<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="no"?><rss xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/" version="2.0">
<channel>
	<title>Alle reactie van Medicalfacts.nl</title>
	<atom:link href="https://www.medicalfacts.nl/comments/feed/" rel="self" type="application/rss+xml"/>
	<link>https://www.medicalfacts.nl/</link>
	<description>Alle reacties van www.medicalfacts.nl Medisch nieuws voor professionals ind e zorg Weblog met alle medische feiten op een rij.</description>
	<lastBuildDate>Tue, 09 May 2017 11:36:50 +0000</lastBuildDate>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.8.1</generator>
	<item>
		<title>
		Reactie op Naamgevingen een kunst….. door Redactie Medicalfacts/ Janine Budding		</title>
		<link>https://www.medicalfacts.nl/2016/11/15/naamgevingen-een-kunst/#comment-285551</link>

		<dc:creator><![CDATA[Redactie Medicalfacts/ Janine Budding]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 15 Nov 2016 14:05:39 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.medicalfacts.nl/?p=240227#comment-285551</guid>

					<description><![CDATA[En ook een tweede persbericht van Treant Zorggroep laat zien dat de naamgeving een echt struikelblok blijkt te zijn: &lt;img class=&quot;alignleft size-full wp-image-240255&quot; src=&quot;http://localhost/medicalbackup/wp-content/uploads/161115-Al-25-jaar-topzorg-revalidatie-Treant_00001.jpg&quot; alt=&quot;161115-al-25-jaar-topzorg-revalidatie-treant_00001&quot; width=&quot;1240&quot; height=&quot;1754&quot; /&gt;

&#160;]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>En ook een tweede persbericht van Treant Zorggroep laat zien dat de naamgeving een echt struikelblok blijkt te zijn: <img class="alignleft size-full wp-image-240255" src="http://localhost/medicalbackup/wp-content/uploads/161115-Al-25-jaar-topzorg-revalidatie-Treant_00001.jpg" alt="161115-al-25-jaar-topzorg-revalidatie-treant_00001" width="1240" height="1754" /></p>
<p>&nbsp;</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Reactie op Subsidieregeling ‘Transparantie over de Kwaliteit van Zorg’ door P.C.K van der Heijden		</title>
		<link>https://www.medicalfacts.nl/2016/06/13/subsidieregeling-transparantie-kwaliteit-zorg/#comment-285550</link>

		<dc:creator><![CDATA[P.C.K van der Heijden]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 14 Jun 2016 12:30:31 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.medicalfacts.nl/?p=234213#comment-285550</guid>

					<description><![CDATA[De zorg mag inderdaad zeker wel wat transparanter. Het is soms totaal niet duidelijk waarom bijvoorbeeld het eigen risico van de zorgverzekering elk jaar stijgt. Kan er niet wat efficiënter worden gewerkt in de zorg? Of kosten worden bespaard?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>De zorg mag inderdaad zeker wel wat transparanter. Het is soms totaal niet duidelijk waarom bijvoorbeeld het eigen risico van de zorgverzekering elk jaar stijgt. Kan er niet wat efficiënter worden gewerkt in de zorg? Of kosten worden bespaard?</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Reactie op Gebruikers dexamfetamine moeten nu fors bij betalen voor Amfexa door Redactie Medicalfacts/ Janine Budding		</title>
		<link>https://www.medicalfacts.nl/2016/04/14/gebruikers-amfexa-moeten-nu-fors-betalen/#comment-285547</link>

		<dc:creator><![CDATA[Redactie Medicalfacts/ Janine Budding]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 12 May 2016 10:05:22 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.medicalfacts.nl/?p=232239#comment-285547</guid>

					<description><![CDATA[UPDATE 12 mei 2016: Amfexa kost €0,91 per tablet tegenover €0,32 voor magistrale dexamfetamine. Maar dat is zonder kosten magistrale bereiding. De kosten van de dexamfetamine via &#039;magistrale bereiding&#039; liggen hoger dan de kosten van het merkpilletje Amfex (rond de 30 euro doosje voor magistraal versus rond de 23 euro voor Amfexa) Deze informatie hebben we toegevoegd omdat we blijvend mails ontvangen van mensen die deze informatie niet hebben en ons om verduidelijking vragen. Voor alle duidelijkheid: MedicalFacts betreurt het dat patienten van de situatie de dupe zijn geworden. In het kromme zorgsysteem in Nederland kijkt men teveel naar wetten en regels en te weinig naar patienten en kwaliteit van zorg. Wij vinden noch de situatie van de magistraal bereide Dexamfetamine en de relatief hoge kosten van magistrale bereiding wenselijk noch de situatie waarin patiënten alleen een deel van een reeds uit patentgeneesmiddel, met een monopolipositie, meer dan 85% van het geneesmiddel uit eigen zak moeten betalen!!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>UPDATE 12 mei 2016: Amfexa kost €0,91 per tablet tegenover €0,32 voor magistrale dexamfetamine. Maar dat is zonder kosten magistrale bereiding. De kosten van de dexamfetamine via &#8216;magistrale bereiding&#8217; liggen hoger dan de kosten van het merkpilletje Amfex (rond de 30 euro doosje voor magistraal versus rond de 23 euro voor Amfexa) Deze informatie hebben we toegevoegd omdat we blijvend mails ontvangen van mensen die deze informatie niet hebben en ons om verduidelijking vragen. Voor alle duidelijkheid: MedicalFacts betreurt het dat patienten van de situatie de dupe zijn geworden. In het kromme zorgsysteem in Nederland kijkt men teveel naar wetten en regels en te weinig naar patienten en kwaliteit van zorg. Wij vinden noch de situatie van de magistraal bereide Dexamfetamine en de relatief hoge kosten van magistrale bereiding wenselijk noch de situatie waarin patiënten alleen een deel van een reeds uit patentgeneesmiddel, met een monopolipositie, meer dan 85% van het geneesmiddel uit eigen zak moeten betalen!!</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Reactie op Vrouwencoach en verloskundige Diana Koster (50) overleden door Redactie Medicalfacts/ Janine Budding		</title>
		<link>https://www.medicalfacts.nl/2016/04/25/vrouwencoach-diana-koster-50-overleden/#comment-285546</link>

