Ce bon de commande de 4,2 millions $ concerne l'achat d'un produit adsorbant d'affinité exclusif Ligand Mimetic^MC développé et fabriqué par sa filiale du Royaume-Uni, ProMetic BioSciences Ltd. Les livraisons de cette commande se feront lors du second trimestre de 2012.

M. Pierre Laurin, Président et chef de la direction de ProMetic a mentionné : « Nous sommes très satisfait que la performance de nos produits ait comblée encore une fois les attentes de notre client. Ceci contribue tant à la croissance à long terme des revenus qu'à notre forte performance pour 2012 ».

L'entente d'approvisionnement inclut des dispositions habituelles pour l'approvisionnement d'une composante de purification utilisée par le client de ProMetic pour la fabrication d'un produit biopharmaceutique présentement à l'étape de la  mise à l'échelle en attente de son homologation et lancement commercial.

Information concernant l'appel conférence des résultats financiers du premier trimestre de 2012 et de ses faits saillants

ProMetic tiendra une conférence téléphonique à 10h  (HE) le mardi 15 mai 2012.
Les numéros pour accéder à l'appel conférence sont le (416) 981-9000 (international) et le 1 (800) 757-7641 (sans frais pour l'Amérique du Nord). Une rediffusion de l'appel sera disponible à partir du 15 mai 2012 jusqu'au 22 mai 2012. Les numéros pour accéder à la rediffusion sont les 416-626-4144 (#21591766) et 1-800-997-6910 (#21591766). Une webdiffusion en direct de l'appel conférence sera disponible sur le site internet de ProMetic

À propos de ProMetic Sciences de la Vie inc.

ProMetic Sciences de la Vie inc. (http://www.prometic.com) est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation d'un éventail d'applications commerciales tirées de sa technologie facilitante exclusive Ligand Mimetic^MC. Cette technologie de pointe est mise à profit dans la purification à grande échelle des produits biologiques, le fractionnement du plasma et l'élimination des agents pathogènes. La mission de ProMetic est de commercialiser des produits thérapeutiques efficaces, innovateurs, abordables et à faible toxicité pour le traitement de l'hématologie et du cancer. Les activités de recherche de médicaments de ProMetic visent aussi à remplacer des protéines complexes et coûteuses par des composés mimétiques synthétiques. Établie à Laval (Canada), ProMetic possède des installations de recherche et développement en Angleterre, aux États-Unis et au Canada, et de fabrication au Royaume-Uni et dirige des activités de développement des affaires aux États-Unis, en Europe, en Asie et dans les pays du Moyen-Orient.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs sur les objectifs, les stratégies et les activités de ProMetic. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces énoncés sont de nature « prospective » puisqu'ils sont fondés sur nos attentes présentes à l'égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment sur la capacité de ProMetic d'assurer le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et services, la disponibilité de ressources financières et autres pour compléter des projets de recherche et développement, le succès et la durée d'études cliniques, la capacité de ProMetic de se prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les incertitudes liées au processus de réglementation et tout changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus exhaustive des risques qui pourraient faire en sorte que les évènements ou résultats réels diffèrent de nos attentes présentes de façon importante à la page 24 de la notice annuelle de ProMetic pour l'année terminée le 31 décembre 2011, sous la rubrique « Risques et incertitudes reliés aux activités de ProMetic ». Par conséquent, nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs. Par ailleurs, nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être tenus en vertu des lois et règlements applicables aux valeurs mobilières. Tous les montants sont en dollars canadiens sauf si précisé autrement.

LAVAL, QUÉBEC, CANADA. - 14 mai 2012 - ProMetic Sciences de la Vie inc. (TSX : PLI) (« ProMetic » ou la « Société ») a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers et faits saillants pour le premier trimestre de 2012. Tous les montants sont en dollars canadiens sauf indications contraires.

« Nous avons déjà obtenus plus de trois fois l'équivalent de nos ventes de produits et revenus de service de 2011 en revenus de base après seulement quatre mois en 2012. Nous pensons être en mesure d'améliorer cette performance dans les mois à venir », a mentionné M. Pierre Laurin, Président et chef de la direction de ProMetic.

Faits saillants du premier trimestre de 2012 et événements subséquents à ce jour

Faits saillants corporatifs

La Société confirme que ses commandes obtenues pour 2012, excédant 21 millions $ en date des présentes vs les revenus records de 2011 totalisant 17,6 millions $, consistent en des contrats et commandes suivantes :

• - 7,5 millions $ reçus et anticipés d'une multitude de clients pour des commandes de produits récurrentes et programmes de développement en cours;
• - 5,9 millions $ de commandes de produits et commandes nécessaires selon les prévisions d'Octapharma;
• - Entente de 2,5 millions $ avec un client existant afin de passer à une nouvelle étape du programme de développement en cours;
• - Entente de 1,4 million $ avec une société manufacturière européenne en biotechnologie afin de développer une résine d'affinité et le procédé de fabrication afférent;
• - Une commande de 1,9 million $ en vertu d'une entente d'approvisionnement à long terme contractée avec une société biopharmaceutique américaine pour la fabrication d'un produit biopharmaceutique établi; et
• - 2,0 millions $ de paiement d'avance et paiement selon des jalons de la part d'Hematech Biotherapeutics inc., provenant de l'obtention d'une licence pour un médicament orphelin et entente de fabrication stratégique totalisant 10 millions $ pour le co-développement et la commercialisation co-exclusive, sur une base mondiale (excluant la Chine), d'un produit biopharmaceutique.

Événements financiers

• - La Société a obtenu à ce jour un total de 4,4 millions $ provenant d'une combinaison de paiements d'avance liés à de nouvelles commandes et ententes ainsi que d'investissements obtenus auprès d'actionnaires existants et nouveaux investisseurs stratégiques.

Faits saillants financiers du premier trimestre

L'information financière concernant la période de trois (3) mois terminée le 31 mars 2012 doit être lue conjointement avec les états financiers ainsi que le rapport de gestion préparé par la direction et daté du 14 mai 2012.

Les revenus pour le premier trimestre de 2012 ont totalisé 1,1 million $, ceux-ci provenant de la vente de produits et de services de développement comparativement à 0,9 million $ pour le même trimestre de 2011. Les revenus totaux de 2,8 millions $ pour le premier trimestre de 2011 comprenait une reconnaissance de revenus de 1,9 million $ provenant de la transaction de licence de 2011 avec Celgene Corporation.  

La Société a généré une perte nette de 4,7 millions $, ou 0,01 $ par action (de base et diluée), pour le premier trimestre terminé le 31 mars 2012, par rapport à une perte nette de 2,7 million $, ou 0,01 $ par action (de base et diluée), pour le trimestre terminé le 31 mars 2011.

 « Notre objectif est de devenir auto-suffisant financièrement et profitable le plus rapidement possible; de toute évidence, nos résultats financiers du premier trimestre ne sont aucunement indicatifs du type d'année que nous anticipons avoir au point de vue des revenus », a mentionné M. Bruce Pritchard, Chef de la direction financière de ProMetic. « Conséquemment, nous avons dû procéder à des levées de fonds par l'entremise d'équité privé afin de pallier à ce manque. Ceci, lorsque combiné aux paiements d'avance reçus de nos clients, a été suffisant pour compenser notre manque de liquidités du premier trimestre », a ajouté M. Pritchard.

Perspectives

La Société a été en mesure de conclure suffisamment de transactions lors des premiers mois de 2012 pour lui procurer une solide base pour d'excellentes perspectives de revenus pour 2012 et les années à venir. Ceci, combiné aux diverses opportunités sur lesquelles travaille présentement l'équipe de développement des affaires, devrait représenter une progression des revenus et une diminution des besoins de financement.

La Société vise la réalisation en 2012 et au cours des années subséquentes, des objectifs et accomplissements suivants :

• - L'élargissement de sa base de clients tant au territoire qu'au type de clients.
• - La croissance des revenus des ventes de produits et services.
• - L'amélioration des liquidités et de la position financière.
• - Le lancement opérationnel de ProMetic NewCo à Laval, Québec.
• - L'amélioration des principaux indices financiers.
• - L'obtention de nouveaux programmes et alliances stratégiques.

Information concernant l'appel conférence du premier trimestre de 2012

ProMetic tiendra une conférence téléphonique à 10h  (HE) le mardi 15 mai 2012.
Les numéros pour accéder à l'appel conférence sont le (416) 981-9000 (international) et le 1 (800) 757-7641 (sans frais pour l'Amérique du Nord). Une rediffusion de l'appel sera disponible à partir du 15 mai 2012 jusqu'au 22 mai 2012. Les numéros pour accéder à la rediffusion sont les 416-626-4144 (#21591766) et 1-800-997-6910 (#21591766). Une webdiffusion en direct de l'appel conférence sera disponible sur le site internet de ProMetic

Information supplémentaire concernant la période de trois (3) mois terminée le 31 mars 2012

Le rapport de gestion et les états financiers du premier trimestre de 2012 de ProMetic ont été déposés sur SEDAR (http://www.sedar.com/) et sont disponibles sur le site de la Société au http://www.prometic.com/.

À propos de ProMetic Sciences de la Vie inc.

