Zentralinstitut für Seelische Gesundheit /Central Institute of Mental Health

Auswirkungen von Stress während der Schwangerschaft auf die Entwicklung des Kindes

2015-11-04T05:40:00.000-08:00

Stress während der Schwangerschaft wirkt sich negativ auf die Entwicklung des Kindes aus. Das belegen erste Ergebnisse der POSEIDON/DiaMOND-Studie, die die Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie am ZI in Zusammenarbeit mit der Abteilung Genetische Epidemiologie der Klinik und der Universitäts-Frauenklinik Mannheim durchführt. Ziel der Studie ist ein besseres Verständnis biologischer Zusammenhänge zwischen dem Stress der Mutter und den gesundheitlichen Folgen für das Kind.

Dass Stressoren wie Hunger, Trauer oder Naturkatastrophen Einfluss auf Geburtsparameter und das spätere Wohlergehen von Kindern ausüben, ist bekannt. Inwiefern sich jedoch Stressfaktoren auswirken und welche biologischen Mechanismen dem zugrunde liegen, ist Gegenstand der seit Oktober 2010 laufenden POSEIDON/DiaMOND-Studie am ZI. Hierbei wird untersucht, ob und wie sich die Lebensumstände während früher Lebensphasen des Kindes in Veränderungen an der Erbinformation niederschlagen. Die Studie wird gefördert vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) und der Dietmar Hopp Stiftung.

Insgesamt wurden 410 Frauen und deren Kinder untersucht; im letzten Schwangerschaftsdrittel, nach der Entbindung und im sechsten Lebensmonat des Kindes. Neben Fragenkatalogen und Interviews wurden das Stresshormon Cortisol, genetische und epigenetische Merkmale sowie die körperliche und geistige Entwicklung des Kindes analysiert. Bei Frauen mit belastenden Lebensumständen durch zum Beispiel eine geringe Unterstützung oder niedriges Einkommen zeigten sich teilweise eine verkürzte Schwangerschaft sowie bei den Kindern ein niedrigeres Geburtsgewicht und geringere Körpergröße, jedoch nicht in einem bedenklichen Ausmaß. In anderen Untersuchungen stellte sich hingegen heraus, dass sich die Mutter-Kind-Interaktion bei gestressten Frauen in einzelnen Aspekten positiver gestaltet.

Es ist bekannt, dass Stress zu einem erhöhten Risiko für verschiedene Erkrankungen, zum Beispiel Diabetes oder Depression, im Erwachsenenalter führt. Ursächlich hierfür können epigenetische Mechanismen sein. Unter Epigenetik versteht man Vorgänge, die zu Veränderungen der Genexpression führen, ohne die genetische Sequenz zu verändern. Die Ergebnisse der Studien zeigen Unterschiede in den epigenetischen Mustern von Kindern mit hohem und niedrigem frühkindlichen Stress. Die Kenntnis dieser Zusammenhänge trägt zu einem verbesserten Verständnis der Krankheitsmechanismen bei und kann von Bedeutung für die Prävention und Frühdiagnostik sein.

Kontakt:

apl. Prof. Dr. Michael Deuschle
Oberarzt, Arbeitsgruppenleiter
Klinik Psychiatrie und Psychotherapie
AG Stressbezogene Erkrankungen
E-Mail: michael.deuschle@zi-mannheim.de

Neuronale Grundlagen des „Multitaskings“ in Anfängen von Wissenschaftlern des ZI und der Universität von Pennsylvania entschlüsselt

2015-09-04T02:30:00.000-07:00

Pennsylvania, Berlin, Mannheim: In Kooperation gingen Wissenschaftler mithilfe moderner Bildgebungsmethoden der Frage auf den Grund, wie der Mensch besser zwischen unterschiedlichen Aufgaben hin und her wechseln kann. Vor allem bei psychiatrischen Erkrankungen wie der Schizophrenie oder der Demenz ist die Fähigkeit, Aufgaben flexibel bewältigen zu können, eingeschränkt. Ein umfassenderes Verständnis darüber, wie das menschliche Gehirn mit diesen Anforderungen umgeht, könnte helfen, diese Krankheiten besser zu verstehen und neue Behandlungsmethoden zu entwickeln. Die Ergebnisse der Studie wurden jetzt in der Fachzeitschrift Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) veröffentlicht.

Die Forscher untersuchten in ihrer Studie die Aktivität von Netzwerken im Frontallappen, einer wichtigen Hirnregion, die unsere Gedanken und Handlungen kontrolliert. Sie konnten zeigen, dass sich frontale Netzwerke des Gehirns bei einer geistigen Aufgabe besonders häufig umgestalten und dass das Ausmaß dieser Umgestaltung die kognitive Flexibilität einer Person vorhersagt. Teilnehmer der Studie, die in einer Testaufgabe die größte kognitive Flexibilität aufwiesen, zeigten auch die stärksten dynamischen Umbauprozesse ihrer funktionellen Verbindungen zwischen dem Frontalhirn und den anderen Hirnarealen, wenn sie zwischen der Bearbeitung einer Gedächtnisaufgabe und einer Kontrollaufgabe hin- und herwechseln mussten. In dem Bildgebungsexperiment, das unter Leitung von Professor Andreas Meyer-Lindenberg, Ärztlicher Direktor der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie am ZI, in Mannheim durchgeführt wurde, mussten 344 Teilnehmer zwischen einer Arbeitsgedächtnisaufgabe, die den Frontallappen fordert, und einer Kontrollaufgabe hin und her wechseln. Währenddessen wurden ihre Gehirnströme im Magnetresonanztomographen aufgezeichnet und untersucht. „Eine wesentliche Motivation unserer Forschung ist es, Störungen in der Dynamik neuronaler Netzwerke zu verstehen, die mit psychiatrischen Erkrankungen einhergehen. Ein besseres Verständnis der Dynamik im Gehirn kann zur Entwicklung besserer Behandlungsmethoden beitragen. Diese Studie unterstreicht das Potential moderner neurowissenschaftlicher Methoden für die psychiatrische Grundlagenforschung“, erläutert Meyer-Lindenberg.

Die Konzeption der Studie und die Datenauswertung erfolgten in enger Zusammenarbeit der Wissenschaftler des ZI, hier vor allem Urs Braun, Dr. Axel Schäfer und Dr. Heike Tost, mit Professor Dr. Danielle Bassett von der School of Engineering and Applied Science der Universität von Pennsylvania in Philadelphia.

Die Forscher legten den Fokus hierbei nicht nur auf die Rolle einzelner Hirnregionen, sondern studierten die dynamisch wechselnden Verbindungen zwischen den Regionen, also die Art wie die unterschiedlichen Regionen miteinander flexible Arbeitseinheiten bildeten. Diese Untersuchung erlaubt eine biologisch realistischere Beschreibung der Funktionsweise des Gehirns. Professor Bassett, die in diesem Gebiet zu den führenden Wissenschaftlern zählt, erklärt: „Wir versuchen zu verstehen, wie die Dynamik neuronaler Netzwerke geistige Fertigkeiten wie die Fähigkeit zum erfolgreichen Wechsel zwischen Aufgaben vorhersagen kann. Wir glauben, dass sich diese Funktionen durch Prozesse auf der neuronalen Netzwerkebene und nicht durch die Aktivität einzelner Hirnregionen erklären lässt.“

Weitere Wissenschaftler, die maßgeblich zur Studie beigetragen haben sind Professor Dr. Henrik Walter, PD Dr. Susanne Erk, Dr. Nina Romanczuk-Seiferth und Professor Dr. Andreas Heinz von der Charité Berlin sowie Dr. Leila Haddad, Janina I. Schweiger und Dr. Oliver Grimm vom ZI in Mannheim.

Publikation:

Dynamic reconfiguration of frontal brain networks during executive cognition in humans,

Urs Braun, doi: 10.1073/pnas.1422487112

Author Affiliations: Edited by Marcus E. Raichle, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO, and approved July 29, 2015 (received for review December 4, 2014), 1. Metrics, 2. Related Content, 3. PDF, 4. PDF + SI.

^aCentral Institute for Mental Health Mannheim, University of Heidelberg, Medical Faculty Mannheim, 68159 Mannheim, Germany; ^bDepartment of Psychiatry and Psychotherapy, Charité–University Medicine Berlin, Campus Mitte, 10117 Berlin, Germany; ^cDepartment of Bioengineering, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104; ^dDepartment of Electrical and Systems Engineering, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104

http://www.pnas.org/content/early/2015/08/27/1422487112.abstract

The research was supported by the John D. and Catherine T. MacArthur Foundation; Alfred P. Sloan Foundation; Army Research Laboratory through contract W911NF-10-2-0022; Institute for Translational Medicine and Therapeutics at Penn; National Institute of Mental Health through award 2-R01-DC-009209-11; National Science Foundation through awards BCS-1441502 and BCS-1430087; German Federal Ministry of Education and Research through grants 01GS08144, 01GS08147 and 01GS08148; Innovative Medicines Initiative Joint Undertaking though grant agreement 115008; and German Federal Ministry of Education and Research through BMBF 01GQ1102.

Kontakt für internationale Medien:

Evan Lerner

Science News Officer, University of Pennsylvania Director of Media Relations, Penn Engineering

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@evan_lerner

Freie Universität (VU) Amsterdam verleiht Ehrendoktorwürde an Professor Herta Flor

2015-07-22T06:04:00.000-07:00

An drei Personen wird die VU am 20. Oktober 2015, dem Jahrestag ihrer Gründung, die Ehrendoktorwürde verleihen. In Anerkennung ihrer außergewöhnlichen Leistungen in Wissenschaft und Gesellschaft werden der frühere Politiker Herman Van Rompuy, der Richter Fons Orie und die Neuropsychologin Herta Flor ausgezeichnet. Alle drei haben auf eigene Weise in erheblichem Umfang soziale Verantwortung übernommen und verkörpern alle Werte, für die die VU steht. Seit 1930 wurde an der VU 72 Mal die Ehrendoktorwürde an so bekannte Persönlichkeiten wie den Bürgerrechtler Martin Luther King Jr, den Architekten Rem Koolhaas und den Staatsman Hendrik Colijn verliehen.

