Poznaj autyzm Filipka!!!

Co u nas!

2012-02-01T04:58:00.000-08:00

Nie odzywałam się długo, ale przyznam się Wam, bo chyba jeszcze o tym nie pisałam, że od października rozpoczęłam studia, na wydziale pedagogiki, kierunek to psychopedagogika. Chcę zdobyć odpowiednią wiedzę, żeby jeszcze lepiej pomóc Filipkowi, a z drugiej strony, chcę wykorzystać wiedzę i praktykę którą zdobyłam przy okazji choroby Filipka, by móc kiedyś pomóc innym dzieciom. Mam też na względzie to, że kiedyś wrócę do pracy, a że wcześniej pracowałam w sklepie, to ta perspektywa mnie nie zadowala. Tak myśląc, że wrócę do pracy jak Filip pójdzie do gimnazjum, to ja wtedy będę miała 40 na karku. Niezbyt fajny wiek, żeby wracać za ladę:). Bynajmniej, mam teraz sesję, więc uczę się pilnie tak, by nie tylko zaliczyć egzaminy, ale żeby mieć już konkretną wiedzę.

Filipek nadal w świetnej formie, cały czas robi postępy. Mówi już do mnie całym zdaniem, np. "mama narysuj pociąg", albo "mama, chcę kanapkę". To samo w szkole, czasem wręcz się myli i później do mnie mówi "Pani Asia, narysuj..." Tak zrobił dzisiaj rano, przyszedł i mówi na mnie Asia. Ja na niego patrzę, a on swoje. Mówię do niego "ja nie jestem Asia". A Filip na to podniesionym głosem "o Boże, mama narysuj..." Myślałam, że jajo zniosę ze śmiechu. W ogóle ma takie fajne odzywki, próbowałam kiedyś nagrać,ale mi nie wyszło. Jak coś mu nie wychodzi, to mówi:, "o Boże", "o nie", ale ten akcent i takie specyficzne przeciąganie głosek. Rewelacja.
Na początku stycznia byliśmy 4 dni na turnusie w Bydgoszczy, było super. Filip w pewnym momencie zaczął żartować z Panią Basię w stylu: "tu mnie boli", a jak ona zapytała gdzie cię boli, to pokazywał jakieś miejsce. Jak ona zbliżała głowę do ręki, żeby obejrzeć co boli, to on zaczynał się śmiać i mówił, ze już nie boli. Pani Basia stwierdziła, że Filip zaczął korzystać z wyższych partii mózgu, a to oznacza logiczne myślenie, które u autystów jest mocno zaburzone. To ogromny sukces. Powiedziała też, że wg niej Filip jest teraz dzieckiem naprawdę wysoko rokującym!!!

Znamy już termin kolejnej delfinoterapii, od 16-26 lipca 2012r. Już się zapisałam, teraz tylko musimy zrobić wszystko co w naszej mocy, by zebrać pieniążki. Ze względu na wzrost kursu euro przewiduję, że koszt powinien zmieścić się w 12000zł. W ubiegłym roku kosztowało to nas równe 10000zł. Jeśli ktoś chciałby nam pomóc w jakikolwiek sposób to bardzo o to prosimy!

FILIP MA REALNE SZANSE NA NORMALNE ŻYCIE, POTRZEBUJE TYLKO DALSZEJ INTENSYWNEJ TERAPII!!!!

Mam nadzieję, że już dziś uda mi się ruszyć z aukcjami charytatywnymi w allegro. Na poprzedni wyjazd większą część środków zdobyliśmy właśnie w ten sposób. Gdyby ktoś chciał przekazać jakieś przedmioty, fanty na aukcję to chętnie przyjmiemy.
Rozpoczął się też okres rozliczeniowy, gdyby ktoś zechciał przekazać 1% swojego podatku Filipkowi, to z góry serdecznie dziękujemy! Mam też ulotki o 1%, gdyby ktoś zechciał rozdać u siebie w firmie, albo rodzinie i znajomym to proszę o kontakt na maila beatabieg@gazeta.pl , albo tel. 0604930075

ZA WSZYSTKO SERDECZNIE DZIĘKUJEMY! TYLKO DZIĘKI WAM FILIP Z ROKU NA ROK MA TERAPIE I ROBI TAKIE NIESAMOWITE POSTĘPY, SAMI NIGDY BYŚMY MU TEGO NIE ZAPEWNILI!!!
DZIĘKUJEMY ZA WASZE SERCA!!!

Wyniki badań

2011-12-14T00:37:00.001-08:00

Odebrałam wczoraj wyniki badań Filipa i tak: w jelicie nie ma żadnych bakterii, przerostu grzyba, flora bakteryjna w normie SUPER!!! Niestety, żeby nie było za dobrze to wykryto alergię późną na jaja i kaszę gryczaną bardzo silną (na 4 plusy, czyli najwyższa badana) i parę słabszych na mleko krowie i kozie, soję, pomarańcza, wanilię i jeszcze kilka rzeczy, ale w sumie takie, które rzadko dostaje. Najgorzej z tą kaszą i jajami, bo tego dostawał bardzo dużo. Jaja jadł właściwie co 2 dzień na śniadanie, a to na miękko, to znowu omlet. Filip w ogóle nauczony jest jeść rano śniadanie na ciepło, co wcale nie ma się w parze z tym, że ja jestem śpiochem. Wstaję jednak codziennie wcześniej, by coś mu zrobić na ciepło, jakąś kaszkę, albo właśnie jaja. Teraz jak jaja mi odpadną, to nie wiem co mam mu dać. Muszę porozglądać się trochę po sklepach ze zdrową żywnością, może znajdę coś ciekawego, co mogłabym mu wprowadzić. Niestety, badania nie były robione pod kątem trawienia, muszę więc jeszcze takie badanie gdzieś zrobić, bo kupy cały czas są z kawałkami różnych pokarmów. Ale i tak nie jest źle. Spodziewałam się jakiejś grzybicy, a tu czysto.

