Presso la nuova struttura Casa di Giuseppe, affidata in gestione dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, il progetto offre servizi di accoglienza integrata: ospitalità gratuita, supporto psicologico specializzato, mediazione transculturale, sostegno socio-economico, trasporti da e verso i luoghi di cura, attività educative, ludiche e di sollievo per i piccoli pazienti e i loro siblings.

Grazie a una rete di partner qualificati – Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Università Europea di Roma, Ordine dei Medici-Chirurghi e degli Odontoiatri di Roma, ACLI Roma aps, Natale 365 O.d.V. e Sogno nel Cassetto ODV – “Prendersi cura lontano da casa” contribuisce a costruire un modello replicabile di assistenza globale alle famiglie in mobilità sanitaria, rafforzando le reti oncologiche pediatriche emergenti.
Nella pagina dedicata “Prendersi cura lontano da casa” sono disponibili la scheda di progetto e il piano economico-finanziario, in ottemperanza agli obblighi di trasparenza. 

L'articolo Prendersi cura lontano da casa: accoglienza per bambini a Roma proviene da Associazione Andrea Tudisco.

Il progetto, realizzato grazie al finanziamento del Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, a valere sul Fondo per l’assistenza dei bambini affetti da malattia oncologica – Avviso 1/2024, è stato coordinato da FAVO e realizzato in collaborazione con: Associazione Genitori Bambini Emopatici (AGBE), Associazione Genitori Oncologia Pediatrica (AGOP), Associazione Italiana Malati di Cancro, parenti e amici (Aimac), Associazione Andrea Tudisco OdV, Associazione “Compagni di Viaggio” OdV, Peter Pan OdV e Sale in Zucca Aps.

Il racconto delle attività

Il benessere di un bambino o adolescente malato oncologico e della sua famiglia non può derivare da un singolo intervento di supporto.

In tal senso, Per Mano ha agito su due livelli: da un lato la risposta diretta ai bisogni delle famiglie colpite da tumore pediatrico, attraverso il potenziamento della rete di servizi offerti dalle associazioni sul territorio. Dall’altro, il rafforzamento del dialogo e della collaborazione tra le associazioni e gli ospedali, le istituzioni, i servizi sociosanitari del territorio e l’intera comunità.

Grazie a Per Mano, centinaia di nuclei familiari in tutta Italia hanno potuto usufruire di interventi di assistenza con attività di Segretariato sociale, Ludoterapia e Clownterapia, Sostegno psicologico, Attività ludiche e didattiche presso le strutture di accoglienza, sostegno scolastico, Accoglienza integrata temporanea per i periodi di cura, Accompagnamento da e verso i luoghi di cura, Riabilitazione psicomotoria e “ludo-sport”.

A raccontare questi interventi nel corso dell’evento sono stati i rappresentanti delle associazioni che li hanno realizzati: P. Tudisco (Andrea Tudisco), G. Colangelo (AGBE), B. Mauri (AGOP), R. Nocera (Compagni di Viaggio), F. Ricci (Peter Pan) e C. Gherardo (Sale in Zucca).

Rafforzamento della rete, dialogo con le istituzioni e cambiamento culturale

Ma ‘Per Mano’ non ha realizzato soltanto una potente risposta ai bisogni delle famiglie.

Il progetto ha portato al Rafforzamento del Gruppo di Lavoro “FAVO Tumori Pediatrici”, per la messa in rete dei servizi e delle buone pratiche offerti dalle associazioni, e alla creazione di un percorso di formazione – la Caregiver Academy pediatrica – per sostenere i genitori dei bambini/adolescenti che si ammalano, nella gestione di tutti gli aspetti psico-socio-giuridici e sanitari che improvvisamente si trovano ad affrontare.

Inoltre, in una logica di sussidiarietà e per stimolare da parte delle istituzioni l’adozione di politiche di medio-lungo periodo per il miglioramento della presa in carico di chi affronta un tumore in giovane età, durante l’evento è stato presentato il 1° Rapporto sulla condizione assistenziale dei malati oncologici in età pediatrica e adolescenziale. Realizzato in collaborazione con FIAGOP, AIEOP, Ministero della Salute, Federazione Cure Palliative e Gruppo di Lavoro “FAVO Tumori Pediatrici”, per la prima volta il Rapporto analizza in modo sistematico i dati sulla presa in carico clinica, assistenziale e psicosociale di questa specifica popolazione di pazienti, documentando le carenze del sistema e proponendo soluzioni concrete a tutti i livelli.

