Impreuna.Info

Colgiu Sebastian (retinopatie de prematuritate, dezlipire totala de retina, glaucom(

Adrian Benchea — Wed, 01 Feb 2012 21:21:04 +0000

wp-image-3483" title="Colgiu Sebastian" src="http://www.impreuna.info/wp-content/uploads/2012/02/Colgiu-Sebastian.jpg" alt="" width="275" height="300" />

Descrierea cazului
“Buna ziua!
Numele meu este Colgiu Liliana si sunt mama unui baietel de 3 ani – Colgiu Sebastian, care a fost diagnosticat cu RETINOPATIE DE PREMATURITATE (boala ce determina dezlipirea retinei si in final orbirea).

Cand avea doar o luna de zile copilul a fost operat cu leserul dioda,insa operatia nu a reusit sa-i redea vederea. In prezent Sebastian poate sa distinga doar lumina de intuneric dar nu vede absolut nimic.

Cu toate acestea am continuat sa ne luptam pentru copilul nostru si pe data de 19.09.2011 am reusit sa ajungem in Italia, unde Sebastian a fost consultat de dr. Antonio Capone – medic din SUA.

Acest medic ne-a spus ca la ochisorul drept Sebastian are dezlipire totala de retina si glaucom, ceea ce necesita o interventie chirurgicala deoarece din cauza acestei boli ochiul copilul creste in dimensiune si exista riscul sa iasa din orbita si sa ramana fara ochi.

In ceea ce priveste ochiul stang al copilului medicul a fost mai increzator. La acest ochi este o dezlipire partiala de retina si in urma unei operatii copilul ar avea sanse mari sa vada. Operatia nu suporta amanare deoarece cu trecerea timpului nervul optic al copilului se atrofiaza iar sansele pentru vedere se risipesc.”

Costuri:
“Din pacate interventia chirurgicala de la ochiul stang, care poate sa-i redea vederea fiului nostru si o sansa la o copilarie normala, se poate realiza numai in SUA in cadrul Spitalului William Beaumont din Detroit.

Atat costurile acestei interventii chirurgicale cat si transportul si cazarea pentru trei saptamani in SUA necesita un efort financiar imposibil de suportat pentru familia mea, respectiv suma de 20.000 euro.

Intrucat Sebastian are nevoie permanenta de supraveghere eu sunt persoana care trebuie sa stea in permanenta cu el, motiv pentru care nu pot sa ma angajez. Sotul meu este cel care intretine toata familia fiind angajat ca civil in cadrul unei unitati militare. Noi mai avem un copil care are 16 ani si pentru care facem eforturi sa-i oferim o educatie, acesta fiind elev la Liceul Teoretic “Nicolae Balcescu” din Voluntari. Suntem oameni modesti, cu studii medii, iar suma de 20.000 euro depaseste cu mult posibilitatile noastre.”

Donatii:
Cont RON:
RO70BRDE426SV33106774450

Cont EURO:
RO63BRDE426SV47142594260

Titular: Colgiu Nedelcu (tatal lui Sebastian)

Banca : BRD – Sucursala Colentina

Contact:
Telefon – Colgiu Liliana:
0766.72.09.42

Colgiu Nedelcu:
0766.71.52.64

Informatii detaliate despre situatia lui Sebastian, pe blog:
Aici

Acte doveditoare:
Consultatie 7 luni

Consultatie 2 ani

Bilet externare 1

Bilet externare 2

Diagnostic 19.09.2011

Costurile operatiei

Programarea consultatiei 19.09.2011

Dragos Constantin (tetrapareza spastica, Sindrom West)

Adrian Benchea — Tue, 31 Jan 2012 10:08:10 +0000

Descrierea cazului:
“Ma numesc Constantin Daniela si sunt mama unui baietel in varsta de 2 ani si 8 luni, Dragos. Dragos a avut nesansa sa se nasca prematur la 32 de saptamani fiind scapat de medici la nastere si nepunandui-se la timp oxigenul atat de necesar.

