endometriosi e le donne che ne soffrono

Ten Salute e Prevenzione 10/04/2019 Endometriosi

2019-04-19T08:24:00.002-07:00

Dottor Carlo De Cicco Nardone
Dottoressa G. Cundari

Ospiti: Carlo DE CICCO NARDONE Ricercatore Campus Bio-medico Roma Giuseppina CUNDARI

EndoMarch 2019

2019-04-19T08:14:00.003-07:00

https://www.facebook.com/worldwideendomarch/videos/382558402595007/

Immagini:

ENDOSCOPY IN AFRICA & BEYOND

2019-04-19T07:58:00.000-07:00

Prof . Mario Malzoni !!!
Cape Town (South Africa)
April 12-16, 2019
Live Surgery at Christiaan Barnard Memorial Hospital for Deep Endometriosis and Lecture
SASREG-ISGE-ESGE Meeting
Amazing Experience !
#Hospitality#Barnardhospital#Friends#Endometriosis#

S.S. di NEURO-UROLOGIA e MALATTIE RARE UROLOGICHE Responsabile Dr. E.Ostardo, I.P. L.Flaborea

2019-03-15T13:56:00.002-07:00

Ospedale " S.ta Maria degli Angeli"- Pordenone
Nuovo centro internazionale di Neuro-Urologia e Malattie Rare Urologiche

"DDG n° 198 del 7/3/2019 - AAS 5 "Friuli Occidentale"
(attivazione della struttura ed attribuzione di incarico).

Video intervista: TG5 Salute del 16 gennaio 2019 - ore 13.00.
La neuropatia del nervo pudendo, in streaming.

https://www.facebook.com/100009157594905/videos/2142409756074257/?id=100009157594905

https://www.facebook.com/100009157594905/videos/2142409756074257/?id=100009157594905

https://www.facebook.com/100009157594905/videos/2170848323230400/?id=100009157594905

PER CHI NON LO SLA - Comici Sardi Uniti - official video da vedere e condividere tutti

2019-01-06T12:28:00.000-08:00

Noi ci siamo e voi???
Guardate il video e condividete il più possibile

COMICI SARDI UNITI .  Per la prima volta tutti i comici Sardi si sono uniti per un grande progetto sociale, raccogliere fondi per la ricerca sulla SLA (schlerosi laterale amiotrofica) per un'associazione nazionale #iostoconpaolo.  https://iostoconpaolo.saporiacolori.i...

Un progetto nato, ideato e prodotto da CHRISTIAN LUISI che si è avvalso della collaborazione di Nicola Cancedda e Soleandro che hanno composto il brano.

Vi aspettiamo alla pagina Facebook PER CHI NON LO SLA
(Grazie a Sardainfissi Sassari e Ristorante Piazza Garibaldi)

E GRAZIE DI CUORE A Marco "Baz" Bazzoni, Pino & gli anticorpi, Soleandro, Giuseppe Masia, Benito Urgu, Tenorenis, Battor Moritteddos, Nicola Cancedda, Francesco Porcu, Marco Piccu, Gli Amakiaus, Daniele Contu e la partecipazione di Alvin Solinas di "Una canzone per un sorriso".

Fibromialgia, la drammatica storia di Rosanna: «Ora mi curo con la cannabis e sto meglio»

2019-01-06T12:20:00.003-08:00

Rosanna Casagranda è una spendida ex fotomodella 55 enne di Pergine Valsugana che però nella vita è stata sfortunata.

Quasi 5 anni fa a seguito di una ischemia cerebrale a Rosanna viene diagnosticata la fibromialgia.

Di questa terribile malattia che causa dolori atroci in Italia soffrono quasi due milioni di persone (9 su 10 rappresentati da donne). Alcuni lo chiamano disturbo, eppure è una vera malattia, che per fortuna in Trentino viene riconosciuta.

È definita una sorta di malattia invisibile, che nessuno nota e quindi non capisce, e in fondo pare difficile inserire Rosanna nella categoria dei malati, viste le sue fotografie, scattate solo 5 mesi fa.

Rosanna ha il 50% di invalidità permanente, ora non più lavorare. Per anni si è occupata di nutrizionismo e benessere, «avevo anche realizzato una mia linea di cosmetici, poi è cominciato l’inferno, un lungo pellegrinaggio da un medico all’altro, poi la drammatica ultima diagnosi: si tratta di Fibromialgia»

Per questa malattia non esiste una cura specifica, l’unica cosa che può lenire minimamente il dolore sono gli antidolorifici che però spesso sono inutili. «Sono arrivata a spruzzarmi la morfina in bocca, ormai gli antidolorifici non mi fanno più nulla, è un dolore dei nervi, e confesso di aver pensato anche di farla finita.» – ci spiega Rosanna

Ora sembra che si sia aperto un piccolo spiraglio, «Ho cominciato a curarmi con lacannabis terapeutica, che in Italia è legale dal 2013 e si può acquistare in qualsiasi farmacia con la ricetta e che è un olio che contiene il principio attivo CBD della cannabis, e da quattro settimane sto molto meglio».

Esiste anche l’altro tipo di cura ancora più forte con la parte attiva della cannabis, ma in Italia non si trova più da nessuna parte. Da puntualizzare che questo tipo di cannabis si può usare ma è vietata la coltivazione. Insomma, in Italia curarsi con la cannabis terapeutica resta un tabù culturale. In Alto Adige ci sono 200 pazientisenza cura, lo Stato italiano ha finito le scorte.

La storia di Rosanna Casagrande è emersa grazie a una sua lettera inviata alla nostra redazione e una breve chiacchierata al telefono. Dopo una breve introduzione diamo voce volentieri direttamente a lei riportando fedelmente la sua lettera perché tutti possano conoscere la possibilità di curarsi con la cannabis terapeutica. Ecco il suo appello.

«Sono molto legata a queste foto, che risalgono a un anno fa: si tratta di un servizio fotografico. Sì, facevo la modella e lo faccio anche oggi, nonostante tutto. Voglio che le usiate perché, dopo averle postate sul mio profilo Facebook, ho notato che le persone “mi leggono” di più. La bellezza di un viso femminile, lo sappiamo, cattura l’attenzione. Il mio obiettivo, però, va ben oltre. Sono ammalata di fibromialgia, una malattia sempre più comune, un male che ti annienta e ti toglie la vita piano piano. Sono cinque anni che vivo con dolori fortissimi in ogni parte del corpo, ma da qualche settimana sono rinata. Ho cominciato una nuova vita. Ho cominciato una nuova cura.

Ho iniziato ad usare la cannabis a scopo terapeutico. Non si tratta di “farsi le canne”, che sono tutt’altra cosa, ma di assumere dei preparati galenici con i principi attivi che la cannabis contiene. Se ci pensate, tutti gli antidolorifici più in voga sono oppiacei, e il loro uso è ampiamente ammesso e diffuso. La cannabis ad uso terapeutico, in confronto, è acqua fresca, quanto a concentrazione di principi attivi.

Gli oppiacei danno dipendenza, la cannabis cura. E non solo la mia malattia, ma si usa per la sclerosi multipla, per i dolori neuropatici e per i dolori oncologici. Ho letto tanti studi sull’efficacia di questa pianta e ora in Italia i farmaci a base di cannabis sono legali. Legali, ma non si trovano, i medici non li prescrivono, le farmacie non li preparano e quando si trovano sono a carico del paziente. Perché?

Tornando a me, a parte i primi giorni, il dolore è praticamente scomparso! Sì, sto bene. E sto usando semplicemente un olio, dosato dal mio specialista, che non ha nemmeno tutti i principi della cannabis: cioè non ha la parte psicoattiva, quella che agisce sul sistema nervoso (e che si trova per esempio nelle sigarette). Dopo aver provato su di me, ho deciso di lottare perché tutti vengano a conoscenza di queste terapie.

Non sto cercando pubblicità.

Sto solo combattendo una battaglia. Mi aiuta Stefano Balbo, ammalato di sclerosi multipla e anche lui “rinato” dopo aver iniziato la terapia a base di cannabis. Insieme, vorremmo fare in modo che queste terapie vengano passate dal Sistema sanitario nazionale. Io ora sto bene e vi giuro che vivere senza dolore è meraviglioso! Non mi sembra vero. Ora ho bisogno dell’aiuto di tutti. Voglio donare la mia esperienza agli altri. Per me non è stato facile uscire allo scoperto, vuol dire esporsi a critiche e soprattutto ammettere di avere un problema. In fondo, la mia (la nostra) malattia è “invisibile”, quindi avrei potuto continuare a restare nell’ombra. Invece voglio che si parli di fibromialgia e della cura a base di cannabis terapeutica, lo voglio per chi soffre e non sa, per chi non conosce e sopravvive disperato.

Per la mia fibromialgia ho provato di tutto, sono stata dappertutto ma senza nessun risultato. Antidolorifici sempre più forti, a volte sono stata presa per psicopatica e liquidata con le solite medicine. E ogni volta ne uscivo devastata. L’anno scorso sono perfino andata da un anestesista e ogni sera mi spruzzavo in bocca con una siringa una dose di anestetico per poter dormire. Ma avevo solo allucinazioni e il male mi triturava l’anima. Ho pensato di farla finita, ma poi guardavo Pantuff, il mio cane, e mi fermavo.

