Lucha Alzheimer

Alzheimer y DCL, ¿dos caras de la misma moneda?

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 26 Jun 2011 17:12:00 +0000

Esta semana hemos podido leer en una noticia de Europa Press que investigadores del Centro de Tecnología Biomédica de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) están tratando de encontrar nuevos caminos para diagnosticar el deterioro cognitivo leve (DCL). En realidad, lo que buscan es avanzar el diagnóstico de la enfermedad lo antes posible, y para ello es necesario saber cómo funciona, cuáles son sus síntomas…

En la actualidad el deterioro cognitivo leve se detecta cuando ocurren perdidas severas de memoria, como no saber de qué se estaba hablando, perderse en un camino habitual… Está claro que a todos nos puede ocurrir no saber de qué estábamos hablando, por unos segundos, o alguna situación similar, pero cuando los olvidos son frecuentes, respecto a actividades que hacemos todos los días, es probable que estemos hablando de DCL o de algo peor, como el Alzheimer.

Y es que entre el 10% y el 15% de las personas que padecen deterioro cognitivo leve terminan desarrollando Alzheimer. Está claro que ambas enfermedades están muy relacionadas y, por lo mismo, está claro que saber más sobre una nos hace conocer más a la otra.

Y en eso están los investigadores de la UPM, tratando de averiguar a través de una magnetoencefalografía (que permite medir el campo magnético generado por neuronas en la zona cortical) cómo funciona el cerebro de un grupo de control de personas con deterioro cognitivo leve.

Para ello, se medía la actividad cerebral de los participantes en la investigación mientras recordaban una serie de letras que habían memorizado anteriormente.

Por otra parte, también se les pidió a otro grupo de participantes, esta vez sanos, que desarrollaran la misma actividad (recordar las letras memorizadas) para así poder comparar la actividad cerebral de ambos grupos.

De las conclusiones de la investigación, según el mencionado artículo, podemos extraer que es posible diferenciar los cerebros de personas con DCL y de personas sanas analizando las redes funcionales cerebrales (analizando las distintas zonas cerebrales y su sincronización).

De momento no nos parece que sea un gran avance pero esperamos que a partir de aquí podamos averiguar más sobre el DCL y, claro está, sobre el Alzheimer. No en vano, la UPM está tratando de averiguar, basándose en los datos obtenidos, por qué muchas personas con deterioro cognitivo leve terminan desarrollando Alzheimer.

Fuentes:

www.europapress.es

Imagen:
http://medicablogs.diariomedico.com/hospitaluniversitarioaustral/2010/07/08/con-los-anos-llega-el-deterioro-cognitivo-%C2%BFes-posible-reducir-su-impacto/

Grifols busca nuevas terapias contra el Alzheimer

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 19 Jun 2011 18:45:00 +0000

Grifols es una compañía catalana cuya principal actividad se centra en la investigación y comercialización de hemoderivados (productos derivados del plasma). Así como de otros productos como sueros, nutrición clínica… A lo que hay sumar la comercialización de sistemas de diagnóstico y material médico y sanitario. En definitiva, es una gran empresa que se dedica al negocio de la salud. A lo cual no tenemos que objetar, y de momento no es nuestra intención hacerlo. De hecho, si esta semana hablamos de ellos es por otra razón bastante diferente.

Hace un par de años, en 2009, Grifols inició una investigación para tratar el Alzheimer con albúmina, la principal proteína de la sangre y la que más abunda en nuestro cuerpo.

El caso es que esta semana el director de la compañía, Víctor Grifols, en la nueva sede de la empresa en Sant Cugat del Vallès, que en septiembre de 2011 (dentro de 3 meses) comenzarán las pruebas médicas con pacientes. En concreto con « […] 300 pacientes, 200 en España y 100 en Estados Unidos. Y si sale bien ya veremos, ya que si bien no sirve para curar el Alzheimer, pero sí para retrasar el proceso en casos de Alzheimer breve».

Así que ya veremos pero es una buena noticia, como decimos siempre, cualquier noticia sobre el avance de la investigación. Ya sabemos que muchos granos de arena hacen una playa.

Por otra parte, otras empresas farmacéuticas, como es el caso de Baxter, también están trabajando con la albúmina para encontrar un medicamento que retrase los efectos del Alzheimer.

Al respecto Grifols asegura que « […] no importa quién llegue antes porque el mercado es tan amplio y hay tantos enfermos que habrá mercado para todos». Así que parece que no se pisarán los unos a los otros para ser los primeros en encontrar una cura y llenarse así los bolsillos de euros o dólares. Ojalá. Aunque sea costa de que millones de personas padezcan Alzheimer, lo que ya no nos gusta en absoluto.

Fuentes:

es.wikipedia.org
www.abc.es
es.wikipedia.org

Imagen:
http://es.wikipedia.org/wiki/Alb%C3%BAmina

Otras formas de luchas contra el Alzheimer

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 12 Jun 2011 20:31:00 +0000

La ciencia médica, desgraciadamente, está muy lejos de encontrar una cura para el Alzheimer. Ni siquiera parece que a corto plazo vaya a lograr frenar la enfermedad de manera considerable. De hecho, en la actualidad, más allá de la fase de diagnóstico, son las terapias no-farmacológicas y determinados avances tecnológicos los que ayudan a las personas con Alzheimer y a sus familiares a luchar contra la enfermedad. O cuanto menos a llevarla algo mejor.

Un ejemplo de ello son los dispositivos, normalmente aplicaciones para teléfonos móviles, que permiten localizar a una persona con Alzheimer en caso de que se pierda. Por supuesto que no es exclusiva para ellas, pero es el caso que nos importa y son los principales usuarios. Gracias a esta tecnología, los enfermos que están en etapas no muy avanzadas pero corren el riesgo de perderse podrán obtener más autonomía, podrán salir a la calle a dar paseos, estando siempre localizado.

Otras aplicaciones, ayudándose de las pantallas táctiles de los móviles, permiten desarrollar terapias no-farmacológicas.

Al margen de estos avances, la adecuación de las casas, del entorno de las personas que padecen Alzheimer también es un muy buen método, y sumamente necesario, para lograr mejor la situación del enfermo.

Qué duda cabe que ni los avances tecnológicos mencionados ni la adecuación del entorno son ninguna cura. Incluso habrá quienes piensen que son simples parches. Ni mucho menos.

Cuanto mejor estén garantizadas las necesidades de la persona con Alzheimer, desde el momento en que la enfermedad sea diagnosticada, mejor se encontrará para afrontarla. Cuanta más autonomía tenga, cuánta más capacidad para elegir lo que desea en cada momento, recibiendo la ayuda que necesite, estará en una situación francamente más favorable que si se le arrincona o se le marca como incapaz para todo.

Pero el beneficio no solo será para ella, también para su familia. Es un error descuidar el entorno, negar sus capacidades y recluirla. Hacer justamente lo contrario mejorará la vida de todos y de todas.

