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Uso de Medicamentos em Crianças: critérios que orientam a prescrição - A prescrição de medicamentos em crianças deve ser respaldada nas melhores evidências científicas, segundo a Organização Mundial da Saúde.

2014-01-03T10:07:00.000-03:00

Uso de medicamentos em crianças deve ser feito com cautela. (Foto: Thinkstock)

O uso de medicamentos em crianças deve seguir critérios e condutas racionais que orientem a prescrição.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) lançou em 2010 o Primeiro Formulário Modelo para orientar o uso de medicamentos em crianças, contendo informações sobre mais de 240 medicamentos essenciais para tratar doenças e enfermidades em crianças de 0 a 12 anos de idade.

Até então, cada país e/ou cada instituição elaborava seu próprio formulário terapêutico para prescrições de medicamentos em crianças. A partir de agora, a OMS normatizou as condutas respaldadas nas melhores evidências científicas.

De acordo com a OMS, no ano de 2008, aproximadamente 8,8 milhões de crianças menores de cinco anos morreram por causa de doenças que poderiam ser evitadas com o uso de medicamentos essenciais seguros formulados adequadamente para as crianças. Estas incluem diarreia e pneumonia, além de infecções bacterianas graves em recém-nascidos.

Atualmente, é comum a prática da prescrição de medicamentos em crianças baseada em evidências muito limitadas, devido às próprias restrições no desenvolvimento da pesquisa clínica para pacientes pediátricos.

A maioria dos medicamentos comercializados em todo mundo, incluindo aqueles comumente usados, ou que poderiam potencialmente ser prescritos para crianças, ainda não foram estudados na população pediátrica.

Além disso, também observa-se o uso de medicamentos off label na pediatria, ou seja, medicamentos que foram autorizados por um órgão regulador, para uso em determinados grupos etários e patologias, mas que é prescrito de forma diferente do que preconiza a bula e diretrizes clínicas em relação à dose, faixa etária, frequência, apresentação e via de administração.

Resumindo, muitos medicamentos usados em crianças são prescritos sem o conhecimento completo sobre dosagem ideal e potencial de reações adversas a medicamentos, fato que pode expor as crianças a riscos desnecessários, muitas vezes.

As crianças possuem diferenças fisiológicas em relação aos adultos que devem ser consideradas, como por exemplo, diferenças no perfil de absorção, distribuição, biotranformação e excreção dos medicamentos. Até mesmo dentro da faixa etária pediátrica, há diferenças entre as idades. Por exemplos, bebês prematuros e neonatos possuem perfil farmacocinético diferente de bebês de mais idade.

Outra prática que pode ser perigosa em crianças é a automedicação. A maioria dos pais que fazem uso da automedicação para seus filhos, mesmo sem intenção, podem mascarar doenças graves, desenvolver resistência bacteriana, ou até mesmo gerar quadros graves de reações adversas, intoxicações, entre outras complicações.

Outro problema comum em crianças são as intoxicações por medicamentos. Os dados do SINITOX revelam que 27% do total dos casos registrados de intoxicações por medicamentos ocorreram na faixa etária entre 1 a 4 anos, em 2009. Isto pressupõe que as crianças sofrem intoxicação acidental, muito provavelmente pela facilidade de acesso aos medicamentos em casa. Muitos medicamentos possuem embalagens atrativas, com sabor e cores que chamam atenção das crianças.

Por isso, é sempre importante evitar a automedicação e procurar acompanhamento médico especializado quando o assunto é o uso de medicamentos em crianças.

Fonte: Instituto Salus - disponível em: http://www.institutosalus.com/noticias/uso-racional-de-medicamentos/uso-de-medicamentos-em-criancas-criterios-que-orientam-a-prescricao ; acessado em 03 de Janeiro de 2014 - às 10h52min.

Medicamentos Pediátricos mais seguros: Muitos remédios usados por crianças não são comprovadamente seguros para elas, mas nova lei americana ajudará a mudar isso

2013-12-18T07:36:00.001-03:00

Vários autores

Lauren Burke (Getty Images)

Quando um pediatra receita medicamentos para crianças os pais geralmente supõem que foram testados e se mostraram seguros e eficazes. Mas apenas metade dos remédios receitados para pacientes de até 18 anos passou pelos mesmos testes rigorosos que os fármacos para adultos. A outra metade é dada fora da bula – ou seja, em circunstâncias que nunca foram adequadamente avaliadas, colocando crianças em risco de overdose, efeitos colaterais e problemas de saúde de longo prazo. Em recém-nascidos, esse número aumenta para 90%. Em julho, o Congresso americano deu nova autoridade à Food and Drug Administration (FDA) para compelir empresas a testar seus produtos pediátricos. A lei deveria melhorar a situação, mas tem lacunas preocupantes.

Como biólogos começaram a perceber, o metabolismo de medicamentos é um dos muitos aspectos em que crianças não são simplesmente como adultos em miniatura. Quando médicos reduzem uma dose adulta para se adequar ao peso ou à área corporal de uma criança o resultado pode ser ineficaz ou nocivo. Como crianças têm fígado e rins imaturos, até uma dose aparentemente pequena pode se acumular rapidamente no organismo. Conforme as crianças amadurecem, seus órgãos podem se desenvolver mais rapidamente que o restante do corpo, o que levaria a doses desproporcionalmente maiores de medicamentos. Alguns testes clínicos pediátricos recentes, por exemplo, descobriram que o remédio de asma albuterol não funciona em crianças de até 4 anos quando inalado. Já o anticonvulsivo gabapentina (Neurotin) requer doses além das esperadas para crianças com menos de 5 anos.

A razão de empresas farmacêuticas negligenciarem seus clientes mais jovens é simples: as crianças compõem uma pequena fração dos usuários de medicamentos. Por isso, desenvolver novos fármacos para elas, de uma perspectiva comercial, raramente vale a pena, porque testes pediátricos são especialmente caros e complexos – em parte devido à dificuldade de encontrar voluntários suficientes.

O Congresso começou a abordar o tema em 1997, e sua última legislação, conhecida como Safety and Innovation Act, da FDA, reforça seu trabalho anterior. A lei requer estudos pediátricos para certas drogas e dá incentivos para testar outras, como extensão de patentes de seis meses. Além disso, melhora a transparência de dados e toma providências especiais para recém-nascidos. A Academia Americana de Pediatria elogiou a lei: “Ela garante que as crianças terão lugar permanente nas decisões sobre pesquisa e desenvolvimento de medicamentos”.

Mesmo assim, muitas crianças estão vulneráveis. A legislação faz pouco por jovens com câncer, que dependem muito de medicamentos não documentados, por exemplo. Este ano a Genentech recebeu aprovação da FDA para o remédio contra câncer de pele, o vismodegib, que intervém no mesmo processo molecular que se acredita estar envolvido em tumores cerebrais infantis, mas a empresa não tinha obrigação de testar o medicamento em pacientes mais jovens. O Congresso precisa reparar essa vulnerabilidade e, nesse intervalo, a FDA deveria continuar a trabalhar de perto com empresas farmacêuticas e oncologistas pediátricos para encontrar novas maneiras de identificar e testar fármacos promissores em crianças.

Outro problema é que os médicos estão “no escuro” em relação aos efeitos de longo prazo de drogas pediátricas. Jovens tomam medicamentos para asma, diabetes, artrite e muitas outras doenças crônicas, mas raramente os efeitos colaterais deles são registrados e acompanhados. Em seu relatório “Medicamentos seguros e eficazes para crianças”, de fevereiro, o Instituto de Medicina recomendou que a FDA usasse mais sua autoridade para exigir que estudos de segurança de longo prazo sejam necessários para aprovar um produto de uso pediátrico.

Considerando esses fatos, o Safety and Innovation Act é uma conquista importante: medicamentos para crianças são mais seguros atualmente que em qualquer momento da história, e muitos médicos e defensores da saúde infantil ficaram tão animados com a aprovação da lei que estão relutantes em falar sobre o que ainda deve ser feito. Mas agora não é hora de diminuir nosso impulso de tornar os medicamentos mais seguros. Esperamos que essa vitória legislativa leve a novas conquistas.

Fonte: Scientific American Brasil - Disponível em http://www2.uol.com.br/sciam/artigos/medicamentos_pediatricos_mais_seguros.html (acessado em 18 de Dezembro de 2013, às 08h)

Uso racional de medicamentos

2013-05-02T06:24:00.001-03:00

Fazer uso correto de um fármaco exige cautela. Por isso, 5 de maio é o Dia do Uso Racional de Medicamentos no Brasil

Segundo definição da Organização Mundial da Saúde (OMS), o uso racional de medicamento ocorre quando o paciente recebe o remédio apropriado a sua condição clínica (doença) em doses adequadas às necessidades individuais por um período de tempo determinado e ao menor custo possível, tanto para o paciente como para a comunidade.

Ter uma farmácia em casa requer uma série de cuidados, a começar por manter os produtos em um ambiente arejado e fora do alcance das crianças. A cautela é redobrada no caso da validade do remédio
Foto: Divulgação

Por isso, cada conduta do processo - desde a indicação do fármaco até seu uso - possui um dever específico. As responsabilidades são claras e bem pontuais. O cidadão deve sempre esclarecer suas dúvidas por meio de centros de informação, e denunciar possíveis irregularidades em órgãos públicos encarregados desta fiscalização, principalmente quanto à venda de medicamentos em estabelecimentos não autorizados e a falsificação de produtos. Parece algo elementar a ser cumprido, mas a realidade - de fato - é bem outra.

"O cidadão é corresponsável por seu tratamento, assumindo o compromisso de realizá-lo de forma adequada", afirma a farmacêutica Eudiana Vale Francelino, do Grupo de Prevenção ao Uso Indevido de Medicamentos do Departamento de Farmácia da Universidade Federal do Ceará.

Cabe ao médico a tarefa de realizar a anamnese completa do paciente. De posse das informações, é possível evitar possíveis interações medicamentosas e reações adversas, garantindo o diagnóstico correto para prescrever a melhor opção terapêutica.

O farmacêutico, por sua vez, deve orientar bem o usuário, esclarecendo as dúvidas sobre o tratamento. E, ao laboratório cabe a missão de mapear toda a cadeia produtiva do medicamento de forma a assegurar um produto realmente seguro e eficaz.

