Informação sobre pesquisas de medicamentos, lançamentos, aprovações de novas terapias.noreply@blogger.com (Unknown)Fri, 1 Nov 2024 05:06:59 -0700Blogger http://www.blogger.com1825125http://medicaldobrasil.blogspot.com/en-usnoAtualizações Diárias sobre pesquisas médicas, aprovações, descobertas, etc..Informações para saúdenoreply@blogger.comhttp://medicaldobrasil.blogspot.com/2016/01/anvisa-aprova-primeiro-tratamento-para.htmlANVISADermatologiaHidradenite SupurativaVicodin AbbVienoreply@blogger.com (Unknown)Sun, 10 Jan 2016 13:12:00 -0800tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-5051184217964712149 A Hidradenite Supurativa, também conhecida como "acne inversa", é uma doença inflamatória crônica da pele e bastante dolorosa, que se manifesta na região das axilas, virilha, nádegas e mamas. Até esta aprovação, não havia tratamento disponível123. A AbbVie, uma companhia biofarmacêutica global, anuncia que a ANVISA, agência regulatória brasileira, aprovou o uso do 2http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/09/inglaterra-suspende-implantes-da.htmlnoreply@blogger.com (Unknown)Sun, 27 Sep 2015 19:27:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-6984454336528918708Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos para a Saúde (MHRA, na sigla em inglês) da Grã-Bretanha suspendeu as vendas de implantes de silicone feitas pela empresa brasileira Silimed por suspeitas de contaminação; agência recomendou, ainda, que nenhum dos dispositivos, incluindo implantes para mama, pênis e testiculares, sejam utilizados até novo aviso; "A instituição alemã designada para0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/09/pesquisador-da-universidade-de-harvard.htmlnoreply@blogger.com (Unknown)Mon, 21 Sep 2015 03:59:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-1741050522740610840Pesquisador da Universidade de Harvard vem ao Brasil para falar sobre como a tecnologia pode ajudar a melhorar os resultados em instituições de saúde Professor, pesquisador e especialista nos domínios da Tecnologia de Informação em Saúde (HIT, em inglês) do Hospital Brigham and Women, em Boston (EUA), e um dos principais pesquisadores da Universidade de Harvard, Ronen Rozenblum, é um dos 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/08/o-seu-cafe-da-manha-tem-ver-com-erecoes.htmlAlimentaçãoDisfuncao Eretilnoreply@blogger.com (Unknown)Sat, 29 Aug 2015 16:11:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-4960890485947354564 De acordo com uma nova pesquisa da Universidade de Health Science Center em Houston Texas, os homens que bebem o equivalente de cafeína de duas a três xícaras de café por dia são menos propensos a ter disfunção erétil. O estudo, que foi publicado na revista PLOS ONE, descobriu que os homens que consumiam entre 85 e 170 miligramas de cafeína por dia tinham 42 por 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/07/como-ter-barriga-chapada-depois-da.htmlCirurgia Plasticanoreply@blogger.com (Unknown)Wed, 22 Jul 2015 17:14:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-8891718555493411020 Como obter uma barriga apertada depois Crianças Não há nada como um abdômen liso. Nós todos queremos um! Enquanto alguns parecem ser agraciado com a genética deus-como, o resto de nós tem que ver o que nós comemos e consistentemente exercitar para permanecer na boa forma. Mesmo que seja difícil, é possível! Ou seja, exceto para muitas mulheres após a gravidez. Gravidez altera o 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/07/fase-iii-julgamento-cancer-de-rim-de.htmlBristolCancerOpdivoRimnoreply@blogger.com (Unknown)Tue, 21 Jul 2015 03:50:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-7652695820091674033 Bristol-Myers Squibb anunciou segunda-feira que o CheckMate -025 estudo de Fase III de seu PD-1 inibidor Opdivo (nivolumab) foi interrompido precocemente após um comitê de monitoramento de dados independente concluiu o estudo atingiu o objectivo primário de sobrevida global em doentes previamente tratados com avançado ou carcinoma metastático de células renais (RCC), em