<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="no"?><?xml-stylesheet href="http://www.blogger.com/styles/atom.css" type="text/css"?><rss xmlns:itunes="http://www.itunes.com/dtds/podcast-1.0.dtd" version="2.0"><channel><title>ORTOMOLECULAR NEWS</title><description></description><managingEditor>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</managingEditor><pubDate>Thu, 23 Jul 2026 23:02:57 -0700</pubDate><generator>Blogger http://www.blogger.com</generator><openSearch:totalResults xmlns:openSearch="http://a9.com/-/spec/opensearchrss/1.0/">1543</openSearch:totalResults><openSearch:startIndex xmlns:openSearch="http://a9.com/-/spec/opensearchrss/1.0/">1</openSearch:startIndex><openSearch:itemsPerPage xmlns:openSearch="http://a9.com/-/spec/opensearchrss/1.0/">25</openSearch:itemsPerPage><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/</link><language>en-us</language><itunes:explicit>no</itunes:explicit><itunes:subtitle/><itunes:owner><itunes:email>noreply@blogger.com</itunes:email></itunes:owner><item><title>Ansiedad y depresión según la OMS</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2024/05/ansiedad-y-depresion-segun-la-oms.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Thu, 16 May 2024 20:18:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-32714252596709093</guid><description>&lt;h1 style="text-align: left;"&gt;Ansiedad y depresión según la OMS&lt;/h1&gt;&lt;p&gt;&lt;br /&gt;La Epidemia Silenciosa: Abordando la Ansiedad y la Depresión en el Siglo XXI. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Según la organización mundial de la salud: la ansiedad y la depresión están subiendo a tal velocidad que no sabemos lo que vamos a hacer con esos trastornos. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;La ansiedad y la depresión, dos de los trastornos mentales más comunes en el mundo, están en aumento a un ritmo alarmante, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Esta advertencia resuena profundamente en una sociedad cada vez más estresada y desconectada, donde las presiones de la vida moderna pueden resultar abrumadoras para muchos.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;**La Carga Global de la Ansiedad y la Depresión**&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;La OMS estima que más de 264 millones de personas en todo el mundo sufren de depresión, y cerca de 300 millones padecen trastornos de ansiedad. Estas cifras representan un aumento significativo en comparación con décadas anteriores, y la tendencia continúa en ascenso. Además del sufrimiento humano directo, la ansiedad y la depresión imponen una carga económica masiva, estimada en miles de millones de dólares en costos de atención médica y pérdida de productividad laboral cada año.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;**Factores Contribuyentes**&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;El aumento de la ansiedad y la depresión puede atribuirse a una variedad de factores interrelacionados. El estrés crónico, resultado de las demandas de la vida moderna y los cambios rápidos en la sociedad, juega un papel significativo en el desarrollo de estos trastornos. La soledad y el aislamiento social también han aumentado con el advenimiento de la tecnología y la disminución de las interacciones cara a cara. Además, los desafíos económicos, el acceso limitado a servicios de salud mental y el estigma asociado con los trastornos mentales pueden dificultar que las personas busquen ayuda cuando la necesitan.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;**Impacto en la Salud y el Bienestar**&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;La ansiedad y la depresión no solo afectan la salud mental de las personas, sino que también pueden tener consecuencias físicas graves. Las personas que sufren de estos trastornos tienen un mayor riesgo de desarrollar afecciones médicas crónicas, como enfermedades cardíacas, diabetes y obesidad. Además, la ansiedad y la depresión pueden afectar negativamente el funcionamiento diario, las relaciones interpersonales y la calidad de vida en general.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;**Abordando la Crisis**&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;A medida que la prevalencia de la ansiedad y la depresión continúa aumentando, es crucial que se tomen medidas para abordar esta crisis de salud pública. Esto incluye mejorar el acceso a servicios de salud mental de calidad, destigmatizar los trastornos mentales y promover estrategias de prevención y manejo del estrés en la comunidad. La educación pública sobre la importancia de la salud mental y la detección temprana de los síntomas también son fundamentales para garantizar que aquellos que necesitan ayuda reciban el apoyo adecuado.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;**Fomentando la Resiliencia Mental**&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Además de los esfuerzos a nivel sistémico, es importante que las personas aprendan a cuidar su propia salud mental y desarrollen habilidades de afrontamiento efectivas. La práctica regular de técnicas de manejo del estrés, como la meditación, el ejercicio y la conexión social, puede ayudar a fortalecer la resiliencia mental y reducir el riesgo de desarrollar ansiedad y depresión. Al fomentar una cultura de apertura y apoyo en torno a la salud mental, podemos trabajar juntos para abordar esta creciente crisis y promover el bienestar para todos.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/p&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>El Germanio-132 </title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2024/01/el-germanio-132.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Tue, 16 Jan 2024 18:08:00 -0800</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-2443342116908617949</guid><description>&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;&lt;div style="text-align: left;"&gt;
&lt;span style="font-size: x-large;"&gt;&lt;b&gt;El Germanio-132 &lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;br /&gt;
¿Qué es el Germanio-132? &lt;br /&gt;
El Germanio-132 (Ge-132) es un compuesto de Germanio orgánico. En su 
forma orgánica está enriquecido con carbón, hidrógeno y oxígeno. El 
Germanio es insoluble en casi todos los disolventes orgánicos, excepto 
en agua con un ph fisiológico (7,4). Además, disuelto en agua destilada 
mantiene su pureza. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Está probado que es la capacidad para obtener y distribuir el oxígeno a 
todas las células la que determina la expectativa de vida en los humanos
 , pues sin oxígeno no podemos sobrevivir más de unos minutos. Es 
también el oxígeno el que estimula la depuración celular de las toxinas y
 la regeneración de las funciones celulares. &lt;br /&gt;
De ahí la efectividad del Ge-132 para mantener y mejorar la salud de las
 células, al ser un excelente transportador de moléculas de oxígeno al 
interior de estas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Historia del Germanio-132 &lt;br /&gt;
En 1886 el Germanio fue descubierto por el químico alemán Winkler , quien lo bautizó con el nombre de su país natal. &lt;br /&gt;
En 1967 el Dr. Asai formuló y sintetizó por primera vez un compuesto de 
Germanio orgánico y lo bautizó como Ge-132. Descubrió su presencia en el
 lignito de los árboles del bosque, y que, añadido a la tierra, 
intensificaba el crecimiento de las plantas y las vigorizaba. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El Dr. Asai fundó en 1968 el Asai Germanium Research Institute para 
profundizar en la investigación de este importante metal. Otros 
científicos japoneses, chinos, americanos y europeos han probado también
 la gran eficacia del Ge-132 para la salud humana. Este compuesto de 
Germanio es el que más se ha estudiado y el único en el que se ha 
constatado su total inocuidad. También se comprobó que en su estado 
líquido el cuerpo humano lo absorbe mejor, con lo que sus efectos se 
multiplican, y posteriormente se elimina más rápidamente. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El Germanio-132 como catalizador del oxígeno &lt;br /&gt;
Su acción catalizadora de oxígeno es debida a que activa la producción 
de eritrocitos, con lo que se consigue el correcto transporte de oxígeno
 a las células. &lt;br /&gt;
Esta propiedad, derivada de su cualidad semiconductora, explica su 
efecto vigorizante, anti-stress y paliador del dolor, pues son sus 
cualidades potenciadoras de oxígeno las que generan una mejora de la 
funcionalidad celular, originándose un estado de bienestar orgánico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De este efecto catalizador, también se infieren sus propiedades como: &lt;br /&gt;
• Excelente protector contra la hipoxia (deficiencia de oxígeno) &lt;br /&gt;
• Regulador de la circulación periférica (tomado en dosis altas es 
eficaz en el tratamiento de la enfermedad de Raynaud y de cangrenas, en 
dosis bajas activa la irrigación cerebral) &lt;br /&gt;
• Agente antiinflamatorio eficaz en la artritis reumatoide. &lt;br /&gt;
• Tonificador de los tejidos cutáneos y musculares, aportándoles además 
elasticidad y evitando la aparición de cicatrices en la piel después de 
sufrir una quemadura. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El Dr. Asai fue el primero en estudiar la capacidad catalizadora de 
oxígeno del Ge-132 y los efectos derivados de esta cualidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El Germanio-132 es un neutralizador de radicales libres &lt;br /&gt;
Es un gran neutralizador de radicales libres, al mejorar la eficacia de 
transferencia de electrones, lo que retrasa el envejecimiento celular. 
Además, Prónai y Arimori demostraron que el Ge-132 activa la acción 
depuradora del plasma. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Este alto efecto depurador, junto con su acción protectora antimutágena,
 también nos protege del monóxido de carbono, del envenenamiento por 
metales pesados (especialmente del mercurio, cadmio, arsénico, plomo y 
aluminio) y de los daños de la radiación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El Germanio-132 es un efectivo normalizador hemostático &lt;br /&gt;
Se ha probado que en personas hipertensas reduce la presión arterial, 
con la ventaja sobre otros fármacos de que en dosis altas no tiene un 
efecto hipotenso. &lt;br /&gt;
Además, el Ge-132 purifica la sangre y aumenta su capacidad de carga de 
oxígeno (cuando las células humanas son anoxémicas no son capaces de 
recibir energía suficiente y llegan a contaminarse). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Normalizador de la homeostasis &lt;br /&gt;
Es un versátil normalizador de las funciones fisiológicas, pues se ha 
probado su eficacia para restablecer a niveles normales los parámetros 
sanguíneos desviados, como por ejemplo el ph (acidez/alcalinidad), 
glucosa, minerales (sodio, potasio, calcio, cloruro), triglicéridos, 
colesterol, bilirrubina y ácido úrico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Efectivo regulador del nivel de la glucosa en diabéticos &lt;br /&gt;
Se ha probado que en la diabetes regula el nivel de la glucosa, evitando
 las hipoglucemias. Incluso en la diabetes mellitus insulinodependiente 
llegan a reducirse las dosis de insulina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La administración tópica del Ge-132 retrasa la opacificación de las 
lentes en los casos de cataratas galactosas. También previene la 
formación de productos terminales de glicación avanzada (AGE), los 
cuales se cree contribuyen al desarrollo de la diabetes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El Germanio-132 previene la osteoporosis senil &lt;br /&gt;
Ello se induce de sus propiedades como normalizador de la homeostasis. 
Asimismo, se ha probado que el Ge-132 puede substituir al silicio en la 
formación de los huesos y en el metabolismo de los minerales. También 
que previene la debilitación ósea y la disminución del índice del hueso 
cortical y la masa mineral del hueso, producidos por la osteoporosis. En
 este mismo sentido, se demostró que afecta directamente la secreción o 
actividad de la calcitonina y la hormona paratiroidea. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Regularizador/normalizador de las funciones inmunológicas &lt;br /&gt;
Como catalizador de oxígeno, potencia y activa la fuerza vital del 
organismo, con lo que mejora la regeneración de la energía celular. 
Gracias a ello, fortalece directamente nuestro sistema de defensa 
inmunológico. &lt;br /&gt;
Por un lado, estimula la producción de interferones ("modificadores de 
respuesta biológica" producidos por las mismas células inmunológicas) y 
activa las células NK y los macrófagos, y, por otro, gracias a su efecto
 amortiguador, normaliza la producción de anticuerpos en casos de 
hipersensibilidad/"alergias" tardías, por lo que podemos decir que es un
 inmunoregulador. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además, como activador de la respuesta inmunológica, activa el circuito neuro-endocrino-inmunitario. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se ha demostrado que el Germanio tiene un efecto inhibidor en el
 desarrollo de lesiones neoplásicas y preneoplásicas del hígado, pulmón y
 tiroides. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Posee una acción vigorizante, sin excitar &lt;br /&gt;
Al no actuar sobre el sistema neurovegetativo, sino directamente sobre 
las distintas partes de la célula, no produce excitación ni todas las 
consecuencias derivadas de este estado, como puede ser la insomnolencia,
 el nerviosismo y la euforia. En cambio, con una correcta oxigenación 
celular conseguimos incrementar el tono vital y mejorar todas las 
funciones fisiológicas. El Ge-132 es un excelente vigorizante, no un 
excitante. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es inocuo &lt;br /&gt;
Cuando se administra oralmente, después de 3 horas tiene su punto 
álgido, pero desaparece a las 24 horas. Su total excreción es de casi el
 100% en un día o día y medio por vía urinaria, sin virtualmente ninguna
 acumulación en ningún órgano ni tejido, incluso cuando se administra 
por vía intravenosa. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dosificación del Germanio-132 &lt;br /&gt;
El Germanio-132 suele ir presentado en forma líquida. La dosis depende de cada fabricante. &lt;br /&gt;
Se suele encontrar en herbolarios y farmacias. Consultar dosis en el envase o preguntar al médico o especialista. &lt;br /&gt;
Josep Vicent Arnau &lt;br /&gt;
&lt;p&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/p&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>Ácidos Grasos Trans</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2024/01/acidos-grasos-trans.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Tue, 16 Jan 2024 18:02:00 -0800</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-6511967105645481322</guid><description>&lt;p&gt;&lt;br /&gt;&lt;/p&gt;&lt;div class="post-body entry-content" id="post-body-8028270182108613580" itemprop="description articleBody"&gt;
&lt;div align="center" class="MsoNormal" style="text-align: center;"&gt;
&lt;b style="mso-bidi-font-weight: normal;"&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-size: 14.0pt;"&gt;Ácidos Grasos Trans&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div align="center" class="MsoNormal" style="text-align: center;"&gt;
&lt;b style="mso-bidi-font-weight: normal;"&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-size: 14.0pt;"&gt;Productores de enfermedades
y aceleradores el envejecimiento&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div align="center" class="MsoNormal" style="text-align: center;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="color: #666633; font-family: &amp;quot;Berlin Sans FB Demi&amp;quot;,&amp;quot;serif&amp;quot;; mso-bidi-font-style: italic;"&gt;LOS AGEs TRANS FUNCIONAN COMO UNA TOXINA ACELERADORA DEL ENVEJECIMIENTO&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div align="center" class="MsoNormal" style="text-align: center;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="color: #666633; font-family: &amp;quot;Berlin Sans FB Demi&amp;quot;,&amp;quot;serif&amp;quot;;"&gt;ENFOQUE
NUTRICIONAL ANTIENVEJECIMIENTO&lt;/span&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-size: 10.0pt;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div align="center" class="MsoNormal" style="text-align: center;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="color: navy; font-family: &amp;quot;Berlin Sans FB Demi&amp;quot;,&amp;quot;serif&amp;quot;; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-bidi-font-style: italic; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Por:
Lic. Nut. Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña&lt;/span&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; font-size: 10.0pt; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div align="center" class="MsoNormal" style="text-align: center;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;La salud y longevidad
del cuerpo y la mente humana dependen de un maravilloso, intrincado y delicado
universo de diversas sustancias químicas orgánicas. Entre las que se encuentran
enzimas, hormonas, neurotransmisores, citoquinas, eicosanoides y miles de diversas
substancias más. Algunos de estos compuestos orgánicos presentan una acción
agónica y sinérgica entre si, y otras por el contrario realizan acciones
antagónicas. El equilibrio entre la suma total de todas las acciones y
reacciones sinérgicas, agónicas y antagónicas es necesario para mantener en
perfecto estado de funcionamiento óptimo del metabolismo de los trillones de
células que conforman el cuerpo humano. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Entre ese basto
universo de biomoléculas y reacciones químicas, existe un conjunto de
sustancias denominadas eicosanoides, derivados oxigenados de los ácidos grasos
poliinsaturados de 20 carbonos de configuración cis-cis. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Un determinado perfil
de eicosanoides y de su equilibrio en las células, evoluciona con la edad, y
desde el nacimiento hasta la ancianidad sus concentraciones se van modificando,
cambiando sus proporciones relativas, siguiendo un patrón ordenado y apropiado
para mantener en armonía a las células para que estas se adapten adecuadamente
a cada etapa y condición específica de la vida manteniendo en condiciones
óptimas el funcionamiento fisiológico del cuerpo humano y la salud. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;En la actualidad se
ha identificado la existencia de más de 100 eicosanoides diferentes
clasificados en 3 grupos, dependiendo del ácido graso de 20 carbonos del que se
deriven. Los de la serie UNO que son los más benéficos para el cuerpo humano se
sintetizan a partir del ácido dihomogammalinolénico (DGLA). Los de la serie DOS
cuya producción excesiva resulta perjudicial se deriva del ácido araquidónico
(AA). Y los de la serie TRES que contribuyen a neutralizar los efectos
perjudiciales de los de la serie DOS cuando estos se producen en exceso, se
derivan del ácido eicosapentaenoico (EPA). &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Ahora se sabe de
acuerdo a investigaciones científicas llevadas a cabo durante más 70 años que
el cambiar arbitrariamente el aporte dietario de ácidos grasos esenciales
(AGEs) y de sus derivados de 20 carbonos de configuración cis-cis precursores
de los eicosanoides, por AGEs de configuración cis-trans, y/o artificialmente
saturados, de manera parcial o total, deja como único sustrato biológicamente
activo al AA.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;El AA puede
acumularse en el cuerpo humano en concentraciones anormalmente elevadas,
provenientes de algunas grasas de origen animal y de algunas grasas vegetales
como el cacahuate. Pero también el AA puede obtenerse de la conversión de los
ácidos grasos GLA o DGLA, inducida por acción de la enzima delta 5 desaturasa.
La actividad de la delta 5 desaturasa puede ser incrementada en exceso por una
dieta muy elevada en carbohidratos, o bien por comer cualquier cantidad de carbohidratos
refinados, como lo son todos los productos alimenticios que contienen azúcar y
harina blanca. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"&gt;
&lt;a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhkCwhVlSvNVrWHmODBvHd0rGDlaoSxE_wxVxZUFoiKJ3Qz9f_M0gb3OneiK02DOdJTWSa1RCGniICzzyje-nNdgydk3IdH7t8_vnx0Bx0f5CQJsdSyn_CKGOn4w8529Xw4EnJgneWC8vt7/s1600/omega-metabolismo-fuentes-suplementos.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"&gt;&lt;img border="0" height="322" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhkCwhVlSvNVrWHmODBvHd0rGDlaoSxE_wxVxZUFoiKJ3Qz9f_M0gb3OneiK02DOdJTWSa1RCGniICzzyje-nNdgydk3IdH7t8_vnx0Bx0f5CQJsdSyn_CKGOn4w8529Xw4EnJgneWC8vt7/s400/omega-metabolismo-fuentes-suplementos.jpg" width="400" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
&lt;br /&gt;


&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;La alteración
artificial del perfil de ácidos grasos que forman parte de los compartimientos
lipídicos de las células, da como resultado un desequilibrio en el sistema de eicosanoides,
creando patrón anormal de los mismos, inclinando la balanza a la producción y
acumulación de los derivados oxidados del ácido araquidónico (DOAAs),
produciendo una cascada de reacciones químicas patológicas que afecta a todas
las células y tejidos del cuerpo humano.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-bidi-font-weight: bold; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;De esta
manera, los efectos adversos de los AGTs se deben en parte, a un incremento
anormal y patológico de la concentración de eicosanoides de la serie DOS
derivados del AA más allá de los sus limites de seguridad, lo que acelera el deterioro
y finalmente la muerte celular y el envejecimiento de los tejidos. &lt;/span&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-bidi-font-weight: bold; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Cuando se
logra que los eicosanoides de las tres series se mantengan debidamente
balanceados, se conserva un estado óptimo de salud y un acrecentamiento de la
esperanza de vida saludable. Pero cuando algún factor que altere el equilibrio
eicosanoideo como el de la substitución de AGEs de configuración cis-cis, por
los de configuración cis-trans en los alimentos industrializados, sobreviene un
estado de degradación celular, de enfermedad crónicodegenarativa y de
envejecimiento acelerado y prematuro. En ese sentido, los AGTs se desempeñan
como una poderosa toxina desencadenante de diversas enfermedades crónicodegenerativas
y&lt;/span&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt; &lt;span style="mso-bidi-font-weight: bold;"&gt;aceleradora del envejecimiento, siendo los
ácidos grasos poliinsaturados alterados por los procedimientos industriales el
factor causal principal y subyacente.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Desde ésta
perspectiva los AGEs de configuración cis-cis son elementos críticos en la
nutrición, ya que no pueden ser sintetizados por el organismo humano, deben ser
aportados por la alimentación en su configuración natural y no deben ser
substituidos por AGEs de configuración cis-trans. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Los AGEs de
configuración cis-cis, son necesarios para la producción de eicosanoides,
substancias que controlan la homeostasis celular mediante la regulación directa
e indirecta de enzimas fundamentales que intervienen en la mayoría de las rutas
metabólicas celulares incluyendo el funcionamiento eléctrico, la elasticidad, la
fluidez y la permeabilidad de las membranas celulares y subcelulares, la
estructura interna de las células, el transporte intracelular, la funcionalidad
de los receptores hormonales y de los canales de iones, la renovación proteínica,
la expresión genética, así como la eficiencia y el ritmo del metabolismo
energético aeróbico cuya función final es la síntesis de los enlaces cargados
de energía llamados ATP. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Los AGEs de
configuración cis-cis son necesarios para el mantenimiento de la
estabilidad&lt;span style="mso-spacerun: yes;"&gt;&amp;nbsp; &lt;/span&gt;homeostática y de las
constantes biológicas, por lo que cualquier insuficiencia o desequilibrio en el
suministro o alteración en su metabolismo perturbará de manera importante el
buen desempeño fisiológico de todo el organismo.&lt;span style="mso-spacerun: yes;"&gt;&amp;nbsp; &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;No obstante lo
anterior, la industria alimentaria ha forzado a la población a ingerir grandes
cantidades de AGTs. Muchas personas consumen una gran variedad de alimentos que
están de moda creyendo que le suministran a su cuerpo los valiosos e
importantes ácidos grasos esenciales, en cantidades adecuadas para mantener su
salud y su longevidad, sin estar conscientes de que están exponiendo a su
organismo de las toxinas sumamente potentes y dañinas que son los AGTs. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;La fuente principal
de AGTs son los alimentos procesados en los que se agrega como ingredientes
grasas vegetales industrializadas (refinadas), sean hidrogenadas, o no
hidrogenadas. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Se la logrado
detectar ácidos grasos trans y ácidos grasos parcial y/o totalmente
hidrogenados, en proporciones fluctuantes, desde un 17 % en aceites vegetales,
hasta un 97 % en cremas, margarinas, mantecas vegetales, mayonesas, y en los
productos comestibles que contienen estos ingredientes. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;La grasa de los
productos de ganado vacuno y ovejuno llegan a contener de forma natural cuando
mucho un 5 % de AGTs formados en los estómagos de los rumiantes, pero estos
ácidos grasos tienen una estructura distinta a los que produce la industria
alimentaria, y no son tóxicos como los producidos en la industrialización de
los alimentos. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;He aquí algunos
ejemplos del % de AGTs en diversos alimentos:&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" class="MsoNormalTable" style="border-collapse: collapse; border: medium none; margin-left: 0px; margin-right: 0px; text-align: left;"&gt;
 &lt;tbody&gt;
&lt;tr style="mso-yfti-firstrow: yes; mso-yfti-irow: 0;"&gt;
  &lt;td style="background: black; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-pattern: solid navy; mso-shading: white; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 85.65pt;" valign="top" width="86"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;"&gt;
&lt;b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="color: white; font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Alimento&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="background: black; border-left: none; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-pattern: solid navy; mso-shading: white; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;"&gt;
&lt;b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="color: white; font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;% de AGT&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="background: black; border-left: none; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-pattern: solid navy; mso-shading: white; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 105.3pt;" valign="top" width="105"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;"&gt;
&lt;b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="color: white; font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Alimento&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="background: black; border-left: none; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-pattern: solid navy; mso-shading: white; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;"&gt;
&lt;b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="color: white; font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;% de AGT&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
 &lt;/tr&gt;
&lt;tr style="mso-yfti-irow: 1;"&gt;
  &lt;td style="border-top: none; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 85.65pt;" valign="top" width="86"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Papas fritas&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;40&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 105.3pt;" valign="top" width="105"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Mayonesa&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;40&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
 &lt;/tr&gt;
&lt;tr style="mso-yfti-irow: 2;"&gt;
  &lt;td style="border-top: none; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 85.65pt;" valign="top" width="86"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Galletas saldas&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;30 a 40&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 105.3pt;" valign="top" width="105"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Galletas dulces&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;30 a 50&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
 &lt;/tr&gt;
&lt;tr style="mso-yfti-irow: 3;"&gt;
  &lt;td style="border-top: none; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 85.65pt;" valign="top" width="86"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Donas &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;35 a 40&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 105.3pt;" valign="top" width="105"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Palomitas de maíz&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;30 a 50&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
 &lt;/tr&gt;
&lt;tr style="mso-yfti-irow: 4;"&gt;
  &lt;td style="border-top: none; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 85.65pt;" valign="top" width="86"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Margarinas&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;58 a 97&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 105.3pt;" valign="top" width="105"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Aceites procesados&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;17 &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
 &lt;/tr&gt;
&lt;tr style="mso-yfti-irow: 5; mso-yfti-lastrow: yes;"&gt;
  &lt;td style="border-top: none; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 85.65pt;" valign="top" width="86"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Crema vegetal &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;97&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 105.3pt;" valign="top" width="105"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Manteca vegetal &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;97&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
 &lt;/tr&gt;
&lt;/tbody&gt;&lt;/table&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;En 1995 un grupo de
directores de diversas industrias alimenticias en Estados Unidos publicó una
lista elaborada por ellos, que muestra el contenido de AGTs en diferentes
alimentos para que el consumidor pueda escoger la cantidad que desea consumir:&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" class="MsoNormalTable" style="border-collapse: collapse; border: medium none; margin-left: 0px; margin-right: 0px; text-align: left;"&gt;
 &lt;tbody&gt;
&lt;tr style="mso-yfti-firstrow: yes; mso-yfti-irow: 0;"&gt;
  &lt;td style="background: black; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-pattern: solid navy; mso-shading: white; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 88.65pt;" valign="top" width="89"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;"&gt;
&lt;b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="color: white; font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Alimento &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="background: black; border-left: none; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-pattern: solid navy; mso-shading: white; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;"&gt;
&lt;b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="color: white; font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;% de AGT&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="background: black; border-left: none; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-pattern: solid navy; mso-shading: white; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 93.0pt;" valign="top" width="93"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;"&gt;
&lt;b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="color: white; font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Alimento &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="background: black; border-left: none; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-pattern: solid navy; mso-shading: white; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 54.05pt;" valign="top" width="54"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-justify: inter-ideograph;"&gt;
&lt;b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="color: white; font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;% AGT&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
 &lt;/tr&gt;
&lt;tr style="mso-yfti-irow: 1;"&gt;
  &lt;td style="border-top: none; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 88.65pt;" valign="top" width="89"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Galletas dulces&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;39 &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 93.0pt;" valign="top" width="93"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Galletas saladas &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 54.05pt;" valign="top" width="54"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;35&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
 &lt;/tr&gt;
&lt;tr style="mso-yfti-irow: 2;"&gt;
  &lt;td style="border-top: none; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 88.65pt;" valign="top" width="89"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Donas de nuez &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;35&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 93.0pt;" valign="top" width="93"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Papas fritas &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 54.05pt;" valign="top" width="54"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;49&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
 &lt;/tr&gt;
&lt;tr style="mso-yfti-irow: 3; mso-yfti-lastrow: yes;"&gt;
  &lt;td style="border-top: none; border: solid navy 1.0pt; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 88.65pt;" valign="top" width="89"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Papas francesas&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 69.05pt;" valign="top" width="69"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;43&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 93.0pt;" valign="top" width="93"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/td&gt;
  &lt;td style="border-bottom: solid navy 1.0pt; border-left: none; border-right: solid navy 1.0pt; border-top: none; mso-border-alt: solid navy .75pt; mso-border-left-alt: solid navy .75pt; mso-border-top-alt: solid navy .75pt; padding: 0in 3.5pt 0in 3.5pt; width: 54.05pt;" valign="top" width="54"&gt;
  &lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/td&gt;
 &lt;/tr&gt;
&lt;/tbody&gt;&lt;/table&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Tras varios años de
investigación se encontró que en una dieta típica, su contenido fluctúa entre
10.9 hasta un 20 % del total de grasas totales consumidas, y que en gramos, el
consumo oscila entre 7 hasta 60 gramos por día, por persona de AGTs. En
Alemania el consumo se calculó en 3.4 gramos por día. En escocia en 7 gramos
por día. En tanto en España es de los más bajos de 2.4 gramos por día. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;En los lactantes se
han encontrado en cantidades variables en sus fosfolípidos plasmáticos, pues se
ha demostrado que los AGTs consumidos por la madre, se concentran en la leche
materna atraviesan la barrera placentaria. En ocasiones desde el nacimiento o
durante la lactancia se forman placas de ateroma en las arterias de los
infantes provocadas por los ácidos grasos artificiales.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;En las últimas
décadas, diversos estudios clínicos y epidemiológicos han demostrado que los
AGTs producen efectos adversos muy importantes sobre el estado de salud física
y mental y predisponen a diversas enfermedades crónicodegenerativas. Actúan
adversamente sobre las lipoproteínas plasmáticas, incrementan las LDL y
disminuyen las HDL. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Un estudio
recientemente publicado estima que en la población de Estados Unidos el riesgo
de padecer enfermedad cardiovascular es un 96 % más alto cuando los AGTs
remplazan tan sólo un 2 % de las calorías provenientes de los hidratos de
carbono o de los AGEs de configuración cis-cis. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Los datos del estudio
Fragmingham en Estados Unidos muestran así mismo que el riesgo de enfermedad
cardiaca es significativamente mayor en personas que consumen margarina. Ha
sido también comprobado que el desarrollo fetal y el crecimiento postnatal puede
ser retardado debido al paso de ácidos grasos trans a través de la placenta. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Además de otras enfermedades
degenerativas como causa de incapacidad y muerte que se asocian normalmente al
envejecimiento y que pueden correlacionarse al consumo de AGTs, tan solo el
infarto y el accidente cerebrovascular causan el 25 por ciento de las muertes
que se producen en el mundo, cobrando alrededor de 12 millones de vidas por año
en los países de Latinoamérica, la tasa de mortalidad por enfermedades
cardiovasculares ocupa el 4to lugar de todo el mundo. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;El mayor porcentaje de las víctimas
tienen menos de 65 años. En vista del aumento actual de la esperanza de vida,
estas muertes deberán ser consideradas como prematuras y evitables si se consumiera
una alimentación saludable. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;b style="mso-bidi-font-weight: normal;"&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;¿Quienes
consumen actualmente AGTs? &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;b style="mso-bidi-font-weight: normal;"&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Las
personas que comen:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;ul style="margin-top: 0in; text-align: justify;" type="disc"&gt;&lt;li class="MsoNormal"&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Cualquier forma y tipo de aceites
     comerciales incluyendo los de canola, girasol, ajonjolí, pepita de uva y
     cualquier otro aceite poliinsaturado que haya sido extraído en caliente. &lt;/span&gt;&lt;/li&gt;&lt;li class="MsoNormal"&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Cualquier alimento frito con
     aceites comerciales y/o con aceites vegetales prensados en frío, pues al
     calentar estos aceites se producen AGTs. &lt;/span&gt;&lt;/li&gt;&lt;li class="MsoNormal"&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Aderezos hechos con aceites
     industrializados.&lt;/span&gt;&lt;/li&gt;&lt;li class="MsoNormal"&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Mayonesa elaborada con aceites
     industrializados.&lt;/span&gt;&lt;/li&gt;&lt;li class="MsoNormal"&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Margarina de cualquier tipo,
     aunque en su etiqueta aseguren fraudulentamente que no los tienen y que
     son ricas en ácidos grasos omegas o esenciales. &lt;/span&gt;&lt;/li&gt;&lt;li class="MsoNormal"&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Cremas vegetales y crema
     chantilly. &lt;/span&gt;&lt;/li&gt;&lt;li class="MsoNormal"&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Manteca vegetal.&lt;/span&gt;&lt;/li&gt;&lt;li class="MsoNormal"&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Quesos y cualquier otro tipo de
     producto comestible anunciado como "saludable" a los que se les
     ha agregado cualquier tipo de grasas o aceites vegetales industrializados.
     &lt;/span&gt;&lt;/li&gt;&lt;li class="MsoNormal"&gt;&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Cremas para café u otras bebidas. &lt;/span&gt;&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times; mso-bidi-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; mso-fareast-font-family: &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;;"&gt;Son innumerables los
"productos comestibles", "saludables" o no, que contienen
concentraciones de AGTs, suficientes para causar estragos en la salud y
acelerar el envejecimiento. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times;"&gt;Lic. Nut.
Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times;"&gt;Diplomado en:
Nutrición (UIA), Nutrición y Antropometría Aplicada al Deporte (UIA), Nutrición
Clínica y Bariatría (CMB), Medicina Natural (UIC), Medicina Antienvejecimiento
(IMEL), Medicina Estética (IMEL), Estrategia en Recuperación Biológica
(COMEREBI), Estética Medica (CMB). Instructor Certificado en Zone Perfect por
Barry Sears, P h. D. Zone Perfect. Socio fundador de la "Asociación
Mexicana de Medicina Antienvejecimiento" A. C. Fundador y presidente de la
AHANAOA A. C.: "Asociación Hispano Americana de Nutriología Alternativa,
Ortomolecular y Antienvejecimiento" A. C.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD" style="font-family: Times;"&gt;Correo
electrónico: &lt;a href="mailto:miguelleopoldo@yahoo.com"&gt;&lt;span style="color: blue;"&gt;miguelleopoldo@yahoo.com&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="clear: both;"&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="post-footer"&gt;
&lt;div class="post-footer-line post-footer-line-1"&gt;
&lt;span class="post-author vcard"&gt;
Publicado por
&lt;span class="fn" itemprop="author" itemscope="itemscope" itemtype="http://schema.org/Person"&gt;

&lt;a class="g-profile" href="https://www.blogger.com/profile/04774533959312544593" rel="author" title="author profile"&gt;
&lt;span itemprop="name"&gt;Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña&lt;/span&gt;
&lt;/a&gt;
&lt;/span&gt;
&lt;/span&gt;
&lt;span class="post-timestamp"&gt;
en

&lt;a class="timestamp-link" href="https://eicosanoides.blogspot.com/2017/01/acidos-grasos-trans.html" rel="bookmark" title="permanent link"&gt;&lt;abbr class="published" itemprop="datePublished" title="2017-01-18T20:32:00-08:00"&gt;20:32&lt;/abbr&gt;&lt;/a&gt;
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&lt;/div&gt;

          
        

          
        
&lt;h2 class="date-header"&gt;&lt;span&gt;lunes, 26 de noviembre de 2007&lt;/span&gt;&lt;/h2&gt;

          
        





&lt;a name="3947683660898515142"&gt;&lt;/a&gt;
&lt;h3 class="post-title entry-title" itemprop="name"&gt;
&lt;a href="https://eicosanoides.blogspot.com/2007/11/eicosanoides-estructura-funcion-e.html"&gt;EICOSANOIDES, ESTRUCTURA, FUNCION E IMPLICACIONES FISIOLOGICAS&lt;/a&gt;
&lt;/h3&gt;
&lt;div class="post-header"&gt;
&lt;div class="post-header-line-1"&gt;&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;

&lt;h1 class="firstHeading"&gt;
Eicosanoides&lt;/h1&gt;