Große Erfolge in der Behandlung chronischer Schmerzen

Herta Flor, Wissenschaftliche Direktorin des Instituts für Neuropsychologie und Klinische Psychologie am ZI, erhält die Ehrendoktorwürde der VU für ihre wichtigen wissenschaftlichen Beiträge auf dem Gebiet der Neuropsychologie. „Die Arbeiten von Frau Flor haben enorme Auswirkungen auf die Theorie und Behandlung chronischer Schmerzen wie z. B. Kreuzschmerzen”, sagt ihr Ehrendoktorvater Professor Jaap van Dieën. „Ihre Forschung konzentriert sich auf die Rolle des Lernens und der Erinnerungsprozesse im Gehirn sowie die Verbindung zwischen chronischen Schmerzen und Gehirnveränderungen. Dies macht die Forschung interessant für Bewegungswissenschaften und Neuropsychologie und damit geeignet für den interdisziplinären Ansatz in medizinischer Forschung der VU im Rahmen des Profilthemas Menschliche Gesundheit und Biowissenschaften.“

Herta Flor studierte Psychologie an der Universität Tübingen, wo sie 1990 auch habilitierte. Bereits 1993 erhielt sie einen Ruf auf eine C3‐Professur (1995: C4-Professur) für Klinische Psychologie und Psychosomatik an die Humboldt‐Universität zu Berlin. Im Jahr 2000 nahm sie den Ruf auf die C4‐Professur für Neuropsychologie und Klinische Psychologie an der Medizinischen Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg an, die mit der Leitung des Instituts für Neuropsychologie am ZI verbunden war. Seit 2005 ist sie Wissenschaftliche Direktorin des Instituts für Neuropsychologie und Klinische Psychologie am ZI. Zu ihren wissenschaftlichen Schwerpunkten zählen neben der Schmerzforschung die Klinische Psychologie, die Psychotherapie sowie die Neuropsychologie. Für ihre Leistungen in der Einwerbung von Drittmitteln ist beispielhaft der erfolgreiche Sonderforschungsbereich 636 „Lernen, Gedächtnis und Plastizität des Gehirns: Implikationen für die Psychopathologie“ an der Universität Heidelberg zu nennen, der sich in seiner dritten und letzten Förderphase befindet. Dabei ist es ihr immer ein besonderes Anliegen, die Drittmittelforschung zu nutzen, um junge Nachwuchswissenschaftler zu fördern. Professor Flor hat in ihrer wissenschaftlichen Karriere eine Reihe renommierter Preise für ihre Forschung erhalten. Informationen zum CV auf der ZI-Homepage: https://www.zi-mannheim.de/forschung/personen/person/89.html.

Hinweis für Redakteure: Weitere Informationen zur Verleihung an der VU erhalten Sie von der Pressestelle der VU, Tel.: +31 20 5985666,
E-Mail: press@vu.nl

Neue Struktur der Klinik für Psychosomatik und Psychotherapeutische Medizin

2015-07-21T04:27:00.000-07:00

Ab 1. Juli 2015 trat die neue Struktur der Klinik für Psychosomatik und Psychotherapeutische Medizin in Kraft. Bisher waren Krankenversorgung und Forschung unter dem Dach der Klinik und unter einer Leitung vereint. Der neue Aufbau sieht vor, dass sich innerhalb der Klinik die stationären und ambulanten Versorgungsbereiche in einer neuen Leitungsstruktur aufteilen, wobei beide Bereiche in enger Kooperation miteinander stehen werden.

Professor Christian Schmahl ist zukünftig als Ärztlicher Direktor für die stationäre und teilstationäre Versorgung der Klinik für Psychosomatik und Psychotherapeutische Medizin verantwortlich. Die Klinik verfügt über 36 Betten auf drei Stationen. Angeboten werden störungsspezifische, evidenzbasierte Behandlungsprogramme für Borderline-Persönlichkeitsstörungen und andere Persönlichkeitsstörungen, akute und chronische Posttraumatische Belastungsstörungen sowie weitere psychosomatische Erkrankungen wie Angsterkrankungen, Affektive und Somatoforme Störungen. In Abhängigkeit von der Erkrankung werden als psychotherapeutische Behandlungen die Dialektisch-Behaviorale Therapie (DBT), die Kognitiv-Behaviorale Therapie (KBT) in Kombination mit Elementen der DBT sowie eine manualgestützte störungsspezifische KBT angeboten.

Neben der Klinik für Psychosomatik und Psychotherapeutische Medizin wurde zum Juli eine neue Abteilung, das „Institut für Psychiatrische und Psychosomatische Psychotherapie“ (IPPP) am ZI, eingerichtet. Professor Martin Bohus ist Wissenschaftlicher Direktor des IPPP und übernimmt in diesem Rahmen die Leitung der ambulanten psychosomatischen Versorgung.

Beide Professoren werden ihre bisherigen wissenschaftlichen Tätigkeiten in den geänderten klinischen Strukturen fortführen.

Beteiligung am neuen SFB 1158 zum Thema chronischer Schmerz

2015-06-05T01:28:00.000-07:00

„Von der Nozizeption zum chronischen Schmerz: Struktur-Funktions-Merkmale neuraler Bahnen und deren Reorganisation“ so lautet der Titel des neuen Sonderforschungsbereichs 1158 (SFB 1158) an der Medizinischen Fakultät Heidelberg. Unter der Leitung von Professor Rohini Kuner, Geschäftsführende Direktorin des Pharmakologischen Instituts an der Medizinischen Fakultät Heidelberg, wird untersucht, wie aus akuten Schmerzen chronische Schmerzen werden. Die Forscher wollen klären, wie sich in diesem Prozess der Chronifizierung Nervenzellen und -bahnen verändern. Außerdem stellt sich die Frage, wie sich dieser Übergang verhindern oder gar umkehren lässt.

Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) fördert den Sonderforschungsbereich 1158 mit rund 12,1 Millionen Euro für eine Laufzeit von zunächst vier Jahren. Projektpartner sind das ZI, das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ), das European Molecular Biology Laboratory (EMBL) und das Max-Planck-Institut für medizinische Forschung in Heidelberg sowie die Technische Universität München. Stellvertretende Sprecherin ist Professor Herta Flor, Wissenschaftliche Direktorin des Instituts für Neuropsychologie und Klinische Psychologie am ZI.

Von den insgesamt 19 Forschungsprojekten sind vier am ZI angesiedelt: PD Dr. Frauke Nees und Professor Herta Flor, Institut für Neuropsychologie und Klinische Psychologie: Role of learning, stress and underlying brain circuits involving prefrontal-limbic interactions in the development of chronic back pain (Projekt B03). Professor Rainer Spanagel und Dr. Ainhoa Bilbao (Institut für Psychopharmakologie), Dr. Wolfgang Weber-Fahr (Abteilung Neuroimaging): Translational studies in chronicity of pain: Neuroplasticity in corticolimbic dopamine and glutamate pathways (Projekt B04). Professor Herta Flor und Dr. Jamila Andoh, beide Institut für Neuropsychologie und Klinische Psychologie: Neural circuits involved in phantom limb pain (B07). Professor Andreas Meyer-Lindenberg (Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie), PD Dr. Walter Magerl (Abteilung für Neurophysiologie, CBTM): Plasticity in brain circuits underlying interactions between pain and depression (B09).

„Sonderforschungsbereiche sind auf die Dauer von bis zu zwölf Jahren angelegte Forschungseinrichtungen der Hochschulen, in denen Wissenschaftler und Wissenschaftlerinnen über die Grenzen ihrer jeweiligen Fächer, Institute, Fachbereiche und Fakultäten hinweg im Rahmen eines übergreifenden und wissenschaftlich exzellenten Forschungsprogramms zusammenarbeiten. Sie ermöglichen die Bearbeitung innovativer, anspruchsvoller, aufwendiger und langfristig konzipierter Forschungsvorhaben durch Konzentration und Koordination der in einer Hochschule vorhandenen Kräfte. Von den antragstellenden Hochschulen wird dafür die Bereitstellung einer angemessenen Grundausstattung erwartet“, so erläutert die DFG Auftrag und Sinn der Großforschungsprogramme.

Professor Herta Flor erhält 1,2 Million Euro Forschungsfinanzierung der DFG

2015-01-26T15:00:00.000-08:00

Im Dezember hat die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) im Rahmen des renommierten Reinhart Koselleck-Projektes eine Förderung von 1,2 Million Euro für eine Laufzeit von fünf Jahren an die Psychologin Professor Herta Flor, Wissenschaftliche Direktorin des Instituts für Neuropsychologie und Klinische Psychologie am ZI, bewilligt.

Die Reinhart Koselleck-Projekte stehen laut DFG für mehr Freiraum für besonders innovative Forschung. Durch die Finanzierung soll Wissenschaftlern mit besonders ausgewiesenen wissenschaftlichen Leistungen die Möglichkeit eröffnet werden, in hohem Maße innovative und im positiven Sinne risikobehaftete Projekte durchzuführen. Professor Flor, die erst kürzlich von der Deutschen Gesellschaft für Psychologie einen Preis für ihr wissenschaftliches Lebenswerk erhielt, wird mit dem Preisgeld das Projekt „Körperrepräsentation und sensomotorische Funktionen modulieren die Reorganisation des Gehirns und Verhaltensänderungen: Vom chronischen Schmerz zur lmmobilität und Demenz" finanzieren.

Das Projekt beruht auf der Erkenntnis, dass viele Störungen wie chronische Schmerzen, der Muskelabbau nach Verletzungen oder altersbedingte Demenz mit veränderter Körperwahrnehmung und veränderten sensorischen und motorischen Funktionen zu tun haben. Als Folge entstehen in den Arealen des Gehirns, die die Wahrnehmung durch die Sinnesorgane und die Motorik repräsentieren, krankheitsfördernde plastische Veränderungen. Diese können aber durch Training beeinflusst und rückgängig gemacht werden. Dabei hilft der Umstand, dass man dem Gehirn durch die Präsentation von virtuellen Realitäten suggerieren kann, dass beispielsweise das verletzte Bein sich bewegt oder sich die im Alter verminderte Tastempfindlichkeit wieder herstellt. Eine Verbesserung kann zusätzlich durch sensomotorisches Training in Kombination mit Computerspielen erreicht werden.

Angewendet werden die Programme bei chronischen Schmerzen, bei Immobilität infolge von Verletzungen und bei motorischen Störungen. Außerdem soll der Anwendungsbereich um das Störungsbild der frühen Demenzanzeichen erweitert werden. Die Ergebnisse können dann als Basis für neue Behandlungsansätze dienen und die grundlegende Erforschung der Körperrepräsentation und das Verständnis des Zusammenspiels von Motorik, Tastsinn, Sehen und Hören fördern.

