ARNAU: Un Super Nene.

Con B de Biblioteca.

2014-03-29T09:23:00.000-07:00

Hace ya mucho tiempo que no escribo noticias, escribir siempre es más fácil cuando lo que hay que contar es novedoso pero cuando las cosas que pasan son la continuación de vivir uno cree que decirlas para redundar no es tan importante.

Ahora les quiero contar lo mucho que he aprendido a comunicarme, últimamente cuando quiero decir algo solo tengo que buscar en mi cabeza como se ve y sabiendo como se ve sabré que nombre tiene esa imagen y así sacar de esa imagen algo que pueda explicar para darme a entender; cualquiera puede creer que es muy difícil pero no es tanto cuando la necesidad de expresarme es muy grande.

Hace unos días estaba tan emocionado por haber ido a la biblioteca que no paraba de contar a mi mami y mi hermana las fantásticas aventuras que había visto en los muchos libros de la biblioteca pero por más que hablaba no lograba que entendieran que era lo que les contaba con tanta felicidad; así que busque, busque y busque en mi mente que podía decirles para que supieran cual era esa palabra tan complicada y solo dije con todas mis fuerzas "iioteca, com B de iioteca" y las dos hablaron a la vez como si hubieran cantado bingo, "ahhh biblioteca¡¡!!" y yo solo pude reír.

Así hago muchas cosas hoy en día, busco escribirlas cuando decirlas es muy complicado y también hay días que las señalo o simplemente las imito de esta manera las personas que me rodean ya conocen mejor quien soy, lo que me gusta, lo que me cuesta y también pueden saber lo que pienso porque gran parte de lo que quiero esta en mi mente y he descubierto que me gusta decirlas.

Cambiar ha sido muy difícil, entender que todo lo que conocía, todo lo que tenía, todo mi zona de confort había cambiado ha sido una gran tarea para mi, pero con todo esto he descubierto que los retos me gustan, que soy bueno para hacer amigos y que decir de cualquier manera lo que quieres decir te hace comenzar a vivir sin redundar.
Supér Arnau

Más, más y más CaMbIoS !·#@~#~€?¿

2013-07-21T00:36:00.000-07:00

Si pudiera contarles a todos vosotros los grandes cambios de mi vida en los últimos meses seguro que necesitaría muchas más letras de las que se pudieran escribir con este ordenador, así que intentare contarles las cosas más importantes y lo bien que día a día voy llevando los cambios.
Desde que he cumplido 6 años soy, me siento y me comporto como un niño más grande y eso todos los dicen. Ahora ya puedo jugar y compartir sin que todos me sigan con la mirada constantemente, también se decir muchas más palabras y frases largas que dejan a todos con la boca abierta, recuerdo los nombre de todas las personas, cosas y animales que están a mi alrededor constantemente y lo mejor es que tolero con más facilidad los NO.
Estos últimos meses en casa ha habido algún que otro revuelo de adultos que me ha enseñado a identificar la diferencia de estar alegre, triste, enfermo, contento, enfadado o divertido y lo mejor es que poco a pocos voy teniendo mis estados de ánimos favoritos. Otra de las cosas que estoy haciendo muy bien es nadar y lo hago tan bien que ya no necesito ayuda para hacerlo aunque lo haga en una piscina de mas de 2 metros.
Cuando me hablaban de cambios nunca entendí el porque de aprender a vivirlos, yo creía que dormir siempre en el mismo lugar, vivir siempre en la misma casa y comer siempre el mismo plato me haría sentir seguro siempre pero en estos últimos meses he descubierto que cambiar también puede ser bueno y puede dar alegrías muy positivas.
Así es que si me permiten un consejo les diría que nunca dejen de hacer grandes cambios, los llevaran por lugares diferentes y les harán vivir aventuras diferentes que seguro les llenaran de tantos aprendizajes como a mi.
Supér Arnau

Hoy es mi Super Cumpleaños!!

2013-06-15T03:21:00.000-07:00

Hoy estoy de cumpleaños y la verdad es que si hago balance esta es la vez en la que tengo mas noción de lo especial de este día.
Este año no lo celebrare con mi primita Sabrina que para mi era mi compañera de cumples, pero este año estoy contento porque una vez más tengo millones de motivos para celebrar que ya estoy más grande.
Con mis 6 años han llegado muchos más juegos bien organizados, ha llegado la palabra "Te quiero" que no para de decirle a todos los que realmente quiero, han llegado los dibujos bien hechos de niñas y niños y lo mejor es que han llegado montones de palabras que las demás personas pueden entender y eso me hace muy feliz.
La capacidad de hacer y que me hagan es justo la experiencia más bonita que llega con mi nuevo cumpleaños, me siento útil, participativo y parte importante de mi todo.
Gracias a todos los que me acompañan cada año en estos días y los que durante todo este tiempo han vivido conmigo mis super historias!!

Supér Arnau

Hablando de mis Super Poderes...

2013-05-01T10:45:00.001-07:00

Como ya saben para mi familia yo soy un super héroe, eso es lo que ellos dicen, ellos creen que hacerlos reír siempre incluso aunque estén triste es un gran poder, dicen que puedo hacer muchas cosas que nunca se imaginan que puedo hacer y también dicen que desde pequeño he tenido una especie de super fuerza. Para mi esas cosas que dicen no quedan muy claras pero tengo claro cual es mi super poder y hoy se los diré.

Sobre todas las cosas que pasan en mi vida hay una que me causa especial malestar y es la de escuchar a un niño llorar, no puedo hacerlo y me inquieta sobremanera que algunos adultos puedan continuar con normalidad mientras un niño llora, así que me he propuesto que cada vez que vea a un niño llorando haré lo que pueda para que paré de llorar y así el niño estará contento y yo dejare de sentirme inquieto.

Pensando en esto un día mientras estaba en el parque con mi mamá un niño lloraba con intensidad desde su columpio mientras su mamá estaba hablando con una amiga muy animada, todos continuaban haciendo sus cosas y parecía que nadie podía escuchar al niño llorar más que yo, pero yo no podía continuar jugando, no podía seguir caminando solo escuchaba al niño llorar así que sin pensar miré a mi mamá ella me sonrió y corrí para agarrar de la mano a la mamá de ese niño y llevarla junto a su hijo, fue suficiente ese gesto para que el niño parara de llorar y para que yo pudiera continuar jugando, desde ese día supe que ayudaría a los niños que llorarán a parar de llorar.

