Alberto dice: hablemos de discapacidad

REFLEXION

2012-04-14T11:14:00.000-07:00

Tú que no escuchas o que no quieres oír mis derechos y mis quejas…
Nos llamas “sordos”.
Tú que no ves en mí más que limitaciones y problemas…
Dices que somos “ciegos”.
Tú que te quedas paralizado
Al descubrir que existo,
Que lucho y que desespero por que no me des la espalda…

¿Me ves “discapacitado”?
¿O crees que te ignoro, que no siento ni pienso?

Esperanza ven
Y llena de vida sus ojos y sus manos.
A sus oídos susurra un canto de convivencia y de apoyo.
Haz de sus pies palomas que corran a mi encuentro y a mi abrazo.

Yo esperaré aquí tranquil@.
Que la tierra de una vuelta y desnude de egoísmo.
En lo más profundo de mi alma
Sueño el mundo solidario.

PENSANDO EN VOZ ALTA

2012-03-11T16:29:00.000-07:00

No hay impreso de solicitud
para adquirir una discapacidad.
Si lo hubiera,
no me imagino a una persona rellenando uno.

Es difícil vivir en este mundo.
Algunos me miran
como si fuera una criatura inútil.
Pero ellos no saben...

No saben
que son ellos quienes están perdidos,
que hago cosas que no pueden hacer.

En las calles
les llamo la atención.
Se me quedan mirando
como si hubiera caído del cielo,
unos con rostros compasivos,
otros con los ojos de la ignorancia.

Si veis una persona discapacitada,
no os burléis, pues.
Podría sucederos a vosotros
porque no hay impreso de solicitud.

Si lo hubiera,
no me imagino rellenando uno.

TRASTORNO DE IDENTIDAD DE LA INTEGRIDAD CORPORAL

2011-09-19T11:32:00.000-07:00

El trastorno de identidad de la integridad corporal o BIID (sigla de "Body Integrity Identity Disorder") es una enfermedad neurológica que provoca en el individuo afectado un irresistible deseo por amputarse una o más extremidades sanas del cuerpo.

En 1977, John Money, un sicólogo de la Universidad John Hopkins, publicó el primer caso de lo que bautizó como apotemnofilia: Ahora conocida como ¨trastornó de identidad de la integridad corporal¨el deseo de ser y vivir mutilado. Entre 1996 y 1998 un equipo de cirujanos del hospital público Royal Falkirk and District Infirmary de Escocia dirigido por Robert Smith, había amputado las piernas de dos pacientes que habían ingresado como particulares y pagaron 3000 Libras. En ambos casos sus extremidades estaban sanas y los individuos estaban dispuestos a suicidarse si no eran liberados de una extremidad que ellos consideraban monstruosa y que les impedía llevar una vida normal.

Una persona que sufre de BIID desea tener amputadas una o más de sus extremidades. Las causas exactas del desorden de identidad de la integridad corporal son desconocidas aunque el Dr. Vilayanur Ramachandan ha realizado estudios cerebrales con magnetoencefalografía (MEG), comprobando que el lóbulo parietal superior contralateral a la extremidad no deseada no recoge información de dicho miembro. Es como si el cerebro no reconociera un miembro debido a un problema congénito de maduración cerebral.

El trastorno de identidad de la integridad corporal (Biid) es una condición médica en la que el paciente se siente obligado a imputarse una o más extremidades sanas. Los pacientes también pueden sacar a la discapacidad como la ceguera o paraplejía. Investigaciones serias sobre la integridad corporal trastorno de identidad se inició en la década de 1990, cuando los psicólogos reconocen como una condición muy similar a Trastorno de Identidad de Género. Para las personas que no están familiarizados con el trastorno de identidad de la integridad corporal, la condición puede parecer muy confuso.

Como es el caso de trastorno de identidad de género, trastorno de identidad de la integridad corporal parece comenzar en la infancia. Desde una edad temprana, el paciente tiene una sensación de incompletitud que él o ella se siente sólo puede resolverse mediante la eliminación de una extremidad o de la empresa una molificación drástica del cuerpo.

Las raíces de la condición no se entienden completamente, a pesar de numerosas teorías se han planteado. Cuando el paciente crece, los pensamientos y deseos relacionados con la enfermedad puede ser muy aislante, como el paciente puede creer que él o ella es el único que siente de esta manera. Debido a la integridad corporal trastorno de identidad no es ampliamente entendido en la sociedad en general, el paciente puede sentirse ansioso, deprimido y frustrado, tanto como personas transgénero hacer. Él o ella puede tratar de suprimir las urgencias en un intento de encajar, o ir en sentido contrario, pretendiendo que la amputación ya ha tenido lugar.
Algunas personas con la condición expresan celos cuando ven a los amputados, y en última instancia, pueden solicitar una amputación electiva.
La mayoría de los cirujanos y profesionales de la medicina no le ofrece la amputación de elección y procedimientos similares, porque sienten que está en contra de la ética médica. Como resultado, los pacientes con trastorno de identidad de la integridad corporal a menudo tienen problemas para encontrar tratamiento. Algunos intentan amputar sus extremidades a sí mismos, una solución potencialmente muy peligroso.
Otros pueden visitar a los profesionales de metro, que no pueden operar en condiciones de seguridad. Más comúnmente, el paciente se lesiona gravemente el miembro en cuestión, con la esperanza de forzar a un médico para amputar.

El Dr. Michael fue uno de los primeros profesionales médicos para reconocer y tratar de definir la condición, con la esperanza de hacer de tratamiento disponibles para los pacientes que lo necesitan. Una definición de la condición se incluirá en el DSM-V, que se proyecta para una publicación de 2012.
La inclusión en el DSM-V hará que la condición sea mucho más fácil de tratar, ya que será más ampliamente reconocido por la comunidad médica.
Los pacientes con trastorno de identidad de la integridad corporal mantienen la esperanza de que algún día procedimientos quirúrgicos electivos pueden estar disponibles para ayudarlos, muy similar a la cirugía de reasignación de género para tratar a personas con disforia sexual.

En la entrada anterior (devotee wanabee una desviación o una locura) tratamos de comprender la diferencia entre un devotée un devotee fetiche y entre un devotee wanabee (del inglés, want to be, querer ser) Ahora en este tema trataremos de entender a un wannabe, que es aquel que desea ser discapacitado y podernos dar cuenta que es una enfermedad mental, la cual tiene un nombre y que es un problema grande al que la posee. Ya que es algo que va mas alla de su voluntad y es una nesesidad propia para estas personas que sufren de trastorno mental en en esta rara emfermedad de querer perder una pierna o un brazo.
Lo mas sorprendente es que Sólo entonces se sienten físicamente completos.

DEVOTEE WANABEES UNA DESVIACION O UNA LOCURA

2011-08-21T09:08:00.000-07:00

Cita textual: Se conoce con el término de devotee (del inglés, ser admirador de, devoto de) a aquella persona que disfruta y siente placer relacionándose sexual o indirectamente con personas con discapacidad física. La discapacidad o la amputación son objetos de su deseo y muchas veces su obsesión. Para el wanabee (del inglés, want to be, querer ser) la fuente de placer se encuentra en el deseo de llegar a ser discapacitado, al punto de simular serlo, y en casos extremos, de autolesionarse.
[Fuente: Revista El Cisne. (Revista sobre discapacidad, educación y rehabilitación). Nº 193. Setiembre del 2006]

¿Qué es un devotee?

Es una persona que se siente sexualmente atraída hacia las personas con discapacidad o que tan sólo admiran como ellos llevan adelante sus vidas a pesar de las limitaciones. Pero lo importante es que cuando esta atracción es sólo de tipo sexual puede llegar a transformarse en una obsesión. Más aún, si esta obsesión perdura por más de seis meses, si su único fin pasa por relacionarse sexualmente con personas discapacitadas, estamos hablando de una parafilia.

¿Y qué sería una parafilia?

Es el término moderno que se usa para lo que antes se le llamaba perversiones o desviaciones. Cuando la relación se da sin el consentimiento del otro y cuando ese deseo hace daño al otro estamos hablando de parafilias. Sino puede ser una preferencia sexual más. Eso es en el caso de los devotees.

Pero los wanabees ya son otra cosa, ya es una persona que va mas alla es alguien que desea ser otener una lesion para ser discapacitado.

