Krankheiten und Bedingungen

Botulismus

2012-05-02T04:36:00.001-07:00

Was ist Botulismus?

Botulismus ist eine schwere Erkrankung, die schlaffe Lähmung der Muskeln verursacht. Es ist durch ein Neurotoxin verursacht, allgemein genannt Botulinum-Toxin, produziert von dem Bakterium Clostridium Botulinum (und selten C. Butyricum und C. Baratii). Es gibt sieben verschiedene Neurotoxine (Typen A – G), Clostridium Botulinum produziert, sondern Typen A, B, und E (und selten F) die häufigsten sind, die die schlaffe Lähmung in den Menschen produzieren. Die anderen Arten verursachen Krankheit vor allem in Tieren und Vögeln, die auch schlaffe Lähmung entwickeln. Die meisten Clostridium-Arten produzieren nur eine Art von Botulinumneurotoxin; jedoch, die Auswirkungen von A, B, E oder f auf den Menschen sind im Wesentlichen die gleichen. Botulismus ist nicht die Person zu Person übertragen. Botulismus entwickelt, wenn eine Person
das Gift aufnimmt (oder selten, wenn es inhaliert oder injiziert wird) oder wenn die Clostridium spp. Organismen in den Därmen wachsen oder Wunden in den Körper und Toxin wird freigegeben.
Die aufgezeichnete Geschichte der Botulismus beginnt im Jahr 1735, als die Krankheit erstmals deutsche Wurst (Lebensmittel übertragbaren Krankheit oder Lebensmittelvergiftung nach dem Essen Wurst) zugeordnet war. 1870 Ein deutscher Arzt namens Müller den Namen Botulismus aus das lateinische Wort für Wurst abgeleitet. Clostridium Botulinum Bakterien wurden 1895 erstmals isoliert, und ein Neurotoxin, das es produziert wurde 1944 durch Dr. Edward Schantz isoliert. From1949 zu den fünfziger Jahren, wurde das Toxin (benannt BoNT A) gezeigt, neuromuskuläre Übertragungen blockieren blockiert die Freisetzung von Acetylcholin aus motorischen Nervenenden. Botulismus-Toxin(s) sind nur einige der giftigsten Stoffe auf den Menschen bekannt; während das Toxin für die Verwendung als biologische Waffe in Betracht gezogen wurde, wurde es auch eingesetzt zur Behandlung von vielen Erkrankungen. 1980 Dr. Scott verwendet das Toxin zur Behandlung von Strabismus (Abweichung des Auges) und im Dezember 1989, wurde BoNT-A (BOTOX) von der US Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Strabismus und Blepharospasmus, Hemispasmus facialis bei jungen Patienten zugelassen. Die Verwendung von BOTOX zur Behandlung von Glabellafalten (Falten und runzeln Linien) wurde im Jahr 2002 von der FDA für kosmetische Verbesserungen genehmigt; die FDA hat viele Verwendungen (z. B. Unterarm Schwitzen und Muskel Erkrankungen Schmerzen) seit 2002 genehmigt.

Cholera

2012-05-02T04:33:00.000-07:00

Cholera-Fakten

Cholera ist eine Infektionskrankheit, die durch Bakterien, die produzieren eine wässrige Diarrhoe, die schnell zu Dehydrierung führen können.
Cholera-Symptome und Anzeichen sind eine rasche Beginn der üppige, stinkenden Durchfall, die Reis Wasser ähnelt und zu Anzeichen von Dehydratation (z. B. Erbrechen, faltige Haut, niedriger Blutdruck, trockener Mund, schnelle Herzfrequenz) führen kann.
Cholera wird am häufigsten durch Wasser-Quellen, die durch das Bakterium Vibrio Cholerae, verunreinigt übertragen, obwohl kontaminierte Lebensmittel, vor allem rohe Schalentiere, auch die Cholera-Bakterien übertragen können.

Cholera ist mutmaßlich durch Anamnese und Untersuchung der Hocker für Reis-Wasser auftritt und Präsenz von V. Cholerae Organismen mikroskopisch diagnostiziert; die Diagnose von Isolierung und Identifizierung von V. Cholerae Stuhlproben, in der Regel mit immunologischen Tests erfolgt.
Die Hauptbehandlung für Cholera ist Flüssigkeits- und Elektrolyt-Ersatz, beide Oral und IV. Antibiotika werden in der Regel schwere Infektionen Dehydratisierung aufgetreten ist.
Die Prognose der Cholera reicht von ausgezeichneten zu Armen. Schnelle Behandlung mit Flüssigkeit und Elektrolyte führen zu besseren Ergebnissen, während Menschen mit anderen Gesundheitsproblemen neben Cholera oder diejenigen, die nicht schnell mit Flüssigkeit Behandlungen aufgefüllt sind tendenziell eine schlechtere Prognose haben.
Cholera kann mit geeigneten Maßnahmen wie Trinkwasser und noncontaminated Lebensmitteln verhindert werden; gewissen Schutz erhalten Sie von oralen Impfstoffen Bereiche wo Cholera häufig auftritt oder hatte einen letzten Ausbruch zu vermeiden.

Was ist Cholera?

Cholera ist eine akute Infektionskrankheit, die durch ein Bakterium Vibrio Cholerae (V. Cholerae), die Ergebnisse in eine schmerzlose, wässrigen Durchfall beim Menschen. Einige betroffene haben reichlich Durchfall und entwickeln Dehydrierung so schwer es zu Tod führen kann. Die meisten Menschen, die die Krankheit einnehmen die Organismen durch Nahrung oder Wasser Quellen mit V. Cholerae kontaminiert. Obwohl Symptome mild sein können, werden ca. 5-10 % des zuvor gesunden Menschen eine reichliche Durchfall innerhalb von etwa ein bis fünf Tage nach der Einnahme der Bakterien entwickeln. Schwere Krankheit erfordert sofortigen medizinischen Versorgung. Hydratation (in der Regel durch IV für sehr kranke) des Patienten ist der Schlüssel zum Überleben der Krankheit.
Die Begriff Cholera hat eine lange Geschichte (siehe Geschichte weiter unten) und verschiedene andere Krankheiten zugewiesen wurde. Geflügel oder Huhn Cholera ist beispielsweise eine Krankheit, die Hühner und anderen Vogelarten schnell mit ein Hauptsymptom von Durchfall schnell töten kann. Allerdings ist der Krankheitserreger in Geflügel Pasteurella Multocida, ein gramnegatives Bakterium. Ebenso kann Schwein Cholera (auch Schwein und Schweine, die Cholera genannt) schnelle Tod (in ca. 15 Tagen) in Schweine mit Symptomen von Fieber, Hautveränderungen und Krämpfe verursachen. Diese Krankheit wird verursacht durch ein Pestivirus KSPV genannt (klassische Schweinepest-Virus). Weder eine dieser tierischen Krankheiten sind im Zusammenhang mit menschlichen Cholera, sondern die Terminologie kann verwirrend sein.

Acne (Pimples)

2012-03-31T04:06:00.000-07:00

Wat is acne?