		<dc:creator><![CDATA[Redactie Medicalfacts/ Janine Budding]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 25 Apr 2016 21:31:23 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.medicalfacts.nl/?p=232605#comment-285546</guid>

					<description><![CDATA[de leegte...
de stilte...
Gisteren schreef je nog over luisteren in een rouwperiode. Wie luistert en nu naar jouw naasten. Wie heeft er nu nog oor voor vrouwen die een traumatische bevalling hebben gehad. Met jouw heengaan rest alleen nog de leegte en de stilte...

Heel veel sterkte]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>de leegte&#8230;<br />
de stilte&#8230;<br />
Gisteren schreef je nog over luisteren in een rouwperiode. Wie luistert en nu naar jouw naasten. Wie heeft er nu nog oor voor vrouwen die een traumatische bevalling hebben gehad. Met jouw heengaan rest alleen nog de leegte en de stilte&#8230;</p>
<p>Heel veel sterkte</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Reactie op Bij DWDD aandacht voor MS Hackathon door Monica van der Knaap		</title>
		<link>https://www.medicalfacts.nl/2016/03/31/dwdd-aandacht-ms-hackathon/#comment-285544</link>

		<dc:creator><![CDATA[Monica van der Knaap]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 31 Mar 2016 08:34:03 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.medicalfacts.nl/?p=231675#comment-285544</guid>

					<description><![CDATA[Wat een heel mooi initiatief. Als leefstijlcoach, heb ik me verdiept in de in de literatuur beschreven patiëntenverhalen over ms en ben betrokken bij ms forums. Ik hoop van harte dat deze patiëntenervaringen, zoals de ervaringen van 2 doktoren, Terry Wahls (auteur van het boek the Wahls Protocol) en George Jelinek (auteur van het boek &#039;Overcoming Muliple Sclerosis) ook meegenomen worden tijdens de MS Hackaton. In de door hun geschreven boeken wordt namelijk beschreven dat leefstijl zoveel kan betekenen op het gebied van herstel van deze aandoening. Voldoende binnenkrijgen (via zon en via suppletie) van Vitamine D3, het herstel in een goede balans tussen omega 3 / omega 6 , het matigen van verzadigde vetten, dagelijkse ontspanning en 5x in de week beweging, noemt  Professor Jelinek onder andere als de belangrijke factoren voor het kunnen herstellen van MS danwel het kunnen vertragen van achteruitgang. Wat ik tot nu toe lees op MS forums danwel via mijn klanten, krijgen mensen met ms van hun artsen over het algemeen geen voorlichting over een goede leefstijl. Veel succes met dit goede initiatief!! Vriendelijke groet, Monica van der Knaap]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Wat een heel mooi initiatief. Als leefstijlcoach, heb ik me verdiept in de in de literatuur beschreven patiëntenverhalen over ms en ben betrokken bij ms forums. Ik hoop van harte dat deze patiëntenervaringen, zoals de ervaringen van 2 doktoren, Terry Wahls (auteur van het boek the Wahls Protocol) en George Jelinek (auteur van het boek &#8216;Overcoming Muliple Sclerosis) ook meegenomen worden tijdens de MS Hackaton. In de door hun geschreven boeken wordt namelijk beschreven dat leefstijl zoveel kan betekenen op het gebied van herstel van deze aandoening. Voldoende binnenkrijgen (via zon en via suppletie) van Vitamine D3, het herstel in een goede balans tussen omega 3 / omega 6 , het matigen van verzadigde vetten, dagelijkse ontspanning en 5x in de week beweging, noemt  Professor Jelinek onder andere als de belangrijke factoren voor het kunnen herstellen van MS danwel het kunnen vertragen van achteruitgang. Wat ik tot nu toe lees op MS forums danwel via mijn klanten, krijgen mensen met ms van hun artsen over het algemeen geen voorlichting over een goede leefstijl. Veel succes met dit goede initiatief!! Vriendelijke groet, Monica van der Knaap</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Reactie op Jongeren met verstandelijke beperking aan de slag in speeltuinen door Rexbo		</title>
		<link>https://www.medicalfacts.nl/2016/02/03/jongeren-met-verstandelijke-beperking-aan-de-slag-in-speeltuinen/#comment-285543</link>

		<dc:creator><![CDATA[Rexbo]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 24 Feb 2016 06:07:13 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.medicalfacts.nl/?p=229247#comment-285543</guid>

					<description><![CDATA[Per toeval kwam ik op uw site terecht. Dit is weer zo vreselijke nacht dat de slaap me niet vatte kan. alles gaat door me hoofd en de onrust giert door mijn lijf. hop me bed uit en toch weer onverbeterlijk opzoek naar een oplossing. 8 jaar lang problemen pijn en verdriet. En wat me is gebleken, dat ik het echt  alleen moet doen. Ja ook in een land als Nederland sta je er alleen voor. Het heeft me 30 jaar van me leven gekost. En toch vecht ik door!!!! Net zolang tot er een wonder gebeurd en ik toch nog een keer me kind gelukkig mag zien.
Het betreft geen probleem van een burenruzie of een probleem zoals vele als een probleem zien. DAn ben ik al snel geneigd te zeggen ga is in mijn schoenen staan dan kijk je wel even anders tegen het leven aan

