AVITE denuncia ante la Sala de lo Penal del Tribunal Supremo a la Mesa del Congreso de los Diputados por delito de prevaricación

Nota de Prensa:

Madrid: 26/03/2026

Para ver la denuncia presentada ante la Sala de lo Penal del Tribunal Supremo a la Mesa del Congreso de los Diputados, pinchar en este enlace o sobre el escrito directamente:

Avite comunica que con fecha 26/3/26 ha interpuesto denuncia -adjunta- ante la Sala de lo Penal del Tribunal Supremo por un delito prevaricación administrativa por omisión contra los siguientes miembros de la Mesa del Congreso de los Diputados pertenecientes a los grupos parlamentarios del Partido Socialista Obrero Español (PSOE) y Sumar:

Doña Francina Armengol Socias, Presidenta.

Don Alfonso Rodríguez Gómez de Celis, Vicepresidente Primero.

Doña Esther Gil de Reboleño Lastortres, Vicepresidenta Tercera.

Don Gerardo Pisarello Prados, Secretario Primero.

Doña Isaura Leal Fernández, Secretaria Segunda.

Se basa la denuncia en la obstaculización dolosa de dos iniciativas legislativas -hasta la fecha con hasta 63 prórrogas- que regulan la exención fiscal de las ayudas a los afectados de la talidomida. Los hechos revisten especial gravedad cuando, con el voto del PSOE, dicha exención fiscal sí está aprobada en el País Vasco y Navarra, lo que supone un agravio intolerable entre españoles.

En 2023 se reguló el pago de las ayudas mediante el RD 574/23, y ello con cinco años de retraso desde que lo ordenase le D.A. 56ª Ley 6/2018. A partir de ahí los afectados han llevado a cabo todo tipo de actuaciones para que se legislase la exención fiscal de las ayudas para no quedar reducidas a la mitad y no se perdiera su objeto, que es el de asistir en su difícil vejez a personas que carecen de brazos ni piernas por la corresponsabilidad del Estado y de la farmacéutica Grünenthal. Fruto de esas actuaciones desde hace dos años hay dos proposiciones del ley, una de ellas procedente del Senado con el voto favorable de todos los grupos políticos menos del PSOE, pendientes de ser tramitadas por la Mesa del Congreso, y los denunciados, sin motivo alguno, permanentemente lo están vetando.

Con esas iniciativas se pretende algo a todas luces elemental, que es dar el mismo trato a los afectados de la talidomida en España que a los del resto del mundo, así como en nuestro país igual trato que a las víctimas de tráfico, de la guerra civil, de inciencios, del VIH, VHC, etc. Como se ha dicho el agravio es aún mayor cuando los denunciados pertenecen a una formación que sí ha votado la exención fiscal, vigente a día de hoy, para navarros y vascos.

Avite entiende que concurren los requisitos del ilícito de una omisión claramente contraria al ordenamiento y sin base reglamentaria ni constitucional; ausencia total de motivación; omisión consciente y deliberada de injusticia;  y acto equiparable a una resolución decisoria con efectos jurídicos claros, por lo que esperan que el TS actúe en consecuencia.

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Datos de contacto de Prensa de AVITE:

Rafael Basterrechea, Vicepresidente AVITE.

Movil: 676408265

Email: rafavite@gmail.com

REPERCUSIONES EN PRENSA DENUNCIA AVITE A TS MESA CONGRESO DIPUTADOS 26/03/2026

ABC 12/04/2026:

Años de bloqueo y 1.745 prórrogas: así impide el PSOE que las leyes del PP lleguen al BOE. (ABC 12/04/2026)

Hasta 25 de las leyes impulsadas por los populares en el Senado podrían ser aprobadas si llegaran al Pleno del Congreso

La Gaceta, 27/03/2026

Las víctimas de la talidomida denuncian a Armengol y a la Mesa del Congreso por bloquear la exención fiscal de sus ayudas

https://gaceta.es/espana/las-victimas-de-la-talidomida-denuncian-a-armengol-y-a-la-mesa-del-congreso-por-bloquear-la-exencion-fiscal-de-sus-ayudas-20260327-0903/amp/

The Objetive, 27/03/2026

Denuncian por prevaricación a Armengol ante el Supremo por bloquear leyes en el Congreso

https://theobjective.com/espana/politica/2026-03-27/psoe-pp-bloquear/

La Razón 27/03/2026:

Una asociación afectada denuncia el «bloqueo sistemático» de Armengol en el Congreso

https://www.larazon.es/espana/asociacion-afectada-denuncia-bloqueo-sistematico-armengol-congreso_2026032769c687916b2f88359259150c.html

Hispanidad, 27/03/2026

La Asociación de Víctimas de la Talidomida denuncia en el Supremo a Francina Armengol, por un delito de prevaricación administrativa por omisión

https://www.hispanidad.com/sociedad/asociacion-victimas-talidomida-denuncia-en-supremo-francina-armengol-por-delito-prevaricacion-administrativa-por-omision_12066638_102.html

The Objetive, 28/03/2016

Víctimas de la talidomida acusan al PSOE de humillarles y decirles que solo quieren «dinero»

https://theobjective.com/espana/politica/2026-03-28/psoe-talidomida-congreso/?amp

Esthella Digital, 2803/2026

Víctimas de la talidomida denuncian al PSOE por humillación

https://www.estrelladigital.es/articulo/noticias-en-la-red/victimas-talidomida-denuncian-psoe-humillacion/20260328073510444193.html

Reivindicaciones de AVITE actualizadas:

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AVITE no ha sabido llegar a periodistas y políticos

AVITE denuncia el silencio informativo y político sobre la talidomida en España

NOTA DE PRENSA

Madrid, [23/03/2026]

La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE) ha denunciado la falta de interés y profundidad informativa en torno a uno de los mayores escándalos sanitarios del país. La entidad considera que no ha logrado trasladar adecuadamente a medios de comunicación ni a responsables políticos la magnitud real y el trasfondo histórico de este caso.

