Gesundheit

Der Weg zum gesunden Kind

2017-10-14T18:45:00.002+02:00

Für den aufmerksamen Beobachter ist das Bild nicht ungewöhnlich, dass junge Mütter, aber auch reifere Frauen, unmittelbar nach der Geburt ihres Kindes im wahrsten Sinne des Wortes eine gute Figur machen. Die natürlich strahlenden und vitalen Gesichter der meisten "frisch gebackenen" Mamas mit einem schönen rosigen Teint fallen in angenehmer Weise auf. Das hat seine Ursachen. Aber wie so oft im Leben kann Erkenntnisgewinn auch verstörend sein, wenn man den Dingen auf den Grund geht.

Im Fokus stehen hier besonders diejenigen jungen Mütter, die ihrem ersten Kind das Leben geschenkt haben. Das oben beschriebene und für die Frauen sehr willkommene Phänomen des "Aufblühens" nach der Entbindung geht nämlich auf den Umstand zurück, dass während ihrer Schwangerschaft eine enorme Entgiftung des eigenen Körpers stattfindet. Fatal ist nur, dass die Entgiftung der werdenden Mütter zu Lasten ihrer Kinder geht. Es ist leider ein Mythos, dass die Plazentaschranke der Schwangeren den Fötus vor etwaigen Vergiftungen schützt. Heute weiss man, dass die Umweltgifte, denen die werdende Mutter während ihrer Schwangerschaft ausgesetzt ist, unmittelbar auch vom Kind im Mutterleib aufgenommen werden. Damit nicht genug, sind die meisten Frauen zum Zeitpunkt der Konzeption, also wenn sie schwanger werden, bereits selbst hochgradig mit allen möglichen Umweltgiften belastet. Der exponierte Organismus der werdenden Mütter ist aber das einzige Reservoire, aus dem die Föten ihren Nährstoffbedarf für ihr Wachstum decken können.

Prof. Dr. Eva Jablonka und Dr. Gal Raz von der Universität Tel Aviv fanden heraus, dass die chemische Vergiftung der Föten im Mutterleib zu irreversiblen epigenetischen Schäden und im späteren Leben des Kindes zur Verminderung der Fruchtbarkeit führen kann. Das erstgeborene Kind nimmt zwei Drittel der Giftlast der Mutter in sich auf. Daher sind die erstgeborenen Kinder jeweils am meisten von der Umweltvergiftung betroffen. Die Folgen dieser Entwicklung sind unabsehbar. Dramatisch zugenommen haben bei den Kindern in besonderem Masse neurologische Anomalien und Erkrankungen, wie Autismus.

Die führende amerikanische Wissenschaftlerin Dr. Stephanie Seneff zeichnete das Schreckensbild einer drohenden Autismus-Pandemie bei den Kindern, die in naher Zukunft geboren werden. Sie stellte fest, dass sich die Geburtenrate von Autisten alle fünf Jahre verdoppelt. Dabei liegt das Verhältnis der neu geborenen Jungen zu Mädchen bei vierzehn zu eins. Somit kommen auf ein neugeborenes autistisches Mädchen vierzehn autistische Jungen. Dr. Stephanie Seneff prognostiziert für das Jahr2025, dass jedes zweite Kind autistisch geboren wird. Dies bedeutet, dass von 20 neugeborenen Jungen nur noch einer gesund zur Welt kommt.

Was sind die Ursachen für diese Umweltbelastung?

Der renommierte deutsche Arzt Dr. med.Dietrich Klinghardt hat ein Vermögen in Studien und Analysen investiert, um herauszufinden, worin die aktuellen Umweltbelastungen bestehen und wodurch sie verursacht werden. Die Ergebnisse seiner Untersuchungen machen betroffen. Dr. Klinghardt identifizierte tausende Giftstoffe im menschlichen Organismus. 80 Prozent dieser Giftmenge, die uns aufgrund ihrer Toxizität Schaden zufügt, reduziert sich auf Aluminium und

Glyphosat.

Quelle: WDR

Das Herbizid Glyphosat wird in der konventionellen Landwirtschaft der westlichen Länder seit etwa 50 Jahren eingesetzt. Es dient als Pflanzenschutzmittel zur Unkrautbekämpfung. Glyphosat wurde durch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Jahr 2015 als krebserregend eingestuft. Es kann im menschlichen Organismus Lymphdrüsenkrebs und Lungenkrebs auslösen sowie DNA-Schäden und Chromosomenschäden verursachen. In den Studien von Dr. Stephanie Seneff wird es auch mit der Entstehung von Autismus bei Kindern in Verbindung gebracht. Über die landwirtschaftlichen Produkte und das Trinkwasser gelangt das Glyphosat in den Organismus der Schwangeren.

Tanker-Jet

Ein weiterer Faktor für die toxische Belastung werdender Mütter ist nach den Erkenntnissen von Dr. Dietrich Klinghardt und den Analysen von Dr. Stephanie Seneff die Erzeugung persistenter Aerosol-Cluster in der Troposphäre mittels Tanker-Jets. Diese Aerosole am Himmel belasten die Atemluft und reduzieren die Sauerstoffaufnahme im Blut. In den Aerosolen befinden sich im Wesentlichen Nanopartikel aus Aluminium sowie Barium, Strontium und Titan. Das Problem bei den nanosierten Aluminiumpartikeln besteht darin, dass sie sich in den Mitochondrien der Körperzellen anreichern, diese zerstören, einen energetischen Discharge auslösen und die Zellen vergiften. Diese Gifte gelangen dann von der werdenden Mutter in das Kind.

Speziell in Amerika und Europa wurde das Quecksilber in den Impfstoffen seit dem Jahr 2000 grösstenteils durch Aluminium ersetzt. Verwendet wird heute Aluminiumhydroxid in den Vakzinen. Aluminiumhydroxid erweist sich allerdings in seiner Wirkung auf das menschliche Gehirn als kritisch. Wissenschaftliche Untersuchungen aus dem Jahr 2009 legen nahe, dass Aluminiumhydroxid in den Impfstoffen mit dem so genannten Chronischen Erschöpfungssyndrom (Chronic Fatigue Syndrome) und der Makrophagischen Myofasziitis in Verbindung stehen könnte. Das Chronische Erschöpfungssyndrom löst schwerste Erschöpfungszustände, Myalgien und Kopfschmerzen aus. Das Krankheitsbild, das sich in vier Schweregrade gliedert, kann zu Bettlägerigkeit und Berufsunfähigkeit führen. Möglicherweise ist es an der Zeit, über den Einsatz physiologisch verträglicherer Adjuvantien, statt Aluminiumhydroxid, in den Impfstoffen zu befinden.

Folgt man den aktuellen wissenschaftlichen Analysen und den praktischen Erfahrungen international anerkannter Ärzte und Wissenschaftler, wäre es zur Erhöhung der Impfsicherheit wünschenswert, das Impfwesen mithilfe von kontrollierten Studien über die Wirkung der Vakzinen auf eine höhere wissenschaftliche Ebene zu stellen. Dies schliesst auch die neuen Erkenntnisse über den Masern-Virus ein, die unlängst im Zusammenhang mit dem Rechtsstreit des deutschen Biologen Dr. StefanLanka gewonnen wurden. Mit dem Urteil des OberlandesgerichtsStuttgart vom 16.02.2016 (AZ: 12 U 63/15) wird durch das Gericht impliziert, dass es für die Existenz eines Masern-Virus keine wissenschaftliche Grundlage gibt. Dieses Urteil wurde durch den Bundesgerichtshof in Karlsruhe bestätigt.

Bleibt eine solche bedeutungsvolle Faktenlage wissenschaftlich unkommentiert, entsteht

Ratlosigkeit unter den Medizinern und Patienten. Es ist keineswegs auszuschliessen, dass aufgrund der neu entstandenen Rechtslage durch die Ärzteschaft haftungsrelevante Tatbestände geschaffen werden, wenn diese zukünftig ihre kleinen Patienten gegen Masern impft. Ärzte müssen aber auf die Rechtssicherheit von Impfungen vertrauen können, damit ihre Berufshaftpflichtversicherung im Schadensfall auch leistet.

Satelliten im Orbit

Eine erhebliche Belastung für werdende Mütter und ihre Kinder besteht im modulierten Elektrosmog. Besonders die elektromagnetische Strahlung der transmittierten Satelliten-Navigation im erdnahen Raum und die Sendeanlagen für den Mobilfunk stellen die grössten Gefahren dar. Der Grund hierfür ist vor allem darin zu sehen, dass die Systeme mit Betriebsfrequenzen arbeiten, die sich im biologischen Fenster des menschlichen Organismus bewegen. Fatalerweise verstärken die modernen Mobiltelefone diese Strahlung noch zusätzlich.

Der Raumfahrtmediziner Prof. Dr. Dr. Enrico Edinger macht darauf aufmerksam, dass Schwangere, die täglich regelmässig mehr als eine Viertelstunde mit dem Handy telefonieren, mit hoher Wahrscheinlichkeit ein hyperaktives Kind zur Welt bringen. Viele Indizes sprechen dafür, dass die menschliche DNA massive Strangbrüche bereits bei einer elektromagnetischen Strahlenbelastung von 400 Nanotesla (nT) erleidet. Ein fünfminütiges Telefonat mit dem Handy zerstört 169 Eiweissgruppen der Bluthirnschranke. Unsere Vitamin D-Rezeptoren, die für die Steuerung von über 1600 Genen verantwortlich sind, werden nahezu komplett blockiert, wenn wir nur 20 Minuten mit dem Handy telefonieren. Dies ist Stress für den Fötus im Mutterleib und kann dem Kind später Allergien bescheren. Die elektromagnetische Strahlung wird durch das Körperwasser gespeichert, was bei der Frau und ihrem Fötus zur Verfälschung von Zellinformationen führen kann. Kritisch ist auch die Wirkung des Mobilfunks auf die Zirbeldrüse der werdenden Mutter. Zur Kompensation baut der Körper einen Schutzwall aus Cortisol um die Zirbeldrüse auf, der aber dieses Organ blockiert und die Taktung im Körper erheblich beeinträchtigt. All dieser Stress geht nicht spurlos an dem Kind im Mutterleib vorüber.

Wie können sich Schwangere vor der Umweltbelastung schützen?

Der sicherste Schutz, den man seinem Nachwuchs angedeihen lassen kann, um die schädliche Umweltlast zu mindern, ist die Prävention. Jede Frau sollte vor der Konzeption, also bevor sie schwanger wird, ihren Körper entgiften. Diese Vorbeugungsmassnahme ist heutzutage substanziell bei der Familienplanung aus medizinischer und epigenetischer Sicht. Es sollte nicht vergessen werden, dass Kinder, die im Mutterleib toxischen Chemikalien und ionisierender Strahlung ausgesetzt werden, eine Veränderung ihres Gehirns und ihrer Identität erfahren.

Zeolithpartikel (Quelle: Universität Mainz)

Eine sehr sichere und komfortable Entgiftung des Körpers erreicht man mit der Einnahme von Zeolith. Dieses Mineral, auch Klinoptilolith genannt, ist vulkanischen Ursprungs und besteht hauptsächlich aus Siliziumdioxid. Es verfügt über eine besonders gleichmässige Kristallgitterstruktur, eine hohe Ionenaustauschkapazität und ein grosses Redox-Potenzial. Da Silizium bekanntlich ein Halbleiter ist, kann es Elektronen aufnehmen und wieder abgeben. Seine Eigenschaften gestatten es dem Zeolith, Metalle wie Quecksilber und Aluminium, pathogene Keime, Parasiten, Pilze, überschüssige Säuren und alle möglichen Umweltgifte schonend und nebenwirkungsfrei aus dem Organismus zu entfernen. Zeolith ist völlig ungiftig und kann sich im Organismus nicht anreichern.

Zeolith verhält sich assimilationsneutral und geht keine enzymatischen Verbindungen mit anderen Stoffen ein. Er ist wasserunlöslich, verfügt über eine Säurestabilität von ca. 80 Prozent und eine Thermostabilität von ca. 400 Grad Celsius. Bei Zeolith gibt es keine gefährlichen Zerfallsprodukte und keine gefährliche Polymerisation. Zeolith sorgt für ein gleichbleibend hohes Membranpotenzial der Zellen und macht sie resistent gegen kanzerogene Einflüsse. Die Auswirkungen ionisierender Strahlenbelastung durch den modulierten Elektrosmog können durch Zeolith erheblich gemindert werden. Danach dauert es einige Monate, bis sich die Radikalenbelastung durch den Elektrosmog wieder aufbaut. In dem zur Verfügung stehenden expositionsarmen Zeitfenster kann derweil das Kind im Mutterleib ausgetragen werden.

Besonders interessant ist der Wirkmechanismus des Zeoliths im menschlichen Organismus. Er bildet um sich herum eine Clusterstruktur aus Mineralien und bewegt sich mit dieser in die Zellen hinein. Dort gibt er seine Elektronen und die Mineralien ab. Anschliessend erfolgt im Rücktransport ohne Energieverlust die Entsorgung der Schwermetalle, Pathogene, Herbizide, Pestizide und anderen Schadstoffe aus den Zellen. Diese adsorbiert der Zeolith in seinen mikrofeinen Krypten und Kanälchen irreversibel und verlässt die Zellen und das Gewebe, um nunmehr über Blut und Lymphe mitsamt seiner Schadstofflast in die Ausscheidungsorgane zu gelangen.

Der Neurophysiologe Prof. Dr. med. Karl Hecht hat mit Zeolith umfangreiche Forschungen betrieben und wissenschaftliche Bücher für Ärzte und Patienten veröffentlicht. Nach seinen Darlegungen wurde Zeolith auch bei den Atomunfällen in Tschernobyl und Fukushima therapeutisch eingesetzt, um kontaminierte Personen von Radionukliden zu befreien. Besonders eindrucksvoll demonstrierte Prof. Hecht die Effizienz des Zeoliths bei 50 Patienten mit Lungenkarzinomen im Jahr 2000. Die Patienten erhielten täglich zehn Gramm Zeolith über einen Zeitraum von fünf Monaten. Nach nur fünf Monaten verliessen 49 von den 50 Patienten die Klinik ohne Befund.

Ärzte in unserem Umfeld empfehlen ihren Patienten, morgens und abends einen Teelöffel Zeolithpulver (5g) in einem Glas Wasser einzunehmen und tagsüber viel zu trinken. Die Ärzte orientieren bei vorbeugender Anwendung auf eine Einnahmedauer von etwa drei Monaten.

Viele Frauen mit Kinderwunsch leiden heute unerkannt an einer chronische Borreliose oder einer chronische Infektion. Es ist deshalb sehr wichtig, vor der Schwangerschaft in geeigneter Weise den Körper zu entgiften. Zahlreiche integrativ arbeitende Ärzte werden eine solche Massnahme gern professionell begleiten. Eine gute Adresse ist das Institut für Neurobiologie, das von dem erfahrenen Arzt und Wissenschaftler Dr. med. Dietrich Klinghardt geführt wird. Auch für alle autistischen Kinder, die bereits epigenetische Schäden davongetragen haben, besteht Aussicht auf Besserung oder Heilung. Dr. Dietrich Klinghardt gelingt es seit vielen Jahren, mit speziell von ihm entwickelten Therapien, den Kindern ihre Gesundheit wiederzugeben.

Quelle: Netzwerk Gesundheit + Wellness

Herzgesundheit durch Strophanthin

2017-04-16T16:33:00.003+02:00

Der Samen einer afrikanischen Schlingpflanze als Geheimtipp gegen den Herzinfarkt

Herzkrankheiten zählen weltweit zur Todesursache Nummer eins. Allein in Deutschland sterben jährlich über 200 000 Menschen an den Folgen kardiovaskulärer Erkrankungen, wie Angina pectoris, Herzinfarkt und Herzinsuffizienz. Die Ursachen sind vor allem in einer von Stress dominierten Lebensweise zu suchen, wie der Physiologe und Sozialmediziner Prof. Hans Schaefer, ehemaliger Direktor des Kerckhoff- Herzforschungsinstituts in Bad Nauheim und Mitbegründer der Max-Planck-Gesellschaft, nachweisen konnte.
Das Problembewusstsein der Menschen hat sich über die Jahre polarisiert. Deshalb wird auch reichlich Vorbeugung gegen die Herzkrankheiten betrieben – leider mit mässigem Erfolg. Gleichwohl gelangen altbewährte und natürliche medizinische Therapien zur Linderung oder Heilung von Herzerkrankungen zu selten zur Anwendung. Sie sind schlicht in Vergessenheit geraten. Eine Rückbesinnung tut Not, damit wir zukünftig unsere Herzgesundheit wieder in vollen Zügen geniessen können.

Strophantus-Pflanze (Quelle: Wikipedia)

Strophantus gratus rettet Leben

Strophantus ist ein Lianengewächs, eine Kletterpflanze, die in bergigen Gegenden Afrikas und Südamerikas gedeiht. Ihr Samen enthält u.a. den Wirkstoff g-Strophanthin, mit dem sich schwerste Herzleiden erfolgreich behandeln lassen. Der Einsatz der Strophantus- Pflanze in der Medizin geht auf eine Zufallsentdeckung zurück. Im Jahr 1859 nahm der schottische Arzt und Botaniker John Kirk, der an einem herzschädigenden Tropeninfekt litt, an der Livingstone-Expedition in Afrika teil. Zufällig gelangte Strophantus-Samen auf seine Zahnbürste, der ihn beschwerdefrei werden liess.
Aus diesem Samen gewann der britische Pharmakologe Dr. Thomas R. Fraser bald darauf seine Tinctura Strophanthi. An Herzpatienten, die diese Tinktur einnahmen, beobachtete Dr. Fraser, dass sich deren Herzfrequenz normalisierte und die Kontraktionskraft des Herzens zunahm. Weiterhin kam es bei den Patienten zu erhöhter Ausschwemmung von Ödemen über den Urin.

Die heilende Wirkung des Strophantus-Samens wurde schnell bekannt. 1885 wurde Strophanthin in Deutschland bereits als Tinktur an Herzkranke oral verabreicht, später favorisierten die Ärzte die intravenöse Anwendung und erzielten damit bemerkenswerte Heilerfolge bei ihren Herzpatienten.
Leidenschaftliche Befürworter von Strophanthin in der Herzmedizin waren zu jener Zeit die bekannten deutschen Internisten und Kardiologen Prof. Ludolf von Krehl und Prof. Albert Fraenkel, die bereits 1905 ihre Erfahrungen mit Strophanthin veröffentlichten. Der deutsche Internist und Kardiologe Prof. Ernst Edens behandelte ab dem Jahr 1928 zahlreiche Angina pectoris- und Herzinfarkt-Patienten mit intravenös verabreichtem Strophanthin, womit ihm beachtliche Heilerfolge gelangen.
Das Herzglykosid Strophanthin war über Jahrzehnte das favorisierte Herzmittel der orthodoxen Medizin. Deshalb gibt es über Strophanthin eine Fülle von Studien sowie umfangreiches und neueres Publikationsmaterial, das die Wirksamkeit dieses Mittels eindrucksvoll belegt.