&lt;div id="contentSub"&gt;
&lt;/div&gt;
En bioquímica, &lt;b&gt;eicosanoide&lt;/b&gt; es el nombre general que se le da a un grupo de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula" title="Molécula"&gt;moléculas&lt;/a&gt; de constitución &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADpido" title="Lípido"&gt;lipídica&lt;/a&gt; y derivados del &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cidos_grasos_omega_3" title="Ácidos grasos omega 3"&gt;omega-3&lt;/a&gt; (ω-3) o del &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cidos_grasos_omega_6" title="Ácidos grasos omega 6"&gt;omega-6&lt;/a&gt; (ω-6), ambos a su vez ácidos grasos. Cumplen amplias funciones como mediadores para el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/SNC" title="SNC"&gt;sistema nervioso central&lt;/a&gt;, los eventos de la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inflamaci%C3%B3n" title="Inflamación"&gt;inflamación&lt;/a&gt; y de la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunidad" title="Inmunidad"&gt;respuesta inmune&lt;/a&gt; tanto de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Vertebrado" title="Vertebrado"&gt;vertebrados&lt;/a&gt; como &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Invertebrado" title="Invertebrado"&gt;invertebrados&lt;/a&gt;. Todos los eicosanoides son moléculas de 20 &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81tomo" title="Átomo"&gt;átomos&lt;/a&gt; de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Carbono" title="Carbono"&gt;carbono&lt;/a&gt; y están agrupados en &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Prostaglandina" title="Prostaglandina"&gt;prostaglandinas&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Tromboxano" title="Tromboxano"&gt;tromboxanos&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Leucotrieno" title="Leucotrieno"&gt;leucotrienos&lt;/a&gt;, y ciertos &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidroxi%C3%A1cido&amp;amp;action=edit" title="Hidroxiácido"&gt;hidroxiácidos&lt;/a&gt; precursores de los leucotrienos. Constituyen las moléculas involucradas en las redes de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Comunicaci%C3%B3n_celular" title="Comunicación celular"&gt;comunicación celular&lt;/a&gt; más complejas del organismo animal, incluyendo el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;table class="toc" id="toc" summary="Tabla de contenidos"&gt; &lt;tbody&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td&gt;&lt;div id="toctitle"&gt;
&lt;h2&gt;
Tabla de contenidos&lt;/h2&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li class="toclevel-1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Historia"&gt;1 Historia&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li class="toclevel-1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Bioqu.C3.ADmica"&gt;2 Bioquímica&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li class="toclevel-1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Nomenclatura"&gt;3 Nomenclatura&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li class="toclevel-1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Bios.C3.ADntesis"&gt;4 Biosíntesis&lt;/a&gt;  &lt;ul&gt;&lt;li class="toclevel-2"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Peroxidaci.C3.B3n_lip.C3.ADdica_y_otras_especies_de_ox.C3.ADgeno_reactivo"&gt;4.1 Peroxidación lipídica y otras especies de oxígeno reactivo&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li class="toclevel-2"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Bios.C3.ADntesis_de_prostanoides"&gt;4.2 Biosíntesis de prostanoides&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li class="toclevel-2"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Bios.C3.ADntesis_de_leucotrienos"&gt;4.3 Biosíntesis de leucotrienos&lt;/a&gt; &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;li class="toclevel-1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#La_serie_.CF.89-3_y_.CF.89-6"&gt;5 La serie ω-3 y ω-6&lt;/a&gt;  &lt;ul&gt;&lt;li class="toclevel-2"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Mecanismos_de_la_acci.C3.B3n_de_la_.CF.89-3"&gt;5.1 Mecanismos de la acción de la ω-3&lt;/a&gt; &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;li class="toclevel-1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Funci.C3.B3n_y_farmacolog.C3.ADa"&gt;6 Función y farmacología&lt;/a&gt;  &lt;ul&gt;&lt;li class="toclevel-2"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Complejidad_metab.C3.B3lica"&gt;6.1 Complejidad metabólica&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li class="toclevel-2"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Papel_en_la_inflamaci.C3.B3n"&gt;6.2 Papel en la inflamación&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li class="toclevel-2"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Acci.C3.B3n_de_los_prostanoides"&gt;6.3 Acción de los prostanoides&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li class="toclevel-2"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Acci.C3.B3n_de_los_leucotrienos"&gt;6.4 Acción de los leucotrienos&lt;/a&gt; &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;li class="toclevel-1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#V.C3.A9ase_tambi.C3.A9n"&gt;7 Véase también&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li class="toclevel-1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Enlaces_externos"&gt;8 Enlaces externos&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li class="toclevel-1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#Referencias"&gt;9 Referencias&lt;/a&gt; &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/tbody&gt;&lt;/table&gt;
&lt;h2&gt;
Historia&lt;/h2&gt;
El término fue usado por primera vez por E. J. Corey, et al., en &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/1980" title="1980"&gt;1980&lt;/a&gt; para nombrar a un grupo de moléculas que procedían de cierto &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_graso" title="Ácido graso"&gt;ácido graso&lt;/a&gt; compuesto por 20 carbonos.&lt;sup class="reference" id="_ref-0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-0" title=""&gt;[1]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
Cincuenta años antes, en &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/1930" title="1930"&gt;1930&lt;/a&gt;, el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ginec%C3%B3logo" title="Ginecólogo"&gt;ginecólogo&lt;/a&gt; &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Raphael_Kurzrok&amp;amp;action=edit" title="Raphael Kurzrok"&gt;Raphael Kurzrok&lt;/a&gt; y el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Farmac%C3%B3logo" title="Farmacólogo"&gt;farmacólogo&lt;/a&gt; &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Charles_Leib&amp;amp;action=edit" title="Charles Leib"&gt;Charles Leib&lt;/a&gt; describieron a la prostaglandina como un componente del &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Semen" title="Semen"&gt;semen&lt;/a&gt; (&lt;i&gt;prosta&lt;/i&gt; de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Pr%C3%B3stata" title="Próstata"&gt;próstata&lt;/a&gt;) capáz de hacer contraer la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/M%C3%BAsculo_liso" title="Músculo liso"&gt;musculatura lisa&lt;/a&gt; del &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%9Atero" title="Útero"&gt;útero&lt;/a&gt;. Entre &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/1929" title="1929"&gt;1929&lt;/a&gt; y &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/1932" title="1932"&gt;1932&lt;/a&gt;, Burr y Burr mostraron que el eliminar las grasas de la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Dieta" title="Dieta"&gt;dieta&lt;/a&gt; de un animal le conlleva a &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad" title="Enfermedad"&gt;enfermedades&lt;/a&gt; de deficiencia nutritiva, de donde describieron por primera vez el concepto de ácidos grasos esenciales.&lt;sup class="reference" id="_ref-Burr_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Burr" title=""&gt;[2]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
En &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/1935" title="1935"&gt;1935&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ulf_von_Euler" title="Ulf von Euler"&gt;Ulf von Euler&lt;/a&gt; identificó la prostaglandina. En &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/1964" title="1964"&gt;1964&lt;/a&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Sune_Karl_Bergstr%C3%B6m" title="Sune Karl Bergström"&gt;Sune Karl Bergström&lt;/a&gt; y &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Bengt_Samuelsson" title="Bengt Samuelsson"&gt;Bengt Samuelsson&lt;/a&gt;
 enlazaron las observaciones previas al demostrar que los eicosanoides 
"clásicos" derivaban del ácido araquidónico, considerado recientemente 
como uno de los ácidos grasos esenciales&lt;sup class="reference" id="_ref-1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-1" title=""&gt;[3]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; y &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Aspectos_estructurales_de_la_membrana_plasm%C3%A1tica" title="Aspectos estructurales de la membrana plasmática"&gt;componente&lt;/a&gt; de los &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fosfol%C3%ADpido" title="Fosfolípido"&gt;fosfolípidos&lt;/a&gt; de la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_plasm%C3%A1tica" title="Membrana plasmática"&gt;membrana plasmática&lt;/a&gt;.&lt;br /&gt;
En &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/1971" title="1971"&gt;1971&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/John_Robert_Vane" title="John Robert Vane"&gt;Vane&lt;/a&gt; describió que ciertas sustancias como la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico" title="Ácido acetilsalicílico"&gt;aspirina&lt;/a&gt; ejercen su efecto a través del bloqueo de la síntesis de prostaglandinas, una de las agrupaciones de los eucosanoides.&lt;sup class="reference" id="_ref-Vane_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Vane" title=""&gt;[4]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; Von Euler recibió el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Premio_Nobel" title="Premio Nobel"&gt;Premio Nobel&lt;/a&gt; en &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anexo:Premio_Nobel_de_Fisiolog%C3%ADa_o_Medicina" title="Anexo:Premio Nobel de Fisiología o Medicina"&gt;medicina&lt;/a&gt; en &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/1970" title="1970"&gt;1970&lt;/a&gt;, y posteriormente en &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/1982" title="1982"&gt;1982&lt;/a&gt; lo recibieron Samuelsson, Vane y Bergström. &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Elias_James_Corey" title="Elias James Corey"&gt;E. J. Corey&lt;/a&gt; ganó el Premio Nobel de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anexo:Premio_Nobel_de_Qu%C3%ADmica" title="Anexo:Premio Nobel de Química"&gt;Química&lt;/a&gt; en &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/1990" title="1990"&gt;1990&lt;/a&gt; por la síntesis de las prostaglandinas principalmente.&lt;br /&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/null" id="Bioqu.C3.ADmica" name="Bioqu.C3.ADmica"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h2&gt;
Bioquímica&lt;/h2&gt;
&amp;nbsp; &lt;table align="center" border="0" style="border: 1px solid black; width: 620px;"&gt;&lt;caption&gt;&lt;b&gt;Estructura de Algunos Eicosanoides&lt;/b&gt;&lt;/caption&gt; &lt;tbody&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td align="center"&gt;&lt;a class="image" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:Prostaglandin_E1.svg" title="Prostaglandin E1.svg"&gt;&lt;img alt="" border="0" height="101" src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/07/Prostaglandin_E1.svg/200px-Prostaglandin_E1.svg.png" width="200" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td align="center" colspan="2"&gt;&lt;a class="image" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:Thromboxane_A2.png" title="Thromboxane A2.png"&gt;&lt;img alt="" border="0" height="78" src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f5/Thromboxane_A2.png/200px-Thromboxane_A2.png" width="200" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td align="center"&gt;&lt;a class="image" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:Leukotriene_B4.svg" title="Leukotriene B4.svg"&gt;&lt;img alt="" border="0" height="61" src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/77/Leukotriene_B4.svg/200px-Leukotriene_B4.svg.png" width="200" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td align="center"&gt;Prostaglandina E&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;. El anillo de 5 lados es característico de su clase.&lt;/td&gt; &lt;td align="center" colspan="2"&gt;Tromboxano A&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;. Los oxígenos se han adentrado en el anillo.&lt;/td&gt; &lt;td align="center"&gt;Leucotrieno B&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;. Note los tres doble enlaces conjugados.&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td align="center" colspan="2"&gt;&lt;a class="image" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:Prostaglandin_I2.png" title="Prostaglandin I2.png"&gt;&lt;img alt="" border="0" height="169" src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/62/Prostaglandin_I2.png/200px-Prostaglandin_I2.png" width="200" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td align="center" colspan="2"&gt;&lt;a class="image" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:Leukotriene_E4.svg" title="Leukotriene E4.svg"&gt;&lt;img alt="" border="0" height="117" src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2c/Leukotriene_E4.svg/200px-Leukotriene_E4.svg.png" width="200" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td align="center" colspan="2"&gt;Prostaciclina I&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;. El segundo anillo lo distingue de las prostaglandinas.&lt;/td&gt; &lt;td align="center" colspan="2"&gt;Leucotrieno E&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, un ejemplo de un leucotrieno "cisteinilo".&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/tbody&gt;&lt;/table&gt;
&lt;br /&gt;
De cada tipo de molécula agrupada dentro de los eicosanoides, derivan 
dos o tres moléculas producidas, bien sea a raíz de un ácido graso &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_graso_esencial#.C3.81cidos_grasos_esenciales_.28AGE.29" title="Ácido graso esencial"&gt;esencial&lt;/a&gt; tipo ω-3 o del tipo ω-6.&lt;br /&gt;
Los eicosanoides son ácidos carboxílicos, virtud del cual obtienen sus propiedades metabólicas.&lt;sup class="reference" id="_ref-2"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-2" title=""&gt;[5]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; Aquellos derivados del omega-6 (ω-6) por lo general tienen peculiaridades &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Antiinflamatorio" title="Antiinflamatorio"&gt;antiinflamatorias&lt;/a&gt;, no tanto así los derivados del omega-3 (ω-3). De los eicosanoides, las prostaglandinas y los tromboxanos son &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo_c%C3%ADclico" title="Hidrocarburo cíclico"&gt;hidrocarburos cíclicos&lt;/a&gt;,
 es decir, una porción de su cadena es cerrada, mientras que los 
leucotrienos y los hidroxiácidos son lineales (abiertas de principio a 
find de su cadena). Todos ellos derivan del ácido araquidónico (AA), 
tienen 4 dobles enlaces y son ácidos grasos esenciales. Además del ácido
 araquidónico, otros ácidos grasos esenciales también pueden servir como
 precursores de estas moléculas, por ejemplo, el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_linoleico" title="Ácido linoleico"&gt;ácido linoleico&lt;/a&gt; y el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_linol%C3%A9nico" title="Ácido linolénico"&gt;ácido linolénico&lt;/a&gt;.&lt;br /&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Las prostaglandinas tienen 20 átomos de carbono, un grupo de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_carbox%C3%ADlico" title="Ácido carboxílico"&gt;ácido carboxílico&lt;/a&gt; y un anillo de cinco carbonos como parte de su estructura. Todas las prostaglandinda tienen un &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclopentano" title="Ciclopentano"&gt;ciclopentano&lt;/a&gt; (un anillo de cinco (&lt;i&gt;penta&lt;/i&gt;) carbonos), excepto la prostaglandina I&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, que tiene un anillo adicional. &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Los tromboxanos son moléculas cíclicas (&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_heteroc%C3%ADclico" title="Compuesto heterocíclico"&gt;heterociclo&lt;/a&gt;
 de 6 carbonos ó 5 carbonos y 1 Oxígeno). Tienen estructuras parecidas a
 las prostaglandinas y siguen la misma nomenclatura. Constan de un 
anillo y dos colas. Se encontraron primeramente en los trombocitos (&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Plaqueta" title="Plaqueta"&gt;plaquetas&lt;/a&gt;), de allí su nombre &lt;i&gt;trombo&lt;/i&gt;xano. &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Los leucotrienos son moléculas lineales, con un pequeño anillo de oxano. Se identificaron en &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Leucocito" title="Leucocito"&gt;leucocitos&lt;/a&gt; y por ello se les conoce como &lt;i&gt;leuco&lt;/i&gt;trieno. Aunque tienen cuatro enlaces dobles, inicialmente se pensaba que tenían 3 dobles enlaces conjugados (de allí &lt;i&gt;tri&lt;/i&gt;eno). &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;El &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_linoleico" title="Ácido linoleico"&gt;ácido linoleico&lt;/a&gt; (un ω-6) tiene la última &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Saturado" title="Saturado"&gt;insaturación&lt;/a&gt; a seis posiciones del final y producen el ácido araquidónico y pueden formar directamente la prostaglandina G&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (pro-inflamatorios). &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;El ácido linolénico (un ω-3) tiene la última insaturación a 3 
posiciones del final, impidiendoles producir ácido araquidónico por sí 
mismos. Son capaces de producir la prostaglandina G&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; (son antiinflamatorios). &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
Se notará que las actividades metabólicas de los derivados eicosanoides 
depende de su estructura bioquímica y por lo general, explican los 
populares efectos en la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Salud" title="Salud"&gt;salud&lt;/a&gt; del omega-3 y del omega-6.&lt;sup class="reference" id="_ref-DeCaterina_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-DeCaterina" title=""&gt;[6]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; &lt;sup class="reference" id="_ref-Funk_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Funk" title=""&gt;[7]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; &lt;sup class="reference" id="_ref-Piomelli_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Piomelli" title=""&gt;[8]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; &lt;sup class="reference" id="_ref-Soberman_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Soberman" title=""&gt;[9]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h2&gt;
Nomenclatura&lt;/h2&gt;
&lt;div class="thumb tright"&gt;
&lt;div class="thumbinner" style="width: 302px;"&gt;
&lt;a class="image" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:Epoxyeicosatrienoic_acid.png" title="Estructura química del ácido 14,15-epoxieicosatrienoico, considerado un eicosanoide."&gt;&lt;img alt="Estructura química del ácido 14,15-epoxieicosatrienoico, considerado un eicosanoide." border="0" class="thumbimage" height="32" src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/ce/Epoxyeicosatrienoic_acid.png/300px-Epoxyeicosatrienoic_acid.png" width="300" /&gt;&lt;/a&gt;  &lt;br /&gt;
&lt;div class="thumbcaption"&gt;
&lt;div class="magnify" style="float: right;"&gt;
&lt;a class="internal" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:Epoxyeicosatrienoic_acid.png" title="Aumentar"&gt;&lt;img alt="" height="11" src="https://es.wikipedia.org/skins-1.5/common/images/magnify-clip.png" width="15" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
Estructura química del ácido 14,15-epoxieicosatrienoico, considerado un eicosanoide.&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
Un "eicosanoide" (&lt;i&gt;eicosa-&lt;/i&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Idioma_griego" title="Idioma griego"&gt;griego&lt;/a&gt;: &lt;i&gt;veinte&lt;/i&gt;; véase &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Icosaedro" title="Icosaedro"&gt;icosaedro&lt;/a&gt;) es el término general&lt;sup class="reference" id="_ref-Beare_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Beare" title=""&gt;[10]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; para los moléculas oxigenadas derivadas de ácidos grasos esenciales todas de 20 carbonos:&lt;br /&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_eicosapentaen%C3%B3ico" title="Ácido eicosapentaenóico"&gt;Ácido eicosapentaenóico&lt;/a&gt; (&lt;b&gt;EPA&lt;/b&gt;, por sus siglas en &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Idioma_ingl%C3%A9s" title="Idioma inglés"&gt;inglés&lt;/a&gt;), es un ω-3 con cinco &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Doble_enlace" title="Doble enlace"&gt;enlaces dobles&lt;/a&gt;;  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_araquid%C3%B3nico" title="Ácido araquidónico"&gt;Ácido araquidónico&lt;/a&gt; (&lt;b&gt;AA&lt;/b&gt;), es un ω-6 con cuatro enlaces doble;  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_gamma-linol%C3%A9nico" title="Ácido gamma-linolénico"&gt;Ácido dihomo-gamma-linolenico&lt;/a&gt; (&lt;b&gt;DGLA&lt;/b&gt;), es un ω-6 con tres enlaces dobles &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
El uso de la palabra se limita a los leucotrienos (LT) y a tres tipos de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Prostanoide" title="Prostanoide"&gt;prostanoides&lt;/a&gt;: las prostaglandinas (PG), &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Prostaciclina" title="Prostaciclina"&gt;prostaciclinas&lt;/a&gt; (PGI) y tromboxano (TX). En algunos casos se usa el término para incluir a otros productos, incluyendo &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Lipoxina&amp;amp;action=edit" title="Lipoxina"&gt;lipoxinas&lt;/a&gt;, &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Lipoxeno&amp;amp;action=edit" title="Lipoxeno"&gt;lipoxenos&lt;/a&gt;, &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Lipoxinoide&amp;amp;action=edit" title="Lipoxinoide"&gt;lipoxinoides&lt;/a&gt;, los varianes del &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%81cido_epoxieicosatrienoico&amp;amp;action=edit" title="Ácido epoxieicosatrienoico"&gt;ácido epoxieicosatrienoico&lt;/a&gt; (EET) y &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Hepoxilina&amp;amp;action=edit" title="Hepoxilina"&gt;hepoxilinas&lt;/a&gt;.&lt;sup class="reference" id="_ref-3"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-3" title=""&gt;[11]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
Un eicosanoide cualquiera se denota con una abreviación de cuatro &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Car%C3%A1cter" title="Carácter"&gt;caracteres&lt;/a&gt;, compuesta de:&lt;br /&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Carácter 1 y 2. Una abreviación de dos letras del nombre del compuesto (tromboxano = TX).&lt;sup class="reference" id="_ref-4"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-4" title=""&gt;[12]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Carácter 3. Una &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Letra" title="Letra"&gt;letra&lt;/a&gt; que denote secuencia y no necesariamente relacionada con el nombre del &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto" title="Compuesto"&gt;compuesto&lt;/a&gt;,&lt;sup class="reference" id="_ref-CyberlipidP_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-CyberlipidP" title=""&gt;[13]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; y;  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Carácter 4. Un sub-índice representando el número de enlaces dobles en la molécula. &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
Por ejemplo:&lt;br /&gt;
&lt;dl&gt;&lt;dd&gt;- Derivados prostanoides del EPA tienen tres dobles enlaces, por ejemplo: PGG&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, PGH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, PGI&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, TXA&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, mientras que los leucotrienos tienen cinco: LTB&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;.  &lt;/dd&gt;&lt;dd&gt;- Los prostanoides derivados del AA tienen dos enlaces dobles: PGG&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, PGH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, PGI&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, TXA&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; mientras que los leucotrienos tienen cuatro: LTB&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;. &lt;/dd&gt;&lt;/dl&gt;
La PGF&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;b&gt;a/b&lt;/b&gt; se refiere a la orientación de los &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidroxilo" title="Hidroxilo"&gt;hidroxilos&lt;/a&gt; (-OH) en comparación con el anillo: &lt;b&gt;a&lt;/b&gt; = los hidroxilos están orientados hacia los mismos lados; y &lt;b&gt;b&lt;/b&gt; = hacia lados opuestos.&lt;br /&gt;
&lt;h2&gt;
Biosíntesis&lt;/h2&gt;
La &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Oxidaci%C3%B3n" title="Oxidación"&gt;oxidación&lt;/a&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Cat%C3%A1lisis" title="Catálisis"&gt;catalítica&lt;/a&gt; de ácidos grasos es un requisito para la producción de eicosanoides, y ocurre gracias a dos familias de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enzima" title="Enzima"&gt;enzimas&lt;/a&gt;:&lt;br /&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclooxigenasa" title="Ciclooxigenasa"&gt;Ciclooxigenasa&lt;/a&gt; (COX), tipos 1, 2 y 3; que conllevan a la formación de prostanoides.&lt;sup class="reference" id="_ref-Warner_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Warner" title=""&gt;[14]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Lipoxogenasa&amp;amp;action=edit" title="Lipoxogenasa"&gt;Lipoxogenasa&lt;/a&gt;, en sus variadas formas. La 5-lipoxigenasa (5-LO) &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADntesis" title="Síntesis"&gt;genera&lt;/a&gt; leucotrienos.&lt;sup class="reference" id="_ref-5"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-5" title=""&gt;[15]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;table class="wikitable"&gt; &lt;caption&gt;Vias de los Eicosanoides&lt;/caption&gt; &lt;tbody&gt;
&lt;tr&gt; &lt;th&gt;Eicosanoides 'Clásicos'&lt;/th&gt; &lt;th colspan="2"&gt;Otras moléculas derivadas de ácidos grasos esenciales de 20 carbonos&lt;/th&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td valign="top"&gt;Los ácidos grasos tienen&lt;br /&gt;
dos destinos eicosanoideos:  &lt;br /&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;La vía del 5-lipoxigenasa:  &lt;ul&gt;&lt;li&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Leucotrieno" title="Leucotrieno"&gt;Leucotrienos&lt;/a&gt; &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Vía de la Ciclooxygenasa&lt;br /&gt;("prostanoides"):  &lt;ul&gt;&lt;li&gt;Prostaglandinas  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Prostaciclina  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Tromboxanos &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/td&gt; &lt;td valign="top"&gt;Otras rutas oxidativas generan&lt;br /&gt;
productos similares:  &lt;br /&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Vía del 12-lipoxygenase:  &lt;ul&gt;&lt;li&gt;Hepoxilinas  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Lipoxinas &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Vía del &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Citocromo" title="Citocromo"&gt;Citocromo&lt;/a&gt; &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Citocromo_P450&amp;amp;action=edit" title="Citocromo P450"&gt;P450&lt;/a&gt;:  &lt;ul&gt;&lt;li&gt;Ácido Epoxieicosatrienoico &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Per%C3%B3xido" title="Peróxido"&gt;Peroxidación&lt;/a&gt; por &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Radical_libre" title="Radical libre"&gt;radicales libres&lt;/a&gt;:  &lt;ul&gt;&lt;li&gt;Isoprostanos  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Isofuranos &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/td&gt; &lt;td valign="top"&gt;Está también la adición por&lt;br /&gt;
etanolamina o &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Glicerol" title="Glicerol"&gt;glicerol&lt;/a&gt;:  &lt;br /&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anandamida" title="Anandamida"&gt;Anandamida&lt;/a&gt; y otros&lt;br /&gt;&lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Canabinoides&amp;amp;action=edit" title="Canabinoides"&gt;endocanabinoides&lt;/a&gt; &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/tbody&gt;&lt;/table&gt;
El primer paso de la biosíntesis de eicosanoides ocurre cuando la célula es activada por &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Lesi%C3%B3n" title="Lesión"&gt;lesión&lt;/a&gt; celular, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Citocina" title="Citocina"&gt;citocinas&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Factor_de_crecimiento" title="Factor de crecimiento"&gt;factores de crecimiento&lt;/a&gt; u otros &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Est%C3%ADmulo" title="Estímulo"&gt;estímulos&lt;/a&gt;.
 La vía es tan compleja que el estímulo puede ser un eicosanoide mismo 
producido por una célula vecina. Esos estímulos provocan la liberación 
de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fosfolipasa" title="Fosfolipasa"&gt;fosfolipasa&lt;/a&gt; a nivel de la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_celular" title="Membrana celular"&gt;membrana celular&lt;/a&gt; el cual viaja a la membrana del &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAcleo_celular" title="Núcleo celular"&gt;núcleo celular&lt;/a&gt;. Una vez allí, este &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Biocatalizador" title="Biocatalizador"&gt;biocatalizador&lt;/a&gt;, dependiendo del isotipo, produce la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3lisis" title="Hidrólisis"&gt;hidrólisis&lt;/a&gt; (1) del &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_fosfodi%C3%A9ster" title="Enlace fosfodiéster"&gt;enlace fosfodiéster&lt;/a&gt; de los &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fosfol%C3%ADpido" title="Fosfolípido"&gt;fosfolípidos&lt;/a&gt; (por la enzima &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fosfolipasa" title="Fosfolipasa"&gt;fosfolipasa A&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;/a&gt;) o (2) del &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Diacilglicerol" title="Diacilglicerol"&gt;diacilglicerol&lt;/a&gt; (por la &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Fosfolipasa_C&amp;amp;action=edit" title="Fosfolipasa C"&gt;fosfolipasa C&lt;/a&gt;).
 Esas interacciones libera de la membrana un ácido graso esencial de 20 
carbonos. La hidrólisis de los fosfolípidos parece ser la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_enzim%C3%A1tica" title="Cinética enzimática"&gt;reacción limitante&lt;/a&gt;, y por ende, la mas regulada en la formación de eicosanoides.&lt;br /&gt;
Aquellas células que no posean en su &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Citoplasma" title="Citoplasma"&gt;citoplasma&lt;/a&gt; la enzima fosfolipasa A&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, por lo general son células deprovisatas de síntesis de eicosanoides. Es una fosfolipasa específica para ciertos &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fosfol%C3%ADpido" title="Fosfolípido"&gt;fosfolípidos&lt;/a&gt;
 que contengan bien sea AA, EPA o DGLA en una posición determinada de la
 molécula. La fosfolipasa citoplasmática es la liberadora de precusores 
del &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Factor_activador_de_plaquetas&amp;amp;action=edit" title="Factor activador de plaquetas"&gt;factor activador de plaquetas&lt;/a&gt; (PAF).&lt;sup class="reference" id="_ref-University_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-University" title=""&gt;[16]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/null" id="Peroxidaci.C3.B3n_lip.C3.ADdica_y_otras_especies_de_ox.C3.ADgeno_reactivo" name="Peroxidaci.C3.B3n_lip.C3.ADdica_y_otras_especies_de_ox.C3.ADgeno_reactivo"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h3&gt;
Peroxidación lipídica y otras especies de oxígeno reactivo&lt;/h3&gt;
En el paso siguiente, los ácidos grasos libres de la membrana son oxigenados por cualquier vía &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_qu%C3%ADmica" title="Reacción química"&gt;reactiva&lt;/a&gt; del oxígeno. Las vías eicosanoidea específicas son la vía de la lipoxigenasa, ciclooxigenasa o &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ox%C3%ADgeno_diat%C3%B3mico" title="Oxígeno diatómico"&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;/a&gt; (véase tabla arriba). A pesar de que el ácido graso es &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Simetr%C3%ADa" title="Simetría"&gt;simétrico&lt;/a&gt;, los eicosanoides resultantes de ellos son compuestos &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Quiralidad" title="Quiralidad"&gt;quirales&lt;/a&gt;; el proceso de oxidación ocurre con alta &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Estereoespecificidad" title="Estereoespecificidad"&gt;estereoespecificidad&lt;/a&gt;.&lt;br /&gt;
La oxidación lipídica es una reacción potencialmente peligrosa para la 
célula, en particular si ocurre cerca del núcleo. Sin embargo, la célula
 está provista de mecanismos que &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Antioxidante" title="Antioxidante"&gt;previenen oxidaciones&lt;/a&gt;
 innecesarias. La ciclooxigenasa (COX), las lipoxigenasas y fosfolipasas
 son enzimas altamente reguladas, por ejemplo, existen a lo menos ocho 
proteínas activadas para coordinar la producción de leucotrienos, 
algunas en múltiples conformaciones.&lt;sup class="reference" id="_ref-Soberman_1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Soberman" title=""&gt;[9]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
La oxidación tanto por COX o lipoxigenasa libera espcies de oxígeno reactivo (&lt;b&gt;ROS&lt;/b&gt;: como &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/I%C3%B3n" title="Ión"&gt;iones&lt;/a&gt; de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ox%C3%ADgeno" title="Oxígeno"&gt;oxígeno&lt;/a&gt;), de hecho los productos iniciales de los eicosanoides son también altamente peroxidativos. El leucotrieno LTA&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; es capáz de formar &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Aducto" title="Aducto"&gt;aductos&lt;/a&gt; con &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Tejido" title="Tejido"&gt;tejido&lt;/a&gt; nuclear. Otras reacciones con lipoxigenasas generan lesión celular: ciertos modelos con &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Muridae" title="Muridae"&gt;murinos&lt;/a&gt; implican a la 15-lipoxigenasa en la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Patolog%C3%ADa" title="Patología"&gt;patogénesis&lt;/a&gt; de la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Aterosclerosis" title="Aterosclerosis"&gt;aterosclerosis&lt;/a&gt;.&lt;sup class="reference" id="_ref-Cyrus_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Cyrus" title=""&gt;[17]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; &lt;sup class="reference" id="_ref-Schewe_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Schewe" title=""&gt;[18]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;
 La oxidación en la producción de eicosanoides está compartimentalizada,
 limitando aún más la posibilidad de lesión por peróxidos reactivos. Las
 enzimas biosintéticas de eicosanóides (como la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Transferasa" title="Transferasa"&gt;glutatión S-transferasa&lt;/a&gt;, la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ep%C3%B3xido" title="Epóxido"&gt;epóxido&lt;/a&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrolasa" title="Hidrolasa"&gt;hidrolasa&lt;/a&gt; y transportadores &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna" title="Proteína"&gt;protéicos&lt;/a&gt;) pertenecen a familias cuyas funciones están involucradas en la desintoxicación celular. Esto sugiere que las &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Transducci%C3%B3n_de_se%C3%B1al" title="Transducción de señal"&gt;señales&lt;/a&gt; eicosanoides pudieron haber &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Evoluci%C3%B3n" title="Evolución"&gt;evolucionado&lt;/a&gt; de la desintoxicación de los amenazantes ROS.&lt;br /&gt;
De algún modo la célula encuentra ventajoso generar hidroperóxidos 
lipídicos cercano a su núcleo. En ese estado, las PG y LT pueden enviar 
señales intracelulares o bien regular la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Transcripci%C3%B3n_gen%C3%A9tica" title="Transcripción genética"&gt;transcripción genética&lt;/a&gt; de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/ADN" title="ADN"&gt;ADN&lt;/a&gt;, mientras que LTB&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; es el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ligando" title="Ligando"&gt;ligando&lt;/a&gt; del receptor nuclear llamado "receptores activados por la proliferación de los peroxisomas" (PPAR).&lt;sup class="reference" id="_ref-Funk_1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Funk" title=""&gt;[7]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/null" id="Bios.C3.ADntesis_de_prostanoides" name="Bios.C3.ADntesis_de_prostanoides"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h3&gt;
Biosíntesis de prostanoides&lt;/h3&gt;
&lt;dl&gt;&lt;dd&gt;&lt;i&gt;Varias drogas reducen la inflamación bloqueando la síntesis de prostanoides, tales como la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclooxigenasa" title="Ciclooxigenasa"&gt;ciclooxigenasa&lt;/a&gt;, la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Aspirina" title="Aspirina"&gt;aspirina&lt;/a&gt; y otros &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/AINES" title="AINES"&gt;AINES&lt;/a&gt;.&lt;/i&gt; &lt;/dd&gt;&lt;/dl&gt;
&lt;div class="thumb tright"&gt;
&lt;div class="thumbinner" style="width: 352px;"&gt;
&lt;a class="image" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:Prostanoid_synthesis_unlabeled.svg" title="   Compuesto inicial: (Prostaglandina H2)    Compuestos derivados    Reacción mediada por enzima Númerales = Compuesto prostanoides: 1 Prostaglandina H2; 2 Prostaglandina E2; 3 Prostaglandina F2; 4 Prostaglandina A2; 5 Prostaglandina B2; 6 Prostaglandina D2; 7 Prostaglandina J2; 8 Prostaglandina I2 (prostaciclina); 9 6-ceto-prostaglandina Fα; 10 Tromboxano A2.  Texto = Enzimas:  A. Prostaglandina E sintasa; B. Prostaglandina E 9-cetoreductasa; C. Prostaglandina D sintasa; D. Prostaciclina sintasa; E. Tromboxano-A sintasa."&gt;&lt;img alt="   Compuesto inicial: (Prostaglandina H2)    Compuestos derivados    Reacción mediada por enzima Númerales = Compuesto prostanoides: 1 Prostaglandina H2; 2 Prostaglandina E2; 3 Prostaglandina F2; 4 Prostaglandina A2; 5 Prostaglandina B2; 6 Prostaglandina D2; 7 Prostaglandina J2; 8 Prostaglandina I2 (prostaciclina); 9 6-ceto-prostaglandina Fα; 10 Tromboxano A2.  Texto = Enzimas:  A. Prostaglandina E sintasa; B. Prostaglandina E 9-cetoreductasa; C. Prostaglandina D sintasa; D. Prostaciclina sintasa; E. Tromboxano-A sintasa." border="0" class="thumbimage" height="330" src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e2/Prostanoid_synthesis_unlabeled.svg/350px-Prostanoid_synthesis_unlabeled.svg.png" width="350" /&gt;&lt;/a&gt;  &lt;br /&gt;
&lt;div class="thumbcaption"&gt;
&lt;div class="magnify" style="float: right;"&gt;
&lt;a class="internal" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:Prostanoid_synthesis_unlabeled.svg" title="Aumentar"&gt;&lt;img alt="" height="11" src="https://es.wikipedia.org/skins-1.5/common/images/magnify-clip.png" width="15" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="background: transparent none repeat scroll 0% 50%; border-style: none; font-size: 90%; margin: 0px; text-align: left;"&gt;
&lt;span style="border: 1px solid silver; color: blue; font-size: 80; vertical-align: middle;"&gt;&lt;span style="font-size: 100%;"&gt;  &lt;/span&gt;&lt;/span&gt; Compuesto inicial: (Prostaglandina H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)&lt;/div&gt;
&lt;div style="background: transparent none repeat scroll 0% 50%; border-style: none; font-size: 90%; margin: 0px; text-align: left;"&gt;
&lt;span style="border: 1px solid silver; color: red; font-size: 80; vertical-align: middle;"&gt;&lt;span style="font-size: 100%;"&gt;  &lt;/span&gt;&lt;/span&gt; Compuestos derivados&lt;/div&gt;
&lt;div style="background: transparent none repeat scroll 0% 50%; border-style: none; font-size: 90%; margin: 0px; text-align: left;"&gt;
&lt;span style="border: 1px solid silver; color: lightblue; font-size: 80; vertical-align: middle;"&gt;&lt;span style="font-size: 100%;"&gt;  &lt;/span&gt;&lt;/span&gt; Reacción mediada por enzima&lt;/div&gt;
&lt;b&gt;Númerales&lt;/b&gt; = Compuesto prostanoides:&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;1&lt;/b&gt; Prostaglandina H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;; &lt;b&gt;2&lt;/b&gt; Prostaglandina E&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;; &lt;b&gt;3&lt;/b&gt; Prostaglandina F&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;; &lt;b&gt;4&lt;/b&gt; Prostaglandina A&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;; &lt;b&gt;5&lt;/b&gt; Prostaglandina B&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;; &lt;b&gt;6&lt;/b&gt; Prostaglandina D&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;; &lt;b&gt;7&lt;/b&gt; Prostaglandina J&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;; &lt;b&gt;8&lt;/b&gt; Prostaglandina I&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Prostaciclina" title="Prostaciclina"&gt;prostaciclina&lt;/a&gt;); &lt;b&gt;9&lt;/b&gt; 6-ceto-prostaglandina Fα; &lt;b&gt;10&lt;/b&gt; Tromboxano A&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;.&lt;br /&gt;
&lt;i&gt;&lt;b&gt;Texto&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; = Enzimas:&lt;br /&gt;
&lt;i&gt;&lt;b&gt;A&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;. Prostaglandina E sintasa; &lt;i&gt;&lt;b&gt;B&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;. Prostaglandina E 9-cetoreductasa; &lt;i&gt;&lt;b&gt;C&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;. Prostaglandina D sintasa; &lt;i&gt;&lt;b&gt;D&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;. Prostaciclina sintasa; &lt;i&gt;&lt;b&gt;E&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;. Tromboxano-A sintasa.&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
Los precursores prostanoides son ácidos grasos esenciales que provienen 
de la dieta y son incorporados a los fosfolípidos, normalmente en la 
posición 2. Los &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Corticoide" title="Corticoide"&gt;corticoides&lt;/a&gt; son &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inhibidor_enzim%C3%A1tico" title="Inhibidor enzimático"&gt;inhibidores&lt;/a&gt;
 de las fosfolipasas que inhiben la síntesis de prostaglandinas. También
 producidos por el ácido araquidónico, este se puede incorporar por dos 
vías, la vía cíclica: del que son sintetizados las prostaglandinas y 
tromboxanos; y la vía lineal: productora de hidroxiácidos y 
leucotrienos.&lt;br /&gt;
Las prostaglandinas son, entre otras, agentes proinflamatorias y anticoagulantes. Las &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_endotelial" title="Célula endotelial"&gt;células endoteliales&lt;/a&gt;, por ejemplo, producen prostaciclina (PGI&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;), que tiene un efecto vasodilatador y de inhibición de la agregación plaquetaria.&lt;br /&gt;
El ácido araquidónico se transforma en PGH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; mediante la prostaglandina &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Liasa" title="Liasa"&gt;sintasa&lt;/a&gt;. Tiene 2 actividades enzimáticas diferentes: actividad ciclooxigenasa y actividad hidroperoxidasa.&lt;br /&gt;
La ciclooxigenasa (COX) cataliza la conversión de ácidos grasos libres a prostanoides en un proceso que consta de dos pasos (&lt;i&gt;Nota&lt;/i&gt;:
 el ácido araquidónico (AA) es la fuente mas abundante de eicosanoides 
de modo que las siguientes reacciones son descritas en términos de AA, 
aunque el ácido eicosapentaenoico (EPA) y DGLA producen sus metabolitos 
de manera similar):&lt;br /&gt;
La primera etapa de la reacción es catalizada por la actividad 
ciclooxigenasa que rompe el ciclopentano, se añaden dos moléculas de O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; molecular como &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_qu%C3%ADmico" title="Enlace químico"&gt;enlaces&lt;/a&gt; peróxidos y las &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Electronegatividad" title="Electronegatividad"&gt;cargas negativas&lt;/a&gt; hacen que se corra el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3n" title="Electrón"&gt;electrón&lt;/a&gt; formando el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclopentano" title="Ciclopentano"&gt;ciclopentano&lt;/a&gt;, un anillo de carbonos de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Pent%C3%A1gono" title="Pentágono"&gt;5-lados&lt;/a&gt;
 cercano a la mitad de la cadena del ácido graso. Ello forma la 
inestable Prostaglandina G (PGG) de vida corta. Luego, la gran 
inestabilidad de la PGG hace que rápidamente se transforme, catalizado 
por la actividad hidroperoxidasa, a PGH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; porque se rompe el grupo peróxido liberando un oxígeno, formando así la PGH.&lt;br /&gt;
La PGH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; da lugar a todas las prostaglandinas y a todos los 
tromboxanos (TX). Todas tienen un anillo único en su centro, por lo que 
difieren levemente en estructura. Los compuestos de la PGH y sus 
metabolitos tienen un anillo de 5-carbonos &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_de_coordinaci%C3%B3n" title="Enlace de coordinación"&gt;enlazados&lt;/a&gt;
 por dos oxígenos. Las prostaciclinas resultantes tienen su anillo 
articulado a otro anillo oxigenado. El anillo de los tromboxanos se 
vuelve de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hex%C3%A1gono" title="Hexágono"&gt;6-lados&lt;/a&gt;
 con un oxígeno y los leucotrienos no tienen anillos. La especificidad 
de la síntesis de PG es que cada tejido sólo tiene un enzima y sólo 
puede sintetizar una única PG.&lt;br /&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/null" id="Bios.C3.ADntesis_de_leucotrienos" name="Bios.C3.ADntesis_de_leucotrienos"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h3&gt;
Biosíntesis de leucotrienos&lt;/h3&gt;
La enzima 5-lipoxigenasa (5-LO) usa una proteína activadora llamada &lt;i&gt;FLAP&lt;/i&gt; para introducir un oxígeno en el lípido del ácido araquidónico y así convierte el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_araquid%C3%B3nico" title="Ácido araquidónico"&gt;ácido araquidónico&lt;/a&gt; en el hidroxiácido &lt;i&gt;HPETE&lt;/i&gt; (ácido hidroperoxideicosatetraenóico), que &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_exerg%C3%B3nica" title="Reacción exergónica"&gt;espontáneamente&lt;/a&gt; se &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Reducci%C3%B3n" title="Reducción"&gt;reduce&lt;/a&gt;, generando los &lt;i&gt;HETE&lt;/i&gt;
 (ácidos 5-hidroxieicosatetraenoicos). La misma enzima 5-LO actúa de 
nuevo, esta vez sobre el 5-HETE para convertirlo en leucotrieno A&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; (LTA&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;), que puede ser convertido a LTB&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; por la enzima A4 epóxido-hidrolasa, si la necesidad celular así lo requiere. Varias células usan la enzima leucotrieno C4 &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ligasa" title="Ligasa"&gt;sintetasa&lt;/a&gt; para conjugar el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Glutati%C3%B3n" title="Glutatión"&gt;glutatión&lt;/a&gt; con LTA&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; y producir LTC&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, que es transportado al exterior de la célula, donde el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcional" title="Grupo funcional"&gt;grupo funcional&lt;/a&gt; del &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_glut%C3%A1mico" title="Ácido glutámico"&gt;ácido glutámico&lt;/a&gt; es extraído para generar LTD&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;. Ciertas &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Peptidasa" title="Peptidasa"&gt;peptidasas&lt;/a&gt; cortan el leucotrieno LTD&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; para formar LTE&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;. Entre las células que usan esta enzima están los &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Macr%C3%B3fago" title="Macrófago"&gt;macrófagos&lt;/a&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Alv%C3%A9olo" title="Alvéolo"&gt;alveolares&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eosin%C3%B3filo" title="Eosinófilo"&gt;eosinófilos&lt;/a&gt;, y &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Mastocito" title="Mastocito"&gt;mastocitos&lt;/a&gt;. Los leucotrienos LTE&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, LTD&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; y LTC&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; contienen &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ciste%C3%ADna" title="Cisteína"&gt;cisteína&lt;/a&gt; por lo que son colectivamente llamados leucotrienos cisteinilos.&lt;sup class="reference" id="_ref-6"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-6" title=""&gt;[19]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/null" id="La_serie_.CF.89-3_y_.CF.89-6" name="La_serie_.CF.89-3_y_.CF.89-6"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h2&gt;
La serie ω-3 y ω-6&lt;/h2&gt;
&lt;blockquote class="citado"&gt;
"La reducción de eicosanoides derivados del ácido araquidónico y la 
disminución de la actividad de sus productos alternos debido a los 
ácidos grasos ω-3 sirven como el fundamento para explicar algunos de los
 efectos beneficiosos de la mayor ingesta de ω-3." &lt;sub&gt;Kevin Fritsche&lt;/sub&gt;&lt;sup class="reference" id="_ref-Fritsche_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Fritsche" title=""&gt;[20]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/blockquote&gt;
El &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_araquid%C3%B3nico" title="Ácido araquidónico"&gt;ácido araquidónico&lt;/a&gt; (AA; 20:4 ω-6) está al tope de la "cascada del ácido araquidónico" compuesto por mas de veinte &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Transducci%C3%B3n_de_se%C3%B1al#Tipos_de_se.C3.B1ales_celulares" title="Transducción de señal"&gt;tipos de señales&lt;/a&gt;
 eicosanoideas, controlando una amplia gama de funciones celulares, 
específicamente aquellos que regulan la inflamación, inmunidad y el 
sistema nervioso central.&lt;sup class="reference" id="_ref-Piomelli_1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Piomelli" title=""&gt;[8]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
En la respuesta inflamatoria, dos grupos adicionales de ácidos grasos 
esenciales de la dieta forman cascadas similares y compiten con la 
cascada del ácido araquidónico. El &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_eicosapentaen%C3%B3ico" title="Ácido eicosapentaenóico"&gt;ácido eicosapentaenóico&lt;/a&gt; (EPA, 20:5 ω-3) provee la cascada competidora mas importante. El &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%81cido_dihomogammalinol%C3%A9nico&amp;amp;action=edit" title="Ácido dihomogammalinolénico"&gt;ácido dihomogammalinolénico&lt;/a&gt;
 (DGLA 20:3 ω-6) provee una tercera y menos prominente cascada. Estas 
dos cascadas alternativas menguan los efectos inflamatorios del ácido 
araquidónico y sus productos. La baja ingesta en la dieta de estos ácido
 grasos esenciales menos inflamatorios, especialmente los ω-3, han sido 
enlazados a variadas enfermedades pro-inflamatorias, y probablemente 
algunas &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_mental" title="Enfermedad mental"&gt;enfermedades mentales&lt;/a&gt;.&lt;br /&gt;
Tanto el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/National_Institutes_of_Health" title="National Institutes of Health"&gt;Instituto Nacional de Salud&lt;/a&gt; como la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/National_Library_of_Medicine" title="National Library of Medicine"&gt;Biblioteca Nacional de Medicina&lt;/a&gt; de los &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Estados_Unidos" title="Estados Unidos"&gt;Estados Unidos&lt;/a&gt; afirman que existen evidencias científicas sugiriendo que el incremento de ω-3 en la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Dieta" title="Dieta"&gt;dieta&lt;/a&gt; mejora los casos con &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Triglic%C3%A9rido" title="Triglicérido"&gt;hipertrigliceridemia&lt;/a&gt;, la prevención secundaria de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Cardiopat%C3%ADa" title="Cardiopatía"&gt;enfermedad cardiocascular&lt;/a&gt; e &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hipertensi%C3%B3n" title="Hipertensión"&gt;hipertensión&lt;/a&gt;. La administración de ω-3 a ω-6 de 3:1 a &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Perro" title="Perro"&gt;perros&lt;/a&gt; con heridas cutáneas sanan sus lesiones con considerablemente menos &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADntoma" title="Síntoma"&gt;síntomas&lt;/a&gt; y signos inflamatorios, como &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Edema" title="Edema"&gt;edema&lt;/a&gt;.&lt;sup class="reference" id="_ref-7"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-7" title=""&gt;[21]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
Otras evidencias sugieren que el incrementar el ω-3 dietético &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Medicina_preventiva" title="Medicina preventiva"&gt;previene&lt;/a&gt; enfermedades cardiovasculares, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Artritis_reumatoide" title="Artritis reumatoide"&gt;artritis reumatoide&lt;/a&gt; y protege contra la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Toxicidad" title="Toxicidad"&gt;toxicidad&lt;/a&gt; por &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclosporina" title="Ciclosporina"&gt;ciclosporina&lt;/a&gt; en pacientes con &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Trasplante_de_%C3%B3rgano" title="Trasplante de órgano"&gt;trasplante de órgano&lt;/a&gt;. Se ha notado igualmente ciertas evidencias preliminares que demuestran que los ω-3 pueden mejorar los &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADntoma" title="Síntoma"&gt;síntomas&lt;/a&gt; de ciertos desórdenes &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Psiqui%C3%A1trico" title="Psiquiátrico"&gt;psiquiátricos&lt;/a&gt;.&lt;sup class="reference" id="_ref-National_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-National" title=""&gt;[22]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
Además de la influencia sobre los eicosanoides, las &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_graso_insaturado" title="Ácido graso insaturado"&gt;grasas poliinsaturadas&lt;/a&gt; modulan la respuesta inmunitaria por medio de tres mecanismos adicionales: (a) alteran la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_plasm%C3%A1tica" title="Membrana plasmática"&gt;composición&lt;/a&gt; y &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_semipermeable" title="Membrana semipermeable"&gt;función&lt;/a&gt; de la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_%28estructura%29" title="Membrana (estructura)"&gt;membrana&lt;/a&gt;, incluyendo la composición de la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Aspectos_estructurales_de_la_membrana_plasm%C3%A1tica" title="Aspectos estructurales de la membrana plasmática"&gt;capa bilipídica&lt;/a&gt;; (b) disrumpen la biosíntesis de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Citocina" title="Citocina"&gt;citocinas&lt;/a&gt;; y (c) activan directamente la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Transcripci%C3%B3n_gen%C3%A9tica" title="Transcripción genética"&gt;transcripción genética&lt;/a&gt;.&lt;sup class="reference" id="_ref-Fritsche_1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Fritsche" title=""&gt;[20]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; De todas estas, la acción de las grasas poliinsaturadas sobre los eicosanoides es la mas explorada. &lt;br /&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/null" id="Mecanismos_de_la_acci.C3.B3n_de_la_.CF.89-3" name="Mecanismos_de_la_acci.C3.B3n_de_la_.CF.89-3"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h3&gt;
Mecanismos de la acción de la ω-3&lt;/h3&gt;
Los eicosanoides del ácido araquidónico generalmente promueven la inflamación. Aquellos del EPA y el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_linol%C3%A9nico" title="Ácido linolénico"&gt;ácido γ-linolénico&lt;/a&gt; (&lt;i&gt;vía&lt;/i&gt; DGLA) son por lo general menos inflamatorias, o mejor dicho inactivas e incluso anti-inlfamatorias.&lt;br /&gt;
La figura muestra la síntesis de cadenas ω-3 and -6, así como los eicosanoides principales del AA, EPA y DGLA.&lt;br /&gt;
&lt;div class="thumb tright"&gt;
&lt;div class="thumbinner" style="width: 402px;"&gt;
&lt;a class="image" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:EFA_to_Eicosanoids.svg" title="Fuentes de EFA: Producción de Ácidos Grasos Esenciales (EFA) y metabolismo para la formación de Eicosanoides. En cada paso, las cascadas del ω-3 y ω-6 compiten por sus enzimas."&gt;&lt;img alt="Fuentes de EFA: Producción de Ácidos Grasos Esenciales (EFA) y metabolismo para la formación de Eicosanoides. En cada paso, las cascadas del ω-3 y ω-6 compiten por sus enzimas." border="0" class="thumbimage" height="317" src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/EFA_to_Eicosanoids.svg/400px-EFA_to_Eicosanoids.svg.png" width="400" /&gt;&lt;/a&gt;  &lt;br /&gt;
&lt;div class="thumbcaption"&gt;
&lt;div class="magnify" style="float: right;"&gt;
&lt;a class="internal" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:EFA_to_Eicosanoids.svg" title="Aumentar"&gt;&lt;img alt="" height="11" src="https://es.wikipedia.org/skins-1.5/common/images/magnify-clip.png" width="15" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
Fuentes de EFA: Producción de Ácidos Grasos Esenciales (EFA) y 
metabolismo para la formación de Eicosanoides. En cada paso, las 
cascadas del ω-3 y ω-6 compiten por sus enzimas.&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
El ω-3 y el DGLA se oponen a los efectos inflamatorios de los 
eicosanoides del ácido araquidónico (AA) en tres maneras a lo largo de 
las vías metabólicas:&lt;br /&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;&lt;i&gt;Desplazamiento.&lt;/i&gt; El ω-3 de la dieta disminuye las 
concentraciones de AA en los tejidos. Estudios con animales muestran que
 el incremento de ω-3 en la dieta resulta en una disminución de AA en el
 &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Cerebro" title="Cerebro"&gt;cerebro&lt;/a&gt; y otros tejidos.&lt;sup class="reference" id="_ref-Medical_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Medical" title=""&gt;[23]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; El ácido linolénico (18:3 ω-3) contribuye en ello, al desplazar el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_linoleico" title="Ácido linoleico"&gt;ácido linoleico&lt;/a&gt;
 (18:2 ω-6) de las enzimas elongasa y desaturasa que producen al AA. EPA
 inhibe la liberación de AA de la membrana celular por medio de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fosfolipasa" title="Fosfolipasa"&gt;fosfolipasa A2&lt;/a&gt;.&lt;sup class="reference" id="_ref-Su_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Su" title=""&gt;[24]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;
 Otros mecanismos involucrando el transporte de los EPA puede que juegen
 un papel en ello. Lo opuesto también se cumple: la elevación del ácido 
linoleico en la dieta disminuye la conversión en el cuerpo de ácido 
α-linolénico a EPA. Sin embargo, el efecto no es tan potenciado; la 
desnaturasa tiene una mayor afinidad por el ácido α-linolénico que por 
el ácido linoleico.&lt;sup class="reference" id="_ref-Phinney_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Phinney" title=""&gt;[25]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;&lt;i&gt;Inhibición competitiva&lt;/i&gt;: DGLA y EPA compite con el AA por el 
acceso a las enzimas ciclooxigenasa (COX) y lipoxigenasa. De modo que la
 presencia de DGLA y de EPA en los tejidos disminuye la producción de 
eicosanoides derivados del AA. Por ejemplo, el ácido gamma-linolénico 
(GLA) en la dieta incrementa el DGLA en los tejidos y disminuye al 
tromboxano TXB&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (un derivado del AA).&lt;sup class="reference" id="_ref-Guivernau_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Guivernau" title=""&gt;[26]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; &lt;sup class="reference" id="_ref-Karlstaad_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Karlstaad" title=""&gt;[27]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; De igual manera, EPA inhibe la producción de las PG de serie 2 y de los TX (también derivados del AA).&lt;sup class="reference" id="_ref-Calder_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Calder" title=""&gt;[28]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; A pesar de que DGLA no forma LT, un derivado del DGLA bloquea la transformación de AA a LT.&lt;sup class="reference" id="_ref-Belch_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Belch" title=""&gt;[29]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;
 EPA disminuye la formación de leucotrienos cisteinilos derivados del AA
 (LTC de serie 4, LTD y LTE) formando en vez la menos activa serie 5.&lt;sup class="reference" id="_ref-Lee84_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Lee84" title=""&gt;[30]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; Otra grasa ω-3, el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/DHA" title="DHA"&gt;ácido docosahexaenoico&lt;/a&gt; (DHA) (22:5 ω-3), no produce eicosanoides pero inhibe la formación de prostanoides derivados del AA.&lt;sup class="reference" id="_ref-Corey2_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Corey2" title=""&gt;[31]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;&lt;i&gt;Oposición&lt;/i&gt;. Ciertos eicosanoides derivados del DGLA y EPA se oponen a sus homólogos derivados del AA. Por ejemplo, DGLA produce PGE&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;, que poderosamente contrarresta al descendiente araquidónico PGE&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;.&lt;sup class="reference" id="_ref-Fan_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Fan" title=""&gt;[32]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; También produce leucotrieno LTB&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt; que impide la acción de los LTB&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; derivados del AA.&lt;sup class="reference" id="_ref-Prescott_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Prescott" title=""&gt;[33]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
Los peces y otros animales marinos que consumen &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fitoplancton" title="Fitoplancton"&gt;fitoplancton&lt;/a&gt;, tienen un elevado contenido en ω-3, de modo que una dieta rica en &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Pescado" title="Pescado"&gt;pescado&lt;/a&gt; tiende a disminuir los problemas inflamatorios, cardiovasculares, etc. Los &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Esquimal" title="Esquimal"&gt;esquimales&lt;/a&gt; de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Groenlandia" title="Groenlandia"&gt;Groenlandia&lt;/a&gt;, por ejemplo, a pesar de su alto consumo de grasas y baja ingesta de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Carbohidrato" title="Carbohidrato"&gt;carbohidratos&lt;/a&gt;, presentan baja incidencia de alto &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Colesterol" title="Colesterol"&gt;colesterol&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Triglic%C3%A9rido" title="Triglicérido"&gt;triglicéridos&lt;/a&gt; y &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Lipoprote%C3%ADna" title="Lipoproteína"&gt;lipoproteínas&lt;/a&gt; de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/VLDL" title="VLDL"&gt;baja densidad&lt;/a&gt;, y mayores valores de lipoproteínas de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/HDL" title="HDL"&gt;alta densidad&lt;/a&gt;. Sufren menos problemos cardíacos, y quienes tienen &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Cardiopat%C3%ADa" title="Cardiopatía"&gt;cardiopatías&lt;/a&gt; manifiestan un bajo &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%8Dndice_de_mortalidad" title="Índice de mortalidad"&gt;índice de mortalidad&lt;/a&gt; (apróx. 10%), en comparación con la población norteamericana (50%). Entre los esquimales también se nota menor incidencia de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Asma" title="Asma"&gt;asma&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Diabetes" title="Diabetes"&gt;diabetes&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Psoriasis" title="Psoriasis"&gt;psoriasis&lt;/a&gt; y enfermedades autoinmunes, entre otras.&lt;sup class="reference" id="_ref-8"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-8" title=""&gt;[34]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/null" id="Funci.C3.B3n_y_farmacolog.C3.ADa" name="Funci.C3.B3n_y_farmacolog.C3.ADa"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h2&gt;
Función y farmacología&lt;/h2&gt;
La cantidad de estas &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_graso" title="Ácido graso"&gt;grasas&lt;/a&gt;
 presentes en la dieta individual afectará las funciones controladas por
 el tipo específico de eicosanoide, afectando el riesgo de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Cardiopat%C3%ADa" title="Cardiopatía"&gt;enfermedades cardíacas&lt;/a&gt;, la concentración de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Triglic%C3%A9rido" title="Triglicérido"&gt;triglicéridos&lt;/a&gt; en sangre, la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_arterial" title="Presión arterial"&gt;presión arterial&lt;/a&gt;, y &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Artritis" title="Artritis"&gt;artritis&lt;/a&gt;. Ciertas drogas como la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Aspirina" title="Aspirina"&gt;aspirina&lt;/a&gt; y otros antiinflamatorios (&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/AINES" title="AINES"&gt;no esteroideos&lt;/a&gt;) actúan regulando negativamente (disminuyendo) la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Bios%C3%ADntesis" title="Biosíntesis"&gt;síntesis&lt;/a&gt; de ciertos eicosanoides. Los eicosanoides se hallan en una gran variedad de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Microorganismo" title="Microorganismo"&gt;microorganismos&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Planta" title="Planta"&gt;plantas&lt;/a&gt; y &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Animal" title="Animal"&gt;animales&lt;/a&gt;. En los humanos, son &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hormona" title="Hormona"&gt;hormonas&lt;/a&gt; locales que son liberadas por la mayoría de las &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula" title="Célula"&gt;células&lt;/a&gt;, actuando sobre la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Liberaci%C3%B3n_autocrina" title="Liberación autocrina"&gt;misma célula&lt;/a&gt; u otras &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Efecto_paracrino" title="Efecto paracrino"&gt;cercanas&lt;/a&gt; para ser luego rápidamente inactivadas. Son potentes en concentraciones &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Concentraci%C3%B3n#Molaridad" title="Concentración"&gt;nanomolares&lt;/a&gt;, no son almacenadas dentro de las células y su &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Bios%C3%ADntesis" title="Biosíntesis"&gt;biosíntesis&lt;/a&gt; es activada solo según sea requerida.&lt;br /&gt;
&lt;center&gt;
 &lt;table class="wikitable"&gt; &lt;caption&gt;&lt;b&gt;Acciones metabólicas de ciertos prostanoides y leucotrienos&lt;/b&gt;&lt;sup&gt;†&lt;/sup&gt;&lt;sup class="reference" id="_ref-University_1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-University" title=""&gt;[16]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/caption&gt; &lt;tbody&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td&gt;PGD&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;Promueven el sueño&lt;/td&gt; &lt;td&gt;TXA&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;Estimulación de agregación&lt;br /&gt;
plaquetaria; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Vasoconstricci%C3%B3n" title="Vasoconstricción"&gt;vasoconstricción&lt;/a&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td&gt;PGE&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;Contracción de musculatura lisa;&lt;br /&gt;
inducen dolor, calor, fiebre;&lt;br /&gt;
&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Broncoconstricci%C3%B3n" title="Broncoconstricción"&gt;broncoconstricción&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;15d-PGJ&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;Diferenciación de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Adipocito" title="Adipocito"&gt;Adipocitos&lt;/a&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td&gt;PGF&lt;sub&gt;2α&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Parto" title="Parto"&gt;Contracciones&lt;/a&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%9Atero" title="Útero"&gt;uterinas&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;LTB&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Quimiotaxis" title="Quimiotaxis"&gt;Quimiotaxis&lt;/a&gt; de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Leucocito" title="Leucocito"&gt;leucocitos&lt;/a&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td&gt;PGI&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;Inhibición de la agregación plaquetaria;&lt;br /&gt;
&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Vasodilataci%C3%B3n" title="Vasodilatación"&gt;vasodilatación&lt;/a&gt;; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Implantaci%C3%B3n_del_embri%C3%B3n_humano" title="Implantación del embrión humano"&gt;implantación del embrión&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;LT-Cisteinlos&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anafilaxis" title="Anafilaxis"&gt;Anafilaxis&lt;/a&gt;; contracción de la&lt;br /&gt;
&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/M%C3%BAsculo_liso" title="Músculo liso"&gt;musculatura lisa&lt;/a&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Bronquio" title="Bronquio"&gt;bronquial&lt;/a&gt;.&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td align="center" colspan="4"&gt;&lt;small&gt;&lt;span style="font-size: 85%;"&gt;&lt;sup&gt;†&lt;/sup&gt;Los eicosanoides aquí señalados son derivados del AA; los derivados del EPA generalmente tienen actividad más debil&lt;/span&gt;&lt;/small&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/tbody&gt;&lt;/table&gt;
&lt;/center&gt;
Los eicosanoides tienen una &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Vida_media_de_eliminaci%C3%B3n" title="Vida media de eliminación"&gt;vida media&lt;/a&gt; de segundos a minutos. Los antioxidantes dietéticos inhiben la producción de algunos eicosanoides inflamatorios (por ej: &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Resveratrol" title="Resveratrol"&gt;Resveratrol&lt;/a&gt; en contra del tromboxano y algunos leucotrienos).&lt;sup class="reference" id="_ref-Pace_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Pace" title=""&gt;[35]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; Las prostaglandinas (PG) se utilizan para provocar partos, contracción muscular lisa (PGE&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;). Si se consigue una dieta con la relación adecuada&lt;sup&gt;[&lt;i&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad"&gt;sin referencias&lt;/a&gt;&lt;/i&gt;]&lt;/sup&gt;, se consigue que sean antiinflamatorios. La mayoría de los &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Receptor_celular" title="Receptor celular"&gt;receptores&lt;/a&gt; de eicosanoides están acoplados a la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Superfamilia" title="Superfamilia"&gt;superfamilia&lt;/a&gt; de las &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna_G" title="Proteína G"&gt;proteínas G&lt;/a&gt;.&lt;br /&gt;
&lt;table class="wikitable" style="float: right; margin: 1em 0px 1em 1em;"&gt; &lt;caption&gt;&lt;b&gt;Receptores&lt;/b&gt;: Cada eicosanoide tienen un receptor específico&lt;/caption&gt; &lt;tbody&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td&gt;Leukotrienos:  &lt;br /&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;CysLT1 (leucotrieno cisteinilo&lt;br /&gt;receptor tipo 1)  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;CysLT2 (leucotrieno cisteinilo&lt;br /&gt;receptor tipo 2)  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;BLT1 (Leukotrieno receptor B4) &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td&gt;Prostanoides:  &lt;br /&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;PGD&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;: DP-(PGD&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;PGE&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;:  &lt;ul&gt;&lt;li&gt;EP&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;-(PGE&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;EP&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-(PGE&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;EP&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;-(PGE&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;EP&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;-(PGE&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;) &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;li&gt;PGF&lt;sub&gt;2α&lt;/sub&gt;: FP-(PGF&lt;sub&gt;2α&lt;/sub&gt;)  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;PGI&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (prostaciclina): IP-(PGI&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;TXA&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (tromboxano): TP-(TXA&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;) &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/tbody&gt;&lt;/table&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/null" id="Complejidad_metab.C3.B3lica" name="Complejidad_metab.C3.B3lica"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h3&gt;
Complejidad metabólica&lt;/h3&gt;
&lt;blockquote class="citado"&gt;
"Es argumentable que la cascada del ácido araquidónico sea la mas 
elaborada de los sistemas de comunicación celular que un neurobiólogo 
tenga que enfrentar."&lt;sub&gt;Daniele Piomelli&lt;/sub&gt;&lt;sup class="reference" id="_ref-Piomelli_2"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Piomelli" title=""&gt;[8]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/blockquote&gt;
Las vías de señalización de los eicosanoides son complejas, por lo que 
resulta dificil caracterizar la acción de un eicosanoide en particular. 
Por ejemplo la PGE&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; se une a cuatro &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ligando" title="Ligando"&gt;receptores&lt;/a&gt;, nombrados &lt;b&gt;EP&lt;sub&gt;1–4&lt;/sub&gt;&lt;/b&gt;. Cada uno es codificado por un &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Gen" title="Gen"&gt;gen&lt;/a&gt; individual, y algunos existen en varias formas (&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Isoforma" title="Isoforma"&gt;isoformas&lt;/a&gt;). Cada receptor EP a su vez se parea con una &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna_G" title="Proteína G"&gt;proteína G&lt;/a&gt;. El receptor EP&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, EP&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; y una de las isofromas del EP&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; tienden a &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Receptor_intracelular" title="Receptor intracelular"&gt;acoplarse&lt;/a&gt; con G&lt;sub&gt;s&lt;/sub&gt;. El hacerlo incrementa el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Adenos%C3%ADn_monofosfato_c%C3%ADclico" title="Adenosín monofosfato cíclico"&gt;AMP cíclico&lt;/a&gt; y resulta antiinflamatorio. El receptor EP&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt; y otra isoforma del EP&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; se unen a la proteína G&lt;sub&gt;q&lt;/sub&gt;, incrementando el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Calcio" title="Calcio"&gt;calcio&lt;/a&gt; intracelular y ello es pro-inflamatorio. Finalmente, otra isoforma del receptor EP&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;se une a la proteína G&lt;sub&gt;i&lt;/sub&gt;, disminuyendo el cAMP y al mismo tiempo incrementando el &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Calcio" title="Calcio"&gt;calcio&lt;/a&gt; intracelular. Muchas células del &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_inmune" title="Sistema inmune"&gt;sistema inmune&lt;/a&gt; expresan multiples receptores que se unen a estos aparentemente opuestos sistemas.&lt;sup class="reference" id="_ref-Tilley_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Tilley" title=""&gt;[36]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
Se presume que la PGE&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; derivado del EPA tiene un efecto algo distinto en este sistema, pero no se conocen bien las características de ello.&lt;br /&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/null" id="Papel_en_la_inflamaci.C3.B3n" name="Papel_en_la_inflamaci.C3.B3n"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h3&gt;
Papel en la inflamación&lt;/h3&gt;
&lt;table class="wikitable" style="float: right; margin: 1em 0px 1em 1em;"&gt; &lt;caption&gt;&lt;b&gt;Farmacia: Eicosanoide, análogos eicosanoideos y receptores antagonistas usados como medicamentos&lt;/b&gt;&lt;/caption&gt; &lt;tbody&gt;
&lt;tr&gt; &lt;th&gt;Medicamento&lt;/th&gt; &lt;th&gt;Tipo&lt;/th&gt; &lt;th&gt;Uso o circunstancia médica&lt;/th&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td valign="top"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Alprostadil" title="Alprostadil"&gt;Alprostadil&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td valign="top"&gt;PGI&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Disfunci%C3%B3n_er%C3%A9ctil" title="Disfunción eréctil"&gt;Disfunción eréctil&lt;/a&gt;, preservar&lt;br /&gt;
un conducto arterioso&lt;br /&gt;
presente del &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Feto" title="Feto"&gt;feto&lt;/a&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td valign="top"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Beraprost" title="Beraprost"&gt;Beraprost&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td valign="top"&gt;análogo PGI&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hipertensi%C3%B3n_pulmonar" title="Hipertensión pulmonar"&gt;Hipertensión pulmonar&lt;/a&gt;, evitar&lt;br /&gt;
lesión por reperfusión&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td&gt;&lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Bimatoprost&amp;amp;action=edit" title="Bimatoprost"&gt;Bimatoprost&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;análogo PG&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Glaucoma" title="Glaucoma"&gt;Glaucoma&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hipertensi%C3%B3n" title="Hipertensión"&gt;hipertensión&lt;/a&gt; ocular&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td valign="top"&gt;&lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Carboprost&amp;amp;action=edit" title="Carboprost"&gt;Carboprost&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td valign="top"&gt;análogo PG&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Parto" title="Parto"&gt;Partos&lt;/a&gt; inducidos,&lt;br /&gt;
&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Aborto_inducido" title="Aborto inducido"&gt;aborto inducido&lt;/a&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td&gt;&lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Dinoprostone&amp;amp;action=edit" title="Dinoprostone"&gt;Dinoprostone&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;PGE&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Parto" title="Parto"&gt;Partos&lt;/a&gt; inducidos&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Iloprost" title="Iloprost"&gt;Iloprost&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;PGI&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; analog&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hipertensi%C3%B3n_pulmonar" title="Hipertensión pulmonar"&gt;Hipertensión arteria pulmonar&lt;/a&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td&gt;&lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Latanoprost&amp;amp;action=edit" title="Latanoprost"&gt;Latanoprost&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;análogo PG&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Glaucoma" title="Glaucoma"&gt;Glaucoma&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hipertensi%C3%B3n" title="Hipertensión"&gt;hipertensión&lt;/a&gt; ocular&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td valign="top"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Misoprostol" title="Misoprostol"&gt;Misoprostol&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td valign="top"&gt;análogo PGE&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%9Alcera_p%C3%A9ptica" title="Úlcera péptica"&gt;Úlcera del esómago&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Parto" title="Parto"&gt;Parto&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
inducidos, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Aborto_inducido" title="Aborto inducido"&gt;aborto inducido&lt;/a&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td valign="top"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Montelukast" title="Montelukast"&gt;Montelukast&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Agonista" title="Agonista"&gt;receptor antagonista&lt;/a&gt; del LT&lt;/td&gt; &lt;td valign="top"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Asma" title="Asma"&gt;Asma&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Alergia" title="Alergia"&gt;alergias&lt;/a&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td&gt;&lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Travoprost&amp;amp;action=edit" title="Travoprost"&gt;Travoprost&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;análogo PG&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Glaucoma" title="Glaucoma"&gt;Glaucoma&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hipertensi%C3%B3n" title="Hipertensión"&gt;hipertensión&lt;/a&gt; ocular&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Treprostinil" title="Treprostinil"&gt;Treprostinil&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;análogo PGI&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hipertensi%C3%B3n_pulmonar" title="Hipertensión pulmonar"&gt;Hipertensión pulmonar&lt;/a&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td valign="top"&gt;U46619&lt;/td&gt; &lt;td&gt;Longer lived&lt;br /&gt;
análogo TX&lt;/td&gt; &lt;td valign="top"&gt;Para investigaciones&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt; &lt;td valign="top"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Zafirlukast" title="Zafirlukast"&gt;Zafirlukast&lt;/a&gt;&lt;/td&gt; &lt;td&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Agonista" title="Agonista"&gt;receptor antagonista&lt;/a&gt; del LT&lt;/td&gt; &lt;td valign="top"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Asma" title="Asma"&gt;Asma&lt;/a&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/tbody&gt;&lt;/table&gt;
&lt;div class="noprint" style="margin: 0px 0px 0.2ex 1em;"&gt;
&lt;i&gt;&lt;span style="font-size: 87;"&gt;&lt;span style="font-size: 130%;"&gt;Artículo principal:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inflamaci%C3%B3n" title="Inflamación"&gt;Inflamación&lt;/a&gt;&lt;/i&gt;&lt;/div&gt;
Por mucho tiempo se han conocido los signos cardinales de la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inflamaci%C3%B3n" title="Inflamación"&gt;inflamación&lt;/a&gt;, tales como: &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Temperatura" title="Temperatura"&gt;calor&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Dolor" title="Dolor"&gt;dolor&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Vasodilataci%C3%B3n" title="Vasodilatación"&gt;rubor&lt;/a&gt; (enrojecimiento) y &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Edema" title="Edema"&gt;tumor&lt;/a&gt; (hinchazón). Los eicosanoides están involucrados en cada uno de esos &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Signo_cl%C3%ADnico" title="Signo clínico"&gt;signos&lt;/a&gt;.&lt;br /&gt;
- &lt;i&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eritema" title="Eritema"&gt;Enrojecimiento&lt;/a&gt;&lt;/i&gt;—La &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Picadura_de_insecto&amp;amp;action=edit" title="Picadura de insecto"&gt;picadura de insecto&lt;/a&gt; inicia la respuesta clásica de la inflamación. Ciertos vasoconstrictores de corta duración, como la PGI&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; y el TXA&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;—se
 liberan rápidamente después de la lesión. haciendo que, inicialmente, 
el sitio pueda tornarse momentariamente pálido. Luego TXA&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; actúa como mediador de la liberación de vasodilatadores como PGE&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; y LTB&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;. Los &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Vaso_sangu%C3%ADneo" title="Vaso sanguíneo"&gt;vasos sanguíneos&lt;/a&gt; se llenan y la lesión se enrojece (rubor).&lt;br /&gt;
- &lt;i&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Edema" title="Edema"&gt;Inflamación&lt;/a&gt;&lt;/i&gt;—El LTB&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; hace que los vasos sanguíneos se vuelvan mas &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Permeabilidad" title="Permeabilidad"&gt;permeables&lt;/a&gt;. El &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Plasma" title="Plasma"&gt;plasma&lt;/a&gt; sale a los &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_conjuntivo" title="Tejido conjuntivo"&gt;tejidos conjuntivos&lt;/a&gt;, hinchándolos. El proceso también libera citocinas proinflamatorias.&lt;br /&gt;
&lt;i&gt;&lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Hiperalgesia&amp;amp;action=edit" title="Hiperalgesia"&gt;Dolor&lt;/a&gt;&lt;/i&gt;—Las citocinas incrementan la actividad de COX-2. Ello eleva los niveles de PGE&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, haciendo a los &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Nervio" title="Nervio"&gt;nervios&lt;/a&gt; del dolor mas sensitivos.&lt;br /&gt;
