LABORATORIO CLÍNICO BACTERIOLOGICO

Investigadores de EEUU descubren por qué orina es amarilla

2024-01-03T17:10:00.000-08:00

Investigadores de EEUU descubren por qué orina es amarilla

Un equipo de la Universidad de Maryland reveló la razón del color amarillento de la orina. Algo que ha sido un misterio durante décadas.

Desde hace siglos, los científicos se han preguntado por qué la orina es amarilla. Ahora un equipo de investigadores estadounidense ha descubierto que el responsable del color amarillento es una enzima denominada bilirubin reductase.

En un estudio publicado este miércoles (03.01.2024) en Nature Microbiology, un equipo de la Universidad de Maryland (EE.UU.) dirigido por el profesor Brantley Hall reveló el hallazgo de la enzima.

"El descubrimiento de esta enzima finalmente desentraña el misterio del color amarillo de la orina. Es increíble que un fenómeno biológico cotidiano no tuviese explicación durante tanto tiempo y nuestro equipo está encantado de poder explicarlo", declaró Hall en un comunicado.

El equipo de la Universidad de Maryland explicó que cuando los glóbulos rojos de la sangre se descomponen tras unos seis meses de existencia se produce un pigmento biliar de color amarillo anaranjado llamado bilirrubina.

En el intestino, los microbios crean la enzima bilirubin reductase para convertir la bilirrubina en un compuesto incoloro denominado urobilinógeno que a su vez se degrada de forma espontánea en una molécula llamada urobilina. "La urobilina es finalmente la responsable del color amarillo que todos conocemos", añadió Hall.

Facilita investigación de algunas enfermedades

Pero más allá de responder a una curiosidad que ha intrigado a generaciones, el descubrimiento de bilirubin reductase también puede facilitar la investigación del papel del microbioma del intestino en enfermedades como la ictericia o la inflamación intestinal.

Cuando la bilirrubina, que es segregada en el intestino para su posterior excreción, es absorbida en exceso en el flujo sanguíneo, puede causar ictericia, enfermedad que provoca que los ojos y la piel presenten un color amarillento.

El equipo de investigadores también descubrió que aunque la bilirubin reductase está presente en casi todos los adultos sanos, a menudo los recién nacidos y los individuos con la enfermedad inflamatoria intestinal carecen de esta enzima.

Otro de los autores del estudio, el investigador Xiaofang Jiang, declaró que tras identificar la enzima bilirubin reductase se puede empezar a investigar cómo bacterias intestinales afectan a los niveles de bilirrubina y enfermedades como la ictericia.

Además, el microbioma intestinal también ha sido relacionado con otras enfermedades como alergias, artritis y la psoriasis (una enfermedad inflamatoria crónica de la piel), por lo que el impacto del descubrimiento del origen del color amarillo de la orina puede ir más allá de la simple anécdota.

ct (efe, nature microbiology)

Fuente: https://www.dw.com/es/investigadores-de-eeuu-descubren-por-qu%C3%A9-la-orina-es-amarilla/a-67884116 el original aquí.

CULTIVO DE LAS SECRECIONES DE HERIDAS

2024-01-02T08:12:00.000-08:00

CULTIVO DE LAS SECRECIONES DE HERIDAS

Qué es

El cultivo de las secreciones de heridas es un análisis que permite detectar gérmenes, como bacterias, hongos o virus, en una herida abierta o en un absceso. Las caídas, mordeduras o quemaduras pueden dejar heridas abiertas, en las cuales la piel se ha cortado, perforado o rasgado. Otro tipo de herida abierta es la incisión de una cirugía.

Las heridas se pueden infectar con gérmenes y esto provoca dolor, hinchazón, calor y enrojecimiento alrededor de la herida. La infección también puede llevar a la acumulación y secreción de pus (un líquido amarillento, de olor desagradable) en la herida. En el caso de abscesos bajo la piel, la muestra de secreciones se obtiene punzando la piel con una lanceta.

Los cultivos de las secreciones de las heridas permiten saber qué tipo de germen está provocando la infección y ayudan a determinar cuál es el tratamiento más adecuado.

Por qué se realiza

Los médicos solicitan cultivos de secreciones de las heridas cuando creen que las heridas se han infectado. Los síntomas de infección incluyen los siguientes:

dolor, hinchazón, calor o enrojecimiento alrededor de la herida
secreción de un líquido de olor desagradable o pus
fiebre
sensación de malestar general, si la infección se ha diseminado o si ha estado presente por algún tiempo

Preparación

No es necesario hacer nada especial para preparar a su hijo para un cultivo de las secreciones de una herida. Sin embargo, debe informarle al médico si su hijo está tomando algún antibiótico o si ha tomado antibióticos recientemente ya que esto puede modificar los resultados.

El técnico que realice el cultivo de las secreciones limpiará la superficie de la herida y la piel que la rodea con una solución estéril, como la solución salina.

Procedimiento

Existen varios métodos para obtener un cultivo de secreciones de una herida:

El método más común consiste en presionar la punta de un hisopo estéril en la herida y girarlo suavemente para recoger una muestra.
Otro método consiste en retirar pus o líquido de la herida con una jeringa y una aguja pequeña. Este método recibe el nombre de "aspiración con jeringa".
Es posible que sea necesario cortar la piel sobre el absceso para llegar al pus que se encuentra en el interior. Este método se denomina "incisión y drenaje". El corte suele ser pequeño.

La muestra para el cultivo se coloca en un recipiente especial y se envía a un laboratorio donde se observa durante 2 días para determinar si se ha desarrollado algún germen.

Después de cualquiera de estos procedimientos, la herida se limpia y se venda.

Qué esperar

Si es necesario punzar un absceso o realizar un pequeño corte en la piel, se colocará crema anestésica sobre la piel aproximadamente 30 minutos antes del procedimiento. Quizás su hijo sienta algo de presión y malestar durante la incisión y drenaje, pero no debería sentir dolor.

Si se trata de un niño pequeño o un bebé, es posible que se le administre un medicamento por boca o por vía endovenosa para dormirlo durante el procedimiento.

Obtención de los resultados

Un técnico experimentado en la interpretación de muestras de cultivos observará el crecimiento de uno de los gérmenes bajo el microscopio y quizás realice análisis químicos. Después, le informará los resultados al médico de su hijo, quien los revisará con usted. Si no hay un crecimiento de ningún elemento significativo, el cultivo es "negativo". Si se observa el crecimiento de algún germen capaz de provocar una infección, el cultivo es "positivo".

Los resultados no se entregan al paciente ni a la familia en el momento de realizar el análisis. Por el contrario, suelen demorar dos días, porque los gérmenes necesitan tiempo para crecer. Algunos tipos de gérmenes menos comunes tardan más en crecer y es posible que lleve varias semanas detectar su presencia en el recipiente.

Si la herida parece estar infectada y su hijo está enfermo, el médico puede comenzar el tratamiento antes de recibir los resultados. El tratamiento se basará en la causa más probable de infección, pero puede ser modificado al recibir los resultados del cultivo con el fin de atacar al germen específico que se ha detectado.

Riesgos

Los cultivos de las secreciones de heridas son un procedimiento seguro. Es posible que haya un leve sangrado después de pasar el hisopo por la herida o de cortar la piel. En la mayoría de los casos, no hay complicaciones.

Si su hijo debe ser sedado, existe una pequeña probabilidad de que respire más lentamente debido a los medicamentos. Si hay algún problema con los sedantes, el personal médico le brindará tratamiento inmediatamente.

Cómo ayudar a su hijo

Puede ayudar a su hijo a prepararse para un cultivo de las secreciones de una herida si le explica que el análisis será breve. Es importante que le diga a su hijo que debe quedarse quieto durante la recolección de la secreción de la herida.

Si se hará un drenaje en un absceso, puede explicarle a su hijo que la molestia será breve. Explíquele el procedimiento en un lenguaje sencillo y asegúrese de que su hijo comprenda en qué lugar del cuerpo se realizará el cultivo. Después del procedimiento, asegúrese de que su hijo descanse y siga todas las instrucciones que le dé el médico.

Si tiene alguna pregunta

Si tiene preguntas acerca del cultivo de secreciones de heridas, hable con su médico. También puede hablar con el médico o enfermero encargado de realizar el procedimiento antes de que comience el procedimiento.

Fuente: https://www.childrensmn.org/educationmaterials/parents/article/12415/cultivo-de-las-secreciones-de-heridas/

En original Article Translations: (English) aquí.

Hemocultivos en urgencias pediátricas. Guía práctica de recomendaciones #Cultivos #Antibiogramas

2023-12-27T09:15:00.000-08:00

Hemocultivos en urgencias pediátricas. Guía práctica de recomendaciones

Estimados colegas del sector salud.

Los hemocultivos son una prueba importante para el diagnóstico y tratamiento de infecciones en niños. Se utilizan para detectar bacterias, hongos o parásitos en la sangre.

En el ámbito de las urgencias pediátricas, los hemocultivos son una prueba fundamental para el diagnóstico de una variedad de infecciones graves, como la sepsis, la meningitis o la neumonía.

En los últimos años, se han producido diversos cambios en la práctica de los hemocultivos en niños. Estos cambios incluyen la introducción de nuevas vacunas, el aumento de pacientes portadores de catéteres vasculares centrales y la irrupción de los sistemas automáticos de procesamiento de los hemocultivos.

El artículo que presentamos en este blog es una guía práctica sobre recomendaciones acerca de la extracción, el procesamiento y la interpretación de los hemocultivos en niños. Esta guía ha sido elaborada por la Sociedad Española de Urgencias de Pediatría y la Sociedad Española de Infectología Pediátrica.

El artículo se divide en los siguientes apartados:

Indicaciones en Urgencias: se revisan las indicaciones de hemocultivos en niños en el ámbito de las urgencias.
Técnica de extracción: se describen las técnicas de extracción de hemocultivos en niños.
Transporte y procesamiento de la muestra: se describen los procedimientos de transporte y procesamiento de las muestras de hemocultivos.
Factores a tener en cuenta en situaciones especiales: se comentan los factores a tener en cuenta en situaciones especiales, como los pacientes inmunodeprimidos, los pacientes con catéteres vasculares centrales y los pacientes con infecciones por anaerobios.
Diferenciación entre bacteriemia y contaminación: se describen los criterios para diferenciar entre bacteriemia y contaminación.
Actitud a tomar ante un hemocultivo positivo en el paciente con fiebre sin foco: se comentan las recomendaciones para el tratamiento de los pacientes con hemocultivos positivos en el contexto de la fiebre sin foco.

El artículo que presentamos en este blog es una guía práctica actualizada que proporciona recomendaciones útiles para la extracción, el procesamiento y la interpretación de los hemocultivos en niños.

Recomendaciones para la lectura del artículo

El artículo está dirigido a profesionales sanitarios que trabajan en el ámbito de las urgencias pediátricas. Es recomendable leer el artículo completo para obtener una visión completa de las recomendaciones sobre hemocultivos en niños.

No obstante, si solo tiene tiempo para leer una parte del artículo, le recomendamos que lea el apartado de Indicaciones en Urgencias. Este apartado proporciona una visión general de las indicaciones de hemocultivos en niños en el ámbito de las urgencias.

Atentamente Lcda. Ziruma Rojas

#Cultivos #Antibiogramas #Bacteriología

Aquí puedes leer el artículo:

Hemocultivos en urgencias pediátricas. Guía práctica de recomendaciones: indicaciones, técnica de extracción, procesamiento e interpretación

CORONAVIRUS DE WUHAN China avisa de que la capacidad de contagio del coronavirus se hace más fuerte Las autoridades chinas anuncian que se ha empezado a desarrollar una vacuna

2020-01-26T15:43:00.002-08:00

CORONAVIRUS DE WUHAN

China avisa de que la capacidad de contagio del coronavirus se hace más fuerte

Las autoridades chinas anuncian que se ha empezado a desarrollar una vacuna

l director del Centro de Control y Prevención de Enfermedades chino, Fu Gao, este domingo en una rueda de prensa en Pekín. En vídeo, las claves del coronavirus. FOTO: A.P

ado la muerte de 56 personas e infectado a más de 2.000 en este país, se va conociendo algo más sobre la naturaleza del patógeno. Las malas noticias: la capacidad de contagio del virus parece hacerse más fuerte, según ha apuntado el ministro de Sanidad, Ma Xiaowei, por lo que el número de afectados seguirá creciendo de momento. Las buenas noticias: hasta el momento los científicos chinos no han detectado indicios claros de mutación (aunque no lo descartan en el futuro). Y han comenzado ya a desarrollar una vacuna.

El Gobierno autónomo de Hong Kong ha anunciado que, a partir del lunes, prohíbe la entrada a la ciudad de personas procedentes de la provincia de Hubei, cuya capital Wuhan, es el picentro del brote. El veto afecta a las personas originarias de Hubei y a quienes hayan visitado la zona en los últimos 14 días, aunque el Gobierno ha matizado que la restricción no es para sus connacionales, informa Reuters.

El alcalde de Wuhan, Zhou Xianwang, ha reconocido en rueda de prensa que espera que el número de afectados aumente en un millar más en su ciudad en los próximos días. Las autoridades están esperando los resultados de los casi 3.000 casos sospechosos que han detectado en la ciudad, según recoge EP. El alcalde ha hecho hincapié la presión que están sufriendo las infraestructuras para dar respuesta al coronavirus y ha anunciado la construcción de un hospital especializado para tratar a los pacientes infectados en esta ciudad de 11 millones de habitantes.

Varias grandes municipalidades, entre ellas Pekín y Shanghái, han anunciado ya que los centros de enseñanza prorrogarán al menos dos semanas las vacaciones escolares. La capital y urbes como la turística Xi’an, o la provincia entera de Shandong, han suspendido sus servicios de autobús de larga distancia. En la medida de lo posible, se recomienda evitar los desplazamientos; las compañías de transporte devolverán el coste de los billetes sin penalización alguna. En las estaciones de tren, intercambiadores y aeropuertos se instalarán medidores de temperatura y zonas de observación para posibles casos sospechosos.

Sumadas a los bloqueos por cuarentena de una quincena de ciudades en Hubei, incluida Wuhan, el epicentro de la infección, estas medidas han reducido los viajes en un 28,8% con respecto a temporadas previas de Año Nuevo, según ha revelado el ministro de Transportes.

Además de limitar los desplazamientos y cerrar el área más afectada, parte de los esfuerzos se dedicarán también al tratamiento de los contagiados. Wuhan, donde se concentran la mayoría de los enfermos y que ha reconocido públicamente la escasez de material médico protector, recibirá refuerzos de todo tipo. Ya ha aumentado en 2.300 sus camas hospitalarias, y se espera que en los próximos días pueda contar con otras 5.000 más. En las últimas 24 horas han llegado más de 2.000 profesionales sanitarios del resto de las 30 provincias chinas. También se han enviado más de tres millones de mascarillas.

