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防銹劑在金屬加工液中的作用

2012-12-03T22:54:00.001-08:00

防銹劑在金屬加工液中的作用
作者：安格斯化學公司
金屬加工液的作用在於減少高溫和摩擦對昂貴設備的損耗，保證部件性能的穩定。對工業金屬加工廠商而言，這些加工液對於維持設備的良好運轉起著至關重要的作用。
增效添加劑是構成水稀釋、水溶性油以及合成/半合成金屬加工液，並賦予其功能性的重要成分。這類添加劑常見的種類是分散劑、穩定劑、防銹蝕劑、乳化劑、PH值緩衝劑、中和劑等。
由於水基金屬加工液在使用中常常造成鋁合金及鍍鋅鋼材的有害銹蝕，因此對防銹蝕添加劑的需求日益增加。鋁合金和鍍鋅鋼材用途廣泛，在汽車和航空製造領域都有應用。由於發達國家和新興經濟體對這些產品都有著強勁需求，因此市場對於無損最終部件外觀的金屬加工液的需求也隨之增加。
銹蝕的形成
水和氨基醇等各種添加劑都會導致鋁合金和鍍鋅鋼材表面發生反應而產生銹蝕。這些銹蝕通常為黑色、白色或灰色。金屬加工液常見的鹼性環境一般會溶解鋁合金表面的保護性氧化層[1]。此外，某些自來水和天然水與氧化膜的光學作用也會產生黑色或褐色的銹蝕[2]。還有一些複雜因素會導致銹蝕的產生，如合金成分中的鎂、氯離子和碳酸鹽。
確保部件無銹蝕
為確保部件不受銹蝕侵害，應使用具有多功能添加劑成分的金屬加工液。它除了防止銹蝕形成，還有提高性能等優點。陶氏化學公司的子公司安格斯化學公司近期推出了獨特的多功能防銹蝕添加劑CORRGUARDTM SI，能夠有效防止一般鋁合金和鍍鋅鋼材表面的銹蝕，彌補材料的缺陷，從而迎合了客戶對這類產品的強勁需求。

polysilicic acid. II. The rheology of silica suspensions

2012-07-30T07:52:00.001-07:00

polysilicic acid. II. The rheology of silica suspensions

http://www.spsj.or.jp/c5/pj/pj09/pj4103.html

2012-07-30T07:23:00.001-07:00

http://www.spsj.or.jp/c5/pj/pj09/pj4103.html

Foxit Reader v5.3.1

2012-07-25T10:11:00.003-07:00

2012/7/23 版本更新：Foxit Reader 更新至 v5.3.1.0606 最新版

http://www.foxitsoftware.com/Secure_PDF_Reader/bugfix.php

http://beta101.com/viewthread.php?tid=333

軟體名稱：Foxit Reader
軟體版本：5.3.1.0606
軟體語言：中文（提供多國語系介面）
軟體性質：免費軟體
檔案大小：13.8MB
官方網站：http://www.foxitsoftware.tw/
軟體下載：按這裡
其他說明：Foxit Reader是一個功能較簡單的閱讀器，另有付費版的Foxit Reader Pro支援更多功能，一般情況下，使用免費版的Foxit Reader就夠囉，如果需要Foxit Reader Pro專業版，可以到官方網站上閱讀相關資訊。
繁體中文語系檔下載：按這裡（下載後將lang_tw_cn.xml檔案放到Foxit Reader 資料夾中）

隱藏在 Google 搜尋引擎裡的超級計算機！

2012-07-25T10:04:00.001-07:00

剛剛看到網友分享了一個很有趣的功能，原來 Google 偷偷在搜尋結果頁面中做了個功能很齊全的計算機，當你想計算些數字或算式時，只要在 Google 搜尋「calculator」，就會自動在搜尋結果的最上方出現一台計算機讓我們按。

目前只有英文版 Google 才有，想試玩看看的話得先切換到英文版介面，然後輸入「calculator」關鍵字即可出現，用中文找或在台灣版頁面裡暫時都還不支援。測試過在 iPad 跟 Android 平板電腦中也都可以使用，超酷的！希望以後陸續增加其他小工具啊… 譬如說單位換算、貨幣什麼的…

https://www.google.com/webhp?hl=en#hl=en&output=search&sclient=psy-ab&q=calculator&oq=ca&gs_l=hp.1.0.35i39l2j0l2.2244.2317.0.3907.2.2.0.0.0.0.137.191.1j1.2.0...0.0...1c.No7QLiLbS9I&pbx=1&fp=1&biw=1494&bih=1256&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.r_cp.r_qf.,cf.osb&cad=b

[轉貼] 讀十年書，不如讀懂這百句話

2012-07-18T07:58:00.001-07:00

1、蜘蛛：能坐享其成，靠的就是那張關係網。
2、蝦：大紅之日，便是大悲之時。
3、天平：誰多給一點，就偏向誰。
4、瀑布：因居高臨下，才口若懸河。
5、鋸子：伶牙俐齒，專做離間行為。
6、氣球：只要被人一吹，便飄飄然了。
7、鐘錶：可以回到起點，卻已不是昨天。
8、核桃：沒有華麗的外表，卻有充實的大腦。
9、指南針：思想穩定，東西再好也不被誘惑。
10、花瓶：外表再漂亮，也掩不住內心的空虛。
11、樹葉得勢時趾高氣揚，失意時威風掃地。
12、歷史的標點全是問號，歷史的幕後全是驚嘆號。
13、官廉首要的是不貪，不腐，不昏;民廉首要的是不賄，不媚，不借官光，不趨炎附勢。
14、一官之廉，十吏效之，百民隨之。一官之腐，百吏必從之，千民必附之。
15、飯桌上批孩子，大人傷神，孩子傷胃，全家傷心。
16、年輕人以為教育可以取代經驗，年長者以為經驗可以取代教育。
17、學習不能超前，更不能速成，否則，孩子無童年，青年無青春，中年無樂趣，老年無安閒。
18、打開帳本，滿篇是人吃。
19、牛皮越吹越大，本事越來越少；脾氣越來越大，才氣越來越少；膽量越來越大，度量越來越少；玩勁越來越大，幹勁越來越少；權力越來越大，威信越來越小；架子越來越大，人格越來越小。
20、通常誇一個女人漂亮；如果不漂亮，可以誇她很有氣質；如果既不漂亮，又沒有氣質，可以誇她善良；如果都沒有，就誇她健康。
21、看上一個人要一分鐘，喜歡一個人要一個小時，愛上一個人要一天，忘掉一個人要一輩子。
22、機會是一個區別英雄與狗熊的台階，上一步什麼都是，下一步什麼都不是。
23、夫妻倆過日子要像一雙筷子：一是誰也離不開誰；二是什麼酸甜苦辣都能一起嘗。
24、男人的年齡由自己來感覺，女人的年齡由別人來感覺。
25、低調與高標的統一，平凡與不俗的統一，這是樸實的人生，也是厚重而輝煌的人生。
26、總盯著了不起的過去，就不會有了不起的將來。
27、揮不去的是記憶，留不住的是年華，拎不起的是失落，放不下的是情感，輸不起的是尊嚴。
28、父母想念子女就像流水一樣，一直在流；而子女想念父母就像風吹樹葉，風吹一下，就動一下，風不吹，就不動。
29、因為電話，信箋少了；因為時尚，布料少了；因為空調，汗水少了；因為應酬，親情少了；因為宴會，食慾少了；因為競爭，悠閒少了……
30、說話的三條底線：一、力圖說真話；二、不能說真話，則保持沉默；三、無權保持沉默而不寒蟬：嗚泣之時。
31、凡是小事都要大聲說，凡是大事都要小聲說。
32、最怕的不是商品有假，而是商品有毒。最怕的不是有人犯法，而是執法犯法。
33、權力是暫時的，財產是後人的，健康是自己的，關係是重要的，友情是珍貴的。
34、在朋友基礎上做生意，那朋友就會失去。在生意的基礎上交朋友，那會沒有生意做。
35、相互吹捧的是做官的人，互相看不起的是搞文藝的人，見面不說實話的人是做生意的人。
36、從自己的過失中吸取教訓是聰明，從別人的過失中吸取教訓是智慧。
37、讓人聽易，叫人服難。
38、過去斃兩個地委幹部全國震驚，現在斃一串省級幹部大家連睫毛都懶得眨，漲價了。
39、連空氣都渾濁了，兩袖還能有清風嗎？
40、教授越來越多，教書的越來越少；博士越來越多，博學的越來越少；戀愛的越來越多，戀學的越來越少；鑽營的越來越多，鑽研的越來越少。
41、遏制官員的腐化、公信的火化、社會的分化、治安的惡化、人情的淡化。
42、許多雜文是匕首，但沒有開刃；是投槍，但沒有槍尖。
43、想掙錢的人不少，能掙到錢的人不多。有本事的人掙錢都難，一般的人掙錢更難。
44、做事不貪大捨小，為人莫媚上欺下。
45、骨氣、正氣、和氣，氣爽神清；誠心、意心、熱心，心寬體健。
46、治學要耐得住寂寞，做人須經得起風雨。
47、用工作成績說話，則興、則立、則吉；用說話來取代工作成績，則敗、則危、則兇。
48、真理是時間的女兒，不是權威的女兒。
49、農民以後稱“綠領”———既環保又健康.
50、人活一世，親情、友情、愛情三者缺一已為遺憾；三者缺二，實在可憐；三者全無，生不如死。
51、超過別人一點點，別人就會嫉妒你；超過別人一大截，別人就會羨慕你。
52、全部可以交易的是市場，不能全部交易的是社會。
53、十種健康生活方式：少食肉，曬太陽，雨中行，常唱歌，飯後息，挺起胸，靜坐思，天倫樂，步當車，行善事。
54、當農民的好處：1、不用擔心工傷事故；2、不擔心得空調病；3、不用勾心鬥角；4、不擔心紀檢上門；5、不用專門過週末。
55、大公無私聖人，公而忘私為賢人，先公後私為善人，先人後己為良人，公私兼顧為常人，損公肥私為罪人。
56、可以命令士兵的行動，但不能命令士兵的忠誠。
57、處順事之境愈宜靜，處逆事之境愈宜忍，處至急之事愈宜緩，處至大之事愈宜平。
58、嫦娥追求永恆的代價是永遠的寂寞。
59、安詳方能靜觀，靜觀方能明斷，明斷方能行動。
60、花生是有用的，但不是偉大的、好看的東西。人要做有用的人，不必刻意做偉大的、體面的人。
61、人要靠本事和本分起家。
62、生活中沒有參照物的人，可憐；選錯參照物的人，可悲。
63、豈能盡如人意，但求無愧我心。
64、不求事事公平，但求出以公心。
65、做好第一次並不難，難的是做好每一次。
66、思念折騰人，也鍛煉人，更鍛造人的性格的沉穩和感情的深沉。思念別人是一種溫馨，被人思念是一種幸福。
67、愛情之酒，兩個人喝是甘露，三個人喝是酸醋，隨便喝便會中毒。
68、背對太陽，陰影一片；迎著太陽，霞光萬丈。
69、勇者，腳下都是路；智者，知道走哪一條路最好。
70、無過是一種假想，思過是一種成熟，改過是一種美德。
71、溝通心靈的橋是理解，連接心靈的路是信任。
72、酸甜苦辣是生命的富有，赤橙黃綠是人生的斑斕。
73、要想工作不走樣，先得頭腦不走神。
74、偏愛難免，偏見不可。
75、心臟不好心眼好，氣色不行氣質行。
76、與天下之憂同憂，該憂則憂，莫杞人憂天；共天下之樂同樂，該樂則樂，樂而忘返。
77、謬論不足以解惑，真言卻可以解憂。
78、貪心是最大的危房，良心是最好的住所。
79、精神操守方，思想方法圓；目標誌向方，行動決策圓；嚴以律己方，寬以待人圓。
80、維納斯在樂觀主義者眼裡是美麗的，在悲觀主義者眼裡是殘疾的，在現實主義者眼裡是美麗且殘疾的。
81、敬君子方顯有德，怕小人不算無能。
82、退一步天高地闊，讓三分心平氣和。
83、欲進步需思退步，若著手先慮放手。
84、如得意不宜重往，凡做事應有餘步。
85、持黃金為珍貴，知安樂方值千金。
86、事臨頭三思為妙，怒上心忍讓最高。
87、切勿貪意外之財，知足者人心常樂。
88、結婚，只是一個開始，而不是終點，有可能是煩惱的開始，也有可能是幸福的開始。
89、在冬天的餐桌上談論春天的花朵，是奢侈；在春天的花園裡幻想秋的落葉，是無情。
90、寬容是送給他人的最好禮物，如果把它留給自己，那就是墮落的開始。
91、錢像水一樣，沒有一點會渴死，多了會被淹死。
92、親情濃於血，友情淡如水，愛情甜如蜜。
93、如果把攝像頭對準一個人，攝錄下他的所有言行，然後再按照自己的意願進行剪輯，任何一個人都可以成為好人或壞人。
94、昨天是一張廢棄了的支票，明天是一筆尚未到期的存款，只有今天是你可以支配的現金。
95、漂亮的女人像是放在展櫃裡的工藝品，欣賞的人很多，但買下的人只能一個人。
96、工作就像愛人，雖然有時跟你鬧矛盾，可是天天都要見面。興趣就像情人，雖然讓你激情燃燒，可是不能代替麵包。
97、愛人就像粗布衣，雖然不美麗，可是能遮擋風寒。情人就像時裝，感覺很美好，卻不能穿出去。
98、親人就像老棉衣，就是出痱子，依然要捂著你。友人就像晴雨衣，需要了就穿，用過後放一邊。
99、社會就像魚塘，雖然泥沙俱下，可要真是清水一潭也有點可怕。家庭就像魚缸，需要清洗，需要換氣，需要精心護理，不然就生存不下去。
100、老闆就像老虎，老虎的屁股，摸不得，老虎的屁股，也不宜拍。同事就像戲友，在舞台上打打鬧鬧，卸了裝才知道一切都很可笑。下級就像彈簧，你可以壓他，但他也會頂你，你要是拉他，說不定他會退讓一下

