tag:blogger.com,1999:blog-100527752011-12-13T14:47:34.458-03:00Noticias, investigaciones, efectos secundarios, precauciones y recomendaciones sobre farmacos o medicamentos.Klip7noreply@blogger.comBlogger292125SaludYFarmacos-Medicamentoshttp://feedburner.google.comtag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-81571071964103343012011-12-13T14:43:00.002-03:002011-12-13T14:43:34.334-03:002011-12-13T14:43:34.334-03:00<br /> <b>&nbsp;</b><br /> <b>En marcha la píldora crece-memoria</b><br /><br />Aunque el cerebro humano sigue siendo un gran desconocido, poco a poco los científicos van desentrañando los misterios de nuestra mente. Un equipo del Baylor College of Medicine de Houston, Texas, ha descubierto una molécula en cuya ausencia la memoria de los mamíferos se multiplica.<br /><br />La proteín-quinasa R (PKR) es una proteína presente en los vertebrados que se activa como respuesta a algunas infecciones víricas; sin embargo, su papel en el funcionamiento normal del cerebro no está todavía claro.<br /><br />Los científicos encontraron que, al inhibir genéticamente la PKR en ratones de laboratorio, se incrementaba la excitabilidad de las células del cerebro y los animales presentaban mucha más memoria que los ratones "normales", en los que la molécula no había sido inhibida.<br /><br />Aunque todavía harán falta muchos más ensayos, este podría ser el primer paso hacia el desarrollo de una "píldora crece-memoria", que sería de gran utilidad en el tratamiento de algunas enfermedades como el Alzheimer<br /><br />muyinteresante.es<br /> <br /> <div style="text-align: center;"> <a href="http://www.bebe7.info/" target="_blank"><i>La Salud de tu Bebe</i></a></div> <div style="text-align: center;"> <br /></div> <div style="text-align: center;"> <br /></div> <br /><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-8157107196410334301?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/VOzYaWCO1sqFl7UtTUTQ4eHzuNg/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/VOzYaWCO1sqFl7UtTUTQ4eHzuNg/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/VOzYaWCO1sqFl7UtTUTQ4eHzuNg/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/VOzYaWCO1sqFl7UtTUTQ4eHzuNg/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/Ui6MjQBMzrI" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/12/en-marcha-la-pildora-crece-memoria.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-12201412419737972812011-12-10T12:58:00.001-03:002011-12-10T12:59:12.391-03:002011-12-10T12:59:12.391-03:00<span style="color: white;">.</span> <br /> <table align="center" border="0" cellspacing="0" style="width: 468px;"> <tbody> <tr> <td height="15"><script type="text/javascript"> <!-- google_ad_client = "ca-pub-3488828312596129"; /* Wordpress */ google_ad_slot = "0343060149"; google_ad_width = 468; google_ad_height = 15; //--> </script> <script src="http://pagead2.googlesyndication.com/pagead/show_ads.js" type="text/javascript"> </script> </td> </tr> </tbody></table> <span style="color: white;">.</span> <b>&nbsp;</b><br /> <b>Unos medicamentos para los huesos podrían también combatir el cáncer de mama, afirman investigadores</b><br /> <br /> <i>Dos estudios sugieren que el ácido zoledrónico aumenta la supervivencia y reduce las probabilidades de recurrencia</i><br /> <br /> Por Amanda Gardner - Reportero de Healthday<br /> <br /> Un fármaco desarrollado para tratar la osteoporosis parece mejorar la supervivencia en las mujeres que tienen ciertos tipos de cáncer de mama, según dos estudios recientes.<br /> <br /> Estos hallazgos preliminares sobre el ácido zoledrónico, usado para desarrollar los huesos, da a muchas mujeres más opciones para batallar contra sus tumores. Los estudios serán presentados esta semana en el Simposio del Cáncer de Mama de San Antonio.<br /> <br /> El primero observó a mujeres premenopáusicas con cáncer de mama de receptor positivo de estrógeno tras recibir el fármaco para los huesos más terapia hormonal o un placebo más terapia hormonal durante tres años.<br /> <br /> Los datos más tempranos del estudio fueron alentadores, y esta actualización (84 meses tras el inicio del ensayo) provee más evidencia de unas mejores tasas de supervivencia libre de enfermedad y de recurrencia entre las mujeres que recibieron ácido zoledrónico. El fármaco se conoce por los nombres de marca Reclast y Zometa.<br /> <br /> La nueva investigación muestra que las mujeres que recibieron ácido zoledrónico observaron una reducción de 28 por ciento en la recurrencia del riesgo y de 36 por ciento en el riesgo de muerte.<br /> <br /> Las mujeres mayores de 40 años percibieron el mayor beneficio, apuntaron los investigadores.<br /> <br /> "En general, la supervivencia global es excelente, lo que demuestra que tratar a estas pacientes sin quimioterapia adyuvante es un método muy bueno", aseguró el autor del estudio, el Dr. Michael Gnant, profesor de cirugía de la Universidad Médica de Viena, en Austria. Apuntó que el estudio recibió financiación académica, no farmacéutica.<br /> <br /> Muchas mujeres seguían experimentando el beneficio cuatro y cinco años tras detener el tratamiento. "Esto significa que hemos cambiado algo a inicios de la enfermedad", aseguró Gnant.<br /> <br /> Con frecuencia, los pacientes de cáncer toman fármacos generadores de hueso, comúnmente llamados bifosfonatos, para prevenir fracturas relacionadas con la propagación del cáncer a los huesos. Pero el ácido zoledrónico no está aprobado para el tratamiento del cáncer de mama en muchos países, entre ellos Estados Unidos, lo que hace que su disponibilidad sea incierta, anotó Gnant.<br /> <br /> En otro estudio, mujeres postmenopáusicas que recibieron ácido zoledrónico más un inhibidor de la aromatasa (un tipo de terapia hormonal) tuvieron 29 por ciento menos riesgo de recurrencia y una mejora de 35 por ciento en la supervivencia, frente a las mujeres que recibieron ácido zoledrónico y un placebo.<br /> <br /> El medicamento también pareció aumentar la densidad mineral ósea.<br /> <br /> "Esperábamos estos datos", comentó la Dra. Jane Carleton, oncóloga del Centro Oncológico Monter de Lake Success, Nueva York. "No solo previno la pérdida ósea, sino que reduce las probabilidades de que el cáncer vuelva. Es poderoso".<br /> <br /> Un tercer estudio sobre los bifosfonatos halló que el fármaco clodronato reducía las probabilidades de que el cáncer se propagara en mujeres postmenopáusicas en alrededor de 9 por ciento, menos de los que se esperaba.<br /> <br /> Hubo unas reducciones en la mortalidad ligeramente más alentadoras (16 por ciento). El clodronato se conoce por la marca Bonefos.<br /> <br /> El ensayo recibió financiación parcial de Bayer Schering Pharma Oy, fabricante de Bonefos.<br /> <br /> Un último estudio tuvo resultados decepcionantes para las pacientes que recibían quimioterapia de alta dosis y otro bifosfonato, ibandronato (Boniva).<br /> <br /> El medicamento no mejoró ni el tiempo hasta la recurrencia ni la supervivencia global en las mujeres que ya habían sido tratadas con quimioterapia.<br /> <br /> Otros ensayos habían mostrado resultados más positivos.<br /> <br /> Las investigaciones presentadas en reuniones se deben considerar preliminares hasta que se publiquen en una revista médica revisada por profesionales.<br /> <br /> healthfinder.gov<br /> &nbsp;<br /> <br /><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-1220141241973797281?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/ngV8S1eXfTh3DstzXBa0mHRGQIc/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/ngV8S1eXfTh3DstzXBa0mHRGQIc/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/ngV8S1eXfTh3DstzXBa0mHRGQIc/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/ngV8S1eXfTh3DstzXBa0mHRGQIc/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/iMBWuOU7Wjo" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/12/unos-medicamentos-para-los-huesos.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-82438351400429844442011-11-03T17:59:00.000-03:002011-11-03T17:59:20.003-03:002011-11-03T17:59:20.003-03:00<br /> <b>Las muertes por el abuso de los analgésicos se triplican en una década, según los CDC</b><br /><br /><i>Casi dos tercios de las muertes por sobredosis se deben a analgésicos opiáceos, señala la agencia</i><br /><br />Por Steven Reinberg - Reportero de Healthday<br /><br />El número de muertes por sobredosis de analgésicos recetados se ha triplicado en una década, llegando a un máximo de 36,000 fallecimientos en 2008, informaron el martes las autoridades de salud de EE. UU.<br /><br />"La noticia desafortunada y chocante es que estamos en medio de una epidemia de sobredosis de medicamentos recetados en el país", lamentó durante una conferencia de prensa al mediodía el Dr. Thomas R. Frieden, director de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU.<br /><br />Desde 1999, ha habido aumentos significativos no solo en las tasas de muerte por sobredosis, sino también en la venta de analgésicos recetados como OxyContin, Vicodin y metadona, y en la admisión para el tratamiento por el abuso de esos fármacos, según los CDC.<br /><br />"Ahora más gente muere por los narcóticos recetados que por la heroína y la cocaína en conjunto", dijo Frieden.<br /><br />En 1999, hubo 4,000 muertes relacionadas con analgésicos, pero para 2008, ese número había aumentado por un factor de tres, alcanzando las 15,000 muertes.<br /><br />Para 2010, doce millones de estadounidenses afirmaban estar usando analgésicos opiáceos sin una receta. En 2009, casi 500,000 visitas a salas de emergencias se debieron al abuso de esos analgésicos. Esto cuesta a las compañías de seguro hasta 72 mil millones de dólares al año en costos directos, según el informe de los CDC, titulado Informe de señales vitales: Sobredosis de analgésicos recetados en EE. UU.<br /><br />Según el informe, más hombres que mujeres mueren de sobredosis de analgésicos recetados, y las tasas de sobredosis son más altas entre los adultos de mediana edad. Además, las personas que viven en áreas rurales son el doble de propensas a tener una sobredosis de analgésicos opiáceos que las que viven en ciudades, señaló el informe.<br /><br />Entre los grupos étnicos, las tasas más altas de sobredosis se dan entre los blancos y los nativos americanos o los nativos de Alaska. Se calcula que uno de cada diez nativos americanos y de Alaska abusa de los analgésicos opiáceos, en comparación con uno de cada veinte blancos y uno de cada treinta negros, según el informe.<br /><br />Parte del ímpetu de la epidemia se debe a un aumento en el número de recetas que se emiten, comentó Frieden. "Se recetan suficientes narcóticos para dar a cada adulto de EE. UU. existencias para un mes de los fármacos", advirtió. "Esto es culpa de unos cuantos médicos irresponsables. La carga de los peligrosos fármacos está siendo creada más por unos cuantos médicos irresponsables que por unos camellos en las esquinas".<br /><br />Gran parte de la responsabilidad de detener la epidemia yace con los estados y la regulación de fármacos recetados, apuntó Frieden. "Las políticas estatales pueden crear una inmensa diferencia al permitir o controlar la continuación de esta epidemia", planteó.<br /><br />Parte del problema es que hay más fármacos de estos disponibles. Entre 1999 y 2010, la cantidad de analgésicos opiáceos vendidos a farmacias, hospitales y médicos se multiplicó por cuatro, según el informe.<br /><br />Además, los estados reportan problemas con médicos irresponsables que recetan grandes cantidades de analgésicos a personas que no los necesitan. Las personas también obtienen recetas yendo de médico en médico.<br /><br />La epidemia también varía entre los estados. En 2008 y 2009, el abuso de analgésicos recetados varió de una de cada doce personas en Oklahoma a una de cada treinta en Nebraska, hallaron los CDC.<br /><br />"El objetivo de los analgésicos recetados es ayudar a las personas que sufren de dolor", apuntó Frieden. "Pero son altamente adictivos. El alivio del dolor es un derecho, y las personas con dolor crónico, como las que sufren de cáncer y que no pueden aliviarse de otras formas, pueden beneficiarse enormemente de una analgesia eficaz", aseguró.<br /><br />Frieden aseguró que se pueden tomar varias medidas para combatir el problema. En primer lugar, los estados deben monitorizar quién receta estos fármacos, y a quién, e identificar a los médicos y pacientes que obtienen recetas para usos no médicos.<br /><br />Los estados también deben tomar medidas contra los abusadores, enfatizó Frieden. Una forme es limitar a los pacientes con problemas conocidos con las drogas a un solo médico para las recetas, y a una sola farmacia para surtirlas.<br /><br />Los estados también deben detener a los médicos que recetan en grandes cantidades, y a los pacientes que van de un médico a otro, señaló Frieden. Los médicos pueden perder la licencia por los abusos en las recetas, advirtió.<br /><br />El Dr. Jeffrey N. Bernstein, director médico del Centro de Información sobre Intoxicación y Envenenamiento de Florida en la Universidad de Miami, dijo que "la muerte por intoxicación se ha convertido en la principal causa de muerte no intencional, sobrepasando a los accidentes de coche. Un gran porcentaje de esas muertes tienen que ver con analgésicos opiáceos".<br /><br />Un motivo de que estos medicamentos se hayan vuelto tan populares es que obtenerlos es relativamente fácil, dijo Bernstein. "Es mucho más fácil ir a un médico y obtener una receta, o comprar la receta de otra persona, o robar el botiquín de alguien, que ir a uno de los vecindarios malos y arriesgarse con un camello, que en cierto modo es también arriesgar la vida", apuntó.<br /><br />healthfinder.gov <br /><br /> <br /><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-8243835140042984444?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/MYddNKCY1sU_ZIG-3K3BRrcIdRc/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/MYddNKCY1sU_ZIG-3K3BRrcIdRc/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/MYddNKCY1sU_ZIG-3K3BRrcIdRc/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/MYddNKCY1sU_ZIG-3K3BRrcIdRc/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/oWeVs4QubDs" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/11/las-muertes-por-el-abuso-de-los.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-58745088477484327302011-10-25T12:03:00.000-03:002011-10-25T12:03:09.805-03:002011-10-25T12:03:09.805-03:00<b>&nbsp;&nbsp; </b><br /> <b>La vacuna contra la gripe en las mujeres embarazadas también protege a los recién nacidos</b><br /><i><br />Una investigación reciente también sugiere que la vacuna no aumenta el riesgo de aborto espontáneo</i><br /><br />Vacunarse cada temporada contra la gripe durante el embarazo protege a los recién nacidos de la enfermedad por meses tras el nacimiento, y no provoca abortos espontáneos.<br /><br />Eso asegura un estudio que fue presentado el jueves en la reunión anual de la Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas (Infectious Diseases Society of America, IDSA).<br /><br />"Es comprensible que las mujeres embarazadas se preocupen de proteger a sus bebés que aún no han nacido, lo que hace que sea más importante que comprendan que vacunarse contra la gripe durante el embarazo es una manera importante de proteger al bebé, además de a sí mismas", aseguró en un comunicado de prensa de la IDSA la Dra. Kathleen Neuzil, miembro del Grupo de trabajo de la influenza pandémica de la sociedad, y profesora clínica de la Facultad de medicina de la Universidad de Washington.