Asociatia Filantropica Timi&Raluca

Irina Maria Aldea.din Pitest. este o fetita minunata, înzestrata cu mult talent de la Dumnezeu,are nevoie de ajutor.

2015-08-29T11:29:00.000+03:00

Buna ziua ma numesc Raluca Aldea am 39 de ani sunt din Pitesti ...sunt persoana cu handicap grav permanent cu insotitor...am trombofilie severa 4 accidente vasculare cerebrale ischemice...retinopatie pigmentara, cecitate totala ochi stang, si operata la coloana in zona toracala....

Fetita mea de 9 ani Irina Maria a mostenit din pacate trombofilia...are deficit de factor V Leiden homozigot ...MTHFR pozitiv....boala a debutat acum 2 ani cu sangerari nazale zilnice dureri mari de cap picioare coloana si incheieturi. Am fost internata cu ea la Fundeni - sectia hematologie transplant medular de 5 ori cate 2 saptamani pentru analize. Irina este cunoscuta in tara ca fiind cea mai mica pictorita din Romania....are un frate de 14 ani care din fericire nu a mostenit boala.

Pe data de 28 aprilie 2014 a fost programata la clinica San Matteo Pavia – Italia, singura care dispune de solutii pentru ameliorarea boli,pentru investigatii si eventual tratament deoarece in Romania nu exista tratament pentru boala ei.

Acolo Irina a stat internata 5 saptamani , timp in care i s-au facut analize si teste genetice, RMN si concluzia specialistilor a fost ca in orice moment , datorita celor 3 mutatii genetice pe care le are, exista riscul de a face accident vascular cerebral (Irina facuse deja unul in luna noiembrie 2012), sau infarct ,iar pana acum fiind o boala foarte rara la copii, nu s-au facut studii de caz, pana la varsta de 12 ani neavand voie sa ia tratament cu anticoagulante.

Pana atunci, Irina trebuie sa ajunga la fiecare 3 luni la control in Italia si trebuie sa stea internata pentru a face un tratament intravenos pentru a tine sub control boala, macar atat cat se poate. Din lipsa banilor insa, nu a reusit sa mai ajunga la controale. Este imperios necesar sa ajunga din nou in Italia, pentru noi investigatii si tratamente

Pentru fiecare internare este necesar 20 % din costul total aferent tratamentului si serviciilor medicale, unde o singura zi de spitalizare costa 1700 de Euro, pe care trebuie sa ii platim noi, iar restul de 80% ii deconteaza statul roman.

Irina este un copil deosebit, este o mica pictorita talentata ale carei tablouri au ajuns in Galerii de Arta, in Banci si Cafenele, cu scopul de strange prin vanzarea lor banii necesari tratamentelor si deplasarii in Italia.

CONT UMANITAR NR:RO61RNCB0022140869840001 titular cont ALDEA IRINA MARIA.

Va multumesc din suflet pentru ajutor.

Vezi pagina de prezentare gazduita pe site-ul Asociatiei Filantropice Timi&Raluca
http://www.aftr.aaz.ro/detaliat/23380/71813/IRINA-PICTEAZA-PENTRU-SANATATEA-EI!-ARE-NEVOIE-DE-AJUTORUL-NOSTRU!mai puține

Vezi pagina Irinei de pe facebook:
https://www.facebook.com/pages/Irina-Maria-Aldea/370178059791800

Inscrie-te in bazarul deschis pentru Irina:
https://www.facebook.com/groups/bazaraftr/

sau utiliziaza bazarul de pe site-ul AFTR:
http://www.aftr.aaz.ro/prezentare/67165/BAZAR

   TRANSMITE INFORMATIA SI PRIETENILOR TAI !!!

Geanina Lisenchi ,31 de ani,din IASI Vrea sa traiasca

2015-08-09T08:54:00.000+03:00

Lisenchi Ionela Geanina – Iasi- Va marturisesc ca cel mai mare vis al meu este sa traiesc, sa dansez la nunta fiicei mele si sa am ocazia sa ma bucur de lucrurile firesti ale vietii.

Vezi mai mult !!!

..............................................................................................

Ne gasiti si pe Facebook :

https://www.facebook.com/pages/Asociatia-Filantropica-TimiRaluca

https://www.facebook.com/reghinonline

unde asteptam comentariile,criticile si sugestiile dumneavoastra

Am aprecia foarte mult daca ne-ati acorda cate un like.

Multumim anticipat.

Portal creat,intretinut si promovat de Asociatia Filantropica Timi&Raluca

NOTIUNI GENERALE despre voluntariat

2015-07-13T11:05:00.001+03:00

Portal creat,intretinut si promovat de Asociatia Filantropica Timi&Raluca

Pentru un tanar, voluntariatul s-ar putea sa fie cea mai buna solutie. Un ONG, de orice profil ar fi, ii ofera voluntarului posibilitatea de a-si alege programul de munca in functie de disponibilitate, de a participa la proiecte de mare amploare si sa ia contact cu oameni importanti din toate domeniile. Fiecare isi poate alege un ONG din domeniul in care isi va dori sa lucreze, astfel reusind sa ajute pe altii dar si pe sine in acelasi timp.

http://www.aftr.aaz.ro/prezentare/66978/VOLUNTARIAT-in---AFTR

Avem nevoie de TOTI oamenii dornici sa se implice …

Sunt foarte multe de facut ! Plecand de la sprijin acordat copiilor la intocmirea temelor, activitati extrascolare (sportive, muzicale, handmade, cercuri, limbi straine) pana la implicari in managementul asociatiei (activitatile de evidenta contabila, media, diverse proiecte si evenimente).

Va asteptam !

Fiecare om cu cunostintele si abilitatile lui poate sa ajute ! Indiferent de timpul ce va putea fi alocat !

Elevi, studenti, persoane active, tineri, batrani, bunici, nepoti, sunteti bineveniti !!!

Cum ma inscriu?

Pasul 1: Emailul

Ne trimiti un email pe colaborareaftr@gmail.com cu subiectul " Vreau sa fiu voluntar AFTR",in care ne spun cate ceva despre tine.

Pasul 2: Activitatea

Noi te contactam si te invitam la o activitate de-a organizatiei. Daca iti place te asteptam in continuare.

Pasul 3: Felicitari! Esti un voluntar AFTR!

Ne gasiti si pe Facebook :

https://www.facebook.com/pages/Asociatia-Filantropica-TimiRaluca

https://www.facebook.com/reghinonline

Am aprecia foarte mult daca ne-ati acorda cate un like.

Multumim anticipat.

  Vrei sa ajuti la derularea activitatilor si proiectelor Asociatiei filantropice "Timi&Raluca"?O poti face printr-o mica donatie in contul AFTR : RO11BRMA0999100060580570 deschis la Banca Romaneasca Reghin

                                 Sau achizitioneaza, un spatiu publicitar.Acesta va fi inserat in pagina aleasa de tine.

Daca doresti spatiu de publicitate aici,suna la 0758-644.761 !!!

http://www.aftr.aaz.ro/prezentare/66978/VOLUNTARIAT-in---AFTR

Cautam colaboratori – agenti vanzari (venit suplimentar

2015-03-10T14:15:00.000+02:00

Asociatia Filantropica “TIMI&RALUCA”, organizatie neguvernamentala, umanitara si de caritate, cauta colaboratori interesati de un castig suplimentar din promovarea si vanzarea serviciilor oferite de AFTR cu scop de finantare a activitatilor caritabile.

Cautam persoane interesate sa realizeze un venit suplimentar.

Activitatea consta in ofertarea serviciilor de marketing, promovare si publicitate oferite de AFTR si se desfasoara in baza unui contract de colaborare.

Daca esti o persoana comunicativa,daca ai abilitati de negociere si convingere,daca ai cunostinte in utilizarea calculatorului/internetului, daca esti perseverent(a) si organizat(a),vino alaturi de noi !

Pe plan local,Reghin-Mures,cautam si persoane cu abilitati de jurnalism (realizarea unui interviu,redactarea unui articol pe diverse teme,etc).

Se ofera comision de 30% din veniturile realizate prin incheierea contractelor de prestari servicii.

Valabil pentru toate orasele tarii.

CV-ul,insotit de poza recenta,se trimite pe adresa de E-mail colaborareaftr@gmail.com

Pentru mai multe detalii va rugam sa ne contactati.

O puteti face si telefonic,la numarul 0758-644.761 (reteaua Orange)

Colaborare - sustinere activitati AFTR

2015-01-28T09:28:00.000+02:00

Stimata doamna / Stimate domn

Asociatia Filantropica “TIMI&RALUCA”, este o organizatie neguvernamentala umanitara si de caritate, neconditionata politic, etnic, rasial si religios, cu scop nepatrimonial de ajutorare a persoanelor cu dizabilitati de ordin fizic, psihic si social si a altor categorii de persoane aflate in dificultate, avand ca date de identificare CIF – 26984996

Pentru a ne putea finanta activitatile si proiectele, va oferim, la costuri foarte modeste,cateva servicii.
Nu ne laudam ca sunt cele mai bune,dar sunt servicii pentru care muncim si care ne ajuta sa ne realizam obiectivele fara sa cersim de pomana.

