CuKa BiolÓgiCa

Aedes aegypti e Wolbachia

2014-05-13T11:42:00.001-07:00

Bom, recentemente li um artigo muito do interessante falando sobre a interação entre o nosso conhecidíssimo Aedes aegypti com uma bactéria chamada Wolbachia. Resolvi deixar o resumo deste artigo aqui para vocês conferirem. ATENÇÃO! antes de ler o texto vejam o vídeo a seguir que dará uma visão clara do assunto.

Artigo Original --> Limited Dengue Virus Replication in Field-Collected Aedes aegypti Mosquitoes Infected with Wolbachia

Frentiu FD, Zakir T, Walker T, Popovici J, Pyke AT, et al. (2014) Limited Dengue Virus Replication in Field-Collected Aedes aegypti Mosquitoes Infected withWolbachia. PLoS Negl Trop Dis 8(2): e2688. doi:10.1371/journal.pntd.0002688

Introdução

O agente viral causador da dengue é o DENV, transmitido primariamente pelo mosquito vetor, o Aedes aegypti. Na falta de uma vacina ou antiviral efetiva na prevenção da dengue, uma alternativa é o controle do mosquito vetor feito por meio do uso de inseticidas, método que leva à seleção de populações resistentes do mosquito. Deste forma, o controle biológico do vetor é o ponto de partida para estudos com mosquitos transfectados com a bactéria Wolbachia. Esta bactéria está presente naturalmente no ambiente estabelecendo relações endosimbióticas com certa de 40% dos artrópodes.

A trasnfecção de Aedes aegypti com diferentes cepas de Wolbachia mostram replicação e transmissão reduzida de DENV, criando um perfil/fenótipo de bloqueio viral.

Desta forma, o estudo investiga a extenção do bloqueio viral em campo usando Aedes aegypti infectada com Wolbachia (modelo chamada do wMel), um ano após a população transfectada ter sido liberada em campo.

Resultados

CAPACIDADE LIMITADA DE INFECÇÃO E REPLICAÇÃO DE DENV EM MOSQUITOS INFECTADOS COM wMel

Foram comparados mosquitos wildtype e wMel-infected (wMel.F) em relação à capacidade de serem infectados pelo vírus DENV, e da capacidade de o mesmo se replicar no mosquito. Para isso foi feito pcr em tempo real da cabeça e do corpo dos mosquitos para a detecção de RNA das cepas de DENV. Cópias do genoma de DENV na cabeça e corpo dos mosquitos wildtype foi maior comparados com os wMel.F em 14 d.p.i (figura1)

Num próximo experimento, o objetivo foi verificar se a primeira linhagem de mosquitos transfectados com Wolbachia (MGYP2.out) e que ainda eram mantidos em laboratório mantinham o perfil ou não de bloqueio viral observado nos mosquitos wMel.F coletados em campo. Não encontraram diferença significativa entre as duas linhagens de mosquitos, novamente a linhagem wildtype apresentou maior detecção de genoma viral (figura2)

TROPISMO TECIDUAL E DENSIDADE DE WOLBACHIA NOS MOSQUITOS DE CAMPO

Foi investigada a distribuição da bactéria entre os órgão do mosquito wMel.F em relação aos mosquitos mantidos em laboratório (MGYP2). Nas duas linhagens a bactéria se mostrou presente em órgãos críticos para a infecção e disseminação viral, a saber o intestino médio e glândulas salivares. Além disso, constatou-se alta desnsidade bacteriana nos ovários, indicando o potencial de transmissão da bactéria para a prole do mosquito (figura 3, no artigo).

Foi também examinado se a densidade de Wolbachia é aumentada ou não após o mosquito de alimentar de sangue. Foi comparado as linhagens de mosquito wMel.F e MGYO2.out alimentados com sangue e não alimentados com sangue. Observou-se que há aumento da densidade da bactéria em ambas linhagens de mosquitos, sendo localizados aumento de densidade principalmente nos corpos em vez de nas cabeças, provavelmente devido ao fato de a bactéria se replicar nos ovários (figs4e5)

Conclusão

A população de mosquitos A. aegypti transfectados com wolbachia (wMel) após um ano da soltura em campo, permanecem estavelmente infectados com a bacteria e vetor não competente na transmissão do DENV.

Tumores - uma breve abordagem

2013-09-02T16:48:00.002-07:00

Tumor

O que é?

Tumor é uma multiplicação excessiva das células causada pelo desequilíbrio no sistema de divisão celular, ocasionando um acúmulo anormal de tecido no corpo. Basicamente as células param de responder aos sinais químicos normais e também interrompem a comunicação com outras células.

Vários fatores podem favorecer o desenvolvimento do câncer. Os principais são: estilo de vida, condições ambientais, predisposição genética e hábitos alimentares.

Existem vários tipos de tumor e seus sintomas são diferentes, por exemplo, os assintomáticos (pâncreas) só apresentam os sintomas quando a doença já está avançada. Os tumores de cólon causam perda de peso, diarréia, anemia por falta de ferro e fezes com sangue. Já os pulmonares podem causar tosse, dores no peito e dificuldade para respirar. Podemos classificá-los em dois grupos: os tumores benignos e os tumores malignos.

Tumores benignos

Tumores benignos não são considerados cancerígenos, porém, podem matar caso sua massa atrapalhe o funcionamento de outros tecidos.

Em um tumor benigno, ocorre uma leve mutação na estrutura genética da célula, porém não chega a prejudicá-la ao ponto de se tornar degenerativa.

· Tumores malignos

Tumores malignos são formados por células de núcleos com tamanhos diferentes e deformados que se infiltram nos tecidos e podem se alojar em várias partes do organismo.

Esse tipo de tumor é agressivo, canceroso e cresce muito rapidamente.

Tratamento

Os tumores podem ser tratados através de cirurgias localizadas, porém, se a cirurgia não for o suficiente, outras formas de tratamento como quimioterapia e radioterapia podem ser utilizadas.

Existem atualmente pesquisas relacionadas à terapias gênicas que tem por objetivo silenciar genes responsáveis pela proliferação anormal de células que podem gerar tumores.

Oncogenes

São genes oriundos de genes celulares normais conhecidas por proto-oncogenes (responsáveis pela regulação do crescimento e diferenciação celular), porém são definidos como genes ligados ao surgimento de tumores, tanto malignos quanto benignos.

Existem infinitas vias nas quais o crescimento tumoral pode ser fomentado através dos oncogenes que são ativados de forma anormal. A faixa genômica é amplificada, levando ao aumento drástico na quantidade de cópias.

Relação entre Mitose e Tumores

No processo da mitose, a célula-mãe gera outras duas células denominadas de células-filhas. Quando essa célula-mãe sofre uma mutação ou dano em seu material genético, ela gera outras duas células que também estarão "fora de controle", e assim sucessivamente até se espalhar por todo o organismo do indivíduo.

Ao contrário das células normais que em certa hora param de se multiplicar, as células cancerosas se multiplicam indefinidamente.

As células cancerosas conseguem penetrar os tecidos e assim, formam tumores ou neoplasmas malignos.

O tumor desenvolve uma rede de vasos sanguíneos para se manter e assim, através das correntes sanguíneas, as células malignas conseguem chegar facilmente em outras partes do organismo

Essa doença é muito perigosa, pois as células infectadas conseguem se reproduzir e colonizar diversas áreas que estavam reservadas para outros tipos de células.

texto por Caio Ferreira

revisão Rhaissa Vieira

Bibliografia

· http://medico.uol.com.br/br/question/o-que-e-um-tumor

· http://mundoestranho.abril.com.br/materia/como-se-diferencia-o-tumor-benigno-do-maligno

· http://www.minhavida.com.br/saude/temas/tumor

· http://medico.uol.com.br/br/question/quais-sao-os-sintomas-de-um-tumor

· http://medico.uol.com.br/br/question/como-um-tumor-e-tratado

· http://www.infoescola.com/genetica/oncogenes/

· http://ceiciencias.blogspot.com.br/2009/08/de-acordo-com-o-que-estudamos-mitose-e.html

· http://canceremitosepessoa.blogspot.com.br/

Todos os sites foram acessados no dia 28/08/1

Projeto utiliza coco e bagaço de cana na remoção de poluentes de água | Portal EcoDebate

2011-09-29T12:59:00.000-07:00

Projeto utiliza coco e bagaço de cana na remoção de poluentes de água | Portal EcoDebate

Uma pesquisa, sobre a viabilidade de utilização do coco e do bagaço de cana na remoção de diversos poluentes da água, está sendo desenvolvida no Espírito Santo com o apoio da Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo (Fapes). O projeto, coordenado pelo professor Joselito Nardy Ribeiro, da Universidade Federal do Espírito Santo (Ufes), tem por objetivo utilizar material residual de baixo custo na remoção de fármacos, pesticidas, corantes e metais das águas usadas no abastecimento.
A equipe optou por estudar o mesocarpo do coco e bagaço de cana pelo fato de serem abundantes no Espírito Santo e apresentarem baixo custo. Além disso, segundo o coordenador da pesquisa, o projeto visa a criar mais uma alternativa para o uso destes resíduos agrícolas, impedindo o acúmulo deles no meio ambiente.
A equipe recolheu cocos nas praias e, em laboratório, os trataram, eliminando possíveis contaminantes. Em seguida, o coco foi triturado em liquidificador industrial e acoplado a estações de tratamento de água, de forma que ficasse responsável pela filtragem.
O professor Joselito fala sobre o resultado alcançado. “A água contaminada, passada através deste filtro para remoção dos poluentes, foi analisada e os resultados indicam que o mesocarpo do coco e o bagaço da cana são capazes de remover quantidades significativas de alguns poluentes”.
Ele relata que já foram apresentados trabalhos em congressos sobre a utilização do mesocarpo do coco, como filtro, e destaca o apoio da Fapes na realização do projeto.
“Este apoio veio na forma de financiamento de projetos e fornecimento de bolsas de Iniciação Científica, Iniciação Cientifica Júnior e Mestrado. O nosso Laboratório de Química e Bioquímica Ambiental (Ufes/Ifes) foi equipado com os recursos de projetos submetidos à Fapes. Com isso foi possível adquirir equipamentos, reagentes, microcomputadores e vidrarias de laboratório. O apoio da Fapes foi fundamental para execução deste e de outros projetos na área ambiental”.
A equipe continuará utilizando esta técnica em testes com outros poluentes, trabalhando para que futuramente os resíduos do coco e da cana sejam transformados em componentes de filtros de estação de tratamento. O coordenador explica que a técnica é muito viável, pois o carvão ativado é o material utilizado nas estações, uma substância de custo elevado e que não remove todos os tipos de poluente.
Fonte: Fapes
EcoDebate, 29/09/2011
[ O conteúdo do EcoDebate é “Copyleft”, podendo ser copiado, reproduzido e/ou distribuído, desde que seja dado crédito ao autor, ao Ecodebate e, se for o caso, à fonte primária da informação ]

Relatório - Risco da Mudanças Climáticas

2011-07-04T16:12:00.000-07:00

Há alguns meses li o relatório sobre mudanças climáticas divulgado em maio de 2011. Trata-se de um projeto colaborativo realizado pelo Centro de Ciência do Sistema Terrestre (CCST) do Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE) do Brasil e o Met Office Hadley Centre (MOHC) do Reino Unido.

