Escrin - Zeltia

Investigación Zeltia 10/07/2012

2012-07-10T11:10:00.001-07:00

Zeltia destina un 37,4% de sus ventas a la investigación

El programa de inversiones en I+D de la filial PharmaMar asciende a 450 millones

El Grupo ocupa el puesto 272 del listado EU Industrial R&D Investment Scoreboard

El Grupo Zeltia ha apostado por la inversión en I+D+i como motor de futuro de manera decidida. En este sentido, el 37,4 por ciento de sus ventas netas revierte directamente en la investigación, situándolo en el número 11 del mundo en términos de porcentaje destinados a esta causa. Así lo ha reconocido la Comisión Europea, que ha situado a Zeltia como una de las empresas que mayores esfuerzos ha realizado a nivel global.

Estos datos sitúan al grupo gallego como la segunda compañía farmacéutica en España en inversiones en I+D+i y la primera en porcentaje sobre ventas netas del ranking en España. La inversión en I+D+i correspondiente a 2010 ascendió a 57,35 millones de euros, sobre unas ventas netas de 154 millones. También es una de las compañías más eficientes en cuanto a inversiones por empleado, la séptima dentro del sector farmacéutico.

Estos datos fueron comunicados por Fernando Mugarza, director de Comunicación del Grupo Zeltia, durante la VIII jornada sectorial celebrada bajo el título "El Sector Biotecnológico y la Compra Pública Sostenible". Durante su intervención, Mugarza resaltó el "importante programa de I+D" con el que cuenta PharmaMar, filial de Zeltia, cuya cuantía económica ha supuesto más de 450 millones de euros de inversión. Este desarrollo abarca desde la recolección manual y selectiva de diferentes organismos marinos, enmarcada dentro de la convención de Río de Janeiro, hasta la aprobación y comercialización de fármacos contra el cáncer, como es el caso de Yondelis. De hecho, PharmaMar "ha sido seleccionada por Naciones Unidas como modelo de investigación", explicó Mugarza. La compañía centra su inversión en el desarrollo clínico de las fases III de Yondelis, Aplidin, Zalypsis y en los destacados datos preliminares de sus compuestos PM01183 y PM060184.

Además, Mugarza quiso resaltar que el Grupo Zeltia ocupa el puesto 272 de las 1.400 empresas incluidas en el listado EU Industrial R&D Investment Scoreboard, aunque los datos también reflejan que si bien "las principales empresas de la Unión Europea han aumentado las inversiones en innovación en un 6,1 por ciento, éstas se quedan rezagadas con respecto a sus competidoras mundiales, principalmente las estadounidenses".

Por último, las 1.400 empresas incluidas en este informe dieron empleo a más de 40 millones de personas en 2010. Este dato, indica para Mugarza "que el crecimiento de empleo en los sectores con una I+D intensiva es más elevado y resulta menos afectado por la recesión económica".

Ampliación de Noscira-Zeltia 09/072012

2012-07-09T11:54:00.000-07:00

Noscira (Zeltia) lanza una ampliación de capital de tres millones para financiar su actividad

La junta general de accionistas de Noscira, filial de Zeltia, ha acordado un aumento del capital social por importe de tres millones de euros para financiar las actividades de la compañía durante 2012, según informó el grupo farmacéutico a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

La operación se realizará mediante la emisión y puesta en circulación de tres millones de acciones, con derecho de suscripción preferente y proporcional para los accionistas de la empresa, en la proporción de 0,1212 acciones nuevas por cada título antiguo.

Los títulos que no fueran suscritos por los actuales accionistas en el ejercicio de su derecho de suscripción preferente podrán ser ofrecidos a terceros mediante una oferta privada de suscripción de acciones dirigida a un grupo reducido de inversores que adquieran valores por un mínimo de 50.000 euros.

Santander Investment actuará como banco agente de la operación. Zeltia, que prevé la posibilidad de suscripción incompleta, explicó que, a partir de la fecha en que el aumento de capital de Noscira se declare suscrito y desembolsado por el consejo de administración, las acciones de nueva emisión gozarán de los mismos derechos políticos y económicos que las que actualmente están en circulación.

La compañía destacó que los derechos de suscripción preferente serán transmisibles en las mismas condiciones que las acciones de Noscira.

Noticia Zeltia 02/07/2012

2012-07-03T11:14:00.000-07:00

PharmaMar comienza el estudio en fase II de un nuevo antitumoral en pacientes con cáncer de mama

PharmaMar, filial de Zeltia, ha anunciado que comienza un estudio en fase II con el compuesto PM01183 en pacientes con cáncer de mama, tras detectar el potencial terapéutico detectado en esta indicación en los estudios preclínicos y clínicos.

Así, estos expertos realizarán un estudio multicéntrico, en el que participarán un mínimo de 50 y un máximo de 117 pacientes y en el que están implicados centros españoles y estadounidenses. Su objetivo es evaluar la actividad antitumoral de PM01183 como tratamiento de segunda a cuarta línea en pacientes con esta enfermedad.

PharmaMar, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia, está implicada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos de origen marino contra el cáncer. Prueba de ello es 'Yondelis', fármaco antitumoral aprobado para el tratamiento de los sarcomas de tejidos blandos en 39 países que no pertenecen al Espacio Económico Europeo y en 25 de sus países para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino sensible.

Noticia Zeltia 28/06/2012

2012-06-29T08:10:00.000-07:00

Zeltia cobra 9,5 millones correspondientes a facturas pendientes de CCAA

Zeltia ha cobrado 9,5 millones de euros correspondientes a facturas pendientes con las comunidades autónomas vencidas a 31 de diciembre pasado, ha informado hoy el grupo farmacéutico y químico.

