Articulos de Cáncer de Ovarios

Pronóstico de cáncer ovárico puede depender de las mutaciones del gen

2011-11-11T13:41:00.000-08:00

LUNES, 4 de abril HealthDay News)--Los pacientes de cáncer de ovario con la mutación del gen BRCA2 tienen más probabilidades de sobrevivir que los que tienen la mutación BRCA1 o pacientes sin una mutación, encuentra un nuevo estudio.

Los investigadores U.S. analizaron 3531 casos de cáncer de ovario epitelial, incluyendo 1.178 pacientes con mutaciones del BRCA1, 367 con mutaciones BRCA2 y 1,986 con ninguna mutación.

Las tasas de supervivencia de cinco años fueron 61 por ciento para aquellos con la mutación del BRCA2, 46 por ciento para aquellos con la mutación BRCA1 y 36 por ciento para aquellos con ninguna mutación, los investigadores encontraron.

El estudio es que se presentará el lunes en la reunión anual de la American Association for Cancer Research, en Orlando, FLA. La investigación se considera preliminar hasta que se publica en una revista.

"Hubo algunas pruebas anteriores que las mujeres con cáncer de ovario que tienen mutaciones en los genes BRCA muestran mejoría en la supervivencia en comparación a las compañías aéreas no mutación. Nuestro estudio muestra claramente que esta diferencia de supervivencia es real. "También ofrecemos la primera evidencia sólida BRCA1 y BRCA2 mutaciones no tienen el mismo impacto sobre la supervivencia de cáncer de ovario, Kelly Bolton, miembro del Instituto de cáncer nacional de Estados Unidos, dijo en un comunicado de prensa AACR.

Se necesitan más investigaciones para averiguar por qué mutaciones BRCA2 están asociadas con mejor supervivencia que las mutaciones BRCA1 o no mutaciones. Las mutaciones pueden afectar a la respuesta del paciente a la quimioterapia, Bolton propuso.

Aproximadamente 1 en 400 a 1 en 800 mujeres nacen con mutaciones BRCA1 o BRCA2, que aumentan el riesgo de ovario y cáncer de mama. Alrededor del 5 por ciento de los pacientes de cáncer de ovario tienen mutaciones BRCA1 o BRCA2.

Más información

La American Cancer Society tiene más información sobre el cáncer de ovario.

Pantallas de cáncer de ovario no son eficaces que, estudio encuentra

2011-11-11T08:47:00.000-08:00

Se trata de un estudio médico con resultados no esperados para escuchar: pantallas de salud cáncer de ovario no que eficaz.

La cuestión que el estudio trató de responder es si las mujeres que recibieron ultra sonido y un análisis de sangre para detectar las primeras etapas del cáncer de ovario fueron en menor riesgo de morir de la enfermedad. Cerca de 80.000 mujeres, 55 y 74 años de edad, participaron en el estudio.

Los resultados se encontraron que las mujeres que recibieron las proyecciones no tienen tipos reducidos de muerte por cáncer de ovario. Puede que progresa rápidamente a través de sus primeras etapas, por lo que la proyección anual no es efectivo que.

El estudio fue publicado en las cuestiones de 8 de junio de JAMA, el Journal of the American Medical Association.

En los Estados Unidos, el cáncer de ovario es entre las cinco principales causas de muerte por cáncer en las mujeres americanas. Mayoría de las mujeres con cáncer de ovario se diagnostica con la enfermedad en etapa avanzada, que tiene una supervivencia de 5 años de sólo 30 por ciento.

Busque una próxima historia sobre este tema en el Herald.

Quitar ovarios durante la histerectomía no plantear otros riesgos para la salud: estudio

2011-11-11T05:41:00.000-08:00

MIÉRCOLES, 27 de abril HealthDay News)--Entre las mujeres que han tenido una histerectomía, aquellos cuyos ovarios fueron retirados también tenían un menor riesgo de cáncer de ovario posterior y no hay mayores riesgos de enfermedades cardíacas, las fracturas de cadera o de otros tipos de cáncer, indica un nuevo estudio.

Utilizando los datos recogidos de estudio de la iniciativa de salud (WHI) de la mujer, los investigadores analizaron más de 25.000 mujeres posmenopáusicas de 50 a 79 que sufrió hysterectomies pero no tenían familia historial de cáncer de ovario. Alrededor del 56 por ciento también tuvo sus ovarios eliminados durante el procedimiento--el más común no obstétrica cirugía mayor entre las mujeres estadounidenses--y 79 por ciento había utilizado algún tipo de terapia de reemplazo hormonal (TRH).

Los resultados contradicen los de sólo otro gran estudio de su tipo, salud estudio las enfermeras, sugirió un vínculo entre la supresión de ovario y un mayor riesgo de enfermedades cardíacas, cáncer y mortalidad general. Sin embargo, el NHS tuvo un muy largo período de seguimiento (24 años frente a casi ocho años) y una menor edad promedio participante (51 años de edad frente a 63 años de edad).

"Lo que hace hincapié en nuestro estudio es que no está muy claro porque hay este equívoca mezcla de datos," dijo el autor del estudio Dr. Vanessa Jacoby, profesor de Ginecología de la Universidad de California en San Francisco. "Realmente no hay derecha respuesta sobre qué hacer sobre la eliminación o retención de sus ovarios durante una histerectomía. Sin duda mucho más trabajan hay que hacer".

El estudio es publicado en el número 25 de abril de Archives of Internal Medicine.

Cerca de 600.000 hysterectomies se realizan cada año en los Estados Unidos, la gran mayoría para tratar condiciones ginecológicos benignas, como los fibromas uterinos o sangrado anormal. Eliminación de ovario rutinariamente se ofrece a las mujeres de edad y 40 años para prevenir el cáncer de ovario, dice el estudio, que huelgas sólo el 1,4% de las mujeres pero es extremadamente mortal.

La decisión de eliminar los ovarios en las mujeres sin antecedentes familiares de cáncer de ovario se hizo más polémica a raíz de la dramática disminución de uso de la terapia de reemplazo hormonal entre las mujeres para aliviar los síntomas de la menopausia. En el ensayo de la WHI, terapia de reemplazo hormonal se asoció con mayores riesgos de cáncer, enfermedades cardíacas y trazos.

"Nuestro estudio definitivamente no fue un estudio sobre el uso de la terapia hormonal," dijo Jacoby.

Mientras que algunos estudios han indicado que conservar ovarios después de una histerectomía ayuda a las mujeres a luchar contra el adelgazamiento de hueso osteoporosis, la nueva investigación sugiere que aquellos sin ovarios pueden no sufrir riesgos adicionales, dijo el estudio.

También, las diferencias en los niveles de hormonas entre las mujeres que mantienen o perder sus ovarios no son suficientes para mostrar un efecto demostrable en los resultados de salud, dijo Jacoby. De hecho, los conserva sus ovarios durante informe de histerectomía bajar los tipos de cáncer ovárico posterior que las mujeres que no tienen siempre la cirugía.

De las 25,448 mujeres estudiadas, con eliminación de ovario tenían una ligeramente mayor prevalencia de hipertensión arterial tratada y angina de pecho, pero no informe más problemas cardiovasculares previas como ataque cardíaco, accidente cerebrovascular o coágulos pulmonares.

Incluso entre las mujeres sin antecedentes familiares de cáncer de ovario, algunos podrían optar por tener sus ovarios eliminados durante la histerectomía de todas formas, debido a una historia de cáncer de mama, dijo el Dr. Elizabeth Poynor, un oncólogo ginecológico y pélvico cirujano Lenox Hill Hospital de Nueva York.

"Quitar los ovarios potencialmente reduce el riesgo de desarrollar cáncer de mama en mujeres de riesgo elevado", dijo Poynor. "Que pueden viajar en la mano en algunas familias".

Mientras que la mayoría de las mujeres en este estudio utilizó la terapia de reemplazo hormonal después de la menopausia, aparentemente sin efectos nocivos, Poynor dijo que no significa que es seguro usar hormonas adicionales.

"Terapia de reemplazo hormonal y gestión de los ovarios es medicina altamente individualizada", dijo. "Pero creemos que tenemos una responsabilidad de nuestros pacientes para aclarar la situación. Este es otro estudio que nos demuestra que nuestros datos no están suficientemente sólidos para poder sacar conclusiones amplias, radicales".

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Los Estados Unidos departamento de salud y servicios humanos tiene más onhysterectomies.

Diario de naturaleza publica el estudio genético del cáncer de ovario

2011-11-11T00:56:00.000-08:00

Un investigador de la Universidad de Houston es un autor de un estudio genético multiinstitucional de forma más agresiva y más común de cáncer de ovario que se publica en la edición actual de la revista científica Nature. Cáncer de ovario es el líder en la quinta causa de muerte por cáncer en las mujeres en los Estados Unidos.

El estudio de secuenciación del genoma, que fue realizado por la red de investigación el cáncer genoma Atlas (TCGA), que proporciona la primera visión global de genética del cáncer de ovario, que muestra los cambios que se convierten en células de ovarios normales tumores mortales que son altamente resistentes a la quimioterapia. Los investigadores descubrieron que el genoma del cáncer de ovario se caracteriza por abrumadora mayoría por mutaciones en un gen y algunas otras mutaciones comunes, pero también tiene frecuentes cambios estructurales, indicando que esas mutaciones son importantes para el desarrollo del cáncer.

Preethi Gunaratne, profesor asistente en el departamento de UH de biología y bioquímica, es un autor del estudio, que es el más grande proyecto de ese tipo hasta la fecha realizada por TCGA, una red de instituciones financiadas por el Instituto Nacional del cáncer y el nacional Instituto de investigación del genoma humano del Instituto Nacional de salud. Otras dos instituciones Houston, Colegio de Medicina Baylor y MD Anderson Cancer Center, también participaron en el estudio, junto con varios otros en toda la nación.

Las conclusiones podrían conducir a mejores tratamientos para cáncer de ovario, que reclama las vidas de casi 14.000 mujeres en Estados Unidos cada año y a menudo no se diagnostica hasta que esté en una fase avanzada.

"El cáncer de ovario ha sido muy difícil de tratar. Ha sido cócteles de quimioterapia muy resistente a las más avanzadas,"Gunaratne, dijo.

Gunaratne, junto con el doctor Neil Hayes en el centro de cáncer Lineberger integral en la Universidad de Carolina del Norte y Dr. Douglas Levine en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCCC), encabezó el análisis de micro, una clase de pequeñas moléculas genéticas, para examinar su papel en la causa y prevenir el cáncer de ovario. Análisis completo del equipo de micro en el estudio TCGA se informará en un manuscrito separado con contribuciones de Dr. Chad Creighton desde el centro de cáncer de Duncan Dan en Baylor y los doctores Chris Sanders, Anders Jacobsen y Nikolaus Schultz en MSKCCC.