Pochwalę się też w końcu, ze Filip znowu ma jakiś skok rozwojowy: tak idzie do przodu, ze głowa mała. Pracuje dzielnie na lekcjach,a od zeszłego czwartku codziennie przynosi zadania domowe. Wymyśliłam, żeby nauczycielka zadawała mu co do domu, ale żeby w szkole powiedziała mu o tym, że to ma zrobić w domu z mamą. O dziwo, jak powiedziałam, że idziemy robić zadanie domowe, to Filip usiadł przy stoliku i zaczął pracować. WOW!!! Następnego dnia kserówki które dostał porozcinałam, wkleiłam do zeszytu i Filip pracował w zeszycie. Nie wiem, czy pamiętacie, ale Filip nie chciał pracować w zeszycie, za żadne skarby. A to przecież już 3 rok w tej szkole. Na koniec miał takie zadanie, że musiał skreślić w wyrazie błąd (np. auto było napisane ałto) i napisać obok poprawnie. I napisał!!! No, byle tak dalej.

Po szpitalu...

2011-11-19T23:43:00.000-08:00

Jesteśmy już po pobycie w szpitalu. Udało się zrobić jedynie rezonans magnetyczny w narkozie, eeg znowu nie wyszło. Pierwsza próba odbyła się w dzień przyjęcia, Filip dostał syropek na uspokojenie, by jakoś dało się założyć czepek od eeg, jednak syropek zadziałał odwrotnie, zamiast wyciszyć to na maxa Filipa pobudził. Nie udało się założyć czepka. I taka moja dygresja na temat pochodzenia autyzmu: szlag mnie trafia jak słyszę , że autyzm to zaburzenie rozwojowe czy psychiczne. Chociażby w takiej błahej sytuacji jak syropek uspokajający widać, jak inne spray typu metabolizm, wchłanianie itp. mają ogromne znaczenie.
Następnego dnia rano Filip musiał być na czczo, poszliśmy założyć wenflon i po chwili pojechaliśmy na rezonans. Weszliśmy jako pierwsi i dobrze, bo Filip był dosyć nerwowy na poczekalni. Badanie było krótkie i dosyć szybko dostaliśmy wyniki: wszystko ok, nie ma żadnych zmian w mózgu, żadnych widocznych uszkodzeń po boreliozie, żadnych anomalii.
Wpadłam na wspaniały pomysł jak zrobić Filipowi eeg. Uszyjemy mu czepek, który będzie podobny do tego od eeg, włącznie z wystającymi kabelkami itp. Przyzwyczaimy Filipa w domu do czepka. To, że nie możemy już któryś raz zrobić tego badania wynika z tego, że Filip nie wie o co chodzi i zwyczajnie boi się tego czepka. Nakręcimy kilka filmów z czepkiem i myślę, że może jeszcze przed świętami uda się zrobić badanie. Jest ono potrzebne nie tylko do zdiagnozowania padaczki, ale też do innych spraw związanych z terapiami. Jest taka nowa terapia jak mikropolaryzacja, wykonywana we Wrocławiu, jednak bez eeg nie da razy. A terapia jest fajna właśnie w kontekście padaczki, bo mają specjalne programy anty padaczkowe i z tego co wiem z rozmowy z jedną znajomą mamą, zapis eeg u jej dziecka się poprawił:)
Dodatkowo musiałam wprowadzić pewne zmiany dietetyczne - tylko czasowo - by zrobić prowokacje pokarmami, które Filipowi szkodzą. Podajemy od czwartku gluten, a od piątku mleko. Będziemy robić szczegółowe badania jelit w Instytucie Mikrobiologii w Poznaniu, a że badania są dosyć drogie (1270zł) to chcę, żeby obraz był jak najbardziej podobny do tego, który jest bez scisłej diety. Jeszcze do wtoeku podaję te złe rzeczy, w środę pobiorę próbki i zawiozę do Poznania. Później umówię się na wizytę do dr Dawidiuk we Wrocławiu, jest gastroenterologiem i dietetykiem, może jej uda się rozsupłać zagadkę trawienia Filipa. Na nowe produkty Filip zareagował bardzo szybko silnym pobudzeniem, oczywiście dochodzi do tego stres związany z pobytem w szpitalu i podana narkoza, ale nie chciałam tego przeciągać tylko za jednym razem wszystko załatwić, bo czas ucieka, a chciałabym zdążyć jeszcze przed Świętami wprowadzić ewentualne leczenie. To na tyle. Trzymajcie kciuki, żeby pomysł z czepkiem był trafny:)))

Po przerwie...