Infine, durante l’evento è stato presentato il cortometraggio “Per Mano”, l’emozionante racconto di tre storie di bambini e ragazzi colpiti da malattia oncologica, per dire che solo creando una rete attorno a chi affronta un tumore pediatrico, che comprenda famiglia, comunità di riferimento, associazioni, è possibile abbattere lo stigma che purtroppo colpisce chi si ammala, e favorirne il rientro nella società.

Particolarmente importante l’intervento dell’On. Maria Teresa Bellucci, Vice Ministro del Lavoro e delle Politiche Sociali che – sottolineando l’importanza per le istituzioni di sostenere concretamente l’azione delle associazioni sul territorio – ha annunciato che il progetto Per Mano è ufficialmente assegnatario di un nuovo finanziamento, che consentirà l’avvio, nei prossimi mesi, della sua sesta edizione.

Gli interventi e i relatori

Hanno partecipato all’evento, per gli interventi istituzionali: l’On. G. Mulè (V. Presidente della Camera dei Deputati), per l’indirizzo di saluto, l’On. M. T. Bellucci (Viceministro del Lavoro e delle Politiche Sociali), il Sen. F. Zaffini (Presidente 10ª Commissione permanente Affari Sociali Sanità, Lavoro pubblico e privato, Previdenza sociale Senato della Repubblica), l’On. M.E. Boschi e l’On. E. Gardini (Presidenti Intergruppo parlamentare Malattie Rare ed Onco-ematologiche), M. Campitiello (Capo Dipartimento prevenzione e ricerca del Ministero della salute) e A. Lombardi (Capo Dipartimento per le politiche sociali, del terzo settore e Migratorie del Ministero del Lavoro). Ospite d’onore è stata la Sen. Paola Binetti.

La presentazione del 1° Rapporto sulla condizione assistenziale dei malati oncologici in età pediatrica e adolescenziale ha visto gli interventi di F. De Lorenzo (FAVO), S. Aglietti (FIAGOP), F. Locatelli (Bambino Gesù), R. Moroni (Ministero Salute), A. Mastronuzzi (AIEOP) e T. Piccione (FCP).

Alla Tavola Rotonda sull’integrazione delle Reti Oncologiche, pediatriche e dei tumori rari hanno partecipato, oltre a De Lorenzo, S. Pignata (Rete Oncologica regionale Campania), F. Fagioli (Rete Interregionale di Oncologia e Oncoematologia Pediatrica Piemonte e Valle d’Aosta), M. Tamburo de Bella (Agenas), L. Diaco (FIAGOP) e T. Perillo (AIEOP).

Per approfondire:

Scarica il Comunicato stampa

L'articolo Si conclude il progetto Per Mano 5: tra risposte ai bisogni e proposte alle istituzioni per la presa in carico dei pazienti oncologici pediatrici. proviene da Associazione Andrea Tudisco.

L’iniziativa nasce con l’obiettivo di portare la clownterapia all’interno dei reparti di Pediatria e Chirurgia Pediatrica del Gemelli e del Pronto Soccorso Pediatrico dell’Ospedale Bambino Gesù, per offrire ai piccoli pazienti e alle loro famiglie un supporto emotivo concreto nei momenti più delicati del percorso di cura.
Ad accogliere l’evento, l’area giochi del reparto di Pediatria e Chirurgia Pediatrica del Gemelli, trasformata per l’occasione in uno spazio di festa, dove i clowndottori dell’Associazione hanno dato vita a uno spettacolo di magia davanti a bambini, genitori e operatori sanitari presenti in reparto.

A rappresentare la Fondazione Roma erano presenti il Dott. Matteo Moretti e la Dott.ssa Simona Oria, della Funzione Attività Istituzionali, che hanno portato il saluto della Fondazione e ribadito l’importanza di sostenere iniziative di valore sociale, capaci di unire empatia e umanizzazione della cura medica.

Durante l’incontro, la Coordinatrice del reparto di Pediatria, Cinzia Gandolfo, ha espresso la propria soddisfazione per l’iniziativa: “Spesso l’attenzione si concentra, giustamente, su contesti ospedalieri considerati più complessi, mentre i bambini ricoverati in Pediatria vengono percepiti come pazienti ‘di serie B’. Questo progetto, invece, restituisce attenzione anche a loro, portando sorrisi, leggerezza.”

Il progetto “Nasi Rossi in reparto” prevede due interventi settimanali di clownterapia, realizzati da professionisti dell’Associazione Andrea Tudisco formati secondo gli standard della Federazione Nazionale Clown Dottori. I clowndottori operano in stretta collaborazione con il personale medico e infermieristico presente nei reparti. Le attività si rivolgono non solo ai piccoli pazienti, ma anche ai loro familiari e all’intera comunità ospedaliera, promuovendo un clima emotivo più sereno e contribuendo alla riduzione di ansia, stress e vissuto di ospedalizzazione.

