El hecho de tener alguna cantidad de flujo vaginal es normal, especialmente en mujeres en edad de procrear. Las glándulas en el cuello del útero producen un moco transparente. Estas secreciones se pueden tornar de un color blanquecino o amarillento al exponerse al aire, pero éstas son variaciones normales.
La cantidad de moco producido por las glándulas cervicales varía a lo largo de todo el ciclo menstrual, lo cual es normal y depende de la cantidad de estrógeno que circula en el cuerpo.
Un flujo vaginal que súbitamente cambia de color, olor o consistencia, o aumenta o disminuye significativamente en cantidad, puede ser indicio de un problema subyacente, como una infección.

Causas comunes

Las siguientes situaciones pueden aumentar la cantidad de flujo vaginal normal:

• Estrés emocional
• Ovulación (la producción y liberación de un óvulo del ovario en la mitad del ciclo menstrual)
• Excitación sexual
Estas afecciones pueden llevar a un flujo vaginal anormal:
• Vaginosis bacteriana (VB): las bacterias que normalmente viven en la vagina se multiplican en forma exagerada, causando un flujo grisáceo y un olor a pescado que empeora después de una relación sexual. Esta afección no se transmite sexualmente.
• Cáncer vaginal o de cuello uterino (rara vez es una causa de flujo excesivo)
• Clamidia
• Un tampón o un objeto extraño olvidado
• Gonorrea
• Otras infecciones y enfermedades de transmisión sexual
• Tricomonas
• Candidiasis vaginal

Cuidados en el hogar

Para ayudar a prevenir y tratar el flujo vaginal:

• Mantener el área genital limpia y seca.
• Evitar las duchas vaginales. Si bien muchas mujeres se sienten más limpias si utilizan duchas vaginales después de una menstruación o relación sexual, podría en realidad empeorar el flujo vaginal, ya que ésta elimina las bacterias sanas que recubren la vagina y que están allí para proteger contra una infección.
• Utilizar una crema vaginal o un supositorio vaginal sin receta, únicamente si la persona sabe que tiene una candidiasis vaginal.
• Tratar de disminuir el estrés.
• Tomar yogur con cultivos vivos o tabletas de Lactobacillus acidophilus cuando se estén tomando antibióticos para tratar de prevenir una candidiasis vaginal.
• Usar condones para evitar contraer o diseminar enfermedades de transmisión sexual.
• Si la persona tiene diabetes, debe mantener un buen control de los niveles de azúcar en sangre.

Si el flujo es causado por una enfermedad de transmisión sexual, la(s) pareja(s) sexual(es) se debe(n) tratar, incluso si no tiene(n) síntomas. La negativa de la pareja sexual a aceptar tratamiento puede causar reinfección continua, que puede conducir a un problema grave como la infertilidad.

Preparación para la prueba

1. Tres días de abstinencia sexual

2. No aplicarse óvulos ni cremas vaginales

El sarampión es una enfermedad severa causada por un virus. Se transmite de persona a persona muy fácilmente y puede producir epidemias de la enfermedad. Antes de que la vacuna estuviera disponible, más de 90% de niños debajo de los 20 años de edad habían sido infectados con el sarampión. La enfermedad no es muy común actualmente.

¿Quién adquiere el sarampión?

Aunque el sarampión generalmente se considera una enfermedad de la niñez, la gente de cualquier edad puede adquirirla. En los Estados Unidos, la mayoría de los casos se dan en niños pre-escolares, adolescentes, adultos jóvenes y los individuos que no están bien inmunizados.

¿Cómo se transmite el virus?

El virus del sarampión se transmite a través del aire ó por el contacto directo con descargas de la nariz ó de la garganta de alguien infectado. El sarampión es una de las enfermedades más contagiosas.

¿Cuáles son los síntomas del sarampión?

Los síntomas del sarampión aparecen generalmente en dos etapas. En la primera etapa, la mayoría de la gente tiene fiebre, una nariz que moquea, enrojecimiento de los ojos y tos. La segunda etapa comienza alrededor del tercer a séptimo día en que una erupción rojiza que comienza a aparecer en la cara y se extiende por el resto del cuerpo. Los pequeños puntos blancos, llamados puntos de Koplik, se pueden también ver en las encias y el interior de las mejillas.

¿Cuáles son las complicaciones asociadas al sarampión?