A chi l’avrei lasciato? Ho un’invalidità del 50 per cento e ho dovuto smettere di lavorare. Non percepisco niente perché sono, ero una libera professionista. Da tempo, da anni studiavo un rimedio, la medicina è il mio lavoro, ma non riuscivo a trovare la via, una strada che potesse essere quella giusta. Adesso l’ho trovata e dovete saperlo anche voi, perché chiediate al vostro medico di curarvi in questo modo. Spesso i dottori sono impreparati o diffidenti. Occorre invece un cambio radicale di prospettiva: solo così daremo una serenità di cura a chi ne ha davvero bisogno»

Fonte:https://www.lavocedeltrentino.it/2017/10/12/fibromialgia-la-drammatica-storia-rosanna-ora-mi-curo-la-cannabis-sto-meglio/

ALTERNATIVE NEWSRenowned Doctor Slams Medical Education & Says We Have “An Epidemic of Misinformed Doctors”

2019-01-06T12:11:00.002-08:00

https://www.collective-evolution.com/2018/09/02/renowned-doctor-slams-medical-school-says-we-have-an-epidemic-of-misinformed-doctors/?fbclid=IwAR2w7ZEfclMt44vvZ4cCocSOAn_i8ebkTZscqF0O2hl2lRkB6ZQ_cVgw614

Nel nuovo video ufficiale del movimento Women Wage Peace

2019-01-06T12:04:00.000-08:00

Un piccolo miracolo è accaduto quasi completamente ignorato dai media: migliaia di donne ebree, musulmane e cristiane hanno camminato insieme in Israele per la pace.

Nel nuovo video ufficiale del movimento Women Wage Peace, la cantante israeliana Yael Deckelbaum canta la canzone "Prayer of the Mothers" con donne e madri di tutte le religioni, mostrando quale musica può cambiare. Un miracolo tutto femminile che vale più di mille parole.

Shalom Salam Peace

Riflessione di Letizia sull' Endometriosi

2018-12-04T11:12:00.000-08:00

Riceviamo e pubblichiamo:

Ciao a tutte volevo condividere con voi questo pensiero.

Che cos'è l'endometriosi?

L'endo? .... Che?

L'endometriosi è la scaccia-mariti, la allontana-uomini.

L'endometriosi è quel dolore martellante che non ti fa muovere dal letto per giorni.

L'endometriosi è rifiutare un invito a cena perché tu determinati cibi non li puoi mangiare perché sai già che arriverà puntualmente la solita colica a ricordarti che lei è li.

L'endometriosi è non indossare quel paio di jeans perché già sai che dopo 5 minuti già vorresti toglierlo a morsi.

L'endometriosi non è una semplice ciste.

L'endometriosi è una continua corsa ai pronto soccorso perché i dolori sono insopportabili.

L'endometriosi è imbottirsi di oppiacei perché gli antidolorifici non aiutano più ad alleggerire il dolore.

L'endometriosi non è fare l'amore ogni giorno.

L'endometriosi è fare l'amore nello studio asettico di un ginecologo, ogni 6 mesi.

L'endometriosi è vivere nell'incertezza: "Diventerò mamma?" "Troverò un uomo capace di accettarmi per quella che sono anche se non so se riuscirò a renderlo padre?" "Se i figli ci sono riuscirò a viverli in pieno? "Se incontrerò qualcuno di interessante glielo devo dire subito? Mi lascerà o continuerò a starmi vicino?" Se troverò un nuovo lavoro lo dovrò dire al capo?" "L'endometriosi per quanto tempo rimarrà tranquilla?".

L'endometriosi è sentirsi dire: "Quante storie per un mal di pancia!" "Tutte le donne soffrono per i dolori mestruali". "Non sei l'unica!" "Stai sempre male! Dillo che non vuoi lavorare! " "Sei solo pigra!" "Tutto passa". "Tu sei bella e solare che ci fai qui? L'ospedale non è posto per te!"

L'endometriosi è vedere il terrore negli occhi di chi ti vuol bene e che durante un attacco di dolore non sa cosa fare: "Stai male?" "Che cosa è successo?" "Ti porto a casa?" "Ti accompagno in ospedale?" Non sai cosa rispondere. Abbassi la testa, ti tieni la pancia e pensi: " Che cosa ho fatto di male?" "È successo di nuovo!" "Ed ora cosa faccio?" Ed intanto senti la tua voce pronunciare automaticamente: "Sto bene! Ora mi passa!"

L'endometriosi è odiare il proprio corpo pieno di cicatrici. "Ogni intervento è sempre peggio". "Ormai sembro uno scolapasta".

L'endometriosi è sentirsi isolata: "È inutile che ti chiamo per uscire tanto stai sempre male."

L'endometriosi è piangere da sola nella propria stanza.

L' endometriosi è il sorriso dopo un intervento.

L'endometriosi è rialzarsi ogni giorno.

L'endometriosi è truccarsi, vestirsi e indossare quel vestito aderente che mette in risalto le tue forme, nonostante sappia già che, appena ti si gonfierà la pancia ti chiederanno se sei incinta.

L'endometriosi è il guardare oltre le paure e scoprirti più forte di quello che sembravi.

L'endometriosi è indossare quel sorriso, il sorriso di chi ce l'ha fatta.

L'endometriosi non sono io. Io sono LETIZIA e ho l'Endometriosi. Ognuno è libero di scegliere di stare o meno al mio fianco. Ma io non mi sono mai nascosta e continuerò a far comprendere questa malattia che si arrampica nell'anima di chi ne soffre ma che non toglie il sorriso e la caparbietà.

Imparate a leggere negli occhi truccati la vostra compagna, la vostra migliore amica, vostra cugina, vostra sorella. Il suo volto truccato e il suo sorriso sempre presente potrebbe essere sintomo di paura e vergogna di essere giudicata. Ascoltala! Dille che ci sei! Sorreggila! Dille anche un semplice "Ti voglio bene!" Può far tanto. Puoi fare tanto anche solo parlandone.

Di Letizia Varone

MAI PIU MALATTIE INVISIBILI 15 OTTOBRE SIT IN PACIFICO ROMA

2018-10-10T04:52:00.001-07:00

https://www.facebook.com/events/271785870119254/

15 OTTOBRE 2018 | MONTECITORIO | h 10:00
SIT-IN PACIFICO

TUTTI IN PIAZZA PER PRETENDERE CHE I NOSTRI DIRITTI DI CITTADINI E MALATI SIANO RICONOSCIUTI.

RICONOSCIMENTO DELLA SINDROME DI FIBROMIALGIA

La sindrome di fibromialgia è una MALATTIA CRONICA ALTAMENTE DEBILITANTE - riconosciuta tale sin dal 1992, sia dall’O.M.S. (Organizzazione Mondiale della Sanità), sia da realtà scientifiche prestigiose come il S.I.R. (Società Italiana di Reumatologia), C.Re.I. (Collegio Reumatologi Italiani) ed A.I.S.D. (Associazione Italiana per lo Studio del Dolore), che da studi condotti nelle Università di Siena ed Ancona - non riconosciuta dallo Stato.

Nelle provincie autonome di Trento e Bolzano è attivo un P.D.T.A. (Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale).

Quello che non fanno le Istituzioni lo stanno facendo i malati, come i Cut-off (la documentazione medico-scientifica di cui aveva bisogno il Ministero della Salute) che è stata prodotta, gratuitamente, dal C.F.U. ed A.I.S.F. .

Il 23 gennaio 2019 il Ministero della Salute - nelle persone del Dott. Urbani (Direttore Generale della Programmazione del Ministero della Salute e Presidente Commissione Permanente L.E.A.) e il Dott. Amato (Capo della Segreteria Tecnica del Ministro della Salute Giulia Grillo) - ci ha fissato un nuovo appuntamento durante il quale DOVREBBERO fornirci :

- l'attivazione di un "Sistema Nazionale di Linee Guida"
- il resoconto del "Tavolo" effettuato con le Regioni per i Centri di Riferimento

N.B.

NON E' LA DATA FISSATA PER IL RICONOSCIMENTO, E' BENE PRECISARLO PER NON CREARE FALSE SPERANZE O FALSE NOTIZIE, BENSI' LA DATA IN CUI DOVREBBERO MOSTRARCI QUANTO PROMESSO.

Ci è stato poi detto che, a seguito di questo incontro, effettueranno un comunicato stampa ufficiale (e cito le parole del Dr. Amato): "che serve un po’a tutti, cioè alle Associazioni di categoria e al Ministero che ha prodotto qualcosa di tangibile rispetto alla situazione attuale"

ATTENZIONE

Affinché questo possa avvenire, dobbiamo creare una situazione di pressione nazionale mediatica, metter loro pressione affinché ci diano delle risposte ufficiali.

Si stanno comunque valutando ipotesi alternative tra cui dei provvedimenti legali contro il Ministero e/o il Governo che sta negando, a milioni di malati, la tutela della salute, come sancito dall'art. 32 della Costituzione italiana.

("La Repubblica tutela la salute come fondamentale diritto dell'individuo e interesse della collettività, e garantisce cure gratuite agli indigenti.")