Fuente:

www.europapress.es

Imagen:
http://www.rsstecnologia.com/keruve-2010-tecnologia-al-servicio-de-los-enfermos-de-alzheimer/

Tu nombre es Francisco

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 05 Jun 2011 18:58:00 +0000

Sentir cómo lo que apenas hace unos años, incluso tan solo unos meses, podías hacer sin esfuerzo, ahora, hoy, en tu día a día, te es casi imposible llevarlo a cabo es uno de los principales problemas de las enfermedades degenerativas. El daño psicológico que conlleva es difícil de explicar. En el Alzheimer se suma, además, la perdida de la identidad propia. De perder hasta tu nombre y el de tus seres más queridos. Ese yo que eres se convierte en otro que desconoces. Sentir ese proceso, la perdida de tus recuerdos, de todo lo que más quieres, es terrible.

Pero a pesar de la dificultad que conlleva que todo aquél que no padezca la enfermedad entienda lo que supone sufrirla, incluso que lo entienda la propia persona con Alzheimer, o quizás por eso mismo (por esa dificultad), es tan importante visibilizarlo.

Y en este sentido, recientemente la farmacéutica Novartis ha presentado su campaña Alzheimer, mejor saberlo que redunda en lo que hemos dicho anteriormente.

Además, como asegura el Doctor Enrique Arriola responsable de la Unidad de Memoria y Alzheimer de la Fundación Matía «si retrasásemos cinco años el inicio de la enfermedad de Alzheimer reduciríamos la prevalencia casi a la mitad».

Y para ello es fundamental entender tanto la evolución de la propia enfermedad como la de las personas enfermas.

Entre las iniciativas que se han llevado para llevar a cabo esta campaña encontramos un video (que colgamos más abajo) que se centra en la vida, ciertos momentos de ella, de un enfermo de Alzheimer. De Francisco. Y nos queremos quedar con la respuesta que da cuando le preguntas qué es lo que más le gusta: «Vivir. Vivir. Respirar cada día y cerrar los ojos para dormir».

Poco más se puede decir ante eso. Vivir, respirar y cerrar los ojos para dormir. Los mismos placeres que tiene cualquier persona, incluso aunque no tenga Alzheimer.

Fuentes:
www.prsalud.com

Imagen:
http://www.cuidadoalzheimer.com/atencion-alzheimer/%E2%80%98alzheimer-mejor-saberlo%E2%80%99-una-campana-para-conocer-mejor-la-dolencia/

Neurogénesis y Alzheimer

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 29 May 2011 14:04:00 +0000

La neurogénesis es la producción de neuronas por parte del sistema nervioso central. Hasta ahí nada que no pudiéramos suponer de un análisis etimológico de la palabra. Sin embargo, si escarbamos un poco más, tampoco mucho, nos encontramos con una distinción importante entre neurogénesis en la formación de vida (en el desarrollo) y la que se produce en adultos. En concretos nos referimos a la que se da en seres humanos que, al fin y al cabo, es el animal que más nos interesa.

Tal vez hoy por hoy no haya problema alguno en aceptar que la producción de neuronas se da no solo en la primera etapa de la vida, sino que también en las posteriores, pero hasta no hace mucho tiempo (poco más de treinta años) se consideraba esto como inconcebible. Claro que en eso se basa la ciencia, en falsar las teorías establecidas y crear otras que nos acerquen más al conocimiento del mundo (hasta que esas mismas teorías vuelven a pasar por el mismo proceso y así sucesivamente), así que tampoco nos debemos extrañar.

Siendo así las cosas, que la neurogénesis no solo se da en la fase de desarrollo, nos hemos enterado de que el Premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica ha recalado en los neurobiólogos Arturo Álvarez-Buylla (México), Joseph Altman (EEUU) Giacomo Rizzolatti (Italia) por sus avances en el campo de la neurogénesis, en concreto por aportar pruebas de la existencia de la neurogénesis en adultos humanos, y por el descubrimiento de las neuronas espejo.

Si hay alguien que todavía se pregunta por qué en un blog sobre Alzheimer nos hacemos eco de esta noticia le responderemos brevemente: estos descubrimientos son fundamentales para encontrar un tratamiento efectivo contra el Alzheimer (entre otras enfermedades neurodegenerativas).

Así que sí, es una grandísima noticia que el Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica haya recaído en profesionales tan ligados a la búsqueda de una cura contra el Alzheimer. Su reconocimiento es el de todos los que padecen la enfermedad.

Fuentes:

www.rionegro.com.ar

es.wikipedia.org

Imagen:
http://noseq.com/noticias/10096040/razones-cientificas-por-las-que-pueden-existir-los-zombies/

¿Cuáles son los primeros síntomas del Alzheimer?

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 22 May 2011 18:03:00 +0000

Quién en un momento dado, tras olvidar un nombre o el lugar donde se dejaron las llaves, no ha pensado que padece Alzheimer, aunque solo sea como broma. En otras ocasiones, sobre todo si los olvidos se suceden, realmente nos asustamos y tememos por padecer la citada enfermedad. Si la pérdida de memoria se sigue haciendo evidente, finalmente iremos al médico, probablemente obligados por la familia y negando el problema. Solo al final, aceptaremos que padecemos Alzheimer.

Pero el caso es que no solo a nosotros, o a nuestra familia, nos costará asumirlo, también al propio médico encargado del diagnóstico. Hasta que los síntomas no sean evidentes, hasta que la pérdida de memoria no sea patente, nadie nos dirá, nadie sabrá que padecemos Alzheimer. Sencillamente porque consideramos que la pérdida de memoria, aunque sea leve (y precisamente si es leve) es el comienzo de la enfermedad.

Pero, ¿qué ocurriría si no fuera así? Qué sucedería si cuando se suceden los episodios de olvidos el Alzheimer hace tiempo que comenzó a actuar. Si no es la falta de memoria sino los cambios de conducta, problemas visuales, motores o de habla, los que determinan el inicio de la enfermedad.

Esto es precisamente lo que pone de relieve una investigación a la que hace referencia la versión digital de ABC aunque sin dar más datos (como quiénes son los investigadores que le han llevado a cabo, en qué Universidad, dónde ha sido publicada…) así que de momento la pondremos un poco en cuarentena, hasta que tengamos más información.

Aún así, y por eso nos hacemos eco de ella, nos parece que incide en la idea (de la que hemos hablado más veces aquí) de la necesidad de mejor la fase de diagnóstico, tratando de adelantar el momento en que se detecta el Alzheimer.

En la actualidad siempre se detecta demasiado tarde la enfermedad así que todo lo que busque determinar los síntomas y detecte el Alzheimer lo antes posible nos parece digno de reseñar.

Fuentes:

www.abc.es

Imagen:
http://www.gizmodo.es/2008/01/25/casco_basado_en_infrarrojos_lucha_contra_los_sintomas_del_alzheimer.html

¿Por qué padecemos Alzheimer?

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 15 May 2011 19:21:00 +0000

El proyecto Elena es una herramienta que se centra en ayudar a las personas con Alzheimer y a sus cuidadores. «Se trata de una rehabilitación vía web, donde el usuario puede acceder a ejercicios y contactar directamente con los profesionales sanitarios». Está desarrollada por la empresa Brain Dynamics, dirigida por el médico y doctor en neurociencias Antonio García Linares.