É um documento de umas 50 páginas, muito interessante e vale a pena ler na integra. O link para fazer o download é o seguinte http://www.ccst.inpe.br/relatorio_port.pdf

O que postarei aqui é um super resumo do documento.

RELATÓRIO: RISCO DA MUDANÇAS CLIMÁTICAS NO BRASIL

- MAIO 2011-

A temperatura média global subiu aproximadamente 0,7°C no século passado e esse aquecimento deve continuar em decorrencia das contínuas emissões de gases do efeito estufa (GEE).

Os modelos climáticos projetados pelo MOHC-INPE são para grandes aumentos de temperatura do ar e reduções percentuais da precipitação pluviométrica na Amazônia, com mudanças mais acentuadas depois de 2040. Isso certamente traria impactos econômicos visto que 70% da energia brasileira vem de usinas hidrelétricas.

O desmatamento na Amazônia também é preocupante. Ao alterar o ciclo hidrológico regional, o desmatamento em grande escala pode produzir um clima mais quente e seco. Quando o desmatamento atinge mais de 40% da extensão original da floresta Amazônica, a preciptação pluviométrica diminui de forma significativa no leste da Amazônia. O desmatamento poderia provocar um aquecimento de mais de 4ºC no leste da Amazônia e as chuvas de julho a novembro diminuiriam em até 40% Somando-se isso a qualquer mudança decorrente do aquecimento global.

Alguns estudos mostram que as mudanças climáticas podem resultar em die-back (colapso) da floresta Amazônica, rica fonte de biodiversidade, oxigênio e agua doce. Porém um perigo que se concidera mais imediato em prejuízo da floresta é o desmatamento.

A floresta Amazônica desempenha um papel crucial no clima da América do Sul por seu efeito no ciclo hidrológico-regional. A floresta interage coma atmosférta para regular a umidade no interior da bacia. A umidade é transportada para a aregião amazônica pelos ventos alísios provenientes do atlântico tropical. Estima-se que entre 30% e 50% das precipitações pluviométricas na bacia amazônica constituem em evaçporação reciclada (evaporação produzida pela própria floresta que precipita). A umidade originada na bacia amazônica é tranportada pelos ventos para outras partes do continente e é conciderada importante na formação de precipitação em rigiões distantes da própria amazônia.
Tanto o desmatamento como as mudanças climáticas podem prejudicar severamente o funcionamento dafloresta amazônica como ecossistema florestal, reduzindo sua capacidade de retyer carbono, enfraquecendo o ciclo hidrológico regional, aumentando a temperatura do solo e eventualmente impelindo a Amazônia a um processo gradual de savanização.

A amazônia está ligada ao sistema climático global, influenciando-o e sendo por ele influenciada. A variabilodade climática em outras partes do planeta, masi particularmente nos oceanos pacífico ou atlãntico tropicais, podem acarretar variações no clima da amazônia.

Sobre as mudanças climáticas na amazônia, a melhor estimativa do IPCC sobre a elevação da temperatura entre o final do séc XX e o final do séc XXI para o cenário de baixa emissões (SRES "B1") é de 2,2°C e a melhor estimativa para o cenário de altas emissões (SRES "A2") é de 4,5°C (a faixa varia de 3,9°C a 5,1°C).

Usando a projeção de um modelo climático do Centro Halley, um estudo estimou qual a probabilidade de um ano como 2005 se repetir na amazônioa no futuro. O estudo sugere que nas condições atuais, a seca de 2005 foi um evento que ocorre aproximadamante uma vez em 20 anos, mas até 2025 pode passar a aocrrer uma vez em 2 anos, e até 2060, 9 vezes em 10 anos. Ou seja, pode tornar-se a norma em vez de um evento extremo.

Projeções das mudanças climáticas na Amazônia
No domínio da américa do sul, a previsão é de que no futuro, certas áreas se tornarão mais úmidas e outras mais secas.
Em relação à temperatura a análise gera uma faixa do possível aquecimento da amazônia até o final do século que corresponde a pouco mais de 2°C sobre os valores de referencia no limite inferior e de 9°C no limite superior.
A redução nas precipitações pluviométricas anuais fica aproximadamente 10% e 20% na última década do século, no cenário de baixas emissões. No cenário A1FI (altas emissões), esses números sobem para uma redução de 20% a 40% nas chuvas.
Essas mudanças projetadas podem ter profundas implicações para o futuro dos recursos hidricos, a ocorrencia e propagação de incêndios e os correspondentes impactos no Brasil.
Os modelos mostram, em maior ou menor grau, que a floresta tropical desapareceria na amazônia sob as condições do novo clima projetado para o fim do século, sendo substituida pela savana.

A redução do desmatamento traria benefício imediatos em termos de mitigação das emissões globais de gases do efeito estufa.
A taxa de 40% de desmatamento poderia ser um Tipping point (ponto sem retorno), ponto além do qual a perda florestal provoca impactos no clima que, por sua vez causam mais perda florestal. Um aquecimento global de 3ºC a 4ºC também poderia levar a um tipping point similar.

Outro fator ambiental desencadeador de mudanças na amazônia e associada ao desmatamento seria o aumento da vulnerabilidade de uma floresta fragmentada aos "efeitos de borda", tais como ventos fortes e, principalmente, os incêndios florestais.
---------------------------------------------------------------------------------------------

Hormônio Insulina - Vias de Sinalização

2011-07-01T21:18:00.000-07:00

Esse texto é baseado num apanhado feito no artigo:

CARVALHEIRA, José B.C.; ZECCHIN, Henrique G.; SAAD, Mario J.A.. Vias de Sinalização da Insulina. Arq Bras Endocrinol Metab, São Paulo, v. 46, n. 4, Aug. 2002 . Available from http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302002000400013 access on 28 June 2011.

A INSULINA É O HORMÔNIO ANABÓLICO mais conhecido e é essencial para a manutenção da homeostase de glicose e do crescimento e diferenciação celular. Esse hormônio é secretado pelas células β das ilhotas pancreáticas em resposta ao aumento dos níveis circulantes de glicose e aminoácidos após as refeições.

A insulina regula a homeostase de glicose em vários níveis, reduzindo a produção hepática de glicose (via diminuição da gliconeogênese e glicogenólise) e aumentando a captação periférica de glicose, principalmente nos tecidos muscular e adiposo. A insulina também estimula a lipogênese no fígado e nos adipócitos e reduz a lipólise, bem como aumenta a síntese e inibe a degradação protéica.

A sinalização intracelular da insulina começa com a sua ligação a um receptor específico de membrana, uma proteína heterotetramérica com atividade quinase, composta por duas subunidades α e duas subunidades β, que atua como uma enzima alostérica na qual a subunidade α inibe a atividade tirosina quinase da subunidade β. A ligação da insulina à subunidade a permite que a subunidade b adquira atividade quinase levando a alteração conformacional e autofosforilação, que aumenta ainda mais a atividade quinase do receptor.

Uma vez ativado, o receptor de insulina fosforila vários substratos protéicos em tirosina. Atualmente, dez substratos do receptor de insulina já foram identificados. Quatro desses pertencem à família dos substratos do receptor de insulina, as proteínas IRS. Outros substratos incluem Shc, Gab-1, p60dok,Cbl, JAK2 e APS (3-5). A fosforilação em tirosina das proteínas IRS cria sítios de reconhecimento para moléculas contendo domínios com homologia a Src 2 (SH2). Dentre estas se destaca a fosfatidilinositol 3–quinase (PI 3-quinase).

Inibição da Sinalização do Receptor de Insulina

O receptor de insulina, além de ser fosforilado em tirosina, também pode ser fosforilado em serina, o que atenua a transmissão do sinal através da diminuição da capacidade do receptor em se fosforilar em tirosina após estímulo com insulina. Essas fosforilações inibitórias causam feedback negativo na sinalização insulínica e podem provocar resistência à insulina. A ação da insulina também é atenuada por proteínas fosfatases de tirosina, que catalisam a rápida desfosforilação do receptor de insulina e de seus substratos.

A PI 3-quinase é importante na regulação da mitogênese, diferenciação celular e transporte de glicose estimulado pela insulina. Atualmente, a PI 3-quinase é a única molécula intracelular considerada essencial para o transporte de glicose.

A Via CAP/Cbl

Além da ativação da PI 3-quinase, outros sinais também são necessários para que a insulina estimule o transporte de glicose. Essa segunda via envolve a fosforilação do protooncogene Cbl. Na maioria dos tecidos sensíveis à insulina, Cbl está associado com a proteína adaptadora CAP.

Cascatas de Fosforilação Estimuladas pela Insulina

Semelhante a outros fatores de crescimento, a insulina estimula a mitogen-activated protein (MAP) quinase. Essa via inicia-se com a fosforilação das proteínas IRS e/ou Shc, que interagem com a proteína Grb2. A Grb2 está constitutivamente associada à SOS, proteína que troca GDP por GTP da Ras ativando-a. A ativação da Ras requer a participação da SHP2. Uma vez ativada, Ras estimula a fosforilação em serina da cascata da MAPK que leva à proliferação e diferenciação celulares.

Regulação da Síntese de Glicogênio

A insulina inibe a produção e liberação de glicose no fígado através do bloqueio da gliconeogênese e glicogenólise. A insulina estimula o acúmulo de glicogênio através do aumento do transporte de glicose no músculo e síntese de glicogênio em fígado e músculo. A insulina também altera a quantidade de ácidos graxos livres liberados da gordura visceral. O fluxo direto de ácidos graxos na veia porta para o fígado modula a sensibilidade à insulina nesse órgão regulando a produção de glicose.