Infecciones del oído medio, la pulmonía, la diarrea y la encefalitis (infección del cerebro) pueden ocurrir en un porcentaje pequeño de los casos pero la muerte por el sarampión es muy rara en los Estados Unidos. El sarampión es más severo en infantes y adultos jóvenes.

¿Que tan pronto después del contagio aparecen los síntomas?

Los síntomas comienzan generalmente en un plazo de 7 a 18 días después del contagio, con un promedio de 10 días. La erupción aparece generalmente dentro de 14 días después del contagio.

¿Durante cuanto tiempo es alguien contagioso?

Una persona puede transmitir la enfermedad momentos desde antes del inicio de la fiebre hasta cerca de 4 días después del aparecimiento de la erupción. Por lo tanto, es importante mantener a los niños lejos de la escuela hasta por lo menos 4 días después de que la erupción aparece.

¿Cuál es el tratamiento para el sarampión?

No hay tratamiento específico para el sarampión.

¿Puede una persona que tuvo sarampión padecerlo de nuevo?

No. Las personas que han tenido sarampión no lo padecen de nuevo.

¿Cómo se puede prevenir el sarampión?

La inmunización ó vacunación de tantos niños como sea posible es la mejor manera de prevenir el sarampión. Dos dosis de vacuna del sarampión se recomiendan para todos los niños. La primera dosis del sarampión en combinación con la de las paperas y de la rubeola (MMR) se debe administrar a los 12-15 meses de edad y la segunda dosis cuando el niño comienza la escuela primaria ó la escuela secundaria. Una persona con sarampión debe permanecer lejos de la escuela, de la guardería ó de otros lugares donde otras personas se podrían exponer por lo menos durante cuatro días después de que aparece la erupción.

El examen o test de sangre oculta en las heces es un estudio se realiza para detectar la presencia de sangre oculta en las heces. Esta sangre puede proceder de cualquier nivel del tubo digestivo. La sangre oculta en heces es con frecuencia el único signo de alarma de enfermedades colo-rectales.

La fiabilidad del resultado del test depende, de forma decisiva, de la correcta realización por parte del paciente.

Preparación del Paciente

Tres días antes de la toma del material (Heces) siga las siguientes instrucciones:

NO CONSUMA:

• Carne de vaca y cerdo
• Embutidos y menudencias
• Remolacha, zanahoria, tomate y berro
• Cítricos fuertes como el limón, naranja y pomelo

Evite el consumo de comprimidos que contengan hierro y multivitaminas.

Cepille sus dientes con cuidado para evitar el sangrado de las encías.

DIETA SUGERIDA

Té, chocolate, pan, manteca, jalea, mermelada, cereales, huevos en todas sus formas, arroz con queso, arroz con manteca, ensalada de papas y huevos, souflé de papas, tortillón de papas, tortilla de arroz, sopa paraguaya, chipa guazú, omelette de papas y huevos, sopa y crema de cereales, queso fresco, postres.

Recoja la muestra en un recipiente limpio, por deposición espontánea, evite el uso de purgantes y cuide que las heces no se contaminen con la orina.

Remita el material lo antes posible al Laboratorio.

El análisis de la transglutaminasa tisular IgA y/o IgG se indica como parte de una evaluación de ciertas afecciones autoinmunes; en especial, la enfermedad celíaca.
Una afección autoinmune suele ocurrir cuando el sistema inmunológico de una persona percibe erróneamente como un elemento extraño a una sustancia que no es nociva y reacciona contra ésta. En los individuos que sufren de la enfermedad celíaca, el gluten (una proteína que se encuentra en el trigo, la cebada, el centeno y la avena) es percibido como el elemento extraño. En las personas que sufren de la enfermedad celíaca, esta reacción del sistema inmunológico también incluye la producción de anticuerpos contra una enzima que suele estar presente en los intestinos: la transglutaminasa tisular (tTG).
En la enfermedad celíaca, el cuerpo produce dos tipos de anticuerpos que atacan a la tTG: La inmunoglobulina A (IgA) y la inmunoglobina (IgG). La medición de la forma IgA del anticuerpo tTG en la sangre es más útil para detectar la enfermedad celíaca, ya que se genera en el intestino delgado, el órgano que sufre la inflamación e irritación en la gente que es sensible al gluten.
Los niveles de la forma IgG del anticuerpo tTG, por otro lado, son menos precisos para detectar la enfermedad celíaca pero, de todas maneras, suelen ser útiles en el diagnóstico de la afección en personas que no pueden producir cantidades normales de los anticuerpos IgA.

