DIVULGACIÓN CIENTIFICA DE LA QUIMICA CLINICA

Memorias 2010 en Biomedicina del Intraforo UV 2010

2010-11-17T19:11:00.005-06:00

INTRAFORO 2010

Del 27 al 29 de octubre del 2010, en la USBI de la Región Veracruz-Boca del Río, se llevó a cabo el Foro Veracruzano de Investigación en Salud, en donde se presentaron 173 trabajos en modalidad oral o cartel, distribuyéndose en las áreas de investigación de Biomedicina 21 trabajos, 30 del área Clínica y 122 de Salud Pública, en estas Memorias se presentan los resúmenes.

BIOMEDICINA 2010

Para descargar el documento en la siguiente Web:

http://www.scribd.com/doc/43026912/BIOMEDICINA-2010#

MAS INFORMACIÓN EN:

http://www.uv.mx/intraforo/foro/

Brote de Salmonella enteritidis

2010-05-16T23:05:00.003-05:00

Analysis of an outbreak of Salmonella enteritidis by repetitive-sequence-based PCR and pulsed-field gel electrophoresis

A continuación la revision del articulo: Analysis of an outbreak of Salmonella enteritidis by repetitive-sequence-based PCR and pulsed-field gel electrophoresis, publicado en: Intern Med. 2010;49(1):31-6. Epub 2010 Jan 1.

Resumen:

OBJETIVO: investigar un brote de origen alimentario asociado huevos contaminados con Salmonella Enteritidis en una unidad militar empleando electroforesis de campo pulsado (PFGE) y secuencias repetidas basado en PCR (rep-PCR) . MATERIALES Y MÉTODOS: A mediados de enero de 2008, un brote epidémico asociado a S. enteritidis ocurrido en una unidad militar ubicada en el centro de la ciudad de Isparta. Un total de 2.469 pacientes fueron ingresados a seis hospitales con síntomas de enfermedad gastrointestinal, como diarrea y dolor abdominal. De los pacientes 445 fueron hospitalizados. S. enteritidis fue aislada a partir de 276 muestras de heces y sangre de los pacientes hospitalizados y alimento. RESULTADOS: Los patrones de PFGE de todos los aislamientos fueron idénticos. Los perfiles de Rep-PCR producidos por el sistema DiversiLab mostró que todos los aislamientos fueron indistinguibles. La PFGE y de la interpretación rep-PCR fueron concordantes para los aislados. Todos los aislamientos de heces, sangre y alimento fueron sensibles a todos los antibióticos probados. CONCLUSIÓN: Estos datos sugieren que el sistema DiversiLab puede ser una alternativa razonable a la PFGE para la investigación y el control de brotes de S. enteritidis, ya que es fácil de usar, rápido y no requiere operadores altamente calificados.

Mas informacion en el siguiente archivo:

Analisis de brote

Evolución de MRSA

2010-05-16T21:58:00.006-05:00

Evolution of MRSA during hospital transmission and intercontinental spread

A continuación una revisión del articulo cientifico: Evolution of MRSA during hospital transmission and intercontinental spread, publicado en Science. 2010 Jan 22;327(5964):469-74.

Resumen:

Los métodos actuales para diferenciar los linajes predominantes de bacterias patógenas a menudo no ofrecen la suficiente resolución para definir las relaciones precisas. Este estudio muestra un abordaje de secuenciacion genomica que proporciona una visión de alta resolución de la epidemiología y la microevolución de una cepa dominante de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA). Este enfoque revela la estructura del linaje, su transmisión intercontinental a través de cuatro décadas, y la posibilidad de trazar la transmisión de persona a persona dentro de un ambiente hospitalario.

Mas informacion en la siguiente presentación:

Evolution of MRSA

XXXV Congreso Anual AMIMC, Veracruz 26 - 29 Mayo 2010

2010-04-23T23:04:00.008-05:00

XXXV Congreso Anual AMIMC

Veracruz 26 - 29 Mayo 2010

Programa preliminar:
programa_preliminar_2010
Para ampliar haz click aqui.

MAS INFORMACION EN:

http://www.amimc.org.mx/index.html

Hymenolepis nana

2010-02-11T20:00:00.004-06:00

Hymenolepis nana

La himenolepiasis es la más frecuente de las cestodiasis del hombre, se presenta con un mayor porcentaje en los niños en las zonas templadas, con un ciclo biológico que generalmente no requiere de hospederos intermediarios. La forma infectante es la ingestión del huevo de Hymenolepis nana excretado por materia fecal y por contaminación fecal. Las tasas de infección son de 1% en el sur de Estados Unidos, el 9% en Argentina y 97,3% en Moscú.

Morfología
H. nana es un céstodo que mide de 30 a 40 mm de longitud por 1 de ancho. Presenta un escólex de unas 300 micras, provisto de cuatro ventosas y un róstelo retráctil que presenta una sola corona con 20 o 30 ganchos; a continuación se encuentra otro cuello que es corto y delgado. Los proglótidos inmaduros inmediato al cuello son cortos y angostos, los más alejados que son los grávidos son más anchos. Los proglótidos poseen un poro genital en la cara lateral, colocado siempre del mismo lado. Cuando se encuentra parasitando el intestino del hombre no se encuentra solo, sino que hay muchos Hymenolepis en la pared intestinal formando un verdadero tapiz en dicha pared, de manera que según el número de parásitos en el intestino podemos hablar de himenolepiasis leve, moderada o severa. El huevo de Hymenolepis nana es ligeramente ovalado, de unas 45 micras de diámetro, con una gruesa envoltura membranosa y traslúcida. En su interior observamos la presencia de una oncosfera o embrión hexacanto y uno de los detalles más interesantes es que tienen pequeñas salientes a manera de polos. De esos polos emergen unas estructuras delgadas que semejan flagelos, ubicadas entre el espacio de la cubierta del embrión y la cubierta total del huevo, estas especies de flagelos se llaman filamentos polares.

Ciclo biológico
Los huevos de Hymenolepis nana causan infección inmediata al ser liberados en las heces y no pueden sobrevivir más de 10 días en el ambiente exterior. Cuando los huevos son ingeridos por un artrópodo intermediario (varias especies de escarabajos y mosquitos pueden servir de hospederos intermediarios), se transforman en cisticercoides, que pueden infectar a humanos y roedores al ser ingeridos y desarrollarse en adultos dentro del intestino delgado. Cuando los huevos son ingeridos (mediante agua o alimento contaminado o las manos contaminadas con materia fecal), recorren el tubo digestivo alto hasta llegar a la porción superior del intestino delgado, ahí las oncoesferas contenidas en el huevo son liberadas. Estos embriones penetran en la vellosidad intestinal donde se transforman en formas larvarias que se denominan cisticercoides. Al crecer rompen la vellosidad, salen al lumen intestinal, se desvagina el escólex, se adhieren a la mucosa intestinal y se transforman en adultos que permanecen en la porción ileal del intestino delgado donde maduran los proglótidos grávidos. Estos proglótidos se desintegran o destruye quedando así libres los huevos que estaban en el interior de su útero. Los huevos son arrastrados con el contenido intestinal y salen al medio exterior con la materia fecal.
Otro modo alterno de infección consiste en la autoinfección interna, en la que los huevos que se encuentran en el intestino delgado liberan sus embriones, que penetran la vellosidad intestinal, continuando el ciclo infectivo sin ser liberado al ambiente externo. El ciclo de vida de un gusano adulto es de 4 a 6 semanas, pero la autoinfección interna permite que la infección persista por años.
El ciclo descrito considera al hombre como hospedero definitivo (ciclo monoxenico); sin embargo, en forma excepcional pueden participar como hospederos intermediarios diversos artrópodos, pulgas y gorgojos, los cuales en sus estadios larvales se infectan al ingerir los huevos de H. nana desarrollando los citicercoides en su interior. El hombre, rata, o ratones, se infectan por ingerir accidentalmente estos insectos (ciclo heteroxenico).
Reproducción
Hymenolepis nana, como todas las tenias, contiene tanto hombres como mujeres las estructuras reproductivas en cada proglótide. Esto significa que la tenia enana, como otras tenias es hermafrodita. Cada segmento contiene 3 testículos y un solo ovario. Cuando un proglótide se hace viejo y no puede absorber más nutrientes, se libera y pasa a través del tracto digestivo del huésped. Esta proglótide grávido contiene los huevos fertilizados, que a veces son expulsados con las heces. Sin embargo, el huevo también puede instalarse en las microvellosidades del intestino delgado, eclosionan y las larvas pueden desarrollarse a la madurez sexual sin tener que abandonar el anfitrión.

