<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="no"?><?xml-stylesheet href="http://www.blogger.com/styles/atom.css" type="text/css"?><feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:blogger="http://schemas.google.com/blogger/2008" xmlns:gd="http://schemas.google.com/g/2005" xmlns:georss="http://www.georss.org/georss" xmlns:openSearch="http://a9.com/-/spec/opensearchrss/1.0/" xmlns:thr="http://purl.org/syndication/thread/1.0"><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506</id><updated>2024-09-04T15:46:53.371+02:00</updated><title type="text">enfermos de fibrosis</title><subtitle type="html"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/posts/default" rel="http://schemas.google.com/g/2005#feed" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default?redirect=false" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/" rel="alternate" type="text/html"/><link href="http://pubsubhubbub.appspot.com/" rel="hub"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default?start-index=26&amp;max-results=25&amp;redirect=false" rel="next" type="application/atom+xml"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><generator uri="http://www.blogger.com" version="7.00">Blogger</generator><openSearch:totalResults>30</openSearch:totalResults><openSearch:startIndex>1</openSearch:startIndex><openSearch:itemsPerPage>25</openSearch:itemsPerPage><xhtml:meta content="noindex" name="robots" xmlns:xhtml="http://www.w3.org/1999/xhtml"/><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-580247123494667686</id><published>2012-10-17T09:55:00.000+02:00</published><updated>2012-10-17T10:09:56.228+02:00</updated><title type="text">Sigo el día a día probándome ami,mi electroestimulador nuevo....</title><content type="html">&lt;b&gt; Hola..después de unos meses sin es poneros nada,hoy decidí deciros como sigo,pues aun sigo probándome el día a día el aparato nuevo,e tenido recaídas por exceso de andar
y de estar algunas semanas tomando medicación..pero me repongo con satisfacción..me e
topado con algo que este electro estimulador  no soporta,un aparato que hay nuevo,es un cargador de coche eléctrico..(o como se le llame)
unos días atrás fui al carrefour y al aparcar al lado de uno de esos me llamo
la atención,no sabia así a primera vista lo que era,fui a mirar y dije ostras ¿que es esto? al mirar ya supe que era de esos cargadores para coches eléctricos..y por curiosa,toque y me salio caro,me dio unos calambres que uf..que mal,inmediata mente cogí mi mando  y tu be que subir cuatro puntos la intensidad del electro estimulador..que alivio inmediato tu be,osea que este electro estimulador es una gran bendición para mi,pude comprobar que es eficaz ante una descarga un calambre fuerte,estoy muy contenta del resultado de ese mal rato,y en estos seis meses que llevo con el,es el primer problema que e tenido con el,a si que ya se aloque no debo tocar,para no llevarme un mal rato,por lo demás estoy bastante bien,puedo andar,sin abusar ya que si me excedo ya recaigo,la duda es no saber el limite que tiene el andar ya que lo que considero poco  el electro estimulador cuando teda el aviso de que pares no andes mas,ya te entro el dolor dichoso..pero en fin sigo aquí estoy bien,y os juro que si este electro estimulador me dieran la oportunidad de  haberlo puesto hace años lo hubiera aceptado en el acto,y os invito a que si en vuestra localidad hay clínica de dolor y tenéis mi misma enfermedad,os implanten este nuevo electro estimulador es una bendición impagable,aunque aun tenga esas pequeñas cosas de no dejarte caminar mucho,por lo menos puedo hacerlo aunque sea poco,gracias por leer estas lineas  y os invito a que si tenéis esto podáis optar a poner este electro estimulador,que algo la vida os cambia y dan ganas de vivirla aunque sea lento y con precauciones..ya os seguiré contando mis experiencias..porque nos acercamos al invierno y  es otra prueba ala que debo enfrentarme el frió  la humedad y demas,son factores que hacen que el dolor salga a flote,te de malos días y de mas un saludo y gracias por leer estas letras,que son mis experiencias diarias de mi enfermedad y de mi nuevo electro estimulador,por el cual doy mil gracias a quién lucho tanto porque meló dieran puesto,si economicamente es carísimo,por eso la administración de la SS tardo tanto en aceptar queme lo pusieran,pero algo me cambio el dia a dia y aunque tengo recaídas,no son tan malas como las pasadas gracias de corazón ...saludos &lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/580247123494667686/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/10/sigo-el-dia-dia-probandome-amimi.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/580247123494667686" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/580247123494667686" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/10/sigo-el-dia-dia-probandome-amimi.html" rel="alternate" title="Sigo el día a día probándome ami,mi electroestimulador nuevo...." type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-5376185319589873686</id><published>2012-07-28T11:40:00.001+02:00</published><updated>2012-07-28T11:40:47.886+02:00</updated><title type="text">Decepciom..Resijnacion ...</title><content type="html">&lt;b&gt; Hola atod@s de nuevo..pues después de casi tres meses  con el nuevo aparato

e de decir que los dos primeros meses genial..la pega es que la tengo que recargar

cada tres semanas y el cinturón con la batería tiene que estar pegada ala pila,y no

me puedo acostarme,solo sentada o andar..la duración de la carga es de cuatro horas....

pero bueno es lo que hay...este ultimo mes me lleve una decepción inesperada..el

simple hecho de andar reapareció el dolor insoportable..otra vez con pastillas casi 

casi dormida..y para salir un poquito ala calle e de hacerlo con la muleta..así que no se

como afrontar esto ya que no se el limite de lo que puedo caminar,y así llevo tres 

semanas,y esto tiene pinta de ir para largo..osea tengo una pila nueva...la cual yo 

la recargo..la regulo según hace falta..claro al subir la intensidad la pila dura menos

y a cargar.

El electro estimulador funciona de hecho le baje un punto la intensidad porque me hacia 

daño..pero el dolor sigue hay la pierna hinchada,levantarme de madrugada a tomar mas

pastillas porque duele mas..en fin sinceramente para estar así prefería el otro aparato

ya que este.... 

Mi decepción es grande ya que yo estaba encantada y feliz,podía salir ala calle sola sin muleta

sin depender de nadie,andaba despacito pero lo hacia,podía ir al supermercado etc y ahora

de nuevo a depender de alguien para todo..dios haber si esto cede y puedo volver a caminar

saludos y os seguiré con tanto lo que sucede con este nuevo electro estimulador y si hace

su verdadera labor que es quitar el dolor saludos atod@s...


os pongo la imagen del electro estimulador que me han implantado

uno es el mando en el cual subes o bajas intensidad,te indica también

si el aparato se descargo,el otro es la batería que se mete dentro de un cinturón

apropiado  para ello,y la otra es el electro estimulador que esta implantado,la batería

puesta en el cinturón a de ponerse justo donde esta la pila y como dije antes la duración

de la recarga es de cuatro horas..saludos &lt;/b&gt;&lt;div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"&gt;
&lt;a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhcV60V1cWmieGb83hWACvYPq-BagZKffrjr4xffW0maEanY3BrN1vPaP1EkiZo5t9Xt0TcnKGqOpbPADNrFIHmFPDeot6ThnUBx-xnoYMKJ6yd6eegIw32zIqS3M0dKiRl2zW1leRnVzo/s1600/evk8g9qp.png" imageanchor="1" style="clear:right; float:right; margin-left:1em; margin-bottom:1em"&gt;&lt;img border="0" height="202" width="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhcV60V1cWmieGb83hWACvYPq-BagZKffrjr4xffW0maEanY3BrN1vPaP1EkiZo5t9Xt0TcnKGqOpbPADNrFIHmFPDeot6ThnUBx-xnoYMKJ6yd6eegIw32zIqS3M0dKiRl2zW1leRnVzo/s320/evk8g9qp.png" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/5376185319589873686/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/07/decepciomresijnacion.html#comment-form" rel="replies" title="1 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/5376185319589873686" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/5376185319589873686" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/07/decepciomresijnacion.html" rel="alternate" title="Decepciom..Resijnacion ..." type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><media:thumbnail xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" height="72" url="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhcV60V1cWmieGb83hWACvYPq-BagZKffrjr4xffW0maEanY3BrN1vPaP1EkiZo5t9Xt0TcnKGqOpbPADNrFIHmFPDeot6ThnUBx-xnoYMKJ6yd6eegIw32zIqS3M0dKiRl2zW1leRnVzo/s72-c/evk8g9qp.png" width="72"/><thr:total>1</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-7906773801996361020</id><published>2012-05-13T17:35:00.001+02:00</published><updated>2012-05-13T17:41:15.440+02:00</updated><title type="text">Por Fin la espera termino...ya medio recuperando</title><content type="html">&lt;b&gt; Hola hoy si que os traigo una muy buena noticia

al menos para mi,por fin el pasado día nueve me

sometí a una intervención quirúrgica,de cuatro 

horas de duración,por el ansiado electro estimulador

del cual me lleve aun mas alegría si cabe,este

aparato nuevo que me han puesto,tiene un máximo

de duración de porvida,si tal cual leéis,de porvida,

no tendré que volver ala clínica del dolor nunca

mas al menos por este tema,esta pila que me han

implantado,solo están implantadas con la mía cinco

y soy egoísta por decirlo o no pero e sido agraciada

el principio asta que los recortes se normalizan y la

gente que esta como yo e estado pasando unos dolores

de muerte, dormida con medicación mañana tarde y noche

engordando como una vaca,veinte kilos en cuatro meses

por no poder moverme para nada,ahora estoy en proceso

de curas diarías empezando a andar sin muleta por fin,despacito

pero ando,mi recuperación es lenta pero le tengo unas ganas

de acelerar el proceso,como una niña de quince años con su

regalo en la mano,este electro estimulador,lo recargo yo con

un mando que e de llevar con migo siempre,el mando tiene 

una duración estimada de seis meses luego a cambiar las pilas

y aseguir,el  electro se cargara con una batería ala corriente

al alcanzar su carga lo des enchufare y la batería la meteré en un

cinturón con un bolsillo,el cual e de colocar encima del electro estimulador

y con el mando  recargare dicho aparato,con ese mando yo

graduare la potencia subiré el tono según hace falta,si no llega 

se cambia de configuración y se subirá el tono,de momento

esto que os pongo es lo básico,que ami me han explicado

tengo un libro que leer que aun no e podido ponerme,entre

las  curas y el andar,en pocos días espero ponerme a  leer

y ya os iré contando,tanto lo que el libro me indica e de aprender

y la función del electroestimulador un saludo y ya seguiré contando..&lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/7906773801996361020/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/05/por-fin-la-espera-terminoya-medio.html#comment-form" rel="replies" title="1 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/7906773801996361020" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/7906773801996361020" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/05/por-fin-la-espera-terminoya-medio.html" rel="alternate" title="Por Fin la espera termino...ya medio recuperando" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>1</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-1058161339158145641</id><published>2012-05-06T16:47:00.000+02:00</published><updated>2012-05-06T16:59:38.246+02:00</updated><title type="text"/><content type="html">&lt;blockquote&gt;Porfin el dia esperado Porfin&lt;/blockquote&gt;





