Maroc Santé

Roche et l'Association Lalla Salma de lutte contre le Cancer signent une convention de coopération visant à améliorer la prise en charge du cancer en Afrique de l'Ouest

2012-05-28T23:43:00.001-07:00

Dans le cadre du partenariat existant entre l’Association Lalla Salma de lutte contre le Cancer (ALSC) et le laboratoire ROCHE, et suite aux Recommandations de la Conférence internationale de Marrakech, sur le contrôle du cancer en Afrique et au Moyen-Orient tenue en Janvier 2012, Roche et l’ALSC ont signé aujourd'hui une convention de coopération visant à améliorer l’accès aux soins aux patients atteints de cancer dans 14 pays africains.
Selon les termes de cette convention, les deux partenaires vont œuvrer pour la sensibilisation sur la problématique du cancer en Afrique de l’ouest et ce, en identifiant, en partenariat avec les autorités de santé locales, les projets prioritaires qui permettront d’améliorer les structures d’accueil et la prise en charge des patients atteints de cancer en Afrique de l’Ouest. Il s’agira par exemple de la promotion de campagnes d'information auprès des professionnels de santé et du public, sur l’importance de la lutte contre le cancer en tant qu’enjeu majeur de santé publique ; de la promotion de la formation médicale en oncologie en faveur du personnel médical et paramédical et des personnes intervenant dans le domaine de la lutte contre le cancer ; ou encore le soutien pour la mise en place d’études épidémiologiques, en particulier pour les registres du cancer.
“En tant que leader mondial de la recherche et du diagnostic du cancer, Roche a la responsabilité d’aider à améliorer la prise en charge du cancer dans les pays en voie de développement. La coopération est essentielle pour faire face à la problématique mondiale du cancer” déclare Sami Zerelli, Directeur Général de Roche pour l’Afrique du Nord et de l’Ouest.
Cet accord s’inscrit dans la continuité du partenariat établi entre Roche et l’ALSC au Maroc depuis 2007, concernant la détection précoce et l’amélioration de l’accès aux thérapies innovantes notamment pour les patients les plus démunis. Cette convention de coopération s’inscrit aussi dans la même dynamique des accords de coopération signés en Janvier 2012, en marge de l’Appel de Marrakech lancé lors de la Conférence internationale du contrôle du cancer en Afrique et au Moyen-Orient en Janvier 2012, entre Roche et l’ALSC visant l’amélioration de la prise en charge du Cancer au Mali et en Mauritanie.
A cette occasion, son Altesse Royale la Princesse Lalla Salma, Présidente de l'Association Lalla Salma de lutte contre le Cancer, a visité le siège de Roche à Bales. Elle a été reçue par le management du groupe ainsi que par le membre de la famille fondatrice de Roche Mr André Hoffmann.

Lymphomes et Cancers du sang au Maroc : Journée d'actualités diagnostiques et thérapeutiques

2012-05-11T18:12:00.001-07:00

• Pour une meilleure prise en charge des lymphomes et des cancers du sang en termes de diagnostic précoce et de prise en charge optimale.

• Au centre des débats, les enjeux d’un meilleur accès aux soins après la fermeture de la pharmacie de la CNOPS.

« Actualités thérapeutiques des pathologies lymphoïdes et des pathologies myéloïdes», tel sera le thème central de la Journée Post Congrès annuel de la Société Française d’Hématologie (SFH). Placée sous l’égide de la Société Marocaine d’Hématologie(SMH) en collaboration avec le service d’Hématologie Clinique de l’Hôpital Militaire Mohammed V de Rabat, cette rencontre scientifique aura lieu, le samedi 12 mai 2012 à l’hôtel Tour Hassan à Rabat.

« Notre journée scientifique entre dans le cadre de notre partenariat avec la SFH. Elle vise à faire le point sur les avancées récentes diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques des lymphomes et des cancers du sang. Grâce aux médicaments disponibles, ces maladies sont désormais guérissables. Ils permettent non seulement une meilleure qualité de vie, mais dans bon nombre la guérison totale quand le diagnostic est précoce et que la prise en charge optimale est dispensée dans un milieu spécialisé et par une équipe multidisciplinaire expérimentée. », Explique à cette occasion le Pr MAHMAL, Président de la SMH.

Toutefois, cet espoir de guérison reste tributaire d’un accès équitable, facile et adéquat aux thérapies recommandées. Dans ce cadre, les réflexions seront également menées sur les nouveaux procédés à mettre en place après la fermeture de pharmacie principale de la CNOPS. Ces procédés doivent concerner entre autres la communication autour des démarches administratives à suivre par les affiliés de cet organisme. Les canaux de distribution de ces médicaments choisis par la caisse et les assurances privées comme les cliniques doivent faire également l’objet d’un contrôle rigoureux.

« Au Maroc, les hémopathies malignes sont en nette évolution. Avec près de 2 000 cas de lymphomes diagnostiqués annuellement et souvent à des stades trop avancés par exemple, une telle stratégie s’impose de toute évidence, tant de la part des organismes de remboursement que des établissements sanitaires, qu’ils soient publics ou privés. Outre le fait qu’elle diminuera considérablement la morbidité et la mortalité liées à ces maladies lourdes, il évitera également des dépenses contraignantes tant pour le système de santé que pour la bourse du patient. », conclut le Pr MAHMAL.

A propos du lymphome
Le lymphome est un cancer du sang qui affecte le système lymphatique, et ses causes exactes demeurent inconnues à ce jour. Il se caractérise par la prolifération maligne de cellules lymphoïdes et réticulaires qui tendent à infiltrer tout l'organisme.
Il représente le 3ème cancer le plus répandu chez les enfants. Son incidence n’a pas cessé d’augmenter ces dernières années. A titre d’exemple, le lymphome non hodgkinien, une des variantes de ce cancer, a vu son incidence grimper de 80% depuis les années 70. La cause exacte de cette hausse reste inconnue. Dans le monde, pas moins d’un million de malades souffrent du lymphome.
Il n’existe pas moins de 30 types de lymphomes que l'on peut classer en deux grandes catégories: la maladie de Hodgkin et les lymphomes non hodgkiniens (LNH). Contrairement à la deuxième variante, la maladie de Hodgkin est plutôt rare. En effet, elle ne concerne qu’un cas de lymphome dépisté sur 7.

A propos de la SMH
Créée en 2004, la SMH s’est fixé comme objectif de favoriser le développement de l'hématologie et de promouvoir la recherche et les échanges dans ce domaine tout en associant les personnes et les groupes qui s'y intéressent. Entièrement dédiée à la formation initiale et continue en hématologie, cette société savante mène plusieurs actions dans ce sens. A côté de l’organisation de congrès et de journées scientifiques, elle élabore les protocoles de prise en charge thérapeutique, formule des recommandations sur les conditions d'exercice de cette discipline médicale et intervient auprès des instances concernées sur tout sujet l’intéressant.

CNOPS :Les affiliés atteints de polyarthrite rhumatoïde crient leur injustice

2012-05-03T08:25:00.002-07:00

➢ Comble des difficultés administratives, le refus et le rejet des dossiers de remboursement des frais de soins par la CNOPS.

➢ L’AMP appelle à remédier à cette situation le plus rapidement possible pour une meilleure prise en charge des patients.
Les souffrances des affiliés à la CNOPS atteints de polyarthrite rhumatoïde s’intensifient de plus en plus. Exigeant de ces affiliés se présenter eux-mêmes pour prendre leurs médicaments, sans pendre en compte leur handicap et les nombreux désagréments causés par des déplacements multiples et inutiles des différentes villes du Royaume, voilà depuis un mois déjà que cet organisme entrave leur droit d’accéder aux traitements ; il refuse et rejette tout dossier de remboursement des frais des soins contre polyarthrite rhumatoïde (PR),
en prétextant dans certains cas que sa pharmacie est en rupture de médicaments.
« Le traitement devient plus angoissant, plus long et plus coûteux .Vendre tous ses biens, s’endetter ou abandonner les traitements restent ainsi les principales issues face aux malades, profondément touches par les lourdes conséquences de leur maladie.». Le témoignage est de MS, une patiente atteinte de polyarthrite rhumatoïde depuis 10 ans, et qui comme plusieurs malades, n’ont trouvé d’autres issus que d’appeler l’AMP pour les aider.
Pour Mme Laïla Najdi, Présidente de l’AMP, « Nous avançons sûrement mais inversement… ! Au moment où nous aspirons à une meilleure prise en charge de nos concitoyens malades, nous constatons que le refus de coopération de la part des responsables de la CNOPS ne fait qu’empirer la situation très difficile des patients. Cette situation est une des plus insupportables parce qu’elle va à l’encontre même des efforts déployés par tout un chacun pour améliorer la qualité de vie de nos malades. »
Ainsi, l’AMP appelle solennellement le Directeur Général de la CNOPS, M. Abdelaziz ADNANE, pour se pencher sur cette problématique et donner ses consignes pour permettre aux affiliés de cette caisse atteints de PR d’obtenir leurs traitements sans avoir à se déplacer de toutes les régions du Maroc ou subir les différentes formes de harcèlement administratif soulevées par les malades qui ont appelé l’AMP à cette fin.
Selon Mme Najdi, « L’AMP a mis en place en urgence un numéro d’appel (0522 2723 05 ou 0661 45 30 78) pour tous les patients souhaitant obtenir une aide de type administratif, social et juridique. Cette mesure s’inscrit dans le cadre du plan d’actions mis en place par ses membres afin d’attirer l’attention de la CNOPS (de ses dirigeants et de ses employés), des différentes mutuelles, des syndicats, des ministères concernés et des ONG des droits de l’homme sur l’urgente nécessité de reconnaitre la PR comme étant une maladie handicapante qui exige une prise en charge médico-sociale et psychologique particulière. »
Active depuis 2007, l’AMP s’est fixée comme principale mission l’information des personnes atteintes d\\\'une polyarthrite rhumatoïde et de leur famille sur la pathologie, sa prise en charge et ses nouveaux traitements. L’objectif est de permettre aux malades une meilleure qualité de vie.
Composée de malades et de membres de leur famille, de médecins et de biologistes, l’association propose également de l’aide financière ainsi qu’un soutien psychologique. Depuis sa création, l’AMP réclame une prise en charge optimale de cette pathologie lourde classifiée en tant qu’Affections de Longue Durée.Pour plus de renseignements, veuillez visiter son site web à l’adresse : www.amp.ma