Falta de informação

A automedicação é uma prática comum aos brasileiros. Dentre as razões, pode-se citar a falta de acesso aos serviços de saúde básicos para uma consulta médica, a superlotação desses serviços, o grande número de pacientes à espera de atendimento, a ausência de profissionais farmacêuticos nos estabelecimentos de saúde, e a propaganda excessiva de medicamentos por parte da indústria farmacêutica.

"A população, muitas vezes, sente-se desprotegida, porque tenta resolver o seu problema de saúde conforme o que ela tem acesso mais fácil. E a falta de informação agrava ainda mais esse quadro", explica Eudiana.

O uso indiscriminado de analgésicos e anti-inflamatórios (apesar deste último agora exigir apresentação de receita) é um exemplo clássico. "A automedicação pode agravar ou mascarar alguma doença. Um efeito adverso a longo prazo, por conta desse hábito, seria a nefrotoxicidade induzida por analgésicos". A nefrotoxidade é ocasionada por substâncias que podem gerar danos aos rins.

Toxidade

De acordo com dados do Sistema Nacional de Informações Tóxico Farmacológicas (Sinitox), os medicamentos por agentes tóxicos estão entre os quatro primeiros lugares no Brasil em casos de intoxicação.

O uso indiscriminado de remédios pode resultar em diversos prejuízos à saúde, desde os leves aos mais graves e até fatais. "Isso depende de vários fatores como o tipo de droga e a forma como é administrada, a dosagem e a condição do paciente (idosos, crianças, neonatos, pacientes com problemas hepáticos e/ou renais, com imunodeficiências ou com hipersensibilidade alérgica)", pontua a farmacêutica.

Eudiana Francelino alerta que esse tipo de comportamento pode gerar reações indesejáveis desde uma simples coceira a uma hepatite medicamentosa. "Muitas vezes, não se percebe que a interação medicamentosa entre um anti-inflamatório administrado por automedicação e um anti-hipertensivo é capaz de gerar uma reação. A interação medicamentosa também pode decorrer da consulta a vários médicos especialistas e da ausência de informações fornecidas pelo paciente de que está tomando determinado remédio", descreve.

Prazo de validade
Verificar o período em que o produto poderá ser utilizado é fundamental em estudos de estabilidade que caracterizam o prazo de validade do remédio (impresso na embalagem). É preciso respeitá-lo. "Essa atitude evitará riscos de eventos adversos e efeitos indesejáveis adquiridos pelo uso do produto vencido", recomenda.

As condições de armazenamento também devem ser seguidas conforme as orientações contidas na embalagem. Do contrário, o fármaco pode perder ou reduzir sua eficácia mesmo que se encontre dentro do prazo de validade.

Pílula
Outro problema que acomete as mulheres, principalmente as adolescentes, é o uso indevido da pílula do dia seguinte, gerando alterações hormonais, dores de cabeça e náuseas. É preciso considerar que a pílula concentra grande quantidade de hormônios e, se administrada de forma incorreta, pode não resultar no efeito esperado. "Indico o uso de preservativos, pois previne a gravidez indesejada e as doenças sexualmente transmissíveis (DSTs)", diz Eudiana.

A partir deste ano, o Ministério da Saúde disponibiliza gratuitamente a pílula do dia seguinte nos hospitais da rede pública, tornando ainda mais importante a presença de profissionais da saúde para prestar informações quanto ao uso seguro. A pílula anticoncepcional também é alvo frequente de uso inapropriado, devido ao fácil acesso sem orientação médica. O uso incorreto pode resultar em riscos para as crianças, fato potencializado em função das condições fisiológicas dos pequenos (desenvolvimento do metabolismo e excreção diferenciadas dos adultos).

O acesso a medicamentos no Brasil deve ser gerenciado para que não haja desabastecimento. "Quando se tem acesso correto ao remédio, reduz-se a ocorrência da ´empurroterapia´, atitude recorrente por parte dos balconistas de farmácia ou por indicação de vizinhos, amigos e familiares sobre a eficácia de um fármaco para uma determinada condição clínica".

Restringir a venda de antimicrobianos em farmácias, exigindo a receita médica e registrar dados da venda em um sistema próprio, oferecer assistência médica ajudar a conscientizar a população, segundo a farmacêutica, são medidas essenciais e capazes de gerar mudanças fundamentais no sentido de reduzir a automedicação.

Mais informações

Centro de Informação sobre Medicamentos (CIM-UFC)
Das 8h às 18h. De 2ª a 6ª feira
(85) 3366.8293 / 3366.8276

Centro de Estudos e Informação sobre Medicamentos da Sesa
Das 8h às 17h. De 2ª a 6ª feira
(85) 3101.4354 / 3101.4356

SAIBA MAIS
O medicamento deve ser adquirido em farmácias com registro sanitário fornecido pelo órgão de vigilância sanitária; certificado de regularidade expedido pelo Conselho Regional de Farmácia, mediante apresentação de receituário médico e conforme a posologia prescrita;

Em casos de dúvida, o usuário deve procurar um médico ou o farmacêutico do estabelecimento;

No ato da compra, o consumidor deve estar atento quanto a legitimidade do medicamento, certificando-se do selo de segurança existente na embalagem, de forma a evitar a compra de produtos falsificados;

Observe o prazo de validade e se a embalagem não foi violada;

Armazene o medicamento de maneira adequada em domicílio, principalmente fora do alcance das crianças, assim como e m local fresco e ventilado, sem incidência direta da luz solar;

Fique atento à dosagem e à duração do tratamento;

Diferencie as embalagens, identificando os nomes dos medicamentos a serem administrados, principalmente no caso de idosos e crianças;

Realize o descarte correto dos medicamentos. O ideal é que não sejam jogados no lixo, evitando um possível uso por outras pessoas e a contaminação do ambiente. Deve-se separá-los em local específico e devolvê-los à farmácia onde foi adquirido ou em uma unidade de saúde para a incineração dos mesmos.

VICKY NÓBREGAESPECIAL PARA O VIDA

fonte: Diário do Nordeste (http://diariodonordeste.globo.com/materia.asp?codigo=1261566&fb_action_ids=464051790346336&fb_action_types=og.recommends&fb_source=other_multiline&action_object_map={%22464051790346336%22%3A133828560141662}&action_type_map={%22464051790346336%22%3A%22og.recommends%22}&action_ref_map=[]); pesquisado em 02/05/2013 às 06h13min.

Leite materno reduz resistência de bactérias a antibióticos, diz estudo

2013-05-01T21:02:00.000-03:00

Proteína aumenta sensibilidade de patógenos a remédios como penicilina.
Descoberta é promissora para enfrentar 'superbactérias' resistentes.

Da France Presse

Leite materno tem proteína que reduz resistência de bactérias a antibióticos (Foto: Rede Globo/ Reprodução)

Uma proteína do leite materno ajuda a reduzir significativamente a resistência aos antibióticos desenvolvida por alguns patógenos causadores de pneumonias graves e outras infecções de difícil tratamento, revelou um estudo publicado nesta quarta-feira (1°) nos Estados Unidos.

A descoberta é promissora para enfrentar o problema das "superbactérias" resistentes aos antibióticos nos hospitais, como o Staphylococcus aureus resistente à meticilina (SARM), responsável por um grande número de infecções hospitalares. Experiências em laboratórios e com animais demonstraram que essa proteína, chamada "Alfa-lactoalbumina humana letal a células tumorais", conhecida como HAMLET, aumenta a sensibilidade de bactérias a vários antibióticos, como a penicilina e a eritromicina.

Os efeitos foram tão pronunciados que as bactérias resistentes à penicilina, como o estreptococo da pneumonia e a SARM, recuperaram a sensibilidade aos antibióticos aos quais antes resistiam, explicaram os cientistas, entre eles, Anders Hakansson, da Universidade de Buffalo, em Nova York.

A pesquisa foi publicada na edição desta quarta-feira da revista PLoS ONE.

A proteína HAMLET "tem o potencial de reduzir a concentração de antibiótico necessária para lutar contra as infecções e nos permite usar os antibióticos mais comuns contra os patógenos resistentes", explicou Hakansson.

As bactérias parecem ter grandes dificuldades para o desenvolvimento da resistência à HAMLET, morrendo em grande número, inclusive depois de terem sido expostas a esta proteína por muitas gerações, acrescentou.

"Diferente dos tratamentos sintéticos, HAMLET é uma substância que se forma naturalmente no leite humano e não tem efeitos colaterais tóxicos observados comumente nos antibióticos mais fortes, necessários para matar patógenos ultra-resistentes", disse o pesquisador.

Essa mesma proteína também tem sido objeto de pesquisa sobre seu uso em tumores cancerosos, especialmente os resistentes a outros tratamentos de quimioterapia.

fonte:http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2013/05/leite-materno-reduz-resistencia-de-bacterias-antibioticos-diz-estudo.html; pesquisado no dia 01/05/2013 às 20h55min.

Uso de medicamentos em crianças requer maior cuidado

2013-04-20T08:01:00.000-03:00

Publicada em 19/04/2013

“Existem muitas características que tornam o uso de medicamentos em crianças algo extremamente preocupante. Não estão sendo estudadas e levadas em consideração as especificidades com essa área da terapêutica; 50% do uso de medicamentos em crianças não é baseado em evidências satisfatórias, e, em neonatos, esse número chega a 90%. Somos totalmente carentes de formulações adequadas para essa idade”, enfatizou a professora de Farmacoepidemiologia da Universidade Federal do Ceará e consultora da Organização Mundial da Saúde (OMS), Helena Lutéscia Luna Coelho, no Centro de Estudos da ENSP (Ceensp), realizado na quarta-feira (17/4). O evento encerrou o ciclo de atividades do seminário internacional Pesquisa em Farmacoepidemiologia na América Latina, promovido pelo Núcleo de Assistência (NAF/ENSP). A atividade contou também com a participação do pesquisador do Karolinska Institutet (KI) e gestor do Stockholm County Council (SLL), Björn Wettermark, e do pesquisador do KI e da University of Strathclyde, Brian Godman. O áudio e as apresentações da palestra estão disponíveis na Biblioteca Multimídia da ENSP.