有機矽膠粘劑

2012-07-18T07:52:00.000-07:00

有機矽膠粘劑

聚有機矽氧烷是由矽原子和氧原子交替組成的線性聚合物,交聯硫化後具有優異的耐高低溫性能、耐大氣老化性以及電絕緣性和彈性。能在-60～200℃範圍內長期使用,其物理機械性能很少改變,因而廣泛應用於建築、電子、汽車、包裝、醫療衛生等行業,顯示著極好的發展勢頭,有機矽膠粘劑和密封膠的用途不斷擴大,品種及用量也在逐年增加。在現有的耐熱膠粘劑中,有機矽膠粘劑是優良品種之一,有機矽膠粘劑品種分耐高溫膠粘劑、耐熱密封膠、耐高溫應變膠及耐熱壓敏膠等幾種。
1　矽樹脂膠粘劑
有機矽膠粘劑按原材料來源可分為以矽樹脂為基料的膠粘劑和以矽橡膠為基料的膠粘劑,前者主要用於膠接金屬和耐熱的非金屬材料,所得膠接件可在-60℃～200℃溫度範圍內使用;後者主要用於膠接耐熱橡膠、橡膠與金屬以及其它非金屬材料,從20世紀60年代開始室溫硫化矽橡膠逐漸發展起來。傳統的矽樹脂是以矽-氧-矽為主鏈的交聯型合成高聚物,根據矽原子上連接基團的不同分成甲基矽樹脂、苯基矽樹脂、甲基苯基矽樹脂等;根據交聯固化方式的不同分為縮合型、聚合型、加成型等。矽樹脂中官能團的數目不同,取代基不同以及不同聚合度、支化度和交聯度,產品的性能不同,適應不同的用途。通常採用的矽單體的Ｒ/Ｓｉ在1 2～1 5之間,高於此值,固化後的矽樹脂強度差、柔性好,低於此值,交聯度高,矽樹脂硬而脆。固化後的矽樹脂玻璃化轉變溫度(Ｔｇ)>200℃。甲基苯基矽樹脂中苯基含量對產品的縮合速度、硬度有很大影響。含有苯基可改進產品的熱彈性和與顏料的相容性及熱穩定性。苯基倍半氧烷(即矽梯聚合物)[Ｃ6Ｈ5ＳｉＯ1 5]ｎ是梯形聚合物,耐熱性能突出,在空氣中加熱到525℃才開始失重。以矽為主鏈的梯形聚合物(圖1),耐熱性甚佳,可耐熱1300℃,在1250℃下仍具有一定的強度[。矽氮主鏈聚合物。線形環狀矽氮聚合物(圖2)在450～480℃下不分解,可在450℃下長期使用。矽氧烷主鏈引入各種芳雜環或其它耐熱環狀結構及雜原子,可在不降低其耐熱性的前提下改善其綜合性能。籠型結構的卞十硼烷結構引入聚有機矽氧烷主鏈,降低了鏈節的活動旋轉能力,增加了剛性,提高了玻璃化溫度]。
引入芳環,耐熱性能明顯改變,粘附性能、內聚強度、耐輻射性能有明顯改變。主鏈上加入亞苯基、二苯醚亞基、聯苯亞基等芳亞基品種,耐輻射性強,耐高溫可達300～500℃。在矽氧烷主鏈上引入丁基基團,增加了與醇酸樹脂、聚酯樹脂等的相容性;引入苯基可以改進產品的熱彈性、與顏料的混容性、膠接性和熱穩定性。引入適當的苯基(7%～20%ｍｏｌ)時可獲得最佳自熄性的阻燃矽橡膠密封膠。引入雜環,介電性能十分良好。引入二茂絡鐵結構,具有導電性。引入Ａｌ、Ｂ、Ｔｉ、Ｓｎ等各種雜原子,耐熱性、粘附與自粘性能有所提高。改變側鏈結構,引入氰乙基、γ-三氟丙基、脂肪胺基、芳香胺基、氯甲基、環氧基等以提高其耐油性能、粘附性能及內聚強度。

有機高分子材料化學改性聚有機矽氧烷。酚醛樹脂、環氧樹脂、聚酯樹脂、聚氨酯樹脂改性,粘附性能良好,可室溫固化,耐高溫。矽樹脂對鐵、鋁和錫之類的金屬膠接性能好,對玻璃和陶瓷也容易膠接,但對銅的粘附力較差。以純矽樹脂為基料的有機矽膠粘劑,以矽樹脂為基料,加入無機填料和溶劑混合而成,固化時放出小分子,需加熱加壓。ＫＨ-505膠粘劑就是常用的耐高溫有機矽膠粘劑,基料是甲基苯基矽樹脂,單體Ｒ/Ｓｉ值為1.3,甲基/苯基值為1。填料雲母粉、石棉等可改進膠粘劑在高溫下的強度,石棉可防止膠層因收縮而產生的龜裂,雲母增加膠層對被粘物的濕潤性,ＴｉＯ2增加強度和改善抗氧化性,ＺｎＯ可中和微量的酸。ＫＨ-505膠粘劑的膠接件能經受1000℃的火焰噴燒,此時載入0 294ＭＰａ超過4ｈ,也未破壞;其耐濕熱老化性能良好。ＫＨ-505高溫導電膠,耐高溫200～250℃和耐離子輻射,可用於電真空射頻濺射技術中靶與陰極的膠接。矽樹脂為基料的膠粘劑固化溫度太高,應用受到限制。加入少量的原矽酸乙酯、乙酸鉀及矽酸鹽玻璃等,固化溫度降到220～200℃,高溫強度仍有3 92-4 90ＭＰａ,純矽樹脂機械強度低,與聚酯、環氧或酚醛等有機樹脂共聚改性時,可獲得耐高溫性能和優良的機械性能,用於耐高溫結構膠。
2　矽橡膠膠粘劑
矽橡膠按其固化方式分為高溫硫化矽橡膠(ＨＴＶ)和室溫硫化矽橡膠(ＲＴＶ)。由於高溫硫化矽橡膠膠粘劑的膠接強度低,加工設備複雜,極大地限制了它的應用。自20世紀60年代初室溫硫化矽橡膠出現以來,其發展越來越快。室溫硫化矽橡膠除具有耐氧化、耐高低溫交變、耐寒、耐臭氧、優異的電絕緣性、耐潮濕等優良性能外,最大特點是使用方便。目前大多數有機矽室溫硫化矽橡膠的基礎膠料仍是以羥基封端的ＰＤＭＳ(圖3)。按其商品包裝形式,可分為單組分和雙組分室溫硫化矽橡膠。
單組分室溫硫化矽橡膠是多官能有機矽與空氣中的水分接觸後交聯固化,固化時生成小分子,據此有脫酸型、脫肟型、脫醇型、脫胺型、脫酮型、脫醯胺型[等。交聯劑是每個分子具有兩個以上官能團的矽烷。矽烷偶聯劑也常用作交聯劑。不同交聯劑類型的膠接性能順序為:脫乙酸型>胺型>酮肟型>醯胺型>醇型。乙酸型成本低,對大多數材料都有良好的膠接強度。中性室溫硫化矽橡膠由於無腐蝕性,發展較快。酮型ＲＴＶ具有良好的膠接性和耐熱性及儲存穩定性,無臭、無腐蝕性,不用有機羧酸金屬鹽作催化劑,硫化膠無毒。採用混合交聯劑也有利於提高膠接強度。常用的催化劑是錫、鈦、鉑等有機化合物、胺,還有有機鉛、鋅、鋯、鐵、鎘、鋇、錳的羧酸鹽等。採用鈦絡合物催化劑可提高醇型ＲＴＶ的膠接強度。通過調節催化劑種類和用量可控制硫化時間,辛酸亞錫可在幾分鐘內使密封膠凝膠,二丁基二月桂酸錫則可在幾小時內凝膠。單組分ＲＴＶ的交聯反應首先由膠料表面接觸大氣中的濕氣而開始硫化並進一步向內擴散,因此膠層厚度有限。雙組分ＲＴＶ分縮合型和加成型兩種,縮合型是在催化劑有機錫、鉛等的作用下由有機矽聚合物末端的羥基與交聯劑中可水解基團進行縮合反應,縮合反應主要有脫醇型和脫氫型兩大類,催化劑用量一般為0 1%～5%。加成反應型ＲＴＶ是在鉑或銠等催化劑作用下含乙烯基的矽氧烷與含氫矽氧烷發生矽氫加成而得,催化劑幾個×10-6就可有效。雙組分ＲＴＶ的最大優點是表面和內部均勻硫化,即可深度硫化。但雙組分ＲＴＶ粘接性能差,常用矽烷偶聯劑作底膠或用增粘劑可提高膠接強度。ＲＴＶ聚矽氧烷分子呈螺旋捲曲狀,矽氫鍵的極性互相抵消,連接在矽原子上的非極性基團排在螺旋狀矽氧主鏈的外側,因此,ＲＴＶ自身的強度和對各種材料的粘附強度比較低,常用添加補強填料如氣相二氧化矽來提高ＲＴＶ強度,也有採用矽橡膠與其它有機聚合物共混或改變矽橡膠主鏈結構來提高其強度。
3　有機矽壓敏膠粘劑
有機矽膠粘劑按化學結構分為甲基型和苯基改性型,由有機矽生膠和一種樹脂通常是ＭＱ樹脂(水玻璃與三甲基氯矽烷的縮聚物)圖4組成,生膠是直鏈聚矽氧烷,為連續相,其中的側甲基可部分被苯基取代。生膠與樹脂溶於溶劑中,通過羥基之間的縮合使它們相互之間發生化學反應
　Ｍｅｒｒｉｌｌ等開發的有機矽壓敏膠既可粘接低能表面,又可膠接高能表面,能耐化學溶劑,使用壽命長,可在-74～296℃之間使用,能膠接多種材料。苯基型壓敏膠粘劑在高溫260℃、低溫-73℃時都有高的粘接強度,具有高粘度、高剝離強度和高粘附性,甲基型壓敏膠粘劑在高粘度時往往失去粘附性。苯基型膠粘劑廣泛應用於汽車、飛機、電器絕緣方面。有機矽壓敏膠能與多種難粘的材料如未經表面處理的聚烯烴、氟塑料、聚醯亞胺以及聚碳酸酯等膠接,已成功地用於阿拉斯加石油管線的膠接[15],它們還被用於製造玻璃布膠粘帶、雲母絕緣帶等,被廣泛應用於汽車、船舶製造工藝、發電機和電動機的電器絕緣、化學刻蝕加工的掩蔽、氣體遮罩和化學遮罩。
4　矽烷偶聯劑
矽烷偶聯劑是一類具有特殊結構的有機矽化合物,其通式為Ｙ-Ｒ-ＳｉＸ3,其中Ｙ為可以和有機化合物反應的官能團,如氨基、乙烯基、硫醇基、環氧基、甲基丙烯醯基等;Ｒ是短鏈烷撐基;Ｘ是可進行水解並可生成-ＯＨ的基團,如烷氧基、醯氧基及鹵素等。Ｘ和Ｙ是兩類反應特性不同的活性基團,其中Ｘ易與無機化合物產生牢固的化學物理結合;而Ｙ則易與有機樹脂、橡膠等產生牢固的化學或物理結合,因此通過矽烷偶聯劑可以把無機和有機材料結合起來,獲得滿意的結果。有機矽偶聯劑不僅可用作複合材料的介面處理劑、防水劑和增強劑,還廣泛用作增粘劑、表面改性劑、交聯劑、金屬的防銹和防氧化、玻璃和陶瓷的保護、纖維及皮革的整理及石油的開採與輸送等多種用途。矽烷偶聯劑大多是γ-型的三官能團偶聯劑,即矽原子連有三個可水解基,矽原子的γ碳上連有一個反應性基團,其主要有以下幾種類型:普通直鏈烷基偶聯劑,不耐高溫:耐高溫偶聯劑,主要是芳香族矽烷,如含氰苯基、氯苯基、溴苯基或甲苯基的矽烷；陽離子型偶聯劑,如ＸＺ-8-5069(圖5中Ⅰ)[18],適用性廣,能溶于水和有機溶劑,對空氣和濕度都不敏感,對許多熱固性樹脂和熱塑性樹脂、無機材料或金屬都有活性,能增強無機物與聚合物表面之間的膠接;水溶性矽烷偶聯劑,如Ｍａｒｓｄｅｎ等人提出的聚合物-矽烷化的多氮醯胺(圖5中Ⅱ),使用時以漿狀形式與樹脂混合,效果良好;疊氮型矽烷偶聯劑,如Ｓ-3046結構式為(ＣＨ3Ｏ)3Ｓｉ-Ｒ-ＳＯ2Ｎ3,加熱時分解成活潑的ＲＳＯ2Ｎ;可插入Ｃ-Ｈ鍵、Ｃ=Ｏ鍵或芳香體系中,可顯著提高聚丙烯的彎曲強度(提高77%)和拉伸強度(提高65%)[20]。

