Me explico: el laboratorio de Google acaba de lanzar un nuevo producto denominado ‘Google Accessible Search’, diseñado específicamente para que identifique y priorice los resultados que puedan ser más fácilmente usados por personas ciegas o con otras discapacidades visuales.

En su actual versión, la nueva herramienta encuentra entre los resultados aquellas páginas que sean accesibles para este colectivo, que tengan pocas distracciones visuales y funcionen correctamente con las imágenes desactivadas.

Además, el nuevo buscador esta construido con la tecnología ‘Google Co-op’  que mejora los resultados de búsqueda basada en unos intereses específicos. Así, identifica sobre el resultado cuáles son las páginas más accesibles para estas personas con discapacidad y las muestra de acuerdo a su relevancia.

Foto: Obra Social Caja Madrid

Son ocho años ya los que la Obra Social Caja Madrid lleva entregando sus premios de Investigación Social a aquellos trabajos dedicados especialmente a mejorar la situación de los colectivos más desfavorecidos.

Pues bien, de los once finalistas que había, ya conocemos a los ganadores. Dotado con 35.000 euros y el compromiso de publicación del estudio por parte de la entidad, el primer premio ha recaído en un trabajo en el que se abordan las “desigualdades, dependencia y marginación” a las que hacen frente los colectivos más desfavorecidos a la hora de acceder a los servicios sanitarios.

El segundo y tercer premios han sido para un estudio sobre técnicas de apoyo en el cuidado a personas en situación de dependencia (dotado con 12.000 euros), y una investigación sobre la financiación del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia, premiada con 10.000 euros.

El acto de entrega de premios, presidido por María Fernanda Ayan, directora del Área de Acción Social y Asistencial de Obra Social Caja Madrid, y Raúl Villar, presidente del Jurado, contó con la participación de Jesús Norberto Fernández, subdirector general adjunto de Valoración, Calidad y Evaluación del Imserso.

Foto: Festival de cine de San Sebastián

 ’Yo también‘ es un filme de Antonio Navarro y Álvaro Pastor donde Pablo Pineda es el protagonista masculino. Y porque él lo vale, por su empeño, esfuerzo y un esmerado trabajo, se acaba de llevar en el Festival de San Sebastián la Concha de Plata al mejor actor por este trabajo. A pesar del éxito, Pablo lo que tiene claro es que quiere ejercer una profesión que ayude a la integración de las personas que como él, tienen Síndrome de Down. Es alegre, vital, optimista y afirma con rotundidad estar feliz con su experiencia vital. Aunque disfruta de todo, nunca se conforma y aspira a ampliar sus conocimientos y ayudar a otros chicos como él para que se manejen mejor en la vida y asuman con orgullo su condición.

La lucha y la superación, la normalización de la vida de una persona con Síndrome de Down. ¿Cómo logras en ‘Yo también’ comunicar este mensaje al espectador?

La película lo muestra por sí sola, pero no como algo heroico o épico, sino al revés, como algo alegre, optimista, con ilusión y muy vital.

¿Cuál es la experiencia más significativa que resaltarías de tu primera incursión en el mundo del cine?

He aprendido a trabajar en equipo y a meterme en las escenas, en las situaciones. No es fácil, nunca lo había hecho. Tenía un asistente que me ayudaba. He aprendido a interpretar un papel ficticio. Hay escenas en las que se refleja el dolor del personaje en las cuales he tenido que expresar sentimientos que realmente no sentía en ese momento. He logrado sacarlos, exteriorizarlos.
  
Cuéntanos, brevemente, en qué ha consistido tu trabajo en este filme desde que empezaste a ensayar, antes del rodaje, hasta hoy.

El proceso ha sido muy largo. Llevamos trabajando en esta película dos años y hemos pasado por lecturas del guión, muchos ensayos, improvisación, castings… todo ha permitido que la película madurara.

Y después de la película, ¿qué viene?

La promoción, que es lo más duro: ir a tantos medios de comunicación como sois. He tenido que ir a la radio, la televisión, Barcelona, Madrid, Sevilla… Llega a cansar mucho.

¿No es a lo que te quieres dedicar?

No, porque es un mundo muy duro que depende de la fama, del éxito, de qué dirán, de las críticas… No quiero implicarme emocionalmente en el cine. Prefiero un trabajo estable en el que pueda ayudar.