Por qué se realiza

Por lo general, el análisis tTG se lleva a cabo para ayudar a los médicos a diagnosticar la enfermedad celíaca.

El procedimiento

En general, un profesional extraerá sangre de una vena. En el caso de los lactantes, es posible obtener la sangre mediante una punción en el talón con una pequeña aguja (lanceta). Si la extracción de sangre se realiza en una vena, se limpia la superficie de la piel con un antiséptico y se coloca una banda elástica (torniquete) alrededor del brazo para ejercer presión y lograr que las venas se llenen de sangre. A continuación, se inserta una aguja en la vena (por lo general, a la altura del codo en la parte interna del brazo, o en el dorso de la mano) y se extrae sangre que se recoge en un vial o una jeringa.
Después del procedimiento, se retira la banda elástica. Una vez que se ha extraído la sangre, se retira la aguja y se cubre la zona con algodón o una venda para detener el sangrado. La toma de sangre para este análisis sólo demora unos minutos.

Obtención de los resultados

La muestra de sangre es procesada por una máquina. Los resultados suelen estar disponibles en uno o dos días. Si los resultados muestran la presencia de la enfermedad celíaca, es posible que el médico lleve a cabo más estudios, como una biopsia del intestino delgado, para ver si existe una inflamación inducida por el gluten.

Riesgos

Este análisis se considera un procedimiento seguro. Sin embargo, al igual que con muchos otros análisis, es posible que surjan algunos problemas, como los siguientes, al extraer sangre:
1. desmayos o mareos
2. hematomas (acumulación de sangre debajo de la piel que provoca un moretón o un bulto)
3. dolor por los pinchazos para encontrar la vena

Cómo ayudar a su hijo

Las extracciones de sangre son bastante indoloras. Aun así, muchos niños les temen a las agujas. Si le explica el procedimiento a su hijo en palabras que pueda comprender, lo ayudará a aliviar un poco el miedo.
Permita que su hijo le pregunte al profesional todas las dudas que pueda tener. Dígale que intente relajarse y que se quede quieto durante el procedimiento, ya que si tensa los músculos o se mueve, la extracción resultará más complicada y más dolorosa. También puede ayudar que su hijo no mire cuando lo pinchan con la aguja.

Los triglicéridos son el principal tipo de grasa transportado por el organismo. Recibe el nombre de su estructura química. Luego de comer, el organismo digiere las grasas de los alimentos y libera triglicéridos a la sangre. Estos son transportados a todo el organismo para dar energía o para ser almacenados como grasa.
El hígado también produce triglicéridos y cambia algunos a colesterol. El hígado puede cambiar cualquier fuente de exceso de calorías en triglicéridos.

¿Cuál es el nivel normal de triglicéridos?

Los niveles de triglicéridos varían con la edad, y también dependen de qué tan reciente ingirió alimentos antes del examen. La medición es más precisa si no se ha comido en las 12 horas previas al examen. El valor normal es de 150 mg/dL. Para quienes sufren problemas cardiacos, los niveles de esta sustancia deben ser inferiores a los 100 mg./dl.
Si el colesterol tiene un valor normal, un nivel elevado de triglicéridos no parece ser un factor de riesgo de enfermedad cardiaca, pero sí puede ser riesgoso al asociarse con diabetes y pancreatitis.

¿Cómo están asociados los triglicéridos al colesterol?

Cuando la persona come, los triglicéridos se combinan con una proteína en su sangre para formar lo que se llama lipoproteínas de alta y baja densidad. Estas partículas de lipoproteínas contienen colesterol. Para formar triglicéridos en el hígado el proceso es similar; el hígado toma los carbohidratos y proteínas sobrantes de la comida y los cambia a grasa. Esta grasa entonces se combina con proteína y colesterol para formar lipoproteínas de muy baja densidad, que son liberadas al torrente circulatorio.

¿Qué causa altos niveles de Triglicéridos?

Puede tener varias causas:
• Exceso de peso: los triglicéridos aumentan generalmente a medida que aumenta el peso
• Consumo excesivo de calorías: Los triglicéridos se elevan a medida que se aumenta de peso o se ingieren demasiadas calorías, especialmente provenientes de azúcar y del alcohol. El alcohol aumenta la producción de triglicéridos en el hígado.
• Edad: los niveles de triglicéridos aumentan regularmente con la edad
• Medicamentos: Algunas drogas como los anticonceptivos, esteroides, diuréticos causan aumento en los niveles de los triglicéridos.
• Enfermedades: La diabetes, el hipotiroidismo, las enfermedades renales y hepáticas están asociadas con niveles altos de triglicéridos. Entre los grupos que deben vigilar con mayor cuidado su nivel de triglicéridos se encuentran los diabéticos y las mujeres después de la menopausia. Más de un 75% de los diabéticos tienen los niveles de triglicéridos altos y el 30% de las mujeres que han pasado por la menopausia sufren de este mismo problema.
• Herencia: algunas formas de altos niveles de triglicéridos ocurren entre miembros de una misma familia.