Nee het betreft me zoon die al va zijn 12 jaar niet meer na school gaat. Het waren de artsen die het advies gaven en de leerplicht was goed geïnformeerd om mijn zoon ontheffing te geven.  Ik hoor de professor nog zeggen dit kind heeft de pech dat hij niet alleen autistisch is hij heeft zoveel meer en dat maakt het heel complex. Ze begrepen dat me zoon de school niet aankon, hij mocht stoppen en nu moet deze jongen succes ervaringen op doen. Wat heb ik achteraf spijt en kan u met mijn hand op mijn hart zeggen va dat moment is mijn leven 180 graden omgedraaid. Ik was een succesvolle zakenvrouw, maar omdat mijn zoon overdag niet naar school ging en ik hem moest vermaken, heb ik besloten dat ik als moeder voor haar kind moest gaan, dus verkocht me bedrijf. stukje bij beetje viel er steeds meer weg. me huwelijk liep stuk, vrienden begonnen me zoon als lastpak te zien. ( niet even realistisch nadenken dat een jong kind niet hele dagen thuis hoort te zitten) nee ze zagen hoe erg hij met de dag werd... 
Hulp zou je zeggen, Ja van de wal in de sloot. Want stichting mee moest ervoor zorgen dat er een geschikte dagbesteding zou komen voor me zoon. nou dat heeft ongeveer 4 jaar geduurd. en omdat ik niet mee stemde in hun belachelijke aanbod werd ik als lastig gezien. Ja ik deed me zoon idd niet naar een dagbestedingsproject waar ex verslaafde en alcoholisten de dag door brengen. Niet dat ik die mensen veroordeel zeker niet. Maar omdat me zoon heel veel angsten had en dit zeker ze plek niet was. ik kreeg weer een andere medewerker maar nooit was er een plekje die ze me aanboden. nee jeugdzorg zou zich er even mee bemoeien. Toen de mensen van jeugdzorg aan me deur stonden zei mijn instinkt oké dit gaat hem niet worden!! Ze stelde zich netjes voor en dachten ook gelijk bij mijn binnen te treden. Nou nee ik vroeg hen wat ze kwamen doen. ik vertelde hen gelijk dat ze van harte welkom waren als ze met een dagbesteding kwamen maar als ze kwamen om te zeuren en opzoek te gaan naar alles wat er zogenaamd mis was bij ons thuis, dat ze dan beter maar uit mijn gezicht veld konden gaan want ik had genoeg aan me hoofd.
De zorg werd groter ( en ik blijf erbij dat mijn zoon echt door het eeuwig thuis zitten en geen alternatief krijgen zo is geworden zoals hij nu is) Zonnenhuizen zou de juiste behandelplek zijn dus wij erheen. bij mijn eerste keer een bezoek wist ik dit is het niet,  maar geef het een kans... het gaat immers om me kind. Na het 3 e bezoek bij de psychiater Dhr Lieverlede werd mijn verteld dat me zoon aan de medicatie moet. alle alarmbellen gingen af!!!! en ik zo alert ik ondertussen was geworden vroeg deze beste arts: Wat is uw diagnose ........... Even nadenken en ja uw zoon heeft een depressie en de medicijnenen gaan hem wat meer rust geven. vastbesloten dat dit totaal niet de waarheid zou zijn nam ik het recept aan en ging richting huis, ik had me voorgenomen dat hij de medicijnen  niet kreeg. Want mijn zoon zit niet in een depressie dat zei me gevoel.....
wat het wel was kon ik ook niet zeggen. ik heb na weken van ellende toch een keer op punt gestaan dat ik dacht joh zet dat gevoel aan de kant en geef hem die medicijnen, die meneer is immers een arts en je kind is dood ongelukkig.
zo gezegd zo gedaan. 
Mijn lieve hemel wat me toen gebeurde is met geen pen te beschrijven
na paar dagen van pillen was ik me zoon kwijt. en wat geen ene moeder wil mee maken is me gebeurd. ik moest me zoon van het spoor halen deze pillen werkte zo averechts dat hij het echt niet meer zag zitten. 
Woest en zo verslagen gaf ik deze pillen aan de goede man met de mededing ze zelf eens te nemen. De andere optie waar hij mee kwam dat is het eerste moment geweest dat ik beefde hoe smerig het in Nederland is!!!
Mijn zoon zou een tijdje bij hun opgenomen worden om zo tot rust te komen zowel hij als ik. Ik liet me even informeren en tijdens de rondleiding ben ik zo geschrokken van de jeugd die daar zat. allen onder de pillen en als suffe levenloze liepen ze hun dag daar vol te brengen. Ik zag me zoon al daar tussen lopen en draaide om. bedankte voor de rondleiding en ging; Gehuild heb ik en had een hele smerige smaak over wat ik gezien had, Toen zonnehuizen in de gate kreeg dat ik totaal niet in ging met hun praktijken en hun duidelijk vertelde dat er kinderen onterecht daar zaten. het voor hun een mooi inkomen was. werd ik gesommeerd het pand te verlaten. echter 3 maanden later las ik dat zonnenhuizen failliet was verklaard. Dus die dachten nog even een kamer te vullen met mijn zoon.
Zo intens blij dat ik na me gevoel had geluisterd want jaren later werd er in het ziekenhuis de juiste diagnose gesteld ( dat onderzoek duurde alles bij elkaar een jaar) En er was geen sprake van depressie zeker niet. Mijn zoon heeft Kleinfeld syndroom of wel XXY syndroom genoemd. hij is autistisch heeft een iq van 61 (dus zeer laag).
Nu had ik wel een diagnose maar wat ik daar mee bereikt heb gewoon niks.
Nu 8 jaar later zit me zoon nog thuis en is ondertussen in zijn pubertijd. Het word steeds zwaarder en hij heeft genoeg moeten doorstaan (zoals scheiding wat ook met geweld vaak te maken had, terwijl mijn man nooit gewelddadig was daarvoor) 
Mijn zoon heeft trauma opgelopen, en heeft last van kopie gedrag. Wat voor mijn zo zwaar is om me kind te zien en hem hoort schreeuwen ik kan niet meer ik wil ook niet meer. iedereen heeft me kapot gemaakt. En hulp instanties inschakelen? ik heb ze allemaal gehad.... Maar ben er ook achter dat er in Nederland alleen hulp bestaat uit: Pillen geven en liefst medicijnen met op eind van de naam PAM. 
Optie 2 UIT HUIS BIJ DE OUDERS EN IN EEN GROEP OM ZO IEDERE MAAND EEN FLINK BEDRAG TE ONTVANGEN. 
waneer ik om handvatten vroeg werd het me snel duidelijk waar het gesprek na verloop van tijd heen ging. Ik kreeg van huis uit een crisis telefoon nr . die kon ik dan bellen en zo ga je als ouders echt mee in het vieze systeem van de hulpverlening...... 
En wat me dan nog het allermeeste pijn heeft gedaan. ik had het te zwaar en niemand stond me bij 
ik belde lijn 5 ik dacht die zijn bekend met de problemen die mijn zoon heeft. ik werd uiterst goed gehoord, en begripvol.
3 keer per week kwam een mevrouw en namen we de problemen door en had ze een luisterend oor.  alleen dat al was voor mijn zo fijn. want vrienden haken gauw af hoor dus moet je het alleen gaan doen. 
De mevrouw waar ik zo fijn me verhaal aan kwijt kon had een andere functie gekregen en helaas kwam zij niet meer. Haar collega nam het over en zo kreeg ik in half jaar tijd 5 verschillende mensen over de vloer. weer had ik het gevoel dat het niet ging zoals ik had gehoopt. En na het inzien van het dossier wat bij de aanvraag werd gemaakt zag ik tot me schrik dat ze bij de aanvraag van CIZ een indicatie hadden aangevraagd voor 24 uur zorg. Dat houd in dat mijn zoon bij hun zou wonen. Terwijl me zoon gewoon al die tijd bij mijn woonde. Dus pure oplichterij!!!! Woest ben ik naar het hoofdkantoor gegaan en liep ieder kantoor in. Tot ik in de kamer van de grote heren kwam. ik was zo volgelopen van woede en sprak de heren aan hoeveel van deze indicaties er waren? Hoe halen jullie het in je hoofd om over deze doelgroep onterecht geld te stelen....... 
ik had ze op willen hangen aan de hoogste boom, en zo ben ik van nature ook echt. ik kan niet tegen onrecht. maar ik had de kracht niet meer. ik was toen al op
ik was me pgb kwijt geraakt omdat die door lijn 5 werd omgezet in zorg in natura,  als me kind maar geholpen werd ik had er alles voor over.
Nu hij nog thuis zit en de agressie steeds meer tegen me keert. moet ik verplicht aangifte doen om zo via de rechter hulp te krijgen. Dat ik ooit nog tegen me zoon aangifte zou doen had ik echt niet gedacht. Dat is zo pijnlijk. want hij word gezien als verdachten. Maar ook dat was weer een tegenslag want 2 x toe werd dat een sepo. omdat het familie is en er geen getuige bij waren/. Er werd me gevraagd de volgende keer opname te maken van het conflict zodat ik bewijs zou hebben. 
Weet je Ik doe helemaal niks meer want Altrecht is er nu bij betrokken en hulp nee dat krijg ik niet er word me gezegd we kunnen niks doen uw zoon is meerder jarig als hij geen hulp wil dan laten we hem gewoon ze gang gaan,. dit soort mannetjes gaan toch de verkeerde weg in. We wachten gewoon tot hij de fout in gaat dan zien we hem vanzelf hier maar dan verplicht via justitie.
Beste Allen deze moeder geef echt niet op!!!!!! maar ik ben echt zo op het eind van me latijn, en zie echt geen enkel zonnestraaltje meer. Me kind is voor ze leven getekend en ik blijf erbij dat de instanties ons leven verwoest hebben omdat ik nooit mee ging in hun 2 opties. Wie is er voor ons? Want vandaag of morgen gaan er ongelukken gebeuren en wie word er dan nagekeken ja me zoon. maar de grote dieven die voor geld heerlijk vele kinderen op hun wijze kapot maken.

