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Saúde atualiza formulário para uso racional de 343 medicamentos

2010-12-15T12:55:00.000-02:00

Publicação orienta sobre prescrição adequada de tratamentos para as doenças que mais atingem a população. Produtos são os mais utilizados no país.

O Ministério da Saúde lançou nesta terça-feira (14), durante o V Fórum Nacional de Assistência Farmacêutica, o Formulário Terapêutico Nacional 2010. A edição atualizada da publicação é um manual de uso de 343 medicamentos disponíveis gratuitamente na rede pública e utilizados no tratamento das doenças que mais atingem a população. O formulário orienta sobre indicação, contra-indicações, cuidados na administração, efeitos adversos e até mesmo sobre o armazenamento dos produtos.

“Essa é uma importante ferramenta que, ao orientar os profissionais e gestores de saúde para a adequada prescrição, contribui para o uso racional de medicamentos, que significa a oferta do produto apropriado às condições clínicas do paciente, na dose e no tempo correto de uso”, explicou o diretor de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, José Miguel do Nascimento Júnior. Segundo ele, o formulário também contribui para a melhoria do padrão de atendimento aos usuários e na otimização dos gastos públicos com assistência farmacêutica.

USO RACIONAL – Os 60 mil exemplares do Formulário Terapêutico Nacional 2010 serão distribuídos às equipes da Estratégia Saúde da Família, gestores estaduais e municipais de saúde, entidades representativas da área médica e farmacêutica, faculdades de Farmácia e unidades do Programa Farmácia Popular. A publicação também estará disponível no portal do Ministério da Saúde – www.saude.gov.br

Essa é a segunda edição do formulário. A primeira, com 40 mil exemplares reproduzidos, foi lançada em 2008. Os medicamentos relacionados no livro são os mais utilizados pela população, como antibióticos, antiinflamatórios e medicamentos para diabetes e hipertensão. Eles estão na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename), atualizada a cada dois anos e cuja última edição foi publicada em maio de 2010.

ALTO CUSTO – Ainda durante o V Fórum Nacional de Assistência Farmacêutica, que reunirá gestores de saúde de todo o país, será lançado o livro “Da excepcionalidade às linhas de cuidado: do componente especializado da Assistência Farmacêutica”, que traz todo o histórico sobre a política de inclusão de medicamentos para doenças crônicas e de uso contínuo. O chamado Componente Especializado está disponível na rede pública de saúde e inclui 147 medicamentos conhecidos como de “alto custo”. Eles são utilizados no tratamento de doenças como Alzheimer, osteoporose, aids, problemas pulmonares e cardíacos crônicos, entre outras.

INVESTIMENTO – Ao todo, a população brasileira tem acesso gratuito pela rede pública de saúde a cerca de 560 medicamentos. O investimento do Ministério da Saúde na oferta desses produtos, em 2010, chegará a R$ 6,4 bilhões – o equivalente a 12,5% do orçamento da Pasta. O orçamento do governo federal para assistência farmacêutica mais que triplicou em sete anos. Em 2003, era de R$ 1,9 bilhão.

“O governo vem ampliando a oferta de medicamentos a partir da inclusão de novas drogas e do aumento do quantitativo disponível à demanda, o que demonstra o compromisso com a saúde da população”, destacou José Miguel do Nascimento Júnior. O diretor de Assistência Farmacêutica reitera que o Ministério da Saúde, além de ampliar a oferta e o acesso aos medicamentos, trabalha na qualificação dos serviços – com a criação de novas ferramentas de gestão –, capacitação de gestores e definição de diretrizes que orientem o trabalho de profissionais de saúde no atendimento aos pacientes.

Fonte: Pantanal News

Soro de leite ajuda a combater pressão alta

2010-12-11T09:38:00.000-02:00

Alimento pode também reduzir o risco de doenças cardiovasculares.

Pesquisadores americanos descobriram que consumir alimentos feitos de soro de leite ajuda a reduzir a pressão sanguínea e, com isso, combater a hipertensão.

O soro de leite é um líquido obtido no processo de fabricação de queijo. Ele é aplicado na alimentação de várias formas, desde bebidas lácteas até sorvetes e bolos.

Segundo a especialista em bioquímica nutricional da Universidade do Estado de Washington, Susan Fluegel, autora do estudo, doses diárias do alimento têm capacidade de reduzir em mais de seis pontos a pressão arterial de homens e mulheres. Para Susan, a pesquisa mostra que é possível tratar a hipertensão gastando pouco.

- Não há nenhum estudo que mostra algum dano causado pela proteína do soro.

A pesquisadora afirma que a redução da pressão por meio da proteína do soro do leite consegue diminuir o risco de doenças cardiovasculares e reduzir em até 40% o número de derrames fatais.

Os pesquisadores avaliaram 71 estudantes com idades entre 18 e 26 anos. Eles notaram significativas mudanças principalmente entre aqueles com elevada pressão arterial.

Para Susan, o resultado pode incentivar o uso do alimento pela indústria de laticínios.

Fonte: Expresso MT

Dor no couro cabeludo pode ser um sinal de problemas sérios

2010-12-11T08:48:00.001-02:00

Inflamações nos fios de cabelo podem levar à calvicie irreversível

É comum algumas pessoas se queixarem de dor ou sensibilidade no couro cabeludo. Esta situação acontece ao se usar capacete, boné, chapéus ou qualquer tipo de elástico ou presilha para prender os cabelos. O simples fato de comprimir algumas áreas do couro cabeludo ou tracionar os cabelos de uma determinada região já é o suficiente para promover uma leve sensação de incômodo. Nestes casos raramente o paciente experimenta algum problema mais grave para os cabelos ou couro cabeludo e o mesmo se resolverá sem que seja preciso qualquer tratamento quando o paciente excluir a causa.

Apesar de, na maioria das vezes, estar acompanhado de problemas simples de serem resolvidos, a sensibilidade e a dor de couro cabeludo podem ser causadas por problemas importantes e que exigem tratamento rápido para evitar maiores complicações.

Aqueles que apresentam cabelos finos, ralos ou que são calvos podem desenvolver dor no couro cabeludo quando se expõem ao sol por conta das queimaduras, causadas pelas radiações ultravioletas. Para estes casos a prevenção com o uso de filtros solares ou bonés ajudam muito a evitar que esta situação se instaure.

O excesso de oleosidade também pode deixar o couro cabeludo mais sensível. Isto acontece porque ela facilita o aparecimento de um problema conhecido como dermatite seborréica. Também é comum percebermos que pessoas que utilizam químicas nos cabelos, sejam alisantes ou relaxamentos, tendem a ter o couro cabeludo mais dolorido. A irritação provocada por estes tipos de produtos pode causar desde um simples processo inflamatório até queimaduras.

Quando a dor e o desconforto de couro cabeludo persiste, o ideal é procurar um médico para um diagnóstico preciso e a escolha das medidas de tratamento coerentes para a melhora. É quase certo que com a conduta correta o quadro desaparece e o paciente fica sem dor e satisfeito.

Fonte: Drogarias Online

Nova doença transmitida pelo Aedes chega ao Brasil

2010-12-09T13:42:00.000-02:00

A identificação de três casos de doença provocada por um vírus que jamais circulou no Brasil colocou o Ministério da Saúde em alerta. Sobretudo porque ela é transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, o mesmo da dengue. A entrada do vírus da febre Chikungunya no País ocorre num momento em que o número de Aedes é elevado em diversos locais. E em que epidemia de dengue, no Rio e em outras cidades, não está descartada.