Regulação da Síntese e Degradação de Lipídeos

Uma ação clássica da insulina é estimular a síntese de ácido graxo no fígado em períodos de excesso de carboidratos. Em adipócitos a insulina também reduz a lipólise através da inibição da lipase hormônio sensível. Esta enzima é ativada pela PKA (proteína quinase A). A insulina inibe a atividade da PKA.

Link para animação em flash sobre as vias de ação do Hormônio Insulina

http://objetoseducacionais2.mec.gov.br/bitstream/handle/mec/2971/insulina.swf?sequence=1

Queira ver também o post sobre Mutação no Gene IRS1 na via de sinalização da Insulina

http://cukabiologica.blogspot.com/2011/07/gene-irs1-substrato-receptor-de.html

Gene IRS1 - Substrato Receptor de Insulina 1

2011-07-01T21:02:00.000-07:00

Estava navegando e pesquisando, como sempre, e me deparei com a seguinte notícia no site da BBC

'Gene da magreza' é associado a problemas no coração

Como não era para menos resolvi pesquisar sobre o tal gene, descobri algumas coisas e as aglutinei aqui.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nomes e origem, Atributos e Característica Gerais

Nome do Gene: IRS1- Este gene codifica uma proteína que é fosforilada pela insulina tirosina quinase do receptor. Mutações nesse gene são associada com diabetes tipo II e susceptibilidade à resistência à insulina.

Nomes de proteína: Substrato 1 do receptor de insulina
Nome curto = IRS-1

Organismo: Homo sapiens (humanos)

Comprimento da seqüência: 1242 AA (aminoácidos).

Função: Podem mediar o controle de vários processos celulares de insulina. Quando fosforilada pelo receptor de insulina se liga especificamente a várias proteínas celulares contendo SH2 domínios como fosfatidilinositol 3-quinase p85 subunidade ou GRB2. Ativa fosfatidilinositol 3-quinase, quando ligado à subunidade p85 reguladoras.

Polimorfismo: O polimorfismo Arg-971 prejudica a capacidade da insulina em estimular o transporte de glicose, a translocação do transportador de glicose e síntese de glicogênio. O polimorfismo na Arg-971 pode contribuir para a resistência à insulina in vivo observada em portadores desta variante. Arg-971 poderia contribuir para o risco de doenças cardiovasculares ateroscleróticas associadas com organizações não-insulino-dependente diabetes mellitus, produzindo um conjunto de resistência à insulina relacionada com anormalidades metabólicas. O polimorfismo Arg-971 pode contribuir para a predisposição genética de disfunção endotelial e doença cardiovascular.

Envolvimento na doença : Polimorfismos em IRS1 podem estar envolvidos na etiologia da não-insulino-dependente diabetes mellitus.

Outros aspctos interessantes: As funções fisiológicas do IRS-1/2 foram recentemente estabelecidas através da produção de camundongos sem os genes que codificam o IRS-1 e IRS-2 (camundongos knockout para IRS-1 e IRS-2). O camundongo que não expressa IRS-1 apresenta resistência à insulina e retardo de crescimento, mas não é hiperglicêmico. Foi demonstrado que o IRS-2 poderia compensar parcialmente a ausência de IRS-1, o que explicaria o fenótipo de resistência à insulina sem hiperglicemia do camundongo knockout de IRS-1. O camundongo que não expressa o IRS-2 foi recentemente gerado e apresenta um fenótipo diferente do camundongo sem IRS-1: hiperglicemia acentuada devido a diversas anormalidades na ação da insulina nos tecidos periféricos e a falência da atividade secretória das células β acompanhada de redução significativa da massa de células β pancreáticas. Em contraste, camundongos knockout para o IRS-3 e IRS-4 têm crescimento e metabolismo de glicose quase normal.

Links para pesquisa:
http://www.bbc.co.uk/portuguese/noticias/2011/06/110627_gene_magreza_coracao_mv.shtml

http://www.uniprot.org/uniprot/P35568&usg=ALkJrhjhrOSeOrhiPe0GKAt47tmST0rlyQ#section_comments

http://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=IRS1

CARVALHEIRA, José B.C.; ZECCHIN, Henrique G.; SAAD, Mario J.A.. Vias de Sinalização da Insulina. Arq Bras Endocrinol Metab, São Paulo, v. 46, n. 4, Aug. 2002 . Available from http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302002000400013 access on 28 June 2011.

Distribuição do consumo energético

2011-06-27T15:39:00.000-07:00

A questão energética, talvez mais do que todos os demais itens desnuda e expõe com grande clareza a consagrada expressão mudança de paradigmas.
O que se busca expressar quando se utiliza estes termos são mudanças profundas, não materiais, mas filosóficas na forma de pensar a vida, nos fatores e condicionantes da felicidade humana.
Ninguém condena a melhoria da qualidade de vida das populações. Ao contrário, todos nós desejamos que o desenvolvimento traga melhoria de condições de conforto e qualidade de vida para todos.
Mas existem limitações ambientais que devem ser consideradas, e a questão energética nos demonstra esta realidade com clareza.
A população do planeta terra superou os 6,6 bilhões de habitantes. A população dos Estados Unidos da América oscila em torno de 300 milhões de habitantes.
Dividindo 6,6 bilhões por 300 milhões encontramos o número 22. Ou seja, a população do planeta terra é aproximadamente 24 vezes maior do que a população americana.
Logo não é possível que aproximadamente 4,5% da população mundial, situada nos Estados Unidos, seja responsável por mais de 70% dos gastos energéticos do planeta.
Ou que o consumo de energia dos Estados Unidos, com aparelhos de ar condicionado seja maior do que o consumo de energia para todas as finalidades de aproximadamente 1,3 bilhões de habitantes da China.
Este paradoxo poderia ser facilmente equacionado. Poderia se dizer que o crescimento econômico e o desenvolvimento futuro equalizariam o consumo energético.
Pois bem, esta é a questão. O planeta não suportaria, nem teria recursos para ampliar em 22 vezes a produção de energia, por mais alternativas e renováveis que fosse as fontes energéticas por melhor que fossem os programas de otimização, racionalização e eficiência no uso de energia por instituições, empresas e consumidores individuais.
Obviamente a questão da eficiência energética tem importância singular. É preciso tornar a utilização da energia racional e eficiente ao máximo possível, por parte de todos. E para isto existem tecnologias e empresas capacitadas e dedicadas ao desenvolvimento de metodologias apropriadas para a melhoria da eficiência energética.
A eficiência energética pode ser resumida pelo parâmetro conhecido como Razão de Energia Líquida (REL) que relaciona a energia obtida por um processo em função do gasto energético considerado do mesmo processo.
Mas a questão fundamental é a mudança de padrões. A mudança de paradigma, de uma ou outra forma, talvez precise passar pela mudança do conceito de bem estar e felicidade.
Partindo de uma sociedade extremamente consumista, da qual ninguém questiona a qualidade de vida e o conforto material, para padrões mais compatíveis com as quantidades de recursos disponíveis e com critérios mais justos de distribuição das riquezas.
Definitivamente, o planeta Terra não suportaria o aumento de 22 vezes na produção de energia.
O mesmo raciocínio talvez possa ser estendido para o consumo de várias matérias-primas naturais que servem se base para transformações industriais importantes.

Dr. Roberto Naime, colunista do Ecodebate, é Doutor em Geologia Ambiental. Integrante do corpo Docente do Mestrado e Doutorado em Qualidade Ambiental da Universidade Feevale.

EcoDebate, 27/06/2011

[ O conteúdo do EcoDebate é “Copyleft”, podendo ser copiado, reproduzido e/ou distribuído, desde que seja dado crédito ao autor, ao Ecodebate e, se for o caso, à fonte primária da informação ]

Distribuição do consumo energético | Artigo de Roberto Naime

Biologia Molecular: Na Sala de Aula - "Células-Tronco"

2011-06-23T19:40:00.000-07:00

Biologia Molecular: Na Sala de Aula - "Células-Tronco": "Olá caro docente! A sessão 'Na Sala de Aula' será uma constante aqui no Blog, trazendo sugestões e possibilides para dentro da sala de aula..."

Sisal - Fibra produzida de forma ambientalmente correta

2011-05-18T05:17:00.000-07:00

Produção da fibra é ambientalmente correta. Além de baratear o custo final possibilita a prevenção de acidentes

O sisal melhora as características mecânicas do bloco de concreto

O sisal é uma alternativa barata para ampliar a resistência de blocos de concreto. A comprovação foi feita em pesquisa realizada na Escola de Engenharia de São Carlos (EESC) da USP. A engenheira civil Indara Soto Izquierdo escolheu o material pelo baixo custo de produção atrelado à possibilidade de alto valor agregado, com o aumento de resistência dos blocos. “A escolha também possibilita uma nova perspectiva de comércio para as fibras de sisal produzidas em comunidades carentes, ampliando seu uso em um amplo mercado como o da construção civil”, afirma a pesquisadora. A fibra natural de sisal, além de proporcionar o aumento de renda de quem a produz, é biodegradável e natural, produzindo pouco impacto ambiental.

Os estudos sobre a viabilidade de uso da fibra de sisal em blocos de concreto constam na pesquisa Uso de fibra natural de sisal em blocos de concreto para alvenaria estrutural. A dissertação foi orientada pelo professor Marcio Antonio Ramalho, do Departamento de Engenharia de Estruturas da EESC.

As folhas do sisal, que podem chegar a dois metros de comprimento, apresentam altos teores de celulose e lignina, substâncias que determinam alta resistência e elasticidade. Assim, as fibras de sisal quando inseridas no bloco de concreto permitem a melhoria das características mecânicas: como a tração, força que alonga o objeto até a rompimento do material; a ductibilidade, que é o grau de deformação que um material pode suportar; e a tenacidade, que é o impacto necessário para levar um material à ruptura.

Indara explica que “a ruptura de blocos de alvenaria normalmente ocorre devido à tração do bloco, força que estica o material no sentido oposto ao natural, provocando fissuras ou rachaduras. Com as fibras de sisal, há maior resistência à tração, porque a fratura é retardada e as fissuras ou rachaduras têm seu crescimento limitado pela presença das fibras”.

Para o desenvolvimento deste estudo, a pesquisadora utilizou fibras de sisal vindas da Bahia e blocos de concreto produzidos em Limeira, São Paulo. Além disso foi feita a caracterização da fibra e dos blocos reforçados com sisal, a fim de garantir o correto desempenho dos materiais nos ensaios.

