微青海洋

人工金透紅增豔野生型

2014-05-31T20:09:00.000-07:00

人工金透紅第一隻野生型增豔照片為固定下來的色彩表現

一般人工金透紅，較淺時顏色看起來偏橘

人工金透紅初期的色彩，偏橘色，體形約2~2.5CM

第一隻的表現 5/20號，鰭的部份紅色素累積至接近深黑色，鰭緣螢光橘色，較接近於野生金透紅的顏色表現

第一隻作人工增豔處理的金透紅，照片為固定下來的色彩表現，從5/20號後就沒什麼增加鮮豔程度

相同處理下的人工金透紅，也有類似的表現，不過顏色還是沒有第一隻鮮豔，目前處理下的人工金透紅，有四隻的表現型已經接近完成型態。

第二批實驗，挑選較大隻的人工金透紅，約3CM，尾鰭已經開始累積色素

希望大隻點的人工金透紅也能經由同樣處理達到增豔的效果。

A. ocellaris 公子小丑品系

2014-03-02T22:33:00.000-08:00

Amphiprion ocellaris 公子小丑最常見，最受歡迎的小丑魚

人工繁殖技術的盛行，使得公子小丑在許多人工育種下產生不同色彩與花紋的變異品系

橘色系的公子品系有

皇冠小丑其皇冠特徵在於第一條紋在頭頂處向前或向後延伸，如同頭盔或皇冠一般

雪印小丑第二條紋寬大有亂紋

特級雪印小丑第二條紋寬大有亂紋，與第一條紋或第三條紋接近相接

紅衣小丑公子無縱帶表現型

黑公子公子小丑的地區性特殊表現型原產於澳洲

黑雪印黑公子的雪印表現第二條紋寬大有亂紋

特級黑雪印黑公子的雪印表現第二條紋寬大有亂紋，與第一條紋或第三條紋接近相接

黑衣小丑黑公子無縱帶之表現型

黑冰雪印可能是公子雪印表現型與黑公子雜交或是黑公子雪印表現型與公子雜交

小型神仙（二）生態與生殖

2013-01-17T16:04:00.000-08:00

2. 生態

分佈及棲息地

小型神仙（pygmy angelfishes）分佈於印度-太平洋及大西洋的熱帶及亞熱帶水域，大多在介於印尼及夏威夷的中太平洋所發現。許多種類為廣泛分佈的種類，有些則是僅侷限於一小部份特殊區域。例如：藍閃電( C. bispinosus ) , 火焰( C. loriculus )，石美人( C. bicolor ) 與藍眼黃新娘(C. flavissimus )能夠在大部份的中太平洋被發現。

美國金頭仙( C. argi )和東非金背仙( C. acanthops ) 僅存在於加勒比海;亞松森(C. resplendens ) 只來自於Ascension islands ;漁夫仙 ( Fisher’s : C. fisheri )及塔波 ( Potter’s angel : C. potteri )只侷限於夏威夷。

稀有的深海小型神仙 Paracentropyge boylei ，薄荷仙

小型神仙通常棲息於可掩蔽的區域，如珊瑚中的間隙，礫石間或洞穴裡，會視可使用的空間及捕食的風險性而決定，也有可能佔據其他較開放的空間如珊瑚殘體的平坦處。大部分種類棲息於水深1.5至60公尺。作為隱蔽性高的種類，需要在水族箱中提供大量可供躲藏的地方，特別是缸子中還有其他侵略性的魚隻存在時。

小型神仙這一屬裡還包括有數種深水域的居民，棲息在珊瑚礁的微光區中。分佈在約60~150公尺，這微光區剛好介於複雜的珊瑚礁區到光合作用停止的區域中。廣大的未探索區域是個找尋觀賞魚新種的天堂。藉由潛水技術發展及深水潛水先鋒的努力，這些區域逐漸的被探索中。一些深海的小型神仙魚，如拿克奇仙(C. nahackyi )，毛里斯球藍仙 (C. debelius )、及深海珊瑚仙(C. narcosis )等，深海珊瑚礁的Centropyge種類是非常脆弱的，昂貴，很少或根本沒有在出現在水族館的貿易上。

薄荷仙影片

體型

Centropyge及Paracentropyge這兩屬體型上遠小於他們較大的親戚Pomacanthus。這屬平均體長的僅約9cm，小型個體僅僅約6.5cm長（C. argi, C. acanthops, C. aurantia, C. colini, C. fisheri and C. aurantonota）大型個體則可長約18cm。

食性

大部份小型神仙都是非特定食性，主要以藻類，碎屑及縫隙中小生物為食物。有些種類也會食用附著性的無脊椎動物。有些被認為難飼養的種類在野外則主要以海綿及被囊類（tunicates）為食物。
一般小型神仙，會形成鬆散的群體or成對，在於領域中進食。捕食行為的風險迫使其近於躲藏處附近，這也許是為什麼有些種類會與尺寸相近的珊瑚礁魚類形成捕食群體。例如，C. ferrugate在沖繩常見與其他魚類共同覓食，在成年個體因為覓食行為而每年消失半數的區域中。

3. 生殖行為

社群結構

大多數小型珊瑚礁魚類，如小型神仙魚，主要的社會組織是以雄性為主的小群落。通常一小群裡包含有一隻較大的雄性，一至四隻較小成熟的雌性，以及可能達九隻未成熟的雌性。

在一些種類中，這樣的群落結構在缺乏可利用的棲息地時，可能會成為雌雄成對的結構。因此可以推測群落結構的大小也許跟生殖地點的可利用性有關。

性別決定

所有的小型神仙屬都是雌性先熟型的雌雄同體，出生時為雌性，未來有能力轉變為雌性。性轉變是一種由社會性所控制的現象，會被優勢雄性抑制的行為。當此優勢雄性被移走後，排名第二的雌性將會在七天內呈現出雄性行為，一但性轉變開始，大約二十天內會完整的變為有功能性的雄性。曾經有報導過C. ferrugata，可能會再度轉變為雌性，約經90天結束。

如同大多數雌性先熟種類，晚熟的雄性體型大於雌性。有些種類有著性別上的差異性，如火焰神仙；雄性似乎在背鰭與尾鰭有較為藍色，且較為尖銳的背鰭與尾鰭。（一般判斷公魚的體色比較橘，有尖的背鰭和臀鰭，而且身上的條紋更像是一環環的圓圈;母魚體色較紅，而且身上的條紋較少，第一條條紋看起來較像是一個大斑點。......觀賞魚大百科#38 分辨海水魚公母 by pH8.4）

種魚配對

要配對小型神仙，需要選擇較大的雄性（或雌性）及較小的雌性。三隻一組的家庭結構也許能夠有較平和的互動。如果魚隻是單獨捕捉的，將要配對的魚隻放在一起，觀察他們的行為，是否會攻擊其他的同伴來判定是否可以配對。
選擇較大的個體與一或數隻較小的個體，嘗試著去配對/建立配偶群。應該要在同時間置入水箱中。最小型的種類能養在20加侖=76升（為了繁殖，應提供更多水量）。較大型的種類建議需高於55加侖=208升以上。另外，據說不夠高的缸子會影響產卵受精，所以足夠高度的產卵缸有助於繁殖。

求偶行為

自然界中，晚上黃昏時分，雄性會持續一段長時間的求偶儀式，對於其配偶群中的每個成熟雌性。雌性位於其領域中的珊瑚礁外緣或類似的突出領士，他們會待在那邊持續至排卵的時間結束。

雄性會多次的在其領域巡游，並且盤旋在其配偶所在的位置，這種動作模式，可能會持續一陣子，代表雄性在宣示自已的主權優勢地位。這樣子的動作數次後，雌性將會接受雄性的邀約，並尾隨著雄性作著互相飆升的動作。
當這一對魚作出求偶的動作時，雄性會鑽至雌性下方，呈現向上45度的定位，將其嘴部朝向雌性的生殖孔。
一但定位完畢，雌雄魚會迅速著上升10至50公分，激烈地抖動著胸鰭。雄性會用輕頂雌性的腹部，刺激其排卵。接著迅速地逆轉身體，與雌性同時排精排卵，開始授精。排完精卵後，雌魚將會迅速的朝下方躲避。如果還有其它成熟的雌性在等待的話，雄魚會持續地求愛，直至所有雌魚都排卵完畢。

在水族箱中觀察到的，C. argi通常會於關燈後一小時內發生求偶行為。雄性C. argi可能會改變體色，為亮眼的藍色接近於白色。雄性作出”飛舞”的動作，秀給雌性看，且可能作出數次假交配的動作後才排精排卵。

卵

小型神仙屬卵徑多樣，從 658 (C. fisheri) to 726 um (C. flavissim），C. argi 平均排放數量約 100顆/次；最高 648顆。C. fisheri 排放數量約300-500顆卵/次。.

大約的孵化時間：
C. argi - 12-14h (27-28C)
C. fisheri - 15h (27-28C)
C. fisheri - 20h (at 24-25C)
C. flavissima - 15h (at 26C)

小型神仙（一）介紹

2013-01-15T23:08:00.000-08:00

小型神仙

1. 前言

小型神仙魚（pygmy angelfishes），通常是指蓋刺魚科中Centropyge屬的種類。是很普遍且受歡迎的海水神仙魚。在這一屬裡，最大體長通常小於15公分（6英吋），有的還會更小，可以養在較小型的海水缸中。小型神仙為典型的雜食食性魚種（部份偏素食性），飼料採用偏素食較為有益。

小型神仙種類

輻鰭魚綱 Actinopterygii
    鱸形目 Perciformes
         鱸亞目 Percoidei
              蓋刺魚科 Pomacanthidae
              刺尻魚屬Centropyge屬

蓋刺魚科Centropyge屬底下，共有30多種小型神仙

Centropyge abei - 阿部刺尻魚

Centropyge acanthops - the "Orangeback angelfish"荊眼刺尻魚東非金背仙

Centropyge argi - the "Cherub angelfish" 阿氏刺尻魚美國金頭仙

Centropyge aurantia - the "Golden angelfish" 橘色刺尻魚麒麟神仙

Centropyge aurantonotus - the "Flameback angelfish" 金背刺尻魚夢幻

Centropyge bicolor - the "Bicolor angelfish" 二色刺尻魚石美人

Centropyge bispinosa - the "Twospined angelfish" 雙棘刺尻魚藍閃電

Centropyge (Paracentropyge) boylei - the "Peppermint angelfish" 博伊爾刺尻魚紅薄荷神仙

Centropyge colini - the "Cocos-Kelling angelfish" 科氏刺尻魚少女仙

Centropyge debelius - the "Blue Mauritius angelfish" 模里西斯刺尻魚毛里斯球藍仙

Centropyge eibli - the "Blacktail angelfish" 虎紋刺尻魚老虎新娘

Centropyge ferrugata - the "Rusty angelfish" 鐵紅刺尻魚 紅閃電

Centropyge fisheri費氏刺尻魚 漁夫仙

Centropyge flavicauda - the "Whitetail angelfish" 黃尾刺尻魚迷你仙；白尾新娘

Centropyge flavipectoralis - the "Yellowfin angelfish" 黃胸鰭刺尻魚印度藍閃電

Centropyge flavissima - the "Lemonpeel angelfish" 黃刺尻魚藍眼黃新娘

Centropyge heraldi - the "Yellow angelfish" 海氏刺尻魚黃新娘

Centropyge hotumatua - the "Blackear angelfish" 霍通刺尻魚復活島仙

Centropyge interruptus - the "Japanese angelfish" 斷線刺尻魚日本仙；藍新娘

Centropyge joculator - the "Yellowhead angelfish" 喬卡刺尻魚可可斯神仙

Centropyge loricula - the "Flame angelfish" 冑刺尻魚火焰

Centropyge multicolor - the "Multicolor angelfish" 多彩刺尻魚多彩

Centropyge (Paracentropyge) multifasciata - the "Barred angelfish"多帶刺尻魚八線新娘

Centropyge multispinis - the "Dusky angelfish" 多棘刺尻魚黑幽靈

Centropyge nahackyi - the "Nahacky’s angelfish" 納哈奇刺尻魚拿克奇仙

Centropyge narcosis - the "Narc angelfish" 庫克群島刺尻魚刑警仙；迷幻仙；深海珊瑚仙

Centropyge nigriocella - the "Blackspot angelfish" 黑睛刺尻魚

|Centropyge nox - the "Midnight angelfish" 黑刺尻魚黑新娘

Centropyge potteri - the "Potter’s angelfish" 波氏刺尻魚花豹新娘；塔波

Centropyge resplendens - the "Resplendent angelfish" 閃光刺尻魚亞松森

Centropyge shepardi - the "Mango angelfish" 施巴德刺尻魚舒柏地仙；橘紅新娘；芒果仙

Centropyge tibicen - the "Keyhole angelfish" 白斑刺尻魚一點白；白點新娘

Centropyge (Paracentropyge) venustus - the "Purplemask angelfish" 仙女刺尻魚黃肚新娘

Centropyge vrolikii - the "Pearlscale angelfish" 福氏刺尻魚黑尾仙；黑尾新娘

參考： Fishbase. 維基百科蓋刺魚科

鱸鰻養殖技術（三）鰻線培育

2012-12-04T12:11:00.000-08:00

鱸鰻養殖技術（三）

三、鰻線培育

鰻苗養殖流程圖

養殖的地點，最好選擇

（1）有豐富的水源：鱸鰻較不耐低溫，切勿選擇有大量低溫山泉水的地區。

（2）水質不可含有毒物質

（3）鰻苗培育，初期最好選擇能取得海水的地方

（4）地勢方便注排水且不會淹水地區。

鰻線的培育池以硬底水泥池最佳，在鰻苗的培育過程中需不斷進行篩選，可提高成長及活存率，為便於管理操作，每池面積不宜太大，長方型硬池面積不超過10坪（33平方公尺），室內培養可採用水泥池或FRP桶皆可。

室外馴養池（水泥池或大池圈養網），四周可以佈置釣魚線或細網以防止鳥類、鼠類或其它動物等入侵，鳥類侵入不但會捕食大量鰻線，也會攜帶病原。

鰻線放養前須使用漂白水、漂白粉或二氧化氯徹底消毒整個池子。引進海水與經過曝氣的淡水混合，鹽度調整在10~15ppt左右（部份資料顯示初期可在25~35ppt環境下）。再培養優良的微細藻類來穩定水質。南部有業者認為，必須在有水色的環境才能成功養殖；但也有在室內，採少量流水遮光的環境，成功培育的例子。