&lt;div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"&gt;
&lt;b&gt;Hola ante todo  pedir disculpas por no es poneros nada anteriormente

pero como sabéis la medicación hace que una se duerma para no enterarse

de los dolores,bueno porfin llega el día del implante del electro estimulador

madre mía el tiempo que se lleva pidiendo y esperando,fue mi pariente a

la administración ya después de llamar mil veces ir otra y otra vez donde

ellos,pues bien a dado sus frutos,por fin,hay mucha gente en espera como

yo,y tan mal esta yendo la seguridad social que están dando citas para los

implantes de electroestimuladores para junio,yo e tenido  suerte o por  yo 

que se,el caso es que este día nueve de mayo alas nueve de la mañana me 

implantaran el mencionado aparato,hoy es domingo día de las madres(felici

da des a todas ) me  quedan tres días  y ya estoy  en un estado medio  de

nervios e inquietud,al mismo tiempo deseando que llegue el momento de la

intervención,otros momentos digo uf ya  esta hay el momento  esperado y

anhelado,tantos días que parecen lejanos y al mismo tiempo esta tan cerca

¿tengo miedo? mentiría si dijera que no,tengo miedo ala intervención o al

quirófano en si,miedo a como sera el resultado otra vez,si habrá sitios a los

que si y a los que no puedo entrar por dar calambres,el miedo a que después

d tantos meses sin ella funcionando esta no de el resultado esperado,tantas 

dudados,tantos miedos,que me guardo para mi solo quiero poder caminar 

como antes,poder ir a lugares sin depender de nadie,vestirme la ropa que

quiero,y no mi uniforme de chandal.en fin ya no os aburro  mas,aunque creo

que esto nadie lo lee,yo en mi interior digo hay gente que si me lee y no es 

para agobiar les asi que después de lo dicho un saludo y ya os diré como

fue la intervención y el  resultado de la misma saludos...&lt;/b&gt;