En un comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores, la empresa ha precisado que "ha sido informada que sus filiales han recibido de las administraciones públicas españolas cobros por un total de 9,5 millones de euros correspondientes a facturas pendientes con las comunidades autónomas vencidas a 31 de diciembre de 2011".

Estos cobros, de acuerdo con el comunicado, "se enmarcan dentro del 'Plan Proveedores' puesto en marcha en su día por el Gobierno".

En febrero pasado, el grupo farmacéutico y químico cifró en 14 millones de euros la cantidad de dinero que le debían las comunidades autónomas.

En una rueda de prensa tras presentar sus resultados de 2011, la directora financiera del grupo, María Luisa de Francia, explicó que entre 10 y 11 millones de los 14 millones son de deuda vencida, es decir, que deberían haber cobrado ya. EFECOM

Noticia Zeltia 26/06/2012

2012-06-27T11:54:00.000-07:00

Zeltia busca comprador para un molusco marino de Hawai

La biofarmacéutica española PharmaMar, filial del Grupo Zeltia, está actualmente en conversaciones con posibles compradores para desarrollar un compuesto derivado de un molusco marino originario de Hawai.

En concreto, se trata del molusco marinoElysia rufescens, del que PharmaMar ha producido su forma sintética.

La filial de Zeltia ha recuperado los derechos a nivel mundial de este compuesto, denominado 'Kahalalide F' y dos de sus análogos para indicaciones fuera de la oncología y la neurología, tras poner fin al acuerdo de licencia mundial que firmó en junio de 2009 con la compañía estadounidense Medimetiks Pharmaceuticals.

Durante la vigencia de dicho acuerdo, Medimetriks desarrolló una formulación tópica para 'Kahalalide F' para su potencial uso en indicaciones dermatológicas. Sin embargo, por razones estratégicas, -según asegura la compañía española- el proyecto ha retornado a PharmaMar para su futuro desarrollo y su posible venta a otras compañías.

Noticia Zeltia 21/06/2012

2012-06-21T11:35:00.004-07:00

Zeltia: Pharma Mar y Medimetriks terminan su contrato de licencia de Kahalalide F

Asú como el de dos de sus análogos para indicaciones fuera de la oncología y la neurología

Pharma Mar, filial del grupo Zeltia, yMedimetriks Pharmaceuticals han puestopunto y final al contrato de licencia del compuesto Kahalalide F y dos de sus análogospara indicaciones fuera de la oncología y la neurología. Este acuerdo, señala la compañía española, fue suscrito el 10 de junio de 2009.

Con la terminación del acuerdo de licencia, Pharma Mar recobra los derechos a nivel mundial de dichos productos, ya que durante la vigencia del mismo, Medimetriks desarrolló una formulación tópica para Kahalalide F para su potencial uso en indicaciones dermatológicas. “Sin embargo, por razones estratégicas, el proyecto ha retornado a Pharma Mar para su futuro desarrollo y se encuentra actualmente en conversaciones con otros potenciales licenciatarios que podrían continuar el desarrollo de Kahalalide F en estas indicaciones que están fuera del core business de Pharma Mar”.

Noticia Zeltia 14/06/2012

2012-06-14T11:23:00.004-07:00

Zeltia buscará un socio estratégico para terminar su fármaco contra el alzhéimer

La compañía gallega tiene cuatro medicamentos en fase de estudio para tratar varios tipos de cáncer

"El futuro es prometedor". El presidente del Grupo Zeltia, José María Fernández de Sousa, cree que el balance económico del año pasado, en el que por primera vez la compañía gallega ofreció resultados positivos, ha sido solo el primer paso. El directivo confía en la diversificación e investigación de Zeltia y en que sus avances pueden despertar el interés de grandes multinacionales farmacéuticas. Con una aspira a "casarse" el año que viene. La razón, que para entonces prevé tener terminada la segunda fase de estudio de un nuevo fármaco: Nypta. Este medicamento, cuyo compuesto es el tideglusib, se centra en la enfermedad de Alzheimer.
Fernández de Sousa, que reunió ayer a su junta general de accionistas en Vigo, cuenta con tener los primeros resultados de la fase II "en octubre o noviembre" de este año. Será entonces cuando se den a conocer las pruebas realizadas a 308 pacientes de cinco países europeos, entre ellos España, que están testando el Nypta en esta fase de evaluación. "Hacen falta muchos pacientes y mucho dinero para hacerlas [por las fases de estudio]", agregó el presidente del grupo.
De ahí que la intención de Zeltia sea la de "negociar con alguna compañía para terminar el desarrollo y llegar al mercado, abordando juntos la fase III", sostuvo.
Además del compuesto tideglusiv, Fernández de Sousa se refirió "cuatro productos más", aparte de Yondelis, ya comercializada y con un notable éxito en el mercado internacional. Se trata del Apelidina (en fase III), Falipsis, PM1183 y PM60184. Los dos últimos son "los más prometedores" por tener "como diana" tumores de gran incidencia, como cáncer de pulmón, mama o páncreas.
Respecto a la evolución financiera, Fernández de Sousa confía en que los resultados de 2012 "deberían igualar o incluso superar" al término del segundo semestre de 2012 los resultados positivos de 2011, cuando la firma volvió a beneficios de 4,74 millones de euros.
Caída en 2012
El presidente de la empresa apuntó como uno de los elementos negativos que lastra los resultados económicos del grupo en lo que va de 2012 –-aumentó un 37% sus pérdidas en el primer trimestre, hasta 4,26 millones– la falta de suministro del fármaco que debe aplicarse de manera combinada con ´Yondelis´ para el tratamiento de cáncer de ovario, debido al cierre de la fábrica que lo producía, en Ohio.
El presidente del grupo desveló que la administración le adeuda 20 millones de euros (de los que 9 millones son del sector público estatal). "España paga en más de 500 días, Italia en más de 200 días y el resto de Europa en 60 ó 90 días máximo", sentenció.

