Psoríase

Nova Página do Facebook

2012-03-12T13:50:00.001Z

Caros companheiros de luta, infelizmente perdemos a nossa página do Facebook, porém já temos NOVA PÁGINA e, como podem ver, já está com o novo layout.

Por favor, façam NOVAMENTE gosto. Não custa nada!

Psoríase, Doença Crónica AINDA NÃO!

2011-11-13T11:21:00.001Z

A Psoríase, infelizmente, ainda não obteve, por parte do nosso governo o estatuto de doença crónica apesar do que, por mim, foi referido a 13Mai2011.

Ao que parece foi dada uma desculpa pela tutela que o Dec. Lei que regula as doenças crónicas já não dispõe de mais alíneas, sendo essa a razão disto ainda não se verificar.

Espera-se que a alteração à legislação que se prevê até ao final do ano venha a assegurar essa mudança.

Nova Plataforma Social

2011-10-05T17:54:00.001+01:00

Agora estamos também nas comunidades do Twitter. É mais um espaço para debate.

Infelizmente tenho andado ausente do blog por motivos financeiros. Estou sem Internet no domicilio.

Continuem a visitar o nosso blog e a consultar os nossos posts mais antigos. Obrigado e até à volta.

Psoríase é, legalmente, uma doença crónica!

2011-05-13T23:15:00.001+01:00

Em 28 de Janeiro de 2010, o Parlamento Português procedeu ao reconhecimento legal da Psoríase como uma doença crónica.

Foi, ainda, publicada a 7 de Maio, em Diário da República, a Lei n.º 6/2010, que inclui no escalão A de comparticipação os medicamentos queratolíticos e antipsoriáticos destinados aos doentes portadores de psoríase.

Resolução da Assembleia da República n.º 21/2010, de 28 de Janeiro

Resolução da Assembleia da República n.º 22/2010, de 28 de Janeiro

Programa da RTP1 “Praça da Alegria” – pedido

2011-05-03T12:44:00.001+01:00

Enviei um email para o programa “Praça da Alegria”, hoje, 3 de Maio de 2011, com o seguinte texto:

“Eu gostava de poder contar no vosso programa, Praça da Alegria, o outro lado da Psoríase. O lado que nenhum médico conhece.

O médico fala imensas coisas que não sente, nem nunca vai sentir, pois não é ele que vive com Psoríase.

O problema do DESEMPREGO e a demasiada oferta de mão-de-obra permite que o empregador descrimine na hora da contratação.

A falta de apoios específicos em termos de ofertas profissionais por parte dos organismos públicos, visto a Psoríase ser considerada uma doença crónica mas ainda não ser considerada uma deficiência. Acho que é o novo passo para que os doentes crónicos de Psoríase têm que lutar para que, determinados apoios dados aos deficientes deste país, possam também ser dados aos portadores de Psoríase, mesmo que em determinada altura do tratamento, a Psoríase esteja escondida.

Estar esteticamente escondida não quer dizer ESTAR CURADA. Não há cura e, por isso, esta é uma luta que a nossa comunidade tem que travar.

Como fazer para ir ao vosso programa???”

Agora espero que, muito em breve, possa obter uma resposta da produção do programa.

Comentem o email enviado, concordado ou discordando da minha opinião pessoal sobre o ASSUNTO abordado, nomeadamente a discriminação na busca de uma ocupação profissional.

Creme Milagroso

2011-04-30T20:09:00.001+01:00

Pelos relatos de uma amiga que sofre de Psoríase, tal como eu, e pelos comentários colocados online parece que o “Creme de Milho de Urubu” é um creme milagroso no combate da Psoríase.

Da “planta conhecida popularmente como Língua de Sogra, Milho de Urubu, Antúrio Selvagem e cientificamente como Anthurium affine, erva que pertence a família Areaceae, a mesma família da planta Copo de leite” – in Seres Vivos do RN – é extraído algo que depois de devidamente manipulado resulta neste creme milagroso.

Essa amiga que usou conseguiu esse creme através da Farmácia Globo em Recife. O problema é que eles não exportam o creme. Assim sendo, só pelas vias pouco usuais é que se poderá conseguir esse produto.

A solução seria conseguirmos algum apoio para que esse creme fosse importado porque, apesar deste ser caro (4 produtos – 2 cremes e 2 líquidos custam 90 euros), com o preço do transporte em pequenas quantidades, mais caro se torna.

