Gripe A - Gripe Porcina - Noticias y evolucion

La relacion del autismo y la vacuna

2011-09-21T20:15:00.000-03:00

Antes de 1989, los pre-escolares estadounidenses recibían once vacunas – poliomielitis, difteria-tétanos-tos ferina, sarampión-paperas-rubéola (MMR). En 1999, debido a las diversas recomendaciones del CDC, el número de vacunaciones se elevó a veintidós antes de primer grado de escuela. Paralelamente a este aumento explosivo de la vacunación de niños muy pequeños en los Estados Unidos, de acuerdo con Kennedy, creció también la tasa de autismo entre los niños. El estado de Iowa informó de un aumento de 700% en el autismo en niños a partir de la década de 1990 con lo que California prohibió el mercurio en las vacunas. A pesar de la evidencia, no obstante, la FDA de EEUU continua permitiendo a los fabricantes de medicamentos incluir el timerosal en numerosas medicaciones con medidas-en-exceso y sin prescripción, como también esteriodes y colágeno inyectado. El gobierno de EEUU envia también vacunas preservadas con timerosal a numerosos paises en desarrollo, donde algunos reportan una repentina explosion en los indices de autismo. En China, donde el autismo era desconocido antes de la introducción de timerosal por los fabricantes de medicamentos de los EE.UU. en 1999, los informes de prensa indican que hay casi dos millones de niños autistas. El nivel de etilmercurio en una vacuna rutinaria para niños de dos meses de edad fue 99 veces mayor que el límite diario de exposición del gobierno de EEUU. Al igual que con las actuales declaraciones de la OMS en torno a la pandemia de gripe porcina H1N1, el Comité Asesor de Vacunas del CDC estaba lleno de científicos con estrechos vínculos a la industria farmacéutica. El Dr. Sam Katz, presidente de la comisión, era un consultor pagado por la mayoría de las empresas productoras de vacunas “recomendadas”.

Los casos de autismo en los EEUU. estallaron cuando en 1990 unos 40 millones de niños fueron inyectados con vacunas basadas en timerasol, dándoles cantidades sin precedentes de venenoso mercurio.

Mientras que las vacunas disponibles en los EEUU hoy en día se encuentran sin timerosal (50% de mercurio), prácticamente todas las vacunas todavía contienen aluminio, que se ha vinculado al desarrollo de deterioro neurológico en los niños. El aluminio no ha reemplazado el timerosal como conservante de la vacuna, pues siempre se ha utilizado en las vacunas.
En el pasado reciente, la mayoría de los niños en EE.UU. comenzaron a estar expuestos tanto al timerosal como al aluminio de forma simultánea con las vacunas de la hepatitis B, Hib, DTPa (difteria, tétanos y tos ferina) y las neumocócicas. La combinación de mercurio con aluminio aumenta la probabilidad de que el mercurio pueda dañar los tejidos humanos.
Según un informe reciente de Michael Wagnitz, un químico estadounidense, “En la actualidad ocho vacunas infantiles que contienen aluminio entre los 125 hasta los 850 microgramos (mcg). Estas vacunas se administran 17 veces en los primeros 18 meses de vida, casi seis veces más en comparación con el calendario de vacunas de la década de 1980. “

Wagnitz añade: “Según la Sociedad Americana de Nutrición Parenteral y Enteral, especializada en soluciones de alimentación intravenosa, un niño no debe superar una dosis máxima diaria de 5 mcg de aluminio por kilogramo de peso por día. Eso significa que si un niño pesa 11 libras, el niño no debe exceder de 25 mcg en un día. Este nivel determinó el límite máximo de seguridad basado en un estudio publicado en el New England Journal of Medicine, titulado “La Neurotoxicidad de Aluminio en Recién Nacidos Prematuros recibiendo Soluciones de Alimentación Intravenosa.”
La vacuna contra la hepatitis B, administrada al nacer, contiene 250 mcg.
En una declaración de políticas de 1996, “Sobra la toxicidad del aluminio en lactantes y niños”, la Academia Americana de Pediatría afirma, “el aluminio puede causar daño neurológico. Las personas con enfermedad renal que acumulan niveles de aluminio en la sangre de más de 100 microgramos por litro están en riesgo de toxicidad. El umbral de toxicidad del aluminio en la sangre puede ser inferior a 100 mcg por litro.” El nivel de toxicidad de aluminio que se encuentra en las vacunas rutinarias de los niños alemanes, franceses y otros de la UE es desconocido. Podría ser el momento para una demanda pública para que dicha información sea revelada, y antes de que los gobiernos pongan en marcha campañas de vacunación masiva de vacunas sin testear contra una amenaza no demostrada de la gripe porcina H1N1.

No a la Vacuna

2011-09-21T20:11:00.000-03:00

La OMS y el Centro de Control de Enfermedades del Gobierno de los EE.UU. están incrementando el condicionamiento psicológico de la población para sembrar la histeria y el pánico entre un público desinformado acerca de un “virus” de la presunta Influenza A H1N1, también conocido como Gripe Porcina, cuyos supuestos efectos, hasta la fecha, parecen comparables con los de un resfriado común.

Según innumerables informes científicos, mucho más peligrosos para la salud humana que cualquier incidencia relacionada a la gripe porcina, son los riesgos de severos problemas de salud, incluyendo parálisis, daño cerebral e incluso muerte, derivados de los agregados de las vacunas desarrolladas prácticamente todos los fabricantes de vacunas importantes. Casi sin excepción, todas las vacunas comerciales de hoy en día contienen varias sustancias conocidas como adyuvantes diseñados para hacer que la vacuna “funcione”. Los adyuvantes son la fuente de horrendos y, a veces, mortales daños.
Se ha especulado durante algún tiempo que podría existir un vínculo en el alarmante aumento de casos de autismo entre los infantes pequeños y las masivas vacunaciones de menores de hoy en día, administradas de forma rutinaria a los lactantes y los niños desde las primeras horas del nacimiento. Esta es clara e impactante evidencia de la relación entre las dos. Si carece de una constitución fuerte, se aconseja no leer más.
Un nuevo estudio muestra el vínculo directo entre la serie estándar de vacunaciones infantil, MMR y síntomas similares al autismo en monos. La principal científica involucrada en el trabajo, la Dra. Laura Hewitson de la Universidad de Pittsburgh, ha presentado conclusiones alarmantes como abstracto pendiente de publicación en la Reunión Internacional para la Investigación del Autismo. Se ha presentado también en congresos científicos, tanto en Londres como en Seattle, EE.UU.
El estudio comparó a macacos vacunados con macacos no vacunados. No se señaló ninguna falla importante dentro del estudio por parte de los científicos asistentes. “En comparación con animales no expuestos, se evidenciaron importantes déficits en el desarrollo neurológico en los animales expuestos respecto a reflejos de supervivencia, pruebas de discriminación de colores, reversiones, y pruebas de aprendizaje,” señalaron los autores del informe. “Fueron observadas diferencias de comportamiento entre animales expuestos y no expuestos, y dentro el grupo expuesto, antes y después de la vacunación triple viral”.

