Baleares también aprueba el 100% del IRPF del tramo autonómico de las ayudas de la Talidomida

El pasado día 13 ha sido publicado en el BOIB (BOE Balear) la bonificación del tramo autonómico del IRPF a las Ayudas a las Víctimas de la Talidomida de Baleares, una Comunidad Autónoma más que se suma a la sensatez institucional y que da una clase magistral de pedagogía política al Gobierno de la Nación.

No hablamos de réditos, hablamos de humanidad, de ayuda a los más necesitados, de mentalidad “real” de Estado. (Adjuntamos copia BOIB)

Euskadi y Navarra (con voto favorable PSOE en el primero y Gobierno PSOE en el segundo) han aprobado su exención al 100%, ya que su concierto autonómico así se lo permite, Galicia y ahora Baleares, aprueban la exención al 100% del tramo autonómico (aprox. Un 50% de la total) y dan ejemplo de legislación para colectivos desfavorecidos.

Las circunstancias injustificables crean españoles de primera (Euskadi y Navarra), españoles de segunda (Galicia y Baleares) y españoles de tercera (el resto). Este es el rumbo de colaboración institucional que fomenta el Gobierno de la Nación ante el que no nos podemos quedar impasibles.

El Gobierno de España sigue obstruyendo de manera Anti-Constitucional (Según sentencia del TC) la Proposición de Ley que igualaría a todos los españoles afectados por Talidomida, residan donde residan, y que lleva 2 años bloqueada por la Mesa del Congreso de la Sra. Francina Armengol y sus adeptos, que han sido demandados por Avite ante el Tribunal Supremo por delito continuado de Prevaricación (actualmente en proceso).

Las Victimas seguiremos negociando con más CCAA, y con el Gobierno de la Nación, por un trato justo para cualquiera de los potenciales colectivos desfavorecidos de nuestra Nación.

Aprobación publicada en Boletín Oficial de Baleares, pichar aquí para verlo

Repercusiones en prensa:

Ntvesespana.com 16/06/2026

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Reivindicaciones de AVITE, pendientes después de más de 60 años:

Más imágenes relacionadas:

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AVITE recibe en herencia el archivo histórico del Dr Claus Knapp sobre la tragedia de la Talidomida

El último deseo del Dr Claus Knapp: que su archivo documental sobre la Talidomida quedara en manos de las víctimas españolas.

El último deseo de uno de los investigadores que ayudó a descubrir la relación entre la Talidomida y las malformaciones congénitas, -el Dr. Knapp- fue que su archivo histórico quedara en manos de las víctimas españolas, representadas por AVITE.

Fecha clave: 27 Noviembre 1961. Es la fecha de retirada inicial de la Talidomida en Alemania, -por orden de Grünenthal- que contiene uno de los documentos originales recibidos del Dr. Knapp y que se muestra aquí. Por tanto, en España se estuvo recetando, vendiendo en las farmacias y prescribiendose sin ningún control hasta 1985, 24 años más que en el resto del mundo

No se trata de una colección documental más y un archivo cualquiera: es un legado personal entregado expresamente a las víctimas de Talidomida y en concreto a AVITE.

Entre la documentación recibida, están los papeles en vegetal, con las anotaciones originales del Dr. Knapp cuando iba apuntando sus descubrimientos, al ir visitando casa a casa a las embarazadas alemanas

La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE) ha recibido una importante colección de documentos históricos, científicos y personales pertenecientes al Dr. Claus Knapp, uno de los médicos que participó junto al profesor Widukind Lenz en las investigaciones que permitieron identificar la relación entre la Talidomida y las graves malformaciones congénitas que afectaron a miles de personas en todo el mundo.

Todas estas pruebas recibidas del Dr. Claus Knapp en AVITE, les sirvieron de base tanto a Lenz como a Knapp para llegar a la conclusión y descubrir que la causante de las malformaciones congénitas y connatales que se estaban produciendo masivamente en Alemania y en el mundo, era a causa de la Talidomida.

A raíz de todos sus descubrimientos, -que ya obran en poder de AVITE- fue retirada en Alemania y resto de países, excepto en España.

El legado del Dr. Claus Knapp llega a AVITE: Su herencia documental ya se encuentra en poder de la Asociación

La llegada de esta documentación a AVITE tiene un significado especialmente emotivo y trascendental. Según la voluntad expresada por el propio Dr. Knapp, y reflejada en las disposiciones adoptadas antes de su fallecimiento, este valioso archivo debía ser entregado a la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España para su conservación, estudio y difusión.

Con este gesto, el Dr. Knapp quiso que una parte fundamental de la memoria histórica de la tragedia de la Talidomida, quedara custodiada por quienes han sufrido directamente sus consecuencias.

Entre los documentos recibidos destacan materiales de extraordinario valor histórico:

• Documentación original relacionada con la retirada urgente de Contergan (Talidomida) en noviembre de 1961.
• Gráficos de investigación utilizados para identificar la denominada “ventana crítica” de exposición embrionaria a la Talidomida.

• 

• Registros clínicos y clasificaciones originales de casos de malformaciones congénitas.
• Programas de congresos internacionales en los que participaron los investigadores que estudiaron la embriopatía por Talidomida Lenz y Knapp.
• Artículos científicos originales, correspondencia, material bibliográfico y recortes de prensa de diversos países.

Entre las piezas más relevantes, se encuentra una comunicación interna emitida por la Farmacia del Hospital Universitario de Hamburgo-Eppendorf el 27 de noviembre de 1961, mediante la cual se ordenaba la retirada inmediata de Contergan (Talidomida) de todos los servicios hospitalarios tras la decisión adoptada por la empresa Grünenthal de retirada. Se trata de un documento excepcional por su proximidad temporal a los acontecimientos que marcaron el inicio del mayor desastre farmacológico del siglo XX.

La colección incluye además documentación de trabajo utilizada por los investigadores para demostrar la relación entre la exposición prenatal a la Talidomida y las malformaciones congénitas, así como registros clínicos que permiten comprender el proceso científico que condujo a uno de los descubrimientos más importantes de la medicina moderna.

