Alla nyheterhttps://www.lakemedelsverket.se/api/newslist/newsrss?query=&pageTypeId=null&from=null&to=null&categoryIds=null2026-06-11T10:26:08Zurn:uuid:80e8566d-da60-42c8-9031-ca283a59170d2026-06-11T08:50:33ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyInformation till hälso- och sjukvården – DHPC. urn:uuid:405ac465-97e4-4882-b659-c6e472ab1fc32026-06-10T10:52:31ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEn läkemedelsmonografi är Läkemedelsverkets korta presentation och bedömning av ett läkemedels effekt och säkerhet. Andembry (garadacimab) och Dawnzera (donidalorsen) är två nya injektionsläkemedel avsedda för förebyggande behandling av hereditärt angioödem (HAE) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. urn:uuid:daf32ba6-02bf-43a1-b3c4-b9789c004e982026-06-09T11:05:48ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencySverige behöver öka insamlingen av plasma för att minska sårbarheten i försörjningen av viktiga läkemedel. Det konstaterar Socialstyrelsen och Läkemedelsverket i en ny rapport till regeringen.urn:uuid:6347c2b8-4f6e-44dd-91d5-e88b32fde64c2026-06-05T12:12:52ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyI april 2026 uppmanade Läkemedelsverket djursjukvården att vara restriktiv vid användning och förskrivning av Flagyl oral suspension. urn:uuid:73db1691-3ace-457f-ba7f-d9e36f81d0b92026-06-04T06:44:04ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEn läkemedelsmonografi är Läkemedelsverkets korta presentation och bedömning av ett läkemedels effekt och säkerhet. Protivity är ett vaccin mot Mycoplasma (Mycoplasmopsis) bovis. Vaccinet är avsett för användning till kalvar från en veckas ålder och är det första godkända vaccinet mot infektionen i Sverige. urn:uuid:093744fe-348c-4acb-b3b6-712edb54a6472026-06-02T11:34:16ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyNio nya ämnen har reglerats och verksamheter som innehar, säljer, importerar eller exporterar dessa behöver från och med 18 september 2026 ett tillstånd från Läkemedelsverket. urn:uuid:f95d2512-1e9d-4f23-b17c-c457ec9bf47c2026-06-02T07:13:59ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyAndelen av befolkningen som har en adhd-‍diagnos har ökat kraftigt åren 2010–‍2025. Bland unga, 13–‍17 år, har cirka 10 procent av flickorna och knappt 15 procent av pojkarna en adhd-‍diagnos eller uttag av adhd-‍läkemedel, enligt en rapport från Läkemedelsverket. Myndigheten vill i stället för utökad förskrivningsrätt få ett nytt uppdrag och utreda förutsättningarna för en flerårig försöksverksamhet där läkare med specialistkompetens i allmänmedicin ska kunna ansöka om dispens för att förskriva centralstimulerade läkemedel för vuxna. urn:uuid:90ccd86d-44d1-4f20-9c08-157df1a2f5d92026-06-01T10:30:27ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyDen 1 juni öppnar Swetrial årets utlysningar för statsbidrag till kliniska prövningsnätverk och nationella satsningar. Satsningen ska stärka Sveriges förmåga att attrahera och genomföra fler kliniska prövningar – till nytta för patienter, hälso- och sjukvården och Sveriges konkurrenskraft inom life science.urn:uuid:6e5da2b7-a4f4-4443-99dc-eab7e58e77392026-05-28T05:55:17ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEfterfrågan överskrider fortfarande tillgången på de plåster, spray och gel med östrogen som används vid behandling av klimakteriebesvär. Nya leveranser väntas komma, men tillgången bedöms fortsatt vara osäker.urn:uuid:cd6ba88f-cbda-403f-912b-a3952b2c2e8d2026-05-26T06:57:37ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket och E-‍hälsomyndigheten har fått i uppdrag av regeringen att stärka Sveriges beredskap för medicintekniska produkter. Nu efterlyser myndigheterna branschens hjälp för att skapa en bättre bild av hur marknaden fungerar i dag – och bjuder in till en enkät. urn:uuid:f6471572-2c66-4ce5-8ba5-e2d6177343172026-05-20T09:57:09ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyTina Crafoord kommer närmast från Folkhälsomyndigheten där hon idag är chef med ansvar för vaccinrekommendationer och kunskapsunderlag för nationella vaccinationsprogram. Tina Crafoord tillträder rollen som direktör på Läkemedelsverket den 18 augusti. urn:uuid:1741746b-50d2-44fb-a98d-ab9a4ab01bd42026-05-20T07:47:59ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyInformation till hälso- och sjukvården – DHPC. urn:uuid:b4f18969-c15c-42aa-af7a-0cb656668e622026-05-13T11:10:04ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyDe företag som levererar produkter innehållande insulin i Sverige har