El estudio también encontró marcados cambios de comportamiento y diferencias de desarrollo entre los monos que recibieron las vacunas frente a los que no las recibieron.
Una investigación ordenada por el Gobierno Norteamericana y aprobada por el Congreso iba a comenzar este año, pero los fondos fueron rescindidos a principios de enero. Reclamando “conflicto de intereses” debido a casos judiciales en curso, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), partidario desde hace mucho tiempo de la vacunación infantil, se retiró de los planes de investigación.

Lo más sorprendente de todo es la reciente y ahora común práctica médica, reforzada por una agresiva industria farmacéutica, de inyectar vacunas múltiples, con frecuencia a casi pocas horas de nacer, a los bebés a pesar del hecho de que ningún estudio, incluyendo a la totalidad de la serie de vacunas administradas comúnmente a los niños en los EE.UU. y el Reino Unido, alrededor de 30 en total, se hayan realizado hasta ahora. La práctica de inyectar varias vacunas a recién nacidos se ha generalizado en Alemania y otros países de la UE durante la última década. Es significativo que se hayan presentado reportes informando de un aumento dramático en los casos de autismo en recién nacidos y lactantes de varios hospitales alemanes durante la última década, precisamente el periodo en el cual las vacunaciones a recién nacidos y bebés se habían vuelto rutinarias...

El organismo de Gobierno de los EE.UU., teóricamente encargado de velar por la salud pública, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), como en el caso de los peligros para la salud de los alimentos genéticamente modificados, y también con la dramática evidencia de la relación entre el autismo y los adyuvantes usados en las vacunas típicas, está aceptando el argumento de las grandes y políticamente poderosas empresas farmacéuticas.

El gobierno mantiene registros médicos de cientos de miles de niños vacunados – al que el Departamento de Salud y Servicios Humanitarios ha hecho grandes esfuerzos para mantener fuera del alcance de los abogados de los demandantes y los científicos independientes … Los datos brutos recogidos en el VSD, sin duda, proporcionarían los datos epidemiológicos necesarios para comprender la relación entre las vacunas y el autismo. La ausencia de estos estudios hace que sea fácil para los jueces el decir a los demandantes que no han cumplido con la responsabilidad de avalar la causalidad.”

El autismo era prácticamente desconocido en los Estados Unidos hasta 1943, cuando se diagnosticó e identificó once meses después de que el timerosal, un “adyuvante” de las vacunas a base de mercurio, fuera añadido a las vacunas de los bebés, junto con diversos compuestos de aluminio en los Estados Unidos. El timerosal se utiliza a menudo para contener el crecimiento de bacterias y hongos en las vacunas a pesar de las abundantes pruebas de sus graves efectos como potente neurotoxina. Después de varios estudios independientes, Rusia, Japón, Austria, Dinamarca, Suecia y Gran Bretaña han prohibido el timerosal de las vacunas de los niños. Alemania hasta la fecha no ha impuesto dicha prohibición. La toxina fue desarrollada en 1930 por Eli Lilly. Lamentablemente, en 1991, a pesar de la abrumadora evidencia contra el Centro de Control de Enfermedades del Gobierno de los EEUU (CDC), la misma agencia que alimenta la actual histeria sobre los peligros no probados del virus H1N1 de gripe porcina, recomienda que los niños sean inyectados con una serie de vacunas que contienen mercurio, en algunos casos dentro de las primeras 24 horas de nacimiento para la hepatitis B y dos meses para la difteria-tétanos-tos ferina.

Campaña informativa en Bolivia

2010-07-26T11:07:00.000-03:00

El gobierno boliviano anunció hoy el inicio de una nueva campaña informativa para prevenir la gripe A (H1N1), cuando se registran 16 casos en todo el país.
Esa cartera difundirá información en espacios televisivos y distribuirá material didáctico para llegar de manera directa a toda la población. Informes de la Unidad de Epidemiologia del Ministerio de Salud señalan que hasta la fecha se reportaron 16 casos de la influenza, de ellos seis en Santa Cruz, siete en La Paz, dos en Trinidad y uno en Cochabamba.
El Ejecutivo implementó una inédita campaña de vacunación con un millón 300 mil dosis, de ellas aplicadas más de 900 mil vacunas.

La OMS decidira si se suspende la pandemia sobre la Gripe A

2010-06-01T19:20:00.003-03:00

El Comité de Emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) debatió sobre si se dan o no las condiciones para declarar el fin de la pandemia de gripe A

La ONU dice que los test de laboratorio confirmaron más de 18 mil muertes por H1N1, también conocido como gripe porcina, pero que la cifra real es mucho mayor

Asesores de la Organización Mundial de la Salud (OMS) se reunieron el martes para determinar si la gripe pandémica H1N1 llegó a su fin o si sigue circulando en el hemisferio sur y, por lo tanto, aún representa una amenaza mundial. La OMS informará sobre los resultados del encuentro el miércoles. Un portavoz dijo que la directora, Margaret Chan, decidió postergar el anuncio, pero no dio los motivos.
"Van a evaluar la información y ver los datos epidemiológicos de todo el mundo", dijo el portavoz de la OMS, Gregory Hartl, a periodistas en Ginebra antes de la reunión.
"Los dos posibles resultados son (que declaren) el estatus quo o el período pospandémico", agregó.
Esto significa que los expertos podrían saltearse el "período posterior al de máxima actividad" en la escala pandémica de la OMS, que se mantiene en la fase más alta, la 6, desde junio del 2009, y recomendar que Chan declare directamente el "período pospandémico".
La directora generalmente sigue las recomendaciones del comité, cuyos miembros son todos desconocidos -excepto el profesor australiano John Mackenzie- para protegerlos de cualquier influencia indebida.
Las guías de la agencia de Naciones Unidas acerca de si una enfermedad constituye una pandemia determinan el modo en que sus 193 estados miembros manejan un brote, incluyendo el almacenamiento de vacunas y antivirales.
Hartl enfatizó que el virus seguía siendo una amenaza para algunas personas vulnerables, sobre todo las mujeres embarazadas, los niños pequeños y aquellos que sufren problemas respiratorios, y que aún es necesaria la vacunación de los grupos en riesgo.
"Está previsto que el H1N1 siga siendo el principal virus entre los virus de la influenza por un tiempo", dijo a periodistas.
"Con o sin pandemia, el H1N1 aún existe. Si no hay pandemia, significa que el H1N1 se está comportando como un virus normal de la gripe", agregó.

La agencia fue acusada de exagerar el peligro del virus H1N1, que fue declarado una pandemia total en junio del 2009, a dos meses de su surgimiento en América del Norte.
Los síntomas que sufrieron las personas infectadas fueron mucho más leves que en las últimas pandemias.
Pero los expertos de la OMS creen que su fácil transmisión genera el riesgo de que el virus mute en una forma más letal.
La agencia dice que los test de laboratorio confirmaron más de 18.000 muertes por H1N1, también conocido como gripe porcina, pero que la cifra real es mucho mayor.
El virus actualmente es más activo en partes del Caribe y el sudeste asiático, con alguna actividad en ciertas zonas de Chile.
El comité de emergencia esperó hasta el comienzo del invierno en el hemisferio sur antes de pronunciarse definitivamente sobre el estado de la pandemia.