La verdad es que desconocíamos de su existencia y si nos enteramos es gracias a la entrevista realizada por Covadonga López a García Linares y publicada en el diario La Opinión de Málaga. Pero, y a pesar de que nos parece un proyecto interesante al que tener en cuenta, nos queremos centrar en un dato que podemos leer en la entrevista y que nos parece francamente interesante, a la par que alarmante (aunque nos guste hablar poco de alarmas).

Dejemos hablar al director de Brain Dynamics: «Lógicamente tiene un peso importante el factor genético, pero éste sólo explicaría el 10% de los casos detectados. El 90 por ciento restante podemos atribuirlo al contacto con tóxicos».

Ya hemos tratado antes de los factores de riesgo del Alzheimer, y siempre hemos considerado la edad como el fundamental. Sin embargo, García Linares asegura que es el contacto con tóxicos el mayor factor de riesgo. Y continúa, aunque no tan rotundo: «El humo del tabaco, de los coches o la manipulación de algunas sustancias químicas podrían desembocar también en la aparición de enfermedades cerebrales degenerativas como el alzheimer».

Por tanto, es nuestro entorno, y no nuestra edad, el detonante de la enfermedad. O por lo menos en una mayoría importante de ocasiones.

No podemos decir, ni queremos hacerlo, que el García Linares esté equivocado. Simplemente nos limitamos a poner sobre la mesa lo que ha dicho: El entorno hostil, el humo del tabaco, el de los coches, el contacto con tóxicos… son los verdaderos causantes del Alzheimer.

Fuentes:

www.laopiniondemalaga.e s

Imagen:
http://www.tuverde.com/tag/mexico-df/page/4/

Alzheimer y justicia social

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 08 May 2011 14:51:00 +0000

El Alzheimer no atiende a zonas geográficas ni a situaciones económicas. Ataca por igual a ricos y a pobres, siéndole indiferente prácticamente cualquier cosa. Es cierto que la edad es un factor fundamental, al igual que la genética, pero es un consuelo escaso para sentirnos seguros. Si vivimos lo suficiente tenemos bastantes probabilidades de padecerla. Así que se podría decir que casi es una simple cuestión de tiempo.

Sin embargo, los recursos que destinamos a los servicios sociales sí que dependen de la situación económica, de los países y de si la persona enferma se puede o no costear lo necesario para cubrir sus necesidades. Es terrible, realmente terrible, pero es un hecho que desgraciadamente no podemos más que constatar.

Así las cosas, leemos en el ideal.es que la asociación de Alzheimer de El Ejido por culpa de la falta de financiación pública se ve incapaz de seguir prestando los servicios que hasta ahora venía ofreciendo. Un desastre para aquellas personas con Alzheimer, y sus familiares, que recibían ayuda de la asociación y que desde el día 29 de abril ya no pueden hacerlo.

Desgraciadamente no es la única asociación, y no solo en el ámbito del Alzheimer, que se ve afectada por los recortes que están llevando a cabo las administraciones tanto locales como regionales, provinciales, autonómicas y estatales. Todas están cerrando el grifo, sin atender al drama que puede ocasionar eso.

Sencillamente se menoscaba la dignidad de las personas al negarse a cubrir sus necesidades. Personas sin recursos que necesitan la ayuda del Estado, o de asociaciones que viven gracias a las subvenciones públicas, y que sin ella ven cómo sus derechos son arrinconados.

Es cierto que estamos en crisis, por lo menos eso dicen todos los telediarios y se encargan de cacarear cada cierto tiempo las agencias de calificación de riesgo, pero no podemos admitir que eso sea excusa para cualquier cosa. No es justo y, cuanto menos, debemos ser conscientes de esa injusticia.

Fuentes:

www.ideal.es

El Tidegsulib Nypta sigue avanzando

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 01 May 2011 15:48:00 +0000

El Tidegsulib Nypta es un fármaco creado por Noscira, una filial del grupo Zeltia, que promete ser un tratamiento contra el Alzheimer. Ya hablamos de él hace un tiempo, cuando nos enteramos de que habían logrado financiación para desarrollar el fármaco. En aquella ocasión nos congratulábamos por ello y esta semana, afortunadamente, tenemos que volver a hacerlo, ya que el Tidegsulib Nypta ha logrado la autorización por parte de sanidad para pasar la fase IIb. Pero antes de saltar de alegría convendría saber qué es eso de la fase IIb, o incluso la II a secas.

Más o menos en la fase II de un fármaco se selecciona a un conjunto pequeño de personas con una misma patología acotándola lo máximo posible. Se trata de un capítulo piloto (como en las series de televisión) o un pase previo al estreno (como en las películas) para testar en las mejores condiciones posibles un fármaco determinado. Básicamente sirve para descartar que es un desastre pero no desde luego para saber si va ser realmente útil. Se mide su potencial, nada más.

En algunos casos, sin embargo, se introduce una variante en esta fase II por la cual el tratamiento se divide en dos (esta sería la fase IIb). Es decir, todos los participantes no reciben el mismo tratamiento, sino que la mitad recibiría uno estándar y la otra uno experimental. Se trata de comparar que efecto tienen (cada uno en su grupo asignado) y comparar, llorar o alegrase dependiendo de cómo salgan los resultados.

Nypta, que pertenece a una familia de inhibidores de la enzima GSK3, se administrará a más de 200 pacientes para, como asegura el director de Desarrollo Clínico de Noscira, Teodoro del Ser, «poder demostrar en este ensayo de fase IIb los efectos clínicos positivos que esta molécula mostró en el ensayo piloto previo realizado hace unos meses y que fueron presentados en el congreso ICAD 2010».

Veremos qué resultados obtiene, aunque esperamos que pase con éxito a la fase III.

Fuentes:

www.europapress.es

www.cancerteam.com.ar

Nuevas guías sobre el Alzheimer

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 24 Apr 2011 16:35:00 +0000

Como ya hemos dicho otras veces, uno de los avances más importantes que se podrían producir en la lucha contra el Alzheimer sería conseguir adelantar el momento del diagnóstico, el punto donde se descubre que la persona tiene Alzheimer. Y además, al contrario que el descubrimiento de una vacuna, es algo que se conseguirá relativamente pronto.

Actualmente se descubre la enfermedad cuando se encuentra en un estado avanzado de la misma. Cuando, por lo menos, el cerebro ya sufre las consecuencias del Alzheimer, se suceden los pequeños olvidos, etc. Y, qué duda cabe, hay menos tiempo para afrontar la enfermedad, para tomarla con perspectiva y estar preparados para cuando los síntomas se recrudezcan. Adelantar la fase diagnóstico, entonces, sería fundamental.

Así, el Instituto Nacional del Envejecimiento (NIA) y la Asociación de Alzheimer, ambas en EEUU, han dado a conocer las guías con los últimos avances en el conocimiento de la enfermedad (las anteriores datan de 1984), poniendo en el énfasis en ese periodo en el que sin síntomas aparentes la enfermedad ya ha comenzado.