2011-10-24T12:07:00.000-07:00

Długo mnie tu nie było, nie mogłam zebrać się w sobie, by choć parę słów napisać. Po euforii związanej z delfinami i licznych postępach Filipka walnął w nas taki gigantyczny kamień, w postaci podejrzenia padaczki. W szkole zdarzyło się coś, co nauczycielka określiła jako napad padaczkowy i chociaż Filipek nie stracił przytomności, to bardzo długo odpoczywał, był wykończony, co jest charakterystyczne dla napadu. Pojechaliśmy do szpitala jeszcze tego samego dnia, zostaliśmy przyjęci na oddział neurologii. Zrobiono tomograf w znieczuleniu ogólnym i eeg, które dla mnie było koszmarem, bo przez prawie godzinę leżałam na Filipie, by można było go w ogóle podłączyć. Masakra, jednym słowem. Oczywiście to badanie nie wyszło, ale P. Dr zdecydowała o wprowadzeniu leków przeciw napadowych. Na oddziale byliśmy w sumie 2 dni, ale narkoza + silny stres nie wpłynęły dobrze na Filipka. Teraz jest bardzo nieufny i zalękniony w nowych miejscach, do tego stopnia, że kilka dni temu nie wysiadł z samochodu by wejść do marketu, w którym kupujemy jego płatki śniadaniowe. Na szczęście w innych sferach nie ma regresu, w szkole pracuje świetnie, w domu trochę się buntuje, ale jakoś sobie radzimy.
Co do leków, to jeszcze ich nie podałam. Jeszcze w ten sam dzień udało mi się załatwić konsultację u naszej pani neurolog i ona potwierdziła moje obawy co do rzetelności diagnostyki. Mamy już wyznaczony termin na 17.11. do innego szpitala, gdzie maja zrobić eeg całodobowe i rezonans magnetyczny. Niestety znowu będzie narkoza:(, ale jak trzeba, to trzeba. 1 listopada mieliśmy zacząć drugą delfinoterapię, ale musieliśmy zrezygnować, bo bałam się jechać poza granice kraju bez pełnej diagnostyki. Mam nadzieję, ze w marcu uda się wyjechać, bo efekty któe cały czas obserwujemy są świetne!!!

2011-09-18T08:20:00.000-07:00

Zdjęcia z delfinoterapii! cz. 2

2011-09-18T01:42:00.000-07:00

Zdjęcia z delfinoterapii!

2011-09-18T01:15:00.000-07:00

Kolejne efekty delfinoterapii....

2011-09-08T11:53:00.000-07:00

Wczoraj Filip zaczął używać słów "mój - moja", a dziś wypowiada pełne zdania zapytany "kto to?". Dziś zaczął też czytać te słowa w zdaniach, które zostały mocno rozbudowane. Do tej pory czytał: "To dom", albo "to jest dom", a teraz potrafi przeczytać " Tu jest dom dziadka Janusza, a to jest moja mama Beata"
SUKCES!!!

2011-09-04T10:37:00.000-07:00

Rozpoczęła się szkoła, dużo zamieszania przy tym, bo na nowo, po wakacyjnej przerwie trzeba ułożyć cały plan terapii. Musimy wprowadzić pewne zmiany ze względów logistycznych, tata Filipka pracuje w trybie zmianowym (dniówki i nocki po 12 godzin) i powstał problem, gdyż musi dojeżdżać na nocki samochodem, więc od 16 nie mam auta. Wiadomo, że jak się mieszka na wsi, to bez auta nigdzie się nie dojedzie, a wszystkie terapie mam po za naszą wsią. Wstępnie ustaliliśmy, że do Bydgoszczy będziemy jeździć co 2 tydzień w środy, ale na 3 godziny, a w następne środy, gdy mąż ma nocki będziemy jeździć do Wągrowca na krzyżowo - czaszkową i na chiropraktykę. Bez zmian pozostaje logopeda, na razie raz w tygodniu, a dodatkowo, w tym samym centrum co logopeda chciałabym dla Filipka terapię pedagogiczną, myślę, że dobrze by było 2 razy w tygodniu po 2 godziny. Oczywiście RDI i Handle robimy cały czas w domu, robię też terapię taktylną i twarzy. W połowie września będę składała do Ośrodka Pomocy Społecznej wniosek o przyznanie osoby, która w ramach SUO (Specjalistyczne Usługi Opiekuńcze) przychodziłaby do nas do domu. Wtedy moglibyśmy zrezygnować z pedagoga i pracować więcej w domu. Muszę się Wam przyznać, że wszystko mogę robić, masaże, RDI, najróżniejsze ćwiczenia , ale jeśli chodzi o pracę taką typowo pedagogiczną to nie mam podejścia. Nie umiem tak zrobić, żeby dla Filipa było to atrakcyjne, on się szybko denerwuje, a ja jeszcze szybciej poddaję. Trochę się martwię, bo Staś zaczyna zerówkę, teraz jeszcze nie ma zadań domowych, ale już za rok będą. Mam nadzieję, że uda się załatwić SUO, chociaż 3 razy w tygodniu na 3 - 4 godziny byłoby fajne. Ja może w końcu miałabym chwilę dla siebie i na nadrobienie zaległości w sprzątaniu, czytaniu i w sprawach medycznych, bo też już się nazbierało spraw do załatwienia, lat przybywa, zdrowie zaczyna szwankować, niestety....