Descrierea detaliata a proiectelor o gasiti pe pagina web www.aftr.aaz.ro la rubrica “Proiecte”:

Pentru o donatie de minim 10 Ron va oferim:

- gazduirea unui banner publicitar cu link de dirijare catre pagina dumneavoastra web (site sau blog) pe pagina web a proiectului ales,pe toata durata derularii acestuia.

Pentru o donatie de minim 50 Ron va oferim:

- gazduirea unui banner publicitar cu link de dirijare catre pagina dumneavoastra web (site sau blog) pe pagina web a proiectului ales,pe toata durata derularii acestuia.

- gazduirea unui banner publicitar cu link de dirijare catre pagina dumneavoastra web (site sau blog) pe una din paginile web administrate de AFTR timp de un an de zile (vezi lista de la finalul mesajului).

Pentru o donatie de minim 100 Ron va oferim:

- gazduirea unui banner publicitar cu link de dirijare catre pagina dumneavoastra web (site sau blog) pe pagina web a proiectului ales,pe toata durata derularii acestuia.

- gazduirea unui banner publicitar cu link de dirijare catre pagina dumneavoastra web (site sau blog) pe paginile web administrate de AFTR timp de un an de zile.

- Crearea,gazduirea si promovarea unei pagini de prezentare (text,imagini,insertii video) pe http://www.reghinonline.az.rola categoria “Catalofg firme – director web” si pe http://www.serviciiprofesionale.aaz.ro la categoria aleasa de dumneavoastra.

Lista complete cu serviciile oferite de AFTR cu scop de autofinantare o gasiti pe www.aftr.aaz.ro la rubrica “Produse si servicii oferite”

Donatiile se fac in contul AFTR : RO11BRMA0999100060580570 deschis la Banca Romaneasca Reghin

Pentru detalii sau informatii suplimentare va stau la dispozitie.

Va multumesc pentru atentia acordata si va astept alaturi de noi.

Cu deosebita stima,Marcel Sandru

Vicepresdinte AFTR

Tel: 0758-644.761 (reteaua Orange)

www.aftr.aaz.ro

www.reghinonline.aaz.ro

www.curatenieinmures.aaz.ro

www.promoweb.aaz.ro

www.serviciiprofesionale.aaz.ro

www.hornar.aaz.ro

www.anunturireghin.aaz.ro

http://aftrmures.blogspot.ro

http://reghinonline.blogspot.ro

„IMPREUNA PUTEM INTINDE O MANA DE AJUTOR"

www.aftr.aaz.ro

www.reghinonline.aaz.ro

IMPLICATE SI TU !!! SUSTINE ACTIVITATILE SI PROIECTELE AFTR !

www.aftr.aaz.ro -> „Produse si servicii oferite” (din meniul din stanga,pe fond albastru)

Centru de Terapie Asistata de Animale (CTAA).

2015-01-19T14:31:00.000+02:00

Titlul proiectului: Centru de Terapie Asistata de Animale (CTAA).
Organizatia beneficiara: Asociatia Filantropica "Timi&Raluca"
Localizare: Localitatea Sacalul de Padure,situata la 14 Km de Municipiul Reghin,jud. Mures.
Etape de implemetare:
01.01 - 30.04.2015 : Campanie de promovare si colectare de fonduri necesare demararii proiectului.
01.05 - 30.06.2015 : Construirea si amenajarea spatiului de cazare pentru beneficiari si a anexelor necesare derularii proiectului (grajduri,custi,tarc pentru calarie,tarcuri pt animale,etc).
01.07.2014 : Deschiderea oficiala a centrului.

Beneficiari: Prin hipoterapie pot fi tratate si persoane cu urmatoarele diagnostice:

- scleroza multipla
- traumatisme cerebrale
- tulburarile din spectrul autismului
- accidente cardio-vasculare
- disfunctii senzoriale
- sindrom Down
- paralizie cerebrala
- distrofie musculara

Serviciile vor fi oferite gratuit.
Costurile de intretinere si functionare vor fi acoperite din surse proprii,adica din contravaloarea produselor si serviciilor oferite de Asociatie,din donatii si din sponsorizari.

Daca doriti sa va implicati in implementarea si,mai ales, in derularea acestui proiect,in calitate de parteneri sau sponsori ,va rugam sa ne contactati pentru a discuta detaliile.Va stam la dispozitie si telefonic la numarul: 0758-644.761 (reteaua Orange).

Vrei sa ajuti la implementarea si derularea acestui proiect?
O poti face printr-o mica donatie in contul AFTR : RO11BRMA0999100060580570 deschis la Banca Romaneasca Reghin cu specificatia "donatie pentru proiectul CTAA"

Descrierea completa a proiectului o gasiti AICI (sau accesati
http://www.aftr.aaz.ro/detaliat/23689/70019/Centru-de-Terapie-Asistata-de-Animale--CTAA- )

Va multumim pentru atentia acordata si va asteptam alaturi de noi.

IMPLICATE SI TU !!! SUSTINE ACTIVITATILE SI PROIECTELE AFTR !

www.aftr.aaz.ro -> „Produse si servicii oferite” (din meniul din stanga,pe fond albastru)

Va recomandam sa ne vizitati si pe Facebook :

https://www.facebook.com/pages/Asociatia-Filantropica-TimiRaluca

https://www.facebook.com/reghinonline

Am aprecia foarte mult daca ne-ati acorda cate un like.Multumim anticipat.

Cu stima,Echipa AFTR, Reghin,Mures,Romania

www.aftr.aaz.ro

www.reghinonline.aaz.ro

Tel: 0758-644.761

Cocoara Beatrice,46,din Zalau,are nevoie de ajutor

2014-12-21T09:47:00.000+02:00

Buna ziua

Ma numesc Cocoara Beatrice am 46 de ani sunt din Zalau si problemele mele medicale au inceput in vara anului 2010 cand am fost diagnosticata cu meningocel stang paravertebral cu extensie intratoracica . In octombrie 2010 am fost operata ( mi s-a montat un tub de drenaj peritonal pentru a elimina lichidul din meningocel). In urma acestei operatii am ramas cu o pareza la membrul inferiol stang.Dupa un an de recuperare mi-am revenit cat de cat.In vara anului 2013 au inceput probleme de genul amorteli de membre inferioare, dificultati de deplasare,dureri de coloana vertebrala.Am facut o multime de investigatii ( radiografii coloana ,CT, RMN) si am fost plasata de la un medic la altul neurolog , neuroghirurg ....neuroghirurg ,neurolog.In final mi s-a spus ca tubul de drenaj este infundat si trebuie facuta o revizie a lui.In toamna anului 2013 am fost operata de trei ori ( s-a incercat desfundarea tubului de drenaj) dar din pacate operatiile au fost nereusite . Din momentul respectiv am ramas imobilizata la pat necesitand ajutor permanent 24 din 24.

Mi-am dat seama ca in tara nu voi avea sanse sa ma refac.Am inceput sa caut in Europa ( Ungaria,Germania, Austria) dar nici unul din medicii cu care am discutat nu a fost de acord sa ma opereze fiind vorba de o operatie riscanta si complicata.In toamna anului 2014 am gasit in Turcia un medic dispus sa ma opereze insa costul operatiei este de 150.000 USD.Rog din suflet pe toti oamenii care incearca sa inteleaga suferinta prin care trec sa -mi intinda o mana de ajutor.

Conturi bancare:

RO48OTPV380000577520RO01

RO05OTPV380000577520EU01

RO62OTPV380000577520US01

Deschise la OTP Bank sucursala Zalau

Titular cont:Cocoara Florina Beatrice

                                      Daca doresti spatiu de publicitate aici,suna la 0758-644.761 !!!

Sa il ajutam pe Luca sa auda ....