E, como infelizmente, o estado não apoia este tipo de produtos, preferindo pagar valores exorbitantes por tratamentos mais perigosos e que parecem ter menos resultado, então vamos tendo que nos contentar com o que temos ou procurar vias alternativas.

Será que alguém se interessa em ajudar, fazendo chegar esse creme a Portugal?

A Psoríase :: Brasil/Portugal

2011-01-22T21:14:00.001Z

Recentemente o Dr. Mário Grinblat, Médico Dermatologista, Coordenador do Serviço de Dermatologia e Laser do Hospital Israelita Albert Einstein (HIAE), membro da Sociedade Brasileira de Dermatologia, membro da American Academy of Dermatology, membro da Sociedade Americana de Laser em Medicina e Cirurgia e membro da Sociedade Brasileira de Laser em Medicina e Cirurgia deu uma entrevista relacionada com o uso das novas drogas para combater a Psoríase.

Nesta entrevista que deu aquando do VI Simpósio de Terapêutica Dermatológica que decorreu durante o dia 11 de Outubro de 2004 no Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital Israelita Albert Einstein promoveu, em São Paulo, afirmou que o Serviço de Dermatologia e Laser do HIAE tem “(…) uma experiência muito grande em dermatologia no que diz respeito à pele, porém não estamos afeitos ainda a essas novas drogas que estão sendo lançadas no mercado como tratamento complementar. É importante estar a par de todas as novidades terapêuticas para decidirmos o que e quando usar nos nossos pacientes. Além disso, a oportunidade de discutir o tema com outros colegas é fundamental, pois a polêmica é muito grande em relação à psoríase”.

“Atualmente é possível controlar a doença. Temos recursos à base de laser, lâmpadas novas e as novas medicações com imunobiológicos, que evidentemente têm sua indicação específica e que estamos prestes a utilizar, mesmo com todas as limitações que existem, pois até o momento são drogas para uso endovenoso”, esclarece o especialista, afirmando que no Brasil ainda não há resultados em relação ao tratamento da psoríase com as novidades terapêuticas que surgiram, e também no exterior há pouca experiência com elas.

A maior experiência com o uso desses medicamentos, de acordo com Dr. Grinblat, é no tratamento da artrite. “No campo da dermatologia, começaremos agora a testar essas drogas. Com os outros esquemas terapêuticos que utilizamos já temos uma boa experiência com fotoquimioterapia e com medicamentos derivados da vitamina A, os retinóides, com resultados terapêuticos bastante promissores.”

É por isso que sempre destaquei que a comunidade científica médico-dermatológica procura o tratamento e não numa cura para a Psoríase. Quando se fala em cura, a comunidade médica vem falar que é preciso ter cuidado pois pode prejudicar todo o tratamento. Se é certo que isso é verdade, também é certo que a Psoríase é uma das doenças dermatológicas que mais dinheiro gera, atualmente. As pessoas gastam imenso dinheiro em pomadas a tentar aliviar os sintomas quando só tratamentos mais avançados e caros como os biológicos poderiam minorar essa sintomatologia.

Em Portugal, os biológicos são comparticipados a 100% pelo estado. No Brasil, pelo que sei ainda não.

(Se alguém tiver informação do contrário faça o favor de me informar para podermos retificar esta informação.)

Linha “Voz de Apoio”

2010-11-23T19:47:00.000Z

A PSOPortugal, associação portuguesa da Psoríase, celebrou com a linha “Voz de Apoio” um protocolo que visa permitir aos doentes de Psoríase um apoio mais especializado.

Esta linha telefónica funciona todos os dias das 21h às 24h.

“Se sente tristeza, confusão, ou se apenas necessita de falar com alguém, alguém com tempo, com disponibilidade” então ligue 22 550 60 70.

Mais Informações:

PSOPortugal

Voz de Apoio

Google Friend Connect

2010-08-17T11:46:00.001+01:00

Agora com o Google Friend Connect o nosso blog fica mais preparado para o diálogo entre todos os visitantes, através da barra instalada no topo da página.

Para além desse espaço para comentários com barra Friend Connect, colocamos também a opção Newsletter na aba lateral.

Com essa Newsletter poderemos avançar em termos de comunicação entre visitantes do nosso blog.

Antes fazíamos isso com recurso à plataforma ning, agora vamos fazê-lo usando o Google Friend Connect.

Colaborem, inscrevendo-se!

Amadureceu o nosso Twitter! Vais colher?