A palestra foi moderada pelo coordenador científico do Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde (CDTS/Fiocruz), Carlos Morel, e coordenada pela pesquisadora do NAF Claudia Garcia Serpa Osório de Castro. Os especialistas debateram o uso de medicamento em crianças; as reformas e atividades em torno da prescrição médica na Suécia; e a melhora na qualidade e eficiência da prescrição médica, com o exemplo do uso de medicamentos genéricos. O Ceensp teve início com a exposição da professora Helena Lutéscia Luna Coelho, que apresentou a pesquisa Estudo da Utilização de Medicamentos em Pediatria, desenvolvida pelo grupo de pesquisa Melhores Medicamentos para Crianças (MeMeCri), do Drug Utilization Research Group Latinamerica (DURG-LA).

O DURG corresponde a uma rede de pessoas e grupos que trabalham na área da farmacoepidemiologia na América Latina. Na ocasião, a pesquisadora compartilhou sua grande preocupação com essa área da terapêutica, destacando que a preocupação não se limita apenas ao Brasil. “Não há justificativa alguma para a carência de medicamentos voltados para crianças no Brasil. Até o momento quase nada foi feito e corremos o risco de pagar um preço muito alto por inovações terapêuticas que temos plena capacidade de desenvolver”, apontou a professora.

Para ela, o grau de incerteza presente na prescrição de pediatria é muito maior que para pacientes de qualquer outra idade. Com relação à efetividade e segurança de medicamentos em crianças, Helena afirmou que “existem poucos estudos clínicos em crianças, e há grande carência de medicamentos apropriados à idade, poucos estudos de efetividade e segurança em longo prazo”. Por fim, Helena apontou algumas barreiras no desenvolvimento de medicamentos pediátricos no Brasil. Entre elas, a restrição do mercado farmacêutico (menos de 10% do mercado farmacêutico total), a predominância de medicamentos fora de patente, a baixíssima incidência de doenças crônicas em crianças em relação aos adultos e os altos custos tanto para pacientes como na complexidade do desenvolvimento de medicamentos.

Em seguida, o pesquisador do Karolinska Institutet (KI) e gestor do Stockholm County Council (SLL), Björn Wettermark, deu início à sua fala apresentando um pouco dos sistemas de saúde da Suécia e suas particularidades. Na região, o sistema de saúde é totalmente financiado por impostos, as responsabilidades com a saúde são divididas na esfera regional, local e nacional. E, ainda, o sistema é organizado de forma independente de garantias, além de possuir historicamente uma forte investigação clínica e ter passado por muitas e recentes reformas farmacêuticas.

De acordo com o pesquisador, na Suécia, foram realizadas diversas reformas para promover o uso racional de medicamentos, tanto na esfera regional como na nacional.Uma das medidas adotadas para isso, na esfera nacional, por exemplo, foi a transferência do custo-responsabilidade do Estado para as regiões e a substituição de medicamentos patenteados por genéricos. Nessa esfera, as medidas compreenderam a criação de comitês terapêuticos e a elaboração de sistemas eletrônicos de apoio à decisão. Björn apresentou alguns estudos de utilização de medicamentos como ferramenta na promoção do uso racional. Monitoramento contínuo das despesas, compreensão e variação regional do uso de drogas, desenvolvimento e uso de indicadores de qualidade na prescrição médica foram alguns dos aspectos principais analisados nas pesquisas. Por fim, o pesquisador ressaltou que promover mudança no sistema de saúde é relativamente fácil; difícil é mudar o hábito dos médicos para que o processo comece e termine corretamente.

Finalizando o Ceensp, o pesquisador do KI e da University of Strathclyde, Brian Godman abordou como os estudos em farmacoepidemiologia estão envolvidos na tomada de decisão para os sistemas de saúde. Brian apresentou um pouco da situação dos medicamentos genéricos no mundo. De acordo com ele, os genéricos são vistos como drogas de segunda classe e sofreram alguns problemas na Europa. O pesquisador apontou também a questão dos gastos com medicamentos. Segundo ele, na Europa, eles representam 50% dos gastos em saúde. Brian destacou também que, na Europa, a fixação de medicamentos genéricos não é diferenciada por regiões; porém, alguns países promovem grande esforço para que os médicos prescrevam medicamentos genéricos e entendam seus muitos benefícios.

fonte: Escola Nacional de Saúde Pública - ENSP - http://www.ensp.fiocruz.br/portal-ensp/

Link da Matéria pesquisada em 20/04/2013; às 07:58hrs - http://www.ensp.fiocruz.br/portal-ensp/informe/site/materia/detalhe/32447

Farmacovigilância de Farmanguinhos

2013-02-19T18:52:00.000-03:00

Ter, 19 de Fevereiro de 2013 09:30 Admin

Por Daniela Lessa - Portal Fiocruz

Usar e cuidar do medicamento de forma adequada é fundamental para a saúde do paciente. Por isso, tanto na indústria quanto no dia a dia, os produtos farmacêuticos devem ser manuseados, embalados, armazenados e consumidos de maneira adequada.

Na indústria, a Farmacovigilância - junto com o Serviço de Atendimento ao Cidadão (SAC) - é a área responsável por verificar se todas as normas relativas aos medicamentos estão sendo respeitadas e, assim, garantir que o produto que chega ao consumidor continua seguro. A Farmacovigilância é definida pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como “atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos”.

No dia a dia, também há cuidados que os cidadãos devem ter para garantir que os medicamentos mantenham suas propriedades e, consequentemente, provoquem o efeito esperado contra a doença. A profissional de Farmacovigilância de Farmanguinhos/Fiocruz, Janaína Carvalho, explica que as medidas de uso correto do medicamento começam na consulta médica e vão até o armarinho de casa. “O paciente ou cuidador tem direito e deve solicitar todos os esclarecimentos necessários durante a consulta, desde como usar até onde e como guardar o produto para garantir sua validade”, afirma.

Foi pensando nisso que Farmanguinhos elaborou uma cartilha sobre o uso correto de medicamentos. A importância do uso adequado dos fármacos também motivou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a convidar instituições de saúde para integrarem uma força tarefa em favor do uso racional dos medicamentos, o que implica coibir a automedicação.

Indústria atenta - Segundo Janaína, a visão da OMS é de que a indústria farmacêutica tem responsabilidade primordial pela segurança dos medicamentos e está em posição privilegiada para monitorar os produtos não só no começo do seu desenvolvimento, mas também ao longo de toda a sua vida. Esse é o trabalho dos profissionais em Farmacovigilância.

Essa posição privilegiada, observa Janaína, é importante no âmbito público, no qual há muitas Parcerias de Desenvolvimento Produtivo (PDP) que devem ser acompanhadas de perto, para que o usuário tenha a confiança de que a troca de fabricante trará redução de custo ao governo e absorção de novas tecnologias, mas seu tratamento continuará o mesmo.

Ela lembra ainda que por meio da Farmacovigilância também podem ser identificadas oportunidades de melhorias por meio de alterações de produtos ou de alguma prática. “Um efeito colateral de um medicamento pode induzir estudos de novo uso, por exemplo”, comenta. A área também pode chegar a influenciar as leis: “A identificação de erros de medicação, como a troca de produto devido a embalagens parecidas, pode gerar mudanças de embalagem ou até mesmo da legislação”.

Formação - A Farmacovigilância na indústria foi regulamentada no Brasil em 2009 e, desde então, a área tem crescido muito, com demanda de novos profissionais especializados. Em Farmanguinhos, há, desde 2008, o curso de especialização em Tecnologias Industriais Farmacêuticas (TIF), que inclui a disciplina. Além disso, muitos outros cursos estão surgindo no Brasil, bem como oportunidades para os profissionais.

fonte: Site Fiocruz/Farmanguinhos - http://www2.far.fiocruz.br/farmanguinhos/index.php?option=com_content&view=article&id=609&catid=53&Itemid=94 ; pesquisado na terça-feira às 18h38min - horário local.

Alívio na gravidez

2013-01-12T13:04:00.001-03:00

Cientistas brasileiros desenvolvem droga pioneira para tratar hipertensão que atinge até 7% das mulheres gestantes do país

YURI VASCONCELOS | Edição 203 - Janeiro de 2013

A pré-eclampsia, doença específica da gravidez, se caracteriza pelo aumento da pressão arterial, inchaço nas pernas e nos pés e presença de proteína na urina, sintomas que aparecem na segunda metade da gestação. Ela pode evoluir para uma forma grave, a eclampsia, em que a paciente apresenta convulsões. Essa doença é responsável por cerca de 40% das mortes (687 mulheres) decorrentes da gestação e do parto no país que resultaram num total de 1.719 casos em 2010. Estima-se que entre 5% e 7% das grávidas brasileiras desenvolvem a pré-eclampsia e que a eclampsia se manifesta em 1,3 caso para cada mil partos, variando de 0,6 nos países desenvolvidos a 4,5 nas nações em desenvolvimento. Apesar da alta incidência na população, as causas dessas enfermidades ainda não foram bem estabelecidas e não existem medicamentos no mercado direcionados especificamente para seu tratamento porque os remédios tradicionais podem colocar em risco o desenvolvimento do feto. A dificuldade no tratamento pode ser superada em breve porque um inédito medicamento anti-hipertensivo para o período da gravidez desenvolvido por um grupo de pesquisadores brasileiros da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e da empresa União Química já passou na primeira fase dos testes clínicos.

“Entre 2009 e 2011, aplicamos a formulação em um grupo de 14 gestantes com pré-eclampsia grave, no qual a interrupção da gravidez era recomendada, e vimos que ela melhorou a função dos vasos sanguíneos, sem ter sido tóxica nem para as mães nem para os fetos”, afirma o médico Robson Augusto Souza dos Santos, professor do Instituto de Ciências Biológicas (ICB) da UFMG. A droga é baseada em um peptídeo (fragmento de proteína) produzido pelo próprio organismo humano, a angiotensina 1-7, que atua no controle cardiovascular, ajudando a dilatar as paredes das artérias. Em grávidas que sofrem de pré-eclampsia há uma redução dos níveis dessa substância no plasma sanguíneo. O próximo passo da pesquisa, previsto para o primeiro semestre de 2013, é ampliar os ensaios para uma amostragem maior, de 100 mulheres, e, depois, envolver outros centros de pesquisa do país e, possivelmente, do exterior – o chamado estudo multicêntrico.