ProMetic Sciences de la Vie inc. (http://www.prometic.com) est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation d'un éventail d'applications commerciales tirées de sa technologie facilitante exclusive Ligand Mimetic^MC. Cette technologie de pointe est mise à profit dans la purification à grande échelle des produits biologiques, le fractionnement du plasma et l'élimination des agents pathogènes. La mission de ProMetic est de commercialiser des produits thérapeutiques efficaces, innovateurs, abordables et à faible toxicité pour le traitement de l'hématologie et du cancer. Les activités de recherche de médicaments de ProMetic visent aussi à remplacer des protéines complexes et coûteuses par des composés mimétiques synthétiques. Établie à Laval (Canada), ProMetic possède des installations de recherche et développement en Angleterre, aux États-Unis et au Canada, et de fabrication au Royaume-Uni et dirige des activités de développement des affaires aux États-Unis, en Europe, en Asie et dans les pays du Moyen-Orient.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs sur les objectifs, les stratégies et les activités de ProMetic. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces énoncés sont de nature « prospective » puisqu'ils sont fondés sur nos attentes présentes à l'égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment sur la capacité de ProMetic d'assurer le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et services, la disponibilité de ressources financières et autres pour compléter des projets de recherche et développement, le succès et la durée d'études cliniques, la capacité de ProMetic de se prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les incertitudes liées au processus de réglementation et tout changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus exhaustive des risques qui pourraient faire en sorte que les évènements ou résultats réels diffèrent de nos attentes présentes de façon importante à la page 24 de la notice annuelle de ProMetic pour l'année terminée le 31 décembre 2011, sous la rubrique « Risques et incertitudes reliés aux activités de ProMetic ». Par conséquent, nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs. Par ailleurs, nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être tenus en vertu des lois et règlements applicables aux valeurs mobilières. Tous les montants sont en dollars canadiens sauf si précisé autrement.

LAVAL, QUÉBEC, CANADA et LILLE, FRANCE. - 11 mai 2012 - ProMetic Sciences de la Vie inc. (TSX :PLI) (« ProMetic » ou la « Société ») et Macopharma SA (« Macopharma ») ont annoncé aujourd'hui la publication de nouvelles données impressionnantes sur la performance du filtre P-Capt^MD lors du congrès PRION 2012 ayant présentement lieu à Amsterdam, Pays-Bas.

L'absence d'une méthode de détection établie pour les prions infectieux (vMCJ) dans le sang humain signifie que les bioessais chez les animaux doivent être utilisés pour démontrer la capacité du filtre P-Capt^MD à capturer et retirer l'infectivité endogène sanguine transmissible par le sang du concentré de globules rouges leuco-réduits. Le modèle 263k de la tremblante du mouton adapté au hamster est reconnu pour de telles études et l'élimination efficace de l'infectivité endogène des prions du sang des hamsters a été publiée par ProMetic en 2006 (Lancet, Vol. 368, 2226-2230, 2006). Afin d'éliminer tout doute subsistant concernant l'efficacité du filtre P-Capt^MD et l'applicabilité du modèle 263k des bioessais chez le hamster en tant que modèle de vMCJ dans le sang humain, une étude supplémentaire a été faite chez un modèle de macaque cynomolgus.

Cette nouvelle étude entreprise par Macopharma et les scientifiques du Groupe de Recherche sur les Prions du Centre d'Énergie Atomique (Fontenay-aux-Roses, France), comprenait des prélèvements sanguins de macaque cynomolgus infectés par l'encéphalopathie spongiforme bovine et le traitement du sang infecté afin de produire du concentré de globules rouges leuco-réduits en utilisant des méthodes standards établies pour le traitement de sang humain. Les globules rouges leuco-réduits ont été transfusés chez deux primates sains et le concentré de globules rouges leuco-réduits soumis à la filtration à l'aide de P-Capt^MD a été transfusé chez trois primates sains. Les deux animaux du groupe du concentré de globules rouges leuco-réduits ont démontré des symtômes de maladie neurologique après 30 mois et sont décédés deux mois plus tard tandis que les trois animaux du groupe de concentré de globules rouges leuco-réduits filtrés par P-Capt^MD sont demeurés sans symptôme après 45 mois.

Selon le D^r Chryslain Sumian, Directeur de la recherche et développement pour la sécurité pathogène chez Macopharma, « Ces dernières données démontrent hors de tout doute l'efficacité du filtre P-Capt^MD à réduire le risque de transmission de maladie liée aux prions lors de transfusion sanguine ». « Les bioessais du macaque cynomolgus développés au Centre d'Énergie Atomique sont les plus pertinents pour une maladie humaine aux prions en raison du modèle génétique rapproché des primates et nos données démontrent la capacité du filtre P-Capt^MD à contenir l'infectivité endogène lorsque présente dans le sang des primates », a ajouté celui-ci.

Le D^r Steve Burton, Chef de la direction de la filiale britannique de ProMetic, ProMetic Biosciences Ltd, a mentionné, « Cette étude démontre non seulement l'efficacité du filtre P-Capt^MD mais elle démontre aussi l'incapacité de la leuco-filtration unique à procurer une protection adéquate contre la transmission des prions transmissibles par le sang ». « Puisque la leuco-filtration représente à l'heure actuelle la principale mesure implantée au Royaume-Uni afin de réduire le risque de transmission de la vMCJ par globules rouges, cette nouvelle étude illustre très graphiquement le besoin de mesures efficaces contre les prions et nous demandons au Gouvernement Britannique l'implantation du filtre P-Capt^MD tel que recommandé par SaBTO en 2009 et ce, sans autres délais », a ajouté le D^r Burton.  

À propos de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob

La variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (« vMCJ ») se caractérise par l'accumulation de dépôts considérables de la protéine prion qui se logent anormalement au niveau du cerveau et du système nerveux. Il en résulte des dommages qui causent des cavités donnant un aspect spongieux au cerveau et une dégénérescence du SNC dont l'issue est fatale. De telles protéines prions anormales peuvent être suffisantes pour transmettre la maladie. On croit maintenant qu'un minimum de 89 % de la population serait sensible à la vMCJ, peu importe le bagage génétique personnel. Initialement, la vMCJ a été transmise à l'homme lors de l'ingestion de viande contaminée par l'ESB. La découverte d'une voie secondaire de transmission, soit par transfusion d'unités de sang provenant de donneurs asymptomatiques de la vMCJ, risque toutefois de faire augmenter la prévalence de cette maladie mortelle. 

À propos du filtre à prions P-Capt^MD

Le filtre à prions P-Capt^MD à usage unique détient le marquage CE depuis septembre 2006. Les concentrés de globules rouges, sous gravité, circulent dans le filtre où un produit d'affinité adsorbant très spécifique élimine les protéines prions qui causent la vMCJ.

Le filtre à prions P-Capt^MD est le seul produit approuvé qui s'avère efficace pour l'élimination de l'infectiosité endogène transmise par le sang dans les concentrés de globules rouges pour utilisation avant la transfusion. Le filtre à prions P-Capt^MD a été soumis à une évaluation exhaustive par les services de transfusions sanguines du Royaume-Uni (incluant ceux du
« National Blood Service », du pays de Galles, de l'Écosse et de l'Irlande du Nord), les services de transfusions sanguines d'Irlande et la « UK Health Protection Agency » et ce, depuis la production des premiers lots en 2006.  Le filtre a atteint tous les jalons de performance obligatoires ainsi que les exigences de sécurité requises. ProMetic fournit la résine d'affinité spécifique développée par PRDT pour l'élimination des prions à MacoPharma qui fait la fabrication, sous licence, du filtre à prions P-Capt^MD.

A propos de Macopharma SA

Macopharma SA ("Macopharma") (www.macopharma.com) est une société innovante dans le domaine de la Santé au niveau mondial possédant une expertise en perfusion et en transfusion, où elle est reconnue pour être le premier fournisseur de filtres à déleucocyter en Europe. La société a également étendu son activité dans le domaine des masques respiratoires et de la thérapie cellulaire en développant des produits pour l'expansion cellulaire ainsi que des procédés pour conserver et congeler les cellules et les organes. Le siège de l'entreprise est localisé dans la région de Lille (France), quatre usines de fabrication sont implantées en Europe et les produits sont vendus dans plus de 70 pays dans le monde

À propos de ProMetic Sciences de la Vie inc.

ProMetic Sciences de la Vie inc. (http://www.prometic.com) est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation d'un éventail d'applications commerciales tirées de sa technologie facilitante exclusive Ligand Mimetic^MC. Cette technologie de pointe est mise à profit dans la purification à grande échelle des produits biologiques, le fractionnement du plasma et l'élimination des agents pathogènes. La mission de ProMetic est de commercialiser des produits thérapeutiques efficaces, innovateurs, abordables et à faible toxicité pour le traitement de l'hématologie et du cancer. Les activités de recherche de médicaments de ProMetic visent aussi à remplacer des protéines complexes et coûteuses par des composés mimétiques synthétiques. Établie à Laval (Canada), ProMetic possède des installations de recherche et développement en Angleterre, aux États-Unis et au Canada, et de fabrication au Royaume-Uni et dirige des activités de développement des affaires aux États-Unis, en Europe, en Asie et dans les pays du Moyen-Orient.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs sur les objectifs, les stratégies et les activités de ProMetic. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces énoncés sont de nature « prospective » puisqu'ils sont fondés sur nos attentes présentes à l'égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment sur la capacité de ProMetic d'assurer le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et services, la disponibilité de ressources financières et autres pour compléter des projets de recherche et développement, le succès et la durée d'études cliniques, la capacité de ProMetic de se prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les incertitudes liées au processus de réglementation et tout changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus exhaustive des risques qui pourraient faire en sorte que les évènements ou résultats réels diffèrent de nos attentes présentes de façon importante à la page 24 de la notice annuelle de ProMetic pour l'année terminée le 31 décembre 2011, sous la rubrique « Risques et incertitudes reliés aux activités de ProMetic ». Par conséquent, nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs. Par ailleurs, nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être tenus en vertu des lois et règlements applicables aux valeurs mobilières. Tous les montants sont en dollars canadiens sauf si précisé autrement.

