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CONTRACCEZIONE: IL 98% DELLE DONNE NON SA COME FUNZIONA LA PILLOLA

2012-01-27T22:00:00+01:00

Solo il 2% delle donne in Europa sa come funziona la pillola anticoncezionale: mezzo secolo di vita e 100 milioni di utilizzatrici non bastano a dissipare i dubbi in fatto di contraccezione. Una ricerca condotta in Germania, Francia, Gran Bretagna, Svezia e Romania, da poco pubblicata sulla rivista Contraception, svela che, a prescindere dal livello culturale, la consapevolezza è davvero scarsa.

E tre intervistate su 4 vorrebbero ricevere maggiori informazioni. “Questi dati spiegano chiaramente come mai resistano tuttora tanti pregiudizi e luoghi comuni su questo metodo – spiega il prof. Francesco Primiero dell’ Università di Roma “La Sapienza”, protagonista di un meeting internazionale di approfondimento che si tiene oggi a Berlino -. Il timore più diffuso è che la pillola possa essere dannosa per la salute, mentre numerose evidenze scientifiche indicano l’esatto contrario. In particolare, un recente aggiornamento dei dati relativi alla mortalità tra le oltre 46.000 donne seguite per poco meno di 40 anni in un importante studio britannico ha dimostrato come, nel lungo termine, quelle che hanno fatto uso di contraccettivi orali vivano più a lungo. Ma la pillola migliora anche la qualità di vita: le formulazioni più recenti sono state infatti sviluppate per offrire benefici aggiuntivi in termini di benessere, risolvendo alcuni disturbi femminili molto diffusi”.

Fra i più frequenti, ci sono le mestruazioni abbondanti che provocano anemia e, nel 28% dei casi problemi di concentrazione e affaticabilità, la sintomatologia premestruale e l’acne, in particolare nelle adolescenti in cui può causare pesanti ripercussioni psicologiche e sulla capacità di relazione. “I progestinici di ultima generazione, come il drospirenone, rispondono meglio a queste esigenze, con un profilo rischi/benefici a favore dei benefici, aspetto condiviso anche dai comitati riuniti dall’FDA a dicembre 2011”, aggiunge il prof. Primiero. “Nell’immediato futuro la ricerca si concentrerà non solo su molecole innovative ma anche sulle migliori combinazioni e sul periodo di somministrazione – afferma il dr. Andreas Fibig CEO di Bayer, azienda leader nel campo della contraccezione -. Per ridurre il più possibile le fluttuazioni ormonali recentemente sono state introdotte formulazioni a 24 giorni (più 4 compresse placebo) o a 26 (più 2 placebo) ma la nuova frontiera sarà l’assunzione continua con un regime flessibile, che permetterà alla donna di gestire il timing della “pseudo-mestruazione”. “La pillola rappresenta da sempre molto più di un anticoncezionale: possiede una valenza culturale, ha di fatto segnato il definitivo compimento del processo di emancipazione femminile – afferma il dr. Phil Smits, Sr Vice-President, Women’s Healthcare di Bayer -. Non solo migliora la gestione della vita sessuale e riproduttiva ma alcuni studi hanno dimostrato che riduce l’incidenza di tumori come ad esempio quello alle ovaie o all’endometrio.

Dal 1961, anno in cui è ufficialmente diventata disponibile in Europa, la pillola ha attirato su di sé il dibattito etico e scientifico: le sono state attribuite innumerevoli virtù (dal rafforzare la memoria, all’aumento del volume cerebrale) e altrettanti potenziali pericoli. Di recente è stato paventato un aumentato rischio di tromboembolismo venoso con le formulazioni di ultima generazione. Ma come orientarsi fra l’enorme massa di informazioni e fra i prodotti a disposizione? “L’unica risposta è rivolgersi al proprio ginecologo, che conosce la storia della donna, può consigliarla al meglio e ridimensionarne i timori – spiega Primiero -.Le differenze tra le diverse molecole sono minime in termini di rischio assoluto e del tutto ininfluenti in un’ottica di sanità pubblica: il tromboembolismo venoso infatti è un evento eccezionalmente raro. Inoltre, le probabilità che si verifichi sono maggiori nei primi mesi di utilizzo, per poi ridursi in maniera importante. Anche per questo motivo, oltre che non necessaria, è del tutto erronea l’interruzione periodica dell’assunzione, che purtroppo alcune donne ancora osservano, perché ogni volta che si ricomincia il rischio risale”.

Fra gli aspetti più considerati, in positivo e in negativo, vi sono quelli di tipo estetico: la paura di aumentare di peso, ad esempio, viene riportata dai ginecologi come di gran lunga la più frequente. “Anche su questo fronte è necessaria chiarezza, poiché i progressi compiuti nei decenni dalla ricerca farmaceutica sono notevolissimi – continua Primiero –, soprattutto in termini di riduzione dei dosaggi estrogenici e di introduzione di nuove molecole progestiniche. La pillola a base di drospirenone, ad esempio, soprattutto nella formulazione 24+4, grazie alla peculiare attività antimineralcorticoide di questo progestinico di ultima generazione, è in grado di contrastare l’eventuale ritenzione idrica e il conseguente aumento di peso, con una tendenza alla riduzione, fornendo quindi un’adeguata risposta. Un altro problema particolarmente sentito riguarda l’entità delle mestruazioni: oltre il 50% delle donne sperimenta almeno una volta nella vita flussi abbondanti, ma solo il 5% si rivolge al medico. Una condizione che non solo incide sulla qualità della vita, ma anche sulla salute, perché è causa di anemia, talora severa, e quindi, di facile affaticabilità, cefalea, ridotta capacità di concentrazione e di memoria. La nuova formulazione contraccettiva, a base di estradiolo valerato e dienogest, recentemente approvata anche per il trattamento dei flussi mestruali abbondanti, ha dimostrato di indurre, dopo 6 mesi di assunzione, una diminuzione fino all’88% della perdita ematica, con evidenti benefici”.

