LEY DEPENDENCIA VALENCIA

Las quejas por la sanidad y la dependencia copan las reclamaciones al Síndic

2013-05-16T01:55:00.001-07:00

La crisis económica, los impagos del Consell y la deficiente prestación de servicios por parte de la Administración han propiciado un incremento del 23% en las quejas que recibió el Síndic durante el pasado año. Más de 14.500 reclamaciones se presentaron ante este organismo de la Generalitat.

José Cholbi, entregó ayer en Les Corts el informe anual de la institución. Un análisis de las estadísticas muestra que las cuestiones relacionadas con servicios sociales (3.270), seguida por los impagos de la Ley de Dependencia (2.254) y reclamaciones sanitarias (2.079) concentran buena parte de la actividad de la citada institución.

El propio responsable considera «injustificada» la enorme cantidad de personas que pese a tener reconocida la prestación siguen sin cobrarla. De hecho, recordó que ya han transcurrido seis años desde la aplicación de la ley, una de las medidas estrella del Gobierno de Zapatero. Cholbi indicó que el esfuerzo de la Generalitat Valenciana es «insuficiente».

Además, añadió que a la «situación de incertidumbre» generada por estas demoras -demasiado habituales- se le ha unido una orden de la Conselleria de Justicia y Bienestar Social, que establece una nueva fórmula de cálculo de la cuantía de la prestación vinculada al servicio y la de cuidados en el entorno familiar y a cuidadoras no profesionales. Esto ha propiciado que algunos cuidadores vean reducida su prestación en más del 70%.

http://www.lasprovincias.es/v/20130516/comunitat/quejas-sanidad-dependencia-copan-20130516.html

Miles de dependientes se manifiestan en Valencia contra los recortes

2013-05-13T07:44:00.001-07:00

Miles de dependientes se han manifestado este viernes por las calles del centro de Valencia para advertir de que no volverán a quedarse "a las sombras, encerrados en casa años y años" pese a que el copago de las prestaciones y servicios, los recortes y los impagos de la Generalitat en las subvenciones y ayudas a la Discapacidad y la Dependencia está "a un paso" de desprofesionalizar el sector y de abocarles a la "caridad".

La marcha, convocada por la Coordinadora de Discapacidad y Dependencia, se iniciado sobre las 11.00 horas en la Estación del Norte, se ha detenido en la Conselleria de Bienestar Social --donde se han adherido Cermi y Cocemfe--, ha realizado una pitada a su paso por la Dirección General de la Discapacidad, y ha culminado a las puertas del Palau de la Generalitat, donde han pedido la dimisión del presidente del Gobierno valenciano, Alberto Fabra, y le han exigido que "dé la cara, que nunca la da".

Consignas como 'La dependencia no se vende', 'Dignidad para la Discapacidad', 'Recortar en dependencia es una delincuencia', 'No al copagament dels medicaments' (No al copago de medicamentos), 'Es una indecencia recortar en dependencia', 'Respeto' o 'Lladres' han sido coreadas a lo largo de todo el recorrido.

Han reclamado así "respeto, dignidad y justicia social" y han asegurado, en la lectura de un manifiesto, que no van a permanecer impasibles "mientras una sola persona con discapacidad y/o en situación de dependencia, o en riesgo de padecerla se encuentre en una circunstancia que le aboque a la marginación o la pobreza".

http://ccaa.elpais.com/ccaa/2013/05/10/valencia/1368203724_876519.html

El Constitucional anula la ley autonómica que denegó la dependencia por silencio administrativo

2013-05-13T07:37:00.000-07:00

El Tribunal Constitucional (TC) obliga a la Generalitat a notificar personalmente a quien deniegue una prestación que haya solicitado en amparo a la ley de Dependencia. El alto tribunal ha declarado inconstitucional la disposición adicional número once de la ley de Presupuestos de la Generalitat de 2008 que rezaba: "en los procedimientos para el reconocimiento de la situación de dependencia y del derecho a las prestaciones del sistema valenciano para las personas dependientes, el vencimiento del plazo máximo sin haberse dictado y notificado resolución expresa determinará la desestimanción de la solicitud formulada por silencio administrativo".

Para el TC la disposición adicional que denegaba ayudas por silencio administrativo "se encuentra fuera del contenido constitucionalmente admisible de una ley de presupuestos autonómica". Además de tumbar el argumento de la Generalitat, el TC considera que "la norma se reputa contraria al artículo 9.3 de la Constitución (seguridad jurídica)".
Por su parte, la Asociación Empresarial de Residencias y Servicios a Personas Dependientes (Aerte) anunció ayer la interposición de recursos contencioso-administrativos por el bloqueo de los expedientes aprobados que no han recibido prestación. La patronal de la dependencia pide un acuerdo "estatal" que implique al Gobierno y a todos los agentes competentes para evitar que desaparezca la ley de Dependencia.
http://www.levante-emv.com./comunitat-valenciana/2013/05/11/tc-anula-ley-autonomica-denego-dependencia-silencio-administrativo/996992.html

El PP valenciano rechaza que las medicinas para discapacitados sean gratis

2013-05-08T07:43:00.001-07:00

El pleno de Les Corts ha rechazado, con los votos en contra del PP, derogar el segundo párrafo de la ley autonómica que garantizaba la financiación gratuita de productos farmacéuticos y ortoprotésicos a discapacitados menores de 18 años con un grado igual o superior al 33 %, y a mayores de 18 con una minusvalía igual o superior al 65 %.

La proposición de ley presentada por el grupo socialista ha contado con 37 votos a favor de la oposición y 46 en contra del grupo popular.