Acne (acne vulgaris, gemeenschappelijke acne) is een ziekte van de haarfollikels van het gezicht, borst en terug die bijna alle mannen en vrouwen tijdens puberteit treft; de enige uitzonderingswezentienerleden van enkele primitieve geïsoleerde stammen die in Neolithische maatschappijen leven. Het wordt door bacteriën niet veroorzaakt, hoewel bacteriën een rol in zijn ontwikkeling spelen. Het is niet ongewoon voor sommige vrouwen om acne in hun midden te ontwikkelen- naar late-20s.

Acne verschijnt op de huid zo...

Verstopte porses ("comedones"), ook bekend als meeëters of whiteheads

Bied rode bulten ook bekend als puistjes of puistjes aan

Puisten en toevallig zo

Cyste (diepe puistjes, zweren). U kunt veel doen uw acne met om producten te behandelen die verkrijgbaar zijn aan een drogisterij of cosmetische toonbank die geen recept vereisen. Nochtans, voor taaiere gevallen van acne, zou u een arts voor behandelingsopties moeten raadplegen.

Wat veroorzaakt acne?

Niemand factoreert redenacne. Acne gebeurt wanneer vet afscheidend (olie) klieren gehechte naar de haarfollikels ten tijde van puberteit door opgeheven niveaus van mannelijke hormonen worden gestimuleerd. Sebum (olie) is een natuurlijke substantie die smeert en de huid beschermt. Geassocieerde met toegenomen olieproductie is een verandering in de manier waarin de huidcellen volgroeien zodat zij voorbereid worden de folliculaire openingen of porses te verstoppen. Het verstopte haarfollikel vergroot geleidelijk, produceert een bult. Zoals het follikel vergroot, kan de muur verbreken, kan toestaan dat ergerlijke substanties en normale huidbacteriën toegang tot in de diepere lagen van de huid hebben, uiteindelijk producerene ontsteking.

Ontsteking nabij de oppervlakte van de huid produceert een puist; diepere ontsteking resulteert in een papule (puistje); dieper nog steeds en het is een cyste. Indien de oliebreuken hoewel naar de oppervlakte, het resultaat is een "whitehead". Indien de olie verzamelt melaninepigment of geoxideerd wordt, de olieveranderingen van blanke om te zwarten en het resultaat is een "meeëter". Meeëters zijn daarom niet vuiligheid en weerspiegelen arme hygiëne niet.

Hier zijn sommige factoren die gewoonlijk geen rol in acne spelen:

Erfelijkheid: Met de uitzondering van heel strenge acne hebben de meeste mensen het probleem juist niet toen hun ouders deden. Bijna heeft iedereen een acne aan een punt in hun leven.

Voedsel: Ouders vertellen dikwijls dat tienerjaren pizza, bonbon, vettig en gebraden voedsel en junkfood te vermijden. Terwijl deze voedsel goed voor totale gezondheid kunnen niet zijn, veroorzaken niet zij acne of maken het slechter. Hoewel sommige recente studies melk en pure bonbon in verzwarende acne hebben geïmpliceerd, zijn deze bevindingen heel ver van gevestigde.

Vuiligheid: Zoals hierboven vermeld zijn "meeëters" olie geoxideerd, niet vuiligheid. Zweet niet veroorzaakt acne, daarom, het is niet noodzakelijk onmiddellijk te douchen nadat uit angst dat zweet heeft geoefend zal porses verstoppen. Aan de andere kant kan buitensporig wassen de huid drogen en irriteren.

Spanning: Sommige mensen worden zo door hun puistjes omgegooid dat zij aan hen kiezen en maken hen laatst langer. Spanning, speelt nochtans, veel zaaks als rechtstreeks rol in het veroorzaken van acne niet.

In toevallige patiënten kan de volgen factoren bijdragen:

Druk: In sommige patiënten druk van helmen, plaats onder de kinriemen, kragen, jarretels, kan enzovoorts acne verergeren.

Medicijnen: Sommige medicatie kunnen acne, zoals die bevattende jodiden, bromides of mondelinge of ingespoten steroïdeen veroorzaken of verergeren (of de medisch voorgeschreven prednisone [Deltasone, Orasone, Prednicen-M, Vloeistof Pred] of de steroïdeen die bodybuilders of atleten nemen). Andere medicijnen die acne kunnen veroorzaken of verergeren zijn anticonvulsieve medicatie en lithium (Eskalith, Lithobid), die wordt gebruikt bipolaire stoornis te behandelen. De meeste gevallen van acne, zijn nochtans, niet drugs verwant.

Beroepen: In sommige banen blootstelling naar industriële producten houdt van snijdene olies kan acne produceren.

Cosmetisch: Sommige cosmetische en producten voor huidproducten zijn porie die verstopt ("comedogenic"). Van de vele verkrijgbare merken van producten voor huidproducten is het belangrijk de lijst van bestanddelen te lezen en kies die die eerst opgesomd water of hebben ten tweede indien u over acne bent betroffen. Deze zijn "water-gebaseerd" producten gewoonlijk veilig.

Het zuur en Gastroesophageal Terugvloeiing Ziekte (GERD)

2012-03-31T04:04:00.000-07:00

Het zuur Feiten

Ondanks zijn naam heeft het zuur niets te zien met het hart (hoewel sommige van de symptomen gelijkaardig naar een hartaanval zijn). Het zuur is een irritatie van de slokdarm die wordt veroorzaakt door zuur dat terugvloeiingen (komt op) van de maag. Het zuur is ook een symptoom van ernstiger gastroesophageal terugvloeiingsziekte of GERD.

Wanneer slikkend, gaat voedsel Beneden in de keel en door de slokdarm naar de maag voorbij. Normaal noemde een gespierde klep de lagere slokdarmkringspier (LE) opent voedsel in de maag toe te staan (of toe te staan uitbraken); dan het sluit opnieuw. Dan geeft de maag sterke zuren vrij te helpen het voedsel te analyseren. Maar indien de lagere slokdarmkringspier te dikwijls opent of sluit niet strak
genoeg, maag zure blikterugvloeiing of sijpelt terug in de slokdarm, die beschadigt het en het brandende gevoel veroorzaakt dat wij als het zuur weten.

Niet alleen kan maagzuur in de slokdarmredenhet zuur, maar het kan ook zweren, beperkingen veroorzaken (kan vernauwen) van de slokdarm, en kanker van de slokdarm.

De meeste mensen hebben het zuur vroeger of een andere gevoeld. Inderdaad bericht de Amerikaan Gastroenterological Vereniging dat meer dan 60 miljoen Amerikanen het zuur/GERD symptomen tenminste eenmaal elke maand ervaren. Hoewel ongemakkelijk, poseert het zuur een ernstig gezondheidsprobleem voor de meeste mensen niet gewoonlijk.

Nochtans, indien het zuur symptomen frequent en voortdurend gebeuren, kan het een teken van een ernstiger probleem, zoals gastroesophageal terugvloeiingsziekte (GERD) zijn. GERD is een chronische terugvloeiing van zuur in de slokdarm. Linker onbehandelde, kan GERD een gastheer van complicaties, inclusief esophagitis, slokdarmzweren, heesheid, chronische longziekte en de slokdarm van Barrett veroorzaken (een verandering in de voering van de slokdarm die het risico van ontwikkelingskanker van de slokdarm toeneemt).