Para AVITE, este legado constituye mucho más que un archivo histórico. Representa un puente entre quienes contribuyeron a descubrir la verdad y quienes han convivido durante décadas con las consecuencias de aquella tragedia; contrastando con las mentiras, desidia y ocultación de nuestros gobernantes y la propia farmacéutica alemana Grünenthal, a día de hoy.

La Asociación asume la responsabilidad de conservar, catalogar y difundir este patrimonio documental para que las futuras generaciones conozcan los hechos, comprendan la importancia de la investigación científica independiente y mantengan viva la memoria de las víctimas de la Talidomida.

Con la recepción de este fondo documental, AVITE se convierte en depositaria de una parte relevante de la historia internacional de la Talidomida y del trabajo desarrollado por el Dr. Claus Knapp y sus colaboradores para esclarecer una tragedia que cambió para siempre la farmacología y la seguridad de los medicamentos.

Noticias relacionadas:

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Día Internacional del Recuerdo a las Víctimas de la Talidomida: 30 de junio

A nivel mundial, el Día Internacional del Recuerdo a las Víctimas de la Talidomida se conmemora cada 30 de junio.

Esta fecha fue promovida por organizaciones internacionales de supervivientes y asociaciones de afectados, entre ellas la Thalidomide International Network, con el objetivo de recordar a las víctimas, reconocer la lucha de los supervivientes y concienciar sobre la importancia de la seguridad farmacéutica.

Mostramos aquí el primer documento original de retirada de la talidomida en el Hospital Universitario de Hamburgo el 26/11/1961, donado por el Dr. Claus Knapp a AVITE tras su fallecimiento

La jornada recuerda a las más de 20.000 personas nacidas con graves malformaciones causadas por la exposición prenatal a la talidomida, así como a sus familias, y sirve para promover medidas que eviten que tragedias similares vuelvan a ocurrir.

En España, la conmemoración suele estar impulsada por asociaciones como AVITE, que organiza actos regularmente de recuerdo y reivindicación de los derechos de las personas afectadas.

¿Por qué se eligió la fecha 30 de junio?

Aunque no existe una proclamación oficial de la ONU para esta efeméride, el 30 de junio se consolidó internacionalmente como la fecha común de recuerdo impulsada por asociaciones de supervivientes de la talidomida agrupadas en la Thalidomide International Network. El objetivo era que todos los países celebraran una jornada unificada de memoria, reconocimiento y sensibilización.

¿Por qué el 30 de junio?

Las organizaciones de afectados buscaron una fecha única para coordinar actos de homenaje en distintos países y dar visibilidad mundial a las víctimas y supervivientes.

La fecha se ha convertido en un símbolo internacional de recuerdo y reivindicación de justicia, reparación y seguridad farmacológica.

Actos que suelen celebrarse

Los actos varían según el país, pero habitualmente incluyen:

• Lectura de nombres de supervivientes fallecidos durante el último año.
• Ofrendas florales y minutos de silencio.
• Encuentros de asociaciones de afectados y familiares a nivel mundial.
• Conferencias sobre seguridad de medicamentos y derechos de las víctimas.
• Iluminación de monumentos o memoriales.
• Campañas en redes sociales y medios de comunicación de sensibilización.

¿Hay actos previstos para 2026?

La conmemoración del 30 de junio de 2026 será especialmente significativa porque coincide con el 70.º aniversario de la aprobación comercial inicial de la talidomida. La asociación española AVITE ya ha destacado públicamente esta circunstancia.

Sin embargo, a fecha de hoy no aparecen publicados en fuentes abiertas programas internacionales completos para el 30 de junio de 2026. En años anteriores se han celebrado actos especialmente visibles en:

• Reino Unido, alrededor del memorial de Cardiff, donde se realiza una llamada de recuerdo a los afectados fallecidos.
• Australia, donde existe un sitio nacional permanente de reconocimiento a los supervivientes y sus familias.
• España, mediante actos organizados por AVITE y otras entidades de afectados.
• Alemania, país donde se originó la comercialización del medicamento y donde existen organizaciones históricas de supervivientes.

Durante las próximas semanas de junio se irán anunciando actos concretos para 2026, especialmente en Reino Unido, Alemania, España, Australia, Irlanda, Canadá y Japón, que son algunos de los países con asociaciones más activas de supervivientes.

A pesar de que todavía faltan varios días para la efemérides, hay indicios claros de actividades y conmemoraciones en varios países, especialmente porque este año coincide con el 70.º aniversario de la comercialización inicial de la talidomida, una efeméride que las asociaciones consideran especialmente relevante.

España

La asociación AVITE (Asociación de Víctimas de la Talidomida de España) ha destacado públicamente la importancia de la conmemoración de 2026 y previsiblemente organizará actividades de recuerdo y reivindicación, aunque aún no ha difundido un programa detallado para el 30 de junio, pero que tiene en preparación.

Dado que AVITE tiene su origen en la Región de Murcia y mantiene una intensa actividad pública, es probable que los anuncios concretos aparezcan durante junio en sus canales oficiales, página web y todas sus redes sociales.

Reino Unido (Gales)

En Cardiff existe el memorial permanente “To Remember is to Care”, donde tradicionalmente se celebra cada 30 de junio un acto de recuerdo. Una de las características más emotivas es la lectura de los nombres de supervivientes fallecidos durante los doce meses anteriores.

Irlanda

La asociación de supervivientes irlandeses continúa muy activa en sus reivindicaciones ante el Gobierno. Aunque no hay a día de hoy, una convocatoria concreta para el 30 de junio de 2026, históricamente Irlanda participa en las conmemoraciones internacionales.

Alemania

Alemania sigue siendo uno de los principales focos de actividad de las organizaciones de afectados por ser el país donde se desarrolló y comercializó inicialmente el medicamento, y de allí, se vendió y distribuyó al resto de países del planeta, por la farmacéutica fabricante y responsable, Grünenthal. Existen asociaciones muy activas vinculadas a la Fundación Contergan y a grupos regionales de supervivientes.

