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Biologia TRANSPORTE DE MEMBRANA e soluções

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Biologia TRANSPORTE DE MEMBRANA permeabilidades

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Introdução Biologia celular Aula 01

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Projeto de Lei torna obrigatória a presença de farmacêutico no SUS

2012-02-26T03:37:00.000-08:00

Tramita na Câmara o Projeto de Lei 2459/11, do deputado Valdemar Costa Neto (PR-SP), que torna obrigatória a presença de farmacêutico em todas as unidades do Sistema Único de Saúde (SUS) que dispensem ou manipulem medicamentos.

O projeto altera a Lei 5.991/73, que trata das regras do controle sanitário de drogas, medicamentos e insumos farmacêuticos.

Costa Neto afirma que

a legislação vigente não distingue as farmácias públicas das privadas, prevendo a presença desses profissionais nas duas. Mas, por uma interpretação errada, há uma resistência do setor público em cumprir a regra.

"Boa parte das unidades de saúde públicas do País não possui um farmacêutico entre seus colaboradores. Isto implica, muitas vezes, o manuseio de farmacoterápicos por profissionais incompetentes para o exercício da função", alerta.

A proposta foi originalmente apresentada em 2008 pela então deputada e hoje senadora formada em farmácia Vanessa Grazziotin (PCdoB-AM), mas foi arquivada no início de 2011 com a mudança de legislatura. Costa Neto decidiu reapresentar o texto, acatando as sugestões do substitutivo apresentado pelo deputado Maurício Trindade (PR-BA) na Comissão de Seguridade Social e Família.

Tramitação

O projeto tem caráter conclusivo e será analisado pelas comissões de Seguridade Social e Família; de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

Resumo da proposta:

Autor: Valdemar Costa Neto - PR/SP

Apresentação: 04/10/2011

Ementa

Acrescenta § 4º ao art. 15 da Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências.

Explicação da Ementa

Obriga os serviços de saúde que dispensem ou manipulem medicamentos a fornecerem a assistência de farmacêutico como técnico responsável.

Íntegra da proposta:

PROJETO DE LEI Nº _________ de 2011.

(Do Senhor Valdemar Costa Neto)

Acrescenta § 4º ao art. 15 da Lei nº5.991, de 17 de dezembro de 1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências.

O CONGRESSO NACIONAL decreta:

Art. 1º Esta Lei acrescenta §4º ao art. 15 da Lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973, para obrigar os serviços públicos de saúde que dispensem ou manipulem medicamentos a fornecerem a assistência de farmacêutico como técnico responsável.

Art. 2° O art. 15 da Lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973, passa a vigorar acrescido do seguinte §4º:

".....................................................................................................................

§ 4º. As disposições deste artigo aplicam-se, indistintamente, aos serviços de saúde de natureza pública ou privada."

Art. 3º Esta lei entra em vigor na data de sua publicação.

JUSTIFICATIVA

Este projeto foi originalmente apresentado pela Deputada Vanessa Grazziotin (PCdoB/AM), julho de 2008 (PL 3752/2008), e foi arquivado no inicio de 2011 em razão da mudança de legislatura, passou pela Comissão de Seguridade Social e Família, sendo aprovado com substitutivo em março de 2009, pela Comissão de Finanças e Tributação, aprovado em maio de 2010 e na Comissão de Constituição e Justiça e Cidadania, foi arquivado sem apreciação. Dados os nobres propósitos do projeto, estou representando-o, de modo a permitir a sua discussão pelo parlamento, acatando as sugestões do substitutivo dado na CSSF, pelo Deputado Maurício Trindade (PR/BA).

A lei federal 8.080/90, que instituiu o Sistema Único de Saúde (SUS), prevê como área de atuação do sistema a execução de ações de assistência terapêutica integral, inclusive a farmacêutica.

A assistência farmacêutica constitui um grupo de atividades relacionadas com o medicamento, destinadas a apoiar as ações de saúde demandadas por uma comunidade. Envolve o abastecimento de medicamentos em todas e em cada uma de suas etapas constitutivas, a conservação e controle de qualidade, a segurança e a eficácia terapêutica dos medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da utilização, a obtenção e a difusão de informação sobre medicamentos e a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.

É intuitivo, portanto, que a assistência farmacêutica está intrinsecamente ligada à promoção da saúde.