Nadie se fija en los sonidos comunes, pero el sonido que causa un niño llorando no tendría que ser un sonido común, debería formar parte de esos sonidos de emergencia como la de los coches de policías o bomberos que causan un efecto único donde todos se voltean y detienen para que pasen sin obstáculos pues eso debería suceder cuando un niño llora, todos deberían detenerse y deberían correr a ver a un niño que llora pero hasta que eso suceda yo me he propuesto hacer ese trabajo.

Así que ya saben de mi super secreto poder y espero no se lo cuenten a nadie!
Super Arnau

2 de Abril Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo. ¿Por qué un día?

2013-04-02T00:41:00.000-07:00

Este 2 de abril se celebrara como cada año el día mundial para la concienciación sobre el Autismo y como cada año en casa prepararemos un día especial para que quienes estén a nuestro alrededor puedan notar nuestra presencia y puedan así poder notar la presencia de muchas personas que como yo estamos gritando a diario para poder ser escuchados.

Un día como el 2 de abril tiene un gran POR QUÉ?, y es que el resto de los 364 días del año es muy poco lo que se habla, se conoce y se explica sobre el Autismo.

Un día como hoy sirve para que quienes creen que tener autismo es una enfermedad, que ven el autismo de manera lastimosa, que piensan que las personas con autismo deberían ser incapacitadas y recluidas, que utilizan el termino autista de manera peyorativa puedan rectificar, puedan llegar a conocer lo que por desgracia no conocen, puedan llegar a entender la verdad sobre un trastorno que según las estadísticas afecta a millones de personas en el mundo entero y también a sus familiares.

Las personas que padecen trastorno generalizado del desarrollo (TGD), padecen sobre todo el desconocimiento y la estigmatización de estos trastornos mucho más que el trastorno en si. El diagnostico tardío, la falta de terapias especificas dadas de manera temprana, la exclusión educativa, la exclusión social dada por la intolerancia son una de las muchas causas del padecimiento que vivimos los que como yo hemos sido diagnosticado con TGD.

Haber sido diagnosticado de manera temprana, la iniciativa de mi madre para que se pudiera llevar a cabo ese diagnostico, las terapias gratuitas en un centro de atención precoz, el conocer a mi amigo "Edu" que les dio las pautas a seguir a mis padres, el estudiar en un colegio ordinario publico junto a otros niños pero aun así poder contar con una Unidad Especial de Educación en la cual desarrollar actividades especificas durante el día, las terapias en el CSMIJ (Centro para la Salud Mental del Joven y el Adolescente) junto a la Dolores, me han convertido hoy por hoy en un niño muy feliz, inspirado, integrado dentro de mi entorno, alegre, con gran oído musical, y sin ánimos de pecar de poca humildad también en un niño que cuando ríe contagia esa risa a todos los que lo rodean.

Por eso hoy quiero decir que la razón de ser de un día como el 2 de Abril es para que se siga trabajando por parte de quienes tienen el deber de trabajar por todos los ciudadanos para que quienes no conozcan puedan conocer, para que quienes no tienen la oportunidad puedan tenerla y para que mi historia que aun comienza sea lo general para las personas que como yo vivimos en un mundo pintado hermosamente de azul.

Supér Arnau

Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo 2 de abril

CEIP MENÉNDEZ PIDAL

http://www.fundacioorienta.com/index.html (CSMIJ)

Eduardo Díaz

Día Mundial de la Epilepsia, Vístete de purpura !

2013-03-26T13:48:00.001-07:00

Hoy es el día mundial de la epilepsia, una enfermedad que en muchas personas vive de manera latente sin que ni ellas mismas sepan.
El desconocimiento y es estigma de esta enfermedad hacen que paras muchas personas pueda ser un condicionante de su vida y de sus familiares.
Hoy nos vestimos de purpura para dar voz a la epilepsia una enfermedad que aunque vive en mi no jamas ha dominado mi vida.
Para que podáis enteraros más sobre la epilepsia les traigo este enlace muy descriptivo del por que? de un día para recordar a la epilepsia y a la gente que lo padece.

Ropa de color púrpura en el Día Mundial de la Epilepsia

Supér Arnau

Mi hermana lola...

2013-02-23T14:52:00.004-08:00

Mi hermana lola

Una visión de niño entender a un niño...

Todo depende del cristal con que te miren...

2013-01-23T01:19:00.001-08:00

La vida puede ser de muchos colores, puede ser de un solo color o puede ser una combinación de colores que aparecen según tu estado de animo, pero lo cierto es que la vida jamas es igual para todos y todo lo que suceda en ella se ve diferente dependiendo del cristal con que lo mires.

Partiendo de lo anterior podemos decir de alguien cosas diferentes a las que otras personas pueden decir y esa es justo la clave, no todos tenemos que opinar lo mismo de las mismas personas y no todos tienen que opinar lo mismo de nosotros. Por tanto es muy importante nunca dejarse llevar por las primeras opiniones o por los puntos de vista negativos que han dado sobre ti algunas personas dejando de lado todos las observaciones positivas que también han dado sobre ti otro tantas.

El como te vean hoy, hablando en caso específico para las personas que como yo padecen de algún trastorno; es directamente proporcional a si esas personas han visto como estabas antes o no. A mi madre le han dicho muchas personas repetidas veces lo pequeño que soy para mi edad, que creían que tenia menos edad de la que tengo, le han dicho que ya estoy muy grande para hablar tan mal e incluso personas "expertas" le han llegado a decir que en muchos aspecto nunca mejorare, pero lo que tenían en común todas esas personas es que me veían desde el cristal de la ignorancia completa de mi corto pasado y por lo tanto me miraban desde un cristal de solo blancos y negros.

Para quienes padecemos algún tipo de trastorno caracterizado por deficiencias múltiples que pueden irse presentando de manera progresiva según mejore o no nuestro estado, tenemos que saber que la la vigilancia y evaluación continua de nuestras terapias es mucho mejor cuando quienes se encargan de hacerla son las mismas que se encargaron en planificarlas. Solo quienes han visto como eramos al principio de nuestras terapias y/o tratamiento pueden evaluar nuestras mejoras y pueden darnos un punto más realista de como vamos, a qué velocidad vamos y en que área vamos avanzando más satisfactoriamente ya que solo ellos han visto todos los colores que hemos dados y sabrán apreciar todos los colores que nos faltan por reflejar.

Lo importante de caminar no es solo ir hacia adelante, sino también poder ver todo lo que dejas detrás y así poder darte cuenta de cuanto has avanzado pero si aun no puedes darte cuenta tienes que estar seguro de que quienes te rodean, de que quienes no dejan de trabajar a tu lado y contigo se están dando cuneta al 100% de tus avances y sabrán dar buena cuenta de ellos.

