LIGA DA MEDULA ÓSSEA

Vamos ajudar a Manuela!! Doe Medula Óssea!

2012-03-12T11:38:00.000-03:00

Olá Pessoal,

Apresentamos essa linda bebê, o nome dela é Manuela, 9 meses, está com leucemia e precisa urgente de um Transplante de Medula Óssea!

Você pode ajudar, cadastrando no Hemocentro mais próximo de sua casa, convidando seus familiares, amigos e conhecidos à irem se cadastrar também. Manu e muitas outras crianças estão na fila de espera.

Seja muito especial na vida de alguém!

Doe medula óssea!

Uma ótima semana à todos vocês. DEUS os abençoe.

Érica Meireles.

Blog Liga da Medula Óssea Udi!

2012-03-11T15:44:00.001-03:00

Pessoal,

É com muita alegria que comunicamos o novo blog da nossa Liga da Medula Óssea Udi em MG, lembrando que a LMO UDI é uma extensão da Liga Medula Óssea em SP. A Liga teve um crescimento muito rápido nesses últimos anos, e por isso, a região de MG precisava de um atendimento maior, por isso, criamos a LMO UDI que têm a mesma finalidade que a nossa, e por sua vez, têm feito isso de uma maneira maravilhosa.

Gostaríamos de agradecer em especial a Érica Meireles, nossa representante em MG, que têm feito um trabalho maravilhoso na região e que merece total respeito e admiração. Nosso muito obrigada!!!

Convidamos a todos a conhecer o blog: www.ligadamedulaosseaudi.blogspot.com

Um dia na sua vida por uma vida inteira!

Abraços!

Liga da Medula Óssea!

Feliz Natal e um 2012 cheio de Doações!

2011-12-25T13:34:00.000-02:00

O Natal tem um gostinho de: carinho, paz, palavra compartilhada,

abraço, gente próxima, mesa farta, sorriso.

Tem gosto de gente amando gente, de Jesus sendo o centro,

um calor contagiante que se transfere, se transporta, se espalha.

Para todos vocês um Natal assim, com este gostinho super especial.
É o nosso desejo!

Feliz Natal e um 2012 cheio de luz e doações!!!

Um dia na sua vida por uma vida inteira!

Liga da Medula Óssea!

In Memoriam Lucas Guizz, Eterno Guerreiro Ninja!!!

2011-12-07T22:31:00.000-02:00

‎"Gosto de pensar que quem já morreu fica num lugar quentinho, que a gente não vê, cuidando de quem ainda não morreu. E se você quiser agradar a essa pessoa, é só fazer coisas que ela gostava. Aí ela fica ainda mais quentinha e cuida ainda melhor da gente." (CFA)

É inevitável que a dor da saudade aperte os nossos corações... Mas é inevitável também que agradeçamos a Deus pela presença do Lucas em nossas vidas. Lucas foi um guerreiro valente e sorridente! Um exemplo de como valorizar cada segundo da vida!

Hoje, uma linda estrela chamada Lucas brilha para cada um de nós! Que possamos todos admirar a beleza desta estrela e seguir confiantes de que ela iluminará os nossos caminhos!

Aos familiares e amigos do Lucas, desejamos força para seguir adiante! Mantenham a fé e estejam certos de que ele está bem, sem dor, sorridente ao lado do Criador e sempre estará presente nos corações de cada um de vocês!

A todos os queridos amigos da Liga da Medula, peço que jamais desanimem de lutar pela vida! Vocês são todos vencedores! Cada um tem uma trajetória única e somente Deus sabe de todas as coisas e sempre quer o melhor para cada um de nós!

Lucas não deixou só saudade, deixou uma linda lição de vida! Que todos nós possamos ter um sorriso na dor! Que possamos ser guerreiros de luz! Que possamos viver o amor plenamente em todas as ocasiões! Lucas foi, é e sempre será sinônimo do AMOR, um lindo PRESENTE DE DEUS!

Amo você Lucas Guizz!

Beijo no coração, Marília Gabriela!

Que Deus conforte a todos,

LIGA DA MEDULA ÓSSEA!

João, o Bombeirinho!

2011-10-30T19:26:00.000-02:00

Estamos na torcida!!!

Força e Fé Sempre!

Saudade é o amor que fica! Pra ele Robertinho, Anjo e Guerreiro!

2011-10-10T23:17:00.000-03:00

Dizem que saudade é o amor que fica, eu fui pesquisar para saber se realmente era isso, então resolvi procurar em um dicionário, mas a palavra saudade significa recordação nostálgica e suave de pessoas e coisas distantes, ou de coisas passadas.

Porém, o que o dicionário não sabia, ou então, o que eu não sabia, é que saudade não pode ser descrita. Cada pessoa sente a saudade de um jeito diferente e por isso é tão impossível descrevê-la. É como o amor. Um gesto vale mais que mil palavras. A saudade funciona mais ou menos assim, só que ela é conseqüência do amor, ou ela vem junto com esse sentimento tão bonito. É a lembrança de que algo ou alguém que você ama que está longe. E para cada um de nós ela vem de um jeito.

Pode vir mais forte, mais lenta, pode durar anos, como pode durar apenas um momento. Por exemplo, comigo, aconteceu de todos os jeitos, já veio muito forte, de um jeito que até lágrimas foram derramadas. Já veio rápida, por um simples momento que eu percebi a falta de que alguém fazia na minha vida.

Mas, agora, a saudade é outra. É uma lembrança terna, é o amor que ficou com certeza no meu coração todas as vezes que me lembro dele, e só por ele consigo sentir essa saudade gostosa, brincalhona e com gostinho de bolhinhas de sabão.

É somente dele aquele sorriso que me faz lembrar que tenho que continuar, porque, afinal de contas, a vida continua, há muitas outras pessoas para ajudar, para crescer junto, para amar e ser feliz. E eu tenho a máxima certeza que ele está com a gente, nos ajudando, nos guiando em cada passo que a Liga dá, em cada tropeço também.

Hoje é um dia muito especial, é o dia em ele faria 9 anos de idade, hoje o céu tá em festa, com muitas bolhinhas de sabão com gosto de chocolate, é o dia dele, do nosso Robertinho, Anjo e Guerreiro!

A Liga da Medula agradece à você por hoje fazer parte de muitas vidas através de você, meu pequeno!

Muito obrigada por tudo!!! Só lhe peço uma coisa, nos acompanhe sempre, afinal a saudade é o amor que fica, e é um dos sentimentos mais urgentes que existem... É o que eu sinto, é o que nós sentimos!!!

Um beijo de luz!!!

Com gostinho de bolinha de sabão!!!

Eli Amorim.

Liga da Medula Óssea.

Dia Nacional do Doador de Medula Óssea

2011-10-06T21:33:00.000-03:00

No dia 6 de outubro é comemorado o Dia Nacional do Doador de Medula Óssea e a melhor forma de celebrar essa data é se tornando um doador voluntário.

