Dubai News Today

Gradiant تعلن عن إطلاق وتسليم حلها المتقدم HyperSolved، المصمم خصيصًا لدعم مراكز بيانات الذكاء الاصطناعي، وذلك لصالح أبرز مزودي خدمات الحوسبة السحابية العالمية

2026-05-16T13:54:08.579+04:00

توفر هذه المنصة الشاملة من البداية إلى النهاية حلاً متكاملاً يزيل قيود المياه باعتبارها عائقًا أمام توسع مراكز البيانات، من خلال استبدال النماذج التقليدية المجزأة بنظام بنية تحتية موحد ومتكامل.

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت Gradiant اليوم أن حلها المتكامل HyperSolved ™، لتبريد المياه في مراكز بيانات الذكاء الاصطناعي أصبح قيد التشغيل لدى مجموعة من أكبر مشغلي مراكز البيانات فائقة النطاق عالميًا، حيث يساهم في دعم البنية التحتية الحيوية عالية الأهمية في مختلف الأسواق العالمية الرئيسية.

تشهد بنية الذكاء الاصطناعي التحتية توسعًا بوتيرة غير مسبوقة، حيث من المتوقع أن تتضاعف سعة مراكز البيانات عالميًا ست مرات بين عامي 2025 و2035. وتفرض مراكز البيانات من الجيل الجديد احتياجات أعلى بكثير من حيث الطاقة وأنظمة التبريد مقارنةً بالبنية الحاسوبية التقليدية، الأمر الذي يترتب عليه ارتفاع ملحوظ في استهلاك المياه. قد يتطلب حرم واحد لمراكز البيانات فائقة النطاق بقدرة 100 ميغاواط استهلاكًا يوميًا من المياه يعادل استهلاك مدينة كاملة يبلغ عدد سكانها نحو 80,000 شخص.

وفي العديد من المناطق حول العالم، بات توسع مراكز البيانات مقيدًا ليس فقط بعوامل توفر الطاقة والأراضي، بل أيضًا بندرة الموارد المائية، وتعقيد الإجراءات التنظيمية للحصول على التراخيص، إضافةً إلى القيود المفروضة على تصريف المياه. في حين أن أنظمة الحوسبة والطاقة قد وصلت إلى مستويات متقدمة من النضج، لا تزال البنية التحتية للمياه مجزأة، مما يضطر المشغّلين إلى إدارة عدد كبير من الموردين وأنظمة غير مترابطة، وهو ما يضيف مخاطر ويبطئ وتيرة التنفيذ.

ويعمل حل HyperSolved على استبدال هذا النموذج عبر توحيد دورة حياة مياه التبريد بالكامل، بدءًا من التوريد والمعالجة وصولاً إلى التصريف، ضمن منصة متكاملة واحدة يديرها ويقدمها شريك واحد يتحمل المسؤولية الكاملة. وقد تم تصميمه خصيصًا لتلبية متطلبات بيئات مراكز البيانات فائقة النطاق، حيث يسهم في تقليل التعقيد التشغيلي، وتحسين مستويات الاعتمادية، وتسريع وتيرة النشر.

قال Prakash Govindan، الرئيس التنفيذي لشركة Gradiant: "تُعد المياه واحدة من أقل طبقات البنية التحتية لمراكز البيانات تكاملاً وأكثرها تجزئة". "العالم يشهد حاليًا مرحلة بناء غير مسبوقة لبنية الذكاء الاصطناعي التحتية، وتُعد حدثًا يحدث مرة واحدة في الجيل، ويمكن مقارنتها من حيث الحجم والأثر بالتوسعات التاريخية الكبرى مثل إنشاء السكك الحديدية في القرن التاسع عشر، والتي أسهمت في ربط المناطق وتحويل اقتصادات بأكملها. يتطلب هذا المستوى من النمو نهجًا جديدًا ومختلفًا. اليوم، لا تزال إدارة المياه تعتمد على منظومة مجزأة من المورِّدين والحلول التي لم تُصمَّم أساسًا لتلبية متطلبات مراكز البيانات فائقة النطاق. ويُحدث حل HyperSolved تحولاً في هذا النموذج عبر اعتبار المياه عنصرًا أساسيًا من البنية التحتية الحيوية، يتم تصميمه وتنفيذه وتشغيله كنظام متكامل واحد".

ويعمل HyperSolved على توسيع إمكانية الوصول إلى مصادر مياه بديلة، بما يشمل إعادة استخدام المياه البلدية والمصادر المائية منخفضة الجودة، الأمر الذي يقلل الاعتماد على المياه العذبة ويعزز مرونة اختيار المواقع التشغيلية لمراكز البيانات. يحافظ على كفاءة التبريد من خلال المعالجة المتكاملة، ومواد CURE Chemicals، ونظام الذكاء الاصطناعي SmartOps AI، كما يقلل من التصريف عبر تقنيات التركيز عالية الاسترداد وإعادة الاستخدام، مما يحسن الأداء البيئي ويخفف القيود التنظيمية.

قال Sankar Natarajan، رئيس المشاريع الخاصة في شركة Gradiant: "يركز المشغِّلون على إدارة مركز البيانات، بينما تقوم الشركة بإدارة طبقة المياه". "دمج منظومة المياه ضمن نظام واحد متكامل يجعلها تعمل بنفس مستويات الموثوقية والمساءلة التي تتمتع بها أنظمة الطاقة والتبريد. ويمنح HyperSolved المشغِّلين مسارًا واضحًا للتوسع مع مخاطر أقل وقيود أقل".

صُمِّم HyperSolved بما يتناسب مع سرعة تطور تقنيات الذكاء الاصطناعي، حيث يدعم التنفيذ السريع عبر أنظمة معيارية جاهزة للنشر، بما يتيح توفير قدرات تشغيلية فورية أو مؤقتة تواكب جداول الإنشاء المتسارعة، إلى جانب تقديم أداء تشغيلي محسّن ومستدام على المدى الطويل من خلال بنية تحتية دائمة. كما توفر Gradiant دعمًا شاملاً يغطي دورة الحياة التشغيلية بالكامل، بدءًا من مرحلة التجهيز الأولي، وصولا إلى عمليات التشغيل، بما يضمن استمرارية وكفاءة الأداء مع توسع المنشآت وزيادة قدراتها التشغيلية.

وتسجل Gradiant إقبالًا تجاريًا متزايدًا على حل HyperSolved من جانب كبرى شركات تشغيل مراكز البيانات فائقة النطاق عالميًا، وهو ما يعكس الطلب المتنامي على حلول متكاملة للبنية التحتية للمياه. تتوقع الشركة أن تمثل مراكز البيانات نحو 25% من أعمالها العالمية بحلول عام 2027، مع تحول المياه إلى عامل حاسم في تحديد مواقع وكيفية إنشاء بنية الذكاء الاصطناعي التحتية.

يتوفَّر حل HyperSolved على نطاق عالمي، حيث يدعم مشغِّلي ومطوري مراكز البيانات فائقة النطاق، إلى جانب شركاء الهندسة والتشغيل، عبر مناطق أمريكا الشمالية وأوروبا والشرق الأوسط وآسيا.

معلومات عن شركة Gradiant

Gradient هي شركة متخصَّصة في معالجة المياه فريدة من نوعها. وإزاء توفُّر مجموعة كاملة من الحلول الشاملة المتميزة ومُسجَّلة الملكية لمعالجة المياه ومياه الصرف الصحي المتقدمة بدعم من أصحاب العقول النابغة في مجال المياه، تُسخِّر الشركة خدماتها لإدارة عمليات عملائها ذات المهام الحرجة في الصناعات الأساسية في العالم، بما في ذلك أشباه الموصلات والمستحضرات الصيدلانية والأغذية والمشروبات والليثيوم والمعادن الحيوية والطاقة المتجددة. تُسهِّم الحلول المبتكرة لشركة Gradiant في تقليل استهلاك المياه ومياه الصرف الصحي، واستعادة الموارد القيَّمة، وتحويل مياه الصرف الصحي إلى مياه صالحة للشرب. تأسست الشركة التي تتخذ من بوسطن مقرًا رئيسيًا لها في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ولديها أكثر من 1,400 موظف حول العالم. تعرَّف على المزيد من المعلومات عنا على gradiant.com.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260512006086/en

الرابط الثابت

https://aetoswire.com/ar/news/1305202655031

جهات الاتصال

التواصل مع الشركة

Felix Wang

Gradiant، رئيس قطاع التسويق العالمي

fwang@gradiant.com

الموافقة على BEQALZI™ (sonrotoclax) من BeOne Medicines من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) باعتباره أول وأوحد مثبط لبروتين BCL2 لعلاج الأشخاص المصابين بمرض لمفوما الخلايا الردائية في حالاته المنتكسة أو المقاومة للعلاج (R/R)

2026-05-16T12:41:53.592+04:00

سان كارلوس، كاليفورنيا - الجمعة, 15. مايو 2026

يُعدّ BEQALZI مثبطًا أساسيًا لبروتين BCL2، صُمّم ليتميّز بفعالية أعلى وانتقائية أدق، مع إمكانية تحسين مستوى الفعالية العلاجية، وتحمل المريض للعلاج، وسهولة الاستخدام مقارنةً بالخيارات الأخرى ضمن نفس الفئة الدوائية

يمثّل اعتماد BEQALZI أول مثبط جديد لبروتين BCL2 تتم الموافقة عليه في الولايات المتحدة خلال عقد من الزمن، وهو أيضًا المثبط الوحيد لبروتين BCL2 المعتمد لعلاج لمفوما الخلايا الردائية (MCL)، في خطوة تهدف إلى وضع معيار جديد للابتكار في هذا المجال العلاجي

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت BeOne Medicines Ltd. ("BeOne") (المدرجة في بورصة نيويورك بالرمز: ONC؛ وبورصة هونج كونج: 06160؛ وبورصة شنغهاي: 688235)، إحدى الشركات العالمية في مجال الأورام، اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد منحت موافقة مُعجّلة على دوائها BEQALZI ^™ (يُنطق: bee-KAHL-zee؛ sonrotoclax)، وهو مثبط أساسي من الجيل التالي لبروتين BCL2، لاستخدامه في علاج المرضى البالغين المصابين بمرض لمفوما الخلايا الردائية في حالاته المنتكسة أو المقاومة للعلاج (R/R)، بعد تلقيهم خطّين علاجيين نظاميين على الأقل، بما في ذلك مثبط بروتون تايروسين كيناز (BTK). تم تطوير BEQALZI لتعزيز تثبيط بروتين BCL2، من خلال قوة تأثير أعلى وانتقائية أدق، إضافةً إلى خصائص دوائية قد تسهم في تحسين الفعالية العلاجية، وتحمل المريض للعلاج، وسهولة الاستخدام مقارنةً بغيره من الأدوية ضمن هذه الفئة.

صرَّح Michael Wang، الباحث الرئيسي العالمي، وأستاذ Puddin Clarke الموهوب في قسم اللمفوما والمايلوما في MD Anderson Cancer Center التابع لجامعة تكساس، قائلاً:

"تؤكد البيانات الداعمة لاعتماد sonrotoclax في الولايات المتحدة دوره كعلاج أساسي للمفوما الخلايا الردائية في مرحلة ما بعد مثبطات BTK، كما تُظهر قدرته على تحقيق سيطرة قوية على المرض في الحالات التي تكون فيها خيارات العلاج محدودة والنتائج السريرية ضعيفة. ومن منظور سريري، يوفّر هذا العلاج للأطباء خيارًا علاجيًا جديدًا مهمًا يستند إلى كلٍّ من الفعالية وتحمل المريض للعلاج، مما يُحدث تحولاً جوهريًا في طريقة التفكير بشأن ترتيب وتسلسل العلاجات في هذا المرض".

البيانات الداعمة للموافقة

تستند الموافقة المُعجَّلة على BEQALZI إلى بيانات الفعالية والسلامة المستخلصة من دراسة المرحلة الأولى/الثانية BGB-11417-201 ( NCT05471843 )، والتي تم عرض نتائجها خلال الاجتماع والمعرض السنوي الـ 67للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH). شملت الدراسة مراجعة مستقلة لبيانات الفعالية، وأظهرت ما يلي:

معدل الاستجابة الكلي (ORR): 52% (بفاصل ثقة 95%: 42–62)
معدل الاستجابة الكاملة (CR): 16% (بفاصل ثقة 95%: 9.1–24.0)
متوسط زمن الاستجابة (TTR): 1.9 شهرًا
متوسط مدة الاستجابة (DOR): 15.8 شهرًا (بفاصل ثقة 95%: 7.4 شهرًا – غير مُقدَّر بعد)، وذلك عند متوسط فترة متابعة للاستجابة بلغت 11.9 شهرًا (ولا تزال البيانات قيد النضج الكامل)
السلامة: كان العلاج الأحادي بـ sonrotoclax مُتحمَّلًا بشكل عام وجيدًا من قِبل المرضى.

ويستمر اعتماد هذا الدواء لهذا الاستطباب بشرط تأكيد الفائدة السريرية من خلال الدراسة التأكيدية CELESTIAL-RRMCL ( NCT06742996 )، والتي لا تزال قيد التنفيذ حاليًا. منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصنيف العلاج الابتكاري (BTD) لـ sonrotoclax في هذا الاستطباب، بالإضافة إلى تصنيف المسار السريع وتصنيف الدواء اليتيم.

قال Amit Agarwal، الدكتور والحاصل على دكتوراه في الفلسفة، والرئيس الطبي لقطاع أمراض الدم في BeOne Medicines:

"تتولى BeOne قيادة تطوير وتعزيز تثبيط بروتين BCL2 بهدف إحداث نقلة نوعية في كيفية علاج المرضى المصابين بأورام الخلايا البائية. ويمثّل اعتماد BEQALZI اليوم تقدّمًا بالغ الأهمية لمرضى لمفوما الخلايا الردائية، كما يعزّز استراتيجيتنا في تطوير أدوية أساسية تهدف إلى رفع معايير الرعاية الطبية في أورام الخلايا البائية".

خيار علاجي جديد لاستهداف بروتين BCL2 في سياق معقّد لمرض لمفوما الخلايا الردائية في حالاته المنتكسة أو المقاومة للعلاج (R/R) بعد استخدام مثبطات BTK

يُعدّ مرض لمفوما الخلايا الردائية (MCL) نوعًا نادرًا وغالبًا ما يكون عدوانيًا من أورام الخلايا غير الهودجكينية. في الولايات المتحدة، يتم تشخيص ما يقارب 3,300 حالة جديدة من لمفوما الخلايا الردائية (MCL) سنويًا.¹ وعلى الرغم من استجابة العديد من المرضى للعلاج الأولي، فإن الانتكاس يُعد أمرًا شائعًا، وغالبًا ما تكون النتائج السريرية بعد تطور المرض ضعيفة، خاصةً لدى المرضى الذين سبق لهم تلقي علاج بمثبطات BTK. يمثّل الاعتماد المُعجَّل لدواء BEQALZI إضافة آلية علاجية مُوجّهة جديدة إلى منظومة علاج لمفوما الخلايا الردائية (MCL)، كما يعزّز أهمية توسيع الخيارات العلاجية المتاحة للمرضى مع تطوّر المرض وتقدّمه.

قالت Meghan Gutierrez، الرئيسة التنفيذية لـLymphoma Research Foundation:

"بالنسبة للأشخاص الذين يعيشون مع لمفوما الخلايا الردائية في حالاته المنتكسة أو المقاومة للعلاج، فإن كل مرحلة من تطور المرض قد تحمل قدرًا كبيرًا من عدم اليقين وتطرح تساؤلات حول خيارات العلاج المتبقية. ويمثّل اعتماد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ sonrotoclax تقدمًا مهمًا لمجتمع مرضى لمفوما الخلايا الردائية في الولايات المتحدة، إذ يقدّم أملاً متجددًا للمرضى وأسرهم الذين استنفدوا خيارات العلاج المتاحة الأخرى. وتؤكد مثل هذه التطورات على أهمية استمرار البحث العلمي والابتكار في هذا المرض باعتبارهما أمرين بالغَي الأهمية".

تحديثات تنظيمية وتطويرية إضافية

حصل BEQALZI أيضًا على موافقة في الصين لعلاج مرض لمفوما الخلايا الردائية في حالاته المنتكسة أو المقاومة للعلاج (R/R)، بالإضافة إلى استخدامه لدى البالغين المصابين بابيضاض الدم اللمفاوي المزمن (CLL)/اللمفوما اللمفاوية الصغيرة (SLL) الذين تلقّوا سابقًا علاجًا نظاميًا واحدًا على الأقل، بما في ذلك مثبط BTK. كما تخضع بيانات دراسة المرحلة الأولى/الثانية الخاصة بـ sonrotoclax في علاج لمفوما الخلايا الردائية في حالاته المنتكسة أو المقاومة للعلاج (R/R) حاليًا للمراجعة من قِبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) وجهات تنظيمية أخرى.

كما منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصنيف المسار السريع لـ sonrotoclax لعلاج مرض وولدنسْتروم ماكروغلوبولينيميا (WM)، إضافةً إلى تصنيف الدواء اليتيم لعلاج البالغين المصابين بمرض وولدنسْتروم ماكروغلوبولينيميا (WM)، والورم النقوي المتعدد، وابيضاض الدم النقوي الحاد، ومتلازمات خلل التنسّج النقوي.

بالإضافة إلى ذلك، يخضع sonrotoclax حاليًا للدراسة ضمن تركيبات علاجية مشتركة مع علاجات أخرى، بما في ذلك zanubrutinib، كخيار علاجي محتمل لمرض ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن (CLL)، ومن المتوقع عرض بيانات مُحدّثة حوله خلال الاجتماع السنوي لعام 2026 للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO).

نبذة عن BEQALZI^™ (sonrotoclax)

BEQALZI^™ (sonrotoclax) يُعدّ مثبطًا أساسيًا للمفوما الخلايا البائية 2 من الجيل التالي (BCL2)، مع إمكانية أن يكون الأفضل في فئته، ويتميّز بخصائص حركية دوائية وديناميكية دوائية فريدة. أظهرت الدراسات قبل السريرية والسريرية في مراحل التطوير الدوائي المبكرة أن sonrotoclax يُعدّ مثبطًا عالي الفعالية والانتقائية لبروتين BCL2، مع نصف عمر افتراضي قصير وعدم حدوث تراكم دوائي في الجسم. أظهر Sonrotoclax نشاطًا سريريًا واعدًا عبر مجموعة من سرطانات الخلايا البائية، بما في ذلك ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن (CLL)، وهو قيد التطوير كعلاج أحادي وكذلك ضمن تركيبات علاجية مع أدوية أخرى، بما في ذلك zanubrutinib. حتى الآن، تم تسجيل أكثر من 2,200 مريض ضمن برنامج التطوير السريري العالمي الواسع لـ sonrotoclax.

دواعي الإستعمال

يُعدّ BEQALZI™ (sonrotoclax) مثبطًا لبروتين BCL-2، مُشارًا إليه لعلاج المرضى البالغين المصابين بلمفوما الخلايا الردائية في حالاته المنتكسة أو المقاومة للعلاج (R/R)، بعد تلقي ما لا يقل عن خطين علاجيين نظاميين، بما في ذلك مثبط بروتون تايروسين كيناز (BTK).

تمت الموافقة على هذا الاستطباب ضمن إطار الموافقة المُعجَّلة، استنادًا إلى معدل الاستجابة ومدة الاستجابة. ويستمر هذا الاعتماد مشروطًا بتأكيد وتوصيف الفائدة السريرية من خلال دراسة (دراسات) تأكيدية لاحقة.

معلومات السلامة المهمة

موانع الاستعمال

يُمنع استخدام BEQALZI مع مثبطات CYP3A القوية عند بدء العلاج وأثناء مرحلة زيادة الجرعة بسبب احتمال زيادة خطر الإصابة بمتلازمة انحلال الورم (TLS).

التحذيرات والاحتياطات

متلازمة انحلال الورم (TLS): قد يسبب BEQALZI انخفاضًا سريعًا في حجم الورم، إضافةً إلى تغيّرات في كيمياء الدم تتماشى مع متلازمة انحلال الورم (TLS)، وهي حالة قد تكون خطيرة أو مهدِّدة للحياة وتتطلب تدخّلاً طبيًا عاجلًا وسريعًا. قد تحدث متلازمة انحلال الورم في غضون أربع ساعات من الجرعة الأولى، أو مع زيادة الجرعة، أو عند استئناف العلاج بعد انقطاعه. وقد سُجّلت متلازمة انحلال الورم (TLS) المخبرية أو السريرية لدى 7% من المرضى الذين التزموا بجدول زيادة الجرعات الموصى به. يجب تقييم جميع المرضى لتحديد خطر الإصابة بمتلازمة انحلال الورم (TLS) وبدء التدابير الوقائية، بما في ذلك ضمان الترطيب الكافي واستخدام أدوية خافضة لحمض اليوريك. وبالنسبة للمرضى ذوي الخطورة العالية للإصابة بمتلازمة انحلال الورم (TLS)، ينبغي التفكير في إدخالهم إلى المستشفى لتلقي الترطيب الوريدي، مع تطبيق مراقبة متكررة ومكثفة للحالة. يجب مراقبة كيمياء الدم عن كثب والتعامل مع أي اختلالات بشكل فوري. وفي حال حدوث متلازمة انحلال الورم (TLS)، يجب إيقاف BEQALZI مؤقتًا، وعند إعادة بدء العلاج، ينبغي اتباع إرشادات تعديل الجرعة الواردة في نشرة المعلومات الدوائية.
العدوى الخطيرة: قد يسبب BEQALZI عدوى خطيرة أو مميتة. وقد سُجّلت عدوى خطيرة لدى 14% من المرضى، بينما بلغت حالات العدوى من الدرجة 3–4 نسبة 17% (مع معدل وفيات بلغ 2.6%). كان الالتهاب الرئوي أكثر أنواع العدوى شيوعًا من الدرجة 3 أو أعلى (بنسبة 10%). يجب مراقبة المرضى بحثًا عن علامات وأعراض العدوى والتعامل معها بشكل مناسب. كما يمكن التفكير في استخدام مضادات ميكروبية وقائية أو الغلوبولينات المناعية عند الحاجة. ويجب إيقاف BEQALZI مؤقتًا، أو تقليل الجرعة، أو إيقافه بشكل دائم وفقًا لشدة الحالة السريرية.
قلة العدلات: قد يسبب BEQALZI حالات خطيرة أو شديدة من نقص خلايا الدم، بما في ذلك قلة العدلات. وقد سُجلت حالات انخفاض في العدلات من الدرجة 3 أو 4 لدى 18% من المرضى (الدرجة 4: 6%)، بينما حدثت قلة العدلات المصحوبة بالحمى لدى 1.7% من جميع المرضى. يجب مراقبة صورة الدم الكاملة بشكل مستمر طوال فترة العلاج. ويجب إيقاف العلاج مؤقتًا، أو خفض الجرعة، أو إيقاف BEQALZI بشكل دائم وفقًا لشدة الحالة.
السُميّة الجنينية: قد يسبب BEQALZI ضررًا للجنين عند إعطائه للنساء الحوامل. يجب إبلاغ المرضى بالمخاطر المحتملة على الجنين، والتحقق من حالة الحمل قبل بدء العلاج. كما ينبغي نصح النساء باستخدام وسائل منع حمل فعّالة أثناء فترة العلاج، ونصح الرجال الذين لديهم شريكات قادرات على الإنجاب باستخدام وسائل منع حمل فعّالة أيضًا خلال فترة العلاج ولمدة أسبوع واحد بعد تلقي الجرعة الأخيرة.

الآثار الجانبية

كانت أكثر التفاعلات الجانبية شيوعًا (≥15%) هي الالتهاب الرئوي (16%) والإرهاق (16%). أما أكثر الاضطرابات المخبرية (≥15%) شيوعًا من الدرجة 3–4 فشملت انخفاض عدد الخلايا اللمفاوية (29%) وانخفاض عدد العدلات (18%).

التداخلات الدوائية

مثبطات CYP3A القوية أو المتوسطة: يؤدي الاستخدام المتزامن إلى زيادة التعرّض الدوائي لـ BEQALZI. يجب تجنّب استخدام مثبطات CYP3A القوية خلال مرحلة بدء العلاج وزيادة الجرعات. كما يجب تجنّب استخدام مثبطات CYP3A المتوسطة عند جرعات 1 ملغ و2 ملغ؛ أما في الجرعات الأخرى، فيجب تقليل جرعة BEQALZI عند الاستخدام المتزامن. يُرجى الرجوع إلى النشرة المعتمدة للحصول على إرشادات تعديل الجرعات.
محفّزات CYP3A القوية أو المتوسطة: يؤدي الاستخدام المتزامن إلى تقليل التعرّض الدوائي لـ BEQALZI. يُوصى بتجنّب الاستخدام المشترك.

الفئات الخاصة

الرضاعة: يجب نصح النساء بعدم الإرضاع خلال فترة العلاج بـ BEQALZI ولمدة أسبوع واحد بعد تلقي الجرعة الأخيرة.

للإبلاغ عن الآثار الجانبية المشتبه بها، يمكن التواصل مع BeOne Medicines على الرقم 1-877-828-5596 أو مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على 1-800-FDA-1088 أو عبر الموقع www.fda.gov/medwatch.

يُرجى الاطّلاع على نشرة المعلومات الدوائية الكاملة المعتمدة في الولايات المتحدة .

نبذة عن BeOne

تعدّ شركة BeOne Medicines شركة عالمية في مجال الأورام، تعمل على اكتشاف وتطوير علاجات مبتكرة لمرضى السرطان حول العالم. ومن خلال محفظة أعمال تشمل أمراض الدم والأورام الصلبة، تعمل BeOne على تسريع تطوير خطها المتنوع من العلاجات الجديدة عبر قدراتها الداخلية وشراكاتها التعاونية. تمتلك الشركة فريقًا عالميًا متناميًا يغطي ست قارات، ويتميز بالدافع نحو التميز العلمي والسرعة الاستثنائية للوصول إلى عدد أكبر من المرضى أكثر من أي وقت مضى.