Strophantus gratus-Formel

Der Stuttgarter Internist und Kardiologe Dr. Berthold Kern befasste sich ebenfalls mit der Behandlung von Herzkrankheiten durch Strophanthin. Im Jahr 1949 gelang Dr. Kern die Entwicklung eines Strophanthin- Medikamentes in Tablettenform, mit dem er sehr erfolgreich über 20 000 Herzpatienten behandelte. Dabei kam Dr. Kern zu folgenden Anwendungsbeobachtungen:
Herzmuskelschäden, die zu Angina pectoris (Herzschmerzen) und Herzinfarkten führen können, entstehen nicht durch die Koronargefässe ausserhalb der Herzmuskelwand, auch nicht durch Stenosen oder Mangeldurchblutung, da auch hinter einem Koronarverschluss in der Regel Volldurchblutung von Herzmuskel und extramuraler Koronarfortsetzung herrscht. Durch das dichte Netz aus grosskalibrigen, beliebig schnell und weit adaptierbaren Arterienanastomosen (anpassungsfähige Querverbindungen), die im Röntgenbild nicht sichtbar sind, werden ausserhalb des Herzmuskels liegende Stenosen vielhundertfach schneller überbrückt, als sie entstehen. Sogar nach Totalverschluss aller drei Hauptkoronarien zeigt die Koronarfüllung und EKG-Messung weiter normale Blutversorgung und keine Koronarinsuffizienz.

Angina pektoris und Herzinfarkte entstehen vielmehr trotz Volldurchblutung unabhängig vom Koronarzustand durch Schädigungen der Muskulatur der linken Herzkammer. Dies geschieht oft schon im Jugendalter. Die Symptombildung beginnt aber meist erst nach der Lebensmitte. Mögliche Ursachen sind Infekte, Überanstrengungen durch Bluthochdruck, Beruf oder Sport, Diabetes, Hormonstörungen, Mineralstoffmangel, Sauerstoffmangel, Eiweissüberschuss, Anämien, Stress, Störherdeinflüsse durch vereiterte Zähne, Mandeln oder Gallenblasen, enterogene Intoxikationen oder Tachykardien (Herzrasen). Herzen mit einem Linksmyokardschaden sind biochemisch gestört und neigen zur Azidose (Übersäuerung). Zu Prophylaxe und Therapie dieses Phänomens empfahl Dr. Kern die Anwendung von Strophanthin. Das Mittel ist in der Lage, durch seine protektive Wirkung auf den Herzmuskelchemismus, die Dysmetabolie wieder zu normalisieren. Strophanthin entsäuert den Herzmuskel. Deshalb werden mit Strophanthin Herzsymptome beseitigt und Herzinfarkte verhindert.
Die praktischen Erfahrungen, die Dr. Berthold Kern über die Zusammenhänge von Angina pectoris und Herzinfarkt mit der Strophanthin – Therapie über Jahrzehnte gewonnen hatte, sollten sich durch weitere wissenschaftliche Forschungsergebnisse in der Kardiologie bald erhärten.

Reformation der Herzanatomie

Im Jahr 1967 machte der Mailänder Pathologe Prof. Giorgio Baroldi eine bedeutende anatomische Entdeckung am menschlichen Herzen. Er fand heraus, dass der menschliche Herzmuskel von Geburt an von einem Arteriennetz durchzogen ist, das zahlreiche maschenartige Verzweigungen und Verästelungen aufweist. Bei seinen pathologischen Analysen presste er flüssigen Spezialkunststoff in die Koronararterien und Herzen Verstorbener. Nach dem Aushärten des Kunststoffes und Auflösen des Muskelfleisches im Säurebad erhielt er ein filigranes Gebilde von allen Arterien und Gefässen im Inneren des Herzmuskels. Prof. Baroldi fertigte hunderte solcher Ausgussmodelle vom menschlichen Herzen an.

Die Befunde von Prof. Baroldi bestätigten, dass es im Herzmuskel keine Endarterien gibt, die vergleichbar mit den Ästen eines Baumes wären. Stattdessen bilden die Gefässe zwischen den grossen Arterien und Venen ein dichtes Anastomosennetz (anpassungsfähige Querverbindungen). Dies bedingt bei einer Gefässstenose oder einem Verschluss, dass das betreffende Gefäss von rückwärts und seitwärts wieder voll aufgefüllt wird. Nach den Erkenntnissen von Prof. Baroldi ist dieses Arteriennetz sehr leistungsfähig und anpassungsfähig und legt die Schlussfolgerung nahe, dass der Organismus damit in der Lage ist, im Herzen nach Bedarf ein körpereigenes Bypass-System zu aktivieren.

Der deutsche Pathologe Prof. Wilhelm Doerr, ehemaliger Präsident der Deutschen Gesellschaft für Pathologie und der Heidelberger Akademie der Wissenschaften, bestätigte den anatomischen Befund von Prof. Baroldi. Die Ursachen eines Herzinfarkts gehen offensichtlich weit über eine Koronarsklerose und einen dadurch bedingten Durchblutungsmangel und Sauerstoffmangel in den Arterien hinaus. Mit Hilfe der Angiografie, der Darstellung der Gefässe durch diagnostische Bildgebungsverfahren, kann das oben beschriebene Arteriennetz im Herzmuskel nicht sichtbar gemacht werden. Lediglich die äusseren Koronargefässe des Herzens können bis zu deren Eintritt in den Herzmuskel angiografisch visualisiert werden.

Prof. Baroldi wies nach, dass der Entstehung der Angina pectoris (Herzschmerzen) oder eines Herzinfarkts weitaus komplexere Ursachen zugrunde liegen, als dies bis dahin bekannt war. Er entwarf mehrere Studien zur Untersuchung der Herzanatomie und dokumentierte die Ergebnisse in zahlreichen Veröffentlichungen. Demnach lässt die Anzahl und Schwere der Verengungen in den Herzkranzgefässen keine Prognose über Beginn, Verlauf und Komplikationen von Angina pectoris und Herzinfarkt zu. Zahlreiche Studien geben darüber Aufschluss, dass Herzinfarkte oft in Arealen entstanden, in denen die Arterien zuvor nicht oder nur wenig verengt waren. Demgegenüber wuchsen hochgradige Verengungen in den Arterien oft folgenlos zu. Insofern musste der Einfluss der sichtbaren Verengungen in den Koronararterien auf die Entstehung von Angina pectoris und Herzinfarkt relativiert werden.

Weitere Studien belegen, dass auch Thrombosen nicht immer ursächlich für die Entstehung eines Herzinfarkts sind. Vielmehr zeigte sich, dass die Thrombus – Häufigkeit innerhalb der Zeitspanne zwischen Herzinfarkt und Todeseintritt steigt. So wurde nach einem Herzinfarkt radioaktiv markiertes Fibrinogen gespritzt, das die Eigenschaft besitzt, Thromben aufzubauen. Zur Überraschung der Wissenschaftler wurde in allen danach aufgefundenen Thromben das Fibrinogen in starker Konzentration und homogen verteilt nachgewiesen. Das lässt den Schluss zu, dass die Thrombose die Folge des Infarkts, nicht aber dessen Ursache ist.

Das menschliche Herz

Strophanthin wirkt auf den Mikrostoffwechsel des Herzens

Es ist seit langem durch Studien bekannt, dass die Wechselwirkung beider Pole des vegetativen Nervensystems, des Sympathikus (anspannender Teil) und des Parasympathikus (entspannender Teil), messbar durch die so genannte Herzratenvariabilität (heart rate variability), von zentraler Bedeutung für den Mikrostoffwechsel des Herzens ist. Nach den Erkenntnissen von Prof. Baroldi führt der Funktionsverlust des Parasympathikus zu einer unregulierten Reaktion des Sympathikus und damit zu einem entfesselten Herzstoffwechsel, bei dem die Stresshormone ungebremst wirken. In der Folge kommt es zu starker Übersäuerung des Herzens. Dies hat fatale Auswirkungen auf die Mikrozirkulation des Blutes in den Arteriolen und Kapillaren des Herzens, vor allem in den besonders gefährdeten Innenschichten der linken Herzkammer.

Nach den Befunden von Prof. Baroldi erstarren durch die Säure die Erythrozyten (rote Blutkörperchen) und verlieren ihre Flexibilität, sich den Mikrogefässen des Herzmuskels anzupassen. In der Folge kommt es zu einer defizitären Sauerstoffversorgung, da die roten Blutkörperchen auch für den Sauerstofftransport in das Herzmuskelgewebe verantwortlich sind. Die Natrium-Kalium-Pumpen in den Zellmembranen werden durch die Säure gehemmt, da deren einwandfreie Funktion von einem optimalen Säure-Basen-Milieu abhängt. Die blockierten Natrium-Kalium-Pumpen sowie der Druck des Blutstroms zum Herzen können einen Kollaps des Mikrostoffwechsels auslösen.

Allein die Gabe von Strophanthin führt zur sofortigen Aktivierung der Natrium-Kalium-Pumpen, wodurch die Säure abgeführt und Sauerstoff über die roten Blutkörperchen zugeführt wird. Die Dysbalance zwischen Sympathikus und Parasympathikus wird dadurch aufgehoben. Strophanthin vermindert die Bildung von Stresshormonen im Herzmuskel und verbessert dessen Mikrostoffwechsel durch sein bioelektrisches Potenzial. Es ist offensichtlich ein notwendiges Regulativ im Elektrolythaushalt der Herzmuskelzellen.

Der deutsche Wissenschaftler Prof. Manfred von Ardenne analysierte bei Laborratten einen künstlich herbeigeführten Herzinfarkt. Dabei stellte er fest, dass der Prozess des Infarkts noch binnen 20 bis 25 Minuten rückgängig gemacht werden kann. In dieser Zeit stieg im Zwischengewebe der Herzmuskelzellen der Milchsäurespiegel an und das Milieu übersäuerte. Durch die Injektion von Strophanthin wurde der pH-Wert sofort wieder in den Normbereich angehoben. Prof. von Ardenne folgerte daraus, dass durch Strophanthin die Milchsäure zur Energiegewinnung herangezogen wird. Dies wäre eine weitere Erklärung für die Schutzwirkung des Strophanthins auf das Herz.

Das breite Anwendungsspektrum von Strophanthin

Strophanthin besitzt eine Infarkt verhütende Wirkung und ist somit zur Prophylaxe des Herzinfarkts geeignet. Es hilft akut bei Angina pectoris (Herzschmerzattacken) und langfristig bei Herzinsuffizienz. Strophanthin trägt zur Zellregeneration und Vitalitätssteigerung bei. Es kann als Bluthochdruckmittel und als vorbeugendes, regenerierendes Langzeittherapeutikum angewendet werden. Strophanthin wirkt bei Schlaganfall, Arteriosklerose, Asthma bronchiale, Demenz, endogener Depression, bei chronischen Nierenleiden und Grünem Star. Es ist annähernd zu 100 Prozent bioverfügbar, da es vom Organismus bei oraler und perlingualer Einnahme nachweislich fast vollständig resorbiert wird.
Weitere Anwendungsmöglichkeiten für Strophanthin bestehen bei Herzrhythmusstörungen, Herzklappenfehlern sowie bei herzbedrohenden Infekten. Studien belegen, dass es auch gegen Herzmuskelerweiterung erfolgreich eingesetzt werden kann. Strophanthin hilft bei Durchblutungsstörungen der Beine und des Gehirns, indem es zur Verbesserung der Sauerstoffverwertung im Gewebe beiträgt. Es wirkt Entzündungen entgegen und hemmt das gefässverengende Enzym ACE (Angiotensin Converting Enzyme).

Wie sicher ist Strophanthin?

Allein auf dem Portal PubMed der amerikanischen Gesundheitsbehörde findet man weit über 18 000 Dokumentationen, die sich mit der Wirksamkeit und Sicherheit von Strophanthin befassen. Dabei wird übereinstimmend festgestellt, dass die in der Herzmedizin über Jahrzehnte üblichen Dosierungen von Strophanthin keinerlei Gefahren für die Patienten darstellen.
Im Jahr 1991 gelang dem Physiologen Prof. John M. Hamlyn von der Universität Maryland der wissenschaftliche Nachweis, dass es sich bei g-Strophanthin (engl. Ouabain) gleichwohl um ein körpereigenes Hormon handelt, das in der Nebennierenrinde gebildet wird und Einfluss auf die Blutdruckregulation hat. Entsprechend der Datenlage ist g-Strophanthin ein endogenes Steroidhormon und weist im Organismus eine Konzentration auf, wie es in der Erfahrungsheilkunde erfolgreich bereits seit über 100 Jahren verabreicht wird. Strophanthin entfaltet keine nennenswerten Nebenwirkungen und ist mit allen anderen Medikamenten kompatibel.
Strophanthin wird dargereicht als Urtinktur, Kapseln, Tropfen und Ampullen. Homöopathisch ist es erhältlich in Form von Tropfen, Tabletten und Globuli.

Strophanthin aus der Apotheke

Es ist erfreulich, dass sich immer mehr Ärzte zur integrativen Medizin und zu natürlichen Therapien und Anwendungen bekennen. Dies findet seinen Ausdruck auch darin, dass die Therapeuten ihren Herzpatienten häufiger über Jahrzehnte bewährte Präparate, wie Strophanthin verschreiben. Mit den Heilerfolgen dieses bevorzugten Mittels festigen die Ärzte auch die Bindung zu ihren Patienten. Nicht umsonst erfreuen sich die Strophanthin- Ärzte einer Reduzierung ihrer Verschreibungen und damit einer Budget-Optimierung. Bereits im Jahr 1983 sprachen sich anlässlich einer Befragung von 3552 Ärztinnen und Ärzten zu Strophanthin bemerkenswerte 98 Prozent für dieses hervorragende Herzmittel aus.
Gleichwohl haben auch alteingesessene Apotheken erkannt, sich im Wettbewerb zu behaupten, indem sie verstärkt pharmazeutische Nischen bedienen und damit oftmals Alleinstellung erlangen. Von diesem Trend profitieren auch die Strophanthin- Patienten und bescheren den angestammten Hausapotheken einen dankbaren Kundenstamm. Jeder Herzpatient wird es zu schätzen wissen, von seinem Hausarzt Strophanthin verschrieben zu bekommen, da es für unsere Herzgesundheit nach wie vor kein besseres Mittel gibt.

Quelle: Netzwerk Gesundheit + Wellness

Vitamin D - das Sonnenhormon

2017-01-04T00:07:00.001+01:00

Vitamin D kann uns vor schweren chronischen Krankheiten bewahren

Wer ein Mittel gegen den November-Blues sucht, dem sei Vitamin D wärmstens empfohlen. In der Tat ist Vitamin D eines der wichtigsten Mikronährstoffe für unseren Organismus. Wie wir heute wissen, ist Vitamin D an der direkten Steuerung von weit über 1000 Genen beteiligt, indem es sie an-oder abschaltet. Dies geschieht durch Andocken an den Vitamin D-Rezeptor, der mit Genen der DNS in Verbindung steht.

Zunächst jedoch muss klargestellt werden, dass Vitamin D nicht nur ein Vitamin ist, sondern vor allem ein lebenswichtiges Hormon. Es wurde bei seiner Entdeckung in den 1920er Jahren "fehletikettiert", da man die Substanz in der Nahrung vorfand. Das Begriffsparadoxon "Vitamin D" kam dadurch zustande, weil die Vitamine A, B und C bereits identifiziert wurden. Gleichwohl verschleiert es die Bedeutung dieses wichtigen lebensspendenden Hormons. Die tatsächlichen Zusammenhänge über Vitamin D und dessen Rolle im Metabolismus erschlossen sich den Forschern erst später.

Als der Berliner Physiker Leo Arons 1892 die ersten Quecksilberdampflampen populär machte, brachte er im wahrsten Sinne des Wortes Licht in das Dunkel des Vitamin D-Phänomens. Ausgeschlafene Mediziner erkannten eine Verbindung zwischen der Strahlung der Quecksilberlampen in den Haushalten und dem Rückgang der Rachitis bei Kleinkindern, einer Knochenkrankheit, die in grossen Städten grassierte, weil der Smog der Fabrikschornsteine das natürliche Sonnenlicht verdunkelte.

Im Jahr 1903 erhielt der dänische Wissenschaftler Prof. Niels Ryberg Finsen den Nobelpreis in Medizin, weil er eine Lichttherapie zur erfolgreichen Heilung von Hauttuberkulose (Lupus vulgaris) entwickelt hatte. Es schlug gewissermassen die Sternstunde der Vitamin D-Forschung.

Drei Formen von Vitamin D

Die Wissenschaftler fanden heraus, dass in der Natur verschiedene biologisch aktive Vitamin D-Formen existieren. Vitamin D1 und Vitamin D2 werden aus Pflanzen gewonnen und gelten als minderwertige synthetische, schwächere und weniger wirksame Versionen des Hormons. Vitamin D1 und D2 beziehen wir aus der Nahrung.

Der amerikanische Biochemiker Prof. Harry Steenbock von der Universität von Wisconsin entdeckte im Jahr 1923, dass man den Vitamin D-Gehalt von Lebensmitteln und anderen organischen Substanzen erhöhen kann, wenn man diese mit ultraviolettem Licht bestrahlt. Konkret handelte es sich um die pflanzenbasierte Variante des Hormons, also um Vitamin D2, das bei der UV-Bestrahlung von Pilzen entstand und dem gemäss die Bezeichnung Ergocalciferol erhielt.

Der deutsche Biochemiker Prof. Adolf Windaus von der Universität Göttingen war mit den Forschungen des Zusammenhangs zwischen Sterinen und Vitaminen betraut. Dabei gelang ihm der Nachweis, dass Cholesterin das biochemische Basismolekül aller Steroidhormone ist, wozu neben Östrogen auch Progesteron, Testosteron, Cortisol und Vitamin D gehört. Bei der Untersuchung von Struktur und Funktion des Vitamin D entdeckte Prof. Windaus ein Sterin mit der Bezeichnung 7-Dehydrocholesterol und identifizierte es als die Vorstufe von Vitamin D. Weiterhin fand Prof. Windaus heraus, dass Sonnenlicht als Katalysator für die Umwandlung von 7-Dehydrocholesterol in Vitamin D verantwortlich ist. Somit handelte es sich hierbei um eine fettbasierte Vitamin D-Variante, das wirkungsstarke Hormon Cholecalciferol, welches als Vitamin D3 bezeichnet wird. Es entfaltet eine um etwa 75 Prozent höhere biologische Aktivität, als das Vitamin D2. Für seine Forschungsergebnisse über das Vitamin D wurde Prof. Adolf Windaus im Jahr 1928 mit dem Nobelpreis für Chemie geehrt.

Vitamin D für Mensch und Tier

Anhand dieser Erkenntnisse wird klar, dass wir Menschen unseren Vitamin D-Bedarf nur decken können, indem wir unsere Haut in ausreichendem Masse der Sonne aussetzen. Die Sonne aktiviert die in oder auf der Haut befindliche Cholesterolform 7-Dehydrocholesterol und wandelt sie in das Hormon Vitamin D um. Dieser Umwandlungsprozess vollzieht sich in fast allen Körperzellen, besonders in Nieren und Leber.

Übrigens erzeugen auch Tiere ihren Vitamin D-Bedarf, indem sie ihre Haut oder ihr Fell der Sonne aussetzen, die wiederum als Katalysator wirkt und das 7-Dehydrocholesterol in das Hormon Vitamin D umwandelt. Über die Fellpflege gelangt es dann in den Körper der Tiere.

Besonders die Forschungen des amerikanischen Wissenschaftlers Prof. Michael F. Holick seit den 1970er Jahren haben ergeben, dass das Hormon Vitamin D eine zentrale Bedeutung in unserem Stoffwechsel besitzt. Es ist lebensnotwendig. Vitamin D hilft dem Organismus, Kalzium zu absorbieren, es aktiviert die Knochenaufbauzellen und leitet Informationen an die DNS weiter. Diese Informationen besitzen eine überwiegend molekulare Struktur, ohne die wir nicht überleben könnten. Vitamin D teilt unserer DNS mit, dass die Sonne scheint. Ein Mangel dieses wichtigen Hormons führt zwangsläufig zu Funktionsstörungen und ernsthaften Erkrankungen.