Débat au Maroc sur la commercialisation des biosimilaires

2012-05-01T03:09:00.003-07:00

Placé sous le Haut Patronage de SAR la Princesse Lalla Salma et à l’occasion du cinquantenaire de la faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat, le 8e Congrès de la Société Marocaine d'Hématologie et d'Oncologie Pédiatrique (SMHOP) se déroulera du 19 au 21 avril 2012 au centre de conférences Mohammed VI à Rabat.
« Evénement majeur de formation continue, les congrès de la SMHOP sont une occasion pour consolider davantage la notoriété de l’hématologie et de
l’oncologie pédiatrique. Organisée en hommage à Madame le professeur Fouzia Msefer Alaoui et à la mémoire de la regrettée professeur Lamya Kanouni cette édition propose des analyses critiques et exhaustives des expériences nationales et des développements les plus innovants en matière de prise en charge des rhabdomyosarcomes et des aplasies médullaires de l’enfant. Les soins palliatifs en oncologie pédiatrique seront également discutés dans l’objectif de souligner les spécificités pédiatriques dans ce domaine. Un atelier d’histopathologie des tumeurs cérébrales sera organisé ainsi qu’une session pour les infirmiers où seront traités des thèmes autour de la relation parents soignants, l’éthique et la qualité.
Ces thèmes sont déclinés tout au long du congrès dans de nombreuses sessions animées par d’éminents experts nationaux et internationaux. Autre moment fort, la cérémonie d’hommage prévue à l’honneur du Pr Fouzia Msefer Alaoui, fondatrice de la SMHOP.», affirme à cette occasion le Pr Laila Hessissen, Présidente de la SMHOP.
Lors de cette réunion scientifique, le cadre réglementaire des biosimilaires sera présenté par le Pr Sylvie Hansel-Esteller, Professeur de pharmacie clinique-Praticien hospitalier du Centre hospitalier Universitaire Régional (CHRU) de Montpellier.
« L’intérêt accordé à la nécessité de garantir aux biosimilaires mis sur le marché marocain, la qualité, l’innocuité et l’efficacité exigées à l’échelle internationale est né des préoccupations éthiques et médico-sanitaires des spécialistes de mettre à la disposition du patient les moyens thérapeutiques les plus adéquats pour augmenter ses chances de guérison et améliorer par là sa qualité de vie. Une réglementation marocaine devient ainsi une priorité et ce afin, de protéger le citoyen de ces copies illégales dont la source et la qualité sont mises en question. », explique à ce propos le Pr Laila Hessissen.
De son côté, le Pr Sylvie Hansel-Esteller explique à ce propos que « En raison de la complexité des processus de leur production et des risques d’immunogénicité et de mauvaise tolérance qu’ils peuvent présenter, liés à la variabilité biologique des sources de production (substance produite à partir d’une cellule ou d’un organisme vivant ou dérivée de ceux-ci), les biosimilaires ne peuvent être mis sur le marché que s’ils présentent les mêmes propriétés en termes de qualité, d’efficacité et de sécurité, que les médicaments biologiques de référence. Cette situation impose la mise en place d’une législation rigoureuse prenant en compte les spécificités des biosimilaires. » en attente de validation
L’homologation de ces produits par rapport aux médicaments de référence doit s’appuyer de ce fait sur la similarité des résultats thérapeutiques, basés sur des études cliniques appropriées englobant des centaines de patients, et non pas uniquement sur la base d’une équivalence pharmaceutique, comme c’est le cas pour les génériques traditionnels.
« En l’absence de réglementation nationale relative à l’usage des biosimilaires selon les normes internationales fixées par l’OMS, les instances sanitaires sont vivement appelées à une plus grande vigilance à ce niveau. Une des alternatives avancée dans ce sens est de ne permettre la commercialisation qu’aux biosimilaires enregistrés dans des pays de référence en Europe par l’Agence européenne des médicaments (EMA) ou aux Etats Unis par la Food and Drug Administration (FDA).», avance dans ce cadre le Pr Abdellah Madani, Vice-Président de la SMHOP.
Très impliquée dans l’introduction et la mise en application des progrès enregistrés en hématologie et en oncologie pédiatrique au Maroc, la SMHOP organise annuellement son congrès médical. L’objectif principal est de proposer aux participants les avancées techniques diagnostiques et thérapeutiques les plus récentes dans ces deux disciplines médicales.
8ème congrès de la SMHOP. Rencontre des experts en hématologie et oncologie pédiatrique
Cette année, les thèmes choisis portent entre autres sur la prise en charge de certains types de cancers comme les rhabdomyosarcomes et les aplasies médullaires de l’enfant. Ces thèmes sont déclinés tout au long du congrès dans de nombreuses sessions animées par d’éminents experts nationaux et internationaux.
Dans le droit fil des préoccupations de l’oncologie pédiatrique, le comité organisateur consacre une série d’interventions sur les soins palliatifs en oncologie pédiatrique. Le droit de ne pas souffrir est de plus en plus pris en compte par le personnel soignant étant donné qu’il constitue un des critères d’évaluation de la qualité des soins offerts aux enfants cancéreux. Cette prise en charge a été davantage consolidée depuis la mise en place par l’association Lalla Salma de lutte contre le cancer d’un projet spécifique et la création auparavant du Centre National des Soins Palliatifs et Traitement de la Douleur.
Cette manifestation scientifique sera également marquée par la cérémonie d’hommage prévue à l’honneur du Pr Fouzia Msefer Alaoui, fondatrice de la SMHOP, ancienne Chef du service de pédiatrie hématologie et oncologie à l'Hôpital des Enfants de Rabat, et présidente actuelle de l'Association «Avenir».
Comme pour les précédentes, la 8e édition du congrès de la SMHOP organisée le Haut Patronage de SAR la Princesse Lalla Salma, s’inscrit dans un contexte où l’incidence des maladies cancéreuses chez l’enfant à l’échelle nationale ne cesse d’augmenter. Elle vient de ce fait contribuer aux actions de lutte engagées contre cette problématique de santé publique dans notre pays dont la formation initiale des spécialistes et l’actualisation permanente de leurs connaissances dans ce domaine, constituent une étape essentielle.
A propos des médicaments de biotechnologie
Contrairement aux molécules chimiques, petites simples, et faciles à reproduire, les produits de biotechnologies sont de grandes molécules, complexes, instables, et difficiles à caractériser entièrement. Ils sont issus d’une source biologique vivante, et sont très dépendants du processus de fabrication, c’est pourquoi l’on dit en général que le process c’est le produit: des changements mineurs du procédé de fabrication peuvent donner lieu à une altération du produit fini et avoir des conséquences sur le profil de sécurité et de tolérance du produit, d’où la nécessité pour les biosimilaires d’avoir des études précliniques et cliniques qui prouvent la similarité au produit biologique de référence.
A propos des biosimilaires
Les biosimilaires sont des produits biologiques similaires à des produits biologiques de référence, ayant perdu leur brevet.
Contrairement aux génériques pour lesquels seule une étude de bioéquivalence est requise en plus des données chimiques, la démonstration de la similarité du biosimilaire avec le produit biologique de référence nécessite en plus des données cliniques et toxicologiques, ainsi que des données comparatives avec le produit biologique de référence.
En Europe par exemple, les autorités sanitaires européennes sont très exigeantes lors de l’examen des dossiers d’enregistrement des biosimilaires.
La rigueur doit être maximale car la qualité du biosimilaire par rapport à son médicament de référence est hautement dépendante du procédé de fabrication. Développer ce type de produits demande donc des investissements lourds et une grande expertise.
A propos de la de la SMHOP
Depuis sa création en 1996, la (SMHOP) ne cesse d’œuvrer pour la formation continue des soignants, la promotion de la recherche clinique et la sensibilisation sur les affections hématologiques et cancéreuses chez l'enfant auprès des instances sanitaires nationales.
Créatrice de synergies entre les différentes disciplines médicales qu’elle regroupe en son sein (pédiatrie, hématologie, chirurgie…), cette ONG accompagne les soignants (médecins, infirmiers, psychologues…) grâce à un programme de formation et à la constitution de groupes de travail multidisciplinaires afin d’améliorer la prise en charge d’enfant marocains atteints de maladie hématologique bénigne ou d’un cancer.
Pour plus d’informations, veuillez consulter le site web : www.smhop.org.ma