“Nasi Rossi in Reparto” intende raggiungere, durante un anno di progetto, oltre 500 bambini ricoverati presso il Policlinico Gemelli e circa 2.400 piccoli pazienti del Bambino Gesù, offrendo loro un sorriso come risorsa terapeutica. “Ridere non guarisce tutto, ma aiuta a guarire meglio” – ha dichiarato a margine dell’evento la Presidente dell’Associazione Andrea Tudisco, Dott.ssa Fiorella Tosoni – “Con questo progetto vogliamo continuare a prenderci cura non solo della malattia, ma soprattutto della persona, del bambino, della sua storia. È un gesto semplice, ma che può fare la differenza”.

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Ufficio stampa Associazione Andrea Tudisco
info@assandreatudisco.org

L'articolo Un naso rosso per sorridere alla malattia: inaugurato al Gemelli il progetto “Nasi Rossi in reparto” dell’Associazione Andrea Tudisco OdV proviene da Associazione Andrea Tudisco.

Roma, 20 Settembre 2024 – L’Associazione Andrea Tudisco, organizzazione di volontariato
impegnata nella tutela del diritto alla salute dei bambini affetti da gravi patologie, è lieta di
annunciare l’inaugurazione della sua nuova Casa di Accoglienza. L’evento si terrà il prossimo 29
settembre alle ore 12:00 presso suddetta struttura, situata a Roma, nel Comprensorio Borgo Colle
Monastero Condominio Borgo Eucalypti 15 con accesso in Via Giuseppe Lazzati 185. All’evento
parteciperà anche la Fondazione Fedez e il rispettivo Presidente, Federico Lucia (in arte Fedez),
sostenitore della ristrutturazione dell’immobile.

L’inaugurazione rappresenta un momento di grande importanza per l’Associazione e per la
comunità: un bene precedentemente utilizzato per scopi illeciti viene ora restituito alla collettività,
diventando un luogo di accoglienza, assistenza e speranza per chi ne ha più bisogno.

A luglio 2023, in risposta alla prima istruttoria pubblica, l’Agenzia Nazionale dei Beni Sequestrati
alla Criminalità organizzata (ANBSC) ha assegnato tale struttura all’Andrea Tudisco grazie al
progetto “Legàmi”, il quale ha ottenuto 97,21 punti e si è classificato terzo a livello nazionale. La
nuova Casa si aggiunge a quelle già esistenti, ampliando la capacità dell’Associazione Tudisco di
ospitare bambini gravemente malati e rispettive famiglie.

Con la sua opera, l’Associazione Andrea Tudisco offre un sostegno concreto alle famiglie costrette
a migrare per motivi di salute, assicurando loro la possibilità di affrontare con dignità e serenità il
difficile periodo di cura dei propri figli. Attraverso le nostre case di accoglienza, desideriamo non
solo alleviare il disagio dei piccoli pazienti e delle loro famiglie, ma anche promuovere i valori di
legalità e solidarietà, restituendo al territorio un bene di rilevanza sociale.

L’evento vuole essere un momento di riflessione e condivisione dell’esperienza dell’Associazione
per la riqualificazione e l’uso sociale dei beni confiscati alla criminalità. Sarà rivolto a sostenitori,
partner istituzionali, giornalisti, volontari e membri della comunità che hanno supportato la
missione dell’Associazione.

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Ufficio stampa Associazione Andrea Tudisco
Sebastiano Santoro
ufficiostampa@assandreatudisco.org

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Fedez: “Così aiuteremo i bambini dell’Associazione Andrea Tudisco a vivere la malattia”

Fedez

Andrea Tudisco, destinataria dei fondi raccolti dal concerto Love Mi 2023. Il cantante ha raccontato a Michel Dessì, della trasmissione Pomeriggio Cinque condotta da Myrta Merlino, il nuovo progetto che lo vede impegnato con l’Andrea Tudisco: la ristrutturazione di una casa confiscata alla criminalità organizzata per convertirla in un luogo dove verranno ospitate famiglie di bambini con gravi patologie.

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«L’obiettivo è ristrutturare completamente questo bene confiscato alla criminalità organizzata e avere un nuovo luogo in cui ospitare ancora più persone ed espandere la rete dell’Associazione Tudisco» ha scritto il cantante. «In questo modo permetteremo a questi bimbi di vivere la malattia attraverso l’amore delle proprie famiglie».