Un paso importante que dio mi madre para poder mirarme de manera multicolor se lo dijo mi antiguo psicoterapista y amigo Edu, ese paso ha sido el escribir, anotar cada uno de mis avances por pequeño que sea y a su vez llevar un control de mis puntos débiles hacen que ella pueda darse cuenta de que todo el esfuerzo que hacemos a diario va dando sus frutos. Cada palabra nueva, cada acción hecha de manera voluntaria, cada conocimiento adquirido es anotado por ella para que todos los que me rodean puedan trabajar en esa área y puedan sacar mi 100% .

Así que si algún día sentimos que ciertos comentarios u opiniones nos superan, no debemos desmayar, todas las personas del mundo se encuentran en las mismas circunstancias que nosotros y esa es la clave, no todos tenemos que opinar lo mismo de las mismas personas y no todos tienen que opinar lo mismo de nosotros. Todo depende del cristal con que te miren...

Supér Arnau

La mirada robada

2012-12-16T05:28:00.001-08:00

La mirada robada

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“La mirada robada”

A dónde fijas tus ojos, hijo.
¿Quién te robó la mirada?
Porque no es a mí a quién te vuelves,
porque tus pupilas se dilatan
y te hablo
y no respondes
y te llamo
y te resguardas
en ese mundo a medida
de esta vida que te aguarda,
y no la miras…
ni me miras…
y me apartas.

Texto: Marián Vidal, Presidenta de la Asociación de Asperger de Huelva

Supér Arnau

Hoy 3 de Diciembre es el Día Internacional De las Personas Con Discapacidad.

2012-12-03T01:51:00.001-08:00

Hoy es el día internacional de las personas con discapacidad, día en que es bueno recordar que más de un 15% de la población mundial vive con alguna discapacidad que hace de sus vidas una autentica lucha diaria.
Mientra que la mayoría de la población se levanta diariamente con la finalidad de lograr objetivos monetarios, académicos, personales, laborales, etc; otra gran parte se levanta con objetivos más específicos agradeciendo cada movimiento, batallando cada paso, cada sonido, cada palabra, cada creación.

Un día como hoy tiene el objetivo de dar voz a quienes durante el resto del año se nos priva de ese derecho, un día como hoy busca solo dar conciencia de la situación en que se encuentran ese gran numero de personas que tienen que coger diariamente el tarro de golosinas de la estantería más alta sin ayuda de nadie más que de los seres que los aman, un día como hoy pretende dar a conocer las ventajas que tiene la sensibilización de todos ya que es la única manera en que se puede lograr la integración total de las personas que como yo no podemos hacerlo sin la compresión, ayuda y esfuerzos de todos los que me rodean.

Así que RECUERDA que diariamente tu haces mil movimientos, piensas mil cosas, creas mil planes, escribes mil palabras o sencillamente no haces nada porque no quieres mientras otras personas tienen que batallar diariamente para poder hacer, pensar, crear, ir, escribir o sencillamente VIVIR.
Dignifica a quienes tienen que batallar por la igual de la misma manera que dignificas tus propios derechos.
Super Arnau

AUTISMO ESPAÑA pone en marcha la guía TIC para personas con TEA

2012-11-19T12:46:00.001-08:00

AUTISMO ESPAÑA pone en marcha la guía TIC para personas con TEA

Supér Arnau

Lo Importante de la Alimentación en Mi Vida.

2012-11-14T12:33:00.000-08:00

Todos sabemos lo importarte de una buena alimentación para nuestra vida. Tener unos hábitos alimenticios sanos, variados y balanceado es fundamental para controlar nuestro crecimiento y desarrollo.
Debido a estos fundamentos he comenzado una dieta que ayude a controlar la flora intestinal y eliminar las molestias intestinales de las que he padecido desde pequeño. En general los niños que como yo padecen de algún tipo de trastornos como TGD o TDAH presentamos desde el nacimiento un sistema gastrointestinal inmaduro, muy sensible a ciertos alimentos y también muy débil con respecto a otros niños en la misma edad y sin el mismo diagnostico.
Gracias a estudios continuados sabemos que más de un 90% de los niños con Trastornos del Espectro Autista y Trastornos Generalizados del Desarrollo-TGD” (que incluyen el trastorno autista,
el trastorno de Asperger, el trastorno desintegrativo infantil, el trastorno generalizado del desarrollo no especificado - TGD NE, y el trastorno de Rett) presentamos un sistema digestivo defectuoso que influye directamente en nuestro desarrollo y en el seguimientos de la evolución de nuestros tratamientos específicos.
Contar con una dieta adecuada ha hecho que disminuyan las molestias intestinales y hace que pueda continuar con normalidad el segundo bloque diario en la escuela y pueda reenganchar fácilmente con las actividades de juego que se presentan en mi día a día.
Ahora me toca cumplir con mi parte, resistiéndome a comer alimentos altos e grasa, asurcares y levaduras, acostumbrándome a una nueva leche sin lactosa y eliminando al máximo los alimentos con gluten; estos pequeños esfuerzos hacen que disminuya de forma significativa las molestias intestinales que me irritaban y condicionaban mi día.
A continuación les dejo una guía muy útil que ha creado una mamá muy lista y que puede servirles a todos los que quieran comenzar con una dieta poco excluyente y sí muy saludable para quienes padecen de cualquier trastornos gastrointestinal procedente o consecuente de alguno de los trastornos antes mencionados.

* http://dietatgd.files.wordpress.com/2010/02/cocina-para-tgd.pdf
* http://dietatgd.wordpress.com/introduccion/
@ArnaUnSuperNene

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Cuan difícil es decirte Adiós...