Passo a passo para se tornar um doador, com informações do site do Ministério da Saúde.

• Qualquer pessoa entre 18 e 55 anos com boa saúde poderá doar medula óssea. Esta é retirada do interior de ossos da bacia, por meio de punções, e se recompõe em apenas 15 dias.

• Os doadores preenchem um formulário com dados pessoais e é coletada uma amostra de sangue com 5ml para testes. Estes testes determinam as características genéticas que são necessárias para a compatibilidade entre o doador e o paciente.

• Os dados pessoais e os resultados dos testes são armazenados em um sistema informatizado que realiza o cruzamento com dados dos pacientes que estão necessitando de um transplante.

• Em caso de compatibilidade com um paciente, o doador é então chamado para exames complementares e para realizar a doação.

• Tudo seria muito simples e fácil, se não fosse o problema da compatibilidade entre as células do doador e do receptor. A chance de encontrar uma medula compatível é, em média, de UMA EM CEM MIL!

• Por isso, são organizados Registros de Doadores Voluntários de Medula Óssea, cuja função é cadastrar pessoas dispostas a doar. Quando um paciente necessita de transplante e não possui um doador na família, esse cadastro é consultado. Se for encontrado um doador compatível, ele será convidado a fazer a doação.

• Para o doador, a doação será apenas um incômodo passageiro. Para o doente, será a diferença entre a vida e a morte.

• A doação de medula óssea é um gesto de solidariedade e de amor ao próximo.

• É muito importante que sejam mantidos atualizados os dados cadastrais para facilitar e agilizar a chamada do doador no momento exato. Para atualizar o cadastro, basta que o doador ligue para (21) 3970-4100 ou envie um e-mail para redome@inca.gov.br.

Caso você decida doar

1. Você precisa ter entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado geral de saúde (não ter doença infecciosa ou incapacitante).

2. Onde e quando doar
É possível se cadastrar como doador voluntário de medula óssea nos Hemocentros nos estados.

3. Como é feita a doaçãoSerá retirada por sua veia uma pequena quantidade de sangue (5ml) e preenchida uma ficha com informações pessoais.

Seu sangue será tipificado por exame de histocompatibilidade (HLA), que é um teste de laboratório para identificar suas características genéticas que podem influenciar no transplante. Seu tipo de HLA será incluído no cadastro.

Seus dados serão cruzados com os dos pacientes que precisam de transplante de medula óssea constantemente. Se você for compatível com algum paciente, outros exames de sangue serão necessários.

Se a compatibilidade for confirmada, você será consultado para confirmar que deseja realizar a doação. Seu atual estado de saúde será avaliado.

A doação é um procedimento que se faz em centro cirúrgico, sob anestesia peridural ou geral, e requer internação por um mínimo de 24 horas. Nos primeiros três dias após a doação pode haver desconforto localizado, de leve a moderado, que pode ser amenizado com o uso de analgésicos e medidas simples. Normalmente, os doadores retornam às suas atividades habituais depois da primeira semana.

Importante
Um doador de medula óssea deve manter seu cadastro sempre atualizado. Caso haja alguma mudança, a pessoa deve entrar em contato com o REDOME: (21) 3970-4100 /redome@inca.gov.br.

O Transplante de Medula Óssea é a única esperança de cura para muitos portadores de leucemias e outras doenças do sangue.

Perguntas e Respostas sobre Transplante de Medula Óssea.

Fonte: Ministério da Saúde.

Nova técnica aumenta chances de transplante medular incompatível

2011-09-18T22:38:00.002-03:00

O uso de uma nova técnica de transplante de medula permitiu o tratamento do menino João Antônio, 2, que tem um tipo raro de leucemia infantil e não encontrou doador compatível na família, na rede de doadores de medula nem nos bancos de sangue de cordão umbilical.

'Em nenhum momento pensei em desistir', relata mãe

O procedimento ainda está sendo avaliado em pesquisas, mas pode, no futuro, aumentar as chances de encontrar doadores para mais pacientes que precisam de transplante e não encontram um doador compatível.

Internado no Hospital Sírio-Libanês há dois meses, o menino passou primeiro por um transplante de células-tronco de cordão umbilical de um doador parcialmente compatível.

Mas, como conta o médico Vanderson Rocha, coordenador da Unidade de Transplante de Medula Óssea do hospital, o transplante não deu resultado. "A medula dele parou de produzir todas as células sanguíneas", diz Rocha.

O último recurso foi fazer o transplante de medula da mãe, mesmo que só 50% compatível.

	Editoria de arte/folhapress

Esse procedimento é de alto risco porque as células doadas podem atacar as do paciente, causando graves efeitos colaterais, que podem levar à morte.

Esse efeito, que é uma espécie de rejeição ao contrário, é chamado pelos médicos de doença do enxerto (as células doadas) contra hospedeiro (o paciente).

Para evitar esse risco, a solução foi adotar um novo procedimento, em que o paciente recebe doses de quimioterapia depois do transplante para matar os glóbulos brancos do doador (que podem causar a "rejeição") e ficar só com as células-tronco, que vão povoar a medula e começar a produzir novas células sanguíneas sadias.

"Todo mundo achava uma loucura fazer a químio depois do transplante, porque se acreditava que isso mataria todas as células doadas. Mas o que se viu nos primeiros estudos é que as células-tronco resistem", diz Rocha.

A técnica permitiu recuperar o fracasso do primeiro transplante, com as células de cordão umbilical. João Antônio, que tem leucemia mielomonocítica crônica juvenil, câncer do sangue que responde por só 2% dos casos de leucemia infantil, deve ter alta na próxima semana.

O médico diz que seu maior receio era que a dose extra de quimioterapia, que também é necessária antes do transplante, causasse efeitos colaterais graves. "O tratamento pode afetar a bexiga e o coração. Mas ele não teve nada."

Ele lembra que, apesar dos bons resultados iniciais, ainda não há dados de longo prazo sobre a técnica.

Fonte: Folha.com

Quem tá morrendo não devia ter que mendigar!

2011-09-18T22:10:00.001-03:00

"Não é da benevolência do açougueiro, do cervejeiro ou do padeiro que esperamos obter nosso jantar, mas de sua consideração dos próprios interesses... Somente mendigos escolhem depender principalmente da benevolência de seus concidadãos." — Adam Smith, A Riqueza das Nações.

Pense sobre a economia do transplante de Medula Óssea. Todos os envolvidos obtêm algo de valor. Os médicos e as enfermeiras são pagos. O hospital recebe dinheiro. O transplantado recebe algo que vai salvar sua vida. E a pessoa que doa o órgão fica com um sentimento gostoso e recompensador.

