Mia Madre È Bipolare

Radio Popolare Verona - Psicologica 12 - I Figli Di Pazienti Psichiatrici

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Fri, 17 Mar 2017 18:34:00 +0000

Cari lettori, torno qui, dopo un lungo periodo di silenzio, per condividere con voi la puntata numero 12 della trasmissione radiofonica "Psicologica", a cura della psicologa Elena Formigari, andata in onda lo scorso gennaio su Radio Popolare Verona. L'episodio, dedicato al tema dei figli di genitori affetti da un disturbo psichico, mi ha vista protagonista di una lunga intervista in cui si è parlato del vissuto di bambini, adolescenti e giovani adulti i cui papà o mamme soffrono di una malattia mentale. Fra gli argomenti trattati anche il gruppo di auto mutuo aiuto, gli UFE (utenti e familiari esperti), l'Autorità Garante per l'Infanzia e l'Adolescenza, i diritti dei giovani con responsabilità di cura, il portale My Blue Box e le proposte di legge sui caregiver e sulla riforma della normativa riguardante la salute mentale.

Radio Popolare Verona Intervista Il Blog Mia Madre Bipolare

Nel caso vi foste persi la trasmissione e/o voleste riascoltarvela, sul sito della radio potrete trovare il podcast. Oppure, vi basterà cliccare il tasto play e far partire il video incorporato all'interno di questo post per sentirvela tramite YouTube. Buon ascolto!

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Ancora Montecitorio: Per La 2233, Una Nuova Legge Sulla Salute Mentale, Con "Le Parole Ritrovate"!

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Wed, 06 Apr 2016 19:04:00 +0000

E' passata appena una settimana dal mio intervento a Montecitorio per la presentazione della proposta di una legge quadro nazionale sui caregiver familiari, che già è tempo di tornare alla Camera dei Deputati!

Stavolta per una legge che ci riguarda ancora più da vicino. Il gruppo "Le Parole Ritrovate" di Renzo De Stefani e i suoi UFE, gli Utenti Familiari Esperti - che seguo con interesse da quando, nell'ottobre del 2013, partecipai al Convegno Nazionale a Trento per raccontare del Progetto Semola, - da diversi anni si battono per una riforma della Legge 180, la famigerata legge Basaglia che tanto ha fatto e continua a far discutere, e che spesso si è presa immeritatamente le colpe della situazione attuale. Colpe che invece sono legate soprattutto al fatto che quella legge, che nasceva meramente come una "legge quadro" che avrebbe dovuto innescare tutta una serie di provvedimenti attuativi in tutto il paese, non era stata poi mai messa in pratica a livello regionale, causando il risultato che è ancora davanti ai nostri occhi.

Il disegno di legge che verrà presentato domani, 7 aprile 2016, presso l'Auletta dei Gruppi, a Montecitorio, partito col nome di181, tramutatosi poi in 2233, si pone come obiettivo l'attuazione dei principi insiti nella visione basagliana, rimasti disattesi durante tutti questi anni. Ciò che mi piace particolarmente di questa iniziativa, e che mi ha spinto ad auto-invitarmi per dar voce ai figli, minori e non solo, è il coinvolgimento fortissimo di utenti e familiari, il loro far parte di questo disegno di legge perché, nel rispetto di professionalità e competenze specifiche, siano finalmente considerati anch'essi esperti in materia. Com'è giusto che sia, dato che l'impatto di politiche inappropriate o insufficienti ricade direttamente su pazienti e familiari, oltre che su quegli operatori appassionati che non sono messi nelle condizioni di svolgere al meglio il proprio lavoro. E a pagare un altissimo prezzo per questo sono, oltre che gli adulti affetti da un disturbo mentale, i tanti bambini e adolescenti che di questi sono figli, e che spesso si vedono privati del calore e della piena presenza genitoriale a causa della mancanza di cure e di approcci efficaci per chi le rifiuta e a causa di cure inadeguate per tutti gli altri.

Domani, dunque, tornerò a Montecitorio, in rappresentanza di questo blog e dei figli di genitori con un disturbo psichico. Spero di poter avere anche stavolta un piccolo spazio - i tempi durante incontri come questo sono sempre serratissimi e tante le istanze e le testimonianze - per raccontare un po' di quell'iceberg che si nasconde sotto la superficie, perché possa essere accolto e trovare risposte. Fate il tifo per me!

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Proposta Di Legge Quadro Nazionale Sui Caregiver Familiari, 31 Marzo, Montecitorio: Presente!

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Tue, 29 Mar 2016 20:21:00 +0000

Chi tutela i diritti di chi si prende cura e/o convive con un proprio familiare malato, di patologia organica e/o psichiatrica? Una proposta di legge per il riconoscimento di ruolo e la valorizzazione del caregiver familiare.

Giovedì 31 marzo sarò a Roma, a Montecitorio, a seguito del gentile invito ricevuto da Anziani e non Solo società cooperativa, che ringrazio di cuore! L'evento da loro promosso insieme all'associazione CARER - Caregiver Familiari Emilia Romagna, ha l'obiettivo di portare avanti una proposta di legge quadro nazionale che riconosca e tuteli la figura del caregiver familiare.

Un'occasione per ricordare, fra gli altri, il particolarmente delicato ruolo degli 'Young Carers", di chi caregiver si ritrova ad esserlo, suo malgrado, già da minorenne e per richiedere che bambini e adolescenti possano ricevere un adeguato sostegno per poter vivere serenamente la loro età senza carichi, di ordine pratico e psicologico, troppo fuori misura per la loro portata.

Fatemi e fateci un grande in bocca al lupo! Noi ce la metteremo tutta. Ulteriori informazioni sul sito:

http://www.caregiverfamiliare.it/

Di seguito il programma della giornata:

My Blue Box: Online Il Primo Video Interamente Italiano Dedicato Ai Figli Di Persone Con Un Disturbo Mentale!

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Wed, 17 Feb 2016 23:01:00 +0000

Finalmente è uscito, e non riesco a trattenere la mia gioia e la mia emozione!!! Il primo video interamente italiano dedicato ai figli di genitori con un disturbo mentale, per iniziare a sensibilizzare attorno a questa tematica, con lo scopo di innescare e aggregare sempre più realtà, a livello nazionale e internazionale, per creare, insieme, il cambiamento che vogliamo, per noi e per le prossime generazioni!

Promuove il portale My Blue Box e servirà, mi auguro, anche per trovare finanziamenti da sponsor, privati e/o istituzionali, e donazioni per fare di questo portale uno strumento sempre più ricco ed utile per noi e le nostre famiglie.

Ringrazio di tutto cuore l'Autorità Garante per l'Infanzia e l'Adolescenza ed il suo staff per averci ascoltato e supportato, con il suo patrocinio e con il finanziamento per realizzare questo filmato. E' il primo, importantissimo riconoscimento istituzionale nazionale e conta tantissimo.

Il Garante Infanzia dà il suo patrocinio a My Blue Box!

Grazie di vero cuore anche all'Associazione Contatto Onlus e a Tortuga Comunicazione! E grazie anche agli organizzatori del convegno ROTTE DIGITALI svoltosi ieri a Firenze, per averci ospitato con calore e apprezzamento e per aver voluto essere la cornice ideale per il lancio ufficiale del portale e del video.

E' stupendo questo saper fare rete tra realtà che operano, a distanza, alla stessa lunghezza d'onda e sento che nasceranno nuove e proficue collaborazioni per proseguire in quel sorprendente effetto domino che, lentamente, ma inesorabilmente, cambierà lo status quo!

E grazie anche a mia mamma che - ora che grazie alla psicoeducazione ha capito come funziona il suo disturbo e come conviverci - è la mia più grande fan. Aver potuto mostrare questo video anche a lei e vederla felice del risultato è qualcosa che sei anni fa sarebbe stato assolutamente impensabile e mi ricorda quali passi da gigante si possano fare grazie alla prevenzione, all'informazione e alla condivisione. Con il desiderio che tutto questo un giorno sia prassi per tutti e non soltanto una fortuna riservata a pochi.

Per maggiori informazioni e per sapere come fare una donazione per l'ampliamento del portale vai su:

http://www.mybluebox.it

PARLANO DI NOI ANCHE:

Autorità Garante Infanzia e Adolescenza

Associazione Anziani e Non Solo (Giovani Caregiver)

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AIUTACI A CRESCERE, DONA ORA!

Dona anche tu per My Blue Box e per la prevenzione!

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My Blue Box: Presentato A Firenze, Al Convegno "Rotte Digitali - Salute, Benessere Mentale E Adolescenza 2.0", Il Primo Portale Italiano Dedicato Ai Figli Di Pazienti Psichiatrici

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Tue, 16 Feb 2016 13:50:00 +0000

Carissimi lettori, è con immensa gioia che vi annuncio una bellissima notizia che, spero, non sarà che la prima di molte altre che verranno!

E’ stato presentato questa mattina, a Firenze, nel corso del Convegno “ROTTE DIGITALI – salute, benessere mentale e adolescenza 2.0”, My Blue Box, il primo portale italiano dedicato alla prevenzione del disagio nei figli di persone affette da un disturbo psichico.

Si parla spesso di salute mentale, ma non altrettanto spesso di cosa voglia dire essere figlio di un genitore che soffre di disturbi come la depressione, il disturbo bipolare, la schizofrenia.

In Italia e nel mondo sono milioni i bambini e gli adolescenti che vivono in famiglie in cui la madre o il padre (talvolta entrambi) hanno un problema di salute mentale e che si trovano spesso da soli a dover affrontare e gestire gli aspetti legati a questa situazione. Rabbia, dolore, vergogna, senso di colpa, paura, smarrimento. La sensazione di non poterne parlare con nessuno e il non ricevere, in molti casi, alcun supporto: essere, in altre parole, invisibili.

Studi internazionali hanno ampiamente dimostrato che interventi tempestivi di prevenzione e supporto riducono nettamente il disagio ed il rischio per questi minori di soffrire a loro volta in futuro di un disturbo psichico.

My Blue Box - Il Portale Italiano per i Figli di Genitori con Disturbi Mentali

My Blue Box nasce per offrire un primo spazio di informazione e prevenzione dedicato, che sceglie Internet come canale privilegiato per raggiungere in modo capillare non soltanto i ragazzi, ma anche genitori e professionisti che operano a contatto con loro.

My Blue Box è stato realizzato grazie all’impegno dell’associazione Contatto Onlus in sinergia con l'ideatrice del blog Mia Madre E' Bipolare ed ha ottenuto il patrocinio dell’Autorità Garante per l’Infanzia e l’Adolescenza, che ha anche finanziato la realizzazione di un video per illustrare la tematica e far conoscere il portale.

Perché My Blue Box, e come è cominciato tutto? Negli ultimi tre anni un gruppo di professionisti della salute mentale operanti all'interno del DSM dell'Ospedale Niguarda e dell'Associazione Contatto Onlus si è occupato del tema della prevenzione del disagio psichico in figli di genitori affetti da disturbo mentale, tematica oggetto di diffuso interesse in Europa e nel mondo e chiamata con l'acronimo COPMI (Children Of Parents with Mental Illness).

In Italia si stanno muovendo i primi passi e nel 2013 è nato il Progetto Semola, un progetto preventivo che attraverso percorsi psicoeducativi di stampo americano/finlandese si rivolge agli utenti del servizio psichiatrico territoriale, al loro partner e ai loro figli di età compresa tra i 6 e i 14 anni per offrire spazi di parola legati al tema della malattia psichica in famiglia. Questo perché la ricerca scientifica e la letteratura confermano che questi bambini hanno un rischio tre volte maggiore di sviluppare a loro volta una sintomatologia psichica rispetto ai loro pari non esposti a questo stress. Oggi Semola è diventato un programma articolato, con anche l’ambizioso progetto di creare il portale bilingue MY BLUE BOX.

My Blue Box - Il portale per la prevenzione nella salute mentale

Grazie ad un primo finanziamento della Fondazione Johnson & Johnson è stato possibile creare il nome, realizzare il logo ed il portale. My Blue Box è attualmente alla ricerca di nuovi sponsor, privati e/o istituzionali, che vogliano contribuire all’ampliamento dei contenuti e dei servizi offerti ed al mantenimento del portale. Prossimamente sarà lanciata online anche una campagna di crowdfunding ed è già possibile, per chi lo desidera, contribuire con una donazione tramite Pay Pal o bonifico bancario.

Ogni associazione italiana o europea che ha a che fare con questa tematica potrà avere una propria finestra gratuita, da gestire autonomamente, dove descrivere le proprie attività e inserire i riferimenti per essere contattata, così come potrà inserire eventi o news per tenere sempre aggiornato il portale.

Per saperne di più:

http://www.mybluebox.it/

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Dona per far crescere My Blue Box!

Il denaro raccolto servirà a finanziare l'arricchimento e il mantenimento del portale, con la creazione di contenuti e strumenti per la prevenzione.

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Convegno Rotte Digitali, 16 Febbraio 2016, Firenze: Presente!

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Sun, 14 Feb 2016 15:22:00 +0000

Febbraio continua a dimostrare di essere un mese davvero fortunato e prolifico per questo blog. Neanche il tempo di tornare dalla bellissima esperienza di Carpi, che è già tempo di ripartire, stavolta verso Firenze!