Het zuur Symptomen

Het zuur heeft enkele symptomen, inclusief:

Een verbrandengevoel in de borst slechts achter het borstbeen dat gebeurt nadat gegeten heeft en duurt enkele minuten tot enkele uren.

Borstpijn, voornamelijk nadat over buigend, liggend beneden of eten.

Verbrandend in de keel -- of hete zure zure of zout-proevende vloeistof aan de rug van de keel.

Moeilijkheid slikkend.

Gevoel van voedsel die in het midden van de borst of keel "steekt". Deze symptomen naar uw dokter te berichten is gewoonlijk iedereen die voor uw dokter wordt nodig om het zuur te diagnosticeren. Nochtans, kan uw dokter speciale tests zoals endoscopie verrichten of pH kan controleren vast te stellen dat de strengheid van uw probleem of uw behandeling te controleren.

Achondroplasia

2012-03-31T04:02:00.000-07:00

Achondroplasia feiten

Achondroplasia is een genetische stoornis van benen groei. Achondroplasia is het gemeenschappelijkste oorzaak van korte kaliber met onevenredig korte ledematen. De verschijning van de persoon met achondroplasia is karakteristiek. Inlichtingen zijn normaal in mensen met achondroplasia. Complicaties van achondroplasia kunnen het brein en het ruggenmerg treffen. Achondroplasia is geërfd als een overwegende trek, maar 80% van gevallen is ten gevolge van nieuwe veranderingen (geen van beide ouders hebben achondroplasia). Achondroplasia kan voor geboorte gediagnosticeerd worden.

Wat is achondroplasia?

Achondroplasia is een genetisch (erfde) voorwaarde die in abnormaal kort kaliber en resulteert is het gemeenschappelijkste oorzaak van korte kaliber met onevenredig korte ledematen. De gemiddelde hoogte van een volwassene met achondroplasia is 131 cm (52 inch of 4 voet 4 inch) in mannen en 124 cm (49 inch of 4 voet 1 inch) in vrouwen.

Hoewel achondroplasia letterlijk "zonder kraakbeenformatie," het defect in achondroplasia betekent is niet in vormt kraakbeen, maar in het bekeren van het om uit te benen, bijzonder in de lange botten.

Achondroplasia is loopt een van de oudste bekende geboorte over. De frequentie van achondroplasia wordt geschat van ongeveer 1 in 10.000 geboorten in Latijns-amerika naar ongeveer 12 in 77.000 in Denemarken te variëren. Een gemiddelde rekent wereldwijd is ongeveer 1 in 25.000 geboorten.

Wat zijn de kenmerken van achondroplasia?

Achondroplasia is een onderscheidende voorwaarde die gewoonlijk aan geboorte kan opgemerkt worden.

De baby met achondroplasia heeft een betrekkelijk lange, smalle torso (koffer) met korte uiteindes (armen en benen) en een onevenredige verkorten van het dichtstbijzijnde (nabij de torso) delen van de ledematen (de bovenarmen en dijen). Er is een typisch groot hoofd met bekendheid van de voorhoofd (frontale commanderen), onderontwikkeling (hypoplasia) van de midface met jukbenen die bekendheid ontbreken en een lage neusklankbrug met smalle neusklankdoorgangen. De vingers van de baby verschijnen kort en de ringer en middenvingers kunnen uiteenlopen, kunnen aan de hand een drietand (drie tandig) verschijning geven. De meeste gewrichten kunnen meer dan normaal verlengen. Bijvoorbeeld kunnen de knieën hyperextend voorbij het normale stoppende punt. Niet alle gewrichten zijn laks op deze manier. Integendeel zijn uitbreiding en omwenteling van de elleboog abnormaal beperkt. Heupuitbreiding is ook geneigd beperkt te worden. Aan geboorte is er dikwijls bekendheid van het middene-naar-neerlaat terug met een kleine gibbus (een bult). Met het lopen gaat de bult weg en een uitgesproken zwaai (lordose) van het lumbale gebied (het lagere terug) wordt schijnbaar. De lumbale lordose is aanhoudend in volwassenheid. De benen zijn gebogen (genu varum). De baby stelt een afname in spiertoon (hypotonia) tentoon. Wegens het grote hoofd vergeleek voornamelijk van het lichaam en de afgenomen spiertoon te rusten, zal het kind met achondroplasia achter "schema" in het bereiken van de gebruikelijke motorenontwikkelingsmijlpalen lopen. Het schema waarnaar een achondroplastic de ontwikkeling van kind zou moeten vergeleken worden is niet dat voor alle kinderen in de algemene bevolking, maar liever de groeigrafieken en dienstregeling die door kinderen met achondroplasia worden gevolgd. Inlichtingen zijn algemeen normaal in patiënten met achondroplasia. Uitbreiding van het brein (megalencephaly) is gemeenschappelijk en normaal met achondroplasia.

Koorts

2012-03-31T03:39:00.000-07:00

Wat is een koorts?

Koorts verwijst naar een hoogte in lichaamstemperatuur. Technisch lichaamstemperaturen boven de normale mondelinge maat van 98,6 F (37 C) of de normale rectale temperatuur van 99 F (37,2 C) beschouwd opgeheven te worden. Nochtans, zijn deze gemiddeldes en een normale lichaamstemperatuur kan eigenlijk 1 F (0,6 C) zijn of meer boven of onder het gemiddelde van 98,6 F. Lichaams temperaturen kan ook tot 1 F (0,6 C) tijdens de dag afwisselen.

Koorts is medisch beduidend niet beschouwd tot lichaamstemperatuur boven 100,4 F (38 C) is. Iets boven normaal, maar onder 100,4 F (38 C) is een dieptepunt-rangkoorts beschouwd. Koorts dient zoals een van de natuurlijke verdediging van de lichaam tegen bacteriën en virussen die aan een hogere temperatuur kunnen niet leven. Voor die reden zouden lage koortsen normaal onbehandeld moeten gaan, tenzij begeleide door het storen van symptomen.

Ook schijnen de defensiemechanismen van het lichaam meer efficiënt aan een hogere temperatuur te werken. Koorts is slechts een deel van een ziekte, vaak nee belangrijker dan de aanwezigheid van andere symptomen zoals kuch, zere keel, vermoeidheid, gezamenlijke pijnen of pijnen, kilte, misselijkheid, enz.

Koortsen van 104 F (40 C) of hogere vraag onmiddellijke huisbehandeling en verdere medische aandacht, zoals zij in ijlkoorts en stuipen kunnen resulteren, bijzonder in zuigelingen en kinderen.

Koorts zou met hyperthermie moeten niet verward worden, die een defect in de reactie van uw lichaam is om (thermoregulation) te verwarmen, die ook de lichaamstemperatuur kan verhogen. Dit wordt gewoonlijk door uiterlijke bronnen zoals het zijn in een hete omgeving veroorzaakt.