LAVAL, QUÉBEC, CANADA. - 9 mai 2012 - ProMetic Sciences de la Vie inc. (TSX : PLI) (« ProMetic » ou la « Société ») a annoncé aujourd'hui les faits saillants de son assemblée annuelle et extraordinaire des actionnaires.

Des revenus de base de 21 millions $ pour 2012

La Société a indiqué qu'elle s'attend à des revenus de base de plus de 21 millions $ en vente de produits et revenus de service pour 2012; soit l'équivalent de trois fois son total de ventes de produits et revenus de service de 2011. Ces revenus de base incluent :

• - 7,5 millions $ de revenus d'une multitude de clients / commandes récurrentes et programmes de développement en cours;
• - 5,9 millions $ de livraisons de produits à Octapharma;
• - Entente de 2,5 millions $ avec un client existant afin de passer à une nouvelle étape du programme de développement en cours;
• - Entente de 1,4 million $ avec une Société manufacturière européenne en biotechnologie afin de développer une résine d'affinité et le procédé de fabrication afférent;
• - Commande de 1,9 million $ en vertu d'une entente d'approvisionnement à long-terme contractée avec une société biopharmaceutique américaine; et

2,0 millions $ anticipés  de la part d'Hematech.

Licence de 10 millions $ pour un médicament orphelin et entente stratégique avec HBI

ProMetic et HBI ont annoncé la signature d'une licence de 10,0 millions $ pour un médicament orphelin et entente stratégique de fabrication en vertu de laquelle :

• - Les 10 millions $ provenant de HBI financeront le programme de développement du médicament orphelin jusqu'à son approbation réglementaire;
• - Un paiement d'avance de 1million$ sera suivi de paiements de 9 millions $ à ProMetic en fonction de jalons de développement définis;
• - Des paiements de 5 millions $ sont prévus au cours des 15 à 18 prochains mois;
• - Suite à la réalisation des essais cliniques et à l'approbation réglementaire, le médicament orphelin sera commercialisé conjointement par ProMetic et HBI sur une base mondiale (excluant la Chine), les deux parties partageant les profits également;
• - HBI financera en totalité la construction et les coûts d'exploitation de cette nouvelle usine répondant aux bonnes pratiques de fabrication dédiée à la fabrication de thérapeutiques dérivés du plasma pour le bénéfice de ProMetic et de ses titulaires de licences; et
• - Le Médicament Orphelin sera fabriqué par ProMetic à son usine de Laval et à la future usine de HBI prévue à Taïwan.

Communication des objectifs corporatifs de 2012 et prévisions financières pour le premier trimestre de 2012

La Société a obtenu depuis le début de l'année de nombreuses transactions commerciales et financières qui lui procureront une solide fondation pour son portefeuille de revenus pour 2012 et les années à venir.

La Société vise l'atteinte en 2012 et au cours des années subséquentes, des objectifs et accomplissements suivants :

• - L'élargissement de sa base de clients tant quant au territoire qu'au type de clients.
• - La croissance des revenus des ventes de produits et services.
• - L'amélioration des liquidités et de la position financière.
• - Le lancement opérationnel de ProMetic NewCo à Laval, Québec.
• - L'amélioration des principaux indices financiers.
• - Développement de nouveaux programmes / alliances stratégiques.

« Nos résultats financiers du premier trimestre ne reflètent aucunement le progrès fait récemment. Puisque nos revenus ne s'accumulent pas de façon linéaire et en raison de l'environnement manufacturier complexe dans lequel nous œuvrons, il n'est pas anormal qu'il y ait une différence importante entre la réception des commandes, la livraison des produits et la reconnaissance des revenus » a mentionné M. Bruce Pritchard, Chef de la direction financière de ProMetic. « Nos ventes de produits pour 2012 et revenus de service continueront à s'améliorer de façon séquentielle en cours d'année ».

Nous prévoyons des revenus totaux pour le premier trimestre de 2012 d'environ 1,0 million $ provenant principalement de ventes de produits et d'une modeste contribution de services de développement tandis que les revenus différés devraient atteindre approximativement 2 millions $.

Nous prévoyons une perte nette atteignant approximativement 4,7 millions $, ou 0,01 $ par action (de base et diluée), pour le trimestre terminé le 31 mars 2012, comparativement à une perte nette de 2,7 millions ou 0,01 $ par action (de base et diluée) pour le trimestre terminé le 31 mars 2011.

Gestion des liquidités et placements privés

La direction est d'avis que la situation financière difficile continuera à s'améliorer au cours des prochains mois et que ses perspectives d'affaires générales demeurent extrêmement intéressantes pour les prochains trimestres. La Société continuera à surveiller attentivement sa structure de coûts afin de réduire ses dépenses.

La Société a obtenu des placements privés de Galloway Limited et Regent Mercantile Holdings Limited pour un montant total de 1,0 million $. En retour, ces investisseurs ont collectivement obtenu un total de 9 090 908 actions du capital-actions de ProMetic à un prix par action de 0,11 $ ainsi que 3 636 363 bons de souscription exerçables à un prix de 0,18 $ au cours des deux prochaines années.

« Des fonds ont été fournis par des actionnaires de longue date et de nouveaux investisseurs stratégiques croyant aux bases fondamentales et à la valeur à long terme de ProMetic », a mentionné M. Pierre Laurin, Président et chef de la direction de ProMetic. « Alors que la Société progresse dans l'exécution de son plan d'affaires et solidifie ses revenus de base récurrents, elle deviendra de moins en moins dépendante face au marché des capitaux », a ajouté M. Laurin.     

Mise-à-jour concernant le filtre P-CAPT^MD

En avril 2012, la Société a annoncé la publication des résultats définitifs de l'étude Prion-filtered vs. Red cells in Surgical and Multi-transfused patients (« PRISM ») par le comité consultatif du Royaume-Uni; Safety of Blood Tissues and Organs (« SaBTO »).  Ces résultats indiquent que l'utilisation des érythrocytes filtrés à l'aide de P-Capt^MD ne réduit en rien l'innocuité générale des transfusions. Les résultats de l'étude PRISM sont cohérents avec les résultats positifs provenant d'études antérieures.

De nouvelles données ont été présentées à la conférence Prion 2012 tenue à Amsterdam et ont été présentées lors de l'assemblée annuelle et font référence à des essais biologiques de singes cynomolgus développés au Commissariat à l'Énergie Atomique en France. Ce modèle est décrit comme étant le modèle le plus pertinent pour la maladie humaine reliée aux prions en raison des similarités dans les configurations génétiques avec les primates. En conclusion :

• De nouvelles études entreprises par Macopharma et le centre de recherche sur les prions du Commissariat à l'Énergie Atomique ont utilisé un modèle basé sur le singe cynomolgus
• Des données impressionnantes ont été présentées à la conférence Prion 2012 à Amsterdam
• Les animaux dans les groupes aux érythrocytes leuco-réduits ont eu des symptômes et sont décédés
• Les animaux faisant partie du groupe aux érythrocytes filtrés par P-Capt^MD sont demeurés asymptomatiques après 45 mois
• Démonstration hors de tous doutes de l'efficacité du filtre P-Capt^MD
• La leuco-filtration à elle seule ne procure pas une protection adéquate

« Nous sommes fiers d'avoir déjà pu obtenir, en seulement quatre mois en 2012, l'équivalent de plus de trois fois nos revenus de base en ventes de produits et revenus de service de 2011. La conclusion  de nouvelles ententes nous a permis d'être bien positionné afin de surpasser nos objectifs financiers pour  l'avenir », a mentionné M. Pierre Laurin, Président et chef de la direction de ProMetic.

Élection des Membres du Conseil d'Administration

Les Directeurs suivants ont été élus au conseil d'administration de ProMetic lors de l'assemblée annuelle et extraordinaire des actionnaires:

M. G.F. Kym Anthony

M. Robert Lacroix

M. Pierre Laurin

Mme Diane Liguori

Mme. Louise Ménard

M. Paul Mesburis

D^r John Moran

Mme Nancy Orr

M. Bruce Wendel

M Benjamin Wygodny

"J'aimerais aussi profiter de cette opportunité pour remercier Dr Perrault. Dr Perrault a rempli plusieurs fonctions au sein du conseil d'administration de ProMetic et a decidé de prendre sa retraite du conseil. De la part du conseil, de la direction et des employés de ProMetic, nous le remercions pour tout son travail et dévouement à ProMetic lors des dernières années. Son expertise dans le domaine du plasma et des produits sanguins fut d'une grande utilité. Nous lui souhaitons la meilleur des chances pour ce nouveau chapitre de sa vie", a mentionné M. Pierre Laurin, Président et chef de la direction de ProMetic. "Nous profitons aussi de l'occasion pour remercier tous nos employés dédiés à la cause et nos collaborateurs pour leur travail et support, notre conseil d'administration pour son soutien ainsi que tous nos actionnaires pour leur soutien et loyauté alors que nous travaillons tous à bâtir une entreprise plus forte", a ajouté M.Laurin.

