Mundo Bio

Arañas de Uruguay I

2010-11-06T20:23:00.000-07:00

Pholcus phalangioides

Se le denomina comúnmente “la araña de patas largas”. De tela irregular, colgada patas arriba en algún rincón del techo, esta araña envuelve a sus presas antes de morderlas. Asustada, gira rápidamente el cuerpo mientras mantiene las patas fijas en la tela.

Se alimenta de mosquitos, es un muy buen "insecticida natural", por lo tanto, se recomienda no matar esta especie.

Fotografía tomada de:

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Pholcus.phalangioides.jpg

ARAÑAS DEL URUGUAY

2010-11-01T20:54:00.000-07:00

Polybetes pythagoricus

Es una araña que puede asustar, por su gran tamaño y balanceo agresivo. Es chata y camina con facilidad por las paredes y el techo. Pero el veneno NO es peligroso.

Webgrafía:

http://iibce.edu.uy/uas/aracnidos/

Franciscana, delfín del Río de la Plata, o delfín del Plata

2010-10-22T16:13:00.000-07:00

Pontoporia blainvillei

Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Mammalia
Subclase: Eutheria
Orden: Cetacea
Suborden: Odontoceti
Superfamilia: Plantanistoidea
Familia: Pontoporiidae
Género: Pontoporia
Especie: Pontoporia blainvillei

Nombre común: Franciscana, delfín del Río de la Plata, o delfín del Plata.

Es la única especie del orden taxonómico que puede vivir indistintamente en aguas dulces o saladas. Habita el Río de la Plata y las costas del océano Atlántico en Suramérica. Según investigaciones realizadas a lo largo de su distribución (Brasil, Uruguay y Argentina), se han constatado diferencias en el tamaño corporal, parásitos y genética, lo que indica la existencia de por lo menos dos poblaciones distintas. Los animales del centro sur de Brasil son más pequeños que los del sureste de Brasil y Uruguay. Usualmente las Franciscanas habitan aguas cercanas a la costa, (menos de 30 m) y a una profundidad menor a 30 m, sin embargo a veces se las encuentra a 60m de profundidad.

La franciscana es uno de los cetáceos más pequeños. Su cuerpo es robusto, la coloración es gris, siendo más claro ventralmente. Los animales que habitan aguas del Río de la Plata presentan una pigmentación más amarronada que gris. El pico es largo y delgado, y su longitud se incrementa con la edad del animal. La aleta dorsal está ubicada por detrás del centro del lomo, es de tamaño pequeño y la punta es redondeada. Las aletas pectorales son grandes y amplias (con respecto al tamaño corporal), y sus extremos son redondeados.

Se desplazan en grupos pequeños de uno a tres individuos, pudiendo llegar a los 15 individuos. Son animales difíciles de detectar ya que son muy calmos y no realizan movimientos acrobáticos.

La madurez sexual de esta especie, es temprana, la mayoría de las hembras pare por primera vez a los 4-5 años de edad. El período de gestación es de aprox. 11 meses, y la lactancia 9 meses. No obstante, las crías comienzan a ingerir alimento sólido a los 3 meses de edad.

La franciscana se alimenta de por lo menos 24 especies diferentes, principalmente de pequeños peces bentónicos-demersales como juveniles de corvina y pescadilla. También se alimentan de camarones y calamares.

Webgrafía:

“Cetáceos Uruguay”. Accesible desde el siguiente vínculo web: http://www.cetaceos.org.uy/sp/index.php
Wikipedia. Accesible desde: http://es.wikipedia.org/wiki/Pontoporia_blainvillei
Fotografía tomada de: http://latin.wdcs.org/general/allabout/story_details.php?select=19

Picaflor verde

2010-10-21T20:16:00.000-07:00

Chlorostilbon aureoventris

Dominio: Eukarya
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Aves
Orden: Trochiliformes
Familia: Trochilidae
Género: Chlorostilbon
Especie Chlorostilbon aureoventris
Nombre común: Picaflor verde

El picaflor verde, además de habitar en Uruguay, también lo hace en Paraguay, Bolivia, Brasil y Argentina.
Mide aproximadamente 9 cm de largo y su pico alcanza 2 cm. La especie presenta dicromatismo sexual. El macho es de color verde brillante y la cola presenta coloración azulada. La hembra se distingue por su coloración ventral beige, (puede presentar algo de verde), ceja post-ocular blanca (puede presentar coloración negra también) y el ápice de las caudales externas de color blanco. El pico es de color rojo con el ápice negro, extendiéndose el negro un poco más hacia el extremo proximal en hembras.

Se alimentan de néctar y pequeños insectos. Su vuelo es veloz, a veces zigzagueante. Permanece suspendido aleteando frente a las flores. Emiten silbidos tenues y chirridos mientras se alimentan y al perseguirse.
La hembra construye el pequeño nido colgante, utilizando fibras vegetales unidas con telarañas, lo forra con líquenes. La hembra también es la que incuba los huevos y cría a los pichones.
Son territoriales, defienden su área de alimentación de otros picaflores e incluso de otras aves llegando a hacer contacto físico en las agresiones.

Webgrafía:
“Averaves. Investigación y conservación” Accesible desde: http://averaves.fcien.edu.uy/fichas-especies-trochiliformes.html
Fotografías tomadas de:
http://aguasdulcesherald.blogspot.com/2007/10/picaflor-verde.html

Diferencias entre virus y bacterias

2010-09-19T00:13:00.001-07:00

CARACTERÍSTICAS

VIRUS

ORGANISMOS CELULARES

TAMAÑO

28 a 200 nanómetros

0.02 a 0.3 micrómetros

ESTRUCTURA

En general poseen tres partes: su material genético, que porta la información hereditaria, que puede ser ADN o de ARN; una cubierta proteica que protege a estos genes, llamada cápside y en algunos también se puede encontrar una bicapa lipídica que los rodea cuando se encuentran fuera de la célula, denominada envoltura vírica.

Presentan membrana, pared, citoplasma, zona nuclear, ADN, plasmido, ARN, ribosomas, mesosomas, inclusiones, vacuolas, flagelos, pelos.

FORMA

Los virus varían en su forma, desde simples helicoides o icosaedros hasta estructuras más complejas como el bateriófago.

Esférica, cilíndrica, espiralada, helicoidales. Se asocian, pueden formar grupos, colonias. En forma de cadenas, de racimos, cúbicas e irregulares.

ADN- ARN

Contienen ADN o ARN

Contienen ADN y ARN

Ciclo

Ciclo lítico. Fase fijación o adsorción: puntos fibras caudales por enlaces químicos, clavar espinas basales en pared bacteriana. Fase de penetración; enzimas lisozimas, perforar pared celular, contracción vaina, introduce eje tubular, ADN a citoplasma. Fase de eclipse; no se observan virus en célula. Ácido nucleico vírico; utiliza nucleótidos y ARN polimerasa del huésped, síntesis de ARNm, síntesis de endonucleasas, destrucción del ADN celular, duplicación del ácido nucleico vírico, y síntesis de capsómeros. Fase de ensamblaje; los capsómeros se reúnen, formando la cápsida, el ácido nucleico vírico se pliega y penetra en la cápsida. Fase de lisis o liberación; los nuevos virus pasan al exterior por enzima edolisina, lisis bacteriana, nuevos virus capaces de infectar.

Ciclo lisogénico. El ácido nucleico se incorpora al ADN celular (no lisis), virus atenuados o profagos. La célula receptora es la célula lisógena. El profago es la forma latente durante varias generaciones.