Trzymajcie kciuki za Filipka w szkole, żeby było lepiej niż w ubiegłym roku....

Po delfinach...

2011-08-30T06:55:00.000-07:00

Napiszę dziś o moich spostrzeżeniach na temat tej terapii i już widocznych efektach. Kilka razy zarzucono mi, że chcę wyjechać z Filipem na delfiny, bo to przy okazji fajne wakacje. Nie wiem, może tak jest przy dzieciach z innymi chorobami, jednak przy dziecku z autyzmem jest całkiem inaczej. Zacznę od tego, że droga zajęła nam w sumie 4 dni, pierwszy dzień dojechaliśmy do Tomaszowa Lubelskiego, tam nocowaliśmy. Następnego dnia mieliśmy wyjechać o 13 i przejechać przez przejście graniczne, jednak jeden z uczestników wyjazdu spóźnił się, tak więc wyruszyliśmy coś ok. 19. Tuż po przekroczeniu granicy szukaliśmy już noclegu, bo dzieci były zmęczone długim czekaniem. Filipek przez cały czas był w miarę spokojny, co przy jego ogromnej nadpobudliwości jest dużym sukcesem. Jednak już następnego dnia zaczął się problem, gdyż Filip coraz mniej jadł. Gdzieś udało się kupić frytki, więc je zjadł, jednak odmawiał nieustannie innych posiłków, kanapek itp. Pocieszające było jedynie to, że pił i jadł suche musli. Następny dzień był bardzo podobny, Filip nadal nic nie jadł, tylko musli i owoce. Taki stan trwał mniej więcej do środy, dopiero w ten dzień Filipek zaczął normalnie jeść, tzn. zjadł cały bochenek chleba bezglutenowego. Wcześniej na obiad zjadł 1/4 porcji normalnego obiadu. Niestety, autyzm jest specyficzną chorobą, gdzie stres ma ogromne znaczenie. Dziecko radzi sobie z nim tak jak potrafi - Filipek przestał jeść. Mniej więcej w tym samym czasie nastąpiło coś, co bardzo mi się nie spodobało na delfinoterapii: zmiana terapeuty i całkiem inne podejście. Pierwszy terapeuta bardzo łagodnie podchodził do Filipka, trzymał go cały czas za kostium na karku, widział, że Filip boi się wody. Ten nowy wepchnął Filipka na głęboką wodę, odpychał go tak, że Filip nie mógł chwycić się ani nogi terapeuty, ani pomostu. Kilka razy napił się wody, poszedł też z 2 razy pod wodę. To go bardzo przeraziło i wystraszyło. Od tego momentu Filip przestał zwracać uwagę na delfina, a jedyne co go obchodziło to to, żeby czuć się bezpiecznie. 4 dnia musiałam trochę pokrzyczeć, już nie wytrzymałam, bo nie dosyć, ze totalnie zrazili Filipa do delfinów, które tak kochał przed wyjazdem i jeszcze pierwszego dnia terapii, to jeszcze biedak poranił sobie stopy o metale, które są pod platformą. Bardzo mnie to zdenerwowało, bo temp. powietrza wciąż ok. 32*C, a wiadomo, że rany na stopach nie tak łatwo utrzymać w czystości i mogłoby dojść do zakażenia. Wybuchłam w momencie gdy terapeuta nie pozwolił wejść do wody w specjalnych gumowych butach, które kupiłam Filipowi. Następnego dnia Filip miał pożyczone butki z pianki, a terapeuta zmienił trochę swoje podejście i nawet wszedł z Filipem do wody, żeby go bardziej ośmielić do delfina. Mimo, że Filip już nie płakał, to nie patrzył na delfina. Powiem Wam, że wtedy to już chciałam jechać do domu, taka byłam zła.
Wcześniejsze podtopienie Filipa zaowocowało tym, że w sobotę Filip nie pływał z delfinem, bo okazało się, że ma zapalenie oskrzeli, musiał przyjąć antybiotyk. Na szczęście Filip nigdy nie bierze antybiotyków, więc ten zadziałał błyskawicznie i już tego samego dnia temperatura ustąpiła, a w poniedziałek Filip mógł uczestniczyć w terapii. To, że w sobotę Filip nie pływał z delfinem wykorzystałam jako szansę, by Filip znów pokochał delfiny. Tym razem to ja pływałam z delfinem, pokazałam Filipkowi, że to nic strasznego, że to całkiem fajna zabawa. Poprosiłam też, by delfin dotykał mojej głowy, bo gdy wcześniej pytałam Filipa gdzie delfin dotyka jego głowy, to pokazywał to miejsce i mówił, że boli. Dla mnie wrażenie było niesamowite, miałam wrażenie, że mózg mi pulsuje, a dźwięki jakie słyszałam są nie do opisania i nie słychać ich normalnie. Gdy delfin przerywa dotykanie to dźwięki znikają. Niesamowite!!! Filipowi bardzo się podobało moje pływanie, śmiał się przez cały czas. W niedzielę pojechaliśmy do Jałty i tam uczestniczyliśmy w pokazach delfinów. Teraz sobie myślę, że to właśnie przeważyło: moje pływanie i pokazy delfinów pokazały Filipkowi jakie fajne są delfiny i na nowo ośmielił się do nich. Od poniedziałku było już ok, a we wtorek prawie płakałam ze szczęścia tak fajnie bawił się z delfinem. Przytulał, całował, sama radość. W czwartek, w ostatni dzień delfinoterapii Filipek nie mógł się pożegnać z delfinem, wciąż chciał się bawić.