À propos de ProMetic Sciences de la Vie inc.

ProMetic Sciences de la Vie inc. (http://www.prometic.com) est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation d'un éventail d'applications commerciales tirées de sa technologie facilitante exclusive Ligand Mimetic^MC. Cette technologie de pointe est mise à profit dans la purification à grande échelle des produits biologiques, le fractionnement du plasma et l'élimination des agents pathogènes. La mission de ProMetic est de commercialiser des produits thérapeutiques efficaces, innovateurs, abordables et à faible toxicité pour le traitement de l'hématologie et du cancer. Les activités de recherche de médicaments de ProMetic visent aussi à remplacer des protéines complexes et coûteuses par des composés mimétiques synthétiques. Établie à Laval (Canada), ProMetic possède des installations de recherche et développement en Angleterre, aux États-Unis et au Canada, et de fabrication au Royaume-Uni et dirige des activités de développement des affaires aux États-Unis, en Europe, en Asie et dans les pays du Moyen-Orient.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs sur les objectifs, les stratégies et les activités de ProMetic. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces énoncés sont de nature « prospective » puisqu'ils sont fondés sur nos attentes présentes à l'égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment sur la capacité de ProMetic d'assurer le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et services, la disponibilité de ressources financières et autres pour compléter des projets de recherche et développement, le succès et la durée d'études cliniques, la capacité de ProMetic de se prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les incertitudes liées au processus de réglementation et tout changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus exhaustive des risques qui pourraient faire en sorte que les évènements ou résultats réels diffèrent de nos attentes présentes de façon importante à la page 24 de la notice annuelle de ProMetic pour l'année terminée le 31 décembre 2011, sous la rubrique « Risques et incertitudes reliés aux activités de ProMetic ». Par conséquent, nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs. Par ailleurs, nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être tenus en vertu des lois et règlements applicables aux valeurs mobilières. Tous les montants sont en dollars canadiens sauf si précisé autrement.

LAVAL, QUÉBEC, CANADA et TAIPEI, TAIWAN. - 7 mai 2012 - ProMetic Sciences de la Vie inc. (TSX : PLI) (« ProMetic » ou la « Société ») et Hematech Biotherapeutics Inc. (« HBI ») ont annoncé aujourd'hui la signature d'ententes définitives pour le co-développement et la commercialisation co-exclusive, sur une base mondiale (excluant la Chine), d'un produit biopharmaceutique dérivé du plasma ciblant une condition médicale rare (« Médicament Orphelin »). Cette entente comprend l'octroi des droits de fabrication de ProMetic à HBI de produits biopharmaceutiques dérivés du plasma utilisant la technologie exclusive de ProMetic PPPS^MC.

Les 10 millions $ provenant de HBI financeront le programme de développement du Médicament Orphelin jusqu'à son approbation réglementaire; un paiement d'avance de 1 million $ suivi de paiements d'étapes de 9 millions $ à ProMetic reliés à des jalons de développement définis. Des paiements de 5 millions $ sont anticipés au cours des 15 à 18 prochains mois menant au dépôt d'une demande de nouveau médicament de recherche au cours du second semestre de 2013. Suite à l'exécution des essais cliniques et de l'approbation réglementaire, le Médicament Orphelin sera commercialisé conjointement par ProMetic et HBI sur une base mondiale (excluant la Chine), les deux parties partageant les profits également. Le Médicament Orphelin sera fabriqué par ProMetic à son usine de Laval et à la future usine de HBI prévue à Taïwan. 

L'entente comprend une alliance stratégique procurant à HBI les droits à la technologie exclusive PPPS^MC de ProMetic ainsi qu'à la formation et au support technique pour la fabrication de produits biopharmaceutiques dérivés du plasma dans une usine de Taïwan devant être mise sur pied et exploitée par HBI. En vertu de cette alliance stratégique, HBI financera pleinement la construction et les coûts d'exploitation de cette nouvelle usine répondant aux bonnes pratiques de fabrication dédiée à la fabrication de thérapeutiques dérivés du plasma pour le bénéfice de ProMetic et de ses titulaires de permis. Le site principal de fabrication de l'usine de Taïwan sera basé sur le même modèle que l'usine de ProMetic de Laval. En vertu de cette alliance, les deux entreprises synchroniseront la construction de ce site de fabrication taïwanais conjointement avec l'avancement de certains autres produits thérapeutiques dérivés du plasma présentement en développement par ProMetic et ses autres titulaires de licences.  

« Cette relation stratégique procurera à Hematech et ProMetic un produit biopharmaceutique de haute valeur avec un excellent potentiel commercial ainsi qu'un site manufacturier de classe mondiale permettant l'implantation de la plate-forme de fabrication éprouvée de ProMetic" a mentionné le D^r Chan, M.D., Président de HBI.  « Nous sommes très heureux de voir nos ressources financières et notre vaste expérience liées à la fabrication de produits biopharmaceutiques contribuer à l'utilisation optimale des points stratégiques communs aux deux organisations. L'avantage compétitif procuré par la plateforme manufacturière de ProMetic créera certainement de la valeur pour Hematech alors que nous poursuivons notre but de commercialiser des produits ciblés de haute valeur ciblant des besoins médicaux non comblés » a ajouté le D^r Chan.

« Nous sommes privilégiés de pouvoir accéder à la vaste expérience provenant du D^r Chan et de ses collègues de chez Hematech. Sous la direction du D^r Chan en tant que Président, Adimmune Corporation à Taïwan a mis sur pied la première usine de vaccins commerciale en Asie rencontrant les standards de l'Agence Européenne des Médicaments (« AEM ») », a mentionné le D^r Tom Chen, Vice-président principal, développement de produits Asie-Pacifique de ProMetic. « Les deux parties bénéficieront mutuellement de leur vaste expérience de l'industrie » a jouté le D^r Chen.  

« La combinaison de nos importants investissements afin de développer notre plateforme manufacturière, de notre décision stratégique de mettre sur pied notre propre usine de fabrication de plasma ainsi que la récente mise à l'échelle couronnée de succès de notre processus en Chine, ont tous joué un rôle crucial dans l'obtention de ce partenariat stratégique avec HBI » a mentionné M. Pierre Laurin, Président et chef de la direction de ProMetic. « Cette transaction capitalise sur nos synergies mutuelles et nos visions commerciales communes », a ajouté M. Laurin. 

À propos des médicaments orphelins

Les médicaments orphelins sont des médicaments qui ont été développés pour le diagnostic, la prévention ou le traitement de maladies létales ou très graves qui sont rares. La désignation du statut orphelin à une maladie et à tous médicaments développés pour le traitement est du domaine de politique publique dans plusieurs pays et a permis des percées médicales qui ne se seraient probablement pas produites en raison des impératifs économiques de la recherche et du développement. Les médicaments orphelins suivent habituellement le même chemin de développement réglementaire que tout autre produit pharmaceutique et sur lequel les tests ciblent les paramètres de pharmacocinétique, de pharmacodynamique, de dosage, de stabilité, d'innocuité et d'efficacité. Cependant, certains des fardeaux statistiques sont diminués afin de maintenir le cheminement du processus de développement.

À propos du procédé de purification de protéines plasmiques

Le procédé de purification de protéines plasmiques («PPPS^MC») incorpore la technologie des Ligands Mimetic^MC propre à ProMetic et permet de faire la sélection ainsi que la récupération de multiples protéines de grandes valeurs à des niveaux d'activité sans précédent et ce, à partir d'un seul échantillon de plasma. La séquence d'extraction permet la récupération de nouveaux produits biothérapeutiques à mesure que ceux-ci sont découverts et identifiés. Le résultat de ce procédé est une réduction des pertes importantes qui surviennent avec l'utilisation du procédé plus traditionnel par précipitation de Cohn.

À propos d'Hematech Botherapeutics Inc.

Hematech Biotherapeutics Inc. est une société biotechnologique privée dont le siège social est situé à Taipei, Taïwan. Hematech Biotherapeutics Inc. se concentre principalement sur la promotion, le développement et la production de médicaments dans le domaine de l'hématologie. Hematech Biotherapeutics Inc. maintient un réseau de collaboration des plus vastes avec divers partenaires industriels et est engagée envers le développement de médicaments de haute qualité, à faible coût et sécuritaire.  Parmi les principaux actionnaires d'Hematech Biotherapeutics Inc. se trouvent un important fournisseur de vaccins et une société de services médicaux et de logistique à Taïwan. Ces deux sociétés sont des entreprises publiquement transigées à Taïwan.

À propos de ProMetic Sciences de la Vie inc.

