News Disabili - www.lavoroperdisabili.it

Circolazione e sosta: il contrassegno invalidi

2012-01-07T19:18:00.000+01:00

Per le "persone invalide con capacità di deambulazione sensibilmente ridotta" è possibile ottenere, previa visita medica che attesti questa condizione, il cosiddetto "contrassegno invalidi" o "contrassegno arancione". Questo contrassegno previsto dall'art. 381 del DPR 16 dicembre 1992 n. 495 e successive modificazioni, permette ai veicoli a servizio delle persone disabili la circolazione in zone a traffico limitato e il parcheggio negli spazi appositi riservati.

La possibilità di ottenere il "contrassegno invalidi" è stata successivamente estesa anche ai non vedenti (DPR 503/1996 art. 12 comma 3).

Per il rilascio l'interessato deve rivolgersi alla propria ASL e farsi rilasciare dall'ufficio medico legale la certificazione medica che attesi che il richiedente ha una capacità di deambulazione sensibilmente ridotta o è non vedente.
Una volta ottenuto tale certificato si dovrà presentare una richiesta al Sindaco del Comune di residenza per il rilascio del contrassegno allegando il certificato della ASL. Il contrassegno ha validità quinquennale.

Allo scadere dei termini si può rinnovarlo presentando un certificato del proprio medico di base che confermi la persistenza delle condizioni sanitarie per le quali è stato rilasciato il contrassegno.

A questo proposito è utile ricordare che il contrassegno può essere rilasciato anche a persone che momentaneamente si ritrovano in condizioni di invalidità temporanea a causa di un infortunio o altro; in questo caso l'autorizzazione può essere rilasciata a tempo determinato a seguito della certificazione medica che attesti il periodo di durata dell'invalidità.

Vedi anche:

Carlo Giacobini
Responsabile Centro per la documentazione legislativa
Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare
Direzione Nazionale

fonte

http://www.handylex.org/schede/contrassegno.shtml

c.s. Ringraziamenti per la manifestazione Natale in.... Città 2011

2012-01-05T12:48:00.000+01:00

COMUNICATO STAMPA

RINGRAZIAMENTI PER LA MANIFESTAZIONE “NATALE IN…CITTA”

C/O OPEN CENTER DI POZZUOLI – VIA CELIO RUFO, 20

Gentile amica/o

si conclude oggi la manifestazione “Natale in…Città 2011”. Un ricco calendario di eventi svoltisi a partire dal 9 dicembre 2011, grazie all’impegno congiunto tra la Cooperativa sociale Città dell’Essere, che ha messo a disposizione la struttura gratuitamente, le associazioni Angeli Flegrei, Iris e le realtà campane che hanno avuto così occasione di farsi conoscere anche da un pubblico più vasto.

Non è stato un Natale semplice e, ad ascoltare gli “ addetti ai lavori” si avvia un 2012 per molti versi difficile, tra posti di lavoro che si perdono e sacrifici. Proprio per questo è importante che siano stati lanciati ed accolti segnali di apertura e solidarietà. Affinchè ognuno riprenda tra le proprie mani il proprio destino e focalizzi i propri obiettivi, senza arrendersi

Tanti gli eventi realizzati: dall’esposizione di dipinti del Maestro Antonio Isabettini che si muove attraverso i paesaggi della Pozzuoli antica e contemporanea alle iniziative del Gruppo dei Missioni Africa- Sezione di Napoli (Gma) con i suoi mercatini solidali e la cerimonia del Caffè Etiope. Dal gusto dell’Africa, al gusto e alla Cultura che dalla nostra terra flegrea si è diramato, nei secoli, al mondo intero; si è svolta la serata con l’ENOLIBRO di Marotta ove gusto e cultura, mito e storia hanno riunito curiosi e appassionati non solo di vino ma delle proprie radici e delle peculiarità enogastronomiche che fanno grande il nome dell’Italia nel mondo.

E, si sa, un cuore solitario pesa un po’…ecco, allora, che a guidarci nella ricerca della propria anima gemella ci ha pensato Fiorenza Cipriani con il suo seminario “alla ricerca dell’Anima Gemella” che ha fatto un po’ di chiarezza su quali sono i freni e i boicottaggi che mettiamo in essere nelle nostre relazioni.

Benessere dello spirito e benessere del corpo vanno a braccetto, per cui non poteva mancare una giornata dedicata alla salute del nostro corpo e della nostra mente, macchine perfette, salute che spesso è messa in crisi da cattivi comportamenti alimentari che Laura Onorati ci ha aiutati a comprendere.

Dall’esposizione di lavori artigianali e le dimostrazioni di decoupage realizzati da Fortuna Cerlino, per realizzare un dono personalizzato e fatto a mano, alla piacevole chiacchierata sul tema “PULCINELLA, BENINO CHE DORME E SOGNA, LA STELLA COMETA”, svoltasi con il prof. Antonio Pisano, corredato da un brindisi di saluto al nuovo anno e dal dono, per i presenti, di alcuni libri.

Una chiacchierata incentrata su un’innovativa decifrazione di figure ed elementi del presepe napoletano, che è andata a configurare un’intrigante intreccio tra religione, mito e simbologia …

Senza dimenticare l’interessante incontro con l’associazione Flegrea Park che ha presentato “Alla scoperta fotografica dei CAMPI FLEGREI dove la storia diventa mito”, una mostra foto/video di prospettive inedite immortalate da obiettivi che hanno impresso suggestivi scorci del meraviglioso territorio dei Campi Ardenti.

Di importanza nevralgica anche l’iniziativa “Raccolta di coperte per i senzatetto”, promossa dai volontari della Croce Rossa Italiana (CRI) che hanno raccolto coperte nuove o in buono stato da donare ai senza fissa dimora per riscaldare il rigido inverno di chi non ha nulla; un modo per fare un regalo a chi non ha nulla, cacciando via non solo il gelo e l’umidità ma anche l’indifferenza. Proprio per questo tale iniziativa, in accordo con la CRI, sarà prorogata per consentire a quanti, distratti dalle incombenze festive, non hanno avuto tempo e modo di lasciarsi coinvolgere.

Il nostro più sentito ringraziamento va a tutti coloro che hanno aderito a quest’iniziativa, sia come realtà territoriali che hanno promosso le iniziative sia come cittadinanza che vi ha partecipato, appoggiandoci e sostenendoci nel nostro impegno quotidiano.

Un ulteriore ringraziamento va alle realtà della Comunicazione che ancora una volta ci hanno sostenuto nel diffondere l’iniziativa.

Un grazie e un arrivederci a quanti sono intervenuti e a quanti rivedremo…Sereno anno 2012

Giovanni Amoroso

Presidente Città dell’Essere

CON PREGHIERA DI MASSIMA DIFFUSIONE.

Aiutateci a mettere in circolo idee ed energie.

Tania Sabatino

formazione@cittadellessere.it

Città dell'Essere s.c.s. "Onlus"

via Celio Rufo, 20

80078 Pozzuoli (Na)

tel. +39 081.8531417

fax +39 081.3032084

www.cittadellessere.it

TUTELA DELLA PRIVACY

Gli indirizzi e-mail presenti nel nostro archivio provengono da contatti personali o da elenchi e servizi di pubblico dominio o pubblicati. In ottemperanza del T.U. del D.Lg. 196/2003, per la tutela delle persone e di altri soggetti rispetto al trattamento di dati personali, in ogni momento è possibile modificare o cancellare i dati presenti nel nostro archivio. Nel caso le nostre comunicazioni non fossero di vostro interesse, sarà possibile evitare qualsiasi ulteriore disturbo, inviando una e-mail all'indirizzo info@cittadellessere.it specificando l'indirizzo o gli indirizzi e-mail da rimuovere e come oggetto del messaggio "Cancellazione Nominativo".

Presepi solidali

2011-12-06T11:55:00.001+01:00

Sabato 10 dicembre 2011, dalle 17.00 alle 20.00, presso la sede dell'Associazione Contro le Barriere saranno esposti dei presepi realizzati nell'ambito di "Presepi solidali", progetto realizzato dalle Associazione di volontariato "Solirunners", "Il domani nelle mie mani", "Contro le Barriere" in collaborazione con il Centro Servizi Volontariato della provincia di Taranto.

Durante l'esposizione sarà possibile far giocare i bambini nel Centro "Fabiana", degustare delle pettole e, con una minima offerta si potrà concorrere all'estrazione di 1 dei 3 presepi messi in palio.

La data di estrazione sarà comunicata durante la presente esposizione.

Inoltre, si comunica che questi presepi saranno esposti, nelle stesse modalità, anche nelle seguenti date a Talsano:

- 17 dicembre 2011, nell'ambito della manifestazione "Via dei Presepi" in Via Regina Elena;

- 22 dicembre 2011, presso la sede dell'Associazione "Solirunners", in Via Principe di Piemonte n. 11.

Per qualsiasi informazione telefonare al 340 50 688 73

7ª Rassegna Provinciale del Volontariato e della Solidarietà organizzata dal C.S.V. della Provincia di Taranto

2011-12-01T13:12:00.001+01:00

Le Associazioni Contro le Barriere e Verde Smeraldo, invitano la cittadinanza tarantina a visitare il gazebo che allestiranno in Piazza Maria Immacolata di Taranto il 3 e 4 dicembre 2011, nellambito della 7ª Rassegna Provinciale del Volontariato e della Solidarietà organizzata dal C.S.V. della Provincia di Taranto, nel quale esporranno le più importanti attività che hanno svolto in questo anno, anche grazie alle collaborazioni intercorse con associazioni ed enti pubblici e privati

Le attività a cui si fa riferimento sono:

1) l'esposizione di presepi realizzati nell'ambito di "Presepi solidali" , progetto nel quale abbiamo collaborato con le Associazioni di volontariato "Solirunners" e "Il domani nelle mie mani" ed il C.S.V. della Provincia di Taranto;

2) le attività del "Centro Fabiana", progetto finanziato con fondi di un protocollo di intesa tra le fondazioni bancarie ed il volontariato che, prevede attività ludico ricreative per bambini disabili e non, di età compresa tra i 3 ed i 12 anni, durante le quali i genitori possono usufruire periodicamente di consulenza legale, fiscale e pediatrica, da parte di professionisti in materia;

3) la partecipazione al progetto "Reves", che ci vede coinvolti con altre 17 Associazioni della Provincia di Taranto;

4) il nostro apporto alla costituzione della Consulta sulla Disabilità presso la Provincia di Taranto.

Durante la manifestazione saranno distribuiti dei questionari, per conoscere le opinioni dei cittadini sulle condizione dei diversamente abili, nonché presso il nostro gazebo sarà possibile chiedere informazioni su come iscriversi alle nostre Associazioni, al fine di aituarci e/o collaborare affinché i diritti dei disabili vengano attuati.