- &lt;i&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fiebre" title="Fiebre"&gt;Calor&lt;/a&gt;&lt;/i&gt;—Las PG&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;
 son compuestos proinflamatorios, son producidos como respuesta de 
defensa del organismo frente a una infección: incrementan la temperatura
 del organismo, provocan vasodilatación. La PGE&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; es un potente agente pirético. La &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Aspirina" title="Aspirina"&gt;aspirina&lt;/a&gt; es un inhibidor de las prostaglandinas e inhibe la síntesis de PG inflamatorias. La aspirina y los &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/AINES" title="AINES"&gt;AINES&lt;/a&gt; (&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol"&gt;paracetamol&lt;/a&gt;, &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Butiprofeno&amp;amp;action=edit" title="Butiprofeno"&gt;butiprofeno&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ibuprofeno" title="Ibuprofeno"&gt;ibuprofeno&lt;/a&gt;)
 bloquean la acción de COX y detienen la síntesis de prostanoides, 
limitando así la fiebre o el calor de la inflamación localizada.&lt;br /&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/null" id="Acci.C3.B3n_de_los_prostanoides" name="Acci.C3.B3n_de_los_prostanoides"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h3&gt;
Acción de los prostanoides&lt;/h3&gt;
&lt;div class="noprint" style="margin: 0px 0px 0.2ex 1em;"&gt;
&lt;i&gt;&lt;span style="font-size: 87;"&gt;&lt;span style="font-size: 130%;"&gt;Artículos principales:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Prostaglandina" title="Prostaglandina"&gt;Prostaglandina&lt;/a&gt;, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Tromboxano" title="Tromboxano"&gt;Tromboxano&lt;/a&gt;, y &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Prostaciclina" title="Prostaciclina"&gt;Prostaciclina&lt;/a&gt;&lt;/i&gt;&lt;/div&gt;
Los prostanoides juegan un papel principal como mediadores de los &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADntoma" title="Síntoma"&gt;síntomas&lt;/a&gt; locales de la inflamación: vasoconstricción o vasodilatación, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Coagulaci%C3%B3n" title="Coagulación"&gt;coagulación&lt;/a&gt;,
 dolor y fiebre. La inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente la 
forma inducible COX-2, es el fundamento de los antiinflamatorios 
no-esteroideos (&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/AINES" title="AINES"&gt;AINES&lt;/a&gt;),
 como la aspirina. COX-2 es responsable del dolor y la inflamación, 
mientras que el COX-1 es el responsable por las acciones agregadoras de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Plaqueta" title="Plaqueta"&gt;plaquetas&lt;/a&gt;. Los prostanoides activan receptores hormonales en el núcleo, de la familia &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Esteroide" title="Esteroide"&gt;esteroidea&lt;/a&gt;/&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hormona_tiroidea" title="Hormona tiroidea"&gt;tiroidea&lt;/a&gt;, como el ya mencionado PPAR&lt;sub&gt;γ&lt;/sub&gt;, al influenciar directamente la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Transcripci%C3%B3n_gen%C3%A9tica" title="Transcripción genética"&gt;transcripción genética&lt;/a&gt;.&lt;sup class="reference" id="_ref-Bos_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Bos" title=""&gt;[37]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; Cuando se daña un vaso sanguíneo, disminuye la producción de PGI&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, aumentan los TXA&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; y se produce la agregación plaquetaria (coagulación).&lt;br /&gt;
Los tromboxanos (TX) son vasoconstrictores e incrementan la agregación de las plaquetas. Las plaquetas producen TXA&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;. La aspirina inactiva la enzima de las plaquetas acción que es &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Irreversibilidad" title="Irreversibilidad"&gt;irreversible&lt;/a&gt;. Por eso, el efecto total de la aspirina es &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anticoagulante" title="Anticoagulante"&gt;anticoagulante&lt;/a&gt; porque afecta más a las plaquetas ya que no tienen núcleo y no pueden fabricar nuevas enzimas. El efecto que tiene a &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Dosis" title="Dosis"&gt;dosis&lt;/a&gt; bajas es beneficioso en las personas con riesgo alto de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Trombosis" title="Trombosis"&gt;trombosis&lt;/a&gt; o &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Infarto" title="Infarto"&gt;infartos&lt;/a&gt;. La aspirina está contraindicado a personas con &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%9Alcera" title="Úlcera"&gt;úlcera&lt;/a&gt; de estómago porque además de anticoagulantes, también intervienen en una segregación más elevada de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/HCl" title="HCl"&gt;HCl&lt;/a&gt; de las células &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Est%C3%B3mago" title="Estómago"&gt;estomacales&lt;/a&gt;.&lt;br /&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/null" id="Acci.C3.B3n_de_los_leucotrienos" name="Acci.C3.B3n_de_los_leucotrienos"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h3&gt;
Acción de los leucotrienos&lt;/h3&gt;
&lt;div class="noprint" style="margin: 0px 0px 0.2ex 1em;"&gt;
&lt;i&gt;&lt;span style="font-size: 87;"&gt;&lt;span style="font-size: 130%;"&gt;Artículo principal:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Leucotrieno" title="Leucotrieno"&gt;Leucotrieno&lt;/a&gt;&lt;/i&gt;&lt;/div&gt;
Los leucotrienos juegan un papel importante en la inflamación. Existe un rol neuroendocrino para el LTC&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; en la secreción de la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hormona_luteinizante" title="Hormona luteinizante"&gt;Hormona luteinizante&lt;/a&gt;.&lt;sup class="reference" id="_ref-Samuelsson_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Samuelsson" title=""&gt;[38]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; El LTB&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; causa adhesión y quimiotaxis de leucocitos y estimula la agregación, liberación enzimática y generación de &lt;a class="new" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Super%C3%B3xido&amp;amp;action=edit" title="Superóxido"&gt;superóxido&lt;/a&gt; en &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Neutr%C3%B3filo" title="Neutrófilo"&gt;neutrófilos&lt;/a&gt;.&lt;sup class="reference" id="_ref-Samuelsson83_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Samuelsson83" title=""&gt;[39]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;
 El bloqueo de los receptores para los leucotrienos pueden participar en
 el tratamiento de enfermedades inflamatorias tales como el asma (&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Montelukast" title="Montelukast"&gt;montelukast&lt;/a&gt; y &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Zafirlukast" title="Zafirlukast"&gt;zafirlukast&lt;/a&gt;), &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Psoriasis" title="Psoriasis"&gt;psoriasis&lt;/a&gt; y artritis reumatoide.&lt;br /&gt;
Ciertas sustancias &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anafilaxis" title="Anafilaxis"&gt;anafiláticas&lt;/a&gt; comprenden los leucotrienos cisteinilos. Estos tienen un claro rol en las condiciones &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fisiopatolog%C3%ADa" title="Fisiopatología"&gt;fisiopatológicas&lt;/a&gt; tales como asma, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Rinitis" title="Rinitis"&gt;rinitis&lt;/a&gt; alérgica y otras alergias nasales, y se les ha implicado en la &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Aterosclerosis" title="Aterosclerosis"&gt;aterosclerosis&lt;/a&gt; y enfermedades inflamatorias del &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Tracto_gastrointestinal" title="Tracto gastrointestinal"&gt;tracto gastrointestinal&lt;/a&gt;.&lt;sup class="reference" id="_ref-Capra_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Capra" title=""&gt;[40]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
Son potentes &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Broncoconstricci%C3%B3n" title="Broncoconstricción"&gt;broncoconstrictores&lt;/a&gt;, incrementan la permeabilidad vascular y &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/V%C3%A9nula" title="Vénula"&gt;vénulas&lt;/a&gt; post-capilares y estimulan la secreción de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_caliciforme" title="Célula caliciforme"&gt;moco&lt;/a&gt;. Son liberados por el tejido &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Pulm%C3%B3n" title="Pulmón"&gt;pulmonar&lt;/a&gt; en sujetos asmáticos expuestos a &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Al%C3%A9rgeno" title="Alérgeno"&gt;alérgenos&lt;/a&gt; específicos y juegan un papel fisiopatológico en reacciones inmediatas de &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hipersensibilidad" title="Hipersensibilidad"&gt;hipersensibilidad&lt;/a&gt;.&lt;sup class="reference" id="_ref-Samuelsson83_1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Samuelsson83" title=""&gt;[39]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt; Junto con la PGD, funcionan en las células efectoras inmunes, presentación de antígeno y activación de inmunocitos, &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Osteocito" title="Osteocito"&gt;osteocitos&lt;/a&gt; y &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fibrosis" title="Fibrosis"&gt;fibrosis&lt;/a&gt;.&lt;sup class="reference" id="_ref-Boyce_0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_note-Boyce" title=""&gt;[41]&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/null" id="V.C3.A9ase_tambi.C3.A9n" name="V.C3.A9ase_tambi.C3.A9n"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h2&gt;
Véase también&lt;/h2&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Aceite_de_h%C3%ADgado_de_bacalao" title="Aceite de hígado de bacalao"&gt;Aceite de hígado de bacalao&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Analg%C3%A9sico" title="Analgésico"&gt;Analgésico&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inhibidores_selectivos_de_la_COX-2" title="Inhibidores selectivos de la COX-2"&gt;Inhibidores selectivos de la COX-2&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anexo:Lista_de_%C3%A1cidos_grasos_omega_3" title="Anexo:Lista de ácidos grasos omega 3"&gt;Lista de ácidos grasos omega 3&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Pescado_azul" title="Pescado azul"&gt;Pescado azul&lt;/a&gt; &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/null" id="Enlaces_externos" name="Enlaces_externos"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h2&gt;
Enlaces externos&lt;/h2&gt;
&lt;ul&gt;&lt;li&gt;&lt;a class="image" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:Caduceus.svg" title="Medline"&gt;&lt;img alt="Medline" border="0" height="18" src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/57/Caduceus.svg/15px-Caduceus.svg.png" width="15" /&gt;&lt;/a&gt; En &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Medlineplus" title="Medlineplus"&gt;Medlineplus&lt;/a&gt; puedes encontrar más información sobre &lt;b&gt;&lt;a class="external text" href="http://search.nlm.nih.gov/medlineplusSpanish/query?SERVER1=server1&amp;amp;SERVER2=server2&amp;amp;PARAMETER=omega&amp;amp;DISAMBIGUATION=true&amp;amp;FUNCTION=search" rel="nofollow" title="http://search.nlm.nih.gov/medlineplusSpanish/query?SERVER1=server1&amp;amp;SERVER2=server2&amp;amp;PARAMETER=omega&amp;amp;DISAMBIGUATION=true&amp;amp;FUNCTION=search"&gt;Eicosanoide&lt;/a&gt;&lt;/b&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;a class="image" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:Caduceus.svg" title="Medline"&gt;&lt;img alt="Medline" border="0" height="18" src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/57/Caduceus.svg/15px-Caduceus.svg.png" width="15" /&gt;&lt;/a&gt; En &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Medline" title="Medline"&gt;Medline&lt;/a&gt; puedes encontrar más información sobre &lt;b&gt;&lt;a class="external text" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=PureSearch&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;details_term=%22eicosanoid%22" rel="nofollow" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=PureSearch&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;details_term=%22eicosanoid%22"&gt;Eicosanoide&lt;/a&gt;&lt;/b&gt; (en inglés) &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/null" id="Referencias" name="Referencias"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;h2&gt;
Referencias&lt;/h2&gt;
&lt;div class="references-small"&gt;
&lt;ol class="references"&gt;&lt;li id="_note-0"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; DAVID W. STANLEY, et al. Eicosanóides na Biologia de Insetos. Neotrop. Entomol. v.31 n.3 Londrina jul./sep. 2002. &lt;a class="external autonumber" href="http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&amp;amp;pid=S1519-566X2002000300001&amp;amp;lng=&amp;amp;nrm=iso&amp;amp;tlng=" rel="nofollow" title="http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&amp;amp;pid=S1519-566X2002000300001&amp;amp;lng=&amp;amp;nrm=iso&amp;amp;tlng="&gt;[1]&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Burr"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Burr_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Burr, G.O. and Burr, M.M. (1930). &lt;a class="external text" href="http://www.jbc.org/cgi/reprint/97/1/1.pdf" rel="nofollow" title="http://www.jbc.org/cgi/reprint/97/1/1.pdf"&gt;"On the nature and role of the fatty acids essential in nutrition"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;J. Biol. Chem.&lt;/i&gt; &lt;b&gt;86&lt;/b&gt; (587). Consultado el 2007-01-17.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-1"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-1" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Bergström, S., Danielsson, H. and Samuelsson, B. (1964). "The enzymatic formation of prostaglandin E2 from arachidonic acid". &lt;i&gt;Biochim. Biophys. Acta&lt;/i&gt; &lt;b&gt;90&lt;/b&gt; (207). &lt;a class="external" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=14201168" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=14201168"&gt;PMID 14201168&lt;/a&gt;.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Vane"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Vane_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Vane, J. R. (June de 1971). "Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanism of action for aspirin-like drugs". &lt;i&gt;Nature New Biol.&lt;/i&gt; &lt;b&gt;231&lt;/b&gt; (25): 232-5. &lt;a class="external" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=5284360" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=5284360"&gt;PMID 5284360&lt;/a&gt;.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-2"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-2" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. &lt;a class="external autonumber" href="http://www.portalfarma.com/pfarma/taxonomia/general/gp000024.nsf/voDocumentos/AA4C82B061DF2802C1256AE2003E232C/$File/nue_seractil.pdf" rel="nofollow" title="http://www.portalfarma.com/pfarma/taxonomia/general/gp000024.nsf/voDocumentos/AA4C82B061DF2802C1256AE2003E232C/$File/nue_seractil.pdf"&gt;[2]&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-DeCaterina"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-DeCaterina_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;DeCaterina, R and Basta, G (June, 2001). &lt;a class="external text" href="http://eurheartjsupp.oxfordjournals.org/cgi/reprint/3/suppl_D/D42.pdf" rel="nofollow" title="http://eurheartjsupp.oxfordjournals.org/cgi/reprint/3/suppl_D/D42.pdf"&gt;"n-3 Fatty acids and the inflammatory response – biological background"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;European Heart Journal Supplements&lt;/i&gt; &lt;b&gt;3, Suppl D&lt;/b&gt;: D42-D49. Consultado el 2006-02-10.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Funk"&gt;↑ &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Funk_0" title=""&gt;&lt;sup&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;a&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/a&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Funk_1" title=""&gt;&lt;sup&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;b&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Funk, Colin D. (30 November 2001). &lt;a class="external text" href="http://www.sciencemag.org/cgi/content/full/294/5548/1871" rel="nofollow" title="http://www.sciencemag.org/cgi/content/full/294/5548/1871"&gt;"Prostaglandins and Leukotrienes: Advances in Eicosanoid Biology"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;Science&lt;/i&gt; &lt;b&gt;294&lt;/b&gt; (5548): 1871 - 1875. &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Digital_object_identifier" title="Digital object identifier"&gt;DOI&lt;/a&gt;:&lt;a class="external text" href="http://dx.doi.org/10.1126/science.294.5548.1871" rel="nofollow" title="http://dx.doi.org/10.1126/science.294.5548.1871"&gt;10.1126/science.294.5548.1871&lt;/a&gt;. Consultado el 2007-01-08.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Piomelli"&gt;↑ &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Piomelli_0" title=""&gt;&lt;sup&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;a&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/a&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Piomelli_1" title=""&gt;&lt;sup&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;b&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/a&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Piomelli_2" title=""&gt;&lt;sup&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;c&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Piomelli, Daniele (2000). &lt;a class="external text" href="http://www.acnp.org/g4/GN401000059/Default.htm" rel="nofollow" title="http://www.acnp.org/g4/GN401000059/Default.htm"&gt;"Arachidonic Acid"&lt;/a&gt;. Consultado el 2006-03-03.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Soberman"&gt;↑ &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Soberman_0" title=""&gt;&lt;sup&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;a&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/a&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Soberman_1" title=""&gt;&lt;sup&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;b&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Soberman, Roy J. and Christmas, Peter (2003). &lt;a class="external text" href="http://www.jci.org/cgi/content/full/111/8/1107" rel="nofollow" title="http://www.jci.org/cgi/content/full/111/8/1107"&gt;"The organization and consequences of eicosanoid signaling"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;J. Clin. Invest&lt;/i&gt; &lt;b&gt;111&lt;/b&gt;: 1107-1113. &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Digital_object_identifier" title="Digital object identifier"&gt;DOI&lt;/a&gt;:&lt;a class="external text" href="http://dx.doi.org/doi:10.1172/JCI200318338" rel="nofollow" title="http://dx.doi.org/doi:10.1172/JCI200318338"&gt;doi:10.1172/JCI200318338&lt;/a&gt;. Consultado el 2007-01-05.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Beare"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Beare_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; Beare-Rogers (2001). &lt;a class="external text" href="http://www.iupac.org/publications/pac/2001/pdf/7304x0685.pdf" rel="nofollow" title="http://www.iupac.org/publications/pac/2001/pdf/7304x0685.pdf"&gt;IUPAC Lexicon of Lipid Nutrition&lt;/a&gt;. Consultado el June 1de 2006.  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-3"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-3" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; Universidad Nacional del Nordeste - Facultad de Medicina. &lt;a class="external autonumber" href="http://med.unne.edu.ar/catedras/farmacologia/temas_farma/volumen4/cap6_prostag.pdf" rel="nofollow" title="http://med.unne.edu.ar/catedras/farmacologia/temas_farma/volumen4/cap6_prostag.pdf"&gt;[3]&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-4"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-4" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; Con la excepción de Prostaciclina, la cual fue previamente clasificada con tres letras: PGI.  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-CyberlipidP"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-CyberlipidP_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt;
 A groso modo, la tercera letra indica el orden en que los eicosanoides 
fueron descritos por primera vez en la literatura. Para ver diagramas de
 las PG [A–H] véase Cyberlipid Center. &lt;a class="external text" href="http://www.cyberlipid.org/prost1/pros0001.htm" rel="nofollow" title="http://www.cyberlipid.org/prost1/pros0001.htm"&gt;Prostanoids&lt;/a&gt;. Consultado el 2007-02-05.  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Warner"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Warner_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Warner, Timothy D. and Mitchell, Jane A. (October 8, 2002). &lt;a class="external text" href="http://www.pnas.org/cgi/content/extract/99/21/13371" rel="nofollow" title="http://www.pnas.org/cgi/content/extract/99/21/13371"&gt;"Cyclooxygenase-3 (COX-3): Filling in the gaps toward a COX continuum?"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;PNAS&lt;/i&gt; &lt;b&gt;99&lt;/b&gt; (21): 13371-13373. &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Digital_object_identifier" title="Digital object identifier"&gt;DOI&lt;/a&gt;:&lt;a class="external text" href="http://dx.doi.org/10.1073/pnas.222543099" rel="nofollow" title="http://dx.doi.org/10.1073/pnas.222543099"&gt;10.1073/pnas.222543099&lt;/a&gt;. Consultado el 2007-01-05.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-5"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-5" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; Fundación Clínica Valle del Lili - Unidad Cardiovascular. &lt;a class="external autonumber" href="http://www.cardiolili.org/esp/noticia/noticia.php?fun=ver&amp;amp;id=343" rel="nofollow" title="http://www.cardiolili.org/esp/noticia/noticia.php?fun=ver&amp;amp;id=343"&gt;[4]&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-University"&gt;↑ &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-University_0" title=""&gt;&lt;sup&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;a&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/a&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-University_1" title=""&gt;&lt;sup&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;b&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/a&gt; University of Kansas Medical Center (2004). &lt;a class="external text" href="http://classes.kumc.edu/som/bioc801/small_group/eicosanoids/eicosanoids-2004.pdf" rel="nofollow" title="http://classes.kumc.edu/som/bioc801/small_group/eicosanoids/eicosanoids-2004.pdf"&gt;Eicosanoids and Inflammation&lt;/a&gt;. Consultado el 2007-01-05.  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Cyrus"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Cyrus_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Cyrus, Tillmann (June 1999). &lt;a class="external text" href="http://www.jci.org/cgi/content/abstract/103/11/1597" rel="nofollow" title="http://www.jci.org/cgi/content/abstract/103/11/1597"&gt;"Disruption of the 12/15-lipoxygenase gene diminishes atherosclerosis in apo E–deficient mice"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;J Clin Invest&lt;/i&gt; &lt;b&gt;103&lt;/b&gt;: 1597-1604n.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Schewe"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Schewe_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Schewe T. (2002 Mar-Apr). &lt;a class="external text" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=PubMed&amp;amp;list_uids=12033428" rel="nofollow" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=PubMed&amp;amp;list_uids=12033428"&gt;"15-lipoxygenase-1: a prooxidant enzyme"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;Biol Chem.&lt;/i&gt; &lt;b&gt;383&lt;/b&gt; (3-4). Consultado el 2007-01-09.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-6"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-6" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; Revista Electronica de PortalesMedicos.com - Asma Bronquial y su terapéutica. &lt;a class="external autonumber" href="http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/322/2/Asma--Bronquial-y-su-terapeutica" rel="nofollow" title="http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/322/2/Asma--Bronquial-y-su-terapeutica"&gt;[5]&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Fritsche"&gt;↑ &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Fritsche_0" title=""&gt;&lt;sup&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;a&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/a&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Fritsche_1" title=""&gt;&lt;sup&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;b&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Fritsche, Kevin (August 2006). &lt;a class="external text" href="http://arjournals.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev.nutr.25.050304.092610?journalCode=nutr" rel="nofollow" title="http://arjournals.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev.nutr.25.050304.092610?journalCode=nutr"&gt;"Fatty Acids as Modulators of the Immune Response"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;Annual Review of Nutrition&lt;/i&gt; &lt;b&gt;26&lt;/b&gt;: 45-73. &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Digital_object_identifier" title="Digital object identifier"&gt;DOI&lt;/a&gt;:&lt;a class="external text" href="http://dx.doi.org/doi:10.1146/annurev.nutr.25.050304.092610" rel="nofollow" title="http://dx.doi.org/doi:10.1146/annurev.nutr.25.050304.092610"&gt;doi:10.1146/annurev.nutr.25.050304.092610&lt;/a&gt;. Consultado el 2007-01-11.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-7"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-7" title=""&gt;↑&lt;/a&gt;
 Scardino, Swaim, Sartin, Hoffman, Oglivie, Hanson, Coolman, Davenport 
(1999). The effects of omega-3 fatty acid diet enrichment on wound 
healing. Veterinary Dermatology 10 (4), 283–290. &lt;a class="external autonumber" href="http://www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1046/j.1365-3164.1999.00148.x" rel="nofollow" title="http://www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1046/j.1365-3164.1999.00148.x"&gt;[6]&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-National"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-National_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; National Institute of Health (August 1, 2005). &lt;a class="external text" href="http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/print/druginfo/natural/patient-fishoil.html" rel="nofollow" title="http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/print/druginfo/natural/patient-fishoil.html"&gt;Omega-3 fatty acids, fish oil, alpha-linolenic acid&lt;/a&gt;. Consultado el March 26de 2006.  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Medical"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Medical_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; Medical Study News (25-May-2005). &lt;a class="external text" href="http://www.news-medical.net/?id=10398" rel="nofollow" title="http://www.news-medical.net/?id=10398"&gt;Brain fatty acid levels linked to depression&lt;/a&gt;. Consultado el February 10de 2006.  &lt;ul&gt;&lt;li&gt;Quienes a su vez citaban a &lt;cite&gt;Pnina Green, Iris Gispan-Herman and Gal Yadid (June 2005). &lt;a class="external text" href="http://www.jlr.org/cgi/content/abstract/46/6/1093" rel="nofollow" title="http://www.jlr.org/cgi/content/abstract/46/6/1093"&gt;"Increased arachidonic acid concentration in the brain of Flinders Sensitive Line rats, an animal model of depression"&lt;/a&gt;. Consultado el 2006-02-10.&lt;/cite&gt; &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Su"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Su_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;KP Su, SY Huang, CC Chiu, WW Shen (2003). &lt;a class="external text" href="http://nutri.tmu.edu.tw/slide/b2.pdf" rel="nofollow" title="http://nutri.tmu.edu.tw/slide/b2.pdf"&gt;"Omega-3 fatty acids in major depressive disorder. A preliminary double-blind, placebo-controlled ..."&lt;/a&gt;. Consultado el 2006-02-22.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Phinney"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Phinney_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Phinney, SD , RS Odin, SB Johnson and RT Holman (1990). &lt;a class="external text" href="http://intl.ajcn.org/cgi/content/abstract/51/3/385" rel="nofollow" title="http://intl.ajcn.org/cgi/content/abstract/51/3/385"&gt;"Reduced arachidonate in serum phospholipids and cholesteryl esters associated with vegetarian diets in humans"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;American Journal of Clinical Nutrition&lt;/i&gt; &lt;b&gt;51&lt;/b&gt;: 385-392. Consultado el 2006-02-11.&lt;/cite&gt;  &lt;ul&gt;&lt;li&gt;"El ácido araquidónico de la dieta enriquece su colección circulante
 en humanos, sin embargo, la isoforma 20:5n-3 tiende a no responder 
igual a la restricción dietética." &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Guivernau"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Guivernau_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Guivernau M, Meza N, Barja P, Roman O. (Nov 1994). "&lt;i&gt;Clinical
 and experimental study on the long-term effect of dietary 
gamma-linolenic acid on plasma lipids, platelet aggregation, thromboxane
 formation, and prostacyclin production.&lt;/i&gt;". &lt;a class="external" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=7846101" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=7846101"&gt;PMID 7846101&lt;/a&gt;. Consultado el 2006-02-04.&lt;/cite&gt;  &lt;ul&gt;&lt;li&gt;GLA disminuye los triglicéridos, LDL, incrementa el HDL y disminuye el TXB&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; así como otros marcadores inflamatorios. Artículo de revisión; estudios en humanos y ratas. &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Karlstaad"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Karlstaad_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Karlstad
 MD, DeMichele SJ, Leathem WD, Peterson MB. (Nov 1993). "Effect of 
intravenous lipid emulsions enriched with gamma-linolenic acid on plasma
 n-6 fatty acids and prostaglandin biosynthesis after burn and endotoxin
 injury in rats". &lt;a class="external" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=8222692" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=8222692"&gt;PMID 8222692&lt;/a&gt;. Consultado el February 6.&lt;/cite&gt;  &lt;ul&gt;&lt;li&gt;Suplemento intravenoso (IV) con ácido gamma-linolénico incrementó el
 GLA sérico pero no incrementó el porcentaje plasmático de ácido 
araquidónico (estudio en ratas), disminuyó TXB&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;. &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Calder"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Calder_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; Calder, Philip C. (September 2004). &lt;a class="external text" href="http://fatsoflife.com/articlePrint.asp?id=197" rel="nofollow" title="http://fatsoflife.com/articlePrint.asp?id=197"&gt;n-3 Fatty Acids and Inflammation – New Twists in an Old Tale&lt;/a&gt;. Consultado el February 8de 2006.  &lt;ul&gt;&lt;li&gt;Invited review article, PUFA Newsletter. &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Belch"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Belch_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Belch, Jill JF and Alexander Hill (January 2000). &lt;a class="external text" href="http://www.ajcn.org/cgi/content/full/71/1/352S" rel="nofollow" title="http://www.ajcn.org/cgi/content/full/71/1/352S"&gt;"Evening primrose oil and borage oil in rheumatologic conditions"&lt;/a&gt;. Consultado el 2006-02-12.&lt;/cite&gt;  &lt;ul&gt;&lt;li&gt;"El mismo DGLA no es capáz de ser convertido en leucotrienos (LT), 
pero puede producir un derivado 15-hidroxilado que bloquea la 
transforamción de ácido araquidónico en LT. El incrementar el consumo de
 DGLA puede permitir que el DGLA actúe como inhibidor competitivo de las
 PG de serie 2 y los leucotrienos de serie 4, suprimiendo así la 
inflamación." &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Lee84"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Lee84_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Lee TH, Mencia-Huerta JM, Shih C, Corey EJ, Lewis RA, Austen KF (Dec de 1984). &lt;a class="external text" href="http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=425378&amp;amp;blobtype=pdf" rel="nofollow" title="http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=425378&amp;amp;blobtype=pdf"&gt;"Effects
 of exogenous arachidonic, eicosapentaenoic, and docosahexaenoic acids 
on the generation of 5-lipoxygenase pathway products by 
ionophore-activated human neutrophils."&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;: J Clin Invest&lt;/i&gt; &lt;b&gt;74&lt;/b&gt; (6): 1922-33.. &lt;a class="external" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=6096400" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=6096400"&gt;PMID 6096400&lt;/a&gt;. Consultado el 2007-01-31.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Corey2"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Corey2_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Corey E, Shih C, Cashman J (1983). &lt;a class="external text" href="http://www.pnas.org/cgi/reprint/80/12/3581.pdf" rel="nofollow" title="http://www.pnas.org/cgi/reprint/80/12/3581.pdf"&gt;"Docosahexaenoic acid is a strong inhibitor of prostaglandin but not leukotriene biosynthesis"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;Proc Natl Acad Sci U S A&lt;/i&gt; &lt;b&gt;80&lt;/b&gt; (12): 3581-4. &lt;a class="external" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=6304720" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=6304720"&gt;PMID 6304720&lt;/a&gt;.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Fan"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Fan_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Fan, Yang-Yi and Robert S. Chapkin (9 September 1998). &lt;a class="external text" href="http://jn.nutrition.org/cgi/content/full/128/9/1411" rel="nofollow" title="http://jn.nutrition.org/cgi/content/full/128/9/1411"&gt;"&lt;i&gt;Importance of Dietary gamma -Linolenic Acid in Human Health and Nutrition&lt;/i&gt;"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;Journal of Nutrition&lt;/i&gt; &lt;b&gt;128&lt;/b&gt; (9): 1411-1414. Consultado el 2007-01-05.&lt;/cite&gt;  &lt;ul&gt;&lt;li&gt;"El GLA dietético incrementa el contenido de su producto elongasa, 
el ácido dihomo-gamma linolénico (DGLA), en las membranas celulares sin 
cambios concomitantes en el ácido araquidónico (AA). Subsecuentemente, 
al ser estimulado, el DGLA puede ser convertido por células 
inflamatorias en ácido 15-(S)-hidroxi-8,11,13-eicosatrienoico y 
prostaglandina E&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;. Ello tiene su importancia por razón de que
 estos compuestos poseen propiedades tanto anti-inflamatorias como 
antiproliferativas." &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;
&lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Prescott"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Prescott_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Prescott S (1984). &lt;a class="external text" href="http://www.jbc.org/cgi/reprint/259/12/7615.pdf" rel="nofollow" title="http://www.jbc.org/cgi/reprint/259/12/7615.pdf"&gt;"The effect of eicosapentaenoic acid on leukotriene B production by human neutrophils"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;J Biol Chem&lt;/i&gt; &lt;b&gt;259&lt;/b&gt; (12): 7615-21. &lt;a class="external" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=6330066" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=6330066"&gt;PMID 6330066&lt;/a&gt;. Consultado el 2006-02-12.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-8"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-8" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; IMeN - Instituto de Metabolismo e Nutrição, São Paulo. &lt;a class="external autonumber" href="http://www.nutricaoclinica.com.br/index.php?option=com_content&amp;amp;task=view&amp;amp;id=68&amp;amp;Itemid=50" rel="nofollow" title="http://www.nutricaoclinica.com.br/index.php?option=com_content&amp;amp;task=view&amp;amp;id=68&amp;amp;Itemid=50"&gt;[7]&lt;/a&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Pace"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Pace_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Pace-Asciak
 CR, Hahn S, Diamandis EP, Soleas G, Goldberg DM. (1995 Mar 31). "The 
red wine phenolics trans-resveratrol and quercetin block human platelet 
aggregation and eicosanoid synthesis: implications for protection 
against coronary heart disease.". &lt;i&gt;Clin Chim Acta.&lt;/i&gt; &lt;b&gt;235&lt;/b&gt; (2): 207-19. &lt;a class="external" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=7554275" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=7554275"&gt;PMID 7554275&lt;/a&gt;. Consultado el 2007-01-10.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Tilley"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Tilley_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Tilley S, Coffman T, Koller B (2001). &lt;a class="external text" href="http://www.jci.org/cgi/reprint/108/1/15" rel="nofollow" title="http://www.jci.org/cgi/reprint/108/1/15"&gt;"Mixed messages: modulation of inflammation and immune responses by prostaglandins and thromboxanes"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;J Clin Invest&lt;/i&gt; &lt;b&gt;108&lt;/b&gt; (1): 15-23. &lt;a class="external" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=11435451" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=11435451"&gt;PMID 11435451&lt;/a&gt;. Consultado el 2007-01-30.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Bos"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Bos_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Bos C, Richel D, Ritsema T, Peppelenbosch M, Versteeg H (2004). "Prostanoids and prostanoid receptors in signal transduction". &lt;i&gt;Int J Biochem Cell Biol&lt;/i&gt; &lt;b&gt;36&lt;/b&gt; (7): 1187-205. &lt;a class="external" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=15109566" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=15109566"&gt;PMID 15109566&lt;/a&gt;.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Samuelsson"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Samuelsson_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Samuelsson, SE Dahlen, JA Lindgren, CA Rouzer, and CN Serhan (09-04 de 1987). &lt;a class="external text" href="http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/237/4819/1171" rel="nofollow" title="http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/237/4819/1171"&gt;"Leukotrienes and lipoxins: structures, biosynthesis, and biological effects"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;Science&lt;/i&gt; &lt;b&gt;237&lt;/b&gt;: 1171-1176. &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Digital_object_identifier" title="Digital object identifier"&gt;DOI&lt;/a&gt;:&lt;a class="external text" href="http://dx.doi.org/10.1126/science.2820055" rel="nofollow" title="http://dx.doi.org/10.1126/science.2820055"&gt;10.1126/science.2820055&lt;/a&gt;. Consultado el 2007-01-22.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Samuelsson83"&gt;↑ &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Samuelsson83_0" title=""&gt;&lt;sup&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;a&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/a&gt; &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Samuelsson83_1" title=""&gt;&lt;sup&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;b&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/sup&gt;&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Samuelsson B (May de 1983). &lt;a class="external text" href="http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/sci;220/4597/568" rel="nofollow" title="http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/sci;220/4597/568"&gt;"Leukotrienes: mediators of immediate hypersensitivity reactions and inflammation"&lt;/a&gt;. &lt;i&gt;Science&lt;/i&gt; &lt;b&gt;220&lt;/b&gt; (4597): 568 - 575. &lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Digital_object_identifier" title="Digital object identifier"&gt;DOI&lt;/a&gt;:&lt;a class="external text" href="http://dx.doi.org/10.1126/science.6301011" rel="nofollow" title="http://dx.doi.org/10.1126/science.6301011"&gt;10.1126/science.6301011&lt;/a&gt;.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Capra"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Capra_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Capra V (2004). "Molecular and functional aspects of human cysteinyl leukotriene receptors". &lt;i&gt;Pharmacol Res&lt;/i&gt; &lt;b&gt;50&lt;/b&gt; (1): 1-11. &lt;a class="external" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=15082024" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=15082024"&gt;PMID 15082024&lt;/a&gt;.&lt;/cite&gt;  &lt;/li&gt;&lt;li id="_note-Boyce"&gt;&lt;a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eicosanoide#_ref-Boyce_0" title=""&gt;↑&lt;/a&gt; &lt;cite&gt;Boyce J (2005). "Eicosanoid mediators of mast cells: receptors, regulation of synthesis, and pathobiologic implications". &lt;i&gt;Chem Immunol Allergy&lt;/i&gt; &lt;b&gt;87&lt;/b&gt;: 59-79. &lt;a class="external" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=16107763" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=16107763"&gt;PMID 16107763&lt;/a&gt;.&lt;/cite&gt; &lt;/li&gt;&lt;/ol&gt;
&lt;/div&gt;&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/p&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description><media:thumbnail xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" height="72" url="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhkCwhVlSvNVrWHmODBvHd0rGDlaoSxE_wxVxZUFoiKJ3Qz9f_M0gb3OneiK02DOdJTWSa1RCGniICzzyje-nNdgydk3IdH7t8_vnx0Bx0f5CQJsdSyn_CKGOn4w8529Xw4EnJgneWC8vt7/s72-c/omega-metabolismo-fuentes-suplementos.jpg" width="72"/><enclosure length="379058" type="application/pdf" url="http://www.iupac.org/publications/pac/2001/pdf/7304x0685.pdf"/><itunes:explicit/><itunes:subtitle>Ácidos Grasos Trans Productores de enfermedades y aceleradores el envejecimiento LOS AGEs TRANS FUNCIONAN COMO UNA TOXINA ACELERADORA DEL ENVEJECIMIENTO ENFOQUE NUTRICIONAL ANTIENVEJECIMIENTO Por: Lic. Nut. Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña La salud y longevidad del cuerpo y la mente humana dependen de un maravilloso, intrincado y delicado universo de diversas sustancias químicas orgánicas. Entre las que se encuentran enzimas, hormonas, neurotransmisores, citoquinas, eicosanoides y miles de diversas substancias más. Algunos de estos compuestos orgánicos presentan una acción agónica y sinérgica entre si, y otras por el contrario realizan acciones antagónicas. El equilibrio entre la suma total de todas las acciones y reacciones sinérgicas, agónicas y antagónicas es necesario para mantener en perfecto estado de funcionamiento óptimo del metabolismo de los trillones de células que conforman el cuerpo humano. Entre ese basto universo de biomoléculas y reacciones químicas, existe un conjunto de sustancias denominadas eicosanoides, derivados oxigenados de los ácidos grasos poliinsaturados de 20 carbonos de configuración cis-cis. Un determinado perfil de eicosanoides y de su equilibrio en las células, evoluciona con la edad, y desde el nacimiento hasta la ancianidad sus concentraciones se van modificando, cambiando sus proporciones relativas, siguiendo un patrón ordenado y apropiado para mantener en armonía a las células para que estas se adapten adecuadamente a cada etapa y condición específica de la vida manteniendo en condiciones óptimas el funcionamiento fisiológico del cuerpo humano y la salud. En la actualidad se ha identificado la existencia de más de 100 eicosanoides diferentes clasificados en 3 grupos, dependiendo del ácido graso de 20 carbonos del que se deriven. Los de la serie UNO que son los más benéficos para el cuerpo humano se sintetizan a partir del ácido dihomogammalinolénico (DGLA). Los de la serie DOS cuya producción excesiva resulta perjudicial se deriva del ácido araquidónico (AA). Y los de la serie TRES que contribuyen a neutralizar los efectos perjudiciales de los de la serie DOS cuando estos se producen en exceso, se derivan del ácido eicosapentaenoico (EPA). Ahora se sabe de acuerdo a investigaciones científicas llevadas a cabo durante más 70 años que el cambiar arbitrariamente el aporte dietario de ácidos grasos esenciales (AGEs) y de sus derivados de 20 carbonos de configuración cis-cis precursores de los eicosanoides, por AGEs de configuración cis-trans, y/o artificialmente saturados, de manera parcial o total, deja como único sustrato biológicamente activo al AA. El AA puede acumularse en el cuerpo humano en concentraciones anormalmente elevadas, provenientes de algunas grasas de origen animal y de algunas grasas vegetales como el cacahuate. Pero también el AA puede obtenerse de la conversión de los ácidos grasos GLA o DGLA, inducida por acción de la enzima delta 5 desaturasa. La actividad de la delta 5 desaturasa puede ser incrementada en exceso por una dieta muy elevada en carbohidratos, o bien por comer cualquier cantidad de carbohidratos refinados, como lo son todos los productos alimenticios que contienen azúcar y harina blanca. La alteración artificial del perfil de ácidos grasos que forman parte de los compartimientos lipídicos de las células, da como resultado un desequilibrio en el sistema de eicosanoides, creando patrón anormal de los mismos, inclinando la balanza a la producción y acumulación de los derivados oxidados del ácido araquidónico (DOAAs), produciendo una cascada de reacciones químicas patológicas que afecta a todas las células y tejidos del cuerpo humano. De esta manera, los efectos adversos de los AGTs se deben en parte, a un incremento anormal y patológico de la concentración de eicosanoides de la serie DOS derivados del AA más allá de los sus limites de seguridad, lo que acelera el deterioro y finalmente la muerte celular y el envejecimiento de los tejidos. Cuando se logra que los eicosanoides de las tres series se mantengan debidamente balanceados, se conserva un estado óptimo de salud y un acrecentamiento de la esperanza de vida saludable. Pero cuando algún factor que altere el equilibrio eicosanoideo como el de la substitución de AGEs de configuración cis-cis, por los de configuración cis-trans en los alimentos industrializados, sobreviene un estado de degradación celular, de enfermedad crónicodegenarativa y de envejecimiento acelerado y prematuro. En ese sentido, los AGTs se desempeñan como una poderosa toxina desencadenante de diversas enfermedades crónicodegenerativas y aceleradora del envejecimiento, siendo los ácidos grasos poliinsaturados alterados por los procedimientos industriales el factor causal principal y subyacente. Desde ésta perspectiva los AGEs de configuración cis-cis son elementos críticos en la nutrición, ya que no pueden ser sintetizados por el organismo humano, deben ser aportados por la alimentación en su configuración natural y no deben ser substituidos por AGEs de configuración cis-trans. Los AGEs de configuración cis-cis, son necesarios para la producción de eicosanoides, substancias que controlan la homeostasis celular mediante la regulación directa e indirecta de enzimas fundamentales que intervienen en la mayoría de las rutas metabólicas celulares incluyendo el funcionamiento eléctrico, la elasticidad, la fluidez y la permeabilidad de las membranas celulares y subcelulares, la estructura interna de las células, el transporte intracelular, la funcionalidad de los receptores hormonales y de los canales de iones, la renovación proteínica, la expresión genética, así como la eficiencia y el ritmo del metabolismo energético aeróbico cuya función final es la síntesis de los enlaces cargados de energía llamados ATP. Los AGEs de configuración cis-cis son necesarios para el mantenimiento de la estabilidad&amp;nbsp; homeostática y de las constantes biológicas, por lo que cualquier insuficiencia o desequilibrio en el suministro o alteración en su metabolismo perturbará de manera importante el buen desempeño fisiológico de todo el organismo.&amp;nbsp; No obstante lo anterior, la industria alimentaria ha forzado a la población a ingerir grandes cantidades de AGTs. Muchas personas consumen una gran variedad de alimentos que están de moda creyendo que le suministran a su cuerpo los valiosos e importantes ácidos grasos esenciales, en cantidades adecuadas para mantener su salud y su longevidad, sin estar conscientes de que están exponiendo a su organismo de las toxinas sumamente potentes y dañinas que son los AGTs. La fuente principal de AGTs son los alimentos procesados en los que se agrega como ingredientes grasas vegetales industrializadas (refinadas), sean hidrogenadas, o no hidrogenadas. Se la logrado detectar ácidos grasos trans y ácidos grasos parcial y/o totalmente hidrogenados, en proporciones fluctuantes, desde un 17 % en aceites vegetales, hasta un 97 % en cremas, margarinas, mantecas vegetales, mayonesas, y en los productos comestibles que contienen estos ingredientes. La grasa de los productos de ganado vacuno y ovejuno llegan a contener de forma natural cuando mucho un 5 % de AGTs formados en los estómagos de los rumiantes, pero estos ácidos grasos tienen una estructura distinta a los que produce la industria alimentaria, y no son tóxicos como los producidos en la industrialización de los alimentos. He aquí algunos ejemplos del % de AGTs en diversos alimentos: Alimento % de AGT Alimento % de AGT Papas fritas 40 Mayonesa 40 Galletas saldas 30 a 40 Galletas dulces 30 a 50 Donas 35 a 40 Palomitas de maíz 30 a 50 Margarinas 58 a 97 Aceites procesados 17 Crema vegetal 97 Manteca vegetal 97 En 1995 un grupo de directores de diversas industrias alimenticias en Estados Unidos publicó una lista elaborada por ellos, que muestra el contenido de AGTs en diferentes alimentos para que el consumidor pueda escoger la cantidad que desea consumir: Alimento % de AGT Alimento % AGT Galletas dulces 39 Galletas saladas 35 Donas de nuez 35 Papas fritas 49 Papas francesas 43 Tras varios años de investigación se encontró que en una dieta típica, su contenido fluctúa entre 10.9 hasta un 20 % del total de grasas totales consumidas, y que en gramos, el consumo oscila entre 7 hasta 60 gramos por día, por persona de AGTs. En Alemania el consumo se calculó en 3.4 gramos por día. En escocia en 7 gramos por día. En tanto en España es de los más bajos de 2.4 gramos por día. En los lactantes se han encontrado en cantidades variables en sus fosfolípidos plasmáticos, pues se ha demostrado que los AGTs consumidos por la madre, se concentran en la leche materna atraviesan la barrera placentaria. En ocasiones desde el nacimiento o durante la lactancia se forman placas de ateroma en las arterias de los infantes provocadas por los ácidos grasos artificiales. En las últimas décadas, diversos estudios clínicos y epidemiológicos han demostrado que los AGTs producen efectos adversos muy importantes sobre el estado de salud física y mental y predisponen a diversas enfermedades crónicodegenerativas. Actúan adversamente sobre las lipoproteínas plasmáticas, incrementan las LDL y disminuyen las HDL. Un estudio recientemente publicado estima que en la población de Estados Unidos el riesgo de padecer enfermedad cardiovascular es un 96 % más alto cuando los AGTs remplazan tan sólo un 2 % de las calorías provenientes de los hidratos de carbono o de los AGEs de configuración cis-cis. Los datos del estudio Fragmingham en Estados Unidos muestran así mismo que el riesgo de enfermedad cardiaca es significativamente mayor en personas que consumen margarina. Ha sido también comprobado que el desarrollo fetal y el crecimiento postnatal puede ser retardado debido al paso de ácidos grasos trans a través de la placenta. Además de otras enfermedades degenerativas como causa de incapacidad y muerte que se asocian normalmente al envejecimiento y que pueden correlacionarse al consumo de AGTs, tan solo el infarto y el accidente cerebrovascular causan el 25 por ciento de las muertes que se producen en el mundo, cobrando alrededor de 12 millones de vidas por año en los países de Latinoamérica, la tasa de mortalidad por enfermedades cardiovasculares ocupa el 4to lugar de todo el mundo. El mayor porcentaje de las víctimas tienen menos de 65 años. En vista del aumento actual de la esperanza de vida, estas muertes deberán ser consideradas como prematuras y evitables si se consumiera una alimentación saludable. ¿Quienes consumen actualmente AGTs? Las personas que comen: Cualquier forma y tipo de aceites comerciales incluyendo los de canola, girasol, ajonjolí, pepita de uva y cualquier otro aceite poliinsaturado que haya sido extraído en caliente. Cualquier alimento frito con aceites comerciales y/o con aceites vegetales prensados en frío, pues al calentar estos aceites se producen AGTs. Aderezos hechos con aceites industrializados.Mayonesa elaborada con aceites industrializados.Margarina de cualquier tipo, aunque en su etiqueta aseguren fraudulentamente que no los tienen y que son ricas en ácidos grasos omegas o esenciales. Cremas vegetales y crema chantilly. Manteca vegetal.Quesos y cualquier otro tipo de producto comestible anunciado como "saludable" a los que se les ha agregado cualquier tipo de grasas o aceites vegetales industrializados. Cremas para café u otras bebidas. Son innumerables los "productos comestibles", "saludables" o no, que contienen concentraciones de AGTs, suficientes para causar estragos en la salud y acelerar el envejecimiento. Lic. Nut. Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña. Diplomado en: Nutrición (UIA), Nutrición y Antropometría Aplicada al Deporte (UIA), Nutrición Clínica y Bariatría (CMB), Medicina Natural (UIC), Medicina Antienvejecimiento (IMEL), Medicina Estética (IMEL), Estrategia en Recuperación Biológica (COMEREBI), Estética Medica (CMB). Instructor Certificado en Zone Perfect por Barry Sears, P h. D. Zone Perfect. Socio fundador de la "Asociación Mexicana de Medicina Antienvejecimiento" A. C. Fundador y presidente de la AHANAOA A. C.: "Asociación Hispano Americana de Nutriología Alternativa, Ortomolecular y Antienvejecimiento" A. C. Correo electrónico: miguelleopoldo@yahoo.com Publicado por Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña en 20:32 No hay comentarios: Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con FacebookCompartir en Pinterest lunes, 26 de noviembre de 2007 EICOSANOIDES, ESTRUCTURA, FUNCION E IMPLICACIONES FISIOLOGICAS Eicosanoides En bioquímica, eicosanoide es el nombre general que se le da a un grupo de moléculas de constitución lipídica y derivados del omega-3 (ω-3) o del omega-6 (ω-6), ambos a su vez ácidos grasos. Cumplen amplias funciones como mediadores para el sistema nervioso central, los eventos de la inflamación y de la respuesta inmune tanto de vertebrados como invertebrados. Todos los eicosanoides son moléculas de 20 átomos de carbono y están agrupados en prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos, y ciertos hidroxiácidos precursores de los leucotrienos. Constituyen las moléculas involucradas en las redes de comunicación celular más complejas del organismo animal, incluyendo el hombre. Tabla de contenidos 1 Historia 2 Bioquímica 3 Nomenclatura 4 Biosíntesis 4.1 Peroxidación lipídica y otras especies de oxígeno reactivo 4.2 Biosíntesis de prostanoides 4.3 Biosíntesis de leucotrienos 5 La serie ω-3 y ω-6 5.1 Mecanismos de la acción de la ω-3 6 Función y farmacología 6.1 Complejidad metabólica 6.2 Papel en la inflamación 6.3 Acción de los prostanoides 6.4 Acción de los leucotrienos 7 Véase también 8 Enlaces externos 9 Referencias Historia El término fue usado por primera vez por E. J. Corey, et al., en 1980 para nombrar a un grupo de moléculas que procedían de cierto ácido graso compuesto por 20 carbonos.[1] Cincuenta años antes, en 1930, el ginecólogo Raphael Kurzrok y el farmacólogo Charles Leib describieron a la prostaglandina como un componente del semen (prosta de próstata) capáz de hacer contraer la musculatura lisa del útero. Entre 1929 y 1932, Burr y Burr mostraron que el eliminar las grasas de la dieta de un animal le conlleva a enfermedades de deficiencia nutritiva, de donde describieron por primera vez el concepto de ácidos grasos esenciales.[2] En 1935, Ulf von Euler identificó la prostaglandina. En 1964 Sune Karl Bergström y Bengt Samuelsson enlazaron las observaciones previas al demostrar que los eicosanoides "clásicos" derivaban del ácido araquidónico, considerado recientemente como uno de los ácidos grasos esenciales[3] y componente de los fosfolípidos de la membrana plasmática. En 1971, Vane describió que ciertas sustancias como la aspirina ejercen su efecto a través del bloqueo de la síntesis de prostaglandinas, una de las agrupaciones de los eucosanoides.[4] Von Euler recibió el Premio Nobel en medicina en 1970, y posteriormente en 1982 lo recibieron Samuelsson, Vane y Bergström. E. J. Corey ganó el Premio Nobel de Química en 1990 por la síntesis de las prostaglandinas principalmente. Bioquímica &amp;nbsp; Estructura de Algunos Eicosanoides Prostaglandina E1. El anillo de 5 lados es característico de su clase. Tromboxano A2. Los oxígenos se han adentrado en el anillo. Leucotrieno B4. Note los tres doble enlaces conjugados. Prostaciclina I2. El segundo anillo lo distingue de las prostaglandinas. Leucotrieno E4, un ejemplo de un leucotrieno "cisteinilo". De cada tipo de molécula agrupada dentro de los eicosanoides, derivan dos o tres moléculas producidas, bien sea a raíz de un ácido graso esencial tipo ω-3 o del tipo ω-6. Los eicosanoides son ácidos carboxílicos, virtud del cual obtienen sus propiedades metabólicas.[5] Aquellos derivados del omega-6 (ω-6) por lo general tienen peculiaridades antiinflamatorias, no tanto así los derivados del omega-3 (ω-3). De los eicosanoides, las prostaglandinas y los tromboxanos son hidrocarburos cíclicos, es decir, una porción de su cadena es cerrada, mientras que los leucotrienos y los hidroxiácidos son lineales (abiertas de principio a find de su cadena). Todos ellos derivan del ácido araquidónico (AA), tienen 4 dobles enlaces y son ácidos grasos esenciales. Además del ácido araquidónico, otros ácidos grasos esenciales también pueden servir como precursores de estas moléculas, por ejemplo, el ácido linoleico y el ácido linolénico. Las prostaglandinas tienen 20 átomos de carbono, un grupo de ácido carboxílico y un anillo de cinco carbonos como parte de su estructura. Todas las prostaglandinda tienen un ciclopentano (un anillo de cinco (penta) carbonos), excepto la prostaglandina I2, que tiene un anillo adicional. Los tromboxanos son moléculas cíclicas (heterociclo de 6 carbonos ó 5 carbonos y 1 Oxígeno). Tienen estructuras parecidas a las prostaglandinas y siguen la misma nomenclatura. Constan de un anillo y dos colas. Se encontraron primeramente en los trombocitos (plaquetas), de allí su nombre tromboxano. Los leucotrienos son moléculas lineales, con un pequeño anillo de oxano. Se identificaron en leucocitos y por ello se les conoce como leucotrieno. Aunque tienen cuatro enlaces dobles, inicialmente se pensaba que tenían 3 dobles enlaces conjugados (de allí trieno). El ácido linoleico (un ω-6) tiene la última insaturación a seis posiciones del final y producen el ácido araquidónico y pueden formar directamente la prostaglandina G2 (pro-inflamatorios). El ácido linolénico (un ω-3) tiene la última insaturación a 3 posiciones del final, impidiendoles producir ácido araquidónico por sí mismos. Son capaces de producir la prostaglandina G3 (son antiinflamatorios). Se notará que las actividades metabólicas de los derivados eicosanoides depende de su estructura bioquímica y por lo general, explican los populares efectos en la salud del omega-3 y del omega-6.[6] [7] [8] [9] Nomenclatura Estructura química del ácido 14,15-epoxieicosatrienoico, considerado un eicosanoide. Un "eicosanoide" (eicosa-, griego: veinte; véase icosaedro) es el término general[10] para los moléculas oxigenadas derivadas de ácidos grasos esenciales todas de 20 carbonos: Ácido eicosapentaenóico (EPA, por sus siglas en inglés), es un ω-3 con cinco enlaces dobles; Ácido araquidónico (AA), es un ω-6 con cuatro enlaces doble; Ácido dihomo-gamma-linolenico (DGLA), es un ω-6 con tres enlaces dobles El uso de la palabra se limita a los leucotrienos (LT) y a tres tipos de prostanoides: las prostaglandinas (PG), prostaciclinas (PGI) y tromboxano (TX). En algunos casos se usa el término para incluir a otros productos, incluyendo lipoxinas, lipoxenos, lipoxinoides, los varianes del ácido epoxieicosatrienoico (EET) y hepoxilinas.[11] Un eicosanoide cualquiera se denota con una abreviación de cuatro caracteres, compuesta de: Carácter 1 y 2. Una abreviación de dos letras del nombre del compuesto (tromboxano = TX).[12] Carácter 3. Una letra que denote secuencia y no necesariamente relacionada con el nombre del compuesto,[13] y; Carácter 4. Un sub-índice representando el número de enlaces dobles en la molécula. Por ejemplo: - Derivados prostanoides del EPA tienen tres dobles enlaces, por ejemplo: PGG3, PGH3, PGI3, TXA3, mientras que los leucotrienos tienen cinco: LTB5. - Los prostanoides derivados del AA tienen dos enlaces dobles: PGG2, PGH2, PGI2, TXA2 mientras que los leucotrienos tienen cuatro: LTB4. La PGF2a/b se refiere a la orientación de los hidroxilos (-OH) en comparación con el anillo: a = los hidroxilos están orientados hacia los mismos lados; y b = hacia lados opuestos. Biosíntesis La oxidación catalítica de ácidos grasos es un requisito para la producción de eicosanoides, y ocurre gracias a dos familias de enzimas: Ciclooxigenasa (COX), tipos 1, 2 y 3; que conllevan a la formación de prostanoides.[14] Lipoxogenasa, en sus variadas formas. La 5-lipoxigenasa (5-LO) genera leucotrienos.[15] Vias de los Eicosanoides Eicosanoides 'Clásicos' Otras moléculas derivadas de ácidos grasos esenciales de 20 carbonos Los ácidos grasos tienen dos destinos eicosanoideos: La vía del 5-lipoxigenasa: Leucotrienos Vía de la Ciclooxygenasa ("prostanoides"): Prostaglandinas Prostaciclina Tromboxanos Otras rutas oxidativas generan productos similares: Vía del 12-lipoxygenase: Hepoxilinas Lipoxinas Vía del Citocromo P450: Ácido Epoxieicosatrienoico Peroxidación por radicales libres: Isoprostanos Isofuranos Está también la adición por etanolamina o glicerol: Anandamida y otros endocanabinoides El primer paso de la biosíntesis de eicosanoides ocurre cuando la célula es activada por lesión celular, citocinas, factores de crecimiento u otros estímulos. La vía es tan compleja que el estímulo puede ser un eicosanoide mismo producido por una célula vecina. Esos estímulos provocan la liberación de fosfolipasa a nivel de la membrana celular el cual viaja a la membrana del núcleo celular. Una vez allí, este biocatalizador, dependiendo del isotipo, produce la hidrólisis (1) del enlace fosfodiéster de los fosfolípidos (por la enzima fosfolipasa A2) o (2) del diacilglicerol (por la fosfolipasa C). Esas interacciones libera de la membrana un ácido graso esencial de 20 carbonos. La hidrólisis de los fosfolípidos parece ser la reacción limitante, y por ende, la mas regulada en la formación de eicosanoides. Aquellas células que no posean en su citoplasma la enzima fosfolipasa A2, por lo general son células deprovisatas de síntesis de eicosanoides. Es una fosfolipasa específica para ciertos fosfolípidos que contengan bien sea AA, EPA o DGLA en una posición determinada de la molécula. La fosfolipasa citoplasmática es la liberadora de precusores del factor activador de plaquetas (PAF).[16] Peroxidación lipídica y otras especies de oxígeno reactivo En el paso siguiente, los ácidos grasos libres de la membrana son oxigenados por cualquier vía reactiva del oxígeno. Las vías eicosanoidea específicas son la vía de la lipoxigenasa, ciclooxigenasa o O2 (véase tabla arriba). A pesar de que el ácido graso es simétrico, los eicosanoides resultantes de ellos son compuestos quirales; el proceso de oxidación ocurre con alta estereoespecificidad. La oxidación lipídica es una reacción potencialmente peligrosa para la célula, en particular si ocurre cerca del núcleo. Sin embargo, la célula está provista de mecanismos que previenen oxidaciones innecesarias. La ciclooxigenasa (COX), las lipoxigenasas y fosfolipasas son enzimas altamente reguladas, por ejemplo, existen a lo menos ocho proteínas activadas para coordinar la producción de leucotrienos, algunas en múltiples conformaciones.[9] La oxidación tanto por COX o lipoxigenasa libera espcies de oxígeno reactivo (ROS: como iones de oxígeno), de hecho los productos iniciales de los eicosanoides son también altamente peroxidativos. El leucotrieno LTA2 es capáz de formar aductos con tejido nuclear. Otras reacciones con lipoxigenasas generan lesión celular: ciertos modelos con murinos implican a la 15-lipoxigenasa en la patogénesis de la aterosclerosis.[17] [18] La oxidación en la producción de eicosanoides está compartimentalizada, limitando aún más la posibilidad de lesión por peróxidos reactivos. Las enzimas biosintéticas de eicosanóides (como la glutatión S-transferasa, la epóxido hidrolasa y transportadores protéicos) pertenecen a familias cuyas funciones están involucradas en la desintoxicación celular. Esto sugiere que las señales eicosanoides pudieron haber evolucionado de la desintoxicación de los amenazantes ROS. De algún modo la célula encuentra ventajoso generar hidroperóxidos lipídicos cercano a su núcleo. En ese estado, las PG y LT pueden enviar señales intracelulares o bien regular la transcripción genética de ADN, mientras que LTB4 es el ligando del receptor nuclear llamado "receptores activados por la proliferación de los peroxisomas" (PPAR).[7] Biosíntesis de prostanoides Varias drogas reducen la inflamación bloqueando la síntesis de prostanoides, tales como la ciclooxigenasa, la aspirina y otros AINES.    Compuesto inicial: (Prostaglandina H2)    Compuestos derivados    Reacción mediada por enzima Númerales = Compuesto prostanoides: 1 Prostaglandina H2; 2 Prostaglandina E2; 3 Prostaglandina F2; 4 Prostaglandina A2; 5 Prostaglandina B2; 6 Prostaglandina D2; 7 Prostaglandina J2; 8 Prostaglandina I2 (prostaciclina); 9 6-ceto-prostaglandina Fα; 10 Tromboxano A2. Texto = Enzimas: A. Prostaglandina E sintasa; B. Prostaglandina E 9-cetoreductasa; C. Prostaglandina D sintasa; D. Prostaciclina sintasa; E. Tromboxano-A sintasa. Los precursores prostanoides son ácidos grasos esenciales que provienen de la dieta y son incorporados a los fosfolípidos, normalmente en la posición 2. Los corticoides son inhibidores de las fosfolipasas que inhiben la síntesis de prostaglandinas. También producidos por el ácido araquidónico, este se puede incorporar por dos vías, la vía cíclica: del que son sintetizados las prostaglandinas y tromboxanos; y la vía lineal: productora de hidroxiácidos y leucotrienos. Las prostaglandinas son, entre otras, agentes proinflamatorias y anticoagulantes. Las células endoteliales, por ejemplo, producen prostaciclina (PGI2), que tiene un efecto vasodilatador y de inhibición de la agregación plaquetaria. El ácido araquidónico se transforma en PGH2 mediante la prostaglandina sintasa. Tiene 2 actividades enzimáticas diferentes: actividad ciclooxigenasa y actividad hidroperoxidasa. La ciclooxigenasa (COX) cataliza la conversión de ácidos grasos libres a prostanoides en un proceso que consta de dos pasos (Nota: el ácido araquidónico (AA) es la fuente mas abundante de eicosanoides de modo que las siguientes reacciones son descritas en términos de AA, aunque el ácido eicosapentaenoico (EPA) y DGLA producen sus metabolitos de manera similar): La primera etapa de la reacción es catalizada por la actividad ciclooxigenasa que rompe el ciclopentano, se añaden dos moléculas de O2 molecular como enlaces peróxidos y las cargas negativas hacen que se corra el electrón formando el ciclopentano, un anillo de carbonos de 5-lados cercano a la mitad de la cadena del ácido graso. Ello forma la inestable Prostaglandina G (PGG) de vida corta. Luego, la gran inestabilidad de la PGG hace que rápidamente se transforme, catalizado por la actividad hidroperoxidasa, a PGH2 porque se rompe el grupo peróxido liberando un oxígeno, formando así la PGH. La PGH2 da lugar a todas las prostaglandinas y a todos los tromboxanos (TX). Todas tienen un anillo único en su centro, por lo que difieren levemente en estructura. Los compuestos de la PGH y sus metabolitos tienen un anillo de 5-carbonos enlazados por dos oxígenos. Las prostaciclinas resultantes tienen su anillo articulado a otro anillo oxigenado. El anillo de los tromboxanos se vuelve de 6-lados con un oxígeno y los leucotrienos no tienen anillos. La especificidad de la síntesis de PG es que cada tejido sólo tiene un enzima y sólo puede sintetizar una única PG. Biosíntesis de leucotrienos La enzima 5-lipoxigenasa (5-LO) usa una proteína activadora llamada FLAP para introducir un oxígeno en el lípido del ácido araquidónico y así convierte el ácido araquidónico en el hidroxiácido HPETE (ácido hidroperoxideicosatetraenóico), que espontáneamente se reduce, generando los HETE (ácidos 5-hidroxieicosatetraenoicos). La misma enzima 5-LO actúa de nuevo, esta vez sobre el 5-HETE para convertirlo en leucotrieno A4 (LTA4), que puede ser convertido a LTB4 por la enzima A4 epóxido-hidrolasa, si la necesidad celular así lo requiere. Varias células usan la enzima leucotrieno C4 sintetasa para conjugar el glutatión con LTA4 y producir LTC4, que es transportado al exterior de la célula, donde el grupo funcional del ácido glutámico es extraído para generar LTD4. Ciertas peptidasas cortan el leucotrieno LTD4 para formar LTE4. Entre las células que usan esta enzima están los macrófagos alveolares, eosinófilos, y mastocitos. Los leucotrienos LTE4, LTD4 y LTC4 contienen cisteína por lo que son colectivamente llamados leucotrienos cisteinilos.[19] La serie ω-3 y ω-6 "La reducción de eicosanoides derivados del ácido araquidónico y la disminución de la actividad de sus productos alternos debido a los ácidos grasos ω-3 sirven como el fundamento para explicar algunos de los efectos beneficiosos de la mayor ingesta de ω-3." Kevin Fritsche[20] El ácido araquidónico (AA; 20:4 ω-6) está al tope de la "cascada del ácido araquidónico" compuesto por mas de veinte tipos de señales eicosanoideas, controlando una amplia gama de funciones celulares, específicamente aquellos que regulan la inflamación, inmunidad y el sistema nervioso central.[8] En la respuesta inflamatoria, dos grupos adicionales de ácidos grasos esenciales de la dieta forman cascadas similares y compiten con la cascada del ácido araquidónico. El ácido eicosapentaenóico (EPA, 20:5 ω-3) provee la cascada competidora mas importante. El ácido dihomogammalinolénico (DGLA 20:3 ω-6) provee una tercera y menos prominente cascada. Estas dos cascadas alternativas menguan los efectos inflamatorios del ácido araquidónico y sus productos. La baja ingesta en la dieta de estos ácido grasos esenciales menos inflamatorios, especialmente los ω-3, han sido enlazados a variadas enfermedades pro-inflamatorias, y probablemente algunas enfermedades mentales. Tanto el Instituto Nacional de Salud como la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos afirman que existen evidencias científicas sugiriendo que el incremento de ω-3 en la dieta mejora los casos con hipertrigliceridemia, la prevención secundaria de enfermedad cardiocascular e hipertensión. La administración de ω-3 a ω-6 de 3:1 a perros con heridas cutáneas sanan sus lesiones con considerablemente menos síntomas y signos inflamatorios, como edema.[21] Otras evidencias sugieren que el incrementar el ω-3 dietético previene enfermedades cardiovasculares, artritis reumatoide y protege contra la toxicidad por ciclosporina en pacientes con trasplante de órgano. Se ha notado igualmente ciertas evidencias preliminares que demuestran que los ω-3 pueden mejorar los síntomas de ciertos desórdenes psiquiátricos.[22] Además de la influencia sobre los eicosanoides, las grasas poliinsaturadas modulan la respuesta inmunitaria por medio de tres mecanismos adicionales: (a) alteran la composición y función de la membrana, incluyendo la composición de la capa bilipídica; (b) disrumpen la biosíntesis de citocinas; y (c) activan directamente la transcripción genética.[20] De todas estas, la acción de las grasas poliinsaturadas sobre los eicosanoides es la mas explorada. Mecanismos de la acción de la ω-3 Los eicosanoides del ácido araquidónico generalmente promueven la inflamación. Aquellos del EPA y el ácido γ-linolénico (vía DGLA) son por lo general menos inflamatorias, o mejor dicho inactivas e incluso anti-inlfamatorias. La figura muestra la síntesis de cadenas ω-3 and -6, así como los eicosanoides principales del AA, EPA y DGLA. Fuentes de EFA: Producción de Ácidos Grasos Esenciales (EFA) y metabolismo para la formación de Eicosanoides. En cada paso, las cascadas del ω-3 y ω-6 compiten por sus enzimas. El ω-3 y el DGLA se oponen a los efectos inflamatorios de los eicosanoides del ácido araquidónico (AA) en tres maneras a lo largo de las vías metabólicas: Desplazamiento. El ω-3 de la dieta disminuye las concentraciones de AA en los tejidos. Estudios con animales muestran que el incremento de ω-3 en la dieta resulta en una disminución de AA en el cerebro y otros tejidos.[23] El ácido linolénico (18:3 ω-3) contribuye en ello, al desplazar el ácido linoleico (18:2 ω-6) de las enzimas elongasa y desaturasa que producen al AA. EPA inhibe la liberación de AA de la membrana celular por medio de fosfolipasa A2.[24] Otros mecanismos involucrando el transporte de los EPA puede que juegen un papel en ello. Lo opuesto también se cumple: la elevación del ácido linoleico en la dieta disminuye la conversión en el cuerpo de ácido α-linolénico a EPA. Sin embargo, el efecto no es tan potenciado; la desnaturasa tiene una mayor afinidad por el ácido α-linolénico que por el ácido linoleico.[25] Inhibición competitiva: DGLA y EPA compite con el AA por el acceso a las enzimas ciclooxigenasa (COX) y lipoxigenasa. De modo que la presencia de DGLA y de EPA en los tejidos disminuye la producción de eicosanoides derivados del AA. Por ejemplo, el ácido gamma-linolénico (GLA) en la dieta incrementa el DGLA en los tejidos y disminuye al tromboxano TXB2 (un derivado del AA).[26] [27] De igual manera, EPA inhibe la producción de las PG de serie 2 y de los TX (también derivados del AA).[28] A pesar de que DGLA no forma LT, un derivado del DGLA bloquea la transformación de AA a LT.[29] EPA disminuye la formación de leucotrienos cisteinilos derivados del AA (LTC de serie 4, LTD y LTE) formando en vez la menos activa serie 5.[30] Otra grasa ω-3, el ácido docosahexaenoico (DHA) (22:5 ω-3), no produce eicosanoides pero inhibe la formación de prostanoides derivados del AA.[31] Oposición. Ciertos eicosanoides derivados del DGLA y EPA se oponen a sus homólogos derivados del AA. Por ejemplo, DGLA produce PGE1, que poderosamente contrarresta al descendiente araquidónico PGE2.[32] También produce leucotrieno LTB5 que impide la acción de los LTB4 derivados del AA.[33] Los peces y otros animales marinos que consumen fitoplancton, tienen un elevado contenido en ω-3, de modo que una dieta rica en pescado tiende a disminuir los problemas inflamatorios, cardiovasculares, etc. Los esquimales de Groenlandia, por ejemplo, a pesar de su alto consumo de grasas y baja ingesta de carbohidratos, presentan baja incidencia de alto colesterol, triglicéridos y lipoproteínas de baja densidad, y mayores valores de lipoproteínas de alta densidad. Sufren menos problemos cardíacos, y quienes tienen cardiopatías manifiestan un bajo índice de mortalidad (apróx. 10%), en comparación con la población norteamericana (50%). Entre los esquimales también se nota menor incidencia de asma, diabetes, psoriasis y enfermedades autoinmunes, entre otras.[34] Función y farmacología La cantidad de estas grasas presentes en la dieta individual afectará las funciones controladas por el tipo específico de eicosanoide, afectando el riesgo de enfermedades cardíacas, la concentración de triglicéridos en sangre, la presión arterial, y artritis. Ciertas drogas como la aspirina y otros antiinflamatorios (no esteroideos) actúan regulando negativamente (disminuyendo) la síntesis de ciertos eicosanoides. Los eicosanoides se hallan en una gran variedad de microorganismos, plantas y animales. En los humanos, son hormonas locales que son liberadas por la mayoría de las células, actuando sobre la misma célula u otras cercanas para ser luego rápidamente inactivadas. Son potentes en concentraciones nanomolares, no son almacenadas dentro de las células y su biosíntesis es activada solo según sea requerida. Acciones metabólicas de ciertos prostanoides y leucotrienos†[16] PGD2 Promueven el sueño TXA2 Estimulación de agregación plaquetaria; vasoconstricción PGE2 Contracción de musculatura lisa; inducen dolor, calor, fiebre; broncoconstricción 15d-PGJ2 Diferenciación de Adipocitos PGF2α Contracciones uterinas LTB4 Quimiotaxis de leucocitos PGI2 Inhibición de la agregación plaquetaria; vasodilatación; implantación del embrión LT-Cisteinlos Anafilaxis; contracción de la musculatura lisa bronquial. †Los eicosanoides aquí señalados son derivados del AA; los derivados del EPA generalmente tienen actividad más debil Los eicosanoides tienen una vida media de segundos a minutos. Los antioxidantes dietéticos inhiben la producción de algunos eicosanoides inflamatorios (por ej: Resveratrol en contra del tromboxano y algunos leucotrienos).[35] Las prostaglandinas (PG) se utilizan para provocar partos, contracción muscular lisa (PGE2). Si se consigue una dieta con la relación adecuada[sin referencias], se consigue que sean antiinflamatorios. La mayoría de los receptores de eicosanoides están acoplados a la superfamilia de las proteínas G. Receptores: Cada eicosanoide tienen un receptor específico Leukotrienos: CysLT1 (leucotrieno cisteinilo receptor tipo 1) CysLT2 (leucotrieno cisteinilo receptor tipo 2) BLT1 (Leukotrieno receptor B4) Prostanoides: PGD2: DP-(PGD2) PGE2: EP1-(PGE2) EP2-(PGE2) EP3-(PGE2) EP4-(PGE2) PGF2α: FP-(PGF2α) PGI2 (prostaciclina): IP-(PGI2) TXA2 (tromboxano): TP-(TXA2) Complejidad metabólica "Es argumentable que la cascada del ácido araquidónico sea la mas elaborada de los sistemas de comunicación celular que un neurobiólogo tenga que enfrentar."Daniele Piomelli[8] Las vías de señalización de los eicosanoides son complejas, por lo que resulta dificil caracterizar la acción de un eicosanoide en particular. Por ejemplo la PGE2 se une a cuatro receptores, nombrados EP1–4. Cada uno es codificado por un gen individual, y algunos existen en varias formas (isoformas). Cada receptor EP a su vez se parea con una proteína G. El receptor EP2, EP4 y una de las isofromas del EP3 tienden a acoplarse con Gs. El hacerlo incrementa el AMP cíclico y resulta antiinflamatorio. El receptor EP1 y otra isoforma del EP3 se unen a la proteína Gq, incrementando el calcio intracelular y ello es pro-inflamatorio. Finalmente, otra isoforma del receptor EP3se une a la proteína Gi, disminuyendo el cAMP y al mismo tiempo incrementando el calcio intracelular. Muchas células del sistema inmune expresan multiples receptores que se unen a estos aparentemente opuestos sistemas.[36] Se presume que la PGE3 derivado del EPA tiene un efecto algo distinto en este sistema, pero no se conocen bien las características de ello. Papel en la inflamación Farmacia: Eicosanoide, análogos eicosanoideos y receptores antagonistas usados como medicamentos Medicamento Tipo Uso o circunstancia médica Alprostadil PGI1 Disfunción eréctil, preservar un conducto arterioso presente del feto Beraprost análogo PGI1 Hipertensión pulmonar, evitar lesión por reperfusión Bimatoprost análogo PG Glaucoma, hipertensión ocular Carboprost análogo PG Partos inducidos, aborto inducido Dinoprostone PGE2 Partos inducidos Iloprost PGI2 analog Hipertensión arteria pulmonar Latanoprost análogo PG Glaucoma, hipertensión ocular Misoprostol análogo PGE1 Úlcera del esómago, Parto inducidos, aborto inducido Montelukast receptor antagonista del LT Asma, alergias Travoprost análogo PG Glaucoma, hipertensión ocular Treprostinil análogo PGI Hipertensión pulmonar U46619 Longer lived análogo TX Para investigaciones Zafirlukast receptor antagonista del LT Asma Artículo principal: Inflamación Por mucho tiempo se han conocido los signos cardinales de la inflamación, tales como: calor, dolor, rubor (enrojecimiento) y tumor (hinchazón). Los eicosanoides están involucrados en cada uno de esos signos. - Enrojecimiento—La picadura de insecto inicia la respuesta clásica de la inflamación. Ciertos vasoconstrictores de corta duración, como la PGI2 y el TXA2—se liberan rápidamente después de la lesión. haciendo que, inicialmente, el sitio pueda tornarse momentariamente pálido. Luego TXA2 actúa como mediador de la liberación de vasodilatadores como PGE2 y LTB4. Los vasos sanguíneos se llenan y la lesión se enrojece (rubor). - Inflamación—El LTB4 hace que los vasos sanguíneos se vuelvan mas permeables. El plasma sale a los tejidos conjuntivos, hinchándolos. El proceso también libera citocinas proinflamatorias. Dolor—Las citocinas incrementan la actividad de COX-2. Ello eleva los niveles de PGE2, haciendo a los nervios del dolor mas sensitivos. - Calor—Las PG2 son compuestos proinflamatorios, son producidos como respuesta de defensa del organismo frente a una infección: incrementan la temperatura del organismo, provocan vasodilatación. La PGE2 es un potente agente pirético. La aspirina es un inhibidor de las prostaglandinas e inhibe la síntesis de PG inflamatorias. La aspirina y los AINES (paracetamol, butiprofeno, ibuprofeno) bloquean la acción de COX y detienen la síntesis de prostanoides, limitando así la fiebre o el calor de la inflamación localizada. Acción de los prostanoides Artículos principales: Prostaglandina, Tromboxano, y Prostaciclina Los prostanoides juegan un papel principal como mediadores de los síntomas locales de la inflamación: vasoconstricción o vasodilatación, coagulación, dolor y fiebre. La inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente la forma inducible COX-2, es el fundamento de los antiinflamatorios no-esteroideos (AINES), como la aspirina. COX-2 es responsable del dolor y la inflamación, mientras que el COX-1 es el responsable por las acciones agregadoras de plaquetas. Los prostanoides activan receptores hormonales en el núcleo, de la familia esteroidea/tiroidea, como el ya mencionado PPARγ, al influenciar directamente la transcripción genética.[37] Cuando se daña un vaso sanguíneo, disminuye la producción de PGI2, aumentan los TXA2 y se produce la agregación plaquetaria (coagulación). Los tromboxanos (TX) son vasoconstrictores e incrementan la agregación de las plaquetas. Las plaquetas producen TXA2. La aspirina inactiva la enzima de las plaquetas acción que es irreversible. Por eso, el efecto total de la aspirina es anticoagulante porque afecta más a las plaquetas ya que no tienen núcleo y no pueden fabricar nuevas enzimas. El efecto que tiene a dosis bajas es beneficioso en las personas con riesgo alto de trombosis o infartos. La aspirina está contraindicado a personas con úlcera de estómago porque además de anticoagulantes, también intervienen en una segregación más elevada de HCl de las células estomacales. Acción de los leucotrienos Artículo principal: Leucotrieno Los leucotrienos juegan un papel importante en la inflamación. Existe un rol neuroendocrino para el LTC4 en la secreción de la Hormona luteinizante.[38] El LTB4 causa adhesión y quimiotaxis de leucocitos y estimula la agregación, liberación enzimática y generación de superóxido en neutrófilos.[39] El bloqueo de los receptores para los leucotrienos pueden participar en el tratamiento de enfermedades inflamatorias tales como el asma (montelukast y zafirlukast), psoriasis y artritis reumatoide. Ciertas sustancias anafiláticas comprenden los leucotrienos cisteinilos. Estos tienen un claro rol en las condiciones fisiopatológicas tales como asma, rinitis alérgica y otras alergias nasales, y se les ha implicado en la aterosclerosis y enfermedades inflamatorias del tracto gastrointestinal.[40] Son potentes broncoconstrictores, incrementan la permeabilidad vascular y vénulas post-capilares y estimulan la secreción de moco. Son liberados por el tejido pulmonar en sujetos asmáticos expuestos a alérgenos específicos y juegan un papel fisiopatológico en reacciones inmediatas de hipersensibilidad.[39] Junto con la PGD, funcionan en las células efectoras inmunes, presentación de antígeno y activación de inmunocitos, osteocitos y fibrosis.