2010-08-07T16:29:00.001+01:00

Olá queridos companheiros de batalha. Venho desta forma convidá-los a subscreverem o nosso Twitter. Ele está com uma cara nova. Cresceu! Ou melhor, amadureceu.

É a melhor forma para estarem a par das nossas novidades. Agora temos uma nova comunidade com sede na plataforma GROUPLY. O novo link já está nas abas do nosso blog.

Façam justiça à nossa comunidade, entrem lá e no nosso Twitter.

Sem feedback eu perco a vontade de trabalhar no blog e na comunidade e a coisa morre.

Querem que a nossa comunidade morra?

Espero que não.

Auto-H… o que João Gabriel escreveu?

2010-07-29T12:34:00.001+01:00

O nosso colega João Gabriel resolveu escrever aqui no nosso blog um comentário que eu resolvi não aprovar por achar um pouco confuso e com informações que não devem ser partilhadas online.

Sobre a Auto-hemoterapia o João deixou-nos alguns links que deveremos consultar:

Auto-hemoterapia 1 | Auto-hemoterapia 2

Outros links a consultar:

É, com pena minha que o comentário dele esteja bastante confuso. Se o João agora quiser dar a sua opinião sobre este assunto poderá refazê-lo. Basta para isso em vez dos links mencionar a referência (link X ou auto-hemoterapia X).

Psoríase Blog Social

2010-07-25T12:51:00.001+01:00

O nosso blog está a partir de agora dotado duma barra social. Nesta barra podem encontrar imensas coisas interessantes.

Há duas funcionalidades que devo destacar:

- Conexões à nossa página no Facebook e ao nosso Twitter.

- Possibilidade de termos um Social Chat que é um chat normal que tem 4 possibilidades de login através das redes sociais Facebook e MySpace e dos sites sociais Twitter e Yahoo Pulse.

Novos Domínios

2010-07-20T10:06:00.004+01:00

O blog Psoríase Portugal tem o prazer de vos apresentar os 2 novos domínios:

psoriasept.tk : equivale ao nosso velhinho psoriasept.blogspot.com;

psoriase.tk : equivale ao nosso velhinho psoriase.sosforum.net.

Com estes novos domínios será mais simples dar a conhecer a nossa comunidade ao mundo. Espero que seja do vosso agrado.

Só temos pena que os domínios .TK gratuitos não permitam a mudança de favicon, pelo que se mantém o favicon predefinido .TK!

Template danificado!

2010-06-21T18:26:00.001+01:00

Estou bastante triste por este nosso template estar danificado. Não sei o que aconteceu mas perdeu as suas funcionalidades na nossa barra lateral.

Eu procurei um para colocar que estivesse funcionando mas não achei nenhum melhor.

Por isso, se encontrarem por aí um template laranja para blogger (com qualidade) avisem.

Ou se souberem como ajeitar esse!?

Agradeço a colaboração. Estou sem tempo para mexer aqui.

Actualização 24-JUNHO-2010

Voltei a estar feliz. O nosso blog voltou a estar com boa aparência e funcional.

Genéricos - Tudo o que sempre quis saber!

2010-04-30T23:29:00.001+01:00

Os medicamentos genéricos são, no mínimo, 35% mais baratos que os medicamentos de referência, mas esse valor pode chegar aos 90%. Saiba porquê.

Mais Económicos

Os custos de produção dos genéricos são bastante inferiores aos dos fármacos de referência, porque as marcas que produzem os os primeiros não necessitam de investir na pesquisa e no desenvolvimento das fórmulas, pois estas já foram realizadas aquando do aparecimento do medicamento original. Assim, «a substituição do consumo de um medicamento de marca por um genérico terá óbvias vantagens económicas para utentes e para o Serviço Nacional de Saúde já que para um mesmo benefício, tem-se um menor custo», realça Pedro Pita Barros, economista especializado na área da saúde. A entrada dos genéricos no mercado faz também com que haja, como realça Pedro Pita Barros, «uma pressão descendente sobre os preços dos medicamentos de marca».

Adesão à Terapêutica

Estes benefícios económicos dão origem a outros dois efeitos positivos: «há um aumento da prescrição, porque o preço do genérico é mais baixo que o preço do medicamento de marca e, por conseguinte, um aumento de adesão à terapêutica por parte dos doentes com tratamento com recurso a medicamentos que permitam optar por genéricos», afirma o economista.