Noticia Zeltia 12/06/2012

2012-06-12T11:26:00.000-07:00

Zeltia mantiene que su fármaco contra el Alzheimer tendrá resultados

Zeltia ha asegurado hoy que su filial Noscira tendrá, antes de finales de año, resultados preliminares sobre la eficacia del fármaco para el tratamiento del alzheimer en el que trabajan.

La biofarmacéutica Noscira, filial de Zeltia, mantiene su previsión de obtener antes de finales de año los resultados preliminares sobre la aplicación del compuesto Tideglusib en el tratamiento del Alzheimer, ha informado hoy la compañía en un comunicado.

Noscira investiga los efectos del neuroprotector Tideglusib en un ensayo clínico, conocido como ARGO (Alzheimer's Research in GSK-3 Modulation), en el que participan 306 pacientes de España, Reino Unido, Francia, Finlandia y Alemania.

El comité independiente que ha revisado los datos obtenidos hasta ahora ha recomendado continuar con el estudio sin realizar ningún cambio en el mismo, por lo Noscira cumplirá con el calendario previsto.

Tideglusib es un fármaco perteneciente a una familia de compuestos inhibidores de la enzima GSK3, que actúa sobre los dos principales procesos celulares causantes de la enfermedad de Alzheimer.

Noscira inicio el estudio ARGO tras considerar prometedores los resultados del estudio previo en Fase IIa.

Noticia Zeltia 07/06/2012

2012-06-11T11:33:00.000-07:00

Zeltia: Nuevos estudios presentados en ASCO avalan el potencial de Yondelis

El fármaco estrella de la compañía es utilizado para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos

Zeltia, a través de su filial Pharmamar, ha presentado nuevos estudios realizados con el antitumoral de origen marino Yondelis, según recoge un comunicado del grupo remitido esta mañana a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

Los estudios, presentados en la reunión anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) celebrada en Chicago del 1 al 5 de junio, demuestran su eficacia en el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos, según la compañía.

Comentario Zeltia 06/06/2012

2012-06-06T11:43:00.004-07:00

Fuente: http://pharma-jonpi.blogspot.com.es/2012/05/zeltia-vale-en-bolsa-246-millones-de.html

Zeltia vale en Bolsa 246 Millones de euros ... Justo lo que Valía en 1998 . Tan solo con Yondelis ya se han Recaudado en Ventas Más de 260 Millones e.

De un plumazo hemos retrocedido al siglo XX ( Lo mismo ocurre con la mayoria de Comapañias del IBEX y del Mercado Continuo) .

Se ha correjido la Burbuja Inmobiliaria , la buurbuja Tecnologica.com ... Todo Correjido y Borrado de la Faz de la Tierra ... y vuelta a niveles del 1998 .

En 1998 , el Grupo Zeltia practicamente era Xylazel y Zelnova ... No existia practicamente nada en Pharma Mar , tan solo una Molecula Llamada ET-743 finalizando la Fase I .

No existia ni las Instalaciones de Pharma Mar en Colmenar Viejo , ni Instalaciones de Noscira en Tres Cantos , ni Noscira , Ni Genomica , ni Sylentis , ni la compra de otro Terreno en Colmenar para futuras ampliaciones , ni los entre 60//80 Millones que ya han pagado entre J&J , Taiho , MarinoMed y Medimetrics , ni Rosalia Mera , Ni la Red de Ventas , ni las 1000 Patentes , ni las 200.000 Moleculas que posee Pharmamar , Ni los 5 Farmacos en I+D contra el Cancer , Ni el hecho de que Yondelis este a punto de terminar la Fase III para Sarcoma en Primera Linea ( TRS ) , ni que la Aplidina este terminando la Fase III en Myeloma , Ni el Farmaco contra el Alheimer que ya ha Terminado la I+D de Fase II y esta a la espera de los Resultados y que de ser buenos Más de una Gran Farma estara dispuesta a pagar bien un Acuerdo ya que para Trtatar Alzheimer a Fecha de hoy nada hay efectivo aún en el Mercado ... , Ni los Farmacos contra el Glaucoma y el Ojo Seco , Ni la posición de liderazgo en los sectores de Quimica , con Xylazel y Zelnova , la cual adquirió la firma Italiana COPYR y la Firma Española THOMIL y aumento considerablemete sus Productos y sus ventas .

Zeltia en 1998 estaba en Pañales en comparación a como esta a fecha de hoy ... pero el Mercado se empeña en no valorar a la empresa ... ni lo que tiene ... ni lo que esta por llegar .

Zeltia cotiza por 246 Millones de euros ... y tan solo el Yondelis ya Ha Conseguido MAS DE 260 MILLONES EN VENTAS A NIVEL MUNDIAL PARA TRATAR SARCOMAS Y OVARIO Y ESO QUE PARA OVARIO PRACTICAMENTE NADA RECAUDA YA QUE DOXIL ESTA RETIRADO DEL MERCADO .

Ver para Creer ... Por suerte se estan haciendo bien todos los Deberes ... se han eliminado lineas erroneas e incluso Farmacos ... y por tanto cuando el club Bilderberg le de por cambiar de juego ... a ver que nos depara el destino .

Salut .

Noticia Zeltia 25/05/2012

2012-05-28T12:14:00.001-07:00

Sylentis y su 'ARN de interferencia', una de 'Las 100 Mejores Ideas' de Actualidad Económica

Sylentis y su innovadora tecnología del “ARN de interferencia”utilizada en el desarrollo de nuevo productos para la mejora de la salud ha sido escogida como una de las “Las 100 Mejores Ideas” que publica la revista Actualidad Económica.