Geef me de gouden Tip]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Per toeval kwam ik op uw site terecht. Dit is weer zo vreselijke nacht dat de slaap me niet vatte kan. alles gaat door me hoofd en de onrust giert door mijn lijf. hop me bed uit en toch weer onverbeterlijk opzoek naar een oplossing. 8 jaar lang problemen pijn en verdriet. En wat me is gebleken, dat ik het echt  alleen moet doen. Ja ook in een land als Nederland sta je er alleen voor. Het heeft me 30 jaar van me leven gekost. En toch vecht ik door!!!! Net zolang tot er een wonder gebeurd en ik toch nog een keer me kind gelukkig mag zien.<br />
Het betreft geen probleem van een burenruzie of een probleem zoals vele als een probleem zien. DAn ben ik al snel geneigd te zeggen ga is in mijn schoenen staan dan kijk je wel even anders tegen het leven aan</p>
<p>Nee het betreft me zoon die al va zijn 12 jaar niet meer na school gaat. Het waren de artsen die het advies gaven en de leerplicht was goed geïnformeerd om mijn zoon ontheffing te geven.  Ik hoor de professor nog zeggen dit kind heeft de pech dat hij niet alleen autistisch is hij heeft zoveel meer en dat maakt het heel complex. Ze begrepen dat me zoon de school niet aankon, hij mocht stoppen en nu moet deze jongen succes ervaringen op doen. Wat heb ik achteraf spijt en kan u met mijn hand op mijn hart zeggen va dat moment is mijn leven 180 graden omgedraaid. Ik was een succesvolle zakenvrouw, maar omdat mijn zoon overdag niet naar school ging en ik hem moest vermaken, heb ik besloten dat ik als moeder voor haar kind moest gaan, dus verkocht me bedrijf. stukje bij beetje viel er steeds meer weg. me huwelijk liep stuk, vrienden begonnen me zoon als lastpak te zien. ( niet even realistisch nadenken dat een jong kind niet hele dagen thuis hoort te zitten) nee ze zagen hoe erg hij met de dag werd&#8230;<br />
Hulp zou je zeggen, Ja van de wal in de sloot. Want stichting mee moest ervoor zorgen dat er een geschikte dagbesteding zou komen voor me zoon. nou dat heeft ongeveer 4 jaar geduurd. en omdat ik niet mee stemde in hun belachelijke aanbod werd ik als lastig gezien. Ja ik deed me zoon idd niet naar een dagbestedingsproject waar ex verslaafde en alcoholisten de dag door brengen. Niet dat ik die mensen veroordeel zeker niet. Maar omdat me zoon heel veel angsten had en dit zeker ze plek niet was. ik kreeg weer een andere medewerker maar nooit was er een plekje die ze me aanboden. nee jeugdzorg zou zich er even mee bemoeien. Toen de mensen van jeugdzorg aan me deur stonden zei mijn instinkt oké dit gaat hem niet worden!! Ze stelde zich netjes voor en dachten ook gelijk bij mijn binnen te treden. Nou nee ik vroeg hen wat ze kwamen doen. ik vertelde hen gelijk dat ze van harte welkom waren als ze met een dagbesteding kwamen maar als ze kwamen om te zeuren en opzoek te gaan naar alles wat er zogenaamd mis was bij ons thuis, dat ze dan beter maar uit mijn gezicht veld konden gaan want ik had genoeg aan me hoofd.<br />
De zorg werd groter ( en ik blijf erbij dat mijn zoon echt door het eeuwig thuis zitten en geen alternatief krijgen zo is geworden zoals hij nu is) Zonnenhuizen zou de juiste behandelplek zijn dus wij erheen. bij mijn eerste keer een bezoek wist ik dit is het niet,  maar geef het een kans&#8230; het gaat immers om me kind. Na het 3 e bezoek bij de psychiater Dhr Lieverlede werd mijn verteld dat me zoon aan de medicatie moet. alle alarmbellen gingen af!!!! en ik zo alert ik ondertussen was geworden vroeg deze beste arts: Wat is uw diagnose &#8230;&#8230;&#8230;.. Even nadenken en ja uw zoon heeft een depressie en de medicijnenen gaan hem wat meer rust geven. vastbesloten dat dit totaal niet de waarheid zou zijn nam ik het recept aan en ging richting huis, ik had me voorgenomen dat hij de medicijnen  niet kreeg. Want mijn zoon zit niet in een depressie dat zei me gevoel&#8230;..<br />
wat het wel was kon ik ook niet zeggen. ik heb na weken van ellende toch een keer op punt gestaan dat ik dacht joh zet dat gevoel aan de kant en geef hem die medicijnen, die meneer is immers een arts en je kind is dood ongelukkig.<br />
zo gezegd zo gedaan.<br />
Mijn lieve hemel wat me toen gebeurde is met geen pen te beschrijven<br />
na paar dagen van pillen was ik me zoon kwijt. en wat geen ene moeder wil mee maken is me gebeurd. ik moest me zoon van het spoor halen deze pillen werkte zo averechts dat hij het echt niet meer zag zitten.<br />
Woest en zo verslagen gaf ik deze pillen aan de goede man met de mededing ze zelf eens te nemen. De andere optie waar hij mee kwam dat is het eerste moment geweest dat ik beefde hoe smerig het in Nederland is!!!<br />
Mijn zoon zou een tijdje bij hun opgenomen worden om zo tot rust te komen zowel hij als ik. Ik liet me even informeren en tijdens de rondleiding ben ik zo geschrokken van de jeugd die daar zat. allen onder de pillen en als suffe levenloze liepen ze hun dag daar vol te brengen. Ik zag me zoon al daar tussen lopen en draaide om. bedankte voor de rondleiding en ging; Gehuild heb ik en had een hele smerige smaak over wat ik gezien had, Toen zonnehuizen in de gate kreeg dat ik totaal niet in ging met hun praktijken en hun duidelijk vertelde dat er kinderen onterecht daar zaten. het voor hun een mooi inkomen was. werd ik gesommeerd het pand te verlaten. echter 3 maanden later las ik dat zonnenhuizen failliet was verklaard. Dus die dachten nog even een kamer te vullen met mijn zoon.<br />