Wie wirkt sich Vitamin D-Mangel aus?

Erhalten wir zu wenig Vitamin D, etwa weil wir unsere Haut zu selten der Sonne aussetzen, schaltet unser Organismus in den "Winterschlaf-Modus" um. Evolutionsbedingt rechnet unser Körper mit dem Beginn des Winterzyklus und einer entsprechenden Ressourcenknappheit. Demzufolge fährt er alle Reparatur- und Instandhaltungsarbeiten herunter und schont die Reserven. Gelingt es uns nicht, diese physiologische Betriebsart unseres Organismus zu verändern, indem wir unsere Haut verstärkt der Sonne aussetzen oder Vitamin D supplementieren, beginnt sich der Winterschlaf-Modus zu chronifizieren.

Das Ergebnis sind dann zumeist Muskelschmerzen, Krämpfe, Muskelzucken, Unruhe und Schlafstörungen. Weiter kommt es zu chronischer Erschöpfung, Schwäche, Depressionen, mentaler Erschöpfung, Rücken- und Kopfschmerzen, Kältegefühl in Händen und Füssen, Kreislauf- und Durchblutungsstörungen. Bleibt das Vitamin D-Defizit längere Zeit bestehen, steigt das Risiko für Bluthochdruck, Diabetes, Osteoporose, Autoimmunerkrankungen, Multiple Sklerose und Krebs.

Viele integrativ arbeitende Ärzte und Therapeuten sprechen bei einer Unterversorgung mit Vitamin D auch vom "Unvollständigen Reparatur-Syndrom". Etliche Studien zeigen nämlich, dass Verletzungen nicht richtig ausheilen und Reparaturvorgänge im Organismus unvollständig bleiben, wie bei Parodontitis, Ischämischen Osteonekrosen im Kieferknochen und Arthritis in verschiedenen Gelenken, wenn Vitamin D fehlt. In dem Moment, in dem wir uns wieder häufiger dem Sonnenlicht aussetzen oder entsprechende Vitamin D-Supplements nehmen, wird unser Organismus von dem "Sonnenhormon" geflutet und die Selbstheilungskräfte in uns beginnen mit der gründlichen und kompletten Sanierung und Reparatur.

Die aktuelle Versorgungslage der nordeuropäischen Bevölkerung mit Vitamin D ist Besorgnis erregend. Allein 85 Prozent der Deutschen weisen einen notleidenden Vitamin D-Status auf. Damit ist die Bildung von gesundem Knochen nicht mehr möglich. Die Folgen sind gravierend. Typische Syndrome dieses chronisch defizitären Zustands sind Depressionen und Übergewicht. Hinzu kommen Asthma, Allergien, Morbus Crohn, Diabetes mellitus Typ 1, Systemischer Lupus erythematodes, Tuberkulose und Bluthochdruck.

Lang anhaltender Vitamin D-Mangel kann zum Ausbruch zahlreicher Krebsarten führen, wie Dickdarmkrebs, Brustkrebs, Leukämie, Nierenkrebs und Pankreaskrebs. Weiterhin kommt es oft zu Osteoporose, Osteopenie, Kardiovaskulären Erkrankungen, wie Herzrhythmusstörungen und Herzinfarkt sowie zum Metabolischen Syndrom. Allein das Herzinfarktrisiko kann bei ausreichendem Vitamin D-Status um 50 Prozent gesenkt werden. Häufig treten Demenz, Parkinson und Hirnleistungsstörungen auf. Der Zahnmedizin, insbesondere der Implantologie, macht der chronische Vitamin D-Mangel bei den Patienten besonders zu schaffen. So zeigt sich das gehäufte Auftreten von Periimplantitis bei frisch eingesetzten Zahnimplantaten. Ein Horror-Szenario für jeden Betroffenen.

Vitamin D schützt unsere DNA

Der Grund, weshalb unser Organismus Vitamin D erzeugt, hängt mit der Wellenlänge der Sonnenstrahlen zusammen. Die gefährliche UV-B-Strahlung der Sonne liegt bei etwa 290 bis 315 nm (Nanometer). Die Wellenlänge unseres Erbguts liegt im gleichen Bereich. Eine Resonanz zwischen Sonnenstrahlen und menschlicher DNA würde unser Erbgut schädigen. Vitamin D befindet sich auf und in unserer Haut und wirkt als Puffer zwischen der UV-B-Strahlung der Sonne und unserer DNA. Es besitzt ebenfalls eine Wellenlänge zwischen 290 bis 315 nm. Vitamin D nimmt die UV-B-Strahlen auf und wandelt sie in molekulare Energie um. Es wirkt also als natürlicher Sonnenschutz für unsere DNA.

Eine weitere Schutzfunktion besitzt Vitamin D bei der Abwehr von Brustkrebs bei Frauen. Eine Variation im Vitamin D-Rezeptor kann das Brustkrebsrisiko um 14 Prozent steigern. Dieser Gefahr kann entgegen gewirkt werden, indem man Vitamin D ausreichend supplementiert. Frauen, die dieser Risikogruppe angehören, brauchen ihre Brust nicht vorsorglich entfernen zu lassen, um damit ihr Selbstwertgefühl zu beeinträchtigen oder eine harmonische Partnerbeziehung zu gefährden. Die kritische Variation im Vitamin D-Rezeptor kann mühelos kompensiert werden, wenn täglich eine entsprechend hohe Dosis Vitamin D eingenommen wird. Ein Vitamin D-Status von 90 ng/ml (Nanogramm/Milliliter) sollte hierbei angestrebt werden. Es ist sicher hilfreich, in solchen Fällen einen integrativ orientierten Mediziner zu Rate zu ziehen.

Wie sicher sind Vitamin D-Supplements?

Die einfachste Methode für den Alltag, Vitamin D aufzunehmen, ist neben dem Sonnenbaden die Supplementierung mittels geeigneter Nahrungsergänzungen, die Cholecalciferol beinhalten. Bereits im Jahr 1928 beauftragte die amerikanische Regierung die Universität von Illinois in Chicago mit der Untersuchung der Toxizität von Vitamin D. Die Studie umfasste einen Zeitraum von 9 Jahren. Daran beteiligt waren 773 menschliche Probanden und 63 Hunde. Zusammengefasst wurde diese umfangreiche Studie im so genannten Steck-Report. Das Ergebnis der Studie machte deutlich, dass unter Anwendung des üblichen Whittier-Verfahrens zur Herstellung von Vitamin D eine Toxizität ausgeschlossen werden kann.

Als Masseinheit für Vitamin D, die auch heute noch Gültigkeit besitzt, wurden so genannte Internationale Einheiten (IE) durch die amerikanischen Behörden festgelegt. Die menschlichen Probanden, die jeweils bis zu fünf Jahren an der Chicagoer Studie teilnahmen, erhielten täglich extrem hohe Dosen an Vitamin D, ohne dass in dieser Zeit Todesfälle oder Dauerschädigungen unter den Studienteilnehmern zu beklagen gewesen waren. Im Vergleich dazu produziert unser Körper selbst beim Sonnenbaden über die Haut binnen 30 Minuten um die 20.000 IE Vitamin D. Zahlreiche toxikologische Studien mit Vitamin D-Supplementierungen, die in den darauf folgenden Jahren entworfen wurden, bestätigen die Sicherheit von Vitamin D.

Wie ermittelt man seinen Vitamin D-Status?

Von einigen Ärzten mit Lehrauftrag wurde eine erstrebenswerte Blutkonzentration von 90 ng/ml (Nanogramm/Milliliter) an Vitamin D angegeben. Nach Meinung der Mediziner ist dieser Wert geeignet, alle vitalen Körperfunktionen aufrecht zu erhalten und Mangelerscheinungen und Erkrankungen zu vermeiden. Gleichwohl wurde uns nahe gelegt, dass ein solcher Vitamin D-Wert in unseren Breiten nicht ohne Zuhilfenahme eines Supplements erreicht werden kann. Um sicher zu gehen, sollte man zunächst einen trivialen Vitamin D-Test in Auftrag geben. In der Praxis sehr bewährt hat sich der Cerascreen-Vitamin D- Test, der über das Internet geordert werden kann. Der Nutzer erhält eine professionelle Analyse seines aktuellen Vitamin D-Status durch ein medizinisches Fachlabor. Dieses Testverfahren wird auch gern von zahlreichen Ärzten genutzt. Das Testergebnis kann man wenige Tage nach Einsendung der Probe online begutachten. Eine detaillierte Auswertung beinhaltet auch Handlungsempfehlungen und wertvolle Gesundheitstipps.

Wie sollte man Vitamin D supplementieren?

In unseren Breiten muss man schon richtig "hinlangen", um gute Effekte zu erzielen. Ärzte und Mikrobiologen aus unserem Umfeld empfehlen Vitamin D in einer Dosis von 30.000 IE täglich über einen Zeitraum von mindestens 6 Monaten, wenn der Vitamin D-Spiegel erniedrigt ist und sich bereits gesundheitliche Probleme zeigen. Pegelt sich die Blutkonzentration an Vitamin D wieder bei 90 ng/ml ein, wird als "Erhaltungsdosis" die tägliche Einnahme von 10.000 IE bis 20.000 IE empfohlen. Einige unserer Community- Mitglieder, die mit Arthritis in Knochen und Gelenken zu kämpfen hatten, heilten ihre Erkrankungen teilweise vollständig aus. Allerdings brauchten sie dazu wesentlich länger, als ein Jahr und täglich 30.000 IE Vitamin D.

Es muss angemerkt werden, dass sich unter den konsultierten Fachärzten und Biologen auch Umweltmediziner befanden, die in ihren Empfehlungen zur Vitamin D-Supplementierung auf die aktuelle Exposition durch das Geoengineering abstellten. Die ausgebrachten persistenten Aerosolcluster am Himmel dimmen das natürliche Sonnenlicht in erheblichem Masse und mindern dessen physiologische Wirkung auf unseren Organismus, sodass die Vitamin D-Supplements in ihrer Dosis angepasst werden müssen.

Vitamin D für Schwangere und Kinder

Frauen sollten bereits vor einer Schwangerschaft einen optimalen Vitamin D-Status besitzen. Es ist keine Seltenheit, dass mangels Vitamin D eine gewünschte Schwangerschaft ausbleibt. Wer also einen Kinderwunsch hegt, sollte unbedingt eine optimale Versorgung mit diesem lebenswichtigen Hormon ins Auge fassen.

Viele Kinderärzte empfehlen, spätestens in der Schwangerschaft auf einen ausreichenden Vitamin D-Spiegel zu achten, da eine effektive Prävention für ein gesundes Baby bereits in der Schwangerschaft beginnt. Zahlreiche Untersuchungen geben Hinweise darauf, dass ein Vitamin-D-Mangel im Mutterleib oder in den ersten Lebensjahren das Risiko des Kindes steigert, im späteren Leben an Allergien, Multipler Sklerose, Diabetes Typ 1 und anderem zu erkranken.

Verfügen schwangere Frauen zu Beginn ihrer Schwangerschaft bereits über einen ausreichenden Vitamin D-Status, wobei ein Blutwert von 90 ng/ml als angemessen angesehen wird, sollte es ausreichen, täglich 10.000 IE zu supplementieren. Die Begleitung eines integrativ arbeitenden Endokrinologen oder Kinderarztes ist dabei immer erstrebenswert.

Ist der Vitamin D-Status der werdenden Mutter erniedrigt, sollte sie "keine Manschetten" haben, unverzüglich täglich 30.000 IE als Supplement zu sich zu nehmen, um die Schwangerschaft nicht zu gefährden. Ausserdem empfiehlt sich ein zeitnaher Vitamin D-Status-Test, an dessen Ergebnis die weitere Supplementierung angepasst werden sollte. Bei einem Substitutionsregime von täglich 30.000 IE Vitamin D sollte die Mutter nach der Entbindung auch von einer Wöchnerinnen-Depression verschont bleiben, deren Entstehung durchaus mit einem defizitären Vitamin D-Status in Zusammenhang gebracht werden kann.

Sind Mütter mit einem ausreichenden Vitamin D-Spiegel nach der Entbindung in der Lage, ihr Kind zu stillen, ist es ratsam, ergänzend mit täglich 10.000 IE zu supplementieren. Davon profitiert die Mutter und das Kind. Man braucht dem Baby in diesem Fall erst dann zusätzliches Vitamin D zu geben, wenn die Stillperiode beendet ist.

Anders sieht es aus, wenn die Mutter nicht stillen kann. Es sollte dafür Sorge getragen werden, dass dem Kind dann täglich etwa 1000 IE Vitamin D verabreicht werden. Diese Dosis Vitamin D sollte das Kind dann auch in den ersten Lebensjahren täglich bekommen, um Vitamin D-Mangelerscheinungen vorzubeugen.

Legt man die Ergebnisse internationaler Studien über das wichtige lebensspendende Hormon Vitamin D seit den 1920er Jahren zugrunde, zerstreuen sich rasch alle Bedenken, dass gewisse Überdosierungen von Vitamin D dem menschlichen Organismus schaden könnten.

Quelle: Netzwerk Gesundheit + Wellness

NADH gegen Diabetes

2016-10-10T21:09:00.003+02:00

Der Antibiotika-Kollaps

2016-09-18T02:33:00.004+02:00

Jedes Jahr versterben allein in Deutschland ca. 15.000 Menschen durch Infektionen an antibiotikaresistenten Keimen. Tendenz steigend. Um die 4000 Deutsche infizieren sich jährlich an offener Tuberkulose, die sich immer schlechter durch Antibiotika behandeln lässt. Weltweit sterben daran jährlich 1,4 Millionen Menschen. Der Grund: Die Antibiotika bilden zunehmend Resistenzen.

Es ist unbestritten: Durch Antibiotika konnten tausende Menschenleben gerettet werden. Diese moderne Allzweckwaffe gegen bakterielle Infektionen war ein Segen für die Menschheit. Damit ist es jedoch in naher Zukunft vorbei.

Berliner Gedenktafel

Der Londoner Arzt Dr. Alexander Fleming, der 1928 den Grundstein für das erste Antibiotikum in der Medizingeschichte, das spätere Penicillin legte, hätte sich mit seinen Mitstreitern eine solche Entwicklung dieser zukunftsträchtigen Entdeckung sicher nicht träumen lassen. Es ist ein globales Problem. Und vor allem hausgemacht! Die exzessive Schlachtvieh-Mast mit Antibiotika, die den Erzeugern Superprofite garantierte, wurde erst vor wenigen Jahren per Gesetz eingedämmt. Leider viel zu spät. Durch den Verzehr von wachstumsgepushtem Schlachtvieh waren die Verbraucher einer jahrelangen Dauerantibiose ausgesetzt, die unter Missachtung mikrobiologischer Binsenweisheiten hauptsächlich mit zu der aktuell beklagenswerten Situation beitrug.

Antibiotika zählen weltweit zu den am häufigsten verschriebenen Medikamenten. Leider auch oft genug bei nicht bakteriellen Erkrankungen. Zumeist wirken Antibiotika bakteriostatisch, verhindern also die weitere Vermehrung der Bakterien. Andere wirken bakterizid, indem sie die Zellmembran der Bakterien zerstören.

Seit den Siebziger Jahren des vergangenen Jahrhunderts hat die pharmazeutische Industrie weltweit das Interesse an der Antibiotikaforschung verloren. Dies hat einen kommerziellen Grund: Es hat sich als profitabler erwiesen, Forschung für chemische Medikamente gegen Diabetes oder Bluthochdruck zu betreiben, da deren Vermarktung im Gegensatz zu Antibiotika einen Langzeitumsatz mit Höchstmargen garantiert. Den Betroffenen nützt das wenig. Resistente Krankenhauskeime, wie MRSA (Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus) oder andere resistente Superkeime können nicht mehr erfolgreich bekämpft werden. Mit dramatischen Folgen. Doch es gibt durchaus Grund zum Optimismus. Kampf gegen Bakterien, Viren und alle möglichen gefährlichen Keime mithilfe natürlicher Anwendungen!

Silizium als Lebensretter

Zeolith, oder auch Klinoptilolith genannt, ist nichts anderes als Siedestein. Chemisch gesehen Siliziumdioxid, eine mineralische Verbindung, die vor gut 77 Millionen Jahren aus Lava auf der Erde entstand. Das Besondere an Zeolith ist seine wohlgeordnete Kristallgitter-Struktur. Seine Fähigkeit als Keimkiller erlangt der Zeolith allerdings erst, wenn seine physikochemischen Eigenschaften verändert werden. Dies geschieht, wenn man das Zeolith-Granulat bei Schallgeschwindigkeit in einer Spiralstrahlmühle zerkleinert. Durch diese Mikronisierung werden die Kristalle aufgebrochen und ihre Oberflächenstruktur extrem vergrössert. Ausserdem entstehen bei diesem Prozess negative Elektronen an der Oberfläche der Zeolithpartikel.

Im Ergebnis durchdringt der Zeolith in der geringen Korngrösse mühelos die menschliche Zellmembran und kann somit innerhalb der Zellen Säuren, freie Radikale, Schwermetalle, wie Blei oder Quecksilber oder eben auch pathogene Keime aufnehmen, deren Kolonisationsresistenz herabgesetzt wird. Durch die negative Oberflächenladung gewinnt der Zeolith eine starke Affinität und Ionenaustausch-Kapazität. Er findet gewissermassen automatisch zum Entzündungsherd, um dort Viren oder Bakterien zu adsorbieren.

Dabei ist der Zeolith völlig untoxisch und reichert sich im menschlichen Gewebe nicht an. Zeolith verhält sich assimilationsneutral. Er geht keine enzymatischen Verbindungen mit anderen Stoffen ein. Einmal mit Schadstoffen, Zellschlacken oder pathogenen Keimen gefüllt, verlässt er über Blutstrom, Lymphe und Ausscheidungsorgane den menschlichen Körper. Angenehmer Nebeneffekt: Zeolith adsorbiert auf seinem Weg durch den Körper auch Parasiten. Dies führt in der Folge zur Gewichtsreduzierung, da die von den Parasiten angelegten Nahrungsdepots (kleine Fettpölsterchen) aufgrund der Abwesenheit der Parasiten verstoffwechselt werden und abschmelzen.

Mineralogische Zusammensetzung von Zeolith

Klinoptilolith ca. 84%

Cristobalith und Quarz ca. 8%

Feldspat ca. 3%

Ilite ca. 4%

Quarz und Karbonatminerale in Spuren

Reaktionsfähigkeit von Zeolith

Säurestabilität ca. 80%

Thermostabilität ca. 400°C

keine Wasserlöslichkeit

kein gefährlicher Zerfall

keine gefährliche Polymerisation

Wer sich für diesen natürlichen Entgiftungsweg entscheidet, sollte dabei möglichst viel trinken. Hinsichtlich der Anwendungsdauer orientieren die Mikrobiologen auf mindestens drei Monate. In der Praxis hat es sich bewährt, täglich 10g bis 15g Zeolith in Wasser einzunehmen, oder die adäquate Menge in Zellulosekapseln zu je 500mg.

Meistens stellt sich nach kurzer Zeit das angenehme Gefühl von Energiegewinn ein. Man sollte darauf achten, dass es sich bei dem Zeolith um ein zertifiziertes Medizinprodukt handelt. Nur so lässt sich ein hoher Qualitätsstandard sicherstellen.