Per qualsiasi informazione telfonare al 340 50 688 73

Manifesto della rassegna

c.s. Lunedì 5 dicembre ore 12 Conferenza stampa di presentazione della manifestazione "Natale in... Città"

2011-11-30T12:32:00.000+01:00

LUNEDI’ 5 DICEMBRE ALLE ORE 12.00

CONFERENZA STAMPA DI PRESENTAZIONE

DELLA MANIFESTAZIONE “NATALE IN…CITTA’ ” IN PROGRAMMA DAL 9 DICEMBRE 2011 AL 6 GENNAIO 2012

C/O OPEN CENTER DI POZZUOLI – VIA CELIO RUFO, 20

Un vecchio adagio recita Natale con i tuoi… Natale è dunque un momento per incontrarsi e confrontarsi, per condividere. Incontrarsi per scoprire nuovi mondi, in grado di emozionare.

Per confrontarsi su vecchi e nuovi problemi, per mettere a disposizione tempo e competenze, per un semplice sfogo e perché insieme, una parola ed esperienza tira un’altra, è più facile.

Una condivisione che è ancora più importante in un momento socio-economico difficile in cui c’è ancora più bisogno di sentirci parte di qualcosa, di sentirci supportati e di condividere idee. Di sentirci parte di una comunità che è pronta ad ascoltare i bisogni e le idee del territorio per poi mettere a disposizione, nonostante le difficoltà, le risorse disponibili.

Ecco perché Città dell’Essere in collaborazione con l’Associazione Angeli Flegrei e IRIS, ha deciso di mettere a disposizione gratuitamente la propria struttura eventi, a tutte quelle realtà del territorio flegreo, ma più in generale campano, che vogliano farsi conoscere attraverso l’organizzazione di un evento che serva a far dialogare universi diversi.

E’ tempo di vivere il proprio “Natale in…città”, per conoscersi, incontrarsi e vivere il proprio territorio, in maniera piacevole, divertente e solidale.

La struttura a disposizione da Città dell’Essere è dotata di impianto audio video e di sedie con ribaltina e sarà disponibile dal 9 dicembre 2011 a al 6 gennaio 2012. Via libera dunque a eventi di aggregazione di diversa natura.

Reading di poesia, presentazione di libri, letture animate, mostre che spazino dalla pittura alla tradizione artigianale, passando per la fotografia, spettacoli teatrali, dibattiti su temi di attualità, per poter finalmente dire la propria senza peli sulla lingua e mettere in circolo idee e nuove energie.

Ed ancora tavole rotonde, laboratori di decoupage, momenti musicali, proiezioni cinematografiche, precedute e seguite da momenti di riflessione e dibattito, mercatini solidali, laboratori incentrati sui vari aspetti della tradizione natalizia (dalle preparazione di leccornie in cucina alla costruzione di oggetti decorativi come palline o festoni).

Spazio ai diversi linguaggi espressivi. Se ci siamo dimenticati qualcosa, pensateci voi. Questo spazio è vostro. E’ di chi ha voglia di fare e proporre iniziative diverse.

La conferenza stampa è aperta anche a tutte le Associazione di Volontariato, Culturali, di Promozione Sociale, ai Gruppi di Giovani, alle Famiglie, a tutte le Organizzazioni No Profit, alle Aziende ed alla Cittadinanza tutta. Saranno loro e le loro idee i veri protagonisti di questa rassegna.

Vi chiediamo di aiutarci a diffondere quest’iniziativa attraverso i vostri canali.

Il miglior augurio per Natale è che questo contributo possa servire a dare spazio alla relazione ed alla condivisione e soprattutto possa costituire un valido punto di riferimento per chi oggi si sente da solo nell’affrontare questo particolare momento socio-economico.

Il Presidente di Città dell’Essere - Giovanni Amoroso

La struttura è messa a disposizione gratuitamente

Contatta la segreteria organizzativa per organizzare il tuo evento in “Natale in…Città”

c/o Cooperativa Sociale Città dell'Essere (Lun./Ven. 9.00-19.00) Via C. Rufo 20 Pozzuoli

Tel. 081.853.14.17 Fax 081.303.20.84 - eventiecultura@cittadellessere.it

(Con gentile preghiera di diffusione)

Pensionato ucciso per un parcheggio: caccia a Suv nero

2011-11-21T22:57:00.001+01:00

CREMONA - E' caccia al Suv nero che ieri sera ha travolto e ucciso un pensionato di 76anni a Cremona, che difendeva il posto auto riservato alla moglie disabile: un «investimento deliberato», secondo gli investigatori della squadra mobile che hanno raccolto alcune testimonianze, avvenuto al culmine di una lite per un parcheggio riservato ai disabili.

In corso le indagini della Procura di Cremona - La vittima, Guido Gremmi, 76 anni, ieri sera è rientrato a casa in via Capra Plasio, in pieno centro a Cremona, con la moglie 79enne, disabile, e ha trovato il posto riservato occupato da un Suv, un'Audi Q5 nera. Ne è nata una lite verbale - spiegano gli investigatori - il pensionato ha apostrofato l'automobilista che era in auto a lasciare libero il posto, telefonando anche ai vigili urbani. Al culmine del diverbio, il 76enne ha battuto con la mano sulla carrozzeria del Suv, gridando «scendi» all'uomo che era al posto di guida, per tutta risposta l'automobilista ha ingranato la marcia e lo ha investito in pieno. Fuggendo a tutta velocità.
Le indagini, coordinate dalla procura di Cremona, sono condotte dalla squadra mobile di Cremona guidata da Sergio Lo Presti. Gli investigatori hanno raccolto numerosi elementi, tra cui il modello dell'auto e la targa parziale: stanno cercando un'Audi nera modello Q5, targata «EA».

fonte

http://www.diariodelweb.it/Articolo/Cronaca/?d=20111120&id=224572

“I DINTORNI DELL’ HANDICAP” VENERDI’ 18 NOVEMBRE, ORE 20.30 IN DIRETTA SU GOLD TV, SECONDA PUNTATA.

2011-11-18T22:46:00.001+01:00

Dopo il grande successo della prima puntata, venerdì 18 novembre, ci sarà la seconda puntata dei "I Dintorni dell'Handicap" in onda su Gold tv in diretta alle ore 20.30. Presenta Andrea Venuto, in studio: Mario Dany De Luca (Forum Regionale sulle disabilità), Fabio Magrini (Coop. Agorà), Maurizio Simmini (Coop. Ikra), Dino Barlaam (Agenzia per la Vita indipendente), Lino Guerra (Coop. Cotrad), Carla Patrizi (Consulta Cittadina Handicap II Municipio Roma). Si tornerà a parlare del Piano regolatore sociale di Roma e della riforma sull'assistenza domiciliare, diversi punti di vista per parlare di un provvedimento che coinvolge migliaia di persone nella nostra città e nel nostro Paese.

Durante le trasmissioni sarà possibile intervenire attraverso gli sms al numero 3315633213 o via mail dintorni@sociale.it

Il materiale video è prodotto dalla coop. Sociale Matrioska.

seguiteci anche su:
http://www.facebook.com/idintornidellhandicap

http://www.youtube.com/dintornidellhandicap

per info: 06/57060201 - 338.4397566

INCONTRI AL BUIO

2011-11-13T23:27:00.001+01:00

RASSEGNA CINEMATOGRAFICA "INCONTRI AL BUIO"

Retrospettiva (28ma edizione)
SALA TEATRO SANT’ANTONINO (Cattedrale Sorrento)
Circolo Endas Associnema ONLUS (INGRESSO LIBERO)

Il cinema per tutti, ritorna a Sorrento: con "Si può fare"

La proiezione è prevista per Venerdì 18 Novembre alle ore 20.30 a Sorrento, Sala Teatro Sant’Antimo.

Siete tutti invitati. L’ingresso è libero.

Dopo il successo ottenuto nella precedente edizione, ritorna a Sorrento il cinema audio descritto anche per non vedenti e ipovedenti. La pellicola scelta simbolicamente per questo esordio è "Si può fare", il film diretto nel 2008 da Giulio Manfredonia con protagonista Claudio Bisio. La proiezione è prevista per il giorno Venerdì 18 Novembre, alle ore 20,30 a Sorrento, presso la Sala Teatro Sant’Antimo e coinvolgerà tutti coloro che vorranno fare questa particolarissima esperienza. L'evento, promosso dalle associazioni Circolo Endas Associnema ONLUS e U.N.I.Vo.C. di Napoli (Unione Nazionale Italiana Volontari pro Ciechi), apre la strada a una riflessione più complessa sul tema dell'accessibilità dei disabili alle varie forme di arte, cultura e tempo libero.
Un fronte su cui è già attiva da tempo l'Unione Nazionale Italiana Volontari pro Ciechi (U.N.I.Vo.C.), associazione che riunisce circa cinquanta volontari e si rivolge a un centinaio di utenti tra non vedenti e ipovedenti. Oltre a produrre bomboniere solidali, l'organizzazione offre le cosiddette cene al buio, uno sportello turistico ad hoc e tanti altri servizi per la gestione del tempo libero pensati per le persone con disabilità visiva (circa 5.000 tra Napoli e provincia). “Anche l'arte è al centro della nostra attenzione” spiega Salvatore Petrucci, presidente dell'U.N.Vo.C. di Napoli e vicepresidente nazionale dell'associazione “A Marzo abbiamo invitato a Napoli lo scultore non vedente di Bologna, Tagliaferri, che ha riprodotto sotto forma di manufatto l'opera del Cristo Rivelato, che è stato esposto per qualche giorno al Museo Archeologico Nazionale e visitato da oltre 1.000 persone”.

Tutti al cinema!

PERCHE’ UN’EMOZIONE SE NON E’ CONDIVISA … NON E’!

L’appuntamento è per Venerdì 18 Novembre alle ore 20,30 presso la Sala Teatro Sant’Antimo, Cattedrale di Sorrento.

L’ingresso è libero.