Secondo i più recenti dati delle Nazioni Unite (rapporto World Contraceptive Use 2011) nel mondo oggi utilizza la pillola in media l’8,8% delle donne, in Europa il 21,4%. Fra i Paesi in cui si usa di più vi sono il Portogallo (58,9%), la Germania (52,6%), l’Algeria (45,9%), il Belgio (44,8%) e la Francia (41,5%). L’Italia, con il 14,2% (16,2% è il dato relativo all’utilizzo della contraccezione ormonale), è ferma agli stessi livelli di Tunisia (14,5%), Botswana (14,3%) e Iraq (14,6%). Negli Stati Uniti la media è del 16,3%: si tratta di uno dei Paesi sviluppati con il più alto numero di gravidanze nelle teenager (400.000 nel 2009). Un recente rapporto del Centers for Disease Control and Prevention ha rilevato che il 50.1% delle ragazze dai 15 ai 19 anni che hanno avuto una gravidanza indesiderata negli USA non utilizzava contraccettivi.

GENOVA: INCONTINENZA URINARIA FEMMINILE, QUALI SONO LE CURE?

2012-01-27T19:00:00+01:00

Una donna su cinque soffre di incontinenza urinaria, indipendentemente dalla fascia di età di appartenenza. Un dato significativo e un problema diffuso che è oggetto di approfondimento, anche in relazione alle recenti novità, nell'ambito della 4^ edizione dell'International Genoa Incontinence 2012, in programma oggi e domani, sabato 28 gennaio al Porto Antico.

“L'incontinenza urinaria funzionale - spiega Mauro Garaventa, ginecologo, coordinatore del Centro Multidisciplinare di Uroginecologia dell'Ospedale Galliera di Genova e referente scientifico dell'evento insieme all'urologo, Giorgio Canepa e a Francesco Vallone, Direttore della S.C. Recupero e riabilitazione dell'Ente- colpisce circa 3 milioni di donne anche sane e completamente attive. In particolare – soprattutto in età giovanile- la patologia può manifestarsi al momento della gravidanza e in conseguenza all'evento della nascita. Un ruolo strategico nella cura in questa circostanza è rappresentato dalla riabilitazione sia in fase preventiva che successivamente”.

L'Ospedale Galliera fornisce una concreta risposta alla problematica dell'incontinenza urinaria con un Centro Specialistico dedicato. Il polo si occupa - applicando una strategia multi e interdisciplinare - della diagnosi, trattamento e prevenzione delle malattie del pavimento pelvico, quali, oltre all'incontinenza urinaria maschile e femminile, il prolasso urogenitale femminile che coinvolge il 50% delle partorienti, la vescica iperattiva, le cistiti recidivanti, la cistite interstiziale, il dolore pelvico cronico.

Il convegno è rivolto a ginecologi, ostetrici, urologi e colo-proctologi, fisiatri e fisioterapisti.

CNR: Alzheimer, un vaccino per non dimenticare

2012-01-27T17:37:24+01:00

Si chiama (1-11)E2 ed è un vaccino di nuova generazione, capace di innescare una risposta immunitaria contro il beta–amiloide, un peptide che si accumula nel cervello dei malati di Alzheimer, causando danni alla memoria e alle capacità cognitive. A realizzarlo, due istituti napoletani del Consiglio nazionale delle ricerche: l’Istituto di genetica e biofisica (Igb-Cnr) e l’Istituto di biochimica delle proteine (Ibp-Cnr). Lo studio è stato pubblicato sulla rivista Immunology and Cell Biology.

La molecola, per la quale è stato appena concesso il brevetto italiano e per cui è stata depositata una domanda di brevetto internazionale, consiste in una proteina chimerica, ottenuta cioè dalla fusione di due proteine diverse: un piccolo frammento del peptide beta-amiloide, coinvolto nell’Alzheimer, unito con una proteina batterica. La sostanza è capace, in provetta, di auto-assemblarsi formando una struttura simile a un virus per forma e dimensioni.

“Sono ormai 10 anni che ricercatori di tutto il mondo stanno esplorando la possibilità di prevenire l’Alzheimer con un vaccino: le prime sperimentazioni sull’uomo hanno acceso molte speranze, ma anche evidenziato possibili effetti collaterali gravi, che ne impediscono l’utilizzo”, spiega Antonella Prisco, dell’Igb-Cnr, coordinatrice della ricerca. “Usando il bagaglio di esperienze accumulato, abbiamo messo a punto la molecola (1-11)E2, cercando di minimizzarne i rischi per l’organismo e di ottimizzarne l’efficacia terapeutica”.

La sperimentazione è attualmente nella fase pre-clinica, che prevede la somministrazione del vaccino a topi normali. Il passo successivo consiste nel testare l’efficacia terapeutica e i possibili effetti collaterali in topi transgenici che sviluppano una patologia simile all’Alzheimer.

“Il vaccino che abbiamo prodotto induce rapidamente una forte risposta anticorpale contro il peptide beta-amiloide e polarizza la risposta immunitaria verso la produzione di una citochina anti-infiammatoria, l’interleuchina-4, confermando le proprietà immunologiche auspicate”, precisa la ricercatrice dell’Igb-Cnr. “Attualmente si ricorre ampiamente ai vaccini per prevenire le malattie infettive, ma anche una patologia come l’Alzheimer potrebbe essere prevenuta o curata mettendo in atto un processo simile”, conclude Piergiuseppe De Berardinis dell’Ibp-Cnr. “Il vaccino induce la produzione di anticorpi, questi ultimi si legano al peptide che causa la malattia, favorendone così l’eliminazione. Ora stiamo lavorando sui ‘carrier’, molecole o micro-organismi utili a convogliare la risposta immunitaria sui bersagli desiderati”.

New NIH fact sheet explains test for diabetes, prediabetes

2012-01-27T09:53:43+01:00

A new fact sheet from the National Institutes of Health explains the A1C test, a widely used and important test to diagnose type 2 diabetes and prediabetes, and to monitor blood glucose levels of people with type 1 and type 2 diabetes. The A1C blood test provides information about average blood glucose levels, also called blood sugar, over the past three months.

The test is sometimes referred to as the hemoglobin A1c, HbA1c, or glycohemoglobin test. The test result is reported as a percentage. The higher the percentage, the higher a person's average blood glucose levels, which can cause complications in people with diabetes. A normal A1C level is below 5.7 percent. "The fact sheet, called The A1C Test and Diabetes, offers in-depth information for people being tested," said Judith Fradkin, M.D., a diabetes specialist at the NIH’s National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK).