Uno de los grandes problemas, según admitió el ministro, es la escasez de trajes protectores. Cada día Wuhan, de 11 millones de habitantes, necesita 10.000, y ahora mismo, debido a las fiestas de Año Nuevo, las fábricas solo están produciendo al 40% de su capacidad. Para poder completar el número necesario, ha señalado Ma, se recurrirá a las reservas del Gobierno central y las provincias, y se contactará con el extranjero para recibir del exterior el cupo que falte.

Las autoridades intentan también localizar a cualquier residente de Wuhan que haya salido de la ciudad en las últimas dos semanas. Según apuntaba el alcalde en su rueda de prensa, hasta cinco millones de residentes habían abandonado la ciudad para el momento en que entró en vigor la cuarentena, el jueves pasado a las 10 de la mañana. Los wuhaneses que se encuentren fuera deben acudir a los centros médicos más próximos para un examen físico, y mantener una cuarentena domiciliaria de 14 días, según ha instado el ministro de Sanidad.

Los Gobiernos de varios países han anunciado su intención de evacuar a sus ciudadanos de Wuhan y otras ciudades en cuarentena. Estados Unidos planea fletar el martes un avión para trasladar de regreso a su territorio a 230 diplomáticos y otros ciudadanos. Corea del Sur, Rusia y Francia —esta última, en autobús a otras ciudades— también han indicado que se encuentran en negociaciones con las autoridades chinas para la salida de sus nacionales. A ellos se ha sumado este domingo Japón, que cuenta con 700 compatriotas en la zona.

CON CORONAVIRUS, NI TE CASES NI TE EMBARQUES

El coronavirus de Wuhan no solo ha afectado a los desplazamientos de los ciudadanos chinos. También lo ha hecho a sus bodas. Varias ciudades, entre ellas Shanghái y Xi'an, han anunciado que cancelarán las ceremonias de matrimonios que tenían previstas en sus registros civiles para el 2 de febrero. Esa fecha, escrita como 2020-02-02 según la convención china, estaba considerada especialmente propicia por la "simetría perfecta" de sus cifras. Ayudaba también a su popularidad el hecho de caer en domingo.

Inicialmente, el Registro Civil de Shanghái había previsto extender su horario habitual ese día para satisfacer la demanda de ceremonias. Pero el sábado anunció que cancelaría esas citas para evitar el riesgo de contagios. También apeló a los novios a evitar, por lo menos de momento, San Valentín y otras fechas populares en el horizonte.

Con información de: https://elpais.com/sociedad/2020/01/26/actualidad/1580040757_358740.html

Desarrolladas células madre cardiacas sintéticas eficaces y más seguras que las ‘naturales’

2017-05-17T18:49:00.000-07:00

Desarrolladas células madre cardiacas sintéticas eficaces y más seguras que las ‘naturales’

Presentan la misma eficacia que las células madre cardiacas humanas a la hora de promover la reparación de las lesiones en el corazón sin aumentar el riesgo de teratomas

El uso de células madre constituye a día de hoy la alternativa más prometedora en el campo de la medicina regenerativa, cuando no de la medicina en general. No en vano, estas células madre tienen la capacidad de convertirse en células de cualquier tejido del organismo, por lo que pueden cultivarse en una placa de laboratorio y, una vez diferenciadas en el tipo de célula deseada, trasplantarse en el paciente, dividirse y regenerar el órgano o tejido dañado. Sin embargo, las terapias con células madre aún se asocian a numerosos problemas, muy especialmente de seguridad. Y es que este tipo de terapia se asocia a un riesgo significativo de desarrollar un cáncer. Entonces, ¿cuál podría ser la posible solución? Pues, simple y llanamente, desarrollar unas nanopartículas artificiales que produzcan los mismos efectos que las células madre pero sin sus potenciales efectos secundarios. Y según un nuevo estudio, investigadores de la Universidad Estatal de Carolina del Norte en Raleigh (EE.UU.) parecen haberlo logrado.

Como explica Ke Cheng, director de esta investigación publicada en la revista «Nature Communications», «nuestras células sintéticas actúan de forma muy similar a cómo lo hacen las vacunas atenuadas. Sus membranas les permiten evitar la respuesta inmune, fijarse al tejido cardiaco, liberar los factores de crecimiento y generar la reparación. Sin embargo, no pueden amplificarse por sí mismas. Por tanto, ofrecen los mismos beneficios de las terapias con células madre, pero no sus riesgos».

Copiar a la naturaleza

Las terapias con células madre promueven la reparación endógena, es decir, ayudan a que el tejido dañado se repare a sí mismo mediante la liberación de ‘factores paracrinos’, caso de las proteínas y materiales genéticos. Unas terapias que, si bien pueden ser muy efectivas, no están exentas de riesgos, caso de la provocación de reacciones de rechazo por el sistema inmunológico –como sucede con cualquier otra modalidad de trasplante– y, sobre todo, de tumores: los temidos ‘teratomas’, tumores que se desarrollan en órganos distintos de la línea celular para la que se realizó el trasplante de células madre.

Es más; las células madre, al igual que ocurre con todas las células, son muy frágiles, por lo que deben ser manejadas y almacenadas con mucho cuidado. Y a todo ello se aúna que no son fáciles de conseguir y requieren de múltiples procesos de caracterización antes de poder ser utilizadas.

Lo que hemos hecho es coger tanto el contenido como el continente de una célula madre y lo hemos empaquetado en una partícula biodegradableKe Cheng

Para solventar estos problemas, los autores han diseñado una versión de células madre cardiacas para su uso en aplicaciones clínicas ya disponibles. Concretamente, lo que han hecho ha sido fabricar una micropartícula semejante a una célula a partir de un polímero biodegradable denominado ‘copolímero de ácidos láctico y glicólico’ (PLGA) y le han añadido factores de crecimiento extraídos de células madre cardiacas cultivadas en placas de laboratorio. Y asimismo, con objeto de que esta nueva célula sintética se parezca aún más a las ‘naturales’, han recubierto la micropartícula con la membrana de las células madre cardiacas.

Como apunta Ke Cheng, «lo que hemos hecho es coger tanto el contenido como el continente de una célula madre y lo hemos empaquetado en una partícula biodegradable».

Y estas células madre cardiacas sintéticas, ¿son útiles? Pues sí. Los estudios in vitro confirmaron que estas células sintéticas tienen la misma capacidad que las naturales para promover el crecimiento de las células del miocardio. Y asimismo, los experimentos llevados a cabo con modelos animales –ratones– de infarto de miocardio mostraron que las nuevas micropartículas son capaces de unirse al tejido cardiaco, liberar los factores de crecimiento y promover la regeneración tisular al mismo nivel que las células madre naturales.

Solo ventajas, no riesgos

En definitiva, las nuevas células madre cardiacas sintéticas presentan la misma eficacia que las naturales. Entonces, ¿dónde está el avance? Pues principalmente, en que las nuevas micropartículas no pueden replicarse por sí mismas, con los que se reduce, cuando no elimina, el riesgo de formación de tumores.

Pero aún hay más. Las células sintéticas son mucho más duraderas que las células madre humanas y pueden tolerar la congelación y la descongelación, facilitando así, y mucho, su almacenaje y distribución. Además, no requieren ser obtenidas a partir de las células del propio paciente, y pueden ser utilizadas como cualquier tipo de célula madre –solo se trata de cambiar los factores de crecimiento cargados en la micropartícula y de recubrirla con otra membrana.

Como concluye Ke Cheng, «esperamos que este sea el primer paso hacia un producto de células madre realmente utilizable en la práctica clínica que permitiría a los pacientes recibir las terapias con células madre que necesitaran sin retrasos económicamente muy costosos».

Fuente: http://www.abc.es

CÉLULAS MADRE Crean por primera vez sangre a partir de células de la piel

2017-05-17T18:31:00.001-07:00

CÉLULAS MADRE

Crean por primera vez sangre a partir de células de la pielLa obtención de células madre sanguíneas a partir de células madre pluripotentes (iPS) abre una nueva vía para tratar las enfermedades genéticas de la sangre
Imagen de las células sanguíneas humanas CD45 + diferenciadas de las células iPS - Rio Sugimura

Las células madre de la sangre o células madre hematopoyéticas (HSC), están un paso más cerca de poder ser fabricadas en el laboratorio. Lo aseguran dos artículos que se publican hoy en la revista «Nature . El desarrollo podría tener implicaciones prometedoras para la terapia celular, el diseño de nuevos fármacos etc.

El uso de células madre pluripotentes (iPS) constituye la opción más prometedora en el campo de la medicina regenerativa. No en vano, estas iPS tienen la capacidad de convertirse en cualquier célula de cualquier tejido del organismo, por lo que pueden cultivarse en una placa de laboratorio y, una vez diferenciadas en el tipo de célula deseada, trasplantarse en el paciente, dividirse y regenerar el órgano o tejido dañado. Sin embargo, y si bien ya se ha logrado que estas iPS se conviertan en células del miocardio y en neuronas, no se había conseguido que se transformen en células madre hematopoyéticas, esto es, en células madre capaces de convertirse en cualquier célula sanguínea, caso de un glóbulo rojo, un glóbulo blanco o una plaqueta. O así ha sido hasta ahora, dado que investigadores del Hospital Infantil de Boston y de la Universidad Weill Cornell Medicine, (EE.UU.) han logrado, por primera vez, obtener células madre hematopoyéticas a partir de iPS, lo que abre la puerta a una nueva vía de tratamiento de las enfermedades de la sangre.

George Daley y sus colegas del Hospital Infantil de Boston (EE.UU.) utilizaron por primera vez señales químicas para convertir las células madre pluripotentes humanas en células endoteliales hemogénicas, y luego las persuadieron para que se convirtieran en iPS al alterar los niveles de siete factores clave de transcripción. En un segundo artículo, Shahin Rafii y su equipo de la Universidad Weill Cornell Medicine usaron células endoteliales de ratón adultas como material de partida, y posteriormente alteraron los niveles de factores clave de transcripción para impulsar su transición a células con propiedades de iPS de ratón.

Como explica Ryohichi Sugimura, co-autor de una de las investigaciones publicada en la revista «Nature», «este nuevo paso nos da la oportunidad de tomar células de pacientes con trastornos genéticos de la sangre, utilizar la edición genética para corregir los defectos en los genes y producir células sanguíneas funcionales. Y asimismo, nos ofrece la posibilidad de contar con una fuente ilimitada de células madre sanguíneas y de sangre a partir de células tomadas de donantes universales. Una posibilidad que, cuando menos potencialmente, aumentaría los suministros de sangre para los pacientes que requieren transfusiones».
Embrionarias o pluripotentes

Desde que en 1998 se lograra aislar por primera vez células madre embrionarias, numerosos investigadores han tratado de utilizarlas como fuente para obtener células madre hematopoyéticas. Una labor infructuosa que cambió de rumbo a partir de la generación, ya en 2007, de las primeras iPS mediante la reprogramación genética de células extraídas de la piel. El problema es que si bien ya se sabe cómo convertir estas iPS en algunos tipos de células –como neuronas o miocardiocitos–, no ha sucedido así con las células madre formadoras de células sanguíneas.

En el nuevo estudio, los autores utilizaron tanto células madre embrionarias como iPS y las expusieron a señales químicas para inducir su diferenciación en células y tejidos específicos del desarrollo embrionario. Concretamente, lo que obtuvieron fue un tejido embrionario denominado ‘endotelio hemogénico’ del que derivan las células madre hematopoyéticas –si bien hasta ahora nunca se ha logrado llevar a cabo la transformación en un laboratorio.

Ahora podremos tomar células de pacientes con trastornos genéticos de la sangre, corregir los defectos en los genes y producir células sanguíneas funcionalesRyohichi Sugimura

En segundo lugar, los autores administraron factores de transcripción para ‘forzar’ al endotelio hemogénico a convertirse en células madre hematopoyéticas. Y dado que desconocían qué factores de transcripción lo lograrían, emplearon 26 factores candidatos en distintas secuencias hasta descubrir que la administración de únicamente cinco –las proteínas RUNX1, ERG, LCOR, HOXA5 y HOXA9– bastaba para inducir esta transformación en células madre formadoras de células sanguíneas.

Finalmente, y si bien derivaban de iPS humanas, los autores trasplantaron las células madre hematopoyéticas en un modelo animal –ratones–. Y lo que vieron es que, transcurridas varias semanas, algunos de los animales portaban distintos tipos de células sanguíneas humanas –entre otras, glóbulos rojos, mieloblastos y linfocitos B y T– tanto en su médula ósea como en su sangre. Unas células, además, que eran totalmente funcionales, tal y como se observó cuando fueron capaces de organizar una respuesta inmunitaria tras la inoculación en el animal de un patógeno. Células progenitoras y hematopoyéticas (HSPC) de células iPS humanas- Rio Sugimura

Y en este contexto, ¿cuáles fueron más eficaces a la hora de transformarse en células madre hematopoyéticas? ¿Las células madre embrionarias o las iPS? Pues la verdad es que ambas fueron igualmente eficaces, si bien los autores están más interesados en las i dado que se pueden ‘obtener’ directamente de cada paciente –tan ‘solo’ habría que coger una célula de la piel y reprogramarla genéticamente.
Dos décadas de esfuerzos

En definitiva, como destaca George Daley, director de la investigación, «nos encontramos realmente cerca de generar células madre hematopoyéticas en una placa de laboratorio. Ya somos capaces de modelar las funciones de la sangre humana en, digamos, ‘ratones humanizados’. Nuestro trabajo es la culminación de 20 años de esfuerzos y supone un gran paso en nuestra capacidad para investigar las enfermedades genéticas de la sangre».

El siguiente paso será ‘refinar’ la técnica para obtener un mayor número de células madre hematopoyéticas eficientes –en el estudio solo se produjeron células sanguíneas humanas en algunos ratones, que no en todos– y, sobre todo, hacerla más segura. Y es que a día de hoy se requiere el uso de un virus –en este caso, de un lentivirus– para introducir los factores de transcripción en las iPS. Además, los investigadores también están evaluando la posibilidad de utilizar las técnicas de edición genética –como la CRISPR/Cas9– para corregir los genes defectuosos en las iPS antes de inducir su transformación en células formadoras de células sanguíneas.