[41] Véase también Aceite de hígado de bacalao Analgésico Inhibidores selectivos de la COX-2 Lista de ácidos grasos omega 3 Pescado azul Enlaces externos En Medlineplus puedes encontrar más información sobre Eicosanoide En Medline puedes encontrar más información sobre Eicosanoide (en inglés) Referencias ↑ DAVID W. STANLEY, et al. Eicosanóides na Biologia de Insetos. Neotrop. Entomol. v.31 n.3 Londrina jul./sep. 2002. [1] ↑ Burr, G.O. and Burr, M.M. (1930). "On the nature and role of the fatty acids essential in nutrition". J. Biol. Chem. 86 (587). Consultado el 2007-01-17. ↑ Bergström, S., Danielsson, H. and Samuelsson, B. (1964). "The enzymatic formation of prostaglandin E2 from arachidonic acid". Biochim. Biophys. Acta 90 (207). PMID 14201168. ↑ Vane, J. R. (June de 1971). "Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanism of action for aspirin-like drugs". Nature New Biol. 231 (25): 232-5. PMID 5284360. ↑ Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. [2] ↑ DeCaterina, R and Basta, G (June, 2001). "n-3 Fatty acids and the inflammatory response – biological background". European Heart Journal Supplements 3, Suppl D: D42-D49. Consultado el 2006-02-10. ↑ a b Funk, Colin D. (30 November 2001). "Prostaglandins and Leukotrienes: Advances in Eicosanoid Biology". Science 294 (5548): 1871 - 1875. DOI:10.1126/science.294.5548.1871. Consultado el 2007-01-08. ↑ a b c Piomelli, Daniele (2000). "Arachidonic Acid". Consultado el 2006-03-03. ↑ a b Soberman, Roy J. and Christmas, Peter (2003). "The organization and consequences of eicosanoid signaling". J. Clin. Invest 111: 1107-1113. DOI:doi:10.1172/JCI200318338. Consultado el 2007-01-05. ↑ Beare-Rogers (2001). IUPAC Lexicon of Lipid Nutrition. Consultado el June 1de 2006. ↑ Universidad Nacional del Nordeste - Facultad de Medicina. [3] ↑ Con la excepción de Prostaciclina, la cual fue previamente clasificada con tres letras: PGI. ↑ A groso modo, la tercera letra indica el orden en que los eicosanoides fueron descritos por primera vez en la literatura. Para ver diagramas de las PG [A–H] véase Cyberlipid Center. Prostanoids. Consultado el 2007-02-05. ↑ Warner, Timothy D. and Mitchell, Jane A. (October 8, 2002). "Cyclooxygenase-3 (COX-3): Filling in the gaps toward a COX continuum?". PNAS 99 (21): 13371-13373. DOI:10.1073/pnas.222543099. Consultado el 2007-01-05. ↑ Fundación Clínica Valle del Lili - Unidad Cardiovascular. [4] ↑ a b University of Kansas Medical Center (2004). Eicosanoids and Inflammation. Consultado el 2007-01-05. ↑ Cyrus, Tillmann (June 1999). "Disruption of the 12/15-lipoxygenase gene diminishes atherosclerosis in apo E–deficient mice". J Clin Invest 103: 1597-1604n. ↑ Schewe T. (2002 Mar-Apr). "15-lipoxygenase-1: a prooxidant enzyme". Biol Chem. 383 (3-4). Consultado el 2007-01-09. ↑ Revista Electronica de PortalesMedicos.com - Asma Bronquial y su terapéutica. [5] ↑ a b Fritsche, Kevin (August 2006). "Fatty Acids as Modulators of the Immune Response". Annual Review of Nutrition 26: 45-73. DOI:doi:10.1146/annurev.nutr.25.050304.092610. Consultado el 2007-01-11. ↑ Scardino, Swaim, Sartin, Hoffman, Oglivie, Hanson, Coolman, Davenport (1999). The effects of omega-3 fatty acid diet enrichment on wound healing. Veterinary Dermatology 10 (4), 283–290. [6] ↑ National Institute of Health (August 1, 2005). Omega-3 fatty acids, fish oil, alpha-linolenic acid. Consultado el March 26de 2006. ↑ Medical Study News (25-May-2005). Brain fatty acid levels linked to depression. Consultado el February 10de 2006. Quienes a su vez citaban a Pnina Green, Iris Gispan-Herman and Gal Yadid (June 2005). "Increased arachidonic acid concentration in the brain of Flinders Sensitive Line rats, an animal model of depression". Consultado el 2006-02-10. ↑ KP Su, SY Huang, CC Chiu, WW Shen (2003). "Omega-3 fatty acids in major depressive disorder. A preliminary double-blind, placebo-controlled ...". Consultado el 2006-02-22. ↑ Phinney, SD , RS Odin, SB Johnson and RT Holman (1990). "Reduced arachidonate in serum phospholipids and cholesteryl esters associated with vegetarian diets in humans". American Journal of Clinical Nutrition 51: 385-392. Consultado el 2006-02-11. "El ácido araquidónico de la dieta enriquece su colección circulante en humanos, sin embargo, la isoforma 20:5n-3 tiende a no responder igual a la restricción dietética." ↑ Guivernau M, Meza N, Barja P, Roman O. (Nov 1994). "Clinical and experimental study on the long-term effect of dietary gamma-linolenic acid on plasma lipids, platelet aggregation, thromboxane formation, and prostacyclin production.". PMID 7846101. Consultado el 2006-02-04. GLA disminuye los triglicéridos, LDL, incrementa el HDL y disminuye el TXB2 así como otros marcadores inflamatorios. Artículo de revisión; estudios en humanos y ratas. ↑ Karlstad MD, DeMichele SJ, Leathem WD, Peterson MB. (Nov 1993). "Effect of intravenous lipid emulsions enriched with gamma-linolenic acid on plasma n-6 fatty acids and prostaglandin biosynthesis after burn and endotoxin injury in rats". PMID 8222692. Consultado el February 6. Suplemento intravenoso (IV) con ácido gamma-linolénico incrementó el GLA sérico pero no incrementó el porcentaje plasmático de ácido araquidónico (estudio en ratas), disminuyó TXB2. ↑ Calder, Philip C. (September 2004). n-3 Fatty Acids and Inflammation – New Twists in an Old Tale. Consultado el February 8de 2006. Invited review article, PUFA Newsletter. ↑ Belch, Jill JF and Alexander Hill (January 2000). "Evening primrose oil and borage oil in rheumatologic conditions". Consultado el 2006-02-12. "El mismo DGLA no es capáz de ser convertido en leucotrienos (LT), pero puede producir un derivado 15-hidroxilado que bloquea la transforamción de ácido araquidónico en LT. El incrementar el consumo de DGLA puede permitir que el DGLA actúe como inhibidor competitivo de las PG de serie 2 y los leucotrienos de serie 4, suprimiendo así la inflamación." ↑ Lee TH, Mencia-Huerta JM, Shih C, Corey EJ, Lewis RA, Austen KF (Dec de 1984). "Effects of exogenous arachidonic, eicosapentaenoic, and docosahexaenoic acids on the generation of 5-lipoxygenase pathway products by ionophore-activated human neutrophils.". : J Clin Invest 74 (6): 1922-33.. PMID 6096400. Consultado el 2007-01-31. ↑ Corey E, Shih C, Cashman J (1983). "Docosahexaenoic acid is a strong inhibitor of prostaglandin but not leukotriene biosynthesis". Proc Natl Acad Sci U S A 80 (12): 3581-4. PMID 6304720. ↑ Fan, Yang-Yi and Robert S. Chapkin (9 September 1998). "Importance of Dietary gamma -Linolenic Acid in Human Health and Nutrition". Journal of Nutrition 128 (9): 1411-1414. Consultado el 2007-01-05. "El GLA dietético incrementa el contenido de su producto elongasa, el ácido dihomo-gamma linolénico (DGLA), en las membranas celulares sin cambios concomitantes en el ácido araquidónico (AA). Subsecuentemente, al ser estimulado, el DGLA puede ser convertido por células inflamatorias en ácido 15-(S)-hidroxi-8,11,13-eicosatrienoico y prostaglandina E1. Ello tiene su importancia por razón de que estos compuestos poseen propiedades tanto anti-inflamatorias como antiproliferativas." ↑ Prescott S (1984). "The effect of eicosapentaenoic acid on leukotriene B production by human neutrophils". J Biol Chem 259 (12): 7615-21. PMID 6330066. Consultado el 2006-02-12. ↑ IMeN - Instituto de Metabolismo e Nutrição, São Paulo. [7] ↑ Pace-Asciak CR, Hahn S, Diamandis EP, Soleas G, Goldberg DM. (1995 Mar 31). "The red wine phenolics trans-resveratrol and quercetin block human platelet aggregation and eicosanoid synthesis: implications for protection against coronary heart disease.". Clin Chim Acta. 235 (2): 207-19. PMID 7554275. Consultado el 2007-01-10. ↑ Tilley S, Coffman T, Koller B (2001). "Mixed messages: modulation of inflammation and immune responses by prostaglandins and thromboxanes". J Clin Invest 108 (1): 15-23. PMID 11435451. Consultado el 2007-01-30. ↑ Bos C, Richel D, Ritsema T, Peppelenbosch M, Versteeg H (2004). "Prostanoids and prostanoid receptors in signal transduction". Int J Biochem Cell Biol 36 (7): 1187-205. PMID 15109566. ↑ Samuelsson, SE Dahlen, JA Lindgren, CA Rouzer, and CN Serhan (09-04 de 1987). "Leukotrienes and lipoxins: structures, biosynthesis, and biological effects". Science 237: 1171-1176. DOI:10.1126/science.2820055. Consultado el 2007-01-22. ↑ a b Samuelsson B (May de 1983). "Leukotrienes: mediators of immediate hypersensitivity reactions and inflammation". Science 220 (4597): 568 - 575. DOI:10.1126/science.6301011. ↑ Capra V (2004). "Molecular and functional aspects of human cysteinyl leukotriene receptors". Pharmacol Res 50 (1): 1-11. PMID 15082024. ↑ Boyce J (2005). "Eicosanoid mediators of mast cells: receptors, regulation of synthesis, and pathobiologic implications". Chem Immunol Allergy 87: 59-79. PMID 16107763. &amp;nbsp; Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la saludArtículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud</itunes:subtitle><itunes:author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</itunes:author><itunes:summary>Ácidos Grasos Trans Productores de enfermedades y aceleradores el envejecimiento LOS AGEs TRANS FUNCIONAN COMO UNA TOXINA ACELERADORA DEL ENVEJECIMIENTO ENFOQUE NUTRICIONAL ANTIENVEJECIMIENTO Por: Lic. Nut. Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña La salud y longevidad del cuerpo y la mente humana dependen de un maravilloso, intrincado y delicado universo de diversas sustancias químicas orgánicas. Entre las que se encuentran enzimas, hormonas, neurotransmisores, citoquinas, eicosanoides y miles de diversas substancias más. Algunos de estos compuestos orgánicos presentan una acción agónica y sinérgica entre si, y otras por el contrario realizan acciones antagónicas. El equilibrio entre la suma total de todas las acciones y reacciones sinérgicas, agónicas y antagónicas es necesario para mantener en perfecto estado de funcionamiento óptimo del metabolismo de los trillones de células que conforman el cuerpo humano. Entre ese basto universo de biomoléculas y reacciones químicas, existe un conjunto de sustancias denominadas eicosanoides, derivados oxigenados de los ácidos grasos poliinsaturados de 20 carbonos de configuración cis-cis. Un determinado perfil de eicosanoides y de su equilibrio en las células, evoluciona con la edad, y desde el nacimiento hasta la ancianidad sus concentraciones se van modificando, cambiando sus proporciones relativas, siguiendo un patrón ordenado y apropiado para mantener en armonía a las células para que estas se adapten adecuadamente a cada etapa y condición específica de la vida manteniendo en condiciones óptimas el funcionamiento fisiológico del cuerpo humano y la salud. En la actualidad se ha identificado la existencia de más de 100 eicosanoides diferentes clasificados en 3 grupos, dependiendo del ácido graso de 20 carbonos del que se deriven. Los de la serie UNO que son los más benéficos para el cuerpo humano se sintetizan a partir del ácido dihomogammalinolénico (DGLA). Los de la serie DOS cuya producción excesiva resulta perjudicial se deriva del ácido araquidónico (AA). Y los de la serie TRES que contribuyen a neutralizar los efectos perjudiciales de los de la serie DOS cuando estos se producen en exceso, se derivan del ácido eicosapentaenoico (EPA). Ahora se sabe de acuerdo a investigaciones científicas llevadas a cabo durante más 70 años que el cambiar arbitrariamente el aporte dietario de ácidos grasos esenciales (AGEs) y de sus derivados de 20 carbonos de configuración cis-cis precursores de los eicosanoides, por AGEs de configuración cis-trans, y/o artificialmente saturados, de manera parcial o total, deja como único sustrato biológicamente activo al AA. El AA puede acumularse en el cuerpo humano en concentraciones anormalmente elevadas, provenientes de algunas grasas de origen animal y de algunas grasas vegetales como el cacahuate. Pero también el AA puede obtenerse de la conversión de los ácidos grasos GLA o DGLA, inducida por acción de la enzima delta 5 desaturasa. La actividad de la delta 5 desaturasa puede ser incrementada en exceso por una dieta muy elevada en carbohidratos, o bien por comer cualquier cantidad de carbohidratos refinados, como lo son todos los productos alimenticios que contienen azúcar y harina blanca. La alteración artificial del perfil de ácidos grasos que forman parte de los compartimientos lipídicos de las células, da como resultado un desequilibrio en el sistema de eicosanoides, creando patrón anormal de los mismos, inclinando la balanza a la producción y acumulación de los derivados oxidados del ácido araquidónico (DOAAs), produciendo una cascada de reacciones químicas patológicas que afecta a todas las células y tejidos del cuerpo humano. De esta manera, los efectos adversos de los AGTs se deben en parte, a un incremento anormal y patológico de la concentración de eicosanoides de la serie DOS derivados del AA más allá de los sus limites de seguridad, lo que acelera el deterioro y finalmente la muerte celular y el envejecimiento de los tejidos. Cuando se logra que los eicosanoides de las tres series se mantengan debidamente balanceados, se conserva un estado óptimo de salud y un acrecentamiento de la esperanza de vida saludable. Pero cuando algún factor que altere el equilibrio eicosanoideo como el de la substitución de AGEs de configuración cis-cis, por los de configuración cis-trans en los alimentos industrializados, sobreviene un estado de degradación celular, de enfermedad crónicodegenarativa y de envejecimiento acelerado y prematuro. En ese sentido, los AGTs se desempeñan como una poderosa toxina desencadenante de diversas enfermedades crónicodegenerativas y aceleradora del envejecimiento, siendo los ácidos grasos poliinsaturados alterados por los procedimientos industriales el factor causal principal y subyacente. Desde ésta perspectiva los AGEs de configuración cis-cis son elementos críticos en la nutrición, ya que no pueden ser sintetizados por el organismo humano, deben ser aportados por la alimentación en su configuración natural y no deben ser substituidos por AGEs de configuración cis-trans. Los AGEs de configuración cis-cis, son necesarios para la producción de eicosanoides, substancias que controlan la homeostasis celular mediante la regulación directa e indirecta de enzimas fundamentales que intervienen en la mayoría de las rutas metabólicas celulares incluyendo el funcionamiento eléctrico, la elasticidad, la fluidez y la permeabilidad de las membranas celulares y subcelulares, la estructura interna de las células, el transporte intracelular, la funcionalidad de los receptores hormonales y de los canales de iones, la renovación proteínica, la expresión genética, así como la eficiencia y el ritmo del metabolismo energético aeróbico cuya función final es la síntesis de los enlaces cargados de energía llamados ATP. Los AGEs de configuración cis-cis son necesarios para el mantenimiento de la estabilidad&amp;nbsp; homeostática y de las constantes biológicas, por lo que cualquier insuficiencia o desequilibrio en el suministro o alteración en su metabolismo perturbará de manera importante el buen desempeño fisiológico de todo el organismo.&amp;nbsp; No obstante lo anterior, la industria alimentaria ha forzado a la población a ingerir grandes cantidades de AGTs. Muchas personas consumen una gran variedad de alimentos que están de moda creyendo que le suministran a su cuerpo los valiosos e importantes ácidos grasos esenciales, en cantidades adecuadas para mantener su salud y su longevidad, sin estar conscientes de que están exponiendo a su organismo de las toxinas sumamente potentes y dañinas que son los AGTs. La fuente principal de AGTs son los alimentos procesados en los que se agrega como ingredientes grasas vegetales industrializadas (refinadas), sean hidrogenadas, o no hidrogenadas. Se la logrado detectar ácidos grasos trans y ácidos grasos parcial y/o totalmente hidrogenados, en proporciones fluctuantes, desde un 17 % en aceites vegetales, hasta un 97 % en cremas, margarinas, mantecas vegetales, mayonesas, y en los productos comestibles que contienen estos ingredientes. La grasa de los productos de ganado vacuno y ovejuno llegan a contener de forma natural cuando mucho un 5 % de AGTs formados en los estómagos de los rumiantes, pero estos ácidos grasos tienen una estructura distinta a los que produce la industria alimentaria, y no son tóxicos como los producidos en la industrialización de los alimentos. He aquí algunos ejemplos del % de AGTs en diversos alimentos: Alimento % de AGT Alimento % de AGT Papas fritas 40 Mayonesa 40 Galletas saldas 30 a 40 Galletas dulces 30 a 50 Donas 35 a 40 Palomitas de maíz 30 a 50 Margarinas 58 a 97 Aceites procesados 17 Crema vegetal 97 Manteca vegetal 97 En 1995 un grupo de directores de diversas industrias alimenticias en Estados Unidos publicó una lista elaborada por ellos, que muestra el contenido de AGTs en diferentes alimentos para que el consumidor pueda escoger la cantidad que desea consumir: Alimento % de AGT Alimento % AGT Galletas dulces 39 Galletas saladas 35 Donas de nuez 35 Papas fritas 49 Papas francesas 43 Tras varios años de investigación se encontró que en una dieta típica, su contenido fluctúa entre 10.9 hasta un 20 % del total de grasas totales consumidas, y que en gramos, el consumo oscila entre 7 hasta 60 gramos por día, por persona de AGTs. En Alemania el consumo se calculó en 3.4 gramos por día. En escocia en 7 gramos por día. En tanto en España es de los más bajos de 2.4 gramos por día. En los lactantes se han encontrado en cantidades variables en sus fosfolípidos plasmáticos, pues se ha demostrado que los AGTs consumidos por la madre, se concentran en la leche materna atraviesan la barrera placentaria. En ocasiones desde el nacimiento o durante la lactancia se forman placas de ateroma en las arterias de los infantes provocadas por los ácidos grasos artificiales. En las últimas décadas, diversos estudios clínicos y epidemiológicos han demostrado que los AGTs producen efectos adversos muy importantes sobre el estado de salud física y mental y predisponen a diversas enfermedades crónicodegenerativas. Actúan adversamente sobre las lipoproteínas plasmáticas, incrementan las LDL y disminuyen las HDL. Un estudio recientemente publicado estima que en la población de Estados Unidos el riesgo de padecer enfermedad cardiovascular es un 96 % más alto cuando los AGTs remplazan tan sólo un 2 % de las calorías provenientes de los hidratos de carbono o de los AGEs de configuración cis-cis. Los datos del estudio Fragmingham en Estados Unidos muestran así mismo que el riesgo de enfermedad cardiaca es significativamente mayor en personas que consumen margarina. Ha sido también comprobado que el desarrollo fetal y el crecimiento postnatal puede ser retardado debido al paso de ácidos grasos trans a través de la placenta. Además de otras enfermedades degenerativas como causa de incapacidad y muerte que se asocian normalmente al envejecimiento y que pueden correlacionarse al consumo de AGTs, tan solo el infarto y el accidente cerebrovascular causan el 25 por ciento de las muertes que se producen en el mundo, cobrando alrededor de 12 millones de vidas por año en los países de Latinoamérica, la tasa de mortalidad por enfermedades cardiovasculares ocupa el 4to lugar de todo el mundo. El mayor porcentaje de las víctimas tienen menos de 65 años. En vista del aumento actual de la esperanza de vida, estas muertes deberán ser consideradas como prematuras y evitables si se consumiera una alimentación saludable. ¿Quienes consumen actualmente AGTs? Las personas que comen: Cualquier forma y tipo de aceites comerciales incluyendo los de canola, girasol, ajonjolí, pepita de uva y cualquier otro aceite poliinsaturado que haya sido extraído en caliente. Cualquier alimento frito con aceites comerciales y/o con aceites vegetales prensados en frío, pues al calentar estos aceites se producen AGTs. Aderezos hechos con aceites industrializados.Mayonesa elaborada con aceites industrializados.Margarina de cualquier tipo, aunque en su etiqueta aseguren fraudulentamente que no los tienen y que son ricas en ácidos grasos omegas o esenciales. Cremas vegetales y crema chantilly. Manteca vegetal.Quesos y cualquier otro tipo de producto comestible anunciado como "saludable" a los que se les ha agregado cualquier tipo de grasas o aceites vegetales industrializados. Cremas para café u otras bebidas. Son innumerables los "productos comestibles", "saludables" o no, que contienen concentraciones de AGTs, suficientes para causar estragos en la salud y acelerar el envejecimiento. Lic. Nut. Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña. Diplomado en: Nutrición (UIA), Nutrición y Antropometría Aplicada al Deporte (UIA), Nutrición Clínica y Bariatría (CMB), Medicina Natural (UIC), Medicina Antienvejecimiento (IMEL), Medicina Estética (IMEL), Estrategia en Recuperación Biológica (COMEREBI), Estética Medica (CMB). Instructor Certificado en Zone Perfect por Barry Sears, P h. D. Zone Perfect. Socio fundador de la "Asociación Mexicana de Medicina Antienvejecimiento" A. C. Fundador y presidente de la AHANAOA A. C.: "Asociación Hispano Americana de Nutriología Alternativa, Ortomolecular y Antienvejecimiento" A. C. Correo electrónico: miguelleopoldo@yahoo.com Publicado por Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña en 20:32 No hay comentarios: Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con FacebookCompartir en Pinterest lunes, 26 de noviembre de 2007 EICOSANOIDES, ESTRUCTURA, FUNCION E IMPLICACIONES FISIOLOGICAS Eicosanoides En bioquímica, eicosanoide es el nombre general que se le da a un grupo de moléculas de constitución lipídica y derivados del omega-3 (ω-3) o del omega-6 (ω-6), ambos a su vez ácidos grasos. Cumplen amplias funciones como mediadores para el sistema nervioso central, los eventos de la inflamación y de la respuesta inmune tanto de vertebrados como invertebrados. Todos los eicosanoides son moléculas de 20 átomos de carbono y están agrupados en prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos, y ciertos hidroxiácidos precursores de los leucotrienos. Constituyen las moléculas involucradas en las redes de comunicación celular más complejas del organismo animal, incluyendo el hombre. Tabla de contenidos 1 Historia 2 Bioquímica 3 Nomenclatura 4 Biosíntesis 4.1 Peroxidación lipídica y otras especies de oxígeno reactivo 4.2 Biosíntesis de prostanoides 4.3 Biosíntesis de leucotrienos 5 La serie ω-3 y ω-6 5.1 Mecanismos de la acción de la ω-3 6 Función y farmacología 6.1 Complejidad metabólica 6.2 Papel en la inflamación 6.3 Acción de los prostanoides 6.4 Acción de los leucotrienos 7 Véase también 8 Enlaces externos 9 Referencias Historia El término fue usado por primera vez por E. J. Corey, et al., en 1980 para nombrar a un grupo de moléculas que procedían de cierto ácido graso compuesto por 20 carbonos.[1] Cincuenta años antes, en 1930, el ginecólogo Raphael Kurzrok y el farmacólogo Charles Leib describieron a la prostaglandina como un componente del semen (prosta de próstata) capáz de hacer contraer la musculatura lisa del útero. Entre 1929 y 1932, Burr y Burr mostraron que el eliminar las grasas de la dieta de un animal le conlleva a enfermedades de deficiencia nutritiva, de donde describieron por primera vez el concepto de ácidos grasos esenciales.[2] En 1935, Ulf von Euler identificó la prostaglandina. En 1964 Sune Karl Bergström y Bengt Samuelsson enlazaron las observaciones previas al demostrar que los eicosanoides "clásicos" derivaban del ácido araquidónico, considerado recientemente como uno de los ácidos grasos esenciales[3] y componente de los fosfolípidos de la membrana plasmática. En 1971, Vane describió que ciertas sustancias como la aspirina ejercen su efecto a través del bloqueo de la síntesis de prostaglandinas, una de las agrupaciones de los eucosanoides.[4] Von Euler recibió el Premio Nobel en medicina en 1970, y posteriormente en 1982 lo recibieron Samuelsson, Vane y Bergström. E. J. Corey ganó el Premio Nobel de Química en 1990 por la síntesis de las prostaglandinas principalmente. Bioquímica &amp;nbsp; Estructura de Algunos Eicosanoides Prostaglandina E1. El anillo de 5 lados es característico de su clase. Tromboxano A2. Los oxígenos se han adentrado en el anillo. Leucotrieno B4. Note los tres doble enlaces conjugados. Prostaciclina I2. El segundo anillo lo distingue de las prostaglandinas. Leucotrieno E4, un ejemplo de un leucotrieno "cisteinilo". De cada tipo de molécula agrupada dentro de los eicosanoides, derivan dos o tres moléculas producidas, bien sea a raíz de un ácido graso esencial tipo ω-3 o del tipo ω-6. Los eicosanoides son ácidos carboxílicos, virtud del cual obtienen sus propiedades metabólicas.[5] Aquellos derivados del omega-6 (ω-6) por lo general tienen peculiaridades antiinflamatorias, no tanto así los derivados del omega-3 (ω-3). De los eicosanoides, las prostaglandinas y los tromboxanos son hidrocarburos cíclicos, es decir, una porción de su cadena es cerrada, mientras que los leucotrienos y los hidroxiácidos son lineales (abiertas de principio a find de su cadena). Todos ellos derivan del ácido araquidónico (AA), tienen 4 dobles enlaces y son ácidos grasos esenciales. Además del ácido araquidónico, otros ácidos grasos esenciales también pueden servir como precursores de estas moléculas, por ejemplo, el ácido linoleico y el ácido linolénico. Las prostaglandinas tienen 20 átomos de carbono, un grupo de ácido carboxílico y un anillo de cinco carbonos como parte de su estructura. Todas las prostaglandinda tienen un ciclopentano (un anillo de cinco (penta) carbonos), excepto la prostaglandina I2, que tiene un anillo adicional. Los tromboxanos son moléculas cíclicas (heterociclo de 6 carbonos ó 5 carbonos y 1 Oxígeno). Tienen estructuras parecidas a las prostaglandinas y siguen la misma nomenclatura. Constan de un anillo y dos colas. Se encontraron primeramente en los trombocitos (plaquetas), de allí su nombre tromboxano. Los leucotrienos son moléculas lineales, con un pequeño anillo de oxano. Se identificaron en leucocitos y por ello se les conoce como leucotrieno. Aunque tienen cuatro enlaces dobles, inicialmente se pensaba que tenían 3 dobles enlaces conjugados (de allí trieno). El ácido linoleico (un ω-6) tiene la última insaturación a seis posiciones del final y producen el ácido araquidónico y pueden formar directamente la prostaglandina G2 (pro-inflamatorios). El ácido linolénico (un ω-3) tiene la última insaturación a 3 posiciones del final, impidiendoles producir ácido araquidónico por sí mismos. Son capaces de producir la prostaglandina G3 (son antiinflamatorios). Se notará que las actividades metabólicas de los derivados eicosanoides depende de su estructura bioquímica y por lo general, explican los populares efectos en la salud del omega-3 y del omega-6.[6] [7] [8] [9] Nomenclatura Estructura química del ácido 14,15-epoxieicosatrienoico, considerado un eicosanoide. Un "eicosanoide" (eicosa-, griego: veinte; véase icosaedro) es el término general[10] para los moléculas oxigenadas derivadas de ácidos grasos esenciales todas de 20 carbonos: Ácido eicosapentaenóico (EPA, por sus siglas en inglés), es un ω-3 con cinco enlaces dobles; Ácido araquidónico (AA), es un ω-6 con cuatro enlaces doble; Ácido dihomo-gamma-linolenico (DGLA), es un ω-6 con tres enlaces dobles El uso de la palabra se limita a los leucotrienos (LT) y a tres tipos de prostanoides: las prostaglandinas (PG), prostaciclinas (PGI) y tromboxano (TX). En algunos casos se usa el término para incluir a otros productos, incluyendo lipoxinas, lipoxenos, lipoxinoides, los varianes del ácido epoxieicosatrienoico (EET) y hepoxilinas.[11] Un eicosanoide cualquiera se denota con una abreviación de cuatro caracteres, compuesta de: Carácter 1 y 2. Una abreviación de dos letras del nombre del compuesto (tromboxano = TX).[12] Carácter 3. Una letra que denote secuencia y no necesariamente relacionada con el nombre del compuesto,[13] y; Carácter 4. Un sub-índice representando el número de enlaces dobles en la molécula. Por ejemplo: - Derivados prostanoides del EPA tienen tres dobles enlaces, por ejemplo: PGG3, PGH3, PGI3, TXA3, mientras que los leucotrienos tienen cinco: LTB5. - Los prostanoides derivados del AA tienen dos enlaces dobles: PGG2, PGH2, PGI2, TXA2 mientras que los leucotrienos tienen cuatro: LTB4. La PGF2a/b se refiere a la orientación de los hidroxilos (-OH) en comparación con el anillo: a = los hidroxilos están orientados hacia los mismos lados; y b = hacia lados opuestos. Biosíntesis La oxidación catalítica de ácidos grasos es un requisito para la producción de eicosanoides, y ocurre gracias a dos familias de enzimas: Ciclooxigenasa (COX), tipos 1, 2 y 3; que conllevan a la formación de prostanoides.[14] Lipoxogenasa, en sus variadas formas. La 5-lipoxigenasa (5-LO) genera leucotrienos.[15] Vias de los Eicosanoides Eicosanoides 'Clásicos' Otras moléculas derivadas de ácidos grasos esenciales de 20 carbonos Los ácidos grasos tienen dos destinos eicosanoideos: La vía del 5-lipoxigenasa: Leucotrienos Vía de la Ciclooxygenasa ("prostanoides"): Prostaglandinas Prostaciclina Tromboxanos Otras rutas oxidativas generan productos similares: Vía del 12-lipoxygenase: Hepoxilinas Lipoxinas Vía del Citocromo P450: Ácido Epoxieicosatrienoico Peroxidación por radicales libres: Isoprostanos Isofuranos Está también la adición por etanolamina o glicerol: Anandamida y otros endocanabinoides El primer paso de la biosíntesis de eicosanoides ocurre cuando la célula es activada por lesión celular, citocinas, factores de crecimiento u otros estímulos. La vía es tan compleja que el estímulo puede ser un eicosanoide mismo producido por una célula vecina. Esos estímulos provocan la liberación de fosfolipasa a nivel de la membrana celular el cual viaja a la membrana del núcleo celular. Una vez allí, este biocatalizador, dependiendo del isotipo, produce la hidrólisis (1) del enlace fosfodiéster de los fosfolípidos (por la enzima fosfolipasa A2) o (2) del diacilglicerol (por la fosfolipasa C). Esas interacciones libera de la membrana un ácido graso esencial de 20 carbonos. La hidrólisis de los fosfolípidos parece ser la reacción limitante, y por ende, la mas regulada en la formación de eicosanoides. Aquellas células que no posean en su citoplasma la enzima fosfolipasa A2, por lo general son células deprovisatas de síntesis de eicosanoides. Es una fosfolipasa específica para ciertos fosfolípidos que contengan bien sea AA, EPA o DGLA en una posición determinada de la molécula. La fosfolipasa citoplasmática es la liberadora de precusores del factor activador de plaquetas (PAF).[16] Peroxidación lipídica y otras especies de oxígeno reactivo En el paso siguiente, los ácidos grasos libres de la membrana son oxigenados por cualquier vía reactiva del oxígeno. Las vías eicosanoidea específicas son la vía de la lipoxigenasa, ciclooxigenasa o O2 (véase tabla arriba). A pesar de que el ácido graso es simétrico, los eicosanoides resultantes de ellos son compuestos quirales; el proceso de oxidación ocurre con alta estereoespecificidad. La oxidación lipídica es una reacción potencialmente peligrosa para la célula, en particular si ocurre cerca del núcleo. Sin embargo, la célula está provista de mecanismos que previenen oxidaciones innecesarias. La ciclooxigenasa (COX), las lipoxigenasas y fosfolipasas son enzimas altamente reguladas, por ejemplo, existen a lo menos ocho proteínas activadas para coordinar la producción de leucotrienos, algunas en múltiples conformaciones.[9] La oxidación tanto por COX o lipoxigenasa libera espcies de oxígeno reactivo (ROS: como iones de oxígeno), de hecho los productos iniciales de los eicosanoides son también altamente peroxidativos. El leucotrieno LTA2 es capáz de formar aductos con tejido nuclear. Otras reacciones con lipoxigenasas generan lesión celular: ciertos modelos con murinos implican a la 15-lipoxigenasa en la patogénesis de la aterosclerosis.[17] [18] La oxidación en la producción de eicosanoides está compartimentalizada, limitando aún más la posibilidad de lesión por peróxidos reactivos. Las enzimas biosintéticas de eicosanóides (como la glutatión S-transferasa, la epóxido hidrolasa y transportadores protéicos) pertenecen a familias cuyas funciones están involucradas en la desintoxicación celular. Esto sugiere que las señales eicosanoides pudieron haber evolucionado de la desintoxicación de los amenazantes ROS. De algún modo la célula encuentra ventajoso generar hidroperóxidos lipídicos cercano a su núcleo. En ese estado, las PG y LT pueden enviar señales intracelulares o bien regular la transcripción genética de ADN, mientras que LTB4 es el ligando del receptor nuclear llamado "receptores activados por la proliferación de los peroxisomas" (PPAR).[7] Biosíntesis de prostanoides Varias drogas reducen la inflamación bloqueando la síntesis de prostanoides, tales como la ciclooxigenasa, la aspirina y otros AINES.    Compuesto inicial: (Prostaglandina H2)    Compuestos derivados    Reacción mediada por enzima Númerales = Compuesto prostanoides: 1 Prostaglandina H2; 2 Prostaglandina E2; 3 Prostaglandina F2; 4 Prostaglandina A2; 5 Prostaglandina B2; 6 Prostaglandina D2; 7 Prostaglandina J2; 8 Prostaglandina I2 (prostaciclina); 9 6-ceto-prostaglandina Fα; 10 Tromboxano A2. Texto = Enzimas: A. Prostaglandina E sintasa; B. Prostaglandina E 9-cetoreductasa; C. Prostaglandina D sintasa; D. Prostaciclina sintasa; E. Tromboxano-A sintasa. Los precursores prostanoides son ácidos grasos esenciales que provienen de la dieta y son incorporados a los fosfolípidos, normalmente en la posición 2. Los corticoides son inhibidores de las fosfolipasas que inhiben la síntesis de prostaglandinas. También producidos por el ácido araquidónico, este se puede incorporar por dos vías, la vía cíclica: del que son sintetizados las prostaglandinas y tromboxanos; y la vía lineal: productora de hidroxiácidos y leucotrienos. Las prostaglandinas son, entre otras, agentes proinflamatorias y anticoagulantes. Las células endoteliales, por ejemplo, producen prostaciclina (PGI2), que tiene un efecto vasodilatador y de inhibición de la agregación plaquetaria. El ácido araquidónico se transforma en PGH2 mediante la prostaglandina sintasa. Tiene 2 actividades enzimáticas diferentes: actividad ciclooxigenasa y actividad hidroperoxidasa. La ciclooxigenasa (COX) cataliza la conversión de ácidos grasos libres a prostanoides en un proceso que consta de dos pasos (Nota: el ácido araquidónico (AA) es la fuente mas abundante de eicosanoides de modo que las siguientes reacciones son descritas en términos de AA, aunque el ácido eicosapentaenoico (EPA) y DGLA producen sus metabolitos de manera similar): La primera etapa de la reacción es catalizada por la actividad ciclooxigenasa que rompe el ciclopentano, se añaden dos moléculas de O2 molecular como enlaces peróxidos y las cargas negativas hacen que se corra el electrón formando el ciclopentano, un anillo de carbonos de 5-lados cercano a la mitad de la cadena del ácido graso. Ello forma la inestable Prostaglandina G (PGG) de vida corta. Luego, la gran inestabilidad de la PGG hace que rápidamente se transforme, catalizado por la actividad hidroperoxidasa, a PGH2 porque se rompe el grupo peróxido liberando un oxígeno, formando así la PGH. La PGH2 da lugar a todas las prostaglandinas y a todos los tromboxanos (TX). Todas tienen un anillo único en su centro, por lo que difieren levemente en estructura. Los compuestos de la PGH y sus metabolitos tienen un anillo de 5-carbonos enlazados por dos oxígenos. Las prostaciclinas resultantes tienen su anillo articulado a otro anillo oxigenado. El anillo de los tromboxanos se vuelve de 6-lados con un oxígeno y los leucotrienos no tienen anillos. La especificidad de la síntesis de PG es que cada tejido sólo tiene un enzima y sólo puede sintetizar una única PG. Biosíntesis de leucotrienos La enzima 5-lipoxigenasa (5-LO) usa una proteína activadora llamada FLAP para introducir un oxígeno en el lípido del ácido araquidónico y así convierte el ácido araquidónico en el hidroxiácido HPETE (ácido hidroperoxideicosatetraenóico), que espontáneamente se reduce, generando los HETE (ácidos 5-hidroxieicosatetraenoicos). La misma enzima 5-LO actúa de nuevo, esta vez sobre el 5-HETE para convertirlo en leucotrieno A4 (LTA4), que puede ser convertido a LTB4 por la enzima A4 epóxido-hidrolasa, si la necesidad celular así lo requiere. Varias células usan la enzima leucotrieno C4 sintetasa para conjugar el glutatión con LTA4 y producir LTC4, que es transportado al exterior de la célula, donde el grupo funcional del ácido glutámico es extraído para generar LTD4. Ciertas peptidasas cortan el leucotrieno LTD4 para formar LTE4. Entre las células que usan esta enzima están los macrófagos alveolares, eosinófilos, y mastocitos. Los leucotrienos LTE4, LTD4 y LTC4 contienen cisteína por lo que son colectivamente llamados leucotrienos cisteinilos.[19] La serie ω-3 y ω-6 "La reducción de eicosanoides derivados del ácido araquidónico y la disminución de la actividad de sus productos alternos debido a los ácidos grasos ω-3 sirven como el fundamento para explicar algunos de los efectos beneficiosos de la mayor ingesta de ω-3." Kevin Fritsche[20] El ácido araquidónico (AA; 20:4 ω-6) está al tope de la "cascada del ácido araquidónico" compuesto por mas de veinte tipos de señales eicosanoideas, controlando una amplia gama de funciones celulares, específicamente aquellos que regulan la inflamación, inmunidad y el sistema nervioso central.[8] En la respuesta inflamatoria, dos grupos adicionales de ácidos grasos esenciales de la dieta forman cascadas similares y compiten con la cascada del ácido araquidónico. El ácido eicosapentaenóico (EPA, 20:5 ω-3) provee la cascada competidora mas importante. El ácido dihomogammalinolénico (DGLA 20:3 ω-6) provee una tercera y menos prominente cascada. Estas dos cascadas alternativas menguan los efectos inflamatorios del ácido araquidónico y sus productos. La baja ingesta en la dieta de estos ácido grasos esenciales menos inflamatorios, especialmente los ω-3, han sido enlazados a variadas enfermedades pro-inflamatorias, y probablemente algunas enfermedades mentales. Tanto el Instituto Nacional de Salud como la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos afirman que existen evidencias científicas sugiriendo que el incremento de ω-3 en la dieta mejora los casos con hipertrigliceridemia, la prevención secundaria de enfermedad cardiocascular e hipertensión. La administración de ω-3 a ω-6 de 3:1 a perros con heridas cutáneas sanan sus lesiones con considerablemente menos síntomas y signos inflamatorios, como edema.[21] Otras evidencias sugieren que el incrementar el ω-3 dietético previene enfermedades cardiovasculares, artritis reumatoide y protege contra la toxicidad por ciclosporina en pacientes con trasplante de órgano. Se ha notado igualmente ciertas evidencias preliminares que demuestran que los ω-3 pueden mejorar los síntomas de ciertos desórdenes psiquiátricos.[22] Además de la influencia sobre los eicosanoides, las grasas poliinsaturadas modulan la respuesta inmunitaria por medio de tres mecanismos adicionales: (a) alteran la composición y función de la membrana, incluyendo la composición de la capa bilipídica; (b) disrumpen la biosíntesis de citocinas; y (c) activan directamente la transcripción genética.[20] De todas estas, la acción de las grasas poliinsaturadas sobre los eicosanoides es la mas explorada. Mecanismos de la acción de la ω-3 Los eicosanoides del ácido araquidónico generalmente promueven la inflamación. Aquellos del EPA y el ácido γ-linolénico (vía DGLA) son por lo general menos inflamatorias, o mejor dicho inactivas e incluso anti-inlfamatorias. La figura muestra la síntesis de cadenas ω-3 and -6, así como los eicosanoides principales del AA, EPA y DGLA. Fuentes de EFA: Producción de Ácidos Grasos Esenciales (EFA) y metabolismo para la formación de Eicosanoides. En cada paso, las cascadas del ω-3 y ω-6 compiten por sus enzimas. El ω-3 y el DGLA se oponen a los efectos inflamatorios de los eicosanoides del ácido araquidónico (AA) en tres maneras a lo largo de las vías metabólicas: Desplazamiento. El ω-3 de la dieta disminuye las concentraciones de AA en los tejidos. Estudios con animales muestran que el incremento de ω-3 en la dieta resulta en una disminución de AA en el cerebro y otros tejidos.[23] El ácido linolénico (18:3 ω-3) contribuye en ello, al desplazar el ácido linoleico (18:2 ω-6) de las enzimas elongasa y desaturasa que producen al AA. EPA inhibe la liberación de AA de la membrana celular por medio de fosfolipasa A2.[24] Otros mecanismos involucrando el transporte de los EPA puede que juegen un papel en ello. Lo opuesto también se cumple: la elevación del ácido linoleico en la dieta disminuye la conversión en el cuerpo de ácido α-linolénico a EPA. Sin embargo, el efecto no es tan potenciado; la desnaturasa tiene una mayor afinidad por el ácido α-linolénico que por el ácido linoleico.[25] Inhibición competitiva: DGLA y EPA compite con el AA por el acceso a las enzimas ciclooxigenasa (COX) y lipoxigenasa. De modo que la presencia de DGLA y de EPA en los tejidos disminuye la producción de eicosanoides derivados del AA. Por ejemplo, el ácido gamma-linolénico (GLA) en la dieta incrementa el DGLA en los tejidos y disminuye al tromboxano TXB2 (un derivado del AA).[26] [27] De igual manera, EPA inhibe la producción de las PG de serie 2 y de los TX (también derivados del AA).[28] A pesar de que DGLA no forma LT, un derivado del DGLA bloquea la transformación de AA a LT.[29] EPA disminuye la formación de leucotrienos cisteinilos derivados del AA (LTC de serie 4, LTD y LTE) formando en vez la menos activa serie 5.[30] Otra grasa ω-3, el ácido docosahexaenoico (DHA) (22:5 ω-3), no produce eicosanoides pero inhibe la formación de prostanoides derivados del AA.[31] Oposición. Ciertos eicosanoides derivados del DGLA y EPA se oponen a sus homólogos derivados del AA. Por ejemplo, DGLA produce PGE1, que poderosamente contrarresta al descendiente araquidónico PGE2.[32] También produce leucotrieno LTB5 que impide la acción de los LTB4 derivados del AA.[33] Los peces y otros animales marinos que consumen fitoplancton, tienen un elevado contenido en ω-3, de modo que una dieta rica en pescado tiende a disminuir los problemas inflamatorios, cardiovasculares, etc. Los esquimales de Groenlandia, por ejemplo, a pesar de su alto consumo de grasas y baja ingesta de carbohidratos, presentan baja incidencia de alto colesterol, triglicéridos y lipoproteínas de baja densidad, y mayores valores de lipoproteínas de alta densidad. Sufren menos problemos cardíacos, y quienes tienen cardiopatías manifiestan un bajo índice de mortalidad (apróx. 10%), en comparación con la población norteamericana (50%). Entre los esquimales también se nota menor incidencia de asma, diabetes, psoriasis y enfermedades autoinmunes, entre otras.[34] Función y farmacología La cantidad de estas grasas presentes en la dieta individual afectará las funciones controladas por el tipo específico de eicosanoide, afectando el riesgo de enfermedades cardíacas, la concentración de triglicéridos en sangre, la presión arterial, y artritis. Ciertas drogas como la aspirina y otros antiinflamatorios (no esteroideos) actúan regulando negativamente (disminuyendo) la síntesis de ciertos eicosanoides. Los eicosanoides se hallan en una gran variedad de microorganismos, plantas y animales. En los humanos, son hormonas locales que son liberadas por la mayoría de las células, actuando sobre la misma célula u otras cercanas para ser luego rápidamente inactivadas. Son potentes en concentraciones nanomolares, no son almacenadas dentro de las células y su biosíntesis es activada solo según sea requerida. Acciones metabólicas de ciertos prostanoides y leucotrienos†[16] PGD2 Promueven el sueño TXA2 Estimulación de agregación plaquetaria; vasoconstricción PGE2 Contracción de musculatura lisa; inducen dolor, calor, fiebre; broncoconstricción 15d-PGJ2 Diferenciación de Adipocitos PGF2α Contracciones uterinas LTB4 Quimiotaxis de leucocitos PGI2 Inhibición de la agregación plaquetaria; vasodilatación; implantación del embrión LT-Cisteinlos Anafilaxis; contracción de la musculatura lisa bronquial. †Los eicosanoides aquí señalados son derivados del AA; los derivados del EPA generalmente tienen actividad más debil Los eicosanoides tienen una vida media de segundos a minutos. Los antioxidantes dietéticos inhiben la producción de algunos eicosanoides inflamatorios (por ej: Resveratrol en contra del tromboxano y algunos leucotrienos).[35] Las prostaglandinas (PG) se utilizan para provocar partos, contracción muscular lisa (PGE2). Si se consigue una dieta con la relación adecuada[sin referencias], se consigue que sean antiinflamatorios. La mayoría de los receptores de eicosanoides están acoplados a la superfamilia de las proteínas G. Receptores: Cada eicosanoide tienen un receptor específico Leukotrienos: CysLT1 (leucotrieno cisteinilo receptor tipo 1) CysLT2 (leucotrieno cisteinilo receptor tipo 2) BLT1 (Leukotrieno receptor B4) Prostanoides: PGD2: DP-(PGD2) PGE2: EP1-(PGE2) EP2-(PGE2) EP3-(PGE2) EP4-(PGE2) PGF2α: FP-(PGF2α) PGI2 (prostaciclina): IP-(PGI2) TXA2 (tromboxano): TP-(TXA2) Complejidad metabólica "Es argumentable que la cascada del ácido araquidónico sea la mas elaborada de los sistemas de comunicación celular que un neurobiólogo tenga que enfrentar."Daniele Piomelli[8] Las vías de señalización de los eicosanoides son complejas, por lo que resulta dificil caracterizar la acción de un eicosanoide en particular. Por ejemplo la PGE2 se une a cuatro receptores, nombrados EP1–4. Cada uno es codificado por un gen individual, y algunos existen en varias formas (isoformas). Cada receptor EP a su vez se parea con una proteína G. El receptor EP2, EP4 y una de las isofromas del EP3 tienden a acoplarse con Gs. El hacerlo incrementa el AMP cíclico y resulta antiinflamatorio. El receptor EP1 y otra isoforma del EP3 se unen a la proteína Gq, incrementando el calcio intracelular y ello es pro-inflamatorio. Finalmente, otra isoforma del receptor EP3se une a la proteína Gi, disminuyendo el cAMP y al mismo tiempo incrementando el calcio intracelular. Muchas células del sistema inmune expresan multiples receptores que se unen a estos aparentemente opuestos sistemas.[36] Se presume que la PGE3 derivado del EPA tiene un efecto algo distinto en este sistema, pero no se conocen bien las características de ello. Papel en la inflamación Farmacia: Eicosanoide, análogos eicosanoideos y receptores antagonistas usados como medicamentos Medicamento Tipo Uso o circunstancia médica Alprostadil PGI1 Disfunción eréctil, preservar un conducto arterioso presente del feto Beraprost análogo PGI1 Hipertensión pulmonar, evitar lesión por reperfusión Bimatoprost análogo PG Glaucoma, hipertensión ocular Carboprost análogo PG Partos inducidos, aborto inducido Dinoprostone PGE2 Partos inducidos Iloprost PGI2 analog Hipertensión arteria pulmonar Latanoprost análogo PG Glaucoma, hipertensión ocular Misoprostol análogo PGE1 Úlcera del esómago, Parto inducidos, aborto inducido Montelukast receptor antagonista del LT Asma, alergias Travoprost análogo PG Glaucoma, hipertensión ocular Treprostinil análogo PGI Hipertensión pulmonar U46619 Longer lived análogo TX Para investigaciones Zafirlukast receptor antagonista del LT Asma Artículo principal: Inflamación Por mucho tiempo se han conocido los signos cardinales de la inflamación, tales como: calor, dolor, rubor (enrojecimiento) y tumor (hinchazón). Los eicosanoides están involucrados en cada uno de esos signos. - Enrojecimiento—La picadura de insecto inicia la respuesta clásica de la inflamación. Ciertos vasoconstrictores de corta duración, como la PGI2 y el TXA2—se liberan rápidamente después de la lesión. haciendo que, inicialmente, el sitio pueda tornarse momentariamente pálido. Luego TXA2 actúa como mediador de la liberación de vasodilatadores como PGE2 y LTB4. Los vasos sanguíneos se llenan y la lesión se enrojece (rubor). - Inflamación—El LTB4 hace que los vasos sanguíneos se vuelvan mas permeables. El plasma sale a los tejidos conjuntivos, hinchándolos. El proceso también libera citocinas proinflamatorias. Dolor—Las citocinas incrementan la actividad de COX-2. Ello eleva los niveles de PGE2, haciendo a los nervios del dolor mas sensitivos. - Calor—Las PG2 son compuestos proinflamatorios, son producidos como respuesta de defensa del organismo frente a una infección: incrementan la temperatura del organismo, provocan vasodilatación. La PGE2 es un potente agente pirético. La aspirina es un inhibidor de las prostaglandinas e inhibe la síntesis de PG inflamatorias. La aspirina y los AINES (paracetamol, butiprofeno, ibuprofeno) bloquean la acción de COX y detienen la síntesis de prostanoides, limitando así la fiebre o el calor de la inflamación localizada. Acción de los prostanoides Artículos principales: Prostaglandina, Tromboxano, y Prostaciclina Los prostanoides juegan un papel principal como mediadores de los síntomas locales de la inflamación: vasoconstricción o vasodilatación, coagulación, dolor y fiebre. La inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente la forma inducible COX-2, es el fundamento de los antiinflamatorios no-esteroideos (AINES), como la aspirina. COX-2 es responsable del dolor y la inflamación, mientras que el COX-1 es el responsable por las acciones agregadoras de plaquetas. Los prostanoides activan receptores hormonales en el núcleo, de la familia esteroidea/tiroidea, como el ya mencionado PPARγ, al influenciar directamente la transcripción genética.[37] Cuando se daña un vaso sanguíneo, disminuye la producción de PGI2, aumentan los TXA2 y se produce la agregación plaquetaria (coagulación). Los tromboxanos (TX) son vasoconstrictores e incrementan la agregación de las plaquetas. Las plaquetas producen TXA2. La aspirina inactiva la enzima de las plaquetas acción que es irreversible. Por eso, el efecto total de la aspirina es anticoagulante porque afecta más a las plaquetas ya que no tienen núcleo y no pueden fabricar nuevas enzimas. El efecto que tiene a dosis bajas es beneficioso en las personas con riesgo alto de trombosis o infartos. La aspirina está contraindicado a personas con úlcera de estómago porque además de anticoagulantes, también intervienen en una segregación más elevada de HCl de las células estomacales. Acción de los leucotrienos Artículo principal: Leucotrieno Los leucotrienos juegan un papel importante en la inflamación. Existe un rol neuroendocrino para el LTC4 en la secreción de la Hormona luteinizante.[38] El LTB4 causa adhesión y quimiotaxis de leucocitos y estimula la agregación, liberación enzimática y generación de superóxido en neutrófilos.[39] El bloqueo de los receptores para los leucotrienos pueden participar en el tratamiento de enfermedades inflamatorias tales como el asma (montelukast y zafirlukast), psoriasis y artritis reumatoide. Ciertas sustancias anafiláticas comprenden los leucotrienos cisteinilos. Estos tienen un claro rol en las condiciones fisiopatológicas tales como asma, rinitis alérgica y otras alergias nasales, y se les ha implicado en la aterosclerosis y enfermedades inflamatorias del tracto gastrointestinal.[40] Son potentes broncoconstrictores, incrementan la permeabilidad vascular y vénulas post-capilares y estimulan la secreción de moco. Son liberados por el tejido pulmonar en sujetos asmáticos expuestos a alérgenos específicos y juegan un papel fisiopatológico en reacciones inmediatas de hipersensibilidad.[39] Junto con la PGD, funcionan en las células efectoras inmunes, presentación de antígeno y activación de inmunocitos, osteocitos y fibrosis.[41] Véase también Aceite de hígado de bacalao Analgésico Inhibidores selectivos de la COX-2 Lista de ácidos grasos omega 3 Pescado azul Enlaces externos En Medlineplus puedes encontrar más información sobre Eicosanoide En Medline puedes encontrar más información sobre Eicosanoide (en inglés) Referencias ↑ DAVID W. STANLEY, et al. Eicosanóides na Biologia de Insetos. Neotrop. Entomol. v.31 n.3 Londrina jul./sep. 2002. [1] ↑ Burr, G.O. and Burr, M.M. (1930). "On the nature and role of the fatty acids essential in nutrition". J. Biol. Chem. 86 (587). Consultado el 2007-01-17. ↑ Bergström, S., Danielsson, H. and Samuelsson, B. (1964). "The enzymatic formation of prostaglandin E2 from arachidonic acid". Biochim. Biophys. Acta 90 (207). PMID 14201168. ↑ Vane, J. R. (June de 1971). "Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanism of action for aspirin-like drugs". Nature New Biol. 231 (25): 232-5. PMID 5284360. ↑ Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. [2] ↑ DeCaterina, R and Basta, G (June, 2001). "n-3 Fatty acids and the inflammatory response – biological background". European Heart Journal Supplements 3, Suppl D: D42-D49. Consultado el 2006-02-10. ↑ a b Funk, Colin D. (30 November 2001). "Prostaglandins and Leukotrienes: Advances in Eicosanoid Biology". Science 294 (5548): 1871 - 1875. DOI:10.1126/science.294.5548.1871. Consultado el 2007-01-08. ↑ a b c Piomelli, Daniele (2000). "Arachidonic Acid". Consultado el 2006-03-03. ↑ a b Soberman, Roy J. and Christmas, Peter (2003). "The organization and consequences of eicosanoid signaling". J. Clin. Invest 111: 1107-1113. DOI:doi:10.1172/JCI200318338. Consultado el 2007-01-05. ↑ Beare-Rogers (2001). IUPAC Lexicon of Lipid Nutrition. Consultado el June 1de 2006. ↑ Universidad Nacional del Nordeste - Facultad de Medicina. [3] ↑ Con la excepción de Prostaciclina, la cual fue previamente clasificada con tres letras: PGI. ↑ A groso modo, la tercera letra indica el orden en que los eicosanoides fueron descritos por primera vez en la literatura. Para ver diagramas de las PG [A–H] véase Cyberlipid Center. Prostanoids. Consultado el 2007-02-05. ↑ Warner, Timothy D. and Mitchell, Jane A. (October 8, 2002). "Cyclooxygenase-3 (COX-3): Filling in the gaps toward a COX continuum?". PNAS 99 (21): 13371-13373. DOI:10.1073/pnas.222543099. Consultado el 2007-01-05. ↑ Fundación Clínica Valle del Lili - Unidad Cardiovascular. [4] ↑ a b University of Kansas Medical Center (2004). Eicosanoids and Inflammation. Consultado el 2007-01-05. ↑ Cyrus, Tillmann (June 1999). "Disruption of the 12/15-lipoxygenase gene diminishes atherosclerosis in apo E–deficient mice". J Clin Invest 103: 1597-1604n. ↑ Schewe T. (2002 Mar-Apr). "15-lipoxygenase-1: a prooxidant enzyme". Biol Chem. 383 (3-4). Consultado el 2007-01-09. ↑ Revista Electronica de PortalesMedicos.com - Asma Bronquial y su terapéutica. [5] ↑ a b Fritsche, Kevin (August 2006). "Fatty Acids as Modulators of the Immune Response". Annual Review of Nutrition 26: 45-73. DOI:doi:10.1146/annurev.nutr.25.050304.092610. Consultado el 2007-01-11. ↑ Scardino, Swaim, Sartin, Hoffman, Oglivie, Hanson, Coolman, Davenport (1999). The effects of omega-3 fatty acid diet enrichment on wound healing. Veterinary Dermatology 10 (4), 283–290. [6] ↑ National Institute of Health (August 1, 2005). Omega-3 fatty acids, fish oil, alpha-linolenic acid. Consultado el March 26de 2006. ↑ Medical Study News (25-May-2005). Brain fatty acid levels linked to depression. Consultado el February 10de 2006. Quienes a su vez citaban a Pnina Green, Iris Gispan-Herman and Gal Yadid (June 2005). "Increased arachidonic acid concentration in the brain of Flinders Sensitive Line rats, an animal model of depression". Consultado el 2006-02-10. ↑ KP Su, SY Huang, CC Chiu, WW Shen (2003). "Omega-3 fatty acids in major depressive disorder. A preliminary double-blind, placebo-controlled ...". Consultado el 2006-02-22. ↑ Phinney, SD , RS Odin, SB Johnson and RT Holman (1990). "Reduced arachidonate in serum phospholipids and cholesteryl esters associated with vegetarian diets in humans". American Journal of Clinical Nutrition 51: 385-392. Consultado el 2006-02-11. "El ácido araquidónico de la dieta enriquece su colección circulante en humanos, sin embargo, la isoforma 20:5n-3 tiende a no responder igual a la restricción dietética." ↑ Guivernau M, Meza N, Barja P, Roman O. (Nov 1994). "Clinical and experimental study on the long-term effect of dietary gamma-linolenic acid on plasma lipids, platelet aggregation, thromboxane formation, and prostacyclin production.". PMID 7846101. Consultado el 2006-02-04. GLA disminuye los triglicéridos, LDL, incrementa el HDL y disminuye el TXB2 así como otros marcadores inflamatorios. Artículo de revisión; estudios en humanos y ratas. ↑ Karlstad MD, DeMichele SJ, Leathem WD, Peterson MB. (Nov 1993). "Effect of intravenous lipid emulsions enriched with gamma-linolenic acid on plasma n-6 fatty acids and prostaglandin biosynthesis after burn and endotoxin injury in rats". PMID 8222692. Consultado el February 6. Suplemento intravenoso (IV) con ácido gamma-linolénico incrementó el GLA sérico pero no incrementó el porcentaje plasmático de ácido araquidónico (estudio en ratas), disminuyó TXB2. ↑ Calder, Philip C. (September 2004). n-3 Fatty Acids and Inflammation – New Twists in an Old Tale. Consultado el February 8de 2006. Invited review article, PUFA Newsletter. ↑ Belch, Jill JF and Alexander Hill (January 2000). "Evening primrose oil and borage oil in rheumatologic conditions". Consultado el 2006-02-12. "El mismo DGLA no es capáz de ser convertido en leucotrienos (LT), pero puede producir un derivado 15-hidroxilado que bloquea la transforamción de ácido araquidónico en LT. El incrementar el consumo de DGLA puede permitir que el DGLA actúe como inhibidor competitivo de las PG de serie 2 y los leucotrienos de serie 4, suprimiendo así la inflamación." ↑ Lee TH, Mencia-Huerta JM, Shih C, Corey EJ, Lewis RA, Austen KF (Dec de 1984). "Effects of exogenous arachidonic, eicosapentaenoic, and docosahexaenoic acids on the generation of 5-lipoxygenase pathway products by ionophore-activated human neutrophils.". : J Clin Invest 74 (6): 1922-33.. PMID 6096400. Consultado el 2007-01-31. ↑ Corey E, Shih C, Cashman J (1983). "Docosahexaenoic acid is a strong inhibitor of prostaglandin but not leukotriene biosynthesis". Proc Natl Acad Sci U S A 80 (12): 3581-4. PMID 6304720. ↑ Fan, Yang-Yi and Robert S. Chapkin (9 September 1998). "Importance of Dietary gamma -Linolenic Acid in Human Health and Nutrition". Journal of Nutrition 128 (9): 1411-1414. Consultado el 2007-01-05. "El GLA dietético incrementa el contenido de su producto elongasa, el ácido dihomo-gamma linolénico (DGLA), en las membranas celulares sin cambios concomitantes en el ácido araquidónico (AA). Subsecuentemente, al ser estimulado, el DGLA puede ser convertido por células inflamatorias en ácido 15-(S)-hidroxi-8,11,13-eicosatrienoico y prostaglandina E1. Ello tiene su importancia por razón de que estos compuestos poseen propiedades tanto anti-inflamatorias como antiproliferativas." ↑ Prescott S (1984). "The effect of eicosapentaenoic acid on leukotriene B production by human neutrophils". J Biol Chem 259 (12): 7615-21. PMID 6330066. Consultado el 2006-02-12. ↑ IMeN - Instituto de Metabolismo e Nutrição, São Paulo. [7] ↑ Pace-Asciak CR, Hahn S, Diamandis EP, Soleas G, Goldberg DM. (1995 Mar 31). "The red wine phenolics trans-resveratrol and quercetin block human platelet aggregation and eicosanoid synthesis: implications for protection against coronary heart disease.". Clin Chim Acta. 235 (2): 207-19. PMID 7554275. Consultado el 2007-01-10. ↑ Tilley S, Coffman T, Koller B (2001). "Mixed messages: modulation of inflammation and immune responses by prostaglandins and thromboxanes". J Clin Invest 108 (1): 15-23. PMID 11435451. Consultado el 2007-01-30. ↑ Bos C, Richel D, Ritsema T, Peppelenbosch M, Versteeg H (2004). "Prostanoids and prostanoid receptors in signal transduction". Int J Biochem Cell Biol 36 (7): 1187-205. PMID 15109566. ↑ Samuelsson, SE Dahlen, JA Lindgren, CA Rouzer, and CN Serhan (09-04 de 1987). "Leukotrienes and lipoxins: structures, biosynthesis, and biological effects". Science 237: 1171-1176. DOI:10.1126/science.2820055. Consultado el 2007-01-22. ↑ a b Samuelsson B (May de 1983). "Leukotrienes: mediators of immediate hypersensitivity reactions and inflammation". Science 220 (4597): 568 - 575. DOI:10.1126/science.6301011. ↑ Capra V (2004). "Molecular and functional aspects of human cysteinyl leukotriene receptors". Pharmacol Res 50 (1): 1-11. PMID 15082024. ↑ Boyce J (2005). "Eicosanoid mediators of mast cells: receptors, regulation of synthesis, and pathobiologic implications". Chem Immunol Allergy 87: 59-79. PMID 16107763. &amp;nbsp; Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la saludArtículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud</itunes:summary></item><item><title>Manifiesto Rath-Pauling</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2019/05/manifiesto-rath-pauling.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Sat, 11 May 2019 12:41:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-536735221297870935</guid><description>&lt;b&gt;Manifiesto Rath-Pauling&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Por: Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;a href="http://ortomolecularnews.blogspot.com/2009/01/manifiesto-rath-pauling.html"&gt;http://ortomolecularnews.blogspot.com/2009/01/manifiesto-rath-pauling.html&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;
&lt;a href="http://www.maastricht-manifesto.org/"&gt;http://www.maastricht-manifesto.org&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Manifiesto Rath–Pauling &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"&gt;
&lt;a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXrcq4W8YFGIruKrzQkqFC2lapzeIE28cbaNXuW68bKMtaZtlhyqqaUhoWyBeHtRCU72jheuhRTLvN4d1spL4jgE5vr6GhnVkNCDdAWjLQKNujzPTteyh-ZkqCE_wI85frUA2nzWQkdjE/s1600/MADP.+Mattias+Rath+y+Linus+Pauling.JPG" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"&gt;&lt;img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXrcq4W8YFGIruKrzQkqFC2lapzeIE28cbaNXuW68bKMtaZtlhyqqaUhoWyBeHtRCU72jheuhRTLvN4d1spL4jgE5vr6GhnVkNCDdAWjLQKNujzPTteyh-ZkqCE_wI85frUA2nzWQkdjE/s1600/MADP.+Mattias+Rath+y+Linus+Pauling.JPG" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
Primera versión publicada el Miércoles, 21 de enero de 2009. Versión corregida y actualizada del 11 de mayo del 2019.&lt;br /&gt;
Resumen recopilado y redactado por: Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En una histórica conferencia de prensa realizada el 2 de julio de 1992, 
los doctores Linus Pauling y Matthias Rath, hicieron público un 
manifiesto dirigido a todo el mundo, denominado Manifiesto Rath-Pauling,
 convocando a realizar un vasto movimiento internacional destinado a 
determinar la importancia de los micronutrientes en el control de las 
enfermedades crónicodegenerativas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El propósito del manifiesto fue involucrar a investigadores científicos,
 profesionales de la salud, organizaciones nacionales e internacionales 
de sanidad, a las autoridades sanitarias y también al público en 
general, pidiéndoles animar a los médicos y a las instituciones médicas 
de sus respectivos lugares, a participar activamente en una serie de 
programas internacionales de investigación, dirigidos a determinar con 
estudios clínicos e investigaciones científicas debidamente 
fundamentadas: la importancia de los micronutrientes en el abatimiento 
de las enfermedades crónicodegenerativas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esta fue la última invocación pública de Linus Pauling antes de morir, 
encaminada a corroborar las tesis médicas y científicas que fundamentan y
 respaldan la utilización de los micronutrientes en la profilaxis y la 
terapéutica de las epidemias de “enfermedades de la civilización” que 
afligen al mundo moderno.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El gran científico terminó su intervención expresando: "La meta de 
eliminar las enfermedades del corazón como causa principal de muerte y 
discapacidad está ya a la vista”. Siendo esta sentencia, un punto de 
inflexión para la medicina moderna y para las nuevas generaciones de 
estudiantes y profesionales de la salud. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En su intervención Matthias Rath expresó: “Nuestro propósito y nuestra 
meta es que las enfermedades crónicodegenerativas dejen de ser causa de 
enfermedad, invalidez, y/o muerte prematura para las generaciones 
presentes y futuras. Hay millones de vidas humanas en juego, así que no 
podemos perder más tiempo”.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En esa misma conferencia de prensa, Matthias Rath, fundador y director 
del Instituto Internacional de Investigación y Desarrollo de Medicina 
Biológica, presentó los avances de las investigaciones sobre la 
utilización de vitaminas y otros micronutrientes para contribuir a la 
posible erradicación de la enfermedad cardíaca en todo el mundo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La meta del instituto que dirige el Dr. Rath, es erradicar las 
enfermedades comunes en nuestra sociedad moderna mediante terapias 
naturales y efectivas, orientadas a actuar sobre las causas del 
problema, sin ocasionar efectos secundarios.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Asimismo, se propuso una estrategia de gran alcance para dar a conocer 
al público en general, en forma directa a través de los medios de 
comunicación, la propuesta hecha en este manifiesto. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Como las innovadoras propuestas Rath-Pauling, representan un peligro 
económico a escala mundial para el multibillonario mercado de la 
industria farmacéutica, que se orienta únicamente al tratamiento de los 
síntomas de las enfermedades sin erradicar las causas, se desencadenó 
una fuerte contraofensiva.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A partir de entonces, la industria farmacéutica implementó a través de 
sus lobbies, sus grupos de presión y de intereses especiales, un 
vigoroso contraataque para consolidar a escala mundial su estrategia por
 la cual ha trabajado durante muchos años para imponer por la fuerza, 
“medidas proteccionistas”. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El propósito: favorecer a las industrias química, agroalimentaria y 
farmacéutica, a través de la Comisión del Codex Alimentarius (organismo 
de la ONU), del Parlamento Europeo y de los Parlamentos de la mayoría de
 los países industrializados, cuyo objetivo es bloquear y descreditar 
toda información sanitaria de importancia vital relativa a las terapias 
con vitaminas, nutrientes y remedios naturales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Como ya lo mencionamos y enfatizamos, este histórico llamamiento terminó
 afirmando: "La meta de eliminar las enfermedades del corazón como la 
causa principal de muerte y discapacidad está ya a la vista", 
encaminando con esa sentencia a la medicina moderna por un nuevo y 
revolucionario.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Matthias Rath ha afirmado con posteridad que si la información médica 
acerca de este trascendente avance no hubiera sido boicoteada y 
suprimida (como se hizo) por los cabilderos y los lobbies de los grupos 
de presión y de intereses especiales de la industria farmacéutica, en 
los siguientes años, todo el mundo habría sabido que las vitaminas 
pueden prevenir eficazmente los ataques cardíacos, además de otras 
enfermedades. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
“Si esta información se hubiera promovido en lugar haberse de saboteado,
 más de 60 millones de vidas podrían haberse salvado de los evitables 
como innecesarios ataques cardiacos y accidentes cerebrovasculares”.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====================================================================&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Manifiesto Rath–Pauling, Codex Alimentarius y Ley de Educación de Nutrición para la Salud (DSHEA)&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Manifiesto Rath–Pauling hecho público en 1992. &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Traducido de su original en idioma ingles al español por: Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reporte publicado en ingles por el Dr. Matthias Rath en su sitio: &lt;a href="http://www4.dr-rath-foundation.org/PHARMACEUTICAL_BUSINESS/The_Chemnitz_Programme/chemnitz11.htm"&gt;http://www4.dr-rath-foundation.org/PHARMACEUTICAL_BUSINESS/The_Chemnitz_Programme/chemnitz11.htm&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Presentación &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
En 1992 Matthias Rath y Linus Pauling hicieron público un transcendental
 manifiesto a los colegas de todo el mundo científico y médico, a las 
organizaciones nacionales e internacionales de salud, así como a otras 
autoridades sanitarias y a la gente en general, pidiendo que animen a 
los médicos y a las instituciones médicas de su entorno, a que 
participen activamente en un extenso programa internacional de 
investigación destinado a determinar la importancia de los 
micronutrientes en el control de las enfermedades crónicodegenerativas, 
basándose en investigación fundamentada y en estudios clínicos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Propósito: Nuestra meta es que las enfermedades crónicodegenerativas 
dejen de ser una causa de enfermedad, invalidez, y/o muerte prematura 
para las generaciones presentes y futuras. Hay millones de vidas humanas
 en juego, así que no podemos perder más tiempo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El Dr. Rath es el fundador y director del Instituto Internacional de 
Investigación y Desarrollo de Medicina Biológica, cuya meta es erradicar
 las enfermedades comunes en nuestra sociedad moderna mediante terapias 
naturales y efectivas, orientadas a actuar sobre las causas del 
problema, sin ocasionar efectos secundarios.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las innovadoras propuestas del Dr. Matthias Rath han provocando un daño 
económico a escala mundial al billonario mercado de la industria 
farmacéutica, que se orienta únicamente al tratamiento de los síntomas, 
sin erradicar las causas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Como contraofensiva, la industria farmacéutica ha trabajado desde hace 
años para imponer a la fuerza “medidas proteccionistas” para favorecer a
 las industrias agroalimentaria y farmacéutica, a través de la Comisión 
del Codex Alimentarius (organismo de la ONU), del Parlamento Europeo y 
de los Parlamentos de la mayoría de los países industrializados, cuyo 
objetivo sería prohibir toda información sanitaria de importancia vital 
relativa a las terapias con vitaminas, nutrientes y remedios naturales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Manifiesto Rath-Pauling&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
En esa misma conferencia de prensa del 2 de julio de 1992 en la que se 
presentó al mundo el Manifiesto Rath-Pauling, como último llamamiento 
público con que el Dr. Linus Pauling apoyó el avance médico de las 
publicaciones científicas del Dr. Matthias Rath, se presentaron también 
los avances de las investigaciones sobre la utilización de vitaminas y 
otros micronutrientes para contribuir a la posible erradicación de la 
enfermedad cardíaca para el mundo. Asimismo, se implementó una 
estrategia de gran alcance para informar al público en general en forma 
directa a través de los medios de comunicación sobre la propuesta hecha 
en este manifiesto. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Durante el evento de prensa, el Dr. Matthias Rath afirmó que si la 
información médica acerca de este trascendente avance no hubiera sido 
boicoteada y suprimida por los cabilderos y los lobbies de los grupos de
 presión y de intereses especiales de la industria farmacéutica, en los 
siguientes años, todo el mundo habría sabido que las vitaminas pueden 
prevenir eficazmente los ataques cardíacos, además de otras 
enfermedades. Si esta información se hubiera promovido en lugar haberse 
saboteado, más de 60 millones de vidas podrían haberse salvado de los 
evitables como innecesarios ataques cardiacos y accidentes 
cerebrovasculares.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Este histórico llamamiento terminó con la frase: "La meta de eliminar 
las enfermedades del corazón como la causa principal de muerte y 
discapacidad está ya a la vista." Marcando con esa sentencia un punto de
 inflexión en la medicina moderna. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Un éxito histórico para el pueblo de Estados Unidos&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Una vez hecho público el manifiesto Rath-Pauling, casi de inmediato, las
 empresas farmacéuticas reaccionaron a través de su poderosa influencia 
en la Food and Drug Administration (FDA), emprendiendo una campaña de 
alcance nacional en los Estados Unidos, para prohibir toda información 
respecto a las propiedades saludables de las vitaminas, los nutrientes y
 otras sustancias naturales. Lo cual no sorprendió a quienes saben que 
la mayoría de los funcionarios y asesores de la FDA son al mismo tiempo 
asalariados de los oligopolios farmacéuticos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para profundizar sobre este tema, es recomendable leer el libro de 
Thomas Moore: “Deadly Medicine”, en donde revela el hecho de que la FDA 
es fuertemente controlada por la industria farmacéutica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dándose cuenta las corporaciones farmacéuticas, de que la información 
acerca de la erradicación de las enfermedades por medio del suministro 
extra de vitaminas no podía ser ocultada y suprimida, se decidió 
entonces enfocarse a lograr sus objetivos mediante la manipulación y la 
modificación de las leyes y de la información. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1993 se publicó en Estados Unidos el libro “La erradicación de las 
Enfermedades Cardiacas” del Dr. Matthias Rath. En este libro se reportó 
en un lenguaje simple y popular el avance de las investigaciones médicas
 que condujeron a establecer la relación directa y proporcional 
altamente significativa existente entre la ingesta de vitaminas y las 
enfermedades del corazón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Decenas de miles de estadounidenses leyeron y utilizaron este libro y 
otros estudios sobre los beneficios que para la salud proporcionan las 
vitaminas, para convencer a sus representantes políticos a no ceder a 
los planes faltos de ética de la industria farmacéutica y la FDA.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Newsweek describió esta lucha por el libre acceso a las vitaminas como 
“el mayor movimiento desde la guerra de Vietnam”. Una vez más, los 
intereses de la población estadounidense prevalecieron sobre los 
intereses económicos de la industria farmacéutica de manera abrumadora. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En agosto, 1994, el Senado de los EE.UU. y la Cámara de Representantes 
aprobaron por unanimidad el Acta de la “Ley de Educación de Nutrición 
para la Salud” (conocida pos sus siglas en ingles como DSHEA). Una 
monumental ley que preserva y garantiza el libre acceso a la información
 y adquisición de vitaminas, nutrientes y otros productos naturales para
 la salud. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esta ley no se restringe únicamente a mantener el statu quo, sino que 
también permite la libre circulación y distribución de la información 
que relaciona las vitaminas y otros nutrientes con la salud. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde un punto de vista histórico, un movimiento popular de millones de 
estadounidenses infligió la peor derrota de su historia a las empresas 
farmacéuticas y a sus grupos de intereses especiales. Más importante 
aún, es que millones de estadounidenses obtuvieron una victoria 
histórica de la que toda la humanidad se beneficiaría en la posteridad.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;&lt;br /&gt;Codex Alimentarius y Ley de Educación de Nutrición para la Salud (DSHEA)&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Lamentablemente, aunque Estados Unidos de América, el país más poderoso 
del mundo, había comenzado a liberarse del yugo de los intereses de 
poderosos oligopolios, las empresas farmacéuticas no cedieron en su afán
 por controlar para su beneficio la salud pública.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dirigidos bajo los auspicios de la política del gobierno alemán, los 
consorcios internacionales de productos farmacéuticos comenzaron su 
siguiente ofensiva.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se activó así hacia adentro de la denominada “comisión de expertos” de 
las Naciones Unidas que ostenta el nombre, el "Codex Alimentarius", la 
consigna de combatir a toda costa, los complementos nutritivos. Esta 
comisión celebró una reunión clandestina presidida y orientada por 
Alemania, celebrada en Bonn, Alemania, en octubre de 1996.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La participación oficial de representantes de alto nivel del gobierno 
alemán (Departamentos de Salud y Servicios Humanos y Agricultura) con el
 apoyo del gabinete y el canciller alemán, puso de manifiesto los 
objetivos de esta comisión como un caso de máxima prioridad para el 
Canciller Kohl. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Con los votos en contra de los Estados Unidos, Canadá, los Países Bajos,
 y los representantes de otros países, la delegación alemana impuso las 
siguientes decisiones: &lt;br /&gt;
&lt;ol&gt;
&lt;li&gt;Queda prohibido para todos los países miembros de las Naciones 
Unidas, es decir, en todo el mundo, considerar cualquier relación entre 
los efectos terapéuticos y preventivos de las vitaminas y otras 
sustancias naturales, con el estado de salud del ser humano. &lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Sólo las vitaminas y otros productos naturales que cumplan con los 
criterios del cártel farmacéutico, se podrán vender en el futuro. &lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Los países que se resisten a la aplicación de estas decisiones y las
 leyes vinculadas a las mismas, han de ser castigados con pena de 
sanciones económicas internacionales implementadas en el marco del las 
Naciones Unidas (ONU) para la Organización Mundial del Comercio (OMC) y 
otros órganos internacionales. &lt;/li&gt;
&lt;/ol&gt;&lt;p&gt;
El gobierno alemán tomó como precaución para el caso de que las 
actividades de este Cartel clandestino denominado "Comisión del Codex 
Alimentarius" fueran reveladas prematuramente: asignando en la 
presidencia de la Comisión del Codex al Dr. Somogyi, jefe de la agencia 
federal alemana para la protección del consumidor. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los políticos en Bonn tenían plena conciencia de la fuerza explosiva de 
esta comisión, por lo que decidieron camuflar a esta como una agencia de
 "protección a los consumidores", a fin de engañar a la opinión pública 
sobre la verdadera naturaleza del “Codex Cartel”.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En enero de 1997 el Dr. Matthias Rath planteó los objetivos de la 
comisión del Codex al congresista de los Estados Unidos, Peter de Fazio,
 un defensor de la libertad de las vitaminas. De particular interés fue 
la amenaza de sanciones económicas contra los países que no cumplan con 
el “Codex Cartel”. Al imponer las sanciones económicas el Pharma-Cartel 
pretende obligar a todas las demás industrias, a estar de su lado. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La consigna y lema parece ser: “Si, Microsoft, Volkswagen, Sony, u otras
 empresas, no apoyan el boicot a la información de las vitaminas, nos 
aseguraremos en el marco legal del Codex, que no puedan vender sus 
software, sus automóviles, sus productos electrónicos o cualquier otro 
producto a otros países”. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es de suma importancia, darnos cuenta de que el Pharma-Cartel y sus 
cómplices políticos declararon una guerra a la salud y la vida de toda 
la humanidad. Debido a los intereses mercantilistas, monopólicos y 
deshonestos, el Pharma-Cartel está en contra de los intereses de la 
salud de toda la humanidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La lucha ha sido y seguirá siendo feroz e intentará involucrar a otras 
industrias detrás de los planes faltos de ética, por medio de recursos 
legales, pero deshonestos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nuestra respuesta ha sido clara, asegura el Dr. Rath: estos 
inescrupulosos e inmorales planes, no son un signo de fortaleza de las 
compañías farmacéuticas, sino más bien un signo de desesperación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La noticia de que los ataques al corazón, podrían ser abatidos con 
vitaminas y otros micronutrientes, en especial con vitamina C, 
derrumbaría un mercado mundial de miles de millones de dólares en 
medicamentos empleados para reducir el colesterol, betabloqueadores, 
antagonistas del calcio, y otros fármacos cardiovasculares.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El pueblo estadounidense enarboló un rotundo ¡NO!, a esos planes 
contrarios la ética humana, exigiendo la ¡Libertad de las Vitaminas! &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Millones de personas en Estados Unidos hablaron con amigos, vecinos, 
compañeros de trabajo y con sus representantes políticos sobre las 
intenciones de la “Comisión del Codex Alimentarius”, y firmaron la 
petición que exigía la ¡Libertad de las Vitaminas!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El resultado final de este gran movimiento fue la creación de la “Ley 
sobre Complementos Dietéticos y Educación de Nutrición para la Salud”: 
DSHEA.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En México, desafortunadamente los funcionarios públicos de diferentes 
gobiernos, obedecieron fielmente durante varias décadas los dictados 
emanados de la OMC a través de su comisión del Codex Alimentarius, 
prohibiendo y restringiendo arbitrariamente y en contra de las 
libertades de los fabricantes, de los comerciantes, de los profesionales
 de la salud y de los consumidores, una lista enorme de vitaminas, 
minerales, aminoácidos, enzimas y coenzimas así como diversas plantas 
medicinales utilizadas tradicionalmente en Mesoamérica por nuestros 
antepasados durante varios siglos como remedios naturales. Así sucedió 
con diversas hierbas utilizadas por la medicina tradicional mexicana, 
como el epazote y varias otras. Minerales que se consideran como 
nutrientes naturales en otros países como es el caso del Germanio 
Orgánico (G-132) y cuyos resultados e inocuidad fueron ampliamente 
comprobados por investigadores japoneses, fueron prohibidos privando de 
sus beneficios a millones de mexicanos. La Cofepris el actual órgano 
regulador mexicano, no se cansa de descalificar y etiquetar como 
“fraudulentos”, “productos milagro”, “productos panacea”, 
“charlatanería” a numerosos complementos nutritivos y hierbas 
medicinales, productos inocuos y eficaces para mejorar la salud y 
prevenir enfermedades, como lo ha hecho por ejemplo, con el Cardo 
Mariano, cuyo ingrediente activo, la Silimarina, ha sido estudiado en 
todo el mundo y cuya eficacia para generar el hígado, mejorar su 
funcionamiento y prevenir enfermedades como cirrosis, hígado graso y 
otras, ha sido científicamente comprobada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Algo similar a lo acaecido en México, ha sucedido en un gran número de 
países como en Canadá y en países europeos y sudamericanos, privando a 
sus ciudadanos de los beneficios de los complementos nutritivos y 
herbolarios. Arbitrariamente se ha suprimido la libertad humana de optar
 por la utilización de complementos nutritivos y remedios naturales en 
el cuidado de su salud. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Nota: Comentario del Dr. &lt;a href="https://www.facebook.com/IMELDESNI?fref=ufi"&gt;Joaquín González Aragón&lt;/a&gt;&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Este es un documento de mi querido alumno y gran académico, donde se 
pone de manifiesto la lucha de un puñado de valientes visionarios como 
Linus Pauling y Matías Rath y que hemos continuado otros, al 
enfrentarnos a una industria farmacéutica voraz y a una comunidad médica
 escéptica y manipulada. Quien sale perdiendo son los pacientes al 
sufrir las consecuencias de una Medicina enferma. Lean y difundan este 
MANIFIESTO para que siga despertando conciencia de la importancia de los
 nutrientes y las vitaminas así como la educación para la salud. No 
tenemos deficiencias de fármacos lo que está enfermando a la humanidad 
es la carencia de nutrientes por una industria alimentaria que se los ha
 robado y por la iatrogenia o daño medico que es la tercera causa de 
muerte a nivel mundial que todos pretenden ocultar. La solución está en 
cada uno de nosotros al asumir la responsabilidad de asumir el 
autocuidado de nuestra salud por medio de decisiones informadas cómo 
esta que publica &lt;a href="https://www.facebook.com/miguelleopoldo.alvarado?hc_location=ufi"&gt;Miguel Leopoldo Alvarado&lt;/a&gt; y que te pido la compartas&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Nota sobre la DSHEA: Dietary Supplement Health and Education&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;“Ley de Educación de Nutrición para la Salud”&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Aunque no es ampliamente conocida, la "DSHEA" es un estatuto federal 
sobre la producción, distribución y etiquetado de suplementos 
dietéticos. Aprobada por el congreso de Estados Unidos en la legislación
 en 1994. La DSHEA permite una amplia libertad en la producción, venta y
 uso de suplementos. Por lo tanto, apoyar y fortalecer la DSHEA, 
significa que los suplementos dietéticos seguirán siendo ampliamente 
disponibles y un precio competitivo, un beneficio para todos los 
fabricantes y para quienes los utilizan y consumen. Siendo el resultado 
del gran esfuerzo y del activismo de los consumidores de suplementos 
dietéticos, la DSHEA es un gran ejemplo del que vale la pena aprender 
sobre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Se sugiere consultar la siguiente bibliografía electrónica al respecto:&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
·      FDA's Summary of DSHEA&lt;br /&gt;
&lt;a href="http://vm.cfsan.fda.gov/%7Edms/dietsupp.html"&gt;vm.cfsan.fda.gov/~dms/dietsupp.html&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;
·      Full text of DSHEA at HealthWorld Online &lt;br /&gt;
·      &lt;a href="http://www.healthy.net/public/legal-lg/fedregs/S784_ENR.HTM"&gt;www.healthy.net/public/legal-lg/fedregs/S784_ENR.HTM&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
·      NNFA's Analysis of DSHEA&lt;br /&gt;
&lt;a href="http://www.nnfa.org/services/government/comments/dshea.htm"&gt;www.nnfa.org/services/government/comments/dshea.htm&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
·      &lt;a href="http://www.fda.gov/opacom/laws/DSHEA.html"&gt;http://www.fda.gov/opacom/laws/DSHEA.html&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;
·      &lt;a href="http://www.cfsan.fda.gov/%7Edms/dietsupp.html"&gt;http://www.cfsan.fda.gov/~dms/dietsupp.html&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;
·      &lt;a href="http://free-news.org/ANH-01.htm"&gt;http://free-news.org/ANH-01.htm&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
·      &lt;a href="http://www.elpais.com/articulo/salud/Complementos/dieteticos/mejor/abusar/elpepusocsal/20070123elpepisal_1/Tes?print=1"&gt;http://www.elpais.com/articulo/salud/Complementos/dieteticos/mejor/abusar/elpepusocsal/20070123elpepisal_1/Tes?print=1&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
·      &lt;a href="http://www.elpais.com/articulo/salud/Complementos/dieteticos/mejor/abusar/elpepusocsal/20070123elpepisal_1/Tes"&gt;http://www.elpais.com/articulo/salud/Complementos/dieteticos/mejor/abusar/elpepusocsal/20070123elpepisal_1/Tes&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
·      &lt;a href="http://www.quackwatch.org/02ConsumerProtection/dshea.html"&gt;http://www.quackwatch.org/02ConsumerProtection/dshea.html&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
·      &lt;a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Dietary_supplement"&gt;http://en.wikipedia.org/wiki/Dietary_supplement&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nota en Ingles:&lt;br /&gt;
While not widely known, "DSHEA" is a federal statute that has direct 
bearing on the production, distribution and labeling of dietary 
supplements. Passed into legislation in 1994, DSHEA allows wide latitude
 in the sale and use of supplements. Supporting and strengthening DSHEA 
means dietary supplements will continue to be widely available and 
competitively priced a benefit to all who make or use them. Passed in 
large part through the activism of dietary supplement consumers, DSHEA 
is well worth learning about.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nutriología Ortomolecular: Ciencia de los micronutrientes.&lt;br /&gt;Editor en Jefe: &lt;br /&gt;Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña&lt;br /&gt;Seattle, Washington, USA&lt;br /&gt;Correo electrónico: miguelleopoldo@gmail.com &lt;br /&gt;&lt;/p&gt;&lt;div style="text-align: left;"&gt;&lt;span style="font-size: small;"&gt;Si
 quieres recibir nuevos artículos y actualizaciones de los ya 
publicados, inscríbete a nuestra lista de correos de Google ingresando al
 siguiente enlace:&amp;nbsp;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div style="text-align: left;"&gt;&lt;span style="font-size: small;"&gt;&lt;span lang="ES-TRAD"&gt;&lt;a data-saferedirecturl="https://www.google.com/url?hl=es&amp;amp;q=https://groups.google.com/d/forum/nutricion-ortomolecular&amp;amp;source=gmail&amp;amp;ust=1645056252196000&amp;amp;usg=AFQjCNFeqaFr0FU-yupqCJszf626SfEpxg" href="https://groups.google.com/d/forum/nutricion-ortomolecular" rel="nofollow" target="_blank"&gt;&lt;span&gt;https://groups.google.com/d/&lt;wbr&gt;&lt;/wbr&gt;forum/nutricion-ortomolecular&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;p&gt;Puedes inscribirte a nuestro grupo de Facebook:&lt;br /&gt;&lt;a href="https://www.facebook.com/groups/MiguelLeopoldo"&gt;https://www.facebook.com/groups/MiguelLeopoldo&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Y también puedes seguir mi pagina de Facebook:&lt;br /&gt;&lt;a href="https://www.facebook.com/milealsa"&gt;https://www.facebook.com/milealsa&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;© 2019 Derechos de autor reservados conforme a la ley a nombre de NutriTips.  &lt;br /&gt;Se
 autoriza a reproducir sin previo permiso los artículos del Lic. Miguel 
Leopoldo Alvarado Saldaña, siempre y cuando se respete la integridad del
 texto o de los párrafos que se utilicen, y se indique expresa y 
claramente el autor y la fuente.&lt;br /&gt;Todos los escritos y artículos 
publicados o reproducidos en este sitio, además, e independientemente de
 la protección legal otorgada por parte de Google, quedan además, 
amparados y protegidos legalmente por la Publicación Periódica NutriTips
 y de los certificados señalados a continuación.&lt;br /&gt;Certificado de 
Licitud de Título No. 8885 expedido por la Comisión Calificadora  de 
Publicaciones y Revistas Ilustradas de la Secretaría de Gobernación el 
22 de septiembre de 1995, a nombre de NutriTips y como responsable 
Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña.  &lt;br /&gt;Certificado de Reserva de 
Derechos al uso Exclusivo del Título NutriTips (Revista), Contenido 
(Orientación, información y guía de nutrición, productos naturistas, 
complementos alimenticios y deportivos) No. 002774/95, expedido el 13 de
 octubre de 1995, por la Comisión Calificadora  de Publicaciones y 
Revistas Ilustradas de la Secretaría de Gobernación el 22 de septiembre 
de 1995, a nombre de NutriTips, como titular Miguel Arturo E. Alvarado 
Arenas y como responsable Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña. Y refrendada
 con los mismos datos el 8 de noviembre de 1996.&lt;br /&gt;Certificado de 
Licitud de Contenido No. 6806 expedido por la Comisión Calificadora  de 
Publicaciones y Revistas Ilustradas de la Secretaria de Gobernación el 
11 de octubre de 1996, a nombre de NutriTips y como responsable Miguel 
Leopoldo Alvarado Saldaña.