Australia

Australia mantiene un fuerte reconocimiento institucional a los supervivientes. El Parlamento australiano emitió una disculpa oficial histórica a los afectados y sus familias, y existen lugares permanentes de memoria.

Países Bajos (octubre de 2026)

Aunque no está relacionado con el 30 de junio, sí hay un evento internacional ya confirmado para supervivientes y familiares: un encuentro internacional en Egmond aan Zee (Países Bajos) entre finales de octubre y principios de noviembre de 2026, con participación prevista de afectados de numerosos países.

Muchas asociaciones suelen anunciar sus actos con escasa antelación.

Recomendación

Merece la pena vigilar durante los próximos días, las siguientes paginas webs:

• AVITE
• The Thalidomide Trust (Reino Unido)
• US Thalidomide Survivors Association
• Entre otras…

¿Qué mejor conmemoración, con la coincidencia del estreno a nivel nacional el 25 de junio,  del documental Broken Dolls (Muñecas rotas) en la Filmoteca Regional de Murcia?

En España esta conmemoración tan importante, coincide con el estreno a nivel nacional del documental Broken Dolls (Muñecas rotas) en Filmoteca Regional de Murcia, el próximo jueves 25 de junio de 2026, a las 20 horas, para lo que la productora del documental y AVITE han publicado una invitación, para aquellas personas, entidades y cargos que deseen asistir.

Para obtener invitación e inscribirse al estreno del documental Broken Dolls (Muñecas rotas) pinchar aquí

En este documental, en la que interviene muy activamente AVITE y algunos de sus miembros, se van a mostrar documentos inéditos hasta ahora, asi como grabaciones y audios, que hasta ahora no han sido divulgados, para demostrar la desidia y responsabilidad que ha habido en este país, tanto de la farmacéutica, como de los gobiernos, como de la judicatura, en el tema de la Talidomida y sus efectos: En todo el mundo se retiró en noviembre de 1961 y en España en 1985. Y en el documental se muestra todo.

Herencia documental donada a AVITE por el Dr. Claus Knapp

Tras el fallecimiento del Dr. Claus Knapp, dejó dicho en herencia, que tras su fallecimiento, toda la documentación que el tenía sobre sus descubrimientos de los efectos nocivos de la talidomida, que pasaran a AVITE.

Ya hemos recibido todos sus documentos, y justo en la conmemoración de este Aniversario, mostramos el documento original en color rojo y mecanografiado a máquina de escribir, que conservaba el Dr. Knapp, en el que se muestra el escrito de la dirección del hospital Universitario de Hamburgo Eppendorf, a la farmacia de dicho hospital, dando la orden inmediata de no prescribir Contergan (talidomida) por aviso recibido de la farmacéutica Grünenthal), con fecha 26/11/1961.

Traducción:

«Farmacia del Hospital Universitario Hamburgo Eppendorf (UKE)
27 de noviembre de 1961

A la atención de:

Dirección deL Hospital Universitario de Hamburgo Eppendorf del UKE

Asunto: Preparado Contergan

Con respecto al aviso recibido el 26.11.1961 de la empresa Grünenthal Stolberg sobre el preparado

CONTERGAN

se ruega que dejen de prescribirse de inmediato los comprimidos de Contergan y que ya no se entreguen en ninguna forma de dispensación.

El farmacéutico jefe
(Firma)»

Fecha demoledora: 26/11/1961

La fecha de la orden de retirada en el hospital Universitario de Hamburgo Eppendorf de 26/11/1961, esta fecha demuestra -una vez más- lo criminalidad de la farmacéutica Grünenthal, ya que actuaron con posterioridad con mala fe y alevosía, circunstancia más que agravante en derecho penal, con respecto a todos los afectados del mundo, y en especial con los españoles; ya que en España hay reconocidos afectados de talidomida nacidos en 1985.

¡¡¡Por tanto, del documento recibido del Dr. Knapp de la orden de retirada del hospital de Hamburgo de fecha 27/11/1961, demuestra documentalmente que en España se estuvo vendiendo, recetandose y prescribiendose 24 años más, después de la retirada en Alemania y del resto del mundo por orden y con el beneplácito de Grünenthal!!!

Nuestra demanda de Lesa Humanidad contra Grünenthal, sigue su curso.

Estas son las reivindicaciones de la Asociación AVITE, a pesar de todo, mas de 60 años después:

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Invitación al estreno del documental Broken Dolls (Muñecas rotas) en Filmoteca Regional de Murcia

La productora Penúltima Comunicación en colaboración con Verabril y AVITE LE INVITAN A USTED al estreno del documental Broken Dolls (Muñecas rotas) en la Filmoteca Regional de Murcia, el jueves 25 de junio de 2026 a las 20:00 horas.

Por tema de aforo, es imprescindible confirmar asistencia para la productora pinchando aquí

El documental trata sobre “La tragedia de la Talidomida en España: no fue un error, fue una decisión”

• Aparecen imágenes y audios hasta ahora inéditos en España, sobre una de las historias más oscuras y siniestras de nuestro país: la Talidomida.

• Por primera vez salen a la luz imágenes, audios, grabaciones y testimonios inéditos que revelan aspectos desconocidos de la tragedia de la talidomida en España

• El documental incorpora material audiovisual inédito, documentación histórica nunca difundida en España y testimonios exclusivos de afectados por la talidomida.
• Más de seis décadas después, las víctimas siguen reclamando verdad, justicia y reparación.
• Le invitamos al estreno nacional de BROKEN DOLLS (Muñecas Rotas), un documental que revela imágenes y grabaciones inéditas sobre la tragedia de la talidomida en España y la lucha de sus víctimas durante más de seis décadas.
• IMPORTANTE, HAY QUE INSCRIBIRSE SI VAS A ASISTIR AL ESTRENO: Si vas a asistir al estreno de la presentación del documental, es NECESARIO que te inscribas en el siguiente enlace, por el aforo y capacidad de las butacas de la sala de la Filmoteca Regional, pinchando aquí

• 

• Teaser del documental Broken Dolls (Muñecas rotas)
• Imágenes de la grabación del documental

Estreno del documental Broken Dolls (Muñecas rotas):

Lugar: Filmoteca Regional Francisco Rabal 

(Plaza Fontes, s/n 30001-Murcia)

Fecha: Jueves 25 junio 2026

Hora: 20:00 horas.