Un ciclo celular es una secuencia de acontecimientos interconectados que comienza con la formación de una nueva célula y termina cuando dicha célula se divide en otras dos hijas. Los ciclos celulares se describen generalmente atendiendo a una serie de eventos identificables que se van produciendo en una secuencia fija, de modo que para que se produzca cada uno de ellos hace falta que se complete el anterior. Los periodos del ciclo celular procariótico son:

	fase C (equivalente a la S eucariótica): replicación del ADN cromosómico;
	fase D (equivalente a G₂ + M): se distingue porque su terminación coincide con el final de división celular;
	fase innominada, equivalente a la G₁ eucariótica.

Lo característico del ciclo es que las fases C y D son relativamente constantes, y por lo tanto, cuando disminuye el tiempo de generación (g), lo hace a expensas de la fase “G₁”. Por ejemplo, en Escherichia coli, C = unos 40 min, y D = unos 20 min.

FUNCIONES VITALES

No existe función de nutrición. No necesita energía ni materia. No existe función de relación. No existe función de reproducción. Requiere célula huésped donde obtener energía y materia para sintetizar nuevos ácidos nucleicos y capsómeros.

Nutrición (fotoautótrofos, fotoheterótrofas, quimioautótrofas, quimioheterótrofas) Relación (desplazarse, reptación, movimiento flagelar,movimiento de contracción y dilatación, quimiotactismo, fototactismo). Reproducción (asexual: bipartición, parasexuales: conjugación, transducción, transformación)

Metabolismo

No existe metabolismo propio. No existen enzimas. Requiere materia, energía y sistemas enzimáticos de otro ser vivo. Son parásitos obligados.

Las bacterias es un grupo heterogéneo, hay muchos metabolismos. Fotoautótrofos

Fotoheterotrofas.

Quimioautotrofas.

Quimioheterotrofas.

No se consideran organismos vivos.

La célula es la unidad morfológica y funcional de la vida

Descripción de microfotografía: Múltiples virus bacteriófagos (pequeños, a la izquierda) unidos a la pared celular de una bacteria (mucho más grande, a la derecha).
Microfotografía tomada de:
http://eltamiz.com/2008/03/25/falacias-los-antibioticos-y-los-virus/

Enfermedades producidas por viroides y priones.

2010-09-18T23:11:00.000-07:00

VIROIDES

Los viroides son pequeñas moléculas de ARN monocatenario circular. La forma extracelular de un viroide es el ARN desnudo, sin cápsida de ningún tipo. A diferencia de los virus, su forma extracelular es la misma que la forma intracelular. La molécula de ARN no contiene genes, entonces no codifican proteínas; por tanto, el viroide es totalmente dependiente de la función del hospedador para su replicación. Existen similitudes entre viroides e intrones. Están relacionados con al menos 40 enfermedades distintas en plantas. Replican en el núcleo de células infectadas. Constituyen los patógenos más pequeños conocidos hasta ahora; por ejemplo varían desde los 246 nucleótidos del viroide cadang-cadang del coco, a los 375 nucleótidos del viroide del exocortis de los cítricos.
Las enfermedades más conocidas causadas por viroides en plantas son:

Cadang-Cadang del coco

Ocurre en Filipinas. Desde 1930 ha matado 30 millones de cocoteros. Son infectados a través de las inflorescencias. Los síntomas en el coco: son pequeños, redondeados y escarificados en uno de sus polos. Las hojas con moteados cloróticos, posteriormente el cocotero es estéril, se vuelve totalmente clorótico.
El viroide es muy singular, porque al principio tiene 246 nucleótidos, después 247 y en la infección tendrá 296 y 297 nucleótidos. Es único en infectar monocotiledóneas y en matar al hospedador.

Exocortis de los cítricos

De dispersión global. Afecta a la naranja, mandarina y otros cítricos. Genera ulceraciones características en el tronco, desprendimiento de la corteza, tallos cortos, hojas atrofiadas en zonas calvas.
En la célula el viroide se asocia con el núcleo o la membrana plasmática.
El viroide de la exocortis de los cítricos es un ARN circular cerrado covalentemente, monocatenario desnudo, de 371 nucleótidos. El máximo apareamiento de bases produce una estructura secundaria tubular.
Este viroide causa enanismo, ruptura y escamado de corteza (exocortis) y manchas amarillas en los brotes.
La transmisión es por injerto o por el material de multiplicación vegetal, por las herramientas de poda.

Piel de manzana marcada por cicatrices

El tejido cicatricial se desarrolla en la piel a la vez que la pigmentación. El 50 % de la piel puede presentar textura suberosa y los frutos afectados permanecen pequeños y feculentos.
La enfermedad se describió en América del Norte y se ha señalado ocasionalmente en Europa.

La enfermedad de la Palta Tostada o Quemada por el Sol.

Se describió por primera vez en California y más recientemente en Australia y Oriente Próximo. Los síntomas afectan al fruto con la modificación de color, surcos longitudinales o estrías deprimidas, a las ramas jóvenes, ramas principales y tronco, con estriado de corteza y marcas manchadas. A menudo la infección es asintomática. El viroide se transmite probablemente por medios mecánicos, es decir por instrumentos de poda y por injerto; también se transmite por polen y semilla.

La enfermedad de las papas ahusadas

Ocurre en Norteamérica, Sudáfrica y Rusia. Puede ser muy destructiva, siempre es de dispersión muy rápida. Afecta también al tomate con síntomas atenuados. Afecta a la papa de forma severa. Atrofiamiento generalizado, papas con forma de huso y con la piel suave.

Viroide del enanismo del lúpulo.

En Europa tiene importancia por causar la enfermedad del fruto pálido del pepino, que se ha señalado sólo en Holanda en cultivos de pepino en invernadero. Los síntomas se encuentran en los frutos que muestran un color verde pálido, un crecimiento retrasado y una forma más o menos de pera; las hojas en desarrollo pueden ser menores, de color verde azulado y rugosas; al envejecer aparece clorosis y la planta se enaniza.
En Japón el viroide causa en el lúpulo una reducción del crecimiento y del tamaño del cono; el contenido de ácido alfa se reduce en un 30 a 50 % respecto al de conos de plantas sanas.

Moteado clorótico del crisantemo.

Tiene un área restringida, ya que sólo se ha señalado en USA y en Dinamarca. Los síntomas son moteados de hoja, ligera reducción del tamaño de hoja y flor y ocasionalmente un ligero enanismo de toda la planta. La mayor parte de los cultivares no muestran síntomas tras la infección. El viroide puede transmitirse fácilmente por injerto.

Viroide del tubérculo fusiforme de la papa.

El viroide del tubérculo fusiforme de la papa en un ARN circular cerrado covalentemente, de 359 nucleótidos. Se conocía en USA desde 1922, fue el primer viroide descrito. En base a la secuencia de nucleótidos pertenece al mismo grupo que los viroides de la exocortis de los cítricos y del enanismo del crisantemo.
Aunque el viroide del tubérculo fusiforme de la papa puede infectar, normalmente sin causar síntomas, a muchas especies de las solanáceas y de otras familias, en la naturaleza sólo se encuentra en la papa.

Los síntomas de la parte aérea normalmente son leves y constan de foliolos de menor tamaño con márgenes acalanadas, los ángulos entre el tallo y los pecíolos son más agudos de lo normal; los tubérculos se alargan y en algunos cultivares tienen extremos apuntados y sección transversal circular; las yemas de los tubérculos son más prominentes y más numerosas. Se conocen distintas cepas que inducen síntomas más o menos graves y difieren entre sí en 3 o 4 nucleótidos.