Entretanto, é notório que boa parte das unidades de saúde públicas do país não possui um farmacêutico entre seus colaboradores. Isto implica, muitas vezes, no manuseio de farmacoterápicos por profissionais incompetentes para o exercício da função. Considerando que uma das diretrizes do Sistema Único de Saúde é a assistência farmacêutica;

Considerando que a Lei Federal 5.991/73 dispõe em seu Art. 15 que "A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei";

Diante do exposto, pedimos o apoio de nossos pares para a aprovação desse Projeto de Lei, que certamente contribuirá para o perfeiçoamento da saúde pública no país.

Sala das Sessões, 4 de outubro de 2011.

Deputada Valdemar Costa Neto

PR/SP

Fonte: Pfarma.com.br

Antibióticos não tratam sinusite

2012-02-26T03:30:00.002-08:00

Uma pesquisa americana revelou que antibióticos são ineficazes contra sinusite, apesar de serem muito prescritos para a doença."As pessoas que sofrem de sinusite - inflamação da cavidade nasal e dos seios nasais - não se sentem melhor ou apresentam menos sintomas quando tomam antibióticos", explicou o professor de otorrinolaringologia da Universidade de Washington em St. Louis, Jay Piccirillo, principal responsável por este teste clínico.

O estudo foi realizado com 166 adultos e mostrou que a maioria das pessoas se recupera sozinha. Os pesquisadores compararam um grupo de participantes tratado com antibióticos e outro com placebo. E recomendam que o tratamento seja feito com analgésicos – para dor – e descongestionantes – para congestão nasal.

Fonte: G1

Colsulta Pública 01 de 2012 - Vamos nos mexer ao nosso favor!

2012-02-13T15:00:00.000-08:00

O CRF-RJ está se mexendo mais uma vez para garantir que os usuários de medicamentos tenham acesso aos serviços farmacêuticos previstos pela RDC 44/99. Essa resolução (44/09) imposta pela ANVISA delega aos farmacêuticos muitas responsabilidades e não compromete em momento algum o estabelecimento de prestação de serviços farmacêuticos. A proposta, prevista na Consulta Pública nº 01/2012, condiciona a emissão da Certidão de Regularidade Técnica à prestação de serviços, porém novamente não implica ao estabelecimento responsabilidade alguma com o serviço prestado e ainda compromete o profissional responsável por dizer o que é necessário, além de ter a obrigação de denunciar o estabelecimento que não atender a suas solicitações a respeito do local onde prestará seus serviços.

Agora imagine só, em que situação, no mundo, é o contratado que exige as condições de trabalho do contratante? Quem tem que fiscalizar as condições de trabalho do contratado é o responsável pela sua classe trabalhista, no caso dos farmacêuticos, o CRF de seu estado. Se alguém tem que exigir as condições de trabalho (Art 1º da CP01/2012 §1), esse alguém é o órgão responsável por fiscalizar não só o profissional, mas como todo o ambiente relacionado com a prestação de serviço da classe. O que a CP01/2012 diz no seu Art 1º §2 é exatamente o contrário, onde o farmacêutico determinará as condições mínimas para o ambiente adequado. Imagine um funcionário exigindo do Bill Gates que para que ele trabalhe na Microsoft ele necessita de um Mac. Sua empregada doméstica exigindo de você que para ela fazer a faxina em sua casa ela precisa de um ar condicionado central.

No artigo 4º da mesma consulta é solicitado ao farmacêutico uma declaração dos serviços que serão prestados no estabelecimento e também uma afirmação de que há ambiente propício para a execução dos trabalhos que deverão ser entregues no ato de nossa assunção como Responsável Técnico. Mais uma vez a responsabilidade é toda do farmacêutico, como se o farmacêutico fosse o dono da farmácia. Considerando que a maioria dos farmacêuticos são empregados, quando vamos trabalhar em algum lugar já chegamos e encontramos estabelecimento pronto para o trabalho. Portanto esse tipo de exigência deve ser cobrada, pelo conselho, do dono da farmácia no ato de seu registro perante o órgão competente e fiscalizado para se ter certeza que realmente existe o local. Assim o Anexo I da CP01/2012 deveria ser preenchido pela empresa no ato de seu registro no CRF-RJ.