Premières journées de sensibilisation sur la santé

2012-02-28T02:50:00.002-08:00

• Environ un cancer humain sur sept a pour origine une infection virale dans les pays en voie de développement.
• CAP Santé sensibilise sur l’intérêt du dépistage précoce des infections dans la prévention des maladies cancéreuses.
« Quand l’infection donne naissance au cancer », c’est autour de cette thématique que s’articuleront les travaux des Premières Journées de Sensibilisation pour la Santé, initiée par l’Association CAP Santé, avec le soutien du groupe Roche Maroc. Prévu les 10 et 11 février 2012 à l’hôtel Barcelo de Casablanca, cet événement vise à sensibiliser sur l’intérêt de la prise en charge adéquate et précoce des infections, considérées comme étant l’une principales causes dans la survenue des cancers.
Pour M. Abdelmottalib Aboulfadl, Président Fondateur de l’association CAP Santé, « Aujourd’hui, au-delà de l’accompagnement de ses patients dans la gestion des maladies et la défense de leur droit, CAP Santé s’inscrit dans une démarche de mission de service public en proposant ces journées d’information et de prévention à l’ensemble de la population marocaine. »
«Environ un cancer humain sur sept a pour origine une infection virale. Deux tumeurs rassemblent à elles seules 80 % des cas observés dans les pays en développement : le cancer du col de l’utérus dû à des papillomavirus et le cancer du foie dû aux hépatites B et C. Face à ces problèmes de santé publique, la prévention par la lutte contre les infections virales à un stade précoce devient une priorité. », explique le Pr Kamal Marhoum El Filali, Vice-président de CAP Santé.
Au menu de cette rencontre, divers ateliers d’information entièrement dédiés au grand public. Animés par des spécialistes marocains, ils seront l'occasion pour les participants de s'informer sur les différents aspects des maladies cancéreuse et de connaître les réflexes à développer pour une meilleure prévention. Une session spéciale de formation du personnel est également programmée au profit d’un groupe de personnel soignant et administratif exerçant dans le milieu hospitalier.
Créée au Maroc en 2010, l’association CAP Santé est un centre d’aide aux patients. S’appuyant sur une analyse de l’état des lieux de la couverture médicale, CAP Santé ambitionne d’établir un partenariat constructif avec les prestataires de la santé, les assurances et les politiques nationales mises en place à ce niveau. A travers une participation dans les questions liées à la santé et à l’accès aux soins en particulier, cette ONG ambitionne de mettre en avant et soutenir des solutions en faveur des patients.

Dysfonctionnements du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) - Point d'information

2012-02-13T21:07:00.000-08:00

la suite de la publication dans la presse d’informations à propos de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) administré par stylo injecteur, l’Afssaps est concernée par l’évocation d’une perte de chance pour les patients et la nécessité de sécuriser l’emploi de ce produit de santé.
Les interférons pégylés sont des produits utilisés dans le traitement de l’hépatite C, le plus souvent en association avec la ribavirine. L’autorisation de mise sur le marché de ViraféronPeg a été délivrée en 2002 dans le cadre d’une procédure centralisée européenne. Il s’administre en une injection sous-cutanée par semaine, à l’aide d’un stylo injecteur qui permet d’adapter la dose en fonction du poids du patient.
L’Afssaps n’a pas enregistré de signalement dans la base nationale de pharmacovigilance sur l’ensemble de la période 2002-2012 avec la spécialité ViraféronPeg, qu’il s’agisse de problèmes de qualité du produit, de cas d’erreurs médicamenteuses, de problèmes ou de complications associés au dispositif ou encore d’inefficacité du médicament. Par ailleurs, l’Afssaps a reçu 20 réclamations depuis 2002 (entre 1 et 4 selon les années), concernant des défauts de fonctionnement du stylo injecteur (piston bloqué, volume délivré inférieur au volume habituel…). Enfin, l’analyse du dernier rapport périodique d’évaluation de la sécurité de ViraféronPeg sur la période allant de juillet 2009 à juillet 2010 (rapport préliminaire) a débouché sur une demande de revue cumulative des réclamations liées au dispositif dans le prochain rapport qui sera soumis aux autorités européennes.
L’Afssaps a reçu le 8 février 2012 le laboratoire MSD-France et s’est entretenue avec le Pr. Albert Tran, chef du service d’hépato-gastroentérologie de l’hôpital de l’Archet (Nice), qui a lancé une alerte sur le fonctionnement des stylos injecteurs de ViraféronPeg, commercialisé par cette firme.
La firme a reconnu avoir été destinataire de nombreuses réclamations sur le fonctionnement de ce stylo injecteur (250 en 2011) et envisage d’apporter des modifications techniques voire de repenser la conception du dispositif. Le Pr. Tran a confirmé les termes de son alerte, à savoir des difficultés d’utilisation pouvant aboutir à la non injection ou à l’injection partielle du produit.
Dans l’immédiat, l’Afssaps conseille aux patients de reprendre contact avec les professionnels de santé qui les surveillent pour qu’ils s’assurent avec eux de l’utilisation correcte de leur stylo injecteur et de l’efficacité de leur traitement.
Dans les 10 jours, l’Afssaps mettra en place un comité d’experts chargé de préciser les risques liés à ces dysfonctionnements et de proposer les mesures adaptées à la garantie de l'efficacité du traitement.

L’Association Marocaine de lutte contre la Polyarthrite rhumatoïde dénonce l’indifférence des instances sanitaires étatiques concernées

2012-01-23T17:40:00.001-08:00

Citoyens à part ou citoyens à part entière ? Tel est le mot d'ordre de la Journée Nationale de la Polyarthrite Rhumatoïde. Découvrez les revendications de l'Association Marocaine de lutte contre la Polyarthrite rhumatoïde (AMP).
Le 22 janvier de chaque année est décrétée «Journée Nationale de la Polyarthrite Rhumatoïde » au Maroc. Cette année, l’AMP, après avoir tentée plusieurs moyens et frappée à plusieurs portes pour se faire entendre, a décidé d’organiser une manifestation pacifique devant le siège de l’Agence Nationale de l’Assurance Maladie (ANAM), à partir de 10H30, afin de revendiquer, encore une fois, les droits des malades atteints de polyarthrite rhumatoïde.
Ces malades dont le nombre ne cesse d’accroître et dont les souffrances se font de plus en plus ressentir, réclament un droit légitime.
Face à cette indifférence criante et à l’inégalité frappante des soins, l'AMP au nom de tous les malades atteints de polyarthrite rhumatoïde pause des revendications précises :
- Une prise en charge totale et préalable de la maladie et du traitement.
Les traitements permettant de freiner la maladie sont coûteux et le patient est incapable de se les procurer alors que c’est une maladie figurant dans la liste des Affection de Longue Durée (ALD), censée être prise en charge à 100% selon la loi 65-00 sur l'assurance maladie obligatoire. Sauf que la CNSS a décidé autrement ! Soit une prise en charge à seulement 70% et les malades se trouvent contraints de supporter les 30% du ticket modérateur. « Les malades meurtris que nous recevons chaque jour, dans les locaux de l’AMP, nécessitent des traitements innovants capables de freiner la maladie mais sont longs et onéreux. Les malades se trouvent donc incapables d’y accéder et finissent par tomber dans les complications de maladie. » affirme Madame Laïla Najdi, présidente de l’AMP.
Fatima Z., 42 ans, mariée, deux enfants, souffre de polyarthrite rhumatoïde, elle nous fait partager ses souffrances : « Je n’ai pas d’argent pour acheter le traitement, qui est vraiment au-delà de mes moyens.
Même les 30% que la CNSS nous demande de payer, c’est vraiment énorme pour notre salaire ! J’espère que la CNSS nous aidera. »
- La mise à la disposition des malades indigents les traitements adéquats gratuitement.
Afin de permettre aux malades démunis une prise en charge totale des coûts des soins et des traitements.
L’AMP appelle vivement le gouvernement marocain à mettre en place un Programme National d’accès aux soins au profit des malades démunis, seul moyen viable pour venir en aide à ces
malades. Mais en attendant son instauration, l’AMP ne cesse de développer son réseau de bienfaiteurs et de partenaires pour répondre aux nombreuses demandes d’aide de la part des patients pour faire face au coût élevé des soins « Ces initiatives sont un message fort que nous adressons
au gouvernement marocain pour l’inciter à prendre tous les dispositifs nécessaires pour éviter aux malades l’évolution rapide et tragique de la maladie. », explique Mme Laïla Najdi.
Le problème, aujourd’hui, est de traiter nos malades notamment les démunis qui représente la majorité. La présidente de l’AMP témoigne : « Nous rencontrons de plus en plus de jeunes malades démunis atteints de cette maladie handicapante. Leurs sorts est scellés ! Ils sont condamnés à survivre dans la
douleur physique et psychique qu’engendre cette maladie faute de traitement adéquat et devenir ainsi un fardeau pour leur famille et leur pays.»
Au nom de tous les patients atteints de cette maladie, l’Association Marocaine de Lutte contre la Polyarthrite Rhumatoïde lance un appel à toutes les instances concernées de faire un geste pour ces malades désespérés.