<br /><br />"Estos nuevos datos sobre la seguridad y eficacia de las vacunas son alentadores, y el creciente número de mujeres embarazadas que reciben la vacuna señala que las mujeres escuchan el mensaje sobre los beneficios de la vacuna", añadió.<br /><br />Los recién nacidos llegan al mundo sin inmunidad protectora, y no pueden recibir la vacuna contra la gripe hasta que tienen seis meses de edad, lo que los hace particularmente vulnerables a la enfermedad. Los bebés que contraen la gripe pueden enfermar de gravedad, necesitar hospitalización e incluso morir, según la IDSA.<br /><br />Un pequeño estudio de la Universidad de Utah halló que las mujeres embarazadas que reciben una vacuna contra la gripe transmiten la inmunidad contra la enfermedad a sus bebés, en forma de anticuerpos contra la gripe. Esa protección dura unos cuantos meses tras el nacimiento.<br /><br />Los investigadores hallaron protección con anticuerpos de la gripe en todos los bebés de once mujeres embarazadas que recibieron la vacuna contra la gripe, frente al 31 por ciento de los bebés nacidos de 16 mujeres que no se vacunaron.<br /><br />Entre los bebés que nacieron de mujeres vacunadas, la protección con anticuerpos seguía presente en 60 por ciento a los dos meses de edad, y en 11 por ciento a los cuatro meses. Ninguno de los bebés nacidos de mujeres no vacunadas tenía protección con anticuerpos ni a los dos ni a los cuatro meses.<br /><br />"Nuestra investigación sugiere que las vacunas maternas proveen cierta protección contra la gripe durante los primeros meses tras el nacimiento", apuntó en el comunicado de prensa la autora líder, la Dra. Julie Shakib, profesora asistente de pediatría de la Universidad de Utah. "Las mujeres embarazadas deben recibir la vacuna tan pronto esté disponible para protegerse ellas mismas, y a sus bebés también".<br /><br />Otro estudio no halló ninguna relación entre la vacuna contra la gripe estacional durante el embarazo y el aborto espontáneo. Los investigadores compararon a 243 mujeres embarazadas que habían sufrido un aborto espontáneo con 243 mujeres embarazadas que no. Las mujeres que tuvieron abortos espontáneos no eran más propensas a haber recibido la vacuna contra la gripe durante las cuatro semanas antes del aborto espontáneo, en comparación con las mujeres que no abortaron.<br /><br />"Las preocupaciones de seguridad son uno de los principales motivos planteados por las mujeres embarazadas para abstenerse de la vacuna contra la influenza", señaló en el comunicado de prensa Stephanie Irving, epidemióloga de la Marshfield Clinic Research Foundation, en Wisconsin. "Nuestros hallazgos deben ayudar a las mujeres embarazadas a sentirse más cómodas respecto a la vacunación".<br /><br />Debido a que ambos estudios se presentaron en una reunión médica, los datos y conclusiones deben ser considerados como preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.<br /><br />healthfinder.gov<br /> <br /> <div style="text-align: center;"> <a href="http://www.bebe7.info/"><i>La Salud de tu Bebé +</i></a>&nbsp;</div> <div style="text-align: center;"> </div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-5874508847748432730?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/uyqJD0SKRCNDR3umDf_dhRfjW1M/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/uyqJD0SKRCNDR3umDf_dhRfjW1M/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/uyqJD0SKRCNDR3umDf_dhRfjW1M/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/uyqJD0SKRCNDR3umDf_dhRfjW1M/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/b8eKQmzRJQE" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/10/la-vacuna-contra-la-gripe-en-las.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-25595418203307606812011-09-26T18:45:00.001-03:002011-09-26T18:45:30.144-03:002011-09-26T18:45:30.144-03:00<br /> <b>Unos populares fármacos contra la diabetes podrían aumentar el riesgo de cáncer de páncreas, sugiere un estudio</b><br /><br /><i>Pero se necesitan más estudios para ver si este hallazgo preliminar es preciso, señalan investigadores</i><br /><br />Por Steven Reinberg - Reportero de Healthday<br /><br />Las personas que sufren de diabetes tipo 2 y toman los fármacos Januvia o Byetta podrían tener un mayor riesgo de desarrollar pancreatitis y cáncer de páncreas, sugiere un estudio preliminar.<br /><br />El estudio también halló que Byetta (exenatida) podría aumentar el riesgo de cáncer de tiroides.<br /><br />Aunque las relaciones no son concluyentes, ameritan más investigación, anotaron los investigadores.<br /><br />"Nos preocupa mucho que pueda haber una relación, pero no la hemos confirmado", comentó el investigador líder, el Dr. Peter Butler, director del Centro de Investigación de Células Islote Larry L. Hillblom de la Universidad de California, en Los Ángeles. "Tenemos que llevar a cabo más trabajo para averiguar si es real o no".<br /><br />Ambos fármacos ayudan a controlar los niveles de glucemia al fomentar la producción de una hormona llamada péptido 1 similar al glucagón (GLP-1, por su sigla en inglés).<br /><br />Januvia (sitagliptina) y Byetta, un fármaco inyectable, son una nueva forma de tratar la diabetes tipo 2, y potencialmente tienen ventajas sobre los medicamentos más antiguos, dijo Butler. Pero debido a que los fármacos son nuevos, son "los que menos conocemos", apuntó. "Cuando salen nuevos fármacos, sus efectos secundarios no se comprenden muy bien".<br /><br />Para el estudio, que aparece en una edición reciente de la revista Gastroenterology, el equipo de Butler usó información de 2004 a 2009 de la base de datos sobre efectos adversos de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU. Los eventos son reportados por médicos cuyos pacientes usan los fármacos.<br /><br />En una comparación con otros medicamentos, los investigadores hallaron un aumento de seis veces en los casos reportados de pancreatitis (inflamación del páncreas) relacionados con pacientes que tomaban Januvia o Byetta; un aumento de 2.9 veces en los casos reportados de cáncer de páncreas entre los que tomaban Byetta; y un aumento de 2.7 veces en los casos reportados de cáncer de páncreas entre los usuarios de Januvia.<br /><br />Además, también notaron un aumento en los casos reportados de cáncer de tiroides con Byetta.<br /><br />Este estudio, el más reciente, se basa en una investigación anterior publicada en una edición de 2009 de la revista Diabetes, que halló un aumento en las tasas de pancreatitis entre aquellos cuyos niveles de GLP-1 estaban elevados, apuntaron los investigadores.<br /><br />Butler señaló rápidamente que los aumentos en el riesgo de cáncer de páncreas, aunque estadísticamente significativos, no se relacionaron específicamente con los pacientes, sino con un aumento en los reportes de los médicos de dichos casos a la FDA.<br /><br />"Es importante evitar el alarmismo y que la gente deje de tomar medicamentos de los que quizás se estén beneficiando, cuando el riesgo aún no se ha definido", enfatizó.<br /><br />"Si el fármaco le va bien, no diría que hay ningún motivo para dejarlo, según la evidencia que tenemos ahora mismo", apuntó. "Pero si tiene cualquier inquietud, hable con el médico".<br /><br />Tener sobrepeso es un factor de riesgo importante tanto para el cáncer de páncreas como para la diabetes tipo 2, anotó Butler. Así que el primer consejo para los pacientes de diabetes tipo 2 con sobrepeso es perder peso. "Al hacerlo, reduce su riesgo de cáncer de páncreas", aseguró.<br /><br />Además, el primer fármaco usado para controlar la glucemia en los diabéticos tipo 2 es la metformina, que podría en sí reducir el riesgo de cáncer pancreático, apuntó Butler. La metformina es un fármaco más antiguo con un perfil de seguridad bien conocido, aseguró.<br /><br />La Dra. Mary Ann Banerji, directora del Centro de Tratamiento de la Diabetes del Centro de Ciencias de la Salud SUNY de Brooklyn en la ciudad de Nueva York, afirmó que "estos datos no son perfectos".<br /><br />Sin embargo, Banerji no receta estos fármacos a pacientes que tienen antecedentes de pancreatitis o antecedentes familiares de cáncer de tiroides. Hay alternativas como la metformina y la insulina, además de Avandia y Actos, dijo, pero estudios han encontrado un aumento en el riesgo de ataque cardiaco e insuficiencia cardiaca con estos dos últimos fármacos. La FDA sacó a Avandia de las farmacias, y la agencia emitió una advertencia el verano pasado sobre un posible aumento en el riesgo de cáncer de vejiga entre los pacientes que toman Actos durante más de un año.<br /><br />Las preocupaciones sobre Januvia y Byetta "no deben sacarse de proporción", dijo Banerji. "Se recetan individualmente, porque al final toda medicina es individual", comentó. "Debemos usar estos fármacos juiciosamente junto a la metformina".<br /><br />Los representantes del sector insisten en que ningún estudio con estos fármacos ha hallado un mayor riesgo de pancreatitis o cáncer de páncreas, y siguen respaldando sus productos. La base de datos usada para el estudio contiene información sobre casos reportados por los médicos, y no refleja causa y efecto, señalaron.<br /><br />El Dr. Barry Goldstein, vicepresidente y director del área terapéutica de diabetes y endocrinología de Merck Research Laboratories, que fabrica Januvia, dijo que "no se ha mostrado una asociación entre Januvia y la pancreatitis".<br /><br />"Tenemos toda la confianza en Januvia, que es usada por millones de pacientes en todo el mundo", dijo.<br /><br />Anne Erickson, vocera de Amylin Pharmaceuticals, fabricantes de Byetta, dijo que "las conclusiones del estudio contrastan con otros estudios epidemiológicos no clínicos, clínicos y posteriores al mercadeo llevados a cabo adecuadamente".<br /><br />Los estudios epidemiológicos no han establecido un mayor riesgo significativo de pancreatitis en relación con Byetta, dijo. "Hasta la fecha, los datos disponibles no demuestran que exenatida aumente el riesgo general de cáncer en humanos".<br /><br />Otro experto, el Dr. Ronald Goldberg, profesor de medicina, bioquímica y biología molecular de la Facultad de medicina Miller de la Universidad de Miami, dijo que los hallazgos ameritan consideración. "No creo que el estudio sea definitivo, pero plantea una advertencia y claramente es algo a lo que debemos prestar atención de ahora en adelante".<br /><br />"Estos fármacos tienen más beneficios que riesgos, según nuestro conocimiento actual", comentó.<br /><br />healthfinder.gov<br /> &nbsp; <div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-2559541820330760681?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/B76IpHADKv5280oUvOl-sTgicjM/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/B76IpHADKv5280oUvOl-sTgicjM/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/B76IpHADKv5280oUvOl-sTgicjM/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/B76IpHADKv5280oUvOl-sTgicjM/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/QwT9PSvrCm8" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/09/unos-populares-farmacos-contra-la.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-82992391545978851952011-09-14T13:23:00.002-03:002011-09-14T13:23:21.494-03:002011-09-14T13:23:21.494-03:00<span style="color: white;">.</span><br /> <table align="center" border="0" cellspacing="0" style="width: 468px;"><tbody> <tr> <td height="15"><script type="text/javascript"> <!-- google_ad_client = "pub-2198258712032778"; /* 468x15, creado 22/04/10 */ google_ad_slot = "2739811203"; google_ad_width = 468; google_ad_height = 15; //--> </script><br /> <script src="http://pagead2.googlesyndication.com/pagead/show_ads.js" type="text/javascript"> </script></td> </tr> </tbody></table><span style="color: white;">.</span><br /> <b>Abbott desarrollará dos nuevas formulaciones en el tratamiento del VIH</b><br /> <br /> (EUROPA PRESS) -<br /> <br /> La farmacéutica Abbott ha anunciado que planea desarrollar dos nuevas fórmulas de sus medicamentos para el VIH para ofrecer nuevas opciones a personas con VIH-1.<br /> <br /> La compañía, que comercializa lopinavir/ritonavir con el nombre de 'Kaletra' y ritonavir, como 'Norvir', está investigando una nueva formulación en polvo de 'Norvir', pensada para facilitar la conservación del medicamento, así como una formulación combinada de los tres medicamentos anti-VIH: lopinavir, ritonavir y lamivudina, registrada como '3TC' por el laboratorio, que podría reducir el número de pastillas al día que toma el paciente. Además, este comprimido podría suponer una opción de tratamiento más rentable para los pacientes, ya que si la combinación a dosis fija se desarrolla y autoriza, se podría administrar junto con otro fármaco adicional anti-VIH.<br /> <br /> "El programa de investigación del VIH de Abbott confirma el compromiso continuado de desarrollar y proporcionar medicamentos contra el VIH que sean eficaces y de calidad para pacientes de todo el mundo", explica el vicepresidente de la división de desarrollo contra enfermedades infecciosas, investigación y desarrollo farmacéutico globales de Abbott, Scott C. Brun.<br /> <br /> "Cuando inicialmente Abbott desarrolló la fórmula líquida de 'Norvir', estaba limitado por la tecnología disponible en aquel momento", añade Brun, quien ha matizado que "se han desarrollado nuevas formulaciones mejoradas con la esperanza de que se adecuen mejor a las necesidades de los niños infectados por VIH".<br /> <br /> Por su parte, 'Kaletra' y '3TC' cuentan con un "dilatado" historial de uso tanto en el mundo desarrollado como en países en desarrollo. "Se está trabajando para asegurar que esta formulación sea estable en situaciones de calor, lo que la haría apta para las condiciones de zonas en las que las opciones de almacenamiento están limitadas", apunta Brun.<br /> <br /> &nbsp;Desde Abbott aseguran que, "los avances en las formulaciones de tratamiento del VIH, resultan de vital importancia, ya que médicos y pacientes han evolucionado de sobrevivir al VIH a convivir con él".<br /> <br /> europapress.es<br /> <span style="color: white;">.</span><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-8299239154597885195?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/SUBQ698D_SN4wUs68_QFBCE473w/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/SUBQ698D_SN4wUs68_QFBCE473w/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/SUBQ698D_SN4wUs68_QFBCE473w/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/SUBQ698D_SN4wUs68_QFBCE473w/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/-PP8YXBrUTU" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/09/abbott-desarrollara-dos-nuevas.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-73198699887306220112011-08-30T11:15:00.000-03:002011-08-30T11:15:47.968-03:002011-08-30T11:15:47.968-03:00<div style="color: white;">.</div><b>Automedicarse: consumir de forma responsable los medicamentos</b><br /> <br /> <i>La automedicación prudente y saber cuál es la mejor manera de conservar los fármacos es esencial para que estos no pierdan sus propiedades curativas<br /> <br /> La guía "Plan nacional de actuaciones preventivas de los efectos del exceso de temperaturas sobre la salud", que publica cada año el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, junto con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), recuerda a los ciudadanos que la mala conservación de algunos medicamentos puede provocar efectos peligrosos para la salud. Mantener los fármacos en condiciones ambientales adecuadas y consumirlos según las indicaciones del envase es indispensable para que estos no dejen de ejercer su función: prevenir, curar o aliviar enfermedades.