Namensgeber des Programms der DFG ist der im Jahr 2006 verstorbene Reinhart Koselleck, einer der bedeutendsten deutschen Historiker des 20. Jahrhunderts, der in Deutschland zu den Begründern der modernen Sozialgeschichte gehörte und schon früh erkannte, dass psychologische Faktoren auch die Geschichtsschreibung beeinflussen.

Kontakt:

Professor Herta Flor, Wissenschaftliche Direktorin

Institut für Neuropsychologie und Klinische Psychologie

Zentralinstitut für Seelische Gesundheit

J5, 68159 Mannheim

Tel.: 0621 1703 6302

E-Mail: herta.flor@zi-mannheim.de

Wie Gene Hirnstrukturen beeinflussen - Forscherkonsortium legt einzigartige Kartierung des Denkorgans vor

2015-01-22T12:00:00.000-08:00

Das Gehirn ist ein komplexes Gebilde, dessen Bauplan im Erbgut angelegt ist. Wie die Gene die Ausformung des Gehirns beeinflussen, ist noch weitgehend unbekannt. Ein internationales Forscherkonsortium, unter Beteiligung der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie des ZI (Leitung Professor Andreas Meyer-Lindenberg) und der Abteilung für Genetische Epidemiologie (Leitung Professor Marcella Rietschel), hat nun beim Menschen fünf Verdachtsgene entdeckt, die mit der Größe verschiedener Gehirnregionen zusammenhängen. Die Wissenschaftler hoffen, mit den Ergebnissen die molekularen Grundlagen psychiatrischer Erkrankungen besser zu verstehen. Die Studie ist jetzt im renommierten Fachjournal „Nature“ veröffentlicht.

Das internationale Forscherkonsortium ENIGMA (Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta-Analysis) hat eine großangelegte Untersuchung durchgeführt, wie genetische Varianten die Ausformung verschiedener Gehirnregionen beeinflussen. Die Wissenschaftler werteten die Hirnscan-Aufnahmen von insgesamt 30.717 Menschen aus, die aus 50 Kohortenstudien weltweit und unter anderem auch aus dem BMBF-geförderten Integrierten Genomforschungsnetzwerk MooDS stammen. Die Bilder dienten als Grundlage zur Bestimmung des Volumens der Schädelhöhle und sieben verschiedener Gehirnregionen.

Welche Gene führen dazu, dass die Größe der Gehirnstrukturen von Mensch zu Mensch variiert?

Um diese Frage zu beantworten, glichen die Forscher die Hirnscanner-Daten mit Erbgutanalysen ab und fanden dabei insgesamt fünf neue genetische Varianten in den Genregionen DLG2 (auf Chromosom 11 gelegen), FAT3 (Chromosom 11), KTN1 (Chromosom 14), DCC (Chromosom 18) und BCL2L1 (Chromosom 20), die mit dem Volumen der Hirnstrukturen „Putamen“ und „Nucleus caudatus“ zusammenhängen. Diese Hirnstrukturen gehören zu den sogenannten Kerngebieten des Großhirns, denen zentrale Umschaltfunktionen von Nervenbahnen im Gehirn zukommen. Wie die jetzt identifizierten Gene ihren Einfluss auf die Größe der Gehirnstrukturen auf der biologischen Ebene im Detail entfalten, ist noch nicht bekannt. Es gibt aber Hinweise, dass im wachsenden Gehirn zum Beispiel die Wanderung von Nervenzellen (DCC) oder der programmierte Zelltod unreifer Neuronen (BCL2L1) beeinflusst werden.

Rolle des KTN1-Gens

Unter allen untersuchten Genen zeigte das KTN1 den stärksten Effekt. Bisher war über die Rolle dieses Gens in der Entwicklung von Nervenzellen kaum etwas bekannt. Weitergehende Untersuchungen konnten zeigen, dass die genetische Variante das Ablesen des Gens beeinflusst und damit höchstwahrscheinlich auch die Menge des gebildeten Proteins.

„Dieser wichtige Schritt zu einer einzigartigen Kartierung des menschlichen Gehirns kann dazu beitragen, die molekularen Mechanismen psychiatrischer Erkrankungen besser zu verstehen“, sagt Prof. Dr. Markus Nöthen vom Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Bonn und Koordinator des MooDS-Netzwerkes. „Der Ansatz, genetische Variationen zusammen mit modernen Methoden der Gehirnbildgebung zu verwenden, hat mittelfristig auch Potential für neue Methoden der Diagnostik dieser häufigen und schweren Erkrankungen“, fügte Prof. Dr. Andreas Meyer-Lindenberg hinzu.

Beteiligte Institutionen in Deutschland

An der Publikation im renommierten Fachjournal „Nature“ waren fast 300 Wissenschaftler beteiligt. Korrespondenzautoren sind Prof. Dr. Paul M. Thompson von der Keck School of Medicine of the University of Southern California (USA) und Dr. Sarah E. Medland vom QIMR Berghofer Medical Research Institute in Brisbane (Australien). Aus Deutschland wirkten folgende Institutionen mit: Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) Rostock/Greifswald, Universitätsmedizin Greifswald, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit (AG Systemische Neurowissenschaften in der Psychiatrie), Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie der Technischen Universität Dresden, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie der Universitätsmedizin Göttingen, Max-Planck-Institut für Psychiatrie München, Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Bonn, Institut für Neurowissenschaften und Medizin (INM-1) des Forschungszentrums Jülich, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie der Charité Universitätsmedizin Berlin, Ludwig-Maximilians-Universität München, Life & Brain Zentrum Bonn, Psychiatrie und Psychotherapie des Universitätsklinikums Heidelberg, Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy) und HELIOS Hanseklinikum Stralsund.

Publikation:

Common genetic variants influence human subcortical brain structures, Nature, DOI: 10.1038/nature14101

Kontakt für die Medien:

Prof. Dr. Andreas Meyer-Lindenberg

Ärztlicher Direktor der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie

Zentralinstitut für Seelische Gesundheit

J5, 68159 Mannheim

Telefon: 0621 1703 2001

E-Mail: a.meyer-lindenberg@zi-mannheim.de

DGPPN-Preis zur Erforschung von psychischen Erkrankungen 2014

2014-12-23T15:00:00.000-08:00

Die DGPPN hat zum ersten Mal den mit insgesamt 15.000 Euro dotierten DGPPN-Preis zur Erforschung von psychischen Erkrankungen verliehen. Im Zentrum stehen junge Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler, die mit herausragenden Forschungsarbeiten und zukunftsweisenden Modellen zu bedeutsamen Entwicklungen im Bereich der psychischen Erkrankungen beitragen. Die DGPPN vergibt den Preis in Verbindung mit der Stiftung für Seelische Gesundheit. Die Preisverleihung fand am 26. November 2014 im Rahmen des DGPPN Kongresses 2014 in Berlin statt.

Die Jury würdigte drei Arbeiten aus dem Bereich der Grundlagenforschung und der klinischen Forschung. Sie hebt damit die Bedeutung der Translation von Forschungsergebnissen in die Versorgung psychisch erkrankter Menschen hervor. Die Arbeiten der drei Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler besitzen hohen Innovationswert und überzeugen mit hervorragender methodischer Qualität. Darüber hinaus haben die Preisträger hochrangig publiziert.

PD Dr. med. Dragos Inta, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit (ZI), arbeitet auf dem Gebiet der biologischen Psychiatrie und betrachtet insbesondere Aspekte, welche die Entstehung und Behandlung von Schizophrenie, Depression und Angsterkrankungen betreffen.

Beispielhaft ist seine Arbeit zur Migration neugebildeter Neuronen aus der Subventrikulärzone, auf deren Grundalge ein innovatives Entstehungsmodell der Schizophrenie vorgeschlagen wurde. Zusätzlich hat er mit seiner Arbeitsgruppe zahlreiche pharmakologische und genetische Modelle psychiatrischer Erkrankungen untersucht, mit dem Ziel neue Ansätze zur Genese von psychiatrischen Erkrankungen zu identifizieren, um frühzeitige therapeutische Interventionen zu ermöglichen.

DGPPN-Preis für pharmakologische Forschung 2014

2014-12-18T17:00:00.000-08:00

Der DGPPN-Preis für pharmakologische Forschung 2014 wurde im Rahmen des diesjährigen Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Neurologie (DGPPN) an Emanuel Schwarz, Ph.D. (Arbeitsgruppe Translationale Bioinformatik in der Psychiatrie der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie), verliehen. Emanuel Schwarz hat die neuronalen Effekte des Lipids Oleoylethanolamid (OEA), das über einen peripher induzierten Mechanismus an der Regulation des Sättigungszustandes beteiligt ist, in adipösen und normalgewichtigen Probanden analysiert. Der mit 14.000 Euro dotierte Preis wurde in diesem Jahr erstmalig verliehen. Das Preisgeld mit einem Gesamtvolumen von 140.000 Euro wurde vom ehemaligen Förderverein „Psychopharmakotherapie e. V.“ an die DGPPN gespendet und wird jährlich für Förderung herausragender wissenschaftlichen Leistungen junger Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler ausgeschüttet.

Professor Herta Flor erhält Ehrung für ihr wissenschaftliches Lebenswer

2014-09-25T15:00:00.000-07:00

Professor Herta Flor, Wissenschaftliche Direktorin des Instituts für Neuropsychologie und Klinische Psychologie am ZI, wurde am 22. September 2014 von der Deutschen Gesellschaft für Psychologie (DGPs) für ihr wissenschaftliches Lebenswerk geehrt. Den Preis nahm die Schmerzforscherin, die in den Bereichen der Klinischen Psychologie, der Psychotherapie und der Neuropsychologie zu den bedeutendsten internationalen Wissenschaftlerinnen zählt, im Rahmen des 49. DGPs-Kongresses in Bochum entgegen.

Herta Flors interdisziplinäre Forschung prägt seit 30 Jahren die Psychologie an der Schnittstelle zur Neurowissenschaft im deutschsprachigen und internationalen Raum. Ihre Forschungsarbeiten liegen schwerpunktmäßig im Bereich der Schmerzforschung, jedoch leisten die Ergebnisse wichtige Beiträge für weitere Bereiche wie die Psychotherapieforschung und -praxis. Sichtbar wird ihre Forschungsreputation u.a. durch herausragende bibliometrische Maße (h-Index: 77, Stand 7.7.2014) sowie die hohen Impact-Faktoren der Publikationsorgane, in denen ihre Aufsätze erschienen sind, wie Nature Review Neuroscience, Biological Psychiatry, Journal of American Medical Association, American Psychologist. So wurde ihr Artikel in Nature zu Phantomschmerz über 800-mal zitiert. Weiterhin wurde ihr Wirken und der Einfluss Herta Flors durch die Mitgliedschaft in der Deutschen Akademie der Wissenschaften Leopoldina und der Academia Europea gewürdigt. Für ihre Leistungen in der Einwerbung von Drittmitteln ist beispielhaft der erfolgreiche Sonderforschungsbereich 636 „Lernen, Gedächtnis und Plastizität des Gehirns: Implikationen für die Psychopathologie“ aufzuführen, der sich in seiner dritten Förderphase befindet. Dabei ist es ihr ein besonderes Anliegen, die Drittmittelforschung zu nutzen, um junge Nachwuchswissenschaftler zu fördern und zu unterstützen.