Le vemurafenib, nouveau traitement de Roche contre le mélanome métastatique

2011-12-21T03:08:00.001-08:00

Roche a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé que le vemurafenib bénéficie d’une pleine autorisation de mise sur le marché à titre de monothérapie chez les patients adultes souffrant de mélanome métastatique ou non résécable à gène BRAF présentant la mutation V600.
Le mélanome métastatique est la forme la plus mortelle et la plus agressive de cancer de la peau, avec moins d’une personne sur quatre susceptible d’être encore en vie 12 mois après le diagnostic. Plus tôt dans l’année, le vemurafenib est devenu le premier et seul médicament personnalisé entraînant une amélioration de la survie lors de mélanome métastatique à gène BRAF muté (V600) à être approuvé par la FDA états-unienne et Swissmedic. Le cobas 4800 BRAF V600 Mutation Test, codéveloppé par Roche, a été homologué en même temps que le vemurafenib aux Etats-Unis et a reçu la certification CE dans l’Union européenne, où il est déjà commercialisé. Le vemurafenib est conçu pour cibler sélectivement et inhiber des formes mutées de la protéine BRAF que l’on retrouve dans environ la moitié des cas de mélanome.
La décision de la Commission européenne quant à l’autorisation de mise sur le marché du vemurafenib est attendue pour février 2012.
Des demandes d’homologation du vemurafenib sont actuellement examinées par les autorités de santé compétentes en Australie, en Nouvelle-Zélande, au Brésil, en Inde, au Mexique et au Canada, ainsi que dans d’autres pays du monde. Alors que Roche s’emploie à obtenir l’agrément du vemurafenib dans divers pays, une étude mondiale d’innocuité donne accès à ce médicament aux patients qui présentent un mélanome métastatique BRAF V600-positif déjà traité ou non.
A propos du mélanome métastatique et du BRAF
Diagnostiqué à temps, le mélanome peut généralement être guéri. Toutefois, lorsqu’il se propage à d’autres parties de l’organisme, il est la forme de cancer de la peau la plus mortelle et la plus agressive. L’espérance de vie d’un patient présentant un mélanome métastatique n’est habituellement que de quelques mois en moyenne. En 2008, on a recensé quelque 200 000 nouveaux cas dans le monde[i] contre 160 000 en 2002. Moins d’une personne sur quatre avec mélanome métastatique est susceptible d’être encore en vie un an après le diagnostic, et l’on estime à 40 000 le nombre de décès dus chaque année à la maladie.
La protéine BRAF est une composante clé de la voie RAS-RAF, qui intervient dans la croissance et la survie normales des cellules. Des mutations entraînant une activation permanente de la protéine BRAF peuvent provoquer une hyperactivité de la voie de signalisation se traduisant par une croissance et une survie cellulaires anarchiques. Ces mutations de la protéine BRAF se produiraient dans environ la moitié des cas de mélanome et dans huit pour cent des tumeurs solides.

Accès aux soins contre la polyarthrite rhumatoïde : Signature d’une convention entre Roche Maroc et l’AMP

2011-12-10T02:19:00.001-08:00

Agir pour améliorer la qualité de vie des personnes touchées par la polyarthrite rhumatoïde, c’est dans cette logique que l’Association Marocaine de lutte contre la Polyarthrite rhumatoïde (AMP) a signé dernièrement un partenariat avec le groupe Roche Maroc. S’inscrivant dans le cadre de l’engagement citoyen de ce groupe pharmaceutique de faciliter un accès étendu aux thérapies les plus innovantes même aux patients les plus démunis, cette initiative constitue un premier pas dans l’amélioration de la prise en charge adéquate de la maladie.
« Le traitement qui m’est offert grâce à ce partenariat a visiblement amélioré mon état de santé. C’est une chance pour moi d’avoir fait partie des bénéficaires. Mais cette lueur d’espoir disparaît quand je pense au devenir médical, familial, affectif et professionnel des milliers de malades comme moi, à revenu modeste et sans couverture médicale, qui sont encore livrés à leur propre sort face à cette grave maladie. », confie M.S, 46 ans bénéficiaire de cette initiative.
Pour Mme Laïla Najdi, Présidente de l’Association marocaine de lutte contre la polyarthrite rhumatoïde (AMP), la convention développée avec Roche ne peut répondre aux besoins et demandes grandissants des malades en matière d’accès aux soins. L’AMP réclame à cor et à cri à prendre au sérieux cette maladie. La revendication de cette ONG d’instaurer un programme national d’accès aux soins au profit des sujets démunis constitue une exigence essentielle et légitime eu égard à ses aspects législatif, médical, socio-économique et éthique.
« Pour plus de 350 000 personnes souffrant cette maladie handicapante les malades eux-mêmes et leurs familles longtemps livrées à leurs propres sorts pour supporter ses conséquences physiques, psychiques et socio-économiques, la mise en place du Programme national de contrôle de la polyarthrite rhumatoïde constituera une avancée de taille dans l’amélioration de l’état de santé. Mais au-delà, il représente un grand pas vers la consolidation du système de protection médicale au Maroc et par là dans le développement humain et socio-économique du Maroc. », ajoute Mme Najdi.
Active depuis 2007, l’AMP s’est fixée comme principale mission l’information des personnes atteintes d'une polyarthrite rhumatoïde et de leur famille sur la pathologie, sa prise en charge et ses nouveaux traitements. L’objectif est de permettre aux malades une meilleure qualité de vie. Composée de malades et de membres de leur famille, de médecins et de biologistes, l’association propose également de l’aide financière ainsi qu’un soutien psychologique. Depuis sa création, l’AMP réclame une prise en charge optimale de cette pathologie lourde classifiée en tant qu’Affections de Longue Durée.
Pour plus de renseignements, veuillez visiter son site web à l’adresse : www.amp.ma

Source : mnw.ma

Traitement du cancer du sein HER2-positif. Roche présente de nouvelles au San Antonio Breast Cancer Symposium 2011

2011-12-07T00:28:00.000-08:00

Roche a annoncé aujourd’hui qu’elle présentera les résultats d’études menées sur le pertuzumab, son médicament expérimental contre le cancer du sein HER2-positif, lors du 34e Symposium annuel CTRC-AACR sur le cancer du sein qui se tiendra à San Antonio du 6 au 10 décembre 2011 (San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS). Parmi ces résultats figurent des données issues de la première étude randomisée de phase III menée sur le pertuzumab associé au trastuzumab et à une chimiothérapie par le docétaxel (CLEOPATRA). Les mécanismes d’action du pertuzumab et du trastuzumab sont présumés être complémentaires car chacune des molécules se lie au récepteur HER2, mais sur des régions différentes.
Anticorps monoclonal étudié dans le traitement du cancer du sein HER2-positif de stade précoce et métastatique, le pertuzumab est une molécule expérimentale ciblant la protéine HER2, dont elle bloque la dimérisation (inhibiteur de la dimérisation HER2 = HDI). La dimérisation HER (addition de deux éléments) est soupçonnée de jouer un rôle important dans la croissance et la formation de plusieurs types de cancer différents. Le pertuzumab est la première molécule expérimentale développée pour prévenir spécifiquement l’appariement du récepteur HER2 à d’autres récepteurs HER (EGFR/HER1, HER3, HER4). Grâce à ce mécanisme d’action, le pertuzumab est censé bloquer la transmission de signaux cellulaires, ce qui devrait inhiber la croissance des cellules cancéreuses ou entraîner leur mort. La liaison du pertuzumab au récepteur HER2 pourrait également signaler au système immunitaire de détruire les cellules cancéreuses. Les mécanismes d’action du pertuzumab et du trastuzumab sont présumés être complémentaires car chacune des molécules se lie au récepteur HER2, mais sur des régions différentes. L’association du pertuzumab au trastuzumab et à une chimiothérapie vise à déterminer si un tel traitement combiné pourrait entraîner un blocage plus complet de la voie de signalisation HER.
Le trastuzumab, quand à lui, est un anticorps humanisé conçu pour cibler et bloquer la fonction de HER2, protéine produite par un gène spécifique doté d’un potentiel cancérogène. Le mode d’action du trastuzumab est unique en ce sens qu’il active le système immunitaire de l’organisme et supprime HER2 pour cibler et détruire la tumeur. Le trastuzumab a fait la preuve de son efficacité thérapeutique inégalée lors de cancer du sein HER2-positif tant au stade précoce qu’au stade évolué (métastatique) ainsi que lors de cancer de l’estomac HER2-positif avancé (métastatique). Administré en monothérapie ou en association – simultanée ou séquentielle – à une chimiothérapie standard, le trastuzumab s’est avéré améliorer la survie sans progression, la survie globale et les taux de réponse, tout en préservant la qualité de vie des personnes souffrant de cancer du sein HER2-positif et de cancer de l’estomac.

