2plus1 - Informationen und Beiträge zum Thema Down-Syndrom

Stammzellenforschung (Doku)

2015-09-21T11:28:00.002+02:00

Entscheidung für ein Kind mit Down-Syndrom

2014-11-07T08:46:00.002+01:00

Die Dokumentation erzählt auf beeindruckende Weise den Weg von werdenden Eltern, die sich trotz der Diagnose Trisomie 21 für ihr Kind entschieden haben. Ipek und Mustafa lassen den Zuschauer teilhaben an ihren Gedanken, ihren Ängsten und Beweggründen, warum sie sich für ihr Kind entschieden haben.

Verselbständigung - EIn Beispiel: WG für Mädchen mit Down-Syndrom

2013-11-18T13:58:00.000+01:00

Für Menschen mit Behinderung ist der Weg in die Selbständigkeit, wie so vieles im Leben, eine ganz besondere Herausforderung. Nina hat da ihre ganz eigenen Vorstellungen, wie im Beitrag und Interview im ZDF zu sehen war. Der Wunsch nach Loslösung vom Elternhaus und selbstbestimmtes Leben, abseits klassischer Heimunterbringung, sind auch für (junge) Menschen mit Down-Syndrom erstrebenswert. Wenn es ganz allein doch nicht funktioniert, gewinnen alternative Wohnformen an Bedeutung.

Beitrag in der ZDF Mediathek anschauen:
WG für Mädchen mit Down-Syndrom

Indelible - Indiens Film zum Welt Down-Syndrom Kongress

2013-11-12T10:00:00.000+01:00

Indelible - Die Unauslöschlichen - erzählt die Geschichte von sieben Menschen mit Down-Syndrom in Indien. Für den Welt Down-Syndrom Kongress 2012 in Südafrika wurde diese spezielle Kurzfassung zusammengestellt.

Down-Syndrom Kalender 2014 mit Fotografien von Conny Wenk

2013-11-11T14:05:00.003+01:00

Das Neue Jahr steht so gut wie vor der Tür und auch für 2014 gibt es eine Neuauflage der Kalenderreihe "A little extra". Im Mittelpunkt stehen auf wunderbare Weise Fotografien von Kindern und Jugendlichen mit Down-Syndrom.

Die Fotografin und Autorin Conny Wenk ist bekannt für ihre Arbeiten, in denen sie immer wieder das Leben von Menschen mit Down-Syndrom und ihren Familien auf beeindruckende Art und Weise einfängt. Ihr erstes Buch "Außergewöhnlich" erschien 2004, welches Kinder mit Down-Syndrom und ihre Mütter zeigte. Die Kalenderreihe "A little extra" erschien erstmalig 2010.

Link zum Kalender 2014:

A little extra 2014: Farbfotografien von Kindern und Jugendlichen mit Down-Syndrom

Dokumentation - Zeig mir deine Welt mit Kai Pflaume

2013-07-08T09:28:00.001+02:00

Dokumentation - Zeig mir deine Welt

Eine erfrischende authentische 4-teilige Dokumentation, in der Kai Pflaume Menschen mit Down-Syndrom kennen lernt, begleitet und ihre Welt ein Stück näher bringt. Absolut sehenswert!

Marathon zum Welt Down-Syndrom Tag 2013.

2013-02-18T08:43:00.000+01:00

Der dritte Marathon zum Welt Down-Syndrom Tag findet am 17.03.2013 in Fürth im Südstadtpark statt. Alle Anmeldungen bis zum 01.03.2013 erhalten eine personifizierte Startnummer.
Der Welt Down-Syndrom Tag selbst ist am 21. März 2013 und wurde 2006 von den Organisationen DSI (Downsyndrome International) und EDSA (European Downsyndrome Assoziation) als Aktionstag ins Leben gerufen.

Link zum Lauf:
http://www.welt-down-syndrom-tag-lauf.de/

Leben mit dem Down-Syndrom - Dokumentation

2012-12-09T18:15:00.000+01:00

Der WDR zeigte im Mai die Dokumentation "Leben mit dem Down-Syndrom" in der Sendereihe Quarks und Co.

