Contagotas - Histórias CONTAdas através de pequenas GOTAS do coração!

AVC

2012-11-11T06:38:00.000-08:00

Mortalidade por AVC cai 32% entre pessoas com até 70 anos

Boa notícia! Dados do Ministério da Saúde apontam que entre 2000 e 2010, a mortalidade por acidente vascular cerebral (AVC) caiu 32% na faixa etária até os 70 anos, que concentra as mortes evitáveis. Apesar disso, a doença está entre as principais causas de morte e internação no país, segundo o próprio ministério, e, só em 2010, mais de 33 mil pessoas morreram em decorrência de AVC nessa faixa etária.

A Organização Mundial de AVC (WSO) alerta que, no mundo, 15 milhões de pessoas têm AVC a cada ano, e, dessas, cerca de 6 milhões não sobrevivem. O presidente da WSO, Stephen Davis, na abertura do 8° Congresso Mundial de AVC, que ocorreu hoje (10), disse que esse problema “pode ser evitado, tratado e pode ser manejado a longo prazo”.

O acidente vascular cerebral decorre da insuficiência no fluxo sanguíneo em uma determinada área do cérebro. Essa falta ou restrição no fornecimento de sangue pode provocar lesão ou morte celular e danos nas funções neurológicas. Além de provocar mortes, o AVC é a principal causa de incapacidade em adultos no mundo.

A WSO recomenda, para saber se uma pessoa está tendo AVC, primeiramente, pedir que a pessoa sorria e que se observe se o sorriso está torto. Em seguida, verificar se ela consegue levantar os dois braços. Outro passo é verificar se há alguma diferença na fala, se está arrastada ou enrolada. Caso seja identificado algum desses sinais, deve-se procurar imediatamente um serviço de saúde. O Brasil participa da campanha mundial de combate ao AVC da WSO “6 em 1”. O nome da campanha é uma alusão à estatística que aponta que a cada seis pessoas, uma terá AVC durante a vida.

Na abertura do Congresso, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, disse que é fundamental reduzir o tempo entre a percepção dos sintomas e a aplicação dos medicamentos. “Uma parcela muito pequena que tem sintomas de AVC chega ao serviço especializado antes das quatro horas e meia, período chave para reduzir a mortalidade”, disse o ministro. No evento, Padilha assinou a habilitação que cria dois Centros de Atendimento de Urgência – Tipo 3, voltados para pacientes com AVC, um em Fortaleza (CE) e outro em Porto Alegre (RS). Este terá dez leitos e aquele, 20 leitos.

Até 2014, o Ministério da Saúde deverá investir R$ 437 milhões para ampliar a assistência a vítimas de AVC. Desse total, cerca de R$ 370 milhões serão utilizados para financiar leitos hospitalares e R$ 96 milhões serão aplicados na oferta de tratamento com uso de Alteplase (enzima que ajuda na dissolução de coágulos sanguíneos).

Fonte: http://agenciabrasil.ebc.com.br/

Turbine a mente com exercícios

http://qualidadedevidaemfoco.blogspot.com.br

Os benefícios da atividade física são bem conhecidos: prevenção de doenças, perda dos quilinhos extras e mais disposição, entre outras coisas. Mas você sabia que os exercícios também podem aprimorar o seu cérebro?

Ao contrário do que muita gente pensa, um estudo realizado pelo Laboratório de Neurociências do Instituto Nacional de Saúde dos EUA mostrou que, para “malhar” a massa cinzenta, não são necessários apenas estudos e leitura. Atividades físicas de modo geral ajudam a memória, a aprendizagem e incentivam o nascimento de neurônios.

Animais submetidos a exercícios regularmente tiveram maior produção das substâncias que atuam no desenvolvimento das células nervosas. Além disso, estudos com ressonância magnética realizada em voluntários que se movimentavam regularmente detectou uma intensa atividade no hipocampo, região cerebral onde estão armazenadas as células-tronco que darão origem aos novos neurônios.

Entretanto, antes mesmo da divulgação dessas pesquisas, fisiologistas e neurologistas já conheciam alguns benefícios que o hábito de se exercitar dava ao órgão-mãe do sistema nervoso. “A liberação de hormônios, como a endorfina, que dão a sensação de bem-estar, prazer e relaxamento, é boa tanto para o corpo quanto para o cérebro”, conta o fisiologista e coordenador técnico da academia Razões do Corpo, Luciano Teixeira.

Esses efeitos foram sentidos pela estudante Karina Agnez Cordeiro, 16. Há pouco mais de um ano ela resolveu entrar na academia a fim de mudar a rotina sedentária. E nesse período de aquecimento para o vestibular, em que terá que dar conta de um grande conteúdo de estudo, ela percebeu um ganho em seu desenvolvimento escolar depois que começou a treinar. “Sempre fui muito dedicada, mas o exercício relaxa a gente. Melhorou a questão da disposição e da concentração, que eram um pouquinho ruim”, diz.

Memória ativada

O estímulo dos neurônios promovido pelas atividades físicas também elevam a produção de neurotransmissores, que são as substâncias responsáveis por levar as instruções de uma célula para outra. “Isso melhora o desempenho de todas as funções cerebrais, para pensar com mais clareza e ter um ganho na memória”, salienta Luciano. Para ativar sua caixa de pensamentos, a escolha entre corrida, natação, ciclismo, pilates, capoeira, boxe ou outros tantos tipos de atividade, pode ser feita por gosto pessoal. “Qualquer tipo de exercício ajuda a beneficiar a concentração desde que seja feito regularmente pelo menos 30 minutos por no mínimo seis meses”, explica o neurologista Renan Domingues.

Mas Luciano lembra que a musculação tem um papel interessante. “A contração muscular estimula o crescimento vascular no cérebro, dando origem a novos vasos sanguíneos”.

Fonte: http://gazetaonline.globo.com/index.php

E.L.A

2012-11-09T04:38:00.000-08:00

Astrócitos e Esclerose Lateral Amiotrófica familiar: implicação na progressão da doença

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença degenerativa, que afeta seletivamente os neurônios motores, provocando morte neuronal e atrofia muscular progressiva e fatal. O fato de apenas os neurônios motores serem afetados vem intrigando os pesquisadores que se dedicam a investigar a doença. Embora a morte dos neurônios motores determine os sintomas apresentados pelos pacientes, existe um crescente consenso, entre os pesquisadores, de que as células não neuronais – como por exemplo astrócitos e células de microglia – participem também do desenvolvimento da doença. De fato, recentes resultados experimentais apontam para a existência de substâncias tóxicas liberadas pelos astrócitos, as quais são capazes de promover a morte de neurônios motores, mas não de outros tipos de neurônios.

Esses achados abriram inúmeras possibilidades de investigação da doença – até hoje sem diagnóstico laboratorial e tratamento específico – não só no sentido de caracterizar essas substâncias, mas também de modular sua ação tóxica, além da possibilidade de terapia de reposição celular.

Há muito se sabe que a ELA familiar está associada a uma mutação no gene da enzima superóxido dismutase (SOD1). Essa enzima é responsável pela eliminação de superóxidos, que são tóxicos para as células. Estudos recentes mostraram que quando esse gene é alterado, especificamente nas células de microglia, ocorre uma aceleração na progressão da doença. A partir desses resultados tornou-se importante saber se com a modulação da mutação desses genes nos astrócitos haveria alguma melhora no quadro clínico da doença.

Um recente trabalho, in vivo, publicado na Nature Neuroscience, examinou exatamente esta questão usando técnicas específicas de biologia molecular e camundongos transgênicos para a doença. Os resultados mostraram que a atenuação da expressão da enzima SOD1 em astrócitos levou a uma diminuição significativa na progressão tardia da doença, sendo este achado relacionado a um atraso na ativação da microglia. Não houve, porém, mudanças importantes no início dos sintomas relacionados à doença.

É importante ressaltar que, embora o início da doença não tenha mudado significativamente, esses resultados sugerem que os astrócitos mutantes medeiam a ativação de microglia amplificando a resposta inflamatória através da produção de óxido nítrico e de outras substâncias nocivas aos neurônios, o que deve, sem dúvida, acelerar a morte neuronal e a progressão da doença através de um mecanismo não neuronal. Abrem-se, portanto, novas possibilidades de encontrar terapias que venham a proporcionar um atraso na progressão da doença, aumentando a expectativa de vida desses pacientes.

Vale ressaltar que esses trabalhos foram realizados apenas em modelos da forma familiar da doença a qual, como abordado anteriormente, é acompanhada de uma mutação no gene da enzima SOD1. Na forma esporádica, responsável por 90% dos casos, não há mutação na SOD1, embora os sinais e sintomas apresentados pelos pacientes sejam semelhantes. Portanto, não se pode ainda dizer que o mesmo acontece com a forma esporádica da doença, mas certamente esses estudos nortearão novos caminhos a serem percorridos para detectar se o mesmo mecanismo está presente na forma não familiar.

Fonte: www.ivdn.ufrj.br

Alzheimer

2012-11-09T04:37:00.001-08:00

Livros e quebra-cabeças reduzem proteína relacionada com Alzheimer

Posted: 02 Oct 2012 08:22 PM PDT

http://coisadevelho.com.br/?p=6227

As pessoas que mantêm o cérebro ativo durante toda a vida com atividades cognitivamente estimulantes, como leitura, escrita e jogos, têm menores níveis de proteína beta amilóide, vinculada com o Mal de Alzheimer, indicou um estudo publicado na edição digital da revista Archives of Neurology.