Segundo o ministério, de agosto a novembro três brasileiros - um carioca da Barra e dois moradores de São Paulo - tiveram a febre Chikungunya. Tida do que a dengue - devido à quantidade menor de casos fatais - a Chikungunya se caracteriza por febre alta e dores intensas nas articulações das mãos e pés, que podem se prolongar por até um ano, impossibilitando a pessoa de desenvolver sua rotina.

"Tivemos três casos importados. Tudo leva a crer que não houve transmissão no País. Todas as medidas de prevenção, como a busca de focos de mosquito nas proximidades das residências dos pacientes, aplicação de fumacê e rastreamento de novos casos foram feitas", afirmou o coordenador do Programa de Controle da Dengue do Ministério da Saúde, Giovanini Coelho.

Uma das preocupações das autoridades é que, devido ao grande número de criadouros do Aedes, a doença se instale no País. "A presença do mosquito nos deixa vulneráveis. Quanto menos Aedes nas casas e nos espaços urbanos, menor o risco. Não há vacina contra o Chikungunya".

Os dois homens - um carioca de 41 anos e outro paulista de 55 - voltaram da Indonésia contaminados. O morador do Rio tinha ido ao país asiático surfar. Uma mulher, também paulista, de 25 anos voltou da Índia. A notificação de casos ao ministério é obrigatória e imediata, em até 24 horas.

"Estamos intensificando a vigilância para detectar possíveis novos casos. Nos reunimos com diversas sociedades médicas para alertar. E pedimos que as pessoas que chegarem dos locais em que há transmissão do vírus e tiverem febre procurem hospitais. A auto-medicação não é indicada", afirma Giovanini.

Em fase de transmissão

Dois dos três pacientes que chegaram ao Brasil com a Chikungunya, um do Rio e um de São Paulo, estavam em fase de transmissão da doença. Ou seja, se fossem picados por um Aedes, eles contaminariam o inseto, que poderia infectar outras pessoas.

Os sintomas da doença aparecem de três a sete dias depois de o paciente ser picado pelo mosquito contaminado. Durante os primeiros cinco dias dos sintomas, se o paciente for picado pelo Aedes aegypti, ele transmite o vírus para o mosquito.

Confira o que fazer para evitar proliferação do mosquito

Caixas d'água

Devem ficar vedadas. Não devem ser cobertas por plástico ou calha porque esses materiais podem acumular água e servir de criadouros.

Calhas

Devem ficar limpas e sem pontos de acúmulo de água. Folhas secas precisam ser retiradas para que a água não fique retida.

Lajes e marquises

É importante manter o escoamento sempre desobstruído e sem depressões que possam causar o acúmulo de água.

Fossos de elevador

A recomendação é verificar uma vez por semana e bombear caso haja água acumulada.

Em casa e no trabalho

A tampa dos vasos sanitários deve ficar fechada. Em banheiros pouco usados, deve-se dar descarga ao menos uma vez por semana para evitar surgimento de focos.

As bandejas do ar-condicionado e da geladeira também precisam ser verificadas: alguns modelos acumulam água que pode virar foco do mosquito.

Não deixe água acumulada em pratinhos de planta. Coloque terra nos vasos.

Fonte: Terra Saúde

Anvisa alerta consumidores para consumo de fitoterápicos

2010-12-08T16:10:00.001-02:00

O Ministério da Justiça em parceria com o Departamento de Proteção e Defesa do Consumidor (DPDC) e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgaram mais um boletim da série Consumo e Saúde, que trata sobre o uso comercialização dos medicamentos fitoterápicos.

São considerados medicamentos fitoterápicos aqueles feitos a partir de plantas medicinais, em forma de comprimidos, cápsulas e xaropes se apresentam como a forma final dessas drogas vegetais.

A Anvisa, porém alerta que é preciso estar atento à qualidade desses remédios, mesmo sendo naturais. O boletim divulgado explica que os medicamentos fitoterápicos são uma opção terapêutica benéfica à população no combate e prevenção de doenças.

De acordo com o boletim divulgados, todos os fitoterápicos comercializados no Brasil devem ter registro da Anvisa, pois “há perigos em se utilizar medicamentos que não tenham registro, pois além de serem ilegais, não há um controle e não se sabe qual a composição e a origem desses produtos, ou seja, não há como garantir a segurança e a qualidade em seu uso”.

Alerta

A Anvisa alerta aos consumidores que quando for comprar um fitoterápico, é preciso observar se a embalagem possui o número de registro da Anvisa, os dados da empresa (CNPJ, razão social, endereço, etc.) e o número do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

“Antes de consumi-los, busque orientação de um profissional e siga corretamente as instruções da bula e da rotulagem. Uma dica importante: desconfie sempre de medicamentos que prometem curas milagrosas”, alerta o resultado do boletim.

De acordo com o DPDC, os consumidores que encontrarem produtos com suspeitas de irregularidades devem ser denunciados à Vigilância Sanitária mais próxima ou por meio do e-mail ouvidoria@anvisa.gov.br.

Fonte: Midiamax News

Prontuário eletrônico promete facilitar administração de medicamentos nos pacientes

2010-12-07T19:11:00.001-02:00

Ferramenta já está disponível na internet

Já está disponível na internet um prontuário eletrônico capaz de verificar as interações entre medicamentos no ato da prescrição e, com isso, evitar reações adversas nos pacientes. Este único sistema disponível em português no Brasil pode ser acessado no Portal Saúde Direta, desenvolvido no Centro de Incubação de Empresas Tecnológicas (Cietec) da USP.

— O prontuário eletrônico surge como uma ferramenta que evita erros médicos, causados pelas interações entre os medicamentos, além de aumentar o tempo destinado à conversa entre o médico e o paciente, e ao correto diagnóstico — descreve o médico dermatologista e mestre em engenharia biomédica Paulo Celso Budri Freire, responsável pela criação do portal.

De acordo com o médico, “a chance de interação entre medicamentos em um paciente que toma três remédios por dia é de 15%, enquanto em outro que toma seis, sobe para 80% de chance. Com oito remédios, a interação é certa, 100%”. Segundo ele, existem 155 mil interações possíveis, podendo ser leve, moderada ou grave. A leve e moderada, podem causar problemas renais, hepáticos e intoxicação. Já a interação grave necessita internação e pode resultar em morte.

Estimativas da Fundação Oswaldo Cruz apontam que cerca de 40% dos pacientes não entendem as prescrições médicas, enquanto cerca de 60% das prescrições contém erros que se referem à dosagem, tempo de uso, nomes de remédios ou má grafia. Segundo a Fundação, os erros médicos relacionados às prescrições representam 24 mil mortes por ano no Brasil, isto sem levar em consideração a auto-medicação e o uso de fitoterápicos no País.

Como funciona

Ao se escrever o nome comercial do medicamento no prontuário eletrônico, o software automaticamente decompõe este medicamento em sua fórmula química e os cruza com os dados dos outros medicamentos para verificar as interações entre os remédios.

A plataforma ainda possui mais de 1.000 protocolos de tratamento e um completo banco de dados de medicamentos (11 mil produtos) que visam auxiliar os médicos nos tratamentos das mais diversas doenças ou necessidades específicas dos pacientes, como por exemplo, a prescrição de antibióticos para grávidas.