Por eso, se ha dividido el Alzheimer en tres etapas (empezando por el final): la enfermedad propiamente dicha, la demencia instalada; una fase en la que comienzan a sentirse los síntomas, pero muy levemente; y una tercera, una etapa inicial, en la que a pesar de que el enfermo no sea consciente de ello, ya se están produciendo síntomas en el cerebro.

Se cree que esta fase inicial podría iniciarse hasta 10 años antes de la aparición de los síntomas, aunque debido a su novedad y a la dificultad que hay en estudiarla, todavía no se sepa mucho sobre ella.

De todas formas, la novedad (y lo que nos parece más reseñable) de esta revisión de las guías sobre el Alzheimer, la plasma perfectamente Guy McKhann, de la Universidad Johns Hopkins (EEUU) cuando asegura que «la gran diferencia entre estas guías y las últimas publicadas en 1984 es que ahora sabemos que la enfermedad se trata de un proceso que comenzó probablemente muchos años antes de que nosotros diagnostiquemos el Alzheimer».

Fuentes:

www.elmundo.es

Diagnosticar el Alzheimer, cuanto antes mejor

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 17 Apr 2011 20:39:00 +0000

Esta semana queremos hablaros de una investigación que aunque tengamos que tomárnosla con cautela y, como los propios investigadores aseguran, quede mucho para que nos sirva para algo fuera del laboratorio, nos parece francamente positiva. No para encontrar una cura para el Alzheimer, cosa harto difícil, pero sí para ayudar en mucho a su diagnóstico. Y, no nos engañemos, es a lo único que podemos aspirar actualmente. Pensar en una vacuna es prácticamente una utopía pero si se logra mejorar el momento del diagnóstico, si se consigue, por ejemplo, adelantar en 10 años en el momento en el que el médico pronuncia la fatídica palabra habremos dado un paso muy importante.

En la actualidad, el principal problema (al margen de los propios del Alzheimer) es la dificultad temprana del diagnóstico. La enfermedad siempre toma la delantera, va por delante, y ya está encima de nosotros asfixiándonos cuando nos damos cuenta de su presencia. Por negación (“yo que voy a tener Alzheimer”) y/o por imposibilidad por parte del médico de precisar los síntomas hasta que ya son tan evidentes que actúa más como notario que como médico, el caso es que llegamos tarde, demasiado tarde.

Sin embargo, un estudio llevado a cabo por la Escuela de Medicina de Harvard, Boston (EEUU), asegura que ciertas zonas del cerebro de las personas que padecen Alzheimer comienzan a encoger incluso 10 años antes de que aparezcan los síntomas. Lo que, de concretarse, sería un avance increíble en el proceso diagnóstico.

Por supuesto que hay que asegurarse, que habría que tratar de minimizar los falsos positivos (por eso usamos el condicional), pero lograr diagnosticar el Alzheimer de forma veraz diez años antes de que aparezcan sus síntomas, sería crucial para que tanto las terapias farmacológicas como las no farmacológicas surtieran más efecto; para que el futuro enfermo y su entorno familiar estuvieran mejor preparados para afrontar la enfermedad…

En definitiva, aunque no es una cura, aunque la enfermedad seguirá ahí, esperándonos para despedazarnos, estaríamos más preparados para luchar con ella. Que, de momento, es de lo que se trata. No vencer al Alzheimer (que aunque lo haremos todavía no podemos) sino no dejarse vencer por él.

Fuentes:

www.europapress.es

¿Qué genes influyen en la aparición del Alzheimer?

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 10 Apr 2011 22:32:00 +0000

Si bien la edad es el principal factor de riesgo para la aparición del Alzheimer, son varios los que influyen a la hora de padecer la enfermedad, como los ambientales o los genéticos. Siendo de estos últimos de los que queremos hablar esta semana.

Hace 15 años se descubrió que la apoliproteína E (APOE4) estaba relacionada con la aparición del Alzheimer. Treces años después, en 2009, al APOE se le sumaron tres genes más: CLU, CR1 y PICALM. Y este mes de abril, a los ya mencionados, se les han sumado cinco genes más: ABCA7, MS4A, CD33, CD2AP y EPHA1. Además se ha confirmado la relevancia del gen B1N1.

Estas son las conclusiones de un estudio llevado a cabo por instituciones de distintos países europeos, entre las que se encuentran la Universidad de Cantabria (UC) y el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, sobre una población de 59.176 personas, de las cuales 19.870 padecían la enfermedad.

Es decir, actualmente, se sabe que son (por lo menos) 10 genes los que tienen relación con el Alzheimer, en el caso de que su aparición tenga orígenes genéticos.

Además, estos datos se han visto reforzadas por otro estudio, en esta ocasión llevada a cabo por investigadores estadounidenses, que ha llegado a la misma conclusión.

Ciertamente no sabemos hasta qué punto influirá en el avance de la investigación del alzhéimer, pero solo con echar un vistazo por Google, nos daremos cuenta de que la investigación ha tenido gran eco mediático. Así que solo por eso ya habrá merecido la pena.

En cualquier caso, este descubrimiento, nos ayudará a entender mejor por qué se destruye el cerebro y se deterioran nuestras capacidades cognitivas. Lo que es un gran paso para todos nosotros, para lo que somos y para lo que seremos algún día.

Fuentes:

diario.latercera.com

www.20minutos.es

www.eluniversal.com.mx

Imagen:

http://www.medinik.com/mental-disorders/genetic-testing-for-alzheimers

La Tioflavina T podría ralentizar la evolución del Alzheimer

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 03 Apr 2011 18:55:00 +0000

La Tioflavina T (THT) es un colorante que se usa habitualmente para detectar las proteínas que están dañadas por enfermedades como el alzhéimer. Ese es su uso común… por lo menos hasta ahora. Teniendo en cuenta lo descubierto por investigadores del Instituto Buck de Investigación sobre el Envejecimiento, en California (EEUU), tal vez el uso del THT sea diferente a partir de ahora.

Según la investigación, dirigida por Gordon Lithgow, la Tioflavina ha logrado prolongar en un 60% la vida de unos nematodos (conocidos como gusanos redondos) además de reducir el riesgo de sufrir alzhéimer. En realidad, técnicamente, reducir la degeneración de tales gusanos en condiciones similares a la de una persona con alzhéimer. Se trata de traducir una situación a otra. Y precisamente ahí radica el problema.

No somos gusanos. A pesar de que Lithgow asegure que « [el colorante] nos permite manipular el proceso de envejecimiento, tiene el potencial de ser activo en varios estados de la enfermedad y mejora la capacidad innata de los animales para hacer frente a los cambios en sus proteínas», falta saber si ese potencial podrá ser traducido a hechos concretos. Es decir, si todo eso que al parecer consigue en animales no humanos, también lo logrará con los humanos. Y, desgraciadamente, eso todavía no lo sabemos.