Pinchar sobre la invitación, para confirmar asistencia, rellenando el formulario

Si vas a asistir, ES IMPRESCINDIBLE confirmar asistencia, pinchando aquí

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Ayer falleció el mítico dibujante JA Jordi Amorós

Recuerdo y homenaje póstumo a JA

Jordi Amorós, conocido por todos en el mundo del cómic y la animación por su seudónimo «Ja», falleció ayer, 24 de mayo de 2026, a los 82 años en Vic (Barcelona).

JA colaboró con AVITE muchísimo más de lo que se puedan imaginar en estos últimos 23 años de Asociación. Aquí solo una pequeña muestra

Con sus dibujos y viñetas, fue una mosca cojonera e incansable contra los gobiernos españoles, el Estado, Justicia, jueces españoles y la farmacéutica alemana responsable de nuestras deformidades Grünenthal.

Se va un maestro indiscutible del humor gráfico y el dibujo satírico en España, recordado por sus míticas viñetas e historietas en revistas como El Papus y El Jueves (con series inolvidables como Encuesta o El Obispo Morales), además de su gran aportación a la animación en proyectos como Historias de amor y masacre o Mofli, el último koala.

Una pérdida enorme para la cultura y el humor más corrosivo de nuestro país.

También colaboró muy activamente con AVITE con sus dibujos y viñetas

Su colaboración con AVITE fue un testimonio enorme de su compromiso humano y social.

Aportaciones de JA hacia los afectados de talidomida de AVITE, intervino en todas estas noticias que publicamos y que aparecen pinchando en este enlace

A través de sus viñetas y dibujos, «Ja» puso su afilado e inconfundible ingenio al servicio de la asociación, -de manera altruista siempre- ayudando a visibilizar y denunciar la injusticia histórica de los afectados de talidomida en España. Su humor satírico no solo entretenía, sino que se convirtió en una herramienta de lucha y un altavoz imprescindible para las reclamaciones de los afectados.

Cuando el Presidente de AVITE un día le llamó personalmente y le dijo: “Nos gustarÍa que hicieses una viñeta sobre nuestra historia”, le contestó que no daba crédito a lo que le estaba pidiendo, ya que mucha gente, mentes pervertidas y calenturientas, podían pensar que se estaba riendo de nosotros.

Pero entendió el doble sentido de lo que le estaba pidiendo y aceptó gustosamente y asi nació su colaboración con nosotros, que tuvo una repercusión impresionante.

En la familia de AVITE, su generosidad y su legado gráfico siempre ocuparán un lugar de honor en la memoria colectiva.

 Una pérdida que se siente de forma muy cercana. Y otro personaje más que se nos vá, y que ha contribuido a lo largo de nuestra historia, para que se conozca en España esta desvergüenza nacional e internacional, que seguimos arrastrando en nuestro queridísimo país.

Este es nuestro sincero y pequeño homenaje hacia JA.

Adiós JA, siempre te recordaremos en nuestros corazones. DEP.

———-

Recuerdo póstumo de su amigo Enrique González, publicado en su muro de Facebook:

¿POR QÚE TE VAS?

Hoy en mi ventana brilla el sol

Y el corazón

Se pone triste contemplando la ciudad

¿Por qué te vas?

Junto a la estación lloraré igual que un niño

Todas las cosas que quedaron por decir

Se dormirán

¿Por qué te vas?

—————

In Memoriam: Ja, en el Jardí de l´Ateneu de Barcelona (último encuentro).

Te imagino, buen amigo, como un flautista de Hamelin coronando el monte del 7º Sello y llevando tras de ti a Sor Angustias de la Cruz y toda la muchachada de abuelitos y monigotes de todos los colores que tanto nos hicieron reír y sufrir.

Fuente: Ara en Castellano

Fuente: La Razón

Jordi Amorós en Wikipedia

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AVITE celebró su Asamblea anual y XVIII congreso anual el 17 de mayo en Madrid

AVITE ha celebrado con éxito su XVIII congreso y asamblea anual en Madrid el 17 de mayo de 2026 en el hotel Nuevo Boston.

Avite mantiene la batalla legal contra Grünenthal y lamenta que la mayoría de afectados en la Región de Murcia y del resto de España, están sin reconocer (Cadena Ser, Región de Murcia, 18/05/2026)

Más de un millón y medio de ciudadanos impulsan el Frente Cívico por la Calidad Democrática ante el bloqueo parlamentario que denunció el Constitucional (lawandtrends.com 19/05/2026)

¿Cómo abrir el congelador de Armengol?: Una reforma del reglamento del Congreso podría acabar con el bloqueo parlamentario (lawandtrends.com 21/05/2026)

Las víctimas españolas de la talidomida exigen indemnización a Alemania. (sueddeutsche.de 21/05/2026)

(Nota: Al final de esta noticia, está la traducción del alemán al español, del reportaje del periódico alemán sueddeutsche)

Nos acompañó un centenar de miembros de AVITE, así como las abogadas alemanas Karin Buder y Ana Fischer. El Vicepresidente de la Asociación Federal alemana Löwenhause y la investigadora británica Stephanie Wright.

Power Point de Karin Buder proyectado en Asamblea de AVITE, pinchar aquí para verlo

Nos acompañó una televisión alemana, así como un periódico alemán.