As consultas ao site são totalmente gratuitas para pessoas físicas (médicos), sendo que as empresas jurídicas (clínicas e hospitais) devem pagar apenas uma taxa de administração.

Com apenas quatro meses de existência o portal já possui dois mil médicos cadastrados, em mais de 170 cidades do brasileiras e conta com mais de 3 mil acessos/mês, no que se refere às interações. Atualmente, o site pode ser utilizado apenas por médicos, mais alguns farmacêuticos clínicos do Hospital São Paulo e do Hospital Albert Einsten já o utilizaram em testes de funcionalidade e aprovaram.

O site está hospedado na mesma empresa que hospeda a Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP), órgão encarregado do Ponto de Troca de Tráfego da internet de todo o País. E possui um eficiente sistema de segurança, com criptografia bancária, contra hackers e invasões. Segurança e confidencialidade de dados estão garantidos.

Utilidade Pública

Com o aumento do uso destes recursos por médicos de todo o País, o Portal Saúde Direta, graças a um banco de dados eficiente, conseguirá monitorar toda a incidência de doenças no Brasil, por intermédio do Código Internacional de Doenças (CID-10) que os médicos utilizam no Prontuário Eletrônico. Qualquer doença crônica, infecciosa e de notificação obrigatória pode ser detectada instantaneamente em qualquer município brasileiro. Com isso, a plataforma auxiliaria o Ministério da Saúde no planejamento das ações de combate às epidemias.

— A ferramenta auxiliará o governo brasileiro (Município, Estado e União) em uma Política de Saúde Pública e numa melhor gestão de consumo de medicamentos — afirma o médico responsável pelo portal.

O software pretende evoluir para um "médico localizador"

Além disso, o site está em constante aperfeiçoamento e em breve também poderá indicar para o médico qual é o medicamento que melhor atende o paciente de acordo com seu diagnóstico, idade, sexo, e antecedentes, além de sua capacidade financeira.

— Ao escrever no prontuário eletrônico o diagnóstico, o software fornecerá uma lista de medicamentos indicados pela Organização Mundial de Saúde (OMS) e Protocolos Clínicos, além do preço de mercado, para o tratamento daquele paciente e os exames laboratoriais necessários — exemplifica.

Por fim, o portal também pretende auxiliar os médicos em prescrições que levem em conta a intolerância de remédios e proporcionar aos pacientes uma espécie de “médico-localizador”, que consiste em orientar o paciente na busca do médico especialista mais próximo de sua residência.

— A ideia é simples: a pessoa colocaria o CEP na nossa plataforma e então nosso banco de dados indicaria o médico mais próximo da residência do paciente e voltado para as suas necessidades — conclui.

Fonte: ZERO HORA

Estudo britânico descobre forma de 'reparo' da esclerose múltipla

2010-12-07T10:20:00.000-02:00

Pesquisa feita em ratos mostrou que células-tronco do cérebro do paciente podem ajudar no processo.

Cientistas britânicos identificaram uma forma de estimular o sistema nervoso a regenerar-se nos casos de esclerose múltipla.

Os estudos, publicados na revista "Nature Neuroscience", foram realizados em ratos nas Universidades de Cambridge e Edimburgo, na Escócia. A pesquisa identificou uma forma de ajudar as células-tronco no cérebro a reparar a camada de mielina, necessária para proteger as fibras nervosas.

A esclerose múltipla é uma doença neurológica crônica que destrói a mielina, uma camada que isola as fibras do sistema nervoso central, causando sintomas como visão embaçada, perda de equilíbrio e paralisia.

Em cerca de 85% dos casos, os pacientes têm uma forma de esclerose múltipla chamada de recaída/remissão, na qual as 'crises' que incapacitam a pessoa são seguidas de uma recuperação de um nível da função física perdida. Nesta forma da doença, parece haver um reparo natural da mielina.

Mas cerca de 10% das pessoas são diagnosticadas com a forma progressiva da esclerose múltipla, na qual o declínio avança sem qualquer período de recuperação.

Além destas pessoas, os pacientes com a forma recaída/remissão da doença também podem desenvolver a chamada esclerose múltipla progressiva secundária, que afeta o paciente da mesma forma que a progressiva.

Os cientistas têm tentado desenvolver tratamentos justamente para estes dois grupos.

Regeneração

Nos casos de esclerose múltipla, a perda da camada de mielina, que funciona como uma camada de isolamento, leva ao dano nas fibras nervosas do cérebro.

Estas fibras são importantes por enviarem mensagens para outras partes do corpo.

A pesquisa britânica identificou uma forma de estimular as células-tronco do cérebro para que elas regenerem estas fibras. E também mostraram como este mecanismo pode ser explorado para fazer com que as células-tronco do cérebro melhorem sua capacidade de regeneração da mielina.

Com isso, os cientistas esperam poder ajudar a identificar novos medicamentos que estimulem o reparo da mielina nos pacientes que sofrem com a doença.

'Esta descoberta é muito animadora, pois pode abrir o caminho para elaborar medicamentos que vão ajudar a reparar o dano causado a camadas importantes que protegem as células nervosas no cérebro', afirmou o professor Charles French-Constant, da Sociedade para Pesquisa em Esclerose Múltipla da Universidade de Edimburgo.

'Terapias que reparam o dano (causado pela doença) são o elo perdido no tratamento da esclerose múltipla', afirmou o professor Robin Franklin, diretor do Centro para Reparo de Mielina na Universidade de Cambridge.

'Neste estudo identificamos um modo pelo qual as células-tronco do cérebro podem ser estimuladas a fazer este reparo, abrindo a possibilidade de um novo medicamento renegerativo para esta doença devastadora', acrescentou.

Anos

Instituições de caridade britânicas, voltadas para tratamento de esclerose múltipla, afirmaram que, apesar de ser uma notícia animadora, ainda serão necessários alguns anos antes de um tratamento ser desenvolvido.

'Este é o começo de um estudo, em roedores, mas será muito interessante observar como se desenvolve', afimou Pam Macfarlane, diretora-executiva da instituição de caridade voltada para pacientes com esclerose múltipla MS Trust.

A pesquisa britânica foi financiada por instituições americanas, a MS Society e National MS Society.

'Para pessoas com esclerose múltipla esta é uma das notícias mais animadoras dos últimos anos', afirmou Simon Gillespie, diretor-executivo da MS Society.

'É difícil colocar em palavras como esta descoberta é revolucionária e como é importante continuar com as pesquisas em esclerose múltipla.'

Fonte: Drogarias Online

Nasa anuncia nova bactéria com DNA "extraterrestre"

2010-12-06T21:54:00.000-02:00

Pesquisadores da agência descobriram organismo com composição molecar que parecia inviável para a vida

Não foi desta vez que a Nasa anunciou que existe vida extraterrestre, ao contrário do muitos esperavam. A novidade é que existe vida de uma forma completamente diferente de tudo o que conhecíamos até agora.

A agência espacial americana despertou curiosidade generalizada desde a última terça-feira, quando divulgou uma nota oficial dizendo que anunciaria nesta semana uma "descoberta que teria impacto na busca de provas sobre a vida extraterrestre".

Depois de muita expectativa, a Nasa, em entrevista coletiva realizada na quinta-feira (2/12), revelou que a descoberta é uma bactéria. Mas não é um micro-organismo qualquer.

Ela incorpora no DNA um elemento tóxico que, em tese, não deveria fazer parte da química da vida: o arsênio.