2014-07-24T13:23:00.000+03:00

Mesaj primit pe adresa asociatiei de la mama lui Luca pe data de 23.07.2014

„Buna seara !
Indraznesc sa va scriu acest mesaj in speranta ca ne puteti ajuta in vreun fel deoarece orice ajutor conteaza pt noi in acest moment ca sa reusim .
Luca -Andrei ,fiul nostru ,s-a nascut pe 27 ian.2011 si nu se poate bucura de copilarie ca orice copil deoarece la 7 luni a fost diagnosticat cu tetrapareza spastica ,de atunci facem recuperare la mai multe centre din tara insa Luca nu poate nici acum sa stea in sezut ,sa se joace cu jucariile .Intre timp am observat ca Luca nu reactiona deloc la zgomote puternice si am crezut ca e din cauza problemelor sale ,insa dupa mai multe investigatii in august 2013 am primit un nou diagnostic crunt-hipoacuzie bilaterala profunda ,practic nu ne-a auzit niciodata când i-am spus te iubesc .
Singura sansa ca Luca sa poata auzi este implantul cohlear bilateral ,statul suporta costul unui implant ,iar cel de-al doilea trebuie suportat de noi .Costul implantului este enorm pt niste oameni de rand ca noi-25000 euro ,incercam sa strângem aceasta suma ca Luca sa nu mai traiasca intr-o lume fara sunete
.In prezent este pe o lista de asteptare la Sp.Marie Curie dupa ce la un alt spital am primit un raspuns foarte dureros pt noi -ca au prioritate copiii sanatosi
Ne dorim din toata inima ca Luca sa ne poata auzi ,sa ne poata spune ce-l doare ,sa aiba o copilarie in care se poate bucura de toatele sunetele ce-l inconjoara ,insa acest lucru nu poate fi posibil fara ajutorul lui Dumnezeu si al semenilor cu suflet care vor sa-l ajute pe Luca .
Timpul nu este un bun aliat pt noi deoarece medicii recomanda ca implantul sa fie facut pana la varsta de 4 ani pt ca recuperarea sa fie cat mai buna .

Mai multe depre noi gasiti pe -http://luca-andreidobre.blogspot.com/

Cu stima ,Dobre Lavinia -mama lui Luca ,nr contact -0736017860 „

Caz promovat de AFTR si prin intermediul paginii www.aftr.aaz.ro

Donatie mobilier

2014-07-21T09:17:00.001+03:00

La data de 17 Iulie 2014,a fost primita o cantitate destul de insemnata de mobilier si un aragaz.
Donatia a fost facuta de o familie din Targu Mures.Domnul este cetatean strain,stabilit in oras.Le multumim si pe aceasta cale.
Obiectele de mobilier au fost trimise in comuna Hodac,judetul Mures unde au fost ditribuite familiilor nevoiase din comunitate.
Activitatea a fost coordonata de catre d-nulTinca Marius,in calitate de membru al comunitatii si VOLUNTAR AFTR.

Implicate si tu,pentru ca "IMPREUNA PUTEM AJUTA"
www.aftr.aaz.ro

Va recomandam sa ne vizitati si pe Facebook :

https://www.facebook.com/pages/Asociatia-Filantropica-TimiRaluca

https://www.facebook.com/reghinonline

Am aprecia foarte mult daca ne-ati acorda cate un like.Multumim anticipat.

Va recomandam sa vizitat si portalul reghinenilor -Reghin Online .
Speram ca,informatiile din paginile acestui site sa fie utile pentru dumneavoastra.
Daca aveti propuneri,recomandari,sesizari,reclamatii sau critici constructive,care sa duca la imbunatatirea continutului acestui site,va rugam sa ni le trimiteti.Va multumim.

Cu deosebita stima,echipa reghin online - portalul reghinenilor

Sau achizitioneaza, un spatiu publicitar.Acesta va fi inserat in pagina aleasa de tine.

Daca doresti spatiu de publicitate aici,suna la 0758-644.761 !!!

Drama Andreei,o fetita de doar 11 ani

2014-04-26T10:16:00.000+03:00

  Daca doresti spatiu de publicitate aici,suna la 0758-644.761 !!!



Drama fetitei cãreia o boalã rarã îi mãnâncã organele si care are nevoie de cele mai scumpe medicamente din lume



O fetitã de 11 ani din Bucuresti, fiica unei familii de profesori, a pus pe jar autoritãtile din cauza bolii rare de care suferã. Andreea Ceausu a fost diagnosticatã în urmã cu douã sãptãmâni cu un sindrom agresiv. Rinichii deja i-au cedat, iar acum sunt în pericol si celelalte organe. Pentru a se trata, are nevoie de cel mai scump medicament din lume, o singurã fiolã costând 6.000 de euro.

Pentru detalii despre caz,acceseaza pagina de pe adevarul.ro !!!

Caz mediatizat si cu ajutorul AFTR www.aftr.aaz.ro

Va recomandam sa ne vizitati si pe Facebook :

https://www.facebook.com/pages/Asociatia-Filantropica-TimiRaluca

https://www.facebook.com/reghinonline

Am aprecia foarte mult daca ne-ati acorda cate un like.Multumim anticipat.

Daca doresti spatiu de publicitate aici,suna la 0758-644.761 !!!

UN STRIGAT DISPERAT DE AJUTOR

2014-04-23T16:14:00.000+03:00

UN STRIGAT DISPERAT DE AJUTOR

In Romania anilor 2014,suma de 3.000 de Euro poate sa faca diferenta intre viata si moarte.

Atat o costa pe doamna Cãinaru Lucia din sat Hodosa-comuna Sãrmas, judetul Harghita,operatia de micsorare a stomacului.

In Vinerea Patimilor,am discutat cu doamna Cainaru la telefon si mi-a spus ca durerile,cauzate si de restul afectiunilor de care sufera,sunt din ce in ce mai INSUPORTABILE.

Mi-a marturisit ca ii este frica de moarte,dar,totusi este pregatita.Este consitenta ca aceasta poate surveni in orice moment.(au mai fost 2 cazuri de Obezitate Morbida, foarte mediatezate de presa,care in final au dus la deces).

Din pacate,in momentul de fata,AFTR nu dispune fonduri si nu putem ajuta financiar. Dar,ne-am implicat in mediatizarea acestui caz cu speranta ca se vor gasi OAMENI cu suflet si posibilitati materiale care vor dori sa o ajute pe doamna Cainaru sa TRAIASCA.

Detaliile si datele de contact le gasiti pe www.aftr.aaz.ro sau daca accesati

http://www.aftr.aaz.ro/detaliat/23380/67591/Cainaru-Lucia---Harghita

Va multumesc pentru atentia acordata si, VA ROG,distribuiti acest mesaj.

Cu stima,Marcel Sandru

Vicepresedinte AFTR

Tel: 0758-644.761

www.aftr.aaz.ro

„Sunt încã tânãrã si vreau sã slãbesc ca sã mã pot opera pentru a putea trãi!”

2014-03-29T10:22:00.003+02:00

Cele de mai sus sunt cuvintele d-nei Cãinaru Lucia din sat Hodosa-comuna Sãrmas, judetul Harghita, care suferã de obezitate morbidã. Aceasta locuieste la bloc, într-un apartament modest, cu 2 camere. În urma investigatiilor medicale fãcute de curând, la Târgu Mures a descoperit cã trebuie sã se opereze urgent pentru a i se micsora stomacul, iar în urma interventiei poate slãbi repede, încât sã ajungã la 75 kg în doar câteva luni.
Momentan, d-na Lucia are 137 kg, 1,68 m ºi 5 operatii, dintre care una de hernie, iar boala a recidivat. Astfel, în prezent, pe lângã operatia la stomac: numitã gastrotemie longitudinalã, aceasta mai trebuie sã se opereze de hernie si de fibron uterin, acum fibronul este de dimensiunea unui cap de copil. Doamna tine curã de slãbire, dar mentioneazã cã nu poate face gimnasticã deoarece hernia nu îi permite acest lucru si are dureri foarte mari; dânsa mãrturiseste cã are probleme cu glanda, aceasta fiind principala cauzã a obezitãtii morbide de care suferã.
Este pensionatã pe caz de boalã, având o pensie foarte micã. Este cãsãtoritã, dar sotul ei nu lucreazã, are un copil care nu locuieste cu aceasta.
Prima operatie costã între 2600-3000 euro, bani de care nu dispune. Pentru cei care doriti sã faceti donatii vã rugãm sã depuneti o sumã cât de micã în contul:

RO42RNCB0157060716470001 pentru sume în RON.

sau sã o contactati pe d-na Lucia la tel: 0757.71.76.53.

Vã mulþumim si DUMNEZEU SÃ VÃ BINECUVÂNTEZE.

Am fi foarte recunoscatori daca ati distribui acest link,acesta informatie,catre prietenii si cunoscutii dumneavoastra.Va multumim.

Echipa AFTR
...................................................................................................................................................................

Va recomandam sa ne vizitati si pe Facebook :

https://www.facebook.com/pages/Asociatia-Filantropica-TimiRaluca

https://www.facebook.com/reghinonline

Am aprecia foarte mult daca ne-ati acorda cate un like.Multumim anticipat.

AFTR – Cine suntem ,ce facem si ce va oferim

2014-03-11T08:49:00.001+02:00

Asociatia Filantropica “TIMI&RALUCA”, este o organizatie neguvernamentala umanitara si de caritate, neconditionata politic, etnic, rasial si religios,cu scop nepatrimonial, de ajutorare a persoanelor cu dizabilitati de ordin fizic, psihic si social si a altor categorii de persoane aflate in dificultate.avand ca date de identificare CIF – 26984996

In prezent,AFTR deruleaza o campanie de colectare de fonduri pentru crearea unui centru de zi pentru copii,destinat sustinerii copiilor defavorizati din Reghin si imprejurimi,cu scopul principal de prevenire a abandonului scolar.In cadrul acestui centru va fi amenajat si un spatiu in care se va servi o masa/zi persoanelor fara adapost din Municipiul Reghin.