Sylentis, la filial del Grupo Zeltia, y su innovadora tecnología en la que se basa el desarrollo de sus productos, ha sido galardonada como una de las “Las 100 Mejores Ideas” que publica la revista Actualidad Económica. Estos premios llevan 24 años reconociendo las ideas más innovadoras que salen del tejido empresarial español. La actual edición premia las mejores ideas del pasado 2011.

Fernando Mugarza, director de comunicación del grupo Zeltia, ha recogido el premio en nombre de Sylentis en la categoría de Salud en la jornada de entrega de los galardones celebrada ayer en el Hotel Ritz de Madrid.

El reconocimiento reconoce el esfuerzo económico, humano y empresarial realizado por la compañía en su labor de investigación, desarrollo e innovación en la difícil coyuntura económica en la que nos encontramos. Concretamente, Sylentis ha sido premiada por su actividad en el desarrollo de nuevos productos basados en la tecnología de silenciamiento del ARN de interferencia, un proceso natural de supresión de los genes que se produce en los organismos, desde las plantas hasta los mamíferos. Se trata de una auténtica revolución en el mundo de la biología, al aportar un avance significativo en la comprensión de la manera en que se activan y desactivan los genes en las células y permitir un enfoque totalmente nuevo para el descubrimiento y desarrollo de fármacos.

Noticia Zeltia 18/05/2012

2012-05-21T05:05:00.001-07:00

El presidente de Zeltia apuesta por la búsqueda de sectores innovadores

El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, ha apostado por la diferenciación y la búsqueda de sectores innovadores, tal y como hizo hace 26 años al fundar PharmaMar, una compañía de biotecnología líder en el descubrimiento y desarrollo de fármacos de origen marino.

MADRID, 17 (EUROPA PRESS)

El también presidente de la Fundación Bankinter para la Innovación y Premio Nacional de Biotecnología 2009, que ha participado en los desayunos de ESADE este jueves, ha considerado que el mar es "una excelente fuente de fármacos".

La compañía que fundó, que forma parte de Zeltia, investiga y desarrolla fármacos de origen marino y contra el cáncer. "Decidimos hacer algo diferente y buscar donde ellos no buscaban: en el mar. Hasta entonces nadie había buscando de manera sistemática", ha declarado.

De esta manera, ha señalado que, a pesar de que "en el mar habita el 80 por ciento de los seres vivos del planeta", todas las investigaciones se hacían en suelo terrestre y que "no había razón alguna" para no buscar en las profundidades marinas.

A su juicio, los motivos por los que las compañías no invierten en este sector son que buscar organismos terrestres es "más fácil" y que utilizar técnicas quimico-físicas entraña ciertas dificultades.

No obstante, "la idea de que en el mar podía haber Medicina es muy antigua" y, de esta manera, "había una lógica en la apuesta que se inició en el año 1986", ha insistido el presidente de Zeltia.

EXPEDICIONES MARINAS

Fernández Sousa-Faro ha explicado que su investigación comienza con expediciones en las profundidades del mar con el objetivo de encontrar invertebrados marinos, como corales o esponjas, y que estas cápturas llevan años de negociación con los Estados para poder operar en sus aguas territoriales.

La compañía realiza además "cultivos marinos" en Cádiz, las Islas Baleares, Huelva o Túnez y, en conjunto, obtiene unas 300 toneladas al año. "Si no vamos a buscar los organismos al mar no vamos a encontrar lo que se vio en la tierra", ha apostillado.

Tras la extracción, son suficientes "pequeñas cantidades" de entre 10 y 100 gramos, que son reproducidas, después, por simulación química en los laboratorios, ha explicado. Todos estos años de búsqueda en las profundidades marinas han dado lugar a "la mayor colección del mundo de organismos marinos", ha asegurado.

En general, el presidente de Zeltia ha reconocido que "se investiga como las compañías farmacéuticas" y se siguen todos sus pasos: 'screening', simulación química o cumplimiento de los requisitos de las agencias reguladoras.

"Nuestra apuesta ya ha empezado a recoger éxitos", ha afirmado Fernández Sousa-Faro, quien ha apuntado al fármaco 'Yondelis' (ecteinascidia turbinata) para tratar el cáncer de ovario resistente y del que se han beneficiado, hasta la fecha, cerca de 20.000 pacientes.

"Lo mejor está por venir", ha indicado el presidente de Zeltia, quien ha asegurado que "para desarrollar el mejor fármaco, tienes que invertir".

Por su parte, el vicepresidente ejecutivo del Patronato de la Fundación ESADE, Pedro Navarro, ha reconocido que esta compañía ha obtenido éxitos gracias a "un modelo de negocio inteligente", "tradicional" y, al mismo tiempo, "innovador", que ha exigido "un consumo de caja en cantidades sustanciales", que están dando, en estos momentos, su rentabilidad.

Recomendación Zeltia 16/05/2012

2012-05-16T11:17:00.001-07:00

JGA Zeltia 11/05/2012

2012-05-14T03:52:00.005-07:00

Zeltia convoca a su junta general de accionistas el 13 de junio

Zeltia ha convocado su junta general ordinaria y extraordinaria de accionistas el próximo 13 de junio en el Ifevi, en Vigo, en segunda convocatoria, dado que prevé que en la primera (el día anterior) no se reúna el quorum necesario de constitución. La cita será a las 12.30 horas, ha informado en un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

En el orden del día están incluidos puntos como la aprobación de las cuentas anuales y el informe de gestión de 2011, establecer el número de consejeros en 13 y, de ser así, nombrar a Monserrat Andrade Detrell y reelegir a otros cinco.

Asimismo, la junta revisará el proyecto de fusión de Zeltia S.A. con Protección de Maderas S.A. Sociedad Unipersonal, que ya forma parte del grupo.