لمعرفة المزيد عن BeOne، تفضَّل بزيارة www.beonemedicines.com وتابعنا على LinkedIn، وX، وFacebook، وInstagram.

البيان التطلعي

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية وفقًا لقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 وغيره من القوانين الفيدرالية للأوراق المالية، بما في ذلك بيانات تتعلق بالفوائد المحتملة لـ sonrotoclax؛ وتوقعات BeOne Medicines بشأن التطوير السريري لـ sonrotoclax، والمحطات التنظيمية، وعمليات التقديم والموافقات؛ إضافةً إلى خططها والتزاماتها وتطلعاتها وأهدافها الواردة تحت قسم "نبذة عن BeOne". قد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك المُشار إليها في البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك قدرة BeOne على إثبات مدى فعالية وسلامة الأدوية المرشحة لها؛ النتائج السريرية للأدوية المرشحة، والتي قد لا تدعم المزيد من التطوير أو الموافقة على التسويق؛ إجراءات الهيئات التنظيمية، والتي قد تؤثر في بدء وتوقيت وتقدُّم التجارب السريرية والموافقة على التسويق؛ قدرة BeOne على تحقيق النجاح التجاري للأدوية المسوقة والأدوية المرشحة، في حالة الموافقة عليها؛ قدرة BeOne على الخضوع للحماية بموجب حقوق الملكية الفكرية لأدويتها وتقنياتها والحفاظ عليها؛ اعتماد BeOne على أطراف ثالثة لإجراء تطوير الأدوية وتصنيعها وتسويقها وخدمات أخرى؛ خبرة BeOne المحدودة في الحصول على الموافقات التنظيمية وتسويق المنتجات الصيدلانية؛ قدرة BeOne على الحصول على تمويل إضافي للعمليات واستكمال تطوير الأدوية المرشحة لها وتحقيق الربحية والحفاظ عليها؛ وتمت مناقشة هذه المخاطر بشكل أكثر تفصيلاً في القسم المعنون "عوامل الخطر" في أحدث تقرير دوري لشركة BeOne، إضافة إلى مناقشات المخاطر المحتملة والشكوك والعوامل المهمة الأخرى في ملفات BeOne اللاحقة لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. جميع المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي تسري ابتداءً من تاريخ هذا البيان الصحفي، ولا تتحمَّل BeOne أي واجب أو التزام لتحديث هذه المعلومات ما لم يكن ذلك مطلوبًا بموجب القانون.

للاطّلاع على موارد BeOne الإعلامية، يُرجى زيارة غرفة الأخبار لدينا.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260513542161/en

الرابط الثابت
https://www.aetoswire.com/ar/news/1505202655091

جهات الاتصال

جهة اتصال المستثمر
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

جهة اتصال الإعلام
Kyle Blankenship
+ 1 667-351-5176
media@beonemed.com

BeOne Medicines’ BEQALZI™ (sonrotoclax) Approved by U.S. FDA as First and Only BCL2 Inhibitor for R/R Mantle Cell Lymphoma

2026-05-16T12:40:34.979+04:00

SAN CARLOS, Calif. - Thursday, 14. May 2026

BEQALZI is a foundational BCL2 inhibitor designed for greater potency and selectivity, with potential to improve efficacy, tolerability, and convenience versus others in the class

Approval of BEQALZI marks the first new BCL2 inhibitor approved in a decade in the U.S. and the only BCL2 inhibitor approved in MCL, aiming to set a new standard of innovation

(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (“BeOne”) (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval to BEQALZI^™ (bee-KAHL-zee; sonrotoclax), a foundational, next-generation BCL2 inhibitor, for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (R/R) mantle cell lymphoma (MCL), after at least two lines of systemic therapy, including a Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor. BEQALZI was designed to enhance BCL2 inhibition—with greater potency, selectivity, and a pharmacologic profile with potential to improve efficacy, tolerability, and convenience over others in the class.

Michael Wang, M.D., Global Principal Investigator, the Puddin Clarke Endowed Professor, Department of Lymphoma and Myeloma, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, said:

“The data supporting the approval of sonrotoclax in the U.S. confirm its role as a foundational therapy for mantle cell lymphoma in the post-BTK inhibitor setting, and demonstrate that it can deliver robust disease control when treatment choices are limited and outcomes are poor. From a clinical perspective, this provides physicians with an important new option grounded in both efficacy and tolerability, fundamentally changing how we think about sequencing therapy in this disease.”

Data supporting approval

The accelerated approval of BEQALZI is supported by efficacy and safety data from the Phase 1/2 study, BGB-11417-201 (NCT05471843), which was presented at the 67^th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting & Exposition. The study included an independent review of efficacy data and demonstrated:

Overall response rate (ORR): 52% (95% CI, 42-62)
Complete response (CR) rate: 16% (95% CI, 9.1-24.0)
Median time to response (TTR): 1.9 months
Median duration of response (DOR): 15.8 months (95% CI, 7.4 months-NE) at a median response follow-up of 11.9 months (has yet to reach full maturity)
Safety: treatment with sonrotoclax monotherapy was generally well tolerated

Continued approval for this indication is contingent upon confirmation of clinical benefit in the confirmatory CELESTIAL-RRMCL trial (NCT06742996), which is underway. The U.S. FDA granted Breakthrough Therapy Designation (BTD) for sonrotoclax in this indication, as well as Fast Track Designation and Orphan Drug Designation.

Amit Agarwal, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer, Hematology, BeOne Medicines, said:

“BeOne is leading the advancement and enhancement of BCL2 inhibition to revolutionize how we treat patients living with B-cell malignancies. Today’s approval of BEQALZI represents critical progress for patients with mantle cell lymphoma and reinforces our strategy of building foundational medicines designed to raise the standard of care in B-cell malignancies.”

A new BCL2 option for a challenging R/R MCL post–BTK inhibitor setting

MCL is a rare and often aggressive subtype of non-Hodgkin lymphoma. In the United States, approximately 3,300 new cases of MCL are diagnosed each year.¹ While many patients respond to initial therapy, relapse is common, and outcomes after progression can be poor, particularly after prior treatment with a BTK inhibitor. The accelerated approval of BEQALZI introduces a new targeted mechanism to the MCL treatment landscape and reinforces the importance of expanding therapeutic choices for patients as the disease evolves.

Meghan Gutierrez, Chief Executive Officer, Lymphoma Research Foundation, said:

“For people living with relapsed or refractory mantle cell lymphoma, each progression can bring uncertainty and questions regarding remaining treatment options. The FDA approval of sonrotoclax represents significant progress for the U.S. mantle cell lymphoma community, offering renewed hope for patients and families who have exhausted other available therapies. Advances like this underscore why continued research and innovation in this disease remain so critical.”

Additional regulatory and development updates

BEQALZI is also approved in China for the treatment of R/R MCL, as well as adult patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL) who have previously received at least one systemic therapy, including a BTK inhibitor. Data from the Phase 1/2 study of sonrotoclax in R/R MCL is also under review by the European Medicines Agency and other regulatory agencies.

The U.S. FDA also granted sonrotoclax Fast Track Designation for Waldenström macroglobulinemia (WM), as well as Orphan Drug Designation for the treatment of adult patients with WM, multiple myeloma, acute myeloid leukemia, and myelodysplastic syndrome.

Additionally, sonrotoclax is currently being studied in combination with other therapeutics, including zanubrutinib, as a potential treatment for CLL, with updated data expected to be presented at the 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting.

About BEQALZI^™ (sonrotoclax)

BEQALZI^™ (sonrotoclax) is a foundational, next-generation and potentially best-in-class B-cell lymphoma 2 (BCL2) inhibitor with a unique pharmacokinetic and pharmacodynamic profile. Preclinical and clinical studies in early drug development have shown that sonrotoclax is a highly potent and specific BCL2 inhibitor with a short half-life and no drug accumulation. Sonrotoclax has shown promising clinical activity across a range of B-cell malignancies, including chronic lymphocytic leukemia (CLL), and is in development as a monotherapy and in combination with other therapeutics, including zanubrutinib. To date, more than 2,200 patients have been enrolled across the broad sonrotoclax global development program.

INDICATION

BEQALZI™ (sonrotoclax) is a BCL-2 inhibitor indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (R/R) mantle cell lymphoma (MCL) after at least two lines of systemic therapy, including a Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor.

This indication is approved under accelerated approval based on response rate and duration of response. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in a confirmatory trial(s).

IMPORTANT SAFETY INFORMATION

CONTRAINDICATIONS

BEQALZI is contraindicated with strong CYP3A inhibitors at initiation and during the ramp-up phase due to the potential for an increased risk of tumor lysis syndrome (TLS).

WARNINGS & PRECAUTIONS

Tumor Lysis Syndrome (TLS): BEQALZI can cause rapid tumor reduction and changes in blood chemistries consistent with TLS, which may be serious or life-threatening and require prompt management. TLS may occur as early as 4 hours after the first dose, with dose increases, or upon reinitiation following treatment interruption. Laboratory or clinical TLS occurred in 7% of patients who followed the recommended dose ramp-up. Assess all patients for TLS risk and initiate prophylaxis, including adequate hydration and antihyperuricemics. For patients at high risk of TLS, consider hospitalization with intravenous hydration and employ frequent monitoring. Monitor blood chemistries closely and manage abnormalities promptly. Interrupt BEQALZI for TLS; upon reinitiation, follow dose modification guidance in the Prescribing Information.
Serious Infections: BEQALZI can cause fatal or serious infections. Serious infections occurred in 14% of patients; Grade 3-4 occurred in 17% (fatal: 2.6%). The most common Grade 3 or greater infection was pneumonia (10%). Monitor for signs and symptoms of infection and treat appropriately. Consider prophylactic antimicrobials and immunoglobulins. Interrupt, reduce dose, or permanently discontinue BEQALZI based on severity.
Neutropenia: BEQALZI can cause serious or severe cytopenias, including neutropenia. Grade 3 or 4 decreases in neutrophils occurred in 18% of patients (Grade 4: 6%); febrile neutropenia occurred in 1.7% of all patients. Monitor complete blood counts throughout treatment. Interrupt treatment, reduce the dose, or permanently discontinue BEQALZI based on severity.
Embryo-Fetal Toxicity: BEQALZI can cause fetal harm when administered to pregnant women. Advise patients of the potential risk to a fetus. Verify pregnancy status prior to initiation. Advise females to use effective contraception and males with female partners of reproductive potential to use effective contraception during treatment and for 1 week after the last dose.

ADVERSE REACTIONS

The most common adverse reactions (≥15%) are pneumonia (16%) and fatigue (16%). The most common Grade 3-4 laboratory abnormalities (≥15%) are decreases in lymphocytes (29%) and neutrophils (18%).

DRUG INTERACTIONS

Strong or Moderate CYP3A Inhibitors: Concomitant use increases BEQALZI exposure. Avoid use of strong CYP3A inhibitors during BEQALZI initiation and ramp-up. Avoid use of moderate CYP3A inhibitors at the 1 mg and 2 mg doses; for all other doses, reduce the BEQALZI dose with concomitant use. See approved labeling for dose modifications.
Strong or Moderate CYP3A Inducers: Concomitant use decreases BEQALZI exposure. Avoid use.

SPECIAL POPULATIONS

Lactation: Advise women not to breastfeed during treatment with BEQALZI and for 1 week after the last dose.

To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact BeOne Medicines at 1-877-828-5596 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.

Please see full U.S. Prescribing Information.

About BeOne

BeOne Medicines is a global oncology company that is discovering and developing innovative treatments for cancer patients worldwide. With a portfolio spanning hematology and solid tumors, BeOne is expediting development of its diverse pipeline of novel therapeutics through its internal capabilities and collaborations. The Company has a growing global team spanning six continents who are driven by scientific excellence and exceptional speed to reach more patients than ever before.

To learn more about BeOne, please visit www.beonemedicines.com and follow us on LinkedIn, X, Facebook and Instagram.

Forward-Looking Statement

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and other federal securities laws, including statements regarding the potential benefits of sonrotoclax; BeOne’s expectations regarding sonrotoclax’s clinical development, regulatory milestones, submissions and approvals; and BeOne’s plans, commitments, aspirations and goals under the caption “About BeOne.” Actual results may differ materially from those indicated in the forward-looking statements as a result of various important factors, including BeOne’s ability to demonstrate the efficacy and safety of its drug candidates; the clinical results for its drug candidates, which may not support further development or marketing approval; actions of regulatory agencies, which may affect the initiation, timing and progress of clinical trials and marketing approval; BeOne’s ability to achieve commercial success for its marketed medicines and drug candidates, if approved; BeOne's ability to obtain and maintain protection of intellectual property for its medicines and technology; BeOne’s reliance on third parties to conduct drug development, manufacturing, commercialization, and other services; BeOne’s limited experience in obtaining regulatory approvals and commercializing pharmaceutical products; BeOne’s ability to obtain additional funding for operations and to complete the development of its drug candidates and achieve and maintain profitability; and those risks more fully discussed in the section entitled “Risk Factors” in BeOne’s most recent periodic report, as well as discussions of potential risks, uncertainties, and other important factors in BeOne’s subsequent filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. All information in this press release is as of the date of this press release, and BeOne undertakes no duty to update such information unless required by law.

To access BeOne media resources, please visit our Newsroom.

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260513542161/en/

Permalink
https://www.aetoswire.com/en/news/1405202655036

Contacts

Investor Contact
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Media Contact
Kyle Blankenship
+ 1 667-351-5176
media@beonemed.com

Experianتتعاون مع ServiceNow لتوسيع نطاق اتخاذ القرارات الموثوقة لتشمل الذكاء الاصطناعي الوكيل

2026-05-16T10:38:47.719+04:00

لندن - السبت, 16. مايو 2026 أيتوس واير طباعة

شراكة عالمية جديدة طويلة الأجل تدمج قدرات Ascend من Experian مباشرة في سير عمل ServiceNow، مما يحدث تحولاً جذريًا في العمليات الخاصة بالعملاء

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت Experian، الشركة العالمية للبيانات والتكنولوجيا، وServiceNow (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: NOW)، وهي مركز التحكم بالذكاء الاصطناعي لإعادة ابتكار الأعمال، عن شراكة عالمية جديدة متعددة السنوات تستغل قوة وكلاء الذكاء الاصطناعي المستقلين عبر المنصات، مما يساعد الشركات على اتخاذ قرارات أسرع وأكثر ذكاءً على نطاق واسع.

ومن خلال هذه الشراكة، سيتمكن وكلاء الذكاء الاصطناعي المستقلون من العمل بشكل أسرع وأكثر اتساقًا، بدءًا من توظيف الموظفين الجدد، وإدارة مخاطر الأطراف الثالثة، وحالات استخدام حوكمة دورة حياة النماذج.

ويُعدّ تحقيق التوسع أحد التحديات الرئيسية التي تواجه المؤسسات العالمية التي تتبنى الذكاء الاصطناعي الوكيل، حيث غالبًا ما تُقيّد عمليات النشر بنقص البيانات الموثوقة. في الواقع، تُظهر أبحاث القطاع أن محدودية البيانات هي العائق الرئيسي أمام ثمانية من كل عشر مؤسسات. ومن خلال ربط المعلومات الموثوقة مباشرةً بسير العمل المؤسسي، تُمكّن هذه الشراكة الذكاء الاصطناعي الوكيل من التوسع بشكل كبير يتجاوز عمليات النشر التجريبية.

بفضل اتصال منصة Experian Ascend بشكل أصلي بمنصة ServiceNow AI، يمكن لوكلاء الذكاء الاصطناعي الوصول بسلاسة إلى رؤى Experian الموثوقة وقدرات اتخاذ القرار مباشرة ضمن سير العمل الحالي، مما يمنح العملاء فرصة فريدة لأتمتة الذكاء على نطاق واسع.

قال Keith Little، الرئيس التنفيذي لشركة Experian Software Solutions:

"نحن نرى الذكاء الاصطناعي الوكيل كتغيير جذري في كيفية تقديم الخدمات الذكية، وتجمع هذه الشراكة بين نقاط القوة التكميلية ورؤية مشتركة لبنائها بالطريقة الصحيحة.

"من خلال ربط قدرات الذكاء واتخاذ القرار لدينا في Ascend مباشرة بسير عمل ServiceNow، يمكن للشركات العمل بثقة على نطاق واسع، مع توسيع تأثير قدراتنا في الصناعات الجديدة وسير عمل المؤسسات. ترسخ هذه الشراكة مكانة Experian الرائدة عالميا في ابتكار الذكاء الاصطناعي، مما يمنح المؤسسات الأسس اللازمة لنشر الخدمات الوكيلة بثقة".

وقالت Cathy Mauzaize، رئيسة منطقة أوروبا والشرق الأوسط وإفريقيا في ServiceNow:

"الشركات مستعدة للانتقال إلى ما هو أبعد من مرحلة التجريب، وهذه الشراكة تمنحها بالضبط ما تحتاجه للتوسع. من خلال الجمع بين منصة الذكاء الاصطناعي من ServiceNow ومنصة Experian الرائدة عالميًا في مجال اتخاذ القرارات والتحليلات، فإننا نُمكّن من الحصول على رؤى أعمق ونقدم ذكاءً اصطناعيًا قادرًا على اتخاذ قرارات أكثر ذكاءً والتصرف بشكل أسرع في بيئة آمنة تحقق نتائج ملموسة".

ستدعم هذه الشراكة مجموعة واسعة من حالات الاستخدام للشركات في بيئات تخضع لرقابة مشددة، بدءًا من إدارة مخاطر الأطراف الثالثة - بما في ذلك التحقق من الاحتيال والهوية للشركات، وتدريب الموظفين الجدد، وإدارة مخاطر النماذج.

حول Experian

Experian هي شركة عالمية للبيانات والتكنولوجيا، تعمل على تعزيز الفرص للأشخاص والشركات في جميع أنحاء العالم. نساعد في إعادة تعريف ممارسات الإقراض، والكشف عن الاحتيال ومنعه، وتبسيط الرعاية الصحية، وتقديم حلول التسويق الرقمي، واكتساب رؤى أعمق في سوق السيارات، وكل ذلك باستخدام مزيجنا الفريد من البيانات والتحليلات والبرامج. كما نساعد الملايين من الناس على تحقيق أهدافهم المالية ومساعدتهم على توفير الوقت والمال.

نعمل عبر مجموعة من الأسواق، من الخدمات المالية إلى الرعاية الصحية والسيارات والتمويل الزراعي والتأمين والعديد من قطاعات الصناعة الأخرى.

نحن نستثمر في الأشخاص الموهوبين والتقنيات المتقدمة الجديدة لإطلاق العنان لقوة البيانات والابتكار. باعتبارنا شركة مدرجة في مؤشر FTSE 100 في بورصة لندن (EXPN)، لدينا فريق مكون من 25,200 شخص في 33 دولة. يقع مقر شركتنا في دبلن، بأيرلندا. تعرف على المزيد على experianplc.com.

حقوق الطبع والنشر © لعام 2026 لصالح .ServiceNow, Inc. جميع الحقوق محفوظة. تُعد ServiceNow وشعار ServiceNow وعلامات ServiceNow الأخرى علامات تجارية و/أو علامات تجارية مسجلة لشركة .ServiceNow, Inc في الولايات المتحدة و/أو بلدان أخرى. قد تكون أسماء الشركات الأخرى وأسماء المنتجات والشعارات علامات تجارية للشركات المعنية التي ترتبط بها.

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/1605202655105

جهات الاتصال

جهات الاتصال بوسائل الإعلام:

Vicki Cook، رئيسة العلاقات العامة للشركات والشركات الموجهة للشركات (B2B) في Experian في المملكة المتحدة وأيرلندا

هاتف: ‎+44 7977 798 173 / البريد الإلكتروني: vicki.cook@experian.com

لصالح ServiceNow:‏ press@servicenow.com

Experian Partners With ServiceNow to Scale Trusted Decisioning to Agentic AI

2026-05-16T10:25:32.750+04:00

LONDON - Friday, 15. May 2026 AETOSWire Print

New global long‑term partnership embeds Experian’s Ascend capabilities directly into ServiceNow workflows, transforming client operations

(BUSINESS WIRE)--Experian, the global data and technology company, and ServiceNow (NYSE: NOW), the AI control tower for business reinvention, today unveil a new global multi-year partnership which harnesses the power of autonomous AI agents across platforms, helping businesses make faster and smarter decisions at scale.

Through this partnership, autonomous AI agents can gain the ability to act faster, and more consistently, starting with employee onboarding, third-party risk management and model life cycle governance use cases.

A major challenge for global organisations adopting agentic AI is achieving scale, with deployments often constrained by a lack of trusted data. In fact, industry research shows that data limitations are the primary barrier for eight in ten organisations. By connecting trusted intelligence directly into enterprise workflows, this partnership enables agentic AI to scale well beyond pilot deployments.

With the Experian Ascend Platform natively connected to the ServiceNow AI Platform, AI agents can seamlessly access Experian’s trusted insights and decisioning capabilities directly within existing workflows, giving clients the unique opportunity to automate intelligence at scale.

Keith Little, President - Experian Software Solutions, said:

“We see agentic AI as a fundamental change in how intelligent services are delivered, and this partnership brings together complementary strengths and a shared vision for building them the right way.

“By connecting our intelligence and decisioning capabilities in Ascend directly into ServiceNow’s workflow, businesses can operate with confidence at scale, while extending the impact of our capabilities into new industries and enterprise workflows. This partnership cements Experian’s position as a global leader in AI innovation, giving organisations the foundations to deploy agentic services with confidence.”

Cathy Mauzaize, President, EMEA at ServiceNow, said:

“Businesses are ready to move beyond experimentation, and this partnership gives them exactly what they need to scale. By bringing together ServiceNow's AI Platform, with Experian's world-leading decisioning and analytics platform, we're enabling deeper insights and delivering AI that can make smarter decisions and act faster in a secure environment that delivers real outcomes.”

The partnership will support a wide range of use cases for companies in highly regulated environments, starting with third-party risk management - including fraud and identity verification for businesses, employee onboarding and model risk management.

About Experian

Experian is a global data and technology company, powering opportunities for people and businesses around the world. We help to redefine lending practices, uncover and prevent fraud, simplify healthcare, deliver digital marketing solutions, and gain deeper insights into the automotive market, all using our unique combination of data, analytics and software. We also assist millions of people to realise their financial goals and help them to save time and money.

We operate across a range of markets, from financial services to healthcare, automotive, agrifinance, insurance, and many more industry segments.

We invest in talented people and new advanced technologies to unlock the power of data and to innovate. A FTSE 100 Index company listed on the London Stock Exchange (EXPN), we have a team of 25,200 people across 33 countries. Our corporate headquarters are in Dublin, Ireland. Learn more at experianplc.com.

© 2026 ServiceNow, Inc. All rights reserved. ServiceNow, the ServiceNow logo, Now, and other ServiceNow marks are trademarks and/or registered trademarks of ServiceNow, Inc. in the United States and/or other countries. Other company names, product names, and logos may be trademarks of the respective companies with which they are associated.

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260514789534/en/

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/1505202655092

Contacts

Media contact:

Vicki Cook, Head of Corporate and B2B PR, Experian UK&I

Tel: +44 7977 798 173 / Email: vicki.cook@experian.com

For ServiceNow: press@servicenow.com

Organon to Present New Research on Access and Value at ISPOR 2026

2026-05-16T10:00:40.460+04:00

New findings will highlight contraception affordability, biosimilar adoption, and access-focused analyses across the women’s health and general medicines portfolio

(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), a global healthcare company with a mission to deliver impactful medicines and solutions for a healthier every day, will present data across women’s health, biosimilars, dermatology, and neurology at ISPOR 2026, the leading global scientific conference hosted by the International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research. The conference, focused on health economics and outcomes research, will take place May 17-20, 2026, in Philadelphia, Pennsylvania.

Across 8 accepted abstracts, the data reflect Organon’s commitment to generating real-world evidence—rooted in lived experiences—that can help inform healthcare decision-making and improve health outcomes across a range of therapeutic areas.

“Health economics and outcomes research is critical to ensuring the right treatments reach patients and that health systems can sustain this approach over time,” said Juan Camilo Arjona Ferreira, MD, Head of R&D and Chief Medical Officer at Organon. “At ISPOR 2026, Organon is proud to share research findings about the budget impact, referral patterns, and real-world evidence of treatments for contraception, dermatology, and neurology conditions—each grounded in evidence that puts patient and provider perspectives at the center.”

Key data from Organon’s portfolio to be presented include:

An examination of the cost-effectiveness and budget impact of NEXPLANON® (etonogestrel implant) 68 mg Radiopaque in Brazil, including analyses that incorporate real-world utilization data and private payer perspectives.

A budget impact analysis of VTAMA® (tapinarof) cream, 1%, for the treatment of atopic dermatitis in adult and pediatric patients (2 years of age and older) from a U.S. Medicaid plan perspective.

Analyses related to POHERDY® (pertuzumab-dpzb) 420 mg/14 mL injection for intravenous use in certain HER2-positive breast cancer, as well as a real-world budget impact analysis of biosimilar adoption in a mid-sized Brazilian health maintenance organization.

An exploration of real-world referral patterns and healthcare utilization among patients with headache disorders in the United Kingdom, contributing to a better understanding of patient pathways and healthcare resource use in neurology.

Details on the abstracts noted above and additional presentations (including dates and times) can be found below. See below for full product information, including indication and selected safety information.