De acordo com o presidente do CRF-RJ, Paulo Oracy Azeredo, a participação dos farmacêuticos na consulta pública é muito importante, portanto vamos participar e expor nossas opiniões que, acredito eu, é algo bem parecido com o que foi escrito acima.

As sugestões deverão ser encaminhadas por escrito para o e-mail: cp01.2012@crf-rj.org.br

Gladson Curcio Viana.

Farmacêutico Adm do Blog da Pharmacia.

União em prol das 30 horas de trabalho semanais

2012-02-03T05:52:00.000-08:00

A luta da classe pela aprovação da jornada de trabalho em 30 horas semanais sem redução salarial é conhecida por todos os profissionais que se mantém atualizados e buscam melhores condições de exercer a função. Portanto, mais uma vez, está sendo organizado abaixo-assinado online que busca, por meio da união da classe e da população, mostrar o quanto a causa é importante.

Farmacêutico e cidadão, unam mais uma vez suas forças em busca do melhor. Assine pelo link http://www.abaixoassinado.org/abaixoassinados/9018 e faça a diferença.

Fonte: SINFAERJ

Consulta Pública nº 02 trata de distribuidores e Certidão de Regularidade

2012-02-03T05:27:00.000-08:00

O CRF-RJ quer saber a opinião do setor sobre a proposta de deliberação que trata da qualificação de infração ética na distribuição de medicamentos para estabelecimentos de dispensação que não possuem a Certidão de Regularidade Técnica.

A proposta está detalhada na Consulta Pública nº 2, de 25 de janeiro de 2012. Críticas e sugestões podem ser enviadas até 31 de março de 2012.

Veja aqui a CP02/12 na íntegra e saiba com participar.

Fonte: CRF-RJ

OMS quer mais proximidade com Anvisa

2012-02-03T05:07:00.000-08:00

A OMS quer entender melhor o processo de regulação sanitária feita no Brasil, além de ampliar a cooperação com a Anvisa. Esta foi a afirmação da assistente da Diretora-Geral da OMS para Sistemas de Saúde, Carissa Etienne, durante visita à sede da Agência em Brasília. Durante o encontro, a representante da OMS destacou que uma das maiores preocupações da organização, atualmente, é o acesso seguro aos medicamentos e a busca de fundamentos científicos que garantam qualidade aos tratamentos.

A diretora-presidente substituta da Agência, Maria Cecília Brito, destacou o trabalho que tem sido feito no Brasil na área da Farmacopeia para garantir padrões de qualidade e maior capacidade da indústria nacional na produção de medicamentos. Ela lembrou que uma das prioridades é

desenvolver o setor de fitoterápicos, que, apesar da grande biodiversidade do país, ainda é pouco desenvolvido. “O formulário de fitoterápicos lançado no último ano foi um grande avanço nesta área. Também estamos trabalhando no nível no Mercosul para desenvolver a capacidade regional”, afirmou Cecília.

Atualmente, o Brasil possui cerca de 400 medicamentos fitoterápicos registrados e 80 empresas atuando na área. Em dezembro de 2012, o país receberá pela primeira vez o encontro internacional da entidade, que reúne especialistas em fitoterapia e homeopatia de todo o mundo.

Fonte: Carlos AugustoMoura – Imprensa/Anvisa

Consulta Pública nº 01 é prorrogada até 15 de março

2012-02-03T04:51:00.000-08:00

O CRF-RJ está se mexendo mais uma vez para garantir que os usuários de medicamentos tenham acesso aos serviços farmacêuticos previstos pela RDC 44/99. A proposta, prevista na Consulta Pública nº 01/2012, condiciona a emissão da Certidão de Regularidade Técnica à prestação de serviços como elaboração do perfil farmacoterapêutico, acompanhamento da terapêutica farmacológica, aferição de pressão arterial, aplicação de injetáveis, execução de procedimentos para inalação/nebulização, medição da glicose, entre outros.

Seguindo os princípios democráticos, o CRF-RJ iniciou consulta pública para ouvir a opinião dos profissionais do setor sobre a proposta. A Consulta Pública nº 01/2012 está disponível no site do CRF-RJ e receberá sugestões até o dia 2 de fevereiro de 2012.

De acordo com o presidente do CRF-RJ, Paulo Oracy Azeredo, a participação dos farmacêuticos na consulta pública é muito importante, pois são 14 mil profissionais no estado do Rio de Janeiro, ou seja, um grupo bastante representativo que precisa se posicionar sobre uma questão de saúde pública e que interfere diretamente no trabalho deles.

