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E a vitória sempre vem a quem persiste!

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Fri, 26 Aug 2016 15:48:00 +0000

Passando para comunicar a todos que Cirinho está curado!
Um novo tratamento na UNESP de Botucatu está fazendo o que 15 anos de tratamentos não fizeram, em apenas 1 mês e quase sem efeitos colaterais.
Nossos agradecimentos a Deus acima de tudo, a nossos guias espirituais, ao Dr.Giovani, à Mari, e à toda a equipe da Unesp.
Não desistam amigos, lutem, busquem o tratamento. Se o Ciro conseguiu depois de tantos anos, de tanta luta, vocês agora tem um caminho muito mais fácil, sigam em frente e a cura virá.

Obrigada a todos por nos acompanharem, por rezarem, por torcerem por nós.

Que Deus os abençoe.

Foco, Força e Fé, sempre!

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Wed, 23 Dec 2015 22:44:00 +0000

Olá amigos. O tempo passa...

Já lá se vão 5 anos desde que estive aqui pela última vez, comemorando uma grande vitória.

Espero que muitos tenham se curado e que hoje estejam ajudando outras pessoas a encontrarem tratamento e informando para que a doença não se propague mais.

Muita coisa aconteceu de 2007 pra cá, e, infelizmente, uma delas é que o vírus do Ciro voltou. Enfim, isso acontece, por isso os exames são necessários mesmo após o final do tratamento. É necessário que haja uma resposta sustentada por no mínimo 5 anos para se falar em tranquilidade total.

Mas ele está bem, e graças a Deus, negativado e desta vez em definitivo.

Novos tratamentos foram desenvolvidos e mais uma vez a equipe da Unesp de Botucatu, Dr.Giovani e a enfermeira Mari Peres foram fantásticos e Ciro experimentou uma nova medicação que em 15 dias já negativou o vírus. E mais, quase sem efeito colateral nenhum.

Por isso, continuo dizendo, não desistam. Se o Ciro, depois dessa batalha de anos, não desistiu, vocês também não devem desistir. Hoje os medicamentos modernos tem uma possibilidade de negativação de quase 95%. Vão atrás, façam o tratamento e sejam felizes.

Um forte abraço a todos

Um lindo Natal

e um 2016 cheio de saúde, conquistas e muito amor!

Acabouuuuuuuuuuuuuu!!!!

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Wed, 17 Nov 2010 18:16:00 +0000

Amigos queridos, não imaginam, ou melhor imaginam sim, com que felicidade estou aqui para lhes dizer NÃO DESISTAM JAMAIS! Ciro está curado!

Encerrou-se hoje o tratamento mais longo pelo qual ele já passou, e olha que foram 4 no total! 10 anos (DEZ ANOS) de lutas, alegrias, tristezas, dores, febres, frustrações, medos, esperanças, tantos sentimentos confusos que já nem sabemos mais quem somos direito.

A hepatite C fez parte de parte da nossa vida. Isso deve ter tido algum propósito. Acho que ajudar outras pessoas a conhecerem a doença e tratarem, dar esperança, talvez essa tenha sido a missão.

Mas enfim, acabou. Agora, é viver. Voltar a viver sem a sombra do tratamento, sem as injeções, sem os comprimidos, sem Paracetamol. Voltar a engordar, ter cabelo, parar de coçar.

Sabe, acho que renascemos hoje.

E estou aqui para dizer a todos vocês: SE ELE CONSEGUIU, VOCÊS CONSEGUIRÃO!

Jamais percam a fé, jamais percam a esperança. Lutem contra tudo e contra todos, lutem contra os nãos. Vale a pena. É melhor lutar e morrer lutando do que se entregar.

Tenho uma admiração incrível por este homem, que é o grande amor da minha vida. Agradeço a Deus por ter me dado a oportunidade de estar a seu lado nessa guerra, para agora, na hora da vitória, poder comemorar e continuar ajudando a outras pessoas. O exemplo dele deve ser seguido, o exemplo de garra, de determinação, de amor à vida e amor ao próximo.

Obrigada a todos os amigos, às nossas famílias, ao pessoal da Unesp de Botucatu, em especial a Mari, que foi uma verdadeira irmã para meu marido nestes últimos anos. Obrigada Dr.Giovani, obrigada a toda a equipe, vocês são anjos de Deus na Terra.