屬熱帶性的鱸鰻，在低溫環境中很容易感染白點蟲，死亡率相當高。室內培育水溫可控制在30－31℃，當體重達2 g以上時，就較不會受到感染了

剛從海裡撈起的鰻線約5000-6000尾/公斤。一般約馴養至2個月後，就可以分級篩選，之後約1個月或1個半月篩選1次。通常篩選較多次的成長及活存率會較佳，但需要在篩選次數與篩選所給予的緊迫間取得一平衡。

鰻線屬肉食性，會補食動物性餌料，喜好在夜間或黑暗中進行索餌活動。馴餌初期，前1~2週，可以採用絲蚯蚓、輪蟲，豐年蝦。並且可以採用少量鰻粉混合蛋、牡蠣肉、或其它誘引物質製成膏狀飼料。

剛引進池塘時，為求鰻線能迅速適應環境，給餌場四周宜遮光。鰻苗有避強光趨弱光的特性，可用適度光源來聚集魚苗，並接進水管滴水，鰻線就會集中在給餌場，並群聚活動。開始誘餌時餌料籃須沉至底部，待鰻線聚集後再由底部逐漸往上提高，直到餌料籃底部距離水面約20-30公分為止。

以餵食絲蚯蚓為例，絲蚯蚓營養價值高，含水份量很高，鰻線容易消化，鰻線進食量可以高達體重30%以上，可以讓白身（透明）鰻線快速成長但因絲蚯蚓含水份量很高，完全以絲蚯蚓餵飼很快就無法供給鰻線成長所需營養，所以飼料轉換宜早日進行，人工配合飼料具有營養成分高含水分少等特性，愈早轉換，鰻線成長愈均勻成長愈快。

鰻線餵食絲蚯蚓1-2星期後，就須進行食物轉換，即生餌配合粉狀人工配合飼料調製投與，生餌量逐日漸少而粉狀人工配合飼料則逐日增加，1-2星期後即可完全以粉狀人工配合餌料投與，鰻線飼料供應餌料以1-1.5小時吃完為原則。

白身鰻線約5~6000尾/公斤，經7-10天可長成3000尾/公斤。養殖20-30天後體重己經可以達到1000尾/公斤。養殖50-70天後體重可達700-800尾/公斤。養殖 70-90天快速長成的幼鰻己經可以達到500尾/公斤。當體重超過500尾/公斤，即可準備篩選較大者放養至小鰻池，較小者仍然飼養於原池塘。

此階段初期以絲蚯蚓飼養，由於絲蚯蚓含水量高消化容易，鰻線每天進食量可以高達體重之30%。轉換成人工配合飼料後，投與飼料時體型為3000-1000尾/公斤可投放體重之10%。體型為1000-500尾/公斤可投放體重之8%，惟需配合健康、氣候、及水質等外在狀況投與。

鰻線如以絲蚯蚓馴餌時，由於絲蚯蚓消化道或體表的病原蟲及病原菌數量多，需要適當處理。絲蚯蚓買進後需要適當的沖水，水量深度需要將絲蚯蚓全部蓋住。絲蚯蚓有聚集成團的特性，沖水蓄養時需要隨時擾動，讓全數絲蚯蚓均可沖水，否則底部中間部份會形成局部死亡，反而讓病原有大量增殖的機會。沖水的時間可以設定為8-12小時，當蚯蚓消化道內食物及糞便等排泄乾淨（亦即絲蚯蚓整體變均勻的紅色），即可餵食鰻線。可以考慮使用二氧化氯來消毒餌料。

鰻線餵食絲蚯蚓容易罹患多種疾病，寄生蟲疾病包括車輪蟲、舌杯蟲、指環蟲擬指環蟲、三代蟲、粘液孢子蟲等，細菌性疾病則以愛德華氏病及爛尾病最常見也最嚴重。其次如赤鰭病、孤菌病、或卡他性腸炎等。

所以宜及早轉換人工配合飼料，轉換飼料時以粉狀人工配合飼合飼料為宜。鰻線餵食人工配合飼料，宜添加優質魚油、維生素B群、免疫力增強劑等增進抵抗力及成長促進因子。

鱸鰻養殖技術（二）鱸鰻養殖

2012-12-04T11:31:00.000-08:00

鱸鰻養殖技術（二）

一、前言

目前鱸鰻的養成方法已開發成功，主要還是以白鰻養殖的方法改良，成鰻養殖以野外/天然泥土池為主。

水泥硬池

土堤養殖池

養殖鱸鰻，因為其易脫逃的習性，一般認為硬池較優，硬池其特色為垂直的池壁，可分為磚造養殖池與RC鋼筋混凝土養殖池。但實際養殖，大多還是以土堤池成長較快速。土池在養殖鱸鰻時，池壁角度通常傾斜50~60度，可在土堤上圍起高約60cm的圍網，以防止鱸鰻脫逃。

鱸鰻為熱帶性魚種，最適合生長的水溫為25℃至30℃，水溫20℃以下會影響鰻魚的活力。相較於日本鰻來說，鱸鰻較不耐低溫。基本的水質條件包括pH7.0-8.0，DO7ppm以上，亞硝酸0.05ppm、氨0.5ppm、硫化氫0.1ppm以下。

鱸鰻在幼鰻前期、中期成長速度較日本鰻、短鰭鰻慢，但後期則成長加速，最大體型均較前兩者為大。鱸鰻的養殖過程中，需要經過多次的換池及池魚搬移，養殖全程包括鰻線馴養池、小鰻養殖池、中鰻養殖池、成鰻養成池等。

日本鰻的外銷價格以每公斤4－5尾者單價最高，超過者單價則反而下降；鱸鰻則恰巧相反，體型越大單價越高。鱸鰻養至2－3斤上市體型，一般需耗時2年以上，因此可採分段養殖，以分擔風險。

二、池塘整理及消毒：

池塘整理工作包括：

1.清除污泥：徹底挖除堆積於池塘底部的污泥並清洗池塘底部。

2.消毒：消毒的目的在於殺死有害的病害原如寄生蟲、寄生蟲卵、黴菌、黴菌孢子及細菌等，須要採取適當的方式，避免消毒不完全或對養殖物造成不必要的傷害。
使用漂白水（100ppm）消毒池塘，並將池壁角落及隙縫以漂白水等噴灑完全。亦可使用生石灰消毒池塘（每分地/60-70公斤），但也需要使用漂白水消毒池壁及隙縫。

3.曬池：曬池前最好先翻土，加入石灰來改善底質。池塘曝曬的時間最好在3-4星期之間，至少也須要1-2星期，才能達到一定的效果，徹底曬乾池塘，使病原失去其生長及繁殖的環境因子，日光中強烈的紫外線，可以有效殺滅存在於池底及池壁隙縫中之病原體。

4. 作水：池塘曝曬乾燥後，有機物氧化分解成無機物，此無機營養鹽經注水後，可以直接供給植物性浮游生物利用。如果肥份不足，可適當加入有機肥料與生物製劑等。注水時緩慢加入，藻類會迅速繁殖生長，水色很快變綠達到作水的目的。

鱸鰻養殖技術（一）基礎資料

2012-11-29T16:07:00.000-08:00

鱸鰻養殖技術（一）

（趕個養殖熱潮，整理一下網路上的資料，希望有用到的人能節省許多找資料的時間）

學名：Anguilla marmorata Quoy &Gaimard 1824

俗名：鱸鰻、花鰻、烏耳鰻、土龍。

英名：Swamp eel，Giant mottled eel，Marbled eel，Madagascar mottled eel， Giant long-finned eel。

分類：

鰻鱺目 Anguilliformes

鰻鱺亞目 Anguilloidei

鰻鱺科 Anguillidae

分布棲地：

分布於印度太平洋區，包括東非、馬達加斯加、台灣、中國、法屬波里尼西亞、菲律賓、日本南部、印尼、澳洲北部、索羅門群島、帛琉、密克羅尼西亞等河川溪流皆有其蹤跡。

棲息於砂泥底質、河口、淡水與近海沿岸等環境，屬周緣性淡水魚。在台灣北部、中部、南部、恆春半島、東部、蘭嶼綠島等污染較輕微的河川、湖泊均可見。

形態特徵：

體延長而呈蛇狀，驅幹部呈圓柱狀，肛門後的尾部則稍側扁，體型頗粗壯。胸鰭為長橢圓形，無腹鰭，背鰭和臀鰭均是低平而一直延伸到尾部，和尾鰭連結癒合，尾鰭圓鈍。背鰭起點至鰓裂的距離小於至肛門的距離，頭長為背鰭起點至臀鰭起點距離之0.8-0.9倍；背鰭起點至肛門距離約為體長之16%。鱗片細小，體側及背部灰褐色，具許多不規則暗褐色的塊狀斑紋及大小均勻的灰黑色斑點。腹部顏色較白。脊椎骨數為100-110，體長可達160公分。

生態習性：

鱸鰻的成長過程和日本鰻相似，其幼魚在河川中成長，成魚在春末夏初降海產卵，孵化後的仔魚經柳葉形期的變化成透明的鰻線，需耗時五個月，才再回到河裡生存。白天全身隱藏在泥地中，只有露出一個頭部呼吸，到了夜晚即游出覓食，以其它魚類、蝦、蟹為食。

鱸鰻屬降河性洄游魚類，主要棲息於河川中、上游的底層、深潭或湖泊、水庫、池沼底部的洞穴內。生活於在砂泥底質，為肉食性魚類。以魚類、蝦、蟹、蠕蟲、水生昆蟲為食，亦攝食蛙、蛇及動物屍體等。

每年秋初5-6公分的鰻線會洄游至台灣的海岸及河口，白天全身躲藏在底泥中，只有露出一個頭部呼吸，到了晚上則游出覓食；在隔年春末夏初時，已逐漸成長至10cm左右，身體已呈橄欖綠色，此時進入豐水期，下游之河水上漲，幼鰻開始大規模之溯河。

每隻鱸鰻均有一定的勢力範圍，大都會固定在一個深潭洞穴定居，大多在夜間活動，性兇猛。在河川中的生活達數年或十數年之久。目前在台灣西部很少見，而以台灣東部、南部的族群較為完整。大部分河川因河堤、攔沙壩、水庫等人工整治興建，阻礙鱸鰻的上溯，尤其鱸鰻棲息於較上游河段，受阻情形嚴重，野生族群數量甚少。

附表一：

鰻屬(Anguilla) 的分類

歐洲鰻(Anguilla anguilla)

奧克蘭鰻(Anguilla aucklandii)

(Anguilla australis)

澳洲鰻(Anguilla australis australis)

新澳鰻(Anguilla australis schmidti)

(Anguilla bengalensis)

孟加拉鰻(Anguilla bengalensis bengalensis)

東印度洋鰻(Anguilla bengalensis labiata)

(Anguilla bicolor)：黑鰻

雙色鰻(Anguilla bicolor bicolor)：黑鰻

太平洋雙色鰻(Anguilla bicolor pacifica)：黑鰻，又稱二色鰻。

短頭鰻(Anguilla breviceps)

蘇拉威西鰻(Anguilla celebensis)

大鰻(Anguilla dieffenbachii)

內唇鰻(Anguilla interioris)

日本鰻(Anguilla japonica)

(Anguillaluzonensis)

印尼鰻(Anguilla malgumora)

鱸鰻(Anguilla marmorata)：又稱花鰻。

大口鰻(Anguilla megastoma)

莫三比克鰻(Anguilla mossambica)

雲紋鰻(Anguilla nebulosa)

烏耳鰻(Anguilla nigricans)

灰鰻(Anguilla obscura)

雷恩東澳鰻(Anguilla reinhardtii)：又稱寬鰭鰻。

美洲鰻(Anguilla rostrata)

珊瑚的生殖

2012-10-29T12:00:00.000-07:00

珊瑚的生殖

珊瑚的繁殖分為有性及無性兩種。

無性生殖：斷裂生殖、出芽生殖、脫出生殖。

有性生殖：體內受精或體外受精以產生後代。

無性生殖

許多種類的珊瑚，尤其是那些屬於快速增殖的分枝狀珊瑚、葉片形珊瑚，在散佈方式上多採以無性的方式，例如斷裂生殖。斷裂生殖的再生能力比起一般珊瑚幼苗的適應力要強，如星枝表孔珊瑚
（Montipora stellata）及軸孔珊瑚（Acorpora spp.），即使掉落在鬆軟底質也能生存，但珊瑚幼苗則否；這種能力可能是這些珊瑚能成為優勢種的原因。

水螅體的脫出生殖目前僅在分枝狀的尖枝列孔珊瑚（Seriatopora hystrix）發現。行脫出生殖時，聯絡各個水螅體間的共肉組織會開始分離，水螅體上的觸手收縮進入體腔而變成實囊幼蟲（Planulae）一般，形成一圓形開口。自骨骼脫出的水螅體主要藉水流飄移至新環境重新固著後，伸出觸手而形成新個體。脫出生殖能使水螅體脫離不良環境而得以延續種族。研究及果顯示過低的潮水、鹽度、溶氧等均能引發此種生殖方式。

尖枝列孔珊瑚的脫出生殖（bail out）~ 共肉溶解，水螅體變成實囊幼蟲

最上的水螅體已經轉變為實囊幼蟲，右邊的水螅體正在變化中

這一次的bail out，是我目前唯一觀察過的現象，速度極快，大約一個小時吧，整顆尖枝列孔珊瑚上的水螅體就全部變成實囊幼蟲了。

無性生殖因為來自於同一個珊瑚群體的增殖，並不會增加珊瑚礁區及基因庫的多樣性。而使得珊瑚礁呈現少數種類穩定狀態以及族群內基因弱化的現像。

有性生殖

珊瑚的有性生殖，需要配子（精子&卵子）的結合形成合子；接著在胚胎中發育，成為有纖毛可游泳的幼苗，稱為實囊幼蟲（Planulae）。其精子及卵是由進入兩胚層間的消化循環腔腸繫膜上的生殖細胞發育而來。當配子成熟時，會進入消化循環腔內，接著由生殖孔釋出行體外受精。有些種類當成熟的卵釋出後，會留在消化循環腔內受精（Benayahu & Loya, 1984a），或行體內受精後在移至其他區域內繼續發育成實囊幼蟲再釋出。實囊幼蟲在不同種珊瑚中形態差異很大，有些種類甚至擁有很長時間的浮游期；這有利於長距離的散佈及遠離親代群體的潛在能力。有性生殖的方式，可以幫助族群內的基因多樣性及族群間的基因交流。