Erinnerung heute Abend "Quarks & Co" 21.00Uhr im WDR

2012-05-08T10:40:00.000+02:00

(Quelle: www.tvtoday.de)

"Leben mit dem Down-Syndrom" ist der Titel der heutigen Sendung Quarks & Co um 21.00Uhr im WDR. Das Team der Sendung begleitet unter anderem eine Gruppe von Schriftstellern mit dem Down-Syndrom, die künstlerisch ihre Sicht der Dinge darstellen.

Wdh am Samstag, 12.05.2012 um 12.00Uhr.

Im TV: Spurensuche "Leben mit dem Down-Syndrom"

2012-05-04T08:30:00.000+02:00

Das Wissenschaftsmagazin "Quarks und Co" der WDR zeigt am 08.Mai um eine Reportage unter der Überschrift "Leben mit dem Down-Syndrom". Schwerpunkte der 45-minütigen Reportage sind laut Info (TvToday): "Das geheimnisvolle Chromosom 21, zwischen Frühförderung und Behindertenwerkstatt, Spurensuche in der Vergangenheit". Insbesondere die Spurensuche geht weit zurück bis in die Antike und sucht nach Erklärungen, warum kaum Beweise existieren, dass es Menschen mit Down-Syndrom gab. Neben den aktuellen Stand medizinischer und genetischer Erkenntnisse wird Förderung, Schubladendenken und die gesellschaftliche Position von Menschen mit Down-Syndrom eine (hoffentlich) große Rolle spielen.

Sendezeit
WDR Wissenschaftsmagazin "Quarks und Co" (Moderation Ranga Yogeshwar)
Dienstag, 08.05., 21.00Uhr
Samstag, 12.05., 12.00Uhr (Wdh)

Ähnliche Beiträge:
Im TV: Mongolettes - muss das sein?
Unser Walter - 20 Jahre Lebensgeschichte.

Im TV: Mongolettes - muss das sein?

2012-04-10T08:19:00.000+02:00

Sat.1 zeigt heute Abend um 20.15Uhr die Eigenproduktion "Mongolettes - Wir wollen rocken!"
Die Geschichte ist nicht neu und erinnert stark an "School of Rock". Nur mit dem Unterschied, dass die Schüler diesmal nicht reich sind, sondern das Down-Syndrom haben, bzw. so wie der Titel des Films uns vorgibt: "Mongos" oder "mongoloid" sind. Fraglich ist, ob das passt. Seit vielen Jahren setzten sich Organisationen, Eltern und Verbände dafür ein, dass auf derartige Bezeichnungen verzichtet wird. Der staubige, diskriminierende Beigeschmack der eigentlich schon abgelegten Bezeichnungen für das Down-Syndrom kommt zum Vorschein. Vielleicht ist das gewollt, vielleicht aber auch nur unüberlegt. Die Intention, Menschen mit Down-Syndrom bzw. mit Behinderung, mal wieder auf die Mattscheibe (man erinnert sich an "Bobby") zu bringen, um auf sie als Teil unserer Gesellschaft aufmerksam zu machen, ist zu mindestens nicht verkehrt. Was diese Produktion uns vermitteln will, wissen wir nach 120 Minuten. Quotenjagd mit genetischer Besonderheit oder ernsthafte Auseinandersetzung mit dem Thema Menschen mit Down-Syndrom in unserer Gesellschaft und das, was sie schaffen können.

Im Anschluss zeigt Sat.1 die Reportage "Genies mit Handicap".

Unser Walter - 20 Jahre Lebensgeschichte

2012-04-04T09:25:00.001+02:00

Mit dem Adolf-Grimme-Preis und dem Bambi ausgezeichnet, begleitet dieser Film das Leben von Walter über einen Zeitraum von 20 Jahren. Bereits 1974 wurde diese Serie produziert und gibt somit auch einen Einblick in das Leben mit dem Down-Syndrom von damals. Für die damalige Zeit war "Unser Walter" sicher ein mutiges und gesellschaftlich kritisches Projekt. Wobei auch heute noch viele der thematisierten Klischees und Probleme präsent sind.

Kurz und knapp die Geschichte:
Walter ist der Sohn von Herrn und Frau Zabel. Beide sind selbstständig und besitzen einen Milchladen. Die Eltern erfahren erst vom Down-Syndrom, als Walter zwei Jahre alt ist. Familie Zabel bekommt ein zweites Kind, eine Tochter, ohne Down-Syndrom. Durch Walter verändert sich das Leben der Familie völlig. Der Film zeigt eindrucksvoll die sich im Laufe der Zeit verändernde Beziehung der Eltern zu Walter, den Kampf gegen Ablehnung und Reaktionen der Umwelt.

