Una experiencia de vida:Trasplante Pulmonar

Sanidad Pública:

2010-03-11T15:37:00.008+01:00

“La sanidad pública en España: ¿motivo de queja o orgullo?”

Hacia tiempo que quería escribir sobre este tema, muchas personas a mi alrededor se quejan del servicio sanitario, y como en todos lados, creo que deberías preguntarnos ¿por qué tanta queja?:

No vamos a negar que en la sanidad nos podemos encontrar de todo, pero creo que uno de los principales fallos es que muchas personas van a ella como a una tienda donde compran y pagan, es verdad que pagamos la sanidad (entre todos), pero las personas que trabajan en ella, (buenas o malas) no merecen que desde el primer momento se les desprecie o se les diga como deben hacer su trabajo.

Si tenemos problemas, se solucionan hablando e intentando encontrar la forma de hacer las cosas bien.

¿Y si no es así? Pues están los libros de reclamaciones, las asociaciones de protección de derechos de pacientes y un largo etc. Creo que simplemente: Decir la sanidad es mala, no nos lleva a ningún lugar.

Desde mi experiencia: Llevo 28 años en hospitales y centros de salud, mis padres pasaron por médicos mucho tiempo y no hemos tenido problemas, si los hemos tenido se han resuelto hablando, preguntando sobre la mejor forma de hacer las cosas.

Tenemos médicos y personal sanitario que podemos considerar los mejores del mundo, la mayoría de ellos, con un corazón y una vocación impresionante, creo que deberíamos darnos cuenta, y tratar con ellos como lo que son, personas, con posibles fallos con los que podemos hablar y solicitarles amablemente lo que creemos necesitar, aunque en criterio médico ellos son los que deben tomar las decisiones, si pensamos que deberían hacer algo más se lo pedimos o solicitamos una segunda opinión o incluso cambio de médico.

Debemos considerar que en cuanto al valor humano en este país no tenemos problemas, fallan los medios con los que cuentan, como siempre y en esto si se escapa de la mano del personal sanitario, es problema del gobierno, y la administración sanitaria, al igual que deberíamos quejarnos de la forma en que se gestiona la medicina, casi como un negocio, pero de eso se dan cuenta pocas personas. ¿Por qué no poner quejas a la administración?, ¿Vamos a dejar que privaticen la sanidad?. Eso significaría que personas como yo, nunca sería tratadas.

Me gustaría que pudierais ver la película de Michael Moore “Sicko” que trata sobre diferentes sistemas sanitarios del mundo, para que os pudierais dar cuenta de la diferencias, y de “lo bien” que estamos en este país en cuanto a este tema.

Pensemos: ¿Queremos una sanidad, donde las personas que no tengan medios no puedan ser atendidas como se merecen?, ¿Queremos una sanidad privada?, ¿ Los medios privados serían mejor?, ¿Queremos ser un beneficios o beneficiados?,¿Dónde Quedarían las personas?,¿ Vamos a permitir que nuestra sanidad sea como la americana?. Es una buena reflexión.

VIVIENDO UN PUTO MILAGRO.

2010-02-24T15:52:00.007+01:00

“ La vida significa algo más que dejar pasar las hojas de un calendario”.

Retomo el blog contundentemente expresando lo que para mi significa VIVIR.

Todas las personas que hemos pasado por un trasplante, sabemos o deberíamos saber que nuestras vida es, como dice el título del post “un puto milagro”. Expresado radicalmente.

Las enseñanzas budistas nos enseñan que todo los seres humanos buscamos la felicidad. Esa es la esencia de la vida encontrar y VIVIR en la felicidad plena. Algo que resulta realmente una Utopía, pero si existe una VIDA feliz, una forma de VIVIR en la que nos aferramos a cada retazo de alegría, entusiasmo, tranquilidad, amor, todo lo que conforma nuestra vida es fuente de una máxima expresión de felicidad, según la queremos ver, sentir o experimentar.