Martedì 16 Febbraio, infatti, presso la Sala Verde del Palaffari, in Via Adua 1, si terrà il Convegno "Rotte Digitali - Salute, benessere mentale e adolescenza 2.0" , dove anche io sono stata invitata per dare la mia testimonianza, sul mio blog, la community Facebook che ho fondato nel 2011 e le problematiche specifiche dei figli di persone con un disturbo psichico.

Spero, anche questa volta, di riuscire nell'intento di poter dar voce, nei pochi minuti previsti per il mio intervento, ai nodi salienti di quella che è, non soltanto la mia esperienza, ma quella di milioni di bambini e adolescenti (e in seguito giovani adulti ed adulti), in Italia e nel mondo.

Di seguito il programma dettagliato della giornata:

R O T T E D I G I T A L I salute, benessere mentale e adolescenza 2.0

16 febbraio 2016, Firenze, Sala Verde, Palaffari, Piazza Adua 1, Firenze

9.00 Saluti

9.30 Matteo Lancini, Università Bicocca Milano, psicoterapeuta, presidente Fondazione Il Minotauro Milano

Adolescenti navigati: Come sostenere la crescita dei nativi digitali

Marco Masoni, Maria Renza Guelfi, Università di Firenze

Il comportamento dell’ adolescente in rete

Luca Pianigiani, Ludovica Mazzei, psicoterapeuti, Centro Ascolto Regionale, Regione Toscana

Il rischio suicidario in adolescenza: una helpline telefonica

Laura Calviani, medico Ser.T., USL Centro, Firenze

Gli adolescenti e le sostanze sul web: tra ansia e sperimentazione

Francesca Tasselli, psicoterapeuta, Associazione Contatto, Milano

La scatola blu: un portale “smart” per la prevenzione del disagio psichico

"Alba Viola", blogger, Roma

Il blog “Mia Madre è Bipolare”: una conversazione con l'autrice

Discussione

13.00 pausa pranzo

14.00 Stefano Alemanno, educatore&web content manager, Comune di Firenze

sostanze.info, youngle.it, genitorincorso: tre servizi di ascolto e webcounseling per adolescenti

Andrea Cicogni, psichiatra, USL Centro, Firenze

Supporto online peer-to-peer per pazienti con disturbo bipolare. Una prospettiva

Patricia Bettini, psicopedagogista sessuologa, USL Centro, Firenze

Sesso & Altro, il servizio di counseling via web del Centro Consulenza Giovani di Firenze

Claudia Tinti, psicologa, responsabile Jonas Firenze - Mario Giorgetti Fumel, psicoterapeuta e psicoanalista, membro Jonas Onlus

Giovani in Rete. Cosa resta dell'adolescenza nell'epoca della bulimia di Internet

crediti ECM provider IDEAS Firenze per le figure professionali sanitarie e Ordine Toscano AA.SS. per il servizio sociale

patrocinio Ordine dei Medici di Firenze e Ordine degli Psicologi della Toscana

info e iscrizioni : stefano.alemanno@comune.fi.it - 3387954519 - ascolto.disagio@regione.toscana.it

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Giovani Caregiver E Figli Di Persone Con Un Disturbo Mentale Sempre Meno Invisibili

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Wed, 10 Feb 2016 19:36:00 +0000

Questa mattina si è svolta a Carpi (MO), la conferenza internazionale sui Giovani Caregiver nell'ambito del progetto europeo Care2Work, che ha visto la partecipazione, accanto all'Italia, di Grecia, Svezia e Regno Unito come partner principali, e la presenza di rappresentanti da Belgio e Spagna.

Il mio intervento, tra i primi della giornata, si è focalizzato sulla mia esperienza dell'essere figlia di un genitore con un disturbo psichico - con tutto quello che comporta, specialmente quando il genitore rifiuta le cure o riceve quelle sbagliate - e di essere stata poi caregiver anche per l'altro genitore, quando è diventato un paziente oncologico. Importante è infatti far comprendere a chi non le ha vissute direttamente le differenze che esistono tra i due diversi vissuti, ovvero quando il genitore o entrambi soffrono di una malattia fisica o mentale.

In platea non soltanto operatori ed esponenti politici, ma anche insegnanti e studenti di una scuola superiore (è stata per me la prima volta in cui mi sono trovata a parlare davanti a un pubblico di adolescenti ed ero un po' in ansia... ma la prova è stata superata, per fortuna! :-) ).

Ringrazio di tutto cuore l'associazione Anziani E Non Solo e tutto il team per l'accoglienza, la professionalità, la simpatia e l'avermi dato uno spazio per dare voce ai figli invisibili, che piano piano, anche se la strada è ancora lunga, iniziano a diventarlo sempre meno. Ringrazio anche il sindaco che, con il suo intervento, sentito e mirato, ha dimostrato che le persone giuste al posto giusto possono fare la differenza anche in politica, e che davvero, a livello locale, la politica possiamo essere noi. Ringrazio anche la dottoressa Marzi e Giorgia Silvestri della cooperativa sociale Aliante per i loro preziosi interventi: i ragazzi e le ragazze che incrociano il vostro cammino sono davvero fortunati!

Infine, ringrazio me, per non aver mai mollato, nonostante le difficoltà... e un pensiero, oltre a mia mamma, che adesso che ha le cure giuste fa il tifo per me, va al mio papà, che non c'è più ma che è sempre con me... Ogni volta che partecipo a un evento come relatrice, non importa in quale parte del mondo io mi trovi e in quale stagione, esce sempre fuori il sole... e anche se ai più potrà sembrare sciocco e forse un po' infantile, mi piace pensare che sia lui, che sia il suo modo per dirmi: vai avanti, figlia mia, sono fiero di te!

Per chi volesse approfondire, segnalo i due seguenti articoli, ricordandovi che una versione più estesa sarà pubblicata domenica 22 febbraio sul Corriere Salute edizione cartacea:

http://www.corriere.it/salute/16_febbraio_03/caregivers-giovani-famiglia-malattia-disabilita-241a1f40-ca51-11e5-a089-b5567fb53351.shtml

http://www.superabile.it/web/it/REGIONI/Emilia_Romagna/Il_Punto/info-1917440140.html

Continuate a seguirmi... presto, spero, altre novità in arrivo!

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Conferenza Internazionale Giovani Caregiver, 10 febbraio 2016, Carpi (MO)

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Tue, 12 Jan 2016 15:20:00 +0000

Carissimi, vi scrivo dopo una lunga pausa per aggiornarvi su un importante evento che mi vedrà partecipe con una mia testimonianza il prossimo 10 febbraio 2016 a Carpi (MO). Si tratta della Conferenza Internazionale: "SUPERARE GLI OSTACOLI: GIOVANI CAREGIVER (STRANIERI) IN EUROPA". L'evento sarà l’occasione per approfondire esperienze italiane e straniere di supporto ai giovani con responsabilità di cura verso familiari disabili, fragili o non autosufficienti.

L'evento è inquadrato nell'ambito del progetto europeo Care2Work, di cui vi allego programma dettagliato e informazioni.

Per chi fosse interessato, ricordo che la partecipazione alla conferenza è gratuita, ma è necessaria l'iscrizione seguendo le modalità indicate nel flyer.

Come sempre... passate parola! ;-)

[Clicca sulle immagini per ingrandire]

Conferenza Internazionale Giovani Caregiver

Programma Conferenza

Care2Work

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Si Può Dire: Il Primo Libro In Italiano Per Parlare di Malattie Mentali Con I Bambini! In Download Gratuito!

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Tue, 21 Apr 2015 15:09:00 +0000

Carissimi, condivido con voi oggi un bellissimo risultato, frutto della collaborazione tra Karen Glistrup (Danimarca) e l'associazione Contatto Onlus, presentato al convegno di Milano lo scorso febbraio e finalmente pubblicato online per il download gratuito in pdf!

"Si Può Dire...", con la prefazione dell'Autorità Garante per l'Infanzia e l'Adolescenza, è il primo libro tradotto in italiano (a cura di Francesca Tasselli) che affronta in maniera approfondita, semplice ed efficace, il tema delle malattie mentali dal punto di vista dei figli che crescono con uno o entrambi i genitori affetti da un disturbo psichico! Adatto a bambini e adulti, da leggere e divulgare il più possibile. In attesa di reperire i necessari fondi per la stampa cartacea.

Copertina del libro "Si Può Dire..." - dedicato ai figli di persone con disagio psichico e non solo!

Il libro in pdf è scaricabile da oggi gratuitamente tramite questo link. Un grazie a tutti coloro che hanno lavorato tanto per arrivare a questo primo, importante tassello per aiutare figli e famiglie italiani a comprendere, elaborare, affrontare ed uscire vincenti dalle difficoltà che nascono, non solo da un disagio psichico, ma molto più spesso dallo stigma, dall'isolamento e dalla mancanza di informazioni adeguate su prevenzione, supporto e resilienza.

Libri come questo fanno ben sperare! Famiglie e minori informati sono la chiave per un futuro migliore per le prossime generazioni. Perché la salute mentale è qualcosa che ci riguarda tutti, sin da bambini. Così come ci prendiamo cura del nostro corpo, altrettanto dobbiamo fare con la mente ed è anche attraverso strumenti come "Si Può Dire..." che possiamo aumentare il nostro armamentario di conoscenze ed imparare come prenderci cura di noi stessi al meglio e come capire cosa succede quando ansia, depressione, stress e altre patologie colpiscono una persona a noi cara o noi stessi/e.

Parlarne ai più piccoli - da sempre considerato, a torto, un tabù inattaccabile - è invece fondamentale! Non è vero che i bambini non sono in grado di capire, anzi! Spesso affrontare l'argomento con un linguaggio adatto alla loro età è la base imprescindibile per evitar loro inutili sofferenze frutto della mancanza di informazioni adeguate che spieghino loro cosa accade in famiglia. I minori pagano un prezzo altissimo per il silenzio e la disinformazione che spesso circondano la malattia mentale dei loro genitori!

Sostenete l'iniziativa divulgando il libro, ma ricordatevi di citiare sempre la fonte e gli autori che hanno lavorato al progetto e all'edizione italia. Grazie!

E se qualcuno (privati, enti pubblici o aziende) fosse interessato ad aiutarci e volesse contribuire al finanziamento per la stampa cartacea delle copie di "Si Può Dire...", può contattare l'associazione Contatto Onlus ai seguenti recapiti, disponibili a questo link.

Commenti in calce al libro "Si Può Dire..."

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La Lettera Del Garante Per L'Infanzia E L'Adolescenza Al Convegno Di Milano: Il Primo Importante Segnale Da Un'Istituzione Nazionale!

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Fri, 10 Apr 2015 14:45:00 +0000

Carissimi lettori, desidero condividere oggi con voi un momento di grande gioia e commozione, che ho avuto la fortuna di poter vivere al termine della Tavola Rotonda cui ho partecipato in occasione del Convegno sulla Prevenzione del Rischio Psicopatologico nei Figli di Pazienti Psichiatrici, tenutosi a Milano lo scorso 27 febbraio.

Si tratta della lettera che il Garante per l'Infanzia e l'Adolescenza ha fatto pervenire agli organizzatori e ai partecipanti al convegno, e che riguarda i figli di persone con un disagio mentale. Mentre veniva letta, non lo nascondo, mi sono sciolta in lacrime. Non erano lacrime di dolore, stavolta, ma lacrime di gioia, che non sono riuscita né ho, forse, voluto trattenere.

Normalmente me ne sarei vergognata, ne avrei provato imbarazzo, così forte da voler sparire. E invece no, sono rimasta lì, presente a me stessa, nella piena accettazione di una reazione naturale, spontanea, in ultima analisi umana!, a un evento che, dopo lunghi anni di invisibilità, finalmente sanciva che uno spiraglio stava iniziando, lentamente, ad aprirsi.

Stavo toccando con mano che l'aver provato a superare il muro del silenzio, pur con la dovuta prudenza e la necessaria riservatezza, stava realmente servendo a qualcosa. Qualcuno non soltanto ha ascoltato, ma ha anche dimostrato di capire perfettamente, con grande sensibilità e partecipazione. E' stato come sentirsi dire finalmente, senza pietismo e sinceramente: "Sì, io ti vedo! E prendo davvero a cuore quello che mi stai comunicando". E, credetemi, in ambito istituzionale, di questi tempi, non è affatto poco!

Questo il testo scritto dal Dott. Vincenzo Spadafora, che mi piace a volte rileggere quando la mia anima ricomincia a scalpitare dal desiderio di vedere finalmente i cambiamenti sperati prendere vita, quando talvolta - com'è più che naturale e comprensibile - si ritrova a dubitare che questi possano mai avvenire. E, dunque, anche parole come queste sono strumenti preziosi per ricordarmi, per ricordarci, quanta strada è stata fatta da quel lontano 17 gennaio 2010. Per continuare, con pazienza e con coraggio, instancabilmente, a seminare:

"Desidero innanzitutto ringraziare per l’invito a partecipare all'importante convegno del 27 febbraio, al quale sono purtroppo impossibilitato ad intervenire per concomitanti impegni istituzionali.
Voglio perciò cogliere questa occasione per fare arrivare a tutti i convenuti e agli autorevoli relatori, anche internazionali, il mio apprezzamento e il mio sostegno per l’iniziativa e l’importante e delicato servizio che prestate per i bambini e gli adolescenti affidati alla vostra cura.