Als Vereinigung der in Forschung und Lehre arbeitenden Psychologen ist die Deutsche Gesellschaft für Psychologie e.V. (DGPs) mit über 3.500 Mitgliedern in der Erforschung des menschlichen Erlebens und Verhaltens tätig. Mit der Preisverleihung für das wissenschaftliche Lebenswerk werden Mitglieder der Deutschen Gesellschaft für Psychologie, die das Feld der Psychologie über eine lange Zeitspanne beeinflusst haben und weiterhin prägen, gewürdigt. Ziel ist die Förderung und Verbreitung wissenschaftlicher Psychologie.

Dr. Andreas Meyer-Lindenberg as New Editor-in-Chief of journal: European Neuropsychopharmacology

2014-09-18T05:25:00.000-07:00

Utrecht, the Netherlands, September 18, 2014 - The European College of Neuropsychopharmacology is pleased to announce Professor Andreas Meyer-Lindenberg, MD, Director of the Central Institute of Mental Health in Mannheim, and Chair of Psychiatry at the University of Heidelberg, as the new editor-in-chief of European Neuropsychopharmacology(ENP), the official journal of the European College of Neuropsychopharmacology (ECNP). Meyer-Lindenberg was jointly appointed by the College and the journal’s publisher Elsevier, for a three year term. He takes over from Professor Michael Davidson, MD, Chairman of Psychiatry at Tel Aviv University, who led the journal for the maximum term of six years and presided over a strong increase in the journals impact and reach.

The European College of Neuropsychopharmacology (ECNP) is Europe’s leading interdisciplinary forum for the science and treatment of disorders of the brain. In its mission to promote the communication and cross- fertilisation of high-quality experimental and clinical research across the field of neuroscience, the journal ENP plays a critical role.

Meyer-Lindenberg’s research interests focus on the development of novel treatments for severe psychiatric disorders, especially schizophrenia, through an application of multimodal neuroimaging, genetics and environmental science to characterize brain circuits underlying the risk for mental illness and cognitive dysfunction. He is a member of the Executive Board of the ECNP and has been an Associate Editor of the journal for four years prior to his appointment.

“There has rarely been a time in which so many scientific advances in neuroscience are available to advance the treatment and prevention of neuropsychiatric disorders,” said Professor Meyer-Lindenberg. “I am excited to work with an expert team of editors to consolidate and expand the position of ENP as a premier journal for the best in translational research in our field”.

Guy Goodwin, FMedSci, President of ECNP, said, “We are very grateful of Professor Michael Davidson for the high standards of collegiality and quality he has set during his outstanding tenure as editor. He has worked with closely with Andreas to ensure a natural and seamless transition and Andreas is the ideal person to lead ENP in the next phase of its evolution, at a time of growing optimism in applied neuroscience.”

”We congratulate Professor Meyer-Lindenberg on his new role with the journal, and look forward to working closely with him as the journal develops and grows,” said Herb Niemirow, Publisher at Elsevier.

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About ECNP

The European College of Neuropsychopharmacology (ECNP) is an independent scientific association dedicated to translating advances in the understanding of brain function and human behaviour into better treatments and enhanced public health. ECNP organises a wide range of scientific and educational activities, programmes and events across Europe, promoting exchange of high-quality experimental and clinical research and fostering young scientists and clinicians in the field. The annual ECNP Congress attracts around 4,000-7,000 scientists and clinicians from across the world to discuss the latest advances in brain research in Europe’s largest meeting on brain science. http://www.ecnp.eu/about-ecnp.aspx

About European Neuropsychopharmacology

European Neuropsychopharmacology is the official journal of the European College of Neuropsychopharmacology (ECNP). It publishes articles and commentary on neuroscientific advances relevant for the treatment of neuropsychiatric disorders and thus advances the college’s mission to translate new knowledge on fundamental disease mechanisms into new medicines and clinical applications. The journal belongs to the top twenty worldwide in psychiatry and currently has an impact factor of 5.395.

About Elsevier

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Genetische Ursachen der Schizophrenie: 83 neue Verdachtsregionen entdeckt

2014-07-22T04:48:00.000-07:00

Internationales Forscherteam entdeckt in der bislang größten Untersuchung 83 neue Verdachtsregionen

Die Schizophrenie ist eine schwere psychische Erkrankung, die mit Halluzinationen und Wahnvorstellungen einhergeht. Ein internationales Forscherkonsortium hat in einer groß angelegten Studie insgesamt 83 bislang unbekannte Verdachtsregionen entdeckt, die mit der Schizophrenie in Zusammenhang stehen. Die Wissenschaftler untersuchten die Gene von 36.989 Patienten und zum Vergleich von 113.075 Kontrollpersonen. Die Studie liefert wichtige Hinweise auf die Entstehung der Erkrankung und legt einen Zusammenhang zwischen Schizophrenie und dem Immunsystem nahe. Die Ergebnisse sind nun im renommierten Fachjournal „Nature“ erschienen.

Rund ein Prozent der Menschen erkrankt im Lauf des Lebens an einer Schizophrenie. Zu den Symptomen zählen unter anderem Denkstörungen und Sinnestäuschungen – so bilden sich manche Betroffene ein, Stimmen zu hören. Studien belegen, dass die Erkrankung in hohem Maß auch von genetischen Faktoren bestimmt wird. „Wir gehen davon aus, dass eine Vielzahl von unterschiedlichen Genen zusammen mit Umwelteinflüssen zum Erkrankungsrisiko beitragen“, sagt Prof. Dr. Markus Nöthen, Direktor des Instituts für Humangenetik des Universitätsklinikums Bonn.

Ein internationales Forscherteam aus mehr als 300 Autoren hat nun in der bislang größten Studie die Aufklärung der biologischen Ursachen der Schizophrenie einen großen Schritt vorangebracht. „Bei den Ergebnissen des Forscherkonsortiums handelt es sich um einen Meilenstein“, sagt Prof. Nöthen. An der Publikation waren auch sieben Wissenschaftler der Universität Bonn und des Universitätsklinikums Bonn beteiligt: Vom Institut für Humangenetik, von der Abteilung Genomics des Life & Brain Zentrums, von der Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie und von der Genomischen Mathematik und Bioinformatik.

Forscher entdecken insgesamt 83 neue Verdachtsregionen

Die Schizophrenie-Arbeitsgruppe des Psychiatric Genomics Consortium (PGC) fügte alle verfügbaren Gen-Daten sowohl aus bislang unveröffentlichten als auch bereits publizierten Studien zusammen und wertete sie in einer einzigen Datenbank mit 36.989 Patienten aus. Beim Abgleich der Erbinformationen mit einer Kontrollgruppe von 113.075 Personen entdeckten die Wissenschaftler insgesamt 108 Verdachtsregionen, die mit der Entstehung der Schizophrenie in Zusammenhang stehen. 83 dieser Genregionen waren bislang unbekannt.

Das Immunsystem spielt bei Schizophrenien eine Rolle

„Mit den nun identifizierten Genregionen wird erstmals eine systematische Kartierung der biologischen Stoffwechselwege möglich, die zur Entstehung der Schizophrenie beitragen“, sagt Prof. Dr. Marcella Rietschel vom Zentralinstitut für Seelische Gesundheit in Mannheim, die mit ihrer Arbeitsgruppe ebenfalls einen größeren Beitrag zur Studie geleistet hat. Die Resultate weisen darauf hin, dass zu den Hauptbeteiligten Signalübertragungswege zählen, die die Informationsübermittlung zwischen Gehirnzellen über die Botenstoffe Glutamat und Dopamin gewährleisten. Darüber hinaus haben bei den Schizophrenie-Patienten die genetischen Faktoren Einfluss auf Kalziumkanäle in den Nervenzellen und Proteine, die je nach Aufgabe die Funktion der Synapsen verändern. Die Wissenschaftler fanden zudem deutliche Hinweise, dass das Immunsystem – insbesondere die über
B-Lymphozyten vermittelten Mechanismen erworbener Immunität – tatsächlich eine Rolle bei der Entstehung von Schizophrenien spielt.

Grundlagenforschung ist Voraussetzung für bessere Therapien

„Die wenigsten der identifizierten genetischen Varianten greifen in den Bauplan für wichtige Proteine ein, die den Stoffwechsel regulieren“, sagt Prof. Nöthen. „Meistens erfolgen die Effekte über Veränderungen der Genregulation.“ Dabei bleibt die „Blaupause“ in der Erbinformation unangetastet. Es wird vielmehr die Produktionsmenge des Proteins beeinflusst, für das das Gen den Bauplan liefert. „Die Identifizierung der Ursachen der Schizophrenie ist eine wichtige Voraussetzung für die Verbesserung von Therapien. Veränderungen der Genregulation erscheinen dabei als ein erfolgversprechender Ansatz“, sagt Prof. Dr. Dan Rujescu vom Universitätsklinikum Halle, dessen Arbeitsgruppe ebenfalls an der Studie beteiligt war.

Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) fördert den deutschen PGC-Beitrag im Rahmen des e:Med Programms zur Systemmedizin (IntegraMent Verbund). Ziel des Vorhabens ist es, ausgehend von genetischen Befunden, die Rolle der beteiligten Stoffwechselwege bei der Entwicklung psychiatrischer Krankheiten genauer aufzuklären. Dabei sollen unter anderem bioinformatische Methoden, Bildgebungsverfahren zur Sichtbarmachung spezifischer Gehirnfunktionen sowie stammzellbasierte molekularbiologische Untersuchungen zur Anwendung kommen. Koordiniert wird der IntegraMent Verbund, an dem zehn Forschungseinrichtungen in Deutschland beteiligt sind, am Bonner Universitätsklinikum.