“Imaginamos a conclusão de todos os testes clínicos em dois anos e, numa previsão conservadora, o medicamento poderá ser lançado dentro de cinco anos. Esse prazo irá depender da parte regulatória dos órgãos competentes”, diz Santos, que também coordena o Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Nanobiofarmacêutica (INCT-Nanobiofar), com sede na UFMG. Santos é também sócio-fundador da Labfar, empresa spin-off, originada do mesmo INCT, voltada à inovação farmacêutica, química, veterinária, cosmética e de equipamentos médicos.

Tanto o Nanobiofar quanto a Labfar participam do desenvolvimento da droga, da mesma forma que a União Química, de capital nacional, que licenciou da UFMG patentes relacionadas ao medicamento.

A angiotensina 1-7, ou, simplesmente, ang-(1-7), é uma substância composta por sete aminoácidos que faz parte de um sistema denominado renina-angiotensina (SRA), formado por um conjunto de peptídeos, enzimas e receptores envolvidos no controle do volume de líquido extracelular e na pressão arterial. Em linhas gerais, o controle da pressão arterial em pacientes hipertensos centra-se na angiotensina I, hormônio produzido na circulação sanguínea. Quando o sangue entra pelos pulmões, a enzima conversora de angiotensina (ECA) transforma a angiotensina I em angiotensina II, enzima apontada como a maior responsável pela hipertensão ao fazer as artérias se estreitarem, além de estimular a liberação de outros hormônios que elevam a pressão sanguínea. As drogas hipertensivas convencionais visam impedir que a ECA quebre a angiotensina I e tentam bloquear os efeitos da angiotensina II. Assim, agem para inibir o aumento da pressão. A ação do medicamento desenvolvido em Minas Gerais é outra. Ele atua no mecanismo fisiológico da mulher normalizando a concentração no plasma sanguíneo da angiotensina 1-7, substância que tem propriedades vasodilatadoras (ver a ação da nova droga no infográfico abaixo).

“Os medicamentos atuais para controle da pressão atuam no mecanismo vasoconstritor do sistema renina-angiotensina e não são endógenos, ou seja, produzidos pelo próprio organismo, mas moléculas feitas em laboratório. Por esse motivo, apresentam efeitos colaterais”, explica o coordenador do INCT-Nanobiofar. “A droga que estamos desenvolvendo não proporciona esse problema por ser o próprio peptídeo sintetizado por meios bioquímicos, mas com a mesma composição do existente no corpo humano.” De acordo com Santos, o medicamento, quando finalizado, também poderá ser usado para tratar hipertensão arterial geral. “Estudos prévios mostraram que a droga reduziu a pressão arterial de ratos hipertensos. O próximo passo será testar em humanos”, diz.

Assistência pré-natal

“A proposta parece boa. A angiotensina 1-7 se constitui em parte ativa do sistema renina-angiotensina, tendo sido demonstrado ser um agente vasodilatador, portanto atuando como anti-hipertensivo”, diz o médico José Carlos Peraçoli, professor do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da Faculdade de Medicina da Universidade Estadual Paulista (Unesp) em Botucatu. “Não existe tratamento que determine a cura da pré-eclampsia, com exceção do fim da gestação. A prevenção da doença é uma das principais metas da assistência pré-natal.”

Até a década de 1980, a existência da angiotensina 1-7 era desconhecida e acreditava-se que o sistema renina-angiotensina era apenas vasoconstritor, ou seja, produzia somente efeitos maléficos – como a hipertensão – quando ativado de forma inadequada. Em 1980, no entanto, Santos descobriu, durante seu pós-doutorado na Cleveland Clinic Foundation, nos Estados Unidos, que a ang-(1-7) era o principal produto da angiotensina I. “A primeira demonstração do efeito biológico dessa angiotensina foi feito em um estudo realizado em hipotálamo e hipófise de ratos, publicado na revista Proceedings of National Academy of Science (PNAS), em 1988”, lembra Santos. No ano seguinte, a pesquisadora brasileira Maria José Campagnole-Santos demonstrou os efeitos cardiovasculares dessa angiotensina em um rato vivo. Desde então, centenas de artigos já foram publicados sobre o tema.

De volta ao Brasil, o médico vislumbrou a possibilidade de desenvolver um medicamento anti-hipertensivo baseado na ang-(1-7). A pesquisa começou na UFMG, inicialmente no ICB, e as primeiras formulações ficaram prontas em 2003. Dois anos depois, a UFMG transferiu as formulações da nova droga, uma endovenosa e outra via oral, para a União Química. A empresa licenciou a patente das formulações e passou a integrar a equipe responsável por seu desenvolvimento. O INCT-Nanobiofar já entrou com o pedido de cerca de 15 patentes relacionadas à exploração do potencial terapêutico da ang-(1-7), sendo oito já concedidas.

Os recursos financeiros para realização dos testes clínicos no grupo de 14 grávidas foram aportados pela União Química e pelo Nanobiofar, que é financiado pelo Ministério da Ciência e Tecnologia (MCT) e pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais (Fapemig). “Recursos do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e da Fapemig, além de verba da própria UFMG, foram importantes para desenvolver o conceito e as formulações da angiotensina 1-7. Essa etapa teve a participação do professor Ruben Sinisterra Millán, do Departamento de Química da UFMG”, diz Santos. “Apenas em 2012 investimos R$ 1 milhão no projeto, utilizados na montagem de laboratórios e compra de equipamentos”, diz Miguel Giudicissi Filho, diretor médico da União Química.

A Labfar entrou no projeto em 2010 para coordenar os ensaios clínicos e fazer a parte analítica da pesquisa. A empresa tem a divisão Ang-Tec que oferece ao mercado o trabalho de pesquisa e desenvolvimento de novos produtos baseados na plataforma tecnológica da angiotensina 1-7. A Labfar também está envolvida em uma parceria internacional, com a empresa austríaca Attoquant, que poderá participar da nova fase de testes da angiotensina 1-7.

A formulação endovenosa foi utilizada nos testes clínicos realizados até agora na fase 2A (com um grupo reduzido de grávidas) e será empregada nos ensaios programados para o início de 2013, com 100 gestantes que sofrem da doença. Para esses testes, a União Química já aprovou investimento de R$ 400 mil a R$ 500 mil. A formulação oral já foi testada em camundongos e, a partir de 2013, será administrada em humanos saudáveis e pacientes hipertensos. “O grupo de P&D [Pesquisa e Desenvolvimento] da empresa, em Brasília, desenvolveu recentemente cápsulas de angiotensina 1-7 com três dosagens, de 0,35, 1,75 e 7 miligramas, com assessoria do professor Robson, indicadas para mulheres na pré-eclampsia, quando o quadro é reversível. As pacientes com eclampsia, na fase aguda, precisam tomar a injetável”, diz Giudicissi Filho.

“Essas etapas são necessárias para garantir a segurança no uso do medicamento. Se tudo der certo, essa rota poderá ser utilizada em mulheres com risco de desenvolver pré-eclampsia”, destaca Santos. Ele informa, também, que para alcançar com mais facilidade o mercado mundial será importante fechar parcerias internacionais. “Conversas iniciais com investidores de fora do país estão em andamento com essa finalidade”, diz o pesquisador, sem revelar o nome dos envolvidos. “A ideia é lançar o anti-hipertensivo no Brasil e fazer parcerias internacionais para ocupar um importante espaço no mercado externo”, diz Fernando de Castro Marques, presidente da União Química. n

*Com colaboração de Dinorah Ereno

Artigos científicos

Ferreira, A.J.; R.A. Santos et al. Angiotensin- (1-7)/angiotensin-converting enzyme 2/mas receptor axis and related mechanisms. International Journal of Hypertension. Publicado on-line em 9 abr. 2012.

M. T. Schiavone; R. A. Santos et al. Release of vasopressin from the rat hypothalamo-neurohypophysial system by angiotensin-(1-7) heptapeptide. Proceedings of the National Academy of Sciences. v. 85, n. 11, p. 4.095-98. jun. 1988.

Fonte pesquisada: Revista Pesquisa FAPESP

site: http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/01/11/alivio-na-gravidez/ (pesquisado no dia 12/01/2013 às 13h44min horário de Brasília).

2012-11-09T22:43:00.001-03:00

Parabéns Grupo Dose de Alegria -GDA pela CORAGEM, OUSADIA e PERSEVERANÇA.
Esta sim não há melhor conquista de se alcançar: O RECONHECIMENTO!!! Parabéns Raysa Tavares, Cris Tiane, Thaísa Renata, Bruna Rafaela, Poliana Andrade, Hugo Roberto , Hallison Ranieri David Severino esta vitória é nossa. Ao nosso Presidente e Vice-Presidente do CRF- PE Dr. Demosthenes Marques C. da Silva e Dra. Elba Lúcia Cavalcanti de Amorim o nosso muito OBRIGADO por lembrar e homenagear o Grupo na solenidade de premiação do VII EPAF, são ações como essa que nos dar mais força para continuar seguindo com nossas atividades. Obrigado

Grupo Dose de Alegria - 2012

Grupo Dose de Alegria: 2 anos de muito Trabalho, Aprendizado e Sucesso!!!

2012-05-15T08:15:00.000-03:00

Nós do Grupo Dose de Alegria agradecemos a todos que de forma direta ou indiretamente nos ajudam a realizar uma verdadeira corrente pela saúde da sociedade.

Obrigado a UFPE, Proext, Hospital Agamenon Magalhães e à sociedade de um modo geral pelo apoio e confiança creditados ao Grupo.

Sabemos que a saúde publica de qualidade depende de nós, e da comunidade que precisa de profissionais de saúde que se preocupe em propagar a verdadeira Saúde.

Em breve novas divugações do Grupo Dose de Alegria.

2012-05-12T18:53:00.000-03:00

2012-05-05T13:52:00.000-03:00

Você Sabe o Que é Uso Racional de Medicamentos?