Membro do grupo das halomonadáceas, ela vive no lago Mono, em região gélida e paradisíaca da Califórnia. As águas ali são extremamente salgadas e têm alta concentração de arsênio.

Essa bactéria substituiu o fósforo -definido pelos biólogos como um dos seis elementos químicos cruciais à vida- por arsênio.

O fósforo é essencial no metabolismo celular, pois ajuda a formar o "corrimão" da molécula de DNA.

Submetida à privação de fósforo, a estranha bactéria, porém, sobreviveu e se multiplicou em laboratório.

"Até o momento, achava-se que todos os organismos terrestres precisavam para seu metabolismo ao menos desses seis elementos [carbono, hidrogênio, nitrogênio, oxigênio, enxofre e fósforo]", analisa Douglas Galante, astrobiólogo da USP.

"Encontrar um contraexemplo é uma quebra de paradigma sobre o que é realmente necessário à vida", completa o cientista.

Para Felisa Wolfe-Simon, pesquisadora da Nasa e do Serviço de Geológico dos EUA que chefiou o trabalho, essa descoberta "ampliará consideravelmente nossa percepção sobre a vida".

"No corpo humano, para cada célula, há cerca de dez micro-organismos. É um universo novo que nós precisamos explorar, porque também tem implicações sobre nós", completou a cientista.

Em reportagem publicada na edição desta semana, a "Science" mostra vozes dissonantes em relação à descoberta. O texto lembra, por exemplo, que o arsênio é muito instável na água.

A equipe da Nasa não explicou como exatamente o arsênio substituiu o fósforo no DNA e em outras moléculas da bactéria estudada.

No artigo que detalha a pesquisa, que sairá em edição futura da "Science", os cientistas são categóricos: "os mecanismos pelos quais essas moléculas operam continuam desconhecidos".

Eles também não fazem ideia de como as bactérias se comportam na natureza.

Além disso, o crescimento da bactéria com o arsênio ficou prejudicado, em comparação com a mesma bactéria que tinha fósforo.

Mesmo assim, a astrobiologia- área que estuda a origem, a evolução e a distribuição da vida- está em festa.

"É um artigo que quebra paradigmas. Pode ser que tenhamos descoberto a primeira exceção à regra", afirmou Douglas Galante.

Na Nasa, os pesquisadores já começaram a falar em financiamento para mais detalhes da pesquisa e, quem sabe, futuras aplicações.

James Elser, da Universidade do Arizona, que também participou do trabalho, falou até em usos envolvendo futuros biocombustíveis e manejo de lixo tóxico.

Fonte: Jornal da Ciência

Propaganda antitabaco em xeque

2010-12-06T21:45:00.000-02:00

Nove anos depois da lei que determina a inclusão de advertências nas embalagens de cigarro, um estudo da UFMG mostra que, embora o impacto causado pelas imagens seja forte, a publicidade atual é ineficiente na redução do tabagismo entre os jovens

Todos os anos, quase cinco milhões de pessoas morrem no mundo em decorrência de doenças causadas pelo tabagismo. No Brasil, o número anual de vítimas chega a 200 mil. Os dados são da Organização Mundial da Saúde (OMS), que alerta que essas mortes poderiam ter sido evitadas com uma simples escolha.

A decisão de parar de fumar - ou de não começar -, entretanto, só pode ser tomada pelo próprio indivíduo e é muito mais complexa do que parece, como mostra pesquisa realizada na Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Nove anos depois da inclusão de imagens de impacto nas embalagens de cigarro para advertir os usuários dos riscos à saúde associados ao consumo do produto, pesquisadores avaliaram que a propaganda antitabaco é ineficiente entre os jovens.

Leia a matéria completa na CH On-line, que tem conteúdo exclusivo atualizado diariamente: http://cienciahoje.uol.com.br/noticias/2010/12/propaganda-antitabaco-em-xeque

Proposta da Anvisa quer proibir aromatizantes em produtos derivados do tabaco

2010-12-03T16:28:00.000-02:00

A adição de sabores e aromatizantes aos produtos derivados do tabaco pode ser proibida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A Agência abriu, nesta terça-feira (30), uma consulta pública (CP 112/2010) que propõe a proibição de aditivos que conferem sabor doce, mentolado ou de especiarias, por exemplo, a esses produtos.

“Os sabores estimulam a iniciação de jovens e adolescentes no fumo, pois mascaram o sabor e odor desagradável do cigarro”, afirma o gerente de produtos derivados do tabaco da Anvisa, Humberto Martins. Países como Estados Unidos e Canadá já proibiram o comércio dos cigarros aromatizados.

A proposta vale para qualquer produto que utilize em sua composição folhas de tabaco, destinado a ser fumado, inalado ou mascado. São considerados aditivos qualquer substância ou composto, que não seja tabaco ou água, utilizada no processamento, na fabricação e na embalagem de um produto fumígeno derivado do tabaco, incluindo os flavorizantes, os aromatizantes e os ameliorantes.

O texto proposto está em consonância com a decisão dos países membros da Convenção Quadro para Controle do Tabaco (CQCT). Na reunião da 4ª Sessão da Conferência das Partes (COP 4), realizada entre 15 e 20 de novembro de 2010, em Punta del Este, no Uruguai, os delegados de 172 países recomendaram a proibição do uso de aromatizantes no tabaco.

Como participar

Contribuições à CP 112/2010 podem ser enviadas até o dia 31 de março de 2011, por escrito, para o seguinte endereço: Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Gerência de Produtos Derivados do Tabaco - Avenida Graça Aranha 206, 2º andar, Centro – Rio de Janeiro – RJ, CEP 20030-001. As sugestões também podem ser enviadas por fax (61- 3462-6790) ou e-mail (controle.tabaco@anvisa.gov.br).

Saiba mais:

- Flavorizante: substância, natural ou sintética, ou mistura de substâncias que adicionada ao produto fumígeno derivado do tabaco confere ou intensifica sabor e aroma característicos.

- Aromatizante: substância, natural ou sintética, ou mistura de substâncias que adicionada ao produto fumígeno derivado do tabaco confere ou intensifica aroma característico.

- Ameliorante: substâncias utilizadas para reduzir os aspectos irritantes da fumaça de produtos fumígenos derivados do tabaco.

Fonte: Imprensa/Anvisa

Adolfo Lutz abre inscrições para programa de aprimoramento profissional em SP

2010-12-03T16:11:00.000-02:00

O Instituto Adolfo Lutz, de São Paulo, abriu inscrições para o PAP (Programa de Aprimoramento Profissional) 2011. Podem se inscrever profissionais já formados ou que se formem em 2010 nos cursos de Biologia, Biomedicina, Ciências dos Alimentos, Engenharia de Alimentos, Engenharia Química, Farmácia, Farmácia-Bioquímica, Química, Medicina Veterinária, Zootecnia, Nutrição, Curso Superior de Tecnologia em Saúde ou Tecnologia de Alimentos.

O programa pode durar de um a dois anos, dependendo da área. Os alunos recebem bolsa-auxílio equivalente a 40 horas semanais. Além da unidade central, na capital, os laboratórios regionais de Araçatuba, Bauru, Campinas, Marília, Presidente Prudente, Ribeirão Preto, Rio Claro, Santo André, Santos, São José do Rio Preto, Sorocaba e Taubaté também participam do programa.

As inscrições ficam abertas até o dia 17 de dezembro. Mais informações podem ser consultadas no edital do processo seletivo disponível no site.