E a você, caro inimigo, sim porque sempre tem os urubus, que achou que ia ver meu amor no chão, obrigada também, porque agora posso me dirigir a você e dizer que ele é muito melhor, e muito maior que esse seu pequeno mundo mesquinho. Deus está do lado de quem é bom, e ele é um exemplo de honestidade, determinação, companheirismo, enfim, um exemplo de pessoa do bem.
Uma música para inspirar todos vocês e que fala de não desistir, não perder a fé jamais.

Não vou traduzir porque não gosto de traduções. Poemas não devem ser traduzidos. Mas mesmo que você não entenda inglês, a melodia já irá entrar em seu coração.

OBRIGADA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Letra da música Brian McKnight - Win

Ainda estamos na luta!

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Tue, 25 May 2010 18:42:00 +0000

Olá amigos. Nossa, faz tempo que não escrevo! Mas não temos muitas novidades. Ciro continua em tratamento. Não acaba mais! Ele deve voltar agora em 02/06 para novos exames e aí saberemos até quando ele continuará.
Esse final de semana ele teve uma infecção urinária brava, e como já está em tratamento há 2 anos, então é complicado, mas já está melhor.
Semana que vem eu volto pra falar dos exames e quando ele termina o tratamento.
Força aí moçada, se ele aguenta vocês também vão aguentar! Não desanimem!
Aproveito para divulgar este filme de uma guerreira.
Beijos a todos!

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Tue, 29 Dec 2009 13:34:00 +0000

Negativou!

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Fri, 24 Jul 2009 18:50:00 +0000

Olá amigos queridos. Negativou! Depois de 3 meses de dose dupla, finalmente vencemos uma batalha, mas a guerra continua. É preciso que haja sustentação. Estamos aguardando os resultados de novos exames. Os primeiros 6 meses de tratamento não produziram o resultado desejado, e ele passou a tomar por 3 meses dose reforçada de Interferon. Negativou e assim reiniciou o tratamento. Ou seja, agora mais um ano e meio de Interferon em dose simples e Ribavirina. Maluco isso né? Mas para casos como o dele, de não respondedor ou respondedor tardio, sempre há esperança. Tem gente que tratou por 3 anos. É importante alertar que esse tratamento é totalmente acompanhado pelo corpo clínico do hospital, tudo monitorado e em segurança.
Ele está bem, mais feliz e confiante, aliás todos nós. Nossa ONG também encaminhou mais portadores para tratamento e isso é muito importante.
Bem, volto assim que puder.
Beijos e obrigada pelo apoio.

Aniversário

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Sun, 15 Feb 2009 16:25:00 +0000

Pois é, nosso blog completou 1 ano de existência! E o que aconteceu de lá pra cá? Bem, muita coisa. Nestes 365 dias meu marido já tomou 1.460 Ribavirinas e aproximadamente 52 doses de Interferon, além de uns 710 comprimidos de Paracetamol . Seus cabelos cairam bastante, emagreceu 15 quilos, teve crises bravas do chamado "pavio curto", ou seja, stress puro, muita coceira, dores no corpo etc, etc. Mas...ele está bem, continua com o tratamento, o TGO e TGP estão baixíssimos, e tem tido um excelente progresso. Ainda não sabemos se negativou ou não. Vocês saberão assim que tivermos o resultado. Mas o que importa é que está se tratando, e tendo a oportunidade de ser atendido pela melhor equipe de Hepatite C do Brasil. A Unesp de Botucatu está de parabéns. Aproveito para agradecer a todo corpo médico e enfermeiros que nos têm atendido tão bem, e em especial à enfermeira-chefe Mari Peres. Ela é a força que todos precisamos, um pofissionalismo incrível, mas com um coração imenso. Obrigada por cuidar de nossos amores como se fossem de sua própria família!

E nosso blog? Bem, nosso blog tem sido bem visitado. Tivemos mais de 860 visitas dos seguintes países: Brasil, Portugal, Marrocos, Estados Unidos, Itália, Espanha, Canadá, Suiça, Alemanha, México, França, Inglaterra, Dinamarca e Hong Kong.