Preparación para el examen

Cena liviana
Ayuno de 12 horas

Antígenos Leucocitarios Humanos (HLA)
HLA Clase I: HLA-A y HLA-B
HLA Clase II: HLA-DR

Utilidad Clínica:

El grado de semejanza que presentan los HLA del receptor y el de los posibles donantes es de gran utilidad para la selección del donante adecuado para trasplante de órganos y de médula ósea.

Anticuerpos contra el Panel

Porcentaje de Anticuerpos Reactivos (PRA)
La prueba se utiliza tanto pre como post trasplante

Utilidad Clínica:

Muy importante para detección temprana de anticuerpos anti HLA en el suero del receptor.

Cross Match

Cross Match entre células del donante y el suero del receptor
Es de vital importancia realizar esta prueba unos días antes del trasplante.

Utilidad Clínica:

Es la prueba final para la detección de anticuerpos citotoxicos en el suero del receptor contra su posible donante.

Tipificación de Antígeno HLA B27

Detecta la presencia o la ausencia del antígeno HLA-B27 en las células del paciente.

Utilidad clínica:

El HLA-B27 es una herramienta muy útil para el diagnóstico diferencial de la espondilitis anquilosante.

Funciones

La vitamina B12, al igual que las otras vitaminas del complejo B, es importante para el metabolismo, ayuda a la formación de glóbulos rojos en la sangre y al mantenimiento del sistema nervioso central.

Efectos Secundarios

Las deficiencias de vitamina B12 ocurren cuando el cuerpo es incapaz de utilizarla apropiadamente. Esta incapacidad para absorber esta vitamina desde el tracto intestinal puede ser causada por la anemia perniciosa.
Debido a que la vitamina B12 proviene principalmente de los productos animales, las personas que siguen dietas vegetarianas estrictas y que no consumen huevos o productos lácteos pueden requerir suplementos de esta vitamina. (Las fuentes no animales de esta vitamina existen, pero son altamente variables en su contenido de B12, por lo que son consideradas fuentes no confiables de dicha vitamina).
Las personas que se han sometido a una cirugía en partes específicas del intestino delgado o del estómago también son propensas a presentar una deficiencia si no toman suplementos de esta vitamina.
Los bajos niveles de vitamina B12 pueden causar anemia, entumecimiento u hormigueo en brazos y piernas, debilidad y pérdida del equilibrio.

Orientaciones necesarias

• El Paciente no debe ingerir bebidas alcohólicas 24 horas antes del examen.
• Anotar la medicación de los últimos 7 días.
• Resultado en 72 horas.

El laboratorio Curie bajo la dirección de la Dra. María Teresa Martínez de Filártiga, Master en Inmunología, en 1995 inició los estudios de paternidad en el Paraguay, por el método de HLA (Antígenos de leucocitos humanos). Habiendo desarrollado dicha técnica a partir de 1992, empleada para los estudios de compatibilidad en los trasplantes.

Con el desarrollo de la tecnología, se describieron las técnicas de PCR , que desarrollamos en el país a partir de 2008, habiendo realizado desde entonces más de 100 casos de ADN (Ácido desoxirribonucléico) para el reconocimiento de paternidad.

Dra. María Teresa Martínez de Filártiga

El ADN, constituye la estructura química donde se encuentra la información genética, está

constituido por dos hebras o cadenas que se entrelazan entre sí, una de ellas proviene de la madre y la otra del padre de manera que los caracteres observados en el hijo que no proceden de la madre deben forzosamente provenir del padre biológico.

En la prueba de ADN se emplea a los STR (short tandem repeat), o microsatélites como marcadores genéticos. Los STR constituyen pequeñas regiones repetitivas dentro del ADN que tienen las características de ser altamente polimórficos, que les permite ser de gran utilidad en los análisis de identificación genética.