Fonte: e-Band

ASFF - ASSOCIAÇÃO SUL FLUMINENSE DE FARMACÊUTICOS

2010-11-30T08:39:00.001-02:00

CONVIDA TODOS OS FARMACÊUTICOS E ACADÊMICOS DA REGIÃO PARA SUA APRESENTAÇÃO

VENHA E FAÇA PARTE DESSA HISTÓRIA!

INSCRIÇÕES ABERTAS

ENVIE SEUS DADOS PARA

ASF.FARMACEUTICOS@GMAIL.COM

VAGAS LIMITADAS

Sódio nos alimentos industrializados.

2010-11-21T10:02:00.000-02:00

A ANVISA publicou recentemente um estudo sobre a grande quantidade de sódio em alimentos industrializados onde o valor de sódio chega a variar até 14% entre os mesmos produtos de marcas diferentes.

O sódio é um mineral essencial e, nas quantidades certas, se torna muito importante. Sódio é atua em varias funções no nosso organismo como ser o responsável pelo equilíbrio do líquido extracelular, plasma, controle de impulsos nervosos e também na contração dos músculos.

Uma alimentação com elevado teor de sal propicia aumento de angiotensina no coração, o que leva ao crescimento do músculo cardíaco. O excesso de sódio na alimentação está relacionado com hipertensão arterial e edemas (retenção de líquidos).

Sempre que se fala de cuidados com sódio nos alimentos pensamos em salgados e realmente devemos ficar atentos, pois a maior fonte de sódio na alimentação é o cloreto de sódio (NaCl) ou como é conhecido, o sal de cozinha. Este produto tem cerca de 40% de sódio e outras fontes importantes são os alimentos processados (enlatados e conservas).

Porem, devemos prestar atenção nos alimentos doces (biscoitos e balas) que também levam sódio no seu preparo e devido a ser alimentos doces levantam poucas suspeitas em relação a quantidade de sal presente.

De acordo com uma embalagem de jujubas em 100g (30 jujubinhas) o teor de sódio é de 50mg. Segundo informações de um site, em 100g de chocolate ao leite temos 82,14mg do cátion, em 100g de marshmallows o valor é um pouco maior, 89,29mg, já no chocolate instantâneo em pó preparado com leite integral para ½ xícara o teor chega a 440mg de sódio.

Bom, esta nota não tem caráter cientifico, pois não foi feito nenhum estudo dos produtos supra-citados. Esta matéria serve para ficarmos atentos e, quem sabe, alertar também as autoridades responsáveis para uma maior investigação dessa substancia em alimentos doces também.

Gladson Curcio Viana

ADM do Blog da Pharmacia

Propaganda de medicamentos, coisas que fazem mal e consciência da população.

2010-11-17T16:23:00.000-02:00

Muito se fala em uso racional de medicamentos e propagandas de medicamentos. A industria de medicamentos é, apesar de tudo, um comércio de determinados produtos e nem por isso vai deixar de investir em propagandas que possam aumentar sua venda. Que sentido teria se você tivesse uma empresa/comércio que não pudesse vender seu produto livremente e buscar aumento das vendas visando aumento do lucro? Pior seria se ao invés de aumentar o numero de vendas fosse aumentado o preço destes produtos, pois assim quem realmente necessitasse de um determinado produto seria o principal prejudicado.

Não só medicamentos, mas também outros produtos prejudiciais à saúde como bebidas alcoólicas e cigarro espalham suas propagandas pelo mundo. O que devemos trabalhar é a conscientização da população para que fiquem atentas para os malefícios dos produtos adquiridos. Ninguém compraria um carro predestinado a bater, porque então compramos produtos que vão nos fazer mal? Segundo o Sistema Nacional de Informações Tóxico-Farmacológicas (SINITOX), que tem como principal atribuição coordenar o processo de coleta, compilação, análise e divulgação dos casos de intoxicação e envenenamento, no ano de 2008 foram registrados 85.925 casos de intoxicação humana e 441 óbitos registrados e destes 23,6% e 19,7%, respectivamente, relacionados com medicamentos.

A propaganda pode sim influenciar a população, mas a facilidade de acesso é a principal contribuição para o uso indiscriminado. Os responsáveis pelos medicamentos, nós, Farmacêuticos, temos que nos atentar para o uso racional, porem não depende apenas dos profissionais, já que o paciente pode adquirir medicamentos sem que tenhamos conhecimento da causa real da utilização deste.

Portanto, fica a dica. Se você está utilizando qualquer medicamento para qualquer finalidade, consulte um Farmacêutico para conseguir um tratamento correto, com o menor prejuízo funcional possível e não tome medicamentos sem que tenha sido receitado por um médico.

Gladson Curcio Viana

ADM do Blog da Pharmacia

Por que alguns medicamentos não funcionam?

2010-11-17T13:42:00.000-02:00

Polimorfismos

Um dos maiores gargalos da indústria farmacêutica está no controle dos polimorfismos nos medicamentos, a tendência de uma substância se cristalizar em diferentes estados.

A sua presença em um mesmo fármaco pode alterar algumas propriedades físico-químicas da substância, como a solubilidade, afetando o seu perfil de dissolução.

Quando não controlados, os polimorfismos podem interferir no efeito terapêutico, não produzindo a ação esperada.

Mas uma pesquisa realizada no Instituto de Química da Unicamp propõe uma nova metodologia que, com a ajuda da espectroscopia Raman, é capaz de identificar os polimorfos, ou tipo de cristais, presentes nos fármacos, de maneira a melhorar a etapa de controle de qualidade.

Quimiometria

O método, que também utiliza a quimiometria - o uso de conceitos matemáticos e computacionais para extrair informação da técnica espectroscópica que usa luz - se mostrou mais eficiente e mais simples que os disponíveis no mercado.

O químico Werickson Fortunato de Carvalho Rocha realizou a parte experimental de sua pesquisa com dois fármacos fornecidos pelo SUS, a carbamazepina, um antipsicótico epilético, e o piroxicam, um anti-inflamatório.

O trabalho teve orientação de Ronei Jesus Poppi, que coordena linha de pesquisa sobre controle de qualidade de fármacos e quimiometria.

Os primeiros resultados se mostraram encorajadores. A expectativa é de que essa metodologia em breve entre em escala comercial, uma vez que ela se mostrou eficaz no controle desse problema reincidente da indústria farmacêutica brasileira.

Por que alguns remédios não funcionam

Se controlados os polimorfismos, enfatiza Rocha, eles podem possibilitar insumos com características diferenciadas, modificações necessárias no processo produtivo e fabricação de medicamentos de melhor qualidade.

Em geral, o polimorfismo ocorre quando o comprimido é sintetizado, expõe Rocha, e quando é produzido. Dependendo de sua cristalização - como essa estrutura está organizada - ele pode, ou não, desencadear o efeito desejado. Se variar a pressão ao longo da sua confecção, por exemplo, poderão ser criadas moléculas diferentes do ponto de vista de polimorfismo, limitando a ação terapêutica.

Supondo-se que haja uma mesma molécula e o seu polimorfo A, que faz o efeito esperado para curar determinada doença, quando este fármaco está sendo produzido e é feita a compressão para torná-lo comprimido, pode acontecer que esse polimorfo se transforme em um polimorfo B. Se isso ocorrer, talvez ele não promova o efeito desejado.

Poppi afirma que se o cristal tiver a forma indesejada, ao invés de agulha, prisma, ou vice-versa, isso significa que o fármaco não surtirá efeito, mesmo contendo o princípio ativo.

