A sugestão de matéria abaixo foi enviada por Flávinho Caldeira.

Dezenas de pessoas com deficiência entraram em choque com a polícia em La Paz, na Bolívia, na última quinta-feira

Os manifestantes queriam entrar no palácio presidencial e exigem mais ajuda do governo. Eles pedem que o subsídio anual do governo passe a ser de cerca de R$ 680.

Atualmente eles ganham menos da metade dessa quantia.

Várias pessoas ficaram feridas no choques, e quatro manifestantes foram presos.

Assista o vídeo.

Clique aqui para assistir o vídeo inserido.

Fonte: http://noticias.uol.com.br/

Veja:

• Cadeirantes protestam contra a reforma do sistema de saúde nas ruas de Londres

Recebi por email uma carta denúncia dos pais de uma garotinha cadeirante de 4 anos, que foi proibida de brincar em alguns brinquedos no parque de diversão NEO GEO (Neo Geo World do Brasil Ltda), localizado na cidade de São Paulo. Isso nada mais é do que preconceito e discriminação! Mais um caso que deve ser levado ao Ministério Público.

É impressionante a dificuldade que há no Brasil para o cumprimento da lei de acessibilidade. Há diversas leis que tratam desse assunto, porém como não há sensibilização por parte dos empresários, como é o caso abaixo, e também não há fiscalização por parte das autoridades governamentais, essas leis ficam mesmo só no papel.

Veja abaixo a carta, e a indignação dos pais:

Incluir quer dizer fazer parte, inserir, introduzir. Inclusão é o ato ou efeito de incluir.

Assim, a inclusão social das pessoas com deficiências significa torná-las participantes da vida social, assegurando o respeito aos seus direitos no âmbito da Sociedade.

Na segunda dia 20 de fevereiro 2012 por voltas das 20h, eu Flavio Marques de Sousa e minha esposa Andressa Sewaybrucker levamos nossa filha de quatro anos de idade que é portadora de deficiência física se locomovendo apenas por cadeira de rodas ao parque de diversão chamado NEO GEO (Neo Geo World do Brasil Ltda) que fica dentro do Shopping Fiesta localizado na Av. Guarapiranga 752.
Fomos barrados em alguns brinquedos pelos monitores até que resolvemos conversar diretamente com a gerência do parque que por sua vez nos informou que não tinha nenhum brinquedo em todo o parque que a nossa filha poderia brincar.

Como pode uma empresa que informa no seu site que é “o maior complexo de entretenimento indoor do Brasil’ não estar dentro da Lei Nº 11.982, de 16 de Julho de 2009. Que acrescenta parágrafo único ao art. 4o da Lei no 10.098, de 19 de dezembro de 2000, para determinar a adaptação de parte dos brinquedos e equipamentos dos parques de diversões às necessidades das pessoas com deficiência ou com mobilidade reduzida.

Gostaria muito que isso fosse divulgado para que alguém tome as devidas providências para que nenhuma outra criança fique triste por não poder brincar pelo fato de possuir necessidades especiais.

Obrigado
Flavio Marques de Souza
Andressa Sewaybrucker

Flávio enviou um email a ADIBRA, Associação das Empresas de Parques de Diversões do Brasil, solicitando providências em relação a inacessibilidade do parque. Veja a resposta que eles deram:

Flavio bom dia

Veja:

• Preconceito e discriminação no Playcenter
• Justiça condena Taubaté Shopping por preconceito contra criança
• Carta denúncia sobre inacessibilidade nos parques e shoppings em Salvador

Kallil comemorou a aprovação ao lado da irmã, Kamilla Assis Tavares

Ser aprovado em uma faculdade pública é um sonho de muitos jovens que se tornou realidade para Kallil Assis Tavares, 21 anos, que na próxima segunda-feira começa a estudar geografia no campus de Jataí da Universidade de Goiás (UFG). Para a instituição, a conquista de Kallil é ainda mais importante e precisa ser reverenciada, já que ele é o primeiro aluno com Síndrome de Down a ingressar na universidade. “Isso demonstra que nós estamos conseguindo superar o preconceito, que infelizmente ainda existe em nossa sociedade”, afirma a coordenadora do Núcleo de Acessibilidade da UFG, professora Dulce Barros de Almeida.

Kallil não teve correção diferenciada, concorreu de igual para igual com todos os outros candidatos. “Apenas pedimos para que a universidade disponibilizasse um monitor para ler a prova e que as letras dos textos fossem maiores porque ele tem baixa visão”, disse a mãe do jovem, Eunice Tavares Silveira Lima. Segundo ela, Kallil sempre foi estudioso e desde criança gostava de mapas.