&lt;br /&gt;
&lt;div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"&gt;
&lt;a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg2DUZr91p1KVrH6fbR1sxcBiSaG7GSpqB1VTGk_R08elmffKZjk7_xLEUTgBsonR6tPrk6H53kqtSrVqUNQ9flz3OB1Pf0sQI2q6sYJIGzKhXawJGm_cMgmfpbgqWctu6cYZf8LRBw6EQ/s1600/feliz-dia-mama-1628_1628.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"&gt;&lt;img border="0" height="192" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg2DUZr91p1KVrH6fbR1sxcBiSaG7GSpqB1VTGk_R08elmffKZjk7_xLEUTgBsonR6tPrk6H53kqtSrVqUNQ9flz3OB1Pf0sQI2q6sYJIGzKhXawJGm_cMgmfpbgqWctu6cYZf8LRBw6EQ/s320/feliz-dia-mama-1628_1628.jpg" width="320" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"&gt;
&lt;a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgHszHXaP6HG1eOF0oJ_HjqlsQG9MgnDIU28V1g13j0pB_Uqgrl09HOZS6-KPpZrI2pR9agi2tFQJ6c-j66Y2a2zmeyPn9M4msz7D0cXX_WsMpeA55hHYNz9JY5-VzdMyEUrGPUI20U73E/s1600/implantes+contra+el+dolor.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"&gt;&lt;img border="0" height="260" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgHszHXaP6HG1eOF0oJ_HjqlsQG9MgnDIU28V1g13j0pB_Uqgrl09HOZS6-KPpZrI2pR9agi2tFQJ6c-j66Y2a2zmeyPn9M4msz7D0cXX_WsMpeA55hHYNz9JY5-VzdMyEUrGPUI20U73E/s320/implantes+contra+el+dolor.jpg" width="320" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/1058161339158145641/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/05/hola-ante-todo-pedir-disculpas-por-no.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/1058161339158145641" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/1058161339158145641" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/05/hola-ante-todo-pedir-disculpas-por-no.html" rel="alternate" title="" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><media:thumbnail xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" height="72" url="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg2DUZr91p1KVrH6fbR1sxcBiSaG7GSpqB1VTGk_R08elmffKZjk7_xLEUTgBsonR6tPrk6H53kqtSrVqUNQ9flz3OB1Pf0sQI2q6sYJIGzKhXawJGm_cMgmfpbgqWctu6cYZf8LRBw6EQ/s72-c/feliz-dia-mama-1628_1628.jpg" width="72"/><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-5666887347238111877</id><published>2012-03-30T15:49:00.002+02:00</published><updated>2012-03-30T15:49:36.975+02:00</updated><title type="text">Sigue la espera...</title><content type="html">&lt;b&gt;Hola que deciros de nuevo,pues que sigo &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
esperando,esa llamada,les e llamado yo&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
y como abitualmente  que están esperando&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
a que la administracion de su visto bueno&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
que sino lo dan,me implantaran el de dos &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
años,cosa que no quiero,me propusieron&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
la de seis años,y es lo que quiero,estoy&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
media dormida,por las pastillas,lirica de&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
trescientos tres al dia,enantyum tres al día&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
dolpar,alprazolam,tryptizol,y ya  e sobre &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
pasado los dos meses,y seguimos contando&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
esto ya parece cachondeo,sigo con dolores&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
según el momento o la postura duele mas o&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
menos,y deberás que estoy cansada ya de&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
todo esto,llegan las vacaciones de semana&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
santa,asi que otra semana que se terminara&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
y seguiremos esperando,asi que no se que &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
hacer,esto me sobrepasa de burla o no se&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
el que están haciendo la seguridad social&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
en fin,ya os seguiré contando un saludo....&lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/5666887347238111877/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/03/sigue-la-espera.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/5666887347238111877" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/5666887347238111877" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/03/sigue-la-espera.html" rel="alternate" title="Sigue la espera..." type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-6166303938182287550</id><published>2012-03-22T08:04:00.000+01:00</published><updated>2012-03-22T08:04:22.528+01:00</updated><title type="text">La espera continua  ya dos meses.....</title><content type="html">&lt;b&gt;Hola bueno no se que deciros sinceramente,estoy llegando ala escalofriante&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
o mejor dicho ala dolorosa cifra de dos meses esperando una operación que&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
es de una simple hora de quirófano,los dolores cada vez son mas oyó ya los&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
noto así,tengo que ir apor recetas,ya que mi medica contaba no tener que&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
hacerme mas.pues nada por mas dosis porque esto tiene ya pinta de ir para&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
largo,ayer llame como cada dos días hago,y la respuesta ahora iré hablar con la&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
administración y te llamo al salir,pues bien no se si fue uno porque ayer finalizo el&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
día sin una llamada,estoy engordando  o hinchando por causa de esto casi nada &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
solo veinte kilos de mas,por la medicación el no moverme y el comer y dormir&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
esto deberás es indignante dos meses dandome largas,porque se supone e la&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
administración se quedo sin  un duro,y de hay las largas y el retraso,mi familia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
quiere que me ponga la de dos años,y yo les digo como si me tengo que drogar&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
todo el día mas de lo que tomo,pero que yo quiero la de seis años, y así sigo si&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
salgo ala calle para despejar me y si ando cuatro pasos,ya me duele el doble de lo&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
que ya tengo,pero es que parezco un vegetal,sin poder moverme nada,y engordando&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
mas cada día,asi que nada aseguir esperando espero tener noticias pronto y poder &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
contároslas un saludo...&lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/6166303938182287550/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/03/la-espera-continua-ya-dos-meses.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/6166303938182287550" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/6166303938182287550" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/03/la-espera-continua-ya-dos-meses.html" rel="alternate" title="La espera continua  ya dos meses....." type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-5144468819142138240</id><published>2012-03-06T19:23:00.001+01:00</published><updated>2012-03-06T19:30:08.716+01:00</updated><title type="text">Seguimos en la misma espera.....</title><content type="html">&lt;b&gt; Hola que decir,pues lo de estos últimos días&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
seguimos esperando esa llamada,que se hace&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
eterna,mientras seguimos igual o peor ya ni se&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
sinceramente y claro,esto es una mierda,drogada&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
hinchada por la medicación,sin ganas de nada ni de nadie&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
cuando estoy con mi familia me contengo pero luego... &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fue un familiar mio este viernes pasado,ala clínica&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
le atendieron enseguida y muy amables,según me contó&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
en  definitiva que fueron los dos médicos  ante los jefes&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
para comentar lo del electro estimulador nuevo de duración &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
seis años,y el cual yo quiero,la contestación fue ok adelante&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
pero ante el papel de autorización aun nada de nada,me comentaron&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
que si en unos días no había noticias,me presentara ante los jefes&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
que me vieran y decirles mi estado, asi que toca seguir en este estado&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
dios solo pido,que se decidan y opten por una u otra decisión pero ya!!!!!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
bueno asta otra ocasión,haber si regreso con mejores noticias un saludo... &lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/5144468819142138240/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/03/seguimos-en-la-misma-espera.html#comment-form" rel="replies" title="2 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/5144468819142138240" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/5144468819142138240" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/03/seguimos-en-la-misma-espera.html" rel="alternate" title="Seguimos en la misma espera....." type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>2</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-2021636581395246583</id><published>2012-02-24T09:35:00.002+01:00</published><updated>2012-02-24T09:35:58.480+01:00</updated><title type="text">Seguimos esperando operacion</title><content type="html">&lt;b&gt;Hola..,nada nuevo que contaros,tan solo que sigo esperando&lt;br /&gt;
a que me hagan el implante,paso la mayor parte del tiempo&lt;br /&gt;
dormida a causa de loque ya sabemos,medicación,deja &lt;br /&gt;
atontamiento,dormida.&lt;br /&gt;
Esto me esta empezando a pensar que me están tomando el pelo&lt;br /&gt;
ya que llevo casi un mes esperando por un electro estimulador que &lt;br /&gt;
dura seis años,por una autorización de un director,me parece excesivo&lt;br /&gt;
¿mestoy equivocando?,no se que pensar,porque si hago otra vez otra&lt;br /&gt;
llamada igual recibo una contestación que en el estado en el que me encuentro&lt;br /&gt;
los que puede que llevasen el disparate serian ellos,y quedarme sin&lt;br /&gt;
el electro estimulador.&lt;br /&gt;
Asique así sigo por las mañanas me boí a casa de mis padres y al sofá&lt;br /&gt;
a dormir asta el mediodía que me despiertan,comer mas medicación&lt;br /&gt;
y por la tarde en mi casa mas de lo mismo al sofá y casi toda&lt;br /&gt;
la tarde dormida,asta casi la noche que cenas y bastante mas medicación&lt;br /&gt;
que la del día,y ala asta la madrugada que me levanto a tomar de nuevo&lt;br /&gt;
y así esperando un mes sigo,el dolor sigue,lo boí controlando mas o menos&lt;br /&gt;
hay días que es imposible te pincha hacia dentro que no das aguantado ni &lt;br /&gt;
de una postura ni de otra,a todo esto le añades la menstruacion e imaginarios&lt;br /&gt;
que coctel de dolor mas fuerte que el diario,te cojeé toda la pierna asta el glúteo&lt;br /&gt;
pinzando,luego te se pone la mita de la pierna fría y la otra mitad ardiendo&lt;br /&gt;
quieren hacerse cada parte de la pierna con el poder de la otra y ese dolor&lt;br /&gt;
no se da aliviado con ninguna medicacion que tomo,busco posturas que alivian&lt;br /&gt;
algo el dolor aunque sean segundos,que ya es mucho y así un día tras otro&lt;br /&gt;
cuando se retira la menstruacion,aun quedan varios días de dolor fuerte que vas &lt;br /&gt;
trampeando como mejor puedes,en definitiva sigo esperando y como os digo&lt;br /&gt;
con dolor,escribo hoy porque estoy algo mejor,aunque adormilada y el teclado&lt;br /&gt;