Efekty delfinków są dla nas widoczne, a zwłaszcza dla mojego męża, który nie widział Filipka przez ostatnie 2 tygodnie. Zmiany zaszły w różnych sferach i cały czas mogą się pojawiać nowe, ale takie które są największą radością dla nas to:

duże zmniejszenie nadpobudliwości
Filipek cały czas jest wesoły i uśmiechnięty
Pojawiły się nowe słowa i zdania ("Ja chcę do domu"):)
sfera emocjonalna: zrobił się zazdrosny o inne dzieci, a było mu obojętne, czy mam inne dziecko na ręku, czy nie. Teraz robi wszystko, by to dziecko oddać.
Kontakt wzrokowy jest jeszcze pełniejszy
Mniej mówi "nie chcę" łatwiej zachęcić go do pracy
A TO NAJWAŻNIEJSZE: W SPOSÓB WŁAŚCIWY UŻYWA ZABAWEK, SAMOCHODÓW, GARAŻU - JAK KAŻDY ZDROWY CHŁOPIEC!!!

Wstępnie ustaliliśmy, że już w listopadzie pojedziemy ponownie, mam tylko nadzieję, że się uda. Buduje się nowe delfinarium w Winicy na Ukrainie, ok. 400 km od granicy.

Z tego miejsca chciałbym podziękować wszystkim, którzy zaangażowali się w zbieraniu środków na ten wyjazd, bez Was nie dalibyśmy rady!!!
DZIĘKUJEMY!!!

1 dzień delfinoterapii!!!

2011-08-29T06:06:00.000-07:00

Podróż na Krym zajęła nam w sumie 4 dni, niewyobrażalnie długo, zwłaszcza dla dziecka z autyzmem i z nadpobudliwością. Stało się jednak tak, że jeden z uczestników bardzo się spóźnił, a to spowodowało, że dojechaliśmy do przejścia granicznego w okolicach zmiany "warty", co znacznie przedłużyło czas oczekiwania na przejściu. Przejechawszy chyba z 200 km na Ukrainie szukaliśmy już noclegu, bo dzieci były bardzo zmęczone. Następnego dnia też nie zdążyliśmy dojechać do celu, więc musieliśmy wziąć kolejny nocleg i dopiero w niedzielę dotarliśmy do Sewastopola. Jechaliśmy już bardziej turystycznie, przez Jałtę, by troszkę pozwiedzać. Niesamowite wrażenie robi fakt, że jedzie się po górskich, bardzo krętych drogach, a po lewej stronie widać morze czarne.

Delfinoterapię rozpoczęliśmy 15 sierpnia, po krótkiej rozmowie z lekarzem już w delfinarium. Sam ośrodek wygląda dziwnie, jeden mały budynek i kawałek wody oddzielonej siatkami i murem od zatoki. Do standardów europejskich jeszcze dużo brakuje!!! Gdy ubrałam już Filipa w piankę to nie mógł się doczekać wejścia do wody. Podskakiwał, wyrywał się, a musiał poczekać na swoją kolej. Gdy już wszedł do wody to bardzo piszczał, z jednej strony bardzo cieszył się na spotkanie z delfinem, był bardzo podniecony, a z drugiej strony bał się głębokiej wody. Dotykał delfina, chociaż trochę niepewnie. Problemem okazało się położenie na wodę, bo Filip strasznie tego nie lubi, a największą wartość terapeutyczną miały momenty, kiedy dziecko leży, a delfin podpływa i dotyka głowy dziecka. Emituje wtedy specjalne fale, które maja właściwości lecznicze. Kilka dni później miałam okazję doświadczyć tego, ale o tym później. Filip bardzo krzyczał, gdy miał leżeć, ale terapeuci mają swoje sposoby, by sprawić, by dziecko leżało.

W momencie gdy zostaje zanurzona głowa dziecka, delfin szuka najbardziej chorego miejsca. Po takim poszukiwaniu delfin każdego dnia przykłada swój pyszczek w to samo miejsce. Wg mojej wiedzy, u Filipa było to w obszarze płata skroniowego lewego, a więc: (skopiowane ze strony: http://www.fizyka.umk.pl/~duch/Wyklady/kog-m/04-p.htm )