Per info: Petrucci Salvatore 330872128

e-mail

univocna@univoc.org

www.univocdinapoli.org

CONSULTA sulla DISABILITA’ presso la PROVINCIA di TARANTO VENERDÌ 25 NOVEMBRE 2011 ORE 17.00

2011-11-12T10:51:00.001+01:00

1ª Convocazione
CONSULTA sulla DISABILITA’
presso la PROVINCIA di TARANTO
VENERDÌ 25 NOVEMBRE 2011 ORE 17.00
a Taranto alla Via Lago di Bolsena n. 2
((prresso lla Salla ex Audiittorriium delllla Prroviinciia dii Tarrantto))
CONFERENZA STAMPA
PRESENTAZIONE UFFICIALE DELLA CONSULTA SULLA
DISABILITÀ PRESSO LA PROVINCIA DI TARANTO
Relatori: Dott. Gianni Florido (Presidente della Provincia di Taranto)
Dott. Franco Gentile (Assessore alle Politiche Sociali della
Provincia di Taranto)
Avv. Dario Boccuni (Presidente Comitato Promotore della
Consulta sulla Disabilità presso la
Provincia di Taranto)
ORE 17.30 - COSTITUZIONE DELL’ALBO DELLE ASSOCIAZIONI
ADERENTI
-- ELEZIONE E NOMINA DEI COMPONENTI DEGLI
ORGANI DELLA CONSULTA SULLA DISABILITÀ
SONO INVITATI A PARTECIPARE TUTTI I
RAPPRESENTANTI DELLE ASSOCIAZIONI DI DISABILI DI
TUTTI I COMUNI DELLA PROVINCIA DI TARANTO

“I DINTORNI DELL’ HANDICAP” - La prima trasmissione televisiva condotta da un giornalista con disabilità grave

2011-11-11T17:49:00.001+01:00

“I DINTORNI DELL’ HANDICAP”

VENERDI’ 11 NOVEMBRE

ORE 20.30 IN DIRETTA SU GOLD TV

La prima trasmissione televisiva condotta da un giornalista con disabilità grave

A partire da venerdì 11 novembre 2011, avrà inizio “I Dintorni dell’Handicap” la prima trasmissione televisiva interamente condotta da un giornalista con disabilità grave. La trasmissione televisiva, realizzata dal Forum Regionale del Terzo Settore ed Editare 2000 srl in collaborazione con Roma Salute News, andrà in onda in diretta ogni venerdì alle ore 20.30 su Gold Tv (canale 17 del digitale terrestre). La prima puntata è incentrate sul piano regolatore sociale di Roma Capitale e sulla “riforma” dell’assistenza domiciliare, si darà voce agli ospiti in studio, ai lavoratori e all’utenza così da offrire ai tele ascoltatori una panoramica completa partendo da chi offre un servizio fino ad arrivare alle persone che ne usufruisce. In studio a condurre Andrea Venuto che per la prima puntata ospiterà:

Vincenzo Falabella: Centro per l'autonomia; Vittorio Casasanta, presidente della consulta cittadina per i problemi dell'handicap per Roma Capitale; Marcello Tomassetti, presidente sezione laziale UILDM ONLUS; Dino Barlaam, direttore Agenzia per la Vita Indipendente; Mario Dany De Luca, presidente Forum Regionale sulle disabilità

Durante le trasmissioni sarà possibile intervenire attraverso gli sms al numero 3315633213 o via mail dintorni@goldtv.it. Oppure seguirci su http://www.facebook.com/idintornidellhandica o http://www.facebook.com/idintornidellhandicap

Il materiale video è prodotto dalla coop. Sociale Matrioska. “Dintorni dell’Handicap” nasce da un’idea di Mario Dany De Luca, presidente del Forum regionale sulle disabilità, ed è stata realizzata anche con la collaborazione di cooperative e associazioni che operano nel campo del sociale: Agenzia per la vita indipendente, Centro per l'autonomia, Coop. Agora', Coop. Cotrad, Coop. Iskra, Coop. Nuova Sair Coop. Omnia, Coop. Solco e l’Unione Italiana lotta alla Distrofia Muscolare Sezione Laziale Onlus, hanno voluto sostenere il progetto d’informazione sull’handicap per valorizzare e far conoscere il proprio operato e contemporaneamente affrontare le problematiche del settore.

Tutto il materiale video è prodotto dalla coop. Sociale Integrata Matrioska. Questa cooperativa ha una particolarità: in Matrioska si è messo in atto il coinvolgimento di tutti quei bambini, ex ospiti dell'Orfanotrofio di Begoml, ormai adulti, che hanno vissuto in Bielorussia. Vuol dire parlare dei ragazzi con disabilità, che straripano negli Orfanotrofi dell'Est e che, in buona percentuale, finiscono i propri giorni in Manicomio. Oggi, questi ragazzi, sono cineoperatori, montatori, fotografi e anche registi. I ragazzi di Matrioska, nonostante abbiano tutti una diagnosi di polifrenia, hanno già al loro attivo numerosi cortometraggi e veri e propri film-documentari che realizzano e scrivono in piena autonomia.

http://www.facebook.com/idintornidellhandicap - http://www.youtube.com/dintornidellhandicap

Per info: 338.4397566 – 06/57060201

INSERIMENTO LAVORATIVO DEI DISABILI, APPROVATA UNA RISOLUZIONE ALLA CAMERA SCATURITA DIRETTAMENTE DA "DIVERSAMENTE MODA"

2011-11-10T23:51:00.000+01:00

A.N.I.D.A. Onlus

ASSOCIAZIONE NAZIONALE ITALIANA DIVERSAMENTE ABILI
_______________________________________________________________________________________________________________

COMUNICATO 11/11/2011

INSERIMENTO LAVORATIVO DEI DISABILI, APPROVATA UNA RISOLUZIONE ALLA CAMERA SCATURITA DIRETTAMENTE DA "DIVERSAMENTE MODA"

Martedì 25 ottobre 2011 è stata approvata all'unanimità in Commissione Lavoro una risoluzione sull'inserimento lavorativo dei diversamente abili.

La risoluzione è il risultato finale di una serie di iniziative intraprese dall'Anida partendo dal primo laboratorio sperimentale "Diversamente Moda".

Negli scorsi mesi l'associazione ha realizzato all'interno del laboratorio, allestito in forma di esperimento, dei capi prototipo di abbigliamento donna indirizzati al mercato dell'alta moda.

L'iniziativa è presentata al pubblico durante l'evento "Diversamente Moda" svoltosi a Napoli il 16 Marzo 2011 all'interno di Castel dell'Ovo.

Sulla base della positiva esperienza, l'Anida ha sollecitato il Governo, l'opposizione e tutte le maggiori cariche dello stato ad intraprendere iniziative mirate al concreto inserimento lavorativo delle persone con disabilità valorizzandone le capacità.

Tra le personalità che sin da subito hanno mostrato vicinanza all'iniziativa il Presidente della Camera dei Deputati Gianfranco Fini, che ha interessato il Presidente della Commissione Lavoro di Palazzo Montecitorio Silvano Moffa.

Come riportato da tanti quotidiani e da molti siti web (SUPERABILE, LIBERO NEWS solo per citare alcuni esempi) L'On. Moffa ha ricevuto a in data 13 giugno 2011 una delegazione dell'Anida impegnandosi a produrre una risoluzione in commissione.

Tale impegno si è immediatamente concretizzato nella risoluzione n.7-00604 (presente come tutte le altre anche all'interno del sito www.anidaonlus.it) che cita testualmente: «recenti progetti avviati a livello locale - anche grazie alla meritoria iniziativa di associazioni dei soggetti disabili - hanno dimostrato l'efficacia di una sinergia tra pubblico e privato nel settore dell'inserimento lavorativo dei disabili (si pensi, tra le altre, all'iniziativa «Diversamente moda», realizzata nel marzo di quest'anno a Napoli, che ha visto la costituzione di un «laboratorio sperimentale» in cui i disabili, correttamente collocati, hanno dimostrato di poter essere, a tutti gli effetti, lavoratori capaci di produrre ricchezza)»

Successivamente a quella del 14 Giugno sono state presentate ulteriori risoluzioni firmate da esponenti dell'intero arco costituzionale attraverso le quali si è giunti fino al testo approvato il 25 ottobre scorso.

Notevole interesse per idea progettuale dell'Anida è stato manifestato anche dai massimi esponenti napoletani del Sistema Moda Italia Carlo Palmieri e Carlo Casillo, nonché dal Presidente di Fondazione per Il Sud Carlo Borgomeo.

"Ci auguriamo – dichiara il Presidente dell'Anida Giuseppe Sanninno - che le forze di governo nazionali, ma soprattutto locali, si adoperino concretamente per dare un contributo fattivo ad un'iniziativa che ha riscontrato un così alto numero di autorevoli consensi.

Adesso è indispensabile – continua il massimo esponente dell'associazione napoletana - dar seguito a tutti i buoni propositi manifestati con fatti concreti, perché no partendo dall'organizzazione di un tavolo interistituzionale presso Palazzo S. Giacomo come proposto da Sergio D'Angelo Assessore alle Politiche Sociali della Giunta De Magistris".

Sede: Piazza Cavour, 38 (Na) – 80137- Napoli

e-mail: anidaweb@libero.it sito web: www.anidaonlus.it Tel - Fax : 081-4420084

LA CASA BRUCIA!!!! LE TELEVISIONI ED I GIORNALI NON INTERVENGONO

2011-11-08T08:38:00.002+01:00

A.N.I.D.A. Onlus

ASSOCIAZIONE NAZIONALE ITALIANA DIVERSAMENTE ABILI

INPS

LA CASA BRUCIA!!!!

LE TELEVISIONI ED I GIORNALI NON INTERVENGONO

Alcuni giorni fa l’A.N.I.D.A. ha inviato una lettera, presente integralmente sul sito www.anidaonlus.it, al Presidente ed al D.G. della R.A.I., a LA7, a MEDIASET ed a tutte le maggiori testate giornalistiche.

Per adesso soli il Mattino di Napoli ed Insuperabile Inail hanno raccolto la denuncia.

Tutti i veri disabili ed i loro familiari devono sensibilizzare con tutti i mezzi a loro disposizione (facebook - e-mail, siti web, telefono etc.) le testate giornalistiche e le redazioni televisive per far conoscere all’opinione pubblica l’altra faccia della medaglia.

L’associazione invita tutti i veri disabili che si sentono vessati dal comportamento dell’INPS ad inviare le loro testimonianze all’indirizzo e-mail anidaweb@libero.it e si rende disponibile a fornire tutta l’assistenza possibile.

Questo massacro va fermato!! Uno degli strumenti più immediati, è quello di dare sui mass-media la stessa risonanza che si dà ai “falsi invalidi”, spiegando quale è la reale situazione.

Creare problemi ai veri disabili è uno dei comportamenti più odiosi, accettarlo e rassegnarsi, sarebbe il marchio di una società fallita.

Si ricorda a tutti i destinatari di tale messaggio, che mentre si riflette sulle modalità per porre un freno a tale comportamento dell’INPS, giorno per giorno il numero delle vittime aumenta e nessun disabile nei fatti ed immune a tale comportamento.