Inca de la prima ecografie transfontanelara medicii mi-au spus ca nu reusesc sa vada o parte din creier. Am fost indrumati la externarea din maternitate dupa 8 saptamani , sa consultam un neurolog. Au urmat alte ecotransfontanelare CT-uri iar la 4 luni i s-a pus si diagnosticul crunt pentru noi ca parinti, dar si mai crunt pentru el: Tetrapareza spastica.
Au urmat recuperarile la Budimex, Al. Obregia, 1 Mai Oradea, numai ca la 7 luni chiar in ajunul Craciunului 2009 a facut convulsii (spasme in flexie), fiind ulterior diagnosticat cu Sindrom West.
A urmat un lung tratament cu un medicament procurat din strainatate pentru ca la noi nu exista si tot ce recuperase pana atunci s-a pierdut. Am luat-o de la capat, practic de la 0 ca si cum s-ar fi nascut din nou.

Acum, Dragos s-a recuperat destul de bine: merge in 4 labe, sta in fund, merge cu cadrul ajutat, dar speranta noastra este in operatia despre care am aflat de curand si care se face la Chisinau-miofibrotomia subcutanata.”

Costuri:
“Am fost de curand la Galati unde doctorul Platon l-a vazut pe Dragos si ne-a programat pt operatie in luna iulie. Operatia costa 1850 de euro bani pe care nu-i avem, banii nostri ducandu-se pe recuperarile lui.
Mentionez ca locuim la aproape 60 de km de Bucuresti si pana acum am facut naveta aproape zilnic la recuperare in Bucuresti.

Va rugam din tot sufletul ajutati-ne pe noi ca parinti si prin noi pe Dragos ca sa putem ajunge la operatie si cu ajutorul vostru si-al lui Dumnezeu Dragos sa prinda aripi.”

Contact:
Constantin Daniela, comuna Gradistea, sat Sitaru, str. Teiului, nr. 74, jud. Ilfov;
E-mail:
danainst2(@)yahoo(.)com
Telefon:
0729939504

Donatii:
Conturi deschise la BCR Fierbinti, Ialomita pe numele Constantin Dragos in:
LEI:
RO08RNCB0172125771630001
EURO:
RO78RNCB0172125771630002

“Va multumim din suflet si prin noi va multumeste si Dragos”

Acte doveditoare:
scan0049.pdf

scan0050.pdf

scan0051.pdf

scan0052.pdf

scan0053.pdf

Ajuta si tu! | Asociatia Nationala pentru Copii si Adulti cu AUTISM din Romania

Adrian Benchea — Mon, 30 Jan 2012 18:32:48 +0000

wp-image-3483" title="Campanie Ancaar" src="http://www.impreuna.info/wp-content/uploads/2012/01/468x60-campanie.gif" alt="" width="275" height="300" />

Descriere:
Asociatia Nationala pentru Copii si Adulti cu AUTISM din Romania

“Avem nevoie de ajutorul vostru! Sansa tinerilor si adultilor cu autism de a se integra în societate nu depinde de capacitatile si talentele lor, ci de toleranta si participarea noastra. Prin construirea Centrului Rezidential pentru Tineri si Adulti cu Autism, ANCAAR doreste sa ofere un loc si un pachet profesionist de servicii pentru persoanele cu aceasta tulburare.

Exista solutii si putem gasi împreuna calea prin care sa nivelam asperitatile din viata tinerilor si adultilor cu autism.”

Implicare:
Aveti sansa de a participa activ la construirea Centrului Rezidential pentru Tineri si Adulti cu Autism, prin accesarea uneia dintre modalitatile de sustinere financiara prezentate mai jos:

ANCAAR: Cod fiscal 13342650

IBAN CONT LEI:RO16RNCB0072049714260001 BCR sucursala sector 1

IBAN CONT EURO: RO86RNCB0072049714260002 BCR sucursala sector 1

Daca sunteti persoana fizica, puteti dona 2% din impozitul pe venit prin completarea formularului 230 (pentru un venit) sau a formularului 200 (pentru venituri multiple).