--&amp;gt;




&lt;span class="post-author vcard"&gt;&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;
Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/p&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description><media:thumbnail xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" height="72" url="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXrcq4W8YFGIruKrzQkqFC2lapzeIE28cbaNXuW68bKMtaZtlhyqqaUhoWyBeHtRCU72jheuhRTLvN4d1spL4jgE5vr6GhnVkNCDdAWjLQKNujzPTteyh-ZkqCE_wI85frUA2nzWQkdjE/s72-c/MADP.+Mattias+Rath+y+Linus+Pauling.JPG" width="72"/></item><item><title>Revelan una de las principales causas de la obesidad</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2017/10/revelan-una-de-las-principales-causas.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Tue, 3 Oct 2017 20:58:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-5749612809413163074</guid><description>












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&lt;br /&gt;
&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD"&gt;Revelan una de las principales causas de
la obesidad&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD"&gt;Por Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD"&gt;Un grupo de científicos encabezados por
Licio Augusto Velloso, de la Universidad de Campinas (Brasil), ha encontrado lo
que parece ser una causa determinante de la obesidad.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD"&gt;Recientemente se han encontrado
evidencias científicas que señalan como causas principales de la epidemia de
obesidad a dos variables principales: la modificación de la flora bacteriana
ubicada en el tracto gastrointestinal y la muerte de ciertas neuronas que se
localizan en la región cerebral. &lt;/span&gt;
&lt;/div&gt;&lt;div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"&gt;
&lt;span id="goog_411010425"&gt;&lt;/span&gt;&lt;span id="goog_411010426"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"&gt;
&lt;a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhh6jnEezdIa4GiYqaNnj6xf4oSnBl3sVdB-UxH2LGFLrN0_2z0juw1X-qDDrqcbv3RdRBRLDQjKKE3ItDsBDE4x73JLr43dV7ubzb2JWommOsQ_7qego4J6VYf58GGJXj98KTC8XDkzk8/s1600/55105_800x600_crop_54276ee7f23fd.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"&gt;&lt;img border="0" data-original-height="600" data-original-width="800" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhh6jnEezdIa4GiYqaNnj6xf4oSnBl3sVdB-UxH2LGFLrN0_2z0juw1X-qDDrqcbv3RdRBRLDQjKKE3ItDsBDE4x73JLr43dV7ubzb2JWommOsQ_7qego4J6VYf58GGJXj98KTC8XDkzk8/s320/55105_800x600_crop_54276ee7f23fd.jpg" width="320" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD"&gt;Entre diversos factores estudiados, el más
determinante parece ser la muerte de las neuronas ubicadas en la región
cerebral que regula diversas funciones esenciales, según los resultados de un
novedoso estudio científico recientemente realizado. &lt;/span&gt;