Date and Time (all times listed in EDT)

Abstract Name

Monday, May 18, 2026 | Poster Session 1 | 10:30 AM-1:30 PM

12:30 PM-1:30 PM: EE71 – Management Based on the Institutionalization of Health Technology Assessment (HTA): The Case of the Etonogestrel Subdermal Implant in a Brazilian Private Health Insurance Plan

12:30 PM-1:30 PM: EE57 – Budget Impact and Cost Calculator Model for POHERDY® (pertuzumab-dpzb) in the Treatment of HER2-Positive Breast Cancer

Monday, May 18, 2026 | Poster Session 2 | 4:00 PM-7:00 PM

6:00 PM-7:00 PM: EE174 – Cost-Effectiveness and Budget Impact of the Etonogestrel Subdermal Contraceptive Implant in Brazil

6:00 PM-7:00 PM: EE100 – Real-World Budget Impact Analysis of Biosimilar Adoption in a Mid-Sized Brazilian Health Maintenance Organization

6:00 PM-7:00 PM: EE172 – Cost-Effectiveness and Budget Impact of the Etonogestrel Subdermal Implant Incorporating Real-World Utilization Data from a Large Brazilian Private Health Insurer

6:00 PM-7:00 PM: HSD27 – Patient Characteristics and Utilization of Adalimumab-bwwd in the U.S. Department of Veterans Affairs Population

Tuesday, May 19, 2026 | Poster Session 4 | 4:00 PM-7:00 PM

6:00 PM-7:00 PM: EE412 – Budget Impact of Introducing Tapinarof, a New Aryl Hydrocarbon Receptor Agonist, for the Treatment of Atopic Dermatitis in Adult and Pediatric Patients from a U.S. Medicaid Plan Perspective

6:00 PM-7:00 PM: SA40 – Real-World Referral Patterns and Healthcare Utilization Among Patients with Headache Disorders in the United Kingdom

About NEXPLANON® (etonogestrel implant) 68 mg Radiopaque

Indication

NEXPLANON® is indicated for prevention of pregnancy in women of reproductive potential for up to 5 years.

Selected Safety Information

WARNING: RISK OF COMPLICATIONS DUE TO IMPROPER INSERTION and REMOVAL

Improper insertion of NEXPLANON increases the risk of complications.

Proper training prior to first use of NEXPLANON can minimize the risk of improper NEXPLANON insertion.

Because of the risk of complications due to improper insertion and removal NEXPLANON is available only through a restricted program under a Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) called the NEXPLANON REMS.

CONTRAINDICATIONS

NEXPLANON should not be used in women who have known or suspected pregnancy; current or past history of thrombosis or thromboembolic disorders; liver tumors, benign or malignant, or active liver disease; undiagnosed abnormal uterine bleeding; known or suspected breast cancer, personal history of breast cancer, or other progestin-sensitive cancer, now or in the past; and/or allergic reaction to any of the components of NEXPLANON.

WARNINGS and PRECAUTIONS

Risk of Complications Due to Improper Insertion and Removal

Complications of Insertion and Removal

NEXPLANON should be inserted subdermally so that it will be palpable after insertion, and this should be confirmed by palpation immediately after insertion. Failure to insert NEXPLANON properly may go unnoticed unless it is palpated immediately after insertion. Undetected failure to insert the implant may lead to an unintended pregnancy. Failure to remove the implant may result in continued effects of etonogestrel, such as compromised fertility, ectopic pregnancy, or persistence or occurrence of a drug-related adverse event.

Complications related to insertion and removal procedures may occur, e.g., pain, paresthesia, bleeding, hematoma, scarring, or infection. If NEXPLANON is inserted deeply (intramuscular or intrafascial), neural or vascular injury may occur.

Postmarketing reports of implants located within the vessels of the arm and the pulmonary artery may have been related to deep insertions or intravascular insertions. Endovascular or surgical procedures may be needed for removal.

Implant removal may be difficult or impossible if the implant is not inserted correctly, is inserted too deeply, not palpable, encased in fibrous tissue, or has migrated. If at any time the implant cannot be palpated, it should be localized, and removal is recommended. When an implant is removed, it is important to remove it in its entirety. Failure to remove the implant may result in continued effects of etonogestrel, such as compromised fertility, ectopic pregnancy, or persistence or occurrence of a drug-related adverse event.

Broken or Bent Implants

Cases of breakage or bending of implants while inserted within a patient’s arm have been reported. Cases of migration of a broken implant fragment within the arm have also occurred. These cases may be related to external forces, e.g., manipulation of the implant or contact sports. The release rate of etonogestrel may be slightly increased in a broken or bent implant, based on in vitro data.

NEXPLANON is available only through a restricted program under a REMS.

NEXPLANON REMS

NEXPLANON is only available through a restricted program under a REMS called NEXPLANON REMS because of the risk of complications due to improper insertion and removal.

Notable requirements of the NEXPLANON REMS include the following:

Healthcare providers must be certified with the program by enrolling and completing training on the proper insertion and removal of NEXPLANON prior to first use.

Pharmacies must be certified with the program and must only dispense NEXPLANON to certified healthcare providers who dispense NEXPLANON for insertion.

Wholesalers and distributors must be registered with the program and must only distribute to certified pharmacies and certified healthcare providers.

Further information is available at www.NEXPLANONREMS.com and 1-833-697-7367.

Changes in Menstrual Bleeding Patterns

After starting NEXPLANON, women are likely to have changes in their menstrual bleeding pattern. These may include changes in frequency, intensity, or duration. Abnormal bleeding should be evaluated as needed to exclude pathologic conditions or pregnancy. In clinical studies of the non-radiopaque etonogestrel implant, reports of changes in bleeding pattern were the most common reason for stopping treatment (11.1%). Women should be counseled regarding bleeding pattern changes that they may experience.

Ectopic Pregnancies

Be alert to the possibility of an ectopic pregnancy in women using NEXPLANON who become pregnant or complain of lower abdominal pain.

Thrombotic and Other Vascular Events

The use of combination hormonal contraceptives increases the risk of vascular events, including arterial events (strokes and myocardial infarctions) or deep venous thrombotic events (venous thromboembolism, deep venous thrombosis, retinal vein thrombosis, and pulmonary embolism). It is recommended that women with risk factors known to increase the risk of venous and arterial thromboembolism be carefully assessed. There have been postmarketing reports of serious arterial thrombotic and venous thromboembolic events, including cases of pulmonary emboli (some fatal), deep vein thrombosis, myocardial infarction, and strokes, in women using etonogestrel implants. NEXPLANON should be removed in the event of a thrombosis. Due to the risk of thromboembolism associated with pregnancy and immediately following delivery, NEXPLANON should not be used prior to 21 days postpartum. Women with a history of thromboembolic disorders should be made aware of the possibility of a recurrence. Consider removal of the NEXPLANON implant in case of long-term immobilization due to surgery or illness.

Ovarian Cysts

If follicular development occurs, atresia of the follicle is sometimes delayed, and the follicle may continue to grow beyond the size it would attain in a normal cycle. Generally, these enlarged follicles disappear spontaneously. Rarely, surgery may be required.

Carcinoma of the Breast and Reproductive Organs

Some studies suggest that the use of combination hormonal contraceptives might increase the incidence of breast cancer and increase the risk of cervical cancer or intraepithelial neoplasia. Women with a family history of breast cancer or who develop breast nodules should be carefully monitored.

Liver Disease

NEXPLANON should be removed if jaundice occurs.

Elevated Blood Pressure

The NEXPLANON implant should be removed if blood pressure rises significantly and becomes uncontrolled.

Gallbladder Disease

Studies suggest a small increased relative risk of developing gallbladder disease among combination hormonal contraceptive users. It is not known whether a similar risk exists with progestin-only methods like NEXPLANON.

Carbohydrate and Lipid Metabolic Effects

Prediabetic and diabetic women using NEXPLANON should be carefully monitored.

Depressed Mood

Women with a history of depressed mood should be carefully observed. Consideration should be given to removing NEXPLANON in patients who become significantly depressed.

Return to Ovulation

In clinical trials with the non-radiopaque etonogestrel implant (IMPLANON), the etonogestrel levels in blood decreased below sensitivity of the assay by one week after removal of the implant. In addition, pregnancies were observed to occur as early as 7 to 14 days after removal. Therefore, a woman should re-start contraception immediately after removal of the implant if continued contraceptive protection is desired.

Fluid Retention

Hormonal contraceptives may cause some degree of fluid retention. They should be prescribed with caution, and only with careful monitoring, in patients with conditions which might be aggravated by fluid retention. It is unknown if NEXPLANON causes fluid retention.

Contact Lenses

Contact lens wearers who develop visual changes or changes in lens tolerance should be assessed by an ophthalmologist.

ADVERSE REACTIONS

Clinical Trial Experience

The most common adverse reaction causing discontinuation of use of the implant in 3-year clinical trials was change in menstrual bleeding patterns (11.1%). The most common adverse reactions (≥5%) reported in these clinical trials were headache (24.9%), vaginitis (14.5%), weight increase (13.7%), acne (13.5%), breast pain (12.8%), abdominal pain (10.9%), and pharyngitis (10.5%). In a separate clinical trial to assess contraceptive efficacy and safety of NEXPLANON beyond 3 years, up to 5 years, a similar adverse reaction profile was observed as in Years 1 through 3. The most frequently reported adverse reaction >5% was intermenstrual bleeding (5.4%). Changes in menstrual bleeding patterns were the most frequently reported adverse reaction leading to discontinuation occurring in 4.0% of participants.

DRUG INTERACTIONS

Effects of Other Drugs on Hormonal Contraceptives

Substances decreasing the plasma concentrations of hormonal contraceptives and potentially diminishing the efficacy of hormonal contraceptives:

Drugs or herbal products that induce certain enzymes, including cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), may decrease the plasma concentrations of hormonal contraceptives and potentially diminish the effectiveness of hormonal contraceptives or increase breakthrough bleeding. Women should use an alternative non-hormonal method of contraception or a back-up method when enzyme inducers are used with hormonal contraceptives, and continue back-up non-hormonal contraception for 28 days after discontinuing the enzyme inducer to ensure contraceptive reliability.

Substances increasing the plasma concentrations of hormonal contraceptives:

Co-administration of certain hormonal contraceptives and strong or moderate CYP3A4 inhibitors may increase the serum concentrations of progestins, including etonogestrel.

Human Immunodeficiency Virus (HIV)/Hepatitis C Virus (HCV) protease inhibitors and non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors:

Significant changes (increase or decrease) in the plasma concentrations of progestin have been noted in cases of co-administration with HIV protease inhibitors, HCV protease inhibitors, or non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. These changes may be clinically relevant.

Effects of Hormonal Contraceptives on Other Drugs

Hormonal contraceptives may affect the metabolism of other drugs. Consequently, plasma concentrations may either increase (for example, cyclosporine) or decrease (for example, lamotrigine).

USE IN SPECIFIC POPULATIONS

Pregnancy

Rule out pregnancy before inserting NEXPLANON.

Lactation

Small amounts of contraceptive steroids and/or metabolites, including etonogestrel are present in human milk. No significant adverse effects have been observed in the production or quality of breast milk, or on the physical and psychomotor development of breastfed infants.

Hormonal contraceptives, including etonogestrel, can reduce milk production in breastfeeding mothers. This is less likely to occur once breastfeeding is well-established; however, it can occur at any time in some women.

Pediatric Use

The safety and effectiveness of NEXPLANON have been established in women of reproductive potential. Safety and effectiveness of NEXPLANON are expected to be the same in postpubertal adolescents as in adult women. NEXPLANON is not indicated before menarche.

PATIENT COUNSELING INFORMATION

Advise women to contact their healthcare professional immediately if, at any time, they are unable to palpate the implant.

NEXPLANON does not protect against HIV or other STDs.

Before prescribing NEXPLANON, please read the Prescribing Information, including the Boxed Warning. The Patient Information also is available.

About VTAMA® (tapinarof) cream, 1%

INDICATIONS: VTAMA® (tapinarof) cream, 1% is an aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist indicated for:

the topical treatment of plaque psoriasis in adults

the topical treatment of atopic dermatitis in adults and pediatric patients 2 years of age and older

SELECTED SAFETY INFORMATION

Adverse Events: In plaque psoriasis, the most common adverse reactions (incidence ≥1%) were: folliculitis, nasopharyngitis, contact dermatitis, headache, pruritus, and influenza.

Adverse Events: In atopic dermatitis, the most common adverse reactions (incidence ≥1%) were: upper respiratory tract infection, folliculitis, lower respiratory tract infection, headache, asthma, vomiting, ear infection, pain in extremity, and abdominal pain.

Before prescribing VTAMA cream, please read the Prescribing Information.

About POHERDY® (pertuzumab-dpzb)

INDICATIONS AND USAGE

Metastatic Breast Cancer (MBC)

POHERDY is indicated for use in combination with trastuzumab and docetaxel for the treatment of adults with HER2-positive metastatic breast cancer who have not received prior anti-HER2 therapy or chemotherapy for metastatic disease.

Early Breast Cancer (EBC)

POHERDY is indicated for use in combination with trastuzumab and chemotherapy for:

The neoadjuvant treatment of adults with HER2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer (either greater than 2 cm in diameter or node positive) as part of a complete treatment regimen for early breast cancer

The adjuvant treatment of adults with HER2-positive early breast cancer at high risk of recurrence

SELECTED SAFETY INFORMATION

LEFT VENTRICULAR DYSFUNCTION and EMBRYO-FETAL TOXICITY

Pertuzumab products can cause subclinical and clinical cardiac failure manifesting as decreased left ventricular ejection fraction (LVEF) and congestive heart failure (CHF). Evaluate cardiac function prior to and during treatment. Discontinue POHERDY treatment for a confirmed clinically significant decrease in left ventricular function.

Exposure to pertuzumab products can cause embryo-fetal death and birth defects. Advise patients of these risks and the need for effective contraception.

CONTRAINDICATIONS

POHERDY is contraindicated in patients with known hypersensitivity to pertuzumab products or to any of its excipients.

WARNINGS AND PRECAUTIONS

Left Ventricular Dysfunction

Pertuzumab products can cause left ventricular dysfunction, including symptomatic heart failure. Decreases in LVEF have been reported with drugs that block HER2 activity, including pertuzumab products.

Assess LVEF prior to initiation of POHERDY and at regular intervals during treatment to ensure that LVEF is within normal limits. If the LVEF declines and has not improved, or has declined further at the subsequent assessment, consider permanent discontinuation of POHERDY and trastuzumab.

In the pertuzumab-treated patients with MBC in CLEOPATRA, left ventricular dysfunction occurred in 4% of patients, and symptomatic left ventricular systolic dysfunction (LVSD) (congestive heart failure) occurred in 1% of patients. Patients who received prior anthracyclines or prior radiotherapy to the chest area may be at higher risk of decreased LVEF or left ventricular dysfunction.

In patients receiving pertuzumab as a neoadjuvant treatment in combination with trastuzumab and docetaxel in NeoSphere, LVEF decline >10% and a drop to <50% occurred in 8% of patients, and left ventricular dysfunction occurred in 3% of patients. LVEF recovered to ≥50% in all of these patients.

In patients receiving neoadjuvant pertuzumab in TRYPHAENA, LVEF decline >10% and a drop to <50% occurred in 7% of patients treated with pertuzumab plus trastuzumab and fluorouracil, epirubicin, and cyclophosphamide (FEC) followed by pertuzumab plus trastuzumab and docetaxel, 16% of patients treated with pertuzumab plus trastuzumab and docetaxel following FEC, and 11% of patients treated with pertuzumab in combination with docetaxel, carboplatin, and trastuzumab (TCH). Left ventricular dysfunction occurred in 6% of patients treated with pertuzumab plus trastuzumab and FEC followed by pertuzumab plus trastuzumab and docetaxel, 4% of patients treated with pertuzumab plus trastuzumab and docetaxel following FEC, and 3% of patients treated with pertuzumab in combination with TCH. Symptomatic LVSD occurred in 4% of patients treated with pertuzumab plus trastuzumab and docetaxel following FEC, 1% of patients treated with pertuzumab in combination with TCH, and none of the patients treated with pertuzumab plus trastuzumab and FEC followed by pertuzumab plus trastuzumab and docetaxel. LVEF recovered to ≥50% in all but 1 patient.

In patients receiving neoadjuvant pertuzumab in BERENICE, in the neoadjuvant period, LVEF decline ≥10% and a drop to <50% as measured by ECHO/MUGA assessment occurred in 7% of patients treated with pertuzumab plus trastuzumab and paclitaxel following dose-dense doxorubicin and cyclophosphamide (ddAC) and 2% of patients treated with pertuzumab plus trastuzumab and docetaxel following FEC. Ejection fraction decreased (asymptomatic LVD) occurred in 7% of patients treated with pertuzumab plus trastuzumab and paclitaxel following ddAC and 4% of the patients treated with pertuzumab plus trastuzumab and docetaxel following FEC in the neoadjuvant period. Symptomatic LVSD (New York Heart Association [NYHA] Class III/IV Congestive Heart Failure) occurred in 2% of patients treated with pertuzumab plus trastuzumab and paclitaxel following ddAC and none of the patients treated with pertuzumab plus trastuzumab and docetaxel following FEC in the neoadjuvant period.

In patients receiving adjuvant pertuzumab in APHINITY, the incidence of symptomatic heart failure (NYHA Class III/IV) with a LVEF decline ≥10% and a drop to <50% was 0.6%. Of the patients who experienced symptomatic heart failure, 47% of pertuzumab-treated patients had recovered (defined as 2 consecutive LVEF measurements above 50%) at the data cutoff. The majority of the events (86%) were reported in anthracycline-treated patients. Asymptomatic or mildly symptomatic (NYHA Class II) declines in LVEF ≥10% and a drop to <50% were reported in 3% of pertuzumab-treated patients, of whom 80% recovered at the data cutoff.

Pertuzumab products have not been studied in patients with a pretreatment LVEF value of <50%; a prior history of CHF; decreases in LVEF to <50% during prior trastuzumab therapy; or conditions that could impair left ventricular function such as uncontrolled hypertension, recent myocardial infarction, serious cardiac arrhythmia requiring treatment, or a cumulative prior anthracycline exposure to >360 mg/m2 of doxorubicin or its equivalent.

Embryo-Fetal Toxicity

Based on its mechanism of action and findings in animal studies, pertuzumab products can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Pertuzumab products are HER2/neu receptor antagonists. Cases of oligohydramnios and oligohydramnios sequence manifesting as pulmonary hypoplasia, skeletal abnormalities, and neonatal death have been reported with use of another HER2/neu receptor antagonist (trastuzumab) during pregnancy.

Verify the pregnancy status of females of reproductive potential prior to the initiation of POHERDY. Advise pregnant women and females of reproductive potential that exposure to POHERDY in combination with trastuzumab during pregnancy or within 7 months prior to conception can result in fetal harm, including embryo-fetal death or birth defects. Advise females of reproductive potential to use effective contraception during treatment and for 7 months following the last dose of POHERDY in combination with trastuzumab.

Infusion-Related Reactions

Pertuzumab products can cause serious infusion reactions, including fatal events.

In CLEOPATRA, on the first day, when only pertuzumab was administered, infusion-related reactions occurred in 13% of patients, and <1% were Grade 3 or 4. The most common infusion reactions (≥1%) were pyrexia, chills, fatigue, headache, asthenia, hypersensitivity, and vomiting. During the second cycle when all drugs were administered on the same day, the most common infusion reactions in the pertuzumab-treated group (≥1%) were fatigue, dysgeusia, hypersensitivity, myalgia, and vomiting.

In APHINITY, when pertuzumab was administered in combination with trastuzumab and chemotherapy on the same day, infusion-related reactions occurred in 21% of patients, with <1% of patients experiencing Grade 3-4 events.

Observe patients closely for 60 minutes after the first infusion and for 30 minutes after subsequent infusions of POHERDY. If a significant infusion-related reaction occurs, slow or interrupt the infusion, and administer appropriate medical therapies. Monitor patients carefully until complete resolution of signs and symptoms. Consider permanent discontinuation in patients with severe infusion reactions.

Hypersensitivity Reactions/Anaphylaxis

Pertuzumab products can cause hypersensitivity reactions, including anaphylaxis.

In CLEOPATRA, the overall frequency of hypersensitivity/anaphylaxis reactions was 11% in pertuzumab-treated patients, with Grade 3-4 hypersensitivity reactions and anaphylaxis occurring in 2% of patients.

In NeoSphere, TRYPHAENA, BERENICE, and APHINITY, hypersensitivity/anaphylaxis events were consistent with those observed in CLEOPATRA. In APHINITY, the overall frequency of hypersensitivity/anaphylaxis was 5% in the pertuzumab-treated group. The incidence was highest in the pertuzumab plus TCH–treated group (8%), with 1% Grade 3-4 events.

Observe patients closely for hypersensitivity reactions. Severe hypersensitivity, including anaphylaxis and fatal events, has been observed in patients treated with pertuzumab products. Angioedema has been described in postmarketing reports. Medications to treat such reactions, as well as emergency equipment, should be available for immediate use prior to administration of POHERDY.

ADVERSE REACTIONS

Metastatic Breast Cancer

The most common adverse reactions (>30%) with pertuzumab in combination with trastuzumab and docetaxel were diarrhea, alopecia, neutropenia, nausea, fatigue, rash, and peripheral neuropathy.

Neoadjuvant Treatment of Breast Cancer

The most common adverse reactions (>30%) with pertuzumab in combination with trastuzumab and docetaxel were alopecia, diarrhea, nausea, and neutropenia.

The most common adverse reactions (>30%) with pertuzumab in combination with trastuzumab and docetaxel when given for 3 cycles following 3 cycles of FEC were fatigue, alopecia, diarrhea, nausea, vomiting, and neutropenia.

The most common adverse reactions (>30%) with pertuzumab in combination with TCH were fatigue, alopecia, diarrhea, nausea, vomiting, neutropenia, thrombocytopenia, and anemia.

The most common adverse reactions (>30%) with pertuzumab in combination with trastuzumab and paclitaxel when given for 4 cycles following 4 cycles of ddAC were nausea, diarrhea, alopecia, fatigue, constipation, peripheral neuropathy, and headache.

The most common adverse reactions (>30%) with pertuzumab in combination with trastuzumab and docetaxel when given for 4 cycles following 4 cycles of FEC were diarrhea, nausea, alopecia, asthenia, constipation, fatigue, mucosal inflammation, vomiting, myalgia, and anemia.

Adjuvant Treatment of Breast Cancer

The most common adverse reactions (>30%) with pertuzumab in combination with trastuzumab and chemotherapy were diarrhea, nausea, alopecia, fatigue, peripheral neuropathy, and vomiting.

Before prescribing POHERDY, please read the Prescribing Information, including the Boxed Warning about left ventricular dysfunction and embryo-fetal toxicity.

About HADLIMA® (adalimumab-bwwd) Injection

INDICATIONS AND USAGE

Rheumatoid Arthritis

HADLIMA is indicated, alone or in combination with methotrexate or other non-biologic disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs), for reducing signs and symptoms, inducing major clinical response, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis.

Juvenile Idiopathic Arthritis

HADLIMA is indicated, alone or in combination with methotrexate, for reducing signs and symptoms of moderately to severely active polyarticular juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older.

Psoriatic Arthritis

HADLIMA is indicated, alone or in combination with non-biologic DMARDs, for reducing signs and symptoms, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with active psoriatic arthritis.

Ankylosing Spondylitis

HADLIMA is indicated for reducing signs and symptoms in adult patients with active ankylosing spondylitis.

Crohn’s Disease

HADLIMA is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn’s disease in adults and pediatric patients 6 years of age and older.

Ulcerative Colitis

HADLIMA is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients.

Limitations of Use:

The effectiveness of HADLIMA has not been established in patients who have lost response to or were intolerant to tumor necrosis factor (TNF) blockers.

Plaque Psoriasis

HADLIMA is indicated for the treatment of adult patients with moderate to severe chronic plaque psoriasis who are candidates for systemic therapy or phototherapy, and when other systemic therapies are medically less appropriate. HADLIMA should only be administered to patients who will be closely monitored and have regular follow-up visits with a physician.

Hidradenitis Suppurativa

HADLIMA is indicated for the treatment of moderate to severe hidradenitis suppurativa in adult patients.

Uveitis

HADLIMA is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior, and panuveitis in adult patients.

SELECTED SAFETY INFORMATION

SERIOUS INFECTIONS

Patients treated with adalimumab products, including HADLIMA, are at increased risk for developing serious infections that may lead to hospitalization or death. Most patients who developed these infections were taking concomitant immunosuppressants such as methotrexate or corticosteroids.

Discontinue HADLIMA if a patient develops a serious infection or sepsis.

Reported infections include:

Active tuberculosis (TB), including reactivation of latent TB. Patients with TB have frequently presented with disseminated or extrapulmonary disease. Test patients for latent TB before HADLIMA use and during therapy. Initiate treatment for latent TB prior to HADLIMA use.

Invasive fungal infections, including histoplasmosis, coccidioidomycosis, candidiasis, aspergillosis, blastomycosis, and pneumocystosis. Patients with histoplasmosis or other invasive fungal infections may present with disseminated, rather than localized, disease. Antigen and antibody testing for histoplasmosis may be negative in some patients with active infection. Consider empiric anti-fungal therapy in patients at risk for invasive fungal infections who develop severe systemic illness.

Bacterial, viral, and other infections due to opportunistic pathogens, including Legionella and Listeria.

Carefully consider the risks and benefits of treatment with HADLIMA prior to initiating therapy in patients:

with chronic or recurrent infection

who have been exposed to TB

with a history of opportunistic infection

who resided in or traveled in regions where mycoses are endemic

with underlying conditions that may predispose them to infection

Monitor patients closely for the development of signs and symptoms of infection during and after treatment with HADLIMA, including the possible development of TB in patients who tested negative for latent TB infection prior to initiating therapy.

Do not start HADLIMA during an active infection, including localized infections.

Patients older than 65 years, patients with co-morbid conditions, and/or patients taking concomitant immunosuppressants may be at greater risk of infection.

If an infection develops, monitor carefully and initiate appropriate therapy.

Drug interactions with biologic products: A higher rate of serious infections has been observed in rheumatoid arthritis (RA) patients treated with rituximab who received subsequent treatment with a TNF blocker. An increased risk of serious infections has been seen with the combination of TNF blockers with anakinra or abatacept, with no demonstrated added benefit in patients with RA. Concomitant administration of HADLIMA with other biologic DMARDs (eg, anakinra or abatacept) or other TNF blockers is not recommended based on the possible increased risk for infections and other potential pharmacological interactions.