Down-Sportlerfestival am 21.Mai in Frankfurt am Main

2011-05-10T11:52:00.000+02:00

Zum neunten Mal findet dieses Jahr das Down-Sportlerfestival statt. Erster Austragungsort ist, wie in den vergangenen Jahren Frankfurt am Main. Im September wird eine weitere Veranstaltung in Magdeburg stattfinden. Das Sportlerfestival für alle Kinder und Jugendliche mit Down-Syndrom findet im Rahmen der HEXAL Initiative "Für eine bessere Zukunft" statt. Neben den Wettbewerben gibt es auch Workshops in den Bereichen Tanz, Musical und Golf und für die ganz Kleinen unter vier Jahre ein begleitendes Sport- und Spielangebot. Neben den Hauptakteuren ist die Veranstaltung für Eltern und Geschwister gewiss genauso ein spannendes Erlebnis.

Pflegestufe bei Kindern mit Down-Syndrom.

2011-04-13T14:37:00.000+02:00

Pflegestufe bei Kindern mit Down-Syndrom.

Finanzielle Hilfen spielen über kurz oder lang bei der Strukturierung des Lebensalltags mit einem Kind mit Down-Syndrom eine Rolle. Auch wenn man vielleicht anfangs diesem Punkt etwas skeptisch gegenüber steht. Aber man sollte davon ausgehen, dass auch Einschränkungen im Berufsleben auftreten können oder zusätzliche finanzielle Belastungen durch dir Behinderung des Kindes entstehen. Die Beantragung einer Pflegestufe gehört zu den gängigsten finanziellen Unterstützungen bei Kindern mit Down-Syndrom. ...

Grundsätzlich gilt die gleiche Pflegestufeneinteilung mit dem gleichen Leistungsspektrum wie bei Erwachsenen. Alle Leistungen sind bei der Pflegekasse zu beantragen. Die Überprüfung erfolgt dann durch den MDK. Um sich durch die Vielzahl von Formularen zu ackern, ist es empfehlenswert, sich bei einem ortsansässigen Dienst oder einer Beratungsstelle zu informieren. Gerade bei Beratungsstellen bekommt man meist kompetente und kostenfreie Unterstützung und Aufklärung.

Bei der Ermittlung des Pflegebedarfs gibt es aber im Vergleich zu Erwachsenen einige wichtige Unterschiede. Es zählt nicht der reine Pflegebedarf, sondern das zu pflegende Kind wird mit einem gesunden Kind gleichen Alters verglichen. Dem liegt eine sogenannte Entwicklungstabelle zu Grunde, in der die Kriterien zur Körperpflege, Ernährung und Mobilität erfasst sind. Weiterhin wird nach Lebensalter und Pflegeaufwand in Minuten für ein gesundes Kind eingeteilt. Der natürliche altersbedingte Pflegeaufwand hat hier also ein entscheidendes Gewicht. Für die Beurteilung des Pflegebedarfs zählt nur der darüber hinaus gehende Hilfebedarf. Um diesem Bedarf detailliert zu ermitteln, wird häufig ein Pflegetagebuch geführt. Die Anerkennung einer Pflegestufe im ersten Lebensjahr ist somit eher selten, denn jedes Baby muss gewickelt, gefüttert und gebadet werden, etc.. Es gibt „Ausnahmen“, wenn zum Beispiel als Folge einer angeborenen Behinderung eine intensiv-medizinische Behandlung zu zusätzlichen Lagerungsmaßnahmen und anderen Tätigkeiten führt. Der angenommene Pflegeaufwand für ein gesundes Kind sinkt natürlich mit zunehmenden Alter. Das heißt, dass der Hilfebedarf für ein behindertes oder krankes Kind immer stärker zur Geltung kommt. Beim Down-Syndrom kann zum Beispiel durch die Störung der Mundmotorik die Nahrungsaufnahme erheblich erschwert sein. Damit ist täglich ein erhöhter Zeitaufwand gegeben. Nicht zu vergessen ist, der daraus resultierende erhöhte Anleitungsbedarf.

Die einzelnen Pflegestufen werden sehr differenziert, vor allem die Grundpflege. Welche Bereiche zur Grundpflege gehören, können in diesem Artikel nachgelesen werden.