se me hace borroso y tengo que borrar varias veces lo que os pongo,sin mas un saludo...&lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/2021636581395246583/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/02/seguimos-esperando-operacion.html#comment-form" rel="replies" title="1 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/2021636581395246583" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/2021636581395246583" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/02/seguimos-esperando-operacion.html" rel="alternate" title="Seguimos esperando operacion" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>1</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-6469194505663475603</id><published>2012-02-13T08:41:00.000+01:00</published><updated>2012-02-13T08:41:01.510+01:00</updated><title type="text">Sigue la espera del inplante</title><content type="html">Hola de nuevo,desde que os escribí diciendo mi estado&lt;br /&gt;
pues sigo igual esperando,a que me llamen,en principio&lt;br /&gt;
la demora es debida a que mi medica esta en espera&lt;br /&gt;
de la autorización de los jefes mayores,para implantarme &lt;br /&gt;
un electro estimulador que se supone que el tiempo de&lt;br /&gt;
duración es de seis años y ponerme otro como este que se&lt;br /&gt;
agoto durando tan solo dos años y medio,el dolor..pues a ratos&lt;br /&gt;
mas fuerte a ratos mas liviano,tambien es verdad que no hago&lt;br /&gt;
nada me levanto y para el sofá boy a escusado y otra vez para sofá&lt;br /&gt;
sigo con lirica de 150 cada una dos tres veces día,dolpar por la&lt;br /&gt;
mañana de 200 y por la noche d 300,otra de paracetamol de 1gramo&lt;br /&gt;
y alprazolam una y tryptizol una tan bien,estoy casi todo el día dormida&lt;br /&gt;
me despiertan para comer y poco mas ,así casi tres semanas &lt;br /&gt;
creo ya perdí la cuenta,y es que no estoy en condición de estar espabilada&lt;br /&gt;
una lata os lo aseguro,pero prefiero esperar a tener que poner &lt;br /&gt;
una que dura menos tiempo,pero creo que los jefes no saben el dolor que&lt;br /&gt;
se pasa,para tener tanta demora en dar el visto bueno para la intervención&lt;br /&gt;
del electro estimulador,asique ya seguiré diciendo os como ba y cuando &lt;br /&gt;
se supone que sera la intervención,ojalá sea pronto aquesto es ya....un saludo</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/6469194505663475603/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/02/sigue-la-espera-del-inplante.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/6469194505663475603" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/6469194505663475603" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/02/sigue-la-espera-del-inplante.html" rel="alternate" title="Sigue la espera del inplante" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-2055290143513926552</id><published>2012-01-19T21:25:00.000+01:00</published><updated>2012-01-19T21:30:03.098+01:00</updated><title type="text">Seguimos esperando</title><content type="html">&lt;b&gt;Hola a todos,sigo en espera de que me llamen para la operación,los dolores&lt;br /&gt;
son cada vez peor,me aumentaron el dolpar  a trescientos por la noche a&lt;br /&gt;
parte de las dos de lirica de ciento cincuenta cada una tryptizol alprazolam&lt;br /&gt;
de madrugada dos de lirica y dolpar de doscientos el mediodía dos lirica,&lt;br /&gt;
y aun me decía el medico que quitara alguna,Todas me hacen algo,pero el&lt;br /&gt;
dolor es insoportable,estoy casi tumbada en un sofá para escribiros esto,y tengo&lt;br /&gt;
un dolor insoportable,mañana viernes ya ni cuento que me llamen asi que toda&lt;br /&gt;
la semana con dolores atroces y ahora tanbien el finde semana,asies la SS listas&lt;br /&gt;
y mas listas de espera,pero la que sufre y se retuerce de dolor es una servidora&lt;br /&gt;
lo digo desde el mas profundo de mi ser,si es ahora no me operaba de hernia ni atada,&lt;br /&gt;
sabiendo que me quedaría un dolor mayor aquel de hernia,es que te tomas la medicación&lt;br /&gt;
y no se nota nada de alivio,solo el pinchazo cada vez mas fuerte,así es todo el día y noche&lt;br /&gt;
deveras que me estoy planteando tomar alguna cosa que sea mas fuerte esto que tomo&lt;br /&gt;
esque no notas ni una pizca de alivio,en fin resignacion,y aseguir ala espera de que llamen&lt;br /&gt;
para operación,y que con esa pila nueva todo funcione xd eso es lo que me haría feliz un saludo...&lt;br /&gt;
&lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/2055290143513926552/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/01/seguimos-esperando.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/2055290143513926552" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/2055290143513926552" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/01/seguimos-esperando.html" rel="alternate" title="Seguimos esperando" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-6411172782202425849</id><published>2012-01-16T19:09:00.000+01:00</published><updated>2012-01-16T19:09:02.519+01:00</updated><title type="text">Otro dia mas....</title><content type="html">&lt;b&gt;Hola pues bien después de ayer haber ido por urgencias meterme mendicación por vena,hoy me presente en la clínica dolor ala primera hora con el animo de que no me viesen,ya que en otros casos que había ido por urgencias y ellos mismos decir que me tienen que entender y nada entrar papel y mandarme con cita para días mas tarde,hoy no fue ese caso,según mi familiar entrego papel de urgencia en el azto me atendieron de muy buenas maneras e de mencionarlo tambien,me ponen el aparato encima del electroestimulador con el siguiente resultado de agotada,cuatro veces mas lo intentaron con el mismo resultado,agotado,pues me han puesto en lista de espera para pasar por quirófano y enpezar de cero,este electro estimulador a durado dos años y medio,encanto implanten el siguiente es empezar de cero,el que me quite estos dolores horribles,que no me afecte otra vez en los sitios,asi que haber como me funciona,ya os seguiré comentando según la salud me deje ....un saludo&lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/6411172782202425849/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/01/otro-dia-mas.html#comment-form" rel="replies" title="2 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/6411172782202425849" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/6411172782202425849" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/01/otro-dia-mas.html" rel="alternate" title="Otro dia mas...." type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>2</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-4246201618609634975</id><published>2012-01-15T22:23:00.001+01:00</published><updated>2012-01-15T22:23:22.279+01:00</updated><title type="text">Cada dia sin mejoria</title><content type="html">Hola atod@s,despues de meses sin estar por aquí,por motivos de mi enfermedad que en estos meses asido y es horrible,hoy me tu be que presentar en urgencias porque ya no me llega el dolor en si que ya es de lo peor,el electro estimulador a dicho hasta aquí,y no supieron decirme nada solo me metieron por vena enantyum,adolonta y lirica,deribandome mañana ala clínica del dolor para que ellos digan si el aparato se apago o es que se acabo y ede ponerme otro,y no se que hacer,porque con el el dolor que padezco es menor,pero sino me la pongo el dolor es de lo peor que la imaginación tiene,es una mierda sinceramente,esto ni es vida ni solución,padezco dolores tomo medicacíon por un tubo lírica 300 tres al día,dolpar una al día,tryptizol,alprazolam vamos la farmacia para dejar de sufrir y aun así sigo igual con muleta,sin vida y sin ánimos de nada y veo,que cada día que pasa me hundo mas y mas y no veo el fondo,por que que solución tengo para dejar de padecer estos dolores, yo creo que ninguna hay ya,pero pala seguridad social si estas apto ,de veras que esto ya me supera....un saludo</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/4246201618609634975/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/01/cada-dia-sin-mejoria.html#comment-form" rel="replies" title="1 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/4246201618609634975" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/4246201618609634975" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2012/01/cada-dia-sin-mejoria.html" rel="alternate" title="Cada dia sin mejoria" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>1</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-535163716664720619</id><published>2011-12-04T10:08:00.000+01:00</published><updated>2011-12-04T10:08:03.694+01:00</updated><title type="text">Fibrosis</title><content type="html">on la Fitoterapia  (Plantas medicinales), tenemos tratamientos específicos muy eficaces para combatir esta enfermedad eficazmente, puedo prometer que en pocos días encontraría una mejoría asombrosa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Aumentación patológica del tejido conjuntivo contenido dentro de un órgano. Sino. Esclerosis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 En general una Fibrosis es la última fase de una  Inflamación crónica (absceso crónico, tuberculosis pulmonar) o de la cicatrización de una Herida. En otros casos aparece repentinamente sin razón conocida y evoluciona agravándose (fibrosis pulmonar primitiva, esclerodermia). Una  Fibrosis es dicha sistematizada si ella respecta la arquitectura del órgano, mutilante si ella destruye completamente la estructura. Los signos y el tratamiento de la Fibrosis dependen de la enfermedad  en causa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 FIBROSIS QUÍSTICA&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Trastorno hereditario de las Glándulas Exocrinas que hace que dichas glándulas produzcan una secreción anormalmente densa de moco, junto con la elevación de los electrolitos del sudor, aumento de los componentes orgánicos y enzimáticos de la saliva e hiperactividad del sistema nervioso autónomo. Las glándulas más afectadas son el Páncreas, el sistema respiratorio y las Glándulas sudoríparas. Se detecta generalmente durante el primer año de vida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Remedios caseros&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 La Alfalfa,  es importante para tener una correcta digestión además de ser muy rica en Vitamina K y en otros minerales. Las personas que sufren este desorden suelen tener deficiencias en esta  Vitamina, debido a problemas de absorción. Además aporta clorofila. Puede encontrar comprimidos de Alfalfa en los Herbolarios. También puede tomar sus brotes en las ensaladas, tiene un sabor muy agradable.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 La Equinácea es una planta que le ayudará a levantar su sistema Inmunológico Pueda tomar unas 15-20 gotas del extracto de Equinácea en un vaso de agua o de zumo de frutas. Le recomiendo que tome de 2 a 3 vasos por día. En Herbolarios y tiendas de Herbodietética podrá encontrar la  Equinácea en forma de cápsulas o en planta simple, para infusión. Si desea hacerse una infusión, ponga 30grs. de la planta en medio litro de agua hirviendo durante 3 minutos, se retira del fuego y se deja reposar otros 5 minutos. Tome de 2 a 3 infusiones cada día. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Remedios Populares&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Originario de Asia tropical el Jengibre se ha venido usando como planta medicinal en Occidente desde hace aproximadamente 2000 años. El Jengibre se empleaba para problemas de estómago y disipar los enfriamientos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Remedios para toda clase de Fibrosis: Oligoterapia, Vitaminas y Minerales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Enzimas proteolíticas. Tome lo indicado en la etiqueta del producto, con el estómago vacío. Ayuda a controlar la infección, mejora la digestión y fluidifica las secreciones mucosas bronquiales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Vitaminas del Complejo B. 100 mg diarios. Las Vitaminas del complejo B reparan los tejidos y permiten que la digestión se produzca de manera correcta. Además ayuda a que se asimilen los nutrientes, especialmente el hierro. Vitamina C. 500-1.500 mg diarios. La Vitamina C ayuda en la reparación, de los tejidos y potencia la respuesta inmune.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Alimentos recomendados:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Frutas frescas, Verduras frescas, Cereales integrales, Semillas y frutos secos, Aceites de 1ª  presión en frío. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Alimentos que deben evitar su consumición:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Alimentos precocinados y procesados, Carnes rojas y blancas, Embutidos, Grasas animales y fritos, Harinas blancas y refinadas, Azúcar blanco, Lácteos y derivados. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 OTROS CONSEJOS&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Lleve una dieta consistente en un 75% de alimentos crudos como frutas y verduras, semillas y frutos secos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Asegúrese de que su ingesta de calorías, proteínas y otros nutrientes es adecuada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