La diputada del PP María José García ha justificado la decisión de la Generalitat de eliminar la gratuidad de productos farmacéuticos y ortoprotésicos para los discapacitados por la necesidad de ajustar la normativa autonómica al Real Decreto Ley 16/2012, que establece un nuevo sistema de aseguramiento sanitario común para todo el Estado en función del nivel de renta.

"No es un capricho del Consell", ha defendido García, quien ha asegurado que lo que ha hecho la Generalitat ha sido "aplicar la normativa básica" establecida por el Real Decreto aprobado por el Gobierno central.

El socialista Ignacio Subías, sin embargo, ha acusado al PP de "castigar de una manera cruel e inhumana" a los discapacitados, y de llevarles hacia la "exclusión".

Según Subías, los afectados "no solo tienen que copagar, además tienen que pagar el transporte sanitario no urgente", y ha recordado que se han eliminado de la Seguridad Social 417 medicamentos de uso común para estas personas, además de las "tremendas rebajas" en las prestaciones económicas de la Ley de Dependencia o el incumplimiento del pago de la retroactividad.

http://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2013/05/08/pp-rechaza-medicinas-discapacitados-sean-gratis/996164.html

14.000 cuidadores podrían perder la prestación por Dependencia en Galicia

2013-05-06T10:32:00.000-07:00

Más de 14.000 cuidadores familiares podrían perder la prestación económica que reciben a través del Sistema de Atención a la Dependencia, según estimaciones de la Sociedade Galega de Xerontoloxía e Xeriatría. En un comunicado, asegura que, través del Sistema de Atención a la Dependencia, reciben prestación 39.040 personas en Galicia. "Entre los beneficiarios se encuentran más de 14.000 cuidadores familiares que podrían perder la prestación económica que actualmente están recibiendo", añade en alusión a las medidas aprobadas por el Ejecutivo central.

Ésta y otras cuestiones serán las que centran el XXV Congreso Anual de la Sociedade Galega de Xerontoloxía e Xeriatría, que celebrará los próximos días 10 y 11 de mayo en A Coruña, bajo el lema 'Investigación, Desarrollo e Innovación en Gerontología y Geriatría'.

http://ccaa.elpais.com/ccaa/2013/05/06/galicia/1367839611_512797.html

Sanidad ordena retirar una prótesis de 152 euros a un joven que no podía pagarla

2013-05-06T10:26:00.001-07:00

Despropósito de la sanidad valenciana.

Adrián García tiene 23 años y duele verlo romper a llorar en el sofá de su casa cuando dice: "Es que a lo mejor no puedo volver a andar bien". A este chaval de Llíria parecen haberlo corneado todas las crisis: la pública y la familiar.

El lunes ingresó en el hospital Arnau de Vilanova de Valencia para ser operado de la rodilla derecha, que llevaba hecha unos zorros después de una caída sufrida por la montaña a los 14 años que, con el paso del tiempo, le había impedido hacer deporte y andar con total normalidad. Era una operación complicada y el doctor solicitó los consejos de un cirujano francés. El martes fue operado con éxito: se despertó en el quirófano con la rodilla operada y con una prótesis externa para que la pierna estuviera recta en todo momento y no hubiera movimiento que perjudicase la recuperación.

Después de la operación, según la versión familiar, el médico informó a la madre de que tendrían que pagar 120 euros por la prótesis ortopédica colocada. Para ellos fue una sorpresa que se materializó dos días después. El jueves llegó a la habitación la empleada de la empresa ortopédica requerida por el hospital y les reclamó 152 euros, de los que más adelante la conselleria ya les devolvería 122 euros. Pero la familia, asfixiada económicamente por una hipoteca de casi 1.200 euros y que es alimentada por vecinos de la población, no podía hacer frente a esa cantidad. "Le dije que no podía pagarlo. Que no tenía ese dinero porque, en realidad, no tengo ni para comer", cuenta María Dolores, madre de Adrián. Después de abandonar la habitación y recibir la aprobación del médico que había realizado la operación, la prótesis fue retirada de la rodilla de Adrián. Enseguida entró el personal sanitario y le enyesó la pierna.

http://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2013/05/05/sanidad-ordena-retirar-protesis-152-euros-joven-podia-pagarla/995206.html

El Gobierno volverá a subir el copago a los dependientes

2013-05-02T22:46:00.002-07:00

Las medidas decretadas por el Gobierno para “ahorrar” en dependencia, que comenzaron el año pasado, suponen la pérdida para el sistema de 1.108 millones de euros, según los cálculos que el Ejecutivo ha comunicado a Bruselas. De ese ahorro, 339 millones se deben a la subida de un 5% del copago prevista para 2013, es decir, lo que costearán los ciudadanos. Sin embargo, como lo que aportan los dependientes al coste del sistema ronda el 10% del total de 6.000 millones, es decir, unos 600 millones al año, si se espera ahorrar 339 millones, la subida a los ciudadanos no puede ser de un 5%: tendrá que ser de alrededor de un 50%.

El hachazo es de tal envergadura que su importe (1.108 millones) equivale a lo que ha presupuestado el Gobierno para atender a los dependientes en 2013: 1.087 millones. De esos 1.108, otros 150 millones se deben a la reducción del nivel de gravedad de los dependientes, cuyos casos se han ido revisando a la baja. A menos gravedad, menos dinero. Pero estos “ahorros” no son solo para el Gobierno, también lo son para las comunidades, insisten en el Imserso, porque esta ley está cofinanciada por ambas Administraciones. A todo esto hay que sumar el recorte en las pagas y la eliminación de la seguridad social para los cuidadores familiares. Y haber dejado para 2015 la atención a los dependientes moderados, prevista para 2012.