Cego desde os 9 anos, conquista diploma de fisioterapia
Escola inclusiva: cada um corre do jeito que pode

“No segundo ano do ensino médio ele decidiu que iria fazer vestibular para geografia. Nós apoiamos a escolha, mas ficamos surpresos com a aprovação, era uma prova muito difícil”, afirmou Eunice. Ela ainda disse que o filho estudou apenas dois anos em uma escola especial. Com 5 anos de idade ele foi para um colégio privado de ensino regular. “O colégio não tinha nenhum aluno com Down, mas quando há vontade de se trabalhar a inclusão, se dá um jeito. Foi disponibilizado um monitor e os professores sempre apoiaram meu filho”, conta.

Ela acredita que o fato de Kallil ter estudado em uma escola regular vai contribuir com a adaptação na universidade. “Não sou contra as escolas especiais, mas elas devem servir como um apoio, um lugar para onde os alunos vão no contraturno”, explica. A mãe ainda disse que não cria expectativas sobre como será o desempenho dele daqui em diante. “Não estamos programando nada especial para o Kallil quando começar as aulas. De acordo com as necessidades que ele apresentar, nós como família e a universidade teremos de nos adaptar”, disse ao destacar que o filho pode precisar do auxílio de um monitor durante as atividades em aula.

A coordenadora do Núcleo de Acessibilidade da UFG concorda sobre a importância de alunos com necessidades especiais frequentarem escolas regulares e diz que a universidade tem a obrigação de atender todas as exigências desses estudantes para que eles cumpram com o direito de fazer um curso superior. “Nós temos um aluno cego no curso de Ciência da Computação que recebe acompanhamento de um monitor. Se essa for a necessidade de Kallil, com certeza estaremos prontos para disponibilizar isso”.

O núcleo para atender alunos com necessidades especiais na UFG foi criado em 2010. De lá para cá, a instituição ganhou 15 estudantes surdos, que fazem o curso de Letras, além do jovem cego. A professora Dulce espera que o caso de Kallil sirva de exemplo para que nas próximas seleções mais estudantes com necessidades semelhantes sintam-se motivados em fazer um curso superior. “Isso incentiva as famílias a acreditar no potencial que essas pessoas têm. E cabe a nós, como educadores, mostrar que o preconceito não pode existir mais”, completa.

Fonte: Portal Terra

Elenco e familiares assistindo a exibição do filme

Caro leitor,
A sugestão cultural de hoje é o filme City Down.  Essa sugestão foi enviada pelo leitor José Mattos.

A matéria abaixo foi extraída do site City Down.

Sobre o filme CITY DOWN – A história de um diferente

Projeto único no mundo. Longa-metragem com 99% do elenco de pessoas com síndrome de down

Um dia você acorda, levanta, sai à rua. De repente, como um passe de mágica, se dá conta de que tudo está diferente. Diferente de você. Você é o diferente, agora. As pessoas, que exibem outras feições, lhe acham estranho. Não sabem muito bem como lidar ou o que esperar da sua personalidade – pensam isso, aliás, sem saber que a aparência nada tem a ver com personalidade. A partir daí você travará uma batalha contra um forte inimigo: o preconceito. Mas, se quiser, aí vai um segredo: ele é vencível. Pelo menos é nisso que acreditam José Mattos, e Paulo César Nogueira . Através da produtora Cinepel, o trio trabalha agora em um novo filme que trata sobre as diferenças – e como humanizá-las a favor da igualdade.

A situação descrita acima é um convite à imaginação; não é de verdade, obviamente. Mas, para milhares de pessoas, essa é a descrição fiel do cotidiano. Portadores da síndrome de down, cujos traços faciais não escondem a alteração genética, vivem e revivem diariamente a mesma sensação que você tentou experimentar há um minuto, caso tenha se deixado levar pelo convite. É essa inversão de papéis a grande sacada da produção do Cinepel; com um elenco 100%  preenchido com atores down, a trama apresenta as dificuldades enfrentadas por um personagem que nasce sem a síndrome em uma sociedade totalmente down.