Mi experiencia: Yo me levanto y si puedo darle un beso a mi pareja soy feliz. Si veo que ha salido el sol y voy a poder disfrutar de un paseo, de hacer mis recados sintiendo el sol en mi cara soy feliz. Si puedo regalar una sonrisa y es correspondida, soy feliz. Disfrutar tanto de la compañía como de la tranquila soledad. Disfrutar del sol en tu cara mientras escuchas el mar. Caminar sin tener que pararme. Meterte en una cama recién hecha y como no disfrutar de que al acostarte te sientas tranquila y orgullosa de las pequeñas cosas que has hecho ese día, mañana ya se verá.

Esas son algunas de las pequeñas cosas que me hacen feliz, cada uno en su vida tiene sus pequeños momentos, y desde luego puede volver a replantearse la forma de ver, experimentar las cosas que le suceden… y a la vez no debemos dejar de aspirar a grandes cosas, en un post anterior vimos como un trasplantado hizo cumbre… no hace falta eso, pero si que nos propongamos ser el máximo de lo que queramos y podamos ser. Ya sabemos que no tenemos limites.

Así que os recomiendo que en cada momento de vuestros días miréis los milagros que tenéis alrededor de los que no os habíais dado cuenta.

Stop:

2009-08-11T14:26:00.007+02:00

"Otros blogs cierran por vacaciones, no es mi caso."

Ahora mismo tengo tanto trabajo entre manos que me es literalmente imposible encontrar tiempo para poder escribir artículos, e ir mejorando a medida que publico.

Seguramente hasta mediados de septiembre no podré retomar el blog y todo lo que en el quiero hacer, pero dejo el blog totalmente abierto para que podáis opinar, incluso añadir ideas para próximos post.

"Los que tenéis la suerte de tener vacaciones disfrutarlas a tope."

Gracias por la compresión y espero vuestros mensajes.

Segundo pilar: Ejercicio

2009-07-26T21:44:00.005+02:00

“Después de la medicación el ejercicio es una de las prácticas a la que debemos habituarnos”

El ejercicio es un de las practicas que se mantiene en el tiempo, antes, durante y después del trasplante.

Antes del trasplante, a pesar de las dificultades para respirar debemos intentar hacer un mínimo de ejercicio, movernos lo máximo posible, caminar y hacer algunos ejercicios con algo de peso para ayudar a mantener la masa muscular, sobretodo la pectoral, nos ayudara a tener una mejor recuperación.

Consultar con nuestro médico y acudir al equipo de fisioterapia para que os asesoren sobre lo que hacer será un gran paso en el buen camino.

Durante el trasplante, mientras nos recuperamos en el hospital será a lo que más tiempo y esfuerzo le dediquemos. Ejercicios respiratorios que nos ayuden en el proceso de aprender a respirar con el nuevo pulmón. Y como no, los ejercicios que nos ayuden a volver a caminar, a mejorar nuestro estado general.

Después del trasplante, el ejercicio debe de ser un constante en nuestra vida, caminar, nadar, correr, montar en bici, bailar o cualquier otro ejercicio que nos apetezca. Debemos tomarlo como parte de nuestra vida, sobretodo al principio. Creo que todo el ejercicio que practiquemos nos ayudara a llevar una vida más normal, incluso mejorar nuestra capacidad pulmonar si entrenamos con constancia y al nivel adecuado para nuestro estado.

En mi opinión es el paso más importante, nos aporta un mejor estado de animo, una forma de vivir diferente, nos enseña a controlar mejor nuestra respiración y podemos controlar mejor nuestro peso.

Como habéis podido leer en el Post anterior nuestro estatus “como enfermos” no tiene limitaciones, podemos aspirar a todo lo que nuestra mente, nuestro cuerpo y nuestro trabajo nos lleve. No os pongáis limitaciones, sino, metas, sueños a los que aferraros y conseguir.

Según me dicen yo soy una soñadora, pero siempre he pensando que los sueños son la energía que necesitamos para vivir … pensar en lo que queréis y luchar por ello.

Después del trasplante ¿Qué?