Quelle: Netzwerk Gesundheit + Wellness

Die akustische Informationstechnologie

2016-02-25T19:20:00.004+01:00

Gesundheit ist Wissen und Krankheit ist Macht

Der deutsche Wissenschaftler Prof. Dr. Hans Joachim Kempe hat ein bewegtes Forscherleben hinter sich. Der Atomphysiker und Medizinwissenschaftler arbeitete jahrelang bei der NASA und bei der US-Aerospace. Prof. Kempe forschte in den 90er Jahren an frequenztherapeutischen Projekten für die Raumfahrt. Er arbeitete mit dem amerikanischen Zellbiologen Prof. Dr. Bruce H. Lipton zusammen. Später führte er eine Klinik in Tijuana in Mexiko und leitete eine Privatklinik in Mariastein in der Schweiz, wo hauptsächlich Prominente behandelt wurden.

Prof. Dr. Hans Joachim Kempe

Der Krebstod eines nahen Angehörigen war für Prof. Kempe das zentrale Ereignis zu Beginn seiner medizinwissenschaftlichen Forschungen. Seinen Fokus legte er auf die Weiterentwicklung der Frequenztherapie, die in der Medizin bereits seit mehr als 80 Jahren allgemeine Akzeptanz besass. Prof. Kempe orientierte sich dabei an dem wissenschaftlichen Fundus des amerikanischen Forschers Dr. Royal Rife in den 30er Jahren.

Prof. Kempe begann damit, Krankheiten- insbesondere Krebs- energetisch zu analysieren.

Er ging zunächst der Frage nach, aus welchen chemischen Elementen der menschliche Organismus besteht. Nach zehnjähriger Forschungsarbeit gelang ihm der wissenschaftliche Nachweis, dass sich der menschliche Körper exakt aus 62 chemischen Elementen zusammensetzt.

Dieses Forschungsergebnis Prof. Kempes war ein elementarer wissenschaftlicher Durchbruch in der Grundlagenforschung. In seiner weiteren Arbeit digitalisierte Prof. Kempe die Eigenschwingungen der identifizierten 62 chemischen Elemente, um energetisch Einfluss auf den menschlichen Körper nehmen zu können. Zur Gewährleistung der Zellfunktionen mussten die 62 Elementarinformationen der chemischen Elemente in ein exaktes Mischungsverhältnis zueinander gebracht werden. Prof. Kempe gelang es, dieses lebenssteuernde Mischungsverhältnis zu entschlüsseln.

Gemeinsam mit Prof. Bruce Lipton erkannte er, dass mit der herkömmlichen Frequenztechnologie in der Medizin den Zivilisationskrankheiten angesichts von weltweit Millionen an Krebskranken nicht beizukommen war. So begann er nach neuen Wegen zu suchen.

Der Mensch besteht aus zwei energetische Phasen

Prof.Kempe bewies im Ergebnis seiner weiteren Forschung, dass der menschliche Organismus über zwei Zellsysteme, das Nervensystem und das zellulare System, verfügt. Ein Phänomen der Frequenztechnologie besteht darin, dass diese auf der Basis einer Sinuskurve arbeitet. Eine Sinuskurve kann jedoch nur von einer Nervenzelle erfasst werden, die ähnlich wie ein Stabmagnet arbeitet und ihr Energiepotenzial zu gleichen Teilen an der Zellmembran und im Zellinneren entfaltet.

Eine Körperzelle hingegen führt 60 Prozent ihres Energiepotenzials an der Zellmembran und 40 Prozent im Zellkern, Zellplasma und in den Zellorganellen. Da der menschliche Organismus aber zu 95 Prozent aus dem zellularen System besteht, kann die herkömmliche Frequenztechnologie nur zu etwa 5 Prozent über das Nervensystem auf Funktionsstörungen Einfluss nehmen. Diesen Umstand integrierte Prof. Kempe in seine laufende Forschungsarbeit.

Die Energieverhältnisse im menschlichen Organismus

Ein weiterer Meilenstein in den Forschungsergebnissen von Prof. Kempe bestand in der Erkenntnis, dass der menschliche Organismus energetisch immer zu 95 Prozent gesund und funktionsfähig sein muss und nur zu 5 Prozent unter Funktionsstörungen oder Krankheiten leiden darf. Das hängt damit zusammen, dass die verbleibenden 5 Prozent zugleich 50 Prozent der energetischen Reservekapazität des Körpers entsprechen. Wird diese Reserve erschöpft, droht der energetische Kollaps und die vitalen Körperfunktionen brechen zusammen.

Gesunde Zellen von Lebewesen sind Plus-Minus gepolt und produzieren eigene Energie. Die in gesunden Zellverbänden zusammengeschlossenen gesunden Einzelzellen können somit Versorgungsarbeiten, Entsorgungsarbeiten und Reparaturarbeiten leisten. Störungen entstehen, wenn Zellen ihre Polarität verändern. Minus-Minus gepolte Zellen sind nicht gesund. Sie sind "ausgeschaltet", können vom Organismus keine Arbeitsanweisungen erhalten und produzieren keine Energie mehr. Sie ziehen das 2 bis 5fache ihres üblichen eigenen Energiebedarfs aus ihrer Zellumgebung ab. Es kann dadurch zur Fehlfunktionen in ihrer Umgebung kommen. Auf Dauer können sie chronische Störungen verursachen.

Eine weitere ungesunde Variante sind Zellen, die ihre Polarität zu Plus-Plus verändert haben. Sie haben keinen Minus-Pol und entziehen ihrer Zellumgebung das 6 bis 80fache ihres eigenen üblichen Energiebedarfs. Der Organismus, dem Plus-Plus gepolte Zellverbände innewohnen, versagt mit der Zeit durch totalen Energieverlust bzw. Energieentzug.

Die Umpolung von ursprünglich gesunden organischen Zellen wird hauptsächlich durch künstlich erzeugte elektromagnetische Felder hervorgerufen. Es existieren heute bereits zwischen 500.000 und 800.000 verschiedene künstlich erzeugte elektromagnetische Schwingungen.

Prof. Kempe gelang es, dem menschlichen Organismus mit Hilfe einer Doppelfrequenz spezifische digitalisierte Informationen zugänglich zu machen, die das 60 zu 40 Prozent-Prinzip des Energiepotenzials im zellularen System berücksichtigen, aber befähigt sind, den gesamten Körper anzusprechen, um Anomalien zu erkennen und sich selbst zu organisieren und zu heilen.

Zahlreiche wissenschaftliche Studien aus den USA, Russland, der Schweiz, Mexiko, den Philippinen und Deutschland untermauern die Nachhaltigkeit dieses Wirkungsprinzips. Die wissenschaftliche Grundlage dieses Durchbruchs besteht in der akustischen Informationstechnologie, die Prof. Kempe auch als CIUM-Genopuls-Technologie bezeichnete. Für diese grossartige wissenschaftliche Leistung wurde Prof. Kempe im Jahr 2009 mit dem Einstein-Preis geehrt.

Das Geno62-Sonic

Prof. Kempe entwickelte auf der Basis der akustischen Informationstechnologie ein kleines Gerät, das Informationen in einem Umfang von 23 Quadrillionen Bits mittels verwirbelter akustischer Wellen richtungsweisend in die Körperzellen überträgt. Dabei breiten sich die Wellen über den gesamten Organismus aus und bringen die Zellflüssigkeit direkt zum schwingen. Die Informationen werden vom Zellwasser gespeichert und können so von geschädigten Körperzellen infiltriert werden. Im Ergebnis wird der Körper energetisch befähigt, Funktionsstörungen und Unzulänglichkeiten selbst zu erkennen und zu beseitigen. Prof. Kempe nannte das Gerät Geno62-Sonic.

Das Geno62-Sonic therapiert nicht, es heilt nicht und ist kein medizinisches Gerät. Das Geno62-Sonic stellt keinen Ersatz für naturheilkundliche Supplementierungen dar, sondern verstärkt bestenfalls deren Wirkung. Gleiches gilt für die Anwendung chemischer Medikamente, deren Dosis durch den behandelnden Arzt reduziert werden kann. Das Geno62-Sonic wird in zeitlichen Intervallen angewendet, wobei jeweils Kopfhörer und Elektroden für die Informationsübertragung zum Einsatz gelangen.

Der modulierte Elektrosmog

Besonders gravierend sind die Ergebnisse der Grundlagenforschung unter Leitung von Prof. Kempe über den modulierten Elektrosmog, der konzentrierte Informationen besitzt, die Einfluss auf die Funktion der menschlichen Zellen haben und ursächlich für Krankheiten wie Demenz und Diabetes sind. Nach den sensationellen Forschungsergebnissen von Prof. Kempe ist vor allem die transmittierte Satellitennavigation, die Navigation der im Orbit befindlichen tausenden Satelliten untereinander in ihrer Erdumlaufbahn für den modulierten Elektrosmog verantwortlich, der in der Endkonsequenz Genmanipulationen in den menschlichen Zellen erzeugt.

Prof. Kempe fand heraus, dass der Glukosestoffwechsel in den Körperzellen durch eine elektromagnetische Frequenz über so genannte druging switches (Schalter) gesteuert wird. Er fand weiterhin heraus, dass die Navigationsfrequenz der Satelliten mit der Frequenz der druging switches für den Glukosestoffwechsel in den menschlichen Zellen identisch ist. Das verheerende Ergebnis dieser Frequenzduplizität sind derzeit 750 Millionen Diabetiker weltweit.

Diabetes ist demnach ein biophysikalisches und energetisches Problem des zellstrukturellen Informationsaustausches zwischen den Glukosemolekülen und den insulinproduzierenden Organen, das durch Energieverlust im Organismus verursacht wird.

Damit nicht genug, machte Prof. Kempe noch eine weitere verstörende Entdeckung über den modulierten Elektrosmog. Er stützte sich dabei auf die Erkenntnisse des Molekularbiologen und Nobelpreisträgers Prof. Dr. Max Ferdinand Perutz, der sich insbesondere den Forschungen zur Röntgenkristallographie des Proteins Hämoglobin

widmete. In diesem Zusammenhang stiess Prof. Perutz auf ein Phänomen des Hämoglobins: Das Hämoglobinmolekül ist ein vierpoliger Magnet und besitzt vier Eisenatome, an die jeweils ein Sauerstoffatom andockt. Kann das Hämoglobinmolekül auch nur ein Sauerstoffatom nicht binden, fällt es aus.

Der Zusammenhang ist also bekannt, dass durch den modulierten Elektrosmog, der

insbesondere bei der transmittierten Satellitennavigation entsteht, im Hämoglobin die Eisenatome ihre Bindungsfähigkeit an die Sauerstoffatome verlieren, wodurch die Hämoglobinmoleküle ausfallen.

Hämoglobin als wichtiger Bestandteil der roten Blutkörperchen ist massgeblich für den Sauerstofftransport ins menschliche Hirn verantwortlich, das davon ca. 96 Prozent für sich in Anspruch nimmt. Bereits bei einem Sauerstoffdefizit von 10 Prozent schaltet das Gehirn in den so genannten "Safety-Modus" um, was zur Folge hat, dass unsere neuronale Leistungsfähigkeit rapide abnimmt. Menschen, bei denen der Andockmechanismus des Hämoglobins an die Sauerstoffatome gestört ist, bekommen zu wenig Sauerstoff und damit zu wenig Energie. Demenz ist demnach eine mittelbare Folge des modulierten Elektrosmogs.

Mit Hilfe der akustischen Informationstechnologie ist der menschliche Organismus in der Lage, sich an ständige Umweltveränderungen und Belastungen zu adaptieren, die besonders durch den modulierten Elektrosmog hervorgerufen werden. Das Geno62-Sonic ermöglicht somit als weltweit einziges Gerät dieser Art die Wiederherstellung der so genannten Homöostase, der Stabilität des inneren Milieus des Organismus.

Prof. Kempe schuf für die Verbreitung der Philosophie, die hinter der Entwicklung des Geno62-Sonic steht, in 2015 eine internationale Plattform, die United Heritage Protection Organization (UHPO), der er als Generaldirektor vorsteht und die zur World Association of Non-Governmental Organizations gehört.

Die hervorragenden wissenschaftlichen Ergebnissen in der akustischen Informationstechnologie gründen sich vor allem auf die kämpferische Persönlichkeit von Prof. Dr. Hans Joachim Kempe. Er hat sich der wissenschaftlichen Herausforderung gestellt und gegen alle Widerstände durchgesetzt. Mit der Entwicklung des Geno62-Sonic hat Prof. Kempe eine Ära eingeleitet, die unumkehrbar allen Menschen dieser Erde ein Leben in dauerhafter Gesundheit ermöglicht. Er hat seine Mission erfüllt, die Gesundheit mit Wissen auszustatten, um die Macht der Krankheit zu brechen.

Prof. Kempe wird damit die höchste Würdigung für einen Wissenschaftler zuteil: Respekt und Dankbarkeit von Millionen Menschen in über 70 Ländern weltweit, die mit dem Geno62-Sonic ihre Gesundheit erhalten oder wiedererlangt haben.

Quelle: Netzwerk Gesundheit + Wellness

Jungbrunnen der Gesundheit

2015-11-15T00:30:00.001+01:00

Durchbruch in der Grundlagenforschung durch Übertragung energetischer Schwingungen von Festkörpern auf Wasser

Es klingt schon unglaublich, dass ein Quellwasser mit heilenden Kräften ausgestattet werden kann. Gelungen ist das dem deutschen Wissenschaftler Dr. Norbert Fenten. Diese Entdeckung ist ein Segen für die Menschheit, da sich zeigt, welche enormen gesundheitsfördernden Wirkungen dieses Wasser im menschlichen Organismus entfaltet.

Dr. Norbert Fenten

Dr. Norbert Fenten, Wissenschaftler und Visionär, hat seine jahrzehntelangen Erfahrungen in der Verfahrenstechnik und Mineralogie für die Herstellung dieser völlig neuen Qualität eines aktivierten Kristallwassers eingesetzt. Die Entwicklung dieses Wassers gründet sich auf die wissenschaftlichen Erkenntnisse der Quantenmechanik, der Bioelektrik und der Morphogenetik. Damit ist es Dr. Fenten gelungen, die Schwingungen des Festkörpers auf das Speichermedium Wasser zu übertragen.

Die wissenschaftlichen Grundlagen

Gestützt auf die Forschungen in der Wellengenetik durch den russischen Molekularbiologen Prof. Dr. Peter Gariaev und die Erkenntnisse des amerikanischen Wissenschaftlers Prof. Dr. Gerald H. Pollack bei der Untersuchung des Phänomens der 4. Phase des Wassers, wie sie in den menschlichen Zellen vorliegt, entwickelte Dr. Fenten ein Kristallwasser, das eben diese Eigenschaften des 4. Aggregatzustandes von Wasser aufweist und ausserhalb des menschlichen Organismus auf natürliche Weise hergestellt werden kann. Über das Phänomen der 4. Phase des Wassers berichtet Prof. Pollack in seinem Buch "The Fourth Phase of Water".

Prof. Dr. Peter Gariaev wies mit Hilfe der Photonenkorrelationsspektroskopie nach, dass der menschliche Körper für seine energetische Selbstorganisation hauptsächlich die Chromosomen, die DNA, die Ribosomen und die extrazelluläre Matrix einsetzt. Dr. Fenten gelang es, eine Technologie zu entwickeln, die es ermöglicht, dass das Kristallwasser einen Reiz auf die menschliche DNA ausübt und damit eine Kaskade gesundheitsfördernder Wirkungen auslöst.

Dr. Fenten verwendete ein Quellwasser aus einem Naturschutzgebiet. Er entwickelte eine Technologie, die es erlaubt, die energetischen Schwingungen spezieller geometrischer Bergkristalle auf das Speichermedium Wasser zu übertragen. Bergkristalle verfügen über ein exakt geordnetes Kristallgitter, das in der Lage ist, kosmische Strahlung zu absorbieren und zu speichern.

Auf das Kristallwasser werden nunmehr die Frequenzmuster der Bergkristalle aufgeprägt und stabil gespeichert. Dabei ordnen sich die Wassermoleküle. Es entsteht im Wasser ein gleichartiges natürliches Schwingungsfeld mit natürlicher Schwingungsenergie. Das Wasser erlangt eine aktivierte Struktur.

Wie wirkt aktiviertes Kristallwasser?

Das aktivierte Kristallwasser nimmt Einfluss auf unsere energetische Konstitution und löst dabei eine Vielzahl energetischer Impulse aus, die auf unseren physischen Körper einwirken und zahlreiche Reaktionen in der Zellkommunikation zur Folge haben. Feinstoffliche wasserbasierende Schwingungs-und Wellenmuster leiten Steuerungs-und Kommunikationsprozesse im Organismus ein, die dann auf den physischen Körper regulierend wirken können.

Das Wasser ist ein energetisch aktives Supplement, eine Nahrungsergänzung. Es wirkt auf der energetischen feinstofflichen Ebene. Das gleichartige natürliche und intensive Schwingungsfeld des Wassers ist in der Lage, sich mit unserer DNA in Resonanz zu begeben und in unserem Organismus eine Selbstregulation auszulösen. Das aktivierte Kristallwasser kann über die Telomere (Chromosomenenden) einen Reiz auf die DNA ausüben, die ein Reparaturprogramm in den Zellen startet, ähnlich einem Computerboot. Das Resultat sind gesunde Zellen.

Wie bewertet die Wissenschaft das aktivierte Kristallwasser?

Der Chemiker und Physiker Dr. Klaus Volkamer forscht seit vielen Jahren im Bereich der Feinstofflichkeit. Mit Hilfe modernster Messtechnik konnte er in Wägeexperimenten den Nachweis und die Charakterisierung einer Form nicht elektromagnetischer, unsichtbarer feinstofflicher und feldförmiger Materie mit realem makroskopischen Masse- und Energieinhalt führen. Die Ergebnisse seiner Forschungen beschrieb Dr. Volkamer in seinem Buch "Die feinstoffliche Erweiterung unseres Weltbildes".

Dr. Klaus Volkamer

Dr. Volkamer wählte für die wissenschaftliche Analyse des aktivierten Kristallwassers zwei verschiedene feinstoffliche Messmethoden auf der Grundlage von Wägeexperimenten, um feinstoffliche Effekte im Wasser aufzuspüren. Tatsächlich konnte Dr. Volkamer bei beiden Messmethoden ein nicht elektromagnetisches feinstoffliches Feld nachweisen, das an das aktivierte Kristallwasser gebunden ist. Damit gelang es Dr. Volkamer erstmalig, bei einem aktivierten Wasser mittels seiner Wägemethoden feinstoffliche Feldeffekte bei einer aktivierten Wasserprobe überhaupt aufzuzeigen.

Das bedeutet, dass erstmalig in der Grundlagenforschung mit wissenschaftlichen Analysemethoden die Existenz eines feinstofflichen aktivierten Wassers nachgewiesen werden konnte. Das Messprotokoll kann auf folgender Webseite nachgelesen werden: www.novavitalis.com

Welche gesundheitlichen Effekte kann man vom aktivierten Kristallwasser erwarten?

Das aktivierte Kristallwasser ist ein multivalentes Breitband-Supplement. Es entfaltet im Organismus eine Clustersruktur bereits ab der Verabreichung von täglich 2 mal 50 ml. Das Wasser wirkt auf alle Organe und Organsysteme nach Massgabe der körpereigenen Intelligenz - gewissermassen automatisch. Es regelt die Energiebalance im Körper. Wo Energie fehlt, wird sie zugeführt. Energieüberschüsse werden ausgeglichen.