E un ringraziamento particolare va all’autrice del blog “Mia madre è bipolare” che per prima ci ha scritto all’Ufficio dell’Autorità garante per l'infanzia e l'adolescenza aprendoci alla conoscenza di un mondo che fino ad allora era rimasto a noi nascosto.

E’ stato così anche per i figli dei detenuti, svelatici — per così dire — da un’associazione che tanto promuove per loro a livello nazionale e non solo, e che ci ha portati a sottoscrivere con il Ministero della Giustizia una Carta per il riconoscimento e la tutela dei loro diritti, soprattutto quello a mantenere i rapporti con i propri genitori, a poter accedere a spazi più accoglienti all’interno degli istituti penitenziari, a poter interagire con personale formato all’approccio con loro.

Credo che più di qualcosa accomuni questi figli: il dolore di un distacco — non sempre solo fisico —, il non capire perché, il non trovare le parole per raccontare e raccontarsi, la disarmonia e l'inospitalità degli spazi in cui si trovano a vivere i propri genitori e che accolgono loro quando vanno a trovarli, il rischio di seguire gli stessi sofferti percorsi di vita di madri e padri.

Sarebbe senz'altro auspicabile - e forse già ci state lavorando - arrivare a promuovere insieme una Carta dei diritti per i figli dei pazienti psichiatrici. Voi che i bambini e i ragazzi che vivono questa condizione particolare di figli li incontrate spesso o avete un contatto diretto con tanti giovani e adulti che in questa situazione si sono trovati fin da piccoli, potete farlo da una prospettiva privilegiata che conosce a fondo la realtà, e attraverso un percorso partecipato: tutti valori aggiunti.

Quanto oggi sarà emerso in questo Convegno sono convinto che sarà stato un responsabile e coraggioso tentativo di risposta alla domanda di ascolto, attenzione e tutela che viene dai figli di genitori psichiatrici che, se già sperimentata da tempo in altri Paesi, risulta certamente innovativa e precorritrice in Italia.Apprezzo la scelta dell'approccio multidisciplinare al tema che coinvolge gli attori chiamati a vario titolo ad operare nella tutela dei minorenni; e l'aver voluto orientare l'attenzione e gli interventi sulla fase della prevenzione.

Anche per altri ambiti — quali quello della violenza e dell'abuso - ho avuto modo più volte di sottolineare quanto il medico e il pediatra possono giocare un ruolo di rilievo, per il rapporto privilegiato che hanno con le famiglie e per la possibilità di una rilevazione precoce dei rischi e dei sintomi. Come altrettanto utile può essere sguardo degli operatori scolastici o del servizio sociale che hanno in carico il bambino.

La sinergia e l'accordo di questi soggetti con gli altri servizi sul territorio, può davvero determinare l'efficacia di un intervento che riesca a risparmiare o arginare ulteriori e maggiori sofferenze. Ma per questo è necessario assicurare a tutti loro una specifica formazione anche su questi temi, una formazione che aiuti ad intercettare i segnali di malessere e dia competenza e sensibilità per affrontarli.

Un aspetto vincente e che mi appassiona molto nell'approccio che proponete - e che nelle esperienze estere trovo realizzato in modo esemplare - è credere nella possibilità i ragazzi e le ragazze hanno di aiutarsi a far fronte alla sofferenza psichica dei propri genitori, di tirar fuori la forza della loro resilienza. Se adeguatamente sostenuti, ascoltati, informati e formati.

Quanti sono in Italia? Giustamente ponete la questione dei dati. E’ importante trovare il modo per quantificare il fenomeno, definirlo e muoversi nelle coordinate giuste per affrontarlo.

So che avete idee e progetti per il prossimo futuro. Sono senz'altro disponibile a valutare nuove collaborazioni.

L'auspicio è che le buone pratiche che avete presentato oggi, da piccole sperimentazioni locali possano un giorno diventare, nei servizi preposti, metodo diffuso di approccio ai pazienti psichiatrici che hanno figli di minore età e sono madri e padri nonostante il disturbo che presentano. Lo Stato non può ancora lasciare sole queste famiglie come purtroppo troppo spesso è accaduto.

Grazie, a nome di tutti i bambini e i ragazzi di cui avete cura, per la speranza che date
loro in un prossimo futuro migliore.

Vincenzo Spadafora."

Per chi volesse farsi un'idea di com'è stato il convegno, segnalo che sul sito internet dell'Associazione Contatto Onlus, promotrice e organizzatrice dell'evento, sono ora disponibili in pdf le slide degli interventi di tutti i relatori, nazionali e internazionali: questo è il link.

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Il Programma Del Primo Convegno Nazionale Sui Figli Di Persone Con Disagio Psichico: Non Mancate!

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Fri, 30 Jan 2015 18:55:00 +0000

Come vi avevo già anticipato a dicembre, il prossimo 27 febbraio, a Milano, presso l'Ospedale San Carlo Borromeo si terrà il Primo Convegno Nazionale dedicato alla Prevenzione Del Rischio Psicopatologico Nei Figli Di Pazienti Psichiatrici.

Organizzato dall'Associazione Contatto Onlus e dal Progetto Semola, il convegno prevede importanti contributi di esperti sul tema, nazionali e internazionali, fra cui il professor William Beardslee della Harvard Medical School, una vera autorità in merito, e ospiti provenienti da Norvegia, Danimarca e Stati Uniti, oltre ai massimi rappresentanti istituzionali delle società scientifiche italiane operanti nell'ambito della salute mentale e degli Enti locali lombardi.
Si parlerà anche del Progetto Semola, del Progetto Camille e di numerose altre iniziative a sostegno dei figli di persone con un disagio mentale e delle loro famiglie.

Si stima che, nel mondo, 400 milioni di persone soffrano di depressione, 60 milioni di disturbo bipolare e 21 milioni di schizofrenia (dati OMS). Di questi, circa 1/4 sono genitori. Chi pensa ai loro figli?

Spesso bambini e adolescenti, quando il loro papà o la loro mamma - talvolta entrambi - iniziano a soffrire di un disturbo mentale, restano invisibili e perciò non ricevono alcun supporto per comprendere quanto accade, per elaborare i possibili traumi e vivere serenamente l’età dello sviluppo, nonostante i problemi familiari.

E’ stato invece ampiamente dimostrato da numerosi studi internazionali quanto interventi tempestivi di prevenzione nella salute mentale, oltre a misure che rafforzano i fattori protettivi dei minori, riducano nettamente il rischio che alcuni di questi figli possano soffrire a loro volta in futuro di un disturbo psichico.

Questo convegno, primo nel suo genere in Italia, intende affrontare in maniera approfondita questo tema, facendo il punto della situazione nel nostro paese, per discutere di strategie e possibili soluzioni in ambito nazionale ed internazionale.

"Un importante fattore di rischio nell’insorgenza del disturbo psichiatrico nelle giovani generazioni è la presenza in famiglia di un genitore malato. La letteratura internazionale e numerosi programmi specifici attuati in altri paesi (soprattutto nei paesi scandinavi, in Australia e in Canada) dimostrano come il rischio sia elevato (tre volte superiore a quello dei coetanei senza familiari malati), ma anche come possano essere implementate strategie di intervento preventivo a vari livelli.
Il convegno nasce a partire dal progetto Semola realizzato in collaborazione con il Comune di Milano (ex legge 285/97) e le aziende ospedaliere San Carlo Borromeo e Niguarda Ca’ Granda. L’intenzione è di aprire su questo tema un dialogo tra diverse discipline e diversi attori coinvolti nella cura di adulti e minori. Il convegno è quindi rivolto a differenti contesti e professionisti, come i servizi di salute mentale, i medici di medicina generale e pediatrica, i servizi sociali per il minore e la famiglia, gli istituti scolastici.
Tra le ricadute formative dell’incontro è previsto, oltre alla diffusione di una maggiore sensibilità sul tema di questo rischio, un miglioramento delle capacità da parte di sanitari, operatori dell’assistenza ed educatori a comunicare con i minori su questo tema e a cogliere in loro eventuali segnali di malessere e di difficoltà. Maggiore sensibilità e maggiori conoscenze specifiche permetterebbero di attivare un approccio multicentrico, accettabile ed efficace volto da una parte a supportare e migliorare le competenze genitoriali e dall’altra a sostenere i fattori di resilienza dei minori."

Ecco, di seguito, il programma completo della giornata:

Il convegno è gratuito, ma i posti sono limitati. Per poter partecipare è necessario iscriversi tramite questo link, seguendo le istruzioni. Sono previsti crediti formativi a cura dell’A.O. Ospedale San Carlo Borromeo per medici, psicologi, infermieri professionali, educatori professionali e medici di famiglia.

Non mancate! Ci sarò anch'io, nella tavola rotonda prevista a partire dalle 15:30. Vi aspetto!

RELATORI DEL CONVEGNO:

Silvia Azzali - Psicologa
Associazione Oltre la Siepe, Mantova

Laura Barbirato - Psicologa e Dirigente Scolastica

Mariano Bassi - Psichiatra
Direttore DSM A.O. Niguarda Ca’ Granda

William Beardslee - Psichiatra
Professore di Psichiatria Infantile
Harvard Medical School, Boston, USA

Giuseppe Biffi - Psichiatra
Direttore DSM A.O. Ospedale San Carlo Borromeo

Antonella Costantino – Neuropsichiatra Infantile
Direttore U.O.N.P.I.A. Fondazione IRCCS Policlinico e
Presidente SINPIA

Giorgio De Isabella - Psicologo
Direttore UOC di Psicologia Clinica, DSM AO San Carlo B.

Raffaella Ferrari
Direttore S.C. Salute Mentale ASL Milano

Karen Glistrup - Psicoterapeuta della famiglia e
scrittrice, Danimarca

Bert Johnson
Presidente EUFAMI

Evan Kaplan
Direttore Child and Family Connections Inc.,
Philadelphia, USA

Claudio Mencacci – Psichiatra
Direttore Dipartimento di Neuroscienze
A.O. Fatebenefratelli di Milano e Presidente SIP

Isabella Menichini - Direttore Settore Servizi Disabilità,
Salute Mentale e domiciliarità, Comune di Milano

Sabrina Morandi - Psichiatra
DSM A.O. Ospedale San Carlo Borromeo

Edoardo Re – Psichiatra
Responsabile Scientifico Associazione Contatto

Paolo Rigliano - Psichiatra
Responsabile S.S. DSM A.O. San Carlo Borromeo

Alba Viola - blogger “Mia madre è bipolare”

Randi Talseth
Segretario Generale NGO Voksne for Barn, Norvegia

Francesca Tasselli – Psicologa Psicoterapeuta
Resp. Progetto Semola, Associazione Contatto

Alberto Zanobio – Psichiatra
Responsabile S.S. DSM A.O. Niguarda Ca’ Granda

Stefano Zanone Poma - Psichiatra
ULSS Rovigo, Camille Project

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Tavola Rotonda Al Parlamento Europeo: Un Invito Come Speaker Per Parlare Di Noi Figli!

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Sat, 24 Jan 2015 23:18:00 +0000

E' con immensa gioia e orgoglio che, come promesso, vi annuncio una notizia bellissima che vede protagonista, fra gli altri, anche questo blog!

Il 4 febbraio 2015, al Parlamento Europeo, a Bruxelles, nell'ambito del Progetto Camille si terrà "una roundtable di alto livello sul tema mental health con focus su bambini ed adolescenti che convivono con un genitore affetto da patologie mentali e su tutte le conseguenze che derivano da questa condizione, con l'obiettivo di scambiare idee su nuovi approcci al tema, trasferire informazioni, condividere pratiche finora attuate e delineare le prossime azioni."

E, tenetevi forte... gli organizzatori di questo importante evento mi hanno invitato a partecipare come speaker. Proprio me! Un'emozione grandissima, come immaginerete, oltreché la soddisfazione di veder riconosciuto ufficialmente il mio impegno.

Queste le loro parole:

"Vorremmo invitarla come speaker all'evento in quanto riteniamo che il suo impegno e il suo lavoro come autrice possano contribuire sensibilmente al dibattito, il cui scopo è soprattutto quello di sensibilizzare sul tema, purtroppo non ancora adeguatamente discusso."

Sono davvero felice e onorata per questa partecipazione! E' un impegno, il mio, per gran parte ancora quasi del tutto volontario, che spero possa presto confluire in un ruolo ben definito, che mi permetta di dedicarmi liberamente a ciò che amo di più e che più mi appassiona: dare il mio contributo perché nascano anche in Italia misure di supporto e sostegno per bambini, adolescenti, adulti e giovani adulti i cui genitori soffrono di un disturbo mentale e per le loro famiglie.