A proteína em questão forma placas senis no cérebro dos pacientes com Alzheimer ao concentrar-se e afetar a transmissão entre as células nervosas do cérebro.

Embora estudos anteriores já tenham sugerido que realizar atividades mentais poderia contribuir para evitar o Alzheimer na idade adulta, esta nova pesquisa identifica o fator biológico, o que pode ajudar a desenvolver novas estratégias para os tratamentos.

“Mais que simplesmente proporcionar resistência ao Mal de Alzheimer, as atividades de estímulo do cérebro podem afetar um processo patológico primário da doença”, indicou um dos principais envolvidos no estudo, William Jagust, professor do Instituto de Neurociência da Universidade da Califórnia.

Isto indicaria que o tratamento cognitivo “pode ter um importante efeito 'modificador' da doença se forem aplicados os benefícios do tratamento com suficiente adiantamento, antes que apareçam os sintomas”, explicou.

O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa que afeta principalmente os adultos de idade avançada. Seu principal sintoma é a perda de memória, que tem como consequência a demência.

Os pesquisadores pediram a 65 adultos sãos, cognitivamente normais e maiores de 60 anos, que indicassem a frequência com a qual participaram de atividades mentais como ler livros e jornais e escrever cartas ou e-mails. As perguntas foram focadas em vários pontos da vida desde os 6 anos até a atualidade.

Os participantes fizeram testes neuropsicológicos amplos para avaliar sua memória e outras funções cognitivas, além de terem se submetido a scanners cerebrais e a um exame desenvolvido no Laboratório de Berkeley a fim de visualizar as proteínas beta amilóides.

Os pesquisadores compararam os resultados dos indivíduos sãos com os de 10 pacientes diagnosticados com Alzheimer e os de 11 pessoas sãs de 20 anos, descobrindo uma associação significativa entre os níveis mais altos da atividade cognitiva durante toda a vida e níveis baixos da proteína.

“Esta é a primeira vez em que o nível de atividade cognitiva se relaciona com a acumulação de beta amilóide no cérebro”, assinalou Susan Landau, pesquisadora do Instituto de Neurociência Helen Wills e do Laboratório de Berkeley (Califórnia).

“A acumulação dessas proteínas provavelmente começa muitos anos antes do aparecimento dos sintomas. O início da intervenção pode ser muito antes, e é por isso que estamos tentando identificar se os fatores de estilo de vida podem estar relacionados com as primeiras mudanças”, explicou Susan.

Fonte: http://www.neurolab.com.br/index.php

Alzheimer

2012-10-30T03:40:00.001-07:00

Livros e quebra-cabeças reduzem proteína relacionada com Alzheimer

Posted: 02 Oct 2012 08:22 PM PDT

http://coisadevelho.com.br/?p=6227

A proteína em questão forma placas senis no cérebro dos pacientes com Alzheimer ao concentrar-se e afetar a transmissão entre as células nervosas do cérebro.

O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa que afeta principalmente os adultos de idade avançada. Seu principal sintoma é a perda de memória, que tem como consequência a demência.

Fonte: http://www.neurolab.com.br/index.php

Meu filho não fala. E agora?

2012-10-30T03:33:00.000-07:00

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Meu filho não fala. E agora?
Atenção a esse sinal! Ele pode ser um sintoma de algo mais sério, como autismo ou surdez

Por Jéssie Panegassi / Ilustrações: Melissa Lagôa

Na tarde de Natal de 2010, a fonoaudióloga Noemi Gomes recebeu um ótimo presente. A partir daquele dia teria junto de si um filho. A festa estava completa. Juan, com 3 anos na época, foi logo adotado por toda a família. Contudo, a mamãe e o papai já haviam notado a dificuldade do menino em se comunicar. Ele não falava palavras completas, muito menos frases, embora tivesse idade suficiente para tanto. Noemi sabia que isso poderia significar algum problema.

Mesmo no abrigo onde Juan vivia, que só aceita crianças de até 4 anos, já haviam sido realizados exames para verificar a existência de alguma possível doença. Ele ainda usava fraldas, não conseguia comer sozinho e a comunicação era extremamente difícil, uma vez que não falava. Mesmo com três anos e dois meses, a mãe afirma que o seu desenvolvimento era similar ao de uma criança com um ano e meio de idade.

Quando começaram a se conhecer, ela descartou a possibilidade de autismo. O menino fazia contato com os olhos, mostrava que entendia o que lhe falavam e aceitava ser tocado, o que descaracteriza essa doença. Noemi não traçou nenhum "plano de ação" com o seu filho. Ela acreditava que apenas com o estímulo correto ele se desenvolveria normalmente. A partir desta convicção, ela passou a lhe dar bastante carinho e estimulá-lo em momentos simples, como no banho, na hora de comer ou durante as brincadeiras. Com isso, ele passou a se desenvolver rapidamente.

A aprendizagem da fala ocorre em tempos diferentes para cada criança. Porém, deixar de realizar essa atividade no prazo médio não é sinal de alguma doença

Quando procurar ajuda
"Começar a falar faz parte de um desenvolvimento global chamado de neuropsicomotor", ensina Paulo Breinis, neuropediatra do Hospital e Maternidade São Luiz (SP). "É esperado que as crianças comecem a falar palavras isoladas entre um ano e um ano e meio de idade. Já as frases completas devem ser pronunciadas entre dois anos e meio e três anos", afirma Ana Luiza Navas, professora do curso de fonoaudiologia da Santa Casa de São Paulo.

Apesar disso, esse processo ocorre em um tempo diferente para cada criança, e não realizar essas atividades no prazo médio não é necessariamente sinal de uma doença. No entanto, "se a criança não começar a falar até os 2 anos, ela deve ser encaminhada para pesquisas e exames fonoaudiológicos", alerta Sylvio Renan Monteiro de Barros, pediatra e autor do livro Seu bebê em perguntas e respostas (MG Editores). A fonoaudióloga e o pediatra concordam que, apesar de não ser uma regra, é comum que as meninas se desenvolvam antes dos meninos - inclusive na hora de dizer as primeiras palavras.

Os principais fatores que interferem no processo da fala são surdez, doenças de faringe e laringe, autismo e problemas psicológicos

Os possíveis diagnósticos
Os especialistas concordam que o primeiro ponto a ser analisado é se a criança consegue escutar e entender o que está sendo dito. "Muitas vezes ela até consegue falar algumas palavras, mas não com todos os sons que um adulto emite. Isso faz parte do desenvolvimento normal.

O que realmente preocupa pais e médicos são os problemas de natureza orgânica, como a deficiência auditiva, e quando ela demonstra que não entende e não consegue se comunicar de outra forma - pois pode ser um dos primeiros sinais de autismo", explica a fonoaudióloga Ana Luiza. "Os principais fatores que são capazes de interferir no processo de desenvolvimento e reprodução da fala são surdez, doenças de faringe e laringe, autismo e uma série de outros problemas psicológicos e afetivos, como a insegurança e também a superproteção", completa o pediatra Barros.

Para evitar maiores problemas, o diagnóstico correto é de suma importância. Os exames clínicos de observação de um médico experiente, assim como a realização de exames, fazem parte desse processo. "Ainda existem as doenças que podem simular o autismo, como alguma má formação cerebral, entre outros. Por isso é importante sempre pedir os exames", confirma o neuropediatra Breinis.

Se os problemas não são diagnosticados e tratados, esses sintomas podem se estender para o período escolar, causando transtornos ainda maiores, como a repetência e a falta de vontade de estudar. "Quando existe essa falha na produção e na compreensão da fala, a comunicação estará comprometida", diz Ana Luiza. "Se esses sintomas chegam até a idade escolar, as crianças podem levar os problemas que têm na fala para a escrita. Por isso, recomenda-se procurar orientação no período pré-escolar", conclui.

Quando uma criança começa a falar, vai aos poucos aprendendo a dar significado para uma linguagem que já está interna. Ou seja, ela entende o vocabulário e depois vai tentar falar aquilo que conhece

O que fazer para ajudar?
Alguns problemas, infelizmente, não são possíveis evitar. Mas para auxiliar tanto no desenvolvimento da criança quanto no relacionamento com os pais, os especialistas recomendam: "Já durante a gestação a mãe deve conversar com o bebê para estimular que ele guarde uma memória da fala", instrui Barros. Isso porque "o pensamento é formado primeiro. Quando uma criança começa a falar, vai aos poucos aprendendo a dar significado para uma linguagem que já está interna. Ou seja, ela entende o vocabulário e depois vai tentar falar aquilo que ela já conhece", explica a fonoaudióloga Noemi.

Estimular a criança a conversar e não corrigi-la quando falar errado é uma ajuda para que não se iniba no começo da comunicação. Para realizar esse tipo de atividade, a desculpa da falta de tempo não é válida. Pequenas conversas na hora de dar banho - "olha a espuma, filho! Quanta espuma!", por exemplo - na hora das refeições ou de colocá-lo na cama já fazem toda a diferença. Para corrigir uma criança, "os pais nunca devem dizer que ela está errada ou repetir a palavra de forma incorreta. Quando ela disser 'au-au', os pais devem falar: 'isso mesmo, filha, um cachorro!", ensina Barros. "É péssimo para o aprendizado quando você tira o foco do que a criança está querendo explicar para como ela está explicando", confirma Noemi.