Preguntas en el aire que ningún periodista ni político jamás ha formulado a la Asociación:

Desde la asociación subrayan que, hasta la fecha, no se han formulado públicamente preguntas esenciales para comprender lo ocurrido: ¿de dónde procede todo esto?, ¿en qué fechas exactas se permitió este descontrol en España?, ¿quiénes fueron los responsables con nombres y apellidos?, ¿qué organismos estuvieron implicados?, ¿existen pruebas documentales en poder de AVITE que respalden todas estas denuncias? ¿Por qué el Gobierno se niega sistemáticamente a hacer un acto público de perdón y un homenaje a las víctimas españolas de Talidomida y a sus familias? ¿Qué reivindicaciones piden, al margen de lo estrictamente económico?

AVITE incide en cuestiones clave y quiere recalcar el por qué el Gobierno no quiere realizar un acto público de perdón y homenaje a las víctimas. Si existió intencionalidad en los hechos o cuáles son las reivindicaciones de la asociación, más allá del ámbito estrictamente económico.

La organización deja abiertas estas preguntas, invitando a periodistas y representantes públicos a profundizar en un caso que, décadas después, sigue sin esclarecerse plenamente y continúa afectando a cientos de víctimas en España y a sus familiares.

Sobre AVITE
La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE) representa a las personas afectadas por este fármaco y trabaja por el reconocimiento, la verdad y la justicia para los afectados de este fármaco en España.

Contacto de prensa:
Rafael Basterrechea (Vicepresidente AVITE)
Teléfono: 676485265
Email: rafavite@gmail.com

MAÑANA SE CUMPLE EL 23º ANIVERSARIO DE AVITE:

Mañana 24 de marzo de 2026, se cumplen 23 años de la creación e inscripción en el registro de Asociaciones del Ministerio del Interior de la Asociación AVITE.

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Fallece el Dr Claus Knapp: Gratitud eterna de AVITE

Fue el médico español co-descubridor de los efectos que producía la Talidomida. Gracias a él y al Dr. alemán Widukin Lenz se retiró la Talidomida en el mundo entero en Noviembre de 1961.

AVITE comunica con pesar el fallecimiento del Dr. Claus Knapp, una figura clave en nuestra historia.

Adiós a Claus Knapp, el pediatra que descubrió que la talidomida provocaba deformaciones en bebés (Diario Público 03/03/2026)

Gracias a él y al Dr. Widukin Lenz se prohibió la Talidomida (a pesar de múltiples amenazas e incluso de detectives privados siguiéndoles los talones pagados por Grünenthal, y por ellos 2, no nacieron en el mundo muchos más miles de bebes deformados por la Talidomida.

Más allá de su labor médica, el Dr. Knapp fue un aliado incansable y un apoyo humano fundamental para todos los afectados. Su compromiso con nuestra causa dejó una huella imborrable que siempre honraremos.

Su hijo nos ha trasladado el siguiente texto sobre la figura de su padre:

“Hoy nos ha dejado nuestro querido Claus. Con 97 años, sereno y en paz. Disfrutó de su vida con una curiosidad insaciable. Médico desde el alma, se desvivió siempre por sus pacientes y amigos. Y fue, sobre todo, un ejemplo de libertad e independencia que nos enseñó a reconocer y seguir siempre nuestro camino, tal como hizo él.

Le despediremos en el Tanatorio de San Isidro el domingo 1 de marzo de 17:00 a 21:00”

Desde la Asociación, enviamos nuestro más sentido pésame a su familia, amigos y compañeros de profesión.

AVITE le ha enviado en nombre de su Junta Directiva y de todos sus socios/as esta corona de flores, por «nuestro agradecimiento eterno». Cada rosa blanca representa a un socio/a de AVITE.

Descanse en paz.

Galería de imágenes de Claus Knapp, firmando informes para AVITE, recogiendo premio en OMC, etc…

Enlace de la entrevista que hizo en 2018 el Vicepresidente y Pte de AVITE al Dr. Claus Knapp

Grünenthal nos quiso matar a Lenz y a mí

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Talidomida en EEUU: Avances y Lucha

«La justicia que llega tarde no es justicia»

¿Cuál es la situación actual de la asociación y los afectados de Talidomida en USA?

La situación actual de los afectados por la talidomida en Estados Unidos está marcada por un impulso legislativo histórico y una mayor visibilidad gracias a investigaciones recientes.

A diferencia de España —donde ya se conoce bien la labor de AVITE—, en EE. UU. el fármaco nunca fue aprobado oficialmente gracias a la Dra. Frances Kelsey (FDA), pero se distribuyeron millones de muestras «experimentales» gratuitas. Esto dejó a los afectados en un limbo legal durante décadas.

Estos son los puntos clave de su situación actual (febrero de 2026):

1. El Hito Legislativo: H.R. 5865

La asociación USA Thalidomide Survivors (USATS) está centrando toda su actividad en redes sociales y comunicación en el proyecto de ley «Thalidomide Survivors Compensation Act» (H.R. 5865) para el Congreso de 2025-2026.

• Objetivo: Crear un programa de compensación federal, pensiones y apoyo para la vida adaptada.
• Importancia: Sería el primer reconocimiento oficial del gobierno de EE. UU. hacia estos supervivientes, tratándolos con la misma dignidad que ya reciben los afectados en otros 46 países.