Temos recebido muitas mensagens de apoio e também já encaminhamos alguns pacientes para tratamento. Agradecemos a todos pelas mensagens, pelo apoio e por nos ajudarem a divulgar o blog. Quanto mais as pessoas conhecerem o problema, menor ele será.

E vamos à luta.

Fé, força e coragem para todos nós! Beijos!

Estímulo!

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Sun, 04 Jan 2009 13:07:00 +0000

Olá amigos! Tenho recebido muitas mensagens de amigos e pessoas que não conheço, nos desejando sorte e dizendo que estão orando por nós, nos dando muita força. Obrigada a todos. Esses gestos são muito importantes pois nos mostram que não estamos sós e que há pessoas que realmente se importam com os semelhantes. Mas esta semana recebi uma mensagem muito linda e que quero dividir com vocês. Veio de um amigo da Espanha, que conheço somente pela internet. Me tocou profundamente. É uma canção, chamada "Resistiré". É em espanhol, mas abaixo coloco a tradução pra vocês e o vídeo da versão com Adriana Calcanhoto. Que sirva como estímulo para não perdermos a fé, a força e a coragem. Beijos a todos e obrigada ao meu amigo Jaume pelo presente.

Resistiré (Resistirei)
Duo Dinamico

Quando perder todas as partidas
Quando dormir com a solidão
Quando se fecharem todas as saídas
E a noite não me deixar em paz
Quando sentir medo do silêncio
Quando for difícil se manter em pé
Quando as lembranças se revelarem
E me puserem contra a parede
Resistirei, de pé, frente a tudo
Me vestirei de ferro para endurecer minha pele
E ainda que os ventos da vida soprem forte
Sou como o junco que se dobra
Mas fica sempre em pé
Resistirei para seguir vivendo
Suportarei os golpes e jamais me renderei
E ainda que os sonhos se rompam em pedaços
Resistirei, resistirei
Quando o mundo perder toda a magia
Quando meu inimigo for eu mesmo
Quando a nostalgia me apunhalar
E eu não reconhecer nem a minha voz
Quando a loucura me ameaçar
Quando der coroa na minha moeda
Quando o diabo passar a conta
Ou se alguma vez me faltares tu
Resistirei

Feliz 2009 a todos!

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Thu, 01 Jan 2009 16:51:00 +0000

Segue nossa mensagem para 2009. Obrigada a todos pela força!

Feliz Natal! Feliz Ano Novo!

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Wed, 24 Dec 2008 11:03:00 +0000

Olá amigos. Espero que estejam todo bem. Aqui estamos indo. Entramos no décimo mês de tratamento. Perda de peso considerável, fraqueza, coceira, depressão, difícil, muito difícil. Mas a esperança é forte e estamos bem assistidos. Aconselho aos familiares de pacientes que, antes do tratamento, procurem auxílio de um psiquiatra para que possam se preparar para o que vem por aí. O principal efeito colateral do tratamento é "pavio curto", então preparem-se. Lembrem-se sempre, nossos amados esposos, esposas, filhos, pais, enfim, nossos amados estão doentes, e precisam muito de nosso carinho e compreensão. Sejam fortes e não levem as coisas a ferro e fogo, relevem, deixem passar. Tudo vai ficar bem. Esta é uma época muito emotiva, muitas coisas passam pela cabeça deles, e eles estão extremamente sensíveis. Por favor, tenham paciência. Falo isso pela minha experiência após 3 tratamentos. Eles precisam de nós, temos que estar bem para poder ajudá-los.
E é isso. Desejamos a todos um Natal de muita paz e união e que 2009 seja de CURA e muita, muita saúde, o bem mais precioso que temos.
Beijos a todos, Fé, Força e Coragem sempre!

Coragem e fé - é o que precisamos!

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Mon, 01 Dec 2008 16:17:00 +0000

Recebi esta mensagem de uma amiga e quero compartilhar com vocês. Creio que tem muito a ver com o que estamos enfrentando. Beijinhos a todos!

Vocês conhecem a lenda do rito de passagem da juventude dos índios Cherokees?

O pai leva o filho para a floresta durante o final da tarde, venda-lhe os olhos e deixa-o sozinho. O filho se senta sozinho no topo de uma montanha toda a noite e não pode remover a venda até os raios do sol brilharem no dia seguinte.