除了乙烯基矽烷偶聯劑中活性基團雙鍵在矽原子的α碳上外,周慶立等[21]研究開發了α-型偶聯劑,通式為Ｙ-ＣＨ2Ｓｉ(ＯＲ)3,Ｒ=-ＣＨ3,-Ｃ2Ｈ5等。此類偶聯劑中矽氧烷比較活潑,更容易發生化學反應,耐高溫性能比γ-型好,可用作ＲＴＶ的交聯劑,但在強鹼性介質中會發生斷鏈。另外,矽烷化的聚丁二烯如Ｙ-9246是一種無臭味的矽烷偶聯劑,可用於改性常用的無機填料]。過氧化物矽烷偶聯劑是一類新型的矽烷偶聯劑,偶聯效果的產生是通過熱裂解,而不是水解,適於一大類相似或不相似物質之間的偶聯,如乙烯基三(叔丁基過氧化)矽烷Ｙ-5712,ＶＴＰＳ即是引發劑,又是增粘劑[22]。陽離子型偶聯劑、過氧化物類型的偶聯劑對聚烯烴類熱塑性樹脂強度的提高特別有效。含巰基的偶聯劑在橡膠彈性體中有較好的效果。三官能團矽烷偶聯劑最大的問題是矽烷中的官能團易與樹脂的基團發生反應而使樹脂貯存穩定性下降,因此出現了一系列二官能團型矽烷偶聯劑,克服了三官能團矽烷偶聯劑的上述缺點。
5　結論
由於有機矽獨特的結構具有優異的耐候性、耐久性、耐高低溫性、抗紫外線輻射和彈性膠接能力在建築、電子和消費品等方面廣泛用作密封劑,其卓越的性能部分抵消了高昂的價格。有機矽低的表面張力使其又成為優異的防粘劑材料,在食品、包裝建築、汽車、電子、模製品等領域中廣泛使用。隨著複合材料科學的發展,近十多年來有機矽與其它較低成本的有機材料結合使用使得有機矽在很多領域特別在高需求中極具競爭力,並能不斷適應和擴大新的需求。

資料來源：http://www.kssbond.com/HangYe/WeiJiGuiJiaoNianJi.html

有機矽膠知識簡介

2012-07-18T07:51:00.000-07:00

有機矽膠知識簡介
一、有機矽的性能
    有機矽產品的基本結構單元是由矽－氧鏈節構成的，側鏈則通過矽原子與其他各種有機基團相連。因此，在有機矽產品的結構中既含有"有機基團"，又含有"無機結構"，這種特殊的組成和分子結構使它集有機物的特性與無機物的功能於一身。與其他高分子材料相比，有機矽產品的最突出性能是：
    1．耐溫特性
    有機矽產品是以矽－氧（Si－O）鍵為主鏈結構的，C－C鍵的鍵能為82.6千卡/克分子，Si－O鍵的鍵能在有機矽中為121千卡/克分子，所以有機矽產品的熱穩定性高，高溫下（或輻射照射）分子的化學鍵不斷裂、不分解。有機矽不但可耐高溫，而且也耐低溫，可在一個很寬的溫度範圍內使用。無論是化學性能還是物理機械性能，隨溫度的變化都很小。
    2．耐候性
    有機矽產品的主鏈為－Si－O－，無雙鍵存在，因此不易被紫外光和臭氧所分解。有機矽具有比其他高分子材料更好的熱穩定性以及耐輻照和耐候能力。有機矽中自然環境下的使用壽命可達幾十年。
    3．電氣絕緣性能
    有機矽產品都具有良好的電絕緣性能，其介電損耗、耐電壓、耐電弧、耐電暈、體積電阻系數和表面電阻系數等均在絕緣材料中名列前茅，而且它們的電氣性能受溫度和頻率的影響很小。因此，它們是一種穩定的電絕緣材料，被廣泛應用於電子、電氣工業上。有機矽除了具有優良的耐熱性外，還具有優異的拒水性，這是電氣設備在濕態條件下使用具有高可靠性的保障。
    4．生理惰性
    聚矽氧烷類化合物是已知的最無活性的化合物中的一種。它們十分耐生物老化，與動物體無排異反應，並具有較好的抗凝血性能。
    5．低表面張力和低表面能
    有機矽的主鏈十分柔順，其分子間的作用力比碳氫化合物要弱得多，因此，比同分子量的碳氫化合物粘度低，表面張力弱，表面能小，成膜能力強。這種低表面張力和低表面能是它獲得多方面應用的主要原因：疏水、消泡、泡沫穩定、防粘、潤滑、上光等各項優異性能。
    二、有機矽的用途
    由於有機矽具有上述這些優異的性能，因此它的應用範圍非常廣泛。它不僅作為航空、尖端技術、軍事技術部門的特種材料使用，而且也用於國民經濟各部門，其應用範圍已擴到：建築、電子電氣、紡織、汽車、機械、皮革造紙、化工輕工、金屬和油漆、醫藥醫療等。
    三、有機矽的分類
    有機矽主要分為矽橡膠、矽樹脂、矽油三大類。
    室溫硫化矽橡膠簡介及其分類
    室溫硫化矽橡膠（RTV）是六十年代問世的一種新型的有機矽彈性體，這種橡膠的最顯著特點是在室溫下無須加熱、如壓即可就地固化，使用極其方便。因此，一問世就迅成為整個有機矽產品的一個重要組成部分。現在室溫硫化矽橡膠已廣泛用作粘合劑、密封劑、防護塗料、灌封和制模材料，在各行各業中都有它的用途。
    室溫硫化矽橡膠按其包裝方式可分為單組分和雙組分室溫硫化矽橡膠，按硫化機理又可分為縮合型和加成型。因此，室溫硫化矽橡膠按成分、硫化機理和使用工藝不同可分為三大類型，即單組分室溫硫化矽橡膠、雙組分縮合型室溫硫化矽橡膠和雙組分加成型室溫硫化矽橡膠。這三種系列的室溫硫化矽橡膠各有其特點：單組分室溫硫化矽橡膠的優點是使用方便，但深部固化速度較困難；雙組分室溫硫化矽橡膠的優點是固化時不放熱, 收縮率很小，不膨脹，無內應力，固化可在內部和表面同時進行，可以深部硫化；加成型室溫硫化矽橡膠的硫化時間主要決定於溫度，因此，利用溫度的調節可以控制其硫化速度。
    一．單組分室溫硫化矽橡膠
    單組分室溫硫化矽橡膠的硫化反應是靠與空氣中的水分發生作用而硫化成彈性體。隨著鏈劑的不同，單組分室溫硫化矽橡膠可為脫酸型、脫肟型、脫醇型、脫胺型、脫酰胺型和脫酮型等許多品種。單組分室溫硫化矽橡膠的硫化時間取決於硫化體系、溫度、濕度和矽橡膠層的厚度，提高環境的溫度和濕度，都能使硫化過程加快。在典型的環境條件下，一般15~30分鐘後，矽橡膠的表面可以沒有粘性，厚度0.3厘米的膠層在一天之內可以固化。固化的深度和強度在三個星期左右會逐漸得到增強。
    單組分室溫硫化矽橡膠具有優良的電性能和化學惰性，以及耐熱、耐自然老化、耐火焰、耐濕、透氣等性能。它們在-60~200℃範圍內能長期保持彈性。它固化時不吸熱、不放熱，固化後收縮率小，對材料的粘接性好。因此，主要用作粘合劑和密封劑，其它應用還包括就地成型墊片、防護塗料和嵌縫材料等。許多單組分矽橡膠粘接劑的配方表現出對多種材料如大多數金屬、玻璃、陶瓷和混凝上的自動粘接性能。當粘接困難時，可在基材上進底塗來提高粘接強度，底塗可以是具有反應活性的矽烷單體或樹脂，當它們在基材上固化後，生成一層改性的適合於有機矽粘接的表面。單組分室溫硫化矽橡膠雖然使用方便，但由於它的硫化是依懶大氣中的水分，使硫化膠的厚度受到限制，只能用於需要6毫米以下厚度的場合。單組分室溫硫化矽橡膠的硫化反應是從表面逐漸往深處進行的，膠層越厚，固化越慢。當深部也要快速固化時，可采用分層澆灌逐步硫化法，每次可加一些膠料，等硫化後再加料，這樣可以減少總的硫化時間。添加氧化鎂可加速深層膠的硫化。