La Presidente dell’Associazione Tudisco, la dott.ssa Fiorella Tosoni, ha apprezzato particolarmente il gesto del rapper. «Oltre donare fondi, Fedez ci ha donato sé stesso, il suo tempo e il suo affetto.

Questo è molto importante per noi. Ha giocato con i nostri bambini e dialogato con le famiglie».
A riprova della disponibilità, il rapper milanese ha confermato la sua presenza allo spettacolo solidale dell’Associazione Andrea Tudisco “Ridiamoci Su”, che si terrà a Roma il 29 settembre alle ore 17:00 al Teatro Olimpico.

Ogni anno a Roma, nelle strutture d’accoglienza dell’Associazione Andrea Tudisco, viene offerta ospitalità a circa 100 famiglie che sono costrette a migrate dal luogo di residenza per curare la malattia di un proprio figlio. Oltre l’accoglienza sono destinati gratuitamente alle famiglie tutta una serie di servizi, che vanno dall’accompagnamento verso gli ospedali pediatrici, al supporto legale e piscologico. La migrazione sanitaria pediatrica è un fenomeno che interessa principalmente le regioni del Sud Italia, ma che secondo uno studio Censis accomuna circa 100.000 famiglie italiane.

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Ufficio stampa Associazione Andrea Tudisco
Sebastiano Santoro
ufficiostampa@assandreatudisco.org

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Partecipazione Straordinaria di Fedez

Il celebre artista Fedez sarà con noi per questa occasione speciale, portando la sua energia e il suo talento sul palco per supportare la nostra causa.

Presentatori d’eccezione

La serata sarà magistralmente condotta da Flora Canto e Max Giusti, due volti amati dal pubblico italiano, che sapranno rendere l’evento ancora più coinvolgente e divertente.

Ospiti Speciali

La lineup di “Ridiamoci SU 2024” è davvero stellare! Tra gli ospiti confermati, avremo:

• Fiorello
• Max Biaggi
• Enrico Brignano
• Pablo e Pedro
• Antonio Giuliani
• Martin Castrogiovanni
• Giobbe Covatta
• Camilla Filippi
• Neri Marcorè
• Andrea Perroni

E molti altri artisti sono ancora in attesa di conferma, promettendo ulteriori sorprese per una serata che si preannuncia imperdibile!

Biglietti e Informazioni

I biglietti per “Ridiamoci SU 2024” sono disponibili presso l’Associazione Andrea Tudisco, situata in via degli Aldobrandeschi 3, 00163, Roma. Non perdete l’occasione di assicurare il vostro posto a questo evento straordinario!

Per maggiori informazioni e per l’acquisto dei biglietti, potete contattarci al numero 06-83083777 oppure via email all’indirizzo info@assandreatudisco.org.

Unitevi a noi per una serata di spettacolo e solidarietà, dove insieme possiamo fare la differenza. Vi aspettiamo numerosi per “Ridiamoci SU 2024” al Teatro Olimpico!

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Le nostre Uova di Pasqua non sono solo dolci prelibatezze, ma rappresentano anche un gesto di solidarietà verso chi è più bisognoso. Con l’acquisto di una di queste uova, non solo delizierete il vostro palato, ma supporterete anche le nostre iniziative a favore dei bambini malati e delle loro famiglie.

Le Uova di Pasqua Solidali sono disponibili presso la nostra sede in Via degli Aldobrandeschi 3 e al nostro mercatino solidale. Sono disponibili in varie dimensioni e gusti, perfette per ogni occasione pasquale.

Unitevi a noi in questa meravigliosa iniziativa di solidarietà. Ogni uovo acquistato rappresenta un sostegno concreto per i bambini malati e le loro famiglie, permettendoci di continuare a offrire assistenza e supporto in un momento così delicato delle loro vite.

Per maggiori informazioni e per ordinare le vostre Uova di Pasqua Solidali, potete contattarci tramite i nostri canali social, inviarci un’e-mail a info@assandreatudisco.org o chiamarci al 0683083777.

Grazie a tutti coloro che sosterranno questa bellissima iniziativa. La vostra generosità farà la differenza nella vita di tante persone bisognose di aiuto e speranza.

Buona Pasqua a tutti e grazie per il vostro sostegno!

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Hanno preso parte all’incontro il prefetto Bruno Corda, Direttore dell’Agenzia Nazionale per l’amministrazione e la destinazione dei beni sequestrati e confiscati alla criminalità organizzata, il prof. Francesco De Lorenzo, presidente della Federazione italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia (FAVO), e Gaetano Salvo, referente di Libera per Roma e provincia.