IL VIDEO DELLA MIA STORIA PERSONALE
https://www.youtube.com/watch?v=VCH83OdNsaU

Roma, 13-14 ottobre 2018. “Tennis & Friends”

2018-10-08T08:30:00.001-07:00

http://www.tennisandfriends.it
https://salute.chiesacattolica.it/roma-13-14-ottobre-2018-tennis-friends/

Il team dell’endometriosi della Fondazione Policlinico Universitario “A. Gemelli” IRCSS sarà presente anche quest’anno al Tennis & Friends il 14 e 15 ottobre con un’iniziativa dedicata:
...scopri se il tuo dolore durante il ciclo mestruale è normale...
1) Foods therapy ed approccio chetogenico per diminuire i dolore pelvico con prodotti specifici.
....fai il tuo test...
• quanti carboidrati introduci
• quanto aumenta il tuo gonfiore addominale prima del ciclo mestruale?

2) Realtà virtuale e dolore:
...test di RV semi-emmersiva...
Le donne potranno sperimentare come la realtà virtuale può alleviare il dolore con visori 3D immergendosi in scenari virtuali rilassanti.
Infine sarà possibile eseguire con operatori esperti una ecografia dedicata per l’endometriosi e dolore mestruale.

Prof. G. Scambia Direttore Scientifico IRCSS

Team Endometriosi Profonda
Prof. F. De Cicco Nardone, Prof. Riccardo Marana, Dr. Piero Carfagna, Dr. A. De Cicco Nardone, Dr. S. D’Elia, Dr. T. De Santis,
Dr. M Tirino, Dr. M. Borgese, Dr. G Focaroli, Dr. S. Cavallini.

ROMA

12-13/14 OTTOBRE 2018

Torneo Celebrities

Foro italico

Video :https://www.facebook.com/ioholendometriosi/videos/432456270614935/

Tennis and Friends è una manifestazione, nata nel 2011 su iniziativa di FRIENDS FOR HEALTH onlus, che unisce Salute, Sport, Spettacolo e Solidarietà per la prevenzione e promozione della salute.

In collaborazione con lo staff sanitario della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli, dell’Istituto di Medicina e Scienza dello Sport del CONI, dell’Aeronautica Militare e della Polizia di Stato offre check up gratuiti a tutti i partecipanti all’interno dell’area sanitaria allestita appositamente al Foro Italico di Roma, garantendo anche un eventuale percorso clinico in Servizio Sanitario Nazionale.

L’evento, giunto alla VIII edizione, di anno in anno ha richiamato l’interesse di un pubblico sempre più numeroso ed ha moltiplicato in modo esponenziale le visite effettuate, diversificando anche il tipo di prevenzione.

HANNO DETTO DI NOI

Il Ministro della Salute, Beatrice Lorenzin:
“Questo è un evento che sta decollando negli anni, la partecipazione della gente è qualcosa che fa veramente bene al cuore in tutti i sensi. Era importante la presenza del Ministero della Salute a questo evento”.

Il Presidente della Regione Lazio, Nicola Zingaretti:
“È importante curare bene ma soprattutto si può fare molto per evitare che degeneri il male, la prevenzione è uno dei pilastri del nuovo sistema che stiamo costruendo. Quindi devo dire grazie a questa iniziativa e a chi l’ha pensata perché abbiamo bisogno proprio di eventi come questi”.

Il Presidente del CONI, Giovanni Malagò:
“Siamo contenti di ospitarla qui al Foro Italico, c’è un fine nobile: contenti di essere testimonial con il nostro mondo, quello dello sport. Una grande occasione e si vede che cresce anno dopo anno. Tennis e non solo, anche gli altri sport devono essere veicolo di supporto alla prevenzione”.

Il Magnifico Rettore dell’Università Cattolica di Milano, Franco Anelli:
“Il successo di questa VI edizione di Tennis & Friends conferma l’efficacia di una formula originale, che unisce il mondo dello sport e dello spettacolo a quello della ricerca scientifica e dell’assistenza sanitaria per diffondere importanti messaggi e mobilitare risorse. L’Università Cattolica del Sacro Cuore, partecipando all’iniziativa attraverso il contributo della Facoltà di Medicina e Chirurgia e dal Policlinico Gemelli, ribadisce la sua speciale attenzione alla promozione della cultura, della pratica della prevenzione e la vocazione di servizio alla collettività”.

Giorgio Meneschincheri – medico ed ideatore dell’evento:
“Una diagnosi precoce di una malattia ne limita il peggioramento e favorisce le cure. Inoltre la prevenzione riduce i costi del Servizio Sanitario Nazionale”

Fibromialgia: il dolore che la società non vede né capisce

2018-10-08T01:39:00.000-07:00

preso da :https://lamenteemeravigliosa.it/fibromialgia-dolore-la-societa-non-vede-ne-capisce/

La fibromialgia è stata riconosciuta come malattia dall’Organizzazione Mondiale della Salute (OMS) nel 1992. Attualmente, la fibromialgia colpisce il 4% della popolazione, in maggioranza donne, quasi il 90%.

È conosciuta come la “malattia invisibile”, perché colpisce tutte le parti molli dell’apparato locomotore e non si può diagnosticare facilmente attraverso test medici. La fibromialgia non si vede, non lascia segni sulla pelle né produce ferite che altri possano vedere per identificarvisi. È un dolore solitario, snervante......

Soffrire di fibromialgia è molto difficile: non so come mi sveglierò oggi, se potrò muovermi, se potrò ridere o se avrò solo voglia di piangere… Quello che so per certo è che non fingo: soffro di una malattia cronica.

Al momento, si ignora ancora l’eziologia di tale malattia, ma sappiamo che anno dopo anno viene sempre più diagnosticata, motivo per il quale si tenti, quindi, di intervenire nel modo più esteso possibile, includendo logicamente l’aspetto biopsicosociale.

Per questo motivo, oggi, nel nostro spazio, vogliamo darvi alcune indicazioni di base per affrontare con forza la malattia, migliorando quanto possibile la qualità della vostra vita.......

Per leggere l'interessantissimo articolo completo prosegui su questo link:https://lamenteemeravigliosa.it/fibromialgia-dolore-la-societa-non-vede-ne-capisce/

RICONOSCIMENTO LEGALE DELLA SINDROME DI FIBROMIALGIA

2018-10-08T01:29:00.001-07:00

La Mutazione del gene MTHFR

2018-07-17T11:53:00.001-07:00

COPIATO DA: http://www.alimentazioneinequilibrio.com/la-mutazione-del-gene-mthfr/

Mutazione del gene MTHFR: ne avete mai sentito parlare?
Probabilmente no, eppure potrebbe interessarvi in modo diretto se soffrite di una malattia autoimmune, se avete famigliarità per patologie cardiovascolari e se avete problemi di fertilità non altrimenti spiegati.

MTHFR: cosa è? 
MTHFR è l’acronimo per “metil-tetraidrofolato reduttasi”, ossia un enzima che converte i folati provenienti dal cibo nella forma attiva di 5-metiltetraidrofolato.
 Il gene MTHFR contiene le istruzioni affinché l’enzima funzioni correttamente.

Un passo indietro… I folati 
I folati, indicati anche come vitamina B9, sono molecole provenienti dal cibo e che rientrano in numerose reazioni organiche; vediamo quali:
– Aiutano la sintesi di DNA e RNA. Una carenza di folati in soggetti “a rischio” può essere cruciale: è il motivo per cui si consiglia alle donne di integrarli in epoca concezionale, dove la replicazione cellulare dell’esserino in formazione è molto accelerata e necessita di un supporto dai folati per evitare danni permanenti al DNA;
– Permettono la sintesi del SAMe, un coenzima che consente il trasferimento di gruppi metilici (reazioni di metilazione);
– Sono coinvolti nel metabolismo di serotonina, dopamina e norepinefrina, molecole di fondamentale importanza per l’equilibrio psichico;
– Permettono la formazione e la maturazione dei globuli rossi e bianchi, di conseguenza una carenza di folati implica problemi sia a livello di immunità, sia a livello di trasporto di ossigeno ai veri tessuti;
– Sono essenziali per la detossificazione dell’omocisteina.

Attenzione! “Folati” e “acido folico” non sono la stessa cosa: l’acido folico è sintetico e non si trova in natura; per essere utilizzato dal corpo in forma di folato, l’acido folico deve passare attraverso numerose reazioni, mentre i folati sono subito metabolizzati nel piccolo intestino. Oltre a non essere immediatamente disponibile per l’utilizzo, l’acido folico può diventare pericoloso quando si accumula: diversi studi l’hanno associato ad un aumentato rischio di cancro al colon.