2009-07-09T22:27:00.005+02:00

Los trasplantados después del trasplante ¿seguimos siendo enfermos?.

Depende de cómo se considere “enfermo”: debemos tomar precauciones, medicación y seguir controles médicos, pero como demuestran cada días más personas podemos llevar una vida más que normal.

Hace un tiempo ley la noticia de Patxi Irigoyen primer trasplantado pulmonar en alcanzar los 5815 metros de alturas. No debéis dejar de leerlo: fuente correo digital.

Esto nos demuestra que nuestra limitaciones están más en nuestras cabeza que en nuestras posibilidades. Desde que me trasplantaron en el 2002 he conocido numerosos casos de superación, unos más increíbles que otros pero siempre dando ejemplo de una gran fuerza. Un renacimiento personal que no tiene limites, todavía nos quedan muchas cosas que demostrarnos y demostrar a los demás.

Personalmente historias como las de Patxi Irigoyen provocan en mi nuevas fuerzas para seguir superándome, para no rendirme con las adversidades de la vida cotidiana, seguir buscando mis cumbres (metas), poder ayudar y apoyar a todas las personas que pueda en mi camino.

Es una historia de superación que debemos tomar como ejemplo, no nos vamos a hacer alpinistas, pero creo que los problemas que se nos planteen en la vida los podemos ver con otros ojos ¿verdad?.

¿Somos enfermos? Técnicamente si, pero sin limitaciones concretas excepto las que nos pongamos nosotros mismos.

Día del Donante de Organos

2009-06-21T21:27:00.011+02:00

El primer miércoles de Junio, día 3 se celebro el día del donante de órganos este año dedicado al trasplante infantil, el domingo 14 día del donante de sangre.

Una vez más demostramos que España es el país número uno en donaciones y trasplantes, podemos ver los datos referentes a esta evolución en documento de la organización nacional de trasplantes.

Estas fechas nos recuerdan la importancia de los donantes, el altruismo de las familias que en ese duro trance son capaces de pensar en otras personas.

Creo que todos los trasplantados recordamos a nuestros donantes y sus familias todos los días, pero en este día demostramos públicamente este hecho en diferentes actos.

Recordamos la importancia de hacernos donantes en vida, de comentar a nuestros familiares nuestros deseos ya que debido a nuestra legislación son ellos los que deben realizar ese acto en el momento en que nosotros faltemos.

Así mismo recordar la importancia de la donación de sangre ya que sin ella tampoco podrían realizarse el trasplante de órganos. Cualquier trasplante requiere de una gran cantidad de sangre, plasma o plaquetas.

Yo soy donante desde los 18 (edad legal) antes de suponer si quiera que la vida me depararía pasar por ello e intento concienciar a las personas que me rodean de la importancia de realizar ese acto al igual que pedir a mis amigos y familiares que cuando le sea posible donen sangre, talvez lo mejor que puedo hacer en memoria de esas personas que hicieron posible mi trasplante.

Os animo para que todos participemos activamente en el hecho de regalar vida a otras personas, con el acto de la donación de órganos o de sangre, una sin la otra no podría ser posible. Todos podemos difundir este mensaje...

Desde aquí mi agradecimiento para todas esas personas altruistas que realizan ese acto cada día… gracias.

Motivación para el día a día.

2009-05-25T22:10:00.009+02:00

En el primer post pretendía expresar que con suficiente deseo se puede superar los grabes problemas por los que tiene que pasar una persona enferma, no se hasta que punto quedo claro, pero ampliaré es aspecto en otro momento.

Hoy me centro en cómo superar los problemas cotidianos, el sentirnos perdidos ante tantas presiones, ante todas las inclemencias que nos surgen en cada momento.

Vivimos en una sociedad globalizada con todas sus cosas buenas y todas las malas, nos vemos sumergidos en un entorno mediático que guía, en muchos casos nuestros actos, nuestros deseos. Existe más de una persona que no sabe vivir sin la casa, el coche, las vacaciones, la ropa o la tecnología. Para conseguir esas cosas tenemos que trabajar y en más de un caso pisar al de al lado porque lo nuestro tiene prioridad. Ahora que estamos en tiempo de crisis las personas no estamos empezando a plantear otras cosas, pero pocas personas piensa en dejar de vivir a todo tren o pensar que las otras personas con las que tropezamos están en nuestra misma situación, olvidarnos de pisotearlas.