&lt;/div&gt;&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD"&gt;Los expertos ya&amp;nbsp;habían establecido
antes otros elementos responsables del epidémico incremento de peso en casi
todo el mundo. Entre los más importantes, se ha identificado al cambio en la
composición de las bacterias intestinales. Cierto tipo de bacterias que aparecen
en gran número en personas obesas, estimulan la absorción de nutrientes, con lo
cual incluso una simple manzana puede contribuir a fomentar más el aumento de
peso en una persona ya obesa, que en otras con peso normal.&lt;/span&gt;
&lt;/div&gt;&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD"&gt;Pero otra muy probable razón parece ser
la muerte de ciertas neuronas localizadas en el hipotálamo, la región del
cerebro que regula las funciones esenciales, entre ellas las sensaciones de
hambre y saciedad.&lt;/span&gt;
&lt;/div&gt;&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD"&gt;Ahora, los investigadores brasileños han
determinado cuál de estos factores es la causa principal y cuál la
consecuencia. Los experimentos se llevaron a cabo en ratones, que fueron
sometidos a una dieta rica en ácidos grasos saturadas durante cuatro meses.
Periódicamente, algunos animales fueron sacrificados para el análisis de la
microflora intestinal y el cerebro.&lt;/span&gt;
&lt;/div&gt;&lt;div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"&gt;
&lt;a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEifeigh74t2rE6a2Bxodm4FwZHpp_UQmm9_CFe3Z6Ro8EjA1rAjx56UEcscPQ9eInatwNRwG-2-IaSBJ8ohgqViRd8IklfPU1DxqpI7vpjPsymuP_14_TkYtunp8ipHJwYeKj6MifdMX-0/s1600/a19fig1.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"&gt;&lt;img border="0" data-original-height="423" data-original-width="580" height="233" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEifeigh74t2rE6a2Bxodm4FwZHpp_UQmm9_CFe3Z6Ro8EjA1rAjx56UEcscPQ9eInatwNRwG-2-IaSBJ8ohgqViRd8IklfPU1DxqpI7vpjPsymuP_14_TkYtunp8ipHJwYeKj6MifdMX-0/s320/a19fig1.jpg" width="320" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD"&gt;Los experimentos demostraron que los
daños al hipotálamo ocurren antes que los cambios en la microflora intestinal.
Cuando el nivel de lípidos en la sangre aumenta, las células del sistema
nervioso central -microglias- comienzan a producir sustancias inflamatorias que
afectan negativamente a las neuronas del hipotálamo. &lt;/span&gt;
&lt;/div&gt;&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD"&gt;Eventualmente, las células nerviosas
mueren. La conclusión es que los fallos en el hipotálamo ocurren mucho antes de
que una persona comience a aumentar de peso, por lo que serían la causa
primigenia.&lt;/span&gt;
&lt;/div&gt;&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD"&gt;Información recopilada del comunicado de
prensa en el portal &lt;a href="https://www.eurekalert.org/pub_releases/2017-09/fda-sae092717.php"&gt;&lt;span style="color: blue;"&gt;EurekAlert!&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;span lang="ES-TRAD"&gt;&lt;a href="https://actualidad.rt.com/actualidad/249894-obesidad-afecta-memoria-aprendizaje"&gt;&lt;span style="color: blue;"&gt;Científicos: La obesidad afecta la memoria y el aprendizaje &lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description><media:thumbnail xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" height="72" url="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhh6jnEezdIa4GiYqaNnj6xf4oSnBl3sVdB-UxH2LGFLrN0_2z0juw1X-qDDrqcbv3RdRBRLDQjKKE3ItDsBDE4x73JLr43dV7ubzb2JWommOsQ_7qego4J6VYf58GGJXj98KTC8XDkzk8/s72-c/55105_800x600_crop_54276ee7f23fd.jpg" width="72"/></item><item><title>Escorbuto: La peste de las naos</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2017/07/escorbuto-la-peste-de-las-naos.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Tue, 18 Jul 2017 21:15:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-4239392539129076573</guid><description>&lt;h2&gt;
Escorbuto: La peste de las naos&lt;/h2&gt;
El escorbuto, observado por primera vez por Plinio al hablar de los soldados de Germánico en Flandes y más tarde por Estrabón en los ejércitos de Galio en Arabia, es una enfermedad endémica que en la edad media era corriente en los países del norte de Europa de donde viene su nombre; en efecto Olao Magno refiere que aparecía con cierta frecuencia en las plazas sitiadas y la llama scorbok y que su significado es úlceras en la boca y que en alemán Schürte significa arañar y escoriar.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Pero su triste y temida fama le vino al cólera por ser una de las enfermedades sufrida con frecuencia en las travesías oceánicas. El escorbuto acompañó a los portugueses, españoles e ingleses durante siglos en sus viajes. Esta enfermedad era una incógnita para todos en esas épocas como veremos a continuación. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;En 1.498 Vasco de Gama en su viaje relata que una extraña enfermedad afectó a la mitad de sus hombres de los cuales 54 murieron después de grandes sufrimientos, a esta enfermedad la llamaron la peste de las naos, los portugueses la llamaban mal de Loanda y los ingleses peste del mar. Nadie se salvaba de ella, Magallanes la sufrió en su vuelta al mundo. La primera vez que se habla de los síntomas fue en el segundo viaje de Vizcaíno al cabo Mendocino y su tratamiento mediante xocohuitztles: "una frutilla con hechuras de nueces de ciprés y carne como una tuna blanca".&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;El misterio de esta enfermedad en aquella época se refleja en los comentarios de los estudiosos como Eugaleno que en 1.607 escribía: "un mal tan irregular que constituye la más complicada enfermedad, azote de la justicia divina contra los pecados de los hombres, consecuencia del influjo del demonio", otros decían que se debía "al desánimo e inacción de los hombres en las navegaciones largas" y otros que se debía a "miasmas que emanan de diversos lugares, a través de podredumbres y focos de putrefacción", pero la más compartida era la observada por Jacob Lind en 1.757 que la achacaba a "la diferencia de había entre los ranchos mal ventilados de la marinería en comparación con los camarotes más desahogados de los oficiales" y fieles a este principio en 1.740 la escuadra de lord Anson sufrió unas terribles pérdidas por el escorbuto y para poner remedio ordenó que se practicaran seis taladros en cada buque para que se ventilasen y un aseo general a base de vinagre. Cuando fondearon en Santa Catalina los médicos indicaron que las causas fueron el "no haber cuidado la purificación de la atmósfera de los barcos por lo que, la carga de las exhalaciones de los cuerpos se convertía en una masa azótica de naturaleza debilitante".&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Los que verdaderamente se dieron cuenta del origen de la enfermedad, sin que sirviera de mucho en su momento, fueron Juan Federico Beachstrom que en el sitio de Thorn en 1.743 observó que tras una epidemia de escorbuto, que produjo más de 5.000 víctimas, esta desapareció al rendirse la plaza por lo que dedujo que era por la falta de fruta y verduras frescas, que era lo único que escaseaba en la ciudad. También John Pringle en 1.763 llegó a la misma conclusión tras observar el campo de prisioneros franceses de Sisinghusrt-Castle en el condado de Kent.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Lo cierto es que el escorbuto fue tratado como una enfermedad contagiosa durante dos siglos y medio y se atajaba con remedios tan peregrinos como el comer luciérnagas, café concentrado (en Hamburgo se abrió el primer café público gracias esta creencia), comer culantrillo, algunos tipos de helechos, aire fijo (lo que hoy llamamos soda). Algunos de ellos contenían pequeñas cantidades de vitamina C.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Que distinto habría sido el descubrimiento de nuevos territorios si se hubiera conocido a fondo la importancia de la alimentación y la necesidad de una dieta equilibrada, si hubieran existido estudiosos de la dietética y conservadores de alimentos, verdaderos cocineros científicos, ¿cuantas muertes se habrían evitado?, cuanto sufrimiento innecesario se hubieran evitados aquellos pobres hombres si en lugar de manipuladores de alimentos hubieran existido auténticos cocineros.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Fue el médico inglés Jacob Lind el que introdujo el jugo de limón, preservado para evitar su descomposición, en la marina inglesa, en 1.777 y ya en 1.789 era obligatorio en todos los barcos del rey, pese a ello, era motivo de burla por los marinos de otros países que les pusieron el mote de 'limely' o bebedores de limón, éste se tomaba concentrado y con una pequeña cantidad de aguardiente. La conservación del limón era difícil para lo cual se dictó la siguiente receta: "Colóquese en una cazuela de barro nueva y bien vidriosa el jugo de los limones, bien amarillos, poniéndolos al baño María, con fuego claro, que haga hervir al líquido, manteniéndolo en este grado de calor hasta que el jugo adquiera la consistencia de jarabe, dejándolo enfriar y embotellándolo". Según Lind sus propiedades se mantenían por 4 años, lo cual dudamos hoy día.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Casi al mismo tiempo, una vez que se sabían las causas, un tal Mac Bride recomendaba la cerveza escorbútica, más conocida como 'drech' y que se elaboraba de la siguiente forma: se humedecía cebada hasta que se hinche y germine haciéndola secar entre dos lienzos y posteriormente se tuesta, se muele y se guarda en botes de lata, para tomarla posteriormente diluida o en infusión. Estos dos métodos antiescorbúticos fueron los que salvaron la expedición del capitán James Cook en 1.755 y la tantos otros menos famosos.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Desde ese momento las marinas de todos los países tomaron buena nota y cada uno utilizó métodos parecidos para evitar la terrible enfermedad producida por la carencia de vitamina C y como ejemplo exponemos los remedios de algunas de ellas: En España tomaban quina con patata, los alemanes y escandinavos coles ácidas deshidratadas y en pastillas, en Finlandia, Suecia y Canadá jarabe de hojas de pino cocidas, los rusos tortas de harina de centeno, etc.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;AHANOA A. C.&lt;br /&gt;Lic. Nut. Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña &lt;br /&gt;Diplomado en Nutrición, Nutrición y Antropometría Aplicada al Deporte, Nutrición Clínica y Bariatría, Medicina Antienvejecimiento y Doctor en Naturopatía, especializado en Nutrición Ortomolecular y Antienvejecimiento. Fundador y Presidente de Asociación Hispano Americana de Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento A.C. (AHANAOA.A.C). &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>Linus Pauling, Matthias Rath y Vitamina C</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2017/07/libros-y-articulos-de-los-doctores.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Tue, 18 Jul 2017 21:05:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-5885455465576630685</guid><description>&lt;h1 id="page-title"&gt;
 &lt;div id="g_title"&gt;
&lt;div style="text-align: center;"&gt;
Linus Pauling, Matthias Rath y Vitamina C&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;/h1&gt;
&lt;div class="description"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div id="g_description"&gt;
&lt;div style="text-align: center;"&gt;
&lt;span style="color: black;"&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/home"&gt;NUTRICIÓN ORTOMOLECULAR&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
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DOCUMENTOS EN FORMATO PDF EN IDIOMA INGLES &lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;br /&gt;
LIBROS Y ARTÍCULOS DE LOS DOCTORES LINUS PAULING, MATTHIAS RATH Y DE LA VITAMINA C&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/Porque_los_animales_no_sufren_infart.pdf"&gt;Porque_los_animales_no_sufren_infart.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/Cold_Pauling.pdf"&gt;Cold_Pauling.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/Dr_Rath_10_YEARS_THAT_CHANGED_MEDICI.pdf"&gt;Dr_Rath_10_YEARS_THAT_CHANGED_MEDICI.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/heart_book.pdf"&gt;heart_book.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/LINUS_CARL_PAULING.pdf"&gt;LINUS_CARL_PAULING.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/Orthomolecular_Pauling.pdf"&gt;Orthomolecular_Pauling.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/Pauling_and_vitaminc_C.pdf"&gt;Pauling_and_vitaminc_C.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/Pauling_carta.pdf"&gt;Pauling_carta.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/pauling_extract.pdf"&gt;pauling_extract.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/Pauling_ORTHOMOELCULAR_PSYCHIATRY.pdf"&gt;Pauling_ORTHOMOELCULAR_PSYCHIATRY.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/Rath_Pauling.pdf"&gt;Rath_Pauling.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/Rathelfuturodelahumanidad.pdf"&gt;Rathelfuturodelahumanidad.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/The_Nature_of_Vitamin_C.pdf"&gt;The_Nature_of_Vitamin_C.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/Vitamin_C.pdf"&gt;Vitamin_C.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/Vitamin_C_and_Cold.pdf"&gt;Vitamin_C_and_Cold.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/Vitamina_C_en_Catarro_Comun.pdf"&gt;Vitamina_C_en_Catarro_Comun.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/Programa_para_un_mundo_con_salud.pdf"&gt;Programa_para_un_mundo_con_salud.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://ortomolecular.nutricion.googlepages.com/Avance_contra_el_cancer_Dr_Rath.pdf"&gt;Avance_contra_el_cancer_Dr_Rath.pdf&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>Obesidad y sobrepeso. Datos de la OMS</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2017/04/obesidad-y-sobrepeso-datos-de-la-oms.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Mon, 3 Apr 2017 21:05:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-1753129532189303865</guid><description>Obesidad y sobrepeso&lt;br /&gt;




&lt;div class="meta"&gt;
 

&lt;span class=""&gt;Nota descriptiva N°311&lt;br /&gt; Junio de 2016&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;
&lt;span class=""&gt;Tomado de:&amp;nbsp; &lt;a href="http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs311/es/"&gt;http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs311/es/&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;h3 class="section_head1"&gt;
Datos y cifras&lt;/h3&gt;
&lt;ul class="disc"&gt;
&lt;li&gt;Desde 1980, la obesidad se ha más que doblado en todo el mundo.&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;En 2014, más de 1900 millones de adultos de 18 o más años tenían sobrepeso, de los cuales, más de 600 millones eran obesos.&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;En 2014, el 39% de las personas adultas de 18 o más años tenían sobrepeso, y el 13% eran obesas.