Medicamentos são substâncias que devem atuar em benefício de sua saúde. Eles podem:
• recuperar sua saúde (antibióticos);
• diminuir os riscos das doenças crônicas (insulina);
• aliviar sintomas de mal-estar (analgésicos);
• auxiliar o diagnóstico (contrastes radiológicos);
• e prevenir doenças (vacinas).
    Todo medicamento tem riscos, portanto a sua utilização deve proporcionar o máximo benefício com mínimo risco (efeitos colaterais, reações adversas).
    Só deveriam existir medicamentos eficazes e seguros, condição para seu uso racional.
    Só o uso racional de medicamentos contribui para a saúde com qualidade de vida.

Uma pesquisa do Sistema Nacional de Informações Tóxico-Farmacológicas (Sinitox), ligado à Fundação Oswaldo Cruz – mostrou que, dos quase 108 mil casos registrados de intoxicação humana em 2006, os medicamentos lideraram a lista de principais agentes tóxicos com 30,5% das ocorrências.

Uso racional também implica na oferta de tratamentos, insumos e tecnologias com base nas melhores práticas terapêuticas e assistenciais, amparadas em evidências científicas seguras, estudos clínicos com resultados confiáveis, e que, principalmente, tenham sido avaliados pelas instâncias regulatórias e de fiscalização no País, no caso a Anvisa.

Qual a importäncia do Médico no uso correto do medicamento?

O médico que prescreve também precisa estar atualizado com informações isentas de interesses da indústria farmacêutica. A prescrição também deve sempre vir acompanhada de uma orientação adequada, pois de nada adianta um paciente tomar determinado medicamento para pressão alta ou diabetes e não seguir outras orientações de cuidados com a saúde.

As estatísticas mostram que 50 a 70% das consultas médicas geram uma prescrição medicamentosa.

O problema da AUTOMEDICAção

É uma prática comum no Brasil. O número excessivo de farmácias e drogarias e a dificuldade no acesso de serviços médicos também interferem neste cenário, fazendo com que as pessoas busquem os medicamentos por conta própria, sem orientação médica e, muitas vezes, sem orientação farmacêutica no momento da dispensação.

Fonte - MS / CRF

Isso é Saúde

2012-04-22T11:17:00.000-03:00

Adolescentes têm dúvida sobre danos causados por cigarro e maconha

DARTIU XAVIER DA SILVEIRA

Quando se trata de adolescentes, a pergunta mais comum é: o que faz mais mal à saúde, cigarro ou maconha? Esta é uma questão de difícil resposta, uma vez que cannabis e tabaco são drogas de perfis distintos. A prevalência de consumo de tabaco entre adolescentes é cerca de seis vezes maior do que a frequência de uso de maconha (Cebrid-Unifesp), mas enquanto a grande maioria dos usuários de tabaco se torna dependente, com a maconha a dependência não chega a 10%.

Sobre os danos causados à saúde, o consumo de tabaco está associado a uma série de doenças, grande parte delas graves e incapacitantes, frequentemente associadas ao aumento das taxas de mortalidade. Não existem evidências de que o uso de maconha venha a acarretar tais consequências.

Muito provavelmente isso pode ser explicado pelos diferentes padrões de consumo geralmente observados: no caso do tabaco, a maioria fuma muitos cigarros, diariamente e durante vários anos. Já a maioria dos usuários de cannabis consome um número significativamente limitado de cigarros de maconha, de forma ocasional e por um período de tempo menor.

A história do uso também tem pouco em comum: o consumo de maconha é geralmente esporádico, recreacional e dura alguns anos, depois é espontaneamente abandonado, sem necessidade de tratamento. Em contrapartida, o tabagista desenvolve um padrão de consumo compulsivo e diário ao longo de muitos anos e frequentemente requer tratamento especializado para largar.

Com isso não queremos dizer que não exista dependência de cannabis: ela não só existe como, uma vez instalada, é também de difícil tratamento. A diferença é que, ao contrário do tabaco, sua dependência é um fenômeno raro quando tomamos como referência o universo de usuários ocasionais desta droga.

Há uma série de medidas que podem ser ensinadas aos usuários de maconha para que minimizem os riscos de se tornarem dependentes ou sofrerem consequências danosas. Já em relação ao tabaco, essas medidas são muito restritas, por ser uma droga raramente utilizada de forma ocasional.

Com relação aos adolescentes, a maconha usada continuamente pode provocar problemas no desenvolvimento da personalidade, porque, no processo de amadurecimento, os jovens necessitam interagir intensamente com o meio ambiente, inclusive através de atitudes de confronto e transgressão. Como a maconha provoca alteração de consciência, seu uso contínuo pode impedir esse processo, mantendo o jovem distante e alienado de sua realidade. Nos usuários de tabaco, as consequências negativas somente vão aparecer após longos anos de consumo.

A noção amplamente difundida de que a maconha seria uma porta de entrada para outras dependências não tem comprovação científica. A maior parte dos estudos que tentaram identificar tal fenômeno aponta não a maconha, mas o álcool e o tabaco como possíveis portas preferenciais.

Ainda que o uso de cannabis mereça intervenções cuidadosas, no âmbito de prevenção ou de tratamento, em termos de ações de saúde pública, a intervenção junto ao uso de tabaco ainda é prioritária.

Dartiu Xavier da Silveira, 46, é diretor do Proad (Programa de Orientação e Atendimento a Dependentes) e professor afiliado do Departamento de Psiquiatria da Unifesp (Universidade Federal de São Paulo).

Como guardar medicamentos

2012-03-12T13:31:00.000-03:00

Remédios guardados de forma errada perdem o efeito e podem colocar a saúde em risco

O que o calor ou o frio extremo podem fazer com medicamentos? Temperaturas extremas podem ter um efeito enorme, tanto em remédios prescritos, quanto em medicamentos de balcão.

Os fabricantes farmacêuticos recomendam que a maioria de seus produtos sejam armazenados a uma temperatura controlada de 20 a 25 graus Celsius, afirma Skye McKennon, professora assistente de clínica na Escola de Farmácia da Universidade de Washington.

Na verdade, essa é faixa de temperatura na qual os fabricantes garantem a integridade do produto. Segundo a especialista, qualquer marca entre 14,5 e 30 graus ainda é adequada.

“Durante ondas de calor ou de frio, os locais de armazenamento podem ficar acima ou abaixo desses intervalos adequados de temperatura, fazendo com que os medicamentos mudem fisicamente, percam potência ou até mesmo ameacem a saúde”, diz McKennon.

Para pacientes com doenças crônicas como diabetes ou problemas cardíacos, uma dose danificada de um remédio crucial, como insulina ou nitroglicerina, pode ser uma ameaça de morte. Mas até mesmo remédios comuns podem mudar e adquirir potenciais efeitos danosos, e não é sempre que você pode dizer que houve algum problema apenas olhando para a pílula ou para o líquido, diz Janet Engle, farmacêutica e antiga presidente da Associação Americana de Farmacêuticos.

O Grupo Dose de Alegria adverte: para proteger sua saúde guarde seus medicamentos em locais apropriados e fora do alcance de pessoas que não tem qualquer informação sobre o manuseio adequado.

FONTE: IG.SAUDE

Mitos e verdades sobre o primeiro ano do bebê

2012-02-09T19:13:00.000-03:00

Descubra quais conselhos e recomendações valem à pena - e aqueles que você pode esquecer

Thais Lazzeri

Desenvolvimento

Se eu conversar bastante com meu filho, ele vai aprender a falar antes do tempo

Mito. Para que isso aconteça, a criança precisa alcançar uma determinada maturidade, relacionada com a idade, no hemisfério esquerdo do cérebro, ligado à área da comunicação. Ou seja: espera-se que com 1 ano ele vá brincar com sons e balbuciar, e com 2 anos reconhecer cerca de duas mil palavras. Mas essas conversas com o bebê envolvem outros benefícios, segundo Marta Pires Relvas, neurobióloga e psicopedagoga, professora de neurociência e aprendizagem da Faculdade Integrada AVM (RJ). Eles vão interagir mais com outras pessoas e até objetos, e há um ganho no aprendizado de palavras corretas – falar em nenenês nem pensar.

Bebês não sabem nada. É preciso ensinar tudo

Mito. “O desenvolvimento da criança não vem com uma tela branca”, afirma Mauro Muszkat, neurologista, coordenador do núcleo de atendimento neuropsicológico infantil interdisciplinar do departamento de psicobiologia da Universidade Federal de São Paulo. A criança nasce reconhecendo fonemas da língua, possui um sentido refinado para música, tem noção de profundidade, textura etc. Mas todo estímulo, com um vínculo de prazer e de carinho, é bem vindo e superimportante para o desenvolvimento do seu filho.

Tudo bem colocar o bebê sentado no sofá, mesmo que ele ainda não consiga fazer isso sozinho

Verdade. Isso não atrapalha em nada, mas também não pense que ele vai aprender a sentar antes do tempo. Para que isso aconteça, ele precisa de uma maturidade neurológico, que avança junto com a idade. A criança consegue sentar sem apoio a partir de 4 meses, e com 6 meses é capaz de fazer sozinho. Se você quiser fazer o teste antes disso, fique de olho na carinha dele para ver se a posição não o deixa desconfortável.

Ele só vai dormir bem depois do primeiro ano

Mito. A maioria das crianças é capaz de dormir bem muito antes disso – alguns pediatras afirmam que bebês com dois meses conseguem descansar a noite toda. “Cada bebê é diferente de outro, e muitos dormem tranquilamente desde o principio”, afirma José Martins Filho, pediatra, ex-reitor da Universidade Estadual de Campinas (SP) e autor de Lidando com Crianças, Conversando Com os Pais (Ed. Papirus). A melhor maneira de garantir uma boa noite de sono é mantendo uma rotina para o bebê. A partir do final da tarde, não faça brincadeiras que o estimulem demais. É legal criar um ritual para a hora do sono: você pode dar um banho, ler uma história etc. Coloque-o no berço sempre no mesmo horário. Se preferir, espere até que ele adormeça para sair do quarto. Se ele acordar, volte e acalme-o sem tirá-lo do berço. Assim, ele aprende que ali é o lugar dele dormir, e sabe que você vai estar por perto se precisar.