Zo intens blij dat ik na me gevoel had geluisterd want jaren later werd er in het ziekenhuis de juiste diagnose gesteld ( dat onderzoek duurde alles bij elkaar een jaar) En er was geen sprake van depressie zeker niet. Mijn zoon heeft Kleinfeld syndroom of wel XXY syndroom genoemd. hij is autistisch heeft een iq van 61 (dus zeer laag).<br />
Nu had ik wel een diagnose maar wat ik daar mee bereikt heb gewoon niks.<br />
Nu 8 jaar later zit me zoon nog thuis en is ondertussen in zijn pubertijd. Het word steeds zwaarder en hij heeft genoeg moeten doorstaan (zoals scheiding wat ook met geweld vaak te maken had, terwijl mijn man nooit gewelddadig was daarvoor)<br />
Mijn zoon heeft trauma opgelopen, en heeft last van kopie gedrag. Wat voor mijn zo zwaar is om me kind te zien en hem hoort schreeuwen ik kan niet meer ik wil ook niet meer. iedereen heeft me kapot gemaakt. En hulp instanties inschakelen? ik heb ze allemaal gehad&#8230;. Maar ben er ook achter dat er in Nederland alleen hulp bestaat uit: Pillen geven en liefst medicijnen met op eind van de naam PAM.<br />
Optie 2 UIT HUIS BIJ DE OUDERS EN IN EEN GROEP OM ZO IEDERE MAAND EEN FLINK BEDRAG TE ONTVANGEN.<br />
waneer ik om handvatten vroeg werd het me snel duidelijk waar het gesprek na verloop van tijd heen ging. Ik kreeg van huis uit een crisis telefoon nr . die kon ik dan bellen en zo ga je als ouders echt mee in het vieze systeem van de hulpverlening&#8230;&#8230;<br />
En wat me dan nog het allermeeste pijn heeft gedaan. ik had het te zwaar en niemand stond me bij<br />
ik belde lijn 5 ik dacht die zijn bekend met de problemen die mijn zoon heeft. ik werd uiterst goed gehoord, en begripvol.<br />
3 keer per week kwam een mevrouw en namen we de problemen door en had ze een luisterend oor.  alleen dat al was voor mijn zo fijn. want vrienden haken gauw af hoor dus moet je het alleen gaan doen.<br />
De mevrouw waar ik zo fijn me verhaal aan kwijt kon had een andere functie gekregen en helaas kwam zij niet meer. Haar collega nam het over en zo kreeg ik in half jaar tijd 5 verschillende mensen over de vloer. weer had ik het gevoel dat het niet ging zoals ik had gehoopt. En na het inzien van het dossier wat bij de aanvraag werd gemaakt zag ik tot me schrik dat ze bij de aanvraag van CIZ een indicatie hadden aangevraagd voor 24 uur zorg. Dat houd in dat mijn zoon bij hun zou wonen. Terwijl me zoon gewoon al die tijd bij mijn woonde. Dus pure oplichterij!!!! Woest ben ik naar het hoofdkantoor gegaan en liep ieder kantoor in. Tot ik in de kamer van de grote heren kwam. ik was zo volgelopen van woede en sprak de heren aan hoeveel van deze indicaties er waren? Hoe halen jullie het in je hoofd om over deze doelgroep onterecht geld te stelen&#8230;&#8230;.<br />
ik had ze op willen hangen aan de hoogste boom, en zo ben ik van nature ook echt. ik kan niet tegen onrecht. maar ik had de kracht niet meer. ik was toen al op<br />
ik was me pgb kwijt geraakt omdat die door lijn 5 werd omgezet in zorg in natura,  als me kind maar geholpen werd ik had er alles voor over.<br />
Nu hij nog thuis zit en de agressie steeds meer tegen me keert. moet ik verplicht aangifte doen om zo via de rechter hulp te krijgen. Dat ik ooit nog tegen me zoon aangifte zou doen had ik echt niet gedacht. Dat is zo pijnlijk. want hij word gezien als verdachten. Maar ook dat was weer een tegenslag want 2 x toe werd dat een sepo. omdat het familie is en er geen getuige bij waren/. Er werd me gevraagd de volgende keer opname te maken van het conflict zodat ik bewijs zou hebben.<br />
Weet je Ik doe helemaal niks meer want Altrecht is er nu bij betrokken en hulp nee dat krijg ik niet er word me gezegd we kunnen niks doen uw zoon is meerder jarig als hij geen hulp wil dan laten we hem gewoon ze gang gaan,. dit soort mannetjes gaan toch de verkeerde weg in. We wachten gewoon tot hij de fout in gaat dan zien we hem vanzelf hier maar dan verplicht via justitie.<br />
Beste Allen deze moeder geef echt niet op!!!!!! maar ik ben echt zo op het eind van me latijn, en zie echt geen enkel zonnestraaltje meer. Me kind is voor ze leven getekend en ik blijf erbij dat de instanties ons leven verwoest hebben omdat ik nooit mee ging in hun 2 opties. Wie is er voor ons? Want vandaag of morgen gaan er ongelukken gebeuren en wie word er dan nagekeken ja me zoon. maar de grote dieven die voor geld heerlijk vele kinderen op hun wijze kapot maken.</p>
<p>Geef me de gouden Tip</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Reactie op ASN Bank slaat plank mis met aanbevelingen farmaceutische industrie door Redactie Medicalfacts/ Janine Budding		</title>
		<link>https://www.medicalfacts.nl/2016/02/04/asn-bank-slaat-plan-mis-met-aanbevelingen/#comment-285540</link>