Patogenia
Patogénicamente uno de los elementos más importantes en la himenolepiasis son los productos que se liberan como consecuencia de su metabolismo. Estos productos resultan ser tóxicos para el organismo humano y se absorben a nivel de la pared intestinal, provocando así disfunción intestinal. Otro mecanismo menos importante es el sitio de fijación; hay un punto en que se fija el escólex con sus ventosas y ganchos, en el caso de Hymenolepis nana esto provoca un poco de irritación pero no va más allá, ya que el resto del parásito adulto se encuentra libre hacia la luz intestinal sin producir mayor daño. El cuadro clínico que se genera se caracteriza por transtornos digestivos o enterales inespecíficos. El más importante de ellos es la distensión abdominal, aunque también existe sensación de plenitud particularmente post-prandial. En algunas ocasiones un poco de aumento en el tránsito intestinal origina que cambien las características físicas de la materia fecal haciéndola un poco más líquida. Otros datos inespecíficos son hiporexia y, eventualmente, dolor en epigastrio.

Diagnostico
Se establece mediante el hallazgo de huevos en la materia fecal; el método más adecuado para tal propósito es el de concentración flotación (Faust). Para calcular la cantidad de céstodos adultos, se pueden utilizar métodos CPS cuantitativos como el de Stoll, Kato-Miura o Kato-Katz.

Tratamiento
El tratamiento de elección es el prazicuantel en dosis única de 25 mg/kg/dia via oral, lográndose un adecuado nivel de curación cercano al 100%. Carece de toxicidad y es bien tolerado. Rara vez determina efectos colaterales y, cuando los hay, son leves y transitorios. Otro medicamento recomendado es la niclosamida; sin embargo, el tratamiento es prolongado y debe asociarse un laxante; se usa una dosis de 2 g el primer dia, seguido de 550 mg/dia por 5 a 7 dias.

Para descargar el archivo anterior haz click en el boton que dice download o visita la pagina web: http://www.scribd.com/doc/26751961/Hymenolepis-nana

Hymenolepis nana

Apoptosis vinculado a la morfogénesis de astrovirus

2009-12-16T15:03:00.003-06:00

Apoptosis vinculado a la morfogénesis de astrovirus

Los principales agentes infecciosos implicados en gastroenteritis víricas en humanos son los rotavirus, adenovirus entéricos, calicivirus y astrovirus. Los astrovirus fueron identificados por primera vez como agentes infecciosos causantes de gastroenteritis en el año 1975 durante la investigación de un brote de diarrea y vómitos entre los niños de una sala de maternidad.

El término astrovirus fue propuesto meses más tarde a su descubrimiento por Madeley y Cosgrove (1975). El nombre de astrovirus deriva de la palabra “astron”, que significa estrella en griego, y hace referencia a su característica estructura estrellada presente en la superficie de la cápside.

Los astrovirus son virus pequeños, sin envuelta lipídica, de simetría icosaédrica y con un genoma compuesto por una cadena de ARN monocatenario de polaridad positiva. Actualmente, la ICTV propone la bifurcación de la familia Astroviridae en dos géneros: Mamastrovirus (astrovirus de mamíferos) y Avastrovirus (astrovirus de aves). Ocho serotipos de astrovirus se han identificado en humanos (HAstV-1 a HAstV-8), que se diferencian principalmente en la secuencia de aminoácidos de la mitad carboxilo-terminal del precursor poliproteína cápside.

El genoma de astrovirus se organiza en tres pautas de lectura abierta (ORF): ORF1a, ORF1b y ORF2. Los ORF1a y ORF1b codifican para las proteínas no estructurales del virus, y el ORF2 codifica para las proteínas de la cápside a partir del ARN subgenómico. La poliproteína codificada a partir del ORF1a es (nsP1a), ORF1b codifica para una poliproteína (nsP1b) y ORF2 fue dividida en cuatro regiones.

Los ORF1a y ORF1b se traducen simultáneamente mediante un fenómeno de ribosomal frameshifting dando lugar a una superproteína de unos 160 kDa que posteriormente es procesada hasta dar lugar a las diferentes proteínas finales de las cuales no se sabe exactamente cuántas se generan, ni los lugares exactos de procesamiento. Según este modelo, la superproteína de 160 kDa es procesada dando lugar a una ARN polimerasa ARN dependiente de unos 57 kDa (nsP1b) y una poliproteína de 102 kDa (nsP1a). La proteína nsP1a es posteriormente procesada hasta dar lugar a cuatro proteínas finales (nsP1a/1, nsP1a/2, nsP1a/3 y nsP1a/4), aunque no se conoce con exactitud los lugares de Corte.

Las cápsides víricas maduras e infecciosas están compuestas por tres proteínas mayoritarias con un tamaño de 35-32 kDa (VP34), 31-27 kDa (VP29) y 26-24 kDa (VP26). La VP34 está codificada a partir del extremo amino-terminal del ORF2 mientras que la VP26 parece ser una versión truncada por el extremo amino-terminal de la VP29 codificada a partir de la parte central del ORF2.

La poliproteína de 87-90 kDa es traducida a partir del ARN subgenómico y es esta es un primer producto de procesamiento intracelular, la que se ensambla en el interior de la célula dando lugar a cápsides víricas inmaduras y con baja infectividad. Todos estos modelos convergen en la idea que estas cápsides inmaduras son liberadas al exterior de la célula y entonces la tripsina actúa sobre ellas dando lugar a las tres proteínas definitivas haciendo que el virión sufra un considerable incremento en su capacidad infectiva.

Méndez et al demostrado que la infección por astrovirus induce la apoptosis de células Caco-2, ya que la fragmentación del ADN celular, la degradación de proteínas celulares que son el sustrato de las caspasas se activa, y un cambio en el potencial de membrana mitocondrial se producen tras la infección por el virus. La poliproteína de la cápside surge del precursor VP90 inicialmente el cual se procesa para obtener VP70, y demostraron que este tratamiento es independiente de la tripsina y se produce dentro de la célula a través de cuatro divisiones en su región carboxilo terminal. Además el tratamiento de VP90-VP70 está mediada por las caspasas, ya que fue bloqueado por el inhibidor de la benciloxicarbonil pancaspase-Val-Ala-Asp fluoromethylketone (z-VAD-FMK), y fue promovido por el TNF inductor de apoptosis. Aunque la asociación célula-virus producida en la presencia de estos compuestos no se vio afectada, la liberación de los virus infecciosos para el sobrenadante de células se redujo drásticamente en presencia de Z-VAD-FMK, lo que indica que la ruptura de VP90-VP70 es importante para que las partículas del virus sean liberadas por la célula. Por lo cual este es el primer informe que describe la inducción y la utilización de la actividad de las caspasas por un virus para promover la transformación de los precursores cápside y la difusión de las partículas virales.

Mas información en la siguiente presentación:

Apoptosis vinculada a la morfogénesis del astrovirus

Para descargar el archivo haz click en el link 1, para formato pdf en link 2 y para ampliar en link3

Link 1

Link 2

Link 3

Bibliografía:

- Caballero Diez, Santiago et al. Replicación y morfogénesis de astrovirus. Tesis doctoral de la Universidad de Barcelona. 10-01-2005. http://www.tdx.cat/TDX-0118105-171520

- A Sánchez-Fauquier et al. Características clínicas y microbiológicas de las gastroenteritis por astrovirus. Gastroenteritis por astrovirus. SEIMC.

- Méndez E, Salas-Ocampo E, Arias CF. Caspases mediate processing of the capsid precursor and cell release of human astroviruses. J Virol. 2004 Aug;78(16):8601-8.

- Méndez E, Fernández-Luna T, López S, Méndez-Toss M, Arias CF. Proteolytic processing of a serotype 8 human astrovirus ORF2 polyprotein. J Virol. 2002 Aug;76(16):7996-8002.

- Méndez E, Aguirre-Crespo G, Zavala G, Arias CF. Association of the astrovirus structural protein VP90 with membranes plays a role in virus morphogenesis. J Virol.2007 Oct;81(19):10649-58. Epub 2007 Jul 25.

- Méndez-Toss M, Griffin DD, Calva J, Contreras JF, Puerto FI, Mota F, Guiscafré H, Cedillo R, Muñoz O, Herrera I, López S, Arias CF. Prevalence and genetic diversity of human astroviruses in Mexican children with symptomatic and asymptomatic infections. J Clin Microbiol. 2004 Jan;42(1):151-7.

Se agradece su asesoria sobre astrovirus al Dr. Ernesto Mendez. Instituto de Biotecnologıa, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Apartado Postal 510-3, Colonia Miraval, Cuernavaca, Morelos 62250, Mexico. Phone: (52) (777) 329-1612. Fax: (52) (777) 317-2388.
E-mail: ernesto@ibt.unam.mx.