Descarca formularul 230

Descarca formularul 200

Daca sunteti persoana juridica, puteti dona 20% din impozitul pe profit prin semnarea unui contract de sponsorizare cu ANCAAR!

Contact:
Georgeta Crisu,-presedinte ANCAAR
Telefon:
0726207808
E-mail:
office(@)autismancaar(.)ro

Cancer la doar 4 anisori! “EU SUNT MICA, TU FA-MA MARE!” Oana-Anilore Bondras

Adrian Benchea — Sat, 28 Jan 2012 20:36:06 +0000

Descrierea cazului

Oana-Anilore Bondras are patru ani si jumatate, dar a suferit deja cât n-au suferit altii într-o viata.

În urma cu un an, ea a fost diagnosticata cu retinoblastom ochi drept, stadiul II, intraorbitar – o forma de cancer la ochi. “Am mers cu ea la medic pentru ca îi fugea ochiul drept si îi lucea, asa ca la pisica. Am fost si la Arad si la Timisoara. Doctorii ne-au spus ca fetita are o tumoare. Timp de cinci luni a urmat un tratament cu chimioterapie, care a facut ca tumoarea sa ramâna pe loc, sa nu mai creasca. În ianuarie 2011, am ajuns la spital la Cluj, unde a fost operata si i s-a scos globul ocular. Dupa care au urmat alte sedinte de chimioterapie, în urma carora i-au cazut si parul si unghiile”, povesteste mama fetitei, Valeria Bondras.

Doamna Valeria Bondras este îngrijorata acum pentru ca medicii i-au spus ca problemele fetitei s-ar fi “transferat” si la celalalt ochi. “Am fost informati ca s-ar putea ajunge la extirparea si celui de-al doilea ochi” – spune, neajutorata, femeia.

Costuri:
Fundatia “Ingerul sperantei”, a preluat cazul Oanei-Anilore.

Liviu Dusan, directorul executiv al fundatiei “Îngerul sperantei”precizeaza: “Încercam sa vedem daca ochiul stâng poate fi salvat. Am fost în Ungaria, la Clinica Oftalmologica a Universitatii din Debrecen, unde fetita a fost consultata. Dr. Judit Damjanovich ne-a programat pentru sfarsitul acestei perioade pentru o serie de investigatii care sa stabileasca exact în ce masura este afectat ochiul drept si ce tratament ar putea sa îl salveze”.

Fetita ar urma sa fie internata în spitalul din Ungaria timp de patru zile, împreuna cu mama ei. Toate serviciile medicale de care ar urma sa beneficieze costa 530.000 de forinti (aproximativ 1.800 de euro), bani mult prea multi pentru puterile financiare ale mamei.

wp-image-3483" title="Oana-Anilore Bondras-(Inaintea aparitiei bolii)" src="http://www.impreuna.info/wp-content/uploads/2012/01/Oana-Anilore-Bondras-150x150.jpg" alt="" width="275" height="300" />

Donatii:
Oana-Anilore Bondras are nevoie de ajutorul fiecaruia dintre noi. Cei care îsi permit si doresc sa o ajute pe fetita pot face donatii în contul:
RO14 BRDE 020SV 4827 8600200,
deschis la Banca Româna pentru Dezvoltare
titular, Valeria Bondras.

Informatii despre Oana se gasesc si pe:
Primul blog dedicat fetitei

Act doveditor:
Oana Anilore Bondras (PAG1 RAPORT MEDICAL)

Va rog din suflet sa-l ajutati pe Matei Arhip sa nu sufere toata viata!

