AVITE celebró su Asamblea anual y XVIII congreso anual el 17 de mayo en Madrid

AVITE ha celebrado con éxito su XVIII congreso y asamblea anual en Madrid el 17 de mayo de 2026 en el hotel Nuevo Boston.

Avite mantiene la batalla legal contra Grünenthal y lamenta que la mayoría de afectados en la Región de Murcia y del resto de España, están sin reconocer (Cadena Ser, Región de Murcia, 18/05/2026)

Más de un millón y medio de ciudadanos impulsan el Frente Cívico por la Calidad Democrática ante el bloqueo parlamentario que denunció el Constitucional (lawandtrends.com 19/05/2026)

¿Cómo abrir el congelador de Armengol?: Una reforma del reglamento del Congreso podría acabar con el bloqueo parlamentario (lawandtrends.com 21/05/2026)

Las víctimas españolas de la talidomida exigen indemnización a Alemania. (sueddeutsche.de 21/05/2026)

Nos acompañó un centenar de miembros de AVITE, así como las abogadas alemanas Karin Buder y Ana Fischer. El Vicepresidente de la Asociación Federal alemana Löwenhause y la investigadora británica Stephanie Wright.

Nos acompañó una televisión alemana, asi como un periódico alemán.

Se han tratado temas relacionados con la Asociación y entre otros:

• AVITE ha iniciado el proceso de reconocimiento individuales en la Fundación alemana del Contergan para sus socios, Nos acompañó la emitente abogada alemana Karin Buder que lleva todos los procesos individuales de los miembros de AVITE, asi como la abogada que hace de puente Ana Fischer.
• El vicepresidente de la Asociación federal de afectados alemanes Löwenhauser, -que también nos acompañó, contó a los miembros de Avite su experiencia en Alemania con la Fundación Contergan.
• 
• Nos acompañó la Dra británica Stephanie Wright investigadora y Profesora de Historia Europea Moderna y Codirectora académica del FASS Health Hub: FHASS Health Hub – Universidad de Lancaster, la cual se encuentra haciendo un trabajo de investigación sobre las víctimas de talidomida españolas en el franquismo-con la colaboración de AVITE- y expuso y resumió en que consiste su trabajo, contando con varios miembros de la Asociación como voluntarios, y además, con material y documentos inéditos facilitados por AVITE.

Agradecimiento a Julia Otero:

Nuestro agradecimiento más sincero, una vez más, a todo el apoyo que desde hace una veintena de años, nos viene brindando Julia Otero, siempre en los medios en los que ha trabajado.

Este fin de semana, en concreto, en “Julia en la Onda” del sábado 16 de mayo, nos ha brindado un recuerdo muy especial, a los afectados de talidomida españoles, y en concreto a la lucha representada por Avite, y a todas nuestras madres, y a los bebes nacidos malformados en España en los años 60, 70 y 80 y nuestra eterna lucha, para que después de conseguir una ayuda del Gobierno (60 años después), seguimos peleando para que nos devuelvan el 47% de IRPF descontado injustamente.

Nuestra lucha continua, y nuestras reivindicaciones que quedan muchas por conseguir, también.

Os animamos también a presenciar el estreno del documental Broken Dolls (Muñecas Rotas) en la Filmoteca Regional de Murcia el 25/06/2026, donde aparecerán imágenes y audios inéditos hasta ahora sobre la talidomida en España, que no van a dejar a nadie indiferente.

El recuerdo de Julia Otero a Avite y a nuestra lucha, asi como de nuestro XVIII congreso anual, celebrado el pasado domingo 17/05/2026, a partir del minuto 32 en el siguiente enlace de Onda Cero:

@julia_otero  @aviteorg y la #Talidomida en el minuto 32 en @Juliaenlaonda el sábado 16/05/2026 y nuestro Congreso Anual

Galería de imágenes de la Asamblea de AVITE y su XVIII Congreso anual celebrado en Madrid, en el hotel Nuevo Boston:

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AVITE celebra Asamblea anual y XVIII Congreso el 17 de mayo

El próximo domingo 17 de mayo de 2026, AVITE va a celebrar su Asamblea anual de socios y XVIII Congreso, en el hotel Nuevo Boston de Madrid.

Rueda de Prensa de AVITE en Parlamento de Cataluña (elnacional.cat) 14/05/2026

Cataluña.- Afectados por talidomida piden a los partidos apoyar que ayudas que reciben queden exentas del IRPF infosalus.com 14/05/2026

En el mismo, se van a tratar todos los temas pendientes en los que actualmente sigue trabajando AVITE para todos sus socio/as y que aún colean, a pesar de todos los años transcurridos y del inmenso trabajo de la Asociación de estos últimos 23 años.

AVITE ha iniciado el proceso de reconocimiento en la Fundación  alemana del Contergan para sus socios, y está ultimando una querella de Lesa Humanidad contra Grünenthal

AVITE, entre otros temas de interés para sus soci@s, en la Asamblea anual explicará pormenorizadamente el proceso que ha iniciado de reconocimiento en la Fundación de Alemania para sus socios positivos buscando obtener el reconocimiento y la pensión vitalicia correspondiente en Alemania, como víctimas de la Talidomida del laboratorio germano. El proceso podría derivar, caso de denegarse, en una demanda contra el Estado alemán por desestimar un proceso y reconocimiento médico y científico de un país miembro de la UE y avalado por la OMS.