Guatemala y la Gripe

2010-05-07T15:41:00.000-03:00

Seis personas murieron y 55 resultaron infectadas de enero a abril de este año en Guatemala, a causa del virus de la gripe A H1N1, dijeron hoy autoridades sanitarias.
    El director del Centro Nacional de Epidemiología, Antonio Paredes, explicó que tres de las muertes ocasionadas por ese virus se registraron en las zonas de Jalapa, Santa Rosa y en Alta Verapaz.
    Los departamentos donde se verificó mayor número de contagios fueron Guatemala, Jutiapa, Santa Rosa y Quezaltenango.
    Durante 2009, 18 personas fallecieron a causa de la gripe A H1N1 y 1.092 se contagiaron por el virus, indicó el experto.
    La Organización Panamericana de la Salud donó a Guatemala 260.000 vacunas, que en una primera etapa se aplicarán al personal de salud, médicos, mujeres embarazadas, personas con enfermedades crónicas, policías, pilotos y bomberos.

La presidenta Argentina Cristina Kirschner pidió no asustar a los enfermos

2010-04-30T22:45:00.000-03:00

La presidenta ,Cristina Fernández, aseguró que para combatir enfermedades como la Gripe A o el dengue "hay que prevenir e informar" en lugar de "asustar" a la población y garantizó el suministro de vacunas contra el virus de la influenza pandémica H1N1.

Cristina se expresó así en un acto en La Plata, donde entregó un subsidio de $ 3,3 millones para remodelar la planta de medicamentos "Tomás Perón" junto al gobernador bonaerense, Daniel Scioli, y al ministro de Salud, Juan Manzur.

Previamente, Manzur se reunió con su colega de la Provincia, Alejandro Collia, para analizar el curso de la campaña contra la Gripe A y el propio Scioli dijo que es "uno de los 700 mil bonaerenses" que ya se vacunaron contra ese mal en el distrito más poblado del país. La Presidenta se mostró conforme con el resultado de la campaña nacional contra el mal que transmite el mosquito Aedes aegypti. "El año pasado tuvimos 26.253 casos de dengue y hoy tenemos 662 casos, de los cuales 547 corresponden a Misiones y son procedentes de la triple frontera con Brasil y Paraguay. Esto se debe a un trabajo inteligente de informar y prevenir".

Con respecto a la Gripe A, sostuvo que ya fueron distribuidas 6,8 millones de vacunas, para llegar a las 10 millones en todo el país.

De esta manera, buscó llevar tranquilidad a la población, y sobre todo a las personas más vulnerables ante el virus H1N1, después de que medios periodísticos reportaran una escasez de vacunas (principalmente de las dosis más completas) en distritos del Conurbano, incluido La Plata. Manzur comentó: "a Buenos Aires le entregamos más de 2 millones de dosis de la vacuna y ya se aplicaron más de 700 mil, lo que en términos sanitarios es muy importante". Sobre la evolución del virus H1N1, dijo que "están dadas las condiciones para tener este año un impacto mucho menor al del invierno pasado", a partir de la adquisición de 10,8 millones de vacunas.

"Hoy tenemos más y mejor fortalecimiento de la infraestructura sanitaria de la provincia, que cuenta con 125 respiradores más que el año pasado provistos por la Nación y otros 50 en camino. Además, ya distribuimos oxímetros de pulso, medicamentos, aerocámaras y todo lo necesario para tratar las enfermedades respiratorias", completó Manzur

En Argentina hay pocos chicos vacunados contra la Gripe A

2010-04-30T22:41:00.000-03:00

Según los datos difundidos por las autoridades nacionales, sólo el 22% de los chicos entre 6 meses y 5 años se han aplicado la vacuna monovalente contra la Gripe A.

Preocupa en el Ministerio de Salud la resistencia observada en pediatras y padres a vacunar contra el virus H1N1 a chicos de entre 6 meses y 5 años. Según las cifras que ayer se analizaron en la cartera sanitaria, la campaña de vacunación alcanzó sólo al 22% de ese grupo de riesgo. Por eso, las autoridades instaron a dejar de lado la creencia mayoritaria de que la vacuna trivalente ~~más difícil de conseguir~~ tiene ciertas ventajas sobre la monovalente, y pidieron que se proteja rápidamente a los menores con esta última, que resguarda contra la gripe A.

“Es una obligación de todos: el Estado cumple con su parte al poner a disposición las vacunas necesarias, y los médicos tienen la responsabilidad de informarse en las sociedades científicas a las que pertenecen para conocer las implicancias de diferir la vacunación”, afirmó a LA NACION la jefa del programa nacional de inmunizaciones, Carla Vizzotti.

La vacuna monovalente, que cubre los requisitos de protección contra el virus de influenza H1N1, está disponible en los hospitales públicos para los grupos que fueron priorizados en la campaña de vacunación nacional. Fueron repartidos siete millones de dosis de los casi 11 millones comprados por el Estado, pero las incertidumbres sobre qué vacuna aplicar a los chicos, frente a la presencia, muy reducida hoy, en el mercado privado de la llamada trivalente, está frenando el impulso de la campaña de vacunación.
Esperar para comprar la trivalente puede resultar muy peligroso para esa franja etaria, opinan en el Ministerio de Salud.

“Los pediatras tienen que saber cuál es la realidad. Vacunas trivalentes no se van a conseguir para todos, ni acá ni en ningún lado, y la monovalente cubre perfectamente el virus H1N1”, explicó Vizzotti.

Las autoridades también hacen referencia a la responsabilidad social. El diagrama de prevención persigue que cerca de diez millones de personas se vacunen con las dosis monovalentes. De lograrse, se generaría una especie de “muro humano” de protección para contener la circulación del virus. Los grupos por vacunar fueron elegidos a partir de la experiencia de 2009. Fueron seleccionados quienes resultaron más fuertemente afectados por la epidemia. La idea no es evitar los contagios, sino las muertes, según aclaran las autoridades sanitarias.
El apuro por llegar a vacunar a la población seleccionada tiene que ver con el período de 15 días que tiene cada persona para generar los anticuerpos contra el virus H1N1.

Hasta el momento se registró la aplicación de dosis en el 47,5 por ciento de los trabajadores de la salud, en el 54% de las embarazadas, el 43% de las puérperas de hasta seis meses de nacido el bebe, y el 33 por ciento del resto de los integrantes de grupos de riesgo. Y sólo se vacunó el 22% de los chicos de entre seis meses y cinco años. Esos son los grupos que tienen acceso en los hospitales públicos a la vacuna monovalente, en forma gratuita.

Actualizacion de la OMS del 4 de mayo de 2009

2010-04-23T17:14:00.001-03:00

4 de mayo de 2009 -- A las 06.00 horas GMT del 4 de mayo de 2009, 20 países habían notificado oficialmente 985 casos de infección por el virus gripal A(H1N1).
México había notificado 590 casos confirmados de infección humana por el virus, 25 de ellos mortales. La razón del aumento del número de casos en este país refleja principalmente la realización de las pruebas en muestras recogidas con anterioridad. Los Estados Unidos de América habían notificado 226 casos humanos confirmados mediante pruebas de laboratorio, uno de ellos mortal.
También se habían notificado casos confirmados mediante pruebas de laboratorio, ninguno de ellos mortales, en los siguientes países: Alemania (8), Austria (1), Canadá (85), Región Administrativa Especial de Hong Kong (China) (1), Colombia (1), Costa Rica (1), Dinamarca (1), El Salvador (2), España (40), Francia (2), Irlanda (1), Israel (3), Italia (1), Nueva Zelandia (4), Países Bajos (1), Reino Unido (15), República de Corea (1) y Suiza (1).
No hay riesgo de infección por este virus a través del consumo de carne de cerdo o productos del cerdo bien cocinados.
Se considera prudente que las personas enfermas aplacen los viajes internacionales y que quienes presenten síntomas tras un viaje internacional reciban atención médica, ateniéndose a las orientaciones de las autoridades nacionales. Se aconseja a la población que regularmente se lave bien las manos con agua y jabón y que solicite atención médica ante la aparición de algún síntoma gripal.
La OMS no recomienda ninguna restricción de los viajes ni el cierre de fronteras.
La OMS seguirá informando periódicamente de la situación en su sitio web.