La empresa aprobará también un plan de entrega gratuita de acciones para el ejercicio 2013 destinado a directivos y empleados del grupo que, con contrato indefinido y percibiendo una retribución variable, cumplan más del 50% de los objetivos fijados para el ejercicio 2012, con un límite máximo total de 350.000 acciones de Zeltia.

Noticia Zeltia 09/05/2012

2012-05-09T10:51:00.005-07:00

Grupo Zeltia estudia instalarse en Cantabria con una inversión de 25 millones

El Grupo Zeltia está interesado en instalar en Cantabria una fábrica de su filial PharmaMar, dedicada a la comercialización de medicamentos antitumorales de origen marino, en la que invertiría unos 25 millones de euros.

El presidente de Cantabria, Ignacio Diego, que se reunió ayer en Madrid con representantes del Grupo Zeltia, se ha comprometido a buscar posibles inversores interesados en el proyecto, que generaría unos 40 puestos de trabajo de alta cualificación, ha informado el Gobierno regional en una nota de prensa.

Diego llevará esta propuesta a la mesa de trabajo del eje de Sanidad de la Conferencia de Inversión Estratégica en Cantabria 'InverCantabria', que se desarrollará el próximo 5 de junio en el Hospital Marqués de Valdecilla.

PharmaMar es una compañía biofarmacéutica creada en 1986 y dedicada a explorar el universo marino en busca de tratamientos innovadores.

Entre otros proyectos, desarrolla un programa pionero de biotecnología para el descubrimiento de nuevos medicamentos antitumorales de origen marino.

La empresa, participada por el Grupo Zeltia, cuenta con una plantilla de más de 300 profesionales de cerca de una veintena de nacionalidades distintas.

El presidente estuvo acompañado en la reunión por la vicepresidenta y consejera de Sanidad y Servicios Sociales, María José Sáenz de Buruaga; el consejero delegado de Sodercan, Miguel Cabetas, y varios empresarios cántabros.

En representación del Grupo Zeltia, asistieron su presidente, José María Fernández-Sousa, y varios representantes del Consejo de Administración de PharmaMar.

Al término del encuentro, las autoridades regionales visitaron las instalaciones de la empresa.

Ampliación de capital Noscira - Zeltia 30/04/2012

2012-04-30T12:16:00.002-07:00

“En relación con el Hecho Relevante núm. 159.885 comunicado el pasado 7 de marzo de 2012, por la presente les comunicamos que se ha declarado finalizada la ampliación de capital de NOSCIRA, S.A. –filial de Zeltia, S.A.-, acordada por su Junta General. En la mencionada ampliación se han suscrito y desembolsado un de 8.230.333 acciones de las 11.000.000 acciones que se ofrecieron a suscripción.
El precio de emisión se fijó en 1 € por acción, por lo que en la mencionada ampliación de capital se ha captado un total de OCHO MILLONES DOSCIENTOS TREINTA MIL TRESCIENTOS TREINTA Y TRES EUROS (8.230.333€).
Como consecuencia de la ampliación, ZELTIA, S.A. pasa de tener un 63,67% a un 70,8% del capital de la Sociedad, manteniéndose como principal accionista de la compañía.”

Resultados 1T Zeltia 26/04/2012

2012-04-26T11:21:00.003-07:00

Zeltia perdió 4,2 millones en el primer trimestre, un 37,3 % más que en 2011

La farmacéutica Zeltia perdió 4,26 millones de euros en el primer trimestre, un 37,3 % más que en el mismo periodo de 2011 debido, principalmente, a los menores ingresos, según ha informado hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

En este periodo, la empresa subraya que las ventas de Yondelis se han visto afectadas por la falta de suministro de Caelix y por las medidas de austeridad presupuestaria.

Entre enero y marzo, la firma tuvo unos ingresos de 31,3 millones de euros frente a los 35,4 de 2011, lo que representa un descenso del 11,57 %.

El 56,8 % de las ventas de la compañía, 17,8 millones, correspondieron al segmento farmacéutico, mientras que un 42,6 %, 13,3 millones fueron del químico de gran consumo. Ambas partidas descendieron un 13,96 % y un 8,23 %, respectivamente, en comparación con el primer trimestre de 2011, cuando fueron de 20,7 y 14,5 millones en cada apartado.

De las ventas en el sector biofarmacéutico, 16,4 millones correspondieron a Yondelis, mientras que en 2011, cuando la compañía había registrado la venta de materia prima a Janssen por importe de 2,4 millones de euros, fueron de 19,6 millones.

En una nota de prensa, la compañía ha resaltado que esperan restablecer la "coyuntural" falta de suministro del fármaco Caelyx, que se utiliza combinado con Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario, durante la segunda mitad del año.

El resultado bruto de explotación (ebitda) registró una pérdida de 3,4 millones de euros, el 49,58 % más que un año antes.

La inversión en I+D de la compañía fue de 12,9 millones de euros, un 3,6 % menos que en el mismo periodo de 2012, cuando se destinaron 13,4 millones a esta partida.

Los gastos de mercadotecnia y comercialización también descendieron un 10,6 % hasta los 8,9 millones.

De estos gastos, al sector biotecnológico le corresponden 5,2 millones de euros (un 14,31 % menos que en 2011, cuando se invirtieron 6 millones) y otros 3,7 al de química de gran consumo (frente a los 3,9 ,millones de 2011, un 5,14 % menos).