2012-10-08T15:02:00.000-07:00

Todos sabemos lo difícil que es decir adiós, aunque también sabemos que tarde o temprano hay que despedir a alguien que amamos y que por más que intentemos no decir esa palabra al final de cada vida hay que decir muchas veces "ADIÓS".
Yo he buscado la manera de decir adiós con la esperanza que siempre sea un hasta luego, ya que como ustedes saben para mi los cambios son pequeñas tormentas que inundan mi pequeño trozo de tierra firme pero los grandes cambios son como huracanes que desbastan mis brotes germinados y arrasan con los frutos encontrados.
Pues bien me encuentro hoy en uno de esos momentos en que se me pide que sea todo lo maduro que un niño de 6 años puede ser y en el que me pido ser todo lo honesto que un niño de 6 años como yo Arnau puedo ser.
Para una persona con TEA no es menos duro decir adiós a quien se quiere o a lo que se quiere, también nos damos cuenta de las ausencias aunque no lo digamos y hay veces que nos damos aun más cuenta de esas ausencias que cualquier otra persona de a pie. Así que sin animo de hacer que un adiós sea un drama hoy he convertido mi adiós en un enorme GRACIAS y mi hasta luego en un gigantesco TE QUIERO.
Ver llegar a quienes casi no conoces ha sido toda una tarea para mi, adaptarme a nuevas personas, nuevos sonidos, nuevas caras fue todo un reto pero ha sido el mejor reto al que me he enfrentado en mi vida. Gracias a ese cambio he aprendido a ser mucho mas tolerante y menos dependiente de mi madre, he aprendido a seguir ordenes de diferentes direcciones y también he aprendido que tengo mucho mas amor que dar del que pensaba.
Hoy ya se ha terminado este periodo y se que al igual que yo los que se van de mi lado también sentirán que han aprendido muchas cosas. Seguramente se irán sabiendo que es el TGD, se marcharan con la tranquilidad de haber desmitificado cosas que por tradición o costumbre se habían mitificado, se irán con las manos llenas de palabras que he aprendido junto a ellas y lo mejor es que se irán con la seguridad de tener un amigo para toda la vida.
Se que sera difícil el despertarme y no tener a la " YuYi " que es como le digo a mi super tita, no podre decirle que me ponga la leche, los cereales y el azúcar que durante el ultimo año solo me lo ponía ella, se que extrañare la seguridad que me daba saber que aunque todos salieran de casa ella siempre estaba allí para ayudarme y lo mejor es que aunque se que la extrañare me conformo con la gran oportunidad de haberla tenido a mi lado durante un año largo. También extrañare a mi tita "Silde" y a "Sadi" mi primita, ellas junto con el resto de mi familia han hecho una gran costura en mi saco roto haciendo que pudiera ir metiendo cosas que hasta ahora permanecen y las cuales he mejorado.
Así que ésta entrada va dedicada a esas tres personas maravillosas que hoy regresan a su hogar a unos 6.990 km aprx dejando aquí un nuevo hogar donde estaremos siempre con los brazos abiertos para recibirlas y donde dejan a un pequeño nene al que no le hace falta saber hablar para poder trasmitirles todo lo que las quiero y todo lo agradecido que estoy por que sean parte de mi vida.
Con totas estas palabras quiero decirles GRACIAS, TE QUIERO<3
Supér Arnau

Un Fuerte Adiós con "A" del Super Arnau.

Recuento de las primeras semanas de clases...

2012-10-02T00:48:00.000-07:00

Estas primeras semanas de clases están siendo algo duras ya que me había acostumbrado a dormir mucho en la mañana y acostarme tarde en las noches, pero bien, estas semanas he tenido que volver a despertarme temprano para ir al cole.
Todo en el cole esta bien, aunque a decir verdad faltan muchos amigos de los que me cuidaban y querían, tengo entendido que es por los ya famosos recortes que han hecho que muchos de los que ayudaban a las maestras ya no puedan. También me he tenido que acostumbrar a estar en otro lugar ya que como somos más "grandes" nos han pasado a un lugar más grande.
La verdad estoy contento con estar en el cole junto a mi maestra Laura y mi buen amigo Josep, también esta la Desire y la Rosella quienes me ayudan en la USE donde estoy más tiempo.
Este año sera algo duro, seguramente tendré que despedirme de mis amigos para irme a un colegio más especifico para un niño con mis necesidades, pero lejos de estar triste estoy contento ya que estoy seguro que todos los cambios que mi mami hará para mi serán para mejor.
Es verdad que este año mis amigos del colegio ordinario juegan menos y ya están aprendiendo a escribir y a leer, así que entiendo que yo necesito otras cosas porque estoy a otro nivel, eso lo entiendo y me gusta no sentirme forzado a seguirles el ritmo si aun no puedo ya que a mi ritmo también voy mejorando y aprendiendo nuevas cosas.
En general este año escolar se ve que tengo que empezar a comportarme como niño grande, aprender todo lo que están por enseñarme en esta nueva etapa y comprender aun más lo que soy y como soy .

Supér Arnau

Regreso con las pilas cargadas!

2012-09-10T01:40:00.001-07:00

Un fuerte HOLA!! para todos. Ya es septiembre y como es de esperar todo regresa a la normalidad y las vacaciones se terminan, lo bueno es que todos estamos con las pilas puestas y recargadas para afrontar el regreso con las máximas ganas posible.
Yo quiero contarles un poco todo lo que he hecho y también todo lo que he aprendido en estas vacaciones. Han sido unas vacaciones muy divertidas y creo que han sido las vacaciones en las que más he participado y en las que más he estado involucrado.
En estas vacaciones he entrenado fuerte bajo el agua con la maravillosa gente del Club Deportivo San Rafael que cada año celebra una extraordinaria iniciativa con su curso de verano para personas con discapacidad donde le dan a todos la oportunidad de tener un primer contacto con el agua o bien entrenarse de forma más profesional a quienes ya saben nadar, os invito a todos a participar el año que viene ya que es un servicio muy humano, eficiente, lleno de buena gente y lo mejor es que los hermanos de quienes se inscriban también pueden participar.
Otro de los lugares a los que he ido en estas vacaciones es PortAventura, les quiero decir que aunque soy algo pequeño y en la mayoría de juegos no me he podido montar la he pasado muy bien durante todo el día y fue una experiencia muy divertida para mi. Durante todo el mes de agosto he estado en familia y entre la playa, ver a mi abuela y salir con mis padres he pasado un verano muy animado.
Quiero decirles que los últimos exámenes de mi neuróloga han sido fantásticos ya que todo lo concerniente a mis paroxismos ha ido disminuyendo tanto que esta imperceptible y pronto no necesitare medicación. Esto ultimo es una muy buena noticia ya que al disminuir los paroxismos aumenta mi capacidad de atención, mi capacidad para estar tranquilo, así puedo aprender y compartir mejor con mi familia y amigos.
Todas estas buenas noticias tienen que seguir porque es la única manera en la que veo la vida, solo veo el futuro lleno siempre de buenas noticias que opacarán las malas que por lógica la vida puede darme y en ese futuro espero seguir compartiendo con ustedes todas mis super historias.
Supér Arnau

Mi primer día en la piscina.

Mi entrenador "Chico"

Mi día de desmostar lo aprendido.

PortAventura!