Condiciones sanitarias en las pandemias de influenza A H1N1 española de 1918 contra la del 2009

2009-12-08T15:42:00.007-06:00

Condiciones sanitarias en las pandemias de influenza A H1N1 de 1918 contra la del 2009

A raiz de la pandemia actual de influenza A H1N1 (2009), se ha tratado de saber porque esta es menos letal a compracion de la influenza "española" de 1918, que mató entre 50 y 100 millones de personas en todo el mundo, mas que los ocasionados por la 1° guerra mundial. Muchas de sus víctimas fueron adultos y jóvenes saludables, a diferencia de otras epidemias de gripe que afectan a niños, ancianos o personas debilitadas. Por lo cual a continuacion se compraran las condiciones sanitarias de la influenza de 1918 Vs. 2009.

Situación sociocultural en 1918 Vs. 2009
En 1918, la esperanza de vida para los hombres era sólo de 53 años. La esperanza de vida de las mujeres a los 54 era sólo marginalmente mejor. En noviembre de 1918, mientras el mundo luchaba con la cada vez mayor pandemia de influenza, Alemania fue derrotada. Se declaró la paz el 11 de noviembre y los soldados alojados en campamentos militares en todo el país, se encontraban entre las primeras víctimas de la pandemia. A medida que la enfermedad se diseminaba, las escuelas y los negocios se vaciaban. La basura se acumulaba porque los encargados de recogerla caían enfermos. A medida que los cuerpos se acumulaban, las funerarias se quedaban sin ataúdes y las morgues no recolectaban los cuerpos.
Hoy, la esperanza de vida en los hombres se encuentra alrededor de los 75 años; en las mujeres, es de 80 años. Y la principal preocupación mundial es la crisis económica mundial que comenzó en el 2008, originada en los Estados Unidos, los causantes de la crisis estarían los altos precios de las materias primas, la sobrevalorización del producto, una crisis alimentaria mundial, una elevada inflación planetaria y la amenaza de una recesión en todo el mundo, así como una crisis crediticia, hipotecaria y de confianza en los mercados. Esta crisis ha sido señalada por muchos especialistas internacionales como la "crisis de los países desarrollados", ya que sus consecuencias se observan fundamentalmente en los países más ricos del mundo.

Transporte: 1918 Vs. 2009
Los trenes eran la principal forma de transporte en 1918. Sólo algunos contaban con un automóvil en 1918. Los funcionarios del PHS (sistema de salud publica) que utilizaban automóviles para llegar a diario hasta los pacientes con influenza, descubrieron que las rutas mal mantenidas y de tierra pinchaban los neumáticos y dañaban los motores. Durante la pandemia, los funcionarios que viajaban en auto eran frecuentemente forzados a combinar las habilidades de un mecánico con las de un médico.
En el 2009 la red de transporte esta conformada por: carreteras, aeropuertos, estaciones de ferrocarril, terminales de autobuses y puertos. Lo cual facilitaba la propagación más rápida de la pandemia pero también mayor facilidad para atender a los enfermos.

Comunicación: 1918 Vs. 2009
En 1918 se uso el telégrafo para transmitir información sobre la pandemia. A comienzos del siglo veinte, el PHS utilizó telégrafos de manera diaria para comunicarse con los funcionarios instalados afuera del área de Washington DC. Debido a que los telegramas eran leídos por los operadores del telégrafo, los funcionarios del PHS utilizaron frases codificadas al discutir la crisis por la epidemia y otras crisis de la salud pública. A pesar de que los teléfonos existían, estos eran extremadamente caros para ser utilizados y no siempre se encontraban disponibles en las áreas rurales. Para asuntos menos urgentes, los estadounidenses continuaron confiando en las cartas. A pesar de que el servicio de correo aéreo apareció recién en 1918, el Servicio Postal enviaba las cartas tan rápidamente que muchos funcionarios del PHS utilizaron las cartas aún cuando el asunto era urgente. La mayoría de las ciudades y pueblos se enorgullecían de sus periódicos locales, e incluso pequeñas ciudades publicaban más de un periódico. Las noticias mas importantes eran a menudo publicadas en un periódico separado al que se le llamaba "extra". Mientras que la radio ya había sido introducida antes de este momento y había jugado un papel considerable en el campo de batalla durante la Primera Guerra Mundial, los primeros comerciales no fueron transmitidos hasta comienzos de la década de 1920. Los funcionarios de la salud pública intentaron detener el pánico en aumento censurando a los periódicos y emitiendo directivas simples. También se imprimían afiches e historietas, advirtiendo a la gente sobre los peligros de la influenza. A pesar de que el Servicio de Salud Pública estaba al tanto de que la mayoría de la gran población inmigrante del país no hablaba o leía en inglés (analfabetas), los afiches utilizaban el inglés de manera casi exclusiva. Pero incluso los nativos que hablaban inglés encontraban los afiches y las directivas confusas. Los servicios de telegrafía y telefonía colapsaron ya que la enfermedad llevó a los operadores a la cama. Las cartas se apilaban porque los carteros no podían ir a trabajar.
En el 2009 con el avance de la tecnología, han ido desarrollándose diferentes medios de comunicación, los modernos satélites de comunicaciones reciben, y retransmiten la información a través de la televisión, telefax, teléfono, radio e internet alrededor del mundo, lo cual facilito proporcionar medidas en salud publica para combatir la epidemia actual de influenza, con el fin de detener la cadena infecciosa.

Salud pública: 1918 Vs. 2009
En 1918 los enfermos en los Estados Unidos del siglo diecinueve, podría consultar con un médico, un farmacéutico, una partera, un curandero, una enfermera o incluso con su vecino. La mayoría de estos profesionales lo visitarían en su casa. Las campañas educativas que enfatizaban la higiene personal y de la comunidad eran herramientas cruciales en la batalla para prevenir las enfermedades. En muchas comunidades, las enfermeras de la salud pública y los reformadores enseñaban activamente a la gente técnicas para mejorar su salud. Muchas mujeres, por ejemplo, aprendían no sólo sobre la importancia de la esterilización de los utensilios para beber y para comer, sino cómo debían hacerlo. En ausencia de una cura segura, la lucha contra la influenza parecía una tarea imposible. En muchas comunidades se impuso la cuarentena para prevenir la diseminación de la enfermedad. Se cerraron escuelas, teatros, tabernas, salas de pool e incluso iglesias. A medida que la cantidad de cuerpos se incrementaba, hasta los funerales se realizaban al aire libre para proteger a los dolientes de la diseminación de la enfermedad, muchas personas se resistían a utilizar máscaras.
En el 2009 se utilizaron medidas de distanciamiento social y los enfermos podían asistir a su centro de atención de salud más cercano en el cual recibiría la atención necesaria. Las medidas tomadas consistió en la elaboración, por parte de la OMS, de la lista siguiente de recomendaciones para evitar la infección: Cubra nariz y boca con un pañuelo desechable al toser o estornudar, utilizar cubrebocas, Lavarse las manos con agua y jabón después de toser o estornudar, Evite asistir a lugares concurridos, Evite saludar de mano o de beso, cuando esté enfermo, Evite escupir en el suelo y en otras superficies expuestas al medio ambiente, No comparta vasos, platos y/o cubiertos con los demás durante el período de la pandemia, no se auto medique y Siga las recomendaciones del médico. Las cuales fueron ampliamente difundidas por los medios de comunicación.

Estructura del Servicio de Salud Pública: 1918 Vs. 2009
A lo largo del siglo dieciocho y durante gran parte del siglo diecinueve, casi todo el mundo tenía el derecho de hacerse llamar médico: Hacia finales del siglo diecinueve, cada vez más pedidos de reforma comenzaron a transformar la profesión. Para reflejar este cambio, el Servicio del Hospital Marino recibió un nuevo nombre y pasó a ser el Servicio del Hospital Marino y de Salud Pública en 1902. Diez años después, en 1912, se acortó el nombre y quedó finalmente como el Servicio de Salud Pública (PHS, por sus siglas en inglés). Bajo este nuevo nombre, le fue otorgado al Servicio de Salud Pública la autoridad legislativa completa "para investigar las enfermedades del hombre y las condiciones que influyen en la propagación y diseminación" de estas enfermedades. Todo tipo de dolencias, sin importar su causa, caía ahora bajo el control del PHS. El PHS comenzó a publicar una evaluación semanal de la salud de la nación en 1878. Para 1918, las autoridades locales y estatales proporcionaban de manera rutinaria Informes de Salud Pública en los que se informaba sobre brotes de varias enfermedades diferentes, lo que permitía al PHS seguir las epidemias a medida que se iban desarrollando. La influenza, sin embargo, no era una enfermedad "informable" en aquel momento. A esto se suma que la Primera Guerra Mundial había dejado a muchas comunidades con escasez de personal médico capacitado. A medida que la influenza se diseminaba, los funcionarios locales solicitaron urgentemente al Servicio de Salud Pública que enviara enfermeras y médicos. Con menos de 700 funcionarios en actividad, el Servicio de Salud Pública fue incapaz de cumplir con la mayoría de estos pedidos. En aquellas extrañas ocasiones en las que el PHS fue capaz de enviar médicos y enfermeras, generalmente se enfermaron en el camino. Aquellos que si llegaron a destinos sanos y salvos a menudo se encontraban a sí mismos sin las preparaciones suficientes e incapaces de proporcionar asistencia real.
En la epidemia de influenza del 2009 la OMS (creada en 1948) jugo un papel importante desempeñándose como la autoridad directiva y coordinadora de la acción sanitaria en el sistema de las Naciones Unidas. Además de ser la responsable de desempeñar una función de liderazgo en los asuntos sanitarios mundiales, configurar la agenda de las investigaciones en salud, establecer normas, articular opciones de política basadas en la evidencia, prestar apoyo técnico a los países y vigilar las tendencias sanitarias mundiales.