Asiste a la Asamblea de AVITE la abogada alemana que está haciendo estas gestiones en Alemania y que detallará.

Nos acompañará la abogada alemana que está haciendo las gestiones ante Alemania, así como la investigadora británica Stephanie Wright, que se encuentra haciendo un trabajo de investigación sobre la talidomida en el Franquismo

También nos acompañará la Dra. Stephanie Wright Profesora de Historia Europea Moderna y Codirectora académica del FASS Health Hub: FHASS Health Hub – Universidad de Lancaster, la cual se encuentra haciendo un trabajo de investigación sobre las víctimas de talidomida españolas en el franquismo -con la colaboración de AVITE- y expondrá y resumirá en que consiste su trabajo.

Informaremos a los socios asistentes y a la prensa, como va la viabilidad de la querella de AVITE contra la farmacéutica alemana Grünenthal por delitos de Lesa Humanidad

También explicaran la viabilidad jurídica de la querella por Lesa Humanidad contra la Farmacéutica alemana Grünenthal, que también están estudiando los servicios jurídicos de AVITE.

Dicha Asamblea y Congreso anual de AVITE, se celebrará en la mañana del domingo 17 de mayo, en el hotel Nuevo Boston de Madrid, como cada año.

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Aprobada hoy enésima PNL en favor de afectados por Talidomida

En el día de hoy se ha aprobado en el Congreso de los Diputados una PNL en favor de los afectados por Talidomida presentada por el Grupo Socialista.

Es la enésima PNL que se aprueba en los 23 años que llevamos de Asociación.

¿Un brindis al sol, quizás?

Esta PNL no aborda ni subsana todas nuestras reivindicaciones que debajo de este texto exponemos y que arrastramos desde hace décadas. Solo son buenas intenciones, pero nada más. ¿Un brindis al sol quizás?

PNL De apoyo a las personas afectadas por la talidomida. (Núm.Exp. 161/002903 )

6º. De apoyo a las personas afectadas por la talidomida.

• Autor:

Grupo Parlamentario Socialista

BOCG, serie D , número 469 , de 03 de febrero de 2026 PDF

• (Núm. Exp. 161/002903/0000)

• Pinchar aquí para ver el texto de la PNL aprobada hoy 16/04/2026:

Aquí las intervenciones en video de todos los grupos parlamentarios de cada partido y la votación en el día de hoy. Para ver los vídeos, pinchar sobre los enlaces que aparecen justo debajo de los diputados/as intervinientes:

PSOE Sáez Cruz, Emilio (GS)

https://app.congreso.es/v1/15771591

VOX De Meer Méndez, Rocío (GVOX)

https://app.congreso.es/v1/15771594

PP Martín García, Pedro Samuel (GP)

https://app.congreso.es/v1/15771596

SUMAR Cofiño Fernández, Rafael (GSUMAR)

https://app.congreso.es/v1/15771598

Contestación PSOE Sáez Cruz, Emilio (GS)

https://app.congreso.es/v1/15771605

Votaciones

https://app.congreso.es/v1/15771615

Saquen ustedes sus propias conclusiones.

Esta PNL aprobada hoy, NO refleja fielmente el agravio comparativo y la discriminación entre las distintas CCAA españolas, con respecto al trato dado a los afectados entre CCAA, a favor en unas por el propio PSOE País Vasco, Navarra, Galicia…  y otras próximas a aprobar como Cataluña, Murcia, etc… y en contra en otras por el mismo PSOE…

La labor de AVITE sigue día a día, y estas son las reivindicaciones que a pesar de todas las iniciativas parlamentarias de todos estos años y la aprobada hoy, aún siguen sin resolverse con los afectados de Talidomida españoles, para equipararnos como mínimo a los afectados europeos, por no mencionar a los afectados del resto del planeta:

Noticias relacionadas:

El Congreso pide mejorar la atención a las víctimas de la talidomida entre críticas por «la falta de indemnizaciones efectivas» (20 minutos: 17/04/2026)

Los afectados de talidomida lamentan que la PNL aprobada en el Congreso no corrige los «agravios comparativos» (Consalud.es 17/04/2026)

AVITE denuncia ante la Sala de lo Penal del Tribunal Supremo a la Mesa del Congreso de los Diputados por delito de prevaricación (www.avite.org  26/03/2026)

Y estas son las reivindicaciones de AVITE a fecha de hoy, de lo mucho que queda por conseguir en España, en favor de los afectados de Talidomida, para equipararnos con nuestros «homólogos europeos» que tanto les gusta decir a nuestros políticos y gobernantes:

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AVITE denuncia ante la Sala de lo Penal del Tribunal Supremo a la Mesa del Congreso de los Diputados por delito de prevaricación

Nota de Prensa:

Madrid: 26/03/2026

Para ver la denuncia presentada ante la Sala de lo Penal del Tribunal Supremo a la Mesa del Congreso de los Diputados, pinchar en este enlace o sobre el escrito directamente:

Avite comunica que con fecha 26/3/26 ha interpuesto denuncia -adjunta- ante la Sala de lo Penal del Tribunal Supremo por un delito prevaricación administrativa por omisión contra los siguientes miembros de la Mesa del Congreso de los Diputados pertenecientes a los grupos parlamentarios del Partido Socialista Obrero Español (PSOE) y Sumar:

Doña Francina Armengol Socias, Presidenta.