Ductibilidade

O sisal possibilita à parede maior ductibilidade, isto é, ganho na capacidade de deformação sob a ação de cargas, que permite a antecipação de reformas e a percepção da possibilidade de um desabamento.

” O concreto, em geral, é frágil. Em construção com alvenaria tradicional, a ruptura é brusca e praticamente instantânea, similar a uma explosão. Já no caso do bloco com sisal, a estrutura antes de desabar sofre grandes deformações, porque o sisal mantém as partes unidas. Com isso aumenta o tempo para que pessoas que estejam em um edifício prestes a cair saiam dele em segurança”, descreve Indara.

Valor agregado

Outro fator que faz o sisal ser um material bem visto para a inserção na construção civil é o baixo valor agregado ao custo na produção de blocos.

O Nordeste brasileiro é a região que mais produz sisal, com destaque para o Estado da Bahia, principalmente em pequenas comunidades que o utilizam como base da economia local.

A maior parte da produção brasileira de sisal enconyra-se no Nordeste

A venda da fibra de sisal varia por tipos e peso. A fibra do tipo1, que é a mais resistente, é vendida a um preço médio de R$ 2,50 por quilo (kg). A quantidade misturada na produção de blocos é bem inferior a um kg. Foram utilizados 4kg de fibras, o equivalente a R$ 10,00, para fazer 120 blocos.

Indara considera, no entanto, que o maior valor social agregado “é a possibilidade do aumento nas vendas de sisal produzidos em comunidades que subsexistem deste comércio”

Reportagem de Sandra O. Monteiro, da Agência USP de Notícias, publicada pelo EcoDebate, 18/05/2011

[ O conteúdo do EcoDebate é “Copyleft”, podendo ser copiado, reproduzido e/ou distribuído, desde que seja dado crédito ao autor, ao Ecodebate e, se for o caso, à fonte primária da informação ]

Fibra produzida de forma ambientalmente correta, sisal é alternativa de baixo custo para compor alvenaria | Portal EcoDebate

Filo CNIDARIA (hidróides, medusas, anêmonas, corais)

2011-05-17T17:50:00.000-07:00

Este filo está representado pelas hidras, medusas, anêmonas-do-mar, que são indivíduos isolados, e pelas caravelas, e pelos corais que são coloniais. São animais diblásticos, a camada derivada da ectoderme forma a epiderme; a camada derivada do endoderma forma a gastroderme do animal.

Forma de 'Pólipo' (acima),
forma 'Medusa' (abaixo)

Características

1.Corpo radialmente simétrico.

2.Corpo essencialmente com duas camadas de células, uma a cada lado de uma mesogléia gelatinosa que pode, ou não, conter células.

3.Corpo na forma de um tubo alongado ou achatado, aberto em uma das extremidades e fechado na outra, encerrando uma cavidade central (cavidade gastrovascular); a extremidade aberta do tubo é prolongada por séries de tentáculos circundando a boca/ânus única; com tecidos, porém sem órgãos definidos.

4.Com células individuais, parcialmente musculares, e uma rede de células nervosas sem bainha na base de cada camada de célula.

5.Corpo com duas formas – a de pólipo, presa ao substrato e com a boca e os tentáculos mantidos em posição mais superior; e a de medusa, em forma de disco ou sino, achatado e natante, com a boca posicionada no meio da superfície inferior. Em muitos cnidários as duas formas se alternam durante o ciclo de vida, multiplicando-se assexuadamente o pólipo e a medusa sexuadamente, em outras uma das duas formas é reduzida ou suprimida.

6.Com células especiais chamadas cnidócitos, que possuem em sue interior organélas chamadas nematocistos. Cada nematocisto possui um tubo enrolado, muitas vezes com espinho capaz de uma eversão para ataque ou defesa.

7.Hermafroditas, geralmente com fecundação externa e desenvolvimento via larva plânula.

8.As medusas nadam por pulsação (propulsão-a-jato); os pólipos geralmente são sésseis.

9.Aquáticos, principalmente marinhos, pelágicos e bentônicos.

Classificação

Existem cinco classes, 28 ordens e cerca de 10.000 espécies de cnidários.

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

BARNES, R. S. K [et al.]. OS INVERTEBRADOS – UMA SÍNTESE. 2ªEd. São Paulo: Atheneu Editora

Filo PORIFERA (esponjas)

2011-05-17T17:41:00.000-07:00

Etimologia

Tipos de formas de poriferas

Latim: porus, poro; ferre, possuir.

Características

1.Corpo sem nenhuma simetria.

2.Corpo essencialmente com duas camadas de células uma de cada lado de um meso-hilo gelatinoso e protéico; sem órgãos ou tecidos distintos.

3.Sem trato digestivo, a captura e digestão das partículas alimentares ocorre nos coanócitos.

4.Corpo na forma de uma massa sólida, possui um espaço central chamado átrio ou espongiocele, no interior do qual a água entra através de finos poros (óstios), e é espelida através da abertura superior, chamada de ósculo.

5.Coanócitos com flagelos, cujo batimento conduz a agua através do sistema, e com um colarinho de microvilosidades, que coleta as partículas alimentares.

6.Sem células musculares ou nervosas.

7.A maioria é hermafrodita; multiplicação assexuada é frequente.

8.Com poucos tipos de células.

9.Animais sésseis, imóveis.

Forma Léucon

10.Filtradores bentônicos em habitats aquáticos, principalmente o mar.

A forma do corpo varia desde espécies pequenas, individuais, em forma e um tubo, até grandes massas irregulares com muitos canais e câmaras internos e ósculos. Em todas as formas, a agua entra na esponja através de pequenos poros na parede.

Classificação

As 10.000 espécies distribuem-se em 3 classes e em 22 ordens.

Poriferas coloniais

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

BARNES, R. S. K [et al.]. OS INVERTEBRADOS – UMA SÍNTESE. 2ªEd. São Paulo: Atheneu Editora

Relatório sobre ‘Riscos das Mudanças Climáticas no Brasil’ mostra impactos na Amazônia | Portal EcoDebate

2011-05-11T04:05:00.000-07:00

Relatório sobre ‘Riscos das Mudanças Climáticas no Brasil’ mostra impactos na Amazônia | Portal EcoDebate

Animais Bioindicadores, artigo de Roberto Naime | Portal EcoDebate

2011-05-06T04:26:00.000-07:00

[EcoDebate] Muitos animais e plantas tem sido usados como bioindicadores. Ou seja, como entes vivos que indicam condições do meio físico, do próprio meio biológico ou das condições de vida para o meio antrópico. Para entender de uma forma bem simples o que são bioindicadores basta exemplificar. Todo mundo sabe que um peixe respira oxigênio através das brânquias. Se a água for limpa e tiver oxigênio o peixe respira e vive normalmente. Se a água não for limpa e não tiver oxigênio, o peixe morre. Portanto ele indica através da própria vida as condições da água onde vive.

Isto é um bioindicador, que pode ser animal ou vegetal, qualquer ser vivo que possa indicar as melhores ou piores condições do meio em que vive. Além dos peixes ou ictiofauna, os insetos também tem sido considerados bons indicadores ecológicos da recuperação ambiental, principalmente as formigas, os cupins, as vespas, as abelhas e os besouros.

Em nível de solo, nas áreas em processos de recuperação de degradação, há uma sucessão de organismos da meso e macrofauna que estão presentes em cada etapa da recuperação destas áreas, sugerindo que possam ser encontrados bioindicadores para cada uma destas etapas.

Outros animais considerados bons bioindicadores por sua relação com o habitat florestal são as aves, pois a redução do número de espécies está associada com a redução da área em que habita. As espécies consideradas indicadores de ambiente preservado são aquelas que ocorrem exclusivamente no habitat original, apenas eventualmente em áreas adjacentes.

Os pássaros são grandes bioindicadores das condições florestais. As espécies que comem frutos das árvores com grandes copas são denominadas frugívoras e dependem de árvores com grandes copas e troncos ocos onde possam nidificar (fazer ninhos para reprodução). Existem ainda as espécies insetívoras corticícolas que dependem do uso de forrageiras e se reproduzem em troncos grossos; as espécies insetívoras grandes, que indicam drásticas alterações na fauna dos solos e nas condições originais dos bosques e as espécies insetívoras de brenhas, que são especializadas em forragear em vegetação extremamente adensada.

Estudos específicos ou até generalistas com relação à fauna em geral e à avifauna em particular são bastante apreciáveis como evidências de indicadores para uma avaliação integrada de impactos ambientais.

Estes estudos feitos especificamente em cada área, poderão fornecer subsídios para um monitoramento (que nada mais é senão um controle sistêmico e permanente de alguma coisa), no caso durante e depois da obra impactante. Isto permitirá definições muito mais precisas, eficientes e eficazes sobre medidas necessárias para mitigação, atenuação ou compensação dos impactos ambientais de uma intervenção antrópica.

As vezes a gente passa por uma indústria com tratamento de efluentes e observa capivaras em um lago que geralmente também tem peixes e tartarugas.

Normalmente, esta empresa tem uma estação de tratamento de efluentes industriais e/ou esgotos, e antes das águas retornarem aos cursos de água superficiais da rede de drenagem, passam por uma lagoa, onde os animais são usados como bioindicadores da qualidade ambiental do tratamento.

Se o tratamento não estiver bom ou eficiente podem os animais usados como bioindicadores sofrerem problemas ou até morrerem. Dá muita pena na gente, mas o conceito de meio ambiente é antropocêntrico. Que ocorra nos animais para garantir a qualidade de vida dos seres humanos.

Dr. Roberto Naime, colunista do Ecodebate, é Doutor em Geologia Ambiental. Integrante do corpo Docente do Mestrado e Doutorado em Qualidade Ambiental da Universidade Feevale.

EcoDebate, 06/05/2011

Parasitismos - Os protozoários e a Saúde Humana

2011-03-29T19:28:00.000-07:00

Como definimos um pouco as relações ecológicas, e em especial o parasitismos, vamos continuar o assunto só que agora com uma abordagem voltada para a saúde humana. É isso mesmo! Nossa saúde!

O assunto é protozoários e como eles estabelecem uma relação + - com nosso organismo, lembrando aí que o sinal - (menos) é a respeito de nosso organismo que é afetado/ parasitado.

Antes de mais nada... "protozoário... muito prazer!"

Vamos conhecer quem são primeiro antes de sair falando mau deles, certo!?