¿Y cómo son los devotee parafílicos?

Suelen merodear a las personas con discapaciad y su gran deseo compulsivo es tener una relación sexual con dichas personas. Los hombres suelen elegir a las mujeres con amputaciones en las piernas y las mujeres prefieren a hombres en silla de ruedas. El devotee parafílico no se fija en la otra persona ni en el daño que le puede hacer.

WANNABE

El término wannabe hace referencia a una persona que quiere imitar a otra, sus actitudes o incluso desea ser otra. El término, una contracción de want to be (en inglés, «querer ser»)

******** Carta de una chica que desea ser discapacitada:

Estimados lectores:
Ustedes quizá no puedan comprenderme, pero es así: deseo ser discapacitada. Mi ideal sería ser parapléjica, pero para serles franca me conformaría con mucho menos. Una leve cojera, por ejemplo. Lo que fuese para aliviar un poco esta sensación de estar en un cuerpo que no me pertenece.
La verdad es que no sé por qué deseo ser discapacitada pero sí sé que me pasa desde que era una niña. La intensidad del deseo fluctúa entre la obsesión y una necesidad relativa. Cuando estoy mal de ánimo es cuando más perentoria se vuelve esta cruel necesidad.
Siempre me he sentido muy culpable con todo esto y la verdad es que me parece una falta de respeto total hacia los discapacitados insinuar que lo que personas como yo sentimos es natural o esté bien. Yo no creo que lo sea.
Por otro lado, sé que muchos wanabees serían capaces de ir hasta las últimas consecuencias para conseguir su propósito: provocarse una lesión o amputarse un miembro de su cuerpo. ¡Pero ese no es mi caso! Yo sería incapaz de infringirme el más mínimo daño para llegar a estar paralizada. Entonces tengo claro que mi realización tiene que venir desde otro lado.
¡Espero que algún día la sociedad sepa comprendernos!
Si otro wanabee o quien sea me quiere escribir para intercambiar sentimientos lo puede hacer a downflake@yahoo.es
¡Besos a todos!

PERFIL DE UN WANNABE

Alex parece un hombre normal, pero hace unos 10 años sufrió un accidente automovilístico, por el que tuvieron que cortarle una pierna. La historia hubiera quedado ahí, con Alex continuando con su vida, aunque con limitaciones.

Luego de un tiempo, no aguantó las ganas de someterse a una cirugía para la amputación de la pierna que aún le quedaba. Pero no se sintió contento, por lo que buscó un médico para reducirlo aún más. Esta locura no terminó con eso, sino que comenzó a buscar un especialista para que también le cortara el brazo

En vista de que, esta vez, ningún médico se atrevió a cortar el miembro sano de Alex, este loco (por no decir otra cosa) congeló su mano en hielo seco, se inyectó algunas sustancias para amortiguar el dolor, y se cortó parte del brazo con un cuchillo de cocina.

Pero la historia no termina aqui, pues tanto era su deseo porser amputado que se termino amputando las dos piernas arriba de las rodillas, para terminar con su loca obsesion..

Como si esto fuera poco, el caso de Alex no es el único en el mundo, ya que se sabe que hay personas que hacen estas prácticas horrendas; inclusive personas con estos “gustos” hacen reuniones para enseñar a otros cómo mutilarse.

PENSAMIENTO

Mientras unos luchamos en la vida con una discapacidad otros se destruyen su cuerpo sin misericordia.........

UNA HERMOZA HISTORIA DE AMOR

2011-08-08T12:52:00.000-07:00

Aydeé Ramírez

Soy una niña con cuerpo de mujer sensible, demasiado cariñosa, amorosa, alegre y apasionada con lo que hago pero sobre todo en mi trabajo. Responsable ya que con mi trabajo sostengo mi casa. Me auto exijo bastante y a quienes me rodean.

La palabra "No se puede " no existe para mi. Me considero una persona terca y cuando no me gusta algo lo digo sin adornos me gusta la verdad ante todo y me molesta la gente mentirosa. No tengo prejuicios con nada, sin embargo la diplomacia por compromiso no va conmigo.

Exterior e interiormente mi corazón llora por eso lo plasmo en mis obras. Me gusta mucho ayudar a la gente pero siento que a veces las personas se aprovechan de eso.

De la vida espero enamorarme algún dìa y mi primer beso en la boca, busco a alguien que me ame y que me sepa amar y valorar ojalá un loco más de lo que soy yo, que me sorprenda con algo nuevo cada día.

Asi se describe Aydeé Ramírez una hermoza mujer colombiana la cual nació en Bucaramanga , pero algo sucedio al momento de su nacimiento, una parálisis cerebral le heredo una limitación física que le impide el movimiento en sus manos y sus pies.

Pero la discapacidad que ella posee no a sido capaz de doblegar una mente tan brillante Aydeé ah sabido salir adelante, apoyada por su madre doña Ofelia Ramirez, quien le a brindado amor,apoyo y las condiciones nesesarias para que ella pueda realizarse como persona y lograr sus sueños y metas esta talentosa mujer ahora es toda una artista que refleja en sus pinturas toda la sensibilidad del ser humano atravez de sus bellas pinturas.

Aydeé presenta la nueva serie de pinturas que dibuja con su boca sus palabras son estas “Las manos no me hacen caso, entonces la boca es mi mano”. La obra completa lleva como título Amor y Aceptación,Ahora ella pertenecer a la Asociación de Pintores con la boca y con el pie.

Pero esta mujer alegre, inteligente,soñadora,enamorada de la vida ahora ah encontrado el amor en un joven español un joven que tambien comparte la misma discapacidad que ella pero que esas situciones que la vida ah puesto por delante de estos dos seres especiales no les ah quitado el derecho a enamorarse y amar que poseemos todos los seres humanos

Este joven español que fue capaz de alboratar maripositas en el estomago de Aydeé es el Madrileño

Pedro Pimentel Lobato

Pedro nos comparte que piensa de su novia atravez de su blog :

La sexualidad en la discapacidad

el manifiesta lo siguiente.

Aydee afortunadamente no era exclusivamente una hermosa mujer en silla de ruedas, es una encelente pintora con la boca que se encontraba promocionando su colección amor y aceptación la que también me enamoro. Su definición de la colección era de apoyo a los sentimientos de las personas con discapacidad.

Aydeé se convirtió con el paso del tiempo en una persona muy especial en mi vida que me ha alimentado muchísimo mi autoestima y nuestros sentimientos cada vez son mas fuertes y reales. Tengamos una discapacidad severa y que necesitemos apoyo físicamente, pero tenemos sentimientos que son nuestros y de nadie más.

Su historia fue evidenciada al mundo por la televisora caracol de colombia la cual nos dio la oportunidad al mundo entero de conocer esta hermoza historia de amor.

Esta historia nos muestra que: La discapacidad es una cosa normal, el amor no ve ni defectos, ni discapacidad, ni nada, solamente las almas se enamoran.

Ahora ellos entrelazan sus palabras con versos de amor a travez de sus monitores, esta pareja son el orgullo para nuestra comunidad con discapacidad, esto demuestra que una discapasidad no nos limita a realizar nuestro sueño principal y cumplir algo para lo que fuimos creados: Amar y ser amados, tener nuestro propio nucleo familiar, ese es nuestro derecho y es algo que la sociedad llena de prejuicios no puede quitarnos.

solo esperamos ansiosos el dia en que podamos ver a esta hermoza pareja unidos para siempre Dios el todo poderoso los bendiga mis queridos amigos....

PHILIPPE CROIZON UN NADADOR CINCO ESTRELLAS

2011-08-08T10:36:00.000-07:00

Philippe Croizon, un francés de 42 años sin piernas ni brazos, logra cruzar a nado el Canal de la Mancha; su nuevo reto es cruzar nadando el Estrecho de Gibraltar

PARÍS, Francia, sep. 21, 2010.- Se trata de una hazana extraordinaria, digna de los elogios más admirados, de un héroe de dimensiones épicas.
Su protagonista es Philippe Croizon, un francés de 42 años sin piernas ni brazos que logró cruzar a nado el Canal de la Mancha, haciendo así realidad el sueño que había acariciado durante 16 años.