     Las personas que sufren Fibrosis quística necesitan un 50% más de nutriente que una persona que no padezca este desorden. Una suplementación adicional resulta muy adecuada para obtener las enzimas, vitaminas y minerales necesarios. Incluya en su dieta alimentos ricos en germanio, como las cebollas, el ajo y las setas japonesas shitake. El Germanio es un oligoelemento que ayuda a mejorar la oxigenación de los tejidos a un nivel celular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Durante las épocas calurosas, beba líquido en abundancia y aumente su consumo de sal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
     No tome alimentos que estimulen las secreciones de las membranas mucosas. Los alimentos precocinados y procesados causan un exceso de mucosidad y hacen que el cuerpo pierda energía. Además se digieren con mayor dificultad. No consuma productos de origen animal, lácteos y derivados, comidas procesadas, azúcar blanco o alimentos que lo contengan y harinas blancas y derivados. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Si toma antibióticos, debe reponer la flora intestinal con bacterias beneficiosas como el Acidophilus. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Muchos estudios han sugerido la posibilidad de que deficiencias en Selenio y Vitamina E, pueden estar unidas al padecimiento de Fibrosis quística. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Fibrosis hepática congenital&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Malformación rara del Hígado, caracterizada por una Fibrosis importante de este órgano y por dilataciones microscópicas de los canales Biliares&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 La fibrosis hepática congenital en una enfermedad a transmisión autosómica (por cromosomas no sexuales) dominante, basta que el gene portador de la enfermedad sea trasmitido por uno de los padres para que este se manifieste en el niño, ella se puede asociar a otras anomalías, dilatación de las Vías biliares intrahepáticas (síndrome de Caroli),  malformación Renal (poliquistosis, enfermedad de Cacchi y Ricci).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 La principal consecuencia de esta mal formación es una  Hipertensión del sistema venoso Porta, aparece en el transcurso de la infancia o de la adolescencia y se traduce por Hemorragias digestiva abundantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Tratamiento Fitoterapéutico&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Se han de seguir los mismos remedios y terapias que en la Fibrosis quística.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Fibrosis pulmonar&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Afección respiratoria caracterizada por un apaciguamiento patológico del tejido pulmonar&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Las Fibrosis pulmonares tienen a veces una causa conocida: Acción de un tóxico (medicamento) de un Microbio, de partículas orgánicas o minerales contenidos en la atmosfera (en los agricultores, los mineros). Pero son muchas las veces que ninguna causa es detectable, la afección en ese caso es llamada Fibrosis primitiva.  Fuente:Salud y fitoterapia</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/535163716664720619/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/12/fibrosis.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/535163716664720619" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/535163716664720619" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/12/fibrosis.html" rel="alternate" title="Fibrosis" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-3103728594242352249</id><published>2011-11-25T19:29:00.000+01:00</published><updated>2011-11-25T19:29:10.442+01:00</updated><title type="text">Cicatriz y fibrosis post-quirurgica</title><content type="html">¿Qué es la fibrosis post-quirúrgica?      &lt;b&gt;La fibrosis post-quirúrgica es una cicatrización del tejido secundaria a una operación, por lo cual surge como consecuencia de una intervención.&lt;/b&gt;  ¿Cómo se crea una fibrosis post-quirúrgica? &lt;b&gt;Una vez que el tejido ha sido abierto con el bisturí, el aire reseca la serosa y crea adherencias en los tejidos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los tejidos se deslizan entre si mediante unas serosas, (como si fuese un aceite que permite el roce y deslizamiento entre tejidos) el aire reseca dicha serosa y los tejidos ya no deslizan como debieran. Es entonces cuando se produce un desecamiento de dicha serosa y el tejido se vuelve rígido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Durante la intervención, cuanto mas sangre la cicatriz y mas grande esta sea, mayor riesgo hay para que se forme una fibrosis.&lt;/b&gt; ¿Como puede evitarse la fibrosis post-quirúrgica? &lt;b&gt;o mejor para evitar la fibrosis post-quirúrgica es evitar la operación, pero cuando eso no es posible entonces dependerá de la técnica empleada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En dicho caso la microcirugía tiene muy buenos resultados, ya que no es una técnica agresiva y genera menor sangrado y la cicatriz es más pequeña. La utilización de esta técnica dependerá de la intervención a la que nos vayan a someter.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Toda cicatriz conlleva a una fibrosis post-quirúrgica, cuanto mas grande sea la cicatriz mayor será el riesgo de que genere una fibrosis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Algunas personas tienen tendencia a cicatrizar más de lo necesario, dando lugar a formar “queloides”, en estos casos existe un alto riesgo a crear fibrosis.&lt;/b&gt; ¿Cuáles son los síntomas que puedo tener? &lt;b&gt;La fibrosis origina una pequeña contractura en el tejido interno de la cicatriz, que cada vez comienza a ser mas molesto a modo de contractura muscular.&lt;/b&gt;  ¿Se puede reproducir el dolor de una hernia discal operada con éxito?&lt;b&gt;En el caso de las intervenciones con éxito de hernias discales, es cierto que con el tiempo pueden generar una fibrosis post-quirúrgica y hacer reversible la situación.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La fibrosis post-quirúrgica es inevitable en cualquier intervención y en el caso de las hernias discales, es el mayor problema con el que se enfrenta la persona intervenida. En ese caso la sensación de dolor que sentimos es como si la hernia estuviera despertando. Percibiendo un dolor irradiado en la pierna afectando al nervio ciático.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A veces la fibrosis post-quirúrgica puede llegar a comprimir una fibra nerviosa motora, provocando debilidad y pérdida de fuerza.&lt;/b&gt;  ¿Es aconsejable operar para quitar la fibrosis? &lt;b&gt;Es un error pensar que para quitar la fibrosis post-quirúrgica en un tejido, necesitamos operar esa zona a fin de quitar la fibrosis. En este caso cuanto más abrimos la cicatriz, mayor es la fibrosis que estamos creando en dicha zona y mayores son las consecuencias posteriores. Por lo que pensar en operar para reducir la fibrosis es un error, ya que al abrir nuevamente generamos mayor desecamiento y mayores fibrosis a la larga.&lt;/b&gt;  ¿La fibrosis puede provocar otras patologías? &lt;b&gt;Algunas fibrosis importantes han provocado patologías tales como escoliosis, debido a la tensión a la que se han visto sometidas las fibras musculares. Molestias tales como contracturas musculares en la zona de la cicatriz es muy frecuente. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En las operaciones viscerales tales como una cirugía de estómago o apéndice, útero, etc. ocasionará una fibrosis post-quirúrgica que en un periodo de tiempo no muy largo comenzará a tener consecuencias. Molestias tales como lumbalgias de repetición, problemas en el hombro, cervicales, etc. que no tenía el paciente es muy probable que comience a padecer siendo este el origen del problema.&lt;/b&gt;  ¿Cuanto tiempo transcurre hasta que tenemos el primer síntoma?  &lt;b&gt;Las cicatrices comienzan a dar serios problemas a los 10 años aproximadamente. Hasta que esto sucede, todo este largo tiempo se producen pequeñas tensiones que el sistema puede compensar adaptándose al medio, pero cuando pasa cierto tiempo el sistema agota sus recursos y comienzan los síntomas.&lt;/b&gt; La fibrosis post-quirúrgica como excusa ante el fracaso de una cirugía de hernia discal.&lt;b&gt;El riesgo a padecer fibrosis pos-quirúrgica tras una intervención de hernia discal es considerable, aunque sus consecuencias por fibrosis son altas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es habitual encontrar personas que no hace más de un año se sometieron a una intervención de hernia discal y a los pocos meses o incluso días ya sufrían de nuevo las mismas molestias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En estos casos es muy frecuente echar la culpa del mismo dolor a una fibrosis pos-quirúrgica, pero debemos tener en cuenta que ésta comienza a manifestarse a lo largo de algunos años.&lt;/b&gt;  ¿Entonces a que se debe el dolor? &lt;b&gt;Debemos pensar que si los síntomas no remiten, el dolor no estaba generado por una hernia discal, por lo que echar la culpa a la fibrosis es un tanto absurdo, ya que la fibrosis tarda su tiempo en generar molestias. Muchos fracasos de operación de hernia discal no se debe a que la intervención no haya sido bien hecha, sino a que no era un caso para ser operado, sencillamente porque la existencia de una hernia discal no es motivo para producir todo el cuadro sintomatológico. Averiguar el motivo en estos casos cuando se escapan de la cirugía  es trabajo del osteópata.&lt;/b&gt; ¿Se puede tratar la fibrosis post-quirúrgica? &lt;b&gt;Las fibrosis post-quirúrgicas tienen tratamiento con osteopatía visceral, es aconsejable que pasado un tiempo prudencial para que la cicatriz esté en perfectas condiciones iniciar el tratamiento. Este consiste en trabajar la cicatriz y los tejidos próximos a fin de soltar adherencias evitando la fibrosis. El resultado es bueno y en pocos tratamientos los síntomas comienzan a desaparecer.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando vemos una cicatriz, solamente estamos viendo lo que queda fuera. Dentro del tejido está la verdadera cicatriz, es como si observamos un iceberg donde lo que flota en la superficie solamente es la punta, debajo del agua se encuentra el verdadero iceberg.&lt;/b&gt; ¿Qué problemas presenta una cicatriz? &lt;b&gt;bioenergéticos y se asocia de forma poco clara a los campos electromagnéticos clásicos por una parte, y a funciones de ondas cuánticas por otro. Nuestra actividad biológica se fundamenta en corrientes eléctricas, que dan lugar a campos electromagnéticos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La energía es corriente electromagnética que fluye recorriendo nuestro cuerpo y cuando la corriente se encuentra con una cicatriz se produce un corte del canal energético, dando lugar a un “campo interferente” generando así un desequilibrio energético, sin excepción.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cicatriz sufre una despolarización de sus células perdiendo su potencial de carga eléctrica positiva y negativa, de este modo se produce un corte de energía en este punto.&lt;/b&gt; ¿Que es un campo interferente? &lt;b&gt;Un campo interferente es un sector del organismo que produce una irritación persistente en el sistema nervioso concretamente el sistema neurovegetativo y que con el tiempo meses o años da síntomas patológicos en un área distante, en cualquier lugar del cuerpo. De esta manera es muy frecuente que una cicatriz en el hombro pueda estar ocasionando una patología en la rodilla. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De este modo el campo interferente produce un estado de caos que transmite información falsa que afecta a los sistemas de regulación de la persona, ocasionando así una cronificación de los síntomas. Una persona puede tener varios campos interferentes a la vez teniendo así varios campos abiertos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hoy por hoy la medicina convencional no reconoce la existencia de los campos interferentes, es una lástima porque muchas patologías que causan numerosos quebraderos de cabeza a médicos especialistas, podrían encontrar solución o ayudar a resolver la causa y origen del problema.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La intoxicación farmacológica que bloquea las posibilidades de recuperar el equilibrio perdido.&lt;/b&gt;  ¿Podemos enfermar como consecuencia? &lt;b&gt;Muchas causas de la enfermedad se generan por un desequilibrio energético, sin excepción. La enfermedad se instaura en aquella zona donde el fluido energético se detiene o bloquea.&lt;/b&gt; Fuente: Osteopatía Rafael Carvajal</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/3103728594242352249/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/cicatriz-y-fibrosis-post-quirurgica.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/3103728594242352249" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/3103728594242352249" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/cicatriz-y-fibrosis-post-quirurgica.html" rel="alternate" title="Cicatriz y fibrosis post-quirurgica" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-5350326817197699870</id><published>2011-11-18T17:59:00.000+01:00</published><updated>2011-11-18T17:59:52.382+01:00</updated><title type="text">Carboxiterapia</title><content type="html">&lt;b&gt;La Carboxiterapia es una técnica médica que consiste en la aplicación subcutánea de CO2 (dióxido de carbono), un gas  producido en la respiración celular. Su aplicación no causa reacción alérgica ni toxicidad, ya que es un compuesto producido por el mismo organismo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la actualidad, es una de las mejores terapias para tratar la celulitis, el exceso de grasa en el cuerpo, la flacidez , las fibrosis post quirúrgicas, el envejecimiento corporal y facial.&lt;/b&gt;  &lt;i&gt;Como actúa?&lt;/i&gt;  &lt;b&gt;Al penetrar el CO2 en forma de gas produce una hiperdistensión del tejido subcutáneo liberando bradiquina, serotonina, histamina y catecolaminas que estimulan a los receptores beta-adrenérgicos produciendo un aumento del metabolismo local con incremento de la microcirculación, se estimula la formación de colágeno, mejora la oxigenación de los tejidos y produce lisis del tejido graso.&lt;br /&gt;