"Lab tests and results, particularly the A1C, can be confusing. We hope this fact sheet will help people better understand why the test is important, how to interpret results, and why results may differ from expected." The A1C Test and Diabetes covers a wide range of information, including how the test works other blood tests for type 2 diabetes and prediabetes accuracy of blood tests where to learn more about A1C tests in people with hemoglobin variants A1C targets Originally, the A1C test had been recommended only for monitoring diabetes. But in 2009, an international committee of experts convened by the American Diabetes Association, International Diabetes Federation and European Association for the Study of Diabetes recommended expanding the use of the test to include diagnosing type 2 diabetes and prediabetes. The test is convenient because it does not require fasting. Experts hope the ease of A1C testing will encourage more people to be checked for prediabetes and type 2 diabetes. Early identification and prompt treatment can delay or prevent type 2 diabetes and complications of the disease. The A1C test also helps providers adjust medication for people with diabetes to reduce the risk of long-term complications. About 26 million Americans are living with diabetes, and more than 7 million of them do not know it. Left untreated, diabetes can lead to heart disease, stroke, kidney disease, blindness, amputation, and other serious complications. An estimated 79 million adults have prediabetes, blood glucose levels that are higher than normal but not high enough to be called diabetes, which places people at increased risk for developing type 2 diabetes. Weight loss and increased physical activity or the drug metformin can delay or prevent type 2 diabetes, but fewer than 10 percent of people with prediabetes have been diagnosed. The standard blood glucose tests for diagnosing type 2 diabetes and prediabetes — the fasting plasma glucose test and the oral glucose tolerance test (OGTT) — measure blood glucose in a person who has not eaten anything for at least eight hours. The OGTT also measures blood glucose two hours after a person drinks a glucose-containing beverage. To confirm positive results, people should return on a different day to repeat the tests. The A1C test should also be repeated to confirm a diagnosis. "Now people can be tested for diabetes without fasting," said David Sacks, Ph.D., chair of a group working to standardize lab testing for diabetes and a member of the NIH Clinical Center's Department of Laboratory Medicine.

"We hope the convenience of the A1C test will encourage more people to be tested for prediabetes and diabetes." If you are at least 45 years old, or younger than 45 and are overweight, inactive, and have at least one risk factor for type 2 diabetes, consider being tested for the disease. Risk factors include high blood pressure; high cholesterol; a family history of diabetes; a history of gestational diabetes; and African-American, Hispanic-American, Asian-American, Pacific Islander or American Indian heritage. A1C results can be unreliable in some people. For example, people of African, Mediterranean or Southeast Asian descent, or people who have a family member with sickle cell anemia, may not know that they have a less common type of hemoglobin that can interfere with some A1C tests. If you have a family history of sickle cell or thalassemia, or A1C results seem very different from those of a blood glucose test, talk to your doctor about which A1C tests are appropriate for you. The fact sheet, The A1C Test and Diabetes, is available from NIDDK's National Diabetes Information Clearinghouse at www.diabetes.niddk.nih.gov/dm/pubs/A1CTest. For more information about diabetes, visit www.diabetes.niddk.nih.gov.

ONDA: PREMIATA LA RICERCA “DELLE DONNE PER LE DONNE”

2012-01-26T23:07:10+01:00

Due borse di studio dedicate alla ricerca scientifica nel campo della salute femminile: il tumore ovarico e il dolore nel post partum. Due malattie importanti per la forte incidenza fra la popolazione femminile e il forte impatto clinico e sulla qualità della vita della donna. Due riconoscimenti che vengono assegnati a giovani ricercatrici italiane dopo l’esame da parte di apposite Commissioni che hanno valutato sia i curricula scientifici, sia l’originalità e la fattibilità dei progetti proposti.

La borsa di studio sul tumore ovarico del valore di 10 mila euro – resa possibile da Roche S.p.A. – è stata assegnata a Maurizia Dalla Palma, Oncologa Clinica all’Istituto Oncologico Veneto di Padova. Alla luce dei dati di incidenza allarmanti (oltre 5 mila nuovi casi ogni anno) e delle difficoltà di diagnosi precoce (il 70% viene individuato in stadio avanzato), l’obiettivo della ricerca è l'identificazione di una strategia di comunicazione innovativa per sensibilizzare la popolazione femminile sul tumore ovarico nell'ambito di un appropriato percorso diagnostico-terapeutico per le pazienti. La seconda Borsa di Studio, del valore di 8 mila euro, dedicata al dolore post partum spesso sottovalutato ma che colpisce il 20% delle donne, è stata assegnata a Silvia Stirparo, Medico Chirurgo specialista in Anestesiologia e Rianimazione e Assistente presso il CdC Città di Roma, ed ha lo scopo di esplorare l’incidenza, le conseguente cliniche e la gravità del dolore acuto nel post partum ed il suo processo evolutivo fino alla trasformazione in dolore cronico.
La cerimonia di premiazione si è svolta oggi nella Sala Conferenze Stampa della Camera dei Deputati a Roma. “Con questa iniziativa – spiega Francesca Merzagora, Presidente di O.N.Da, Osservatorio Nazionale sulla salute della Donna – vogliamo sostenere il ruolo delle donne ricercatrici, promuovendo studi per conoscere ed esplorare le principali patologie che attualmente colpiscono maggiormente il genere femminile. Secondo l’Annuario Scienza e Società del 2010, in Italia il 51,7% dei dottori di ricerca è donna: un dato superiore sia alla media Ue (44,2%) che alla media OCSE (43,2%). L’Italia si conferma però un paese con pochi ricercatori donna: poco più di una ogni tre ricercatori (33%, in leggera crescita). Una ‘quota rosa’, che sebbene ancora limitata, è indicativa dell’attuale tendenza ad un progressivo cambiamento dell’immagine di una comunità scientifica generalmente identificata con uno stereotipo maschile”.