Transcritas fueron ignoradas como material genético sin sentido durante mucho tiempo porque son demasiado pequeños para hacer las proteínas que se pueden hacer nada importante. En los últimos 10 años, estas moléculas pequeñas una vez despedidos como "basura genética", han catapultado a ocupar una posición central en la biología. El trabajo pionero de muchos investigadores, se han encontrado transcritas para controlar el 60 por ciento de los genes de codificación de proteínas en nuestro genoma.

"El poder de micro vienen del hecho de que sólo un microRNA puede enlazar, capturar y silencio cientos de genes y, por lo tanto, influir en toda una red de genes," dijo Gunaratne, quien ha estado a la vanguardia de esta investigación.

Casi el 25% de las mujeres con cáncer ovárico temprano no recomienda biopsias

2011-11-10T20:00:00.000-08:00

JUEVES, 10 de febrero HealthDay News)--más de un cuarto de las mujeres con aparente incipiente cáncer de ovario no recibir biopsias de ganglios linfáticos recomendada para buscar cáncer extendido, que casi duplica el riesgo de estos pacientes de muerte, dicen investigadores de U.S..

El equipo de la Universidad de California en Davis Cancer Center y del registro de cáncer de California analizó los registros médicos y datos del registro de cáncer de 721 presunción de pacientes de cáncer de ovario de etapa temprana en California y Nueva York y encontraron que sólo el 72 por ciento tenían ganglios linfáticos de la pelvis y el abdomen de signos de cáncer extendido.

La tasa de supervivencia de cinco años fue de 84 por ciento de los pacientes que las biopsias de los ganglios linfáticos y 69 por ciento para aquellos que no tenían las biopsias.

El estudio también encontró que oncólogos ginecológicos fueron casi 6,5 veces más probabilidades de realizar biopsias de los ganglios linfáticos que otros especialistas quirúrgicos y casi cuatro veces más probabilidades de realizar biopsias provisionales todo recomendadas.

No está claro por qué algunos cirujanos no quitar los ganglios linfáticos durante la cirugía para el cáncer de ovario en etapa temprana, dijo el autor principal Dr. Gary Leiserowitz, jefe de Oncología Ginecológica en la UC Davis Cancer Center, en un comunicado de prensa de la Universidad. Puede ser que no creen que se beneficiaría al paciente bien porque son mayores o tienen otros problemas de salud graves, o ambos.

Pero a menos que un paciente es médicamente claramente inadecuado para las biopsias de salvamento, serán realizados, autores del estudio.

El estudio aparece en línea y en la edición impresa de abril de la revista de Oncología Ginecológica.

Más información

El Instituto Nacional de cáncer de Estados Unidos tiene más información sobre el cáncer de ovario.

Proyecto Aquiles determina vulnerabilidades en cáncer de ovario; Estudio del genoma-escala de 100 líneas celulares revela cánceres...

2011-11-10T16:15:00.000-08:00

ScienceDaily (11 de julio de 2011): Cáncer no es invencible, pero sus debilidades pueden ser difíciles de detectar. Un esfuerzo conocido como proyecto Aquiles--el guerrero griego cuya uno vulnerabilidad llevado a su anulación--el nombre se lanzó para desarrollar de manera sistemática de identificar estos puntos débiles. En su esfuerzo más grande y más completo hasta la fecha, los investigadores de la Broad Institute of MIT y Harvard y el Instituto de cáncer Dana-Farber examinan células de más de 100 tumores, incluyendo 25 tumores de cáncer de ovario, para desenterrar los genes que dependen los cánceres. Uno de estos genes, PAX8, se altera en una fracción importante de tumores ováricos--casi una quinta parte de los encuestados en el estudio.

Sus resultados aparecen en línea el 11 de julio en los procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias.

"En este proyecto, estamos buscando todos los talones de Aquiles de cáncer. Es decir, estamos buscando cualquier instancia donde desactivar un gen y afectan la supervivencia de las células cancerosas,"dijo William Hahn, senior asociada a miembros de la amplia y profesor asociado en Dana-Farber y Harvard Medical School. Los investigadores silenciaron o suprimir miles de genes con horquilla breves ARN (shRNAs), que ofrecen una forma de predecir el efecto de un medicamento o terapia que dirige genes individuales.

Recientemente, los investigadores involucrados en otro proyecto importante de cáncer, el cáncer genoma Atlas (TCGA), informaron que 1.800 genes en el genoma del cáncer de ovario se amplifican repetidamente, o presentan en copias adicionales. El equipo de proyecto Aquiles silenciados genes más de 10.000 en su búsqueda de aquellos que son necesarios para que las células cancerosas crecer y sobrevivir. Aprovechando los datos TCGA, los investigadores podrían determinar rápidamente cuáles de estos 1.800 genes son esenciales para el crecimiento de tumor de ovario.

Hahn describe la convergencia de estos dos proyectos en el Instituto de amplia como la que representa un cambio fundamental en la investigación del cáncer. "No sólo podemos caracterizar qué genes son mutados o alterados, pero también al mismo tiempo nos permitirá evaluar funcionalmente que aquellos son importantes", dijo.

El equipo utilizó un grupo de más de 54.000 shRNAs desde la biblioteca desarrollada por plataforma de la amplia de RNAi. "Los métodos que hemos desarrollado en la plataforma de RNAi hacen prácticas y relativamente barata de pantalla shRNAs a escala genómica y fue nuestro primer ámbito de aplicación en la investigación del cáncer," dijo David Root, director de la plataforma de RNAi. "La escala hasta las líneas 100 celulares informó en este más reciente papel fue un gran desafío, pero también hemos visto una gran oportunidad. Con datos sobre muchas más líneas de celulares, tendríamos mucho, mucho mayor poder para identificar objetivos de cáncer funcionalmente importante."

Las últimas investigaciones de proyecto Aquiles también aborda una cuestión fundamental en biología del cáncer. Durante décadas, ha sido clasificado cáncer basado en tejido de origen, pero en los últimos diez años, muchos científicos han sugerido que puede ser más revelador para clasificar los tumores basados en mutaciones genéticas, independientemente de donde comenzó el cáncer.

"Muchos de nosotros en el campo de la genómica--incluido yo mismo--estaban pensando que tal vez algún día, nos no importa los órganos procedentes de cánceres, que sólo se preocupa de las mutaciones genéticas que las impulsan,", dijo Hahn. "Lo que está saliendo de TCGA y nuestro trabajo de proyecto Aquiles es que ese linaje seguirá siendo importante".

Sospechosos de Hahn en algunos casos, esto puede tener que ver con la forma en que desarrollan sistemas de órganos diferentes. Uno de los principales genes que el equipo de proyecto Aquiles detectado en las células de cáncer de ovario es PAX8, que juega un papel importante en el desarrollo del sistema reproductivo femenino. Encontraron demasiadas copias de PAX8 en 16 por ciento de los cánceres de ovarios examinaron. En las líneas celulares donde se sobreexpresa PAX8, suprimir PAX8 llevó a la muerte celular.

Además de sus resultados en cáncer de ovario, los investigadores encontraron que busca en los tipos de cáncer puede revelar los genes que causan el cáncer, pero sólo si un gran número de muestras se considera.

"Una forma tradicional de hacer estos experimentos era comparar una línea celular frente a otra línea celular,", dijo Hahn. "Cuando se prueba, resulta que no es una manera muy sólida de hacer las cosas. Lo que mostramos en este artículo es que si tiene ocho o nueve líneas celulares que compara uno contra el otro, entonces su confianza en los candidatos que surjan aumenta."

En los próximos meses, Hahn y su equipo planean seguir el resultado de PAX8. Aunque el gen codifica un factor de transcripción, una clase de proteínas de control maestro que han pessimistically denominada "undruggable", los investigadores se equipo con plataforma de biología química de amplia para mirar a través de cientos de miles de compuestos únicos para encontrar uno que pueden neutralizar PAX8. "PAX8 es un factor de transcripción y se considera un objetivo difícil o imposible hacer drogas contra pero que es exactamente el tipo de proyecto que le gusta tomar, la amplia", dijo Hahn.

Mientras tanto, el laboratorio de Hahn, plataforma de RNAi y otros investigadores amplios más se basan en la estrategia de proyecto Aquiles, muchas más líneas de celda de detección y elaboración de nuevos métodos de análisis para designar a prometedor destino genes en diferentes tipos de cáncer.

Todos los datos generados por el proyecto Aquiles está públicamente disponible en http://www.broadinstitute.org/IGP. Los esfuerzos del proyecto Aquiles fueron posible mediante el apoyo de: institutos nacionales de salud subvenciones R33 CA128625, RC2 CA148268 y CA112962 U54, Novartis Pharmaceuticals, Richard Hunt y la Fundación de Snyder H. l..

Origen de historia:

La historia anterior es extraída (con adaptaciones editoriales ScienceDaily personal) de los materiales proporcionados por Broad Institute of MIT y Harvard, vía EurekAlert!, un servicio de AAAS.

Referencia de diario:

Hiu ala Cheung, Glenn S. Cowley, Barbara A. Weir, Jesse S. Boehm, Scott Rusin, Justine A. Scott, Alexandra East, Levi D. Ali, Patrick H. Lizotte, Terence C. Wong, Guozhi Jiang, Jessica Hsiao, Craig H. Mermel, Gad Getz, Jordi Barretina, Shuba Gopal, Pablo Tamayo, Joshua Gould, Aviad Tsherniak, Nicolas Stransky, Biao Luo, Ren Yin, Ronny Drapkin, Sangeeta N. Bhatia, Jill P. MesirovLevi A. Garraway, Matthew Meyerson, Eric S. Lander, David e. Root, William C. Hahn. Investigación sistemática de vulnerabilidades genéticas a través de líneas de células de cáncer revela las dependencias específicas de linaje en cáncer de ovario. Actas de la Academia Nacional de Ciencias, 2011; DOI: 10.1073/pnas.1109363108

Nota: Si no se indica ningún autor, la fuente es citada en su lugar.

Descargo de responsabilidad: este artículo no pretende ofrecer consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Opiniones expresadas aquí no reflejan necesariamente los de ScienceDaily o su personal.

Cáncer drogas Avastin hace incursiones contra tumores de ovario

2011-11-10T11:40:00.000-08:00

SÁBADO, 4 de junio noticias de HealthDay)--Dos nuevos estudios indican que una droga común de cáncer, Avastin, puede beneficiar a pacientes de cáncer de ovario de etapa temprana y las mujeres cuyo cáncer ha reaparecido.

En ambos estudios, presentadas el sábado en la reunión anual de la sociedad estadounidense de Oncología Clínica en Chicago, Avastin (bevacizumab) se añadió a la quimioterapia estándar.

Pero el alto costo de Avastin (tanto como de 6.000 dólares mensuales) podría ser prohibitivo, especialmente dado que otras opciones terapéuticas son disponibles para las mujeres en cada grupo, dice el Dr. Kristine Zanotti, un oncólogo ginecológico con los hospitales universitarios de Cleveland.

"Esto es interesante pero no cambio de práctica", dijo. Zanotti no estuvo involucrado con la investigación.