    二．雙組分縮合型室溫硫化矽橡膠
    雙組分室溫硫化矽橡膠硫化反應不是靠空氣中的水分, 而是靠催化劑來進行引發。通常是將膠料與催化劑分別作為一個組分包裝。只有當兩種組分完全混合在一起時才開始發生固化。雙組分縮合型室溫硫化矽橡膠的硫化時間主要取決於催化劑的類型、用量以及溫度。催化劑用量越多硫化越快，同時擱置時間越短。在室溫下，擱置時間一般為幾小時，若要延長膠料的擱置時間，可用冷卻的方法。雙組分縮合型室溫硫化矽椽膠在室溫下要達到完全固化需要一天左右的時間，但在150℃的溫度下只需要1小時。通過使用促進劑進行協合效應可顯著提高其固化速度。
    雙組分室溫硫化矽橡膠可在一65~250℃溫度範圍內長期保持彈性，並具有優良的電氣性能和化學穩定性，能耐水、耐臭氧、耐氣候老化，加之用法簡單，工藝適用性強，因此，廣泛用作灌封和制模材料。各種電子、電器元件用室溫硫化矽橡膠塗覆、灌封後，可以起到防潮（防腐、防震等保護作用。可以提高性能和穩定參數。雙組分室溫硫化矽橡膠特別適宜於做深層灌封材料並具有較快的硫化時間，這一點是優於單組分室溫硫化矽橡膠之處。雙組分室溫硫化矽橡膠硫化後具有優良的防粘性能，加上硫化時收縮率極小，因此，適合於用來制造軟模具，用於鑄造環氧樹脂、聚酯樹脂、聚苯乙烯、聚氨酯、乙烯基塑料、石蠟、低熔點合金等的模具。此外，利用雙組分室溫硫化矽橡膠的高仿真性能可以在文物上復制各種精美的花紋。雙組分室溫硫化矽橡膠在使用時應註意：首先把膠料和催化劑分別稱量，然後按比例混合。混料過程應小心操作以使夾附氣體量達到最小。膠料混勻後（顏色均勻），可通過靜置或進行減壓（真空度700毫米汞柱）除去氣泡,待氣泡全部排出後，在室溫下或在規定溫度下放置一定時間即硫化成矽橡膠。
    三．雙組分加成型室溫硫化矽橡膠
    雙組分加成型室溫硫化矽橡膠有彈性矽凝膠和矽橡膠之分，前者強度較低，後者強度較高。它們的硫化機理是基於有機矽生膠端基上的乙烯基（或丙烯基）和交鏈劑分子上的矽氫基發生加成反應（氫矽化反應）來完成的。在該反應中，不放出副產物。由於在交鏈過程中不放出低分子物，因此加成型室溫硫化矽橡膠在硫化過程中不產生收縮。這一類硫化膠無毒、機械強度高、具有卓越的抗水解穩定性（即使在高壓蒸汽下）、良好的低壓縮形變、低燃燒性、可深度硫化、以及硫化速度可以用溫度來控制等優點，因此是目前國內外大力發展的一類矽橡膠。
    1．加成型室溫硫化矽橡膠
    包裝方式一般是分A、B兩種組分進行包裝：將催化劑作為一種組分；交鏈劑作另一種組分。高強度的加成型室溫硫化矽橡膠由於線收縮率低、硫化時不放出低分子，因此是制模的優良材料。在機械工業上已廣泛用來制模以鑄造環氧樹脂、聚酯樹脂、聚氨酯、聚苯乙烯、乙烯基塑料、石蠟、低熔點合金、混凝上等。利用加成型窒溫硫化
    2．矽凝膠
    這種膠硫化後成為柔軟透明的有機矽凝膠，可在-65~200℃溫度範圍內長期保持彈性，它具有優良的電氣性能和化學穩定性能、耐水、耐臭氧、耐氣候老化、憎水、防潮、防震、無腐蝕,且具有生理惰性、無毒、無味、易於灌註、能深部硫化、線收縮率低、操作簡單等優點，有機矽凝膠在電子工業上廣泛用作電子元器件的防潮、絕緣的塗覆及灌封材料，對電子元件及組合件起防塵、防潮、防震及絕緣保護作用。如采用透明凝膠灌封電子元器件,不但可起到防震防水保護作用，還可以看到元器件並可以用探針檢測出元件的故障，進行更換，損壞了的矽凝膠可再次灌封修補。有機矽凝膠由於純度高，使用方便，又有一定的彈性，因此是一種理想的晶體管及集成電路的內塗覆材料,可提高半導體器件的合格率及可靠性；有機矽凝膠也可用作光學儀器的彈性粘接劑。在醫療上有機矽凝膠可以用來作為植人體內的器官如人工乳房等，以及用來修補已損壞的器官等.
    3.矽樹脂
    矽樹脂矽樹脂是高度交聯的網狀結構的聚有機矽氧烷，通常是用甲基三氯矽烷、二甲基二氯矽烷、苯基三氯矽烷、二苯基二氯矽烷或甲基苯基二氯矽烷的各種混合物，在有機溶劑如甲苯存在下，在較低溫度下加水分解，得到酸性水解物。水解的初始產物是環狀的、線型的和交聯聚合物的混合物，通常還含有相當多的羥基。水解物經水洗除去酸，中性的初縮聚體於空氣中熱氧化或在催化劑存在下進一步縮聚，最後形成高度交聯的立體網絡結構。矽樹脂是一種熱固性的塑料，它最突出的性能之一是優異的熱氧化穩定性。250℃加熱24小時後,矽樹脂失重僅為2~8%。矽樹脂另一突出的性能是優異的電絕緣性能,它在寬的溫度和頻率範圍內均能保持其良好的絕緣性能。鑒於上述特性,有機矽樹脂主要作為絕緣漆（包括清漆、瓷漆、色漆、浸漬漆等）浸漬H級電機及變壓器線圈, 以及用來浸漬玻璃布、玻布絲及石棉布後制成電機套管、電器絕緣繞組等。用有機矽絕緣漆粘結雲母可制得大面積雲母片絕緣材料，用作高壓電機的主絕緣。此外，矽樹脂還可用作耐熱、耐候的防腐塗料，金屬保護塗料，建築工程防水防潮塗料，脫模劑，粘合劑以及二次加工成有機矽塑料，用於電子、電氣和國防工業上，作為半導體封裝材料和電子、電矽樹脂按其主要用途和交聯方式大致可分為有機矽絕緣漆、有機矽塗料、有機矽塑料和有機矽粘合劑等幾大類。
    4.矽油
    矽油是一種不同聚合度鏈狀結構的聚有機矽氧烷。最常用的矽油是申基矽油。矽油一般是無色（或淡黃色），無味、無毒、不易揮發的液體。矽油不溶於水、甲醇、二醇和- 乙氧基乙醇，可與苯、二甲醚、甲基乙基酮、四氯化碳或煤油互溶，稍溶於丙酮、二惡烷、乙醇和了醇。它具有很小的蒸汽壓、較高的閃點和燃點、較低的凝固點。隨著鏈段數n的不同，分子量增大，粘度也增高，固此矽油可有各種不同的粘度。矽油按化學結構來分有甲基矽油、乙基矽油、苯基矽油、甲基含氫矽油、甲基苯基矽油、甲基氯苯基矽油、甲基乙氧基矽油、甲基三氟丙基矽油、甲基乙烯基矽油、甲基羥基矽油、乙基含氫矽油、羥基含氫矽油、含氰矽油等；從用途來分，則有阻尼矽油、擴散泵矽油、液壓油、絕緣油、熱傳遞油、剎車油等。矽油具有卓越的耐熱性、電絕緣性、耐候性、疏水性、生理惰性和較小的表面張力，此外還具有低的粘溫系數、較高的抗壓縮性）有的品種還具有耐輻射的性能。
    液體矽橡膠介紹應用範圍：
    通用型高性能註射成型液體矽橡膠系列
    膠輥用註射成型液體矽橡膠系列
    電纜附件用註射成型液體矽橡膠系列
    液體矽樹脂絕緣套管膠
    服裝標牌用液體矽橡膠
    矽凝膠及矽橡膠油墨
    等一系列產品
    產品主要用於高檔奶嘴，潛水面罩，電腦，手機，遙控裝置和其他控制器的鍵墊和鍵盤，O型密封圈，軟管接頭，電纜附件等方面

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2012-07-18T07:50:00.001-07:00

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2012-01-26T13:38:00.001-08:00

http://www.filebuzz.com/findsoftware/Free_Adobe_Reader_Reader/1.html

The Hydrolytic Cleavage of Methyl and Chloromethyl Siloxanes

2012-01-13T02:11:00.001-08:00

TEOS-40 hydrolysis

Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, Volume 70, Issue 3, 31 March 1993, Pages 253–268

2012-01-13T02:10:00.000-08:00

Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects

Volume 70, Issue 3, 31 March 1993, Pages 253–268

Hydrolysis and polycondensation of ethyl silicates. 2. Hydrolysis and polycondensation of ETS40 (ethyl silicate 40)

J. Cihlář

Technical University of Brno, Technická 2, 616 69 Brno, Czechoslovakia

Received 15 June 1992. Accepted 15 September 1992. Available online 7 November 2001.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/092777579380299T

Making Silica Aerogels

2012-01-13T02:07:00.000-08:00

Making Silica Aerogels

http://eetd.lbl.gov/ecs/aerogels/sa-making.html

The discussion below relies upon the following terms:

Hydrolysis:: The reaction of a metal alkoxide (M-OR) with water, forming a metal hydroxide (M-OH).
Condensation:: A condensation reaction occurs when two metal hydroxides (M-OH + HO-M) combine to give a metal oxide species (M-O-M). The reaction forms one water molecule.
Sol:: A solution of various reactants that are undergoing hydrolysis and condensation reactions. The molecular weight of the oxide species produced continuously increases. As these species grow, they may begin to link together in a three-dimensional network.
Gel Point:: The point in time at which the network of linked oxide particles spans the container holding the Sol. At the gel point the Sol becomes an Alcogel.
Alcogel (wet gel):: At the gel point, the mixture forms a rigid substance called an alcogel. The alcogel can be removed from its original container and can stand on its own. An alcogel consists of two parts, a solid part and a liquid part. The solid part is formed by the three-dimensional network of linked oxide particles. The liquid part (the original solvent of the Sol) fills the free space surrounding the solid part. The liquid and solid parts of an alcogel occupy the same apparent volume.
Supercritical fluid:: A substance that is above its critical pressure and critical temperature. A supercritical fluid possesses some properties in common with liquids (density, thermal conductivity) and some in common with gases (fills its container, does not have surface tension).
Aerogel:: What remains when the liquid part of an alcogel is removed without damaging the solid part (most often achieved by supercritical extraction). If made correctly, the aerogel retains the original shape of the alcogel and at least 50% (typically >85%) of the alcogel's volume.
Xerogel:: What remains when the liquid part of an alcogel is removed by evaporation, or similar methods. Xerogels may retain their original shape, but often crack. The shrinkage during drying is often extreme (~90%) for xerogels.

Sol-Gel Chemistry

The formation of aerogels, in general, involves two major steps, the formation of a wet gel, and the drying of the wet gel to form an aerogel. Originally, wet gels were made by the aqueous condensation of sodium silicate, or a similar material. While this process worked well, the reaction formed salts within the gel that needed to be removed by many repetitive washings (a long, laborious procedure). With the rapid development of sol-gel chemistry over the last few decades, the vast majority of silica aerogels prepared today utilize silicon alkoxide precursors. The most common of these are tetramethyl orthosilicate (TMOS, Si(OCH₃)₄), and tetraethyl orthosilicate (TEOS, Si(OCH₂CH₃)₄). However, many other alkoxides, containing various organic functional groups, can be used to impart different properties to the gel. Alkoxide-based sol-gel chemistry avoids the formation of undesirable salt by-products, and allows a much greater degree of control over the final product. The balanced chemical equation for the formation of a silica gel from TEOS is:

Si(OCH₂CH₃)_{4 (liq.)} + 2H₂O _(liq.) = SiO_{2 (solid)} + 4HOCH₂CH₃ (liq.)

The above reaction is typically performed in ethanol, with the final density of the aerogel dependent on the concentration of silicon alkoxide monomers in the solution. Note that the stoichiometry of the reaction requires two moles of water per mole of TEOS. In practice, this amount of water leads to incomplete reaction and weak, cloudy aerogels. Most aerogel recipes, therefore, use a higher water ratio than is required by the balanced equation (anywhere from 4-30 equivalents).

Catalysts

The kinetics of the above reaction are impracticably slow at room temperature, often requiring several days to reach completion. For this reason, acid or base catalysts are added to the formulation. The amount and type of catalyst used play key roles in the microstructural, physical and optical properties of the final aerogel product.
Acid catalysts can be any protic acid, such as HCl. Basic catalysis usually uses ammonia, or, more commonly, ammonia and ammonium fluoride. Aerogels prepared with acid catalysts often show more shrinkage during supercritical drying and may be less transparent than base catalyzed aerogels. The microstructural effects of various catalysts are harder to describe accurately, as the substructure of the primary particles of aerogels can be difficult to image with electron microscopy. All show small (2-5 nm diameter) particles that are generally spherical or egg-shaped. With acid catalysis, however, these particles may appear "less solid" (looking something like a ball of string) than those in base-catalyzed gels.
As condensation reactions progress the sol will set into a rigid gel. At this point, the gel is usually removed from its mold. However, the gel must be kept covered by alcohol to prevent evaporation of the liquid contained in the pores of the gel. Evaporation causes severe damage to the gel and will lead to poor quality aerogels

Single-Step vs. Two-Step Aerogels

Typical acid or base catalyzed TEOS gels are often classified as "single-step" gels, referring to the "one-pot" nature of this reaction. A more recently developed approach uses pre-polymerized TEOS as the silica source. Pre-polymerized TEOS is prepared by heating an ethanol solution of TEOS with a sub-stoichiometric amount of water and an acid catalyst. The solvent is removed by distillation, leaving a viscous fluid containing higher molecular weight silicon alkoxy-oxides. This material is redissolved in ethanol and reacted with additional water under basic conditions until gelation occurs. Gels prepared in this way are known as "two-step" acid-base catalyzed gels. Pre-polymerized TEOS is available commercially in the U.S. from Silbond Corp. (Silbond H-5).
These slightly different processing conditions impart subtle, but important changes to the final aerogel product. Single-step base catalyzed aerogels are typically mechanically stronger, but more brittle, than two-step aerogels. While two-step aerogels have a smaller and narrower pore size distribution and are often optically clearer than single-step aerogels.

Aging and Soaking

When a sol reaches the gel point, it is often assumed that the hydrolysis and condensation reactions of the silicon alkoxide reactant are complete. This is far from the case. The gel point simply represents the time when the polymerizing silica species span the container containing the sol. At this point the silica backbone of the gel contains a significant number of unreacted alkoxide groups. In fact, hydrolysis and condensation can continue for several times the time needed for gelation. Failure to realize, and to accommodate this fact is one of the most common mistakes made in preparing silica aerogels. The solution is simple--patience. Sufficient time must be given for the strengthening of the silica network. This can be enhanced by controlling the pH and water content of the covering solution. Common aging procedures for base catalyzed gels typically involve soaking the gel in an alcohol/water mixture of equal proportions to the original sol at a pH of 8-9 (ammonia). The gels are best left undisturbed in this solution for up to 48 hours.
This step, and all subsequent processing steps, are diffusion controlled. That is, transport of material into, and out of, the gel is unaffected by convection or mixing (due to the solid silica network). Diffusion, in turn, is affected by the thickness of the gel. In short, the time required for each processing step increases dramatically as the thickness of the gel increases. This limits the practical production of aerogels to 1-2 cm-thick pieces.
After aging the gel, all water still contained within its pores must be removed prior to drying. This is simply accomplished by soaking the gel in pure alcohol several times until all the water is removed. Again, the length of time required for this process is dependent on the thickness of the gel. Any water left in the gel will not be removed by supercritical drying, and will lead to an opaque, white, and very dense aerogel.