comparação com 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/06/abbvie-apresenta-estudos-sobre-novos.htmlCancerLeucemiaVicodin AbbVienoreply@blogger.com (Unknown)Sun, 21 Jun 2015 12:46:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-7290218594595099605 E    São Paulo, 28 de maio de 2015 - No 51o Encontro Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO),  29 de maio a 2 de junho, Chicago, AbbVie apresenta 17 estudos sobre tratamentos em pesquisa para diferentes tipos de câncer, entre os quais, resultados com Venetoclax (ABT-199) em pacientes com mieloma múltiplo reincidente ou refratário. Venetoclax &0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/05/roche-relata-dados-de-cancer-de-pulmao.htmlAlectinibCancercarcinomaPulmãoRochenoreply@blogger.com (Unknown)Fri, 15 May 2015 15:15:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-2807678484158836353 Roche anunciou quinta-feira os resultados provisórios de um estudo de Fase II mostram que o MPDL3280A imunoterapia experimental reduziu o risco de morte em 53 por cento em pacientes com câncer de pulmão tratados previamente não-pequenas células (NSCLC) cujo câncer expressa os mais altos níveis de PD-L1 comparação com docetaxel. Diretor médico Sandra Horning observou que "a quantidade de PD-L10http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/05/seguranca-do-paciente-e-infeccoes.htmlinfecçãonoreply@blogger.com (Unknown)Fri, 15 May 2015 15:07:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-2118342770690724632 No Brasil, a atenção com a infecção associada aos cuidados de saúde não é algo novo. Em 1983, o Ministério da Saúde, através da Portaria 196, já se preocupava com o tema “infecção hospitalar” e instituiu a obrigatoriedade da implantação de Comissões de Controle de Infecção Hospitalar em todos os hospitais do país, independente de sua natureza jurídica.  Entretanto, foi a partir de 1985, 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/05/5-dicas-de-como-reeducar-o-paladar-e.htmlObesidadenoreply@blogger.com (Unknown)Fri, 15 May 2015 07:54:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-1951287427535069238 Equilíbrio é a palavra chave para quem deseja perder peso, ter uma alimentação saudável e qualidade de vida. Diariamente somos submetidos a propostas de alimentos não tão saudáveis que acabam excedendo as calórias diárias e também conquistam nosso paladar por serem saborosos, dificultando nossas escolhas.Para eliminar os quilos a mais que incomodam, muitas pessoas recorrem a dietas milagrosas, 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/05/painel-da-fda-recomenda-aprovacao-do.htmlFDAFibrose CisticaOrkambiVertexnoreply@blogger.com (Unknown)Wed, 13 May 2015 18:54:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-2089627973686707253 Vertex Pharmaceuticals anunciou terça-feira que um comité consultivo da FDA votou 12-1 aprovação recomendando da droga experimental fibrose cística Orkambi (lumacaftor / ivacaftor). Enquanto isso, embora a comissão concluiu, por unanimidade, que o tratamento é seguro, o painel votou 4-3 que não havia provas suficientes de que o tratamento de combinação fornece um benefício adicional sobre 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/05/equipes-de-glaxosmithkline-com.htmlAIDSGSKHIVnoreply@blogger.com (Unknown)Wed, 13 May 2015 18:46:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-5131136736777606077 GlaxoSmithKline anunciou uma parceria com a Universidade da Carolina do Norte (UNC), em Chapel Hill, que incluirá a criação de um centro dedicado Cure HIV e uma empresa de propriedade conjunta chamado Qura Therapeutics que incidirá sobre a descoberta de uma cura para o HIV / AIDS. GlaxoSmithKline, Andrew Witty, CEO observou que a empresa tem vindo a trabalhar em direção a uma cura de HIV ao 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/05/painel-da-fda-apoia-aprovacao-de-t-vec.htmlAmgenFDAMelanomaMetastaticoT-Vecnoreply@blogger.com (Unknown)Sat, 2 May 2015 03:44:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-8637209713816098013 Um painel consultivo da FDA votou 