Según la sociedad americana del cáncer, cáncer de ovario es el quinto más común cáncer entre las mujeres, pero es especialmente mortal porque se captura a menudo demasiado tarde para un tratamiento eficaz. Casi 14.000 mujeres estadounidenses murieron de cáncer de ovario en 2010, dijo la sociedad de cáncer.

El primero de los dos estudios realiza un seguimiento de 484 mujeres cuyos tumores malignos ováricos habían reaparecido pero que tenía un pronóstico relativamente bueno en función de su respuesta a la quimioterapia anterior.

Los participantes al azar fueron elegidos para recibir quimioterapia estándar sola o quimioterapia más Avastin. El Avastin (o placebo en el brazo del placebo) tratamiento continuó después del final de la quimioterapia hasta que regresó de la enfermedad, momento en el que se detuvo.

Después de dos años, los investigadores vieron una 52 por ciento de reducción en el riesgo de reaparición o 12,4 meses en aquellos pacientes que Avastin, comparado con 8,4 meses en el grupo de quimio solo estándar.

Casi el 80 por ciento de la mujer receptora Avastin vio sus tumores reducir, en comparación con el 57 por ciento de esos recibir quimioterapia sola. Los tumores en el grupo de Avastin también permanecido más pequeños para ya, señaló el equipo de investigación.

Los efectos secundarios de Avastin fueron lo que habría sido espera, incluyendo hipertensión y recuentos bajos de glóbulos blancos pero no intestinales perforaciones, dijeron los investigadores. El estudio fue financiado por Genentech, una filial estadounidense del fabricante de drogas Roche, que hace de Avastin.

"Este [tratamiento] proporciona un beneficio clínicamente significativo en la recurrencia del cáncer de ovario", principal autor de estudio Dr. Carol Aghajanian, jefe del servicio médico de Oncología Ginecológica en el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York, dijo en una Conferencia de prensa del sábado. "Este régimen debe ser considerado una nueva opción [para este grupo de pacientes],", agregó.

Los datos no mostró un beneficio en la supervivencia general del paciente, aunque los investigadores no están gobernando con mayor seguimiento. Así que ese hecho, además de la cuestión de los costos, que deba tenerse en cuenta al decidir si es apropiado, adición de Avastin dijo Zanotti.

"Adoptar [Avastin] como un nuevo paradigma clínico introduciría un costo excepcional para atender a estos pacientes sin realmente ningún beneficio de supervivencia identificados", dijo. "Mi [razonamiento] es que fácilmente podemos lograr resultados con mucho menos terapia y tremendamente menor costo".

El segundo ensayo fue financiado por Roche. Participan a más de 1.500 mujeres con cáncer de ovario avanzado o alto riesgo recién diagnosticado que fueron asignados al azar para recibir quimioterapia sola o quimioterapia con Avastin. En este último grupo, Avastin continuó después del final de la quimioterapia como tratamiento de "mantenimiento".

Después de un seguimiento promedio de 28 meses, libre de progresión se mejoró la supervivencia en el grupo de Avastin pero no se ha cambiado significativamente la supervivencia general, informaron los investigadores. Una vez más, sin embargo, el equipo no está descartando que podría surgir un beneficio de supervivencia como es recopilar más datos en el tiempo.

Hubo una reducción estadísticamente significativa en pacientes con cáncer dire más, una disminución de 36 por ciento las muertes.

"Esto puede tener importancia clínica en pacientes de alto riesgo," dijo Dr. Gunnar Kristensen, uno de los investigadores principales del estudio y consultor senior en el departamento de Oncología Ginecológica en el Hospital de radio noruego en Oslo, Noruega. "Los datos finales sobre la supervivencia general están debidos en 2013".

Sin embargo, la falta de un beneficio de supervivencia global debe volver a compararse con etiqueta de precio alto del Avastin, Zanotti subrayó de nuevo.

"Demuestran que puede retrasar la recurrencia pero [no] mejoró la supervivencia", dijo, añadiendo que las conclusiones sobre la población de alto riesgo fueron "intrigantes".

"Estos son más difíciles de tratar [cáncer] y estamos buscando terapias efectivas", dijo Zanotti.

Más información

Hay más de cáncer de ovario en el Instituto Nacional de cáncer de Estados Unidos.

Salvar algunas vidas por detección de cáncer de ovario: estudio

2011-11-10T06:56:00.000-08:00

LUNES, 13 de diciembre HealthDay News)--Del cáncer de ovario disponible sólo reduce ligeramente el número de muertes por la enfermedad, encuentra un nuevo estudio.

Hasta pueden desarrollar pruebas de detección más sensibles, otras estrategias, como la mejor prevención y tratamiento, son necesarios para reducir las muertes por cáncer de ovario, dijeron los investigadores de Duke University Medical Center.

El equipo de estudio utiliza un equipo basado es modelo de progresión del cáncer de ovario para evaluar la proyección de la eficacia en la reducción de muertes por la enfermedad. El modelo se tuvo en cuenta que algunos tipos de cáncer ovárico crecen lentamente mientras que otros crecen más rápidamente.

Proyección anual conduce a sólo una modesta disminución en las muertes de cáncer de ovario, encontró el estudio, publicado en línea el 13 de diciembre en la revista Cancer.

"Si partimos del ovarios cánceres crecen y se extendió a diferentes velocidades, la mejor estrategia disponible de detección sólo reducirá el número de mujeres que mueren de este cáncer en 11 por ciento. Esto es parcialmente debido a que los cánceres de más lento crecimiento tienen más probabilidades de ser atrapados por una prueba de detección,"jefe de equipo Dr. Laura Havrilesky dijo en un comunicado de prensa del diario.

Los resultados respaldan la opinión generalizada de que muchos tipos de cáncer ováricos permanecen en las primeras etapas por un largo tiempo, mientras que la etapa avanzada de cáncer ovárico tiende a extenderse rápidamente.

Más información

El Instituto Nacional de cáncer de Estados Unidos tiene más información sobre el cáncer de ovario.

Sobreviviente de cáncer de ovario se ejecuta para sensibilizar a otros

2011-11-10T03:06:00.000-08:00

Foto cortesía / objetivo de Jenn Sommermann es dar 100.000 dólares para la investigación del cáncer.

Qué: La sexta anual Mudwater Duatlón y triatlón, un recaudador de fondos para organizaciones caritativas locales. Sobreviviente de cáncer de ovario Jenn Sommermann competirá con 287 otros atletas para recaudar dinero para la investigación del cáncer de ovario en su 50 x 50 x 100 campaña.

Donde: El Parque de Afton orilla del lago oeste, 25313 w. 39 sur en Goddard, unos 20 minutos al suroeste de Wichita en carretera MacArthur y 247th calle sur.

Cuándo: Las carreras iniciar a las 7 de mañana el domingo.

Cuánto: espectadores son libres. Registro de participantes cerró el 6 de julio.

Para obtener más información: visitar www.ksrvtc.com/mudwater. Para hacer una contribución deducible de impuestos a la campaña de Sommermann, visite www.jennsommermann.blogspot.com.

Razones de Jenn Sommermann de racing son simples.

"Por la naturaleza de mi supervivencia, me siento muy especial," dijo. "Estoy vivo y que pueda, así que lo haré".

Tras vencer al cáncer de ovario hace cuatro años, el triatleta de 46 años de Nueva York es de carreras para elevar de 100.000 dólares para la investigación del cáncer de ovario por terminar 50 triatlones, uno en cada Estado, por el momento ella cumple 50 años.

El domingo por la mañana, Sommermann hará que la parada 27 a lo largo de su ruta de esquí de fondo en la sexta anual de Mudwater de Triatlón y Duatlón, un recaudador de fondos para organizaciones caritativas locales, patrocinado por el Club de Triatlón Valle de río Kansas.

La carrera comienza a las 7 am en la orilla oeste del lago Parque Afton en Goddard.

Raza director Alan Farrington dijo que espera que Mudwater hacer en 4.000 dólares para organizaciones benéficas locales este año; 1.500 dólares beneficiarán a investigación de cáncer de ovario.

El Instituto Nacional del cáncer calcula 21,990 nuevos casos de cáncer de ovario en 2011; se espera que 15,460 personas mueren por la enfermedad este año.

Teniendo en cuenta los números, Sommermann dijo que ella es "parte de un grupo de élite" de la mujer.

En 2006, la ganancia de peso, indigestión, distensión abdominal y fatiga plagaron le — síntomas sutiles Sommermann dijeron que ella no podía agitar.

"Yo no podía nap lo lejos. Yo no podía vacaciones lo lejos,"dijo Sommermann.

Dos días antes de su cumpleaños número 42 en diciembre de 2006, médicos encontraron un tumor de seis libras "berenjenas tamaño" en uno de sus ovarios. Dentro de las 72 horas, tuvo una histerectomía completa y comenzó a quimioterapia.

Ella llama 2007 "año de cáncer". Pero también fue el inicio de una misión dedicada ella llama 50 x 50 x 100.

"Me miró como si fuera un triatlón de quimioterapia", dijo Sommermann. "Fue un evento de resistencia".

Como ella gira a través de una revista mientras esperaba para tratamiento de ejecución, un artículo salpicó con verde azulado, el color oficial del Fondo de investigación del cáncer de ovario: publicidad un triatlón de beneficio llamó su atención.

Sommermann, que tuvo el deporte en 40, dice que pensó que el beneficio era una buena opción. Compitió en tres carreras en 2007.

A finales de 2009, Sommermann había terminado carreras en ocho Estados.

"Sólo tuve como un buen momento en el que pensé que quiero añadir algunos Estados más el próximo año," dijo.

Campaña de Sommermann es autofinanciado. Trabaja tres trabajos: masaje terapeuta, profesor y director financiero de una agencia de publicidad, para pagar los gastos.

Al cierre de 2011, habrá terminó carreras en 32 Estados. La campaña se envuelve 2013.

Un autoproclamado "caminar billboard para OCRF y cáncer de ovario," Sommermann dijo que utilizará la carrera del domingo como una plataforma para la educación del cáncer de ovario preguntando a las mujeres para llamar a cinco amigos para difundir el mensaje prestando atención a sus propios cuerpos es la clave para la detección temprana.

"Ha convertido más de una oportunidad de base para mi educar a las mujeres acerca de la detección precoz y la conciencia", dijo Sommermann.

"Sé que esto funciona. Sé que están siendo salvar vidas".

Dad de la historia de la familia de mama, cuestiones de cáncer ovárico, demasiado

2011-11-10T00:01:00.000-08:00

JUEVES, 28 de octubre noticias de HealthDay)--Mujeres con familiares mujeres que han tenido de mama o cáncer de ovario a menudo son muy conscientes de su propio riesgo y pueden buscar asesoría genética.

Pero también debe prestar atención a la historia de la familia de su padre, advierte un asesor en genética.

La predisposición genética heredada a cáncer de mama y ovario es causada principalmente por una mutación en uno o ambos genes supresores tumorales BRCA1 o BRCA2, dijo Jeanna McCuaig, un asesor en genética en el Hospital de Princesa Margaret en Toronto. Y, señaló, "si tu mamá o tu papá tiene una mutación BRCA1 o BRCA2, tendría un 50 por ciento de posibilidades de heredar de una u otra".