Adrian Benchea — Fri, 27 Jan 2012 07:56:02 +0000

Descrierea cazului
“Ma numesc Arhip Otilia, am 30 ani si sunt din Botosani. Matei s-a nascut prin cezariana, la 23 dec 2010, cu o greutate de 2,830 Kg.
De la inceput a avut o alimentatie dificila, laptele matern fiind completat cu lapte praf.
Deoarece avea diaree, 5 pana la 10 scaune /zi, am fost indrumati de medicul de familie sa-i facem analize
unde a iesit ca are infectie cu Klebsiella.
Au urmat tratamente cu antibiotice in mai multe randuri (Nolicin, Ceftazidim), dar situatia nu s-a ameliorat.
Dupa zeci de consultatii si analize, Matei a fost diagnosticat cu “Alergie la proteina laptelui de vaca” si ni s-a indicat un regim strict, care sa excluda orice aliment care contine proteine din lapte, gluten sau fructoza si un lapte praf-medicament pe baza de aminoacizi (Humana Sineall) care costa 193 lei/cutie de 400 g.
Lapte medicament

Din cauza episoadelor diareice repetate, copilul nu are voie sa manance decat orez ,carne si acest lapte praf dizolvat in mucilagiu de orez.
Cu eforturi deosebite, cu venituri de 1600/luna -780 salariu, 600 indemnizatie,200 alocatie – (imprumut CAR 2.000, descoperit card salariu 2.400, vandut verighete, electrocasnice din casa, ajutor de la rude) am reusit sa-i cumparam 20 de cutii Humana SIneall, care i-au ajuns pentru 3 luni.
Urmand acest regim, Matei a luat in greutate, este un copil activ si istet.
Am terminat laptele si neavand alta posibilitate, am incercat sa-i dam lapte Althera de la Nestle care este mai ieftin, 100 lei/cutie, dar nu l-a tolerat.
Acum are 1 an si mananca doar carne fiarta de vita, amestecata cu orez fiert si cereale fara gluten.
Suntem disperati deoarece laptele praf Humana Sineall ii asigura vitaminele de care are atata nevoie la varsta lui.”

Cu ce putem ajuta?
“Va rugam sa ne ajutati, daca se poate, cu cateva cutii de lapte praf Humana Sineall, de care depinde modul de dezvoltare pe mai tarziu al lui Matei.
Efectiv nu mai stim ce sa facem si ne gandim ca fiecare cutie de lapte il ajuta cate un pic sa-si revina la normal.
Apelam la sprijinul dvs. si va rugam din suflet sa il ajutati pe acest copil sa nu sufere toata viata.”

Contact:
Va rugam sa apelati la aceste numere de telefon daca doriti sa-l ajutati pe Matei:
0740 699 768:
0755 700 152:
Doctor: Ignatescu Mariana: 0230 523 776

Adresa:
Str.primaverii,nr 10,Sc.B,et.6,ap.32,Jud.Botosani

Related Posts:
Matei Simpalean (neuroblastom abdominal)
Dragos Constantin (tetrapareza spastica, Sindrom West)
Razvan Machedon (paralizie cerebrala, tetrapareza piramidala si extrapiramidala [tetrapareza spastica], retard psihomotor)
Ioana si Maria Iamandii (1 an), au nevoie de ajutor pentru a putea duce o viata normala! (dezlipire de retina, cheag de sange pe creer)
Gabriela Neamtu (osteosarcom condroblastic)
]]>

Ana Chiu, are nevoie de ajutorul nostru pentru a duce o viata normala!

Adrian Benchea — Thu, 26 Jan 2012 20:25:46 +0000

Descrierea cazului:
“Ma numesc Ana Chiu si sunt in varsta de 25 de ani, sunt din Republica Moldova, va povestesc urmatoarele in speranta ca cineva ma va auzi si imi va raspunde.

Ca sa intelegeti mai bine despre ce este vorba, voi incepe cu inceputul:

Ca si toti am trait o viata obisnuita pina la virsta de 21 de ani,mergeam la facultate, mi se parea ca am tot viitorul si viata in mainile mele..
Dar, nu a fost asa..