Roma, 8 marzo 2024 – Sono trascorsi 28 anni dall’approvazione della legge 109/96 sul riutilizzo sociale dei beni confiscati alla criminalità organizzata, legge fortemente voluta da Libera, l’associazione contro le mafie fondata da Luigi Ciotti. Grazie a questa legge, case, terreni e aziende di proprietà della criminalità organizzata possono essere riassegnati in comodato d’uso a enti pubblici o, più spesso, enti del terzo settore col fine di restituire alla collettività i patrimoni sottratti alle organizzazioni criminali.

In occasione della ricorrenza della promulgazione della legge, nella giornata di ieri 7 marzo l’Associazione Andrea Tudisco, organizzazione di volontariato che opera nel campo della migrazione sanitaria pediatrica, ha organizzato nella propria sede principale l’evento “Beni confiscati che diventano beni comuni e legami di comunità”.

All’evento ha preso parte il prefetto Bruno Corda, Direttore dell’Agenzia Nazionale per l’amministrazione e la destinazione dei Beni Sequestrati e Confiscati alla criminalità organizzata (ANBSC). “Legalità non è soltanto qualche cosa di concettuale, legalità vuol dire fare le cose, far passare tra le persone un messaggio di speranza e di concretezza” ha affermato durante l’evento il Direttore Corda. “La legalità è questo: riuscire a vedere realizzate le opere a favore delle persone e delle comunità”.

Il rifermento del Direttore è all’esperienza dell’Andrea Tudisco. Dal 2009 l’Associazione gestisce beni confiscati alla criminalità, convertendoli in case di accoglienza per famiglie che sono costrette a migrare dalla città di residenza per curare i propri bambini nei poli pediatrici specialistici di Roma. Al primo Avviso pubblico indetto dall’ANBSC, l’Associazione è risultata terza classificata nella graduatoria, aggiudicandosi l’assegnazione di due abitazioni indipendenti, per una durata di 10 anni, con un progetto sociale dal titolo “Legàmi”.

Oltre al Direttore dell’ANBSC, sono intervenuti il presidente della Federazione italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia (FAVO), il prof. Francesco De Lorenzo, e Gaetano Salvo, referente di Libera per Roma e provincia.
“È bene che il volontariato che sa rispondere veramente ai bisogni della collettività venga premiato e venga sostenuto. L’aiuto dato all’Andrea Tudisco, con la concessione di queste strutture sottratte alla criminalità, è il migliore utilizzo che si possa fare” ha commentato il presidente De Lorenzo.

Nel corso l’evento si è potuto assistere a installazioni rappresentative del modello e dell’esperienza dell’Associazione Andrea Tudisco in materia di riqualificazione e uso sociale di beni confiscati alla criminalità organizzata.

Inoltre è avvenuta la proiezione speciale del Docufilm “La casa di Andrea” di Camilla Filippi e Andrea Bacci, dedicato alle attività svolte dall’Associazione, e proiettato l’anno scorso alla Festa del Cinema di Roma, nella sezione “Alice nella Città”.

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L’impegno della Fondazione Candido Speroni e Carla Fendi Speroni rende possibile l’intervento dei nostri clowndottori in questo reparto, regalando sorrisi ai piccoli pazienti e sostenendo il loro percorso di cura. La continuità degli interventi è un elemento fondamentale per garantire l’efficacia del nostro sostegno.

La clownterapia è molto più di un semplice spettacolo divertente. È un supporto efficace al percorso di cura che produce un sensibile miglioramento del clima nel quale i bambini affrontano le terapie. I nostri clown stimolano il sistema immunitario attraverso il potere del sorriso e svolgono un ruolo di sostegno prezioso agli interventi medici e al personale ospedaliero.

Grazie alla Fondazione Candido Speroni e Carla Fendi Speroni, potremo continuare a portare gioia e conforto ai bambini ricoverati nel reparto NEMO, contribuendo al loro benessere durante il periodo di degenza.

Questo è solo uno dei tanti modi in cui le fondazioni e gli individui generosi ci sostengono nella nostra missione di migliorare la vita dei bambini e delle loro famiglie. È un impegno concreto per rendere il mondo un posto migliore, e siamo grati per ogni sorriso che possiamo donare grazie al vostro aiuto.

Vi terremo aggiornati sulle nostre attività e sulle storie dei piccoli pazienti che beneficiano della clownterapia. Continuate a seguirci e a sostenerci in questa straordinaria avventura di solidarietà e amore

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