Naquela mesma noite de Natal, Juan comeu muito chocolate, brincou com os primos e se despediu dos familiares já com algumas palavrinhas a mais. Os pais não tinham dúvida de que ele se desenvolveria muito ainda. Hoje, acabou de completar 5 anos e já fala a maioria das palavras de forma correta. Aquelas que ainda não saem perfeitamente, com um pouco mais de atenção é possível compreender. Já a mamãe Noemi pôde comprovar, mais uma vez, a diferença que o estímulo e o carinho dos pais faz no desenvolvimento de um pequeno.

2012-10-17T07:20:00.002-07:00

Tomate e AVC, qual a relação?

Posted: 08 Oct 2012 05:16 PM PDT

http://vidaslinha.blogspot.com.br

Um estudo feito na Finlândia apontou que, num grupo de mil homens monitorados por 12 anos, aqueles que tinham maior índice de licopeno no sangue tiveram menor incidência de acidente vascular cerebral (AVC). O trabalho será publicado nesta terça-feira na edição impressa do jornal científico Neurology, da Academia Americana de Neurologia.

O antioxidante licopeno é responsável por dar a cor avermelhada ao fruto. A investigação científica mostrou que homens com uma quantidade mais alta de licopeno no sangue tiveram 55% menos chances de sofrer um AVC do que aqueles que apresentaram níveis mais baixos. A estimativa foi apresentada por pesquisadores da Universidade da Finlândia Oriental, localizada em Kuppio.

A pesquisa envolveu 1.031 homens na Finlândia, com idades entre 46 e 65 anos. O nível de licopeno no sangue foi testado no início do estudo e acompanhado durante 12 anos. Durante este período, 67 homens sofreram um AVC.

A partir deste número, os cientistas separaram 517 homens em dois grupos: aqueles com níveis mais baixos de licopeno e os que tinham os níveis mais altos. Do grupo que apresentou as taxas menores do antioxidante no sangue, 25 sofreram um AVC. Já no grupo oposto, apenas 11 tiveram registro de derrame cerebral.

De acordo como autor do estudo, Jouni Karppi, a pesquisa se soma a outras evidências de que uma dieta rica em frutas e vegetais está associada a um menor risco de AVC. Segundo ele, os resultados fortalecem a recomendação de que as pessoas devem consumir mais de cinco porções de frutas e vegetais diariamente.

Fonte: http://g1.globo.com/bemestar/

Cientistas identificam grupo de neurônios que controlam a memória

Posted: 08 Oct 2012 05:20 PM PDT

http://redes-e-servidores.blogspot.com.br

Uma pesquisa publicada na revista Nature Neuroscience neste domingo identifica um grupo de neurônios que tem como papel controlar a entrada e a saída de memórias no cérebro. O estudo foi realizado em parceria entre cientistas da Universidade de Uppsala, na Suécia, com pesquisadores do Instituto do Cérebro da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN).

As células, chamadas OLM, estão localizadas no hipocampo, área do cérebro ligada à formação de novas memórias. Ao serem desativadas, elas ajudam a absorver uma sensação, por exemplo, um cheiro ou uma imagem, e transformá-la em memória. Ao serem ativadas, elas priorizam os sinais provenientes do próprio hipocampo em vez de estímulos sensoriais, atuando para “puxar” pela memória e lembrar de algo, afirma o neurocientista Richardson Leão, da UFRN, um dos autores do estudo.

Para Leão, o estudo “é o primeiro a mostrar que um único grupo de células é capaz de controlar tanto a formação quanto a evocação de memórias”. A pesquisa avança no caminho para, no futuro, ser possível ativar memórias de forma artificial ou limitar a absorção de informações pelo hipocampo, por exemplo, de acordo com o neurocientista. No caso de pessoas com Alzheimer, que têm perda na capacidade de armazenar memórias, a pesquisa pode permitir a criação de tratamentos levando em conta este grupo de neurônios, pondera Leão.

Para o estudo foram usados camundongos de laboratório transgênicos e uma combinação de técnicas inovadoras que possibilitaram, pela primeira vez, tornar os neurônios sensíveis a diferentes tipos de lasers, permitindo, assim, não apenas identificar o grupo específico em questão como também controlá-lo. Os neurônios descobertos carregam um receptor para a nicotina. “Verificamos que as células são sensíveis a essa substância. A nicotina ativa as células, influencia o processo cognitivo”, diz o neurocientista.

Para Leão, o estudo abre caminho para ser possível, futuramente, pesquisar um medicamento com fórmula parecida com a da nicotina, mas sem outros efeitos da substância, que permita ativar este grupo de neurônios e assim ajudar no tratamento de doenças como mal de Alzheimer e esquizofrenia.

Fonte: http://g1.globo.com/bemestar/

Tabela Comunicaçao Alternativa

2012-10-13T12:24:00.001-07:00

2012-10-13T12:14:00.000-07:00

Por que o ócio faz bem ao cérebro

Posted: 06 Oct 2012 06:51 AM PDT

http://papoilabemmequer.blogspot.com.br

Reservar algumas horas ou minutos do dia para simplesmente fazer nada é um verdadeiro presente para o cérebro, segundo artigo publicado na Perspectives on Psychological Science. A psicóloga e educadora Mary Helen Immordino-Yang, da Universidade do Sul da Califórnia, relata os resultados de pesquisas recentes, que mostram que o descanso da mente, seja fazendo uma caminhada sem horário definido para terminar ou espreguiçando-se no sofá, sonhando acordado, favorece a criatividade e a capacidade de resolver problemas.

Quando a mente se dispersa, a rede neural de modo padrão (DMN, na sigla em inglês), isto é, os circuitos cerebrais que se “desligam” durante tarefas que exigem foco no ambiente externo, se torna mais ativa. Estudos relacionam a DMN à introspecção, a pensamentos internos, à imaginação do futuro, à recuperação espontânea de memórias, à divagação e ao surgimento de soluções criativas. Segundo Mary Helen, a noção de “preencher o tempo” com tarefas de todo tipo – como navegar na internet ou ver TV por horas a fio – atrapalha a dispersão natural do cérebro.

A cultura “antiócio” pode prejudicar principalmente os mais jovens, afirma. “A reflexão, o hábito de olhar para dentro, não é incentivada no ensino tradicional. Ela é essencial para construir memórias e conferir sentido aos acontecimentos, assimilar valores morais e digerir o que foi aprendido”, diz, apontando pesquisas que mostram que crianças motivadas a desfrutar o tempo livre têm menos problemas de ansiedade, melhor desempenho escolar e demonstram mais capacidade de planejar o futuro. “Em vez de ser visto como perda de produtividade, o tempo livre pode ser encarado como oportunidade de reflexão construtiva, o que é essencial para retirar aprendizado de experiências vivenciadas”, diz a psicóloga.

Fonte: http://www2.uol.com.br/vivermente/

Atenção é o segredo da memória

2012-08-19T10:55:00.002-07:00

Debate. Memória foi o tema do último Encontros O GLOBO SAÚDE e Bem-Estar; especialistas deram dicas para melhorar o desempenho da memória e fizeram testes com o públicoPAULA GIOLITO

Dos jovens aos mais velhos, é raro encontrar alguém que não reclame de esquecer coisas importantes, seja um livro recente, uma palestra, um compromisso ou um comunicado. A tendência é achar que há problemas de memória. A boa notícia é que, na maioria dos casos, não há nenhuma deficiência no funcionamento do cérebro. O indivíduo só precisa estar mais atento, focar em suas atividades, além de sempre exercitar a mente. E mais, o esquecimento é um processo absolutamente natural, que faz parte do aprendizado do ser humano. É o que garantiram especialistas que participaram da quinta edição dos Encontros O GLOBO Saúde e Bem-Estar, na última quarta-feira, sobre a memória.

— Na maioria dos casos, quando não há uma doença, o problema de memória é, na verdade, um problema de atenção — afirmou a neurocientista Suzana Herculano-Houzel, da UFRJ.

Com o advento da internet, uma das dificuldades do mundo moderno é lidar com a enxurrada de dados e imagens, segundo o cardiologista Cláudio Domênico, coordenador do evento, que citou o autor americano bestseller Nicholas Carr.

— Uma das frases dele é que “a mente linear, focada, sem distrações está sendo expulsa por um novo tipo de mente que quer e precisa tomar e aquinhoar informação em surtos curtos, desconexos, frequentemente superpostos, quanto mais rapidamente, melhor”. Realmente, hoje há um excesso de informação e a internet tem aquela história de surfar, a gente não se aprofunda — criticou.

A neurologista Carla Tocquer concorda que a internet distrai e aconselhou a focar em apenas um assunto:

— É preciso engajar a atenção, estar presente no agora. Aquele comportamento da internet de passar de um assunto a outro, acaba sendo nocivo à memória. Como posso melhorar o registro? Se estiver 100% presente, disponível no momento, amanhã quando eu quiser me lembrar do dia de hoje vai ser muito mais fácil.

A ideia da internet como vilã, porém, não é aceita como argumento por Suzana Herculano-Houzel.

— É muito fácil colocar a culpa na internet. Não existe informação demais hoje. Sempre existiu informação demais para o cérebro da gente, desde o início dos tempos. O problema é que o cérebro só consegue prestar atenção em uma coisa de cada vez — defendeu.

A construção da identidade

Muito além de apenas um sistema de armazenamento de informações no cérebro, a memória está ligada ao aprendizado e é responsável por definir a identidade de cada um, por mudar o cérebro conforme as experiências.