Don Alfonso Rodríguez Gómez de Celis, Vicepresidente Primero.

Doña Esther Gil de Reboleño Lastortres, Vicepresidenta Tercera.

Don Gerardo Pisarello Prados, Secretario Primero.

Doña Isaura Leal Fernández, Secretaria Segunda.

Se basa la denuncia en la obstaculización dolosa de dos iniciativas legislativas -hasta la fecha con hasta 63 prórrogas- que regulan la exención fiscal de las ayudas a los afectados de la talidomida. Los hechos revisten especial gravedad cuando, con el voto del PSOE, dicha exención fiscal sí está aprobada en el País Vasco y Navarra, lo que supone un agravio intolerable entre españoles.

En 2023 se reguló el pago de las ayudas mediante el RD 574/23, y ello con cinco años de retraso desde que lo ordenase le D.A. 56ª Ley 6/2018. A partir de ahí los afectados han llevado a cabo todo tipo de actuaciones para que se legislase la exención fiscal de las ayudas para no quedar reducidas a la mitad y no se perdiera su objeto, que es el de asistir en su difícil vejez a personas que carecen de brazos ni piernas por la corresponsabilidad del Estado y de la farmacéutica Grünenthal. Fruto de esas actuaciones desde hace dos años hay dos proposiciones del ley, una de ellas procedente del Senado con el voto favorable de todos los grupos políticos menos del PSOE, pendientes de ser tramitadas por la Mesa del Congreso, y los denunciados, sin motivo alguno, permanentemente lo están vetando.

Con esas iniciativas se pretende algo a todas luces elemental, que es dar el mismo trato a los afectados de la talidomida en España que a los del resto del mundo, así como en nuestro país igual trato que a las víctimas de tráfico, de la guerra civil, de inciencios, del VIH, VHC, etc. Como se ha dicho el agravio es aún mayor cuando los denunciados pertenecen a una formación que sí ha votado la exención fiscal, vigente a día de hoy, para navarros y vascos.

Avite entiende que concurren los requisitos del ilícito de una omisión claramente contraria al ordenamiento y sin base reglamentaria ni constitucional; ausencia total de motivación; omisión consciente y deliberada de injusticia;  y acto equiparable a una resolución decisoria con efectos jurídicos claros, por lo que esperan que el TS actúe en consecuencia.

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Datos de contacto de Prensa de AVITE:

Rafael Basterrechea, Vicepresidente AVITE.

Movil: 676408265

Email: rafavite@gmail.com

REPERCUSIONES EN PRENSA DENUNCIA AVITE A TS MESA CONGRESO DIPUTADOS 26/03/2026

ABC 12/04/2026:

Años de bloqueo y 1.745 prórrogas: así impide el PSOE que las leyes del PP lleguen al BOE. (ABC 12/04/2026)

Hasta 25 de las leyes impulsadas por los populares en el Senado podrían ser aprobadas si llegaran al Pleno del Congreso

La Gaceta, 27/03/2026

Las víctimas de la talidomida denuncian a Armengol y a la Mesa del Congreso por bloquear la exención fiscal de sus ayudas

https://gaceta.es/espana/las-victimas-de-la-talidomida-denuncian-a-armengol-y-a-la-mesa-del-congreso-por-bloquear-la-exencion-fiscal-de-sus-ayudas-20260327-0903/amp/

The Objetive, 27/03/2026

Denuncian por prevaricación a Armengol ante el Supremo por bloquear leyes en el Congreso

https://theobjective.com/espana/politica/2026-03-27/psoe-pp-bloquear/

La Razón 27/03/2026:

Una asociación afectada denuncia el «bloqueo sistemático» de Armengol en el Congreso

https://www.larazon.es/espana/asociacion-afectada-denuncia-bloqueo-sistematico-armengol-congreso_2026032769c687916b2f88359259150c.html

Hispanidad, 27/03/2026

La Asociación de Víctimas de la Talidomida denuncia en el Supremo a Francina Armengol, por un delito de prevaricación administrativa por omisión

https://www.hispanidad.com/sociedad/asociacion-victimas-talidomida-denuncia-en-supremo-francina-armengol-por-delito-prevaricacion-administrativa-por-omision_12066638_102.html

The Objetive, 28/03/2016

Víctimas de la talidomida acusan al PSOE de humillarles y decirles que solo quieren «dinero»

https://theobjective.com/espana/politica/2026-03-28/psoe-talidomida-congreso/?amp

Esthella Digital, 2803/2026

Víctimas de la talidomida denuncian al PSOE por humillación

https://www.estrelladigital.es/articulo/noticias-en-la-red/victimas-talidomida-denuncian-psoe-humillacion/20260328073510444193.html

Reivindicaciones de AVITE actualizadas:

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AVITE no ha sabido llegar a periodistas y políticos

AVITE denuncia el silencio informativo y político sobre la talidomida en España

NOTA DE PRENSA

Madrid, [23/03/2026]

La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE) ha denunciado la falta de interés y profundidad informativa en torno a uno de los mayores escándalos sanitarios del país. La entidad considera que no ha logrado trasladar adecuadamente a medios de comunicación ni a responsables políticos la magnitud real y el trasfondo histórico de este caso.