In toamna anului 2008,cand eram in ultimul an de facultate a inceput cosmarul care avea sa-mi schimbe viata si sa ma schimbe si pe mine . O dimineata ca toate celelalte, dar cu o durere de cap insuportabila . Chemand ambulanta am fost internata cu o tensiune arteriala extrem de ridicata – 250/140. Am fost internata in Sectia de Cardiologie a Spitalului din municipiul Balti . Timp de opt zile am fost internata la Cardiologie, timp in care observasem ca imi lipseste diureza, spunand medicilor despre acest fap,mi se raspunse ca “noi suntem cardiologi, iar datoria noastra este sa-ti scadem Tensiunea Arteriala”. In a zecea zi de spitalizare am fost anuntata ca voi fi externata, insa aratam eu ca un butoi umflat, am insistat sa nu ma externeze, am fost trimisa la control spre un Nefrolog, care vazandu-ma asa rise de mine zicandu-mi ca cred ca eram o studenta usuratica de la Universitate si probabil sunt insarcinata de asta sun asa umflata si m-a trimis iarasi In Sectia de Cardiologie. Acolo am mai stat inca trei zile dupa care din nou, nestiind ce sa-mi faca, iarasi ma trimisesera la Nefrolog. Cand ma vazuse iarasi acelasi medic, inlemni, deoarece eram ca un balon plin cu apa… am facut analize din care au constata ca nivelul creatininei (nivelul toxicitatii in sange) era de 17 ,normalul fiind de 1,5. Deci imi curgea otrava, dar nu sange prin vene. Am fost pusa imediat la Hemodializa, caci constatasera ca am blocaj renal a unicului rinichi, asa m-am nascut. Am facut sase sedinte de hemodializa dupa care incetul cu incetul rinichiul incepuse sa functioneze. Tot timpul in spital in Republica Moldova medicii au incercat sa ma convinga sa fac fistula pentru o hemodializa pe viata. Gandul ca viata mea va depinde de un aparat din fier ma ingrozea .Mereu aveam o rugaminte in gind catre Dumnezeu : TE ROG DOAMNE DA-MI PUTERI SI TE ROG TINE-MI MINTEA CLARA!!! Cat stateam eram cu gandul spre Dumnezeu, ca ma va ajuta . Nu am acceptat sa fac fistula, era ceva de neconceput pentru mine, noroc ,si-i multumesc lui Dumnezeu pentru mama mea care mi-a fost alaturi in fiecare secunda, am luptat impreuna cu ea, plangeam impreuna, cadeam si ne ridicam impreuna. Dupa ce rinichiul incepuse cat de cat sa functioneze am fost externata in luna decembrie.

Iarna 2008-2009 fusese un cosmar adevarat, imi pierdusem vederea din cauza hipertensiunii, cand incepusem putin cate putin sa vad imi crapasera toate venele pe picioare si cateva luni nu am putut merge. M-am invatat ca un copil mic sa merg din nou, cu mama tinandu-ma de mana sa nu cad. Imi aduc aminte Examenele de licenta, mergeam cu mama de mana la examene, apoi ma intorceam la spital si de la spital, iar la examene. Uneori nu-mi inchipui de unde am luat toata puterea sa lupt.
Parca aveam un blestem, nu mi se termina un chin si incepea altul, cred ca nu am o particica pe corp care sa nu fi suferit, nimic, cred ca am cercetat toata enciclopedia medicala, una trecea, alta venea.