Nem sempre, diz, o comprimido está na forma cristalina almejada: agulha, quando os cristais são bem fininhos; prismática, quando assumem a forma de prisma; ou metagulha, quando têm uma forma intermediária entre agulha e prismática. "Em outras palavras, o efeito do remédio depende da sua forma.

"Ainda não se encontrou uma maneira de driblar de vez o problema do polimorfismo. As empresas, quando compram matéria-prima para o fármaco, se veem às voltas com esta questão, daí o mérito de empregar esta nova metodologia. "Seria uma contribuição social, no sentido de melhorar o padrão do remédio no mercado, e econômica, por representar redução do tempo das análises", acredita Rocha.

O seu estudo, salienta, contribui para verificar a distribuição dos polimórficos nas diferentes formulações farmacêuticas e gerou até agora publicações de peso em duas revistas internacionais - no Microchemical Journal e no Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems (Chemolab).

A carbamazepina, por exemplo, tem quatro formas polimórficas, ou seja, ela pode se cristalizar de quatro maneiras distintas. A forma 3, prismática, conta Rocha, é a mais desejada no produto final que vai para o consumidor. É ela que dá o efeito do remédio. "Mas, quando retém umidade, começa a se transformar e então o prisma se torna uma agulha. Assim é preciso controlar o processo para que a umidade do ambiente não seja responsável por esta transformação, prejudicando o consumidor", adverte Poppi.

Fracionamento dos medicamentos

Outra questão, sobre a qual Rocha também se debruçou em sua pesquisa, igualmente importante, é que existem muitas pessoas que precisam fracionar o medicamento, dividindo-o em partes.

Para isso, é preciso ter certeza de que o polimorfo esteja distribuído por igual em todo medicamento. Se não estiver, o princípio ativo ficará consolidado somente de um lado.

Dessa forma, quando a pessoa toma o medicamento, ela pode correr o risco de ingerir uma alta dosagem, por consumir a parte que concentrou o princípio ativo. Se ingerir outra parte, pode não estar tomando nada, deixando de gozar das benesses do fármaco.

Assim foi realizado um mapeamento das formas polimórficas no medicamento utilizando a espectroscopia de imagem, que fornece informações sobre a distribuição de cada composto na sua superfície.

Com o uso dessa metodologia, pôde-se verificar se o polimorfo está distribuído uniformemente, pois mediante a visualização química desses cristais observa-se se de fato o medicamento está em condições ideais de consumo, principalmente quando prescrito o seu fracionamento pelo médico.

Espectroscopia Raman

A espectroscopia Raman tem como base medir o espalhamento de luz (laser) que, incidida sobre a amostra do medicamento, proporciona informações acerca dos compostos presentes no comprimido, avaliando se estão na forma desejada.

É necessário, neste caso, aliar o tratamento de dados usando a quimiometria, constata o pesquisador.

O efeito Raman baseia-se no espalhamento de luz e foi descoberto por um físico indiano que recebeu, em 1930, o Nobel da Física por sua descoberta.

Rocha utilizou-se desse efeito para realizar o estudo de polimorfismo em medicamentos distribuídos na rede de saúde pública. Uma das sacadas do método proposto por Rocha e seu orientador é que ele não usa solventes tóxicos ou outros tipos de materiais para a sua análise.

Simplesmente o comprimido é levado até o espectrômetro e avalia-se a sua interação com o espalhamento da luz. "Também não é preciso comprar reagentes para fazer este trabalho", informa Rocha.

Frutos do trabalho

Em decorrência do estudo de Rocha, ele conseguiu ingressar como pesquisador no Instituto Nacional de Meteorologia (Inmetro), no Rio de Janeiro. Lá ele pretende desenvolver materiais de referência certificados (MRC) para o polimorfismo desses fármacos, provendo laboratórios no Brasil na área farmacêutica.

A ideia é ter materiais que possam ser usados como padrão, além de garantir a qualidade de processos. "Estes itens são fundamentais para assegurar a confiabilidade metrológica dos polimorfos nos medicamentos nacionais. Além disso, é bem possível que a metodologia gere uma patente no Brasil", sinaliza.

A tese resultou, há pouco, na concessão do prêmio de primeiro colocado para Rocha na sessão de pôsteres do Congresso Chimiometrie2009, realizado em Paris, França, conferido pelo Centre de Competence em Chimie et Toxicologie Analytiques. O pesquisador recebeu uma importância em dinheiro e um software comercial para ser utilizado no Laqqa.

Para Poppi, a importância do estudo do seu orientando está no seu ineditismo, pois cada vez mais são fabricados medicamentos genéricos no país, e a inserção de novas metodologias para melhorar o controle de qualidade de fármacos vem sendo uma busca constante.

"A metodologia também pode ser útil para o estudo do tamanho de partículas e detecção de interferências em processo de qualidade na indústria farmacêutica", assinala Poppi. Por outro lado, ele ressalva que a cristalização só serve para medicamentos sólidos.

Fonte: Diário da Saúde

Especialista explica quais são os principais motivos da infertilidade feminina

2010-11-11T16:45:00.000-02:00

Alterações podem ser identificadas precocemente com visita regular ao ginecologista

Investimento da mulher jovem em prevenção pode

garantirmais tranquilidade na hora de ser mãe

Foto:Jefferson Botega

A vontade de ser mãe, infelizmente, não é sonho tão facilmente realizável para todas as mulheres. De acordo com o Ministério da Saúde, cerca de 278 mil casais encontram dificuldade para engravidar em algum momento de sua vida fértil. Essa realidade, no entanto, vem mudando, especialmente quando o problema é detectado com antecedência. Especialmente nesses casos, existem inúmeras soluções que podem ajudar a mulher a engravidar.

Segundo a bioquímica e diretora da Linha Confirme de autotestes, Carolina Ynterian, há diversas causa diagnosticáveis para o problema. Por isso, é tão importante o incentivo de políticas públicas e mesmo da família para que ela cuide de sua saúde e visite regularmente o seu ginecologista.

— É importante deixar claro, que uma consulta com o seu médico de confiança é indispensável, para que ele informe os procedimentos a serem tomados — destaca.

Carolina lista os principais problemas que causam a infertilidade feminina

:: Síndrome dos ovários policísticos

É causada por um desequilíbrio hormonal e pelo excesso de testosterona, hormônio masculino. Provoca irregularidades na menstruação, aumento dos pêlos, ganho de peso e acne. A ovulação também fica muito comprometida, o que dificulta a gravidez. Em alguns casos, no entanto, a gestação pode ocorrer independente deste quadro.

:: Endometriose
Ela ocorre quando a mucosa que reveste o útero é expelida dentro da cavidade do abdômen ao invés de ser eliminada através do canal vaginal junto com o sangue menstrual e acaba dificultando a concepção.

:: Problemas ovulatórios

Principal causa de infertilidade nas mulheres, geralmente o que ocorre é uma falha na liberação de hormônios, irregularidade no ciclo menstrual ou problema nos ovários. Mediante isso, a ovulação fica prejudicada ou completamente ausente.

:: Alterações da tireóide

Se manifesta quando há um aumento ou uma diminuição da função da glândula tireóide, o que leva a um desequilíbrio hormonal. Todo esse processo reflete no funcionamento dos ovários e, consequentemente, na produção dos hormônios LH e FSH.