Roche : Le cobas EGFR Mutation Test reçoit sa certification CE

2011-12-03T02:45:00.000-08:00

Ce nouveau test permet d’identifier les patients atteints de cancer du poumon qui sont susceptibles de tirer profit d’un traitement précoce par des inhibiteurs de l’EGFR
Roche a annoncé aujourd’hui que le cobas EGFR Mutation Test bénéficie désormais du marquage CE (pour Conformité Européenne) pour sa commercialisation en Europe et dans des pays reconnaissant ce label. Le cobas EGFR Mutation Test est un diagnostic compagnon conçu pour identifier les patients qui souffrent de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) caractérisé par des mutations du gène EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) et qui pourraient tirer profit d’un traitement par des inhibiteurs de tyrosine kinase de l’EGFR tels que l’erlotinib de Roche. L’erlotinib, inhibiteur de l’EGFR pris par voie orale, a été homologué par la Commission européenne en septembre en monothérapie de première ligne chez des patients avec NSCLC localement avancé ou métastatique à mutations activant l’EGFR.
On estime que 10 à 30 pour cent des patients avec NSCLC ont une tumeur présentant des mutations activant l’EGFR qui la rendent hautement sensible à des inhibiteurs de l’EGFR tels que l’erlotinib. Le traitement par ce médicament s’est avéré plus que tripler le nombre de patients dont la tumeur régresse (taux de réponse) et presque doubler la période pendant laquelle les patients vivent sans que leur maladie ne progresse (survie sans progression) par rapport à une chimiothérapie.
Le cobas EGFR Mutation Test détecte rapidement 41 mutations concernant quatre exons du gène EGFR à partir d’un simple échantillon tumoral du patient. Il effectue une analyse et un compte rendu automatiques des résultats, offre une détection précise et fiable avec un haut degré de sensibilité par rapport au séquençage Sanger, méthode la plus utilisée pour la détection de mutations, et livre les résultats des tests en l’espace de huit heures. Le cobas EGFR Mutation Test est le troisième test diagnostique cobas du portefeuille oncologique de Roche à recevoir la certification CE cette année. Les deux autres tests sont le cobas BRAF Mutation Test pour le mélanome métastatique et le cobas KRAS Mutation Test pour le cancer colo-rectal avancé.
Des organismes oncologiques internationaux tels que la European Society for Medical Oncology (ESMO), l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) et le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) recommandent de tester le statut EGFR pour identifier la présence éventuelle de mutations chez les personnes avec NSCLC métastatique.

Roche Lance un projet de formation des médecins

2011-12-03T02:41:00.000-08:00

• Former les médecins à la méthodologie et la conduite de la recherche clinique, tels sont les objectifs du programme de formation lancé par Roche Maroc.
• Ce séminaire est assuré par une experte du centre de formation spécialisé dans la recherche clinique et la pharmacovigilance, FOR DRUG CONSULTING.
Skhirat, vendredi 2 décembre 2011 – S’inscrivant dans le cadre de son engagement pour le développement de la recherche clinique au Maroc, le groupe Roche Maroc organise un programme de formation dans ce sens, les 2 & 3 décembre 2011 à Skhirat. Animé par Mme Isabelle PARAIN fondatrice de FOR DRUG CONSULTING, le centre de formation spécialisé dans la recherche clinique et la pharmacovigilance, ce séminaire est entièrement dédié aux professionnels de la santé intervenants dans les essais cliniques.
L’objectif de cette formation de 16 heures est la promotion de la recherche clinique en dotant le pays de ressources humaines qualifiées et aptes à mener à bien ce type de travaux scientifiques selon les normes internationales. Faisant appel à l’expertise de l’intervenante spécialisée dans ce domaine, le programme arrêté s’appuie sur des données théoriques et issues de l’expérience pratique touchant notamment à des questions d’ordre scientifique, réglementaire et éthique.
«La recherche biomédicale est en nette progression ces dernières années, comme le montre les indicateurs bibliométriques internationaux enregistrés depuis 2004, et le Maroc possède un potentiel considérable dans ce domaine ».
« L’essentiel de notre intervention est de permettre aux professionnels de la santé bénéficiaires de ce programme de formation d’acquérir l'ensemble de la méthodologie de la recherche clinique, de devenir autonome dans la mise en place et la gestion de ce type d’essai, tout en s’appropriant la règlementation nécessaire à la protection des patients », affirme à cette occasion Mme Isabelle PARAIN.
Après le lancement d’un programme similaire en France avec l’Institut Curie, un centre de recherche et de soins dédié à la cancérologie, et en Turquie, le groupe Roche Maroc s’investit dans l’évaluation clinique chez l’homme, des solutions diagnostiques et thérapeutiques de pointe contre des maladies aussi lourdes que les cancers. « Les acquis dans ce domaine ne peuvent ainsi que se consolider davantage. La mise en application de la réglementation nationale ne manquera pas de lui donner un nouvel élan. », conclut Mme Isabelle PARAIN.
A noter que ce projet s’inscrit dans la continuité des différents projets initiés par Roche Maroc et visant la promotion de la recherche clinique au Maroc. En Janvier dernier, l’Association Lalla Salma de lutte contre le Cancer (ALSC), la Faculté de Médecine et de Pharmacie de l’Université Mohammed V-Souissi de Rabat et Roche Maroc, ont lancé un programme de formation au profit des médecins impliqués dans la recherche clinique au Maroc, par la signature d’une convention de partenariat. Ainsi, un Certificat Universitaire en Essai Clinique a été mis place au sein de la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat.
La vie d’un médicament
Démontrer la bonne tolérance du médicament, son efficacité thérapeutique et son rapport bénéfice/risque, et étudier ses propriétés pharmacologiques, tels sont les principaux objectifs de l’évaluation de tout médicament en cours de développement.
Cette évaluation comporte deux grandes périodes :
1. Une période pré-clinique, période de l’expérimentation en laboratoire, in vitro et sur l’animal. Le dossier ainsi constitué est un préalable indispensable à toute administration à l’homme.
2. Une période clinique, elle même divisée en 4 phases plus ou moins successives.
La phase 1 correspond à la première administration à l’homme. Réalisée chez le volontaire sain, elle évalue la tolérance du produit, c’est-à-dire qu’elle recherche les effets indésirables potentiellement dangereux et les doses auxquelles ils surviennent.
La phase 2 en revanche permet d’évaluer le médicament dans de petites populations de malades homogènes, notamment de rechercher son efficacité thérapeutique, de déterminer sa plage de dose utilisable ainsi que l’existence d’une relation dose-effet.
La phase 3, quant à elle, est une phase de confirmation de l’efficacité et de la tolérance du produit, portant sur des populations plus vastes et plus représentatives des patients à traiter et pendant des durées d’administration plus longues. C’est au terme de cette phase et au vu de la totalité du dossier qu’est accordée l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).
Enfin, la phase 4 est la phase des études après commercialisation. Elle permet d’affiner les connaissances sur le médicament, de mieux préciser ses modalités d’utilisation, de le situer au sein de l’arsenal thérapeutique.

Roche inaugure à Bâle un nouveau centre de recherche et développement

2011-12-01T01:52:00.001-08:00

Roche a mis en service un nouveau centre dédié à la recherche et au développement de formes galéniques pour de nouvelles substances actives. Dans ce bâtiment seront en outre produites des formulations destinées aux spécialités du groupe.
Pour Severin Schwan, CEO de Roche: «Trouver pour les substances actives la forme d’administration la plus efficace et la plus sûre revêt une importance cruciale dans le développement d’un médicament ».
Etapes clés du développement médicamenteux, la recherche et le développement galéniques ont pour objet de réaliser, à partir d’une nouvelle substance active, des comprimés, des capsules ainsi que des solutions injectables en ampoules ou seringues prêtes à l’emploi. C’est la formulation qui permet l’utilisation du médicament chez l’homme; elle optimise la quantité de médicament parvenant au site d’action ainsi que la durée de sa présence dans l’organisme (biodisponibilité). Lorsque de nouveaux médicaments doivent être pris par voie orale, assurer la biodisponibilité de leurs principes actifs nécessite la mise en jeu de technologies spécifiques et innovantes.

Santé : 10% des Marocains sont atteints du diabète

2011-11-14T13:52:00.003-08:00

Environ 10% de Marocains sont atteints du diabète, maladie mondialement répandue et représentant un vrai problème de santé publique, selon le président de la Fédération Marocaine du Diabète (FMD), Mohammed Khlafa. Ce dernier, médecin spécialiste en endocrinologie-diabétologie et maladies métaboliques, a ajouté qu'il s'agit d'"une maladie silencieuse", et que 30 à 50% des personnes atteintes ignorent qu'ils sont diabétiques. A noter que, selon des statistiques de la Fédération Internationale de Diabète (FID) et de l'Organisation Mondiale de la santé (OMS), le nombre des diabétiques dans le monde devrait atteindre, à l'horizon 2025, 330 millions de malades.