A.N.I.D.A

p.zza Cavour 38 - 80137 Napoli

Tel/Fax +39.081.4420084 Tel +39.081.2184092
sito www.anidaonlus.it    e-mail anidaweb@libero.it

La Regione Piemonte stanzia 600mila euro per ausili tecnologici

2011-11-04T08:05:00.001+01:00

La Regione ha stanziato 600mila euro per l'erogazione di contributi per l'acquisto e il noleggio di strumenti tecnologicamente avanzati per le persone con gravi disabilità.
«Si tratta di fondi cui le persone riconosciute come handicappate in stato di gravità possono accedere, tramite le Asl, per avere un'integrazione all'acquisto di personal computer, periferiche standard e periferiche informatiche necessarie all'uso del pc da parte del disabile, ma anche dispositivi ad alta tecnologia necessari per gli spostamenti. La Giunta – spiega l'assessore alla Tutela della salute e Sanità Caterina Ferrero – ha ritenuto di prorogare per l'intero 2011, come già fatto nel 2010, gli effetti di una sperimentazione che ha dato risultati positivi e apprezzati».
Nel dettaglio i contributi massimi erogabili sono di 500 euro per un personal computer standard, di 1500 euro per periferiche adattate necessarie a rendere utilizzabile un PC in presenza di grave disabilità, la stessa cifra per ausili assimilabili a PC e con prestazioni assimilabili a periferiche adattate la sui tipologia risulta necessarie al superamento della disabilità, 500 euro per ausili con funzioni assimilabili al PC la cui tipologia non risulta necessarie al paziente, mentre sono di 8mila euro i contributi massimi per dispositivi al alta tecnologia per gli spostamenti.
I disabili o i loro legali rappresentanti, per ottenere i contributi, devono presentare domanda al Servizio assistenza protesica distrettuale dell'Asl competente insieme alla prescrizione dello specialista responsabile del progetto terapeutico operante preso una struttura pubblica, due preventivi di spesa per gli ausili e la scheda tecnica del prodotto.

Fonte regione.piemonte.it - c.a.

Disabili in rivolta contro la manovra sabato e domenica cortei a Roma

2011-09-08T19:10:00.002+02:00

Esposto un megastriscione contro i tagli: le associazioni denunciano tra i 20 e i 40 miliardi in meno

ROMA - Un maxistriscione di 10 metri per 15 sventola su Piazza del Popolo, al centro di Roma. A calarlo, giovedì mattina dal balcone del Pincio, un gruppo di persone con disabilità che, sulle loro carrozzine, sfidando ghiaia e gradini, hanno effettuato un blitz a sorpresa per protestare contro i tagli all’assistenza e ai servizi alle persone più fragili. Un blitz che prepara le grandi manifestazioni con cortei indette dalle associazioni di categoria per sabato 10 e domenica 11 settembre nella capitale.

LA PROTESTA -«Hanno ignorato i nostri appelli e non c’è stata nessuna marcia indietro sull'assistenza – afferma Pietro Barbieri, presidente della Fish, la Federazione italiana superamento handicap, che ha organizzato l’azione dimostrativa - . Nella Manovra di luglio e in quella in via di approvazione è prevista una delega al Governo per la riforma assistenziale e fiscale che deve recuperare tra i 20 e i 40 miliardi di euro in tre anni». L’iter legislativo è ancora nebuloso. «Di certo – ragiona Barbieri – la mannaia si abbatterà, a scelta, su invalidità civile, pensioni di reversibilità, detrazioni fiscali: una di queste tre prestazioni andrà persa».

TAGLI AGLI ENTI LOCALI -Ci sono poi i tagli agli enti locali. «Incidono pesantemente sui servizi erogati ai cittadini – continua il presidente della Fish - . Significa, quindi, meno assistenza domiciliare, centri diurni, RSA (Residenze sanitarie assistenziali), progetti per la vita indipendente». Altro che servizi di qualità e vita il più possibile autonoma. «Si cancellano d’un colpo diritti acquisiti – incalza Barbieri -. Si fa ricadere tutta la spesa dell’assistenza sulle famiglie che, non essendo in grado di sostenerla, dovranno mandare i loro figli in Istituto». Ma c’è anche il rischio di «ricoveri impropri che faranno lievitare i costi sanitari». E forse nessuna Regione, ancor più quelle con un piano di rientro, potrebbe permetterselo.

RIFORMA DELL’ASSISTENZA ALLA CAMERA - «Siamo i primi a dire che ci vuole una riforma assistenziale – chiarisce Barbieri - . Ma servono servizi migliori, più efficienti, che rispondano ai reali bisogni delle persone, che favoriscano l’inclusione e non la segregazione. E serve una riforma che sostenga le persone e le famiglie, che fissi dei livelli essenziali di assistenza. Non con l’accetta, col vincolo immediato di recuperare tra i 20 e i 40 miliardi. Non sarebbe più una riforma». La discussione sullaRiforma dell’assistenza fiscale e assistenziale dovrebbe cominciare la prossima settimana alla Camera. Prevede tagli di spesa di 4 miliardi nel 2012, 16 nel 2013, 20 nel 2014. «Oltre alla revisione di molti supporti economici (invalidità, reversibilità, indennità di accompagnamento) e al taglio di servizi sociali, manca ogni riferimento ai livelli essenziali delle prestazioni. Ma l’assistenza non si può ridurre a carità», chiosa il presidente della Fish, che annuncia altre azioni di protesta nei prossimi giorni.

PETIZIONI E CORTEI –Intanto, di ora in ora, aumentano le adesioni alla petizione lanciata nei giorni scorsi dalla FISH insieme alla FAND (Federazione tra le Associazioni Nazionali delle Persone con Disabilità), l’altra principale associazione che riunisce persone con disabilità. All'insegna dello slogan “No al taglio dell'assistenza! Fermiamoli con una firma!”, le persone con disabilità rivolgono un appello al Presidente del Consiglio, ai Ministri dell’Economia, del Lavoro e delle Politiche Sociali, ai capigruppo parlamentari del Senato e ai segretari dei partiti politici perché « la Riforma assistenziale sia sganciata da ogni automatico vincolo di cassa». Grazie a un vero e proprio tam tam attraverso la rete, in meno di una settimana sono state raccolte oltre 17 mila firme. E sabato 10 e domenica 11, il Coordinamento Nazionale Famiglie di Disabili Gravi e Gravissimi annuncia manifestazioni non-stop da Piazza della Repubblica a Piazza San Giovanni a Roma.

Maria Giovanna Faiella

fonte
http://www.corriere.it/salute/disabilita/11_settembre_08/disabili-protesta-manovra-faiella_42254fee-da16-11e0-89f9-582afdf2c611.shtml?fr=box_primopiano

Scuola: le ore di sostegno non si devono ridurre

2011-03-29T12:56:00.000+02:00

I Tribunali di La Spezia e Bari accettano i ricorsi delle famiglie di studenti disabili e condannano il Ministero dell'Istruzione a reinserire le ore di sostegno tagliate con la riforma

Con la riforma Gelmini della scuola le ore di sostegno, destinate agli studenti disabili, hanno subito una riduzione. Ma i Tribunali italiani ritengono che questa norma sia sbagliata ed accettano i ricorsi presentati. Per prima è arrivata una sentenza del Tribunale di La Spezia che considera anticostituzionale questo taglio. Secondo il giudice Valentina Rascioni, infatti, "tagliare le ore di sostegno per gli studenti disabili è una discriminazione inaccettabile, che viola la legge che tutela i portatori di handicap e l’articolo 3 della Costituzione, che sancisce l’impegno della Repubblica al pieno sviluppo della persona umana". Al Tribunale si erano rivolti i genitori di uno studente disabile di 16 anni, che si era visto dimezzare, all'inizio dell'anno scolastico, le ore di sostegno nell'istituto di Ragioneria che frequenta. Ora il Ministero dell'Istruzione avrà 30 giorni per ripristinale le ore di sostegno tolte, oltre a dover pagare le spese processuali, che ammontano a 1.200 euro.

Isabella Benifei, l'avvocato che ha portato avanti la richiesta della famiglia del giovane, ha così commentato sul quotidiano La Stampa la decisione del giudice: "Questa sentenza ha reso giustizia a uno studente e alla sua famiglia, ma costituisce anche un precedente per la tutela di tanti studenti disabili penalizzati dai tagli imposti dal ministero". La causa è stata portata avanti facendo appello alla legge 67 del 2006, in base alla quale è possibile "citare in giudizio l’amministrazione pubblica quando si ritiene che un suo atto ponga un portatore di handicap in una posizione di svantaggio rispetto ad altre".

In riferimento alle ore di sostegno assegnate allo studente lo scorso settembre (9 ore invece delle 18 previste nel precedente anno scolastico), l'avvocato spiega: "In questo modo è stato limitato il suo diritto allo studio, all’integrazione, allo sviluppo della persona. Il provvedimento ministeriale ha leso tale diritto, tanto che gli stessi tagli erano già stati riconosciuti incostituzionali nel caso dei portatori di handicap gravi, e ha negato il principio della parità di trattamento".

La famiglia del giovane, prima di rivolgersi al Tribunale, aveva parlato con il preside dell'istituto, che, però, non aveva potuto far niente per ripristinare le ore tagliate dal Ministero, come spiega Mauro Bornia, presidente della Consulta provinciale disabili della Spezia, al quotidiano: "Ma che cosa può fare la scuola? I tagli sono stati imposti dal ministero, il monte ore di sostegno a loro disposizione s’è ridotto e hanno dovuto dividerlo gioco forza tra i ragazzi aventi diritto. I tagli sono generalizzati e non si fermano nemmeno di fronte ai casi di alunni con disabilità particolarmente gravi. Gli stessi uffici scolastici regionali appaiono disorientati rispetto alla possibilità di applicare deroghe". Il Ministero dell'Istruzione ora potrebbe cercare di impugnare la sentenza, ma tutti si augurano che il ricorso non venga presentato "per il bene del ragazzo".

Dopo La Spezia, anche il Tar di Bari si è dichiarato a favore delle famiglie per la richiesta di reintrodurre le ore di sostegno tagliate, dichiarando il taglio "illegittimo". Il Tar ha infatti deciso che il Ministero dell'Istruzione deve assumere 30 insegnanti di sostegno licenziati e ripristinare 2130 ore di sostegno mensili destinate a circa 60 alunni disabili in 12 istituti pugliesi (11 in provincia di Foggia ed uno della provincia di Barletta-Andria-Trani). In base alla sentenza decisa dal Tar, "i tagli indiscriminati alle ore di sostegno scolastico operati dal ministero sono illegittimi, poiché adottati con violazione e falsa applicazione di legge, eccesso di potere per ingiustizia manifesta disparità di trattamento, violazione della normativa comunitaria e internazionale".

Tommaso De Grandis, avvocato delle famiglie pugliesi che hanno presentato il ricorso lo scorso dicembre, ha dichiarato al quotidiano La Repubblica: "E' il quinto anno che facciamo ricorso e puntualmente lo vinciamo, ma il problema è che dal ministero assumono i docenti, seppur senza fondi. Gli uffici scolastici provinciali operano un taglio scellerato in base alle direttive ministeriali e tutto questo non va certo a favore dei ragazzi".

Questo il commento di Ruggiero Pinto, segretario provinciale di Foggia della federazione Gilda Unams, sulla situazione degli studenti disabili nelle scuole della regione, dopo il taglio delle ore di sostegno: "Nelle ore in cui dovrebbero essere assistiti, ma non lo sono a causa dei tagli operati dal ministero, gli alunni disabili restano abbandonati a se stessi. Siamo intervenuti in prima persona per difendere quello che è un diritto fondamentale ed inalienabile e abbiamo contribuito economicamente, affinché le spese legali non pesassero sulle famiglie. Non ci fermiamo e a maggio cercheremo di sensibilizzare l'opinione pubblica con un convegno sulla disabilità, per far capire a tutti cosa significhi per un genitore vedere che nelle scuole i loro figli sono lasciati in totale abbandono. Spesso molti ragazzi sono costretti a non frequentare le lezioni".