Fuente: http://www.abc.es/salud/

ABUSO DE ANTIBIÓTICOS La victoria de las bacterias

2016-08-07T09:14:00.000-07:00

ABUSO DE ANTIBIÓTICOS

La victoria de las bacterias

La era de Fleming puede estar tocando a su fin. Y aún no tenemos un buen relevo

JAVIER SAMPEDRO

La medicina es como la geología. No progresa de manera paulatina, sino que se estanca durante largos lapsos, puntuados por breves periodos de creatividad. Y de muerte. La duplicación de la esperanza de vida durante el siglo XX —de los 40 a los 80 años en los países occidentales— tuvo solo tres causas de excepcional importancia: el saneamiento de las aguas, los programas de vacunación y los antibióticos, desarrollados a partir de la penicilina de Fleming en la II Guerra Mundial. Pero los antibióticos se están muriendo de éxito porque los usamos tanto que hemos forzado a las bacterias a evolucionar para neutralizarlos. La era de Fleming puede estar tocando a su fin. Y aún no tenemos un buen relevo.

Que los antibióticos dejen de funcionar no implica que vayamos a volver a las eras oscuras de la lepra, el cólera y la tuberculosis, cuando la forma más sofisticada de guerra bacteriológica consistía en tirar una vaca infectada por encima de las defensas (no se rían: la peste negra que masacró Europa en el siglo XIV pudo muy bien empezar así). Las pandemias bacterianas que cambiaban el curso de la historia no volverán. No al menos mientras no arruinemos el alcantarillado y las campañas de vacunación.

Pero eso no resta un ápice de gravedad al problema. El año pasado murieron 700.000 pacientes en el mundo por culpa de la resistencia a los antibióticos y, de seguir las tendencias actuales, alcanzaremos los 10 millones en 2050. Lo peor de estos cálculos, sin embargo, es que obviamente no pueden tener en cuenta lo impredecible, y la tasa de evolución de las bacterias encaja en esa categoría. La evolución microbiana es bastante rápida cuando el entorno lo exige. Y el abuso de los antibióticos ha creado ya ese entorno. No solo en el mundo desarrollado, sino también en la parte del otro mundo que ha empezado a importar nuestras costumbres.

Hay hechos que son noticia porque acaban de ocurrir en el último día, y luego caen en el olvido con la misma rapidez. La resistencia a los antibióticos es noticia por todo lo contrario. Su percepción es tan antigua como la primera utilización extendida de la penicilina, durante la II Guerra Mundial. El mismo Ernst Chain que, junto a Walter Florey, purificó la penicilina y la llevó a sus primeros ensayos clínicos, descubrió ya en los inicios de los años cuarenta una enzima, la beta-lactamasa, que era segregada por otras bacterias y destruía el antibiótico con eficacia.

Los antibióticos matan a las bacterias, no a los virus ni a los hongos

La invención de los antibióticos fue un golpe de genio de Fleming, Chain, Florey y los demás clásicos del género. El final de la era de los antibióticos, sin embargo, se debe más bien a un mal hábito masivo, un paradigma de la estupidez colectiva, donde médicos, farmacéuticos y pacientes —es decir, todo el mundo— han colaborado durante décadas para arruinar la eficacia de una de las herramientas esenciales de la medicina moderna.

La situación ha ido empeorando paulatinamente hasta llegar a la calamidad actual. Los CDC de Atlanta (centros para el control de enfermedades de Estados Unidos, una referencia mundial en el sector) han calculado que los casos de sepsis (infección generalizada) aumentaron de 620.000 (en 2000) hasta 1,14 millones (en 2008) solo en EE UU, con el número de muertes superando las 200.000 en ese año, y todo indica que la tendencia se ha mantenido en el último decenio. Estados Unidos, obviamente, no es el país del mundo que está peor en esta cuestión. Solo es el que se ha tomado más en serio la obtención de datos al respecto.

Una parte significativa de las resistencias a los antibióticos se debe a unas prácticas ganaderas discutibles

Sigamos con los datos duros, que son el fundamento de toda comprensión del mundo. Una revisión sobre la resistencia a los antibióticos encargada por el Gobierno británico al anterior economista jefe de Goldman Sachs, Jim O’Neill —más conocido en la City como Lord O’Neill—, la mortalidad que causarán las bacterias resistentes de seguir las tendencias actuales arrancará un mordisco del 3% al PIB mundial hacia mitad de este siglo.

Es verdad que estos cálculos se parecen demasiado al augurio, de finales del siglo XIX, de que las calles de Londres estarían cubiertas bajo estratos de excrementos de caballo en unas pocas décadas. Pero recuerden que la amenaza de los excrementos no fue refutada por la filosofía, sino por la tecnología: la invención del automóvil. Del mismo modo, solo la ciencia podrá salvarnos de los negros augurios que pesan sobre la medicina de las infecciones.

Entre las mayores amenazas que se ciernen sobre la eficacia de los antibióticos, tal vez sea la ignorancia la más dolorosa. Un Eurobarómetro del mes de junio reveló que la mitad de los españoles no sabe para qué sirven los antibióticos. Quizá no por casualidad, España es el país de la UE donde más crece el uso de estos medicamentos. El atraso secular de la ciencia en este país tiene estas consecuencias, y otras aún peores.

Sobre esta cuestión hay dos lecciones necesarias, la fácil y la difícil. La fácil es que los antibióticos matan a las bacterias, no a los virus ni a los hongos, y que por tanto no sirven de nada contra la mayoría de las enfermedades contra las que se los receta en todo el mundo desarrollado. Los médicos saben esto, por supuesto, pero tienden a curarse en salud ante el riesgo de que se les agrave un paciente. Y esto no daña al paciente, ni por tanto al médico, pero sí a la sociedad en su conjunto, que se ve cada vez más expuesta a las bacterias resistentes creadas por ese paciente y ese médico.

El año pasado murieron 700.000 pacientes por culpa de la resistencia a los antibióticos

El problema no está solo en los hospitales, las farmacias y los centros de salud. Una parte significativa de las resistencias a los antibióticos se debe a unas prácticas ganaderas discutibles, incluso en el contexto de los tratados transatlánticos de libre comercio. Una práctica común de los ganaderos es echar antibióticos a los piensos. No porque sus vacas estén enfermas, sino porque las hacen crecer más deprisa. La UE tiene unas regulaciones más estrictas que EE UU sobre estos antibióticos agrícolas. El problema es que las bacterias resistentes no necesitan pasaporte.

Los científicos están trabajando en la próxima era de la medicina contra las enfermedades infecciosas. Pero si hay un rasgo que caracteriza a los grandes avances científicos es que son impredecibles. Mientras llega la próxima penicilina de Fleming, será mejor que nos comportemos como racionalidad. Aunque ese no sea nuestro fuerte, realmente.

Fuente: http://elpais.com/elpais/2016/06/23/ciencia/1466688495_871099.html

El ‘superantibiótico’ que se escondía en la nariz

2016-08-01T16:29:00.000-07:00

El ‘superantibiótico’ que se escondía en la nariz

MIGUEL ÁNGEL CRIADO

1 AGO 2016 - 11:52 CEST

"En la próxima década morirán más personas por la resistencia a los antibióticos que de cáncer": Andreas Peschel. Microbiólogo de la Universidad de Tubinga(Alemania).

Una bacteria de las fosas nasales elimina a varios de los patógenos más extendidos y resistentes

El Staphylococcus aureus, en la imagen batallando con linfocitos, ha desarrollado resistencia a varios antibióticos. NIAID / EL PAÍS VÍDEO

Millones de personas podrían salvar la vida en el futuro gracias a una bacteria que vive en las narices humanas. Científicos alemanes han descubierto que este microorganismo, el Staphylococcus lugdunensis, genera un antibiótico natural que ataca a un amplio grupo de bacterias entre las que se encuentran algunas de las más resistentes a los antibióticos. El hallazgo invita a buscar los fármacos del futuro entre las bacterias que pueblan el cuerpo humano.

"En la próxima década morirán más personas por la resistencia a los antibióticos que de cáncer", asegura el microbiólogo de la Universidad de Tubinga(Alemania), Andreas Peschel. El uso y abuso de los antibióticos está provocando una selección no natural de las cepas de bacterias más resistentes. Una de ellas es el estafilococo dorado (Staphylococcus aureus), bacteria a la que Peschel ha dedicado toda su carrera investigadora.

El S. aureus es una bacteria comensal, vive en la piel y mucosas humanas sin dañar a su anfitrión. Sin embargo, en determinadas condiciones que debilitan el sistema inmune se vuelve patógena. Su grupo principal de víctimas son las personas hospitalizadas. Otra de sus particularidades es que, desde mediados del siglo pasado, se ha ido haciendo resistente a un número creciente deantibióticos.

Se estima que un tercio de los humanos han sido colonizados por el estafilococo dorado. Peschel y sus colegas se preguntaron porqué el 70% de la población parece inmune a esta bacteria. Según publican en la revista Nature, comprobaron que aquellas narices colonizadas por S. lugdunensis eran territorio hostil para S. aureus. Algo debía de tener la primera que acababa con la segunda.

La 'S. lugdunensis' ataca al estafilococo dorado, la 'E. coli' o al estreptococo que provoca la meningitis

Lo comprobaron primero en cultivos. Analizando la acción de unas noventa especies de estafilococos, vieron que unas cepas de S. lugdunensis impedían el crecimiento de la S. aureus pero no otras. Así que buscaron qué tenían unas y otras. Encontraron un componente que parecía ser el responsable de esta capacidad bactericida. Lo han llamado lugdunin, que siguiendo la terminología española se podría traducir por lugdunina.

La lugdunina inhibió, también en cultivos, el crecimiento de varias cepas de S. aureus resistentes a diversos antibióticos. Además, pudo con otros patógenos, como Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae (causante de neumonía, sinusitis o incluso meningitis) o la Escherichia coli. Para comprobar su acción antibacteriana, los investigadores aplicaron sobre la piel de varios ratones un biofilm con S. aureus para tratarlos después con lugdunina. En todos los casos salvo dos (por posible error de procedimiento), la infección retrocedió o desapareció por completo.

Puede parecer extraño que la microbiota humana, en una especie de guerra entre bacterias, produzca antibióticos. Pero, como escriben los microbiólogos estadounidenses Kim Lewis y Philip Strandwitz también en Nature "la microbiota está formada por más de mil especies, muchas de las cuales compiten por el espacio y los nutrientes y la presión selectiva para eliminar a las bacterias vecinas es alta". Uno de los mecanismos que parecen haber encontrado algunas es el de crear sus propios antibióticos.

Aún queda mucho para que la lugdunina sea probada en humanos y aún más para que se convierta en un antibiótico comercial, pero su descubrimiento, además de su propio valor terapéutico, puede tener otro efecto añadido: "Generalmente, los antibióticos se obtienen de bacterias del suelo u hongos", recuerda Peschel. Pero, "la idea de que la microflora humana pueda ser también una fuente de agentes antimicrobianos es todo un descubrimiento". Un descubrimiento que llevará a muchos a ver de otra manera a las bacterias que los humanos llevan dentro.

Fuente: MIGUEL ÁNGEL CRIADO

El «puñado» de bacterias que nos hace humanos

2016-07-25T12:31:00.000-07:00

El «puñado» de bacterias que nos hace humanos
La flora intestinal moldeaba la evolución de los homínidos 15 millones atrás, y sus huellas pueden encontrarse en hombres y grandes simios

Fotografía de E. coli, una de las 500 especies que pueden vivir en el intestino humano - NIAID

GONZALO LÓPEZ SÁNCHEZ- GonzaloSyldaviaMadrid22/07/2016 01:46h - Actualizado: 22/07/2016 21:48h.

Si un contable se decidiera a investigar el cuerpo humano, concluiría que está hecho principalmente de bacterias. Al echar cuentas, resulta que hay diez veces más microbios que células de Homo sapiens en todos y cada uno de los rincones del cuerpo. Solo dentro del intestino, hay entre 400 y 500 especies de bacterias, más un número considerable de virus, hongos y protozoos. Por eso, esta parte del cuerpo es uno de los lugares más ricos en especies de todo el planeta.

Pero los números resultan fríos. Lo importante es que esos microbios, que forman la llamada flora o microbioma intestinal, tienen un papel clave para el sistema inumne, la alimentación y hasta el comportamiento. Por eso, es fundamental entender de dónde vienen y hacia dónde van estos microbios. Con este objetivo en mente, ayer fue publicada una investigación en la revista «Science» en la que se reconstruye el pasado evolutivo de esta importante fracción del ser humano.

Según sus conclusiones, la flora intestinal de hoy en día ha estadoacompañando al humano desde incluso antes de que fuera humano, a través de un proceso conocido como coevolución y que implica que tanto humanos como bacterias se han dado forma mutuamente a lo largo de millones de años.

«Sabíamos que los humanos y sus parientes próximos, los grandes simios, acogían a esas bacterias en sus intestinos», dijo Andrew Moeller, investigador en la Universidad de California, Berkeley, y coautor del estudio. «Y la mayor pregunta que queríamos responder es, ¿de dónde vienen todas esas bacterias? ¿Las obtuvimos del entorno o las heredamos de nuestros ancestros? ¿Durante cuánto tiempo han estado con los hospedadores?».

Antes de esta y otras investigaciones similares, la pregunta era si, aparte de influirnos, las bacterias habían cambiado nuestra genética y nosotros la suya. La respuesta es, según estos investigadores, es que sí, y que esto lleva ocurriendo desde hace al menos 15 millones de años, a partir del microbioma intestinal del ancestro común de los homínidos, un grupo que incluye a humanos y a grandes simios.

Coevolución entre humanos y microbios

Después de secuenciar, leer, y comparar los genes de los microbios encontrados en las heces de chimpancés, bonobós, gorilas y humanos, en concreto ciudadanos de Connecticut, Estados Unidos, los investigadores pudieron reconstruir el árbol evolutivo de la flora intestinal de los homínidos.

«Esta investigación comprueba que la evolución de la flora y de los homínidos es congruente y que ocurre en paralelo», explicó a ABC Andrés Gómez, investigador en el Instituto J. Craig Venter, California. «Los humanos ynuestros ancestros hemos coevolucionado con las bacterias de nuestro interior», añadió, lo que quiere decir que ambos miembros de la pareja se han esculpido mutuamente, modulando incluso su herencia genética.

Este proceso de cambio genético, que en biología se conoce como coespeciación, no depende, solo, de que los padres le dejen una cierta herencia a los hijos. «En mi opinión, el ambiente tiene una influencia tremenda en el microbioma, sobre todo a través de la dieta», dijo Gómez. De este modo, el entorno al que está expuesto un grupo de animales, y el tipo de alimentación que siguen, moldean su flora, y esta les moldea a ellos.

Esto que se está empezando a vislumbrar en la historia de los homínidos en general, es algo que se puede ver en marcha en los humanos. «Hay muchas investigaciones que sugieren que los estilos de vida occidentales, con una dieta menos diversa, más procesada y menos rica en fibra, junto al uso de fármacos y antibióticos, están causando un declive de la diversidad de la flora intestinal», ha explicado Andrés Gómez.