La transmisión del viroide del tubéruclo fusiforme de la papa es principalmente mecánica, y en menor grado por insectos masticadores. También puede transmitirse por polen y por semilla de papa y otros huéspedes.
La presencia de este viroide se ha señalado en América del Norte y en Europa Oriental.

PRIONES

Tienen una forma extracelular distintiva, pero esta forma extracelular parece estar constituida exclusivamente por proteína. No contiene ácido nucleico, y si lo tiene la molécula no es lo suficientemente larga para codificar el único tipo de proteína presente en el prion. No obstante, la partícula proteica es infecciosa. Se conocen varios priones que causan enfermedades en animales:

Prurito lumbar de las ovejas “scrapie”. Desde 1930 se sabía que el Scrapie (to scrape: raspar, rozar; refleja la incoordinación motriz de las ovejas al moverse dentro del corral) era transmisible y Hadlow en 1959 señaló que había gran semejanza entre ésta encefalopatía de las ovejas y el Kuru. Allí nace la idea de que estas entidades podían ser de origen infeccioso.

El doctor Stanley Prusiner publicó en 1982, en la revista Science, que unas partículas infecciosas proteínicas causaban el Scrapie, y las llamo priones. Por esto recibió el premio Nóbel años después.
La proteína prión (Pr Pc), es una proteína cerebral normal, pero una mutación podría convertirla en infecciosa, con la formación de la Pr PSC, cuya acumulación podría lesionar las neuronas.
Una o varias mutaciones podrán ocurrir en el gen codificador de la proteína prión normal, el cual está situado en el cromosoma 20.

El kuru.

Este término significa temblor en lengua Fore, y se habla en una zona de Nueva Guinea – Papua, donde se describió una enfermedad endémica, llegó a afectar al 1% de la población, que se caracterizaba por ataxia cerebelosa severa, movimientos involuntarios asociados como coreoatetosis, mioclono y temblor y posteriormente deterioro mental progresivo y signos de liberación frontal. La muerte de la persona suele producirse al año de inicio de la clínica. El período de incubación es muy largo, hasta de 20 a 30 años. La anatomía patológica del cerebro presenta alteraciones espongiformes, placas de amiloide. La afectación predominante es de cortex cerebeloso, cerebral y nucleos grises de la base. Se estableció que el mecanismo de contagio era a través de ritos caníbales. La enferemedad era transmisible a humanos, chimpancés y otras especies animales que ingerían restos cerebrales de afectados. Desde la supresión del canibalismo no se han producido nuevos casos.

Encefalopatía espongiforme bovina en el ganado vacuno (EEB o “enfermedad de las vacas locas”).

La EEB fue reconocida como una nueva EET (encefalopatía espongiforme transmisible) animal a raíz de la epidemia de las "vacas locas" acaecida en Inglaterra durante el período 1989-92, aunque los primeros casos fueron detectados en 1986. Se estima que durante esta epidemia unas 200 000 vacas (principalmente lecheras adultas de tipo Holstein-Friesian) sucumbieron por la enfermedad y otras 4 500 000 (asintomáticas menores de 30 meses de edad) fueron sacrificadas como medida de prevención epidemiológica También se ha mencionado que más de 1 000 000 de vacas fueron infectadas, pero que la mayoría no desarrollaron la enfermedad porque fueron sacrificadas para consumo humano entre los 2 y 3 años de edad.

El prión que produce la EEB es designado como PrPEEB y el período de incubación de la enfermedad en el ganado vacuno ha sido calculado en 4-5 años. Las manifestaciones clínicas suelen aparecer entre los 5 ó 6 años de edad y comprenden cambios en la postura y conducta del animal, así como aprehensión, trastornos de sensibilidad y pérdida de la coordinación. Además del daño cerebral, histopatológicamente existe un compromiso prominente del tallo encefálico y de toda la médula espinal, con cambio espongiforme de la sustancia gris y formación de las placas amiloides floridas características de la enfermedad.

A diferencia del scrapie de las ovejas, donde más de 20 tipos diferentes de priones han sido caracterizados fenotípicamente en ratones experimentales, los inóculos de la PrPEEB obtenidos desde numerosas vacas infectadas del Reino Unido y Suiza han dado lugar a un fenotipo similar cuando se estudian en ratones. De allí que la PrPEEB sea considerada un prión único en su clase adaptado al ganado bovino.
Mediante la ingestión de productos bovinos contaminados, los priones bovinos también han dado lugar a la aparición de nuevas variantes de encefalopatía espongiforme transmisible en animales de otras especies y en el hombre. El término nueva variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob ha sido adoptado para referirse a la encefalopatía espongiforme transmisible humana producida por los priones bovino.

La enfermedad de Creutzfeldt-Jacob (CJD) en el hombre. Enfermedad neurodegenerativa poco frecuente, su incidencia es de 1/1000.000. Su distribución es mundial si bien parece existir más incidencia en algunas regiones de Libia, Israel y Eslovenia.
Se han descrito tres formas: esporádica, es la más frecuente supone un 90% de los casos; familiar o hereditaria, es autosómica dominante, se calcula que es entre 5 y 10% de los casos, y la infecciosa, es rara y la transmisión se produce por material contaminado de enfermos. La enfermedad también es transmisible a otras especies animales.

El tiempo de incubación es largo, se calcula entre 18 meses y 30 años. La edad media de aparición suele ser entre los 57-62 años.
Los síntomas fundamentales de esta enfermedad son la demencia progresiva y las mioclonias, estas suelen aparecer o empeorar si el paciente se sobresalta. Existen otros síntomas que varían de un paciente a otro en función de la región cerebral afectada, así puede haber signos piramidales, hiperreflexia, Babinski, extrapiramidales, hipocinesia, alteraciones cerebelosas como ataxia y/o nistagmus.
Son infrecuentes las alteraciones del sistema nervioso autónomo, las alteraciones sensoriales y no hay alteraciones en el sistema nervioso periférico. Los estudios de la Anatomía Patológica muestran: pérdida neuronal, gliosis reactiva, degeneración espongiforme y placas de amiloide en tejido cerebral.

Nueva variante de la enfermedad Creutzfeldt-Jacob (nvECJ). Se denomina así a una enfermedad de reciente aparición, el primer caso fue descrito en 1995 en Inglaterra y desde entonces han aparecido más de 70 casos en Inglaterra, tres en Francia y uno en Irlanda. Esta enfermedad tiene gran interés porque se ha relacionado con la encefalitis espongiforme bovina, ya que su origen parece ser la ingesta de tejidos de animales que padecían la enfermedad.

La edad de la aparición es más temprana, media de edad de 29 años. El tiempo medio de supervivencia es de unos 14 meses. En más del 30% de los casos aparece depresión, ansiedad, cuadros psicóticos, entre otros. Son frecuentes las alteraciones sensoriales, la ataxia, las alteraciones cognitivas, la inmovilidad y las mioclonias son más frecuentes en fases avanzadas de la enfermedad.

La biopsia de tejido amigdalar demuestra la existencia de priones, siendo este un método de diagnostico de la nvECJ. En la anatomía patológica del tejido cerebral, se aprecia la existencia de placas fibrilares, formadas por un centro eosinofílico y alrededor cambios espongiformes. Esto se localiza sobre todo en cerebro y cerebelo y en ganglios basales y tálamo. Todos los pacientes son homocigotos para la metionina en el codón 129.