La motivación normal es tener, es ser valorado por lo que tenemos, por lo que somos cara a los demás. Si quieres vivir así me parece genial, ¿eres feliz? Lo demás no importa… al menos para ti los demás no importan.

Expongo esto para determinar la diferencia entre la gran mayoría y las personas que hemos sufrido grabes enfermedades, nos hemos enfrentado a inmensas barreras y no todos las han podido superar.

Nuestra MOTIVACION es muy diferente… Después de operarme estuve un tiempo perdida, prácticamente toda mi vida enferma ¿ Qué podría hacer con tanta salud?, no tenía mi vida clara, pero si estaba esa empatía ante el sufrimiento, el dolor de las personas, seguía sin comprender mi vida, pero empecé a ayudar a las personas que estaban pasando por las cosas que yo había pasado y que necesitaban afecto, apoyo.

Gracias a eso y otras cosas que me han sucedido en estos 7 años, después de mucha búsqueda, hoy por hoy se que quiero en mi vida, la motivaciones que me hacen seguir bregando con las dificultades, evolucionando, pero no cambiando mi ser, no he perdido mi humanidad, la he aumentado… soy una simple persona, pero saber que con mis palabras, con mi apoyo, con mi trabajo otras personas pueden sentirse comprendidas, no sentirse sola en esta vida, soy inmensamente feliz.

Así que mi MOTIVACION para el día a día es sentirme en paz conmigo misma, encontrando tranquilidad, disfrutando de las cosas pequeñas y de los grandes sueños hechos realidad ( bajar a la playa, nadar, caminar, disfrutar de los susurros del aire en mis oídos).

No soy una gran persona, de hecho miedo 1,50cm, pero intento hacer lo que esta mi alcance para sacarle una sonrisa a una persona, dar esperanzas, dar fuerza y ser inmensamente feliz con ello.

Esta es MI MOTIVACION. ¿Cuál es la tuya?... ¿Tener o ser? ¿Dar o recibir?

Interacciones con la medicación:

2009-05-24T23:53:00.006+02:00

Conocer este punto es importante para un buen seguimiento de nuestra medicación ya que influye directamente en ella.

Existen algunos medicaciones, productos de herboristería e incluso con algunos alimentos que interaccionan o pueden interaccionar con las medicinas que normalmente tomamos los trasplantados (Inmunodepresores).

El primer punto que aprendí sobre este tema fue el no tomar zumo de pomelo con la medicación ya que interacciona directamente con la ciclosporina (sandimung neoral). Otra es la hierba de San Juan, como referencias de las más comunes que nos podemos encontrar en el día a día.

En el diario medico puede leerse un artículo sobre la posible interacción del regaliz con la ciclosporina.

Esa es una de las razones por las que debemos olvidarnos de las “recetas caseras” y de la "automedicación".

Cada equipo médico tiene sus protocolos, la unidad de trasplante del Reina Sofía nos proporciono un informe sobre las interacciones más comunes. Debemos llevarlo siempre cuando acudamos al especialista para que ellos lo tengan en cuenta. Debemos preguntar antes de tomar cualquier cosa fuera de lo normal e informar de los cambios que han podido hacer otros especialistas en nuestra medicación.

Si no disponéis de este informe pedirse lo a vuestro equipo médico.

Si os veis sin la posibilidad de tener acceso a ninguno, hacer el comentario oportuno (justo debajo de post) e intentaré subir una copia del mío como referencia, aunque debéis contrastarlos con vuestro equipo de trasplante.

Motivación:

2009-05-18T23:51:00.004+02:00

Desde mi punto de vista necesitamos motivación para todo en esta vida, para levantarnos por la mañana, para luchar con cada una de las dificultades que se presentan en el día a día, a lo largo de una vida.