genomfört, eller kommer under den närmaste tiden att genomföra, förändringar i sina produktutbud. Läkemedelsverkets samlade bedömning är att det fortfarande finns god tillgång till insulin i Sverige. urn:uuid:0950662c-a057-48e3-ab0a-99748ab5614a2026-05-12T09:02:14ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyInformation till hälso- och sjukvården – DHPC. urn:uuid:923bdad2-12db-4343-8187-c47848e49b2f2026-05-12T05:48:03ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyRegeringen uppdrar åt Läkemedelsverket, Inspektionen för vård och omsorg (IVO) och E-‍hälsomyndigheten att förbereda för rollen som myndighet för digital hälsa enligt EU:s hälsodataförordning, EHDS. urn:uuid:19e7b7b4-ea19-4add-a3c8-4a5b1a99c62b2026-05-11T12:08:53ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyRegeringen har beslutat att substanserna gidazepam, desalkylgidazepam och 4-‍bromometkatinon (4-‍BMC) ska klassificeras som narkotika från och med 12 maj 2026. Läkemedelsverkets föreskrifter om förteckningar över narkotika har uppdaterats i enlighet med ändringarna. Utöver detta har även två förtydliganden för redan narkotikaklassade ämnen gjorts i samma föreskrift. urn:uuid:2b0facb4-8cee-4242-ad91-faf80d9b06cd2026-05-11T09:23:27ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyInformation till hälso- och sjukvården – DHPC. urn:uuid:6088a1a4-7751-4d98-8a9e-aaaa1465261d2026-05-07T05:30:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyAtt huggormarna nu vaknat av värmen är tydligt. Nu ökar samtalen om huggormsbett till Giftinformationscentralen. Uppemot 400 personer vårdas varje år på sjukhus till följd av huggormsbett. Många behöver motgift. urn:uuid:dd8a7f4d-24a0-47c6-97c6-1e3d9e910ad22026-05-04T11:46:09ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyRegeringen ger Socialstyrelsen och Läkemedelsverket i uppdrag att utreda om, och i så fall hur, barnmorskor ska få förskriva läkemedel som används vid abort.urn:uuid:ac5bfd6c-59d6-4777-9fba-e2e703c651a02026-05-04T05:30:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEn undersökning från Novus, genomförd på uppdrag av Läkemedelsverket, visar att sex procent av svenskarna har ändrat sin läkemedelsanvändning baserat på information från sociala medier under det senaste året. Bland män i åldern 65–‍84 år är siffran ännu högre. Nu betonar Läkemedelsverket vikten av att inte ändra sin läkemedelsbehandling utan att rådgöra med apoteks- eller vårdpersonal vid frågor och att läsa läkemedlets bipacksedel. urn:uuid:b74f685e-8d9a-4749-8ed5-800b125e5b4e2026-04-29T05:00:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyNär en ny värmebölja rullar in över landet påminner Läkemedelsverket om vikten av rätt solskydd. En undersökning från Novus visar att endast var tredje svensk i första hand använder skugga och kläder som skydd – trots att det är de mest effektiva metoderna för att undvika hudskador.urn:uuid:321a2bcc-3d4c-428a-bc99-fb84202c392a2026-04-28T05:03:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket ställer sig positivt till EU-‍kommissionens ambition att stärka bioteknik och klinisk forskning, men varnar samtidigt för att delar av förslaget riskerar att försämra kvaliteten i prövningar och i förlängningen påverka patientsäkerheten. urn:uuid:bd95ce66-6753-45c3-9154-4af877688f552026-04-27T10:44:34ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket medverkar på Vitalis 2026 med flera seminarier om läkemedel, medicinteknik, AI, kliniska prövningar och EHDS. urn:uuid:598cca5e-8fa8-4f86-b699-567a85e968c92026-04-27T07:26:48ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products Agency2025 års statistik visar en tydlig trend: rapporteringen kring substanserna semaglutid och tirzepatid ökar, medan den totala mängden rapporter ligger kvar på stabila nivåer.urn:uuid:6434e5f3-9df6-4e86-aed2-a43d0157e2192026-04-23T09:01:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyNu presenteras ett uppdaterat kunskapsunderlag kring decentraliserade processer i kliniska prövningar (DCT), som ytterligare stärker bilden av Sverige som en attraktiv miljö för framtidens prövningar. Bakom underlaget står en arbetsgrupp med representanter från akademi, hälso- och sjukvård och läkemedelsindustri, med stöd av Swetrial. urn:uuid:8d643097-dc73-4b62-87df-cf18cfe46dab2026-04-23T06:45:59ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyJust nu pågår en bristsituation för Flagyl oral suspension. Läkemedelsverket uppmanar därför djursjukvården att använda och förskriva läkemedlet