Pentru a putea finanta implementarea si derularea acestui proiect,pentru ca avem nevoie de sprijinul dumneavoastra dar NU vrem sa cerem „pomana”,AFTR va ofera:

1.Pentru 10 Ron/luna : postarea unui baner publicitar pe una din paginile web administrate de AFTR,la categoria aleasa de dumneavoastra.

2.Pentru 10 Ron/luna: postarea si promovarea unui anunt pe site-ul dedicat. Promovarea se face prin retelele de socializare si pagini web partenere.

3.Pentru 50 Ron/nelimitat (pe viata) : Crearea,gazduirea si promovarea unei pagini de prezentare care poate sa contina text (nelimitat ca si numar de cuvinte),imagini si prezentari video (YouTube) in cadrul rubricii „Catalog Firme/Director Web” si pe site-ul dedicat prestatorilor de servicii (daca este cazul).

4.Pentru 50 Ron: Crearea,gazduirea si promovarea unui catalog on-line de prezentare (vezi exemple)

5.Gratuit : Postarea de material,transmis de catre dumneavoastra : anunturi, articole, evenimente, stiri,oferte promotionale,comunicate de presa,etc,la categoria la care materialul respective se incadreaza,cu scopul promovarii acestor materiale catre membrii si vizitatorii comunitatii Reghin Online. Tot ce trebuie sa faci este sa ne trimiti materialul pe E-mail reghinonline@gmail.com

6.Gratuit : postare anunturi pe site-ul dedicat. Tot ce trebuie sa faci este sa ne trimiti anuntul (nelimitat ca numar de cuvinte),insotit de imagini si link-ul prezentarii video (daca este cazul) pe E-mail anunturireghin@gmail.com

7.Gratuit : Scimb de link-uri,prin intermediul rubricii "Parteneri" de pe paginile web administrate.

Acestea sun doar o parte din serviciile on-line oferite de AFTR.Pentru a vedea toate serviciile (atat online cat si offline) accesati acest link !!!

Acestea sun doar o parte din serviciile on-line oferite de AFTR.Pentru a vedea toate serviciile (atat online cat si offline) accesati acest link !!!

Plata pentru serviciile platite se va face direct in conturi Asociatiei Filantropice "Timi&Raluca" pe baza de contract de prestari servicii si factura fiscala. Sumele incasate vor fi folosite NUMAI in scopuri caritabile.

Cu speranta ca v-am captat atentia si ca veti decide ca merita sa colaboram,va multumesc pentru atentia acordata si astept raspunsul dumneavoastra,prin care sa ne solicitati o oferta personalizata de colaborare,in functie de nevoile si dorintele dumneavoastra.

Va recomandam sa ne vizitati si pe Facebook :

https://www.facebook.com/pages/Asociatia-Filantropica-TimiRaluca

https://www.facebook.com/reghinonline

Am aprecia foarte mult daca ne-ati acorda cate un like.Multumim anticipat.

Pentru detalii suplimentare ne poti contacta si telefonic la numarul: 0758-644.761

Cu stima,Echipa AFTR

www.aftr.aaz.ro

Vrei sa ajuti la derularea activitatilor si proiectelor Asociatiei filantropice "Timi&Raluca"?O poti face printr-o mica donatie in contul AFTR : RO11BRMA0999100060580570 deschis la Banca Romaneasca Reghin

Ne ajutati si daca transmiteti aceste informatii catre cercul dumneavoastra de rude,prieteni, cunostinte sau prin intermediul conturilor de pe retelele de socializare,etc.Multumim.

Iuliana,mama a 3 copii,solicita,disperata,ajutor

2013-08-28T10:07:00.000+03:00

Postez un nou mesaj disperat,primit pe adresa AFTR,cu rugamintea,din nou,catre cei care doresc si pot sa ajute,sa contacteze direct solicitantul.Va multumesc.

"numele meu este iuliana am trei copii cu varste de 11 ani fetita ,7 ani baietel si 5 ani baietel ii cresc singura cu un venit de 400 de ron menajera ,alocatia de stat si pensia alimentara ,acum o luna am fost diagnosticata cu mai multe complicatii la sanatate ,mi-a gasit 4 chisturi pe ovarul drept intre peretele perian si uter care imi blocheaza ovarul drept in totalitate ,pietre la rinichiul drept foarte multe mari si mici la fel si rinichiul stang mult nisip mai putine pietre ,reomatism la oase am cocoasa la ambele parti si dischizie biliara ,se apropie scoala si mi-e imposibil sai pregatesc pe doi la scoala unul la gradinita ,mi-e foarte rau ma trimis la ginecologie sa-mi faca chiuretaj sa-mi elimine chisturile pentru ca sunt in crestere si pot sa dau in alte complicatii dar nu am puterea sa ajung sunt tintuita in casa si ma misc cum imi este posibil ca ma iau durerile si ma scap pe mine nu rezist sa am puterea sa iau o galeata cu apa in mana ,doctorita mia zis ca costul interventiei este de 180 de ron cu tot cu tratament anestezie locala la cabinet privat va implor cu lacrimi in ochi ajutati-ma ,am dovezi de la medic poze va pot trimite pe o adresa de meil numarul meu este 0747386333 eu nu intru atat de des intru de unde pot va implor in lacrimi ajutati-ma va implor din suflet iertati-ma pentru mesaj sunt disperata si mie foarte frica va rog nu ma lasati va multumesc din suflet dumnezeu sa va rasplateasca sa va dea multa sanatate va pot trimit oricand poze care sa arate situatia mea dumnezeu sa va rasplateasca doamne ajuta iuliana."

Caz mediatizat si sustinut de Asociatia Filantropica "Timi&Raluca"
www.aftr.aaz.ro