Cosa comporta la mutazione del gene MTHFR? 
La risposta è abbastanza intuitiva: quando funziona bene, il gene MTHFR permette di attivare i folati, cosicché essi entrino in tutte le vie metaboliche sopra citate. In particolare, è fondamentale ricordare che i folati attivi rientrano in tutte le reazioni di metilazione del nostro organismo.  Esse intervengono nei seguenti processi:
– Riparazione e costruzione di DNA e RNA
– Rafforzamento e costruzione del sistema immunitario
– Produzione di energia e di energia mitocondriale
– Risposta stressogena
– Processi ormonali
– Supporto di neurotrasmettitori (sostanze chimiche che fanno da messaggeri cerebrali)

La mutazione del gene comporta una perdita di funzione (di entità variabile, come spiego in un paragrafo successivo), quindi a cascata tutte le reazioni sopra indicate, nel loro complesso, subiranno rallentamenti.
Nello specifico:
– Possono esserci problemi di fertilità o di poliabortività;
– Si è maggiormente esposti a rischio cardiovascolare, per aumentata probabilità trombotica;
– Si manifestano problemi a livello di trasmissione neuronale, con conseguenze sulla sfera psichica (la depressione, il disturbo bipolare, la schizofrenia e il disturbo ADHD possono essere sintomi);
– I telomeri, ossia le parti cromosomiche responsabili dell’invecchiamento, sono maggiormente esposte al rischio ossidativo: invecchiamo prima, e peggio;
– Si è maggiormente esposti allo stress, perché il corpo ha meno armi di difesa;
– Si hanno meno riserve antiossidanti, poiché il glutatione (il maggior antiossidante endogeno) è supportato dai folati attivi;
– Il sistema immunitario risulta essere più fragile e maggiormente prono a malattie autoimmuni;
– E’ compromesso il lavoro dei mitocondri, le vere e proprie centrali energetiche del nostro corpo: non solo il metabolismo rallenta (siamo più stanchi, apatici, sonnolenti, con digestione e intestino impigriti), ma siamo anche più predisposti alle malattie mitocondriali (il cui interesse scientifico si è aperto negli ultimi anni);
– Vi è una maggior suscettibilità agli xeno-estrogeni, con possibile manifestazione della condizione di estrogeno-dominanza: nelle donne si possono avere fibromi a seno o ovaie, sindrome premestruale invalidante, endometriosi; negli uomini ci può essere una compromissione endocrina a livello di testosterone.

Come riconoscere la mutazione del gene MTHFR? 
Sicuramente, se vi siete riconosciuti in 2-3 condizioni sopra citate dovreste far scattare un campanello d’allarme nella vostra testa.
Per poter verificare di avere la mutazione del gene è sufficiente parlare dei vostri sospetti con il medico di base, e richiedere l’analisi di un semplice esame del sangue: il risultato non lascerà spazio a dubbi.
Da esperienza personale come dietista, posso dire che quando ci sono i valori ematici borderline o fuori range di vitamina B12, folati e omocisteina, la probabilità di trovarsi di fronte a una mutazione è elevata: per questo cerco di sensibilizzare il paziente ad approfondire con un’analisi genetica.

Ricordate che, se avete la mutazione MTHFR, il vostro corpo metabolizza male la vitamina B12 e i folati: fate attenzione a informare il medico di base e gli specialisti che vi seguono, perché non potete assumere alcuni farmaci che peggiorano il quadro sintomatologico in quanto portano alla deplezione le riserve di B12/folati. Tra di essi: antiacidi, colestiramina (usata per ipercolesterolemia*), ossido nitrico, metotrexato, niacina ad alte dosi, teofillina**, ciclosporina A, metformina***, pillola contraccettiva****, etanolo, sulfasalazina.
*Sarebbe buffo se non fosse grave… Se non sapete di avere la mutazione MTHFR e dagli esami del sangue risulta ipercolesterolemia, è probabile che il vostro medico, oltre a consigliarvi di cambiare alimentazione e fare attività fisica, vi suggerisca di assumere stamine per abbassare il colesterolo. In presenza della mutazione tali stamine abbasseranno il colesterolo ma aumenteranno i livelli di omocisteina, esponendovi ad un rischio enormemente maggiore di avere problemi cardiovascolari. Pertanto, se avete il colesterolo alto, vi suggerisco di controllare sempre anche i livelli di omocisteina nel sangue.
**La teofillina è il principio attivo del tè, in particolare del tè verde. Chi ha mutazione del MTHFR non dovrebbe consumare tè, o farne un consumo molto oculato e attento.
***La metformina è usata in caso di insulino resistenza e sindrome metabolica con insulino sensibilità; spesso sono condizioni che si accompagnano ad autoimmunità: se il vostro medico vi prescrive la metformina e soffrite di una patologia autoimmune, verificate prima di non avere la mutazione.
****Di nuovo, si ride per non piangere. Quante donne hanno assunto la pillola più per scopo “terapeutico” (endometriosi, amenorrea, PCOS) che non per contraccezione? Se i problemi di fertilità fossero dovuti alla mutazione MTHFR, la pillola non farebbe che peggiorare la condizione…!

Le diverse mutazioni del MTHFR 
Esistono ben 34 mutazioni possibili del gene MTHFR, ma quelle studiate e correlate a problemi di salute sono due:
– MTHFR con mutazione C677T 
– MTHFR con mutazione A1298C 

Avere o non avere la mutazione è su base genetica: se si ha la mutazione in eterozigosi significa che solo uno dei due genitori ha trasmesso il gene difettoso, mentre in omozigosi significa che entrambi i genitori hanno dato eredità. Se risultate positivi ad una mutazione MTHFR vi consiglio di far fare l’analisi a tutta la famiglia, così da prevenire problemi ai vostri parenti stretti.
Se il gene è mutato in eterozigosi la perdita di funzione del gene stesso è inferiore rispetto alla mutazione in omozigosi:
– MTHFR C677T in eterozigosi comporta una perdita di funzione del 40%, in omozigosi del 70%.
– MTHFR A1298C in eterozigosi ha una perdita del 20%, in omozigosi del 40%.

Può essere utile sapere che le due mutazioni sono associate a diversi problemi per la salute:
– La mutazione C677T è associata a problemi cardiovascolari, elevata omocisteina, emicrania, aborti, difetti del tubo neurale durante il primo trimestre di gravidanza.
– La mutazione A1298C è associata a colon irritabile, fibromialgia, fatica e dolore cronico, disturbi legati all’umore.

Le ultime ricerche scientifiche
L’interesse del mondo scientifico circa le conseguenze che la mutazione MTHFR può comportare per la salute si è aperto negli ultimi anni, durante i quali la ricerca è stata attiva e fremente.  Vi lascio una carrellata di studi che associano la mutazione a numerose condizioni patologiche, senza entrare nel dettagli di ciascuna per evitare che questo articolo diventi un libro…
– MTHFR e schizofrenia, qui
– MTHFR e ischemia cerebrale, qui
– MTHFR e leucemia mieloide in forma acuta nell’adulto, qui
– MTHFR e difetti del tubo neurale nel feto, qui
– MTHFR e infertilità maschile, qui
– MTHFR e disturbo bipolare, qui
…e queste sono solo alcune delle ricerche che sono state fatte!

Cosa poter fare a livello di alimentazione? 
Un’alimentazione ed un’integrazione ad hoc possono aiutare qualora ci fosse la mutazione del gene MTHFR.

 Vi starete chiedendo: in che modo c’entra la dieta? Semplice: dovete ricordare che questo gene rende attivi i folati, e che i folati sono derivati dall’alimentazione. Inoltre, i disturbi cui la mutazione è associata (rischio cardiaco, squilibri ormonali, accumulo di tossine…) possono essere migliorati attraverso un’alimentazione specifica e personalizzata, eventualmente supportando con adeguata supplementazione.

Ecco alcuni consigli utili a poter aiutare il corretto funzionamento del gene:
– Aumentate il consumo di alimenti ricchi di folati, così da aver maggiori possibilità che vengano usati correttamente nelle reazioni di metilazione (ricordate: il gene non è mai compromesso al 100%, quindi avete sempre un residuo più o meno cospicuo di funzionalità). Troviamo elevato contenuto di folati in: vegetali a foglia verde (spinaci, tarassaco, catalogna…), asparagi, broccoli, avocado, mango, arance, albicocche, pesche.
– Non assumete integrazioni di acido folico, ma solo di folati (poco sopra in questo articolo ho spiegato perché). E’ utile integrare contemporaneamente anche la vitamina la B12 in forma di metilcobalamina (non cianocobalamina).
– Le persone con la mutazione MTHFR A1298C possono purtroppo avere problemi digestivi e intestinali, che si manifestano con gastrite, colon irritabile, episodi frequenti di dissenteria. Diventa prioritario prendersi cura dell’intestino con indicazioni dietetiche specifiche, tra le quali: ridurre il consumo di alimenti processati, zuccherati e derivati da agricoltura/allevamento intensivo; ridurre il consumo di latticini e glutine; introdurre alimenti probiotici; consumare frequentemente brodo di carne da allevamento grass-fed (il collagene aiuta a risolvere condizioni di leaky-gut), aumentare il consumo di grassi salutari (olio extravergine, pesce selvaggio, noci non trattate, avocado, olio di cocco, tuorlo di uova biologiche, ghee, carne grass-fed).
– La mutazione MTHFR C677T, come abbiamo visto, può creare anche problemi a livello neurologico, con implicazioni in caso di ansia, depressione, disturbo bipolare e schizofrenia; in questi casi è utile pensare a un’integrazione di omega-3, sia sottoforma di un maggior consumo di alimenti che li contengono (pesce selvaggio, sarde, suri, sardine, sgombri), sia come supplementazione (purché i prodotti siano certificati essere esenti da metalli pesanti e confezionati secondo criteri adeguati ad un nutriente tanto delicato come gli omega-3).
– Il danno principale della mutazione MTHFR è l’accumulo di omocisteina, i cui alti livelli sono collegati ad un aumentato rischio cardiovascolare anche in giovane età. Oltre a sopperire al malfunzionamento attraverso adeguata integrazione di folati e meticobalamina, è utile adottare le linee guida per la prevenzione di eventi cardiaci: evitare l’uso di tabacco e alcol, introdurre alimenti ricchi di fibra, provvedere a fornire all’organismo alimenti ricchi di omega-3, magnesio, selenio, vitamine C-D-E ed antiossidanti.