Pero el THT no es la única sustancia beneficiosa que han encontrado los investigadores. También la curcumina, un tinte natural, se ha descubierto que tiene efectos positivos para la salud. Así, uno de los investigadores asegura que «la gente ha hablado sobre los beneficios de la curcumina sobre la salud durante muchos años. Tal vez frenar el envejecimiento sea parte de su mecanismo de acción».

De momento, al parecer, se está preparando un ensayo con ratones para ver si la Tioflavina T también tiene efectos positivos en su salud (o no).

Por si a alguien le queda alguna duda, tampoco somos ratones, así que tendremos que esperar para comprobar que efecto tiene el THT sobre la salud de los humanos, si es que lo tuviera.

Fuentes:

www.abc.es

www.lavozlibre.com

Imagen:

http://ooche813.blogspot.com

Y... ¿Por qué no me preguntan a mí?

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 27 Mar 2011 20:23:00 +0000

Hay que dejar hablar a los enfermos de Alzheimer. Tenemos que escucharles, atender a lo que nos dicen. Esta, por lo menos, es una de las conclusiones de la jornada organizada por la Fundación Alzheimer España (FAE) titulada “Y… ¿Por qué no me preguntan a mí?”. Claro, con ese título, la conclusión, inherente a la premisa, no podría ser diferente.

Las personas que sufren Alzheimer tienden a negar sus síntomas, a minimizarlos, cara al exterior. Probablemente en su fuero interno se están desgarrando, temiendo lo peor. Sin embargo, en la consulta médica reprime el miedo y no reconoce los síntomas, niega lo que su mujer, su marido o sus hijos aseguran al médico y se encierra en un caparazón impermeable a lo que sucede, a lo que le está sucediendo.

Es por eso que, habitualmente, el cuidador (normalmente el cónyuge del paciente) termina yendo solo a la consulta, produciéndose una situación cuanto menos curiosa: se elude al enfermo. Se habla sobre él, claro, pero él no está. Todo para el paciente, pero sin él.

Esta no es la situación adecuada, ni mucho menos, y por eso es tan importante enseñar tanto al cuidador como al paciente a qué se van a enfrentar, ayudarles a hacerlo y apoyarles en lo que necesitan. Desgraciadamente, la saturación de la sanidad pública impide en muchos casos que se atienda correctamente a cualquier enfermo en general, y a las personas que padecen alzhéimer en particular.

Sabemos que no es justo, pero en una sociedad de recursos limitados tenemos que asumir que suceda. Eso sí, asumir no quiere decir no exigir y callarse la boca. Al contrario. Supone pedir (exigir) pero sabiendo las limitaciones que existen.

Para ello, para solicitar lo que se necesita, debemos (cerremos el círculo) hacer hablar a las personas que tienen Alzheimer, escucharles y ayudarles. De esta manera no curaremos la enfermedad, pero haremos la vida de los enfermos mucho más fácil.

Fuentes:

www.europapress.es

www.adn.es

Imagen:
http://www.vitadelia.com

Cuando se usa el Alzheimer para asustar

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 20 Mar 2011 21:42:00 +0000

“El 50% de los peruanos sufriría de Alzheimer”, asegura el titular de una noticia publicada en LaRepublica.de. Estaremos de acuerdo en que la mitad de los habitantes de un país con una población de casi 30 millones de personas padezcan de Alzheimer es francamente preocupante. De hecho, independientemente de la cifra total, el 50% de lo que sea es mucho.

Pero resulta que, si leemos algo más que el titular nos encontramos con que «entre el 40% y 50% de los peruanos sufre de amnesia a consecuencia del estrés, tensión social, sobrecarga laboral, problemas económicos y familiares, convirtiéndose en el inicio de enfermedades como el Alzheimer, informó el Ministerio de Salud (Minsa)».

Claro, no es lo mismo el 40% que el 50%, ni sufrir amnesia por estrés que por alzhéimer. Pareciera como que tener problemas económicos fuera un desencadenante de la enfermedad, lo cual es decir demasiado con muy pocas pruebas. El Alzheimer es un tema lo suficientemente grave como para no tomarlo tan a la ligera. Y aunque sea alarmante (suponiendo que sea cierto) que la mitad de los habitantes de un país sufran de amnesia, no se deberían mezclar churras con merinas. De todas formas, también nos cuesta creer que esta parte sea del todo cierta. La amnesia es una pérdida notable de la memoria, así que un simple descuido no se puede considerar más que como eso, un simple descuido. Así que nos gustaría saber, visto lo visto, a qué llaman amnesia.

De todas formas, y alejándonos de todo alarmismo (por eso queríamos hacer notar la desproporcionalidad, como mínimo, del titular anterior) es cierto que el alzhéimer es una enfermedad gravísima, que cada vez la padece más personas y que por eso cada vez tiene más importancia en la agenda médica, científica y de cualquier institución relacionada con la salud.

Pero eso no es óbice para que alarmemos no sé con qué intención. Tengamos cuidado y seamos serios, que el tema lo merece.

Fuentes:

www.larepublica.pe

Imagen:

http://cosicasdetrini.blogspot.com

Diversas maneras de luchar contra el alzhéimer

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 13 Mar 2011 21:46:00 +0000

Las caspasas son un conjunto de proteínas, que pertenecen al grupo de las cisteín-proteasas, fundamentales en el proceso de la apoptosis, la muerte celular programada. Pero, recientemente, se ha descubierto que también están relacionadas con las células microglias, las encargadas de la respuesta inmune de manera innata y del proceso de neuroinflamación.

En concreto, lo que hacen las caspasas es activar las microglias, que son los macrófagos (“grandes comedores”) que eliminan las estructuras dañadas y demás residuos. Pero si su activación no es correcta, porque dura un tiempo excesivo, las microglias contribuirían a la proliferación de trastornos neurodegenerativos, como pueden ser el párkinson o el alzhéimer.

En un cerebro normal, el proceso sería correcto y no habría que intervenir, pero si se da el caso anteriormente mencionado, en el que las microglias son activadas de manera permanente, se cree que inhibiendo (a través de fármacos) las caspasas se reduciría la capacidad de acción de los macrófagos que tienen relación con ellas y, por tanto, también se reduciría la posibilidad de padecer algún trastorno neurodegenerativo.

Este descubrimiento se lo debemos a los equipos de investigadores de la Universidad de Sevilla y del Instituto Karolinska de Estocolmo dirigidos por los doctores José Luis Venero y Bertrand Joseph. Pero aunque sea buena noticia, como es habitual, todavía es pronto para emitir algún juicio o determinar si en un futuro lo descubierto se plasmará en algún fármaco que ayude a luchar contra el Alzheimer. Desgraciadamente no podemos asegurarlo y nos tememos que queda mucho para hacerlo.

Pero no nos gusta terminar con ese mal sabor de boca del esperar. Hay cosas que podemos hacer hoy y ahora.

Una clara muestra de ello es el proyecto "Arte y Cultura como Terapia contra el Alzheimer: emociones en silencio con la colaboración de Bill Viola", que utilizando el teatro y la expresión facial de las emociones como medio, trata de mejorar la vida de las personas con alzhéimer, por lo menos aquellas que todavía no están en una fase muy avanzada de la enfermedad.