O tanara sighisoreanca are nevoie de sprijinul nostru

2013-08-27T08:02:00.000+03:00

La vârsta adolescenţei, la 18 ani, vârstă la care mulţi tineri „îşi trăiesc viaţa” fără a şti ce înseamnă problemele, sighişoreanca Imola Judit Szakács, elevă la Colegiul Naţional „Mircea Eliade” trece printr-o perioadă foarte dificilă, o perioadă de încercare, fiind diagnosticată cu o boală rară, Sindromul Guillain Barre. În acest moment, Imola Judit Szakács se află în Germania, la o clinică universitară din Ulm, unde medicii de acolo fac tot ce pot să îi salveze viaţa. Cum a început totul pentru această elevă eminentă, singurul copil al familiei Szakács? Pur şi simplu în luna martie Judit a căzut din picioare. Au început investigaţiile medicale, în aprilie fiind internată la Clinica de Neuropsihiatrie Infantilă din Târgu-Mureş unde a stat internată aproape o lună, iar în iulie la Clinica Universitară de Neurologie din Ulm Germania unde se află şi în prezent. Diagnosticul face referire la o boală rară, Sindromul Guillain Barre iar conform ultimului buletin de analize, Judit suferă de polineuropatie inflamatorie cronică de demielinizare, este suspectă de afecţiune hematologică la bază, litiază biliară şi scleroză relană.Prezintă parestezii la nivelul membrelor inferioare (n.red., Dex, parestezie=senzaţie de furnicătură, amorţeală, înţepătură etc. care apare în unele boli ale sistemului nervos) şi se deplasează cu dificultate, iar degradarea stării locomotorii progresează rapid. Pentru a face rost de bani şi pentru a putea ajunge în Germania părinţii fetei au vândut o garsonieră şi au consumat economiile ce le aveau. Banii însă nu le sunt suficienţi, pentru că sunt necesare investigaţii suplimentare pentru identificarea tratamentului ce va trebui urmat de tânăra sighişoreancă pentru ca starea de sănătate a fetei să nu se degradeze şi mai mult. „Medicii de la Clinica Universitară din Ulm ne-au spus că fata mai are nevoie de o plasmafereză. Acum se fac analize la sânge şi sistemul osos, pentru a vedea care este exact tratamentul care trebuie aplicat. În acest moment avem nevoie urgentă de 10.000 de euro pentru continuarea analizelor medicale şi tratamentului. În urma acestor analize medicale se va stabili exact ce tip de tratament trebuie aplicat. Însă avem mare nevoie de cei 10.000 de euro pentru a putea realiza aceste investigaţii”, a declarat Arpad Szakács, tatăl fetei bolnave. Pentru a o ajuta pe sighişoreanca Imola Judit Szakács a fost demarată o campanie de strângere de fonduri. Persoanele care doresc să o sprijine pe tânără o pot face în următoarele conturi:
ÎN LEI: RO52BRDE270SV81949802700 deschis la BRD Sighişoara
ÎN EURO: COD SWIFT BRDE ROBU COD BIC BRDE ROBU XXX
Titularul ambelor conturi este Szakács Arpad, tatăl fetei.
Tânăra sighişoreancă primeşte sprijin şi de la Asociaţia Children’s Joy Sighişoara (asociaţie înfiinţată şi coordonată de sighişoreanca Sabina Gall ce a fost diagnosticată cu distonie musculară şi care la rândul ei a avut parte de sprijinul comunităţii când s-a aflat în nevoi). Acum preşedinta Children’s Joy Sighişoara este încrezătoare că membrii comunităţii îşi vor întinde mâna lor spre a o ajuta şi pe sighişoreanca Imola Judit Szakács, diagnosticată cu această boală rară: Sindromul Guillain Barre. Ce este sindromul Guillain Barre? Sindromul Guillain-Barre este o afecţiune autoimună cu debut spontan, în care organismul dezvoltă autoanticorpi împotriva stratului de mielină al nervilor periferici. Debutul bolii se produce de obicei la câteva săptămâni de la un episod infecţios viral sau bacterian (frecvent viroză respiratorie şi/sau intestinală). Nu se cunoaşte cauza exactă a bolii. De asemenea se pare că intervenţiile chirurgicale recente, imunizarea (vaccinarea) se asociază cu sindromul Guillain-Barre. Din punct de vedere al simptomatologiei, sindromul Guillain-Barre debutează de obicei cu amorţeli sau furnicături şi oboseală musculară iniţial la nivelul membrelor inferioare, cu ascensiune către partea superioară a corpului şi braţe. Uneori, primele simptome pot să apară la nivelul braţelor sau chiar al feţei. Evoluţia bolii este invalidizantă, de la slăbiciune musculară la imposibilitatea de a merge, de a mişca ochii, dificultăţi în vorbire, mestecare şi înghiţire, pierderea controlului vezical şi a funcţiilor intestinale, creşterea frecvenţei cardiace şi hipotensiune, dispnee şi insuficienţă respiratorie. În unele cazuri, boala evoluează rapid spre paralizie totală a membrelor şi a musculaturii respiratorii. Sindromul Guillain-Barre se controlează prin plasmafereză – îndepărtarea totală a sângelui şi a plasmei din organism şi apoi reintroducerea în organism doar a celulelor sanguine fără plasmă. Plasma conţine celule ale sistemul imun, iar îndepărtarea ei va duce la scăderea numărului de limfocite modificate şi scăderea numărului de anticorpi ce atacă mielina. Pentru acest tratament şi pentru realizarea investigaţiilor în Germania adolescenta sighişoreancă Imola Judit Szakács are nevoie de sprijinul nostru.

Sursa articolului !!!

Maria, povestea unui destin schimbat de oameni buni

2013-08-07T14:24:00.000+03:00

„Cea mai mare dorinta a mea este sa ma operez la picior ca sa pot sa merg cu bicicleta!” povestea Maria Martinec, in urma cu cateva saptamani, cand nici nu visa ca viata ei avea sa schimbe iar.

In anul 2006, pe cand implinea varsta la care multi tineri ar sarbatori absolvirea unei facultati si ar incepe sa isi faca planuri de viitor, Maria, o tanara cu dizabilitati intelectuale si fizice, nu avea nimic al ei: abandonata la nastere de mama intr-un container de gunoi, isi tara piciorul intr-o institutie a „irecuperabililor”, locuia intr-o camera pe care o impartea cu alte 10 fete cu dizabilitati, nu avea hainele ei, pe care sa si le aleaga ea, primea mancare putina, nu avea nici o perspectiva, nici o speranta de mai bine.

„Mi-au rupt piciorul niste baieti mai mari cand eram la camin la Oravita pentru ca nu am vrut sa fur lapte. Acolo luam bataie in fiecare seara si daca nu faceam ce spuneau ei ne ardeau cu tigara, ne dezbracau si ne fortau sa alergam desculti prin oras. Ingrijitorilor nu le pasa de noi. Seara ne sedau sau ne trimiteau la etajul trei, la camera de box. Nu mi-a placut la Oravita, era tare rau...” povesteste Maria, avand privirea goala a unui copil de 31 ani.

De la bataile primite, Maria a mai dobandit un handicap, pe langa cel din nastere. Piciorul rupt in copilarie, netratat corect si la timp, a ramas intepenit si nu se mai putea indoi, ceea ce facea ca Maria sa se deplaseze greu, schiopatand.

In 2007, Maria a devenit beneficiara a serviciilor oferite de Fundatia „Pentru Voi”. A fost anul in care a cunoscut „lumea de afara” si a aflat ca se poate trai si altfel. Ea locuieste de atunci in locuinta protejata DORA, are camera si lucrurile ei si a invatat sa gateasca si sa isi cumpere lucrurile de care are nevoie; are banii ei pentru ca este angajata la Centrul de zi „Ladislau Tácsi” unde se ocupa cu servirea meselor; participa la diferite evenimente pentru autoreprezentanti in cadrul carora vorbeste despre Maria - inainte si dupa anii petrecuti in institutiile sociale ale statului; are o viata activa si participa la aproape toate activitatile sportive la care are ocazia, in ciuda faptului ca shioapata.

„Cea mai mare dorinta a mea a fost sa ma operez la picior ca sa pot sa merg cu bicicleta! Am inceput sa strang bani pentru asta, dar cineva mi-a zis ca operatia costa mult... Dup-aia mi-a zis doamna Laila ca ma opereaza pe gratis un doctor mare si nu mi-a venit sa cred! Mi-a venit sa sar in sus de bucurie si ma gandeam numa’ la bicicleta!” ne impartaseste ea cu o inocenta coplesitoare.

Povestea ei, ca mai toate povestile beneficiarilor nostri, a impresionat si oameni din afara organizatiei. Unul dintre acestia este Prof. Dr. Jenel M. Patrascu, specialist in ortopedie-traumatologie, care a fost sensibilizat atunci cand Laila Onu, directorul Fundatiei „Pentru Voi”, i-a prezentat situatia. La scurta vreme, Maria a fost programata pentru investigatii medicale si apoi pentru o interventie chirurgicala la picior.

„Este intotdeauna un privilegiu sa poti contribui la schimbarea in bine a unui destin. In cazul Mariei, la dizabiliatea intelectuala din nastere s-a adaugat handicapul fizic, schiopatatul cauzat de bataile primite in caminul-spital in care a locuit. Daca pentru dizabilitatea intelectuala, noi stim ce trebuie facut, in privinta piciorului am avut sansa de a gasi omul potrivit sa o ajute pe Maria. Multumim dlui. Prof. Dr. Jenel M. Patrascu pentru generozitatea si inalta sa competenta profesionala pe care le-a pus in slujba Mariei, careia i-a schimbat viata. Maria este un caz fericit. Ce se intampla insa cu cele 16.700 persoane adulte cu dizabilitati internate in institutii ale statului roman, care nu au sansa de a trai in comunitate si nu au acces la servicii medicale de varf? Cand isi va asuma statul roman responsabilitatea pentru toti cetatenii lui, cu sau fara dizabilitate?” a declarat Laila Onu, director executiv al Fundatiei „Pentru Voi”.

Chiar daca nu poate exprima in cuvinte bucuria si multumirea pe care le are pentru binefacatorii ei, tanara promite ca nu ii va uita: „Am stat mult in spital (n.a. 3 saptamani) si am avut dureri mari. Abia astept sa merg acasa si la centru’ Pentru Voi. Multumesc doctorului mare si asistentei Alina bruneta pentru ca au avut grija de mine. Cand o sa pot sa merg, o sa vin la spital cu bicicleta sa ii mai vad.”

Operatia, ce a avut loc la Clinica de Ortopedie a Spitalului Judetean din Timisoara la inceputul lunii iulie, este deosebita prin nivelul mare de dificultate si complexitate. Foarte putini chirurgi ortopezi se incumeta in Romania la o astfel de operatie. Multumim domnului doctor pentru profesionalismul si generozitatea aratate fata de Maria.

Pentru informatii legate de actiunile Fundatiei “Pentru Voi” ne puteti contacta la 0356 456 071, 0722 573 812 sau pentruvoi@pentruvoi.ro. Persoana de contact este Alina Sima. De asemenea, ne puteti urmari activitatea pe pentruvoi.ro, facebook.com/FoundationPentruVoi, twitter.com/PentruVoi.
www.pentruvoi.ro

Trei căi de implicare socială fără costuri

2013-03-18T16:28:00.001+02:00

3 căi de implicare socială fără costuri

Posibilități există, nevoi sunt nenumarate, oameni cărora cu câteva gesturi mărunte le putem schimba viața sunt, din păcate, prea mulți.