Das aktivierte Kristallwasser reguliert das Membranpotenzial in den Zellen und optimiert deren elektrischen Ladungszustand, indem es die Zellspannung auf ca. 80 mV bis 120 mV anhebt. Damit wird die Zellkommunikation im Körper verbessert. Ausserdem ist zu beobachten, dass die Wundheilung um sagenhafte 50% beschleunigt wird. Zahlreiche Befindlichkeitsstörungen und körperliche Unzulänglichkeiten wurden binnen kurzer Zeit durch das Wasser beseitigt. Beachtliche Erfolge konnten mit dem Wasser im Bereich der Atemwegserkrankungen und bei akutem Nierenversagen erzielt werden. Ausserdem war ein Stillstand des Krankheitsgeschehens bei Multipler Sklerose zu beobachten. Zahlreiche Anwender haben die Erfahrung gemacht, dass das Wasser auch bei Schlafstörungen und Migräne sehr effektiv hilft.

Das Kristallwasser wirkt antiviral und antibakteriell. Dabei werden Viren und Bakterien offensichtlich nicht getötet. Das Wasser schafft ein energetisches Milieu, mit dem Viren und Bakterien nicht zurecht kommen und deshalb vom Körper ausgeleitet werden.

Durch seine wohltuende Wirkung hat das aktivierte Kristallwasser in kurzer Zeit eine grosse Fangemeinde gefunden. Zahlreiche integrativ arbeitende Ärzte und Heilkundige haben das Wasser mittlerweile schätzen gelernt.

Das aktivierte Kristallwasser wird durch die Firma NovaVitalis GmbH vertrieben.

Dr. Norbert Fenten starb im Frühjahr 2015. Er hat sich um die Gesundheit der Menschen verdient gemacht. Halten wir das Vermächtnis dieses genialen Wissenschaftlers in Ehren, indem wir die Kunde vom aktivierten Wasser in die Welt hinaus tragen, um es möglichst vielen Menschen zugänglich zu machen.

Quelle:

Netzwerk Gesundheit + Wellness

Die Therapeutische Apherese

2015-05-27T20:27:00.000+02:00

Die Therapeutische Apherese als innovatives extrakorporales

Therapieverfahren

Bei manchen Krankheiten oder Vergiftungen befinden sich Substanzen

im Blut, die Schaden anrichten können, wie beispielsweise bei der Borreliose

oder der Sepsis. Mit Hilfe der therapeutischen Apherese lässt sich das

Blutplasma von diesen Stoffen befreien, indem das Blut durch ein Gerät

ausserhalb des Körpers geleitet wird.

Die therapeutische Apherese stellt ein sanftes Verfahren dar, welches

sehr gut verträglich ist und den Organismus kaum belastet.

Die Apherese (Trennung)) ist in der Medizin seit ca. 8000 Jahren

bekannt. Belege darüber wurden in einer ausgegrabenen sumerischen

Medizinbibliothek gefunden. Die Therapeutische Apherese, so wie wir

sie heute kennen, begann 1878 mit der Entwicklung der Plasmazentrifuge.

Gleichwohl geht die Blutspende-Aktivität des Roten Kreuzes zurück auf

die therapeutische Apherese und die Plasmapherese.

Dank der therapeutischen Apherese ist die Umweltmedizin heute mittels

Peptidabsorber in der Lage, Entzündungsmoleküle hochselektiv zu

entfernen.

Weltweit gibt es 17 internationale Apheresegesellschaften.

Führend auf diesem Gebiet sind Japan, China und Indien.

Seit 1970 existieren international 7500 ausgewertete Studien zur

therapeutischen Apherese auf hohem Niveau.

Was ist therapeutische Apherese?

Therapeutische Apherese ist ein Behandlingsverfahren, deren

Therapieeffekte aus der extracorporalen Elimination pathogener

Proteine, proteingebundener pathogener Substanzen oder

pathogener Blutzellen (Krebszellen) bestehen.

Die Apherese ist ein immunmodulatorisches Verfahren und ein

biophysikalisches Ausleitverfahren.

Die therapeutische Apherese ist keine ausserschulmedizinische

experimentelle Behandlung, sondern ein exakt zu beschreibendes

Verfahren, das mit den Gesetzen der Thermodynamik, der

Grenzflächenphysik und der Biochemie erklärt werden kann.

Es ist daher schulmedizinisch und physikalisch exakt beschreibbar

und durchführbar.

Gemäss dem Apheresestandard 2001 wird die therapeutische

Apherese mit Hilfe der biophysikalischen Verfahren Adsorption,

Präzipitation und Filtration durchgeführt. Das pathogene Protein

wird aus dem separierten Plasma entfernt und anschliessend

ohne wesentlichen Volumenverlust reinfundiert. Dabei wird auf

eine Substitutionslösung verzichtet.

Am häufigsten wird die therapeutische Apherese bei folgenden

Erkrankungen angewendet:

- schwere Fettstoffwechselerkrankungen

- Autoimmunerkrankungen

- Mikrozirkulationsstörungen

- schwere Intoxikationen

- schwere rheumatische Erkrankungen

In Abgrenzung zur Plasmapherese, die nicht mit der Apherese zu

verwechseln ist, wird das gesamte separierte Patientenplasma verworfen,

wobei neben pathogenen Stoffen auch alle anderen lebensnotwendigen

Eiweisse eliminiert werden.

Bei der Plasmapherese ist daher eine Substitution mit Elektrolyten,

Humanalbumin oder Frischplasma erforderlich. Dieses Verfahren

zeitigt eine Komplikationsrate von über 8% mit schwerstallergischen

Reaktionen, wie sie bei dem geschlossenen Verfahren, der Apherese,

nicht vorkommen.

Die Apherese funktioniert nach dem so genannten Compartimentmodell.

In dieses Modell sind die grossen und kleinen Gefässe, die Widerstandsgefässe,

das Kapillarbett und das Interstitium, auch Matrix genannt, eingeschlossen.

Das Interstitium ist ein hochkomplexes Compartiment, in dem sich viele

immunologische und umweltmedizinische Prozesse vollziehen.

Dabei ist das lymphatische System parallel geschaltet. Dies bedeutet bei

der Entgiftung des Patienten die mehrfache Adsorption oder Filtration.

Als eine Kapazität der therapeutischen Apherese im deutschsprachigen

Raum gilt der Internist, Nephrologe, Hypertensiologe und Umweltmediziner

Dr. med. Richard Straube vom Gesundheitspark Cham.

Indikationen zur therapeutischen Apherese

In der internationalen Schulmedizin sind 60 Indikationen zur Apherese-

Behandlung anerkannt. Dazu zählt die Progression einer Erkrankung

unter der schulmedizinischen Standardtherapie.

Auch gelten schwere Nebenwirkungen der schulmedizinischen Therapie,

die zum Therapieabbruch zwingen, für eine therapeutische Apherese

als indiziert. Ausserdem dient die Apherese der Unterstützung des

Therapieerfolges einer bereits laufenden schulmedizinischen Therapie.

Als Indikation zur Apherese gelten auch Fälle, bei denen die Apherese

die ausschliessliche und einzig begründbare Therapieform darstellt.

Dazu zählen genetisch fixierte Stoffwechselerkrankungen, wie

lysosomale Erkrankungen bei Versagen der Enzymersatztherapie

und mikrosomale Erkrankungen, wie Morbus Refsum.

Aber auch mitochondriale Erkrankungen und Lipidstoffwechsel-

Erkrankungen gelten bei der Anwendung der Apherese als

indiziert.

Die Patienten für die therapeutische Apherese rekrutieren sich

aus der Dermatologie, der Onkologie und Hämatologie, der

Neurologie, der Nephrologie und der Hals-Nasen-Ohren-

Erkrankungen. Viele Apherese-Patienten kommen auch von

der Rheumatologie und der Umweltmedizin.

Grundsatz der therapeutischen Apherese

Die therapeutische Apherese ist ein hochwirksames Medikament.

Die Auswahl der Verfahren und ihre Dosierung sind dem Patienten

und seinem zugrundeliegendem Problem anzupassen und nicht

umgekehrt. Dabei werden Dosis, Effekt und Zeit wie bei allen

anderen Medikamenten berechnet.

Anerkannte Verfahren der therapeutischen Apherese gemäss

den internationalen Standards und dem Dialysestandard 2000:

- Doppelmembranfiltrationsapherese

- Dextransulfatadsorptionsapherese

- Heparininduzierte LDL-Präzipitation

- Immunadsorptionsapherese

- Polyacrylvollblutadsorption

In Deutschland ist die therapeutische Apherese durch den Gemeinsamen

Bundesausschuss als kassenpflichtige Leistung zugelassen.

Einen Rechtsanspruch auf Kostenerstattung durch die Gesetzliche

Krankenversicherung gibt es bei der therapeutischen Apherese nicht.

Für die Patienten bringt ein vertrauensvolles Gespräch mit

Dr.Richard Straube Klarheit über die weitere Vorgehensweise

zur Behandlung und zu den Kosten der therapeutischen Apherese.

Quelle: Netzwerk Gesundheit + Wellness

Die atomare Dreifaltigkeit

2015-02-01T13:15:00.001+01:00

Wie uns ein simples Molekül von schweren Infektionen befreit
Es ist schon sehr frustrierend, wenn man wegen eines
Routineeingriffs einen stationären Krankenhausaufenthalt
plant und sich dort mit multiresistenten Keimen wie MRSA
(Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus) infiziert.
Allein in deutschen Kliniken infizieren sich jährlich etwa
600.000 Menschen mit pathogenen Keimen. Nicht selten
nehmen derartige Infektionen einen dramatischen Verlauf.

Warum werden die geforderten Hygienestandards in den
Kliniken nicht beherrscht? Liegt es wirklich nur an der
Hygiene?

Ein Hauptgrund ist die allgegenwärtige Antibiotika-Schwemme,
der wir alle ausgesetzt sind. Kein Kotelett, kein Hühnerei,
bei dessen Genuss wir uns nicht zeitgleich eine Antibiose
verpassen und uns damit der Gefahr aussetzen, dass
Antibiotika im Ernstfall nicht mehr wirkt, weil sich die
Bakterien in aller Ruhe an unser antibiotisiertes Körpermilieu
adaptieren konnten.

Schlachtvieh-Produzenten aller Couleur halten es vor allem
mit Antibiotika bei der Mast von Rindern, Schweinen und
Geflügel. Mit Antibiotika sollen Infektionen bei der
Massentierhaltung eingeschränkt werden.

Haben die pharmazeutischen Hersteller kein Interesse an
der Entwicklung neuer Antibiotika?

Medizinische Forschung ist teuer und verschlingt Millionen
Euro. Eine rasche Amortisation der Investitionen ist nicht
darstellbar. Im Übrigen gibt es für die Pharmagiganten
lukrativere Geschäftsfelder mit weitaus höheren Margen.
Was aber tun, wenn uns eine Infektion erwischt und der Arzt
im Krankenhaus mit nachdenklicher Miene eine Antibiotika-
Infusion nach der anderen erfolglos an uns ausprobiert?

Rettung durch Chlordioxid

Abhilfe bringt ein Molekül- bestehend aus einem Chlor-Atom
und zwei Sauerstoff-Atomen- nämlich Chlordioxid.
Chlordioxid ist nicht neu. Seit Jahrzehnten wird es zur
Trinkwasserdesinfektion erfolgreich eingesetzt.
So findet es Anwendung in kommunalen Wasserwerken
oder in Wassertanks von Häusern, Schiffen und Wohnmobilen.

Chlordioxid kann aber auch gegen pathogene Keime bei
Mensch und Tier eingesetzt werden.

Der amerikanische Luftfahrtingenieur Jim Humble
hat damit eine Menge Erfahrungen gesammelt und
sogar verschiedene Arten von Malaria erfolgreich
bekämpft. Jim Humble gab dieser Anwendung den
Namen “Miracle Mineral Supplement” (MMS).

Wie wirkt Chlordioxid?

Chlordioxid ist kein metabolischer Giftstoff, der den
Stoffwechsel der Mikroorganismen stört und sie auf
diese Weise abtötet. Es gehört vielmehr zu den
oxidierenden Bioziden, welche den Nährstofftransport
über die Zellwände der pathogenen Erreger unterbrechen.

Chlordioxid zerstört durch Oxidation Bakterien, Viren
und Pilze. Es beseitigt die Guaninnukleotidbasen
(Bausteine des Erbguts) der freigesetzten RNS und
DNS und verhindert damit sicher die Population neuer
Erregergenerationen. Deren Resistenzbildung ist unter
diesen Bedingungen nicht möglich.

Chlordioxid vernichtet zuverlässig auch krank machende
Bakterien, die gegen Antibiotika resistent sind.
Darüber hinaus vernichtet Chlordioxid auch Schwermetalle
in den menschlichen Zellen und erhöht dadurch deren
Membranpotenzial, was eine Optimierung des elektrischen
Ladungszustands der Zellen zur Folge hat.

Die Herstellung von Chlordioxid ist denkbar einfach.
Man verwendet 22,5%ige Natriumchloritlösung und
gibt 50%ige Weinsteinsäure als Aktivator im Verhältnis
1 zu 1 hinzu. Danach füllt man Trinkwasser auf.

Im Internet gibt es eine Fülle von Angeboten, bei
denen die Komponenten bereits konfektioniert sind.
Man sollte bei der Auswahl allerdings auf den Qualitäts-
Standard achten. Es empfiehlt sich, nur solche Produkte
zu favorisieren, welche die Reinheitskriterien gemäss
§ 11 der deutschen Trinkwasserverordnung nach
DIN EN 938 von 2009 erfüllen.

Wie sicher ist Chlordioxid?

Chlordioxid ist ein sehr intensives Oxidationsmittel.
Es bleibt chemisch einige Stunden lang stabil und
zerfällt dann zu Kochsalz und Wasser.
Da es weder zelltoxisch wirkt, noch freie Radikale
bildet, ist es für Mensch und Tier sehr sicher.

Sowohl menschliche Zellen, als auch gutartige
Mikroben können durch Chlordioxid nicht geschädigt
werden. Der Grund hierfür liegt am unterschiedlichen
Oxidationspotenzial, welches in Volt gemessen wird.
Das Oxidationspotenzial der menschlichen Zellen
liegt bei 1,30 Volt.

Das Oxidationspotenzial der gutartigen Mikroben liegt
bei 1,45 Volt, wohingegen das Oxidationspotenzial von
Chlordioxid bei nur 0,95 Volt liegt. Damit ist zu erklären,
warum Chlordioxid weder den menschlichen Zellen,
noch den gutartigen Bakterien etwas anhaben kann.

Durch Wissenschaftler der Ohio-State-Universität
in Columbus/USA wurde bereits im Jahr 1982 eine
entsprechende Kontrollierte Klinische Studie über
die Sicherheit und Wirksamkeit von Chlordioxid
durchgeführt.

Durch die amerikanische EPA (Environmental
Protection Agency) wurde im Jahr 2000 ein
toxikologischer Review über Chlordioxid veröffentlicht.
Daraus geht hervor, dass höhere Organismen, wie der
Mensch, beim trinken von Chlordioxid relativ unempfindlich
reagieren.

Diesem Review lag eine Studie mit Probanden zugrunde,
bei denen nach der Einnahme von Chlordioxid mit einer
Konzentration von 24 mg auf einen Liter Wasser keinerlei
negative physiologische Veränderungen festgestellt wurden.

Der Grenzwert für Chlordioxid zur Desinfektion von
Trinkwasser beträgt nach der deutschen Trinkwasserverordnung
vergleichsweise eine zulässige Konzentration von maximal
0,2 mg pro Liter Wasser.

Die Chlordioxid-Konzentration im Wasser der US-Studie
lag somit 100 mal höher, als der deutsche Grenzwert,
ohne dass gesundheitliche Beeinträchtigungen bei den
Probanden eintraten.

Weitere wissenschaftliche Publikationen über die
oxidativen Eigenschaften von Chlordioxid veröffentlichte
der amerikanische Wissenschaftler Dr. Thomas Lee

Hesselink 2007 am Beispiel von Malaria.

Durch Chlordioxid geben die roten Blutkörperchen
mehr Sauerstoff in das Gewebe ab. Der unter Druck
gesetzte Sauerstoff wiederum wirkt entgiftend gegen
Kohlenmonoxid und unterstützt den natürlichen
Heilungsprozess bei bakteriellen Infektionen,
ischämischem Schlaganfall, Verbrennungen und
Quetschungen.

Chlordioxid stimuliert das Immunsystem bei innerer
Anwendung. Dabei werden die weissen Blutkörperchen
zur Zytokinbildung angeregt, die dem Organismus als
Signal dienen, Krankheitserreger anzugreifen und
allergische Reaktionen zu verhindern. Innerhalb des
Immunsystems aktivierte Zellen produzieren in einem
entzündlichen Prozess selbst natürliche Oxidationsmittel,
so Wasserstoffperoxid, Peroxynitrat und hyperchlorige
Säure. Diese eliminieren dann Krankheitserreger oder
Krebszellen.

Chlordioxid reagiert leicht mit Thiolverbindungen, wobei
Disulfid, Disulfidmonoxid, Sulfensäure, Sulfinsäure und
Sulfonsäure entsteht, die den Bakterien, Tumorzellen
und Plasmodien die Lebensgrundlage entzieht.

Damit kann erklärt werden, wie unter dem Einfluss von
Chlordioxid verschiedene Malariaerreger, so Plasmodium
vivax, Plasmodium falciparum, Plasmodium ovale und
Plasmodium malariae absterben.

Chlordioxid verringert das verfügbare reduzierte
Glutathion für die Parasiten, die es für ihren Entgiftungs-
prozess benötigen, um sich beim Verdauen von Protein
aus dem Hämoglobin der roten Blutkörperchen und
den dabei entstehenden Abbauprodukten nicht selbst
zu vergiften.

Aus jedem verdauten Hämoglobinmolekül werden als
Nebenprodukt vier Häm-Moleküle freigesetzt, die
redoxaktiv sind. Sie reagieren mit umgebendem
Sauerstoff und produzieren damit Wasserstoffperoxid
sowie andere toxische Oxidationsmittel, die etwaige
Plasmodien innerlich vergiften. Deshalb sind die
Plasmodien gezwungen, rasch und dauerhaft Häme
zu eliminieren, was nur über reduziertes Glutathion
möglich ist.
Chlordioxid oxidiert jedoch das Glutathion und
erzwingt damit das Absterben der Malariaerreger.

Durch vermehrte Produktion von Glutathion haben
einige Malariaerreger Resistenzen entwickelt.
Chlordioxid macht diese Resistenzen rückgängig,
da bereits ein Chlordioxidmolekül je fünf
Glutathionmoleküle oxidiert und dadurch
neutralisiert.

Chlordioxid zerstört Polyamine durch Oxidation.
Polyamine sind für Tumoren, Bakterien und
Parasiten überlebenswichtig. Sind keine
Polyamine verfügbar, sterben die Erreger ab.
Tumoren stellen ihr Wachstum ein und sterben
ebenfalls ab.

Weiterführende wissenschaftliche Erklärungen
über die Redoxvorgänge können Sie in dem
englischsprachigen Standardwerk “Redox Life”
von Dr. Narain Naidu nachlesen.

Wogegen hilft Chlordioxid?