¿Con qué te quedas?

Con la cantidad de amigos que he hecho, especialmente con el equipo, en el que se ha creado una amistad enorme. Me quedo con los momentos que he pasado con ellos y, por supuesto, con el trabajo con Lola Dueñas, magnífico. Con ella he tenido una complicidad enorme fuera y dentro del rodaje y la amistad aún continúa y perdurará.

De todas las personas implicadas en la realización de ‘Yo también’, ¿quién te ha aportado más como persona?

Sin duda los directores, Antonio Navarro y Álvaro Pastor. Les conocí hace seis años y desde entonces hasta que hemos hecho la película se ha creado una grandísima amistad. Me han ayudado en todo el proceso: el rodaje, la promoción ahora… No los considero directores, sino amigos.

Daniel se enamora de Laura, ¿crees que una relación como ésta de una chica y un chico con Síndrome de Down se da en la realidad?

Es muy difícil, la verdad. Hay que ser realistas. Una relación entre un chico con Síndrome de Down y una chica normal depende mucho de la chica. Ésta, cuando aparece la disyuntiva, siempre se queda en el “sí, pero amigos”. Eso duele porque uno dice: “bueno, ¿y qué más da?”. Es decir, ella no da el siguiente paso. Es complicado, mucho. Además, sé que hay muchos chicos “normales” que, finalmente, nos quitan a las chicas también normales. Tenemos esa desventaja (ríe). La chica se puede enamorar porque enamorarse puede hacerlo todo el mundo, es universal, pero luego está la familia, que también pone reticencias, la propia sociedad, que también lo ve como algo insostenible… Es decir, la situación se vuelve difícil porque hay que superar muchas barreras.

Si la mayoría de las personas buscan afecto y vosotros sois los reyes del cariño, ¿cómo es posible, en tu opinión, que este tipo de relaciones no ocurran más frecuentemente? ¿Miedo, prejuicios?

Lo de los reyes del cariño, permíteme, es un tópico. No todos los Síndrome de Down somos maravillosos. Somos como el resto de las personas: hay gente más cariñosa, más borde, más o menos desagradable… No siempre estamos besando y abrazando. Buscamos cariño y afecto, por supuesto, pero también seguridad en la otra persona, estabilidad. Sin embargo, hay personas con Síndrome de Down que viven con sus padres, que no están trabajando y eso también hay que verlo. Ese aporte de seguridad es una batalla que tenemos que superar.
 
Probablemente, te gustaría saber si realmente esta cinta ha contribuido a normalizar la situación de las personas con discapacidad. ¿Te gustaría crear un blog o un correo electrónico para que personas con tu misma dolencia te contaran su experiencia tras ver la película?

La película hace pensar, que ya es algo importante, reflexionar en lo que se ha hecho o en lo que no. La concienciación viene después, cuando uno piensa. Es entonces cuando se puede tomar conciencia. La película, al menos, servirá para que quienes la vean, cuando salgan de la sala, piensen de diferente manera a cuando entraron.

Respecto a lo de los blogs, tengo un amigo en Málaga me ha creado en ‘Facebook’ un club de fans donde se expresan todas las madres que tienen un hijo con Síndrome de Down. Pero no me parece justo crear un blog porque no quiero rentabilizar la película.

¿Qué ha significado para ti ser galardonado con la Concha de Plata al mejor actor por este trabajo?

Un honor, no me lo esperaba en absoluto. Es algo gratificante, pero es el reconocimiento al esfuerzo que hemos hecho entre todos. Es una nominación a un proceso colectivo largo, a veces duro, y que se ha visto recompensando muy grandemente por la Concha.

El hecho de que te interpretaras a ti mismo…

Quiero aclarar esto. No me interpreto a mi mismo, realizo un trabajo. Lo mío es un esfuerzo de interpretación, ya que el personaje es ficticio, por tanto, es totalmente distinto a mí. Se piensan que dar vida a este personaje no me ha costado nada y esto es falso.

Entonces, el hecho de que interpretas a un chico con Síndrome de Down, ¿te ha facilitado el trabajo o, por el contrario, te lo ha hecho más difícil precisamente porque te sentías implicado y no podías desligarte del personaje?