2. El «Efecto Wonder Drug»

Gran parte del ruido actual en redes sociales proviene del libro Wonder Drug de Jennifer Vanderbes.

• Investigación: El libro reveló que hubo muchos más bebés afectados de los que el gobierno admitió originalmente.
• Impacto: Ha servido como motor para que nuevos afectados «ocultos» se identifiquen y se unan a la asociación. La comunidad ha pasado de ser un pequeño grupo de Facebook a una organización con más de 100 miembros activos y con un numero indeterminado de afectados, que poco a poco van saliendo a la luz y uniéndose a la Asociación norteamericana.

3. El Desafío del Envejecimiento

En sus canales oficiales, la asociación subraya una urgencia médica:

• Los afectados ya superan los 60 años.
• El desgaste de sus extremidades (sobreuso de los pocos miembros que tienen) está generando dolores crónicos severos y pérdida de movilidad, lo que hace que la necesidad de ayuda financiera sea crítica ahora.

4. Diferencia con España

Mientras que en España el foco ha sido la lucha judicial contra Grünenthal y el Estado, en EE.UU. la narrativa actual en redes es más de «justicia histórica» y de corregir el mito de que «en EE. UU. no hubo talidomida».

Se demuestra que la lucha es global y que incluso en una potencia como EE. UU. todavía hay batallas pendientes por el reconocimiento oficial.

La lucha en EE. UU.: El despertar de los supervivientes de la Talidomida

A menudo se cuenta la historia de que la Dra. Frances Kelsey salvó a Estados Unidos de la tragedia de la talidomida al bloquear su aprobación en la FDA. Sin embargo, la realidad para cientos de familias estadounidenses fue muy distinta: millones de pastillas fueron distribuidas como «muestras experimentales», dejando a su paso una generación de afectados que, hasta hoy, han vivido en un limbo legal y administrativo.

El impulso de la ley H.R. 5865

Actualmente, la asociación USA Thalidomide Survivors (USATS) lidera un movimiento histórico en Washington. El foco principal es la «Ley de Compensación para Supervivientes de la Talidomida» (H.R. 5865). Por primera vez en décadas, existe una posibilidad real de que el Congreso estadounidense:

• Reconozca oficialmente a las víctimas de los ensayos clínicos de los años 60.
• Establezca un fondo de compensación y pensiones de salud, similares a las que ya existen en otros países.

«Wonder Drug»: El libro que cambió la narrativa

Gran parte de la visibilidad actual se debe a la investigación de la escritora Jennifer Vanderbes, cuyo libro Wonder Drug ha servido para desmitificar la idea de que en EE. UU. no hubo afectados. Gracias a esta obra, muchos supervivientes que vivían aislados han contactado con la asociación, fortaleciendo el censo de víctimas y la presión política.

«La justicia que llega tarde no es justicia»

Una carrera contra reloj

Al igual que ocurre en España con los miembros de AVITE, los supervivientes en EE. UU. ya han superado la barrera de los 60 años. El desgaste físico derivado de décadas de movilidad reducida está pasando factura. La asociación subraya en sus canales que «la justicia que llega tarde no es justicia», exigiendo que las ayudas lleguen antes de que el estado de salud de los socios sea irreversible.

Desde AVITE, seguimos de cerca estos avances, compartiendo el mismo espíritu de lucha por la dignidad y el reconocimiento que nuestros compañeros al otro lado del Atlántico.

La talidomida distribuida gratuitamente en EE.UU. era de la farmacéutica  William S. Merrell Company

Las muestras experimentales que se distribuyeron en Estados Unidos fueron responsabilidad del laboratorio William S. Merrell Company (a menudo citado como Richardson-Merrell), con sede en Cincinnati.

Aquí tienes los detalles clave sobre esta distribución, que es precisamente lo que Jennifer Vanderbes denuncia en su libro:

1.- El nombre comercial: Merrell pretendía comercializar la talidomida en EE. UU. bajo el nombre de Kevadon.

2.- La estrategia de las «muestras»: Mientras la FDA (a través de la Dra. Frances Kelsey) bloqueaba la autorización comercial por falta de datos de seguridad, el laboratorio utilizó una laguna legal de la época. Distribuyeron más de 2,5 millones de pastillas a unos 1.200 médicos en todo el país bajo el concepto de «investigación clínica».

En USA los médicos entregaron el fármaco como muestra farmaceútica a unas 20.000 pacientes, y más de 600 estaban embarazadas.

3.- Falta de control: Estos médicos entregaron el fármaco a unas 20.000 pacientes, de las cuales se estima que más de 600 estaban embarazadas. Lo grave, como destaca Vanderbes, es que en muchos casos no se llevó un registro ni se advirtió a las mujeres de que estaban participando en un «experimento».

4.- El origen del fármaco: Merrell no inventó la talidomida; ellos compraron los derechos de distribución para Norteamérica al laboratorio alemán Chemie Grünenthal, que fue quien desarrolló la molécula originalmente.

Esta distribución masiva de «muestras gratuitas» es lo que causó los casos de afectados en suelo estadounidense, a pesar de que el medicamento técnicamente «nunca fue aprobado» en ese país.

Es muy positivo crear estos puentes, ya que la visibilidad internacional refuerza nuestras propias reivindicaciones en España, destacan en AVITE.

Canales Oficiales de la Asociación en EE. UU.

Para que los lectores de la web de AVITE, periodistas o la sociedad en general, puedan ampliar información o seguir la evolución de la ley H.R. 5865:

• Sitio Web Oficial: https://www.usthalidomidesurvivors.org/

(Aquí publican las actualizaciones legislativas y el censo de afectados en EE. UU.)