Que explica por qué es tan importante tener en cuenta la historia familiar de padre como madre del, dijo.

"Anecdóticamente, he tenido pacientes entra y decir, 'Nunca pensé sobre parte de mi papá,'" McCuaig, dijo. Ella decidió hacer algunas investigaciones en las implicaciones de esa declaración. "Nos tomó dos años de pacientes gráficos que se refiere a nuestra clínica, como nuevos pacientes y espera a ver cuántos tenían parientes [con mama o cáncer ovárico] versus el papá del lado de mamá", dijo.

Encontró que los pacientes que llegaron a su familiar de mama y de ovario clínica de cáncer en el hospital eran más de cinco veces más probabilidades de ser contemplados con antecedentes familiares maternos de mama o cáncer de ovario que una historia paterna de esos tipos de cáncer.

Para obtener la palabra fuera, escribió un comentario sobre el tema, publicado en Internet en The Lancet Oncology.

La falta de conciencia que las mujeres pueden heredar un gen mutado de sus padres también está presente entre muchos proveedores de atención de la salud, sospechosos de McCuaig. Esto es problemática, señaló en su estudio, ya que a menudo sirven como guardianes para las referencias a clínicas especializadas, los incluidos hacer los exámenes genéticos.

Si una mujer pruebas positivas para una mutación BRCA1 o BRCA2, tiene sobre un 50 por ciento a 85 por ciento de riesgo de cáncer de mama en su vida, dijo McCuaig, citando varios estudios y un 20 por ciento a 44 por ciento de riesgo de cáncer de ovario.

Por el contrario, el riesgo de desarrollar cáncer de ovario en la población general es 1,4 por ciento, según el Instituto Nacional del cáncer, que también indica que las mujeres que heredan una mutación BRCA1 o BRCA2 son aproximadamente cinco veces probables a desarrollar cáncer de mama que las mujeres sin dicha mutación.

Hombres con la mutación BRCA 2 tienen un 6 por ciento de riesgo de cáncer de mama, dijo McCuaig, en comparación con menos de 1 por ciento de la población masculina general. Hombres con mutaciones BRCA1 o BRCA2 tienen también un riesgo mayor de cáncer de próstata que otros hombres, dijo.

De acuerdo con el estudio, aproximadamente 20 por ciento a 30 por ciento de las mujeres más de 690.000 diagnosticadas con cáncer de mama y casi 190.000 diagnosticado con cáncer de ovario en los países desarrollados tienen una historia familiar de cáncer, el estudio señaló y entre 5 y 10 por ciento se deben principalmente a una mutación heredada en uno de los genes BRCA1 y BRCA2.

Hombres y mujeres deben tener en cuenta la historia de cáncer a los lados de ambos sus padres de familia, dijo McCuaig, y prestadores de salud deben preguntar acerca de ambos lados cuando se toma una historia clínica.

"Es un punto importante", dijo el doctor Len Lichtenfeld, adjunto jefe médico de la sociedad americana del cáncer. "Para aquellos de nosotros en el tratamiento de cáncer, no es nueva información, pero es muy importante para los pacientes y familiares a ser conscientes de ello y no olvidar" a considerar la historia del padre.

¿"La línea de fondo? La historia familiar de cáncer de mama y ovario] en la mujer en la familia de su padre es tan importante como la historia familiar de las mujeres al lado de su madre,"dijo.

Más información

Para obtener información acerca de las mutaciones BRCA1 y BRCA2, visitar el Instituto Nacional de cáncer de Estados Unidos.

Bombero hace trek Fondo para cáncer de ovario

2011-11-09T19:36:00.000-08:00

Oleg Pelekhaty, un bombero de D.C., planteadas a $3000 este verano para una caridad de cáncer de ovario por conducir su motocicleta de D.C. a California y viceversa.

Madre de su novia, que está en remisión del cáncer de ovario, inspirado a aprender más acerca de él y, en última instancia, a hacer el viaje.

"Y también quería ver el país, así que tipo de combinar los dos y mató dos pájaros de un tiro", dijo.

Corrió a unos 400 kilómetros todos los días para el viaje de 16 días, que comenzó el 6 de junio. Dormía en los departamentos de bomberos en el camino.

"No se me ocurre de cualquier otro trabajo donde usted podrá hacer eso," dijo. "Fue un ejemplo de la Hermandad que tenemos en el departamento de bomberos".

Muchos de los departamentos le dieron pegatinas para su casco. Uno, sin embargo, en Iowa City, Iowa, le dio una pegatina diferente en honor a uno de sus ex bomberos que acababa de morir de cáncer de colon. Por el momento que pelekhaty got a Chicago, que recibió un correo electrónico de viuda de bombero, junto con una generosa donación.

"Que fue realmente conmovedor," dijo. "Fue algo realmente significativo de apoyo".

El dinero recaudado fue a Cancer Foundation la mujer HERA, que pretende crear conciencia de cáncer de ovario, así como fondos para la investigación.

"He escuchado personas lo relacionan con cómo sentía acerca de cáncer de mama en los años 80, algo que realmente no queremos hablar, algo que está fuera de la mente, a la vista," dijo Jill Salasky, Presidente de la Junta de directores.

Meg Steitz, el director ejecutivo, dijo que pelekhaty es la primera persona en bicicleta en todo el país para HERA.

"Me imagino que lo mejor es inusual para un hombre hacerlo por su cuenta," dijo, "pero que afecta a hombres tan bien como que afectan a las mujeres".

Los científicos ID 5 variantes del gen vinculadas al cáncer de ovario

2011-11-09T14:58:00.000-08:00

Domingo, 19 de septiembre HealthDay News)--Un consorcio internacional de científicos se han identificado nuevas variantes genéticas del riesgo de cáncer vinculado al ovario.

Los investigadores analizaron el ADN de más de 10.000 mujeres con cáncer de ovario y más de 13.000 mujeres sin la enfermedad. Encontraron cinco variantes genéticas en regiones del genoma (cromosomas 2, 3, 8, 17 y 19) asociado con el riesgo de cáncer de ovario.

Cuatro de cada cinco de estas variantes fueron más frecuente en las mujeres que tenían cáncer de ovario seroso, forma de la enfermedad más frecuente y agresivo.

"Estos últimos descubrimientos plantean la posibilidad de que en el futuro, las mujeres en la población general que corren el mayor riesgo de desarrollar cáncer de ovario porque llevan estos recién descubrieron variantes de ADN pueden identificar y dadas una vigilancia más estrecha para buscar signos tempranos de cáncer de ovario cuando es más tratable," Dr. Andrew Berchuck, jefe del Comité Directivo del consorcio de asociación de cáncer ovárico internacional, dijo en un comunicado de prensa de la Duke University Medical Center.

"También sugiere que los enfoques preventivos podrían orientarse hacia estas mujeres," añadió Berchuck, un profesor de Oncología Ginecológica en Duke.

El estudio fue publicado en la edición en línea el 19 de septiembre de la revista Nature Genetics.

Dos otros estudios en el mismo número de la revista encuentran una región en el cromosoma 19 que afecta el riesgo de cáncer de ovario, y esa variación en esta misma región en el cromosoma 19 también aumenta el riesgo de cáncer de mama en las mujeres que ya tienen una copia defectuosa del gen BRCA1 en el cromosoma 17.

Investigaciones anteriores han demostrado que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 pueden aumentar considerablemente el riesgo de cáncer de mama y ovario.

"Creo que el mensaje más importante que las mujeres pueden tomar de este trabajo es que estamos progresando en la comprensión de cáncer de ovario", Paul Pharoah, del Cancer Research UK Center de Epidemiología genética en la Universidad de Cambridge y autor principal de dos de los estudios, dijo en el comunicado de prensa.

"Lenta pero claramente conduce hacia un tiempo cuando podremos dibujar un perfil individualizado del riesgo de una mujer de cáncer de ovario y responder con opciones de tratamiento y de prevención adecuados," añadió Pharoah.

Cada año, cáncer de ovario mata aproximadamente 13.000 mujeres en los Estados Unidos y 130.000 mujeres en todo el mundo.

Más información

La American Cancer Society tiene más información sobre el cáncer de ovario.

Los científicos detectar posible objetivo en cáncer de ovario

2011-11-09T10:26:00.000-08:00

MARTES, 12 de julio HealthDay News)--Investigadores que buscan una manera de vencer el cáncer han encontrado que un gen particular, conocido como PAX8, se altera en un número importante de tumores de ovario, de acuerdo con un nuevo estudio.

La investigación es parte del proyecto Aquiles, un esfuerzo amplio por científicos de la Broad Institute of MIT y Harvard y el Instituto de cáncer Dana-Farber para identificar las debilidades en cánceres.

Después de analizar las células de tumores de más de 100, incluyendo 25 tumores de cáncer de ovario, los investigadores informaron que la identificación de genes como PAX8 podría ayudar en la batalla contra ciertos tipos de cáncer.

"En este proyecto, estamos buscando todos los talones de Aquiles de cáncer. Es decir, estamos buscando cualquier instancia donde desactivar un gen y afectan la supervivencia de las células cancerosas,"William Hahn, un importante miembro asociado del Instituto Broad y profesor asociado en Dana-Farber y Harvard Medical School, dijo en un comunicado de prensa del Instituto.

Los investigadores suprimirán más de 10.000 genes en un intento de los que se necesitan para que las células cancerosas crecer y sobrevivir encontrar a. El gen PAX8 fue identificado en casi una quinta parte de los tumores de ovarios analizados.

"No sólo podemos caracterizar qué genes son mutados o alterados, pero también al mismo tiempo nos permitirá evaluar funcionalmente que aquellos son importantes", dijo Hahn.

En la identificación de estos genes específicos, esperan los investigadores predecir el efecto de los tratamientos destinados a genes específicos. También señalaron que en adelante, puede contar más para identificar tumores basados en mutaciones genéticas en lugar de sus órganos o tejidos de origen.

"Muchos de nosotros en la genómica de campo... estaban pensando que tal vez algún día, no importa sobre los órganos procedentes de cánceres, que sólo se preocupa de las mutaciones genéticas que las impulsan,", dijo Hahn.

En un futuro cercano, dijeron los investigadores planean más investigación del gen PAX8 notoriamente resistente al tratamiento para encontrar un gen entre los cientos de miles capaz de neutralizarlo.

Los hallazgos del estudio son publicados en la edición en línea el 11 de julio de las actas de la Academia Nacional de Ciencias.

Más información

El Instituto Nacional de cáncer de Estados Unidos proporciona más información sobre el cáncer de ovario.

Nuevas pistas para el tratamiento de la recaída de cáncer de ovario

2011-11-09T07:25:00.000-08:00

JUEVES, 30 de septiembre HealthDay News)--Una nueva investigación encuentra que las mujeres con recaída de cáncer de ovario que comienzan la quimioterapia tan pronto como los niveles de un biomarcador para el aumento de cáncer no viven significativamente ya que las mujeres que esperar hasta los síntomas comienzan a aparecer.