— O cérebro aprende, muda, faz diferente, isto é memória. Há a mudança do comportamento por causa das experiências anteriores. Perder a memória quer dizer passar pela vida em branco. Seu cérebro não registra o que aconteceu, e é como se nada tivesse acontecido ao seu redor — afirmou Suzana.

A neurocientista também explica que a memória é um processo físico, que envolve mudanças de conexões do cérebro, que são as sinapses, onde os neurônios trocam informações uns com os outros. Até a década de 1950, acreditava-se que o indivíduo já nascia com um número estabelecido de sinapses. Hoje se sabe que novas sinapses são criadas e outras, perdidas, ao longo da vida.

— Uma parte importante do aprendizado é de remoção daquilo que não serve, do que não funciona. Mas ao mesmo tempo, aquelas sinapses que servem para alguma são fortalecidas. Enfraquecer ou fortalecer uma sinapse quer dizer, essencialmente, diminuir ou aumentar o impacto que um neurônio tem sobre o seguinte. É um processo de lapidação, a memória é a escultura que fica.

Não existem pílulas milagrosas

A capacidade de aprendizado na infância é maior do que na idade adulta, assim como é mais comum o idoso ter queixas de perda de memória do que o jovem. Mas uma série de pesquisas lança otimismo em relação ao envelhecimento do cérebro, e aponta para a possibilidade de recuperação da memória se ela for estimulada, por exemplo, com exercícios físicos e com o hábito da leitura frequente.

Por outro lado, há fatores que influenciam negativamente na memória humana, e acabam por agravar os efeitos do tempo. Álcool e outras drogas, depressão, alimentação inadequada, assim como algumas doenças e deficiências nutricionais.

Técnicas para melhorar a memória tiveram espaço de destaque durante o debate, assim como o alerta para comprimidos que se dizem milagrosos e que prometem melhorar o desempenho cerebral:

— Há uma pílula que acabou de sair chamada Cognizin, está à venda por R$ 69,99. Para quem adora vitamina, é uma ótima maneira de fazer um xixi mais caro, não serve para absolutamente nada — comentou Domênico.

Segundo ele, não há fórmula mágica: ler, boa alimentação e exercícios são as melhores formas de desenvolver o cérebro. Já Carla Tocquer deu outra dica:

— O relaxamento vai deixar a pessoa mais disponível e a meditação vai ajudar não só no registro como no armazenamento da informação.

Leia mais sobre esse assunto em http://oglobo.globo.com/saude/atencao-o-segredo-da-memoria-5829926#ixzz2412KbA39

Parkinson

2012-08-18T17:27:00.002-07:00

Rafael De Assis Fonoaudiologia

15 de Agosto de 2012 07:50

PRECOCE
Mal de Parkinson atinge pessoas jovens
por MARTA ASSUMPÇÃO
via Rafael de Assis

Quando o ator norte-americano Michael J. Fox revelou no mês passado que sofre de parkinsonismo, a surpresa foi geral. Afinal, não era de se esperar que um astro de cinema, Fox protagonizou "De Volta Para o Futuro" e o seriado "Spin City", admitisse, publicamente, ser portador de um mal que afeta o sistema nervoso central, é progressivo (pode deixá-lo sem andar ou sem falar) e incurável. Da perspectiva médica, a surpresa se deu por outra razão: pela raridade da ocorrência deste mal em pessoas com menos de 55 anos, Michael Fox tem 37 anos.

Segundo Henrique Ferraz, 41 anos, professor de neurologia clínica da Universidade Federal de São Paulo, a incidência do mal de Parkinson na faixa de 30 a 40 anos é baixíssima e "corresponde apenas a 5% ou 10% dos casos". Michael Fox é um caso atípico, que os médicos incluem no chamado "grupo de exceção".

Em entrevista à revista "People", no mês passado, o ator disse que sua doença foi descoberta quando ele tinha 30 anos. Foi durante uma gravação da comédia romântica "Doc Hollywood", em 1991, que Fox percebeu pela primeira vez que havia "alguma coisa errada". "Um dos dedos da mão esquerda começou a contrair sem querer". De lá para cá as coisas pioraram bastante. Mas em março deste ano, Michael Fox foi submetido a uma cirurgia no cérebro que eliminou "quase completamente" seu pior sintoma da doença: um tremor violento do lado esquerdo.

O caso do ator mostra que ninguém está livre de contrair esta doença, cujos sintomas principais são tremor (em repouso), hipocinesia (movimentos mais lentos) e hipertonia (rigidez muscular). A estimativa mundial é que surjam 20 novos casos de parkinsonismo por 100 mil pessoas, por ano. Nos Estados Unidos, cerca de um milhão de pessoas têm a doença e, destes, apenas 10% ocorrem em pessoas com menos de 40 anos. No Brasil, não há estatística oficial, mas estima-se que existam entre 160 mil e 320 mil pessoas portadoras da doença.

DEFINIÇÃO - Luiz Celso Vilanova, 48 anos, neurologista infantil e professor da Escola Paulista de Medicina, explica que a doença de Parkinson (que é sinônimo de mal de Parkinson) precisa ser diferenciada da síndrome parkinsoniana. "Quando se discute a doença de Parkinson fala-se de uma predisposição geneticamente determinada; a síndrome parkinsoniana pode ter causas variadas", diz o médico.

Apesar de o gene causador de alguns casos da doença de Parkinson, que representam apenas uma pequena porcentagem dos pacientes (de 1% a 5%), já ter sido isolado, o fator genético como determinante da doença não é de grande importância.

Na maioria dos casos, a causa do parkinsonismo não é conhecida, embora seja provável que estes indivíduos estiveram expostos a algum tipo de agressão, como traumatismo craniano e substâncias tóxicas (como o manganês e alguns inseticidas), ou tiveram alguma infecção forte (como encefalite) em fases precoces da vida. Os sintomas parkinsonianos apareceriam como resultado destas agressões, que podem causar uma perda na população de neurônios que se situam em uma região do cérebro chamada substância negra.

Esta perda de neurônios em fases mais precoces da vida pode não parecer tão crítica. Porém, com o passar dos anos, soma-se à perda neuronal própria do envelhecimento e podem, então, surgir os sintomas parkinsonianos. Por isso, a manifestação destes sintomas é mais comum para indivíduos com mais de 50 anos. No paciente mais jovem, a síndrome parkinsoniana resulta geralmente de exposições (a medicamentos, substâncias tóxicas ou infecções) que bloqueiam ou destroem a ação de, pelo menos, 80% dos neurônios deste indivíduo em um espaço de tempo mais curto.

Segundo Egberto Reis Barbosa, 50 anos, neurologista do Hospital das Clínicas e da Faculdade de Medicina da USP, quando estas agressões ocorrem, a redução da população de neurônios pode atingir o ponto crítico, "que é de 80% de perda; isso faz com que haja a eclosão da doença". O normal é que um indivíduo que nunca sofreu agressões à substância negra sofra, a partir dos 30 anos, uma redução de 10% da população de neurônios, por década. "Quando esta queda atingir apenas 20% da porcentagem normal de neurônios surgem os sintomas parkinsonianos", diz o médico.

O cérebro de um paciente com um número menor de neurônios (independentemente da causa que pode levar o indivíduo ao parksonismo) produz menos dopamina, um neurotransmissor envolvido no controle dos movimentos do corpo. Por isso, o tratamento dos que sofrem de parkinsonismo volta-se à reposição da dopamina, com medicamentos à base de levodopa, um precursor da dopamina fabricada sinteticamente.

TRATAMENTO - O problema destes pacientes é que após cinco ou dez anos de tratamento, este medicamento pode provocar complicações sérias como movimentos involuntários que não são do Parkinson, como é o caso da dona-de-casa Gislene Aparecida Rossi de Godoi, 42 anos, ou "distúrbios psiquiátricos como alucinações ou delírios", diz Egberto Reis. Nos casos em que controle destes sintomas não é mais possível só com medicamentos, o médico pode indicar a cirurgia para tentar aliviar os sintomas do paciente.

Via de regra, cirurgias são praticadas apenas nos pacientes adultos, que contraíram o mal de Parkinson propriamente dito. Segundo o neurologista infantil Luiz Celso, "a função das cirurgias nas crianças, que geralmente tem outras manifestações clínicas associadas à síndrome, são ainda motivo de pesquisa", por isso ela ainda "não é indicada para estes casos que são muito raros".

A cirurgia é baseada no fato de que a falta de dopamina provoca um desarranjo em um circuito importante do cérebro onde uma parte das células funciona demais (ficam hiperativas) enquanto outras funcionam de menos (ficam hipoativas).

Neste caso, "a cirurgia visa destruir células hiperativas para tentar resgatar um funcionamento mais adequado do circuito", diz Henrique Ferraz. Mas como lembra Egberto Reis, o ideal seria reparar ou repor os neurônios lesados.

Apesar de todos os avanços na medicina, as tentativas de regeneração ou reposição das células cerebrais através de diversos procedimentos (como medicamentos ou cirurgia) "ainda não tem sido bem sucedidas", diz o médico.

Embora se saiba muito pouco sobre a incidência do uso de drogas (ou de qualquer outra causa) na ocorrência do parkinsonismo, uma pesquisa norte-americana da década de 1970 sobre um grupo de jovens californianos com menos de 30 anos que desenvolveram a síndrome parkinsoniana em poucas semanas comprovou uma correlação entre aqueles que consumiram um tipo de heroína (misturada a uma substância química análoga a meperidina, a MPTP) com a síndrome.

