Copiei e colo o artigo que escrevi no ano passado para assinalar a data.

Hoje é dia 29 de Outubro de 2010 no calendário gregoriano. Sexta-feira. Dia Mundial da Psoríase. Gostaria de vos deixar neste dia um vídeo muito interessante e importante produzido pela mão da PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase. Nele, figuras públicas como Dália Madruga, Iva Domingues, Carlos Rodrigues ou Hélio Loureiro apresentam a sua relação com a doença, contribuindo com o seu testemunho. Fica uma ideia para hoje: falarmos abertamente sobre a nossa doença com o intuito de ajudar outros que dela padeçam e, ao mesmo tempo, libertarmos os nossos receios e ansiedade!

• Novo design
• Leitura mais facilitada
• Acesso rápido a artigos mais comentados
• Nuvem de tags populares
• Secção “Temas em debate”
• Criação de página no Facebook
• E muito mais!

Esperamos que tenham gostado. Obrigado por continuarem aí!

E este espaço vai mudar. O próximo post já abordará todas as mudanças a que o blogue será sujeito, interna e externamente.

Fiquem atentos!

Refere o leitor:

Meus caros, tenho o mesmo problema que vocês que aqui tentam encontrar uma ajuda. Não sei se funciona com toda a gente, mas há cerca de dois anos li um artigo num jornal que dizia que os indianos não tinham problemas de pele devido ao consumo de açafrão-das-Índias. Vai daí, procurei produtos naturais que tivessem uma componente importante de curcuminóides (princípio activo do açafrão). Consegui encontrar um que em poucos meses me livrou das manchas vermelhas e escamadas que me ocupavam as pernas e os cotovelos. Há cerca de um ano e meio que não tenho nada. Se puder ajudar alguns de vocês, fico feliz. Um abraço.

Olá pessoal, estava lendo o blogue e resolvi contar a minha história. Tenho 25 anos e tenho psoríase desde os 13, que acomete minhas pernas e braços, graças a deus minhas lesoes são brandas porem são bem extensas. Como muitos de vcs já tentei muitos tratamentos, atualmente uso daivonex, que é muito boa mas muito cara, e psorex, que pelo uso continuo me deu muitas estrias nas pernas. Procuro conviver com minha doença e levar uma vida normal. Para prevenir procuro deixar a pele sempre bem hidratada, sugiro para quem quiser experimentar cremes à base de glicerina que são maravilhosos, tem um da Neutrogena que é muito bom. Quando não tenho coloco a própria glicerina liquida dentro de um outro creme hidratante e às vezes uso a glicerina pura mesmo. Quando estou em crise tomo um comprimido de betametazona, hidrato muito bem a pele e entro com as pomadas, sempre tenho um ótimo resultado.
Espero que tenha ajudado, desejo que todos possam encontrar o melhor caminho para o enfrentamento deste problema que não pode ser um empecilho para que vivamos felizes e saudáveis.

Recordo um post trazido cá há tempos, que falava de um estudo de avaliação dos efeitos emocionais da psoríase nos doentes, levado a cabo pela Datamédica, em parceria com a PSOPortugal, Associação Portuguesa da Psoríase. Tratou-se do primeiro estudo sociológico sobre a psoríase em Portugal, auscultando o impacto do problema em 150 doentes com psoríase.

Lembrei-me deste artigo pois acabo de ler, na matéria «80% das formas de psoríase são do tipo leve ou moderado» publicado no Portal Fator Brasil o seguinte:

«[...] A psoríase é uma enfermidade crônica inflamatória, não contagiosa, que afeta a pele, couro cabeludo, unhas e mucosas e atinge cerca 190 milhões de pessoas no mundo (2 a 3% da população) e por volta de 3 milhões somente no Brasil. Porém, estima-se que somente 5% dos pacientes estejam em tratamento.»

Repare-se: 5%. É o que costumo dizer: a psoríase é de tal modo incomodativa que só queremos esquecer que ela existe.

Eis a transcrição da primeira entrada deste sítio:

Olá! Sejam bem-vindos ao Psoriase.eu! Neste espaço virtual partilharei a minha experiência – que já vai longa – com uma doença comum a milhares de portugueses: a psoríase.
Todos são bem-vindos a partilhar também as vossas experiências sobre esta doença de pele, de modo a que, juntos, possamos ajudar-nos mutuamente.
Se quiserem, poderão contribuir com artigos de vossa autoria que julguem importantes para a nossa comunidade de leitores. Se souberem de alguma dica, terapêutica natural, site que aqui não esteja referenciado, não hesitem em contactar-me.
Um grande abraço!

Deste vez, no artigo «Psoríase na infância pode ser sinal de perigo para o coração» lê-se:

«[...] a PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase alerta para a necessidade de monitorizar mais de perto as crianças que sofrem de psoríase, pois estas apresentam índices de colesterol elevados, um dos principais factores de risco para doenças cardiovasculares. [...]»

«[...] Se não há equilíbrio hormonal, o sistema imunológico fica o tempo todo em estado de emergência. A sobrecarga abre uma porta enorme para entrada e instalação de doenças autoimunes, como lúpus, fibromialgia e psoríase, além daquelas que a maioria sabe que têm ligação com estresse, como a impotência. [...]»

«[...] Trata-se de uma área de actuação da Plataforma Mais Saúde, um movimento inédito que reúne quatro associações de doentes: ANDAR, Associação Nacional da Espondilite Anquilosante (ANEA), Associação Portuguesa de Doença Inflamatória do Intestino (APDI) e Associação Portuguesa da Psoríase (Psoportugal).

A plataforma [...] foi criada para reunir esforços na defesa do diagnóstico e tratamento precoces, bem como do acesso à inovação terapêutica e surge numa altura em que existe “uma pressão cada vez mais forte no sentido do controlo das despesas na saúde”.

Estes representantes de 400 mil doentes que sofrem de doenças inflamatórias auto-imunes juntaram-se para “manifestar a sua determinação em lutar pelo diagnóstico precoce e pela aplicação efectiva das condições de tratamento disponíveis”, segundo informa a Plataforma Mais Saúde. [...]»