La compañía ha informado en una nota de prensa de que ha conseguido recortar sus costes operativos en un 2,5 % durante este primer trimestre.EFECOM

Noticia Zeltia 25/04/2012

2012-04-24T14:59:00.001-07:00

Zeltia recibe 19 millones por el desarrollo de Yondelis en EEUU

Pharma Mar, filial del grupo Zeltia, ha recibido un segundo pago de 25 millones de dólares (unos 19 millones de euros) por el cumplimiento de los hitos basados en el plan de desarrollo de Yondelis en Estados Unidos, informó hoy la compañía española a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

A finales de diciembre, Pharma Mar llegó a un acuerdo con Janssen Products para potenciar el desarrollo del antitumoral Yondelis en Estados Unidos mediante la realización de estudios para su uso en el tratamiento del cáncer de ovario recurrente y en L-sarcoma.

En virtud del acuerdo, Pharma Mar recibió un primer pago de 25 millones de dólares antes de finales del 2011 y, adicionalmente, recibirá otros 85 millones de dólares en función de cómo se vayan alcanzando hitos basados únicamente en el plan de desarrollo de Yondelis en el período 2012-2015.

Estas partidas se distribuyen en 25 millones en 2012, 25 millones en 2013, 25 millones en 2014 y 10 millones en 2015. EFECOM

Recomendación Zeltia 23/04/2012

2012-04-23T11:25:00.004-07:00

La reforma sanitaria afectará poco a las farmacéuticas cotizadas como Zeltia, Faes, Almirall o Rovi

El ministerio de Sanidad planteó el miércoles a las Comunidades Autónomas una reforma que permitirá alcanzar un ahorro de 7.000 millones de euros (aproximadamente un 10% del gasto sanitario público), recuerdan los expertos de Banco Sabadell. Estos analistas consideran que las medidas suponen “noticias muy positivas para el sector farmacéutico, porque se anula el riesgo de que los nuevos ahorros viniesen vía precio como en anteriores ocasiones. Es cierto que habrá una caída de la demanda, ya sea por el efecto disuasorio del copago o la adecuación del tamaño de los envases (que ya fue aprobado con anterioridad), pero en nuestra opinión afectaría poco al sector cotizado, en general muy especializado”.
Así, estos expertos mantienen sus recomendaciones para las compañías cotizadas del sector:

Zeltia: COMPRAR con precio objetivo 2,00 euros, lo que representa un potencial de subida del 40%

Noticia Zeltia 17/04/2012

2012-04-17T15:07:00.000-07:00

Zeltia reparte medio millón en acciones a directivos y empleados

Zeltia ha ejecutado este martes el plan de entrega gratuita de acciones a empleados y directivos aprobado por la última junta general de accionistas, con el reparto de títulos por un valor total de 498.858,9 euros, informó la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV). El plan, que no incluye entre sus beneficiarios a los miembros del consejo de administración aunque ocupen cargos directivos, se aprobó en junio de 2011 para entregar de forma gratuita un máximo de 350.000 acciones, procedentes de la actual autocartera de Zeltia. Entre las condiciones de este programa de entrega de acciones figura un bloqueo de los títulos para que no puedan ser enajenados durante un periodo de cuatro años desde la entrega efectiva. No obstante, transcurrido un año y medio se podrá desbloquear parte de las mismas, en función del desempeño de cada beneficiario.

Noticias Zeltia 12/04/2012

2012-04-12T04:58:00.001-07:00

PHARMAMAR HA PRESENTADO SEIS ESTUDIOS SOBRE FÁRMACOS DE ORIGEN MARINO EN LA AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH

PharmaMar presenta nuevos fármacos de origen marino contra el cáncer

PharmaMar, una compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia, ha presentado seis nuevo estudios realizados con antitumorales de origen marino en la 103 Reunión Anual de la American Association for Cancer Research (AACR), que se celebró en Chicago del 31 de marzo al 4 de abril.

El encuentro anual de la AACR, la principal reunión sobre investigación en cáncer, reúne a más de 17.000 asistentes cada año y cubre las últimas novedades en el campo de la oncología, incluidas la investigación básica y clínica.

PharmaMar, del Grupo Zeltia, ha presentado seis estudios distintos sobre nuevos fármacos de origen marino. En concreto, se han presentado tres estudios sobre un compuesto determinado, el PM01183. El primero describe la actividad antitumoral del compuesto en modelos de animales relevantes de cáncer de ovario, el segundo demuestra que este compuesto tiene una actividad antitumoral muy relevante en el cáncer de páncreas, y el tercero demuestra que la distribución del compuesto PM01183 en distintos órganos (páncreas, mama) y tumores es compatible con la actividad observada tras la administración del compuesto en animales portadores de dichos tumores.

Estos resultados han permitido llevar a cabo una fase dos en pacientes con cáncer de ovario resistente, con unos resultados muy prometedores que serán comunicados en un próximo Congres ode Oncología. Asimismo, también se ha iniciado una fase dos en pacientes con cáncer de páncreas.

El cuarto estudio, sobre el compuesto "Aplidin", el segundo más avanzado de PharmaMar, muestra que esta sustancia induce la expresión de determinados marcados moleculares compatibles con un estrés de retículo no canónico que conduce a la muerte celular por apotosis. Sin embargo, sólo funciona en células tumorale sensibles al fármaco y no en las resistentes.

Un quinto estudio con "Zalypsis" y otro con "Irvalec" completan esta investigación, que consolida a PharmaMar como una de las compañías más punteras en el desarrollo y comercialización de nuevos medicamentos de origen marino contra el cáncer.

Zeltia deja en suspenso el desarrollo de un antitumoral por falta de mercado

Pharmamar, filial del grupo Zeltia, ha reordenado su portfolio de productos en investigación y ha decidido suspender "el desarrollo del antitumoral de origen marino Irvalec", según comunicó ayer a la Comisión Nacional del Mercado de Valores. Como ayer no hubo jornada de Bolsa, será hoy el día en que el mercado opinará sobre esta resolución.