Mariangela Bastico, Colomba Mongiello e Albertina Soliani del PD approvano le decisioni dei Tribunali italiani: "La sentenza del tribunale di La Spezia dà ragione a ciò che da tempo affermiamo in merito alle politiche del governo sulla scuola e la formazione, politiche che sono profondamente discriminatorie e ledono il diritto allo studio dei ragazzi disabili. Il comportamento del ministero è un attacco senza precedenti alla scuola pubblica e un progetto consapevole di impoverimento e di dequalificazione. Non più tardi di qualche giorno fa il governo ha fornito dati che i fatti smentiscono inconfutabilmente. Secondo il governo, infatti, il numero dei docenti di sostegno è passato da 90.031 dell'anno scolastico 2009/2010 agli oltre 94.430 del corrente anno scolastico, con un incremento di 4.400 unità. Il Ministero, in particolare, ha fatto sapere di essersi adoperato per ridurre il più possibile situazioni di disagio degli alunni disabili: raccomandando di limitare, in presenza di gravi disabilità, la formazione di classi con più di 20 alunni, per favorire in tal modo l'inserimento degli alunni disabili nella classe interessata. Una risposta infondata e smentita dallo stesso tribunale di La Spezia che ha individuato una "condotta discriminatoria" del ministro dell'istruzione".

http://www.studenti.it/

Bologna - Per parcheggiare più facilmente utilizzava un contrassegno invalidi intestato ad una persona morta da oltre un anno.

2011-02-02T15:31:00.000+01:00

E' andata male ad una automobilista di San Prospero che ha parcheggiato la propria auto in uno stallo riservato ai disabili, a Modena.

Durante un normale controllo delle auto in sosta, un operatore del centro storico ha verificato la regolarità del contrassegno e scoperto che era intestato ad una persona deceduta già da tempo.

Quando la proprietaria dell'autovettura è ritornata al parcheggio ha trovato gli agenti ad attenderla.

Il contrassegno è stato sequestrato e alla donna sono state elevate due sanzioni (154 euro per utilizzo improprio del contrassegno e 80 euro per divieto di sosta). Dalla patente saranno poi tolti due punti.

CORSO DI FORMAZIONE: I DISTURBI DELL'APPRENDIMENTO (DSA) II° LIVELLO

2011-02-02T11:20:00.000+01:00

La Cooperativa Sociale "LA COCCINELLA", di Corato, con il patrocinio della PROVINCIA DI BARI e del COMUNE DI CORATO, organizza nelle date del 14 e 21 Marzo 2011, il secondo livello del Corso di formazione: "I disturbi specifici dell'apprendimento (DSA)".

Nello specifico si indicano gli argomenti che verranno trattati:

I Disturbi Specifici dell'apprendimento (DSA): diagnosi, trattamento, progetto educatico.
Discussione di casi clinici.
Riferimenti legislativi relativi ai DSA, con particolare attenzione alla legge 8 ottobre 2010, n.170.

Docente: Dott.ssa Flora De Monte

Al termine del percorso formativo sarà rilasciato attestato di partecipazione.

Il costo dell'iniziativa è di complessivi € 50,00.

Per info ed iscrizioni:
Cooperativa Sociale "LA COCCINELLA"
Via Monte Vodice, 20/22
70033 CORATO - BA
info@volontariatoelavoro.it

080/8726142 dalle 15.00 alle 19.00

LE PRIME RISPOSTE DEI VERI DIVERSAMENTE ABILI ALLA “CACCIA AI FALSI INVALIDI” ARRIVANO DAI GIUDICI

2010-11-19T18:33:00.000+01:00

A.N.I.D.A. Onlus

ASSOCIAZIONE NAZIONALE ITALIANA DIVERSAMENTE ABILI
_______________________________________________________________________________________________________________

COMUNICATO 19/11/2010

LE PRIME RISPOSTE DEI VERI DIVERSAMENTE ABILI

ALLA “CACCIA AI FALSI INVALIDI” ARRIVANO DAI GIUDICI

Riprendiamo da dove eravamo rimasti :

il giorno 28-04-2008 al Presidente dell’ A.N.I.D.A. Giuseppe Sannino colpito dal virus della polio all’età di 8 mesi, l’I.N.P.S. di Napoli riduce l’invalidità dal 100% con accompagnamento all’ 80%.

La sentenza n°25383 emessa dal Giudice di Napoli in funzione del Giudice del Lavoro, il 21-10-2010 riconosce la giusta invalidità 100% con accompagnamento a decorrere dalla data della revoca.

Prima di rivolgersi alla magistratura, attraverso una corposa corrispondenza furono messi a conoscenza di tale situazione tutte le più alte cariche dell’I.N.P.S., dell’ASL, le maggiori associazioni di medici, istituzioni, politici ed i mass media. Tutti si trincerarono dietro i soliti tecnicismi, formalismi e la solita ingerenza.

A supporto di tale denuncia arrivarono all’associazione centinaia e centinaia di testimonianze di Diversamente Abili preoccupati dal clima creatosi nel Paese.

Il 28-04-2009 l’A.N.I.D.A. organizzò anche un convegno ad hoc dal titolo “ASL ed INPS A CONFRONTO esistono medici di serie A e medici di serie B”. Purtroppo al convegno non fu data la giusta risonanza dai media. L’obiettivo era quello di sensibilizzare i medici dell’INPS per evitare come purtroppo è accaduto, che diagnosi “sbagliate” colpissero i veri Diversamente Abili, con conseguenze drammatiche, che in alcuni casi si sono trasformate in suicidio.

L’A.N.I.D.A. si rivolge a tutti i veri Diversamente Abili che stanno o che hanno subito la stessa ingiustizia e li invita a non perdere la calma (anche se comprendo che non è facile) perché esistono GIUDICI A BERLINO.

Una parte della storia è presente sul sito www.anidaonlus.it scorrendo l’ homepage verso la parte finale.

Si invitano i mass-media a divulgare la notizia per fare arrivare il messaggio ai milioni di veri Diversamente Abili.

L’A.N.I.D.A. come fatto in passato, cercherà di informare più persone possibili con i limitati strumenti a sua disposizione e rimane a disposizione per qualsiasi approfondimento nel merito.

Sede: Piazza Cavour, 38 (Na) – 80137- Napoli

e-mail: anidaweb@libero.it sito web: www.anidaonlus.it Tel - Fax : 081-4420084

Nuoto, calcio a cinque e tennistavolo: gli atleti disabili della SPORT 1 pronti a scendere in campo

2010-11-16T17:08:00.000+01:00

Inizia il progetto “SportivaMente 2011” promosso dall’ASD Sport 1 con il supporto dell’Assessorato Politiche Sociali del Comune di Messina. Campionati provinciali e nazionali per disabili mentali, attività sportiva per l’integrazione.

Il vero SPORT non esclude nessuno. Lo sapevano bene i fondatori dell’Associazione Sportiva messinese Sport 1 all’inizio delle attività, nel 1999, e lo hanno imparato i numerosi atleti affetti da disabilità mentale che nel corso di questi undici anni hanno partecipato, da veri professionisti, alle attività sportive organizzate. Anche in ambito nazionale.

Una forma attiva di lotta al disagio sociale che vede nello sport in genere una possibilità di integrazione di assoluta rilevanza. Un’opportunità in più per molti ragazzi messinesi, vittime di malattie o di situazioni sociali e relazionali difficili, che spesso si manifestano con disturbi anche importanti.

IL PROGETTO “SPORTIVAMENTE 2011”

“SportivaMente 2011” è il prossimo obiettivo dell’associazione cittadina. Un traguardo possibile anche grazie al supporto dell’Assessorato alle Politiche Sociali e Disabilità del Comune di Messina che, come altre volte in passato, ha dimostrato di tenere parecchio a questo genere di attività di integrazione sociale.

«Da circa un mese abbiamo avviato le attività per la prossima stagione agonistica» – ha dichiarato Francesco Giorgio, Direttore Sportivo dell’Associazione - «Con l’importante sostegno dell’Assessorato e del Comune di Messina anche quest’anno siamo riusciti a mettere su squadre competitive di atleti disabili messinesi. Da Dicembre parteciperemo a tornei nazionali di calcio a cinque, tennis tavolo, nuoto e, in via sperimentale, di pallavolo».

Il calendario sportivo 2010 / 2011 dell’ASD SPORT 1 “Settore Disabili” prevede la partecipazione a:

· Campionati provinciali e nazionali di calcio a cinque per normodotati organizzati dallo CSEN (Centro Sportivo Educativo Nazionale)

· Campionati provinciali e nazionali di tennistavolo, organizzati dallo CSEN e dalla FISDIR (Federazione Italiana Sport Disabilità Intellettive e Relazionali)

· Gare provinciali e nazionali di nuoto, promosse sempre dallo CSEN e dalla FISDIR

Gli atleti saranno seguiti da uno staff tecnico composto da professionisti laureati in scienze motorie, con lunga esperienza nel settore di riferimento, e coordinato da uno psicologo esperto in tematiche e dinamiche sportive.

L’A.S.D. Sport 1 collabora da diversi anni con parecchie istituzioni scolastiche cittadine ed è partner sportivo dei centri sociali di Villa Lina e Villaggio Aldisio. Con la Direzione Didattica di Villaggio CEP e di Camaro ha attivato molti progetti per combattere, attraverso lo sport, il triste fenomeno di dispersione scolastica.

Tra i programmi di integrazione figurano anche attività organizzate con i Dipartimenti di Salute Mentale dell’ASP e con gli uffici dei servizi sociali per i minorenni dell’area penale esterna del Tribunale di Messina.

Si ricorda, infine, che anche quest’anno l’associazione mette a disposizione di tutti coloro (disabili e non) che vorranno avviarsi all’attività sportiva, le proprie strutture, competenze e professionalità.

Per avere maggiori informazioni, per aderire all’attività sportiva e per sostenerne lo sviluppo è possibile contattare Francesco Giorgio al numero 340 / 46.83.264 o scrivere una mail all’indirizzo sport1press@gmail.com

Aumentano le persone disabili, ma scontano invisibilità, ignoranza e pregiudizi

2010-10-27T12:24:00.000+02:00

Sono 4,1 milioni. Alla metà degli italiani l’handicap fa paura. Per 9 su 10 i disabili sono accettati solo a parole o emarginati. I risultati dell'indagine del Censis sulla disabilità in Italia

La disabilità fa ancora paura. Sono 4,1 milioni le persone disabili che vivono in Italia, secondo le stime del Censis, pari al 6,7% della popolazione. Le persone disabili suscitano in gran parte degli italiani sentimenti positivi, come la solidarietà (per il 91,3%), l’ammirazione per la loro forza di volontà e la determinazione che comunicano (85,9%), il desiderio di rendersi utili (82,7%). La metà (50,8%) afferma di provare tranquillità, di fronte a una situazione ritenuta «normale». Ma sono diffusi anche sentimenti controversi, imbarazzo e disagio. Il 54,6% degli italiani prova paura, per l’eventualità di potersi trovare un giorno a dover sperimentare la disabilità in prima persona o nella propria famiglia. Poi c’è il timore di poter involontariamente offendere o ferire la persona disabile con parole e comportamenti inopportuni (34,6%). Il 14,2% degli italiani afferma di provare indifferenza, perché il problema della disabilità non li tocca minimamente.