Cu ajutorul si mila lui Dumnezeu am absolvit facultatea, dupa care m-a luat mama in Grecia, in speranta de a gasi o clinica mai buna. La sfarsitul lunii august 2009 am fost internata in Spitalul Crucea Rosie din Atena, aici se constatase ca artera rinichiului meu din unele motive era inchisa, iar sangele nu ajunge in mod normal la rinichi, medicii erau surprinsi cum de inca rinichiul nu cedase definitiv . La fel ca si mine rinichiul lupta ca sa ramana in viata. Acest blocaj de artera imi provoca aceasta hipertensiune enorma, care era si este cel mai mare risc. In octombrie 2009 mi s-a efectuat o Angioplastie in timpul careea mi s-a plasat un STENT in artera,acest lucru urma sa imbunatateasca alimentarea rinichiului cu sange, dar si prevedea scaderea Tensiunii arteriale. Insa nu a fost sa fie, daca rinichiul inca functioneaza, atunci de trei ani de zile, din toamna anului 2008 si pina acum traiesc zi de zi cu o Hipertensiune de 220/140, o hipertensiune care de acum a facut o multime de ravagii asupra organismului meu . Cu o astfel de Hipertensiune, medicii imi dau in jur de cinci, sapte ani de viata, aceasta nu distruge doar rinichiul, dar si inima, de acum a provocat hipertrofia ventriculului stang..

Am impresia ca in organismul meu este instalata o bomba cu ceas, nestiind cand aceasta va exploda si ce urmari poate aduce. Hipertensiunea nu mai reactioneaza la nici un fel de medicament. De fiecare data medicii au incercat sa-mi schimbe medicamentele, ca mai apoi sa dea din maini confuzi si in nestiinta ce altceva sa mai faca, cred ca nu mai exista pastile pentru Hipertensiune sa nu fie experimentate pe mine. Aceasta boala care pare neimportanta imi distruge cu fiecare zi in primul rand inima si rinichii. In fiecare zi imi da Dumnezeu puterea de a merge inainte in speranta de a gasi o solutie, o luminita.. Desigur m-am nascut cu un singur rinichi, nu am fost atit de norocoasa ca altii, insa am invatat multe din tot ce mi s-a intimplat, vad suferinta altfel, vad bucuria altfel si pretuiesc fiecare zi altfel, pentru ca nu stii niciodata daca va veni alta dimineata, daca voi mai vedea si miine soarele .”

Cu ce putem ajuta?
“Am cautat Clinici peste tot in lume, mi s-a spus ca trebuie sa fac un transplant de artera , sau un Bypass renal. Mare mi-a fost mirarea sa aflu ca Bypas la Inima este efectuat in o multime de tari, chiar si in Moldova, pe cand Bypass renal in foarte putine clinici.

M-am adresat la mai multe clinici europene pentru investigatii si tratament, cateva clinici din Franta, Austria si Germania mi-au raspuns…Insa suma ceruta de aceste Clinici este foarte mare pentru familia mea, sau mai bine zis pentru mama mea care este unica persoana care ma sustine. Pentru un tratament pentru inceput am nevoie in jur de 17.000 euro suma care este pentru mine si pentru mama o suma imensa .

Va rog din suflet sa ma ajutati!!!”

Pentru cei care doresc sa o ajute pe Ana Chiu:

NR CONT:
22521819668
BENEFICIAR:
CHIU ANA
BANCA:
BC”MOLDOVA -AGROINDBANK”S.A.
MOLDOVA
BALTI branch
SWIFT :AGRNMD2X

Contact:

