Continue reading »]]>

Anamaria Chivu – persoana disparuta!:
Pe adresa de E-mail:
office(@)impreuna(.)info
domnul Cristian Dabu, ne-a semnalat disparitia acestei persoane.

Sâmbata, în data de 05.05.2012, în timp ce mergea pe jos, pe drumul de la Rosiori de Vede spre satul Co?oteni (spre casa), sat aflat la 2 Km departare, Ana Maria Chivu a disparut in zona padurii, în jurul orei 20-20.30.
Semnalmente:
Ana Maria Chivu are 22 de ani, par saten, lung, ochi caprui, aproximativ 1,70 m înaltime, ten deschis, are un semn distinctiv la sprînceana dreapta asa cum se poate observa si în fotografie.
La data disparitiei era îmbracata cu bluza alba cu chenare negre, pantaloni de culoare roz, curea neagra, opincute transparente.

Informatii:
Cine detine vre-o informatie, este rugat:
- sa contacteze parintii la numerele de telefon:
0740.206.878
0769.575.853;
- sau la inspectoratul de Politie Judetean Teleorman la telefon:
0247.407.164 – Biroul Urmariri;
- sa informeze cea mai apropiata unitate de politie;
- sau sa sune la telefonul de urgente:
112.

Continue reading »]]>

Descrierea cazului:
“Nicole urmeaza sa fie supusa unei operatii la ochisori la o clinica specializata din Frankfurt, Germania. Din pacate costul operatiei este foarte mare pentru noi, este vorba despre 15.000 euro plus cheltuielile de transport si cazare în doua rânduri, fiindca este nevoita sa aiba doua interventii chirurgicale la un interval de 6 saptamâni distanta, ceea ce implica costuri si mai mari.

Nu dispunem de acesti bani si din nefericire pentru noi, daca nu se aduna cei 15.000 euro nu putem fixa data operatiilor pentru Nicole. Cu trecerea timpului sansele ei scad, în acest moment fiind cu un risc mare de a-si pierde vederea, acuitatea vizuala este de 20% la ochiul stâng. Ea se bazeaza pe ochiul ei drept, cu care vede putin mai bine.

“Sunt o mamica care îsi doreste sa îsi vada copila sanatoasa si cu o sansa la o viata normala, si asta merita toate eforturile noastre.”

Blogul fetitei

Nicole, are doar trei ani si poarta povara unor afectiuni grave. Fetita ar putea trai în întuneric, daca parintii ei nu vor strânge banii necesari unei interventii complexe.

Nicole Anamaria Adam-Bezsnei sufera de grave probleme de sanatate. În 2009, a fost diagnosticata de subluxatie bilaterala a cristalinului si Sindrom Marfan.
Destinul fetitei a fost crud, aceasta mostenindu-si tatal care, de asemenea, a suferit de subluxatie de cristalin cu insuficienta aortica operata.
Subluxatia cristalinului poate fi explicata printr-o deplasare a cristalinului din pozitia normala.

Sindromul Marfan este o boala genetica ce afecteaza tesutul conjunctiv, caracterizându-se prin dilatarea principalei artere care transporta sângele de la inima, în restul cor­pului. În anumite situatii, aceasta afectiune poate duce la deces, în cazul în care nu este depistata la timp.

Nicole Anamaria are nevoie de implant de cristalin la ambii ochi, o interventie care nu este doar costisitoare, ci implica si anumite riscuri, datorate vârstei micutei paciente. Din acest motiv, medicii din România nu îsi asuma interventia. O interventie în strainatate poate însa salva vederea micutei.

„Aceste afectiuni sunt transmise ereditar. “Eu am suferit de subluxatie de cristalin cu insuficienta aortica. Fetita noastra are nevoie de un implant de cristalin pentru a putea vedea. Aceasta interventie nu se face în România. Am fost la mai multe clinici si ni s-a spus ca e prea mica pentru o interventie atât de complexa. Daca mai asteptam însa, Nicole ar putea sa îsi piarda vederea. Am fost la un consult la o clinica din Frankfurt, Germania, unde am fost asigurati ca are sanse sa se faca bine, daca va fi supusa acestei interventii. Avem nevoie de 15.000 de euro pentru a putea acoperi toate costurile medicale dar nu dispunem de aceasta suma. Am face orice ca sa o putem vedea sanatoasa“, spune Petru-Stelian Adam-Bezsnei, tatal lui Nicole.

Nicole Anamaria mai are o sora mai mica, Arienne, din fericire perfect sanatoasa. Parintii celor doua fetite nu se descurca usor si nu dispun de banii care ar putea reda sanatatea fiicei lor. Tatal este functionar si a ramas cu un salariu de sub 600 de lei, dupa reducerile salariale din sectorul bugetar. Mama primeste o indemnizatie de crestere a copilului, pentru cea de-a doua fiica.

