Espai Vital

“Dedicarse a la música de forma personal y honesta a día de hoy es saltar sin red”

noreply@blogger.com (Espai vital) — Mon, 18 Feb 2013 17:26:00 +0000

Paco Cifuentes, cantautor Paco Cifuentes (Sevilla, 1976) es una de las voces más poéticas del género de los cantautores. Poéticamente comprometido, además, con la realidad más amarga, sus textos, de un sencillo lirismo cotidiano, emocionan. Con motivo de la grabación de su cuarto disco, un directo en la mítica sala Galileo Galilei, mañana, 19 de febrero, nos contesta a algunas curiosidades. ¿Por qué un disco en directo? Por aprovechar esa energía que sucede en el directo y que en el estudio es difícil de conseguir. Creo que el directo resulta más imperfecto, pero también más emocionante. ¿Qué motivos le han conducido a escoger la sala Galileo? He tocado a menudo en Galileo desde hace casi diez años. Me encanta la sala y la gente que allí trabaja que son como una gran familia. ¿Tiene claro los temas que van a entrar en el disco o deja abierta la posibilidad de que éstos varíen en función de cómo hayan quedado en su interpretación? Hemos cerrado un repertorio de 24 canciones y creo que finalmente grabaremos todas, aunque estoy dudando acerca de cantar algún clásico. De los artistas invitados no sorprende Luis Pastor ni Benjamín Prado pero sí -por lo distinto- Carmen Paris. ¿Por qué esta elección? Carmen me ha influido tanto como otros compositores a los que admiro, aunque estemos en lugares musicales diferentes. Rescata, con las colaboraciones, una tradición bien bonita, la de que los músicos se inviten para compartir escenario. De todos los artistas que ha ido conociendo durante su trayectoria, ¿de cuál ha aprendido más? Son especialmente importantes los momentos compartidos con Javier Ruibal, Antonio Vega y Leo Minax. También he aprendido y disfrutado mucho con Joaquín Calderón y Carlos Chaouen, con Alejandro Martínez y Miguel Dantart. Y he crecido mucho trabajando con Monforte, Ruibal Jr. y Recacha. Por último, ¿qué es lo mejor y lo peor de dedicarse a la música, de apostar todo o nada en este oficio? Lo mejor son muchas cosas: el público es muy generoso conmigo allá donde voy, este oficio te permite mantener una libertad de pensamiento que no tiene precio, las canciones forjan amistades y sobremesas que tampoco tienen nombre. Parte de lo mejor es conocer cientos de ciudades de mano de las canciones. Lo peor es que vivimos un tiempo de saqueo que va más a allá de este oficio. Lo peor es que dedicarse de forma personal y honesta a esto a día de hoy es saltar sin red. Paco Cifuentes actuará mañana martes, 19 de febrero, Galileo, Galilei C/ Galileo, 100 21 horas

¿Va a alguna parte el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia?

noreply@blogger.com (Espai vital) — Mon, 18 Feb 2013 17:19:00 +0000

Dudas y propuestas sobre la sostenibilidad del SAAD Han pasados más de seis años, sin embargo los debates en torno al Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) siguen centrándose en tres temas básicos, que además cuestionan casi la totalidad de la Ley: la financiación actual parece insostenible, o al menos por ahora insuficiente; la autonomía personal y la atención a menores de tres años están descuidadas; las personas con discapacidad han perdido servicios a costa de la Ley, y no están atendidos en esta norma como desearían. Nada queda resuelto, y parece que todo seguirá igual. Desde sus inicios, la mesa de debate del Cermi aborda la cuestión de la sostenibilidad como el centro de atención fundamental. Así, el director general del Imserso, César Antón, comienza haciendo una referencia, que se hará constante en el transcurso de la mesa, a la reunión del consejo interterritorial de julio de 2012, donde se acordaron una serie de medidas que él mismo resume en: “ordenar, simplificar y aumentar la transparencia de la Ley de Autonomía Personal para hacerle sostenible en el presente y en el futuro”. Sin embargo, también al comienza de la mesa, Cales Campuzano, diputado de CiU, corrige el rumbo de esta orientación planteando una duda más inquietante: “la pregunta no es tanto si el sistema es sostenible sino si está garantizando los objetivos que se pretendían alcanzar, que era mejorar la calidad de vida de las personas en situación de dependencia, de sus familias, y hacer posible el principio de autonomía personal; y lo que es muy evidente es que para muchísimas personas, y para muchísimas familias que tienen personas en situación de dependencia a su cargo, el conjunto de las políticas vinculadas a la atención de dependencia hoy no están garantizando esta mejora de la calidad de vida y este principio de la autonomía personal. Y es evidente que los recortes están afectando muy negativamente a esta política”. Se plantean así dos cuestiones de peso: el espíritu de la propia Ley, su contenido y objetivos, y la sostenibilidad de la financiación. Y según Roser Romero, comisionada del Cermi de Autonomía Personal, una de las grandes asignaturas de esta Ley se encuentra en la promoción de la autonomía personal y la prevención, o atención a los menores de tres años. Pero además, advierte de que el Cermi ya apuntaba un problema de financiación cuando la Ley aún no se había aprobado, un problema que ya podía estar superado: “es cierto que cuando empezó esta Ley adolecía de muchas cosas, es cierto que desde el Cermi , desde el principio dijimos que queríamos que estuviera dentro del sistema de seguridad social, y que instamos al Gobierno de entonces a que probara la Ley de manera más consensuada, porque fue todo muy acelerado; pero esto se aprobó en 2006 y estamos en 2013. Se hubieran podido hacer toda una serie de medidas correctoras, que no fueran las de los recortes, que son las únicas que hemos visto”. Y surge de nuevo un problema de financiación, añadiendo la cuestión de la crisis y los recortes, como puntilla de todo un catálogo de problemas. Así, Pablo Cobo, consultor sobre Dependencia, insiste en el problema económico que arrastramos con la crisis y otra cuestión de peso, como es la financiación a través de la seguridad social: “parto del principio de que la Ley en su origen no resolvió el tema de la financiación adecuadamente; en aquel momento no se previó que el crecimiento económico no era sostenible y los años de comienzo de la Ley coinciden con el comienzo de la crisis; a partir de ahí, todos los esquemas de financiación del sistema se caen, era necesario tomar medidas de ajuste económico para hacer frente a la problemática. Por lo tanto, una asignatura pendiente de esta Ley es hacer frente a una regulación del sistema de financiación sostenible, y entiendo que es complicado en estos momentos, pero todos los países que han intentado financiarlo vía impuestos, al final han recurrido a la seguridad social, como Francia; y al final terminaremos ahí, estoy absolutamente convencido, entre otras cosas porque el modelo de financiación vía seguridad social es más ajustable desde el punto de vista de las necesidades financieras del sistema y porque la realidad de la seguridad social enmarca un sistema que se parece mucho a la protección que necesitan las personas en situación de dependencia”. Para Francisco Vañó, diputado del PP, portavoz del Grupo Parlamentario Popular en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso, todos los problemas de la Ley se resumen en su origen apresurado: “el problema de esta Ley es que se apresuró mucho el Gobierno de entonces en darla de alta, ponerla en marcha. Me acuerdo de que para el primer año se había presupuestado mil millones de euros, y se dotó con 50. De ahí ya viene el primer error. Y el segundo error grave es la prisa por correr y decir, ya hemos establecido el cuarto pilar del estado de bienestar social”. Coste de servicios y aportación de usuarios En un momento del debate se plantean la diferencia entre el coste del servicio en cada comunidad o lo que aporta el Estado y lo que aporta la comunidad autónoma, el beneficiario… las cuentas no salen de ninguna manera. Para algunos, sólo salen si se vinculan a la seguridad social, y este debate no termina de definirse ni concluir. Carles Campuzano: “el problema de financiación ha tenido dos dimensiones; nunca en la legislación se ha contemplado que la financiación del Estado a esto servicios que prestan fundamentalmente las CC.AA., esté vinculada a los costes efectivos de los servicios. Y lo que ha hecho el Estado es disminuir los recursos que transfiere a las CC.AA para prestar esos servicios que, o se prestan con menos intensidad, o lo paga la comunidad autónoma, o lo termina copagando más el ciudadano, y de ahí las decisiones que se han tomado en los últimos presupuestos, que han disminuido la aportación del Estado a las CC.AA. Y efectivamente existe un problema de origen en toda esta cuestión, si se analiza este tipo de políticas en el resto de Europa, seguramente los Estados europeos gastan alrededor del 1.2 del PIB de media. En el caso de España eso sería alrededor de unos 12.000 millones de euros, que sería interesante. El debate que no tuvimos a fondo en su momento, ni ahora, es si ese gasto se financia en base a la imposición general, o sea en función de los impuestos que se recaudan, o abrimos un debate como han abierto otras sociedades. En algunas sociedades, por ejemplo, han decidido establecer un recargo en el IRPF, en otras se vinculó al sistema de seguridad social. Ese debate de cómo movilizar los recursos para que se pueda garantizar la sostenibilidad del sistema no se tuvo ni se tiene”. Un debate necesario para algunos, se convierte en un problema añadido para otros, que prefieren abrir otros frentes. César Antón: “sí hubo un debate sobre si se financiaba por prestaciones del sistema de seguridad social o salía por los presupuestos generales del Estado, y se determino al final la segunda opción. Abrir el debate en estos momentos no sé si es el adecuado, añadir un elemento más cuando todavía hay que añadir un poco de orden en la base fundamental; y hay un tema que para mí es importantísimo y es que la Ley dice que la aportación de los usuarios debe ser en función de su capacidad, y una de las cosas que dice el informe del Tribunal de Cuentas, es que eso, en los seis primeros años, no se ha desarrollado en absoluto, con lo cual tenemos un trípode (CC.AA. Administración General del Estado y usuario) que no se ha desarrollado, y provoca que el equilibrio de la financiación esté un poco desordenado”. Es entonces cuando la representante del Cermi reclama el espacio perdido por las personas con discapacidad: “lo que sí podemos decir es que a partir de la puesta en marcha la Ley de autonomía personal, todo el tema de la discapacidad ha ido desapareciendo de servicios sociales, es decir, el sector de la discapacidad está pagando un muy alto coste por una Ley que tampoco resuelve los problemas para los que se había planteado. Y hablando de financiación, vemos en la prensa cantidad de personas, políticos, asociaciones, que no entienden que sigan existiendo las diputaciones; con lo que nos cuestan las diputaciones podríamos pagar entre tres y cuatro veces el SAAD, y estos datos están ahí”. Para Campuzano la atención en estos momentos del debate se centra en la oportunidad de plantear nuevas cuestiones, y discrepa de lo dicho por Antón: “me parece grave que se diga que ahora no toca abrir el debate sobre la sostenibilidad de la financiación del sistema porque en cualquier análisis a medio-largo plazo de cuáles son los retos de la economía española vinculados a los costes de envejecimiento de la sociedad, que es el debate sobre pensiones y sobre el sistema de salud, en las sociedades avanzadas y serias discuten también sobre los costes vinculados a la atención de larga duración. Por tanto, en cualquier aproximación seria sobre la discusión de los costes del envejecimiento en nuestra sociedad, es central abordar esa discusión. Ese es el debate que reclamo y es el momento de hacerlo, porque si no lo hacemos, debemos mantener el mismo esquema de la Ley que se aprobó en su momento pero con menos recursos, menos nivel de cobertura y menor calidad de vida de las personas en situación de dependencia, de las familias…” El baile de cifras en la mesa a menudo es confuso, pues a veces se habla del número de usuarios beneficiarios, y otras veces sólo de los que realmente reciben prestaciones, o de quienes reciben servicios, o de aquellos que aún no pertenecen a ningún grupo. Pero la panorámica final, para Roser Romero, que representa al sector de la discapacidad, sigue siendo desoladora: “al final uno se da cuenta de la diferencia que hay entre políticos y ciudadanía, y se evidencia en todas partes. Aquí se habla de toda una serie de temas en los que podemos estar o no de acuerdo, pero cuando uno sale a la calle, los ciudadanos lo viven de otra forma. Y cuando hablamos de seguros para la dependencia, yo no sé si somos conscientes de qué personas son las que van al SAAD, con ingresos inferiores a los 600 euros, no sé qué seguro de dependencia se van a poder pagar. La Administración puede decir lo que quiera, pero la realidad se empecina en decir todo lo contrario. Es cierto que la Ley ha salido mal, y yo vuelvo a decir, es de 2006 y estamos en 2013. Han tenido tiempo, posibilidades y medios para corregirla. Si todos están de acuerdo en que la Ley no ha funcionado desde el principio, ¿a qué están esperando para poner unas medidas correctoras que realmente sean eficaces?, porque la Ley no se ha hecho para autocontemplarse, se ha hecho para que sirva a las personas, y la percepción que tienen las personas es que cada vez les sirve menos. Y cada vez que hay una reunión del consejo interterritorial nos ponemos a temblar, porque lo que sale de ahí no es bueno para la gente; sí es cierto que se establecen unos criterios, pero siempre a la baja. La Ley no está solucionando los problemas de las personas. De 953.452 usuarios, a 31 de enero de 2013, de todos los servicios que se dan en estos momentos, tenemos 1.261 con asistencia personal, es decir el 0.13 por ciento. De 17 comunidades autónomas y dos ciudades autónomas, tenemos 9 comunidades autónomas que dan esta prestación”. Ante estos datos, el director general del Imserso apunta otros de interés: en 2012, se han incorporado al sistema 129.000 nuevos beneficiarios, recibiendo prestación. En el consejo territorial se trató la figura del asistente personal, muy importante para la autonomía de la persona, antes sólo estaba para al grado 3 y ahora hemos propuesto que se abra a todos. Hay ya más de 750.000 beneficiarios con prestaciones”. Y es Carles Campuzano quien más reacciona ante el malestar expuesto desde el sector de la discapacidad: “en la perspectiva de estos más de 6 años, no sé si acertamos al intentar resolver en la misma legislación las cuestiones vinculadas a las necesidades de larga duración de las personas mayores, de las necesidades de las personas con discapacidad. Es interesante ver cómo en muchos países, más que hablar de dependencia se habla de cuidados de larga duración; esa es la expresión que nos aleja de la pretensión de una persona joven con discapacidad cuya aspiración es construir una vida lo más independiente posible, vinculado al empleo, el hogar, el asistente personal, o cuestiones más específicas, como la atención a menores de tres años. El sector de la sociedad más decepcionado por la puesta en marcha de la Ley ha sido el de la discapacidad; a veces, en los debates de esta Ley se cae en cierto adanismo, como si todo empezara con la puesta en marcha de la misma, cuando ya antes de esa Ley había servicios sociales, programas sociosanitarios… y ese empalme con esa realidad preexistente no se terminó de hacer; incluso, en el ámbito de la discapacidad, ha habido una situación de retroceso”. Y para finalizar, Roser Romero plantea la importancia de contar con los propios afectados, o beneficiarios, a la hora de buscar soluciones: "la participación de los colectivos afectados por estas normas debía ser más intensa, porque también somos técnicos, también conocemos la realidad del sector, y somos capaces de poner soluciones y a costos bastante más baratos de los que saca la administración o las empresas privadas, además es nuestro futuro".