Este estrangulamiento económico mantiene el sistema completamente parado, sin que se cubran con otros beneficiarios las plazas que van quedando vacantes, ni se den nuevas ayudas. Miles de personas en situaciones precarias esperan su prestación y los que la tienen la han visto reducida o han de aportar más dinero de su bolsillo para estar, por ejemplo, en un geriátrico. Así que el “ahorro” que el Gobierno vende a Bruselas en el Programa Nacional de Reformas 2013, está poniendo las cosas muy difíciles a personas muy vulnerables.

http://sociedad.elpais.com/sociedad/2013/05/01/actualidad/1367407124_359360.html

APPEII presenta una iniciativa ante el Ministerio de Sanidad pidiendo la gratuidad de los medicamentos a nivel nacional para menores con discapacidad

2013-04-27T22:19:00.000-07:00

Mª Carmen González, presidente de APPEII, ha informado de la presentación de una propuesta ante el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad donde solicitan la introducción, en la futura Ley General de Derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social, de la gratuidad de los productos incluidos en la prestación farmacéutica, el catálogo orto-protésico y ayudas técnicas a los pacientes menores de 18 años con discapacidad.

La Ley General de Derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social supondrá un avance cualitativo en la legislación nacional, por cuanto se refundirán tres de las normas básicas del Estado, conformándose en referente del derecho para la discapacidad.

Con la iniciativa de APPEII, presentada formalmente ante el Ministerio en la fase de admisión de propuestas por las organizaciones y asociaciones de la discapacidad, lo que se busca es el reconocimiento a nivel nacional del derecho que hasta este momento existía en la Comunidad Valenciana a través del artículo 16.2 del Estatuto de las Personas con Discapacidad, que como recordaremos, fue suprimido por el Gobierno valenciano en la norma de desarrollo de los Presupuestos Generales de la Generalitat Valenciana para 2013.

Desde APPEII entienden que estamos ante una necesidad de primer orden, en un momento de crisis como el actual y donde se ha producido una fuerte desinversión en el ámbito social, asistencial y sanitario de la discapacidad. Por esa razón, exigen al Gobierno central una actuación más concreta para salvaguardad principios básicos constitucionales como la igualdad o la gratuidad de la sanidad.

Junto con esta propuesta, desde APPEII también han querido proponer al Ministerio la incorporación de otras medidas que defiende la asociación, como sería:

- Establecimiento de una definición más amplia respecto del reconocimiento de la condición de discapacitado para los menores, que conforme a la más actualizada regulación a nivel europeo, podría incluir a enfermos crónicos que no alcanzan el grado suficiente de minusvalía, y hasta la mayoría de edad.

- Incorporación de apoyo psicológico a los menores y sus familias, una vez diagnosticada la enfermedad o minusvalía.

- Ampliación de la edad pediátrica hasta los 18 años, criterio de edad que ya está implantado en la medicina moderna de los países más avanzados.

- Lograr la optimización de los recursos médicos de los que se dispone, cuyo excelente nivel médico-asistencial debemos destacar, mediante la creación de Unidades de Referencia Hospitalaria.

- Fijar criterios uniformes respecto de la valoración del grado de minusvalía de pacientes con enfermedades inflamatorias intestinales, tanto pediátricos como adultos.

«Gasto al mes 2.000 euros en medicinas»

2013-04-27T22:12:00.002-07:00

Susana Díaz pone rostro al denominado 'medicamentazo', término con el que se conoce la decisión del Gobierno de excluir 417 fármacos de la financiación pública. La salida de algunas medicinas de la cobertura de la Seguridad Social ha provocado que esta valenciana de 40 años esté invirtiendo todo su patrimonio en pagar sus tratamientos. «Me gasto 2.000 euros al mes en medicinas», asegura la paciente, a quien le extirparon el estómago en 2007 tras sufrir una gastroparesia idiopática muy severa, enfermedad que le paralizó el órgano digestivo. «He estado a punto de morir dos veces», cuenta.

Como les sucede a muchos otros pacientes de enfermedades raras, Susana ha tenido que compaginar la lucha contra su dolencia con tareas como infinidad de visitas a especialistas o la búsqueda de medicamentos en diferentes lugares del mundo. «He comprado fármacos en Colombia, Pakistán, Francia, Bélgica, Estados Unidos y Andorra», enumera, aunque subraya que lo que más le preocupa ahora es «la incertidumbre» tras el Real Decreto con el que el Gobierno procedió a «la desfinanciación pública de 417 medicamentos para síntomas menores».

http://www.lasprovincias.es/v/20130428/comunitat/gasto-euros-medicinas-20130428.html

La Generalitat Valenciana pretende suprimir la práctica totalidad de las ayudas a Centros Especiales de Empleo de discapacitados

2013-04-15T04:50:00.001-07:00

LA GENERALITAT VALENCIANA PRETENDE SUPRIMIR LA PRÁCTICA TOTALIDAD DE LAS AYUDAS A CENTROS ESPECIALES DE EMPLEO DE DISCAPACITADOS

CC.OO., UGT, Cermi y Agevalcee confirman una negociación que pondría en grave riesgo la pervivencia del sector del empleo social de personas con discapacidad

La Federación Valenciana de Centros Especiales de Empleo (Fevalcee) ha denunciado que el Servef y la Generalitat Valenciana están pendientes de la aprobación de la Orden de subvenciones a centros especiales de empleo para el ejercicio 2013, donde entre otras cosas, pretenden reducir más las ayudas a este sector.