“Vi è una chiara necessità di agire per aumentare la consapevolezza fra le donne nei confronti di una neoplasia così aggressiva ed ancora misconosciuta, quale è il tumore dell’ovaio – spiega Maurizia Dalla Palma. Il centro in cui lavoro, impegnato nell’offrire l’assistenza clinica più avanzata ai malati oncologici, oltre a garantire gli aspetti correlati alla prevenzione e alla ricerca, credo rappresenti la sede migliore per la realizzazione di tale progetto. La nostra intenzione è quella di rivolgersi non soltanto alle pazienti, ma anche alla popolazione femminile in generale con il duplice obiettivo di fornire una informazione adeguata e capillarizzata e dall’altro sensibilizzare all’importanza di conoscere le patologie che possono interessare l’apparato ginecologico, tra cui anche il tumore dell’ovaio, ed i necessari accertamenti e esami specifici a cui sottoporsi”. “Dopo oltre 15 anni di assenza di novità nel tumore dell’ovaio – aggiunge Dario Francolino, Head of Communications & PA di Roche S.p.A. – finalmente medici e pazienti hanno una nuova arma: l’EMA ha infatti approvato l’utilizzo per questa patologia di bevacizumab, che ha dimostrato di offrire benefici clinici concreti per le pazienti, in termini di qualità della vita e sopravvivenza senza progressione di malattia. Il nostro impegno va ora tutto nel favorire il più rapido accesso a questa terapia per le pazienti italiane, collaborando con le autorità regolatorie per far sì che questa innovazione venga riconosciuta e resa disponibile alle pazienti, ovunque esse risiedano. Come azienda leader in oncologia, riteniamo inoltre che il nostro compito non si esaurisca nella ricerca di farmaci sempre migliori e più efficaci, ma comprenda il sostegno e la collaborazione con le realtà impegnate nella cultura della prevenzione. Il tumore ovarico è una patologia su cui ancora si sa troppo poco, e per la quale la diagnosi precoce è difficile; per questo siamo orgogliosi di collaborare con O.N.Da in questo percorso di informazione e cultura, per la tutela della salute delle donne”.
Anche il dolore post partum vive un problema simile: è spesso sottovalutato, anche se colpisce il 20% delle donne, e non sempre l’approccio è corretto. “I dati ad oggi disponibili – dichiara Silvia Stirparo – non consentono una analisi adeguata in termini percentuali, per variabilità e differente modalità di approccio. Tuttavia le stime più recenti attestano che il 70% di donne soffre di dolore acuto a 24 ore dal parto, il 10% a 2 mesi dal parto ed il 20% a 6 mesi dal parto. Condizione quest’ultima in cui si può realmente parlare di dolore cronico. Sia in caso di parto vaginale, che assistito o cesareo, il dolore post-partum non si limita ad un semplice disturbo fisico ma si ripercuote anche sulla sfera sessuale, emotivo-relazionale e sociale influenzando negativamente anche la vita di coppia, familiare ed il rapporto con il neonato. Questa borsa di studio – continua la dr.ssa Stirparo – è l’occasione per svolgere una indagine di coorte e prospettica per valutare, attraverso interviste telefoniche anonime, l’intensità e la frequenza del dolore cronico immediatamente dopo il parto, a 2 e 6 mesi da esso, ed il conseguente impatto sulla qualità della vita. L’indagine verrà estesa a diversi centri e differenti tipi di analgesia per rilevare eventuali differenze e influenze sulle caratteristiche e qualità del dolore post partum”.
I progetti di ricerca pervenuti ad O.N.Da sono stati esaminati da apposite Commissioni, presiedute dal Prof. Gilberto Corbellini (Presidente del comitato scientifico di O.N.Da) con la collaborazione di specialisti nelle varie discipline: per la borsa “O.N.Da-Roche sul tumore ovarico”, Dott. Alessio Fronzoni e Prof.ssa Nicoletta Colombo; per la Borsa “O.N.Da-Dolore Post Partum”, Prof.ssa Ida Salvo e Prof. Romano Forleo.
O.N.Da si rivolge alla ricerca medica e ai sistemi sanitari italiani, chiedendo loro di enfatizzare l’interesse per le problematiche sanitarie femminili poiché risultano scarsamente studiate. Inoltre, O.N.Da esorta gli Istituti di Ricerca Medica ad incentivare la partecipazione delle donne a studi clinici e invita il Governo e le aziende a sostenere il ruolo della donna promuovendo la ricerca scientifica.

VACCINAZIONE HPV, ITALIA TERZA IN EUROPA

2012-01-26T23:02:55+01:00

Tempo di bilanci per l’Italia alla scadenza della campagna vaccinale contro il Papilloma Virus (HPV), fissata alla fine del 2012 (salvo proroga al 2015) e di confronto con altri Paesi Europei. ‘Mezzo’ sospiro di sollievo per il nostro che si colloca ai primi posti, con una copertura media nazionale della coorte 1997-1998 per le 3 dosi di vaccino del 65%, dietro Regno Unito (81%) e Portogallo (80%).

Ma c’è anche chi fa i conti con clamorosi insuccessi: come la Francia, il Lussemburgo e la Norvegia che hanno dato una copertura fra il 17 e il 30%. Dunque l’Italia, pur con una adesione soddisfacente, nicchia a dire un ‘sì’ deciso alla vaccinazione contro l’HPV, rischiando di fare sfumare l’obiettivo di copertura vaccinale fissato dall’Intesa Stato-Regioni al 95%. Al rush finale ci si interroga sulle cause che hanno decelerato l’attesa partecipazione: certamente ha influito la scarsa informazione sull’importanza della prevenzione primaria e secondaria nonostante le tante campagne e attività svolte. Occorre quindi una più efficace sensibilizzazione all’HPV e una maggior chiarezza anche al momento di un Pap Test positivo. Ogni anno in Italia a 17 mila donne viene, infatti, diagnosticata una lesione precancerosa (le più pericolose si chiamano Cin 2 e Cin 3), campanello d’allarme per lo sviluppo di un carcinoma alla cervice uterina. Una situazione difficile, soprattutto di fronte agli interventi chirurgici cui ci si deve sottoporre, che provoca nella donna vergogna, senso di colpa, timore per gravidanze future e possibili ricadute. Finora la vaccinazione anti HPV è stata infatti associata esclusivamente alla possibilità di prevenzione del cancro del collo dell’utero, che rimane l’obiettivo primario della campagna pubblica. Non viene ancora completamente compreso l’ulteriore vantaggio che questo vaccino avrebbe nella prevenzione delle lesioni precancerose, tappa iniziale di un possibile processo di cancerogenesi. A metterlo in evidenza sono i risultati di un’indagine promossa da O.N.Da, che ha coinvolto in tre città (Milano, Bari e Roma) 40 donne che negli ultimi cinque anni hanno dovuto affrontare questo percorso terapeutico. L’impegno italiano prosegue anche sul fronte dei ‘nuovi Paesi’ europei con il Progetto AURORA, di cui O.N.Da è capofila. Questa iniziativa si rivolge agli Stati membri di più recente adesione, nei quali il tasso di incidenza e mortalità di malattia restano ancora altissimi, con punte, nel 2008, rispettivamente di 29 casi e 16 decessi su 100 mila donne per mancanza di screening e adeguate conoscenze. Sono questi alcuni degli aspetti che verranno presentati oggi in occasione della Conferenza Stampa alla Camera dei Deputati alla presenza dei maggiori esperti sul tema.