Preguntas en el aire que ningún periodista ni político jamás ha formulado a la Asociación:

Desde la asociación subrayan que, hasta la fecha, no se han formulado públicamente preguntas esenciales para comprender lo ocurrido: ¿de dónde procede todo esto?, ¿en qué fechas exactas se permitió este descontrol en España?, ¿quiénes fueron los responsables con nombres y apellidos?, ¿qué organismos estuvieron implicados?, ¿existen pruebas documentales en poder de AVITE que respalden todas estas denuncias? ¿Por qué el Gobierno se niega sistemáticamente a hacer un acto público de perdón y un homenaje a las víctimas españolas de Talidomida y a sus familias? ¿Qué reivindicaciones piden, al margen de lo estrictamente económico?

AVITE incide en cuestiones clave y quiere recalcar el por qué el Gobierno no quiere realizar un acto público de perdón y homenaje a las víctimas. Si existió intencionalidad en los hechos o cuáles son las reivindicaciones de la asociación, más allá del ámbito estrictamente económico.

La organización deja abiertas estas preguntas, invitando a periodistas y representantes públicos a profundizar en un caso que, décadas después, sigue sin esclarecerse plenamente y continúa afectando a cientos de víctimas en España y a sus familiares.

Sobre AVITE
La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE) representa a las personas afectadas por este fármaco y trabaja por el reconocimiento, la verdad y la justicia para los afectados de este fármaco en España.

Contacto de prensa:
Rafael Basterrechea (Vicepresidente AVITE)
Teléfono: 676485265
Email: rafavite@gmail.com

MAÑANA SE CUMPLE EL 23º ANIVERSARIO DE AVITE:

Mañana 24 de marzo de 2026, se cumplen 23 años de la creación e inscripción en el registro de Asociaciones del Ministerio del Interior de la Asociación AVITE.

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Fallece el Dr Claus Knapp: Gratitud eterna de AVITE

Fue el médico español co-descubridor de los efectos que producía la Talidomida. Gracias a él y al Dr. alemán Widukin Lenz se retiró la Talidomida en el mundo entero en Noviembre de 1961.

AVITE comunica con pesar el fallecimiento del Dr. Claus Knapp, una figura clave en nuestra historia.

Adiós a Claus Knapp, el pediatra que descubrió que la talidomida provocaba deformaciones en bebés (Diario Público 03/03/2026)

Gracias a él y al Dr. Widukin Lenz se prohibió la Talidomida (a pesar de múltiples amenazas e incluso de detectives privados siguiéndoles los talones pagados por Grünenthal, y por ellos 2, no nacieron en el mundo muchos más miles de bebes deformados por la Talidomida.

Más allá de su labor médica, el Dr. Knapp fue un aliado incansable y un apoyo humano fundamental para todos los afectados. Su compromiso con nuestra causa dejó una huella imborrable que siempre honraremos.

Su hijo nos ha trasladado el siguiente texto sobre la figura de su padre:

“Hoy nos ha dejado nuestro querido Claus. Con 97 años, sereno y en paz. Disfrutó de su vida con una curiosidad insaciable. Médico desde el alma, se desvivió siempre por sus pacientes y amigos. Y fue, sobre todo, un ejemplo de libertad e independencia que nos enseñó a reconocer y seguir siempre nuestro camino, tal como hizo él.

Le despediremos en el Tanatorio de San Isidro el domingo 1 de marzo de 17:00 a 21:00”

Desde la Asociación, enviamos nuestro más sentido pésame a su familia, amigos y compañeros de profesión.

AVITE le ha enviado en nombre de su Junta Directiva y de todos sus socios/as esta corona de flores, por «nuestro agradecimiento eterno». Cada rosa blanca representa a un socio/a de AVITE.

Descanse en paz.

Galería de imágenes de Claus Knapp, firmando informes para AVITE, recogiendo premio en OMC, etc…

Enlace de la entrevista que hizo en 2018 el Vicepresidente y Pte de AVITE al Dr. Claus Knapp

Grünenthal nos quiso matar a Lenz y a mí

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Talidomida en EEUU: Avances y Lucha

«La justicia que llega tarde no es justicia»

¿Cuál es la situación actual de la asociación y los afectados de Talidomida en USA?

La situación actual de los afectados por la talidomida en Estados Unidos está marcada por un impulso legislativo histórico y una mayor visibilidad gracias a investigaciones recientes.

A diferencia de España —donde ya se conoce bien la labor de AVITE—, en EE. UU. el fármaco nunca fue aprobado oficialmente gracias a la Dra. Frances Kelsey (FDA), pero se distribuyeron millones de muestras «experimentales» gratuitas. Esto dejó a los afectados en un limbo legal durante décadas.

Estos son los puntos clave de su situación actual (febrero de 2026):

1. El Hito Legislativo: H.R. 5865

La asociación USA Thalidomide Survivors (USATS) está centrando toda su actividad en redes sociales y comunicación en el proyecto de ley «Thalidomide Survivors Compensation Act» (H.R. 5865) para el Congreso de 2025-2026.

• Objetivo: Crear un programa de compensación federal, pensiones y apoyo para la vida adaptada.
• Importancia: Sería el primer reconocimiento oficial del gobierno de EE. UU. hacia estos supervivientes, tratándolos con la misma dignidad que ya reciben los afectados en otros 46 países.

2. El «Efecto Wonder Drug»

Gran parte del ruido actual en redes sociales proviene del libro Wonder Drug de Jennifer Vanderbes.