Descansando

Oh! Que divertido.

Día de circo!

Recibiendo a la Super abuelita !!

Feliz Cumpleaños a mi Blog!!

2012-07-11T16:11:00.000-07:00

"Hola a todos los que han comenzado conmigo este blog, hoy ha sido un día largo, de muchas muestras de apoyo y sobretodo ha sido un día de mucho amor. Mil gracias a todos y espero que juntos disfrutemos con esta nueva forma para comunicarme que ha encontrado mi mami para mi!"
Hace un año escribí estas palabra tras un largo día de creación de nuestro blog, me acuerdo de lo nerviosos que estábamos pero también me acuerdo de lo importante de ese día en nuestras vidas. No tengo palabras para agradecerles todo lo que ha significado para mi el poder escribir, el ver que lo reciben, lo mejor es ver que os interesa y de alguna manera os ayuda tanto como a mi este sencillo espacio que más que mio es vuestro.

Ya hace un año de todo aquel mundo casi aplastante que gracias al blog en gran parte hemos podido organizar para sacar de él las herramientas para ser hoy todos una familia mucho mas unida, mucho más consientes de la realidad y sobretodo mucho menos estigmatizada por leyendas nada ciertas.

Descubrir mi mundo, el mundo del Arnau, junto a cada uno de ustedes ha significado una enriquecedora tarea que me ha hecho poder ver las palabras mas bellas escritas sobre una pantalla y saber que significan.
Hace un año les dí mil gracias y hoy sin ganas de parecer repetitivo se las vuelvo a dar; Mil gracias a todos y espero que juntos podamos seguir disfrutando con esta ya vieja forma de comunicarme que ha encontrado mi mami para mi...

Supér Arnau

Cada uno de ustedes forman parte de este cuento, El conte de L'Arnau.

Haciendo Recuento y Poniendome Buena Nota!!

2012-06-28T14:00:00.002-07:00

Por fin han llegado las tan deseadas vacaciones, estoy contento por todo lo que he conseguido en estos últimos meses y además estoy contento con el cierre del curso escolar que lo he hecho celebrando mi cumpleaños junto a mis seres queridos y compañeros de clases.

Tengo que contarles muchas cosas, comenzare diciéndoles que cada día hablo más y mejor, que ya puedo tener pequeñas conversaciones y lo mejor es que ya he interiorizado cosas del colegio mucho más metódicas y menos divertidas pero eso sí igual de interesantes.

Otra de las cosas que quiero contarles es que aunque me hace mucha falta mi amigo Edu, con M. Dolores la estoy pasando bien y poco a poco nos vamos entendiendo más. Este año salgo del colegio con muchos amigos, con grandes planes para el futuro y lo mejor salgo de clases dándome cuenta de lo que estoy viviendo y eso es un gran logro.

Ya tengo 5 años, soy consiente de que el largo camino que me queda por recorrer pero me alegra pensar en lo mucho que ya he superado, en lo mucho que he ganado desde que mi mami y mi papi se pusieron en marcha con mis terapias, me alegra ver que cada día comparto más momentos con aquellos que están a mi lado, me gusta ver sus caras de sorprendidos al escuchar mi voz pero lo mejor es darme cuenta que puedo elegir, que puedo decir si quiero o si no quiero, que puedo decirles que los amo aunque sea un poco a mi estilo ajjejej

Así que solo me queda desearles a todos unas extraordinarias vacaciones, recordarles que aunque muchas veces crean que las personas con alguna discapacidad merecemos un trato diferente lo que realmente queremos es que todos se den cuenta de quienes somos, que nunca nos miren con miedo o lastima, queremos demostrar que no vivimos tristes y sin esperanza que muy por el contrario estamos llenos de vida, de ganas de luchar, de bailar, de reír, de enamorarnos, de tener sueños aparentemente inalcanzables y lo más sincero es que queremos ser escuchados al igual que todo ser humano.

Los quiero a todos, a los que leen este blog, a los que me conocen, a los que forman parte de mi familia, a los que contribuyen con mi educación y a los que que sin saberlo, sin conocerme, sin ni siquiera quererlo han hecho de mi un niño fuerte, sano, cada día más autónomo y lo mejor un niño que sabe lo que es querer. Supér Arnau

Un mes para celebrar!!

2012-06-06T08:47:00.001-07:00

En las ultimas semana he estado algo ausente del blog y no es porque ya no me interese escribir es más bien porque no hemos tenido tiempo con tatas actividades que nos ha traído la primavera. Estos días han sido geniales ya que he compartido mucho tiempo con mi papi y eso nos ha ayudado a crear una relación más fuerte, me encanta salir con el pero aun más me encanta quedarme dormido a su lado después de un día agotador lleno de risas y juegos.
Las terapias con mi nueva psicóloga también van mejorando, aun no la conozco tanto como al Edu pero cada día voy aprendiendo a jugar con ella. También las cosas en clases han mejorado, no me quedo dormido a media mañana y no lloro ni un poquito, así estoy más confiado y seguro a la hora de hacer nuevas actividades.
He de contarles que ya he ido a la playa para inaugurar el verano que se acerca y como siempre me he tirado tan rápido al agua que no le he dado tiempo a mi papá de cambiarse la ropa y se ha tenido que meter a sacarme de un hola gigante que casi me aplasta, a mi me ha dado mucha risa pero a mi papi no creo que le hiciera gracia ya que su cartera, móvil y cámara quedaron empapados jajejaje...

En general estas ultimas semanas han estado geniales y eso ha hecho que me entere que falta poco para mi cumpleaños, así que prepararos todos para que me enviéis muchos regalos y felicitaciones " jajejja es broma" , pero lo que si es verdad es que gracias a todos los que me han ayudado he podido llegar poco a poco a vivir estos días geniales y ha estar presente en la mayoría de las cosas que ocurren a mi alrededor. Gracias!!

Supér Arnau

No desmayes, se fuerte y aprende de tu hijo.