22-1 na quarta-feira a favor da aprovação do talimogene laherparepvec da Amgen (T-Vec) para o tratamento de melanoma metastático. No início desta semana, os revisores da FDA sugeriu que a terapia não deve ser considerado para aprovação acelerada e questionou se dados de ensaios clínicos demonstraram que a droga melhora a sobrevida global. Em dados 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/05/terapia-de-gordura-submental-e-aprovado.htmlCirurgia PlasticaDermatologiaFDAKybellaKytheranoreply@blogger.com (Unknown)Sat, 2 May 2015 03:41:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-8322861681781270814 A FDA apuradas Kybella Kythera Biopharmaceuticals '(ácido deoxicólico) para o tratamento de adultos com gordura submental moderada a grave, a agência anunciou quarta-feira. Um painel consultivo da FDA votou por unanimidade no mês passado para recomendar a aprovação da droga. Amy G. Egan, vice-diretor do Escritório de Avaliação de Medicamentos III no centro do FDA para Avaliação e Pesquisa 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/04/medday-diz-md1003-atinge-meta-principal.htmlEsclerose MultiplaEstudoExperimentalMedDaynoreply@blogger.com (Unknown)Wed, 22 Apr 2015 06:19:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-5668605527582318552 MedDay disse sexta-feira que um estudo de Fase III do MD1003 droga experimental em pacientes com esclerose múltipla progressiva (MS) atingiu sua principal finalidade. "Estamos encorajados que o endpoint primário foi cumprida apesar da fasquia muito alta para a resposta ao tratamento", comentou o investigador principal Ayman Tourbah, acrescentando que a droga "pode ​​ser um tratamento 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/04/astrazeneca-relata-dados-positivo-para.htmlAstra ZenecaAZD9291CancerPulmãoSelumetinibnoreply@blogger.com (Unknown)Wed, 22 Apr 2015 06:16:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-4754218217992135594 AstraZeneca anunciou sexta-feira que os resultados do estudo atualizados mostram que o AZD9291 droga experimental demonstrou sobrevida livre de progressão mediana (PFS) de 13,5 meses em pacientes com mutação EGFR avançado câncer de pulmão de não-pequenas células positivo (NSCLC), que também têm a mutação de resistência T790M . Os resultados do estudo AURA que deverão aproveitar aqueles 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/04/fda-aprova-corlanor-da-amgen-para.htmlAmgencardiologiaCorlanorFDAInsuficiencia Cardiacanoreply@blogger.com (Unknown)Sun, 19 Apr 2015 04:57:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-5742474596607473363 Amgen anunciou na quarta-feira que a FDA autorizou a terapia oral Corlanor (ivabradina) para o tratamento de certos pacientes com insuficiência cardíaca. Especificamente, a agência norte-americana aprovou o medicamento para reduzir o risco de hospitalização por piora da insuficiência cardíaca em pacientes com insuficiência cardíaca estável, sintomática crônica com fração de ejeção do 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/04/painel-consultivo-da-fda-recomenda.htmlAntiplaquetáriaCangrelorFDAMedicines Companynoreply@blogger.com (Unknown)Sun, 19 Apr 2015 04:54:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-4594251168771292667 Um comitê consultivo da FDA votou 9-2 na quarta-feira apoiar a aprovação de cangrelor anticoagulante da The Medicines Company para uso como um complemento à intervenção coronária percutânea para reduzir o risco de eventos trombóticos periprocedural. No início desta semana, a equipe FDA também apoiaram a aprovação da droga para prevenir coágulos sanguíneos durante a angioplastia. 