ProMetic Sciences de la Vie inc. (http://www.prometic.com) est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation d'un éventail d'applications commerciales tirées de sa technologie facilitante exclusive Ligand Mimetic^MC. Cette technologie de pointe est mise à profit dans la purification à grande échelle des produits biologiques, le fractionnement du plasma et l'élimination des agents pathogènes. La mission de ProMetic est de commercialiser des produits thérapeutiques efficaces, innovateurs, abordables et à faible toxicité pour le traitement de l'hématologie et du cancer. Les activités de recherche de médicaments de ProMetic visent aussi à remplacer des protéines complexes et coûteuses par des composés mimétiques synthétiques. Établie à Laval (Canada), ProMetic possède des installations de recherche et développement en Angleterre, aux États-Unis et au Canada, et de fabrication au Royaume-Uni et dirige des activités de développement des affaires aux États-Unis, en Europe, en Asie et dans les pays du Moyen-Orient.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs sur les objectifs, les stratégies et les activités de ProMetic. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces énoncés sont de nature « prospective » puisqu'ils sont fondés sur nos attentes présentes à l'égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment sur la capacité de ProMetic d'assurer le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et services, la disponibilité de ressources financières et autres pour compléter des projets de recherche et développement, le succès et la durée d'études cliniques, la capacité de ProMetic de se prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les incertitudes liées au processus de réglementation et tout changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus exhaustive des risques qui pourraient faire en sorte que les évènements ou résultats réels diffèrent de nos attentes présentes de façon importante à la page 24 de la notice annuelle de ProMetic pour l'année terminée le 31 décembre 2011, sous la rubrique « Risques et incertitudes reliés aux activités de ProMetic ». Par conséquent, nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs. Par ailleurs, nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être tenus en vertu des lois et règlements applicables aux valeurs mobilières. Tous les montants sont en dollars canadiens sauf si précisé autrement.

Les conclusions définitives de l'étude sont à l'effet que suivant l'administration aux patients d'érythrocytes filtrés à l'aide de P-Capt^MD :

• Aucun anticorps présent chez les patients de l'étude n'est attribuable à l'utilisation du filtre;
• Il n'y a aucune différence significative dans le nombre d'événements indésirables probables et déterminé chez les patients ayant reçu des érythrocytes filtrés à l'aide de P-Capt^MD et les patients ayant reçu les érythrocytes standards;
• L'utilisation du filtre P-Capt^MD ne réduit pas l'innocuité générale de la transfusion (l'utilisation du filtre est donc sécuritaire);
• L'implantation de l'utilisation du filtre P-Capt^MD demanderait une surveillance post-marketing afin de vérifier que l'innocuité demeure dans des populations de patients transfusés plus vastes.  

« Nous sommes fortement encouragés par l'aboutissement de cette évaluation clinique sur des patients » a mentionné M. Ronald De Lagrange, Président et chef de la direction de Macopharma. « Ces résultats démontrent que non seulement le produit est efficace pour réduire les risques de transmission de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (« vMCJ ») par transfusion sanguine mais qu'il n'y a aucun impact non plus sur la qualité des érythrocytes suite au traitement ».

En 2009, SaBTO mentionnait  être« satisfait d'avoir maintenant suffisamment de preuves que ce filtre diminue l'infectivité » et recommandait alors « que des érythrocytes filtrés soient disponibles pour les personnes dont la date de naissance était postérieure au 1^er janvier 1996, le tout sujet à l'achèvement avec succès de l'étude clinique PRISM ». Le comité SaBTO avait aussi noté que « si implanté, l'exigence continuelle de filtration pour les prions devrait faire l'objet d'une révision si de nouvelles données sur la prévalence ou l'efficacité des filtres devenaient disponibles ».

Cependant, SaBTO a décidé de « reporter sa recommandation de 2009 et a demandé plus de renseignements afin de rendre une décision sur la recommandation devant être faite lorsque ce serait disponible ». Les renseignements supplémentaires demandése incluent des données d'études sur l'infectivité des prions chez les hamsters effectuées par l'Agence de la Protection de la Santé (« Health Protection Agency ») au nom des services sanguins du Royaume-Uni, des études d'infectivité chez le mouton effectuées par l'Institut Roslin et le résultat final de l'étude courante IHC sur la prévalence chez l'humain (prévue pour l'automne 2012). Les objectifs de l'étude d'infectivité chez les hamsters de l'HPA sont similaires à ceux d'une étude déjà effectuée et publiée par ProMetic/PRDT dans le journal médical « Lancet » et que les modèles d'infectivité chez le mouton n'ont pas encore été reconnus comme étant des modèles valides pour la vMCJ dans le sang humain, et que la capacité des prions des moutons de se lier au filtre P-Capt^MD avec la même vigueur que les prions des humains n'a pas été démontrée. Donc, les raisons de remettre à plus tard une décision sur l'adoption des filtres P-Capt^MD jusqu'à ce que les données de ces nouvelles études soient disponibles ne sont pas claires.

Selon le D^r Burton, Chef de la direction de la filiale britannique de ProMetic, ProMetic Biosciences Ltd, « Nous sommes de toute évidence très satisfaits que les résultats tant attendus de l'étude PRISM confirment l'innocuité lors de l'utilisation du filtre P-Capt^MD, cependant, il est décevant que cette étude ait pris beaucoup plus de temps à être complétée que prévu et que SaBTO ait remis encore à plus tard cette année la recommandation finale concernant l'implantation du filtre P-Capt^MD. « Les résultats de l'étude PRISM sont cohérents avec les résultats positifs d'une étude préalable de volontaires humains effectuée par Macopharma/ProMetic/PRDT et avec ceux d'études à multiples patients entreprises par le Service de transfusion sanguine irlandais » a noté le D^r Burton.  

 « L'innocuité du filtre P-Capt^MD a encore une fois été démontrée et lorsque combinée aux nombreuses études confirmant son efficacité pour capturer les prions infectieux dans le sang, cela devient un solide argument pour l'implantation immédiate du filtre P-Capt^MD au Royaume-Uni afin de protéger la population contre les risques de contracter la vMCJ par l'entremise d'érythrocytes contaminés » a mentionné M. Pierre Laurin, Président et chef de la direction de ProMetic Sciences de la Vie. « ProMetic et Macopharma continuent d'ajouter à la banque de données impressionnante concernant la performance du filtre P-Capt^MD et nous anticipons la publication de nouvelles données dans un avenir rapproché d'un modèle animal d'infectivité beaucoup plus pertinent pour les humains comparativement à nos études précédentes et vérifications en cours effectuées au nom des services sanguins du Royaume-Uni. Nous sommes en constante communication avec le NHSBT et les membres du gouvernement britannique concernant l'adoption du filtre P-Capt^MD, tel que recommandé par SaBTO en novembre 2009 et espérons que les décideurs attacheront une plus grande importance à la protection des générations futures de cette maladie mortelle qu'aux coûts d'implantation » a ajouté M. Laurin.   

Selon les procès-verbaux publiés de la rencontre du 9 mars 2012, SaBTO décrit un modèle révisé pour la prédiction de cas futurs de vMCJ par transfusion d'érythrocytes basé sur des hypothèses actuelles de facteurs telles que la prévalence de la vMCJ au Royaume-Uni et le taux d'infectivité dans le sang humain mais qui prend aussi pour acquis que tous les cas précédents de vMCJ transmis par transfusion sanguine ont été identifiés et n'ont pas été ignorés ou n'ont pas fait l'objet de mauvais diagnostics. Ainsi, le nouveau modèle émet l'hypothèse d'un taux d'infectivité très bas dans le sang humain (une (1) dose infectieuse par unité d'érythrocytes pré-leucodéplétion) afin de s'assurer que le modèle corresponde aux nombres de cas rapportés de transmission de vMCJ suite à une transfusion. Même avec ces hypothèse révisées ne tenant pas compte des cas ignorés ou faisant l'objet d'un mauvais diagnostic, le nouveau modèle indique que de futurs cas de transmission de vMCJ sont fort probables et pourraient donc être évités. Le potentiel d'un mauvais diagnostic de la vMCJ est une possibilité bien réelle puisque la majorité des cas jusqu'à présent étaient des individus possédant le génotype MM alors que peu de cas identifiés faisait référence au génotype MV ou VV. Il est possible que des personnes de différents génotypes démontrent des symptômes différents et de façon plutôt inquiétante, le nombre total de cas de toutes les formes de MCJ rapportés par l'Unité de Surveillance pour la MCJ ont augmenté progressivement au cours des deux (2) dernières décennies sans explication apparente.

Une analyse de l'efficacité monétaire de la filtration pour les prions a été affichée par SaBTO sur son site Web. Cette analyse considère que les enfants seraient ceux qui bénéficieraient le plus de l'implantation de la filtration pour les prions avec approximativement 40 années de vie sauvées par cas clinique. Cependant, le rapport mentionne que le coût par vie sauvée pour les enfants est nettement plus élevé que le seuil de 25,000£ mais que si la filtration était implantée universellement au Royaume-Uni « le coût unitaire général diminuerait considérablement » malgré le fait que tous les scénarios d'intervention considérés dans le rapport excèdent le seuil d'efficacité des coûts de 25,000£ par « Quality Adjusted Life Years (« QALY ») » obtenus.   