Chlordioxid besitzt in seiner Wirkung gegen pathogene
Erreger eine derartige Multivalenz, sodass hier nicht
alle Krankheiten aufgeführt werden können, die damit
bereits erfolgreich bekämpft wurden.
Es hilft aber sicher gegen Malaria, MRSA, Asthma,
Diabetes, Hepatitis B, Morbus Chron, HIV, Arthritis,
Hauterkrankungen, Brustkrebs und vieles mehr.

Wie wird Chlordioxid angewendet?

Zunächst einmal muss festgehalten werden, dass
Chlordioxid zur Desinfektion von Trinkwasser zugelassen
ist, was nur mittelbar eine orale Einnahme durch Menschen
vorsieht.
Das trinken von Chlordioxid in der beschriebenen Art und
Weise geschieht also grundsätzlich in eigener Verantwortung
jedes Anwenders.

Für Interessenten des Chlordioxid empfehle ich das Buch
“Das MMS-Handbuch” von der Ärztin Dr. med. Antje Oswald.
Frau Dr. Oswald hat hier ein exzellentes und praxistaugliches
Nachschlagewerk geschaffen. Von der Beschaffung bis zu
allen wichtigen Facetten der Anwendung von Chlordioxid ist
alles in allgemeinverständlicher Form beschrieben.

Chlordioxid als Injektion

Es ist dem deutschen Biophysiker Dr. Andreas L. Kalcker
zu verdanken, eine Anwendungsmöglichkeit von Chlordioxid
entwickelt zu haben, mit dessen Hilfe es auch intravenös
und intramuskulär verabreicht werden kann.
Dr. Kalcker kreierte ein Destillationsverfahren von Chlordioxid.
Das Ergebnis ist Chlorine Dioxide Solution (CDS) oder auch
Chlordioxidlösung (CDL).

CDS besitzt gegenüber dem “normalen” Chlordioxid den
Vorteil, dass es nahezu geschmacksneutral ist. Man
bekommt von CDS keinen Durchfall, auch wenn das
Gewebe oder die Organe durch Gifte stark belastet sind.

Ein weiterer grosser Vorteil von CDS besteht darin, dass
es in der Veterinärmedizin auch bei Wiederkäuern, wie
Rindern oder Rotwild angewendet werden kann und
seine segensreiche Wirkung entfaltet, wenn man es
den Tieren injiziert.

Gegenüber der konventionellen veterinärmedizinischen
Medikation ist CDS ein Favorit mit unglaublichen Vorteilen
bei allen Biobauern, aber auch bei der Massentierhaltung.
Nicht nur, dass es antibiotikaresistente Keime oxidiert und
damit unschädlich macht.
Es ist zudem auch noch äusserst kostengünstig.

Das Beste aber ist:
Keine Antibiotika-Rückstände im Tiergewebe!
Damit erhalten Erzeuger und Verbraucher auch noch ein
antibiotikafreies und damit hochwertigeres Fleisch.

Detailliert nachzulesen sind alle Infos über CDS
in dem Buch von Dr. Andreas L. Kalcker:
“CDS/MMS Heilung ist möglich”

Quelle: Netzwerk Gesundheit + Wellness

Neue Erkenntnisse bei Depressionen

2014-11-13T21:37:00.002+01:00

Nicht wenige integrativ arbeitende Ärzte und Heilkundige ordnen

dem Bewusstsein des Kranken beim Genesungsprozess einen

prioritären Stellenwert zu.

Gleichwohl lassen wir nicht völlig ausser Betracht, dass erst die

Wechselwirkung von Bewusstsein und Physis des Kranken von

ausschlaggebender Bedeutung für den Genesungsprozess ist.

So können auch seelische Erkrankungen ihren Ursprung in einem

defizitären Energiestatus haben.

Was nun das Krankheitsbild der Depressionen anbelangt, gibt es

hoffnungsvolle neue Ansätze, die von ausserordentlicher Wichtigkeit

sind und die vielleicht sogar schon in ein praktikables natürliches

Anwendungskonzept münden, das eine nachhaltige Genesung

depressiv Erkrankter ermöglicht.

Bei der Erforschung der biologischen Grundlagen von Depressionen

hat ein Wissenschaftler-Team von der Abteilung für Klinische und
Biologische Psychologie der Internationalen Graduiertenschule für
Molekulare Medizin an der Universität Ulm herausgefunden, dass
die Mitochondrien in den Zellen depressiver Patienten weniger Energie
produzieren, als bei Gesunden.

Das führt bei den Betroffenen zu Interessenverlust, Antriebsschwäche

und Konzentrationsproblemen - alles typische Symptome einer

Depression.

Mitochondrien, die ihren Stoffwechsel nur durch molekularen

Sauerstoff regulieren können, haben im menschlichen Zellsystem

die Aufgabe, Adenosintriphosphat (ATP) als Zellenergie zu produzieren.

Bisher galten unter Forschern Veränderungen von Neurotransmittern

im Gehirn als wichtigste biologische Auffälligkeit bei Depressionen.

Nunmehr gehen die Wissenschaftler davon aus, dass die Energiebilanz

der Mitochondrien ebenfalls von gravierender Bedeutung für die

Ausprägung einer Depression sein kann.

An der standardisierten Untersuchung in einer Hildesheimer Klinik

im Sommer diesen Jahres nahmen 44 Probandinnen im Alter von

50 bis 69 Jahren teil. 22 von ihnen waren an einer akuten Majore

Depression erkrankt. Die andere Hälfte der Probandinnen war gesund.

Zunächst wurden die peripheren Blutzellen der Probandinnen

auf die physiologische Aktivität ihrer Mitochondrien untersucht.

Dazu führten die Wissenschaftler eine respirometrische Messung

im Blut der Probandinnen durch, die ausserdem Fragen zu ihrem

Lebensstil und zu ihren Lebensereignissen beantworteten.

Bei der respirometrischen Messung in den Blutproben wurde der

Verbrauch des Sauerstoffs als Mass der Energiekopplung zur

Synthese von ATP erfasst. Überraschenderweise war bei den

depressiven Patientinnen die Leistungsfähigkeit der Mitochondrien

gegenüber den gesunden Studienteilnehmerinnen verringert.

Darüber hinaus korrelierte die Abnahme der mitochondrialen

Leistung mit der Schwere der Depressionen. Dies betraf

insbesondere die Symptome Antriebslosigkeit, Konzentrations-

störungen, Energieverlust und Traurigkeit.

Im Ergebnis der Studie konnte festgestellt werden, dass

depressive Patienten gegenüber Gesunden weniger zelluläre

Energie in Form von ATP besassen.

Bei erhöhtem Energiebedarf, beispielsweise unter Stress,

kann dieses Energiedefizit zu einer reduzierten Immunabwehr

und damit zu einer erhöhten Infektanfälligkeit führen.

Die Wissenschaftler nehmen sogar an, dass Depressionen

kardiovaskuläre Erkrankungen, Diabetes und Krebs begünstigen.

Neuer Therapieansatz auf mitochondrialer Ebene

Eine völlig neue Methode, Mitochondrien mit Energie zu

versorgen, ist die Anwendung stabilisierter Redox-Signal-

moleküle.

Redox-Signalisierung ist eine zentrale Funktion aller Lebensformen.

Redox-Signalmoleküle werden in jeder Körperzelle hergestellt und

sind von entscheidender Bedeutung für das Immunsystem und die

zellulären Heilmechanismen. Sie sind so unverzichtbar, dass der

Mensch ohne sie innerhalb von Sekunden sterben würde. Eine

ausreichende Versorgung mit Redox-Signalmolekülen ermöglicht

die Heilung auf Zellebene. Beschädigte, dysfunktionelle Zellen

sterben ab und gesunde, dynamische Zellen treten an ihre Stelle.
Ab dem Alter von 12 Jahren produzieren unsere Zellen jedoch

immer weniger Redox-Signalmoleküle.

Amerikanischen Wissenschaftlern ist es vor einiger Zeit gelungen,

natürliche Redox-Signalmoleküle für die Dauer etwa eines Jahres

zu stabilisieren und der Weltöffentlichkeit zugänglich zu machen.

Im Auftrag des Herstellers entwarf Prof. David Nieman vom North

Carolina Research Campus eine Randomisierte Doppelblindstudie

über die Redox-Signalmoleküle und veröffentlichte die spektakulären

Analyseergebnisse.

Der Molekularbiologe Dr. Narain Naidu editierte vergangenes

Jahr sein Fachbuch "Redox Life", das heute als das Standardwerk

der Redox-Signalisierung von allen US-Universitäten angesehen

wird. Dr. Naidu beschreibt in diesem Fachbuch Entstehung,

Funktion und Wirkungsweise der Redox-Signalmoleküle auf

wissenschaftlicher Ebene.

Wir haben den Redox-Signalmolekülen eigens ein Portal

gewidmet, auf dem die wichtigsten Neuigkeiten über dieses

Supplement veröffentlicht und die Bezugsmöglichkeiten dargestellt

werden.

Stabilierte Redox-Signalmoleküle sind zum Hoffnungsträger

zahlreicher Befindlichkeitsstörungen und Krankheiten

geworden. Da sich die Wirkung der Redox-Signalmoleküle

auf mitochondrialer Ebene entfaltet, gibt es eine berechtigte

Erwartung, den Depressionen mit Hilfe dieses Supplements

beizukommen.

Quelle: Netzwerk Gesundheit + Wellness

Die Geissel Ebola

2014-08-12T23:00:00.001+02:00

Biophysikalische Anwendung ermöglicht die Stabilisierung des
inneren Milieus gegen pathogene Keime

Alles begann mit einer wissenschaftlichen Kontroverse zwischen
den beiden französischen Forschern Claude Bernard (1813-1878)
und Louis Pasteur (1822-1895).

Der Chemiker und Mikrobiologe Louis Pasteur vertrat die These,
dass von aussen in den Organismus eindringende Mikroben ursächlich
für dessen Erkrankung seien. Dieser Auffassung widersetzte sich der
Physiologe und Medizinwissenschaftler Claude Bernard, der stattdessen
der Widerstandskraft des inneren Milieus den ausschlaggebenden
Faktor zur Erhaltung der Gesundheit zusprach.

„Die Mikrobe ist nichts, der Nährboden ist alles“

Mit diesem Spruch ging Claude Bernard in die Medizingeschichte ein.
Wenn wir aktuell von Ebola-Ausbrüchen in Teilen des afrikanischen
Kontinents verunsichert werden, gewinnt obige alte Streitfrage wieder
an Bedeutung.

Ebola- der Schrecken schlechthin

Ebola-Epidemien flackern seit 1976 immer wieder auf.
Meistens auf dem afrikanischen Kontinent. So geschehen
1976 in Zaire, 1997 im Kongo und Sudan, 2000 und 2007
in Uganda, 2003 und 2009 wieder im Kongo und seit 2013
in Westafrika, Gabun und an der Elfenbeinküste.
Neuerdings auch in Nigeria.

Ebola-Virus (Quelle: DPA/CDC/Cynthia Goldsmith)

Die Ebola-Viren (Filo-Viren) stammen vor allem aus Afrika

und Südostasien. Als Reservoirwirte gelten u.a. bestimmte
Fledermausarten. Die Übertragung des Erregers auf Menschen
ist nicht vollständig geklärt. Wissenschaftler gehen von
infizierten Menschenaffen aus. Die Übertragung von
Mensch zu Mensch ist nur über den direkten Kontakt mit
Körperflüssigkeiten möglich.

Die Inkubationszeit von Ebola beträgt zumeist 21 Tage.
Erschreckend ist die hohe Sterblichkeitsrate von bis zu
90% der Erkrankten.

Im Falle einer Infektion kommt es zu Symptomen wie
Kopfschmerzen und Hals-und Muskelschmerzen. Nach ca.
einer Woche setzt das so genannte hämorrhagische Fieber
(blutbrechendes Fieber) ein und die Symptomatik umfasst
Leber- und Nierenfunktionsstörungen mit Ödemen, Schock-
zuständen, Kreislaufzusammenbrüchen, Krämpfen oder
Lähmungserscheinungen mit inneren Blutungen oder
Gewebeeinblutungen durch die starke Verringerung der
Thrombozyten (Blutplättchen).

Von Heilung auf konventioneller Grundlage geht das Robert-
Koch-Institut bislang nicht aus.
Völlig wehrlos gegen diese Geissel sind wir jedoch nicht!

Die Power Tube

Im Jahr 1998 trat der begnadete Schweizer Ingenieur Martin Frischknecht
mit einem biophysikalisch arbeitenden Elektrogerät an die Öffentlichkeit
und brachte dieses Gerät, die Power Tube, zur Perfektion.
Das kleine Gerät, das sich über die Jahre ganz nebenbei im Bereich
Anti Aging und im Leistungssport einen festen Platz erobert hat, ist der
Schlüssel dafür, unser Körpergewebe gegen alle möglichen Mikroben,
so auch gegen Keime von Tropenkrankheiten, resistent zu machen.

Power Tube (Quelle: www.powertube.ch)

Die Ergebnisse der Anwendung sind verblüffend und der Fundus
an Erfahrungen mit diesem Gerät nimmt in der Praxis ständig zu.
Seine Wirkung entfaltet die Power Tube durch speziell konfigurierte
Hochfrequenzen, die nach einem Ordnungsprinzip die vektorielle
Ausrichtung (energetische Flussrichtung) der Wassermoleküle im
Körper bewirken.

Die Power Tube ordnet die molekulare Struktur des Wassers im Körper
und nimmt damit einen regenerativen Einfluss auf die Homöostase, die
Stabilität des inneren Milieus. Ausserdem wirkt sie auf die Elektrolyse,
die Zwischenzellflüssigkeit und letztlich auf das Energiepotenzial der
Zellen.

Diese „Milieuoptimierung“ führt dazu, dass den pathogenen Mikroben
die Lebensgrundlage entzogen wird. Das „Geheimnis“ der Power Tube
liegt in der Wiederherstellung der natürlichen harmonischen Polarität
der molekularen Gewebestruktur.

MartinFrischknecht

Der französische Chirurg und Biologe Dr. Alexis Carrel (1873-1944)
wies nach, dass die Lebensdauer der Zellen von der Qualität des
Wassers in unserem Körper bestimmt wird. Dr. Carrel setzte die
Qualität des Wassers mit der geometrischen Ordnung seiner
Molekülketten gleich. Je grösser die Ordnung, desto besser können
Stoffwechselreste beseitigt und die Zellen mit Lebensinformationen
versorgt werden.

Dr. Alexis Carrel erhielt für diese fundamentalen Erkenntnisse im
Jahr 1912 den Nobelpreis für Medizin und Physiologie.

Offensichtlich wirkt die Fähigkeit der Power Tube, die molekulare
Struktur des Wassers im Körper zu ordnen, bis in die DNA hinein.
Der Nürnberger Arzt Dr. med. Helmut Schimmel (1928-2003), unterzog
einen Patienten, der mit dem Epstein-Barr-Virus infiziert war, einer
Behandlung mit der Power Tube.

Der anschliessend von Dr. Schimmel durchgeführte Photonen-
Resonanz-Test (PRT) ergab, dass die energetische Information
des Epstein-Barr-Virus in der DNA des betroffenen Patienten
nicht mehr nachweisbar war.

Es wurden zahlreiche Studien zur Power Tube entworfen, die durch
Prof. Harun Parlar von der TU München oder dem Russischen
Wissenschaftszentrum für Radiologie und Chirurgie in St. Petersburg
durchgeführt wurden.

Über die Power Tube, die als Medizingerät zugelassen ist, liegt ein
Zertifikat vom TÜV Rheinland (CE 0197) vor. Der Hersteller unterliegt
dem Qualitätsmanagement-System gemäss ISO 13485 (Medizin-Norm).

Martin Frischknecht ist es zu verdanken, dass der Erkenntnisgewinn
zur Power Tube in zahlreichen internationalen Einsätzen, besonders
in Afrika, in Mexiko und den Philippinen, dazu beigetragen hat, vielen
Menschen ihre Gesundheit wiederzugeben.

Die Anwendungsvielfalt der Power Tube weckt Hoffnung und stärkt
das Vertrauen in die Naturheilkunde. Die Erfahrungen, die wir in
unserer Community in den letzten 8 Jahren mit der Power Tube
gemacht haben, sind sehr ermutigend.

Wir haben keinerlei Zweifel, dass die Power Tube von Martin
Frischknecht auch bei schwersten Infektionskrankheiten zum
Lebensretter taugt.

Kontaktinfos: www.powertube.ch

Quelle. Netzwerk Gesundheit + Wellness

Jonny Kurt Franke

Ihre Email-Adresse bitte

Medizintechnik für die Raumfahrt

2014-05-29T00:25:00.001+02:00

Denas – elektronische Akupunktur für Jedermann

Russland, Indien und China prägen mit der traditionellen asiatischen
Medizin (nicht allein auf China beschränkt) eine eigenständige
medizingeschichtliche Gattung.
Allein am Beispiel der Akupunktur und deren weltweiten Verbreitung
seit mehr als 5000 Jahren wird die Nachhaltigkeit dieser Aussage deutlich.

Anhand eines interessanten elektronischen Medizingerätes möchte ich
Ihnen heute einen kleinen Einblick in das östliche Wissenschaftspotenzial
gewähren, mit dessen Hilfe sowohl der spezialisierte Mediziner, als auch
der Laie eine hochwirksame therapeutische Behandlung durchführen
kann. Das Gerät basiert auf einer innovativen medizinischen Technologie,
die sich auf 15 Dissertationen und eine Fülle klinischer Studien stützt.

Die Anfänge der Entwicklung dieses Gerätes, das man der Informationsmedizin
zuordnen kann, gehen auf die russische Weltraumforschung der 1980er Jahre
zurück. Damals verlangte das russische Militär nach einem transportablen
Medizingerät für bemannte Raumflüge, das den Bordarzt ersetzen kann, weil
Transportkapazität im Orbit knapp bemessen war.

So erhielten Russlands Militär- und Weltraumbehörden einen geheimen
Forschungsauftrag zur Bildung eines Projektteams, bestehend aus
Medizinern, Physikern und Ingenieuren. Deren Aufgabe war es, ein
kleines handliches Gerät zu entwickeln, welches Raumfahrtbesatzungen
und im weiteren auch Einheiten der Luftwaffe, der Marine und des
Heeres unabhängig von ärztlicher Versorgung ermöglicht, Diagnosen
selbst zu stellen und Therapien erfolgreich durchzuführen. Die Entwicklung
erfolgte in Geheimlabors in Tscheljabinsk, Taganrog und Jekaterinburg.

Biofeedback als Therapieansatz

Das DENAS-Gerät wirkt mit seinen Elektroden transdermal- durch die Haut,
gewissermassen als elektronische Akupunktur.
Da die Haut und das Nervengewebe aus dem gleichen Keimblatt, dem
Ektoderm, entstanden sind, kann über die Hautreaktion der regulative
neurophysiologische Prozess sehr gut stimuliert und in seiner Reaktion
beurteilt werden.

Der Elektroimpuls ist eigentlich eine Kaskade, die sich aus einem Vorimpuls
und einem Hauptimpuls mit Einzelschwingungen zusammensetzt. Aufgrund
der automatischen Messung der unmittelbar vorausgegangenen
Körperreaktion, wird der Hauptimpuls vom Gerät in seiner Form laufend
variiert und angepasst.

Es entsteht somit eine bidirektionale Kommunikation zwischen dem Gerät
und dem Körper durch die Beurteilung des Biofeedback-Signals und der
daraus abgeleiteten Änderung des nächsten Impulses.
In der Hightech-Elektronik werden die Biofeedback-Signale logisch verknüpft
und abgeglichen. Nach dem ersten Vorimpuls kommt es zur sofortigen
initialen Reaktion und fortlaufenden Reaktionsketten. Die Biofeedback-
Signale werden nicht nur mit dem vorhergehenden sondern auch statistisch
mit früheren Körperreaktionen verglichen.