Isto pode até significar um aumento de despesa na saúde, contudo, Pedro Pita Barros, alerta para o facto de que «a mera evolução da despesa não é a melhor forma de avaliar o impacto dos medicamentos genéricos no sistema de saúde e na saúde da população. Uma maior adesão à terapêutica terá um impacto positivo sobre a saúde da população, além de, a prazo, ser frequentemente argumentado, que produz menores custos para o sistema de saúde como um todo».

Fonte: Revista Prevenir, Maio 2010

O Fórum PSORÍASE

2010-04-27T11:08:00.001+01:00

Tenho vindo a pensar em formas de poder evitar a desintegração da comunidade Psoríase Portugal.

Uma das formas encontradas foi passar a integrar os diversos espaços que tinha deixado de dar importância com a adesão à plataforma ning (de forma gratuita).

Com o fecho desta plataforma verifico que a melhor solução é voltar a dar valor ao fórum criado aquando da criação da comunidade no hi5, fórum este que nunca dei grande importância.

Esta comunidade que fora criada, no início, via hi5 depressa se popularizou com a plataforma ning que dispunha de bastante mais recursos de forma gratuita que a opção hi5+fórum+blog.

Agora que o ning vai terminar com a opção comunidades grátis e como o ning não dispõe de formas de pagamento e preços atractivos, vejo-me na obrigação de terminar com esta experiência.

É natural que, se encontrar algum serviço gratuito semelhante ao ning, possa voltar a aderir a este de forma a que a nossa comunidade possa ter o máximo de recursos disponíveis num só espaço.

Em breve, tentarei melhorar o aspecto do nosso fórum de forma a que este possa contar a cor laranja da Fénix que é símbolo da nossa comunidade. Até lá ficamos apenas com o velhinho espaço que está agora disponibilizado através dum link na barra horizontal de links.

Actualizações feitas no Blog

2010-04-25T17:19:00.001+01:00

Devido à recente notícia da perda da gratuicidade das comunidades ning, como venho referindo aqui, que acontecerá já no próximo dia 4, resolvi dar uma actualizada no nosso blog.

Agora o blog deixará de ser só um espaço para dar notícias sobre a Psoríase – novas terapias, encontros de psoriáticos – mas também será um dos principais meios de comunicar com a comunidade e onde todos os membros da comunidade terão o seu espaço para comunicar entre si.

Já devem ter percebido que existe um novo link no topo do blog a dizer CHAT, ou que existe agora um novo widget Meebo que serve para que eu possa comunicar com cada um de vós, visitantes do blog, caso eu esteja online.

É deveras importante que possa pensar, no futuro, numa forma de vos continuar a enviar as famosas newsletters com HTML que fizeram furor na comunidade ning. Ainda não sei como irei conseguir fazer isso. Assim que conseguir espero poder contar com todos vós para a subscreverem (ou enviarem os vossos endereços de email para mim, novamente).

Penso que por hoje é tudo.

[PS. Estou aqui às voltas para concluir um trabalho escolar. Com a minha psoríase de novo em erupção não é tão fácil como dantes.]

Página Sonico, a mudança!

2010-04-24T16:20:00.001+01:00

Depois de saber que o ning vai terminar com a opção grátis de suas comunidades e de ainda não ver uma luz ao fundo do tunel (alternativa para a nossa comunidade) andei da perna e percebi que o Sonico é, por agora a melhor forma de manter a nossa comunidade activa.

Tendo em conta esta situação resolvi comunicar esta mudança via mensagem através da comunidade Sonico. (Irei ter saudades da função das mensagens de administração da comunidade.)

Espero que os amigos depressa se voltem a juntar a nós na página do Sonico como nossos Fãs. Como ainda não há um Widget no Sonico que permita fazer a interligação do blog com os fãs da página, resolvi fazer através de imagem algo semelhante a um Widget com fotos de perfil de alguns dos nossos fãs.

Espero que isso vos cative a registarem no Sonico e a tornarem-se nossos fãs.

Adeus Ning!

2010-04-21T00:01:00.001+01:00

Pelo que é dado a conhecer através do blog oficial da plataforma de comunidades Ning estes resolveram deixar de disponibilizar comunidades numa versão grátis. Como podem ver aqui.

Esta opção leva-nos a pensar ainda mais na ideia de que vamos perder este fabuloso meio de comunicação que a nossa comunidade tinha, o que nos obriga a investir com mais relevo na comunicação via blog.