Publikation

Biological insights from 108 schizophrenia-associated genetic loci, Fachjournal „Nature“, DOI: 10.1038/nature13595

Kontakt für die Medien:

Prof. Dr. Markus M. Nöthen

Institut für Humangenetik

Universitätsklinikum Bonn

Tel. 0228/28751101

E-Mail: markus.noethen@ukb.uni-bonn.de

Prof. Dr. Marcella Rietschel

Abteilung Genetische Epidemiologie in der Psychiatrie

Zentralinstitut für Seelische Gesundheit

68159 Mannheim

Tel. +49 (0)621/17036051

E-Mail: marcella.rietschel@zi-mannheim.de

Central Institute of Mental Health Mannheim (CIMH): Increased genetic load for schizophrenia identified in treatment resistant patients

2014-06-05T05:59:00.001-07:00

Can medication efficacy be predicted in schizophrenia patients? This question is the focus of an international research consortium (CRESTAR), in collaboration with scientists from the CIMH. Among others the researchers aimed to elucidate whether medication efficacy in schizophrenia can be predicted by attributes that can be assessed prior to treatment initiation. First results indicate that medication will be less effective in patients who carry more risk genes for schizophrenia. The study has now been published in the scientific journal Molecular Psychiatry.

Schizophrenia is a major psychiatric disorder, often characterized by a chronic progression in symptoms. This in turn leads to pronounced psychosocial impairment and the requirement for permanent care.

At present, psychiatrists are unable to predict which medication will be effective in a given schizophrenia patient. The EU-funded CRESTAR project (http://www.crestar-project.eu) aims to investigate this research topic. A particular focus of its research work is a highly potent antipsychotic medication, Clozapine, which has been available since decades. Clozapine however, is only used after at least two trials of other medications have proven to be unsuccessful, as in a small number of cases life-threatening side-effects arise. This approach leads to a delay in effective treatment and a worsening of long-term prognosis. The CRESTAR researchers are now investigating: First, whether clear indicators for the development of these adverse effects can be identified at an earlier time-point; and second whether clozapine will be effective in a given individual patient. Identification of these factors would allow the safe and effective initiation of clozapine during the early stages of illness.

CRESTAR researchers used information concerning many thousands of genetic markers to show that antipsychotic medication in general will be less effective in patients with a higher genetic load for schizophrenia. This genetic load is already present at birth. Despite the existence of familial schizophrenia, most schizophrenia patients have no family history of the disease. Thus a genetic test to determine the genetic load would represent a first step towards individualized therapy.

Until present psychiatric genetic research has generated few results of direct relevance to treatment, and individual prediction is still not possible. The results of the present study are only a small step into this direction. According to the first author of this recent CRESTAR study, Josef Frank, this is likely to change in the future, since through the development of new biostatistical methods, an increasing amount of information is being obtained concerning genetic variation across the whole genome.

Publication:

Identification of increased genetic risk scores for schizophrenia in treatment resistant patients.
Josef Frank, Maren Lang, Stephanie H Witt, Jana Strohmaier, Dan Rujescu, Sven Cichon, Franziska Degenhardt, Markus M Nöthen, David A Collier, Stephan Ripke, Dieter Naber & Marcella Rietschel. Molecular Psychiatry (2014). doi:10.1038/mp.2014.56

Contact at the CIMH:

Prof. Dr. Marcella Rietschel

Central Institute of Mental Health

Department of Genetic Epidemiology in Psychiatry

E-Mail: marcella.rietschel@zi-mannheim.de

Zentralinstitut für Seelische Gesundheit (ZI): Behandlungsresistenz bei schizophrenen Patienten steht in Verbindung mit einem erhöhten genetischen Risiko für die Erkrankung

2014-06-05T03:47:00.000-07:00

Kann man die Wirksamkeit von Medikamenten bei der Behandlung von schizophrenen Patienten vorhersagen? Dieser Frage gehen Wissenschaftler eines internationalen Konsortiums nach, dem auch Forscher des ZI angehören. Eine Frage dabei ist, inwieweit sich die Medikamentenwirkung bei Schizophrenie aus Merkmalen vorhersagen lässt, die schon vor Beginn der Therapie ermittelt werden können. Erste Ergebnisse zeigten, dass bei Patienten, die mehr Risikogene für die Erkrankung tragen, eine medikamentöse Therapie allgemein weniger wirksam ist. Die Studienresultate wurden jetzt in der Fachzeitschrift Molecular Psychiatry veröffentlicht.

Schizophrenie ist eine schwere psychiatrische Störung, oft gekennzeichnet durch einen chronischen Verlauf, der zu starken psychosozialen Einschränkungen führt und bei einem Teil der Patienten eine dauerhafte Betreuung erfordert. Bisher ist noch ungeklärt, bei welchen Patienten Medikamente wirken und bei welchen nicht. Das CRESTAR-Projekt (http://www.crestar-project.eu), ein von der Europäischen Union gefördertes Konsortium mit Mitgliedern aus fünf europäischen Ländern, hat sich die Aufgabe gestellt, dieser Frage nachzugehen. Insbesondere beschäftigen sich die Wissenschaftler mit dem therapiebezogenen Ansatz der erfolgversprechenden Auswahl der Medikation.

Bislang gibt es ein einziges Medikament, Clozapin, welches in vielen Fällen auch dann eine Besserung der Symptome erzielt, wenn alle anderen Medikamente nicht geholfen haben. Clozapin wird aber aufgrund, zwar nur gelegentlich auftretender, aber dafür umso gravierenderen Nebenwirkungen, wie der Agranulozytose (oder Ketoazidose) kaum verwendet. Agranulozytose ist eine starke Verminderung der Granulozyten (eine Untergruppe weißer Blutkörperchen) und führt - wenn sie zu spät erkannt wird – zu einem lebensbedrohlichen Zustand, da sie einen Zusammenbruch des Immunsystems verursacht. Aus diesem Grund darf Clozapin nur dann eingesetzt werden, wenn bereits mindestens zwei andere Medikamente versagt haben. Aber hierbei kann wertvolle Zeit für die Therapie verloren gehen. Das Konsortium untersuchte daher, ob es möglicherweise schon vor Therapiebeginn klare Indikatoren dafür geben kann, welcher Patient Nebenwirkungen entwickeln wird, damit Clozapin möglichst nebenwirkungsrisikofrei eingesetzt werden kann. Weiterhin wurde untersucht, ob ebenfalls vor Therapiebeginn vorhersagbar ist, bei wem Clozapin wirken wird und bei wem nicht.

Den Forschern ist es nun erstmals gelungen - unter Zuhilfenahme der Information vieler tausender genetischer Marker - zu zeigen, dass Medikamente insgesamt umso schlechter wirken, je höher beim jeweiligen schizophrenen Patienten das bereits bei Geburt genetisch angelegte Risiko für Schizophrenie ist. Auch wenn familiäre Fälle von Schizophrenie vorkommen, gibt es in den Familien der meisten Patienten keinen weiteren Angehörigen mit Schizophrenie.

Die Möglichkeit, die genetische Belastung mittels genetischen Analysen festzustellen, würde einen ersten wesentlichen Ansatz in Richtung individualisierter Therapie bedeuten. „Allerdings liegt das Ziel einer individualisierten Therapie noch in weiter Ferne. Aber wir gehen mit unserer Methode einen ersten kleinen Schritt in diese Richtung“, sagt Marcella Rietschel, wissenschaftliche Direktorin der Abteilung für Genetische Epidemiologie in der Psychiatrie am ZI. Josef Frank, Erstautor der veröffentlichten Studie, ergänzt: „Bisher konnte die genetische Forschung bei psychiatrischen Störungen noch keine wesentliche Therapierelevanz zeigen. Dies wird sich in Zukunft voraussichtlich ändern. Da es durch die Entwicklung neuer biostatistischer Methoden zunehmend möglich sein wird, nicht nur einzelne genetische Veränderungen, sondern die Fülle der gesamten genetischen Information zu verwenden.“

Publikation

Identification of increased genetic risk scores for schizophrenia in treatment resistant patients. Josef Frank, Maren Lang, Stephanie H Witt, Jana Strohmaier, Dan Rujescu, Sven Cichon, Franziska Degenhardt, Markus M Nöthen, David A Collier, Stephan Ripke, Dieter Naber & Marcella Rietschel. Molecular Psychiatry (2014). doi:10.1038/mp.2014.56

Kontakt

Prof. Dr. Marcella Rietschel
Zentralinstitut für Seelische Gesundheit
Wissenschaftliche Direktorin
Abteilung für Genetische Epidemiologie in der Psychiatrie
E-Mail: marcella.rietschel@zi-mannheim.de

Neue Gene als Auslöser für die bipolare Störung entdeckt

2014-03-13T07:01:00.000-07:00

Unter der Leitung von Wissenschaftlern des Universitätsklinikums Bonn, des Zentralinstituts für Seelische Gesundheit in Mannheim und des Universitätsspitals Basel hat eine internationale Forschungskollaboration zwei neue Genregionen entdeckt, die mit der Erkrankung an einer bipolaren Störung zusammenhängen. Darüber hinaus konnten sie drei weitere Verdachts-Gene bestätigen. Die Wissenschaftler nutzten in der weltweit einmaligen Studie Patientenzahlen im bisher nicht gekannten Umfang. Die Ergebnisse sind jetzt im renommierten Fachjournal „Nature Communications” veröffentlicht.

Rund ein Prozent der Bevölkerung erkrankt im Laufe seines Lebens an einer bipolaren Störung. Die Ursachen der Erkrankung sind noch nicht vollständig verstanden, jedoch haben über psychosoziale Auslöser hinaus genetische Faktoren einen großen Anteil.

Untersuchung in weltweit einzigartiger Größenordnung

Erst wenn die DNA von extrem vielen Patienten mit bipolarer Störung gegen das Erbgut von einer ebenfalls sehr großen Zahl an gesunden Menschen abgeglichen wird, schälen sich Unterschiede statistisch abgesichert heraus.Die Forscher um Prof. Dr. Marcella Rietschel vom Zentralinstitut für Seelische Gesundheit in Mannheim, Prof. Dr. Markus M. Nöthen vom Universitätsklinikum Bonn und Prof. Dr. Sven Cichon vom Universitätsspital Basel nutzten deshalb in einer internationalen Forschungskollaboration Patientenzahlen in einem bisher nicht gekannten Umfang: Es wurden neue Erbgut-Daten von 2.266 Patienten mit manisch-depressiver Erkrankung und 5.028 Kontrollpersonen gewonnen, mit bestehenden Datensätzen zusammengefügt und gemeinsam analysiert. Insgesamt wurden Daten über das Erbgut von 9.747 Patienten mit Daten von 14.278 gesunden Menschen verglichen.