Die Behandlung hat dann an dieser Stelle ein neues Gleichgewicht im
Körper erzielt und somit den Heilungsprozess aktiviert. Durch die
Anregung der Selbstheilungskräfte wird die Wiederherstellung der
Homöostase und hierdurch der Heilungserfolg erzielt.

DENAS-Gerät „DiaDENS-PCM“

DENAS bedeutet: Dynamisch Elektrisch Neuronal Adaptiv Selbstregulierend

Das DENAS-Gerät erzeugt Impulse, die den körpereigenen vegetativen
Impulsen nachgebildet sind und deshalb als wirksame Impulse vom Körper
akzeptiert werden.
Bedingt durch die Eigenart der Impulsgebung und der variablen Dosierung
ist ein Gewöhnungseffekt und damit ein Nachlassen der Wirkung
ausgeschlossen.

In der Praxis löst das DENAS-Gerät einen Impuls aus, der durch die

Nervenbahnen zum Hirn geleitet und dort verarbeitet wird (Afferenz).

Das Hirn formuliert einen Befehl, der über die Nervenbahnen zurück

zum „Einsatzort“ gelangt, also zu dem pathogenen Bereich, der therapiert

werden soll (Efferenz).

Welche Erkrankungen sind behandelbar?

Grundsätzlich alle. Eine umfassende Routine besteht in der erfolgreichen
Behandlung folgender Erkrankungen und Befindlichkeitsstörungen:

Erkrankungen der Atmungsorgane, Asthma
Herz-Kreislaufkrankheiten, Bluthochdruck
Krankheiten des Verdauungssystems und des Stoffwechsels, Diabetes
Nieren- und Harnwegserkrankungen
Endokrinologische Erkrankungen
Gynäkologische Erkrankungen
Kinderkrankheiten
Neurologische Erkrankungen
Hautkrankheiten
Erkrankungen des Stütz- und Bewegungsapparates
Hals- Nasen- Ohrenkrankheiten
Augenkrankheiten
Krankheiten der Mundhöhlenschleimhaut und der Zähne
Onkologische Erkrankungen
Infektionskrankheiten

In unserer Community werden die DENAS-Geräte seit dem Jahr
2006 mit grossem Erfolg angewendet.
Interessanterweise konnte Fehlsichtigkeit bei einer Anwendung von
3 Monaten immerhin mit 2 Dioptrien ausgeglichen werden.

Zunehmende Bedeutung erlangt die DENAS-Therapie auch im
Gewichtsmanagement durch ihre regulierende Wirkung auf das
Bindegewebe und in der Sportmedizin.

Anwender- und Patientenurteil

Die Patienten mögen diese spezifische Behandlung mit dem DENAS-Gerät,
weil das meist schnelle Anschlagen dem Patienten eine Dynamik zur schnellen
Heilung signalisiert. Die Anzahl der Behandlungen wird bestimmt durch die
individuelle Reaktionsfähigkeit. Bei relativ akuten Beschwerden genügen oft
1 bis 5 Behandlungen. Die Behandlungsdauer mit dem DENAS-Gerät liegt
bei 15 bis 40 Minuten je Anwendung. Bei chronischen Beschwerden und
Funktionsstörungen sind oft mehrere Behandlungsserien erforderlich.

Hersteller: DENAS MS Corporation
ul. Postovskogo 15
620146 Jekaterinburg/Russland

Im Jahr 2004 wurde ein Qualitätsmanagementsystem und eine
Produktionszertifizierung nach internationalen Standards gemäß
DIN EN ISO 9001:2000 und DIN EN ISO 13485:2003 eingeführt.

Weitere Zertifizierungen

In den USA ist das DENAS-Gerät von der FDA (Food and Drug Administration)
als Biofeedback-Gerät zugelassen unter dem Produktcode HCC/Class 2 mit
FDA Schreiben FR21ja98-84.
In Russland beim nationalen Gesundheitsministerium standardisiert, lizenziert
und zertifiziert unter 29/Nr. 199/40-5 vom 23.08.1993.
Kontakt

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Jonny Kurt Franke

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Rote Karte gegen den Krebs

2014-04-02T18:21:00.002+02:00

Sensationelle natürliche Anwendung hilft Krebs heilen

In den nächsten zehn Jahren könnten die Krebserkrankungen

weltweit um 40% steigen. Das wären dann jährlich 20 Millionen

Neuerkrankungen an dieser schrecklichen Krankheit.

In den nächsten 20 Jahren könnte die Krebserkrankungsrate

weltweit gar um 70% zulegen. Zu diesem Ergebnis kommt eine

Studie der Weltgesundheitsorganisation (WHO).

Das Jahr 2012 verzeichnete 14 Millionen Neuerkrankungen an

Krebs, so der Welt-Krebs-Bericht 2014, den die Internationale

Agentur für Krebsforschung (IARC) in London herausgab.

In den kommenden 20 Jahren rechnet man mit bis zu

13 Millionen Krebstoten.

Zum Teil gehe der enorme Anstieg auf das Bevölkerungswachstum

und die zunehmende Lebenserwartung zurück. Ausserdem nehmen

die Menschen in wirtschaftlich aufstrebenden Ländern häufig schädliche

Verhaltens- und Lifestyle-Gewohnheiten reicherer Staaten an, was

beispielsweise die Ernährung betrifft.

Alles in allem keine rosigen Aussichten, geht man vom bisherigen

Erkenntnisstand in der Krebstherapie aus.

Doch es gibt Grund zur Hoffnung, sich von dieser Geissel der

Menschheit zu befreien, die soviel Leid über die Betroffenen und

deren Familien bringt!

Krebsheilung durch natürliche Anwendung

In zahlreichen Ländern wie Japan und den USA wurde die Krebs-

Forschung besonders in dem Segment des so genannten Gc-Protein-

abgeleiteten Makrophagen-Aktivierungsfaktors, kurz GcMAF,

vorangetrieben. In diesem Forschungssegment wurden international

beachtliche Fortschritte erzielt.

Prof. Marco Ruggiero

Zu einem spektakulären Durchbruch in der Krebsforschung kam

es jedoch im Herbst 2010, als das italienische Forscherteam

um Prof. Marco Ruggiero von der Universität Florenz seine

Forschungsergebnisse zum Makrophagen-Aktivierungsfaktor

GcMAF veröffentlichte.

Das Wichtigste: Man beschränkt sich nicht auf die Forschung allein,

sondern entwickelte eine praktikable Technologie, die bereits

wirksame Ergebnisse bei den Krebspatienten zeigt und international

durch zahlreiche Wissenschaftler und Onkologen angewendet wird.

Die Forschungs-Abstracts zu den Ergebnissen wurden vergangenes

Jahr auf der Immuntherapeutik-Konferenz in San Diego/Kalifornien

und der PMTC-Konfrenz an der Universität von Sharjah/Vereinigte

Arabische Emirate, vorgestellt und trafen bei den Medizinern

erwartungsgemäss auf grosses Interesse.

Über die Histologie von GcMAF, der die Zerstörung von Krebszellen

bei Brustkrebs und Gehirnkrebs zugrunde lag, wurde auf der Konferenz

für Immuntherapie und Immunmonitoring in Krakau/Polen berichtet.

Auch hier war das Echo seitens der Mediziner überwältigend.

Wie wirkt GcMAF?

Das körpereigene GcMAF ist beim gesunden Menschen gewisser-

massen der Kapitän des Immunsystems.

Bakterien, Viren oder Krebszellen können jedoch das Enzym

Nagalase entwickeln, das die Herstellung des körpereigenen GcMAF

beeinträchtigt und damit dem Immunsystem schadet.

Im Ergebnis werden Krankheiten chronisch und Krebszellen

können sich unkontrolliert vermehren.

GcMAF aktiviert nun seinerseits Makrophagen, von denen

die Krebszellen „gefressen“ werden.

Die Forscher extrahierten und isolierten GcMAF-Moleküle während

hunderten von Laborversuchen an Universitäten und Kliniken.

Die Wirkungsweise der GcMAF-Moleküle war Gegenstand von elf

unabhängigen wissenschaftlichen Forschungsarbeiten.

GcMAF ist daher eine Ersatztherapie für Menschen, die es nicht

selbst produzieren können. Die Einnahme von GcMAF ersetzt den

fehlenden Teil des Immunsystems und übernimmt die Aufgabe eines

körpereigenen Arzneimittels.

Im weiteren zeigte sich, dass GcMAF-Moleküle ein sehr breites

Wirkungsspektrum besitzen. Bei Krebs im Stadium 4 retteten die

Ärzte mit der richtige Ergänzungstherapie jeden Patienten.

Umfassende Heilerfolge gab es bei vielen gängigen Krebsarten, wie

Prostata- Lungen- und Brustkrebs, ausserdem kleinere Erfolge bei

Leukämie und Hautkrebs.

Durch GcMAF konnten chronische Entzündungen sowie bakterielle

und virale Infektionen beseitigt werden. Erfolgreich wurde GcMAF

eingesetzt bei Autismus, chronischem Herpes, chronischer Akne,

CFS, Lyme-Borreliose, Fibromyalgie, LMBBS, Osteoporose und

verschiedenen Immunschwächen und Allergien.

Die Forschung belegt, dass GcMAF HIV und Parkinson zurück-

drängen kann und eine Verschlimmerung bei MS und ALS verhindert.

In seiner Funktion als Regulator des Immunsystems dämmt es Krankheiten

ein, die es angreifen, wie Lupus und Arthritis.

Interessanterweise zeigt diese natürliche Therapie keine Nebenwirkungen

und das Immunsystem entwickelt eine „Memory-Funktion“.

Offensichtlich „erinnert“ es sich an die Krankheit, wie sonst wäre

erklärbar, dass es keine Rückfälle bei den Patienten gibt.

Quelle: Netzwerk Gesundheit + Wellness

Dopingfreie Performance im Leistungssport II

2013-10-03T19:41:00.001+02:00

Neuigkeiten zu den Redox-Signalmolekülen

Wenn es auf der Welt einen Ort gibt, an dem man sich

wissenschaftlich allen Facetten des Leistungssports widmet,

insbesondere den Stoffwechselprodukten und deren Bedeutung

für die menschliche Gesundheit, so ist dies das Human Performance

Laboratory in North Carolina.

Dieses in aller Welt geschätzte Labor befindet sich im North Carolina

Research Campus, einem Wissenschaftszentrum mit mehreren

Universitäten, wie der Duke Universität, der UNC-Chapel Hill

oder der NC State Universität.

Der North Carolina Research Campus wurde eingerichtet, um

Forscher aus verschiedenen Universitäten und einer Reihe

von Firmen zusammenzubringen, die sich auf Gesundheit,

Ernährung und landwirtschaftliche Forschung konzentrieren.

In dieser Hinsicht ist der Campus weltweit einzigartig.

Zu den Kooperationspartnern gehören Firmen wie Dole Foods,

General Mills und Zeiss MicroImaging.

Im Zentrum aller Wissenschaftskooperation steht die Wechsel-

wirkung zwischen Ernährung, Gesundheit und Leistung.

Geleitet wird das Human Performance Lab von dem Gesundheits-

wissenschaftler Prof. Dr. David C. Nieman, über den wir bereits an

anderer Stelle berichteten.

Prof. Nieman gehört von Haus aus zur Appalachian State Universität

und ist eine international geachtete Kapazität auf dem Gebiet der

Sport-Physiologie.

Das Ernährungs- und Trainingsregime von Olympia-Siegern

aus aller Welt basiert auf den Erkenntnissen von Prof. Nieman.

Er ist Vizepräsident des American College of Sports Medicine

und hat zahlreiche Publikationen über Physiologie und Belastungs-

tests im Leistungssport herausgebracht. Er ist gewissermassen

der Sport-Papst Amerikas.

Die Doppelblindstudie

Ende 2011 hat Prof. Nieman mit seinem Team eine wissenschaftliche

Studie entworfen, in der die Auswirkungen stabilisierter Redox-

Signalmoleküle (RSM) auf den Zellstoffwechsel gemessen wurden.

Zu seinem Team gehörten u.a. die Biologin Sarah Baxter vom

Levine Cancer Institute und Andrew Shanley, Lynn Cialdella-Kam

und Amy M. Knab vom Human Performance Laboratory.

Im Rahmen der Studie wurde die Hälfte der Probanden willkürlich

der einen und die andere Hälfte einer anderen Behandlung

zugeordnet. Es war eine Doppelblindstudie. Die Studienärzte

wussten nicht, wer welcher Erkrankung zugeordnet war (A oder B).

Es war auch nicht bekannt, wer diese waren. Die Sportler wurden

entweder A oder B zugeordnet.

Nachdem die Probanden unter Belastung auf dem Fahrrad-Ergometer

eine Woche lang stabilisierte RSM oder ein Placebo genommen hatten,

wurden ihnen Blutproben entnommen. Eine Probe zu Beginn, eine Probe

nach 75 km und nach einer weiteren Stunde wieder eine Blutprobe.

Das rigorose Protokoll der Doppelblindstudie dauerte mehrere

Wochen. Die Blutanalysen dauerten noch länger.

Die Ergebnisse der Studie liess die Forscher erstaunen. Sie hatten

erwartet, Ergebnisse zu sehen, wenn die RSM mit Sport kombiniert

werden. Stattdessen fanden sie chronische Ergebnisse, also Resultate,

die sich noch vor der sportlichen Betätigung nur durch das Trinken der

Suspension mit stabilisierten RSM einstellten.

In Zusammenarbeit mit der Abteilung für statistische Bioinformatik

wurde bereits eine Woche nach Verabreichung stabilisierter

RSM eine Veränderung in 43 Stoffwechselprodukten festgestellt.

Das war beachtlich.

Hier passierte etwas sehr Interessantes, über das die herkömmlichen

Marker des Labors keinen Aufschluss gaben. Bei der Analyse des

Metaboloms wurden riesige Unterschiede in der Mobilisierung von

freien Fettsäuren festgestellt.

Im überwachten Metabolitenprofil wurden etwa 200 Signale analysiert.

Dabei wurden an 43 Signalen Veränderungen festgestellt. Dies

entspricht einer Erhöhung der Metabolitenverschiebung von ca. 25%

nur durch die Redox-Signalisierung.

Aber was bedeuteten diese Stoffwechselproduktverschiebungen genau?

Viele der Stoffwechselprodukte hatten mit plasmafreien Fettsäuren

zu tun. Die Sportler hatten also viel mehr freie Fettsäuren im Blut,

nachdem sie die RSM getrunken hatten.

Bei der Datenanalyse wurde festgestellt, dass die Muskeln die

freien Fettsäuren als Brennstoff nutzen und das Muskel-Glykogen

und den Verbrauch von Aminosäuren schonen.

Freie Fettsäuren sind sehr wichtig, da sie während des Sports oxidiert

werden, um daraus Energie in Form von ATP (Adenosintriphosphat,

universeller Energieträger in lebenden Organismen) zu erzeugen.

Im Ergebnis der Studie zeigte sich, dass es mehr verfügbare

Fettsäuren gab. Fettsäuren sind eine Brennstoffquelle für den

Sport. Daraus lässt sich schlussfolgern, dass Leistungssportler,

die stabilisierte RSM zu sich nehmen, über mehr Ausdauer verfügen.

Ausserdem können sie zwischen den Anstrengungsphasen

schneller ihre Form zurückgewinnen. Im Ergebnis können

Trainingseinheiten erhöht werden, ohne den Organismus des

Sportlers zu überfordern.

Da die zusätzlichen Fettsäuren als Brennstoffquelle schon vor

dem Sport zur Verfügung stehen, wird während des Sports weniger

Muskelglykogen verbraucht. Damit wird der Organismus der

Athleten bereits vor der sportlichen Betätigung in eine bessere

Ausgangsform gebracht.

Zusätzliche Untersuchungen zeigten, dass die Redox-Signalisierung

keine negativen Auswirkungen auf Entzündungen, oxidativen Stress,

Immunologie und chemische Diagnose der Leber- und Nierenfunktion

hat.

Die Bedeutung der Redox-Signalisierung für die Allgemeinheit

Die Auswirkungen dieser Verschiebungen in den Fettstoffwechsel-

produkten reichen über die Welt der Elitesportler hinaus.

Sie haben Auswirkungen auf jeden, der RSM einnimmt.

Da die Stoffwechselproduktverschiebungen vor der Aufnahme der

sportlichen Betätigungen vorkamen, war die Sportlichkeit der

Testgruppe unwichtig. Es kam alles durch die Redox-Signalisierung.

Die Studie zeigt, dass der Körper Fettlager freigibt und sie als

Brennstoff verfügbar macht, wenn man 7 Tage lang 120 ml der

Suspension trinkt.

Lässt man den Sportaspekt ausser Betracht, so wird deutlich,

dass es bereits nach einer Woche des Genusses von stabilisierten

RSM chronische Effekte gibt. Dies gilt nicht nur für Athleten.

Der Anstieg der freien Fettsäuren im Blut wird nach den bisherigen

wissenschaftlichen Erkenntnissen wahrscheinlich aus den Fettlagern

im Bauchbereich gespeist. Wenn man also keinen Sport treibt, so

werden diese Fette trotzdem zur Unterstützung des Stoffwechsels

verwendet. Redox-Signalisierung eignet sich somit auch für diejenigen,

die durch Sport mehr Fett verbrennen wollen.

Quelle: Netzwerk Gesundheit + Wellness

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Dopingfreie Performance im Leistungssport

2013-09-16T21:32:00.004+02:00

Neuigkeiten zu den Redox-Signalmolekülen

Der NorthCarolina Research Campus gehört zu den weltweit
führenden Forschungseinrichtungen, die sich mit der Verbesserung
der Ernährung und der menschlichen Gesundheit befassen. Er verfügt
über eine der grössten und modernsten wissenschaftlichen Ausrüstungen
in den Bereichen Genomik, Proteomik, Metabolomik, Lichtmikroskopie
und Kernspinresonanz.

Dr.David C. Nieman, Professor an der AppalachianState Universität,
leitet das Human Performance Lab am North Carolina Research
Campus. Als Pionier auf dem Forschungsgebiet der Sportphysiologie
hat Dr. Nieman über 260 Arbeiten veröffentlicht und 9 Bücher zu den
Themen Gesundheit, Ernährung und Sportphysiologie herausgebracht.
Zudem ist er Redaktionsmitglied von 9 Wissenschaftszeitschriften.

In den letzten Jahren war das wissenschaftliche Verständnis über
die Redox-Signalmoleküle, im folgenden RSM, sowie deren
Auswirkungen auf den menschlichen Organismus Gegenstand der
Forschungen des Human Performance Lab und dem North Carolina
Research Campus.

Jüngste Erkenntnisse des Forschungsteams geben aber einen noch
grösseren Einblick in den wissenschaftlichen Hintergrund der
stabilisierten RSM. Es gibt weltweit nur sehr wenige Produkte, die
nicht die geringste Toxizität aufweisen.

Nahrungssupplements, Medikamente und sogar die Nahrung,
die wir zu uns nehmen, kann in grösseren Mengen giftig sein.
Mehrere Mio. USD wurden für Sicherheitsstudien aufgewendet
und die Resultate der Forschungen sind überzeugend.