Se han tratado temas relacionados con la Asociación y entre otros:

• AVITE ha iniciado el proceso de reconocimiento individuales en la Fundación alemana del Contergan para sus socios, Nos acompañó la emitente abogada alemana Karin Buder que lleva todos los procesos individuales de los miembros de AVITE, asi como la abogada que hace de puente Ana Fischer.
• El vicepresidente de la Asociación federal de afectados alemanes Löwenhauser, -que también nos acompañó, contó a los miembros de Avite su experiencia en Alemania con la Fundación Contergan.
• 
• Nos acompañó la Dra británica Stephanie Wright investigadora y Profesora de Historia Europea Moderna y Codirectora académica del FASS Health Hub: FHASS Health Hub – Universidad de Lancaster, la cual se encuentra haciendo un trabajo de investigación sobre las víctimas de talidomida españolas en el franquismo-con la colaboración de AVITE- y expuso y resumió en que consiste su trabajo, contando con varios miembros de la Asociación como voluntarios, y además, con material y documentos inéditos facilitados por AVITE.
• Power Point de Stephanie Wright proyectado en Asamblea de AVITE, pinchar aquí para verlo

Agradecimiento a Julia Otero:

Nuestro agradecimiento más sincero, una vez más, a todo el apoyo que desde hace una veintena de años, nos viene brindando Julia Otero, siempre en los medios en los que ha trabajado.

Este fin de semana, en concreto, en “Julia en la Onda” del sábado 16 de mayo, nos ha brindado un recuerdo muy especial, a los afectados de talidomida españoles, y en concreto a la lucha representada por Avite, y a todas nuestras madres, y a los bebes nacidos malformados en España en los años 60, 70 y 80 y nuestra eterna lucha, para que después de conseguir una ayuda del Gobierno (60 años después), seguimos peleando para que nos devuelvan el 47% de IRPF descontado injustamente.

Nuestra lucha continua, y nuestras reivindicaciones que quedan muchas por conseguir, también.

Os animamos también a presenciar el estreno del documental Broken Dolls (Muñecas Rotas) en la Filmoteca Regional de Murcia el 25/06/2026, donde aparecerán imágenes y audios inéditos hasta ahora sobre la talidomida en España, que no van a dejar a nadie indiferente.

El recuerdo de Julia Otero a Avite y a nuestra lucha, asi como de nuestro XVIII congreso anual, celebrado el pasado domingo 17/05/2026, a partir del minuto 32 en el siguiente enlace de Onda Cero:

@julia_otero  @aviteorg y la #Talidomida en el minuto 32 en @Juliaenlaonda el sábado 16/05/2026 y nuestro Congreso Anual

Galería de imágenes de la Asamblea de AVITE y su XVIII Congreso anual celebrado en Madrid, en el hotel Nuevo Boston:

TRADUCCION DEL ALEMÁN AL ESPAÑOL DEL ARTICULO DEL PERIODICO ALEMAN 

Traducido por CHAPGPT del Periodido alemán Sueddeutsche

Escándalo médico

Las víctimas españolas de la talidomida exigen indemnizaciones de Alemania

Los medicamentos con talidomida siguieron vendiéndose en España cuando ya estaban prohibidos en Alemania. Ahora las personas afectadas reclaman sus derechos ante la Fundación Contergan, con el apoyo de juristas alemanas.

Por Patrick Illinger, Madrid

Forma parte de la esencia de una dictadura reprimir y ocultar las verdades incómodas. Así ocurrió en España durante la dictadura franquista, que duró hasta 1975, donde se mantuvo en la oscuridad la razón por la cual, a finales de los años 50 y durante los años 60, nacieron miles de niños que murieron poco después del parto o presentaban malformaciones físicas.

La causa en España fue la misma que en Alemania: una sustancia química llamada talidomida, comercializada desde finales de los años 50 en más de 40 países como sedante y somnífero. Mientras que en Alemania se vendía sin receta bajo la marca Contergan, en España comenzó a comercializarse desde 1959 con los nombres de Softenon, Noctosediv, Entero-Sediv e Insonid.

Las personas afectadas no fundaron una asociación propia hasta el año 2003. Pasaron décadas antes de que alrededor de 3.000 afectados en España descubrieran la causa de sus discapacidades. En parte debido a la vergüenza de familiares y padres, y en parte por la desinformación activa del Estado y de las farmacéuticas, que impidieron esclarecer los hechos. Finalmente, en 2003 las víctimas españolas se agruparon en la “Asociación de Víctimas de la Talidomida” (Avite), similar a la asociación alemana de afectados por Contergan.

Uno de los objetivos de Avite es exigir responsabilidades al fabricante alemán Grünenthal, que produjo y comercializó la sustancia dañina. Hasta hoy, las víctimas españolas de la talidomida solo han recibido indemnizaciones del Estado español, pero casi nada de Alemania.

Eso debería cambiar ahora, opinan las víctimas españolas del escándalo farmacéutico. En su asamblea anual celebrada el pasado domingo, las reclamaciones dirigidas a la Fundación Contergan —responsable en Alemania de las indemnizaciones— ocuparon un lugar central. Según la junta directiva de Avite, no se trata de un problema farmacéutico del pasado ni de reclamaciones aisladas, sino posiblemente de “un problema penal de enormes dimensiones”.

Para animar a las víctimas españolas, acudieron dos representantes alemanes: la abogada Karin Buder, que desde hace años lucha por los derechos de las víctimas de Contergan, y Georg Löwenhauser, vicepresidente de la asociación alemana de afectados.

Fuertes críticas a la Fundación Contergan

“Juntos lograremos esta lucha”, prometió Buder a las más de 60 víctimas de la talidomida presentes. Sin embargo, también fue sincera con ellas: según su experiencia, incluso para las víctimas alemanas resulta difícil ser reconocidas por la Fundación Contergan, responsable de las ayudas. La fundación fue creada a principios de los años 70 por el fabricante Grünenthal y hoy está bajo la supervisión del Ministerio alemán de Familia y financiada con fondos públicos.