Quitarle piezas a un motor

Tal como ocurre en un bosque del Amazonas, perder diversidad es un proceso en el que se pierde el legado dejado por la naturaleza durante cientos de millones de años. Con la desaparición de especies, se pierden las piezas de un motor que ya nunca funciona igual.

En este sentido, algunos científicos como Gómez han sugerido que este declive de las bacterias puede estar tras la aparición de las «enfermedades de la civilización», como la obesidad, la diabetes, la hipertensión y las alergias, que se han disparado en los últimos decenios.

Para Joseph Petrosino, director del «Centro de Investigación Alkek de Metagenómica y Microbioma», aunque es difícil demostrar que esa coevolución entre bacterias y humanos siga ocurriendo, porque hay muchos factores influyendo, sí está claro que «los microbios siempre han sido un componente importante de la salud humana a través de la evolución, al igual que ha ocurrido con las formas de vida más simples y pequeñas», tal como explicó a ABC.

EVA HEVIA, DOCTORA EN CIENCIAS QUÍMICAS «La ciencia necesita gente joven para prosperar»

2016-07-24T18:12:00.000-07:00

EVA HEVIA, DOCTORA EN CIENCIAS QUÍMICAS

«La ciencia necesita gente joven para prosperar»
Catedrática de Química Inorgánica en Escocia, Eva Hevia ha recibido el I Premio Talento Emergente por su trayectoria como investigadora

Eva Hevia, en su laboratorio - Fundación Banco Santander
JUDITH DE JORGE GAMA- judithdjMadrid
22/07/2016 10:50h - Actualizado: 23/07/2016 21:34h.
Eva Hevia (Gijón, 1976), catedrática de Química Inorgánica en la Universidad de Strathclyde (Escocia), ha sido premiada con el I Premio Talento Emergente CERU 2016, un galardón que otorga la Fundación Banco Santander y la Sociedad de Científicos Españoles en Reino Unido (CERU) para reconocer el talento de los jóvenes científicos de nuestro país que investigan en centros británicos. El premio pone en valor no solo el trabajo de esta científica en el campo de la química, sino también su figura como «referente inspirador del papel de la mujer en la ciencia española del futuro».

-¿En qué consiste su investigación?

La química de los compuestos organometálicos de metales como el litio, magnesio o zinc ocupa un lugar fundamental en la sociedad, ya que compuestos de este tipo se emplean a diario a nivel industrial para la producción de fármacos, perfumes, productos de química fina, o materiales. En mi grupo de investigación nos centramos en el desarrollo de nuevas tecnologías que nos permitan llevar a cabo nuevos métodos sostenibles utilizando estos compuestos, que minimicen el gasto de energía, el impacto medio ambiental y que permitan generar nuevas moléculas de interés para la industria farmacéutica.

-Todos usamos fármacos y perfumes, pero quizás la química resulte un campo desconocido para el público en general.

-La química es una ciencia básica, de la que se nutren otras disciplinas como la biología y la medicina, siendo esencial para el desarrollo de estas últimas. La química es parte de nuestra vida diaria, y nuestra calidad de vida depende directamente de los desarrollos en esta área de la ciencia. Por ejemplo, las vacunas, medicamentos, desarrollo de pigmentos, fibras sintéticas para la industria textil, materiales para la fabricación de automóviles, DVD’s, tinta, papel... son solo algunos ejemplos de las muchas aplicaciones directas de la química.

-Trabaja en Glasgow, ¿cómo ve desde allí la Ciencia española?

Es una situación muy complicada y con un futuro incierto. La falta de inversión en Ciencia está haciendo que muchos jóvenes científicos se vayan a trabajar a EE.UU. u otros países en Europa. Es muy preocupante porque la ciencia necesita de gente joven con nuevas ideas para nutrirse y prosperar. Los verdaderos efectos de estos recortes se notarán más dentro de unos años.

-¿Le gustaría volver? ¿Cree que hay buenas posibilidades para investigar en España?

Ahora mismo no me planteo esa opción. Mi vida profesional y la personal están establecidas en Escocia, un país que me ha acogido con los brazos abiertos. Por supuesto que en España hay centros y grupos de investigación que están llevando a cabo investigación al más alto nivel. Si el nivel de inversión en Ciencia aumentara no me cabe duda de que España podría competir con otros paises como el Reino Unido.

-¿Es la investigación científica todavía un mundo masculino, donde la presencia de mujeres es más escasa?

-Jamás me he encontrado con dificultades por ser mujer. En cuanto a ser joven, al principio cuando uno está intentando establecer su propio grupo de investigación, puede ser mas complicado encontrar la financiación necesaria, cuando no se tiene una trayectoria independiente consolidada. En ese sentido, la Comisión Europea con su programa ERC ha sido un gran apoyo para mi investigación.

Fuente: http://www.abc.es/ciencia/abci-ciencia-necesita-gente-joven-para-prosperar-201607221050_noticia.html

Una prueba distingue entre infecciones bacterianas y víricas

2016-07-06T18:14:00.001-07:00

ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

Una prueba distingue entre infecciones bacterianas y víricas

El test sanguíneo podría reducir el abuso de antibióticos y frenar las resistencias

NÚRIA JAR

06/07/2016 19:05 | Actualizado a 06/07/2016 19:47

Un nuevo examen de sangre diferencia “de manera fiable” el origen de las infecciones: discierne si son bacterianas o víricas, según un artículopublicado hoy en la revista Science Translational Medicine.

Los autores del trabajo destacan en nota de prensa “el potencial” de la prueba para guiar el uso de antibióticos –al menos entre el 30% y el 50% se prescriben inapropiadamente en los hospitales–, y frenar la resistencia a fármacos.

El test analiza dos colecciones de genes que se activan con la respuesta inmunitaria a diferentes tipos de inflamación. Por un lado 11 genes, que el grupo ya había publicado el año pasado en Science Translational Medicine, identifican si la persona padece una sepsis o una inflamación no infecciosa.

La técnica analiza 18 genes que se activan con la respuesta inmunitaria a diferentes tipos de inflamación

Por otro, el grupo de investigación ha identificado siete nuevos genes que determinan si la persona sufre una inflamación por una infección vírica o bacteriana. Esta colección de biomarcadores se ha validado en 30 grupos de personas independientes.

Cuestión de sensibilidad

La nueva técnica detecta el 94% de las muestras con infección bacteriana, según los resultados del estudio si un 15% de la población estuviese afectada por una bacteria. A parte, uno de cada tres casos detectados serían falsos positivos.

En los casos de infección grave interesa una buena sensibilidad del método para que no se escapen los positivos. En cambio si no es una infección grave el médico siempre tiene “una segunda oportunidad”, dice Jordi Rello, investigador del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR): la persona enferma se queda en observación para que el médico entienda qué le pasa.

El método detecta el 94% de las muestras con infección bacteriana

Dejando de lado la sensibilidad y la especificidad de la técnica Rello concluye: “A veces queremos reducir la medicina a algoritmos y nos olvidamos de que tiene un componente artístico”, resume el también responsable del grupo de investigación clínica e innovación en la neumonía y sepsis del VHIR.

Los cultivos de sangre son la prueba que a día de hoy utilizan los médicos para saber si hay una infección microbiana y qué resistencia tienen a los fármacos. Los resultados tardan unas 48 horas. El trabajo presenta la técnica como una manera de evitarlos pero Rello cree que uno no sustituye al otro. “Serán necesarios una combinación de los dos”, apostilla.

Y también es cuestión de tiempo

El diagnóstico actual escanea “demasiados genes” para convertirlo en una herramienta de uso clínico, critican los autores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford (EE UU). En cambio Rello, que no ha firmado el trabajo, comenta que aún se necesiten “bastantes horas” para obtener el resultado.

“A veces queremos reducir la medicina a algoritmos y nos olvidamos de que tiene un componente artístico”

JORDI RELLO

Investigador del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR)

Rello cree que el artículo es “muy interesante des del punto de vista académico” pero la técnica debería refinarse hasta obtener un resultado en un máximo de dos horas. “Sobre todo si tienes un enfermo grave, para tomar una decisión”, puntualiza.

El trabajo actual avanza a ocho horas el tiempo necesario para dar un resultado. “Para mi todavía es demasiado lento”, opina Rello que apunta que la frontera de aceptabilidad se situaría entre una y dos horas para tener trascendencia.

Los autores del estudio ignoran este tema y solo apuntan en el artículo que hará falta una validación clínica antes de que estos hallazgos se implementen en los pacientes.

Por qué unas personas envejecen más rápido que otras

2016-07-06T17:30:00.000-07:00

BIOMEDICINA

Científicos españoles descubren por qué unas personas envejecen más rápido que otras

Las mitocondrias controlan cuántos años se pueden vivir con buena salud

JOSEP CORBELLA

06/07/2016 20:07 | Actualizado a 06/07/2016 21:08

Las mitocondrias, componentes diminutos de las células que producen energía, regulan el envejecimiento del organismo, según han demostrado científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC). Sus resultados, que se presentan en la revista Nature, indican que este es uno de los factores principales -aunque no el único– de los que depende que unas personas envejezcan más rápido que otras.

Aunque la investigación no tendrá aplicaciones prácticas a corto plazo, supone un avance en la comprensión de los mecanismos biológicos del envejecimiento. De este modo, abre la vía a desarrollar estrategias en el futuro para prolongar los años vividos con buena salud.

Los resultados, además, rompen con la idea extendida de que los radicales libres son siempre perjudiciales para la salud y los antioxidantes son siempre beneficiosos. “Esta generalización es incorrecta y para algunas personas tomar antioxidantes puede ser incluso perjudicial”, declara José Antonio Enríquez, investigador del CNIC y director del trabajo.

Las mitocondrias, que suelen tener forma de una alubia de una micra de diámetro, han fascinado a los biólogos desde su descubrimiento a finales del siglo XIX. Son tan pequeñas que las células que necesitan mucha energía, como las del hígado, pueden tener más de mil mitocondrias.

Son el único componente de las células, aparte del núcleo, que tiene ADN. Pero mientras el ADN del núcleo se forma combinando el material genético que se hereda del padre y el de la madre, las mitocondrias se transmiten únicamente por vía materna. Y mientras el ADN nuclear es enorme, con más de 20.000 genes en una célula humana, el de las mitocondrias es mínimo, con sólo 37 genes.

Mitocondrias ( en rojo) observadas con microscopía confocal ante un núcleo celular (en azul) (CNIC / CNIC)

La investigación se ha basado en comparar dos tipos de ratones que tenían el mismo ADN en el núcleo pero mitocondrias distintas. Para ello, el equipo del CNIC ha desarrollado una estirpe de ratones en los que han sustituido las mitocondrias originales por otras procedentes de otros ratones. “No podemos hacer este tipo de experimentos con personas”, explica Enríquez. Pero, dado que las células de los ratones y las humanas funcionan de modo muy similar, los resultados se consideran extrapolables a las personas.

Estos resultados muestran que los ratones a los que se han modificado las mitocondrias viven, de media, un 16% más que aquellos que conservan sus mitocondrias originales. “Al principio nos sorprendió porque esperábamos que los resultados serían peores en los animales que habíamos modificado”, señala Enríquez.

La explicación es que, al introducirse una discrepancia entre el ADN de las mitocondrias y el ADN del núcleo, las células activan mecanismos de protección. Esta protección adicional es lo que retrasa el envejecimiento en los animales con mitocondrias modificadas.

El beneficio es similar al que se consigue con la actividad física, que aumenta la respiración celular en las mitocondrias. Esto genera radicales libres y activa los mecanismos antioxidantes naturales del organismo.

Los investigadores han analizado múltiples parámetros relacionados con el envejecimiento y todos han resultado ser más favorables en los animales con mitocondrias modificadas. No tienen tanta tendencia a ganar peso con la edad. Regulan bien el azúcar en la sangre hasta edades más avanzadas. Tienen un mejor metabolismo de las grasas. Mantienen niveles de colesterol adecuados. Tienen menos moléculas inflamatorias en la sangre. Tienen los telómeros más largos. Mantienen durante más tiempo un buen funcionamiento del hígado y del corazón. En hembras, mantienen más tiempo la función de los ovarios y la fertilidad. Tienen menos cánceres cuando se hacen mayores…

José Antonio Enríquez, director de la investigación (CNIC)

“Es la primera vez que se demuestra que la interacción entre el ADN mitocondrial y el nuclear regula el envejecimiento”, declara el director de la investigación, en la que también han participado las universidades de Santiago de Compostela y de Zaragoza, así como el Medical Research Council del Reino Unido y la Universidad Rey Abdulaziz de Arabia Saudí. Los resultados, destaca Enríquez, “marcan un antes y un después” en la comprensión del envejecimiento.

Aunque la supervivencia media de los animales aumenta de manera significativa, la supervivenvia máxima no se ha modificado. Esto significa que tener unas buenas mitocondrias ayuda a alargar los años que se viven con buena salud. Por el contrario, no está demostrado por ahora que ayude a vivir más años.

Enríquez advierte que la velocidad a la que envejece el cuerpo humano no depende únicamente del ADN. “Factores ambientales como la actividad física o la dieta también influyen”, recuerda. Pero su investigación “refleja que cualquier cosa que afecte al metabolismo tiene consecuencias sobre el envejecimiento; y el ADN mitocondrial es un componente central del metabolismo”.

De cara al futuro, la investigación abre la vía a desarrollar tests que indiquen si una persona tiene una buena interacción entre su ADN nuclear y mitocondrial o si está destinada a un envejecimiento precoz. “Tenemos la tecnología para descubrirlo y sabemos cómo hacerlo; que lo hagamos o no es una cuestión de financiación”, declara Enríquez. Por el contrario, añade, no es técnicamente viable modificar el ADN de las mitocondrias para retrasar el envejecimiento.

Por ahora, la consecuencia más inmediata de la investigación del CNIC es que reabrirá el debate sobre la técnica de trasplante de mitocondriasrecientemente aprobada en el Reino Unido. Esta técnica permite que un embrión tenga ADN de tres progenitores distintos para prevenir enfermedades mitocondriales. Pero los nuevos resultados indican que sustituir las mitocondrias puede tener efectos hasta ahora insospechados. “Estamos a favor del trasplante de mitocondrias”, afirma Enríquez. “Pero, mientras no entendamos mejor sus efectos, defendemos que las mitocondrias que se implantan sean lo más parecidas posible” a las que se sustituyen.