'El corazón de las ondas' reúne medio centenar de radios antiguas

noreply@blogger.com (Espai vital) — Mon, 18 Feb 2013 17:11:00 +0000

La ONCE, el Ayuntamiento de Pozuelo de Alarcón y la Academia Española de la Radio organizan “El corazón de las ondas”, una exposición que reúne más de 50 radios antiguas para destacar la importancia de la radio y la cercanía y utilidad de este medio de comunicación para las personas ciegas. La muestra, inaugurada el pasado día 11 por Miguel Carballeda, presidente de la ONCE y su Fundación, la concejala de Cultura del Ayuntamiento de Pozuelo de Alarcón, Isabel González, y el presidente de la Academia Española de la Radio, Jorge Álvarez, permanecerá abierta hasta el 9 de marzo. La exposición “El corazón de las ondas”, que es accesible para personas ciegas al contar con letreros en Braille, reúne medio centenar de aparatos de radio, que puede visitarse en el Centro Cultural Volturno, hasta el 9 de marzo, en la calle Volturno, número 2 (Pozuelo de Alarcón), de lunes a viernes (de 17:00 a 20:00 horas), y sábados (de 10:00 a 14:00 horas). Entre las radios que conforman esta exposición, destacan algunas de galena, otras fabricadas por Atwater Kent, que están entre las mejor fabricadas de la historia. También podrán verse radios de válvulas, las clásicas “radios de capilla”, con su peculiar forma; o la Mickey Mouse, fabricada y distribuida en los años 30 bajo licencia de la Walt Disney Company. Con esta exposición, compuesta por radios pertenecientes a la colección particular de Miguel Carballeda, presidente de la ONCE y su Fundación, se rinde homenaje a la radio, un medio de comunicación que, a lo largo de la historia, ha unido a las personas ciegas con la sociedad acercándoles la información, la cultura o el deporte. La Organización siempre ha destacado el papel de la radio en la vida de estas personas, que han encontrado en las ondas una herramienta para conocer el mundo, para estar en contacto permanente con la sociedad en la que viven. Información, deportes, entretenimiento, cultura... ha llegado y llega a las personas que no pueden ver, gracias a las voces que, a lo largo de la historia de la radiodifusión, han sabido contar lo que está pasando a sus más fieles oyentes: las personas ciegas. En sus casas, en los tradicionales quioscos de la ONCE, o en los parques y zonas de paseo se puede comprobar cómo las personas ciegas tienen a su lado la radio. Una de las herramientas que les conecta con todo el mundo, sin necesidad de moverse de su sitio.

200 deportistas inscritos en el Campeonato campo a través para discapacitados intelectuales

noreply@blogger.com (Espai vital) — Mon, 18 Feb 2013 17:06:00 +0000

Casi 200 deportistas participaron hoy en el Campeonato autonómico de campo a través para personas con discapacidad intelectual desarrollado en las instalaciones del Polideportivo madrileño de Vicálvaro, competición que ha contado con la asistencia del director general de Juventud y Deporte de la Comunidad de Madrid, Pablo Salazar. El campeonato, organizado por la Federación Madrileña de Deportistas con Discapacidad Intelectual –Femaddi-, forma parte de la competición oficial reconocida por la Comunidad de Madrid y está configurado por siete pruebas diferentes en función de las capacidades de los participantes. Estas pruebas se distribuyen entre campeonatos de Habilidades, de competición Adaptada y de competición Deportiva, atendiendo a las necesidades de apoyo de cada uno de los participantes en la lucha por las medallas. Entre los deportistas inscritos se encontraban el subcampeón de España de 10.000 metros de atletismo en la categoría de competición Deportiva, Víctor Manuel Martínez Cruz –perteneciente al Club Niño Jesús del Remedio de Madrid-, y los también subcampeones de España de campo a través en competición Adaptada, Vicente Fernández e Irene Blanco, ambos del Club América de Parla. Entre los clubes participantes en el Campeonato autonómico de campo a través han destacado además Apadema, Ademo, la Fundación Juan XXIII, La Fragua o Nuevo Horizonte. La Federación Madrileña de Deportistas con Discapacidad Intelectual es una entidad sin ánimo de lucro reconocida por la Comunidad de Madrid para la promoción y la organización del deporte entre este colectivo dentro del ámbito regional. En la actualidad, Femaddi cuenta con más de 1.700 deportistas federados y 52 clubes asociados y está centrada en el desarrollo de programas de actividad físico-deportiva para favorecer el acceso de su práctica a todas las personas con discapacidad intelectual, adaptando cada deporte a cada necesidad individual. Además, organiza escuelas y todo tipo de campeonatos en modalidades deportivas como fútbol sala, campo a través, gimnasia rítmica, baloncesto, tenis o natación.

Discapnet premiará las mejores iniciativas en el uso de las tecnologías accesibles

noreply@blogger.com (Espai vital) — Mon, 18 Feb 2013 17:00:00 +0000

El jurado de sus premios se reúne eel próximo lunes El jurado de los Premios Discapnet, bajo la presidencia del presidente de la ONCE y su Fundación, Miguel Carballeda, y la presencia de las principales instituciones del Estado, empresas y expertos del sector, se reunirá el próximo lunes para evaluar las mejores iniciativas en el uso de las tecnologías accesibles y seleccionar a los finalistas. La ceremonia pública de entrega de los Premios Discapnet, cuya Presidencia de Honor ostenta la Princesa Letizia, que ya fue la encargada de hacer entrega de los galardones en su anterior edición, tendrá lugar el próximo 11 de marzo, cuando se darán a conocer los ganadores. En esta II edición, los premios reconocen las mejores iniciativas y acciones basadas en tecnologías de la información y la comunicación (TIC) que ayudan a mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad. También se distinguirá a la persona, empresa, entidad u organización que más haya destacado por su trayectoria continuada en la mejora de la accesibilidad TIC. Al margen de las candidaturas que aún podrían proponer los propios miembros del jurado, tal y como se les habilita en las propias bases de la convocatoria, un total de 112 candidaturas han sido formalmente aceptadas a propuesta de sus respectivos proponentes: 92 iniciativas, productos, proyectos y servicios y 20 personas y entidades por su trabajo continuado en esta materia. Los miembros del jurado se reúnen tras recibir un informe preliminar individualizado con el análisis técnico de cada una de las candidaturas, realizado por expertos de Fundosa Technosite, la empresa de la Fundación ONCE especializada en proyectos de I+D y tecnología accesible. El jurado está presidido por el presidente de la ONCE y su Fundación, Miguel Carballeda, y cuenta con representantes, entre otras entidades, de los ministerios de Industria, Sanidad y Educación, del Congreso de los Diputados, del Defensor del Pueblo, del Cermi, de Accenture, de las fundaciones Telefónica, Vodafone, Seres, y de la Innovación Bankinter, así como representantes de los ganadores de la primera edición. CATEGORÍAS Los Premios Discapnet se articulan en dos categorías. En la primera de ellas se concederá el premio a la mejor iniciativa, proyecto, producto o servicio basado en tecnologías de la información y la comunicación (TIC) para la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad. Han concurrido a esta Categoría A un total de 92 candidaturas. Un accésit distinguirá a la mejor de las 32 propuestas orientadas, específicamente, al fomento de la inclusión educativa de las personas con discapacidad En la segunda de las categorías el premio se concederá a la persona, empresa, entidad u organización que más haya destacado por su trayectoria continuada en materia de mejora de la accesibilidad TIC. En esta Categoría B concurren un total de 20 candidaturas. FUNDACIÓN ONCE y DISCAPNET El objetivo principal de la Fundación ONCE consiste en la realización de programas de integración laboral -formación y empleo para personas con discapacidad- y de accesibilidad universal, promoviendo la creación de entornos, productos y servicios globalmente accesibles. Así, Fundación ONCE creó en 2012 más de 4.100 empleos para personas con discapacidad. Además, durante el pasado año contribuyó a la creación y consolidación de más de 400 plazas ocupacionales. Además, el número de personas con discapacidad que se beneficiaron de los cursos de formación impartidos por Fundación ONCE durante 2012 asciende a 7.300 personas. En su afán por satisfacer las necesidades de información sobre las personas con discapacidad, Fundación ONCE creó y sustenta, desde el año 2000, el portal Discapnet, que se ha consolidado como el sitio web de referencia para el sector de la discapacidad en España y en todo el mundo de habla hispana. Discapnet proporciona un acceso fácil y rápido a las informaciones relevantes para las personas con discapacidad y su entorno, fomentando su participación activa en la sociedad de la información. El portal incorpora también contenidos y servicios dirigidos a personas mayores, personas en situación de dependencia y otros colectivos afines. Toda la información relativa a los Premios Discapnet se puede encontrar en 'http://premios.discapnet.es/'.