Parintii micutei fac mari eforturi pentru a strânge banii necesari operatiei.

Nicole Anamaria a împlinit de curând trei ani, însa nu se poate bucura de copilarie, asa cum o face un copil normal. Pentru a vedea lumea are nevoie de ajutor.
Persoanele binevoitoare o pot ajuta pe Nicole Anamaria sa se bucure de viata.

Contact:
Parintii fetitei pot fi contactati la numerele de telefon:
0730.018.078 – Tatal
0731.874.847 – Mama.

Donatii:
Pentru un mic ajutor acordat unei simpatice fetite, donati in conturile prezentate mai jos:

Titular: Petru-Stelian Adam-Bezsnei

RO 25 RZBR 0000 0600 0624 6840 – în lei
RO 70 RZBR 0000 0600 1446 8429 – în euro

Titular: Adam Bezsnei Eniko Blanka

RO 62 RZBR 0000 0600 0847 1160 – in lei

Diagnostic:
Subluxatie bilaterala de cristalin
Diminuarea acuitatii vizuale
Sindrom Marfan

SUBDISLOCATION OF THE LENS
DECREMENT OF THE VISUAL ACUITY
MARFAN SINDROM

Linsensubluxation
Visusminderung
Marfan Syndrom

Acte doveditoare:

Continue reading »]]>

Descrierea cazului, diagnostic:
“Buna, eu sunt Albert si sunt strumfuletul si îngerasul familiei mele. Sunt un baietel cuminte care a trecut prin mult prea multe de prea devreme………….

Unii dintre noi intram în viata, nu cu prea mult fast… unii dintre noi ne nastem cu probleme de sanatate. asadar povestea mea este una înduiosatoare, iar realitatea ei este una cruda.

La trei zile de la venirea pe lume, parintii mei au simtit ca pamântul se surpa sub ei. O durere mare si apasatoare i-au cuprins în momentul cand au aflat ca eu, îngerasul lor drag si mult asteptat, sunt bolnavior. Am fost diagnosticat cu o malformatie cardiaca severa: Tetralogie Fallot cu Atrezie de Valva Pulmonara si Canal Arterial Persistent Larg.

Au urmat zile de spitalizare de cosmar si chin, de saptamani grele si obositoare, luni de suferinta pentru mine si parintii mei.

când am împlinit o luna si jumatate am suferit prima interventie chirurgicala pe inimioara.”

“Nesansa mea a fost ca în timpul acestei operatii am suferit un accident cerebral având ca urmare instalarea si dezvoltarea unui Sindrom-Lennox , cea mai severa forma de epilepsie la copii, cu crize epileptice, cu Retard Psiho-Motor Într-un cuvânt cu un prognostic destul de urât si de crud. La un an si trei luni a urmat cea de-a doua interventie chirurgicala. Nici de data asta nu a fost usor…Timp de 20 de minute am fost în stop cardiorespirator. În perioada urmatoare, la interval de câteva luni am avut trei hemoragii digestive superioare.”

“La sirul de diagnostice s-au mai adaugat înca doua: Reflux Gastroesofagian si Esofagita de Reflux- pentru care am facut patru endoscopii, toate sub anestezie generala si pentru care o sa urmeze o noua interventie chirurgicala.

Asadar crucea pe care o duc eu si parintii mei, nu este una usoara. Acum la trei ani si opt luni nu merg, nu vorbesc, nu pot sa spun ce ma doare, când mi-e sete, când mi-e foame.

Realizarile mele au început pe la doi anisori când am început sa stau putin câte putin în fundulet. Acum ma rostogolesc de pe o parte pe alta, ma ridic singur în fundulet, am câteva jucarii dupa care ma întind si întind mâinile catre mami si tati când vreau în brate…

Mami si tati sunt uimiti de fiecare miscare pe care o fac, chiar daca pentru multi ar parea ceva minuscul si normal.

Ma rog la Doamne, Doamne si la îngerasi sa ma ocroteasca si sa ma pazeasca de ce-i mai rau, sa-mi deschida toate drumurile catre vindecare, sa ma ajute sa ma bucur de copilarie la fel ca si ceilalti copii, sa faca o minune si sa nu mai fac crize (crize care ma obosesc si îmi stagneaza dezvoltarea psihica si motorie) sa pot merge, vorbi, sa pot într-o buna zi sa le spun parintilor mei, mama si tata si sa-i pot îmbratisa cu toate fortele mele.

Am nazuinta ca o sa-mi oferiti sprijin si ajutor sa depasesc toate greutatile în ceasul încercarii mele, sa-mi alinati suferinta, sa-mi pictati viitorul numai în culori vii.

Va multumesc ca mi-ati citit povestea si va doresc ce-mi doresc si mie de fiecare data: Multi saci de sanatate, multa speranta si credinta în mai bine!”