No ponga esa cara de asco: estos fluidos corporales curan

2016-07-02T12:10:00.000-07:00

No ponga esa cara de asco: estos fluidos corporales curan

¿Secreciones vaginales en el rostro del bebé? Sirven para reforzar su microbiota. Qué funciona y qué es una temeridad

OLGA FERNÁNDEZ CASTRO

28 JUN 2016 - 09:37 CEST

Trasplantar heces, embadurnar la cara de un recién nacido con secreciones vaginales de la madre, utilizar la orina como fluido hidratante, adquirir semen para autoinseminarse o leche materna como bebida energizante son tratamientos que prometen resultados beneficiosos para la salud y que cuentan cada vez con más adeptos. En algunos casos se basan en métodos que se realizan en el ámbito sanitario con éxito, pero al extrapolarlos al doméstico pueden resultar peligrosos y ser vía de transmisión de enfermedades. La moda está llevando a que incluso haya países donde ha comenzado a proliferar la compraventa de los fluidos necesarios para estas prácticas a través de Internet, con el consiguiente riesgo para la salud. Estas son algunas de las técnicas más conocidas y los peligros que conlleva para la salud llevarlas a cabo sin la supervisión de profesionales.

Los peligros de la 'siembra vaginal'

El estudio de la microbiota (conjunto de bacterias que habita nuestro organismo) ha puesto al descubierto interesantes conclusiones. Un trabajo realizado en 2010 observó que los niños nacidos por parto normal conservaban en su cuerpo bacterias similares a las de la flora vaginal de la madre, mientras que en los que llegaban al mundo por cesárea predominaban las de la piel materna. La diferencia es importante porque los científicos intuyen que las primeras podrían ser beneficiosas para la salud del bebé. ¿Cómo restaurar la microbiota en los niños de cesárea? Un grupo de investigadores, entre los que se encuentra el español José C. Clemente, profesor de la Escuela Icahn de Medicina del Hospital Monte Sinaí de Nueva York, llevó a cabo un experimento que consistió en colocar gasas estériles en la vagina de las madres que iban a dar a luz mediante cesárea para, tras el parto, pasarlas por la boca, cara y cuerpo de los recién nacidos. Después de analizar la flora bacteriana de los bebés, constataron que tenían una microbiota similar a la de los que nacen por parto vaginal. La sencillez de la técnica ha hecho que en países como Reino Unido y Estados Unidos muchos padres la soliciten en el hospital, tal y como alertan en British Medical Journal tres especialistas en neonatos.

"Es un procedimiento que entraña riesgos para el bebé y nunca debe ser realizado de forma privada", advierte José Clemente en declaraciones a través del correo electrónico. El investigador insiste en que transferir bacterias vaginales a un recién nacido sin los controles necesarios puede ser extremadamente peligroso."En nuestro estudio se siguieron criterios muy rigurosos para minimizar dichos riesgos, como son los análisis a las madres para descartar enfermedades de transmisión sexual, el estreptococo del grupo B, VIH o infecciones virales. Básicamente, queríamos determinar que con la 'siembra vaginal' se puede modificar el microbioma de bebés nacidos por cesárea, y es lo único que describimos. No hay conclusiones sobre los posibles efectos beneficiosos para la salud del bebé, lo cual es una razón más para que los padres no hagan esto de forma casera: existen riesgos y no sabemos todavía si hay beneficios", apunta. Los peligros para el niño van desde sepsis (infección generalizada) producida por el estreptococo del grupo B, hasta problemas en los ojos ocasionados por bacterias de transmisión sexual.

Un mercado de leche humana

"Leche saludable para bebés o para el fortalecimiento de los músculos", oferta uno de los muchos anuncios colgados en la web Only The Breast, dedicada a la compraventa de leche humana. La práctica parece haberse puesto de moda, tal y como expone la doctora. Marta Díaz Gómez, coordinadora del Comité de Lactancia Materna de la Asociación Española de Pediatría (AEP), en lugares como Alemania, Estados Unidos y China. "En los países orientales ha aparecido la tendencia de que la leche materna puede mejorar la condición física y China es hoy el país donde más se ha extendido su adquisición por Internet", señala. La leche materna aporta grandes beneficios para el niño, de hecho, es el alimento recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) de forma exclusiva durante sus primeros seis meses de vida, "además de protegerle frente a infecciones, le aporta componentes biológicos con efectos positivos en la salud a largo plazo", explica la pediatra.

"No hay estudios que acrediten que la leche materna tiene efectos beneficiosos cuando se consume en la edad adulta", Marta Díaz Gómez

Sin embargo, la moda que se ha sustentado en las bondades de este producto no está exenta de riesgos: "No hay estudios que acrediten que tiene efectos beneficiosos cuando se consume en la edad adulta, pero sí entraña riesgos cuando se adquiere por Internet, ya que puede estar contaminada por virus y bacterias debido a una mala conservación o manipulación, además de contener drogas y medicamentos si la donante las ha tomado, y de transmitir enfermedades, como el sida o la hepatitis B y C, por un mal control de la donante", avisa Díaz Gómez. Algo que confirma un estudio realizado en Estados Unidos y publicado en la revista Pediatrics, donde tras analizar 102 muestras de leche materna comprada por Internet, se encontró que estaba adulterada con leche de vaca, amén de contaminada por bacterias. Desde la Asociación Española de Pediatría se advierte que utilizar leche materna sin ningún tipo de control sanitario supone un alto riesgo para la salud del bebé.

Trasplante de heces, solo en el hospital

El trasplante de microbiota fecal es una técnica que parece dar muy buenos resultados en la enfermedad por Clostridium difficile, una bacteria que produce diarrea recurrente, lo que conlleva desnutrición y aislamiento social, e incluso la muerte en algunos pacientes. "Se encuentra en el intestino de muchas personas, pero cuando se debilita la flora intestinal, el Clostridium toma el mando y segrega toxinas que producen inflamación en el colon", explica el doctor Antonio López–Sanromán, jefe de sección de Gastroenterología del Hospital Ramón y Cajal, en Madrid, uno de los pocos centros que realiza la novedosa técnica (el otro es el Hospital de Bellvitge de Barcelona). El objetivo del trasplante de heces consiste en restaurar la flora en el intestino enfermo, algo que se consigue, según confirma López-Sanromán, 4 o 6 meses después de su aplicación. La búsqueda del donante se hace dentro de la familia del paciente y la selección conlleva una extensa entrevista para descartar enfermedades, consumo de drogas o conductas de riesgo, además de análisis de sangre y de heces que confirmen la no existencia de sida, hepatitis B y C, citomegalovirus, sífilis o parásitos, detalla el médico. La técnica, que se realiza mediante colonoscopia y con sedación, dura aproximadamente 45 minutos. Pero su aparente sencillez no es trasladable al ámbito domestico sin asumir grandes riesgos: "Me consta que en España hay pacientes que se han trasplantado heces de sus hijos en casa a través de un enema. Además de no hacerse en el momento óptimo, existe el riesgo de lesionar el intestino y transferir enfermedades", alerta este especialista.

Orinoterapia, una vieja práctica

Beber orina, aplicarla sobre la piel o inyectarla es una práctica con adeptos, incluso existe un Congreso de Uroterapia. "Se está extendiendo entre la población latinoamericana y sus raíces se remontan a los aztecas y los incas. Los que la siguen dicen utilizarla para depurar el organismo y obtener nutrientes: proteínas, minerales y vitaminas. Pero no existen estudios científicos que corroboren esto y, además, implica riesgos, porque en la orina se concentran muchos residuos y sustancias tóxicas para el organismo, por eso la eliminamos", explica Carmen Escalada, nutricionista clínica en el Instituto Médico Europeo de la Obesidad, en Madrid. Los medios de comunicación sí han recogido desenlaces fatales por el uso de la orinoterapia, como el sucedido en Bolivia, donde murió una joven por una infección generalizada tras una inyección de orina. Otro de sus usos es la aplicación sobre la piel para otorgarle suavidad, una práctica basada en un componente de la orina, la urea, que ha demostrado efectividad en la piel seca. Sin embargo, tal y como recomienda Carmen Escalada, existen maneras más asépticas de utilizar la urea: por ejemplo, en cremas. "Si se utiliza la orina sobre la piel y hay heridas, se pueden infectar", concluye.

Semen para "autoinseminarse"

¿Se atrevería a 'autoinseminarse' con una muestra de semen comprada a través de Internet? Pues hay quien sí. De hecho, existen bancos de semen que envían las muestras a casa, como Cryos, con sede en Dinamarca. En su página web se especifica diferencia de precios en función del producto: "El esperma purificado (IUI) es más caro que el esperma en bruto (ICI)". Pero en España no es una práctica legal, ya que la ley deja claro que cualquiera de las técnicas de reproducción asistida solo se pueden llevar a cabo en centros o servicios sanitarios autorizados."No es legal enviar una muestra de semen (ni cualquier tipo de célula, órgano o tejido humano) a un centro no autorizado para su procesamiento, y mucho menos a un particular. No se puede enviar, por ejemplo, una muestra de semen a cualquier laboratorio o a cualquier ginecólogo; solo a laboratorios autorizados para hacer capacitación artificial y a centros autorizados para llevar a cabo tratamientos de reproducción asistida como la inseminación artificial o la fecundación in vitro", recalca el doctor Miguel Ruiz Jorro, andrólogo y vocal de la Sociedad Española de Fertilidad (SEF), quien también advierte de los riesgos: "Aunque un banco de semen haya hecho un estudio magnífico al donante para descartar enfermedades infecciosas o genéticas, si la mujer tiene luego una infección, no podrá saber si ha sido debida a la manipulación incorrecta de la muestra o a otra causa. Por otra parte, sin este control, podrían coincidir hijos del mismo padre biológico en una zona pequeña y, como ellos no lo sabrían, habría un riesgo aumentado de consanguinidad si en el futuro fueran pareja".

En Internet, la popularidad de este fluido también se encuentra ligada a propiedades rejuvenecedoras. Existe ya una marca de crema a base de espermina –compuesto presente en el semen–, e incluso un blog que detalla cómo fabricar una mascarilla casera con esperma para tratar la rosácea –enfermedad crónica de la piel que cursa con inflamación y acné–, como método de belleza natural. Este uso puede entrañar riesgos: "Utilizarlo sin garantías de que el donante no transmite enfermedades como la hepatitis B y C, el VIH o el citomegalovirus es peligroso", zanja el andrólogo. No se fíe, ni aunque le cuenten que Cleopatra lo utilizaba como tratamiento de belleza.

Rbpj, la proteína que protege el corazón después de un infarto

2016-07-01T19:58:00.001-07:00

Rbpj, la proteína que protege el corazón después de un infarto
Actúa como un regulador en el control de la formación de nuevos vasos sanguíneos en el corazón y ofrece un nuevo enfoque para el tratamiento de pacientes con enfermedades cardiacas

R. IBARRA- @abc_saludMadrid

Imagen de un corazón de ratón en el que se puede observar la enorme cantidad de capilares que lo irrigan y cuya densidad puede ser regulada por la actividad de RBPJ en las células musculares del corazón (miocitos). Para poder ver los capilares, se ha introducido un polímero plástico líquido amarillo a través de la aorta y las arterias coronarias. Una vez los vasos han sido "rellenos" con el polímero, este se deja solidificar y el resto del tejido muscular cardiaco se hace transparente mediante un proceso químico - Ramon Diaz Trelles

Paliar los daños que causa un infarto en el corazón reduciría una de las consecuencias más frecuentes tras este evento cardiaco: la insuficiencia cardiaca. Entre las múltiples alternativas que se están valorando destaca la que presentan ahora investigadores españoles en «Nature Communications», un hallazgo que podría conducir a nuevos medicamentos que reduzcan al mínimo los daños causados por un infarto. Los científicos del Instituto Médico Discovery Sanford Burnham Prebys y la Universidad de Stanford (EE.UU.), han identificado un punto gatillo clave en el control de la formación de nuevos vasos sanguíneos en el corazón y ofrece un nuevo enfoque para el tratamiento de pacientes con enfermedades cardiacas.

«Hemos encontrado que una proteína, rbpj. actúa como controlador maestro de los genes que regulan el crecimiento de vasos sanguíneos en el corazón adulto», explica Mark Mercola, autor principal del estudio. «Rbpj actúa como un freno a la formación de nuevos vasos sanguíneos. Nuestros hallazgos sugieren que los fármacos diseñados para bloquear esta proteína podrían posibilitar la formación de nuevos vasos sanguíneos y mejorar los resultados tras un ataque al corazón». «Nuestros resultados indican que la atenuación de rbpj podría ser un excelente tratamiento para personas de alto riesgo como aquellas que han sufrido pequeños infartos o han sido sometidos a intervenciones como la colocación de un stent para abrir vasos obstruidos», explica a ABC otro de los investigadores, Ramón Díaz-Trelles, del Programa de Desarrollo, Envejecimiento y Regeneración del Sanford Burnham Prebys. «La preservación de la función vascular facilitaría a su vez la estabilización del tejido muscular después de un infarto», añade.

Nuestros resultados indican que la atenuación de rbpj podría ser un excelente tratamiento para personas de alto riesgo como aquellas que han sufrido pequeños infartos o han sido sometidos a intervenciones como la colocación de un stent para abrir vasos obstruidosRamón Díaz-Trelles

Después de un infarto se produce una pérdida de músculo del corazón y si la lesión afecta a un área lo suficientemente grande, puede reducir considerablemente la capacidad de bombeo del corazón, lo que insuficiencia cardíaca. Al menos uno de cada 5 personas infartadas tendrá al cabo de cinco años insuficiencia cardíaca.

La causa de que el músculo cardíaco muera o se necrose radica en la falta de oxígeno: un ataque al corazón es causada por la obstrucción de una arteria que irriga el corazón. Si el músculo cardíaco puede tener un suministro de sangre alternativa, habría una mayor cantidad de músculo intacto y la función del corazón se conservaría. Por lo tanto, muchos investigadores han estado buscando maneras de promover la formación de nuevos vasos sanguíneos adicionales en el corazón.

«Los estudios en animales han demostrado que tener más vasos sanguíneos en el corazón reduce el daño causado por las lesiones isquémicas, pero los ensayos clínicos previos realizados con terapias no han tenido éxito», señala Díaz-Trelles. «La probable razón de este fracaso –añade- es que estos estudios han evaluado los factores de crecimiento individuales, pero sabemos que para que se generen una estructura nueva de vasos sanguíneos se requiere la actividad coordinada de numerosos factores. Y nuestros datos muestran que rbpj controla la producción de estos factores en respuesta a la demanda de oxígeno».

Ramon Diaz Trelles

¿Significa que rbpj es una especie de controlador maestro de los factores implicados en la regeneración cardíaca? En efecto, confirma a ABC el investigador español. «Rbpj parece ser un controlador maestro regulando la formación de capilares y actuando como cardioprotector. Hemos observado que tanto la atenuación como la eliminación de rbpj en las células musculares del corazón adulto (o cardiomiocitos) produce un aumento en el número de capilares dentro de unos niveles fisiológicos y perfectamente integrados en la anatomía cardiaca sin ningún tipo de defecto o crecimiento descontrolado». Además, añade, «la ausencia de la proteína hace que los corazones sean capaces de mantener una mejor función cardiaca en situaciones de estrés como niveles bajos de oxigeno (hipoxia) o tras la inducción de un infarto. Por esto estamos ahora trabajando en desarrollar compuestos que atenúen la función de rbpj ».