		<dc:creator><![CDATA[Redactie Medicalfacts/ Janine Budding]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 04 Feb 2016 11:43:04 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.medicalfacts.nl/?p=229300#comment-285540</guid>

					<description><![CDATA[Misschien interessant voor de ASN Bank eens in gesprek te gaan met de patient en patientorganisaties EUPATI staat voor European Patients’ Academy on Therapeutic Innovation.  Het betreft een samenwerkingsverband van 30 organisaties met kennis op het gebied van patiëntenparticipatie. EUPATI biedt algemene informatie en trainingen op het gebied van onderzoek naar en ontwikkeling van geneesmiddelen en de mogelijkheden voor patiënteninbreng daarbij. In 2014 startte de eerste cursus voor Patient Experts. Uit de meer dan 200 aanvragen werden 55 cursisten geselecteerd. Daarbij zaten ook 2 deelnemers uit Nederland. Zij kunnen voor hun goede werk altijd een sponsor gebruiken. Als ASN Bank echt de ambitie heeft de farmaceutische markt duurzaam te verbeteren, is de weg vooral ook via EUPATI!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Misschien interessant voor de ASN Bank eens in gesprek te gaan met de patient en patientorganisaties EUPATI staat voor European Patients’ Academy on Therapeutic Innovation.  Het betreft een samenwerkingsverband van 30 organisaties met kennis op het gebied van patiëntenparticipatie. EUPATI biedt algemene informatie en trainingen op het gebied van onderzoek naar en ontwikkeling van geneesmiddelen en de mogelijkheden voor patiënteninbreng daarbij. In 2014 startte de eerste cursus voor Patient Experts. Uit de meer dan 200 aanvragen werden 55 cursisten geselecteerd. Daarbij zaten ook 2 deelnemers uit Nederland. Zij kunnen voor hun goede werk altijd een sponsor gebruiken. Als ASN Bank echt de ambitie heeft de farmaceutische markt duurzaam te verbeteren, is de weg vooral ook via EUPATI!</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Reactie op “Zorgstelsel verenigt beste uit twee werelden” door antoniecasper		</title>
		<link>https://www.medicalfacts.nl/2016/01/06/228242/#comment-285539</link>