Desde Fevalcee se ha recordado que la Generalitat Valenciana redujo el pasado 2012 la partida destinada al empleo social en más de un 40%, tal y como denunció en su momento esta entidad, pero si la situación de desamparo económico de los centros era preocupante, en la actualidad se ha acordado la supresión de la ayuda de creación de empleo, que suponía unos ingresos de 12.000 euros por cada trabajador con discapacidad con contrato indefinido.

Fevalcee ya ha advertido que esta medida tendrá un difícil encaje constitucional y legal, ya que la ayuda de creación de empleo viene avalada por el artículo 49 CE, la Ley de Integración Social del Discapacitado de 1982 (Lismi), el Real Decreto de Creación de Centros Especiales de Empleo de 1985 y toda la normativa en materia laboral de personas con discapacidad.

La Federación ha indicado que desde hace dos años, en que fuera excluido de esas negociaciones el presidente de Fevalcee, Juan García Sentandreu, ha irrumpido una nueva patronal nacida de la órbita UGT-Cermi, cuya gestión resulta absolutamente desastrosa y ha permitido unos recortes desproporcionados, que sólo favorecerán la destrucción de cientos de puestos de trabajo, tanto de discapacitados como de sus cuidadores, por lo que algo tendrán que decir Carlos Laguna (Cermi) y Juan José Serrano (Agevalcee) del resultado de sus negociaciones con la Administración.

Es evidente que la próxima aprobación de esa Orden para las subvenciones de 2013, que ya está confirmada por la Administración valenciana y los supuestos interlocutores de la discapacidad, pendiente de su publicación en el DOCV, sólo nos puede conducir a que nos preguntemos qué se llevan sindicatos y patronales para permanecer en silencio ante este atropello.

La inmensa mayoría de los españoles defiende el actual modelo de Estado del Bienestar

2013-04-04T23:31:00.000-07:00

Un gran estudio de la Fundación BBVA muestra cómo perciben la crisis los ciudadanos. Médicos, científicos y maestros son los grupos profesionales mejor valorados por los españoles. El 81% de los españoles aboga por mantener un Estado de Bienestar con un amplio sistema de Seguridad Social, aunque suponga pagar impuestos más altos y siete de cada diez reconocen que se siente "muy afectado o bastante afectado" por la crisis económica.

Según el estudio "Values and Wordlviews" realizado por la Fundación BBVA, el 70% de los españoles encuestados percibe la crisis como "muy grave" y prácticamente el 95 % considera que la responsabilidad la tienen los bancos y los políticos, y el 75 % trasladan la responsabilidad a las empresas constructoras. El estudio que recoge las percepciones de 15.000 ciudadanos de 10 países europeos y que no incluye a Portugal, Grecia e Irlanda, destaca la valoración negativa sobre el euro que tienen los europeos, aunque en España la mayoría está en desacuerdo en volver a la peseta.

Además, los españoles son los encuestados que menos se decantan por la opción de hacer recortes frente a la crisis y casi ocho de cada diez piden que crezca el gasto público en sanidad, mientras que el 69 % aboga por incrementar las partidas destinada al desempleo.

En defnitiva, España sigue siendo un país solidario, donde sus ciudadanos son conscientes de la necesidad de mantener unos estándares en la calidad de los servicios públicos, resaltando la importancia de la inversión en sanidad, educación o bienestar social, pilares básicos de nuestro actual Estado de Derecho.

http://www.abc.es/economia/20130404/abci-bbva-informe-deficit-espanoles-201304041417.html

Un supermercado de Gandia niega la entrada a un atleta paralímpico por ir con su perra guía

2013-03-26T22:13:00.000-07:00

El atleta valenciano más laureado, el paralímpico David Casinos, que acumula cuatro medallas de oro, vivió ayer una situación que el tacha de "humillante" al negarle el encargado de un supermercado de la playa de Gandia su acceso al comercio por ir acompañado de su perra guía, Ximena. David, que es invidente, le explicó al responsable de la cadena Más y Más, que la ley permitía el acceso del perro lazarillo, pero éste "insistía en que el can no podía entrar en un local donde se venden alimentos". Pese a la negativa, decidió entrar. "El encargado me ha seguido durante la compra por si Ximena hacia algo. Me he sentido humillado porque jamás me había pasado algo igual".

Resulta lamentable y vergonzosa la situación que viven las personas con discapacidad a diario, pero lo más grave es que una cadena como Más y Más tenga responsables con ese grado de desinformación y deshumanización. Es necesario revisar en profundidad las leyes sobre igualdad y personas con discapacidad, apostando por un mayor factor educativo, puesto que el riesgo de exclusión de este colectivo, proviene principalmente de la sociedad en la que conviven. Todo nuestro ánimo y reconocimiento para David Casinos.

http://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2013/03/27/supermercado-niega-entrada-atleta-paralimpico-david-casinos-perra-guia/985040.html

Artículo de opinión. Revista Salut i Força (Marzo 2013)

2013-03-23T00:39:00.002-07:00

La dependencia sigue perdiendo usuarios: 5.070 en febrero

2013-03-23T00:19:00.001-07:00

El sistema de la dependencia sigue perdiendo usuarios a la carrera. Los datos de febrero remitidos por las comunidades autónomas muestran un retroceso de 5.070 personas y confirman la tendencia que se mantiene desde el mes de agosto del año pasado que muestra un claro retroceso en la cobertura a las personas que no pueden valerse por sí mismas.