No llegan las vacunas a las farmacias argentinas

2010-04-23T09:26:00.000-03:00

La trivalente, que es la que recomiendan los médicos, no está disponible. Lo atribuyen a problemas de producción internacional y de distribución en el país. Inquietud e incertidumbre

Mientras la campaña de vacunación oficial contra la Gripe A -en base a vacunas monovalentes- viene desarrollándose hasta ahora sin sobresaltos, quienes aspiran a aplicarse la trivalente, ya sea por indicación médica o preferencia, no logran conseguirla en las farmacias. Si bien se esperaba el ingreso de una partida de ellas para esta semana, el Colegio de Farmacéuticos de La Plata asegura que no hay certezas de que llegue al mercado local antes del mes próximo.

Se agrava en Argentina la Falta de Vacunas

2010-04-22T14:59:00.000-03:00

Casi no hay en farmacias y los centros de vacunación están desbordados. El temor trajo una mayor demanda.

La demanda de las vacunas para prevenir la vuelta de la gripe A H1N1 está desbordando a vacunatorios privados y farmacias. En algunos ya ni atienden el teléfono o dan turno para mediados de mayo. En la mayoría de las farmacias no cuentan con vacunas o si poseen algunas dosis, les desaparecen de las manos: "Nos llegaron ayer 30 dosis y en una hora ya habían desaparecido", dijo un cajero de la farmacia de avenida Corrientes y Paraná.

Las vacunas contra la gripe se empezaron a colocar en marzo en el sector público de manera gratuita al personal de la salud, los menores de 5, entre otros grupos de riesgo. El resto de la población puede aplicarse la vacuna como una opción paga: cuesta 71,22 pesos y algunas obras sociales y prepagas la cubren. "No es obligatoria", señaló a Clarín Angela Gentile, del comité nacional de infectología de la Sociedad Argentina de Pediatría. Tampoco es cierto -señaló- que la vacuna trivalente sea mejor que la monovalente. "No hay competencia. Porque ambas dan protección contra la cepa que más circulará en este invierno, que es la A H1N1", agregó.
"Ambas vacunas son seguras. En primera instancia, deben vacunarse los grupos de riesgo. Para el resto de la población, es opcional. Si no se consigue la vacuna trivalente y no está en grupo de riesgo, no hay que hacerse problema. Hay que seguir el lavado frecuente de manos, no tener contacto con enfermos y consultar al médico si tiene algún síntoma", dijo Miguel Angel Schiavone, director de la Escuela de Salud Pública de la Universidad Católica Argentina, que organiza un simposio gratuito el lunes a las 19 en Alicia Moreau de Justo 1500, en Capital.

Pese a la calma que piden los especialistas, las madres y los padres están preocupados. Ana Rodríguez estaba averiguando dónde conseguir la vacuna desde hace una semana. El sábado había ido a otro vacunatorio donde dan 120 dosis por día, pero llegó tarde para el reparto de números.

Ayer, en cambio, lo logró: "Uno de mis nenes tiene broncoespamos frecuentes. Tenía miedo de no conseguir la vacuna", le contó Ana Rodríguez, de 35 años y madre de dos nenes, a Clarín, al salir de un vacunatorio de avenida Corrientes al 4400. En cambio, otras madres no tuvieron tanta suerte. "En algunos lugares, como Vacumed, no atendían por teléfono, y en otros como Vacunar hay que hacer colas desde las 6 de la mañana y no sabés si te darán la dosis. Estoy desconcertada", comentó Ximena N. de 40 años.

En los Centros Dr. Stamboulián daban ayer turnos para mediados de mayo, aunque era difícil conseguir atención telefónica. En otros lugares directamente respondían: "No sabemos cuándo volveremos a vacunar. Lo avisaremos en nuestra página Web", dijeron en Cepem, un vacunatorio de Morón. ¿A qué se debe la fuerte demanda en el sector privado? "Hay que tener en cuenta que hasta el año pasado menos de 4 millones de personas se vacunaban contra la gripe. Este año, el miedo que dejó la pandemia del año pasado hace que la gente acuda más. Hay que esperar la llegada de más dosis y seguir con la prevención, como el lavado de manos", aconsejó la infectóloga Teresa Zitto. Desde la Confederación Médica Argentina, Ignacio Berrios opinó que "hubo una presión de los laboratorios para vender vacunas que se combinó con el temor de la gente".

La gran Mentira

2010-04-19T20:50:00.000-03:00

Gripe porcina el engaño

2010-04-19T12:13:00.002-03:00

Esta preparada la Argentina para la Gripe A?

2010-04-19T12:08:00.000-03:00

Analizan muestras de sangre

2010-04-18T23:53:00.000-03:00

Un análisis de muestras de sangre tomadas antes, durante y después de una ola epidémica de la gripe A (H1N1) en Singapur en 2009 muestra una amplia variación en los riesgos de infección y los niveles de anticuerpos entre quienes padecieron la infección. El estudio, publicado en la revista 'Journal of the American Medical Association' (JAMA), mostró que los más jóvenes y el personal militar tuvieron las mayores tasas de infección en relación con otros grupos

Los científicos, dirigidos por Mark I.C. Chen del Hospital Tan Tock Seng en Singapur, realizaron un estudio usando muestras de sangre para determinar los niveles de anticuerpos contra la gripe A (H1N1) de 2009 como un marcador de infección en diferentes grupos de población para comparar el riesgo de infección en estos grupos e investigar los factores de riesgo para la infección.

En el estudio se incluyeron muestras serológicas de cuatro grupos distintos: población general, personal militar, personal de cuidados intensivos de un hospital y personal así como residentes de instalaciones de cuidado a largo plazo.

Un aumento de cuatro veces o superior en las concentraciones de anticuerpos entre cualquiera de las tres muestras serológicas se definió como evidencia de seroconversión de H1N1, el desarrollo de anticuerpos detectables en la sangre dirigidos contra un agente infeccioso.

La concentración de línea base de 40 o más se observó en el 2,6 por ciento de los miembros de la comunidad; el 9,4 por ciento del personal militar; el 6,6 por ciento del personal hospitalario; y el 6,7 por ciento de los participantes procedentes de instalaciones de cuidados a largo plazo.

Los investigadores descubrieron que en los participantes con una o más muestras de suero de seguimiento, el 29,4 por ciento del personal militar era seroconverso en comparación con el 13,5 por ciento de los miembros de la comunidad, el 6,5 por ciento del personal hospitalario y el 1,2 por ciento de los participantes de cuidados a largo plazo. Un análisis adicional indicó que la existencia de otro miembro en la unidad familiar que fuera seroconverso se asociaba con una mayor probabilidad de infección.