- Convoco os farmacêuticos a acessarem o site do CRF-RJ e opinarem sobre nossa proposta. Achamos que a vinculação entre Certidão de Regularidade e Serviços Farmacêuticos inicia um novo momento na farmácia, mas queremos saber o que o setor pensa sobre isso, comentou Paulo Oracy.

Voce pode acessar a CP01/12 na íntegra aqui e enviar sua opinião para o e-mail

cp01.2012@crf-rj.org.br.

Fonte: CRF-RJ

O que exatamente no vinho tinto melhora a saúde cardiovascular?

2012-01-20T01:43:00.000-08:00

Álcool ou vinho?

Os benefícios do vinho tinto sobre a saúde estão cada vez melhor documentados.

Mas ainda há uma questão que incomoda muitos cientistas.

Por que o suco de uva não produz os mesmos resultados?

Será que o álcool presente no vinho tinto também desempenha um papel na saúde cardiovascular?

O que mais incomoda é que isso iria contra todas as outras pesquisas que estudam especificamente o consumo de álcool.

Comparação do vinho e outras bebidas

Para acabar com a dúvida, pesquisadores espanhóis idealizaram um experimento inédito, totalmente feito em humanos.

Estudos epidemiológicos relacionados ao consumo de vinho e álcool

geralmente usam como voluntários pessoas que gostam de vinho.

Mas o rigor dos cientistas era maior: eles queriam medir o eventual benefício à saúde quando as mesmas pessoas tomam vinho tinto e outros tipos de bebida alcoólica.

Só assim seria possível concluir de forma segura se é o vinho ou o álcool do vinho que faz bem à saúde cardiovascular.

Pacientes do mundo real

O estudo convocou voluntários considerados de alto risco de doenças cardiovasculares, com indicadores como elevado índice de massa corporal, fumantes, diabéticos, portadores de hipertensão e outros fatores.

Metade dos participantes estava tomando medicamentos, incluindo estatinas, aspirinas e medicamentos para controlar a hipertensão.

Segundo os pesquisadores, isso significa que os resultados do estudo são ainda mais relevantes "para pacientes do mundo real".

Dieta alcoólica

Inicialmente, os voluntários passaram um mês sem ingerir qualquer tipo de bebida alcoólica.

A seguir, eles passaram três períodos de um mês cada um tomando vinho tinto, gin ou uma quantidade equivalente de fenólicos contidos em vinho tinto sem álcool.

Foi solicitado aos voluntários que eles não alterassem seu padrão normal de atividade física.

Pouco álcool ou vinho tinto

Os autores concluem que "o conteúdo fenólico do vinho tinto pode modular os leucócitos, enquanto tanto o etanol quanto os polifenóis do vinho tinto podem modular os mediadores inflamatórios solúveis".

Isso indica que os compostos não-alcoólicos do vinho tinto têm um efeito protetor, reduzindo o risco de doenças cardiovasculares.

Mas o que surpreendeu é que o etanol também apresentou um efeito protetor, ainda que não exatamente igual.

Segundo um especialista ouvido pela revista onde foi publicado o estudo, isto se deve principalmente pela baixa dose de álcool ingerida pelos participantes - 30 gramas por dia - enquanto outros estudos já demonstraram que doses maiores pioram o quadro cardiovascular.

Mas ele acrescenta: "Nós precisamos de maiores informações isolando os efeitos da cerveja, do vinho e de vários tipos de bebidas destiladas. Algumas bebidas destiladas, como o uísque, podem ter efeitos antioxidantes úteis."

Fonte: Diário da Saúde

Recorde histórico na contratação de farmacêuticos em 2011

2012-01-07T03:25:00.000-08:00

A categoria farmacêutica pode comemorar mais um recorde histórico alcançado em 2011. Ao longo do ano, foram gerados aproximadamente 4.000 novos empregos, o maior número de contratações realizadas nos últimos 50 anos.

“Em parte essa conquista se deveu a união das ações entre Sindicato e Conselho também as oportunidades geradas pela contratação do segundo farmacêutico, o que gerou

3.679 novos empregos com carteira de trabalho assinada, fora concursos e contratos. Ao todo, calculamos ter chegado à faixa de 4000 empregos”, explica Francisco Claudio de Souza Melo, presidente do SINFAERJ.