La cifra también cayó en enero (4.525 personas), en diciembre (5.980), en noviembre (2.308), en septiembre (4.676) y en agosto (4.811). Solo octubre, con un ligero incremento de personas atendidas (2.208) salvó la tendencia negativa.

Esta caída no obedece al descenso de solicitudes de atención. Se explica por la parálisis del sistema, que, mientras van falleciendo personas cubiertas por la ley, es incapaz de incorporar a nuevos beneficiarios a un ritmo ni siquiera suficiente para reponer a las bajas que se van produciendo. La tasa de reposición solo la mantienen de forma significativa las autonomías de Asturias, Cataluña, Extremadura y País Vasco.

http://sociedad.elpais.com/sociedad/2013/03/08/actualidad/1362742043_864311.html

El teléfono del parado con discapacidad no suena nunca

2013-03-23T00:16:00.001-07:00

Encontrar trabajo es ya un trabajo. El envío de currículos, las llamadas, las búsquedas en redes sociales. Y aunque obtener una respuesta es difícil para el conjunto de los desempleados, para los que tienen alguna discapacidad lo es áun más. El 80% de los parados de este colectivo no ha conseguido ni una sola entrevista de trabajo en el último trimestre, a pesar de que el 60% envía currículos a compañías a diario y el 30% rastrea además las redes sociales en busca de una oportunidad laboral. Así lo refleja el 2º Informe discapacidad y formación en tiempos de crisis, de la Fundación Adecco. El 21% de las personas paradas con discapacidad envían además más de cinco currículos cada día a empresas y otro 40% envía dos o tres currículos a la semana. El no conseguir ninguna respuesta a sus intentos de contacto también es común entre los parados sin discapacidad, ya que que, según el mismo estudio, siete de cada diez tampoco la han obtenido.

http://economia.elpais.com/economia/2013/02/25/empleo/1361806924_890706.html

APPEII consigue que la Consellería de Sanitat se comprometa a defender a nivel nacional la gratuidad de los medicamentos a los menores con discapacidad

2013-03-22T14:27:00.002-07:00

Gemma Prieto, coordinadora de acciones de APPEII, ha informado del contenido de la reunió que mantuvo su asociación el pasado jueves día 21 de marzo con la Consellería de Sanitat, concretamente con la Directora General de Ordenación, Evaluación, Investigación, Calidad y Atención al Paciente, Doña Teresa de Rojas Galiana.

Desde APPEII han querido valor positivamente dicho encuentro, donde pudieron trasladar a la Administración valenciana la alarma y preocupación que ha supuesto para el sector de los menores con discapacidad y sus familias la supresión del artículo 16.2 del Estatuto de las Personas con Discapacidad en dicha Comunidad, donde se garantizaba la gratuidad de los productos incluidos en la prestación farmacéutica, el catálogo orto-protésico y ayudas técnicas a los pacientes menores de 18 años con discapacidad.

Gemma Prieto ha señalado que la Directora General fue receptiva a las demandas de los pacientes pediátricos con enfermedad inflamatoria intestinal, y a pesar de que se derivó la responsabilidad al Gobierno Central de la adopción de este recorte, finalmente la Consellería de Sanitat se comprometió a que el presidente Fabra defenderá este derecho de los menores, en todos los foros nacionales donde participe el Gobierno valenciano.

Igualmente, APPEII presentará en los próximos días a la Consellería de Sanitat un exhaustivo informe sobre la situación actual de los menores que padecen esta patología en la Comunidad Valenciana, donde se profundizará no sólo en la necesaria gratuidad de unos medicamentos extraordinariamente costosos y que conforman una hipoteca-sanitaria para las familias, sino de otras reivindicaciones sanitarias, educativas y sociales de estos pacientes pediátricos.

Por último, Gemma Prieta ha confirmado que formalmente la Consellería de Sanitat, y mientras se resuelve el conflicto de la gratuidad de los medicamentos, puso a disposición de la asociación la posibilidad de examinar caso por caso el coste económico que supondrá para las familias este recorte sanitario, y en los supuestos más preocupantes, intervenir de forma activa para ayudar a esas familias, por cuanto como le explicó la coordinadora de acciones de APPEII, se está hablando de unos recortes que suponen una reducción en los derechos consolidados de los menores valencianos con discapacidad, pero además, atenta directamente al principio constitucional de igualdad y dignidad de las personas recogido en nuestra Carta Magna.

Desde APPEII se ha señalado que la Administración autonómico y el Gobierno central no pueden situar a los pacientes y sus familias en el juego perverso del reparto de competencias derivado del Estados de las autonomías, desentendiéndose todos ellos de este gravísimo recorte.

Artículo de colaboración publicado en Levante EMV

2013-03-15T23:48:00.000-07:00

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APPEII y la Conselleria de Sanidad se reunirán el próximo 21 de marzo

2013-03-15T23:29:00.001-07:00

En esa reunión trasladarán a la Consellería las graves consecuencias de la supresión de la tarjeta roja sanitaria en los menores con discapacidad

APPEII también ha solicitado formalmente una reunión con la Defensora del Discapacitado de la Comunidad Valenciana

Gemma Prieto, coordinadora de acciones de APPEII, ha informado que el próximo día 21 de marzo su asociación mantendrá una reunión con altos responsables de la Consellería de Sanidad, al objeto de trasladarle la inquietud del sector de los menores con discapacidad en la Comunidad Valenciana, tras la supresión del artículo 16.2 del Estatuto de las Personas con Discapacidad en dicha Comunidad, donde se garantizaba la gratuidad de los productos incluidos en la prestación farmacéutica, el catálogo orto-protésico y ayudas técnicas a los pacientes menores de 18 años con discapacidad en un grado de minusvalía igual o superior al 33%.