De momento los investigadores han demostrado su idea en ratones, donde además han visto un hecho relevante: la eliminación rbpj en el músculo cardíaco no causó efectos adversos - el corazón seguía siendo estructuralmente y funcionalmente normales en los ratones sin él, incluso en la vejez.

Pilar Ruiz-Lozano- Stanford Medicine

«Rbpj es un objetivo terapéutico prometedor y nuestros hallazgos sugieren que el bloqueo podría beneficiar a los pacientes con enfermedad cardiovascular en riesgo de un ataque al corazón.También puede ser relevante para otras enfermedades», afirma Pilar Ruiz-Lozano, profesora asociada de pediatría en Stanford y coautora del estudio. « Inhibidores de la rbpj también podrían ser usados para tratar la enfermedad arterial periférica, y los activadores podrían ser beneficiosos en cáncer mediante la inhibición de la angiogénesis tumoral». Y, adelanta a ABC Díaz-Trelles que aunque el uso clínico de rbpj en cardiopatías todavía está lejos, «creemos que los compuestos que estamos desarrollando son la vía más rápida a la aplicación clínica».

La OMS declara cancerígena la carne procesada

2015-10-27T08:39:00.001-07:00

La OMS declara cancerígena la carne procesada

Salchichas, hamburguesas y otros productos cárnicos procesados son "carcinógenos para humanos", dice la agencia sanitaria. La carne roja es "probablemente carcinógena".

Comer carne procesada como salchichas, hamburguesas o embutidos aumenta el riesgo de sufrir cáncer, según ha concluido hoy un panel de expertos de la Organización Mundial de la Salud(OMS). El dictamen considera que este tipo de alimentos es “carcinógeno para los humanos” y lo incluye en el grupo de sustancias más peligrosas para la salud junto con el humo del tabaco, el alcohol, el plutonio o el aire contaminado, entre otros más de 100 compuestos analizados anteriormente. El organismo también considera que la carne roja (vacuno, cerdo, caballo, cordero, cabra…) es “probablemente carcinógena”.

Un panel de 22 científicos de 10 países de la Agencia Internacional para la investigación del Cáncer (IARC, en inglés), parte de la agencia sanitaria de Naciones Unidas, ha sido el encargado de revisar los estudios científicos publicados sobre el tema.

La decisión de la IARC fue adelantada la semana pasada por elDaily Mail y ocasionó un fuerte rechazo por parte de la industria. El Instituto Norteamericano de la Carne, una gran patronal cárnica en EE UU, dijo el viernes que el estudio “atenta contra el sentido común” y va en contra de “docenas de estudios en los que no se ha encontrado correlación entre la carne y el cáncer”.

¿Qué es la carne procesada?

El estudio de la OMS considera carne procesada "cualquier tipo de carne que ha sido transformada con sal, curación, fermentación, ahumado, para mejorar el sabor y preservar el alimento". Esto incluye salchichas, algunas hamburguesas de carne picada y también embutidos, desde el peor chorizo al mejor jamón. Aunque la mayoría de estos productos son de carne de vaca o cerdo, este grupo también incluye embutidos hechos con sangre, carne picada de ave o vísceras.

La OMS considera carne roja la que proviene del músculo de un mamífero, lo que incluye vacuno, cordero, cerdo, caballo y cabra.

Pero el estudio de la ONU es concluyente y encuentra suficientes evidencias científicas para considerar las hamburguesas y el resto de las carnes procesadas como un producto que genera cáncer. El estudio completo será publicado por la IARC en unos meses. Un sumario del mismopublicado hoy en The Lancet Oncology señala que la mayor parte de las evidencias se basan en estudios epidemiológicos realizados en varios países. Esos trabajos muestran que este tipo de carnes se asocian con una mayor incidencia del cáncer colorrectal. El estudio encuentra una asociación directa entre estos alimentos y el “cáncer colorrectal en 12 de los 18 estudios de cohorte [estudios epidemiológicos con población general] con información relevante hechos en Europa, Japón y EE UU”, resalta el estudio. Además, señala, "hay una asociación positiva" entre el consumo de estos alimentos y el cáncer de estómago.

En cualquier caso, es importante recordar que el riesgo adicional de estos alimentos para una persona es limitado, según reconoce incluso la IARC en un comunicado. En concreto calcula que el consumo diario de 50 gramos de carne procesada aumenta el riesgo de cáncer colorrectal en un 18%. Pero ese consumo ha de ser continuo, durante años, para tener ese efecto. Esto supone que “para un individuo, el riesgo [...] es pequeño, pero aumenta con la cantidad consumida”, ha explicado Kurt Straif, uno de los responsables del trabajo. Dado el alto consumo de este tipo de alimentos en muchos países, ha añadido, hay un "impacto en la incidencia global del cáncer importante para la salud pública".

En el caso de la carne roja, los expertos consideran que los indicios son "limitados", por lo que la incluyen en el grupo 2A, solo un escalón por debajo de los compuestos más dañinos. En esta evaluación, "el grupo de trabajo tomó en consideración todos los datos relevantes, incluidos los abundantes datos epidemiológicos que muestran una asociación positiva entre el consumo de carne roja y el cáncer colorrectal y los fuertes indicios mecanísticos", señala el trabajo. Este tipo de carne, añade, "también se asocia a los cánceres de páncreas y próstata".

MÁS INFORMACIÓN

"Estos resultados apoyan aún más las recomendaciones actuales de salud pública de reducir el consumo de carne”, ha dicho Christopher Wild, director de la IARC. “Al mismo tiempo, la carne roja tiene un valor nutricional”, añade. El trabajo monográfico del panel de expertos es “importante” para que las agencias reguladoras internacionales hagan un análisis de “riesgos y beneficios” y hagan una recomendación al respecto, ha dicho Wild.

El trabajo ha analizado más de 800 estudios científicos sobre la asociación entre el consumo de estos alimentos y 12 tipos de cáncer en varios países. La información más “influyente” ha venido de los estudios de cohorte realizados en los últimos 20 años, dice el IARC.

La decisión va en la línea de lo que opinan otras organizaciones dedicadas a la lucha contra el cáncer. Por ejemplo, la Fundación Internacional para la Investigación en Cáncer, considera "convincente" que tanto la carne procesada como la carne roja están asociadas al cáncer colorrectal.

El sector cárnico europeo critica que la OMS atribuya a un único factor un mayor riesgo de cáncer

E.P.

El sector cárnico europeo ha rechazado "enérgicamente" que la Organización Mundial de la Salud (OMS), a través de la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC, en sus siglas en inglés), haya clasificado los productos cárnicos procesados dentro del grupo 1 de factores cancerígenos para el ser humano, y considera "inapropiado atribuir a un único factor un mayor riesgo de cáncer" cuando puede depender de una combinación de varios.

En un comunicado, la Federación Europea de Asociaciones Cárnicas (CLITRAVI) advierte de que "no es un único grupo de alimentos específicos por sí mismos el que define los riesgos asociados con la salud, sino la dieta en su conjunto, junto con algunos otros factores". De hecho, aseguran el riesgo relativo de cáncer colorrectal derivado del consumo de productos cárnicos es menor que el producido por otros factores de riesgo: enfermedades de colon, el índice de masa corporal (IMC), falta de actividad física y tabaco. Y factores ambientales como el aire exterior e interior, contaminantes, así como contaminantes de suelo y del agua de bebida, han mostrado valores de riesgo mucho mayores en diferentes tipos de cáncer.

Además, recuerdan que el consumo medio de carne y productos cárnicos en la Unión Europea es de 24 gramos al día, por debajo de la ingesta de 50 gramos al día a la que la IARC atribuye un aumento del riesgo de cáncer colorrectal de un 18%. Y admiten que, "como con cualquier otro alimento, un consumo excesivo nunca es apropiado". Por todo ello, el sector cárnico recomienda "un enfoque más global" sobre el tema "dada la amplia gama de productos cárnicos producidos en la Unión Europea que presentan valores nutricionales óptimos, que satisfacen las diferentes necesidades de los consumidores".

En este sentido, defienden que "existe amplia evidencia científica que demuestra los beneficios del consumo de carne dentro de una dieta saludable", ya que son una fuente esencial de proteínas, vitaminas del grupo B o minerales. Además, asegura que llevan años trabajando tanto en reformulación como en procesos de elaboración para mejorar la composición nutricional y optimizar el valor nutritivo de los productos cárnicos con el fin de ofrecer, entre otros, productos con bajo contenido en sal y en grasa. Y del mismo modo, cumplen "estrictamente" los estándares legislativos y respetan los límites aplicables a los aditivos dentro del marco legal, al tiempo que investigan cómo reducir la presencia de estos compuestos y "optimizar los procesos de fabricación y los ingredientes utilizados".

Un aparato detectará cardiopatías en 10 minutos con dos gotas de sangre

2015-10-18T10:30:00.003-07:00

Un aparato detectará cardiopatías en 10 minutos con dos gotas de sangre
La idea es que se puedan hacer análisis de forma rápida para que cuando una persona llegue a urgencias se pueda confirmar o descartar el riesgo de sufrir un problema cardiaco grave

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Reporducción gráfica de un corazón humano GTY

La ciencia avanza en la prevención del infarto de miocardio GYI

Valencia (EFE).- El Centro de Tecnología Nanofotónica (CTN) de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV) lidera un proyecto europeo que propone desarrollar un dispositivo portátil para diagnosticar, en apenas diez minutos, patologías cardíacas con el análisis de únicamente dos gotas de sangre.

El coordinador del proyecto Phocnosis e investigador del CTN, Jaime García, explica que el nuevo dispositivo pretende facilitar la detección rápida, ultrasensible y simultánea de diversos biomarcadores cardíacos de relevancia (varios tipos de troponinas o proteína C reactiva) analizando tan solo un par de gotas de sangre.

En concreto, el investigador detalla que la detección se realizaría "en menos de diez minutos, sería ultrasensible, sin utilizar marcadores (label free) y simultánea". "La idea es que con este dispositivo se puedan hacer análisis pero de forma rápida y cuando una persona llegue a urgencias con un caso agudo se puedan medir los marcadores adecuados para confirmar o descartar si está en riesgo de sufrir un problema cardiaco grave", agrega.

El dispositivo estará basado fundamentalmente en la combinación de dos conceptos nanotecnológicos avanzados, claves para obtener el sistema final compacto y de sensibilidad muy elevada. "En primer lugar, se hará uso de un sistema micro/nanofluídico para separar, purificar y concentrar los biomarcadores que queremos detectar", explica. Posteriormente, estos biomarcadores concentrados serán detectados utilizando una nueva técnica nanofotónica de sensado mediante la cual se pretende alcanzar límites de detección finales por debajo de 1 ng/L.

Sobre su precio, el investigador de la Universidad Politécnica de Valencia señala que el objetivo es que el coste de producción de los chips que integran el sensor fotónico y los sistemas para concentrar/purificar sea inferior a tres euros y el del dispositivo de lectura esté por debajo de los 3.000 euros. "Este dispositivo de análisis POC (point-of-care) ayudará significativamente a implementar programas de cribado masivo, con el consiguiente impacto en la gestión sanitaria y en la reducción del coste de los tratamientos", resalta García.

En los centros hospitalarios tendrán chips que son los que tienen la tecnología fotónica y fluídica y en ellos se pondrán las muestras y se meterá en el equipo de lectura. Estos aparatos "soy muy económicos" comparados con el tipo de equipos de este estilo que son bastante complejos y costosos, apunta.

El proyecto está financiado por el programa Horizonte 2020 de la Unión Europea y en él participa también el Instituto de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico, como segundo socio de la UPV. Phocnosis arrancó el pasado 1 de septiembre y se extenderá hasta agosto de 2018. Sus socios se han reunido esta semana en las instalaciones de la UPV para debatir sobre las líneas de trabajo de cara al primer año del proyecto.

Fuente: http://www.lavanguardia.com/salud/20151018/54438197378/detectar-cardiopatias-gotas-sangre.html

Federación Farmacéutica: Gobierno pretende imponer libreta de racionamiento

2015-06-16T16:22:00.000-07:00

Federación Farmacéutica: Gobierno pretende imponer libreta de racionamiento

El desabastecimiento también llegó al sector

Ana Rodríguez Brazón.- La Federación Farmacéutica de Venezuela no divisa luz para el sector. Hasta ahora el Gobierno les adeuda tres mil 500 millones de dólares, la escasez de medicamentos se ubica en 70% y por si fuera poco, al parecer se quiere imponer una libreta de racionamiento para los remedios.

En entrevista en Circuito Éxitos, Freddy Ceballos, presidente de la federación, lamentó que no solo era el desabastecimiento de medicamentos lo que preocupaba el gremio sino la intención del Gobierno de imponer una libreta de racionamiento para las medicinas en el país.

“El país lo que tiene es desabastecimiento de medicamentos. Ahora qué hacen, amenazan a las farmacias”, dijo Ceballos.

El fin de semana el presidente de la Asamblea Nacional, Diosdado Cabello, viajó a Brasil para buscar un acuerdo de cooperación y traer medicinas al país, sin embargo Ceballos se quejó de esta medida, pues a los farmacéuticos le adeudan tres mil 500 millones de dólares, una deuda de la que no hay indicios de pago y a pesar de eso se encontraba buscando las medicinas en otra parte.

Fuente: http://elcooperante.com/a-las-medicinas-tambien-les-toca-gobierno-pretende-imponer-libreta-de-racionamiento/

Linfocitos sanos y cancerosos se parecen más de lo que se creía.

2015-06-09T05:46:00.002-07:00

EPIGENÉTICA (La epigenética (del griego epi, en o sobre, y -genética) hace referencia al estudio de todos aquellos factores no genéticos que intervienen en la determinación de la ontogenia o desarrollo de un organismo, desde el óvulo fertilizado hasta susenescencia, pasando por la forma adulta; y que igualmente interviene en la regulación heredable de la expresión génicasin cambio en la secuencia de nucleótidos. Se puede decir que la epigenética es el conjunto de reacciones químicas y demás procesos que modifican la actividad del DNA pero sin alterar su secuencia.) Wikipedia

Linfocitos sanos y cancerosos se parecen más de lo que se creía.

El epigenoma humano es la síntesis del genoma y el entorno. / CORDON PRESS

En 2012, un equipo dirigido por Iñaki Martín-Subero identificó los factores epigenéticos (señales bioquímicas que activan o silencian los genes) presentes en los linfocitos cancerosos, es decir, los ligados a leucemias. Encontraron que las células enfermaseran portadoras de más de un millón de estas marcas a lo largo de todo su genoma.