• Investigación: El libro reveló que hubo muchos más bebés afectados de los que el gobierno admitió originalmente.
• Impacto: Ha servido como motor para que nuevos afectados «ocultos» se identifiquen y se unan a la asociación. La comunidad ha pasado de ser un pequeño grupo de Facebook a una organización con más de 100 miembros activos y con un numero indeterminado de afectados, que poco a poco van saliendo a la luz y uniéndose a la Asociación norteamericana.

3. El Desafío del Envejecimiento

En sus canales oficiales, la asociación subraya una urgencia médica:

• Los afectados ya superan los 60 años.
• El desgaste de sus extremidades (sobreuso de los pocos miembros que tienen) está generando dolores crónicos severos y pérdida de movilidad, lo que hace que la necesidad de ayuda financiera sea crítica ahora.

4. Diferencia con España

Mientras que en España el foco ha sido la lucha judicial contra Grünenthal y el Estado, en EE.UU. la narrativa actual en redes es más de «justicia histórica» y de corregir el mito de que «en EE. UU. no hubo talidomida».

Se demuestra que la lucha es global y que incluso en una potencia como EE. UU. todavía hay batallas pendientes por el reconocimiento oficial.

La lucha en EE. UU.: El despertar de los supervivientes de la Talidomida

A menudo se cuenta la historia de que la Dra. Frances Kelsey salvó a Estados Unidos de la tragedia de la talidomida al bloquear su aprobación en la FDA. Sin embargo, la realidad para cientos de familias estadounidenses fue muy distinta: millones de pastillas fueron distribuidas como «muestras experimentales», dejando a su paso una generación de afectados que, hasta hoy, han vivido en un limbo legal y administrativo.

El impulso de la ley H.R. 5865

Actualmente, la asociación USA Thalidomide Survivors (USATS) lidera un movimiento histórico en Washington. El foco principal es la «Ley de Compensación para Supervivientes de la Talidomida» (H.R. 5865). Por primera vez en décadas, existe una posibilidad real de que el Congreso estadounidense:

• Reconozca oficialmente a las víctimas de los ensayos clínicos de los años 60.
• Establezca un fondo de compensación y pensiones de salud, similares a las que ya existen en otros países.

«Wonder Drug»: El libro que cambió la narrativa

Gran parte de la visibilidad actual se debe a la investigación de la escritora Jennifer Vanderbes, cuyo libro Wonder Drug ha servido para desmitificar la idea de que en EE. UU. no hubo afectados. Gracias a esta obra, muchos supervivientes que vivían aislados han contactado con la asociación, fortaleciendo el censo de víctimas y la presión política.

«La justicia que llega tarde no es justicia»

Una carrera contra reloj

Al igual que ocurre en España con los miembros de AVITE, los supervivientes en EE. UU. ya han superado la barrera de los 60 años. El desgaste físico derivado de décadas de movilidad reducida está pasando factura. La asociación subraya en sus canales que «la justicia que llega tarde no es justicia», exigiendo que las ayudas lleguen antes de que el estado de salud de los socios sea irreversible.

Desde AVITE, seguimos de cerca estos avances, compartiendo el mismo espíritu de lucha por la dignidad y el reconocimiento que nuestros compañeros al otro lado del Atlántico.

La talidomida distribuida gratuitamente en EE.UU. era de la farmacéutica  William S. Merrell Company

Las muestras experimentales que se distribuyeron en Estados Unidos fueron responsabilidad del laboratorio William S. Merrell Company (a menudo citado como Richardson-Merrell), con sede en Cincinnati.

Aquí tienes los detalles clave sobre esta distribución, que es precisamente lo que Jennifer Vanderbes denuncia en su libro:

1.- El nombre comercial: Merrell pretendía comercializar la talidomida en EE. UU. bajo el nombre de Kevadon.

2.- La estrategia de las «muestras»: Mientras la FDA (a través de la Dra. Frances Kelsey) bloqueaba la autorización comercial por falta de datos de seguridad, el laboratorio utilizó una laguna legal de la época. Distribuyeron más de 2,5 millones de pastillas a unos 1.200 médicos en todo el país bajo el concepto de «investigación clínica».

En USA los médicos entregaron el fármaco como muestra farmaceútica a unas 20.000 pacientes, y más de 600 estaban embarazadas.

3.- Falta de control: Estos médicos entregaron el fármaco a unas 20.000 pacientes, de las cuales se estima que más de 600 estaban embarazadas. Lo grave, como destaca Vanderbes, es que en muchos casos no se llevó un registro ni se advirtió a las mujeres de que estaban participando en un «experimento».

4.- El origen del fármaco: Merrell no inventó la talidomida; ellos compraron los derechos de distribución para Norteamérica al laboratorio alemán Chemie Grünenthal, que fue quien desarrolló la molécula originalmente.

Esta distribución masiva de «muestras gratuitas» es lo que causó los casos de afectados en suelo estadounidense, a pesar de que el medicamento técnicamente «nunca fue aprobado» en ese país.

Es muy positivo crear estos puentes, ya que la visibilidad internacional refuerza nuestras propias reivindicaciones en España, destacan en AVITE.

Canales Oficiales de la Asociación en EE. UU.

Para que los lectores de la web de AVITE, periodistas o la sociedad en general, puedan ampliar información o seguir la evolución de la ley H.R. 5865:

• Sitio Web Oficial: https://www.usthalidomidesurvivors.org/

(Aquí publican las actualizaciones legislativas y el censo de afectados en EE. UU.)