Bom.. são seres cujo tamanho pode variar de 2 a 1000 μm (micromêtros), são organismos exclusivamente unicelulares, ou seja, formados por uma única estrutura celular, sendo a maioria heterotrófica (ou seja, não produzem o próprio alimento). Portanto, não consegue converter (sintetizar) matéria orgânica a partir da inorgânica, necessitando absorver os nutrientes do meio externo. Algumas espécies são simbiontes (a relação ecológica neste caso é mutualistica), como é o caso do gênero Trichonympha que sobrevive no trato digestório (intestino) de cupins, auxiliando na digestão da celulose. Alguns outros protozoários são de vida livre e ainda outros são parasitas (é esses que nos interessam no momento). São classificados no Reino Protista e divididos em 4 filos, tendo como ênfase a mobilidade dos organismos conforme a atuação do mecanismo locomotor e seus anexos. A saber:

Filo Sarcodina → locomoção caracterizada pela emissão de pseudópodes;
Filo Mastigophora → deslocamento por propulsão flagelar;
Filo Ciliophora → movimentação mantida por curtas e numerosas estruturas ciliares;
Filo Sporozoa → não possui apêndices locomotores, sua dispersão é realizada através de esporos;

Chega de apresentações.. é hora do que interessa...

As Doenças

Amebíase

Entamoeba histolytica

Existem várias espécies de amebas que podem ser encontradas no Homem e entre elas a Entamoeba histolytica e a Entamoeba coli. A única espécie patogênica, em determinadas condições, é a E. histolytica embora em um grande número de casos viva como comensal no intestino grosso. A E. histolytica tem ampla distribuição geográfica, sendo encontrada praticamente em todos os países do mundo.

Sintomas:

Os sintomas mais comuns da amebíase são: disenteria aguda com muco e sangue nas fezes; náuseas; vômitos e cólicas intestinais. Em certos indivíduos no entanto, pode ser assintomática (não apresenta esses sintomas, mas isso não significa que o parasita não está se proliferando no indivíduo). Existem casos em que a ameba pode passar a parasitar outras regiões do organismo causando lesões no fígado, pulmões e até mesmo no cérebro (embora seja mais raro).

Contaminação:

É direta, não envolvendo um vetor. Ocorre pela ingestão de cistos (forma de resistência dos protozoários, adquirida como maneira de proteger-se de condições desfavoráveis do ambiente) juntamente com água e alimentos contaminados. Passam pelo estômago, resistindo à ação do suco gástrico, chegam ao intestino delgado, onde ocorre o desencistamento, de onde migram para o intestino grosso onde se colonizam. Em geral ficam aderidos à mucosa do intestino, alimentando-se de detritos e bactérias. Em determinadas condições, invadem a mucosa intestinal, dividindo-se ativamente no interior das úlceras e podem, atingir outros órgãos. A liberação de sangue juntamente com as fezes é conseqüente da ruptura de vasos sangüíneos da mucosa intestinal.

Profilaxia (prevenção):

Só ingerir alimentos bem lavados e/ou cozidos; Lavar as mãos antes das refeições e após o uso do banheiro; Construção de fossas e redes de esgoto; Só ingerir alimentos bem lavados e/ou bem cozidos; Tratar os doentes.

Giardíase

Giardia lamblia

A giardíase é uma parasitose intestinal mais freqüente em crianças do que em adultos e que tem como agente etiológico a Giardia lamblia. Este protozoário flagelado tem incidência mais alta em climas temperados.

Sintomas:

A giardíase se manifesta por azia e náusea que diminuem de intensidade quando ocorre ingestão de alimentos, ocorrem cólicas seguidas de diarréia, perda de apetite, irritabilidade. Raramente observa-se muco ou sangue nas fezes do indivíduo com giardíase que no entanto possuem odor fétido, são do tipo explosiva e acompanhadas de gases. Em alguns casos o estado agudo da doença pode durar meses levando à má absorção de várias substâncias inclusive vitaminas como as lipossolúveis, por exemplo

Contaminação:

Ocorre quando os cistos maduros são ingeridos pelo indivíduo. Os cistos podem ser encontrados na água (mesmo que clorada ), alimentos contaminados e em alguns casos a transmissão pode se dar por meio de mãos contaminadas.

Profilaxia:

Basicamente, para se evitar a giardíase deve-se tomar as mesmas medidas profiláticas usadas contra a amebíase, já que as formas de contaminação são praticamente as mesmas. Portanto deve-se: só ingerir alimentos bem lavados e/ou cozidos; lavar as mãos antes das refeições e após o uso de sanitários; construção de fossas e redes de esgotos; s ó beber água filtrada e/ou fervida; tratar as pessoas doentes.

Malária

Vetor da Malária; fêmea de Anopheles

A malária é causada por protozoários do gênero Plasmodium, como o Plasmodium vivax, Plasmodium falciparum, Plasmodium malariae e Plasmodium ovale: os dois primeiros ocorrem em nosso país e são mais freqüentes na região amazônica. O vetor dessa doença são fêmeas de alguns mosquitos do gênero Anopheles. Estas, mais ativas ao entardecer, podem transmitir a doença para indivíduos da nossa espécie, uma vez que liberam os parasitas no momento da picada, em sua saliva.

Ciclo de vida de plasmódio:

Os esporozoítos infectantes do protozoário se direcionam até o fígado, dando início a um ciclo que dura, aproximadamente, seis dias para P. falciparum, oito dias para a P. vivax e 12 a 15 dias para a P. malariae, reproduzindo-se assexuadamente até rebentarem as células deste local. Após esses eventos, espalham-se pela corrente sanguínea e invadem hemácias, até essas terem o mesmo fim, causando anemia no indivíduo.

Note no esquema abaixo que no caso de mulheres grávidas infectadas pode haver transmissão para o feto.

Sintomas:

Febre alta, sudorese e calafrios, palidez, cansaço, falta de apetite e dores na cabeça e em outras regiões do corpo são os principais sintomas, que podem se manifestar a cada 48 horas, caso a infecção tenha sido causada pelo P. falciparum ou pelo P. vivax; e a cada 72 horas quando o agente causador é o P. malarie. Essa primeira espécie pode, ainda, afetar vários órgãos e sistemas do corpo, como o sistema nervoso e aparelho respiratório.

Tratamento:

O tratamento é feito com o uso de fármacos orais e deve ser iniciado o mais rapidamente possível, para evitar complicações como anemia, icterícia e mau funcionamento dos órgãos vitais, além dos riscos que um indivíduo acometido pelo P. falciparum pode estar sujeito.

Profilaxia:

A prevenção consiste em evitar picadas do mosquito, fazendo o uso de repelentes, calças e camisas de manga longa, principalmente no período de fim da tarde e início da noite. Evitar o acúmulo de água parada a fim de impedir a ovoposição e nascimento de novos mosquitos é outra forma de evitar a malária.

Doença de Chagas

"Barbeiro", vetor da doença

Esta, causada pelo protozoário Tripanosoma cruzi, é transmitido, principalmente, por um inseto da subfamília Triatominae, conhecido popularmente como barbeiro. Este animal de hábito noturno se alimenta, exclusivamente do sangue de vertebrados endotérmicos. Vive em frestas de casas de pau-a-pique, camas, colchões, depósitos, ninhos de aves, troncos de árvores, dentre outros locais, sendo que tem preferência por locais próximos à sua fonte de alimento. Ao sugar o sangue de um endotérmico com a doença, este inseto passa a carregar consigo o protozoário. Ao se alimentar novamente, desta vez de uma pessoa saudável, geralmente na região do rosto, ele pode transmitir a ela o parasita. Este processo se dá em razão do hábito que este tem de defecar após sua refeição. Como, geralmente, as pessoas costumam coçar a região onde foram picadas, tal ato permite com que os parasitas, presentes nas fezes, penetrem pela pele. Estes passam a viver, inicialmente, no sangue e, depois, nas fibras musculares, principalmente nas da região do coração, intestino e esôfago.

Sintomas:

Febre, mal estar, falta de apetite, dor ganglionar, inchaço ocular e aumento do fígado e baço são alguns sintomas que podem aparecer inicialmente (fase aguda), embora existam casos em que a doença se apresenta de forma assintomática. Em quadro crônico, o mal de Chagas pode destruir a musculatura dos órgãos atingidos, provocando o aumento destes, de forma irreversível.

Tratamento e profilaxia:

O tratamento, visando à eliminação dos parasitas, é satisfatório apenas no estágio inicial da doença, quando o tripanossoma ainda está no sangue. Na fase crônica, a terapêutica se direciona para o controle de sintomas, evitando maiores complicações. O controle populacional do barbeiro é a melhor forma de prevenir a doença de Chagas.

Esquema demostrando ciclo de vida do Trypanossoma cruzi

Saiba!

Existem muitas outras doenças causadas por protozoários, estas acima são apenas algumas. Se desejar saber sobre uma em especial mande uma mensagem atrvés de seu comentário no fim do post!

Lembre-se!

Nunca, mais nunca mesmo! deixe de consultar um médico. Internet não estudou medicina, mas seu médico sim!

Referências de pesquisa:

http://www.universitario.com.br/celo/topicos/subtopicos/parasitologia/doencas/doencas.html
http://www.brasilescola.com/doencas/malaria.htm

http://www.brasilescola.com/doencas/leishmaniose-tegumentar.htm

http://www.brasilescola.com/doencas/doenca-chagas.htm

http://www.brasilescola.com/biologia/protozoarios.htm

Parasitismo - A interação entre populações em uma comunidade

2011-03-18T06:58:00.000-07:00

Populações de animais fazem parte de um sistema maior conhecido como comunidade. Dentro de uma comunidade as populações de diferentes espécies interagem. As espécies de uma comunidade interagem em vários níveis e isso as afeta de várias maneiras, as relações de interação podem ser prejudiciais (-), benéficas (+), ou neutras (0).

Fig1: Exemplo de ectoparasitas

De fato, uma das relações ecológicas que me chama atenção é o parasitismo. Esse tipo de interação é do tipo (+ -) em que o parasita é beneficiado, utilizando o hospedeiro como fonte de abrigo de nutrição, e o hospedeiro é prejudicado. A beleza do parasitismo está na "dança" de erros e acertos, que eventualmente levam o parasita ao sucesso, as modificações morfológias e biológicas sofridas pelos parasitas ao longo o tempo são adaptações que permitem uma afinação perfeita no seu modo de interação e sua total eficácia.