		<dc:creator><![CDATA[antoniecasper]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 06 Jan 2016 21:59:17 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.medicalfacts.nl/?p=228242#comment-285539</guid>

					<description><![CDATA[Er zijn teveel partijen die aan de zorg verdienen zonder daarin werkzaam te zijn. Zorg is een product geworden met een erg beperkte mogelijkheid om rond te shoppen. Rouvoet kan niet anders zeggen in zijn positie. De financiering van de zorg is aan heroverweging toe. Nu zijn het vooral de premie-inkomsten en de eigen bijdrage waaruit de zorg gefinancierd wordt. De zorgverzekeraars zijn niet competent om bij de besluitvorming over de zorg betrokken te worden, maar toch hebben ze een belangrijke inbreng gekregen, met name door fusies. Concurrentie heeft niet tot betere zorg geleid, en al helemaal niet tot kostenbesparing. Dit systeem moet op de schop. Het initiatief zal niet van André Rouvoet komen, en de politiek laat het tot op heden afweten, al heeft de SP in september jl. een dappere poging gewaagd. In Groot-Brittannië wordt de zorg gefinancierd via de algemene middelen, en dat lijkt mij een effectief instrument. Goed management bepaalt het succes, en de politiek ziet daar op toe. Het huidige systeem loopt vroeg of laat vast. Laten we daar niet op wachten.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Er zijn teveel partijen die aan de zorg verdienen zonder daarin werkzaam te zijn. Zorg is een product geworden met een erg beperkte mogelijkheid om rond te shoppen. Rouvoet kan niet anders zeggen in zijn positie. De financiering van de zorg is aan heroverweging toe. Nu zijn het vooral de premie-inkomsten en de eigen bijdrage waaruit de zorg gefinancierd wordt. De zorgverzekeraars zijn niet competent om bij de besluitvorming over de zorg betrokken te worden, maar toch hebben ze een belangrijke inbreng gekregen, met name door fusies. Concurrentie heeft niet tot betere zorg geleid, en al helemaal niet tot kostenbesparing. Dit systeem moet op de schop. Het initiatief zal niet van André Rouvoet komen, en de politiek laat het tot op heden afweten, al heeft de SP in september jl. een dappere poging gewaagd. In Groot-Brittannië wordt de zorg gefinancierd via de algemene middelen, en dat lijkt mij een effectief instrument. Goed management bepaalt het succes, en de politiek ziet daar op toe. Het huidige systeem loopt vroeg of laat vast. Laten we daar niet op wachten.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Reactie op Zorgverzekeraars weer later met bekendmaking zorgpremie door Ditta		</title>
		<link>https://www.medicalfacts.nl/2015/11/06/zorgverzekeraars-weer-later-met-bekendmaking-zorgpremie/#comment-285536</link>

		<dc:creator><![CDATA[Ditta]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 07 Nov 2015 19:09:17 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.medicalfacts.nl/?p=226361#comment-285536</guid>