¿Qué tiene que ver esto con el trasplante?

El trasplante es un proceso, por el cual podemos optar por alargar nuestra vida a la vez que mejorar la calidad de la misma… ese es el primer motivo por el que las personas a las que se nos otorgan esa posibilidad la cogemos sin pensarlo demasiado… no me canso de repetir “mejor morir con las botas puestas”(no dejar de intentar nada, por difícil que sea), todos hemos visto películas del oeste y sabemos que significa.

Cuando llega la posibilidad del trasplante, cuando se ha de pasar por la serie de pruebas que ello conlleva, cuando dentro de tu cabeza empiezan a dispararse miles de preguntas muchas de ellas sin respuesta.

El trasplante es una prueba complicada a todos los niveles… las pruebas previas… la lista de espera, el “sin vivir” esperando la llamada, el miedo a enfrentarte cara a cara con la operación… superar el trance de una operación complicada, con una constante lucha por superar cada uno de los obstáculos que se te presentan en ella: Pruebas, fisioterapia, permanecer encerrado en el hospital… toda una serie de cosas a las que no estamos acostumbrados… todo ese proceso se nos puede hacer muy difícil, más de lo que significa una vida “normal”.

Todo el proceso, desde mi punto de vista, requiere… si, exactamente, MOTIVACION.

Muchos han pasado una larga enfermedad antes de llegar a ese punto, otros se ven casi repentinamente sumergida en ella, pero todos debemos encontrar algo que nos aísle de lo “malo” que estamos pasando y nos ayude a superar todo el proceso.

En mi caso, mi enfermedad se remontaba a mi niñez y nunca había podido hacer cosas simples: dar paseos, bañarme en la playa, nadar… esa fue mi MOTIVACION, me imaginaba nadando en el mar, sintiendo como las olas me mecían, como el olor del mar llegaba hasta el fondo de mis pulmones, sentía la arena caliente bajo mis pies… deseaba bañarme de noche en el mar, siempre, siempre estaba en mi cabeza y eso me saco del hospital… me condujo a la playa, hice mis sueños realidad, aun hoy sigo sintiendo cada pedacito de esos momentos como Magia.

Cada uno tendremos una motivación diferente, encuentra la y no te la quites de la cabeza, eso te llevara a superar todo, es la fuerza que necesitas para vencer los obstáculos.

Tal vez esto podríamos aplicarlo a cada momento de nuestro día a día… encuentra la magia que puedes coger solo estirando la mano.

No es tan fácil escribir un blog:

2009-05-10T23:36:00.005+02:00

Tal y Como comienza esta entrada: no es tan fácil convertirse en blogger.

Tarde cierto tiempo en decidirme a comenzar con este tema, aunque hacia tiempo que la idea daba vueltas por mi cabeza… ahora por mi cabeza solo pasa: “Dios quién me manda meterme en estos líos”.

Me he pasado prácticamente todo el fin de semana leyendo páginas, blogs, sobre el tema: cómo modificar, mejorar y hacer más profesional a la par que “rentable” el hecho de dedicarle tanto tiempo a el “Blog”… a ser “Blogger” con todo lo que ello conlleva.

He leído muchas entradas en otros blogs, he conocido a otras personas que están en la misma situación, la única diferencia estriba en el tema a tratar, la forma de plantearlo para que pueda ser útil como es mi propósito.

Me replanteo el concepto inicial de plasmar mis pensamientos e inquietudes para aportar datos concretos que apoyen a la comunidad de trasplantados pulmonares y a personas que inician el camino de las pruebas, de la espera.

Por mi cabeza circulan muchas ideas y ¿ por qué no?, podéis ayudarme.

Dejo en el aire varios temas, a ver como lo veis vosotros: ¿Qué temas os interesan más? ¿Qué forma os parece mejor para tratarlos? ¿Os parece bien analizar la información que llegue a mis manos y dar una visión personal de ella? ¿Os gustaría ver a otras personas escribiendo en el Blog?.

Animaros y darme a conocer vuestras opiniones… las espero.