Según la ley, la fundación debería decidir basándose en criterios médicos especializados, explicó Buder, “pero lamentablemente no es así”. De alrededor de mil solicitudes presentadas en los últimos años, solo se habría aceptado una pequeña parte. Al menos, tras una sentencia fundamental del Tribunal Federal Administrativo alemán el año pasado, la fundación está obligada a examinar con mayor profundidad las solicitudes futuras. Hasta ahora, el presidente de la fundación —jurista y antiguo funcionario ministerial— podía apoyarse únicamente en el voto de miembros individuales de la comisión médica. En adelante necesitará la valoración del conjunto del comité.

A partir de las solicitudes presentadas por las víctimas españolas, que Karin Buder elaboró junto con la abogada hispanoalemana Ana Fischer, aprendieron que en España se habían aplicado criterios médicos mejores que en Alemania para evaluar los casos. Criterios basados en las directrices de la Organización Mundial de la Salud (OMS). “Algo así nunca ha existido en Alemania”, lamentó Buder. Ella espera que la Fundación Contergan apruebe en junio un reglamento mejorado para la comisión médica. Está convencida de que muchas solicitudes españolas son legítimas.

La fundación alemana ya ha recibido más de 100 solicitudes procedentes de España. “Siempre nos ponen obstáculos”, afirma Ana Fischer sobre sus experiencias con la Fundación Contergan: “constantemente aparecen nuevas objeciones”. Sin embargo, las evaluaciones médicas españolas se basan en los estándares científicos más modernos y, jurídicamente, son muy sólidas.

Ante una consulta escrita del periódico Süddeutsche Zeitung sobre si los ciudadanos españoles tienen derecho a presentar solicitudes, la Fundación Contergan respondió afirmativamente, aunque evitó utilizar la palabra “ciudadanos” y habló en su lugar de “personas residentes en el extranjero”. También confirmó que habían recibido más de cien solicitudes “de personas relacionadas con España”. ¿Por qué no hablar claramente de “españolas y españoles”? El resultado sigue siendo incierto.

El medicamento siguió vendiéndose en España

Históricamente, la gestión del medicamento escandaloso y de sus víctimas en España estuvo lejos de ser adecuada. Mientras Grünenthal retiró el medicamento del mercado alemán en otoño de 1961, varios productos con talidomida no fueron prohibidos en España hasta un año más tarde. Incluso en diciembre de 1961 todavía se anunciaba Softenon, uno de los productos dañinos, en revistas de gran difusión. Además, la prohibición no afectó al medicamento Insonid, que siguió comercializándose. Según documentos de Avite, Insonid recibió en España incluso una prórroga de licencia de cinco años en 1964. El principio activo: talidomida.

Las víctimas españolas de la talidomida no fueron reconocidas oficialmente hasta 2006/2007. Rafael Basterrechea, vicepresidente de Avite, nació en 1965 en la provincia pirenaica de Huesca. Su madre había tomado en 1964, probablemente sin saberlo, un somnífero con talidomida. Él conserva una carta del fabricante alemán Grünenthal dirigida al distribuidor español Medinsa en diciembre de 1961. Según el documento, Medinsa recibió instrucciones de la central alemana de no informar a los médicos españoles sobre la retirada del producto en Alemania.

Grünenthal sí envió al distribuidor español una carta informativa, igual que a médicos de Alemania y otros países. Sin embargo, en la carta adjunta, el fabricante expresaba explícitamente su conformidad con que no se informara a médicos ni comerciales en España.

No fue hasta 2006/2007 cuando las víctimas españolas fueron reconocidas e incluidas en una base de datos nacional. La base fueron estudios científicos de la Universidad Carlos III de Madrid, elaborados siguiendo directrices de la OMS. Aun así, las reclamaciones de las víctimas contra Grünenthal fracasaron en su momento. El Estado español solo concedió pagos únicos, cantidades que además debían tributar inmediatamente.

El representante alemán de las víctimas, Georg Löwenhauser, señaló durante la reunión de Avite que también podían solicitarse ayudas a la Fundación Grünenthal, creada hace unos años por los herederos del fabricante. Aunque estas ayudas consisten más bien en prestaciones materiales que en pensiones mensuales, sus empleados actúan —a diferencia de la Fundación Contergan— “sin burocracia y con cercanía”.

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AVITE celebra Asamblea anual y XVIII Congreso el 17 de mayo

El próximo domingo 17 de mayo de 2026, AVITE va a celebrar su Asamblea anual de socios y XVIII Congreso, en el hotel Nuevo Boston de Madrid.

Rueda de Prensa de AVITE en Parlamento de Cataluña (elnacional.cat) 14/05/2026

Cataluña.- Afectados por talidomida piden a los partidos apoyar que ayudas que reciben queden exentas del IRPF infosalus.com 14/05/2026

En el mismo, se van a tratar todos los temas pendientes en los que actualmente sigue trabajando AVITE para todos sus socio/as y que aún colean, a pesar de todos los años transcurridos y del inmenso trabajo de la Asociación de estos últimos 23 años.

AVITE ha iniciado el proceso de reconocimiento en la Fundación  alemana del Contergan para sus socios, y está ultimando una querella de Lesa Humanidad contra Grünenthal

AVITE, entre otros temas de interés para sus soci@s, en la Asamblea anual explicará pormenorizadamente el proceso que ha iniciado de reconocimiento en la Fundación de Alemania para sus socios positivos buscando obtener el reconocimiento y la pensión vitalicia correspondiente en Alemania, como víctimas de la Talidomida del laboratorio germano. El proceso podría derivar, caso de denegarse, en una demanda contra el Estado alemán por desestimar un proceso y reconocimiento médico y científico de un país miembro de la UE y avalado por la OMS.

Asiste a la Asamblea de AVITE la abogada alemana que está haciendo estas gestiones en Alemania y que detallará.