Cada vez parecen hallarse más pruebas que apoyan la posibilidad de que la nvECJ no es sino la transmisión de la EEB desde las vacas a los seres humanos. El origen de la epidemia en animales en Gran Bretaña, la aparición de la mayoría de casos en la actualidad de nvECJ en este país.La similitud entre las características de los priones en ambas enfermedades.

Síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker (SGSS). Es una enfermedad con una incidencia muy baja 1-10 casos por 100 millones. Es hereditaria, con patrón autosómico dominante. La edad media de aparición es de 45 años, y el tiempo medio de supervivencia es de unos 5 años.

La clínica se caracteriza por deterioro cerebeloso progresivo, asociado a distintos grados de demencia. Las diferentes formas clínicas de expresión de la enfermedad, predominantemente atáxica; ataxia-parkinson-demencia; cuadro pseudobulbar y demencia, etc, están en relación con las alteraciones de aminoácidos en distintos codones del gen PRNP y del polimorfismo en el codón 129.

El EEG puede estar enlentecido o ser normal, no existen cambios específicos. El análisis del LCR no muestra alteraciones. La RMN es inespecífica o puede haber un descenso de señal en T2 en el núcleo estriado y en mesencéfalo. En el estudio anatomopatológico del tejido cerebral se han hallado placas de tejido amiloideo sobre todo en cerebelo, pérdida neuronal en todo el cerebro y grado variable de espongiosis.

Insomnio familiar fatal o mortal (IFF). Enfermedad muy rara. Es hereditaria, autosómica dominante. Todos los pacientes en el gen PRNP son homozigotos para la metionina en el codón 129 y tienen una mutación en el codón 178. La edad de presentación es de 35-61 años, la supervivencia es de 7-25 meses.

Lo más característico de la clínica es el insomnio progresivo e intratable; signos disautonómicos, hiperhidrosis, hipertermia, taquicardia, hipertensión arterial, alteraciones endocrinológicas en la secreción de ACTH, cortisol, hormona del crecimiento, prolactina y melatonina. Puede haber otros síntomas y signos como: ataxia, mioclonias, alteraciones del lenguaje y de la memoria, confusión, alucinaciones o ilusiones. Es excepcional la demencia.

El estudio anatomopatológico del tejido cerebral muestra pérdida neuronal y astrogliosis en distintas regiones cerebrales, siendo muy intensa en el tálamo.
No se sabe con exactitud como la propagación de la enfermedad lesiona las células. En cultivos celulares la conversión de PrPc a priones se produce en el interior de las neuronas, cuando los priones se acumulan en vesículas intacelulares parecidas a los lisosomas. Es concebible que el cerebro estas vesículas estallen lesionando las células. La muerte de estas células produciría los "agujeros" observados en el cerebro, y los priones liberados irían a infectar otras células. Por otra parte, fragmentos de estas PrPcs se acumularían formando placas en el cerebro de algunos pacientes, placas parecidas a las observadas en el Alzheimer, aunque en este último caso las proteínas son diferentes.

Además de las enfermedades, la infección del prion origina la producción de más copias de la proteína del prion. El gen que codifica la proteína del prion se encuentra en la célula hospedadora, y el prion modifica de alguna manera su producto proteico.

Fuente:

Brock. Biología de los Microorganismos. 1oª edición. Pearson Prentice Hall.

http://www.medynet.com/elmedico/publicaciones/centrosalud7/434-437.pdf

http://cicshare.dep.usal.es/avelino/Bacteriologia/Tema%2022%20Viroides.pdf

Actividades Microbiología

2010-08-23T16:47:00.000-07:00

Cerruti-ACTIVIDADES MICROBIOLOGÍAIII

Actividades sobre el filo Nematodos

2010-08-23T16:20:00.000-07:00

CERRUTI-NEMATODOS

Historias de vida

2010-08-15T17:26:00.000-07:00

Historias de vida

Clonación

2010-08-15T15:56:00.000-07:00

Clonación

Historia de vida del cangrejo azul

2010-08-15T15:24:00.000-07:00

Historia de Vida Del Cangrejo Azul

Identificación de microorganismos

2010-06-26T16:29:00.000-07:00

Para identificar microorganismos, los principales aspectos a tomar en cuenta son:

Taxonomía. (En el caso de la taxonomía bacteriana se basa en el análisis de fenotipos).
Filogenia. (En procariotas se basa en los análisis genotípicos).
Morfología macroscópica de colonias (color, borde, textura, olor). Se estudia en los medios de cultivos, estando los microorganismos vivos. La mayoría de mohos, hongos filamentosos y parásitos se identifican por su aspecto morfológico.
Morfología microscópica de sus células y su tinción con distintos colorantes. La morfología de una partícula vírica al microscopio electrónico, puede ser útil para su identificación preliminar.
La identificación definitiva requiere además las siguientes pruebas:
Movilidad. (Móvil por flagelos, móvil por deslizamiento y no móvil)
Presencia o ausencia de estructuras celulares (pared celular, flagelos, esporas).
Condiciones de cultivo (temperatura, luz, pH, salinidad, presencia o ausencia de oxígeno).
Parámetros de crecimiento.
Metabolismo. (Nutrición y fisiología: mecanismos de conservación de la energía, es decir, si son fototrofo, quimiorganotrofo, quimiolitotrofo. Capacidad para usar varias fuentes de carbono, nitrógeno, azufre).
Otros factores: pigmentos, inclusiones celulares o capas superficiales, patogenicidad y sensibilidad a los antibióticos.
Pruebas bioquímicas. Porcentaje de guanina y citosina en sus ácidos nucleicos.
Taxonomía molecular:
Hibridación ADN:ADN. La relación de bases GC describe el porcentaje de cada nucleótido presente en el ADN genómico de una especie determinada, pero no da información sobre la secuencia de estos nucleótidos. La hibridación genómica determina el grado de similitud de secuencias, y por tanto, es útil para diferenciar organismos estrechamente relacionados.
Ribotipado: no implica secuenciación, sino que en su lugar estima el modelo único que se genera cuando el ADN de un organismo se somete a digestión de enzimas de restricción y se revela con una sonda de ARNribosómico. Las diferencias entre las secuencias de ARNr de dos organismos se traducen en la presencia o ausencia de sitios de corte para enzimas de restricción específicas, el modelo de restricción de una especie bacteriana particular es único.
Análisis de ácidos grasos: consiste en la caracterización de los tipos y proporciones de los ácidos grasos presentes en los lípidos de la membrana citoplasmática y de la membrana externa de la pared celular. Como la composición de los ácidos grasos de los procariotas es muy variable, tales como las diferencias en la longitud de las cadenas de los ácidos grasos, la presencia o ausencia de grupos insaturados, anillos o cadenas ramificadas y de grupos hidroxilos, el perfil de ácidos grasos de una bacteria particular puede ser útil en el diagnóstico.

