DISCAPACIDAD Y VIDA

INTELIGENCIA EMOCIONAL Y CONDUCTA AGRESIVA

2011-02-07T11:10:00.000-08:00

EL ENTRENAMIENTO DE LA INTELIGENCIA EMOCIONAL PUEDE PREVENIR CONDUCTAS AGRESIVAS EN LA ESCUELA
"Las habilidades emocionales pueden ser entrenadas mediante ejercicios prácticos para reducir posibles conductas agresivas en la escuela, problemas de desajuste psicológico como la ansiedad o la depresión, así como mejorar la relación entre los compañeros y los padres", afirma la investigadora Ruth Castillo, coordinadora del proyecto de Excelencia Prevención de la violencia y el desajuste psicosocial en el aula mediante la educación de la inteligencia emocional incentivado por la Consejería de Economía, Ciencia y Empresa.

Desde el año 2008 y hasta el 2012, el Catedrático Pablo Fernández-Berrocal de la Facultad de Psicología, Universidad de Málaga (UMA) dirige el citado proyecto llevado a cabo por el equipo de investigación de la UMA. Entre sus miembros principales se encuentran Rosario Cabello, Ruth Castillo, Pilar Rueda, Desireé Ruiz-Aranda, José Martín Salguero y Nicolás Sánchez, quienes han comprobado que "los alumnos que reciben entrenamiento emocional se han vuelto más capaces de resolver problemas y conflictos, y forman relaciones más sanas con sus compañeros y con los adultos. Gracias a la inclusión de este programa en diversos centros escolares, los alumnos andaluces consiguen ser más hábiles en la gestión de sus emociones e incluso gozan de menores problemas de desajuste psicológico, como la ansiedad o la depresión".

Durante 12 horas al año, unos 2.000 alumnos andaluces entre los 12 y los 18 años, estudiantes de 12 centros de Málaga, Granada, Huelva y Cádiz, están colaborando con este proyecto, de los cuales unos 1.000 alumnos han recibido un programa de entrenamiento diseñado por el equipo de investigación de la UMA bajo un modelo teórico de la Inteligencia Emocional.

Por ejemplo, para trabajar la percepción de emociones "trabajamos con imágenes o vídeos sin voz para que identifiquen qué emoción está expresando el personaje con las manos, la cara, la posición del cuerpo, etc". O en el caso de la comprensión emocional, "hemos elaborado ejercicios de vocabulario emocional muy similares a los que estamos acostumbrados a ver en la televisión. La capacidad que tengan los adolescentes de discriminar emociones, expresarlas de una manera adecuada y nombrarlas con la palabra precisa va a determinar la capacidad para manejar un estado afectivo ante cada situación y conocer las causas y consecuencias del mismo. A nuestros alumnos les es muy difícil nombrar con una palabra como se sienten, muchas veces nos dicen: "hoy, estoy rayado" pero no es lo mismo "estar rayado" que enfadado, aburrido, frustrado o ansioso", explica Castillo. Respecto a la regulación emocional, "desarrollamos estrategias adaptativas para reducir emociones negativas y/o mantener o aumentar las emociones positivas, mediante ejercicios muy prácticos y juegos".

Tras dos años de intervención con este tipo de programa, el equipo de investigación de la UMA ha comprobado que, efectivamente, "con respecto al grupo de alumnos/as que no recibieron intervención, los alumnos entrenados mejoraron en todas las variables de inteligencia emocional: percepción emocional, facilitación emocional, comprensión/conocimiento de las emociones y regulación emocional".

"Además, el desarrollo de las citadas habilidades emocionales se ha relacionado con una disminución de variables asociadas al desajuste escolar: actitud negativa hacia los profesores, actitud negativa hacia el colegio y búsqueda de sensaciones. Así como con variables relacionadas con el desajuste clínico: ansiedad, estrés social, depresión, somatización y atipicidad. Por lo que la inteligencia emocional está demostrando ser un importante recurso preventivo de problemas relacionados con la salud mental y el desajuste psicosocial en la adolescencia. En general, este entrenamiento ha logrado disminuir los estilos de respuesta negativos y las conductas agresivas".

Para todas las edades
"La efectividad del programa se mantiene sin grandes cambios en diferentes edades", confirma Ruth Castillo. "Lo que cambian son las características de cada programa. Aumentamos la complejidad en función de la edad: más vocabulario emocional, estrategias más complejas, juegos de rol sobre situaciones reales...". Además, han observado cierta diferencia en cuanto al género: "Las chicas, en general, muestran mayores habilidades emocionales y por ello, en los chicos se observa un cambio mayor". Lo que sí asegura es que, aunque ellos no han trabajado aún con la infancia, lo harán "porque en la educación emocional, cuando antes se empiece, mejor".

A lo largo de los próximos dos años, van a verificar definitivamente los resultados obtenidos y van a comenzar a realizar los talleres con los profesores para que ellos sean capaces de impartirlos a sus futuros alumnos.

Al final del trabajo, reunirán todo el material, es decir, las actividades, la duración, los procedimientos... en un libro con el que cualquier profesor podría hacer el programa de forma coherente. "Queremos que cada centro escolar pueda acceder a este trabajo. El sueño de cualquier psicólogo dedicado a este ámbito es que la inteligencia emocional esté en el programa curricular de los centros". De hecho, este equipo de la UMA colabora desde hace varios años con los profesores Brackett y Salovey de la Universidad de Yale (EEUU), padres de estas técnicas de entrenamiento que son integradas dentro del currículo docente de los centros educativos. "Conseguir que en cualquiera de las asignaturas se trabajen con los alumnos habilidades de inteligencia emocional, sería lo ideal".

Más información: http://emotional.intelligence.uma.es
Información recogida en la página web de Andalucía Investiga.

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LEY DE IGUALDAD DE TRATO

2011-02-03T14:28:00.000-08:00

La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad debate con las organizaciones del ámbito de la discapacidad la Ley de Igualdad de Trato

Primer Pleno del Consejo Nacional de Discapacidad presidido por Leire Pajín
Estas organizaciones han mostrado su apoyo a la norma que impulsa el Gobierno para luchar contra la discriminación
En la reunión también se ha presentado un informe, elaborado por el Ministerio de Política Territorial y Administración Pública, sobre el acceso de las personas con discapacidad a las ofertas de empleo público

3 de febrero de 2011. La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha presidido hoy por primera vez el Pleno del Consejo Nacional de Discapacidad, que reúne a las principales organizaciones del ámbito de la discapacidad. Durante la reunión, se ha presentado el anteproyecto de Ley de Igualdad de Trato y No Discriminación, norma a la que estas organizaciones han mostrado su apoyo.

Además, se ha analizado el informe sobre el acceso de las personas con discapacidad al empleo público en la Administración General del Estado, elaborado por el Ministerio de Política Territorial y Administración Pública y se ha presentado el informe de la Oficina Permanente Especializada sobre:

- La situación de la igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad y sus familias.

- El grado de cumplimiento de las obligaciones en materia de accesibilidad a las tecnologías, productos y servicios relacionados con la sociedad de la información y medios de comunicación.

- Propuestas de medidas o decisiones que prevengan situaciones de discriminación por razón de discapacidad.

INFORME SOBRE LA LEY DE IGUALDAD DE TRATO

El colectivo de las personas con discapacidad es uno de los beneficiarios de la normativa que se está tramitando en materia de igualdad y no discriminación, que recoge en un solo texto toda la normativa relativa a discriminación en España y que traspone la normativa europea sobre esta materia.

Durante la reunión, la ministra ha mostrado la disposición del Gobierno a incorporar aportaciones de los colectivos consultados antes de su aprobación definitiva por el Gobierno y remisión a las Cortes.

Por su parte, las organizaciones del ámbito de la discapacidad representadas en el Consejo Nacional de Discapacidad han expresado su apoyo a la norma que está tramitando el Ejecutivo y han agradecido la iniciativa política del Gobierno en esta materia. Los representantes de estas organizaciones también han podido aportar sus puntos de vista sobre aspectos concretos del anteproyecto de ley.