Gemma Prieto ha señalado que tras esa medida del Gobierno Valenciano, la situación de muchas familias está comenzando a ser preocupante, por cuanto la Administración se ha desentendido del compromiso moral y legal que había adquirido con los menores valencianos con discapacidad. Situándonos ante una hipoteca-sanitaria impuesta a unas familias y pacientes especialmente vulnerables, y siendo un momento de profunda crisis como el actual, con la consiguiente devaluación de la asistencia y cuidados que necesitan estos niños.

Desde APPEII somos críticos con la gestión realizada por el Cermi y una de las Plataformas de la Dependencia, por cuanto consideran que los acuerdos alcanzados con los conselleres de Sanidad y Bienestar Social son insuficientes y totalmente contraproducentes para el sector, ya que el problema no estriba en “plantear alternativas para sortear el copago”. APPEII entiende que no deben ser las asociaciones de atención a la discapacidad quienes resolvamos un problema político, creado de forma ficticia e interesada por Gobierno central y autonómico, y menos aún, proponiendo extrañas vías alegales.

APPEII entiende que estamos hablando de reparto de competencias en materia de sanidad, de la defensa de principios constitucionales, de la vulneración de derechos adquiridos por los menores con discapacidad en la Comunidad Valenciana, y que, por encima de todo, debe exigirse una voluntad política decidida del presidente Fabra para apostar y defender unos pacientes muy sensibles y vulnerables.

Por otro lado, Gemma Prieto ha confirmado que su entidad ha solicitado formalmente una reunión con la Defensora del Discapacitado de la Comunidad Valenciana, ya que su intención es involucrar a todas las instituciones valencianas en un problema que ataca la dignidad humana y la protección de los menores valencianos con discapacidad.

APPEII formaliza denuncia ante el Sindic de Greuges por la supresión de la tarjeta roja sanitaria en los menores valencianos con discapacidad

2013-03-08T03:52:00.000-08:00

APPEII formaliza denuncia ante el Sindic de Greuges por la supresión de la tarjeta roja sanitaria en los menores valencianos con discapacidad

María del Carmen González Asensi, presidenta de la Asociación de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal (APPEII), ha formalizado escrito de denuncia ante el Sindic de Greuges por la presunta vulneración de derechos fundamentales de los menores con discapacidad, después de que el Gobierno valenciano suprimiera el artículo 16.2 del Estatuto de las Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana, donde se garantizaba la gratuidad de los productos incluidos en la prestación farmacéutica, el catálogo orto-protésico y ayudas técnicas a los pacientes menores de 18 años con discapacidad en un grado de minusvalía igual o superior al 33%, así como los adultos con un grado de minusvalía igual o superior al 65%.

La denuncia ha sido confeccionada por el letrado de APPEII y experto en Derecho para la discapacidad y dependencia, José Manuel Vidagany Peláez, quien ha señalado que la medida impulsada por el Gobierno de Fabra contraviene el mandato constitucional y todas las convenciones internacionales de protección a los menores con discapacidad, donde se insiste en la necesidad de que se tomen las medidas posibles para preservar el estado de salud de los niños y niñas con discapacidad, procurando en todo momento que éste sea el más elevado y favorable posible.

Bajo ese criterio, Vidagany ha confirmado que los recortes sociales que se están produciendo en la Comunidad Valenciana en materia de discapacidad en menores, son un retroceso en sus derechos adquiridos, y además, constituyen un gravísimo atentado a la igualdad y dignidad de esos pacientes, concretamente en relación a los artículos 9, 14 y 49 de la Constitución Española.

Como se señala en la denuncia ante el Sindic de Greuges “el éxito que supuso el Estatuto de las Personas con Discapacidad en la Comunidad Valenciana, en parte gracias a la eficaz labor desplegada por todo el entramado asociativo que representa el sector de la discapacidad, había situado a nuestra autonomía entre las más avanzadas en materia de protección socio-sanitaria de los menores con discapacidad. Tras esa derogación, dicha protección ha quedado totalmente sepultada por la crisis económica y los recortes en servicios sociales”.

Vidagany ha querido señalar que dicha derogación afecta muy especialmente a la situación de los pacientes pediátricos con enfermedades inflamatorias intestinales, puesto que la enfermedad de Krohn y la colitis ulcerosa conforman una compleja patología que lleva asociada una serie de enfermedades, muchas de las cuales no tienen esa catalogación de carácter crónico, y por lo tanto, quedan fuera del reducido número de productos incluidos en el grupo ATC (aquellos que sólo se abona el 10% con un tope máximo). Por ese motivo, estos pacientes pediátricos se han visto ahora discriminados en la protección de sus derechos sanitarios y asistenciales, debiendo sus familias asumir mensualmente una hipoteca-sanitaria impuesta por la Administración.

Por último, la presidenta de APPEII ha confirmado que esta denuncia también se ha confeccionado como formulario a rellenar y presentar por todos los discapacitados, pacientes, familiares y resto de los ciudadanos que se sientan afectados o que consideren absolutamente discriminatoria dicha medida, por lo que se colgará en todas las redes sociales a disposición de los ciudadanos.

Una mujer se encadena en el centro de Valencia para exigir el grado de 'gran invalidez'

2013-03-07T04:44:00.000-08:00

Una mujer afectada por una infección crónica del hueso que le obliga a estar la mayor parte del tiempo en silla de ruedas, al tener una discapacidad del 58%, se ha encadenado en la Plaza de la Virgen de Valencia para exigir que le concedan el grado de "gran invalidez" por su enfermedad.