In questi 5 anni, da quando è nato il blog, ho acquisito tantissima esperienza e numerosi contatti internazionali. Ho moltissime idee che mi piacerebbe poter sviluppare e spero presto che qualcuno possa aiutarmi a trovare lo spazio e le risorse economiche necessarie per farlo. Credo di poter dare davvero molto in questo campo e sarebbe un vero peccato se tutto questo andasse sprecato. Sono fiduciosa che quel momento non è poi così lontano e lo attendo con fiducia.

Sarebbe il coronamento di un sogno che custodisco da anni, sin da quando, adolescente, l'idea che un giorno avrei raccontato la mia storia per fare in modo che quel che avevo vissuto io non si ripetesse più (e in questo mi identifico moltissimo con tutti quei sopravvissuti che, attraverso il loro raccontare e testimoniare, si fanno portavoce di eventi che devono essere conosciuti e ricordati perché non accadano più) mi ha dato la forza di non arrendermi mai, nemmeno davanti alle difficoltà più grandi.

Essere lì, a Bruxelles, insieme ad altri esperti sulla salute mentale è un traguardo importante anche perché, come mi hanno trasmesso le mie due mèntori australiane, Paola Mason e Nerrelle Goad (due figlie come me attive nel loro paese, e non solo, per portare a quel cambiamento che noi tutti aspettiamo):"Nothing About Us, Without Us!", ovvero "Niente che ci riguardi, senza di noi!".

Ed è anche e soprattutto per questo che ringrazio tutti coloro che, fin dai miei primissimi passi sino ai più recenti, hanno contribuito, in un modo o nell'altro, a che io possa essere lì, il prossimo 4 febbraio, al Parlamento Europeo, per essere, nel mio piccolo, la voce di noi figli! Grazie davvero. Di cuore.

Di seguito, il programma dettagliato (clicca su ciascuna immagine per ingrandire):

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Da Varsavia A Milano, Passando Per Bruxelles: Inizio D'Anno Col Botto Per Un "Piccolo" Blog!

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Tue, 13 Jan 2015 23:13:00 +0000

Si prospetta un inizio d'anno ricco di appuntamenti per questo blog che, il 17 gennaio prossimo compirà ben cinque anni! Sembra incredibile sia passato così tanto tempo da quel mio primo post in cui, anonimamente, dichiaravo al mondo (almeno sul web) di essere figlia di una persona affetta da un disagio mentale.

Nel frattempo, tante cose sono successe. Sono volata a Vancouver inseguendo un sogno, il sogno di poter cambiare le cose, almeno un po', per noi e le generazioni a venire, senza false illusioni ma con tanta, tanta forza di volontà e tanto coraggio, di sfidare soprattutto me stessa e i miei limiti personali. Sono iniziate le collaborazioni in Italia, con l'associazione Contatto e con la ULSS di Rovigo, al Progetto Semola e al Progetto Camille, con ramificazioni anche a livello internazionale.

Tra qualche ora questo blog sarà a Varsavia, per essere, nel suo piccolo, la voce di noi figli e delle nostre famiglie nell'ambito del Progetto Camille, un progetto europeo sperimentale che mira alla creazione di un pacchetto di training mirato per chi lavora a contatto con famiglie in cui uno o entrambi i genitori soffrono di un disturbo mentale e/o di dipendenza da alcol o sostanze.

Nel corso del meeting di Varsavia si valuterà la possibilità di trasferire il Progetto Camille anche ad altri paesi che non hanno finora preso parte al progetto. Saranno presenti esperti da Italia, Finlandia, Norvegia, Gran Bretagna, Polonia, Germania, Francia, Lituania, Grecia, Spagna e Slovenia. L'idea del gruppo di lavoro, coordinato da Synergia, è quella di estendere il Progetto anche ad altre nazioni europee. Speriamo che la cosa vada al più presto in porto e che, soprattutto, il frutto del lavoro del team possa trasformarsi in una prassi acquisita da ciascuno dei paesi coinvolti e in maniera capillare, in modo che più famiglie possibili ne possano beneficiare.

Da par mio farò il possibile per evidenziare quelle che, dal punto di vista di figli e famiglie, sono le urgenze di cui si dovrebbe tenere maggiormente conto, nella speranza, ogni giorno sempre più concreta, che si possa contare su maggiori informazioni e consapevolezza, che insieme costituiscono la base necessaria e imprescindibile per quei cambiamenti più concreti che da tanto tempo aspettiamo, sia come singoli che come paese. Ho tanta fiducia nel futuro.

Del Convegno Nazionale di Milano vi ho già accennato. Presto ve ne darò ulteriori dettagli. Tra qualche giorno, invece, vi darò notizia anche di Bruxelles e, tenetevi forti, perché è una cosa bellissima. STAY TUNED!

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27 Febbraio 2015: Convegno Nazionale Sui Figli Di Pazienti Psichiatrici!

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Sun, 21 Dec 2014 15:01:00 +0000

Carissimi lettori, chiudiamo questo 2014 in bellezza, con un'altra importante notizia che ci riguarda!

Il 27 febbraio 2015, a Milano, presso l'Ospedale San Carlo Borromeo, l'Associazione Contatto organizza un evento imperdibile:

il Convegno Nazionale sulla Prevenzione del Rischio Psicopatologico nei Figli di Pazienti Psichiatrici.

Vi saranno, fra gli altri, anche prestigiosi ospiti provenienti dagli Stati Uniti a cui sarà data la parola in veste di esperti sul tema della prevenzione, della resilienza e della riabilitazione psichiatrica centrata sulla famiglia (Family Centered Practice).

Non vedo l'ora di aggiornarvi di più in proposito, certa che questo convegno sarà solo il primo di una lunga serie di iniziative mirate ad ampliare nei prossimi anni anche nel nostro paese la conoscenza e la consapevolezza dell'importanza di strategie pensate per rendere migliore la vita delle famiglie e dei tantissimi bambini e adolescenti che hanno uno o entrambi i genitori che soffrono di un disagio mentale!

Ulteriori dettagli sul programma, sugli interventi previsti e sulle modalità di iscrizione e partecipazione saranno resi noti non appena disponibili. Per qualsiasi altra informazione potete intanto consultare anche il sito web dell'Associazione Contatto, a questo indirizzo: http://www.retisocialinaturali.it/rsn.html

Colgo l'occasione per ringraziare ancora una volta tutti voi lettori per l'attenzione con cui continuate a seguire il mio blog che, nato su base volontaria nel 2010, ha ormai quasi raggiunto le 100 mila visite, segno di quanto siano importanti e sentite le tematiche trattate e di quanto sia imprescindibile iniziare finalmente a costruire piani d'azione capillari per promuovere il benessere delle nostre famiglie.

Mi scuso se ultimamente non sono riuscita a rispondere puntualmente a tutti i vostri commenti. Sappiate che vi leggo sempre con piacere e che il vostro contributo è davvero prezioso per fare di questo blog un luogo "vivo" che continui a parlare di noi e delle nostre vite. Grazie di cuore!

Vi abbraccio e vi auguro tanta serenità e tanta forza per continuare a costruire per voi l'avvenire che desiderate!

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"Chi Può Aiutare Jesper?": Un Video In Italiano Per I Figli Di Persone Con Un Disagio Mentale

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Mon, 24 Nov 2014 23:47:00 +0000

Sono felice di comunicarvi un'altra bellissima notizia sul fronte "Figli di persone con un disagio mentale"! E' finalmente online il video "Chi può aiutare Jesper?", realizzato dall'associazione norvegese Voksne for Barn e tradotto in italiano dall'associazione Contatto Onlus. Si tratta di un video creato per essere utilizzato quando si incontrano bambini che hanno un genitore affetto da un disturbo psichico o che abusa di qualche sostanza e può essere utilizzato come risorsa educativa per aiutare operatori e genitori ad affrontare il delicato tema del disagio psichico in presenza di bambini in età prescolare fino agli 8 anni.

Il video è disponibile a questo link:

VIDEO "CHI PUO' AIUTARE JESPER?"

Infine, a questo link è disponibile una sinossi esplicativa del video, sempre a cura di Contatto Onlus:

SINOSSI VIDEO "CHI PUO' AIUTARE JESPER?"

Buona visione e condivisione!

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Due Facce Della Stessa Medaglia: Verso Il Cambiamento

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Sat, 13 Sep 2014 11:45:00 +0000

Scritto questa mattina. Con il cuore.

"Quello che la maggior parte delle persone non capisce (cosa che mi auguro in futuro non debba accadere più, quando si riuscirà a far partire anche da noi quel cambiamento che in altri paesi è già avvenuto) è che, sì, nostra madre o nostro padre sono malati, ma questo non significa che il nostro dolore è meno reale, né che si debba subirlo e rimanere impotenti.
Posso anche come figlia o figlio diventare consapevole del fatto che il mio genitore (o entrambi, per alcuni) soffre di un disturbo psichico, il che però non cancella con un colpo di spugna tutti i bisogni che sono stati disattesi, non cancella né giustifica tutte le ferite (per alcuni psicologiche, per altri anche fisiche) che si sono ricevute.

Certo, la consapevolezza che il genitore soffra può servire ad accompagnarci in un graduale processo di accettazione che richiede del tempo (e non sempre arriva, perché sono tanti i fattori in gioco) e che non è affatto obbligatorio perché se si è sofferto molto non è detto che arrivi mai quel momento e nessuno può imporcelo, ma ciò non toglie affatto che - pur non facendolo apposta e non avendone colpa - il comportamento del genitore che sta male ha delle conseguenze su di noi, conseguenze che necessitano di risposte.

Al momento attuale, queste sono molto legate a noi, a come ci orientiamo nell'eventuale scelta di un percorso terapeutico (una scelta sempre personale, che dipende da cosa e come ci sentiamo e da altri fattori, economici e pratici)... ma molti di noi vivono per anni senza nemmeno sapere come chiamare un disagio profondo e ai più invisibile... senza nemmeno sapere che ciò che proviamo ha tutto il diritto di "cittadinanza", ANCHE SE il genitore è malato. Una cosa non esclude l'altra.

E non si sta facendo una guerra tra noi e loro. Sono due facce della stessa medaglia, soltanto che attualmente, a causa della scarsità di informazioni sul tema figli di persone con una malattia mentale, la maggior parte della gente non vuole o non riesce a vedere una delle due. E' una realtà scomoda, perché obbliga a rimettere in discussione lo status quo e questo non piace mai, all'inizio.

Ma il movimento, seppur lento, è già iniziato e, con tanta pazienza e tanto amore, il cambiamento arriverà. Non tanto per noi, purtroppo, ma per le future generazioni. La nostra voce non potrà più essere non ascoltata."

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Indagine Europea Sui Caregiver Familiari Di Persone Con Una Malattia Mentale

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Thu, 21 Aug 2014 16:12:00 +0000

Rita Geerts dell' EUFAMI, Federazione Europea delle Associazioni di famiglie di persone con malattie mentali, mi ha chiesto di diffondere questo questionario sui caregiver di persone con una malattia mentale. E' importante che rispondano coloro che nelle ultime quattro settimane si sono occupati di un familiare o conoscente che soffre di un disturbo psichiatrico, allo scopo di comprendere i bisogni e le necessità dei caregiver. Stanno partecipando all'indagine diversi paesi. Per l'Italia, in particolare, mancano ancora 15 testimonianze/questionari compilati. Potete aiutarci a diffondere l'iniziativa?

A questo link è possibile leggere le istruzioni su come partecipare all'indagine, rigorosamente anonima:
http://www.eufami.org/index.php/news

"Per partecipare al sondaggio, scaricare il questionario allegato, compilare il questionario rispondendo alle varie domande e poi salvarlo sul pc . Una volta che lo avete salvato, inviare via email il documento salvato a Rita Geerts presso l'ufficio EUFAMI a: project.admin.office@eufami.org. Si prega di inserire le parole 'EUFAMI Famiglia Survey' nell'oggetto del messaggio email."

Il questionario in lingua italiana è scaricabile al seguente link:
http://www.eufami.org/images/EUFAMI_Family_Survey_-_Questionnaire_FINAL_Version_-_Italian_-_3.docx

Grazie a tutti coloro che vorranno contribuire a questo importantissimo progetto, rispondendo in prima persona e/o diffondendo il questionario tra coloro che si prendono cura di una persona che soffre di un disturbo psichico!

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Robin Williams, Ned Vizzini E Il "Cane Nero" Chiamato Depressione

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Tue, 12 Aug 2014 12:14:00 +0000

Immagine tratta dal film "Will Hunting - Genio Ribelle" - l'abbraccio tra Matt Damon e Robin Williams

Sono giorni che il tema del suicidio mi raggiunge, nei modi più impensati. Argomento anche questo non facile, che mi tocca personalmente, a più livelli. Oggi la notizia di Robin Williams, domenica sera la visione, per caso, su Iris, del film It's Kind Of A Funny Story, ispirato al libro di Ned Vizzini, la cui vita ha trovato una conclusione, lo scorso dicembre 2013, ben più tragica di quella del protagonista del suo romanzo.