La Ley de Igualdad de Trato y No Discriminación es una ley general, de garantías e integral, que persigue un doble objetivo: prevenir y erradicar cualquier forma de discriminación y proteger a las víctimas, intentando combinar el enfoque preventivo con el enfoque reparador.

La intención del Gobierno es que sea una ley de consenso y abierta a la participación. El texto del anteproyecto está colgado en la web del Ministerio (www.mspsi.es) para recibir aportaciones y sugerencias de cualquier persona, entidad u organización interesada.

INFORME SOBRE EL ACCESO DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD AL EMPLEO PÚBLICO EN LA ADMINISTRACIÓN GENERAL DEL ESTADO

El Ministerio de Política Territorial y Administración Pública elabora un informe anual con la información e indicadores relevantes sobre el acceso al empleo público de las personas con discapacidad. El informe, que se ha presentado hoy, analiza el periodo 2003-2009.

Dos son las principales conclusiones de este documento: la evolución positiva del empleo en las personas con discapacidad en el sector público y el efecto satisfactorio de las medidas adoptadas en la oferta de empleo público en los Cuerpos y Escalas de funcionarios de la Administración General del Estado.

Evolución del empleo público en las personas con discapacidad

Desde 2003 a 2009 se ha ido incrementando tanto el porcentaje de plazas reservadas para personas con discapacidad, como el número de plazas reservadas y el número de personas con discapacidad que han aprobado las pruebas selectivas de acceso a Cuerpos y Escalas de funcionarios en la Administración General del Estado (AGE), tanto en el turno libre (convocatoria general) como en los procesos de promoción interna. (Los datos de 2009 son provisionales)

Los datos se pueden observar en los siguientes cuadros:

TURNO LIBRE

	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009 (datos provisionales)
Plazas convocadas	113	205	244	284	318	322	243
Personas con discapacidad presentadas	699	1.103	1.183	1.219	1.360	1.516	1.796
Personas con discapacidad aprobadas	46	97	123	169	176	200	170
% plazas convocadas y aprobadas	40,70	47,32	50,41	59,51	55,34	62,11	69,96
% cupo de reserva	3,05	4,96	5,82	5,29	5,30	5,09	6,07

PROMOCIÓN INTERNA

	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009 (datos provisionales)
Plazas convocadas	97	187	198	219	245	232	139
Personas con discapacidad presentadas	382	309	349	335	279	414	403
Personas con discapacidad aprobadas	34	49	84	97	69	111	82
% plazas convocadas y aprobadas	35,01	26,20	42,42	44,29	28,16	47,84	58,99
% cupo de reserva	2,60	4’15	4’95	5’17	5’34	4’76	6’65

Medidas adoptadas por el Gobierno

Además, se comprueba el efecto positivo de las medidas adoptadas en la oferta de empleo público en los Cuerpos y Escalas de funcionarios de la Administración General del Estado. Desde 2004, el porcentaje de reserva de plazas para personas con discapacidad ha sido del 5% o superior en el turno libre y se ha elevado en la última convocatoria de 2010 hasta el 7% (un 2% del total corresponde a personas con discapacidad intelectual).

En relación con este punto, el Gobierno aprobó, en el Consejo de Ministros del 3 de diciembre de 2010, el proyecto de Ley de Adaptación de normativa a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, en el que se aumenta la reserva de plazas para personas con discapacidad hasta un mínimo del 7% en todos los procesos públicos de empleo; al menos el 2% de las plazas ofertadas serán cubiertas por personas que acrediten discapacidad intelectual y el resto (hasta completar el 7% total) se destinarán a personas que acrediten cualquier otro tipo de discapacidad.

Igualmente, este informe destaca otros aspectos relacionados con el acceso de las personas con discapacidad a las ofertas públicas de empleo, como la adaptación de tiempos y medios para la realización de las pruebas, o la adaptación de los puestos de trabajo.

Información obtenida a traves de la página web del Ministerio de Sanidad,Política Social e Igualdad.

ANALISIS DE ORINA PARA DIAGNOSTICO DEL CANCER DE VEJIGA

2011-01-27T11:16:00.000-08:00

INVESTIGADORES DE LA UCO CREAN UN TEST DE ORINA PARA DIAGNOSTICAR EL CÁNCER DE VEJIGA

El Departamento de Anatomía Patológica de la Universidad de Córdoba ha desarrollado un test diagnóstico en orina de cáncer de vejiga que, como mínimo, tendría las mismas ventajas que los test tradicionales. Se trata de un método menos invasivo y menos costoso que las habituales cistoscopias.

Este nuevo método se realiza mediante el chequeo de proteínas como el factor de crecimiento fibrolástico y la Ciclina D3. En el análisis de orina se miden los niveles de estás proteínas y si su presencia es muy elevada servirían como marcadores para este tipo de tumor.

Este tipo de cáncer es el tercer tumor en los hombres y el séptimo entre las mujeres por lo que los costes de diagnóstico y seguimiento son muy elevados, siendo uno de los cánceres más caros para la sanidad española. El Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba puede llegar a realizar unas 800 cistoscopias al año, la forma habitual de detección. Con este método se pretende evitar las cistoscopias, una prueba invasiva que implica la exploración de la vejiga a través de la uretra y que requiere hospitalización.

Se trata de un Proyecto de Excelencia incentivado por la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia con 58.000 euros que, bajo el título Expresión de las Ciclinas D1 y D3 y del receptor 3 del factor de crecimiento fibroplástico y su papel en el diagnóstico del tumor primario o recidivante de vejiga en sedimento urinario engloba los estudios realizados por el Dr. López Beltrán y su equipo para encontrar marcadores efectivos del cáncer de vejiga mediante los análisis de orina.

Las proteínas estudiadas por el equipo del Dr. López Beltrán poseen una sensibilidad diagnóstica y una especificidad muy alta, con niveles muy parecidos a los de las cistoscopias que rondan el 85 % por lo que podría convertirse en una alternativa diagnóstica real y fiable a los métodos habituales.

Hacia la patente

Tras tres años de investigación, el equipo dirigido por el Dr. Antonio López Beltrán ha obtenido resultados que avalan estas proteínas como marcadores tumorales con una fiabilidad muy alta y sin posibilidad de falsos positivos.

Para detectar estas proteínas el equipo investigador ha usado unos "anticuerpos comerciales" pero para poder hacer un proyecto totalmente suyo quieren crear unos anticuerpos propios, patentarlos y así trabajar con un material original en todo momento. Esta búsqueda formaría parte de la segunda fase del proyecto donde se completará el trabajo para así pasar, en 2 ó 3 años, a la fase precomercial, es decir desarrollar una patente y comercializar el método diagnóstico llevándolo a los hospitales.

Publicado en la página web de Andalucía Investiga.

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LA SALUD POR INTERNET

2011-01-24T08:30:00.000-08:00

LA SALUD, TAMBIÉN EN RED

El grupo de investigación de la Escuela Andaluza de Salud Pública que dirige José Francisco García Gutiérrez desarrolla el proyecto de excelencia Internet & salud: Migrando hacia la red 2.0. Incentivado con 170030,16 euros por la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia, ya ha dado sus primeros resultados: un portal de Internet que integra todos los trabajos de este equipo de científicos; un laboratorio virtual para investigar sobre la migración hacia la web 2.0 en temas de salud, que se corresponde con el espacio web http://www.misaludenred.org; y el Observatorio de la web 2.0 sanitaria.

Ana Pérez

Jaime Jiménez Pernett, Clara Bermúdez y José Francisco García Gutiérrez (de izqda a drcha)
Internet & salud: Migrando hacia la red 2.0., es el nombre del proyecto de excelencia dirigido por José Francisco García Gutiérrez, de la Esuela Andaluza de Salud Pública. Está incentivado con 170030,16 euros por la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia de la Junta de Andalucía. Los investigadores han observado cómo para muchos ciudadanos, pacientes y profesionales existe la necesidad de usar las nuevas tecnologías para acceder a la información sanitaria.