</i><br /> <br /> Por NÚRIA LLAVINA RUBIO<br /> <br /> La conservación adecuada de los medicamentos es fundamental para que puedan mantener su actividad farmacológica. La realidad, no obstante, es que es uno de los aspectos más descuidados y poco valorados por los consumidores, ya sea en tratamientos a corto plazo como en otros más prolongados. Deben conservarse fuera del alcance de los niños y en lugar fresco y seco. Por ello, la cocina y el baño son las peores zonas de la casa para guardarlos, debido al calor y la humedad ambiental.<br /> <br /> Este aspecto es importante, sobre todo, para tabletas y cápsulas, ya que pueden perder su potencial. Sin ir más lejos, las tabletas de ácido acetilsalicílico pueden descomponerse en ácido acético (vinagre) y ácido salicílico, dos irritantes potenciales de la mucosa gástrica. Tampoco deben guardarse bajo ningún foco directo de luz o calor.<br /> <br /> <br /> <b>La temperatura adecuada </b><br /> <br /> Por norma general, se conservan bien a temperatura ambiente, excepto si requieren unas condiciones especiales. En el prospecto se advierte si son necesarias temperaturas más bajas y si debe guardarse en la nevera (de ahí la importancia de leerlo siempre). El envase también incluye particularidades para la conservación. Por este motivo, para evitar confusiones, es útil guardar siempre el medicamento en su propio envase. Los fármacos termolábiles deben conservarse en la nevera entre 2ºC y 8ºC (insulina, vacunas, determinados colirios o algunos antibióticos).<br /> <br /> Es esencial que no se rompa la cadena del frío, para asegurar sus propiedades, y debe comprobarse de manera regular la temperatura de la nevera. En caso de problemas de refrigeración, es mejor consultar con un profesional antes de utilizar el fármaco afectado. Si se viaja y hay que llevarlos consigo, hay que prever la forma de mantener las condiciones óptimas de temperatura.<br /> <br /> Otro aspecto destacado es la fecha de caducidad, que está indicada en el envase. Es usual que los medicamentos sean aptos para el consumo hasta 5 años después de su fabricación, pero hay algunas excepciones de caducidad más corta: una vez abiertos, los colirios tienen una caducidad de unos pocos días, por lo que no sirven para otro episodio. Hay que desecharlos siempre una vez finalizado el periodo de tratamiento.<br /> <br /> <br /> <b>Medicamentos en verano</b><br /> <br /> En épocas estivales, una pérdida excesiva de agua y sales minerales (deshidratación) reduce la eliminación de los medicamentos y aumenta sus efectos. También el sol y las altas temperaturas pueden afectar a su calidad, al descomponerse y perder sus beneficios terapéuticos, además de convertirse en sustancias tóxicas para el consumidor. En estos casos, pueden provocar vómitos, intoxicaciones, cólicos, reacciones alérgicas, dificultades para respirar o agravar el síndrome de agotamiento-deshidratación o de golpe de calor, considerados una emergencia médica.<br /> <br /> Para minimizar el riesgo de sufrir estos efectos negativos de los medicamentos en épocas de calor, se recomienda:<br /> <br /> <ul><li>Consultar al médico antes de tomar un medicamento y evitar la automedicación.</li> <li>Leer el envase y el prospecto para conocer la temperatura a la que debe conservarse o consultar al médico para adaptar, en caso necesario, el tratamiento habitual a las altas temperaturas.</li> <li>No llevar fármacos en el maletero mientras se viaja, ya que pueden alcanzar temperaturas muy elevadas.</li> <li>No consumir productos cuyo aspecto exterior o forma farmacéutica (supositorios, óvulos) esté visiblemente modificada.</li> </ul><br /> <br /> <b>PUBLICIDAD DE FÁRMACOS SIN RECETA</b><br /> <br /> El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y la Asociación para el Autocuidado de la Salud (ANEFP) lanzaron recientemente la primera guía que regula en España la publicidad de los medicamentos sin receta. Su principal objetivo es que el ciudadano reciba información científica, a la vez que comprensible, que anime a la automedicación responsable y reduzca el consumo innecesario. Otra de las particularidades es que aclara y sistematiza los requisitos que debe cumplir la publicidad de los medicamentos de autocuidado.<br /> <br /> Los medicamentos referidos en la guía pueden publicitarse, ya que no están financiados por el Sistema Nacional de Salud. No obstante, su misión es que la publicidad no busque un aumento del consumo del producto, sino que sirva para diferenciar unas marcas de otras. Esta guía de buenas prácticas aboga por una publicidad basada en datos científicos, que evite los adjetivos o términos absolutos, rechace las comparaciones con fármacos similares o muestre datos de cuota de mercado.<br /> <br /> Debe dirigirse a adultos y ajustarse al prospecto. Por último, no se podrá usar la imagen de un farmacéutico u otro profesional de la salud o de un personaje público, porque podría incitar al consumo innecesario. Estas directrices suponen el primer paso en la trayectoria emprendida por el Ministerio y los diferentes agentes del sector para elaborar un nuevo Real Decreto para regular este campo. El único Decreto sobre publicidad de los medicamentos data de 1994.<br /> <br /> consumer.es<br /> <span style="color: white;">.</span><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-7319869988730622011?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/mP1DD22-uDbt-YLCr5IzlPIt4dA/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/mP1DD22-uDbt-YLCr5IzlPIt4dA/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/mP1DD22-uDbt-YLCr5IzlPIt4dA/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/mP1DD22-uDbt-YLCr5IzlPIt4dA/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/eHMcnqvjUNo" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/08/automedicarse-consumir-de-forma.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-23547488249847527672011-08-20T23:13:00.000-04:002011-08-20T23:13:06.481-04:002011-08-20T23:13:06.481-04:00<div style="color: white;">.</div><b>La FDA aprueba un novedoso fármaco contra el melanoma</b><br /> <br /> La agencia aprobó a Zelboraf, que se dirige a un gen mutante que se halla en la mitad de los casos del letal cáncer<br /> <br /> La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU. dio el miércoles su aprobación a Zelboraf (vemurafenib), el primer medicamento de su tipo para el tratamiento de una forma de melanoma que con frecuencia resulta letal.<br /> <br /> El fármaco se dirige a una mutación genética que aparece en alrededor de la mitad de los melanomas, la forma más letal del cáncer de piel.<br /> <br /> "Zelboraf es un inmenso adelanto en la lucha contra el melanoma metastásico y el avance del tratamiento de la forma más letal del cáncer de piel", aseguró en un comunicado de prensa de la NYU la Dra. Anna Pavlick, directora del Programa de Melanoma de la NYU y del Instituto Oncológico de la NYU, en la ciudad de Nueva York. Participó en los ensayos de fase II y III del fármaco, y es asesora de Genentech, fabricante de Zelboraf.<br /> <br /> "La aprobación de Zelboraf tendrá un impacto significativo sobre la supervivencia y los resultados de los pacientes de melanoma avanzado", añadió Pavlick. "Los pacientes que tomen el medicamento Zelboraf tendrán 63 por ciento menos probabilidades de morir de melanoma avanzado que los pacientes que reciben solo quimioterapia", señaló.<br /> <br /> Otra experta concurrió en que Zelboraf podría ser una potente arma contra el melanoma para algunos pacientes.<br /> <br /> La aprobación del fármaco "representa un avance en la personalización de una terapia para un grupo específico de pacientes que pueden beneficiarse", aseguró en una declaración Wendy K.D. Selig, presidenta y directora ejecutiva de la Melanoma Research Alliance (MRA), con sede en Washington, D.C.<br /> <br /> La aprobación de la FDA es específicamente para pacientes con tumores de melanoma que expresan una mutación genética llamada BRAF V600E.<br /> <br /> Por lo general, el BRAF ayuda a regular el crecimiento hormonal, pero la variante del BRAF a la que se dirige el Zelboraf "es la mutación genética anómala que permite que las células cancerosas del melanoma se propaguen", explicó Pavlick. "Dado que casi el 50 por ciento de todos los tumores de melanoma portan la mutación genética del BRAF, esta terapia farmacológica dirigida puede ser de gran beneficio para muchos pacientes".<br /> <br /> Junto con el fármaco, la FDA también aprobó una prueba acompañante (fabricada por Roche Molecular Systems) que ayudará a determinar si el melanoma de un paciente tiene la mutación BRAF V600E. La prueba, la primera de su tipo se llama prueba de mutación cobas 4800 BRAF V600.<br /> <br /> "Ahora tenemos la capacidad de analizar el tumor de melanoma de un paciente para la mutación genética del BRAF y usar el tratamiento dirigido Zelboraf para atacar al tumor, reducirlo y detener el avance de esta enfermedad letal", aseguró Pavlick. "El medicamento viene en forma de una sencilla pastilla que se toma dos veces al día".<br /> <br /> Según la FDA, la aprobación de Zelboraf forma parte de un programa de revisión acelerada, y se basa en un solo ensayo internacional de 675 pacientes con melanoma en etapa avanzada que portaban la mutación BRAF V600E y no habían recibido un tratamiento previo. En el ensayo, los pacientes recibieron Zelboraf u otro medicamento para el cáncer llamado dacarbazina. El tiempo medio de supervivencia tras el tratamiento fue de ocho meses (64 por ciento aún con vida) para los pacientes del grupo de dacarbazina, pero no ha sido alcanzado por los pacientes del grupo de Zelboraf (77 por ciento aún con vida), apuntó la agencia.<br /> <br /> Pero no todo el que tenga melanoma se beneficiará de Zelboraf, y hace falta mucha más investigación, apuntó Selig de la MRA.<br /> <br /> "Aunque toda la comunidad del melanoma aplaude el avance ejemplificado por vemurafenib [Zelboraf], los datos demuestran que los tumores tienen la capacidad de desarrollar resistencia al fármaco, lo que provoca que los pacientes recaigan", anotó. "Además, dado que algunos pacientes con la mutación BRAF no responden al fármaco y alrededor de la mitad de los pacientes no portan la mutación, hallar nuevos objetivos adicionales sigue siendo una necesidad continua y urgente".<br /> <br /> Los efectos secundarios más comunes entre los pacientes que tomaron Zelboraf fueron dolor articular, sarpullido, pérdida del pelo, fatiga, náuseas y sensibilidad cutánea relacionada con el sol. Alrededor del 26 por ciento de los pacientes que tomaron Zelboraf desarrollaron carcinoma cutáneo de células escamosas, la segunda forma más común de cáncer de piel no melanoma. Se gestionó con cirugía.<br /> <br /> Los pacientes que toman Zelboraf deben evitar la exposición al sol, apuntó la FDA.<br /> <br /> Según la Sociedad Americana del Cáncer (American Cancer Society), más de 70,000 estadounidenses son diagnosticados con melanoma cada año, y casi 9,000 mueren anualmente de la enfermedad.<br /> <br /> healthfinder.gov<br /> <br /> <div style="text-align: center;"><a href="http://amor7.info/"><i>Citas sobre el Amor +</i></a></div><div style="text-align: center;"><span style="color: white;">.</span></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-2354748824984752767?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/14lw9qyOB0GV1wS7vCsw0x-OBig/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/14lw9qyOB0GV1wS7vCsw0x-OBig/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/14lw9qyOB0GV1wS7vCsw0x-OBig/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/14lw9qyOB0GV1wS7vCsw0x-OBig/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/fa8XXE0RTGQ" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/08/la-fda-aprueba-un-novedoso-farmaco.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-20521230380130813882011-07-26T20:41:00.002-04:002011-07-26T20:41:41.864-04:002011-07-26T20:41:41.864-04:00<div style="color: white;">.</div><b>Vinculan el Ibuprofeno con un mayor riesgo de taquicardia </b><br /> <br /> EFE / Londres<br /> <br /> El consumo de antiinflamatorios comunes como el Ibuprofeno ha sido vinculado a un mayor riesgo de sufrir taquicardia por un estudio que publica la revista médica British Medical Journal (BMJ).<br /> <br /> En investigaciones previas se había detectado que las personas que se medican con fármacos antiinflamatorios no esteroidales (conocidos como NSAIDs) corren un mayor riesgo de sufrir ataques coronarios y apoplejías cuando estas medicinas son administradas de forma regular.<br /> <br /> En el estudio que publica la revista médica británica se indica que esos medicamentos, junto con un grupo de antiinflamatorios conocidos como inhibidores selectivos COX-2, podrían provocar un aumento del riesgo de sufrir latidos anormales.<br /> <br /> Esa condición, también conocida como fibrilación auricular, puede incrementar las posibilidades de que el enfermo sufra una apoplejía, un fallo cardíaco y la muerte.<br /> <br /> Para llegar a estas conclusiones, un equipo de investigadores daneses analizaron datos de más de 32.000 pacientes que padecían ritmo cardíaco anormal y los compararon con los de personas sanas.<br /> <br /> El equipo llevó a cabo diversas pruebas médicas a los pacientes, que fueron divididos en dos grupo: los que llevaban tiempo tomando el fármaco y los que habían empezado más recientemente.<br /> <br /> Los expertos vieron que los pacientes más mayores eran los más proclives a padecer taquicardias. Aquellos que emplearon inhibidores COX-2 para tratar la artritis reumatoide resultaron particularmente en peligro.<br /> <br /> "Nuestro estudio suma pruebas de que la fibrilación auricular o palpitación tiene que ser añadida a los riesgos cardiovasculares que se están teniendo en cuenta a la hora de prescribir los NSAIDs", señala el estudio.<br /> <br /> Por otro lado, Natasha Stewart, enfermera del departamento coronario de la British Heart Foundation (fundación para el estudio y prevención de enfermedades coronarias), comentó a la revista que el estudio "sugiere que existe un vínculo entre las medicinas que alivian el dolor común y un mayor riesgo de desarrollar ritmo cardiaco anormal".<br /> <br /> Sin embargo, esa experta considera que "es importante darse cuenta de que el riesgo general y los latidos del corazón anormales producidos por ingerir esos fármacos continúa siendo pequeño".<br /> <br /> Según ella, los paciente más afectados fueron personas mayores que además sufrían otras enfermedades, como problemas renales crónicos o artritis reumatoide.<br /> <br /> "El estudio también advirtió de que tomar NSAIDs, entre los que figura el Ibuprofeno, implica un menor riesgo que consumir fármacos del grupo del inhibidor COX-2", señaló Stewart.<br /> <br /> Agregó que "los médicos ya están siendo cautelosos a la hora de prescribir inhibidores COX-2 para personas que sufren enfermedades coronarias y circulatorias o que tienen un alto riesgo de desarrollarlas".<br /> <br /> "Como con cualquier fármaco, hay riesgos y beneficios. Hablar con el médico de cabecera ayudará a asegurar que los beneficios superan cualquiera de los riesgos que implican", concluyó.<br /> <br /> <br /> canarias7.es<br /> <span style="color: white;">.</span><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-2052123038013081388?