Supercritical Drying

Process conditions for both the carbon dioxide substitution/drying process and the alcohol drying process.

The final, and most important, process in making silica aerogels is supercritical drying. This is where the liquid within the gel is removed, leaving only the linked silica network. The process can be performed by venting the ethanol above its critical point (high temperature-very dangerous) or by prior solvent exchange with CO₂followed by supercritical venting (lower temperatures-less dangerous) It is imperative that this process only be performed in an autoclave specially designed for this purpose (small autoclaves used by electron microscopists to prepare biological samples are acceptable for CO₂ drying). The process is as follows. The alcogels are placed in the autoclave (which has been filled with ethanol). The system is pressurized to at least 750-850 psi with CO₂ and cooled to 5-10 degrees C. Liquid CO₂ is then flushed through the vessel until all the ethanol has been removed from the vessel and from within the gels. When the gels are ethanol-free the vessel is heated to a temperature above the critical temperature of CO₂ (31 degrees C). As the vessel is heated the pressure of the system rises. CO₂ is carefully released to maintain a pressure slightly above the critical pressure of CO₂ (1050 psi). The system is held at these conditions for a short time, followed by the slow, controlled release of CO₂ to ambient pressure. As with previous steps, the length of time required for this process is dependent on the thickness of the gels. The process may last anywhere from 12 hours to 6 days.
At this point the vessel can be opened and the aerogels admired for their intrinsic beauty.

Typical Recipes

Single-Step Base Catalyzed Silica Aerogel

This will produce an aerogel with a density of approx. 0.08 g/cm³. The gel time should be 60-120 minutes, depending on temperature.

Mix two solutions:
1. Silica solution containing 50 mL of TEOS, 40 mL of ethanol
2. Catalyst solution containing 35 mL of ethanol, 70 mL of water, 0.275 mL of 30% aqueous ammonia, and 1.21 mL of 0.5 M ammonium fluoride.
Slowly add the catalyst solution to the silica solution with stirring.
Pour the mixture into an appropriate mold until gelation.
Process as described above.

Two-Step Acid-Base Catalyzed Silica Aerogel

This will produce an aerogel with a density of approx. 0.08 g/cm³. The gel time should be 30-90 minutes, depending on temperature.

Mix two solutions:
1. Silica solution containing 50 mL of precondensed silica (Silbond H-5, or equivalent), 50mL of ethanol
2. Catalyst solution containing 35 mL of ethanol, 75 mL of water, and 0.35 mL of 30% aqueous ammonia.
Slowly add the catalyst solution to the silica solution with stirring.
Pour the mixture into an appropriate mold until gelation.
Process as described above.

Synthesis and preliminary characterization of octakis (chloropropyldimethylsiloxy) octasilsesquioxane

2012-01-11T22:11:00.001-08:00

Synthesis and preliminary characterization of octakis (chloropropyldimethylsiloxy) octasilsesquioxane

http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1516-14392004000300020&script=sci_arttext

Tetraethyl orthosilicate (TEOS) 矽酸乙酯

2012-01-11T21:16:00.000-08:00

Tetraethyl orthosilicate

From :http://en.wikipedia.org/wiki/Tetraethyl_orthosilicate

性質：Si（OC2H5）4 又名正矽酸乙酯、原矽酸乙酯。無色或淡棕色液體。
略有香味。
密度0.9320。
沸點168.8℃，熔點-82.5℃，折射率1.3928。
在潮濕空氣(水解)中變渾濁。靜置後又澄清而析出矽酸沉澱。
用於製造耐化學品塗料和耐熱塗料。也用作製備有機矽的溶劑。
由四氯化矽和無水乙醇作用後經蒸餾而製得。

Alternatively TEOS can be considered to be the ethyl ester of orthosilicic acid, Si(OH)4. It is a prototypical alkoxide.

製備
TEOS is a tetrahedral molecule. Many analogues exist, and most are prepared by alcoholysis of silicon tetrachloride:
SiCl4 + 4 ROH → Si(OR)4 + 4 HCl
where R = alkyl such as methyl, ethyl, propyl, etc.
水解反應( hydrolysis reaction )
Si(OC2H5)4 + 2 H2O → SiO2 + 4 C2H5OH
This hydrolysis reaction is an example of a sol-gel process. The side product is ethanol.

The reaction proceeds via a series of condensation reactions that convert the TEOS molecule into a mineral-like solid via the formation of Si-O-Si linkages.

Rates of this conversion are sensitive to the presence of acids and bases, both of which serve as catalysts.
The Stöber process allows the formation of monodisperse silica particles.

At elevated temperatures (>600 °C), TEOS converts to silicon dioxide:
Si(OC2H5)4 → SiO2 + 2O(C2H5)2
The volatile coproduct is diethylether.

=======================================================
Stöber process
http://en.wikipedia.org/wiki/St%C3%B6ber_process

太陽能燈具和LED燈具專業英語翻譯

2012-01-11T04:17:00.001-08:00

工作環境溫度：Working temperature工作電壓：Supply voltage額定電源頻率Rated power frequency額定功率Rated power驅動電源效率Power supply efficiency功率因數Power-factor(PF)LED發光效率LED luminoue efficiency燈具初始光通量Luminous flux燈具出光效率 Lamp Flux色溫Color temperature顯色指數CRI: Ra>75防護等級IP rating:IP65使用壽命 Working life外殼材質Shell material character產品尺寸 Size(A*B*C mm)重量 Net weight (kg)包裝尺寸 Packing dimensions(mm)
太陽能的相對多一點：

交流電兩種電的形態之一: 交變電流, 常用於住家中.
非晶具有無週期型的原子結構.
非晶矽有時簡稱為'a-矽'作為一種無序半導體材料用於增強等離子體化學蒸汽沉積(PECVD)工藝中. 此工藝可用來在不銹鋼的基片上產生薄膜太陽能發電層.
安培 (Amps)電流單位. 可視為電力流動的數量單位
光伏矩陣或發電板陣(Array - photovoltaic)太陽能發電板串聯或併聯連接在一起形成矩陣.
阻流二極管 (Blocking Diode)用來防止反向電流, 在發電板陣中, 阻流二極管用來防止電流流向一個或數個失效或有遮影的發電板(或一連串的太陽能發電板) 上. 在夜間或低電流出的期間, 防止電流從蓄電池流向光伏發電板矩陣."
光伏發電系統平衡(BOS or Balance of System - photovoltaic)光伏發電系統除發電板矩陣以外的部分. 例如開關, 控制儀表, 電力溫控設備, 矩陣的支撐結構, 儲電組件等等.
旁路二極管 (Bypass Diode)是與光伏發電板並聯的二極管. 用來在光電板被遮影或出故障時提供另外的電流通路.
光伏發電板 (電池) (Cell-photovoltaic)太陽能發電板中最小的組件.
充電顯示器 (表) (Charge Monitor/Meter)用以測量電流安培量的裝置, 安培表.
充電調節器 (Charge Regulator)"用來控制蓄電池充電速度和/或充電狀態的裝置, 連接於光伏發電板矩陣和蓄電池組之間. 它的主要作用是防止蓄電池被光伏發電板過度充電, 同時監控光伏發電矩陣和/或蓄電池的電壓."
組件 (Components)指用於建立太陽能電源系統所需的其他裝置.
交直流轉換器 (Converter)將交流電轉換成直流電的裝置.
晶體狀 (Crystalline)具有三維的重複的原子結構.
直流電 (DC)"兩種電流的形態之一, 常見於使用電池的物件中, 如收音機, 汽車, 手提電腦, 手機等等."
無序結構 (Disordered)減小並消除晶格的局限性. 提供新的自由度, 從而可在多維空間中放置其他元素. 使它們以前所未有的方式互相作用. 這種技術應用多種元素以及復合材料. 它們在位置,移動及成分上的不規則可消除結構的局限性, 因而產生新的局部規則環境. 而這些新的局部環境決定了這些材料的物理性質, 電子性質以及化學性質. 因此使得合成具有新潁機理的新型材料成為可能.
電網連接- 光伏發電(Grid-Connected - photovoltaic)是一種由光伏發電板陣向電網提供電力的光伏發電系統. 這些系統可由供電公司或個別樓宇來運作.
直流交流轉換器 (Inverter)用來將直流電轉換成交流電的裝置.
千瓦 (Kilowatt)1000瓦特, 一個燈泡通常使用40至100瓦特的電力.
百萬瓦特 (Megawatt)1,000,000瓦特
光伏發電板 (Module - photovoltaic)光伏電池以串聯方式連在一起組成發電板.
奧佛電子 (Ovonic)[以SR 奧佛辛斯基(聯合太陽能公司創始人)及電子的組合命名] - 用來描述我們獨有的材料, 產品和技術的術語.
奧佛辛斯基效應 (Ovshinsky effect)一種特別的玻璃狀薄膜在極小電壓的作用下從一種非導體轉變成一種半導體的效應..
並聯連接 (Parallel Connection)一種發電板連接方法. 這種連接法使電壓保持相同, 但電流成倍數增加
峰值輸出功能 (Peak Power)持續一段時間(通常是10到30秒)的最大能量輸出.
光伏 (Photovoltaic - PV)光能到電能的直接轉換.
光伏發電板 (電池) (Photovoltaic Cell)經過特殊處理可將太陽能輻射轉換成電力的半導體材料.
捲到卷工序 (Roll-to-Roll Process)將整捲的基件連續地轉變成整捲的產品的工序.
串聯連接 (Series Connection)電流不變電壓倍增的連接方式.
太陽能 (Solar)來自太陽的能量.
太陽能收集器 (Solar Collectors)用以捕獲來自太陽的光能或熱能的裝置. 太陽收集器用於太陽能熱水器系統中(常見於住家), 而光伏能收集器則是用於太陽能電力系統.
太陽能加熱 (Solar Heating)利用來自太陽的熱能發電的技術或系統. 太陽能收集器用於太陽能熱水器系統中(常見於住家), 而光伏能收集器則是用於太陽能電力系統中
太陽能發電模塊或太陽能發電板(Solar Module or Solar Panel)一些由太陽能發電板單元所組成的太陽能發電板板塊.
穩定能量轉換效率(Stabilized Energy Conversion Efficiency)長期的電力輸出與光能輸入比例.
系統, 平衡系統(Systems; Balance of Systems)"太陽能電力系統包括了光伏發電板矩陣和其它的部件. 這些部件可使這些太陽能發電板得以應用在需要可控直流電或交流電的住家和商業設施中. 用於太陽能電力系統的其它部件包括:接線和短路裝置, 充電調壓器,逆變器, 儀表和接地部件."
薄膜 (Thin-Film)在基片上形成的很薄的材料層.
伏特 (Volts)電動勢能單位. 能促使一安培的電流通過一歐姆的電阻.
電壓 (Voltage)電勢的量.
電壓表 (Voltage Meter)用以測量電壓的裝置.
瓦特 (Watts)用電壓乘以電流的值來衡量的電力度.
英文
ACOne of two types of electricity: Alternating Current; found in homes.
Amorphoushaving an atomic structure that is not periodic.
Amorphous Silicon"Sometimes abbreviated as ""a-Si"", amorphous silicon is used as a disordered semi-conductor material in the plasma-enhanced chemical vapor deposition (PECVD) process used to create thin-film solar cells on a stainless-steel substrate"
Amps"The unit of electrical current. Can be thought of as the ""flow rate"" of electricity."
Array (photovoltaic)modules wired together in series or parallel form an array.
Blocking Diode"Used to prevent undesired current flow. In a PV array, the diode is used to prevent current flow towards a failed or shaded module (or string of modules) or from the battery to the PV array during periods of darkness or low current production. "
BOS or Balance of System (photovoltaic)the parts of a photovoltaic system other than the array. For instance: switches, controls, meters, power conditioning equipment, supporting structure for the array, storage components, etc.
Bypass DiodeA diode connected in parallel with a PV cell to provide an alternative current path in case of cell shading or failure.
Cell (photovoltaic)the smallest unit of a solar module.
Charge Monitor/MeterA device that measures amperage; amp meter.
Charge Regulator" A device that controls the changing rate and/or state of charge for batteries. Wired between a photovoltaic array and a battery bank., its main job is to prevent the battery from being overcharged from the PV array, while monitoring the array and/ or battery voltage."
ComponentsRefers to other devices used and needed when building a solar system
ConverterAn Electroic Device that changes alternating current (ac) to direct current (dc).
Crystallinehaving a repeating atomic structure in all three dimensions.
DC"One of two types of Electricity Direct Current; found in anything that uses batteries. Radios, cars laptops, cell phones, etc."
Disorderedminimizing and lifting of lattice constraints, which provides new degrees of freedom, permitting the placement of elements in multi-dimensional spaces where they interact in ways not previously available. This allows the use of multi-elements and complex materials where positional, translational, and compositional disorder remove restrictions so new local order environments can be generated controlling the physical, electronic, and chemical properties of the material, thereby permitting the synthesis of new materials with new mechanisms.
Grid-Connected (photovoltaic)a photovoltaic (PV) system in which the PV array supplies power to the grid. Systems can be operated by the utility or by individual buildings.
InverterAn Electronic Device that changes direct current (dc) to alternating current (ac).
Kilowatt1000 watts; a light bulb uses 40-100 watts.
Megawatt"1,000,000 watts"
Module (photovoltaic)cells wired together in series form a module.
Ovonic[after SR Ov(shinsky) + (electr)onic] - the term used to describe our proprietary materials, products, and technologies.
Ovshinsky effectThe effect by which a specific glassy thin film switches from a nonconductor to a semiconductor upon application of a minimum voltage.
Parallel Connection"Connection in which the voltage stays the same, but the amperage multiplies."
Peak Powerthe maximum amount of energy available for a sustained period of time, typically 10 to 30 seconds.
Photovoltaic (PV)direct conversion of light into electrical energy.
Photovoltaic CellThe treated semi-conductor material that converts solar irradiance to electricity.
Roll-to-Roll Processa process where a roll of substrate is continuously converted into a roll of product.
Series ConnectionConnection in which the current (amps) stays the same but the voltage multiplies.
SolarEnergy from the sun.
Solar CollectorsA device designed to capture light or heat energy from the sun. Solar thermal collectors are used in solar hot water systems (often found in homes) and photovoltaic collectors are used in solar electric systems
Solar HeatingTechnologies or systems that take advantage of the heat energy coming from the sun. Solar thermal collectors are used in solar hot water systems (often found in homes) and photovoltaic collectors are used in solar electric systems.
Solar Module or Solar PanelA collection of solar cells interconnected to form a solar panel or module.
Stabilized Energy Conversion Efficiencythe long-term ratio of electrical output to light input.
Systems; Balance of Systems"Solar electric systems include the photovoltaic array and the other components that allow these solar panels to be used in homes and commercial facilities where a regulated DC power supply or an AC power supply is required. Components used in solar electric systems include; wire and disconnect devices, charge regulators, inverters, metering, and grounding components."
Thin-Filma very thin layer of material formed on a substrate.
VoltsThe unit of electromotive force that will force a current of one amp through a resistor or one ohm.
VoltageThe measurement of the force of electricity.
Voltage MeterA device that measures voltage.
WattsA measure of electrical power that is determined by multiplying the voltage by the amperage.