Este hecho, unido al cambio que se ha producido en Internet desde los sitios webs tradicionales hasta las webs 2.0, ha llevado al equipo al desarrollo de esta investigación, con dos objetivos principales: la creación de un portal de Internet que integre todos los proyectos del grupo, y el establecimiento de un laboratorio virtual para investigar sobre la migración hacia la Red 2.0 en temas de salud y bienestar social, y para desarrollar aplicaciones de uso público.

El primer objetivo ya se ha cumplido: en 2008 se creó el portal http://campus.easp.es/internetysalud. Se trata de “un espacio que integra todos los proyectos del grupo Internet & Salud, para darles mayor visibilidad y alcance, y para facilitar la transferencia inmediata de los resultados de estas investigaciones a la sociedad”, señala Jaime Jiménez Pernett, miembro del equipo, que explica: “Muchos de nuestros productos de investigación tienen una validez temporal muy limitada, debido a los continuos cambios en la Red. Para una actualización continua y para el aprovechamiento social inmediato, las vías de publicación tradicionales no son pertinentes. Internet resulta ser el medio ideal para la diseminación de este tipo de investigaciones”.

El segundo de los objetivos planteados comprende dos resultados concretos, ya materializados: un laboratorio virtual para investigar sobre la migración hacia la web 2.0 en temas de salud, que se corresponde con el espacio web http://www.misaludenred.org. Y el Observatorio de la web 2.0 sanitaria, “que como otros observatorios en el ámbito de la innovación, tiene por objetivo la recopilación de información y la elaboración de informes descriptivos sobre el desarrollo de la web 2.0 en el ámbito de la salud”, indica Jiménez Pernett.

Laboratorio virtual

El espacio web misaludenred.org es una plataforma para crear, desarrollar y evaluar comunidades virtuales sobre temas específicos de salud. “A finales de 2009 se lanzó el primer prototipo de esta plataforma, tras meses de estudios exploratorios para identificar las necesidades y expectativas de diversos actores considerados usuarios potenciales de misaludenred.org, como asociaciones de pacientes, profesionales sanitarios, cuidadores y familiares, entre otros. A partir de estos estudios de opinión, el equipo de investigación ha ido estableciendo directrices para desarrollar los aspectos técnicos de la plataforma”, indica Jaime Jiménez Pernett. Esto se ha desarrollado con el apoyo de la Fundación para la eSalud (FeSalud) que ha realizado proyectos financiados por la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia de la Junta de Andalucía y que recibe soporte técnico del Centro Informático y Científico de Andalucía (CICA).

La plataforma dispone de diversos espacios para el intercambio de información, experiencias y recomendaciones entre usuarios, basados en “software social”, como grupos y foros, Blogs y wikis, herramientas para etiquetado (collaborative tagging), y repositorio de recursos multimedia (fotos, audio y vídeos). Además dispone de diversos canales RSS feeds.

Por su parte, en el Observatorio de la web 2.0 sanitaria se han publicado algunos informes a través de la plataforma misaludenred.org y mediante los principales medios sociales como Facebook y Twitter. “Es el caso del estudio sobre la presencia

El portal http://campus.easp.es/internetysalud integra los proyectos del grupo Internet & Salud

de los hospitales españoles en el ‘social media’ (también disponible en http://redessocialesenhospitales.wordpress.com) que ha tenido una amplia repercusión en los medios sociales, ya que ha sido citado en diversos blogs sanitarios y fue muy redistribuido en Twitter”, indica Jiménez Pernett, que añade: “Nuestro estudio se ha propuesto medir la incorporación de herramientas web 2.0 y social media entre los hospitales españoles, empleando metodologías descriptivas cualitativas y cuantitativas”.

Primeras experiencias en red

Ya han tenido lugar las primeras experiencias en Red. Así, desde el primer trimestre de 2010, la plataforma misaludenred.org ha sido pilotada por un grupo de discusión sobre temas de maternidad llamado ‘Por un nacimiento respetado’. El grupo fue identificado en un estudio previo y depende de una asociación de pacientes que cuenta con más de 480 usuarias registradas en la plataforma.

“Durante los últimos meses se han analizado las diversas herramientas ofrecidas por la plataforma mediante entrevistas, encuestas online y observación del comportamiento relacional de las usuarias”, indica Jaime Jiménez Pernett. Los análisis han permitido al equipo mejorar algunos aspectos de la plataforma.

En este momento están disponibles 7 comunidades, con distintos niveles de desarrollo, con los temas priorizados según resultados de estudios previos del grupo Internet y Salud: adolescentes, cuidadores de enfermos de cáncer, profesionales médicos e investigadores y responsables de comunidades virtuales. “Con todo ello se persigue la implicación de los usuarios empleando una estrategia de ‘investigar haciendo’ dentro de misaludenred.org.” No obstante, la plataforma está abierta a un proceso de expansión y ofrece alojamiento a grupos profesionales y de pacientes que requieran un espacio de interacción en Internet.

Misaludenred.org es permite crear comunidades virtuales sobre temas específicos de salud

Con respecto al Observatorio de la web 2.0 sanitaria, “en otros proyectos como el de identificación de comunidades virtuales sobre temas de maternidad y cáncer, hemos desarrollado metodologías mixtas que reúnen técnicas de análisis de redes y metodologías netnográficas (la netnografía es la rama de la sociología que se encarga del análisis del comportamiento libre de individuos en Internet). En este desarrollo hemos contado con las aportaciones de la Université de Toulouse (Francia)”, indica el investigador Jiménez Pernett. “En los próximos meses se irán publicando nuevos informes sobre diversos temas de salud como la anticoncepción de emergencia, la imagen corporal (piercings y tatuajes) y el envejecimiento saludable, entre otros”, concluye.

Gestión de los espacios virtuales

El equipo de investigación de la Escuela Andaluza de Salud Pública gestiona los espacios virtuales creados en el marco de este proyecto. Realizan una actualización periódica de los contenidos, basada en la revisión constante de información en Internet, artículos científicos e informes sobre el desarrollo la web 2.0 y en los resultados generados por las investigaciones propias.

Para el desarrollo técnico de misaludenred.org se ha contado con la colaboración de la Fundación FeSalud, cuyo objeto es la generación e intercambio de conocimiento sobre experiencias y proyectos relacionados con la eSalud. “En el marco de un convenio de colaboración con la EASP, FeSalud se ha encargado de la creación, gestión, puesta en marcha y mantenimiento de la plataforma misaludenred.org, así como la dinamización general de la plataforma que se realiza de forma coordinada con la EASP”, señala Jiménez Pernett.
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Jaime Jiménez Pernett, Clara Bermúdez y José Francisco García Gutiérrez (de izqda a drcha)

El portal http://campus.easp.es/internetysalud integra los proyectos del grupo Internet & Saludhttp

Misaludenred.org es permite crear comunidades virtuales sobre temas específicos de salud

Más información:

José Fco García Gutiérrez
Jaime Jiménez Pernet
Escuela Andaluza de Salud Pública

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NUEVOS DESARROLLOS TECNOLOGICOS CONTRA EL CANCER

2011-01-20T11:20:00.000-08:00

TRADIONP: NUEVOS DESARROLLOS TECNOLÓGICOS PERMITIRÁN HACER TRATAMIENTOS PERSONALIZADOS CONTRA EL CÁNCER

El desarrollo de un sistema que integra información médica de pacientes oncológicos permitirá reconocer patrones comunes para ofrecer una predicción de respuesta y evolución del tumor precisa y eficaz. Se llega así a un diagnóstico y tratamiento individualizados, claves para conseguir mayor curación y supervivencia y para poder prevenir en grupos familiares de especial riesgo. La Universidad de Granada participa en el proyecto a través de Lorgen, una de sus empresas “spin-off" ubicadas en el PTS, especializada en medicina genómica e identificación genética humana.

Universidad de Granada

Más de 1.250 millones de pts. (7,5 millones de euros) de inversión permitirán desarrollar a lo largo de los próximos tres años el proyecto TradionP ('Tratamiento y diagnóstico oncológico personalizado'), que tiene como objetivo facilitar el diagnóstico y la creación de tratamientos personalizados contra el cáncer. Se aplicarán para ello tecnologías de la información, inteligencia artificial y biología computacional capaces de generar un sistema experto que guíe la terapia multimodal (cirugía, radioterapia y quimioterapia) de forma personalizada y eficaz.