Por supuesto que me he sentido implicado porque es la realidad de un chico con Síndrome de Down, con mis mismos sueños y deseos. Pero no soy yo, aunque sí haya elementos coincidentes como el hecho de que tenga una carrera, que está trabajando… El mundo interior de las distintas personas con Síndrome de Down no es el mismo, pero bien es cierto que es muy parecido.
 
¿Qué es lo más difícil que te ha resultado interpretar de tu papel o cuál ha sido el momento más duro?

Cuando tenía que expresar sentimientos, emociones… Son momentos en los que me desnudo afectivamente hablando y es realmente duro.

El año pasado confesaste en este mismo blog que después de esta interpretación cinematográfica acabarías tu segunda carrera y te dedicarías al mundo de la enseñanza. Y hoy, ¿qué piensa Pablo Pineda?

Quiero opositar para el Ayuntamiento de Málaga y, cuando pase un poco todo esto, quiero hincarle el diente a las cuatro asignaturas que me faltan de Psicopedagogía. Quiero se maestro, orientador o algo que ayude a la integración del Síndrome de Down.

Como profesor, ¿cómo intentarías lograr modificar la mentalidad de la gente y el sistema educativo para integrar al colectivo de personas con Síndrome de Down?

Me acabas de hacer la pregunta más dura que me ha hecho hasta ahora ningún medio de comunicación. El sistema es el que tendría que cambiar. Por mi parte, tendría que estudiar e investigar qué posibilidades tiene ese niño (que eso el profesor no lo hace), qué es lo que sabe hacer y, a partir de ahí, intentarle enseñar lo máximo posible.

No se suele hacer de este modo, que es como yo lo haría. Hay que partir de lo que el niño sabe hacer. Habría que individualizar la enseñanza, pero armonizando a esa persona con el resto de compañeros. También habría que enseñar, cualificar, los distintos contextos: la familia, la sociedad… y esto es muy importante, porque la educación del niño no es lo único importante, sino la de los padres para que, por ejemplo, no sean tan proteccionistas. Es bueno que los progenitores vayan a un taller o escuela de padres para co-educarles.

Afirmas que la sexualidad es un tema tabú por lo que se refiere a las personas con Síndrome de Down. ¿Qué puedes contarnos al respecto para tratar de desmitificarlo y contribuir a que otros jóvenes como tú vivan una sexualidad sana y natural?

Hay que vivir la sexualidad de una forma placentera y no estar tan pendiente de la genitalidad. Lo genital no es lo importante en el sexo, sino el afecto, el cariño, la compañía… No todo es el acto. 

¿Qué mensaje te gustaría trasmitir a todos los jóvenes con Síndrome de Down que ven en ti un ejemplo?

Que vivan su condición con mucho orgullo porque yo soy Síndrome de Down y a mucha honra. Así lo he dicho siempre y siempre lo diré. Tienen que vivir la vida como personas, como chicos jóvenes, acometer el presente, tal y como lo expresaban los latinos: ‘carpe diem’, aprovechar el momento. Tienen que salir, entrar, pasarlo bien y disfrutar.

Foto: Fundación Psico Ballet Maite León

La Fundación Psico Ballet Maite León estrena su nuevo espectáculo, titulado ‘Un mar de sueños’, desde hoy hasta mañana jueves jueves en la Sala Valle Inclán de la Escuela Superior de Arte Dramático de Madrid, a las 19 horas.

Se trata de un espectáculo de danza para todos los públicos, basado en la riqueza de los océanos, en el que anémonas, ostras, peces y algas transportan al espectador a un mundo de luces y sonidos que evocan la tranquilidad y complejidad de los fondos marinos.

Los interesados en asistir a este espectáculo pueden comprar todavía  sus entradas en la misma Fundación Maite León (C/Vizconde de los Asilos, 5 de Madrid), creada en 1986 por la maestra de danza, coreógrafa y madre de una persona con discapacidad psíquica que da nombre a la agrupación.

El Psico Ballet de la Fundación Maite León es una compañía de danza contemporánea integrada por bailarines con y sin discapacidad. Para los primeros, trata de aportar:

El desarrollo del control emocional, fomentando a su vez actitudes de responsabilidad y autonomía; estimular los sentidos naturales primarios; icrementar sus aptitudes artísticas y creativas partiendo de la propia estética de estas personas con discapacidad; vincularles al mundo artístico; aumentar su integración social y proporcionarles salidas laborales en el mundo de la escena.