La normativa española de empleo con apoyo, entre las once políticas más innovadoras del mundo

noreply@blogger.com (Espai vital) — Mon, 18 Feb 2013 16:49:00 +0000

Según ‘Zero Project’ El Real Decreto 870/2007, de 2 de julio, por el que se regula el programa de empleo con apoyo como medida de fomento de empleo de personas con discapacidad en el mercado ordinario de trabajo, ha sido nominado por el ‘Zero Project’, junto a otras diez políticas innovadoras de ámbito mundial, por proporcionar “la primera definición jurídica del empleo con apoyo y su manera de implementarse a través de preparadores laborales especializados, planes individualizados de inserción, adaptación del lugar de trabajo y apoyos durante todo el proceso de integración”. El ‘Zero Project’ (Proyecto Cero) es una iniciativa de la Fundación Essl, el World Future Council y el Banco de Austria, que aboga, impulsa y respalda los derechos de las personas con discapacidad en el ámbito internacional y que se conforma como una plataforma de intercambio y desarrollo de modelos que mejoren la vida cotidiana y los derechos legales de este colectivo. Los próximos días 18 y 19 de febrero, en Viena, se celebrará la ‘Conferencia del Proyecto Cero’, bajo el lema ‘Empleo y discapacidad’, en donde se expondrán las once políticas innovadoras nominadas y seleccionadas, en relación a la inserción laboral de las personas con discapacidad. Este acto coincidirá con la jornada organizada por el Cermi centrada en el "Empleo con Apoyo: propuestas para la renovación del marco normativo estatal". Será la Asociación Española de Empleo con Apoyo (AESE), entidad vinculada al Cermi Estatal, quien defenderá la nominación española del Real Decreto de Empleo con Apoyo; con la exposición de Fernando Bellver. En la conferencia participarán 250 miembros del parlamento europeo, líderes de ONG y representantes de fundaciones, científicos y activistas en el movimiento por los derechos de las personas con discapacidad, con el objetivo de discutir las posibilidades y potencialidades para la implementación global de estas políticas ejemplares. ‘Zero Project’ publicará un informe con las cuestiones tratadas durante la Conferencia y los resultados obtenidos del trabajo previo realizado, que se presentará, con motivo del Consejo de Derechos Humanos de las Naciones Unidas (ONU) de marzo de 2013, en la Oficina de las Naciones Unidas de Génova, en un evento paralelo organizado junto con el Word Future Council y la Misión Permanente de Austria. Las otras once políticas reconocidas son: ‘JobAccess Programme 2005’, de Australia; ‘Newfoundland and Labrador: Supported Employment Programme’, de Canadá; ‘Employment Protection Act 1982’, de Suiza; ‘SOCSO’s Return to Work Programme under the Employees’, de Malasia; ‘Access to Work Programme of 1994’ y el ‘Individual Placement and Support in the DWP Commissioning Guidance on Vocational services for people with severe mental health problems’, los dos de Reino Unido; ‘Inclusive Apprenticeships in the Vocational Training Act as amended in 2003’, y ‘Peer Counseling in the Social Professions Act 2009’, ambas iniciativas de Austria; ‘Act on secondary education for young people with special’, de Dinamarca, y, por último, ‘Disabled Persons Employment Promotion Repeal Act 2007’, de Nueva Zelanda.

Madrid encarga a Alentis un vídeo de prevención de riesgos laborales dirigido a personas sordas

noreply@blogger.com (Espai vital) — Mon, 18 Feb 2013 16:41:00 +0000

El proyecto es el primero de este tipo que se realiza en España El Servicio de Prevención Mancomunado de Facility Services Alentis-CEOSA está realizando, por encargo del Instituto Regional de Seguridad y Salud en el Trabajo de Madrid, un vídeo de prevención de riesgos laborales dirigido a trabajadores sordos, según informaron hoy fuentes de la compañía. El proyecto es el primero de este tipo que se realiza en España y fue propuesto a la Comunidad de Madrid por Alentis, compañía perteneciente a la Corporación Empresarial de la ONCE y pionera desde hace más de 25 años en la inclusión laboral de personas con discapacidad en el sector servicios. En estos momentos, Alentis ha superado los 2.000 trabajadores con discapacidad en sus distintas áreas de negocio. Esta acción consta de un vídeo informativo y formativo sobre prevención de riesgos laborales, dirigido a personas sordas que ocupan puestos de limpiador. El audiovisual estará traducido e interpretado en lengua de signos y podrá ser empleado en el futuro por empresas que contraten a limpiadores sordos. La colaboración con el Instituto Regional de Seguridad y Salud en el Trabajo continuará a corto plazo con nuevos proyectos audiovisuales, entre los que se realizará alguna acción más amplia y dirigida a fomentar la seguridad en el trabajo de personas con discapacidad, en general. TRABAJADORES SORDOS El Servicio de Prevención Mancomunado está realizando, además, otras acciones dirigidas a facilitar la participación de sus trabajadores con discapacidad auditiva en las iniciativas de prevención de riesgos o simulacros que los clientes de la compañía organicen en sus instalaciones. Alentis cuenta en estos momentos con 380 trabajadores con sordera que desempeñan mayoritariamente labores de limpieza y, en menor medida, de jardinería. Recientemente, Alentis ha desplazado a la sede de la compañía Avanza, en la que trabajan tres de sus limpiadoras sordas, a un técnico de prevención que ha impartido, en lenguaje de signos y en colaboración con la compañía, un curso de formación sobre las medidas de seguridad y prevención de riesgos de la empresa.

Casi veinte discapacitados consiguen empleo gracias al 'proyecto Faro'

noreply@blogger.com (Espai vital) — Wed, 09 Jan 2013 17:42:00 +0000

Financiado por la Obra Social 'La Caixa' Casi veinte personas con discapacidad han encontrado un empleo en 2012 gracias al 'proyecto Faro', que ha sido financiado en su totalidad por la Obra Social 'La Caixa' y llevado a cabo por la Asociación de Empleados de Iberia Padres de Minusválidos (Apmib). Según informó esta asociación en un comunicado, la finalidad de este proyecto es la inserción laboral de personas con discapacidad a través del apoyo y asesoramiento a empresas y a personas con discapacidad que quieren acceder al mercado laboral. El 'proyecto Faro', financiado por Obra Social 'La Caixa' con 21.900 euros, ha contado con la participación de 100 personas con discapacidad, de las cuales 19 han conseguido encontrar un puesto de trabajo.

Cruz Roja atendió en 2012 a más de 1,2 millones de personas afectadas por la crisis

noreply@blogger.com (Espai vital) — Wed, 09 Jan 2013 17:37:00 +0000

Estima que en 2013 y 2014 asistirá a 300.000 ciudadanos más Cruz Roja Española ha atendido al finalizar el año 2012 más de 1.200.000 personas afectadas por la crisis, lo que supone un incremento de más de 100.000 ciudadanos con respecto a 2011 y una cifra que, calcula, seguirá creciendo en 2013 y 2014, cuando la ONG estima que tendrá que asistir a 300.000 personas más que en 2012. Según informó este viernes la ONG, esta cifra corresponde únicamente a los ciudadanos que precisan ayuda por culpa de la crisis, ya que, en su conjunto, la entidad ha prestado apoyo este año a unos dos millones de personas. A lo largo de 2012, Cruz Roja Española ha distribuido 33.000.000 de kilos o litros de alimentos a cerca de un millón de personas, ha orientado y asesorado en la búsqueda de empleo a unos 60.000 ciudadanos desempleados y ha beneficiado a más de 21.800 niños con los programas de refuerzo escolar que previenen su exclusión social. También ha proporcionado la Organización No Gubernamental asistencia básica a más de 3.500 personas sin hogar a través de sus Unidades Móviles de Emergencia Social (Umes), que les apoyan con café, comida, materiales de aseo e higiene, abrigo, atención sanitaria y escucha para paliar su soledad. Además, Cruz Roja ha apoyado a 21.500 personas con ayudas económicas puntuales para cubrir gastos básicos cotidianos como el recibo de la luz, el del agua, o el pago del alquiler. La ONG recuerda que el 82% de las personas que atiende viven por debajo del umbral de la pobreza (renta menor de 627,78 euros al mes) y la tasa de paro de dicho colectivo es del 64,86%. En la misma línea, abunda, el 50% de los desempleados asistidos por la organización llevan más de dos años en paro y el 51% carecen de cobertura de desempleo o rentas mínimas.

Un 43,2% de las personas asiduas de Cruz Roja no pueden poner la calefacción en invierno y el 26,2% no tienen la posibilidad de permitirse una comida con proteínas 3 veces por semana.

Un programa piloto mejorará la comunicación de discapacitados auditivos en la Sanidad

noreply@blogger.com (Espai vital) — Mon, 07 Jan 2013 16:16:00 +0000

Se está probando en Galicia

La Consejería de Sanidad de la Xunta de Galicia ha puesto en marcha un programa piloto para facilitar a pacientes con discapacidad auditiva que acudan a los servicios de urgencias unos dispositivos electrónicos -tabletas- con los que mejorar la comunicación entre los profesionales sanitarios y los pacientes, tal y como informa el Observatorio de la Discapacidad. Este programa, que ha sido presentado en el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS), facilitará la accesibilidad de estas personas y mejorar la calidad en su asistencia sanitaria. Precisamente, en la presentación, el director de Asistencia Sanitaria, Félix Rubial, ha explicado que Sanidad lleva varios meses trabajando en la puesta en marcha de esta iniciativa que beneficiará, inicialmente, a unas 800 personas en Galicia. Así, aunque por el momento, los dispositivos se instalarán en el CHUS y el Concepción Arenal de Santiago, se prevé extenderlos a todo el Servicio Gallego de Salud (Sergas). En concreto, el programa está dotado con cuatro tabletas electrónicas que incorporan el programa de videointerpretación en lengua de signos Bildtec, que es un sistema integrado de hardware y software de videoconferencia adaptado a las necesidades de las personas con discapacidad auditiva. Además, se dotó de una red sin hilos wifi la área de urgencias del CHUS y se comprobó la conexión 3G en el centro de salud de forma que, a su llegada al hospital, el paciente pueda disponer de estas tabletas electrónicas que puedan agilizar la comunicación. FEDERACIÓN DE ASOCIACIONES DE PERSONAS SORDAS Según ha explicado Rubial, esta iniciativa se inició después de que la Federación de Asociaciones de Personas Sordas detectaran la "existencia de dificultades en la comunicación", unas dificultades que fueron percibidas por el Sergas quien para, "con la tecnología disponible, mejoró la calidad de la asistencia sanitaria a las personas con discapacidad auditiva". Por su parte, el presidente de la Federación de Asociaciones de Personas Sordas, Iker Sertucha, ha calificado este paso como "muy positivo" al "abrir las puertas" y "romper las barreras de la comunicación" entre las personas sordas y el personal sanitario. Con todo, ha explicado que este programa "no cubre el servicio las 24 horas" por lo que ha señalado que la Consellería y la Federación "continúan trabajando conjuntamente para ver como dar cobertura todo el día".