Todos admiramos o altruísmo do doador. Mas se o altruísmo puro é uma motivação tão maravilhosa, por que é que não contamos com ele para receber serviços de profissionais médicos?

Entre aqueles que perdem com essa política de carência assegurada estão as vítimas de câncer e outras doenças letais que precisam de transplantes de medula óssea.

Os doadores de medula óssea produzem nova medula para recuperar o que foi perdido.

Incentivos monetários equilibrariam as desvantagens de deixar estranhos perfurarem sua carne com instrumentos afiados. Alguém que doa a medula tem que passar por um processo mais longo e mais desagradável do que quem doa sangue ou esperma.

Tipicamente, os doadores de medula óssea têm que receber injeções por cinco dias seguidos. Eles então passam por um processo de coleta de sangue que leva três horas e às vezes tem que ser repetido.

Frequentemente, os doadores são anestesiados para que se possa inserir uma agulha no osso do quadril. Nesses casos, podem precisar de uma semana inteira para se recuperar.

Doar não é uma experiência excruciante, mas é desagradável e dispendioso de tempo o suficiente para que as pessoas que o fazem seja somente aquelas com um motivo muito forte (digamos, com um amigo ou parente precisando).

Um resultado disso é que um de cada três voluntários compatíveis com um recipiente desiste, deixando o paciente na mão. Muitas pessoas morrem todo ano por falta de um doador adequado de medula óssea.

In Memoriam - Aline Limonge

Liga da Medula Óssea - Um dia na sua vida por uma vida inteira.

Texto por Marilia Gabriela.

Lucianinho, lutando pela vida!!!

2011-09-03T23:49:00.000-03:00

Vamos ajudar o Lucianinho!!!

A Liga da Medula Óssea apóia essa atitude!!!

Abraços,

Liga da Medula Óssea!

Luciano, lutando pela VIDA!!!

2011-08-29T22:17:00.001-03:00

Oi pessoal!

O Lucianinho continua precisando urgente do Doador de Medula Óssea. A Campanha está a todo vapor!! Deus tem abençoado pessoas para nos ajudar nessa campanha pela Vida.

Em Uberlândia as pessoas estão se conscientizando e indo ao Hemocentro fazer o cadastro. Gostaríamos de agradecer a Rádio Vitoriosa (www.radiovitoriosa.com.br), por propiciar um espaço para falarmos desse assunto tão importante... Fernando que Deus abençoe todos vocês!!

Endereço do Hemocentro de Uberlândia:

Hemocentro Regional de Uberlândia

Avenida Levino de Souza,1845

Bairro: Umuarama

Cep: 38405-322

Horários da Unidade

Funcionamento

Segunda a sexta-feira - das 07:00 às 18:00

Doação

Segunda e quarta-feira - das 07:00 às 11:30 e das 15:00 às 17:00

Terça, quinta e sexta-feira - das 07:00 às 11:30

Último sábado do mês - das 07:00 às 11:30

Visitem o Blog do Luciano: www.lucianolutandopelavida.blogspot.com

UM DIA NA SUA VIDA, POR UMA VIDA INTEIRA!

Érica Meireles

Campanha para Salvar Vidas em Osasco/SP - 23/07/2011!

2011-06-25T00:26:00.000-03:00

Doação de Medula Óssea, um ato de amor!

Imagine o quanto seria gratificante descobrir que você pode salvar a vida de alguém...

Muitas pessoas têm leucemia, ou outras doenças do sangue. Para essas pessoas a única esperança de vida é o transplante de medula óssea. Seja um doador de medula óssea!!!

Tudo seria muito simples e fácil se não fosse o problema da compatibilidade entre as medulas do doador e do receptor.

A chance de encontrar uma medula compatível pode chegar de um a um milhão. Veja passo a passo como funciona a doação de medula no Brasil.

É preciso ter entre 18 a 55 anos de idade e boa saúde. No cadastramento os voluntários doam apenas 10 ml de sangue.

É necessário se cadastrar como doador voluntário no Hemocentro. Essa amostra passa por um exame de laboratório chamado teste HLA que determina as características genéticas do possível doador.

Quando alguém precisa do transplante, os técnicos do Redome (Registro de Doadores) fazem a pesquisa de compatibilidade nos registros de todos os doadores cadastrados.

Se for encontrado um doador compatível, ele será convidado a fazer outros tipos de exames de compatibilidade genética. Se o perfil coincidir com o do paciente que precisa do transplante, o voluntário decide se realmente vai doar.

Durante a doação, o doador recebe uma anestesia geral. Com uma agulha, a medula é aspirada do osso da bacia.

A quantidade de medula doada é de apenas 10% da medula total. Em 15 dias ela já estará recomposta. O doador fica em observação por um dia e pode retornar para sua casa no dia seguinte. A medula óssea é o tecido encontrado no interior dos ossos, também conhecido popularmente como “tutano”, que tem a função de produzir as células sanguíneas: glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas, por isso, não pode ser confundida com a medula espinhal.

Você pode ser 1 em 1 milhão que pode ajudar.

A campanha será realizada no dia 23/07/2011 das 10hs às 16hrs

Local: Rua Girassol, 298 - Osasco - SP

Não é necessário jejum! Leve seu RG e CPF para que possam ser cadastrados no banco de dados, são imprescindíveis estes documentos, sem os quais não poderá se cadastrar.

Para entender melhor acesse o site: www.ameo.org.br e veja outros endereços para doação! Ou se preferir entre na comunidade da Liga da Medula Óssea ou por aqui mesmo no Blog: www.ligadamedulaossea.blogspot.com, no qual poderá encontrar vários links, informações sobre campanhas, voluntariado, não deixe de isso passar, dentre milhares de pessoas, você pode ser muito especial na vida de alguém!

Um dia na sua vida, por uma vida inteira! Pense Nisso!!!

Liga da Medula Óssea.

Morre Ismal, menino símbolo das Campanha de Doação de Medula em RS!

2011-06-21T13:43:00.000-03:00

Morreu na madrugada de domingo (19), em Porto Alegre, o menino Ismael Campos Gomes, de 7 anos, que se tornou o símbolo das campanhas pela doação de medula óssea no Rio Grande do Sul.

Segundo o Hospital Conceição, onde ele estava internado na capital gaúcha, o garoto tinha leucemia e aguardava por um transplante de medula.

O hospital informou que Ismael estava em acompanhamento na unidade há alguns meses e, após apresentar melhoras, teve recaídas na doença.

Ismael descobriu a doença em 2007 e só conseguiu um doador compatível de medula em novembro de 2010, segundo a irmã, Juliana Gomes. Desde então, diz ela, aguardava por um leito no Hospital das Clínicas do Estado, onde realizaria o transplante.

“Estávamos aguardando um leito, mas o hospital estava lotado e a internação era sempre adiada”, diz a irmã. “Ele é considerado para nós um vencedor, lutou tudo o que conseguiu, foi um guerreiro. Mas seu corpo, seus órgãos, não suportaram mais”, acrescentou Juliana.