Niveles en la sangre del marcador, conocido como AFP, a menudo preceden a la reaparición de los síntomas de una recaída de cáncer de ovario, pero ha habido cierto debate sobre la utilidad del monitoreo de los niveles de AFP.

"Creo que el principal resultado de este estudio va a ser dar a la gente confianza que no estamos comprometiendo de nadie tratamiento [si postergar quimioterapia]," dijo Dr. Andrew Berchuck, director de la División de Oncología Ginecológica en Duke University Medical Center en Durham, Carolina del Norte

Y el costo de la prueba es minúsculo (unos 50 dólares) en comparación con decenas de miles de dólares para muchas otras pruebas, añadió.

Cuando los resultados del estudio se lanzó en un gran cáncer de recolección, la sociedad de ginecológicos oncólogos emitió una declaración diciendo que "aunque hay no actualmente una ventaja de supervivencia mayor al uso de AFP vigilancia para diagnóstico anterior de recurrencia, pacientes y sus médicos todavía tengan la oportunidad de elegir este enfoque como parte integral de una filosofía de gestión activa que incluye la participación en ensayos de nuevas terapias. Otros pacientes, especialmente aquellos con un estado menos robusto, podrían ser más adecuados para una espera vigilante con énfasis en la calidad de vida. "

Este documento, el primer ensayo aleatorio para mirar el calendario de quimio en mujeres con cáncer de ovario recurrente, aparece en el número 2 de octubre de The Lancet, una edición especial con temas sobre el cáncer.

El estudio involucró a 529 mujeres que estaban en remisión del cáncer de ovario y que tenían sus niveles de AFP comprueba cada tres meses.

Los participantes fueron aleatorios o bien tener quimioterapia temprano (tan pronto como los niveles de AFP se duplicaron a dos veces el límite superior normal) o posterior (cuando los síntomas aparecieron).

Supervivencia fue similar en ambos grupos: 25,7 meses en los que fueron tratados temprano y 27,1 meses en los tratados más tarde, los investigadores informaron.

Pero muchos de los pacientes en el estudio recayó antes que el promedio, lo que sugiere que pudieran tener mayor riesgo enfermedad, lo que significa uno más resistentes a la quimioterapia, dijo el Doctor Robert A. Burger, profesor de Oncología quirúrgica y director del centro de cáncer de la mujer en el Fox Chase Cancer Center en Filadelfia.

"En este subgrupo resistentes a la terapia, puede ser razonable para demorar el tratamiento hasta que los pacientes ser sintomáticos, a tratar con un agente no tóxicos, tales como el tamoxifeno o para inscribir a dichos pacientes en un ensayo clínico evaluar terapias biológicas en lugar de citotóxicos," dijo. "Este juicio no ha respondido a la pregunta para los pacientes que la reincidencia en 12 meses o más tarde."

Burger también señaló que hay son diferencias en los patrones de la atención y la disponibilidad de una amplia gama de medicamentos para tratar el cáncer de ovario en los Estados Unidos que en Europa en promedio. También, tratamientos han mejorado desde que se realizó el estudio.

En el estudio, sin embargo, la calidad de vida se encontró mucho mayor entre los que empezaron quimio sólo después de los síntomas de la recurrencia del cáncer, algo Berchuck ha visto en su propia práctica.

"He tenido pacientes con niveles de AFP subiendo y lo sé, pero trato de decirles no podemos curar el cáncer y no hay ninguna prueba de que tratar cuanto antes es mejor, por lo que sólo deben permanecer en unas vacaciones de quimio con los conocimientos que se tienen que volver en algún momento. Se habrá mejorar calidad de vida,"explicó.

Berchuck dijo que él mismo sabría más bien los niveles de AFP, incluso si las mujeres no quieren los resultados pasados, "por lo que sé lo que está sucediendo con la enfermedad. Lo fundamental no es los niveles de AFP, es qué hacer con la información".

"Por primera vez, las mujeres puede dar consejos basados en pruebas y puedan tomar decisiones informadas sobre seguimiento," escribieron los investigadores en el estudio. "Los resultados de este estudio sugieren que puede optar por renunciar a supervisión rutinaria de AFP si su enfermedad está en remisión completa después del tratamiento de primera línea".

Burger agregó, "los pacientes y sus médicos deben todavía tienen la oportunidad de elegir la AFP vigilancia como una filosofía de administración activa".

Otro estudio en el mismo número de la revista encontró que la cabazitaxel de drogas de quimioterapia permite a hombres con cáncer de próstata metastásico que no han respondido bien a otros tratamientos para sobrevivir una media de 2,4 meses más que docetaxel.

Y un tercer estudio encontró que el anticuerpo monoclonal rituximab de añadir a la quimioterapia extendida la vida de los pacientes con leucemia linfocítica crónica.

Más información

El Instituto Nacional de cáncer de Estados Unidos tiene más de cáncer de ovario.

Pruebas de cáncer de ovario no cumplan la promesa de detección temprana

2011-11-09T02:52:00.000-08:00

Gen 'Mapa' de cáncer de ovario produce nuevas pistas para tratamiento

2011-11-08T23:16:00.000-08:00

MIÉRCOLES, 29 de junio noticias de HealthDay)--En el mayor estudio de este tipo de cualquier tumor tipo hasta la fecha, los científicos dicen que han acumulado una mirada en profundidad en genes que pueden ayudar a cáncer de ovario agresivo de unidad.

El logro, que podría conducir a una mejor comprensión de este "asesino silencioso" y las formas de tratarla, viene como parte de la red de investigación el cáncer genoma Atlas (TCGA). Ese proyecto fue lanzado en 2006 por el Instituto Nacional de cáncer de Estados Unidos y los Estados Unidos nacional humano genoma Research Institute.

"Ahora tenemos un mapa que dice donde de aspecto y lo que trabajar en el futuro, en la comunidad de investigación del cáncer" explicó el principal autor de estudio Paul T. Spellman, quien realizó su investigación al científico en el Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley en Berkeley, California personal "el público debe saber que esto no es una respuesta en sí mismo. Pero antes de esto esencialmente estábamos haciendo conjeturas. Ahora realmente tenemos una muy buena hoja de ruta".

Las conclusiones se publican en el número 30 de junio de la naturaleza.

Según la sociedad americana del cáncer, cáncer de ovario es el quinto más común cáncer entre las mujeres, pero es especialmente letal porque se captura a menudo demasiado tarde para un tratamiento eficaz. Casi 14.000 mujeres estadounidenses murieron de cáncer de ovario en 2010, dijo la sociedad de cáncer.

La nueva investigación genómica analizó específicamente alto grado seroso ovario adenocarcinoma (HGS-OvCa), la forma más común de la enfermedad, que representa aproximadamente un 85 por ciento de las muertes de cáncer de ovario. Mirando 316 tumores, los investigadores se centraron en lo que ha llamado "todo-exome secuenciación," examen de esas regiones del genoma que se ocupan de la producción de proteínas. Estos tipos de exámenes, junto con otros, también se llevaron a cabo en otro 173 especímenes de tumor de ovario.

"Esta batería de análisis es un gran paso hasta en la caracterización de los diferentes tipos de cambios que pueden causar cáncer, cáncer de ovario en este caso," explicó Spellman.

Entre algunas de las principales conclusiones:

Al parecer hay cuatro diferentes subtipos de HGS OvCa, así como cuatro más adicionales relacionados subtipos, basados en el análisis genético.Se encontraron anomalías presentes en un gen clave, llamado 17p13, en casi todas (96%) de pacientes diagnosticados con estos tumores.Sólo uno de cada cinco de los tumores se encontraron tienen tumor mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que durante mucho tiempo han sido vinculados a los riesgos para los dos ovarios y cáncer de mama. En este caso, los pacientes cuyos cánceres llevó a estas mutaciones tenían mejores tasas de supervivencia que aquellos que no lo hizo.Patrones generales y específicos en 108 genes también estaban relacionados con la supervivencia más pobre, mientras que los de otro 85 genes ligados a mejores resultados. Pacientes con actividad genética consideran "pobres" se encontraron con 23 por ciento de supervivencia más corta que sin tales aberraciones genéticas.

El análisis genómico apunta también a tentadores nuevas pistas para posibles tratamientos, dijeron los investigadores.

Por ejemplo, asignación también reveló 68 genes que podrían convertirse en objetivos terapéuticos adecuados para medicamentos--ya aprobados para el tratamiento de cáncer por la administración de drogas y alimentos de Estados Unidos de drogas o medicamentos aún en desarrollo, señalaron los investigadores.

De acuerdo al equipo, hasta la mitad de todos los tumores ováricos agresivos estudiaron podría responder a drogas que se centran en la genéticas debilidades en el tumor para ayudar a inducir la muerte de células de cáncer.

Dr. Andrew Berchuck, director del programa de cáncer ginecológico en Instituto de cáncer de Duke en Durham, Carolina del Norte, dijo que el punto principal aquí es que "no todos los cánceres ováricos son iguales".

"Lo que básicamente se ha hecho aquí es una autopsia", explicó. "Un análisis forense de los tumores. ""Y lo que sucede es los cambios moleculares que ocurren en un caso de cáncer de ovario puede ser dramáticamente diferente de la de otro de lo que ha ido mal en términos de crecimiento celular y muerte celular, añadió.

"Esto era sospechoso de ser el caso," dijo Berchuck, quien también es miembro del grupo de trabajo de cáncer de ovario de TCGA y un portavoz de la Fundación para el cáncer de la mujer. Pero, "nadie ha jamás asignado a detalladamente extraordinarios como este antes, para que podamos empezar a comprender la biología y la raíz causas de lo que está sucediendo," señaló.

"Para los pacientes, lo importante es que ahora podemos mirar un cáncer individual y caracterizar las alteraciones moleculares que han causado ese cáncer específico surgir," Berchuck, dijo. "Y, a continuación, esas alteraciones se convierten en blancos terapéuticos para el tratamiento de ese cáncer en particular. Por lo que realmente se inaugura en el potencial para la medicina personalizada, en el que no está tratando todos los cánceres de ovarios de la misma manera. Por supuesto, es un gran salto entre ese conocimiento y poder hacer algo al respecto. "Pero esto representa un gran paso en la dirección correcta".

Más información

Para obtener más información sobre el cáncer de ovario, visite los institutos nacionales de salud de Estados Unidos.

Cirugías preventivas pueden ser salvavidas para mujeres con alto riesgo de cáncer

2011-11-08T19:41:00.000-08:00

MARTES, 31 de agosto HealthDay News)--Las mujeres que portan mutaciones genéticas que aumentan sus probabilidades de mama y cáncer de ovario pueden vivir más y reducir su riesgo de cáncer por cirugía preventiva, un nuevo estudio sugiere.

La cirugía en cuestión es drástica: extirpación de los senos o antes de que han surgido signos de cáncer de ovarios.