Nos acompañará la abogada alemana que está haciendo las gestiones ante Alemania, así como la investigadora británica Stephanie Wright, que se encuentra haciendo un trabajo de investigación sobre la talidomida en el Franquismo

También nos acompañará la Dra. Stephanie Wright Profesora de Historia Europea Moderna y Codirectora académica del FASS Health Hub: FHASS Health Hub – Universidad de Lancaster, la cual se encuentra haciendo un trabajo de investigación sobre las víctimas de talidomida españolas en el franquismo -con la colaboración de AVITE- y expondrá y resumirá en que consiste su trabajo.

Informaremos a los socios asistentes y a la prensa, como va la viabilidad de la querella de AVITE contra la farmacéutica alemana Grünenthal por delitos de Lesa Humanidad

También explicaran la viabilidad jurídica de la querella por Lesa Humanidad contra la Farmacéutica alemana Grünenthal, que también están estudiando los servicios jurídicos de AVITE.

Dicha Asamblea y Congreso anual de AVITE, se celebrará en la mañana del domingo 17 de mayo, en el hotel Nuevo Boston de Madrid, como cada año.

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Aprobada hoy enésima PNL en favor de afectados por Talidomida

En el día de hoy se ha aprobado en el Congreso de los Diputados una PNL en favor de los afectados por Talidomida presentada por el Grupo Socialista.

Es la enésima PNL que se aprueba en los 23 años que llevamos de Asociación.

¿Un brindis al sol, quizás?

Esta PNL no aborda ni subsana todas nuestras reivindicaciones que debajo de este texto exponemos y que arrastramos desde hace décadas. Solo son buenas intenciones, pero nada más. ¿Un brindis al sol quizás?

PNL De apoyo a las personas afectadas por la talidomida. (Núm.Exp. 161/002903 )

6º. De apoyo a las personas afectadas por la talidomida.

• Autor:

Grupo Parlamentario Socialista

BOCG, serie D , número 469 , de 03 de febrero de 2026 PDF

• (Núm. Exp. 161/002903/0000)

• Pinchar aquí para ver el texto de la PNL aprobada hoy 16/04/2026:

Aquí las intervenciones en video de todos los grupos parlamentarios de cada partido y la votación en el día de hoy. Para ver los vídeos, pinchar sobre los enlaces que aparecen justo debajo de los diputados/as intervinientes:

PSOE Sáez Cruz, Emilio (GS)

https://app.congreso.es/v1/15771591

VOX De Meer Méndez, Rocío (GVOX)

https://app.congreso.es/v1/15771594

PP Martín García, Pedro Samuel (GP)

https://app.congreso.es/v1/15771596

SUMAR Cofiño Fernández, Rafael (GSUMAR)

https://app.congreso.es/v1/15771598

Contestación PSOE Sáez Cruz, Emilio (GS)

https://app.congreso.es/v1/15771605

Votaciones

https://app.congreso.es/v1/15771615

Saquen ustedes sus propias conclusiones.

Esta PNL aprobada hoy, NO refleja fielmente el agravio comparativo y la discriminación entre las distintas CCAA españolas, con respecto al trato dado a los afectados entre CCAA, a favor en unas por el propio PSOE País Vasco, Navarra, Galicia…  y otras próximas a aprobar como Cataluña, Murcia, etc… y en contra en otras por el mismo PSOE…

La labor de AVITE sigue día a día, y estas son las reivindicaciones que a pesar de todas las iniciativas parlamentarias de todos estos años y la aprobada hoy, aún siguen sin resolverse con los afectados de Talidomida españoles, para equipararnos como mínimo a los afectados europeos, por no mencionar a los afectados del resto del planeta:

Noticias relacionadas:

El Congreso pide mejorar la atención a las víctimas de la talidomida entre críticas por «la falta de indemnizaciones efectivas» (20 minutos: 17/04/2026)

Los afectados de talidomida lamentan que la PNL aprobada en el Congreso no corrige los «agravios comparativos» (Consalud.es 17/04/2026)

AVITE denuncia ante la Sala de lo Penal del Tribunal Supremo a la Mesa del Congreso de los Diputados por delito de prevaricación (www.avite.org  26/03/2026)

Y estas son las reivindicaciones de AVITE a fecha de hoy, de lo mucho que queda por conseguir en España, en favor de los afectados de Talidomida, para equipararnos con nuestros «homólogos europeos» que tanto les gusta decir a nuestros políticos y gobernantes:

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AVITE denuncia ante la Sala de lo Penal del Tribunal Supremo a la Mesa del Congreso de los Diputados por delito de prevaricación

Nota de Prensa:

Madrid: 26/03/2026

Para ver la denuncia presentada ante la Sala de lo Penal del Tribunal Supremo a la Mesa del Congreso de los Diputados, pinchar en este enlace o sobre el escrito directamente:

Avite comunica que con fecha 26/3/26 ha interpuesto denuncia -adjunta- ante la Sala de lo Penal del Tribunal Supremo por un delito prevaricación administrativa por omisión contra los siguientes miembros de la Mesa del Congreso de los Diputados pertenecientes a los grupos parlamentarios del Partido Socialista Obrero Español (PSOE) y Sumar:

Doña Francina Armengol Socias, Presidenta.

Don Alfonso Rodríguez Gómez de Celis, Vicepresidente Primero.

Doña Esther Gil de Reboleño Lastortres, Vicepresidenta Tercera.

Don Gerardo Pisarello Prados, Secretario Primero.

Doña Isaura Leal Fernández, Secretaria Segunda.

Se basa la denuncia en la obstaculización dolosa de dos iniciativas legislativas -hasta la fecha con hasta 63 prórrogas- que regulan la exención fiscal de las ayudas a los afectados de la talidomida. Los hechos revisten especial gravedad cuando, con el voto del PSOE, dicha exención fiscal sí está aprobada en el País Vasco y Navarra, lo que supone un agravio intolerable entre españoles.