Medicación pilar fundamental:

2009-05-05T22:04:00.017+02:00

“Desde el comienzo del trasplante los médicos nos inculcan la importancia de la medicación, un paso muy importante de nuestro trasplante, tal vez el más importante”.

Tomar la medicación a las horas y de la forma que nos indica el médico, así como crear una pauta en la forma de tomarla( despues de comer algo), es la primera obligación que tenemos que contraer como trasplantados.

Creo que a todos nos cuesta un tiempo acostumbrarnos a los horarios, a la regularidad, sobre todo a los jóvenes, por naturaleza somos más activos y más despreocupados.

A mí me costó encontrar el sistema que me ayudara a llevar de una forma fácil el control de la medicación, al principio la tenía en sus cajas e iba sacándola una a una a la hora de tomarlas, cuando iba de viaje las llevaba en una bolsa que siempre estaba desordenada y actuaba de la misma forma, para salir de noche alguna que otra vez se me olvidaba tomarlas porque me las había dejado en casa… hasta que encontré mi solución:

Entre todas las opciones opte por un caja (taper) donde guardar ordenadamente los blíster de la medicación (los plásticos con las pastillas), cada noche me suena la alarma y me preparo la medicación de ese momento y en un vasito de medicación (de los del hospital) me preparo la de la mañana para que cuando suene el despertador solo tenga que tomarlas y seguir durmiendo… sí, soy una dormilona empedernida.

Para salir tengo siempre dejo a la vista un pastillero pequeño(para que no se me olvide) para llevar la medicación de la noche y no olvidarme de ella y para los viajes he optado por una especia de bolsa donde meto las medicación es sus blíster y un pastillero semanal oscuro para la noche y claro para el día, donde llevo muy bien organizada todas las tomas, traslado las que necesito al pastillero pequeño y listo.

Hoy en día es bastante fácil conseguir estuches para organizar le medicación semanalmente,estuches para medicación semanal con cuatro(para cada semana)para llevar llaveros con ella, e innumerables posibilidades para la organización.

Podéis preguntar en vuestra farmacia, tienda de ortopedia e incluso en Internet y estoy más que segura que encontrareis la forma que mejor se adapte a vosotros.

Parece un asunto muy trivial, lo es, pero la experiencia te enseña a que debes planteártelo de otra forma… un recordatorio, llevar siempre una alarma en el móvil o donde sea que te avise de la toma.

Espero os sirva mi experiencia para plantearos de una formas más imaginativa y adecuada el tomar la medicación, recordar no podemos dejar de tomar adecuadamente la medicación.

La fría información ¿Qué hacer con ella?

2009-05-03T22:32:00.011+02:00

Ante lo datos tenemos las emociones, los sentimientos que ellos provocan.

Creo que muchos de los trasplantados o personas en lista de espera, buscan información sobre la “supervivencia” del trasplante, la “calidad de vida” u otras informaciones que les ayude a comprender mejor por aquello que van a pasar.

Yo lo he hecho y otros con los que he compartido experiencias también.

Cosas que debemos tener en cuenta ante tanta información:

1. ¿Qué quieres saber?

2. ¿Cuánto estas preparado para saber?

3. ¿De verdad quieres saber lo?

4. ¿No te sentirías mejor sin saber?

Existe tanta información, médica o de testimonios personales que a veces es mejor discriminar ante ella, o simplemente no buscarla.

Los números los datos te pueden aportar ideas, puedes planificar mentalmente lo que va a ser tu vida, pero si algo he aprendido en estos 7 años de trasplantada es que todo cambia, todo puede cambiar de un día para otro.

He visto muchas cosas, muchas buenas y otras no tan buenas. Todas las he aceptado.

Hay muchas formas de enfrentarse a esta información:

He visto a personas que asumen bien los cambios que conlleva un trasplante, que se relación y se implican para ayudar a otras en sus mismas circunstancias.

He visto a personas que no asumen bien los retos de vivir trasplantados, y viven con miedo.