Achalasia

2012-03-31T03:36:00.000-07:00

Wat is achalasia?

Achalasia is een ongewone ziekte van de spier van de slokdarm (slikkene buis). De termijn achalasia betekent "mislukking om te ontspannen" en verwijst naar het onvermogen van de lagere slokdarmkringspier (een ring van spier gelegen tussen de lagere slokdarm en de maag) te openen en te verhuren voedseldoorgang in de maag. Dientengevolge patiënten met achalasia hebben moeilijkheid in het slikken van voedsel.

Hoe functioneert de normale slokdarm?

De slokdarm heeft drie functionele delen. Het hoogste deel is de hogere slokdarmkringspier, een zich gespecialiseerde ring van spier die vormt het hogere einde van de buisvormige slokdarm en de slokdarm van de keel scheidt. De hogere kringspier blijft sloot meestal voedsel in het hoofddeel van de slokdarm van het steunen in de keel te voorkomen. Het hoofddeel van de slokdarm wordt als het lichaam van de slokdarm, een lange, gespierde buis ongeveer 20 cm (8 aanwezig) in lengte verwezen naar. Het derde functionele deel van de slokdarm is de lagere slokdarmkringspier, een ring van zich gespecialiseerde slokdarmspier aan het verbindingspunt van de slokdarm met de maag. Als de hogere kringspier blijft de lagere kringspier sloot meestal voedsel en zuur van het steunen in het lichaam van de slokdarm van de maag te voorkomen.

De hogere kringspier ontspant met het slikken om toe te staan dat voedsel en speeksel van de keel in het slokdarmlichaam voorbijgaan. De spier in de hogere slokdarm slechts onder de hogere kringspier dan contracten niet uit, persend voedsel en speeksel verder beneden in het slokdarmlichaam. De ringvormige samentrekking van de spiervooruitgang Beneden in het lichaam van de slokdarm niet aan, drijvend het voedsel en speeksel naar de maag. (De vooruitgang van de gespierde samentrekking door het slokdarmlichaam wordt als een peristaltische golf verwezen naar.). Door de tijd bereikt de peristaltische golf de lagere kringspier, heeft de kringspier geopend en de voedseldoorgangen in de maag.

Erworbene Immunschwäche-Syndrom (AIDS)

2012-03-16T00:28:00.002-07:00

Erworbene Immunschwäche-Syndrom (AIDS) Fakten

AIDS steht für "erworbene Immunschwäche-Syndrom".
AIDS ist einem fortgeschrittenem Stadium der Infektion mit dem humanen Immundefizienz Virus (HIV). HIV ist in der Regel von Mensch zu Mensch durch Kontakt mit infizierten sexuellen Absonderungen oder infiziertem Blut verteilt.
Menschen mit AIDS haben Immunsystem geschwächt, die ausgewählten Bedingungen und Infektionen anfällig machen.
Für Menschen mit HIV infiziert erhöht das Risiko der Progression zu AIDS mit der Anzahl der Jahre, die die Person infiziert wurde. Das Risiko der Progression zu AIDS wird verringert, mit hochwirksamen Behandlung Therapien HAART genannt.
Bei Menschen mit AIDS HAART-Therapie verbessert das Immunsystem und erhöht die Lebenserwartung erheblich. Viele Patienten, die mit HAART behandelt werden haben fast normale Lebenserwartung.

HAART ist eine Behandlung, die für das Leben fortgesetzt werden muss. Es ist keine Heilung.
Es ist möglich für HIV, gegen einige der HAART Medikamente resistent geworden. Der beste Weg, um Widerstand zu verhindern ist für den Patienten zu ihren HAART Medikamente wie verwiesen. Wenn der Patient wegen der Nebenwirkungen ein Medikaments beenden will, sollte er oder sie den Arzt sofort aufrufen.

Wenn eine Person aus einer Quelle Patienten mit HIV, Blut oder potentiell infektiösen Flüssigkeiten ausgesetzt ist, kann die davon betroffenen Person zur Verringerung des Risikos des Erhaltens HIV Medikamente.
Forschung ist im Gange, um einen Impfstoff und eine Heilung für HIV finden.

Was ist AIDS? Was verursacht AIDS?

AIDS steht für "erworbene Immunschwäche-Syndrom." AIDS wird durch das Human Immunodeficiency Virus (HIV) verursacht und ist das am weitesten fortgeschrittene Stadium der HIV-Infektion.

Das Virus wird durch Kontakt mit infiziertem Blut oder infizierten Flüssigkeiten wie z. B. sexuellen Absonderungen (Stufe 1) verbreitet. Im Laufe der Zeit das Virus greift das Immunsystem, mit Schwerpunkt auf speziellen Zellen "CD4-Zellen" die Schützen des Körpers vor Infektionen und Krebserkrankungen, wichtig sind, und die Anzahl dieser Zellen beginnt zu fallen (Stufe 2). Schließlich, die CD4-Zellen auf ein kritisches Niveau fallen und/oder das Immunsystem so sehr geschwächt wird, dass es bestimmte Arten von Infektionen und Krebserkrankungen nicht mehr bekämpfen kann. In diesem fortgeschrittenen Stadium der HIV-Infektion (Phase 3) heißt AIDS.
HIV ist ein sehr kleines Virus, der Ribonukleinsäure (RNA) als seine genetische Material enthält. Wenn HIV Tierzellen infiziert, verwendet es eine spezielle Enzym Reverse Transkriptase, drehen (transkribieren) seine RNA in DNA. (Viren, die Reverse Transkriptase verwenden werden manchmal als "Retroviren." bezeichnet) Wenn HIV reproduziert, ist es anfällig für kleine genetische Fehler oder Mutationen, die Viren, die sich leicht voneinander unterscheiden. Die Möglichkeit, kleinere Variationen erstellen ermöglicht HIV der immunologischen Abwehrkräfte, im Wesentlichen zu lebenslangen Infektion führt zu entgehen und machte es schwierig, einen wirksamen Impfstoff zu machen. Die Mutationen können auch HIV Medikamente resistent werden.

Morbus Bechterew

2012-03-16T00:26:00.000-07:00

Spondylitis ankylosans-Fakten

Morbus Bechterew gehört zu einer Gruppe von Arthritis Bedingungen neigen dazu, chronischen Entzündung der Wirbelsäule (entzündliche) hervorrufen.

Morbus Bechterew betrifft Männer zwei-bis dreimal häufiger als Frauen.
Ankylosierende Spondylitis ist eine Ursache von Rückenschmerzen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
Die Tendenz, ankylosierende Spondylitis zu entwickeln, ist genetisch vererbt.
Das HLA-B27-gen kann in das Blut der meisten Patienten mit Morbus Bechterew festgestellt werden.
Ankylosierende Spondylitis beeinflussen auch die Augen, Herz, Lunge und gelegentlich die Nieren.
Die optimale Behandlung der Spondylitis ankylosans umfasst Medikamente, die Entzündung zu verringern oder unterdrücken Immunität, Physiotherapie und Bewegung.

Was ist Spondylitis ankylosans?