“L’indagine – spiega Francesca Merzagora – ha mostrato un sentimento di paura generalizzato proprio verso l’HPV e il Pap Test positivo, che si riflette sia sulla sfera personale – la donna prova vergogna, senso di colpa, chiudendosi nel silenzio anche con il partner – sia sulla sfera sessuale, portandola a rinunciare anche a rapporti intimi per lunghi periodi, o a temere per gravidanze future e per possibili ricadute della malattia. È solo l’aver vissuto e conosciuto la malattia che aumenta la consapevolezza della donna – prosegue Merzagora – portandola ad interessarsi a tutto quanto ruota attorno al tumore della cervice, vale a dire una migliore conoscenza della malattia e delle forme di prevenzione e protezione, anche vaccinali, per sé e le proprie figlie”.
Tra i dati della ricerca emerge anche la soddisfazione per l’assistenza medica ricevuta (75%), mentre il 50% delle donne è critica riguardo alle modalità di comunicazione della diagnosi (approccio impersonale, difficoltà di comprensione dei termini medici, accompagnamento nel follow-up) e sulla chiarezza dei referenti, spesso evasivi nel dare risposta a dubbi generali e/o, laddove indicata, a guidarle nella scelta vaccinale (ancora oggi timidamente raccomandata dagli specialisti). “In generale – commenta Fausto Boselli, Segretario Generale della Società Italiana di Colposcopia e Patologia Cervico Vaginale e Responsabile del Servizio di Ginecologia Preventiva, Dipartimento Materno Infantile dell’Università degli studi di Modena e Reggio Emilia – emerge un forte impatto emotivo della donna sia al momento della diagnosi del referto di Pap-test anormale, di cui spesso non ne comprende la terminologia, sia al momento della comunicazione e condivisione del percorso diagnostico-terapeutico legato alla diagnosi. Occorre dunque che il ginecologo dedichi più tempo a spiegarne tutti gli aspetti con un linguaggio adeguato e rassicurante che abbia anche l’intento di aumentare la consapevolezza dell’importanza della vaccinazione HPV nella prevenzione di questa patologia”.
“Lo sviluppo di molte neoplasie sembra essere correlato all’esposizione a fattori ambientali o comportamentali personali – dichiara Walter Ricciardi, Direttore dell’Istituto di Igiene e Medicina Preventiva dell’Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma –. Occorre dunque identificare strategie di intervento per la prevenzione primaria e secondaria al fine di diagnosticare la malattia in una fase precoce e aumentarne la guaribilità. Per l’HPV, in particolare, la prevenzione secondaria è assicurata dal Pap test e dal test per HPV, e quella primaria da due vaccini: uno contro i tipi virali 6, 11, 16, 18 e un secondo contro i tipi 16 e 18. Questi ultimi due sono ad alto rischio oncogeno, e responsabili da soli di circa il 70% di tumori della cervice uterina, del tumore della vagina e di un terzo dei tumori della vulva. Il vaccino contro l’HPV è il primo, espressamente utilizzato per prevenire una malattia oncologica, indirizzato a proteggere le ragazzine prima dell’esordio sessuale da un terribile cancro che colpisce l’area riproduttiva con ripercussioni sulla possibilità procreativa e sulla sfera personale, di coppia e familiare”.
“Le attività vaccinali, in Italia – commenta Maria Grazia Pompa, Direttore dell’Ufficio V, Malattie Infettive e Profilassi Internazionale del Ministero della Salute – tradizionalmente gestite da servizi delle ASL, sono organizzate autonomamente a livello regionale, sulla base di strategie concordate con il Ministero della Salute, secondo un approccio trasversale, attraverso il coinvolgimento anche dei ginecologi, e l’allargamento dell’offerta gratuita vaccinale alle dodicenni ad altre donne, entro il limite di età previsto dal vaccino. Pur riconoscendo i limiti del vaccino che previene le infezioni dai virus HPV responsabili della maggior parte di lesioni/patologie a carico della cervice dell’utero ma non da tutte le infezioni ad alto rischio oncogeno, lo screening rappresenta un punto cardine della strategia vaccinale in quanto strumento di verifica dell’efficacia della metodica adottata e di rilevazione dell’andamento epidemiologico delle lesioni precancerose e del carcinoma della cervice. Per il raggiungimento di questo obiettivo, la comunicazione è elemento cardine del “contratto” terapeutico, mentre la formazione dell’operatore ne è un presupposto fondante”.
“Il Progetto Europeo AURORA, di cui O.N.Da è il centro coordinatore – spiega Maura Ilardi, Coordinatore Scientifico del Progetto – e che coinvolge 11 nuovi Stati Membri (Italia, Lettonia, Bulgaria, Romania, Grecia, Repubblica Ceca, Cipro, Slovacchia, Slovenia, Ungheria e Polonia), ha lo scopo di sensibilizzare intere aree territoriali nelle quali sono ancora assenti programmi di informazione e screening, coinvolgendo in modo particolare le ‘hard to reach populations’ (popolazioni difficili da raggiungere). Lo screening è una efficace azione di prevenzione che ha portato ad un sensibile decremento della patologia della cervice uterina nelle aree in cui era attivo: infatti nel 2008 in Italia i casi di tumore sono stati 8.02 su 100.000 con un tasso di mortalità di 2.01 su 100.000 rispetto alla Romania, dove lo screening è inesistente, che ha registrato 29 casi e 16.02 decessi su 100.000”.

Department of Justice files consent decree of permanent injunction against Ranbaxy

2012-01-26T07:01:00+01:00

The Department of Justice, on behalf of the U.S. Food and Drug Administration, has filed a consent decree of permanent injunction against generic drug manufacturer Ranbaxy in the U.S. District Court of Maryland. The consent decree was filed against Ranbaxy Laboratories, Ltd., an Indian corporation and its subsidiary Ranbaxy Inc., headquartered in Princeton, N.J. Ranbaxy Labs.’

Dale Adkisson, senior vice president, head of global quality and Arun Sawhney, chief executive officer and managing director, and Ranbaxy, Inc.’s Venkatachalam Krishnan, regional director Americas, were also named as defendants. The consent decree will address outstanding current good manufacturing practice (CGMP) and data integrity issues at Ranbaxy’s Paonta Sahib, Batamandi and Dewas, India facilities as well as CGMP issues at Ranbaxy Inc.'s wholly owned subsidiary Ohm Laboratories facility located in Gloversville, N.Y.