Apesar deste ser um tema que ainda requer mais investigação, é razoável dizer que os usuários de drogas pesadas (como a heroína misturada ao MPTP, ou o êxtase turbinado que está atualmente sendo fabricado na Inglaterra) fazem parte de um grupo de risco que pode vir a desenvolver alguns sintomas do parkinsonismo no futuro. Sabe-se, contudo, que Michael J. Fox não fazia parte deste grupo. Parece que o ator nunca consumiu drogas, nunca sofreu traumatismo craniano e jamais esteve exposto a substâncias tóxicas. "No meu caso sobrou apenas aquela coisa: o destino", disse Fox à "People". "Sou aquele cara que o destino decidiu tocar", completou.

DESCOBERTA - O mal de Parkinson foi descrito, pela primeira vez, em 1817, quando um médico inglês que deu o nome à doença, Dr. James Parkinson, relatou os seis primeiros casos da doença. Naquela época a descoberta não registrou muito interesse provavelmente porque, sendo baixa a expectativa média de vida, a ocorrência da doença era rara. A medida em que a longevidade foi aumentando, o número de casos foi crescendo, e quanto mais se avança em idade, maior a chance de se ter a doença. Hoje se sabe que 1% da população do mundo, acima de 60 anos, são portadores da doença.

Luiz Celso Vilanova, 48 anos, neurologista infantil e professor da Escola Paulista de Medicina, explica que a doença de Parkinson (que é sinônimo de mal de Parkinson) precisa ser diferenciada da síndrome parkinsoniana. "Quando se discute a doença de Parkinson fala-se de uma predisposição geneticamente determinada; a síndrome parkinsoniana pode ter causas variadas", diz o médico.

Apesar de o gene causador de alguns casos da doença de Parkinson, que representam apenas uma pequena porcentagem dos pacientes (de 1% a 5%), já ter sido isolado, o fator genético como determinante da doença não é a principal preocupação dos médicos.

Na maioria dos casos, a causa do parkinsonismo não é conhecida, embora seja provável que os pacientes estiveram expostos a algum tipo de agressão, como traumatismo craniano e substâncias tóxicas (como o manganês e alguns inseticidas), ou tiveram alguma infecção forte (como encefalite) em fases precoces da vida.

Os sintomas parkinsonianos apareceriam como resultado dessas agressões, que podem causar uma perda na população de neurônios que se situam em uma região do cérebro chamada substância negra. Esta perda de neurônios em fases mais precoces da vida pode não parecer tão crítica. Porém, com o passar dos anos, soma-se à perda neuronal própria do envelhecimento e podem, então, surgir os sintomas parkinsonianos.

No paciente mais jovem, a síndrome parkinsoniana resulta geralmente de ações que bloqueiam ou destroem os efeitos de, pelo menos, 80% dos neurônios deste indivíduo em um espaço de tempo mais curto.

Segundo Egberto Reis Barbosa, 50 anos, neurologista do Hospital das Clínicas e da Faculdade de Medicina da USP, quando essas agressões ocorrem, a redução da população de neurônios pode atingir o ponto crítico, 80% de perda.

O normal é que um indivíduo que nunca sofreu agressões à substância negra sofra, a partir dos 30 anos, uma redução de 10% da população de neurônios por década. O cérebro de um paciente com um número menor de neurônios (independentemente da causa que pode levar o indivíduo ao parkinsonismo) produz menos dopamina, um neurotransmissor envolvido no controle dos movimentos do corpo.

Por isso, o tratamento das pessoas que sofrem de parkinsonismo volta-se à reposição da dopamina, com medicamentos à base de levodopa, um precursor da dopamina fabricada sinteticamente. O problema é que após cinco ou dez anos de tratamento, este medicamento pode provocar sérias complicações, como movimentos involuntários que não são do Parkinson.

DEPOIMENTOS - A dona de casa Gislene Aparecida Rossi de Godoi, de 42 anos, descobriu que sofria de mal Parkinson quando tinha 38 anos. "Comecei a sentir um tremor tão grande no braço esquerdo que eu não conseguia nem escrever com o direito. Depois de uns sete meses de martírio, um neurologista me deu Sinemet (remédio que se transforma em dopamina no organismo) e eu melhorei. Só que agora o remédio já começou a provocar efeitos colaterais."

Segundo Gislene Aparecida, sua perna estica sem ela querer e faz movimentos involuntários. "Ultimamente o meu médico está falando em cirurgia, mas tenho medo. A gente nunca sabe do resultado de uma operação dessas", diz a dona de casa. As Cirurgias são praticadas somente nos pacientes adultos, que contraíram o mal de Parkinson propriamente dito.

Células Tronco

2012-08-14T19:47:00.000-07:00

Butantan usa células-tronco do dente de leite para curar cegueira

Instituto Butantan testa a cura da cegueira em quem teve lesões na córnea, com células retiradas do dente de leite.·O estudo está na fase de testes com seres humanos.··

São retiradas células-tronco da polpa do dente de leite, aquele que cai naturalmente nas crianças, na hora de nascer a dentição definitiva.·Elas são coloradas ao redor das córneas que sofreram doença genética ou queimaduras, permitindo a cicatrização.·

Sem o tratamento, a córnea danificada fica opaca e há perda de visão, segundo informou a coordenadora do Laboratório de Genética do Butantan, Irina Kerkis.·A polpa do dente de leite é recoberta por uma espécie de lente feita de um material semelhante à placenta.·

A partir daí ela se adapta a essa célula e devolve a visão ao paciente.· A grande vantagem dessa técnica é que não é preciso fazer cirurgia, apenas a aplicação do material no olho.·

Os testes, aplicados em um grupo de pacientes voluntários, devem demorar seis meses. Dando tudo certo, a técnica já pode ser usada em todas as pessoas que apresentam esse problema nas córneas.

Excelente texto!!!

2012-08-04T15:14:00.001-07:00

Os donos de Goiás
Fabrícia Hamu

Fonte: http://www.aredacao.com.br/coluna.php?colunista=35#.UBOjYCdzBD8.twitter

Sábado encontrei com um jornalista de Brasília que, ao me cumprimentar, já foi logo dizendo: “Puxa, mas a máfia do Cachoeira tomou conta da sua terra, hein? São os donos de Goiás!”. Não é a primeira vez que escuto esse comentário de quem vive fora do Estado sobre os recentes escândalos de corrupção envolvendo pessoas daqui. Também não é a primeira vez que discordo dele.

Sinto muito, colega jornalista, mas Goiás pertence aos goianos. E ser goiano não é para quem quer, nem para quem se autointitula, é para quem pode e faz por merecer. Para ser goiano não é preciso nascer em Goiás, mas é indispensável honrar este Estado, lutar por ele, amá-lo de verdade e não envergonhá-lo. É imprescindível não abrir mão da decência e da honestidade.

Goiás é do professor Altair Sales, que à frente do Instituto do Trópico Subúmido da PUC-Goiás produz pesquisas incansáveis sobre o Cerrado e alerta para sua extinção iminente. É do fotógrafo João Caetano, que transforma cada pedaço desse bioma em arte e beleza. É do aposentado Corivaldo Ferreira que, mesmo paraplégico, não deixa de regar todos os dias, no Conjunto Itatiaia, os ipês, jatobás, carobas e sibipirunas.

Aos médicos que transformam o Estado em referência de excelência em suas áreas de especialidade; aos que atuam na rede pública, lutando contra a falta de infraestrutura e os baixos salários, e aos idealistas, como Danilo Maciel, que no Hospital de Medicina Alternativa mostram que a natureza pode ser uma enorme prateleira de medicamentos, é que pertence o nosso Estado.

Goiás é da equipe do Centro de Valorização da Mulher (Cevam), que acolhe e conforta centenas de vítimas de violência doméstica. É de Ana Motta, que por meio da Asdown luta pela inclusão das crianças com Síndrome de Down. É da advogada Chyntia Barcellos, que com sua atuação incansável na área de Direito Homoafetivo ajuda a combater o preconceito aos homossexuais e transexuais.

São goianos o cineasta Pedro Novaes, que com sua Sertão Feelmes mostra que se pode ir além, muito além de coisas banais como “E aí, comeu?!”; a equipe do Coletivo Cine Cultura, que com o Cinealmofada prova que a experiência de ir ao cinema pode ser muito mais acessível e agradável do que se imagina; a dupla Márcio Júnior e Márcia Deret, que com obras como “O ogro” mostram que animação é coisa séria.

Goiás é das equipes da Monstro e da Fósforo Cultural, que com seu apoio às bandas e seus festivais mostram que o Estado é lugar de rock de qualidade, sim senhor; é dos artistas do Estúdio Bicicleta Sem Freio, que com suas ilustrações provam que criatividade e talento não faltam por aqui; é da Quasar Companhia de Dança, que encanta o Brasil e o mundo com seus movimentos sutis e intensos.

O Estado pertence à gente como os membros do Pedal Goiano, que lutam por políticas públicas que garantam a mobilidade urbana com uso de energia limpa e mostram que sustentabilidade não é discurso, é prática. Pertence ao grupo Vida Seca, que também segue o preceito de que atitude é tudo e leva arte e educação ambiental a crianças carentes com o projeto “Lixo Ritmado, Batuque Reciclado”.

Também são goianos de verdade os católicos que ajudam a combater a desnutrição infantil, os evangélicos que levam conforto e auxílio aos pacientes carentes nos hospitais e os espíritas que distribuem alimento para as pessoas que dormem ao relento. São goianos os ateus que, apesar de não crerem em Deus, creem nos homens e ajudam aqueles que estão em situação de vulnerabilidade social.