Ele não pode gritar por socorro para ninguém. Se ele passar a noite toda lá, será considerado um homem. Ele não pode contar a experiência aos outros meninos porque cada um deve tornar-se homem do seu próprio modo, enfrentando o medo do desconhecido.

O menino está naturalmente amedrontado. Ele pode ouvir toda espécie de barulho.
Os animais selvagens podem, naturalmente, estar ao redor dele. Talvez alguns humanos possam feri-lo. Os insetos e cobras podem vir picá-lo. Ele pode estar com frio, fome e sede. O vento sopra a grama e a terra sacode os tocos, mas ele se senta estoicamente, nunca removendo a venda.

Segundo os Cherokees, este é o único modo dele se tornar um homem. Finalmente... após a noite horrível, o sol aparece e a venda é removida. Ele então descobre seu pai sentado na montanha perto dele. Ele estava a noite inteira protegendo seu filho do perigo.

Nós também nunca estamos sozinhos! Mesmo quando não percebemos Deus está olhando para nós, 'sentado ao nosso lado'. Quando os problemas vêm, tudo que temos a fazer é confiar que ELE está nos protegendo.

Se você gostou desta história, repasse-a. E evite tirar a sua venda antes do amanhecer...

Moral da história:
Apenas porque você não vê Deus, não significa que Ele nao esteja conosco.
Nós precisamos caminhar pela nossa fé, não com a nossa visão material.

Já foi metade!

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Wed, 26 Nov 2008 18:31:00 +0000

Oi gente! Tudo bem? Aqui estamos indo, já chegando na metade do tratamento. Por incrível que pareça, ainda não sabemos o resultado do exame do Ciro, mas nosso amigo Luis, que faz tratamento com ele, conseguiu negativar. Ciro está bem, andou enfrentando uns problemas que o deixaram bastante nervoso, e isso acabou por prejudicar um pouco sua saúde . Como ele já é magro, emagreceu mais um pouco, mas já conseguiu recuperar 1 quilinho estes dias. Exames normais, ficando com um pouco de glóbulos brancos baixos. Estamos acompanhando. As coceiras haviam dado uma trégua, mas voltaram esta semana. Tem tido muito lacrimejamento nos olhos e irritação também. Não é fácil, mas ele vai conseguir. Tem dias que ele está ótimo, e tem outros que fica sem vontade de fazer nada, com mal-estar geral. Mas é assim mesmo. Está cada dia mais careca! Não é fácil ver a pessoa que se ama passar por isso, mas ele vai se curar, temos muita fé. Agora temos umas férias de Botucatu, ele deve voltar lá só em Janeiro. Mas sem férias do remédio, de jeito nenhum. Entramos na 2a. fase, metade já foi, Deus é mãe, e vai nos dar força para continuar. Olha gente, se vocês estão acompanhando o tratamento dele, para ver como é, e pensar se vão fazer ou não, nem pensem. Não percam um minuto. É um tratamento difícil? Sim, é, mas ele existe, que benção! Temos que lutar. Existem coisas piores no mundo, gente que sofre com doenças mais graves e tratamentos piores ainda, e muitas vezes sem esperança nenhuma. A Hepatite C pode ser tratada e curada. Não podemos ficar de braços cruzados e pensar que, só porque não sentimos nada, a doença está parada. Não está. É uma doença silenciosa, muito cruel. Por isso busquem informação, busquem tratamento, e, se não a têm, previnam-se.

Beijos a todos.

Fé, força e coragem para todos nós!

Atualizando

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Thu, 28 Aug 2008 13:10:00 +0000

Olá. Me desculpem. Só agora me dei conta que abandonei vocês, perdão. Mas como não tinha novidades, acabei por não escrever. O Ciro entrou ontem no 5o. mês de tratamento. Está bem mais magro, mas ainda assim com menos sofrimento que das outras vezes. O resultado do exame saiu, e como esperávamos já, ainda não negativou. Ele costuma negativar depois do 6o.mês, e o exame foi feito no 2o., quase impossível que tivesse negativado. Ele é um respondedor tardio, isso já sabíamos. Os demais exames estão normais, graças a Deus, tudo sob controle e ele continua o tratamento. O que aumentou bastante em termos de sintomas foram as coceiras, pelo corpo todo. Dá desespero de ver. Mas ele está passando um hidratante e isso alivia. Tem pacientes que chegam a se ferir de tanto coçar. Efeitos colaterais normais. Alimetação continua normal, nenhuma dieta específica, apenas não beber álcool de jeito nenhum, óbvio. Estamos confiantes pois o TGP e TGO dele despencaram e tudo vai bem. A aparêcia dele, apesar de magro, está ótima, com uma cor saudável. Emagrecer é natural, afinal ele já é magro, qualquer quilo que perde já se nota muito.