He visto personas que no quieren saber nada con los trasplantados, o de aquello que les puede ocurrir, pero sobretodo son personas que se olvidan de todo lo que no es su vida.

¿Qué clase de persona eres? ¿Estas preparado para saber? ¿Quieres compartir y ayudar a personas como tu?

Inicio de trasplante pulmonar:

2009-05-03T20:08:00.012+02:00

El 11 de Junio de 1963, James D. Hardy, en Jackson (Mississipi) efectuó el primer trasplante de pulmón de la historia, rodeado de una serie de circunstancias cuando menos inquietantes. El receptor fue un hombre de 58 años John Russel, con un cáncer de pulmón, una insuficiencia respiratoria y además una insuficiencia renal. Por si esto fuera poco, Russel era además un condenado a muerte por un jurado del estado de Mississippi, por haber cometido un asesinato en 1957. En el penal de este estado es donde se le diagnosticó el cáncer. Russel recibió la proposición de un 'trasplante pulmonar' con toda la información necesaria, a saber, la operación no se había intentado nunca en seres humanos y podía tener éxito o fracasar. El condenado a muerte aceptó el desafío. Si todo salía bien, su pena de prisión sería conmutada por el gobernador del estado por 'contribución a la causa de la humanidad'. Este procedimiento no era nuevo en los Estados Unidos donde, en algunos estados, condenados de derecho común habían aceptado servir como conejillos de Indias para experimentos científicos relacionados con el cáncer, a cambio de la reducción de su pena de prisión o de la no ejecución de lo pena capital. Se procedió al trasplante del pulmón izquierdo que duró 16 días con buena función, pero el enfermo falleció como consecuencia de la agudización de su insuficiencia renal. Los siguientes intentos en diversos hospitales no corrieron mejor suerte. En 1968 Denton Cooley hacía el primer trasplante en bloque de corazón y ambos pulmones, pero también sin éxito. Ese mismo año un cirujano belga, Fritz Derom, consigue que un paciente sobreviva 10 meses tras recibir un pulmón, pero los malos resultados hacen que los años setenta supongan la práctica desaparición de la técnica. Solo en 1981, ya con ciclosporina comienzan de nuevo a realizarse el corazón – pulmón en bloque con resultados alentadores en Stanford a cargo de Shumway y Reitz. Fue sin embargo el grupo de Toronto (Canadá), con Cooper a la cabeza quienes a principios de los ochenta sentarían definitivamente las bases del trasplante unipulmonar y en 1986 del bipulmonar. En España fue el doctor Ramón Arcas quien trasplantó el primer pulmón en el hospital Gregorio Marañón de Madrid en 1990. Hoy esta intervención se realiza en España en 7 centros a razón de unos 150 al año.

Los centros en los que se trasplanta son:

· Madrid Clínica Puerta de Hierro

· Barcelona Hospital General Universitario Vall d'Hebron

· Valencia Hospital General Universitario La Fe

· A Coruña Complexo Hospitalario Universitario Juan Canalejo

· Santander Hospital Marqués de Valdecilla

· Córdoba Hospital Reina Sofía

Fuente

Mi primera entrada:

2009-05-02T23:04:00.004+02:00

En los últimos tiempo parece que el mundo de los blogs se esta tomando muy en cuenta, blogs en los que podemos encontrar cosas con las que sentirnos identificados, información, o referencias a nuestras aficiones.

Este blog intenta ser un punto de partida para todas aquellas personas que buscan un lugar donde poder sentirse identificados, donde encontrar respuestas, donde encontrar apoyo.

Por este motivo intentaré plasmar toda la información que este a mi alcance, así como mi opinión personal sobre lo que rodea al trasplante visto desde la perspectiva del trasplantado, aquello que nos gustaría saber.

Es un mundo muy complejo, pero espero encontrar la forma de hacer útil mi experiencia.

Me gustaría que os sintierais libres de aportar vuestros comentarios, así como lo que os gustaría ver en el blog.

Intentaré escribir lo más a menudo posible, así como ir incorporando mejoras en el blog.

Empieza la andadura…