珊瑚有性生殖的策略

珊瑚的有性生殖策略可以兩個方向來考慮

以生成配子的種類來考慮，可以區分為兩個群組：

雌雄同體（hermaphroditic）：約有75%的珊瑚是屬於這一群

雌雄異體（gonochoric）：其餘的25%歸類在這一群

雌雄同體又可細分為三種不同的類型。

第一型：simultaneous hermaphrodites，
精子及卵在同時間發育而成。

第二型：雄性先熟型（protandry），
先為雄性群體，再接著發育為雌性群體。

第三型：雌性先熟型（protogyny），
雌性群體先成熟，再接著發育為雄性群體。

不管是雄性先熟型或雌性先熟型都稱為sequential hermaphrodites。
雌雄同體的珊瑚大部分屬於第一型。

如果考慮到配子之間互相接觸的模式，也可以區分為兩個群組：

排放型（broadcast spawners）：釋放精子與卵子到水團中進行外部受精，接著發育成實囊幼蟲。

孵育型（brooders）：卵子在珊瑚水螅體（polyps）內受精和發育成實囊幼蟲。

在所有研究的珊瑚種類當中，約有85%是屬於排放型珊瑚；其餘的15%才是孵育型珊瑚。但是最近的研究指出，可能大多數的珊瑚是孵育型式。另外，在有些珊瑚，例如細枝鹿角（Pocillopora damicornis）珊瑚，會視不同生存環境而採取排放型或孵育型式的生殖方式。

當孵育型排放實囊幼蟲後，幼蟲會傾向快速著苗，接著變態發育為小群體。一般來說，它們會約略大於非排放型珊瑚所產生的實囊幼蟲。且在散佈距離上，並不會很遠，通常傾向於接近親代或在族群內著苗及變態。孵育型珊瑚中有些種類並不在水螅體中孵化幼苗，而會將受精卵排放至表面再行孵化行為；例如羽珊瑚（Clavularia）和柳珊瑚（Briareum）這兩類軟珊瑚。

排放型珊瑚，在體外受精，接著在水團中發育為實囊幼蟲。幼蟲在水中發育的時間，視種類而不同，而且也會受到外在環境的影響。排放型珊瑚的幼苗，其共生藻來自於水團之中，所以發育的時間會受到種類的特性以及共生藻獲取的數量來決定；由浮游期變態接著著苗的時期則有少於一天到超過120天的差異。大部分排放型珊瑚的幼苗傾向於遠距離的散佈，但因為受現實環境的影響，可能不太會超過鄰近的相同族群。

排放型珊瑚釋放出粉紅色的卵團

珊瑚的附著及變態

無論排放型或孵育型珊瑚，合子都會發育成實囊幼蟲。在經歷一段的浮游期之後，就會選擇良好的基質環境下附著，緊接著變態成為新的珊瑚小群體。有少數種類，如蕈珊瑚（Fungia spp），能自由的生活，所以並不需附著在底質上變態。大部分的幼苗，在較大的空間尺度上，是由水流帶動進而影響到珊瑚幼蟲的分佈；而在微小的環境尺度來看，珊瑚幼蟲的纖毛能協助游泳，幫忙尋找到適合的礁區底質。

在現有的資料上，有一些環境因子會影響珊瑚幼苗的分佈。如水流、深度、光線、及基質的有無；生物的因子上，有細菌的生物膜、珊瑚藻、及一些有機底質。一般而言，實囊幼蟲較為喜好在具有珊瑚藻類的基質上附著變態。對於著苗的環境，不同種類珊瑚的幼蟲也有不太相同的選擇。例如：軟珊瑚Parerythropodium fulvum 的幼蟲喜好在粗糙的有機質或珊瑚藻(coralline algae)的底面附著，以避免掠食。

現在的研究上，大多支持，珊瑚藻中含有重要引起珊瑚幼生著苗變態的因子。一些從珊瑚藻上分離出來的特殊化學因子，能夠控制珊瑚或其他的無脊椎生物幼苗附著。這些無脊椎幼苗能夠辨識出環境中特殊的化學因子，接著促進幼苗的附著及變態成為個體。珊瑚幼苗能藉著特殊的化學感受器來接受外界的化學訊息及其他的環境刺激。

Fig1，說明了化學感受訊息及控制變態的機制。

當化學刺激物跟R-1感受器結合會活化一跟膜結合的腺甘酸環化酉每（adenylate cyclase），接著催化cAMP。cAMP和鈣離子活化蛋白激酉每A（protein kinase A -PKA），爾後促使控制膜上氯離子通道的蛋白磷酸化，讓氯離子流出產生去極化的活化電位。就這樣，由外界傳來的環境化學訊息轉變為幼苗神經系統能傳遞的電化學訊號。使得幼苗的行為改變，基因的表現，細胞分化及變態增殖。這些能被幼苗辨識的化學因子，都有一個特徵，就是類似GABA這類的神經傳導物質。

誘導幼苗從浮游時期到附著於基質表面接著引起細胞分化和變態的因子能夠確定是由相同的因子所導致的。但是還不清楚是否單一的誘導物足夠引起整個反應或者是由多個不同程度平行的誘導物所
導致。除了這些化學因子外，有些說法認為適當的刺激，如鹽度的變化，鉀離子的增加，都會誘導珊瑚幼苗的附著變態，這些方法還有待進一步的檢驗。

以萼柱珊瑚（Stylophora pistillata）為例子，當幼苗排放出來時大多呈椎形浮游狀態。

在附著時，實囊幼蟲會選擇受保護的區域；先變為圓扁形，行暫時性的附著，在確定基質適合時再行變態發育

如果在附著時，環境受到改變而不適宜時，則會再恢復成浮游狀態。附著後，為一單獨的小水螅體，開始累積碳酸骨骼。

在著苗及變態之後，單一的珊瑚水螅體將會面臨高死亡率的影響。然而，渡過這一段時期之後，珊瑚水螅體將會藉著無性分裂成為完整的珊瑚群體。

石斑養殖（四）成魚養殖

2012-07-02T00:56:00.000-07:00

六、成魚養殖

1. 放養前應注意事項：

（1）整池與晒池，改善底質及修繕堤岸。放養石斑魚需要很好的底質，故放養前魚池的整理不可忽視，準備放養的池子，最好以推土機將表層的底土翻起後，灑佈石灰（每1分地 15-30公斤），並藉由陽光曝曬使池底有機物充分氧化。

（2）消毒，通常是先注水淹過池底，每分地用3至5ppm的漂白水浸泡池中2至3日後排乾，曝晒2至5日後，注入新水至10至20公分水深，再以每分地使用6至12公斤茶粕清除池中雜魚蝦類，之後再於5至7日內逐漸將池水加滿。

（3）注水與做水，注水宜在短時間內注滿，池水若透明度太高可引入綠藻水，太低則需施肥做水。將新水注入池後，待水色穩定（成微綠色）後方可放養魚苗。在注水後準備蓄養魚苗之前幾天，應先以馬速展（masoten）0.2-0.3ppm處理養殖池水2天，將水中的海水魚虱加以毒殺。在放養初期，魚虱對於魚苗的傷害非常之大，故必須加以事先預防。

2. 養殖前期應注意事項：

石斑魚苗對溫度特別敏感，放養時應注意溫差不要差太多，放苗時間最好是選在傍晚或凌晨時，氣溫及水溫不致相差太多的時候。如果池中的水溫相差較大時，要慢慢的將池水潑入魚苗袋中，使水溫接近後再放入池中。

購買來的魚苗，往往因捕撈、搬運、蓄養池的狹窄，很容易造成魚苗的皮膚損傷與第二次的細菌感染。因此魚苗購入要放入蓄養前，先以抗生素類的四環黴素（Tetracycline）或羥四環素（Oxytetracycline）100ppm浸泡30分來加以預防。由於浸泡時間短，必須注意浸泡的藥水濃度之維持，以免因浸泡次數過多而使藥水濃度降得太低而影響其效果。藥浴時要給予打氣，藥水的水量可不必太多，以魚兒能全部浸到為原則。蓄養期間做篩選時，亦應做此項預防工作。

蓄養初期，篩選大小分養的工作如選在雨季時進行，對育成率有很大的幫助，因雨水使水中盬度降低，可使魚苗皮膚潰爛的發生機率降低。據現場經驗，在鹽度35% 的池水中，魚苗在箱網內蓄養10天以上則昜發生皮膚潰爛出血的現象。

魚體上一旦發現有魚虱的寄生時，可以馬速展0.3ppm藥浴1-2天來去除它。如
從其他的養殖池中撈取橈腳類供其攝食時，投放前必須以紗網過濾幾次，將其中可能存在的魚虱去掉。

3. 養殖中後期應注意事項：

馴餌與投餵：
石斑魚的養殖其餌料主要以飼料或下雜魚為主。如果養殖過程欲使用飼料時，稚魚儘量從吋苗就開始馴餌，增加其適應性。買進2吋苗時，可以考慮已會食用飼料的稚魚。

石斑魚對下雜魚的種類沒有特別的選擇性，但下雜魚鮮度要好，故養殖場內需有冷凍櫃的設備。在中小魚的時期對於適口性方面必須加以要求，下雜魚的尺寸大小要和石斑魚的口徑大小加以配合。如果下雜魚太大，必須要備有切肉機的設備，用來將下雜魚切成適當的大小來投餵。或著可以下雜魚醬混合鰻魚飼料製成濕性飼料團來投餵。到了養殖中後期，則可將整尾的下雜魚投入餵食，如此可免去切碎的下雜魚所造成的魚肉流失。

由於石斑魚的特殊習性，投餌方法非常重要，最主要的關鍵在投餌時必須"定時"及"定點"投予。每日定時、定點的投餌後，可於隔天觀察是否有殘餌來決定次日投餌量。一般而言，石斑魚在投餌後一個半小時沒吃完，就不必再投餌。投餌一般採三種方式：

（1）投放式：於池邊投放餌料，隔天觀察是否有殘餌。無法立即觀察，較不建議。

（2）吊籃式：將餌料放置在塑膠籃內，固定地點置於池子中。放入約一小時後可將籃子拉起，檢查是否吃完。如果很快吃完，則可以考慮增加飼料，倘若一定時間內不能吃完，則表示投餌太多或是池魚有異狀。

（3）拋投式：所謂拋投式乃將下雜魚或飼料慢慢少量的拋投至池中，其量以尚未沉入池底之前，餌料即被魚搶食為原則。此方式較浪費時間，必需每日同一時間及地點在池邊以人工慢慢拋投，直到魚停止來搶食為止。以放養6000尾魚之池子來估計，約需花費60-80分鐘來拋餌。但這種方式有許多優點，不浪費餌料，肉汁流出至水中之量少，減少了水的污染，每一尾魚都可攝取足夠的食物，成長不但平均而且快速，又很明顯的可觀察到魚的成長健康情形。這種投餌方式，只要完成馴餌之後，每到投餌時間，池魚即會成群游於岸邊等待攝食。

投飼次數以養殖前中期（約體長18公分，6吋苗以下）每日兩次，養殖中後期則改為每日一次。冬季因水溫較低，可改為兩日投餵一次即可。投餌的時間可自行選擇。由於投餵過多的下雜魚，除了易造成金錢浪費外，且容易造成水質的惡化，對養殖百害無一益，故下雜魚的投飼量不宜太多。

放養密度依各地水質狀況及養殖經驗與技術而異。一般一口6分地的長方形土池，池水4-5尺深，安裝1.5馬力的水車2臺，池水不每日更換之下，可放養7000尾4-5寸的魚苗，從農曆的4月放養至農曆的12月時，有50%可養至每台斤/尾，活存率可達8.5-9成；如果飼養密度較高時，以3分地，水深5-6尺，放養12000尾4-5寸的魚苗，採流水式養殖，池中設置5臺1.5馬力的水車，則需飼養一年方可達1台斤/尾，活存率亦可達九成；如放養的是2-3寸的魚苗，則需一年半的時間。

如果放苗的時間太晚，在農曆的5月以後，一般無法趕在過年前撈補，就必須越冬。由於越冬期間的病害較多，池魚攝餌少成長慢，故大部分的養殖業者均不喜歡越冬。在越冬期間如遇寒流來襲，水溫降到攝氏5℃時，池魚會失去平衡呈昏迷狀態平躺在池底。此現象一旦在太陽出來以後，會因著水溫的逐漸升高，而慢慢的消失。

日常管理，如定時做水質量測，確保池水的溶氧、鹽度水溫、pH值等，一遇有池底有大量殘餌或排泄糞便時，要定期更新海水，換水方式為邊進水邊排水以調節水量，除非特殊狀況需要，否則應避免大量換水

石斑養殖（三）魚苗生產

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五、魚苗孵育生產

石斑魚苗繁殖可分為室外與室內 2 種生產方式，室外繁殖的成功與否主要受天候影響，而室內繁殖受天候影響較小，成功與否端視個人技術，以下介紹的繁殖方式為室內繁殖方法與所需之設備。微青海洋

1. 繁殖設備：
• 室內繁殖池：池子大小視規模而定，目前常用20~25噸水泥池。皆已配好水管與打氣管。
• 打氣機 2 台：若其中一台損壞尚有另一台可供使用。
• 柴油引擎 1 台：停電時可啟動馬達帶動打氣機。或是可備用柴油發電機。
• 篩選網：供魚苗篩選之器具。常見尺寸有六分、八分、寸苗等使用。
• 加熱器：水溫過低時，藉以提高水溫之用。
• 虹吸管：清除池底排泄物，飼料殘留並換水。
• 抽水馬達：從預備池抽水至繁殖池以便換水。
• 溫度計：測量水溫。
• 浮游生物網：過濾清洗餌料及撈起雜質。
• 鹽度計 1 支：測量海水鹽度。
• 黑色箱網：魚苗篩選後分級飼養之用。
部份設備最好每一繁殖池置備一組，避免共用而發生交叉污染的狀況。

2. 工作流程：
﹝ 1 ﹞洗池：
每批魚苗養成後，水泥池壁與池底往往會留下大批的排泄物與藻類，所以在飼養之前，必須以刷子沾上清潔劑刷洗整池，並以清水沖洗乾淨。微青海洋

﹝ 2 ﹞曬池：
曬池的目的在於利用日光達到消毒的作用，在每個魚池上方皆有透光的波浪板，波浪板的下方有遮陰網，必須要拉開遮陰網，讓日光曝曬一星期左右。

﹝ 3 ﹞注水、打氣：
一般室內場所使用之水源來自海邊的水井，再以水管接至養池，注水的高度約為八、九分滿，另外必須留下一池空池以做為換水之用的水庫，在注水完成後，此時便須啟動打氣機並消毒殺菌，持續打氣三、四天，藉以穩定並軟化水質。

﹝ 4 ﹞放卵：
石斑魚繁殖方法有人工受精法與自然產卵法，現多以自然產卵法為主，其優點為經濟、方便，且受精卵的品質較佳，缺點為產卵的時間無法控制，放卵前先聯絡種魚業者，待種魚產卵後，即可前往提取。石斑的受精卵為浮性卵，當魚卵帶回後，必須先以濾網將水濾掉，投入養殖池前最好經過消毒處理。微青海洋