Genetische Risikoregionen
Die Forscher erfassten mit automatisierten Analyseverfahren im Erbgut der Patienten und Vergleichspersonen jeweils rund 2,3 Millionen verschiedene genetische Marker. Die anschließende Auswertung mit biostatistischen Methoden ergab insgesamt fünf Risikoregionen auf der DNA, die mit der bipolaren Störung in Zusammenhang stehen. Davon wurden zwei neu entdeckt: Das Gen „ADCY2“ auf Chromosom fünf und die sogenannte „MIR2113-POU3F2“-Region auf Chromosom sechs. Die Risikoregionen „ANK3“, „ODZ4“ und „TRANK1“ wurden bereits in vorangegangenen Studien beschrieben. „Diese Genregionen wurden jedoch in unserer aktuellen Untersuchung statistisch nochmals besser abgesichert - der Zusammenhang mit der bipolaren Störung ist nun noch deutlicher geworden“, sagt Professor Nöthen.

Forschungsausblicke

„Nur wenn wir die biologischen Grundlagen dieser Erkrankung kennen, können wir auch Ansatzpunkte für neue Therapien identifizieren“, sagt der Humangenetiker des Bonner Universitätsklinikums. Besonders interessieren sich die Forscher nun für die neu entdeckte Genregion „ADCY2“. Sie codiert ein Enzym, das an der Weiterleitung von Signalen in Nervenzellen hinein beteiligt ist. „Das passt sehr gut zu Beobachtungen, dass in Patienten mit bipolarer Störung die Signalübertragung in bestimmten Regionen des Gehirns beeinträchtigt ist“, erklärt Professor Nöthen.

Zentralinstitut für Seelische Gesundheit (ZI) koordiniert zwei mit über sechs Millionen Euro geförderte Verbundprojekte im nationalen Forschungsnetz für psychische Störungen

2014-02-18T06:42:00.000-08:00

Wie die Bundesministerin Johanna Wanka in der Berliner Charité am 17.02.2014 bekanntgegeben hat, wird das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) ein „Forschungsnetz zu psychischen Erkrankungen“ für die Dauer von vier Jahren fördern. In einem „hoch kompetitiven Verfahren“, so das BMBF, wurden aus 46 Vorschlägen neun Projekte ausgewählt. Davon werden zwei Verbünde - ESPRIT und ESCA - vom ZI aus koordiniert und erhalten über sechs Millionen Euro.

Das 2012 vom BMBF ausgeschriebene „Forschungsnetz zu psychischen Erkrankungen“ hat die Entwicklung von diagnostischen, therapeutischen und präventiven Konzepten auf Basis von aktuellem Wissen über die Krankheitsentstehung und deren Mechanismen zum Inhalt. Neue oder bislang nicht ausreichend validierte Ansätze sollen auf ihre Wirksamkeit hin untersucht werden und deren Erprobung in der Praxis für eine hohe Versorgungsrelevanz sorgen. Insgesamt wird das Forschungsnetz im Zeitraum 2014 bis 2018 mit bis zu 35 Millionen Euro durch das BMBF gefördert werden. Von bundesweit neun trägt das ZI zwei dieser Verbundprojekte.

ESPRIT: Vorbeugende und behandelnde Ansätze bei Schizophrenie
Der Forschungsverbund ESPRIT (Enhancing Schizophrenia Prevention and Recovery through Innovative Treatments) wird sich unter der Leitung von Professor Andreas Meyer-Lindenberg (Ärztlicher Direktor der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie am ZI) mit der Verbesserung der Prävention und Genesung bei Schizophrenie beschäftigen. Insgesamt acht universitäre Partner (RWTH Aachen, Charité Berlin, Bonn, Düsseldorf, Köln, ZI / Heidelberg, LMU München, Tübingen) bilden den Verbund. ESPRIT hat drei Ziele zum Inhalt: Erstens sollen neue Präventions- und Behandlungsansätze bei Schizophrenie erforscht werden. Dazu wird in einer Gruppe von Menschen mit erhöhtem Krankheitsrisiko die Wirksamkeit einer medikamentösen Prävention mit einem psychotherapeutischen Verfahren verglichen werden. Das zweite Ziel beschäftigt sich mit der Verbesserung des Genesungsprozesses im Anschluss an eine Behandlung, wenn möglich in einem frühen Stadium der Erkrankung. Drittens sollen erfolgreiche Behandlungsansätze auf ihre Einsatzmöglichkeit im Versorgungsalltag überprüft werden. Bewilligt wurden 3,4 Millionen Euro.

ESCAlife: Herausforderungen bei der Versorgung von ADHS
Der zweite Forschungsverbund ESCAlife (Evidence-based, Stepped Care of ADHD along the life-span) beschäftigt sich mit der evidenzbasierten, stufenweisen Versorgung der Aufmerksamkeitsdefizit-/ Hyperaktivitätsstörung (ADHS) über die Lebensspanne. Koordinator ist ProfessorTobias Banaschewski (Ärztlicher Direktor der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie des Kindes- und Jugendalters am ZI). Der Verbund besteht aus neun universitären Partnern (Bochum, Köln, Freiburg, Mannheim, Marburg, Rostock, Saarland, Tübingen und Würzburg). ADHS ist eine der häufigsten psychischen Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter, die sich zumeist auch im Erwachsenenalter fortsetzt. Trotz vorhandener Behandlungsforschung besteht nach wie vor der Bedarf an individuellen Therapiestrategien.

Das Arbeitsprogramm von ESCA beinhaltet fünf Aspekte. Erstens: die Erarbeitung eines Ansatzes für die Behandlung von ADHS über die gesamte Lebensspanne, der die Chronizität von ADHS berücksichtigten soll. Zweitens die Entwicklung eines Therapiealgorithmus, der von der frühzeitigen Prävention und Intervention bis hin zu umfangreichen multimodalen Interventionen reichen soll und das breite klinische Spektrum der ADHS sowie die komorbiden Erkrankungen miteinbeziehen wird. Drittens: die Entwicklung eines gestuften Präventions- und Behandlungsansatzes („Stepped Care“), der eine Steigerung der Therapiewirkung verspricht. Viertens strebt der Verbund den Einsatz therapeutischer Ressourcen in Abhängigkeit von Ausmaß und Verlauf der individuellen Beeinträchtigung an. Beispielsweise soll im Verbund eine Telefon-unterstützte Selbsthilfe für Vorschulkinder durch Eltern und Erzieher erprobt werden. Schlussendlich sollen in einem translationalen Ansatz die biologischen und psychosozialen Prädiktoren für die Vorhersage der Behandlungsergebnisse miteinbezogen werden. Bewilligt wurden 3,1 Millionen Euro.

Kontakt

ESPRIT: Professor Dr. Andreas Meyer-Lindenberg

Ärztlicher Direktor

Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie

Tel.: 0621 / 1703-2002

E-Mail: a.meyer-lindenberg@zi-mannheim.de

ESCA: Professor Dr. Dr. Tobias Banaschewski

Ärztlicher Direktor

Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie des Kindes- und Jugendalters

Tel.: 0621 / 1703-4502

E-Mail: tobias.banaschewski@zi-mannheim.de

Theoretische Neurowissenschaften – neue Forschungsabteilung gegründet

2014-02-14T04:34:00.000-08:00

Im Dezember 2013 wurde die neue Forschungsabteilung „Theoretische Neurowissenschaften“ unter der Leitung von Professor Dr. Daniel Durstewitz am ZI gegründet. Inhalt der Forschungsarbeit der Abteilung ist der neue wissenschaftliche Ansatz der computationalen Neurowissenschaften, der sich mit der Frage beschäftigt, über welche physiologischen Mechanismen und strukturellen Eigenschaften Informationen im Gehirn repräsentiert und verarbeitet werden.

Forschungsschwerpunkte der neu geschaffenen Abteilung bilden die Entwicklung mathematischer Methoden für komplexe Datenanalysen sowie auch die mathematische Modellierung von Hirnfunktionen und deren therapeutische Beeinflussung.

Medizinische Herausforderungen

Die Methoden der mathematischen Modellbildung und der Bioinformatik sind von rasant zunehmender Bedeutung in allen Bereichen der Lebenswissenschaften. Zum einen liegt dies an den umfangreichen, hoch-dimensionalen Datensätzen, die moderne experimentelle Erfassungsmethoden (wie z.B. funktionelle Bildgebung, Gen-weite Assoziationsstudien etc.) heute produzieren und die sich ohne fortgeschrittene mathematisch-statistische Verfahren nicht mehr geeignet auswerten lassen. Zum anderen lassen sich insbesondere die komplexen Informationsverarbeitungsvorgänge im Gehirn nicht ohne Rückgriff auf mathematisch-biophysikalische Modelle und Computersimulationen verstehen.

Gesellschaftliche Relevanz

Ein solches Verständnis ist nicht nur grundlagenwissenschaftlich, sondern auch für die medizinische Anwendung von größter Bedeutung, um neuartige Therapieformen zu entwickeln und damit gesellschaftlichen Herausforderungen (alternde Gesellschaft, Demenzerkrankungen, Zunahme depressiver Erkrankungen etc.) gerecht zu werden.

Hardware und Software – auch in unserem Gehirn?

Gehirne unterscheiden sich fundamental von üblichen Computern in der Art und Weise, in der sie Informationen verarbeiten und speichern. Anders als in Computern sind z.B. Algorithmen (Berechnungsvorschriften) über strukturelle - das heißt anatomische, morphologische und biophysikalische Eigenschaften - realisiert. Die klassische Unterscheidung zwischen Software und Hardware macht daher in Bezug auf das Gehirn nicht unbedingt Sinn, und ein Verständnis grundlegender physiologischer Prozesse und anatomischer Gegebenheiten ist unabdingbar, um die Realisation von Informationsverarbeitungsprozessen im Gehirn zu verstehen.

Hohes genetisches Risiko für Schizophrenie und Autismus ist mit Veränderungen in Gehirn und Kognition verknüpft

2013-12-19T06:15:00.000-08:00

Seltene genetische Hochrisikovarianten (CNVs) für Schizophrenie und Autismus beeinflussen kognitive Fähigkeiten und Hirnstrukturen auch bei den Menschen, die diese Gene zwar tragen, aber nicht an den Störungen erkrankt sind. Dies ist eines der Hauptergebnisse, zu dem die Wissenschaftler eines internationalen Forscherkonsortiums (NEWMEDS) unter Leitung des ZI und deCode genetics(Island) gekommen sind. Die Ergebnisse der aktuellen Studie wurden im führenden internationalen Fachjournal nature publiziert.