Dominios

2010-06-26T15:49:00.000-07:00

Bacteria	Archaea	Eukarya
Grupo monofilético, propuesto por Woese, basado en la clasificación cladística. (esta última basada en la secuenciación de moléculas universales, por ejemplo el ARNr)	Grupo monofilético, propuesto por Woese, basado en la clasificación cladística.	Grupo monofilético, propuesto por Woese, basado en la clasificación cladística.
Organismos procariotas unicelulares.	Organismos procariotas unicelulares.	Organismos eucariotas uni y multicelulares.
El reino Monera es un grupo parafilético que debería descartarse de la clasificación biológica. (Según Woese, aunque existen taxónomos que no acuerdan con este principio)	Reinos: Crenarchaeota y Euryarchaeota.	Reinos: Fungi, Animal, Vegetal, Protoctista.
Células procarióticas. .	Células procarióticas.	Células eucarióticas.
Membranas lipídicas compuestas principalmente por diésteres de diacilglicerol.	Membranas lipídicas compuestas principalmente por diésteres de glicerol isoprenoides o tetraéteres de diglicerol.	Membranas lipídicas compuestas principalmente por diésteres de acilglicerol.
El ARN ribosómico de la subunidad pequeña de los ribosomas (16S-ARNr) es del tipo eubacteriano, es decir, posee un bucle entre las posiciones 500-545.	El ARN ribosómico de la subunidad pequeña de los ribosomas (16S-ARNr) es del tipo arqueobacteriano, es decir, tiene una estructura única entre las posiciones 180-197 o 405-498.	El ARN ribosómico de la subunidad pequeña de los ribosomas (18S-ARNr) es del tipo eucariota, es decir, posee una estructura única entre las posiciones 585-655.
ADN covalentemente cerrado y circular.	ADN covalentemente cerrado y circular.	El ADN no es circular, está según su estadio celular compactado o no en cromosomas o cromatina, asociado a proteínas.
No hay Histonas presentes.	Histonas presentes	Histonas presentes.
Zona nuclear (no hay núcleo con membrana)	Zona nuclear (no hay núcleo con membrana)	Núcleo rodeado por membrana.
Hay plásmidos	Hay plásmidos	Raramente hay plásmidos.
No hay intrones en la mayoría de los genes.	No hay intrones en la mayoría de los genes.	Hay intrones en la mayoría de los genes.
Hay operones.	Hay operones.	No existen operones.
ARN polimerasa: Una (4 subunidades).	Las proteínas de transcripción y traducción son diferentes a las de las bacterias, en particular: la ARN polimerasa y las proteínas que forman parte de los ribosomas. Se parecen más a las de eucariotas que a las de procariotas. ARN polimerasa: Varias (8-12 subunidades cada una).	ARN polimerasa: Tres (12-14 subunidades cada una).
ARNt iniciador: formilmetionina.	ARNt iniciador: metionina.	ARNt iniciador: metionina.
La pared celular posee péptidoglicano. (Aunque existen excepciones: Plactomyces-Pirella, Micoplasma-Chlamydia).	Existen varios tipos de paredes celulares, desde las que contienen pseudopeptidoglicano, análogo al peptidoglicano, a las formadas por polisacáridos, proteínas o glicoproteínas.	Paredes celulares: Si existen están constituidas por celulosa o quitina.
Actualmente el nuevo árbol de la vida, a partir de la filogenia molecular, expresa que entre bacterias y arqueas ha existido un amplio intercambio de genes.	Actualmente el nuevo árbol de la vida, a partir de la filogenia molecular, expresa que entre arqueas y bacterias ha existido un amplio intercambio de genes.	Los organismos eucariotas en cambio, no emergieron de una arquea, sino de alguna célula precursora resultante de una serie de transferencias horizontales de genes que terminaran por modelarla: en parte bacteria, en parte arquea, en parte a otras cosas.
Ejemplos de organismos: Termotogales, flavobacterias, cianobacterias, bacterias púrpuras, bacterias grampositivas, bacterias verdes no del azufre.	Ejemplos de organismos: Pyrodictium, Thermoproteous, termococales, metanococales, metanobacterias, metanomicrobiales, halófilos extremos.	Ejemplos de organismos: Animales, protozoos ciliados, protozoos flagelados, plantas, hongos, diplomonas, algas rojas, euglenoides, microsporidios.
	Viven en ambientes extremos. Es decir, los halófilos, por ejemplo necesitan altas concentraciones de sal para sobrevivir. Así como ambientes de altas temperaturas, en lugares con azufre, con metano, etc.
Principal modo de nutrición: absorción y fotosíntesis.	Principal modo de nutrición: Absorción.	Principal modo de nutrición: absorción, ingestión, fotosíntesis.

Replicación vírica

2010-06-21T21:18:00.000-07:00

El virus debe inducir a la célula hospedadora a sintetizar todos los componentes necesarios para fabricar más virus. Estos componentes deben luego ser ensamblados en la estructura apropiada, y los nuevos viriones deben escapar de la célula para infectar otras células. Pero; ¿cuáles son las etapas de este proceso?
Existen diferentes fases y estas han sido caracterizadas por la virología.
A continuación las menciono en función del proceso de replicación en este caso de un bacteriófago.
(Un virión es la estructura mediante la cual el genoma del virus se transporta desde la célula en la que se ha producido a otra célula en la que el ácido nucleico vírico puede ser introducido).
(Bacteriófago. Son virus de bacterias, llamados bacteriófagos o abreviadamente, fago, del griego phagein que significa “comer”. Han sido estudiados como sistemas modelo convenientes de investigación en biología molecular y genética de la reproducción vírica).

Las etapas son cinco y son las siguientes:
1- Unión o fijación mayormente conocida como adsorción del virus a una célula hospedadora susceptible.
2- Penetración, es decir la inyección del virión o de su ácido nucleico en la célula.
3- Síntesis de ácido nucleico y proteína; tiene lugar desde el comienzo hasta el final de la infección. Al principio el virus redirige el metabolismo celular hacia la síntesis de ácido nucleico y proteínas víricas. Más tarde se sintetizan proteínas estructurales que son componentes de la cubierta vírica.
4- Ensamblaje de las subunidades estructurales y componentes de membrana en virus envueltos, así como empaquetamiento del ácido nucleico para originar nuevas partículas víricas.
5- Liberación de los viriones maduros de la célula.

En los primeros minutos tras la infección se dice que el virus sufre un eclipse. Es decir, el ácido nucleico del virus se ha separado de su cubierta protectora. El eclipse ocurre durante los primeros estadios de la replicación vírica. La maduración comienza cuando las moléculas de ácido nucleico recién sintetizadas se empaquetan dentro de la proteína de cubierta.
Durante la fase de maduración los viriones activos se incrementan rápidamente. El período de tiempo en el que no existen viriones infecciosos fuera de la célula se denomina período de latencia. Al final de la maduración, ocurre la salida de los virus, como resultado de la lisis celular o también puede ser por algún proceso de gemación o excreción. La duración del ciclo de replicación varía de 20 a 60 minutos en virus bacterianos y de 8 a 40 horas en virus animales.