Poi, nel cercare file tra vecchie cartelle di un hard disk, nel pomeriggio, ero inciampata nella storia, anche questa, purtroppo, tragicamente reale, di una persona molto vicina a una mia carissima amica, che aveva scelto di "partire" e di raccontare i suoi ultimi mesi su un blog, ora non più online. Rileggere le sue parole, che avevo salvato in una cartella, mi ha turbato profondamente. Non tanto, e non solo, per il fatto in sé, ma per come l'intera vicenda si era svolta, a smentire con inusitata violenza quel diffuso luogo comune che vuole che "chi lo dice, poi non lo fa mai".

In molti casi eventi come questi sono anticipati da numerosi segnali di malessere che raggiungono il loro culmine quando le ombre attanagliano a tal punto che "quella" sembra essere l'unica via di scampo. In altri casi, al contrario, è possibile che la persona prosegua nella sua quotidianità senza lasciar trapelare nulla della decisione presa, lasciando sgomento in coloro che restano e mai avrebbero immaginato. Scattano poi i giudizi, si cercano i colpevoli, si inizia a domandarsi se non si fosse potuto fare qualcosa, oppure scatta un sentimento di rabbia verso la persona che, egoisticamente, ci ha lasciati, forse più per combattere il senso di impotenza che assale chi rimane. La cosa che più fa male, sinceramente, è il giudizio sulla "debolezza" o "fragilità" di una persona, quasi a rimarcare che a noi, non potrebbe succedere mai...

Non sono mai arrivata totalmente a "pensieri senza uscita", ma conosco molto bene l'assenza di speranze, il colore delle ombre quando ti aggrediscono in pieno giorno, lasciandoti "numb", incapace di fare un passo, persino di chiedere aiuto e non posso, non voglio, giudicare, soltanto capire, quali possibili strade si possano percorrere per "esserci" "prima che", ma senza annullarsi, senza vivere nel terrore, ricevendo strumenti e aiuto professionale per non essere lasciati soli col rimorso, col senso di colpa, consapevoli di aver fatto tutto ciò che era in nostro potere fare davanti a una malattia non facile come la depressione.

Tempo fa mi è stato chiesto di offrire la mia consulenza per un sito di prevenzione del suicidio e, proprio pochi giorni fa, mi è stato chiesto di iniziare a lavorare a una pagina facebook sull'argomento... Credo proprio che qualcuno lassù stia cercando in tutti modi di farmi capire che è il caso che io lo faccia.

Intanto, vi invito a guardare questo video, attivando i sottotitoli in italiano. Si intitola: "I had a black dog, his name was depression", "Avevo un cane nero, il suo nome era depressione":

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Giovani Caregiver E Progetto TOYAC: Siamo Sempre Meno Invisibili!

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Mon, 11 Aug 2014 16:58:00 +0000

In questo video, realizzato in UK e sottotitolato in italiano, gli Young Carers (Giovani Caregiver), ovvero coloro che si prendono cura di un familiare affetto da malattia fisica o psichica, si raccontano e vengono inoltre presentati i vantaggi del creare per loro uno spazio in cui possano incontrarsi e ricevere un supporto mirato per alleviare l'elevato carico di stress cui sono sottoposti:

E' importante intercettare in tempo i giovani con delle fragilità familiari (fragilità che, alla lunga, se trascurate, possono tramutarsi in personali) e offrir loro strumenti di supporto per sviluppare in loro la resilienza, l'assertività, l'autostima e quelle capacità di interazione sociale che in alcuni casi possono venir meno in situazioni familiari difficili. Queste iniziative sono il segno che qualcosa sta cambiando... Negli anni '90, quando ero adolescente io, cose come queste neanche le sognavo (e Dio solo sa quanto ne avrei avuto bisogno!). E' meraviglioso sapere che stiamo andando in questa direzione! E spero che in tanti seguano l'esempio.

E' per questo che, dopo il Progetto europeo CAMILLE, cui sto dando nel mio piccolo il mio contributo, vorrei condividere con voi il Progetto TOYAC, un progetto europeo che vede coinvolta anche l'Italia (oltre a Germania, Irlanda, Regno Unito e Paesi Bassi) per condurre uno studio che porti a iniziative di supporto per i giovani carers:

http://www.youngadultcarers.eu/

Dal sito Caregiver Familiare :

"Giovani Caregiver

Chi sono i giovani adulti con responsabilità di cura?

Si definiscono giovani adulti con responsabilità di cura. le persone di età compresa tra i 18 e i 24 anni che, a titolo gratuito, forniscono cura, assistenza o supporto ad altri membri della famiglia. La persona che riceve assistenza è di solito un genitore, ma può anche essere un fratello, un nonno, il partner, un figlio o un altro familiare disabile, con malattie croniche, problemi di salute mentale o altre situazioni (incluso l’abuso di sostanze) che richiedano cura, supporto o supervisione.
[...]

Che problemi affrontano i giovani adulti con responsabilità di cura?

• Problemi d’istruzione: hanno difficoltà a frequentare le lezioni e hanno un basso rendimento scolastico. Alcuni hanno dovuto lasciare la scuola o l’università senza conseguire i titoli che desideravano e che sarebbero stati in grado di conseguire, altri hanno visto limitate le loro opportunità di proseguire nella formazione e di poter aspirare a stipendi più elevati.

• Barriere nell’accesso al mondo del lavoro: i giovani caregiver hanno poco tempo “libero” al di fuori delle attività di cura per cercare un lavoro, ma anche per mantenere quello che già hanno. Inoltre, la bassa auto-stima e la mancanza di qualifiche spesso impediscono loro di avere opportunità di sviluppo professionale

• Scarse opportunità, orizzonti, aspirazioni: le ricerche mostrano che molti giovani caregiver sono portati ad accettare anziché le offerte di lavoro migliori quelle più vicine a casa. Molti altri, si sentono costretti scegliere professioni legate alla cura, anche se questo non corrisponde alle loro aspirazioni.

• Difficoltà nel lasciare la casa dei genitori: una delle maggiori difficoltà che incontrano i giovani caregiver è la possibilità di lasciare la famiglia d’origine secondo i loro desideri. Le pressioni emotive e le aspettative di alcune famiglie su questi giovani non gli permettono di lasciarle.

• I giovani caregiver spesso non riescono a far capire ai loro coetanei i problemi che hanno e questo riduce le già scarse opportunità di socializzazione che il poco tempo libero che hanno gli concede. Per di più, spesso, hanno problemi emotivi (preoccupazione, stress, ansia, depressione, rabbia, risentimento), problemi di salute e si sentono emarginati.

Perché aiutare i giovani adulti con responsabilità di cura?

I giovani r.d.c. sono un gruppo sociale vulnerabile e possono avere opportunità, orizzonti e aspirazioni limitati rispetto ai ai loro coetanei. A causa delle loro responsabilità di cura, molti lasciano la scuola, non ottengono titoli di studio e diplomi e – per questa ragione – sono ad alto rischio di essere esclusi dal mercato del lavoro.
D’altra parte – è stato dimostrato – che l’impegno di cura consente ai ragazzi e ai giovani adulti di maturare prima, sviluppare saperi, senso di responsabilità, capacità di comprensione e una vasta gamma di competenze utili nella vita sociale e nel lavoro di cura.
Aiutare i giovani con responsabilità di cura ad affrontare più serenamente la propria situazione, a valorizzare le competenze maturate e ad acquisirne di nuove, a sviluppare le proprie potenzialità può prevenire il rischio di esclusione sociale e professionale."

Ai seguenti link, sempre a cura del sito Caregiver Familiare, potete scaricare i seguenti, utilissimi documenti che parlano di Giovani Caregiver:

"L’IMPATTO CHE IL PRENDERSI CURA DI UNA PERSONA CARA MALATA HA SU BAMBINI E ADOLESCENTI" – a cura di Federica Aleotti, Psicologa – Programma aziendale demenze AUSL di Reggio Emilia

"GIOVANI CAREGIVER FAMILIARI (RISULTATI PROGETTO TOYAC)" - a cura di Licia Boccaletti, Responsabile progetti di innovazione sociale – Anziani e non solo

Un grazie di cuore all'associazione "Anziani e non solo", alla ASL di Modena che ha patrocinato l'iniziativa e al contributo dell'Unione delle Terre D'Argine per aver realizzato la traduzione del video sui giovani caregiver e per tutte le altre iniziative in corso.

Vi invito caldamente a visitare il loro sito internet che contiene numerosissimi documenti e materiali utili per tutti i caregiver italiani, adulti e giovani. Offrono anche un corso gratuito online, un forum in cui scambiarsi le esperienze e ogni anno organizzano la Giornata del Caregiver in Emilia Romagna: http://www.caregiverfamiliare.it/

Tante piccole formiche, insieme, cambiano il mondo, ne sono sempre più convinta!

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Incontro Con L'Autorità Garante Per L'Infanzia E L'Adolescenza!

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Wed, 30 Jul 2014 13:33:00 +0000

Le sorprese per questo blog e i suoi lettori per quest'anno non sono ancora finite! Ricordate il Progetto "Da Semola A Re Artù" e il concorso Edison? Ebbene, con l'occasione decisi di scrivere un'e-mail all'Autorità Garante Per L'Infanzia E L'Adolescenza per far conoscere loro il mio blog, la community Facebook dedicata ai figli di persone con una malattia mentale, la mia collaborazione con l'Associazione Contatto Onlus e il Progetto Semola. Colsi anche l'opportunità per segnalare le iniziative nate in tutto il mondo a supporto di chi ha uno o entrambi i genitori affetti da una sofferenza psichica, con la convinzione che anche noi, come paese, possiamo fare davvero molto.

La notizia bellissima è che hanno accettato di incontrarci e così, ieri, insieme a Edoardo Re e Francesca Tasselli di Contatto Onlus, venuti appositamente da Milano, siamo stati a Via Villa Ruffo, a Roma, per parlare dei "Forgotten Children", i figli dimenticati. Quando, alla reception, ho visto il cuore di cartoncino con sopra la scritta "Sorriso!" che accoglie chiunque entri nella struttura, in cuor mio ho subito sentito che ci trovavamo nel posto giusto. La mia sensazione è stata confermata ancora di più quando, al secondo piano, ho notato i numerosi quadri raffiguranti papaveri rossi appesi alle pareti. Chi mi conosce sa quanto sia legata a questo fiore!

All'incontro con alcuni responsabili dell'Autorità Garante per l'Infanzia e l'Adolescenza c'era anche lei, la tartaruga del libro "Anna and the Sea" di Rebecca Heinisch, di cui avevo realizzato recensione e intervista qualche tempo fa. Come immaginavo, ci ha portato fortuna!

Sono molto contenta di aver trovato persone attente e sensibili al tema dei figli di persone con una malattia mentale, disponibili a sostenerci nell'ambito delle loro funzioni. Grata e felice per questo nuovo canale che si sta aprendo in Italia!

Che dire? Siamo soltanto ai blocchi di partenza, ma sempre più persone si uniscono con entusiasmo al nostro cammino. Non so dove ci porterà, ma sento che, insieme, con amore e con pazienza, potremo fare grandi cose.

A piccoli passi...

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TRAINING CAMILLE: La Collaborazione Tra I Professionisti Nella Presa In Carico Dei Pazienti Psichiatrici E Dei Loro Figli

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Wed, 18 Jun 2014 22:39:00 +0000

Il 2014 prosegue con un'altra bellissima notizia per questo blog! Il prossimo 20 giugno sarò, infatti, docente sul tema "figli di pazienti psichiatrici" presso la Cittadella della Salute di Rovigo! Un riconoscimento importante e un ulteriore, prezioso tassello nel disegno che va componendosi per migliorare, insieme, la qualità della vita delle famiglie e dei figli che hanno uno o entrambi i genitori affetti da una malattia mentale.

Qualche tempo fa vi avevo parlato del Progetto Europeo Camille, che vede coinvolti 6 paesi, fra cui l'Italia, in un programma triennale volto a migliorare le competenze dei professionisti che lavorano a contatto con i pazienti psichiatrici, i loro figli e le loro famiglie. Ebbene, anche grazie alla mia partecipazione, due anni fa, al convegno WAPR di Milano nel simposio sui Forgotten Children voluto dall'Associazione Contatto Onlus, il team europeo del Camille Project mi ha chiesto di dare il mio contributo sul tema "figli di persone con una malattia mentale" nel corso di un primo training rivolto a professionisti quali Educatori del Consultorio Familiare, Infermieri del Centro di Salute Mentale e dell'SPDC, Psicologi, Psichiatri, Neuropsichiatri Infantili, Insegnanti e Assistenti Sociali.

Il mio compito sarà quello di spiegare chi sono i "figli di pazienti psichiatrici", quali sono le loro necessità, quali sono - dal punto di vista di un figlio - gli aspetti di cui tenere conto quando un genitore soffre di un disturbo psichico per tutelare il benessere dei figli e della famiglia. Il blog sarà punto di raccordo da cui partire per dipanare un racconto di vita che sia anche spunto di riflessione su cosa è mancato e cosa sia possibile fare per migliorare la qualità della vita delle generazioni presenti e future. Non sarò sola: professionisti affronteranno altre questioni importanti nel corso delle due giornate complessive di training, approfondendo temi come la malattia mentale e l'abuso di sostanze, essere genitori con una malattia mentale, lo stigma e il bullismo, la resilienza. Il training sarà svolto anche negli altri 5 paesi facenti parte del progetto, a cura dei referenti locali, con contributi da parte di genitori e figli tradotti nelle varie lingue.