Se avete scoperto di avere la mutazione, il mio consiglio è quello di rivolgervi ad un dietista o nutrizionista che vi sappia aiutare ad equilibrare la vostra alimentazione e integrazione in relazione ai sintomi e alle problematiche che il gene MTHFR malfunzionante comporta nel vostro specifico caso.

http://www.alimentazioneinequilibrio.com/la-mutazione-del-gene-mthfr/

LA MIA VITA IN VIAGGIO... CON L’ENDOMETRIOSI (la storia di Erica Valentina)

2018-06-21T08:02:00.000-07:00

LA STORIA DI ERICA VALENTINA

Riceviamo e pubblichiamo molto volentieri.

É arrivato il momento di condividere una cosa che ho sempre cercato di nascondere, agli altri, ma prima di tutto a me stessa.

Non volevo riconoscere che l’Endometriosi c’era e che era un problema per me, sempre piú grande.

Soprattutto perché la mia, é una vita... In viaggio.

Fin da piccola, nutrivo questo sogno, il sogno di vedere il mondo, i diversi colori di genti e di paesi, i profumi di cibi mai assaggiati, la scoperta di realtà semplici e genuine, il contatto con una natura ancora selvaggia e spontanea.

Viaggiare é stato il mio sogno e la mia forza.

E otto anni fa, dopo una laurea in Scienze Forestali e tre anni di lavori saltuari come cameriera, mi sono giocata quei pochi risparmi che avevo in tasca e sono partita per la prima volta, da sola, verso l’Himalaya.

Quel posto da sempre mi chiamava.

Valeva ogni centesimo sudato… Quel Sogno.

Perché giá non stavo bene, e nessuno, nemmeno io, capiva il perché.

Tutto é successo in uno di quei momenti in cui ti rendi conto che non hai davvero piú niente da perdere.

E nonostante tutto, decidi di rischiare…i soldi che ti restano…e la salute, che ti resta! :P

Perché la vita é Adesso, ed era inutile in quel momento farsi ulteriori domande, cercare altre strade, per stare bene.

Sono Partita, e quel viaggio mi ha cambiato la Vita.

In quei percorsi, ho capito e deciso cosa volevo, chi volevo essere, quali persone volessi attorno a me.

É stato come riprendersi tutte le tessere mancanti per completare quel puzzle dell’eterno quesito “Chi Sono Io?”.

Non avevo più dubbi, finalmente.

Ero un lupo che aveva perso il branco, e lo ritrovava molto, molto lontano dal posto in cui era nato e cresciuto.

Certo, tra il dire e il fare, c’é di mezzo il mare.

E non sapevo che, prima di realizzare il mio sogno di riunirmi al mio branco, sarebbero passati Anni.

Dopo l’Himalaya, infatti, ecco i miei viaggi attraverso l’Irlanda, lavorando come giardiniera e nelle fattorie, poi l’Australia, per due anni, in assoluto, uno dei miei piu’ grandi Amori, e la Thailandia, la Nuova Zelanda, il Myanmar, l’India.

La mia vita può’ sembrare il paese dei balocchi …E perché no? Avrebbe potuto e dovuto esserlo.

Perché a 20–25 anni sarebbe bello che tutti possano godere di certe esperienze e aprirsi a queste opportunità’, se lo desiderano.

Ma no, per me non era affatto facile.

E per viaggiare cosí, occorre tanto adattamento.

Quando finalmente mi diagnosticarono l’Endometriosi, ero andata ad un semplice controllo ginecologico, di rientro per qualche settimana in Italia, dopo il primo anno australiano.

E non me l’aspettavo affatto… che il “problema” fosse proprio quello.

Una condizione di cui, ero assolutamente ignara e ignorante.

Ed ecco che tutti si chiedevano come potessi fare quello che facevo, nelle condizioni in cui ero…Viste oltretutto le mie terribili analisi del sangue.

La presenza di 4 polipi uterini mi provocava queste mestruazioni emorragiche…che io sottovalutavo perché : “le avevo sempre avute cosi’, e non sapevo cosa voleva dire avere delle mestruazioni ‘normali’”.

Di certo, i segnali che c’era qualcosa di strano sotto, erano lampanti: c’erano sempre state quelle due settimane al mese (dal premestruo all’inizio del ciclo) molto difficili e il primo giorno di mestruazione era sempre così orribile che mi era valso due licenziamenti (solo in Australia)… Per non parlare della necessitá costante di ritirarsi in solitudine, spiegando ad amici e colleghi che…. “Ho il ciclo doloroso”.

Cerco di riassumervi qui ANNI di avventure e disavventure e arrivare al punto, perché anche dopo aver scoperto di avere l’endometriosi e fatto i primi interventi, non mi sono arresa.

Al cuore non si comanda e io ho continuato a seguirlo.

Non volevo stare in Italia.

Ero fiduciosa che tutto sarebbe migliorato SE realizzavo i miei sogni, SE avessi trovato il mio nuovo posto nel mondo.

E in uno dei miei ultimi viaggi, un po’ di Buonsenso, inaspettatamente arrivò, come una folata di vento, alle mie orecchie.

“Non puoi piú continuare cosí” mi disse. E io lo sentiii forte, quel giorno.

La convinzione di poter farcela sempre da sola e di essere indistruttibile, mi stava portando lontano dal mio corpo, dal mio benessere, dalla mia salute.

Non ce la facevo più. E l’ennesimo cambio di lavoro non avrebbe aiutato.

Dovevo cambiare il mio modo di ESSERE IN VIAGGIO.

Cosí, quel giorno, davanti ad un piccolo lago poco fuori la cittadina australiana di Young, dopo l’ennesima faticosa giornata di lavoro, offrivo al cielo la mia resa.

E mi mettevo nelle sue mani.

In quel momento, distesa su quel prato, ad occhi chiusi, delle immagini nuove si muovevano nella mia testa, come per magia.

- Mi vidi in India. Raggiante. Stavo bene -

Fu un’attimo, una minuscola realizzazione di “gioia colorata”… che riportai immediatamente nel mio diario di viaggio, incuriosita da questa immagine di fantasia, che sentivo provenire da un mondo non mio.

Quella pagina di diario fu ben presto dimenticata...

….Fino al giorno in cui ricevetti un messaggio da una delle mie più care amiche.

Mi diceva, “Vale, ho trovato un posto…che devi vedere. Raggiungimi in India”.

E fu cosí che la visione si avverò per davvero.

Mi ritrovai, nell’arco di pochi mesi (dopo un affannoso passaggio attraverso il Myanmar nel mese di picco di calore estivo) in un piccolo paesino Indiano tra le montagne: il suo nome e’ Dharmsala,

Che in tibetano significa (guarda un po’ il destino): ”Casa di cura”.

Il ciclo si chiudeva e mi riportava in Himalaya, ancora una volta..

E quella fu per me come la fine di una lunga, stremante lotta.

All’India mi ci sono abbandonata completamente come ci si abbandona all’abbraccio più caro.

Con la fiducia piú piena.

Le ho affidato la mia salute, il mio riposo, la mia sete di relazioni autentiche, di introspezione, di sorrisi sinceri.

Sono rinata in India.

Sono stata amata e curata in India.

Ho ritrovato la mia strada e la mia serenità in India.

Per la prima volta nella mia vita, mi sono dedicata a Me e alla mia guarigione, incontrando medici ayurvedici e yogi, facendo purificazioni e riallineamenti posturali.

Ho sperimentato, vissuto, quel mondo cosí antico e a me nuovo.

Ho studiato Ayurveda e conosciuto il mio dosha, seguendo scrupolosamente i consigli per riequilibrarlo.

Ho ricevuto massaggi di olio caldo e mangiato ketchari con gusto per 21 giorni.

Ho bevuto mezzo litro di Ghee al giorno.

Ho fatto i rituali yogici più incredibili, che preferisco non raccontare in questa sede.

Ho ricevuto addestramenti quotidiani base di karate.

Ho passato i piú bei momenti di solitudine della mia vita, leggendo libri esoterici in quella casetta tra le montagne.

Ho bevuto ogni giorno l’acqua della Sorgente sotto la mia finestra.

Ho dipinto e guardato la luna ogni notte.

Mi sono, infine,… pure innamorata. Forse per davvero, stavolta.

Questa Magia dell’India.

Le sono rimasta attaccata fino al punto di …. Scordarmi della scadenza del Visto… (Probabilmente, non me ne volevo accorgere).

In men che non si dica ero nell’ufficio dell’ispettore indiano a pagare una penale e a supplicare in lacrime, che mi lasciassero la possibilità’ di rientrare…

In quell’evento, il mio tatuaggio sulla spalla destra (fatto durante il mio primo viaggio in Himalaya) mi salvò.

É una frase in nepalese che dice: “Dio protegga l’Himalaya e le sue genti”.

Mi sorridono e non mi bannano a vita.