El estudio también muestra la variación en los riesgos de infección, con los grupos de edad más jóvenes y el personal militar con tasas de infección mucho más altas. Las menores tasas de infección se encontraban en los participantes de más edad y corroboraban otras observaciones epidemiológicas.

Los investigadores también descubrieron sólo el 13 por ciento del grupo de la comunidad seroconverso, lo que apoya el caso de la vacunación dirigida en poblaciones para la que se recomienda la protección.

Los autores concluyen que el estudio muestra una amplia variación en las tasas de infección que determina el suero según grupos de edad y colectivos, lo que sugiere que los riesgos específicos del contexto deben ser tenidos en cuenta y que las intervenciones deben adaptarse a la población bajo riesgo.

Mas Gripe en Niños

2010-04-18T23:51:00.002-03:00

La situación de pandemia fue "real", aunque el hecho de que la enfermedad no afectara con tanta virulencia a la población mayor hizo que se registrara una menor letalidad. En concreto, la tasa de incidencia fue mucho mayor en menores de 14 años --con afectaciones superiores a los 5.000 casos por 100.000 habitantes, lo que aumentó un 30% de la actividad de pediatría--, mientras que en mayores de 45 años no superó los 750 casos.

En paralelo, la mortalidad de los mayores de 64 años fue de 0,73 por cada 100 casos atendidos por gripe A, frente a los 0,02 de los más pequeños, lo que explica que no hubiera que lamentar más muertes, un extremo que a su vez no se podía prever.

Los expertos señalaron que el virus no tuvo un comportamiento estacional, ya que llegó antes de lo habitual, "por sorpresa", y en semanas concretas de los meses de octubre y noviembre provocó que se produjeran cuatro veces más urgencias que en campañas anteriores. Así las cosas, hubo semanas con más de 800.000 visitas médicas, un 13% más de lo habitual.

En cataluña solo se inmunizó un 20% de los grupos de riego

2010-04-18T23:50:00.000-03:00

Geli destaca que la baja mortalidad permitió que la "alerta" no pasara a "alarma" BARCELONA, 16 (EUROPA PRESS) Catalunña retornará 1,2 millones de dosis antivirales contra la gripe A, después de que solo el 20% de la población catalana considerada de riesgo se inmunizara frente al virus, tras una campaña organizada en el conjunto de España por el Ministerio de Salud y Política Social, el encargado de adquirir las vacunas

En concreto, se vacunaron 288.000 personas, la mayoría mayores de 60 años con patologías previas y solo 7.500 embarazadas, pese a las recomendaciones de las autoridades sanitarias, entre las que se cuenta la consellera de Salud Marina Geli, quien se vacunó para dar ejemplo a población y personal sanitario, especialmente reticente.

Las vacunas sobrantes serán remitidas al Ministerio, para decidir en el marco del Consejo Interterritorial en el que participan todas las comunidades autónomas qué hacer con ellas, puesto que fue el Gobierno quien realizó la compra para toda España.

Las sucesivas alertas realizadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la propagación del nuevo virus de la gripe A emitidas ahora hace un año, y la imposibilidad de prever cuál sería el grado de mortalidad que éste provocaría, hicieron que los gobiernos se aprovisionaran de una cantidad de dosis que finalmente no fue necesaria.

El jefe del servicio de Medicina Preventiva y Epidemiología del Hospital Clínic, Antoni Trilla, destacó en rueda de prensa que "no es previsible" que estas vacunas se utilicen en próximas campañas.

En el balance final de la afectación del virus en Catalunya, la consellera de Salud, Marina Geli, recordó que 54 personas fallecieron --32 de ellas menores de 44 años--, mientras que se registraron 771 casos graves, de los que una tercera parte requirió del ingreso en una unidad de cuidados intensivos (UCI). De ellas, aproximadamente el 70% presentaba factores de riesgo previos, como enfermedades pulmonares, tabaquismo y sobrepeso.

En cualquier caso, la población atendida por síntomas gripales fue superior a las 250.000 personas, lo que supone más del 3% de la población catalana. Los expertos estiman que, además, hasta el 10% de la población pudo estar infectado por el virus aunque no desarrollara los síntomas ni se viera afectado.

Geli defendió el papel de las administraciones en el seguimiento de la evolución del virus y en los preparativos para hacer frente a la nueva gripe, entre los que incluyó la petición de que no se retrasara el inicio del curso escolar --como sí sucedió en otros países--.

La segunda oleada de Gripe causara efectos más patogenos o virulentos...

2010-04-11T03:35:00.000-03:00

El científico Juan José Badiola aventura que «la gripe A no ha dicho aún su última palabra» porque, si se comporta como pandemias anteriores, la «segunda oleada» causará efectos «más patógenos o virulentos» que la primera.

Badiola, reputado patólogo con amplia experiencia en gripe aviar y gripe A, hizo estas declaraciones cuando se cumple un año del estallido de la pandemia, que se ha cobrado la vida de 300 personas en España, mientras que 4.000 resultaron gravemente afectadas y 1.000 pasaron por la UCI.

El director del Centro Nacional de Referencia de Encefalopatías y Enfermedades Emergentes agregó que tanto en la gripe española (1918) como en la asiática (1957) y la de Hong Kong (1968) se produjo una segunda propagación del virus con efectos mucho más nocivos que la primera.
Aunque la afectación inicial fue leve, recordó que el virus se propagó con «extraordinaria celeridad».

Dos casos de Gripe en el calafate Argentina

2010-04-05T22:03:00.000-03:00

Dos niños ingresaron al hospital de El Calafate con síntomas de una afección viral respiratoria, por lo que recibieron el tratamiento indicado en pacientes con sospecha de padecer gripe A, de acuerdo al protocolo sanitario provincial.

Según informó el sitio web Prensa Libre Online, se practicó a los afectados un hisopado, que fue enviado al hospital de Río Gallegos para confirmar la presencia del virus H1N1, causante de la gripe A.

Los casos en cuestión son los de un bebé de un año y medio y de otro de apenas un mes. El niño mayor ya fue dado de alta ayer después de varios días de tratamiento.
El bebé de un mes aún se encuentra hospitalizado en el área pediátrica del centro de salud de El Calafate.

Si bien los niños fueron tratados de acuerdo a lo que marca el procedimiento para la gripe A, los médicos aun no descartan que pueda haberse tratado de casos de neumonitis y bronquiolitis, dada la época del año.

Mientras tanto, las autoridades sanitarias explicaron que la campaña de vacunación contra la gripe A va lenta ya que se vacunó el 10% de las personas, los grupos de riesgo que incluye bebés, personas con bajas defensas, embarazadas y mujeres puérperas.