En 2023 se reguló el pago de las ayudas mediante el RD 574/23, y ello con cinco años de retraso desde que lo ordenase le D.A. 56ª Ley 6/2018. A partir de ahí los afectados han llevado a cabo todo tipo de actuaciones para que se legislase la exención fiscal de las ayudas para no quedar reducidas a la mitad y no se perdiera su objeto, que es el de asistir en su difícil vejez a personas que carecen de brazos ni piernas por la corresponsabilidad del Estado y de la farmacéutica Grünenthal. Fruto de esas actuaciones desde hace dos años hay dos proposiciones del ley, una de ellas procedente del Senado con el voto favorable de todos los grupos políticos menos del PSOE, pendientes de ser tramitadas por la Mesa del Congreso, y los denunciados, sin motivo alguno, permanentemente lo están vetando.

Con esas iniciativas se pretende algo a todas luces elemental, que es dar el mismo trato a los afectados de la talidomida en España que a los del resto del mundo, así como en nuestro país igual trato que a las víctimas de tráfico, de la guerra civil, de inciencios, del VIH, VHC, etc. Como se ha dicho el agravio es aún mayor cuando los denunciados pertenecen a una formación que sí ha votado la exención fiscal, vigente a día de hoy, para navarros y vascos.

Avite entiende que concurren los requisitos del ilícito de una omisión claramente contraria al ordenamiento y sin base reglamentaria ni constitucional; ausencia total de motivación; omisión consciente y deliberada de injusticia;  y acto equiparable a una resolución decisoria con efectos jurídicos claros, por lo que esperan que el TS actúe en consecuencia.

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Datos de contacto de Prensa de AVITE:

Rafael Basterrechea, Vicepresidente AVITE.

Movil: 676408265

Email: rafavite@gmail.com

REPERCUSIONES EN PRENSA DENUNCIA AVITE A TS MESA CONGRESO DIPUTADOS 26/03/2026

ABC 12/04/2026:

Años de bloqueo y 1.745 prórrogas: así impide el PSOE que las leyes del PP lleguen al BOE. (ABC 12/04/2026)

Hasta 25 de las leyes impulsadas por los populares en el Senado podrían ser aprobadas si llegaran al Pleno del Congreso

La Gaceta, 27/03/2026

Las víctimas de la talidomida denuncian a Armengol y a la Mesa del Congreso por bloquear la exención fiscal de sus ayudas

https://gaceta.es/espana/las-victimas-de-la-talidomida-denuncian-a-armengol-y-a-la-mesa-del-congreso-por-bloquear-la-exencion-fiscal-de-sus-ayudas-20260327-0903/amp/

The Objetive, 27/03/2026

Denuncian por prevaricación a Armengol ante el Supremo por bloquear leyes en el Congreso

https://theobjective.com/espana/politica/2026-03-27/psoe-pp-bloquear/

La Razón 27/03/2026:

Una asociación afectada denuncia el «bloqueo sistemático» de Armengol en el Congreso

https://www.larazon.es/espana/asociacion-afectada-denuncia-bloqueo-sistematico-armengol-congreso_2026032769c687916b2f88359259150c.html

Hispanidad, 27/03/2026

La Asociación de Víctimas de la Talidomida denuncia en el Supremo a Francina Armengol, por un delito de prevaricación administrativa por omisión

https://www.hispanidad.com/sociedad/asociacion-victimas-talidomida-denuncia-en-supremo-francina-armengol-por-delito-prevaricacion-administrativa-por-omision_12066638_102.html

The Objetive, 28/03/2016

Víctimas de la talidomida acusan al PSOE de humillarles y decirles que solo quieren «dinero»

https://theobjective.com/espana/politica/2026-03-28/psoe-talidomida-congreso/?amp

Esthella Digital, 2803/2026

Víctimas de la talidomida denuncian al PSOE por humillación

https://www.estrelladigital.es/articulo/noticias-en-la-red/victimas-talidomida-denuncian-psoe-humillacion/20260328073510444193.html

Reivindicaciones de AVITE actualizadas:

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AVITE no ha sabido llegar a periodistas y políticos

AVITE denuncia el silencio informativo y político sobre la talidomida en España

NOTA DE PRENSA

Madrid, [23/03/2026]

La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE) ha denunciado la falta de interés y profundidad informativa en torno a uno de los mayores escándalos sanitarios del país. La entidad considera que no ha logrado trasladar adecuadamente a medios de comunicación ni a responsables políticos la magnitud real y el trasfondo histórico de este caso.

Preguntas en el aire que ningún periodista ni político jamás ha formulado a la Asociación:

Desde la asociación subrayan que, hasta la fecha, no se han formulado públicamente preguntas esenciales para comprender lo ocurrido: ¿de dónde procede todo esto?, ¿en qué fechas exactas se permitió este descontrol en España?, ¿quiénes fueron los responsables con nombres y apellidos?, ¿qué organismos estuvieron implicados?, ¿existen pruebas documentales en poder de AVITE que respalden todas estas denuncias? ¿Por qué el Gobierno se niega sistemáticamente a hacer un acto público de perdón y un homenaje a las víctimas españolas de Talidomida y a sus familias? ¿Qué reivindicaciones piden, al margen de lo estrictamente económico?

AVITE incide en cuestiones clave y quiere recalcar el por qué el Gobierno no quiere realizar un acto público de perdón y homenaje a las víctimas. Si existió intencionalidad en los hechos o cuáles son las reivindicaciones de la asociación, más allá del ámbito estrictamente económico.

La organización deja abiertas estas preguntas, invitando a periodistas y representantes públicos a profundizar en un caso que, décadas después, sigue sin esclarecerse plenamente y continúa afectando a cientos de víctimas en España y a sus familiares.

Sobre AVITE
La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE) representa a las personas afectadas por este fármaco y trabaja por el reconocimiento, la verdad y la justicia para los afectados de este fármaco en España.

Contacto de prensa:
Rafael Basterrechea (Vicepresidente AVITE)
Teléfono: 676485265
Email: rafavite@gmail.com

MAÑANA SE CUMPLE EL 23º ANIVERSARIO DE AVITE:

Mañana 24 de marzo de 2026, se cumplen 23 años de la creación e inscripción en el registro de Asociaciones del Ministerio del Interior de la Asociación AVITE.

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