Outro amigo nosso que também está se tratando com ele não negativou ainda, mas está bem. Também temos outro amigo que conseguiu ser transplantado finalmente. Tudo correu bem, graças a Deus. Parabéns! Vida nova agora. Uma nova oportunidade de se curar. Estamos muito felizes por ele.

E é isso amigos. Prometo que não vou abandoná-los mais.

Fé, força e coragem para todos. Beijos!

Junho

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Fri, 04 Jul 2008 17:31:00 +0000

Oi amigos. Estamos entrando no terceiro mês de tratamento. Tudo corre bem, graças a Deus. Ele emagreceu um pouco, mas tem dormido bem e não fica tão nervoso como nos outros tratamentos. A parte chata á a coceira no corpo que está terrível. Mas é assim mesmo. Os exames estão bem, TGO e TGP baixaram bastante e tudo corre bem. Volto se algo diferente acontecer. Beijos! Fé, força e coragem para todos nós!

1ºs resultados

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Mon, 09 Jun 2008 02:20:00 +0000

Olá. Tudo bem!!! Ele esteve lá na quarta-feira e fez todos os exames de sangue para acompanhamento. Só não fez carga vira, achei que faria, acho que me confundi. Bem, o TGP e TGO dele despencaram. Graças a Deus parece que o tratamento já está tendo resultados positivos. Também vale relatar que as manchas de pele que ele tem, conhecidas como teias de aranha ou ninhos de aranha, não estou bem certa, estão desaparecendo e as que permanecem estão mais escuras. Ótimos resultados! Estamos bem esperançosos. Por enquanto tudo correndo bem, aliás infinitamente melhor que os outros dois tratamentos. Mantenho vocês informados de qualquer novidade. Fé, força e coragem para todos!

Resultados

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Mon, 02 Jun 2008 12:04:00 +0000

Oi amigos. Saíram os resultados. Está tudo bem. Sem grandes alterações e as plaquetas estão normais. Começamos bem, graças a Deus. Ele também está muito bem. Tem dormido bem e depois que parou de tomar o leite não teve mais problemas intestinais. Isso tudo ajuda no bem-estar geral e inclusive no emocional. Nos outros tratamentos a falta de sono e os problemas intestinais o deixavam fraco e irritado. Agora está tudo tranquilo. Claro que no dia da injeção ele passa meio mal, tem febre, fica ruinzinho, mas é só nesse dia. Nos demais ele me disse que se sente bem, e só em alguns dias acorda com aquela sensação de quem está tomando antibióticos. Nada de muito desagradável. Também não tem tido dores no corpo ou de cabeça. Enfim, tudo caminha bem.

Esta semana ele volta à Unesp, na quarta-feira. Fará sua primeira carga-viral. Vamos torcer para que já tenha negativado.

Volto a dar noticias depois dos resultados.

Beijos a todos. Fé, força e coragem!

É demais! Desabafo!

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Wed, 21 May 2008 15:53:00 +0000