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/u_p79hDgfdcc83JyDxyzH1p_uF0/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/u_p79hDgfdcc83JyDxyzH1p_uF0/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/u_p79hDgfdcc83JyDxyzH1p_uF0/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/u_p79hDgfdcc83JyDxyzH1p_uF0/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/DMY_avIfDMo" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/07/vinculan-el-ibuprofeno-con-un-mayor.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-63953595187300276112011-07-06T13:06:00.000-04:002011-07-06T13:06:05.244-04:002011-07-06T13:06:05.244-04:00<span style="color: white;">.</span><br /> <table align="center" border="0" cellspacing="0" style="width: 468px;"><tbody> <tr> <td height="15"><script type="text/javascript"> <!-- google_ad_client = "pub-2198258712032778"; /* 468x15, creado 22/04/10 */ google_ad_slot = "2739811203"; google_ad_width = 468; google_ad_height = 15; //--> </script><br /> <script src="http://pagead2.googlesyndication.com/pagead/show_ads.js" type="text/javascript"> </script></td> </tr> </tbody></table><span style="color: white;">.</span><br /> <b>El fraude de Wakefield</b><br /> <i><br /> </i><br /> <i>Un estudio falso asoció la vacuna de la triple vírica con el autismo</i><br /> <br /> En 1998, The Lancet publicó un estudio que vinculaba la administración de la vacuna triple vírica (MMR), que protege del sarampión, las paperas y la rubeola, con el desarrollo de un nuevo síndrome que combinaba síntomas gastrointestinales y un retraso del desarrollo similar al autismo. El trabajo fue rápidamente difundido por su autor, el especialista en Gastroenterología Andrew Wakefield, y acogido con entusiasmo por los grupos antivacunas, existentes desde el principio de las campañas de inmunizaciones masivas.<br /> <br /> Las tasas de vacunación llegaron a descender hasta un 80%, a pesar de los esfuerzos de las autoridades sanitarias, que se empeñaron en señalar los puntos débiles del estudio, evidentes al leer el mismo. El principal: que se trataba de una descripción de pequeños casos aislados que no comparaba la incidencia del síndrome en niños vacunados con los que no habían recibido sus inmunizaciones. Estudios posteriores que sí comparaban ambos grupos demostraron una y otra vez que no existía relación entre las vacunas y el autismo.<br /> <br /> El asunto dio un vuelco en 2004, cuando Brian Deer, periodista de The Times, tras entrevistar a las familias de los niños participantes en el estudio, publicó que el trabajo había sido un fraude orquestado voluntariamente por Wakefield, que había recibido financiación de abogados que pretendían demandar a las farmacéuticas, entre otras cosas.<br /> <br /> La mayoría de los coautores del estudio se retractó, mientras el Congreso General Médico Británico iniciaba su propia investigación, que acabó con la inhabilitación de Wakefield para ejercer la medicina. El artículo fue retirado de The Lancet en 2010, y quedó claro que su principal tesis era falsa.<br /> <br /> <br /> publico.es<br /> <span style="color: white;">.</span><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-6395359518730027611?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/Jz9BSTSq6kJpaaWGkqJnazfPa1s/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/Jz9BSTSq6kJpaaWGkqJnazfPa1s/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/Jz9BSTSq6kJpaaWGkqJnazfPa1s/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/Jz9BSTSq6kJpaaWGkqJnazfPa1s/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/D0PH-ArRBho" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/07/el-fraude-de-wakefield.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-45583911694403525602011-06-28T14:59:00.000-04:002011-06-28T14:59:17.128-04:002011-06-28T14:59:17.128-04:00<div style="color: white;">.</div><b>Relacionan a Chantix, un medicamento para dejar de fumar, con problemas cardiacos</b><br /> <i><br /> La FDA observa un riesgo pequeño pero superior en los pacientes que toman el fármaco</i><br /> <br /> JUEVES, 16 de junio (HealthDay News/HolaDoctor) -- Chantix, un medicamento para dejar de fumar, podría conllevar un riesgo pequeño pero superior de problemas cardiacos en personas que sufren de enfermedad cardiovascular, señaló el jueves la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los EE. UU.<br /> <br /> En un estudio de 700 fumadores con enfermedad cardiovascular que se sometieron a tratamiento con Chantix o un placebo, los investigadores observaron un aumento pequeño pero "estadísticamente significativo" en el riesgo de dolor de pecho, ataques cardiacos no mortales y otros problemas cardiovasculares en los pacientes que tomaban el fármaco para dejar de fumar, según la FDA.<br /> <br /> Los detalles de los nuevos hallazgos se compartirán con los médicos, y se incluirán en la guía del medicamento para los pacientes, apuntó la agencia.<br /> <br /> En julio de 2009, la FDA pidió que Chantix (tartrato de vareniclina) y un segundo fármaco para dejar de fumar, Zyban, llevaran una advertencia de "recuadro negro" sobre riesgos potenciales de problemas psiquiátricos, que incluían depresión e ideación suicida.<br /> <br /> En su anuncio del jueves, la FDA señaló que fumar contribuye mucho a la enfermedad cardiovascular, la principal causa de muerte en los estadounidenses. Por esto, médicos y pacientes deben sopesar los "beneficios conocidos de Chantix contra sus riesgos potenciales al decidir usar el medicamento en fumadores con enfermedad cardiovascular", señaló la agencia en una declaración en su sitio web.<br /> <br /> Los pacientes que toman Chantix, que recibió aprobación de la FDA en 2006, deben comunicarse con su médico si experimentan síntomas de enfermedad cardiovascular nuevos, o si éstos empeoran.<br /> <br /> Un experto cardiaco estuvo de acuerdo.<br /> <br /> "A luz de este estudio, cualquier paciente con enfermedad cardiovascular conocida que toma Chantix o que esté considerando tomarlo, o proveedor de salud que está considerando recetarlo a un paciente con enfermedad cardiovascular conocida, debe conversar sobre los riesgos, los beneficios y las alternativas con todo detalle", aseguró el Dr. Jonathan Whiteson, director del Programa de Bienestar y Rehabilitación Cardiaca y Pulmonar del Centro Médico Langone de la NYU, en la ciudad de Nueva York.<br /> <br /> "Hay que considerar que hay opciones y que no se ha indicado que Wellbutrin cause avance de la enfermedad cardiovascular en fumadores que ya tienen esa enfermedad", añadió Whiteson. Apuntó que otras ayudas para dejar de fumar, como los chicles, parches o pastillas para reemplazar la nicotina, además de "terapias adyuvantes como aromaterapia, hipnosis y acupuntura" podrían también ayudar a los fumadores a abandonar el hábito.<br /> <br /> Whiteson enfatizó que el estudio solo observó a usuarios de Chantix que ya habían sido diagnosticados con enfermedad cardiaca antes de comenzar con el fármaco, y que "actualmente no hay pruebas que sugieran que Chantix lleve al nuevo desarrollo de enfermedad cardiovascular en personas que no la sufren cuando comienzan con el fármaco".<br /> <br /> La FDA dijo que continuará evaluando los riesgos y beneficios asociados con Chantix, y pidió a su fabricante (Pfizer Inc.) que lleve a cabo un análisis de todos los ensayos aleatorios y controlados con placebo ya realizados sobre el fármaco. La agencia dijo que publicará dichos hallazgos cuando estén disponibles.<br /> <br /> En una declaración, Pfizer apuntó que fumar es un factor de riesgo clave de la enfermedad cardiaca, y abandonar el ´hábito conlleva beneficios para el corazón que son "inmediatos y sustanciales", reportó la revista Wall Street Journal. Pfizer concurrió en que los pacientes deben hablar con sus médicos para "determinar cuáles medicamentos son adecuados para ellos".<br /> <br /> healthfinder.gov<br /> <span style="color: white;">.</span><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-4558391169440352560?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/OU8qoZJ1PxTpINwfEzQf7JDh_X8/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/OU8qoZJ1PxTpINwfEzQf7JDh_X8/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/OU8qoZJ1PxTpINwfEzQf7JDh_X8/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/OU8qoZJ1PxTpINwfEzQf7JDh_X8/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/U_6keG1ymrk" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/06/relacionan-chantix-un-medicamento-para.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-91190482511880813162011-06-20T23:23:00.000-04:002011-06-20T23:23:54.835-04:002011-06-20T23:23:54.835-04:00<span style="color: white;">.</span> <br /> <b>Vytorin reduce el riesgo de enfermedad cardiaca en un estudio de gran tamaño con pacientes renales</b><br /> <br /> <i>El fármaco para el colesterol redujo los problemas cardiovasculares en hasta 25 por ciento en este grupo de alto riesgo</i><br /> <br /> Por Alan Mozes<br /> Reportero de Healthday<br /> <br /> JUEVES, 9 de junio (HealthDay News/HolaDoctor) -- Vytorin, el fármaco reductor del colesterol, redujo el riesgo de enfermedad cardiaca en pacientes renales en hasta 25 por ciento, según los resultados del mayor ensayo sobre la enfermedad renal jamás llevado a cabo.<br /> <br /> "Las personas que sufren de enfermedad renal están en alto riesgo de ataque cardiaco y accidente cerebrovascular", explicó el autor del estudio, el Dr. Colin Baigent, profesor de epidemiología de la Universidad de Oxford, en el Reino Unido. "Pero hay muy pocos estudios que intentan ver cómo se puede reducir ese riesgo. Sabemos que en las personas sanas, reducir el colesterol LDL o 'malo' disminuye el riesgo. Pero ahora este es el primer estudio en mostrar que reducir el LDL en pacientes de enfermedad renal también disminuye el riesgo".<br /> <br /> Baigent y colegas informan sobre su investigación, que fue parcialmente financiada por el fabricante de Vytorin, Merck/Schering-Plough Pharmaceuticals, en la edición en línea del 9 de junio de la revista The Lancet. Los hallazgos debían ser presentados esta semana en la reunión anual de la Asociación Renal del Reino Unido y la Sociedad Renal Británica en Birmingham, Inglaterra.<br /> <br /> Vytorin es una combinación de Zetia (ezetimiba) y la estatina Zocor (simvastatina). Ayer, la Asociación de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU. hizo un llamado por etiquetas de advertencia para Zocor debido a un aumento en el riesgo de daño muscular observado en los pacientes que toman la mayor dosis del fármaco, de 80 miligramos al día.<br /> <br /> Baigent anotó que aunque se sabe que las estatinas solas son eficaces en la reducción del colesterol, uno de los desafíos de tratar a los pacientes de enfermedad renal es que no procesan esos medicamentos tan bien, lo que hace que las dosis altas de estatinas sean potencialmente tóxicas. Sin embargo, al juntar una dosis relativamente baja de la estatina Zocor con Zetia, el equipo esperaba lograr el mismo efecto reductor del LDL usando una dosis de estatina mucho más baja.<br /> <br /> "Es un truco bastante bueno", aseguró Baigent, quien hace unas tres décadas se enfrentó a la enfermedad renal. "Esta combinación produce los mismos efectos reductores del LDL que una dosis triple de la estatina sola".<br /> <br /> En este estudio, los autores se enfocaron en un conjunto de casi 9,300 pacientes de enfermedad renal crónica de ambos sexos, que tenían a partir de los 40 años, con una edad promedio de 62. Todos eran participantes del "Estudio de protección cardiaca y renal" (SHARP, por su sigla en inglés), que se llevó a cabo en un periodo de siete años en 380 hospitales de 18 países.<br /> <br /> Comenzando en 2003, alrededor de un tercio de los pacientes ya recibían diálisis al inicio del estudio. Casi dos tercios eran hombres, y ninguno tenía antecedentes de ataque cardiaco.<br /> <br /> Alrededor de la mitad de los pacientes fueron asignados al azar para recibir Vytorin. La otra mitad recibió placebos.<br /> <br /> Los pacientes recibieron un seguimiento mínimo de cuatro años. El equipo registró todos los casos de ataque cardiaco, accidente cerebrovascular, procedimientos vasculares, hospitalizaciones y efectos secundarios.<br /> <br /> Los resultados: el grupo de Vytorin experimentó 17 por ciento menos eventos cardiovasculares importantes, frente al grupo de placebo.<br /> <br /> Además, debido a que alrededor de un tercio del grupo de Vytorin no tomó el fármaco todo el tiempo, los investigadores calcularon que con un cumplimiento del cien por ciento, Vytorin en realidad hubiera reducido el riesgo de eventos cardiovasculares importantes en aproximadamente 25 por ciento.<br /> <br /> "Este hallazgo tiene implicaciones importantes, tanto para las personas que reciben diálisis del riñón como para el grupo más numeroso de personas que tienen alguna etapa de enfermedad renal pero que aún no han llegado a necesitar diálisis", señaló Baigent.<br /> <br /> "Así que esto tendrá ramificaciones para muchos, muchos millones de personas, dado que se calcula que el diez por ciento de la población tiene alguna forma de enfermedad renal", añadió.<br /> <br /> El Dr. Robert Provenzano, jefe de nefrología del Hospital y Centro Médico St. John en Detroit, se hizo equipo de la opinión de Baigent.<br /> <br /> "La enfermedad renal crónica es una epidemia mundial", aseguró. "A medida que otros países se 'occidentalizan', hallamos que la incidencia de enfermedad renal crónica e insuficiencia renal terminal aumenta. Lo vemos en India, y en China. Lo vemos por todos lados. Es un problema inmenso".<br /> <br /> "El problema es que aunque ya hemos identificado los factores de riesgo básicos, hasta ahora la mayoría de datos sobre el colesterol y el riesgo ha sido circunstancial, o se ha confundido con muchos problemas más", anotó Provenzano. "Pero ahora el estudio SHARP ha respondido la pregunta, y encontró que el colesterol LDL o malo tiene un impacto directo en la aceleración de la enfermedad renal crónica. Y hallaron una forma de evitar el alto perfil de efectos secundarios de las estatinas al combinarlas con otro fármaco".<br /> <br /> "Pero si se sufre de enfermedad renal, esto no la curará en sí", advirtió. "Pero trata las comorbilidades que pueden matar a estos pacientes. Y eso hace que este hallazgo sea extremadamente útil".<br /> <br /> healthfinder.gov<br /> <br /> <div style="text-align: center;"><a href="http://www.asma-7.com/"><i>Articulos Medicos y Noticias sobre Asma</i></a></div><div style="text-align: center;"><span style="color: white;">.</span></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-9119048251188081316?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/dLtfaugaYsyQJsPJ0N40SvIRRjQ/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/dLtfaugaYsyQJsPJ0N40SvIRRjQ/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/dLtfaugaYsyQJsPJ0N40SvIRRjQ/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/dLtfaugaYsyQJsPJ0N40SvIRRjQ/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/Fb9EMyaxnOs" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/06/vytorin-reduce-el-riesgo-de-enfermedad.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-85066624114480556032011-05-31T13:16:00.000-04:002011-05-31T13:16:18.802-04:002011-05-31T13:16:18.802-04:00<div style="color: white;">.