Salió a las 8 AM (hora de Francia) de Folkestone, Inglaterra; a las 9:13 PM del mismo día tocó una roca al pie de un acantilado de la costa francesa en las proximidades de Wissant.

La travesía duró solo poco más de 13 horas en lugar de las 24 horas previstas.
Dos largos años de preparativos precedieron la gran empresa de Philippe Croizon amputado de cuatro miembros a consecuencia de varias descargas eléctricas de 20 mil voltios que recibió en 1994.
El accidente ocurrió mientras se encontraba desmantelando una antena de televisión, fue víctima de un arco eléctrico entre él y un cable de alta tensión.

"Lo logré, lo hice, me cuesta trabajo creer, esto es una locura, me siento feliz, espero ser una muestra de que nada es imposible para el ser humano" - exclamó el nadador, conmovido hasta las lágrimas, unos minutos después de su llegada.
Philippe Croizon, padre de dos hijos, envió con su hazaña un fuerte mensaje de esperanza y coraje a quienes han perdido la confianza en sí mismos.

Para hacer frente a su desafío, Croizon se dotó de unas prótesis equipadas con aletas fijadas en los muñones de sus piernas. Las de sus brazos sirvieron para mantener el equilibrio y evitar los efectos del mareo, pero no para avanzar.
El héroe francés no piensa dormirse en sus laureles y ya se ha trazado una nueva meta: cruzar nadando el Estrecho de Gibraltar.

LA SONRISA MAS HERMOZA DE CHINA

2011-08-07T07:05:00.000-07:00

Qian Hongyan

Es una hermosa niña del país de China la cual sufrió un accidente automovilístico en el año 2000. Cuando ella tenía apenas sólo 3 años de edad. Fue tan grave la situación, que los médicos se vieron obligados a amputarle ambas piernas para asegurar su supervivencia.

Su familia siendo personas de escasos recursos económicos, no pudo darle una rehabilitación adecuada y comprar las prótesis adecuadas para la niña. Pero viendo la situación de la pequeña inventaron cortar un balón de básquetbol por la mitad, para que ella pudiera movilizarse sin lastimar su cuerpo

Lo mas maravilloso del caso y un ejemplo de superación y valentía es que esta hermosa niña a pesar de la adversidad que la vida le planteo no se dejo vencer y utilizando dos planchas de madera se trasladaba de su casa ala escuela y viceversa

A unque muchas veces también ayudada por su gran padre el cual la lleno de amor el cual le ayudo para seguir adelante

Pero todo estaba a punto de cambiar. Para esta niña Los médicos en China conocieron el caso de se Qian Hongyan y se Comprometieron a hacerle unos miembros artificiales, la niña fue llevada al centro de rehabilitación de Pekín en, China, el viernes 16 de marzo 2007

En mayo de 2007. Se celebró en Kunming La séptima reunión de los deportes nacionales para deportistas con discapacidad donde participaron en todas las ramas del deporte

Qian Hongyan fue a ver las competencias todos los días y quedo emocionada después de aquel evento deportivo pensó en unirse al equipo de natación Ella y sus padres fueron a consultar con Zhang Honghu, un entrenador muy conocido que ha entrenado a muchos campeones de natación con discapacidad. Entonces, Qian Hongyan comenzó su vida en el club de natación

"Qian Hongyan estudia mucho. Nunca presente ningún malestar en el entrenamiento a pesar de que se enfrentó a muchas dificultades al principio ", dijo su entrenador.

Qian Hongyan nada un aproximado de 2000 metros al día. Ella siempre hace los ejercicios y abdominales, pesas y así sucesivamente. Después de un corto período de tiempo, para sorpresa de Zhang su entrenador , descubrio que la niña estaba dotada en la natación. Zhang dijo, "Hongyan es un nadador muy bueno

Ahora el sueño de Qian Hongyan es participar en los Juegos Olímpicos especiales de Londres 2012 y convertirse en un campeón del mundo. Ella trabaja duro para alcanzar su sueño.....

La perseverancia es la virtud por la cual todas las otras virtudes dan su fruto.

Arturo Graf

POR QUE LAS MALDITAS GUERRAS SI SOLO TRAEN LUTO,ODIO , DOLOR Y DISCAPACIDAD

2011-08-04T23:18:00.004-07:00

¿por que las guerras?

Dice Paul Valery "la guerra, es una masacre entre gente que no se conoce, a favor de dos tipos que si se conocen y que no se masacran"... ¿porque hay guerra?... muchas causas, tal vez la principal es LA INTOLERANCIA, pocos nos enseñan a respetar el pensamiento de los demás, la religión mal entendida o mal enseñada empujan las guerras... el factor económico también cuenta... buscan invadir para acrecentar sus recursos economicos a costa de la muerte y el dolor humano.

El salvador y la guerra civil.

La guerra civil de El Salvador, ha sido considerada como uno de los conflictos derivados de la confrontación ideológica, política y militar entre la Unión Soviética y los Estados Unidos (con sus respectivos aliados), conocida como Guerra Fría. Los dos bandos en pugna en el conflicto salvadoreño, estaban influenciados por la contienda global. El Gobierno de El Salvador había mantenido una firme alianza con los EE.UU. desde mediados del siglo XX. Oficiales del ejército gubernamental, la FAES, recibieron adiestramiento en centros militares estadounidenses como la Escuela de las Américas aún en la época anterior al conflicto bélico salvadoreño, obteniendo el apoyo de los gobiernos de Jimmy Carter, Ronald Reagan y George H. W. Bush. Por otra parte, los movimientos de izquierda que conformaron el FMLN, en especial, el Partido Comunista Salvadoreño, mantenían relaciones de cooperación con la URSS, los países del bloque socialista de Europa del Este, Cuba y Nicaragua..

Según datos de organismos humanitarios, la guerra civil salvadoreña causó un aproximado de 75.000 muertos, 8.000 desaparecidos y dejó 12.000 discapacitados, entre los que se encuentran ex guerrilleros, ex integrantes del Ejército y civiles.

AMPUTADOS Y LAS BARRERAS DE LA NATACION

2011-08-03T17:53:00.000-07:00

“Probablemente no se preocuparía por lo que piensan los demás si supiera cuán poco piensan en usted”.
Olin Miller

Cerca de un año después de que Christina Skoski sufriera la amputación de su pierna, a los 15 años, se encontró sentada junto a la piscina de un complejo turístico donde sus padres la habían llevado a pasar unas vacaciones en familia. Mientras que otros chicos chapoteaban y jugaban, la joven con una hemipelvectomía estaba sentada y miraba, sudando con su prótesis y muriendo de ganas de saltar a la piscina. Su madre, que notó su incomodidad, le dijo: “No seas tonta, sabes que quieres zambullirte”. Lo hizo, y en ese acto de valentía se dio cuenta de que los beneficios de disfrutar una actividad que le encantaba superaban los temores de lo que las demás personas pensarían de su amputación. Desde entonces actúa de ese modo.

Si bien las miradas de los extraños pueden incomodar a una persona, Skoski, que logró convertirse en médica y ahora ocupa un lugar en el Comité Médico Asesor de la Amputee Coalition, ha aprendido a deshacerse de ellas.
“Lo miran a uno porque es diferente. Pero, al cabo de 10 minutos, ¿qué importa? Usted está haciendo sus cosas, ellos hacen las suyas”, dice. Con el tiempo, su experiencia le ha demostrado que las dos reacciones principales de los extraños en la piscina surgen por curiosidad o admiración.

Jeff Cain, médico, otro de los asesores médicos de la Amputee Coalition y miembro de la junta directiva, es amputado bilateral por debajo de la rodilla y nadador deportivo. Medio en broma, medio en serio, explica que afronta las miradas de las personas quitándose los anteojos. Al igual que Skoski, su experiencia le ha demostrado que si bien las personas pueden ser curiosas, no tienen la intención de hacer daño, y que la mayoría son compasivas.

Cain y Skoski están de acuerdo en que la imagen corporal constituye la mayor barrera para que los amputados entren al agua. Al margen de las dificultades mecánicas de entrar en la piscina o adaptarse a nuevas brazadas, nadar en piscinas públicas puede intimidar. Es un lugar en el que los amputados —si se sienten acomplejados— no pueden ocultar su dismetría a los demás. Como consecuencia, muchos amputados no nadan y, lamentablemente, no experimentan los beneficios de una actividad que implica deshacerse del peso y que puede liberarlos momentáneamente de una prótesis molesta.