O parasita vive literalmente as custas de seu hospedeiro, prejudicando a sua vida. No parasitismo, ao contrário do predatismo não há a morte imediata da espécie atacada (hospedeira), o que só acontece com o passar do tempo. Existem vários graus deste fenômeno. Dentre muitos podemos destacar a ação dos parasitoides. Eles são mais efetivos no seu ataque, levando o hospedeiro mais rapidamente a morte. Os parasitas e parasitoides ainda podem ser classificados quanto ao modo de infestação. Logo, os que agem externamente são denominados de ectoparasitas - Fig1 - (ex: piolhos e carrapatos) e ectoparasitoides. Já, os que agem dentro do corpo, são chamados endoparasitas (ex: tênia - Fig2) e endoparasitoides.

Fig2: Tênia, exemplo de endoparasista

As adaptações feitas às custas do hospedeiro, tornaram o invasor (parasito) mais e mais dependente do outro ser vivo. Essas adaptações foram de tal forma acentuadas que podemos afirmar que "a adaptação é a marca do parasitismo". As adaptações são principalmente morfológicas, fisiológicas e biológicas.

As principais modificações ou adaptações são as seguintes:

Morfológicas:

a) degenerações: representadas por perdas ou atrofia de orgãos locomotores, aparelho digestivo etc. Assim, por exemplo, vemos as pulgas, os percevejos, algumas moscas parasitas de carneiro (Mellophogus ovinus) que perderam as asas; os Cestoda que não apresentam tudo digestivo etc.

b) hipertrofia: encontradas principalmente nos órgãos de fixação, resistência ou proteção e reprodução. Assim, alguns helmintos possuem órgãos de fixação muito fortes, como lábios, ventosas, acúleos, bolsa copuladora. Alta capacidade de reprodução, com aumento acentuado de ovários, de cavidade para armazenar ovos, de testículos. Aumento de estruturas alimentares de alguns insetos hematófagos para mais facilmente perfurarem a pele e armazenarem o sangue ingerido.

Biológicas:

a) capacidade reprodutiva: para suplantar as dificuldades de atingir novo hospedeiro e escaparem da predação externa, os parasitos são capazes de produzirem grandes quantidades de ovos, cistos ou outras formas infectantes; assim fazendo, algumas formas conseguirão vencer as barreiras e poderão perpetuar a espécie.

b) tipos diversos de reprodução: o hermafroditismo, a partenogênese, a poliembrionia (reprodução de formas jovens), a esquizogonia etc. representam mecanismos de reprodução que permitem ou uma mais fácil fecundação (encontro de machos e fêmeas) ou mais segura reprodução da espécie.

c) capacidade de resistência à agressão do hospedeiro: presença de antiquinase, que é uma enzima que neutraliza a ação dos sucos digestivos sobre numerosos helmintos; capacidade de resistir à ação de anticorpos ou de macrófagos, capacidade de induzir uma imunossupressão etc.

d) tropismos: os diversos tipos de tropismos são capazes de facilitar a propagação, reprodução ou sobrevivência de determinada espécie de parasito. Os tropismos mais importante são: geotropismo (abrigar-se na terra - diz-se neste caso que é positivo, e abrigar-se acima da superficie da terra - diz-se neste caso que é geotropismo negativo), termotropismo, quimiotropismo, heliotropismo etc.

Assista no vídeo a baixo um caso interessante, e recém descoberto, de parasitismo entre vespa (+) e aranha (-). Para mais informação sobre o vídeo acesse o link do site Revista Pesquisa Fapesp e leia a mátéria na integra. [Ecologia] "Marionetes de oito patas" - Revista Pesquisa FAPESP

Referências Bibliográficas

http://www.lepidoptera.datahosting.com.br/parasitismo.htm acesso em 18 de março de 2011;
NEVES, David P. Parasitologia Humana. Editora: Atheneu, 11ª ed. cap2;
HICKMAN; ROBERTS; LARSON. Integrated principles of Zoology. 11ª ed. cap40;

Alterações Cromossomiais: principais anomalias

2010-10-14T05:21:00.000-07:00

Segue algumas das anomalias mais conhecidas e comentadas na literatura específica, causadas por alterações cromossomias (as causas das alterações estão em um outro post):

SÍNDROME DE TURNER

A síndrome de Turner é uma má formação cromossômica que afeta exclusivamente as mulheres. As pessoas com este problema manifestam uma alteração genética em que está implicada na perda de um cromossoma X ou Y que ocorre durante a divisão celular. A maioria das crianças é 45,X.

Figura 1: Cariótipo da Síndrome de Turner

Características:

A baixa estatura, imaturidade do desenvolvimento sexual e um pescoço curto em crianças do sexo feminino são as alterações mais características da Síndrome de Turner, assim como as anomalias cardiovasculares. A esperança média de vida e a capacidade intelectual é considerada normal.
A infertilidade afeta quase 95% das mulheres com o cariótipo 45,X. O risco de recorrência da Síndrome de Turner não aumenta em futuros filhos de um casal que já tenha uma filha com este problema. No entanto, nas mulheres férteis com a doença em questão existe um risco de anomalias cromossômicas em futuros filhos e, como tal, deve ser proposto o diagnóstico pré-natal.

Diagnóstico

O diagnóstico desta patologia faz-se através do estudo cromossômico, sendo 1/3 destas doenças é diagnosticadas à nascença, 1/3 na infância e as restantes na adolescência.

Evolução:

A baixa estatura torna-se mais notória na puberdade, altura em que ocorre uma desaceleração do crescimento.

Os problemas associados à Síndrome de Turner podem ocorrer nos sistemas ocular, auditivo, cardiovascular, linfático e imunológico.

Apesar de uma inteligência normal ou até acima do normal, estas crianças podem apresentar dificuldades na aprendizagem, particularmente no cálculo matemático, visualização espacial e na coordenação motora.

Tratamento:

Sendo uma doença cromossômica, a Síndrome de Turner não tem cura, mas muitos dos sintomas, como a estatura e a infertilidade, podem ser minimizados com um tratamento hormonal.

SÍNDROME DE KLINEFELTER

Definição:

Figura 2: Cariótipo de Síndrome de Klinefelter

Uma anormalidade cromossômica que afeta somente os homens e causa hipogonadismo (defeito no sistema reprodutor que resulta na diminuição da função das gônadas).

Causas, incidência e fatores de risco:

A causa da síndrome de Klinefelter é a existência de um cromossomo X adicional que afeta somente os homens. O recém-nascido parece normal, mas o defeito geralmente se torna aparente na puberdade quando características sexuais secundárias deixam de se desenvolver e alterações testiculares ocorrem causando eventualmente infertilidade na maioria dos homens afetados. Alguns casos leves passam despercebidos sem anormalidades presentes exceto a infertilidade. Um fator de risco pode ser idade avançada da mãe.

Sintomas:

Pênis pequeno
testículos pequenos e firmes
pelos púbico, axilares e faciais diminuídos
disfunção sexual
tecido mamário aumentado (ginecomastia)
estatura alta
proporções corporais anormais (pernas longas, tronco curto)
deficiências de aprendizado
personalidade debilitada
prega simiesca (uma única prega na palma da mão)

Obs.: a gravidade dos sintomas pode variar.

Sinais e exames:

Exame físico (exame retal) pode mostrar próstata aumentada.

Os exames podem incluir:

cariótipo que mostra 47 XXY
exame de sêmen que mostra baixa contagem de esperma
nível de testosterona sérica reduzido
aumento do hormônio luteinizante sérico
aumento do hormônio foliculoestimulante sérico

Tratamento:

Não existe tratamento contra a infertilidade associada com esta síndrome. A terapia com testosterona melhora o desenvolvimento das características sexuais secundárias. As alterações testiculares que levam à infertilidade não podem ser prevenidas.

A ginecomastia (tecidos mamários aumentados) pode ser tratada com cirurgia plástica se for deformadora.

O aconselhamento pode ser benéfico para pessoas com desajustes emocionais devido a disfunção sexual e para reforçar a identidade masculina.

Expectativas (prognóstico):

A infertilidade não pode ser tratada. Com a terapia com testosterona, uma aparência mais normal é a regra geral.

Complicações:

A síndrome está associada com um maior risco de câncer de mama, doença pulmonar, veias varicosas (veias aumentadas e retorcidas, com o não-funcionamento das válvulas) e osteoporose.

SÍNDROME DE DOWN

Definição:
Anormalidade cromossômica que resulta em deficiência mental e outras alterações.

Causas, incidência e fatores de risco:

Figura 3: Cariótipo da Síndrome de Down (cariótipo mulher 47, XX + 21)

Na maioria dos casos, a síndrome de Down é provocada por um cromossomo 21 a mais. As crianças com essa síndrome apresentam características físicas facilmente reconhecíveis. A cabeça pode ser menor do que o normal (microcefalia) e apresentar um formato anormal. As características faciais marcantes são nariz achatado, protrusão da língua e olhos puxados para cima (olho puxado anti-mongólico). O canto interno do olho pode apresentar uma prega cutânea arredondada (pregas epicânticas) em vez de ter uma forma definida. As mãos são pequenas e amplas, com dedos curtos, e normalmente têm apenas uma dobra palmar (prega simiesca). O crescimento e desenvolvimento retardados são típicos. A maioria das crianças afetadas não atinge a média de tamanho de um adulto. A idade mental média obtida é a de uma criança de 8 anos de idade.

    Normalmente, essas crianças apresentam defeitos cardíacos congênitos. O resultado dessas anormalidades cardíacas costuma ser a mortalidade precoce. Também são relativamente comuns anormalidades gastrointestinais, como a atrésia esofágica (obstrução do esôfago) e a atrésia duodenal (obstrução do duodeno). Pode ser necessária a realização de uma cirurgia grande, logo após o parto, em virtude da obstrução do trato gastrointestinal. Crianças com síndrome de Down também apresentam incidência acima média de leucemia linfocítica aguda (LLA).

        Tratamento:
    Não existe tratamento específico para a síndrome de Down. Na maioria das comunidades, oferece-se educação e treinamento especial para crianças excepcionais. Cardiopatias específicas podem precisar de correção cirúrgica. O potencial para o desenvolvimento de problemas visuais, perda auditiva e maior susceptibilidade a infecções exige triagem e tratamento em intervalos adequados.

        Expectativas (prognóstico):
    A expectativa normal de vida de uma pessoa com síndrome de Down pode diminuir em virtude de doença cardíaca congênita e pelo aumento da incidência de leucemia aguda. A idade mental média que a pessoa atinge é a de uma criança de 8 anos de idade.