Para 2012, espera-se a regularização das demais farmácias e drogarias, além do setor hospitalar, clínicas e órgãos públicos, o que deve gerar um número ainda maior de contratações, possibilitando ao farmacêutico trabalhar em até quatro empregos.

“Com essas mudanças e o aumento das possibilidades, o profissional poderá ter uma renda mais substancial, afastando o desemprego da nossa da categoria e aumentando, pela auto-regulação do mercado, o próprio salário do profissional, independente da convenção coletiva, pois haverá uma disputa pelo farmacêutico, permitindo negociar o próprio salário, fugindo assim do estigma do peso salarial”, diz Melo.

Fonte: SINFAERJ

Pesquisa revela migração para derivantes do tabaco

2012-01-04T13:59:00.000-08:00

Um estudo realizado por pesquisadores do Instituto Nacional do Câncer e publicado na edição de novembro dos Cadernos de Saúde Pública da Fiocruz aponta que há alta prevalência de usuários de produtos derivados do tabaco.

Os resultados mostram evidências de que esteja ocorrendo uma migração para outros derivantes do cigarro. A pesquisa foi realizada com adolescentes de Campo Grande, São Paulo e Vitória, capitais que participaram do último Vigescola, pesquisa que monitora alunos entre 13 e 15 anos de idade, cursando o oitavo e nono anos do Ensino Fundamental e a primeira série do Ensino Médio. Participaram do estudo o total de 3.501 escolares, que foram indagados quanto ao consumo de tabaco nos trinta dias anteriores à entrevista. As proporções de resposta global foram 72% em Campo Grande, 70,3% em São Paulo e 81,9% em Vitória.

O narguilé foi considerado o produto fumado com maior frequência nas cidades de Campo Grande e São Paulo. Apesar das evidências de que seja tão nocivo para a saúde quanto o cigarro, há uma desinformação da população sobre os danos do narguilé.

Leia mais, e na integra, na Agência Fiocruz de Notícias.

Anvisa suspende lotes de medicamentos irregulares

2012-01-04T13:42:00.000-08:00

Nesta quarta-feira (4/1), a Anvisa publicou, no Diário Oficial da União, a suspensão de produtos e medicamentos irregulares, além de anunciar o recolhimento voluntário do medicamento Redsai Stress.

A suspensão é definitiva e tem validade imediata após divulgação da medida no Diário Oficial. As pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem interromper o uso.

Recolhimento Voluntário

A empresa Bunker Indústria Farmacêutica Ltda fará o recolhimento de todos os lotes e apresentações do medicamento Redsai Stress. O recolhimento é necessário devido ao indeferimento da renovação do registro do medicamento em questão. O produto não deve ser consumido ou comercializado.

Confira os produtos e medicamentos suspensos na tabela abaixo:

Medida	Produto	Empresa	Motivo
Suspensão da fabricação, distribuição, RE N°3, em todo o território nacional.	Medicamento ENALAMED 20mg, lotes 1101789 e 1101838, com validade até 12/2012.	Cimed Indústria de medicamentos Ltda. Localizada em pouso alegre-MG.	O medicamento apresentou desvio constatado nas embalagens primárias e secundárias do medicamento sobredito.
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N°4 em todo o país.	Todos os medicamentos fitoterápicos.	Energia Pura Comércio de produtos naturais Ltda. Localizada em Itaboraí-RJ.	A empresa não possui Autorização de funcionamento para tal atividade, e seus produtos não estão regularizados junto a Anvisa.
Suspensão da fabricação, distribuição, comércio e uso RE N°5 em território nacional.	Todos os produtos sob vigilância sanitária.	Fabricados por Luiz Gladino.Localizado em Crato- CE.	Por não possuir registros e autorização de funcionamento na Anvisa.
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N°6em todo o território nacional.	Sabão de enxofre e sabonete de aroeira, e de quaisquer outros produtos sujeitos à vigilância sanitária.	Laboratório pérola do Brasil S/A. Localizada em Itaquera- SP.	O produto não possui registro e autorização de Funcionamento na Anvisa.
Supensão da distribuição, comércio e uso RE Nº 7em todo o território nacional.	Detergente Lava Louças Brimax Neutro.	PEDRO ROBERTO PETIT ME. Localizada em São José-SC.	O produto não esta regularizado junto a Anvisa.
Supensão da distribuição, comércio e uso RE Nº 8em todo o território nacional.	Shampoo PH Balanceado- pró cisteína concept profissional.	Essenciale Indútria e comércio de cosméticos Ltda. Localizada em Varginha-MG.	O produto apresentou resultado insatisfatório no ensaio de Identificação de Formaldeído.
Supensão da distribuição, comércio e uso RE Nº 9 em todo o território nacional.	Alubrilho e Solubrilho, e de quaisquer outros produtos sujeitos à vigilância sanitária.	Mais brilho produtos de limpeza, Ltda. Localizada em, São Ludgero-SC.	O produto não possui registro e autorização de funcionamento na Anvisa.
Supensão da distribuição, comércio e uso RE Nº 10 em todo o território nacional.	Lote nº 09277 do medicamento Resodic (Diclofenaco Sódico 50mg), comprimidos, data fabr. 01/2009 e val. 01/2013.	Laboratório químico farmacêutico vitamed, Ltda. Localizada em Caxia do Sul –SC.	O produto apresentou desvio de qualidade nos ensaios de rotulagem e dissolução.