Sono davvero felice di questa nuova, preziosa opportunità per dare sempre più voce ai figli dimenticati. E' bellissimo che un ente pubblico, in questo caso l'Azienda ULSS 18 di Rovigo, abbia scelto di avvalersi anche della consulenza di un portatore diretto del bisogno per veicolare quelle conoscenze che possono innescare la spirale del cambiamento. Grazie, perciò, di cuore a tutto il team europeo del Progetto Camille, al team italiano di Rovigo, all'Associazione Contatto che è stata la prima realtà italiana a darmi l'opportunità di contribuire con la mia storia e il mio punto di vista sul tema dei figli di pazienti psichiatrici. E grazie, ancora una volta, alle mie preziose "anime sorelle", i miei compagni d'avventura d'oltreoceano, conosciuti grazie alla rete e incontrati per la prima volta a Vancouver, senza i quali, tutto questo, non sarebbe stato possibile!

Grazie a chi ha sempre creduto in me e mi ha sostenuto durante tutto il percorso, anche senza saperlo. E grazie infinite a tutti coloro che negli anni mi hanno scritto e continuano a scrivermi perché si sono riconosciuti nelle storie condivise in questo blog. Grazie, infine, anche a coloro che hanno letto in silenzio e, forse per la prima volta, si sono sentiti meno soli.

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"Anna E Il Mare": Dal Canada Un Bellissimo Libro Per I Figli Di Persone Con Una Malattia Mentale

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Mon, 19 May 2014 14:29:00 +0000

Click here for the English translation.

"I figli di genitori affetti da una malattia mentale hanno spesso un punto in comune. Si sentono responsabili della malattia dei loro genitori e si credono capaci e persino obbligati a soccorrerli. E' di un'importanza capitale smorzare questo senso di colpa e aiutarli a comprendere che non è loro responsabilità guarire i loro genitori. Inoltre, è cruciale supportare questi figli nella costruzione di una nuova maniera di pensare in cui sia loro permesso di sviluppare il proprio potenziale senza che ciò li porti a credere di stare abbandonando o tradendo i propri genitori. E' altrettanto importante incoraggiare questi figli a perseverare nelle attività che li valorizzano. In questo modo svilupperanno una maggiore stima di se stessi, che agirà come importante fattore protettivo per tutto il resto della loro vita".

Rebecca Heinisch*.

Quando per la prima volta mi è caduto l'occhio sulla copertina di "Anna and The Sea" di Rebecca Heinisch, non ho potuto fare a meno di identificarmi subito con la bambina seduta sulla spiaggia, sola, mentre guarda l'orizzonte. E' passato un po' di tempo da quando, come lei ma molto più grandicella, anch'io ho cercato conforto vicino al mare, compagno e confidente silenzioso di giorni tumultuosi e laceranti. Quando niente, al di fuori di quelle acque scure e della salsedine, sembrava consolarmi. Anch'io, come la piccola Anna del libro, ho una mamma con disturbi mentali. E anch'io, troppe volte, mi sono sentita sola, senza i necessari strumenti di supporto per capire cosa stesse succedendo alla mia famiglia, a mia madre e a me. Mi tenevo tutto dentro e non trovavo risposte. Al loro posto, una corazza che, ben presto, oltre a proteggermi, ha finito per ingabbiare una parte preziosa di me, impedendole di donarsi al mondo e di esprimersi liberamente e senza paure.

Uno dei motivi per i quali in quegli anni non raccontavo a nessuno di mia madre era il fatto che mio padre - giustamente e protettivamente, direi, con gli strumenti che aveva all'epoca - mi aveva messo in guardia dalla cattiveria della gente. Le persone avrebbero potuto additarmi come la "figlia della matta" ed emarginarmi o, peggio, sarei potuta diventare vittima di bullismo. Eh già, perché c'è anche questo aspetto da considerare, nel difficile cammino verso un reale cambiamento che permetta alle nostre famiglie di non dover più vivere, oltre all'esperienza del disagio mentale, già oltremodo dolorosa, anche i disagi dell'emarginazione, della solitudine e dell'isolamento. Ecco perché è importante divulgare le iniziative che, in ogni parte del mondo, ci dimostrano che gettare semi per il cambiamento è possibile, spesso proprio traendo forza da esperienze negative del passato che, grazie alla costanza e alla resilienza, diventano preziosi insegnamenti da condividere con gli altri.

Per questo oggi vi parlo con gioia e gratitudine del libro "Anna and the Sea" e della sua autrice, lei stessa figlia di una madre con disturbi mentali, che ha preso quella solitudine, quelle inquietudini e quei dubbi di bambina per trasformarli in preziosi strumenti che, oggi, aiutano migliaia di bambini in Canada e nel resto del mondo. Il libro è infatti disponibile in due lingue, inglese e francese, ed è ordinabile on line inviando una e-mail a annaetlamer@annaetlamer.com. Oltre al libro Rebecca Heinisch ha anche creato un Workbook, un Quaderno di Lavoro, con esercizi ed attività educative ed interattive per bambini di età tra i 7 e i 12 anni che nella loro famiglia hanno qualcuno che soffre di una malattia mentale. Anche quest'ultimo strumento è fortemente raccomandato per tutti coloro che sono intenzionati a conoscere nuovi metodi per contrastare il disagio in chi cresce con un genitore che ha un disturbo mentale.

Vi confesso che ho provato un'emozione incredibile quando ho avuto tra le mani il libro ed ho iniziato a sfogliarlo. L'ho letto tutto d'un fiato e, senza quasi accorgermene, le lacrime hanno iniziato a fluire, dapprima lente e silenziose, per poi crescere e culminare in un pianto dirotto, liberatorio. Per la prima volta ero davanti a uno strumento che, ad averlo avuto a disposizione da adolescente, avrebbe potuto alleviare fortemente il mio dolore e la mia solitudine e aiutarmi a superarli.

Attraverso le avventure della piccola Anna e dei suoi amici, Gustav il granchio e Treemander la tartaruga marina, impariamo come offrire a bambini e adolescenti con un genitore affetto da un disturbo mentale strumenti per sviluppare in loro la resilienza, la capacità di rialzarsi dopo ogni caduta più forti di prima, e come dar loro quelle informazioni preziose che consentano loro di liberarsi dal senso di colpa, dalla paura e dalla rabbia. E' un libro che, unitamente al quaderno di lavoro ordinabile a parte, consiglio a tutti coloro che vogliono aiutare bambini e adolescenti a superare il trauma emotivo di avere un genitore che soffre di una malattia psichiatrica. Lo raccomando quindi, oltre che alle famiglie, anche ad insegnanti, psicologi, psicoterapeuti, psichiatri, educatori, assistenti sociali, infermieri, studenti di psichiatria e psicologia e a tutti coloro che operano a stretto contatto con le famiglie.

Il mio desiderio più grande è quello di riuscire a realizzare qualcosa di simile anche per l'Italia, nella nostra lingua. Uno degli sforzi maggiori è trovare finanziatori che credano nell'importanza di questo progetto e vogliano dare il proprio contributo perché tutto questo possa essere realizzato. Abbiamo un gran bisogno di tutto il sostegno e l'appoggio possibili. E' qualcosa che riguarda ciascuno di noi perché, come dice un famoso proverbio africano citato da Sandra Van Gameren nel suo libro, "ci vuole un villaggio per crescere un bambino". Come società non sarebbe bellissimo se ciascuno di noi potesse fare qualcosa di concreto, nel suo piccolo, per far sentire meno soli questi figli e le loro famiglie? Intanto, possiamo fare passaparola e far conoscere a più persone possibili strumenti preziosi come questo libro e iniziare a parlare sempre di più di questo tema, senza stigma e pregiudizio. Parlarne per rompere l'isolamento e aprirci all'accoglienza. Insieme, il carico da portare, sarà meno pesante!

Vi lascio con un'intervista, che ho realizzato a Rebecca Heinisch, per parlare insieme a lei del suo libro, della sua associazione no-profit e delle attività che da diversi anni conduce per formare, informare e creare consapevolezza sull'importanza di dare a tutti i figli di persone con disturbi mentali il sostegno necessario, per fare prevenzione e rispondere tempestivamente ai bisogni di questo gruppo particolarmente a rischio.

-    Benvenuta Rebecca e grazie di cuore per aver accettato di essere intervistata riguardo ai tuoi libri e alla tua associazione. Prima di tutto vorrei chiederti: quando hai pensato, per la prima volta, di creare uno strumento per aiutare i figli di persone con una malattia mentale? Quando la tua esperienza personale come figlia di una madre affetta da un disturbo mentale si è trasformata nel desiderio di creare il cambiamento che era necessario nel tuo paese, il Canada?

Avendo lavorato per molti anni con bambini delle scuole elementari in qualità di insegnante, è diventato sempre più chiaro per me, in quel periodo (dal 1996 in poi) che un gran numero di figli avevano difficoltà scolastiche e sociali causate dalle loro difficili situazioni familiari, e che, molto spesso, queste famiglie in difficoltà includevano un genitore affetto da un disturbo mentale. Il personale scolastico, insegnanti, amministratori e specialisti inclusi, sembravano molto poco equipaggiati per affrontare i problemi insiti in queste famiglie. I figli, che necessitavano disperatamente di supporto e informazioni, rimanevano invisibili e spesso passavano inosservati nel corso degli anni, diventando sempre più disfunzionali e manifestando una gamma di difficoltà emozionali, accademiche e comportamentali. Era una situazione che mi preoccupava tremendamente e che ha creato un profondo senso di frustrazione e impotenza riguardo la nostra capacità di fronteggiare i bisogni dei ragazzi.

La «scintilla del cambiamento» nella mia vita è scoccata nel 2000 quando a uno dei miei figli è stata diagnosticata una malattia mentale. Il profondo processo di lutto che avevo vissuto da bambina con una madre con problemi mentali è ricominciato da capo. Era impossibile per me in quel momento ignorare gli urgenti bisogni delle famiglie colpite dalla malattia mentale, ed è allora che ho deciso di dedicarmi ad aiutare i più vulnerabili: i figli dei malati psichiatrici. Queste tre esperienze di vita cui sono stata costretta (l’essere figlia di una madre malata di mente, l’essere madre di un figlio con una malattia mentale e l’essere insegnante di ragazzi che in famiglia vivono una sofferenza mentale) si sono combinate insieme diventando un potente catalizzatore che ha spinto la mia vita in una direzione completamente nuova. Da quel momento in poi, mi sono sentita costretta a cercare di portare un cambiamento per i bambini colpiti dalla malattia mentale di una persona cara.

-    Quando, per la prima volta, sei andata in cerca di risorse che potessero guidarti attraverso il processo di portare avanti un cambiamento del sistema? Cosa ti ha aiutato di più?

Ho iniziato, prima di tutto, col prendermi un anno sabbatico dall’insegnamento, per poter ricercare i vari programmi, le risorse e le associazioni che esistevano altrove nel mondo e che stavano portando avanti un lavoro importante per i figli dei malati mentali. Avevo sentito parlare di Erica Pitman, un’australiana, che aveva creato il programma SMILES e perciò ho contattato inizialmente lei. E’ stata generosissima a condividere le proprie informazioni e mi ha offerto molti preziosi suggerimenti.

All’inizio di questo percorso il mio obiettivo primario era la letteratura per l’infanzia. Come insegnante ero arrivata a rendermi conto di quanto le storie possano influenzare i bambini. Sono un mezzo potente per veicolare importanti messaggi e lezioni di vita e il mio primo tentativo creativo è stato perciò scrivere un libro per bambini. Ho soprattutto utilizzato il web come primo strumento di ricerca e ho scoperto numerosissimi siti internet e risorse meravigliose esistenti in Australia, così come in Inghilterra e negli Stati Uniti.

-    Hai mai avuto paura che il tuo coinvolgimento in questo campo, la tua decisione di condividere una parte importante della tua storia, potesse mettere a disagio la tua famiglia di origine? Se sì, come sei riuscita a superarlo e a portare avanti il tuo sogno?

Sì, all’inizio. L’argomento era stato raramente, se mai, discusso nella mia famiglia, ed ero preoccupata per la loro reazione. Ciò che più mi ha messo in difficoltà, comunque, è stato l’impatto che questo avrebbe potuto avere su mia madre. Nonostante lei fosse venuta a mancare 15 anni prima che il libro fosse pubblicato, provavo ugualmente un profondo senso di lealtà nei suoi confronti ed ero preoccupata di ritrarla in una maniera adeguata e onesta. Non volevo che la sua eredità riguardasse solo la malattia mentale, perché era un persona amabile, attiva, ma con una malattia debilitante che ha portato sfortunatamente scompiglio nella nostra famiglia. Il non poter discutere di queste mie preoccupazioni con mia madre ha reso difficile per me venire a patti con le emozioni conflittuali che stavo vivendo. Ancora oggi, nonostante continui il mio lavoro senza riserve, ancora provo un po’ di ansia riguardo a questo problema ma vivo con la speranza che lei sarebbe orgogliosa dei miei sforzi.