À propos de PRISM

L'étude PRISM a été entreprise pour le compte des services sanguins britanniques (NHSBT) avec l'objectif de déterminer de façon indépendante si l'administration d'érythrocytes filtrés à l'aide de P-Capt^MD à des patients causait la formation d'anticorps réagissant spécifiquement  avec les cellules filtrées pour prions ou augmentait les anticorps pan-réactifs qui réagissent avec tous les érythrocytes ou augmentait le taux d'allo-immunisation à des niveaux cliniques significatifs d'érythrocytes antigènes. Deuxièmement, l'étude PRISM visait aussi à établir si l'administration d'érythrocytes filtrés par P-Capt^MD aux patients augmentait le taux de réactions connues aux transfusions ou causait de nouveaux types de réactions aux transfusions. L'étude PRISM a débuté en 2007.  

À propos de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob

La variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (« vMCJ ») se caractérise par l'accumulation de dépôts considérables de la protéine prion qui se logent anormalement au niveau du cerveau et du système nerveux. Il en résulte des dommages qui causent des cavités donnant un aspect spongieux au cerveau et une dégénérescence du SNC dont l'issue est fatale. De telles protéines prions anormales peuvent être suffisantes pour transmettre la maladie. On croit maintenant qu'un minimum de 89 % de la population serait sensible à la vMCJ, peu importe le bagage génétique personnel. Initialement, la vMCJ a été transmise à l'homme lors de l'ingestion de viande contaminée par l'ESB. La découverte d'une voie secondaire de transmission, soit par transfusion d'unités de sang provenant de donneurs asymptomatiques de la vMCJ, risque toutefois de faire augmenter la prévalence de cette maladie mortelle. 

À propos du filtre à prions P-Capt^MD

Le filtre à prions P-Capt^MD à usage unique détient le marquage CE depuis septembre 2006. Les concentrés de globules rouges, sous gravité, circulent dans le filtre où un produit d'affinité adsorbant très spécifique élimine les protéines prions qui causent la vMCJ.

Le filtre à prions P-Capt^MD est le seul produit approuvé qui s'avère efficace pour l'élimination de l'infectiosité endogène transmise par le sang dans les concentrés de globules rouges pour utilisation avant la transfusion. Le filtre à prions P-Capt^MD a été soumis à une évaluation exhaustive par les services de transfusions sanguines du Royaume-Uni (incluant ceux du
« National Blood Service », du pays de Galles, de l'Écosse et de l'Irlande du Nord), les services de transfusions sanguines d'Irlande et la « UK Health Protection Agency » et ce, depuis la production des premiers lots en 2006.  Le filtre a atteint tous les jalons de performance obligatoires ainsi que les exigences de sécurité requises. ProMetic fournit la résine d'affinité spécifique développée par PRDT pour l'élimination des prions à MacoPharma qui fait la fabrication, sous licence, du filtre à prions P-Capt^MD.

A propos de Macopharma SA

Macopharma SA ("Macopharma") (www.macopharma.com) est une société innovante dans le domaine de la Santé au niveau mondial possédant une expertise en perfusion et en transfusion, où elle est reconnue pour être le premier fournisseur de filtres à déleucocyter en Europe. La société a également étendu son activité dans le domaine des masques respiratoires et de la thérapie cellulaire en développant des produits pour l'expansion cellulaire ainsi que des procédés pour conserver et congeler les cellules et les organes. Le siège de l'entreprise est localisé dans la région de Lille (France), quatre usines de fabrication sont implantées en Europe et les produits sont vendus dans plus de 70 pays dans le monde

À propos de ProMetic Sciences de la Vie inc.

ProMetic Sciences de la Vie inc. (http://www.prometic.com) est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation d'un éventail d'applications commerciales tirées de sa technologie facilitante exclusive Ligand Mimetic^MC. Cette technologie de pointe est mise à profit dans la purification à grande échelle des produits biologiques, le fractionnement du plasma et l'élimination des agents pathogènes. La mission de ProMetic est de commercialiser des produits thérapeutiques efficaces, innovateurs, abordables et à faible toxicité pour le traitement de l'hématologie et du cancer. Les activités de recherche de médicaments de ProMetic visent aussi à remplacer des protéines complexes et coûteuses par des composés mimétiques synthétiques. Établie à Laval (Canada), ProMetic possède des installations de recherche et développement en Angleterre, aux États-Unis et au Canada, et de fabrication au Royaume-Uni et dirige des activités de développement des affaires aux États-Unis, en Europe, en Asie et dans les pays du Moyen-Orient.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs sur les objectifs, les stratégies et les activités de ProMetic. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces énoncés sont de nature « prospective » puisqu'ils sont fondés sur nos attentes présentes à l'égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment sur la capacité de ProMetic d'assurer le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et services, la disponibilité de ressources financières et autres pour compléter des projets de recherche et développement, le succès et la durée d'études cliniques, la capacité de ProMetic de se prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les incertitudes liées au processus de réglementation et tout changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus exhaustive des risques qui pourraient faire en sorte que les évènements ou résultats réels diffèrent de nos attentes présentes de façon importante à la page 24 de la notice annuelle de ProMetic pour l'année terminée le 31 décembre 2011, sous la rubrique « Risques et incertitudes reliés aux activités de ProMetic ». Par conséquent, nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs. Par ailleurs, nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être tenus en vertu des lois et règlements applicables aux valeurs mobilières. Tous les montants sont en dollars canadiens sauf si précisé autrement.

Les placements privés conclus avec 3188795 Canada Inc. et LCDV, ont été exécutés afin de partiellement régler des dettes émanant de prêts sécurisés accordés à la Société par 3188795 Canada Inc. et LCDV. M. Wygodny a personnellement investi un montant supplémentaire de 125 000 $ pour une participation additionnelle en équité dans ProMetic.

En considération des placements privés susmentionnés, les parties prenantes recevront collectivement 2 906 225 actions du capital-actions de ProMetic à un prix par action moyen d'approximativement 0,125 $. M. Wygodny recevra aussi 454 545 bons de souscription exerçables à un prix de 0,18 $ au cours des deux prochaines années en ce qui concerne son investissement personnel en équité. L'émission des actions et l'attribution des bons de souscription ont reçu l'approbation conditionnelle de la Bourse de Toronto. 

« Nous apprécions grandement la décision de ces parties prenantes de convertir des dettes de ProMetic en équité et de M. Wygodny d'investir de nouveau personnellement à ce moment-ci, ceci témoignant clairement la confiance envers la capacité de ProMetic de réaliser ses initiatives stratégiques et son plan d'affaires », a mentionné M. Pierre Laurin, Président et chef de la direction de ProMetic.

Selon la législation sur les valeurs mobilières applicables, les titres émis en vertu de ce règlement de dettes et investissement en équité sont sujets à une période de détention de quatre mois à partir de la date de la  présente.

Cette commande de 1,9 million $ concerne l'achat d'un produit adsorbant d'affinité exclusif, développé et fabriqué par la filiale du Royaume-Uni de ProMetic, ProMetic BioSciences Ltd.  Les livraisons de cette commande devraient être complétées en 2012.

« Nous somme heureux d'avoir ajouté une nouvelle commande, renforçant ainsi notre base croissante de commandes et nous rapprochant de plus en plus de nos objectifs financiers pour 2012.  Grâce à cette commande, nous avons ajouté pour 3,3 millions $ de commandes lors de la dernière semaine seulement. Chacune de ces nouvelles commandes renforce l'aspect des revenus récurrents de notre modèle d'affaires et confirme la performance supérieure de nos produits » a mentionné M. Pierre Laurin, Président et chef de la direction de ProMetic.

L'entente d'approvisionnement inclut des dispositions habituelles pour l'approvisionnement de composantes utilisées par le client de ProMetic pour la purification de produits biopharmaceutiques.  

À propos de ProMetic Sciences de la Vie inc.

ProMetic Sciences de la Vie inc. (http://www.prometic.com) est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation d'un éventail d'applications commerciales tirées de sa technologie facilitante exclusive Ligand Mimetic^MC. Cette technologie de pointe est mise à profit dans la purification à grande échelle des produits biologiques, le fractionnement du plasma et l'élimination des agents pathogènes. La mission de ProMetic est de commercialiser des produits thérapeutiques efficaces, innovateurs, abordables et à faible toxicité pour le traitement de l'hématologie et du cancer. Les activités de recherche de médicaments de ProMetic visent aussi à remplacer des protéines complexes et coûteuses par des composés mimétiques synthétiques. Établie à Laval (Canada), ProMetic possède des installations de recherche et développement en Angleterre, aux États-Unis et au Canada, et de fabrication au Royaume-Uni et dirige des activités de développement des affaires aux États-Unis, en Europe, en Asie et dans les pays du Moyen-Orient.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs sur les objectifs, les stratégies et les activités de ProMetic. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces énoncés sont de nature « prospective » puisqu'ils sont fondés sur nos attentes présentes à l'égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment sur la capacité de ProMetic d'assurer le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et services, la disponibilité de ressources financières et autres pour compléter des projets de recherche et développement, le succès et la durée d'études cliniques, la capacité de ProMetic de se prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les incertitudes liées au processus de réglementation et tout changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus exhaustive des risques qui pourraient faire en sorte que les évènements ou résultats réels diffèrent de nos attentes présentes de façon importante à la page 24 de la notice annuelle de ProMetic pour l'année terminée le 31 décembre 2011, sous la rubrique « Risques et incertitudes reliés aux activités de ProMetic ». Par conséquent, nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs. Par ailleurs, nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être tenus en vertu des lois et règlements applicables aux valeurs mobilières. Tous les montants sont en dollars canadiens sauf si précisé autrement.