La empresa ha comunicado que "al finalizar los ensayos en fase II (la fase intermedia de investigación de fármacos) en tumores gastroesofágicos, Irvalec ha demostrado una notable actividad en el subtipo tumoral denominado adenocarcinoma indiferenciado de células grandes de esófago". Este tipo tumoral es "de muy baja incidencia, es decir, afecta a menos del 1% de los pacientes con distintos cánceres de esófago. Ante el escaso mercado al que se dirigiría este fármaco, la compañía "ha decidido dejar en suspenso el desarrollo del compuesto".

La compañía ha decidido, tras encontrar estos datos, que va a centrar su inversión en "el desarrollo clínico de las fases III (la última antes de solicitar los permisos para comercialización) de Yondelis, Aplidin y Zalypsis", sus fármacos más prometedores. Asimismo, "basado en los destacados datos preliminares, acelerará el desarrollo de los compuestos PM01183 y PM060184", aún en fases muy iniciales de investigación.

Los cinco compuestos contra distintos tipos de cáncer de Pharmamar "continúan su desarrollo clínico con normalidad", afirmaron fuentes cercanas a la empresa. Estas mismas fuentes descartaron que el abandono de Irvalec vaya a tener un impacto en el calendario de desarrollo de estos otros fármacos porque "las fechas las irá marcando el propio proceso de desarrollo clínico".

Este proceso, señalaron, "está muy pautado por las autoridades regulatorias y no se pueden hacer previsiones al respecto en ningún sentido". Respecto de Aplidin, ya está en últimas fases de investigación para su aplicación en mieloma múltiple y en fase II, intermedia, para un tipo de linfoma. Zalypsis está en fases intermedias de investigación para mieloma múltiple y sarcoma de Ewing.

Yondelis es la clave de la cartera

Yondelis es el primer medicamento biotecnológico aprobado de Zeltia y el único en el mercado. La empresa, que recuperó los beneficios en 2011 (13,2 millones de euros), está muy vinculada a su evolución de las ventas. Yondelis aporta más de 80 millones en comercialización y otros 20 millones por las licencias. Está actualmente a la venta para sarcomas de tejidos blandos y cáncer de ovario en los 30 países del Espacio Económico Europeo (EEE). Además, se comercializa para sarcoma de tejidos blandos en 39 países de fuera del EEE y en 25 de estos países, para cáncer de ovario.

Noticia Zeltia 04/04/2012

2012-04-04T03:42:00.002-07:00

Zeltia presenta nuevos estudios de 4 fármacos

PharmaMar, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia (ZEL.MC), ha presentado seis nuevos estudios realizados con los antitumorales de origen marino Aplidin®, PM01183, Zalypsis® e Irvalec® en la 103 Reunión Anual de la American Association for Cancer Research (ACCR), que se ha celebrado en Chicago (Estados Unidos) del 31 de marzo al 4 de abril.

Se han presentado 3 estudios con el compuesto PM01183. El conjunto de estos resultados junto con la actividad antitumoral observada en el programa de fase I de desarrollo clínico, han permitido llevar a cabo una fase II en pacientes con cáncer de ovario resistente a platinos cuyo reclutamiento ha sido finalizado en un mes y medio con unos resultados muy prometedores que serán comunicados en un próximo Congreso de Oncología. Asimismo se ha iniciado una fase II en pacientes con cáncer de páncreas por la actividad vista en esta indicación tanto en preclínica como en la fase I.

El cuarto estudio lleva por título “Aplidin induces a non-canonical Endoplasmic Reticulum Stress in HeLa cells”. Aplidin® es el segundo compuesto más avanzado de PharmaMar y su mecanismo de acción incluye un rápido desequilibrio oxidativo en células tumorales, activando rutas de señalización intracelular que conducen a la muerte celular por apoptosis.

Un quinto estudio con Zalypsis® se titula “Phase I Study of PM00104 (Zalypsis®) in combination with Carboplatin in Patients with Advanced Solid Tumors”. Este estudio fue impulsado por los datos que se obtuvieron de un ensayo en modelos “in vivo” que sugerían la actividad sinérgica de PM00104 y un compuesto de platino en el tratamiento de xenoinjertos humanos de tumores gástricos y de vejiga.

Noticia Zeltia 28/03/2012

2012-03-28T03:49:00.000-07:00

"En octubre decidiremos si vendemos Noscira"

Las filiales del grupo Zeltia continúan con estudios para encontrar fármacos en una coyuntura difícil para encontrar nuevos inversores

Zeltia recuperó en 2011 los beneficios (13,2 millones de euros). La empresa está muy vinculada a la evolución de las ventas de Yondelis, su único fármaco en el mercado, que aporta más de 80 millones en ventas, más 20 en licencias. José María Fernández Sousa-Faro, presidente del grupo, explica que gracias a un nueva colaboración con Janssen (filial de J&J, con la que ya disponía de un acuerdo para la aprobación del medicamento en EE UU), la compañía ya ha recibido 19 millones.

¿Por qué PharmaMar firma un nuevo acuerdo con Janssen?

Debido a los cambios en la cúpula de Janssen. Han decidido que la oncología es una prioridad. Eso ha llevado a que Janssen rescate el Yondelis, que lo tenían sin prestarle demasiada atención. El acuerdo incluye los compromisos de pagos. En 2011 han sido 25 millones de dólares (19 millones de euros) y en 2012, otros tantos.

¿Qué supone para la cuenta de resultados de Zeltia?

Ya el año pasado supuso pasar de pérdidas a ganancias.

Usted dice que J&J no prestaba demasiada atención al Yondelis. ¿No se ha comportado correctamente en la aprobación en EE UU?

Las personas trascienden a las empresas. Depende de quién esté al frente en ese momento. Antes la oncología no era una prioridad. Y ahora creo que ha pasado a ser una prioridad.