MALIGNANCY

Lymphoma and other malignancies, some fatal, have been reported in children and adolescent patients treated with TNF blockers, including adalimumab products. Postmarketing cases of hepatosplenic T-cell lymphoma (HSTCL), a rare type of T-cell lymphoma, have been reported in patients treated with TNF blockers, including adalimumab products. These cases have had a very aggressive disease course and have been fatal. The majority of reported TNF blocker cases have occurred in patients with Crohn’s disease or ulcerative colitis and the majority were in adolescent and young adult males. Almost all of these patients had received treatment with azathioprine or 6-mercaptopurine concomitantly with a TNF blocker at or prior to diagnosis. It is uncertain whether the occurrence of HSTCL is related to use of a TNF blocker or a TNF blocker in combination with these other immunosuppressants.

Consider the risks and benefits of HADLIMA treatment prior to initiating or continuing therapy in a patient with known malignancy.

In clinical trials, more cases of malignancies were observed among adalimumab-treated subjects compared to control subjects.

Non-melanoma skin cancer (NMSC) was reported during clinical trials for adalimumab-treated subjects. Examine all patients, particularly those with a history of prolonged immunosuppressant or psoralen and ultraviolet A (PUVA) therapy, for the presence of NMSC prior to and during treatment with HADLIMA.

In adalimumab clinical trials, there was an approximate 3-fold higher rate of lymphoma than expected in the general U.S. population. Patients with chronic inflammatory diseases, particularly those with highly active disease and/or chronic exposure to immunosuppressant therapies, may be at higher risk of lymphoma than the general population, even in the absence of TNF blockers.

Postmarketing cases of acute and chronic leukemia were reported with TNF blocker use. Approximately half of the postmarketing cases of malignancies in children, adolescents, and young adults receiving TNF blockers were lymphomas; other cases included rare malignancies associated with immunosuppression and malignancies not usually observed in children and adolescents.

HYPERSENSITIVITY

Anaphylaxis and angioneurotic edema have been reported following adalimumab administration. If a serious allergic reaction occurs, stop HADLIMA and institute appropriate therapy.

HEPATITIS B VIRUS REACTIVATION

Use of TNF blockers, including HADLIMA, may increase the risk of reactivation of hepatitis B virus (HBV) in patients who are chronic carriers. Some cases have been fatal.

Evaluate patients at risk for HBV infection for prior evidence of HBV infection before initiating TNF blocker therapy.

Exercise caution in patients who are carriers of HBV and monitor them during and after HADLIMA treatment.

Discontinue HADLIMA and begin antiviral therapy in patients who develop HBV reactivation. Exercise caution when resuming HADLIMA after HBV treatment.

NEUROLOGIC REACTIONS

TNF blockers, including adalimumab products, have been associated with rare cases of new onset or exacerbation of central nervous system and peripheral demyelinating diseases, including multiple sclerosis, optic neuritis, and Guillain-Barré syndrome.

Exercise caution when considering HADLIMA for patients with these disorders; discontinuation of HADLIMA should be considered if any of these disorders develop.

HEMATOLOGIC REACTIONS

Rare reports of pancytopenia, including aplastic anemia, have been reported with TNF blockers. Medically significant cytopenia has been infrequently reported with adalimumab products.

Consider stopping HADLIMA if significant hematologic abnormalities occur.

CONGESTIVE HEART FAILURE

Worsening and new onset congestive heart failure (CHF) has been reported with TNF blockers. Cases of worsening CHF have been observed with adalimumab products; exercise caution and monitor carefully.

AUTOIMMUNITY

Treatment with adalimumab products may result in the formation of autoantibodies and, rarely, in development of a lupus-like syndrome or autoimmune hepatitis. Discontinue treatment if symptoms of a lupus-like syndrome or autoimmune hepatitis develop.

IMMUNIZATIONS

Patients on HADLIMA should not receive live vaccines.

Pediatric patients, if possible, should be brought up to date with all immunizations before initiating HADLIMA therapy.

Adalimumab is actively transferred across the placenta during the third trimester of pregnancy and may affect immune response in the in utero-exposed infant. The safety of administering live or live-attenuated vaccines in infants exposed to adalimumab products in utero is unknown. Risks and benefits should be considered prior to vaccinating (live or live-attenuated) exposed infants.

ADVERSE REACTIONS

The most common adverse reactions in adalimumab clinical trials (>10%) were: infections (eg, upper respiratory, sinusitis), injection site reactions, headache, and rash.

Before prescribing HADLIMA, please read the Prescribing Information, including the Boxed Warning about serious infections and malignancies. The Medication Guide and Instructions for Use also are available.

About Organon

Organon (NYSE: OGN) is a global healthcare company with a mission to deliver impactful medicines and solutions for a healthier every day. With a portfolio of over 70 products across Women’s Health and General Medicines, which includes biosimilars, Organon focuses on addressing health needs that uniquely, disproportionately or differently affect women, while expanding access to essential treatments in over 140 markets.

Headquartered in Jersey City, New Jersey, Organon is committed to advancing access, affordability, and innovation in healthcare. Learn more at www.organon.com and follow us on LinkedIn, Instagram, X, YouTube, TikTok and Facebook.

Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements

The information above reflects management’s current intentions and expectations for the future with respect to Organon’s expectations regarding milestone expenses, which constitute “forward-looking statements” within the meaning of the safe harbor provisions of the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These statements are subject to a number of risks, assumptions, uncertainties and other factors, such as the completion of Organon’s quarter-end closing process, including review by management and the audit committee of the Organon’s board of directors, which could result in material changes to the preliminary estimates described herein. Organon undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise. Factors that could cause results to differ materially from those described in the forward-looking statements can be found in Organon’s filings with the Securities and Exchange Commission ("SEC"), including Organon’s most recent Annual Report on Form 10-K and subsequent SEC filings (as amended, where applicable), available at the SEC’s Internet site (www.sec.gov).

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260515139840/en/

Permalink

https://aetoswire.com/en/news/1505202655096

Contacts

Media Contacts:

Janine Colavita

(732) 861-3806

Karissa Peer

(614) 314-8094

Investor Contacts:

Jennifer Halchak

(201) 275-2711

Renee McKnight

(551) 204-6129

TCL تطلق مجموعة تلفزيونات SQD-Mini LED لعام 2026 في الإمارات العربية المتحدة، وتكشف عن طرازات C7L وC8L والطراز الرائد X11L

2026-05-16T09:56:43.360+04:00

استناداً إلى أحدث ابتكارات TCL في تقنية SQD-Mini LED، تقدم المجموعة الجديدة للمستهلكين في دولة الإمارات مستويات استثنائية من السطوع، ودقة سينمائية في عرض الألوان، وتقنيات متطورة للتحكم في الهالات الضوئية، إلى جانب نظام صوتي من "بانغ آند أولفسن"

كشفت شركة TCL، الرائدة عالمياً في مجال الإلكترونيات الاستهلاكية والعلامة التجارية الأولى عالمياً في تلفزيونات Mini LED والشاشات فائقة الحجم (75 بوصة فأكثر)، رسمياً عن مجموعتها الجديدة من تلفزيونات SQD-Mini LED لعام 2026 في دولة الإمارات العربية المتحدة، وذلك خلال فعالية حصرية للإعلاميين أُقيمت في دبي، حيث استعرضت الطرازات الجديدة C7L وC8L والطراز الرائد X11L.

ويمثل هذا الإطلاق محطة بارزة لشركة TCL في المنطقة، إذ يجلب تقنيتها المتطورة من الجيل الجديد SQD-Mini LED إلى المستهلكين في دولة الإمارات عبر مجموعة صُممت لإعادة تعريف مستويات السطوع ونقاء الألوان ودقة التباين وتجربة الترفيه على الشاشات الكبيرة. كما أتيحت للحضور فرصة اختبار الإمكانات المتقدمة لسلسلة التلفزيونات الجديدة لعام 2026 بشكل مباشر، واكتشاف كيف ترتقي بتجربة مشاهدة الأفلام والفعاليات الرياضية وألعاب الفيديو والمشاهدة اليومية، من خلال مناطق تفاعلية مخصصة صُممت لاستعراض القدرات المتكاملة للمجموعة الجديدة.

وقال فيك شين، المدير العام لشركة TCL في الشرق الأوسط: "بصفتها العلامة التجارية الأولى عالمياً في تلفزيونات Mini LED والشاشات فائقة الحجم، تواصل TCL التزامها بدفع حدود الابتكار في تقنيات العرض الفاخرة. ومع إطلاق مجموعتنا الجديدة من تلفزيونات SQD-Mini LED لعام 2026 في دولة الإمارات، نفخر بتقديم طرازات C7L وC8L وX11L للمستهلكين في مختلف أنحاء المنطقة، لنمنحهم مستويات استثنائية من السطوع، ودقة سينمائية في عرض الألوان، وتقنيات متطورة للتحكم في الهالات الضوئية، وتجربة صوتية غامرة من "بانغ آند أولفسن" عبر مختلف فئات المشاهدة الفاخرة".

الارتقاء بتقنيات العرض عبر مجموعة SQD-Mini LED

تعتمد المجموعة الجديدة في جوهرها على تقنية SQD-Mini LED من TCL، والتي تمثل تطوراً مهماً يتجاوز تقنيات QD-Mini LED التقليدية. ومن خلال الجمع بين بنية إضاءة خلفية متطورة للغاية بتقنية Mini LED ومواد متقدمة للنقاط الكمية (Quantum Dot)، إلى جانب تحسينات خاصة بالشركة على مستوى اللوحة، تسهم تقنية SQD-Mini LED في تحسين آلية تحويل الضوء إلى ألوان، بما يعزز مستويات الدقة والثبات في مختلف ظروف المشاهدة.

وعلى عكس الأساليب التقليدية التي تعتمد بشكل أساسي على تحسين الإضاءة الخلفية فقط، تعمل تقنية SQD-Mini LED على تحسين التفاعل بين الإضاءة الخلفية الزرقاء بتقنية Mini LED وطبقة النقاط الكمية ونظام مرشحات الألوان. ويتيح ذلك تحقيق نقاء أعلى للألوان، وكفاءة أفضل في توزيع الضوء، وتقليل تداخل الألوان، ما ينتج عنه نطاق لوني أوسع وأكثر ثباتاً، ومستويات سطوع قصوى تصل إلى 10,000 شمعة، وأكثر من 20,000 منطقة تعتيم محلي في الطرازات الرائدة، إلى جانب درجات لون أسود أعمق مع تقليل ملحوظ لتأثير التوهج الضوئي، وأداء أكثر اتساقاً عبر الشاشات فائقة الحجم. كما توفر التقنية متانة محسّنة للشاشة على المدى الطويل، من دون مخاطر حدوث احتراق دائم للبكسلات.

مجموعة متكاملة تلبي تطلعات عشّاق المشاهدة الفاخرة

تضم مجموعة 2026 ثلاث فئات متميزة، صُممت كل منها لتلبية مستويات مختلفة من تطلعات المشاهدة الفاخرة. ويُعد تلفزيون C7L SQD-Mini LED – تحت شعار «تألّق أقرب إليك» – بوابة الدخول إلى الجيل الجديد من تجربة SQD-Mini LED، حيث يجمع بين مستويات سطوع متقدمة وعمق غني للألوان وسلاسة فائقة في الحركة عبر معدل تحديث أصلي يبلغ 144 هرتز، إلى جانب ميزة Game Accelerator التي تدعم معدلات تحديث متغيرة تصل إلى 288 هرتز، ما يجعله خياراً مثالياً لمشاهدة الفعاليات الرياضية والألعاب والترفيه العائلي. ويتوفر هذا الطراز بأحجام تتراوح بين 65 و98 بوصة.

أما طراز C8L SQD-Mini LED فيرتقي بالأداء إلى مستوى أعلى، من خلال لوحة TCL المتطورة WHVA 2.0 Ultra Panel، ودقة محسّنة في التعتيم المحلي، وعمق تباين أقوى، إلى جانب نظام صوتي من "بانغ آند أولفسن"، مع تصميم Virtually ZeroBorder الذي يعزز نسبة الشاشة إلى الهيكل ليمنح تجربة مشاهدة شبه خالية من الحواف. ويتوفر الطراز بأحجام تتراوح بين 65 و98 بوصة، وقد صُمم لتقديم تجربة غامرة تجعله مثالياً لعشاق الأفلام والرياضة والمستهلكين الباحثين عن مستويات استثنائية من الأداء والترفيه المنزلي الفاخر.

وفي قمة هذه المجموعة، يأتي تلفزيون X11L SQD-Mini LED ليجسد الرؤية الرائدة والأكثر تطوراً من TCL. ويجمع هذا الطراز بين مستويات سطوع استثنائية تصل إلى 10,000 شمعة، وأكثر من 20,000 منطقة تعتيم محلي عالية الدقة، وتجربة صوتية غامرة من "بانغ آند أولفسن". كما يتميز بتصميم Virtually ZeroBorder الذي يوفر تجربة مشاهدة بانورامية متصلة من الحافة إلى الحافة، مدعوماً بهيكل فائق النحافة لا يتجاوز سُمكه نحو 2 سم في أنحف نقطة ضمن بعض الطرازات. ويتوفر X11L بأحجام 75 و85 و98 بوصة، ليشكل قطعة فنية متكاملة لعشاق الترفيه المنزلي الفاخر.

تلبية الاحتياجات المتطورة للمستهلكين في دولة الإمارات العربية المتحدة

تأتي هذه الخطوة في وقت يشهد فيه سوق الإلكترونيات الاستهلاكية في دولة الإمارات تحولاً لافتاً، مع تسارع الطلب على أجهزة التلفزيون الفاخرة ذات الشاشات الكبيرة، حيث يتجه المستهلكون بشكل متزايد نحو الشاشات التي يزيد حجمها على 75 بوصة والقادرة على توفير تجربة مشاهدة سينمائية للفعاليات الرياضية، وتجارب ألعاب غامرة، وحلول منزل ذكي متصلة بسلاسة. وباعتبارها واحدة من أكثر أسواق التكنولوجيا حيوية في المنطقة، تشكل دولة الإمارات البيئة المثالية لأحدث ابتكارات TCL في تقنيات العرض، فيما تأتي مجموعة تلفزيونات SQD-Mini LED لعام 2026 لتواكب التطلعات المتنامية للمستهلكين الباحثين عن تجارب ترفيهية أكبر حجماً وأكثر سطوعاً وغامرة إلى أقصى حد.

ومع إطلاق مجموعة تلفزيونات SQD-Mini LED لعام 2026، تواصل TCL ترسيخ مكانتها كقوة رائدة في قطاع الترفيه المنزلي الفاخر، من خلال الارتقاء بتجربة المشاهدة على الشاشات الكبيرة للمستهلكين في دولة الإمارات عبر مجموعة متكاملة تجمع بين القيمة الاستثنائية، والأداء الرائد، وتجربة المشاهدة المثالية.

وتتوفر طرازات C7L وC8L وX11L في مختلف أنحاء دولة الإمارات عبر أبرز متاجر البيع بالتجزئة ومنصات التجارة الإلكترونية. ولمزيد من المعلومات حول الأسعار وتوفر المنتجات، يرجى زيارة: https://www.tcl.com/gulf/en

حول "تي سي إل" TCL:

تُعد شركة "TCL" إحدى العلامات التجارية الرائدة في مجال الإلكترونيات الاستهلاكية وأحد روّاد صناعة التلفزيونات في العالم. وتتواجد شركة TCL في الوقت الحالي في أكثر من 160 سوقاً حول العالم. وتتخصص الشركة في الأبحاث والتطوير وتصنيع منتجات الإلكترونيات الاستهلاكية التي تتنوع بدءاً من أجهزة التلفزيون وأجهزة الصوت والأجهزة المنزلية والأجهزة المحمولة والنظارات الذكية والشاشات التجارية وغيرها. قم بزيارة موقع شركة TCL من خلال: https://www.tcl.com/

الرابط الثابت

https://aetoswire.com/ar/news/1505202655095

جهات الاتصال

Mayukh Sikdar

Watermelon Communications

Dubai, UAE

mayukh@watermelonme.com

TCL Launches 2026 SQD-Mini LED TV Lineup in the UAE, Introducing the C7L, C8L, and Flagship X11L

2026-05-16T09:53:38.498+04:00

Powered by TCL’s latest SQD-Mini LED breakthrough, the new lineup brings exceptional brightness, cinematic colour precision, advanced halo control, and Audio by Bang & Olufsen to consumers across the UAE.

TCL, a global leader in consumer electronics and the world’s No.1 Mini LED and Ultra Large Screen TV Brand (75”+)¹, has officially unveiled its 2026 SQD-Mini LED TV lineup in the UAE, introducing the new C7L, C8L, and flagship X11L during an exclusive media launch event in Dubai.

The launch marks a significant milestone for TCL in the region, bringing its next-generation SQD-Mini LED technology to UAE consumers through a lineup engineered to redefine brightness, colour purity, contrast precision, and the large-screen entertainment experience. Guests had the opportunity to experience first-hand how the 2026 premium TV range transforms movies, sports, console gaming, and everyday home viewing through dedicated interactive zones designed to showcase the full breadth of the new lineup’s capabilities.

“As the Global No.1 Mini LED and Ultra Large Screen TV brand, TCL remains committed to pushing the boundaries of premium display innovation. With the launch of our 2026 SQD-Mini LED TV lineup in the UAE, we are proud to introduce the C7L, C8L, and X11L to consumers across the region, delivering exceptional brightness, cinematic colour precision, advanced halo control, and immersive Audio by Bang & Olufsen across every premium viewing tier,” said Vic Shen, General Manager, TCL Middle East.

Advancing Display Technology with SQD-Mini LED

At the core of the new lineup is TCL’s SQD-Mini LED technology, representing a meaningful evolution beyond traditional QD-Mini LED. By combining a highly refined Mini LED backlight architecture with advanced quantum dot materials and proprietary panel optimisation, SQD-Mini LED improves the way light is translated into colour, enhancing both precision and stability across different viewing conditions.

Unlike conventional approaches that rely primarily on adjusting the backlight alone, SQD-Mini LED optimises the interaction between the blue Mini LED backlight, the quantum dot layer, and the colour filter system. This enables greater colour purity, improved light efficiency, and reduced colour crosstalk, resulting in a wider and more stable colour gamut, peak brightness of up to 10,000 nits and more than 20,000 local dimming zones in flagship models, deeper blacks with significantly reduced blooming, and more consistent performance across ultra-large screen sizes. The technology also delivers enhanced long-term panel durability without the risk of permanent burn-in.

A Portfolio Engineered for Every Premium Viewer

The 2026 lineup spans three distinct tiers, each designed to meet a different level of premium viewing ambition. The C7L SQD-Mini LED TV– (Brilliance brought closer) serves as the entry point into the new generation of SQD-Mini LED viewing, combining elevated brightness, rich colour depth, smooth motion with a 144Hz native refresh rate and a Game Accelerator supporting variable refresh rates of up to 288Hz, making it equally suited to sports viewing, gaming, and family entertainment. It is available in sizes from 65 to 98 inches.

Stepping up, the C8L SQD-Mini LED TV pushes performance further with TCL’s WHVA 2.0 Ultra Panel, enhanced dimming precision, stronger contrast depth, and Audio by Bang & Olufsen, complemented by a Virtually ZeroBorder design that maximises the screen-to-body ratio for a near bezel-free experience. Available from 65 to 98 inches, it is designed for experience, making it ideal for movie lovers, sports fans, and consumers seeking.

At the apex of the range, the X11L SQD-Mini LED TV represents TCL’s ultimate flagship vision. Combining breakthrough 10,000 nits peak brightness, over 20,000 local dimming precision, and the most immersive Audio by Bang & Olufsen, the X11L features a Virtually ZeroBorder design that creates a seamless, edge-to-edge viewing experience, supported by a flat-thin profile of approximately 2cm at its thinnest point in select models. Available in 75, 85, and 98 inches, it is positioned as a true statement piece in premium home entertainment.

Meeting the Evolving Demands of UAE Consumers

The launch comes at a defining moment for the UAE’s consumer electronics market. Demand for large-screen premium televisions is accelerating, with consumers increasingly seeking 75-inch-plus displays capable of delivering cinematic sports viewing, immersive gaming, and connected smart home experiences. As one of the region’s most dynamic technology markets, the UAE presents a natural home for TCL’s most ambitious display innovation, and the 2026 SQD-Mini LED TV lineup is strategically positioned to meet the evolving expectations of consumers who demand bigger, brighter, and more immersive entertainment.

With the launch of the 2026 SQD-Mini LED TV lineup, TCL continues to strengthen its position as the leading force in premium home entertainment, bringing the future of large-screen viewing to UAE consumers through a portfolio that spans premium value, flagship excellence, and the ultimate viewing experience.

The TCL C7L, C8L, and X11L are available across the UAE via leading retail and e-commerce partners. For availability and pricing, please visit https://www.tcl.com/gulf/en.

About TCL

TCL is a leading consumer electronics brand and a leader in the global television industry. TCL now operates in more than 160 markets around the world. The company specialises in the research, development, and manufacturing of consumer electronics products ranging from TVs, audio, home appliances, mobile devices, smart glasses, commercial displays, and more. Visit the TCL website at www.tcl.com.

¹ Source: OMDIA 2025, Global TV Brand Ranking by Mini LED and Ultra Large Screen TVs (75”+).

Permalink

https://aetoswire.com/en/news/1505202655094

Contacts

For media queries, please contact:

Mayukh Sikdar

Watermelon Communications

Dubai, UAE

mayukh@watermelonme.com

Megaport تطلقُ ميزة DDoS Protection المدمجة لتمكين مرونة الشبكة عند الطلب

2026-05-16T09:15:09.689+04:00

بريسبان، أستراليا - الجمعة, 08. مايو 2026 أيتوس واير

تزيل ميزة Megaport DDoS Protection المقايضة بين الأمان والأداء والتكلفة، حيث توفرُ حمايةً سريعةً بمستوى المؤسسات.

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت شركة Megaport Limited (المدرجة في بورصة أستراليا تحت الرمز: MP1) (يشار إليها هنا باسم "Megaport")، وهي منصة عالمية رائدة للبنية التحتية الآلية، اليوم عن إطلاق Megaport DDoS Protection. تسمحُ هذه الميزة الأمنية المدمجة الجديدة لخدمة Megaport Internet للعملاء بتصفية حركة المرور الضارة مباشرةً داخل شبكة Megaport بدلًا من توجيهها عبر خدمةٍ منفصلةٍ أو خارجيةٍ، وذلك لضمان استمرارية التشغيل للمهام الحرجة دون التسبب في زمن وصولٍ إضافيٍ أو تعقيدٍ في التوجيه.

مع انتقال المؤسسات المتزايد إلى بيئات السحب الموزعة، كافحت وسائل الحماية التقليدية من هجمات DDoS لمواكبة اعتماد البنية التحتية السحابية والموزعة. غالباً ما تلجأُ حلول ISP القياسية إلى إسقاط حركة المرور بالكامل وإيقاف الخدمة لحماية الشبكة، بينما يفرض مقدمو الخدمات الخارجيون "تحويلاً أمنياً" يعيد توجيه حركة المرور عبر بنية تحتية عامة، مما يتسببُ في زمن وصول كبير وتعقيد في التوجيه.

تزيلُ Megaport DDoS Protection هذه التحديات من خلال دمج حمايةٍ أصليةٍ داخل بنية شبكة Megaport، مما يسدُ الفجوة بين أدوات ISP الأساسية والحلول الأمنية المعقدة المخصصة للمؤسسات. من خلال إبقاء الحماية متصلةً بمسار الشبكة الخاصة، تظلُ حركة المرور على مسارها المحدد دون تحويلها، مما يحافظُ على ذروة الأداء حتى أثناء التعرض للهجوم.

قال Michael Reid، الرئيس التنفيذي لشركة Megaport: "إن مرونة الشبكة تُعدُ الآن مطلبًا أساسيًا للبنية التحتية، وليست مجرد إضافةٍ اختياريةٍ". "إن نقل DDoS Protection إلى طبقة الشبكة، بدلاً من التعامل معها كخدمةٍ إضافيةٍ، يلغي المقايضات التقليدية بين الأمان والأداء والتكلفة. يستغرقُ نشر Megaport Internet من المستخدمين أقل من دقيقةٍ واحدةٍ، وتعملُ خدمة DDoS Protection الأصلية الخاصة به على إبقاء الخدمات الرقمية متاحةً وعالية الأداء بغض النظر عن التهديدات الخارجية".

تشمل الميزات والفوائد الرئيسية لـ Megaport DDoS Protection ما يلي:

حمايةٌ أصليةٌ داخل بنية الشبكة: على عكس المزودين الخارجيين، تصفّي Megaport حركة المرور داخل شبكتها الخاصة، مما يلغي الحاجة إلى إعادة توجيه حركة المرور إلى مراكز التصفية الخارجية، ويقللُ من زمن الوصول، ويحافظُ على التحكم.

الانتشار السريع: تُعدُ هذه الميزة ذاتية الخدمة بالكامل، ويمكنُ إضافتها بسهولةٍ عبر Megaport Portal في أقل من 60 ثانيةً. يحصلُ المستخدمون على حمايةٍ أذكى بشكلٍ فوريٍ تقريبًا بعد ذلك.

الحماية المستهدفة: تحدث الحماية على مستوى المضيف/IP. تتم تصفية حركة المرور الضارة فقط بينما تستمر بقية الشبكة في العمل بشكلٍ طبيعي.

التسعير المبسط: تتماشى التكاليف مع سعة الاتصال بدلاً من حجم الهجمات أو تكرارها، مما يزيلُ عدم اليقين المرتبط بنماذج التكلفة القائمة على الهجمات والتي غالباً ما يتبعها المزودون التقليديون.

البساطة التشغيلية: تقلل ملفات الحماية المكوّنة مسبقًا من الحاجة إلى الضبط اليدوي، مع استمرار القدرة على التمييز بين الزيادات المشروعة في حركة المرور وأنماط الهجوم.

صُمِّمَت الخدمة للبيئات التي يؤدي فيها التوقف عن العمل إلى تأثيرٍ ماليٍّ ومساسٍ بالعلامة التجارية بشكلٍ مباشرٍ، سواءً كانت تلك البيئات تتعاملُ مع حركة مرورٍ كثيفةٍ أو عملياتٍ بالغة الأهمية. توفرُ Megaport DDoS Protection وضعي الحماية السلبي والنشط، مع التركيز بشكلٍ خاصٍ على هجمات الطبقتين 3 و4.