Goiás é dos professores da rede pública, que enfrentam as precárias condições de trabalho e insistem em levar conhecimento aos estudantes. É dos alunos que desafiam o cansaço de quem precisa estudar e trabalhar ao mesmo tempo, mas ainda assim não abrem mão de se formar. É também daqueles que não puderam estudar, mas fazem questão de aprender com a vida.

São goianos aqueles que geram emprego e renda, que tratam seus colaboradores com respeito; aqueles que trabalham incansavelmente, ainda que por um salário mínimo mensal ou menos que isso, sem desistir da meta de viver honestamente; aqueles que lutam por melhores condições de trabalho para a coletividade, que não nos deixam perder de vista que um mundo mais justo e igualitário é possível.

São goianas milhares de outras pessoas cujos nomes, felizmente, não caberiam nesse espaço. Aqueles que vivem em Goiás apenas para levar vantagem são os falsos filhos da terra. Hoje estão aqui, mas amanhã podem estar na Suíça, nas Ilhas Cayman ou em qualquer outro lugar que lhes seja mais conveniente do ponto de vista financeiro e do tráfico de influência. Esses não fazem história, fazem escândalos.

É a essa gente que leva arte, alegria, saúde, educação, alimento, conhecimento, qualidade de vida e dignidade aos outros, não porque vai enriquecer com isso, mas porque entende essa tarefa como sua missão de vida, que Goiás pertence. Talvez o grande problema seja o fato dessas pessoas não fazerem valer sua autoridade. Como donos de Goiás, está na hora de mostrar quem manda de verdade por aqui.

2012-08-02T03:35:00.000-07:00

Marca-passo no cérebro será testado contra obesidade

MARIANA VERSOLATO
DE SÃO PAULO

Usado há quase duas décadas no controle dos sintomas da doença de Parkinson, o marca-passo cerebral será testado pela primeira vez no Brasil para obesidade mórbida e depressão.
A esperança é adicionar mais uma opção ao arsenal de tratamentos, como medicamentos e cirurgia.
As pesquisas serão desenvolvidas no Centro de Neurociência do HCor (Hospital do Coração) em parceria com o Ministério da Saúde, por meio do IEP (Instituto de Ensino e Pesquisa) do hospital.
Dois neurocirurgiões brasileiros que acabam de voltar ao país depois de uma longa temporada nos EUA serão os responsáveis pelos estudos.
Professores de neurocirurgia na UCLA (Universidade da Califórnia), Antonio De Salles e Alessandra Gorgulho têm vasta experiência na área.
O grupo de pesquisa do qual fazem parte realizou estudos para o tratamento da depressão com essa técnica. E ambos já desenvolveram pesquisas com a estimulação elétrica cerebral em primatas e suínos para tratar a obesidade mórbida.
"Trata-se de uma ferramenta útil e poderosa que está sendo usada cada vez mais em outras áreas. Com o advento da tecnologia, o potencial de crescimento é enorme", afirma Gorgulho.
Ela diz que no Canadá há uma linha de pesquisa que estuda a técnica para mal de Alzheimer e o próprio casal já fez estudos em animais para o tratamento de estresse pós-traumático.
COMO FUNCIONA
No tratamento da doença de Parkinson e outros distúrbios do movimento, eletrodos são inseridos no cérebro e ligados a um marca-passo colocado sob a pele.
Por meio de impulsos elétricos, os sinais do cérebro que geram tremores e rigidez muscular são inibidos. O tratamento é reversível.

	Editoria de arte/folhapress

	Eletricidade na cabeça Modulação da atividade cerebral ajuda no tratamento de doenças

Já para tratar a depressão um dos novos estudos vai testar a eficácia da neuromodulação no nervo trigêmeo, cujas fibras carregam informações sensoriais e as projetam para estruturas do cérebro envolvidas na doença.
Pela primeira vez, os eletrodos serão implantados sob a pele nesse nervo e conectados a um marca-passo para tratar a depressão. A pesquisa deverá ter 22 participantes.
Para a obesidade mórbida o objetivo é implantar eletrodos cerebrais em uma área responsável pela saciedade em seis pacientes que não obtiveram sucesso com a cirurgia bariátrica.
"Também será a primeira vez que os eletrodos serão implantados nesse alvo do hipotálamo para obesidade. A ideia é verificar segurança e viabilidade", diz Gorgulho.
Segundo Henrique Ballalai, da Academia Brasileira de Neurologia, um estudo como esse faz bastante sentido porque há áreas do cérebro que controlam o apetite.
"Mas tem que ter um grande comprometimento; não se pode pensar que isso poderá ser usado para estética", diz.
Otávio Berwanger, diretor do Instituto de Ensino e Pesquisa do HCor, diz que a pesquisa visa uma nova alternativa para os pacientes com obesidade avançada que falharam com todas as opções de tratamento.
Ele ressalta, porém, que se tratam de pesquisas iniciais, que devem ter início em 2013. Apesar de a técnica cirúrgica ser segura e conhecida, é necessário que os estudos apontem que ela também é eficaz para essas novas aplicações.

Fonte: Folha de São Paulo

ELA

2012-08-01T17:39:00.000-07:00

Pacientes como eu

seg, 30/07/12

por Alysson Muotri |

categoria Espiral

Grupos de pacientes estão administrando drogas experimentais por conta própria e dividindo os resultados na internet. Até que ponto isso é válido?

A história do surfista Eric Valor é comum entres os pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA). Num dos dias de surfe na Califórnia, Eric percebeu que seu pé não estava mais respondendo como de costume. Simplesmente não conseguia mais se posicionar na prancha. Os sintomas se estenderam por outros membros e os tremores nos músculos do braço foram ficando mais frequentes. Eric foi diagnosticado como portador de ELA em 2005 e hoje está paralisado do pescoço pra baixo, e se mantém vivo por meio de um respirador artificial.

Em 2010, Eric tomou conhecimento de um tratamento clinico experimental para sua doença. A droga NP001 foi desenvolvida por uma indústria farmacêutica na cidade de Palo Alto e os testes clínicos iniciais mostraram baixa toxicidade – ela seria, portanto, segura para o uso em humanos. Infelizmente, Eric não pode participar da pesquisa, pois o estado avançado da doença não permitiu que se enquadrasse nos testes clínicos. Frustrado, começou a pesquisar no PubMed – site que disponibiliza trabalhos publicados em pesquisa biomédica – como poderia conseguir o medicamento por outros meios. Depois de muita pesquisa, identificou um precursor da droga que poderia ser comprado na Tailândia, mas os custos de importação eram altíssimos. Após sucessivas pesquisas, concluiu que o principio ativo da NP001 poderia ser o químico denominado de clorito de sódio, usado em sistemas de purificação de água e de fácil acesso – não confundir com o cloreto de sódio, que é o sal de cozinha. Cerca de um ano atrás, ele começou a tomar o químico por conta própria. Vale lembrar que o uso oral do clorito de sódio não é aprovado para tratamento de nenhuma doença humana. Mesmo assim ele foi em frente e acredita que esteja funcionando, relatando melhorias no tônus muscular e articulação vocal.

A princípio, Eric preferiu manter sigilo, pois não sabia se o tratamento seria seguro. Mas o segredo acabou vazando. O interesse da comunidade de ELA foi grande e discussões online levaram a criação dos testes “DIY” (“do-it-yourself”, ou feito por conta própria). Cerca de 30 pacientes estão atualmente tomando clorito de sódio oralmente e registrando os resultados em uma rede social chamada “PatientsLikeMe” (“pacientes como eu”, em inglês) (http://www.patientslikeme.com/). Apesar de experimentos desse tipo não terem uma supervisão médica e cientifica rigorosa, como é requisitado em testes clínicos oficiais, outros dados gerados por pacientes nesse site já apareceram em prestigiadas revistas cientificas como a “Nature Biotechnology”.

No caso de Eric, o alerta da comunidade cientifica tem sido maior. Não sabemos realmente se o clorito de sódio é o principio ativo do NP001, o medicamento nunca foi administrado oralmente em humanos e os pacientes estão comprando o reagente diretamente de indústrias químicas. O clorito de sódio não é um reagente preparado para o consumo humano. Impurezas e outros problemas com o controle de qualidade podem interferir nos resultados de cada paciente. É uma situação difícil. Se por um lado existe uma obrigação moral de avisar os outros pacientes de que existe algo que possa funcionar, por outro lado, informações como essa podem ser interpretadas erroneamente por outros pacientes. Felizmente, nesse caso, o risco parece ser moderado e os resultados dos 30 pacientes estão sendo analisados. Mas a história poderia ter tomado outro rumo, com uma droga mais tóxica que piorasse o quadro clínico desses pacientes.

Como cientista, considero essas ações arriscadas demais. Poderia justificar por ser uma doença fatal e com baixa qualidade de vida, mas o formato não controlado dessas experiências traz pouca informação útil aos pacientes. Talvez a melhor forma de unir as boas intenções dos pacientes em tentar algo novo com testes clínicos de qualidade seja incorporar cientistas especializados nesse tipo de abordagem para gerenciar e orientar os testes DIY. Obviamente, isso precisaria de um suporte financeiro considerável e de cientistas dispostos a arriscar a carreira em experimentos desse tipo.

gI.globo.com

ELA

2012-08-01T04:53:00.002-07:00

Pessoal,

Voces conhecem o Lab LANCE (http://celulas-troncoja.blogspot.com.br/2012/06/laboratorio-nacional-de-celulas-tronco.html), centro de pesquisas em relação as pesquisas pre-clinicas com ct embrionárias? Pois o seu Diretor, Stevens Rehem, um expoente na constelação de pesquisadores brasileiros abriu as portas do LANCE p/ o Movela, e nos aguarda de braços abertos para apoiar a nossa causa. Que resposta deveremos dar a ele e a sua equipe?