Selon les termes de cette nouvelle entente, ProMetic développera une résine d'affinité ainsi que le processus de fabrication approprié. Ceci procurera au client de ProMetic, un chef de file dans son domaine, un produit biosimilaire lui permettant d'augmenter ses parts d'un marché lucratif et déjà bien établi.

Cette entente procure à ProMetic des revenus de service initiaux de 1,4 million $, le tout débutant immédiatement. Les services effectués en vertu de cette entente devraient aussi mener à une entente à long terme pour la fabrication et l'approvisionnement de la résine d'affinité devant servir lors des étapes de mise à l'échelle et de production commerciale usuelle du produit.

« La technologie de pointe de ProMetic nous permet de concevoir des produits d'affinité sur mesure selon les besoins spécifiques de chacun des clients, leur donnant ainsi accès à des processus de fabrication de haute performance, à des produits biologiques de qualité supérieure et de moindre coût » a mentionné le D^r Steve Burton, Chef de la direction de PBL. « De plus, l'application de notre nouvelle technologie de purification permet aux fabricants de biosimilaires d'éviter la propriété intellectuelle existante développée et utilisée pour la production des produits originaux et permet aussi de générer une nouvelle propriété intellectuelle liée au nouveau procédé ce qui confère ainsi un avantage compétitif » a ajouté le D^r Burton.

« Voici une autre nouvelle entente commerciale qui devrait contribuer à notre forte base de revenus en croissance pour 2012 et les années à venir » a mentionné M. Pierre Laurin, Président et chef de la direction de ProMetic. « Nous anticipons pouvoir ajouter de nouveaux clients et produits à notre liste au cours des prochaines semaines alors que nous continuons de démontrer les avantages significatifs d'utilisation de nos plateformes de fabrication qui ont fait leur preuve » a ajouté M. Laurin.

À propos de ProMetic Sciences de la Vie inc.

ProMetic Sciences de la Vie inc. (http://www.prometic.com) est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation d'un éventail d'applications commerciales tirées de sa technologie facilitante exclusive Ligand Mimetic^MC. Cette technologie de pointe est mise à profit dans la purification à grande échelle des produits biologiques, le fractionnement du plasma et l'élimination des agents pathogènes. La mission de ProMetic est de commercialiser des produits thérapeutiques efficaces, innovateurs, abordables et à faible toxicité pour le traitement de l'hématologie et du cancer. Les activités de recherche de médicaments de ProMetic visent aussi à remplacer des protéines complexes et coûteuses par des composés mimétiques synthétiques. Établie à Laval (Canada), ProMetic possède des installations de recherche et développement en Angleterre, aux États-Unis et au Canada, et de fabrication au Royaume-Uni et dirige des activités de développement des affaires aux États-Unis, en Europe, en Asie et dans les pays du Moyen-Orient.

Énoncés prospectifs

LAVAL, QUÉBEC, CANADA - 26 mars 2012 - ProMetic Sciences de la Vie inc. (TSX:PLI) (« ProMetic » ou la « Société ») a annoncé des revenus records de 8,4 millions $ et un profit net de 3,4 millions $ pour le quatrième trimestre terminé le 31 décembre 2011. ProMetic a annoncé des revenus de 17,6 millions $ pour l'exercice clos le 31 décembre 2011, représentant une augmentation de 54 % comparativement à l'année précédente.  

« 2011 a été une année déterminante pour ProMetic en raison des revenus records et du fait que les  bases nécessaires à une croissance soutenable ont été mises en place » a mentionné M. Pierre Laurin, Président et chef de la direction de ProMetic. « Nous avons obtenu des revenus de licence de Celgene Corporation (« Celgene ») qui ont compensé pour des ventes de produits et revenus de service moindres en raison des délais réglementaires encourus par Octapharma AG et par l'acquisition d'Abraxis BioScience par Celgene. Nous anticipons une croissance des revenus se poursuivant en 2012 et subséquemment en provenance de la licence de nos technologies de fabrication éprouvées et des ventes de produits et des revenus de service supérieurs tel que confirmé par les récentes annonces. Les revenus de redevance et de licence continueront de faire partie de nos revenus futurs, ainsi que la croissance de notre clientèle pour notre résine d'affinité exclusive ».

« Les délais liés aux programmes de développement de nos clients ont continué de nous affecter durant le premier semestre de 2011. Cependant, nous avons constaté un retour à des ventes fermes durant le second semestre de l'année. Nous avons ainsi produit notre meilleure performance financière annuelle en termes de revenus et de perte nette en 2011. Nous anticipons une amélioration continuelle du niveau des liquidités dans les mois à venir alors que nous commençons la monétisation de notre carnet de commandes de 2012 », a commenté M. Bruce Pritchard, Chef de la direction financière de ProMetic. « Nous avons la ferme intention de continuer de surveiller étroitement notre structure de coûts et anticipons une année 2012 nettement plus forte  », a ajouté M. Pritchard.

Le tableau ci-joint illustre la progression des revenus et du BAIIA* de la Société pour les six (6) dernières années :

* Le BAIIA est une mesure non canadienne qui ne respecte pas les principes comptables généralement reconnus du Canada et qui est utilisée par la Société pour mesurer sa performance. Par conséquent, il est peu probable qu'elle soit comparable aux composantes du BAIIA utilisées par d'autres sociétés. La Société calcule son BAIIA en soustrayant des Produits les Coûts des Biens Vendus, les Frais de Recherche et de Développement Facturables et Non Facturables et les Frais d'Administration et de Marketing en excluant l'amortissement des immobilisations corporelles et licences et brevets.

Faits saillants corporatifs et liés au financement de l'exercice 2011

Le 31 janvier 2011, ProMetic a prolongé le remboursement de sa dette sécurisée, laquelle est maintenant remboursable en juillet 2013.  Ceci diminue à court terme la pression sur les flux de trésorerie et devrait permettre à la Société de rembourser la dette à même les liquidités générées par ses activités commerciales en croissance. Cela renforce aussi le fait que les intérêts des prêteurs qui détiennent un nombre significatif d'actions de la Société, sont alignés avec ceux de tous les actionnaires de la Société

Le 7 février 2011, ProMetic a mis en place une nouvelle filiale, NewCo, afin d'exploiter un site de fabrication devant éventuellement permettre à ProMetic de commercialiser des produits utilisant sa technologie PPPSMC pour le lucratif marché des produits thérapeutiques dérivés du plasma. L'usine louée en vertu de termes des plus favorables, possède une capacité potentielle de traitement de 150 000 litres de plasma par année. En février, la Société a reçu un investissement initial de 1,5 million $ dans NewCo, qui fut ultérieurement converti durant l'année pour 13 % d'équité dans NewCo. Le siège social de ProMetic a aussi été déménagé sur le site de NewCo au mois de mars.

Le 31 mars 2011, ProMetic a annoncé avoir conclu une entente de licence avec Abraxis BioScience, une filiale à part entière de Celgene Corporation, ayant généré 10 millions $ US de revenus pour ProMetic. ProMetic a cédé certains droits de propriété intellectuelle concernant une technologie des protéines à Celgene dans un champ d'activités spécifique. En échange de la cession de ces droits de propriété intellectuelle, le prêt de 10 millions $ US contracté auprès d'Abraxis en février 2010 a été éliminé

Le 18 mai 2011, ProMetic a annoncé que le Wuhan Institute of Biologic Products (« WIBP ») et sa société mère, China National Biotech Group («CNBG») ont accepté d'accroître et de renforcer leur partenariat avec ProMetic. Cette annonce fait suite à l'accomplissement couronné de succès d'une série d'événements déterminants et d'une étroite collaboration entre les entités au cours des dernières années. ProMetic a aussi annoncé le 30 novembre 2011 l'obtention des premiers jalons d'importance associés à la mise à l'échelle de la plateforme de fabrication du procédé de purification de protéines plasmiques (« PPPS^MC ») sur le site de CNBG situé à Wuhan, Chine.

Le 27 mai 2011, ProMetic a annoncé la signature d'une entente avec une multinationale afin d'améliorer la qualité d'un produit biopharmaceutique existant. L'accomplissement de ces jalons a mené à la signature en février 2012 d'une nouvelle phase de développement d'un montant de 2,5 millions $ en revenus de service en 2012.

Le 7 juillet 2011, ProMetic a obtenu une nouvelle commande de 4 millions $ d'un Ligand Mimetic^MC exclusif conformément à une entente d'approvisionnement à long terme originalement conclue en 2009 avec une importante société pharmaceutique d'envergure mondiale. Cette commande a été complétée au second semestre de 2011 et les revenus enregistrés.