" Płat czołowy: działanie

część górna - funkcje ruchowe, pierwotna kora ruchowa, kora przedruchowa, dodatkowa kora ruchowa;
pamięć wyuczonych działań ruchowych, np. taniec, nawyki, specyficzne schematy zachowań, wyrazy twarzy;
lewy płat - obszar Brocka (mowa);
pola czołowe oczu (ruch gałek ocznych zależny od woli);
część przedczołowa: "zdawanie sobie sprawy";
planowanie i inicjacja działania w odpowiedzi na zdarzenia zewnętrzne;
oceny sytuacji;
przewidywanie konsekwencji działań - symulacje w modelu świata;
konfromizm społeczny, takt, wyczucie sytuacji;
analiza i kontrola stanów emocjonalnych, ekspresji językowej;
uczucia błogostanu (układ nagrody), frustracji, lęku i napięcia;
lewy płat - kojarzenie znaczenia i symbolu (słowa), kojarzenie sytuacyjne;
pamięć robocza;
wola działania, podejmowanie decyzji;
relacje czasowe, kontrola sekwencji zdarzeń.
część podstawna, kora okołooczodołowa -

Efekty uszkodzeń płata czołowego:

utrata możliwości poruszania częściami ciała;
afazja Brocka;
niezdolność do planowania wykonania sekwencji ruchów przy wykonywaniu czynności;
niezdolność do działań spontanicznych;
schematyczność myślenia;
"zapętlenie", uporczywe nawracanie do jednej myśli;
trudności w koncentracji na danym zadaniu; trudności w rozwiązywaniu problemów;
niestabilność emocjonalna; zmiany nastroju;
nieakceptowalne zachowania społeczne; zachowania agresywne;
lewy płat - depresja, prawy - zadowolenie;
prawy tylny - trudności w zrozumieniu kawałów i śmiesznych rysunków, preferencje dla niewybrednego humoru;
zmiany osobowości. "

Coś w tym jest....

Delfinki...

2011-08-17T07:16:00.000-07:00

Jesteśmy po 3 dniach delfinoterapii. :)))

Jutro wyjeżdżamy!!!!

2011-08-10T02:22:00.000-07:00

Kochani, jutro wyjeżdżamy!!!
Dzięki Wam oczywiście, bez Was nigdy by się to nie udało!!!!
DZIĘKUJEMY!!!!!!!!!!!

Podróż zajmie nam 3 dni, na granicy w Hrebennem musimy być w piątek o 13, dlatego zdecydowaliśmy, że wyjedziemy dzień wcześniej i przenocujemy przed granicą. Do granicy mam 600 km, to ok. 9 godzin jazdy wg nawigacji, więc jak dla mnie to 11. Mam nadzieję, że na miejscu będzie dostępny internet, wtedy na bieżąco będę mogła napisać co słychać. Wczoraj, na dwa dni przed wyjazdem dowiedziałam się całkiem przypadkiem, że jeśli samochód nie jest na mnie zarejestrowany, to cofną mnie z granicy.SZOK!!! Dziś Marcin wziął urlop i już rano pojechaliśmy dopisać mnie jako współwłaściciela. Na szczęście obyło się bez dodatkowych kosztów, jednak takie niespodzianki nie są miłe i sporo nerwów kosztują.

Trwają nadal aukcje cegiełek tutaj
gdyż nie udało się uzbierać całości, nadal brakuje ok. 3000zł, a dodatkowo pojawiła się możliwość skorzystania z pewnej terapii, która w Polsce jest niedostępna, a przynosi dużą poprawę, jednak to dodatkowy koszt 600zł.
Z domu zabieram dla Filipka wszystkie posiłki, dla siebie na miejscu wykupię tylko obiady, więc jest to też duża oszczędność.

Pozdrawiamy wszystkich, trzymajcie kciuki za powodzenie terapii!!!

Wyjeżdżamy na delfinki!!!

2011-07-15T10:17:00.000-07:00

Od 15 sierpnia rozpoczynamy delfinoterapię na Krymie. Aukcje cegiełek nadal trwają, bo na chwilę obecną mamy połowę potrzebnych pieniędzy, czyli 5000zł. Mam nadzieję, że uda nam się zebrać resztę, ale jeśli nie, to będziemy musieli się zapożyczyć. Jadę z Filipkiem samochodem, tak jest najtaniej i najwygodniej. Pociągiem ponad 2 doby z przesiadkami, a bez znajomości języka trochę to trudne. Samolot odpada, gdyż na miejscu jest problem z jedzeniem dla Filipka, nadal jest na diecie bezglutenowej, bez mlecznej. Samochodem mogę zabrać dużo jedzenia, obiady w słoikach, jak na ostatni turnus. Pani, która organizuje wszystko załatwiła mi tańszy pensjonat o 200 hrywien, za to z dostępem do kuchni. Minusem jest brak klimatyzacji, ale w domu też mamy małe piekiełko jak są upały, więc nie będę wymyślać, ze gdzieś tam muszę mieć lepsze warunki. Nie jadę przecież na wakacje, tylko na rehabilitację Filipka. Pewnie i tak większość czasu spędzimy na plaży, wg opisu pensjonatu mamy 8 min. do plaży strzeżonej i 3 do dzikiej. Filip uwielbia wodę i kąpiel, więc wykorzystamy to na maxa. Mam nadzieję, że uda nam się znaleźć internet na miejscu. Musze się też zaopatrzyć w jakieś rozmówki polsko - rosyjskie. Nie znam kompletnie tego języka, ale chociaż w razie jakiś zakupów się przydać. Może ktoś z Was ma takie i mógłby mi użyczyć na czas wyjazdu???

Jestem bardzo szczęśliwa, że jednak wyjedziemy w tym roku!!!

Stasiu opowiada o swojej mamie!!!