Se pretende así mejorar, a través de las nuevas tecnologías, el desarrollo de innovadores métodos diagnósticos y predictivos dirigidos a determinar qué terapias son las más efectivas para cada paciente. En resumen, el objetivo final es la creación de un nuevo estándar de gestión integral del paciente oncológico

Althia, compañía dedicada al diagnóstico personalizado y a la investigación trasnacional del cáncer, e Indra, primera multinacional española de las tecnologías de la información, lideran el consorcio que desarrolla el proyecto, en el que se integran los esfuerzos de investigadores y técnicos de Lorgen, el Registro de Cáncer de Granada, el Banco de Tumores de Andalucía, el Hospital Virgen de Las Nieves, el Hospital Clínico San Cecilio y el Centro de Genómica GENYO y el Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia.

Qué y cómo

El consorcio abordará la creación de una base de datos que albergue información sobre cada paciente oncológico (datos clínicos, hispatológicos, perfiles moleculares o imágenes médicas). Esa información se integrará con aplicaciones que permitan presentar, transmitir y extraer datos en forma de fenotipos individualizados y modelado de tumores.

El sistema experto incluye, además, el desarrollo de algoritmos de inteligencia artificial para el diseño de tratamientos individualizados, óptimos para tratar a pacientes con cáncer avanzado según las características de su tumor.

De esta forma, el sistema experto pretende no sólo convertirse en una herramienta de apoyo para oncólogos en la identificación de un tumor determinado con un elevado grado de certeza; sino también conocer las características biológicas de agresividad y posible resistencia a fármacos y terapias. Además de aumentar la eficacia de las terapias, se persigue mejorar la calidad de vida de los pacientes. Así, por ejemplo, se podrá evitar la aplicación de tratamientos agresivos que no son efectivos sobre un determinado enfermo y elegir el más adecuado para el tipo de cáncer que padece, teniendo en cuenta sus datos personales y clínicos.

UGR - Lorgen

Lorgen, “spin-off” de la Universidad de Granada ubicada en el Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud, participa en el proyecto a través de la optimización de las técnicas de análisis genético necesarias para la generación de un perfil genético de cada paciente; esta información se integrará en la base de datos general citada, que permitirá llegar, en última instancia, a un diagnóstico preciso e individualizado, así como a un tratamiento personalizado eficaz.

Lorgen es un laboratorio de Análisis Genéticos especializado en Medicina Genómica e Identificación Genética Humana, que ha desarrollado una importante labor de Investigación, lo que le ha llevado a convertirse en pocos años en un referente dentro de su sector.

La ciencia y su aplicación

El proyecto, financiado por el gobierno español (Ministerio de Ciencia e Innovación, CDTI) y por la Unión Europea (FEDER) es un ejemplo de I+D+i; campo en el que España debe de superarse urgentemente porque si bien es cierto que ocupa el noveno lugar del mundo en producción científica, sólo llega al 39 en innovación y el 29 en competitividad.

Como su acrónimo indica, TRADIONP es un proyecto de desarrollo de "Tratamiento y diagnóstico oncológico personalizado", por lo que incide en el mayor reto que tiene la medicina en su lucha contra el cáncer en este momento: personalizar, individualizar el pronóstico y el tratamiento de cada paciente.

Cuantos más conocimientos se tiene a través de la genética, de la biología, de la histo-patología y del diagnóstico por imágenes, más se confirma que un mismo diagnóstico de cáncer será totalmente diferente dependiendo de la persona que lo padece. Por ello, el diagnóstico y el tratamiento individualizado son las claves para conseguir mayor curación y supervivencia y para poder prevenir en grupos familiares de especial riesgo.

Este es el contexto en el que se enmarca TRADIONP, proyecto español que nace como proyecto I+D+i y con proyección universal.
Más información:

Carmen Entrala Bernal
Directora de la División de Investigación de Lorgen
Tlf. 958 750604
Email: info@lorgen.com

Publicado en la página web de Andalucia Investiga 20/01/11

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LA LEY DE IGUALDAD DE TRATO:ANTEPROYECTO

2011-01-18T14:21:00.000-08:00

Leire Pajín inicia la ronda de contactos con entidades que luchan contra la discriminación

Anteproyecto Ley Igualdad de Trato
La ministra impulsará los trámites preceptivos necesarios para que el proyecto de ley sea aprobado en Consejo de Ministros antes del mes de abril
Las entidades participantes valoran positivamente la iniciativa del Gobierno

18 de enero de 2011. La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha iniciado esta mañana la ronda de contactos para la presentación del anteproyecto de Ley de Igualdad de Trato y no Discriminación. Lo ha hecho con una reunión en el ministerio en la que han participado representantes de diversas entidades (13) que trabajan en el campo de la lucha contra la discriminación por razón de sexo, discapacidad, enfermedad, orientación sexual u origen étnico.

Son las siguientes: Foro para la Integración Social de los Inmigrantes, Federación de Asociaciones de Defensa y Promoción de los Derechos Humanos, Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, Unión Democrática de Pensionistas y Jubilados de España, Consejo Estatal de Personas Mayores, ONGs de Acción Social, Consejo de Promoción de la Igualdad Racial, Consejo de Participación del Pueblo Gitano, Foro Español de Pacientes, Consejo de Consumidores y Usuarios, y los agentes sociales UGT, Comisiones Obreras y CEOE.

Por parte del ministerio, además de la ministra, han estado presentes en la reunión la Secretaria de Estado de Igualdad, Bibiana Aído; el Secretario General de Sanidad, José Martínez Olmos; la Secretaria General de Política Social y Consumo, Isabel Martínez; y la Directora General por la Igualdad en el Empleo y contra la Discriminación, Carmen Navarro.

Se trata de la primera reunión formal convocada con el objetivo de implicar a los principales colectivos relacionados con la lucha contra la discriminación y a los agentes sociales en la elaboración de la Ley.

En su intervención, la ministra presentó las líneas generales del anteproyecto que aspira a convertirse en una ley que coloque a España entre los países más avanzados de Europa en la lucha contra la discriminación y mostró la disposición del Gobierno a incorporar las aportaciones que hagan los colectivos consultados antes de su aprobación definitiva por el Gobierno y remisión a las Cortes.

Trámite preceptivo

La ministra informó a los convocados de que tratará de dar la máxima celeridad al trámite preceptivo de que el anteproyecto aprobado el 7 de enero sea informado por los órganos que prevé la ley –CGPJ, Consejo Fiscal, Consejo Económico y Social, Consejo de Estado- y por las Comunidades Autónomas para que pueda volver al Consejo de Ministros y ser aprobado antes de abril.

La mayoría de los presentes hizo uso del turno de palabra. En sus intervenciones agradecieron la iniciativa política del Gobierno con la aprobación de esta ley, que consideran imprescindible para unificar la legislación sobre discriminación existente y atajar las discriminaciones que no cuentan actualmente con legislación específica, así como para servir de elemento preventivo y concienciador que evite situaciones de discriminación en todos los ámbitos de la sociedad.

Los intervinientes aportaron sus puntos de vista y dudas sobre aspectos concretos del anteproyecto, que la ministra se comprometió a resolver en las reuniones sectoriales que se llevarán a cabo en las próximas semanas, con las que se pretende enriquecer el texto antes de que sea definitivamente aprobado por el Gobierno y remitido a las Cortes Generales.

La intención del Gobierno es que sea una ley de consenso y abierta a la participación. El texto del anteproyecto está colgado en la web del ministerio (www.mspsi.es) para recibir aportaciones y sugerencias de cualquier persona, entidad u organización interesada.

Información obtenida a traves de la página web del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.

MUSICOTERAPIA Y FIBROMIALGIA

2011-01-18T14:14:00.000-08:00

LA MUSICOTERAPIA ALIVIA LOS SÍNTOMAS DE LA FIBROMIALGIA Y MEJORA LA CALIDAD DE VIDA DE LOS ENFERMOS

Científicos de la Universidad de Granada demuestran que la musicoterapia, unida a una serie de técnicas de relajación con imágenes guiadas, disminuye notablemente el dolor, la depresión, la calidad del sueño y la ansiedad en estos pacientes. Se trata de un estudio experimental pionero en toda Europa.