A ideia pioneira surgiu de Mattos, de P.C.Nogueira,  assim que expos a proposta. “Eles largaram essa ideia. Disseram: ‘Pensamos em um mundo down, onde o normal é o diferente.  “Agarrei o desafio”. Segundo Mattos, a história é baseada no apego das pessoas aos aspectos visuais. E, por isso, o impacto de ver o mundo ao contrário possa ser ainda maior: “Quem assistir vai se identificar visualmente com o personagem sem a síndrome e, quem sabe, entenda o drama de ser tratado como diferente.”

Sugestão Cultural – Documentário: Do luto à luta
Síndrome down: Vídeo da Islândia premiado no festival de cinema

Elenco especial

Para construir o mundo fictício, a equipe vai convocar um elenco de quase cem pessoas com down. Os protagonistas retratarão uma família com pai, mãe e dois filhos – todos normais, ou seja, portadores da síndrome. Até que uma gravidez inesperada faz nascer um filho diferente, o que causa transtorno dentro de casa. Este núcleo principal foi escalado na terça-feira (2), às 14h, em uma seleção promovida em parceria com a Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apae) de Pelotas.

No processo de composição de elenco, Nogueira valoriza a presença das famílias no incentivo à participação dos especiais: “Os pais são muito importantes nesse processo. Eles devem dar apoio ao lado artístico. Os Down são, na maioria das vezes, artistas natos. São glamourosos e vaidosos, gostam de aparecer. Para nós será um grande aprendizado”.

A parceria com a Escola de Especiais “AUTONOMIA DO SER” vai além do apoio à seleção de atores. A entidade, representada pela profissional Grace Ferreira, leva seu conhecimento na área para ajudar durante a produção do filme. Depois de pronto, o longa será distribuído a todas as sedes da Apae espalhadas pelo país, assim como entidades relacionadas. O público geral de Pelotas também será contemplado; uma sessão de lançamento já é planejada pela dupla. Junto com o filme, será lançado o roteiro em livro.

A vitória da igualdade

“O preconceito é mais físico do que qualquer outro. Ele começa quando tu olhas e vês alguém que não é como tu”, avalia Mattos, que garante que o foco da história se fixará no tratamento das diferenças – e não na síndrome em si. Para isso, a equipe já faz questão de ressaltar: não se trata de um filme educativo sobre pessoas especiais. Trata, isso sim, das dificuldades enfrentadas pelo incomum.

“A trama terá humor, suspense e drama. Queremos provocar as pessoas. Tentaremos fazer com que o espectador esqueça o visual e mergulhe no emocional da cena”, define o roteirista. Assim que fizer o público se render a esse mergulho, Mattos prevê que o filme será como uma redenção das pessoas excepcionais. “Será a vitória deles, vitória do elenco que conseguirá colocar o filme de pé. Darão seu recado sem precisar falar da síndrome. Acredito que eles darão um grande passo.”

Assista o trailer do filme.

Clique aqui para assistir o vídeo inserido.

Abaixo a matéria do programa “Hoje em dia”.

Clique aqui para assistir o vídeo inserido.

Lutador de MMA Jeff Dunbar está tetraplégico depois de evento amador

A Polícia de Joliet, no estado de Illinois, investiga o caso de um lutador de MMA dos Estados Unidos que ficou tetraplégico após participar de um evento amador em dezembro do ano passado. Trata-se do americano Jeffrey Dunbar, de 20 anos, que lutava havia um ano. Além dos movimentos das pernas e mãos, o jovem também perdeu a fala.

Era a sétima luta de MMA da vida de Dunbar. Antes da luta contra Rudy Bahena, de 23 anos, vencera três de seis combates. No dia 17 de dezembro de 2011, Dunbar fez um movimento brusco para fugir de uma posição de estrangulamento e forçou o pescoço contra a grade, batendo a cabeça. No chão, Bahena finalizou Dunbar com o estrangulamento, sendo declarado vencedor do confronto.

Dunbar não conseguia sentir seus braços e pernas. Os exames mostraram que ele não teve ferimentos graves na cabeça, mas tinha deslocado duas vértebras, comprimindo sua medula espinhal. Os médicos creem que ele jamais andará de novo. Ele ainda está internado e precisará de meses para recuperar os movimentos dos braços.

Os promotores do evento Fight Card Entertainment não entraram em contato com a mãe do garoto sobre as despesas médicas. Não há lei no estado de Illinois que obrigue os promotores a pagarem um seguro em caso de acidentes com lutadores. Uma lei foi assinada em julho e fixou o pagamento de 50 mil dólares a lutadores lesionados nesse tipo de torneio, mas ainda não está em vigor por necessitar de ajustes.