O corpo de Ismael foi enterrado na manhã de segunda-fera (20) na cidade gaúcha de Rio Grande, onde a família mora. O G1 procurou a assessoria de imprensa do Hospital das Clínicas na manhã desta terça-feira (21), mas ninguém atendeu aos telefonemas.

Fonte: G1

Ganso e Neymar entram na torcida por Lucas!!!

2011-06-19T22:14:00.005-03:00

Às vésperas do transplante de medula óssea, o estudante de Ribeirão Pires Lucas Guizzardi, 10 anos, ganhou dois nomes de peso na torcida por sua vida. Os jogadores do Santos Futebol Clube Paulo Henrique Ganso e Neymar, literalmente, vestiram a camisa da campanha, em um emocionante encontro entre o menino e seus ídolos, ontem pela manhã.

A convite do Diário, Lucas visitou o Centro de Treinamento do Santos, na Baixada Santista, para assistir ao treino da equipe, que disputa na quarta-feira a final da Copa Libertadores da América.

Lucas tem leucemia linfoide aguda desde os 5 anos. Só o transplante pode salvá-lo, mas a chance de achar um doador é de uma a cada 100 mil. Lucas conseguiu o seu há uma semana, e agora aguarda a data do procedimento.

O dia mais feliz de sua vida, como ele mesmo definiu, começou cedo: às 7h30, ele, a mãe Rosimar, 36, e a irmã Rosiane, 15, embarcaram rumo a Santos. Lucas se preparou para o grande momento: vestiu camisa, short, meião e chuteira do Santos. "Se o Ganso e o Neymar me derem um pouquinho do sangue deles, posso jogar bola igual", sonhou.

No CT, Lucas grudou na grade que separa o campo da área dos convidados. Seus olhos ficaram atentos a cada jogada de seu ídolo, Ganso, que se recupera de lesão no joelho. Será que o jogador aguenta disputar a final, Lucas? "Ele está meio machucado, mas consegue", cravou o menino, sem tirar os olhos do campo.

O treino chegou ao fim e também a espera. Com o goleiro mirim Bernardo Aquino, 10, filho do goleiro reserva Aranha, Lucas entrou no gramado. Antes de conversar com os jogadores, bateu bola e fez um gol. A mãe se emocionou. "Ele está muito feliz."

PRESENTES

Lucas levou com ele duas camisas da campanha de cadastro de doadores de medula. Ganso e Neymar foram os presenteados. "O carinho dele é uma honra para mim. Agora você vai ficar mais forte para enfrentar o transplante, né Lucas?", perguntou Ganso. O menino fez que sim com a cabeça.

Nesse momento, Bernardo entregou para Lucas as luvas usadas por Aranha-pai no treino. O menino não largou mais o presente. "Meu coração está disparado. Esse momento vai ficar para sempre na memória do Lucas e ajudá-lo a enfrentar o transplante", disse Rosimar.

A irmã de Lucas, que é corintiana, resolveu torcer para o Santos na final de quarta-feira. "Agora que conheço o time é mais legal", garantiu.

Neymar ainda levou Lucas ao vestiário, onde vários jogadores autografaram a camisa do menino.

Na volta para casa, por volta das 13h, bateu o cansaço e Lucas tirou uma soneca durante a subida da serra. No sonho, tinha uma nova medula e um futuro brilhante como jogador.

PRIMA DE ARANHA PASSOU POR TRANSPLANTE

O goleiro reserva do Santos, Aranha, conhece bem o momento vivido pela família de Lucas Guizzardi. Uma prima do jogador também teve de fazer o transplante quando era criança, por causa de leucemia. "Hoje ela está muito bem, é casada e tem filhos", garantiu Aranha.

Ele lembrou ainda que o apoio dos familiares é essencial em momentos como esse. "Sorte é uma coisa estranha para se desejar. Ele precisa de muito amor e fé", afirmou o goleiro.

A família de Aranha sensibilizou-se pela causa do menino. A mulher Juliana Aquino perguntou para Lucas o que ele estava precisando. "Um notebook", disse ele, de bate-pronto.

O computador com internet será a única companhia de Lucas durante a internação pós-transplante, que deve durar pelo menos dois meses. Juliana não hesitou: "Vou mandar um para você", prometeu.

Ela e Aranha têm três filhos. "Não tem como não ficar tocada pela história de luta e superação do Lucas. É muito bonito de se ver. De coração, desejo que dê tudo certo para ele", disse.

Lucas também fez amizade com dois dos filhos de Juliana, os gêmeos Vitória e Bernardo Aquino. "Criança se entende. Eles sabem como é ter um ídolo e gostam de compartilhar esse momento", comentou Juliana.

ESPERA

O dia foi de festa para a família, mas Rosimar Guizzardi, 36, mãe de Lucas, agora volta a ficar de ouvido no telefone. Ela espera o contato da equipe do Hospital das Clínicas, onde deverá ser realizado o transplante, para agendar a data do procedimento. A previsão é de que ocorra em até um mês. "Tem que ser logo, pois é agora que o Lucas está bem de saúde. A médica diz que isso pode aumentar as chances dele", afirmou a mãe de Lucas.

Agora ele só quer saber de uma coisa: continuar bem para ser jogador de futebol. "Gostei muito de conhecer o Santos. Um dia quero jogar aqui e ver a torcida." Mas antes a torcida é pela vida.

Fonte: Diário do Grande ABC

Campanha para Salvar Vidas em Jundiaí!

2011-06-19T20:47:00.003-03:00

Pessoal,

Impossível é apenas uma palavra grande dita por aí por homens pequenos que acham mais fácil viver no mundo que deram para eles do que explorar o poder que eles têm de transformá-lo. Impossível não é um fato. É uma opinião. Impossível não é uma declaração. É um desafio. Impossível é potencial. Impossível é temporário. Impossível não é nada.

Por isso, seja um doador de medula óssea! O impossível nós podemos fazer acontecer! Muitas pessoas dependem de você, não vire as costas para o amor!

A próxima campanha será realizada no dia 02 de julho de 2011 das 10h às 16h no GRENDACC

Endereço: Rua Olivio Boa, 99 - Parque da Represa - Jundiai

Para o cadastro é necessário:

- Ter entre 18 e 54 anos;

- Levar RG, CPF e 2 telefones de contato

- Não é necessário estar em jejum.

O amor pode ser medido em um frasco de 10 ml.

Compareça, chame seu vizinho, convide seus amigos e ajude nessa causa!!! A vida só tem a ganhar com a sua solidariedade.

Abraços,

Liga da Medula Óssea.

Bombeirinho segue na luta para encontrar o doador!