Contact:
Adresa:
Str. Semicercului nr.13, Suceava

Telefon:
0742.207.011 (mama- Puscasu Simona)
0740.474.743 (tata – Puscasu Daniel)
E-mail

Donatii:
Conturi la BANCPOST:

RO61BPOS34006322717RON02-IN LEI

RO93BPOS34006322717EUR02-IN EURO

SWIFT BPOSROBU titular PUSCASU BOGDAN DANIEL(tata)

Acte medicale:

Informatii detaliate pe:
Blogul lui Albert Puscasu

Continue reading »]]>

Descrierea cazului, diagnostic:
Acum 5 ani a venit pe lume Viviana, pe cit a fost de asteptata pe atit de neasteptat a fost socul legat de problemele de sanatate: doua malformatii congenitale grave,una pe cord Tetralogie Fallot si una la nivelul guritei,cheilognatopalatoschizis bilateral,adica buza de iepure si gura de lup (lipsa partiala a boltei palatine )

La 1,4 ani a fost corectata chirurgical malformatia cardiaca si contrar prognosticului medical, Vivi a supravietuit.

“Dupa 2 ani(timp in care a fost interzisa orice fel de anestezie) am inceput demersurile pt. operatiile la gurita,dar ne-am lovit de un zid:in tara ,din cauza riscului anestezic foarte mare pt. inima,am fost nevoiti sa apelam la o clinica din Viena,unde a suferit 2 din multiplele operatii de corectare a malformatiei.
Momentan urmeaza logoterapie intensiva de corectare a limbajului,urmind ca peste citiva ani sa continuam operatiile la Viena.

Va rog ajutati-o pe Vivi sa poata sa vorbeasca corect,fara sa mai rida unii copii de ea si sa manince si ea normal,ca noi toti.”

Donatii:
Cont pe numele mamei, doamna Russu
RO12BRDE130SV21202991300

Contact:
Telefon:
0743757529

Nota:
Cazul prezentat a fost verificat.
La cerere puteti primi documentele medicale care dovedesc starea de sanatate a fetitei.

Continue reading »]]>

Descrierea cazului, diagnostic:
“Numele meu este Iancu Mirela, sunt mama unui baiat care, pâna în decembrie 2007 a fost un copil normal, dar care a fost nevoit sa se opereze la coloana, datorita unei malformatii congenitale care ameninta sa-i sectioneze maduva.

Din spusele medicului, operatia nu era foarte periculoasa, iar în orgoliul sau nemasurat, ne-a asigurat ca nu vor fi probleme pentru ca a mai facut astfel de interventii, el fiind singurul din tara capabil sa faca asa ceva.

Cu strângere de inima mi-am lasat copilul pe mâna acestui medic, fara sa ma gândesc vreodata ca drumul spre sala de operatie va fi ultimul drum facut de copil pe propriile picioare. Operatia, desi reusita, dupa cum sustine doctorul care l-a operat, s-a soldat cu o afectare serioasa a maduvei, fapt ce a dus la paralizarea copilului.

Socul a fost imens, mai ales ca ni s-au dat asigurari înainte ca totul va fi bine. Au urmat alte doua operatii în zilele urmatoare, dar niciuna nu a putut sa-l puna pe picioare, astfel încât, la patru ani de la operatie, fiul meu este tot în carucior, iar recuperarea pe care o facem la spitale si în centre de recuperare din tara, pe banii nostri, este epuizanta si costisitoare.

Dureros este felul în care ne-a tratat doctorul care, dupa ce l-a chinuit 3 zile la rând cu operatii inutile, ne-a abandonat, fara sa-i pese de copil, fara sa aiba macar bunul simt sa înapoieze caruta de bani pe care a luat-o de la noi dupa operatie, desi stia ca daduse gres, noua spunându-ne ca operatia a fost reusita. Abia dupa 2 ore am aflat ca nu este în regula cu copilul, acesta nereusind sa-si mai miste picioarele.

E scandalos pentru ca baiatul a zacut 10 zile la Reanimare, iar medicul care trecea zilnic pe lânga salon, nu a mai intrat niciodata sa vada care este starea lui.

Am plecat dupa un timp cu copilul la un spital universitar din Viena, dar acolo au spus ca este o eroare medicala si ca nu au ce sa-i faca. Raul era deja facut si numai o minune îl mai poate salva.