Los amputados pueden minimizar las lesiones utilizando el sentido común y poniendo en práctica los siguiente consejos para la seguridad:

Nunca nade solo.
Los amputados que tienen una sola pierna no deberían saltar. Saltar no solo puede ocasionar caídas, sino que también puede dañar la rodilla y las articulaciones de cadera sanas.
Proteja el pie sano con calzado acuático para evitar roces e infecciones micóticas. Los calcetines protésicos pueden proteger al muñón de superficies duras.
Cuando nade al aire libre, utilice pantalla solar, especialmente en el muñón.
Cuando lleve las muletas cerca de la piscina, asegúrese de que las puntas no vayan a deslizarse en superficies resbaladizas. Considere llevar muletas de madera cuando vaya a la playa, puesto que la arena y la sal pueden corroer las muletas de metal.
Utilice dispositivos flotadores de ayuda, según sea necesario, para proporcionar estabilidad, equilibrio y comodidad en los diferentes niveles de profundidad del agua.

Esta imformacion ah sido tomada de internet para la ayuda y orientacion de la comunidad con discapacidad gracias a.
© Amputee Coalition. Los derechos de reproducción pertenecen a la Coalición de Amputados.

COMO AFRONTAR UNA AMPUTACION CUANDO SE ES MAYOR

2011-08-03T17:16:00.000-07:00

Tom Roberts tenía 63 años en diciembre de 1999, cuando tuvieron que amputarle ambas piernas por encima de la rodilla debido a una neuropatía diabética y a problemas circulatorios. Los años siguientes como amputado bilateral le han enseñado muchas cosas sobre cómo se vive sin extremidades, y le gustaría compartirlas con personas recientemente amputadas.

Primero, dice, es importante averiguar qué necesita usted y aprender cómo necesita hacerlo.

Desgraciadamente, Tom no obtuvo la fisioterapia que necesitaba justo después de sus amputaciones y, como resultado, tiene problemas de equilibrio y presenta contracturas (músculos y tendones acortados).

“Me tomó mucho tiempo aprender a tener seguridad en mí mismo”, dice Tom. Cuando obtuvo la fisioterapia que necesitaba, cerca de cuatro meses después, ya era tarde y se había hecho mucho daño.

Segundo, para la gente con discapacidades es importante planear de antemano, dice Tom. Ahora que está manejando otra vez, debe ser aún más cuidadoso. “Incursionar en un territorio desconocido requiere de investigación y planificación para garantizar cosas como la accesibilidad, la disponibilidad de estacionamiento y los baños accesibles. Ahora tengo que planear cosas que simplemente ‘hacía’ en el pasado”, dice Tom.

Tercero, comenta, es importante poder pedir ayuda cuando realmente la necesitas. De hecho, Tom incluso ha desarrollado su propio ‘estilo’ para tales situaciones.

“Muchas personas bondadosas le han puesto gasolina a mi carro por mí”, dice, “luego de sorprenderse un poco ante mi pregunta: ‘¿Ya has hecho tu buena acción del día?’.”

Esta imformacion ah sido tomada de internet para la ayuda y orientacion de la comunidad con discapacidad gracias a.
© Amputee Coalition. Los derechos de reproducción pertenecen a la Coalición de Amputados.

CONSEJOS PARA AFRONTAR UNA AMPUTACION

2011-08-03T13:56:00.000-07:00

El 6 de febrero de 1989, Chris Bretoi perdió la pierna izquierda por debajo de la rodilla cuando quedó aplastado entre dos carros.

Once años después, Chris le dijo a su protésico que quería volver a jugar al hockey. Con la ayuda de su protésico, a comienzos del 2001, ya estaba jugando al hockey con sus amigos. Luego, el siguiente otoño, estaba jugando en la liga para personas sin discapacidades. Desde entonces, ha participado en varias ligas de hockey y en maratones de patinaje en línea.

“Me esfuerzo continuamente para ser excepcional”, dice.

Al llevar 17 años siendo una persona amputada, Chris ha tenido tiempo para considerar algunas de las cosas más importantes que las personas amputadas necesitan saber desde el comienzo para asegurarse el éxito en el futuro.

A continuación se presentan ocho sugerencias:

1. Mantenga sus relaciones con los amigos, la familia y la comunidad. Son su grupo de apoyo y ahora son más importantes que nunca.

2. Encuentre un buen protésico mediante entrevistas y pida referencias. No todos los protésicos son iguales.

3. Decida por sí mismo cuáles son sus limitaciones. Siempre habrá alguien que le dirá que nunca podrá hacer esto o aquello. Si escucha a esa gente, pasará el resto de su vida en una cama.

4. Encuentre la manera de mantener un estilo de vida saludable. Esto incluye buscar la manera de aumentar su ritmo cardiaco para lograr un buen ejercicio cardiovascular y llevar una dieta saludable. (Por supuesto, debe verificar esto con su médico antes de cambiar su régimen de ejercicios).

5. Mantenga un peso uniforme. Esto le ayudará a reducir los cambios en el ajuste de su encaje protésico.

6. Controle su muñón para mantenerlo saludable. La higiene diaria es importantísima. (Para más información sobre la higiene en las personas con dismetría, por favor, contacte con la Coalición de Amputados).

7. Trabaje la elasticidad muscular y la fortaleza del tronco. Ejercite regularmente para mantener o fortalecer los músculos de su estómago y espalda porque ser una persona amputada aumenta la tensión en la zona lumbar. Asimismo, mantenga los músculos flexibles mediante el estiramiento regular.

8. Sea paciente el primer año y trate de no desanimarse. Esto es un gran cambio.

DISCAPACIDAD Y HOMOSEXUALIDAD DOBLE DESCRIMINACION

2011-08-03T09:46:00.000-07:00

Ser homosexual y discapacitado, doble barrera difícil de superar. Las personas con discapacidad, por lo general, han sido aisladas y segregadas en campos tan diversos como la educación, la formación, el empleo, la vivienda, el acceso a los establecimientos abiertos al público, el transporte y el ocio, por poner unos cuantos ejemplos. Si al hecho de tener una discapacidad añadimos el ser homosexual las barreras se hacen todavía mucho más grandes.

Salir del closet para las y los homosexuales con discapacidad es mas difícil debido a la dependencia física y emocional de su discapacidad, existe mayor aislamiento y no tienen con quien hablar, temen perder el apoyo y afecto de sus cuidadores y de sus padres, experimentan mayor culpa al pensar que defraudan a sus padres, experimentan mayor temor de perder los servicios que reciben si se enteran los proveedores de servicios, no tienen espacios seguros para expresar su orientación, tienen mayores dificultades para conseguir y mantener pareja y por ende relaciones estable, no hay accesibilidad en los lugares de encuentro, en ocasiones sus intérpretes y asistentes personales son homofóbicos por lo que no tienen el apoyo para desarrollar relaciones amorosas, entre muchas otras problemáticas.

En muchos países con una diferente cultura de lo sexual y una mirada más profunda y abarcativa, distintas organizaciones trabajan por los derechos de este sector de la población que siendo minoría dentro de una minoría, debe enfrentarse con muchos desafíos en el camino de su plenitud, inclusive en sus propios círculos de referencia.

DISCAPACIDAD IMPONIENDO LA MODA Y LA BELLESA

2011-08-02T12:07:00.000-07:00

No es facil incursionar al mundo de la moda mucho mas dificil con una discapacidad en un mundo lleno de prejuicios pero esto no ah sido obstaculo para estas chicas que le an demostrado al mundo lo contrario

En esta mundo donde se le niega el placer de sentirse bellas a las personas con discapacidad estas valientes mujeres son un aliciente para todos.

Tambien los hombres ponen su aporte y demustran que la sensualidad se impone desde una silla de ruedas

IGUALDAD DE DERECHOS PARA LAS MUJERES CON DISCAPACIDAD

2011-07-20T13:00:00.000-07:00

La batalla por la igualdad de derechos para las mujeres con discapacidad continúa todos los días.

El apoyo y la igualdad para las mujeres con discapacidad.

Las mujeres con discapacidad se enfrentan en realidad a un doble golpe en la cara de la discriminación.