• Facebook: USA Thalidomide Survivors

(Es su canal más activo, donde comparten noticias del Congreso y testimonios personales).

• Twitter/X: @USAT_Survivors
• Instagram: usthalidomide62 USA Thalidomide Survivors

Web Asociación Thalidomide USA

Notas sobre las imágenes: Las imágenes de este colectivo suelen ser de dominio público cuando se trata de material de prensa distribuido para la concienciación sobre la ley en el Capitolio o fotos de archivo de los años 60 cedidas por los propios afectados. «Imagen cortesía de USA Thalidomide Survivors (USATS)»

Libro «Wonder Drug» de Jennifer Vanderbes

Enlaces principales para encontrar el libro «Wonder Drug» de Jennifer Vanderbes, que ha sido clave para reabrir el caso de la talidomida en Estados Unidos:

• Página Oficial de la Editorial (Penguin Random House) Wonder Drug by Jennifer Vanderbes

En este enlace puedes ver todos los formatos disponibles (tapa dura, rústica, ebook y audiolibro) y reseñas de medios importantes.

• Amazon (Versión en Inglés)

Es la opción más directa si quieres adquirirlo o ver la vista previa de las primeras páginas.

• Casa del Libro (Para España): Wonder Drug (Ebook)

Aunque el libro está escrito originalmente en inglés, puedes encontrar la versión digital en librerías españolas.

¿De qué trata el libro?

El libro, cuyo título completo es «Wonder Drug: The Secret History of Thalidomide in America and Its Hidden Victims», desvela una verdad incómoda: aunque la FDA no aprobó oficialmente el fármaco, las farmacéuticas distribuyeron millones de pastillas como «muestras experimentales» a médicos en todo EE. UU.

Vanderbes documenta cómo cientos de niños nacieron con malformaciones en suelo estadounidense y cómo sus casos fueron ignorados o atribuidos a otras causas para proteger a las empresas implicadas. Este libro es, de hecho, la herramienta que están usando los supervivientes en EE. UU. para presionar al Congreso por una indemnización.

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Alemania 5 España 0: 5 goles por la escuadra de los germanos a los españoles en Talidomida

Si algún político en España tuviera decencia y dignidad, se sonrojaría con estos datos.

Da igual el año al que miremos atrás y da igual al color político al que dirijamos nuestra mirada.

5 auténticos golazos por la escuadra de Alemania a España, solo como referencia del país germano… pero hay muchísimos más ejemplos, que no merece la pena ni enumerar, no solo de países de nuestro entorno.

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Resumen actividades de AVITE durante 2025

Resumen de todas las actividades realizadas por AVITE ASOCIACION VICTIMAS TALIDOMIDA DE ESPAÑA durante todo el año 2025.

Resumen cronológico y por ámbitos de las actividades públicas de AVITE (Asociación Víctimas Talidomida de España) durante 2025, elaborado a partir de sus comunicados y apariciones en prensa durante el año.

Resumen — actividades 2025 (AVITE)

Enero – Marzo

• Campaña y logro en materia fiscal: AVITE celebró y difundió noticias sobre la aprobación de una exención fiscal para las ayudas por talidomida (de momento citada en el País Vasco), resultado de su labor de presión y visibilidad. Avite
• 22º aniversario de la asociación (24 de marzo): comunicaciones recordando reivindicaciones históricas y balance de 22 años de trabajo reivindicativo. Avite

Abril – Mayo

• Comunicaciones internas y luto: publicación del fallecimiento de una socia (19 de abril) y reconocimiento de miembros. Avite
• Asamblea Ordinaria y XVII Congreso de socios: AVITE celebró su Asamblea anual en Madrid el 18 de mayo de 2025 (asuntos estatutarios, informe de actividades, organización interna y agenda de reivindicaciones para el año). Avite

Junio – Agosto

• Reacción y difusión de informes científicos: difusión y resumen del Informe de la Universidad de Heidelberg sobre el envejecimiento prematuro y consecuencias en salud a largo plazo de los afectados por talidomida; AVITE divulgó y comentó esos hallazgos. Avite
• Seguimiento judicial y acciones internacionales: cobertura y reacción ante decisiones judiciales en Alemania relacionadas con Contergan / fundación estatal; AVITE presentó reclamaciones contra la fundación estatal alemana de la talidomida y mantuvo actuaciones públicas sobre la cuestión. Avite+1
• Participación en documental audiovisual: AVITE informó sobre la producción y continuidad del documental “Broken Dolls / Muñecas rotas” sobre la tragedia de la talidomida en España (colaboración/contribución como fuente y difusión). Avite

Septiembre – Noviembre

• Presión al Gobierno / notas de prensa críticas: AVITE emitió notas de prensa denunciando el incumplimiento por parte del Gobierno en la ejecución de sentencias y en la tramitación de ayudas, reclamando que se cumplan las resoluciones judiciales y que se agilicen los pagos y medidas de apoyo. (Nota de prensa 04/09/2025 y posteriores actos de denuncia pública). Avite+1
• Reclamaciones por ayudas sin tramitar: cobertura en medios (noviembre) sobre víctimas a las que no se están tramitando ayudas pese a sentencias firmes; AVITE ha sido fuente y actor en esas reclamaciones públicas. The Objective+1

• 

Diciembre

• Balance público y reivindicaciones: publicaciones finales del año con listados de reivindicaciones históricas (resumen de demandas y comparativas de compensaciones con otros países) y mensajes institucionales de fin de año. Avite+1