健康的石斑受精卵，明顯可見脊椎的發生，受精率不錯

﹝ 5 ﹞種苗培育：

石斑魚苗的餌料，大略可分為植物性藻類、動物性餌料生物、和人工微粒飼料。微青海洋植物性藻類的目的在於培養水體中動物性餌料生物及穩定的環境，而不在於直接做為魚苗的餌料。現今石斑魚的繁殖分工相當細膩，每階段之動物性餌料皆有專業繁殖者生產可供取得。微青海洋
剛孵化的仔魚，體長介於1.45-2.10mm之間，因種類而異，體細長，具有一顆很大的卵黃囊，無鰭，不具色素的眼睛及位於卵黃內的一顆油球。仔魚於孵化後的第2天開口，至第3天時，卵黃囊已吸收殆盡，攝食開始於孵化後的第3天或第4天。微青海洋

已經發育到快孵出的階段

剛孵化出的魚苗（龍膽），約收卵後24hr內。

孵化後第一天魚苗（龍膽）卵黃囊漸漸消耗

孵化後第二天，卵黃囊已經快消耗光了，油球還存在，眼睛還無色素

隨著仔魚的發育階段而必須投餵不同的動物性餌料生物，大致可分為幾個階段：

第一階段：牡蠣受精卵期

石斑魚受精卵一般在水溫 27 ℃ 時約 24 小時即可完全孵化，隔日口部已成形，但尚未攝食，再孵化後 72 小時內其養分來源皆來自卵黃囊，卵黃囊的養分吸收殆盡後，魚苗便會開始攝食。

魚苗剛開始開口攝食2至3日稱為過料，這時期魚苗在一週內俗稱魚花。仔魚的口徑在首次攝餌時，非常的小，僅有0.35-0.40mm左右，所以它只能攝食像二枚貝類的受精卵或剛孵化的輪蟲這般大小的餌料。

牡蠣受精卵的製備

此階段的餌料一般為牡蠣受精卵與其擔輪子幼生。在初開口時期，另可搭配使用SS型輪蟲（Brachionus sp. 94～163μm）或S型輪蟲（Brachionus rotundiformis 150～205μm ）。適合這段時期的口徑。這時期的長短視水溫而有所不同，大約孵化後2.5天~7天。微青海洋

添加少量綠藻水（主要為Nanochloropsis oculata），除可淨化水質、吸收氨氮並充當牡蠣幼生及小型輪蟲之餌料，其次可投與10ppm左右之光合細菌，除可穩定水質外，更可分解底部之有機物、魚苗屍體等。

第二階段：輪蟲期餌料生物（九）海水輪蟲

孵化後約5~25天的期間，此時慢慢延長的背鰭棘與腹鰭棘為石斑仔魚之最大特徵，最後成為風箏狀（俗稱為發翅仔），這段時間主要餌料為輪蟲。

石斑魚苗在經過4至5天餵食牡蠣受精卵與SS型輪蟲後，口徑還是相當小，此階段剛開始投餵的輪蟲為小型輪蟲。輪蟲的培養方式可先由麵包酵母或細菌進行大量培養，再投予擬球藻，此即為營養強化。主要是因為酵母培養的輪蟲缺乏不飽和脂肪酸，而脂肪酸對石斑的成長、活存和免疫性均相當大的影響。微青海洋

孵化後約5至7日，魚苗之背鰭及胸鰭開始延長出長棘，且會隨時間之增加而背鰭、胸鰭更加延長，此乃石斑魚苗最大之特徵，形狀類似飛魚。此時水質之控制相當重要，儘量保持水質穩定水色保持淡綠色為佳，不需流水及打水車，若透明度有降低可由蓄水池中抽少量海水及藻水補注，至本階段末期可投餵小型撓腳類、豐年蝦無節幼蟲、人工餌料。約經15日腹鰭長棘收起、20日背棘之長棘收起。

發翅期 day 10

day13~15左右，風箏狀的發翅仔，鰭最長..接下來就慢慢長大收翅了

室外池繁殖的方式，在過料後第三天為「出斗」，亦即將魚苗自布斗中移出至繁殖池中養殖。此步驟最好在清晨3至4時進行，使魚苗在無光線下較容易適應大池水色及水質。首先將繁殖池池水利用小型沈水馬達抽入布斗中，使布斗中之水溫與繁殖池水溫、水質狀況類似，如此魚苗才能適應繁殖池之水質條件。魚苗出斗後即會分散於繁殖池各角落，此時於四周皆需置入打氣石供給氧氣。在出斗後的主要餌料生物即為輪蟲，微青海洋

第三階段：橈足類（Copepoda）與豐年蝦（Artemia）期：餌料生物（十一）餌料生物的利用 - 豐年蝦餌料生物（十四）橈足類培養與利用

此時期的魚苗台灣稱”收翅仔”與”紅頭期”。約在孵化後20~50天，魚苗體長達5至6mm ，背鰭與胸鰭之長棘逐漸縮短消失，胸鰭發育完成，將變態為進入底棲生活的稚魚期。此時主要的餌料生物為撓腳類或豐年蝦無節幼蟲。

day18~20左右魚身長大，看起來像是翅漸漸變短，收翅期。

橈足類泛指小型且低等的甲殼動物，在投餵橈足類時，中間必須與輪蟲共同餵食 2 至 3 天的過渡時間。橈足類的來源如同輪蟲皆可來自專業繁殖場，外購餌料生物的原因除了方便之外，尚受限於場所，太小的場地或水泥池培養橈足類產量極差。微青海洋

投餵豐年蝦無節蟲，可以與橈足類共同使用，補充餌料生物的食物量。豐年蝦的來源可採自行培育。培育過程中先將蓄水槽（黑桶仔）注入海水，並給予充分打氣後投入耐久卵，水溫控制在 25 ℃ 至 27 ℃ 之間水槽上覆蓋黑網。經過 18 至 24 小時後，開啟水槽下方開關，取出豐年蝦無節幼生再將卵殼分離即可餵食。但豐年蝦無節幼生有著不易消化與營養缺乏的缺點。豐年蝦在餵食前可先經過滋養來作營養強化。

魚苗在此階段生長快速，並出現較明顯的體型差異，因而造成殘食之情況。當魚苗在25日時約可長至8mm，大部分魚苗已收翅完全，呈現紋帶寸苗並且明顯穩定的繞池之後即可收集出售。此階段應特別注意分養以避免殘食現象發生，一般約兩個星期要篩選一次，若低水溫時因成長慢可以20至 30日篩選一次，使用白鐵篩網將魚苗分成大、中、小三種規格，大型魚苗可放進養成池開始飼養或出售，中小型魚苗則繼續飼養。

兩寸苗培養：
八分以上的魚苗初期以橈腳類與大型豐年蝦為餌料來源，此期之豐年蝦為經培養 2 週以上之大型豐年蝦，由於需餌量甚大，一般大型豐年蝦來源皆購自專業繁殖場，並不自行培育。兩寸苗的繁殖過程，魚隻篩選大小是非常重要的，同一級的魚苗，幾乎2至3天便需篩選一次，而餌料也隨著魚苗成長而改變，可在1.5寸後便投飼赤尾青，在1.8寸則改以大頭曹飼養，直至出售為止。這時期的稚魚也可改用生鮮魚肉、毛蝦及配合飼料來馴餌，已非難事。微青海洋

石斑魚苗投餌序列（水溫28℃）

在種苗的生產過程中，餌料生物之培養佔極重要的一環，為確保足夠的餌料生物之供應，往往須耗費相當多的勞力和設備，且可能有營養缺陷之虞。微青海洋目前解決方法，除強化餌料生物營養作二次培養外（即營養補強, Enrichment），以人工合成之微粒飼料（Microparticulate diet）取代天然的餌料生物也是另一途徑。

自從Jones et al.（1974）發展出尼龍-蛋白微膠囊人工飼料（Nylon-protein MED）飼養水產動物幼生之後，以各種不同製備方式製造仔稚魚、貝類及甲殼類幼生之微粒飼料以逐漸開發成功，使魚苗繁殖時營養供應上的困擾減少了，多種海水魚類幼苗之繁殖也因餌料問題的解決而告確立，活存率大幅提升。

一般而言，育苗過程有三個高死亡期：

第一高死亡期
發生於卵黃囊結束後，若仔魚的先天體質不佳，則無法攝取外界餌料而遭淘汰；或者因初期餌料大小不適、餌料不足也會降低活存率。

第二高死亡期
發生於用豐年蝦或橈足類完全取代輪蟲時，有可能因為仔魚過量攝取豐年蝦或橈足類而無法充分消化，而且餵食豐年蝦及橈足類造成的污染較大且有餌料生物清潔的問題。另外，餵食豐年蝦往往會遇到營養不足的缺失（缺乏EPA及DHA等高度不飽和脂肪酸）。

第三高死亡期
發生於仔魚變態為稚魚期間，原因為仔魚不夠健壯及營養缺乏，無法順利變態；或者因互相殘食所造成的大量死亡情形，嚴重時有高達50%以上，仔魚於孵化後20天（體長約7mm）即會發生殘食現象，為提高育成率，必須定期進行篩選分養。微青海洋
從仔魚孵化後至馴餌期之活存率，在各飼育試驗中的差異頗大，一般來說，其活存率皆偏低（和鯛科魚類比較），範圍0-20﹪。

分苗篩選

篩選出的苗可蓄養在箱網內

此外，根據調查近年來民間種苗繁殖場出售之魚苗，普遍發現有很高的畸型率，包括脊椎前彎症（Lordosis），可高達5-10﹪，以及少許的短椎症（Brachiospondylie）、鰓蓋欠損（Erosion of the operculate）等，約佔1﹪左右。種苗發生骨骼異常，在世界各地的魚類繁殖場皆視為一大問題。其中脊椎前彎症已被證實和鰾（Swimbladder）的發育有關。即一般魚苗若出現脊椎前彎之現象，則表示鰾已發生問題，會使成長緩慢。這些瘦弱魚苗，在分養時將率先死亡。因此，鰾發育之正常與否，影響仔魚活存率甚鉅。而其它骨骼異常也許和維生素C的缺乏有關。

以上種種的骨骼異常往往伴隨著神經、內分泌系統的失調，其攝食、成長及逃避敵害的能力不若正常魚，因此在自然界嚴酷的天擇競爭下鮮能活存；相反地，在人工繁殖場中由於受到妥善的照料，因而頗為常見。值得一提的是，畸形魚卻使得一般的消費者產生恐慌與對水產品的不信任感，嚴重的影響商品之價值。微青海洋

石斑養殖（二）石斑魚的生殖

2012-06-17T00:40:00.000-07:00

三、石斑魚的生殖模式

大部分的石斑魚是屬於雌性先熟的雌雄同體（Protogynous hermaphrodites），代表石斑魚的生活史中，是雌性生殖線：卵巢先成熟，然後再經過自然的性轉變，而雄性生殖線的精巢再發育成熟。此種續發性的性轉變現象廣泛地存在石斑魚亞科，其性別顯然會因體型及年齡大小而不同。促成石斑魚亞科之先雌後雄的因素，至今尚不很清楚。大體而言，兩性之體型大小應有相當的重疊範圍，然而，卻有極少數種類之若干雌魚，似乎從未發生性轉變。

目前台灣養殖最盛的瑪拉巴石斑魚，其產卵時間非常規律，通常是在傍晚5-8時之間。雄魚會熱烈地對雌魚表現出求偶的展示。開始時，雄魚會以側彎尾柄的姿態去接近雌魚，並以鰓蓋推擠正在往上游的雌魚，接著兩魚成對地往上游，直到水面下，兩魚的身體仍緊密的貼在一起，如此在水面下成雙成對地並游了數公尺至數十公尺，最後終於將頭部露出水面，尾柄激烈地顫動，兩魚同時產卵、排精。

整個產卵過程約歷經數分鐘至2小時不等，因個體而異。有時後，兩魚雖游到水面下卻沒有放卵、放精的情形亦有之，但會重覆相同的交配過程數次至十數次，尤其是體型較大的雌魚往往需要較多次數的交配行動才能成功。

每尾雌魚約可產1-7次的卵，每次可產出約200-500g的卵（估計約290-726×103.粒）。產卵的適水溫為22-26℃。受精卵為分離之浮性卵，無色透明而呈圓形，卵徑為0.88-0.96mm，油球徑0.19-0.22mm，卵膜腔狹窄，卵膜與卵黃均無特殊構造。孵化時間在24.5℃約需36小時。

此種成對的交配產卵方式可能廣泛地存在印度-太平洋種類（Indo-Pacific species）。相反地，許多大西洋的種類（如拿索石斑魚）則顯然不會成對產卵，而是成群地集體交配產卵。

石斑魚之孕卵數因種類及體型而異，通常一尾雌魚的孕卵數可超過100萬粒以上，但也有如青銅石斑魚（E. aeneus）高達1,200萬粒之多者。

石斑魚之繁殖季節一般是在春夏季節（有些可延至初秋，甚至終年產卵），時間會因緯度而異，即熱帶地區的種類產卵時間是在年最低水溫的季節，而隨著愈往極地地區則接近於當地的最高水溫。例如：台灣的瑪拉巴石斑魚之繁殖期為3-5月（林等, 1988），而較低緯度的泰國和較高緯度的日本，分別為9-11月及4-6月。Tucker, Jr.（1994）認為水溫及光週期可能為石斑魚產卵的重要因子，而其中又以水溫條件則更為重要。

此外，部分的石斑魚種類之生殖週期與月週期（Lunar cycle）有明顯的相關性，且在繁殖期有遷移至產卵場進行繁殖的習性，被選擇當作產卵場的大多具有兩大特色：一是在向海斜坡之珊瑚礁上方；其次是皆靠近深水域。上述地區較有利將受精卵往外海輸送擴散，以利後代子孫的繁衍。

四、人工繁殖

石斑魚的種苗生產技術成熟主要歸功於種魚的自然產卵與受精及餌料生物的大量培養等關鍵技術之確立。以瑪拉巴石斑魚而言，從種魚養成，經自然產卵、育苗、養成等階段，可說已達到「完全養殖」的產業目標。目前台灣的海水魚養殖業者已專業分工的相當徹底，諸如有專門照顧種魚，負責採卵的業者；亦有專門培育魚苗的業者；甚至有專門培養餌料生物的業者；最普遍即一般養成出售的業者。

早年欲人工繁殖石斑魚，大多仰賴天然捕獲的種魚，但隨著台灣的海域環境日益惡化及普遍過漁結果，現今想再以野生的種魚進行繁殖已不太可能，且野生的石斑種魚多產於較深水域，外傷及減壓一直是一大難題，故唯有以人工環境培育健康成熟的種魚才是可行之道。具有前瞻性眼光的養殖業者，深知唯有經過馴化養成的種魚，才能確保種魚的產卵品質與數量不虞匱乏，且這些種魚尚可年年重覆使用。