</div><b>La FDA aprueba otro nuevo medicamento contra la Hepatitis C</b><br /> <i><br /> Incivek eliminó el virus dañino para el hígado más rápido que otros medicamentos en ensayos anteriores</i><br /> <br /> LUNES, 23 de mayo (HealthDay News/HolaDoctor) La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (U.S. Food and Drug AdministrationFDA) aprobó Incivek (telaprevir), uno de una nueva clase de medicamentos, para combatir la infección crónica de hepatitis C.<br /> <br /> La aprobación se produjo después de que el organismo diera el visto bueno el 13 de mayo a otro medicamento de la misma clase, llamado Victrelis (boceprevir).<br /> <br /> Ambas pastillas parecen ayudar a más personas a eliminar el virus de su sistema en menos tiempo que los antiguos fármacos para la hepatitis C.<br /> <br /> En tres ensayos clínicos patrocinados por el fabricante del medicamento, Vertex Pharmaceuticals con sede en Massachusetts, un porcentaje mucho más elevado de los pacientes respondió favorablemente cuando se agregó Incivek a su plan de tratamiento en comparación con quienes sólo utilizaron los medicamentos antiguos. El tiempo necesario para el tratamiento también disminuyó, pasando de 48 a 24 semanas, indicó la FDA.<br /> <br /> "Con la aprobación de Incivek, ahora hay dos opciones nuevas importantes para la hepatitis C, las cuales ofrecen una mayor oportunidad de cura para algunos pacientes con esta grave enfermedad", dijo en un comunicado el Dr. Edward Cox, director de la Oficina de Productos Antimicrobianos en el Centro para la Evaluación de Medicamentos e Investigación. "La disponibilidad de nuevas terapias que aumenten significativamente la respuesta al tratamiento, mientras que potencialmente disminuyan su duración es un paso importante en la batalla contra la hepatitis C crónica."<br /> <br /> Los expertos que trabajan en este campo están de acuerdo.<br /> <br /> "Tanto los pacientes como los médicos están muy entusiasmados con la aprobación de este fármaco, lo cual representa un gran avance en el tratamiento de la hepatitis C. Se espera casi duplicar la tasa de curación de esta enfermedad", dijo el Dr. Douglas Dieterich, profesor de medicina en la división de enfermedades del hígado, en el la escuela de medicina del Mount Sinai en Nueva York.<br /> <br /> "Todos estamos muy entusiasmados con la aprobación de una nueva opción de tratamiento para la hepatitis C", agregó el Dr. José Rahimian, un especialista en enfermedades infecciosas en el NYU Langone Medical Center. "Esta enfermedad ha sido muy difícil de tratar, con opciones terapéuticas limitadas. Muchos de los pacientes o bien no han sido capaces de tolerar el tratamiento, o no han respondido al mismo. Telaprevir será una adición bienvenida para el tratamiento de la hepatitis C".<br /> <br /> Más de 3 millones de americanos tienen una infección crónica con el virus de la hepatitis C, lo cual puede producir daño hepático a largo plazo e incluso conducir a disfunción o fallo hepático, según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de EE.UU. La hepatitis C es una infección transmitida por la sangre; las personas usualmente se contagian al compartir agujas, cepillos de dientes o rasuradoras , o por medio del contacto sexual con una persona infectada. Los bebés pueden adquirir la hepatitis C de una madre infectada.<br /> <br /> La infección de la hepatitis C es un "asesino silencioso" porque los individuos infectados pueden pasar años sin manifestar síntomas hasta que el daño del hígado se hace evidente. Este daño puede tomar la forma de cirrosis, que también está ligada a hemorragias, ictericia e incluso cáncer de hígado. Según los CDC, la infección crónica por hepatitis C es responsable de la mayoría de trasplantes de hígado realizados actualmente en Estados Unidos.<br /> <br /> Incivek se toma tres veces al día con los alimentos. Según la FDA, para los tres primeros meses, los pacientes deben tomar Incivek en combinación con los medicamentos antiguos, el peginterferón alfa y ribavirina. Las personas que responden bien a ese régimen general pueden entonces ser tratadas con Incivek durante 24 semanas en lugar de las 48 habituales.<br /> <br /> La aprobación de Incivek se basó en los resultados de tres ensayos clínicos con cerca de 2,250 adultos con hepatitis C, incluyendo tanto a personas que nunca habían sido tratadas anteriormente para la infección como a otras que sí habían recibido terapia previa. Todos los pacientes recibieron Incivek junto con los dos fármacos antiguos.<br /> <br /> Entre los pacientes que no habían recibido tratamiento previo, 79 vieron la hepatitis C caer a niveles indetectables en la sangre (lo cual sugiere curación) luego de agregar Incivek a su tratamiento. De hecho, la tasa de "respuesta virológica" aumentó entre 20 y 45 por ciento más en los tres estudios y en todos los grupos de pacientes, en comparación con los medicamentos estándar por sí solos, señaló la FDA.<br /> <br /> La mayoría de pacientes que tomó Incivek también observó una reducción a la mitad del tiempo medio necesario para lograr una buena respuesta al tratamiento, la cual disminuyó de cuatro a dos años, según la FDA. Noventa por ciento de estos pacientes con "respuesta temprana" alcanzaron una respuesta virológica sostenida, agregó la agencia.<br /> <br /> "Cuando una persona consigue una respuesta virológica sostenida después de finalizar el tratamiento, esto sugiere que la infección de hepatitis C se ha curado", explicó la FDA.<br /> <br /> Incivek es uno de una clase de medicamentos llamados inhibidores de proteasa. Estos fármacos actúan uniéndose con el virus y bloqueando su proliferación.<br /> <br /> Resultados similares se han observado en los ensayos de Victrelis, patrocinados por Merck, fabricante del medicamento. Victrelis también se toma tres veces al día con los alimentos.<br /> <br /> La aprobación de Victrelis se produjo después de que la seguridad y efectividad del fármaco fueron probadas en dos ensayos de fase 3 incluyendo 1,500 pacientes adultos.<br /> <br /> Los efectos secundarios tanto de Incivek como de Victrelis incluyen anemia, nausea y dolor de cabeza, indicó la FDA. Algunos pacientes que tomaron Incivek también experimentaron fatiga o diarrea, picazón y erupciones cutáneas. En algunos casos, la erupción puede ser grave como para justificar la suspensión de Incivek o del régimen completo de tres fármacos.<br /> <br /> No obstante, la aprobación de Incivek y Victrelis "representa el primer avance real en el tratamiento de la hepatitis C en 13 años", dijo Dieterich. "Llega justo a tiempo para ayudar a prevenir nuevas muertes que han sido previstas para los próximos 10 años en la generación "Baby Boomer", que es el grupo que presenta la mayoría de casos de hepatitis C."<br /> <br /> healthfinder.gov<br /> <span style="color: white;">.</span><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-8506662411448055603?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/pWxM5Ja4GBobmrz7_PPAmH4DmfY/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/pWxM5Ja4GBobmrz7_PPAmH4DmfY/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/pWxM5Ja4GBobmrz7_PPAmH4DmfY/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/pWxM5Ja4GBobmrz7_PPAmH4DmfY/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/5N12r9BJIgc" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/05/la-fda-aprueba-otro-nuevo-medicamento.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-33914131183974978492011-05-16T08:09:00.002-04:002011-05-16T08:09:58.744-04:002011-05-16T08:09:58.744-04:00<span style="color: white;">.</span><br /> <table align="center" border="0" cellspacing="0" style="width: 468px;"><tbody> <tr> <td height="15"><script type="text/javascript"> <!-- google_ad_client = "pub-2198258712032778"; /* 468x15, creado 22/04/10 */ google_ad_slot = "2739811203"; google_ad_width = 468; google_ad_height = 15; //--> </script><br /> <script src="http://pagead2.googlesyndication.com/pagead/show_ads.js" type="text/javascript"> </script></td> </tr> </tbody></table><span style="color: white;">.</span><br /> <br /> <b>Procaína: nuevo tratamiento para cicatrices </b><br /> <br /> Esa&nbsp; fea cicatriz que te incomoda,&nbsp; ya puede tener una solución. Ahora hay un nuevo tratamiento en base a la aplicación de procaína inyectada para tratar cicatrices anchas, hipertróficas y hasta los molestos queloides. De hecho, según el Dr. Jesús Pereira, médico cirujano egresado de la ULA y vicepresidente de la Sociedad Venezolana de Cirugía Plástica, Reconstructiva, Estética y Maxilofacial,&nbsp; la procaína es el nuevo sustituto de los esteroides para el tratamiento de cicatrices, sin los efectos nocivos de éstos y se está utilizando actualmente en todas las cicatrices de cirugía reconstructiva y estética, con resultados ampliamente favorables, según estudios realizados en el servicio de Cirugia Plástica del Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo.<br /> <br /> Generalmente en cualquier herida el proceso de cicatrización es normal -- explica el Dr. Pereira--&nbsp; el problema se presenta cuando hay un excedente de la&nbsp; proliferación de los fibroblastos para cerrar esa cicatriz porque hay un crecimiento excesivo de esos tejidos y comienza a hipertrofiarse, por lo cual, crece más tejido de lo necesario, es entonces cuando se hace una cicatriz gruesa, fibrosa o termina convirtiéndose en un queloide.<br /> <br /> La cicatriz hipertrófica es un proceso natural de reparación del cuerpo, que excede la cantidad y ordenamiento de células y en el proceso puede verse como un bulto o formación no natural en el paciente y trae efectos colaterales como dolor y mucho prurito (picazón).<br /> <br /> La cicatriz ancha, aparece en diversas partes del cuerpo donde las fibras elásticas no tienen esa potencia de mantenerse unidas o le han colocado esteroides y se ha debilitado. Por ello, la cicatriz se ha ablandado tanto que no tiene fuerza tensil,&nbsp; la herida se separa y quedan espacios muy blandos y deprimidos. Por su parte, según aclara el especialista, el queloide es una malformación y puede darse en cualquier lesión de la piel, por ejemplo en sitios de vacunación, quemaduras, varicela, acné, piercings e incluso en pequeñas lesiones o raspaduras. Si son extensos pueden limitar la movilidad de acuerdo al sitio de aparición; la cicatriz en este caso es de color oscuro, rojo y a veces brillante, tiene formas redondeadas o de bulto que sobresale evidentemente de la superficie de la piel y representa un problema mayor en la estética del individuo. A diferencia de la cicatriz hipertrófica, el queloide sigue creciendo, ya que las fibras no se orientan adecuadamente y van compactándose, llegando incluso a inhibir la irrigación y se producen molestias como picazón y dolor, por mala irrigación de la zona queloidea.<br /> <br /> <br /> <b>El mejor tratamiento para las cicatrices</b><br /> <br /> El Dr. Jesús Pereira afirma que “generalmente, estas cicatrices se presentan así porque no están orientadas o tratadas por el especialista, porque cuando se produce una cicatriz&nbsp; hay que aplicarle alguna crema o producto para tratar de orientar el proceso de cicatrización”. Sostiene que “actualmente, en la especialidad de cirugía plástica, no se espera a que aparezcan las cicatrices gruesas,&nbsp; hipertróficas o los queloides, sino que se realiza un tratamiento profiláctico a través de la procaína, porque ésta ayuda a prevenir el que se vaya a presentar este tipo de cicatrices no deseadas y se puede utilizar para cualquier procedimiento quirúrgico, como una cesárea o en las mamas para minimizar la cicatriz de la aureola cuando se colocan prótesis, y para cualquier herida quirúrgica que esté programada”.<br /> <br /> Por el contrario, el uso de sustancias corticoesteroides para tratar cicatrices hipertróficas o queloides, que actúan en el sistema inmune e inhiben los mecanismos inflamatorios normales, puede desencadenar, posteriormente, en problemas de salud más graves. Con éstas, no se puede establecer la dosis ya que cada organismo responde diferente, tampoco es conveniente el uso prolongado o grandes cantidades de esteroides, por ocasionar daños severos y dependencia del producto. Tampoco puede repetirse el tratamiento, sino sólo luego de 15 días y sobrepasar la dosis puede crear una depresión de la cicatriz y decoloración de la piel. Además el producto es difícil de conseguir actualmente en Venezuela --, sostiene el especialista.<br /> <br /> En cambio, el Dr. Pereira, destaca las ventajas de la procaína: “No tiene efectos secundarios, favorece el proceso de cicatrización, no produce despigmentación a nivel de los tejidos; comparada con los esteroides no tiene niveles de toxicidad,&nbsp; es fácil de aplicar y más accesible pues es fabricada en el país. Se trata de un producto que es de fácil aplicación, no ocasiona ningún tipo de reacción adversa al paciente, y sobretodo es un medicamento que es controlable. A diferencia del esteroide, la procaína, sí se pueda aplicar de una forme profiláctica y aún estando instalada la cicatriz ya sea hipertrófica, gruesa o un queloide, se puede emplear la procaína con los mismos resultados de los esteroides y sin su efecto adverso. <br /> <br /> El especialista comenta que las cicatrices faciales son el principal motivo de consulta y destaca la importancia de que siempre sean tratadas por médicos inscritos en la Sociedad Venezolana de Cirugía Plástica, quienes son los indicados para aplicar el tratamiento apropiado, ya que, como se mencionó anteriormente, no para todas las cicatrices hay que aplicar cirugía o medicamentos y se deben tratar de forma diferente. Igualmente, el Dr. Pereira insiste en la importancia de que antes de un procedimiento quirúrgico se le hable al paciente de la cicatriz y se le explique que hay productos en el mercado que le ayudarán a minimizarla, pues esto le brinda confianza.<br /> <br /> Marisol González<br /> <span style="color: white;">.</span><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-3391413118397497849?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/OS3xoUL8FJ20HqhkV1sw1xyjP8s/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/OS3xoUL8FJ20HqhkV1sw1xyjP8s/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/OS3xoUL8FJ20HqhkV1sw1xyjP8s/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/OS3xoUL8FJ20HqhkV1sw1xyjP8s/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/-_YyALruhQ8" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/05/procaina-nuevo-tratamiento-para.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-86189448911047724832011-04-30T00:29:00.003-03:002011-04-30T00:30:38.848-03:002011-04-30T00:30:38.848-03:00<div style="color: white;">.</div><b>La FDA aprueba 'Actemra' (Roche), para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica</b><br /> <br /> MADRID, 25 Abr. (EUROPA PRESS) -<br /> <br /> La Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos ha aprobado 'Actemra' (Roche), para el tratamiento de la <a href="http://www.artritis7.info/">Artritis</a> Idiopática Juvenil Sistémica (AIJS) en pacientes de dos o más años de edad. Se trata de un <a href="http://www.farmacos7.info/">medicamento</a> que puede administrarse solo o en combinación con metotrexato.<br /> <br /> 'Actemra' (tocilizumab, conocido como 'RoActemra' en la Unión Europea) es el "primer" medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de esta patología, una forma rara y severa de artritis que afecta a niños y cuyo pronóstico "es el peor a largo plazo".<br /> <br /> Para el jefe médico y responsable global de desarrollo de productos, Hal Barron, su aprobación "marca un importante avance en el tratamiento de la AIJS, una enfermedad debilitante que afecta a niños". A su entender, "como primer y único tratamiento aprobado", 'Actemra' proporciona "una nueva opción para esta enfermedad extremadamente difícil de tratar".