La ONCE reivindica el sistema braille, unido a las nuevas tecnologías, como herramienta de integración

noreply@blogger.com (Espai vital) — Mon, 07 Jan 2013 16:08:00 +0000

La Comisión Braille Española cumple 30 años

La ONCE reivindica el uso del sistema braille, unido a las nuevas tecnologías, como herramienta de integración social y cultural de las personas ciegas. Este viernes se celebra el Día Mundial del Braille, jornada para la difusión y ensalzamiento de este método de lecto-escritura en relieve para personas con discapacidad visual. Según la ONCE, el braille y las nuevas tecnologías se complementan perfectamente. El braille ayuda a las personas ciegas a utilizar medios informáticos, lo que les ha abierto múltiples posibilidades laborales, de educación o de ocio. Entre ellos destacan las líneas braille, periféricos que transforman en caracteres braille la información contenida en las pantallas de los ordenadores, las impresoras personales o los anotadores digitales, que pueden además proporcionar la información en voz sintética. El sistema braille ya no es un sistema que aparece sólo en papel, sino que se encuentra también en líneas braille, en envases de productos de consumo, en lugares que posibilitan la autonomía (planos, botoneras de ascensor, medios de transporte...) Desde su creación, hace 75 años, la ONCE impulsa el uso del braille en todos los ámbitos, con el fin de que las personas ciegas logren mayores cotas de autonomía personal, y, por ello, asesora cualquier tipo de iniciativa de etiquetado en este sistema de lecto-escritura. COMISIÓN BRAILLE Por otro lado, la Comisión Braille Española, que en este 2013 cumple 30 años, intenta seguir abordando nuevos retos para que el Braille esté presente cada vez en más ámbitos. En este sentido, se han creado nuevos grupos de trabajo para abordar la didáctica del braille a través de las nuevas tecnologías y su adaptación a nuevas herramientas y entornos informáticos. Entre otros logros, el uso del braille ha permitido que el voto de las personas ciegas sea totalmente secreto. Así, desde marzo de 2008, en las elecciones generales, autonómicas y europeas que se han celebrado en España las administraciones públicas han posibilitado el voto accesible en braille, gracias a un kit con información en braille para que la persona ciega pudiera elegir su papeleta electoral sin ayuda de nadie. Además, desde 2007 es obligatorio que los medicamentos estén rotulados en braille, lo que, indica la ONCE, mejora la autonomía de las personas ciegas.

El Cermi orientará la discapacidad hacia la internacionalización en 2013

noreply@blogger.com (Espai vital) — Mon, 07 Jan 2013 16:02:00 +0000

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) se ha fijado como objetivo para el año 2013 orientar la discapacidad española hacia la internacionalización, como vía de crecimiento y sostenibilidad en el tiempo. Según explic el Cermi en una nota de prensa, la discapacidad española puede aportar a la escena internacional "un conocimiento, un modo de hacer que supone un valor, que incluso será capaz de incorporar una dimensión económica de la que se deriven retornos al país". Además, aseguró que España cuenta con un personal experto en materia de inclusión de la discapacidad que puede desplegar su enorme potencial de cualidades y aptitudes en cualquier parte del mundo. Asimismo, recalcó que "otro factor relevante para la internacionalización es que tener una presencia significada en el escenario mundial supone participar en la generación, movilización y captación de recursos económicos que ayudarán a la estabilidad y continuidad de las estructuras del bienestar en España". Así, el Cermi realizará, el próximo mes de febrero, una jornada de debate sobre la internacionalización de la discapacidad, en la que se aportarán y contrastarán ideas para comenzar a diseñar una estrategia de expansión internacional que sea efectiva a medio y largo plazo.

El Cermi concluyó que "la internacionalización no es sólo un asunto económico o político, sino que tiene que ser también social y cívico".

Cuando la vida se paraliza

noreply@blogger.com (Espai vital) — Tue, 18 Dec 2012 19:47:00 +0000

Aquel día de julio de 2005 empezó como otro cualquiera. Una jornada más que sumar a la rutina. Lo único distinto que notó Íñigo, que no olvida la fecha, fue un ligero hormigueo en su pierna izquierda. Como llevaba unos meses con molestias, no le dio demasiada importancia y siguió con su día. Pero el hormigueo fue convirtiéndose en adormecimiento, y, al cabo de unas horas, en una pérdida de sensibilidad que le obligó a ir a Urgencias. Íñigo entonces no lo sabía, pero acababa de empezar la semana más dura de su vida. Siete días que este bilbaíno recuerda como una auténtica pesadilla. "De repente me ví en una silla de ruedas. Fui perdiéndo la movilidad progresivamente, hasta quedarme prácticamente paralizado", recuerda. Afortunadamente, con el diagnóstico -esclerosis múltiple- también vinieron los tratamientos. Y las consecuencias del gran brote que había sufrido fueron remitiendo, hasta el punto de que, hoy, aunque aún padece secuelas, lleva una vida bastante normal. "Hasta puedo conducir", ejemplifica. Discapacidad en jóvenes Como Íñigo, otras 46.000 personas padecen esclerosis múltiple en nuestro país. La enfermedad es, tras los accidentes de tráfico, la segunda causa de discapacidad en personas jóvenes, aunque no todos los casos son como el del vasco. "Una progresión tan rápida no es lo más frecuente, aunque la esclerosis múltiple es muy variable, tiene mil caras", señala Ester Moral Torres, coordinadora del grupo de estudio de enfermedades desmilinizantes de la Sociedad Española de Neurología. Esta enfermedad neurológica, que afecta al cerebro, el encéfalo y la médula espinal, hace que la mielina, la sustancia que recubre las fibras nerviosas, resulte dañada, lo que interfiere en la capacidad de los nervios para conducir las órdenes del cerebro. Según esta especialista, los primeros signos del trastorno suelen ser alteraciones en la sensibilidad, problemas visuales, pérdidas de fuerza... "Por ejemplo, una visión borrosa que persiste varios días debe ser motivo de consulta", advierte esta especialista, quien recuerda que una detección temprana es, en la gran mayoría de los casos, sinónimo de buena evolución. "Un diagnóstico a tiempo y un tratamiento puede hacer que el paciente con esclerosis múltiple tenga una buena calidad de vida a largo plazo", señala. A pesar de que la progresión de la enfermedad aún no se puede predecir, recuerda Moral, "la esclerosis múltiple es una de las enfermedades neurológicas donde más se ha avanzado en los últimos años, tanto en cuanto a su diagnóstico como en sus tratamientos". Y los próximos años seguirán trayendo buenas noticias, añade. "No hay cura, pero cada vez hay más tratamientos que son muy eficaces. Y en los próximos dos años veremos aún más avances de los que podrán beneficiarse los pacientes". Íñigo confía en que esos avances lleguen pronto y también le ayuden a mitigar los fuertes dolores que sigue produciéndole la enfermedad. "La investigación es clave. Para luchar contra la esclerosis múltiple son fundamentales dos cosas, que se siga investigando y que se insista en la detección precoz", apunta.

'El problema es que la sanidad pública está absolutamente politizada'

noreply@blogger.com (Espai vital) — Tue, 18 Dec 2012 19:41:00 +0000

El secretario general de IDIS defiende a la privada de los 'ataques'