Sin embargo, "lo que nuestros resultados muestran es que las mujeres que eligen tener estas cirugías reducirá su riesgo de morir de cáncer de ovario o de mama por alrededor de 70 a 80%, que es bastante profundo," dijo el autor principal del estudio Dr. Timothy Rebbeck, profesor de Epidemiología en la escuela de Medicina de Universidad de Pensilvania.

Las conclusiones se publican en la edición de 1 de septiembre del Journal of the American Medical Association.

22-Centro de prueba, uno de los más grandes de su tipo, estudió casi 2.500 mujeres que se han heredado las mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2.

Las mujeres que llevan estas mutaciones tienen un riesgo de cáncer de mama de cualquier lugar entre 56% y 84%, de acuerdo con los investigadores, mientras que el riesgo de cáncer de ovario oscila entre 36% y 63% para los transportistas de mutación del BRCA1 y 10 por ciento a 27 por ciento para portadores de mutaciones BRCA2. Por el contrario, el riesgo de cáncer de mama entre las mujeres es generalmente alrededor del 12 por ciento, y para el cáncer de ovario, es menos del 2 por ciento.

Aproximadamente la mitad de las mujeres en el estudio había sufrido mastectomías (cirugía para eliminar sus pechos) o salpingo-oophorectomies (cirugía para quitar los ovarios y las trompas de Falopio) entre 1974 y de 2008, a fin de forma proactiva reducir su riesgo de cáncer. Las mujeres fueron seguidas por un promedio de 3,5 años.

Durante el período de seguimiento, no hay eventos de cáncer de mama se ha producido en las mujeres que se sometieron a mastectomías, mientras que 7 por ciento de las mujeres en el grupo que no someterse a cirugía fueron diagnosticados con cáncer de mama.

Además, las mujeres que tenían sus ovarios eliminados redujo su riesgo de ovario y cáncer de mama y también vivió más tiempo que las mujeres que no tenían la cirugía. Por ejemplo, más de 6 años de seguimiento, no hay casos de cáncer de ovario fueron vistos entre los transportistas de mutaciones BRCA2 que sufrieron salpingo-ooforectomía, comparado con 3 por ciento de las compañías que no sufren el procedimiento, el informe de los investigadores.

"Uno de los principales mensajes de nuestro estudio es el salpingo-ooforectomía debe ser parte de cualquier plan de gestión para cualquier mujer que se encuentra tener estas mutaciones genéticas," dijo Rebbeck. No "allí realmente es algo que puede reducir el riesgo de una mujer en este mucho".

"Estas conclusiones destacar realmente lo importante que es para que todas las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de ovario o de mama temprano a someterse a pruebas genéticas," dijo Dr. Virginia Kaklamani, coautor de un editorial que acompaña el estudio. "Veo mujeres todo el tiempo que obtener la prueba genética sólo después de que están diagnosticadas con cáncer," dijo Kaklamani, quien es director de investigación del cáncer de la mama en el Robert H. Lurie integral cáncer Center de Northwestern University, en Chicago.

Kaklamani agregó que esperaba que los resultados podrían alentar a más mujeres para pedir a sus médicos que sean candidatos para asesoramiento genético.

"Este es un estudio muy importante porque nos da más información a las mujeres en riesgo, el abogado", dijo el Dr. Daniel Silver, profesor asistente de medicina en el Instituto del cáncer Dana Farber y Harvard Medical School. Plata agregó que las mujeres que se encuentran a llevar una de estas mutaciones genéticas enfrentan "un conjunto muy complejo de consideraciones," los hechos más duros le puede dar a ellos, mejor

Segun Rebbeck, los médicos generalmente recomiendan que las mujeres que dan positivo para los genes tienen sus ovarios eliminados en alrededor de 35 años, pero están bien con poner fuera de hasta 40 años si no ha terminado de tener hijos. Dijo que hoy en día la cirugía a menudo se hace en un ambulatorio, con el uso de laparoscopes, que limita la cicatrización y disminuye el tiempo de recuperación del paciente.

Más información

Obtener más información acerca de los genes BRCA1 y BRCA2 en el Instituto Nacional de cáncer de Estados Unidos.

Estudio encuentra pruebas de detección de ovario no mejorar la supervivencia

2011-11-08T15:31:00.000-08:00

SÁBADO, 4 de junio noticias de HealthDay)--Una nueva investigación encuentra que las dos pruebas disponibles para pantalla para cáncer de ovario no reducen el riesgo de la mujer promedio de morir de este "asesino silencioso".

Proyección con un análisis de sangre y luego una ecografía transvaginal podría incluso causa daño, la Universidad de Utah, estudio sugiere, dado que existe un gran número de preocupantes resultados falsos positivos, biopsias posteriores y complicaciones resultantes.

"No estoy ni sorprendida ni decepcionada. Tipo de sabíamos, pero es bueno tener los resultados finales del estudio,"dijo Dr. Karen Lu, profesor de Oncología Ginecológica en la Universidad de Texas M.D. Anderson Cancer Center de Houston.

"Esto realmente confirma lo que siempre hemos conocido," agregó el Dr. Mark Wakabayashi, jefe de Oncología Ginecológica en la ciudad de esperanza Cancer Center en Duarte, California.

La conclusión: hay actualmente no buena proyección técnicas para detectar cáncer de ovario en las mujeres que son saludables, dijo Lu. Lamentablemente, eso significa que muchas mujeres son diagnosticadas en una etapa posterior de la enfermedad, cuando es menos tratable.

"La mayoría de estos cánceres es detectados en la tarde, incluso en proyección ensayos", confirmó Wakabayashi.

Los investigadores estaban programados para presentar sus conclusiones en el sábado en la reunión anual de la sociedad estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago. Las conclusiones también se publican simultáneamente en línea en el Journal of the American Medical Association.

Los científicos durante mucho tiempo han estado investigando una prueba de sangre para un marcador llamado CA-125 y ultrasonido transvaginal (TVA).

Para probar su eficacia, los autores de Utah aleatorios casi 80.000 mujeres, 55 a 74 años, al pasar una pantalla de CA-125 anual para seis años además de TVA anualmente durante cuatro años, o a "atención habitual".

Después de un seguimiento de hasta 13 años, los investigadores no encontraron diferencias en los diagnósticos de cáncer de ovario o las tasas de mortalidad entre los dos grupos. 212 Casos de cáncer de ovario en el grupo de proyección, en comparación con 176 en el grupo de atención habitual, y 118 muertes en el grupo de proyección en comparación con 100 en el grupo de atención habitual.

Además, las mujeres casi 3.300 recibieron falsos resultados positivos de las pantallas. Casi 1.100 de estas mujeres llegó a someterse a biopsias quirúrgicas y 163 tenía algún tipo de complicación grave, encontró el estudio.

Se están estudiando otras técnicas de detección de cáncer de ovario, incluyendo un juicio por Lu que se ve a si los cambios en los niveles de CA-125 con el tiempo podrían recoger los tumores malignos.

Sin embargo, por el momento, proyección exitoso para cáncer de ovario sigue siendo difícil de alcanzar.

"Esto no cambia nada en términos del nivel de atención", dijo Lu. "No hay todavía ningún método eficaz actual éxito a pantalla para cáncer de ovario".

Wakabayashi dijo que "No tiene realmente nada que es bueno en este momento [para las mujeres en riesgo promedio],". Sin embargo, señaló que las mujeres con alto riesgo de cáncer de ovario, tales como los que llevan la mutación de genes BRCA de vinculados con el cáncer, deben todavía tienen sus CA-125 comprueba y someterse a ultrasonidos.

Más información

El Instituto Nacional de cáncer de Estados Unidos tiene más de cáncer de ovario.

Investigador de la Universidad de Houston estudiar un autor de multiinstitucional genético del cáncer de ovario

2011-11-08T11:27:00.000-08:00

Universidad de Houston
Un investigador de la Universidad de Houston es un autor de un estudio genético multiinstitucional de forma más agresiva y más común de cáncer de ovario que se publica en la edición actual de la revista científica Nature. Cáncer de ovario es el líder en la quinta causa de muerte por cáncer en las mujeres en los Estados Unidos.
El estudio de secuenciación del genoma, que fue realizado por la red de investigación el cáncer genoma Atlas (TCGA), que proporciona la primera visión global de genética del cáncer de ovario, que muestra los cambios que se convierten en células de ovarios normales tumores mortales que son altamente resistentes a la quimioterapia. Los investigadores descubrieron que el genoma del cáncer de ovario se caracteriza por abrumadora mayoría por mutaciones en un gen y algunas otras mutaciones comunes, pero también tiene frecuentes cambios estructurales, indicando que esas mutaciones son importantes para el desarrollo del cáncer.
Preethi Gunaratne, profesor asistente en el departamento de UH de biología y bioquímica, es un autor del estudio, que es el más grande proyecto de ese tipo hasta la fecha realizada por TCGA, una red de instituciones financiadas por el Instituto Nacional del cáncer y el nacional Instituto de investigación del genoma humano del Instituto Nacional de salud. Otras dos instituciones Houston, Colegio de Medicina Baylor y MD Anderson Cancer Center, también participaron en el estudio, junto con varios otros en toda la nación.
Las conclusiones podrían conducir a mejores tratamientos para cáncer de ovario, que reclama las vidas de casi 14.000 mujeres en Estados Unidos cada año y a menudo no se diagnostica hasta que esté en una fase avanzada.
"El cáncer de ovario ha sido muy difícil de tratar. Ha sido cócteles de quimioterapia muy resistente a las más avanzadas,"Gunaratne, dijo.
Gunaratne, junto con el doctor Neil Hayes en el centro de cáncer Lineberger integral en la Universidad de Carolina del Norte y Dr. Douglas Levine en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCCC), encabezó el análisis de micro, una clase de pequeñas moléculas genéticas, para examinar su papel en la causa y prevenir el cáncer de ovario. Análisis completo del equipo de micro en el estudio TCGA se informará en un manuscrito separado con contribuciones de Dr. Chad Creighton desde el centro de cáncer de Duncan Dan en Baylor y los doctores Chris Sanders, Anders Jacobsen y Nikolaus Schultz en MSKCCC.
Transcritas fueron ignoradas como material genético sin sentido durante mucho tiempo porque son demasiado pequeños para hacer las proteínas que se pueden hacer nada importante. En los últimos 10 años, estas moléculas pequeñas una vez despedidos como "basura genética", han catapultado a ocupar una posición central en la biología. El trabajo pionero de muchos investigadores, se han encontrado transcritas para controlar el 60 por ciento de los genes de codificación de proteínas en nuestro genoma.
"El poder de micro vienen del hecho de que sólo un microRNA puede enlazar, capturar y silencio cientos de genes y, por lo tanto, influir en toda una red de genes," dijo Gunaratne, quien ha estado a la vanguardia de esta investigación.
El estudio TCGA encontró que 96 por ciento de los tumores de cáncer de ovario más de 300 analizados habían mutado genes 17p13, que normalmente son supresores de tumor. A pesar de este cáncer en particular tiene pocos otros genes que son mutados, fueron frecuentes los cambios estructurales. En ausencia de la atenta mirada de p53, estos cambios estructurales sentaron las bases para la formación de tumores agresivos.
"Este estudio es producir información impresionante sobre la biología de este tipo de cáncer," dijo NIH director Dr. Francis Collins. "Significativamente permitirá a la comunidad de investigación de cáncer para hacer descubrimientos adicionales que nos ayudará a tratar a las mujeres con esta enfermedad mortal. También ilustra el poder de lo que está por venir de nuestra inversión en el Atlas de genoma cáncer."
Equipo de Gunaratne que se benefició de la adquisición de 2008 de un secuenciador de genoma de 1 millón de dólares, un dispositivo de arte que hizo UH un actor importante en esta investigación pionera.
"Me siento muy afortunado que tiene acceso al analizador de genoma Illumina temprano. Nos dio la oportunidad de secuencia rápidamente cientos de tumores para descubrir una valiosa colección de potenciales micro supresor de tumor de ovario y un espectro de otros tipos de cáncer ", dijo. "Porque el cáncer de ovario ha sido particularmente resistente a los tratamientos actuales y sigue siendo el líder en la quinta causa de muerte por cáncer en las mujeres y el cáncer ginecológico más común, es particularmente emocionante ver este proyecto lleguen a buen puerto.
Gunaratne dijo que es el próximo paso de su equipo desarrollar la micro supresor tumoral descubierto de este proyecto y otros en estudios preclínicos. El objetivo final es desarrollar terapias de tratamiento que pueden aniquilar a causantes de cáncer de células en muy bajas dosis de quimioterapia explotando las moléculas propias de silenciamiento del cuerpo como micro.
Trabajo de Gunaratne en cáncer de ovario ha ganado aviso importante en el año pasado con una serie de becas de investigación de alto nivel, incluyendo a una subvención de alto impacto y alto riesgo de 200.000 dólares de la prevención del cáncer y la investigación Instituto de Texas (CPRIT), que supervisa la guerra de mil millones de dólares del Estado sobre el cáncer. El año pasado, fue elegida como uno de los beneficiarios del Baylor College de Medicina Asociación fondo, que tiene en la mayor campaña de recaudación de fondos cada año para un proyecto específico de salud. Este año, Gunaratne fue un Coreceptor del Premio Fundación de familia de Virginia L.E. Simmons con Cancer Center Texas infantil y el Instituto de investigación de Metodista de Texas. Fondos de la Fundación de Cullen otorgado a Gunaratne el año pasado puso gran parte de la Fundación para este trabajo. [ | AAAS y EurekAlert! no son responsables de la exactitud de los comunicados de prensa publicados en EurekAlert! contribuyendo a las instituciones o para el uso de la información a través de la EurekAlert! sistema.