Estrenan arma contra la gripe A

2010-04-04T21:14:00.000-03:00

Con estricta prioridad para las embarazadas, mujeres que acaban de dar a luz y personal de la salud menor a 50 años, mañana se inicia la vacunación contra la gripe A. Pasó un año desde que el mundo entero empezó a hablar de un nuevo virus que castigaba a México y que pronto se extendió por todo el globo. En ese momento se lo denominó "gripe porcina" y más adelante empezó a llevar el nombre de gripe A (H1N1), una enfermedad que, además de una particular virulencia con cierto colectivo de personas, quedará siempre asociada por el uso de barbijos y alcohol en gel como forma de prevenirla. Ahora ya se dispone de vacunas para inmunizarse contra el virus y el Ministerio de Salud Pública (MSP) a partir de mañana la pondrá en práctica por primera vez. Las personas que no integren este grupo de riesgo se podrán vacunar recién dentro de una semana. | Vacunación. La campaña comenzará mañana lunes; los primeros en recibir la dosis serán las embarazadas, las que acaban de dar a luz y el personal de la salud menor de 50 años

1. Según el Ministerio de Salud Pública (MSP) los objetivos de la campaña de vacunación que inicia mañana son: disminuir la morbi-mortalidad de la infección por virus de la gripe, protegiendo principalmente a la población más vulnerable. También se pretende proteger la integridad de los sistemas de salud y la infraestructura esencial del país y reducir la trasmisibilidad del virus en la población. Las vacunas contra la gripe constituyen una herramienta más de mitigación de la pandemia.

2. El lunes 5 se iniciará la vacunación con la vacuna monovalente sin adyuvante, que será aplicada a las embarazadas, mujeres que dieron a luz en un plazo de hasta seis meses y al personal de salud menor de 50 años. Las personas comprendidas en los demás grupos prioritarios se incorporarán gradualmente a partir del 12 de abril.

3. Los grupos de riesgo que se comienzan a vacunar a partir del 12 de abril incluyen a niños de 6 meses a 4 años de edad (inclusive). Y personas de 5 años de edad y más con enfermedades crónicas, priorizando las siguientes: EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica); obesidad mórbida (índice de Masa Corporal igual o mayor a 40); personas con problemas cardiovasculares (se consideraran para la vacunación las cardiopatías congénitas, cardiopatía reumática y cardiopatía isquémica); personas con diabetes insulinodependientes y con co-morbilidad asociada (cardiopatía, nefropatía, neuropatía, etc); personas inmunocomprometidas (pacientes con HIV, neoplasias, enfermedades renales o hepáticas crónicas, y con uso prolongado de medicamentos inmunosupresores). Se incluyen además a las personas convivientes con estos pacientes, y personas con enfermedades neuromusculares severas que impidan un manejo adecuado de las secreciones.

4. Cualquier individuo que se quiera vacunar y no esté dentro de estos colectivos, podrá hacerlo, pero una vez contemplados los grupos prioritarios.

5 A las personas vacunadas se les entregará un sticker identificatorio de la campaña, el cual será pegado al carné de vacunación. En el caso de niños de 6 meses a 8 años de edad, en el momento de la aplicación de la primera dosis, se anotará en el sticker la fecha de vacunación, y se le recordará que debe recibir una segunda dosis al mes. Cuando se aplique la segunda dosis se entregará un segundo sticker.

6. La vacuna está contraindicada en menores de 6 meses; alérgicos a algún componente de la vacuna, especialmente al huevo; personas con antecedentes de Síndrome de Guillain Barré (una enfermedad que causa trastornos autoinmunitarios); personas con síndrome oculorespiratorio grave (que haya requerido hospitalización) ocurrido luego de vacunarse contra la gripe estacional; individuos que estén cursando enfermedad febril grave (como con cualquier vacuna). También se debe tener especial precaución en aquellos individuos con riesgo de sangrado, dado que se administra por vía intramuscular. Es necesario que un médico evalúe el beneficio de la vacunación en estos casos.

7. Los efectos adversos están separados en leves y graves. Los efectos leves advertidos son enrojecimiento de la zona afectada, calor, inflamación, sudoración y dolor. También pueden advertirse otro tipo de efectos como dolor de cabeza, fiebre, escalofríos, prurito, artralgias, irritabilidad, pérdida de apetito. Todos estos síntomas generalmente son leves, de corta duración (uno o dos días) y más frecuentes en niños. También se pueden producir, aunque raramente, reacciones alérgicas como urticaria y asma.

8. Entre los efectos adversos graves se encuentra el riesgo de anafilaxia (una reacción alérgica severa en todo el cuerpo, potencialmente mortal). El riesgo es de aproximadamente un caso por 100.000 dosis. También hay riesgo de contraer el síndrome de Guillain Barré, aunque últimos estudios descartan esa posibilidad.

La campaña de vacunación contra la gripe contará con dos vacunas. Una es la monovalente que inmuniza contra el virus A (H1N1) y la otras es la vacuna trivalente que contiene tres serotipos de virus de la gripe, entre ellos el H1N1 y el estacional que suele circular todos los años.

Las autoridades sanitarias explicaron que dado que aún nos encontramos en la fase pandémica de infección por la nueva cepa de virus de la gripe, este año se vacunará principalmente contra el virus A (H1N1) y en esa inoculación se centrará la campaña que se inicia mañana lunes 5 con las embarazadas y personal de salud menor de 50 años, y que continúa el lunes 12 con los otros grupos de riesgo.

La vacuna trivalente sin adyuvante será aplicada a los mayores de 50 años en esquema de dosis única (0.5 ml) y por vía intramuscular.

Según la última información difundida por el Ministerio de Salud Pública (MSP), aún no hay fecha marcada para comenzar esta vacunación. "El MSP informará el inicio de esta aplicación", consigna el último comunicado.

Vigilancia de efectos. Sobre la vacuna contra la gripe A, las autoridades sanitarias destacaron que según los datos disponibles hasta el momento, la nueva vacuna "no ha producido efectos adversos importantes" y que se considera que tiene un perfil similar de seguridad al de las vacunas de gripe estacional. De los datos disponibles de la vacunación en el hemisferio norte, hasta la fecha se llevan administradas 300 millones de dosis de vacuna de la gripe pandémica y no se han reportado eventos severos, consigna el MSP en su último comunicado.

"No se ha reportado ningún evento inesperado o que haya cuestionado la seguridad de la vacuna", se insiste.

Los eventos adversos reportados con mayor frecuencia han sido reacciones locales, como dolor e hinchazón, además de fiebre, malestar y fatiga. También se han verificado algunos trastornos del sistema nervioso como dolores de cabeza, mareo, somnolencia, letargia, migraña y llanto; y algunos trastornos gastrointestinales como náuseas, diarrea y dolor abdominal.

El MSP informó que de todas formas se realizará una vigilancia activa de posibles efectos adversos graves en todas las edades, investigando la relación con la vacunación. Esta vigilancia se realizará en dos centros centinela. Asimismo se prestará especial atención a los eventos que puedan aparecer en el caso de las mujeres embarazadas y se estimulará el reporte de todos los ginecólogos.

Bolivia inmuniza casi un millon de personas

2010-04-03T20:55:00.000-03:00

La campaña de vacunación contra la gripe A/H1N1 que en el país comenzará el próximo lunes, alcanzará a más de 900 mil personas, entre mujeres embarazadas, personal de salud y enfermos crónicos.

Para el efecto, el Ministerio de Salud y Deportes dispuso 1.3 millones de dosis de la vacuna, las que se administrarán durante 45 días, en todo el territorio nacional.

La ministra de Salud, Sonia Polo, informó que todo el personal del sistema nacional de salud, entre directores, médicos, paramédicos y administrativos, recibirán la dosis contra la gripe A/H1N1, que apareció el año pasado en México y Estados Unidos, desde donde se propagó al mundo.