La batalla de las cuestiones de género, así como una discapacidad mental o física.

Hay muchas leyes en los libros que están diseñadas para proporcionar la igualdad de las mujeres con discapacidad.

Pero que en la mayoría de países se hace caso omiso a las referidas leyes.

Se entiende que la discriminación por discapacidad es un problema común tanto para hombres como mujeres.

Pero es dos veces más grande para las mujeres con discapacidad.

Las niñas con discapacidad se enfrentan al rechazo de la sociedad, así como la discriminación por sus compañeros.

Una niña con discapacidad puedan crecer a la edad adulta siendo el blanco de burla y el ridículo.

Luego, cuando esa mujer quiere entrar en la fuerza de trabajo, se enfrenta a la discriminación debido a su género, además de su discapacidad.

Las mujeres con discapacidad física pueden y deben participar en la sociedad.

Pueden y deben ser mujeres plenas, trabajadoras y preparadas para vivir en pareja y para la maternidad.

Esto solo va a ser posible, si se reconocen, poniendo en práctica, los derechos de las mujeres.

Si entre todos creamos una sociedad plural.

En muchos países las mujeres con discapacidad sufren

discriminación al querer ejercer sus derechos de madre, debido a su discapacidad.

Derechos que son rechazados en su totalidad por la sociedad.

Los hombres con discapacidad todavía tenemos que lidiar con nuestra discapacidad, sin embargo, todavía se considera que estamos en un nivel más alto en el trabajo que nuestras contrapartes femeninas.

Hay una gran necesidad de mejoras en la lucha por la igualdad en cuanto a las mujeres con discapacidad.

La discapacidad no puede ni debe ser un obstáculo para que las mujeres tengan una vida de calidad.

Una condición para alcanzar la igualdad de oportunidades es una buena formación académica.

Las mujeres y niñas con discapacidad deben disfrutar de pleno acceso a la educación y a la formación a lo largo de toda su vida.

Las instalaciones educativas deben ser accesibles físicamente y contar con materiales alternativos.

El empleo forma parte del proceso de independencia económica, autoestima y reconocimiento social y las mujeres con discapacidad tienen derecho a ello….

¿LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD SOMOS ASEXUALES?

2011-07-12T19:06:00.001-07:00

MARTHA ALLUE

El ciego no ve con una mirada seductora
El sordo no susurra palabras cariñosas
El manco no acaricia un cuerpo con la mano.
Pero el ciego sabrá cautivar con las palabras,
El sordo mirara seduciendo con los gestos
El manco acariciar sabiamente con los labios.

Las personas con discapacidad a menudo somos vistos por la sociedad como seres humanos incompletos.
Hay una tendencia a asumir que la discapacidad se extiende en todos los ámbitos de la vida de una persona.

Que si la persona posee algún tipo de discapacidad, él o ella está deshabilitada en todos los sentidos. Las personas con discapacidad somos vistos como carentes de la capacidad para las relaciones sexuales normales y satisfactorias.

Lo que es más, somos vistos como asexuales, sin los mismos deseos y necesidades de intimidad sexual y románticismo que las personas sin discapacidad tienen.

Los padres tienden a creer que sus hijos adolescentes y adultos con discapacidad son dependientes y deberían estar protegidos de las situaciones sociales, lo cual puede resultar en una falta de habilidades sociales.

Los jóvenes con discapacidad a menudo no reciben la educación sexual adecuada.
Y las mujeres adultas con discapacidad a menudo carecen de conocimientos básicos de salud reproductiva.

Tal vez lo más trágico, cuando nosotros mismos creemos que por poseer una discapasidad, somos incapaces de atraer a las personas del sexo opuesto, o preguntarnos si somos o no capases de participar en la actividad sexual.

Las personas que se sienten asexuales tienen un punto de vista restringido innecesariamente de sí mismos, su capacidad para relacionarse con los demás.

Y su lugar en el mundo, es un" menos " posición de los oprimidos, pero al sentirse haci hay un precio considerable psicológico a pagar.

          PERO LA REALIDAD ES ESTA

Las personas con discapacidad somos de hecho seres sexuales.   en un sentido amplio, en el sentido de que somos seres humanos y la sexualidad es una parte esencial del ser humano.

Ya que tenemos necesidades y deseos sexuales como todo ser humano, y somos perfectamente capaces de tener relaciones sexuales satisfactoria.

Es difícil desarrollar un positivo autoconcepto de sexualidad cuando está rodeado de mensajes negativos sobre el atractivo y la sexualidad.

Una persona con una discapacidad nunca debe sentirse inferior como una pareja romántica.La verdad es que la atracción sexual y el atractivo son fenómenos complejos, y hay muchos factores que hacen que una persona sea atractiva.

Una discapacidad física no impide que una persona pueda experimentar lo que comúnmente se conoce como "química", eso es algo indefinible que atrae a una persona a otra.

Tampoco tiene que ver un cuerpo poco atractivo impida que una persona cause el deseo sexual en otro.

De hecho, gran parte de la atracción sexual tiene mucho que ver con la forma en que la persona se presenta a sí mismo.

Más allá de las discapacidades personales, todos los seres humanos tenemos derecho a:

· Expresar la propia sensibilidad corporal.
· Dar y recibir placer.
· Acariciar y ser acariciado.
· Escuchar y ser escuchado.
· Desarrollar la intimidad.
· Ser educado sexualmente.
· Ser informado y asesorado sobre sexualidad, posibilidades y anticoncepción.
· Tomar las decisiones que afecten a su vida, como escoger su estado civil y tener o no hijos.
· Desarrollar completamente sus potencialidades intelectuales, sociales, afectivas y sexuales.

les dejo este link donde hay imagenes relacionadas con el tema

www.nearbycafe.com / loveandlust / Steinberg / foto / disability.html

SUPER DEPORTISTAS

2011-07-07T10:26:00.000-07:00

CARL JOSEPH

Quizás uno de los primeras personas con discapacidad física que empezó a romper barreras en el deporte. Con 19 años, Carl Joseph saltaba 1,78 metros en altura, lanzaba 12,20 metros en peso y 36,60 en disco, machacaba el aro de la canasta de baloncesto y conseguía una beca de estudios en una universidad como jugador de fútbol americano. Un deportista extraordinario, al que hay que añadir un 'pequeño' detalle: le faltaba la pierna izquierda. Eso no le impidió ser un deportista destacado en los equipos de baloncesto y futbol americano en los que participó.

"Siempre sentí que podía hacer con una pierna lo que el resto hacía con dos”

Y es que Joseph, actualmente entrenador del equipo de fútbol americano de un instituto y pastor de iglesia, rompió a finales de los 70 todas las normas establecidas. La estructura del deporte para discapacitados no era la que es ahora, y además, Joseph se negaba a no competir como el resto de sus compañeros y amigos. “Nunca me he visto como un discapacitado. En mi casa nadie me trataba así, por lo que siempre me consideré un chico normal. Siempre sentí que podía hacer con una pierna lo que el resto hacía con dos”, declaraba el ex deportista. Joseph nació sin su pierna izquierda y nunca lo consideró un impedimento.

AARON FOTHERINGH

Aaron Fotheringham es uno de los pocos 'skater en silla de ruedas' que existen en el mundo (o 'Hardcore Sitter', como él prefiere llamarse y que sería algo así como 'Sentado al límite'). Al igual que este joven procedente de Las Vegas, muchos skaters discapacitados intentan hacer con sus sillas lo que otros hacen con sus monopatines: saltos espectaculares y toda clase de trucos y virguerías.Pero con tan sólo 14 años, Aaron ha logrado lo que nadie antes ha podido hacer: después de conseguir el año pasado un espectacular salto con giro de 180º, ahora, se ha convertido en la primera persona en la historia en completar un 'Back Flip' (360º) en silla de ruedas

PORTER ELLET

Porter Ellet juega al baloncesto en el equipo de su instituto. Es el máximo anotador (16 puntos de promedio) y el auténtico líder del Wayne High School Badgers. Y todo ello con un solo brazo. Ellet perdió su extremidad derecha en un accidente cuando era un niño. Si bien tiene un solo brazo, lucha como uno más: anota, coge rebotes, roba balones y es el líder natural del equipo.
La de Porter, más que una historia del deporte, es todo un ejemplo de superación que merece un aplauso. Ellet ha compensado la pérdida de su brazo con paciencia, práctica y buen hacer. Es un ejemplo.