Observăm în jurul nostru din ce în ce mai multe persoane dispuse să ajute, dornice să ofere, să se implice, să schimbe ceva. Nu credem că este un curent, nici ceva ce-ți propui să faci, cu atât mai puțin ceva către care tinzi, este ceva care pornește cât se poate de firesc din fiecare dintre noi și este o șansă care ni se oferă, și spunem șansă pentru că întoarce nebanuite satisfacții.

Ne amintim de cei care au nevoie de ajutorul nostru de obicei în preajma sărbătorilor. Putem face asta însă mult mai des și fără să ne coste nimic. Vă putem spune cel puțin trei lucruri pe care le puteți face în acest sens dacă sunteți salariați, liber profesioniști sau deținători ai unui business, oricare ar fi specificul acestuia.

Puteți redirecționa 2% din impozitul pe venit către o entitate non profit care promovează o cauză în care voi credeți.

Dacă obțineți venituri din activități independente (PFA, profesii libere sau venituri din cedarea drepturilor de autor), din chirii sau activități agricole, completați Declaratia 200 cu datele personale și sectiunea III cu detaliile entității căreia doriți sa-i redirecționați cei 2% din impozitul datorat. Declarația 200 cu instrucțiunile de completare se poate descarca de AICI

Informațiile de care aveți nevoie pentru a completa declarația sunt: denumirea completă a entității non profit, codul de identificare fiscală al acesteia și contul IBAN. Suma reprezentând 2% din impozit nu este necesar să fie completată, putând fi calculată și virată de către organul fiscal. Formularul se completează cu majuscule, în două exemplare din care unul rămâne la contribuabil și se depune la registratura organului fiscal sau se trimite acestuia prin scrisoare recomandată.

Daca obțineți venituri din salarii veți completa, pentru redirectionarea celor 2% din impozitul pe venit, declarația 230, cu aceleasi informații – datele personale.Descarca declaratia 230 !!!

Termenul de depunere a declarațiilor 200 și 230 este 25 mai 2013 pentru veniturile obținute în anul 2012.

Unde puteți dona cei 2%?

În primul rând trebuie să vă gândiți ce vreți să schimbați, cum vreți să ajutați, cu cine solidarizați. Sondajele arată că în anii trecuți o treime dintre românii care au ales să redirecționeze 2% din impozitul pe venit au optat pentru unități de cult (biserici), apoi, în proporții mai mici, pentru SMURD și alte fundații. Puteți opta să susțineți fundații care promovează drepturile omului, drepturile animalelor, educația, care luptă pentru conștientizare și găsirea soluțiilor în cazul bolilor incurabile, pentru incluziunea persoanelor cu dizabilități.

Puteți acorda sponsorizări si burse private în limita a 20% din impozitul pe profit sau 3 ‰ din cifra de afaceri

Daca aveți un business de succes și la finele perioadelor fiscale rezultă din evidențele contabile profit datorat, atunci o parte din suma pe care o veți plăti oricum la bugetul de stat va putea fi redirecționată astfel: sub forma sponsorizării, pentru susținerea activității unor entități non profit, cu respectarea prevederilor Legii nr. 34/1994 privind sponsorizarea, sau sub forma burselor private pentru susținerea unor proiecte de educație, cu respectarea prevederilor Legii nr. 376/2004 privind bursele private.

Puteți angaja persoane cu handicap sau achiziționa bunuri sau servicii de la unități protejate autorizate

Dacă dețineți sau sunteți decision maker într-o companie cu un număr mai mare de 50 salariați, aveți obligația, potrivit articolului 78 din Legea 448/2006, să angajați persoane cu handicap în proporție de 4% din efectivul de salariați. În cazul în care oligația nu este îndeplinită, puteți opta între plata unei contribuții lunare la fondul pentru persoane cu dizabilități, egală cu jumătate din salariul minim garantat pentru fiecare persoană cu dizabilități pe care ar fi trebuit să o angajați, sau să achiziționați produse sau servicii de la unități protejate autorizate.De exemplu o companie cu 200 salariați are obligația să angajeze opt persoane cu dizabilități. Ca alternativă va plati la bugetul de stat 3.000 lei lunar sau poate achiziționa, în sumă echivalentă cu contribuția datorată, produse sau servicii de la unități protejate autorizate.

Nevoia de incluziune socio-profesională a unui tânăr cu dizabilități este aceeași cu nevoia de integrare a fiecaruia dintre noi, poate chiar mai acută, dar dacă totuși nu puteți acorda această șansă, mai puteți face ceva, aveți posibilitatea să oferiți sprijin acestei categorii prin achiziționarea de produse sau servicii prestate de persoanele cu dizabilități în cadrul unităților protejate.

Unitățile protejate (UP) autorizate pot fi verificate pe website-ul Autorității Naționale pentru Persoane cu Handicap http://www.anph.ro/lista_institutii.php?idt=15&id_up

Cele trei posibilităti detaliate mai sus sunt la îndemână, pot fi un plus în implicarea dumneavoastră socială sau a business-ului pe care îl conduceți, va atrage parteneri cu preocupări similare, va construi imagine, dar mai ales va răsplăti speranța unor oameni. Responsabilitatea socială ar trebui să existe aparte de faptul ca este capital de încredere și pe termen lung va face diferența în contextul unei piețe supraaglomerate.

Blog sustinut si de

http://www.reghinonline.aaz.ro

http://www.aftr.aaz.ro

Doneaza electrocasnice

2012-08-15T12:39:00.002+03:00

Fie ca ai inceput renovarile in casa sau vrei sa inlocuiesti o parte din aparatura electrocasnica, vei constata ca detii cateva aparate pe care nu le mai folosesti, chiar daca sunt in perfecta stare de functionare.
In aceasta ipoteza, ar fi de apreciat sa iti indrepti atentia catre o familie cu probleme si sa donezi toate acele aparate care iti sunt de prisos.
Pe langa faptul ca reusesti sa mai castigi putin spatiu in locuinta, vei avea si multumirea sufleteasca pentru ca altii vor gasi utile aceste obiecte.

Tipuri de donatii de aparate electrocasnice

- Masina de spalat
Este foarte utila pentru familiile numeroase, deoarece copiii isi murdaresc foarte repede hainutele. La fel de bine, acest obiect poate fi donat si unor batrani, care odata cu inaintarea in varsta devin tot mai neputinciosi.

- Frigider

Frigiderele fac parte din categoria aparatelor electrocasnice cu o durata foarte mare de viata. Daca ai inlocuit acest obiect doar fiindca nu mai corespundea exigentelor tale, il poti dona unei familii fara posibilitati materiale. Astfel, nu va mai fi irosita mancarea care se strica foarte repede pe timpul verii.

- Aragaz

In multe locuinte, pregatirea mesei poate insemna o adevarata corvoada, deoarece persoanele cu o situatie materiala precara nu isi permit sa cumpere un aragaz. Astfel, gatesc pe plita, la resou sau chiar in aer liber.

- Televizor

Uneori, un televizor intr-o casa de oameni nevoiasi poate aduce un zambet. Astfel, acestia uita pentru moment de grijile cotidine si evadeaza intr-un alt spatiu.

- Alte electrocasnice: mixer, sandwich-maker, filtru cafea, fier de calcat, aspirator

Cum poti dona electrocasnice

Daca ai luat hotarea sa donezi electrocasnicele pe care nu le mai folosesti, o poti face in mai multe moduri. Fie contactezi o familie a carei situatie materiala iti este cunsoscuta, fie te adresezi unei fundatii umanitare sau poti apela la intermedierea oferita de Imparte.ro.sau AFTR

In sectiunea Anunturi donatii, de pe www.imparte.ro exista rubricile de cereri si oferte de electronice si electrocasnice. Poti inscrie anuntul tau in dreptul categoriei Oferte.

Sursa articol: www.imparte.ro
Sursa foto: derkitc.com

Blog sustinut si de

http://www.reghinonline.aaz.ro

http://www.aftr.aaz.ro

Cateva sute de euro pentru operatia salvatoare

2012-08-14T13:42:00.000+03:00

Aida Popilan este o fetita in varsta de 3 ani, diagnosticata cu o malformatie rara la cavitatea bucala, malformatie care o impiedica sa vorbeasca si sa manance normal. Micuta risca sa se sufoce orice de cate ori mananca, iar daca nu este operata, acest risc este mai mare cu fiecare zi care trece.
Din nefericire, parintii Aidei nu dispun de suma necesara operatiei, adica de 1600 de euro, motiv pentru care apeleaza la bunatatea oamenilor din jur. Acestia fac un apel disperat catre toti cei care pot dona o suma, oricat de mica.
Doar 500 de euro pentru operatia salvatoare
In ultimele zile s-au strans deja 1200 de euro si mai este necesara suma de 400 de euro, plus inca 100 de euro pentru o zi de cazare in spital.
Operatia va fi realizata la Timisoara, la Centrul Medical Emil Urtila. Interventia chirurgicala este deja programata pentru data de 16 august, asa ca termenul in care se pot strange banii este foarte scurt.
Persoanele care doresc sa faca donatii, pot depune bani in contul: RO54BTRL00201201560360, deschis la Banca Transilvania.