Son múltiples las publicaciones científicas que apoyan la evidencia que la carboxiterapia tiene un efecto beneficioso en el organismo al favorecer el drenaje linfático, estimular la microcirculación  y disminuir adiposidades localizadas.&lt;/b&gt; &lt;i&gt;Que es Carboxi-Confort?&lt;/i&gt; &lt;b&gt;Nuestro innovador equipo, la   Carboxi- Confort la revolucionado la historia de la carboxiterapia, ya que permite regular el flujo de salida del CO2 según el área y la condición a tratar optimizando así  el resultado y haciendo más placentero el procedimiento. Además es el único equipo del mercado que calienta el gas para disminuir la sensibilidad local y tratar con mayores volúmenes las áreas que anteriormente eran dolorosas.&lt;/b&gt;  ojeando por la red , me encontré este apartado ¿sera verdad?,os lo dejo a la elección del lector un saludo...</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/5350326817197699870/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/carboxiterapia.html#comment-form" rel="replies" title="2 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/5350326817197699870" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/5350326817197699870" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/carboxiterapia.html" rel="alternate" title="Carboxiterapia" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>2</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-6856523344319538744</id><published>2011-11-17T17:51:00.000+01:00</published><updated>2011-11-17T17:51:47.709+01:00</updated><title type="text">OZONOTERAPIA</title><content type="html">&lt;i&gt;Tratamiento para eliminar el dolor&lt;/i&gt; &lt;b&gt;Se denomina OZONOTERAPIA, a la terapia realizada con ozono, un gas que se encuentra en forma natural en la atmósfera. El ozono medicinal, no es ozono puro, sino una mezcla de concentraciones entre oxigeno y ozono a través de un sofisticado mecanismo para generar el gas de uso medicinal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las principales propiedades del ozono medicinal son: acción antiséptica, actuando sobre bacterias, virus y hongos; efecto antioxidante y eliminación de radicales libres; gran efecto antiinflamatorio, actuando sobre la disminución de prostaglandina, y obteniendo un efecto muy importante sobre los procesos agudos y crónicos, como se observa en la artrosis y en la artritis. &lt;/b&gt; &lt;i&gt;Patologías tratadas en nuestro Centro &lt;/i&gt; &lt;i&gt;Hernia de Disco&lt;/i&gt;  &lt;b&gt;Las primeras medidas para tratar una hernia de disco deben ser siempre conservadoras. Con reposo, analgésicos, antiinflamatorios, etc. Cuando no mejoran los síntomas y se confirma el diagnóstico mediante T.A.C., R.M.N., o E.M.G., es cuando se plantea su tratamiento quirúrgico. La discólisis percutanea con ozono medicinal representa hoy una frontera entre lo quirúrgico y lo no quirúrgico dado. Es un método ambulatorio que no posee contraindicaciones y logra reducir el tamaño del disco herniado logrando en una forma mínimamente invasiva lo que hasta hoy podíamos lograr los neurocirujanos mediante la cirugía convencional. Este método, se realiza en diez sesiones donde se aplica el ozono en forma paravertebral, y luego, si la patología lo requiere, se realiza además en forma intradiscal; siendo ambas, totalmente ambulatorias. &lt;/b&gt;&lt;i&gt;Artrosis y Artritis&lt;/i&gt; &lt;b&gt;La artrosis representa una de las más frecuentes enfermedades articulares causada por efectos metabólicos, genéticos, y/ o traumáticos. La inflamación y el dolor son una causa limitante en el movimiento del paciente, causando la misma, incapacidad para realizar una vida normal. El ozono al ser un gas, tiene una gran capacidad para difundir, llegando así a las zonas más profundas articulares calmando el dolor y produciendo un efecto antiinflamatorio a nivel del nervio. El resultado final es la disminución de la inflamación y el alivio del dolor con la consecuente reducción en la toma de medicación antiinflamatoria y analgésica tan nociva a nivel gastrointestinal.&lt;/b&gt;&lt;i&gt;Fibrosis Post. Quirúrgicas&lt;/i&gt; &lt;b&gt;La fibrosis post quirúrgica es una de las complicaciones más comunes luego de una cirugía de columna vertebral ,a pesar de que haya sido totalmente exitosa. La utilización de ozono en ésta zona radica en la utilidad del mismo para mejorar el proceso inflamatorio crónico, su acción antioxidante y la mejora de la circulación que acompaña a la raíz nerviosa afectada. &lt;/b&gt; &lt;i&gt;Fibromialgia &lt;/i&gt; &lt;b&gt;La fibromialgia, también conocida como, síndrome del cansancio crónico, es una enfermedad muy frecuente, pero de difícil diagnóstico. Afecta principalmente a las mujeres entre los 30 y 40 años, y se caracteriza por presentar dolor generalizado rigidez de las distintas articulaciones, además de una fatiga muscular fundamentalmente en piernas, brazos, nuca y espalda. Además de los tratamientos habituales utilizados en éstos casos, como la psicoterápia, el cambio de hábitos aeróbicos y la medicación analgésica y antidepresiva, el ozono, es un elemento que se está utilizando actualmente con muy buenos resultados en el tratamiento de ésta enfermedad . &lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/6856523344319538744/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/ozonoterapia.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/6856523344319538744" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/6856523344319538744" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/ozonoterapia.html" rel="alternate" title="OZONOTERAPIA" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-2020074327054328257</id><published>2011-11-14T22:26:00.000+01:00</published><updated>2011-11-15T14:48:41.720+01:00</updated><title type="text">¿Qué es un electroestimulador?</title><content type="html">&lt;b&gt; El electroestimulador es básicamente un generador de impulsos eléctricos de amplitud y duración tales que, aplicado a los músculos, excitan sus células nerviosas de tal forma que provocan su contracción y posterior relajación.&lt;br /&gt;
La sucesión de estados de contracción y relajación en forma rítmica y constante produce resultados analgésicos y fisiológicos.&lt;/b&gt;                                                                       ¿Qué tipo de estimulador debemos utilizar?                                                                              &lt;b&gt;Lo recomendable es utilizar un equipo de baja frecuencia (de 1 a 10  impulsos por segundo -Hz-) que permita una contracción muscular potente, visible y fisiológica, sin sensaciones eléctricas desagradables sin que produzca irritaciones o quemaduras en la piel.&lt;br /&gt;
Los estimuladores musculares pueden tener de dos a ocho canales (o vías de salida de la corriente). Cuantos más canales tenga nuestro aparato, mayor será el número de grupos musculares que podremos a tratar.&lt;/b&gt;                                                                          ¿Qué forma debe tener la onda eléctrica fabricada por el estimulador?                                                                         &lt;b&gt;Existen distintos tipo de onda, según el objetivo principal que queramos alcanzar.&lt;br /&gt;
La onda denominada farádica una de las mas utilizadas debido fundamentalmente por su semejanza con los impulsos que envía el cerebro para estimular los músculos y altamente eficiente en analgesia, tonificación y estética.&lt;br /&gt;
En aquellos casos en los que específicamente se busca mejorar el rendimiento deportivo a niveles extremos de alta competencia, se utiliza un tipo de onda denominada BIPOLAR COMPENSADA. Este tipo de equipos permite ajustar parámetros específicos tales como frecuencia, tiempo de contracción, tiempo de relajación y cantidad de repeticiones. Son, como dijimos para uso muy especifico y de elevado costo.&lt;/b&gt;                                                                           ¿Hay alguna contraindicación en el empleo de la técnica de la electroestimulación?                                                                 &lt;b&gt;La electroestimulación no presenta un gran número de contraindicaciones por tratarse de una técnica no invasiva y muy recomendable por sus beneficios.&lt;br /&gt;
En aquellos casos en que existan dudas es imprescindible consultar y seguir las indicaciones de médicos, fisioterapeutas y preparadores físicos.&lt;br /&gt;
No afecta la presión arterial ni la frecuencia cardiaca, sin embargo esta técnica está contraindicada en los siguientes casos:&lt;br /&gt;
-Personas con marcapasos.&lt;br /&gt;
-Personas con tumores y metástasis&lt;br /&gt;
-Personas con trombosis, tromboflebitis y varices&lt;br /&gt;
-Personas diabéticas y epilépticas&lt;br /&gt;
-Personas con alteraciones de la sensibilidad&lt;br /&gt;
-No utilizar en el seno carotídeo&lt;br /&gt;
-No utilizar en personas con procesos hemorrágicos&lt;br /&gt;
-No utilizar en estados febriles y/o infecciosos&lt;br /&gt;
-No utilizar en el abdomen en mujeres embarazadas&lt;br /&gt;
-No utilizar en personas hipersensibles o muy nerviosas&lt;br /&gt;
-No utilizar en niños menores de 10 años. &lt;/b&gt;                                                                                 ¿Cuáles son sus usos y aplicaciones?                                                                        &lt;b&gt;    Endurecer partes fláccidas del cuerpo por motivos estéticos.&lt;br /&gt;
Modelación corporal.&lt;br /&gt;
Reactivar la circulación sanguínea a través del movimiento muscular forzado.&lt;br /&gt;
Recuperar tonicidad muscular luego de un yeso prolongado o situación similar.&lt;br /&gt;
Masajes analgésicos para relajación muscular ( TENS)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;/b&gt;                                                                                 ¿QUE ES TENS?                                                                                &lt;b&gt;e denomina  TENS (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator) a la analgesia producida por neuroestimulación para aliviar o bloquear el dolor crónico o agudo, libre de efectos colaterales adversos.&lt;br /&gt;
Mediante la neuroestimulación es posible producir la inhibición de la información dolorosa.&lt;br /&gt;
Esta neuroestimulación puede producirse mediante el uso de un generador electrónico (Electroestimulador), que emite pulsos de baja frecuencia y baja intensidad sobre la zona afectada, los que son transmitidos mediante pares de electrodos.&lt;br /&gt;
Este tipo de estimulación se denomina "exógena" ya que se ejerce en forma superficial; cuando los electrodos se colocan en el interior del organismo -implante de electrodos- se la denomina electroestimulación "endógena".&lt;br /&gt;