若干研究雖已證明口服或埋植甲基睪固酮（Methyl-testosterone）可使雌性的瑪拉巴石斑魚、鱸滑石斑魚（E. tauvina）、七帶石斑魚（E. septemfasciatus）、雲紋石斑魚（E. bruneus）、青點石斑魚（E. fario）及點帶石斑魚提前性轉變為雄魚，惟據民間繁殖業者表示，其效果不如天然性轉變的雄魚來得好（指受精率及孵化率而言）。此外，可將雄魚之精液冷凍保存，以供人工繁殖之需。

以往進行人工繁殖大多採取注射賀爾蒙及人工授精方式為主，但由於石斑魚是屬於多次產卵的魚類，因此以人工授精的方法，其受精率及孵化率均不甚理想，同時種魚常因此種反覆操作程序而受傷致死。

石斑養殖（一）石斑養殖

2012-06-17T00:32:00.000-07:00

石斑養殖

一、前言

石斑是分布於世界熱帶及亞熱帶溫暖海域沿岸的重要食用魚，屬於鮨科（Serranidae）石斑亞科（Epinephelinae）的魚類。石斑種類繁多，分類上因體色常隨環境而變化，所以很難由身體色素分類，但可以身體之斑點，做為分類之依據。根據Heemstra and Randall （1993）調查，全世界有159種石斑魚，台灣有紀錄的約52種（Lee, 1990）。由於石斑魚的肉質細嫩、鮮美，且外形美觀，廣受各地消費者喜愛，已成為名貴的海鮮之一。微青海洋

台灣主要的養殖種類以三種為最主要的生產：
（1）點帶石斑（Epinephelus coioides）：俗稱紅點仔、紅點石斑，英文名為orange spotted grouper，為目前台灣最多之品種，因此漁民稱此種為土斑仔。

（2）鞍帶石斑（E. lanceolatus）：俗稱龍膽石斑，英文名為Giant grouper，King grouper，為目前成長最快速的魚種，第一年可達3-5斤，第二年可達10斤。

（3）棕點石斑（E. fuscoguttatus）：俗稱虎斑、老虎斑、褐點石斑，英文名為Brown marbled grouper, Tiger grouper, Flowery cod, Marbled grouper 。

其餘較小量的有
（4）瑪拉巴石斑（E. malabaricus）：俗稱黑點仔、黑點石斑、鱸貍，英文名為Malabar grouper，Black spotted grouper，主要分布於澎湖海域

（5）藍身大石斑（E. tukula）：俗稱金錢斑，英文名為Potato grouper。微青海洋

（6）老鼠斑（Cromilepetes ativelis）：俗稱駝背鱸，英文名為Barramundi cod, Humpback grouper

（7）東星石斑（Plectropomus leopardus）：俗稱豹鱠、紅條、東星斑，英文名為Coral trout, Leopard coralgrouper。

另外，還藉由雜交技術培養出雜交的養殖種類，如龍虎斑、珍珠龍膽。微青海洋

養殖戶對於養殖種類的選擇因素可依據：苗供應量多少、價格高低、與二者之間的穩定程度，抗疫病能力、成長快慢、活魚運輸難易、在魚塭或箱網養殖技術的成熟與否，以及售價的高低。

早期養殖所用之石斑魚苗，皆倚賴天然苗。十幾年，藉由許多學者、業者的持續努力，人工繁殖技術已奠定，培苗率增高。產量增加之後，不但苗價顯著降低，對養殖業的發展有莫大助益之外，也有剩餘的苗供外銷，使石斑魚苗成為外銷魚苗主要種類之一。微青海洋

二、石斑魚的生態習性

石斑魚一般棲習於熱帶及亞熱帶地區的珊瑚礁、岩礁海域，屬底棲性魚類。幼魚多在淺水域生長，長大後則移至較深水域，大部分種類棲習水深不超過100公尺，少部分深達100-200公尺（甚至有深達500公尺的紀錄）。白日經常棲息於珊瑚礁洞穴或沈船附近或是在瀉湖及沿岸礁岩處水深100公尺以淺水域，夜行間覓食，主食魚類、大型甲殼類及頭足類等，具有領域性，攝食時大魚常會驅趕小魚，饑餓時甚至有自相殘時的現象。微青海洋

屬廣溫廣鹽性魚類，對鹽度、溫度的適應範圍相當廣，在鹽度11-41ppt之間皆能存活，但在低於5ppt即會死亡；生活之最適水溫為22-28℃之間，水溫低於20℃以下時，食慾減退，水溫低於14℃以下，魚體會失卻平衡，11℃時即會休克、死亡。

石斑養殖（0）還有許多要修的版本...

2012-06-17T00:15:00.000-07:00

整理石斑養殖的資料

章節：

一、前言

二、石斑魚的生態習性

三、石斑魚的生殖模式

四、人工繁殖

五、魚苗孵育生產

六、成魚養殖

七、石斑疾病處理

很多都是網路上找得到的文章

主要有：

石斑魚的養殖生物學之研究呂明毅劉擎華

龍膽石斑繁養殖

石斑魚苗繁殖與成本分析(一)（二）

石斑魚養殖要點林清龍　國立嘉義大學水產生物系

以及一些資料（網路，PAPER）等...

2012_05_04 期望許久的夢想之魚！ Manta Point, Nusa Penida, Bali

2012-05-05T00:25:00.000-07:00

從2003年開始學會潛水之後...曾有段時間，常看有關於海洋世界的影片...
某天，看到介紹Manta Ray的影片，早已忘卻是何時，亦或是在那個頻道看到了...
那時候的感覺，依舊長存於心中...
如此優雅的生物，緩慢的飛翔於湛藍大海中
漂浮，迴旋...在內太空自由自在的嬉戲遨遊...
想要親自與他共游的希望好久好久了....
總算在NO. 257隻氣瓶（有記錄）達成....接近十年的願望...

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幾個世界有名的潛點看Manta Ray ：馬爾地夫；雅浦島；夏威夷；科摩多島
以後看有沒有機會也去玩...
2012_05_03 確定了明天要去潛水，心中有點期待。
潛水店的人員說最近有人看到Manta Ray...不過並不是每天去都有機會看到
最適宜的時間要在5月中~8月...
可是因為時間的關係，沒有辨法再等下去了...明天去碰碰運氣吧。
晚上，受到國際雨神的詛咒...心裡有點怕怕，害怕會下雨啊...睡得不是很好
午夜時分，聽到下雨的聲音...還蠻大的...
已經有一段時間沒下雨了...心裡暗幹...擁有國際認證的雨神+烏鴉嘴.....

2012_05_04
早上一起床，馬上出去觀察一下，路上有點積水...天氣陰陰的，有雲...
雖然不是大晴天，不過這種有雲的有陽光的天氣反而更適合潛水...
8點到潛店，總共有六位潛客（包含我），都是散客啊...
分別來自台灣...澳洲，馬來西亞（正姐！！），中國，日本，印尼...
整理完裝備後，到海邊坐船到潛點船潛...

天氣有雲，陰陰的...海面有點浪，所以坐船的旅程不是很平穩...
還好以前有訓練過，還不至於暈船...另一個中國來的潛客...暈的很嚴重啊...
只潛了一支氣瓶而已...
路途上有看到飛魚，還有類似有小魚跳躍的漁場...（我推測的啦）

第一支的潛點在
Manta point , Nusapenida 島的南方

檢視較大的地圖

因為很靠近岸邊，所以要看天氣與浪況來決定是否可下水，
還好今天天氣還不錯...有點浪，不過不影響...
9:38 下水 43min 水溫 27℃ MAX：24.1m 180bar 下，50bar上 10:21上來

我們的潛水船...一個一個噗通噗通下水....

因為要看Manta ray，已經有預期能見度不是很好，果然一下水....
能見度大約5~10米左右而已...水好綠啊...
路上看到不少土魟...

下水前潛導有說過，可能manta ray常出現在約5M的淺處（覓食？），
如果沒看到的話，就要轉到比較深的地方找找....
水下明顯感覺到有湧浪，雖然不是很大...水底下已軟珊瑚居多
魚還是很多啊，不過沒什麼興趣看就是了...就是到處找來找去啊...
大約在水底下找了十幾分鐘吧...心裡已經有點小灰心
轉向較深的地方游去...
忽然間...前方看到隱隱約約大魚的影子...
聽到潛導用鈴噹發出叮叮叮的聲音提醒我們....
Manta Ray ！！！！！！

魂牽夢縈數十載，直至今夕才相逢啊...感動...
前方有一隻Manta Ray ...正緩慢且優雅的朝向我們而來...

它看到我們，大概也嚇了一跳...
想說怎麼又有一群無聊的人類來看我吃飯吧...不屑...
慢慢的朝著右邊，迴旋而離去...

我們先停止前進一下下...
我跟另外一位潛客（馬來西亞正姐！！），馬上追了上去...
我的相機狂拍啊...

後來追到了比較深一點的地方，砂與珊瑚礁的交界處...
看了一下表，大概在22m左右的深度
Manta ray 停了下來，打算開始進食了吧...

嘴前沿的鰭張開表示要吃飯了啦...（沒記錯的話）

迴旋動作...離我前方約3~4公尺...
這一隻manta ray不大，大概只有2.5~3公尺寬...算小個子的...
可惜沒有辨法再靠近了...要不然好想碰碰看...

潛伴請我幫跟manta ray合照，可惜角度一直喬不好，都只有背影而已

嘴前緣的鰭捲起來了，有點忘了是什麼意思，好像代表行進間...
跟上面進食時的照片比較起來，可以看出差異...

大概在22m處，與manta ray 停留了十分鐘左右...
在我的感覺裡大概只有一分鐘...時間永遠都不夠長啊...
開始轉頭回去...

大泰坦砲彈...在野外的魚隻，身上的顏色都特別的鮮明...與在水族箱中的完全不同...

回程的路上，又看到一隻...這裡已經比較淺了，大約十米左右...

減壓上升...這就是馬來西亞正姐...

後來聽潛導講說這一次總共有四隻manta ray ...但是，我只看到兩隻啊...哭
他說我在拍第一隻的時候，後面還有其他的manta ray游過去了....
討論了一下，發覺自已再看第一隻manta ray時有點急燥...
正面朝向它追過去...這是一個不是很正確的動作
如果我跟另一個追過去的潛伴繞路由後方去圍的話，
就有機會把manta ray引導到較淺的地方....
以後要切記啊....

第二支，打算到
Crystal Bay , Nusa Penida, Bali
聽說有機會看到mola mola

轉移的船程中，風景很棒...

拍出特殊效果的照片啊....其實是5050要掛了...哭
鏡片組鬆掉了...在船上休息的時間拿來敲敲看...勉強可用

只是要拍船而已，沒有特別要拍"什麼"...

右邊有階梯，漲潮時可以划船過去，登上小島看風景...不錯的感覺

水下魚很多，看到許多超大隻神仙魚，其中有看到成對的藍紋神仙
可惜沒看到mola mola...
跑了一下，在這個點，珊瑚不少，魚也很多，可是沒什麼大魚...
加上相機又掛掉了...心情不是很好...這點就沒圖片可看了
陪我了快八年的相機...中間大修了兩次還三次...
olympus z5050 ...遠從日本而來的相機+防水盒...
跟隨我到處潛來潛去，幾乎有去國外都跟我飛出去過
應該要退役了啊。傷心。
還有很久沒用的電腦表也顯示快沒電了啊

回台灣順便試試看能不能換電池，不行的話，也要退役了....
潛水的美麗記憶...暫時告一個段落了...

禁忌的愛戀結晶....公子透紅....

2012-03-10T18:26:00.000-08:00

之前希望嘗試作作看混種小丑....

禁忌的愛戀....混種小丑配對....

不過幾對雌透紅配雄公子都失敗...種魚掛掉了...

雌公子配雄透紅只有配成功一對...

前陣子，有了愛情的結晶啦~~

卵量不多，不過都可以穩定的產卵...產卵週期大約15天一胎...
每次產卵量預估約4~500顆
小魚成長速度與公子差不多，
體色介於透紅與公子間...比較偏紅色的暗橘色...

閃光燈下看起來很橘，不過其實很醜....QQ....
另外，可惜的是，這一兩批小魚都染病死忙了...（可能是寄生蟲引發的細菌感染）...
這幾批後來僅剩下三隻...原本挑出來要慢慢養大配種的....哭...
有一隻不知道怎麼養的，後來養的顏色有發出來...相當好看...

不過可能是因為混種的關係，一些原本公子小丑會產生黑色素的地方，變成局部呈現斑塊...
有點難看...XD
條紋部份似乎有些金色的產生...（也可能是我心理錯覺啦，太期待了）

同一批的另外兩隻倖存者就沒有那麼漂亮的顏色了...

同樣是混血兒，不過就沒那麼漂亮了...比較偏人工公子的黃色....
似乎白條紋也有一點點金色的出現~~（錯覺錯覺）

其實玩混種小丑，只是小小的興趣，希望以後有機會再作一些不同的特別東西.....