El secretario general del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) y director del Grupo HM Hospitales, Juan Abarca Cidon, concede una entrevista a ELMUNDO.es para aclarar todo lo que se está diciendo sobre la sanidad privada pues, según él, se está atacando al sector y utilizándolo como arma política. "Algo totalmente injusto", insiste con contundencia, "se está malinterpretando todo. No se puede mentir". ¿Cuál es el papel de la sanidad privada en España? En el momento actual, es imprescindible para el funcionamiento del sistema sanitario. Representa el 30% del gasto sanitario total. Si no hubiera sanidad privada, hubiera sido imprescindible poner un copago asistencial hace años, porque hay siete millones de personas que utilizan la privada descargando al sistema público. ¿Cuánto ahorra el seguro privado a la sanidad pública? La siniestralidad media que tiene cada asegurado se la está ahorrando la pública, y eso son 631 euros. Por eso promovemos la desgravación fiscal para las rentas inferiores a los 30.000 euros. Cada vez que un paciente se da de alta en un seguro es una bendición para este país, porque ahorra recursos y permite adelantar un puesto en la lista de espera al que no tiene opción a elegir. ¿Pero no todos los pacientes son admitidos en un seguro privado? Vamos a ver, ¿todos los conductores son admitidos en un seguro de coche? Es otra de las grandes demagogias: 'las aseguradoras son malas porque me han dejado fuera'. Usted firma un papel y paga un dinero y, en base a esto, tiene una cobertura. Lo que no se puede hacer es echar la culpa a la aseguradora. Los médicos y otros expertos dicen que no hay estudios que constaten que la gestión privada de la sanidad pública es más eficiente que la pública. 'Los que realmente no aportan estudios son los del otro lado' Eso es mentira. Los estudios están, otra cosa es que no se los crean. Dicen que no son fiables, que no hay transparencia, pero los que realmente no aportan estudios son los del otro lado [las personas de la sanidad pública]. Por supuesto que hay estudios que confirman que el sistema de las mutualidades es un 40% más barato y que el modelo de la concesión es un 25% más barato. ¿Y por qué esos estudios no son reconocidos por muchas personas? Tampoco es reconocida la sanidad privada. En realidad lo que dicen no es que la sanidad privada no sea eficiente, o buena, sino que no hay datos que confirmen que la gestión privada de hospitales públicos sea más barata. Lo importante no es si una empresa es privada o pública sino la 'empresarización'. Para ello, la sanidad pública tienen que cambiar la normativa, porque se rige por el derecho contencioso-admnistrativo, por eso la privada es más eficiente y más barata. Lo que pasa es que muchos están intentando perpetuar su 'status quo' y es una lástima porque prefieren cargarse la sanidad pública por defender sus intereses individuales. Además del sistema de funcionariado, se apunta al peligro que supone que empresas privadas de capital riesgo gestionen los hospitales públicos. Ocurriría como en casi todos los países del mundo. Como en Holanda, en Suecia... En cualquier caso, será un problema de la Administración que no vigila en condiciones. Pero por qué hay que presuponer que un capital riesgo no va a hacer las cosas éticamente. Dentro de la CAM y del modelo valenciano hay multitud de indicadores de calidad. ¿Pero el modelo Alzira no ha salido tan excelente como se pensaba? ¿En qué? ¿En resultados sanitarios? No, en gestión económica. 'Con Alzira, aunque los resultados económicos no fueron muy buenos el sistema sanitario sí' Entonces le ha ido mal al fondo o a la aseguradora, pero no a los pacientes. Los resultados sanitarios son buenos, y la satisfacción del paciente es altísima. Y si le ha ido mal económicamente, ¿qué pasa?, ¿por qué hay que pensar que eso va a cargarse a los pacientes? No pretendo hacer una defensa del capital riesgo sino desactivar todas las mentiras que se están diciendo. Aunque el capital riesgo fuera un demonio, con Alzira, aunque los resultados económicos no fueron muy buenos el sistema sanitario sí, se tiene una prueba de que no importa sólo el dinero. El problema está en que cuando los resultados económicos no son buenos quien pierde es la Administración y la ciudadanía, porque si no hay ahorro ¿dónde está el beneficio? A la Administración no le cuesta más. Si la Administración compromete un dinero para que esa empresa privada gestione mejor y luego se tiene que volver a hacer cargo de ese hospital, pierde dinero, ¿no? En Alzira pasó inicialmente con la especializada, y se compensó cuando se le dio la Primaria. Se solucionó rompiendo el primer contrato porque la empresa concesionaria tenía pérdidas y se hizo uno nuevo que conllevó una compensación económica a la empresa privada, además de seguir con la gestión de hospitales y centros de salud. Esto se hizo en 2003 y aun así sigue siendo más barato que la gestión pública tradicional. Los estudios que afirman esa ventaja económica no están avalados por toda la comunidad. Pues que los avalen. O que hagan un estudio objetivo. Pero que no me vengan con datos de EEUU. Si económicamente el modelo no funciona bien, el que no entra es la compañía. Pero si se hace un contrato inicial bueno hacia la aseguradora o la empresa privada... Esto sobrepasa la ideología. Es un tema que sólo afecta a la gestión. Ya hay empresas privadas en los hospitales públicos, como la lavandería o como la de los gases, y no se ha dicho nada. ¿Y si le va mal a la lavandería o al de los gases?, ¿qué pasa? ¿No cree usted que es más difícil valorar el riesgo en la atención a pacientes que en una lavandería? No, si se miden los resultados, no es difícil. El IDIS ha empezado a hacerlo. Ya, pero en su estudio sólo han participado 87 de 455 hospitales privados. Sí, pero estos 87 hospitales significan el 47% de la actividad hospitalaria y más del 60% de las urgencias. Es decir, hay algo que no está bien porque esos 455 centros no deben ser todos hospitales, habrá centros de crónicos, psiquiátricos... ¿Cual es problema de la viabilidad del sistema sanitario público? El problema es que España tiene una ley general de sanidad, que dice que todo es para todos, en condiciones de equidad e igualdad, y eso en 1986 era posible pero en 2012 es imposible. Hay que definir la cartera de servicios. 'Si la pública quiere ser eficiente lo que tiene que hacer es tomar medidas porque hay un exceso de personal' ¿Por qué no se define? Porque electoralmente nadie se atreve a hacer eso, es un tema electoral. El problema no es el capital riesgo, el problema es que cada cuatro años hay elecciones, mientras que el capital riesgo se define a los cinco años. No tienes más que ver lo que ha pasado en la construcción de hospitales [de Madrid], sin entrar en más valoraciones, en las disputas que existen sobre el calendario de vacunación, en los desacuerdos para implantar medidas como el copago... El problema es que la sanidad pública está absolutamente politizada. ¿Pero la Comunidad de Madrid se podía permitir 11 hospitales más? No lo sé, pero el modelo de concesión alivia la tesorería. Habría que hacer unos cálculos a largo plazo de lo que iba a implicar el pago de las cuotas. Me imagino que la Comunidad lo tendrá calculado. No lo sé. Supongo que algunos hospitales eran necesarios y otros, pues bueno, quizás ese dinero se podría haber aprovechado para otro tipo de recursos. Yo no te lo puedo decir. 'El político es peor que el capital riesgo' ¿Se puede ahorrar mucho todavía? Claro que sí. La sanidad privada no tiene que ser más eficiente que la pública, pero a día de hoy sí lo es. Si la pública quiere ser eficiente lo que tiene que hacer es tomar medidas porque hay un exceso de personal. Pero eso lo puede hacer el gestor público, si le cambian las leyes. ¿Los gestores y gerentes no tienen ninguna responsabilidad? El problema es que los políticos cambian a los gestores, porque está todo muy politizado. No hay evaluación de resultados. Por eso digo que el político es peor que el capital riesgo, porque cada cuatro años decide lo que considera. Desde el IDIS, queremos que haya resultados. El problema es que se está desviando la atención hacia la lucha entre la sanidad privada y la sanidad pública. Pero la sanidad pública es más cara porque se derivan a ella los pacientes más complejos. Eso no es así. Dicen que en los modelos de concesión [los hospitales públicos con gestión privada] se mandan los pacientes complejos a los hospitales públicos, claro que sí, como en otros hospitales provinciales públicos. Eso es cuestión de eficiencia y de resultados, de calidad. Si no hay masa crítica suficiente [población a tratar], se envía a una unidad de referencia, porque lo contrario sería una irresponsabilidad. No es que el privado se quite al grave de encima, es que no debe tratarlo. Si todos los nuevos hospitales de Madrid derivasen pacientes complejos a la Fundación Jiménez Díaz, ¿no habría un problema? Claro, no tendría posibilidad de admitir a todos los pacientes. Pero Capio sólo tiene ahora dos hospitales. ¿Te refieres a los seis? Pues no tendría capacidad para absorberlos, pero los enviarían a otros sitios. Además, eso es pensando en la posibilidad de que la Consejería dé los seis hospitales a Capio. No creo que sea así. ¿Cuántas empresas hay con envergadura para hacerse cargo de esos 6 hospitales? Depende de las condiciones que pongan. Pero vamos, supongo que las que están ahora metidas en el sector, como Asisa, Sanitas, Capio… Yo tengo un grupo importantísimo en la Comunidad de Madrid [Grupo HM Hospitales], y a lo mejor me lo planteo. Nosotros, como grupos privados, estamos pendientes de que la Administración nos diga qué es lo que quiere hacer, porque no lo sabemos. Se está hablando, se está especulando, pero el que pone las condiciones es la Administración. A lo mejor no podemos optar, depende de lo que diga. Con las condiciones que ha dicho el Consejero, de bajar el gasto a 441 euros, ¿podrían gestionar con ese dinero y sacar beneficios? Sí, porque la sanidad pública tiene muchísimas bolsas de ineficiencia. En mi grupo tengo central de compras, planificación… Pero tendremos que ver qué condiciones ponen, si nos dejan trasladar los pacientes a mi grupo o si nos obligan trasladarlos a La Paz, por ejemplo. Esto es muy sencillo, o tú le das la gestión a la empresa para que gestione y saque un beneficio, o no se lo das y el beneficio se lo llevan individualmente los trabajadores. ¿Hay mayor privatización que tener la plaza de trabajo en propiedad? Eso es privatizar. En una gestión externa, si no funcionas, te ponen en la calle. La Administración contrata a un gestor externo, no es privatizar la sanidad, eso sería favorecer la financiación privada.

La proeza de consolidar un orfanato en Uganda

noreply@blogger.com (Espai vital) — Tue, 18 Dec 2012 19:35:00 +0000

Monserrat Martínez lo ha conseguido a través de su ONG ‘Ssenga Uganda’

¿Quién no ha cerrado los ojos alguna vez y se ha visto haciendo algo grande por los demás? ¿Quién, incluso con los párpados abiertos, no ha imaginado que era posible convertirse en fuente casi inagotable de solidaridad? Y, aunque pocas veces se da el paso de la quimera a la realidad, hay quien no sólo lo da sino que lo afianza. Es el caso de Montserrat Martínez Calleja, que llevaba tiempo pensando en la enorme penuria arraigada en el cuerno de África. “Es una zona del mundo de la que sólo nos acordamos en Navidad. Bueno, no está mal, porque más vale que nos sensibilicemos una vez al año que no ninguna, pero siempre la tuve muy presente, siempre supe que algún día haría algo allí”. Y ese día, como todos los días definitivos en la vida de cada cual, llegó. “Al principio, la idea era colaborar con las casa de la Madre Teresa de Calcuta, que están presente en todo el mundo, pero finalmente conocí una ONG de la que nunca había hablar, Malayaka house, que había trabajado en Boadilla y Majadahonda, en Madrid”. Fue así como se enteró Montse de que esta ONG mantenía abierto a duras penas un orfanato en Uganda que estaba a punto de echar el cierre. ¿El motivo? Una única persona se hacía cargo lo de 20 niños que vivían allí. Entonces cuando nuestra protagonista supo que aquello era una señal. Ya ha pasado poco más de un año. “Les pedí un poco de tiempo, que no cerraran, que me dejasen un poco de margen para ver qué podía hacer, y me fui para allá. Lo primero que hice fue abrir una cuenta y meter dinero. El resto, la verdad es que fue apareciendo en mi camino”. Así surgió la idea alumbrar esta ONG, ‘Ssenga Uganda’, cuya imagen son cuatro pares de pies descalzos que avanzan sin arredrarse. “Lo primero que se me ocurrió fue preparar un fiesta solidaria, con actuaciones, juegos, ventas de camisetas, pulseras, etc., de tal modo que la gente disfrutase, pasase un buen rato y, a la vez, generase dinero que pudiera servir para algo realmente bueno y grande”. Con lo que se obtuvo en el evento se reformó el orfanato: gracias a un grupo de voluntarios, se pintaron las paredes, se decoraron, se colocaron mosquiteras, se fumigó... Vamos, que la casa de acogida se convirtió en un humilde templete para aquellos niños que se quedaron sorprendidos y fascinados con la nueva imagen de su casa. Lo siguiente fue contratar a una plantilla de aunties, las mujeres que se dedican a cuidar niños, de manera que el personal fuera lo más estable posible, ya que son el gran referente de los niños, su familia directa. Hay seis contratadas, que reciben un sueldo de treinta euros al mes; siempre que se puede, se les paga una ‘extra’ por su dedicación. Silvia, Gloria, Naiga, Phoebbe, Teddy y Julie. Además, Ambros, que se ocupa de la seguridad del recinto, y George, que hace las veces de cuidador de la granja. ¡Porque el orfanato dispone de una granja! La idea es que los pequeños estén lo mejor alimentados posible. Así que por allí corren gallinas, gallos, pollos, y una vaca con su ternerito. “Gracias a Dios, un día, de la manera más casual del mundo, apareció Felipe, un padrino que decidió hacer una donación mensual importante; con esa aportación, más otra que subvenciona el coste del alquiler del orfanato, gracias a una pareja alemana, estamos haciendo más llevadera y feliz la vida de los niños. Porque son felices. Basta estar allí y ver cómo juegan, que no se cansan. Sin televisión, ni videojuegos, todo el día buscándose los unos a los otros...” La gente que quiera ayudar a esta ONG puede, por ejemplo, donar pañales. Parece algo pueril, pero en nuestra casa es importante. Por lo menos, para que los niños puedan llevarlos por las noches, evitando de ese modo roces incómodos. Montse está en contacto con los vuelos que salen para allá; “de ese modo les enviamos siempre todo lo que podemos, pañales sobre todo”. Si resulta emocionante ir descubriendo cómo alguien es capaz de iluminar de este modo la vida de los 21 niños que viven en el orfanato, aún hay más. Hay un colegio. Lo que se presentó como inevitable –no había solvencia para seguir costeando el colegio de los pequeños, y llevarlos a uno público era casi peor opción que no escolarizarlos- se convirtió en otro desafío: montar un pequeño colegio dentro del orfanato, que supervisan dos voluntarias alemanas, Rebekka y Johana. Este sueño, que sembró un día Montse y que un día la vida se encargó de que Montse le diera cuerpo, se llama ‘Ssenga Uganda’. ‘Ssenga’ es la palabra ugandesa para decir ‘madre’. Si quieres aportar algo de ti, adéntrate en cualquiera de estas dos direcciones de internet: * Página web de Ssenga Uganda * Página de Facebook de Ssenga Uganda