• Facebook: USA Thalidomide Survivors

(Es su canal más activo, donde comparten noticias del Congreso y testimonios personales).

• Twitter/X: @USAT_Survivors
• Instagram: usthalidomide62 USA Thalidomide Survivors

Web Asociación Thalidomide USA

Notas sobre las imágenes: Las imágenes de este colectivo suelen ser de dominio público cuando se trata de material de prensa distribuido para la concienciación sobre la ley en el Capitolio o fotos de archivo de los años 60 cedidas por los propios afectados. «Imagen cortesía de USA Thalidomide Survivors (USATS)»

Libro «Wonder Drug» de Jennifer Vanderbes

Enlaces principales para encontrar el libro «Wonder Drug» de Jennifer Vanderbes, que ha sido clave para reabrir el caso de la talidomida en Estados Unidos:

• Página Oficial de la Editorial (Penguin Random House) Wonder Drug by Jennifer Vanderbes

En este enlace puedes ver todos los formatos disponibles (tapa dura, rústica, ebook y audiolibro) y reseñas de medios importantes.

• Amazon (Versión en Inglés)

Es la opción más directa si quieres adquirirlo o ver la vista previa de las primeras páginas.

• Casa del Libro (Para España): Wonder Drug (Ebook)

Aunque el libro está escrito originalmente en inglés, puedes encontrar la versión digital en librerías españolas.

¿De qué trata el libro?

El libro, cuyo título completo es «Wonder Drug: The Secret History of Thalidomide in America and Its Hidden Victims», desvela una verdad incómoda: aunque la FDA no aprobó oficialmente el fármaco, las farmacéuticas distribuyeron millones de pastillas como «muestras experimentales» a médicos en todo EE. UU.

Vanderbes documenta cómo cientos de niños nacieron con malformaciones en suelo estadounidense y cómo sus casos fueron ignorados o atribuidos a otras causas para proteger a las empresas implicadas. Este libro es, de hecho, la herramienta que están usando los supervivientes en EE. UU. para presionar al Congreso por una indemnización.

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Alemania 5 España 0: 5 goles por la escuadra de los germanos a los españoles en Talidomida

Si algún político en España tuviera decencia y dignidad, se sonrojaría con estos datos.

Da igual el año al que miremos atrás y da igual al color político al que dirijamos nuestra mirada.

5 auténticos golazos por la escuadra de Alemania a España, solo como referencia del país germano… pero hay muchísimos más ejemplos, que no merece la pena ni enumerar, no solo de países de nuestro entorno.

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Resumen actividades de AVITE durante 2025

Resumen de todas las actividades realizadas por AVITE ASOCIACION VICTIMAS TALIDOMIDA DE ESPAÑA durante todo el año 2025.

Resumen cronológico y por ámbitos de las actividades públicas de AVITE (Asociación Víctimas Talidomida de España) durante 2025, elaborado a partir de sus comunicados y apariciones en prensa durante el año.

Resumen — actividades 2025 (AVITE)

Enero – Marzo

• Campaña y logro en materia fiscal: AVITE celebró y difundió noticias sobre la aprobación de una exención fiscal para las ayudas por talidomida (de momento citada en el País Vasco), resultado de su labor de presión y visibilidad. Avite
• 22º aniversario de la asociación (24 de marzo): comunicaciones recordando reivindicaciones históricas y balance de 22 años de trabajo reivindicativo. Avite

Abril – Mayo

• Comunicaciones internas y luto: publicación del fallecimiento de una socia (19 de abril) y reconocimiento de miembros. Avite
• Asamblea Ordinaria y XVII Congreso de socios: AVITE celebró su Asamblea anual en Madrid el 18 de mayo de 2025 (asuntos estatutarios, informe de actividades, organización interna y agenda de reivindicaciones para el año). Avite

Junio – Agosto

• Reacción y difusión de informes científicos: difusión y resumen del Informe de la Universidad de Heidelberg sobre el envejecimiento prematuro y consecuencias en salud a largo plazo de los afectados por talidomida; AVITE divulgó y comentó esos hallazgos. Avite
• Seguimiento judicial y acciones internacionales: cobertura y reacción ante decisiones judiciales en Alemania relacionadas con Contergan / fundación estatal; AVITE presentó reclamaciones contra la fundación estatal alemana de la talidomida y mantuvo actuaciones públicas sobre la cuestión. Avite+1
• Participación en documental audiovisual: AVITE informó sobre la producción y continuidad del documental “Broken Dolls / Muñecas rotas” sobre la tragedia de la talidomida en España (colaboración/contribución como fuente y difusión). Avite

Septiembre – Noviembre

• Presión al Gobierno / notas de prensa críticas: AVITE emitió notas de prensa denunciando el incumplimiento por parte del Gobierno en la ejecución de sentencias y en la tramitación de ayudas, reclamando que se cumplan las resoluciones judiciales y que se agilicen los pagos y medidas de apoyo. (Nota de prensa 04/09/2025 y posteriores actos de denuncia pública). Avite+1
• Reclamaciones por ayudas sin tramitar: cobertura en medios (noviembre) sobre víctimas a las que no se están tramitando ayudas pese a sentencias firmes; AVITE ha sido fuente y actor en esas reclamaciones públicas. The Objective+1

• 

Diciembre

• Balance público y reivindicaciones: publicaciones finales del año con listados de reivindicaciones históricas (resumen de demandas y comparativas de compensaciones con otros países) y mensajes institucionales de fin de año. Avite+1

Actividades por ámbitos (síntesis rápida)