1- Fijación. Se caracteriza por su alta especificidad. La partícula del virus tiene una o más proteínas de superficie que interaccionan con receptores de la superficie de la célula hospedadora. Los receptores pueden ser proteínas, glúcidos, glicoproteínas, lípidos, lipoproteínas o complejos de éstos. Los virus que están estrechamente relacionados no comparten necesariamente receptores similares. Sin embargo, algunos receptores son reconocidos por varios virus diferentes. Los receptores determinan qué células serán susceptibles de ser infectadas.
2- Penetración. Para que algunos virus se repliquen, algunas proteínas deben entrar también en la célula hospedadora. La fijación e incluso la penetración de una célula susceptible no conducirá a la multiplicación vírica si no puede leerse la información contenida en el genoma vírico. Diferentes virus poseen diferentes estrategias de penetración. Por ejemplo, en algunos virus animales, el virus envuelto es decapsidado en la membrana plasmática, pero en otros casos el virión entero entra por endocitosis en la célula. En este último caso, el virus debe ser decapsidado para que el genoma tenga acceso a la célula y pueda replicarse. La decapsidación puede ocurrir en el citoplasma o en la membrana nuclear.
3- Síntesis de ácido nucleico y proteína. La replicación puede producirse en el núcleo o en el citoplasma de la célula, y eso dependerá del tipo de ácido nucleico que constituye el genoma viral. Los virus que contienen ARN se replican en el citoplasma, mientras que los que poseen ADN lo hacen en el núcleo. (Excepto en el grupo de virus de la viruela, que posee ADN, pero su replicación es en el citoplasma).
Los virus ADN, sintetizan un ARN mensajero por intermedio de una polimerasa que pasa al citoplasma donde se producirá la síntesis proteica. De estas proteínas algunas tienen funciones estructurales y formarán los capsómeros que al unirse constituirán la cápside. Otras proteínas tendrán funciones enzimáticas, de polímeros y se introducirán en el ácido nucleico promoviendo la replicación del ADN vírico. El tipo de replicación es semiconservadora y los intermediarios replicativos, serán lineales o cíclicos dependiendo de que la molécula de ADN sea lineal o cíclica respectivamente.
Los virus con ARN poseen diversidad de formas de replicación. Esto depende de que el ARN pueda actuar como mensajero, denominándose de polaridad positiva, o puede ser, que posea una secuencia de bases complementarias del mensajero y se le denomina de polaridad negativa.
Cuando es el ARN con polaridad positiva, el ARN actúa como mensajero, entrando en el ribosoma celular e iniciando una traducción de proteínas polimerasas, necesarias para iniciar la replicación del ácido nucleico, luego actuará la parte tardía del ARN traduciendo proteínas para la formación de la cápside y el ensamblaje de la partícula viral.
En el caso de ARN con polaridad negativa, la molécula no tiene función mensajera, de manera que sintetiza una molécula complementaria de la original para poder esta copia entrar en el ribosoma con función mensajera. Para sintetizarse la copia se necesita una ARN transcriptasa ARN dependiente, que no se encuentra en las células hospederas, entonces, estos virus además de su genoma y de las proteínas estructurales, son sintetizadas otras proteínas que luego son incorporadas a la partícula viral.

Fuente bibliográfica:
• “Biología de los Microorganismos”. Brock. 10 ed.
• “Biología de los virus”. Juan. R. Arbiza.

Nuevo descubrimiento: el color de las plumas de los dinosaurios

2010-01-28T13:20:00.000-08:00

NUEVO DESCUBRIMIENTO: EL COLOR DE LAS PLUMAS DE LOS DINOSAURIOS.

Según una noticia publicada hoy en la revista “Nature”, científicos británicos identifican por primera vez el color de las plumas de los dinosaurios. (Anaranjado y blanco - negro, blanco y anaranjado)
Tras analizar numerosos fósiles de dinosaurios, los científicos hallaron por primera vez, dos tipos de melanosoma (gránulos de melanina).

Así, el 'Sinosauropterix', una especie de dinosaurio terópodo, tenía franjas de cerdas -precursoras de las plumas- de color anaranjado y blanco a lo largo de su larga cola. Una especie de ave conocida como 'Confuciusornis' tenía zonas de varios colores: blanco, negro y un tono entre anaranjado y marrón, según aseguran los investigadores de la Universidad de Bristol y del Instituto de Paleontología de Pekín (IVPP).

Este hallazgo respaldaría la teoría de que las aves evolucionaron desde la larga cadena de los dinosaurios terópodos (carnívoros). Asimismo, demostraría que las características actuales de las aves -plumas, alas, esqueleto ligero, sistema visual, cerebro más grande y metabolismo mejorado- son el resultado de una evolución paulatina en 50 millones de años, a lo largo de los periodos Jurásico y Cretácico.

Los investigadores creen que el hallazgo ayudará a resolver las incógnitas sobre la función original de las plumas:
"Ahora sabemos que los dinosaurios tuvieron plumas antes que alas. Por lo tanto, originalmente, las plumas no eran para volar", explica Mike Benton, profesor de Paleontología de la Universidad de Bristol. "Pensamos que, al principio, desplegaban sus plumas coloreadas para exhibirse. Después, cuando evolucionaron, resultaron útiles para volar y aislarse".
Según esta investigación, dinosaurios como el 'Sinosauropterix' sólo tenían plumas en algunas zonas del cuerpo, como en la espalda o a lo largo de la cola, por lo que su función se limitaría a regular su temperatura. Sin embargo, los investigadores creen que el color determina muchos aspectos del comportamiento y, en el caso de los dinosaurios y de las primeras aves, podría haber resultado útil para camuflarse.
Benton cree que este hallazgo abrirá un nuevo campo de investigación a los paleontólogos ya que permitirá explorar otros aspectos de la vida de los dinosaurios y de los primeros pájaros que vivieron hace cien millones de años.

Fuente:
http://www.nature.com
http://www.bristol.ac.uk
http://english.ivpp.cas.cn

Preguntas y respuestas. Botánica IV

2010-01-25T13:51:00.000-08:00

www.carampangue.cl/.../1-Celula_vegetal.jpg

Realiza un mapa conceptual sobre la célula vegetal.

Preguntas y respuestas. Zoología II

2010-01-25T13:39:00.000-08:00

http://www.dpd.cdc.gov/dpdx/hTML/ImageLibrary/A-F/Ascariasis/body_Ascariasis_il7.htm

¿Qué características diferencian a un Acantocéfalo de un Nemátodo como Ascaris?.

Filo Acantocéfalos. Los miembros de este filo son conocidos vulgarmente como los “gusanos de cabeza espinosa”. El nombre del filo deriva de una de sus características más distintivas, una probóscide cilíndrica invaginable provista de espinas curvas, con la que se sujetan al intestino del hospedador. Otras características son las siguientes:
• hospedero definitivo: cerdo (intestino delgado).
• Hospedero intermediario: larva isoca del bicho torito.
• Unisexuado con dimorfismo sexual: a hembra mide 15-20 cm; macho de 5-10cm.
• Color rosado.
• Sin boca ni aparato digestivo, pero con una trompa con ganchos para la fijación.

Ascaris. Este género incluye varias especies. Una de las más comunes, A. megalocephala se encuentra en el intestino de los caballos. A. lumbricoides es uno de los parásitos más comunes del hombre (alrededor de 1.200 millones de personas en todo el mundo). El nematodo grande del cerdo, A. suum, se aproxima mucho morfológicamente a A. lumbricoides, y ambos se consideraron durante mucho tiempo la misma especie.
Una hembra de ascaris puede poner 200 000 huevos diarios, que pasan por las heces del hospedador. En condiciones apropiadas del suelo, el desarrollo se completa en dos semanas. La luz directa del sol y las altas temperaturas los matan con rapidez, pero los huevos tienen una tolerancia asombrosa a otras condiciones adversas, como la desecación o la carencia de oxígeno.
Es un nematodo cilíndrico, de color blanquecino amarillento o rosado. Por su color muchas veces se confunde con acantocéfalo. Está recubierto externamente por una cutícula, con una capa más externa: la epicutícula, que es delgada y electrodensa película, compuesta en gran parte por lípidos. El macho está incurvado ventralemente, y presenta un par de espículas para dilatar la vulva de la hembra y facilitar la copulación. Posee un aparato reproductor desarrollado, que ocupa casi dos tercios de la cavidad corporal del parásito.
La hembra adulta mide de 25 a 35 cm de longitud y tiene un diámetro de 3 a 6 mm. Su extremo posterior es cónico. Posee un aparato reproductor muy desarrollado que, al igual que en el macho, ocupa casi la totalidad de su cuerpo. Consta de dos ovarios filiformes, que circundan al intestino, dos oviductos, y dos úteros que se unen y continúan con la vagina. La vagina desemboca en la vulva, en el tercio anterior de la cara ventral del cuerpo del parásito.
El aparato digestivo está formado por la boca con tres labios finamente dentados y son diferentes en Ascaris suum y Ascaris lumbricoides. El esófago se continúa con el intestino, y el recto desemboca en la cloaca sexual del macho, y en el ano en la hembra.