Fortunatamente mio padre e mia sorella mi hanno sostenuta molto nel mio lavoro e mi hanno incoraggiata a continuare. Credo anche che questo abbia permesso loro di muoversi nella direzione di una maggiore apertura e guarigione.
La spinta maggiore è stata però, senza dubbio, la voce dei bambini con cui lavoravo; la loro testimonianza riguardo all’importanza del libro e del programma, così come l’essere io stessa testimone di quanto queste risorse stessero aiutando i ragazzi ad adattarsi, sono stati entrambi fattori incredibilmente potenti e motivanti, che mi hanno consentito di concentrarmi e continuare a perseguire i miei obiettivi.

-    Mentre scrivevi il libro hai avuto bisogno dell’aiuto di uno psicologo per sviluppare una storia che avrebbe potuto promuovere al meglio la resilienza nei figli di genitori con una malattia mentale?

Sì e no. Non ho consultato direttamente specialisti in questo campo. Ho, però, condotto un’ampia ricerca sull’argomento in modo da afferrare gli aspetti più critici che questi bambini si trovano ad affrontare. Da questa base teorica e concettuale, e attingendo dalla mia personale esperienza vissuta, sono stata poi in grado di creare la storia.

-    E’ stato difficile trovare finanziamenti e/o sponsor per creare il libro, data la natura particolarmente delicata dell’argomento e dato il fatto che i figli di genitori che soffrono di una malattia mentale sono troppo spesso invisibili?

Sono stata estremamente fortunata in questo, perché mio marito è impiegato in una delle fonderie di alluminio di proprietà dell’ALCOA. Come delegato sociale nel suo luogo di lavoro ha intrapreso molte attività per contribuire a sensibilizzare sul tema della malattia mentale. Il suo lavoro ha attratto l’interesse di uno degli amministratori, che lo ha informato che la Fondazione Alcoa supportava iniziative finalizzate a promuovere la salute e il benessere della comunità e che sarebbe stato possibile presentare domanda a questa Fondazione per richiedere un finanziamento. E’ stato in quel momento che mio marito ed io decidemmo di presentare una richiesta per la realizzazione e la pubblicazione di un libro per bambini destinato ad aumentare la conoscenza sulla malattia mentale. La Fondazione ALCOA ha continuato a fornirci un sostegno economico lungo tutto questo percorso e ha finanziato la pubblicazione anche degli Anna Workshops, così come la traduzione di queste risorse dal francese all’inglese.

-    Qual era la situazione in Canada in quel periodo, è stato difficile spiegare alle persone che hai incontrato l’importanza di aiutare questi bambini, far capire alla gente il bisogno di una prospettiva nuova nell’affrontare la malattia mentale?

In Canada in quel periodo non c’erano associazioni che avessero come unica missione i figli di persone con una malattia mentale. In Quebec stavamo vivendo le conseguenze del movimento che aveva portato alla chiusura dei manicomi e che aveva lasciato molti pazienti psichiatrici alla deriva, senza programmi di supporto sufficienti a far fronte in modo adeguato ai loro bisogni. Come risultato le famiglie hanno sentito ricadere su di sé il peso del doversi prendere cura della persona cara. Sono nate dal basso associazioni per offrire un supporto agli adulti che avevano un familiare con un disturbo psichico e, nonostante si iniziasse a conoscere meglio l’impatto dell’avere una persona cara affetta da una malattia mentale, la condizione dei figli di malati psichici era praticamente non documentata e sistematicamente trascurata. Creare un ente legale che rispondesse ai bisogni di questi « figli invisibili » sembrò essenziale e nel 2006 ho fondato l’Associazione “Anna and the Sea”. Sensibilizzare l’opinione pubblica sulle necessità di questi bambini vulnerabili ha mobilitato molta della nostra energia, attenzione e risorse. Sono stati fatti dei progressi, ma c’è ancora tanto da fare per portare alla luce la profonda sofferenza che questi bambini vivono.

-    Come hanno reagito le persone al libro quando è stato pubblicato per la prima volta? Ci sono state anche persone scettiche, che ritenevano che i problemi di salute mentale non fossero un argomento di cui discutere con i bambini? Hanno cambiato idea dopo aver letto il tuo libro?

Il libro ha generato un turbinio di attività, sia nel settore privato che in quello sociale. E’ stato estremamente ben accolto dalle stesse persone che soffrono di una malattia mentale e, come ha spiegato un genitore, « ha aiutato a creare un ponte tra me e mio figlio ». I genitori hanno spesso menzionato il fatto che affrontare la questione del proprio disturbo mentale con i figli risulta estremamente difficile, ma che il libro offre uno strumento concreto di aiuto per poterlo fare.
Il libro è stato distribuito in molte scuole, grazie alla generosità della Fondazione Alcoa. Abbiamo ricevuto molte lettere dagli stessi ragazzi e, nella maniera schietta tipica dei giovani, hanno dato al libro un unanime « pollice in su »!

Anche operatori sociali, psicologi e altri specialisti hanno accolto caldamente questa nuova risorsa e hanno iniziato a richiedere informazioni aggiuntive in supporto al loro lavoro con famiglie in difficoltà alle prese con questi problemi.
Posso onestamente dire che non abbiamo incontrato scetticismo sul fatto di presentare questo argomento delicato ai bambini. Anche se molte persone tendono a sottovalutare la capacità dei ragazzi di comprendere temi complessi, la maggior parte sembra essere d’accordo che, a condizione che l’argomento venga presentato in una maniera appropriata all’età, è positivo per i bambini essere informati sulla malattia mentale.

-    E come hanno reagito le istituzioni, i medici e la classe politica? Si sono mostrati sensibili al tema e sono stati d’aiuto nell’affrontarlo? Hai incontrato resistenze ad affrontare questo argomento a causa della paura che parlarne dal punto di vista dei figli potesse mettere in cattiva luce genitori affetti da un disturbo mentale?

Sono stati tutti molto aperti e sensibili all’argomento e non hanno manifestato alcuna resistenza particolare. Siamo stati spesso invitati a parlare a gruppi di operatori sociali, psicologi e terapisti psichiatrici occupazionali che lavorano con pazienti e famiglie. Anche le università e i college hanno mostrato grande interesse per l’argomento, invitandoci a parlare agli studenti per le seguenti aree di studio: educazione, psicologia, servizio sociale, medicina pediatrica e giurisprudenza.

-    Come sei riuscita a creare l’associazione per poter portare avanti l’importante lavoro di sensibilizzazione e di organizzazione dei training per i professionisti? Quali sono state le difficoltà e quali i vantaggi?

Il primo, e fino ad ora il più importante, passo che ho compiuto nel fondare l’associazione è stato trovare le persone adatte a far parte del direttivo, un gruppo che fosse disposto a lavorare insieme per la causa. Ad oggi sono circondata da persone incredibilmente brillanti, un team di persone competenti e scrupolose che hanno preparato la strada per il successo grazie al loro duro lavoro e alla loro generosità. E’ stato davvero uno sforzo congiunto e, se Anna and the Sea continua ad esistere ancora oggi, è grazie alla dedizione di tutti i membri della squadra.

La nostra più grande sfida è stata ottenere finanziamenti periodici per le continue spese relative al portare avanti l’organizzazione. Nella nostra regione molte organizzazioni non profit competono per i sussidi e, anche se ciascuna causa è meritevole in sé, può nascere un disaccordo tra le differenti parti coinvolte. La situazione diventa molto gravosa e può essere estremamente arduo doversi confrontare in maniera continuativa con le politiche riguardanti i finanziamenti.

Un’altra difficoltà che ci troviamo ad affrontare è offrire una formazione continuativa per i diversi professionisti che hanno già precedentemente ricevuto un training e che hanno iniziato ad attuare il nostro programma nelle varie regioni. Stiamo al momento valutando diverse strade per offrire questo importante servizio.

Ci sono molti, molti vantaggi nell’aver creato un ente sociale (associazione) per poter portare avanti la missione a tre livelli della nostra organizzazione: 1) offrire un servizio ai figli di persone con malattia mentale, 2) sensibilizzare e 3) organizzare training rivolti ai professionisti.

Anche se la malattia mentale è una questione personale che tocca le persone e le loro famiglie in una maniera intima, è anche una questione molto sociale che richiede politiche e servizi su larga scala per poter far fronte alle necessità di queste famiglie. Aver costituito un’organizzazione dedicata a questi bambini ha contribuito ampiamente a sensibilizzare l’opinione pubblica sui problemi specifici che si trovano a dover affrontare questi ragazzi. Abbiamo ricevuto inviti a partecipare a eventi pubblici, parlare durante conferenze, apparire nei talk show, e così via. Abbiamo partecipato a diversi documentari che mettono in luce i bisogni di questi ragazzi e il modo in cui ci battiamo per colmare il vuoto che prima esisteva nei servizi destinati a loro.

Credo fermamente che il nostro essere un’associazione ci abbia molto facilitato nel processo di contribuire a sensibilizzare l’opinione pubblica. Non ci fossimo costituiti ufficialmente come organizzazione, non avremmo avuto tutte queste opportunità di parlare a nome di questi bambini.

-    Quali sono stati i doni più grandi che hai ricevuto durante questo percorso ininterrotto per portare alla consapevolezza e all’accettazione?

Il regalo più grande che ho ricevuto è stato vedere i ragazzi inseriti nei nostri programmi diventare piano piano più resilienti. Stanno trovando la propria voce, si stanno aprendo sulle proprie esperienze, stanno scoprendo di non essere soli e stanno trovando la loro strada per superare le difficoltà. Questa è la ricompensa più grande, e che mi da’ una gioia immensa.

-    Quest’anno, il 2014, “Anna and the Sea” celebra i 10 anni dalla sua prima pubblicazione. Innanzitutto, i miei più calorosi auguri per questo importante anniversario! Felice che la sincronicità ci abbia fatte collaborare per questa intervista proprio adesso! Quanto è cambiata la situazione per i figli di persone con una malattia mentale in Canada dal 2004? Cosa dovrebbe ancora essere fatto, secondo te?

A maggio del 2012, la Mental Health Commission del Canada ha emesso la prima strategia per la salute mentale in assoluto per questo paese, una vera e propria pietra miliare. Sono stata onorata di essere stata invitata a partecipare alle consultazioni previste prima della pubblicazione di questo documento e ho sentito come questo fosse un importante passo verso la sensibilizzazione sui bisogni dei figli di persone con una malattia mentale. Entro la cornice di questo documento finale, una volta pubblicato, molta attenzione era data all’importanza di ridisegnare le politiche per la salute mentale di bambini e adolescenti, ma c’erano scarsi, se non addirittura assenti, riferimenti all’importanza di un supporto per i figli di persone con un disturbo psichico.

Dal mio punto di vista, stiamo a malapena iniziando a muoverci dai blocchi di partenza, soltanto all’inizio di un lungo processo che richiederà molto più impegno e investimenti per portare avanti un cambiamento continuativo. Essere ascoltati è il punto di inizio, ma non è abbastanza. Abbiamo bisogno di vedere attuati e accessibili a tutti pratiche, politiche, programmi e servizi che siano di supporto a questi figli. Dovrebbe inoltre esistere un finanziamento sostenibile a lungo termine che sostenga la realizzazione di questi programmi.

Attualmente operiamo principalmente all’interno di un approccio compartimentato riguardo ai servizi per i pazienti psichiatrici e le loro famiglie. Ho spesso immaginato la realizzazione di un meccanismo di segnalazione sistematica attraverso il quale i medici che hanno in cura le persone con un disturbo psichiatrico possano automaticamente verificare coi loro pazienti se ci sono figli minori nel loro nucleo familiare e, se sì, segnalarli a programmi di supporto che si occupino di fare fronte alle loro difficoltà. C’è ancora così tanto da fare.

-    L’Italia è ancora soltanto all’inizio del processo di sensibilizzazione riguardo a questi figli ancora invisibili. L’associazione Contatto Onlus di Milano, il “Progetto Camille” che coinvolge l’Italia oltre ad altri paesi europei, insieme a questo blog che gestisco al momento su base volontaria, stanno cercando di muovere i primi passi verso un cambiamento di sistema, ma abbiamo ancora una lunga strada da percorrere. Alla luce della tua esperienza, cosa suggeriresti possa essere fatto per fare in modo che la società e le istituzioni comprendano l’urgenza di creare risorse di supporto ai figli di persone con una malattia mentale?

E’ un ottima domanda, ed una che i miei colleghi ed io continuiamo a porci ogni giorno è: « in che direzione dovremmo andare, a partire da qui? …qual è il prossimo passo? ….quale dei nostri sforzi produrrà il maggiore impatto? …». Poiché navighiamo in un territorio inesplorato, queste domande sono sempre presenti nella nostra mente.

Vedo che sei molto impegnata e coinvolta nel portare un cambiamento in Italia per questi bambini a rischio e ti faccio i complimenti per le tue iniziative e per tutto il meraviglioso lavoro che stai facendo! Sono davvero grata per questa opportunità di collaborare con te e spero che la nostra cooperazione possa continuare in futuro perché, come hai detto così chiaramente nella tua recensione al libro: « Insieme, il carico da portare sarà meno pesante ».