• Reivindicación y lobby institucional: peticiones al IMSERSO y al Gobierno, reclamación de cumplimiento de sentencias, solicitud de medidas fiscales y sociales para las ayudas. Avite+1
• Acción legal y reclamos internacionales: presentación de reclamaciones contra la fundación/contergan alemana y seguimiento de sentencias relevantes en España y Alemania. Avite+1
• Eventos asociativos: Asamblea anual / Congreso de socios (mayo), actividades de atención y comunicación con asociados. Avite
• Difusión y concienciación pública: difusión de estudios científicos (Heidelberg), colaboración en documentales, notas de prensa y presencia continuada en medios. Avite+1
• Apoyo a víctimas: gestión de información, acompañamiento en trámites y publicitación de casos judiciales con impacto económico y asistencial para personas afectadas. Cadena SER+1

Documento ordenado con las entradas publicadas en la web de AVITE durante 2025, incluyendo título, fecha y un breve extracto de cada una (basado en las publicaciones disponibles públicamente en el sitio de AVITE):

Entradas del blog / noticias de AVITE en 2025

1. AVITE ha cumplido 22 años con muchos logros a pesar de todo

29 de marzo de 2025
Resumen: AVITE celebra su 22º aniversario desde su inscripción oficial (24/03/2003), repasa su trayectoria y reivindica los logros alcanzados en estos años, incluidas sentencias ganadas y pasos dados en materia de ayudas y reconocimiento judicial para talidomídicos. Avite

2. AVITE celebró Asamblea anual en Madrid el 18 de mayo 2025

22 de mayo de 2025
Resumen: AVITE celebró su Asamblea Ordinaria anual y XVII Congreso de socios en Madrid. Se rindió homenaje a la socia fallecida Mari Carmen Navarro Bosqued y se trataron diversos temas organizativos y reivindicativos internos. Avite

3. Continúa grabándose el documental Broken Dolls (Muñecas rotas) sobre la Talidomida en España para plataformas

25 de julio de 2025
Resumen: AVITE informó que continúa la grabación del documental Broken Dolls, una producción que incluye testimonios de afectados, familiares y profesionales, y que busca visibilizar la lucha y la verdad sobre la talidomida en España. Avite

4. El Tribunal Supremo alemán tumba los reconocimientos médicos de la fundación estatal de la talidomida

10 de julio de 2025
Resumen: Se anunció que el Tribunal Supremo alemán declaró irregulares los reconocimientos médicos realizados por la Fundación estatal alemana (Contergan), un hecho que AVITE interpreta como una apertura para reclamar compensaciones a favor de afectados españoles. Avite

5. Teaser del documental Broken Dolls sobre la Talidomida en España

25 de octubre de 2025
Resumen: Publicación del teaser del documental Broken Dolls, con participación activa de AVITE y testimonios diversos, diseñado para plataformas de televisión y medios audiovisuales. Avite

6. Un gobierno de lo social pero solo para los social…istas

2 de octubre de 2025
Resumen: Nota de carácter crítico en la que AVITE denuncia que, pese a apoyos puntuales (como la exención fiscal en Euskadi), el gobierno de España bloquea o paraliza medidas legislativas que beneficiarían a los afectados de talidomida a nivel nacional, denunciando incoherencias políticas. Avite

7. El Gobierno incumple sentencias firmes del juzgado con las víctimas de Talidomida

4 de septiembre de 2025
Resumen: Nota de prensa en la que AVITE denuncia públicamente el incumplimiento por parte del Gobierno de España de sentencias judiciales firmes, referentes al reconocimiento y tramitación de ayudas para víctimas de la talidomida. Avite

8. Si eres afectado de Talidomida anímate a unirte a AVITE

1 de septiembre de 2025
Resumen: Publicación para promover la afiliación a AVITE entre personas afectadas por la talidomida en España, invitando a completar el formulario de adhesión y participar activamente en la asociación. Avite

9. En noviembre de 2025 se han cumplido 64 años de la retirada de la Talidomida en el mundo

30 de noviembre de 2025
Resumen: Entrada que conmemora los 64 años desde la retirada de la talidomida a nivel mundial, repasando hechos históricos y señalando diferencias con la situación española. Avite

10. Reivindicaciones de AVITE hoy

5 de diciembre de 2025
Resumen: Publicación que recoge las principales reivindicaciones actuales de AVITE, como campañas de comunicación nacional, apertura de protocolos clínicos, nuevos reales decretos de ayudas, devolución fiscal de retenciones injustas y pensiones vitalicias para afectados. Avite

Resumen rápido por tipo de entrada

• Aniversarios y conmemoraciones: 22 años de AVITE (marzo), 64 años retirada talidomida (noviembre). Avite+1
• Asambleas y vida interna: Asamblea y XVII Congreso (mayo). Avite
• Cine/documental: Actualización y teaser de Broken Dolls (julio y octubre). Avite+1
• Acción política y crítica: Denuncias de incumplimiento de sentencias y bloqueos políticos (septiembre, octubre). Avite+1
• Reclamos legales internacionales: Sentencia del Supremo alemán sobre reconocimientos médicos (julio). Avite
• Reivindicaciones estructurales: Publicación de demandas de cambios en políticas y protocolos (diciembre). Avite
• Movilización asociativa: Invitación a nuevas afiliaciones (septiembre). Avite

• MEMORIA ANUAL 2025

  AVITE – Asociación Víctimas Talidomida de España
  Resumen de actividades, comunicaciones y acciones públicas

  Entradas web publicadas en 2025

  AVITE ha cumplido 22 años con muchos logros a pesar de todo

  Fecha: 29 de marzo de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/avite-ha-cumplido-22-anos-con-muchos-logros-a-pesar-de-todo/

  AVITE celebra su 22º aniversario desde su inscripción oficial, repasando su trayectoria, logros judiciales y reivindicaciones históricas.