Ídolo

O sonho de Dunbar era chegar ao UFC e treinar com seu ídolo Rashad Evans, que mora em Chicago, mesmo estado do jovem.

“Quando você ouve algo assim, você nunca pensa: ‘Poderia ser comigo’”, afirmou Evans em entrevista ao Chicago Tribune. “É uma daquelas coisas que nos faz lembrar de como pode ser perigoso esse esporte”, completou.

Acidentes como esse ainda são raros no MMA, segundo o Chicago Tribune, mas houve um caso de outro lutador amador em Iowa em 2009. Zach Kirk, hoje com 23 anos, quebrou o pescoço em uma luta contra um adversário mais pesado. Seu rival original foi substituído por outro em cima da hora e ele foi pressionado a lutar por 1 mil dólares de prêmio em um evento beneficente.

Como forma de coibir o amadorismo no MMA, o estado de Illinois proíbe prêmios acima de 50 dólares para lutadores amadores. Assim, com um evento profissional, as condições de segurança seriam em teoria maiores.

Clique aqui para assistir o vídeo inserido.

Fonte: http://br.esportes.yahoo.com/

No segundo vídeo da série Acessibilidade no Lar, Deborah mostra o uso da faca, bem como o manuseio de gordura fervente por pessoa cega.

Segundo Deborah: “Tudo de maneira rotineira, como qualquer enxergante faz. É preciso que a sociedade acredite na pessoa com deficiência , de modo a lhe dar oportunidade, pressionando os governos para que lancem campanhas educativas. Os holofotes hão que se voltar à acessibilidade atitudinal. A receita da omeleta Vera Garcia está no final do vídeo. Aproveitem!”.

Clique aqui para assistir o vídeo inserido.

Veja:

• Série Acessibilidade em Casa: Pessoas com deficiência precisam de oportunidade

Uma câmera fotográfica 5D, que capta 30 quadros por segundo e dá qualidade de cinema ao filme, ficou parada, gravando, por cinco horas, carros manobrando em um estacionamento de shopping, em São Paulo. Só a vaga para deficientes não era ocupada. Com efeitos especiais, foram acrescentadas chuvas e ventanias, para mostrar a ação do tempo. Não há locutor. Só uma música de fundo e letreiros: “Contrate um deficiente. Sem emprego fica difícil um deles ocupar uma vaga”.

Acesse aqui e assista o vídeo. Fantástico!

Fonte: http://www.estadao.com.br/

Veja:

• Obrigado por nos tratar como qualquer outra pessoa!

Dispositivo permite cegos transformarem som em visão

Uma equipe de desenvolvedores israelenses estão desenvolvendo um dispositivo que permite pessoas com deficiência visual transformarem som em visão. O projeto é parcialmente inspirado na viseira utilizada pelo personagem Jordy LaForge, em Star Trek: The Next Generation.

O pojeto está em desenvolvimento pela equipe liderada pelo Dr. Amir Amedi, da Universidade Hebraica de Jerusalém. Para que o deficiente visual consiga enxergar pelo seu óculos, Amir usa o conceito do som que invade o córtex visual do paciente. Tal conceito foi descoberto há 20 anos, pelo pesquisador holandês Peter Meijer, que criou um algoritmo para traduzir a posição e a aparência de um objeto em diferentes sons. Meijer aplicou essa descoberta em um dispositivo chamado Sensory Substitution Device.

Com apenas um breve treinamento, os usuários podem aprender a interpretar a “paisagem sonora” de objetos, pessoas, e cenários. Na prática, o usuário poderá localizar com facilidade onde cada coisa está, vendo o seu formato e posição, e até mesmo ler as palavras escritas em um livro. O sistema funciona com pessoas que perderam a visão por causa de um acidente ou lesão, e também com aqueles que possuem a cegueira de forma congênita.

Celular para deficiente visual: tecnologia deve estar no cotidiano dos brasileiros em 2013
Site pornô para cegos: Fenômeno Cult nos EUA

O Dr. Amedi lembra que pesquisas anteriores ajudaram a indicar a utilização do som como a melhor solução. A visão trabalha com duas vias paralelas: a primeira via é responsável pela identificação do objeto, mostrando a sua cor e o seu formato.

A segunda via, por sua vez, indica a localização do objeto, coordenando os dados visuais com a função motora da pessoa. Pesquisando os resultados do funcionamento do dispositivo do Dr. Meijer, Dr. Amedi descobriu que as duas vias seguem funcionando, mesmo quando a pessoa não possui a visão normal. A prova disso é que os deficientes visuais ativam essas características do cérebro quando estão lendo um texto em Braile.