„GuK mal“ Sprachförderung bei Down-Syndrom.

2011-04-05T08:40:00.001+02:00

„GuK mal“ Sprachförderung bei Down-Syndrom (Teil1).

Die Sprachentwicklung bei Kindern mit Down-Syndrom ist ein Bereich, dem besonders viel Aufmerksamkeit geschenkt werden muss. Die sprachlichen Fähigkeiten im Laufe der Entwicklung sind sehr unterschiedlich. Eine zeitliche Verzögerung ist dennoch charakteristisch. Hierbei spielen Fördermaßnahmen, wie Logopädie eine entscheidende Rolle. Bei der Sprachentwicklung sind zudem das Sprachverständnis und der Sprachausdruck zu unterscheiden. Kinder mit Down-Syndrom entwickeln meist früh ein sehr gutes Sprachverständnis. Die Probleme und damit bedingten Entwicklungs- verzögerungen liegen überwiegend im Sprachausdruck. Ursache dafür sind unter anderem Funktionsbeeinträchtigungen der Sprechorgane. Die Zunge ist zum Beispiel häufig schlaff und weniger beweglich. Der Aufbau des Wortschatzes ist stark verlangsamt. Zwei- oder Mehrwortsätze können erst im dritten oder vierten Lebensjahr gebildet werden. Typisch ist der Telegrammstil im Sprachausdruck: „Papa ich spielen“. ...

Die Gebärden-unterstütze Kommunikation, GuK abgekürzt, ist eine Methode zur Sprachanbahnung und fördert den Prozess des Lautsprachausdrucks. Bedeutend für die Anwendung ist eine visuelle bildhafte Verdeutlichung mit Hilfe von einfachen Gestiken, bzw. sprachbegleitender Gebärden und den sogenannten GuK-Karten. Entwickelt wurde das System von Prof. Dr. Etta Wilken. Sie ist bundesweit bekannt für ihre Forschung in der Förderung von Kindern mit Down-Syndrom.

Wie der Name es schon verrät, sollen die Gebärden nicht die Sprache ersetzen, sondern unterstützen. Es ist auch nicht das Ziel, ganze Sätze oder grammatikalische Strukturen zu gebärden. Im Mittelpunkt stehen Schlüsselwörter, um den Grundwortschatz aufzubauen und zu erweitern. Alltägliche Bedürfnisse, wie „ich möchte trinken“ sollen Gebärden-unterstützend kommuniziert werden können. Somit dient GuK als Hilfsmittel zur zwischenmenschlichen Kommunikation, um Bedürfnisse und Wünsche besser ausdrücken zu können. Ein großer Vorteil ist, dass GuK sehr früh eingesetzt werden kann, auch für Eltern leicht erlernbar ist und somit nicht nur in der Logopädie, Kindergarten oder Schule zum tragen kommt. Vielmehr können die unterstützenden Gebärden im familiären Umfeld integriert werden und eine Bereicherung für den Austausch und das Miteinander sein. Die Eltern-Kind Interaktion oder auch mit Geschwistern untereinander kann auf eine fast spielerische Weise spürbar verbessert werden. Für Kinder mit Down-Syndrom ist es eine Bestätigung, sich mit Hilfe der Gebärden stärker ausdrücken zu können. Erfolgserlebnisse sind mit etwas Geduld vorprogrammiert.

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Bücher zu diesem Thema

Quellen

http://down-syndrom-netzwerk.de/bibliothek/wilken1.html

http://de.wikipedia.org/wiki/Gebärden-unterstützte_Kommunikation

Filmpremiere "Down-Syndrom und ich"

2011-03-30T12:14:00.000+02:00

Am 25.März veranstaltete das DS-InfoCenter im Rahmen des Welt-DS-Tag einen festlichen Abend, an dem das Projekt "Down-Syndrom und ich" vorgestellt wurde. Das Projekt beinhaltet eine Broschüre und einen 33-minütigen Film rund ums Thema Down-Syndrom, insbesondere geht es auch um die Dinge, die im Leben mit Down-Syndrom manchmal anders laufen. das Projekt wurde von der Aktion Mensch unterstützt. Außerdem wurde an diesem Abend das "Goldene Chromosom" und der "Moritz" verliehen. Ein Preis, der den Menschen gilt, die sich in besonderer Weise mit dem Thema Down-Syndrom beschäftigt und auseinandergesetzt haben oder für besondere Leistungen von Menschen mit Down-Syndrom. Zu den Preisträgern gehörte unter anderem die Fotografin Conny Wenk oder der Marathonläufer Christian Hirsch.