Amamentação e saúde

Não adianta colocar linha vermelha na testa para dar fim ao soluço

Verdade. Por mais que você fique angustiada em ver seu filho soluçando, linha vermelha na testa não vai funcionar. O soluço, que segundo os médicos não é um desconforto para os pequenos, passa naturalmente. Na maioria das vezes, esse sintoma aparece porque o nervo frênico, que aciona os movimentos do diafragma (músculo responsável pela respiração), fica irritado e provoca um espasmo no diafragma. Uma explicação para o uso da linha pode estar na medicina chinesa: esse ponto, que fica entre as sobrancelhas, na direção do nariz, é usado na acupuntura para acalmar uma pessoa.

Fontes: Alessandro Danesi, pediatra do Hospital Sírio libanês (SP); Ana Paula Moschione Castro, pediatra e alergista, do Instituto da Criança do Hospital das Clínicas (SP); Bárbara Pauletti, enfermeira do berçário da maternidade Pró-Matre (SP); Maria Cristina Senna Duarte, pediatra, especialista pela Sociedade Brasileira de pediatria; José Martins Filho, pediatra e ex-reitor da Universidade Estadual de Campinas (SP); Mariana Tichauer, psicóloga clínica e terapeuta familiar, há 12 anos na área, da clínica Multidisciplinar EDAC; Marta Pires Relvas, neurobióloga e psicopedagoga, professora de neurociência e aprendizagem da Faculdade Integrada AVM (RJ); Nilton Kiesel Filho, pediatra, coordenador médico da emergência do Hospital Pequeno Príncipe (PR); Mauro Muszkat, neurologista, coordenador do núcleo de atendimento neuropsicológico infantil interdisciplinar do departamento de psicobiologia da Universidade Federal de São Paulo; Robson Frederico Cunha, odontopediatra, do departamento de odontologia infantil e social da faculdade de odontologia de Araçatuba – UNESP.

Retirado do site da Revista Crescer às 08h:13min da manhã, horário local, do dia 23/01/2012: http://revistacrescer.globo.com/Revista/Crescer/0,,EMI268479-10588,00-MITOS+E+VERDADES+SOBRE+O+PRIMEIRO+ANO+DO+BEBE.html

Um cardápio completo para quem tem diabetes gestacional

2012-02-03T19:58:00.000-03:00

Dicas para se alimentar bem durante a gestação

Arroz e pão integral – ricos em fibras – verduras e legumes podem ser consumidos sem medo assim como as carnes, ovos e derivados do leite. As frutas precisam ser ingeridas com cuidado, pois elas também possuem açúcar.

Por Nivia de Souza, filha de Tânia e Renato

A diabetes gestacional pode ser diagnosticada em mulheres grávidas e que não possuíam a doença antes. Isso acontece quando a quantidade de açúcar no sangue, durante a gravidez, fica maior do que a considerada normal, pois o pâncreas de algumas mulheres não consegue fabricar insulina – o hormônio que controla o nível de açúcar no sangue – suficiente para atender tanto a mãe quanto o bebê. Manter o nível de açúcar no sangue controlado é importante, pois desta forma será oferecido ao bebê uma quantidade de glicose normal. Se estiver descontrolado, o organismo da criança começa a produzir insulina e isso pode acarretar em algumas complicações como até a má formação do bebê. Geralmente, após o parto, a taxa de açúcar no organismo da mãe tende a se normalizar. Caso isso não ocorra e a mulher for diagnosticada com diabetes, ela deve manter a alimentação balanceada, suspender o açúcar de sua dieta e consumir mais alimentos integrais e menos carboidratos. A nutricionista Érika Sousa montou um cardápio para cada trimestre da gravidez para as mães com Diabetes Gestacional.

1º Trimestre

•    Café da Manhã:
Suco de laranja (um copo de 150ml);
Leite com café (uma xícara de chá);
Pão integral com requeijão (duas fatias)

•    Lanche da manhã:
Maçã, banana ou pêra (1 unidade)

•    Almoço:
Arroz integral (3 a 4 colheres de sopa);
Feijão (uma concha média);
Um bife de carne bovina (100 a 120 gramas);
Vagem refogada (4 colheres de sopa);
Salada de alface com cenoura crua;
Suco de laranja (um copo de 200ml)

•    Lanche da tarde:
Chá sem açúcar (uma xícara de chá);
Torradas integrais com manteiga ou geleia diet (uma colher de sobremesa);

•    Jantar:
Arroz integral (3 a 4 colheres de sopa)
Feijão (uma concha média)
Almôndegas de carne bovina (3 unidades médias)
Salada de alface, tomate e beterraba ralada
Brócolis refogado (4 colheres de sopa)
Suco de maracujá (um copo de 200ml)

•    Ceia:
Leite (um copo de 150ml)

Retirado do site da Revista Pais&Filhos 08:28 da manhã, horário local, do dia 23/01/2012:
http://revistapaisefilhos.com.br/nutricao/alimentacao-para-gravidas/gravidez-com-diabetes-gestacional

Azia na gravidez: como amenizar

2012-02-02T19:54:00.000-03:00

Alterações hormonais e físicas do corpo são responsáveis pelo incômodo

Angélica Oliveira

A azia é uma sensação comum no período da gestação. Na maioria dos casos, ela está ligada ao refluxo gástrico, causado pelo aumento do útero e pelas alterações hormonais que ocorrem na gravidez. "Com o crescimento do feto, o útero aumenta de tamanho e ocupa um espaço maior no abdômen. Isso torna o esvaziamento do estômago mais lento, o que facilita o refluxo dos líquidos entre o órgão e o esôfago" , explica o gastroenterologista Jaime Zaladek, do Hospital Israelita Albert Einstein. O especialista destaca ainda, que além do crescimento do útero, as alterações hormonais abruptas do início da gestação também podem levar a sensação de azia, por isso o incômodo pode acontecer com frequência já nos primeiros meses da gestação.

Para amenizar as dores e a sensação de queimação, o médico dá algumas dicas que podem facilmente ser adotadas no dia a dia:

- Diminua o volume das refeições. Coma menos, mas mais vezes durante o dia. O ideal é a alimentação de três em três horas.

- Não beba líquidos durante as refeições. Tome água meia hora antes ou duas horas depois de se alimentar.

- Evite as bebidas gasosas ou quentes. Elas aumentam a sensibilidade do estômago.

- Não deite logo após as refeições.

- Alimentos gordurosos também retardam o esvaziamento do estômago. Dê preferência aos pratos assados ou cozidos.

- Atenção aos antiácidos e outros medicamentos contra azia: eles só devem ser usados com o aval do seu obstetra.

Retirado do site da Revista Crescer 08h:26min da manhã, horário local, do dia 23/01/2012:
http://revistacrescer.globo.com/Revista/Crescer/0,,EMI290010-10562,00-AZIA+NA+GRAVIDEZ+COMO+AMENIZAR.html

Bebês fazem leitura labial durante o processo de aprendizado da fala

2012-02-01T20:08:00.000-03:00

Estudo aponta importância da interação entre pais e filhos para o desenvolvimento da linguagem

Angélica Oliveira

As primeiras palavras do bebê podem não ser totalmente articuladas, mas são capazes de fazer qualquer pai e mãe chorar. E não é à toa, a fala é um complexo processo e envolve uma importante interação entre você e seu filho.

Um estudo realizado no Florida Atlantic University, nos Estados Unidos, por exemplo, acaba de revelar que para aprender a falar, a criança faz (imagine!) a leitura labial dos seus interlocutores. Isso significa, que seu filho não só escuta, como também presta muita atenção nos movimentos dos seus lábios quando você conversa com ele - algo que talvez você já tenha percebido.

Segundo a pesquisa, esse processo se inicia aos 6 meses de idade, quando a atenção do bebê deixa de estar voltada para os olhos e passa a ser dirigida à boca dos pais. Os cientistas chegaram a essa conclusão com a análise de 180 crianças expostas a gravações de vídeos, nos quais uma mulher dizia frases tanto na língua materna das crianças (no caso, o inglês), como em um idioma estrangeiro (no caso, o espanhol).

Nas falas em inglês, as reações dos bebes revelaram que aos 4 meses de idade, a atenção das crianças é focada nos olhos, aos 6, ela é dividida entre a boca e o olhar, já dos 8 aos 10 meses, a boca se torna o principal foco. Aos 12, a atenção volta novamente aos olhos.

Mas nas gravações em espanhol, todos os bebês se concentraram na boca durante a exibição das imagens. O que isso significa? Para os pesquisadores, esse resultado demonstra que as crianças precisam de informações extras quando ainda não reconhecem o significado dos sons, por isso, a importância da leitura labial no desenvolvimento da linguagem. "Ao ler os lábios, as crianças fazem um resgate na memória dos sons que já ouviram e que têm sentido para ela", explica a a fonoaudióloga Adriana Souza Martins.

Mais um motivo, destaca a especialista, para você buscar a interação com o bebê a fim de incentivar o aprendizado da linguagem, de forma que ele entenda que ao falar, pode satisfazer desejos e outras necessidades. "Ler ou contar histórias, cantar, brincar e conversar são ótimos meios de interação", sugere Adriana. "Durante essas atividades, mostre os objetos, as cores, pessoas e seus respectivos nomes." Assim, com o estímulo dos pais, logo ele vai perceber que, além de apontar os objetos, há maneiras mais fáceis de conseguir o que quer!

Retirado do site da Revista Crescer às 08:03 da manhã, horário local, do dia 23/01/2012
http://revistacrescer.globo.com/Revista/Crescer/0,,EMI290230-15152,00-BEBES+FAZEM+LEITURA+LABIAL+DURANTE+O+PROCESSO+DE+APRENDIZADO+DA+FALA.html

15 mitos e 7 verdades sobre o desenvolvimento do bebê

2012-01-31T13:09:00.000-03:00

Conselhos, recomendações e até “verdades absolutas” vão vir de todos os lados: da sua mãe, sogra, amigas e até de desconhecidos. Você vai ouvir dicas infalíveis para o seu bebê não ter alergia e até mesmo deixá-lo mais inteligente. Mas o que vale, mesmo? Aqui, respostas para as dúvidas mais comuns que vão surgir nessa fase. Descubra o que é melhor para o seu filho.

Thais Lazzeri

Desenvolvimento

Nasceu com olhos claros? Pode ser que mude...