Seit einigen Jahren sind seltene genetische Hochrisikovarianten („copy number variants“, abgekürzt CNV) für Schizophrenie und Autismus bekannt, die das Risiko für diese Erkrankungen bei Trägern um das Mehrfache erhöhen können. Daher sind sie von großem Interesse für das Verständnis dieser Störungen, aber auch potentiell für die Früherkennung und Prävention. Gerade wegen ihrer Seltenheit war aber über die Gehirneffekte dieser CNVs fast nichts bekannt. In der neuen Studie untersuchten die Forscher 27 dieser CNVs.

Hinweise bei gesunden Trägern

Ziel der Studie war es, festzustellen, ob gesunde Träger der Genvarianten schon kognitive Störungen oder Hirnveränderungen aufweisen, wie sie bei Menschen mit Schizophrenie oder Autismus auftreten. Dazu verglichen die Forscher an Schizophrenie erkrankte Menschen mit gesunden Trägern der Genvarianten und mit gesunden Trägern anderer Genvarianten sowie mit Menschen, die keine Genvariante aufwiesen. Gesunde Studienteilnehmer wurden mittels Kernspintomographie untersucht und lösten eine Reihe von Tests zu bestimmten kognitiven Fähigkeiten, von denen bekannt ist, dass sie bei an Schizophrenie Erkrankten gestört sind wie zum Beispiel Aufmerksamkeit, räumliches Arbeitsgedächtnis, logisches Gedächtnis, kognitive Flexibilität und Sprache.

Genetischer Hochrisikovarianten
Die Ergebnisse zeigen, dass die kognitiven Fähigkeiten von gesunden Genträgern zwischen denen der schizophrenen Patienten und den Menschen ohne Risikogene liegen. Die kernspintomographischen Untersuchungen wiesen bei den gesunden Genträgern strukturelle Hirnveränderungen nach, die sowohl mit der Schizophrenie als auch mit den Veränderungen kognitiver Prozesse verknüpft sind. Diese Erkenntnisse legen den Rückschluss nahe, dass die kognitiven Defizite, die häufig bei schizophrenen Patienten festgestellt werden, nicht zwingenderweise eine Folge der Erkrankung sind, sondern, dass umgekehrt, diese kognitiven Probleme schon einen Risikofaktor für die Erkrankung darstellen. „Die Studienergebnisse boten uns zum ersten Mal eine Ahnung dessen, wie Hirnveränderungen als Folge genetischer Hochrisikovarianten die Kognitionen beeinflussen und damit das Erkrankungsrisiko für Schizophrenie und Autismus erhöhen können“, erklärt Professor Andreas Meyer-Lindenberg, Ärztlicher Direktor der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie am ZI, einer der Erstautoren und korrespondierenden Autoren der Studie.

Kooperation mit NEWMEDS
Die Studie wurde im Rahmen des Verbundprojekts NEWMEDS (Novel methods leading to new medications in depression and schizophrenia) durchgeführt. In NEWMEDS arbeiten Wissenschaftler aus universitären Institutionen mit ausgewiesener Fachkompetenz in einer Kooperation mit den meisten globalen Pharmaunternehmen sowie kleineren und mittleren Unternehmen. Gefördert wird NEWMEDS von der Innovative Medicine Initiative (IMI), einer öffentlich-privaten Partnerschaft zwischen der Europäischen Union (EU) und der European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA). Seit 2010 forscht NEWMEDS an den Ursachen der Schizophrenie und der Depression mit dem Ziel, neue Medikamente und neue Ansätze in der klinischen Medikamentenforschung zu entwickeln.

Weitere Informationen zur Studie erhalten Sie auf der Webseite von nature (CNVs conferring risk of schizophrenia affect cognition and brain structure in control carriers).

Kontakt:

Professor Dr. Andreas Meyer-Lindenberg
Ärztlicher Direktor der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie
Zentralinstitut für Seelische Gesundheit
J5, 68159 Mannheim
Tel.: 0621 / 1703-2002
E-Mail: a.meyer-lindenberg@zi-mannheim.de

Neue Forschungsprofessur mit Christian Schmahl besetzt

2013-11-29T05:09:00.000-08:00

Apl. Professor Christian Schmahl erhielt nun offiziell die Berufungsurkunde zum Professor für „Experimentelle Psychopathologie“ an der Universität Heidelberg. Überreicht wurde sie am 25. November von der Prorektorin für Studium und Lehre, Professorin Beatrix Busse.

Mit der neu am ZI gegründeten Forschungsprofessur „Experimentelle Psychopathologie“, für deren Dienstaufgabe Professor Schmahl bereits im September an das ZI beurlaubt wurde, ist auch die Leitung der Klinischen Forschergruppe (KFO) 256 „Mechanisms of Disturbed Emotion Processing in Borderline Personality Disorder“ verbunden.

Die Forscherguppe 256

Inhaltlich fokussiert sich die KFO 256 (Sprecher Professor Martin Bohus) auf die Aufklärung der Psychopathologie der Borderline-Persönlichkeitsstörung mit experimentellen Mitteln sowie die Weiterentwicklung von Therapiemaßnahmen. Derzeit existieren im Bereich der Psychiatrie in Deutschland nur zwei Klinische Forschergruppen, eine davon am ZI. Über die Leitung der KFO 256 hinaus erfährt die Borderline-Forschung durch die Einrichtung einer Lebenszeit-Professur eine weitere, nachhaltige Stärkung.

Beruflicher Werdegang

Christian Schmahl wurde am 9. Juni 1968 in Mainz geboren und absolvierte von 1989 bis 1996 das Studium der Medizin in Mainz und Gießen. Die Promotion erfolgte 1996 am Institut für Physiologie und Pathophysiologie der Universität Mainz zum Thema „Effekte von Erregenden Aminosäuretransmittern und Neuropeptid Y auf die Aktivität von Neuronen des Nucleus suprachiasmaticus der Ratte“. Seinen ärztlichen Werdegang begann er 1996 als Arzt im Praktikum an der Abteilung für Psychiatrie und Psychotherapie der Universitätsklinik Freiburg und war dann von 1997 bis 2002 dort Assistenzarzt. Von 2002 bis 2003 wechselte er als Assistenzarzt an die Neurologische Universitätsklinik Freiburg. Im Oktober 2003 kam Christian Schmahl an das ZI und wurde zuerst Oberarzt und dann 2006 Leitender Oberarzt an der Klinik für Psychosomatik und Psychotherapeutische Medizin.

Wissenschaftliches Arbeitsgebiet

Seine Habilitation im Fach Psychiatrie und Psychotherapie erfolgte 2006 an der Fakultät für Klinische Medizin Mannheim der Universität Heidelberg zum Thema „Untersuchungen zur Neurobiologie von Patientinnen mit Borderline-Persönlichkeitsstörung“. Das wissenschaftliche Arbeitsgebiet von Professor Christian Schmahl konzentriert sich auf die Borderline-Persönlichkeitsstörung und die Posttraumatische Belastungsstörung. Er befasst sich mit allen Aspekten dieser Krankheitsbilder und ist zudem auf den Gebieten der psychiatrischen Bildgebung, Psychopharmakologie, Schmerzforschung sowie Stressforschung tätig

Einladung zur Informationsveranstaltung über die neue Studie zu Posttraumatischen Belastungsstörungen

2013-11-20T02:33:00.001-08:00

Im Hinblick auf die neue Studie zur Behandlung erwachsener Frauen mit Posttraumatischen Belastungsstörungen nach sexueller oder körperlicher Gewalt vor dem 18. Lebensjahr veranstaltet das ZI am 21.11.2013 einen Informationsabend mit Kurz-Vorträgen und Workshops.

Stattfinden wird die Informationsveranstaltung um 19:30 Uhr im Großen Hörsaal (1. Stock im Therapiegebäude) des Zentralinstituts für Seelische Gesundheit, Quadrat J5 in Mannheim.

Hintergründe

Unsere Forschergruppe in Mannheim befasst sich nun schon seit knapp zehn Jahren mit der Entwicklung eines speziellen Therapieansatzes für Menschen mit einer Posttraumatischen Belastungsstörung nach interpersoneller Gewalterfahrung in der Kindheit mit zusätzlicher Emotionsregulationsstörung: der Dialektisch Behavioralen Therapie für die Posttraumatische Belastungsstörung (DBT-PTSD). In diversen Studien kam die Therapie schon im stationären Setting zum Einsatz und die Ergebnisse und Erfolge sind äußerst vielversprechend. Aufgrund der hohen Behandlungskosten im stationären Rahmen ist ein wesentliches Ziel des neuen Projektes, die Wirksamkeit dieses Ansatzes nun im ambulanten Rahmen zu untersuchen. Dabei wird die Wirksamkeit der DBT-PTSD mit der ebenfalls wissenschaftlich fundierten Cognitive Processing Therapy von Patricia Resick verglichen.

Die Studie
Gemeinsam mit der Humboldt Universität zu Berlin und dem Psychologischen Institut der Universität Frankfurt befasst sich das ZI mit den Folgen von sexuellen und körperlichen Missbrauchserfahrungen in der Kindheit und Jugend bei Erwachsenen.

In den nächsten drei Jahren werden insgesamt 180 Frauen, welche eine Posttraumatische Belastungsstörung in Folge von körperlichem und sexuellem Missbrauch in der Kindheit entwickelt haben, mit einer der beiden etablierten Therapieansätze behandelt. Für jede Teilnehmerin beträgt die Dauer der ambulanten Therapie ein Jahr. Es besteht für jeweils 60 Betroffene die Möglichkeit, an den Standorten Mannheim, Frankfurt am Main oder Berlin behandelt zu werden.

Zusätzlich zu diesem therapeutischen Teil der Studie führen wir auch Untersuchungen durch, um Schutzfaktoren zu identifizieren, welche den Opfern nach einem solchen Missbrauch helfen, die Tat zu verarbeiten. Für diesen Teil der Studie suchen wir Frauen im Alter von 18 bis 65 Jahren, welche vor ihrem 18. Lebensjahr körperlichen und sexuellen Missbrauch erlebt haben und denen bislang keine Posttraumatische Belastungsstörung diagnostiziert wurde.

Programm

19:30-20:30 Uhr: Vorträge
Weitere Hintergründe zu Posttraumatischen Belastungsstörungen, der Borderline-Persönlichkeitsstörung und den laufenden Studien werden vorgestellt.