2012-05-01T06:00:00.000-07:00

En incontables ocasiones YO madre de Arnau me he repetido sin cesar las palabras "No desmayes, se fuerte y aprende de tu hijo", supongo que como yo todos los que se encuentran en una situación desconcertante y de cambios frecuentes se han repetido palabras similares cuando se trata de seguir adelante con un familiar que necesita de toda nuestra ayuda, colaboración y dedicación.
Es complicado en algunos momentos encontrar las fuerzas que se necesitan para estar al 100% día tras días; ya es complicado estarlo en una situación más común, debido al trabajo, los problemas diarios, los compromisos y todas las cosas en que los seres humanos nos metemos de lleno voluntariamente y de las cuales quedamos atrapados por el resto de nuestras vidas, pero bueno en eso consiste la vida!.
Lo que endurece aun más las situaciones de quienes tienen a su cargo a una persona con TEA es que este factor no es algo preconcebido, ni planeado, ni se dio a consecuencia de ningún acto predecible, no sabes qué es?, en la gran mayoría de los casos, no estas preparado, no tienes recursos que te hagan tener herramientas para llevar el día a día, no sabes como sera el mañana. Todo lo que hagas se basara en lo que leas, lo que te digan, lo que sientas desde el primer momento en que te dan el diagnostico.
Es verdad que las herramientas claves no existen, que no existen sistemas infalibles y que funcionen con todos los niños, adultos, hombres y mujeres con TEA sea del tipo que sea. Es verdad que quienes tienen la responsabilidad de guiar, educar, diagnosticar y trabajar junto a las personas con TEA están condicionados a la disposición y voluntad de esas personas. Es verdad también que no se puede forzar, que hay que fijarse en las evoluciones, en los cambios positivos y en las cosas que se van consiguiendo, ya que esas cosas nos darán las fuerzas para no desmayar, las fuerzas para saber que estamos haciendo un trabajo que va dando resultados por pequeños que estos sean.
Todas las cosas dichas anteriormente son ciertas y tenemos que estar cociente en que hay que hacer el trabajo siempre, buscando mirar los resultados positivos que vamos obteniendo porque así sabremos si vamos por el camino correcto y si no es así, no pasa nada siempre estaremos a tiempo de probar otras formulas, otras vías, nada es definitivo y nunca hay que dejar de trabajar para mejorar.
Pero también hay que tener en cuenta que se puede llorar, que esta permito quejarse, que no somos super maquinas, que hay que ser tan fuerte como el que lucha por superar su TEA pero que también podemos pedir ayuda, que debemos pedir apoyo. No tenemos que sentirnos culpables por sentirnos cansados, no tenemos que sentirnos culpables por no saber que hacer en determinados momentos, nadie sabe la formula correcta para ser padre y menos para ser padre, guiador, tutor, amigo o familiar de una persona con TEA.
En mi caso particular son muchas las noches en que he sentido que no había hecho lo suficiente, son muchas las veces en que me cuestionado o he cuestionado a quienes trabajan con y por mi super nene; pero al final de esos días y después de llorar mucho veo la realidad, un realidad en los que no hay culpables, una realidad que me impulsa a seguir junto a mi nene sin obsesionarme, una realidad en la que tengo la obligación de tener tiempo para mi, para descansar mis brazos los cuales servirán para agarrar fuerte a mi hijo cuando me haga una de sus cada vez menos frecuentes pataletas y que me servirán también para abrazarlo fuerte cuando me diga una de sus incipientes palabras espontáneas. El dedicarme tiempo para los otros miembros de la casa y para mi misma me hace poder integrar a mi super nene en el hogar y desconectarlo de su mundo individual y traerlo a nuestro mundo compartido y familiar.
Cuando no desconectamos nos agobiamos, cuando pretendemos ser terapeutas en vez de padres, amigos o familiares agobiamos a la persona a la estamos ayudando y encontramos resultados contrarios a los que esperamos. Siempre que nos obsesionamos con la idea de vivir para nuestro ser querido, llegamos a un punto donde nos afecta lo que a el le afecta de la misma manera que a el le afecta, nos molestamos si alguien no lo saluda y a causa de eso ya su día cambia, nos molestamos si la luz del semáforo cambia sin que el o ella mire por que eso ya desestabiliza toda su jornada, llega un punto en que en ves de sacarlo de ese bosque en que se encuentran nos metemos con el, nos agobiamos y frustramos con el.
Debido a esos días tan nuestros, tan comunes y a esas vivencias tan reales les digo a todos No desmayen, sean tan fuertes y aprendan tanto como vuestros hijos, familiares y amigos con TEA pero nunca se hagan los super héroes, pidan ayuda, pidan opinión, hablen de lo que sienten, escriban un diario con las vivencias diarias o por lo menos las más relevantes, hagan cualquier cosa menos quedarse callados, nunca se alejen, ni se aparten, recuerden siempre que lo que queremos es ayudar a quien amamos a vivir una vida plena y con autonomía y para hacer eso tenemos que vivirla de esa misma manera nosotros primeramente.
Mamá del Supér Arnau.

Concursando en el 7mo Concurso Fotográfico Sobre Discapacidad. "Votenme"

2012-04-30T01:08:00.001-07:00

Hace unas cuantas semanas yo me he inscrito para participar en el 7mo Concurso Fotográfico Sobre Discapacidad " Aquí Estamos 2012" que lleva a cabo la fundación Paso a Paso Venezuela. El concurso busca reflejar en imágenes las extraordinarias capacidades que podemos ver con solo prestarle atención a aquellos que llamamos discapacitados.
Aquí les dejo la información de como poder votar por mi foto o por cualquier otra que les guste y también para poder seguir apoyando estas iniciativas.
Mecanismo de Votación - Concurso Paso a Paso:

1. Entra en la página del concurso: http://pasoapaso.telemo.com.ve

2. Si no estás inscrito como Jurado: Ingresar por "Inscríbete" y completar el proceso, seleccionando la participación "Inscribirme como jurado".

3. Ya inscrito como Jurado, seguir los siguientes pasos:

3a. Hacer click en el botón del menú superior que indica “VOTA POR TU FAVORITA”.

3b. Introducir tus datos de Usuario y Login (los que te arrojó el sistema
cuando te inscribiste).

3e. Aparecerán tres posiciones de votación. 1er lugar, 2do lugar, 3er lugar.

3f. Al hacer click en cualquiera de las posiciones, te llevará a la Galería de todas las fotos concursando.

3g. Cada foto tiene el letrero Votar, hacer click allí y te regresa a la pantalla con tus tres oportunidades de votación.

3h. Continuar hasta haber seleccionado tus tres favoritas. Eso sí, no podrás repetir foto en tus votaciones.

4. Las votaciones se mantendrán abiertas hasta el día domingo 6 de mayo ya que Dios mediante, el lunes 7 de mayo anunciaremos los ganadores del concurso.

10. ¡Ganará el Premio del Público la foto que obtenga el mayor puntaje!

Espero se animen a votar y desde antes muchas gracias !!

Superando Mis Miedos!

Ayudando a la hora de baño!