OSCAR PISTORI

El sudafricano Óscar Pistorius, atleta paralímpico que le faltan las dos piernas pero que corre ayudado con dos prótesis de carbono, fue segundo en la prueba de los 400 metros invitación de la Golden Gala de Roma, donde hizo un crono de 46.90. En su primer enfrentamiento en una gran cita con atletas sin discapacidad, eso sí compitiendo sólo ante italianos en unos 400 metros de invitación y no en la prueba principal, Pistorius levantó los aplausos del público presente en el estadio Olímpico de Roma. Pese a un mala salida que le costó ser último durante la primera mitad de la pista, luego realizó una notable remontada que en la recta final le llevó a la segunda plaza y muy cerca del vencedor, el italiano Stefano Braciola (46.72).

Julio González Ferreira

Julio González Ferreira, utbolista del Tacuary paraguayo, volvió a disputar un partido profesional de fútbol dos años después de haber perdido el brazo izquierdo en un accidente de tráfico en Italia en 2005 cuando militaba en el Vicenza. González, de 26 años, disputó 60 minutos en el partido que el Tacuary empató a uno contra el Olimpia en el Torneo Clausura de Paraguay. "Pasé momentos muy difíciles en la vida, pero nunca dejé de creer en Dios, que ahora me da otra vez la alegría y la posibilidad de hacer lo que más me gusta: jugar al fútbol", afirmó González. El jugador, que integró la selección paraguaya que ganó la medalla de plata en los Juegos Olímpicos de Atenas 2004, explicó que está preparado para jugar sin el brazo ortopédico que habitualmente utiliza.

Alex Zanardi

Alex Zanardi es otro adelantado a nuestros tiempos. El italiano, tras dar que hablar en el circo de la Fórmula 1, tuvo un gravísimo accidente que superó por un corazón como la copa de un pino. Zanardi, que pilotó un monoplaza de Jordan y Williams, sufrió un accidente en la Champ Car en el que perdió las dos piernas y que pudo tener consecuencias aún más graves. Cuatro años después, volvió al lugar de la pesadilla (Lautzig -Alemania-), superando el inconveniente de lleno. En 2006 probó en Valencia un Fórmula 1 adaptado para la ocasión. Viene compitiendo y ganando diferentes competiciones de motor en los últimos años adaptando su vehículo a sus nuevas características físicas. Su última hazaña la protagonizó en el Maratón de Nueva York, donde participó con una bicicleta para discapacitados. El muro fue derribado por completo.

ENHAMED MOHAMED

Hasta los ochos años Enhamed miraba a una piscina y se quedaba fuera, YA QUE NO SABÍA NADAR. Enhamed era un chiquillo que jugaba en el Parque Santa Catalina y en Las Canteras con sus amigos, como todos los de su edad. Pero Enhamed ya era distinto, se crió en Gran Canaria mientras sus padres vivían en el Sáhara ocupado por Marruecos. Con las presencias y las ausencias Enhamed nunca perdió su sonrisa.

Un glaucoma le quitó la vista a Enhamed. El niño de 9 años ya no podría correr por Las Canteras como lo hacía antes. La ciudad se convirtió en una jungla llena de barreras. La arena del desierto saharaui enferma los ojos de muchos niños, los padres de Enhamed creían que en Gran Canaria podría salvarse de ese peligro. Pero el destino no siempre coincide con los deseos, y la maldita enfermedad dejó al chiquillo ciego. En medio de la oscuridad alguien le dio la mano a Enhamed y lo invitó entrar en la piscina del Julio Navarro. La vida le cambió de repente. Enhamed se volvió pez. Ayer el pez se subió al barco de El Correíllo y nos lo contó: “fuera del agua todo son obstáculos, dentro puedo ser todo lo que yo quiera”. Aquí, en Atenas o en Pekín Enhamed nos ha demostrado que siempre hay alguien dispuesto a saltar las barreras. El pez grancanario nadó en Beijing animado por miles de personas de todos los países. Batió dos records mundiales y trajo cuatro medallas de oro.

ALMAS CON SEXO

2011-06-20T17:16:00.003-07:00

El documental "Almas con sexo", producido y dirigido por Pilar González Rams

Un documental, excelente además por las distintas perspectivas que presenta en tan pocos minutos.

Parejas donde ambos portan una discapacidad, otros con distintos grados de limitaciones, unos la adquirieron por accidente, en la vida adulta y otros la portan desde el nacimiento.....

LOS NIÑOS ANTE UNA AMPUTACION DE LOS PADRES Y ABUELOS

2011-06-03T18:13:00.000-07:00

June DiMenna había sufrido diabetes por varios años cuando, después de agotar todo tipo de tratamiento disponible, ella tuvo que ser amputada del pie izquierdo. La operación se realizó una semana después de que cumplió 67 años.

“Rápidamente me di cuenta de que hay muchos detalles en qué pensar cuando a uno le amputan una extremidad”, ella dice. “La lista aumenta con el tiempo – especialmente para personas como yo que siempre han sido independientes. Pero hubo una cosa que yo no esperaba, y ni se me ocurrió, y fue un detalle crítico: cómo mis nietos entenderían y aceptarían lo que me pasó”.

DiMenna vive cerca de sus tres hijas y cuatro nietos de edades de 3 a 10 años.

“No es raro que yo vea a mis nietos varias veces a la semana” DiMenna dice. “Nosotros siempre hemos pasado juntos mucho tiempo valioso. Pensar que ellos no entenderían – o que tratarían de rechazar mi afección – era horrible”.

“No es raro que yo vea a mis nietos varias veces a la semana” DiMenna dice. “Nosotros siempre hemos pasado juntos mucho tiempo valioso. Pensar que ellos no entenderían – o que tratarían de rechazar mi afección – era horrible”.

Melinda Hinkle, quien sufrió una amputación debajo de la rodilla izquierda como resultado de un accidente de coche hace 20 años, tiene preocupaciones semejantes. El hijo de Hinkle, su nuera y dos nietos, de 2 y 4 años, viven en el otro extremo del país, y entre las visitas de acá para allá, ella solamente ve a los niños unas cuatro veces al año.

“Están creciendo, y sé que llegara el momento en que ellos se darán cuenta de que su abuela es diferente. No sé cómo explicarles sobre mi amputación. Tengo miedo que les pueda asustar, o que puedan pensar que lo mismo les ocurrirá a ellos. Es el momento en que yo preparare un plan para saber cómo responder mejor las preguntas que tendrán. Quiero que ellos se sienten libres de hablar sobre mi amputación conmigo en cualquier momento que quieran”.

“La honradez es la mejor política” aplica cuando se explica sobre una amputación a los nietos. Stephen T. Wegener, PhD, es un profesor asociado, vicepresidente y el jefe de psicología de la rehabilitación en la división de Medicina Física y de Rehabilitación de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins. Sus actividades clínicas se enfocan en ofrecer servicios psicológicos a la gente con enfermedades crónicas, lesiones traumáticas, incluyendo enfermedades reumáticas, dolor crónico, amputaciones y lesiones de la médula espinal. Dice que los niños generalmente hacen preguntas cuando llegan a una edad en que pueden manejar bien las respuestas.

“Los niños son altamente comparativos y muy observadores”, dice el Dr. Wegener. “La respuesta para ‘¿Cuándo se debe explicar la amputación a tu nieto?’ es: ‘Cuando comienza a hacer preguntas’.”

Existen dos asuntos importantes al comunicar los detalles de una amputación a un niño, el Dr. Wegener dice: “Uno es la edad del niño y otro es cómo el niño se relaciona con la amputación – y eso puede ser muy diferente, según las circunstancias. Si el niño se cría cómodo con la amputación, él o ella podría reaccionar de manera diferente a que si se tuviera un procedimiento de amputación durante la niñez del niño. En el último caso, el niño se daría cuenta de que algo ha pasado que cambió al abuelo o a la abuela”.

Eso no significa que el niño se traumatizará inmediatamente, dice el Dr. Wegener. Sugiere algunas directrices para ayudar al niño a aceptar y entender lo que está pasando.