يُعدُ إطلاقُ DDoS Protection جزءًا من تطور Megaport نحو امتلاك تجربة اتصالٍ كاملةٍ لعملائها، مما يوفر منصة يتم فيها إدارة الأداء والحماية معًا كمكوناتٍ أساسيةٍ للبنية التحتية للشبكة.

لمزيد من المعلومات، قم بزيارة http://megaport.com/products/ddos.

حول Megaport

تعمل Megaport على تغيير كيفية ربط الشركات لبنيتها التحتية، من خلال منصة واحدة ذكية وبسيطة لإدارة كل اتصال. بناء شبكات آمنة وقابلة للتطوير ورشيقة ببضع نقرات فقط، مع إمكانية الوصول إلى نقاط النهاية العالمية وإنشاء مسارات خاصة في دقائق. تحظى شركة Megaport بثقة الشركات الرائدة في العالم، وتتشارك مع مزودي الخدمات العالميين ومشغلي DC وشركات تكامل الأنظمة وشركات الخدمات المدارة، وتعمل في أكثر من 1,100 موقع مُمكّن في جميع أنحاء العالم. Megaport حاصلة على شهادة ISO/IEC 27001. تواصل معنا عبر megaport.com.

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/0805202654872

جهات الاتصال

استفسارات وسائل الإعلام:

Adam Hennessy، مدير أول العلامة التجارية والاتصالات، Megaport

الهاتف: ‎+61 7 3088 7400

media@megaport.com

LYCRA Company وDukane تطوران تقنية اللحام بالموجات فوق الصوتية للأقمشة غير المنسوجة في معرض INDEX™ 26

2026-05-16T08:54:52.326+04:00

إطلاق ألياف LYCRA FUSION™ المخصصة لتطبيقات العناية الشخصية لأول مرة

(BUSINESS WIRE)-- تستعرض LYCRA Company، وهي شركة عالمية رائدة في تقديم حلول الألياف المبتكرة والمستدامة لصناعة العناية الشخصية، بالتعاون مع شركة Dukane، المتخصصة في تصنيع تقنيات اللحام بالموجات فوق الصوتية لقطاع منتجات النظافة والأقمشة غير المنسوجة، أحدث التطورات التي تم تطويرها بشكل مشترك في مجال اللحام بالموجات فوق الصوتية، وذلك خلال معرض INDEX™ 26، الذي يُقام في جنيف، سويسرا، خلال الفترة من 19 إلى 22 مايو.

منذ عام 2014، تعاونت الشركتان على تطوير حلول اللحام بالموجات فوق الصوتية بهدف مساعدة مصنّعي الحفاضات على تحسين نعومة المنتجات وملاءمتها وأدائها، مع تقليل استهلاك الطاقة وهدر المواد وتكاليف الصيانة. يعمل اللحام بالموجات فوق الصوتية على إنشاء قنوات ترابط بين طبقتين من المواد غير المنسوجة، مما يتيح تثبيت الألياف المرنة ميكانيكيًا دون الحاجة إلى استخدام المواد اللاصقة. تتيح أنظمة Dukane الحاصلة على براءة اختراع، سواء الدوّارة أو الصلبة، تنفيذ عمليات تجميع عالية السرعة وخالية من المواد اللاصقة من خلال توصيل طاقة فوق صوتية مُتحكم بها بدقة إلى ركائز الأقمشة غير المنسوجة.

يمكن لألياف LYCRA FUSION™، التي طُوّرت في الأصل لمنع تمزق الجوارب وتحولها إلى امتداد في التلف، أن تندمج الآن مع طبقات الأقمشة غير المنسوجة أثناء عملية اللحام بالموجات فوق الصوتية. يساهم تركيبها من نوع الغلاف/اللب في الاندماج مع المواد المحيطة، وتعزيز روابط اللحام بالموجات فوق الصوتية، وتقديم أداء متفوق من حيث مقاومة الزحف في الخيوط (الارتداد السريع). عند دمج هذه الألياف مع وحدات اللحام بالموجات فوق الصوتية المتقدمة من Dukane، يمكن للمصنّعين تحقيق دقة عالية في وضع الألياف المرنة، وتحسين متانة وجودة الروابط، وضمان أداء منتج متسق، مع التخلص من التباين المرتبط بالمواد اللاصقة الذائبة بالحرارة.

صرَّح Doug Kelliher، النائب التنفيذي للرئيس لشؤون المنتجات في شركة LYCRA: "إزاء تزايد اعتماد تقنية اللحام بالموجات فوق الصوتية في قطاع منتجات النظافة، يركّز تعاوننا الطويل الأمد مع شركة Dukane على توسيع القدرات التقنية، مع الاستعداد في الوقت نفسه للانتقال إلى مرحلة التوسع التجاري على نطاق واسع". "يسرُّنا تقديم ألياف LYCRA FUSION™ المخصصة لتطبيقات العناية الشخصية، والتي توفّر أداءً متميزًا مع نقاط انقطاع أقل، إلى جانب تحسين قوة وتماسك الروابط خلال عملية اللحام بالموجات فوق الصوتية".

وانطلاقًا من هذا الالتزام المشترك بالابتكار، تعمل LYCRA Company وDukane على مواءمة تطوير الألياف مع هندسة عمليات اللحام بالموجات فوق الصوتية، بما يدعم التوسع في اعتماد تقنيات تثبيت الألياف المرنة الخالية من المواد اللاصقة في الأقمشة غير المنسوجة.

وقال Justin Lafferty، مدير تطوير المنتجات العالمية – قطاع الأقمشة غير المنسوجة في شركة Dukane: "من التصفيح بالموجات فوق الصوتية إلى عمليات الإحكام والقطع الدقيقة، تم تصميم تقنياتنا لتحقيق جودة متسقة، وقابلية للتوسع على مستوى عالمي، وإنتاج مستدام". "من خلال تطوير تقنيات اللحام بالموجات فوق الصوتية باستخدام ألياف LYCRA FUSION™، نساعد العملاء على تحسين أداء المنتجات، مع تمكين عمليات إنتاج أكثر كفاءة".

استكشف المزيد من حلول قطاع النظافة والأقمشة غير المنسوجة في جناح LYCRA Company (رقم 2151) وجناح Dukane (رقم 1568) خلال معرض INDEX™ 26.

نبذة عن شركة LYCRA Company

تبتكر شركة LYCRA Company وتنتج حلول الألياف والتكنولوجيا اللازمة لصناعات الملابس والعناية الشخصية وتمتلك علامات تجارية استهلاكية وتجارية رائدة على غرار: LYCRA®، وLYCRA HyFit®، وLYCRA® T400®، وCOOLMAX®، وTHERMOLITE®، وELASPAN®، وSUPPLEX®، وTACTEL®. تُعرَف شركة LYCRA Company، الذي يوجد مقرها الرئيسي في ويلمنغتون، بولاية ديلاوير، الولايات المتحدة الأمريكية، على الصعيد العالمي بمنتجاتها المبتكرة وخبرتها التقنية ودعمها التسويقي. تركز شركة LYCRA Company على إضافة قيمة إلى منتجات عملائها من خلال تطوير ابتكارات فريدة مصممة لتلبية احتياجات المستهلك إلى الراحة والأداء الدائم. تعرَّف على المزيد من المعلومات على thelycracompany.com.

نبذة عن Dukane

يقع المقر الرئيسي لشركة DUKANE في مدينة سانت تشارلز، وهي شركة عالمية رائدة في تقنيات اللحام بالموجات فوق الصوتية المخصصة لصناعات النظافة والعناية الشخصية. على عكس أنظمة اللحام ذات النهج الواحد، توفر شركة Dukane مجموعة متنوعة من وحدات اللحام بالموجات فوق الصوتية، المصممة لاستبدال العمليات المعتمدة على المواد اللاصقة في تصنيع منتجات النظافة والعناية الشخصية. يمكن للمصنّعين اختيار تقنية اللحام المناسبة بناءً على تصميم المنتج، وسرعة الإنتاج، والأهداف التشغيلية طويلة الأمد. تدعم منصة Dukane المرنة كلاً من تقنيات اللحام المتقطع والمستمر، بالإضافة إلى تقنيات الشفرات والأنظمة الدوّارة، دون أن تُقيّد المصنّعين بمسار تقني واحد. تعرَّف على المزيد على dukane.com/nonwoven.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260515514441/en

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/545362591

جهات الاتصال

Karie J. Ford

Karie.j.ford@lycra.com

Shivani Singh

ssingh@dukane.com

The LYCRA Company and Dukane Advance Ultrasonic Bonding for Nonwovens at INDEX™ 26

2026-05-16T08:53:18.496+04:00

LYCRA FUSION™ Fiber for Personal Care Applications Debuts

(BUSINESS WIRE)--The LYCRA Company, a global leader in innovative and sustainable fiber solutions for the personal care industry, and Dukane, a manufacturer of ultrasonic bonding technologies for the hygiene and nonwovens market, are showcasing their latest co-developed advances in ultrasonic bonding at INDEX™ 26, taking place in Geneva, Switzerland, from May 19–22.

Since 2014, both companies have collaborated to advance ultrasonic bonding solutions that help diaper manufacturers improve product softness, fit, and performance while reducing energy consumption, material waste, and maintenance costs. Ultrasonic bonding creates bonded channels between two layers of nonwoven materials, mechanically securing elastic fibers without using adhesives. Dukane’s patented rotary and rigid ultrasonic bonding systems enable high-speed, adhesive-free assembly by delivering precisely controlled ultrasonic energy into nonwoven substrates.

LYCRA FUSION™ fiber, originally developed to prevent snags in hosiery from turning into runs, can now fuse to nonwoven layers during ultrasonic bonding. Its sheath/core construction fuses with surrounding materials, strengthens ultrasonic bonds, and delivers superior yarn creep (snapback). When this fiber is paired with Dukane’s advanced ultrasonic bonding modules, manufacturers can achieve precise elastic placement, improved bond integrity, and consistent product performance while eliminating the variability associated with hot-melt adhesives.

“As ultrasonic bonding gains traction in the hygiene industry, our longstanding collaboration with Dukane focuses on expanding technical capabilities while preparing for commercial scale-up,” said Doug Kelliher, executive vice president, product, The LYCRA Company. “We’re excited to introduce LYCRA FUSION™ fiber for personal care, which provides excellent performance with fewer breaking points and improved bond integrity during the ultrasonic bonding process.”

Building on this shared commitment to innovation, The LYCRA Company and Dukane are aligning fiber development with ultrasonic process engineering to support broader adoption of adhesive‑free elastic attachment in nonwovens.

“From ultrasonic lamination to precision sealing and cutting, our technologies are engineered for consistent quality, global scalability, and sustainable production,” said Justin Lafferty, global product development manager - nonwovens, Dukane. “By advancing ultrasonic bonding with LYCRA FUSION™ fiber, we’re helping customers improve product performance while enabling more efficient production.”

Explore more hygiene and nonwovens solutions at The LYCRA Company stand (2151) and the Dukane stand (1568) at INDEX™ 26.

About The LYCRA Company

The LYCRA Company innovates and produces fiber and technology solutions for the apparel and personal care industries and owns the leading consumer brands: LYCRA®, LYCRA HyFit®, LYCRA® T400®, COOLMAX®, THERMOLITE®, ELASPAN®, SUPPLEX® and TACTEL®. Headquartered in Wilmington, Delaware, U.S., The LYCRA Company is recognized worldwide for its sustainable products, technical expertise, and marketing support. The LYCRA Company focuses on adding value to its customers’ products by developing unique innovations designed to meet the consumer’s need for comfort and lasting performance. Learn more at thelycracompany.com.

About Dukane

Headquartered in St. Charles, DUKANE is a global leader in ultrasonic bonding technologies for the hygiene and personal care industries. Unlike single-approach bonding systems, Dukane offers a range of ultrasonic bonding modules designed to replace adhesive-based processes in hygiene and personal care manufacturing. Manufacturers can select the right bonding technology based on product design, production speed, and long-term operational goals. Dukane’s flexible platform supports intermittent and continuous bonding, as well as blade and rotary technologies, without locking manufacturers into a single technology path. Learn more at dukane.com/nonwoven.

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260515514441/en/

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/54536259

Contacts

Karie J. Ford

Karie.j.ford@lycra.com

Shivani Singh

ssingh@dukane.com

Boomi Teams up With Gong to Bring Revenue AI to Boomi Agentstudio

2026-05-16T07:36:33.209+04:00

CONSHOHOCKEN, Pa. - Friday, 15. May 2026

Gong's revenue AI is now natively available in the Boomi Enterprise Platform

(BUSINESS WIRE)--Boomi, the data activation company for AI, today announced a collaboration with Gong, the leader in Revenue AI, to bring revenue signals captured in Gong natively into the Boomi Enterprise Platform. This collaboration enables enterprises to establish an active data foundation designed to transform customer conversations into coordinated, automated actions across systems and functions enterprise-wide with Boomi Agentstudio.

Gong goes beyond capturing deal activity to surface real-time insights into risk, buyer intent, competitive dynamics, and key engagement signals. That intelligence moves from conversation to coordinated action, flowing across CRM, ERP, product, and operational systems with the governance and security that enterprises require. Through this collaboration, these signals can be served through Boomi Connect as live triggers for AI agents built within Boomi Agentstudio, enabling automated, cross-system workflows, from churn prevention and deal acceleration to post-sale expansion, with centralized oversight. The result is a more connected enterprise, where revenue AI and business operations execute in closer alignment.

“The agentic enterprise isn’t built on static data, it’s powered by real-time signals that drive action," said Ed Macosky, Chief Product & Technology Officer at Boomi. "With the depth of Gong’s revenue insights, Boomi provides the foundation to operationalize them within its agent network. Together, we’re helping enterprises close the loop between what customers are saying and how they translate those insights into meaningful, automated action."

"The Gong Revenue AI OS orchestrates customer insights across critical revenue workflows, and this integration extends that value across the enterprise," said Eran Aloni, Executive Vice President of Product Strategy and Ecosystem at Gong. "With Boomi, we’re enabling organizations to harness Gong’s AI-driven insights and signals within the Boomi Enterprise Platform to drive coordinated outcomes for customers, seamlessly and at scale."

As part of this collaboration:

Boomi Connect is designed to provide optimized, governed connectivity to Gong, giving revenue teams access to call data, insights, and rep activity signals with high levels of governance and security. No custom code.

Gong will be registered in Boomi’s MCP Registry, making its revenue signals and engagement data accessible to any AI agent on the platform. AI builders get a ready-made, governed data source to act on live Gong signals without building infrastructure from scratch.

Boomi is also listed as a native integration on the Gong Collective, giving joint customers a governed, real-time gateway to surface Gong's revenue AI - conversation data, signals, engagement insights, and more - directly inside any MCP-compatible AI tool.

A pre-built “Gong recipe” is also now available in the Boomi Marketplace, enabling joint customers to quickly deploy workflows without the need for custom development.

Boomi Agentstudio turns signals from Gong into automated actions across the enterprise within its platform. Agents can attach Gong call context to support tickets, route product feedback from customer conversations into roadmap tools, trigger finance workflows tied to deal milestones, and surface competitive intelligence into enablement systems in real time.

Boomi’s Agent Control Tower provides centralized visibility and governance over every agent-driven action initiated by Gong signals, ensuring control and accountability at scale. Every action in the Boomi Agent Control Tower is logged, auditable, and bound by enterprise policy, giving security and compliance teams the confidence to scale AI without scaling risk.

Boomi World

Join the Boomi World keynotes live in Chicago on LinkedIn to hear the latest from Boomi executives, customers, and partners:

#BoomiWorld 2026 Live: Day 2 — Thursday, May 14, 9 a.m. Central

Learn more about Boomi World

See all of Boomi’s announcements this week in the Boomi Newsroom

Follow official event hashtag #BoomiWorld for event coverage on LinkedIn, X, and Instagram

About Boomi

Boomi, the data activation company for AI, powers the agentic enterprise by bringing data to life across the business. The Boomi Enterprise Platform is the active data foundation that delivers essential agentic infrastructure to drive agentic transformation. By unifying agent design and governance, API and MCP management, integration and automation, and data management into a single platform, Boomi enables organizations to harness the power of AI with secure, scalable connectivity. Trusted by over 30,000 customers and supported by a network of 800+ partners, Boomi helps organizations of all sizes achieve agility, efficiency, and innovation at scale. Discover more at boomi.com.

© 2026 Boomi, LP. Boomi, the ‘B’ logo, and Boomiverse are trademarks of Boomi, LP or its subsidiaries or affiliates. All rights reserved. Other names or marks may be the trademarks of their respective owners.

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260514443012/en/

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/1505202655085

Contacts

Media Contact:

Kristen Walker

Global Communications

kristenwalker@boomi.com

Boomi تعلن عن نيتها الاستحواذ على Lunar.dev لتوفير اتصال وكلاء محكوم عبر المؤسسة

2026-05-15T21:14:47.509+04:00

يوسع الاستحواذ المقترح قدرات بوابة الذكاء الاصطناعي الخاصة بـ Boomi؛ مما يمكن المؤسسات من حوكمة أحجام هائلة من حركة البيانات للذكاء الاصطناعي الجاهز للإنتاج.

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت Boomi، وهي شركة تفعيل البيانات للذكاء الاصطناعي، اليوم أنها وقعت خطاب نوايا للاستحواذ على Lunar.dev، وهي شركة مبتكرة في مجال بوابات الذكاء الاصطناعي وبروتوكول سياق النموذج (MCP). يُتوقع أن يُثري الاستحواذ المقترح منصة Boomi Enterprise وBoomi Connect متقدمة لحوكمة استخدام الذكاء الاصطناعي وتوسيع نطاقه عبر أنظمة المؤسسات.

مع انتقال المؤسسات من مرحلة تجريب الذكاء الاصطناعي إلى مرحلة الإنتاج، أصبح التحكم في كيفية تفاعل الوكلاء وتطبيقات الذكاء الاصطناعي مع نماذج اللغات الكبيرة (LLMs) على نطاق واسع أمرًا بالغ الأهمية. تلبي Lunar.dev هذه الحاجة من خلال بوابة ذكاء اصطناعي توفر تحكمًا دقيقًا ومدفوعًا بالسياسات في تفاعلات الذكاء الاصطناعي، مع توفير الرؤية والأمان والأداء المطلوب لبيئات المؤسسات. تُمكّن هذه القدرات المؤسسات من الانتقال من المرحلة التجريبية إلى مرحلة الإنتاج بثقة، مما يضمن عمل الذكاء الاصطناعي بشكل موثوق وآمن وضمن حواجز حماية محددة.

صرح Steve Lucas، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة Boomi، قائلاً: "نلمس في Boomi تحولاً واضحًا من مرحلة تجريب الذكاء الاصطناعي إلى مرحلة النشر في العالم الحقيقي". "إن نيتنا للاستحواذ على Lunar.dev تتركزُ حول أولويةٍ واحدةٍ: منح العملاء السيطرة على كل تفاعل بين الذكاء الاصطناعي والبيانات والتطبيقات. هذا ضروري لبناء الثقة وتوسيع نطاق الذكاء الاصطناعي بثقة".

تعزيز حوكمة الذكاء الاصطناعي ومراقبته

مع Lunar.dev، ستقدم Boomi طبقة تحكم مركزية ولا مركزية لإدارة تفاعلات الذكاء الاصطناعي عبر المؤسسة. وهذا يُمكّن المنظمات من:

فرض سياسة وحوكمة دقيقة عبر كل تفاعل للذكاء الاصطناعي

تأمين وصول الذكاء الاصطناعي إلى بيانات وأنظمة المؤسسة والتحكم فيه بدقة

تحقيق قابلية الملاحظة الكاملة في نشاط الذكاء الاصطناعي، بما في ذلك المطالبات والاستجابات والإجراءات النهائية

تشغيل الذكاء الاصطناعي على نطاق واسع مع التوجيه والتنفيذ عالي الأداء

النشر بمرونة، بما في ذلك التحكم الكامل في المستأجرين عبر أماكن العمل والسحابة الخاصة والبيئات السيادية

توسيع Boomi Connect مع اتصال الوكيل المحكوم

من المتوقع أن تصبح Lunar.dev مكونًا رئيسيًا في Boomi Connect، مما يوسع قدرة Boomi على تمكين الاتصال الآمن والمحكوم بين أدوات الذكاء الاصطناعي (مثل Claude وCopilot وGemini) وتطبيقات المؤسسات من خلال أكثر من 1000 أداة مدارة ومدعومة بـ MCP.مع Lunar.dev، ستضيف Boomi بوابة MCP توفر بالإضافة إلى ذلك:

إدارة التكاليف وقابلية الملاحظة

اتصال الذكاء الاصطناعي القابل للتطوير عبر البيئات الهجينة والمتعددة السحابية

جنبًا إلى جنب مع سجل Boomi MCP، يمكن للمؤسسات اكتشاف خدمات الذكاء الاصطناعي وحكمها وإدارتها من خلال كتالوج مركزي عبر Boomi وبيئات الجهات الخارجية.

تؤسس هذه القدرات Boomi Connect كأساس موحد لاتصال الوكيل المحكوم، مما يُمكّن المؤسسات من توسيع نطاق الذكاء الاصطناعي بشكل آمن عبر المؤسسة.

دعم المرحلة التالية من الذكاء الاصطناعي للوكلاء

تعكس هذه الخطوة رؤية Boomi للمؤسسة الوكيلة: تجاوز الأدوات المجزأة نحو منصة موحدة للاتصال والأتمتة والحوكمة.

وأضاف Lucas: "يتعلق الأمر بمساعدة العملاء على تحويل الذكاء الاصطناعي إلى قدرة تشغيلية موثوقة". "مع وجود الحوكمة في كل طبقة، يمكن للمؤسسات التحرك بشكل أسرع مع الحفاظ على السيطرة".

Boomi World

انضموا إلى المتحدثين الرئيسيين في مؤتمر Boomi World مباشرةً من شيكاغو عبر LinkedIn للاستماع إلى آخر المستجدات من المديرين التنفيذيين والعملاء والشركاء في Boomi:

##BoomiWorld 2026 اليوم الأول — الأربعاء 13 مايو، الساعة 9 صباحًا بتوقيت وسط أمريكا

#BoomiWorld 2026 البث المباشر: اليوم الثاني — الخميس 14 مايو، الساعة 9 صباحًا بتوقيت وسط أمريكا

تعرف على المزيد حول Boomi World

اعرف المزيد عن Boomi World

اطلع على جميع إعلانات Boomi لهذا الأسبوع على غرفة أخبار Boomi

تابع وسم الحدث الرسمي #BoomiWorld لتغطية الأحداث على LinkedIn وX وInstagram

حول شركة Boomi

شركة Boomi، المتخصصة في تفعيل البيانات للذكاء الاصطناعي، تدعم المؤسسة الآلية من خلال إضفاء الحيوية على البيانات في جميع أنحاء الشركة. تُعدُّ Boomi Enterprise Platform هي مؤسسة البيانات النشطة التي توفر البنية التحتية الوكيلية الأساسية لدفع عملية التحول الوكيلي. من خلال توحيد تصميم الوكلاء وحوكمتهم، وإدارة واجهة برمجة التطبيقات وMCP، والتكامل والأتمتة، وإدارة البيانات في منصة واحدة، تُمكّن Boomi المؤسسات من تسخير قوة الذكاء الاصطناعي من خلال اتصال آمن وقابل للتطوير. بفضل ثقة أكثر من 30,000 عميل ودعم شبكة تضم أكثر من 800 شريك، تساعد Boomi المؤسسات من جميع الأحجام على تحقيق المرونة والكفاءة والابتكار على نطاق واسع. اكتشف المزيد على boomi.com.

حقوق الطبع والنشر © لعام 2026 لصالح Boomi, LP. إن Boomi والشعار "B" وBoomiverse هي علامات تجارية مملوكة لشركة Boomi أو LP أو الشركات التابعة لها أو الشركات المرتبطة بها. جميع الحقوق محفوظة. قد تكون الأسماء أو العلامات الأخرى علامات تجارية مملوكة لأصحابها.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260513850557/en

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/1405202655040

جهات الاتصال

للتواصل الإعلامي:

Kristen Walker

الاتصالات العالمية

kristenwalker@boomi.com

Boomi Announces Intent to Acquire Lunar.dev to Deliver Governed Agent Connectivity Across the Enterprise

2026-05-15T21:13:13.738+04:00

Proposed acquisition extends Boomi’s AI gateway capabilities, enabling enterprises to govern massive volumes of traffic for production-ready AI

(BUSINESS WIRE)--Boomi, the data activation company for AI, today announced it has signed a letter of intent to acquire Lunar.dev, an innovator in AI and MCP gateway. The proposed acquisition is expected to enrich the Boomi Enterprise Platform and Boomi Connect with advanced capabilities to govern and scale AI usage across enterprise systems.

As organizations move from AI experimentation to production, controlling how agents and AI applications interact with LLMs at scale has become critical. Lunar.dev addresses this need with an AI gateway that delivers granular, policy-driven control over AI interactions, with the visibility, security, and performance required for enterprise environments. These capabilities enable organizations to move from pilot to production with confidence, ensuring AI operates reliably, securely, and within defined guardrails.

“At Boomi, we see a clear shift from AI experimentation to real-world deployment,” said Steve Lucas, Chairman and CEO of Boomi. “Our intent to acquire Lunar.dev is focused on one priority: giving customers control over every interaction between AI, data, and applications. That’s essential to building trust and scaling AI with confidence.”

Strengthening AI Governance and Control

With Lunar.dev, Boomi will introduce a centralized and decentralized control layer for managing AI interactions across the enterprise. This enables organizations to:

Enforce fine-grained policy and governance across every AI interaction

Secure and precisely control AI access to enterprise data and systems

Achieve full observability into AI activity, including prompts, responses, and downstream actions

Operate AI at scale with high-performance routing and execution

Deploy with flexibility, including full tenant control across on-premises, private cloud, and sovereign environments

Expanding Boomi Connect with Governed Agent Connectivity

Lunar.dev is expected to become a key component of Boomi Connect, extending Boomi’s ability to enable secure, governed connectivity between AI tools (e.g. Claude, Copilot, Gemini) and enterprise applications through 1000+ managed, MCP-enabled tools. With Lunar.dev, Boomi will add a MCP gateway that additionally provides:

Cost management and observability

Scalable AI connectivity across hybrid and multi-cloud environments

Together with the Boomi MCP Registry, organizations can discover, govern, and manage AI services through a centralized catalog across Boomi and third-party environments.