Com isso, o grupo de pesquisadores conseguiram desenvolver um sistema complementar que estimulasse as funções visuais através do som captado pelas pessoas e objetos. Abaixo, um vídeo demonstrativo do projeto.

Fonte: http://www.techtudo.com.br/

Estima-se que 13 milhões de pessoas tenham doenças raras no Brasil, mas ainda não há um  mapeamento oficial.

Um Seminário com o objetivo de tratar do estabelecimento de políticas públicas para atendimento às pessoas com doenças raras será realizado no dia 29 de fevereiro, em Brasília.

Fontes: Blog Células-tronco já!!!; http://wizobrasil.com.br/

Seminário Dia Mundial das Doenças Raras

Veja:

• A difícil vida de quem tem doença rara no Brasil

Marluce Meyer, na Sapucaí, desfilou pela Renascer

Não foi só a escola de samba Acadêmicos do Grande Rio que trouxe o tema superação, enredo da agremiação neste ano, para o sambódromo. Nos dois dias de desfile das escolas do Grupo Especial do Rio de Janeiro, muletas e cadeiras de roda não impediram a participação dos apaixonados pelo samba na festa da Marquês de Sapucaí.

É o caso de Marluce Meyer, de apenas 22 anos. Ela sofre com a doença mielomeningocele, que prejudica o funcionamento dos rins e compromete a locomoção.

Mas nada disso desanima a jovem, que desfilou pelo quarto ano na Renascer de Jacarepaguá, primeira escola a desfilar neste domingo (19).

Marluce veio na primeira fila da ala, com apoio de muletas, e promete vir em outros anos. “Não tem problema nenhum. Só dá mais ânimo para vir outras vezes”, garante.

Fugiu do médico e caiu no samba

Sorriso no rosto e água nos olhos. Essa era a imagem de José Simões Vieira, o Simões da Mangueira, de 75 anos, com os dois joelhos operados e de muletas, ao ver o desfile da sua escola do coração.

O locutor oficial da Estação Primeira de Mangueira tem diabetes, câncer de próstata, osteoporose, hipertensão, artrite, artrose e há um mês estava internado em um hospital.

“Tenho 56 anos de Mangueira, vi o presidente dessa escola na barriga da mãe dele. O médico me liberou para ir para casa e eu vim para cá. Isso aqui é a minha vida. O que me faz viver é a Mangueira. Minhas filhas dizem que eu supero tudo, mas o que me supera é a Mangueira”, disse ele, emocionado.

Simões colocou prótese nos dois joelhos, uma cirurgia que ele estava adiando havia três anos. “O médico uma vez me deu cinco anos de vida. Já estou há nove desde que ouvi isso”, contou.

Área exclusiva para deficientes

Maria das Graças e Rose Vicchy acompanharam os desfiles

Entre os setores da Sapucaí, um se destaca pelo número de foliões em cadeiras de roda, ou com apoio de muletas. No setor 13, há uma área exclusiva para deficientes, com estacionamento, acessos e banheiros para atendê-los. Lá estavam Maria das Graças Oliveira, de 57 anos, e Rose Vicchy, de 45, que desfilam juntas há quatro anos pela Portela.

Maria das Graças, assim como outros cadeirantes, conta sempre com o apoio de um acompanhante para desfilar. “Comecei com amigos da associação. Só queria assistir, nunca tive a pretensão de desfilar”, revela.

Rose teve paralisia infantil e faz questão de destacar o papel da Portela no apoio aos integrantes da ala dedicada aos deficientes físicos. “Eles dão a fantasia, relevam se não pudermos ir sempre aos ensaios. A gente se torna uma família”, conta.

Ela descreve, emocionada, a sensação de passar pela Marquês de Sapucaí: “Você se sente livre. Tem a águia e é como se a gente tivesse asas também. Naquele momento, todos estão com a mesma sensação de prazer”.

E tem gente que vai além pela alegria de brilhar na avenida. Helder Campos, de 56 anos, sai de São Paulo, há dez anos, para defender a bandeira do Salgueiro, no Rio.

Ele diz que há duas razões para encarar o desafio, mesmo após ter o movimento das pernas comprometido após sofrer um acidente.

“É para mostrar para todo mundo que podemos ultrapassar as barreiras. E para que as pessoas saibam que somos felizes, para não nos tratarem com pena”.

Fonte: G1