					<description><![CDATA[Van de ene kant vind ik dit vervelend aangezien wij zo minder tijd hebben om over te stappen naar een andere zorgverzekeraar. Maar aan de andere kant zal dit ook voor onderlinge prijs strijd kosten wat weer voordelig voor ons kan uitpakken! Ik sta ingeschreven bij een zorgalert en krijg automatisch een seintje wanneer ik kan gaan vergelijken en overstappen. Ik hoef me dus nergens druk om te maken.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Van de ene kant vind ik dit vervelend aangezien wij zo minder tijd hebben om over te stappen naar een andere zorgverzekeraar. Maar aan de andere kant zal dit ook voor onderlinge prijs strijd kosten wat weer voordelig voor ons kan uitpakken! Ik sta ingeschreven bij een zorgalert en krijg automatisch een seintje wanneer ik kan gaan vergelijken en overstappen. Ik hoef me dus nergens druk om te maken.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Reactie op Burgermelding houtstook overlast duivels dillema! door rozemarijntje		</title>
		<link>https://www.medicalfacts.nl/2015/10/27/burgermelding-houtstookoverlast-duivels-dillema/#comment-285535</link>

		<dc:creator><![CDATA[rozemarijntje]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 27 Oct 2015 20:22:21 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.medicalfacts.nl/?p=225892#comment-285535</guid>

					<description><![CDATA[Een onafhankelijk meldpunt kan misschien een struikelblok wegnemen om te melden en eventuele burenruzies voorkomen, maar meer dan ook niet. 
Met de tien &quot;schone stooktips&quot; is overlast niet te voorkomen, omdat houtrook altijd giftig is. Meestal is geen sprake van &quot;de stoker&quot; maar van meerdere stokers, en ook als iedereen maar een beetje uitstoot wordt dat samen toch één grote (gif)wolk. Er is dus geen conflict één op één.
Geen enkele gemeente treedt op op grond van de bouwverordening, want hinder is subjectief. De gemeente kan geen juridisch houdbaar onderscheid maken tussen wel of niet aanvaardbare overlast, en dus niet tussen wel of niet handhavend optreden. Gemeentes wachten op overheidsmaatregelen.
Een logboek bijhouden is een farce. Bij overlast is het vaak moeilijk vast te stellen wie er allemaal stoken. Rook is niet altijd zichtbaar en stoken gebeurt vaak bij avond.
Overleg is meestal een heilloze weg. Stokers laten zich maar zelden overtuigen: ze denken het recht te hebben om te stoken en menen zelfs &quot;duurzaam&quot; bezig te zijn, omdat hen dat van alle kanten wijsgemaakt wordt.
Een eventuele juridische procedure beginnen levert vaak weinig op, de jurisprudentie is op dit punt weinig hoopgevend.
Zelf metingen laten uitvoeren is voor een particulier erg duur, en als het resultaat ervan uitwijst dat de overlast ontstaat doordat meerdere buren tegelijk stoken, kan de gemeente niets doen. 
Het gaat er juist om dat de hierboven beschreven bestaande tips en stappenplannen en toolkits niet werkbaar zijn en niet voldoen. De GGD&#039;s pleiten juist voor het ontwikkelen van een beter instrumentarium dat gemeentelijke handhavers kan helpen bij het beoordelen van klachten. De kern van de zaak is dat houtstook moet worden erkend als een algemeen maatschappelijk milieu- en gezondheidsprobleem, dat beteugeld moet worden, precies zoals roken.
Deze materie is buitengewoon complex en wordt echt niet met een &quot;meldpunt&quot; opgelost.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Een onafhankelijk meldpunt kan misschien een struikelblok wegnemen om te melden en eventuele burenruzies voorkomen, maar meer dan ook niet.<br />
Met de tien &#8220;schone stooktips&#8221; is overlast niet te voorkomen, omdat houtrook altijd giftig is. Meestal is geen sprake van &#8220;de stoker&#8221; maar van meerdere stokers, en ook als iedereen maar een beetje uitstoot wordt dat samen toch één grote (gif)wolk. Er is dus geen conflict één op één.<br />
Geen enkele gemeente treedt op op grond van de bouwverordening, want hinder is subjectief. De gemeente kan geen juridisch houdbaar onderscheid maken tussen wel of niet aanvaardbare overlast, en dus niet tussen wel of niet handhavend optreden. Gemeentes wachten op overheidsmaatregelen.<br />
Een logboek bijhouden is een farce. Bij overlast is het vaak moeilijk vast te stellen wie er allemaal stoken. Rook is niet altijd zichtbaar en stoken gebeurt vaak bij avond.<br />
Overleg is meestal een heilloze weg. Stokers laten zich maar zelden overtuigen: ze denken het recht te hebben om te stoken en menen zelfs &#8220;duurzaam&#8221; bezig te zijn, omdat hen dat van alle kanten wijsgemaakt wordt.<br />
Een eventuele juridische procedure beginnen levert vaak weinig op, de jurisprudentie is op dit punt weinig hoopgevend.<br />
Zelf metingen laten uitvoeren is voor een particulier erg duur, en als het resultaat ervan uitwijst dat de overlast ontstaat doordat meerdere buren tegelijk stoken, kan de gemeente niets doen.<br />
Het gaat er juist om dat de hierboven beschreven bestaande tips en stappenplannen en toolkits niet werkbaar zijn en niet voldoen. De GGD&#8217;s pleiten juist voor het ontwikkelen van een beter instrumentarium dat gemeentelijke handhavers kan helpen bij het beoordelen van klachten. De kern van de zaak is dat houtstook moet worden erkend als een algemeen maatschappelijk milieu- en gezondheidsprobleem, dat beteugeld moet worden, precies zoals roken.<br />
Deze materie is buitengewoon complex en wordt echt niet met een &#8220;meldpunt&#8221; opgelost.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
	</channel>
</rss>