Conocimientos de influenza: 1918 Vs. 2009
En 1918 los médicos y científicos continuaron teniendo un conocimiento muy rudimentario de las diferencias entre diferentes tipos de microbios. Muchos médicos practicantes no comprendían las diferencias entre bacterias y virus y esto limitó fuertemente su habilidad para entender las causas de la enfermedad y las formas de prevención de ésta. La influenza era especialmente difícil de diagnosticar y muchos médicos probablemente hayan diagnosticado incorrectamente a sus pacientes, en especial durante las primeras etapas de la pandemia. A pesar de que no podían localizar la causa de la influenza los científicos y médicos entendían que la influenza se contagiaba a través del contacto con secreciones como las de la nariz y la garganta cuando una persona infectada tosía o estornudaba. En 1918, la mayoría de los médicos y científicos creían equivocadamente que la influenza era causada por una bacteria, no un virus. Llamada bacilo de Pfeiffer, esta bacteria había sido identificada por primera vez como la causa de la influenza por Robert Friedrich Pfeiffer, un importante científico alemán. A pesar de que Pfeiffer no había podido demostrar de manera definitiva que este bacilo era la real causa de la influenza, pocos científicos cuestionaron sus afirmaciones. A fines de octubre de 1918, algunos investigadores comenzaron a sostener que la influenza era causada por un virus. A pesar de que los científicos habían entendido que los virus pueden causar enfermedades durante más de dos décadas, para este tiempo la virología estaba todavía en pañales. No fue sino hasta 1933 que el virus de la influenza A, que causa casi todo tipo de epidemias y pandemias de influenza, fue aislado. Siete años más tarde, en 1940, el virus de la influenza B también fue aislado. El virus de la influenza C fue finalmente aislado en 1950. La vacuna contra la influenza fue introducida por primera vez como un producto con licencia en los Estados Unidos en 1944. Debido a la rápida tasa de mutación del virus de la influenza, la efectividad de una vacuna dada dura sólo por uno o dos años.
En el 2009 en la era del genoma y proteomica en laboratorios canadienses, de la CDC y de la OMS se estableció que el origen de la infección es una variante de la cepa H1N1, con material genético proveniente de una cepa aviaria, dos cepas porcinas y una humana[ ]que sufrió una mutación y dio un salto entre especies (o heterocontagio) de los cerdos a los humanos, y contagiándose de persona a persona. Además el diagnostico de influenza esta basado actualmente en la sintomatología y atraves de pruebas de diagnóstico para detectar la presencia de virus de influenza en muestras respiratorias. Las pruebas de diagnóstico disponibles dirigidas por laboratorios para detectar virus de influenza incluyen cultivos virales, la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR), pruebas de diagnóstico rápido de la influenza (RIDTs) y ensayos de inmunofluorescencia directa (DFAs). Estas pruebas difieren en sensibilidad y especifidad para detectar los virus de la influenza, y en disponibilidad comercial, tiempo de procesamiento, entorno clínico, y la capacidad de distinguir los diferentes tipos de virus de influenza (A comparado con B) y los subtipos de influenza A.

Tratamientos: 1918 Vs. 2009
En la era pre-antibiótica de 1918, los médicos aún se basaban de manera importante en la terapéutica tradicional. Durante la pandemia, muchos médicos utilizaron tratamientos tradicionales como la sudoración que tenían sus raíces en la medicina humoral y remedios de hierbas eran especialmente populares. Algunos de esos tratamientos incluyeron opiatos; muy pocos de ellos realmente curaron las enfermedades. Otros remedios populares incluyendo la aplicación de ventosas, que implicaba la aplicación de un vaso caliente sobre la superficie de la piel, y la acupuntura. Muchas personas también utilizaban objetos mágicos que creían que protegería a quien los utilizara de las enfermedades. Algunos médicos sugirieron que ingerir alcohol podría evitar la infección, lo que causó una gran demanda de provisiones de alcohol. Algunos profesionales y pacientes utilizaron medicinas patentadas, que son aquellas medicinas cuyos ingredientes eran secretos y tenían marca registrada, aún eran muy populares. Entre estas medicinas, el Vicks Vapo-Rub, las cápsulas de atropina (belladona) y una gran variedad de otros tratamientos eran especialmente comunes. En cuanto a curar o aunque se trataran los síntomas de influenza, estos remedios servían poco y nada.
En el 2009 durante gran parte del desarrollo y propagación del brote no se dispuso de una vacuna para esta cepa, hasta el 12 de junio de 2009, cuando el grupo farmaceutico suizo Novartis, anunció haber producido el primer lote de vacunas contra el virus. Respecto al tratamiento con antivíricos, la OMS ha indicado la utilidad de zanamivir (en inhalación) y oseltamivir (tratamiento oral) como tratamiento efectivo, considerándose que el caso resistente a este último "es aislado" y "sin implicaciones para la salud pública". Por otro lado, el virus se ha mostrado como resistente a los inhibidores como la amantadina y rimantadina.

A continuacion una presentacion relacionada al mismo tema:

Condiciones Sanitarias en Las Pandemias de Influenza A H1N1 de 1918 Vs. 2009

Para descargar el archivo en formato ppt click en link 1, para formato pdf link 2 y para ampliar link 3.
LINK 1.

LINK 2.

LINK 3.

INVITACIÓN AL: XXX ANIVERSARIO DE LA FACULTAD DE BIOANALISIS CAMPUS VERACRUZ DE LA UNIVERSIDAD VERACRUZANA, 2009

2009-11-04T18:30:00.008-06:00

UNIVERSIDAD VERACRUZANA
Facultad de Bioanalisis Campus Veracruz
XXX ANIVERSARIO
FACULTAD DE BIOANALISIS
“PROGRAMA CIENTIFICO Y CULTURAL”
30 de Noviembre y 1º. De Diciembre del 2009.

Participa en los eventos que con motivo de los 30 años de la Facultad de Bioanalisis de Veracruz que se estan realizando. Contaremos con la participación de destacados científicos del país que impartirán conferencias magistrales, con temas de actualidad y que se desempeñan en los principales centros de investigación como el Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM, Instituto de Salud Pública y del IMSS, entre ellos químicos clínicos que hoy ocupan importantes puestos y desarrollan trabajo de investigación en el ámbito universitario. Ademas se realizará una cena baile de gala conmemorativa, en la cuál se reunirán aquellos que deseen asistir teniendo cupo para 10 integrantes por generación en cada mesa reservada.

No te pierdas la oportunidad de reencontrarte con tu facultad, compañeros y maestros, CONFIRMANDO TU ASISTENCIA A LA CENA, la cuál se celebrará el día 28 de noviembre en el Club Britania, comunicándote a este correo eletronico bioanalisis30aniversario@hotmail.com para mayor información de costo y confirmación de número de mesa, fecha límite 10 de noviembre.

PROGRAMA DE CONFERENCIAS MAGISTRALES
“INVESTIGACION Y DIAGNOSTICO POR EL LABORATORIO”
30 de Noviembre 2009

30 Generaciones Reunidos Para Celebrar El Aniversario

Para descargar el programa oprime el link 1 (formato pdf), link 2 (formato word)y para ampliarlo el link 3.

LINK 1

LINK2

LINK 3

PASA LA VOZ QUEREMOS REUNIR AL MAYOR NUMERO DE QUIMICOS CLINICOS DE 30 GENERACIONES PARA HACER DE ESTA CENA BAILE UNA CELEBRACION DIGNA DE NOSTROS.