Ahora, tres años más tarde, el grupo del investigador publica enNature Genetics que los linfocitos más longevos, los responsables de la memoria inmunológica (pueden vivir más de una década), comparten hasta el 80% de estas señales con los cancerosos, un hallazgo que cuestiona los modelos actuales de la epigenética del cáncer, tal y como plantea Martín-Subero: “Si queremos determinar potenciales dianas terapéuticas [para estos interruptores] tendremos que ceñirnos a este 20% de cambios en el epigenoma que son específicos de las leucemias y linfomas, no al millón identificado anteriormente”, apunta a esta diario.

Más allá de la genética está la epigenética, un conjunto de señales bioquímicas que, a modo de interruptores, encienden o apagan la función de los genes. Una de las principales marcas son los grupos químicos metilo (un átomo de carbono y tres de hidrógeno), a los que algunos investigadores han llegado a llamar la quinta letra genética, además de las famosas cuatro bases del ADN (a, c, g,t por adenina, citosina, guanina y timina), por su relevancia en la expresión de los genes. Al unirse a un gen (en concreto a la c, la citosina), lo apaga sin alterar el orden de las bases.

Por ello, la investigación de la genética del cáncer no solo se centra en identificar las alteraciones en la sucesión de las bases de los genes, sino en determinar cómo afecta la epigenética a su expresión. ¿Qué más da que cambie una adenina por una citosina en un gen oncoprotector si está apagado por un grupo metilo?

En ello está Iñaki Martín-Subero, que dirige un grupo de científicos de la Universitat de Barcelona y el Idibaps (Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer), integrado en elConsorcio Internacional del Epigenoma Humano (también conocido como proyecto Blueprint). Su grupo se ha centrado en determinar cómo los grupos metilo modifican el comportamiento de los linfocitos.

Después de haber analizado el epigenoma de linfocitos B cancerosos, su equipo se ha sumergido en una tarea de mayor complejidad: la evolución de las señales de metilación de un linfocito B sano a lo largo de su vida, con la idea de comparar los marcadores que presentan ambas células, la enferma y la responsable de la memoria inmune.

El trabajo, comenta Martín-Subero, ha sido laborioso. El proceso de maduración de los linfocitos B desde que nacen (desde que se diferencian de una célula madre hematopoyética, las que dan lugar a todos los linajes de células de la sangre) hasta que llegan a convertirse en vigilantes contra los antígenos capaces de producir anticuerpos, cuenta con nada menos que diez etapas intermedias.

Sorpresas del trabajo

Esta tarea de seguimiento del crecimiento y maduración de los linfocitos sanos ha arrojado varias sorpresas. Por una parte, ha mostrado que el proceso de maduración es más dinámico de lo que se pensaba: a medida que va evolucionando, cambia hasta el 30% del epigenoma. También se ha observado que se trata de alteraciones acumulativas. Las metilaciones se van sumando como las arrugas que aparecen a medida que pasan los años. De esta forma, “parece que la metilación es la que imprime en el ADN la historia de las células desde su origen como célula madre hasta que se diferencia totalmente”, indica el investigador, así como “cuánto han proliferado y su edad celular”.

Aunque quizás la más relevante tiene que ver con otro descubrimiento: hasta el 80% de los cambios epigenéticos que se creían específicos de los linfocitos B cancerosos son compartidos con los glóbulos blancos maduros responsables de la memoria inmunológica y de producir anticuerpos. Todas estas marcas bioquímicas no se vinculan a la enfermedad en sí, sino a la longevidad de estas células, que han ido acumulando las señales a lo largo de su vida celular.

“La mayor contribución de este trabajo es que proporciona una nueva visión que relaciona la maduración celular normal con el cáncer, y que cambia nuestra manera de percibir el epigenoma de esta enfermedad”, añade Elías Campo, dirección de investigación del hospital Clínic de Barcelona y coautor del estudio.

Ante la severa escasez de material médico-quirúrgicos clínicas piden a pacientes que importen sus propios insumos

2015-06-05T06:12:00.000-07:00

Ante la severa escasez de material médico-quirúrgicos clínicas piden a pacientes que importen sus propios insumos.

La solicitud se ha hecho a pacientes en tratamientos de hemodinamia, cirugía bariátrica e intervenciones laparoscópicas | Foto Archivo El Nacional

Los médicos les informan a los enfermos cuáles son los proveedores internacionales que despachan los materiales que necesitan

CARMEN SOFÍA ALFONZO A.
CALFONZO@EL-NACIONAL.COM4 DE JUNIO 2015 - 12:01 AM

La severa escasez de materiales e insumos médico-quirúrgicos ha obligado a algunas clínicas a pedirles a los pacientes que requieren someterse a un tratamiento, procedimiento o una cirugía electiva, que compren en el exterior los materiales que necesitarán, porque los centros de salud no los disponen, informó una fuente del sector

“Los médicos, después de informarles a los pacientes que la clínica no posee los materiales que necesitan, los ponen en contacto con los proveedores internacionales de esos insumos y evidentemente el pago debe ser en dólares. En algunos casos han aceptado bolívares, pero al cambio que exhiba el dólar libre el día de la transacción”, afirmó.

La fuente señaló que sabe que esto ha ocurrido en tratamientos de hemodinamia, hemodiálisis, cirugía bariátrica, intervenciones laparoscópicas y de lentes intraoculares. “Se trata de un proceso totalmente legal, no hay ningún tipo de irregularidad”.

Una fuente, que prefirió no dar su nombre, confirmó la información. Dijo que su hijo requiere una operación de la córnea, y que no ha podido hacérsela porque en el país no hay los insumos que necesita.

“Esperamos varios meses que la clínica consiguiera los materiales; como no los encontró, comenzamos a movernos y los conseguimos en el exterior. Nos costaron 1.200 dólares”, señaló.

Paralizadas. Los proveedores nacionales llevan casi dos años sin poder regularizar las importaciones (solo han hecho algunas compras puntuales y en pequeñas cantidades), por los 350 millones de dólares que les debe el gobierno. La falta de pago ha hecho que los vendedores en el exterior cierren las líneas de crédito con los empresarios venezolanos, y dejen de recibir pedidos de mercancía.

A inicios de año, los centros de salud privados importaron directamente a dólar libre algunos materiales. Los proveedores tradicionales servían de intermediarios entre las clínicas y los vendedores internacionales de insumos médicos.

La fuente advirtió, sin embargo, que las clínicas no pueden sostener sus operaciones de esta manera porque no poseen capacidad financiera que les permita soportar esos gastos.

“Si no recurrimos a estas soluciones, ya nos hubiésemos tenido que parar por falta de insumos. Son formas de mantenernos medianamente operativos”.

Sin noticias. Pese a que en marzo pasado el vicepresidente de la República, Jorge Arreaza, se reunió con el sector y reconoció que era necesario revisar la providencia 294, que desde hace casi dos años reguló los precios de cuatro servicios en las clínicas, el gremio no ha vuelto a saber nada al respecto.

Desde 27 de junio de 2013, el gobierno impuso un baremo a los servicios de hospitalización, emergencia, terapia intensiva y cirugía. Desde entonces la fuente indicó que las clínicas no han podido hacer incrementos en ellos. Sin embargo, reconoció que sí lo han hecho en otros

“Cómo no hacerlo con esta situación país. Por ejemplo, los reactivos de laboratorios han subido casi 300%, y según la providencia algunos exámenes de rutina valen 200 bolívares”, expreso la fuente.

LA CIFRA1,15 millardos de bolívares es lo que les deben las aseguradoras públicas a las clínicas. Las empresas estatales que manejan fondos autoadministrados les adeudan más de 2 millardos de bolívares.

Fuente:http://www.el-nacional.com/economia/Piden-pacientes-importen-insumos-requieren_0_640136237.html

Equipos materiales y reactivos de laboratorio o de diagnóstico en el decreto Nº 1.348 Prohibición para su venta o cualquier otro mecanismo de intercambio en la economía informal.

2015-06-02T15:02:00.001-07:00

Equipos materiales y reactivos de laboratorio o de diagnóstico

El decreto Nº 1.348 prohibición para su venta o cualquier otro mecanismo de intercambio en la economía informal.

El decreto Nº 1.348, publicado en Gaceta Oficial Nº40.526, estipula los 42 rubros básicos con prohibición para su venta o cualquier otro mecanismo de intercambio en la economía informal. Destacan productos de la cesta básica, insumos, medicinas y otros bienes.

A continuación se detallan los productos que no pueden ser ofertados por el sector:

Repuestos e insumos para equipos médico-quirúrgico

Prótesis

Métodos anticonceptivos

Equipos materiales y reactivos de laboratorio o de diagnóstico

Productos o insumos odontológicos

Materia prima e insumos transversales para la salud

En Gaceta Oficial 40.526 de este viernes 25 de octubre de 2014, la Presidencia de la República emitió un decreto mediante la cual prohíbe la venta de productos de la cesta básica en el comercio informal. El Decreto N° 1.348 prohíbe la venta o cualquier otro medio de intercambio, a través del comercio informal, ambulante o eventual, de los rubros y productos, insumos, medicinas y demás bienes importados o producidos en el país para el consumo nacional.

Se establece que quien infrinja lo dispuesto en el presente decreto será sancionado conforme a lo establecido en el Decreto con Rango Valor y Fuerza de la Ley Orgánica de Precios Justos. Asimismo se instruye a la Superintendencia Nacional Para la Defensa de los Derechos Socioeconómicos (SUNDDE), aplicar los procedimientos sancionatorios a que hubiere lugar y las medidas preventivas habilitadas en el ordenamiento jurídico.

Por otra parte se instruye a las autoridades militares y policiales implementar de inmediato los planes de inspección, verificación y reguardo que estimen necesario en establecimientos comerciales, industriales y de servicios en el territorio nacional, a los fines de evitar o intercambio, a través del comercio informal, de los rubros y productos de la cesta básica.

Alza de reactivos impacta costos de exámenes médicos

2015-06-01T14:42:00.001-07:00

Alza de reactivos impacta costos de exámenes médicos

Por: Estefanía DíazEdición 953 - 05/08/2015

“Las distribuidoras de insumos están en cero”

La presidenta de la Federación de Colegios de Bioanalistas de Venezuela, explica cómo la escasez y la negativa por parte del Estado afecta el suministro de reactivos y químicos básicos para procesar pruebas de laboratorios

La falta de reactivos y químicos en los laboratorios y hospitales, ha generado un estado de alarma dentro del gremio de bioanalistas de Venezuela, así como también un alza en el costo de los exámenes en centros privados.

“La situación de los reactivos en Venezuela no ha cambiado desde marzo del año pasado. Ahí hicimos una evaluación de los insumos y reactivos en los establecimientos de salud, en específico, en los servicios de bioanálisis que es parte importante en el diagnóstico de las enfermedades, tanto preventivas como curativas, en cualquier establecimiento de salud. Eso está enmarcado dentro de todo lo que es el derecho de calidad vida de cualquier ciudadano venezolano”, dijo la presidenta de la Federación de Colegios de Bioanalistas de Venezuela, Judith León.

Agregó que en una medición que se hizo en el 2014, se registró que escaseaba la mayoría de los insumos para pruebas básicas.

“Cuando hicimos la encuesta faltaba el 70% de los insumos necesarios para realizar las pruebas pantallas, que son de alta sensibilidad e indispensables para conocer la estabilidad patológica de un paciente. Cuando hablamos de un Perfil 20, hablamos de 20 marcadores que dan un panorama de lo que tiene el paciente. La situación no ha variado, se ha agudizado”, explicó León quien agrega que el problema radica tanto en el sector público como en el privado.

La especialista señaló que la situación impacta en los precios de los exámenes médicos, porque suelen ser materiales e insumos importados.

“El material que necesitan los establecimientos privados (clínicas), en su mayoría, son importados. El alza en los precios tiene que ver también con las distribuidoras que están en cero, y a quienes también se les tiene un tipo de deuda, porque desde octubre del año pasado no se ha generado otra subasta en la que este sector pueda participar, a un dólar de 6,40 bolívares. Es lo mismo que pasa tanto con las medicinas como con los alimentos”, explicó.

León agregó que por los momentos no han tenido ningún tipo de respuesta del ministerio correspondiente.

“Estamos digiriendo lo de Simadi, hay establecimientos que han podido comprar algunos químicos pero a precios exorbitantes por eso las personas que van a los centros de salud privados tienen que pagar altos costos. Otra cosa es que de manera ilógica estamos retrocediendo en temas de ciencia y tecnología, volviendo a utilizar métodos manuales por no contar con la materia prima necesaria para las muestras de bioanálisis, ni siquiera con tubos de ensayo que es lo más básico”, dijo y agregó que el Estado está en deuda con los venezolanos en el tema sanitario.

Precios por las nubes

El precio de un perfil básico en el laboratorio de la Policlínica Metropolitana, una de las instituciones clínicas que sirve como referencia en cuanto a exámenes de laboratorios, es de Bs.1.422, siendo este el más económico, comparado con el perfil ejecutivo que ronda los Bs.2.242. Uno de los análisis que ha tenido más incremento, en este centro sanitario por el tipo de químicos que utiliza, es el perfil renal, arrojando un costo de Bs.4.418.

“Los precios subieron por ese tema, por la falta de reactivos. Por ejemplo, uno de los que falta aquí es el que se utiliza para hacer la ‘Electroforesis de colesterol’”, dijo una de las trabajadoras del lugar, quien pidió no ser identificada.

Por su parte, en el laboratorio del Hospital de Clínicas Caracas (HCC), uno de los bioanalistas, quien también prefirió estar bajo el anonimato, señaló que algunos costos se han mantenido a pesar de la situación que enfrenta el país en materia sanitaria. El examen más económico de este lugar es el de glucosa que tiene un costo de Bs.100, mientras que el más costoso es el perfil preoperatorio con un precio de Bs.2.512. Asimismo, un perfil general está en Bs.2.260, mientras que la prueba para la Detección del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), está en Bs.232. Entre otros exámenes como el perfil tiroideo que tiene un precio de Bs.1.579 o el hepático que está en Bs.1.207.

“Desde el año pasado, las pruebas del dengue no se hacen por falta de reactivos, aquí faltan más de 40. Una de los más demandados es el que se utiliza para descartar la anemia (Ferritina), pero no tenemos cómo hacerla”, explicó la fuente consultada.

La escasez de reactivos y el alza de los precios, no sólo afecta a los laboratorios de gran escala, sino que también afecta a otros de menor capacidad como el ubicado en la avenida Roosevelt de Caracas, BioLab, donde un perfil general está ubicado en Bs.1.345 y el descarte de VIH en Bs.200.