Actividades por ámbitos (síntesis rápida)

• Reivindicación y lobby institucional: peticiones al IMSERSO y al Gobierno, reclamación de cumplimiento de sentencias, solicitud de medidas fiscales y sociales para las ayudas. Avite+1
• Acción legal y reclamos internacionales: presentación de reclamaciones contra la fundación/contergan alemana y seguimiento de sentencias relevantes en España y Alemania. Avite+1
• Eventos asociativos: Asamblea anual / Congreso de socios (mayo), actividades de atención y comunicación con asociados. Avite
• Difusión y concienciación pública: difusión de estudios científicos (Heidelberg), colaboración en documentales, notas de prensa y presencia continuada en medios. Avite+1
• Apoyo a víctimas: gestión de información, acompañamiento en trámites y publicitación de casos judiciales con impacto económico y asistencial para personas afectadas. Cadena SER+1

Documento ordenado con las entradas publicadas en la web de AVITE durante 2025, incluyendo título, fecha y un breve extracto de cada una (basado en las publicaciones disponibles públicamente en el sitio de AVITE):

Entradas del blog / noticias de AVITE en 2025

1. AVITE ha cumplido 22 años con muchos logros a pesar de todo

29 de marzo de 2025
Resumen: AVITE celebra su 22º aniversario desde su inscripción oficial (24/03/2003), repasa su trayectoria y reivindica los logros alcanzados en estos años, incluidas sentencias ganadas y pasos dados en materia de ayudas y reconocimiento judicial para talidomídicos. Avite

2. AVITE celebró Asamblea anual en Madrid el 18 de mayo 2025

22 de mayo de 2025
Resumen: AVITE celebró su Asamblea Ordinaria anual y XVII Congreso de socios en Madrid. Se rindió homenaje a la socia fallecida Mari Carmen Navarro Bosqued y se trataron diversos temas organizativos y reivindicativos internos. Avite

3. Continúa grabándose el documental Broken Dolls (Muñecas rotas) sobre la Talidomida en España para plataformas

25 de julio de 2025
Resumen: AVITE informó que continúa la grabación del documental Broken Dolls, una producción que incluye testimonios de afectados, familiares y profesionales, y que busca visibilizar la lucha y la verdad sobre la talidomida en España. Avite

4. El Tribunal Supremo alemán tumba los reconocimientos médicos de la fundación estatal de la talidomida

10 de julio de 2025
Resumen: Se anunció que el Tribunal Supremo alemán declaró irregulares los reconocimientos médicos realizados por la Fundación estatal alemana (Contergan), un hecho que AVITE interpreta como una apertura para reclamar compensaciones a favor de afectados españoles. Avite

5. Teaser del documental Broken Dolls sobre la Talidomida en España

25 de octubre de 2025
Resumen: Publicación del teaser del documental Broken Dolls, con participación activa de AVITE y testimonios diversos, diseñado para plataformas de televisión y medios audiovisuales. Avite

6. Un gobierno de lo social pero solo para los social…istas

2 de octubre de 2025
Resumen: Nota de carácter crítico en la que AVITE denuncia que, pese a apoyos puntuales (como la exención fiscal en Euskadi), el gobierno de España bloquea o paraliza medidas legislativas que beneficiarían a los afectados de talidomida a nivel nacional, denunciando incoherencias políticas. Avite

7. El Gobierno incumple sentencias firmes del juzgado con las víctimas de Talidomida

4 de septiembre de 2025
Resumen: Nota de prensa en la que AVITE denuncia públicamente el incumplimiento por parte del Gobierno de España de sentencias judiciales firmes, referentes al reconocimiento y tramitación de ayudas para víctimas de la talidomida. Avite

8. Si eres afectado de Talidomida anímate a unirte a AVITE

1 de septiembre de 2025
Resumen: Publicación para promover la afiliación a AVITE entre personas afectadas por la talidomida en España, invitando a completar el formulario de adhesión y participar activamente en la asociación. Avite

9. En noviembre de 2025 se han cumplido 64 años de la retirada de la Talidomida en el mundo

30 de noviembre de 2025
Resumen: Entrada que conmemora los 64 años desde la retirada de la talidomida a nivel mundial, repasando hechos históricos y señalando diferencias con la situación española. Avite

10. Reivindicaciones de AVITE hoy

5 de diciembre de 2025
Resumen: Publicación que recoge las principales reivindicaciones actuales de AVITE, como campañas de comunicación nacional, apertura de protocolos clínicos, nuevos reales decretos de ayudas, devolución fiscal de retenciones injustas y pensiones vitalicias para afectados. Avite

Resumen rápido por tipo de entrada

• Aniversarios y conmemoraciones: 22 años de AVITE (marzo), 64 años retirada talidomida (noviembre). Avite+1
• Asambleas y vida interna: Asamblea y XVII Congreso (mayo). Avite
• Cine/documental: Actualización y teaser de Broken Dolls (julio y octubre). Avite+1
• Acción política y crítica: Denuncias de incumplimiento de sentencias y bloqueos políticos (septiembre, octubre). Avite+1
• Reclamos legales internacionales: Sentencia del Supremo alemán sobre reconocimientos médicos (julio). Avite
• Reivindicaciones estructurales: Publicación de demandas de cambios en políticas y protocolos (diciembre). Avite
• Movilización asociativa: Invitación a nuevas afiliaciones (septiembre). Avite

• MEMORIA ANUAL 2025

  AVITE – Asociación Víctimas Talidomida de España
  Resumen de actividades, comunicaciones y acciones públicas

  Entradas web publicadas en 2025

  AVITE ha cumplido 22 años con muchos logros a pesar de todo

  Fecha: 29 de marzo de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/avite-ha-cumplido-22-anos-con-muchos-logros-a-pesar-de-todo/

  AVITE celebra su 22º aniversario desde su inscripción oficial, repasando su trayectoria, logros judiciales y reivindicaciones históricas.