“Asiste, tu Facultad te espera, 30 años de formar Químicos como tú”

Fotos del evento:

Presentación del libro: Memorias del Foro Intrauniversitario de Investigación en Salud 2008

2009-10-29T11:23:00.006-06:00

Presentación del libro: Memorias del Foro Intrauniversitario de Investigación en Salud 2008
Instituto de Salud Pública
Universidad Veracruzana

Del 3 al 5 de diciembre del 2008, en la USBI de Ixtaczoquitlán, Zona Orizaba, se llevó a cabo el II Foro Intrauniversitario de Investigación en Salud y el 5 Foro Interinstitucional de Investigación en Salud 2008, en el cual se presentaron trabajos en modalidad oral y cartel,
enfocados en las áreas de investigación de Biomedicina, Clínica y de Salud Pública.

Derivado de este Foro se hizo una recopilación de los trabajos ganadores -tanto en modalidad oral como cartel-, conformando el Libro que ahora se presenta. De estos trabajos seleccionados, se puede constatar la riqueza y diversidad que existe dentro del estado relacionada con la investigación en salud, tanto a nivel básico como a nivel aplicado. Algo que llamo la atención es el hecho de que se realizan varias investigaciones relacionadas con la Promoción a la Salud y sobre todo con los estilos de vida, hecho que es importante debido a las altas tasas de mortalidad relacionadas con las enfermedades crónico degenerativas. Como en otros años la participación más entusiasta fue la de los estudiantes de licenciatura, que con gran profesionalismo presentaron sus trabajos -tanto en modalidad oral como en cartel.

Contenido del libro:

Estudio de mestizaje genético con marcadores AB0-RH en dos poblaciones de Veracruz;antesala de un estudio genético de salud.
Alteraciones en los resultados del examen general de orina, en los alumnos universitarios que acudieron al Examen de Salud Integral (ESI) 2004.
Causas y prevalencia de depresión en adultos mayores hospitalizados de la Clínica Hospital ISSSTE Orizaba.
Control Metabólico de los Pacientes de la Clínica de Diabetes.
Efecto inhibitorio de la hormona de crecimiento sobre la formación de neuroesferas en cultivo primario de estriatum de embrión de ratón.
Estado nutricional de los pacientes con insuficiencia renal crónica.
Evaluación de la calidad de la carne de res fresca.
Valor pronóstico de la Glucosa sérica en pacientes con pancreatitis aguda como predictor de severidad al ingreso en el Hospital Regional de Veracruz.
Evolución del paciente con quemaduras frente a infecciones bacterianas, durante su estancia en el Hospital Regional de Alta Especialidad de Veracruz.
Muestreo biológico de autoclaves dentales.
Prevalencia de ansiedad en universitarios.
Tipificación de VPH de alto riesgo en biopsias cervicales por el método de Hibridación in situ.
Trastornos del sueño en universitarios de ciencias de la salud.
Utilización de almidón de papa y gel de pectina en la preparación de salchicha baja en grasa.
Vigilancia Epidemiológica de Riesgos Laborales, en Trabajadores de la Industria Eléctrica en México.
Elementos Comprensivos para Retomar Acciones olvidadas en Salud Pública (laboral).
Estudio de nutrición en trabajadores de la Clínica Hospital ISSSTE Orizaba, Veracruz.
Evaluación del apego a la Guía Clínica de Diabetes en la UMF No.66 del IMSS.
Factores que intervienen en el suicidio de adolescentes en bachillerato de 15 a 18 años.
Platícame: para decir no a la diabetes en México. Estudio nutriciotranseccional en Veracruz.
Presencia del Síndrome de Burnout en el personal de enfermería de un hospital de la región Córdoba-Orizaba.
Prevalencia de anticuerpos IgG de helicobacter pylori en voluntarios de comunidades rurales del municipio de Ixtaczoquitlán, Veracruz.
Prevalencia del lavado de manos en un hospital de segundo nivel.
Universitarios sedentarios, cómodo peligro.

Fuente:
Libro de Memorias del Foro Intrauniversitario de Investigación en Salud 2008. Primera edición, Xalapa, Ver. Instituto de Salud Pública – Universidad Veracruzana. México, Ver. 2009.

ISBN: 970-9939-02-5.

El contenido de los artículos es responsabilidad de los autores. La edición se basó en los trabajos
originales proporcionados por ellos. Se admite la reproducción parcial o total de esta publicación con la condición de que sea mencionada la fuente.

LIBRO INTRAFORO UV 2008

Para descargar el libro del intraforo 2008, haz click aqui. ó ampliar aqui.

O mas información en:

http://www.uv.mx/intraforo/foro/foro.htm

Vacuna contra Streptococcus pneumoniae

2009-09-29T15:11:00.002-05:00

Vacuna contra Streptococcus pneumoniae

El neumococo, Streptococcus pneumoniae, es un microorganismo patógeno capaz de causar en humanos diversas infecciones y procesos invasivos severos. Se trata de una bacteria Gram positiva de 1,2-1,8 µm de longitud, que presenta una forma oval y el extremo distal lanceolado. Es inmóvil, no forma endosporas, y es un miembro alpha-hemolítico del género Streptococcus. Generalmente, se presenta en forma de diplococo, por lo que inicialmente fue denominado Diplococcus pneumoniae, aunque existen algunos factores que pueden inducir la formación de cadenas. Neumococo es un patógeno casi exclusivamente humano causante de un gran número de infecciones (neumonía, sinusitis, peritonitis, etc) y de procesos invasivos severos (meningitis, septicemia, etc), particularmente en ancianos, niños y personas inmunodeprimidas. El hábitat natural de neumococo es la nasofaringe humana y la colonización puede tener lugar durante los primeros días de vida.

Mas informacion en el siguiente archivo:

VACUNA CONTRA NEUMOCOCO

Para ampliar o descargar haz click aqui.

Órganos y tejidos linfoides

2009-07-12T15:54:00.002-05:00

Órganos y tejidos linfoides

Las células que participan en las respuestas inmunitarias se encuentran organizadas formando tejidos y órganos, para llevar a cabo sus funciones con la máxima eficacia. El conjunto de estas estructuras se denomina sistema linfoide. El sistema linfoide está formado por linfocitos, células accesorias (macrófagos y células presentadoras de antígeno) y, en algunos tejidos, células epiteliales. Los principales órganos y tejidos linfoides se clasifican en primarios (centrales) y secundarios (periféricos).

Órganos linfoides primarios
Los órganos linfoides primarios son donde las células del sistema inmune se diferencian a partir de células madre, proliferan y maduran hacia células con capacidad efectora. En estos órganos linfoides adquieren sus receptores antigénicos específicos, y también aprenden a discriminar entre autoantígenos, que serán tolerados y antígenos extraños que serán atacados .

Órganos linfoides secundarios
Los órganos linfoides secundarios son el bazo, los ganglios linfáticos y los tejidos asociados a mucosas (TLAM), entre los que se encuentran las amígdalas y las placas de Peyer del íleon. Los órganos linfoides secundarios proporcionan a los linfocitos un entorno en el que éstos pueden interaccionar entre sí, con las células accesorias y con los antígenos. Una vez concluido el desarrollo de los linfocitos en los órganos linfoides primarios, dichas células migran hacia los tejidos periféricos secundarios........

MAS INFORMACIÓN EN EL SIGUIENTE ARCHIVO:

Organos linfoides

Para ampliar el archivo anterio haz click aqui o para descargalo en formato PDF oprime aqui.

ANÁLISIS DEL ADN CROMOSÓMICO MEDIANTE MACRORRESTRICCIÓN: ELECTROFORESIS EN CAMPO PULSANTE (PFGE)

2009-07-06T21:35:00.002-05:00

ANÁLISIS DEL ADN CROMOSÓMICO MEDIANTE MACRORRESTRICCIÓN: ELECTROFORESIS EN CAMPO PULSANTE (PFGE)

La tipificación molecular de microorganismos mediante PFGE tiene como objeto reconocer la relación epidemiológica entre aislados y, por tanto, derivados recientes de un microorganismo ancestral común. A la vez debe diferenciar aislados no relacionados, independientemente, de que pertenezcan a la misma especie microbiológica o taxón. Mediante esta técnica separamos fragmentos de ADN cromosómicos de elevado tamaño mediante una técnica especial de electroforesis, en la que se aplican campos eléctricos de incidencia pulsante...

Para ampliar el archivo anterior haz click aqui o para descargar el archivo oprime aqui.