Fonte: Imprensa/Anvisa

CONSULTA PÚBLICA Nº 01, DE 2 DE JANEIRO DE 2012

2012-01-04T13:37:00.000-08:00

O PRESIDENTE DO CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO – CRF-RJ, no uso de suas atribuições que lhe são conferidas pela Lei nº 3.820 de 11 de novembro de 1960, em reunião Plenária realizada em 7 de dezembro de 2011,

Adota a seguinte Consulta Pública:

Art. 1º Fica aberto, a contar da data de publicação desta Consulta Pública, o prazo de 30 (trinta) dias para que sejam apresentadas críticas e sugestões relativas à proposta de Deliberação que estabelece critérios para emissão da Certidão de Regularidade do CRF-RJ, condicionado à existência da prestação dos Serviços Farmacêuticos.

Art. 2º Informar que a proposta de Deliberação está disponível na íntegra no sítio do CRF-RJ na internet e que as sugestões deverão ser encaminhadas por escrito para o e-mail: cp01.2012@crf-rj.org.br.

§1° A documentação objeto dessa Consulta Pública permanecerá à disposição dos interessados no endereço www.crf-rj.org.br.

§2° As contribuições recebidas fora do não serão consideradas para efeitos de consolidação do texto final do regulamento.

Art. 3º Findo o prazo estipulado no art. 1º o Conselho Regional de Farmácia do Estado do Rio de Janeiro poderá articular-se com os órgãos e entidades envolvidos e aqueles que tenham manifestado interesse na matéria, para que indiquem representantes nas discussões posteriores, visando à consolidação do texto final.

Parágrafo único. A consolidação do texto final da deliberação e o Relatório de Análise de Contribuições serão disponibilizados no sítio da CRF-RJ na internet após a deliberação do Plenário.

Paulo Oracy da Rocha Azeredo
Presidente CRF-RJ

Confira na integra aqui

Divulgado cronograma e outros procedimentos para escrituração de antimicrobianos no SNGPC

2011-12-22T13:30:00.000-08:00

A Anvisa divulgou na segunda-feira (19 de dezembro) a Instrução Normativa 07/2011, com o cronograma e procedimentos para credenciamento de farmácias e drogarias privadas referentes à escrituração dos medicamentos e substâncias contendo antimicrobianas no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), conforme disposto no art. 13 da RDC 20/2011.

A Instrução Normativa estabelece que o cronograma será executado mediante a implementação de adaptações tanto no SNGPC quanto nos sistemas das farmácias e drogarias privadas, obedecendo aos seguintes prazos:

I - 28/02/2012: publicação dos padrões e regras para possibilitar o início do processo de desenvolvimento dos sistemas para farmácias e drogarias privadas no hotsite do SNGPC, (http://www.anvisa.gov.br/hotsite/sngpc/index.asp);

II - 30/09/2012: disponibilização de ambiente específico no hotsite do SNGPC para inicio de testes entre a Anvisa e farmácias e drogarias privadas; e

III - 16/01/2013: escrituração obrigatória dos medicamentos e substâncias contendo antimicrobianos no SNGPC por farmácias e drogarias privadas.