Oi. Precisei escrever antes do que esperava. Hoje o Ciro foi tomar a 3a. dose de Interferon no Posto de Saúde. O atendimento foi tão ruim, mas tão ruim, que ele desistiu e foi para outro lugar. Imaginem que a enfermeira ficou enrolando, enrolando, e como a injeção não pode ficar muito tempo sem refrigeração, ele foi reclamar da demora. Então ela começou a dizer que nem devia estar lá, que já era pra estar aposentada, e outras lamúrias. Ora meu bem, se você não está satisfeita, saia e dê lugar para outro. O que não pode é descontar em cima dos doentes. Tem cabimento isso? E lá em Botucatu é tão diferente. Lá o atendimento é maravilhoso, todos os médicos e enfermeiros atendem gentilmente, sempre com um sorriso. E também é serviço público! Sinal que a diferença está na pessoa, na dedicação e no amor que ela tem pelo seu trabalho e pelo ser humano, independente de salário. Bem, aí ele foi no ambulatório do convênio médico que temos. A enfermeira disse que ia aplicar a injeção mas da próxima vez ele teria que levar a seringa. Aí deu! Que é isso? O que está acontecendo nesse país, meu Deus? A gente paga um convênio anos, e não tem direito a seringa? Duro que tem gente que abaixa a cabeça e acredita que isso é verdade. Gente, isso não existe! Ainda mais se tratando de um medicamento de uso hospitalar. Já pensou se vira moda isso? Nós pedimos essa solicitação por escrito, e na hora resolveram que não precisava mais. Se colar, colou, não é? O povo brasileiro precisa parar de deixar os outros o fazerem de palhaço. Não somos palhaços. E o pior é que esse pessoal que fica fazendo isso com os pacientes, é do povo, é gente como nós. Eles nem se colocam do outro lado. Acham que dor de barriga só dá nos outros. Que doce ilusão! Um dia também podem precisar de atendimento, e tomara que não recebam o mesmo que estão dando hoje aos outros.

Bem, ele tomou o medicamento e por enquanto está tudo resolvido.

Amigos, não sejam bobos, lutem por seus direitos, sempre.

Fé, força e coragem para todos. Até a próxima!

Atualizando

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Tue, 20 May 2008 23:47:00 +0000

Oi. Só pra dizer que está indo tudo bem. Já estamos na 3a. semana de tratamento e os efeitos colaterais estão bem menos intensos que nos outros dois tratamentos, felizmente. Hoje ele percebeu que o cabelo começou a cair. Fazer o quê? Careca, lindão e curado, não é mesmo? Na próxima semana faremos um hemograma para avaliar como andam as coisas. Volto a falar com vocês depois do resultado.

Fé, força e coragem! Sempre! Até mais.

Começou!

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Tue, 13 May 2008 13:00:00 +0000

Olá amigos. Enfim começamos o tratamento. Só que, felizmente, recebemos a notícia que o estado dele não é grave não, é moderado, F2. Houve um erro na leitura dos exames e o médico que nos atendeu da outra vez, acabou dando uma informação equivocada. Agora, com mais ânimo, o tratamento fica até melhor. Ele começou a tomar Pegasys e Ribavirina na quarta-feira passada. No primeiro dia, como era de se esperar, um pouco de febre e calafrios, mas de lá pra cá está indo tudo bem. Descobrimos que o leite estava fazendo mal para ele e, assim que ele parou de tomar, não teve mais as habituais cólicas. Assim, pelo que pudemos perceber, parece que desta vez não vai ser tão sofrido o tratamento. Ele continua tomando o Alprazolan à noite e, quando tem dor de cabeça ou febre, o Paracetamol. Mas está dormindo bem e com poucos efeitos, graças a Deus. Devemos agora fazer um hemograma depois de 15 dias do tratamento e voltamos a Botucatu no dia 04/06 para novos exames.
Quanto à campanha de detecção da nossa Ong, tudo correu muito bem. Infelizmente tivemos um índice alto de detecção, mas os que foram detectados já foram encaminhados para tratamento. Novas campanhas surgirão e mais pessoas terão a chance de se tratar. Muito bom fazer isso, faz bem pra gente.
Bem, obrigada pelo apoio de vocês e por estarem nos acompanhando. Qualquer novidade, eu volto para contar.
Fé, força e coragem para todos nós. Um beijo!

Resultado

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Mon, 28 Apr 2008 15:52:00 +0000