Lombrices

2009-10-04T16:32:00.000-07:00

Las lombrices son invertebrados que pertenecen al filo Anélidos y a la clase Oligoquetos. Presentan adaptaciones a la vida terrestre, relacionadas con la excavación. Se conocen en la actualidad diez familias y más de 3.500 especies de lombrices. Las actividades de excavación y alimentación de las poblaciones de estos anélidos Oligoquetos modifican, directa o indirectamente, las condiciones y recursos de los suelos de nuestras praderas y de otros ecosistemas terrestres.

Las lombrices de tierra, al desplazarse crean galerías y poros, los que favorecen la aireación y el drenaje del suelo. El tamaño de las galerías y la profundidad a las que se encuentran, varían según las especies, afectando de manera diferente los procesos hidrológicos y la estructura del suelo. La formación de galerías no es el único aporte de las lombrices al ambiente. Estos animales construyen estructuras agregadas que pueden permanecer por largos períodos de tiempo, sobreviviendo incluso a las lombrices. Son denominadas por esto, ingenieros ecosistémicos, y como muchas otras especies ingenieras ecosistémicas, por ejemplo termitas y hormigas, en su accionar modifican los ambientes de los que forman parte.

Las lombrices son grandes transportadores de materia. Algunos tipos introducen restos vegetales desde la superficie a la profundidad. En la drilosfera o en sus proximidades se acumulan las fecas de lombrices que sirven de alimento a microorganismos. A medida que se desplazan por las galerías segregan moco que queda adherido a las paredes y favorece el crecimiento de poblaciones de microorganismos que lo utilizan como fuente de alimento.

Una de las consecuencias de la actividad de las lombrices en el suelo, es la formación del humus de lombriz (vermicompost o lumbricompost). El humus de lombriz reporta múltiples beneficios cuando se lo utiliza adecuadamente en actividades humanas como la horticultura y la jardinería. La lombricultura es una biotecnología que utiliza a la lombriz como herramienta de trabajo. Recicla gran variedad de materia orgánica y obtiene como fruto de este trabajo dos productos: el humus de lombriz y gran cantidad de lombrices. El humus de lombriz es un fertilizante de primer orden.

Las lombrices son utilizables como complemento proteico para muchas especies que se mantienen en cautividad o como cebo para pesca deportiva. Esta biotecnología se inspira en la naturaleza, pero se ha industrializado de tal manera, que en un período de tiempo más corto y en un área más reducida, puede lograr un producto que mantiene la misma calidad que aquel que se podría obtener en un ecosistema como la pradera o el bosque.

La lombricultura puede practicarse a escala hogareña o comercial. Cuando se practica en el hogar, contribuye a reducir en forma notable la cantidad de residuos orgánicos que debe retirar el servicio de recolección de residuos. Sin embargo, no siempre, los seres humanos tuvieron esta visión de las lombrices, incluso en algún momento fueron consideradas perjudiciales para las plantas. Ni siquiera hoy la lombricultura es una práctica frecuente en los hogares uruguayos que cuentan con las condiciones para practicarla.

Transgenia

2009-09-07T20:17:00.001-07:00

La transgenia está relacionada con los siguientes conceptos:

Tecnología del ADN recombinante.

El uso de la biotecnología moderna implica, inicialmente, el conocimiento y aislamiento de secuencias de ADN que corresponden a genes responsables de conferir una característica deseada (fenotipo).

El aislamiento de los genes de interés es realizado por medio de técnicas de clonado molecular.

Clonado molecular

Inducción de la amplificación de una secuencia de ADN en un organismo vivo.

Vectores de clonado (plásmidos o virus): vectores en los que la secuencia de ADN es introducida usando una ADN ligasa. Cuando es necesario el fragmento de ADN de interés puede ser liberado del vector por medio de enzimas de restricción.

Una vez aislados los genes de interés son incorporados al organismo blanco resultando en un organismo genéticamente modificado (OGM) y esta característica adquirida pasa a ser hereditaria

Es posible transferir genes de animales, bacterias o virus a las plantas.

Se amplían los recursos para el mejoramiento genético.

Los genes de un organismo que son insertados en otro se denominan transgenes y tienen la capacidad de conferirle a este último una determinada característica.

Organismos transgénicos.

Son excelentes modelos para el estudio de procesos generales básicos como regulación de la expresión génica y la genética molecular del desarrollo y diferenciación celular.

Ofrecen la posibilidad de corrección de numerosas enfermedades hereditarias: terapia génica.

Pueden funcionar como bioreactores para la producción de proteínas valiosas o con propósitos industriales.

Deben ser capaces de producir la proteína de interés en niveles aceptables sin comprometer el normal funcionamiento de sus células.

Deben tener la capacidad de transmitir esta característica a las siguientes generaciones.

En el caso de ser un organismo multicelular deben ser capaces de producir la proteína exógena en un órgano definido.

Estrategia actual.

Acoplar a la secuencia de ADN que codifica para la proteína de interés secuencias de ADN que contengan señales responsables de dirigir altos niveles de producción (promotor) de la proteína deseada en un órgano específico.

Las técnicas para la inserción de ADN en células vegetales (transformación) usadas son:

Infección con Agrobacterium tumefaciens

Electroporación de protoplastos

Método biolístico

Avances

Los primeros experimentos a campo con plantas transgénicas se realizaron en 1986 en Estados Unidos y en Francia.

En 1996 y 1997 el número de países que ensayó plantas transgénicas a campo aumentó a 45 habiéndose realizado en 2 años mas de 10 mil experimentos.

Los cultivos más usados fueron: maíz, tomate, soja, batata, algodón, canela.

Las características genéticas introducidas son tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos, calidad de producto y resistencia a virus.

Simposio Evolución

2009-09-06T14:12:00.001-07:00

http://www.darwin200.edu.uy/

150 years of Darwin's Evolutionary Theory:

a South American celebration

150 años de la Teoría de la Evolución de Darwin: celebración en América del Sur

SAPITO DE DARWIN

Primer Escuela Latino Americana de Evolución

Invited speakers

http://www.darwin200.edu.uy/people.htm

Otros Enlaces:

NATURAL HISTORY MUSEUM http://www.darwin200.org/index.html

IUBS BioEd 2009 http://awcmee.massey.ac.nz/IUBS_BioEd_2009/

DARWIN 200 SYMPOSIA http://www.iubs.org/newiubs/products/Darwin%20200%20Symposia.pdf

I Reunión de Biología Evolutiva del Cono Sur

23 al 25 de noviembre de 2009
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina

http://www.ege.fcen.uba.ar/darwin150/presentacion.html

Turtles

2009-08-27T20:52:00.001-07:00

Tree Frog

2009-08-22T18:50:00.001-07:00

Preguntas y respuestas. Zoología.

2009-08-08T18:34:00.000-07:00

¿Qué quiere decir que la clasificación actual responde a un criterio filogenético?

¿Qué aportes realiza la Paleontología a la taxonomía?