&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;La mayoría de la población mundial vive en países donde el 
sobrepeso y la obesidad se cobran más vidas de personas que la 
insuficiencia ponderal.&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;• En 2014, 41 millones de niños menores de cinco años tenían sobrepeso o eran obesos.&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;La obesidad puede prevenirse.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;hr /&gt;

&lt;h3 class="section_head1"&gt;
¿Qué son el sobrepeso y la obesidad?&lt;/h3&gt;
&lt;span&gt;El sobrepeso y la obesidad se definen como una acumulación anormal o excesiva de grasa que puede ser perjudicial para la salud. &lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

  
    
    &lt;span&gt;El índice de masa corporal (IMC) es un indicador simple de la 
relación entre el peso y la talla que se utiliza frecuentemente para 
identificar el sobrepeso y la obesidad en los adultos. Se calcula 
dividiendo el peso de una persona en kilos por el cuadrado de su talla 
en metros (kg/m&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;).&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;


&lt;h4 class="section_head2"&gt;
Adultos&lt;/h4&gt;
&lt;span&gt;En el caso de los adultos, la OMS define el sobrepeso y la obesidad como se indica a continuación:&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

&lt;ul class="disc"&gt;
&lt;li&gt;sobrepeso: IMC igual o superior a 25.&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;obesidad: IMC igual o superior a 30.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;span&gt;El IMC proporciona la medida más útil del sobrepeso y la 
obesidad en la población, pues es la misma para ambos sexos y para los 
adultos de todas las edades. Sin embargo, hay que considerarla como un 
valor aproximado porque puede no corresponderse con el mismo nivel de 
grosor en diferentes personas.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

  
    
    &lt;span&gt;En el caso de los niños, es necesario tener en cuenta la edad al definir el sobrepeso y la obesidad.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;


&lt;h4 class="section_head2"&gt;
Niños menores de 5 años &lt;/h4&gt;
&lt;span&gt;En el caso de los niños menores de 5 años:&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

&lt;ul class="disc"&gt;
&lt;li&gt;el sobrepeso es el peso para la estatura con más de dos 
desviaciones típicas por encima de la mediana establecida en los 
patrones de crecimiento infantil de la OMS; y&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;la obesidad es el peso para la estatura con más de tres 
desviaciones típicas por encima de la mediana establecida en los 
patrones de crecimiento infantil de la OMS.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;h4 class="section_head2"&gt;
Niños de 5 a 19 años&lt;/h4&gt;
&lt;span&gt;En el caso de los niños de 5 a 19 años, el sobrepeso y la obesidad se definen de la siguiente manera:&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

&lt;ul class="disc"&gt;
&lt;li&gt;el sobrepeso es el IMC para la edad con más de una desviación 
típica por encima de la mediana establecida en los patrones de 
crecimiento infantil de la OMS, y&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;la obesidad es mayor que dos desviaciones típicas por encima de 
la mediana establecida en los patrones de crecimiento infantil de la 
OMS.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;h3 class="section_head1"&gt;
Datos sobre el sobrepeso y la obesidad&lt;/h3&gt;
&lt;span&gt;A continuación se presentan algunas estimaciones recientes de la OMS a nivel mundial.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

&lt;ul class="disc"&gt;
&lt;li&gt;En 2014, más de 1900 millones de adultos de 18 o más años tenían sobrepeso, de los cuales, más de 600 millones eran obesos.

&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;En general, en 2014 alrededor del 13% de la población adulta 
mundial (un 11% de los hombres y un 15% de las mujeres) eran obesos.&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;En 2014, el 39% de los adultos de 18 o más años (un 38% de los hombres y un 40% de las mujeres) tenían sobrepeso.&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Entre 1980 y 2014, la prevalencia mundial de la obesidad se ha más que doblado. &lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;span&gt;En 2014, según las estimaciones unos 41 millones de niños 
menores de cinco años tenían sobrepeso o eran obesos. Si bien el 
sobrepeso y la obesidad se consideraban antes un problema propio de los 
países de ingresos altos, actualmente ambos trastornos aumentan en los 
países de ingresos bajos y medianos, en particular en los entornos 
urbanos. En África, el número de niños con sobrepeso u obesidad 
prácticamente se ha duplicado: de 5,4 millones en 1990 a 10,6 millones 
en 2014. En ese mismo año, cerca de la mitad de los niños menores de 
cinco años con sobrepeso u obesidad vivían en Asia.

&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

  
    
    &lt;span&gt;A nivel mundial, el sobrepeso y la obesidad están vinculados 
con un mayor número de muertes que la insuficiencia ponderal. En 
general, hay más personas obesas que con peso inferior al normal. Ello 
ocurre en todas las regiones, excepto en partes de África subsahariana y
 Asia.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;


&lt;h3 class="section_head1"&gt;
¿Qué causa el sobrepeso y la obesidad?&lt;/h3&gt;
&lt;span&gt;La causa fundamental del sobrepeso y la obesidad es un 
desequilibrio energético entre calorías consumidas y gastadas. A nivel 
mundial ha ocurrido lo siguiente:&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

&lt;ul class="disc"&gt;
&lt;li&gt;un aumento en la ingesta de alimentos de alto contenido calórico que son ricos en grasa; y

&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;un descenso en la actividad física debido a la naturaleza cada 
vez más sedentaria de muchas formas de trabajo, los nuevos modos de 
transporte y la creciente urbanización.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;span&gt;A menudo los cambios en los hábitos alimentarios y de 
actividad física son consecuencia de cambios ambientales y sociales 
asociados al desarrollo y de la falta de políticas de apoyo en sectores 
como la salud; la agricultura; el transporte; la planificación urbana; 
el medio ambiente; el procesamiento, distribución y comercialización de 
alimentos, y la educación.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;


&lt;h3 class="section_head1"&gt;
¿Cuáles son las consecuencias comunes del sobrepeso y la obesidad para la salud?&lt;/h3&gt;
&lt;span&gt;Un IMC elevado es un importante factor de riesgo de enfermedades no transmisibles, como las siguientes:&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

&lt;ul class="disc"&gt;
&lt;li&gt;las enfermedades cardiovasculares (principalmente las 
cardiopatías y los accidentes cerebrovasculares), que fueron la 
principal causa de muertes en 2012;



&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;la diabetes;&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;los trastornos del aparato locomotor (en especial la 
osteoartritis, una enfermedad degenerativa de las articulaciones muy 
discapacitante), y&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;algunos cánceres (endometrio, mama, ovarios, próstata, hígado, vesícula biliar, riñones y colon).&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;span&gt;El riesgo de contraer estas enfermedades no transmisibles crece con el aumento del IMC.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

  
    
    &lt;span&gt;La obesidad infantil se asocia con una mayor probabilidad de 
obesidad, muerte prematura y discapacidad en la edad adulta. Sin 
embargo, además de estos mayores riesgos futuros, los niños obesos 
sufren dificultades respiratorias, mayor riesgo de fracturas e 
hipertensión, y presentan marcadores tempranos de enfermedades 
cardiovasculares, resistencia a la insulina y efectos psicológicos.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;


&lt;h3 class="section_head1"&gt;
Afrontar una doble carga de morbilidad&lt;/h3&gt;
&lt;span&gt;Actualmente, muchos países de ingresos bajos y medianos están afrontando una «doble carga» de morbilidad.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

&lt;ul class="disc"&gt;
&lt;li&gt;Mientras estos países continúan encarando los problemas de las 
enfermedades infecciosas y la desnutrición, también experimentan un 
rápido aumento en los factores de riesgo de las enfermedades no 
transmisibles, como la obesidad y el sobrepeso, sobre todo en los 
entornos urbanos.&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;No es raro encontrar la desnutrición y la obesidad coexistiendo en el mismo país, la misma comunidad y el mismo hogar.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;span&gt;En los países de ingresos bajos y medianos, es más probable 
que la nutrición prenatal, del lactante y del niño pequeño sea 
inadecuada. Al mismo tiempo, los niños están expuestos a alimentos de 
alto contenido calórico ricos en grasa, azúcar y sal y pobres en 
micronutrientes, que suelen costar menos, pero también tienen nutrientes
 de calidad inferior. Estos hábitos alimentarios, junto con un nivel 
inferior de actividad física, dan lugar a un aumento drástico de la 
obesidad infantil, al tiempo que los problemas de la desnutrición 
continúan sin resolverse.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;


&lt;h3 class="section_head1"&gt;
¿Cómo pueden reducirse el sobrepeso y la obesidad?&lt;/h3&gt;
&lt;span&gt;El sobrepeso y la obesidad, así como las enfermedades no 
transmisibles vinculadas, pueden prevenirse en su mayoría. Son 
fundamentales unos entornos y comunidades favorables que permitan 
influir en las elecciones de las personas, de modo que la opción más 
sencilla (la más accesible, disponible y asequible) sea la más saludable
 en materia de alimentos y actividad física periódica, y en consecuencia
 prevenir el sobrepeso y la obesidad.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

  
    
    &lt;span&gt;En el plano individual, las personas pueden optar por:&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

&lt;ul class="disc"&gt;
&lt;li&gt;limitar la ingesta energética procedente de la cantidad de grasa total y de azúcares;&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;aumentar el consumo de frutas y verduras, así como de legumbres, cereales integrales y frutos secos; y&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;realizar una actividad física periódica (60 minutos diarios para los jóvenes y 150 minutos semanales para los adultos).&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;span&gt;La responsabilidad individual solo puede tener pleno efecto si
 las personas tienen acceso a un modo de vida sano. Por consiguiente, en
 el plano social, es importante ayudar a las personas a seguir las 
recomendaciones mencionadas, mediante la ejecución sostenida de 
políticas demográficas y basadas en pruebas científicas  que permitan 
que la actividad física periódica y las opciones alimentarias más 
saludables estén disponibles y sean asequibles y fácilmente accesibles 
para todos, en particular para las personas más pobres. Un ejemplo de 
una política de ese tipo es un impuesto sobre las bebidas azucaradas.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

  
    
    &lt;span&gt;La industria alimentaria puede desempeñar un papel importante en la promoción de dietas sanas del siguiente modo:&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

&lt;ul class="disc"&gt;
&lt;li&gt;reduciendo el contenido de grasa, azúcar y sal de los alimentos procesados;&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;asegurando que las opciones saludables y nutritivas estén disponibles y sean asequibles para todos los consumidores;&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;limitando la comercialización de alimentos ricos en azúcar, sal y
 grasas, sobre todo los alimentos destinados a los niños y los 
adolescentes; y&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;asegurando la disponibilidad de opciones alimentarias saludables y
 apoyando la práctica de actividades físicas periódicas en el lugar de 
trabajo.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;h3 class="section_head1"&gt;
Respuesta de la OMS&lt;/h3&gt;
&lt;span&gt;En la "Estrategia Mundial OMS sobre Régimen Alimentario, 
Actividad Física y Salud", adoptada por la Asamblea Mundial de la Salud 
en 2004, se describen las medidas necesarias para respaldar las dietas 
sanas y la actividad física periódica. En la Estrategia se exhorta a 
todas las partes interesadas a que adopten medidas a nivel mundial, 
regional y local para mejorar las dietas y los hábitos de actividad 
física en la población.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

  
    
    &lt;span&gt;En la Declaración política de la Reunión de Alto Nivel de la 
Asamblea General de las Naciones Unidas sobre la Prevención y el Control
 de las Enfermedades No Transmisibles, de septiembre de 2011, se 
reconoce la importancia crucial de reducir la dieta malsana y la 
inactividad física. En dicha Declaración se asume el compromiso de 
promover la aplicación de la "Estrategia Mundial OMS sobre Régimen 
Alimentario, Actividad Física y Salud", entre otros medios, según 
proceda, introduciendo políticas y medidas encaminadas a promover dietas
 sanas y a aumentar la actividad física de toda la población.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

  
    
    &lt;span&gt;Asimismo, la OMS ha creado el Plan de acción mundial para la 
prevención y el control de las enfermedades no transmisibles 2013 2020, 
que tiene por objeto cumplir los compromisos de la Declaración Política 
de las Naciones Unidas sobre las Enfermedades No Transmisibles, que 
recibió el respaldo de los Jefes de Estado y de Gobierno en septiembre 
de 2011. El Plan de acción mundial contribuirá a realizar avances en 
nueve metas mundiales relativas a las enfermedades no transmisibles que 
deben alcanzarse no más tarde de 2025, incluidas una reducción relativa 
del 25% en la mortalidad prematura a causa de dichas enfermedades para 
2025 y una detención del aumento de la obesidad mundial para coincidir 
con las tasas de 2010.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;

  
    
    &lt;span&gt;En 2016, la Asamblea Mundial de la Salud acogió con 
satisfacción el informe de la Comisión para acabar con la obesidad 
infantil y sus seis recomendaciones a fin de dar respuesta al entorno 
obesogénico y los periodos cruciales en el ciclo de vida de manera que 
se combatiera la obesidad infantil. La Asamblea pidió a la Directora 
General que elaborara un plan de ejecución para orientar la adopción de 
nuevas medidas.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;
&lt;div class="colormbox"&gt;
       &lt;h3 class="mbox_title"&gt;
Enlaces conexos&lt;/h3&gt;
&lt;ul class="list"&gt;
&lt;li&gt;
 &lt;a href="http://www.who.int/entity/end-childhood-obesity/es/index.html"&gt;Comisión para acabar con la obesidad infantil&lt;/a&gt;
    &lt;/li&gt;
&lt;li&gt;
&lt;a class="" href="https://apps.who.int/infobase/"&gt; Infobase mundial de la OMS: datos de sobrepeso y obesidad, IMC promedio, dietas sanas e inactividad física - en inglés&lt;/a&gt;          

    &lt;/li&gt;
&lt;li&gt;
&lt;a class="" href="http://apps.who.int/bmi/index.jsp"&gt; Base de datos mundial de la OMS sobre índice de masa corporal (IMC) - en inglés&lt;/a&gt;          

    &lt;/li&gt;
&lt;li&gt;
 &lt;a href="http://www.who.int/entity/dietphysicalactivity/es/index.html"&gt;Estrategia mundial sobre régimen alimentario, actividad física y salud &lt;/a&gt;
    &lt;/li&gt;
&lt;li&gt;
 &lt;a href="http://www.who.int/entity/childgrowth/es/index.html"&gt;Patrones OMS de crecimiento infantil &lt;/a&gt;
    &lt;/li&gt;
&lt;li&gt;
 &lt;a href="http://www.who.int/entity/nmh/publications/ncd-status-report-2014/es/index.html"&gt;Informe sobre la situación mundial de las enfermedades no transmisibles 2014&lt;/a&gt;
    &lt;/li&gt;
&lt;li&gt;
 &lt;a href="http://www.who.int/topics/chronic_diseases/es/index.html"&gt;Enfermedades crónicas&lt;/a&gt;
    &lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/div&gt;
Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>Consumidores del mundo exigimos convenio global contra comida chatarra</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2017/03/consumidores-del-mundo-exigimos.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Wed, 15 Mar 2017 20:38:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-4262890914328648906</guid><description>&lt;iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="270" src="https://www.youtube.com/embed/SHwBcHTChwo" width="480"&gt;&lt;/iframe&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description><media:thumbnail xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" height="72" url="https://img.youtube.com/vi/SHwBcHTChwo/default.jpg" width="72"/></item><item><title>La mala alimentación pasa a ser la mayor amenaza para la salud mundial </title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2014/06/la-mala-alimentacion-pasa-ser-la-mayor.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Sun, 1 Jun 2014 18:54:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-6935465487403814808</guid><description>&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;a href="https://www.blogger.com/"&gt;La mala alimentación pasa a ser la mayor amenaza para la salud mundial &lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Ya hay más personas con sobrepeso en el mundo que afectados por el hambre. La obesidad es la mayor amenaza para la salud mundial en estos momento y desde prácticamente todas las instituciones implicadas se hace una llamamiento para la intervención. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El último en hacerlo ha sido Olivier De Schutter, relator especial de Naciones Unidas para la Alimentación, en los días previos al encuentro 'Hacia una Convención Mundial para Proteger y Promover las Dietas Saludables' de la organización Consumers International que se celebra el próximo 21 de mayo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A juicio de los expertos se está tardando en adoptar medidas más restrictivas para la industria alimentaria y la comercialización de productos poco saludables, por lo que debe ser el próximo objetivo de las políticas comunes y la legislación en todo el mundo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debe ser una estrategia global que, como ya hemos advertido en más de una ocasión, va a tener un impacto sobre la industria alimentaria y, por consecuencia, en el vending que en algunos países ya ha comenzado a virar hacia una oferta más saludable. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
"Han pasado dos años desde que mi informe sobre la nutrición y el derecho a la alimentación, y diez años desde que la Organización Mundial de la Salud lanzó su Estrategia Mundial sobre Régimen Alimentario, Actividad Física y Salud. Sin embargo, la obesidad sigue avanzando y con ella enfermedades como la diabetes, problemas cardíacos y otras complicaciones para la salud. La señales de advertencia no están siendo escuchadas", ha criticado Schutter. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En ese informe se establecían cinco exigencias básicas que son las que ahora se reiteran y que pasan por gravar los productos no saludables -medida que sí se ha puesto en funcionamiento en algunos países que han optado por imponer nuevas tasas a las bebidas azucaradas, por ejemplo-; la regulación al detalle de los alimentos ricos en grasas saturadas, sal y azúcar; la limitación de la publicidad de todo aquello que se relacione con la comida basura; renovar los subsidios para abaratar los costes de producción de los alimentos más sanos, y el apoyo a la producción local para mejorar el acceso a productos frescos y nutritivos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por aquí van a pasar las políticas futuras, ya sea a corto, medio o largo plazo porque al final los costes de salud y económicos que acarrea la obesidad y la mala alimentación no son sostenibles y van a estar por encima de los beneficios que aporta la industria en su conjunto. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Lo hablábamos hace poco con Miguel Ángel Royo, jefe del Área de Estudios de la Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III, que alertaba de los riesgos que ya corre la población infantil en nuestro país, donde un 10% padece obesidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Como decíamos, el vending tiene responsabilidad como canal de venta y debe asumirla cuanto antes. Así será más fácil adaptarse a las políticas restrictivas que están por llegar. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;
&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>Según la ONU, comer mal es peor para la salud que el tabaco </title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2014/06/segun-la-onu-comer-mal-es-peor-para-la.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Sun, 1 Jun 2014 18:50:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-4370354734662300938</guid><description>&lt;style&gt;
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&lt;/style&gt; &lt;a href="http://www.teinteresa.es/salud/dietas-saludables-amenaza-mundial-tabaco_0_1141087588.html" target="_blank"&gt;Según la ONU, comer mal es peor para la salud que el tabaco &lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;a href="http://www.teinteresa.es/salud/dietas-saludables-amenaza-mundial-tabaco_0_1141087588.html"&gt;http://www.teinteresa.es/salud/dietas-saludables-amenaza-mundial-tabaco_0_1141087588.html&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
&lt;ul&gt;
&lt;li&gt;"Debe ser aprobado un convenio marco sobre las dietas adecuadas", ha asegurado el relator especial de la ONU sobre el derecho a la alimentación.&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;La ONU considera que la comunidad internacional sigue prestando "una insuficiente atención al empeoramiento de la epidemia de la obesidad". &lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
El relator especial de la ONU sobre el derecho a la alimentación, Olivier de Schutter, aseguró este lunes que “&lt;a href="http://www.teinteresa.es/mundo/EEUU-recupera-anterior-gracias-comida_0_1128487638.html#sr=g&amp;amp;m=o&amp;amp;cp=or&amp;amp;ct=-tmc&amp;amp;st=%28opu%20qspwjefe%29&amp;amp;ts=1400322036"&gt;las dietas poco saludables &lt;/a&gt;son ahora una mayor amenaza para la salud mundial que el tabaco”, por lo que reclamó una regulación mundial en este sentido. &lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
“Así como el mundo se unió para regular los riesgos del tabaco, debe ser aprobado ahora un convenio marco sobre las dietas adecuadas”, señaló De Schutter en un comunicado, en vísperas de que Consumers International, una federación internacional de consumidores que trabaja en 120 países, lance este martes su propuesta de convención global de lucha contra la obesidad en el marco de la Asamblea Mundial de la Salud, en Ginebra (Suiza). &lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
De Schutter indicó que, pese a las señales cada vez más preocupantes y que las acciones prioritarias están bien identificadas, la comunidad internacional sigue prestando "una insuficiente atención al empeoramiento de &lt;a href="http://www.teinteresa.es/politica/sindicato-dolares-trabajadores-rapida-EEUU_0_1139286195.html"&gt;la epidemia de la obesidad&lt;/a&gt;&lt;a href="http://www.teinteresa.es/politica/sindicato-dolares-trabajadores-rapida-EEUU_0_1139286195.html"&gt; &lt;/a&gt;y las dietas poco saludables". &lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
"Han pasado dos años desde mi informe sobre la nutrición y el derecho a la alimentación, y 10 años desde que la Organización Mundial de la Salud (OMS) lanzara su Estrategia Mundial sobre Régimen Alimentario, Actividad Física y Salud. Sin embargo, la obesidad sigue avanzando, y la diabetes, las enfermedades cardíacas y otras complicaciones de salud. Las señales de advertencia no están siendo escuchadas”, explicó. &lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
En su informe remitido en 2012 al Consejo de Derechos Humanos de la ONU, De Schutter identificó cinco acciones prioritarias para afrontar los problemas de la obesidad y las dietas poco saludables, como gravar productos no saludables; regular los alimentos ricos en grasas saturadas, sal y azúcar; tomar medidas fuertes contra la publicidad de ‘comida basura’; revisar los equivocados subsidios agrícolas que hacen ciertos ingredientes más baratos que los demás, y apoyar la producción local para que los consumidores tengan acceso a alimentos sanos, frescos y nutritivos. &lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
De Schutter aseguró que “los intentos de promover una alimentación sana sólo funcionarán si se arreglan los sistemas alimentarios que los sustentan", agregó, al tiempo que señaló que “los gobiernos se han centrado en el aumento de la disponibilidad de calorías, pero a menudo han sido indiferentes a qué tipo de calorías, a qué precio, cuáles se ponen a disposición y la forma en que se comercializan”. &lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Por otro lado, este experto de la ONU valoró la leche materna en la nutrición infantil y aplaudió los recientes intentos de limitar la publicidad de la leche de fórmula en Hong Kong, Filipinas y otros países. &lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;
&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>Crecen tasas de obesidad en niños y adultos a nivel mundial: estudio</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2014/06/crecen-tasas-de-obesidad-en-ninos-y.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Sun, 1 Jun 2014 07:39:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-2029361863056348243</guid><description>Crecen tasas de obesidad en niños y adultos a nivel mundial: estudio&lt;br /&gt;
Tomado del diario La Jornada: &lt;a href="http://www.jornada.unam.mx/ultimas/2014/05/31/crecen-tasas-de-obesidad-en-ninos-y-adultos-a-nivel-mundial-estudio-8434.html"&gt;http://www.jornada.unam.mx/ultimas/2014/05/31/crecen-tasas-de-obesidad-en-ninos-y-adultos-a-nivel-mundial-estudio-8434.html&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
Por Xinhua &lt;br /&gt;
Sábado, 31 may 2014 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Foto Marco Peláez / Archivo&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Londres. Ningún país ha tenido una disminución importante en la prevalencia de la obesidad en las últimas tres décadas, y en 2013 el número de gente con sobrepeso y obesidad ascendía a 2 mil 100 millones, muestran cifras recientes publicadas en la revista médica británica "The Lancet". &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un equipo de investigadores internacionales llevó a cabo una investigación integral de los datos disponibles de estudios y reportes para rastrear a la gente con sobrepeso (con un índice de masa corporal (IMC) de 25kg/m2 o mayor) y obesidad (IMC de 30kg/m2 o mayor) en 188 países de 1980 a 2013. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La profesora Emmanuela Gakidou de la Universidad de Washington, quien dirigió la investigación, advirtió que el estudio presenta un panorama preocupante de los incrementos sustanciales en las tasas de obesidad a nivel mundial. En todo el mundo, ha habido un incremento sorprendente en las tasas de obesidad y sobrepeso, tanto en adultos (un incremento de 28 por ciento) como en niños (47 por ciento más) en los últimos 33 años. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cantidad de gente con sobrepeso y obesidad aumentó de 857 millones en 1980 a 2.100 millones en 2013. No obstante, las tasas varían ampliamente en todo el mundo. Más de la mitad de los 671 millones de individuos obesos viven en sólo 10 países --Estados Unidos (más de 13 por ciento), China y la India (15 por ciento combinados), Rusia, Brasil, México, Egipto, Alemania, Pakistán e Indonesia. Actualmente, el 62 por ciento de la gente obesa en el mundo vive en países en desarrollo. La prevalencia del sobrepeso y obesidad infantil ha aumentado notablemente en los países desarrollados. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De 17 por ciento en 1980 pasó a 24 por ciento en 2013 en niños, y de 16 a 23 por ciento en niñas. De forma similar, en las tres últimas décadas en los países en desarrollo, las tasas han aumentado de casi 8 por ciento a 13 por ciento tanto en niños como en niñas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En los países con ingresos elevados, algunos de los mayores incrementos en la prevalencia de la obesidad en adultos ha ocurrido en Estados Unidos, donde cerca de una tercera parte de la población adulta es obesa, y en Australia, donde el 28 por ciento de los hombres y el 30 por ciento de las mujeres son obesos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una cuarta parte de la población adulta en Reino Unido es obesa. El mayor incremento en sobrepeso y obesidad ocurrió globalmente entre 1992 y 2002, principalmente entre la gente de entre 20 y 40 años de edad. Gakidou advirtió que se necesita con urgencia una acción concertada para revertir esta tendencia, advirtió.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud
&lt;!--Blogger automated replacement: "https://images-blogger-opensocial.googleusercontent.com/gadgets/proxy?url=http%3A%2F%2Fwww.jornada.unam.mx%2Fultimas%2F2014%2F05%2F31%2Fcrecen-tasas-de-obesidad-en-ninos-y-adultos-a-nivel-mundial-estudio-8434.html%2Fvidacotidiana.jpg-5152.html%2F%40%40images%2F7121eb4f-20a4-4097-b5c2-2db06e54f2f6.jpeg&amp;amp;container=blogger&amp;amp;gadget=a&amp;amp;rewriteMime=image%2F*" with "https://blogger.googleusercontent.com/img/proxy/AVvXsEg82os65Y9E4Q4tVtCCg3YodaYUlfN_sR7JrzrccM5pEPCWUNQb81ENoxqAT-8408f5XWHY2KB4GIzZnmjprueYCwrhcIY7vy4BzGTvXDIwtFOcDtsp9f83beZySFaDM-nLqssCh_dx367DcorQqSzyN5yNv272PNm41ZC1OufFjnpZxmoArVMEqgWv1Cn7at9gtBLU6khPeRhd84oCSvKuhyWCLXWwO3ZyjLaptCGZbxj3-BQPkCs6jjdwVfME9ul011SywYx1rHS82wvs7mi1mqkFW9EiAVCFQkEgWvlX8gosYtPaUCvBU1ZxWDls5e1yM4zdiAJ_PtPWUC1n5Xi-dEzBpiWGVdnxIIXo="--&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>Cada 10 segundos muere una persona con diabetes</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2014/06/cada-10-segundos-muere-una-persona-con.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Sun, 1 Jun 2014 06:55:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-290430420645914942</guid><description>Cada 10 segundos muere una persona con diabetes&lt;br /&gt;Tomado de: &lt;a href="http://www.oem.com.mx/elheraldodechihuahua/notas/n3410554.htm"&gt;http://www.oem.com.mx/elheraldodechihuahua/notas/n3410554.htm&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
Heraldo de chihuahua &lt;br /&gt;
31/5/2014‎ &lt;br /&gt;Chihuahua, Chihuahua&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;&lt;i&gt;Cada 10 segundos una persona muere por culpa de la diabetes y cada 10 minutos dos personas desarrollan este padecimiento, indicó el médico especialista en endocrinología, Juan Manuel Granillo Saláis, al impartir la ponencia&lt;/i&gt;&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
&lt;ul&gt;
&lt;li&gt;&lt;b&gt;&lt;i&gt;Cuatro de cada 5 enfermos viven en países pobres&lt;/i&gt;&lt;/b&gt;&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;&lt;b&gt;&lt;i&gt;Serán insuficientes los recursos para atenderlos&lt;/i&gt;&lt;/b&gt;&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;&lt;b&gt;&lt;i&gt;Primera causa de amputación a nivel nacional&amp;nbsp;&lt;/i&gt;&lt;/b&gt;&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
El Heraldo de Chihuahua &lt;br /&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
31 de mayo de 2014 &lt;br /&gt;Por: Venessa Rivas Medina&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
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       &lt;div class="piefoto_oem"&gt;
Dr. Juan Manuel Granillo Saláis.&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Chihuahua, Chihuahua.- Cada 10 segundos una persona muere por culpa de la diabetes y cada 10 minutos dos personas desarrollan este padecimiento, indicó el médico especialista en endocrinología, Juan Manuel Granillo Saláis, al impartir la ponencia "Diabetes, obesidad y pobreza" en el marco de las XVI Jornadas de Aniversario del Hospital Cima. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;"La diabetes se ha extendido a nivel mundial"; explicó que en China, de 100 millones de personas que la habitan, 97 millones padecen diabetes. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Cuatro de cada 5 personas con diabetes viven en los países de ingresos medios y bajos, lo que está siendo más alarmante. El especialista explicó que en tiempos antiguos se decía que la diabetes era una enfermedad de alcurnia e incluso se consideraba a alguien que tenía diabetes como alguien privilegiado, en cambio hoy en día el problema es que la diabetes ataca en países de escasos recursos. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;En los países donde la incidencia es alta, los recursos no alcanzan para atender una insuficiencia renal o una cardiopatía, incluso los pacientes que mueren a consecuencia de la diabetes son menores de 60 años; "muchos de ellos, son económicamente activas pero van a morir, es alarmante en cuanto a la pobreza pero lo es aún más porque se van a tener una serie de complicaciones importantes". Juan Manuel Granillo Saláis indicó que los factores que han determinado el incremento de la prevalencia de las enfermedades crónicas son la etnicidad, el incremento de la expectativa de vida, la exposición crónica a un balance energético positivo y otros contaminantes como el estrés y la falta de acceso a los servicios de salud. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;La gran mayoría de las enfermedades crónicas en términos de costo son muy altas, indicó que Pensiones Civiles del Estado está gastando por paciente hipertenso, diabético y con obesidad aproximadamente 3 mil pesos mensuales. La prevalencia de diabetes mellitus tipo 2 en una población mayor de 20 años ya no es el 10.6 por ciento como en la encuesta de salud realizada en el 2006, sino que aumentó a 14.41 por ciento a nivel nacional para el 2012, la encuesta más reciente. En cuanto a las complicaciones, dijo que este tipo de enfermedades metabólicas acarrean una serie de problemas que condicionarán la incapacidad que de no morirse el paciente, los costos serán mayores. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;"No va a haber los suficientes recursos para atender a esta masa de personas con estas enfermedades y sus complicaciones, la diabetes es la primera causa de amputación a nivel nacional". De la misma manera explicó que el 25 por ciento de los mexicanos que se saben con diabetes están en control metabólico adecuado, pero la idea es que el doctor de primer nivel los atienda. El tratamiento convencional de enfermedades crónico degenerativas está fuera del contexto real; los estudios que se han hecho, por ejemplo, en Reino Unido, se descubrió que el tratamiento convencional no reduce la hemoglobina glicosilada. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;
&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>Prevención es el camino: Dieta y ejercicio pueden abatir en un 80% la diabetes</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2014/01/prevencion-es-el-camino-dieta-y.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Fri, 24 Jan 2014 07:57:00 -0800</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-8912364882804047965</guid><description>&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;span style="font-size: large;"&gt;Prevención es el camino: Dieta y ejercicio pueden abatir en un 80% la diabetes&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"&gt;
&lt;a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhrqcLwdvAbOOGC0mlkdPti_1sB5DdfgeZ6CHaTECfRPTooDFJXAENqlSCHDvcCPz-XtOIW8whe5IXY9e9Vx7O59ceommcLv_Kc4XtVb86xGDWedd4Y0Dl1zSRL_yRMc2mhDn_J_uqwSo4/s1600/1455997_407110856059225_655875629_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"&gt;&lt;img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhrqcLwdvAbOOGC0mlkdPti_1sB5DdfgeZ6CHaTECfRPTooDFJXAENqlSCHDvcCPz-XtOIW8whe5IXY9e9Vx7O59ceommcLv_Kc4XtVb86xGDWedd4Y0Dl1zSRL_yRMc2mhDn_J_uqwSo4/s1600/1455997_407110856059225_655875629_n.jpg" height="320" width="207" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
El sobrepeso y la obesidad son factores de riesgo para la diabetes mellitus tipo II, la hipertensión, el cáncer, la artritis, así como para un conjunto de problemas patológicos que afectan al hombre moderno, dijo el director de la Unidad de Investigación Social Epidemiológica y de Servicios de Salud (UISESS), del IMSS en Jalisco, Javier García de Alba García afirmando que con dieta y ejercicio se podrían tratar con éxito, hasta en un 80% los casos de prediabetes, siendo este el paso previo desencadenante de los padecimientos mencionados.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
El investigador del IMSS agregó que merares y monitorear con frecuencia las concentraciones de glucosa en la sangre, resulta muy útil para diagnosticar un estado prediabético, explicando que llegar a tener entre 100 y 124 miligramos de glucosa por decilitro de sangre, una persona puede clasificares como prediabética.&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Cuando la glucosa sanguínea se eleva a 100 miligramos, quiere decir que el páncreas ha empezado a fallar en un 1%, y cuando se eleva a 124 miligramos, significa que el grado la falla pancreática se ha elevado a 49.4%, dijo el investigador.   &lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Sin embargo, afirmó que en la unidad de investigación del IMSS, hemos comprobado que con una dieta saludable y ejercicio adecuado, el estado de prediabetes puede revertirse y evitar que una persona llegue a convertirse en diabética, siendo este procedimiento una responsabilidad compartida y estricta.  &lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
El experto mostró preocupación ante lo que el definió como una pobre o nula importancia de la población en general ante dos aspectos fundamentales que intervienen para el mantenimiento de la salud: la alimentación y la actividad física, siendo ambos aspectos fundamentales en la prevención y desarrollo del sobrepeso y la obesidad, considerados como variables determinantes para el desencadenamiento de la diabetes y de otras enfermedades.   &lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Añadió que los excesos en la dieta del mexicano se evidencian en los resultados que arrojados en la Encuesta Nacional de Nutrición del 2012, donde se mostró que el 73% de las mujeres y el 70% de los hombres tienen sobrepeso u obesidad, lo cual indica que las tres cuartas partes de los todos los mexicanos se encuentran en menor o mayor grado se encuentran excedidos de peso y de grasa corporal.   &lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Enfatizó que el sobrepeso y la obesidad son factores de riesgo que predisponen fuertemente no a la diabetes mellitus tipo II, así como a padecer hipertensión, cáncer, artritis y todo un conjunto de problemas de salud.  Cuando la grasa se acumula en el cuerpo, además de producir sobrepeso u obesidad, desencadena una serie de eventos patológicos como estrés oxidativo y un estado de inflamación crónica generalizada, que afecta fuertemente las arterias, pero en especial, los vasos sanguíneos mas pequeños, entre otros, los que irrigan de sangre a órganos vitales como los riñones, el corazón y los ojos, haciendo que éstos se degraden afectando su funcionamiento, acelerando con todo ello el proceso de envejecimiento, dijo.&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Dicho esto afirmó, no resulta extraño observar que actualmente, personas jóvenes están sufriendo con frecuencia, de infartos, con insuficiencia renal y ceguera.   Finalizó comentando que el efecto del estrés oxidativo en el organismo humano puede alcanzar niveles tales, que una persona de 30 años de edad, llega a tener una edad metabólica y biológica de 70 a 80 años, de ahí la importancia de implementar cambios importantes en la alimentación y en el nivel de actividad física, factores que pueden revertir esta tendencia, "la prevención es el camino", concluyó. &lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;
&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description><media:thumbnail xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" height="72" url="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhrqcLwdvAbOOGC0mlkdPti_1sB5DdfgeZ6CHaTECfRPTooDFJXAENqlSCHDvcCPz-XtOIW8whe5IXY9e9Vx7O59ceommcLv_Kc4XtVb86xGDWedd4Y0Dl1zSRL_yRMc2mhDn_J_uqwSo4/s72-c/1455997_407110856059225_655875629_n.jpg" width="72"/></item><item><title>México no tiene cómo atender a 60 millones de obesos</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2014/01/mexico-no-tiene-como-atender-60.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Sat, 11 Jan 2014 09:06:00 -0800</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-6367362091993176341</guid><description>

    

    


 
  &lt;br /&gt;
&lt;b&gt;&lt;span style="font-size: large;"&gt;México no tiene cómo atender a 60 millones de obesos&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tomado de:&amp;nbsp; &lt;a href="http://elmanana.com.mx/noticia/18975/Mexico-no-tiene-como-atender-a-60-millones-de-obesos.html"&gt;http://elmanana.com.mx/noticia/18975/Mexico-no-tiene-como-atender-a-60-millones-de-obesos.html&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El país con el mayor índice de obesidad del mundo solo cuenta con 2,4 nutricionistas por cada 1.000 habitantes.
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La obesidad en México es una epidemia. Desde 2010 el país azteca desbancó a EE.UU al convertirse en la nación con la peor dieta alimenticia del planeta. De sus 120 millones de habitantes, las cifras oficiales estiman que el 27% son obesos y un 68% está afectado por el sobrepeso.&lt;br /&gt;
&lt;div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"&gt;
&lt;a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiqkqRi65YIqzlADVKM7I1Iebi6eh24ZeowF5CQGn3lPc6R9cDQghB-XzH1VoO7AfgO0_wYfeflBtyO3YoZo8J6CwyvBoFeumsK_xWtktwveIlnCJOF1ni3OduHSBOctXln1JiPPiAQhU0/s1600/545334_478083938879917_204834751_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"&gt;&lt;img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiqkqRi65YIqzlADVKM7I1Iebi6eh24ZeowF5CQGn3lPc6R9cDQghB-XzH1VoO7AfgO0_wYfeflBtyO3YoZo8J6CwyvBoFeumsK_xWtktwveIlnCJOF1ni3OduHSBOctXln1JiPPiAQhU0/s1600/545334_478083938879917_204834751_n.jpg" height="261" width="320" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
&lt;br /&gt;
A pesar de que gobierno mexicano han incentivado 
medidas como la regulación de la venta de bebidas gaseosas en escuelas y
 avanza en la reglamentación de un impuesto del 8% que se le aplicaría a
 la venta de comida chatarra y bebidas azucaradas, la cadena de noticias
 BBC informó que ese país no cuenta con el número de nutricionistas 
necesarios para combatir la creciente obesidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;El Instituto 
Nacional de Estadísticas y Geografía Mexicano (Inegi) advirtió que en el
 país existe un promedio de 2,4 nutricionistas por cada 1.000 
habitantes, un número muy bajo para la dimensión del problema. A esto se
 le suma que muchos nutricionistas no están siendo empleados donde sus 
conocimientos sean más útiles.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;"Paradójicamente tenemos un 
buen número de profesionales, pero hay poca presencia en las 
instituciones públicas de salud, donde deberían estar abocados", explicó
 a BBC Abelardo Ávila Curiel, investigador del Instituto Nacional de 
Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;Para el 
experto, la mayoría de los nutricionistas son reclutados por hospitales o
 compañías privadas, lo cual genera dos problemas adicionales: la 
mayoría de quienes padecen sobrepeso y obesidad son personas en 
situación de pobreza o con bajos ingresos y en muchos casos los 
especialistas se dedican fundamentalmente a promover productos 
medicinales o dietas alimenticias patrocinadas por multinacionales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;Ávila
 considera que las campañas gubernamentales con las que se pretende que 
los mexicanos aumenten su actividad física y elijan mejor sus alimentos 
no tendrán los efectos esperados si no existen acciones preventivas 
orientadas por nutricionistas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;El artículo elaborado por la 
BBC indica que en las últimas décadas las carreras de los nutricionistas
 tuvieron un papel marginal especialmente porque el sector público de 
salud los ha considerado empleados técnicos de bajo perfil 
administrativo y que merecen poco salario. &lt;br /&gt;
Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description><media:thumbnail xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" height="72" url="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiqkqRi65YIqzlADVKM7I1Iebi6eh24ZeowF5CQGn3lPc6R9cDQghB-XzH1VoO7AfgO0_wYfeflBtyO3YoZo8J6CwyvBoFeumsK_xWtktwveIlnCJOF1ni3OduHSBOctXln1JiPPiAQhU0/s72-c/545334_478083938879917_204834751_n.jpg" width="72"/></item><item><title>Fracasan programas del IMSS e ISSSTE en diabetes </title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2014/01/fracasan-programas-del-imss-e-issste-en.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Sat, 4 Jan 2014 20:31:00 -0800</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-277743160042746489</guid><description>&lt;a href="http://www.elpuntocritico.com/noticias-salud/76248-fracasan-programas-del-imss-e-issste-en-diabetes.html"&gt;Fracasan programas del IMSS e ISSSTE en diabetes&lt;/a&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; Detalles Publicado el 02 Enero 2014&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;div class="clearfix " id="ja-contentwrap"&gt;
&lt;div class="column" id="ja-content" style="width: 99.99%;"&gt;
&lt;div class="column" id="ja-current-content" style="width: 99.99%;"&gt;
&lt;div class="ja-content-main clearfix" id="ja-content-main"&gt;
&lt;div class="item-page"&gt;
&lt;div class="ja-thumbnailwrap thumb-left" style="width: 320px;"&gt;
 &lt;div class="ja-thumbnail clearfix"&gt;
   &lt;div class="thumbnail" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em; position: relative; z-index: 2;"&gt;
      
   &lt;img alt="imss-diabetes" src="http://www.elpuntocritico.com/images/fotos2014/imss-diabetes.jpg" /&gt;