PFGE

•Bibliografía:
- Pere Coll et al. Métodos moleculares de tipificación epidemiológica en bacteriología. Procedimientos en Microbiología Clínica. Recomendaciones de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica.
http://www.seimc.org/documentos/protocolos/microbiologia/indice18.htm

Ensayo de: Terapia génica y principios bioéticos en México

2009-07-03T09:59:00.004-05:00

Ensayo de: Terapia génica y principios bioéticos en México

El genoma humano es el total de material genético (ADN) que contiene un individuo, a partir del cual se construyen todos los elementos bioquímicos y moleculares necesarios para vivir. Las alteraciones en el material genético de un organismo pueden generar una gran variedad de problemas entre ellas algunas enfermedades, por lo que desde 1990 y con el desarrollo del Proyecto del Genoma Humano (PGH), comenzó a desarrollarse la terapia génica en seres humanos, la cuál consiste en la introducción o corrección de genes exógenos normales a células somáticas de un paciente con el fin de corregir un error genético congénito o para modificar su patrimonio genético y curar ciertas enfermedades1-2 de origen genético, pues desde finales del siglo XX, se han considerado a las enfermedades genéticas como una de las principales causas
de morbilidad y mortalidad en el mundo occidental.

La terapia génica apareció hace más de 30 años y desde su origen provocó controversias éticas, filosóficas y teológicas. La perspectiva actual de la terapia génica es corregir alteraciones genéticas causantes de enfermedades. La biología actual sostiene que todo ser vivo resulta de la interacción de su genoma con el medio ambiente (incluye el intracelular), historia o circunstancias. Hay dos intenciones fundamentales en la terapia génica de individuos. La terapia de células somáticas y terapia de células germinales. La terapia de células somáticas cura a los individuos pero no cura a su descendencia, lo que produce un problema ético grave.

Principios bioeticos en terapia genica en México

Para ampliar el documento anterior haz click aqui o para descargar el archivo oprime aqui.

Invitación al: IntraforoUV2009 y 6 foro interinstitucional investigación en salud 2009

2009-06-28T09:02:00.006-05:00

IntraforoUV2009, III Foro Intrauniversitario de Investigación en Salud y 6 foro interinstitucional investigación en salud 2009

28, 29 y 30 de octubre de 2009, USBI, Coatzacoalcos, zona Coatzacoalcos-Minatitlán con transmisión simultanea por videoconferenciaen los diferentes Campus de la Universidad Veracruzana

Participa, si has desarrollado trabajos de investigación directamente relacionados con la salud

Áreas de investigación Biomédica, Investigación Clínica y Salud Pública

Más información:

http://www.uv.mx/intraforo/foro/

1er Simposio Internacional de Bioseguridad y Biocustodia

2009-06-01T18:15:00.005-05:00

1er Simposio Internacional de Bioseguridad y Biocustodia

[Texto sin acentos]
Agradeceremos el apoyo con la difusion de este evento.

La Asociacion Mexicana de Bioseguridad, A.C. se complace invitarlos al "1er Simposio Internacional de Bioseguridad y Biocustodia", que se llevara a cabo del 5 al 7 de Agosto, 2009 en la Cd. de Mexico.

El simposio esta dirigido a todos aquellos profesionistas involucrados en el manejo de materiales biologico infeccioso, responsables de laboratorios y areas hospitalaras, asi como profesionistas dedicados al diseño y mantenimiento de instalaciones de contencion biologica.

Este evento es una excelente oportunidad para revisar los conceptos basicos y avanzados en bioseguridad, asi como establecer contacto con diversos profesionales e instituciones relacionadas a la bioseguridad.

Algunos de los temas que seran tratados son:

1.- Conceptos basicos de bioseguridad y biocustodia.
2.- Evaluacion de riesgo biologico.
3.- Barreras de contencion primaria y secundarias.
4.- Transporte, desinfeccion y manejo de residuos.
5.- Administracion de la bioseguridad y procedimientos de contencion

Este año hemos invitado a diversos profesionales en bioseguridad y biocustodia de diversas instituciones nacionales y de Estados Unidos y Canada.

La Asociacion ha trabajado mucho por mantener cuotas muy accesibles, por lo que este año tendremos descuentos en el hotel sede y las cuotas seran de inscripcion seran:

Inscripcion a la Asociacion: $500.-

Hasta el 19 de Junio
Miembros.... $ 1,000.-
No miembros $ 2,500.-
A partir del 20 de Junio
Miembros..... $ 1,500.-
No miembros... $ 3,000.-

La convocatoria para el ingreso como miembro a la Asociacion podran encontrarla en http://amexbio.org/membresia.html

Los formatos y numeros de cuenta para pagos al simposio, asi como el programa preeliminar estara disponible despues del dia martes 2 de Junio en la pagina de la asociacion:
http://www.amexbio.org/

Para mayores informes tenemos los siguientes correos electronicos:
ingreso@amexbio.org y cursos@amexbio.org

http://seguridadbiologica.blogspot.com/

Atentamente,
Asociación Mexicana de Bioseguridad, A.C.

RECOPILACION DE INFORMACION DE: INFLUENZA A H1N1 (gripe porcina)

2009-05-06T09:15:00.006-05:00

RECOPILACION DE INFORMACION DE: INFLUENZA A H1N1 (gripe porcina).

¿Qué es la influenza porcina?
La influenza porcina es una enfermedad respiratoria de los cerdos, causada por la influenza tipo A, que provoca con frecuencia brotes de influenza entre estos animales. Aunque, por lo general, los virus de la influenza porcina no infectan a los humanos, se han presentado en algunas ocasiones casos de infecciones en personas. Los casos en humanos se presentan con mayor frecuencia en personas que están en contacto directo con cerdos.

¿Cómo se propaga la influenza porcina?

Los virus de la influenza se pueden transmitir directamente de los cerdos a las personas y de las personas a los cerdos. Las infecciones en humanos por los virus de la influenza de los cerdos tienen más probabilidad de presentarse en las personas que están en contacto cercano con cerdos infectados, como los que trabajan en criaderos de cerdos y los que participan en ferias de exhibiciones de animales de cría. La transmisión de la influenza porcina entre humanos se cree que se transmite de la misma manera que la influenza estacional, principalmente de persona a persona cuando una persona con influenza tose o estornuda. Algunas veces, las personas pueden contagiarse al tocar algo que tiene el virus de la influenza y luego llevarse las manos a la boca o la nariz.

¿Cuáles son los síntomas de la influenza porcina?

Los síntomas de la influenza porcina en las personas son similares a los de la influenza estacional común, y entre estos se incluyen fiebre, letargo, falta de apetito y tos. Algunas personas con influenza porcina han reportado también secreciones nasales, dolor de garganta, náuseas, vómitos y diarrea.

¿Cómo se diagnostican las infecciones por influenza porcina en humanos?

Para diagnosticar una infección de influenza porcina del tipo A, se debe recoger una muestra obtenida del aparato respiratorio entre los primeros 4 a 5 días de infección (cuando una persona infectada tiene más probabilidad de estar contagiando el virus). Sin embargo, algunas personas, especialmente los niños, pueden diseminar el virus durante 10 días o más. Para la identificación y confirmación del virus de la influenza porcina del tipo A es necesario enviar la muestra a los CDC para que se realicen pruebas de laboratorios.

¿Existen medicamentos para el tratamiento de las personas con infecciones por influenza porcina?

Sí. Los CDC recomiendan el uso de oseltamivir y zanamivir para el tratamiento o la prevención de la infección por los virus de la influenza porcina.

¿La vacuna actual contra la influenza protege contra la influenza porcina tipo H1N1?

La vacuna contra la influenza estacional protege a las personas contra tres cepas de los virus de la influenza: un virus A (H3N2), un virus A (H1N1) y un virus B. Es poco probable que la vacuna contra la influenza estacional proporcione protección contra los virus H1N1 de la influenza porcina.

¿El virus de la influenza porcina H1N1 es igual a los virus H1N1 de la influenza en los seres humanos?

No. El virus H1N1 de la influenza porcina es muy diferente a los virus H1N1 de los humanos y H1N1 de la influenza aviar. Los anticuerpos de los virus H1N1 de la influenza aviar, porcina y humana proporcionan poca protección, si es que lo hacen, contra el virus H1N1 de cada una de las otras especies.

¿Con qué frecuencia las personas se contagian con la influenza porcina tipo H1N1?

Aunque, por lo general, los virus de la influenza porcina no infectan a las personas, se han presentado casos esporádicos de infecciones en seres humanos. En los Estados Unidos, en el pasado, los CDC recibían notificaciones de un caso de infección por el virus de la influenza porcina en seres humanos cada uno o dos años aproximadamente; sin embargo, desde diciembre del 2005, se han reportado 14 casos de infecciones de la influenza porcina en personas.

¿Con anterioridad se han presentado casos de contagio del virus de la influenza porcina de persona a persona?