Salpo sul primo volo di rientro per l’Italia…ma almeno so, che l’India mi aspetta ancora.

Ma questa é un’altra storia.

Mi sono potuta sfogare e raccontare a cuore aperto, in queste righe. E di questo vi ringrazio.

Perché é giá tanto poter parlare di qualcosa che poche, davvero poche persone sanno di me e che ancor meno persone capiscono: qual’é stata la mia battaglia con l’Endometriosi.

La gente vede le foto sul tuo profilo in giro per il mondo, ti giudica pazza o irresponsabile, o semplicemente ti ammira, ma non sa davvero niente di quel che c’é sotto, di quel che vivi ogni giorno per realizzare quel sogno di libertá.

Quindi, viva la condivisione, a cuore aperto, con le anime dello stesso destino che sanno capire e ascoltare.

Ma quello che ci tengo a dirvi, alla fine di questo lungo racconto, é che al mio rientro in Italia, l’esito degli esami é stato incredibile agli occhi del mio medico.

La mia ciste endometrica era in remissione…e si era ridotta di ben 5 cm!! e le analisi del sangue mostravano segni indelebili di miglioramento.

I dolori durante il ciclo erano completamente cessati, con conseguente possibilitá di gioire finalmente anche nella mia vita privata!

La mia ginecologa non capirá mai come sia potuto succedere un cosí rapido miglioramento.

E alla parola “Ayurveda” non ci ha creduto.

Ma che importa.

A distanza di 8 anni di ricerche, studi ed esperimenti su me stessa, sono arrivata alla conclusione che c’é molto da risolvere sotto la superficie del semplice sintomo.

Le cure mediche e gli interventi hanno tamponato il problema relativamente, nel mio caso.

In particolare, la cura su base ormonale per me é stata.. deleteria.

Parlo ovviamente della mia esperienza, perché credo fermamente che ognuna di noi sia diversa.

Ognuna ha la sua storia.

E so per esperienza personale che molte volte l’intervento chirurgico é inevitabile.

Non credo alla genericità del sintomo.

Credo alla singolarità dell’esperienza.

In ogni caso, io mi sento una “sopravvissuta” e sentivo il bisogno di condividere la mia storia.

Spero che la mia esperienza possa aiutare e ispirare altre persone....a trovare la propria personale strada verso la guarigione.

Grazie della lettura, vi abbraccio :)

Endometriosi Profonda e Scuola un Disagio per le Adolescenti - Intervento Prof. F. De Cicco Nardone

2018-06-15T13:21:00.003-07:00

Endometriosi Profonda e Scuola un Disagio per le Adolescenti - testimonianza Gabriella

2018-06-15T13:03:00.003-07:00

La vaccinazione contro l'HPV

2018-05-22T10:48:00.002-07:00

Un tumore causato da un’infezione virale

Il tumore della cervice uterina (collo dell’utero) è stata la prima neoplasia ad essere riconosciuta dall’Organizzazione mondiale della sanità come totalmente riconducibile ad una infezione: essa è infatti causata nel 95% dei casi da una infezione genitale da HPV.

Prof Harald ZurHausen Premio Nobel per la Medicina 2008per la scoperta della cancerogenesi virale da HPV

In Italia vengono diagnosticati ogni anno circa 3.500 nuovi casi di carcinoma della cervice uterina e oltre 1.500 donne muoiono a causa di questo tumore. Per questo è importante mettere in atto misure preventive, basate su programmi di screening, che consentano di identificare le lesioni precancerose e di intervenire prima che evolvano in carcinoma.

La vaccinazione contro il Papillomavirus umano (Hpv) si è dimostrata molto efficace nel prevenire nelle donne il carcinoma della cervice uterina (collo dell’utero).Generalmente il tempo che intercorre tra l’infezione e l’insorgenza delle lesioni precancerose è entro i 5 anni, mentre la latenza per l’insorgenza del carcinoma cervicale può essere di decenni.Negli ultimi venti anni la mortalità per questo tumore in Italia e nei paesi industrializzati si è ridotta drasticamente, soprattutto grazie alla diagnosi precoce realizzata attraverso programmi di screening ben organizzati e all’uso del Pap-test.

Insieme allo screening, la vaccinazione profilattica anti Hpv può efficacemente contribuire a ridurre l’impatto del cancro del collo dell’utero.

Dall’infezione al cancro

Il Papillomavirus umano è un virus molto comune, tanto che, secondo le stime, il 75% degli individui viene infettato nel corso della vita. Si trasmette soprattutto attraverso i rapporti sessuali, ma per contrarre l’infezione può bastare anche un semplice contatto nell’area genitale. In natura ne esistono oltre 120 tipi diversi, in grado di aggredire l’epitelio del collo dell’utero e produrre differenti tipi di alterazioni: alcuni sono responsabili di lesioni benigne (ad esempio i condilomi), altri producono, invece, lesioni in grado di evolvere in cancro.

Circa il 70% di tutte le lesioni pretumorali sono attribuibili a due tipi di papillomavirus (il 16 e il 18), mentre quasi il 90% dei condilomi è causato dai tipi 6 e 11.

Non tutte le infezioni da Hpv producono lesioni che evolveranno in cancro. Anzi, la maggior parte di esse (circa l’80%) è temporanea e regredisce spontaneamente nell’arco di 1-2 anni,specie nelle donne molto giovani e non fumatrici. Soltanto quelle che diventano croniche (una minoranza) possono trasformarsi nell’arco di 10-20 anni in una lesione tumorale.

Progressione della malattia

Il fatto che il cancro del collo dell’utero veda un’infezione come agente eziologico, ha consentito la creazione di un vaccino, preziosa arma in più rispetto ad altre forme di tumore. Attraverso la vaccinazione contro l’Hpv è infatti possibile prevenire l’infezione e interrompere all’origine la catena che dall’infezione porta al cancro.

Perché vaccinarsi

I vaccini contro il Papillomavirus

Oggi sono disponibili due vaccini contro il papillomavirus:

vaccino bivalente – protegge contro i tipi 16 e 18 (i tipi di virus ad alto rischio oncogeno più frequenti, causa del 70% dei tumori del collo dell’utero)
vaccino quadrivalente –oltre a proteggere contro i tipi 16 e 18 offre una protezione anche contro i tipi 6 e 11 (quelli che causano più frequentemente i condilomi).

Entrambi i vaccini hanno mostrato un’ elevata efficacia, sia nelle ragazze tra i 12 e i 26 anni,che nelle donne adulte fino ai 45 anni. La migliore copertura ed efficacia vaccinale si ha ovviamente prima del contatto con il virus HPV, che si acquisisce, di norma, subito dopo l’inizio dell’attività sessuale. Per questa ragione la campagna di vaccinazione contro l’HPV prevede in Italia come target primariole bambine di età compresa tra gli 11 e i 12 anni, alle quali è offerta la possibilità di vaccinarsi gratuitamente. La vaccinazione in questa classe di età, secondo le informazioni scientifiche oggi disponibili, consente di prevenire, nella quasi totalità dei casi, l’insorgenza di un’infezione persistente dei due ceppi virali, che più frequentemente provocano il tumore della cervice uterina.

Vista l’alta efficacia dei vaccini HPV dimostrata recentemente anche nelle donne adulte, programmi di vaccinazione di “catch-up” in ragazze dai 13 anni in su e donne adulte sono stati attivati in molte regioni e strutture ospedaliere italiane,allo scopo di offrire la maggior copertura vaccinale possibile.

Composizione vaccini HPV

Ambedue i vaccini –realizzati secondo la tecnica del DNA ricombinante e quindi non contenenti particelle virali- si sono dimostrati piuttosto sicuri e ben tollerati sia negli studi clinici che nell’osservazione post-marketing e nella vita reale.

Vista la possibilità di patologie HPV correlate –sempre di più in aumento- anche nei maschi, numerosi studi sono stati condotti per valutare l’efficacia e l’uso dei vaccini anche nella popolazione maschile. Attualmente il vaccino HPV è in indicazione e consigliato anche in Italia per i maschi adolescenti.

( Dr.ssa Caterina Ricci)

http://www.irisroma.org/wp/vaccinazione-contro-lhpv/

ARTICOLO DI APS ONLUS: CONSIGLI COMPORTAMENTALI IN CASO DI FRAGILITA' / SENSIBILITAì VULVARE

2018-05-15T05:31:00.001-07:00

Con grande piacere vi invitiamo a leggere questo interessante articolo di APS ONLUS inerente alla sensibilità/fragilità bulgare:

https://cistite.info/consigli-comportamentali.html?utm_source=phplist291&utm_medium=email&utm_content=HTML&utm_campaign=FRAGILITA%27+GENITALE+%28come+rinforzare+le+tue+mucose%29

Nancy Brilli e Rossella Brescia hanno la stessa malattia: l’endometriosi

2018-05-04T12:25:00.001-07:00

Nancy Brilli ha l’endometriosi, una malattia che l’accomuna ad altri volti noti dello spettacolo italiano e internazionale. Anche Rossella Brescia, amatissima ballerina e insegnante di danza diventata famosa grazie alla sua frequente partecipazione a programmi televisivi, soffre dello stesso male. A Marzo la Brilli ha voluto condividere la propria esperienza con il settimanale Oggi, al quale ha rilasciato una lunga intervista in cui ha parlato anche della gravidanza miracolosa che è riuscita a portare a termine nonostante il fatto che secondo i medici era sterile.