魚類圖鑑 - 小丑魚

2012-03-07T21:45:00.000-08:00

魚類圖鑑小丑魚索引

綱：輻鰭魚綱 Actinopterygii

目：鱸形目 Perciformes

亞目：隆頭魚亞目 Labroidei

科：雀鯛科 Pomacentridae

亞科：海葵魚亞科 Amphiprioninae

屬：海葵魚屬（Amphiprion ）
棘頰海葵魚屬（Premna ）

Amphiprion akallopisos 背紋雙鋸魚（拉漢魚典）/銀線小丑；銀背小丑

最大體長：11.0 cm SL

分佈環境：印度-西太平洋：馬達加斯加、科摩洛群島，塞席爾，安達曼海，蘇門答臘與千島群島。珊瑚礁區，棲息深度 3 - 25 m。

Amphiprion akindynos 大堡礁雙鋸魚（拉漢魚典）/澳洲藍帶小丑

最大體長：9.0 cm SL

分佈環境：西太平洋：澳洲東部（大堡礁及珊瑚海，新南威爾士北部），新喀裡多尼亞，洛亞蒂群島，最近報導在東加發現。

Amphiprion allardi 阿氏雙鋸魚（拉漢魚典）/非洲藍帶小丑

最大體長：15.0 cm TL

分佈環境：西印度洋：肯亞至德本（ Durban），南非，棲息深度為 1 - 30 m。

Amphiprion bicinctus 二帶雙鋸魚（拉漢魚典）/紅海小丑

最大體長：14.0 cm TL

分佈環境：西印度洋：紅海及查戈斯群島（Chagos Archipelago ），棲息深度為 1 - 30 m。

Amphiprion chrysogaster 金腹雙鋸魚（拉漢魚典）/模里西斯小丑

最大體長：15.0 cm TL

分佈環境：西印度洋：模里西斯

Amphiprion chrysopterus 橙鰭雙鋸魚（拉漢魚典）/美國藍帶小丑

最大體長：17.0 cm TL

分佈環境：太平洋：昆士蘭，澳洲及新幾內亞至馬紹爾與圖阿木吐群島（Tuamoto islands 法屬玻里尼西亞）。棲息深度為1 - 30 m

Amphiprion clarkii 克氏雙鋸魚（拉漢魚典）/克氏海葵魚/雙帶小丑

最大體長：15.0 cm SL

分佈環境：印度太平洋：波斯灣至西澳，印澳群島與在西太平洋的馬來西亞與密克羅尼西亞群島，北至台灣，南日本及以及琉球群島。棲息深度為1 - 60 m

Amphiprion ephippium 大眼雙鋸魚（拉漢魚典）/印度紅蕃茄小丑

最大體長：14.0 cm TL

分佈環境：東印度洋：安達曼-尼古巴群島，泰國，馬來西亞，印尼：爪哇及蘇門答臘，棲息深度為 2 - 15 m

Amphiprion frenatus 白條海葵魚（魚類資料庫）/白條雙鋸魚（拉漢魚典）

最大體長：14.0 cm TL

分佈環境：西太平洋：泰國灣（暹邏灣）至帛琉，北至南日本，南至印尼爪哇。棲息深度為1 - 12 m。

Amphiprion fuscocaudatus 棕尾雙鋸魚/騎士小丑

最大體長：14.0 cm TL

分佈環境：西印度洋：塞席爾及亞達伯拉群島。棲息深度為 5 - 30 m

Amphiprion latezonatus 寬帶雙鋸魚（拉漢魚典）/澳洲寬帶小丑

最大體長：14.0 cm

分佈環境：西太平洋：澳洲與法屬新喀里多尼亞（New Caledonia）。棲息於岩礁與珊瑚礁區，棲息深度為 10 - 45 m 。

Amphiprion latifasciatus 側帶雙鋸魚（拉漢魚典）/馬達加斯加小丑

最大體長：13.0 cm TL

分佈環境：西印度洋：科摩羅（Comoros）與馬達加斯加。潟湖與外緣礁區見到，特別是在珊瑚豐富的區域。棲息深度為 1 - 12 m

Amphiprion leucokranos 白罩雙鋸魚（拉漢魚典）/伯爵小丑

最大體長： 9.0 cm TL

分佈環境：西中太平洋：巴布亞新幾內亞，馬奴斯群島（Manus Islands），丹特爾卡斯託群島（ D'Entreceasteaux Islands：在西南太平洋,為新幾內亞託管地之一部分），新不列顛島（New Britain Island），與索羅門群島。

Amphiprion mccullochi 麥氏雙鋸魚（拉漢魚典）/澳洲黑金鋼小丑

最大體長：12.0 cm

分佈環境：西南太平洋：豪勳爵島（Lord Howe Island）。棲息深度為depth range 2 - 45 m。

Amphiprion melanopus 黑雙鋸魚（拉漢魚典）/三色紅小丑

最大體長：12.0 cm TL

分佈環境：太平洋：印尼，南菲律賓，新幾內亞，澳洲（昆士蘭），新不列顛島，索羅門群島，萬那杜，新喀里多尼亞，斐濟，東加，薩摩亞群島，社會群島（Society Islands），加羅琳群島（Caroline Islands），馬裡亞納群島（Marianas），吉里巴斯與馬紹爾群島（Kiribati and Marshall Islands）。

Amphiprion nigripes 淺色雙鋸魚（拉漢魚典）/巧克力小丑

最大體長：11.0 cm TL

分佈環境：西印度洋：馬爾地夫與斯里蘭卡。

Amphiprion ocellaris 眼斑雙鋸魚/眼斑海葵魚 /公子小丑、黑公子小丑

最大體長：11.0 cm TL

分佈環境：廣泛分佈於印度-西太平洋：東印度洋的安達曼-尼古巴群島，泰國，馬來西亞，澳洲西北部至新加坡，印尼，菲律賓；北至台灣及琉球群島。棲息深度為 1 - 15 m

Amphiprion omanensis 阿曼雙鋸魚鋸魚（拉漢魚典）/阿曼小丑

最大體長：14.0 cm TL

分佈環境：西印度洋：僅在阿拉伯阿曼海域。

Amphiprion percula 海葵雙鋸魚/黑邊公子小丑

最大體長：11.0 cm TL

分佈環境：分佈於西太平洋：昆士蘭及美拉尼西亞包含北大堡礁，北新幾內亞，新不列顛，所羅門群島，萬那杜。棲息深度為 1 - 15 m

Amphiprion perideraion 粉紅海葵魚（台灣魚類資料庫） / 頸環雙鋸魚（拉漢魚典）/粉紅小丑/ 咖啡小丑

最大體長：10.0 cm TL

分佈環境：西太平洋：泰國灣（暹羅灣），東印度洋：科科斯（基林）島至薩摩亞與東加。

Amphiprion polymnus 鞍斑雙鋸魚（拉漢魚典）/ 鞍斑海葵魚（台灣魚類資料庫）/鞍背小丑 / 馬鞍小丑 / 黑豹小丑

最大體長：13.0 cm TL

分佈環境：西太平洋：琉球群島，中國，越南，台灣，泰國灣，印尼，菲律賓，澳洲（北領地Northern Territory，卡奔塔利亞海灣Gulf of Carpentaria），新克里多尼亞，新不列顛島，以及所羅門群島

Amphiprion rubrocinctus 紅雙鋸魚（拉漢魚典）/澳洲小丑 / 棕紅小丑

最大體長：12.0 cm TL

分佈環境：東印度洋：澳洲（西澳與北領地）。先前記錄斐濟，東加及薩摩亞。

Amphiprion sebae 雙帶雙鋸魚（拉漢魚典）/印度黃腹黑豹小丑/黑雙帶小丑/黑豹小丑

最大體長：16.0 cm TL

分佈環境：主要分佈在印度洋區，包括阿拉伯半島、印度、斯里蘭卡、馬爾地夫、安達曼群島及印尼（蘇門達臘、爪哇)等。

Amphiprion thiellei 希氏雙鋸魚（拉漢魚典）/黃水晶小丑

最大體長：9.0 cm TL

分佈環境：中西太平洋：從兩個水族經銷商所描述的樣品中，認為在菲律賓宿務附近。

Amphiprion tricinctus 三帶雙鋸魚（拉漢魚典）/三間小丑/三帶小丑

最大體長：12.0 cm TL

分佈環境：西太平洋：馬紹爾群島。新喀里多尼亞

Premnas biaculeatus 棘頰雀鯛/透紅小丑、金透紅小丑

最大體長：17.0 cm TL

分佈環境：分佈於印度-西太平洋：印澳群島。棲息在珊瑚礁區，不會遷移，棲息深度為 1 - 16 m

三間小丑

2012-03-02T23:24:00.000-08:00

學名：Amphiprion tricinctus Schultz & Welander, 1953

英文俗名：Maroon clownfish

中文學名：三帶雙鋸魚（拉漢魚典）

中文俗名：三間小丑/三帶小丑

尺寸：
最大可長至 12.0 cm TL （Ref. 9710）

環境：
棲息在珊瑚礁區，不會遷移，棲息深度為 3 - 40 m （Ref. 7247）.

分佈：
西太平洋：馬紹爾群島。新喀里多尼亞（Ref. 9070）.

形態特徵：
背鰭硬棘（total）：10 - 11；背鰭軟條（total）：15-17；臀鰭硬棘：2；臀鰭硬棘：13 - 14. 體色黑或橘色，有兩條黑色邊緣的白色垂直條紋，一條在眼睛後，一條在身體中部。黑色或橘色取決於其共生海葵的種類。

生態：
棲息於潟湖與外礁斜坡。主要食物為浮游性的橈足類，藻類碎屑，螠蟲與sipunculoids。能被養在人工水箱中。（Ref. 35420）。共生海葵有：Entacmaea quadricolor, Heteractis aurora,Heteractis crispa, and Stichodactyla mertensii （Ref. 5911）.

參考資料

http：//www.fishbase.org/Summary/speciesSummary.php?ID=4655

http://zh.wikipedia.org/wiki/小丑魚

黃水晶小丑

2012-03-02T23:11:00.000-08:00

學名：Amphiprion thiellei Burgess, 1981

英文俗名：Thielle's anemonefish

中文學名：希氏雙鋸魚魚（拉漢魚典）

中文俗名：黃水晶小丑

尺寸：
可長至9.0 cm TL（Ref. 9710）

環境：
棲息在珊瑚礁區，不會遷移。

分佈：
中西太平洋：從兩個水族經銷商所描述的樣品中，認為在菲律賓宿務附近。

形態特徵：
背鰭硬棘（total）：10 - 11；背鰭軟條（total）：16；臀鰭硬棘：2；臀鰭軟條：14。

生態：
生態資訊尚未清楚

參考資料

http：//www.fishbase.org/Summary/speciesSummary.php?ID=11847

http://zh.wikipedia.org/wiki/小丑魚

黑豹小丑

2012-03-01T23:35:00.000-08:00

學名：Amphiprion sebae Bleeker, 1853

英文俗名：Sebae anemonefish

中文學名：雙帶雙鋸魚（拉漢魚典）

中文俗名：印度黃腹黑豹小丑/黑雙帶小丑/黑豹小丑

尺寸：
最大可長至 16.0 cm TL

環境：
棲息在珊瑚礁區，不會遷移，棲息深度為 2 - 25 m。

分佈：
主要分佈在印度洋區，包括阿拉伯半島、印度、斯里蘭卡、馬爾地夫、安達曼群島及印尼（蘇門達臘、爪哇)等。

形態特徵：
背鰭硬棘（total）：10 - 11；背鰭軟條（total）：14-17；臀鰭硬棘：2；臀鰭軟條：13 - 14。魚體橢圓形，體側扁。體色深褐或黑色。眼睛後方有一條白斑蓋過鰓蓋，第二條白斑於胸鰭後方延伸至背鰭後端。橘黃色區塊自吻部沿腹面分佈，使胸鰭、腹鰭、臀鰭及尾鰭皆呈橘色。有性轉變現象，先雄後雌。最大體長可達16.0公分。

生態：
生活在沿岸海域及潟湖中，與海葵─Stichodactyla haddoni共生，極具領域性。以藻類及動物性浮游生物為食，屬雜食性。

參考資料

http：//www.fishbase.org/Summary/speciesSummary.php?ID=11846

http://zh.wikipedia.org/wiki/小丑魚

橘背小丑

2012-02-29T23:09:00.001-08:00

學名：Amphiprion sandaracinos Allen, 1972

英文俗名：Yellow clownfish

中文學名：白背雙鋸魚（拉漢魚典）/ 白背海葵魚（台灣魚類資料庫）

中文俗名：橘背小丑 / 銀背小丑 / 金背小丑

尺寸：
最大可長至14.0 cm TL

環境：
棲息在珊瑚礁區，不會遷移，棲息深度為 3 - 20 m。

分佈：
分佈於西太平洋：聖誕島以及西澳至Ryukyu Islands，台灣，菲律賓，新幾內亞， D'Entrecasteaux Islands，New Britain，所羅門群島。

形態特徵：
背鰭硬棘（total）： 9；背鰭軟條（total）： 6-18；臀鰭硬棘： 2；臀鰭軟條： 12. 明顯的細長白色條紋從頭部延伸至背部（Ref. 48636）。

生態：
發現於潟湖及外緣礁區，通常成對或小群體活動（Ref. 48636）。 Monogamous（Ref.55367）。 A protandrous hermaphrodite（Ref. 32166）。與海葵： Heteractis crispa andStichodactyla mertensii共生。（Ref. 5911）。

參考資料

http：//www.fishbase.org/Summary/speciesSummary.php?ID=6523

http://zh.wikipedia.org/wiki/小丑魚

澳洲小丑

2012-02-29T21:09:00.000-08:00

學名：Amphiprion rubrocinctus Richardson, 1842

英文俗名：Red Anemonefish

中文學名：紅雙鋸魚（拉漢魚典）

中文俗名：澳洲小丑 / 棕紅小丑

尺寸：
最大可長至 12.0 cm TL（Ref. 9710）

環境：
棲息在珊瑚礁區，不會遷移，棲息深度為 1 - 8 m（Ref. 7247）

分佈：
東印度洋：澳洲（西澳與北領地）。先前記錄斐濟，東加及薩摩亞。

形態特徵：
背鰭硬棘（total）：10；背鰭軟條（total）：16-17；臀鰭硬棘：2；臀鰭軟條：13 - 15

生態：
沿岸邊與潟湖礁區可見。能夠養於人工環境中（Ref. 35420）。與海葵：Entacmaea quadricolor（通常）與 Stichodactyla gigantea共生（Ref. 5911）.

參考資料

http://www.fishbase.org/Summary/speciesSummary.php?ID=9212

http://zh.wikipedia.org/wiki/小丑魚

鞍背小丑

2012-02-29T13:01:00.000-08:00

學名：Amphiprion polymnus Linnaeus，1758

英文俗名：Saddleback clownfish

中文學名：鞍斑雙鋸魚（拉漢魚典）/ 鞍斑海葵魚（台灣魚類資料庫）

中文俗名：鞍背小丑 / 馬鞍小丑 / 黑豹小丑；

尺寸：
最大可長至13.0 cm TL

環境：
棲息在珊瑚礁區，不會遷移，棲息深度為 2 - 30 m。

分佈：
西太平洋：琉球群島，中國，越南，台灣，泰國灣，印尼，菲律賓，澳洲（北領地Northern Territory，卡奔塔利亞海灣Gulf of Carpentaria），新克里多尼亞，新不列顛島，以及所羅門群島（Ref. 7247）。

形態特徵：
背背鰭硬棘（total）：10 - 11；背鰭軟條（total）：16-18；臀鰭硬棘：2；臀鰭軟條：12 - 14. 顯著的在尾部缺失第三條白紋，或著像馬鞍一般的標記，如同A. sebae。某些地域性的變異或著很常在PNG發現橙色腹部（Ref. 48636）

生態：
棲息在砂質的潟湖與港口。一夫一妻制（Ref. 55367）。與海葵：Heteractis crispa 及Stichodactyla haddoni 共生

參考資料

http://www.fishbase.org/Summary/speciesSummary.php?ID=8086

http://zh.wikipedia.org/wiki/小丑魚

餌料生物（100）後記

2012-02-10T23:44:00.000-08:00

目前餌料生物方面，海水魚主要會使用到的微藻、輪蟲、豐年蝦、橈足類整理到一段落了。

大概除了一些修正跟補充外，近期不會在更新餌料生物方面

還有部份的纖毛蟲，原蟲等...以後有需要再來整理

其實以上大部份資料也是網路剪剪貼貼而來的

實際上的操作，還有待磨練...