Supér Arnau

Hablando Claro Sobre uno Mismo

2012-04-23T01:53:00.000-07:00

Siempre se ha sabido lo importante que es para el ser humano poder conocer sus puntos fuertes, sus limitaciones, sus habilidades, sus miedos y en general todas las características que componen sus ser, de esta manera puede uno preparase para librar la batalla más larga en la que combatiremos, que es la batalla de la vida.
En base a esta reflexión mi mami me ha ido explicando en la medida de lo posible lo que soy, lo que tengo y también lo que debo hacer para aprender a combatir mi batalla, pero esa misma labor lo hace con mi hermana que también tendrá que combatir la suya jajja. Mi madre siempre nos habla al final del día y nos cuenta lo alegre que esta por las cosas buenas que hemos hecho ese día y lo triste que se pone si a pesar de sus sugerencias nosotros hacemos las cosas mal sin escucharla, lo bueno es que pase lo que pase al final siempre sacamos un lección que nos servirá para la batalla del nuevo día.
De las largas platicas con mi mami tengo claro algunas cosas:
*Una es que a pesar de que el orden es algo que me gusta no podrá ser posible aunque me esfuerce en hacerlo realidad, la vida es impredecible y hay que saber enfrentarla ( Lo tengo claro pero no me acostumbro).
*Se también que tengo que aceptar el No, pero esa palabra es la que más me desconcierta y me frustra.
*Entiendo lo importante que es compartir pero me cuesta hacerlo, aunque quiera hacerlo me cuesta ponerlo en marcha.
*Se que tengo TGD y aunque no entiendo bien de que se trata, se que todas las terapias que hago y doto el trabajo que hago son para que el TGD no condicione mi vida.
En general, es importarte hablar claro, eso nos hace menos vulnerables. Hablando claro mi hermana ha comprendido lo que tengo y gracias a eso sabe que si algún día no juego con ella no significa que no la quiero solo es que necesito mis momentos de desconexión, hablando claro yo se que mi familia no tiene que hacer siempre lo que yo quiero por más que yo llore y patalee, hablando claro mis padres pueden conocernos y así tomar las mejores decisiones para nuestro futuro...

Supér Arnau

El 2 de Abril Un Super Día. Ten conciencia sobre el autismo.

2012-04-01T09:07:00.001-07:00

Mañana 2 de abril se conmemora el Día Mundial de la Concienciación sobre el Autismo. En el año 2008 la Asamblea General de las Naciones Unidas declaró este día con la finalidad de reafirmar el derecho humano y la necesidad de ayuda que tienen todas las personas que padecen este tipo de trastorno permanente del desarrollo que afecta tanto a niños como adultos y a su vez a las familias de quienes lo padecen.
Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, 2 de abril.

Yo por mi parte mañana haré lo que hago cada día, eso es lo mejor que puedo hacer, ser un niño común aunque sea aburrido jajjeje, me despertaré, comeré, jugaré y seguramente iré al parque para jugar más con mis vecinitos. Esa es la mejor forma que he encontrado para concienciar a los demás de la diversidad de las personas y de sus capacidades, para mi hacer las cosas del día a día junto con mis amigos y vecinos me hace sentir uno más entre ellos, me hace saber que aunque no entiendan lo que digo son capaces de entender lo que expreso con mi cuerpo, comprendo que aunque haya momentos en que no puedo jugar sus juegos ellos son capaces de esperar el momento en que pueda jugar y así reírnos juntos...
Yo tengo una gran suerte y mi suerte es la que espero para todas la personas que como yo formen parte de esa diversidad de capacidades. Yo cuento con familiares, amigos, vecinos, maestros, psicólogos que me comprenden tanto como yo los comprendo, que me aceptan tanto como yo los aceptos y que me ayudan muy a pesar de que yo aun no pueda hacerlo y cada uno de sus gestos es a los que llamo Concienciación, concienciación incluso sin saber hacia que o por que, es una concienciación inerte en las personas buenas que gracias a Dios me he encontrado en mi camino y una concienciación tan natural que me ayuda a sentirme parte de ese enorme todo que es el mundo fuera de mi bosque personal.
Mañana solo les pido, si pudiera pediros algo; que no olvidaran lo importante que son para otras personas y que me ayudaran a reivindicar el derecho que tenemos todos a estar integrados, comunicados, informados, educados, comprendidos y sobretodo amados...

Píntate de Azul, ponle color a tu conciencia sobre el Autismo y sobres todos los Trastornos del Espectro Autista.

Supér Arnau

Pensando en el futuro, estando en el presente...