        &lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
Debido a que el número de muertes por diabetes ha aumentado y a que los pacientes se incrementan día con día, porque los programas de implementados por el IMSS e ISSSTE no ha tenido los resultados esperados, diputados del PRI se pronunciaron por implantar el Programa Nacional de Prevención, Atención y Control de la Diabetes para atemperar este trastorno que afecta a 6.4 millones de mexicanos y 250 mil que la contraen cada año. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Lo anterior en virtud de que la Asociación Mexicana de Diabetes reportó que este mal ocupa ya la primera causa de muerte con 46 mil decesos en el 2000, que son más del 10 por ciento de las defunciones reportadas en México, y estima que cada año hay 250 mil nuevas personas con diabetes en el país. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Además de que los 6.4 millones de diabéticos diagnosticados en México, 16 por ciento (poco más de 1 millón) no cuenta con protección en salud; 42 por ciento (2.7 millones) es derechohabiente del IMSS; 12 por ciento (800 mil) está incorporado a otras instituciones de seguridad social y 30 por ciento (1.9 millones) está afiliado al Sistema de Protección Social en Salud. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Aunado a ello, destaca que los programas del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) y del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Diabetimss y el programa Manejo Integral de Diabetes por Etapas, respectivamente, no dieron los resultados esperados. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;En voz de la fracción del PRI en la Cámara de Diputados habló el diputado Salvador Arellano Guzmán (PRI), quien destacó la necesidad de “ajustar estos programas bajo un liderazgo más efectivo y posiblemente con una asignación presupuestal más amplia, que facilite las acciones y la capacitación de los proveedores de servicios de salud y de los pacientes”, dijo el legislador. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;El diputado Salvador Arellano Guzmán (PRI) propuso por tal motivo implantar el Programa Nacional de Prevención, Atención y Control de la Diabetes para atemperar este trastorno que afecta a 6.4 millones de mexicanos y 250 mil que la contraen cada año. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;El legislador presentó una iniciativa para adicionar el inciso XVI Bis al artículo 3o. de la Ley General de Salud, con el fin de que a través de dicho programa se establezcan las responsabilidades, indicadores y metas para los diferentes actores del Sistema de Salud Mexicano y se desarrolle una estrategia para incrementar la calidad en la atención de los pacientes diabéticos. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Arellano Guzmán explicó que el Programa Nacional de Prevención, Atención y Control de la Diabetes hará énfasis en el enfoque preventivo, tanto desde el ámbito de la salud pública (estrategias para la población general) como en la atención primaria, con elementos de identificación temprana de los factores predisponentes y potenciadores de la enfermedad. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;“Buscará incidir para que en los centros escolares, desde el nivel preescolar hasta bachillerato, se establezcan las clases diarias de educación física con duración de una hora, para garantizar la lucha contra el sobrepeso y la obesidad”, indicó. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Uno de los objetivos fundamentales del programa será reforzar el desarrollo de investigación sobre las consecuencias sociales e individuales de la diabetes y sus complicaciones, y una estrategia agresiva que incida en los estilos de vida que se asocian al desarrollo del padecimiento. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;También elaborará esquemas de vigilancia epidemiológica, para fortalecer la medición del impacto de las políticas públicas y programas desarrollados para hacer frente a este problema nacional. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;La diabetes es una enfermedad crónica que aparece cuando el páncreas no produce insulina suficiente o cuando el organismo no la utiliza eficazmente. En muchas ocasiones, el mal se diagnostica cuando ya tiene varios años de evolución y han aparecido complicaciones en los pacientes. Se estima que la esperanza de vida de los individuos con esta afectación se reduce hasta entre 5 y 10 años. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;El diputado del PRI afirmó que la propuesta de crear el programa nacional contra la diabetes está en sintonía con la actual política nacional de salud, estrategia enfocada a prevenir enfermedades, promover la salud y procurar el bienestar de las familias mexicanas, diseñada en tres prioridades: acceso efectivo a los servicios de salud a toda la población, calidad de servicio médico y prevención. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;La diabetes es una enfermedad en la que los niveles de glucosa (azúcar) de la sangre están muy altos. La glucosa proviene de los alimentos que consume. La insulina es una hormona que ayuda a que la glucosa entre a las células para suministrarles energía. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;En la diabetes tipo 1, el cuerpo no produce insulina. En la diabetes tipo 2, el tipo más común, el cuerpo no produce o no usa la insulina adecuadamente. Sin suficiente insulina, la glucosa permanece en la sangre. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Con el tiempo, el exceso de glucosa en la sangre puede causar problemas serios. Puede provocar lesiones en los ojos, los riñones y los nervios. La diabetes también puede causar enfermedades cardíacas, derrames cerebrales e incluso la necesidad de amputar un miembro. Las mujeres embarazadas también pueden desarrollar diabetes, la llamada diabetes gestacional. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;La diabetes afecta a entre el 5 y el 10% de la población general, esta variación depende de los estudios consultados. Debe tenerse en cuenta que se estima que por cada paciente diabético conocido existe otro no diagnosticado. Su frecuencia aumenta significativamente con la edad y también con el exceso de peso y la vida sedentaria, por estos motivos se espera un importante aumento del número de diabéticos en los próximos decenios. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>TRANSGÉNICOS, la gran amenaza que se cierne sobre el planeta</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2013/11/transgenicos-la-gran-amenaza-que-se.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Thu, 21 Nov 2013 08:06:00 -0800</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-2435171707908876752</guid><description>&lt;h1 style="text-align: left;"&gt;TRANSGÉNICOS, la gran amenaza que se cierne sobre el planeta&lt;/h1&gt; Por: Mónica Gómez Santos&lt;br /&gt; La arrogancia de la ciencia moderna es creerse superior a la naturaleza&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; Los efectos de la modificación genética en el medio ambiente y en el organismo se desconocen. Estamos ante un arriesgado experimento a nivel mundial sobre toda la raza humana y la biosfera terrestre, una ruleta genética. Los denominados OGM (Organismos Genéticamente Modificados) son con diferencia la mayor amenaza que se cierne hoy no solo sobre los humanos sino también sobre animales y plantas. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; Incluso si evitamos el consumo de alimentos transgénicos (difícil puesto que no aparecen en la etiqueta a pesar de que la mayoría de los alimentos procesados contienen transgénicos) las plantas genéticamente modificadas contaminan el resto de las cosechas, ya que, aunque dispongamos de la tecnología para modificar los genes de las plantas, no tenemos control sobre el viento, los insectos y los pájaros que transportan las semillas. El intento de manipular la naturaleza para el enriquecimiento de unos pocos no puede sino conducirnos al desastre. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; Las pruebas están ya a la vista. Inicialmente, los agricultores estaban contentos con los cultivos transgénicos, genéticamente modificados, puesto que tenían que aplicar menos pesticidas para acabar con los depredadores más comunes de cada cultivo. Sin embargo, con los años, al romperse el delicado equilibrio del ecosistema con la desaparición del depredador de un cultivo, otros insectos empezaron a reproducirse sin control. A raíz de ello, ahora los agricultores que usan transgénicos tienen que usar más &lt;a href="http://www.dietametabolica.es/pesticidas.htm"&gt;pesticidas&lt;/a&gt; que cuando no usaban semillas transgénicas. Pero todo queda en casa, porque Monsanto, la corporación que controla la mayoría de la producción transgénica a nivel mundial, también fabrica los pesticidas que "necesitan" sus semillas.  &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; Por cierto, Monsanto ha arruinado en Estados Unidos a muchos agricultores que no han querido pasarse al cultivo transgénico acusándoles de haber utilizado sus semillas transgénicas, ya que al estar "patentadas" no se pueden usar sin comprárselas a ellos. Evidentemente, dichos agricultores no pueden evitar que el viento, los pájaros o los insectos transporten las semillas transgénicas a sus campos. El testimonio de estos agricultores, así como la historia de los transgénicos se relatan en el magnífico documental emitido en TVE2 &lt;a href="http://www.youtube.com/watch?v=iH0gjYpF8w8"&gt;"El Futuro de la comida"&lt;/a&gt; (pincha en el enlace para verlo on-line).&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; Nuestros esfuerzos deberían orientarse a restablecer la armonía y el equilibrio con la naturaleza mediante cultivos sostenibles y &lt;a href="http://www.dietametabolica.es/pesticidas.htm"&gt;ecológicos&lt;/a&gt;.  &lt;br /&gt; &lt;br /&gt;  Monsanto, una multinacional sin escrúpulos&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; Actualmente USA es líder en la producción de cultivos genéticamente modificados con casi un tercio del suelo cultivable dedicado a ellos, le sigue Argentina, y luego Brasil. El principal cultivo transgénico a gran escala es la &lt;a href="http://www.dietametabolica.es/soja.htm"&gt;soja&lt;/a&gt;. Entre el 90 y el 95% de toda la soja que se cultiva en USA ha sido modificada genéticamente. La soja han sido genéticamente modificada por Monsanto para sobrevivir al herbicida letal Roundup, compuesto de glifosato, un potente veneno capaz de destruir todo tipo de insectos, animales, árboles y plantas, excepto la soja de Monsanto, y provocar &lt;a href="http://www.dietametabolica.es/cancer.htm"&gt;cáncer&lt;/a&gt;, abortos, &lt;a href="http://www.dietametabolica.es/patologias.asp#infertilidad"&gt;infertilidad&lt;/a&gt;, defectos de nacimiento, daño al DNA y otros muchos problemas de salud en humanos.&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; No olvidemos que Monsanto es responsable de la creación de los venenos más tóxicos de la historia de la humanidad, entre ellos el agente naranja usado por las tropas americanas en la guerra de Vietnam, así como &lt;a href="http://www.dietametabolica.es/toxicos.htm"&gt;PCBs y dioxinas&lt;/a&gt;. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; El veneno de la Pampa&lt;br /&gt; Argentina es uno de los países más afectados por la soja de Monsanto, ya que su población está enfermando debido a la fumigación masiva con Roundup. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; Casi el 100% de la producción de soja en Argentina es genéticamente modificada, con un monocultivo de aproximadamente 19 millones de hectáreas ocupando prácticamente toda la Pampa, la zona con la tierra más fértil de Argentina, donde solían ubicarse granjas de ganado y cultivos de verduras y hortalizas. En Argentina se usan 190 millones de litros de glifosato, el pesticida de Monsanto, con nefastas consecuencias para la salud de la población. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; El gobierno está más que dispuesto a sacrificar la salud de sus ciudadanos antes que renunciar a la "mina de oro" que supone el cultivo de soja, cuyas exportaciones generan 16.000 millones al año. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; El escalofriante documental "El veneno de la Pampa" relata como debido al uso de pesticidas nacen 100 bebés al año con malformaciones físicas, siendo además las tasas de abortos e infertilidad rampantes en las zonas fumigadas con Roundup. Los casos de cáncer también se han disparado, como en la barriada de Ituzaingo de 5.000 habitantes, de los cuales 200 ya tienen cáncer. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; La Soja no es comida para los seres humanos&lt;br /&gt; La soja, incluso aunque no sea transgénica, presenta numerosos problemas para la salud. Como bien dice un campesino en el documental "El veneno de la Pampa": "La soja no es comida para seres humanos". Debido al cultivo masivo de soja en Argentina las hamburguesas de soja son ahora muy comunes, incluso en los colegios. Los niños empezaron a desarrollar pechos, debido al alto contenido en estrógenos de la soja, hasta que las autoridades emitieron avisos al respecto. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; Pincha &lt;a href="http://www.dietametabolica.es/soja.htm"&gt;AQUÍ para conocer los numerosos riesgos que supone la soja para la salud&lt;/a&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; ¿Y en Europa y España?&lt;br /&gt; Aunque España no cultiva a gran escala transgénicos casi el 100% de los piensos compuestos para el ganado no ecológico son transgénicos, ya que se componen principalmente de soja transgénica importada de USA y Argentina. Así que si comes carne estás tomando transgénicos, incluso aunque evites la comida procesada que contenga soja, &lt;a href="http://www.dietametabolica.es/maiz.htm"&gt;maíz&lt;/a&gt; o derivados, que es la mayoría. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; En Europa, gracias a los grupos de defensa del medioambiente, los cultivos genéticamente modificados han penetrado más lentamente, con el rechazo de muchos países, entre los que desgraciadamente no se encuentra España, que se está convirtiendo en el campo de experimentación de los transgénicos de Europa. En nuestro país se cultivan casi 100.000 hectáreas del maíz transgénico MON 810, patentado por Monsanto. El maíz transgénico ya ha sido detectado hasta en alimentos ecológicos. Es imposible evitar la contaminación de los cultivos no transgénicos. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; La situación sigue empeorando, ya rozando la pesadilla. Por increíble que parezca en el 2011 una empresa italiana ha solicitado autorización para cultivar arroz transgénico con genes humanos en Vinaròs, Castellón. Pincha &lt;a href="http://www.youtube.com/watch?v=gopqxJ1U54c"&gt;AQUÍ&lt;/a&gt; para ver un vídeo al respecto. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; Las Semillas del Suicidio&lt;br /&gt; Aunque la excusa para el desarrollo de este tipo de cultivos es acabar con el hambre, la pobreza y la malnutrición en el mundo, la realidad es muy distinta. Los campesinos están obligados a comprar las semillas trasgénicas cada temporada (no se puede usar las semillas de una planta genéticamente modificada), y a depender por tanto de las grandes multinacionales que controlan este tipo de semillas patentadas, lo que les empobrece aún más. Evidentemente, también se están perdiendo las variedades de cultivos locales, que se han adaptado a las condiciones locales durante siglos. La diversificación es absolutamente esencial para la supervivencia de las especies en este planeta. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; En India Monsanto causa 1 suicidio cada 30 minutos. Pincha &lt;a href="http://www.terapiaclark.es/Newsletters/2012-5-factores-transferencia-vitamina-D.htm#monsanto"&gt;AQUÍ&lt;/a&gt; para ver un vídeo sobre la insoportable presión bajo la que viven los agricultores indios, cuya única opción es adquirir las semillas de Monsanto endeudándose con intereses de usura. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; El Dr. Arpad Pusztai está considerado como el mayor experto a nivel mundial en transgénicos, con más de 270 estudios publicados sobre el tema. Tras una entrevista en un programa televisivo en el que alertaba como ratas alimentadas con patatas transgénicas sufren paralización del crecimiento, daños al &lt;a href="http://www.factortransferencia.es/"&gt;sistema inmunológico&lt;/a&gt;, y reducción del tamaño de algunos órganos como el corazón y el hígado (en la televisión no lo dijo por no resultar alarmista, pero uno de los otros órganos era el cerebro) fue despedido de su trabajo, todos sus estudios confiscados y amenazado con acciones legales si volvía hablar del resultado de sus investigaciones. Esta es la clase de mundo en el que vivimos, donde los &lt;a href="http://www.dietametabolica.es/puertaspercepcion.htm"&gt;medios de comunicación&lt;/a&gt; deciden lo que debemos saber y cúal es la verdad que debemos creer. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; ¡No compres las marcas que contienen transgénicos! &lt;br /&gt; Pincha &lt;a href="http://terapiaclark.es/Docs/GuiaTransgenicosGreenpeace2012.pdf"&gt;AQUÍ para acceder a la lista de marcas que contienen transgénicos&lt;/a&gt; &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;a href="http://espanol.mercola.com/boletin-de-salud/los-transgenicos-afectan-el-cambio-climatico.aspx"&gt;Como los Transgénicos dañan el medioambiente&lt;/a&gt;&lt;br /&gt; Los organismos genéticamente modificados están aumentando los índices de enfermedades crónicas, destruyendo el medio ambiente y agotando nuestros recursos naturales. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; EL 60% DE LOS ALIMENTOS ELABORADOS QUE CONSUMIMOS EN ESPAÑA ¡CONTIENEN TRANSGÉNICOS!&lt;br /&gt;  &lt;br /&gt; Artículo publicado en el nº 83 de la revista &lt;br /&gt; Revista médica Discovery DSalud &lt;br /&gt; &lt;br /&gt;  Documentos pdf sobre los riesgos de los transgénicos &lt;a href="http://www.dietametabolica.es/documentos/Transgenicos.pdf"&gt;parte 1&lt;/a&gt;    &lt;a href="http://www.dietametabolica.es/documentos/Transgenicos2.pdf"&gt;parte 2&lt;/a&gt;    &lt;a href="http://www.dietametabolica.es/documentos/Transgenicos3.pdf"&gt;parte 3&lt;/a&gt;     &lt;a href="http://www.dietametabolica.es/documentos/Transgenicos4.pdf"&gt;parte 4&lt;/a&gt;    &lt;a href="http://www.dietametabolica.es/documentos/Transgenicos5.pdf"&gt;parte 5&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;  elaborados por la organización ecologista española Amigos de la Tierra   www.tierra.org &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; Lecturas recomendadas:&lt;br /&gt; - ¿Qué son los transgénicos? Jorge Riechmann - Plantas transgénicas. Robert Ali Brac de la Perrière, Franck Seuret&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; - El Mundo según Monsanto. Marie-Monique Robin&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; - SEMILLAS PELIGROSAS: LAS MENTIRAS DE LA INDUSTRIA Y LOS GOBIERNOS SOBRE LO QUE COMEMOS. JEFFREY M. SMITH&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; - LOS TRANSGENICOS: VERDADES Y MENTIRAS SOBRE LOS ORGANISMOS GENETICAMENTE MODIFICADOS. LOUIS-MARIE HOUDEBINE, SALVAT EDITORES&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; - Transgénicos. Ingeniería Genética, transgénicos y medio ambiente. Editorial Gaia.&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; - Altered Genes, Twisted Truth. Steven M. Druker - The Gmo Trilogy. Jeffrey M. Smith &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; - Food Apocalypse! GMOs. Greg Ciola &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>Dieta Paleolitica</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2013/11/dieta-paleolitica.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Mon, 18 Nov 2013 18:54:00 -0800</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-1010277612898395052</guid><description>&lt;iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="344" src="//www.youtube.com/embed/wdoDoMBMOGk" width="459"&gt;&lt;/iframe&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title> Los genes, los telomeros y las hormonas</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2013/10/los-genes-los-telomeros-y-las-hormonas.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Mon, 28 Oct 2013 18:41:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-3597043795980479669</guid><description>&lt;div align="center" id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97624" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 14pt; margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; text-align: center;"&gt;
&amp;nbsp;&lt;span id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97623" style="font-family: Verdana, Geneva, Arial, Helvetica, sans-serif;"&gt;&lt;strong id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97622"&gt;Los genes, los telomeros y las hormonas&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97621" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97620" style="text-align: justify;"&gt;
&lt;a class="yiv1652421272imgCaptionAnchor" href="http://r20.rs6.net/tn.jsp?e=001xc4kQogUbh7Ba-81sCez0nWQrleLCwQampZ1RKB21pmZJQh0easAoKEdD49tDdBF_Py2HO_mja71CelMS2zbyj05ql9oLf5MgH5vVavqJfEATU8UiPar5vuq6drfce2VTgT4Bp6C_HUZRE-2yrvcLw==" rel="nofollow" shape="rect" target="_blank"&gt;&lt;img align="right" border="0" height="133" hspace="5" src="http://www.medicina-antienvejecimiento.net/wp-content/uploads/2013/09/telomero.jpg" vspace="5" width="200" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97612" style="text-align: justify;"&gt;
El
 estudio del envejecimiento biológico en los últimos años se ha centrado
 en los cromosomas y los telómeros. Cada vez que una célula se 
reproduce, los telómeros se acortan y a medida que esto continua el 
proceso de envejecimiento avanza hasta que el largo de los telomeros es 
tan pequeño que se detiene la reproducción celular.&lt;/div&gt;
&lt;div id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97626" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97627" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;"&gt;
&lt;span id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97630"&gt; &lt;a class="yiv1652421272imgCaptionAnchor" href="http://r20.rs6.net/tn.jsp?e=001xc4kQogUbh7Ba-81sCez0nWQrleLCwQampZ1RKB21pmZJQh0easAoKEdD49tDdBF_Py2HO_mja71CelMS2zbyj05ql9oLf5MgH5vVavqJfEATU8UiPar5vuq6drfce2VTgT4Bp6C_HUZRE-2yrvcLw==" id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97629" rel="nofollow" shape="rect" target="_blank"&gt;&lt;img align="left" border="0" height="121" hspace="5" id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97628" src="http://www.medicina-antienvejecimiento.net/wp-content/uploads/2013/09/gracefull-aging.jpg" vspace="5" width="200" /&gt;&lt;/a&gt;
 Evidencia de la relación entre el tamaño de los telomeros y el 
envejecimeinto puede encontrarse en un estudio de la Universidad de 
Leicester donde se analizo a mas de 12,000 personas en búsqueda de 
alguna característica reveladora respecto al largo de los telomeros, los
 genes y el envejecimiento. El resultado fue la localización de una 
secuencia genética cercana a un gen denominado TERC que acortaba los 
telomeros y por lo tanto aceleraba el envejecimiento. Los resultados del
 estudio indicaron que aquellos individuos (38%) que tenían esta 
secuencia tenían telomeros del mismo tamaño que personas 3 o 4 años 
mayores que no la tenían, mientras que aquellos que tenían la secuencia 
duplicada (7%) tenían biológicamente 6 o 7 años mas. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97647" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;"&gt;
&lt;span id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97646"&gt; &lt;a class="yiv1652421272imgCaptionAnchor" href="http://r20.rs6.net/tn.jsp?e=001xc4kQogUbh7Ba-81sCez0nWQrleLCwQampZ1RKB21pmZJQh0easAoKEdD49tDdBF_Py2HO_mja71CelMS2zbyj05ql9oLf5MgH5vVavqJfEATU8UiPar5vuq6drfce2VTgT4Bp6C_HUZRE-2yrvcLw==" id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97645" rel="nofollow" shape="rect" target="_blank"&gt;&lt;img align="right" border="0" height="163" hspace="5" id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97644" src="http://www.medicina-antienvejecimiento.net/wp-content/uploads/2013/09/premio-nobel-medicina.jpg" vspace="5" width="300" /&gt;&lt;/a&gt; &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97631" style="text-align: justify;"&gt;
La
 importancia del estudio de los telomeros es tal que en el 2009 el 
Premio Nobel de Medicina fue otorgado a tres científicos estadounidenses
 por el descubrimiento de la telomerasa la cual protege a los cromosomas
 y a los telomeros, asi como su acortamiento, y que por lo mismo 
representa un parteaguas en la lucha del ser humano contra el 
envejecimiento.&lt;/div&gt;
&lt;div align="left" id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97634" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; text-align: left;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;a class="yiv1652421272imgCaptionAnchor" href="http://r20.rs6.net/tn.jsp?e=001xc4kQogUbh7Ba-81sCez0nWQrleLCwQampZ1RKB21pmZJQh0easAoKEdD49tDdBF_Py2HO_mja71CelMS2zbyj05ql9oLf5MgH5vVavqJfEATU8UiPar5vuq6drfce2VTgT4Bp6C_HUZRE-2yrvcLw==" id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97636" rel="nofollow" shape="rect" target="_blank"&gt;&lt;img align="left" border="0" height="182" hspace="5" id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97635" src="http://www.medicina-antienvejecimiento.net/wp-content/uploads/2013/09/telomero-ilustracion.jpg" vspace="5" width="300" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;span id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97648" style="font-size: 10pt;"&gt;En
 el articulo Telomerasa human y su regulacion por Yu-Sheng Cong. El 
autor sostiene que dentro de otras el beta17estradiol(estrógeno) y la 
testosterona activan la telomerasa. Siendo el principal mecanismo de 
control y activación de la misma&amp;nbsp; el gen promotor hTERT. Cuando se ha 
secuenciado&amp;nbsp; el gen hTERT y se revisa su código, puede verse que este 
gen tiene dos elementos receptores de estrógeno. Lo cual explica porque 
el beta17estradiol activa la telomerasa. Digase de otra forma&amp;nbsp; los 
receptores de estrogenos dentro del gen permiten la producción de la 
telomerasa.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div align="left" id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97649" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px; text-align: left;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97641" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;"&gt;
&lt;span id="yui_3_13_0_1_1383005869909_97642"&gt;Es
 debido a lo anterior que algunos médicos como el Dr Estadounidense 
Jeffrey Dach sugieren que una armonía en los niveles hormonales de las 
personas traerá numerosos beneficios a los pacientes incluyendo los 
suministros para que las células puedan desempeñar sus diversas 
funciones adecuadamente como la de producir la telomerasa que protegerá a
 los cromosomas, los telomeros y con ello mejorar la calidad de vida de 
los pacientes. &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;br /&gt;
Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>Verdes y viscosas algas comestibles se cultivan en azoteas de Bangkok</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2013/09/verdes-y-viscosas-algas-comestibles-se.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Mon, 2 Sep 2013 04:11:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-4813875467738981</guid><description>Verdes y viscosas algas comestibles se cultivan en azoteas de Bangkok&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; La spirulina es considerada por algunos expertos en nutrición un superalimento. (Foto El Carabobeño) &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;En una azotea en Bangkok, decenas de barricas llenas de un líquido verde burbujean bajo el sol. En su interior, algas comestibles conocidas como spirulina son la última innovación de la agricultura urbana, pero también una fuente alternativa de proteínas, según sus partidarios. &lt;br /&gt; Tres veces por semana, Patsakorn Thaveeuchukorn cosecha la sustancia viscosa de intenso color verde. "Las algas crecen muy rápido, por lo general duplican su tamaño cada 24 horas", explica este empleado de EnerGaia, una empresa que las cultiva en las azoteas de varios edificios en la capital tailandesa. &lt;br /&gt; "Es muy nutritiva. Es una gran fuente de proteínas. Si se compara con la carne, se necesitan seis meses para producir un kilo de carne vacuna. Pero esto lo podemos hacer crecer en una semana", dice, subrayando los beneficios de este organismo para la seguridad alimentaria. &lt;br /&gt; La spirulina, considerada por algunos expertos en nutrición un superalimento, tiene cada vez más adeptos en todo el mundo. Pero su historia en la alimentación se remonta a varios siglos, señala Rosa Rolle, de la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO) en Bangkok. &lt;br /&gt; "Crece de forma natural en el lago Texcoco en México. Los aztecas la comían", dice. También existe en los países que bordean el lago Chad en África. "Es una fuente de proteínas para muchas personas", apunta. &lt;br /&gt; Su consumo, sin embargo, puede causar algunos problemas de salud a las personas que sufren de gota, ya que implica la producción de ácido úrico, advierte, instando a los consumidores a informarse sobre los posibles efectos secundarios. &lt;br /&gt; "Es necesario contar con información nutricional, pero la gente sin ninguna patología no debería tener ningún problema". &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; "Buenísima para los vegetarianos y veganos" En Bangkok, las azoteas vacías de los muchos rascacielos son un lugar ideal para cultivar estas algas, que aprovechan la abundante luz y el calor tropical constante. &lt;br /&gt; Gracias a la fotosíntesis, la spirulina también puede ayudar a luchar contra los altos niveles de dióxido de carbono, según sus defensores. Y además, al cultivarse en la ciudad, puede llegar a los consumidores en tan sólo unas horas. &lt;br /&gt; Apenas se cosechan, las algas se transportan a un laboratorio donde se enjuagan y drenan en una máquina lavadora especialmente acondicionada. Luego, son compactadas a mano en jarras ya que por el momento ninguna máquina es capaz de procesar esta sustancia pegajosa y espesa. &lt;br /&gt; "Ha habido mucho ensayo y error", dice Derek Blitz, director de tecnología de EnerGaia. &lt;br /&gt; En los locales de la empresa, los primeros brotes de algas se cultivan en tubos de ensayo de todos los tamaños. En las azoteas, barriles de diversas formas se prueban para determinar cuál permitirá un mejor rendimiento. &lt;br /&gt; "Es buenísima para los vegetarianos y veganos. También está llena de antioxidantes. Es realmente buena para purificar el cuerpo", argumenta Blitz . &lt;br /&gt; Y aunque otras empresas ya están vendiendo versiones de spirulina seca o procesada, EnerGaia es la única en proporcionarla fresca, mejor aún para la salud. &lt;br /&gt; "Comer spirulina seca es como comer verduras cocidas en vez de crudas, es un poco más nutritiva" cuando está fresca, apunta Blitz. &lt;br /&gt; La desventaja es que fresca se debe consumir dentro de las tres semanas de la cosecha. Pero la compañía espera ampliar ese tiempo de vida útil para poder exportar el producto. &lt;br /&gt; &lt;br /&gt; Pasta verde de spirulina Algunos chefs de Bangkok ya comenzaron a probar este nuevo ingrediente y algunos se han convertido en verdaderos fanáticos. &lt;br /&gt; "Es muy buena", señala Bill Marinelli, propietario del restaurante Oyster Bar, entre bocado y bocado de pasta verde hecha a base de spirulina. "La hemos añadido en algunos platos para aumentar el valor nutricional". &lt;br /&gt; A pesar de su falta de sabor y del hecho de que todos los alimentos con los que se la mezcla al instante quedan verdes, el chef ha incluido estas algas en su propuesta gastronómica. &lt;br /&gt; "Yo la veo como una alternativa a la proteína animal. Podemos reducir las proteínas que servimos, como carne o pescado, e incorporar la spirulina como fuente de proteínas", dice. "La veo más desde un punto de vista nutricional que culinario". &lt;br /&gt; La spirulina se utiliza como suplemento dietético desde hace décadas, y es especialmente popular entre los culturistas. La pregunta ahora es si los consumidores estarán dispuestos a aceptarla como un sustituto de la carne o el pescado.&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>Cultivan alga espirulina en azoteas en Bangkokok</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2013/09/cultivan-alga-espirulina-en-azoteas-en.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Mon, 2 Sep 2013 04:05:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-8894429837129606424</guid><description>&lt;h2&gt;&lt;span style="font-size: small;"&gt;Cultivan alga espirulina en azoteas en Bangkokok&lt;/span&gt;&lt;/h2&gt;En una azotea en  Bangkok, decenas de barricas llenas de un líquido verde burbujean bajo  el sol. En su interior, algas comestibles conocidas como spirulina son  la última innovación de la agricultura urbana, pero también una fuente  alternativa de proteínas, según sus partidarios.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ver articulo completo: &lt;br /&gt;
&lt;a href="http://informe21.com/node/220149#.UiRwgEC-4ms.blogger"&gt;Verdes y viscosas, algas comestibles se cultivan en las azoteas de Bangkok | Informe21.com&lt;/a&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>La SSA prevé gastos de 101 mil MDP en 2017 por obesidad</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2013/08/la-ssa-preve-gastos-de-101-mil-mdp-en.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Thu, 15 Aug 2013 12:53:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-7842467664128645999</guid><description>La SSA prevé gastos de 101 mil MDP en 2017 por obesidad&lt;br /&gt;
&lt;div id="bloqueTitulo"&gt;
&lt;div class="tituloInt"&gt;
&lt;h1&gt;
La SSA prevé gastos de 101 mil MDP en 2017 por obesidad&lt;/h1&gt;
&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div class="notaPortada"&gt;&lt;div class="imgHorizontalInt imgDetalleImg imagenNota"&gt;Mercedes Juan López considera en que uno de los mayores problemas en la salud de México es el aumento de la diabetes.&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
&lt;div class="imgHorizontalInt imgDetalleImg imagenNota"&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;

&lt;div class="textoNoticia"&gt;
&lt;ul id="highlights"&gt;
&lt;li&gt;Piden que se modifique el etiquetado en alimentos para que la población sepa cuántas calorías consume&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Subrayan la necesidad de que los niños estén conscientes de la importancia de una buena alimentación&lt;/li&gt;
&lt;div class="sumario"&gt;
Mercedes Juan llama a redoblar esfuerzos de concientización y prevención de la obesidad&lt;/div&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;div id="HOTWordsTxt" name="HOTWordsTxt"&gt;
&lt;b&gt;CIUDAD DE MÉXICO (14/AGO/2013).- &lt;/b&gt;La titular de la Secretaría de Salud (SSA), &lt;a href="http://www.informador.com.mx/8854/mercedes-juan-lopez" target="_blank"&gt;&lt;b&gt;Mercedes Juan López&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;, aseguró que de continuar el aumento en enfermedades como diabetes, sobrepeso y obesidad, su atención representará para el sector salud 101 mil millones de pesos en 2017.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ante ese panorama, la funcionaria federal se pronunció por la necesidad de redoblar los esfuerzos en las medidas de &lt;span style="border-bottom: 1px dotted; color: #f47b20; text-decoration: underline;"&gt;prevención&lt;/span&gt; y concientización, además de modificar el etiquetado en los alimentos para que la población sepa cuántas calorías consume.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También subrayó la necesidad de fortalecer las acciones hacia los niños, a fin de que estén conscientes de la importancia de tener una alimentación balanceada y realizar una actividad deportiva.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Durante  la inauguración del V Simposio "Algunos problemas globales de salud de  impacto local", indicó que se deben desarrollar campañas que incidan en  el cambio conductual de la población, para que cuide su alimentación y  realice alguna actividad física.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Agregó que en este proceso de  concientización participan otras instituciones como la Secretaría de  Educación Pública, con la cual se desarrolla un proyecto para incluir la  materia de salud en quinto o sexto año de primaria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Consideró  que es importante conocer las opiniones de los expertos, que aportan  conocimientos e investigaciones para reforzar campañas y políticas  públicas en beneficio de los mexicanos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Juan López insistió en  que de los problemas más preocupantes por su aumento están la diabetes,  que pasó de 7.1 por ciento en 2006, a 9.2 por ciento en 2012, mientras  que el sobrepeso y la &lt;a href="http://www.informador.com.mx/468/obesidad" target="_blank"&gt;&lt;b&gt;obesidad&lt;/b&gt;&lt;/a&gt; aquejan a 70 de cada 100 personas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En  ese sentido, comentó que en 2008 se invirtieron unos 42 mil millones de  pesos para atender esas enfermedades, lo que representó 13 por ciento  del gasto total en salud, y advirtió que de continuar las tendencias  actuales, para 2017 se tendrían que invertir 101 mil millones de pesos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A  su vez, Juan Ramón de la Fuente, ex secretario de Salud, subrayó que el  sobrepeso, la obesidad y las enfermedades crónicas no transmisibles se  han incrementado en una proporción alarmante, y para enfrentarlas la  educación debe ser un elemento para concientizar a la población sobre la  gravedad de esta situación.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
"Debemos lanzar una ofensiva  educativa para generar conciencia en los niños y jóvenes, quienes son  los que tienen el factor de riesgo más alto", comentó.&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;br /&gt;
LA BASURA QUE COMEMOS / COMIDA BASURA: LA PLAGA DE LOS ALIMENTOS PROCESADOS&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>México supera a Estados Unidos en obesidad; es ahora el número uno en todo el mundo</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2013/07/mexico-supera-estados-unidos-en.html</link><author>noreply@blogger.com (Anonymous)</author><pubDate>Wed, 10 Jul 2013 19:59:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-8087545702635552091</guid><description>&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES"&gt;&lt;span style="font-size: large;"&gt;&lt;b&gt;México supera a Estados Unidos en obesidad;
es ahora el número uno en todo el mundo&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgEdDJHa9FHBD7PpRnkcRvuKYvh7HUPHSkNq8VUOiDslGs-ZZ5vc7lsrD6_hFxl6GQlzgLNGzDoXRBCP0cPS5KF9TTOI3gtS96_rCDc-9Dti6OLUVZz3s2qEPu5YlqEPdKg0ZQdayW9-N4/s1600/1017487_10151554310947946_11827920_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"&gt;&lt;img border="0" height="207" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgEdDJHa9FHBD7PpRnkcRvuKYvh7HUPHSkNq8VUOiDslGs-ZZ5vc7lsrD6_hFxl6GQlzgLNGzDoXRBCP0cPS5KF9TTOI3gtS96_rCDc-9Dti6OLUVZz3s2qEPu5YlqEPdKg0ZQdayW9-N4/s320/1017487_10151554310947946_11827920_n.jpg" width="320" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;span lang="ES-MX"&gt;México obtuvo el primer lugar
mundial en obesidad, con una tasa de 32.8 por ciento, contra un 31.8 de adultos
con obesidad en Estados Unidos, según el informe de la Organización de las
Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO), de acuerdo al cual,
un 70 por ciento de la población total en México tiene sobrepeso.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-MX"&gt;El informe añade que la obesidad
infantil se ha triplicado en los últimos 10 años y enfatiza que una tercera
parte de los adolescentes mexicanos son obesos, con un agravante, de acuerdo a
los expertos, cuatro de cada cinco niños obesos se mantendrán&amp;nbsp; con sobrepeso el resto de su vida.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-MX"&gt;El doctor Abelardo Ávila, del
Instituto Nacional de Nutrición, al comentar el reporte de la FAO, señaló que
“las mismas personas que están desnutridas son los que están convirtiéndose en
personas obesas”… “En las clases pobres, tenemos padres obesos y niños
desnutridos. Lo peor es que los niños están cada vez más expuestos a la
obesidad. Es una epidemia muy grave”, añadió el médico.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;b&gt;&lt;span lang="ES-MX"&gt;La obesidad se ha triplicado en los últimos 24 años.&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang="ES-MX"&gt; &lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-MX"&gt;El informe refiere que en 1989 sólo
un diez por ciento de la población en México era obesa, tasa que se triplicó en
24 años.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-MX"&gt;En el informe de la FAO (agencia de
la ONU para la Agricultura y la Alimentación) se indica que el tercer lugar
mundial en obesidad lo ocupa Siria, con 31.6 por ciento, seguido por Venezuela
y Libia, con 30.8 por &amp;nbsp;ciento en cada
caso, y Trinidad y Tobago con 30 por ciento.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-MX"&gt;Otros países en orden descendente
son Vanuatu, con 29.8 por ciento; Iraq y&amp;nbsp;
Argentina, 29.4; Turquía, 29.3, Chile,&amp;nbsp;
29.1 y República Checa con 28.7 por ciento.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-MX"&gt;Las cifras oficiales de la
Organización Mundial de la Salud (OMS) indican que en México las defunciones
por enfermedades circulatorias, asociadas con el sobrepeso, han aumentado de 97
mil 655 en el año 2000, a 141 mil 175 en el año 2010.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-MX"&gt;Las enfermedades relacionadas
cardiovasculares, completan la lista de las principales causas de muerte del
país y más de 400 mil nuevos casos son diagnosticados cada año.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-MX"&gt;La diabetes causa cada año más
de&amp;nbsp; 70 mil mueres, a causa de esta
enfermedad, y casi uno de cada seis adultos mexicanos la padecen.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-MX"&gt;En el caso de México, vale recordar
que en 2011 la FAO instó al gobierno federal considerar la obesidad de la
población como una emergencia nacional.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-MX"&gt;De acuerdo con la OMS, en 2011 los
cinco países con mayor tasa de obesos en el mundo eran Estados Unidos, México,
Nueva Zelanda, Australia y el Reino Unido. Y proyecciones de la misma
organización de salud indicaban que para 2015 se espera que haya aproximadamente
2300 millones de adultos con sobrepeso y más de 700 millones con obesidad en
todo el mundo.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;b&gt;&lt;span lang="ES-MX"&gt;Consecuencias de la obesidad&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-MX"&gt;La obesidad es una de las
principales causas de la aparición de enfermedades crónicas y complicaciones en
la salud, tales como hipertensión y enfermedades cardiovasculares,
insuficiencia renal, diabetes y enfermedades hepáticas. Vincula además el
sobrepeso y la obesidad al cáncer, el asma, los derrames cerebrales y problemas
digestivos.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;b&gt;&lt;span lang="ES-MX"&gt;Informe &lt;i&gt;"El estado mundial de
la agricultura y la alimentación 2013: Sistemas alimentarios para una mejor
nutrición".&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/i&gt;&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-MX"&gt;Actualmente, a escala mundial hay 1,400
millones de personas con sobrepeso, de las que 500 millones son obesos.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"&gt;
&lt;span lang="ES-MX"&gt;Para 2015, se proyecta que la cifra
aumente a 2,300 millones adultos con sobrepeso, de los que 700 millones
sufrirán de obesidad.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0in;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0in;"&gt;
&lt;span lang="ES-MX"&gt;Lista de la FAO (Países con mayor
tasa de obesidad):&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0in;"&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;ol&gt;
&lt;li&gt;México 32.8 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Estados Unidos 31.8 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Siria 31.6 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Venezuela / Libia 30.8 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Trinidad y Tobago 30.0 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Vanuatu 29.8 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Iraq / Argentina 29.4 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Turquía 29.3 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Chile 29.1 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;República Checa 28.7 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Líbano 28.2 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;N. / Eslovenia 27.0 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;El Salvador 26.9 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Malta&amp;nbsp; 26.6 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Panamá / Antigua 25.8 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Israel 25.5 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Australia / San Vicente 25.1 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;República Dominica 25.0 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Reino Unido / Rusia 24.9 %&lt;/li&gt;
&lt;li&gt;Hungría 24.8 %&lt;/li&gt;
&lt;/ol&gt;
&lt;br /&gt;












































































































&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description><media:thumbnail xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" height="72" url="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgEdDJHa9FHBD7PpRnkcRvuKYvh7HUPHSkNq8VUOiDslGs-ZZ5vc7lsrD6_hFxl6GQlzgLNGzDoXRBCP0cPS5KF9TTOI3gtS96_rCDc-9Dti6OLUVZz3s2qEPu5YlqEPdKg0ZQdayW9-N4/s72-c/1017487_10151554310947946_11827920_n.jpg" width="72"/></item><item><title>Ratones obesos machos tienen descendientes con niveles más altos de grasa corporal (Información.com)</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2013/06/ratones-obesos-machos-tienen.html</link><author>noreply@blogger.com (Miguel Leopoldo Alvarado Saldaña)</author><pubDate>Sun, 16 Jun 2013 11:18:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-6083355865209620038</guid><description>&lt;b&gt;Ratones obesos machos tienen descendientes con niveles más altos de grasa corporal (Información.com)&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
lainformacion.com&lt;br /&gt;
domingo, 16/06/13&lt;br /&gt;
&lt;div&gt;
&lt;br /&gt;
Ratones macho que fueron alimentados con una &lt;a href="http://noticias.lainformacion.com/salud/tratamiento-de-salud/dieta/"&gt;dieta&lt;/a&gt; alta en grasas y se convirtieron en obesos eran más propensos a tener descendencia que también poseían niveles más altos de grasa corporal, según nuevo estudio de la Universidad de Ohio, en &lt;a href="http://noticias.lainformacion.com/america/estados-unidos/L_hCy212p2RfF3S8NZUO12D2/"&gt;Estados Unidos&lt;/a&gt;. El efecto se observó principalmente en la descendencia masculina, a pesar de consumieran una dieta baja en grasas, como explicarán sus autores en la reunión anual de la Sociedad Endocrina que se celebra en San Francisco.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ratones obesos machos tienen descendientes con niveles más altos de grasa corporal&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;a href="http://noticias.lainformacion.com/espana/comunidad-de-madrid/L_DpyXi8m3RcRCxaVwDhF9o7/"&gt;MADRID&lt;/a&gt;, 16 (EUROPA PRESS)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ratones macho que fueron alimentados con una dieta alta en grasas y se convirtieron en obesos eran más propensos a tener descendencia que también poseían niveles más altos de grasa corporal, según nuevo estudio de la Universidad de Ohio, en Estados Unidos. El efecto se observó principalmente en la descendencia masculina, a pesar de consumieran una dieta baja en grasas, como explicarán sus autores en la reunión anual de la Sociedad Endocrina que se celebra en San Francisco.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
"Hemos identificado una serie de características que pueden afectar el metabolismo y el comportamiento de los hijos que dependen de la dieta que llevaba el padre antes de la concepción", resumió Felicia Nowak, profesora asociada de Ciencias Biomédicas en Universidad de Ohio y auotra principal del estudio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los investigadores señalan que la epigenética, la forma en la que los genes se expresan como oposición a las mutaciones en el ADN que son "cableadas en los genes", como una posible causa de estos rasgos heredados. Debido a que la expresión de genes se ve afectada por factores ambientales y el estilo de vida, este hallazgo sugiere que los individuos con padres obesos pueden ser capaces de abordar de manera proactiva los problemas de &lt;a href="http://noticias.lainformacion.com/salud/"&gt;salud&lt;/a&gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El efecto de la dieta y el peso de los padres de los niños ha sido bien establecido en los seres humanos, explicó Nowak, pero los científicos han estado estudiando el tema en ratones para aprender más sobre los mecanismos biológicos detrás de este fenómeno. El equipo de la Universidad de Ohio estudió el impacto de la dieta alta en grasas sólo en ratones machos padres, ya que la mayoría de las investigaciones anteriores se habían centrado en ratones hembra madres.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para realizar el estudio, los investigadores alimentaron a ratones machos con una dieta alta en grasas durante 13 semanas antes de la concepción y sus compañeras femeninos fueron alimentadas con una dieta baja en grasa compatible. Sus descendientes machos y hembras fueron alimentados con una dieta estándar baja en grasa y analizados a los 20 días, seis semanas y seis y 12 meses.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En comparación con los hijos de los ratones de control (que fueron alimentados con un dieta baja en grasas), los hijos varones de los ratones con &lt;a href="http://noticias.lainformacion.com/salud/enfermedad/obesidad/"&gt;obesidad&lt;/a&gt; inducida por dieta tenía mayor peso corporal a las seis semanas de edad, además de ser obesos a los seis y 12 meses. La descendencia masculina de padres obesos tenía diferentes patrones de composición de grasa corporal, un marcador para la salud y la propensión a la &lt;a href="http://noticias.lainformacion.com/salud/enfermedad/"&gt;enfermedad&lt;/a&gt;, que los ratones de control.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los investigadores se sorprendieron, sin embargo, al ver que la descendencia de los ratones obesos paternos también eran más activa físicamente. A las seis semanas, las crías machos voluntariamente corrieron más y sus hermanas mujeres demostraron el mismo comportamiento a los seis y 12 meses. El equipo de Nowak está estudiando las posibles causas de este comportamiento, lo que podría compensar el aumento de la grasa corporal y reducir el riesgo de la descendencia de enfermedades metabólicas como la diabetes y enfermedades del corazón.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la siguiente fase de la &lt;a href="http://noticias.lainformacion.com/ciencia-y-tecnologia/investigacion/"&gt;investigación&lt;/a&gt;, el equipo tratará de identificar los genes responsables de los cambios fisiológicos y de comportamiento. Esto, a su vez, puede aportar información a los médicos sobre los posibles factores epigenéticos en la obesidad humana.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
"La detección temprana y la predicción de riesgo de obesidad, diabetes y enfermedades relacionadas permitirán a las personas y trabajadores de la salud retrasar o prevenir las discapacidades relacionadas y aumentar la esperanza de vida", concluyó Nowak.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(EuropaPress)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;
&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;Artículos y Noticias de Dietética y Nutriología Ortomolecular y Antienvejecimiento para profesionales de la salud&lt;/div&gt;</description></item><item><title>Ocupa México primer lugar mundial en obesidad; supera a EU (Tomado de Proceso)</title><link>http://ortomolecularnews.blogspot.com/2013/06/ocupa-mexico-primer-lugar-mundial-en.html</link><author>noreply@blogger.com (Anonymous)</author><pubDate>Wed, 5 Jun 2013 17:20:00 -0700</pubDate><guid isPermaLink="false">tag:blogger.com,1999:blog-8693254124337564313.post-4803933787478490716</guid><description>&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Ocupa México primer lugar mundial en obesidad; supera a EU (Tomado de Proceso)&lt;/div&gt;
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&lt;a href="http://www.proceso.com.mx/?author=211282"&gt;La Redacción&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
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&lt;a href="http://www.proceso.com.mx/?p=343934"&gt;http://www.proceso.com.mx/?p=343934&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
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4 de junio de 2013&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
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&lt;a href="http://www.proceso.com.mx/?cat=6"&gt;Nacional&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;
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&lt;img src="http://media.proceso.com.mx/media/2013/06/OBESIDAD-440x293.jpg" /&gt;&lt;/div&gt;
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Joven sube a un taxi en la Ciudad de México.&amp;nbsp;&lt;/div&gt;
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Foto: Benjamín Flores&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
MÉXICO, D.F. (apro).- En el mundo hay unos 2 mil millones de personas que sufren de una o más deficiencias de micronutrientes, mil 400 millones más viven con sobrepeso y, de éstas, 500 millones son obesas, según expertos de la Organización de Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO).&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
El primer lugar en obesidad en todo el mundo, de acuerdo con el organismo, es México.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Ante ese panorama, el organismo internacional con sede en Roma lanzó este martes una campaña mundial para erradicar la malnutrición que genera carencias alimentarias y obesidad.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
En un informe titulado Sistemas alimentarios para una mejor nutrición, la organización señala que el costo de la desnutrición para la economía mundial en pérdida de productividad y gastos de atención sanitaria es “inaceptablemente alto” y podría alcanzar hasta 5% del Producto Interno Bruto (PIB) mundial: unos 3.5 billones de dólares estadunidenses, equivalentes a 500 dólares por persona.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Esa cifra representa casi el PIB anual de Alemania, la mayor economía de Europa, señala el documento.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
La FAO refiere que si bien continúa su lucha para disminuir, entre 2010-2012, el número de personas que padecen hambre en el mundo, unas 870 millones de personas, es “crucial” combatir la malnutrición y sus consecuencias.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
“Se trata de un informe muy importante, porque la malnutrición tiene un costo duradero humano, social y económico”, dijo a la agencia AFP Jomo Sundaram, asistente del director general de la FAO, el brasileño Graziano da Silva.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Según el experto, para muchos países de América Latina es posible eliminar el hambre, es decir, que la población cuente con suficientes calorías, pero lo más difícil es mejorar la nutrición.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
“Se trata de un gran desafío porque en muchas naciones no existe un responsable para la nutrición. Ese asunto lo manejan varios ministerios y por ello es necesario hacer un gran esfuerzo de coordinación.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
“El desafío es muy diferente si se trata de un país rico o de un país pobre”, abundó Sundaram.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Actualmente, dijo que el país con el mayor nivel de obesidad es México, más que Estados Unidos, y consideró que “una política oficial puede marcar la diferencia”.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Según el estudio de la FAO, 26% de todos los niños menores de cinco años sufren retraso del crecimiento y 31% sufre de deficiencia de vitamina A.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
“En términos sociales, la desnutrición infantil y materna siguen reduciendo la calidad de vida y la esperanza de vida de millones de personas, mientras que los problemas de salud asociados a la obesidad, –como las enfermedades cardiacas y diabetes–, afectan a millones más”, refiere la FAO.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Para combatir la malnutrición, el organismo internacional refirió que se debe comenzar con la alimentación y la agricultura.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
“La forma en que cultivamos, criamos, procesamos, transportamos y distribuimos los alimentos influye en lo que comemos”, sostiene el informe.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
El problema de la malnutrición, según el organismo, es cada vez más evidente en países con economías emergentes, como China y Brasil, debido al incremento de la población urbana y al aumento de recursos económicos.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
Por ello, recomienda que se invierta e investigue para aumentar la productividad de cereales básicos, como maíz, arroz y trigo, así como de legumbres, carne, leche, verduras y frutas.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
También destaca la importancia del papel de la mujer para que logre controlar los recursos e ingresos que beneficien su salud y la de sus hijos.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
De acuerdo con el estudio, por primera vez en la historia, el número de personas con sobrepeso comienza a equipararse con el número de personas subnutridas en todo el mundo.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
En Colombia, por ejemplo, 41% de la población tiene sobrepeso; en Brasil, 36%; en China, la proporción de adultos con sobrepeso aumentó más de 50% entre 1969 y 1992. En Namibia, 21% de las mujeres tiene sobrepeso y en Zimbabwe más de 23%.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
“Aunque se considera a menudo un símbolo de riqueza y abundancia, la obesidad suele ser un signo de nutrición deficiente”, advierte la FAO a los países en desarrollo, al tiempo que los invita a avanzar en la educación de la población acerca del consumo de los alimentos apropiado para evitar lo que podría ser una “abrumadora” carga económica y social en los próximos 15 ó 20 años.&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div style="text-align: justify;"&gt;
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