2011-05-06T12:56:00.002-03:00

O garoto João Daniel, de cinco anos, vai continuar sua luta contra a leucemia buscando um doador de medula óssea. O menino, conhecido como bombeirinho de Maringá, recebeu a notícia, no início da semana, que havia sido encontrado um possível doador em Curitiba. Exames realizados a partir de um cordão umbilical no Hospital das Clínicas indicaram, no entanto, que a taxa de compatibilidade é de apenas 40%. O resultado foi divulgado nesta quarta-feira (4).

"Conversando com o médico do Hospital das Clínicas em Curitiba avaliamos que o índice é muito pequeno para se realizar o transplante. O ideal seria pelo menos 80% de compatibilidade", conta a mãe do menino, Ana Paula Estevam, que esteve na capital nesta quarta-feira.

João Paulo Santos

A história de João Daniel tem divulgado a importância da doação de medula óssea

A família de João Daniel está na busca por um doador de medula óssea há um ano e seis meses. Este foi o primeiro exame de compatibilidade realizado pelo garoto. "Estamos frustrados, mas vamos voltar para Maringá e continuar nossa campanha com toda a força. Não vamos perder as esperanças", afirma Ana.

Uma grande luta

Há cerca de um ano, a história de João Daniel tem ganhado destaque em toda a imprensa como um símbolo para alavancar a campanha de doação de medula óssea. Em outubro de 2010, após uma semana de internação com várias sessões de quimioterapia, o Corpo de Bombeiros de Maringá realizou um dos desejos do menino, que sonha em ser bombeiro: o vestiu com o uniforme da corporação e o "resgatou" do quarto do Hospital do Câncer de Maringá a bordo de uma escada magirus.

Desde que João adoeceu, a família do menino iniciou uma forte campanha para aumentar o número de doadores. "É algo bom para meu filho e ajuda milhares de pessoas que passam pelo mesmo drama", ressalta Ana.

No dia 20 de abril, uma campanha para fazer o cadastro de doadores para o Registro Nacional de Doadores de Medula (Redome) ocorreu na praça Napoleão Moreira da Silva, em Maringá. João foi a grande estrela do evento, que coletou cerca de 300 novas inscrições.

Fonte: O diario.com - Maringá

Vamos seguir na luta!!! Força Bombeirinho!!!

Abraços,

Liga da Medula.

João Daniel - Bombeirinho encontra o doador!

2011-05-03T21:38:00.005-03:00

Pessoal,

Recebemos uma notícia muito bacana que nos deixou muito feliz nesse começo de semana, o garoto João Daniel, conhecido como o Bombeirinho de Maringá, que teve diagnosticada leucemia aos dois anos, encontrou um potencial doador de medula óssea. A informação foi confirmada desta segunda-feira (2) pela mãe do menino, Ana Paula Estevam, e também pelo setor de Transplante de Medula Óssea (TMO) do Hospital de Clínicas (HC) de Curitiba.

A assessoria de imprensa do HC de Curitiba, no entanto, informou que a confirmação da doação, que seria feita a partir de um cordão umbilical, depende de inúmeros exames de compatibilidade entre doador e paciente que já estão sendo realizados, porém ainda sem data certa para serem concluídos. Ainda segundo a assessoria do hospital, João Daniel tem uma consulta médica agendada para esta quarta-feira (4) às 8h30. Só depois desta consulta e dos laudos dos exames concluídos é que o médico responsável pelo caso deve se pronunciar.

João Daniel ainda não sabe sobre a possibilidade do doador, mas está bastante animado com a viagem para Curitiba, segundo a mãe do garoto. Além de João e da mãe, o pai do menino também deve ir à capital. "Precisamos decidir sobre a possibilidade do transplante", afirma Ana.

De acordo com o conselheiro tutelar de Maringá, Vandré Fernando, a notícia do possível doador para João Daniel chegou por meio do senador Álvaro Dias (PSDB), que entrou em contato com o Conselho Tutelar nesta manhã. " O senador conheceu João Daniel da última vez que esteve em Maringá e se sensibilizou com o caso dele", diz o conselheiro. Ainda segundo Fernando, o possível doador é dos Estados Unidos, e cabe à família decidir pela operação.

Estamos na torcida para que tudo dê certo para o pequeno João Daniel, pois ele merece, e com o tempo temos a certeza que ele será um grande bombeiro de Maringá!!!

Abraços a todos da família com desejos de boa sorte!

Abraços,

Liga da Medula.

Fonte: O Diário de Maringá

Aumenta o número de Doadores de Medula Óssea no Brasil.

2011-04-16T14:52:00.002-03:00

O número de doadores voluntários tem aumentado expressivamente nos últimos anos. Em 2000, existiam apenas 12 mil inscritos. Naquele ano, dos transplantes de medula realizados, apenas 10% dos doadores eram brasileiros localizados no Redome. Agora há 2 milhões de doadores inscritos e o percentual subiu para 70%. O Brasil tornou-se o terceiro maior banco de dados do gênero no mundo, ficando atrás apenas dos registros dos Estados Unidos (5 milhões de doadores) e da Alemanha (3 milhões de doadores). A evolução no número de doadores deveu-se aos investimentos e campanhas de sensibilização da população, promovidas pelo Ministério da Saúde e órgãos vinculados, como o INCA. Essas campanhas mobilizaram hemocentros, laboratórios, ONGs, instituições públicas e privadas e a sociedade em geral. Desde a criação do REDOME, em 2000, o SUS já investiu R$ 673 milhões na identificação de doadores para transplante de medula óssea. Os gastos crescerem 4.308,51% de 2001 a 2009.

Quando não há um doador aparentado (um irmão ou outro parente próximo, geralmente um dos pais), a solução para o transplante de medula é procurar um doador compatível entre os grupos étnicos (brancos, negros amarelos etc.) semelhantes, mas não aparentados. Para reunir as informações (nome, endereço, resultados de exames, características genéticas) de pessoas que se dispõem a doar medula para o transplante, foi criado, em 2000, o Registro Brasileiro de Doadores de Medula Óssea (REDOME), instalado no Instituto Nacional de Câncer (INCA). Desta forma, com as informações do receptor, que não disponha de doador aparentado, busca-se no REDOME um doador cadastrado que seja compatível com ele e, se encontrado, articula-se a doação.

Acesso ao REDOME

O processo é simples e totalmente informatizado. O médico responsável inscreve as informações do paciente, incluindo o resultado do exame de histocompatibilidade - (exame que identifica as características genéticas de cada indivíduo), no sistema do REREME - Registro nacional de receptores de medula óssea. Imediatamente, a busca é iniciada. Quando são identificados possíveis doadores compatíveis, a informação é logo transmitida ao médico, que junto com a equipe do REDOME, analisa os melhores doadores, faz a escolha, e é dado início aos procedimentos de doação. O doador é, então, convocado a realizar os testes confirmatórios e fazer a doação. A retirada das células para a doação é feita no hospital habilitado mais próximo da residência do doador. Assim que retiradas, as células são transportadas até o centro onde o será feito o transplante.