2012-03-26T02:14:00.000-07:00

Generalmente cuando leo, escucho y veo a quienes hablan de manera optimista de los Trastornos del Espectro Autista, siempre encuentro en ellos una "no variante". Ellos realzan los alcances de las llamadas personas con autismo de alto rendimiento o alta capacidad, se habla de lo mucho que han llegado a sorprender por lo grande de sus progresos, el gran manejo y evolución en el área cognitiva que tienen y el contraste de sus logros con los pronósticos que a priori daban de ellos los médicos y psicólogos.
Todas estas cosas me alegran enormemente, estas historias animan y dan esperanzas a quienes me aman y dan fuerzas a quienes viven conmigo mis pequeñas evoluciones, pero siempre hay en mí un montón de preguntas que se contradicen con todas las historias esperanzadoras escuchadas...
Se que no es políticamente correcto pero me pregunto constantemente si es posible ser una persona con Autismo, con Trastorno Desintegrativo Infantil, con Trastorno Generalizado del Desarrollo No Especificado - TGD NE, con el Trastorno de Rett o con cualquier otro trastorno y aun así poder tener la misma capacidad de sorprender que tienen aquellos de quienes han reescrito esas grandes historias, pienso si se puede tener la misma posibilidad de sentir la lluvia y saber que te esta mojando, ver el sol y saber que aunque lo intentemos no se puede agarrar, saber que si alguien llora es porque le pasa algo, entender que si compartimos nos sentiremos mejor, alcanzar cosas que para otros puedan resultar dignas de ser contadas. Me pregunto constantemente si seré capaz por lo menos de ir al cine, de hacer mi primera pijamada sin supervisión de mis padres, de escribir alguna carta cursi de amor y junto a ella dar mi primer beso, hacer algún deporte, ir solo en transporte publico, hacer cosas aburridas, cotidianas ...
Cuando nacemos nuestros padres se imaginan como seremos de grande, imaginan lo felices que serán el día de nuestra graduación, el día de nuestro primer trabajo, esperan que nos unamos a alguien bueno y noble, muchos hasta ahorran para cuando lleguen esos momentos, pero cuando un padre recibe el diagnostico de su hijo TEA solo espera una cosa, solo espera que su hijo este bien, su meta es enseñarle a ser autónomos, vive cada logro sin pensar en el día que vendrá, nunca deja de hacer cosas y jamas piensa en el día en que dejará de hacerlas, no imagina más que lo feliz que será el día que lo escuche decir su nombre, celebra cuando se da cuenta de lo que ocurre a su alrededor...
Yo soy Arnau, mi madre cree que soy super pero la verdad yo creo que ella es una exagerada, no se que tipo de TEA tengo, en principio los expertos le han dicho a mis padres que soy del grupo de los TGD No Especificado pero que cada día doy grandes progresos y todo eso les irá llevando a nuevos caminos, no se si mis capacidades son altas o bajas, tengo casi 5 años y no hago ningún deporte, no he escrito ningún libro, no toco ningún instrumento de manera prodigiosa, no se escribir más que mi nombre y el de mi super familia, no se pintar con colores, no se vestirme solo, no se hablar bien y tampoco tengo super poderes; pero algo genial si se que tengo, tengo una familia que no me trata diferente y eso me obliga ha ser igual, tengo unos maestros que se interesan porque aprenda y eso hace que siempre llegue a casa con algo nuevo, tengo una risa contagiosa que me hace ver a los demás reír conmigo, tengo un gran sentido del ritmo, tengo una hermana muy lista de quien me copio muchas cosas (jajejaj), tengo una cama confortable que me asegura el sueño cada noche, tengo a "SI" como mi palabra favorita y tengo algo aun más grande que todo eso y es la fe, la fe en Dios, en mi familia y en mi mismo...
He aprendido que todos tenemos la capacidad de sorprender, que no hay barreras cuando se habla de la mente, que nunca hay que dejar de luchar, que no hay más distinción en nuestros diagnósticos que la burocrática, que nunca se puede poner fechas a la evolución del ser humano. Mi fe me da la esperanza de saber que aunque no soy una persona con "super características" soy una persona y eso para Dios es suficiente para verme como Un Super Nene.
Supér Arnau

Sé fuerte, yo te amo!

2012-03-13T13:34:00.002-07:00

Todavía recuerdo las primeras palabras que escuché y las recuerdos porque esas palabras hacen en gran parte que sea el niño que soy hoy y seguramente el hombre que seré mañana.
El día en que nací tuve que estar las primeras horas de mi vida en un sala de cuidados intensivos y fue allí junto a un pitido que iba al compás de mi corazón, montones de pasos cuidadosamente dados y un calor que en nada se parecía al calor de la barriguita de mi mami , cuando escuche el susurro de una persona diciéndome -" Sé fuerte, yo te amo".

Desde ese momento, el momento de mi nacimiento, he tenido que estar en más de 10 ocasiones en urgencias, he necesitado respiración artificial en varias oportunidades, me han hecho incontables exámenes de sangres, me han hecho una punción lumbar, dos electroencefalogramas, exámenes de potenciales evocados, resonancia magnética, varios dictámenes que atestaban mi condición "especial", he conocido a diferentes psicólogos y especialistas, estoy en una USE dentro de un colegio ordinario, tengo mi propia Neuróloga, mi propio terapeuta y a su vez he tenido las enfermedades de cualquier otro niño de mi edad, he tenido fiebres, gripes, otitis, muchas gastroenteritis, varicela, conjuntivitis, sin contar los rasguños, moretones y mi recién estrenada fractura de clavícula; pero todas esas cosas no me han quitado nunca las ganas de soñar porque en cada momento de mi vida he tenido presente estas palabras y las he escuchado tantas veces las he necesitado -" Sé fuerte, yo te amo".

Aunque parezca mentira todo lo que he visto, he escuchado y he sentido me ha inspirado para seguir adelante. Hay días en que estoy cansado, días en que no quiero salir de mi mundo para jugar en el mundo de los otros, días que solo quiero estar solo, estar conmigo y mis pensamientos, ¿pero saben?, miro el rostro de mi madre, siento el interés de mis maestras, escucho la voz de mi hermanita, pruebo los besos de mi padre y por todas esas cosas me digo día a día que tengo que ser fuerte porque hay personas que me aman, me digo que tengo que caminar siguiendo la luz de la realidad aunque se que esta llena de cosas que me asustan, que me producen ansiedad pero he entendido que si doy pasos hacia la luz nunca estaré solo, siempre tendré la mano de aquellos que me dicen -Sé fuerte, yo te amo!-.

Les escribo esto para que sepan por mi historia lo importe de una palabra repetida, en mí caso como en el de tantos otros niños con trastornos cognitivos, trastornos mentales, discapacidad, depresión, dificultades o simplemente "diferencias", las palabras repetidas son en gran parte marcas que nos dan soporte para nuestro ser. Nunca dejes de repetirle a tu hijo (a), esposo (a), hermano (a), amigo (a) o conocido (a) las cosas buenas que piensas de el o de ella, las cosas lindas que sientes y lo importante que son para tu vida, nunca dejes de decirle ese tan valorado -Sé fuerte, yo te amo!-
Supér Arnau

Sé fuerte, yo te amo!

¨"(¡¡¡¿¿¿ComPortAmIentoS EstEreOtipaDos???!!!)"¨ Vídeo

2012-03-02T14:10:00.000-08:00

Hola, esta semana he estado viendo viejos vídeo que mi mami me ha hecho y he decidido compartir con ustedes un vídeo que ha grabado el verano pasado. El día que se grabo ese vídeo estábamos dando uno de esos tantos paseos veraniegos que me encantan y como me encontraba tan feliz comencé a bailar una canción que se escuchaba a lo lejos y que aunque casi nadie podía oírla para mi era tan contagiosa que no pude aguantar las ganas de bailar.
También quiero compartir con ustedes una fotografía tomada el mismo día, en ella me pueden ver jugando junto a mi hermana y mi prima, estábamos tan felices que jugué con ellas y fui capaz de dar mi primer paseo largo a pie, sin cochesito y necesidad de que me cargaran en ningún momento.
Con estas dos imágenes me gustaría que pudieran ver con mis ojos lo importante que es en determinados momentos algunos de los tan nombrados comportamientos estereotipados. En ese día puntual el poder pararme y bailar me ayudo a luego poder jugar con mi hermanita y mi primilla, me ayudo a poder construir junto a ellas un juego donde no me sentía invadido sino que me sentía parte importante.
Supér Arnau

1) Verano 2011

2) Verano 2011