Los polimorfismos de STR son estudiados mediante la técnica de PCR Reacción en cadena de la polimerasa a través de la cual se pueden determinar las diferentes regiones o locus de STR tales como: LPL, F13B, Penta E, F13A01, F13B, 16S359, D7S820, D13S317, FESFPS, CSF1PO, vWA, TH01, D18S51, D2S1338 , FGA. Para cada locus existen diferentes alelos (variantes) que van a constituir el perfil genético de la persona.

Una vez concluido el estudio genético a las personas involucradas se comparan los perfiles genéticos del hijo con el del padre alegado.

Tras la comparación se podrán establecer dos tipos de conclusiones:

• La exclusión de Paternidad: La incompatibilidad en alguno de los marcadores estudiados entre el hijo y el alegado padre, permite la exclusión con una certeza del 100%.
• La inclusión de Paternidad: En el caso de una compatibilidad en todos los marcadores se concluye que no se puede excluir su paternidad. Y se procede al estudio estadístico de los resultados, basados en la frecuencia de los alelos estudiados en la población.

De esta manera se informa:

• La Probabilidad de Paternidad: que puede llegar a 99.9999 %; lo que indica la probabilidad que tiene esa persona de de ser el padre biológico con respecto a una persona tomada al azar.
• Índice de paternidad: indica que cuantas veces es mayor la probabilidad de que el alegado padre sea el padre biológico del niño. Este debe ser igual o mayor a 10.000.

La prueba de paternidad podrá hacerse bajo dos modalidades:

1. La prueba informativa o privada: Permite realizar una prueba de ADN sin finalidad legal, sólo para conocer la realidad de la paternidad de la persona interesada. Al igual que para la prueba legal se siguen los pasos que corresponden a la cadena de custodia y la confidencialidad.
2. La prueba legal: Que es la que se lleva a cabo dentro de un juicio de filiación.

En el laboratorio Curie seguimos los siguientes pasos para la toma de muestras en las acciones judiciales:

La muestra

1- Se emplean muestras del epitelio bucal recogidas mediante hisopo de algodón , o pequeñas cantidades de sangre (3 a 4 ml) obtenida en un tubo con anticoagulante con EDTA y una gota de esta sangre en un papel de filtro, este se conserva en el laboratorio, bajo estrictas normas de seguridad.

Del Proceso

2- En el caso de una prueba legal, el poder judicial envía una cedula de notificación a las partes donde figura el lugar, la hora y el día en que deben de presentarse las partes para la realización de la prueba de ADN.

La Identificación

3- Una vez presentes en el laboratorio: la madre, el alegado padre y el hijo, el actuario judicial y el defensor del menor. El actuario autoriza la toma de muestra, previa identificación de las partes, a través de la presentación de una copia de la cédula de Identidad y la toma de huellas digitales y fotos a través de una cámara digital. Estos dos últimos requisitos pueden variar de acuerdo al juzgado.

4- Posteriormente se da ingreso al sistema informático del laboratorio los datos de las personas involucradas. El sistema emite las etiquetas correspondientes con el nombre y apellido de las personas que van a ser sometidas a la prueba. Con un código de barra, único e irrepetible para cada persona. Que son entregadas vía recepción a la persona autorizada para la toma de muestra.

La muestra y la Cadena de custodia

5- Se invita a pasar a la sala de toma de muestra a los interesados, empezando siempre por el niño, la madre y el alegado padre y en presencia de los representantes de la justicia, los abogados y la perito se procede a la toma de muestras, las etiquetas son colocadas en los tubos correspondientes a cada persona, indicando el del alegado padre, hijo y madre. Y se lacra, llevando dichas muestras hasta el departamento de biología molecular, departamento altamente restringido. Y a partir de este momento una sola persona acreditada para los estudios de biología molecular procesa la muestra en presencia de la perito y solo estas dos personas tiene acceso a la misma.

6- Finalizado el acto de toma de muestra, el actuario judicial labra un acta donde figuran: la hora, fecha, las personas que comparecen con sus correspondientes Nº de cédula de identidad, Nº de código, firmando el documento los comparecientes , el abogado del demandado, el representante de la defensoría del menor, la perito, el actuario judicial y el abogado del demandado si estuviera presente.

7- La entrega de resultados, se hace en sobre cerrado y lacrado al actuario judicial. Quedando registrada la entrega en una planilla del laboratorio donde figura, la hora y la fecha de entrega.

Cuando el estudio no se hiciera por vía legal:

A las personas que se acercan al laboratorio por cuenta propia para la realización del ADN:

1- Se les solicita la presentación de una copia de su cédula de identidad.