        Complicações:
·    problemas de visão
·    perda auditiva
·    aumento da incidência de leucemia aguda
·    infecções de ouvido freqüentes
·    aumento da susceptibilidade a infecções
·    obstrução gastrointestinal (ânus imperfurado e problemas similares)
·    anormalidades cardíacas
·    atrésia esofágica
·    atrésia duodenal
·    outras anormalidades gastrointestinais


        Prevenção (cuidados):
    A síndrome de Down pode ser detectada nos fetos já nos primeiros meses de gestação, pelo exame de cromossomos colhidos pela amniocentese (método de diagnóstico pré-natal que aspira pequena quantidade de fluido amniótico). O exame tem uma pequena margem de risco para o bebê, pois existe uma possibilidade de aborto espontâneo (cerca de 1% de risco), por isso o exame deve ser . Por isso, devem fazer a amniocentese. Mulheres que engravidam após os 40 anos também têm mais risco de ter filhos com síndrome de Down.

Figura 4: Cariótipo de Homem Duplo Y

SÍNDROME DO DUPLO Y/ HOMEM DUPLO Y

Indivíduos com cariótipo 47,XYY ocorrem com a freqüência de 1 caso por 1.000 nascimentos masculinos. Embora sejam, na maioria, homens normais, os primeiros estudos sugeriam que entre eles ocorria uma freqüência extremamente alta de pacientes retardados mentalmente e com antecedentes criminais; tais estudos revelaram que cerca de 2% dos pacientes Internados em instituições penais e hospícios tinha este cariótipo, o que mostrava serem os indivíduos XYY internados 20 vezes mais numerosos (em lugar de 1 por mil, 2% corresponde a 20 por mil) do que na população livre.
No entanto, os mesmos dados revelaram que 96% dos indivíduos XYY são normais. Deste modo, tornam-se necessárias pesquisas mais amplas antes de se relacionar essa constituição cromossômica particular com determinados traços anormais de comportamento; é especialmente importante evitar uma interpretação Ingênua relacionada com um “cromossomo do crime”.

Uma característica física bem evidente dos XYY é a estatura elevada, pois eles geralmente têm mais de 180 cm, ou seja. são 15cm mais altos do que a média dos indivíduos masculinos cromossomicamente normais.
Podemos sugerir que genes localizados no cromossomo Y elevam a estatura e predispõem seus portadores para comportamentos inesperados; de fato, o perfil psicológico do indivíduo XYY inclui imaturidade no desenvolvimento emocional e menor inteligência verbal, fatos que podem dificultar seu relacionamento interpessoal. Um fato digno de nota é que os pacientes institucionalizados, tanto XY como XYY, exibem uma taxa de testosterona aumentada, o que pode ser um fator contribuinte para a inclinação anti-social e aumento de agressividade.

Figura 5: Cariótipo Mulher Poli-X

SÍNDROME DO POLI-X

A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. As mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos: 47, XXX. Quase todos os erros relacionados à essa síndrome ocorrem durante a ovulogênese, pela não disjunção dos cromossomos.
Algumas mulheres podem apresentar até 4 ou 5 cromossomos X extras. Quanto mais cromossomos X, maior o índice de retardo mental nessas mulheres (isso ocorre pois alguns genes relacionados a problemas mentais está ligada ao X). Existem mulheres portadoras dessas aberrações cromossômicas, mas desconhecem a doença por não apresentarem os sintomas.

Os sintomas dessa síndrome envolvem:
- Menor grau de inteligência
- Pessoa com características sexuais e comportamentais femininas
- Mulheres tendem a ser altas
- Múltiplas peles frouxas no pescoço
- São férteis
- Podem entrar na menopausa precocemente
- Retardamento mental (o grau de retardamento varia entre as portadoras)

Algumas portadoras são férteis, mas em alguns casos a doença pode causar esterilidade. Mulheres portadoras podem dar origem a crianças perfeitamente normais. As crianças que nascem com essa síndrome não apresentam claramente os sintomas logo após o nascimento, mas podem apresentar baixo peso.
A doença pode ser diagnosticada por estudos do cariótipo, onde é claramente visível a presença de três cromossomos sexuais X (por meio da cromatina sexual ou Corpusculo de Barr).

Texto escrito e pesquisa por Dâmaris Rocha.

Referências de imagens

Figura 1: http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/sindrome-de-turner/imagens/sindrome-de-turner-10.jpg
Figura 2: http://www.brasilescola.com/upload/e/sindrome-klinefelter1.jpg
Figura 3: http://www.centrus.com.br/info_gerais/sd_down/imagens/cariotipo-21.jpg
Figura 4: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjZetGj4ph5fNvu0ENCJKcEwOi2AbeemctDXONPWpak38Z5c5twrDNj3j-rLyfkCYQZylD7UADJnYt73Ogbmha8UWKK9Upkp61FGHYRKHcuHXEIqV5ifNTUntaUM-TvYjBjqtHZRGW0RqI/s1600/XYY_diagram.gif
Figura 5: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjJ5_hGAZGp87InuwtgCDR1hdOviUkcfyypS5UdZ-hPkOTAZ85moSZnAHErXRWxcx01vWbNn-6nrrvmzyc1LtgmCgdR3-iYxNrmga77PLCtz-gHQizRgUEMdUcPIjmoUFxQJU78HgTYOJks/s320/xxx.JPG

Alterações Cromossomiais: algumas considerações

2010-10-11T07:15:00.000-07:00

Alterações nos cromossomos das células são resultados de erros durante a divisão celular. Essas alterações podem ser numéricas (afetarão o número de cromossomos) ou estruturais (afetarão a sequência de genes em um cromossomo).

Alterações Numéricas

Podem ser de dois tipos:

Euploidia: ocorre quando há redução ou aumento em toda a coleção de cromossomos, formando células haplóides (n), triplóides (3n), tetraplóides (4n) ou poliplóides (a partir de 5n);
Aneuploidia: apenas o número de certo tipo de cromossomo sofre alteração para mais ou para menos, podendo haver nulissomia, monossomia e trissomia.

Essa alterações surgem quando há alguma interferência na formação do fuso acromático durante a divisão celular (durante a metáfase), neste caso os cromossomos se duplicam sem que haja alinhamento no equador da célula (figura1), assim a migração para os pólos da célula se dá de forma desordenada, formando uma célula-filha com o dobro do número de cromossomos (euploidia).

Figura 1:

Ou pode ser que a ruptura ocorra apenas em determinadas fibras do fuso ou em detreminado centrômero, o que provoca a não-disjunção de certos cromossomos (aneuploidia). Essa situação pode ocorrer na meiose (1ª ou 2ª divisão) ou na mitose. No caso de ocorrer na meiose, o resultado será a formação de gametas defeituosos, com falta ou excesso de cromossomos, dos quais poderão formar zigotos com número anormal de cromossomos em todas as células que constituirão o organismo, em geral o individuo desenvolverá algum tipo de síndrome, dependendo dos cromossomos que estão anormais. Se a alteração ocorrer na meiose 1 todos os gametas formados apresentarão alteração cromossomica, se ocorrer na meiose 2, 50% dos gametas serão normais e 50% apresentarão alterações cromossomiais, como é possivel verificar na figura abaixo.

Figura 2:

Se, por outro lado, a não-disjunção ocorrer na mitose, o indivíduo apresentará algumas células com padrões diferentes (Mosaicismo), mas em geral os efeitos sobre o organismo costumam ser pequenos. Neste caso o erro de divisão ocorre depois que o zigoto já está formado.

Figura 3:

Um exemplo bem conhecido e estudado de alteração numérica do tipo aneuploidia é a trissomia do cromossomo 21, também conhecida como Síndrome de Down (neste caso a alteração ocorre em um autossomo).

As alterações numéricas podem também ocorrer em cromossomos sexuais, levando à síndromes como as de: Turner, Klinefelter, Poli-X, e Duplo Y.

Alterações Estruturais:

Trata-se de modificações na sequência dos genes ao longo do filamento cromossômico. As consequências para o organismo variarão de acordo com o tipo de alteração, que podem ser:

Inversões : determinado trecho do cromossomo sofre uma ruptura e é ressoldado no próprio cromossomo, porém em posição invertida;
Deleção e Duplicação: o trecho do cromossomo que sofre ruptura é ressoldado em outro cromossomo homólogo, assim o cromossomo original apresentará a deleção e o que recebeu o novo pedaço apresentará uma duplicação naquela sequência específica de seus genes. (Exemplo de deleção: Síndrome do miado do gato, causada por uma deleção no cromossomo 5);
Translocação: um pedaço do cromossomo sofre ruptura e a ressoldagem ocorre em um cromossomo não-homólogo.

Referências Bibliográficas:

Livro didático de biologia: LINHARES, S; GEWANDSZNAJADER, F. Biologia – volume único. 1.ed. São Paulo: Ática, 2007. pgs414 a 419.
Figura 1: http://www.cocemsuacasa.com.br/ebook/content/pictures/2002-41-141-31-i003.jpg
Figura 2: http://genetica.ufcspa.edu.br/NaoDisjuncao4.gif
Figura 3: http://www.sobiologia.com.br/figuras/Genetica/mosaico.jpg

Herança ligada ao sexo

2010-09-13T07:22:00.000-07:00

Na maioria dos organismos vivos, o sexo é determinado pelo sistema XY, no qual as fêmeas apresentam dois cromossomos sexuais idênticos (XX), e os machos um cromossomo idêntico aos das fêmeas e outro diferente (XY). Na espécie humana, há 44 autossomos e 2 cromossomos sexuais, o que pode ser representado assim: mulher: 46, XX; homem: 46, XY. Como sabemos, o processo de divisão celular que origina os gametas é a meiose. Assim, metade dos espermatozóides do macho possui o cromossomo X e a outra metade o cromossomo Y (é heterogamético). Nas fêmeas todos os óvulos apresentam o cromossomo X (são homogaméticas). O sexo é determinado no momento da fecundação: se o óvulo for fecundado por um espermatozóide X, o embrião formado originará uma fêmea; se por um espermatozóide Y, nascerá um macho.
Mutações nos genes dos cromossomos sexuais podem causar distúrbios, como o daltonismo (dificuldade de percepção de certas cores) e a hemofilia (dificuldade de coagulação do sangue). Cerca de 500 genes já foram mapeados no cromossomo X, 70% dos quais associados a fenótipos de doenças. Os genes no cromossomo X associados a fenótipos doentes são chamados de genes ligados ao sexo ou genes ligados ao cromossomo X. Esse tipo de herança é chamada de herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X. A mulher pode ser homozigótica ou heterozigótica para esses genes; o homem é caracterizado como hemizigótico. Isso significa que se ele possuir um gene para um caráter recessivo ligado ao sexo, esse caráter poderá se manifestar. Na mulher esse caráter recessivo só se manifestará quando ogene estiver em dose dupla.