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/04/fda-concede-revisao-prioritaria.htmlLifitegrastOftalmologiaShirenoreply@blogger.com (Unknown)Sat, 11 Apr 2015 06:06:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-1114729582236602962 Shire divulgado na quinta-feira que a FDA concedeu revisão prioritária para uma petição destinada a aprovação do lifitegrast para o tratamento da doença do olho seco em adultos. A empresa indicou que a FDA deve decidir sobre a possibilidade de aprovar a terapia de investigação até 25 de Outubro. Shire observou que o depósito foi apoiada pelos resultados de quatro estudos clínicos 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/04/teva-compra-auspicios-pharmaceuticals.htmlAquisiçõesAuspicios PharmaceuticalsFusoesTevanoreply@blogger.com (Unknown)Thu, 2 Apr 2015 05:33:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-4114081489348287946 Teva anunciou segunda-feira um acordo definitivo para adquirir Auspícios Pharmaceuticals por US $ 101 por ação em dinheiro, ou aproximadamente US $ 3,2 bilhões, reforçando a sua franquia sistema nervoso central do núcleo. O preço representa um prêmio de 42 por cento ao preço de fechamento da ação da Auspícios em 27 de março Teva CEO Erez Vigodman disse que o acordo "é um passo significativo no 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/03/6-dicas-para-criar-habitos-de.htmlAlimentaçãoPediatrianoreply@blogger.com (Unknown)Tue, 31 Mar 2015 18:49:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-4581024397519470337 Oferecer uma alimentação equilibrada e variada nos primeiros anos de vida do seu filho é importante para o desenvolvimento e rendimento na maturidade física e psicológica da criança.A formação dos hábitos alimentares começa muito cedo, portanto esta fase é fundamental para educar comportamentos e criar uma relação saudável com os alimentos para a vida toda.Segundo dados do Ministério da Saúde, 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/03/abbvie-inicia-estudo-clinico-com-novos.htmlEstudoHepatite CVicodin AbbVienoreply@blogger.com (Unknown)Tue, 24 Mar 2015 04:23:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-6810871054543465049 Pacientes brasileiros com hepatite C terão acesso à nova geração de medicamentos, que encurtam o tratamento para 12 semanas: a AbbVie inicia estudo clínico em 16 centros de pesquisas, distribuídos em cinco estados brasileiros (Bahia, Pernambuco, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul e São Paulo). Este tratamento da AbbVie, já em análise prioritária pela Anvisa, tem três antivirais, com diferentes 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/03/unituxin-e-aprovado-pelo-fda-para-o.htmlFDANeuroblastomaPediatriaUnituxinnoreply@blogger.com (Unknown)Thu, 12 Mar 2015 12:37:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-7122392962924627363 United Therapeutics anunciou terça-feira que a FDA aprovou Unituxin (dinutuximab) como parte da terapia de primeira linha para pacientes pediátricos com neuroblastoma de alto risco. Richard Pazdur, diretor do Instituto de Hematologia e Oncologia produtos no Centro do FDA para Avaliação e Pesquisa de Drogas, observou que "Unituxin marca a primeira aprovação para uma terapia dirigida 0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/03/medicamento-da-roche-apresenta.htmlGazyvaLinfomaObinutuzumabRochenoreply@blogger.com (Unknown)Tue, 10 Mar 2015 02:26:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-8639160132581841190 A Roche anunciou essa semana os resultados do estudo GADOLIN de fase III realizado com 413 pacientes diagnosticados com linfoma não-Hodgkin indolente cuja doença progrediu durante ou após a terapia com MabThera®(rituximabe). Este levantamento apontou resultados positivos para o tratamento de pacientes com linfoma não-Hodgkin indolente que são refratários ao tratamento com MabThera®(rituximabe0http://medicaldobrasil.blogspot.com/2015/03/antifungico-cresemba-aprovado-pela-fda.htmlAntifungicoAstellasCresembaDermatologiaIsavuconazoniumnoreply@blogger.com (Unknown)Mon, 9 Mar 2015 03:45:00 -0700tag:blogger.com,1999:blog-2573654931619183403.post-6743051793071703078 A FDA na sexta-feira anunciou que Astellas 'Cresemba (isavuconazonium) havia sido liberado para o tratamento da aspergilose invasiva e invasiva mucormycosis. Edward Cox, diretor do Escritório de Produtos Antimicrobianos no Centro do FDA para Avaliação e Pesquisa de Drogas ", comentou" A aprovação de hoje oferece uma nova opção de tratamento para pacientes com infecções fúngicas graves e 0