  AVITE celebró Asamblea anual en Madrid el 18 de mayo 2025

  Fecha: 22 de mayo de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/avite-celebro-asamblea-anual-en-madrid-el-18-de-mayo-2025/

  Celebración de la Asamblea Ordinaria anual y XVII Congreso de socios, con homenaje a socia fallecida y repaso de la agenda reivindicativa.

  El Tribunal Supremo alemán tumba los reconocimientos médicos de la fundación estatal

  Fecha: 10 de julio de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/el-tribunal-supremo-aleman-tumba-los-reconocimientos-medicos-de-la-fundacion-estatal/

  El Tribunal Supremo alemán declara irregulares los reconocimientos médicos de la fundación estatal, abriendo nuevas vías de reclamación.

  Continúa grabándose el documental Broken Dolls (Muñecas rotas)

  Fecha: 25 de julio de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/continua-grabandose-el-documental-broken-dolls-munecas-rotas-sobre-la-talidomida-en-espana-para-plataformas/

  Actualización sobre la producción del documental que recoge testimonios de víctimas de la talidomida en España.

  Teaser del documental Broken Dolls sobre la Talidomida en España

  Fecha: 25 de octubre de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/teaser-del-documental-broken-dolls-sobre-la-talidomida-en-espana/

  Publicación del avance oficial del documental destinado a plataformas audiovisuales.

  El Gobierno incumple sentencias firmes del juzgado con las víctimas de Talidomida

  Fecha: 4 de septiembre de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/notas-de-prensa/

  Nota de prensa denunciando el incumplimiento de sentencias judiciales firmes por parte del Gobierno.

  Si eres afectado de Talidomida anímate a unirte a AVITE

  Fecha: 1 de septiembre de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/si-eres-afectado-de-talidomida-animate-a-unirte-a-avite/

  Llamamiento a la afiliación de nuevas personas afectadas por la talidomida.

  Un gobierno de lo social pero solo para los social…istas

  Fecha: 2 de octubre de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/un-gobierno-de-lo-social-pero-solo-para-los-social-istas/

  Artículo crítico sobre la falta de coherencia política en la atención a las víctimas.

  En noviembre de 2025 se han cumplido 64 años de la retirada de la Talidomida en el mundo

  Fecha: 30 de noviembre de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/en-noviembre-de-2025-se-han-cumplido-64-anos-de-la-retirada-de-la-talidomida-en-el-mundo/

  Conmemoración del aniversario de la retirada mundial de la talidomida y reflexión sobre la situación española.

  Reivindicaciones de AVITE hoy

  Fecha: 5 de diciembre de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/reivindicaciones-de-avite-hoy/

  Recopilación de las reivindicaciones actuales de AVITE en materia social, fiscal y sanitaria.

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Feliz Navidad y Prospero 2026 a todos los talidomídicos y sociedad en general

Desde AVITE deseamos a todos una Feliz Navidad y un entrante 2026 colmado de lo mejor para todos.

Este año 2026 que va a entrar seguiremos defendiendo los derechos de las victimas de Talidomida en España.

En este 2026 venidero, el 30 de junio se celebra el Dia Internacional del Recuerdo a las Victimas de la Talidomida, que se conmemora anualmente, a instancias de Thalidomide International Network

El Día Internacional del Recuerdo a las Víctimas de la Talidomida se conmemora anualmente el 30 de junio.

Esta fecha fue promovida e impulsada por organizaciones y asociaciones de víctimas de la Talidomida a nivel internacional, como la Thalidomide International Network (Red Internacional de la Talidomida), para garantizar una conmemoración global y coordinada de la tragedia.

• Día Internacional del Recuerdo a las Víctimas de la Talidomida: Día de la Conmemoración: 30 de junio (Anualmente).

• Organismo Impulsor: Principalmente las organizaciones y asociaciones internacionales de supervivientes de la Talidomida (como la Thalidomide International Network), buscando unificar los actos de recuerdo y sensibilización.

Esta conmemoración sirve para:

• Recordar a las más de 10.000 víctimas nacidas con malformaciones severas en todo el mundo.
• Reconocer la lucha de los supervivientes y sus familias.
• Concienciar sobre la importancia de la seguridad y las pruebas rigurosas en la industria farmacéutica para que esta tragedia nunca se repita.

• En 2026 también se cumplirán 70 años de la aprobación «oficial» de venta de Talidomida en el mundo.

• En 2026 también se cumplirán 70 años de la aprobación «oficial» de venta de Talidomida en el mundo. En España hay que recordar que oficialmente hay afectados reconocidos nacidos en 1950 y por tanto, engendrados en 1949.

¡¡¡Felices fiestas para todos y un entrante 2026 colmado de lo mejor!!!

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Máster de los buenos en políticas sociales en Galicia

El Parlamento Gallego ha dado una Clase Magistral, Máster (de los de verdad) al Gobierno de España en lo referente a políticas sociales para colectivos desfavorecidos.

Martes 16 de Diciembre de 2.025

Hoy ha sido aprobada en Parlamento gallego la exención tributaria autonómica para las Víctimas Gallegas de la Talidomida, en un ejercicio magistral de puesta en marcha de Políticas Sociales se ha aprobado con los votos a favor del Partido Popular, y las abstenciones del Bloque Nacionalista Galego (BNG) y paradójicamente del PSOE.

LEY EXENCION FISCAL AYUDAS TALIDOMIDA EN GALICIA BOLETIN OFICIAL 23/12/2025

El Parlamento Gallego en un ejercicio de honestidad y buena práctica de servicio público ha decidido devolver a sus ciudadanos lo que un día el Gobierno de España les fiscalizó de manera infame (al menos su parte, que es la mitad del 47%, que es lo que pueden legislar).