<br /> <br /> La AIJS es la forma más rara de Artritis Idiopática Juvenil (AIJ), también conocida como Artritis Reumatoide Juvenil (ARJ). Esta enfermedad afecta entre un 10 y un 20 por ciento de niños con AIJ, con el pico de edad de inicio entre los 18 meses y los dos años, aunque la enfermedad puede persistir hasta la edad adulta. La AIJS tiene una mortalidad total estimada de entre un dos y un cuatro por ciento y es responsable de casi dos tercios de las muertes en niños con artritis.<br /> <br /> Esta aprobación se ha basado en los datos positivos de un estudio de Fase III conocido con el nombre de 'TENDER'. Los resultados mostraron que el 85 por ciento de los niños con AIJS que recibieron 'Actemra' experimentaron un 30 por ciento de mejora en signos y síntomas de la patología y ausencia de fiebre tras doce semanas de tratamiento, comparado con un 24 por ciento de los niños que recibieron placebo.<br /> <br /> En cuanto a los acontecimientos adversos encontrados, éstos fueron infecciones del tracto respiratorio superior, cefalea, nasofaringitis y diarrea. Las infecciones severas más frecuentemente comunicadas incluyeron neumonía, gastroenteritis, varicela y otitis media. El 16 por ciento de los pacientes en el grupo de tratamiento con 'Actemra' y el 5 por ciento de los pacientes en el grupo placebo experimentaron una reacción infusional.<br /> <br /> europapress.es<br /> <span style="color: white;">.</span><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-8618944891104772483?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/l58C-bghtl1T4KqiIsBg5X27GiY/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/l58C-bghtl1T4KqiIsBg5X27GiY/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/l58C-bghtl1T4KqiIsBg5X27GiY/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/l58C-bghtl1T4KqiIsBg5X27GiY/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/3xEuQhhzn0M" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/04/la-fda-aprueba-actemra-roche-para-el.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-9831223292053003882011-04-14T20:32:00.000-03:002011-04-14T20:32:06.452-03:002011-04-14T20:32:06.452-03:00<span style="color: white;">.</span> <br /> <b>Un estudio halla que la memantina resulta ineficaz para el alzhéimer leve</b><br /> <i><br /> Además, según los investigadores, la evidencia de su eficacia para el alzhéimer moderado es 'exigua'</i><br /> <br /> Por Steven Reinberg<br /> Reportero de Healthday<br /> <br /> LUNES, 11 de abril (HealthDay News/HolaDoctor) -- Un estudio reciente halla que un medicamento recetado comúnmente para la enfermedad de Alzheimer, la memantina (Namenda) parece ser ineficaz para el tratamiento de la etapa leve de la enfermedad.<br /> <br /> Aunque algunos estudios sugieren que el medicamento es eficaz para tratar la enfermedad de Alzheimer entre moderada y grave, "en la enfermedad de Alzheimer leve falta evidencia de que funcione", señaló el Dr. Lon S. Schneider, investigador líder y profesor de psiquiatría, neurología y gerontología de la Facultad de medicina Keck de la Universidad del Sur de California.<br /> <br /> La memantina es aprobada de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos para usar en pacientes con enfermedad de Alzheimer entre moderada y grave, indicada en los EE. UU. por un puntaje de 14 o menos en una prueba de diagnóstico conocida como Miniexamen del Estado Mental, pero con frecuencia se receta para usos no indicados en la etiqueta en pacientes de enfermedad de Alzheimer leve.<br /> <br /> El fármaco pertenece a una clase de medicamentos conocida como antagonistas de los receptores del ácido N-metil-D-aspártico (NMDA), que ayuda a reducir la actividad anómala del cerebro por enlaces con los receptores del ácido NMDA en las neuronas y obstruyendo la actividad de la glutamina, un neurotransmisor. A niveles normales, el glutamato ayuda en la memoria y el aprendizaje, pero si los niveles son demasiados elevados, el glutamato parece estimular exageradamente las neuronas y eliminar células cerebrales esenciales.<br /> <br /> Según los investigadores, la memantina puede ayudar a los pacientes con enfermedad de Alzheimer grave a pensar con más claridad y a realizar las actividades de la vida diaria con más facilidad, aunque, como con otros medicamentos para el alzhéimer, no es una cura y no interrumpe el avance de la enfermedad.<br /> <br /> "El medicamento es eficaz, aunque quizá debamos tener más cuidado con su uso en más pacientes de alzhéimer leve respecto a su eficacia", señaló Schneider.<br /> <br /> El informe fue publicado en la edición en línea del 11 de abril de la revista Archives of Neurology.<br /> <br /> Para determinar si la memantina fue eficaz en los pacientes de enfermedad de Alzheimer leve, el equipo de Schneider realizó un metaanálisis. En este tipo de estudio, los investigadores reúnen y analizan los resultados de estudios publicados que podrían tener datos sobre un asunto particular que les interesa.<br /> <br /> Los investigadores identificaron tres ensayos en los que participaron un total de 431 pacientes de enfermedad de Alzheimer leve y 697 pacientes de enfermedad de Alzheimer moderada. Mediante varias medidas, el grupo de Schneider evaluó la cognición, cambios en la conducta y la capacidad para funcionar.<br /> <br /> Cuando los investigadores observaron cada estudio individualmente o reunieron datos de los tres estudios, no hallaron diferencias significativas entre la gente que tenía enfermedad de Alzheimer leve que tomaban memantina o un placebo.<br /> <br /> Entre los pacientes de alzhéimer moderado, los investigadores no hallaron diferencias significativas entre la memantina y el uso de un placebo en cualquier ensayo individual, aunque hubo un efecto significativo cuando se combinaban estadísticamente los tres ensayos. De cualquier modo, los autores concluyeron que la evidencia de la efectividad de la memantina en pacientes de enfermedad de Alzheimer moderada era "exigua".<br /> <br /> Hacen falta estudios prospectivos para determinar mejor la efectividad de la memantina cuando se usa por sí misma o en combinación con otros medicamentos en las etapas más tempranas de alzhéimer, informaron.<br /> <br /> Al comentar sobre el estudio, Greg M. Cole, experto en enfermedad de Alzheimer y neurocientífico del VA Healthcare System de Los Ángeles y su área metropolitana, y director asociado del Centro de Investigación sobre la Enfermedad de Alzheimer de la Universidad de California en Los Ángeles, aseguró que "la mayoría de mis colegas no están muy impresionados con la eficacia de la memantina en la enfermedad de Alzheimer entre moderada y grave".<br /> <br /> La mayoría de los investigadores considera que la enfermedad de Alzheimer tiene etapas en las que difieren las respuestas a los medicamentos, señaló Cole. "Pero esta distinción se pierde fácilmente en la frustración tanto de las personas del común como de los médicos que desean intentar lo que sea que pueda ayudar. Entonces, prueban con la memantina en los casos de enfermedad de Alzheimer leve", dijo.<br /> <br /> Un problema de la enfermedad de Alzheimer es que algunos pacientes parecen mostrar mejores respuestas a la memantina que otros, aseguró Cole.<br /> <br /> "Es difícil decidir si esta es una variación aleatoria o si los pacientes en realidad son distintos y algunos pueden responder al [medicamento]", aseguró Cole.<br /> <br /> "Algunos de los pacientes de enfermedad de Alzheimer leve también podría responder, pero hasta que podamos identificar subconjuntos de pacientes que responden bien, necesitamos trabajar con las respuestas promedio", agregó Cole. "Lamentablemente, este nuevo estudio demuestra que la respuesta promedio con la enfermedad de Alzheimer entre leve y moderada es marginal en el mejor de los casos". <br /> <br /> <br /> healthfinder.gov<br /> <br /> <div style="text-align: center;"><a href="http://www.klip7.cl/salud/category/salud/autoayuda/"><i>Autoayuda</i></a></div><div style="text-align: center;"><span style="color: white;">.</span></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-983122329205300388?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/NxdexUd5sG3lx_8yXut7C0sjHMo/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/NxdexUd5sG3lx_8yXut7C0sjHMo/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/NxdexUd5sG3lx_8yXut7C0sjHMo/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/NxdexUd5sG3lx_8yXut7C0sjHMo/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/pOvMk6FR6bc" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/04/un-estudio-halla-que-la-memantina.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-5985433376485632452011-02-22T13:38:00.000-03:002011-02-22T13:38:15.450-03:002011-02-22T13:38:15.450-03:00<span style="color: white;">.</span> <br /> <b>No hay evidencia de que los fármacos retrasen el avance neurodegenerativo</b><br /> <br /> Cameron Camp Psicólogo e investigador <br /> <br /> El investigador Cameron Camp (EE UU), exdirector del Myers Research Institute of the Menorah Park Center for Senior Living, en Cleveland, Ohio, imparte talleres sobre intervenciones de diseño cognitivo y conductuales para la demencia a nivel mundial. Sus terapias buscan mejorar la funcionalidad de las personas con demencia.<br /> <br /> <b>- ¿Las terapias no farmacológicas pueden detener el avance del <a href="http://alzheimer7.blogspot.com/">alzhéimer</a>?</b><br /> - La enfermedad provoca la muerte de las neuronas. Las intervenciones no farmacológicas no sustituyen a las neuronas muertas, pero los síntomas de demencia muchas veces pueden mostrar un exceso de discapacidad debido a factores ambientales o sociales. Si yo te ingreso a ti en una residencia, con poca estimulación, y no puedes salir durante seis meses, cambiarías, y no para bien. Sin embargo, si estuvieras en un entorno donde tienes un trabajo interesante y conoces a personas interesantes, te mantienes más estimulada y estarías más contenta. Queremos crear entornos que apoyen a las personas con demencia, que incidan en las fuerzas que proporcionan roles sociales significantes. Es una necesidad de todos los humanos.<br /> <br /> <b>- ¿Puede prevenirse?</b><br /> - Existe controversia. Se puede diagnosticar cuando ya está presente en la persona. Un análisis biológico de la médula antes de tener pérdidas de memoria es controvertido.<br /> <br /> <b>- ¿Influye la genética?</b><br /> - Algunos casos de <a href="http://www.alzheimer7.com/">alzhéimer</a> sí son genéticos, pero en un pequeño porcentaje. La mayoría son de origen desconocido.<br /> <b><br /> - Es una enfermedad que afecta incluso a gente que ha trabajado mucho el intelecto y la memoria (casos de Jordi Solé Tura, Adolfo Suárez, Pascual Maragall... en España.)</b><br /> - El hombre que inventó en EE UU la corporación para la paz Kit Kot y el programa Head Start, que fomenta la educación en los jóvenes, se llama Sargent Shriver. Su hija, Maria Shriver es la esposa de Arnold Schwarzenegger. Es un ejemplo de alguien muy famoso, muy inteligente y que tiene alzhéimer. Dedicó su vida al servicio público y a ayudar a la paz y la educación y con su esposa fundaron las Olimpiadas Especiales. Es un ejemplo.<br /> <br /> <b>- ¿Se puede comparar el efecto de los medicamentos con el de las terapias no farmacológicas?</b><br /> - Teóricamente es posible, pero en la realidad, cuando la mayoría de las personas recibe un diagnóstico de alzhéimer, en ese momento se receta el fármaco. Es complicado, pero es un desafío.<br /> <br /> <b>- ¿Son necesarios?</b><br /> - Si preguntas a un médico que tiene un paciente con alzhéimer le recetará un fármaco. Es eficaz para algunos, pero no para todos porque puede provocar reacciones negativas.<br /> <br /> <b>- ¿Los fármacos pueden retrasar la enfermedad?</b><br /> - No hay una evidencia demostrada, de la misma manera que sí la hay en los fármacos para el sida. Pero la causa del sida es un virus y no sabemos la del alzhéimer.<br /> <br /> <b>- ¿Lo sabremos algún día?</b><br /> - Llevamos 30 años esperando y mientras esperamos hemos de mejorar la vida de los enfermos.<br /> <br /> <b>- ¿Qué le diría a una hija o hijo que se da cuenta de que su padre tiene síntomas de demencia?</b><br /> - Recordarle que la persona sigue ahí. A medida que avanza la demencia, resulta más desafiante atender a la persona. Debemos cambiar nuestra forma de relacionarnos con ellos. Propongo que se compren el libro, que en breve se publicará en versión española, titulado 'Sigo aquí'. Cambiará la vida de los hijos.<br /> <br /> eldiariomontanes.es<br /> <br /> <div style="text-align: center;"><a href="http://www.curiosidades7.info/"><i>Curiosidades y Trivialidades </i></a></div><div style="text-align: center;"><b style="color: white;">.</b></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-598543337648563245?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/DBUTVXANiGz3My_w1cSub9scy7c/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/DBUTVXANiGz3My_w1cSub9scy7c/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/DBUTVXANiGz3My_w1cSub9scy7c/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/DBUTVXANiGz3My_w1cSub9scy7c/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/E-0elYqu--E" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/02/no-hay-evidencia-de-que-los-farmacos.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-41887035938391144532011-02-03T15:15:00.005-03:002011-02-03T15:15:00.971-03:002011-02-03T15:15:00.971-03:00<span style="color: white;">.</span> <br /> <b>La pastilla para prevenir el SIDA no es todo lo que aparenta</b><br /> <br /> Estados Unidos.-En noviembre, un trabajo publicado en la prestigiosa revista 'The New England Journal of Medicine' confirmaba la efectividad del antirretroviral Truvada para prevenir la infección por VIH en varones homosexuales.<br /> <br /> De momento, el fármaco sólo está aprobado como tratamiento para personas ya infectadas. Sin embargo, los Centros de Control de enfermedades de EEUU (CDC en sus siglas en inglés) han querido adelantarse a su uso profiláctico experimental y acaban de publicar una guía dirigida a los profesionales que estén pensando en usar el medicamento en pacientes de alto riesgo.<br /> <br /> "Existía preocupación por el hecho de que, sin la existencia de una guía, se produjeran prácticas no seguras o menos efectivas en los próximos meses", señala en sus recomendaciones el organismo que, con todo, recuerda que se está preparando un documento más detallado que verá la luz a medio plazo.<br /> <br /> Los CDC hacen hincapié en que el fármaco sólo debe ser usado por hombres que mantengan relaciones sexuales con otros hombres, ya que todavía no se ha mostrado su efectividad en otros grupos de riesgo. Además, recuerdan que sólo debe utilizarse en varones de alto riesgo (que mantengan relaciones con múltiples parejas o residen en un área con alta prevalencia de infecciones).<br /> <br /> También han remarcado que, en ningún caso, se trata de una 'pastilla del día después' ya que, para que el tratamiento sea eficaz, debe tomarse diariamente. "No es una pastilla que puda tomarse sólo el sábado por la noche", ha señalado a Reuters Michael Horberg, vicepresidente de la 'HIV Medicine Association' estadounidense.