restriktivt. urn:uuid:ad95c2a2-65ce-4cb2-a27b-92d1ac4b8a0e2026-04-23T05:03:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket ser i dagsläget inga störningar i tillgången till läkemedel i Sverige kopplade till kriget i Mellanöstern. Myndigheten stärker sin beredskap och samverkan med näringsliv och myndigheter genom Aktörsgemensamt dialogmöte för läkemedelstillgänglighet (ADL).urn:uuid:71aa2453-61e3-4216-970c-cfd491561b712026-04-21T05:37:54ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket har vidareutvecklat och uppdaterat det nationella kunskapsstödet för läkemedelshantering till barn och ungdomar. Syftet är att ge hälso- och sjukvården förnyad vägledning genom hela läkemedelsprocessen – från ordination och iordningställande till administrering, uppföljning och patientsäkerhet.urn:uuid:ac6b046a-4a28-4680-8f4e-396c349d97852026-04-20T13:53:04ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyTillgången bedöms nu vara tillräcklig och den tidigare uppmaningen från Läkemedelsverket till djursjukvården att begränsa förskrivningen gäller inte längre. urn:uuid:9f181c88-b421-4288-8fcf-256f65acb70e2026-04-20T13:19:54ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyI mars publicerades nyhet om att Vetmedin vet. injektionslösning var restanmält. Läkemedlet är åter tillgängligt. Risken för en kritisk bristsituation för Vetmedin vet injektionslösning är därmed hävd då den åter kan förskrivas och beställas av apotek. urn:uuid:6dbd5438-aff8-4f2e-8002-43d0bb6c53d72026-04-20T07:00:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencySveriges nya handlingsplan för bättre läkemedelsanvändning 2026 är nu klar. Årets plan innehåller fyra nya aktiviteter – bland annat ett nationellt arbete för att minska kassationen av läkemedel – och har tagits fram av Centrum för bättre läkemedelsanvändning (CBL) tillsammans med 20 myndigheter och organisationer. urn:uuid:e2b11988-5543-4f3a-873f-81301b17a5ec2026-04-16T07:32:33ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEn läkemedelsmonografi är Läkemedelsverkets korta presentation och bedömning av ett läkemedels effekt och säkerhet. Brinsupri (brensocatib) är ett läkemedel som används för att behandla bronkiektasi (en kronisk lungsjukdom) som inte är relaterad till cystisk fibros (NCFB), och där patienten haft minst två försämringsperioder (exacerbationer) under det senaste året. urn:uuid:0c7bd2a4-07f8-4fd9-88e4-da3e84d7c66f2026-04-13T07:24:35ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEn läkemedelsmonografi är Läkemedelsverkets korta presentation och bedömning av ett läkemedels effekt och säkerhet. Läkemedlet Imaavy är avsett att ges som ett tillägg till standardterapi för behandling av generaliserad myasthenia gravis (gMG) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder som är positiva för antikroppar mot acetylkolinreceptorer (AChR) eller muskelspecifikt tyrosinkinas (MuSK). urn:uuid:4649e93c-d380-42bb-8a72-f7c498a1456a2026-04-13T07:21:04ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket, Folkhälsomyndigheten och länsstyrelserna har nu slutredovisat regeringsuppdraget att sprida information om riskerna med att ta lustgas i berusningssyfte. Efter flera kunskapshöjande kampanjer och en ny lagstiftning ser Giftinformationscentralen nu en tydlig minskning i antalet samtal om lustgasförgiftningar.urn:uuid:56815d21-3b11-4ad9-bf6b-6e7d726388f32026-04-13T07:12:23ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyNya rekommendationer för kontroll av leverprover vid behandling med epilepsiläkemedlet Ontozry (cenobamat), efter rapporter om allvarlig leverskada. urn:uuid:b6dad6b5-1b25-4f25-a858-b7dee236717d2026-04-13T06:30:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket inleder nu en riktad tillsyn av aktörer som importerar medicintekniska produkter från länder utanför EU. Syftet är att stärka säkerheten i den snabbt växande e-‍handeln och säkerställa att produkter som når svenska konsumenter uppfyller kraven i EU:s regelverk för medicinteknik (MDR/IVDR). urn:uuid:d80b5880-471d-4796-aac7-bb252e8387902026-04-08T07:12:08ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket publicerar en ny uppdaterad version av sin AI-‍vägledning till svensk sjukvård. De största nyheterna rör överväganden och risker gällande generativ AI-‍teknik samt hur AI-‍förordningen samspelar med gällande medicinteknisk lagstiftning. urn:uuid:23c0919b-5e78-45fb-b660-7207286634362026-04-02T07:48:23ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyDet har uppstått en brist på Holoxan (ifosfamid, 500 mg, 1 g och 2 g pulver till injektions/‌infusionsvätska, lösning). Holoxan