È quanto emerge da una ricerca del Censis sulla percezione sociale delle disabilità, realizzata nell’ambito del progetto pluriennale «Centralità della persona e della famiglia nei sistemi sanitari: realtà o obiettivo da raggiungere?» avviato dalla Fondazione Cesare Serono.
Con sentimenti che oscillano tra la partecipazione umana e la paura, costruire una relazione con le persone disabili è difficile. Due terzi degli intervistati (66%) ritengono che soprattutto le persone con disabilità mentale sono accettate solo a parole dalla società, ma nei fatti vengono spesso emarginate. Quasi un quarto del campione (23,3%) ha un’opinione ancora più negativa, ritenendo che non c’è nessuna accettazione sociale, perché la disabilità mentale fa paura e queste persone si ritrovano quasi sempre discriminate e sole. Solo il 10,7% degli intervistati ritiene che invece sono accettate pienamente e che nei loro confronti c’è disponibilità all’aiuto e al sostegno.
Una percezione sociale ancora lacunosa e distorta. Le disabilità sono un tema ancora troppo poco presente nell’agenda istituzionale, mentre gravano drammaticamente sulle famiglie, spesso lasciate sole nella cura delle persone disabili. Proprio questo è il problema al centro del progetto della Fondazione Cesare Serono. Nel nostro Paese la percezione sociale della disabilità rimane lacunosa e distorta. C’è una disabilità che si vede e una invisibile. La maggioranza degli italiani ha una immagine della disabilità esclusivamente in termini di limitazione del movimento (62,9%), il 15,9% pensa a una disabilità intellettiva (il ritardo mentale o la demenza), il 2,9% a una disabilità sensoriale (sordità o cecità), mentre il 18,4% associa il concetto a un deficit plurimo, ossia alla combinazione di due o più disabilità.
Il 68,7% degli intervistati associa la disabilità motoria negli adulti alle conseguenze di un incidente, il 14,2% la riconduce a una malattia congenita, mentre l’ipotesi di una malattia neurologica viene citata dall’11,1%. Sebbene gli incidenti rappresentino una causa frequente di disabilità, il fatto che solo un italiano su dieci pensa a patologie neurologiche (come la sclerosi multipla, l’ictus o la malattia di Parkinson), che invece hanno un peso rilevante nel determinare la disabilità nelle fasce d’età giovanili e adulte, è sintomatico di una percezione riduttiva e deformata.
Resistono i falsi miti e i luoghi comuni. Ma quanto è diffusa tra gli italiani la corretta conoscenza di alcune specifiche forme di disabilità? L’82,9% del campione afferma di conoscere la sindrome di Down, segue la malattia di Parkinson (66,5%) e la sclerosi multipla (64,9%), mentre il livello più basso di conoscenza si rileva a proposito dell’autismo (noto solo al 59,9% del campione). Ma anche tra chi afferma di sapere di cosa si tratta, le informazioni appaiono generiche e superficiali. E le convinzioni errate sembrano essersi sedimentate, all’interno di una sorta di rumore di fondo informativo, come effetto di una comunicazione mediatica che sul tema è spesso confusa e sensazionalistica.
Tra quanti affermano di conoscere la sindrome di Down, il 55,7% è convinto che nella maggior parte dei casi le persone che ne sono affette muoiano giovani, che non superino i 40 anni di età, mentre in realtà l’aspettativa di vita media per queste persone è oggi superiore ai 60 anni. E appare molto diffuso il luogo comune, ai limiti del razzismo, secondo il quale le persone Down si assomigliano tutte tra loro, sia esteticamente che come carattere, considerato vero da 2 su 3 (il 66%, e il dato raggiunge il 75,6% tra i soggetti meno scolarizzati e rimane comunque maggioritario anche tra i laureati, che lo ritengono vero nel 60,5% dei casi).
Per quanto riguarda la malattia di Parkinson, il 93,2% di quanti affermano di conoscerla sa che causa una serie di disturbi e difficoltà del movimento, ma quasi 2 su 3 (il 61%) la confondono con la malattia di Alzheimer, essendo convinti che i primi sintomi del Parkinson siano le perdite di memoria e il disorientamento nel tempo e nello spazio.
Per quanto riguarda la sclerosi multipla, se in effetti l’87,6% di chi afferma di conoscerla sa che è una malattia che colpisce il sistema nervoso centrale, il 62,7% pensa però che le persone che ne sono colpite perdano rapidamente la mobilità e finiscano presto sulla sedia a rotelle. Il 74,6% ha l’errata convinzione che abbiano un’aspettativa di vita molto inferiore alla media e il 60,7% pensa che con la sclerosi multipla non sia possibile vivere una vita normale.
A proposito dell’autismo, il 90,8% di quanti affermano di conoscerlo crede correttamente che le persone che ne sono affette soffrono di gravi difficoltà nel comunicare e stabilire relazioni con gli altri, ma è duro a morire il luogo comune circa la presunta genialità di queste persone nella matematica, nella musica o nell’arte, che è condiviso da quasi 3 su 4 (il 73%).

Autore/Fonte: Censis

Concorso - Per rompere il silenzio e ricominciare a sperare

2010-10-27T11:21:00.000+02:00

"Il Volo di Pegaso" fa parte del concorso artistico letterario "Raccontare le malattie rare: parole e immagini".
Il tema dell′iniziativa sono "Le voci del silenzio", quel silenzio che spesso è sintomo e manifestazione di dolore, il silenzio dei malati che smettono di urlare e di lottare perché non c′è più né terapia né speranza.
Il concorso, promosso dal Centro Nazionale Malattie Rare, vuole dare voce a questa dolorosa quiete sonora.
La terza edizione dell′evento, quest′anno schiude ai partecipanti nuovi ambiti, allargando gli orizzonti anche alla televisione e alla radio, senza dimenticare, però, le classiche sezioni di arte e letteratura (narrativa, poesia, disegno, fotografia, pittura e scultura).
Possono partecipare gratuitamente al concorso gli autori di qualsiasi età, italiani e stranieri.
Il termine per l′invio delle opere è previsto per il 30 ottobre 2010.

Per informazioni:
CNMR
06.4990.4018
concorsopegaso@iss.it

Documenti
Volantino .pdf [1,3 Mb]
Regolamento .pdf [52,9 Kb]
Scheda d′iscrizione .pdf [31,3 Kb]

http://www.consorzioparsifal.it/

Handimatica, a Bologna le tecnologie al servizio della disabilità

2010-10-27T11:09:00.000+02:00

Convegni, esposizioni e laboratori in cui sperimentare le tecnologie in grado di migliorare la qualità della vita di disabili e anziani. È dedicata a “responsabilità e autonomia” l’edizione 2010 di Handimatica, la mostra-convegno italiana

Bastoni collegati a una guida vocale che accompagnano i non vedenti verso i più vicini negozi e uffici accessibili. Software che si adattano a qualsiasi movimento permettendo di scrivere, comunicare e utilizzare i computer. Soluzioni per l’interazione tra voce e lavagne multimediali e “semplici” joystick da carrozzina che consentono di gestire tutte le funzioni di un moderno smartphone. E poi convegni e seminari sulla diffusione della scuola digitale, le potenzialità delle tecnologie “mobile”, la dichiarazione Onu per i diritti delle persone disabili. Questo e molto altro ancora a Handimatica 2010, la mostra-convegno sulle tecnologie per la disabilità in programma a Bologna dal 25 al 27 novembre.

La manifestazione, giunta all’ottava edizione e promossa dalla Fondazione Asphi Onlus sotto l’Alto patronato del Presidente della Repubblica, è dedicata quest’anno a “Responsabilità e autonomia”, intese come parole chiave per apportare un miglioramento reale alla qualità di vita delle persone disabili e anziane. Nuova la sede, scelta per coniugare l’attenzione alla formazione con la sensibilità per le tecnologie: dalla fiera di Bologna Handimatica 2010 si sposta infatti alla Fondazione Aldini Valeriani (via Sario Bassanelli 9), centro di eccellenza bolognese per lo sviluppo e la promozione dell’innovazione.

“Handimatica 2010 ha fra gli obiettivi principali quello di comunicare ai giovani la voglia di appassionarsi al tema dell’integrazione, che non riguarda solo le persone che hanno un deficit ma che riguarda tutti i cittadini - dice Carlo Orlandini, presidente di Asphi -. La tecnologia può aiutare a raggiungere questo scopo, in particolare se usata con freschezza, creatività, disponibilità e voglia di cambiare in meglio la vita di tutti, caratteristiche queste che contraddistinguono le risorse giovanili di un paese.”

Attraverso un’ampia area espositiva divisa in otto percorsi tematici con le soluzioni proposte da aziende, associazioni, enti no profit e istituzioni, Handimatica creerà un ponte tra la richiesta e l’offerta di servizi tecnologici per l’autonomia e l’integrazione. Spazio, quindi, agli strumenti per la comunicazione nell’ambito della disabilità sensoriale, alle tecnologie per la scuola, la didattica e la formazione, all’accessibilità di siti internet, testi scritti e della cultura in generale. Non mancheranno le tecnologie per la mobilità e per la partecipazione, la domotica e le soluzioni più innovative per l’adattamento degli spazi per creare un ambiente favorevole a scuola e sul lavoro, per lo sport e per il tempo libero. Tra le tecnologie in esposizione, anche un “tavolo touch” per lavorare in gruppo in modo digitale e applicazioni di “realtà virtuale”.

Ma Handimatica è, come sempre, anche luogo per apprendere e confrontare idee, proposte e soluzioni attraverso convegni, seminari e laboratori. La manifestazione si apre, infatti, giovedì 25 novembre alle ore 10.00 con il convegno “Responsabilità e autonomia: la passione di chi opera, da trent’anni, per cambiare il mondo”: nel trentennale di Asphi, un’occasione per ripensare un percorso in cui la crescente affermazione dei diritti delle persone disabili si è intrecciata con la rivoluzione informatica. La scuola italiana a confronto con l’introduzione delle tecnologie digitali e le potenzialità del web 2.0 è invece al centro del convegno su “Innovazione nella didattica, Lim e integrazione scolastica verso l’aula digitale inclusiva”, in programma alle ore 15.00. Nel pomeriggio di giovedì anche il seminario “Migranti e disabili: tecnologia delle mediazioni e dei mediatori”, la presentazione del progetto “Firb Ret@ccessibile” per l’e-learning accessibile avviato da un anno da alcune università insieme alla Fondazione Don Carlo Gnocchi di Milano, e un seminario sulla cittadinanza attiva e il superamento del “digital divide”.