<br /> <br /> Los pacientes en tratamiento con este fármaco, recuerda el tratamiento, deben someterse periódicamente a una prueba del VIH y continuar usando otras medidas de prevención, como la utilización del preservativo. Según las previsiones, los seguros de salud probablemente no cubrirán el tratamiento que tiene un coste de alrededor de 1.000 dólares (unos 729 euros) al mes en EEUU.<br /> <br /> Fuente: EL MUNDO<br /> <br /> <br /> elchilito.com.mx<br /> <br /> http://www.vih7.com/<br /> <br /> <div style="text-align: center;"><i><a href="http://www.horses7.info/">Imagenes Equinas - Caballos - Horses</a></i></div><div style="text-align: center;"><span style="color: white;">.</span></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-4188703593839114453?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/0b5amG4DVCyVZiWfs8pmmuhBYUc/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/0b5amG4DVCyVZiWfs8pmmuhBYUc/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/0b5amG4DVCyVZiWfs8pmmuhBYUc/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/0b5amG4DVCyVZiWfs8pmmuhBYUc/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/USXSGe3HPIg" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/02/la-pastilla-para-prevenir-el-sida-no-es.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-29817955086037770922011-01-13T21:41:00.000-03:002011-01-13T21:41:21.025-03:002011-01-13T21:41:21.025-03:00<span style="color: white;">.</span> <br /> <b>Tomar analgésicos a diario aumenta el riesgo de un infarto</b><br /> <br /> <i>Una investigación afirma que medicinas como el ibuprofeno tomadas a diario aumentan los riesgos de un infarto de miocardio y de derrame cerebral</i><br /> <br /> Tomar analgésicos a diario durante varios años lleva aparejado un ligero aumento de la posibilidad de padecer un ataque al corazón o un derrame cerebral, según una investigación suiza publicada en el British Medical Journal.<br /> <br /> El hallazgo se refiere a medicamentos antiinflamatorios no esteroideo como el ibuprofeno que es recetado para tratar a largo plazo enfermedades como la artritis.<br /> <br /> Los expertos precisaron que las personas que toman estas medicinas con poca frecuencia no corren riesgo.<br /> <br /> El estudio examinó a más de 115.000 pacientes en 31 ensayos clínicos.<br /> <br /> Los investigadores analizaron datos de estudios existentes de gran escala que comparaban el uso de antiinflamatorios no esteroidales -como naproxen, ibuprofen, diclofenac, celecoxib, etoricoxib, rofecoxib y lumiracoxib- con otros medicamentos o con placebos.<br /> <br /> <b>Dolores óseos o musculares</b><br /> <br /> Uno de los medicamentos, el rofecoxib, también conocido por su nombre comercial, Vioxx, fue retirado del mercado en 2004 después de comprobarse que aumentaba el riesgo de un infarto al miocardio.<br /> <br /> La mayoría de los pacientes eran personas mayores, con enfermedades como la osteoartritis, y que habían tomado una gran cantidad de estas medicinas a diario durante al menos un año.<br /> <br /> Según la investigación, su riesgo de sufrir un derrame cerebral o un infarto al corazón se incrementó entre un 2% y un 4%, comparado con aquellos que tomaron placebos.<br /> <br /> Peter Juni, uno de los autores de la investigación, le dijo a la BBC que era necesario extremar las precauciones a la hora de recetar estas medicinas a los pacientes mayores que tengan dolores óseos o musculares.<br /> <br /> Pero Juni, que es profesor de epidemiología clínica en la Universidad de Berna, en Suiza, subrayó que este descubrimiento no afecta a las personas que tomen antiinflamatorios de vez en cuando para tratar síntomas como el dolor menstrual o lesiones deportivas. <br /> <br /> el-nacional.com<br /> <br /> <div style="text-align: center;"><a href="http://www.klip7.net/"><i>Klip7.cl: un mundo de entretencion e informacion</i></a></div><div style="text-align: center;"><span style="color: white;">.</span></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-2981795508603777092?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/mbqQ8_rHrpGIzhBT19UJzJbFhoI/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/mbqQ8_rHrpGIzhBT19UJzJbFhoI/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/mbqQ8_rHrpGIzhBT19UJzJbFhoI/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/mbqQ8_rHrpGIzhBT19UJzJbFhoI/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/KtHr35CpuQw" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/01/tomar-analgesicos-diario-aumenta-el.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-9138759980247571792011-01-05T18:45:00.004-03:002011-01-05T18:45:01.011-03:002011-01-05T18:45:01.011-03:00<span style="color: white;">.</span> <br /> <b>Usarían en el país veneno del escorpión para tratar a los enfermos de cáncer </b><br /> <br /> Doris Pantaleón<br /> Santo Domingo<br /> <br /> El país podría empezar a fabricar y comercializar una medicina natural contra el cáncer basada en el veneno del escorpión, propuesta que fue presentada por las empresas involucradas al Ministerio de Salud Pública.<br /> <br /> El medicamento, conocido como Escozin, es especializado en reducir tumores y disminuir el dolor. Para su producción y comercialización en el país fue firmado un convenio entre las empresas Medolife Corporación, Alopecil dominicana y Targot Comercial.<br /> <br /> Consultado al respecto, el ministro de Salud Pública, Bautista Rojas Gómez, dijo que recibió la propuesta de las empresas interesadas en el tema, la cual se encuentra bajo investigación para determinar si resiste la asignación de registro sanitario.<br /> <br /> Dijo que para otorgar el registro sanitario se requiere además que el Consejo Nacional de Bioética en Salud (Conabios) haga las recomendaciones de lugar.<br /> <br /> “Nosotros conocemos la propuesta, se está usando en Cuba, pero todavía no la hemos aprobado”, dijo Rojas Gómez entrevistado al respecto.<br /> <br /> En tanto, un documento de prensa distribuido por la empresa Medolife Corporation, indica que el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social de República Dominicana aprobó desde el pasado mes de febrero de este año tanto la producción como su comercialización. Indica que por la parte dominicana la coordinación del Programa de Investigación, Monitoreo y Aplicación de Escozin Medolife, está a cargo del doctor Ramón Félix, un reconocido oncólogo-cirujano y profesor universitario.<br /> <br /> Explica que el Escozin, medicina natural contra el cáncer que será producida en el país para el mercado mundial, tiene sus orígenes en los descubrimientos realizados por científi cos cubanos sobre la efi cacia que tiene el veneno del escorpión sobre las células cancerígenas.<br /> <br /> Refi ere que las investigaciones y los estudios realizados a nivel nacional e internacional y sus aplicaciones a pacientes enfermos de cáncer, han demostrado que el Escozin reduce el tamaño del tumor cancerígeno, disminuye el dolor, aumenta el apetito, ayuda a obtener el sueño y da una mayor energía al cuerpo, mejorando progresiva y sistemáticamente la calidad de vida del paciente.<br /> <br /> Destaca que el presidente de la Corporación Medolife, el científico estadounidense Arthur Mikaelian, al ponderar el acuerdo suscrito en Santo Domingo con Alopecil y Targot Comercial para producir el importante medicamento anticáncer manifestó: “Me siento altamente satisfecho de poder contribuir a enfrentar esta terrible enfermedad que está afectando a cientos de dominicanos y millones de personas en todo el mundo”.<br /> <br /> listindiario.com.do<br /> <br /> <a href="https://www.google.com/webmasters/tools/home?hl=es&amp;siteUrl=http://cancer-7.blogspot.com/">https://www.google.com/webmasters/tools/home?hl=es&amp;siteUrl=http://cancer-7.blogspot.com/</a><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-913875998024757179?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/yIgKSgQHy9b050kDlldcYH1yNsQ/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/yIgKSgQHy9b050kDlldcYH1yNsQ/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/yIgKSgQHy9b050kDlldcYH1yNsQ/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/yIgKSgQHy9b050kDlldcYH1yNsQ/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/blowsII_dGc" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2011/01/usarian-en-el-pais-veneno-del-escorpion.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-50468068037650732112010-12-26T22:49:00.006-03:002010-12-26T22:49:00.299-03:002010-12-26T22:49:00.299-03:00<span style="color: white;">. </span><br /> <b>&nbsp;La FDA no recomienda a Avastin como tratamiento para el cáncer de mama</b><br /> <br /> <i>Sin embargo, la FDA informa que las pacientes no se verán afectadas por ahora</i><br /> <br /> Por Amanda Gardner<br /> Reportero de Healthday<br /> <br /> JUEVES, 16 de diciembre (HealthDay News/HolaDoctor) -- Las autoridades federales de salud recomendaron el jueves rechazar la aprobación del medicamento Avastin contra el cáncer de mama, al hacer referencia a los malos resultados del medicamento en estudios de seguimiento y su potencial de efectos secundarios graves.<br /> <br /> Pero la recomendación, anunciada por funcionarios de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU. en la conferencia de prensa, no afectará de inmediato el acceso de las pacientes de cáncer de mama al medicamento ni limitara el uso de Avastin (bevacizumab) para el cáncer de colon, pulmón, riñón y cerebral avanzado.<br /> <br /> Sin embargo, la decisión podría dejar a las pacientes de cáncer de mama que han respondido bien al medicamento sin saber qué hacer.<br /> <br /> "La FDA ha dado el primer paso para eliminar la indicación de cáncer de mama de la etiqueta de Avastin", anunció la Dra. Janet Woodcock, directora del Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA, en la conferencia de prensa. "Éste es un primer paso en el proceso y no tendrá un impacto inmediato sobre el uso de Avastin o la disponibilidad del medicamento".<br /> <br /> "Los oncólogos que actualmente tratan a los pacientes con Avastin deberían hacer uso del criterio médico para decidir si siguen con el tratamiento o exploran otras alternativas", agregó.<br /> <br /> Al fabricante del medicamento, Genentech, se le notificó por escrito la recomendación y ahora tiene 15 días para apelar la recomendación de la FDA y presentar pruebas adicionales. La compañía "no ha accedido a retirar la indicación de cáncer de mama de forma voluntaria", señaló la FDA en un comunicado difundido el jueves.<br /> <br /> Algunos médicos manifestaron su preocupación por la decisión.<br /> <br /> "Es algo muy complicado. Hay mujeres que han respondido claramente al tratamiento, [y] esta decisión será muy difícil de digerir para ellas", señaló el Dr. Neil Spector, profesor de medicina del Instituto del Cáncer de la Duke en Durham, Carolina del Norte.<br /> <br /> "Hay una posibilidad muy real de que exista un subgrupo de mujeres que probablemente respondan al tratamiento", señaló Spector. "No creo que este sea el final desde el punto de vista de la investigación y de los que tratan de entender cuál es esa subpoblación. Es simplemente desafortunado que esta decisión ponga freno a los esfuerzos para intentar averiguarlo".<br /> <br /> Otra experta, la Dra. Julie Gralow, directora de oncología médica del seno de la Alianza para la Atención del Cáncer de Seattle (Seattle Cancer Care Alliance, SCCA), calificó la decisión de la FDA de "decepcionante".<br /> <br /> "Está claro que algunas pacientes de cáncer de mama obtienen beneficios sustanciales de Avastin", señaló Gralow, que también es profesora en la División de Oncología Médica de la Facultad de medicina de la Universidad de Washington, en un comunicado de prensa de la SCAA. "Aún no sabemos cómo seleccionar esos tumores o pacientes. Tomar en cuenta los factores de los pacientes, en lugar de los tumores, podría ser la mejor forma de seleccionar a los que se benefician. Evitar que este medicamento llegue a todas las pacientes porque algunas no se benefician no es lo acertado".<br /> <br /> Los médicos pueden seguir recetando Avastin a los pacientes para usos no especificados en la etiqueta tal como hacen con otros medicamentos. Pero es poco probable que las compañías de seguro cubran el uso no especificado en la etiqueta de un medicamento dado si su precio es alto, señaló Spector. Avastin cuesta ahora más de $8,000 al mes, de acuerdo con los informes publicados.<br /> <br /> La FDA no descarta la posibilidad de que si Avastin es revocado, la aprobación podría restaurarse de nuevo para ciertos subgrupos de pacientes que puedan beneficiarse.<br /> <br /> "La FDA está dispuesta a trabajar con Genentech en cualquier propuesta para llevar a cabo estudios adicionales en el cáncer de mama metastásico para identificar los tumores sensibles", agregó Woodcock.<br /> <br /> Al hacer el anuncio, la FDA siguió previsiblemente la recomendación del panel asesor, que votó 12 a 1 en julio pasado para excluir el cáncer de mama de los usos autorizados que figuran en la etiqueta de Avastin.<br /> <br /> Avastin recibió el visto bueno en 2008 para usarse junto con la quimioterapia a través del programa de aprobación acelerada de la FDA. La aprobación se basó en un ensayo clínico de pacientes de cáncer de mama HER2-negativo metastásico que encontró un beneficio en términos de recurrencia de cáncer, pero no de la supervivencia global, y estaba condicionada a más datos adicionales para confirmar los resultados.<br /> <br /> Tres estudios posteriores no encontraron un beneficio en la supervivencia general y, de hecho, mostraron mejoras menos impresionantes en la supervivencia que no implicaba la progresión del cáncer.<br /> <br /> Después de revisar los cuatro estudios, la FDA concluyó que "los pacientes tratados con Avastin no vivían más que los pacientes no tratados con el fármaco y tenían un mayor riesgo de efectos secundarios graves, algunos de los cuales son exclusivos de Avastin", señaló Woodcock.<br /> <br /> "Estos incluyen perforaciones de la nariz, del estómago y el intestino, muchos de los cuales pueden ser potencialmente mortales, así como presión arterial alta, ataque cardiaco o insuficiencia cardiaca, complicaciones en la cicatrización de las heridas y daños o insuficiencia en los órganos", apuntó. <br /> <br /> healthfinder.gov<br /> <br /> <a href="http://www.cancer7.net/">http://www.cancer7.net/</a><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-5046806803765073211?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/8CGPz3BKmLpAxY4lEfElLqkmD78/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/8CGPz3BKmLpAxY4lEfElLqkmD78/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/8CGPz3BKmLpAxY4lEfElLqkmD78/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/8CGPz3BKmLpAxY4lEfElLqkmD78/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/VgSmKoDZkgg" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2010/12/la-fda-no-recomienda-avastin-como.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-58059435506166359602010-12-24T10:27:00.009-03:002010-12-24T10:27:00.526-03:002010-12-24T10:27:00.526-03:00. <br /> <b>'Tasocitinib' (Pfizer) reduce los síntomas de la artritis reumatoide, según estudio</b><br /> <br /> MADRID, 23 Nov. (EUROPA PRESS) -<br /> <br /> Los primeros resultados de uno de los estudios en fase III de 'Tasocitinib', un nuevo inhibidor oral de la enzima intracelular Janus Kinasa (JAK) de Pfizer, han mostrado que esta terapia oral, proporciona una reducción estadísticamente significativa de los síntomas de la artritis reumatoide moderada a grave activa y mejora la función física de los pacientes incluidos.