2011-07-11T11:00:00.000-07:00

Na filmie jest mój młodszy syn Staś. Film nakręcono w przedszkolu, przed Dniem Matki, potem rodzice dostali to jako prezent od dzieci.

Po turnusie!!!

2011-07-03T04:14:00.000-07:00

W piątek wieczorem wróciliśmy z turnusu w Bydgoszczy. Filipek był bardzo zmęczony, szybko zasnął. Ogólnie jest bardzo wyciszony, pojawiły się kolejne nowe słowa!!! Codziennie Filip miał 6 terapii, a popołudniami wychodziliśmy na świeże powietrze. Dwa razy odwiedziliśmy bydgoskie zoo. Filipek wybiegał się tam, oglądał zwierzęta, bawił na placu zabaw. Po kilku godzinach intensywnych masaży bardzo było to potrzebne. Pozostałe dwa dni chodziliśmy na pobliskie place zabaw, ja czytałam książkę, a Filipek bawił się w najlepsze.

Cegiełki w sprzedaży....

2011-06-16T11:36:00.000-07:00

Kochani, aukcja cegiełek trwa. Na razie sprzedało się ich 40!!! W związku ze zmianami o których już wcześniej pisałam, koszt wyjazdu zmalał do 10 000zł, tym samym wystarczy sprzedać jeszcze 960 cegiełek, by wyjazd mógł dojść do skutku. Bardzo Was proszę o pomoc!!! Może ktoś z Was zechciałby spróbować trochę cegiełek, mogę takie przysłać na adres pocztowy. Każda jedna cegiełka to 1 krok bliżej delfinów dla Filipka. Jutro wkleją film z nagrania w przedszkolu u młodszego synka Stasia. Gdy dzieci przygotowywały się do Dnia Mamy i Taty, Panie przeprowadziły z każdym dzieckiem wywiad nagrany na kamerę video, na temat mam i tatusiów. W dniu, gdy odbywało się przedstawienie, każdy rodzic dostał razem z laurką płytę z wypowiedziami dzieci. Dopiero dziś dowiedziałam się z rozmowy z Panią, że wypowiedź Stasia została ocenzurowana, gdyż Pani stwierdziła, że jest zbyt osobista. Wiem, że Stasiu jest mądrym dzieckiem i ze względu na chorobę Filipka jest bardziej opiekuńczy i dojrzalszy niż jego rówieśnicy, ale on ma dopiero 5 lat i powinien marzyć o tym, żeby pojechać do Disneylandu, albo o jakiejś fajnej zabawce. Nie, Stasiu marzy o tym, żeby Filipek mógł pojechać do delfinarium!!! Pomóżcie, by Filipek mógł wyjechać do delfinarium, by spełniło się marzenie Filipka i Stasia.
Gdyby ktoś chciał sprzedać parę cegiełek wśród swoich najbliższych i znajomych to proszę napisać maila, albo sms z adresem to wyślę pocztą, a pieniążki za sprzedane cegiełki należy wpłacić na konto Fundacji SŁONECZKO!!! Mój mail: beatabieg@gazeta.pl , tel.0604930075

W wannie!

2011-06-06T08:52:00.000-07:00

Pisałam już kiedyś, że w ubiegłym roku Filipek dostał od WOŚP matę do hydromasażu. Jednak dopiero wczoraj, po tak długim czasie korzystania z maty doszedł do wniosku, że można byłoby dolać do wody jakiegoś płynu do kąpieli. I oto efekty!!!

Delfinoterapia na Bali!!

2011-06-06T00:11:00.000-07:00

http://www.plywaniezdelfinami.pl/bali

Przy okazji rozmowy na jednym z for gdzie umieściłam informacje o licytacji cegiełek, ktoś podpowiedział mi, że można też wyjechać na delfinoterapię na wyspę Bali. Problemem jest to, że nie ma tam polskiego terapeuty, terapia prowadzona jest po angielsku lub niemiecku. Cóż, będę musiała szybko nauczyć się angielskiego, zaczynam już dzisiaj:))))

Chodzi o to, że jest tam znacznie taniej. Koszt oceniam na podstawie podanej wyżej stronie, byłoby to ok. 20000zł. Napisałam już do tego biura podróży, z prośbą o wycenę kosztów.
Czekam też na powrót z urlopu jednej mamy, która jeździ tam ze swoim synem. Mam nadzieje, że podpowie mi jak się za wszystko zabrać.
Co by nie było, jest to 10000 taniej, a najlepsze jest to, że delfinoterapia odbywa się tam 2 x dziennie, 6 dni w tygodniu. Wyjeżdżając z Turcji Filip byłby po 10 spotkaniach z delfinami, na bali w trakcie 2 tygodni tych spotkań byłoby 24!!! Szok!!! Nie wiem, jak to możliwe, że wcześniej tego nie doczytałam, przecież Turcję znalazłam na tej samej stronie!!!

Czekam teraz z niecierpliwością na wieści o kosztach i wolnych terminach!!

Trzymajcie kciuki!!!

2011-06-03T14:17:00.001-07:00

http://www.youtube.com/watch?v=83GwvtRyMxI

Z zaskoczenia...

2011-05-17T09:27:00.000-07:00

Wybaczcie totalny brak głosu :)))

Co u nas...