Como curar el cancer de ovario

2011-11-07T15:58:00.000-08:00

Están dando exelentes resultados con la cura del cancer de ovario el compuesto que nos provee la empresa JDI , es un compuesto vitamínico y mineral que al ser asociado a el extracto de algas (este extracto es realmente lo que cura) ha dado respuestas a toda la gente que lo consume,con diversas enfermedades,reuma,arteriosclerosis,artrosis,artritis,y toda enfermedad que se les ocurra,tengo testimonios de gente que se ha curado las cataratas !!!
en contraposicion a los costosos tratamientos con células madres embrionarias (prohibido en todo el mundo,con costos hasta de 10.000 dólares por seción), este producto es baratisimo,y si por esto fuera poco,tiene una manera de premiar a quienes lo recomienden.
No sigo hablando más,veanlo por ustedes mismos en JDIMLM , los esperamos.

Atlas de genoma del cáncer finaliza el análisis detallado de cáncer de ovario

2011-07-08T05:35:00.000-07:00

ScienceDaily (1 de julio de 2011): Un análisis de los cambios genómicos en cáncer de ovario ha proporcionado la vista más amplia e integrada de genes de cáncer para cualquier tipo de cáncer hasta la fecha. Los tumores de ovario adenocarcinoma seroso de 500 pacientes fueron examinados por el cáncer genoma Atlas (TCGA) la red de investigación y análisis se informan en la edición del 30 de junio de 2011, de la naturaleza.

Adenocarcinoma seroso es la forma más frecuente de cáncer de ovario, representan aproximadamente el 85 por ciento de las muertes de cáncer de ovario. Los investigadores TCGA completaron toda exome secuenciación, que examina las regiones de codificación de proteínas del genoma, en un tumores 316 sin precedentes. También completan otras caracterizaciones Genómicas en estos tumores y otro especímenes 173.

TCGA conjuntamente es financiado y administrado por el Instituto Nacional del cáncer (NCI) y el nacional humano genoma Research Instituto (dedicado), parte de los institutos nacionales de salud.

"Este estudio es producir información impresionante sobre la biología de este tipo de cáncer," dijo el Director del NIH Francis Collins, M.D., Ph.d. "significativamente permitirá a la comunidad de investigación de cáncer para hacer descubrimientos adicionales que nos ayudará a tratar a las mujeres con esta enfermedad mortal. También ilustra el poder de lo que está por venir de nuestra inversión en TCGA."

Entre las conclusiones específicas es la confirmación de que las mutaciones en un solo gen, 17p13, están presentes en más de 96 por ciento de todos los cánceres. 17P13 codifica una proteína supresor de tumores que normalmente evita la formación de cáncer. Las mutaciones del gen interrumpen la función de esta proteína, que contribuye al crecimiento descontrolado de las células de ovarios. Además, TCGA identificado una multitud de mutaciones menos frecuente en otros genes.

Los investigadores TCGA establecieron también cómo grupos de genes se expresan de manera que puede predecir la supervivencia de los pacientes--identificar patrones de 108 genes asociados con pobre supervivencia y 85 genes asociados con mejor supervivencia. Los pacientes cuyos tumores tenían una expresión génica firma asociada de supervivencia pobre vivió durante un período que fue de 23 por ciento menor que los pacientes cuyos tumores no tenía esa firma. La tasa de supervivencia de cinco años en general para cáncer de ovario es 31 por ciento, lo que significa que el 69 por ciento de los pacientes diagnosticados este año no será vivo en 2016, destacando la necesidad urgente de una mejor comprensión de la enfermedad.

"Los nuevos conocimientos de los cambios genómicos en cáncer de ovario ha revelado que los catalizadores moleculares de esta enfermedad no se limitan a pequeños cambios que afectan a los genes individuales," dijo el Director del NCI Varmus, Dr. Harold e. "destacan también grandes cambios estructurales que se producen en estos genomas de cáncer. Los investigadores de cáncer pueden utilizar este cuerpo completo de información para mejor comprender la biología del cáncer de ovario y mejorar el diagnóstico y el tratamiento de esta temida enfermedad."

Identificar oportunidades de tratamiento específica, los investigadores buscados fármacos existentes que podrían inhibir amplifican o over-expressed de genes que se sugirieron para desempeñar un papel en el cáncer de ovario. La búsqueda identificó 68 genes que podrían ser blanco de alimentos existentes y aprobado por la administración de drogas o compuestos terapéuticos experimentales. Los investigadores observaron que un tipo de droga, un inhibidor de PARP (polimerasa de poli ADP ribosa), podría ser capaz de neutralizar el gen de reparación de ADN observado en la mitad de los tumores de ovarios estudiada. Aunque los investigadores han conocido que estos medicamentos podrían ser eficaces contra la enfermedad, este estudio reveló que el 50 por ciento de los tumores podría ser sensible a los medicamentos que explotan la inestabilidad genética de los tumores y inducen a las células cancerosas a morir.

"Como todos los cánceres, resultados de cáncer de ovario de alteraciones Genómicas," dijo Eric D. Green, M.D., Ph.d., director de dedicado. "Los esfuerzos de TCGA están confirmando que más aprendemos sobre genómicos cambios en las células tumorales, más podremos atender a las personas afectadas por el cáncer".

Los resultados de este estudio apoyan la existencia de cuatro distintos subtipos de la enfermedad, basado en los patrones que se observan en la transcripción del ARN de ADN. También apoyan la existencia de cuatro subtipos relacionados basados en los patrones de metilación de ADN--una reacción química en la que una pequeña molécula llamada un grupo metilo se agrega al ADN, cambiar la actividad de los genes individuales. Estos patrones que puedan reflejan los cambios funcionales asociados con adenocarcinoma seroso ovárico, pero no están fuertemente asociados con duración de supervivencia.

Las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que se asocian a algunas formas de cáncer de mama, también conferirán mayor riesgo de cáncer de ovario. En este estudio, aproximadamente el 21 por ciento de los tumores mostró mutaciones en estos genes. Análisis de estos tumores confirman observaciones que los pacientes con genes mutados BRCA1 y BRCA2 tienen mejores probabilidades de supervivencia que los pacientes sin mutaciones en estos genes. Lo importante, los investigadores identificaron que el mecanismo por el cual los genes BRCA1 y BRCA2 ser defectuosos se refiere también a la supervivencia. Si cualquiera de los genes BRCA1 y BRCA2 está mutado, hay mejor supervivencia. Sin embargo, si en cambio se reduce actividad BRCA1 por metilación, no hay ninguna duración mejoró la supervivencia.

"La integración de conjuntos de datos complejos genómicas nos permitió descubrir una matriz compleja de cambios genómicos y validar un cambio específico que se produce en la gran mayoría de todos los cánceres de ovarios," dijo el autor principal Paul T. Spellman, Ph.d., Lawrence Berkeley Lab, Berkeley, California "Significativamente, nosotros también hemos encontrado nueva información sobre el papel que desempeñan los genes BRCA1 y BRCA2 en la determinación de supervivencia."

En este último estudio, los investigadores TCGA basados en el enfoque utilizan en 2008 para caracterizar el genoma de gliobastoma multiforme, la forma más común de cáncer cerebral.

TCGA, lanzado en 2006, es un esfuerzo global y coordinado para acelerar el entendimiento de las bases moleculares del cáncer mediante la aplicación de tecnologías de análisis del genoma, incluida la secuenciación del genoma a gran escala. Datos TCGA se realizan rápidamente disponibles para la comunidad de investigación a través de una base de datos, http://tcga-data.nci.nih.gov/tcga. La base de datos proporciona acceso directo a los conjuntos de datos más analítica, con otros datos, como registros de tratamiento del paciente y sin procesar datos de secuencia de ADN, disponibles para investigadores calificados a través de un proceso de revisión y aprobación del NIH. Futuros análisis TCGA de más de 20 otros tipos de tumores se financiará principalmente con fondos de recuperación y la ley de reinversión (ARRA).

Origen de historia:

La historia anterior es extraída (con adaptaciones editoriales ScienceDaily personal) de los materiales proporcionados por el NIH/National Cancer Institute, a través de EurekAlert!, un servicio de AAAS.

Referencia de diario:

Bell et al. análisis genómicos integrados de carcinoma ovárico. Naturaleza, 2011;

Nuevas pistas genéticos para cáncer de ovario

2011-07-08T01:16:00.000-07:00

Estudio sugiere mutaciones genéticas pueden vincularse a cáncer de ovario

El 29 de junio de 2011--Varias mutaciones genéticas aparecen a participar en el desarrollo de cáncer de ovario, según un nuevo análisis a gran escala de muestras de tumores.