Universidad de Granada

Científicos de la Universidad de Granada han demostrado que la musicoterapia, unida a una serie de técnicas de relajación con imágenes guiadas, disminuye notablemente los síntomas asociados a la fibromialgia, como el dolor, la depresión, la calidad del sueño y la ansiedad, por lo que mejora la calidad de vida de estos pacientes. Un estudio experimental, pionero en toda Europa, ha puesto de manifiesto que estas dos técnicas mejoran el bienestar y el poder personal del enfermo, que tiene la posibilidad así de participar en el proceso de su propia curación.

Esta investigación se ha llevado a cabo con pacientes de fibromialgia de las provincias de Granada, Almería y Córdoba. A todos ellos se les realizó un test basal (al inicio del tratamiento), un test post-basal a las 4 semanas de intervención y un segundo test postBasal a las 8 semanas de tratamiento, coincidiendo con el final del estudio.

Tratamiento domiciliario

Los científicos de la UGR aplicaron la técnica de relajación con imágenes guiadas y la musicoterapia receptiva a los pacientes a través de sesiones con el investigador y, fundamentalmente, mediante CDs proporcionados a los enfermos, que constituyeron el tratamiento domiciliario. En todos ellos analizaron variables relacionadas con los principales síntomas de estos pacientes, como la intensidad del dolor, la calidad de vida, el impacto de la enfermedad en su vida cotidiana, los trastornos del sueño, la ansiedad, la depresión, la autoeficacia del paciente, el estado de bienestar y la participación en su propio cambio mediante el conocimiento de su enfermedad.

La fibromialgia es una enfermedad crónica que afecta y condiciona al paciente en su vida social, personal y laboral, y que requiere, por tanto, un abordaje multidisciplinar, fruto del trabajo conjunto de médicos, fisioterapeutas, licenciados en ciencias de la actividad física y del deporte, psicólogos y enfermeros. Según explican los investigadores de la UGR, su trabajo confirma que la Enfermería tiene herramientas (como la técnica de relajación con imágenes guiadas y la musicoterapia receptiva) que han demostrado ser eficaz en el tratamiento sintomático alternativo de esta enfermedad. El bajo coste, la fácil aplicación, sus numerosos beneficios y el hecho de que el paciente pueda aplicar el tratamiento en su hogar son algunas de las ventajas de esta técnica.

Con todo, los científicos apuntan que “se necesitan más estudios empíricos que aborden otras variables fisiológicas relacionadas con el bienestar producido por estas dos técnicas y que profundicen en la autoeficacia y poder personal del paciente para participar en el proceso de su propia curación”.

Este trabajo ha sido realizado por María Dolores Onieva Zafra, del Departamento de Enfermería de la Universidad de Granada, y dirigido por los profesores Adelaida Castro Sánchez, Carmen Moreno y Guillermo Matarán. Parte de los resultados han sido aceptados para publicarse próximamente en la revista Pain Management Nursing.

Más información:

María Dolores Onieva Zafra
Departamento de Enfermería
Universidad de Granada
Email: Lolaonieva22@yahoo.es

Publicado en la página web de Andalucía Investiga 18/01/11

Este obra está bajo una licencia Creative Commons Atribución 2.5 España.

PREMIAN UN ESTUDIO SOBRE AVANCES EN LA EVOLUCIÓN DE LOS TUMORES HEPÁTICOS

2011-01-17T09:27:00.000-08:00

PREMIAN UN ESTUDIO DEL HOSPITAL REINA SOFÍA SOBRE AVANCES EN LA EVOLUCIÓN DE LOS TUMORES HEPÁTICOS

La Universidad de Córdoba ha reconocido este trabajo con el premio de investigación Gonzalo Miño Fugarolas para jóvenes investigadores en el área de Ciencias de la Salud.

Delegación del Gobierno de la Junta en Córdoba

Un trabajo de investigación que aporta novedades asociadas a las proteínas que regulan el cáncer hepático realizado por profesionales del Hospital Universitario Reina Sofía ha sido distinguido con el premio Gonzalo Miño Fugarolas que concede la Universidad de Córdoba a los jóvenes investigadores.

La autora principal del estudio es Isidora Ranchal, doctora en biología vinculada a la Unidad de Investigación del complejo sanitario, que recibirá el reconocimiento a finales de mes en la entrega de los tradicionales premios durante el acto institucional de la festividad de Santo Tomás de Aquino de la UCO. El trabajo se inscribe en la línea de investigación “Estrés oxidativo y nitrosativo en hepatopatías agudas y crónicas” que dirigen Jordi Muntané, Manuel de la Mata y José Antonio Bárcena, incluida dentro del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC).

El trabajo que lleva por título La reducción de la muerte celular y la proliferación por p27 minimiza el daño en el ADN en un modelo experimental de genotoxicidad fue reconocido previamente por una de las revistas científicas americanas más importantes en el área del cáncer Internacional Journal of Cancer, con la publicación de un artículo en noviembre de 2009. Las conclusiones del estudio forman parte de la tesis doctoral de Isidora Ranchal que ha sido dirigida por Jordi Muntané y con la tutoría de Carmen Alicia Padilla, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Córdoba.

Aportación

La investigación se desarrolló en tres fases que incluyeron estudios in vivo en modelos de experimentación animal, también in vitro en cultivo de hepatocitos y estudios de inmunohistoquímica realizados en biopsias hepáticas de pacientes. En primer lugar, explica su autora, se detectó la presencia destacada de una proteína conocida como p27 en células hepáticas procedentes de animales y en células tumorales.

La principal conclusión del estudio apunta que la presencia de esta proteína se asocia a una mejor respuesta de las células del hígado en la lucha frente a la inducción y progresión del cáncer hepático. Para corroborarlo, se desarrolló una segunda fase del trabajo, en la que mediante técnicas de ingeniería genética se confirmó que “la sobreexpresión de la proteína p27 propicia la reparación del daño genético en los hepatocitos y mejora la evolución de las células tumorales”, explica su autora.

Los estudios correspondientes a este segundo bloque se efectuaron en animales de experimentación y también en líneas celulares de cáncer hepático que ofrece la industria farmacéutica. Finalmente, en el último apartado, los trabajos se trasladaron al campo clínico –con el estudio de muestras procedentes de 24 pacientes- y aquí se pudo relacionar el buen pronóstico de la enfermedad con altos niveles de esta proteína.

El estudio realizado y otros que se están desarrollando actualmente van a permitir identificar las estrategias terapéuticas encaminadas al incremento de la expresión de la proteína p27 y otras en el tratamiento del cáncer hepático.

Información recogida del Portal Andalucía Investiga.

Este obra está bajo una licencia Creative Commons Atribución 2.5 España.

NUEVO DESCUBRIMIENTO DE MECANISMO DE REGENERACION CUTANEA

2011-01-13T12:00:00.000-08:00

Un estudio del CSIC descubre un mecanismo de regeneración cutánea

Fecha 12/01/2011

Medio Departamento de Comunicación del Centro Superior de Investigaciones Cientificas

Un estudio internacional en el que ha colaborado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto uno de los mecanismos implicados en la renovación de la cutícula del gusano nematodo Caenorhabditis elegans. Los resultados de este trabajo abren nuevas líneas de investigación en el campo de la lucha contra en envejecimiento de la piel en humanos, en la curación y cicatrización de heridas, así como en el desarrollo de tratamientos contra las nematodiasis, enfermedades parasitarias causadas por nematodos y muy extendidas en los países en vías de desarrollo.

Gusano nematodo Caenorhabditis elegans. / CSIC

“El envejecimiento en los seres vivos se produce por la reducción de la capacidad de las células para reparar el daño oxidativo que acumulan a lo largo de su vida. Cuando un animal envejece la calidad de su piel empeora de manera drástica, aunque los mecanismos que provocan ese envejecimiento cutáneo aún no se conocen bien”, explica Antonio Miranda-Vizuete, investigador del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, centro mixto del CSIC, la Universidad Pablo de Olavide y la Junta de Andalucía.