Due i convegni in programma venerdì 26 novembre. Si inizia alle ore 10.00 con “La tecnologia, oggi e domani, in tutti gli ambiti di vita”, una panoramica sugli strumenti Ict e sul loro potenziale per l’incremento dell’autonomia delle persone disabili. Nel pomeriggio (alle ore 15.00) si parla di “International Classification of Functioning”, il nuovo sistema di classificazione dell’Organizzazione mondiale della sanità che associa lo stato di salute di una persona alla sua partecipazione alla vita sociale: il convegno si focalizzerà in particolare sull’utilizzo di questo sistema per il collocamento mirato delle persone disabili. Nella stessa giornata, anche un seminario in cui il Ministero dell’Istruzione illustrerà, per la prima volta in assoluto, i progetti dell’“azione 6”, overo i software gratuiti per il sostegno all’apprendimento degli alunni con disabilità. Nell’appuntamento su “Coop sociali: ICF e qualità dei servizi” verranno invece esposti i risultati di una ricerca coordinata da Asphi nelle diverse province emiliane, volta a definire un modello condiviso di qualità della presa in carico. Nel seminario “Ci vorrebbero i sottotitoli!” saranno invece presentati i risultati del progetto europeo “Net4Voice”, una sperimentazione sulle tecnologie di riconoscimento vocale per la sottotitolazione in diretta del parlato in contesti formativi.

La giornata di sabato 27 novembre parte alle ore 10.00 con un secondo seminario del Ministero dell’Istruzione sui “software inclusivi”, mentre alle ore 15.00 è in programma il convegno su “Politica, partecipazione e istituzioni: tutti parlano di innovazione e di tecnologia e sociale, ma quale priorità?”, in cui si discuterà del ruolo della politica a fronte delle richieste di tecnologie accessibili espresse dalle persone disabili. Nella giornata conclusiva di Handimatica, anche il seminario “Lost in translation”, che esplorerà i sentieri della “comunicazione aumentativa e alternativa” basata su sistemi simbolici, icone, pittogrammi, illustrazioni e foto.

Denso di appuntamenti è anche il programma dei laboratori per l’aggiornamento, l’approfondimento e la sperimentazione delle nuove tecnologie. In primo piano a Handimatica ci saranno, tra l’altro, la robotica e il digitale come chiave dell’insegnamento, l’accessibilità al sapere e i nuovi ausili per gli ipovedenti. In un laboratorio teatrale andrà in scena la Convenzione delle Nazioni Unite sui diritti delle persone disabili, mentre in “Mobi4 access” gli studenti della Fondazione Aldini Valeriani saranno impegnati a costruire un “telefono cellulare del futuro” utilizzabile dai disabili.

Il programma di Handimatica 2010 è disponibile sul sito www.handimatica.it.

Per informazioni:
Fondazione Asphi, tel.: 051 277811, e-mail handimatica@asphi.it.

HANDImatica è organizzata dalla Fondazione Asphi Onlus (Avviamento e sviluppo di progetti per ridurre l’handicap mediante l’informatica) sotto l’Alto patronato del Presidente della Repubblica e con i patrocini di Presidenza del Consiglio dei Ministri - Dipartimento per le Pari opportunità, Ministero per la Pubblica amministrazione e l’innovazione, Ministero del Lavoro e delle Politiche sociali, Ministero della Gioventù, Regione Emilia-Romagna, Regione Emilia-Romagna,Provincia di Bologna, Comune di Bologna, Ufficio scolastico regionale per l’Emilia-Romagna e Segretariato sociale Rai.

In collaborazione con: Aifi (Associazione italiana fisioterapisti), Aiorao (Associazione italiana ortottisti assistenti di oftalmologia), Aito (Associazione italiana dei terapisti occupazionali, e Fli (Federazione logopedisti italiani). Supervisione scientifica: Università degli Studi di Bologna

http://www.confinionline.it/ShowEvNews.aspx?Type=1&Prog=20786

Comunicare l'handicap, la sfida parte da Latina

2010-10-26T18:05:00.000+02:00

Con l’associazione HANDIAMO! Europe Onlus, ci occupiamo di INCLUSIONE delle PERSONE DISABILI nella società, al fine di creare quella che noi definiamo una reale cultura del “PERTUTTI”.

Il progetto è diretto alle persone normodotate (in particolar modo famiglie e giovani), per parlare a loro proprio di disabilità. Attenzione però, noi usiamo delle parole che riteniamo più appropriate a far crescere la consapevolezza che le persone disabili non sono di un mondo a parte, per fare “formazione informando”, facendo cadere quelle tipiche inibizioni che ci prendono quando ci troviamo di fronte alla disabilità.

Per cui rifuggiamo dai vecchi termini “HANDICAPPATO” o “POVERINI” per lo più usati ieri dalla massa, oggi ci sono i finti perbenisti che si mostrano apparentemente conoscitori della materia (a volte anche con saccente supponenza per mostrare una sensibilità da vendere e non reale), costoro amano usare un termine molto in voga e di moda, l’odioso “DIVERSAMENTEABILI”.

Indubbiamente la diversità è una ricchezza per e in tutta l’umanità, però quando oggi si usa questo termine abbinato ad una PERSONE DISABILE, ebbene c’è una chiara intesa di riduttività e non alle sue reali diverse abilità. Chiedete ad una persona disabile cosa ne pensa e poi se non basta gli organismi mondiali hanno sancito che il termine esatto è PERSONA DISABILE, (ONU, Comunità Europea, ecc..).

Valorizzare la PERSONA sempre e comunque, successivamente la sua caratteristica come nel nostro caso, DISABILE.

Nell’associazione HANDIAMO! c’è una PERSONA NON VEDENTE, si chiama Marco De Pasquale, che smonta, ripara e rimonta pc con una disinvoltura incredibile, noi definiamo Marco semplicemente una PERSONA NON VEDENTE MOLTO BRAVO A RIPARARE PC! La maggior parte degli altri amici dell’associazione, in simili circostanze, non sanno neppure da dove incominciare, allora seguendo questa logica riduttiva avremmo dovuto definirci DIVERSAMENTEABILI, invece dei cosiddetti NORMODOTATI.

Perché la società non definisce le persone omosessuali “DIVERSAMENTEDONNA” oppure “DIVERSAMENTEUOMO” e ancora un esempio, pensate ad una persona con la pelle scura che viene definita “DIVERSAMENTECOLORATO”.

Le parole hanno un peso determinante nella formazione di una società, ecco perché il progetto HANDIAMO! ha deciso da sempre di usare le parole quelle che noi riteniamo giuste, per fare un informazione che aiuti ad abbattere le INIBIZIONI presenti oggi verso la disabilità, facendo crescere parallelamente la consapevolezza di una società più attenta alle esigenze di tutti, anziani, bambini, genitori (pensate a quelli che girano con un passeggino…), persone con una momentanea infermità motoria, ecc… .

Alcune delle parole che usiamo più spesso per una specifica azione di consapevolezza da parte della gente sono: PERSONA DISABILE leggasi sopra….

INCLUSIONE al posto di “integrazione” perché bisogna integrare chi viene a vivere in un contesto sociale diverso dal suo originario (un tedesco a Roma trova usi e abitudini diverse rispetto al suo Paese di origine), la PERSONA DISABILE vive da sempre con noi, è quello del palazzo accanto, nello stesso quartiere, nella stessa città. Per cui devo ricordarmi di INSERIRLO nella mia quotidianità, di NON parcheggiare davanti agli scivoli dei marciapiedi nei pressi dei passaggi pedonali, di NON parcheggiare sui marciapiedi, altrimenti costringo un non vedente o una persona in carrozzina (per non parlare di persone anziane o genitori con passeggini) a scendere sulla carreggiata con il rischio di essere investite. Le pubbliche attività (commerciali e non) con accessi fatti di scivoli e non con gradini, affinché tutti possono entrare. Questa per noi si definisce INCLUSIONE.

PERTUTTI come prima precisazione diciamo che non è un errore grammaticale, volutamente abbiamo unito due parole, perché simbolicamente vogliamo mettere INSIEME quello che la società ancora non unisce, normodotati e disabili!

Ovviamente lo facciamo da oltre dieci anni in tutta Italia, passando da azioni che sono quotidiane e piacevoli come lo sport, la musica, il teatro, il cinema, eventi portati nelle piazze affinché la società INCIAMPI nella disabilità, ma soprattutto nelle potenzialità che essa sa esprimere, se messa in condizione di farlo.

Naturalmente per comunicare le nostre azioni, usiamo i mezzi di comunicazione, TV – RADIO – GIORNALI – WEB, così in questi anni abbiamo iniziato a presidiarli in tutte le maniere possibili rispetto alle nostre potenzialità, soprattutto quelle economiche, visto che il mondo del lavoro (anche nell’informazione) ritiene a torto che parlare di sociale non porti profit. Questo è vero se non si fa con sistematicità consapevole e adeguata, invece noi abbiamo avuto modo di dimostrare che, in particolare i giovani, obiettano proprio questo la mancanza di sistematicità, come si parla di sport, cultura, spettacolo ecc… si potrebbe parlare di sociale senza pietismi e drammaticità, ma con normale consapevolezza.

Una giovane diciassettenne durante un convegno organizzato da HANDIAMO! a Brescia qualche anno fa, disse a due direttori di testate nazionali ospiti del convegno “….se voi tutti i giorni non parlate mai di sociale, lo fate solo saltuariamente e quando lo fate vi ponete in modo pietistico e sensazionalistico, ovviamente io e chi vuole sapere del sociale non compriamo il vostro giornale. Invece se ci date una pagina tutti i giorni che parli di sociale, io compro sempre il vostro giornale…”. Indubbiamente questo intervento di una giovane studentessa ci diede l’idea su come e cosa dovevamo perseguire come progetto, ecco che nacque HANDIAMO! OLTRE.

Arriviamo ad oggi dopo un esperienza maturata con diverse azioni positive ed anche negative, però alcune positive ci piace ricordarle. Partiamo dal 2002, quando abbiamo deciso di iniziare con il presidiare il WEB, facendo nascere il nostro portale www.handiamo.it e successivamente con la felice intuizione che doveva mostrarsi alle persone normodotate (poi abbiamo scoperto veramente che era la scelta vincente). Allora come oggi cercammo dei partner affermati nell’informazione web, ecco che il portale generalista numero uno in Italia per accessi (un milione e mezzo al giorno di media di clik) www.libero.it, ci inserì nelle loro pagine assegnandoci l’onere di gestire la loro parte sociale, tuttora nella loro pagina news si trova il link di HANDIAMO! e si arriva al nostro portale per avere notizie dal sociale.