  AVITE celebró Asamblea anual en Madrid el 18 de mayo 2025

  Fecha: 22 de mayo de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/avite-celebro-asamblea-anual-en-madrid-el-18-de-mayo-2025/

  Celebración de la Asamblea Ordinaria anual y XVII Congreso de socios, con homenaje a socia fallecida y repaso de la agenda reivindicativa.

  El Tribunal Supremo alemán tumba los reconocimientos médicos de la fundación estatal

  Fecha: 10 de julio de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/el-tribunal-supremo-aleman-tumba-los-reconocimientos-medicos-de-la-fundacion-estatal/

  El Tribunal Supremo alemán declara irregulares los reconocimientos médicos de la fundación estatal, abriendo nuevas vías de reclamación.

  Continúa grabándose el documental Broken Dolls (Muñecas rotas)

  Fecha: 25 de julio de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/continua-grabandose-el-documental-broken-dolls-munecas-rotas-sobre-la-talidomida-en-espana-para-plataformas/

  Actualización sobre la producción del documental que recoge testimonios de víctimas de la talidomida en España.

  Teaser del documental Broken Dolls sobre la Talidomida en España

  Fecha: 25 de octubre de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/teaser-del-documental-broken-dolls-sobre-la-talidomida-en-espana/

  Publicación del avance oficial del documental destinado a plataformas audiovisuales.

  El Gobierno incumple sentencias firmes del juzgado con las víctimas de Talidomida

  Fecha: 4 de septiembre de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/notas-de-prensa/

  Nota de prensa denunciando el incumplimiento de sentencias judiciales firmes por parte del Gobierno.

  Si eres afectado de Talidomida anímate a unirte a AVITE

  Fecha: 1 de septiembre de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/si-eres-afectado-de-talidomida-animate-a-unirte-a-avite/

  Llamamiento a la afiliación de nuevas personas afectadas por la talidomida.

  Un gobierno de lo social pero solo para los social…istas

  Fecha: 2 de octubre de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/un-gobierno-de-lo-social-pero-solo-para-los-social-istas/

  Artículo crítico sobre la falta de coherencia política en la atención a las víctimas.

  En noviembre de 2025 se han cumplido 64 años de la retirada de la Talidomida en el mundo

  Fecha: 30 de noviembre de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/en-noviembre-de-2025-se-han-cumplido-64-anos-de-la-retirada-de-la-talidomida-en-el-mundo/

  Conmemoración del aniversario de la retirada mundial de la talidomida y reflexión sobre la situación española.

  Reivindicaciones de AVITE hoy

  Fecha: 5 de diciembre de 2025
  Enlace: https://www.avite.org/reivindicaciones-de-avite-hoy/

  Recopilación de las reivindicaciones actuales de AVITE en materia social, fiscal y sanitaria.

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Feliz Navidad y Prospero 2026 a todos los talidomídicos y sociedad en general

Desde AVITE deseamos a todos una Feliz Navidad y un entrante 2026 colmado de lo mejor para todos.

Este año 2026 que va a entrar seguiremos defendiendo los derechos de las victimas de Talidomida en España.

En este 2026 venidero, el 30 de junio se celebra el Dia Internacional del Recuerdo a las Victimas de la Talidomida, que se conmemora anualmente, a instancias de Thalidomide International Network

El Día Internacional del Recuerdo a las Víctimas de la Talidomida se conmemora anualmente el 30 de junio.

Esta fecha fue promovida e impulsada por organizaciones y asociaciones de víctimas de la Talidomida a nivel internacional, como la Thalidomide International Network (Red Internacional de la Talidomida), para garantizar una conmemoración global y coordinada de la tragedia.

• Día Internacional del Recuerdo a las Víctimas de la Talidomida: Día de la Conmemoración: 30 de junio (Anualmente).

• Organismo Impulsor: Principalmente las organizaciones y asociaciones internacionales de supervivientes de la Talidomida (como la Thalidomide International Network), buscando unificar los actos de recuerdo y sensibilización.

Esta conmemoración sirve para:

• Recordar a las más de 10.000 víctimas nacidas con malformaciones severas en todo el mundo.
• Reconocer la lucha de los supervivientes y sus familias.
• Concienciar sobre la importancia de la seguridad y las pruebas rigurosas en la industria farmacéutica para que esta tragedia nunca se repita.

• En 2026 también se cumplirán 70 años de la aprobación «oficial» de venta de Talidomida en el mundo.

• En 2026 también se cumplirán 70 años de la aprobación «oficial» de venta de Talidomida en el mundo. En España hay que recordar que oficialmente hay afectados reconocidos nacidos en 1950 y por tanto, engendrados en 1949.

¡¡¡Felices fiestas para todos y un entrante 2026 colmado de lo mejor!!!

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