:: Aumento da prolactina
Quando há aumento deste hormônio, os ovários não funcionam direito, o problema pode bloquear ou interferir a ovulação.

:: Desconhecimento do próprio período fértil

Através do conhecimento do próprio relógio biológico, é possível saber qual a data mais propícia para engravidar. Carolina destaca que há diversos testes de farmácia que podem ajudar a mulher a identificar esse período.

Estes testes detectam na urina o aumento do hormônio LH (luteinizante), sinalizando o período de ovulação feminino. O hormônio é produzido durante todo o período menstrual, porém no meio do ciclo a quantidade dele aumenta, indicando o pico de ovulação, quando as chances de engravidar são maiores. Como o espermatozóide pode sobreviver até mais que 72 horas, é possível ficar grávida mantendo relações sexuais três dias antes do primeiro dia fértil.

Fonte: ZERO HORA

Exposição em Brasília reúne universo de antigas farmácias

2010-11-08T19:47:00.000-02:00

No ano em que comemora seus 50 anos, o Conselho Federal de Farmácia (CFF) organiza, no Anexo II, da Câmara dos Deputados, em Brasília (DF), uma exposição com imagens e objetos de uso das antigas farmácias, além de destaques históricos da atividade, no País.

A mostra tem cinco divisões históricas: “No Tempo das Boticas”; “A Farmácia na Antiguidade”; “ A cura do Corpo e da Alma”; “Surgem os Cursos de Farmácia” e “ Os 50 Anos do Conselho Federal de Farmácia”, além da exposição de objetos antigos que fazem parte do acervo do CFF.

A exposição sobre a história da Farmácia está aberta ao público, até o dia 11 de novembro de 2010, no Anexo II, da Câmara dos Deputados, em Brasília (DF).

Fonte: Correio do Estado

Estudo oferece novas pistas para vacina contra o vírus da Aids

2010-11-08T19:24:00.000-02:00

Aminoácidos da proteína HLA-B podem elucidar resistência ao HIV

Ligeiras diferenças em cinco aminoácidos numa proteína chamada HLA-B podem explicar o motivo pelo qual certas pessoas resistem ao vírus HIV, de acordo com pesquisadores dos EUA, durante estudo que fornece novas pistas sobre como produzir uma vacina para prevenir a Aids.

'Há muito tempo sabemos que algumas pessoas desenvolvem (a doença) extremamente rápido quando são contaminadas, enquanto outras podem ficar bem por três décadas sem precisar de tratamento, e ainda assim parecerem inteiramente bem', disse Bruce Walker, do Hospital Geral de Massachusetts e da Universidade Harvard, cujo estudo saiu na revista Science.

'Pensamos que poderíamos aplicar novas técnicas do projeto genoma humano para entender qual é a base genética disso', afirmou ele.

Cerca de 1 em cada 300 pessoas contaminadas pelo HIV são capazes de suprimir o vírus com seu sistema imunológico, mantendo a carga viral extremamente baixa. A equipe investigou a composição genética de quase mil pessoas com essa capacidade, comparando-as ao código genético de 2.600 outros soropositivos.

Isso os ajudou a identificar cerca de 300 diferentes locais no código genético associados ao controle imunológico do HIV, todos eles localizados no cromossomo 6. Eles então chegaram a quatro alterações individuais no DNA, conhecidas como polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs), todas relacionadas ao sistema imunológico.

'Fizemos um segundo estudo em que examinamos aminoácido por aminoácido nessa região', disse Walker.

Eles encontraram cinco aminoácidos na proteína HLA-B vinculados a diferenças na capacidade da pessoa de controlar o HIV. Essa proteína é importante em ajudar o sistema imunológico e localizar e destruir células infectadas por um vírus, e Walker disse que essas variações genéticas podem fazer uma grande diferença no controle do HIV.

Entender como se dá a reação imunológica desses pacientes ao vírus da Aids pode ser um passo importante no desenvolvimento de uma vacina contra o HIV. Em quase 30 anos de epidemia, a doença já contaminou quase 60 milhões de pessoas, a maioria na África, e matou 25 milhões.

Fonte: Midia News

Bristol-Myers recebe autorização para novo tratamento contra diabetes 2

2010-11-08T18:58:00.003-02:00

NOVA YORK (AFP) - O laboratório farmacêutico americano Bristol-Myers Squibb anunciou, esta quinta-feira, que a agência americana de controle de medicamentos e alimentos (FDA) autorizou a comercialização de um novo remédio contra a diabetes tipo 2, o Kombiglyze XR.

Este medicamento, desenvolvido em conjunto com o laboratório britânico AstraZeneca, "é indicado como suplemento a um regime alimentar e uma rotina de exercícios físicos para melhorar o controle da glicemia nos adultos que sofrem de diabetes tipo 2", explicou o Bristol-Myers Squibb em um comunicado.

Este novo tratamento combina duas terapias em um único comprimido, ingerido uma vez por dia: a molécula "saxagliptina", que contém Onglyza, e aumenta a capacidade do corpo de fabricar insulina, e a "metformina", droga que permite reduzir a glicose sem o risco de se provocar uma hipoglicemia.

A diabetes tipo 2 (ou não insulino-dependente) afeta 200 milhões de pessoas no mundo. O risco de se vir a desenvolvê-la aumenta com a idade, a obesidade e o sedentarismo.

Fonte: Yahoo Notícias

Paricalcitol pode reduzir a albuminúria em pacientes com nefropatia diabética, segundo artigo publicado no The Lancet

2010-11-05T14:15:00.000-02:00

A ativação do receptor seletivo da vitamina D com o uso de paricalcitol para a redução da albuminúria em pacientes diabéticos do tipo 2 foi avaliada em estudo randomizado e controlado publicado no periódico The Lancet. Este medicamento é normalmente indicado para a prevenção do hiperparatiroidismo secundário associado à insuficiência renal crônica.

Apesar do tratamento com inibidores do sistema renina angiotensina aldosterona, pacientes diabéticos aumentaram o risco de progressão para a insuficiência renal crônica associada à albuminúria. O objetivo do presente estudo foi avaliar se o uso do paricalcitol reduz a albuminúria em pacientes com nefropatia diabética.

O estudo randomizado, controlado com placebo e duplo-cego avaliou pacientes diabéticos tipo 2 e com albuminúria que estavam recebendo inibidores da enzima de conversão da angiotensina ou bloqueadores dos receptores da angiotensina. Os 281 pacientes receberam placebo (n=93), ou 1 micrograma de paricalcitol ao dia (n=93) ou 2 microgramas de paricalcitol ao dia (n=95). Este último grupo apresentou uma redução precoce e sustentável na relação albumina/creatinina urinária. A incidência de hipercalcemia ou de eventos adversos foi semelhante nos três grupos.

Os resultados indicam que o uso de 2 microgramas de paricalcitol ao dia associado ao uso de inibidores do sistema renina angiotensina aldosterona reduz de maneira segura a albuminúria em pacientes com nefropatia diabética e pode ser uma nova estratégia para a diminuição das complicações renais em pacientes diabéticos tipo 2.

Fonte: News Med

Rótulos de produtos de limpeza vão ficar mais informativos.

2010-11-05T13:33:00.000-02:00

Selo de identificação é a principal novidade

Padronizar os rótulos de saneantes vendidos no país e aprimorar as informações que chegam ao consumidor. É o que pretente a proposta de resolução que a Anvisa submete à Consulta Pública (CP) a partir desta quinta-feira (4/11). A população terá 60 dias para enviar sugestões e críticas ao texto.