Beitrag DS-InfoCenter

Einrichtungen für Menschen mit Down-Syndrom in Nordhausen.

2011-03-29T07:07:00.000+02:00

Einrichtungen für Menschen mit Down-Syndrom in Nordhausen - ein Überblick.

Ob in den ersten Tagen, auf dem Weg des Heranwachsens oder im späterem Alltag, stellt sich für Angehörige und Familien von Kindern und Menschen mit Down-Syndrom oft die Frage, an wen kann ich mich bei Fragen wenden, welche Entlastungs- und Betreuungsmöglichkeiten gibt es oder wo gibt es finanzielle Unterstützung. Gleichzeitig besteht der Wunsch nach größtmöglicher Integration und Normalität im Alltag, Selbstbestimmung und Unabhängigkeit.

Im Landkreis Nordhausen haben sich in den vergangenen Jahren weitreichende Strukturen entwickelt, die als Anlaufpunkt für Eltern und Angehörige und natürlich den Betroffenen selbst genutzt werden können. In diesem Zusammenhang spielt die Nordthüringer Lebenshilfe eine entscheidende Rolle. Sie ist Träger eines Großteils der Angebote und Einrichtungen in Nordhausen und Umgebung. Die Förderung und Betreuung behinderter Menschen, bzw. von Behinderung bedrohte Menschen steht im Fokus der Arbeit Nordthüringer Lebenshilfe und begleitet sie ab den ersten Lebensmonaten. Als weitere wichtige Institution ist neben der Nordthüringer Lebenshilfe das staatliche Förderzentrum Sankt Martin zu erwähnen. Ursprünglich gehörte dieses auch zur Nordthüringer Lebenshilfe, wurde aber 2008 in staatliche Obhut übergeben.

Beratung, Förderung, Betreuung, Entlastung - Einrichtungen in Nordhausen:

Beratungsstelle „Mittendrin“,
Frühförderstelle,
Familienentlastender Dienst,
integrative Kindertagesstätte „Traumzauberbaum“,
Förderzentrum Sankt Martin,
ambulant betreutes Wohnen und Wohnheim,
Förderbereich
und Werkstatt für behinderte Menschen der Nordthüringer Lebenshilfe.

Mehr dazu auch unter Netzwerke & Organisationen.

Pressemitteilung zum Welt-Down-Syndrom Tag, 21.3.

2011-03-20T13:08:00.000+01:00

Pressemitteilung DS-InfoCenter zum Welt-Down-Syndrom Tag.

Down Syndrome International (DSi) ruft am 21. März 2011 zum sechsten Mal in Folge zu Aktionen auf, die Menschen weltweit dazu bewegen wollen, hinzuschauen und auf Kinder, Jugendliche oder Erwachsene mit Down-Syndrom zuzugehen. Auch über diesen Tag hinaus.