<br /> <br /> Según informa la compañía, el estudio, presentado en la Reunión Científica Anual del American College of Rheumatology celebrada recientemente en Atlanta (EEUU), analizó a 611 pacientes con artritis reumatoide de moderada a severa que no habían respondido a al menos un tratamiento previo con fármacos modificadores de la enfermedad.<br /> <br /> "Es muy gratificante observar estos resultados estadísticamente significativos y las mejoras clínicas en el grupo de pacientes tratados con Tasocitinib en monoterapia en el estudio ORAL Solo", ha explicado el doctor Roy Fleischmann, profesor del Departamento de Medicina Interna del University of Texas Southwestern Medical Center en Dallas.<br /> <br /> Además, han anunciado los resultados de un segundo estudio, de seguimiento (fase II/III), abierto, que ha mostrado una seguridad con este tratamiento comparable con los resultados de seguridad del programa global fase II de artritis reumatoide y una eficacia sostenida de más de 24 meses cuando Tasocitinib se administra en monoterapia o en combinación con metrotexato.<br /> <br /> Además, se ha podido observar que no han aparecido acontecimientos adversos inesperados, los más habituales han sido bronquitis, infecciones del tracto respiratorio superior e infecciones del tracto urinario.<br /> <br /> europapress.es<br /> <br /> <a href="http://www.artritis7.info/?p=46">http://www.artritis7.info/?p=46</a><br /> &nbsp;<span style="color: white;">.</span><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-5805943550616635960?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/t1RtHYkjLxxJ80LOIiO3bavekH4/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/t1RtHYkjLxxJ80LOIiO3bavekH4/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/t1RtHYkjLxxJ80LOIiO3bavekH4/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/t1RtHYkjLxxJ80LOIiO3bavekH4/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/RaHUjxte1uQ" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2010/12/tasocitinib-pfizer-reduce-los-sintomas.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-53241174215546995472010-12-23T21:46:00.000-03:002010-12-23T21:46:43.015-03:002010-12-23T21:46:43.015-03:00<b><span style="color: white;">.</span> </b><br /> <b>Los placebos funcionan incluso si los pacientes lo saben</b><br /> <br /> <i>Aún cuando se informó a los pacientes intestinales que estaban tomando pastillas falsas, continuaron experimentando alivio de los síntomas</i><br /> <br /> Por Maureen Salamon<br /> Reportero de Healthday<br /> <br /> MIÉRCOLES, 22 de diciembre (HealthDay News/HolaDoctor) -- En confrontación a la práctica "éticamente cuestionable" de recetar placebos a pacientes que no saben que están tomando placebos, los investigadores hallaron que un grupo al que se informó que se trataba de ellos continuó refiriendo alivio significativo de los síntomas.<br /> <br /> En un estudio sobre ochenta pacientes de síndrome de colon irritable (SCI), un grupo de control no recibió tratamiento, mientras que al otro grupo se le informó que su régimen de dos pastillas diarias estaba compuesto por placebos. Luego de tres semanas, cerca del doble de la cantidad de los tratados con placebos informaron sobre alivio adecuado de los síntomas, comparados con el grupo de control.<br /> <br /> Los que tomaban placebos también duplicaron sus índices de mejora a un nivel prácticamente equivalente de los efectos de los medicamentos para el SCI más potentes, aseguró el Dr. Ted Kaptchuck, investigador líder y profesor asociado de medicina de la Facultad de medicina de la Harvard y del Centro Médico Beth Israel Deaconess.<br /> <br /> Un estudio de 2008 en el que Kaptchuk participó mostró que el cincuenta por ciento de los médicos estadounidenses le suministran de manera secreta placebos a pacientes inocentes.<br /> <br /> Kaptchuk aseguró que quería determinar cómo reaccionarían a los placebos sin ser engañados. Varios estudios han mostrado que los placebos funcionan para ciertos pacientes y al poder del pensamiento positivo se le ha atribuido el llamado "efecto placebo".<br /> <br /> "Esto no debió haber pasado", aseguró Kaptchuk acerca de los resultados. "Realmente nos despistó".<br /> <br /> El grupo de prueba, cuya edad promedio era de 47 años, estaba compuesto principalmente por mujeres reclutadas a partir de avisos para participar en "un novedoso estudio de gestión de la mente y del cuerpo sobre el SCI", según el estudio, sobre el que se informa en línea en la edición del 22 de diciembre de la revista PLoS ONE, publicada por la Biblioteca Pública de Ciencia.<br /> <br /> Antes de su asignación al azar al grupo del placebo o al de control, se informó a los pacientes que los placebos no contenían ningún medicamento. Los placebos no solo se describieron con veracidad como pastillas inactivas sino que el frasco decía claramente "Placebo". Los proveedores de atención también pasaron cerca de quince minutos explicando la manera como los placebos pueden tener efectos poderosos y que una actitud positiva, aunque no es esencial, podría ayudar.<br /> <br /> Al final del estudio, financiado por el Centro Nacional para la Medicina Alternativa y Complementaria y la Fundación Bernard Osher, el 59 por ciento de las mujeres del grupo del placebo informó sobre alivio adecuado de los síntomas, frente a 35 por ciento del grupo de control.<br /> <br /> "Algunos pacientes fueron bastante incrédulos, algunos se mostraron muy entusiasmados, aunque, para el final, muchos lo estaban disfrutando realmente", aseguró Kaptchuk. "Se sintieron fortalecidos".<br /> <br /> Su teoría es que el ritual mismo de tomar pastillas para tratar las enfermedades, aunque sean de mentiras, inicia una respuesta cerebral que cambia la manera como los pacientes perciben y experimentan sus síntomas.<br /> <br /> "No hay nada que no esté en nuestras cabezas", aseguró Kaptchuk. "Nuestras emociones, como la tristeza y la ansiedad interactúan con nuestros síntomas".<br /> <br /> El Dr. Andrew Leuchter, profesor de psiquiatría y ciencias bioconductuales de la Facultad de medicina David Geffen de la UCLA, anotó que la investigación señala que la ignorancia de los pacientes sobre su tratamiento con un placebo podría no ser necesaria para alcanzar los resultados.<br /> <br /> "Es un estudio muy interesante y, me parece que su diseño está bastante bien pensado", aseguró Leuchter, también vicepresidente del senado académico de la UCLA. "Parte de esto podría ser una respuesta condicionada".<br /> <br /> Leuchter anotó que los participantes en una investigación típicamente no quieren desilusionar a los investigadores, lo que también podría haber contribuido a sus percepciones. Además, los que estaban en el grupo de control podrían haber resultado decepcionados de no recibir placebos, lo que podría explicar algunas de sus reacciones, dijo.<br /> <br /> "Me parece que queremos ver qué tan duradera sería esta mejora", aseguró Leuchter. "Si seguimos a los sujetos por un par de meses, ¿son duraderos los beneficios?".<br /> <br /> Los autores del estudio anotaron que haría falta confirmar el hallazgo con un ensayo de mayor tamaño. Por su parte, Kaptchuk aseguró que espera estudiar los efectos a largo plazo en estudios futuros, así como en pacientes que tienen otras afecciones.<br /> <br /> "Este es un estudio muy preliminar que da un primer paso", dijo, y agregó que el reducido tamaño del grupo del ensayo fue una limitación. "Me parece que el asunto ético fue un componente muy importante".<br /> <br /> healthfinder.gov<br /> <br /> <div style="text-align: center;"><a href="http://www.lupus-7.com/"><i>Autoinmunes – Lupus</i></a>&nbsp;</div><div style="text-align: center;"><span style="color: white;">.</span></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-5324117421554699547?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/0Agk4Q_s6p8RlsINb-aeBCKML28/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/0Agk4Q_s6p8RlsINb-aeBCKML28/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/0Agk4Q_s6p8RlsINb-aeBCKML28/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/0Agk4Q_s6p8RlsINb-aeBCKML28/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/iZM4yHhcSGA" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2010/12/los-placebos-funcionan-incluso-si-los.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-63637286245994976432010-12-15T03:18:00.000-03:002010-12-15T03:18:18.111-03:002010-12-15T03:18:18.111-03:00<span style="color: white;">.</span> <br /> <b>Las estatinas reducen la recurrencia de embolia pulmonar</b><br /> <br /> Por Karla Gale<br /> <br /> Los pacientes tratados con estatinas al momento de una embolia pulmonar primaria (EP) tienen menos riesgo de sufrir una recaída, según una presentación en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense para la Hematología, en Orlando.<br /> <br /> "Las estatinas reducen varios factores de coagulación y afectan la activación de las plaquetas, de modo que sabemos que tienen algún efecto antitrombótico", dijo a Reuters Health el doctor Pieter Kamphuisen.<br /> <br /> En el ensayo JUPITER, la rosuvastatina redujo el riesgo de desarrollar un tromboembolismo venoso (TEV) en adultos sanos. Pero, hasta ahora, no hay pruebas de que los fármacos modifiquen el riesgo de recaídas.<br /> <br /> Kamphuisen, que presentó los resultados en una sesión oral, pertenece al Centro Médico Académico de Amsterdam, en Holanda. Con su equipo, hizo un estudio caso-control con datos de un registro poblacional en Holanda sobre el consumo en farmacias asociado con las altas hospitalarias.<br /> <br /> La investigación incluyó a 4.495 pacientes hospitalizados con diagnóstico primario de EP entre 1998 y el 2006; a cada uno se lo comparó con cuatro personas sin EP de la misma edad, género y zona de residencia. El 9 por ciento de ambos grupos tomaba estatinas.<br /> <br /> Durante 4,1 años de seguimiento, 396 pacientes sufrieron una nueva EP. El tratamiento con estatinas redujo significativamente la incidencia de EP recurrente, lo que se mantuvo tras controlar el uso de antagonistas de la vitamina K, la antigüedad del tratamiento con estatinas y los antecedentes cardiovasculares.<br /> <br /> "Analizamos si las estatinas muy potentes tenían un efecto más fuerte y el fármaco con más potencia, la rosuvastatina, obtuvo un cociente de riesgo de 0,19 comparado con la no utilización de estatinas, lo que es una diferencia enorme", dijo Kamphuisen.<br /> <br /> Pero el experto agregó que esto debe interpretarse con cuidado porque sólo entre un 2 y un 5 por ciento de los pacientes estaba tratado con rosuvastatina.<br /> <br /> Admitió además que los estudios con datos de registros tienen limitaciones, como la imposibilidad de evaluar múltiples factores.<br /> <br /> "Existe un gran debate sobre la duración del tratamiento con anticoagulantes después de un TEV porque no podemos identificar a los pacientes con alto riesgo de tener una recaída", señaló Kamphuisen.<br /> <br /> "Si un ensayo controlado aleatorio confirma nuestros resultados, las estatinas podrían ser una opción terapéutica interesante. ¡Hasta modificaría la práctica clínica!", finalizó el investigador.<br /> <br /> <br /> publico.es<br /> <br /> <div style="text-align: center;"><a href="http://www.perros7.com/"><i>Perros Imágenes &amp; Informacion</i></a></div><div style="text-align: center;"><span style="color: white;">.</span></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-6363728624599497643?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/VFiZHmmrXhQGU8e3dkfOyJGW90M/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/VFiZHmmrXhQGU8e3dkfOyJGW90M/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/VFiZHmmrXhQGU8e3dkfOyJGW90M/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/VFiZHmmrXhQGU8e3dkfOyJGW90M/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/0iMU8x3r_Ys" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2010/12/las-estatinas-reducen-la-recurrencia-de.htmltag:blogger.com,1999:blog-10052775.post-45809352392453097862010-12-08T06:01:00.000-03:002010-12-08T06:01:48.882-03:002010-12-08T06:01:48.882-03:00<span style="color: white;">.</span> <br /> <b>Antidepresivos aumentan riesgo de sufrir cardiopatías</b><br /> <br /> <i>Según científicos británicos los más peligrosos son los de tipo tricíclicos</i><br /> <br /> EL UNIVERSAL <br /> <br /> Londres.- Los antidepresivos de uso común pueden incrementar en más de un tercio el riego de desarrollar dolencias cardiacas, según un estudio del University College de Londres que difundió Efe.<br /> <br /> Los investigadores basaron sus conclusiones, publicadas en el último número de la revista European Heart Journal, en el estudio de 15.000 personas en Escocia.<br /> <br /> Mark Hamer, del departamento de epidemiología y salud pública de la universidad y líder del estudio recordó que "los antidepresivos se recetan ahora no sólo para la depresión, sino para una amplia gama de problemas como el dolor de espalda y de cabeza, la ansiedad y el insomnio", razón por la que se ha incrementado su impacto en el conjunto de la población.<br /> <br /> El estudio destacó que esta relación se da especialmente en el caso de los antidepresivos tricíclicos, uno de los grupos de fármacos más usados en el tratamiento médico de los trastornos del estado de ánimo, junto a los monoaminooxidasa, el litio y los inhibidores selectivos de la recaptación de las monoaminas.<br /> <br /> Su consumo está contraindicado en menores de edad y se usan con precaución durante el embarazo y la lactancia, así como en personas que sufren episodios epilépticos y conductas suicidas.<br /> <br /> Hamer explicó que el estudio permitió constatar que "hay algunas características de los tricíclicos que están incrementando el riesgo" de sufrir dolencias cardiacas en quienes los toman.<br /> <br /> Hasta ahora se sabía que estos antidepresivos tenían como efectos secundarios una mayor presión sanguínea, sobrepeso y diabetes.<br /> <br /> El médico también insistió en que a eso se suma que las personas que toman antidepresivos tienen una mayor propensión al tabaquismo y la vida sedentaria, otros elementos que potencian problemas cardiacos.<br /> <br /> La Fundación Británica del Corazón pidió tomar con cautela estos resultados, porque el estudio no tenía como objetivo inicial evaluar el efecto de los antidepresivos en el riesgo de problemas de corazón, sino que los resultados sugirieron esta posibilidad. <br /> <br /> <br /> eluniversal.com<br /> <br /> <div style="text-align: center;"><a href="http://klip7.cl/"><i>Klip7.cl: Un mundo de entretencion e Informacion</i></a></div><div style="text-align: center;"><span style="color: white;">.</span></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/10052775-4580935239245309786?l=farmacos-7.blogspot.com' alt='' /></div> <p><a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/OsS0EOu1-05Y0xTGItK7WXYHsVk/0/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/OsS0EOu1-05Y0xTGItK7WXYHsVk/0/di" border="0" ismap="true"></img></a><br/> <a href="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/OsS0EOu1-05Y0xTGItK7WXYHsVk/1/da"><img src="http://feedads.g.doubleclick.net/~a/OsS0EOu1-05Y0xTGItK7WXYHsVk/1/di" border="0" ismap="true"></img></a></p><img src="http://feeds.feedburner.com/~r/SaludYFarmacos-Medicamentos/~4/OQnkjI3vdsQ" height="1" width="1"/>Klip7noreply@blogger.com0http://farmacos-7.blogspot.com/2010/12/antidepresivos-aumentan-riesgo-de.html