är ett läkemedel mot cancer som skadar arvsmassan i cancercellerna så att cellernas tillväxt och delning hindras. urn:uuid:098360da-de4d-4fad-b096-87efcbcf7dc92026-04-01T14:56:03ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket publicerar nu även information om planerade försäljningsuppehåll för läkemedel, både tillfälliga och permanenta. Samtidigt byter tjänsten namn från Sök restanmälda läkemedel till Sök anmälda försäljningsuppehåll och webbinformationen om läkemedelstillgänglighet har uppdaterats. Förändringarna ger vård, apotek och företag en mer samlad och aktuell bild av tillgänglighet för läkemedel.urn:uuid:e9ceba62-96c2-4a09-a62f-3304d280e4d92026-04-01T07:16:01ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyAlla som hanterar medicintekniska produkter i vården behöver bidra till att det går att följa en produkt från tillverkare till brukare. Utan fungerande spårbarhet riskerar produkter med brister att inte åtgärdas i tid – vilket kan få allvarliga konsekvenser för patienters säkerhet.urn:uuid:3a643ea9-76d2-4336-ab10-7409962f739d2026-03-31T07:35:07ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEn bristsituation har uppstått för propiomazin, tablett 25 mg. Propiomazin används som korttidsbehandling vid olika typer av sömnrubbningar hos vuxna och säljs under produktnamnen Propiomazin Orifarm och Propavan. urn:uuid:b0aa3874-7cf9-4d15-9930-14e9eb661e3d2026-03-31T06:25:12ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyIdag saknas ett enhetligt sätt att följa upp hur kliniska prövningar genomförs i Sverige. Det gör det svårt att få en samlad bild av exempelvis antal pågående prövningar, hur lång tid det tar att starta dem och om mål för att rekrytera patienter uppfylls. Nu startar ett nationellt projekt för att ändra på det.urn:uuid:d7ba7f4d-d37f-42f2-8f1c-c65d2dff51d62026-03-27T13:53:45ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyCalciumfolinate Teva 15 mg tabletter kommer att avregistreras i Sverige på begäran av läkemedelsföretaget. urn:uuid:0c77d4e0-f746-4150-b93f-407562c4505f2026-03-27T07:30:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyRegeringen har utsett Kristian Seth till ny ledamot i Läkemedelsverkets styrelse. Kristian Seth är chef för analysavdelningen på Pensionsmyndigheten.urn:uuid:1935af35-a95d-4acf-a6f7-e97400e326222026-03-24T09:58:49ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyProduktinformationen för klozapin-innehållande produkter har uppdaterats med reviderade rekommendationer för provtagning.  urn:uuid:b9b30c8f-f5e2-46b1-a98e-9fdc23bdfd712026-03-23T11:32:53ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyAntibiotikaresistens är ett av de största globala hoten mot folkhälsan. En ny rapport från Läkemedelsverkets Kunskapscentrum för läkemedel i miljön visar att miljöns roll i utvecklingen och spridningen av resistens kan vara mer betydande än vad som ofta antas. Rapporten ska bidra till arbetet med Sveriges strategi mot antimikrobiell resistens (AMR) 2026–‍2035. urn:uuid:fa5d7fbd-d99d-469b-a567-99fec12f61ae2026-03-19T21:39:42ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverkets kampanj Fulmediciner har vunnit pris i kategorin Årets kampanj på Guld-‍M, Marknadsföreningen i Uppsalas årliga tävling för kommunikation och marknadsföring. Kampanjen nominerades dessutom i kategorin Årets rörliga. Priset delades ut vid galakvällen på Brasserie21 i Uppsala den 19 mars. urn:uuid:5d1d164d-a572-4c32-99a6-a91147c438552026-03-18T07:30:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEU genomför just nu den största översynen av läkemedelslagstiftningen på över 20 år. På sikt ska det uppdaterade regelverket bland annat leda till effektivare regulatoriska processer, incitament för innovation och utveckling av nya läkemedel och en bättre hantering av läkemedelsbrist. I Sverige har Läkemedelsverket en nyckelroll i förberedelserna för att verkställa förändringarna. urn:uuid:a7cfcc35-df44-456c-a3a0-95ae4a36c54f2026-03-17T14:36:16ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyInom kort kommer det uppstå en bristsituation för Rimactan kapslar 150 mg och 300 mg och utbytbara parallellimporterade förpackningar. urn:uuid:a5b958b9-d7a4-4fc3-9b4f-e18008d752432026-03-17T08:34:40ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEMA:s säkerhetskommitté (PRAC) har utrett ny information om den kända biverkningen hjärnhinneinflammation (aseptisk meningit) för Ixchiq, ett levande försvagat vaccin mot chikungunyavirus, och rekommenderar en uppdatering av vaccinets produktinformation.