Das Datum, 21.3., verweist auf eine genetische Besonderheit, mit der Menschen mit Down-Syndrom zur Welt kommen: Das 21. Chromosomenpaar ist bei ihnen um ein drittes Chromosom erweitert. Diese Tatsache beeinflusst ihre gesundheitliche und geistige Entwicklung, ebenso prägt es ihre Familien und ihr Umfeld.
Wie geht es gegenwärtig den etwa 50.000 Menschen mit Down-Syndrom in Deutschland? Neugeborene genießen in den meisten Fällen gute medizinische und frühkindliche Betreuung. Kinder und Jugendliche können sich auf bedürfnisorientierte Förderung in Kindergarten und Schule immer besser verlassen. Sie finden in der Regel einen erleichterten Zugang zu den Freizeit- oder Weiterbildungsangeboten. Gleichzeitig hoffen sie auf wachsende Inklusion in allen Lebensbereichen: ihre Unterschiedlichkeit sollte als Normalität und Teil der menschlichen Vielfalt anerkannt werden.
Immer brisanter werden auch Fragen wie: Wodurch erfahren Erwachsene und alternde Menschen mit Down-Syndrom kompetente medizinische und psychosoziale Unterstützung? Wie können ihre Netzwerke gestärkt werden? Was können wir tun, um ihnen Respekt und Anerkennung entgegen zu bringen? Denn sie wollen ein mündiger Teil der Gesellschaft sein und im Rahmen ihrer Möglichkeiten eigenständig handeln und sich einbringen.
Initiativen, Vereine und Selbsthilfegruppen bringen all diese Themen während der weltweiten Kampagne zur Sprache und wörtlich auf die Straße: Es finden Sport-Events, Auktionen, Ausstellungen, Gottesdienste oder Begegnungen an den Schulen und Arbeitsplätzen statt.
Mehr über die globalen Aktionen erfahren Sie hier: www.worlddownsyndromeday.org
Das Deutsche Down-Syndrom InfoCenter stellt in diesem Jahr eine Portocard mit Briefmarken-Motiv, das auf den Welt-Down-Sydrom-Tag hinweist, zur Verfügung. Auch eine Info-Karte „Heute
spielen wir die Musik!“, die Ansteck-Pins und Do-it-yourself-Poster mit dem Slogan „Ich steh‘ auf Vielfalt! Und Du?“ werben für die Menschen mit Down-Syndrom. Auch über diesen Tag hinaus.
Wir bedanken uns sehr für das Publikmachen der Informationen über den Welt-Down-Syndrom-Tag!

Am 21.März ist Welt-Down-Syndrom-Tag.

2011-03-15T16:44:00.000+01:00

Am 21.März ist Welt-Down-Syndrom-Tag.

Am 21. März 2011 jährt sich der Welt-Down-Syndrom-Tag zum sechsten Mal. Erstmalig wurde dieser im Jahr 2006 begangen. Offiziell ins Leben gerufen von Down Syndrom International (DSI), steht der Welt-DS-Tag sinnbildlich als Appell an die Gesellschaft. Die DSI ist ein Verein, indem sich weltweit Down-Syndrom Organisationen zusammengeschlossen haben. Es ist ein Versuch, die Anliegen und ein Stück weit das Leben der Menschen mit Down-Syndrom insbesondere, und ihrer Familien und Angehörigen stärker in den Fokus der Öffentlichkeit zu rücken. Ein Tag, der vor allem eine Gelegenheit bietet, unsere Umwelt und Mitmenschen für das Thema Down-Syndrom und damit verbunden das Thema Behinderung im allgemeinen zu sensibilisieren, zu informieren und Einblicke zu geben.

Buchempfehlung Elternratgeber - Babys mit Down-Syndrom.

2011-03-07T09:22:00.000+01:00

Babys mit Down-Syndrom.

Ratgeber und Mutmacher zu gleich. Dieses Buch ist ein gelungener informativer Wegbegleiter für Eltern, Angehörige und Interessierte, um die ersten Wochen und Monate gemeinsam zu erleben, sich der Herausorderung und den alltäglichen Problemen und Besonderheiten zu stellen. Besonders hilfreich sind dabei die authentischen, gerade heraus ehrlichen Kurzberichte von betroffenen Eltern und Angehörigen. Darüber hinaus gibt es zahlreiche wichtige Intenetlinks und Adressen zum Thema Down-Syndrom. Das Buch umfasst lesenswerte 245 Seiten und hat mittlerweile die dritte Auflage erreicht.

Für das, was anders ist, brauchen wir nicht mehr... nur Geduld und Liebe.

2011-03-01T10:34:00.000+01:00

Gib mir deine Hand, damit ich spüre, dass ich nicht alleine bin. Dann habe ich den Mut, der Welt zu zeigen, was ich alles kann. Mein Weg wird steiler, als du es je erahnen kannst. Ich sehe in deinen Augen die Angst vor dem, was anders ist. Obgleich wir noch gar nicht wissen, wie alles seinen Weg nehmen wird. Ich werde kämpfen, um jeden Schritt nach vorn. Die Natur gibt uns Gestalt und das Potential, was du mit mir gemeinsam herausfordern musst. Nimm mich in deinen Arm und wir werden stark. Geh mit mir so oft du kannst, damit ich verstehen und von dir lernen kann. Sieh in mir das Leben, was einzigartig ist. Wie jeder von uns, der unverwechselbar ist.
Für das, was anders ist, brauchen wir nicht mehr… nur Geduld und Liebe.