El estudio constata que el proceso de muda en este gusano está asociado a cambios en el estado de oxidación de proteínas presentes en su cutícula. Cuando se bloquea la actividad de estas proteínas, la cutícula vieja no se debilita lo suficiente para que el animal la rompa y pase a la siguiente fase del estado larvario. En consecuencia, el nematodo acaba muriendo atrapado dentro de su propia cutícula. Por el contrario, la aplicación de glutatión, una molécula presente en todos los organismos vivos y que regula el equilibrio de oxidación celular, favorece la muda y el paso al siguiente estadio larvario, ya que ayuda al gusano a degradar la cutícula vieja y a separarse de ella.
A pesar de que por el momento los resultados sólo han sido demostrados en el gusano C. elegans, los hallazgos de este estudio podrían servir de base para la investigación de la renovación de la piel humana y de otros animales, así como en el tratamiento de cánceres cutáneos y otras afecciones de la piel.
Relevancia médica y económica
Las nematodiasis son enfermedades que afectan a humanos, animales y plantas. La elefantiasis, en la que las larvas obstruyen los vasos linfáticos, la triquinelosis, producida por el enquistamiento de larvas en el musculo, o la anisakiasis, que afecta a los humanos tras la ingesta de pescado crudo contaminado por parásitos, son algunas de las variantes de esta afección, que puede afectar a millones de personas en todo el mundo, principalmente en los países en vías de desarrollo. Estas enfermedades parasitarias acarrean también importantes costes económicos y comerciales cuando afectan a explotaciones ganaderas y a cultivos agrícolas.
“Dado que ni humanos, ni animales, ni plantas tenemos un proceso de muda como tal, si descubrimos qué proteínas de la cutícula están implicadas en los procesos de oxidación, podríamos dar con nuevas vías para tratar estas enfermedades. Este podría ser el talón de Aquiles del nematodo, ya que permitiría a atacar al parásito sin perjudicar al hospedador”, concluye el investigador.

Jörgen Stenvall, Juan Carlos Fierro-González, Peter Swoboda, Karunakar, Saamarthy, Qing Cheng, Briseida Cacho-Valadez, Elias S. J. Arnér, Olof P. Persson, Antonio Miranda-Vizuete and Simon Tuck. The selenoprotein TRXR-1 and GSR-1 are essential for removal of old cuticle during molting in C. elegans. PNAS. DOI: 10.1073/pnas.1006328108

NUEVA FUNCION DE LA PROTEINA SEN1

2011-01-13T11:55:00.000-08:00

INVESTIGADORES DEL CABIMER DESVELAN UN NUEVO PAPEL DE LA PROTEÍNA SEN1

Investigadores del Cabimer (Sevilla) y de la Universidad de Oxford (Reino Unido) han desvelado una nueva función de la proteína Sen1, que interviene en la fase final del proceso de transcripción de genes.Su equivalente en humanos es la senataxina; y mutaciones de esta proteína son responsables de enfermedades neurodegenerativas como la ataxia con apraxia oculomotora del tipo II y esclerosis lateral amiotrófica juvenil.
El trabajo, recogido por la revista Molecular Cell y dirigido por Nicholas Proudfoot y Andrés Aguilera (Universidad de Sevilla), demuestra que Sen1 "ejerce un papel clave en prevenir que se formen híbridos entre el ARN naciente resultante de la transcripción, y el propio ADN". "De este modo se evita inestabilidad genómica asociada a la expresión de genes", comenta Aguilera. Los investigadores han trabajado sobre modelos sencillos, como el de Saccharomyces.

Sen1 es una proteína conservada en eucariotas cuya función más importante es concluir la transcripción de los genes. Para Aguilera, "este trabajo describe una nueva función, independiente de la descrita previamente, y aporta una nueva línea de trabajo para conocer mejor enfermedades como el cáncer u otras de base genética".

Publicado en la página web de Andalucía Investiga.

Este obra está bajo una licencia Creative Commons Atribución 2.5 España.

ESPAÑA NUEVAMENTE LIDER EN TRASPLANTES

2011-01-13T11:40:00.000-08:00

España mantiene su liderazgo mundial en trasplantes un año más, con 1.502 donantes en 2010 y una tasa de 32 donantes p.m.p

El secretario general de Sanidad presenta el balance de la Organización Nacional de Trasplantes de 2010
Los donantes por accidente de tráfico bajan a la tercera parte desde 2005, al pasar de 249 en ese año a un total de 85 en 2010. Sólo el 5,7% de los donantes del pasado año han fallecido por esta causa
El pasado año se realizaron un total de 3.773 trasplantes. De ellos, 2.225 fueron de riñón, 971 de hígado, 243 de corazón, 235 de pulmón, 94 de páncreas y 5 intestinales
Los trasplantes de pulmón, los renales de donante vivo, y las donaciones en asistolia alcanzan máximos históricos, de acuerdo con los objetivos de la ONT
Aumenta en 2 puntos la edad media del donante, que se sitúa en 56,5 años. El 46,6% de los donantes tiene más de 60 años
El ranking de donaciones por Comunidades Autónomas lo encabezan Cantabria (44,1) La Rioja (43,8) País Vasco (42,2) y Castilla y León (40,2)
Castilla y León (+18,4%) País Vasco (+10,8%), Castilla-La Mancha (+9,4%), Canarias (+7,1%), Madrid (+3,6%) y Melilla son las Comunidades en las que crece el número de donantes

11 de enero de 2011.

España confirma, un año más, su liderazgo en materia de donación y trasplantes, tal y como viene haciendo de forma ininterrumpida desde hace 19 años. Así lo ha asegurado el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, durante la presentación en rueda de prensa del balance de actividad de la ONT en 2010, donde ha estado acompañado del director de la ONT, Rafael Matesanz. En su intervención, Martínez Olmos ha destacado “la solidaridad ejemplar de la sociedad española, que ha vuelto a hacer posible el liderazgo mundial de nuestro país en cuanto a índice de donación y trasplantes”.

Según estos datos, en nuestro país se registraron el pasado año un total de 1.502 donantes de órganos, lo que sitúa la tasa de donación en 32.0 donantes p.m.p (frente a los 34,4 en 2009). Estas cifras han permitido realizar un total de 3.773 trasplantes. De ellos, 2.225 son de riñón, 971 de hígado, 235 de corazón, 243 de pulmón, 94 de páncreas y 5 de intestino. Pese a que ha descendido el número total de donantes y de trasplantes respecto al pasado año, España registra máximos históricos en trasplante pulmonar, en trasplante renal de donante vivo y en aquellos que proceden de donantes en asistolia, de acuerdo con los objetivos de la ONT.

“Seguimos teniendo las cifras de donación más altas del mundo, muy por encima de las de la Unión Europea, Estados Unidos u otras zonas del mundo”, ha asegurado Martínez Olmos, quién ha subrayado el esfuerzo de la ONT, de los profesionales que trabajan en este campo y de los ciudadanos para conseguir que las personas que en España necesiten un trasplante, sean los que más posibilidades tienen de conseguirlo del mundo.

Para Martínez Olmos, la principal causa del descenso en el número de donantes radica “en una disminución de las muertes encefálicas y por tanto de las personas que pueden ser donantes de órganos, tras su fallecimiento en una UVI”. Se trata de una tendencia que la ONT viene observando desde hace un tiempo y cuyas consecuencias se han tratado de compensar con el Plan Estratégico Donación 40, puesto en marcha hace 3 años. Este Plan incluye, entre otras medidas, el fomento de la donación de vivo, de la donación en asistolia (muerte en parada cardiorrespiratoria) y programas dirigidos específicamente a aumentar la cultura de la donación entre los inmigrantes.