2011-05-16T11:52:00.000-07:00

Jakoś tak nie mogę sie ostatnio zabrać za pisanie.
Filipek ostatnio nie chodzi do szkoły, jest chory. Siedzimy sobie w domu i fajnie się bawimy, tylko w nocy jest gorzej, bo Filip budzi się i nie śpi. Nie wiem skąd to znowu, może wychodzi nam najedzenie się glutenu w majowy weekend. Wierzcie mi, Filip zawsze był tak karnym dzieckiem, że bez pozwolenia nic nie wziął do buzi. Dużo się jednak zmieniło od tego czasu bardzo dużo, Filip samodzielnie podejmuje niektóre decyzje, kłóci się z nami jak coś mu nie pasuje. Chyba zwyczajnie pokazuje nam, że ma własne zdanie na wiele tematów. To chyba dobre!!! Bynajmniej.... w majowy weekend mieliśmy trochę gości, 1 maja odbyła się Msza Sw. w intencji o zdrowie dla Filipka, a że była o godzinie 9.10, to zaprosiłam tych, którzy byli na obiad i kawę. Na obiad był grill, nie pierwszy w tym roku, na kawę upiekłam ciasto. I właśnie tego ciasta najadł się Filipek, mimo, że dla niego było upieczone bardzo podobne, tylko bez glutenowo - bez mleczne. Ciasto oczywiście było schowane wysoko w szafie. Tylko, że ja nie miałam pojęcia, że Filip potrafi się do szafy dostać i wyjeść ciasto. Wchodzi na szafkę, otwiera tą drugą, wiszącą i bierze się do roboty. No teraz już nie mam gdzie chować takich rzeczy. Wyobraźcie sobie moje zdziwienie jak wyciągam blachę, a tam 1/3 zjedzona. A teraz Filip nie śpi w nocy, więc pewnie to gluten mu zaszkodził. Trzeba poczekać, aż się organizm na nowo oczyści.

Zapomniałam jeszcze napisać o jednej ważnej, nowej rzeczy u Filipa, mianowicie:
Przychodzi do mnie z takim wielkim bananem na ustach i mówi: "DAJ BUZIAKA" i całuje mnie po całej twarzy, a jak zaczynam robić uniki to śmieje się w niebo głosy.:)))

ZNACZEK DLA FILIPKA

2011-05-06T11:42:00.000-07:00

Bardzo proszę o znaczki pocztowe. Chcielibyśmy wyjechać do delfinarium na delfinoterapię, ale przeszkodą są pieniądze. By uzbierać tak dużą kwotę, a mówimy tu o ok. 30000zł, potrzebujemy wysłać jak najwięcej apeli do firm i instytucji, które wspierają dzieci niepełnosprawne. Prosimy o zorganizowanie akcji "ZNACZEK DLA FILIPKA" na terenie zakładów pracy, szkół, wśród najbliższych przyjaciół i rodziny. Jeden znaczek kosztuje 1,55 zł, - dla jednej osoby to bardzo mało, a dla nas szansa na wpłatę na subkonto Filipka. Za każdy jeden znaczek będziemy bardzo, bardzo wdzięczni i z góry dziękujemy!!!

Delfinki...

2011-04-13T08:23:00.000-07:00

Kochani, udało mi się dopiąć do końca sprawę delfinoterapii, tak więc oficjalnie mogę napisać, że ruszamy ze zbiórką pieniędzy na ten cel.
Karolina z Forum Pomocy Chorym Dzieciom, na którym Filipek ma swój pokoik zrobiła piękne plakaty specjalnie na ten cel, za co dziękujemy!!!!
To co najważniejsze w całej sprawie to to, że mamy pełne poparcie osób, instytucji znanych w moim terenie, a mianowicie:
* Starostwo Powiatowe w Gnieźnie,
* Pan Tadeusz Tomaszewski, poseł na Sejm RP
* Pan Andrzej Łozowski, Wójt Gminy Łubowo

Popiera nas też Głos Wielkopolski, Tydzień Gnieźnieński, w którym nie tak dawno ukazał się artykuł o Filipku. Bardzo się cieszę, że część przygotowawcza już za nami, teraz tylko trzeba ruszyć z wysyłką apeli. Część firm z mojego rejonu odwiedzę osobiście, mam nadzieję, że będzie lepszy efekt takiej kampanii.

Trzymajcie za nas kciuki, żeby się udało.

################################################################################

Filipek jest chory, siedzi ze mną w domku. Wczoraj byliśmy w Warszawie na ocenie RDA z naszej terapii. Maria wspomniała tylko, że ma kilka ciekawych obserwacji, ale opowie nam wszystko na naszej następnej konsultacji, czyli za tydzień w środę. Muszę poczekać, choć bardzo jestem ciekawa. Ten etap oceny polegał na tym, że zostawiłam Filipa Marii i ona z nim pracowała.:)

DDTVN- RDI

2011-04-06T07:47:00.000-07:00

Dziś w programie "Dzień Dobry TVN" została przedstawiona metoda RDI. Zapraszam do obejrzenia!

http://dziendobrytvn.plejada.pl/29,46401,news,,1,,nowa_metoda_leczenia_autyzmu,aktualnosci_detal.html