Ranbaxy’s Paonta Sahib, Batamandi, and Dewas, India facilities have been on FDA import alert since 2008 and Ranbaxy has closed its Gloversville facility. The public should not be concerned that any drugs from those facilities are currently in the U.S. market. FDA recommends that patients not disrupt their drug therapy because this could jeopardize their health. Individuals who are concerned about their medications should talk with their health care professional.

The consent decree requires that Ranbaxy comply with detailed data integrity provisions before FDA will resume reviewing drug applications containing data or other information from the Paonta Sahib, Batamandi, and Dewas facilities. Specifically, Ranbaxy must:

(1) hire a third party expert to conduct a thorough internal review at the facilities and audit applications containing data from the affected facilities;

(2) implement procedures and controls sufficient to ensure data integrity in the company’s drug applications; and

(3) withdraw any applications found to contain untrue statements of material fact and/or a pattern or practice of data irregularities that could affect approval of the application.

In addition, the consent decree prevents Ranbaxy from manufacturing drugs for introduction to the U.S. market and for the President’s Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR) Program at the Paonta Sahib, Batamandi, Dewas, and Gloversville facilities until drugs can be manufactured at such facilities in compliance with U.S. manufacturing quality standards.

“Because this company continued to violate current good manufacturing practice regulations and falsify information on drug applications, the FDA took these actions in an effort to protect consumers,” said Dara Corrigan, FDA associate commissioner for regulatory affairs. “The FDA continues to be committed to protecting consumers from potentially unsafe products that may be offered on the market.”

Under this agreement, once Ranbaxy has achieved compliance with the data integrity requirements, a third party expert must conduct audits of the facilities to confirm that compliance is being maintained. The company must authorize an individual to be responsible for all quality assurance and quality control activities to ensure that drugs have the required safety, identity, strength, quality, purity, and potency and are in compliance with the law and the decree. In addition, they must establish an Office of Data Reliability to conduct pre-submission audits of all applications submitted from any facility after entry of the decree.

Ranbaxy has agreed to relinquish any 180-day marketing exclusivity that it might have for three pending generic drug applications, and the firm has further agreed to relinquish any 180-day marketing exclusivity that it may have for several additional generic drug applications if it fails to meet certain decree requirements by specified dates.

The consent decree contains liquidated damages provisions to cover many potential violations of the law and the decree. In addition to a provision requiring Ranbaxy to pay $15,000 in liquidated damages for each day defendants violate the law or the decree at the facilities covered by the decree and an additional sum of $15,000 for each overall violation of the law and the decree, the decree states that: (1) if defendants distribute any drug from the facilities covered by the decree, Ranbaxy shall pay liquidated damages equal to two times the retail value of such drug, not to exceed 10 million dollars in any one calendar year; and (2) if defendants submit an untrue statement in connection with any application they file with FDA, Ranbaxy shall pay up to three million dollars in liquidated damages for each such statement, not to exceed 30 million dollars in any one calendar year.

The decree also permits FDA to order additional Ranbaxy facilities to be covered by the decree if the agency discovers through an inspection that the facility is not operating in compliance with the law and/or has serious data integrity issues.

The decree was filed on January 25, 2012, and is subject to court approval.

The FDA, an agency within the U.S. Department of Health and Human Services, protects the public health by assuring the safety, effectiveness, and security of human and veterinary drugs, vaccines and other biological products for human use, and medical devices. The agency also is responsible for the safety and security of our nation’s food supply, cosmetics, dietary supplement

Il caso Demi Moore: il divorzio fa ammalare

2012-01-25T22:48:42+01:00

“Un divorzio costa non solo di avvocati ma anche di medicine. Una separazione è come un lutto e può far seriamente ammalare soprattutto chi la subisce e se ci sono figli la situazione si aggrava”. Lo dice Paola Vinciguerra, psicoterapeuta presidente dell’Eurodap, Associazione Europea Disturbi da Attacchi di Panico commentando il ricovero in una clinica della famosa attrice americana Demi Moore dopo un forte periodo di stress dovuto alla separazione dal giovane marito.

“Persone come la popolare attrice Demi Moore che si sono separate dal partner hanno maggiori problemi perché si trovano sotto la lente dei media e quindi esposte a giudizi pubblici sul loro stato che poi tutti possono leggere o ascoltare” aggiunge la Vinciguerra.

“Il divorzio se da una parte rappresenta l’evoluzione positiva dell’uomo perché ha dato a migliaia di coppie la possibilità di cambiare, ha fatto anche profondi danni psicologici soprattutto in soggetti particolarmente sensibili - afferma la psicoterapeuta - Coloro che hanno subito la separazione, dopo anni di matrimonio, vivono il divorzio con una risposta emotiva di grave disagio che si supera con grandi difficoltà. Ci sono uomini e donne che dopo la separazione cominciano ad avere mal di testa terribili, insonnia pesante, tachicardia, senso di soffocamento, attacchi di ansia, forti problemi gastrointestinali. Tutto generato dall’allarme provocato dal cambiamento che una separazione procura. Disturbi che colpiscono, anche se in maniera più lieve, anche chi tra i coniugi ha chiesto il divorzio”.

Secondo l’esperta “quando due individui si separano hanno valori di stress molto alti. C’è un grande cambiamento nella loro vita che viene percepito come un allarme. Ci sono molte conseguenze pratiche come il cambio di residenza, delle abitudini di vita, cambiano le condizioni economiche spesso e i rapporti sociali, cambia l’impostazione di vita. Tutte queste occasioni di stress si sommano fino a diventare in molti casi intollerabili. E quando non si supera lo stress si va incontro a disturbi psicofisiologici molto seri”.

“Chi si separa è in allarme per anni visto che si va incontro ad un lungo e difficile periodo fatto, nella maggior parte dei casi, di discussioni, di ricatti incrociati, di incontri con avvocati e giudici, in cui uno dei componenti della coppia può stare lontano dai figli. Un periodo anche fatto di ristrettezze economiche perché il divorzio è un evento che costa”, conclude la Vinciguerra anche Responsabile dell’UIAP, Unità Italiana Attacchi di Panico presso la Clinica Paideia di Roma

NANOTECNOLOGIA: CRO - POINT OF CARE, LA DIAGNOSTICA INNOVATIVA

2012-01-25T20:00:00+01:00

L’infinitamente piccolo offrirà presto alla medicina riscontri infinitamente grandi. Ne sono convinti i 400 revisori stranieri - e 24 membri del Comitato tecnico scientifico AIRC, che hanno selezionato i programmi afferenti al secondo bando del 5 per mille.