Daltonismo
Esse problema também é conhecido como cegueira parcial para cores. A visão em cores depende de pigmentos sensíveis à luz presentes em células da retina (os cones), cada pigmento é ativado por 3 tipos de comprimento de ondas de luz: comprimento de onda de luz vermelha, de luz verde e de luz azul. A presença desses pigmentos é controlada por 3 genes. Um é autossomo e responsável pela percepção de cor azul. Os outros dois são ligados ao sexo (exclusivo do cromossomo X), um responsável pela percepção de cor vermelha e outro pela cor verde. No daltonismo há o gene defeituoso d, ligado ao sexo; seu alelo D é responsável pela visão normal. O homem daltônico herda essa caraterística sempre da mãe e não do pai (que fornece apenas o cromossomo Y).

Hemofilia
É uma doença rara, e a característica dessa anomalia hereditária é a dificuldade de coagulação do sangue, devido a falta do fator VIII que leva á coagulação do sangue. O mecanismo genético da hemofilia é idêntico ao daltonismo, pois se deve também a presença de um gene recessivo ligado ao X. A hemofilia (bem como outros caracteres ligados ao sexo) tranfere-se de pai para neto por meio da filha.

Outros tipos de herança
Há outro tipo de herança relacionada exclusivamente ao cromossomo Y, neste caso a herança é chamada de holândrica (holo= inteiro; andro= homem).
E há a herança relacionada a genes autossômicos, mas que os efeitos podem ser modificados pelo sexo, neste caso é chamado de caráter influenciado pelo sexo.

Análise de heredogramas
Alguns dados de um heredograma podem nos ajudar a definir o tipo de herança presente em determinada família. Assim, se em cada geração a distribuição do caráter for mais ou menos a mesma para ambos sexos, podemos suspeitar de herança autossômica. Se, por outro lado, a herança aparecer em muitos indivíduos masculinos e em nenhum feminino, sendo transferida do pai para os filhos homens, ela provavelmente será holândrica. Quando a herança afeta um numero maior de homens que de mulheres, e passa de uma mulher normal (portadora) para o filho, suspeitamos de genes recessivos ligados ao cromossomo X. E nas características dominantes ligadas ao cromossomo X, há mais mulheres afetadas que homens.
Note, por exemplo a figura abaixo. A caracteristica indicada como doente, está presente em individuos do sexo masculino, o que é uma evidencia de herança ligada ao sexo (exclusiva do cromossomo X) e recessiva. Assim temos os seguintes genótipos:
1= XX* (ela não é doente mas é portadora); 2= XY (ele é normal); 3= X*Y (neste caso ele herda o X afetado da mãe -1); 6=XX* (ela não é doente, mas é portadora pois tranmite a doença a seu filho, individuo 12); 12= X*Y.

Referência Bibliografica:

Livro didático de biologia: LINHARES, S; GEWANDSZNAJADER, F. Biologia – volume único. 1.ed. São Paulo: Ática, 2007. pgs406 a 413.

Figura: http://www.vestibulandoweb.com.br/biologia/prova-resolvida-fuvest-2009-1.GIF em 14/9/2010.

Darwinismo Social??

2010-08-30T06:31:00.000-07:00

Pois é caros, nunca tinha ouvido falar neste termo, até me deparar com um trabalho a ser feito na faculdade sobre esse tema.
Assim, compartilho com vcs parte do texto de redigi sobre o tema:

O darwinismo social trata-se, basicamente, da aplicação do darwinismo científico às sociedades humanas. Vale lembrar que em sua teoria Darwin atribui a sobrevivência de determinados indivíduos de uma espécie à características que possibilitam que estes tenham maior exito na competição por alimento e recursos e venham assim perpetuar a espécie. Tal conceito de sobrevivência do mais forte ou mais apto é aplicado ao darwinismo social ao mencionar que determinados grupos sociais possuem características “superiores” que possibilitam que tais sejam bem sucedidos intelectual e economicamente, proporcionando um maior desenvolvimento e fazendo com que esse grupo social como um todo prospere e venha a dominar sobre outros grupos. O darwinismo social foi empregado para tentar explicar a pobreza que ficou em evidência após a revolução industrial, sugerindo que os que estavam pobres eram os menos aptos e os mais ricos que prosperaram economicamente seriam os mais aptos a sobreviver por isso os mais evoluídos. As consequências da adoção de tal conceito é que passa-se a aceitar que as desigualdades e mazelas sofridas pelas populações mais pobres são inerentes à sua biologia e condição como grupo social e que nada pode ser feito para reparar tais danos pois tais grupos já estão fadados à “extinção”, por assim dizer.
O darwinismo social, penso eu, é uma forma de aliviar consciências e mascarar um problema que tem raízes no modelo de mercado capitalista que visa a dominação de grandes massas que não tem acesso à educação e que por isso mesmo é muito mais fácil convencê-las de que sua situação social é resultado de seu próprio fracasso. Quando, na realidade a solução para tal condição de desigualdade é muito simples: basta haver vontade política.
Até que essa “vontade” aconteça (isto é se acontecer) continuará a aumentar os dados ressaltando as injustiças sociais (infelizmente), e os grupos bem sucedidos continuarão a inventar desculpas bem elaboradas para explicar tudo isso.

obs: Charles Darwin não tem nenhuma ligação com o termo, apenas sua teoria de sobrevivencia do mais forte foi aplicada de uma maneira diferente (às sociedades humanas).

Para maiores informações, segue os links abaixo:
http://www.infopedia.pt/$darwinismo-social

Bactérias bioluminecêntes

2010-05-11T06:09:00.000-07:00

Bactéria bioliminescêntes (BBL), semeadas em meio de cultura apropiado:

PS: Em outra oportunidade estarei postando aqui mais informações sobre esses incríveis seres, é que agora eu ando meia sem tempo.

Cidadania, globalização e democracia

2010-02-25T08:18:00.000-08:00

Esse texto é uma resposta ao fórum de Políticas Públicas em Educação, e se refere ao Vídeo "Ilha da Flores" e pode ser assitido no endereço http://www.youtube.com/watch?v=KAzhAXjUG28
Primeiro fato observado no vídeo “Ilha das Flores”: a hierarquia do poder, gerada pelo sistema capitalista, tal condição causa exclusão social, roubo de cidadania, subjugação de classes desfavorecidas. A condição de ser humano não é respeitada, o que vale no jogo dos poderes é a condição de se ter dinheiro e de não tê-lo. Os direitos são descaradamente negados à população de Ilha das Flores, ignorando-se claramente o que prevê a constituição brasileira referente ao assunto. Se “os homens nascem e são livres e iguais em direitos”, porque é o poder do capital que rege se a pessoa tem mais ou menos privilégio que um animal?
É bastante difícil discutir esse assunto, poder, cidadania, globalização... porque quanto mais nos aprofundamos no assunto, mais e mais questões emergem e acabam por nos sufocar.
Agora, quanto à pergunta se 'estamos no caminho certo para um mundo mais justo?', fica claro pelo vídeo que justiça não é a ordem do dia, pelo menos não pelo modelo capitalista. Porém o mundo já provou de outros modelos (comunismo, socialismo...), seus princípios eram até que bons e coerentes, mas quando aplicados observamos o desastre. Nessa busca pelo que é justo, o mundo presenciou as 1ª e 2ª guerras mundiais, holocausto, guerra fria... etc. Nos deparamos agora com o capitalismo, nos acomodamos com ele (gostamos dele!), por que afinal ele não é de todo ruim, mas também não é de todo bom, pois é capaz de colocar seres humanos abaixo de porcos. O que fazer? Criar um novo modelo? Como? São perguntas que as vezes me faço, e sempre fico frustada, pois me vejo em um beco sem saídas.
E ainda temos a questão da Educação. Veja, se a escola funciona como aparelho ideológico do estado, e se o estado é capitalista, e se quem está a frente do capitalismo são os que estão ou tem poder... bem a corda sempre arrebenta para o lado mais fraco, então temos mais e mais aumento da exclusão, privação do direito à cidadania e todos aqueles problemas deploráveis em que o caso de Ilha das Flores é um de milhares.

Fragmentação de habitats

2010-02-09T13:34:00.000-08:00

"Uma nova estrada é construída no meio da floresta (...)" "uma nova área residencial é inaugurada em área que antes era ocupada pela vegetação (...)" e por aí vai. É bastante comum ouvirmos notícias desse tipo, mas é claro: "expandir e expandir", "conquistar e ocupar"! Essa é a ordem do dia. Mas as coisas não são bem assim! Considere comigo as questões que se seguirão, e reflita nas implicações envolvidas quando você se deparar com notícias de grandes construções realizadas pela civilização moderna.
A fragmentação de biomas é um problema grave, e com enormes consequências. Trata-se da destruição do habitat natural pela ação do homem, onde no final restam apenas pedaços do antes era uma floresta. Você já deve ter visto sua cidade por cima, reparou que em alguns locais existem algumas dezenas de árvores aglomeradas? Pois bem, esse pontos verdes são chamados “ilhas verdes”, a urbanização limita a área de ocupação da diversidade biológica, as espécies tornam-se prisioneiras de seu próprio meio, e caminham desastrosamente à extinção. Isso acontece por que o fluxo genético das espécies fica muito limitado, levando a uma homogenização gênica, assim se alguma nova condição ambiental se estabelecer no local pode ser que todos os indivíduos venham morrer. Pense em quantas espécies, que nem mesmo conhecemos, já foram extintas por nossa causa!

A fragmentação de habitats leva também a um problema gravissimo chamado Efeito de Borda. Em breve estarei tratnado desse assunto com vcs!

Bem vindos ao CuKa BiolÓgiCa

2010-02-09T11:40:00.000-08:00

Olá amigos, espero que gostem do blog, meu objetivo é simples: compartilhar um pouco do conhecimento que venho adquirindo. Sempre que possivel postarei assuntos novos, conto com a sugestão de vocês. As postagens sempre estarão relacionadas com a área das Ciências, e se algum tema da área for de seu interesse é só me falar que concerteza (se estiver em meu poder) eu postarei.

Voltem sempre!!!!