These capabilities establish Boomi Connect as a unified foundation for governed agent connectivity, enabling organizations to scale AI securely across the enterprise.

Supporting the Next Phase of Agentic AI

This move reflects Boomi’s vision for the agentic enterprise: moving beyond fragmented tools toward a unified platform for connectivity, automation, and governance.

“This is about helping customers turn AI into a trusted, operational capability,” Lucas added. “With governance embedded at every layer, organizations can move faster while staying in control.”

Boomi World

Join the Boomi World keynotes live in Chicago on LinkedIn to hear the latest from Boomi executives, customers, and partners:

#BoomiWorld 2026 Day 1 — Wednesday, May 13, 9 a.m. Central

#BoomiWorld 2026 Live: Day 2 — Thursday, May 14, 9 a.m. Central

Learn more about Boomi World

See all of Boomi’s announcements this week in the Boomi Newsroom

Follow official event hashtag #BoomiWorld for event coverage on LinkedIn, X, and Instagram

About Boomi

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260513850557/en/

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/1405202655039

Contacts

Media Contact:

Kristen Walker

Global Communications

kristenwalker@boomi.com

أعلنت شركتا Boomi وCouchbase عن شراكة لتمكين وكلاء الذكاء الاصطناعي المؤسسيين من خلال توفير استرجاع موثوق للبيانات، واتصال متطور، وإدارة فعّالة

2026-05-15T17:17:48.820+04:00

كونشوهوكن، بنسلفانيا وسان خوسيه، كاليفورنيا - الجمعة, 15. مايو 2026 أيتوس واير طباعة

تُمكّن هذه الشراكة العملاء من تسريع تطوير وكلاء الذكاء الاصطناعي من المرحلة التجريبية إلى مرحلة الإنتاج بدقة وأداء عالٍ وتحكم كامل، وذلك من خلال دمج إمكانيات الاتصال، ووقت تشغيل الوكلاء، والحوكمة من Boomi مع منصة البيانات التشغيلية من Couchbase.

(BUSINESS WIRE)--أعلنت اليوم شركة Boomi، المتخصصة في تفعيل البيانات للذكاء الاصطناعي، وشركة Couchbase, Inc.، المتخصصة في منصة البيانات التشغيلية للذكاء الاصطناعي، عن شراكة تتعاون من خلالها الشركتان بشكل وثيق لتسريع تحويل التجارب الأولية للذكاء الاصطناعي إلى إنتاج فعلي. ستقوم الشركتان بالتعاون في هندسة حلول تمنح العملاء أساسًا جاهزًا للإنتاج للذكاء الاصطناعي الوكيل، حيث تجمع بين اتصال Boomi ووقت التشغيل والحوكمة لوكلاء الذكاء الاصطناعي مع قدرات Couchbase القابلة للتطوير في التذكر والتوجيه.

تواجه المؤسسات التي تنشر وكلاء الذكاء الاصطناعي اليوم تحديًا مشتركًا: فبينما يؤدي الوكلاء أداءً جيدًا في التجارب الأولية، إلا أنهم يكافحون من أجل التوسع بسبب عدم اتساق الوصول إلى السياق الموثوق به، والتذكر، وبيانات الأعمال في الوقت الفعلي. يؤدي غياب الحوكمة، وإمكانية التدقيق، والرقابة التشغيلية إلى ارتفاع تكاليف الحوسبة مع انخفاض الإنتاجية والإيرادات.

قال Ed Macosky، كبير مسؤولي المنتجات والتكنولوجيا في Boomi: "عام 2026 هو العام الذي تنتقل فيه المؤسسات من تجربة الذكاء الاصطناعي إلى تفعيله على نطاق واسع. لا يكمن التحدي في بناء الوكلاء، بل في تزويدهم بالبيانات والذاكرة والحوكمة التي يحتاجونها للعمل في بيئات المؤسسات الحقيقية. من خلال الشراكة مع Couchbase، نقدم أساسًا موحدًا يمكّن الذكاء الاصطناعي من العمل بشكل آمن وفعال وعلى نطاق واسع، مع الثقة والتحكم اللذين يتوقعهما عملاؤنا".

لا تزال أنظمة الذكاء الاصطناعي صعبة الإدارة والتدقيق والتشغيل على مستوى المؤسسة. تعمل كل من Boomi وCouchbase معًا على معالجة هذا التحدي من خلال تمكين وكلاء الذكاء الاصطناعي من العمل على بيانات المؤسسة الحية والموثوقة، والحفاظ على السياق عبر التفاعلات، والتنفيذ بالحوكمة والتحكم اللازمين لبيئات الإنتاج. تجمع الشراكة بين Boomi وCouchbase منصتين متكاملتين للغاية لتقديم أساس موحد للذكاء الاصطناعي للمؤسسات. توفر Boomi الأساس النشط للبيانات، مما يتيح التكامل عبر المئات من التطبيقات وواجهات برمجة التطبيقات (APIs) ومصادر البيانات، إلى جانب إدارة دورة حياة الوكلاء من خلال Boomi Agentstudio والحوكمة الشاملة عبر Agent Control Tower. يوفر Couchbase الأساس التشغيلي للبيانات، ويدعم الوصول إلى البيانات في الوقت الفعلي، والاسترجاع الموثوق، والاسترجاع الدلالي والهجين ضمن منصة واحدة عالية الأداء. تُمكّن هذه القدرات مجتمعة المؤسسات من بناء وكلاء ذكاء اصطناعي قادرين على تحليل بيانات الأعمال الحقيقية، والاحتفاظ بالسياق، والعمل بشكل آمن عبر الأنظمة التي تدير الأعمال.

وقال Barry Morris، كبير مسؤولي المنتجات والاستراتيجية في Couchbase: "يتطلع العملاء إلى زيادة نمو الإيرادات والكفاءة التشغيلية والميزة التنافسية من خلال تطبيقات الوكلاء. لقد حصلوا على التوافر والنطاق الموزع والأداء الذي قدمته Couchbase في البيئات ذات الأهمية البالغة لأكثر من عقد من الزمان، وهم يتطلعون الآن إلى نشر تطبيقات الوكلاء التي تستغل هذا الأساس. بالتعاون مع شركة Boomi، نقدم وصولاً موثوقًا للبيانات، واسترجاعها، وحوكمة على مستوى المؤسسات، مما يسهل على المؤسسات تطبيق الذكاء الاصطناعي في جميع أنحاء أعمالها".

توفر هذه الشراكة النتائج الحاسمة التالية للمؤسسات التي تقوم ببناء وتشغيل وكلاء الذكاء الاصطناعي:

توفير السياق بسرعة فائقة. يتم توفير البيانات والحالة والسياق التي يحتاجها الوكلاء من خلال بنية تحتية داخل الذاكرة مصممة خصيصًا لأحمال العمل بالغة الأهمية، بحيث يستجيب الوكلاء في غضون أجزاء من الثانية حتى مع ازدياد حجم أحمال العمل.

وكلاء يُقدمون إجابات تستند إلى بيانات أعمال حقيقية. استرجاع دلالي بزمن استجابة لا يتجاوز أجزاء من الثانية. وعلى نطاق مليارات المتجهات، يعمل جنبًا إلى جنب مع أنظمة تسجيل المعاملات التي تدير العمل.

وكلاء يظلون خاضعين للحوكمة. كل استعلام عن الذاكرة، واسترجاعها، وإجراءاتها قابلة للملاحظة والتدقيق من خلال برج التحكم الخاص بوكيل Boomi، وذلك في ظل نفس نظام الحوكمة الذي يستخدمه العملاء بالفعل لمحفظة وكلائهم الأوسع.

بنية واحدة موثوقة. يتم توفير الاتصال، ووقت التشغيل، والحوكمة، والذاكرة، والاسترجاع كحزمة متكاملة مصممة بشكل مشترك، وليس كمجموعة من الأدوات المنفصلة التي يتعين على العملاء تجميعها وحمايتها.

بالنسبة للمؤسسات التي تشغل بالفعل أكثر من 90,000 وكيل ذكاء اصطناعي في الإنتاج على منصة Boomi Enterprise والآلاف الأخرى التي تستعد للنشر، فإن هذه الشراكة تمكن الوكلاء من الحفاظ على سياق مستمر واسترجاع معلومات العمل الصحيحة في أجزاء من الثانية. يعمل الوكلاء الآن في ظل نفس الحوكمة الصارمة، وإمكانية المراقبة، وضوابط التدقيق التي يثق بها العملاء بالفعل لعمليات التكامل بالغة الأهمية. هذا التعاون يعالج بشكل مباشر تحدي تفعيل البيانات: حقيقة أن الذكاء الاصطناعي لا يقدم قيمة تجارية حقيقية إلا عندما يتمكن الوكلاء من العمل على بيانات جاهزة للتنفيذ، مع وجود الثقة والتحكم المدمجين.

Boomi World

انضموا إلى المتحدثين الرئيسيين في مؤتمر Boomi World مباشرة من شيكاغو عبر LinkedIn للاستماع إلى آخر المستجدات من المديرين التنفيذيين والعملاء والشركاء في Boomi:

#BoomiWorld 2026 اليوم الأول — الأربعاء 13 مايو، الساعة 9 صباحًا بتوقيت وسط أمريكا

#BoomiWorld 2026 البث المباشر: اليوم الثاني — الخميس 14 مايو، الساعة 9 صباحًا بتوقيت وسط أمريكا

تعرف على المزيد حول Boomi World

اعرف المزيد عن Boomi World

اطلع على جميع إعلانات Boomi لهذا الأسبوع على غرفة أخبار Boomi

تابع وسم الحدث الرسمي #BoomiWorld لتغطية الأحداث على LinkedIn، وX، وInstagram

حول Boomi

Boomi، شركة تفعيل البيانات للذكاء الاصطناعي، تدعم المؤسسات الذكية من خلال إضفاء الحيوية على البيانات في جميع أنحاء الشركة. تُعدُّ Boomi Enterprise Platform هي مؤسسة البيانات النشطة التي توفر البنية التحتية الوكيلية الأساسية لدفع عملية التحول الوكيلي. من خلال توحيد تصميم الوكلاء وحوكمتهم، وإدارة واجهة برمجة التطبيقات وMCP، والتكامل والأتمتة، وإدارة البيانات في منصة واحدة، تُمكّن Boomi المؤسسات من تسخير قوة الذكاء الاصطناعي من خلال اتصال آمن وقابل للتطوير. بفضل ثقة أكثر من 30,000 عميل ودعم شبكة تضم أكثر من 800 شريك، تساعد Boomi المؤسسات من جميع الأحجام على تحقيق المرونة والكفاءة والابتكار على نطاق واسع. اكتشف المزيد على boomi.com.

حول Couchbase

تم تصميم منصة Couchbase، وهي منصة البيانات التشغيلية للذكاء الاصطناعي، لتشغيل التطبيقات التي تعتمد عليها المؤسسات بشكل كبير. تعتمد كبرى الشركات الرائدة في السوق على منصة Couchbase لأعباء العمل التشغيلية والتحليلية والمتنقلة والذكاء الاصطناعي ذات الأهمية البالغة. صُممت Couchbase لتحل محل البنية التحتية القديمة وخدمات البيانات المجزأة، وهي تُمكّن المؤسسات من خلال منصة موحدة مصممة لتحقيق الأداء الأمثل والمرونة والتوسع العالمي. تعمل تقنية Couchbase الجاهزة للذكاء الاصطناعي ونموذج الشراكة المؤسسية على إزالة التعقيد وتقليل التكلفة الإجمالية للملكية، مما يُمكّن الفرق من البقاء مرنة ومبتكرة وآمنة. تفضل بزيارة couchbase.com وتابعنا على LinkedIn، وX.

®Couchbase، وشعار Couchbase والأسماء والعلامات المرتبطة بمنتجات Couchbase هي علامات تجارية لشركة .Couchbase، Inc جميع العلامات التجارية الأخرى هي ملك لأصحابها المعنيين.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260513350337/en

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/54534662

جهات الاتصال

للتواصل الإعلامي:

Kristen Walker

الاتصالات العالمية

kristenwalker@boomi.com

Wilson Craig

MindsharePR

wilson@mindsharepr.com

Corona Global Named Most Valuable Beer Brand in Kantar BrandZ Rankings for Third Consecutive Year

2026-05-15T17:02:31.693+04:00

LONDON -

AB InBev Holds 8 of the Top 10 Most Valuable Beer Brands Globally

(BUSINESS WIRE)--Corona global has been recognized as the most valuable beer brand in the world for the third consecutive year in Kantar's BrandZ 2026 Most Valuable Global Brands report, released today. Eight out of the top ten most valuable global beer brands belong to AB InBev (Brussel:ABI) (BMV:ANB) (JSE:ANH) (NYSE:BUD), according to the report ranking the best brands in the world.

In 2025, Corona led AB InBev’s performance, increasing revenue by 8.3% outside of its home market with double-digit volume growth in 30 markets, while Corona Cero delivered strong double-digit volume growth. As the brand celebrated its 100th anniversary, Corona launched its global “Corona 100” platform, including a multi-year sponsorship of a renowned concert at Copacabana Beach in Rio de Janeiro. Strong momentum continued in Q1 2026, with AB InBev delivering all-time high revenues and volume growth, led by Corona, which grew 16% outside its home market following a successful debut as the world’s first global beer sponsor of The Winter Olympics.

In Kantar’s BrandZ 2026 rankings, Corona is followed by Budweiser as the second most valuable beer brand in the world, with Modelo, Michelob ULTRA, Brahma, Bud Light, Skol and Stella Artois helping AB InBev secure 8 of the world’s top 10 most valuable beer brands.

“Corona’s recognition as the most valuable beer brand in the world for three consecutive years reflects our approach to building brands for long-term, sustainable growth,” said Marcel Marcondes, Global Chief Marketing Officer. “For AB InBev to have 8 of the top 10 beer brands in Kantar BrandZ’s 2026 rankings underscores the focus, consistency and creative effectiveness of our teams and partners around the world.”

BrandZ charts the way in which global brands have continued to evolve and innovate. Now in its 21st edition, it spotlights the importance of building meaningful difference where a brand meets consumer needs, stands out from competitors and remains top-of-mind in its sector for a prolonged period.

“Corona’s performance in Kantar BrandZ’s global rankings shows what strong brands achieve when they are built with discipline, over time. Brand value comes from being meaningfully different in ways people recognise, showing up consistently and staying relevant as the world changes. That doesn’t change, even as technology introduces new ways for people to discover and interact with brands. Marketers still need to make clear decisions about what their brand stands for and how it shows up in the real world. That’s something the Corona team continues to get right,” said Paul Zwillenberg, CEO of Kantar.

Kantar BrandZ is a global ranking that assesses brand value by combining financial data and extensive brand equity research, offering an in-depth view of over 22,000 brands in 54 markets.

About AB InBev

Anheuser-Busch InBev (AB InBev) is a publicly traded company (Euronext: ABI) based in Leuven, Belgium, with secondary listings on the Mexico (MEXBOL: ANB) and South Africa (JSE: ANH) stock exchanges and with American Depositary Receipts on the New York Stock Exchange (NYSE: BUD). As a company, we dream big to create a future with more cheers. We are always looking to serve up new ways to meet life’s moments, move our industry forward and make a meaningful impact in the world. We are committed to building great brands that stand the test of time and to brewing the best beers using the finest ingredients. Beer is the drink for moderation, and for over a century, AB InBev has championed responsible drinking. We are committed to providing our consumers with Balanced Choices to enjoy on any occasion. We also invest in marketing that aims to reinforce positive behaviors, and we work with communities, customers, and partners to promote responsible consumption through evidence-based initiatives.

Our diverse portfolio of well over 400 beer brands includes global brands Budweiser®, Corona®, Stella Artois® and Michelob Ultra®; multi-country brands Beck’s®, Hoegaarden® and Leffe®; and local champions such as Aguila®, Antarctica®, Bud Light®, Brahma®, Cass®, Castle®, Castle Lite®, Cristal®, Harbin®, Jupiler®, Modelo Especial®, Quilmes®, Victoria®, Sedrin®, and Skol®. Our brewing heritage dates back more than 600 years, spanning continents and generations. From our European roots at the Den Hoorn brewery in Leuven, Belgium. To the pioneering spirit of the Anheuser & Co brewery in St. Louis, US. To the creation of the Castle Brewery in South Africa during the Johannesburg gold rush. To Bohemia, the first brewery in Brazil. Geographically diversified with a balanced exposure to developed and developing markets, we leverage the collective strengths of approximately 137 000 colleagues based in more than 40 countries worldwide. For 2025, AB InBev’s reported revenue was 59.3 billion USD (excluding JVs and associates).

About Kantar

Kantar is the world’s leading marketing data and analytics business. We deliver the intelligence needed to power brand growth.

We provide the signals that help organisations act quickly and confidently. We empower brands to make effective marketing decisions based on predictive evidence. And we help them craft powerful growth strategies rooted in the connection between consumers, brands and enterprise value. All this is powered by our uniquely robust human and synthetic data, our unrivalled IP, our AI-native platform and the team of global brand experts that bring this all together.

About Kantar BrandZ

Kantar BrandZ is the global currency when assessing brand value, quantifying the contribution of brands to business’ financial performance. Kantar’s annual global and local brand valuation rankings combine rigorously analysed financial data, with extensive brand equity research. Since 1998, BrandZ has shared brand-building insights with business leaders based on interviews with 4.6 million consumers, for over 22,000 brands in 54 markets. Discover more about Kantar BrandZ here.

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260513211378/en/

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/1405202655041

Contacts

AB InBev contact

media.relations@ab-inbev.com

MOBX to Acquire U.S. Defense Rare Earth, Critical Minerals Company

2026-05-15T16:29:28.977+04:00

(BUSINESS WIRE)--Mobix Labs (Nasdaq: MOBX) today announced a non-binding Letter of Intent to acquire Special Project Delivery LLC ("SPD"), a U.S. company building sovereign supply chains for rare earth elements, critical minerals, and energy storage.

The proposed acquisition would extend Mobix Labs' national security work — already supplying U.S. and allied fighter jets, missiles, submarines, and satellites — directly into one of the world's most strategically important industrial sectors. MOBX is moving directly into the supply chain powering modern defense, aerospace, and AI infrastructure.

Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements regarding the proposed acquisition of Special Project Delivery LLC ("SPD"), which are subject to risks and uncertainties described in Mobix Labs' SEC filings and similar provisions under applicable non-U.S. securities laws. The Letter of Intent is non-binding, and there can be no assurance that a definitive agreement will be executed or the proposed transaction completed.

Follow on StockTwits: MobixLabs

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260514428219/en/

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/1405202655082

Contacts

MOBX Investor Relations Contacts

Chris Eddy or David Collins

Catalyst IR

mobx@catalyst-ir.com or 212-924-9800

شركة MOBX تستحوذ على شركة أمريكية للدفاع والمعادن الأرضية النادرة والحرجة

2026-05-15T16:28:19.141+04:00

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت Mobix Labs (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: MOBX) اليوم عن خطاب نوايا غير ملزم للاستحواذ على شركة Special Project Delivery LLC (المعروفة اختصارًا باسم "SPD")، وهي شركة أمريكية تعمل على بناء سلاسل توريد سيادية للعناصر الأرضية النادرة والمعادن الحرجة وتخزين الطاقة.

من شأن الاستحواذ المقترح أن يوسع نطاق أعمال الأمن القومي لشركة Mobix Labs - التي تمد بالفعل الطائرات المقاتلة والصواريخ والغواصات والأقمار الصناعية الأمريكية والحليفة - مباشرة إلى واحد من أهم القطاعات الصناعية استراتيجية في العالم. تتجه شركة MOBX مباشرة إلى سلسلة التوريد التي تدعم البنية التحتية الحديثة للدفاع والفضاء والذكاء الاصطناعي.

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على تصريحات تطلعية تتعلق بالاستحواذ المقترح على شركة Special Project Delivery LLC، وهي تصريحات تخضع للمخاطر والشكوك الموضحة في إيداعات شركة Mobix Labs لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) والأحكام المماثلة بموجب قوانين الأوراق المالية غير الأمريكية المعمول بها. إن خطاب النوايا غير ملزم، ولا يمكن ضمان تنفيذ اتفاقية نهائية أو إتمام الصفقة المقترحة.

تابعونا على X: @MobixLabs_MOBX

تابعونا على StockTwits: MobixLabs

تابعونا على LinkedIn: Mobix Labs

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/1405202655083

جهات الاتصال

جهات الاتصال بعلاقات المستثمرين في شركة MOBX

Chris Eddy أو David Collins

Catalyst IR

mobx@catalyst-ir.comأو212-924-9800

Mobix Labs تستحوذ على شركة أمريكية متخصصة في المعادن النادرة والمعادن الحيوية، والتي تُسهم في دعم قطاع الدفاع والأمن القومي

2026-05-15T15:44:53.236+04:00

إيرفين، كاليفورنيا - الجمعة, 15. مايو 2026

من شأن الاستحواذ المقترح أن يعزز موقع شركة Mobix Labs داخل سلاسل التوريد الاستراتيجية في الولايات المتحدة، بما يدعم منظومات الدفاع والأمن القومي، إضافةً إلى البنية التحتية الحيوية لتقنيات الذكاء الاصطناعي

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت Mobix Labs, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك بالرمز: MOBX) اليوم عن توقيعها خطاب نوايا غير ملزم للاستحواذ على شركة Special Project Delivery LLC ("SPD")، وهي منصة بنية تحتية استراتيجية متخصصة في تطوير سلاسل توريد أمريكية سيادية للعناصر الأرضية النادرة والمعادن الحيوية وتقنيات تخزين الطاقة.

من المتوقع أن يساهم هذا الاستحواذ في توسيع حضور شركة Mobix Labs، التي تُعدّ بالفعل مورّدًا لأنظمة الدفاع والفضاء المتقدمة في الولايات المتحدة والدول الحليفة، بما يتيح لها دخول أحد أكثر القطاعات الصناعية أهميةً وحساسيةً من الناحية الاستراتيجية على مستوى العالم بشكل مباشر.

أبرز الحقائق في لمحة سريعة

يُقدَّر أن كل طائرة من طراز F-35 Lightning II تحتوي على نحو 418 كجم من المواد الأرضية النادرة.
يُقدَّر أن كل غواصة نووية من فئة Virginia تحتوي على نحو 4,500 كجم من المواد الأرضية النادرة.
يتم بالفعل ضخ عشرات المليارات من الدولارات عالميًا في تطوير بنية تحتية استراتيجية للمعادن الحيوية، مع إمكانية أن يرتفع هذا الرقم ليصل إلى مئات المليارات خلال العقد القادم.
تُشير تقارير حكومية وصناعية متعددة إلى أن الصين تسيطر على حصص كبيرة من عمليات تعدين وتكرير العناصر الأرضية النادرة على مستوى العالم.
أكدت دول الناتو (NATO)، وتحالف AUKUS، وشبكة الاستخبارات Five Eyes أن تعزيز الاستقلال في مجال العناصر الأرضية النادرة يمثل أولوية جيوسياسية استراتيجية خلال العقد المقبل.
ابتداءً من عام 2027، من المتوقع أن تؤدي القيود الجديدة التي ستفرضها وزارة الدفاع الأمريكية على بعض مغناطيسات العناصر الأرضية النادرة ذات المنشأ الصيني إلى تسريع الطلب من الحلفاء.
لماذا تُعد هذه اللحظة مفصلية

"على مدار عقود من قيادتي لشركة Microsemi، لاحظت أن عملاءنا في قطاعي الدفاع والفضاء أصبحوا يعتمدون بشكل متزايد على مجموعة محدودة من المواد الاستراتيجية التي لم تكن مصادرها دائمًا مؤمّنة بشكل موثوق"، حسبما صرَّح James Peterson ، رئيس مجلس إدارة شركة Mobix Labs والرئيس التنفيذي السابق لشركة Microsemi . "في الوقت الحاضر، تحولت العناصر الأرضية النادرة والمعادن الحيوية إلى إحدى أهم ساحات التنافس الجيوسياسي والاقتصادي التي ستحدد ملامح العقد المقبل. تُمثل SPD المنصة المثالية في التوقيت الأمثل، حيث تتسم بمواءمة كاملة مع التوجهات الفيدرالية، وإثبات تقني راسخ، إضافةً إلى تكوين فريق عمل استثنائي. نعتقد أن الدمج مع شركة SPD يوفر لشركة Mobix Labs ومساهميها فرصة كبيرة للنمو على المدى الطويل".

منصة مُصمَّمة لدعم التوجه الأمريكي نحو تعزيز المعادن الحيوية

تأسست SPD عام 2019، وتمكنت من تطوير منصة أمريكية متكاملة للمعادن الحيوية والطاقة، متوافقة مع المبادرات الفيدرالية الرئيسية التي تعيد تشكيل القاعدة الصناعية في الدول الغربية. وتشمل هذه المبادرات مشروع Vault، والشراكة بين القطاعين العام والخاص بقيمة 12 مليار دولار التي أعلن عنها بنك التصدير والاستيراد الأمريكي لتعزيز مرونة الموارد الحيوية، إلى جانب قانون إنتاج الدفاع، ومكتب برامج القروض التابع لوزارة الطاقة الأمريكية.

تتضمَّن أنشطة SPD استخراج العناصر الأرضية النادرة من مصادر محلية غير مستغلة بالشكل الأمثل، بما في ذلك رماد الفحم المتبقي من مشاريع أمريكية سابقة، وذلك باستخدام تقنيات استخلاص متقدمة تم التحقق من كفاءتها واعتمادها بالتعاون مع شركاء في أبحاث الدفاع الأمريكية. تحظى SPD بمواءمة معلنة مع وزارة الطاقة الأمريكية ووزارة الدفاع الأمريكية، ومختبر لورنس بيركلي الوطني، إلى جانب اثنتين من أكبر شركات المرافق العامة في الولايات المتحدة، وثلاثة شركاء ماليين من المؤسسات الاستثمارية.