20:30-22:00 Uhr: Kurz-Workshops
Zum Umgang mit Dissoziation bei der Behandlung der Posttraumatischen Belastungsstörung sowie zum Thema Alptraumbehandlung werden zeitlich parallele Kurz-Workshops angeboten.

Anmeldung

Wir bitten um eine kurze Rückmeldung bzgl. der Teilnahme an der Veranstaltung an:

Dr. Petra Ludäscher, Tel.: 0621 1703 4421, E-Mail: Petra.Ludaescher@zi-mannheim.de

Jahresversammlung der Leopoldina 2013: Vortrag von Professor Dr. Andreas Meyer-Lindenberg

2013-09-16T08:43:00.000-07:00

Im Rahmen der Jahresversammlung der Leopoldina 2013, welche diesmal unter dem Motto „Geist – Gehirn – Genom – Gesellschaft” vom 20. bis 22. September stattfindet, soll die Frage diskutiert werden „Wie wurde ich zu der Person, die ich bin?“. Professor Dr. Andreas Meyer-Lindenberg spricht zum Thema „Psychische Gesundheit in modernen Lebenswelten: Gene und Umwelt“.

Zum Vortrag von Prof. Dr. Andreas Meyer-Lindenberg

In seinem Vortrag am 20. September 2013 spricht der Direktor des Zentralinstituts für Seelische Gesundheit (ZI) in Mannheim und Ärztlicher Direktor der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie darüber, dass psychische Erkrankungsrisiken stark mit Merkmalen der individuellen Lebensumstände zusammenhängen. Die zugrundeliegenden Mechanismen sind jedoch noch unzureichend erforscht, wodurch ätiologische, potentiell behandlungsrelevante Erkenntnisse fehlen. Aber nur durch einen Erkenntnisfortschritt auf dieser Ebene kann der Schritt zu personalisierten Therapien und zur Prävention psychischer Störungen gelingen.

Das ist umso wichtiger, als psychische Störungen, insbesondere Suchterkrankungen, Affektive Störungen und Psychosen, weltweit und in Deutschland zu den häufigsten Erkrankungen und Todesursachen gehören. Als Gruppe stellen sie mit 27% den größten Beitrag an der Krankheitslast (DALYs) der Bevölkerung mit massiven und durch die Stigmatisierung dieser Erkrankungen noch verstärkten direkten und indirekten sozioökonomischen Folgen. 2005 beliefen sich die Kosten der Suchterkrankungen auf 17.789 Mio. Euro, bei affektiven Erkrankungen auf 35.917 Mio. Euro und bei psychotischen Erkrankungen auf 16.111 Mio. Euro. Psychische Störungen sind mit einem Drittel aller Fälle die führende Ursache für Frühberentungen in Deutschland. Durch die Kombination genetischer, epidemiologischer und neurowissenschaftlicher Methoden liegen nun Befunde vor, welche die Rolle psychosozialer Faktoren in modernen Lebenswelten bei der Entstehung psychischer Störungen betonen.

Professor Dr. Andreas Meyer-Lindenberg berichtet über seine eigenen wissenschaftlichen Arbeiten zum Verständnis sozialer Risikofaktoren wie die Rolle der Stadtwelt und der Migration im Kontext sozialer Stress-Verarbeitung und zeigt, über welche Gehirnmechanismen die soziale Umgebung mit genetischen Faktoren interagiert. Erste Anhaltspunkte für epigenetische Wirkfaktoren früher sozialer Erfahrungen beim Menschen werden dargestellt. An diesen Beispielen wird deutlich, wie die Identifikation solcher Korrelate zum Verständnis psychischer Störungen und Erkrankungen und perspektivisch zu ihrer Prävention beitragen kann.

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Jahresversammlung der Leopoldina 2013: „Geist – Gehirn –Genom – Gesellschaft”

Termin: Freitag, 20.09. - Sonntag, 22.09. 2013

Veranstaltungsort: Leopoldina, Jägerberg 1, 06108 Halle (Saale)

Programm

Leopoldina Aktuell 02/2013

Detection of genetic commonality between various psychiatric disorders

2013-08-29T07:26:00.000-07:00

See Article in Nature Genetics 45, 984–994 (2013)

Do differing psychiatric disorders have genetic commonality? Researchers addressed this question in an international study. This investigated the degree of genetic commonality between five psychiatric illnesses that are particularly common in the general population: schizophrenia, bipolar disorder, major depression, autism, and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). The results demonstrate a strong genetic correlation between schizophrenia and bipolar disorder. A less pronounced but nonetheless clear overlap was also detected between major depression and the disorders bipolar disorder and schizophrenia, as well as between bipolar disorder and ADHD. The results of the study, which involved scientists from the CIMH, have now been published in the scientific journal Nature Genetics.

While environmental factors are implicated in the development of psychiatric disorders, the contribution of inherited factors is of particular importance in terms of disease-risk. Family studies have demonstrated an overlap in terms of genetic factors between individual, diagnostically defined clinical disorders. The recent advent of genome-wide research methods has allowed systematic investigation of this overlap at the molecular level. The study involved more than 300 international researchers, including a number of German scientists from the National Genome Research Network “MooDs”, which aims to investigate the molecular causes of affective and schizophrenia disorders. During the course of the study, around 1 million variable positions in the genome, so-called “Single Nucleotide Polymorphisms” (SNPs), were compared between more than 75,000 individuals. This involved patients with schizophrenia, bipolar disorder, major depression, autism, and ADHD, as well as healthy control individuals.

„Once again, this study shows that our approach of systematically investigating the genome for the causes of psychiatric illness is successful,“ emphasized the coordinator of the Research Network Professor Markus Nöthen from the Institute of Human Genetics at the University of Bonn. “The limiting factor, however, is that the success of such investigations is dependent upon the number of participating patients, particularly since the symptoms of diseases and disease-progression vary so widely across the patients,” pointed out Professor Marcella Rietschel, Scientific Director of the Department of Genetic Epidemiology in Psychiatry at the CIMH. Ultimately, the success of the study was enabled by the pooling of the efforts of a large number of researchers from across the world and the molecular-genetic data of tens of thousands of individuals.

The scientists found a particularly strong similarity in terms of the pattern of SNPs between schizophrenia and bipolar disorder. This indicates that these two illnesses share a large number of common genetic factors. Evidence for a significant overlap in terms of contributory genetic factors was also found between bipolar disorder and major depression, as well as between schizophrenia and major depression. “In particular for schizophrenia and major depression, the study showed that the causes of these two psychiatric illnesses are more similar than previously thought, “explained Sven Cichon, Professor of Medical Genetics at the University of Basel. The results represent an important contribution to our understanding of these neuropsychiatric disorders, which occur frequently in the general population. They demonstrate biological similarities between disorders which have hitherto been defined diagnostically, and give impetus to the search for a system of causal disease classification.

Contact at the CIMH:
Prof. Dr. Marcella Rietschel
Central Institute of Mental Health
Department of Genetic Epidemiology in Psychiatry
E-Mail: marcella.rietschel@zi-mannheim.de

Publication:
Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs. Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium. Nature Genetics (2013) doi:10.1038/ng.2711

Zur deutschsprachigen Pressemitteilung auf der ZI-Homepage (PDF)

BioRN Annual Conference 2013 - Lecture by Prof. Dr. Andreas Meyer-Lindenberg

2013-08-15T06:26:00.000-07:00

At this years BioRN Annual Conference 2013 on the topic "Healthy Ageing - Facing the Challenges of Demographic Change" Prof. Dr. Andreas Meyer-Lindenberg, Director of the Central Institute of Mental Health (ZI), will give a lecture about "Risk for depression across the life span: risk factors and opportunities for prevention".

The conference is held on September 27, 2013 at Print Media Academy in Heidelberg.

Conference Website and Registration

Ankündigung: Antrittsvorlesung von Hamid Reza Noori

2013-07-12T02:50:00.000-07:00

Am Donnerstag, 18. Juli hält PD Dr. Hamid Reza Noori im Rahmen der öffentlichen Antrittsvorlesung als Privatdozent für Computational Neuroscience einen Vortrag zum Thema:

„Behandelt der Computer in Zukunft unsere psychiatrischen Patienten?“

Das Thema ist hochaktuell, denn Mathematische Modellierung hat sich in den letzten Jahren zu einem wesentlichen Bestandteil der biomedizinischen Forschung entwickelt. Der Vortrag beschäftigt sich damit, in wieweit die Modellierung in Psychopharmakologie involviert ist und welche Rolle die Modellierung in der Zukunft der Psychiatrie spielen wird.

Die Veranstaltung findet am 18. Juli 2013 um 14 Uhr (c.t.) im Großen Hörsaal, Haus 6, Ebene 4 im Universitätsklinikum Mannheim, Theodor-Kutzer-Ufer 1 – 3 in Mannheim statt.

Hamid Reza Noori ist Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Psychopharmakologie am Zentralinstitut für Seelische Gesundheit (ZI). Gemeinsam mit dem Wissenschaftlichen Direktor des Instituts, Prof. Dr. Rainer Spanagel, ist er Redaktionsleiter des Online-Journals In Silico Pharmacology. Hierbei handelt es sich um eine interdisziplinär angelegte Open access Plattform, deren Schwerpunkt im Bereich der Computationalen Pharmakologie liegt.

Als relativ neuer Forschungszweig nutzt die Computationale Neurowissenschaft Methoden der Informatik, um komplexe naturwissenschaftliche Fragestellungen zu lösen. Damit steht Computationale Pharmakologie an der Schnittstelle zwischen der Anwendung mathematischer Methoden und der Prüfung von Substanzen zur Medikamentenentwicklung.

Mehr zu In Silico Pharmacology

Erneut geht ein Poster-Award an eine ZI-Forscherin

2013-07-05T04:48:00.000-07:00

Im Rahmen des 21. European Congress of Psychiatry, der vom 6. bis 9. April 2013 im französischen Nizza stattfand, wurde Dr. Anne Koopmann mit einem Best Poster Award ausgezeichnet.

Die Ärztin an der Klinik für Abhängiges Verhalten undSuchtmedizin am Zentralinstitut für Seelische Gesundheit (ZI) erhielt den Preis für ihr Poster mit dem Titel „The impact of atrial natriuretic peptide on anxiety, stress and craving in patients with alcohol dependence“.

Der Kongress fiel zusammen mit dem 30. Gründungsjubiläum der European Psychiatric Association (EPA), die heute mit Mitgliedern in 75 Ländern und in 33 nationalen Psychiatrischen Verbänden die größte Vereinigung internationaler Psychiater in Europa bildet.

Der EPA 2013 Best Poster Award ist mit 300 Euro dotiert.