Las personas que atraviesan enfermedades progresivas o crónicas, es uno de los grupos poblacionales más expuestos a contagiarse con la gripe A/H1N1, que el año pasado en el país causó la muerte de 84 personas.

En este grupo están contemplados la gente con enfermedades crónicas como la diabetes, asma y cáncer, quienes deben presentar su respectiva certificación médica para recibir la vacuna.

“Las mujeres embarazadas, sobretodo del área rural, que es el tercer grupo de alta vulnerabilidad, también serán vacunadas contra la enfermedad para prevenir a ella y a su bebé del virus”, dijo la autoridad sanitaria.

El único requisito para que las mujeres en periodo de gestación reciban la dosis, es la presentación de su certificado de control prenatal.

La anterior semana se reportó el deceso de la primera persona sospechosa de gripe A/H1N1, lo que constituiría el rebrote del mal en el país.

El año pasado, Santa Cruz fue el foco del virus que luego se extendió a todos los departamentos, excepto Pando. La inicialmente llamada gripe porcina, el 2009 contagió a más de dos mil personas y unos 15 mil sospechosos.

En cuanto a los lugares y personal encargado para este trabajo, Polo dijo que el mismo será en los más de 380 establecimientos del sistema público de salud del país.

Informó que la campaña de vacunación presentado ayer oficialmente en el Ministerio de Salud, se prolongará hasta el 19 de mayo y tendrá alcance nacional.

“La campaña será en todos los centros de salud del Estado de los nueve departamentos. El personal de salud tiene la instrucción de vacunar dentro y fuera de los hospitales”, dijo Polo.

Según el plan, las Gerencias de Red de Salud, son las responsables de implementar la campaña en las provincias, es decir, municipios rurales, cantones y todas las poblaciones del extenso territorio nacional.

El acto inaugural de esta campaña será en el Hospital de Clínicas y simultáneamente en Servicios Departamentales de Salud (Sedes) del país.

En las poblaciones rurales de difícil acceso, se recurrirán a los profesores del lugar para apoyar la campaña, sobretodo, de mujeres embarazadas y enfermos crónicos.

Asimismo, las Fuerzas Armadas, a través de los cuarteles acantonados en el área rural coadyuvarán a la movilización contra la gripe A/H1N1.

El 70 por ciento del costo de los 1.3 millones de dosis de vacuna contra el virus, que el año pasado alarmó a los bolivianos por su gran virulencia, proviene del Tesoro General de la Nación (TGN). Según Polo, todas las dosis valen tres millones de dólares.

El 30 por ciento de las dosis son donadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), en reconocimiento a la buena cobertura de una anterior campaña contra la gripe común efectuada en Bolivia.

Uruguay lanza la vacunación contra la Gripe

2010-04-03T20:52:00.000-03:00

En Uruguay, los primeros casos fueron confirmados en mayo y el primer fallecimiento se produjo el 29 de junio de 2009. El número total de víctimas fue de 200 personas.

Actualmente, alejados del desconocimiento y la falta de información sobre el nuevo virus, las autoridades del Ministerio de Salud Pública (MSP) se aprontan para vivir una nueva oleada de la gripe A H1N1, que ya desplazó a la convencional. El lunes 5 de abril comenzará la campaña de vacunación masiva en la que se inoculará a la población de mayor riesgo.

Lo que en una primera instancia se conoció como gripe porcina, denominada desde el 30 de abril de 2009 por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como gripe A H1N1, se ha convertido en la actualidad en una de las tantas enfermedades presentes.

Mucho se ha hablado, además, sobre la posibilidad de que esta nueva gripe suplante definitivamente a la estacional.

A mediados del mes de abril, la OMS confirmaba públicamente la existencia de 12 casos de una gripe porcina en México; al mismo tiempo indicaban que los expertos analizaban otros 800 casos sospechosos.

Ese mismo día, el embajador uruguayo en México, José Korzeniak, recomendó que los uruguayos que tuvieran previsto viajar a ese país esperaran al menos una semana para que las autoridades sanitarias controlaran el brote.

Días después, las autoridades del gobierno mexicano anunciaban los primeros fallecimientos a raíz de la gripe A H1N1. Para ese entonces, la noticia de un nuevo virus ya había despertado temor en todo el mundo. Esto fue hasta que el 27 de abril, día en que la gripe A finalmente llegó a Europa. El caso fue confirmado en un hombre de 23 años, hospitalizado en la tarde del sábado en Almansa, en la región de Castilla-La Mancha (sudeste), tras haber vuelto el 22 de abril de México.

Las autoridades sanitarias europeas recomendaron a los integrantes de la comunidad no viajar a México, país que para ese entonces estaba económica y socialmente inactivo.

No había restaurantes ni espectáculos deportivos y las autoridades de la educación habían ordenado el cierre de los centros de primaria y secundaria en el marco de las acciones para prevenir la expansión de la enfermedad.

Con el virus ya en Europa y con la constante amenaza de la presencia de la enfermedad en algunos países de la región, el MSP de Uruguay ordenó el 27 de abril la activación de un plan de contingencia en el Aeropuerto Internacional de Carrasco, a través del cual se utilizaron escáner térmicos para detectar el ingreso de personas con síntomas febriles.

A finales del mes de abril, la que en aquel entonces era la secretaria de Estado de esa cartera, María Julia Muñoz, señaló al programa En Perspectiva que si bien no existía una vacuna contra la gripe A, lo conveniente era vacunarse contra la gripe estacionaria, que en ese momento venía registrando un índice muy bajo de inoculaciones.

En ese entonces se notificaban los primeros casos sospechosos y se comenzaba a hablar en Uruguay de la llegada de “reactivos” especiales para detectar la enfermedad.

El doctor Eduardo Savio, director de la Cátedra de Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Medicina y asesor del MSP, dijo que lo que comenzó como un evento sanitario de importancia terminó siendo una gripe que convive con la población mundial.

“En esta época de abril se estaban dando los brotes de influenza que llevaron al diagnóstico de una nueva enfermedad, que fue comunicada como una alerta internacional el 24 de abril de 2009. Lo bueno de todo esto es que esta pandemia, si hubiera ocurrido 10 años atrás, hubiera sido tan devastadora como todas las que la precedieron el año pasado. En cambio, se cambió el ciclo evolutivo y se mitigó ampliamente el impacto que podía tener”, afirmó el especialista.

Varios días después (cinco según la cronología de los hechos) la propia secretaria de Estado, María Julia Muñoz, confirmaba en conferencia de prensa que Uruguay se había quedado sin vacunas.

Para fines del mes de mayo, en Uruguay había 11 casos confirmados de gripe A H1N1. Asimismo, el MSP confirmaba el primer fallecimiento por gripe A, que se registró el 29 de junio de 2009.

Uruguay no fue el primer país del continente en registrar una muerte como consecuencia de la nueva pandemia. El 2 de junio el Ministerio de Salud de Chile confirmó la primera muerte ocurrida en el país y en el continente.

En 365 días de pandemia de gripe A H1N1, un total de 16.000 personas perdieron la vida; 200 personas murieron en Uruguay por consecuencias derivadas de la Influenza A.

El doctor Savio agregó que el número de fallecidos a causa de esta enfermedad es aún mayor.