Cumpliendo rigurosamente con el compromiso alcanzado con Avite, el Parlamento Gallego ha decidido sacar los colores (si los tiene) al Gobierno de España, aprobando la exención fiscal autonómica con carácter retroactivo desde el 1 de enero de 2.023 del tramo autonómico de las Ayudas recibidas por las víctimas españolas de Talidomida. Cansados de esperar la consecución de las dos Proposiciones de Ley que la Mesa del Congreso de los Diputados ha parado deliberada y perniciosamente desde hace 18 meses con la connivencia injustificable de los votos de SUMAR, y que privan de casi la mitas de la cuantía de las ayudas a las víctimas españolas de Talidomida.

La Ley de exención se ha aprobado con los votos a favor del Partido Popular, y las abstenciones del Bloque Nacionalista Galego (BNG) y paradójicamente del PSOE

Ya ha habido tres clases magistrales en España a este Gobierno que elude el diálogo y los compromisos en esta materia. Primero Euskadi, que puede legislar la totalidad tributaria eximió a las Víctimas vascas del 100% de la tributación por las Ayudas recibidas en enero pasado con el voto favorable del PSOE. Tras ellos Navarra (Gobierno socialista), y en la misma línea en este mes de diciembre  en la medida de sus posibilidades, el Parlamento gallego, que además abre la puerta a otras Comunidades Autónomas ya comprometidas con Avite en la misma línea, y que son:

• La Rioja
• Extremadura
• Aragón
• Murcia
• Canarias
• Baleares
• Cataluña

Esperando para sacarla adelante:

• Asturias
• Madrid
• Andalucía
• C. Valenciana

No saben, no contestan:

• Castilla León
• Castilla La Mancha
• Cantabria

¿Y el Gobierno de España? No sabe, no contesta. Por ahora paraliza sin rubor las dos Proposiciones de Ley que van en esta línea (nº 122/000012 con 54 ampliaciones de plazo de enmiendas desde 14/06/24 y la nº 122/000205 de 14/06/25) y que solo tienen un párrafo en su texto, Exención fiscal a las Ayudas a las Víctimas de la Talidomida.

Ese mismo Gobierno, exactamente el mismo, que permite año tras años que el laboratorio distribuidor de la Talidomida, la compañía alemana Grünenthal se lucre en práctica exclusividad de los dineros públicos, y a quienes les ha salido gratis, sí GRATIS, asesinar y mutilar a un número indeterminado de ciudadanos españoles que bien podrían acercarse a las 3.000 personas. Porque así lo han decidido las más altas instituciones nacionales. Ni un céntimo les va a costar en España su tropelía, ni uno solo. Avite seguirá luchando porque esto no suceda, mientras le queden fuerzas.

Gracias, Galicia. Gracias galegos. Hoy se ha hecho una vez más historia en vuestra tierra y Avite os da las gracias de corazón por vuestra valentía, vuestro apoyo y vuestra honestidad al llevar adelante un compromiso.

Noticias relacionadas:

El Parlamento gallego se une al País Vasco y a Navarra aprobando la exención del IRPF en el tramo autonómico para víctimas de la talidomida

Pdf con el texto de la aprobación por el Pleno de Galicia sobre o Proxecto de lei de medidas fiscais e administrativas (La Ley de Medidas Fiscales y Administrativas (o ley de acompañamiento) modifica otras leyes en vigor para adaptarlas a las nuevas previsiones presupuestarias, en este caso, introducido la exención del tramo autonómico del IRPF de las ayudas de la Talidomida)

O PPdeG traslada aos afectados pola talidomida que os Orzamentos da Xunta recollen unha exención fiscal das súas axudas

El PPdeG destaca que los presupuestos de la Xunta incluyen la exención fiscal de las ayudas a víctimas de la talidomida

A Xunta inclúe nos Orzamentos a exención no IRPF das axudas ás persoas afectadas pola talidomida en Galicia

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Conocimientos básicos sobre la talidomida

Libro que se acaba de publicar en Alemania de cómo se puede brindar atención médica integral y especializada a las personas afectadas por la talidomida.

Autora:

Dr. med. Dipl.Geront. Christina Ding-Greiner

Es Doctora en Medicina y Gerontóloga (Dipl.) es una ex empleada del Instituto de Gerontología de la Universidad de Heidelberg (Alemania). Desde 2010, se dedica a estudiar los efectos y las secuelas a largo plazo del Contergan en las personas afectadas.

La Dra. Christina Ding-Greiner fue además la autora del Informe Heidelberg de dicha Universidad alemana.

Enlace de como conseguir el libro:

Sinopsis del libro:

El daño causado por la talidomida es diverso; por lo tanto, no existe un patrón único y uniforme. Además, las malformaciones observadas también pueden presentarse con daño prenatal de otros orígenes.

AVITE, su Vicepresidente Rafael Basterrechea y la situación de los afectados de Talidomida españoles, son protagonistas de uno de los capítulos del libro

Estos aspectos dificultan, incluso para especialistas con experiencia, reconocer el daño causado por la talidomida como tal y tratarlo adecuadamente. Por lo tanto, este libro se centra en el desarrollo de malformaciones prenatales en diversos sistemas orgánicos, el desarrollo de daños secundarios y a largo plazo y su impacto en las personas afectadas, el dolor y las enfermedades mentales, así como la sordera.

Médicos y terapeutas con experiencia informan desde la práctica médica, la enfermería y la rehabilitación.

Los estudios de cada caso ilustran las consecuencias individuales y las trayectorias vitales de las personas afectadas.