自已現在的工作跟繁殖有關，所以的餌料生物都要自已做

深深體會到...資料上所寫的跟實際操作是相差十萬八千里啊！XD

所以，資料僅供參考用！一切還是要慢慢練習來增加經驗值！！

謝謝觀賞...

餌料生物（十四）橈足類培養與利用

2012-02-10T22:42:00.000-08:00

（二）、橈足類培養與利用

1. 食性與餌料

（1）食性：

橈足類可分為濾食性、捕食性和混食性三種。

濾食性的橈足類種類很多，人工培養的橈足類多屬濾食性的，如紡錘水蚤（Acartia）、偽鏢水蚤（Pseudodiaptomus ）、長腹劍水蚤（Oithona ）等屬的大多數種均屬此類。其主要餌料為微型和小型浮游生物。

捕食性的橈足類有刺水蚤（Euchaetidae）、寬水蚤（Temoridae）等。它們攝取小型的橈足類、甲殼動物的無節幼體和仔魚等。

混食性的橈足類有刺水蚤等，主要以濾食方法攝取微小浮游生物，有時也捕食小型橈足類，兼有濾食和捕食兩種方式。

（2）餌料

大部分浮游植物是橈足類適宜的餌料。底棲種類（如虎斑猛水蚤）與浮游種類比較，對營養要求的可塑性較大，食譜廣。除各種單胞藻外，酵母、細菌、有機物碎屑、魚蝦肉、人工發酵液等均可被攝取。

浮游種類的橈足類主要利用浮游植物作為餌料。在人工培養的情況下，多數是培養單胞藻投餵。

在橈足類培養中應用的單胞藻餌料有30餘種，主要為矽藻類（近20種）、綠藻類（10餘種）和金藻類（3種）。其中用得較多的有鹽藻、球等鞭金藻、三角褐指藻、中肋骨條藻、紅胞藻、扁藻等。當單種單胞藻餌料能提供良好生長時，幾種合適的單胞藻餌料混合投餵通常會得到更好的結果。其中矽藻是比較容易消化的種類，而其他幾種相對來說比較難消化。

雖然大多數單細胞微藻都是橈腳類的優良餌料，一般認為無細胞壁之藻種比具細胞壁的種類為佳，含色素之藻種比不具色素者優良，數種餌料混合比單種餌料投餵更有效果。

餌料之充分供應是培養橈腳類最重要的關鍵。濾食性和混合性橈腳類之培養，大多以培養單細胞藻類為其餌料，以下僅舉例各學者在不同種橈腳類的培養中使用不同的餌料，如下：

尖額真猛水蚤（Euterpe acutifrons）：叉鞭藻、扁藻、裸甲藻、三角褐指藻。

真寬水蚤（Eurytemora affinis）和紡綞水蚤（Acartia tonsa）：角毛藻、衣藻（單胞藻）。

海哥藍哲水蚤（Calanus helgandicus）和椎鼻哲水蚤（Rhincalanus nasutus）：圓盤藻、海鏈藻、雙尾藻、圓篩藻。

纖弱華哲水蚤：角毛藻。

日本虎斑猛水蚤：等鞭金藻、扁藻和紅胞藻。

2. 小量培養

（1）培養設備

主要培養設備有小型培養容器、攪拌器、通氣裝置、升溫裝置等。小型培養容器容量多樣化，約從1L~5噸水量都可稱之。小水體可使用玻璃缸或塑膠（or FRP）水箱，水量到達1噸以上，可以使用水泥池來培養。大部份使用打氣石通氣以攪動混合水體。而用於水泥池的攪拌器有兩種：一種是專門的水車或攪拌器，帶有葉片，慢速運轉，靠葉片攪動水體；另一種則是用鋪在池底的PVC管通氣製造水流。橈足類生長繁殖要求的水溫一般較高，在溫度較低時需配備升溫裝置。

（2）培養用水處理與接種

培養用水最好通過砂濾，如果無砂濾設備，也可以用80目的絹網綁於進水管過濾，以濾除水中的大型動物。

種源可以從兩個途徑而來：一是從自然水域中所採集的橈足類，經分離、擴大培養後，再倒至大型培養容器中接種。二是採集橈足類的卵進行孵化。接種量越大越好，接種量大時，增殖到可收穫的密度時間短，生產效率高。接種量最大可以達到當時培養條件下最大密度的一半。

（3）投放附著基質

培養底棲和半底棲的橈足類，需要投放附著基。例如，虎斑猛水蚤有爬行於池壁和池底或在其附近游泳的習性。為了增加其棲息場所，投放附著基有明顯效果。附著基的種類有蚊帳布、篩絹網、塑膠波紋板、聚乙烯薄膜等。垂掛蚊帳網作為附著基，則不會降低通氣能力，而且蚊帳網上有青苔生長，起到了附著基、餌料和穩定水質的作用。

（4）管理

投餌應根據橈足類的食性選擇適宜的餌料

雜食性橈足類的餌料種類很多，適於大量培養。除了餌料種類外，還要控制投餌量。如果用1噸水量的塑膠水箱作為培養容器，混合投餵對蝦配合餌料與酵母，對蝦配合餌料投餵量每週30~75克，酵母投餵量每天2克，1週後，虎斑猛水蚤增殖到1.4萬～1.7萬個／升；混合投餵魚類配合餌料與酵母，魚類配合餌料每2～3天投 ??餵5～10克，酵母每2～3天投 ??餵10克， 1週後，虎斑猛水蚤增殖到1.6萬～2萬個／升；1次或多次投餵醬油糟125~625克，1週後，虎斑猛水蚤增殖到4000個／升。

攪拌與充氣

攪拌和充氣的作用，一是增加培養水中的溶解氧，二是防止餌料下沉，是培養管理的一項重要措施。但要適當控制攪拌和充氣的強度。底棲和半底棲的橈足類有在池壁附近生活的習性，攪拌強度過大或充氣量過大，有可能對其產生不利影響。

控制溫度和光照度

橈足類對於溫度的耐受範圍廣大，隨著種類有所不同。培養時，溫度不宜變化過大，儘量維持在25~30℃間，增殖較佳。光照度則控制在適宜範圍，如在室外小型開放池，最好可加遮陰網。

水質控制指標

橈足類培養中水質變化不宜過大，特別是投餵人工餌料時更要注意。培養過程中，溶氧應大於5ppm，pH值應控制在7.5～8.6。如果溶氧和pH值過低，應加強打氣。鹽度以20~30ppt最佳。

收穫

橈足類最高密度都有一定界限，並且隨培養條件不同而不同。據報導，虎斑猛水蚤的增殖密度，在1升水槽中為3萬個／升，在30升水槽中為1.8萬個／升，1T水槽中可達1.5萬個／升，在40T水池中（用油脂酵母做餌料）達到3.6萬個／升，在200T水池（用麵包酵母做餌料），增殖密度也達到1.58萬個／升。在密度達到一定水平後，就要收穫其中的一部分，這對橈足類長期穩定的增殖是有利的。每次收穫量的大小，以不影響其增殖為準。如果每次的收穫量過小，則現存量就大，橈足類則處於較高密度狀態，對其生長繁殖不利。相反，如果每次的收穫量過大，則現存量就小，參與繁殖的個體數量就少，也影響其增殖的速度。每次收穫以10％左右為宜。收穫方法是用網目0.33毫米的網撈取。收穫的個體主要是成體和後期幼體。

3. 大面積培養

（1）清池

培養之前進行清池以殺死橈足類的敵害生物，主要是魚類和甲殼類。清池的方法有兩種：

池水排乾後曝曬3～5天。一方面可以殺死橈足類的敵害生物；另一方面通過曝曬加速池底有機質的分解，增加肥度，對培養浮游藻類有利。曝曬時結合進行整池，把池底平整、清理，加固圍堤。

把池水排去大部分，留下少量用藥物清池。清池藥物可用濃度為40～80毫克／升漂白粉，或濃度為2毫克／升魚藤精，或濃度為10毫克／升敵百蟲（含量為90 % ）。用漂白粉清池藥效消失快，3～5天即成。用魚藤精清池藥效消失慢，約需1個月左右，用敵百蟲對魚、蝦及其他大型有害動物殺傷力強，但對橈足類的卵無致死作用，可以保存池中的橈足類種源。

（2）進水引種

清池後（如用藥物清池，要等藥效消失，才算清池結束），即可灌進海水，灌水時水管進水的一端，需用80目的篩絹包紮，或用80目篩絹做成一方形過濾箱，海水通過篩絹過濾再進入池內。海水中的浮游藻類和橈足類幼體可通過篩絹隨水進入，成為培養種的來源。而魚苗、蝦苗等體型較大的敵害生物則不能通過篩絹進入池中。

（3）施肥培養浮游藻類

水量達到一定深度時，開始施肥培養浮游藻類。肥料種類分為有機肥及無機化肥等，施肥量與種類視現場所容易取得的肥料而有所變化。灌水後第一次施肥，施肥量應多一些。如果使用無機化肥，每100平方米可施硫酸銨6~8kg，尿素3kg，過磷酸鈣3kg（綠色藻配方）。施肥後4～5天，浮游藻類會大量生長，水色變濃，橈足類即開始大量繁殖。為了保持橈足類穩定的生長繁殖，必須持續施肥。第一次施肥一般能維持10～15天，以後大約每10天需要追肥1次，每次可施硫酸銨2~3kg，尿素1kg，過磷酸鈣1kg。追肥量和追肥時間需根據池水浮游藻類存在數量的具體情況決定。透明度約維持在60cm左右為佳。

（4）培養管理

維持池水浮游藻類適宜的範圍：

池中浮游藻類的數量主要受施肥量的影響。施肥量大，藻類繁殖過盛，容易使水質惡化，嚴重時可能引起橈足類的大量死亡。相反，施肥量不足，浮游藻類數量少，不能滿足橈足類的需要，橈足類數量下降。要保持橈足類數量穩定，必須通過控制施肥量和掌握施肥時間。簡單的方法是測定池水的透明度，以透明度值為指標來指導施肥。因為水的透明度受懸浮於水中的有機質及無機顆粒性物質影響。在靜水池中施肥培養浮游藻類，影響池水透明度的主要是藻類細胞。池水中藻類細胞的數量愈多，透明度就愈小；反之，則大。池水透明度值在33～50釐米之間是表示池中浮游藻類的數量在適宜範圍之內。如果透明度大於50釐米，表示浮游藻類數量不足，所以透明度在50釐米左右時應進行施肥；相反，透明度值小於35釐米，表示浮游藻類量過多，應停止施肥或採取措施灌入新鮮海水來調節。

控制水位及維持正常比重：

在培養過程中，注意維持水位。保持水深在80～100公分之間，不能過淺。夏季時，太陽曝曬，水分蒸發量大，水位下降，池水比重增大，對橈足類生長、繁殖不利。在培養過程中控制水位及維持正常比重，最理想的方法就是把淡水引入培養池，如果不能引入，則可以灌入新鮮海水來維持。

注意水質變化的情況：

水質好壞與橈足類生長、繁殖關係很大。在培養過程中，應經常注意水質變化情況，特別是天氣悶熱、濕度高的情況下，常易引起缺氧，嚴重時會造成橈足類大量死亡。保持良好的水質，除控制施肥量外，在水質有惡化的可能時，應及時加人較大量的新海水搶救。經常檢查橈足類的生長、繁殖情況，發現問題及時處理。

捕撈

經過一段時間的繁殖，橈足類數量達到一定密度後，即可進行連續捕撈。幾分鐘後把網中捕撈到的橈足類倒進盛有大半桶清潔海水的水桶內，捕撈到一定數量後，即運回馬上投餵。水桶內的橈足類密度不要過大，停留的時間也不能過長，否則會引起大量死亡而影響餌料飼餵效果。

4. 橈足類營養價值

橈足類的營養價值對於海洋魚類幼苗來說非常地良好，比常用的餌料豐年蝦較佳。橈足類一般具有較高的蛋白質含量（44-52％）和良好的氨基酸組成，與異常的蛋氨酸和組氨酸（表5.4）

橈足類脂肪酸組成差異很大，它反映出培養過程中所使用食物的脂肪酸組成。例如，單一個體成熟Tisbe的（N - 3）HUFA含量，在餵食杜氏藻 Dunaliella（低（N - 3）HUFA含量）或Rhodomonas藻類（高（N - 3）HUFA含量）分別為39 ng與63 ng，而對應的乾重為0.8％和1.3％。在無節幼體上，脂肪酸含量相對較高;（分別約3.9％和3.4％，）。

EPA和DHA的含量，在餵食杜氏藻 Dunaliella 的成體中分別佔脂肪酸總量的6％與17％，在餵食Rhodomonas的成體中分別佔脂肪酸總量的18％和32％。而無節幼體的EPA，DHA和（N - 3）HUFA的含量高（即分別約佔脂肪酸總量的3.5％，9.0％和15％）。

分別以麵包酵母或Omega-酵母培養的日本虎斑猛水蚤Tigriopus japonicus，其脂肪酸的組成在表5.5所示。

提供海洋魚類幼苗的餌料生物而言，生化組成的差異，尤其是HUFA含量，不單只是橈足類對比於豐年蝦的唯一優勢。另外，橈足類（copepodites和成體）可能含有較高的消化酵素含量，這在幼苗的消化上可能發揮了重要作用。如之前所述，許多海洋魚類幼苗的早期階段，沒有一個發達的消化系統，需要受益於由活餌供應的外源性酵素。來自佩德森（1984）研究首次攝食鯡魚幼苗的消化，結果發現，橈足類更迅速地通過腸道，且比豐年蝦易消化，在這方面的證據顯示橈足類可能比豐年蝦更為可取。

Table 5.4 在不同種類食物培養下的Tigriopus brevicornis，其氨基酸組成。
（g.100g粗蛋白^-1）（Vilela，pers.comm）