O CRF-SP enfatiza que a publicação da Instrução Normativa 07/2011 não altera os demais procedimentos estabelecimentos na RDC 20/2011, inclusive no que diz respeito à exigência de retenção da segunda via da receita de medicamentos antimicrobianos.

Clique aqui para ler na íntegra a IN 07/2011.

Fonte: Assessoria de Comunicação CRF-SP

CRF RJ deixará de cobrar por algumas taxas em 2012

2011-12-22T13:22:00.000-08:00

O presidente do CRF-RJ, Paulo Oracy Azeredo, aprovou em Plenário proposta de supressão de taxas para alguns serviços prestados pelo Conselho a partir de janeiro de 2012, em função da Lei Federal 12.514/11.

Os serviços de averbação de especialização, alteração da inscrição de civil para militar e vice-versa, inscrição secundária, mudança de nome, habilitação profissional, licenciamento da atividade profissional, revogação de licenciamento e reabertura de processo por transferência serão gratuitos.

Fonte: Imprensa CRF-RJ

Brasil terá bioinseticida contra dengue em 2012

2011-12-17T07:22:00.000-08:00

O país contará com um importante aliado para combater a dengue no próximo ano. Um bioinseticida desenvolvido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e fabricado por uma indústria farmacêutica promete ser divisor de águas na luta contra o Aedes aegypti, mosquito transmissor da doença.

O bioinseticida é resultado de quase dez anos de pesquisas coordenadas pela cientista Elizabeth Sanches, que trabalha na Farmanguinhos, unidade da Fiocruz responsável pela produção de medicamentos. Criado a partir doBacillus thuringiensis e do Bacillus sphaericus, ele será produzido na forma de comprimidos, para dissolução em caixas d'água, ou em apresentações maiores, para utilização em açudes e reservatórios.

“No caso da dengue domiciliar, é recomendável a utilização do
comprimido hidrossolúvel. O produto tem duas ações concomitantes: paralisa os músculos da boca e do intestino da larva e causa infecção generalizada nela”, explicou Elizabeth, engenheira bioquímica e bióloga.

A pesquisadora garantiu que o bioinseticida não apresenta qualquer risco para o meio ambiente. “Nós fizemos todos os testes referentes a impacto ambiental e toxicologia da formulação em animais de sangue quente, inclusive. Temos a segurança dos produtos que desenvolvemos, justamente por serem aplicados em ambientes domiciliares.

A Farmanguinhos concluiu o treinamento dos funcionários da empresa BR3, vencedora da licitação e que poderá iniciar a produção dentro de alguns meses, segundo Elizabeth. “A empresa acabou de ser treinada e está bem adiantada na implantação do projeto. Eu penso que no meio do ano que vem nós já tenhamos produtos dessa parceria tecnológica”.

Além do produto contra a dengue, a Farmanguinhos licenciou mais dois bioinseticidas: contra a malária e contra a elefantíase. A pesquisadora disse que produtos com ações semelhantes já são utilizados em outros países, como a China, mas não podem ser simplesmente importados para aplicação no Brasil: “O produto tem que ser desenvolvido com especificidade para o local de aplicação. Justamente para podermos ajustar a formulação para aquele ambiente”.

Fonte: Jornal do Brasil

Na Africa até as Heroínas "lutam" contra o câncer de mama

2011-12-17T07:07:00.000-08:00

A nova campanha contra o câncer de mama na Africa tenta mostrar que nem mesmo as mulheres com super-poderes ou super-força podem estar livre do câncer de mama. Pelo menos é o que mostram as imagens divulgadas, na tentativa de incentivar as mulheres a fazerem o autoexame.

As ilustrações de Maisa Chaves tentam provar para às humanas de carne e osso que toda mulher necessita do autoexame.

"Ninguém está imune ao cancer de mama" é o slogan da campanha de conscientização que apresenta as imagens abaixo como fator impactante. Nas ilustrações Mulher Gato, Mulher Hulk, Mulher Maravilha e Tempestade realizam o autoexame.

Plano de saúde: o fim da espera?

2011-12-17T06:48:00.000-08:00

Agora, as operadoras de planos de saúde terão prazo máximo de 21 dias para marcar suas consultas

Entra em vigor na segunda-feira nova norma da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) que estabelece prazo máximo de 21 dias para que as operadoras de planos de saúde garantam aos consumidores a marcação de consultas, exames e cirurgias.