Oi. Desculpem a demora em dar notícias, estava sem computador. Bem, voltamos a Unesp para saber o resultado da biópsia. Infelizmente houve progressão no dano hepático. O que tinha melhorado para F2 após o segundo tratamento, agora, depois de 3 anos sem remédio, voltou a F3. Bem, procuro sempre ver o lado bom das coisas, e assim, fico feliz que ainda não é F4. Foi muito bom pra ele ter feito os dois primeiros tratamentos, se não tivesse feito nada, agora estaria bem pior. Semana que vem, dia 07/05 vamos retornar e ele começará enfim o tratamento. A previsão agora é de 72 semanas. Deus nos ajude!
Tenho outra novidade também. Já faz alguns anos que estamos planejando montar uma ONG para ajudar quem tem hepatite C e esclarecer as pessoas também, e isso agora está se tornando realidade. No próximo sábado, dia 03/05, aqui em nossa cidade, estaremos realizando uma campanha de esclarecimentos e detecção, que será a primeira atividade oficial do AbraCe - Grupo de Apoio ao Portador de Hepatite C. Estou fazendo um blog, depois dêem uma olhada - http://grupoabrace.blogspot.com . Ainda está em construção. Esperamos assim poder ajudar a muitas pessoas que nem sabem que têm a doença e outras que não tem acesso a informação e portanto, ao tratamento. Mais que nunca precisamos que nos desejem sorte.
Semana que vem eu volto para dar mais notícias. Só gostaria de destacar uma coisa. Se você fez tratamento e não curou, ou se não fez, vá fazer, não espere, procure ajuda. O tempo é nosso inimigo nesse caso, não podemos deixar passar pois o vírus não deixa, ele não descansa. Fé, força e coragem para todos!

Biópsia

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Sat, 15 Mar 2008 13:06:00 +0000

Olá amigos. Desculpem a demora em escrever, mas não tínhamos novidades. Ontem o Ciro fez a biópsia do fígado lá na Unesp. Como ele já havia feito outras duas anteriormente, devo confessar que estávamos bastante nervosos. É um procedimento chato, bastante invasivo, e ele tinha sentido dor das outras vezes. Desta vez correu tudo bem. Foi bem mais rápido e totalmente indolor. Tudo correu bem. Nada como estar se tratando em um centro especializado, é outra coisa. Atendimento mais uma vez nota 1.000! Agora vamos aguardar o resultado. O retorno está previsto para dia 17/04, quando ele já deverá iniciar o tratamento. Mais uma etapa cumprida, e vamos em frente. Um abraço a todos. Fé, força e coragem para todos nós!

Ainda não foi desta vez

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Fri, 15 Feb 2008 10:54:00 +0000

Olá amigos. Não pude escrever ontem porque chegamos exaustos. Saimos daqui às 4:00hs da manhã e, como não era um passeio à praia, a tensão nos deixou quebrados. Não posso dizer que seja agradável passar um dia inteiro num hospital, mesmo sendo bem atendido. Mas ver tanta gente doente sempre mexe com a gente. Chegamos lá às 7:30 mas fomos atendidos somente às 10:30. É muito lotado, e os médicos fazem as consultas completas, sem pressa, então demora mesmo. Nós pensávamos que ele ia começar o tratamento ontem mesmo, mas infelizmente ainda não foi desta vez. Primeiro será necessário fazer uma nova biópsia, a última que ele fez tem três anos. Precisamos saber qual foi a evolução ou, se Deus quiser, a involução do problema. Marcamos para 13/03, com retorno para consulta em 24/04. Temos ainda um tempo para nos prepararmos. Sabe, é muito difícil pensar em passar por tudo de novo. É muito difícil ver a pessoa que se ama se entregar a um tratamento desses. Ele não sente nada, ele está bem, lindo e forte. Mas tem quer ser, não é mesmo?

Quero agradecer pelas mensagens de apoio e amizade que recebi. Obrigada a todos. Continuem torcendo e rezando por nós. A oração é o mais potente dos medicamentos, tenho certeza disso.

Volto para escrever assim que tiver novidades. Um beijo a todos. Fiquem com Deus.

Fé, força e coragem para nós!

Nossa 3a. jornada começa amanhã

noreply@blogger.com (Cláudia Tulimoschi) — Wed, 13 Feb 2008 16:59:00 +0000

Estamos nos preprando para ir para Botucatu amanhã cedo. Muita esperança e um aperto no coração. Sei que tudo vai dar certo, mas às vezes penso que queria dormir e acordar só daqui a um ano. Mas desta vez será mais fácil. Lá na Unesp eles têm uma equipe excelente, multi-disciplinar, e ele terá todo o apoio e acompanhamento necessário. Por isso eles conseguem obter índices altos de cura, eles "abraçam" o paciente, e não vêem só o vírus ou o fígado, eles vêem o ser com um todo. Isso é muito importante. Nos desejem sorte, e agradeço pelas orações.

Beijos