Hospitais que fazem o transplante no Brasil

São 61 centros para transplantes de medula óssea e 17 para transplantes com doadores não-aparentados: Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Real Hospital Português de Beneficência em Pernambuco, Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (UFRJ), INCA, Hospital das Clínicas Porto Alegre, Casa de Saúde Santa Marcelina, Boldrini, GRAAC, Escola Paulista de Medicina - Hospital São Paulo, Hospital de Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP), Hospital AC Camargo, Fundação E. J. Zerbini, Hospital de Clínicas da UNICAMP, Hospital Amaral Carvalho, Hospital Israelita Albert Einstein e Hospital Sírio Libanês.

Fonte: Gazeta Digital

Feliz Aniversário Gigi Etiquetinha!!! 28/03/2011

2011-03-31T22:29:00.005-03:00

Olá pessoal!!!

Hoje é um dia mais do que feliz para a Liga da Medula, é aniversário da Gigi Etiquetinha, por isso, estamos fazendo essa singela homenagem a mais nova integrante da LMO, filha da Pat Etiqueta, que também faz parte da LMO.

Gigi,

Hoje é um dia muito especial...

Você nem imagina a grande alegria que estamos sentindo por compartilhar deste dia todo seu...

Sabemos que você é ainda muito pequenina e muitas coisas não vai entender por enquanto, mas um dia sua mamãe irá mostrar esse texto para você e temos a certeza que será muito bem recebido. Pois tem a alma parecida com a de sua mãe, uma pessoa boa e generosa.

Finalmente a data tão esperada chegou, você nem imagina o quanto esperamos, sua mãe então, contou as horas, minutos e segundos, era só alegria e expectativa.

Agora é hora de pensar no futuro, em fazer planos, olhar para frente, não importa quando você irá ler, mas se estiver lendo com 7 ou 15 anos de idade, a mensagem é a mesma...

Gigi, aos poucos, você vai se tornar adulta, e muita coisa na sua vida vai mudar, rotinas, estudos, trabalhos, amores, mas nunca se esqueça quem te ama de verdade, sua mãe: Pat Etiqueta! Ela sim, estará sempre ao seu lado para o que der e vier.

A partir de agora, cada ano que passar você terá mais maravilhas para viver, e nesta data tão especial, queremos homenageá-la de forma bem diferente... Bem alegre, carinhosa, desejando tudo de sublime em seu aniversário e em sua vida.

Parabéns por esta passagem bonita da sua vida, parabéns pelo primeiro aninho de vida, o dia que nunca será esquecido por você, mesmo pequenina, e nem por nós, pode ter certeza disso.

E que Papai do Céu te ilumine e abençõe sempre sua vida, da sua família e seu caminho, que derrame bênçãos em sua alma e em seu coração.

É o que deseja a turma da Liga da Medula Óssea!!!

Com carinho e com desejos de felicidade que terminamos este pequeno texto!!!

Seja muito feliz GigiBaby!!!

Beijos carinhosos,

Liga da Medula Óssea.

Não seja apenas um cadastrado, Seja um “doador” de medula óssea!

2011-03-15T00:33:00.004-03:00

Pessoal,

Visitando o site do nosso parceiro no Nordeste, a ATMO, me deparei com este texto muito comovente escrito pela paciente Juliana Rodrigues, no qual ela desabafa diante da impotência perante ao doador que desiste de doar, e não é somente o caso dela, muitos pacientes conseguem os doadores compatíveis, porém, quando é solicitados a fazer o exame de compatibilidade, muitos desistem, o que abala a estrutura do paciente, pois esse possível doador é toda a esperança que os mesmos possuem.

Vamos ler e para aqueles que ainda não se decidiram, por favor, não seja um cadastrado apenas, seja um doador!!!

"Meu nome é Juliana Rodrigues, 37 anos, casada, mãe de dois filhos (10 e 6 anos). Desde outubro/2009 fui acometida pela Leucemia Linfóide Aguda, doença que trás como sinônimo; internações, transfusões, restrições, separações,... Enfim, queixas iguais a de todos que passam por esse longo e doloroso tratamento em busca da cura. O meu caso tem indicação de transplante de medula óssea e meus queridos irmãos infelizmente não são compatíveis comigo.

Fui cadastrada no Registro de Receptor de Medula óssea (REREME), e no Registro de Doador de Medula Óssea (REDOME) encontramos o que não tinha conseguido em minha família, um doador compatível, e para minha grande surpresa não era apenas um, e sim dois 100% compatíveis comigo. Dá para imaginar a minha alegria e satisfação nesse momento? As estatísticas do INCA mostram a dificuldade em se encontrar um doador compatível fora da família, principalmente aqui no Brasil devido a nossa miscigenação, e eu descobri que tenho dois compatíveis. Eu nem acreditava que meus problemas estavam perto de minimizar, e por que não dizer acabar?

Considerando que o transplante de medula é minha única chance de cura. Mas infelizmente veio à notícia bombástica, um não podia doar por estar passando por problemas de saúde e o outro “desistiu de doar”. Essa possibilidade é imaginada, mas não é esperada, já que o indivíduo se cadastrou como doador voluntário de medula óssea sabendo exatamente a que estava se propondo que é doar esperança para depois doar vida, desistiu porque tinha “medo”... Meu Deus! Que sentimento é esse que chega ser superior ao de salvar o seu semelhante? Saber que estar em suas mãos fazer a diferença na vida de uma pessoa não foi suficiente para fazê-lo (a) vencer esse MEDO, refletir sobre o mandamento que Deus nos ensinou “AMARÁS O TEU PRÓXIMO COMO A TI MESMO”, talvez tivesse ajudado a vencer esse sentimento terrível que me negou a oportunidade da vida e o convívio com meus filhos, meu marido, meus pais, meus irmãos, meus familiares. Enfim com todos que eu amo e que fazem parte da minha luta constante pela sobrevivência. Assim, diante dessa situação por mim vivenciada, sinto necessidade de divulgar este desabafo e ao mesmo tempo apelo, objetivando que outros pacientes que esperam por um doador compatível, não venham passar por essa tristeza e frustração.

Aconselho a todos que se cadastraram e aos que pretendem se cadastrarem como doador voluntário de medula óssea a terem plena consciência da responsabilidade que estão assumindo ao levar esperança para quem precisa. Isso não é brincadeira, são vidas que estão em jogo e que sua decisão pode fazer a diferença entre a vida e a morte de alguém.

Assim, Não seja apenas um cadastrado, Seja um “doador” de medula óssea. Com esse gesto de amor e solidariedade ao próximo você salva vidas, o que é melhor, ainda em vida.

Juliana Rodrigues

MUITO IMPORTANTE: Esta paciente veio a falecer ( 05/02/2011) porque o doador teve medo e ela não teve tempo para esperar um novo doador.