Ti ringrazio moltissimo, Rebecca, per il tuo tempo e le tue preziose opinioni! Spero che possiamo tenerci in contatto e continuare a cooperare su questa importante questione. In bocca al lupo per l’ottimo lavoro che stai portando avanti!

[*Dall'introduzione all'edizione in francese del libro "Anna et la Mer".]

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I Due Aspetti Cruciali Nell'Avere Un Genitore Malato Di Schizofrenia O Psicosi

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Wed, 07 May 2014 12:28:00 +0000

Vorrei condividere con voi uno scritto di Cristiano, un membro del gruppo Facebook di auto mutuo aiuto rivolto ai figli di pazienti psichiatrici. Credo possa essere prezioso per tanti che hanno un genitore affetto da grave malattia mentale e che, in queste parole, potranno riconoscersi e dare finalmente un senso a tante emozioni cui, per lungo tempo, o forse mai prima d'ora, era stato possibile dare un nome. E' uno scritto che riflette perfettamente ciò che provano un figlio o una figlia quando il proprio genitore non accetta e, perciò, non riconosce la propria malattia e, pertanto, non segue con continuità un'adeguata cura farmacologica e psicologica.

Quanto è descritto nel testo che segue è ciò che ho provato anch'io quando mia madre ha iniziato a manifestare i primi, gravi sintomi psicotici e nei vari momenti in cui ha deciso di interrompere la terapia, perché, non avendo mai ricevuto un'adeguata psicoeducazione né un sostegno psicologico, non era nelle condizioni di poter accettare e comprendere appieno la cronicità di un disturbo che soltanto grazie ai farmaci era possibile contenere. Adesso mia madre, dopo tanti sacrifici miei e suoi e numerose difficoltà per tutta la famiglia, si cura regolarmente da quattro anni e da quando sono riuscita, anche grazie all'aiuto della psicoterapia, a porre le necessarie distanze fisiche e psicologiche tra me e lei, abbiamo potuto ricostruire quell'ottimo rapporto che un tempo avevo e che, a causa del suo disturbo, mi era venuto a mancare. Se mia madre interrompesse di nuovo le cure o iniziasse ad assumerle in modo discontinuo e irregolare, non sarebbe più possibile tutto questo e mi troverei a dover rivivere nuovamente tutto il doloroso percorso di lutto e perdita con cui, ancora oggi, spesso continuo a fare i conti.

Scrivo questo come premessa perché ritengo importante testimoniare storie come la mia affinché sempre di più si integrino le cure farmacologiche con la psicoeducazione e sia fornito un sostegno psicologico ai pazienti con queste patologie e alle loro famiglie. Non solo l'esperienza diretta, ma numerosi studi internazionali hanno dimostrato quanto questo approccio si sia rivelato fondamentale per ridurre le ricadute e gli abbandoni delle terapie e, a mio avviso, l'unico modo per permettere a chi soffre di questo tipo di disturbi e alle loro famiglie di poter vivere una vita serena e dignitosa.

Buona lettura!

"Ci sono due aspetti cruciali nell'avere un genitore malato di schizofrenia o psicosi (che piu' o meno sono la stessa cosa): uno affettivo e uno concreto-materiale. Il lato affettivo, soprattutto in giovane età per un figlio, è devastante perchè di un genitore protettivo, contenitivo e rassicurante un figlio ha bisogno. Così, avendo mamma o papà psicotici, un vuoto e una carenza rimarranno per sempre. A ciò va sommato che le ripetute crisi, soprattutto nell'infanzia e nell'adolescenza, vengono vissute dal figlio (almeno così è stato nel mio caso) come un lutto che si ripercuote all'infinito e che si porta via quella breve illusione di avere, di volta in volta, instaurato un rapporto autentico e sincero con il genitore malato. Ma non è possibile che si sia costruito nulla e il proprio bisogno di affetto, bisogno di mamma o di papa', rimarrà per sempre frustrato.

Il rapporto sereno che a volte si puo' creare nei momenti di quiete è solo apparenza, perche' il genitore psicotico, o schizofrenico, non puo' amare, non perche' è cattivo o chesso' io, semplicemente perche' il suo sviluppo psicoaffettivo non glielo consente e tutte le sue forze sono collocate nel suo drammatico tentativo di tener insieme una mente frantumata, la sua, controllando tutto. Quando una tale compensazione, a causa della dinamicità e dei fatti dell'esistenza, nelle crisi acute crolla, viene fuori la disperazione, i deliri e tutte le cose a cui molti qui sono "abituati". Ovviamente non ci si abitua mai, ma diviene una sorta di rassegnazione. Vuoto, un buio e profondo vuoto.

Il secondo aspetto è quello concreto-materiale: cosa fare e come contenere il malato? Questo aspetto si fa più evidente man mano che gli anni passano e si cresce come figli. Questo, a un certo punto diviene il vero problema. Perche' il genitore malato non ne vuol sapere di farsi curare, secondo lui (o lei) sta bene. Inoltre il coniuge o chi si cura di lui non ce la fa più e invecchia pure lui. Non ci sono strutture a cui rivolgersi per un ricovero nelle fasi acute che non siano i DSM, ma anche li il malato viene tenuto per pochi giorni e poi è la famiglia a doversene far carico. E' un vero problema che nessuno insegna e aiuta a gestire nella sua drammaticità.

Dal punto di vista dei figli, una grande conquista è riuscire ad attraversare la rabbia per la frustrazione affettiva di una vita, ed il dolore derivante dalla deprivazione che la vita ci ha riservato, capire i propri vissuti di un'ansia esistenziale che sembra permeare tutto, svincolarsi dalle credenze che la vita ruota attorno le crisi del genitore. Un genitore immaturo e malato, che anche attraverso le crisi cerca (inconsapevolmente ovviamente) di controllare le dinamiche relazionali del suo ambiente. Per un figlio, la priorità non è il cosa fare per mamma o papa' quando stanno male, ma è piuttosto divenire consapevole di cosa ciò ha significato e significa per lui.

Solo così, riappropriandosi piano piano della propria esistenza e riconoscendo i propri bisogni ci si può liberare e iniziare a vivere una vita che sia la propria e non quella all'ombra di una patologia. E' necessario staccarsi dal vincolo psicotico. E dopo tanto, ma tanto tempo, forse si può pensare di aiutare e gestire in un modo più consapevole e sereno una situazione familiare, quella della famiglia di origine, che con gli anni, spesso, probabilmente sempre, in queste situazioni si degrada e logora sempre più."

Grazie, Cristiano!

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Prevenzione e Salute Mentale: Le Guide Gratuite di Beyond Blue!

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Wed, 26 Mar 2014 18:11:00 +0000

Dal sito dell'associazione australiana Beyond Blue segnalo una serie di utilissime brochures in italiano, scaricabili/visualizzabili gratuitamente ai seguenti link:

RIDURRE LO STRESS

DISTURBO POST-TRAUMATICO DA STRESS (PTSD)

DOLORE DA LUTTO, PERDITA E DEPRESSIONE

DEPRESSIONE NEGLI ANZIANI

DISTURBI DA ANSIA

DEPRESSIONE E DEMENZA

CLICCA QUI PER SCARICARE/VISUALIZZARE L'INTERO PACCHETTO contenente anche le tre brochures aggiuntive COMPRENDERE LA DEPRESSIONE - CONVIVERE E PRENDERSI CURA DI UNA PERSONA AFFETTA DA DEPRESSIONE - COME POTETE AIUTARE CHI SOFFRE DI DEPRESSIONE

Sono brochures che contengono utilissime informazioni per riconoscere in tempo i sintomi e sapere come migliorare la propria qualità della vita. Prendetele, scaricatele e diffondetele! L'informazione è la chiave della prevenzione!

#facciamoprevenzione per la #salutementale

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Intervista A Radio Popolare "La Terra E' Blu": Dal Blog A Un Progetto Per La Prevenzione!

noreply@blogger.com (Electric Ladyland) — Tue, 18 Mar 2014 11:29:00 +0000

Per chi volesse ascoltare o riascoltare la mia intervista a Radio Popolare "La Terra E' Blu" con Massimo Cirri e Giada Messetti dello scorso 5 marzo, ecco qui l'audio del podcast, in un breve video ascoltabile da You Tube:

E' bellissima la mobilitazione che si è creata in rete per sostenere il Progetto "Da Semola A Re Artù", in gara per il Premio Edison Start, per la prevenzione del disagio nei figli di genitori che vivono un'esperienza di sofferenza mentale. In pochi giorni abbiamo raggiunto oltre 200 voti. Ce ne occorrono molti di più e c'è tempo fino al 30 marzo per votarci e permetterci di vincere un premio che ci consentirebbe di avere dei fondi per la realizzazione di un progetto che promuove la prevenzione nella salute mentale su scala nazionale!

Vi invito a votarci in tanti e, se condividete lo slancio della nostra iniziativa, a divulgarla e ad invitare a votarla anche i vostri contatti! Per comodità, in fondo al post, riporto un comunicato a cura dell'Associazione Contatto che potete eventualmente copiare e inoltrare alla vostra mailing list e che contiene utili informazioni sul nostro progetto e su come votarlo. Grazie a tutti coloro che vorranno sostenerci per un futuro migliore per tutte le famiglie e i figli - e sono tanti! - che ogni giorno vivono il disagio di una malattia mentale senza il necessario sostegno e le informazioni adeguate.

Per chi lo preferisce, riporto il link dell'evento Facebook creato per far votare il progetto, che potete condividere con tutti i vostri contatti: https://www.facebook.com/events/1416383008614320/

UN MINUTO DEL TUO TEMPO CI PUO' AIUTARE A SVILUPPARE UN IMPORTANTE PROGETTO

SEMOLA, il progetto di prevenzione dell'Associazione Contatto Onlus in collaborazione con l'Associazione La Tartavela, rivolto ai figli di persone con disagio psichico e alle loro famiglie, ora ha nuovi e più ambiziosi obiettivi: creare una rete nazionale attraverso un sito web in connessione con il blog "Mia madre è bipolare" per sensibilizzare le persone su questo tema, dare voce a chi in famiglia vive questa difficoltà e diffondere nei Servizi pratiche mirate alla famiglia e ai figli.

Il tuo voto al Progetto contribuirà ad allargare l'attenzione al tema della prevenzione del disagio psichico... ...PERCHE' LA SALUTE MENTALE E' UN AFFARE DI TUTTI!

Per VOTARE, prima occorre registrarsi qui:
http://www.edisonstart.it/user/register/visitor
Poi, dopo aver completato la procedura di registrazione, basta cliccare su "Vota" da qui: http://www.edisonstart.it/idee/da-semola-re-artù

Ricordati di condividere l'iniziativa con tutti i tuoi contatti! C'è tempo per votare fino al 30 marzo!

LA NOSTRA IDEA Quando un genitore ha un problema di salute mentale i figli, spesso, rimangono invisibili nel disagio che vivono, con un forte rischio di sviluppare a loro volta un malessere psichico. L'idea è di condividere strumenti innovativi per evitare che questa sofferenza porti a un problema più serio. Come? Dando vita a SEMOLA, il primo programma nazionale di prevenzione per la famiglia che possa veicolare, attraverso un cantiere creativo multimediale, interventi, anche locali, sul territorio.

OBIETTIVI E DESTINATARI L'obiettivo è contrastare lo stigma attorno alla malattia mentale, vincere la paura di parlarne e la resistenza a chiedere aiuto; in una parola "prevenire". Dare a bambini e adolescenti strumenti per tenere lontano senso di colpa, ansia, solitudine e permettere loro di sviluppare appieno il loro potenziale. Desideriamo sensibilizzare l'opinione pubblica e coinvolgere gli operatori dei servizi per lo sviluppo di pratiche istituzionali mirate ad affrontare la questione.

PUNTI DI FORZA In molti Paesi questi bambini sono già oggetto di attenzione e cura, mentre in Italia siamo tra i primi che si occupano di loro. Abbiamo dato vita ad una versione iniziale di SEMOLA, intrapreso contatti internazionali e fatto esperienza del blog "Mia madre è bipolare"; ora siamo pronti per un progetto più articolato e con visibilità su larga scala, grazie all'utilizzo di internet e dei social network.

RISULTATI ATTESI La realizzazione di un sito Web che sia punto di riferimento per la condivisione di risorse informative e di supporto. L'attivazione di un veicolo virtuale che dia la possibilità di replicare localmente le iniziative proposte e consenta la piena collaborazione tra i partecipanti. L'implementazione delle strategie di fundraising per la prosecuzione e l'ampliamento delle attività di prevenzione del disagio.

FASI PROGETTUALI Progettazione del sito internet e creazione dei contenuti. Realizzazione di materiale informativo. Attuazione di percorsi per famiglie a carattere psicoeducativo dedicati al territorio locale. Ricerca di sponsor, partnership e finanziamenti per la prosecuzione del progetto. Promozione e divulgazione dell'iniziativa attraverso social e viral marketing. Coordinamento con realtà internazionali

Contatti:
http://miamadrebipolare.blogspot.it/
http://retisocialinaturali.it/rsn.html
http://www.edisonstart.it/idee/da-semola-re-artù
https://www.facebook.com/MiaMadreBipolare

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