Porque lo primordial es no rendirse y luchar. Y para eso no dependemos de la ciencia, solamente de nosotros mismos.

Fuentes:

www.diariovasco.com

es.wikipedia.org

www.europapress.es

www.abc.es

Imagen:

www.queciencia.com

No hay tiempo pero hay que esperar

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 06 Mar 2011 20:20:00 +0000

Una vacuna, administrada vía nasal, podría proteger frente al ictus y el alzhéimer. O por lo menos eso tratan de demostrar varios científicos israelíes que han modificado un fármaco para la gripe y aseguran haber logrado “inducir una respuesta inmune contra las proteínas amiloides en los vasos sanguíneos". Como seguro sabréis, la beta-amiloide es un componente de las placas seniles en el cerebro que se considera implicada en la aparición y desarrollo del alzhéimer, así que todo lo que sea neutralizar dicha proteína es un gran avance. Esperemos que lo logren, pero de momento, toca esperar que los resultados logrados en los ensayos clínicos se plasmen fuera del laboratorio.

Sin embargo, tengan o no éxito, será tarde para Carlos, un hombre de 67 años que hace tres fue diagnosticado con alzhéimer. Así lo podemos leer en un artículo de El Mundo. Pero Carlos es una de las miles de personas a las que la enfermedad no les da tiempo. Es exactamente lo que les falta, y es precisamente lo que la investigación científica les solicita. Tiempo, esperar (con esperanza) un futuro que no van a disfrutar pues el alzhéimer se lo ha arrebatado. Y aunque hayan perdido la esperanza, tampoco les queda mucho más que esperar, por lo menos de la investigación. Porque de ellos mismos, de sus fuerzas y la de sus familiares tienen que seguir confiando, hasta el final, hasta que no queden más.

También hay que esperar más de las instituciones, hay que esperar que se impliquen, que aporten financiación y que la lucha contra el alzhéimer no sea algo aislado que implique solamente a las personas que lo padecen y a sus familiares. Para empezar porque, atendiendo a su ritmo, todos de una forma u otra nos vamos a ver tarde o temprano implicados. Queramos o no, el alzhéimer no nos dejará indiferentes.

En este sentido, en la implicación de las instituciones tanto públicas como privadas tenemos una buena noticia, relacionada también con que el año 2011 sea el Año Internacional para la Investigación en Alzheimer y Enfermedades Neurodegenerativas, ya que la Fundación Reina Sofía, la Fundación Pasqual Maragall y El Corte Inglés, han llegado a un acuerdo de colaboración para financiar la investigación del Alzheimer. Otro granito más para congratularnos de que 2011 sea el de la investigación del alzhéimer.

Fuentes:

www.europapress.es

www.elmundo.es

www.europapress.es

Imagen:

www.mexiko.diplo.de

Cuando la incomprensión llega a las instituciones públicas

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 27 Feb 2011 17:47:00 +0000

Cuando alguien piensa en los temas que puede tratar un blog sobre alzhéimer, como este, es probable que le venga a la cabeza palabras como investigación, afrontar la enfermedad o alguna similar. Y es cierto, son temas fundamentales a tratar cuando hablamos de alzhéimer, pero no son los únicos. Consideramos que es un error trazar una línea (por otra parte invisible) entre los temas a tratar, entre ciencia y política o justicia social (por ejemplo). Siendo el primero lo que un blog sobre una enfermedad cualquiera debiera tratar, dejando los segundos para otros de características diferentes. Naturalmente, no compartimos dicha opinión. Aquí no solo nos hacemos eco de noticias sobre investigación, también (entre otras cosas) denunciamos lo que nos parece que es un atropello de los derechos de las personas con alzhéimer. También, cómo no, nos interesa la justicia social.

Por eso no podemos dejar pasar lo que está sucediendo con un cartero de Riaza, de 59 años, que a pesar de haber sido diagnosticado, de tener la baja concedida por el médico de cabecera, Correos le niega la baja efectiva. No acepta, a pesar de todas las pruebas, la baja por incapacidad.
Debido a las múltiples quejas de los vecinos de Riaza por el mal servicio, pues las cartas se pierden o tardan mucho en llegar, se ha decidido darle una sola calle para que aunque siga trabajando no perjudique en exceso la fluidez del servicio dado por correos en esa localidad.

Es verdad que el diagnóstico del alzhéimer en una primera etapa es muy complicado, pero parece ser que la enfermedad en este caso está lo suficientemente avanzada como para determinar que realmente es alzhéimer, así que parece inexplicable la actitud cerril de Correos.

Este caso es una muestra clara de la incomprensión que sufren las personas que padecen alzhéimer por parte de algunas instituciones (al que hay que sumar la de muchos particulares). Todavía queda mucho trabajo por hacer y no solo investigando, también concienciando de lo que significa el alzhéimer.

Fuentes:

www.elmundo.es

Imagen:
www.europapress.es

Alzheimer: ¿Qué tiene el abuelo?

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 20 Feb 2011 18:29:00 +0000

Las personas con alzhéimer no son seres extraños que deban ser encerrados, que se les deba esconder. Antes que nada son personas, y lo serán durante toda la evolución de la enfermedad. Después viene lo de padecer una enfermedad pero eso no niega ninguno de sus derechos, o no debería hacerlo. Sobre todo mantienen el derecho a una vida digna, que engloba a la mayoría de los demás. La salud, el ocio, la interacción con sus familiares, amigos… les sigue siendo muy necesario. Encerrarles en un cuarto o en una residencia, cortando toda la relación con ellos es lo peor que pueden hacer los familiares de una persona con alzhéimer. Por mucho que piensen “total, si ni sienten ni padecen”, deberían ser conscientes que les siguen necesitando. Que su padre, madre, marido o esposa, le necesita ahora si cabe más que nunca. Y su abuelo y abuela, ellos también le necesitan.

Sin embargo, ¿cómo explicar a un niño, cómo decirle a la nieta que su abuelo, el que antes le llevaba de paseo cogidito de la mano, que su abuela, la que le daba la propina todos los domingos, ya no lo hará nunca más? Y no lo hará nunca más a pesar de seguir ahí sentanda, como antes. No lo hará porque tiene alzhéimer. ¿Cómo explicarle a un niño o a una niña qué es eso del alzhéimer?

Para eso, para facilitar el mal trago a los padres, la farmacéutica Lundbeck (en colaboración con la Dra. Mercè Boada, neuróloga y directora de la Fundació ACE, Instituto Catalán de Neurociencias Aplicadas) ha editado el cómic Alzheimer: ¿qué tiene el abuelo?, dirigido a menores de entre 10 y 16 años. A través de la vida de Ramón y su nieto Julio, plasmada en viñetas, el objetivo es explicar de manera sencilla lo que el alzhéimer es, lo que supone para la persona que la padece y sus familiares.