O Movela está se consolidando como uma ONG, ao mesmo tempo em que conta com o apoio de alguns políticos em Brasilia, entre eles o Dep Romário, a Dep Mara Gabrilli e o Dep Mauricio Quintella. O Instituto Mara Gabrilli está mantendo contato com a Neuralstem, em busca de uma possivel articulação com essa empresa que poderá viabilizar futuros tratamentos experimentais com ct em ELA no Brasil (hoje um sonho, amanhã, quem sabe?) E agora, temos a oportunidade de rec
ebermos o apoio e a solidariedade de um cientista de renome internacional nesse restrito segmento das pesquisas com ct. Diante de tantas conquistas e de tantos avanços, precisamos abraçar mais essa oportunidade . Com os parlamentares, as empresas de pesquisa e os pesquisadores poderemos sim sentar a mesa e discutirmos uma solução humanitária, digna e justa para nós pacientes de ELA,como por exemplo os tratamentos experimentais com ct que estamos acompanhando enquanto eles acontecem.

Por isso quero pedir aos colaboradores e simpatizantes do Movela do Rio para que estejamos lá no LANCE na proxima quarta-feira as 11hs.

Temos 4 vagas disponiveis. O Antonio Jorge está organizando e precisa do nome completo e da identidade dos interessados.

O LANCE fica no Campus da UFRJ na Ilha do Fundão.

Laboratório Nacional de Células-tronco Embrionárias - Rio de Janeiro

http://www.lance-urfj.org

2012-07-31T18:46:00.003-07:00

Decoração

Olha Isso!!! pra quem tem pouco espaço.....

fonte: http://www.culshawbell.co.uk

decoração

2012-07-20T17:48:00.001-07:00

Decoração!!

Estes quadros são lindos!!!

Bebel e Gabi no sofá..... hhehehehehe

Este eu quero pra mim..

Imagens BHG.

Passeando aqui pela net encontrei o blog da Alê Coelho. Nossa, quanta coisa linda e que bom gosto ela tem. paparicopop.blogspot.com.br
Vou deixar aqui um porta documentos que ela fez, pra vocês também apreciarem.
olha só

Não é demais???

Bjos.

Déficit de Atenção

2012-07-17T18:24:00.000-07:00

FONTE: FOLHA DE SAO PAULO

14/07/2012 - 06h00

Campanha reacende debate sobre deficit de atenção

MARIANA VERSOLATO
DE SÃO PAULO

Uma campanha lançada nesta semana pelo CFP (Conselho Federal de Psicologia) contra o uso excessivo de medicamentos por crianças e adolescentes para melhorar o desempenho escolar reacendeu o debate sobre o diagnóstico de deficit de atenção.
Psiquiatra diz que tratamento de deficit de atenção requer medicação
De um lado, o conselho afirma que comportamentos "normais" de crianças, adolescentes e adultos têm sido considerados patológicos e muitas vezes são tratados desnecessariamente com remédios tarja preta.
Do outro, entidades como a ABP (Associação Brasileira de Psiquiatria) dizem ser contra o uso abusivo de qualquer remédio, mas afirmam que os critérios para o diagnóstico são bem definidos e o tratamento, se bem conduzido, traz benefícios aos pacientes.
O lançamento da campanha "Não à Medicalização da Vida" do conselho de psicologia foi feito durante audiência pública na Câmara dos Deputados. O Ministério da Saúde disse ser a favor da ação por defender o uso racional de todos os remédios.
Mas, em oposição, um manifesto lançado ontem por 20 instituições, como a ABP, a Sociedade Brasileira de Pediatria e grupos de pesquisas de universidades como USP, Unicamp e UFMG, repudia informações "sem cunho científico" divulgadas na mídia sobre TDAH (transtorno de deficit de atenção e hiperatividade), que afirmam que o transtorno não existe e levantam dúvidas sobre os benefícios do tratamento.

	Editoria de arte/folhapress

	Falta de foco O transtorno de deficit de atenção e hiperatividade e os efeitos do tratamento

AUMENTO
Dados da campanha mostram que, em 2000, foram consumidas 70 mil caixas de medicamentos para o tratamento de distúrbios ligados à aprendizagem.
Em 2010, o número subiu para 2 milhões. "São dados absurdos. Não entendemos que essa demanda seja legítima", diz Marilene Proença, conselheira do CFP.
Mas, segundo o psiquiatra Antonio Geraldo da Silva, presidente da ABP, estudos apontam que o transtorno atinge 5% da população, o que significa 10 milhões de pacientes com TDAH.
"Muitos estão sem tratamento. O que tem é desassistência psiquiátrica no setor público no país", afirma.
Segundo ele, esse aumento de prescrições se deve ao maior acesso de informações, que faz com que mais pessoas procurem uma avaliação, e aos próprios médicos, que passaram a fazer os diagnósticos de maneira melhor.
TRAQUINAS
Proença afirma que o objetivo da campanha é esclarecer os pais dos malefícios da medicalização de comportamentos considerados inadequados pela sociedade.
"Os instrumentos de diagnósticos são duvidosos, muitos profissionais se baseiam em questionários. Qualquer criança traquina se encaixa."
Ela diz acreditar também que é preciso encontrar formas de trabalhar com a criança que tem dificuldades de aprendizado, como orientações pedagógicas e aos pais.
"Comportamento se aprende, mas com a droga a criança não cria a expectativa de resolver os problemas com novas estratégias. O remédio resolve e ocupa esse lugar."
Iane Kestelman, psicóloga, mãe de dois filhos com TDAH e presidente da Associação Brasileira de Deficit de Atenção diz, porém, que não há mais dúvidas de que existem diferenças entre o comportamento de crianças "peraltas e irrequietas" e o de crianças com o diagnóstico de TDAH.
"Isso só demonstra desconhecimento sobre o tema. Crianças que são simplesmente 'levadas' não têm prejuízos sociais em todas as áreas da vida, não respondem com um desempenho sempre abaixo do esperado. O diagnóstico é estabelecido pela intensidade, gravidade e discrepância, e nos assusta uma campanha que lança dúvidas sobre isso", afirma.
Silva diz ainda que os critérios internacionais que definem o TDAH, comprovados na literatura, são usados com entrevista clínica extensa.

Mal de Alzheimer

2012-07-15T13:00:00.000-07:00

Boa tarde!!!!

Temos visto tantos casos de pessoas com Mal de Alzheimer. Não sei as estatísticas, se o número de pacientes tem realmente aumentado ou se é a procura pela terapia fonoaudiológica que tem aumentado. De qualquer forma, amanhã tenho outra avaliação pra fazer. Todas as pacientes são mulheres.

Acho que podemos nos cuidar e não custa nada fazer o que os especialistas nos recomendam: ginástica mental.

Vai aí mais uma notícia...

FONTE: FOLHA DE SAO PAULO

12/07/2012 - 05h30

Mutação dá nova pista contra mal de Alzheimer

RAFAEL GARCIA
DE WASHINGTON

Atualizado às 13h57.
A descoberta de uma mutação genética (alteração no DNA) que tem o efeito de proteger contra o mal de Alzheimer pode ajudar cientistas na busca de uma droga contra a doença, que leva à perda de memória e à morte.
A pesquisa foi liderada pela empresa deCODE, da Islândia, que estudou as informações genéticas por meio de sequeciamento de DNA de 1.795 nativos do país-ilha.
Eles viram que a incidência de alzheimer era muito menor entre os portadores de uma mutação específica que funciona como uma proteção dos neurônios.
A alteração rara foi encontrada nesse gene (batizado pelos pesquisadores de APP), que contém a receita para a produção de uma proteína de função ainda mal conhecida.
No estudo da "Nature", os autores descrevem como diferentes alterações nesse gene originam versões distintas de moléculas amiloides, umas mais nocivas que outras. Aquelas envolvidas no mal de Alzheimer são as beta-amiloides.
Essas moléculas, quando se unem em grandes quantidades, formam fibras que sobrecarregam e matam os neurônios de diferentes áreas do cérebro ocasionando a perda das capacidades de memória características do paciente com o mal de Alzheimer.
A mutação identificada pelos cientistas faz com que o cérebro consiga digerir as moléculas formadoras dessas fibras, impedindo que elas se agreguem. Com isso, a capacidade de memorização é mantida em níveis normais.
Em outras palavras, essa proteína precisa ser produzida e destruída de maneira adequada pelo organismo.
As células nervosas de pessoas sem a mutação benéfica apontada pelo estudo quebram a proteína de maneira "errada" por meio de uma enzima (chamada Bace-1). É como se os pedaços da proteína ficassem indigestos e acabassem se acumulando.