T. brevicornis cultured on Platymona sueceica with different additives:
Amino acid	+ 酵母	+ 米糠	+ 小麥	+ 魚飼料
Aspartic acid	7.30	6.98	7.08	7.63
Threonine	3.35	3.09	3.53	3.74
Serine	3.37	2.98	3.39	3.59
Glutamic acid	12.05	12.00	11.90	10.62
Proline	5.13	4.49	6.56	4.82
Glycine	4.40	4.24	4.31	4.71
Alanine	5.44	5.45	5.97	5.87
Cystine	0.39	0.84	1.23	1.27
Valine	4.52	4.30	4.21	4.71
Methionine	1.78	1.75	1.64	1.81
Isoleucine	3.35	3.21	3.28	3.48
Leucine	4.79	4.71	6.24	6.73
Tyrosine	3.89	3.99	3.21	3.87
Phenylalanine	2.64	2.67	3.37	3.44
Histidine	1.94	1.75	1.78	1.33
Lysine	4.81	4.65	4.81	4.92
Arginine	6.52	6.34	5.76	6.11
Total	75.67	73.44	78.27	78.65
Protein (%)	51.1	48.6	43.9	46.5

Table 5.5. 以麵包酵母和油脂酵母培養的日本虎斑猛水蚤T. japonicus，其總脂質的脂肪酸組成中三甘油脂（TG），極性脂（PL）和游離脂肪酸（FFA）組成，（從Fukosho修改等，1980）。（%乾重）。

FA	麵包酵母				油脂酵母
FA	Total	TG	FFA	PL	Total	TG	FFA	PL
14:0	0.6	0.8	0.7	0.6	1.2	1.8	1.7	0.5
15:0	1.8	1.7	0.8	0.5	0.8	0.6	0.6	0.4
16:0	7.1	8.2	8.1	13.2	9.1	10.1	9.9	13.2
16:1n-7	13.9	22.3	12.8	3.2	6.5	7.2	6.6	2.3
18:0	2.5	0.8	2.1	6.6	2.6	1.3	2.5	6.8
18:1n-9	23.7	31.6	20.6	15.7	22.1	32.4	21.8	14.2
18:2n-6	2.9	2.9	2.4	2.2	1.5	1.4	1.7	1.2
18:3n-3	4.4	5.3	3.8	1.2	0.9	0.7	0.7	0.5
18:4n-3	1.1	0.8	0.8	2.3	9.1	11.5	5.6	3.7
20:1	1.4	0.8	0.8	2.3	9.1	11.5	5.6	3.7
20:4n-3	2.1	1.6	2.0	0.8	0.7	0.4	0.5	0.3
20:5n-3	6.0	2.9	13.1	8.1	4.7	3.2	7.9	6.4
22:1	0.3	0.7	0.5	0.1	5.4	5.9	3.3	2.2
22:5n-3	1.1	0.8	0.7	1.0	0.9	0.7	0.6	0.4
22:6n-3	13.8	5.2	16.8	33.2	20.9	15.8	26.2	38.8
(n-3) HUFA	23.0	10.5	32.6	43.1	27.2	20.1	35.2	45.9

餌料生物（十三）橈足類

2012-01-27T03:11:00.000-08:00

六、橈足類

（一）橈足類生物學

1. 橈足類介紹

橈足類（Copepods）是生活在海洋及淡水環境中的一類細小甲殼類動物，其體型小，數量多，分佈廣，約有百分之七十的海洋浮游動物為橈足類，是海洋水域中許多動物攝食的蛋白質來源。

其食性複雜，大部份是以浮游植物或浮游細菌為食，少部份的種類，尤其是底棲性，可攝食動物餌料和有機質碎屑等。

橈足類相對於豐年蝦而言，富含更多量的高度不飽和脂肪酸DHA與EPA，是培育海水魚苗的重要餌料生物。微青海洋

2. 分類與型態

（1）分類地位

橈足類（Copepods）在分類上屬於
	節肢動物門（Arthropoda）甲殼亞門（Crustacea）顎足綱（Maxillopoda）橈足亞綱（Copepoda）
		哲水蚤目 Calanoida 劍水蚤目 Cyclopoida 隱水蚤目 Gelyelloida 猛水蚤目 Harpacticoida 異水蚤目 Misophrioida 怪水蚤目 Monstrilloida 摩門水蚤目 Mormonilloida 平角目 Patycopioida 杯口水蚤目 Poecilostomatoida 管口目Siphonostomatoida

（2）型態特徵

橈足類一般體長約1-3毫米，最大可達1公分，體形一般呈水滴狀。身體分為頭、胸、腹三部分。微青海洋

頭部為6個體節癒合，具有單一眼點及第一觸角、第二觸角、大顎、第一小顎、第二小顎與顎足等共有6對附肢。頭部的前端部份為前額，額的腹面常有刺狀或線狀額角突出。而背面則為1個單眼。第一觸角為單葉、在雌體由6~25節所成，左右對稱，在雄體則變形為執握器。微青海洋

胸部5節，但在許多種類中，第一及第二胸節與頭節癒合而成為頭胸部；而有些種類其第4及第5胸節彼此癒合。

頭胸部與其餘胸部各節合稱前體部。胸部各節之腹面各有一對胸足（為游泳肢），其中第五對胸足退化變形。胸足具內、外葉、各葉之節數及形態隨種類而異。

後體部（又稱腹部）較短小，為3~5節，雄體通常具5節而雌體則具4節。雌體第一腹節與第二腹節癒合而成生殖節，其腹面具有納精囊，有時會附著1或2個卵囊；雄性第一腹節為生殖節，具1對或1個生殖孔，於此產生精莢。腹部之最後一節稱為肛門節，於其背面具一肛門；腹部缺附屬肢，但肛門節之末端成為一對叉肢，各肢通常具六根棘或刺毛。微青海洋

頭部附肢（型態複雜，餌料生物相關可跳過）

第一觸角：第一觸角發達，位於頭部兩側，為主要的游泳器官。單肢型，細長，一般有明顯的雌雄區別，雄性常特化成執握器。微青海洋

第一小顎：第一小顎較小，共2節。第一節內緣基部形成一大的咀嚼葉，外緣具一突出小葉；第二節內緣具一突出小葉，內、外肢都不發達，外緣亦具羽狀毛。濾食性者的第一小顎 (如哲水蚤)有較多的剛毛，捕食者(如歪水蚤)的則剛毛退化。微青海洋

第二觸角：第二觸角短而粗壯，雙肢型或單肢型，亦為游泳器官。各節的內緣及內、外肢的末端都有剛毛。

第二小顎：第二小顎呈葉片狀，外肢構造簡單；內肢2節，緣有羽狀剛毛；基肢2節，內緣各突出2小葉，上亦分布羽狀剛毛。

大顎：大顎雙肢型，基肢2節，基節為1幾丁質板，面向口的末端呈鋸齒狀，稱咀嚼緣，具背齒，中央齒，腹齒和1根剛毛。在底節的末端生出內、外兩肢。內肢2節，外肢5節，皆生羽狀剛毛。微青海洋

顎足：顎足是胸部的第一對附肢，單肢型；基肢2節；內肢5 節，其各節的內緣生羽狀剛毛。

頭胸部附肢（型態複雜，餌料生物相關可跳過）

胸足位於胸部的腹面，上生羽狀剛毛，前4對為雙肢型，結構相似，一般無雌雄的區別；基肢2節，內、外肢分2~3節，外肢的外緣常有短刺，外肢和內肢具發達的羽狀剛毛，為主要的游泳器官。第5對胸足隨種類的不同差別很大，同一種類雌、雄有有不同的區別（雌性者常退化，左右對稱；雄性者較發達，左右不對稱，常有一足變為鉗狀，用來輸送精莢）。微青海洋

3. 生殖與發育

（1）生殖

雌雄異體，有少數寄生型種類為雌雄同體。一般進行兩性生殖，少數猛水蚤也營孤雌生殖。微青海洋

雌雄區別明顯，雄體的第一觸角通常變為交配用的執握器，雄體的第5游泳足或左右不對稱。寄生種類的雌雄異形尤為明顯，雄體極小，甚至只有雌體大小的幾十分之一或更小，常附著在雌體體表，尤其常見於雌體生殖器官附近。

在生殖季節，雄性用第一觸角或第五胸足抱握雌。交配時，雄性先將執握器（第一觸角）抓住雌性的尾叉，隨後用第五胸足抱住雌性的腹部。

接著精莢自雄性生殖孔排出，利用第5左胸足取下精莢，並固著在在雌體交配孔的兩側；隨後，精子從精莢逸出，進入雌體受精囊，循受精管逐漸到達輸卵管的末端部分，如無受精囊，則直接進入輸卵管末端。卵子受精後，通過排卵孔排出體外。微青海洋

產卵形式可分為：

自由產卵型：異足水蚤（Heterocope屬）和湖哲水蚤直接將受精卵受精卵單個分散的排放於水體中。

卵囊型：大部份種類的雌性會抱卵，所帶之卵囊是由輸卵管後部的腺細胞，或獨特的粘液腺所分泌的物質將排出的卵粘合成團，並有薄膜包覆，形成卵囊，粘著在生殖節上。卵囊數目隨種類而異，從1～20個不等，有些1個（如真刺水蚤或猛水蚤類），有些則是帶有2個卵囊（如許水蚤，合劍水蚤類），亦有位於背部（如大眼劍水蚤）。卵囊內的卵數從1～2000個不等，一般為數十個。微青海洋

黏性卵：產黏性卵，黏附在胸足上（如擬哲水蚤）。

（2）發育

橈足類的繁殖很快，1只寬叉猛水蚤雌體經過20天的培養，可增加到90只左右。第5期橈足類幼體脫殼發育成成體後不久，即可交配（也有報導某些種類雌性個體在橈足幼體第5期就能進行交配）。雌體在發育到成體後第二天即產卵。排卵時，常把卵組成卵囊。卵囊1個或2個。每個卵囊中一般有幾個到二十幾個卵。卵在卵囊內經過l～2天發育成為第1期無節幼體。無節幼體離開卵囊在水中自由游泳，營浮游生活。微青海洋

從受精卵中孵出的為無節幼體（nauplii），後來發育成為橈足幼體（ copepodites），再由橈足幼體發育為成體。

無節幼體共有5或6個齡期，橈足幼體有5個齡期，成體不再蛻皮。

無節幼體：呈卵圓形，背腹略扁平，身體不分節，前端有1個暗紅色的單眼。體前端腹面有口，腹面兩側有3對附肢，即第一、二觸角及大顎，身體末端有一對尾觸毛。
無節幼體可分6個時期，前3個時期吸收卵黃營養，到了第4期肛門開口，開始攝食，此時應該投餵餌料。從第1期無節幼體到第6期無節幼體，身體長度逐漸增加，附肢的剛毛數也逐漸增多，附肢胚芽也慢慢出現。微青海洋

橈足幼體：當第6期無節幼體蛻殼後，變態成橈足幼體。橈足幼體已經具備了成體的特徵，所不同者是身體較小，體節（包括胸節或腹節）和胸足的數目較少。橈足幼體分為5個時期。這5個時期橈足幼體可用身體大小、第一觸角節數、顎足剛毛數以及胸足、胸節的數目等特徵來加以區別。微青海洋
橈足幼體發育到第5期，性成熟，蛻變為成體，有雌雄區別。橈足幼體的生長、發育所需時間，受外界環境因素，尤其是溫度的影響很大。總的看來，完成無節幼體期的全部發育約需10~20天。完成橈足幼體期的全部發育約需15~25天。微青海洋

（3）耐久卵

許多種類的橈足類在惡劣的環境條件會產生休眠耐久卵，作為生存的策略，類似於豐年蝦及輪蟲的耐久卵。休眠卵可以耐受於25 ° C的乾燥下或於-25℃的凍結，它們能夠抵抗低溫（3-5℃）長達9到15個月。這些特點使耐久卵在培養橈足類的接種上非常有吸引力。

由於橈足類休眠卵一般從沉積物中獲得，它們在使用之前需要先處理。富含休眠卵的沉積物，可以存放在2-4 ° C 冰箱中數個月。當需要使用時，含有休眠卵的沉積物使其處於懸浮狀態，並通過150微米和60微米過濾。此時休眠卵處於60微米濾網上，將其洗出，接著添加到含有1:1蔗糖和蒸餾水（飽和溶液）的溶液中，並以300轉離心5分鐘，然後將上清液洗清通過100微米和40微米雙濾網。

40微米濾網上的休眠卵，接著在消毒液中浸泡（即FAM - 30或Buffodine）；表面消毒是為了消除污染的表面微生物。消毒後，卵接著用0.2微米濾過的無菌海水沖洗及轉移至小型培養水箱中增殖擴大。

微青海洋

人工金透紅增豔 野生型

A. ocellaris 公子小丑 品系

小型神仙（二）生態與生殖

2. 生態

分佈及棲息地

體型

食性

社群結構

性別決定

種魚配對

求偶行為

卵

小型神仙（一） 介紹

小型神仙

1. 前言

小型神仙種類

鱸鰻養殖技術（三）鰻線培育

鱸鰻養殖技術（二）鱸鰻養殖

鱸鰻養殖技術（二）

一、前言

二、池塘整理及消毒：

鱸鰻養殖技術（一）基礎資料

鱸鰻養殖技術（一）

分類：

分布棲地：

形態特徵：

生態習性：

附表一：

珊瑚的生殖

珊瑚的生殖

無性生殖

有性生殖

珊瑚有性生殖的策略

珊瑚的附著及變態

石斑養殖（四）成魚養殖

六、成魚養殖

1. 放養前應注意事項：

2. 養殖前期應注意事項：

3. 養殖中後期應注意事項：

石斑養殖（三）魚苗生產

五、魚苗孵育生產

石斑養殖（二）石斑魚的生殖

三、石斑魚的生殖模式

四、人工繁殖

石斑養殖（一）石斑養殖

石斑養殖

一、前言

二、石斑魚的生態習性

石斑養殖（0）還有許多要修的版本...

2012_05_04 期望許久的夢想之魚！ Manta Point, Nusa Penida, Bali

禁忌的愛戀結晶....公子透紅....

魚類圖鑑 - 小丑魚

三間小丑

學名：Amphiprion tricinctus Schultz & Welander, 1953

參考資料

黃水晶小丑

學名：Amphiprion thiellei Burgess, 1981

參考資料

黑豹小丑

學名：Amphiprion sebae Bleeker, 1853

參考資料

橘背小丑

學名：Amphiprion sandaracinos Allen, 1972

參考資料

澳洲小丑

學名：Amphiprion rubrocinctus Richardson, 1842

參考資料

鞍背小丑

學名：Amphiprion polymnus Linnaeus，1758

參考資料

餌料生物（100） 後記

餌料生物（十四）橈足類培養與利用

（二）、橈足類培養與利用

1. 食性與餌料

（1）食性：

（2）餌料

2. 小量培養

（1）培養設備

（2）培養用水處理與接種

人工金透紅增豔野生型

A. ocellaris 公子小丑品系

小型神仙（一）介紹

餌料生物（100）後記