تقود SPD كلٌّ من الشريك المؤسس والرئيس التنفيذي بول Paul Singarella، وهو شريك سابق في مكتب المحاماة Latham & Watkins وخريج معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (MIT)، والشريك المؤسس والمدير المالي John Dewey، الذي يمتلك خبرة واسعة في إدارة وتطوير مشاريع بنية تحتية بإجمالي مسؤوليات تتجاوز 2 مليار دولار.

لا يمكن تصنيع طائرات F-35، أو الغواصات، أو الصواريخ دون الاعتماد على العناصر الأرضية النادرة.

لا يمكن تصنيع طائرة F-35 Lightning II بدون استخدام المواد الأرضية النادرة. لا يمكن إنتاج طائرات F-22 Raptor، أو F/A-18، أو غواصات من فئة Virginia، أو مدمرات من فئة Arleigh Burke، أو منظومات Patriot وTHAAD الاعتراضية، أو صواريخ Tomahawk وJavelin، أو أنظمة رادار متقدمة، أو أقمار صناعية دفاعية، أو مراكز بيانات للذكاء الاصطناعي.

تُعد العناصر الأرضية النادرة والمعادن الحيوية بشكل متزايد بمثابة النفط الذي يقوم عليه اقتصاد الدفاع والفضاء والذكاء الاصطناعي والصناعات المتقدمة في العصر الحديث، كما أن المنصات التي تعتمد على هذه المواد الحيوية تتضمن بالفعل تقنيات شركة Mobix Labs في الوقت الحالي.

سلسلة توريد تقودها الولايات المتحدة وتحظى بدعم واشنطن وحلفائها

من الولايات المتحدة والمملكة المتحدة إلى أستراليا وكندا واليابان وكوريا الجنوبية والهند، تتسابق الدول الحليفة لبناء سلاسل توريد مستقلة للمواد الاستراتيجية بعيدًا عن الاعتماد على الصين. من المتوقع أن يتموضع الدمج المقترح بين Mobix وSPD في قلب هذا التحول الاستراتيجي الجاري.

"تم تأسيس SPD بهدف إعادة توطين المواد والتقنيات والبنية التحتية التي تُشكّل جوهر السيادة الوطنية في القرن الحادي والعشرين، بما في ذلك العناصر الأرضية النادرة والمعادن الحيوية وأنظمة الطاقة التي تدعم ثورة الذكاء الاصطناعي الصناعية"، حسبما قال Paul Singarella ، الشريك المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة SPD. "إن الجمع مع Mobix Labs سيضع منصتنا مباشرة إلى جانب شركة مدرجة في الأسواق العامة تعمل في قطاعي الدفاع والتقنيات ذات الاستخدام المزدوج، وتشارك بالفعل داخل منظومات الدفاع والفضاء التي صُممت هذه المواد لخدمتها".

تسعى شركة Mobix Labs إلى الإسهام في تطوير البنية التحتية الصناعية السيادية التي ستشكل الأساس لهذا المستقبل.

تفاصيل الصفقة

يُعد خطاب النوايا الموقّع مع SPD غير ملزم، ويُرسّخ إطارًا مبدئيًا لإجراء عمليات الفحص النافي للجهالة والتفاوض على الاتفاقيات النهائية. لا يمكن تقديم أي ضمانات بأنه سيتم توقيع اتفاق نهائي أو إتمام الصفقة المقترحة.

نبذة عن Mobix Labs

.Mobix Labs, Inc (المدرجة في بورصة ناسداك بالرمز: MOBX) هي شركة متخصصة في تقنيات الدفاع والتقنيات ذات الاستخدام المزدوج، ويقع مقرها الرئيسي في إيرفاين، كاليفورنيا، وتوفر مكونات متقدمة وتقنيات لاسلكية لقطاعات الطيران والدفاع والأمن الداخلي وغيرها من التطبيقات عالية الاعتمادية.

نبذة عن Special Project Delivery LLC

شركة Special Project Delivery LLC ("SPD") هي منصة تطوير بنية تحتية أمريكية مملوكة للقطاع الخاص، ولها مواقع في مجالات المعادن الحيوية وتخزين الطاقة والبنية التحتية للمياه في غرب الولايات المتحدة. تأسست شركة SPD في عام 2019 ويقع مقرها الرئيسي في نيوبورت بيتش، كاليفورنيا.

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي "بيانات تطلعية" وفقًا للمادة 27A من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والمادة 21E من قانون بورصة الأوراق المالية لعام 1934، بصيغتهما المُعدَّلة، ويقع ضمن نطاق أحكام "الملاذ الآمن" المنصوص عليها في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995، بالإضافة إلى أحكام مماثلة بموجب قوانين الأوراق المالية المعمول بها خارج الولايات المتحدة. تتضمَّن البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، ما يلي: البيانات المتعلقة بالاستحواذ المقترح على شركة Special Project Delivery LLC ("SPD")؛ والمنافع المتوقعة من هذا الاستحواذ وأهميته الاستراتيجية ونطاقه وهيكله وتوقيته؛ والتفاوض على الاتفاقيات النهائية وإبرامها وتنفيذها؛ ومحفظة مشاريع SPD، وهيكلها الرأسمالي، ومواءمتها مع البرامج الفيدرالية، واعتمادها التقني، وقيادتها، ومعالمها التشغيلية؛ ومواقعها في مجالات المعادن الحيوية، وتخزين الطاقة، والبنية التحتية للمياه في غرب الولايات المتحدة؛ وحجم ونمو واتجاه سوق العناصر الأرضية النادرة والمعادن الحيوية عالميًا؛ والتأثير المتوقع لقيود التوريد التي تفرضها وزارة الدفاع الأمريكية، ومبادرة مشروع Vault، وقانون إنتاج الدفاع، ومكتب برامج القروض التابع لوزارة الطاقة الأمريكية، وغيرها من مبادرات السياسات الصناعية الفيدرالية؛ والتطورات الجيوسياسية والتنظيمية والتجارية؛ وتقديرات استهلاك العناصر الأرضية النادرة والمعادن الحيوية لكل منصة دفاعية؛ وأولويات الدول الحليفة في مجالات الصناعة والمشتريات؛ واستراتيجية أعمال شركة Mobix Labs الأوسع، وآفاق نموها وتوقعاتها في مجالات الدفاع والفضاء والمعادن الحيوية والأسواق ذات الصلة. يتم التعرُّف على هذه البيانات عادةً من خلال كلمات وعبارات مثل: "يتوقع"، و"يعتقد"، و"قد"، و"يُقدّر"، و"ينتظر"، و"يعتزم"، و"يمكن"، و"يخطط"، و"إمكانية"، و"يتوقع مستقبلاً"، و"ينبغي"، و"سوف"، و"من المحتمل"، وغيرها من التعبيرات المشابهة.

تستند البيانات التطلعية إلى التوقعات والافتراضات الحالية لشركة Mobix Labs، وهي خاضعة لمخاطر معروفة وغير معروفة، وحالات من الشكوك، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية بشكل جوهري عن تلك المعبَّر عنها أو الضمنية في هذه البيانات. تشمل هذه العوامل، على سبيل المثال لا الحصر: قدرة الأطراف على التفاوض وإبرام الاتفاقيات النهائية ضمن الإطار الزمني المتوقع أو من الأساس؛ واستيفاء شروط الإغلاق المعتادة؛ ونتائج وعمليات الفحص النافي للجهالة؛ والقدرة على إتمام الصفقة المقترحة وفق الشروط المتوقعة أو عدم إتمامها؛ والقدرة على تحقيق المنافع الاستراتيجية أو التجارية أو المالية المتوقعة من الصفقة؛ والقدرة على دمج أي أعمال يتم الاستحواذ عليها والاحتفاظ بالكوادر الرئيسية؛ وقدرة SPD على تطوير محفظة مشاريعها، وتأمين المشاركة في البرامج الفيدرالية، وتحقيق الأهداف التشغيلية؛ والحجم الفعلي لسوق العناصر الأرضية النادرة والمعادن الحيوية وتوقيته ونموه؛ وتطوير وتسويق تقنيات استخراج العناصر الأرضية النادرة، بما في ذلك التقنيات المرتبطة بمخلفات رماد الفحم القديمة؛ والتطورات الجيوسياسية والتنظيمية والتجارية، وضوابط التصدير والتعريفات الجمركية، بما في ذلك سياسات التصدير الصينية وقيود التوريد الدفاعية الأمريكية؛ وظروف أسواق رأس المال وتوافر التمويل؛ والمنافسة؛ وقدرة الكيان المدمج على المشاركة في برامج السياسات الصناعية الفيدرالية؛ والظروف الاقتصادية الكلية؛ بالإضافة إلى المخاطر الأخرى الموضحة في الملفات التي تقدمها Mobix Labs إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC)، بما في ذلك أحدث تقرير سنوي لها وفق نموذج 10-K والتقارير اللاحقة وفق نماذج 10-Q و8-K، والمتاحة على الموقع الإلكتروني www.sec.gov.

يظل خطاب النوايا الموقع مع SPD غير ملزم، ولا يمكن تقديم أي ضمانات بشأن إبرام اتفاقية نهائية بين الأطراف، أو إتمام الصفقة المقترحة، أو تحقيق الفوائد الاستراتيجية أو التجارية أو المالية المتوقعة بصورة فعلية. تستند تقديرات استهلاك العناصر الأرضية النادرة والمعادن الحيوية لكل منصة دفاعية إلى مصادر صناعية وحكومية متاحة للعامة، وقد تختلف هذه التقديرات تبعًا للبيانات والمعايير المستخدمة. ويُحذَّر القراء من الاعتماد المفرط على أي من هذه البيانات التطلعية، التي تعكس الوضع فقط حتى تاريخ إصدار هذا البيان. باستثناء ما يقتضيه القانون المعمول به، لا تتحمل شركة Mobix Labs أي التزام بتحديث أو مراجعة أي من البيانات التطلعية.

تابعنا على X: @MobixLabs_MOBX
تابعنا على StockTwits: MobixLabs
تابعنا على LinkdIn: Mobix Labs

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260514342224/en

الرابط الثابت
https://www.aetoswire.com/ar/news/545360311

جهات الاتصال
جهات الاتصال بعلاقات المستثمرين في MOBX
Chris Eddy أو David Collins
Catalyst IR
mobx@catalyst-ir.com أو 212-924-9800

Enterprise AI Hits the Wall: NTT DATA Research Reveals Growing Privacy and Sovereignty Barriers

2026-05-15T15:25:10.918+04:00

TOKYO & LONDON -

Demands for privacy and sovereignty expose limits of architectures built for centralized and borderless data flows.

Data jurisdiction has become a core design parameter, shifting away from globally integrated systems to regionally bounded architectures.

Organizations that redesign early are gaining a measurable edge in AI readiness and scale.

(BUSINESS WIRE)--NTT DATA, a global leader in AI, digital business and technology services, today released new research showing that enterprise AI is outgrowing the architecture and infrastructure beneath it as data privacy and sovereignty requirements tighten. The research finds a widening split between enterprises that are redesigning AI for control, locality and security, and organizations still layering AI into environments that were not built to support these requirements.

For years, enterprise architecture moved data across systems, clouds, applications and borders with increasing speed and efficiency. AI is exposing the limits of that model. Sensitive data must be protected, workloads must run inside defined jurisdictions, and models must be governed under tighter controls. Data cannot always move with the speed and fluidity many AI systems expect, making jurisdiction a core architectural constraint. As a result, private and sovereign AI have become critical considerations.

NTT DATA’s 2026 Global AI Report: A Playbook for Private and Sovereign AI reveals a gap between what organizations know they need and what they are ready to build:

More than 95% of respondents say private and sovereign AI are important, but only 29% are prioritizing sovereign AI in a concrete, near-term way.

About 35% of CAIOs identify building, integrating and managing complex AI models in private or sovereign environments as their top barrier to adoption, and nearly 60% of AI leaders cite cross-border data restrictions as a major challenge.

Only 38% report high confidence in their cloud security posture—a critical foundation for both private and sovereign AI.

Private and sovereign AI are related, but distinct. Private AI focuses on protecting sensitive enterprise data, controlling access and limiting exposure. Sovereign AI focuses on ensuring that AI systems, data and operating environments meet jurisdictional, regulatory or national and regional control requirements.

"As AI evolves, private and sovereign approaches are testing enterprise readiness," said Abhijit Dubey, CEO and Chief AI Officer, NTT DATA, Inc. "The organizations that are succeeding are going beyond regulatory compliance and risk mitigation. They are building the operating foundation for AI that can perform across markets, jurisdictions and business environments. Our research shows AI leaders are pulling ahead by treating architecture, infrastructure and governance as strategic requirements."

The report identifies five shifts defining the next phase of enterprise AI:

AI is running into a wall – and it’s not the model. The constraint is no longer model performance alone. AI now requires greater control over compute, data access, security and locality—exposing the limits of infrastructure built for centralized, borderless data flows.

Data jurisdiction is now an architectural constraint. Data can still move, just not the way AI needs. Because AI depends on continuous access and movement of data, jurisdiction is shaping where data lives, where models run and how systems are designed and governed.

Everyone sees the shift—few are acting on it. More than 95% of organizations recognize the importance of private and sovereign AI, but only around one-third are prioritizing sovereign AI in a concrete, near-term way.

Leaders are redesigning early and moving decisively—creating competitive divergence. Leaders are moving decisively, aligning infrastructure, governance and operating models early. This is enabling them to move faster from pilots to scaled deployments, while others struggle to adapt.

Private and sovereign AI sounds like independence—in practice, they rely on tightly orchestrated ecosystems. More than half of organizations cite integration complexity as their top challenge. As organizations push for greater control, they are also increasing the complexity and interdependence of their AI ecosystem partners coordinating across the stack.

Together, private and sovereign AI are changing how AI systems are built, governed and scaled. Organizations that redesign early are better positioned in regulated, distributed and data-sensitive environments. Those that layer AI into architectures that were not built for control, locality or data-flow constraints may struggle to turn their AI ambition into durable value.

The report draws on two studies engaging a total of nearly 5,000 senior decision-makers across more than a dozen industries, more than 30 markets and five regions. It is part of NTT DATA's global research series on strategies that separate AI leaders from the market.

About NTT DATA

NTT DATA is a $30+ billion business and technology services leader, serving 75% of the Fortune Global 100. We are committed to accelerating client success and positively impacting society through responsible innovation. We are one of the world’s leading AI and digital infrastructure providers, with unmatched capabilities in enterprise-scale AI, cloud, security, connectivity, data centers and application services. Our consulting and industry solutions help organizations and society move confidently and sustainably into the digital future. As a Global Top Employer, we have experts in more than 70 countries. We also offer clients access to a robust ecosystem of innovation centers as well as established and start-up partners. NTT DATA is part of NTT Group, which invests over $3 billion each year in R&D.

Visit us at nttdata.com

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260514228841/en/

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/1405202655077

Contacts

NTT DATA, Inc.

Dan.Smith@nttdata.com

Mobix Labs to Acquire U.S. Rare Earth and Critical Minerals Company Powering Defense and National Security

2026-05-15T14:53:11.836+04:00

IRVINE, Calif. - Thursday, 14. May 2026

Proposed Acquisition Would Position Mobix Labs Inside Strategic U.S. Supply Chains Powering Defense, National Security, and AI Infrastructure

(BUSINESS WIRE)--Mobix Labs, Inc. (Nasdaq: MOBX) today announced it has signed a non-binding Letter of Intent to acquire Special Project Delivery LLC ("SPD"), a strategic infrastructure platform building sovereign U.S. supply chains for rare earth elements, critical minerals, and energy storage.

This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260514342224/en/

The proposed acquisition would expand Mobix Labs — already a supplier to advanced U.S. and allied defense and aerospace systems — directly into one of the world's most strategically important industrial sectors.

Key Facts at a Glance

~418 kilograms of rare earth materials are estimated to be used in each F-35 Lightning II.
~4,500 kilograms of rare earth materials are estimated to be used in each Virginia-class nuclear submarine.
Tens of billions of dollars are already being deployed globally toward strategic critical-minerals infrastructure, with potential to reach hundreds of billions over the coming decade.
China dominates significant portions of global rare earth mining and refining, according to widely cited industry and government sources.
NATO, AUKUS, and Five Eyes nations have publicly identified rare earth independence as a defining geopolitical priority of the coming decade.
Beginning in 2027, new U.S. Department of Defense restrictions on certain Chinese-origin rare earth magnet materials are expected to accelerate allied demand.
Why This Moment Matters

"In my decades leading Microsemi, I watched our defense and aerospace customers grow increasingly dependent on a narrow set of strategic materials they could not always source securely," said James Peterson, Chairman of the Board of Mobix Labs and former Chief Executive Officer of Microsemi. "Today, rare earths and critical minerals have become one of the defining competitive battlegrounds of the next decade. SPD is the right platform at exactly the right moment — federally aligned, technically validated, and assembled by an exceptional team. We believe the combination with SPD provides Mobix Labs and its shareholders substantial long-term opportunity."

A Platform Built for America's Critical Minerals Push

Founded in 2019, SPD has assembled a U.S. critical-minerals and energy platform aligned with the major federal initiatives reshaping the Western industrial base — including Project Vault, the recently announced $12 billion U.S. Export-Import Bank public-private partnership for critical-resource resilience, the Defense Production Act, and the DOE Loan Programs Office.

SPD's work includes recovery of rare earth elements from underutilized domestic feedstock — including legacy U.S. coal ash — using extraction technologies validated by U.S. defense-research partners. SPD is publicly aligned with the U.S. Departments of Energy and Defense, Lawrence Berkeley National Laboratory, two of the largest U.S. utility participants, and three institutional financial partners.

SPD is led by Co-Founder and CEO Paul Singarella, a former Latham & Watkins partner trained at MIT, and Co-Founder and CFO John Dewey, who brings over $2 billion of cumulative infrastructure-development responsibility.

No F-35. No Submarine. No Missile. Without Rare Earths.

There is no F-35 Lightning II without rare earth materials. No F-22 Raptor. No F/A-18. No Virginia-class submarine. No Arleigh Burke-class destroyer. No Patriot or THAAD interceptor. No Tomahawk. No Javelin. No advanced radar. No defense satellite. No AI data center.

Rare earths and critical minerals are increasingly viewed as the oil of the modern defense, aerospace, AI, and advanced-industrial economy — and the same platforms that depend on them already incorporate Mobix Labs technologies today.

An American-Led Supply Chain Backed by Washington and Our Allies

From the United States and United Kingdom to Australia, Canada, Japan, South Korea, and India, allied nations are racing to build independent, non-China supply chains for strategic materials. The proposed Mobix–SPD combination would sit directly inside that transformation.

"SPD was built to onshore the materials, technologies, and infrastructure defining national sovereignty in the 21st century — rare earths, critical minerals, and the energy systems powering the AI Industrial Revolution," said Paul Singarella, Co-Founder and CEO of SPD. "A combination with Mobix Labs would pair our platform directly with a publicly traded defense and dual-use technology company already operating inside the defense and aerospace ecosystems our materials are built to supply."

Mobix Labs intends to help build the sovereign industrial infrastructure powering that future.

Transaction Status

The Letter of Intent with SPD is non-binding and establishes a framework for due diligence and negotiation of definitive agreements. No assurance can be given that a definitive agreement will be executed or that the proposed transaction will be completed.

About Mobix Labs

Mobix Labs, Inc. (Nasdaq: MOBX) is a defense and dual-use technology company headquartered in Irvine, California, supplying advanced components and wireless technologies to aerospace, defense, homeland security, and other high-reliability applications.

About Special Project Delivery LLC

Special Project Delivery LLC ("SPD") is a privately held U.S. infrastructure development platform with positions across critical minerals, energy storage, and Western U.S. water infrastructure. SPD was formed in 2019 and is headquartered in Newport Beach, California.

Forward-Looking Statements

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, each as amended, and is intended to be covered by the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, as well as similar provisions under applicable non-U.S. securities laws. Forward-looking statements include, but are not limited to, statements regarding: the proposed acquisition of Special Project Delivery LLC ("SPD"); the anticipated benefits, strategic significance, scope, structure, and timing of the proposed acquisition; the negotiation, execution, and consummation of definitive agreements; SPD's pipeline, capital architecture, federal-program alignment, technology validation, leadership, and operational milestones; SPD's positions across critical minerals, energy storage, and Western U.S. water infrastructure; the size, growth, and trajectory of the global rare earth and critical-minerals market; the expected impact of U.S. Department of Defense sourcing restrictions, Project Vault, the Defense Production Act, the DOE Loan Programs Office, and other federal industrial-policy initiatives; geopolitical, regulatory, and trade developments; estimates of rare earth and critical-mineral consumption per defense platform; allied-nation industrial and procurement priorities; and Mobix Labs' broader business strategy, growth, prospects, and outlook in defense, aerospace, critical minerals, and adjacent markets. These statements are typically identified by words such as "anticipate," "believe," "could," "estimate," "expect," "intend," "may," "plan," "potential," "project," "should," "will," "would," and similar expressions.

Forward-looking statements are based on Mobix Labs' current expectations and assumptions and are subject to known and unknown risks, uncertainties, and other factors that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied. Such factors include, but are not limited to: the ability of the parties to negotiate and execute definitive agreements within the contemplated timeframe or at all; the satisfaction of customary closing conditions; the results and findings of due diligence; the ability to complete the proposed transaction on the anticipated terms or at all; the ability to realize the anticipated strategic, commercial, or financial benefits of the proposed transaction; the ability to integrate any acquired business and retain key personnel; SPD's ability to advance its pipeline, secure federal-program participation, and achieve operational milestones; the actual size, timing, and growth of the rare earth and critical-minerals market; the development and commercialization of rare earth extraction technologies, including those involving legacy coal ash feedstock; geopolitical, regulatory, trade, export-control, and tariff developments, including Chinese export policies and U.S. defense sourcing restrictions; capital markets conditions and the availability of financing; competition; the ability of the combined business to participate in federal industrial-policy programs; macroeconomic conditions; and the other risks described in Mobix Labs' filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, including its most recent Annual Report on Form 10-K and subsequent reports on Forms 10-Q and 8-K, which are available at www.sec.gov.

The Letter of Intent with SPD is non-binding, and there can be no assurance that the parties will execute a definitive agreement, that the proposed transaction will be completed, or that the anticipated strategic, commercial, or financial benefits will ultimately be realized. Estimates of rare earth and critical-mineral consumption per defense platform reflect publicly available industry and government sources and are subject to variance. Readers are cautioned not to place undue reliance on any forward-looking statements, which speak only as of the date of this release. Except as required by applicable law, Mobix Labs undertakes no obligation to update or revise any forward-looking statement.

Follow us on X: @MobixLabs_MOBX
Follow on StockTwits: MobixLabs
Follow us on LinkedIn: Mobix Labs

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260514342224/en/

Permalink
https://www.aetoswire.com/en/news/54536031

Contacts

MOBX Investor Relations Contacts
Chris Eddy or David Collins
Catalyst IR
mobx@catalyst-ir.com or 212-924-9800

Amazfit تزيح الستار عن Cheetah 2 Ultra: ساعة الجري على الطرق الوعرة عالية الأداء المصممة للتغلب على أصعب مسارات الجبال

2026-05-15T14:52:33.697+04:00

ميلبيتاس، كاليفورنيا - الجمعة, 15. مايو 2026

تجمع Cheetah 2 Ultra، المصممة للمسافات الطويلة وسباقات الجبال، بين عمر البطارية الطويل والملاحة الدقيقة ورؤى التدريب المتقدمة لقطع مسافات أكبر والتحكم في أحمال أكثر

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت اليوم Amazfit، العلامة التجارية العالمية الرائدة في مجال الأجهزة الذكية القابلة للارتداء والمملوكة لشركة Zepp Health، عن ساعة Cheetah 2 Ultra.بناءً على الزخم الذي حققته ساعة Cheetah 2 Pro التي أُطلقت مؤخرًا والمصممة لعدائي الماراثونات على الطرق، تُعد Ultra أداة متخصصة لعدائي المسارات الوعرة الذين يقيسون النجاح بالارتفاع، والتضاريس غير المتوقعة، والساعات التي يقضونها في الحركة.

صُممت ساعة Cheetah 2 Ultra من Amazfit للعدائين الذين يستعدون للمسافات الطويلة وسباقات الجبال، وهي تتميز بعمر بطارية يصل إلى 33 ساعة عند تشغيل نظام GPS المحسن للجري في المسارات، وخرائط تضاريس ملونة بالكامل، وهيكل من التيتانيوم من الفئة 5، ورؤى متقدمة للتدريب والاستشفاء. صممت شركة Amazfit ساعة Cheetah 2 Ultra لدعم الاستعدادات اللازمة لسباقات الجبال الطويلة من البداية إلى النهاية.

مصممة للمسافات الطويلة، وهيكلها يتحمل الأحمال

في سباقات الجري لمسافات طويلة جدًا، يتم الحفاظ على المسافة من خلال التحمل، ولكن يجب نقل الحمل من خلال بنية الجسم. تجمع ساعة Cheetah 2 Ultra بين إطار وهيكل وغطاء خلفي من التيتانيوم من الفئة 5 وزجاج ياقوتي مقاوم للخدش، وذلك لتوفير متانة وقوة هيكلية استثنائية دون إضافة وزن غير ضروري. صُممت الساعة لتتحمل قسوة المسارات الجبلية التقنية مع الحفاظ على خفتها على المعصم، وهي تتميز بشاشة AMOLED نابضة بالحياة مقاس 1.5 بوصة مع ذروة سطوع تصل إلى 3,000 شمعة لضمان وضوح القراءة بدءًا من الانطلاقات الجبلية المبكرة وحتى النهايات المتأخرة في الجبال. يضيف المصباح اليدوي المدمج ثنائي الوضع، مع أوضاع قابلة للتعديل للإضاءة البيضاء والحمراء وSOS وBoost بقوة تصل إلى 300 لوكس، مزيدًا من الثقة أثناء المجهودات البدنية في الصباح الباكر والمساء المتأخر في الجبال.