Verdade. Para a maioria dos bebês vai acontecer até o sexto mês. Isso porque recém-nascidos têm uma quantidade pequena de melanina, uma substância presente na íris responsável pelo efeito de cor nos nossos olhos. A quantidade de melanina que vai ser produzida nos primeiros meses foi definida geneticamente. Por isso, algumas crianças nascem com olhos azuis-acinzentados que, aos poucos, mudam de cor.

Se não engatinhar, vai demorar para andar...

Mito. Não tem problema nenhum se ele pular o engatinhar e ir direto para a marcha. O importante é que pontos considerados marcos no desenvolvimento, como sentar, tenham acontecido, o que mostra que ele tem um bom desenvolvimento neurológico e motor. Quando tiver tônus muscular na coluna vertebral, nos membros inferiores e nos músculos que sustentam a cabeça, e sentir confiança, vai tentar ficar em pé. Você pode estimular também. Fique de um lado do sofá e chame-o para que ele vá até você. Cerca de 70% das crianças vão andar até 1 ano e 4 meses, 90% até 1 ano e 6 meses e as demais até 1 ano e 8 meses.

Seu filho só vai aprender a dormir bem depois do primeiro ano...
Mito. A maioria é capaz de dormir bem muito antes disso – alguns pediatras afirmam que bebês com 2 meses conseguem descansar a noite toda. O segredo é estabelecer uma rotina. A partir do final da tarde, não faça brincadeiras que o estimulem demais. Crie um ritual para a hora do sono. Dê um banho, coloque-o para dormir, conte uma história. Se ele acordar, volte e acalme-o sem tirá-lo do berço. Assim, ele aprende que ali é o lugar dele descansar e sabe que você vai estar por perto quando precisar.

O recém-nascido não enxerga como o adulto...

Verdade. Mas não vê em preto e branco. Ele percebe diferentes tonalidades, e prefere as vibrantes. No começo, ele enxerga com nitidez o que estiver a 30 centímetros de distância. Com 2 meses, fixa o olhar e foca objetos. Com 3, vai conseguir acompanhar o deslocamento de pessoas. A capacidade de enxergar em um sentido tridimensional aumenta e, com 1 ano, a criança tem a mesma visão que um adulto.

Todo bebê sabe nadar...

Mito. O fato dele se movimentar bem na água é um reflexo do período em que ficou dentro da sua barriga, no líquido aminiótico (fluído que envolve o feto). Para que ele aprenda a nadar, precisa fazer aulas junto com um dos pais. Não é um consenso, mas a maioria dos especialistas afirma que ele poderia entrar na piscina com 6 meses. De qualquer maneira, é importante que a criança possua sustentação da região cervical e tenha sido vacinada conforme o calendário (nesta edição, confira uma reportagem sobre vacinação infantil).

Bebê não pode brincar com tinta
Mito. Basta escolher uma de boa qualidade (não tóxica), ficar ao lado do seu filho e curtir as primeiras experiências com tinta. Ele vai descobrir novas texturas e movimentos com as mãos, perceber que é capaz de produzir algo e se apaixonar pelas cores. Esse ganho cognitivo permite, no futuro, que ele seja mais criativo. Mas vale um lembrete: essa brincadeira tem que ser fonte de prazer para os pais também. Se você respira fundo só de imaginar tinta espalhada pela casa ou no rostinho dele, melhor propor outra atividade. “Se a criança percebe que aquilo é motivo de tensão, então não vai aproveitar tanto quanto poderia. Ela precisa estar livre para brincar”, afirma Mariana Tichauer, psicóloga clínica e terapeuta familiar, há 12 anos na área, da clínica multidisciplinar Edac (SP).

Matéria retirada do site da Revista Crescer às 08h:08min da manhã, horário local, do dia 23/01/2012: http://revistacrescer.globo.com/Revista/Crescer/0,,EMI267296-10448,00-MITOS+E+VERDADES+SOBRE+O+DESENVOLVIMENTO+DO+BEBE.html

Saiba o que fazer para deixar o peito preparado para a amamentação

2012-01-30T19:47:00.000-03:00

Peito preparado

Amamentar não é só colocar o bebê no seio. Saiba o que você deve fazer para que esteja preparada na hora da mamada

Por Marianna Perri, filha de Rita e José

O peito da mulher foi feito para dar de mamar, mas até ele precisa estar preparado para a hora que o bebê nascer e precisar se alimentar. E há muito que fazer para que a amamentação ocorra sem problemas para a mãe. Além da alimentação, vitaminas e outros detalhes que você deve se preocupar durante a gestação, preste atenção nos mamilos, área sensível do corpo, mas que terá que se adaptar à mamada do pequeno. Existem vários tipos de mamilos, que podem ajudar ou atrapalhar a amamentação. O tipo mais comum é o mamilo obtuso, com o bico saltado. Mas existem mulheres que têm o mamilo plano ou invertido, que podem dificultar a amamentação. Nestes casos, é importante que a mãe converse com seu obstetra e comece um tratamento no oitavo mês de gestação, com o uso de conchas específicas para ajudar o desenvolvimento do mamilo. As conchas de silicone devem ser usadas por debaixo do sutiã durante o dia. A concha tem uma abertura, arejada, que faz pressão no seio e “suga” o mamilo para esta cavidade. A concha ainda pode ser usada se o leite da mãe está vazando. Ela coleta o excesso, e mantém o seio seco, evitando as fissuras. Além do objeto, você pode fazer exercícios manuais para o desenvolvimento do mamilo, fazendo movimentos circulares no seio, e puxando o mamilo para que ele se solte e fique menos sensível. A pele da região também precisa estar preparada e menos sensível. Algumas receitas caseiras podem funcionar, como passar uma toalha úmida, escova de dentes ou bucha vegetal, com muito cuidado, durante o banho. Também é indicado que as mães tomem sol nos mamilos antes do parto, mas preste atenção nos horários: só fique exposta de manhã e o no final da tarde. Estas técnicas não impedem que você dê de mamar ao bebê, mas farão com que você sinta menor dor e incômodo durante os primeiros dias da amamentação. Até as mães que fizeram procedimentos cirúrgicos nas mamas, como redução ou próteses, conseguem amamentar, mesmo com maior dificuldade.

Quer dicas para uma amamentação correta?! Então assista ao vídeo a seguir, ele é muito e instrutivo e é sempre bom aprender truques.

Matéria retirada do site da Revista Pais&Filhos às 08h:17min da manhã, horário local, do dia 23/01/2012
Link: http://revistapaisefilhos.com.br/sendo-pais/aprendendo-a-ser-pai-e-mae/peito-preparado
Link vídeo Youtube: http://www.youtube.com/watch?v=TH-mepjCGa4&feature=related - pesquisado no dia 30/01/2012, às 20h43min.

PREVENÇÃO

2012-01-30T14:10:00.000-03:00

Saúde oferece duas novas vacinas para crianças

A partir do segundo semestre, serão introduzidas as vacinas pentavalente e a pólio inativada. A campanha nacional contra pólio, com as gotinhas, será mantida.

http://portal.saude.gov.br/portal/aplicacoes/noticias/default.cfm?pg=dspDetalheNoticia&id_area=1498&CO_NOTICIA=13678

O Brasil está se preparando para a erradicação mundial da pólio. Neste ano, o país amplia o Calendário Básico de Vacinação da Criança com a introdução da vacina injetável contra pólio, feita com vírus inativado. A nova vacina será utilizada no calendário de rotina, em paralelo com a campanha nacional de imunização, essa realizada com as duas gotinhas da vacina oral. A injetável, no entanto, só será aplicada para as crianças que estão iniciando o calendário de vacinação. Outra novidade para 2012 será a vacina pentavalente, que reúne em uma só dose a proteção contra cinco doenças (difteria, tétano, coqueluche, Haemophilus influenza tipo b e hepatite B). Atualmente, a imunização para estas doenças é oferecida em duas vacinas separadas. “Com a inclusão da pentavalente no calendário vacinal vamos reduzir uma picada nas crianças, diminuindo as idas aos postos de saúde”, explicou o ministro Alexandre Padilha. Ele reforçou ainda a participação dos laboratórios públicos na produção de vacinas no país. “O Ministério da Saúde tem como política fortalecer a capacidade nacional de inovação tecnológica de produção, não só em parceria com laboratórios públicos e com setor privado, mas também de atração de parceiros internacionais”, afirmou o ministro. A introdução da Vacina Inativada Poliomielite (VIP), com vírus inativado, vem ocorrendo em países que já eliminaram a doença. A Organização Pan-Americana de Saúde (OPAS), no entanto, recomenda que os países das Américas continuem utilizando a vacina oral, com vírus atenuado, até a erradicação mundial da poliomielite, o que garante uma proteção de grupo. O vírus ainda circula em 25 países. O Brasil utilizará um esquema sequencial, com as duas vacinas, aproveitando as vantagens de cada uma, mantendo, assim, o país livre da poliomielite. A VIP será aplicada aos dois e aos quatro meses de idade e a vacina oral será utilizada nos reforços, aos seis e aos 15 meses de idade. O secretário de Vigilância em Saúde, Jarbas Barbosa, explicou que o Ministério da Saúde está trabalhando para ampliar o número de vacinas combinadas, que reúne a proteção a mais de uma doença em uma mesma apresentação. “Com isso, temos o beneficio de melhorar a administração da vacina em crianças com dois ou três anos”, diz.

AGENDA – A VIP será introduzida no calendário básico a partir do segundo semestre desse ano. As campanhasanuais contra poliomielite também serão modificadas a partir de 2012. Na primeira etapa - a ser realizada em 16 de junho - tudo continua como antes: todas as crianças menores de cinco anos receberão uma dose de VOP, independente de terem sido vacinadas anteriormente. Na segunda etapa - que ocorrerá em agosto - todas as crianças menores de cinco anos devem comparecer aos postos de saúde, levando o Cartão de Vacinação. A caderneta será avaliada para a atualização das vacinas que estiverem em atraso. Essa segunda etapa será chamada de Campanha Nacional de Multivacinação, possibilitando que o país aumente as coberturas vacinais, atingindo as crianças de forma homogênea, em todos os municípios brasileiros.