Ankylosierende Spondylitis ist eine Form der chronischen Entzündung der Wirbelsäule und den sacroiliac
Verbindungen. Die sacroiliac Verbindungen befinden sich in den niedrigen zurück wo das Kreuzbein (der Knochen direkt über dem Steißbein) die Beckenkamm Knochen (Knochen auf beiden Seiten des oberen Gesäß trifft). Chronische Entzündungen in diesen Bereichen verursacht Schmerzen und Steifheit in und rund um die Wirbelsäule. Im Laufe der Zeit kann die chronische Entzündung der Wirbelsäule (Spondylitis) zu eine komplette Klebung zusammen führen (Fusion) der Wirbel, einen Prozess als Ankylose bezeichnet. Ankylose führt zum Verlust der Mobilität der Wirbelsäule.

Spondylitis ankylosans ist auch eine systemische Erkrankung, was bedeutet, dass es andere Gewebe im ganzen Körper beeinflussen können. Dementsprechend kann es Entzündungen oder Verletzungen anderer Gelenke von Wirbelsäule, sowie auf andere Organe, wie z. B. die Augen, Herz, Lunge und Nieren führen. Ankylosierende Spondylitis teilt viele Eigenschaften mit mehreren anderen Arthritis-Bedingungen, wie z. B. Psoriasis-Arthritis, reaktive Arthritis (früher Reiter Krankheit) und Arthritis im Zusammenhang mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Diese arthritischen Bedingungen kann Krankheit und Entzündungen in der Wirbelsäule, andere Gelenke, Augen, Haut, Mund und verschiedenen Organen führen. In Anbetracht der Ähnlichkeiten und Neigung zu Entzündungen der Wirbelsäule verursachen sind diese Bedingungen zusammen als "entzündliche." bezeichnet Ankylosierende Spondylitis gilt einer der vielen rheumatischen Krankheiten da es Symptome, die Muskeln und Gelenke führen kann.

Spondylitis ankylosans ist zwei bis drei Mal häufiger bei Männern als bei Frauen. Bei Frauen sind die Gelenke von Wirbelsäule häufiger betroffen als Männer. Morbus Bechterew betrifft alle Altersgruppen, darunter auch Kinder. Wenn es Kinder betrifft, wird es als juvenile ankylosierende Spondylitis bezeichnet. Die am häufigsten auftreten der Symptome ist in der zweiten und dritten Lebensjahrzehnt. Ankylosierende Spondylitis wird oft abgekürzt AS und hat als Morbus Bechterew bezeichnet wurde.

Was sind die Ursachen ankylosierende Spondylitis?

Wird angenommen, dass die Tendenz, ankylosierende Spondylitis entwickeln genetisch vererbt werden, und eine Mehrheit (fast 90 %) der Menschen mit Morbus Bechterew sind geboren mit einem Gen, das HLA-B27-gen genannt. Blut-Tests wurden entwickelt, um den Marker HLA-B27 gen zu erkennen und unser Verständnis der Beziehung zwischen HLA-B27 und Spondylitis ankylosans gefördert haben. Das HLA-B27-gen scheint nur erhöhen die Tendenz der Entwicklung ankylosierende Spondylitis, während einige zusätzliche Faktor(en), vielleicht Umwelt, sind notwendig für die Krankheit zu erscheinen oder ausgedrückt werden. Beispielsweise, während 7 % der Bevölkerung der Vereinigten Staaten das HLA-B27-gen hat, hat nur 1 % der Bevölkerung tatsächlich die Krankheit Morbus Bechterew. 1,8 % Der Bevölkerung hat im nördlichen Skandinavien (Lappland) ankylosierende Spondylitis, während 24 % der Bevölkerung im Allgemeinen das HLA-B27-gen hat. Auch bei HLA-B27-positiven Menschen scheint das Risiko der Entwicklung von ankylosierende Spondylitis Vererbung weiter verwandt werden. In HLA-B27-positiven Personen, die Angehörige mit der Krankheit haben, ist das Risiko der Entwicklung von ankylosierende Spondylitis 12 % (sechs Mal höher als für diejenigen, deren verwandten keinen ankylosierende Spondylitis).

Vor kurzem wurden zwei weitere Gene identifiziert, die ankylosierende Spondylitis zugeordnet sind. Diese Gene sind Künste1 und IL23R genannt. Diese Gene scheinen eine Rolle bei der Funktion des Immunsystems zu beeinflussen. Es wird erwartet, dass durch das Verständnis die Auswirkungen aller bekannten Gene Forscher erhebliche Fortschritte machen bei der Entdeckung einer Heilung für Morbus Bechterew.

Wie Entzündung auftritt und weiterhin in verschiedenen Organen und Gelenken in ankylosierende Spondylitis ist ein Thema der aktiven Forschung. Jeder einzelne tendenziell ihre eigenen einzigartigen Muster der Präsentation und Aktivität der Erkrankung. Die anfängliche Entzündung möglicherweise ein Ergebnis von einer Aktivierung des Immunsystems des Körpers, vielleicht durch eine vorhergehende bakterielle Infektion oder eine Kombination von infektiösen Mikroorganismen. Einmal aktiviert, wird das körpereigene Immunsystem nicht in der Lage selbst deaktivieren, obwohl die anfängliche bakterielle Infektion kann lange nachgelassen haben. Chronische Gewebe Entzündungen durch die anhaltende Aktivierung des körpereigenen Immunsystems in Ermangelung einer aktiven Infektion ist das Markenzeichen der eine entzündliche Autoimmunerkrankung.

Nekrotisierende Fasziitis

2012-03-16T00:23:00.002-07:00

Nekrotisierende Fasziitis-Fakten

Nekrotisierende Fasziitis bezieht sich auf eine sich rasch ausbreitende Infektion, befindet sich normalerweise in Faszien Flugzeuge des Bindegewebes, die zu Tod Gewebe (Nekrose) führt.
Verschiedene Typen von bakteriellen Infektionen verursachen nekrotisierende Fasziitis.
Der meisten Fällen beginnen mit einer vorhandenen Infektion am häufigsten auf eine Extremität oder in eine Wunde.
Nekrotisierende Fasziitis ist eine schwere Erkrankung, die oft Sepsis und weit verbreitete Organversagen zugeordnet ist.
Die Behandlung besteht, Antibiotika und chirurgisches Debridement der Wunde Bereiche sowie unterstützende Maßnahmen wie z. B. Einfügen von einem Atemschlauch, intravenöse Verabreichung von Flüssigkeiten und Medikamenten zur Unterstützung des Herz-Kreislauf-Systems.

Was ist nekrotisierende Fasziitis?