În toti acesti ani am încercat sa obtinem o recuperare în strainatate, dar Casa de Asigurari nu ne-a dat niciun ban, motiv pentru care ne-am multumit cu ce se putea face în România. În ultima perioada, însa, copilul, care nu lipseste nici o zi de la scoala si care a fost mereu premiant, din cauza ca a stat foarte mult în scaun, la ore, apoi acasa la scris temele, a devenit foarte spastic, ligamentele lui s-au retractat si nu-l mai putem întinde, (doarme ghemuit pentru ca nu-i putem întinde picioarele deloc), astfel încât acum trebuie operat, în încercarea de a-l verticaliza cumva. Datorita faptului ca avem o experienta neplacuta cu primele 3 operatii, nu vrem sa mai riscam si dorim sa-l operam în strainatate, dar totul este foarte scump, e nevoie de mii de euro, suma pe care noi nu o avem.

V-am scris aceste rânduri pentru a va face sa întelegeti cât de necesara mi-ar fi orice suma de bani care se poate dona pentru el.

Va multumesc pentru rabdarea de a citi povestea noastra!”

Donatii, acte medicale:

Continue reading »]]>

Descrierea cazului:
Ana Maria Busuioc este foarte bolnavioara … dovada sta istoricul medical si lungile luni de sedere internata in IOB, pentru tratamente oncologice chinuitoare. Nu s-a nascut pe o steluta prea norocoasa, caci de mica a aflat ca mami si tati nu pot fi o familie pentru ea si ca va fi despartita de fratiorii ei ca sa mearga intr-un centru de plasament de tip familial. Acolo copiii ii canta “La multi ani” pe 23 martie, cand este ziua ei (s-a nascut pe 23 martie 2003 in Gorj).

Mama Anei a ales drumul greu al despartirii de copii, plecand la munca in strainatate, pentru a le asigura Anei si celorlalti fratiori hrana.
Dar s-a intors si a ramas langa Ana cand a aflat de boala acesteia. Acum o puteti vedea in IOB, unde este “mamica” veterana, care ajuta si alti copii chinuiti.

Diagnostic:
In 2006 au aparut primele semne de boala, fetita ametea mereu, avea tulburari de echilibru, varsa. Din 2009 diagnosticul a fost clar, TUMORA DE FOSA CRANIANA.

Ana a fost operata si a fost extirpata partial tumora, dupa care in IOB a inceput cure lungi de radioterapie si chimioterapie. Tratamentele o aduceau in stare de aplazie, cu alterari ale starii clinice, cu dureri cumplite de burtica, de cap.
Ana nu s-a lasat invinsa niciodata, caci a aflat de la mamica ei ca trebuie sa lupte sa se faca bine. Si a tot luptat, dar spre disperarea mamei, boala a recidivat, provocand acum metastaze de fosa craniana si metastaze medulare.
Dar Ana nu se lasa, este mereu vioaie, deseneaza, picteaza, danseaza, caci stie ca TREBUIE SA FIE CURAJOASA. Anul trecut a castigat locul III la un concurs de desen, dintre 500 de copii din toata tara. A desenat fiind atasata la perfuzie!!!

Acum, fetita a intrat intr-un trial clinic, medicii incercand o noua schema de tratament, un tratament mult mai dur si mai chinuitor, pe care un om matur nu l-ar suporta, Dar Ana il suporta cu greu, dar il suporta!
Fetita, are nevoie de alimentatie buna, hranitoare, diverse suplimente si medicamente care costa mult prea mult pentru putinii banuti pe care ii are mama ei, 1400 de lei lunar.
va rugam sa o sprijiniti pe Ana, micuta noastra talentata, care fara aceasta suma nu va face fata acestui tratament dur si chinuitor.

Ana isi doreste sa se faca bine, sa mearga la scoala, sa fie iar prima in clasa si sa fie laudata pentru talentul ei extraordinar la desen. Si daca o sa fie sanatoasa, isi doreste sa locuiasca impreuna cu fratiorii ei intr-o casuta numai a ei “intr-o casuta asa ca in desenele mele!”.
Sa o ajutam pe Ana!

Donatii:
Cont:
RO49RNCB0318078250590001, deschis la BCR

Titular Cont: Dragoi Maria (mama Anei)

Contact:
Dragoi Maria:
0764.532.302

Persoana de contact Asociatia P.A.V.E.L., Carmen Voiculescu (asistent social): 0737.014.698

Nota:
Cazul prezentat a fost verificat.
La cerere puteti primi documentele medicale care dovedesc starea de sanatate a fetitei.

Related Posts:

• Marko Erman Mustafa (Leucemie acuta limfoblastica)
• Denisa Burlacu (ciroza hepatica)
• Adrian Claudiu Oprea (Leucemie limfoblastica acuta)
• Ilinca Piticea (hipoacuzie neurosenzoriala profunda bilaterala)
• Persoana disparuta! – Ana Maria Chivu

]]> http://www.impreuna.info/2012/04/10/ana-maria-busuioc-tumora-de-fosa-craniana/feed/ 0 http://www.impreuna.info/2012/04/10/ana-maria-busuioc-tumora-de-fosa-craniana/