Los médicos, enfermeros y terapeutas que tratan a personas afectadas por la talidomida reciben información sólida sobre cómo se puede manifestar el daño en las personas afectadas, qué discapacidades y problemas pueden esperar los pacientes y qué opciones de tratamiento existen.

El Vicepresidente de AVITE Rafael Basterrechea, ha escrito uno de los capítulos de este libro, -el dedicado a la situación de los afectados de Talidomida en España- el cual se pone íntegro en español, en la galería de imagenes que figuran más abajo.

Enlace de como conseguir el libro:

Biografía de la Doctora Christina Ding-Greiner:

La Dra. med. Christina Ding-Greiner es una médica alemana y gerontóloga con una extensa trayectoria en investigación sobre envejecimiento y salud pública, vinculada principalmente con la Universidad de Heidelberg (Alemania). ResearchGate

Formación y carrera:
︎ Obtuvo su título de doctora en medicina (Dr. med.) en la Universidad de Heidelberg, donde también ha desarrollado gran parte de su carrera académica y científica. ResearchGate+1

︎ A lo largo de su trayectoria ha trabajado como médica investigadora en el Instituto de Gerontología de esa universidad, centrando su labor en distintos aspectos del envejecimiento, la medicina preventiva y las enfermedades crónicas. ResearchGate

Líneas de investigación:
Su trabajo abarca temas como:

• Gerontología médica y cronicidad en la vejez. ResearchGate
• Salud y prevención en mujeres en la segunda mitad de la vida. Heidelberger Universitätsbibliographie
• Investigación sobre envejecimiento de personas con discapacidad intelectual o mental. Alzheimer Bayern
• Estudios sobre el envejecimiento de las personas afectadas por el daño del medicamento talidomida (Contergan) — una de sus líneas más destacadas, donde ha contribuido a encuestas y análisis sobre la situación de salud, necesidades y condiciones de vida de quienes sufrieron estas malformaciones en Alemania. BDS de Resultados en Salud y Trabajo+1

Publicaciones y contribuciones:
La Dra. Ding-Greiner ha publicado numerosos artículos científicos y capítulos sobre envejecimiento, epidemiología de enfermedades en ancianos y conceptos de atención sanitaria. ResearchGate

Además ha sido editora o coeditora de obras especializadas, como el libro Leben mit Contergan (Vivir con Contergan), que recopila experiencias y análisis sobre los efectos del escándalo del medicamento talidomida y sus consecuencias en las vidas de los afectados. Laekh+1

Impacto:
Su trabajo ha aportado evidencias científicas importantes para comprender mejor cómo el envejecimiento, las discapacidades y las enfermedades crónicas interactúan en poblaciones vulnerables, y ha influido en discusiones sobre políticas de atención sanitaria y apoyo social en Alemania. Universidad de Heidelberg

Galería de imagenes del capitulo integro del libro alemán, que acaba de publicarse en el país germano, en donde se cuenta la situación de los afectados españoles de Talidomida:

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Indemnizaciones y pensiones vitalicias de la Fundación Contergan (Talidomida) en Alemania (Parte 3)

 1. Compensación Económica (Pensiones Vitalicias) La prestación más importante es la Pensión Contergan (Conterganrente), que se paga de por vida a los afectados alemanes.

• Pensión Mensual Vitalicia: Los afectados reciben una pensión mensual que es libre de impuestos y que no se computa para otras prestaciones sociales.

• Monto Variable: La cuantía depende directamente de la gravedad de las malformaciones y las disfunciones corporales La Comisión Médica de la Fundación es la encargada de evaluar el grado de discapacidad.
  • Los montos pueden ser muy significativos. En casos graves y según la última información disponible, las pensiones mensuales pueden ir desde unos 662 euros hasta más de 480 euros (e incluso más, dependiendo de las últimas actualizaciones y la valoración del daño).

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• Compensación Inicial: Al ser reconocidos, también reciben una indemnización de capital único cuyo monto varía también en función de la gravedad de la lesión.

 2. Ayudas para Necesidades Específicas para los afectados alemanes (Sachleistungen)

Además del dinero, la Fundación ofrece ayudas para cubrir los costes adicionales que conlleva vivir con una discapacidad tan severa, especialmente en la vejez:

• Pagos Anuales para Necesidades Específicas: Se proporciona un monto anual para cubrir gastos que no están incluidos en las pensiones mensuales (como un «colchón» para gastos extraordinarios).

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• Adaptaciones Técnicas y Vivienda: Se financian y facilitan:
  • Ayudas Técnicas: Sillas de ruedas adaptadas, prótesis, audífonos, etc.
  • Adaptación del Hogar: Modificaciones necesarias en la vivienda, como rampas, duchas accesibles, cocinas adaptadas en altura, etc.
  • Movilidad: Ayudas para la adaptación de vehículos o la adquisición de bicicletas adaptadas, ya que el transporte público suele ser difícil para ellos.

 Fuente y Financiación de la Fundación Contergan.

• Gestión: Las prestaciones son gestionadas por la Fundación Contergan, que está bajo la supervisión del Ministerio Federal de Familia, Personas Mayores, Mujeres y Juventud (BMFSFJ) de Alemania.
• Financiación: Aunque la farmacéutica Grünenthal hizo contribuciones significativas a la Fundación inicialmente, desde 1997, las pensiones se financian principalmente con presupuesto público del Gobierno alemán, asegurando su pago independientemente de la situación de la empresa.

En resumen, el sistema alemán busca asegurar que los afectados no solo tengan una compensación, sino también los recursos necesarios para vivir de la manera más autónoma y participativa posible en la sociedad, especialmente a medida que las secuelas se agravan con la edad.

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