LED不同應用對LED支架選材的要求

2012-01-11T04:16:00.001-08:00

一,LED封裝廠對LED支架的的要求:

   LED(可見光)按市場應用可分為:LED顯示屏,LED照明,LED背光源,LED指示燈,汽車照明應用等,不同的應用對LED有不同的要求,而LED支架作為LED最重要的三大原物料之一,對LED的性能有著重要的影響,所以不同LED應用對LED支架的要求也不一樣.
1. LED顯示屏:LED顯示屏可分為LED室外顯示屏和LED室內顯示屏, LED室外顯示屏須具有高亮及較高的防護等級(須具有具有防風、防雨、防水功能),故一般多采用Lamp LED或Display點陣式來實現,面積一般幾十平方米至幾百平方米,成本較低; 而LED室內顯示屏發光點較小，要求色彩一致性好，寬視角,特別是要求混色效果非常好，故一般用SMD LED來實現.因成本較高,所以顯示面積一般幾至幾十平方米.

       因室內屏價格較貴,消費者誰都不願意買回去只用過幾千個小時就會因亮度有很大的衰減而變暗或亮度色彩不一.所以室內屏LED封裝時除要求採用較大尺寸且品質好晶片外,還要求LED支架的PPA反射杯長期耐黃變性要好,能在很長時間內保持較高的反射而不會因反射杯變黃而吸光導致亮度急聚衰減,需能抵抗藍光晶片發出的微量紫外光的長期照射而不會在短期內產生老化變黃.所以用於室內屏應用的LED支架大多會選用長期耐黃變性好的PPA材料射出成型,而不是只追求初始的白度和亮度.

2.LED背光源:可分為小尺寸背光源和中大尺寸的背光源.

   A小尺寸背光源:一般指應用於手機及MP3,MP4等小尺寸消費性電子產品的LED背光源.因這些小尺寸的背光源一般連續使用時間都不長,而且對長期使用性能均無嚴格要求,對光衰不敏感.所以一般在封裝時大多會選用初始白度(亮度)較好,反射率較高的PPA材料做的LED支架,其對長期耐黃變性要求不像中大尺寸背光源那麼嚴. 所以選用LED支架時會考慮到高初始亮度及低成本雙方面的要求.

   B.中大尺寸背光源:一般指LED TV背光,筆記本電腦背光及一些中大尺寸顯示屏背光源. 筆記本電腦背光源及一些中大尺寸顯示屏背光源一般在一天中的使用時間較長,同時成本也較高,無論是誰都不會希望自己買的筆電,顯示屏或LED TV用不到一兩年就出現較大的光衰及亮度色彩不一致,甚至死燈的現象.其對產品的長期使用性能有較嚴格的要求,尤其是LED TV背光.所以在封裝選用LED支架時大多會選用長期耐黃變性好的PPA材料射出成型的支架, 而不應只追求初始的白度和亮度.因長期耐黃變性較好的材料一般都有加光穩定劑,能在較長的時間內抵抗藍光晶片發出的微量紫外光的照射,延緩老化變黃的速度. 而且初始白度好的LED支架和長期耐黃變性好的LED支架在同等條件下封裝出來的產品亮度差異很小(不到5%).(待續.....)
3.LED照明:可分為LED路燈照明,商業照明,景觀照明及室內照明.

       A.LED商業照明因其使用時間長(每天點亮12小時以上,甚至有的每天點亮24小時),節能環保,成本回收快而發展迅速,目前多采用大功率及COB LED來實現.亮度高但受限於散熱技術的影響,目前成本較高且使用壽命無法達到預期要求.目前LED封裝選用LED支架時大多會選用初始白度好亮度高的PPA材料支架,因商業照明成本回收快對長期信賴性未有嚴格要求.

       B. LED路燈照明及景觀照明均為市政工程照明,每天工作時間一般在12小時以內,在低碳節能,綠色環保及政府的大力支持下得到了快速的發展.出光亮度高,照度好但受散熱技術的影響,目前成本較高且使用壽命無法達到預期要求. 目前大功率LED封裝選用LED支架時大多會選用初始白度好亮度高的PPA材料支架.

      C.室內照明(通用照明):目前以T8,T5等為主流,根據不同的功率有不同的尺寸.室內照明使用的LED SMD及High Power都有,目前還是以SMD為主流.室內照明一般會要求出光均勻,一致性好,顯色性好及使用壽命長,但因目前LED品質良莠不齊,以及散熱技術問題和消費觀念問題的影響,目前大多銷往國外市場.但就室內照明的要求,建議LED封裝廠在選用LED支架時使用長期耐黃變性好的PPA材料射出的LED支架，而不要為追求高初始亮度而忽略了其長期信賴性.

    因目前國內LED照明市場缺乏行業標準規範,使得LED照明行業進入門坎較低.使得一些封裝企業為了眼前暫時的利益,而不顧產品的品質,使LED使用壽命長的優點變成的LED照明的短板.如果使得普通民眾不再相信LED通用照明,就會導致整個國內LED通用照明市場的崩潰,那將是整個LED行業的滅頂之災.就目前可用來做照明用的LED支架來說,散熱性最好的陶瓷LED支架,長期耐黃變性最好的是LCP塑膠支架.但前者價格昂貴,約為PPA支架的10倍以上,出於成本考量無法大量推廣;後者目前無法做到PPA能達到的白度,初始亮度較差而無法大量推廣.
所以就目前的狀況來說,急需解決的還是LED的出光效率及散熱問題,同時選用長期耐黃變性較好的PPA材料射出成型的LED支架,以保證產品品質.

LED射出導線架

2012-01-11T04:15:00.000-08:00

LED射出導線架主要材料為PA9T、PPA、LCP，目前主要廠商為DuPont、Kuraray.
LED支架原料；PPA；PA9T；PA66；PA6；LCP；PPS；PA6T；PA46；

PA9T的化學名稱聚對苯二甲酰壬二胺，是尼龍中吸水率最低的品種，僅為0.17%。耐熱溫度可達290度。 PA9T原料物性描述:尼龍系列樹脂中，吸水性最低,尺寸安定性不會因吸水造成尺寸變化及機械強度下降,高耐熱性，280度過錫測試不會產生氣泡，也適用較高使用溫度之無鉛焊錫,流動性佳，適用在薄肉成形,低瓦斯氣，比其它尼龍樹脂少較不容易污染及腐蝕模具，延長模具使用,結晶速度快，冷卻時間短,在高溫環境中，機械強度，剛性下降較少，接合線強度，回收性佳。 PA9T的玻璃化溫度較高(125℃)和高結晶性使其在高溫下仍保質良好的韌性，優於PA66和PA46，耐摩性和摩擦係數小都大大優於其它尼龍，甚至超過POM和LCP。 PA9T另一個極佳的性能是耐化學品和油、醇、酸和二氯化鈣、熱水和其它流體，幾乎超過所有PA，僅比PPS略差，而對燃油的阻隔性是PA6和PA12的十倍，接近ETFE(乙烯-四氯乙烯共聚物)水平，這些優良性能使PA9T十分適用於汽車機罩製品。 PA9T有不含玻纖及含玻纖(33%, 45%, 50%)和防火等規格，對於汽車機罩、電氣電子產品等市場應用極具發展潛力。

聚鄰苯二酰胺（簡稱PPA）樹脂是以對苯二甲酸或鄰苯二甲酸為原料的半芳香族聚酰胺。既有半結晶態的，也有非結晶態的，其玻璃化溫度在255°F左右。非結晶態的PPA主要用於要求阻隔性能的場合；半結晶態的PPA樹脂主要用於注塑加工，也用於其它熔融加工工藝下文主要介紹後者--半結晶態PPA樹脂，特別註明的除外。半結晶態PPAS的熔點約590°F，以不透明矩形切片的形式供應。
由於PPA樹脂的傑出的物理、熱和電性能，尤其是適中的成本，使它有廣闊的應用範圍。這些性能和優良的耐化學性一起，使PPA成為汽車工業許多用途的候選者。趨向更好的空氣動力學車身設計連同更高性能的馬達，將提高發動機箱的溫度，使傳統的熱塑塑料顯得不盡適用。這些新的要求使PPA成為製作下述部件的候選材料之一：汽車前燈反光器、軸承座、皮帶輪、傳感器殼體、燃料管線元件和電氣元件。
　　電氣元件的發展方向是小型化和高溫團結，如紅外固結和汽相團結，這需要PPA的優越性能。阻燃級PPA具有優良的電性能、很高的HDT值、高的高溫彎曲模量、能以最小的溢料加工成長的薄壁部件，因此適合於製作開關設備。連接件、電刷座和馬達托架。

PPStream(PPS) 歐美劇場再度呈現!!!

2012-01-11T04:07:00.000-08:00

(保證看到歐美劇場 or 歐美劇集唷!!)

愛看美劇的朋友又有福啦!! 另一個有在更新的美劇的視訊軟體PPTV (已更新部分網友看不到的問題的解決方案)

更新時間: 2011.10.10
最新版本 v2.7.0.1282

歡迎喜好PPS的網友們來更新唷!!

此次提供兩個版本, 歡迎大家選取喜歡的使用唷!!

(這次版本使用方式稍許不同, 請看我以下的教學!! )

(會提供這個是因為告訴大家 pps 封鎖歐美劇場後, 要如何觀賞 pps歐美劇場)

如果你是使用我上次提供最新的版本的人, 可以先打開資料夾裡面的PPS工具.exe

之後看到下面圖片之後, 選擇4去移除,

(第一次使用PPS的網友可以避開這個步驟, 直接到下載的地方下載就可以囉!!)

如果是更舊版本的, 請參考下面方式

首先一樣先移除掉舊的, 打開PPS資料夾的綠化工具,

(第一次使用PPS的網友可以避開這個步驟, 直接到下載的地方下載就可以囉!!)

然後點最下面的那個長條按紐, 再點右上角的按鈕, 這樣就可以囉,

請不要再點左上角的按鈕!!

再來下載最新版的檔案:
1. http://www.megaupload.com/?d=HEMH08F0 或是 2. http://www.multiupload.com/4HD1CII3FA (香港網友)

使用方式, 打開PPS資料夾的綠化工具, 然後參考以下的圖片~按左上角的綠化, 就可以直接觀看囉!!