Le 22 septembre 2011, ProMetic a annoncé une première commande d'une importante société biopharmaceutique chinoise pour un processus de biofabrication à grande échelle, le tout correspondant avec son objectif d'accroître avec succès sa présence en Asie. Cette commande initiale concerne l'achat d'un produit adsorbant d'affinité exclusif Ligand Mimetic^MC  pour la fabrication à l'échelle d'un produit biosimilaire en Chine. La Société débutera les livraisons tôt en 2012

Le 27 septembre 2011, ProMetic a annoncé que quatre de ses présentations scientifiques ont été sélectionnées pour présentation lors de la conférence Kidney Week de l'American Society of Nephrology démontrant la capacité de ses principaux nouveaux composés actifs oralement, PBI-4050 et PBI-4419 de réduire de façon significative la fibrose rénale dans un contexte aigu et chronique. Les résultats présentés durant cette conférence représentent certaines des nouvelles données générées en 2011 pour nos principaux médicaments candidats.

Le 12 octobre 2011, ProMetic a annoncé la reprise en approvisionnement de résine de capture de prions, PrioClear^MC, auprès d'Octapharma par l'entremise d'une première commande de 0,73 million $ en vertu d'une l'entente d'approvisionnement existante avec Octapharma. Ceci fut suivi le 26 octobre 2011 de la réception d'un engagement de prévisions fermes totalisant plus de 2 millions $ de PrioClear^MC pour le premier semestre de 2012.  Ensuite, le 23 novembre 2011, Octapharma a confirmé l'approbation réglementaire d'Octaplas®LG pour d'autres pays membres de l'Union Européenne. La résine PrioClear^MC de ProMetic est intégrée dans le nouveau processus manufacturier d'Octapharma pour son produit de plasma traité par solvant/détergent, Octaplas®LG.

Faits saillants financiers de l'exercice 2011

L'information financière concernant la période de douze (12) mois et trois (3) mois terminée le 31 décembre 2011 doit être lue conjointement avec les états financiers ainsi que le rapport de gestion préparé par la direction et daté du 26 mars 2011.

Du point de vue publication de l'information financière, 2011 a produit la meilleure performance financière annuelle de l'histoire de la Société en termes de revenus. Les produits pour l'exercice clos le 31 décembre 2011 ont totalisé 17,6 millions $, comparativement à 11,4 millions $ en 2010. Les revenus de 2011 proviennent principalement de la vente de produits, de services de développement et de transactions de licence. Les produits pour le quatrième trimestre de 2011 ont totalisé 8,4 millions $ comparativement à 1,1 million $ pour la même période de 2010.  La performance de ce dernier trimestre permet de rappeler aux lecteurs encore une fois que les revenus de la Société ne sont pas nécessairement linéaires au cours de l'année.

Le coût total des produits vendus et des frais de recherche et de développement facturables pour l'exercice clos le 31 décembre 2011 totalisait 3,2 million $ comparativement à 5,1 million $ pour l'exercice clos le  31 décembre 2010. La différence s'explique par la composition des produits vendus d'une période à l'autre. Le coût total des produits vendus et des frais de recherche et de développement facturables pour le trimestre terminé le 31 décembre 2011 totalisait 0,8 million $ comparativement à 1,0 million $ pour le trimestre terminé le  31 décembre 2010.  

La Société a généré une perte nette de 3,3 millions $, ou 0,01 $ par action (de base et diluée), pour l'exercice clos le 31 décembre 2011, par rapport à une perte nette de 11,3 millions $, ou 0,03 $ par action (de base et diluée), pour l'exercice clos le 31 décembre 2010. La Société a généré un profit net de 3,4 millions $, ou 0,01 $ par action (de base et diluée), pour le trimestre terminé le 31 décembre 2011, par rapport à une perte nette de 4,3 millions $, ou 0,01 $ par action (de base et diluée), pour le trimestre terminé le 31 décembre 2010.

Perspectives

La direction est d'avis que la Société a bien performé sur plusieurs aspects dans chacune de ses divisions, ainsi que d'un point de vue corporatif et ce, malgré les obstacles financiers de 2011. Conséquemment, la direction est aussi d'avis que la Société est maintenant bien positionnée pour poursuivre sa progression au niveau des revenus et initiatives stratégiques dans chacune des filiales en 2012. Ainsi, la Société a pour objectif d'atteindre en 2012 les accomplissements suivants :

• - L'élargissement de sa clientèle, tant par territoire que par types de clients
• - Le développement continuel de nouveaux programmes et la mise en place d'alliances stratégiques
• - La croissance des revenus par l'augmentation des ventes de produits et services existants
• - L'amélioration de sa position financière et de ses liquidités
• - Le lancement opérationnel du site ProMetic NewCo à Laval, Québec
• - L'avancement de ses programmes de développement de ses thérapeutiques à base de petites molécules
• - L'obtention de partenariats stratégiques pour ses thérapeutiques à base de petites molécules

La direction croit que la situation difficile concernant les liquidités continuera de s'améliorer dans les prochains mois et que ses possibilités d'affaires demeurent extrêmement attrayantes pour les prochains trimestres.

Dans la division des technologies ciblant les protéines, la Société continuera d'incorporer sa technologie d'élimination des prions dans son processus manufacturier chez NewCo.

La Société continuera aussi d'assister son partenaire Macopharma pour l'adoption du filtre
P-CaptMD au Royaume-Uni. En vertu des recommandations émises par SaBTO en novembre 2009 concernant l'adoption des filtres P-CaptMD chez les enfants nés après le 1^er janvier 1996, la Société espère que la vente des filtres débutera suite à la remise des données de l'étude clinique PRISM. En plus de rechercher des nouveaux utilisateurs de niveau industriel pour sa technologie d'élimination des prions, ProMetic continuera de supporter Octapharma pour l'adoption d'OctaplasLGMD pour le marché des États-Unis suite à la soumission récente d'une application de licence biologique.  

Dans la division des technologies ciblant les protéines (Plasma), la Société poursuivra la mise en place de son usine pilote de fabrication et l'organisation de sa structure de capital afin de pouvoir y débuter ses opérations dès que possible. Cette usine et les résultats d'activités provenant de CNBG en Chine, seront utilisés afin de pouvoir bénéficier des autres opportunités de niveau commercial pour la technologie PPPS^MC.

La division des Thérapeutiques se concentrera quant à elle sur les activités liées au développement des affaires. Les discussions de partenariat se poursuivent pour le PBI-1402, ses analogues PBI-4050 et PBI-4419, ainsi que les autres composés exclusifs. La Société a pour but de conclure une entente stratégique avec une compagnie pharmaceutique d'envergure et d'obtenir le financement nécessaire à l'avancement de ses divers programmes de développement.

Finalement, la direction continuera de surveiller attentivement et contrôler le plus possible sa structure de coûts dans l'entreprise en vue d'atteindre des flux de trésoreries positifs et d'augmenter la profitabilité.

Information concernant l'appel conférence de l'exercice financier de 2011

ProMetic tiendra une conférence téléphonique à 10h (HNE) le 27 mars 2012. Les numéros pour accéder à l'appel conférence sont le (416) 981-9000 (international) et le 1 (800) 926-5197 (sans frais pour l'Amérique du Nord). Une webdiffusion en direct de l'appel conférence sera disponible à partir de  http://www.gowebcasting.com/3239

Information supplémentaire concernant la période de douze (12) et trois (3) mois terminée le 31 décembre 2011

Le rapport de gestion et les états financiers de l'exercice financier de 2011 de ProMetic ont été déposés sur SEDAR (http://www.sedar.com/).

À propos de ProMetic Sciences de la Vie inc.

ProMetic Sciences de la Vie inc. (http://www.prometic.com/) est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation d'un éventail d'applications commerciales tirées de sa technologie facilitante exclusive Ligand Mimetic^MC. Cette technologie de pointe est mise à profit dans la purification à grande échelle des produits biologiques, le fractionnement du plasma et l'élimination des agents pathogènes. La mission de ProMetic est de commercialiser des produits thérapeutiques efficaces, innovateurs, abordables et à faible toxicité pour le traitement de l'hématologie et du cancer. Les activités de recherche de médicaments de ProMetic visent aussi à remplacer des protéines complexes et coûteuses par des composés mimétiques synthétiques. Établie à Laval (Canada), ProMetic possède des installations de recherche et développement en Angleterre, aux États-Unis et au Canada, et de fabrication au Royaume-Uni et dirige des activités de développement des affaires aux États-Unis, en Europe, en Asie et dans les pays du Moyen-Orient.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs sur les objectifs, les stratégies et les activités de ProMetic. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces énoncés sont de nature « prospective » puisqu'ils sont fondés sur nos attentes présentes à l'égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment sur la capacité de ProMetic d'assurer le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et services, la disponibilité de ressources financières et autres pour compléter des projets de recherche et développement, le succès et la durée d'études cliniques, la capacité de ProMetic de se prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les incertitudes liées au processus de réglementation et tout changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus exhaustive des risques qui pourraient faire en sorte que les évènements ou résultats réels diffèrent de nos attentes présentes de façon importante à la page 27 de la notice annuelle de ProMetic pour l'année terminée le 31 décembre 2010, sous la rubrique « Risques et incertitudes reliés aux activités de ProMetic ». Par conséquent, nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs. Par ailleurs, nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être tenus en vertu des lois et règlements applicables aux valeurs mobilières. Tous les montants sont en dollars canadiens sauf si précisé autrement.