CHU de Marrakech : 3ème prélèvement de cornées à partir d'une patiente décédée

2011-11-14T13:46:00.003-08:00

Un prélèvement de 2 cornées, le 3ème du genre, à partir d'une patiente décédée, a été effectué avec succès, récemment à l'hôpital Ibn Toufaïl relevant du Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Mohammed VI de Marrakech. Ce prélèvement, qui devra permettre à 2 malvoyants de retrouver le plaisir de la vue, est intervenu après que la famille de ladite patiente (âgée de 26 ans) ait décidé de faire don de ses 2 cornées. Cet exploit de l'équipe d'ophtalmologie du CHU Mohammed VI de Marrakech s'inscrit dans le cadre de la mise en oeuvre du programme "Greffes d'organes et de tissus humains" déployé par cet établissement hospitalier et qui a permis l'émergence d'un pôle d'excellence dans ce domaine.

Gestion déléguée des polycliniques CNSS : Toujours pas d’appel d’offres

2011-09-28T20:14:00.001-07:00

3ème Congrès de l’AFSOS « soins oncologiques de support et cancers pelviens »

2011-09-28T20:09:00.000-07:00

Evènement :3ème Congrès de l’AFSOS « soins oncologiques de support et cancers pelviens »

Dates :Jeudi 29 Septembre 2011 - Samedi 01 Octobre 2011

Lieu :Maison de la chimie
75007 PARIS, France

L’Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support donne rendez-vous aux professionnels de la cancérologie et des soins de support, lors de son 3^ème Congrès National organisé à la Maison de la Chimie à Paris du 29 septembre au 1^er octobre 2011.

Cette année, le congrès s’organise autour de la problématique Soins de support en oncologie et cancers pelviens.

L’occasion est donnée à l'AFSOS de réunir les professionnels médecins et non médecins dans une collaboration pluridisciplinaire, pour aborder la prise en charge des symptômes, l’approche globale du malade et de ses proches ainsi que l’optimisation des soins.

LES GRANDS THEMES DU CONGRÈS

→ Jeudi 29 septembre :

Journée orientation SOS : restitution des travaux en « SOS » effectués par les commissions de l’AFSOS. Une session entière exposera les communications importantes en « SOS » abordées lors de congrès internationaux (ASCO/MASCC…)

→ Vendredi 30 septembre :

Journée orientation cancers pelviens et SOS : la prise en charge des cancers pelviens tant en situation curative que palliative, à travers des sessions plénières et thématiques.

→ Samedi 1er octobre :

Matinée médicale cancers pelviens et SOS : mutualisez vos savoirs

Et Pour la première fois, une demi-journée consacrée aux patientes, en partenariat avec La Ligue Nationale contre le Cancer.

Date et lieu : 29-30 septembre & 1^er octobre 2011 à la Maison de la chimie - Paris

Crème « SHIRLEY », mise en garde

2011-09-24T13:31:00.000-07:00

Suite à la déclaration par les professionnels de santé de réactions cutanées liées à l’utilisation de la crème éclaircissante « SHIRLEY », le Centre National de pharmacovigilance a réalisé en 2008 une enquête exploratoire auprès des médecins dermatologues privés. Cette dernière a permis de collecter de nombreux effets indésirables allant de la simple allergie à la rosacée stade 4.

Alerté par ces déclarations, le Centre de Pharmacovigilance a demandé l’analyse d’un spécimen de la crème « SHIRLEY » dans un laboratoire de toxicologie en France. Les résultats de cette analyse ont montré qu’elle contenait une cinquantaine de produits chimiques dont certains antibiotiques, et même des pesticides.

Au cours de l’année 2011, le centre de pharmacovigilance et les professionnels de santé ont été interpelés par la diffusion d’un spot publicitaire relatant les effets bénéfiques de cette crème.

Le 18 aout 2011, la Haute Autorité de la Communication Audio visuelle en concertation avec le Ministère de la Santé et le Centre de Pharmacovigilance, a aussitôt demandé l’arrêt de diffusion de ce spot publicitaire.

3ème session de formation en Hypnose Médicale - 23 au 25 septembre 2011 - Casablanca - Maroc

2011-09-22T19:12:00.000-07:00

La 3ème session de formation en Hypnose Médicale se tiendra du 23 au 25 septembre 2011 à Casablanca, Maroc.

Informations :
Dr Myriam NCIRI
Cabinet Esculape
www.esculape.ma
TEL : 0522398722
GSM : 0661134316

Essais cliniques : une loi pour mieux se protéger

2011-09-22T19:03:00.001-07:00

Le projet de loi sur la protection des personnes participant aux recherches biomédicales a été adopté jeudi dernier en Conseil de gouvernement. Il prévoit des peines d’emprisonnement d’1 à 5 ans, associées à des amendes, en cas d’infraction à cette réglementation.

La nouvelle a suscité la satisfaction des scientifiques et des professionnels de la santé exerçant dans le domaine de la recherche. Photo AFP

Mieux vaut tard que jamais. Le projet de loi sur la protection des personnes participant aux recherches biomédicales a été enfin mis dans le circuit d’adoption. Première étape : le Conseil de gouvernement. Jeudi dernier, ce texte de loi a eu l’aval des membres du gouvernement. La nouvelle a suscité la satisfaction des scientifiques et des professionnels de la santé exerçant dans le domaine de la recherche. « Ce projet de loi est une grande avancée. Certes, il est tardif, le Maroc aurait dû être doté de ce texte il y a 15 ans. Ce texte de loi vient combler un vide juridique. Le Maroc sera ainsi doté d’une réglementation dans le domaine de la recherche qui permettra notamment d’éviter les dérapages», se félicite Farid Hakkou, professeur de pharmacologie à la Faculté de médecine de Casablanca et fondateur du Comité d’éthique pour la recherche biomédicale de Casablanca.

« Si la recherche concerne les enfants, ces derniers doivent également donner leur approbation. Leur avis passe avant celui de leurs parents ».

Le professeur Hakkou

Selon ce dernier, ce projet de loi contribuera, si adopté, au développement de la recherche biomédicale au Maroc, à l’instar de ce qui se passe dans d’autres pays.

Éthique

« Le texte précise d’abord les conditions qui permettent de mener une recherche biomédicale. D’une manière générale, la recherche doit être justifiée sur le plan scientifique et éthique », explique ce professionnel. Et de poursuivre : « Ce texte de loi détermine également les modalités de déroulement de la recherche et la création d’un Comité national d’éthique ainsi que des comités régionaux qui seront baptisés ‘’Comités de protection des personnes’’». Le but étant de s’assurer que les droits des personnes qui participent à ces essais cliniques sont respectés. D’abord, le consentement du malade est obligatoire. « Si la recherche concerne les enfants, ces derniers doivent également donner leur approbation. Leur avis passe avant celui deleurs parents », note le professeur Hakkou, qui précise que le texte de loi oblige le promoteur de la recherche à contracter une assurance pour l’investigateur et les patients qui participent à la recherche clinique. « En cas d’incident, ces personnes seront prises en charge par l’assurance », renchérit-il. En somme, une panoplie de conditions à respecter pour protéger les personnes qui s’apprêtent à la recherche biomédicale.

Peines de prison et amendes

En cas d’infraction à la réglementation, le texte prévoit des sanctions : des amendes et des peines d’emprisonnement allant de 1 an à cinq ans, selon la gravité de l’erreur commise. À titre d’exemple, dans le cas où le promoteur de la recherche ne respecte pas les conditions de sécurité prévues par la réglementation pour mener une recherche et, partant, met en danger la vie ou la santé des personnes participantes, conduisant ainsi à l’ablation de l’un de ses organes ou à une infirmité permanente, est puni, outre de la peine de prison précitée, d’une amende allant de 100 000 à 200 000 dirhams. Cependant, l’on se demande si cette sanction infligée est à la hauteur du « crime» commis. Par ailleurs, le texte de loi prévoit également une peine d’emprisonnement d’un à trois ans, associée à une amende de 20 000 à 100 000 dirhams, pour les personnes menant des essais cliniques sur des patients sans leur consentement. Toute personne menant un essai clinique sans autorisation préalable est punie d’une peine d’emprisonnement de trois à cinq ans et d’une amende variant entre 5 000 à 50 000 dirhams. Concernant la rémunération des personnes participantes aux essais cliniques, le texte de loi ne prévoit aucune clause à ce sujet. « Le texte est clair. Il dit explicitement que les patients ne doivent pas faire l’objet de marchandage. C’est pourquoi, par principe d’éthique, les participants malades ne sont pas payés. En revanche, les volontaires sains peuvent recevoir une indemnisation pour le temps qu’ils ont passé lors de la recherche biomédicale », explique Pr Hakkou. Aujourd’hui, des questions s’imposent. Est-ce que le projet de loi sera discuté au Parlement lors de la session d’octobre ou devra-t-il attendre la formation du nouveau gouvernement ? Ce dernier accordera-t-il au projet de loi l’attention qu’il mérite ?◆

Maladies non transmissibles : Le Maroc appelle à la création d'un fonds en faveur des pays en développement

2011-09-22T19:00:00.001-07:00

Le Maroc a réaffirmé, lundi à New York, son attachement aux efforts collectifs de la communauté internationale dans son action de prévention et de lutte contre les maladies non transmissibles (MNT) et proposé la création, en faveur des pays en voie de développement, d'un Fonds contre ces maladies.