Un vendedor de la ONCE fotografía la vida de Valencia desde su quiosco durante un año

noreply@blogger.com (Espai vital) — Tue, 18 Dec 2012 19:25:00 +0000

La exposición de fotografía “Ilusiones tras el cristal” simula la película “Smoke” y se puede ver estos días en Valencia Un vendedor de la ONCE con una discapacidad visual grave muestra estos días la exposición “Ilusiones tras el cristal”, una colección de instantáneas en las que se aprecia la vida de la ciudad de Valencia con la especial mirada de su cámara fotográfica, siempre ubicada en su lugar de trabajo, uno de los quioscos de la ONCE en la ciudad del Turia. Luis Puignare, aficionado a la fotografía a pesar de sus dificultades visuales, imaginó cómo sería un año de la vida de Valencia retratado desde su quiosco, desde donde ve el transcurrir de los días, el movimiento de personas, de actividades, de la meteorología o de las tradiciones. Empezó a hacer fotos con un “nuevo modo de mirar alrededores y a las personas en especial”, según relata, y así creció su interés por adivinar o hacer pensar con sus instantáneas “los deseos y las ilusiones de tanta gente anónima” que circula junto a su quiosco. Desde su “torre de cristal”, como él mismo denomina al punto de venta de los tradicionales cupones, imagina lo que los viandantes se traen entre manos y considera que su acción “puede ser el primer peldaño para que consigan alcanzar sus ilusiones”. La exposición de Luis Puignare simula lo ocurrido en la película Smoke, la primera incursión en el cine del escritor norteamericano Paul Auster, basada en un relato que publicó en el diario "New York Times" titulado "Cuento de Navidad de Auggie Wren". La historia narraba la vida de un dependiente que todos los días a las ocho en punto tomaba una fotografía de su pequeño rincón en el mundo, una tienda de tabacos situada en la esquina entre la Calle 3 y la Octava Avenida de Brooklyn. De ahí surgió la película “Smoke”, con la cámara instalada en un estanco de un barrio de esa zona de Nueva York. La exposición estará abierta al público hasta el sábado 22 de diciembre en la delegación territorial de la ONCE en Valencia (Gran Vía Ramón y Cajal, 13), coincidiendo con otra serie de actos organizados con motivo de la festividad de Santa Lucía.

Transports Metropolitans de Barcelona, premio cermi.es 2012 de Accesibilidad Universal

noreply@blogger.com (Espai vital) — Tue, 18 Dec 2012 19:18:00 +0000

Ha competido con más de un centenar de candidaturas La entidad Transports Metropolitans de Barcelona (TMB) recibirá el próximo jueves día 20 de diciembre, en un acto organizado en la ciudad Condal, el premio 'cermi.es 2012' de accesibilidad universal, otorgado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi). TMB ha obtenido el galardón en la categoría de accesibilidad universal, según el fallo del jurado, "por aplicar la accesibilidad universal a todas sus modalidades de transporte público, habiendo convertido a Barcelona en una de las urbes más accesibles de Europa en materia de movilidad". Tal y como recuerda el Cermi, estos premios pretenden reconocer las iniciativas o acciones o la labor de personas o instituciones que más se hayan distinguido, en ámbitos como la inclusión laboral, la investigación social y científica, la accesibilidad universal o en la esfera institucional, en favor de las personas con discapacidad y sus familias. En esta edición, han competido más de un centenar de

candidaturas por hacerse con los premios Cermi.es en alguna de las 10 categorías convocadas.

Vivir la discapacidad en uno de los peores países del mundo

noreply@blogger.com (Espai vital) — Tue, 18 Dec 2012 19:11:00 +0000

En Afganistán no hay ningún tipo de movimiento asociativo Parece imposible calcular el número total de personas con discapacidad que habitan en los desiertos y montañas desoladas que forman Afganistán. Aunque sí se pueden adivinar sus duras condiciones de vida en uno de los países más pobres del mundo, donde la esperanza de vida es de 43 años y sólo el 36 por ciento de la población está alfabetizada. Grupo de ciudadanos afganos, entre ellos un joven con discapacidadEl subteniente Ángel Ortega, uno de los militares españoles desplegados en el país que mejor conoce a la población local, explica que los apoyos por parte de la administración a las personas con discapacidad son inexistentes. Tampoco existe ningún tipo de movimiento asociativo. Ante este vacío, la familia es el principal sostén. “Les cuidan y les dan cariño, son tratados con humanidad”, señala el subteniente mientras realiza una patrulla a pie por los alrededores de la base avanzada de combate que España tiene en el valle de Moqur, al norte de la provincia de Badghis. En estas patrullas es frecuente ver cómo los padres llevan a sus hijos con discapacidad a los puestos médicos móviles que las fuerzas españolas instalan de vez en cuando en las aldeas de la región. Ortega reconoce sin embargo que muchos de estos niños no van al colegio y que son los primeros en sufrir las duras condiciones de un país pobre y devastado por años de guerra. “Uno de los empresarios que trabaja en los proyectos españoles tiene un hijo sordo y le ha comprado un audífono para que pueda ir a la escuela”, relata. El acceso a la educación sigue siendo uno de los grandes retos de futuro de Afganistán. Se calcula que en la actualidad hay poco más de 10.000 escuelas en todo el país. España contribuye al avance de la escolarización con la formación profesores y la construcción de colegios, en los que una de las condiciones que se imponen es que también se de clases a niñas, que suelen recibir su instrucción por la tarde para no compartir aula con los niños. Durante su recorrido, el subteniente Ortega se encuentra en la aldea de Zargar con Said, un hombre de mediana edad con discapacidad física. Said, que sigue dependiendo de sus ancianos padres, explica que está bien pero le pide ayuda. El duro invierno ya está aquí y dice que solo tiene “una bufanda”. También solicita comida. “Ha llegado el invierno y no tengo nada para comer, no puedo trabajar”, explica rodeado por los niños y ancianos de la aldea, que han salido, entre curiosos y pedigüeños, a recibir a los militares españoles. Persona con discapacidad en AfganistánEn un país resquebrajado por las guerras, el régimen de los talibán, el tráfico de drogas y las rencillas tribales sorprende encontrar detalles como el que se puede ver en el mercadillo de Qala-i-Naw, la capital de la provincia de Badghis y donde se encuentra la principal base española en el país. Uno de los comerciantes instalados en el bazar del centro de la ciudad vende unas botellas de agua que contienen una inscripción en Braille, en el que se informa del producto en el idioma local, el darí. Las botellas en cuestión, de una conocida marca comercial, son importadas desde la vecina Irán por las precarias carreteras que vertebran el país. Uno de los objetivos de las tropas españolas desplegadas en Afganistán, además de mantener y garantizar la seguridad, es el de ayudar a la reconstrucción del país asiático. La Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (Aecid) ha invertido entre 2006 y 2011 un total de 193.997.902 euros en el desarrollo de Afganistán, un país que sigue teniendo una alta dependencia del sector agrícola. En Qala-i-Naw vive Abdulkadir Nurda, de 28 años y acondroplásico. Abdulkadir, siempre sonriente, ha decidido dedicar su tiempo a ayudar a los demás. Trabaja en el departamento de Servicios Sociales de la provincia y visita de vez en cuando a los más de cien niños acogidos en el orfanato “Sargento Juan Antonio Abril”, construido con fondos españoles en memoria del militar que le da nombre, que falleció en Afganistán en mayo de 2007. “Estoy aquí para ayudar a los niños huérfanos, necesitan ayuda para cubrir la falta de padre y madre”, explica desde su metro veinte de altura mientras los pequeños revolotean a su alrededor. Abdulkadir disfruta de una posición relativamente acomodada para los estándares afganos gracias a su sueldo de funcionario. Un síntoma de este ‘estatus’ es que está casado con dos mujeres. “Sé que eso puede molestar en occidente”, añade. Si se le pregunta si es feliz, no lo duda un instante. “Lo soy, gracias a dios estoy bien”, dice. Su mirada solo se turba ante un temor: cuando piensa en qué pasará una vez se hayan marchado las tropas españolas de la provincia. Tiene miedo de que los talibanes traten de volver al poder.

Una aplicación gratuita para móviles y tabletas permite controlar la esclerosis múltiple

noreply@blogger.com (Espai vital) — Tue, 18 Dec 2012 19:04:00 +0000

El presidente de la Comunidad, Ignacio González, ha asistido, en el Centro Alicia Koplowitz de la Comunidad, a la presentación en primicia de la nueva aplicación gratuita para iPhone y iPad, dirigida a personas que sufren esclerosis múltiple. Esta aplicación permitirá que estas personas lleven un control adecuado de la enfermedad. Para ello, este app les permitirá registrar cómo evolucionan, saber la pauta de tratamiento o recordar sus tomas. El diseño y tipo de contenidos ha sido realizado por la Fundación de Esclerosis Múltiple de Madrid. Ignacio González, acompañado por el consejero de Asuntos Sociales, Jesús Fermosel, ha visitado el Centro Alicia Koplowitz y ha inaugurado la jornada Hacia la medicina personalizada en la esclerosis múltiple, donde ha podido comprobar de primera mano, a través de una usuaria del centro, cómo funciona esta aplicación. Toda la información contenida en la aplicación puede mandarse a los profesionales, lo que permite tener una mejor relación entre el paciente y su médico. Y, además, contiene información sobre taxis adaptados, ofertas de empleo o un directorio con los datos de las asociaciones de toda España, lo que hace algo más fácil la vida de los pacientes y sus familias”, ha destacado González. Además, el presidente ha incidido en que esta herramienta se une a otros avances desarrollados a través de las nuevas tecnologías, que fomentan los trabajos de rehabilitación del paciente sin salir de casa y sin ayuda, y que, a medida que vayan siendo probados, se irán incorporando a la Red de Atención a personas con discapacidad física de la región. En España, hay 46.000 personas con esclerosis múltiple, 3.483 de ellas viven en Madrid. Un centro de referencia internacional El centro de referencia internacional Alicia Koplowitz, al que la Comunidad destina 4,6 millones anuales, cuenta con un total de 158 plazas distribuidas en centro residencial, centro de día y tratamientos ambulatorios. Un equipo interdisciplinario integrado -por 170 profesionales- realiza fisioterapia, terapia ocupacional, logopedia, psicología, trabajo social, animación sociocultural, programa de atención personalizada, orientación y apoyo a las familias, entre otros servicios. Madrid es una región referente en la detección precoz y la atención a personas con esclerosis múltiple. En nuestra región hay cuatro centros especializados con 220 plazas y 194 tratamientos para lo cual el Gobierno regional destina anualmente más de 6 millones de euros al año. Además, la cinco hospitales (la Paz, Ramón y Cajal, Puerta de Hierro, Gregorio Marañón y Clínico San Carlos) cuentan con equipos multidisciplinares especializados.