Dolors Carrasquilla, de 43 años, ha asegurado a EFE que si no obtiene respuesta a su petición antes del próximo domingo, 10 de marzo, comenzará una huelga de hambre para exigir "justicia por la injusticia que se está llevando a cabo con personas como yo".

Por su parte, la Consellería de Bienestar Social ha sido consultada por EFE por el caso de esta mujer, aunque aún no han ofrecido una versión al respecto.

Carrasquilla está afectada desde hace 25 años por una osteomelitis crónica, una infección de los huesos por la que le han sido practicadas 35 operaciones en una de las piernas, lo que le ha provocado una discapacidad del 58 por ciento.

http://www.elmundo.es/elmundo/2013/03/06/valencia/1362573562.html

El Estado cotizará a la Seguridad Social por las personas con discapacidad que no encuentran un empleo

2013-03-04T03:43:00.000-08:00

El Consejo de Ministros ha aprobado este viernes un Real Decreto por el que se regula la suscripción de Convenio Especial con la Seguridad Social por las personas con discapacidad que tengan especiales dificultades para acceder a un empleo, que da cumplimiento a una obligación legal que todavía no había sido desarrollada. El Gobierno prevé que la aportación al sistema por parte del Estado sea de 1.531 millones de euros.

"Es un esfuerzo de solidaridad. Entendemos que es un convenio importante, que supone no sólo cumplir una ley sino especialmente dar una cobertura y una tranquilidad de vida, en condiciones de igualdad con el resto de los españoles, a las personas que por razón de tener capacidades diferentes tienen más dificultades para acceder un puesto de trabajo", ha afirmado la vicepresidenta primera del Gobierno, Soraya Sáenz de Santamaría, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros.

Según ha explicado, este decreto establece las condiciones de suscripción en el sistema de Seguridad Social de las personas con discapacidad, "o con capacidades diferentes", que tienen en este momento dificultades para acceder al mercado de trabajo y puedan en el futuro acceder a una prestación por jubilación.

Desde nuestro punto de vista, se trata de un avance muy importante en la materia, pero evidentemente el Gobierno central y los autonómicos deben luchar por la empleabilidad de las personas con discapacidad, independientemente de sus dificultades de acceso al mercado de trabajo. Quizás una de las formas más lógicas, sería apoyar decididamente a los centros especiales de empleo, que en la actualidad están sufriendo directamente los recortes de la crisis.

http://www.europapress.es/epsocial/discapacidad-00330/noticia-consejo-estado-cotizara-seguridad-social-personas-discapacidad-no-encuentran-empleo-20130301151714.html

APPEII promoverá una Iniciativa Legislativa Popular contra la supresión de la tarjeta roja sanitaria a los menores con discapacidad

2013-03-01T06:08:00.001-08:00

APPEII anuncia la movilización del sector de los menores con discapacidad contra la supresión de la tarjeta roja sanitaria

APPEII promoverá una Iniciativa Legislativa Popular contra la medida adoptada por el Gobierno Valenciano de

María del Carmen González Asensi, presidenta de la Asociación de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal (APPEII), ha presentado en la Consellería de Sanidad una carta remitida al Conseller Llombart, en la que le solicita la realización de una reunión urgente para trasladarle las gravísimas consecuencias que está teniendo en el colectivo de los menores con discapacidad, la supresión del párrafo segundo del artículo 16 del Estatuto de las Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana.

Como señala González Asensi, estamos ante un ataque deliberado a los derechos sociales y sanitarios de los menores con discapacidad, excluyéndolos de la tarjeta roja sanitaria, hecho que se ha pretendido camuflar en la Ley de Acompañamiento de los Presupuestos Generales de la Generalitat Valenciana para 2013, con la única intención de diluir su impacto en los medios de comunicación y en la sociedad valenciana.

Desde APPEII se pretende coordinar toda una serie de acciones conjuntas para movilizar al sector de los menores con discapacidad de la Comunidad Valenciana, puesto que, como señala otra de las responsables de la entidad – Gemma Prieto – vivimos un momento grave de quiebra del Estado de Derecho, que, bajo el argumento de la crisis económica, está recortando servicios básicos que necesariamente deben tener nuestros hijos con enfermedades crónicas y discapacidad.

Para Gemma Prieto, y tras las últimas palabras del presidente Fabra, la solución está en la negociación con la Consellería de Sanidad para reconducir este problema por los cauces del entendimiento, y por ello la urgencia de la reunión planteada, ya que la aplicación de esta medida conforma una hipoteca-sanitaria para los cientos de familias afectadas que tienen menores con discapacidades asociadas a enfermedades crónicas complejas.

En ese sentido, y consultado el servicio jurídico de APPEII, se van a articular una serie de acciones muy concretas para dar visibilidad a la problemática de este colectivo en la sociedad valenciana, así como coordinar medidas conjuntas con todo el colectivo de la discapacidad, indistintamente de su tipología.

El abogado de APPEII, José Vidagany, ha informado que se está preparando la presentación de una denuncia ante el Sindic de Greuges y la Defensora del Discapacitado de la Comunidad Valenciana, donde cuestionarán la legalidad de una medida que contradice la legislación nacional e internacional en materia de protección de las personas con discapacidad y los menores. En ese sentido, Vidagany ha señalado que la incidencia en la economía de cientos de familias valencianas afectadas rondaría los 500 euros mensuales, algo totalmente inasumible en un sistema garantista como el español, donde la sanidad y la asistencia a la personas con discapacidad debe ser cubiertas por el Estado, como impone la Constitución española.