Subito dopo cercammo le tv che avevano voglia di darci la possibilità di mettere in onda dei format, così nel 2003 iniziammo da TELELOMBARDIA con un programma tutto nostro in onda settimanalmente al venerdì, era l’11 aprile 2003. Poi la Radio in diverse province, la prima si chiama tuttora Radiovera ed è di Brescia.

Nel Lazio lo facciamo dal 2006 grazie alla disponibilità di un editore che ha creduto nella bontà della nostra idea e ci ha permesso di sviluppare la nostra progettualità.

Il tutto pare anche in modo efficace, visto che l’AGCOM/CORECOM a marzo 2010 a Roma ci ha assegnato il riconoscimento più importante per le tv regionali, per la miglior trasmissione di attualità/sociale con argomenti di “Multiculturalità e integrazione”, prodotta e condotta da noi, in onda sia su SKY (canale 856) per un pubblico nazionale, sia su GOLD TV per un pubblico regionale del Lazio. Le parole del Presidente della giuria Giorgio Gori (ex direttore di Mediaset) hanno dato una giusta lettura del programma e delle sue finalità “…per la semplicità e la normalità con cui hanno posto un tema a cui ci si pone quasi sempre in modo errato, loro (noi di HANDIAMO!) lo fanno divertendosi e facendo diventare prodotto TV quello che abitualmente avviene in una piazza o in un bar, parlare senza inibizioni o preconfezionamenti. Questa che loro fanno già oggi sarà sempre più spesso la TV che vedremo nel futuro…”.

Da questa esperienza abbiamo maturato ulteriormente un progetto ancora più importante per la sua capillarità dell’azione “HANDIAMO!...OLTRE”, con il quale cerchiamo di far crescere appunto la cultura del “PERTUTTI” .

IL PROGETTO HANDIAMO!... OLTRE

Noi con la nostra redazione, fatta di volontari bravissimi (anche se noi riteniamo che si dovrebbe andare oltre il solo volontariato), composta da operatori disabili e normodotati insieme, abbiamo maturato la necessità di “informare per formare” a livello locale, affinché la disabilità venga INCLUSA nel quotidiano della società, senza essere relegata ad un mondo a parte. Così dopo una sperimentazione abbiamo pianificato questo PROGETTO CROSSMEDIALE, dove più strumenti mediatici siano al servizio del sociale in generale e della disabilità nello specifico, per far conoscere che anche le persone disabili, possono essere parte attiva della società, naturalmente sempre che la parte normodotata non li ostacola.

Per la prima volta in Italia ed al momento UNICA, a Latina si sono create le condizioni ottimali per applicare concretamente questo progetto, editori-Amministratori Pubblici-volontari-Aziende, hanno trovato un denominatore comune nel nostro progetto.

Ecco, da tutto questo, vogliamo proporre e aggiungere in questa magnifica sinergia anche la Vostra Azienda per essere nostro partner, nel primo progetto in Italia che tende a fare una informazione sociale completa, i partner che ad oggi hanno aderito e con cui stiamo lavorando sono:

un quotidiano: CORRIERE PONTINO (in uscita dal 29 ottobre 2010) una rubrica

quotidiana che presenterà le realtà associative della provincia legate al tema della disabilità, famiglie con disabilità, Pubblici Amministratori che operano e altro. Con gli appuntamenti e le azioni attive.

un emittente televisiva: LAZIOTV (la più vista della provincia di Latina)

All’interno del programma che da anni allieta le famiglie nelle mattinate, BUONGIORNO LAZIO con la conduttrice Dina Tomezzoli, trattiamo ogni giovedì dal 7 ottobre, un tema inserendo anche la disabilità, pertanto dalle 11 alle 12 con la nostra rubrica HANDIAMO! OLTRE.

un'emittente radiofonica: MUSICARADIO (la radio storica di Latina). Dal 9 ottobre abbiamo iniziato anche qui a parlare ogni sabato dalle ore 9,00 alle ore 12,00 di tematiche a carattere generale ricordandoci sempre di realtà che hanno a che fare con la disabilità.

il web: www.latina.handiamo.it (il nostro portale che da circa dieci anni presidia il web in collaborazione anche con il portale generalista www.libero.it) sarà un sito dove si potrà avere notizie di sociale per la città e la provincia di Latina, una sorta di piazza dove ci si incontra e si può sapere tutto di tutti, cosa fanno e cosa vogliono fare, un confronto continuo come permette ed offre il web oggi. Verranno sollecitate ad esserci anche le associazioni (sport, cultura e altro) che pur non avendo collegamenti diretti con la disabilità vorranno essere presenti. Blog, avvisi, indirizzi, tutto quello che può essere utile a far crescer la CULTURA DEL “PERTUTTI”.

Sarà, come scritto sopra, una comunicazione CROSSMEDIALE che darà voce alle famiglie ed ai giovani, in particolare alle persone disabili come all’associazionismo sociale e dagli Amministratori Pubblici alle Aziende, affinché la società, cosi detta normodotata, possa dare risposte sempre più attente ed adeguate. Tutto questo avverrà con la collaborazione di tutti i Comuni della provincia di Latina.

Ora non ci resta che partire e gridare da Latina, noi….HANDIAMO! OLTRE

Paolo Conte,
Presidente Nazionale HANDIAMO! Onlus

http://www.affaritaliani.it/sociale/comunicazione_sociale_handicap261010.html

No Limits – Sportivamente Abili

2010-10-26T16:31:00.000+02:00

Domani sera andrà in onda alle 21 la quarta puntata di No Limits –
Sportivamente Abili, la trasmissione di Gold Tv dedicata allo sport
paralimpico laziale e nazionale, realizzata dalla Cooperativa Tandem in
collaborazione con il Cip e Roma Salute News, grazie al contributo della
Presidenza del Consiglio regionale del Lazio.

L'attenzione questa settimana sarà puntata sul campionato nazionale di
Basket, con i risultati e le interviste relative alla prima giornata di
A1. In studio sarà presente Angelo Peloso, ex atleta e dirigente di
wheelchair basket, per il commento e l’analisi delle partite.

Nella trasmissione si parlerà anche di Torball, di cui il 29 ottobre
cominceranno i mondiali a Teramo, di Goalball e di Show down, con
collegamenti telefonici dallo studio e filmati, e di Basket FISDIR
(Federazione Disabili Intellettivi e Relazionali) con Marco Carboni
della società Archetto di Roma presente in studio.

Ci sarà poi il consueto appuntamento con l'accessibilità, questa volta
l'architetto esperto Daniela Orlandi parlerà ancora delle strutture in
via di realizzazione a Londra in occasione delle Paralimpiadi del 2012.

Infine si parlerà dei mondiali di Tennis Tavolo, in programma in questi
giorni a Seoul in Corea, della Venice Marathon Handbike svoltasi
domenica scorsa con l'ex-equo di Podestà e Zanardi e delle altre notizie
del movimento sportivo degli atleti con disabilità.

Redazione Consorzio Sociale Gruppo Darco
06/57060201

"Classi differenziate per i disabili" Bufera sul leghista Fontanini

2010-10-23T20:05:00.001+02:00

I disabili nella scuola? "Ritardano lo svolgimento dei programmi scolastici, più utile metterli su percorsi differenziati". Il leghista Pietro Fontanini interviene a un convegno a Palmanova e si scatena la bufera. Le dichiarazioni del presidente della Provincia di Udine davanti a 300 operatori del settore disabilità, trovano in serata la reazione "attonita e indignata" dell'assessore regionale alla Sanità, disabile, Vladimir Kosic (Pdl)

di Marco Ballico

Pietro Fontanini

TRIESTE. I disabili nella scuola? "Ritardano lo svolgimento dei programmi scolastici, più utile metterli su percorsi differenziati". Il leghista Pietro Fontanini interviene a un convegno promosso dal Consorzio per l'assistenza medico-pedagogica a Palmanova e si scatena la bufera. Le dichiarazioni del presidente della Provincia di Udine, confermate da più testimoni e contestate dalla platea di 300 operatori sul tema della disabilità, trovano in serata la reazione "attonita e indignata" dell'assessore alla sanità Vladimir Kosic. Ma il primo a prendere le distanze, già al tavolo dei relatori, è Paolo Ciani, consigliere regionale del Pdl.

LA DENUNCIA A riferire le parole di Fontanini è Francesco Martines, capogruppo del Pd in Provincia. "Ritengo queste affermazioni offensive nei confronti delle famiglie che vivono situazioni di disabilità - scrive Martines in una nota - e nei confronti di operatori che cercano in tutti i modi di rendere operative teorie e comportamenti di massima integrazione e inclusione nel mondo della scuola e nella società".

LA SMENTITA ontanini, all'ora di cena, detta all'agenzia una smentita sul termine "ritardi". E precisa: "Quello che ho detto è che, rispetto al modello italiano che prevede l'insegnante di sostegno, si potrebbe pensare a quello in vigore in altri Paesi europei: la classe differenziata". E ancora: "Non mi sono espresso nei termini che mi sono stati attribuiti e mai affermerei simili cose. Ho riportato un'esperienza personale, da insegnante, riferita a una quinta della scuola secondaria superiore che si stava preparando all'esame di maturità". Tra l'altro, conclude Fontanini, "come Provincia finanziamo progetti per l'inserimento dei disabili nel mondo del lavoro".

LE CONFERME Martines ribadisce però quanto riportato nella prima denuncia: "Ho verificato con decine di operatori presenti. Tutti furibondi". E pure Ciani, testimone diretto, smentisce Fontanini: "Quanto riportato è, purtroppo, corretto. Non a caso sono subito intervenuto prendendo le distanze. Non si capisce - aggiunge il consigliere del Pdl - quando Fontanini parla da presidente della Provincia o da segretario della Lega". Critico anche l'assessore Kosic: "Se rispondono al vero le affermazioni riportate, devo constatare il palese contrasto con quello che stiamo facendo con gli enti locali e le famiglie sul tema della disabilità. Ricordo che la legge nazionale 517/1977 ha abolito, con una scelta di umanità e rispetto, le "classi speciali" che altro non erano che ospedali psichiatrici per bambini".

L'OPPOSIZIONE Pure dal Pd arrivano forti contestazioni. "Chi parla così dimostra di non capire niente", dichiara la deputata Alessandra Siragusa. Durissimo anche Gianfranco Moretton: Le dichiarazioni insane di Fontanini richiederebbero un percorso differente per lui e non per le persone meno fortunate". Secondo il capogruppo del Pd il presidente della Provincia di Udine "ha perduto il lume della ragione e del buon senso. Il suo agire ci porterebbe alla disgregazione della società allontanandola dall'obiettivo del vivere civile per un ambiente giusto ed equilibrato". Per Debora Serracchiani, infine, "quando un politico parla di ghettizzare i bambini disabili, vuol dire che non c'è più limite e che ci stiamo già muovendo in un territorio pericoloso".

(23 ottobre 2010)

http://ilpiccolo.gelocal.it/dettaglio/scuola-classi-differenziate-per-i-disabili-bufera-sul-leghista-fontanini/2579916