El Gobierno abre la puerta al copago de fármacos de dispensación hospitalaria

noreply@blogger.com (Espai vital) — Wed, 12 Dec 2012 20:04:00 +0000

No se refiere a los que se administran mientras el paciente está ingresado

El Real Decreto-Ley aprobado el pasado viernes por el Consejo de Ministros para modificar las pensiones también ha introducido un cambio en la Ley del Medicamento por la que se establece que los medicamentos que se administran en las farmacias de los hospitales mediante orden de dispensación hospitalaria se equiparan a los que se administran a través de receta médica y, por tanto, podrían estar sujetos al copago farmacéutico. Como aclara un portavoz de Sanidad a ELMUNDO.es, esto no quiere decir que haya que pagar por los medicamentos que reciben los pacientes mientras están ingresados; sino por aquellos tratamientos de dispensación hospitalaria pero que también se venden en farmacia. El objetivo de la medida, añaden, tiene que ver con la implantación de la receta electrónica y pretende unificar la aportación del usuario si le dispensan el fármaco en el hospital tanto como si se lo receta su médico de cabecera y los debe comprar en la farmacia. "Sólo afecta a fármacos que también están en la farmacia", añaden. Medicamentos 'con especial vigilancia' El pasado sábado 1 de diciembre, el Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó el Real Decreto-ley 28/2012 de medidas de consolidación y garantía del sistema de la Seguridad Social, que introducía una modificación del artículo 94 de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, relativo a las aportaciones de los usuarios. En el primer punto de dicho artículo se amplía el concepto de la prestación farmacéutica ambulatoria para incluir en él -además de a los medicamentos dispensados mediante receta médica- a los fármacos que "se dispensan al paciente mediante orden de dispensación hospitalaria a través de oficinas o servicios de farmacia". En concreto, las órdenes de dispensación hospitalaria son el documento que se utiliza para prescribir a pacientes no ingresados "medicamentos que exijan una particular vigilancia, supervisión y control, que deban ser dispensados por los servicios de farmacia hospitalaria a dichos pacientes". Como explican fuentes de un Servicio de Farmacología Clínica, en su mayoría son tratamientos que afectan a pacientes con patologías crónicas; como la hepatitis C, la fibrosis quística, eritropoyetinas para pacientes con anemia por insuficiencia renal, algunos factores de crecimiento de colonias para pacientes con cáncer cuyas defensas están muy debilitadas... Los antirretrovirales que retiran los pacientes con VIH en la farmacia del hospital estarán exentos del copago según insiste Sanidad. De este modo, al ampliar el concepto de prestación farmacéutica ambulatoria se estaría también ampliando el abanico de medicamentos "sujetos a aportación del usuario", el llamado copago farmacéutico, en el que la aportación del usuario depende de su nivel de renta. Fuentes del departamento de Ana Mato consultadas por Europa Press aseguran esta modificación "no cambia nada" el sistema de copago que entró en vigor el pasado mes de junio, y que los medicamentos que son de uso hospitalario, como los antirretrovirales, "están exentos de pago porque aunque te los lleves a casa a efectos legales es como si estuvieses ingresado". De igual modo, precisan que los medicamentos para enfermedades graves o invalidantes tienen una aportación reducida por lo que, en caso de estar sujetos a copago, los ciudadanos sólo pagarían un 10% de su valor con un máximo de 4,13 euros por fármaco. Cáncer, artritis... Según fuentes parlamentarias consultadas por Europa Press, entre los medicamentos que requieren orden de dispensación hospitalaria están algunos tratamientos contra el cáncer, la hepatitis C, la artritis reumatoide, la psoriasis, la esclerosis múltiple o numerosas enfermedades raras. Su precio varía en función de la duración de los mismos y el número de dosis requerida. Por ejemplo, el fármaco para la artritis reumatoide y la enfermedad de Crohn, adalimumab, cuesta unos 1.127 euros por envase (que incluye dos jeringas de 40 miligramos), pero si se tiene en cuenta que el tratamiento requiere al menos seis envases el coste ascendería a unos 6.762 euros, de los que el paciente debería abonar el porcentaje correspondiente a su nivel de renta. Asimismo, algunos tratamientos para la esclerosis múltiple como natalizumab o fingolimod también requieren orden de dispensación hospitalaria, y el coste medio anual del tratamiento suele ascender a unos 14.500 euros por paciente. Por su parte, en la exposición de motivos del RD-Ley, el Gobierno explicó que el objetivo de esta modificación era "precisar la equivalencia" existente entre la dispensación mediante receta médica y la dispensación mediante orden de dispensación hospitalaria ante las "desigualdades" que, según dicen, estaba provocando la existencia de una diferente nomenclatura para el mismo acto de dispensación, "unido al proceso acelerado de cierre de la implantación de la receta electrónica en el Sistema Nacional de Salud (SNS)". La noticia ha causado alarma en los pacientes y también preocupación en sectores sanitarios que critican la improvisación del Ministerio. Algunos farmacéuticos han lamentado que la medida se haya "colado de tapadillo" en un texto legal de otro sector (en este caso las pensiones); mientras que fuentes hospitalarias se preguntan cómo piensa Sanidad articular el cobro del copago en los propios hospitales. Otras voces lamentan que ésta, "como otras medidas recientes", se haya anunciado sin un debate previo con los profesionales del sector y sin consultar con expertos independientes. El Ministerio de Sanidad, por su parte, ha emitido una nota de prensa en la que no desmiente dicho copago, aunque aclara en qué casos no se aplicará.

Cameron apoya el estudio del genoma de 100.000 británicos

noreply@blogger.com (Espai vital) — Wed, 12 Dec 2012 19:56:00 +0000

El análisis del genoma pretende estudiar el cáncer y las enfermedades raras

Unos 100.000 pacientes de cáncer y enfermedades raras en el Reino Unido participarán en un proyecto de secuenciación del genoma que servirá para mejorar los tratamientos a sus dolencias, según ha anunciado el Gobierno. El primer ministro, David Cameron, ha indicado que se destinarán unos 100 millones de libras (124 millones de euros) a esta iniciativa, que se llevará a cabo en la Sanidad pública en Inglaterra en un plazo de tres a cinco años. La intención es trazar el mapa genético de estos enfermos para poder determinar mejor las características de la enfermedad y sus necesidades personales, así como para contribuir a desarrollar nuevos tratamientos. Entre otras cosas, los datos recabados permitirán analizar, según los expertos, por qué algunas personas responden mejor a ciertos tratamientos. Aunque el precio está bajando, y se sitúa ahora entre 5.000 y 10.000 libras (6.000 a 12.400 euros), secuenciar el genoma humano es una actividad cara, lo que explica que ningún país se haya embarcado hasta ahora en proyectos de secuenciación masiva. Según Cameron, el Reino Unido "quiere ser el primer país del mundo que utilice códigos de ADN en su servicio de salud". "A través de los datos de ADN recopilados, el Servicio Nacional de Salud (NHS, por sus siglas en inglés) liderará la carrera global por mejores pruebas médicas, mejores fármacos y, sobre todo, mejores tratamientos", afirmó. El NHS ya analiza actualmente genes individuales de los pacientes de cáncer para determinar el posible riesgo de efectos secundarios ante ciertos tratamientos. "En la actualidad las pruebas que hacemos se centran en enfermedades causadas por cambios en un solo gen, pero esta financiación abre la puerta a examinar los 3.000 millones de piezas de ADN en cada uno de nosotros para poder entender mejor la relación entre nuestros genes y nuestro estilo de vida", declaró la asesora médica del Gobierno, Sally Davis. De momento no se ha precisado cuándo empezará el proyecto ni cómo se elegirá a los candidatos -que serán voluntarios-, si bien el Gobierno ha subrayado que la información obtenida se tratará de forma confidencial. Los cien millones de libras asignados -que, según Cameron, saldrán del propio presupuesto del NHS- se invertirán en formar a científicos, en la secuenciación de los genomas y en crear sistemas para gestionar la información.

La ONU, a favor de la cobertura sanitaria universal

noreply@blogger.com (Espai vital) — Wed, 12 Dec 2012 19:51:00 +0000

100 millones de personas se empobrecen al año por no poder pagar su sanidad La Asamblea General de Naciones Unidas votará hoy una resolución en la que defiende la cobertura sanitaria universal. A propuesta de varios países, el órgano en el que están representados todos los estados miembros votará una resolución que pretende acabar con las desigualdades en materia de salud y animar a los países a acabar con las barreras en el acceso. Para defender a la población más vulnerable, para acabar con las tasas y pagos directos en el punto de servicio (hospitales, centros de salud...), para evitar que 100 millones de personas cada año se vean abocadas a la pobreza extrema por no poder pagar los tratamientos que necesitan... Estos son los objetivos que se pretenden con la iniciativa 'Hacia una cobertura de salud universal' que se vota en el pleno de la ONU. El camino comenzó el pasado mes de septiembre, cuando siete países (Francia, Tailandia, Senegal, Noruega, Brasil, Sudáfrica e Indonesia) propusieron una resolución cuya línea maestra era que nadie cayese en la pobreza por no poder pagar el acceso a la sanidad. "El borrador que se vota en Nueva York es el fruto de muchos meses de trabajo y del consenso entre muchos países, sería una sorpresa enorme que haya una sorpresa de última hora", admite a ELMUNDO.es David Evans, director del Departamento de Financiación de Sistemas de Salud de la Organización Mundial de la Salud, pocas horas antres de la votación. De hecho, aunque es la primera vez que una propuesta de este tipo se vota en la Asamblea General de la ONU, tras dos meses de intensas negociaciones, todo indica que el acuerdo recibirá el respaldo definitivo de la ONU. En el borrador, con fecha del 28 de noviembre, se recogen entre otras cosas los derechos de todo ser humano al máximo estándar de salud física y mental ("independientemente de su posición económica o social"), así como la obligación de los estados a garantizarlo; especialmente en el caso de los más vulnerables, niños, ancianos, mujeres, indígenas, inmigrantes, personas con discapacidad, etc. Evans admite la preocupación de la OMS por los efectos que puede estar teniendo la actual situación económica en las poblaciones más vulnerables. "En la crisis de principios de los 90, la salud fue algo que se protegió a toda costa, algo que no está sucediendo en la actualidad", reconoce con preocupación. Y aunque admite que aún es pronto para poder medir las consecuencias, calcula que éstas empezarán a verse tan sólo uno o dos años después de la aplicación de recortes y restricciones. Entre otras cosas, el documento también subraya que este tipo de políticas requieren transparencia e indicadores de calidad; y, sobre todo, que los estados miembros establezcan sistemas de financiación de su sanidad suficientemente robustos que eviten el pago directo por servicios. Pero siempre "con una especial protección para las poblaciones que no tienen suficientes medios" y pueden caer en un riesgo financiero por pagar ciertos tratamientos. "No estamos totalmente en contra de ciertos copagos, pero sí de que estos sean asequibles, especialmente en el caso de estas poblaciones de riesgo", aclara Evans. Además, y como recordaba recientemente un número especial en la revista 'The Lancet', el acuerdo que se votará en la ONU subraya que -"aunque no es una garantía absoluta de progreso"- una cobertura de salud universal equivale a una población más sana y a una sociedad más desarrollada. De manera que esa inversión en salud se traduce en menos gastos indirectos (absentismo laboral...), mayor productividad y más altos niveles de prosperidad para el país. Como reconoce la OMS en sus documentos sobre cobertura universal, incluso los países más desarrollados se enfrentan en la actualidada a dificultades económicas para hacer frente a la presión de unas necesidades de salud crecientes (tanto por el envejecimiento de la población, como por el encarecimiento de tecnologías y medicamentos); sin embargo, recuerda que hay medidas recaudatorias indirectas, como subir la presión fiscal al alcohol o el tabaco. Además, recuerda, "globalmente el 20%-40% de los recursos invertidos en salud se malgasta" por culpa de bolsas de ineficiencia, como la duplicación de servicios, la desmotivación de los profesionales o el sobreuso de cierttas tecnologías o fármacos. Sólo un ejemplo, "en 2008, Francia ahorró más de dos millones de euros gracias al uso de medicamentos genéricos".