Outra novidade é em relação às consultas de retorno pelos planos de saúde, que não terão mais limite mínimo de dias entre elas. As consultas básicas (pediatria, clínica médica, cirurgia geral, ginecologia e obstetrícia) terão que ser realizadas em sete dias úteis, enquanto os procedimentos de alta complexidade terão que ser garantidos em no máximo 21 dias.

O objetivo é garantir que
os pacientes tenham acesso mais rápido ao atendimento médico, já que as reclamações sobre demora são constantes.

A ANS também quer garantir aos consumidores acesso oportuno a todos os serviços que contratou, além de estimular as operadoras de planos de saúde a promover o credenciamento de prestadores de serviços nos municípios que integram sua área de cobertura.

A nova resolução determina que a operadora ofereça ao menos um serviço ou profissional em cada área contratada, mas não garante que a alternativa seja a de escolha do cliente.

Em caso de descumprimento da norma, os usuários poderão fazer denúncias à ANS através do telefone 0800-701-9656 ou por meio do site da agência -- o www.ans.gov.br.

As punições: As empresas que não cumprirem a nova determinação poderão ter a suspensão de seus produtos. Operadoras de planos de saúde do Vale como se anteciparam à regra e criaram mecanismos para diminuir o tempo de espera.

É o caso da Unimed, que criou dois centros de atendimento de especialidades nas cidades de Jacareí e São José dos Campos.

“Nós conseguimos agilizar as consultas com estas novas unidades e o cliente consegue marcar a consulta dentro do novo prazo previsto”, disse Paulo César Prado Junior, gerente de recursos próprios da Unimed de São José.

Fonte: Rede Bom Dia

Doenças de férias - Conheça os sete males que se manifestam no verão

2011-12-13T13:26:00.000-08:00

Oficialmente, é no dia 21 de dezembro que começa o verão brasileiro. A época mais quente do ano também é o período em que as pessoas estão mais propensas a contrair algumas doenças.

A longa exposição ao sol pode causar desidratação e queimaduras, além de sintomas como dor de cabeça, náuseas, tontura, temperatura elevada do corpo e queimaduras que podem ser de pele vermelha a bolhas. Para prevenir a insolação, recomende aos clientes da farmácia que não tomem sol entre 10h00 e 15h00 e sempre usem filtro solar.

As micoses aparecem devido à umidade presente na pele, que faz com que os microorganismos apareçam. A doença inicia-se com uma irritação e coceira que causam uma vermelhidão no local, geralmente nas virilhas, pés e unhas.

No que diz respeito à desidratação, as eliminações são

potencializadas e outras formas de evasão da água são criadas, como o vômito. Quando desidratado, o ser humano apresenta sede, fica com a boca e olhos ressecados e não urina regularmente. Pra tratar é preciso fazer repouso em lugares arejados e beber líquidos constantemente.

Podem acontecer ainda a otite, quando entra água no ouvido, causando inflamação e infecção causadas por fungos e a conjuntivite, que é de facíl transmissão, por meio do contato manual.

Durante as férias, as pessoas podem contrair ainda as infecções alimentares. Elas pdem ser simples e curadas em apenas um dia com re-hidratação, mas também gravíssimas ao ponto da fatalidade quando existirem complicações associadas, podem durar até sete dias.

Por fim, as brotoejas, que são as chamadas bolinhas de água que causam vermelhidão e coceira no rosto, pescoço, ombro, barriga ou peito em crianças e adultos. Elas estão diretamente relacionadas com a atuação das glândulas sudoríparas, que trabalham muito durante o verão por causa do excessivo calor e transpiração. A prevenção consta em evitar ambientes e banhos muito quentes.

Fonte: Guia da Farmácia

Saiu a Convenção Coletiva do Rio de Janeiro e Municípios

2011-12-10T12:07:00.001-08:00

Prezados Farmacêuticos,

Já está disponível aqui no site do SINFAERJ a Convenção Coletiva de Trabalho para Farmácias e Drogarias do Estado do Rio de Janeiro e Municípios, vigente pelo período de 1 de Outubro de 2011 a 30 de Setembro de 2012.

Para que seja feita a leitura e / ou Download da convenção clique no link abaixo.

CCT. Farmácias e Drogarias do Rio e Municípios 2011/2012

Fonte: SINFAERJ