Sí. Ha habido algunos casos documentados de personas que han contagiado el virus de la influenza porcina a otras personas. Por ejemplo, en Wisconsin en 1988, un supuesto brote de infecciones por influenza porcina en cerdos, causó múltiples infecciones en seres humanos y aunque no se estableció un brote en la comunidad, se identificaron anticuerpos que comprobaron la transmisión del virus de un paciente a personal de atención médica. (Wells D, JAMA 1991).

¿Qué se hace para detectar otros casos de infecciones en personas por el virus H1N1 de la influenza porcina una vez que se ha detectado un caso?

Se realizan investigaciones epidemiológicas para detectar otros casos de infección por influenza porcina en humanos, entre las que se incluye el rastreo de contactos que tuvieron ambos pacientes. También se incrementa la implementación de medidas de vigilancia para detectar las infecciones de los virus de la influenza porcina en las personas.

Fuente: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades 1600 Clifton Rd. Atlanta, GA 30333, USA

MAS INFORMACION EN LAS SIGUIENTES PRESENTACIONES:

JIT Swine Flu Version 2 April 27 20091 Spanish

Publish at Scribd or explore others: School Work Magazines & Newspape How-to-Guides & Manu language culture

Para descargar Click Aqui Microsoft Powerpoint (.ppt)

Influenza[1]..

Publish at Scribd or explore others: School Work Brochures & Catalogs Magazines & Newspape How-to-Guides & Manu virus flu

Para descargar el archivo abterior oprime aqui: Microsoft Powerpoint (.ppt)

Fuente: Los archivos anteriores pertenecen a los autores que se mencionan en cada presentación.

Otros sitios Web donde existe informacion de INFLUENZA A H1N1 son:

http://espanol.pandemicflu.gov/pandemicflu/enes/24/_www_pandemicflu_gov/index.html

http://es.wikipedia.org/wiki/Gripe_porcina

http://www.cdc.gov/flu/espanol/

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/

http://www.insp.mx/

http://www.presidencia.gob.mx/infografias/2009/abril/240409influenza/index.html

http://www.cdc.gov/h1n1flu/espanol/

http://portal.salud.gob.mx/contenidos/noticias/influenza/lineamientos.html

A continuacion articulos sobre Influenza recopilados de diversas fuentes que se encuentran citados en sus respectivos articulos: (click sobre el documento para descargar el archivo a tu PC)

INFLUENZA ABRIL 09 UV.ppt

INFLUENZA[1]...ppt
JIT_Swine_Flu_Version_2_April_27_20091Spanish.ppt

ASPECTOS BASICOS DE Staphylococcus aureus.

2009-04-22T18:20:00.008-05:00

ASPECTOS BASICOS DE Staphylococcus aureus.

En el género Staphylococcus se incluyen bacterias Gram-positivas que tienen una gran importancia en la medicina, porque tienen la capacidad de causar una gran diversidad de infecciones en el ser humano. S. aureus es el prototipo del género y es reconocido desde hace decenas de años como un patógeno importante.

El diámetro de una célula individual de Staphylococcus es de 0.7 a 1.2 µm. Típicamente, los Staphylococcus muestran una reacción positiva a la tinción de Gram. Sin embargo, células en cultivos viejos o ingeridas por fagocitos pueden mostrarse como Gram-negativos. La clásica morfología de racimos de uva es más evidente en cultivos sobre medios sólidos. Esta morfología se debe a que los Staphylococcus se dividen en tres planos perpendiculares sucesivos y a que las células hijas no se separan completamente. En medios líquidos es posible observar cadenas cortas, a diferencia de los Streptococcus, los Staphylococcus raramente forman cadenas conteniendo más de cuatro células. Los Staphylococcus, son no móviles, carecen de flagelos y no forman esporas. Ciertas cepas tienen la capacidad de producir una cápsula extracelular de polisacáridos.

La mayoría de las especies del género Staphylococcus son bacterias no fastidiosas que crecen relativamente bien en medios de cultivo sencillos como agar sangre, agar nutritivo, agar tripticasa soya y otros. Las colonias individuales de Staphylococcus crecidas sobre agar nutritivo son opacas, con bordes definidos, circulares, convexas y de 1 a 4 mm en diámetro. El clásico color amarillo oro de las colonias de S. aureus es debido a la presencia de carotenoides (aureus en latín significa oro).

Las especies de Staphylococcus son metabólicamente muy activas, por lo que generalmente no requieren la adición de nutrientes específicos. Su temperatura óptima de crecimiento es de aproximadamente 35-37oC aunque crecen también a temperatura ambiente.

MAS INFORMACION EN LA SIGUIENTE PRESENTACIÓN:

S aureus Basica

Publish at Scribd or explore others: Research mate basica

Para visualizar en una ventana externa, hacer click aqui.

Para descargar el archivo anterior oprime aqui.

CONVOCATORIA TESISTAS

2009-03-29T20:09:00.000-06:00

convoca

Publish at Scribd or explore others: eBooks Essays arte IMPACTO

Utilidad del ADN como marcador genético en el diagnostico de Hemoglobina “S”.

2009-03-23T18:08:00.002-06:00

La anemia de células falciformes (ACF) es una enfermedad hereditaria, producida por la presencia de la hemoglobina S (Hb S), la cual es una variante de la hemoglobina normal a causa de una alteración de la estructura de la globina beta localizado en el cromosoma 11, debido a un cambio en el codón GAC normal, que pasa a GTG dando como resultado la sustitución del aminoácido Acido glutámico por Valina, en la posición 6 (β6 Glu→Val) el intercambio es consecuencia de una mutación puntual.

Los estudios clínicos para este padecimiento regularmente se realizan mediante técnicas electroforeticas o de inducción empleando el paquete eritrocitario o su contenido (hemoglobina), pero muy pocos utilizan el ADN como marcador genético para identificar la presencia de este, mostrando la importancia que tiene esta metodología no solo para diagnosticar la Hb S, sino para hacer evidente su genotipo mediante el polimorfismo del gen de la beta globina.

Para ver el articulo completo :

Utilidad del ADN como marcador genético en el diagnosti...

Publish at Scribd or explore others: Reports Academic Work Algoritmos Genéticos diagnostico

INFECCIONES BACTERIANAS EN PACIENTES QUEMADOS.

2009-02-26T10:48:00.004-06:00

INFECCIONES BACTERIANAS EN PACIENTES QUEMADOS.

La infección en el paciente quemado es aun la primera causa de muerte a nivel hospitalario en gran parte del mundo y a nivel nacional; existen dos aspectos básicos en la respuesta general del ser humano con trauma térmico; el primero es la falta de control homeostático y el segundo, la interacción entre la quemadura y los gérmenes patógenos, en este ultimo apartado el control de la infección cobra vital importancia en la recuperación integral del paciente. Y el laboratorio de microbiología constituye el eje de la vigilancia y control aséptico de la quemadura.

Aproximadamente nueve millones de personas quedan incapacitadas cada año en el mundo debido a las quemaduras. Solo en los Estados Unidos se estima que 1.25 millones de personas son tratadas anualmente por algún tipo de quemadura. En un estudio de 25 años con 5877 pacientes por Manson y Asoc. Texas, se demostró que el 25% de los pacientes tuvo uno o más hemocultivos positivos, 26% de los pacientes murieron y 57% de estos que murieron tenían bacteremia. No hubo aumento en la mortalidad en los pacientes con bacteremia por organismos Gram positivos, pero si hubo un aumento significativo en los que tenían bacterias Gram negativas.

En México no hay estadísticas oficiales del número de muertos por quemaduras, pues normalmente no fallecen por sus lesiones, a menos que se calcinen, ya que hay personas con 95 por ciento de su cuerpo dañado que sobreviven si reciben atención adecuada. Los casos de decesos por quemaduras se deben a una deficiente o tardía atención, ya que en ese tiempo perdido se generan infecciones bacterianas y hongos en los pacientes que son lo que les provocan la muerte. Esos decesos se registran en el Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática (INEGI) como fallecimientos por paros respiratorios, infecciones y otros pero casi ninguna muerte se le atribuye a la quemadura.

En base a lo anterior realizamos una investigación que tuvo como finalidad analizar el comportamiento que presentó el paciente con quemaduras frente a infecciones bacterianas durante su atención hospitalaria, lo cual permitirá que el hospital regional de Veracruz pueda tomar las medidas necesarias para ofrecer una atención de calidad al paciente quemado; con tratamientos y resultados satisfactorios, basándose en el conocimiento que proporciona esta investigación acerca de la sensibilidad de agentes etiológicos bacterianos a los diferentes antibióticos, facilitando el manejo del paciente.

Dicha información se encuentra en nuestro articulo cientifico titulado: Colonización bacteriana y susceptibilidad antibacteriana de Pseudomonas aeruginosa aisladas de pacientes quemados infectados del Hospital Regional de Alta Especialidad de Veracruz, el cual se encuentra publicado en la revista Enfermedades Infecciosas y Microbiología 2009, en el Volumen 29, Número 1, enero-marzo.