Nekrotisierende Fasziitis ist eine Begriff, der beschreibt Krankheit Voraussetzung für die rasche Ausbreitung
der Infektion, befindet sich normalerweise in Faszien Flugzeuge des Bindegewebes, die Gewebe Nekrose (Toten und beschädigten Gewebe) führt. Faszien Flugzeuge sind Bänder aus Bindegewebe, die Muskeln, Nerven und Blutgefäße umgeben. Faszien Flugzeuge können Strukturen zusammen binden sowie Körper Strukturen effektiv über einander schieben können. Die Krankheit tritt selten auf, aber es kann in fast jedem Bereich des Körpers auftreten. Obwohl viele Fälle von Gruppe A Beta-hämolytische Streptokokken (Streptococcus Pyogenes) verursacht wurden, stimmen die meisten Forscher nun, dass viele verschiedene bakterielle Gattungen und Arten, entweder allein oder zusammen (Polymicrobial), können dazu führen, dass diese Krankheit. Mykotische (Pilz-) Arten verursacht gelegentlich, nekrotisierende Fasziitis.

In der Vergangenheit mehrere Personen beschrieb diese Bedingung in den 1840er Jahren bis 1870er Jahren, und Dr. B. Wilson bezeichnet zunächst die Bedingung nekrotisierende Fasziitis 1952. Es ist wahrscheinlich, dass die Krankheit auftritt wurde hatte, für viele Jahrhunderte bevor es in den 1800er Jahren zuerst beschrieben wurde. Derzeit gibt es viele Namen, der lose verwendet wurden, um die gleiche Krankheit als nekrotisierende Fasziitis bedeuten: fleischfressenden bakterielle Infektion oder Krankheit; suppurative chronische Fasciitis; dermal, Meleney, Krankenhaus oder Fournier Gangrän; und nekrotisierende Cellulitis. Körperregionen haben häufig den Begriff nekrotisierende platziert vor ihnen, die erste Lokalisierung von nekrotisierende Fasziitis (z. B. nekrotisierende Kolitis, nekrotisierende Arteriolitis) zu beschreiben, aber sie alle beziehen sich auf den gleichen Prozess der Krankheit im Gewebe. Wichtig im Verständnis nekrotisierende Fasciitis ist die Tatsache, dass was auch immer der infizierenden Mikroorganismus(-Men), sobald es erreicht und im Bindegewebe wächst, die Ausbreitung der Infektion so schnell sein kann (Ermittler schlagen einige Organismen können die Fortschritte ungefähr 3 Zentimeter pro Stunde), dass die Infektion schwieriger, mit antimikrobielle Medikamente und Chirurgie zu stoppen ist.

Sterblichkeit (Tod) sind so hoch wie 75 % für die nekrotisierende Fasziitis zugeordnet (Hoden) Fournier Gangrän berichtet worden. Patienten mit nekrotisierende Fasziitis haben eine laufende medizinische Notfälle, die oft zum Tod oder Invalidität führt, wenn sie nicht rechtzeitig und effektiv behandelt wird.

Fünfte Krankheit (Parvovirus)

2012-03-16T00:21:00.000-07:00

Fünfte Krankheit Fakten

Fünfte Krankheit wird durch ein Virus verursacht.
Symptome niedrigen Fieber, Müdigkeit, eine "Ohrfeige Wangen Hautausschlag," gemeinsame Schmerzen und eine Ganzkörper-Ausschlag.
Diagnose erfolgt basierend auf klinische Merkmale.
Fünfte Krankheit kann in seltenen Fällen Komplikationen haben.
Fünfte Krankheit bei schwangeren kann eine Fehlgeburt verursachen.

Was ist "fünfte Krankheit"? Was sind die Ursachen fünfte Krankheit?

Fünfte Krankheit ist eine virale Erkrankung, die durch Parvovirus B19 verursacht. Fünfte Krankheit ist auch
bekannt als "Erythema Infectiosum" und "schlug Wange Krankheit." Die klinische Krankheit wurde in den 1880er Jahren beschrieben und benannt wurde fünfte Krankheit aufgrund der "fünften" Lage der numerische Klassifikation der Kinderkrankheiten Ausschläge (Exanthems) zugeordnet. Anderen nummerierten Krankheiten enthalten, Masern, Scharlach und Röteln-- und diese nicht umbenannt erhalten, bis der molekularen Ära, es möglich wurde, die Viren und Bakterien zu isolieren. Fünfte Krankheit war Nummer fünf der sechs Krankheiten benannt. Es ist eine sehr häufige Infektion, und fast 50 % der Erwachsenen mit dem Virus infiziert wurden, aber kann mich nicht erinnern, es, weil es oft keine Symptome hervorruft.

Was sind die Symptome und Anzeichen für eine fünfte Krankheit?

Obwohl fünfte Krankheit in der Regel bei Kindern zwischen 4-10 Jahren auftritt, kann es jeder Altersgruppe, auch Erwachsene beeinflussen. Es tritt am häufigsten im Winter und Frühjahr. Die Krankheit beginnt klassisch mit einem Low-Grade Fieber und Unwohlsein (ein Gefühl von Wohlbefinden). Nach etwa einer Woche, dies einen charakteristischen hellen Rot Ausschlag auf den Wangen (die so genannte "schlug Wangen" Hautausschlag) folgt. Schließlich kann eine Ausschlag nach drei bis vier Tage, Geldbuße, rot, über den Rest des Körpers entwickeln. Dieser Ausschlag für fünf Tage zu einer Woche dauern und gelegentlich kommt und geht bis zu drei Wochen. Die anderen Symptome sind in der Regel durch die Zeit erscheint der Ausschlag gegangen, und Patienten mit der Ausschlag sind in der Regel nicht ansteckend. Leider sind wie bei vielen anderen viralen Erkrankungen der Funktionen und des Timings der verschiedenen Stadien der Krankheit nicht immer vorhersehbar.

Die Krankheit ist, zwar nicht in Kinder ernst haben rund 5 % der Kinder und etwa 50 % der Erwachsenen mit fünfte Krankheit gemeinsame Schmerzen. Diese Arthritis oder Arthropathie ist häufiger bei Frauen als Männer und ist in der Regel zeitlich begrenzt, Tage, Wochen, aber kann für Monate ein langfristiges Problem geworden. Menschen mit Arthritis fünfte Krankheit haben in der Regel Steifigkeit am Morgen, mit Rötung und Schwellung der gleichen Gelenke auf beiden Seiten des Körpers (ein "symmetrisch" Arthritis). Die am häufigsten betroffenen Gelenke sind die Knie, Finger und Handgelenke.

Loratadin, Claritin, Claritin RediTabs, Alavert, andere

2012-03-13T08:29:00.000-07:00

GENERISCHER NAME: Loratadin

Marke: Claritin, Claritin RediTabs, Alavert, andere

DRUG-Klasse und Mechanismus: Loratadin ist ein lang wirkendes Antihistaminikum, die für die Behandlung von Allergien verwendet wird. Histamin ist ein chemischer, die viele Anzeichen und Symptome einer Allergie verursacht. Histamin wird von Histamin-Speicherung Zellen (Mastzellen) und fügt Sie zu anderen Zellen freigegeben, die auf ihrer Oberfläche Rezeptoren für Histamin haben. Histamin stimuliert die Zellen um Chemikalien freizugeben, die Wirkungen, die wir mit Allergie. Loratadine Blöcke eine Art von Histamin-Rezeptor (den H1-Rezeptor) und so verhindert die Aktivierung der Zellen mit H1-Rezeptoren durch Histamin. Im Gegensatz zu einigen Antihistaminika Loratadin tritt nicht das Gehirn aus dem Blut und verursacht daher keine
Benommenheit beim bei empfohlenen Dosen. Die FDA genehmigt Loratadin im April 1993.