DONACIÓN Y TRASPLANTE EN ESPAÑA	2009	2010
DONANTES	1.605	1.502
TRASPLANTES RENALES	2.328	2.225
TRASPLANTES HEPÁTICOS	1.099	971
TRASPLANTES PULMONARES	219	235
TRASPLANTES CARDIACOS	274	243
TRASPLANTES PANCREÁTICOS	97	94
TRASPLANTES INTESTINALES	11	5

ACCIDENTES DE TRÁFICO

El importante descenso de la siniestralidad vial, gracias a las medidas adoptadas por el Gobierno, es otro de los factores que explican la reducción del número total de donantes. Según los datos de la ONT, en los últimos cinco años los donantes procedentes de accidentes de tráfico bajan a la tercera parte, al pasar de 249 donantes a un total de 85 en 2010. Este descenso sistemático se ha agudizado en el último año: en 2010 los donantes procedentes de accidentes de tráfico representan un 5,7% del total frente al 8,3% registrado en 2009.

DONANTES DE MÁS EDAD

Como en años anteriores, el mayor número de donaciones se registra entre las personas mayores. En 2010, el 46,6% de los donantes tiene más de 60 años. También se incrementa en 2 años la edad media del donante, que se sitúa en 56,5, frente a los 54,6 años de media en el año anterior. Con ello, se agudiza la tendencia que se venía observando en años anteriores, según la cual la edad media del donante aumentaba a un ritmo de 1 punto al año.

Asimismo, se normaliza la cultura de la donación entre la población inmigrante, con unos índices similares a los de la población española autóctona. Un total de 139 personas no nacidas en España donaron sus órganos en nuestro país durante 2010, lo que representa el 9,3% del total de donantes, cifra similar a la de años anteriores.

Los datos de la ONT registran máximos históricos en trasplante renal de donante vivo y en donantes en asistolia (personas fallecidas en parada cardiorrespiratoria), de acuerdo con sus objetivos. En 2010 la modalidad de donante vivo se ha generalizado en toda España y ya se practica en 30 hospitales de 14 Comunidades Autónomas. Con ello se han alcanzado los 240 trasplantes renales de vivo, lo que significa un 10,7% del total.

Lo mismo sucede con los donantes en asistolia, que se elevan a 130 (+ 18%) y representan el 8,6% del total de donaciones.

DATOS POR COMUNIDADES AUTÓNOMAS

Por Comunidades Autónomas, el ranking de donaciones lo encabezan Cantabria, (con 44,1) La Rioja (43,8) País Vasco (42,2) y Castilla y León (40,2) , que superan los 40 donantes p.m.p. En un segundo grupo, con más de 35 donantes p.m.p, se sitúan Canarias (35,4), Asturias ( 37.0) y Madrid (35.8). ( Ver tabla adjunta)

Los datos de la ONT también ponen de manifiesto el esfuerzo realizado por algunas Comunidades Autónomas, que registran un crecimiento importante en el número de donantes. En términos porcentuales, las comunidades en donde más se incrementan las donaciones de órganos son, por este orden, Castilla y León (+18,4%) País Vasco (+10,8%), Castilla-La Mancha (+9,4%), Canarias (+7,1%), Madrid (+3,6%) y Melilla

	Año 2009		Año 2010
CC.AA.	Total	p.m.p	Total	p.m.p
ANDALUCIA	292	35,2	261	31,2
ARAGON	44	32,6	40	29,6
ASTURIAS	45	41,3	40	37.0
BALEARES	36	32,7	34	30,6
CANARIAS	70	33,3	75	35,4
CANTABRIA	36	61,0	26	44,1
CASTILLA LA MANCHA	53	25,5	58	27,6
CASTILLA Y LEÓN	87	34,0	103	40,2
CATALUÑA	265	35,4	201	26,8
COM. VALENCIANA	164	32,2	154	30,1
EXTREMADURA	30	27,3	22	19,8
GALICIA	85	30,4	85	30,4
LA RIOJA	18	56,3	14	43,8
MADRID	223	34,9	231	35,8
MURCIA	52	35,9	45	30,8
NAVARRA	20	31,7	18	28,1
PAIS VASCO	83	38,2	92	42,2
Ciudad Autónoma :Ceuta	1	12,5	-	-
Ciudad Autónoma :Melilla	2	28,6	3	37,5
TOTAL DEL ESTADO	1.606	34,4	1.502	32,0

RANKING DE ACTIVIDAD POR HOSPITALES

Por hospitales, los que han registrado mayor actividad de donación y trasplante durante 2010 han sido los siguientes:

· Máximo DONANTES: ……………………Doce de Octubre (Madrid):….. 64

· Máximo Donantes Asisitolia……….....Clínico San Carlos (Madrid):… 49

· Máximo Donantes Muerte Encefálica…H. Central de Asturias:………. 40

· Máximo T. Renal………………………….Doce de Octubre (Madrid): …152

· Máximo T. Renal de vivo………………. Clínic (Barcelona): ….……..….50

· Máximo T. Hígado………………………..La Fe ( Valencia):…………… .108

· Máximo T. Hígado de vivo………………La Paz (Madrid)………………….8

· Máximo Corazón…………………………La Fe (Valencia): ……………... 32

· Máximo Pulmón (Histórico)………….. Valle Hebrón (Barcelona)…..…61

· Máximo Páncreas…………………………Clínic (Barcelona)…………… 22

LISTA DE ESPERA

A 1 de enero de 2011, la lista de espera para recibir un trasplante se mantiene en torno a los 5.500 enfermos.

ENFERMOS EN ESPERA DE TRASPLANTE

RIÑÓN………………………………………………4.552 (36 de ellos infantiles)

HÍGADO………………………………………………769 (37 infantiles)

PULMÓN…………………………………………… 173 (13 infantiles)

CORAZÓN…………………………………………….96 (7 infantiles)

PÁNCREAS……………….…………………………157(10 infantiles)

INTESTINO……………………………………………13 (10 infantiles)

Por último, el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad reitera una vez más su agradecimiento al trabajo desarrollado por todos los profesionales implicados en el proceso de donación y trasplante durante el año 2010 y subraya la importancia de la solidaridad de la población española, como elemento imprescindible del sistema español de trasplantes, basado en la equidad y el acceso universal. “Siempre debemos tener presente que la donación de órganos es un acto supremo de generosidad. Al donar, sabemos que estamos regalando vida”, ha añadido Martínez Olmos.

Publicado en la página web del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad del Gobierno de España.

NUEVO ESTUDIO PARA ANALIZAR COMO ENVEJECE LA POBLACIÓN ESPAÑOLA

2011-01-11T10:53:00.000-08:00

11/01/2011

Fecha 11/01/2011

Medio Departamento de Comunicación del CSIC

Según las estadísticas, hacia 2049 el 30% de la población española estará integrada por personas de la tercera edad. Por ello, investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)acaban de embarcarse en el proyecto ELES (acrónimo de Estudio Longitudinal Envejecer en España), que estudiará los factores de influencia y las características del proceso de envejecimiento en España.
El proyecto, que cuenta con la colaboración de la Fundación Ingema, inicia este año su fase piloto y supondrá el seguimiento de 1.572 ciudadanos de más de 50 años repartidos en diferentes entornos socioculturales de toda la geografía española. La recogida de información se realizará mediante encuestas que englobarán los cinco factores de influencia del envejecimiento: demografía, salud, psicosociología, economía y relaciones sociales. También se harán pruebas de esfuerzo, se tomarán muestras de sangre y saliva, y se realizarán medidas antropométricas para conocer otros parámetros físicos y biológicos del envejecimiento.
Los resultados proporcionarán “una información valiosa para la puesta en práctica de planes y políticas relacionadas con las personas mayores”, explica uno de los responsables del proyecto, el investigador del Centro de Ciencias Humanas y Sociales del CSIC Vicente Rodríguez. ELES pretende responder a preguntas como qué factores están implicados en la aparición de enfermedades y discapacidad, y cuál es la evolución del apoyo en el ámbito familiar. También se intentarán detectar etapas críticas en el proceso de envejecimiento, y si aspectos como los ideales políticos y las creencias religiosas actúan como factor de influencia.
El equipo prevé arrancar el seguimiento continuado en 2012, una vez analizados los resultados de la fase piloto. La toma de datos se realizará de forma periódica cada dos años a lo largo dos décadas y los investigadores esperan poder contar con la participación de al menos 6.000 ciudadanos.
Los voluntarios son seleccionados en función de la distribución de la población por tamaño de municipio, residencia, sexo y grupo de edad. La toma de datos se realizará de forma periódica mediante cuestionarios telefónicos, presenciales o autocumplimentados, y será ejecutada por la empresa especializada en estudios sociológicos Demométrica.