Telefon mobil:
+(373) 79620053
Telefon fix:
+(373) 23126765
E-mail

Fotografie Ana Chiu

Acte doveditoare:
http://www.impreuna.info/2012/01/Cost-Estimate1.pdf

http://www.impreuna.info/2012/01/ANALIZE.pdf

http://www.impreuna.info/2012/01/HEART-ULTRASOUND-2.pdf

http://www.impreuna.info/2012/01/HIPERTENSION.pdf

http://www.impreuna.info/2012/01/HIPERTENSION2.pdf

http://www.impreuna.info/2012/01/HIPERTENSION3.pdf

http://www.impreuna.info/2012/01/HIPERTENSION4.pdf

http://www.impreuna.info/2012/01/HOSPITAL-DIAGNOSIS10001.pdf

http://www.impreuna.info/2012/01/HOSPITAL-DIAGNOSIS10002.pdf

http://www.impreuna.info/2012/01/HOSPITAL-DIAGNOSIS10003.pdf

http://www.impreuna.info/2012/01/KIDNEY-ARTERY-ULTRASOUND…10004.pdf

http://www.impreuna.info/2012/01/KIDNEY-ARTERY-ULTRASOUND…20005.pdf

http://www.impreuna.info/2012/01/KIDNEY-ARTERY-ULTRASOUND…30006.pdf

Related Posts:
Ionescu Mina Alexandru (sarcom renal cu celule clare)
Dragos Constantin (tetrapareza spastica, Sindrom West)
Cancer la doar 4 anisori! “EU SUNT MICA, TU FA-MA MARE!” Oana-Anilore Bondras
Colgiu Sebastian (retinopatie de prematuritate, dezlipire totala de retina, glaucom(
Ajuta si tu! | Asociatia Nationala pentru Copii si Adulti cu AUTISM din Romania

Ionescu Mina Alexandru (sarcom renal cu celule clare)

Adrian Benchea — Wed, 25 Jan 2012 07:49:40 +0000

Descrierea cazului

“Ma numesc Ionescu Mina Alexandru si am 1 an si 3 luni. Pana pe 22 decembrie 2011 eram un copil ca toti copilasii de varsta mea, iubit si rasfatat. Aceasta data mi-a schimbat destinul. Parintii mei au aflat ca am o tumora la rinichi la un control medical de rutina.

Am fost operat la spitalul Grigore Alexandrescu in 27 decembrie 2011, unde mi-a fost scoasa tumora cu rinichi cu tot, o parte din ureter si 2 ganglioni, iar incepand cu ianuarie 2012 am inceput chimioterapia la spitalul Budimex.”

Diagnostic

“Rezultatele anatomobiologice au aratat ca destinul meu urma sa nu fie asa de simplu. Desi la inceput medicii au crezut ca este vorba de un nefroblastom (o varianta mai usoara de cancer), analizele au aratat ca este vorba de un sarcom renal cu celule clare, o forma mai rara, care necesita un tratament chimioterapeutic dur si alternat cu sedinte de radioterapie. Din cauza varstei mici si a radioterapiei (in tara aparatele nu sunt asa de precise), tratamentul ar fi de preferat sa se faca in strainatate, la Viena, la spitalul Sf. Anna sau in Franta, clinici specializate si dotate pe oncopedriatie, unde am o sansa de supravietuire. Aceasta este pe scurt povestea mea. Acum sunt la spital, la tratament, dar promit sa-mi fac timp si sa va spun mai multe despre mine.”

Suma necesara

“Tati si mami au deschis un cont in banca, pe numele meu, in cazul in care considerati ca-mi puteti oferi un ajutor, oricat de mic.”

Contact:

Telefon:
0740235212 (Rodica )
E-mail
ee_escu(@)yahoo(.)com

Donatii:

Nume beneficiar: Alexandru Mina Ionescu

LEI – RO04MILB0000000002948361

EURO – RO84MILB0000000002948376

SWIFT: MILBROBU, BANCA MILLENNIUM, SUCURSALA DRISTOR

“Va multumesc ca incercati sa-mi dati o sansa la viata!”

Acte doveditoare:
Aici

Related Posts:
Ana Chiu, are nevoie de ajutorul nostru pentru a duce o viata normala!
Dragos Constantin (tetrapareza spastica, Sindrom West)
Mihai-Alexandru Tutunaru (tetrapareza spastica, microcefalie, retard psiho-motor)
Cancer la doar 4 anisori! “EU SUNT MICA, TU FA-MA MARE!” Oana-Anilore Bondras
Marian Iulian are nevoie de tine!