Desde APPEII se pondrá a disposición de todos sus asociados y del resto de familias con menores discapacitados, independientemente de su tipología, un modelo oficial de denuncia ante el Sindic y la Defensora del Discapacitado, para que todos, tanto de forma individual como colectiva, podamos trasladar a la Administración valenciana nuestro malestar y preocupación. Se trata de una denuncia que tiene coste cero para el particular, pero que evidentemente debe movilizar la conciencia de nuestros gobernantes.

Además, Vidagany ha recalcado que, de no cerrarse un acuerdo con la Consellería, la próxima semana formalizarían la presentación de una Iniciativa Legislativa Popular en la Comunidad Valenciana, donde se exigirá la reposición del citado párrafo segundo del artículo 16 del Estatuto del Discapacitado de la Comunidad Valenciana, así como la configuración de unos estándares mínimos de calidad en el cuidado y atención de los niños valencianos con discapacidad.

APPEII está convencida de que tiene capacidad y estructura suficiente para coordinar una recogida masiva de firmas contra esa iniciativa del Gobierno Valenciano, por lo que, las 50.000 firmas que se piden en una iniciativa popular de esas características se conseguirían en menos de dos meses de movilización.

Estamos ante un momento decisivo en la defensa del Estado del Bienestar, y no podemos permitir que situaciones puntuales de crisis, vayan en detrimento de derechos adquiridos tras décadas de lucha de la discapacidad, concluyó Vidagany.

La madre coraje de Bétera reúne el dinero para recurrir al Supremo en sólo 8 días

2013-02-28T03:29:00.000-08:00

Carmina Esteve, -la vecina de Bétera cuya hija supradependiente de 7 años nació con 16 malformaciones por una presunta negligencia médica-, ha conseguido reunir en apenas 8 días, gracias a la movilización de amigos, vecinos y medios de comunicación, el dinero que precisaba para presentar un recurso ante el Supremo y para que se revise el caso de la pequeña Sonia. Merced a los actos benéficos del fin de semana y a la solidaridad que han mostrado decenas de personas, los 7.000 euros que le hacían falta a la familia Moncho-Esteve para recurrir al alto tribunal ya los tienen. Por tanto, ya no tendrá que pagar los 65.000 euros en costas, que le impuso la Audiencia Provincial.A ello, se une "otra buena noticia", explicaba ayer Carmina. El pasado sábado se publicaban en el BOE los cambios introducidos por el ministro Alberto Ruiz Gallardón en la controvertida ley de tasas judiciales, que reducen a 2.500 euros la cantidad que los padres deberán pagar por "reclamar justicia para mi hija".

Enhorabuena y que salga todo bien.

http://www.levante-emv.com/comarcas/2013/02/27/madre-coraje-betera-reune-dinero-recurrir-supremo-8-dias/977707.html

Fabra quiere quitar el copago a una parte de los discapacitados

2013-02-28T03:21:00.001-08:00

El presidente de la Generalitat, Alberto Fabra, se comprometió ayer en las Corts a pedir al Gobierno central que se reduzca la aportación económica que tienen que hacer las personas con discapacidad para pagar sus medicamentos. La iniciativa no se extenderá, como solicitó ayer EU, a todo el colectivo sino sólo aquellos que mayor desembolso de dinero tienen que hacer; alrededor del 3 por ciento que pagan más de 50 euros al mes como consecuencia de la extensión del copago sanitario a los dependientes.
El jefe del Consell se escudó en el Gobierno central para justificar que la ampliación del copago a este colectivo. Aseguró que la Comunitat Valenciana estaba "obligada" por la ley estatal e indicó que el objetivo es unificar criterios y hacer sostenible el sistema desde el principio de igualdad. La portavoz de EU, Marga Sanz, que llevó este debate a la sesión de control, negó la mayor y mantuvo que la decisión es responsabilidad del Ejecutivo autonómico.

Habrá rectificación, pero a medias. Fabra indicó que del 81 por ciento de los afectados por la normativa, el 36,6 por ciento "no necesitan aportar absolutamente nada" y "la otra mitad de ese 81 por ciento lo hace con una cantidad inferior a los diez euros". Admitió su preocupación por un 2,6 por ciento tiene que aportar más de 50 euros. El conseller de Sanidad, Manuel Llombart, puntualizó que un 0,4 por ciento (unas 164 personas) abonan más de 100 euros al mes. Fabra dijo que plantearía la cuestión en la próxima reunión del Consejo Interterritorial de Salud.

http://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2013/02/22/fabra-quiere-quitar-copago-parte-discapacitados/976491.html

Sanidad valenciana retira la SIP a los discapacitados

2013-02-28T03:13:00.001-08:00

La Conselleria de Sanidad de la Comunitat Valenciana ha comenzado a informar a los centros de Atención Primaria que, con fecha 1 de febrero, han quedado invalidadas las tarjetas SIP de las personas con discapacidad.

Esta tarjeta les permitía tener la prestación farmacéutica y ortoprotésica gratuita. A partir de dicha fecha, los afectados comenzarán a recibir una nueva tarjeta SIP para abonar la aportación farmacéutica que indique el SNS o la modalidad por mutua que le corresponda. Por su parte, todos aquellos que no estén registrados en el SNS o que tengan una tarjeta antigua recibirán una tarjeta de aseguramiento transitoria, con una aportación farmacéutica del 40 %.

http://www.vlcciudad.com/sanidad-valenciana-retira-la-sip-a-los-discapacitados/