La estimulación con TENS se percibe sobre el área subyacente a la ubicación de los electrodos.&lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/2020074327054328257/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/que-es-un-electroestimulador.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/2020074327054328257" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/2020074327054328257" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/que-es-un-electroestimulador.html" rel="alternate" title="¿Qué es un electroestimulador?" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-1997535311747004488</id><published>2011-11-12T18:00:00.000+01:00</published><updated>2011-11-12T18:00:49.014+01:00</updated><title type="text">Una semana mas....</title><content type="html">&lt;b&gt;Hola estos días han sido algo fastidiosos dolorido y  cansino,si no-es por una postura es  por la otra ya que donde esta diagnosticado el epicentro del dolor es en el  glúteo derecho, de hay que por mucho que cambies....,las medicinas las mismas las dosis igual el atontamiento cada vez mayor,por que baja tensión,osea que así estamos,el otro día me encontré tan mal el dolor era insufrible no lo resistía,y me acorde de que me habían recetado unas cápsulas de estupefacientes para caso extremo,y dije pues habrá que echar mano antes de  tener que ir denuevo a urgencias, pues bien lo tome creyendo que me aliviaría,el medicamento es ACTIQ200 micro gramos,y nada de nada no me surgió efecto alguno,con lo cual ya escuso decir donde tuve que ir y lo que me dieron porque como dicen ellos van trampeando con medicacion que de momento surge efecto,asique ya sabéis como tuve la semana,esto deveras que es ya incalificable,asta me estoy pensando si desconectar el electro estimulador ya que el dolor que tengo es horrible y e de tener cuidado para que el electro estimulador no me de una descarga por entrar aun local una habitación o cocina que no sean las mías,asi que no se me estoy pensando,no se pero si lo tengo encendido y no me hace lo que debería para que tenerlo encendido?,y si lo apago y el dolor es aun mas horroroso que el que  padezco estos meses? no se que hacer le daré otra oportunidad  y si eso lo desconectare mas adelante  un saludo....&lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/1997535311747004488/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/una-semana-mas.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/1997535311747004488" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/1997535311747004488" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/una-semana-mas.html" rel="alternate" title="Una semana mas...." type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-3989975868182089065</id><published>2011-11-07T17:09:00.001+01:00</published><updated>2011-11-07T17:09:40.577+01:00</updated><title type="text">Mi Experiencia con electroestimulador</title><content type="html">&lt;b&gt;Hola  hoy me gustaría hablaros de mi experiencia e implante que la clínica dolor te ponen como ultimo recurso,pues bien una vez de que te lo dicen y tu aceptas con tal de que te quiten ese dolor infernal que te carcome y mata ala vez,te someten a dos operaciones ambulatorias,una en la espalda te meten el tubo para luego ponerte el aparato,a de pasar una semana en mi caso horrible porque fue poco tiempo,bueno aló que boí,te ponen eso luego te dejan unos cables sueltos  que ellos conectan aun electro estimulador  provisional ,parece un mando de te le antiguo tu lo subes abajas de intensidad de noche lo quitabas,para la ducha era un suplicio pero se hace lo que se puede,pasada esa semana de prueba con dicho aparato te someten auna segunda operación ambulatoria para abrir del lado derecho del cuerpo mas o menos debajo  del riñón(no sabría especificar),os decía anterior que esta segunda era poco tiempo de diferencia y fue un verdadero horror quería morirme del dolor que me causaba nunca supe como era un bisturí eléctrico ese día lo supe me metían anestesia sin surgir efecto ,solo quería que acabasen y dejarme,se me izo eterna esa segunda  operación ambulatoria,que luego me dijeron que no me hacia efecto la anestesia por ser poco tiempo de diferencia entre una y otra operación, bien esa consta de abrirte para lo que ellos llaman hacer la bolsa para meter la pila u electro estimulador,la cual en mi caso asido pequeña eso me dijeron en esta segunda y les costo mucho quitarla,bueno pues una vez de hecho eso te implantan el aparato cierran la bolsa  lo conectan y luego en tu centro de salud las curas quitar puntos ylist@,bueno pues ellos lo único que te dicen que tienes que tener cuidado es con los imanes,no pasar por un detector de metal,no ir al aeropuerto etc ,nada mas ,no saben decirte nada mas,eso solo tu lo vas viendo al entrar en un local si hay tormentas un motor eléctrico  esas cosas en mi caso me des controlaron o me llegaban a pagar el aparato tenias que regresar ala clínica para que te lo encendieran,los dolores que te causa el des control o apago es mas fuerte que  tu padecidas anterior ,lo notas en mi caso al poco de des controlarse o apagarse,así estuve los primeros cuatro años de duración del aparato,en ese tiempo de agotarse te meten a quirófano ambulatorio para implantarte otra pila quitan la primera e implantan la segunda cosa que en este caso la segunda asido insuperable mente mejor que la primera asta hace unos meses exactamente casi cinco   meses que e vuelto a esos dolores primeros,la pila o electro estimulador tiene unos grados de intensidad que ellos te ponen de acuerdo a tu dolencia,si suben o bajas tu lo notas en el hormigueo que te sube  a mayor intensidad mayor cosquilleo menor intensidad menos cosquilleo,en mi caso en estos cinco meses que llevo me dijeron  que el electro estimulador se acostumbro al cuerpo y ya no hace su labor  tu la notas que funciona,pero el cuerpo no la reconoce,para el es un órgano mas y no le deja hacer su labor , y así te quedas,otra vez con dolores y ama llores el aparato que tienes que seguir teniendo cuidado de donde entras si las luces son de un tipo o aloje nos mas fuertes que tu aparato,asique así te quedas con medicación para aburrir y dormir,y encima cuidarse de lo que os decía del entorno que te metes,así que esta es mi experiencia de electro estimulador de seis años que llevo con el,en cuanto cúnpla los cuatro con esta si sigo así,optare a que me lo quiten,por que para estar mal con dolores horribles,pues para eso prefiero no tenerlo puesto,bueno pues esta es mi experiencia un saludo....&lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/3989975868182089065/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/mi-experiencia-con-electroestimulador_07.html#comment-form" rel="replies" title="1 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/3989975868182089065" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/3989975868182089065" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/mi-experiencia-con-electroestimulador_07.html" rel="alternate" title="Mi Experiencia con electroestimulador" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>1</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-3295371427163406021</id><published>2011-11-03T18:23:00.000+01:00</published><updated>2011-11-03T18:23:04.867+01:00</updated><title type="text">Otro dia que finaliza...</title><content type="html">&lt;b&gt;Hola llego el invierno y sus consecuencias ahora  frió  dolor,las  medicinas de momento hacen sus labor ,pero sinceramente esto es pasajero,ala mínima aparece de nuevo mas fuerte,que hacer ante eso? cual es el mínimo exceso al que puedes andar? preguntas sin respuesta,un caos de circunstancias alas que toca enfrentarse,duele mas saber lo-que sucede mas miedo por que en cualquier mínimo  movimiento ya sabes aloque enfrentarse,que manera de pasar el tiempo, medicacion de momento funciona,y tampoco ando mucho,para que este así mas calmado,no puedo dejar de tomar ninguna o bajarlas,por que en cuanto lo hago el dolor sale a flote como grano.en fin otro día que termina con lluvia viento desapacible,que solo en casa puedes estar,noesque con sol pueda salir que no es así,pero con este mal tiempo es lo que apetece y así el dolor lo llevo mejor bueno pues amig@ mañana mas si se tercia oélddolor me dejaun saludo....&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/3295371427163406021/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/otro-dia-que-finaliza.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/3295371427163406021" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/3295371427163406021" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/otro-dia-que-finaliza.html" rel="alternate" title="Otro dia que finaliza..." type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-1774137698948651994</id><published>2011-11-01T17:09:00.000+01:00</published><updated>2011-11-01T17:09:08.657+01:00</updated><title type="text">Un Dia De Pensamiento Reflexion  o Lo que cada uno interprete</title><content type="html">&lt;b&gt;Hola bueno que decir ,el dolor sigue y con el cambio de tempo mas aun,hoy fui a la farmacia para buscar mas medicinas porque casi se agotan,y bien do lo-que hay como para no tomarlas,asta cuando se sigue así?,que se hará cuando la medicacion no sirva o el cuerpo ya sea acostumbrado a ellas? cuantas preguntas que no obtiene respuesta,hoy te pones a pensar y dices me gustaría volver a atrás sin operación sin dolor sin solución,por que te fiaste del cirujano,tantos porque y casi ninguna respuesta a esas preguntas,solo hay una realidad que lo que se hizo así se queda peor mejor pero así se quedabas a que te vean solo diez minutos cosa que no da tiempo a que te revisen a fon do,ya obtienen diagnostico,y ala alo que digan con tal de que acabe ese dolor que parece que te mueres por no cesar,en fin todo preguntas todo un quizás.la cruda realidad es que tenemos fibrosis postquirurgica asta el fin,y lo mas malo aun es que no en todas las ciudades españolas noesta considerado como enfermedad,es injusto,aun encima que es fallo de los médicos te quedas mal de porvida y te cuentan a lo sentimos aquí no esta considerado como enfermedad ,que haces entonces? te quedas como estas y sin poder trabajar ni cobrar,o te cambias de ciudad en la cual si este diagnosticada como enfermedad y haces otra vida en otro sitio ,porque en el que tu resides no te dan lo que mereces,es triste que la gente tengamos que hacer estas cosas para al menos subsanar en algo el problema de enfermedad que tienes,y darle de comer a tu familia,por no estar aprobado en toda España que sea  reconocida la enfermedad que poseemos,los que ponen las normas,la ministra de sanidad y salud publica que por una vez haga algo medio bien y nos acepten nuestra enfermedad  como tal ya que ellos nos dejaron así al menos que nos den lo que merecemos necesitamos y exigimos un saludo...&lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/1774137698948651994/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/un-dia-de-pensamiento-reflexion-o-lo.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/1774137698948651994" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/1774137698948651994" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/11/un-dia-de-pensamiento-reflexion-o-lo.html" rel="alternate" title="Un Dia De Pensamiento Reflexion  o Lo que cada uno interprete" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-3053199505348722624</id><published>2011-10-27T17:03:00.000+02:00</published><updated>2011-10-27T17:03:25.952+02:00</updated><title type="text">Decepcionada,con la SS....</title><content type="html">&lt;b&gt;Hola dicen que la fibrosis postquirurgica viene a raíz de una operación de hernia discal fallida(ese calificativo de medico),lo que no dicen cuando te someten a una operación lumbar o de otro tipo esque si te sometes auna operación de esas,te puede regenerar en una fibrosis postquirurjica de cualquier tipo del cuerpo,luego cuando la tienes te drogan a medicacion te derivan ala clínica del dolor,allá mas medicacion pruebas osea conejillo de indias,asta que en una de esas creen que dan con la solución la hacen te mandan para tu casa com medicacion y ala sitevistonomeacuerdo,escusa usted volver todo va bien bla bla bla,pero el que sigue mal es el paciente sin solución con dolor y dependiendo de la familia para poder vivr o mejor dicho para poder ser una carga para tu familia,nada que hoy me levante negativa enfadada por todo lo qe sucede y ninguna solución te dan solo tome usted esto tres veces día esto lo otro etc así sucesiva mente sin que alivie nada así pasa el tiempo hinchada como un globo por tanta mierda que te hacen tomar con el mismo dolor y sin solución,ya  que lo que no te dicen ala cara ellos,te lo tiene que decir un medico de ambulatorio,que la fibrosis postquirurgica no TIENE CURA,y que unas temporadas te sentirás mejor y otras peor solo te queda aprender a vivir con ello con muleta con dar trabajo a tu familia en fin una autentica mentira original y de porvida, el someterte auna intervención y te quedes así de porvida,se que hay gente que sufre mucho mas con sus enfermedades operaciones,pero  yo me quejo de la mentira que se reservan los médicos para ellos y no ser sinceros ni honrados con los pacientes que ponemos nuestra vida salud,en sus manos un saludo.....&lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/3053199505348722624/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/10/decepcionadacon-la-ss.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/3053199505348722624" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/3053199505348722624" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/10/decepcionadacon-la-ss.html" rel="alternate" title="Decepcionada,con la SS...." type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" 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type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/5808742320850645052" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/5808742320850645052" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/10/dia-medio-malo.html" rel="alternate" title="Dia  medio malo...." type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-6449172082106782451</id><published>2011-10-22T17:20:00.000+02:00</published><updated>2011-10-22T17:22:34.224+02:00</updated><title type="text">Fracaso de la cirugía de columna</title><content type="html">Dr. Pablo Rubén Koval&lt;br /&gt;