Este depoimento foi enviado por Livia que era sua amiga e nos enviou o que ela escreveu para ajudar a outras pessoas a terem coragem e salvarem vidas.

Fonte: www.atmo.org.br

In Memorian: Mariana Cuervo - Guerreira!!!

2011-03-15T00:27:00.001-03:00

Infelizmente a Mariana não está mais conosco, nós da Liga da Medula, gostaríamos de prestar uma homenagem a esta guerreira que conseguiu mobilizar milhares de pessoas com a campanha "Todos por um".

Muitos podem perguntar, mas essa luta foi em vão?

Não, não foi em vão, infelizmente a medula compatível com a de Mariana não foi encontrada, mas sua campanha mobilizou muitas pessoas a realizarem o exame de sangue para o teste de compatibilidade de medula. Só em Porto Alegre, foram 16 mil coletas em 4 meses.

Com isso, seis pessoas que aguardavam o transplante de medula já encontraram doadores compatíveis, e muitas ainda poderão encontrar os futuros doadores dentre essa campanha iniciada por Mariana. Ela conseguiu salvar muitas pessoas!

Vamos conhecer um pouco da história de Marina Cuervo Eidt, sabemos que agora ela está olhando e dizendo para todos para que não desistem, que continuem, que lutem!!!

Mariana descobriu que estava doente no início de 2009, quando consultou um médico por sentir dores de cabeça. Mais tarde, após exames de sangue, o resultado apontava a leucemia.
A partir daí, foram oito meses de tratamento intensivo em Porto Alegre, no Hospital Mãe de Deus, até a volta a sua rotina e assumir um cargo na Procuradoria Geral do Estado, após passar em um concurso público.
Em julho de 2010, novas complicações levaram Mariana a outra internação na Capital e a necessidade de um transplante de medula. A partir daí, foram feitas as campanhas em busca de doador compatível.
Durante sua luta contra a doença, Mariana, familiares e amigos envolveram toda a comunidade ao promoverem a campanha "Todos por um", para doação de sangue e medula, na tentativa de encontrar alguém compatível com ela para transplante. Durante meses, ações de coleta foram realizadas em várias cidades do Estado, chegando a cadastrar 16 mil pessoas em hemocentros.

Em sua luta para mobilizar os brasileiros para o transplante de medula óssea, Mariana chegou a participar, em outubro passado, do Programa Mais Você, da Rede Globo. Lá, falou das dificuldade de se encontrar um doador e da importância de se colaborar nas campanhas em todo o país.

Fica o nosso abraço para a Família de Mariana e nosso agradecimento ao Thiago Eidt que carinhosamente nos enviou os folders.

Abraços a todos!!!

Liga da Medula Óssea!!!

Campanha para Salvar Vidas em São Bernardo do Campo!!!

2011-03-10T20:52:00.003-03:00

Pessoal,

Por isso, seja um doador de medula óssea! O impossível nós podemos fazer acontecer! Muitas pessoas dependem de você, não vire as costas para o amor! O amor pode ser medido em um frasco de 10 ml.

Compareça e chame seus amigos, quanto mais gente melhor, quanto mais doações, mais as chances de cura.

Data: 26/03/2011

Local: São Bernardo do Campo

A campanha será realizada dia 26 de março de 2011 das 09h00 às 16h00.

Local: Rua Suécia, 900 - Bairro Assunção

Para o cadastro é necessário:

Ter entre 18 e 54 anos;

Levar RG e CPF

2 telefones para contato

Não é necessário estar em jejum.

You donate while you are alive, you don’t harm yourself and you can save a life! The love can be measured? Of course! It fits in a 10ml bottle.

Please, help us to divulge this campaign! We need givers as fast as possible!

Obrigada!!! Thank you!!!
Liga da Medula Óssea...

Campanha João Daniel - Bombeirinho!!!

2011-02-18T21:48:00.001-02:00

O garoto João Daniel, de 5 anos, é o personagem principal da campanha para cadastramento de doadores de medula óssea, lançada nesta sexta-feira (18), no Shopping Vest Sul. Um dos objetivos do movimento é encontrar um doador para ele, que ficou conhecido em Maringá como Bombeirinho, em razão de uma homenagem que recebeu da corporação ao sair do Hospital do Câncer pela escada do caminhão do Corpo de Bombeiros.

João Daniel foi diagnosticado com leucemia com 1 ano e meio, já fez 11 cirurgias e tratamentos de quimioterapia.

O evento, organizado por amigos da família e pessoas que se sensibilizaram com a história, contou com a participação do secretário de Assistência Social e Cidadania, Ulisses Maia (representando a Prefeitura), do vereador Flávio Vicente (representando a Câmara Municipal), do presidente do VestSul, Otávio Baroni Júnior, além de representantes de entidades e instituições.

A campanha foi aberta com a apresentação do grupo de adolescentes “Bate Lata” atendidos pela Prefeitura, através do programa ProJovem.

Uma equipe do Hemocentro trabalhou durante o dia todo cadastrando interessados em ser doadores. Pessoas de 18 a 55 anos podem se cadastrar apresentando documento pessoal com foto e coletando 5 ml de sangue para tipagem genética. A dificuldade de encontrar um doador compatível pode chegar até 1 em cada 1 milhão de pessoas.

Esta foi a primeira ação da campanha, que vai se estender por um ano com outras etapas acontecendo em shoppings, instituições e empresas de Maringá e Cianorte para mobilizar o maior número de pessoas possível.

O secretário de Assistência Social e Cidadania, Ulisses Maia, colocou a estrutura da Prefeitura à disposição para ajudar na divulgação da campanha. “Esse personagem que o João Daniel escolheu para interpretar, o Bombeirinho, não é por acaso. É a profissão que salva vidas e está no ranking de maior credibilidade entre outras profissões. Com a campanha o João está cumprindo essa missão de ajudar a salvar vidas. Convidamos todos a participar”, ressalta.

O vereador Flávio Vicente, convidou a população a colaborar ainda mais. “A população carece de bons exemplos que nos inspirem, de heróis que sejam exemplos para os brasileiros. O João Daniel representa esse sentimento. Nós aqui já estamos engajados, mas se cada um buscar mais um para participar, essa campanha vai crescer e ajudar ainda mais pessoas”, concluiu.

Fonte: HNews

Sucesso FIAP na Campanha de Doação de Medula Óssea

2011-02-17T21:57:00.003-02:00

A FIAP, uma das melhores faculdades de tecnologia do país, comemora o sucesso da campanha de cadastramento de doadores de medula óssea, realizada na última quarta-feira (16/02), em São Paulo. Ao todo, 285 pessoas se cadastraram e tiveram uma pequena amostra de sangue coletada para o teste de compatibilidade. Todos passam a fazer parte do Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (REDOME) e podem vir a ser chamados para doar caso seja encontrado um paciente compatível. O resultado representa um aumento de mais de 15% no número de voluntários em relação à campanha realizada em outubro de 2010, também em conjunto com a Associação da Medula Óssea do Estado de São Paulo (AMEO).