Tra questi il progetto coordinato da Giuseppe Toffoli del Centro di riferimento oncologico di Aviano riguardante nanotecnologie applicate alla diagnosi dei tumori. Il kick–off avverrà questa mattina nell’Istituto friulano; nel prosieguo delle attività è prevista la partecipazione di 15 gruppi e 114 ricercatori con esperienze in discipline apparentemente distanti – chimici, fisici, ingegneri, medici e biologi i quali, grazie a una prospettiva formidabile, potranno fornire risultati concreti al paziente oncologico.

IL PROGETTO

Il progetto, finanziato con 5 milioni di euro per i prossimi 3 anni – rinnovabile con altri 3 per i successivi 24 mesi – mira allo sviluppo di dispositivi capaci di identificare con semplicità, anche a domicilio, l’andamento dei marcatori tumorali presenti in concentrazioni molto basse, partendo da volumi incredibilmente piccoli di sangue. Frutto della collaborazione con Giacinto Scoles, fisico di fama internazionale*, il progetto spazia anche all’ambito terapeutico con la messa a punto di «un sistema in grado di monitorare la concentrazione dei farmaci nel sangue dei pazienti per seguire in tempo reale gli effetti collaterali di una cura sia essa classica (chemioterapia) o intelligente (anticorpi monoclonali, terapie mirate al bersaglio molecolare). Diagnosi e cura delle malattie – spiega Toffoli – richiedono un approccio sempre più Patient oriented, soprattutto nell’oncologia. Per il conseguimento di questi obiettivi, oggi, si utilizzano apparecchiature cos tose che obbligano i pazienti a spostarsi in centri specializzati». Ma…

RISVOLTI PRATICI: IL POINT OF CARE, FUTURO DELLA DIAGNOSTICA

…ma il futuro della diagnostica oncologica sarà appunto il Point of care, dispositivi portatili e miniaturizzati in grado di determinare il monitoraggio di biomarcatori tumorali in modo semplice e pratico direttamente a casa del paziente, analogamente a quanto avviene nella diagnostica di molte malattie metaboliche come il diabete, dove è possibile monitorare i livelli di glicemia nei pazienti senza l’ausilio del medico.

LE RICADUTE PER LA LOCAL COMMUNITY

Il progetto che nasce al CRO offrirà riscontri non solo e primariamente in campo medico, ma anche di positive ricadute per la comunità che lo ospita. «La nanomedicina è una delle vie più stimolanti e promettenti della ricerca: ci aiuterà a portare le scoperte del laboratorio sino al letto del paziente – sono le parole di Toffoli, che all’Istituto si occupa di medicina traslazionale – ed offrirà, parimenti, nuove e concrete possibilità di sviluppo industriale nella nostra area geografica. Quali? In primis dell’ottima assistenza ai pazienti con tumore, ma anche concrete possibilità di nascita e/o crescita dell’industria biomedicale secondo il percorso tipico di paesi stranieri in cui gli Istituti scientifici danno origine ad attività produttive legate alla ricerca». Nei progetti finanziati dall’AIRC e dall’Europa sono coinvolti i maggiori centri d’eccellenza del Friuli Venezia Giulia: CRO, Polo Tecnologico di Pordenone, Università di Udine e Trieste e Laboratorio Tecnologie Avanzate e nanoSCienze (TASC) di Trieste.

INVERSIONE DI TENDENZA: IL RIENTRO DEI CERVELLI

I finanziamenti del 5 per mille stanno determinando importanti cambiamenti nel panorama scientifico del territorio: due giovani e brillanti ricercatori, il fisico Matteo Castronovo e il biologo molecolare Flavio Rizzolio, ad esempio, sono rientrati dagli Stati Uniti dall’Università di Temple (Filadelfia) e attualmente stanno partecipando ai progetti di ricerca nanotecnologica al CRO. «Vengono retribuiti con fondi dei progetti alla cui stesura hanno contribuito essi stessi in modo determinate. All’Istituto, inoltre, grazie ai fondi derivati dai progetti, sono in fase di avviamento nuovi laboratori in cui confluiscono ricercatori con cittadinanza americana o provenienti da paesi emergenti nel campo delle nanotecnologie (India e Cina)». Lavoreranno nella SOC di Farmacologia Sperimentale e Clinica diretta da Toffoli, coordinati da Flavio Rizzolio e Matteo Castronovo.

*Professore emerito alla Temple University di Filadelfia, insignito negli Stati Uniti con la medaglia Benjamin Franklin

ASSEMBLEA CODAU: L’ UNIVERSITÀ DIVENTA “SU MISURA”

2012-01-25T16:48:00+01:00

Allarme risorse per le Università Italiane. Il necessario miglioramento dei servizi agli studenti si scontra con la mancanza di finanziamenti. Così, per garantire l’eccellenza che da sempre contraddistingue il nostro Paese, gli atenei si attrezzano per proporre soluzioni innovative, a proprie spese. Questo e altri temi saranno al centro dell’Assemblea Nazionale del CO.D.A.U. (Convegno permanente dei direttori amministrativi e dirigenti delle università italiane), in programma questa mattina a Roma.

“L’incontro si svolge in un momento fondamentale per l’iter di approvazione del decreto sull’accreditamento – ha dichiarato il dott. Enrico Periti, presidente CO.D.A.U. e Direttore Amministrativo dell’Università degli Studi di Brescia –. Una riflessione sulle problematiche collegate alla didattica e ai servizi agli studenti è quindi più che attuale. Dobbiamo approfondire con scrupolo tutte le strade utili a far sì che l’alunno sia al centro dell’azione dei docenti ma anche di tutto il personale tecnico amministrativo”. La recente riforma del 2010 ha portato, almeno sulla carta, importanti novità per gli alunni (ad esempio il fondo speciale finalizzato a premiare quelli più meritevoli e il loro coinvolgimento nella valutazione della didattica attraverso una rappresentanza nel consiglio di amministrazione dell’ateneo).