Sursa articol : http://www.imparte.ro
Sursa foto: glsa.ro

http://www.reghinonline.aaz.ro

Sansa la viata pentru Larisa Nicoara

2012-08-14T11:29:00.000+03:00

Larisa Nicoara este o tanara de 26 de ani, care pe 3 august a fost diagnosticata cu o tumora cerebrala de gradul 4, in faza terminala. Medicii din tara i-au mai dat de trait doar 3 luni, dar prietenii ei au reusit sa stranga o parte din bani si au trimis-o in Turcia, la operatie. Dupa doua interventii in mai putin de 48 de ore, medicii sunt bucurosi ca Larisa a rezistat. Urmeaza, insa, alte luni de tratamente, pe care, momentan, familia nu si le poate permite.

http://www.reghinonline.aaz.ro

Ajutati-l pe Rares,un baietel de 3 anisori,sa traiasca

2012-06-23T09:26:00.001+03:00

Articol primit pe adresa Asociatiei Filantropice "Timi&Raluca" .

Rares Basarab are 3 anisori si este din Calan, jud. Hunedoara. S-a nascut cu o boala incurabila, amiotrofie spinala, asociata cu retard motor mediu, atrofie fronto-temporala si hipotonie generalizata severa. Lui Rares i se mai spune ,,copilul din plastilina”. Asta inseamna ca Rares nu va putea merge niciodata de unul singur, oboseste foarte repede si este expus infectiilor de tot felul, din cauza imunitatii extrem de fragile.

De multe ori Rares ajunge in stare grava la Clinica de Pediatrie din Cluj, ca urmare a unei insuficiente respiratorii severe. Rares este mentinut in viata cu ajutorul unui concentrator de exigen, un aparat care il ajuta sa respire. Este conectat zilnic la acest aparat care il ajuta sa traiasca. Aparatul acesta prin care este ventilat Rares este foarte scump. De multe ori face insuficienta respiratorie cronica, muschii sunt atât de slabiti incat nu permit cutiei toracice sa se deschida, sa intre oxigenul, neoxigenandu-se plamanul, automat creste dioxidul de corbon care ii otraveste corpul”, ne-a spus Daniela Basarab, mama lui Rares.

Pentru ca viata lui Rares depinde de acest aparat parintii lui trebuie sa plateasca in fiecare luna 220 de euro pentru inchirierea acestui concentrator de oxigen. Fara acest aparat, Rares nu exista. Dintr-un singur salariu familia lui Rares face eforturi extreme luna de luna pentru a putea plati chiria acestui aparat.

De la nastere si pana acum, parintii l-au dus pe Rares in clinici din Timisoara, Cluj, Bucuresti, pentru a gasi un tratament care sa-l faca bine. Pe banii lor, au ajuns pana si la o renumita clinica din Szeged. Copilul a fost supus la o multitudine de teste, inclusiv genetice, dar parintii nu au renuntat in ciuda dificultatilor. Rares inca traieste pentru ca mama lui lupta pentru el.

Insa, familia lui Rares a ajuns la limita extrema a posibilitatilor financiare pentru a plati chiria concentratorului de exigen.

Acest aparat costa 7 800 de euro. Dorim sa ne implicam in acest caz umanitar si sa il ajutam pe Rares sa traiasca. Desi suma de mai sus este foarte mare, omeneste imposibil de strans, totusi credem ca multe inimi care vor vedea acest caz vor fi miscate si fiecare cu putinul nostru, ne putem uni eforturile pentru ca sa salvam viata lui Rares.

Cei care doriti sa raspundeti la apelul disperat al unei mame care doreste sa isi salveze copilul si cei care doriti mai multe detalii despre acest caz, ne puteti contacta pe email: misiuneasperantapentruromania@yahoo.com, sau telefon 0766 365 833 sau 0749 402 098

Cei care doriti sa donati pentru Rares, puteti face lucrul acesta in modalitatile prezentate mai jos:

1. Online cu cardul, aici: http://sperantapentruromania.ro/doneaza/
2. Prin PayPal, aici: http://sperantapentruromania.ro/doneaza/
3. In conturile bancare de mai jos, deschise pe numele Asociatiei Misiunea Speranta pentru Romania la Raiffeisen Bank:

-IN LEI: RO 39 RZBR 000 006 001 204 2338 deschis la Raiffeisen Bank

-IN EURO: RO 24 RZBR 000 006 001 218 9757, la Raiffeisen Bank, CODE SWIFT: RZBRROBU

ATENTIE!!

Pentru cei care fac donatii in conturile bancare, va rugam sa specificati destinatia sumei: PENTRU RARES

Pentru cei care fac donatii online cu cardul sau prin PayPal, va rugam sa ne confirmati prin email sau telefon donatia facuta si destinatia ei.

Dupa strangerea sumei necesare, Speranta pentru Romania va prezenta un material video de multumire din partea parintilor lui Rares catre sponsori si vizitatorii site-ului nostru.

Echipa Speranta pentru Romania
www.sperantapentruromania.ro

Caz sustinut si de AFTR si Reghin Online - Portalul Reghinenilor

Apel umanitar din Botosani

2012-05-31T08:32:00.000+03:00

Postam mesajul asa cum a fost primit pe adresa AFTR.Rugam,pe aceasta cale,pe cei care pot si doresc sa ajute aceasta familie,sa ii contacteze direct,prin datele de contact de la sfarsitul mesajului.Va multumim.

Echipa AFTR.

"Suntem din Jud Botosani o fam cu 7 copii in intretinere .

Locuim la tara,ne castigam traiul lucrand cu ziua pe unde gasim.

Imi este foarte greu ca am ajuns in postura de a spune oamenilor situatia,dar din motive bine intemeiate apelez la mila oamenilor cu suflet,cei care au trecut prin situatii asemanatoare isi dau seama cum poti sa traiesti dintr-o alocatie a 7 copii.Sunt obligata sa dau banii pe medicamente in fiiecare luna pentru ca eu sunt bolnava de 33 de ani de "Psoriazis Vulgar Cronic" si de 4 ani am "Artropatie Psoriazica" deoarece boala este foarte veche.

Nu am scapat de ia nici o data am pe tot corpul esite,usturimesi rani care se corjesc si sangereaza.

Nas dori la nimeni sa le poarte,numai Dumnezeu ma mai crede prin ce trec, ce nopti chinuite in care nu pot dormi de durerea oaselor si de mancarime nu-am putut lucra niciodata cu carte de munca.Se ingrozesc cei care ma vad de aceea am ajuns mai putin sociabila m-am rezumat la cat am avut.

Sotul este si el bolnav cu "Ernie de Disc" dar se mai misca cat-decat.Rugamintea noastra este daca doreste cineva sa ne ajute cu orce este necesar pentru intretinerea copiilor

pentru ca sunt 6 la scoala si eu nu mai pot sa-i port doar daca ma ajuta cineva.Iarna ne este foarte greu in privinta lemnelor si a alimentelor.Dumnezeu sa aiba mila de toti.

VA MULTUMESC DIN SUFLET

SCRIPCARIU MIRELA

daca doreste cineva sa ne contacteze pentru orice informatii:nr tel.: 0747341100 , 0231628136,,,

CONT BANCAR:RO.67RZBR0000060011782262

Fii tu INGERUL meu

2012-05-26T10:13:00.000+03:00

Acest mesaj a fost primit pe adresa AFTR.Il publicam fara nici o modificare.Cine doreste sa ajute este rugat sa uzeze de datele de contact din mesaj.Am fi recunoscatori daca ai redistribui acest mesaj.

Multumim.Echipa AFTR.

CITAT:

"Fii tu INGERUL meu,

Poate v ati mai intalnit cu mii de scrisori sau mailuri unde vi se cere putina ingaduinta, mila, o mana de ajutor.

Stiu ca este foarte greu sa credem toate cazurile si mai ales sa le putem ajuta si uneori, poate, fara rea vointa, ignoram acel mail sau persoana de langa noi care ne cere ajutorul pe motiv ca nu avem de unde, ca el sunt suteee si tot asa….

Eu va rog doar sa mi ajutati colega de gradi cu putina mancare si banuti. Eu, mami si prietenii mamei am ajutat o pe Lory-Maria (prietena mea de gradinita) sa aibe un pachetel la gradinita, I am platit o parte din datorii( 3000lei numai asociatia si inca mai avem de platit…dobanzile sunt URIASE de la luna la luna), am facut o sa simta ziua ei de nastere si Sfantul Paste datorita unor oameni cu suflet din jurul nostru.