Pero sobre todo, lo que la historia trata de plasmar, es la importancia de Julio en el proceso de la enfermedad de su abuelo. La importancia de que los nietos sigan viendo a sus abuelos, sigan mostrándoles su amor, sigan (en definitiva) siendo sus nietos, pues a pesar de todo siguen siendo sus abuelos. Y eso, pase lo que pase, nunca cambiará.

Fuentes:

www.hoymujer.com

Para luchar contra el alzhéimer también se necesita dinero

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 13 Feb 2011 21:31:00 +0000

Los que nos sigan un poco sabrán que 2011 es el año Internacional de la Investigación del Alzheimer. En realidad, tampoco hace falta leer este blog para saberlo. Cualquiera que le interese el tema lo sabrá. Nosotros hablamos de ello en el mes de enero y cuando encontramos una noticia relacionada nos hacemos eco de ella. Quizás alguien se preguntará por qué, tal vez la respuesta parezca tan obvia que nadie se lo cuestione pero, realmente, no solo existe una respuesta, sino dos.

La primera es obvia, este blog trata de lucha frente al alzhéimer, así que todo lo que tenga alguna relación con esa lucha nos interesa. Investigar el alzhéimer supone tratar de, en último término, curarlo. ¡Cómo no nos va a interesar entonces!

Pero, como decíamos, existe otra razón. Un motivo más fuerte. Cuando hablamos por primera vez del tema, cuando os contamos que era motivo para alegrarse que este año fuera el de la investigación del alzhéimer, seguro que muchas personas pensaron “pues vaya tontería, lo que queremos son resultados, y esto no cambiará nada”. Creemos que es un pensamiento infundado, que sí que es importante y que no solo es una denominación más. Por eso, siempre que encontramos algo relacionado con el año Internacional de la Investigación del Alzheimer lo referenciamos.

Así, podemos leer en la web de Europapress que Mapfre se compromete a donar un millón de euros para la investigación del alzhéimer por ser este su año. Una noticia estupenda que esperamos se repita muchas más veces a lo largo de los poco más de 10 meses que quedan de 2011.

La investigación científica es cara, se necesita tener muchos recursos económicos para llevar a cabo las investigaciones, realizar estudios… Para todo se necesita dinero y la lucha contra el alzhéimer no es diferente. Así que si declarar 2011 el año de la investigación del Alzheimer supone una inyección de dinero extra, habrá merecido la pena. ¿No lo creeis?

Fuentes:

www.europapress.es

La dictadura de los poderosos

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 06 Feb 2011 20:17:00 +0000

Hay que cosas que no se deben consentir. Hay hechos ante los que no podemos callar. Suceden, es cierto, y quizás poco podamos hacer más allá de patalear, de chillar ante la injusticia cometida. Pero si eso es lo que nos queda, si en nuestra parcela de poder sólo la voz se nos permite, aunque sea en formato escrito, no vamos a prescindir de ella.

La crisis que nos azota, que mantiene a casi 5 millones de personas (solamente en España) en el paro, que lleva todos los días cada día a más gente a la ruina, a perder además de su trabajo, su casa…, no debería ser excusa para hacer cualquier cosa. Y, por supuesto, no lo es. Los actos moralmente indecentes seguirán siéndolos, y de eso es de lo que queremos hablar.

Quizás para algunos pueda parecerles algo lógico (la lógica del mercado dirán) que ante la deuda contraída por parte del ayuntamiento de Villamartín con ENDESA, ésta corte la luz, y deje de paso también sin calefacción, a un centro de atención a niños y niñas con discapacidades físicas y psíquicas, y a un centro de atención a personas con alzhéimer.

El ayuntamiento adeuda a la citada compañía eléctrica 200.000€ lo que ha conllevado cortes de luz en varías instalaciones públicas, como la oficina de turismo, durante varios días. Ahora, esos cortes se han extendido a otras instalaciones y servicios (a estas horas ya restablecidos). ENDESA ofrece un servicio a cambio de una contraprestación económica, si está no se satisface, tampoco lo hará el servicio. Pura lógica.

También lo es (pura lógica) que sin luz no disponen de calefacción y tienen que sufrir temperaturas inferiores a 5 grados a “pelo”; también lo es que al ser la cocina eléctrica « […] hoy tampoco podemos hacerles la comida porque la cocina funciona con luz». Pero esa lógica el mercado no lo entiende. No sabe de moral, solamente de dinero.

Pues no, nos negamos a callar. Es vergonzante que una empresa que gana millones de euros cada año se niegue a ofrecer servicios básicos y esenciales. Es desilusionante ver cómo ahora que está de moda llenarse la boca con la RSC (la responsabilidad social corporativa) que preconiza las buenas prácticas, todavía sea habitual prácticas como las de ENDESA. Y es que sin ética, el mercado es simplemente la dictadura de los poderosos.

Fuentes:

www.elmundo.es

¿Una vacuna contra el alzhéimer para 2017?

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 30 Jan 2011 14:42:00 +0000

Si la semana pasada hablábamos del grupo Araclon y su Kit Abtest como una de las grandes esperanzas para lograr un diagnóstico precoz del alzhéimer, esta nos tenemos que referir nuevamente al grupo aragonés y las estupendas expectativas que se abren en la lucha contra la enfermedad de Alzheimer. Y esta vez no estamos hablando de diagnóstico sino de cura.

Y es que Araclon está trabajando en una vacuna que, si todo sale bien, estará en venta en el año 2017 (2018 a más tardar). Somos conscientes que para muchas personas, para muchos enfermos, hablar de dentro de siete u ocho años es como no decir nada pues tiempo es lo que les falta. A pesar de ello, a pesar de las miles de personas para que la futura vacuna no servirá de nada, él día que salga a la venta será un hito histórico.

Pero no podemos lanzar las campanas al vuelo. Actualmente la vacuna está en fase de prueba, únicamente para determinar su toxicidad en humanos., tras comprobar que no lo es en animales. Por eso, en esta fase, no se determinará si es efectiva y en qué medida. Si logra pasar con éxito esta segunda etapa, será entonces cuando habrá que ver si sus efectos son positivos (una vez comprobado que no son negativos).

Hasta entonces, es cierto, tenemos que esperar. Pero esperar no supone quedarse con los brazos cruzados. Hay que seguir luchando, investigando y tratando de hacer cada vez más visible la enfermedad, algo que por otra parte ya se encarga ella sola, para que al apoyo social se suma el económico e institucional. Y, afortunadamente, también tenemos buenas noticias en ese sentido, ya que el Parlamento Europeo ha aprobado una iniciativa que impele a los Estados miembros a situar en primera fila al alzhéimer, a considerarlo como una prioridad sanitaria.

Son, qué duda cabe, dos buenas noticias que nos hacen ver el futuro con esperanzas. Nos las tomamos con cautela, sin aspavientos pero con buena cara, muy buena cara.

Fuentes:

www.diariovasco.com

www.prensalatinalasvegas.com

www.extremaduraaldia.com

Kit Abtest, ¿revolución en el diagnóstico del alzhéimer?