عمر بطارية جاهز للمسارات ويواكب المسافات الطويلة

صُممت ساعة Cheetah 2 Ultra لدعم الفترات الطويلة من التدريب والسباقات، وهي توفر عمر بطارية يصل إلى 33 ساعة في وضع الجري في المسارات، مع تفعيل الشاشة التي تعمل دائمًا، ومراقبة معدل ضربات القلب، ونظام GPS ثنائي التردد، وتحديد الموقع عبر جميع الأقمار الصناعية، والملاحة بالخرائط. خارج المسارات، يمكن للمستخدمين توقع عمر بطارية يصل إلى 30 يومًا في الظروف العادية، مما يساعد ساعة Cheetah 2 Ultra على مواكبة كل من دورات التدريب والحياة اليومية.

التنقل بثقة عبر أي تضاريس

تقدم Cheetah 2 Ultra ملاحة دقيقة مصممة لتعقيدات سباقات الجبال.

تحديد المواقع بستة أقمار صناعية بتردد مزدوج: تضمن هوائي نظام GPS المستقطب دائريًا تتبعًا دقيقًا وموثوقًا للمسار عبر الغابات الكثيفة والمنحدرات الشديدة والتضاريس الوعرة.

وضوح جاهز للمرتفعات: تتميز شاشة AMOLED النابضة بالحياة مقاس 1.5 بوصة، والمحمية بزجاجِ ياقوتيٍ مقاومٍ للخدشِ، بذروة سطوع تصل إلى 3,000 شمعة، مما يجعل البيانات سهلة القراءة تحت الوهج الشديد لشمس المرتفعات العالية.

التنقل بالألوان الكاملة: توفر الخرائط الطبوغرافية وخرائط الخطوط التضاريسية تنقلاً سريع الاستجابة، حيث تبلغ سرعة عرضها 2.5 ضعف السرعة السابقة، وسرعة تحديثها 12 ضعف السرعة السابقة. يمكن للعدائين إنشاء مسارات من نقطة إلى أخرى، والبحث عن المعالم القريبة، وإعادة تحديد المسار تلقائيًا دون الحاجة إلى هاتف أو شبكة، بحيث تظل الملاحة موثوقة عندما يتطلب التركيز والتضاريس ذلك بشدة. يتضمن وضع الجري على الطرق الوعرة المُحسّن عرضًا جديدًا للارتفاعات يُلوّن صعوبة الانحدار على امتداد المسار بأكمله، مما يمنح العدائين رؤية واضحة وسريعة لما ينتظرهم وكيفية التعامل معه. كما يُطبّق وضع الجري على الطرق الوعرة حسابات عامل الحمل للميل، ومقاومة التضاريس، والارتفاع الرأسي، بحيث تعكس بيانات التمرين الشدة الحقيقية للجهد المبذول في الجبال.

تدرب بأسلوب هجين. استعد بشكل أفضل.

يُنظّم التدريب الهجين في تطبيق Zepp الاستعدادات من خلال التركيز على التحمل والقوة والتعافي، مع هيكل أسبوعي يُبيّن كيفية توزيع حمل التدريب، مما يُمكّن الرياضيين من بناء حجم التدريب دون الشعور بالإرهاق الذي يُعيق فترات التدريب الطويلة. تُترجم مراقبة الطاقة BioCharge™ التعافي الليلي إلى إشارة يومية للاستعداد، بينما تُساعد معلومات VO₂ max، ومستوى التعب، وحالة التدريب، وتقلب معدل ضربات القلب (HRV)، والنوم، وحمل التدريب، العدائين على فهم متى يجب عليهم بذل المزيد من الجهد ومتى يجب عليهم التعافي. يحوّل التركيز تلك الإشارات إلى توصية تدريبية واضحة، مما يساعد كل يوم على دعم التقدم على المدى الطويل.

مع قيام ساعة Cheetah 2 Ultra برصد الأداء في اللحظة ذاتها، يمتد النظام من مرحلة التحضير إلى التنفيذ، ليربط بين كيفية تخطيط العدائين، وأدائهم، واستشفائهم، وتكيفهم مع مرور الوقت.

مقاييس تحدد التقدم عبر المسافات:

تترجمُ Cheetah 2 Ultra بيانات التدريب إلى توجيهاتٍ مفيدةٍ لعدائي الجبال. توفر مقاييس الجري المتقدمة، بما في ذلك عتبة اللاكتات، وقوة الجري، وتحليل الوتيرة، وتتبع طريقة المشي، وتوقعات وقت الانتهاء، فهمًا أوضح للعدائين حول كيفية حركتهم وكيفية تحسين أدائهم. كما يُضيف تتبع وقت ملامسة الأرض ووضعية الجسم عمقًا بيوميكانيكيًا لمساعدة العدائين على التدرب بوعي أكبر عبر التضاريس الوعرة.

ولمن يسعون إلى تحكم أدق، تتكامل الساعة مع منصات خارجية متطورة، مثل TrainingPeaks وRunna وIntervals.icu، مع مزامنة الأنشطة مع Strava. وبفضل سعة تخزين داخلية تبلغ 64 جيجابايت، تدعم ساعة Cheetah 2 Ultra أيضًا أكثر من 100 ساعة من البودكاست وخرائط إضافية.

قال Wayne Huang، الرئيس التنفيذي لشركة Zepp Health: "صُممت ساعة Cheetah 2 Ultra لعدائي المسارات الذين يواجهون فترات طويلة في تضاريس لا يمكن التنبؤ بها". "من خلال التركيز على تصميم "مهيأ للأحمال"، قمنا بتحسين القوة عبر الهندسة البنيوية بدلاً من الحجم الضخم، لنبتكر أداة تدعم العداء بدءًا من الميل الأول من التحضير وحتى المتر الأخير من السباق".

التسعير والتوافر

ستكون ساعة Cheetah 2 Ultra متاحة للشراء بدءًا من 13 مايو 2026، مقابل 599.99 دولار على Amazfit.com.

حول Amazfit

تُعد Amazfit، وهي شركة عالمية رائدة في مجال الأجهزة القابلة للارتداء واللياقة البدنية، جزءًا من شركة Zepp Health (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: ZEPP)، وهي شركة متخصصة في تكنولوجيا الصحة مقرها الرئيسي في جورينتشيم، بهولندا. تعمل Zepp Health كمنظمة موزعة، مع أعضاء فريق ومكاتب في جميع أنحاء الأمريكتين وأوروبا وآسيا وغيرها من الأسواق العالمية.

تبني Amazfit أجهزة قابلة للارتداء ذكية مصممة حول الحركة؛ التدريب بنية، والتعافي بتوازن، والتطور بمرور الوقت. صُممت Amazfit لتناسب الطريقة التي يتدرب بها الناس اليوم، وهي تمزج بين التحمل والقوة والتعافي في إيقاع واحد متماسك لدعم التقدم المستدام بمرور الوقت.

تقف وراء Amazfit شركة Zepp، التي تبني الذكاء الذي يدعم تجربة التدريب الخاصة بها. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.amazfit.com.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260513230718/en

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/54534801

جهات الاتصال

جهات الاتصال الإعلامية

Max Borges Agency لصالح Amazfit

amazfit@maxborgesagency.com

Mary Thompson Woodbury

رئيسة العلاقات العامة في Amazfit North America

Mary.woodbury@zepp.com

Boomi وGuru تتعاونان لتقديم معرفة مؤسسية مدعومة بالذكاء الاصطناعي ومعززة بتنشيط البيانات في الوقت الفعلي

2026-05-15T14:23:33.394+04:00

تصبح Guru شريك إطلاق لخدمة Boomi Connect، حيث تتكامل مع خدمة الموصلات المدارة من Boomi وسجل MCP لتحويل بيانات المؤسسات المشتتة إلى معلومات استخباراتية خاضعة للحوكمة وقابلة للتنفيذ لوكلاء الذكاء الاصطناعي

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت اليوم Boomi، شركة تفعيل البيانات للذكاء الاصطناعي، وGuru، منصة المعرفة المؤسسية المدعومة بالذكاء الاصطناعي، عن شراكة تقنية لمساعدة المؤسسات على الاستفادة من القيمة الكاملة لبياناتها المؤسسية لاتخاذ قرارات مدفوعة بالذكاء الاصطناعي. كُشف عن هذه الشراكة في Boomi World 2026، وهي تجعل Guru شريك إطلاق لـ Boomi Connect، خدمة الموصلات المدارة الجديدة من Boomi، كما تدمج وكلاء معرفة Guru مع Agentstudio وسجل Boomi MCP لتقديم رؤى أغنى وأكثر دقة وقابلية للتنفيذ لموظفي المعرفة ووكلاء الذكاء الاصطناعي على حد سواء.

تم اختيار Guru كشريك إطلاق Boomi Connect لأن منصة المعرفة التي تعمل بالذكاء الاصطناعي تمثل أحد أنماط الاستهلاك ذات القيمة الأعلى للاتصال المؤسسي المُدار. لا تكتمل فعالية وكلاء المعرفة إلا بقدر البيانات التي يمكنهم الوصول إليها، وتعد قدرة Guru على توليف الرؤى عبر أنظمة المؤسسات ساحة اختبار مثالية للنطاق والدقة والقدرات في الوقت الفعلي التي توفرها خدمة Boomi Connect.

سد الفجوة المعرفية في الوقت الفعلي

تعتمد منصات المعرفة المؤسسية على بيانات شاملة ومنسقة وفي الوقت المناسب لتقديم رؤى دقيقة. ومع ذلك، غالبًا ما تكون المعلومات التجارية المهمة مبعثرة عبر عشرات من تطبيقات SaaS والأنظمة المخصصة والبنية التحتية القديمة، مما يترك العاملين في مجال المعرفة أمام إجابات غير كاملة أو قديمة. المعرفة الموثقة تخبرك بما هو صحيح؛ أما البيانات التشغيلية في الوقت الفعلي فتخبرك بما يحدث الآن. تتطلب القرارات الجديرة بالثقة القائمة على الذكاء الاصطناعي كليهما.

من خلال هذه الشراكة، يمكن للعملاء الاستفادة من طبقة تنشيط البيانات على مستوى المؤسسات من Boomi، مما يُمكّن وكلاء المعرفة لديهم من استرداد المعلومات عالية الدقة في الوقت الفعلي من أي نظام مؤسسي تقريبًا. يمكن لوكلاء المعرفة في Guru الآن الاعتماد على الأدوات التي تديرها Boomi للجمع بين معرفة المؤسسة التي تم التحقق منها وسجلات العملاء المباشرة والمقاييس التشغيلية وبيانات التطبيق في لحظة الاستفسار، وتقديم رؤى محكومة وفي الوقت الفعلي.

مدعومة من Boomi Connect وسجل MCP

يستفيد التكامل من اثنين من قدرات Boomi الجديدة الرئيسية التي تم الإعلان عنها في Boomi World 2026:

Boomi Connect هي خدمة مدارة توفر وصولاً سريعًا إلى أكثر من 1,000 أداة مؤسسية مصممة خصوصًا لاستهلاك الذكاء الاصطناعي. بالاعتماد على خبرة Boomi التي تمتد لعقدين من الزمن في مجال الموصلات عبر التكامل والأتمتة وتكامل البيانات، تتعامل Boomi Connect مع إدارة دورة حياة بيانات الاعتماد، ورسم خرائط الهوية، وتنفيذ الأدوات الآمنة، مما يمكّن منصات مثل Guru من استيعاب بيانات المؤسسة بسرعة من مصادر جديدة دون تطوير مخصص. كشريك إطلاق، تعد Guru من بين المنصات الأولى التي تتبنى Boomi Connect على نطاق واسع، مما يسرع من اتساع وعمق المعرفة المؤسسية المتاحة لوكلائها.

يوفر سجل Boomi MCP كتالوجًا مركزيًا ومحكومًا لخوادم MCP (بروتوكول سياق النموذج)، وهو المعيار الناشئ لتوصيل وكلاء الذكاء الاصطناعي بأدوات المؤسسة. يجمع السجل خوادم MCP التي تم إنشاؤها بواسطة منصة Boomi، والمسجلة يدويًا من قبل المستخدمين، والمكتشفة من السجلات العامة، مما يمنح المؤسسات مكانًا واحدًا لاكتشاف الأدوات الجاهزة للذكاء الاصطناعي وحكمها واستهلاكها. يمكن إدراج Guru نفسها في سجل MCP كخادم MCP، مما يجعل قدراتها المعرفية قابلة للاكتشاف والاستهلاك من قبل أي إطار وكيل متوافق.

من الفكرة إلى الفعل

تمتد الشراكة إلى ما هو أبعد من إثراء المعرفة إلى العمل المستقل. عندما تحدد Guru مشكلة أو فرصة عمل، يمكن أن تغلق قدرات تنسيق الوكلاء في Boomi حلقة الإصلاح: بدء سير العمل، وتحديث السجلات، وتنبيه أصحاب المصلحة، واتخاذ الإجراءات التصحيحية عبر أنظمة المؤسسة. يمكن تنظيم تدفق "من الرؤية إلى التنفيذ" هذا من خلال وكلاء تم بناؤهم في Agentstudio التابع لـ Boomi، أو عبر عمليات تكامل تجمع بين وكلاء متعددين، أو من خلال أطر عمل وكلاء تابعة لجهات خارجية، مما يمنح المؤسسات مرونة في كيفية تشغيل المعلومات الاستخباراتية المدفوعة بالذكاء الاصطناعي.

قال Ed Macosky، رئيسُ شؤونِ المنتجاتِ والتكنولوجيا في Boomi: "إن الذكاء الاصطناعي للمؤسسات لا تكتمل جودته إلا بجودة البيانات التي تغذيه. "تُظهِر شراكتنا مع Guru قوة منصة Boomi كطبقة لتنشيطِ البيانات للمؤسسات التي تعتمدُ على الوكلاء الآليين". "مع Boomi Connect وسجل MCP، نجعل من السهل على منصات المعرفة ووكلاء الذكاء الاصطناعي الوصول إلى بيانات المؤسسة المحكومة في الوقت الفعلي من أكثر من ألف مصدر. Guru هي بالضبط الشريك ذو القيمة العالية الذي أنشأنا Boomi Connect من أجله، ونعرض معًا ما هو ممكن عندما تجمع بين خبرة التكامل العميقة وتقديم المعرفة الذكية".

وقال Rick Nucci، الرئيس التنفيذي والشريك المؤسس لشركة Guru: "لا تفشل أنظمة الذكاء الاصطناعي بسبب مستوى الذكاء، بل تفشل بسبب المعرفة المتضاربة والقديمة". "تعمل Guru بمثابة مصدر الحقيقة للذكاء الاصطناعي، مما يضمن أن تكون المعرفة المؤسسية موثقة وخاضعة للحوكمة ومحدثة. من خلال الشراكة مع Boomi عند إطلاق Boomi Connect، نقوم بتوسيع هذه المعرفة الموثوقة في الأنظمة التي يحدث فيها العمل الحقيقي — مما يمنح وكلاء الذكاء الاصطناعي سياقًا موثوقًا به وإمكانية الوصول إلى بيانات الأعمال المباشرة عبر المؤسسة".

Guru Knowledge Agent متاح الآن في سوق Boomi.

Boomi World

##BoomiWorld 2026 اليوم الأول — الأربعاء 13 مايو، الساعة 9 صباحًا بتوقيت وسط أمريكا

#BoomiWorld 2026 البث المباشر: اليوم الثاني — الخميس 14 مايو، الساعة 9 صباحًا بتوقيت وسط أمريكا

تعرف على المزيد حول Boomi World

اعرف المزيد عن Boomi World

اطلع على جميع إعلانات Boomi لهذا الأسبوع على غرفة أخبار Boomi

تابع وسم الحدث الرسمي #BoomiWorld لتغطية الأحداث على LinkedIn وX وInstagram

حول شركة Boomi

حول Guru

تُعدُّ Guru مصدر الحقيقة للذكاء الاصطناعيِ للمعرفة المؤسسيةِ. يقوم وكلاء المعرفة في Guru بالتواصل والتحقق والتحكم في معرفة الشركة عبر كل نظام، وتقديم إجابات موثوقة للأشخاص ووكلاء الذكاء الاصطناعي على حد سواء. بفضل ميزاتها في التحسين الذاتي ومراعاة الأذونات، تزوّد Guru كل أداة ذكاء اصطناعي في المؤسسة بسياق دقيق وقابل للتفسير ومدفوع بالسياسات. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة getguru.com.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260514440755/en

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/1505202655087

جهات الاتصال

للتواصل الإعلامي:

Kristen Walker

الاتصالات العالمية

kristenwalker@boomi.com

Boomi and Guru Partner to Deliver AI-Powered Enterprise Knowledge Enriched by Real-Time Data Activation

2026-05-15T14:14:49.098+04:00

Guru becomes a launch partner for Boomi Connect, integrating with Boomi’s managed connector service and MCP Registry to transform fragmented enterprise data into governed, actionable intelligence for AI agents

(BUSINESS WIRE) -- Boomi, the data activation company for AI, and Guru, the AI-powered enterprise knowledge platform, today announced a technology partnership to help organizations unlock the full value of their enterprise data for AI-driven decision-making. Unveiled at Boomi World 2026, the partnership makes Guru a launch partner for Boomi Connect, Boomi’s new managed connector service, and integrates Guru’s knowledge agents with Agentstudio and the Boomi MCP Registry to deliver richer, more accurate, and more actionable insights to knowledge workers and AI agents alike.

Guru was selected as a Boomi Connect launch partner because its AI-powered knowledge platform represents one of the highest-value consumption patterns for managed enterprise connectivity. Knowledge agents are only as effective as the data they can access, and Guru’s ability to synthesize insights across enterprise systems makes it an ideal proving ground for the breadth, fidelity, and real-time capabilities that Boomi Connect delivers.

Closing the Real-Time Knowledge Gap

Enterprise knowledge platforms depend on comprehensive, curated, and timely data to deliver accurate insights. However, critical business information is often fragmented across dozens of SaaS applications, custom systems, and legacy infrastructure, leaving knowledge workers with incomplete or outdated answers. Verified knowledge tells you what's true; real-time operational data tells you what's happening right now. Trustworthy AI-driven decisions require both.

Through this partnership, customers can leverage Boomi’s enterprise-grade data activation layer, enabling their knowledge agents to retrieve high-fidelity, real-time information from virtually any enterprise system. Guru's Knowledge Agents can now draw on Boomi-managed tools to combine verified enterprise knowledge with live customer records, operational metrics, and application data at the moment of inquiry, delivering insights that are both governed and real-time.

The integration leverages two major new Boomi capabilities announced at Boomi World 2026:

Boomi Connect is a managed service that provides rapid access to more than 1,000 enterprise tools purpose-built for AI consumption. Drawing on Boomi’s two decades of connector expertise across integration, automation, and data integration, Boomi Connect handles credential lifecycle management, identity mapping, and secure tool execution, enabling platforms like Guru to rapidly ingest enterprise data from new sources without custom development. As a launch partner, Guru is among the first platforms to adopt Boomi Connect at scale, accelerating the breadth and depth of enterprise knowledge available to its agents.

The Boomi MCP Registry provides a centralized, governed catalog of MCP (Model Context Protocol) servers, the emerging standard for connecting AI agents to enterprise tools. The registry aggregates MCP servers generated by the Boomi platform, manually registered by users, and discovered from public registries, giving organizations a single place to discover, govern, and consume AI-ready tools. Guru itself can be listed in the MCP Registry as an MCP server, making its knowledge capabilities discoverable and consumable by any compliant agentic framework.

From Insight to Action

The partnership extends beyond knowledge enrichment into autonomous action. When Guru identifies a business issue or opportunity, Boomi’s agentic orchestration capabilities can close the remediation loop: triggering workflows, updating records, alerting stakeholders, and taking corrective action across enterprise systems. This insight-to-action pipeline can be orchestrated through agents built in Boomi’s Agentstudio, through integration processes that combine multiple agents, or through third-party agent frameworks, giving organizations flexibility in how they operationalize AI-driven intelligence.

“Enterprise AI is only as good as the data that feeds it. Our partnership with Guru demonstrates the power of Boomi’s platform as the data activation layer for the agentic enterprise,” said Ed Macosky, Chief Product and Technology Officer at Boomi. “With Boomi Connect and the MCP Registry, we’re making it simple for knowledge platforms and AI agents to access governed, real-time enterprise data from over a thousand sources. Guru is exactly the kind of high-value partner we built Boomi Connect for, and together we’re showing what’s possible when you combine deep integration expertise with intelligent knowledge delivery.”

“AI systems don’t fail because of intelligence—they fail because of inconsistent, outdated knowledge," said Rick Nucci, CEO and Co-founder of Guru. "Guru serves as the AI Source of Truth, ensuring enterprise knowledge is verified, governed, and current. By partnering with Boomi at the launch of Boomi Connect, we’re extending that trusted knowledge into the systems where real work happens — giving AI agents reliable context and access to live business data across the enterprise."

Guru Knowledge Agent is now available in the Boomi Marketplace.

Boomi World

Join the Boomi World keynotes live in Chicago on LinkedIn to hear the latest from Boomi executives, customers, and partners:

#BoomiWorld 2026 Day 1 — Wednesday, May 13, 9 a.m. Central

#BoomiWorld 2026 Live: Day 2 — Thursday, May 14, 9 a.m. Central

Learn more about Boomi World

See all of Boomi’s announcements this week in the Boomi Newsroom

Follow official event hashtag #BoomiWorld for event coverage on LinkedIn, X, and Instagram

About Boomi

About Guru

Guru is the AI Source of Truth for enterprise knowledge. Guru's Knowledge Agents connect, verify, and govern company knowledge across every system, delivering trusted answers to people and AI agents alike. Self-improving and permission-aware, Guru grounds every AI tool in the enterprise in accurate, explainable, policy-driven context. For more information, visit getguru.com.

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260514440755/en/

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/1405202655084

Contacts

Media Contact:

Kristen Walker

Global Communications

kristenwalker@boomi.com

التصميم الذكي يتحدى مناخ الصيف الصحراوي القاسي: أصحاب المنازل في الإمارات يختارون تصميمات مبتكرة لتحويل المساحات الخارجية إلى بيئات معيشة صالحة للاستخدام على مدار العام

2026-05-15T13:40:11.056+04:00

لم يعد فصل الصيف في الإمارات العربية المتحدة عائقاً يحول دون التمتع بالحياة الخارجية الفاخرة. فبفضل تطوّر تقنيات المسابح، وتنسيق الحدائق الطبيعية المتكيّفة مع المناخ، والتصاميم المعمارية المظللة، أصبح صيف الإمارات موسماً مثالياً للحياة والاسترخاء في المساحات الخارجية، يمكن عيشه بكل تفاصيله بدلًا من مجرد الاكتفاء بتحمّله أو تجنّبه.

تقليدياً، كانت المساحات الخارجية في الإمارات مجرد "ميزة شتوية"، تنشط فقط في فصل الشتاء. فارتفاع درجات الحرارة إلى ما يزيد عن 40 درجة مئوية بين يونيو وسبتمبر، كان يحوّل الحدائق إلى مساحات شبه مهجورة، ويزيد من سخونة مياه المسابح، فيما تبقى الشرفات فارغة لأشهر طويلة من العام.

ومع التحوّلات التكنولوجية المتسارعة في العالم التي تعيد تشكيل حياتنا اليومية بعمق، دأبت BG Pools + Landscape، الشركة الرائدة في مجال تصميم وبناء حلول الحياة الخارجية المتكاملة في الإمارات العربية المتحدة، على تحدي هذا المفهوم السائد، من خلال طرح رؤية جديدة تتجاوز الحدود التقليدية للمواسم.

وفي هذا السياق، قال خليل زيات، مدير تطوير الأعمال في الشركة: "لم يعد السؤال الذي يطرحه عملاؤنا اليوم هو: ’كيف أُضفي الجمال على حديقتي في فصل الشتاء؟‘، إنما ’كيف أستفيد من مساحتي الخارجية على مدار العام؟‘ ومع هذا التغير الجذري في متطلبات المشاريع وتوقعات العملاء، أصبح من الضروري اعتماد نهج جديد كلياً يتخطى القوالب التقليدية ويعيد التفكير في أسس التصميم والبناء."

التكنولوجيا التي تضمن راحة مثالية على مدار العام

تستخدم BG Pools + Landscape أنظمة تبريد متطورة للمسابح تضمن الحفاظ على حرارة مثالية للمياه خلال فترات الذروة الصيفية. كما تعتمد الشركة على حلول تنسيق الحدائق وزرع النباتات المتكيفة مع المناخ، التي تحافظ على جمال المشهد الطبيعي طوال العام، دون الحاجة إلى الري الكثيف.

الاستدامة كمبدأ أساسي يوجّه عملية التصميم

تؤكد BG Pools + Landscape على أن التصاميم المهيأة لمناخ الصيف القاسي لم تعد مجرد رفاهية موسمية، بل تتماشى بشكل وثيق مع ممارسات الاستدامة، لتحقيق التوازن بين الراحة وكفاءة استخدام الموارد.

وقالت الشركة "لم تعد الاستدامة والفخامة مفهومين متعارضين، بل أصبحتا تتشاركان لغة واحدة. فالمساحات الخارجية الذكية التي نعمل على تصميمها اليوم هي أيضاً الأكثر كفاءءة في استهلاك الموارد، وهذا يلقى تقديراً كبيراً من قبل عملائنا."

ومع اقتراب فصل الصيف، تدعو BG Group أصحاب المنازل إلى المبادرة بالتخطيط المبكر لأعمال تجديد المساحات الخارجية، لأن المشاريع المتكاملة بهذا المستوى تتطلب عادةً ما بين ثلاثة وستة أشهر من مرحلة التصوّر وحتى اكتمال التنفيذ.

الرابط الثابت
https://aetoswire.com/ar/news/BGP1452026

جهات الاتصال

كيمبرلي بيه دي

البريد الالكتروني: kimberly@bg.ae