接著就可以順利觀看囉!! 祝大家看片順利啊!!

以下是舊的方式~請參考樓上新的方式即可!!

使用PPStream 版本一的人請看這邊 (版本二的請往下看唷, 下面有版本二的教學)
版本一教學:
下載完解壓縮之後可以看到以下這樣, 點一下PPS工具.exe (感謝網友冰之淚提供)

再來可以看到這樣, 請先按1再按enter.

此時, PPS就會被打開囉!! 但是各位網友會發現, 怎麼會沒有歐美劇場呢?
沒關係, 先把PPS關掉! 再打開一次PPS工具.exe, 之後再按3就可以囉!!

PS. 如果要改回PPS最新的列表狀況, 一樣點PPS工具.exe再點2就可以改回去囉!!

PS. 目前PPS還是一樣沒有更新美劇, 喜好美劇的人可以參考我寫的這一篇去看唷!!

版本二教學

下載完解壓縮之後. 可以看到以下圖片的樣子, 請點PPS綠化工具.exe

之後會出現這樣的圖片, 請點左上角的"立即觀賞PPS網路電視"

再來就可以看囉, 但此方法每次都要打開這個程式一次, 有點麻煩, 我個人是覺得方法一比較好用!!

*重點情報告知*

PPTV現在有在更新美劇啦~我又寫了一篇教學, 有需要的歡迎移至此網址來看唷!!

愛看美劇的朋友又有福啦!! 另一個有在更新的美劇的視訊軟體PPTV (已更新部分網友看不到的問題的解決方案)

(轉貼者請先告知, 並說會轉到哪邊, 請轉網址就好, 請不要把我的教學內容跟圖片都偷過去, 這樣很沒有禮貌!! 謝謝)
(盜連證據在此!!http://littlevet.pixnet.net/blog/post/26590037)
免責聲明: 如果有任何版權問題請告知, 本文章只提供網路測試, 喜歡裡面的影片請支持正版, 版權問題概不負責.

2011.3.22 更新測試過確定可以觀看歐美劇場 (感謝網友提供方式!!)
(請記得先把舊版本移除唷!!)
目前已找到解決的方式囉!! 保證看到歐美劇場(歐美劇集)
請看:

<<更新很辛苦, 喜歡此文章的人請幫我推到以上的各大網站分享給更多的人唷!!>>
<<本文會持續更新!! 只要有新版的, 會馬上來此篇文章更新, 請喜好美劇的朋友們, 有需要就到這篇文章來看唷, 也請大家告訴大家這個消息!!>>
[獨家更新] 2011.2.17 PPTV最新觀看美劇的方式, 使用下列版本即可順利觀看~
[獨家更新] 2011.03.23 解決PPTV "很抱歉, 該節目不存在" 問題更新較快版本
<<同場加映: PPS 被封鎖後, 要如何觀看 PPS歐美劇場>>

之前很多人都遇到"很抱歉,該節目不存在" (請遇到"節目已下線"問題的網友, 往下看我寫的Q12, 內有詳解! 歡迎參閱.)

使用方式為下, 一樣先使用綠化工具把舊的卸除,
(第一次使用者, 請直接到下載連結地方開始操作就可以囉, 我所提供的不用使用官方版本唷)
*要點注意*
如果你之前有用過安裝版的, 請到控制台移除;
如果你是下載綠化版的, 包括我所提供的, 請用當時你綠化的綠化工具, 而不是我最新提供的綠化工具唷!!
綠化版移除方式如下:
先點最下面的長條的按鈕, 再點右上角的按鈕即可卸除. (請不要再按左上角的綠化!!!)

再來下載下面連結(此為最新連結!!)
連結1. http://www.megaupload.com/?d=R1B69RDV 或 連結2. http://www.multiupload.com/AOLI1FR9VT (香港網友)

之後, 解壓縮可以看到下面的圖示. 請點綠化工具.exe. 之後會看到亂碼, 不過沒關係. 我有提供對照圖示, 請參考以下圖示

之後每次要看只要再按PPLive.exe就可以囉!!

再來就可以看囉!!

PS. 版本觀看方式請看下面:

如果喜歡我的文章, 也可以按此使用paypal捐款5元美金. 你的捐贈, 將對我有很大的幫助.

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(轉貼者請先告知, 並說會轉到哪邊, 請轉網址就好, 請不要把我的教學內容跟圖片都偷過去, 這樣很沒有禮貌!! 謝謝)
(盜連證據在此!! http://littlevet.pixnet.net/blog/post/26590037)

我統整幾個常見問題給大家參考, 歡迎來這邊看問與答唷!!
Q01.
想請問一下是否每次使用都需要重新使用綠化工具開啟.
A01.
這個版本是不用每次都綠化的, 只要綠化過一次,
就只要進去資料夾打開PPLive.exe這個程式就可以囉!!
Q02.
我一直在載入列表中....已經載了快九小時了....應該不會這久吧= ="
A02.
如果更新列表一直沒有明顯的進展, 把它移除再重新安裝,
或是找網路比較快的地方再重新弄一次, 會是比較好的選擇.
有些人確實會需要比較久的時間, 請耐心等待唷!!

Q03.
重新綠化之後我的歐美只剩下5個選項, 這樣是正常的嗎?
A03.
只要等列表更新之後, 就會出現最新的影集啦!! 至於更新時間請參考A2.

Q04.
之前我的看以來也跟你貼給我圖的一樣, 但是我現在變成這樣了@@ 有辦法調整嗎?

A04.
這個移除再重新安裝就可以囉, 之前我跟某位網友也遇到這個狀況~
應該不會太難解決~祝你順利!

Q05.
要如何移除舊版的PPTV, 再安裝最新版本的PPTV呢?
A05.
第一, 你要確定你之前有無用過任何的PPTV.
如果有用過, 會有兩種情況,
A. 你是用安裝版的-->請到控制台去把它移除.
B. 你是用綠化版的-->請到原先的資料夾裡面找到綠化工具
(一定要找原先的, 不能使用我這次提供的版本裡面的綠化工具),
打開之後, 按綠化工具的下面那個按鈕, 再按右上角那個. 這樣就完成移除.

如果沒有用過, 就直接下載我提供的最新版本(兩個挑一個下載就可以囉),
如果你之前是使用過的, 在完成上述的解除程式的步驟之後, 一樣下載下列兩個其中一個,
連結1. http://www.megaupload.com/?d=FOEAAJOY
或
連結2. http://www.multiupload.com/FSW4HHDNSQ (香港網友)

之後, 把它解壓縮, 會看到裡面也有一個綠化工具,
把它打開, 按左上角的按鈕, 即可完成一切手續.
就可以開始看囉!!

ps. 以下連結是我之前提供過的, 你如果有下載過, 而且不幸已經刪除了,
可以再選擇之前提供的綠化工具去移除.
照順序排著. 最舊到最新.
http://www.megaupload.com/?d=CH5SM8XZ
http://www.megaupload.com/?d=6KBN6W1N
http://www.megaupload.com/?d=7OJVQ6PT

Q06.
看來還是不行有些影集可以有些不行!!. 而且只要不是美劇我的都可以看@@
A06.
這表示你沒有刪除乾淨唷!! 請參考我的教學步驟,
一步步照著做, 也可以看之前網友的留言, 我所回應的也有很多都是細節唷!!
照著做一定可以!!

Q07.
美劇有許多影片是無法看的都出現抱歉, 本節目不存在~
A07.
請下載文章最上面的連結唷, 最新版本的就可以看到囉~~
文章已經更新囉~歡迎參考!!

Q08.
使用PPTV好像緩衝的時間很久, 甚至有時候看一集要等2-3個小時,
有沒有解決的方法呢?
A08.
這個問題很常見於台灣網路連外的速度比較慢,
因為PPTV本身伺服器是在大陸的關係, 所以連外比較慢的網路就會因此造成影響,
簡單解決的方式如下, 舉例來說, 我本身是Hinet 光世代,
這只要上Hinet 的官方網站申請成固定IP, 就會明顯改善很多囉!! http://service.hinet.net/2004/adslstaticip.php.
至於其他網路業者, 就得請各位網友自行去詢問自家申請的網路業者囉!

Q09.
我的節目列表一直都沒有更新要怎麼辦呢?
A09.
有一個比較簡單的方式就是重新安裝!! 至於要怎麼解除安裝再重新安裝可以按照上面的說法,
通常學了只要1分鐘就可以完成囉!!

Q10.
PPTV好像會檔某些IP, 請問要怎麼簡單的更改IP呢?
A10.
最簡單更改IP的方式就是重新連線囉, 舉例來說,
我是Hinet光世代, 每次開機上網都要重新撥號, 那麼這種的只要重新連線就會更改IP囉.
但如果你的不是像我這樣, 可以詢問你所申請的網路業者要如何更改IP囉.

ps. 我也有提供比較高階的方式, 在我寫這篇文章中, 就是更改成美國IP去看到Hulu的唷 <<Hulu~學習英文, 愛好美劇的好所在!!>>, 但是也是因為比較高階,
所以電腦設備跟基本的電腦知識基礎要比較好的人才建議使用!!
特別感謝BB網友提供一個方法, 給大家參考參考.
BB: 移除PPTV之後再清Cache(用個小工具把電腦的暫存檔通通清掉),
重開機再安裝終於看到有更新了!!!!現在是11703!!!! (美劇數目)

Q11.
為什麼我有的電腦可以看, 有些卻有聲無影,
甚至看起來電視壞掉那樣一條一條的只有聲音這樣.
A11.
我第一時間是想到有可能是Codec的問題~
(雖然我認為PPTV應該不需要安裝Codec才對)

K-lite Codec下載點(挑一個就可以囉):
1. http://www.megaupload.com/?d=E1RGLYOB
或者
2. http://www.multiupload.com/NFWOMSZ1PO

Q12.
我用了你的版本, 有時會出現"節目已下線"的問題, 請問要怎麼解決呢?
A12.
先跟大家說聲很抱歉, 雖然這個版本是可以順利看到美劇, 可是確實是比較麻煩去操作的, 希望可以盡快更新更好的版本服務大家.
而這個解決的方式. 請先試著使用我文章所寫的移除方式, 把最新提供的這個移除. 再重新讓他綠化一次.
看是不是可以解決.

如果還是不行, 一樣請先將這個版本移除, 之後連同資料夾整個移除, 再下載以下檔案!!

http://www.megaupload.com/?d=6KBN6W1N

之後解壓縮, 用一樣的方式安裝, 而且, 馬上將此移除(一樣參考我文章的移除方式)

之後再把整個資料夾再刪除. 再下載一次我最新提供的版本, (只要選擇一個就可以囉!!)

連結1. http://www.megaupload.com/?d=164RBOHB 或 連結2. http://www.multiupload.com/RSZ0OZXAJ7 (香港網友)

再來再使用我文章說的安裝方式再重新綠化一次!! 這樣就可以看到囉!!

祝大家順利.

<<本文會持續更新!! 只要有新版的, 會馬上來此篇文章更新, 請喜好美劇的朋友們, 有需要就到這篇文章來看唷, 也請大家告訴大家這個消息!!>>

另外, 如果想要看VIP節目的, 可以用以下的版本, 但此版本目前不能看美劇唷!! (還有很多不能看)
PPTV V 3.0.0.0017(去廣告VIP 安裝/綠色版)
最新版下載位置: http://www.megaupload.com/?d=6KBN6W1N
香港網友的下載位置: http://www.multiupload.com/KQBIZH7CY5
PS.
經過交叉比對, 確定部分網友不能看到全部美劇影集是因為IP位置的問題,
以Hinet 光世代為例: 解決辦法則以重新連線即可. 如為固定IP且看不到美劇者,
請試著聯絡ISP是否可以更改IP. 造成不便, 敬請見諒.