Esquema sequencial da vacinação contra poliomielite

Idade Vacina

2 meses    Vacina Inativada poliomielite - VIP
4 meses    VIP
6 meses    Vacina oral poliomielite (atenuada) - VOP
15 meses VOP

Pentavalente: A inclusão da vacina pentavalente no calendário da criança também será feita a partir do segundo semestre de 2012. A pentavalente combina a atual vacina tretavalente (difteria, tétano, coqueluche, haemophilus influenza tipo b) com a vacina contra a hepatite B. Ela será produzida em parceria com os laboratórios Fiocruz/Bio-Manguinhos e Instituto Butantan. As crianças serão vacinadas aos dois, aos quatro e aos seis meses de idade. Com o novo esquema, além da pentavalente, a criança manterá os dois reforços com a vacina DTP (difteria, tétano, coqueluche). O primeiro a partir dos 12 meses e, o segundo reforço, entre 4 e 6 anos. Além disso, os recém-nascidos continuam a receber a primeira dose da vacina hepatibe B nas primeiras 12 horas de vida para prevenir a transmissão vertical.

Heptavalente - No prazo de quatro anos, o Ministério da Saúde deverá transformar a pentavalente em heptavalente, com a inclusão das vacinas inativada poliomielite e meningite C conjugada. “As vacinas combinadas possuem vários benefícios, entre eles o fato de reunir, em apenas uma injeção, vários componentes imunobiológicos. Além disso, os pais ou responsáveis precisarão ir menos aos postos de vacinação, o que poderá resultar em uma maior cobertura vacinal”, observa o ministro Alexandre Padilha.
A vacina heptavalente será desenvolvida em parceria com laboratórios Fiocruz/Bio-manguinhos, Instituto Butantan e Fundação Ezequiel Dias. A tecnologia envolvida é resultado de um acordo de transferência entre o Ministério da Saúde, por meio da Fiocruz, e o laboratório Sanofi.

Investimento - Com a implantação da pentavalente haverá uma economia de R$ 700 mil ao ano, devido à redução no preço da vacina, além da diminuição do custo de operacionalização (transporte, armazenamento, seringas e agulhas). No decorrer desse ano, o Ministério da Saúde irá adquirir oito milhões e oitocentas mil doses da pentavalente, a um custo de R$ 91 milhões. Também serão adquiridas outras oito milhões de doses da Vacina Inativada Poliomielite, ao custo de R$ 40 milhões. Para a manutenção de estoque estratégico, já foram compradas, em dezembro do ano passado, três milhões de doses da VIP, por R$ 15 milhões.

Por Mauren Rojahn, da Agência Saúde – Ascom/MS

(61) 3315.6266 - 3580

Logo mais abaixo link´s para acesso ao calendário de vacinação e mais informações sobre as novas vacinas

Link para visualizar o calendário completo de vacinação do MS: http://portalsaude.saude.gov.br/portalsaude/arquivos/pdf/2012/Jan/18/calendario_180112.pdf

Link da página MS sobre as novas vacinas: http://portalsaude.saude.gov.br/portalsaude/noticia/4029/162/saude-oferece-duas-novas-%3Cbr%3Evacinas-para-criancas.html

Link da Imagem: http://portal.saude.gov.br/portal/aplicacoes/noticias/default.cfm?pg=dspDetalheNoticia&id_area=1498&CO_NOTICIA=13678

Retirados do site do Ministério da Saúde às 14:11, horário local, do dia 23/01/2012

Acabaram as férias!

2012-01-30T13:38:00.000-03:00

O GRUPO DOSE DE ALEGRIA agradece ao mesmo tempo em que pede desculpas aos nossos leitores que continuou acessando o blog do grupo mesmo estando desatualizado. Isto é prova que conquistamos a confiança e o respeito de vocês têm conosco em sempre querer estar bem informado sobre a saúde da gestante, do bebê e bem como os nossos trabalhos realizados no Hospital Agamenon Magalhães. Foram realmente umas férias bem longas, onde pudemos descansar e traçar novas estratégias de trabalho para o GRUPO. Bem sem mais "blá blá blá" vamos ao trabalho, durante os próximos dias iremos postar alguns artigos informativos retirados de duas revistas de grande circulação no país, as Revistas Crescer e Pais&Filhos, além de informações sobre a introdução a partir do segundo semestre das vacinas pentavalente e a pólio inativada, adotadas pelo Ministério da Saúde no começo deste ano. Confira também um calendário de vacinação completo disponível no site do próprio ministério. É o GRUPO DOSE DE ALEGRIA trazendo informações sobre o bebê e a mamãe. Em breve estaremos com mais novidades, aguarde.

Quer dar a sua opinião e/ou sugestão sobre os nossos trabalhos?! Envie-nos email, deixe sua mensagem aqui no blog ou acessem nossos perfis nas redes sociais (Facebook, Orkut e Twitter).

Nosso e-mail: gdosedealegria@gmail.com

2011-12-21T11:53:00.001-03:00

Promoção Dose de Alegria

A frase ganhadora foi :

Se o natal é feito de Paz, Esperança e Harmonia porque não juntamos tudo e acrescentamos uma dose de Alegria.

Obrigado pela participação de todos, muitas Dose de Alegria.

Feliz Natal!!

2011-12-06T18:00:00.001-03:00

O Grupo Dose de Alegria agradece a participação de todos na campanha "Neste Natal Doe Quilos de Alegria." A arrecadação foi um sucesso graças a sua contribuição.
A entrega dos donativos será realizada em breve no Hospital Agamenon Magalhães, você poderá acompanhar esse momento aqui no nosso blog.

GDA - Agradecemos

A solidariedade converte em direito o que a caridade dá como favor."
( José Ingenieros )

NESTE NATAL DOE QUILOS DE ALEGRIA

2011-11-03T21:09:00.000-03:00

Neste Natal vamos doar quilos de Alegria!!! A campanha de Natal do GRUPO DOSE DE ALEGRIA

visa ajudar as mães da Maternidade e Hospital Agamenon Magalhães, no Recife. Ajude com fraldas, cotonetes, produtos de hiegene básica e/ou 1kg de alimento não perecível, com isso pretendemos montar cestas para distribuição nos alojamentos do hospital.
O GRUPO DOSE DE ALEGRIA agradece a todos pelo apoio.

GENÉRICO; REFERÊNCIA E SIMILAR: VOCÊ SABE A DIFERENÇA ENTRE ELES?

2011-09-19T14:04:00.001-03:00

http://aprendendopatologia.blogspot.com/2010/04/diferenca-entre-medicamento-de-marca.html

Caros leitores do DOSE DE ALEGRIA, vocês já devem ter observado as várias enquetes existentes em nossa página. Pois bem, as enquetes são aplicadas com o objetivo de promover uma interação entre vocês, o público que frequenta a Maternidade do Hospital Agamenon Magalhães e nós do DOSE. Trata-se de um estudo interativo, que é realizado de maneira leve e descontraída, onde recebemos em troca um lindo e carinhoso sorriso das mães; dos acompanhantes dos alojamentos coletivos e dos profissionais.

Em uma visita recente tivemos o prazer de mostrar mais uma vez a força, a sinceridade e a coragem do GRUPO, que vem usando recursos didáticos para transmitir de maneira lúdica, simples e coerente a diferença existente entre os medicamentos genéricos, referência e o similar, assim como questionamos o grau de confiança do remédio genérico. O que nos chamou bastante atenção foi ouvir as próprias pacientes e acompanhantes informarem que tem a preferência pelo medicamento de marca, assim como a sua confiança, mesmo algumas tendo o conhecimento da composição do medicamento genérico e o de marca. Como estudantes de Farmácia, preocupados com a saúde da população esclarecemos as dúvidas que persistiam na manhã de nossa visita. Quer saber sobre a diferença entre o GENÉRICO; REFERÊNCIA e SIMILAR? Aqui vai mais ou menos o que falamos naquela manhã:

MEDICAMENTO GENÉRICO: O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo – na mesma dose e forma farmacêutica – de um medicamento de referência. Também é administrado pela mesma via e tem indicação idêntica. E o mais importante: é tão seguro e eficaz quanto o medicamento de marca, mas em geral custa menos.
MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA: São normalmente medicamentos inovadores, cuja segurança, eficácia e qualidade foram comprovadas cientificamente, por ocasião do registro junto ao Ministério da Saúde, através da ANVISA. São os medicamentos que, geralmente, se encontram há bastante tempo no mercado e tem uma marca comercial conhecida.
MEDICAMENTO SIMILAR: Os similares são medicamentos que possuem o mesmo fármaco, a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência (ou marca), mas não tem sua bioequivalência com o medicamento de referência comprovada.

http://saltosebotoes.blogspot.com/p/duvidas.html

Agora vocês se perguntam o que é BIOEQUIVALÊNCIA? E nós aqui do GRUPO DOSE DE ALEGRIA com o auxílio de fontes confiáveis respondemos pra vocês. Um teste de bioequivalência consiste na demonstração de que o medicamento genérico e seu respectivo medicamento de referência apresentam a mesma biodisponibilidade no organismo, ou seja, a quantidade absorvida e velocidade do processo de absorção do fármaco liberado à forma farmacêutica administrada.

COMO IDENTIFICÁ-LOS ENTÃO?

http://farmaaline.blogspot.com/2011/05/voce-sabe-diferenciar-medicamento.html

É simples, apenas os medicamentos genéricos contêm em sua embalagem, logo abaixo do nome do princípio ativo que os identifica, a seguinte frase: “Medicamento genérico – Lei 9.787/99”. Os demais medicamentos não possuem esta identificação.

Se ainda existem dúvidas, procure conversar com um profissional farmacêutico, pois ele tem um papel mais relevante, além de contribuir para o uso racional e adequado dos medicamentos e, o consumidor ganha acesso à informação e medicamentos de qualidade a um preço bem menor.

É o GRUPO DOSE DE ALEGRIA levando um pouco de informação às mães do HAM e também à população.

DOSE CERTA, ALEGRIA SEMPRE

Sites consultados:

Brechó Saltos & Botões: http://saltosebotoes.blogspot.com - imagem 2;

Farmª Aline: http://farmaaline.blogspot.com - imagem 3;

Ministério da Saúde: http://portalsaude.saude.gov.br/portalsaude;

Patologia & Patologia: http://aprendendopatologia.blogspot.com - imagem 1;

Portal Farmacêutico: http://pfarma.com.br