“Il sistema universitario sta affrontando molte trasformazioni – ha dichiarato la dott.ssa Maria Schiavone, Direttore amministrativo del Politecnico di Torino -. Fra queste, grande attenzione deve essere posta sulla didattica che è stata, in modo particolare, oggetto di modifiche sia dalla legge 240/10 sia da recenti norme sugli ordinamenti. Tutto questo deve essere affrontato adeguatamente dagli Atenei senza perdere di vista l’utente finale, lo studente, cui devono essere offerti servizi appropriati e sempre più innovativi”. “L’obiettivo del convegno - ha aggiunto il dott. Aldo Tommasin, Direttore amministrativo dello IUAV di Venezia - è proporre una riflessione da un lato aperta e critica sull'esperienza dell'ultimo decennio in relazione ai criteri impiegati dal sistema universitario per l'attivazione dei corsi di studio. Ci auguriamo che la nuova stagione che si apre con il decreto legislativo sull'accreditamento sia più attenta ai contenuti dell'offerta formativa e alla capacità specifica dei corsi di studio di accrescere il valore del capitale umano delle nuove generazioni”. L’incontro, strutturato per la Giunta del CO.D.A.U. da Aldo Tommasin e Maria Schiavone, e coordinato dallo stesso Tommasin e da Vincenzo de Marco, verrà dedicato al tema: “Dai requisiti all’accreditamento: nuovi vincoli e servizi per la didattica e gli studenti”. Sarà articolato in due momenti: in mattinata saranno trattati i temi legati ai requisiti richiesti per l'attivazione dell'offerta formativa degli atenei e alle nuove politiche dell’accreditamento; nel pomeriggio, invece, l’attenzione verrà posta sui servizi agli studenti prevedendo anche la presentazione di esperienze pratiche di alcune Università.

Obese and HER2 - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2012-01-22T08:34:57-08:00

Women with a more aggressive form of breast cancer may have even larger problems if they are obese – but treatment can make a big difference. At the Mayo Clinic, Jennifer Crozier examined data on women with early HER-2-positive breast...

FDA approves glucarpidase (Voraxaze*) to treat patients with toxic methotrexate levels - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2012-01-19T01:00:36-08:00

The U.S. Food and Drug Administration approved Voraxaze (glucarpidase) to treat patients with toxic levels of methotrexate in their blood due to kidney failure. Methotrexate is a commonly used cancer chemotherapy drug normally eliminated from the body by the kidneys....

Ganetespib Showed Activity in KRAS-Mutant NSCLC as Monotherapy and in Combinations - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2012-01-16T00:27:21-08:00

The investigational drug ganetespib, a synthetic second-generation Hsp90 inhibitor, slowed the growth of cancer cells taken from non-small cell lung cancer tumors with a mutation in the KRAS gene. The drug was even more active when combined with traditional lung...

Genetic Mutation: NIH Scientists Find Cause of Rare Immune Disease - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2012-01-12T10:38:37-08:00

Investigators at the National Institutes of Health have identified a genetic mutation in three unrelated families that causes a rare immune disorder characterized by excessive and impaired immune function. Symptoms of this condition include immune deficiency, autoimmunity, inflammatory skin disorders...

FDA to protect important class of antimicrobial drugs for treating human illness - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2012-01-07T01:04:45-08:00

The U.S. Food and Drug Administration today issued an order that prohibits certain uses of the cephalosporin class of antimicrobial drugs in cattle, swine, chickens and turkeys effective April 5, 2012. Antimicrobial drugs are important for treating disease in both...

FDA approves shared system REMS for TIRF products - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2012-01-01T09:14:11-08:00

The U.S. Food and Drug Administration approved a single shared Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) for the transmucosal immediate-release fentanyl (TIRF) products. This new shared system will replace the individual REMS and allow prescribers and pharmacies to enroll into...

NIH: New center to speed movement of discoveries from lab to patients - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2011-12-27T01:29:56-08:00

In a move to re-engineer the process of translating scientific discoveries into new drugs, diagnostics, and devices, the National Institutes of Health has established the National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS). The action was made possible by Congress’ approval...

Know Concentration Before Giving Acetaminophen to Infants - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2011-12-26T01:40:10-08:00

The Food and Drug Administration (FDA) is urging consumers to carefully read the labels of liquid acetaminophen marketed for infants to avoid giving the wrong dose to their children. A less concentrated form of the popular medication is arriving on...

HIV study named 2011 Breakthrough of the Year by Science - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2011-12-25T02:50:11-08:00

The journal Science has chosen the HPTN 052 clinical trial, an international HIV prevention trial sponsored by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health, as the 2011 Breakthrough of the Year....

FDA proposes draft guidelines intended to improve the representation of women in medical device clinical studies - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2011-12-17T09:21:29-08:00

Draft guidance aimed to address the historic underrepresentation of women in clinical studies was issued by the U.S. Food and Drug Administration today. Intended for medical device developers and manufacturers, the guidance outlines agency recommendations for designing and conducting device...

FDA Targets Gastric Band Weight-Loss Claims - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2011-12-14T07:04:48-08:00

Let your new life begin! I lost 90 pounds with the Lap-Band! Sounds tempting, doesn’t it? The Food and Drug Administration (FDA) has seen many claims similar to the ones above, but there’s a catch. There can be serious risks...

Video Arthritis: physical activity reduces symptoms - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2011-12-13T00:32:58-08:00

Physical activity is a proven way to relieve the pain and disability associated with arthritis, but many people do not have the confidence or knowledge about how to exercise safely. This video will help people with arthritis learn more about...

Teens' drug problems - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2011-12-10T09:19:15-08:00

Teens are the most likely people to start using drugs, and these drugs can create what psychiatrists consider symptoms. Researchers at Duke University Medical Center in Durham, North Carolina, examined national data on drug use and symptoms in 12- to...

Women with diabetes has a 37 percent increased risk for developing breast cancer. #sabcs2011 - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2011-12-07T06:53:05-08:00

Having diabetes or being obese after age 60 significantly increases the risk for developing breast cancer, a Swedish study has revealed. Data also showed that high blood lipids were less common in patients when diagnosed with breast cancer, while low...

Telebriefing on U.S. Influenza Activity and Vaccination Rates for Current Season - SALUTE DOMANI ∞ IL PORTALE DEL BENESSERE [Digg]

2011-12-05T06:04:10-08:00

The Centers for Disease Control and Prevention will host a telephone-only media briefing Monday, December 5, to provide up-to-date figures on U.S. influenza activity and vaccination rates and to announce this season's National Influenza Vaccination Week (NIVW). This year, NIVW...