“Esta é a segunda vez que promovemos essa ação e a primeira vez que a incluímos no Trote Solidário. Estamos muito satisfeitos em conseguir um número expressivo de voluntários em apenas um dia”, afirma Ivan Costa, Diretor de Desenvolvimento Institucional da FIAP.

Além do cadastro de doadores de medula, o Trote Solidário da FIAP conta com uma saudável competição entre as classes para arrecadação de mantimentos e produtos de higiene pessoal, que são doados a 19 instituições. O Trote Solidário acontece de 7 de fevereiro a 14 de março, período no qual alunos e toda a comunidade podem entregar doações. O volume de donativos pode ser conferido no site www.fiap.com.br/ihelp, atualizado em tempo real.

SOBRE A FIAP

A FIAP é atualmente considerada referência no ensino de gestão e tecnologia da informação no Brasil. Cerca de três mil estudantes dividem-se entre os 21 cursos oferecidos pela instituição. Seu corpo docente é composto por 250 profissionais, mestres e doutores que, além da reconhecida titulação acadêmica, são profissionais atuantes no mercado e que possuem uma expressiva jornada profissional. Este diferencial torna a vida acadêmica dos alunos ainda mais rica, além de prepará-los para o mercado de trabalho atual.

Além dos quatro campi – três em São Paulo e um em Alphaville - a faculdade possui um dos mais modernos centros tecnológicos do País, que inclui 22 laboratórios de informática, dois laboratórios de redes, um laboratório para prática em software de gerenciamento integrado, um laboratório de hardware e robótica. Os cursos mesclam os mais avançados recursos didático-tecnológicos disponíveis com a reconhecida experiência do corpo docente.

A instituição figura nos principais rankings de educação: está entre “Os Melhores MBAs do Brasil”, da revista Você S/A, por nove anos consecutivos; entre as “Melhores Universidades do Brasil”, do Guia do Estudante, pelos últimos dois anos; e entre “Os melhores cursos de computação do Brasil”, da Revista Info.

Fonte: Planeta Universitário

Vamos falar sobre leucemia!!!

2011-01-19T21:08:00.005-02:00

Pessoal,

Para iniciarmos este 2011, resolvemos abordar novamente o tão temido tema: LEUCEMIA. Sabemos que este assunto têm sido abordado de diversas maneiras e às vezes se torna muito repetitivo, porém muitas pessoas ainda têm dúvidas, anseios e medos. Então resolvemos abordar novamente a questão da leucemia, dos tipos, do tratamento de uma maneira mais simplória e para que possam entender.

O termo leucemia refere-se a um grupo de doenças complexas e diferentes entre si que afetam a produção dos glóbulos brancos também chamados de leucócitos, que são células responsáveis pela defesa do nosso organismo, diria que eles crescem de forma anormal e maligna, é como se fosse um câncer do glóbulo branco.

Esses glóbulos doentes passam a se multiplicar, perdem suas funções e prejudicam o funcionamento dos glóbulos vermelhos, encarregados do transporte de oxigênio, e das plaquetas, responsáveis pela coagulação do sangue.

Para descobrir se a pessoa tem leucemia, primeiro ela é avaliada do ponto de vista clínico, quer dizer, ela pode chegar ao médico com queixas de cansaço, febre e manchas pelo corpo, que são sintomas decorrentes do avanço das células doentes da medula óssea, nossa fábrica de sangue.

Com isso, a produção de células normais é inibida e surge a anemia, por isso o cansaço e a sonolência, o paciente pode ter infecção porque a quantidade de glóbulos brancos diminui, também pode ter sangramentos devido à baixa quantidade de plaquetas.

O primeiro exame que se faz quando há suspeita de leucemia é o hemograma, que avalia as células sanguíneas, se for constatada alteração, é obrigatório que o indivíduo faça exames de medula óssea, para confirmar a doença e determinar o tipo de leucemia o que, por sua vez, definirá o tratamento a ser seguido.

Existem diversas formas de leucemia, mas as principais são classificadas em quatro categorias:

* Leucemia Mieloide Aguda (LMA)

* Leucemia Mielóide Crônica (LMC)

* Leucemia Linfóide Aguda (LLA)

* Leucemia Linfóide Crônica (LLC)

Os termos mielóide e linfoíde indicam a linhagem do glóbulo branco. Por exemplo, as leucemias são casos abruptos, que requerem tratamento imediato e as leucemias crônicas, têm uma evolução bem mais lenta, com tratamento mais brando ou, às vezes, nem precisa de tratamento.

Em crianças, a leucemia mais freqüente é a aguda do tipo linfóide. Podemos dizer que trata-se de uma constatação, a leucemia linfóide aguda tem dois picos de incidência: um na infância e outro quando o indivíduo é idoso.

É bom lembrar que não há como prevenir nem diagnosticar precocemente a leucemia. Os casos crônicos, às vezes, não são nem acompanhados por um quadro clínico, por exemplo, o paciente faz um checkup, é detectada uma alteração no sangue, mas ele não tem sintoma algum.

Quanto ao tratamento, no passado, a doença era quase sempre fatal, hoje se cura grande parte das leucemias. Como cada caso é um caso, o paciente deve procurar orientação médica específica sobre o tipo da doença que o aflige, cada tipo de leucemia exige um tipo diferente de tratamento:

* Leucemia Aguda: Inicialmente o paciente faz quimioterapia, depois, se necessário, indica-se o transplante de medula óssea.

* Leucemia Linfóide Crônica: Costuma aparecer mais em idosos e, normalmente, não precisa ser tratada por ser assintomática, ou é tratada com quimioterapia ou imunoterapia, se houver sintomas ou aumento muito grande da quantidade dos glóbulos brancos.

*Leucemia Mielóide Crônica: Foi o primeiro tipo em que a ciência determinou que um fator genético não hereditário era o causador da doença. Ela é tratada por uma medicação chamada terapia-alvo que consiste na pessoa tomar um comprimido por dia que age diretamente no alvo, corrigindo o defeito genético.

O transplante de medula é feito em casos de prognóstico ruim ou nos casos em que a doença volta depois do primeiro tratamento, é um procedimento bastante seguro e têm ótimos resultados. Geralmente a primeira busca pelo doador se faz na família. Quando não se encontram doadores nessa condição, há duas alternativas, uma é buscar no registro de doadores (REDOME), existem mais de 1 milhão de pessoas cadastradas. A outra opção são os bancos de cordão umbilical, uma vez que a célula do cordão também serve para transplante de medula óssea.

Fonte: Hospital Albert Einstein.