Informacíon obtenida de la página web del Centro Superior de Investigaciones Cientificas.

NUEVA TIRITA (APOSITO) INTELIGENTE.

2011-01-11T10:49:00.000-08:00

DISEÑAN UNA TIRITA ELECTRÓNICA QUE MIDE LA TEMPERATURA CORPORAL Y EL RITMO CARDIACO SIN NECESIDAD DE BATERÍAS
Ingenieros del Instituto de Microelectrónica de Sevilla (IMSE-CNM) diseñan un prototipo de tirita electrónica inocuo y de muy bajo coste que mide de forma inalámbrica la temperatura corporal y el ritmo cardiaco sin necesidad de baterías. Se trata de un dispositivo que permitirá monitorizar a enfermos, tanto en sus domicilios como en centros hospitalarios, mediante tecnología RFID (del inglés Radio Frequency IDentification). Un instrumento lector detectará e identificará el apósito en el que se integra el microcircuito RFID que, al activarse, emitirá en tiempo real los valores de los patrones fisiológicos medidos (temperatura y pulsaciones por minuto). De esta forma, se podrá obtener la información siempre que se requiera, a distancia, y sin necesidad de molestar al paciente (por ejemplo, mientras está dormido). El prototipo es fruto de un proyecto de investigación de excelencia que la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia ha financiado con 119.168 euros, cuyos resultados serán patentados una vez concluyan las pruebas de campo que se están realizando. La novedad del dispositivo estriba en la utilización de la identificación por radiofrecuencia (RFID) a la monitorización. Actualmente, esta tecnología se aplica a la identificación de objetos (en un principio se concibió como sucesora del código de barras introducido a mediados de los setenta). Sin embargo, los investigadores sevillanos amplían sus aplicaciones al ámbito de la salud y, en concreto, a la obtención de patrones fisiológicos (temperatura y ritmo cardiaco). El sistema de monitorización incluye dos dispositivos. El primero es un lector que emite órdenes a un segundo: un microcircuito, denominado transpondedor, incluido en el apósito. El transpondedor diseñado es pasivo, esto es, no necesita ninguna batería ni para medir los patrones fisiológicos, ni para responder a los comandos del lector. En su lugar, el transpondedor reutiliza la señal radiada por el lector para generar y almacenar su propia energía de funcionamiento. Además, la respuesta del transpondedor se realiza mediante la reflexión controlada, de acuerdo con los datos a transmitir, de la señal electromagnética emitida por el lector. "El principio de funcionamiento es similar al de una linterna que ilumina un objeto. Mientras la linterna está apagada, no podemos distinguir nada. Sin embargo, cuando la encendemos, logramos precisar la forma y colores de aquello que iluminamos y, esto es así, por la manera en que el objeto refleja la luz incidente, no porque tenga capacidad per se de irradiar luz", explica el coordinador del proyecto, Manuel Delgado Restituto. La comunicación con la tirita se establece a frecuencias ultra altas (UHF)."El prototipo del apósito electrónico opera en la banda de alrededor de 869 Megaherzios, tiene un alcance superior a cinco metros y es compatible con la mayoría de lectores RFID comerciales en la citada banda", precisa Manuel Delgado Restituto y reconoce que aunque no contemplan en este proyecto el desarrollo de lectores dedicados o de software específico, una empresa andaluza ya se ha interesado por el apósito.
Publicado en la página web Andalucía Investiga 11/01/11

ESPAÑA ES LIDER EN TRASPLANTES DE ORGANOS

2011-01-11T10:43:00.000-08:00

España mantiene su liderazgo mundial en trasplantes un año más, con 1.502 donantes en 2010 y una tasa de 32 donantes p.m.p

El secretario general de Sanidad presenta el balance de la Organización Nacional de Trasplantes de 2010
Los donantes por accidente de tráfico bajan a la tercera parte desde 2005, al pasar de 249 en ese año a un total de 85 en 2010. Sólo el 5,7% de los donantes del pasado año han fallecido por esta causa
El pasado año se realizaron un total de 3.773 trasplantes. De ellos, 2.225 fueron de riñón, 971 de hígado, 243 de corazón, 235 de pulmón, 94 de páncreas y 5 intestinales
Los trasplantes de pulmón, los renales de donante vivo, y las donaciones en asistolia alcanzan máximos históricos, de acuerdo con los objetivos de la ONT
Aumenta en 2 puntos la edad media del donante, que se sitúa en 56,5 años. El 46,6% de los donantes tiene más de 60 años
El ranking de donaciones por Comunidades Autónomas lo encabezan Cantabria (44,1) La Rioja (43,8) País Vasco (42,2) y Castilla y León (40,2)
Castilla y León (+18,4%) País Vasco (+10,8%), Castilla-La Mancha (+9,4%), Canarias (+7,1%), Madrid (+3,6%) y Melilla son las Comunidades en las que crece el número de donantes

11 de enero de 2011. España confirma, un año más, su liderazgo en materia de donación y trasplantes, tal y como viene haciendo de forma ininterrumpida desde hace 19 años. Así lo ha asegurado el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, durante la presentación en rueda de prensa del balance de actividad de la ONT en 2010, donde ha estado acompañado del director de la ONT, Rafael Matesanz. En su intervención, Martínez Olmos ha destacado “la solidaridad ejemplar de la sociedad española, que ha vuelto a hacer posible el liderazgo mundial de nuestro país en cuanto a índice de donación y trasplantes”.

DONACIÓN Y TRASPLANTE EN ESPAÑA	2009	2010
DONANTES	1.605	1.502
TRASPLANTES RENALES	2.328	2.225
TRASPLANTES HEPÁTICOS	1.099	971
TRASPLANTES PULMONARES	219	235
TRASPLANTES CARDIACOS	274	243
TRASPLANTES PANCREÁTICOS	97	94
TRASPLANTES INTESTINALES	11	5

ACCIDENTES DE TRÁFICO

DONANTES DE MÁS EDAD

Lo mismo sucede con los donantes en asistolia, que se elevan a 130 (+ 18%) y representan el 8,6% del total de donaciones.

DATOS POR COMUNIDADES AUTÓNOMAS

Por Comunidades Autónomas, el ranking de donaciones lo encabezan Cantabria, (con 44,1) La Rioja (43,8) País Vasco (42,2) y Castilla y León (40,2) , que superan los 40 donantes p.m.p. En un segundo grupo, con más de 35 donantes p.m.p, se sitúan Canarias (37,5), Asturias ( 37.0) y Madrid (35.8). ( Ver tabla adjunta)

	Año 2009		Año 2010
CC.AA.	Total	p.m.p	Total	p.m.p
ANDALUCIA	292	35,2	261	31,2
ARAGON	44	32,6	40	29,6
ASTURIAS	45	41,3	40	37.0
BALEARES	36	32,7	34	30,6
CANARIAS	70	33,3	75	35,4
CANTABRIA	36	61,0	26	44,1
CASTILLA LA MANCHA	53	25,5	58	27,6
CASTILLA Y LEÓN	87	34,0	103	40,2
CATALUÑA	265	35,4	201	26,8
COM. VALENCIANA	164	32,2	154	30,1
EXTREMADURA	30	27,3	22	19,8
GALICIA	85	30,4	85	30,4
LA RIOJA	18	56,3	14	43,8
MADRID	223	34,9	231	35,8
MURCIA	52	35,9	45	30,8
NAVARRA	20	31,7	18	28,1
PAIS VASCO	83	38,2	92	42,2
Ciudad Autónoma :Ceuta	1	12,5	-	-
Ciudad Autónoma :Melilla	2	28,6	3	37,5
TOTAL DEL ESTADO	1.606	34,4	1.502	32,0