Rezept: Nein

GENERISCHE verfügbar: Ja

Präparate: Tabletten: 10 mg. Tabletten, zerfallen: 5 und 10 mg Tabletten, Kautabletten: 10 mg. Sirup: 5 mg/5 ml.

Lagerung: Tabletten gelagert zwischen 2 °-30 ° C (36 °-86 ° F) und Sirup sollte zwischen 2 °-25 ° C gelagert werden (36 °-77 ° F).

VORGESCHRIEBENEN für: Loratadin wird zur Linderung von nasalen und nicht-nasale Symptome der saisonalen allergischen Rhinitis verwendet. Es wird auch zur Behandlung von Patienten mit chronischer Urtikaria, eine Art von allergischen Hautausschlag.

Dosierpumpen: Die übliche Dosis von Loratadin beträgt 10 mg täglich für Erwachsene und Kinder älter als sechs Jahre alt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Erythromycin, Cimetidin (Tagamet), und Ketoconazol (Nizoral) erhöhen die Konzentration von Loratadin im Blut durch Hemmung der Beseitigung von Loratadin. Dies kann dazu führen, dass erhöhte Nebenwirkungen von Loratadin.

Schwangerschaft: Es gibt keine ausreichenden Studien von Loratadin bei schwangeren Frauen. Loratidine sollte während der Schwangerschaft verwendet werden, nur wenn es eindeutig erforderlich ist.

STILLENDE Mütter: Loratadin ist in der Muttermilch auf Ebenen ähnlich dem Blut abgesondert. Stillende Mütter sollten entscheiden, ob Sie stillen stoppen oder Loratadin einzustellen.

Nebenwirkungen: Die häufigsten Nebenwirkungen mit Loratadin sind Kopfschmerzen, Benommenheit, Müdigkeit und Mundtrockenheit.

Zahngesundheit: Prothesen

2012-01-17T13:30:00.002-08:00

Einführung

Eine Prothese ist eine abnehmbare Ersatz für fehlende Zähne und die umliegenden Gewebe. Es sind zwei Arten von Prothesen verfügbar - vollständige und teilweise Zahnersatz. Vollständige Prothesen werden verwendet, wenn alle Zähne fehlen, während Teilprothesen verwendet werden, wenn einige natürliche Zähne bleiben.

Vollständige Zahnersatz

Vollständige Zahnersatz kann entweder "konventionellen" oder "immediate". Vorgenommen, nachdem die Zähne entfernt wurden und das Zahnfleisch damit begonnen hat, zu heilen, ist eine konventionelle Prothese bereit für die Platzierung in der Mündung etwa 8 bis 12 Wochen, nachdem die Zähne entfernt wurden.

Im Gegensatz zu herkömmlichen Zahnersatz sofortige Prothesen sind im Voraus gemacht werden und können positioniert werden, sobald die Zähne entfernt sind. Infolgedessen muss der Träger nicht ohne Zähne während der Heilung werden. Jedoch schrumpfen Knochen und Zahnfleisch im Laufe der Zeit, vor allem bei der heilenden Periode folgenden Zahn Entfernung. Ein Nachteil der unmittelbaren Zahnersatz im Vergleich zu herkömmlichen Zahnersatz ist daher, dass sie weitere Anpassungen an ordnungsgemäß angepasst während des Heilungsprozesses erfordern und in der Regel sollte nur als eine vorübergehende Lösung bis herkömmlichen Zahnersatz vorgenommen werden können.

Teilprothesen

Eine teilweise abnehmbare Prothese oder Bridge besteht gewöhnlich aus Ersatz Zähne an eine rosa oder Gummi-farbigen Kunststoffplatte befestigt die von Metall Rahmen verbunden ist, die die Prothese in der Position in den Mund hält. Teilprothesen werden verwendet, wenn eine oder mehrere natürliche Zähne im oberen oder unteren Kiefer bleiben. Eine feste (permanente) Brücke ersetzt eines oder mehrerer Zähne indem Sie Kronen auf die Zähne auf beiden Seiten des Raumes und Anfügen künstliche Zähne zu ihnen. Diese "Brücke" ist dann einrastet zementiert. Nicht nur füllt eine partielle Prothese in den Räumen erstellt von fehlenden Zähnen, es verhindert, dass andere Zähne Position verändert. Eine Präzision teilweise Prothese ist abnehmbar und verfügt über interne Anlagen statt Bügel, die an die benachbarten Kronen. Dies ist ein mehr natürlich aussehende Gerät.

Allergisches Ekzem

2012-01-17T13:26:00.001-08:00

Allergisches Ekzem (Neurodermitis) ist ein allergische Ausschlag, die in der Regel nicht durch Kontakt der Haut mit einem Allergen verursacht wird. Diese Bedingung ist häufig im Zusammenhang mit allergischer Rhinitis oder Asthma und verfügt über die folgenden Symptome auftreten:

1. Juckreiz, Rötung oder Trockenheit der Haut
2. Hautausschlag auf dem Gesicht, vor allem Kinder
3. Um die Augen, die Ellbogen Falten, und hinter den Knien, vor allem bei älteren Kindern und Erwachsenen Hautausschlag (Hautausschlag auf dem Stamm des Körpers werden können).

Nesselsucht
Nesselsucht (Urtikaria) sind Hautreaktionen, die als juckende Schwellungen und können auf jedem Teil des Körpers auftreten. Bienenstöcke können durch eine allergische Reaktion, wie z. B. auf ein Lebensmittel oder
Medikamente, verursacht werden, aber sie können auch in nicht-allergische Menschen auftreten. Typische Struktur Symptome sind:

1. Erhöhten roten Striemen
2. Starken Juckreiz

Allergische Schock
Allergische Schock (Anaphylaxie oder anaphylaktischer Schock) ist ein Lebens-bedrohlichen allergische Reaktion, die eine Reihe von Organen zur gleichen Zeit beeinflussen können. Diese Reaktion tritt normalerweise auf, wenn das Allergen ist (z. B., Lebensmittel) gegessen oder (z. B. ein Bienenstich injiziert). Einige oder alle der folgenden Symptome auftreten:

1. Nesselsucht oder rötlich Verfärbungen der Haut
2. Nasale Kongestion
3. Schwellung der Kehle
4. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen
5. Kurzatmigkeit, Keuchen
6. Niedrigen Blutdruck oder Schock

Schock bezieht sich auf die unzureichende Durchblutung der die Körpergewebe. Schock wird am häufigsten durch Blutverlust oder eine Infektion verursacht. Allergische Schock verursacht durch dilatative und "undichte" Blutgefäße, die zu einem Rückgang der Blutdruck führen.