Mai avem nevoie doar de 1500lei pentru a achita datoriile acestei fetite simpatice, destepte, dar foarte trista, prea matura pentru cei 6 anisori.

Parinti mei sunt intelectuali, puterile financiare sunt limitate.

Asa ca va rog din sufletelul meu, mic, mic sa o ajutam pe Lorena Maria si bunica ei. Prietena mea e crescuta de bunica, parintii

uitand -o…

Se inteleg ff bine amandoua. E un copil frumos, istet dar…trist.

Va roog mult, din putinul dvs, daruiti zile senine bunicii si nepoticii ei.

Cu drag,

Briana, colega de gradi (gradinita nr 17-Tulcea)

Tel. 0746425292-(bunica Adela MELINTE)

Adresa: Aleea Ciocirliei, nr 5, bl.X4, sc. C, ap.19- Tulcea"

Necesita ajutor URGENT !!!

2012-05-18T16:57:00.000+03:00

Am primit acest mesal pe adresa de E-mail.Il redam,asa cum l-am primit,fara nici o modificare,mai putin documentele atasate.Daca aveti nevoie de ele,va rugam sa ne contactati sau sa le solicitati direct

"Ma numesc Amedeo Laurian Pastrav, sunt din orasul Solca, str. Horia, nr.2 judetul Suceava, Romania. Doresc sa va spun necazul meu fiindca am ajuns la momentul cand nu mai sunt in stare sa ma ajut singur

Am lucrat incepind cu luna februarie 1989 neintrerupt pana anul trecut, ca fotograf, incarcator descarcator la o cooperativa mestesugareasca din Solca, pedagog la liceul teoretic Solca si supraveghetor de noapte la centrul de plasament din Solca.

Am 44 de ani si acum 12 ani a trebuit sa ma internez in spital unde mi s-a pus diagnosticul de scleroza multipla secundar progresiva. Anul trecut a trebuit sa ma pensionez nemaiputand sa fac fata cerintelor de la serviciu. Incerc sa fac fata in continuare vietii si bolii.

In prezent incep sa ma descurc din ce in ce mai greu fiindu-mi dificil sa-mi fac cumparaturile zilnice (neputand sta in picioare mai mult de 10 de minute), o problema este aducerea in casa a unui cos de lemne necesar incalzirii nu mai spun ca parcurgerea unei distante mai mari de 250 de metri(masurata cu pasul) a devenit o problema. Lucruri simple la prima vedere acum odata cu accentuarea bolii au devenit probleme dificile.

Acum o luna am racit si in cazul bolii mele chiar si o indigestie imi afecteaza capacitatea de a ma misca. A trebuit sa fac apel la serviciul 112 pentru a ma deplasa la spital. Am stat internat in spital si am avut o perioada de timp in care m-am simtit mai bine. Acum cred ca ma aflu in plin puseu al bolii, dar din cauza greutatii in deplasare si datorita situatiei financiare nu am posibilitatea sa ma deplasez la un spital. Nu-mi ramane decat gandul cu care ma mai consolez, ca astea sunt situatii cu care se intalnestc mai multi oameni nu numai eu.

Parintii care ma mai ajutau au murit si care nefiind din Solca am ramas fara nici un fel de rude care sa-mi fie aproape. Sotia in anul 2003 a plecat pentru un an de zile la munca in Irlanda, iar dupa un an a spus ca ar fi bine sa mai stea un an si dupa alt an, ca ar mai sta un an si nici azi nu este acasa

Asa m-am trezit ca dupa 22 ani de casnicie ( 13 efectiv) sa raman singur cu boala care a fost singura care nu m-a parasit. Boala fiind incurabila, ale carei cauze nu se cunosc nici in ziua de azi. Se incearca un tratament de intretinere care este foarte scump. Am intrat intr-un program national pentru a primi interferon dar la intrare pe lista de asteptare aveam 50 de personae in fata si acum mai am 62 si alte aproape 100 intrand deja in tratament. Am gasit un tratament care nu ar fi foarte scump comparativ cu cel pe baza de interferon dar care raportat la cuantumul pensiei mele de 563 de lei este practic la fel de greu ba chiar imposibil de procurat fiindca lunar mai sunt de platit si alte cheltuieli. Medicamentele care le-am gasit pe internet si care sunt folosite cu success in tratarea bolii in Ungaria, nu vindeca boala dar o stopeaza si da ocazia de a prelungi perioada de asa zisa bunastare a starii de sanatate. Tratamentul consta in medicamente administrate pe cale orala timp de cel putin 3 luni pe an, tratament ce costa 675 de lei pe luna sau 2025 de lei pentru o cura minima de trei luni.

Pe aceasta cale fac un apel catre dumneavoastra de a ma ajuta cu aceasta suma (macar pentru o luna) pentru a putea sa-mi revin putin, acum avand deja dificultati cu mersul (nu pot sta in picioare mai mult de 10 de minute), auzul si vazul (ochiul drept este functional in proportie de 60%), disfunctiile sfincteriene au inceput sa fie mai dese(inca o piedica in deplasarea mea la un spital). Ma adresez dumneavoastra ca fiind ultima mea speranta de a beneficia de o sansa de a-mi imbunatatii viata.

In cazul in care obtin sponsorizarea tratamentului anexez contul cardului unde pot fi virati banii RO57RZBR0000060013549297

COD SWIFT - RZBRROBU cont descis la banca Raiffeisen.

Tel. 0756845609

Mai jos este un link care acceseaza un material video care explica realizarile medicilor maghiari in tratarea sclerozei multiple.

http://www.youtube.com/watch?v=NI5tM7HDh0Q

Dupa materialul video de mai sus am scos mai jos medicamentele cu ajutorul carora se trateaza scleroza multipla.

Medicamentele se gasesc de cumparat la adresa

http://www.celulestem-olimpiq.com/seminte-de-canepa_detaliiprodus-20-115
Olimpiq StemXCell 365 ronFlavin 7+ 94 ron

Medicannabis sativa ulei 85 ronMedicannabis capsule 108 ron

Vitamina E 23 ron

Total 675 ron

Va multumesc"

10 motive pentru care oamenii doneaza bani

2012-05-08T09:56:00.000+03:00

Cele mai frecvente motive pentru care oamenii doneaza bani se afla mereu in sfera de interes a organizatiilor non-profit, care fac eforturi continue sa stranga fonduri pentru o cauza specifica. Filantropia se manifesta diferit de la un individ la altul, insa raportat la mase intregi de oameni, aceasta virtute poate fi stimulata cu argumentele potrivite.
Astfel, este important sa stim ce ii determina pe oameni sa sustina o cauza sociala si sa reflectam asupra motivelor pentru care oamenii doneaza bani in scop caritabil.
Iata 10 motive pentru care oamenii doneaza bani:
1. Implicarea esentiala
Oamenii doneaza bani atunci cand simt ca implicarea lor este esentiala si suficienta pentru a duce la bun sfarsit atingerea unui scop nobil.
2. Solicitarea directa
Majoritatea oamenilor decide sa doneze bani pur si simplu pentru ca li s-a inaintat o solicitare directa. Important este ca invitatia sa li se adreseze personal, nu la nivelul unui intreg grup.
3. Vina
Multe persoane investesc in caritate din vina, deoarece au posibilitatile materiale pentru a salva o situatie delicata si se tem de mustrarile de constiinta aferente.
4. Compasiunea
Observarea unor campanii care au nevoie de sustinere sau transmit un mesaj emotionant declanseaza sentimentul de compasiune, un mobil puternic in actul donatiilor materiale.
5. Transparenta
Donatorii decid sa isi aduca o contributie baneasca daca li se ofera informatii exacte despre destinatia sumei si gestionarea ei exacta.
6. Criza de timp
Atunci cand timpul se scurge tot mai rapid catre un termen-limita, oamenii simt o presiune crescuta sa ofere ajutor de ordin financiar.
7. Recunoasterea
Asumarea unui act filantropic si popularizarea lui are un impact pozitiv asupra reputatiei donatorului.
8. Competitia
Multi indivizi decid sa doneze bani din spirit competitiv, atunci cand alte persoane din anturajul lor personal sau profesional se implica in actiuni caritabile.
9. Empatia cu persoanele publice
Campaniile a caror imagine sunt diverse persoane publice (personalitati sportive, actori, muzicieni etc) sunt convingatoare pentru donatorii care se simt mai apropiati de idolii lor daca adera la cauza sustinuta de acestia.

10. Perioada anului
Sarbatorile importante si sfarsitul anului (inainte de sezonul taxelor si impozitelor) sunt perioade prolifice pentru strangerea de fonduri. Spiritul Craciunului si dorinta de a darui sunt mobilizatoare puternice pentru sporirea donatiilor.

Sursa foto: changemakernetwork.edublogs.org
Articol preluat de pe http://www.imparte.ro/