Nancy Brilli e l’endometriosi

Esattamente come molte altre donne a cui è stato diagnosticato questo male, Nancy Brilli per gran parte della propria vita non aveva la minima idea di soffrire di endometriosi. La sua adolescenza è stata sempre caratterizzata da cicli mestruali molto dolorosi e fin troppo abbondanti. Spesso addirittura i dolori lancinanti di cui soffriva costantemente le facevano cedere le gambe: più di una volta si è trovata a cadere rovinosamente a terra.

Per molti anni i medici non sono stati in grado di individuare l’origine del malessere della giovane Nancy, adducendolo nella maggior parte dei casi a una semplice dismenorrea, ovvero alla sindrome da ciclo mestruale doloroso che, però, non è un malessere tanto grave da necessitare di interventi chirurgici o di altri tipi di terapia se non di qualche efficace antidolorifico nei momenti in cui il dolore si manifesta con maggior intensità.

Paradossalmente Nancy Brilli scoprì di avere l’endometriosi mentre credeva di essere afflitta da un terribile raffreddore allergico che da mesi le impediva di respirare correttamente. Andata in ospedale per sottoporsi a una serie di test allergologici, l’attrice fu colpita da un improvviso attacco di dolore che ancora una volta la fece letteralmente collassare in terra. I medici procedettero a una serie di accertamenti con cui stabilirono che a causare l’intero quadro clinico dell’attrice era una cisti formata dall’endometrio e individuarono anche un tumore all’utero.

L’operazione e la gravidanza

Fortunatamente per l’attrice il tumore era ampiamente operabile e in effetti fu rimosso. Per l’endometriosi di cui l’attrice aveva appena scoperto di soffrire invece non esisteva e non esiste ancora una cura definitiva.

Dopo l’operazione i medici comunicarono alla Brilli che, nonostante la giovane età, non avrebbe potuto avere figli perché il funzionamento del suo utero era stato compromesso dal tumore e dall’operazione.

Contrariamente alle aspettative di chiunque invece Nancy Brilli è rimasta incinta nel 2000 e oggi è madre di un figlio diciottenne, Francesco.

Cos’è l’endometriosi?

L’endometrio è un tessuto particolare, presente all’interno dell’utero. Quando è sollecitato dai cicli ormonali femminili l’endometrio cresce per accogliere un eventuale ovulo fecondato. Se non si verifica alcun concepimento, l’endometrio si sfalda e viene espulso dal corpo attraverso il ciclo mestruale.

Una donna affetta da endometriosi presenta frammenti di endometrio al di fuori dell’utero e in altri organi pelvici come ad esempio le tube di falloppio. Questi frammenti funzionano esattamente come il resto dell’endometrio presente nell’utero: grazie agli stimoli ormonali si gonfiano e si sfaldano in concomitanza con il ciclo. Il problema è che il tessuto endometrico che non si trova nell’utero non può essere espulso normalmente dal corpo, quindi sfaldandosi irrita gli organi con cui è a contatto. Il tessuto che si sfalda viene poi “riassorbito” dal corpo come una comune emorragia ma questo riassorbimento crea tessuto cicatriziale che talvolta provoca “aderenze” tra parti di organi che non dovrebbero essere a contatto tra loro. Questa situazione provoca dolori terribili durante il ciclo mestruale, cioè nel momento in cui si sfaldano tutti insieme i frammenti di tessuto cicatriziale presenti al di fuori dell’utero e il corpo reagisce ad essi come a una serie di piccole emorragie interne.

https://www.giornalenotizie.online/nancy-brilli-e-rossella-brescia-hanno-la-stessa-malattia-lendometriosi/

Bullismo femminile: quali le cause e quali le conseguenze

2018-05-03T10:41:00.000-07:00

Bullismo femminile: quali le cause e quali le conseguenze

mercoledì 9 maggio dalle ore 15:30 alle ore 18:30

Palazzo Donini

Cistite dopo i rapporti sessuali: un problema femminile da non sottovalutare

2018-05-03T10:37:00.001-07:00

“Vi è mai capitato di avere un episodio di cistite dopo aver avuto un rapporto sessuale?”

“Siete soggette ad episodi ripetuti di cistite, che insorgono in media dopo 24-72 ore dal rapporto sessuale?”

La cistite post coitale, cioè una infiammazione della vescica che compare dopo aver avuto dei rapporti sessuali, è uno dei disturbi che può spesso colpire il sesso femminile ed è frequentemente un motivo di consulto per noi ginecologi, sia nei nostri ambulatori, sia on line attraverso il nostro sito Medicitalia.

E’ un problema conosciuto da sempre.In passato i medici l’avevano denominata “Honey Moon Cystitis” o cistite della Luna di Miele, in quanto era frequente da riscontrare nelle giovani spose in occasione dei primi rapporti ripetuti e frequenti durante il viaggio di nozze.

Nella nostra epoca accade di riscontrarla nelle ragazze adolescenti in occasione dei primi rapporti sessuali, ma è un disturbo che si può verificare a tutte le età della donna, nel periodo fertile e in menopausa.

I sintomi più tipici della cistite sono bruciore e dolore nell’urinare che persiste anche dopo la fine della minzione, necessità di urinare spesso, a volte può esserci sangue nelle urine, dolore o sensazione di peso al basso addome con percezione di non aver svuotato completamente la vescica, a volte difficoltà nella minzione con emissione dell’urina a gocce.

Ma perché nella donna la cistite può insorgere in seguito ai rapporti sessuali?

Prima di tutto per motivi anatomici, in quanto la vagina è a stretto contatto con l’uretra che nella donna è più corta rispetto all’uomo, questa brevità dell’uretra femminile facilita la risalita dei germi in vescica.Il fatto che la vagina sia così vicina all’uretra, fa si che i traumi meccanici come quelli di un rapporto sessuale, specialmente se non c’è una lubrificazione ottimale, o c’è dolore ai rapporti, facilitino l’insorgenza della cistite.

Inoltre è abbastanza facile che l’uretra venga contaminata dalla presenza di microrganismi provenienti dalla vagina se per esempio c’è una vaginite (infezione della vagina).

Oppure perché si trasportano residui fecali verso vagina e uretra se non si fa un’igiene intima corretta o perché si usa la carta igienica in modo errato (pulirsi sempre dall’avanti all’indietro).

Anche il fatto di non svuotare la vescica prima e dopo il rapporto, potrebbe concorrere a facilitare l’insorgenza di cistiti post coitali, per cui una buona regola preventiva, è quella di urinare prima e subito dopo il rapporto e comunque come regola abituale non trattenere a lungo durante la giornata, l’urina in vescica.

Ricordate inoltre che i soggetti che tendono a bere poco durante la giornata sono più predisposti in generale all’insorgenza delle cistiti, per cui è importante bere sempre almeno un litro e mezzo di acqua oligominerale al giorno.

A volte si osserva una associazione tra cistiti post coitali e la vestibolite vulvare o la vulvodinia: www.medicitalia.it/.../Bruciore-dolore-vaginale-e-rapporti-dolorosi-i-sintomi-della-vulvodinia

Cosa fate in genere quando si verifica il primo episodio di cistite che compare dopo i rapporti sessuali?

Spesso le pazienti mi riferiscono di essersi rivolte al medico curante, che nella maggior parte dei casi prescrive una terapia antibiotica, consiglia di bere molto e di fare attenzione all’alimentazione.

Il primo episodio così si risolve... ma spesso, la cistite ritorna!

Cosa fa allora in genere la paziente?

Ricordando quello che ha fatto la volta precedente, riprende lo stesso antibiotico, beve tanto, sta attenta a quello che mangia e la cistite scompare

Dopo qualche tempo però, la cistite compare di nuovo, si ripete l’iter seguito le volte precedenti... ma questa volta i sintomi non vanno via, il bruciore diventa insopportabile e la situazione diventa insostenibile! Che fare?

Il mio consiglio è: quando compare una cistite post coitale è necessario seguire un percorso diagnostico ben preciso, FIN DAL PRIMO EPISODIO!

Prima cosa da fare

Dovete farvi visitare dal vostro ginecologo quando vi capita il primo episodio di cistite comparsa dopo i rapporti.

Perché?

Per valutare vari fattori concomitanti e predisponenti in ambito ginecologico, la cui individuazione e correzione precoce può evitare la comparsa di recidive e la cronicizzazione della cistite.Una volta divenuta cronica e recidivante, la cistite potrebbe essere più difficile da risolvere.

Quali sono i fattori predisponenti della cistite post coitale?

I fattori che devono essere valutati dal ginecologo in una paziente con problemi di cistite post coitale sono:

1) INFEZIONI VAGINALI: è importante escludere la presenza di vaginiti di varia natura (batterica, da candida, virale) che frequentemente si associano alla cistite, e ristabilire un equilibrio dell’ecosistema vaginale, se questo è alterato, al fine di prevenire nuovi episodi

2) TONO DEI MUSCOLI PERIVAGINALI: in particolare attraverso la visita un ginecologo esperto saprà valutare se c’è una condizione di IPERTONO del muscolo elevatore dell’ano, che spesso si associa anche a dispareunia, cioè dolore ai rapporti.In questo caso insegnare alla paziente come rilassare la muscolatura pelvica attraverso esercizi specifici, massaggi ed eventualmente biofeedback, è fondamentale per evitare recidive della cistite e il dolore ai rapporti.