“La reacción del niño al evento de la amputación reflejará como espejo la reacción de la persona amputada”, él dice. “Los niños siempre van a responder según el tono emocional del adulto. Según cómo responda usted, guiará la reacción del niño.

Primero, necesita ofrecer una respuesta apropiada a la edad del niño. Los niños mayores necesitan una respuesta más compleja para sentirse satisfechos. Es mejor anticipar las preguntas de los niños. Considere empezar la conversación usted mismo, según la personalidad del niño. Podría decirle al niño: ‘Te diré qué es lo que me pasó’. O, ‘Me tuvieron que quitar la pierna para que me pueda sentir saludable otra vez’. Es buena idea considerar la posible reacción del niño.

¿Se preocupa fácilmente? Aunque la amputación haya ocurrido para mejorar su vida, puede ser que el niño sienta miedo de que su propia pierna tenga que ser amputada o que tenga otros pensamientos temerosos e inquietudes”.

Los niños pueden decir (y pensar) las cosas más extrañas – pero no son extrañas para ellos.

Los niños pueden decir (y pensar) las cosas más extrañas – pero no son extrañas para ellos. El Dr. Wegener dice que nunca ha oído que un niño pregunte que pasó con la pierna después de removerla – pero sería buena idea preparase para tal pregunta.

Él dice que la mayoría de los niños aceptan la explicación de que el médico se deshizo de la pierna amputada. Pero si un niño hace una pregunta al respecto, solo dígale que el médico resolvió el problema y que usted no está preocupado sobre dónde está la pierna.

“Cuando empieza la conversación con sus nietos sobre una amputación, es una buena oportunidad discutir las diferencias entre la gente de todo el mundo”, el Dr. Wegener dice. “Aproveche el momento para hablar de la diversidad y su aceptación, y para explicar cómo esta es una de las muchas maneras por la cual la gente puede ser diferente”.

Los niños, el Dr. Wegener sugiere, están más preocupados sobre su propia seguridad. Si usted siempre ha pasado tiempo valioso con el niño, él o ella podría preocuparse de que la amputación cambiara su relación con usted.

“El niño podría preguntar: ‘¿Esto significa que ya no puedo visitar tu casa, abuelo?’” él dice. “Es muy importante comunicar que todo estará bien y que usted seguirá pasando tiempo valioso con el niño. Hable de estos asuntos con los padres del niño y trabajen juntos para asegurar que pueda seguir pasando tiempo con el niño. También debe explicar al niño por qué usted no podrá hacer algunas cosas juntos como antes.

Tal vez tomar paseos después de regresar de la escuela. Sugiérale al niño que jugarán con programas de computadora, harán manualidades o pasarán más tiempo leyendo juntos, por ejemplo”.

Queda también el asunto del hospital y centro de rehabilitación, si el caso aplica. Si un niño tiene miedo a los hospitales, no es aconsejable forzar una confrontación.

“Tampoco exija que el niño se enfrente al muñón de la extremidad pérdida”, dice el Dr. Wegener. “Los niños van a encontrar su propio momento para superar esa situación.

Nunca he visto un caso en que un niño se traumatice, o tenga depresión y ansiedad seria en tal situación, pero si eso ocurriera, los padres deben hablar con profesionales médicos. Es mejor no asumir que será un problema. La mayoría de los niños encuentran su maneras – y su momento –, y superan tales experiencias con una resistencia sorprendente”.

Los adolescentes quienes son sensibles a la presión de sus iguales podrían otro tipo de dificultad al superar la amputación de un abuelo, dice el Dr. Wegener.

“Los adolescentes pueden sentirse avergonzados y tratar de evitar a sus abuelos”, él dice. “Es mejor que la persona amputada empiece una comunicación directa con el niño – en vez de permitir que el padre lo haga. La pérdida de una extremidad ofrece una buena oportunidad para que los niños aprendan sobre el cambio. Como abuelo, usted puede ser un mentor para una experiencia de aprendizaje”.

Sin embargo, hay una advertencia al explicar sobre una amputación a un nieto que no hace preguntas. Algunos niños son tímidos y vergonzosos, dice el Dr. Wegener, y pueda que necesiten ayuda o una intervención para comenzar la conversación.

“Un padre puede preguntar a un niño con este tipo de personalidad: ‘¿Cómo piensas que esta tu abuelo? ¿Te preocupas por él?’.” El Dr. Wegener dice. “Una vez que reconozca la amputación entonces puede empezar a ofrecer explicaciones”.

Lo más importante que hay que recordar es que los niños se recuperan rápido. Una vez que entiendan por qué una amputación fue necesaria y cómo cambiarán la circunstancias de sus propias vidas, es muy probable que sigan adelante aceptando “lo nuevo normal”.

A AQUIEN LE IMPORTA UN CORTO VIDEO PRODUCIDO POR WATER AID EN BANGLADESH

2011-05-23T15:29:00.000-07:00

WaterAid en Bangladesh,Explora el trabajo innovador se hace para adaptar las instalaciones de agua y saneamiento para atender a las necesidades de las personas con discapacidad.

El estimado de 10 millones de personas que viven con discapacidades en Bangladesh son un grupo desfavorecido que tiende a ser descuidado en la sociedad.
Las mujeres y los niños son especialmente vulnerables, la gente a menudo se burlan de ellos y muchos se ven obligados a mendigar para ganarse la vida.

Donde no hay instalaciones de agua y saneamiento, o las instalaciones no son accesibles, las personas con discapacidad se enfrentan a una lucha diaria para satisfacer sus necesidades básicas.

Muchos viven en condiciones muy antihigiénicas, con un alto riesgo de contraer enfermedades mortales relacionadas con el agua.

A través de conversaciones con las personas con discapacidad, la comunidad en general y los expertos, WaterAid y las organizaciones locales asociadas han desarrollado soluciones que permiten a las personas con discapacidad para el uso del agua nueva y las instalaciones de saneamiento sin la ayuda de un cuidador.

Las soluciones simples como la instalación de manijas en los puntos de agua y de letrinas puede hacer un mundo de diferencia para que las personas con discapacidad a utilizar las instalaciones de forma independiente.

ARTUR ARISTAKISYAN - PALMAS (LADONI)

2011-05-23T14:52:00.001-07:00

La película está tomado de las ediciones del director ruso Artur Aristakisyan 1994 premio película ganadora, Palms. Se ve en el día a día lucha por sobrevivir para las personas con discapacidad, los ancianos y las personas vulnerables que viven en Rusia. Cuando las personas no tienen los cuidadores, la mendicidad es la norma en la ausencia de un estado de bienestar.

LA INCREIBLE HISTORIA DE ROSE SIGGINS

2011-05-23T14:16:00.000-07:00

LA MUJER CON MEDIO CUERPO Y
MADRE DE DOS HIJOS
Rose Siggins nació con una rara enfermedad congénita llamada agenesia del sacro e inicialmente tenía dos pequeñas piernas deformes y sin sensibilidad que le fueron amputadas para que tuviera mayor movilidad. Esto le permitió desplazarse sobre sus manos o usando una patineta. La gran pasión de Rose son los automóviles, camiones y tractores y actualmente está reconstruyendo un Mustang 1968 que planea manejar de la misma forma que ha manejado otros automóviles adaptados especialmente a sus necesidades.
Acá un video de esta grandiosa madre:

En 1997, Rose conoció a Dave Siggins, quien trabajaba en una tienda de autopartes y tras dos años de noviazgo decidieron casarse. Dave dice que tienen una vida sexual normal, con la única diferencia de que las piernas no se interponen en su camino.

Un par de años después de casarse, Rose quedó embarazada y a pesar del consejo de los médicos, decidió tener al bebé y, tiempo después, un segundo hijo. Sin embargo, la vida ha puesto aún más pruebas en el camino de Rose: Su madre falleció de cáncer, tiene un hermano con retraso mental y su padre padece Alzheimer. Rose, a pesar de sus limitaciones, cuida de ellos además de atender a sus hijos.

Y aún se da tiempo para pasarlo en el taller mecánico que ha montado en su casa, donde trabaja en lo que ha constituido su pasión desde la infancia: Los motores.