Para leer dicho articulo se encuentra, en el siguiente link: http://www.amimc.org.mx/revista.htm

Proceso Celular en la Respuesta de Proteinas Desplegadas (UPR) ante la Infeccion del Virus Herpes Simple 1.

2009-02-07T14:40:00.003-06:00

Proceso Celular en la Respuesta de Proteinas Desplegadas (UPR) ante la Infeccion del Virus Herpes Simple 1 (VHS-1).

La infección por el VHS-1 induce la respuesta de proteínas desplegadas (UPR), en la cual atraves de la fosforilación en el retículo endoplasmático (ER) de Perk cinasa, existe una inhibición de la síntesis de proteínas virales del VHS-1. Sin embargo, la expresión de la proteína y134.5 por parte del VHS-1, suprime la función celular de la UPR, en particular de la PERK....

Mas información en la siguiente presentación:

Expo Upr Maog

Publish at Scribd or explore others: Travel educativa una

PARA DESCARGAR EL ARCHIVO ANTERIOR, HAZ CLICK AQUI.

Para observar en una ventana externa el archivo anterior haz click aqui.

Referencia:

•Guofeng Cheng, Zongdi Feng,Bin He. Herpes Simplex Virus 1 Infection Activates the Endoplasmic Reticulum Resident Kinase PERK and Mediates eIF-2 Dephosphorylation by the y134.5 Protein. JOURNAL OF VIROLOGY, Feb. 2005, Vol. 79, No. 3. p. 1379–1388.

Lipopolisacáridos (LPS) y receptores Toll

2009-01-11T00:19:00.004-06:00

Lipopolisacáridos (LPS) y receptores Toll.

La respuesta inmune innata es la primera línea de defensa contra la infección. Los receptores semejantes a Toll (TLRs: Toll-like receptors) reconocen al lipopolisacárido (LPS) bacteriano. Los eventos moleculares intracelulares iniciados por la interacción entre TLRs y LPS desencadenan respuesta inflamatoria sistémica.

Mas información en la siguiente presentacion:

Publish at Scribd or explore others: Diseases Medical toll tlr lps

Para ampliar la presentación anterior haz click aqui.

Para descargar el archivo anterior, haz click aqui.

Feliz Navidad y Venturoso año nuevo 2009

2008-12-22T12:46:00.004-06:00

Divulgación Cientifica de la Quimica Clinica:

Les desea a todos sus lectores que el Año Nuevo traiga mucha alegría, mucha Paz, y un Año Nuevo brillante para ti y todos tus seres queridos.

¡FELIZ NAVIDAD Y PROSPERO AÑO NUEVO 2009!

Atte: MAOG

Reseña del II Foro Intrauniversitario de Investigación en Salud y el V Foro Interinstitucional de Investigación en Salud 2008

2008-12-09T12:26:00.014-06:00

Reseña del II Foro Intrauniversitario de Investigación en Salud y el V Foro Interinstitucional de Investigación en Salud 2008

Hace algunos dias tuve el gusto y placer en participar en el II Foro Intrauniversitario de Investigación en Salud y el V Foro Interinstitucional de Investigación en Salud 2008 con una ponencia sobre investigacion clinica la cual resulto galardonada con el 2° lugar en dicho evento, a continuacion les presento una breve reseña de dicho evento academico, el cual espero los anime a participar en el III Foro Intrauniversitario de Investigación en Salud y el VI Foro Interinstitucional de Investigación en Salud 2009.

Durante tres días (3,4 y 5 de Diciembre del 2008) y con la participación de académicos, estudiantes de Licenciatura y Posgrado inicio el II Foro Intrauniversitario de Investigación en Salud y V Foro de Investigación en Salud en la USBI de Ixtaczoquitlán. Con transmisión simultánea a las sedes universitarias y con transmisión directa por la TV-Internet.

Se inauguro con la presencia de autoridades del Gobierno del Estado, de la Universidad Veracruzana, alcaldes de la región Córdoba-Orizaba y representantes de instituciones como el IMSS, ISSSTE, Sedena y Secretaría de Marina que participan en el mismo.

El evento incluyo conferencias magistrales, paneles de expertos, presentación de trabajos libres, de libros y revistas; participación de grupos musicales y una sección de stands con exposiciones de gastronomía, cultura, manualidades y artesanías; para conocer el programa completo se puede dar click en la página web www.uv.mx/intraforo/foro/.

Este evento es organizado por la UV y el Comité Estatal Interinstitucional para la Formación de Recursos Humanos e Investigación, y contempla conferencias como: “Programa Existencial para prevención y detección de diabetes”, por el doctor Niels Agustín Wacher Rodatrte; “Depresión”, por el doctor Michael Redmond García; y “Genética en la diabetes” por el doctor José Sánchez Corona. Hubo presencia de académicos y estudiantes de las regiones Orizaba, Xalapa, Veracruz y otras más.

Se presentarón los siguientes trabajos libres orales, de quince minutos de exposición cada uno, con su correspondiente sección de preguntas y respuestas.“Diagnóstico de salud de la comunidad de el conejo, municipio de Perote, Ver.: Casa de la Universidad, 2007” de Elizabeth Evelia Hernández Padilla (SP32); “Control metabólico de los pacientes de la clínica de diabetes” de Diana Paulina Mora García (C04); “Evaluación de la calidad de la carne de res fresca” de Didier Osmandi Mijangos Villanueva (B03); “Prevalencia de ansiedad en universitarios” de Roberto Ortiz García (SP71); “El sobrepeso y la obesidad se relacionan estrechamente con elevación de las transaminasas en población pediátrica” por Vázquez Fernández Francisco (C14); Muestreo biológico de autoclaves dentales” por Christian Adán Reyes Toto (B01); “Prevalencia de sobrepeso y obesidad infantil en la ciudad de Veracruz. Factores asociados” por Amyra Alí Azamar Jácome (SP37); “Relación entre la severidad de la esteatosis hepática con el síndrome metabólico en mujeres” Joaquín Valerio-Ureña (C12).“Tipicación de VPH de alto riesgo en biopsias cervicales por el método de hibridación en situ” por Cristal de los Angeles Cadena Molina (B08); “Transtornos del sueño ocasionados por estrés en los alumnos de la facultad de medicina” por Castañeda Hernández, S. (C11); “Utilización de almidón de papa y gel de pectina en la preparación de salchicha baja en grasa” por Marina Guevara Valencia (B02) y “Evolución del paciente con quemaduras frente a infecciones bacterianas durante su estancia en el HRV” por Miguel Angel Ortiz Gil (C07).

Se llevo acabo la valuación de carteles y se presento del libro “Foro 2007” que recoge las investigaciones presentadas en el Foro anterior, así como la celebración de los 20 años de la revista de la UV “La Ciencia y el Hombre”. También se presento el libro “Publicando Salud: Un aporte epidemiológico” de la Jurisdicción Sanitaria No. V de Xalapa, Ver.

Por ultimo a Emilio Zilli Debernardi, Vicerrector de la UV en la región de Orizaba-Córdoba, al Dr. Alejandro Cuervo Vega de la UV, Dra. Estrella Flores Collins de SESVER y la Mtra. Cristina Ortiz del Instituto de Salud Pública de la UV. organizadores de los Foros, les toco dar cuenta de la “Integración de las líneas de Salud prioritarias en la región Orizaba-Córdoba”

El foro llegó a su término con la entrega de premios de las investigaciones concursantes y la ceremonia de clausura armonizada por el Mariachi de la UV.

Los trabajos ganadores del Intraforo de Investigación 2008. Serán incorporados a un libro que será editado el año próximo. Según informó Alejandro Cuervo Vera, miembro del Comité Organizador del evento, fueron al menos 37 trabajos los que obtuvieron premiación en esta investigación. “Los trabajos se van a publicar en una edición especial de la Universidad Veracruzana". Dado el éxito de esta segunda edición, se decidió que el próximo año habrá un evento similar que se realizará en la región Coatzacoalcos-Minatitlán.

Fuentes:

http://grandesmontanas.blogspot.com/

http://www.imagendelgolfo.com.mx/resumen.php?id=81188
http://www.diarionoticias.com.mx/08dic2008/8dicissste.html

http://www.elmundodeorizaba.com/index.php?command=show_news&news_id=88629

TRASTORNOS RELACIONADOS CON LOS NUCLEOTIDOS

2008-12-02T22:40:00.004-06:00

TRASTORNOS RELACIONADOS CON LOS NUCLEOTIDOS.

Descargar la siguiente presentación aqui.

Deficiencias Del Metabolismo de Purinas y as

Publish at Scribd or explore others: