Zāļu valsts aģentūra

Latvijā joprojām būtisks bezrecepšu zāļu patēriņš - sociālajos medijos atgādinās par atbildīgu zāļu lietošanu

Mon, 01 Jun 2026 07:03:36 +0000

Zāļu valsts aģentūras (ZVA) dati liecina, ka Latvijā joprojām saglabājas būtisks bezrecepšu zāļu patēriņš. Atsevišķu biežāk lietoto bezrecepšu zāļu aktīvo vielu,piemēram, deksetoprofēna (pretsāpju zāles) un ksilometazolīna (deguna pilieni), patēriņš pēdējos gados turpinājis pieaugt, savukārt citu aktīvo vielu patēriņa tendences saglabājas iepriekšējo gadu līmenī. Latvijā 2025. gadā patērēti aptuveni 50 miljoni zāļu iepakojumu, no kuriem vairāk nekā 18,6 miljoni bija bezrecepšu zāles. Salīdzinājumam – 2021. gadā tika patērēti 18,05 miljoni bezrecepšu zāļu iepakojumu, savukārt 2024. gadā to...

Darbu sāk Eiropas medicīnisko ierīču datubāze EUDAMED

Thu, 28 May 2026 06:00:01 +0000

Informējam, ka no šodienas, 2026. gada 28. maija, par obligātu kļūst šādu Eiropas Medicīnisko ierīču datubāzes EUDAMED elektronisko sistēmu lietošana: Uzņēmēju reģistrācijas elektroniskā sistēma, UDI datubāze un medicīnisko ierīču reģistrācijas elektroniskā sistēma, Paziņoto struktūru un sertifikātu elektroniskā sistēma, Tirgus uzraudzības elektroniskā sistēma. Turpmāk pirms tirgū tiek laistas medicīniskās ierīces ražotājiem, pilnvarotajiem pārstāvjiem un importētājiem jāreģistrējas EUDAMED Uzņēmēju reģistrācijas elektroniskajā sistēmā un jāsaņem vienots reģistrācijas numurs (VRN). Ražotājiem...

Pērn par nepilniem 3% pieaudzis antibiotiku patēriņš

Mon, 25 May 2026 09:48:25 +0000

Zāļu valsts aģentūras (ZVA) jaunākie dati liecina, ka pērn kopējais antibiotiku patēriņš Latvijā sasniedza 15,88 definētās dienas devas uz 1000 iedzīvotājiem dienā (DID), kas ir par gandrīz 3 % vairāk nekā 2024. gadā, kad patēriņš bija 15,46 DID. Līdz ar to pērn saglabājies augsts antibiotiku patēriņš. Tas nozīmē, ka teorētiski aptuveni 29 tūkstoši Latvijas iedzīvotāju ik dienu lietoja vienu antibiotiku terapeitisko devu. Ambulatorajā sektorā antibiotiku patēriņš 2025. gadā sasniedza 14,14 DID, kas ir par 2,9 % vairāk nekā 2024. gadā. Savukārt hospitālajā sektorā patēriņš pieauga līdz 1,74 DID...

ZVA: visas Latvijas Zāļu reģistrā iekļautās zāles ir kvalitatīvas, drošas un efektīvas

Mon, 25 May 2026 07:23:13 +0000

Veselības ministrija un Zāļu valsts aģentūra (ZVA) pauž bažas un nosoda atsevišķu nevalstisko organizāciju un kardiologu publiski paustus apgalvojumus par zāļu drošumu un kvalitāti un uzsver, ka visas Latvijas Zāļu reģistrā iekļautās zāles ir kvalitatīvas un drošas un atbilst stingriem standartiem, kas ir vienādi visā Eiropā. Zāles Eiropas Savienībā (ES) tiek apstiprinātas jeb reģistrētas tikai tad, kad ZVA vai Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) saņem uzticamus un pārliecinošus zinātniskus pierādījumus, ka šo zāļu ieguvums daudzkārt pārsniedz riskus. Zālēm jāatbilst Eiropā pastāvošajām stingrajām...

Šodien pēc plkst. 20.00 tehnisku iemeslu dēļ var būt traucēta Zāļu valsts aģentūras tīmekļvietnes darbība

Wed, 20 May 2026 10:58:46 +0000

Informējam, ka šodien pēc plkst. 20.00 tehnisku iemeslu dēļ var būt traucēta Zāļu valsts aģentūras tīmekļvietnes darbība. Mūsu speciālisti aktīvi strādā, lai pēc iespējas ātrāk atjaunotu vietnes pilnvērtīgu darbību. Lai piekļūtu Latvijas Zāļu reģistram, aicinām izmantot šo saiti:https://dati.zva.gov.lv/zalu-registrs/lv Atvainojamies par sagādātajām neērtībām un pateicamies par sapratni!

Zāļu valsts aģentūra parakstījusi saprašanās memorandu ar Ukrainas Zāļu un narkotisko vielu kontroles dienestu

Fri, 15 May 2026 15:00:31 +0000

Zāļu valsts aģentūra ir parakstījusi saprašanās memorandu ar Ukrainas Zāļu un narkotisko vielu kontroles dienestu (Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками), apliecinot gatavību stiprināt abu valstu sadarbību. Memorands paredz sadarbības stiprināšanu un pieredzes apmaiņu zāļu kvalitātes, efektivitātes un drošuma uzraudzības jomās, kā arī inspekciju veikšanā farmācijas uzņēmumos, nodrošinot atbilstību labai ražošanas praksei (GMP) un labai izplatīšanas praksei (GDP), kā arī citās jomās. Zāļu valsts aģentūras direktore Indra Dreika:“Šī sadarbība stiprinās drošu...

Saeima pieņem Biobanku likumu – stiprina pamatus precīzijas medicīnas attīstībai

Fri, 15 May 2026 07:49:28 +0000

2026. gada 14.maijā, galīgajā lasījumā pieņēma Biobanku likumu, kas nosaka vienotu tiesisko regulējumu biobanku darbībai Latvijā, veicinot pētniecības attīstību un precīzijas medicīnas ieviešanu. Biobanku likums izstrādāts, lai nodrošinātu skaidrus nosacījumus cilvēka izcelsmes bioloģisko paraugu un ar tiem saistīto datu ieguvei, uzglabāšanai un izmantošanai zinātniskiem un medicīniskiem mērķiem. Līdz šim Latvijā nebija vienota regulējuma, kas apgrūtināja biomedicīnas pētījumus un starptautisko sadarbību. “Biobanku likums ir nozīmīgs solis Latvijas medicīnas un zinātnes attīstībā. Biobankas...

Aicinām piedalīties Zāļu valsts aģentūras klientu seminārā 17. jūnijā

Wed, 13 May 2026 13:55:54 +0000

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) aicina nozares profesionāļus piedalīties klientu seminārā, kas notiks 2026. gada 17. jūnijā no plkst. 13.00 līdz 17.00. Seminārā ZVA eksperti un nozares partneri dalīsies ar aktuālāko informāciju par normatīvo aktu izmaiņām, zāļu reģistrācijas aktualitātēm, medicīnisko ierīču jomas prasībām un nozares attīstības tendencēm Latvijā un Eiropā. Seminārā būs iespēja saņemt praktisku un profesionālu informāciju, uzdot jautājumus ZVA speciālistiem un diskutēt par nozares aktuālākajiem izaicinājumiem un nākotnes attīstību. Norises vieta: Zāļu valsts aģentūra, Jersikas iela...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Ontozry (cenobamāts): jaunas prasības aknu darbības uzraudzībai saistībā ar ziņojumiem par smagu aknu bojājumu"

Tue, 12 May 2026 08:00:41 +0000

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Angelini Pharma S.p.A. vēstule veselības aprūpes speciālistam “Ontozry (cenobamāts): jaunas prasības aknu darbības uzraudzībai saistībā ar ziņojumiem par smagu aknu bojājumu” Vēstules tiecamauditorija

2026. gada 28. maijā darbu uzsāks Eiropas Medicīnisko ierīču datubāze EUDAMED

Thu, 07 May 2026 11:20:59 +0000

Zāļu valsts aģentūra atgādina, ka no 2026. gada 28. maija par obligātu kļūs šādu Eiropas Medicīnisko ierīču datubāzes EUDAMED elektronisko sistēmu lietošana: · Uzņēmēju reģistrācijas elektroniskā sistēma, · UDI datubāze un medicīnisko ierīču reģistrācijas elektroniskā sistēma, · Paziņoto struktūru un sertifikātu elektroniskā sistēma, · Tirgus uzraudzības elektroniskā sistēma. Pirms tirgū tiek laistas medicīniskās ierīces ražotājiem, pilnvarotajiem pārstāvjiem un importētājiem jāreģistrējas EUDAMED Uzņēmēju reģistrācijas elektroniskajā sistēmā un jāsaņem vienots reģistrācijas numurs (VRN)...