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 23 Jan 2011 16:00:00 +0000

Uno de los grande avances que podríamos conseguir en la lucha contra el alzhéimer sería lograr diagnosticar la enfermedad en su etapa inicial, incluso antes. Al hilo de esto, la semana pasada hacíamos referencia a un estudio que el Instituto de investigación de Pasqual Maragall va a llevar a cabo. Uno francamente ambicioso, con la intención de establecer los criterios suficientes como para poder saber si una persona tiene alzhéimer antes de que se hagan evidentes sus síntomas.

Esta semana seguiremos abundando en el tema, aunque ya no de la mano del Instituto Pasqual Maragall, sino de la empresa aragonesa Araclon Biotech y su kit Abtest.

Según los responsables de Araclon, el kit Abtest es una auténtica revolución en el campo del diagnóstico del alzhéimer, pues logra lo que hasta ahora nadie (ni nada) ha conseguido: el diagnóstico temprano del alzhéimer.

Si esto es cierto, tenemos que reconocer que no es en absoluto baladí. Y aunque lo hemos comentado ya unas cuántas veces, suponemos que no está de más recordarlo. Cuanto antes se logra “pillar” el alzhéimer antes se puede llevar a cabo terapias no-farmacológicas y diversas actividades que está demostrado que son muy efectivas para mejorar la salud del enfermo. Antes se puede acometer el trabajo de ayudar a la familia a entender y asumir lo que les va a tocar vivir… Todas tareas mucho más asumibles y efectivas cuanto antes se comiencen. De ahí la importancia de conseguir un diagnóstico temprano del alzhéimer.

Actualmente, al parecer, el kit Abtest se encuentra en la fase III, la última antes de ponerse en venta, por otra parte la fase en la que se han caído todos los intentos (medicamentos…) anteriores.

Lo que pretende el kit Abtest es medir la cantidad de beta-amiloide que tenemos en sangre, para descubrir si la persona analizada padece alzhéimer. Hasta ahora, al ser esta cantidad muy escasa no se ha logrado una técnica eficiente y segura. Según Araclon Biotech, ellos lo han logrado. Esperaremos impacientes a que así sea.

Fuentes:

www.europapress.es

Nosotros queremos apostar

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 16 Jan 2011 20:19:00 +0000

Como recordábamos la semana pasada, 2011 es el año para la investigación del alzhéimer. Un nombre solamente, si quieren, pero que nosotros esperamos que encierre mucho más. Los porqués ya los propusimos en nuestro anterior artículo así que huelga volver a repetirlos, y ahí están por si alguien quiere leerlos. Por eso seguiremos con algo diferente aunque totalmente conectado.

Diferente porque de lo que vamos a tratar esta semana es más concreto, incluso local si se quiere, pero conectado porque puede tener resultados globales, que atañan a cualquier persona que en cualquier parte del mundo sea diagnosticado por cualquier médico. Y además (uno grande y certero) porque es de investigación de lo que queremos tratar. Investigación del alzhéimer y qué mejor que hacerlo en su año.

Esta semana hemos leído en varios periódicos (como El País o Público) una noticia que nos ha resultado francamente agradable. Sobre todo por una declaración de Jordi Camí, director del Instituto de Investigación de Pasqual Maragall: «Normalmente el mundo de la ciencia es muy conservador y nosotros queremos apostar».

¡Qué gran noticia! Sobre todo cuando hay tan poco que perder, ¿por qué no arriesgarse? Qué miedo es ese al fracaso cuando la ciencia vive de él, cuando existe gracias a cientos de errores que acercaron a lo que luego sería la solución, a una vacuna, a un medicamento o un teorema.

Una de esas apuestas del Instituto será el “Programa de Investigación precoz”. Básicamente se trata de analizar durante una vida entera (cada 4-5 años) el cerebro de familiares de personas con alzhéimer a través de diferentes pruebas diagnósticas (análisis cognitivos, de sangre, resonancias…).

El objetivo del estudio es fácil de comprender: ver y entender la evolución de la enfermedad. Lograr, en la medida de lo posible, conocerla y de esta forma diagnosticarla lo antes posible.

¡Qué gran avance si diagnosticase el alzhéimer antes de incluso aparecer!

Esperemos que tengan suerte y que sigan, tanto ellos como otros, arriesgándose.

Fuentes:

www.publico.es

www.elpais.com

2011, año internacional para la investigación del Alzheimer

noreply@blogger.com (Habila) — Sun, 09 Jan 2011 21:27:00 +0000

A pesar de que acabamos de iniciar un año nuevo, llevamos apenas una semana, no es nuestra intención hacer un repaso de lo que fue 2010. No lo hemos ni lo vamos hacer (es simplemente una declaración de intenciones). Y es que nos apasiona más mirar hacia el futuro que, como no puede ser de otra manera, nos resulta esperanzador.

Decimos que no puede ser de otra manera, no porque seamos positivos irracionales que se empecinan en ver el vaso medio lleno, aunque apenas haya un par de gotas vertidas en el mismo. No, en absoluto, pero aún así no puede ser de otra manera.

Para los que todavía no lo sepan, 2011 será el “Año Internacional para la Investigación en Alzheimer y Enfermedades Neurodegenerativas: Alzheimer Internacional 2011”.

Quizás para algunos sea simplemente una denominación sin importancia alguna. Nosotros esperamos que no sea así y, de hecho, de partida ya supone un avance.

Significa, primero que el alzhéimer está en la agenda y no de manera residual sino con la suficiente fuerza como para situarse en el centro de la investigación científica, para que las grandes farmacéuticas, fundaciones de diversa índoles y Estados diferentes traten cada vez con más ímpetu hacer frente a una enfermedad que ya afecta a más de 35 millones de personas en todo el mundo y que amenaza en triplicar sus números en el futuro si no se consigue hacer algo antes.

Y, segundo, pero no menos importante, significa que tenemos que estar atentos, escuchar con el suficiente espíritu crítico para no dejarnos embaucar y seguir luchando. Es duro decir a una persona que hoy (por ejemplo) ha sido diagnosticada, a la que el médico sentado delante suyo le ha sepultado con tan solo una palabra… Es duro, decíamos, que alguien al que se le ha diagnosticado el alzhéimer tenga que luchar como si pudiera vencer, luchar aunque no haya una cura efectiva y tan solo contemos con pequeños parches para hacer su vida más digna. Es duro decir a sus familiares que su padre o su mujer o… se irá convirtiendo poco a poco en otra persona que la que conocían pero que, a pesar de ello (o por eso mismo) deberán estar a su lado, deberán ayudarle.

Es duro decirles a todas esas personas que no hay esperanza, que sucumbirán.

Pero es que no es así, realmente no es así. Vivir el alzhéimer con ganas de seguir haciéndolo, de seguir viviendo, no solo sirve para retrasar su avance, también para dignificar la propia vida. Luchar mejora la calidad de vida de la persona con alzhéimer de eso no hay duda y, de momento, es lo que tenemos. Esperemos que 2011, el año para la investigación del alzhéimer sea el inicio de la cura definitiva pero hasta entonces (hasta que ese día llegue) nos queda luchar, que no es poco.

Fuentes:

mundoasistencial.com