La bioanalista Marina Arias, quien es la directora del Laboratorio Clínico Arias & Parra II, contó que para lograr abastecerse de algunos reactivos tuvo que esperar a que cerrara un establecimiento en Maracay para comprar los suministros.

“Nos faltan muchas cosas básicas como marcadores tumorales pero, sobre todo, materiales primarios como los diluentes de los equipos automatizados para lavar dichos equipos. Yo esperé a que un laboratorio en Maracay rematara sus cosas para poder abastecerme”, dijo Arias, quien agregó que decidió no hacer más las pruebas del Dengue por los altos costos de los reactivos que se necesitan para hacerlo.

“No se consiguen reactivos para el Dengue, ni para la Micoplasma, ni para la Clamidia Neumónica. Lo que pasa con el Dengue es que en diciembre conseguías el reactivo en Bs.3.000, en febrero en Bs.8.000 y eso claro que impacta los precios de los exámenes. A veces te lo traen de Colombia a precios altísimos. Nadie lo va a pagar, por eso yo decidí no hacerla más. Estoy trabajando como lo hacía hace 30 años atrás, y eso es absurdo. Lo único que provoca en este momento es cerrar y dedicarse a otra cosa”, explicó.

Estefanía Díaz

estefaniadiazrivero@yahoo.com

@estefaniadiazr

Fuente: http://www.quintodia.net/seccion/pais/35309/alza-de-reactivos-impacta-costos-de-examenes-medicos/

¡DIOS NOS AMPARE! Escasez de reactivos de laboratorio en el país llegaría a 100% en unos días

2015-06-01T14:36:00.002-07:00

¡DIOS NOS AMPARE! Escasez de reactivos de laboratorio en el país llegaría a 100% en unos días

Este lunes, el Colegio de Bioanalistas del Distrito Capital y el estado Miranda, anunció por medio de su presidenta, María Cabrera, que la escasez de reactivos en los laboratorios del país ya asciende a un 70%, situación que empeora cada día por el impago de la deuda en dólares a los proveedores.

Asimismo, alertó que “No hay inventarios, los que quedan son para escasamente 15 días, algunas casas comerciales no tienen ningún tipo de inventario y de más de 100 empresas solo cuatro tienen inventario para un mes de algunos reactivos”, dijo en entrevista para Unión Radio.

Según explicó la situación es alarmante ya que “en menos de un mes el déficit puede llegar al 100%”. Además destacó que la deuda que mantienen las casas comerciales con los distribuidores en el exterior es de 60 millones de dólares y de esa cifra sólo se ha cancelado siete millones.

Cabrera dijo que actualmente realizan un censo para conocer con exactitud la situación de todos los laboratorios privados del país, a fin de presentarle un informe técnico detallado con todas las fallas del sector al ministro para la Salud, Henry Ventura, con quien esperan reunirse en las próximas semanas.

Con información de UNION RADIO

Aseguró que solo cuentan con algodón, alcohol, tubos e inyectadoras

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Aseguró que solo cuentan con algodón, alcohol, tubos e inyectadoras

Escuche a María Cabrera

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Venezuela | 18 may 2015 / 06

Advierten que escasez de reactivos de laboratorios es de 70%

La presidenta del Colegio de Bioanalistas del Distrito Capital y el estado Miranda, María Cabrera, destacó que la deuda que mantienen las casas comerciales con los distribuidores en el exterior es de 60 millones de dólares y de esa cifra sólo se ha cancelado siete millones

Milderis Santiago-Unión Radio

En entrevista con Sheina Chang y Gustavo Gómez Morón explicó que los equipos hematológicos funcionan generalmente con dos o tres reactivos y tales insumos, así como los necesarios para realizar pruebas especiales como hormonas tiroideas, antígenos prostáticos e insulina presentan un índice de escasez de 70% en todos los laboratorios del país.
“No hay inventarios, los que quedan son para escasamente 15 días, algunas casas comerciales no tienen ningún tipo de inventario y de más de 100 empresas solo cuatro tienen inventario para un mes de algunos reactivos”, dijo que la situacións alarmante dado a que en menos de un mes el déficit puede llegar al 100%.
Cabrera dijo que actualmente realizan un censo para conocer con exactitud la situación de todos los laboratorios privados del país, a fin de presentarle un informe técnico detallado con todas las fallas del sector al ministro para la Salud, Henry Ventura, con quien esperan reunirse en las próximas semanas.

Publicado: 19 mayo, 2015 / 12:04 pm / Sección: Politica

Colegio de Bionalistas de Aragua: Carencia de reactivos e insumos en laboratorio ronda 96%

2015-06-01T14:34:00.004-07:00

Colegio de Bionalistas de Aragua: Carencia de reactivos e insumos en laboratorio ronda 96%

Los directivos del Colegio de Bionalistas de Aragua, Blanca León y Juan Carlos Tovar, puntualizaron “desde hace 2 años tenemos una escasez de considerar de reactivos e insumos para cubrir la demanda de los laboratorios, pero en los últimos meses se ha incrementando al punto de tener un desabastecimiento que ronda el 96%, ocasionando el alza de los precios de los exámenes de laboratorio”.

Explicaron que las fallas se deben en su mayoría por la falta de asignación de divisas a los distribuidores, igualmente queremos alertar al gremio para evitar compras a empresas que no estén debidamente registradas, ya que hay muchos oportunistas. Se han presentado estafas por ventas que se han hecho principalmente por Internet, por esto invitamos a investigar la trayectoria del proveedor.

Cabe resaltar que el incremento de precios de los reactivos ha sido sorprendente por citar los precios de un reactivo según los directivos para realizar los análisis de hematología pasaron de 2 mil a 15 mil bolívares.
“Si un examen de hematología constaba entre 80 y 100 bolívares, ahora pasa de Bs 250”, estimaron León y Tovar que los precios de los exámenes han subido entre 100% y 300%.

Asimismo mencionaron que hay fallas en lo relacionado a reactivos de pruebas hormonales, pruebas especiales, marcadores tumorales, VIH, perfil hepático, pruebas de embarazo, encimas cardiacas entre otros.
Comentaron que la crisis ha llevado al cierre entre 10% y 15% de laboratorios en Aragua, al igual temen que de seguir se pueda agudizar la interrupción de actividades y la fuga de bionalistas. Agregaron que también hay fallas con los tubos de ensayos, tapa bocas, guantes, por ello están implementando la modalidad de préstamo e intercambio de insumos.

Para finalizar indicaron que están realizando mesas de trabajo con la Federación de Colegios de Analistas de Venezuela y distribuidores, para establecer estrategias.

ILIANA BEATRIZ HERNÁNDEZ | el siglo
foto| WILFREDO FARIAS

ENFERMEDADES OLVIDADAS El mundo según el Índice Gusano

2015-05-10T11:19:00.003-07:00

ENFERMEDADES OLVIDADAS

El mundo según el Índice Gusano

Un nuevo indicador asocia la cantidad de parásitos en las tripas de los ciudadanos de un país con la imposibilidad de salir de la pobreza

A por el gusano que abre la puerta al virus del sida

El pediatra estadounidense Peter Hotez, con su pajarita y sus gafas a lo John Lennon, propone mirar el mundo desde un nuevo punto de vista: el Índice Gusano. En el planeta, unos 2.000 millones de personas viven con gusanos en su cuerpo. Son parásitos que se alimentan de la sangre u otros tejidos de un individuo, monstruos que desfiguran, quitan el apetito o desatan diarreas letales. Los gusanos adultos colonizan el cuerpo humano y ponen miles de huevos cada día. Las personas infectadas son fábricas de futuros gusanos, que conquistan el entorno a través de las heces, generando un círculo perverso de enfermedad y pobreza.

“Creemos que la pobreza favorece las infecciones por gusanos, pero que también las infecciones por gusanos promueven la pobreza, a causa de sus efectos negativos a largo plazo en el crecimiento infantil, la salud de las madres y la productividad de los trabajadores”, explica Hotez, presidente del Instituto de Vacunas Sabin, una entidad sin ánimo de lucro que busca vacunas contra enfermedades olvidadas.

El nuevo Índice Gusano que propone Hotez se calcula dividiendo el número de personas de un país en riesgo de ser infectadas entre la población total. El pediatra tiene en cuenta tres enfermedades parasitarias: las helmintiasis transmitidas por el suelo, la esquistosomiasis y la elefantiasis. Las tres son culpables de 10 millones de años de vida potencialmente perdidos, ya sea por la muerte prematura o por la discapacidad de los infectados.

El Índice Gusano (rojo) comparado con el Índice de Desarrollo Humano. / HOTEZ Y HERRICKS

Las helmintiasis transmitidas por el suelo, causadas por diferentes especies de gusanos, afectan a 1.500 millones de personas, muchas de ellas con debilidad y retraso en el desarrollo cognitivo y físico. La esquistosomiasis es la enfermedad parasitaria más letal en el planeta después de la malaria: el gusano, que degrada los órganos internos, afecta a unos 250 millones de personas y mata a 200.000 cada año, la inmensa mayoría en las regiones más pobres de África. La elefantiasis, provocada por unos parásitos denominados filarias, provoca un aumento enorme de algunas partes del cuerpo, sobre todo las piernas y los genitales. Afecta a 120 millones de personas y unos 40 millones están desfiguradas e incapacitadas por la enfermedad, según la Organización Mundial de la Salud.

Hotez, junto a su colega Jennifer Herricks, del Colegio de Medicina Baylor de Houston (EE UU), ha calculado el Índice Gusano para los 25 países más poblados del mundo. El índice supera el 1 en República Democrática del Congo y Nigeria, lo que significa que hay personas que necesitan tratamiento para diferentes infecciones, en un contexto de carga parasitaria brutal. Los siguientes países son Myanmar (0,8) y Etiopía (0,6). India e Indonesia oscilan entre el 0,6 y el 0,4. Por debajo de esta cifra aparecen Brasil, China y México. Y, como se puede intuir, el Índice Gusano es cero en países ricos como EE UU, Japón, Francia y Alemania.

Los investigadores han observado “una asociación muy estrecha” entre el Índice Gusano de un país y su Índice de Desarrollo Humano, el indicador de Naciones Unidas para medir la calidad de vida. Cuanto mayor es el Índice Gusano de un país, menor es su Índice de Desarrollo Humano, y viceversa. El vínculo se aprecia en países como Kenia, donde una campaña de desparasitación entre los niños redujo el absentismo escolar más de un 25%.

El Índice Gusano es cero en países ricos como EE UU, Japón, Francia y Alemania

Hotez y Herricks subrayan que han creado el Índice Gusano para mostrar que las enfermedades tropicales desatendidas deben ser un componente fundamental de los Objetivos de Desarrollo Sostenible, los retos que actualmente negocia Naciones Unidas para conseguir un mundo más justo en 2030. El nuevo índice se acaba de publicar en la revista especializada PLOS NTD.

“Que los países más pobres tienen más gusanos no es nada nuevo. Lo que ha hecho Peter Hotez es ponerle cifras”, recalca el médicoJosé Muñoz, investigador del Instituto de Salud Global de Barcelona. “Existe un círculo de pobreza y enfermedad. Los gusanos afectan a niños en edad escolar y provocan retraso en el crecimiento, retraso cognitivo, problemas en la escuela y un retraso general en sus capacidades a causa de las infecciones crónicas”, relata Muñoz, que trabajó en Costa de Marfil y Mozambique antes de mudarse al Hospital Clínic de Barcelona.

El médico español destaca el caso de India, Indonesia y Filipinas, tres países con un Índice de Desarrollo Humano alto según Naciones Unidas, pero con un Índice Gusano notable. “Los parásitos se concentran en bolsas de pobreza brutales dentro de estos países”, explica Muñoz.

El tratamiento contra los gusanos es, en su mayoría, barato y sencillo. La Organización Mundial de la Salud dona medicamentos para tratar a los niños en riesgo en los países más afectados. Sin embargo, en 2012 solo recibieron tratamiento contra las helmintiasis transmitidas por el suelo unos 285 millones de niños, apenas un 32%de los que lo necesitaban. El círculo de enfermedad y pobreza se perpetúa.

Laboratorio de Salud Chacao se ha convertido en referencia nacional

2015-03-26T10:51:00.003-07:00

Laboratorio de Salud Chacao se ha convertido en referencia nacional

Yelitza Guzmán, coordinadora de la División de Bionálisis de Salud Chacao, sostuvo que la adopción de nuevas tecnologías ha sido la herramienta fundamental para posicionarse y ser un laboratorio de referencia nacional.

La institución trabaja las 24 horas del día (Cortesía)

EL UNIVERSAL

jueves 6 de noviembre de 2014 08:14 AM

Caracas.- Con vanguardia, mística, voluntad, ética y pasión por ofrecer el mejor sistema de salud municipal del país, la División de Bionálisis de Salud Chacao, cumple este mes de noviembre 14 años brindando excelencia y óptimos servicios a todos los vecinos del municipio. Cuantiosos logros, distinciones y altos indicadores de calidad y profesionalismo describen la impecable trayectoria del laboratorio de la red asistencial de Chacao.

Yelitza Guzmán, coordinadora de la División de Bioanálisis de Salud Chacao, sostuvo que la adopción de nuevas tecnologías ha sido la herramienta fundamental para posicionarse y ser un laboratorio de referencia nacional. "Gracias a la innovación tecnológica y a la aplicación de nuevos procedimientos, es que hemos adquirido altos estándares de calidad en nuestra red de salud. Contar con el apoyo incondicional de la Alcaldía, que nos provee de recursos, equipos de punta y analizadores de última generación, además de profesionales actualizados en el área, es que hemos podido brindar confiabilidad y diagnósticos acertados", expuso.

Guzmán aseveró que por más de una década "nuestro equipo ha obtenido numerosos reconocimientos nacionales e internacionales debido a su destacado desempeño, por ello para 2015 tenemos previsto aumentar nuestro promedio de 360.000 pruebas anuales, además de apoyar los programas de diagnóstico y control de enfermedades crónicas, incluir en el menú de pruebas de laboratorio nuevos métodos que sirvan como análisis complementarios en el detección de enfermedades metabólicas. Igualmente esperamos ampliar el alcance de los servicios de bionálisis a través de las nuevas unidades de Microbiología y Biología Molecular, pero nuestra gran meta será ser ejemplo de prestigio y eficacia, certificándonos con la norma ISO 9001, esperamos demostrar que en la gestión de salud pública trabajamos con patrones certificados de calidad", apuntó la coordinadora de la división de Bionálisis de Salud Chacao.

Por último, Guzmán indicó que "nuestros vecinos pueden estar seguros que continuaremos trabajando 24 horas los 365 días del año a fin de garantizar su salud y bienestar", aseveró.

Fuente: http://www.eluniversal.com/caracas/141106/laboratorio-de-salud-chacao-se-ha-convertido-en-referencia-nacional