Para muitos, a ideia da t-shirt da nossa comunidade deve agora ser posta de parte. Eu penso diferente, penso que agora ainda é mais necessário.

Temos que lutar para que o nosso blog se mantenha no ar por muito tempo e isso só será conseguido com recurso ao registo de domínio próprio.

É por isso que volto a insistir.

Caso hajam beneméricos que se disponibilizem a investir na nossa comunidade ning, eu poderei com muito prazer torná-lo administrador da mesma. Será uma forma de não perdermos os dados nela contidos.

Nem sei o que mais deva falar. Até breve!

Aos amigos do Facebook

2010-04-04T11:43:00.001+01:00

Excluiram o meu Facebook (meta2013) onde estava criada a página dos Fãs do nosso blog PsoríasePortugal.

Por um lado foi bom que também se tenha perdido a nossa página pois assim pude criar outra e continuar a geri-la. O que não acontece com o grupo que infelizmente não dá para eu voltar a gerir. Mas… tem sempre um mas. Mas foi mau por outro pois perderam-se todos os nossos fãs.

Espero que voltem todos a aderirem aqui do lado aos Fãs e que me permitam ter vontade de resistir aos percalços que, infelizmente, por erros desse mal-amado mas necessário Facebook me fazem repensar a ideia de ter um blog sobre Psoríase e ainda mais - a comunidade.

Como já devem saber um pouco da história. Esta comunidade que criei com o nome Psoríase em Portugal, agora só Psoríase Portugal, nasceu no lá bem longinquo dia 23 de Março de 2007. Ela nasceu através dum grupo que criei no hi5 que até hoje mantenho apesar de se encontrar obsoleto.

Depois conheci a plataforma Ning e foi o boom da comunidade. Pelo meio nasceu a necessidade da criação do Blog pois pelo grupo do hi5 ser tão limitado não havia forma de organizar de forma correcta a informação.

Mais recentemente tenho evidenciado esforços para modernizar a comunidade e por isso coloquei o novo layout do blog que tem as cores da nossa imagem marca. Aderi ao Facebook e recentemente tinha criado lá a Página para os fãs do blog.

Mais uma vez pelo meio surgiu a página do Sonico que estava esquecida e que hoje me dei conta ter mais valor que a do Facebook. O único problema é que o Sonico ainda (eu digo ainda pois penso que pode vir a ter) não tem um widget de fãs para o blog. É mais uma coisa que me entristece.

É por todas estas coisas que eu tenho andado desanimado com a comunidade. Espero que os fãs antigos da página do Facebook voltem e que ela cresça ainda mais que a antiga.

Um bem-haja a todos que valorizaram e/ou valorizam o meu trabalho nesta frente de batalha que é “Psoríase nós temos e todos os dias a vencemos”!

Respondendo aos leitores do blog.

2010-03-24T20:59:00.001Z

Peço desculpa mas o nosso blog não é um fórum. O fórum da nossa comunidade encontra-se na nossa comunidade. Se quiserem entrar na nossa comunidade cliquem aqui.

Já deveriam saber que não vou colocar tópicos no ar com perguntas sobre contactos. Registem-se na comunidade e aí poderão fazer essas perguntas e mais. Lembre-se que os outros amigos da comunidade vão precisar saber como responder aos vossos comentários, ou seja, para onde enviar a resposta.

Isso através da comunidade é fácil. Espero que aceitem a proposta.

Ah! Ainda estou à procura de moderador/admin para a comunidade e outros escritores para o blog.

Fiquem com Deus e saúde em abundança para todos!

Não há CURA para a Psoríase!

2010-02-02T12:40:00.000Z

A todos os leitores do meu blog venho informar que ainda não foi encontrada a cura da Psoríase. Existe muita gente que diz que cura. É mentira! Pura mentira!

O que acontece na maioria dos casos é um tratamento que leva à melhoria. Todos os tratamentos que envolvam a Psoríase são extremamente caros ou para o bolso do doente ou para o governo do seu país.

A minha sugestão é: consultem um médico especialista.

Uma outra forma que leio dar resultados mas nunca confirmei nem experimentei é a auto-hemoterapia. Esta terapia aconselho a quem puder experimentar que o faça mas sempre com a ajuda de alguém da área da saúde. É necessário supervisão em todos os tratamentos.