Le Royaume propose d'examiner la possibilité de créer un Fonds durable volontaire de lutte contre les maladies non transmissibles, susceptible de faciliter la mise en oeuvre de la Déclaration politique qui sera adoptée à l'issue de cette réunion, a affirmé la ministre de la Santé, Yasmina Baddou qui intervenait devant la réunion de haut niveau sur les MNT (19-20 septembre), au siège des Nations unies.

S.A.R. la Princesse Lalla Salma préside la délégation marocaine à cette importante réunion dans le cadre de la 66e session de l'Assemblée générale de l'ONU. Dans cette conjoncture mondiale délicate, le Maroc demeure convaincu que «nous devons, aujourd'hui plus que jamais, conjuguer nos efforts et coordonner notre action pour apporter une réponse collective, cohérente et efficiente à la lutte contre les maladies non transmissibles», a souligné la ministre. L'objectif de ce Fonds volontaire est d'aider les pays en voie de développement, où les maladies non transmissibles font rage, à relever «les défis et les engagements que nous avons décidé de prendre pour lutter contre les maladies non transmissibles», a expliqué la ministre qui intervenait à l'occasion de cette réunion sur les MNT. A cet égard, a poursuivi la ministre, le Maroc réitère sa pleine et entière disposition à continuer, à soutenir et accompagner, constamment et efficacement, tous les efforts inlassables de l'ONU, comme il renouvelle son engagement à œuvrer et à collaborer avec tous les partenaires internationaux, de manière volontaire et soutenue à cette dynamique visant à relever le défi de la prévention et de lutte contre les maladies non transmissibles. Dans son intervention, la ministre est revenue sur l'expérience marocaine dans la lutte contre les MNT qui s'est consolidée, au cours de ces dernières années, par le développement du partenariat et de la mobilisation sociale.

Dans ce sens, a-t-elle ajouté, le ministère de la Santé avec l'appui de l'Association Lalla Salma de Lutte contre le Cancer (ALSC) a mis en place le Plan National de Prévention et de contrôle du cancer 2010-2019. Ce plan d'action, qui s'inscrit dans le cadre de la résolution 5822 adoptée en mai 2005 par l'organisation mondiale de la Santé, définit un programme stratégique pour les 10 ans à venir, et vise une utilisation rationnelle et pertinente des ressources existantes afin de mieux répondre aux besoins des patients, rappelle-t-on. Un plan considéré comme leitmotive pour les stratégies de lutte contre les autres Maladies non Transmissibles a fait observer Mme Baddou qui a également évoqué le plan national de lutte contre le tabac lancé par l'Association Lalla Salma de Lutte contre le Cancer dans les établissements scolaires, les entreprises et les structures hospitalières. D'un autre côté, le Maroc a mis en place des plans nationaux de prévention et de contrôle du diabète, des maladies cardio-vasculaires et des maladies respiratoires, avec pour objectif, selon la ministre, de réduire la morbidité et la mortalité et d'améliorer la qualité de vie des patients et de leur entourage.

Le Maroc, qui demeure engagé dans le partenariat international de lutte contre ces maladies, a fait siennes les orientations de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), telles que définies dans son plan d'Action 2008-2013 dans le cadre de la stratégie mondiale de lutte contre les MNT. A cet égard, la ministre s'est félicitée de l'esprit de consensus qui a prévalu lors de la négociation du document final qui sera adopté pour façonner l'action internationale pour les générations futures et contribuer, certainement, à la coordination des efforts de la Communauté internationale pour faire face à cette épidémie. Dans cette optique, a-t-elle dit, le Maroc réitère son engagement à la mise en œuvre des orientations stratégiques de lutte contre les maladies non transmissibles de l'OMS, à travers, la concrétisation du plan national intégré visant à prévenir et lutter contre ces maladies impliquant notamment les autres départements ministériels, les ONG et les collectivités locales.

A ce titre, elle a évoqué l'Initiative Nationale pour le Développement Humain (INDH) qui pointe la lutte contre les différentes formes de pauvreté (déterminants socioéconomiques de la santé), d'exclusion sociale et d'enclavement, et entend répondre aux premières nécessités des habitants des zones marginalisées.

De même, elle a cité la stratégie Nationale d'alphabétisation, le plan Maroc Vert dont l'un des principaux objectifs assignés est la garantie de la sécurité alimentaire, la Charte Nationale sur l'Environnement et du Développement Durable, la Stratégie « Sport Pour Tous » qui met en exergue le rôle du sport comme un droit essentiel du citoyen, (garçons, filles et personnes handicapées) et la mise en place de l'Office national de sécurité sanitaire des aliments (ONSSA).

Ces plans, a-t-elle expliqué, visent la promotion des modes de vie sains et la lutte contre les facteurs de risque, le renforcement des capacités du système de soins, la disponibilité des médicaments à prix abordables, la couverture médicale de base, la mobilisation de ressources additionnelles telles que la taxation des produits de tabac, et la mise en place d'une surveillance épidémiologique de ces maladies et de leurs facteurs de risque et le développement de la recherche.

Pour la ministre, aujourd'hui, plus que jamais, il est nécessaire de consolider le mécanisme de la coopération internationale, notamment l'assistance destinée aux pays en développement, pour qu'ils puissent développer leurs systèmes de santé, renforcer leurs capacités et bénéficier des expériences réussies en matière de prévention et de maîtrise des maladies non transmissibles.

Par MAP

Lutte contre le Cancer : SAR la Princesse Lalla Salma annonce un symposium au Maroc en janvier

2011-09-22T18:32:00.001-07:00

Appel solennel de S.A.R. la Princesse Lalla Salma pour la création d'un «fonds international» de lutte contre

le cancer.

Son Altesse Royale la Princesse Lalla Salma a annoncé, mardi soir à New York, la tenue en janvier prochain au Maroc, d'un symposium dédié à approfondir la réflexion sur la problématique du cancer.

Ce symposium sera une «occasion propice pour approfondir la réflexion sur les idées soumises au débat», a précisé Son Altesse Royale la Princesse Lalla Salma.

Son Altesse Royale la Princesse Lalla Salma, présidente de l'Association Lalla Salma de lutte contre le Cancer (ALSC), a fait cette annonce, lors d'une réception offerte par Sa Majesté le Roi Mohammed VI et présidée par Son Altesse Royale, en marge de la Réunion de haut niveau sur les maladies non transmissibles (MNT/19-20 septembre) dans le cadre de la 66e session de l'Assemblée générale des Nations unies.

«L'association que j'ai l'honneur de présider sera donc heureuse de partager son expérience avec les institutions compétentes dans les pays frères et amis», à travers un symposium et «de jeter les bases d'une coopération fructueuse entre nos pays», a dit Son Altesse Royale.

Dans son allocution devant l'assistance composée notamment du président de l'Assemblée générale de l'ONU, Nassir Abdulaziz Al-Nasser, du vice-président des Maldives, Mohamed Waheed, et son épouse, du Premier ministre togolais, Gilbert Houngbo, ainsi que de plusieurs ministres des Affaires étrangères et de la Santé des Etats membres des Nations unies, Son Altesse Royale la Princesse Lalla Salma a donné un bref aperçu sur l'expérience menée par le Maroc et par l'association dans la lutte contre cette maladie.

«Les résultats que nous avons enregistrés, ont été obtenus avec le concours d'un fonds qui a été mis en place à l'échelle nationale et qui a contribué à élargir l'aire de déploiement de la prévention et de l'accès au traitement», a tenu à souligner Son Altesse Royale.

Ils consistent en le traitement par radiothérapie de 20.000 personnes annuellement et la prise en charge des médicaments au profit de 22.000 malades annuellement. 320.000 femmes profitent chaque année d'un programme de détection précoce. En outre, des actions de communication et de sensibilisation ont été menées auprès de la majorité des habitants, en faisant appel aux moyens d'information et aux médias drainant les plus larges audiences.

Ces résultats enregistrés par l'Association depuis sa création, il y a cinq ans, n'auraient pas été possibles sans la Haute sollicitude, l'appui et le soutien de Sa Majesté le Roi Mohammed VI, à l'égard de l'association, ses activités, ses programmes et ses plans d'action, a souligné Son

Altesse Royale la Princesse Lalla Salma, lors de cette réception offerte dans le cadre du Metropolitan Club de New York.

Etaient également présents à cette réception, des membres du Secrétariat général des Nations unies, de hautes personnalités de l'OMS, ainsi que plusieurs ambassadeurs accrédités auprès de l'ONU.

Le ministre des Affaires étrangères et de la Coopération, Taib Fassi Fihri, la ministre de la Santé, Yasmina Baddou et le Représentant permanent du Maroc auprès de l'ONU, l'ambassadeur

Mohamed Loulichki, ont aussi pris part à cette cérémonie.

Par MAP

Cotisation CNSS : Le plafond à 8.000 dirhams se précise

2011-09-22T18:17:00.000-07:00

Cotisations CNSS

Le plafond à 8.000 dirhams se précise

Le Comité de gestion de la Caisse étudie la proposition

L’indemnité pour perte d’emploi également examinée

Plus du tiers des salariés CNSS perçoivent un salaire mensuel compris entre 2.000 et 3.000 DH. Ceux qui sont à plus de 6.000 DH représentent 12% de la population

Repoussé depuis plusieurs années, le relèvement du plafond des cotisations CNSS de 6.000 à 8.000 dirhams ressurgit. Le dossier est aujourd’hui à l’étude par le Comité de gestion de la CNSS. Celui-ci devrait en évaluer l’impact avant de proposer la mesure au conseil d’administration. Elle sera de nouveau à la table du Comité de gestion prévu lundi 10 octobre.