“Probablemente esa cifras puedan ser mayores, producto que no en todos los casos, como es sabido, se llegó a hacer el diagnóstico laboratorial que se sospechaba se podría hacer o no. En Uruguay, yo estimo que deben haber rondado unas 200 personas aproximadamente que murieron por esta enfermedad y muchos países están haciendo en este momento estudios retrospectivos de sus historias clínicas de enfermos con infección respiratoria aguda grave para intentar definir si fue o no por causa de la gripe A H1N1 o si fueron otras las circunstancias. Para una población como la nuestra, de tres millones de habitantes, no está lejos para la tasa de mortalidad que ha habido en otros países”, señaló Savio.

Un año después de la confirmación de los primeros casos de la gripe A H1N1, Uruguay comenzará a vacunar el próximo lunes 5 de abril.

La vacunación es gratuita y no obligatoria, pero sí recomendada para los grupos de riesgo: mujeres embarazadas, las recién paridas hasta seis meses después del parto y el personal de la salud menor de 50 años.

Para los mayores de esa edad se aplicará una vacuna trivalente que además protege contra la gripe estacional. Así lo confirmaba el asesor del MSP, Eduardo Savio.

“Va a haber para Uruguay, a partir del lunes, vacuna antigripal, que en realidad hay de dos tipos: una vacuna monovalente, del virus de gripe pandémica, y una vacuna trivalente, que contiene serotipos contra la gripe pandémica y otros dos tipos virales. La vacuna trivalente va a ser administrada a mayores de 50 años y la monovalente de la gripe pandémica lo será a los menores de esa edad. Obviamente, como siempre se había planeado, va a haber grupos prioritarios. En última instancia, toda persona que desee ser vacunada en el país, en su momento va a recibir la vacuna si así lo desea, pero la prioridad va a ser para el personal de la salud, el personal de aquellos servicios que son importantes para mantener la estabilidad de una sociedad, como bomberos, militares, policías. Son de fundamental importancia las embarazadas cualquiera sea el trimestre de gestación que estén cursando o aún hasta un período después del parto de hasta seis meses, y también son prioritarios los niños cuyas edades van desde los seis meses hasta los cuatro años de edad".

Confusión en un caso de Gripe A en España

2010-03-18T12:51:00.000-03:00

La Asociación El Defensor del Paciente ha presentado una demanda contra el Hospital Puerta del Mar, de Cádiz, por diagnosticar erróneamente de gripe A a una niña de 15 meses a la que hubo que amputar las dos piernas con posterioridad debido a la enfermedad real que padecía.
Según informó la asociación en una nota, el 19 de noviembre de 2009 los padres de la pequeña acudieron al Servicio de Urgencias de dicho hospital, alarmados ante la elevada fiebre que ésta tenía.
Los médicos, tras examinarla y explorarla con fonendoscopio y sin realizarle ningún otro tipo de prueba, diagnosticaron a la menor de gripe A y le aplicaron el protocolo correspondiente de esa enfermedad, enviándola posteriormente a casa.
Una vez allí, la pequeña empezó a tener vómitos y convulsiones y se le pusieron las manos y los labios de color morado, apareciéndole unas manchas en el pecho y el cuello.
Sus padres volvieron a llevarla al mismo hospital, donde la pediatra que la había examinado en la visita anterior se asustó al ver los nuevos síntomas y llamó a un compañero con más experiencia, que nada más verla decidió ingresarla en la UCI.
Posteriormente se constató que lo que padecía realmente la menor era una infección que ya se había extendido a la sangre, producida por una bacteria que le había ocasionado una enfermedad meningocócica no detectada. A consecuencia de ello, tuvieron que serle amputadas ambas piernas y le quedan secuelas neuronales.

En Buenos Aires se vacunara en forma gratuita contra la gripe A

2010-02-26T16:48:00.000-03:00

El Ministerio de Salud Bonaerense anunció que comenzará a vacunar en forma totalmente gratuita contra la gripe A a los trabajadores de la salud y a las embarazadas. La vacunación contra la gripe, sea la H1N1 o la común, se produce antes del inicio de la temporada invernal.

La semana próxima se distribuirán las dosis en las 12 regiones sanitarias para que lleguen a los 1600 vacunatorios provinciales de los municipios. En algunos municipios como La Matanza, en el conurbano bonaerense, las dosis ytal vez no sean suficientes y otros municipios de la provincia puede que no necesiten tanta cantidad.

Las vacunas fueron adquiridas por el Gobierno nacional, que envió el primer lote de 72 mil vacunas a la Provincia y anunciaron el envío de nuevos lotes para la semana próxima. Según fuentes del Ministerio de Salud de la Nación, el país comprará 10 millones de dosis a la empresa Sinergium Biotech de las cuales el 35% serán destinadas a la provincia de Buenos Aires.

Se inicia la campaña de vacunación en Peru

2010-02-26T16:46:00.000-03:00

El presidente Alan García y el ministro de Salud, Óscar Ugarte, recibieron una dosis del medicamento.

Los primeros beneficiados con este programa serán las personas con enfermedades crónicas y las mujeres gestantes, sector de la población que de ser contagiado, correría grave riesgo de perder la vida. También serán vacunados los trabajadores de salud y las comunidades nativas. “Esta medida busca que, como el año pasado, la influenza no afecta con la gravedad de otros lugares al Perú”, sostuvo García.

FASES DE LA CAMPAÑA. En una primera etapa, a partir del 26 de febrero, serán vacunados los trabajadores de salud de Lima y Callao que tienen contacto permanente con pacientes y enfermedades, que se calculan en 120 mil.

Luego, a partir de la segunda quincena de marzo, será inmunizado el personal de salud de todas las regiones del país, que significan más de 1.5 millones de dosis. Luego, desde abril, se aplicará la vacuna a las gestantes a partir del cuarto mes y las comunidades nativas, en las que se utilizarán más de un millón de vacunas.

El consejo Europeo analiza las falsas alarmas por las gripe A

2010-02-18T14:43:00.000-03:00

El Consejo Europeo ha plantado cara a la Organzación Mundial de la Salud (OMS). Según el máximo representante de la Comisión de Salud del Consejo, Wolfgang Wodarg, "no se puede confiar" en la OMS para determinar la intensidad de una epidemia.

Wodarg ha recordado que "ya han dicho que ha habido una pandemia enorme dos veces" (gripe aviar y gripe A) y, en ambos casos, "fue una mentira". Precisamente la OMS rinde cuentas este martes al respecto ante la Comisión de Salud Pública del organismo europeo.

En declaraciones a la Cadena Ser, el representante europeo insistió en que, desde mayo, lleva diciendo en los periódicos que "la alarma por la gripe A era una alarma falsa". De hecho, "algunos países como Polonia no compraron tantas vacunas, y eso les ha supuesto un ahorro en euros y en dolor", argumentó Wodarg.

Para determinar si la OMS debe rendir cuentas ante la comunidad internacional y evitar en el futuro nuevas "falsas alarmas", desde el Consejo Europeo "se van a realizar audiciones y estudios científicos" para evaluar la actuación de la organización frente a la pandemia de gripe A", aseguró.

Por su parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha insistido en negar que las farmacéuticas hayan influido en el diseño de su estrategia contra la pandemia de gripe A.