Neste momento estou a ser tratado com recurso a biológicos. Melhorei imenso com a sua administração. Tenho uma qualidade de vida muito superior em termos da pele. Mas nem tudo é um mar de rosas e piorei imenso em relações a outros "sentires" do corpo.

Doentes com psoríase isentos da taxa moderadora

2010-01-30T23:51:00.001Z

Parlamento reconheceu psoríase como uma doença crónica

O Parlamento aprovou esta quinta-feira o reconhecimento da psoríase como uma doença crónica, ficando os doentes isentos de pagar taxas moderadoras e passando os medicamentos queratolíticos e antipsoriáticos a ser comparticipados pelo escalão máximo.

As medidas decorrem de projectos de lei do Bloco de Esquerda e do CDS-PP, que hoje propuseram ao Parlamento o reconhecimento desta doença de pele como crónica e a alteração do regime de comparticipação dos medicamentos das pessoas afectadas.

«O objectivo é corrigir algumas injustiças que persistem no nosso sistema de apoio social e no domínio da assistência a determinadas doenças», justificou o deputado bloquista João Semedo.

Pelo CDS-PP, o deputado João Serpa Oliva lembrou que esta é uma doença cujo tratamento «exige medicamentos de uso exclusivo» e que os doentes pagam, em média, cerca de três mil euros por ano pelo tratamento. «É uma doença extremamente invalidante e é a terceira causa de suicídio», frisou.

O Bloco de Esquerda pediu igualmente a isenção do pagamento de taxas moderadoras para os doentes.

O reconhecimento da psoríase como doença crónica foi aprovada com os votos favoráveis de BE, PCP, PSD e CDS-PP e com a abstenção do PS, tal como a inclusão dos medicamento queratolíticos e antipsoriáticos no escalão A (isenção a 95 por cento) e a isenção do pagamento das taxas moderadoras, com os projectos de lei a baixarem à 10ª Comissão.

O Bloco de Esquerda propôs igualmente a isenção do pagamento de taxas moderadoras dos portadores de epilepsia e de doença inflamatória do intestino (colite ulcerosa e doença de Crohn), propostas aprovadas com os votos a favor de BE, PCP, CDS-PP e PSD e com a abstenção do PS.

in IOL Diário

Blog concorrido e…

2010-01-06T19:23:00.001Z

Vejo que o nosso blog está bem concorrido e por isso gostaria de criar uma EQUIPA de pessoas que pudessem ir actualizando o mesmo com notícias mais frescas.

Como é sabido por muitas pessoas. que têm esse interesse em mim, recentemente comecei a fazer um curso profissional e o tempo agora cada vez será menos.

Tenho que dividir meu tempo entre Internet – vários espaços –, os meus estudos e os meus tratamentos. Não é nada fácil.

Para se candidatarem a um lugar na equipa do grupo PsoríasePortugal Comunidade e Blog poderão fazê-lo para o nosso email abaixo com email, nome, data de nascimento, motivo de candidatura, área profissional, disponibilidade que têm para trabalhar no blog e comunidade (pode ser diária; semanal, ou seja, uma vez por semana; mensal…).

Aguardo efectivo interesse pois sem vós o sonho poderá perder-se na inactividade.

5.º Encontro da PSOPortugal «Viver com Psoríase e Artrite Psoriática»

2009-11-08T13:17:00.001Z

Ontem, 8.Nov.2009 teve lugar no Hotel Marriott Praia d'El Rey o 5.º Encontro da PSOPortugal.

A PSOPortugal reúne-se uma vez por ano e desta feita a temática do encontro foi «Viver com Psoríase e Artrite Psoriática». Estiveram presentes dois médicos, a Dermatologia e a Reumatologia foram desta feita as especialidades visadas.

Neste encontro esteve também um representante da Vasenol no âmbito da criação do Fundo da Pele Vasenol que permitirá entre muitas coisas a criação duma linha de apoio para doentes com Psoríase e, também, para pessoas se informarem sobre esta patologia.

Isto são apenas algumas informações do que foi acontecendo nesta reunião de Sócios da PSOPortugal.

Se tu tens Psoríase, ou interessaste-te pelo assunto, e ainda não és sócio da PSOPortugal, associa-te já. É importante que a nossa associação cresça, em número de sócios, porque uma associação só tem força quando realmente somos muitos.

A Psoríase não se apega. O que se apega é o preconceito. Com a divulgação de informação acerca da Psoríase também combatemos uns dos sintomas desta doença – o estigma de “ser julgado” pelo aspecto da nossa pele.