Foto: Plataforma Editorial

Mariano, David, Nacho, Ángel, Ana, Pedro, Lázaro, Giuseppe, Andrés y Agustina protagonizan diez historias de libertad desde la propia cárcel. Son reclusos, sí; y están en prisión, pero no en una como tantas otras sino en una muy ‘especial’, la que se ha conocido como ‘el milagro de Villabona’.

Hablamos de la Unidad Terapéutica y Educativa (UTE) del centro penitenciario de Villabona (Asturias), una alternativa a la cárcel tradicional en la que los internos ingresan tras firmar un contrato voluntario y se mueven con libertad dentro del espacio destinado a los funcionarios. Una unidad -en la que no hay guardianes, sino compañeros- que cuenta con destacados índices de reinserción, lo que ha llevado a exportar su modelo a otras prisiones españolas.

La eficacia de la UTE, avalada por los testimonios de diez de sus beneficiarios y protagonistas, está recogida en el libro ‘La libertad está dentro. Historias desde la cárcel’ (Plataforma editorial), cuya autora es la responsable de Comunicación de la Fiscalía Superior del Principado de Asturias, Idoya Ronzón.

“Los diez ‘guionistas’ han sabido desnudarse, hablar sin tapujos, algunos de ellos sin poder reprimir las lágrimas, para mostrar el trabajo que ha hecho con ellos la UTE. Diez historias entre las más de 500 que forman parte de ella”,

destaca la autora.

La UTE, liderada por el educador Faustino García y la trabajadora social Begoña Longoria, es un módulo dentro de la cárcel asturiana de Villabona en la que los internos, tras firmar voluntariamente un contrato terapéutico, se comprometen a no tomar drogas ni ejercer violencia alguna y a seguir un programa formativo. Según resalta el periodista Luis del Olmo, que prologa el libro, “aquí la represión se cambia por formación”:

“En la UTE no se ordena, no se manda, no se obliga. Todos son voluntarios tanto los presos como los funcionarios, que no son simplemente guardianes sino educadores. Los presos no los ven como enemigos sino como compañeros en los que confían y de los que han aprendido a recibir respeto… Éste es precisamente el gran cambio, el germen de un nuevo comienzo”.

“Escribir sobre UTE de Villabona es escribir sobre el éxito -añade-. Sobre el éxito de un grupo de personas que han sabido encarrilar una parte de nuestra sociedad que no tenía cabida entre las leyes de la convivencia, y que hoy día, gracias al esfuerzo, al trabajo y a la capacidad de compartir, se pueden contar por centenares”.

Y es que la UTE ha conseguido rebajar de una manera considerable los índices de reincidencia con respecto al sistema de prisión tradicional. Así lo resalta en el prefacio del libro el ex presidente del Principado de Asturias Pedro de Silva, quien considera que no le quedaría grande el Premio Nobel ya que allí “los propios presos fabrican células de paz”.

La propia autora es consciente de que es posible que alguno de sus protagonistas recaiga cuando salga al exterior, pero insiste en que:

“todos ellos tienen hoy entre sus manos la más poderosa de las armas: la conciencia, algo que ni siquiera antes sabían que existía”.

El fin de toda cárcel es la reinserción del interno, pero habría que plantearse si el modelo que se sigue es el adecuado para conseguirlo. Como dice Luis del Olmo:

“Los centros penitenciarios no pueden ser vistos como un almacenaje de residuos sociales. Es cierto que las penas están para cumplirse, pero es necesario que sepamos ver el origen de la delincuencia para saber cómo erradicarla”.

De ahí, la eficacia de la UTE.

Foto: Viveros El Arca

‘Viveros El Arca’ es un Centro Especial de Empleo  de Salamanca cuya labor principal es la integración laboral de personas con discapacidad. Pero, esta inserción la realizan de una forma muy especial porque en algunas plantas de esta empresa se dedican a la fabricación de un producto ecológico innovador: el compost.

Juan Ramón García, responsable de Empleo de  ‘Viveros el Arca’ nos lo cuenta con más detalle:

“En las plantas de compostaje nuestros trabajadores con discapacidad se encargan de obtener, preparar y envasar el compost, un material que vendemos a otras empresas y grandes superficies de la provincia de Salamanca”.

 El compost es un material compuesto por hojas secas y restos de césped con el que se puede abonar la tierra. Además, García señala que, en un futuro, planean utilizarlo para fabricar plantas.