Las mujeres españolas dan un notable a sus relaciones sexuales

noreply@blogger.com (Espai vital) — Wed, 12 Dec 2012 19:47:00 +0000

Las mujeres creen que los cambios de rutina favorecen las relaciones Nunca o casi nunca, es fácil definir las conductas, aptitudes o actitudes de cada uno, y mucho más cuando se trata de nuestra propia intimidad o de calificar en una escala del uno al 10 nuestras relaciones sexuales. Pero en este caso, las mujeres españolas lo tienen claro: ellas dicen sentirse "altamente satisfechas" con la calidad de sus relaciones, valorándolas con un 8,1, donde la puntuación máxima era de un 10. Éste es un dato extraído de la encuesta 'HabitS' que se realizó a 3.200 mujeres entre 23 y 49 años, 2.900 de población general y 300 profesionales de la salud femenina: ginecólogas, enfermeras, matronas y médicas residentes. El objetivo, según han informado en rueda de prensa sus coordinadores, los doctores Iñaki Lete, jefe de Servicio de Ginecología del Hospital Santiago Apóstol de Vitoria y Ezequiel Pérez Campos, jefe de Servicio de Ginecología del Hospital General de Requena, en Valencia, es valorar la importancia que tienen para las mujeres las relaciones sexuales y cómo usan y conocen los distintos métodos anticonceptivos. Información El 47% de las mujeres encuestadas considera "muy importante" tener una vida sexual activa y una tercera parte se encuentra "muy satisfecha" con sus experiencias. Algo mayor son los porcentajes pertenecientes a las profesionales sanitarias, quienes otorgan un 53% a la importancia y un 45% a la satisfacción. En cuanto a la calidad de las mismas, como hemos nombrado anteriormente, las valoran, ambas -profesionales y no-, con un 8,1. Del mismo modo, tanto las profesionales como el resto de la población encuestada están "muy o bastante de acuerdo" con que los cambios de rutina favorecen las relaciones, destacándolas con un 87% y un 81% respectivamente. La información sexual también es un factor clave a la hora de tener mejores o peores relaciones sexuales, algo en lo que inciden de manera especial los sexólogos y profesionales de la salud sexual. Pero ocho de cada 10 mujeres españolas de población general dicen tener "mucha o bastante información", siendo el médico o el ginecólogo la principal fuente de información en anticoncepción. Preservativo y píldora "Las mujeres dan mucha importancia a las relaciones sexuales, pero existe un gran déficit de conocimientos en torno a las características de los métodos anticonceptivos", asegura Pérez Campos. Y es que, en cuanto al uso de métodos anticonceptivos, surgen algunas diferencias, según esta encuesta, entre las profesionales sanitarias y el resto de la población. El 77% de la población general usa métodos anticonceptivos, siendo el preservativo y la píldora los 'preferidos', y junto con el DIU los más conocidos. Por su parte, en las profesionales sanitarias el uso de anticoncepción es de un 74%, siendo también el preservativo el más utilizado, ocupando la píldora el segundo puesto junto con el DIU el anillo vaginal y el parche anticonceptivo, alcanzando estos tres últimos grandes niveles de importancia con respecto al segmento del resto de la población. Los principales motivos del porqué de la utilización de uno u otro son la comodidad y la eficacia, siendo además el nivel sociocultural y el estilo de vida, factores importantes a la hora de la elección. "Cuanto más compleja es la vida de las mujeres, buscan un método más sencillo", afirma el doctor Lete. Por ejemplo, las mujeres que utilizan el anillo vaginal destacan por ser más dinámicas: viajan, tienen mayor interés por probar cosas nuevas, dan mucha importancia a su vida social etc. Destacan también las que prefieren el DIU y la ligadura de trompas o la vasectomía "por ser las que más les gusta probar productos naturales". Respecto al uso del preservativo, la comodidad alcanza un 19% y la eficacia un 16%. En el caso de la píldora, además de la comodidad (26%), también juega un papel importante la "regularización" del periodo (19%) y la recomendación médica (15%). Por su parte, la utilización del DIU se debe principalmente a la comodidad que proporciona (27%) y el anillo vaginal también apuntan a ésta como motivo principal con un 70% por parte de las profesionales sanitarias y un 53% para el resto de las encuestadas. En cuanto a la valoración del método, el preservativo sigue siendo el mejor valorado, en ambas poblaciones, pero las diferencias aparecen en la segunda elección. La población en general valora más la píldora, y entre las profesionales sanitarias además de ésta, estarían también el DIU y el anillo. Por otro lado, en cuanto a la eficacia del método, la píldora es considerada el más eficaz pero, las profesionales añaden también el DIU. Con respecto a la comodidad, la píldora destaca entre la población en general y el DIU y el anillo entre las sanitarias. El preservativo está considerado el menos cómodo en ambos grupos. Y por último, centrándonos en la confianza que tiene cada método, la píldora sigue siendo también el que más confianza aporta entre la población general y entre las profesionales sanitarias además de la píldora, también el DIU. Por su parte, las que no utilizan ningún método, en ambas poblaciones, es debido a la búsqueda de un embarazo, a no tener relaciones sexuales con hombres y a la infertilidad. En la menopausia Dentro del periodo previo a la menopausia, la perimenopausia, los doctores consideran importante destacar esta etapa de la vida, clave en las mujeres, ya que "la mujer no está exenta con seguridad del riesgo de un embarazo no planificado en este periodo". Según los datos de la encuesta, se observa que una de cada 10 mujeres españolas de 23 a 49 años (de la población general), cree que no puede quedarse embarazada durante la perimenopausia y una de cada seis mujeres con síntomas dice haber dejado de tomar anticonceptivos. "Una cuarta parte de las mujeres que dejaron de tomar anticonceptivos lo hicieron porque creían que no podían quedarse embarazadas", concluyen los expertos.

PREDIF mejorará la accesibilidad de las Vías Verdes españolas

noreply@blogger.com (Espai vital) — Wed, 12 Dec 2012 19:40:00 +0000

En colaboración con la Fundación de Ferrocarriles Españoles La Plataforma Representativa Estatal de Personas con Discapacidad Física (PREDIF), en colaboración con la Fundación de Ferrocarriles Españoles (FFE), mejorará la accesibilidad de las Vías Verdes españolas para que puedan ser disfrutadas por todas las personas. Para ello, PREDIF Y FFE realizarán una Guía de Vías Verdes Accesibles para todas las personas y un Estudio de Diagnóstico de la accesibilidad de las Vías Verdes, con el objetivo de que sean reconocidas como un destino turístico accesible que destaque por su calidad. Con esta iniciativa, financiada por la Fundación ONCE y la Fundación Vodafone España, se pretende sensibilizar a los promotores de las Vías Verdes e incentivar al sector turístico local para que a medio plazo existan más establecimientos y servicios turísticos que se orienten hacia este segmento de mercado por ser una oportunidad de negocio. El primer paso del proyecto ha sido la celebración, este miércoles, de un Curso de formación sobre accesibilidad y turismo accesible dirigido al equipo técnico y de ingeniería de la Dirección de Vías Verdes. Posteriormente se identificarán aquellos establecimientos que mejores condiciones de accesibilidad tengan para ser analizados y diagnosticados por arquitectos expertos de PREDIF. Para elaborar la Guía, se analizarán diferentes recursos turísticos de 10 Vías Verdes de toda España que son: - Vía Verde de la Sierra (Cádiz-Sevilla) - Vía Verde del Aceite (Jaén) - Vía Verde del Noroeste (Murcia) - Vía Verde de Ojos Negros (Castellón-Valencia) - Vía Verde de la Jara (Toledo) - Vía Verde del Tajuña (Madrid) - Vía Verde de la Terra Alta (Tarragona) - Vía Verde de Laciana (León) - Vía Verde de la Senda del Oso (Asturias) - Vía Verde del Plazaola (Navarra-Guipúzcoa)

Guardia Civil y entidades sociales se unen contra los abusos a personas con discapacidad intelectual

noreply@blogger.com (Espai vital) — Wed, 12 Dec 2012 19:23:00 +0000

Presentan la primera guía específica de actuación policial Más de 400 infracciones penales en las que estuvieron implicadas personas con discapacidad intelectual fueron denunciadas a la Guardia Civil en los últimos tres años, y en un 60 por ciento de los casos estas personas fueron víctimas de distintos delitos. Ante esta situación, un equipo de psicólogos especializados de la Guardia Civil, junto con la Unidad de Atención a Víctimas con Discapacidad Intelectual de la Fundación Carmen Pardo-Valcarce y la colaboración de la Fundación Mapfre, han realizado la primera guía específica de actuación policial para personas con discapacidad intelectual, que fue presentada este martes. La creación de este documento, según sus promotores, responde a la necesidad de ayudar a los agentes de las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad a entender mejor la discapacidad intelectual para poder ofrecer un mejor servicio a estos ciudadanos, especialmente cuando se ven implicados en la investigación de infracciones penales, y garantizar sus derechos. Se trata de un documento en el que se reflejan los procedimientos a seguir para garantizar a las personas con discapacidad intelectual que hayan sido víctimas de algún delito una atención en igualdad de condiciones que la que recibe una persona sin ningún tipo de discapacidad. La guía explica diferentes aspectos que se deben tener en cuenta a la hora de tratar con una víctima con discapacidad intelectual, como la posibilidad de acceder a personal especializado que facilite la comunicación con la policía o los procedimientos a seguir para la identificación de sospechosos. La guía fue presentada durante las 'II Jornadas de la Unidad de Atención a Víctimas con Discapacidad Intelectual' de la Fundación Carmen Pardo-Valcarce, en el marco del proyecto 'No más abuso'. ABUSOS Según el viceconsejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Carlos Izquierdo, presente en el acto, las mujeres con discapacidad intelectual corren cuatro veces más riesgo de sufrir abuso sexual que la población general. Así lo manifestó en la inauguración de las 'II Jornadas de la Unidad de Atención a Víctimas con Discapacidad Intelectual: barreras y apoyos en el paso de las personas con discapacidad intelectual por el sistema policial y judicial'. Por su parte, el jefe de la Jefatura de Policía Judicial de la Guardia Civil, general José Luis Cuasante, afirmó que "desde hace unos años la Guardia Civil ha mostrado su necesidad de dar servicio a las personas especialmente sensibles a los delitos. Un caso ocurrido en el año 2009 planteó la necesidad de trabajar con agentes especializados, como psicólogos, para poder ayudar y tratar a estas personas con discapacidad mental y llegar a su agresor". "Esta guía une lo científico y lo operativo y será un referente nacional para enfrentarse a casos complicados", añadió.

Además, en el acto intervino Pío José Aguirre, presidente del foro Justicia y Discapacidad, quien indicó que "con este evento se avanza para que los 3,8 millones de personas con algún tipo de discapacidad que hay en España sean iguales que el resto de la población ante la ley". "Ya hemos conseguido que existan jueces y tribunales especializados en discapacidad. Con la presentación de esta guía mejoraremos también el tratamiento y el procedimiento judicial cuando una persona con discapacidad intelectual es víctima de algún abuso", concluyó.