Médico Especialista  &lt;b&gt;Se considera que la cirugía de columna ha fracasado cuando: 1) la cirugía no logra mejoría; 2) la cirugía empeora los síntomas y la discapacidad; 3) el alivio obtenido dura menos de cinco años.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En un estudio de resonancia magnética hecho en la población general, el 76% de las personas que no tenía síntomas en el momento del estudio presentó hernias discales en diferentes niveles. Estos sujetos fueron controlados durante 5 años y ninguno desarrolló ciática o dolor lumbar superando lo esperado en la población normal.  Esto implica que el hecho de encontrar una o varias hernias discales en un paciente con dolor lumbar o lumbociática NO necesariamente significa que el dolor provenga de la hernia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El fracaso de la cirugía se debe generalmente a que en el sitio operado no estaba la causa del dolor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para resolver el dolor vinculado con el fracaso de la cirugía de columna nuestro abordaje consiste en buscar la causa del dolor original, tema tratado en el capítulo sobre hernia de disco.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las consecuencias de una nueva cirugía pueden ser catastróficas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hay que tener presente que el dolor, el hormigueo, etc., representan el último eslabón de una cadena de al menos tres eslabones. Tratar el último eslabón de una cadena significa tratamiento sintomático, es decir solución temporaria sin resolución de la causa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El segundo eslabón en esta cadena está representado por el deterioro del tejido que forma el disco intervertebral permitiendo su ruptura y la salida del contenido (hernia) y por la contractura muscular regional. Tratar este segundo eslabón con corticoides (cortisona), cirugía o relajantes musculares también es ofrecer un tratamiento que no va dirigido a la causa, es paliativo y no resuelve el problema.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El primer eslabón de la cadena suele ser un campo interferente en cualquier sitio del cuerpo que con el tiempo provoca cambios morfológicos en el hueso, disco o cartílago vertebral o, cambios tónicos en los tejidos como contractura muscular, espasmo vascular, etc. El tratamiento de elección y generalmente curativo es el del campo interferente causal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"&gt;&lt;a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg_PmoReBeTyFYlfiIcGyk2WcsAxFyRUI1yTIKDTao8R01Z3ubG2sG4TNhPEr-KSAYyXctCIBctZJdmXi-JjaKD7SDGeGmFOmvgmqevmc7A5P4VWdSTFAi7ZdtGRsSuzxaM51m5OSdGyLs/s1600/cadena2.jpg" imageanchor="1" style="clear:left; float:left;margin-right:1em; margin-bottom:1em"&gt;&lt;img border="0" height="114" width="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg_PmoReBeTyFYlfiIcGyk2WcsAxFyRUI1yTIKDTao8R01Z3ubG2sG4TNhPEr-KSAYyXctCIBctZJdmXi-JjaKD7SDGeGmFOmvgmqevmc7A5P4VWdSTFAi7ZdtGRsSuzxaM51m5OSdGyLs/s320/cadena2.jpg" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;
&lt;/b&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/6449172082106782451/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/10/fracaso-de-la-cirugia-de-columna.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/6449172082106782451" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/6449172082106782451" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/10/fracaso-de-la-cirugia-de-columna.html" rel="alternate" title="Fracaso de la cirugía de columna" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><media:thumbnail xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" height="72" url="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg_PmoReBeTyFYlfiIcGyk2WcsAxFyRUI1yTIKDTao8R01Z3ubG2sG4TNhPEr-KSAYyXctCIBctZJdmXi-JjaKD7SDGeGmFOmvgmqevmc7A5P4VWdSTFAi7ZdtGRsSuzxaM51m5OSdGyLs/s72-c/cadena2.jpg" width="72"/><thr:total>0</thr:total></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-2644542205841019506.post-3996047823376772505</id><published>2011-10-21T17:53:00.000+02:00</published><updated>2011-10-21T17:53:44.616+02:00</updated><title type="text">Quê es el Ozono?</title><content type="html">Tratamientos con ozono medicinal&lt;br /&gt;
Que es el ozono&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El ozono es una variedad triatómica del oxigeno que se encuentra en forma natural en la atmósfera. El ozono esta formado por tres átomos de oxigeno.  . Pero el ozono medicinal, no es ozono puro, sino una mezcla de concentraciones entre oxigeno y ozono a través de un sofisticado mecanismo para generar éste gas para uso medicinal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Breve reseña histórica:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A mediados del Siglo XIX comienzan los primeros ensayos en el organismo humano mediante el desarrollo de tubos de inducción de ozono. A mediados del Siglo XX, se comienza a utilizar el ozono inicialmente  como desinfectante, cicatrizante, para la curación de heridas  en la primera y segunda guerra mundial.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la investigación y experimentación medica  con ozono, comienza a utilizarse en Alemania, luego en Italia, para finalmente expandirse rápidamente en países como España Suiza y Rusia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
.Actualmente se ha extendido en muchos países de América como  Cuba, México y Argentina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PROPIEDADES DEL OZONO MEDICINAL&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La investigación científica y práctica médica, durante  décadas en diferentes países han permitido descubrir con rigurosidad científica los beneficios que el ozono medicinal aporta al organismo humano. Entre ellos, cabe destacar los siguientes efectos:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1-Oxigenante&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mejora la Circulación, por su mayor efecto oxigenante, aumenta la capacidad de la sangre para absorber y transportar mayor cantidad de oxígeno a los tejidos, mejorando las funciones celulares en general.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estimula la glicólisis, es decir,  el aprovechamiento de los azucares o hidratos de carbono, fuente fundamental de energía para todas las células, con lo cual mejora las funciones generales de las mismas. Por ello es de gran utilidad en el tratamiento de insuficiencias vasculares periféricas, cardiacas, las ulceras varicosa, gangrenas, actuando como efecto regenerador cicatrizando heridas de difícil curación.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la sangre actúa sobre los glóbulos rojos, actuando  sobre su membrana, devolviéndole su flexibilidad y facilita su despegue, llegando a los capilares más pequeños con una mejor carga de oxigeno y transfiriéndolo a las células que lo necesitan para su nutrición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2-Antiálgico y antiinflamatorio&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la aplicación local, actúa neutralizando mediadores neuroquímicos de la sensación dolorosa y facilitando la metabolización y eliminación de mediadores inflamatorios como histaminas, quininas, causantes de la sensación dolorosa y de la inflamación. . Por ello en las aplicaciones contra el dolor, esta practica en humanos, ha dado excelentes resultados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gran efecto antiinflamatorio, actuando sobre la disminución de prostaglandina, y obteniendo un efecto muy importante sobre los procesos agudos y crónicos, como se observa en la artrosis y en la artritis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Efecto analgésico, disminuyendo la sensibilidad en las terminaciones nerviosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3-Antioxidante&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es un medio capaz de estimular todas las enzimas celulares antioxidantes, que se encargan de eliminar los radicales libres y otros oxidantes peligrosos del organismo. Es el medio más natural y eficaz de lograrlo, puesto que las enzimas son mucho más eficientes que ninguna otra vitamina o sustancia empleadas para este fin. Por lo que previene el estrés oxidativo, retarda el envejecimiento prematuro, y el síndrome de  la fatiga crónica,  provocados por el ritmo de vida en las grandes ciudades, las condiciones laborales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4-Revitalizante&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Favorece la recuperación funcional de pacientes afectados por enfermedades degenerativas de diversos tipo, tales como: demencia senil, Alzheimer, Parkinsons, accidentes vasculares encefálicos y cardiacos, neuritis óptica, glaucoma pigmentosa, hipoacusia, en estadios tempranos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5-Regenerador&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Promueve la regeneración de distintos tipos de tejido, por lo que resulta de gran utilidad en la cicatrización de lesiones de difícil curación, como en los tejidos articulares, ulceraciones de diversos tipos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6-Germicida&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Elimina o desactiva todo tipo de microorganismos patógenos, como hongos, virus y bacterias. Retarda y compensa el deterioro que el envejecimiento natural provoca en el organismo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7-Inmunomodulador&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se lo considera Modulador de la respuesta biológica, diversos estudios  han demostrado que, en función de las dosis y formas de aplicación pueden estimular las defensas inmunológicas, en pacientes con inmunodepresión o modular las reacciones inmunológicas que producen las enfermedades auto inmune.&lt;div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"&gt;&lt;a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjzgwvjT41BhkjwCi6yq8_GBg-uD19wCR6qMttRGaEUV3fu6eP5mpU1KYUpiaBqXP1xC4OdP8DmgfBdyE5uq5-g2ti8yIXA9FtxYm6PADo4f8xNlnG748eqbfUS7h2WO0tV2qFS6zMnlxI/s1600/valija+ozono.jpg" imageanchor="1" style="clear:left; float:left;margin-right:1em; margin-bottom:1em"&gt;&lt;img border="0" height="201" width="265" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjzgwvjT41BhkjwCi6yq8_GBg-uD19wCR6qMttRGaEUV3fu6eP5mpU1KYUpiaBqXP1xC4OdP8DmgfBdyE5uq5-g2ti8yIXA9FtxYm6PADo4f8xNlnG748eqbfUS7h2WO0tV2qFS6zMnlxI/s320/valija+ozono.jpg" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;</content><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/feeds/3996047823376772505/comments/default" rel="replies" title="Enviar comentarios" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/10/que-es-el-ozono.html#comment-form" rel="replies" title="0 comentarios" type="text/html"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/3996047823376772505" rel="edit" type="application/atom+xml"/><link href="http://www.blogger.com/feeds/2644542205841019506/posts/default/3996047823376772505" rel="self" type="application/atom+xml"/><link href="http://enfermosdefibrosis.blogspot.com/2011/10/que-es-el-ozono.html" rel="alternate" title="Quê es el Ozono?" type="text/html"/><author><name>Mari</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06151367315341583783</uri><email>noreply@blogger.com</email><gd:image height="32" rel="http://schemas.google.com/g/2005#thumbnail" src="//blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilXhwcvrS4Sr8zygTpsdboDX99leK9_o2zzj5yPuxp5J62bYBxdYzvwGS7IjtAcKwR094NKLTW0KaWERYhHf8OM_LlaCgXFquMk1urwop7TmOGd0-QkSKrthQrAZmd0g/s220/FantasiaAni_%2813%29.gif" width="32"/></author><media:thumbnail xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" height="72" url="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjzgwvjT41BhkjwCi6yq8_GBg-uD19wCR6qMttRGaEUV3fu6eP5mpU1KYUpiaBqXP1xC4OdP8DmgfBdyE5uq5-g2ti8yIXA9FtxYm6PADo4f8xNlnG748eqbfUS7h2WO0tV2qFS6zMnlxI/s72-c/valija+ozono.jpg" width="72"/><thr:total>0</thr:total></entry></feed>