Si une telle mesure est adoptée, elle permettra à ceux dont les salaires dépassent le plafond actuel de cotisation (6.000 dirhams) d’améliorer le niveau de leur pension. Celle-ci ne dépasse pas 4.200 dirhams. Un niveau atteint si le salarié rempli toutes les conditions de stage. De même, cette mesure renchérira le coût du travail puisqu’elle se traduira par une augmentation des charges patronales.

Aujourd’hui, la population dont le niveau de salaire dépasse les 6.000 dirhams n’est pas nombreuse. Selon le rapport démographique de la CNSS, elle représente 12% des actifs déclarés en 2010.

Toujours par rapport au registre de la retraite, le Comité de gestion devra également se pencher sur le plancher de 3.240 jours, seuil minimal pour prétendre à une pension de retraite. Cette condition est jugée en déphasage avec la réalité du marché du travail, selon le rapport du cabinet Actuaria sur les Caisses de retraite.

La CNSS est confrontée au problème des salariés qui atteignent 60 ans mais ne remplissent pas la condition de 3.240 jours pour avoir droit à une pension. Deux scénarios seraient à l’étude : rembourser la part salariale revalorisée ou accorder une pension proportionnelle aux cotisations encaissées. Aujourd’hui, dans la foulée de ce «remodelage», la CNSS pourrait aller plus loin et opérer une véritable réforme paramétrique. En tout cas, l’idée serait en train de «germer».

A côté de l’évaluation des règles de gestion des allocations familiales, le Comité de gestion compte aussi examiner le dossier de l’indemnité pour perte d’emploi. Le Conseil d’administration de la CNSS tenu en août avait opté pour le scénario suivant: l’indemnité serait servie pendant 6 mois, elle serait équivalente à 70% du salaire de référence sans dépasser 100% du smig. Pour y prétendre, le salarié doit justifier de 780 jours de cotisations dont 216 durant la dernière année avant la perte de l’emploi.

Syndicat (0,19%) et patronat (0,38%) seraient parvenus à un accord sur le taux de cotisation mais ils souhaiteraient que l’Etat mette également la main à la poche. Le gouvernement a certes promis près de 250 millions de dirhams, une sorte de fonds d’amorçage pour cette prestation. Mais les syndicats proposent que l’aide soit pérennisée.

K. M.

L'AMLAR et Roche Maroc partenaires pour lutter contre la polyarthrite rhumatoïde en faveur des patients à revenus modestes

2011-09-22T16:11:00.000-07:00

Une convention de partenariat a été signée récemment entre l'Association marocaine de lutte antirhumatismale (AMLAR) et le groupe pharmaceutique "Roche Maroc" pour une meilleure prise en charge de cette maladie handicapante auprès des patients démunis.

Signée par la présidente de l'AMLAR, chef du service de rhumatologie au CHU

Ibn Rochd à Casablanca, le PR. Ouafa Mkinsi et le Directeur Général de Roche Afrique du Nord et de l'Ouest, Sami Zerelli, cette convention profitera aux patients à revenus modestes et ne disposant d'aucune couverture médicale, indique un communiqué de l'association.

L'initiative constitue un premier pas dans le domaine de la lutte contre la polyarthrite rhumatoïde qui représente, à elle seule, 38 pc des rhumatismes inflammatoires chroniques, ajoute le communiqué.

Intervenant lors de la cérémonie de signature, la présidente de l'AMLAR a émis l'espoir de voir cette initiative s'élargir à tous les malades démunis au Maroc et ce, dans le cadre d'un plan d'action national à mettre en place par le Ministère de la Santé. "Cette collaboration reflète notre volonté de mettre à la disposition de ces malades les nouvelles stratégies thérapeutiques qui ne cessent d'améliorer le pronostic de la polyarthrite rhumatoïde", a-t-elle dit.

De son cô té, M. Zerelli a souligné l'engagement du groupe pour améliorer l'accès des patients marocains démunis aux thérapies les plus innovantes.

La polyarthrite rhumatoïde a de graves répercussions socio-économiques sur le malade et son entourage (arrêt du travail dans les trois années qui suivent le début de la maladie, abandon scolaire des enfants en bas âge), ceci est d'autant plus vrai pour les patients sans ressources qui sont souvent livrés à leur propre sort, relève le communiqué.

L'AMLAR, association créée en 2003 et reconnue d'utilité publique, mène un combat quotidien contre les pathologies d'origine rhumatismale.

©MAP

Médicaments vendus sur la Toile : l’alerte

2011-09-22T15:47:00.000-07:00

Alerte au «MTP KIT», un dangereux médicament pour l’interruption volontaire de grossesse (IVG), non autorisé mais vendu sur Internet. Une affaire qui inquiète les professionnels, sachant que l’IVG reste un acte illégal.

Les médicaments non autorisés vendus sur Internet, tout particulièrement le «MTP Kit», inquiètent les professionnels de la santé.

Le phénomène prend de l’ampleur et inquiète les professionnels de la santé. Il s’agit des médicaments non autorisés vendus sur Internet, tout particulièrement le «MTP Kit». Ce produit est un médicament largement utilisé par les femmes qui veulent réaliser une IVG (interruption volontaire de grossesse) à domicile. Il est vendu notamment sur le site eurodrugstore.eu. Compte tenu du danger auquel il expose les femmes qui veulent mettre fin à une grossesse non désirée, ce médicament a fait dernièrement l’objet d’une mise en garde de la part de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps).

Des victimes au Maroc
Dans un communiqué des mise en garde mis en ligne le 19 septembre dernier sur son site, www.afssaps.fr, l’instance qualifie ce produit de médicament « illicite qui ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché ». Les modalités d’emploi, notamment le mode d’administration du produit, exposent la femme qui l’utiliserait à un réel danger allant de l échec de l’avortement de l’ hémorragie jusqu’à l’infection grave,selon L’Afssaps. L’autorité sanitaire française souligne en outre que les « contrôles réalisés par ses laboratoires ont montré que sa composition est inadaptée ».

Le produit a déjà fait des victimes dans divers pays, y compris au Maroc. Chafik Chraïbi, président de l’Association marocaine de lutte contre l’avortement clandestin, confirme que « les médicaments vendus sur Internet constitue un réel danger ». Et de renchérir : « Les femmes font des tentatives d’avortement à domicile en utilisant ces médicaments. Or des complications se produisent. Elles sont transportées à l’hôpital dans un état grave. Chaque jour, on enregistre au Maroc des cas similaires. C’est la raison pour laquelle nous bataillons pour légaliser l’avortement dans certaines situations. Le but étant de le faire dans les règles de l’art et ainsi de préserver la santé et la vie de la femme ».
Le produit incriminé est une combinaison de deux molécules, à savoir : la Mifepristone, à administrer par voie orale, et le Misoprostol, par voie vaginale. Ce kit n’est certes pas autorisé au Maroc ; néanmoins, l’une de ces composantes est utilisée dans les hôpitaux, et ce, depuis deux ans.

Au Maroc, le Misoprostol est connu sous le nom de Cytotec. « Le ministère de la Santé a autorisé depuis plus d’un an l’utilisation du Cytotec pour d’autres indications. Il est strictement utilisé dans les hôpitaux pour la prévention et le traitement de l’hémorragie de la délivrance», souligne ce professionnel.
Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), l’hémorragie de la délivrance, dite aussi hémorragie du postpartum, est une hémorragie d’origine utérine qui survient dans les 24 heures suivant l’accouchement. Cette perte sanguine est supérieure à 500 ml. C’est une complication redoutable de l’accouchement qui constitue la première cause de mortalité maternelle au Maroc.

Lutte pour la légalisation de l’avortement
L’Association marocaine de lutte contre l’avortement clandestin mène activement depuis plusieurs années une bataille sans merci pour la légalisation de l’avortement dans des cas bien précis, comme le viol, l’inceste, les malformations fœtales ou encore des pathologies psychiatriques. Une autre ONG, l’Association marocaine de planification familiale (AMPF), en a également fait de la légalisation de l’IVG son cheval de bataille mais peine à trouver une oreille attentive. Les initiatives des deux associations se heurtent à une forte opposition.

La question de la légalisation a été soulevé lors de la rencontre-débat, organisé vendredi dernier par l’Association marocaine des femmes chefs d’entreprises du Maroc (Afem). Lors de son intervention, Nadia Bernoussi, professeur de droit constitutionnel à la faculté de droit de Rabat et à l’École nationale d’administration, membre de la Commission consultative de révision de la Constitution, a résumé et analysé la problématique de la façon suivante : « La priorité a été donnée au droit à la vie. C’est pourquoi la question de la légalisation de l’avortement n’a pas été prise en compte dans la nouvelle Constitution ».◆

Le Soir Echos : Khadija Skalli