Investigadores de la red de investigación de cáncer genoma Atlas miraban 489 alto grados serosas ovarios adenocarcinomas (HGS-OvCa). Se trata de un tipo de cáncer de ovario epitelial, el tipo más común.

Cáncer de ovario es el líder en la quinta causa de muerte por cáncer entre Estados Unidos, los investigadores escriben en la revista Nature.

Casi 22.000 nuevos casos fueron encontrados en los Estados Unidos en 2010, de acuerdo a estimaciones. Casi 14.000 mujeres U.S. murieron de cáncer el año pasado, el informe de los investigadores.

Después de analizar las muestras, los investigadores descubrieron que las mutaciones de un gen conocido como 17p13 predominaron. Se encontró en el 96% de las muestras del tumor.

Sin embargo, los investigadores encontraron mutaciones en nueve otros genes, incluyendo NF1, BRCA1 y BRCA2, RB1 y CDK12. BRCA1 y BRCA2 se transformó en el 22% de las muestras. Los genes mutantes siete identificados fueron encontrados sólo en 2% al 6% de las muestras.

El espectro de mutación marca HGS OvCa como completamente distinto de otros subtipos histológicos del cáncer de ovario", escriben los investigadores.

Diferencias de supervivencia variadas según el tipo de mutación. Por ejemplo, los casos BRCA1/2 mutado tenían mayor supervivencia global que aquellos con BRCA1/2 wild type.

Por descubrir las mutaciones genéticas subyacentes subtipos diferentes de cáncer de ovario, la esperanza es allanar el camino para tratamientos específicos, mejores.

Cáncer de ovario a menudo tiene síntomas vagos. Por ello, la enfermedad se diagnostica a menudo en las etapas avanzadas.

Una mujer debe ver a su médico si tiene síntomas diarios de hinchazón, sintiéndose plena rápidamente, dificultad para comer o dolor abdominal o pélvico por más de unas pocas semanas.

Las mujeres mayores de 55 años están en mayor riesgo. Las mujeres que dan a luz antes y tengan varios hijos corren riesgo menor que aquellos que lo hacen ni. Las mujeres con una historia personal de cáncer de mama o antecedentes familiares de cáncer de ovario o de mama corren un mayor riesgo de cáncer de ovario.

Los investigadores analizan los cambios de genes en el cáncer de ovario

2011-07-07T21:28:00.000-07:00

LOS ANGELES (AP)-los investigadores analizar la composición genética de los tumores de cáncer de ovario han encontrado una mutación genética que es sorprendentemente frecuente, sugiriendo que desempeña un papel clave en la conducción del cáncer.

El hallazgo, que aparece en la edición del jueves de la revista Nature, puede conducir a pruebas para el diagnóstico anterior de la enfermedad y al mejor tratamiento. Cáncer de ovario mata a casi 14.000 mujeres en los Estados Unidos cada año. Por lo general no es vista hasta que en una etapa avanzada.

La secuenciación de genes se llevó a cabo por el Atlas de genoma de cáncer, una red financiada por el Gobierno Federal de centros médicos que analizó tumores ováricos 316.

Los científicos encontraron que el 96 por ciento de los tumores ha mutado genes 17p13. Las mutaciones no estaban presentes en el tejido normal de los pacientes, mostrando que surjan dentro de los tumores. Normalmente, el gen dirige la célula de cómo hacer una proteína que actúa como un supresor tumoral, manteniendo las células de cultivo y dividiendo incontrolablemente.

Alteraciones en nueve otros genes también desempeñó un papel en el cáncer de ovario, aunque en mucha menor medida, informaron los investigadores. Entre ellos estaban los genes BRCA1 y BRCA2, que aumentan el riesgo de cáncer de mama y ovario.

"En otros tipos de cáncer, generalmente hay varios genes que están involucrados" en pie de igualdad casi, dijo uno de los autores del estudio, Dr. David Wheeler de Baylor College of Medicine. "Este es un patrón inusual".

El nuevo trabajo "está produciendo impresionante sumario de la biología" de cáncer de ovario, Dr. Francis Collins, que dirige los institutos nacionales de salud, dijo en una declaración.

Entre los tipos de cáncer, el ovario es la quinta causa de muerte entre las mujeres. Un examen pélvico regular se considera la mejor forma de detectar el cáncer ovárico temprano.

El Atlas de genoma del cáncer se inició en 2006 para desentrañar la base genética del cáncer. El grupo asignado el genoma de la forma más común de cáncer de cerebro en 2008 y planea hacer lo mismo para 20 otros tipos de cánceres.

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En línea:

Diario de naturaleza: www.nature.com/nature

El Atlas de genoma del cáncer: http://cancergenome.nih.gov

Los resultados del cáncer de ovario pueden mejorar con quimioterapia 'dosis densa'

2011-07-07T17:42:00.000-07:00

Dosis densa quimioterapia ha demostrado promesa al más pequeños de los ensayos clínicos y ahora está siendo investigada en un multi-center, el estudio de fase III en la que participarán cerca de 700 mujeres. Anteriores ensayos de fase II señalaron efectos contra el cáncer para el enfoque de tratamiento, incluso cuando el ovario cánceres habían vuelto resistentes al tratamiento estándar.

La estrategia consiste en dos medicamentos de quimioterapia estándar, dosificar y el tiempo de forma diferente desde el actual tratamiento estándar. Además, en el nuevo estudio, las mujeres tendrán la opción de recibir un tercer medicamento, bevacizumab, que tiene como objetivo el crecimiento de vasos sanguíneos en los tumores.

La mayoría de cáncer mortal ginecológica

Cáncer de ovario es el más cáncer mortal ginecológico, matando a más de 14.000 mujeres cada año. Entre los cánceres que afectan a las mujeres, es la más común de cáncer de mama y tiene el mayor número de víctimas, pero el cáncer de ovario es más probable que sea fatal. La enfermedad a menudo se diagnostica tarde. La mayoría nuevos medicamentos probados en cáncer de ovario en los últimos años han sólo celebró cáncer en Bahía durante unos meses en el mejor.

Sólo 30 por ciento a 40 por ciento de las mujeres diagnosticadas con cáncer de ovario de etapa tardía sobreviven cinco años o más. La mayoría de las mujeres recibe cirugía para extirpar la masa tumoral principal, seguida de quimioterapia.

El objetivo del tratamiento con gran densidad de dosis es golpear a las células cancerosas cuando son más vulnerables, matándolos antes de que pueden dar lugar a descendientes resistente a los medicamentos.

La quimioterapia estándar incluye un taxano droga paclitaxel, combinado con una droga basada en platino llamada carboplatino. División paclitaxel bloques celular, lo que lleva a las células cancerosas específicas para suicidarse. Sin embargo, los estudios en animales mostraron que las células dejar de cometer suicidio unos cuatro días después de la dosis de drogas estándar es.

Protocolo dosis densa

El protocolo dosis denso está diseñado para privar a las células cancerosas de esta ventana de tiempo de recuperación. Dosis más bajas de paclitaxel se dan cada semana, en lugar de una dosis mayor cada tres semanas. Resultados de estudios anteriores sugieren que este enfoque puede luchar más eficazmente el cáncer de ovario. Una estrategia similar de dosificación de paxlitaxel también ha resultado beneficiosa en el tratamiento de cáncer de mama, notas de Chan.

Las mujeres en el estudio se asignarán al azar para recibir tratamiento con gran densidad de dosis o la dosis de quimioterapia estándar. Podrán elegir libremente si o no tomar bevacizumab, que ha extendido el promedio de tiempo antes de que avance de cáncer en los ensayos de fase III. El estudio está patrocinado por los institutos nacionales de salud a través de una investigación cooperativa llamado el grupo de Oncología Ginecológica.

Médicos vigilará las mujeres para realizar el seguimiento del rebrote de cáncer y la supervivencia general, así como los efectos secundarios y calidad de vida.

Un diseño de tratamiento similar al Protocolo III fase formulado anteriormente por Chan fue probado en un estudio clínico importante en Japón. La mitad de las pacientes que recibieron tratamiento con gran densidad de dosis sobrevivieron 28 meses o más sin sus cánceres empeoramiento, mientras el tiempo promedio comparable al cáncer progresión en el grupo que recibió tratamiento estándar fue 17 meses.

Según los resultados del estudio japonés, las directrices de tratamiento de 2011 para cáncer de ovario emitido por la National Comprehensive Cancer Network agregaron paclitaxel dosis densa como una opción para los cánceres avanzados.

Diferencias étnicas en las características del Tumor

Sin embargo, de acuerdo con Chan, las diferencias étnicas en las características del tumor y las respuestas de tratamiento pueden ser significativas. "Los datos japonés son prometedoras", dice, "pero los resultados deben ser confirmadas en otras poblaciones antes de cambiar la norma de atención en todo el mundo".

Como parte del estudio de equipo de investigación clínica de Chan va recogiendo muestras de sangre y muestras de tumor para recoger información sobre potenciales biomarcadores que pueden ayudar a predecir las respuestas al tratamiento.

Proporcionada por la Universidad de California en San Francisco (Noticias: web)

Análisis de cáncer ovárico apunta a mutación genética común, dice investigación

2011-07-07T14:13:00.000-07:00

Publicada 30 de junio, 2011| NewsCore

Mutaciones genéticas frecuentes en la forma más común de cáncer de ovario fueron catalogadas por científicos estadounidenses, allanando el camino para un tratamiento más eficaz de la enfermedad.

El mapa genético ya ayudó a los científicos identificar medicamentos existentes con el potencial para el tratamiento de las mutaciones encontradas tumores de cáncer de ovario y también identificaron mutaciones que podrían responder a los nuevos medicamentos.

El estudio, publicado el miércoles en la revista Nature, contribuirá a un enfoque más personalizado a la medicina del cáncer porque los médicos podrán tratar a los pacientes de acuerdo con las mutaciones genéticas que impulsan el crecimiento y propagación de los tumores.

Los científicos esperan que las conclusiones del proyecto Atlas del genoma cáncer le permitan comprender cómo algunos genes causan cáncer y desarrollar medicamentos que controlan.

Francis Collins, director de los Estados Unidos institutos nacionales de salud, en Bethesda, MD., que financió la investigación--dijo que "este estudio es producir información impresionante sobre la biología de este tipo de cáncer. Permitirá significativamente a la comunidad de investigación de cáncer para hacer descubrimientos adicionales que nos ayudará a tratar a las mujeres con esta enfermedad mortal."

En el estudio, los científicos analizaron 316 tumores de ovario y que el gen 17p13 estuvo presente en el 96 por ciento de los cánceres. El estudio también encontró 108 genes ligados a la supervivencia pobre y 85 genes asociados con mejor supervivencia.

Cáncer de ovario es la cuarta causa de muertes por cáncer femenino en Estados Unidos y mata a casi 14.000 mujeres en el país cada año.

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