Respuestas:
El principal objetivo de la sistemática es reconstruir el árbol evolutivo o filogenético, que relaciona a todas las especies, actuales y extintas con un ancestro en común. En taxonomía los científicos estudian diferencias entre y en las especies, a esas diferencias se les denomina caracteres. Estos últimos pueden ser tanto morfológicos, como cromosómicos así como moleculares. Si dos organismos presentan rasgos semejantes, puede ser que tales especies han heredado esos caracteres de un antecesor común. Esta semejanza se denomina homología. La semejanza que no significa un origen común se denomina homoplasia. Las fuentes de información filogenética se encuentran en la morfología (incluida la embriología), la citología y la bioquímica. La morfología comparada estudia las distintas formas y tamaños estructurales de los organismos, abarcando el origen y desarrollo. La morfología comparada se basa tanto en ejemplares vivos como en fósiles, y aquí estamos contestando la segunda interrogante. El aporte de la Paleontología es sumamente importante para la taxonomía ya que justamente uno de sus objetivos es el estudio de fósiles. Y la consiguiente datación radiactiva para determinar la escala temporal al árbol evolutivo. También se puede estimar las edades de los diferentes linajes a partir de fragmentos de ADN, si se encuentra en un fósil, restos de ADN se puede estimar edades de otras ramificaciones filogenéticos. La bioquímica comparada utiliza las secuencias de aminoácidos y las secuencias de nucleótidos en los ácidos nucleicos para identificar caracteres variables. La citología comparada se vale de las variaciones en número, forma y tamaño de los cromosomas y sus fragmentos. Esta última utiliza especies vivas, ya que es poco probable encontrar cromosomas intactos en fósiles.

Poríferos. Tipos.

2009-08-08T18:30:00.000-07:00

La mayor parte de las esponjas se pueden incluir dentro de 3 tipos de sistemas canaliculares: asconoide, siconoide o leuconoide.
Asconoides: espongoceles flagelados. Las esponjas asconoides tienen el tipo más simple de organización. Son pequeñas y de aspecto tubular. El agua ingresa a través de los poros dermales microscópicos hacia el interior de una amplia cavidad llamada espongocele, que está tapizada por coanocitos. Los coanocitos flagelados empujan el agua hacia el interior a través de los poros y la expulsan a través de un único ósculo grande. Las esponjas asconoides se encuentran solamente en la clase Calcáreas.
Siconoides: canales flagelados. Las esponjas siconoides se parecen algo a una versión ampliada de las esponjas asconoides, de las que derivan. Tienen un cuerpo tubular y un único ósculo, pero la pared del cuerpo, que es más gruesa y más compleja que la de los primeros, comprende un sistema de canales radiales tapizados por coanocitos, que vierten hacia el espongiocele. Éste último está tapizado por células de tipo epitelial, pero no por células flageladas como en los asconoides. El agua penetra a través de un gran número de ostiolos dermales en los canales incurrentes y a través, de ellos, pasa por unos orificios finos llamados prosopilos hacia el sistema de canales radiales. Allí el alimento es ingerido por los coanocitos, cuyos flagelos empujan el agua a través de los poros internos, llamados apopilos hacia el espongocele. De allí el agua sale a través de un ósculo. Durante el desarrollo, las esponjas siconoides pasan por un estado asconoide, después los canales flagelados se forman por evaginación de la pared del cuerpo. Su desarrollo prueba que las esponjas siconoides han derivado de un tronco ancestral de tipo asconoide. Estas esponjas se encuentran tanto en la clase de las Calcáreas como en la de las Hexactinélidas.
Leuconoides: cámaras flageladas.
La organización leuconoide es la más compleja y la mejor adaptada para incrementar el tamaño de la esponja. La mayor parte de estas esponjas forman grandes masas con numerosos ósculos. Grupos de cámaras flageladas reciben agua de los canales incurrentes y la descargan en canales excurrentes, que conducen hacia el ósculo. La mayor parte de las esponjas son de tipo leuconoide, y éste se presenta en la mayoría de las calcareas y en todas las clases restantes.
Estos tres tipos de sistema canalicular, asconoide, siconoide y leuconoide, muestran un incremento en la complejidad y eficacia del sistema de bombeo del agua, pero sin implicar una secuencia evolutiva o de desarrollo. En las esponjas se ha desarrollado el grado de construcción leuconoide muchas veces de forma independiente. La posesión del sistema leuconoide presenta un claro valor adaptativo, ya que incrementa la proporción de la superficie flagelada en comparación con el volumen y, por tanto, proporciona mayor número de células flageladas que conseguirán atender una mayor demanda de alimento.

Poríferos. Reproducción

2009-08-08T18:13:00.000-07:00

Las esponjas se reproducen tanto asexual como sexualmente. La reproducción asexual se presenta con formación de yemas y por fragementación seguida de regeneración. Las yemas externas, después de haber alcanzado un cierto tamaño, pueden desprenderse del cuerpo que las originó y flotar hasta formar una nueva esponja, o pueden permanecer unidas para formar colonias. Las yemas internas o gémulas se forman en esponjas de agua dulce y en algunas esponjas marinas. En ellas los arqueocitos se reúnen en masas en el mesohilo y quedan rodeados por una cubierta sólida de espongina con espículas silíceas. Cuando el progenitor muere, las gémulas sobreviven y permanecen en estado de vida latente; de esta forma se conserva la vida de la especie durante períodos de heladas o de desecación intensa. Luego las células del interior de las gémulas salen a través del micropilo y desarrollan nuevas esponjas. Algunas especies segregan una sustancia que inhibe la germinación precoz de las yemas y éstas no germninan mientras permanecen protegidas en el cuerpo del progenitor.
En la repoducción sexual la mayoría de las esponjas son monoicas. Los espermatozoides se producen a partir de la transformación de los coanocitos. En las esponjas calcáreas, y en algunas demosponjas, los oocitos también se desarrollan a partir de los coanocitos. En otras demosponjas los oocitos derivan de los arqueocitos.
La mayor parte de las esponjas son vivíparas, es decir, después de la fecundación retienen el cigoto en su interior, le alimentan y luego liberan una larva ciliada. En estas esponjas, un individuo deja los espermatozoides en el agua, y éstos son recogidos en el sistema de canales de otro. Aquí son fagociotados por los coanocitos, que se transforman en células transportadoras para llevar los espermatozoides a través del mesohilo hasta los oocitos. Otras esponjas son ovíparas y liberan en el agua tanto óvulos como espermatozoides. La larva de vida libre y nadadora de la mayoría de las esponjas es una parenquímula de cuerpo compacto. Las células flageladas, dirigidas hacia el exterior, migran hacia el interior después de que la larva se ha fijado y darán lugar a los coanocitos de las cámaras flageladas.
Las esponjas Calcáreas y unas pocas Demosponjas tiene otro modelo de desarrollo. Aparece una blástula hueca, denominada anfiblástula, con células flageladas dirigidas hacia el interior. Después, la blástula se vuelve hacia afuera, quedando entonces los extremos flagelados de las células dirigidas hacia el exterior. Las células flageladas, es decir los micrómeros, de la larva, están en un extremo y las células no flageladas, más grandes, los macrómeros, en el otro. En contraste con otros embriones de metazoos, los micrómeros se invaginan y quedan recubiertos por los macrómeros. Los micrómeros flagelados dan lugar a coanocitos, arqueocitos y colenocitos de la nueva esponja, y las células no flageladas originan el pinacodermo y los esclerocitos.