驅動下載中心

2012-01-10T06:35:00.000-08:00

AMD -驅動下載中心
http://sites.amd.com/us/game/downloads/Pages/downloads.aspx

Intel -驅動下載中心
http://downloadcenter.intel.com/Default.aspx?lang=zht

NVIDIA -驅動下載中心
http://www.nvidia.com.tw/Download/index.aspx?lang=tw

Realtek -驅動下載中心
http://www.realtek.com.tw/downloads/

驅動之家 -驅動下載頻道 http://drivers.mydrivers.com/

http://search.babylon.com/?AF=100481&babsrc=HP_ss&mntrId=18fd582100000000000000261850c068

2012-01-07T03:44:00.001-08:00

http://search.babylon.com/?AF=100481&babsrc=HP_ss&mntrId=18fd582100000000000000261850c068

Universal Extractor 可解壓縮.exe、.msi跟.dbx檔的「萬能解壓縮器」！ http://briian.com/?p=5422

預聚物、調聚物、齊聚物、縮聚物、共聚物、均聚物的概念

2012-01-06T04:32:00.001-08:00

預聚物、調聚物、齊聚物、縮聚物、共聚物、均聚物的概念
1、預聚物
聚合度介於單體與最終聚合物之間的一種分子量較低的聚合物，通常指製備最終聚合物前一階段的聚合物。
2、調聚物在聚合反應中,如ktr(鏈轉移速率常數) >>kp(再引發速率常數)，則形成聚合度很小的低聚物,這類反應稱做調聚反應,因此這種調聚反應得到的聚合物也稱為調聚物。其分子量較低，一般只有二到十個鏈節，分子的兩端是與調聚劑分子分裂部分結合的。
如果新自由基活性減弱，則再引發相應減慢，會出現緩聚現象，聚合速率和聚合度都將顯著降低。極端的情況是新自由基穩定，難以繼續再引發增長，就成為阻聚作用。
3、齊聚物
又稱低聚物。高分子與低分子的區別在於前者分子量很高，通常將分子量高於約1萬的稱為高分子(polymer)，分子量低於約1000的稱為低分子。分子量介於高分子和低分子之間的稱為低聚物(oligomer，又稱齊聚物)。一般高聚物的分子量為104~106，分子量大於這個範圍的又稱為超高分子量聚合物。但是在行業中，比如PAM，分子量在1500~1800萬以上的才稱為超高分子量PAM。
4、縮聚物
生成聚合物時有水或其他簡單分子放出的聚合稱為縮聚，用這種方法合成的聚合物稱為縮聚物。
5、共聚物
兩種或兩種以上的單體或單體與聚合物間進行的聚合稱為共聚，共聚得到的產物即為共聚物。分嵌段共聚物、接枝共聚物、無規共聚物、有規共聚物等。
6、均聚物
由一種單體聚合而成的聚合物稱為均聚物。
PS：英文的“高分子”主要有兩個詞，即polymer和macromolecule。前者又可譯作聚合物或高聚物；後者又可譯作大分子。這兩個詞雖然常混用，但仍有一定區別，前者通常是指有一定重複單元的合成產物，一般不包括天然高分子，而後者指分子量很大的一類化合物，包括天然和合成高分子，也包括無一定重複單元的複雜大分子。

凝膠

2012-01-06T00:12:00.000-08:00

一種特殊的分散體系﹐其中膠體顆粒或高聚物分子相互連接﹐搭成架子﹐形成空間網狀結構﹐液體或氣體充滿在結構空隙中。其性質介於固體和液體之間﹐從外表看﹐它成固體狀或半固體狀﹐有彈性﹔但又和真正的固體不完全一樣﹐其內部結構的強度往往有限﹐易於破壞。

分類凝膠是個總的名稱﹐根據分散相質點的性質(剛性還是柔性)和形成結構時質點間連接的性質(結構的強度)﹐可分為剛性凝膠與彈性凝膠兩大類。多數的無機凝膠﹐如二氧化硅﹑三氧化二鐵﹑二氧化鈦﹑五氧化二釩等屬於前者﹔而柔性的線型高聚物分子形成的凝膠﹐如橡膠﹑明膠﹑瓊脂等屬於後者。也可將凝膠分為可逆凝膠與不可逆凝膠兩大類。

製備溶液或固體(乾凝膠)都能形成凝膠。從固體製備凝膠比較簡單﹐乾膠吸收液體膨脹即成﹐通常為彈性凝膠。從溶液製備凝膠須滿足兩個基本條件﹕降低溶解度﹐使固體物質從溶液中成「膠體分散態」析出﹔析出的固體質點既不沉降﹐也不能自由移動﹐而是搭成骨架形成連續的網狀結構。具體的製備方法可以有﹕冷卻膠體溶液﹐產生過飽和溶液。如 0.5％瓊脂溶液冷到 35℃ 就形成固體狀膠凍﹔加入非溶劑﹐例如果膠水溶液加入酒精後就形成凝膠﹔加入鹽類﹐適量的電解質加入到膠粒的親水性較強尤其是形狀不對稱的疏液溶膠中﹐即可形成凝膠﹐如五氧化二釩﹑氫氧化鐵等﹔化學反應﹐利用化學反應產生不溶物﹐並控制反應條件可得凝膠﹐如硅膠的製備。

性質

凝膠的膨脹作用彈性凝膠由線型高分子構成﹐因分子鏈有柔性﹐故吸收或釋出液體時很易改變自身的體積﹐其吸收液體使自身體積增大的現象稱為膨脹作用。這種作用具有選擇性﹐只能吸收對它來講是親合性很強的液體。其膨脹可以是有限的﹐也可以是無限的﹐與其內部結構連接的強度有關﹐改變條件也可使有限膨脹變成無限膨脹﹐即膨脹的結果是完全溶解和形成均相溶液。

據膨脹機理的研究﹐可以認為膨脹過程分為兩個階段﹐第一階段是溶劑分子鑽入凝膠中與大分子相互作用形成溶劑化層﹐此過程時間很短﹐速度快﹔第二階段是液體的滲透作用﹐此過程中凝膠吸收大量液體﹐體積大大增加。在膨脹過程中由於溶劑分子進入凝膠結構中的速度遠大於大分子擴散到液體中的速度﹐使凝膠內外溶液濃度有很大差值 ﹐即溶劑的活度有很大差異﹐產生膨脹壓。此值很可觀﹐例如明膠濃度為50％時﹐膨脹壓為13千克力/厘米﹐66％時為 45千克力/厘米﹐古代埃及人曾利用木頭吸水時產生很大的膨脹壓來開採建造金字塔的石料﹐即所謂濕木裂石。

凝膠的脫水收縮作用凝膠在老化過程中會發生特殊的分層現象﹐稱為脫水收縮作用或離漿作用﹐但析出的一層仍為凝膠﹐只是濃度比原先的大﹐而另一層也不是純溶劑﹐是稀溶膠或高分子稀溶液。一般來說﹐彈性凝膠的離漿作用是個可逆過程﹐它是膨脹作用的逆過程﹔剛性凝膠的離漿作用是不可逆的。

脫水收縮現象的實際例子很多﹐如人體衰老時皮膚的變皺﹑面製食品的變硬﹑澱粉漿糊的「乾落」等。

凝膠中的擴散與化學反應凝膠和液體一樣﹐作為一種介質﹐各種物理過程和化學過程都可在其中進行。物理過程主要是電導和擴散作用﹐當凝膠濃度低時﹐電導值與擴散速度和純液體幾乎沒有區別﹐隨著凝膠濃度的增加﹐兩者的值都降低。利用凝膠骨架空隙的類似分子篩的作用﹐可以達到分離不同大小分子的目的﹐這就是近年來發展很快的凝膠電泳與凝膠色譜法。凝膠中的化學反應進行時因沒有對流存在﹐生成的不溶物在凝膠內具有週期性分布的特點。自然界中有許多類似的現象﹐如瑪瑙和玉石的週期性結構﹔植物體與動物體中也常遇到﹐如膽結石。

應用凝膠在國民經濟與人們日常生活中佔有重要地位。工業上﹐橡膠軟化劑的應用﹐皮革的鞣製﹐紙漿的生產﹐吸附劑﹑催化劑和離子交換劑的使用﹔生物學和生理學中有重要意義的細胞膜﹐紅血球膜和肌肉組織的纖維都是凝膠狀物體。不少生理過程﹐如血液的凝結﹑人體的衰老等都與凝膠作用有關。

溶膠與凝膠

2012-01-06T00:10:00.001-08:00

溶膠 (Sol)

粒徑在1~100 nm 間的膠農顆粒均勻分散在液體中

凝膠 (Gel)

一網狀交聯結構物，平均分子鏈長度超過數 mrn，孔洞大小平均在數微米左右

溶膠凝膠法之優點:

原料純度高
孔徑大小均勻
孔隙分布狹窄
燒結溫度低

溶膠凝膠法之缺點:

原料成本高
製備過程之收縮率較大
有微孔隙和碳之殘餘

類型:

薄膜與塗膜 (thin films and coatings)
塊狀物 (monoliths)
粉粒、晶粒和球形體 (powders, grains, and spheres)
纖維 (fibers)
複合物 (composites)
多孔凝膠和分離膜 (porous gels and separation membranes)

溶膠凝膠法原理

溶膠凝膠法主要包含五個程序:

水解與聚縮合反應
凝膠化 (gelation)
老化 (aging)
乾燥 (drying)
熱處理 (heat treating)

依膠體的製程分類，可包括:

DCS (destabilization of colloidal solution ) → DCS 法是以無機鹽或水合金屬氧化物經水解、解膠 (peptized)，再經膠體溶液去穩定化 (destabilized)，如趕去溶劑以形成凝膠。
PMU (Polymerization of molecular units) → PMU 法是以醇氧化物經水解，聚合而形成顆粒狀水合氧化物，其顆粒大小約在數百埃或更小。

溶膠種類的判定

Partlaw 與 Yoldas 利用系統的密閉性來判定溶膠種類

聚合型溶膠 (polymeric Sol): 在密閉系統中會逐漸變成凝膠
膠體型溶膠 (colloidal sol or particulate Sol): 需在開放系統中，藉由溶劑發揮而使膠體聚集成凝膠。

溶膠的反應

反應部分包括水解及聚縮合兩大步驟

水解步驟 : 金屬醇氧化物中的烷 R 基與水反應，水分子中的 -OH 基取代 -OR 基而形成含有 -OH基的金屬醇氧化物，並釋出醇類。

M(OR)_n + xH₂O → M(OH)x(OR)n-x + xROH

水解步驟以酸催化 (acid catalyzed)

所得之聚合體小
交鏈程度亦低
易呈直鏈狀結構

水解步驟以鹼催化 (base catalyzed)

所得聚合體較大
易呈網狀結構
製得之薄膜孔徑也較大

控制水解與聚縮合反應之速率可控制溶膠顆粒之大小及微結構

影響溶膠顆粒之因素

起始物
溶劑
觸媒
pH 值
溫度
化學添加劑

有機-無機混成複合材料 (Organic-Inorganic hybrid composite)

優點

改善一般無機材料因孔洞所造成的機械強度不足
藉由有機物填充於無機孔洞中，加強材料之機械強度
最常使用溶膠凝膠法 (sol-gel method) 合成

溶膠-凝膠過程之優點:

比傳統之熔融法製造陶瓷複合材料具有較低之溫度: TEOS 在室溫下就可水解，聚縮合而成無機材料，比傳統之熔融法需 1000℃ 以上之高溫燒結相比，溫度明顯降低很多。
無所謂界面分離的問題且為均勻透明之材料: 在整個反應系統中，不管是TEOS 之水解過程，或是單體之聚合反應，均在液相中進行較易達到良好之均勻度，且其所形成之高分子與無機相間是以共價鏈的形式存在。
改良材料之機械性質: 因為其兼具有機與無機材料的優點，且其物理性質可藉由改變其有機與無機成份的組成來設計。

矽膠溶膠凝膠 (sol-gel)發展的歷史

2012-01-06T00:08:00.000-08:00

溶膠-凝膠 (sol-gel)發展的歷史
•溶膠-凝膠過程的研究是在十九世紀中期由 Ebeiman 和 Grahams 兩人研究矽膠開始。
•1950 年代至 1960 年代，Roy 和其共同研究者發現:利用溶膠-凝膠的方法將Al、Si、Ti、 Zr 等可合成新的陶瓷複合材料，且在凝膠時能達到高層次的化學均勻度﹔而用傳統的陶瓷粉米法則無法達到。
•1971 年 Dislich 首先發展以熔膠-凝膠法，將金屬烷氧化物轉變成無機玻璃，使得溶膠-凝膠法逐漸被學者老研究。
•1935 年 Garth L. Wilkes 等人研究先將 TEOS 在酸性條件下水解成 (SiO2)x 之無機玻璃並加入低分子量 PDMS 製成混成複合材，其應力及 Tg 點、皆較旱純無機玻璃增加許多。
•1991 年 Novak 等人首度合成一種新型四氧烷基矽，Si(OR)4 ,單體，氧烷基, -OR，上含有可以進行開環或游離基聚合反應之官能基，因在整個過程中無外加溶劑而且釋出的醇類無揮發性，所以混成高分子無收縮現象，通常稱為「非收縮」有機-無機混成複材 (Non-shrinking Organic-Inorganic hybrid Composite)
•1994 年 Mark 等人以 polybenzoxazole 與偶合劑 IPTS 合成高 Tg 點的聚合物，再與 TMOS 水解成 (SiO2)x 之無機玻璃合成一具有高透明度、高強力、且無相分離 (phase separation) 的新一代混成複合材料。
•1996 年 Saegusa 再度提出有機-無機混成複材的理論，提出「hybrid」是屬於分子層次的混合，比「composite」結構還要細微。
•1997 年 Yang 等人將有機無機混成複合材料 Epoxy-SiO2 及 PMMA-SiO2 應用於骨科與牙科用填補材料。