Saneantes são produtos que facilitam a limpeza e a conservação de ambientes, como desinfetantes, detergentes e inseticidas. Esses produtos são amplamente utilizados pela população e representam a terceira maior causa de intoxicação em seres humanos no país, de acordo com dados do Sistema Nacional de Informações Tóxico Farmacológicas (Sinitox).

A Consulta Pública nº 102 condensa, em um único regulamento, todos os requisitos de rotulagem para os produtos saneantes. “Hoje, cada grupo de saneantes tem uma norma de rotulagem diferente. A grande diversidade de categorias de produtos e a existência de várias normas técnicas acabam confundindo o consumidor, que não consegue identificar de forma clara se o produto é registrado na Anvisa”, explica o diretor da Agência Dirceu Barbano.

A proposta de resolução estabelece, também, que as embalagens de todos os produtos saneantes deverão conter o selo “produto saneante”, criado pela Anvisa para mostrar à população que aquele produto é registrado na Agência e tem sua segurança e eficácia de uso avaliadas e aprovadas.

Segundo Dirceu Barbano, o uso cotidiano de produtos de limpeza gera uma falsa impressão de que não há risco associado à utilização dessas substâncias. “Ao facilitar a identificação do produto, vamos possibilitar que o consumidor tenha acesso a mais informações e utilize os produtos de maneira mais segura”, diz.

Confira aqui o selo para produtos saneantes

Proposta

De acordo com a proposta de resolução em Consulta Pública, a rotulagem dos produtos saneantes não deve induzir a erro ou engano sobre a natureza, composição e finalidade de uso do produto.

Os dizeres de rotulagem devem ser legíveis, com limite mínimo de 1 mm de altura dos caracteres. As cores das letras não podem se confundir com o fundo e os dados dos rótulos não devem ser escritos a mão.

A proposta estabelece, também, que as palavras em destaque sejam impressas com letras maiúsculas, em negrito, e com, no mínimo, o dobro de altura do tamanho do restante do texto.

É vedada, ainda, a utilização dos termos: NÃO TÓXICO, SEGURO, INÓCUO, NÃO PREJUDICIAL ou outros similares, inclusive os superlativos, tais como: O MELHOR, EXCELENTE, INCOMPARÁVEL, ou similar.

- Leia aqui a íntegra da Consulta Pública nº 102

Contribuições

As sugestões e críticas da população devem ser encaminhadas por escrito, em formulário próprio disponível no site da Anvisa, para o endereço da Agência Nacional de Vigilância Sanitária/GGSAN, SIA Trecho 5, Área Especial 57, Brasília- DF, CEP 71.205-050; para o Fax: (61) 3462-5704; ou para o e-mail: cp60.2010@anvisa.gov.br.

Após concluído o prazo para envio de contribuições (60 dias), a área técnica responsável pela proposta fará a consolidação das sugestões encaminhadas e mandará o texto final para a aprovação da Diretoria Colegiada da Anvisa. Só depois de aprovado e publicado no Diário Oficial da União, o regulamento proposto entra em vigor.

Fonte: Vanessa Amaral – Imprensa/Anvisa

Alimentos são interditados pela ANVISA

2010-11-04T19:48:00.000-02:00

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quinta-feira (4/11), no Diário Oficial da União (DOU), a interdição cautelar de nove produtos que apresentaram resultados insatisfatórios nas análises feitas pela Agência.

A interdição de produtos é uma medida válida por 90 dias após a publicação no DOU. Durante todo esse tempo, os lotes dos produtos interditados não podem ser comercializados e nem consumidos. As pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes interditados devem interromper o uso.

Confira os produtos na tabela abaixo:

Medida	Produto	Empresa	Motivo
Interdição cautelar (RE No- 4.950)	ORÉGANO, marca PRODUTOS NATURAIS CHEIRO VERDE	Empresa VALMIR JOSÉ DE MEDEIROS, inscrita no CNPJ 03.470.223/0001-00, estabelecida à Rua João Preto no- 220, Fundos, Bairro Maciel, Corinto (MG)	Resultado insatisfatório na pesquisa de matérias macroscópicas e na análise do rótulo da embalagem.
Interdição cautelar (RE nº 4.951)	Lote 008/08, do produto SAL GROSSO IODADO, marca DUNAS	Empresa Com. Ind. de Moagem e Refinação Sta Cecília Ltda (CIMSAL) situada à Rua Eduardo Mendes no- 201, Nova Betânia, Mossoró/RN	Apresenta objetos rígidos que podem causar danos ao consumidor.
Interdição cautelar (RE nº 4.954)	Paçoca Caseira, marca Gonçalves lote-09 NOV 2010 Paçoca Rolha, marca Quero Mais lote- 28/JUN/2010 Paçoca Caseira, da marca Doce Riso Amendoim Cru, da marca Dicel, lote- 11 8 0 4 1 0 Doce de Amendoim Paçocão, da marca Ribeirão, lote- 28. Amendoim Cru, da marca BSB, lote- 87 0610	Vanda Alice Gatto Gonçalves- ME/SP Quero Mais Ind. de Doces Caseiros Ltda/SP José Cesário de Lima - ME/SP Westhonklauss Constante/GO Ribergrão Indústria e Comércio de ProdutosAlimentícios Ltda/SP Distribuidora de Alimentos Esplanada Ltda/DF	Apresenta teores de aflatoxinas superiores ao permitido pela legislação sanitária.
Interdição cautelar (RE nº 4.955)	PIMENTA DO REINO MOÍDA, marca KODILAR 7 LOTE 328	M.W.A COMÉRCIO DE PRODUTOS ALIMENTÍCIOS LTDA, na Av. Waldomiro Mazzocato, no- 201, Distrito Industrial Ulysses Guimarães, São José do Rio Preto (SP),	Apresenta contaminação por Salmonella spp

Fonte: ANVISA

Projeto de Lei 5359/2009. Parecer do Relator pela aprovação,

2010-11-04T16:11:00.000-02:00

Dispõe sobre o exercício da profissão farmacêutica e do piso salarial profissional da categoria, e dá outras providências.

A análise da Comissão de Seguridade Social e Família deve se ater ao mérito da proposta para o direito à saúde, em especial para a saúde pública. Perante o interesse sanitário, podemos considerar que o Projeto
de Lei ora em comento revela-se meritório.

As garantias jurídicas instituídas para a manutenção de uma remuneração digna, bem como para a preservação de seu valor diante da deterioração da moeda pela inflação, com os mecanismos de reajuste anual pelos índices de preços, trazem segurança e conforto aos trabalhadores. Além disso, podem constituir um fator motivacional importante para que os profissionais agraciados exerçam suas funções da melhor maneira possível.

Dessa forma, alguns benefícios diretos ao atendimento às necessidades da população relacionadas aos serviços de saúde poderão ser obtidos com a aprovação da presente proposta. As melhorias esperadas com a fixação de um piso salarial vão além dos trabalhadores. Haverá reflexos benéficos no sistema público de saúde, já que o atendimento aos pacientes seria feito por pessoas motivadas e com sua dignidade respeitada. Seria uma das garantias possíveis para a implementação adequada do direito individual e coletivo à saúde.

Ante todo o exposto, manifestamo-nos pela APROVAÇÃO do Projeto de Lei n.º 5.359, de 2009, com a emenda anexa.

Veja o parecer na integra agui

Fonte: Câmara dos Deputados