	Editoria de arte/folhapress

MUTAÇÃO PROTETORA
Quem tem a mutação protetora é resistente a essa enzima. E é justamente disso que a indústria farmacêutica estava atrás.
"A busca de drogas contra a Bace-1 [a enzima que quebra de maneira inadequada as fibras, causando o alzheimer] já vinha ocorrendo nos últimos 10 a 15 anos, mas de forma lenta", disse à Folha Kári Stefánsson, presidente da deCODE e cientista coordenador do estudo.
"Não havia uma prova de princípio mostrando que essa estratégia iria funcionar. Essa mutação fornece a prova que faltava", conclui.
Outra descoberta embutida nesse estudo é um mecanismo biológico que liga o mal de Alzheimer à demência senil generalizada, que provoca falhas de memória em pessoas muito idosas.
Antes, acreditava-se que a doença não tivesse relação com o declínio de capacidades cognitivas no envelhecimento. Eram duas situações diferentes e desconectadas.
No entanto, os cientistas viram que a mutação do gene que protege contra o alzheimer também ajuda as pessoas com problemas de memória em idade avançada.
"Nossos resultados sugerem que a doença de Alzheimer com início tardio seria o lado extremo do declínio de funções cognitivas ligadas à idade", afirma Stefánsson.
Segundo o cientista, estudar portadores da mutação também pode ajudar na criação de tratamentos.
"Podemos medir o nível de beta-amiloides [as moléculas que podem se acumular nos neurônios] no sangue dessas pessoas para saber quão longe é preciso ir em um tratamento antes de se verificar um efeito terapêutico."
RENASCIDA DAS CINZAS
A descoberta tem um sabor especial para Stefánsson, que conseguiu colocar a deCODE de novo na liderança desse tipo de pesquisa genética após a empresa passar por dificuldades na crise de 2008.
O braço americano da companhia pediu falência em 2009, e jornais noticiaram que a matriz islandesa deixaria de investir na pesquisa de drogas. Stefánsson nega que isso tenha passado por sua cabeça. "Não faria sentido para mim", disse.

Chá Mate com Pinhão: Pai e Filho

2012-07-13T10:52:00.001-07:00

Chá Mate com Pinhão: Pai e Filho

Tecnologia Assistiva

2012-07-13T08:57:00.002-07:00

MagicEye

MagicEye: com ele muitos podem falar com os olhos

A empresa MagicKey LDA está divulgando sistemas criados por eles para favorecer ou permitir o uso do computador por pessoas com deficiências, como o software MagicEye.
O MagicEye é um sistema de Eye-tracking que permite o acesso ao computador por controlar o mouse apenas com a direção do olhar. Como se pode ver no vídeo (clica na imagem em destaque), os movimentos de cabeça não influenciam o controle do mouse, sendo um sistema útil para casos de Paralisia Cerebral ou para qualquer outra condição em que a pessoa não possa fazer uso do computador usando os membros.
No vídeo vemos também um software que permite fazer contas e escrever, o MagicKeyboard.
Com softwares como esses, profissionais de reabilitação e educação podem ter seus trabalhos favorecidos, bem como familiares podem facilitar a comunicação e favorecer a autonomia de seus parentes com déficits motores.
Quem for de Portugal (ou até daqui do Brasil) e tiver interesse em conhecer e entrar em contato com a empresa, eis aqui o site MagicKey. No site vocês poderão conhecer mais sobre o produto, bem como ver vídeos de usuários. Temos também o link de uma reportagem com vídeo sobre o uso do produto por um cliente chamado Luís que, desde que começou a usar o software. Confira.

Visite o site MagicKey ou clique para assistir o video.

http://www.jn.pt/multimedia/video.aspx?content_id=2135675

DECORAÇÃO!!!!

Antes e Depois.

Costurinhas....

Olha que linda esta bolsa de costura da Lu Gastal?

Dá vontade de fazer uma agora.

Eu quero....

Bom... tenho que estudar. hehehe.

Até

Autismo.

2012-07-11T04:04:00.000-07:00


	As diferenças no desenvolvimento da substância branca presentes em criancas de 6 a 24 meses de idade com autismo

São Paulo, 15 de Junho de 2012

Evidências de estudos prospectivos de crianças de alto risco sugerem que os primeiros sintomas de autismo costumam surgir no final do primeiro ou início do segundo ano de vida após um período de desenvolvimento relativamente normal.

Pesquisadores da University of North Carolina publicaram em um artigo no The American Journal of Psychiatry um estudo de análise prospectiva da organização no trato da fibra de substância branca em crianças de 6 a 26 meses consideradas de alto risco e que desenvolveram transtornos do espectro autista (ASD) pelo tempo de 24 meses.

Os participantes eram 92 irmãos de alto risco escolhidos a partir de imagens de um estudo em curso sobre autismo. Todos os escolhidos tiveram imagens por tensor de difusão aos 6 meses e avaliações comportamentais aos 24 meses; a maioria contribuiu com dados adicionais de imagem aos 12 e/ou 24 meses. Aos 24 meses, 28 crianças preencheram os critérios para ASD e 64 crianças não. Propriedades microestruturais dos tratos da fibra de substância branca associadas com ASD ou com comportamentos relacionados foram caracterizadas por anisotropia fracionada e difusividade radial e axial.

Foi possível observar que as trajetórias de anisotropia fracionada para 12 dos 15 tratos fibrosos diferiram significativamente entre as crianças que desenvolveram ASD e aqueles que não desenvolveram. O desenvolvimento dos tratos fibrosos nas crianças com ASD foi caracterizado por elevados valores de anisotropia fracionada aos 6 meses, seguida por lenta mudança ao longo do tempo em relação a crianças sem ASD. Assim, aos 24 meses de idade, aqueles com ASD apresentaram valores mais baixos.

Tais resultados sugerem que o desenvolvimento anormal das vias da substância branca podem preceder a manifestação de sintomas autistas no primeiro ano de vida. Dados longitudinais são fundamentais para caracterizar as mudanças dinâmicas relacionadas ao envelhecimento do cérebro e às mudanças subjacentes a essa patologia do neurodesenvolvimento.

Uma resenha de Differences in White Matter Fiber Tract Development Present From 6 to 24 Months in Infants With Autism - The American Journal of Psychiatry; June 01, 2012

Decoração

2012-07-10T19:23:00.001-07:00

Decoração!!!

in: bhg.com

Idéias para Organizar sua Casa

Até!!!

E.L.A

2012-07-10T04:42:00.000-07:00

Células-tronco: A chave da Regeneração - Comentando o 2º módulo

http://youtu.be/ar-V3vuBEps

Esse documentário produzido e apresentado pelo canal Discovery em 2011 e reprisado no início de 2012 é uma verdadeira obra-prima dos documentários sobre pesquisas com células-tronco, principalmente quando falamos de doenças neuromusculares e doenças neurodegenerativas, porque ele mostra exatamente onde o Brasil está posicionado nesse exato momento no que se refere a essas pesquisas.

O documentário está dividido em 4 módulos, e nesse 2º módulo vale destacar a excepcional pesquisa desenvolvida pelo Instituto do Coração (Incor) em São Paulo, onde um subgrupo de pacientes que foram submetidos à cirurgia de revascularização a lazer também receberam injeções de células-tronco adultas diretamente no músculo cardíaco, retiradas da medula óssea do próprio paciente. O outro subgrupo foi submetido apenas à cirurgia de revascularização.

Os resultados mostraram que os pacientes do subgrupo que foi submetido à terapia com células-tronco obtiveram uma melhora em seu índice isquêmico em comparação ao grupo-controle, comprovando a efetividade das células-tronco nessa indicação.

O módulo também relata a experiência de um brasileiro paraplégico por conta de uma lesão em sua medula que foi a China fazer tratamento com células-tronco “embrionárias”.

E.L.A

2012-07-09T04:48:00.001-07:00

Sobre Pesquisas com Células-tronco - Parte 2

1-Células-tronco embrionárias

São derivadas de um embrião humano de quatro ou cinco dias de idade que está na fase de blastocisto de desenvolvimento. The embryos are usually extras that have been created in IVF (in vitro fertilization) clinics where several eggs are fertilized in a test tube, but only one is implanted into a woman. Os embriões utilizados geralmente são aqueles que foram criados em clínicas de FIV(fertilização in vitro) onde vários óvulos são fertilizados em um tubo de ensaio, mas apenas um é implantado na mulher.

2-Células-tronco adultas ou somáticas

Existem por todo o corpo após o desenvolvimento embrionário e são encontrados dentro de diferentes tipos de tecido. These stem cells have been found in tissues such as the brain, bone marrow, blood, blood vessels, skeletal muscles, skin, and the liver. Essas células-tronco podem serencontradas em tecidos do cérebro, medula óssea, sangue, vasos sanguíneos, músculos esqueléticos, pele e fígado. They remain in a quiescent or non-dividing state for years until activated by disease or tissue injury. Elas permanecem em um estado inativo ou de “não-divisão” por anos, até serem ativadas por uma doença ou lesão tecidual.

Adult stem cells can divide or self-renew indefinitely, enabling them to generate a range of cell types from the originating organ or even regenerate the entire original organ. Células-tronco adultas podem se dividir ou se auto-renovar indefinidamente, permitindo-lhes gerar uma gama de tipos de células do órgão de origem ou mesmo regenerar o órgão original por inteiro. It is generally thought that adult stem cells are limited in their ability to differentiate based on their tissue of origin, but there is some evidence to suggest that they can differentiate to become other cell types. Sabe-se que as células-tronco adultas são limitados em sua capacidade de diferenciação com base no seu tecido de origem, mas há alguns indícios que sugerem que elas podem se diferenciar e tornar-se em outros tipos de tecidos celulares.

Fonte: www.stem-cells-news.com