¿Cuánto ha invertido Zeltia en el Yondelis?

Más de 400 millones.

Que se deben recuperar en los años de patente...

No solo espero recuperarlos en los años de patente, sino que espero seguir recuperándolos después, porque es un proceso tan complejo que será fácil sacar un genérico. Tenemos protección hasta 2019 en Europa. En EE UU, si la FDA (la agencial del medicamento estadounidense) lo aprueba en 2014 o 2015, habrá otros siete años de protección.

¿Ha merecido la pena todo ese esfuerzo en sacar un medicamento ahora que tiene esta experiencia?

Sí ha merecido la pena porque los tropiezos del Yondelis no son derivados del fármaco. Ha habido problemas regulatorios y no se han hecho bien las cosas en la parte técnica. Debería estar vendiendo más. Pero lo mejor viene detrás del Yondelis, porque lo lanzamos sin experiencia, solo con el concepto de que en el mar había buenas medicinas, y con poco dinero. Ahora tenemos dos productos en fase I y fase II que, al día de hoy, están dando mejores resultados que el Yondelis en esas fases.

Su filial Noscira va a ampliar capital, ¿con los ingresos que tiene el grupo son suficientes para seguir garantizando la I+D o es necesaria otra nueva ampliación de capital?

Este es un año bastante crítico para Noscira. La ampliación de capital se utilizará para continuar con la fase II de Nypta para alzhéimer. El resultado nos lleva a dos situaciones: si es negativo, no seguiremos invirtiendo, por lo que el gasto en I+D en ese producto desaparecerá. Si es positivo, estaremos listos para licenciarlo.

¿No lo llevarán hasta el mercado?

No lo sé. Dependerá del resultado. Puede que lo licenciemos para el resto del mundo y nosotros nos quedemos con la comercialización en el sur de Europa.

¿Tienen nuevos inversores para la ampliación de capital?

Estamos en ello. Pero la situación está muy mal.

¿Y si no se consigue?

Con el dinero que aportamos los accionistas llegaremos hasta agosto y después realizaríamos otra ampliación.

¿Ha habido recortes de plantilla?

Sí, en Noscira, en el equipo de I+D básica. En octubre veremos la viabilidad de la compañía en función del resultado de los estudios. Nos costaba mucho atraer inversores con tanto gasto en I+D.

Pero eso supone que no habrá nuevos productos en Noscira.

Tampoco lo íbamos a tener próximamente. Hemos investigado mucho en el pasado para que la compañía no fuera binaria, porque los inversores nos decían que preferían jugar al casino a rojo o negro. Pero no hemos tenido éxito con ningún otro producto.

Si en octubre el resultado es negativo, ¿se liquida Noscira?

En octubre decidiremos si se liquida o se vende por un pequeño valor. Aunque estamos viendo si tiene otras aplicaciones, pero con resultados negativos en PSP (parálisis supranuclear progresiva) y en alzhéimer, estaríamos en un escenario muy negro.

¿Qué nuevos productos tienen próximos al mercado?

Entre octubre y noviembre van a ocurrir tres cosas muy importantes, que pueden afectar a la acción de la compañía. El resultado del Nypta de Noscira en la fase 2b. También sobre la fase III de Yondelis en primera línea de sarcomas. Y el resultado de Aplidin en mieloma múltiple.

La acción de Zeltia ha perdido en los últimos dos años gran parte de su valor. ¿Cómo se recuperará y cómo afecta a la compañía?

Los grandes fondos que invierten en biotecnología nos dicen que Zeltia y PharmaMar les gustan, que hay empresas en EE UU del tamaño de negocio muy parecido que están cotizando cinco veces más alto. Pero comentan que en este momento no van a invertir en España, y poco en Europa, porque es un país de riesgo. Se nos ha ido el inversor extranjero y en España no hay un euro. Creo que hemos tenido un deterioro que no corresponde con el valor de la compañía, sino a que no hay inversores.

Hace unas semanas donó parte de sus acciones a sus hijas, ¿por qué lo hizo?

Me pareció oportuno.

¿Hay una razón empresarial?

No. Personal.

¿Está pensando en la sucesión en la empresa?

No, de momento, no. Todavía hay unas cosas muy interesantes que están viniendo y no me las quiero perder.

¿Cuánto les adeudan las Administraciones?

Entre España, Italia y Portugal, 20 millones. España, más de 8, e Italia nos debe alrededor de 10, donde estamos en conversaciones para hacer un factoring.

Un nuevo traspié para el Yondelis

PharmaMar se ha encontrado con un obstáculo no deseado. Desde agosto, la venta de Yondelis para tumores de ovario (la otra aplicación es para sarcoma de tejidos blandos) está paralizada por una causa ajena a la compañía. Las autoridades de EE UU clausuraron la planta donde se producía el fármaco Doxil/Caelyx que se administra conjuntamente con Yondelis. "Eso ha significado que desde agosto no hemos vendido nada para el tratamiento de ovario y ahora estamos vendiendo muy poquito. Hay un genérico de una empresa india, que esperemos que esté disponible este año", reconoce. La merma es "como mínimo 2,1 millones de euros menos por mes, lo que supone unos 24 o 25 millones de euros menos al año", explica.

Insiders Zeltia 17/03/2012

2012-03-19T11:45:00.000-07:00

El 2,97% de Zeltia, para las hijas del presidente

El presidente de Zeltia, José María Fernández, ha cedido a cada una de sus tres hijas 2,2 millones de acciones de la empresa, que conjuntamente equivalen al 2,97 % del capital social y tienen un valor superior a los 11 millones al precio actual del mercado.

Vídeo I+D Zeltia 14/03/2012

2012-03-14T03:37:00.000-07:00