3) SESSUALITA’: E’opportuno valutare anche la componente sessuale: se ad esempio il desiderio è scarso e non c’è una lubrificazione vaginale ottimale, il rapporto può essere doloroso e questa condizione unita al trauma meccanico del rapporto, facilita l’insorgenza della cistite

4) ORMONI: Anche la componente ormonale è importante: è necessario infatti valutare se c’è una condizione di ipoestrogenismo (carenza di estrogeni) a livello vaginale che si può verificare tipicamente in menopausa, ma anche in età fertile per varie cause come assunzione di pillola,cerotto o anello contraccettivo, amenorrea (assenza del ciclo mestruale) ipoestrogenica, puerperio, allattamento.

5) INTESTINO: la funzione intestinale è un altro fattore da valutare attentamente.Per esempio in caso di stipsi, la permanenza prolungata delle feci nel retto, facilita l’insorgenza di vaginiti e cistiti sostenute da Escherichia Coli o Enterococco fecale che normalmente sono presenti nel nostro intestino, ma se vanno in vagina o in vescica possono scatenare delle infezioni.Anche episodi di diarrea o la presenza di un colon irritabile possono comunque facilitare vaginiti e cistiti.

6) PARTNER MASCHILE: va valutato anche il partner che potrebbe avere a sua volta problemi di infezioni a livello genitale, per cui una visita andrologica e/o urologica è sempre consigliata, specie se le cistiti nella partner tendono a recidivare nonostante la diagnosi e le terapie appropriate.

E’ importante quindi non assumere antibiotici “a caso” solo perché li avete assunti la volta precedente, magari senza aver nemmeno fatto un esame delle urine con urinocoltura e antibiogramma o perché “lo avete letto su internet” o ve lo ha suggerito un’amica.

Un esame delle urine con urinocoltura e antibiogramma deve sempre guidare la scelta della terapia che deve essere prescritta dal medico.

Non sempre, poi, si tratta di una cistite causata da batteri: esistono forme di cistite in cui l’esame delle urine con l’urinocoltura è normale e quindi la terapia con antibiotici in questi casi NON serve.

E’ importante inoltre, specie nelle forme recidivanti, una stretta collaborazione fra:

1) GINECOLOGO

2) UROLOGO per una valutazione ottimale di altre possibili cause urologiche implicate

3) ANDROLOGO per la valutazione del partner

4) GASTROENTEROLOGO qualora ci fossero problemi della funzione intestinale.

5) In caso di ipertono della muscolatura del pavimento pelvico, potrà essere risolutivo anche l’intervento di una brava fisioterapista che vi potrà insegnare a rilassare e a coordinare correttamente la contrazione e il rilasciamento dei muscoli pelvici.

NO al “fai da te”, quindi, e NO all’assunzione eccessiva, ripetuta, indiscriminata ed eventualmente ingiustificata, degli antibiotici soprattutto in assenza di opportuni esami diagnostici.

La cistite che insorge dopo i rapporti sessuali è un problema che non va mai sottovalutato, e la valutazione immediata, tempestiva e mirata da parte degli specialisti giusti, ginecologo,urologo, andrologo e gastroenterologo in particolare, rappresenta la soluzione ideale per il vostro problema.

Quando vi capita il PRIMO EPISODIO DI CISTITE DOPO I RAPPORTI quindi non sottovalutatelo e rivolgetevi subito al vostro ginecologo.

Non aspettate che la cistite diventi cronica e recidivante perché a quel punto il problema potrebbe diventare più difficile da risolvere.

Per approfondimenti sull’argomento CISTITE vi consiglio la lettura di questi articoli presenti sul sito, scritti dai Colleghi specialisti in Urologia:

- www.medicitalia.it/.../Cistiti-ed-uretriti-quando-l-urina-brucia

- www.medicitalia.it/salute/cistite

http://www.medicitalia.it/blog/ginecologia-e-ostetricia/2968-cistite-rapporti-sessuali-problema-femminile-sottovalutare.html

Candida e cistite: l’importanza dei batteri buoni

2018-05-03T10:21:00.000-07:00

Guarire è facile se recuperi il tuo equilibrio intimo

La salute intima dipende dalla presenza di batteri buoni e dall’integrità dei tessuti urinari e genitali.

La flora batterica vaginale è composta per il 90% da batteri buoni (lattobacilli) e per il 10% da microrganismi potenzialmente patogeni (batteri, virus e candida). Quando questo rapporto varia, subentra l’infezione vaginale, che può estendersi alle vie urinarie provocando cistite.

I patogeni provocano infezione solo se incontrano un tessuto privo del primo strato di cellule superficiali più resistenti.

La mucosa sottostante infatti è più debole e vulnerabile agli attacchi microbici. La medicina ufficiale cura cistite e candida con antibiotici e antimicotici, ma spesso questo approccio aggressivo è inefficace. Meglio ripristinare i lattobacilli vaginali, rinforzare le mucose ed evitare i fattori che alterano queste difese. Alcuni consigli per sconfiggere la candida

Antibiotici: uccidono i batteri patogeni, ma anche i lattobacilli intestinali e vaginali, debilitando il sistema immunitario, aumentando le resistenze batteriche, favorendo l’insorgenza di candida e cistite.
Alternative naturali: D-mannosio contro la cistite e apolattoferrina, lapacho, olio di cocco per la candida.
Igiene intima: lavati con acqua una volta al giorno. Bidet frequenti, detergenti e lavande vaginali irritano, asportano difese locali e lattobacilli.
Idratazione: bevi 2 l d’acqua al giorno e non trattenere le urine per più 4 ore.
pH vaginale: i lattobacilli sopravvivono in ambiente acido. Lo yogurt in vagina acidifica e apporta fermenti buoni.
pH urinario: l’urina troppo acida (<6) irrita le mucose vescicali, uretrali e vulvari. La dieta ricca di frutta e verdura, il magnesio e il potassio alcalinizzano e contrastano la formazione di cristalli di ossalato irritanti per le vie urinarie.
Rapporti sessuali: assenza di desiderio, scarsa lubrificazione e contrattura muscolare au- Candida e cistite: l’importanza dei batteri buoni Guarire è facile se recuperi il tuo equilibrio intimo Rosanna Piancone per Babycomp mentano l’attrito sulla mucosa vaginale provocando micro-lesioni in cui i batteri si riproducono e invadono gli organi vicini. Fondamentali i preliminari, il lubrificante e il D-mannosio dopo il rapporto.
Muscolatura: il pavimento pelvico contratto schiaccia le strutture che avvolge (uretra, canale vaginale, ano, vasi sanguigni e nervi) provocando scarsa ossigenazione, sofferenza dei tessuti genitali e urinari, dolore ai rapporti, stipsi, cistiti e vaginiti.
Contraccezione: pillola, cerotto, anello ecc. aumentano il rischio di cistite e candida in quanto alterano l’equilibrio ormonale, aumentano il pH vaginale, riducono il numero di lattobacilli, le secrezioni vaginali e la libido, aumentando l’attrito durante il rapporto e le microlesioni vaginali.

Di Rosanna Piancone ( https://cistite.info/ ) per Baby Comp

https://www.macrolibrarsi.it/speciali/candida-e-cistite-l-importanza-dei-batteri-buoni.php?utm_source=phplist288&utm_medium=email&utm_content=HTML&utm_campaign=CANDIDA+E+CISTITE+%28l%27importanza+dei+batteri+buoni%29

Addio Stephen Hawking

2018-03-27T12:42:00.001-07:00

Muore a 76 anni uno dei più incredibili scienziati del nostro tempo e non solo.
Malato di Atrofia Muscolare Progressiva (malattia del motoneurone), ha condotto una vita lunga e costellata di successi, cambiando il nostro modo di concepire e conoscere l'universo.

Addio Stephen Hawking.

PAROLE DEL DOTT. CAMRAN NEZHAT

2018-03-27T12:39:00.002-07:00

Lotta per le generazioni future

E 'bello vedere cosi' tanti eventi di sensibilizzazione endometriosi in tutta la nazione e in tutto il mondo. Si raggiunge il punto critico di massa, e ' solo questione di tempo.

Le generazioni future sapranno che abbiamo lottato duramente per loro, in modo che, un giorno, l'insorgenza acuta dei sintomi di endometriosi nelle giovani ragazze sarà trattata immediatamente e seriamente come sintomi di appendicite acuta nei giovani ragazzi, che ricevono un trattamento rapido di risposta e assistenza compassionevole. Senza dubbio.

Lotta globale per l'uguaglianza di genere in medicina
Partecipa al movimento global endomarch sabato 24 marzo, per aiutarci a combattere per l'uguaglianza di genere e la giustizia sanitaria per i malati di endometriosi, prima che un'altra generazione faccia lo stesso destino che le generazioni passate hanno, di essere ripetutamente licenziate, ignorate e non credettero mentre Soffre di una delle malattie piu ' devastanti che si registrano.

Il tempo e ' scaduto. Qualcosa deve cambiare.

Camran Nezhat