Iniciativas como esta demuestran que la inserción laboral de personas con discapacidad puede ir unida a otras actuaciones beneficiosas para la sociedad como la creación de productos ecológicos.

Foto: L'Hemisfèric de Valencia

Cada noche, el cielo se convierte en nuestra ventana al universo a través de la que nos brinda un maravilloso espectáculo de luz en el que actúan millones de astros. La osa mayor, la menor, otras constelaciones como la de Andrómeda o Perseus y las de los signos del zodiaco son figuras formadas por estrellas, objeto de estudio de una ciencia, la astronomía, a la que, por primera vez, han podido asomarse las personas con discapacidad visual a través del tacto.

Más de un centenar de personas ciegas tuvieron “el cielo en sus manos” la semana pasada en el Hemisfèric de la Ciudad de las Artes y las Ciencias. Así se denomina este planetario adaptado que permite a las personas con discapacidad visual acercarse a la astronomía a través del oído, el tacto y un sistema de proyección audiovisual con adaptaciones específicas.

Las personas que participaron en la actividad, enmarcada en la celebración de Año Internacional de la Astronomía y en la que ha colaborado la ONCE, pudieron localizar con sus manos algunos de los principales objetos del cielo gracias a unas semiesferas de fibra de vidrio que los representan en relieve y que han sido desarrolladas por el Observatorio Astronómico de la Universitat de Valencia.

De esta manera, pudieron conocer las constelaciones, descubrieron si una estrella es más o menos brillante en función del grosor con que se les mostró en la semiesfera o identificaron las nebulosas por su tacto rugoso, entre otras posibilidades. Además, el espectáculo incluía banda sonora multidireccional, repleta de efectos especiales, con el objetivo reforzar el sentido de la orientación del público. Así, la posición de cada objeto en las semiesferas coincidía con la dirección de la que procedía el sonido.

Foto: Web de la Asociación Taller de Ideas

Una combinación de concierto + discoteca llamada Discconcerts abre las puertas de la Sala 1 del local Salamandra, en Hospitalet de Llobregat (Barcelona), para que jóvenes con discapacidad intelectual muevan el esqueleto al son de la música en directo.

Cada primer domingo de mes, de 17,30 a 20,30 horas, y por un coste simbólico de dos euros, destinados a proyectos benéficos de personas con discapacidad intelectual, estos jóvenes pueden divertirse y pasárselo bien en un entorno seguro y cómodo.

Discconcerts surgió en 2005 como resultado a la búsqueda de la Casa de la Música Popular y el Taller de Ideas de la Fundación el Maresme para encontrar un espacio donde elcolectivo pudiera disfrutar de la música en directo y el baile en la discoteca. Al mismo tiempo,  se recolectarían fondos para colaborar y desarrollar nuevos proyectos de integración de las personas con discapacidad.

Esta iniciativa pionera en la ciudad también cuenta con la colaboración del Ayuntamiento de Hospitalet y la Generalitat de Cataluña.

Los autores de estas obras de arte son integrantes del Centro Ocupacional Sierra Norte y la Fundación Apafam, que utilizan las manualidades como herramienta terapéutica.De esta manera participan continuamente en la creación artística utilizando materiales reciclados, desechados o recogidos en vertederos.

Foto: Círculo de Bellas Artes

Radio Círculo, del Círculo de Bellas Artes de Madrid (100.4 FM), acaba de estrenar el programa “Yo como tú”, un espacio semanal de media hora de duración cuyo objetivo es acercar a la sociedad el mundo de la discapacidad intelectual y lograr una verdadera integración de las personas con discapacidad.

Ana Gallardo, periodista y responsable de Comunicación de la Federación
de Organizaciones en favor de Personas con Discapacidad Intelectual
(Feaps Madrid),  presentará este espacio, que lleva su horario desde las diez y media de la mañana hasta las once. 

Un pequeño hueco en las ondas para analizar y conocer el trabajo y actividades que realiza Feaps y los objetivos que persigue, pero también un espacio para dar a conocer la realidad de muchísimas personas que luchan por su lugar en la sociedad.

Los temas que tendrán un protagonismo especial en “Yo como tú” serán el trabajo, el deporte, la educación, la igualdad, la discapacidad, el voluntariado… Media hora solidaria con la discapacidad de la que todos podemos aprender.