Medikament Allergie Übersicht

2012-01-17T13:20:00.002-08:00

Allergische Reaktion ist eine ungewöhnlich und unerwünschte Nebenwirkung von Medikamenten.
Verschiedene Arten von allergischen Reaktionen auf Medikamente können auftreten. Reaktionen auf Drogen Bereich einen milden lokalisierte Ausschlag auf schwerwiegende Auswirkungen auf wichtige Systeme. Die Antwort des Körpers kann viele Organsysteme betreffen, aber die Haut ist die am häufigsten betroffenen Organ.
Es ist wichtig zu erkennen, die Symptome ein Medikament Allergie, weil sie lebensbedrohlich sein können. Tod durch eine allergische Reaktion auf ein Medikament ist jedoch äußerst selten.
Eine allergische Reaktion geschieht nicht oft zum ersten Mal nehmen Sie ein Medikament. Eine Reaktion ist viel eher das nächste Mal auftreten, nehmen Sie diese Medikamente. Wenn Sie eine Reaktion zum ersten Mal
haben, wurden Sie wahrscheinlich die Medikamente vor ausgesetzt ohne es zu wissen.
Nicht alle Nebenwirkungen auf Arzneimitteln sind Allergien. In der Tat, sind weniger als 10 % der Nebenwirkungen allergisch. Andere Ursachen von Nebenwirkungen sind Interaktionen zwischen zwei oder mehr Drogen, Unfähigkeit, das Medikament im Körper (wie bei Leber- oder Nierenerkrankung Schaden), Überdosierung und irritierend Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall völlig brechen. Wenn Sie eine non-allergic Droge Reaktion erfahren haben, ist es wichtig, es als solches zu medizinischen Personal-nicht als eine Allergie zu beschreiben. Wenn Sie wissen einfach nicht, beschreiben Sie die Reaktion der des besten Weg, den Sie können.

Allergische Reaktion Übersicht

2012-01-17T13:17:00.001-08:00

Eine allergische Reaktion geht des Körpers der Reaktion auf einen "Eindringling". Das Immunsystem wird ausgelöst, wenn der Körper ein Fremdkörper, genannt ein Antigen erkennt. Das Immunsystem schützt normalerweise den Körper von schädlichen Substanzen wie Bakterien und Giftstoffe. Seine Überreaktion auf eine harmlose Substanz (ein Allergen) heißt eine Überempfindlichkeitsreaktion oder eine allergische Reaktion.

1. Alles kann ein Allergen sein. Staub, Pollen, Pflanzen, Medikamente (z.B. Ibuprofen, Sulfa Drogen wie Sulfamethoxazol und Trimethoprim [Bactrim], Codein, Amoxicillin [Amoxil, Amoxil Pediatric Drops, Moxatag, Trimox]), Lebensmittel (gemeinsame Nahrungsmittel-Allergien gehören Garnelen und
andere Schalentiere, Erdnüsse), Insektenstichen (z. B. von Mücken oder Bienen), Tierschuppen, Viren oder Bakterien sind Beispiele für Allergene.

1. Reaktionen auftreten, in einem Punkt, wie eine kleine lokalisierte Hautausschlag, juckende Augen, Gesicht Beulen, oder ganz, wie in einem ganzen Körper Hautausschlag wie oder Nesselsucht (Urtikaria).

2. Eine Reaktion kann eine oder mehrere Symptome.

Die meisten allergische Reaktionen sind kleinere, wie z. B. einen Ausschlag von Poison Ivy, Moskito oder andere WanzencBissen oder Niesen von Heuschnupfen. Die Art der Reaktion hängt von der Person Reaktion des Immunsystems, die manchmal unvorhersehbar ist.

In seltenen Fällen kann eine allergische Reaktion lebensbedrohlich sein (Anaphylaxie genannt). Jedes Jahr in den Vereinigten Staaten, wird es geschätzt, dass es 150.000 Fälle von Anaphylaxie. Bis zu 500-1.000 Todesfälle aufgrund von Anaphylaxie auftreten, jedes Jahr.
Allergien sind sehr häufig. Die Allergien Asthma und Allergien Foundation (AAFA) Staaten auf 50 Millionen Amerikaner auswirken, ist die fünfte führende chronische Krankheit in den USA und den dritten führenden bei Kindern. Mehr als 40 Millionen Menschen haben innen und außen Allergien als ihre primäre Allergie. Mehr als 17 Millionen Menschen besuchen jährlich ihren Arzt für Allergien, und Lebensmittelallergien berücksichtigen jährlich 50.000 Besuche in die Notaufnahme.

Sinus-Infektion Übersicht

2012-01-17T11:33:00.004-08:00

Sinus-Infektion oder Sinusitis, ist eine Entzündung der Nebenhöhlen und nasalen Durchgänge. Eine Sinus-Infektion kann in die Augen, Nase, backen oder auf einer Seite des Kopfes ein Kopfschmerz oder Druck führen. Eine Person mit ein Sinus-Infektion möglicherweise auch ein Husten, Halsschmerzen, Fieber, schlechten Atem und verstopfte mit dicken nasalen Absonderungen. Sinusitis ist als akute (plötzlicher Beginn) oder chronische (über längere Zeit, die häufigste Art) kategorisiert.
Sinusitis ist sehr verbreitet. Im Jahr 2009 waren 29,3 Millionen Erwachsene mit Sinusitis in den Vereinigten Staaten diagnostiziert. Im Jahr 2007 lebten 12,5 Millionen Besuche zu Heilpraktiker für chronische Sinusitis allein.
Hier ist eine Übersicht über die Anatomie der Nebenhöhlen (auch genannt Nasennebenhöhlen). Menschliche Schädel enthält vier große paar hohl-gefüllt-Lufthohlräume Nebenhöhlen aufgerufen. Diese
werden an den Abstand zwischen den Nasenlöchern und den nasalen Durchgang (hinter die Nase) angeschlossen. Nebenhöhlen helfen Isolieren des Schädels, reduzieren das Gewicht und die Stimme darin Resonanz zu ermöglichen. Die vier großen Paare der Nasennebenhöhlen sind die:
1. Stirnhöhlen (in der Stirn),
2. Maxilla Nebenhöhlen (hinter die Backenknochen),
3. Ethmoid Nebenhöhlen (zwischen den Augen), und
4. Furchen Nebenhöhlen (hinter den Augen).

Die Nebenhöhlen enthalten Abwehr gegen Viren und Bakterien (Keime). Die Nebenhöhlen sind bedeckt mit einer Schleimhaut Schicht und Zellen, die winzige Härchen auf ihren Oberflächen (Zilien) enthalten. Diese Hilfe Trapping und Bakterien und Schadstoffe nach außen zu treiben.

Akute Sinusitis in der Regel dauert weniger als acht Wochen oder tritt nicht mehr als drei Mal pro Jahr mit jeder Episode nicht länger als 10 Tage. Medikamente sind in der Regel wirksam gegen akute Sinusitis. Erfolgreicher Behandlung wirkt Schaden für die Schleimhaut Futter von der Nebenhöhlen und umgebenden Knochen des Schädels.
Chronischen oder wiederkehrenden Sinusitis dauert länger als acht Wochen oder tritt mehr als vier Mal pro Jahr mit Symptome in der Regel mehr als 20 Tage dauert.