2- Una Foto tomada en el laboratorio.

3- Impresión de la huella dactilar

4- Se labra un acta en el que consta la presencia de las partes en el laboratorio con su el Nº de Cédula de identidad y la fecha de realización, así como el consentimiento de las partes para la realización de dicha prueba.

5- Se procede a la toma de muestra y se sigue la misma cadena de custodia establecida para la vía judicial.

6- La entrega de resultados se hace en sobre cerrado y lacrado a las partes interesadas, según manifiesten en el momento de la toma de muestra.

La combinación de los marcadores que forman el perfil del ADN, prácticamente único para cada individuo con una fiabilidad de 99.9999%, excepto el caso de los hermanos gemelos homocigotos

La confidencialidad y la confiabilidad constituyen normas estrictas dentro del laboratorio Curie.

Aunque la prueba puede realizarse únicamente con el alegado padre y el niño, se aconseja la presencia de la madre ya que le da mayor certeza a la prueba.

Forma en que se realiza el examen

La sangre se extrae típicamente de una vena, por lo general de la parte interior del codo o del dorso de la mano. El sitio de punción se limpia con un desinfectante (antiséptico). El bioquímico envuelve una banda elástica alrededor de la parte superior del brazo con el fin de aplicar presión en el área y hacer que la vena se llene de sangre.
Luego, el bioquímico introduce suavemente una aguja en la vena y recoge la sangre en un frasco hermético o en un tubo pegado a la aguja. La banda elástica se retira del brazo. Una vez que se ha recogido la muestra de sangre, se retira la aguja y se cubre el sitio de punción para detener cualquier sangrado.
En bebés o en niños pequeños, se puede utilizar un instrumento puntiagudo llamado lanceta para punzar la piel y hacerla sangrar. La sangre se recoge en un tubo pequeño de vidrio llamado pipeta, en un portaobjetos o en una tira reactiva. Finalmente, se puede colocar un vendaje sobre el área si hay algún sangrado.

Preparación para el examen

De ser necesario, el médico le dará instrucciones para que deje de tomar fármacos que puedan interferir con el examen. Los fármacos que pueden afectar las mediciones de la hormona estimulante de la tiroides son, entre otros:
• Amiodarona
• Medicamentos antitiroideos
• Dopamina
• Litio
• Yodo potásico
• Prednisona

Lo que se siente durante el examen

Cuando se inserta la aguja para extraer la sangre, algunas personas sienten un dolor moderado, mientras que otras sólo sienten un pinchazo o sensación de picadura. Posteriormente, puede haber algo de sensación pulsátil.

Razones por las que se realiza el examen

El médico ordenará este examen si usted tiene signos de funcionamiento anormal de la tiroides (hipertiroidismo o hipotiroidismo). Este examen también se utiliza para vigilar el tratamiento de estas afecciones.

Valores normales

Los valores normales son de 0.47 a 5.00 µUI/ml

Significado de los resultados anormales

Los niveles por encima de lo normal pueden indicar:
• Hipotiroidismo congénito (cretinismo)
• Exposición a ratones (trabajadores de laboratorios o veterinarios)
• Hipotiroidismo primario
• Resistencia a la hormona tiroidea
• Hipotiroidismo dependiente de la hormona estimulante de la tiroides
Los niveles por debajo de lo normal pueden deberse a:
• Hipertiroidismo
• Deficiencia de hormona estimulante de la tiroides
• Uso de algunos medicamentos, incluyendo agonistas de la dopamina, glucocorticoides, análogos de somatostatina y bexaroteno

Referencia

Medineplus.com

0.47 - 4.64 µUI/ml

Significado clínico

El screening neonatal tiene por objeto diagnosticar y prevenir las consecuencias graves de enfermedades metabólicas antes que produzcan sintomatología clínica.

La determinación de TSH neonatal tiene como objeto detectar el hipotiroidismo congénito.
Esta es una enfermedad debida a varias causas, entre ellas la más frecuente es la producción inadecuada de TSH, otros son la agenesia o ectopía de tiroides, desórdenes genéticos en la síntesis de la hormona, factores hipofisarios e hipotalámicos.
Debido a cualquiera de éstas causas, los pacientes no tratados a tiempo (primer mes de vida), sufren retardo mental y distintos grados de retraso en el crecimiento, sordera, anormalidades neurológicas, además de los trastornos propios del hipotiroidismo.