EXIBICION DE PERSONAS CON LIMITACIONES FISICAS EN EL SIGLO IX

2011-05-18T16:41:00.000-07:00

A mediados del siglo IX era habitual que se exhibieran en los circos a personas que, la mayoría por nacimiento, sufrían algún tipo de malformación física. Aunque en los espectáculos de circos como Barnum, Ringling, etc., se les mostraba como monstruos de feria(sideshows), lo más triste es que muchos de ellos, -a pesar de las condiciones aberrantes en que vivían y de la explotación de que eran objeto-, preferían ese modo de vida a integrarse en una sociedad que les despreciaba, y en la que la mayoría había sufrido infancias terribles. 1840 y 1940, la exhibición de personas con anomalías físicas, mentales o de comportamiento era algo cotidiano y aceptado. Afortunadamente, en la actualidad los avances médicos permiten corregir muchas de estas malformaciones físicas y se considera denigrante la exhibición injuriosa de las mismas.

A continuacion veremos algunas de estas personas con sus nonbres y una breve reseña.

Prince Radian (el "Torso Viviente"), un negro de la Guyana Británica sin miembros que había sido traído a Estados Unidos por el empresario P.T. Barnum, que lo dio a conocer como "La Oruga Humana" e "El Gusano Humano".

Peter Robinson, conocido artísticamente como "El esqueleto humano", nació en Springfield, Massachusetts, el 6 de abril de 1874. Comenzó su carrera en el mundo del circo a los 20 años, pesando alrededor de 25-30 kg. en los espectáculos de los Ringling Brothers o en el de Barnum & Bailey, así como en Coney Island.

Olga Roderick, la "Mujer Barbuda", era en realidad Jane Barnell y había nacido en 1874. Provenía de Europa, donde había estado muchos años de gira en distintos circos.

Frances O'Connor, nacida en 1917, al igual que Martha Morris, sin brazos. Compensaba su incapacidad con los pies, con los que podía vestirse, comer, y todas las actividades de las personas normales. Frances trabajó en el circo de los Cole Brothers durante muchos años, siendo presentada como "La Venus de Milo Viviente".

Elvira Snow y Jenny Lee Snow), hermanas que viajaron con el World Circus Sideshow durante muchosaños.

Daisy y Violet Hilton, genuinas hermanas siamesas,

Nacieron el 5 de Febrero de 1908 en Brighton, Inglaterra, unidas por caderas y nalgas. Su madre era una camarera soltera que a las dos semanas vendió las niñas a la matrona. Miss Mary Hilton enseñó a las gemelas a cantar, bailar y tocar el saxofón, el piano y el clarinete. Fueron exhibidas desde los 3 años por circos y ferias, apartadas del resto del mundo, con la prohibición de tener amigos, y eran golpeadas sin piedad cuando desobedecían a su madrastra. A los 8 años llegaron a América. Cuando tenían 15 años Miss Hilton murió, pero pasaron a manos de mister Hilton como si fuesen una posesión más. Seguían siendo explotadas, y su nuevo propietario no tenía intención de que la situación cambiara.

Schlitzie había nacido en Yucatán, México durante la década de 1880 tenía una hermana que también sufrío microcefalia. A pesar que era varón, se la vestía de mujer para facilitar sus necesidades fisiológicas. Sin embargo Schlitzie era notablemente inteligente para su estado: podía cantar, bailaba un poco y hasta contaba hasta diez. Se decía que le gustaban los sombreros y los vestidos nuevos.

Johnny Eck, el joven que nació sin piernas, había comenzado de joven en el mundo del espectáculo. A los 11 años hizo un acto que consistía en que un mago simulaba serruchar a su hermano Robert por la mitad. Luego aparecía un enano que corría por el escenario simulando ser las piernas y Johnny lo perseguía. En sus estudios.

"FREAKS. LA PARADA DE LOS MONSTRUOS"

2011-05-15T23:21:00.000-07:00

La morbosidad es un reflejo innato en el ser humano. Nos fijamos en todo aquel que es diferente, si es demasiado alto, demasiado bajo o padece alguna deformación física.

A principios del siglo XX las personas con defectos ficicos eran desterrados y condenados a vivir juntos, en pequeños circos ambulantes encontrando como único modo de vida ser exhibidos para mayor deleite y sorpresa del morboso público que acudía a aquellas atracciones, todos ellos ávidos de nuevas sensaciones para después poder regocijarse en su condición de “persona normal..

ESTOS VIDEOS SON GRACIAS A LA CORTESIA DE LOS AMIGOS DE 2 RUEDAS.0

2011-05-07T07:44:00.000-07:00

DISCAPACIDAD ADQUIRIDA

2011-04-27T00:47:00.001-07:00

La vida puede cambiar de rumbo en un instante, nadie está exento de sufrir un accidente por mínimo que este sea puede dejar secuelas para toda la vida.

En un instante, en un parpadeo, un pequeño descuido y tu vida no será la misma. Las causas pueden ser varias como el simple hecho de dejar algo mal acomodado o fuera de lugar, las prisas, la pereza de hacer las cosas correctamente, la comodidad de no usar equipos de seguridad, la ignorancia o el exceso de confianza.

Son solo algunos elementos suficientes para darle un giro rotundo a nuestras vulnerables vidas. No basta el decir “no pasa nada”, “así déjalo”, “así es más rápido”, “para qué lo uso” o “después lo corrijo”. Muchas veces no existe una segunda oportunidad para evitar lo que con un poco de tiempo y atención puede ser la diferencia entre tener o no una discapacidad adquirida.

¿Qué es la discapacidad adquirida?

La discapacidad adquirida es la que después de un accidente o enfermedad, la persona queda con secuelas, las cuales los dejan en silla de ruedas. Cuadriplejia, amputación, lesionados medulares de diferentes grados, son algunos tipos de discapacidades adquiridas.

Una persona puede quedar atada a una silla de ruedas, ya sea por un accidente grave; como lo es un accidente automovilístico, una caída de un lugar muy alto, ser arrollado por un auto, entre otros; o por un accidente menor , que puede ser un simple resbalón, del cual ya no se podrán levantar


Las reacciones a la discapacidad Es totalmente normal que cuando una persona, después de haber sufrido un accidente, o una enfermedad, la cual le dejó como secuela tener que estar en una silla de ruedas, se sienta incapaz de salir adelante por medios propios y piense que siempre tendrá que depender de alguien más para poder hacer sus cosas. Esta situación modifica totalmente sus condiciones de desarrollo y socialización a las que se estaba acostumbrado, por lo que se hunden en estados depresivos, pensando que su vida ha terminado. La familia suele sobreprotegerlos con el temor de dejarlos salir solos a la calle, por los riesgos que esto conlleva, limitándolos así, a darse la oportunidad de salir adelante e integrarse en actividades que le ayuden a superar lo ocurrido. Hay quienes ni siquiera asisten a una rehabilitación adecuada a su discapacidad, por lo que su cuerpo se va deteriorando y adquiriendo mayores malformaciones tanto de postura, como las ámpulas que se hacen por estar tanto tiempo en una misma posición (escaras). La persona al no ser rehabilitada va adquiriendo una dependencia de los miembros de su familia como son la esposa, los hijos, o los padres.

Aprender a vivir en silla de ruedas

Una persona con discapacidad adquirida puede integrarse perfectamente a una actividad productiva. Existen programas en los que se les enseña a usar la silla de ruedas (silla de ruedas activa) de tal manera que puedan subir y bajar rampas e inclusive escaleras.

Estos programas se encargan de darles la seguridad que necesitan en ellos mismos, reintegrándolos a las actividades que estaban acostumbrados a realizar antes de su lesión.

Llegan a aprender tanto, que ellos mismos se sorprenderán al darse cuenta de que pueden hacer una vida como las personas que no tienen una discapacidad. Pueden ser autosuficientes económicamente, ya que en algunas empresas se les da la oportunidad de integrarse laboralmente, solo es cuestión de tener fortaleza y ganas para vencer un obstáculo.

Nadie está exento

La discapacidad es un billete que todos portamos y el cual puede ser cobrado en cualquier momento. Nadie está exento a un accidente por mínimo que este sea. La vida cambia en un instante, pero solo en la voluntad de la persona está si sigue adelante o se hunde para siempre.

Una persona con una discapacidad , también puede salir adelante por ella misma. Costará mucho más trabajo pero al final recibirán la satisfacción del logro adquirido: la autodependencia.