Sowohl in Akut- als auch in Langzeitstudien konnte nachgewiesen
werden, dass stabilisierte RSM auch in hohen Konzentrationen keinerlei
Endotoxizität, Zytotoxizität und Genotoxizität aufweisen. Sie beschädigen
weder Zellen, noch Chromosomen und bewirken auch keine
Rückmutationen. Sie sind absolut sicher.

Stabilisierte RSM verfügen über eine beispiellose und unübertroffene
Sicherheitsbilanz und können in der Darreichungsform einer Suspension
bedenkenlos getrunken werden.

Das Team am North Carolina Research Campus hat die Bestandteile
der stabilisierten RSM analysiert. Dazu hat es eines der grössten
und spezialisiertesten Geräte weltweit eingesetzt:
Das 950 Mhz- Kernspin-Resonanzspektroskop von Bruker.

Im Ergebnis wurde festgestellt, dass die Suspension Hyperoxide
enthält, also spezielle Signalmoleküle, die sich gewöhnlich bei
sportlichen Aktivitäten in den Muskeln bilden. Normalerweise sind
sie in weniger als einer Sekunde, nachdem sie ein Signal senden,
wieder weg. Ganz anders verhielten sich die Hyperoxide in der
analysierten Suspension.

Die Bedeutung dieser Befunde ist von grosser Tragweite:
Die Suspension enthält damit Hyperoxid-Signalmoleküle in stabilisierter
Form. Also können diese speziellen Signalmoleküle, die eigentlich eher
flüchtig sind, stabilisiert und in eine Flasche gefüllt werden- eine
Entwicklung in der Wissenschaft, die einst für unmöglich gehalten wurde.

Tests am menschlichen Organismus

Am North Carolina Research Campus wurden nun umfangreiche Tests
an Radsportlern durchgeführt, die zuvor die Suspension mit den
Hyperoxid-Signalmolekülen zu trinken bekamen. Bei der Untersuchung
der Radsportler wurde besonders auf Veränderungen der Metaboliten
geachtet. Diese Veränderungen in den winzigen Molekülen sind ein
Hinweis auf Bioaktivität.

Folgendes Analyseprogramm kam zur Anwendung:

Im Rahmen einer Studie wurden 12 Probanden ins Labor eingeladen.
Am Morgen tranken sie dann in beliebiger Reihenfolge 4 Unzen
(ca. 120 ml) stabilisierte RSM oder ein Placebo.
Das haben sie eine Woche lang jeden Tag gemacht.

Dann wurden Blutproben genommen, nach 30 Minuten, 60 Minuten
und nach 90 Minuten.

Sofort während des ersten Tages und dann am 3. und 7. Tag zeigte
sich, dass es jeweils innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme
des Getränks zu einer Veränderung der Signalmoleküle kam.

Bis zum Ende der Woche konnte eine deutliche Veränderung
dieser Metaboliten beobachtet werden. Derzeit versucht man
herauszufinden, was diese Veränderung der Metaboliten für die
Gesundheit bedeutet.

Die Pharmakokinetik, auch bekannt als PK, befasst sich mit der Aufnahme,
der Verteilung und dem Abbau von Pharmaka im menschlichen Körper.
Als das Forscherteam diese PK-Studie mit menschlichen Probanden durchführte,
fand man etwas erstaunliches heraus:

Innerhalb der ersten 30 Minuten nach der Einnahme konnten deutliche
Veränderungen der Metaboliten beobachtet werden. Was aber noch
wichtiger ist: Zusätzliche andersartige Veränderungen der Metaboliten
fanden 90 Minuten, 150 Minuten, 3 Stunden, 6 Stunden und sogar 24
Stunden nach der Einnahme statt.

Wurde die Suspension einmal am Morgen eingenommen, konnten den ganzen
Tag hindurch unterschiedliche Veränderungen der Metaboliten beobachtet
werden.

Das Mass an Bioaktivität durch stabilisierte RSM ist erstaunlich.

Es wurden nun zwei Studien mit menschlichen Probanden durchgeführt.
Dabei wurden die Veränderungen der Metaboliten analysiert,
die durch die Einnahme der stabilisierten RSM bedingt sind.

Nun ist bekannt, dass Metaboliten entstehen und sich dann verändern.

Tests mit Tieren

In 2012 wurden weitere Testergebnisse veröffentlicht.
Diese stammten aus Versuchen an Mäusen mit RSM. Dabei konnte
festgestellt werden, dass Mäuse, denen stabilisierte RSM verabreicht
wurden, ganze 29% mehr Ausdauer zeigten.

Diese Studie ist wirklich von grosser Bedeutung.

Eine um 29% gesteigerte Ausdauer ist phänomenal. Durch weitere
Forschungsarbeiten soll herausgefunden werden, was das für
Leistungssportler und Freizeitsportler bedeutet, die RSM einnehmen.

Ein weiterer wichtiger Befund durch die Forschungsarbeiten mit
Mäusen war, dass das Muskelglykogen, eine wichtige Energiequelle
für die Muskeln, in der RSM-Gruppe langsamer abgebaut wurde.

Das Ergebnis ist, dass die pro Minute genutzte Menge an
Glykogen- der Energie, welche die Muskeln bevorzugt zum Laufen
nutzen, bei der RSM-Gruppe tatsächlich um ein Drittel geringer
war. Jetzt wird untersucht, warum das so ist und ob das auch für
menschliche Läufer gilt.

Das Forscherteam ist gerade dabei, sein Verständnis und sein
Wissen zu erweitern, doch erkennt man schon jetzt fünf unbestrittene,
wissenschaftlich erwiesene Tatsachen rund um die Suspension
mit stabilisierten RSM.

Fakt 1
Die Suspension ist nachgewiesen zu 100 % sicher und ungiftig.

Fakt 2
Die Suspension ist kein Salzwasser. Sie enthält nachweislich
stabilisierte Signalmoleküle.

Fakt 3
Die Suspension verursacht mehrere grössere Veränderungen der
Metaboliten im menschlichen Körper.

Fakt 4
Die Suspension erhöht die Ausdauer bei Mäusen um 29 %.

Fakt 5
Die Suspension verringert den Abbau von Muskelglykogen
bei Mäusen um 33 %.

Quelle: Netzwerk Gesundheit + Wellness

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Werden Sie endlich Ihre Schmerzen los!

2013-07-08T19:13:00.002+02:00

Erfahrungen mit der Akupunktur 2.0

Es gibt eine neue Technologie zur Verbesserung der Gesundheit und dynamischen
Bekämpfung der vorzeitigen Alterung. Das wird erzielt, indem mit dem Körper und
nicht gegen ihn gearbeitet wird.

Erinnern Sie sich noch an das Gefühl, jung, beschwingt und schmerzfrei zu sein?
Dieses Gefühl sollten Sie jetzt und im gesamten Leben haben. Kleine Pflaster machen
es möglich.

Neue Schmerzbehandlungstechnologie

Wir sind alle an den Gedanken gewöhnt, dass wir unserem Körper etwas zuführen
müssen, wie beispielsweise Vitamine, um seine Gesundheit zu verbessern. Während
gute Ernährung, Wasser und Training notwendige Bausteine einer gesunden Lebensweise
sind, benötigt unser Körper auch einen kontinuierlichen Fluss an Energie. Beispielsweise
übertragen unser Gehirn und unsere Nerven elektrische Signale an unsere Muskeln, um
sie anzuweisen, die in ihnen gespeicherte chemische Energie dazu zu verwenden, sich
zusammenzuziehen.

Wir wissen seit tausenden von Jahren, dass spezielle Wellenlängen des Lichtes spezifische
Veränderungen innerhalb des menschlichen Körpers hervorrufen. Wenn wir in die Sonne
gehen, sorgt eine bestimmte Frequenz des Lichtes dafür, dass unser Körper Vitamin D
herstellt. Eine andere Wellenlänge des Lichtes (UV) weist unseren Körper an, Melanin
herzustellen: dasjenige Enzym, das unsere Haut bräunen lässt.

Die Pflaster der US-Firma LifeWave aus dem californischen San Diego benutzen dieses
Wissen, um Akupunkturpunkte unseres Körpers zu stimulieren, den Energiefluss zu

verbessern und innerhalb von wenigen Minuten des Gebrauchs eine drogenfreie
Schmerzlinderung herbeizuführen.

Zwei grundlegende Probleme des Alterns

1,8 Milliarden Menschen nutzen Akupunktur oder Akupressur als hauptsächliche

Gesundheitsvorsorge. Dieses Gesundheitssystem existiert seit ca. 5000 Jahren.

Es kann für alles verwendet werden, um den Energiefluss im Körper auszubalancieren

und die Körperenergie zu verbessern. Dieses Phänomen ist Teil des
körpereigenen Kommunikationssystems.

Wir beginnen zu verstehen, dass beim Alterungsprozess im Wesentlichen zwei

schädliche Vorgänge ablaufen:

Dies sind die Abnahme der Energieproduktion und die Abnahme der Effizienz des
Kommunikationssystems unseres Körpers.

Wenn wir nun einerseits den Energiefluss und die Energieproduktion verbessern

und andererseits das körpereigene Kommunikationssystem regenerieren, dann

können wir auf dynamische Weise unsere Gesundheit verbessern und bestimmte

Alterungssymptome verlangsamen oder sogar rückgängig machen.

Gibt es einen wissenschaftlichen Beweis für das Funktionieren der neuartigen Pflaster?

Unter der Leitung von Dr. Steven Haltiwanger, einem der medizinischen Direktoren
von LifeWave, wurden mehrere Studien durchgeführt und veröffentlicht.

Dabei wurde festgestellt, dass die Pflaster die elektrischen Eigenschaften des

Körpers ändern und ausbalancieren. Unter anderem wurden Studien zur

Herzfrequenzvariabilität, zu den Hirnströmen und zur Elektromyografie
durchgeführt und bereits teilweise veröffentlicht. Insgesamt wurden 30 Studien
abgeschlossen und 30 weitere befinden sich in Vorbereitung.

Der Klinische Direktor von LifeWave Dr. Dean Clark arbeitet mit der so genannten

Infrarot- Abbildungstechnik. Damit werden Temperaturunterschiede der Haut

gemessen, und zwar auf einen hundertstel Grad genau. Auf diese Weise

werden Unregelmässigkeiten sichtbar, die mit anderen Techniken nicht

feststellbar sind. Somit kann auf den betroffenen Stellen ein Pflaster
angebracht und die Körperreaktion gemessen werden.

Diese Vorgehensweise ist eine sehr anspruchsvolle neue Art, das Altern

und die Gesundheit mit Hilfe der kleinen Pflaster auf sehr unkomplizierte
Weise positiv zu beeinflussen.

Mit dieser neuartigen Verfahrensweise werden gleichzeitig zwei
gravierende Nachteile der klassischen Akupunktur beseitigt:

Einmal wird vermieden, die Haut mit den Nadeln auf invasive Art zu

penetrieren. Andererseits bedarf es keiner jahrelangen Ausbildung,
die Pflaster auf den Energiepunkten richtig zu platzieren.

Wie nicht anders zu erwarten, sind die Patches bereits unter den

Leistungssportlern dieser Welt sehr beliebt und dienen der Prävention

und der Nachsorge bei Sportverletzungen aller Art auf höchst effiziente

Weise sowie gegen Schmerzen und für die gezielte Energetisierung.

Zwei Logistik-Zentren in Irland und Taiwan sorgen für einen exzellenten

Service und kurze Lieferfristen.

Jonny Kurt Franke

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Weltneuheit- Redox- Signalmoleküle

2013-07-03T20:44:00.000+02:00

Die ewige Jugend- ein von Mythen umwobener Menschheitstraum -
so oder ähnlich lauten unsere geheimen Sehnsüchte, die wir unter
dem Begriff „Anti Aging“ postulieren.

Aber allen Ernstes, haben nicht auch Sie schon einmal an die
Möglichkeit gedacht, wie es wohl wäre, wenn Sie den Alterungs-
prozess aufhalten könnten?

Gesund und leistungsfähig altern und das Leben geniessen, mit all
den Erfahrungen eines langen Lebens- was für eine verlockende
Vorstellung!

Man müsste eben nur gesund bleiben können. Trinksprüche quer
durch alle Herren Länder und alle Kulturen haben nicht umsonst
die Gesundheit als wichtigstes Thema zum Inhalt.

Es gibt Hoffnung, diesem Ziel ein gutes Stück näher zu kommen!

Im Ergebnis langjähriger Grundlagenforschung ist es einem
begnadeten Forscherteam gelungen, eines der dringendsten
Probleme bei der Aufrechterhaltung der menschlichen Zell-
gesundheit zu lösen. Die namhafte internationale Wissenschafts-
community spricht von einem wissenschaftlichen Durchbruch
gigantischen Ausmasses.

Erstmalig in der Geschichte der Zellforschung ist es gelungen,
ausserhalb des menschlichen Organismus so genannte Redox-
Signalmoleküle herzustellen.

Damit wurde das Tor aufgestossen, den Zivilisationskrankheiten
unserer Tage zu Leibe zu rücken und dem vorzeitigen Alterungs-
prozess ein Schnippchen zu schlagen.

Es gehört sicher in das Reich der Spekulation, wollte man sich
umfassend ausmalen, welche Wirkungen im Einzelnen stabilisierte
Redox-Signalmoleküle auf den menschlichen Zellstoffwechsel
entfalten können. Aber soviel ist schon sicher:

Umfangreiche wissenschaftliche Studien, die nach den geltenden
internationalen Standards zu den Redox-Signalmolen durchgeführt
wurden, haben Ergebnisse gebracht, die die kühnsten Erwartungen
bei weitem übertreffen.

Experten auf dem Gebiet der Molekularbiologie gehen von der
bedeutendsten wissenschaftlichen Entwicklung der letzten 80
Jahre aus.

Was ist nun das Besondere an den Redox-Signalmolekülen und
was macht sie so wichtig für den menschlichen Organismus?

Geht man dieser Frage nach, muss zunächst festgestellt werden,
dass sich weltweit über 9000 Forschungsprojekte mit Redox-
Signalmolekülen befassen. Diese Tatsache lässt erkennen,
welche Bedeutung die Wissenschaft der Erforschung dieser
Moleküle beimisst.

Konsultiert man Molekularbiologen zu diesem Thema, wird
deutlich, dass den Redox-Signalmolekülen offensichtlich ein
zentraler Stellenwert im Zellstoffwechsel des Menschen zukommt
und dass diese Moleküle lebensnotwendig für die Aufrechterhaltung
aller Vitalfunktionen sind.

Sie besitzen die Fähigkeit, die Alterung nicht nur erheblich zu
verlangsamen, sondern bestimmte Degenerationsprozesse im
Organismus, die früher als irreversibel angesehen wurden, rückgängig
zu machen und den Normalzustand wiederherzustellen, vorausgesetzt,
sie sind in ausreichender Zahl vorhanden.

Damit wurde bereits der erste Zielkonflikt definiert, da der Körper
ca. ab dem 12. Lebensjahr an immer weniger Redox-Signalmoleküle
produziert. Es sind hochreaktive natürliche Verbindungen, die durch
die Mitochondrien, den so genannten Zellkraftwerken, aus dem
Salzwasser im Zellinneren produziert werden.

Sie wirken als Signalträger zwischen den Zellen, dienen der
Zellkommunikation und aktivieren das Immunsystem und die
Selbstheilungskräfte. Sie regulieren die Instandhaltung und
Regeneration des menschlichen Zellgewebes und verbessern
die Energieproduktion auf Zellebene.

Der zweite Zielkonflikt bestand darin, diese natürlichen Verbindungen,
deren Entstehung im Zellinneren in ultrahoher Reaktionsgeschwindigkeit
stattfindet, ausserhalb des menschlichen Organismus zu stabilisieren.
Dies ist dem Forscherteam durch eine grundlegend neue Technologie
gelungen.

Stabilisierte Redox-Signalmoleküle stehen nun jedermann zur Verfügung
und werden bereits im internationalen Leistungssport als legales
dopinggeschütztes Mittel zur Leistungssteigerung mit unglaublichem
Erfolg eingesetzt.
Zahlreiche Ärzte und Therapeuten weltweit machen ebenfalls bereits
erfolgreich von der neuen Zellregenerationsmöglichkeit Gebrauch.

Jonny Kurt Franke

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Wider den Brustkrebs

2013-05-16T14:50:00.000+02:00

Was haben Angelina Jolie und John Lee gemeinsam?

Beides sind Amerikaner. Beides sind Californier.

Angelina Jolie, 38-jährige weltberühmte Schauspielerin, die

dieser Tage auf skurile Weise auf sich aufmerksam machte,

indem sie sich gewissermassen präventiv, aus Angst vor

Brustkrebs, beide Brüste amputieren liess.

Dr. John R. Lee MD, ein in 2003 verstorbener Frauenarzt-

einer der grössten Ärzte, die Amerika je hervorgebracht hat.

Dr. Lee ist es zu verdanken, dass Millionen Frauen in den

USA vor den Tücken menopausaler Befindlichkeitsstörungen

verschont bleiben. Auch vor Brustkrebs!

Nicht auszuschliessen, dass sich die Wege dieser beiden

Persönlichkeiten auf dem Sunset-Boulevard in Santa Monica

mehr als einmal gekreuzt haben mögen.

Es ist und bleibt eine Ironie des Schicksals, wie nahe Problem

und Lösung oft beieinander liegen und wie selten sich daraus

ein harmonischer Konsens entwickelt!

Vielleicht liegt es aber auch nur an der erhabenen Position des

unbeteiligten Betrachters, dieses Puzzle zu überschauen.

Das nach meinem Dafürhalten eigentlich Erschreckende ist jedoch,

wie wenig Resonanz die auf empirische Weise zustande gekommenen

fundamentalen medizinischen Erkenntnisse von Dr. John Lee über

die Vorgänge im Organismus der Frauen in den Wechseljahren

ausserhalb Amerikas zehn Jahre nach dessen Tod gefunden haben.

Hier liegt wissenschaftliches Potenzial schlichtweg brach!

Hier besteht Handlungsbedarf im Interesse der Frauen!

Wie schön wäre unsere Welt, wenn den reiferen Frauen Brustkrebs,

Herzinfarkt, Schlaganfall, Osteoporose oder Gefäss-Spasmen erspart

bleiben würden. Ganz zu schweigen von Schweissausbrüchen und

Hitzewallungen.

Und das alles mit Hilfe eines simplen Moleküls. Mit Hilfe von natürlichem

Progesteron. Kein Progestagen. Natürliches Progesteron, mit beispielloser

Sicherheit für den weiblichen Organismus.

Dr. John Lee hat vieles über seine Entdeckungen im International Clinical
Nutrition Review, im Medical Hypothesis und im Townsend Newsletter for

Doctors veröffentlicht.

Für die beste Veröffentlichung hingegen, weil für Ärzte und Patientinnen

gleichermassen verständlich, halte ich sein Buch „NatürlichesProgesteron“.

Ein Hersteller für natürliche Progesteroncreme, der über eine

exzellente Reputation verfügt, ist Higher Nature.

Einer meiner Freunde, ein Frauenarzt, empfiehlt diese Creme.

Wenn Sie auf „Nummer Sicher“ gehen wollen, ob Sie natürliches

Progesteron benötigen, sollten Sie einen Speicheltest durchführen

lassen. Ein Serumtest ist ungeeignet.

Mit dem Test des Blutserums ist der Progesteronstatus nicht
verifizierbar, da proteingebundene Hormone, die an die Hormon-
rezeptoren im Blut gebunden sind, die Blutgefässe nicht verlassen
können, um sich mit intrazellulären Rezeptoren zu verbinden.
Sie sind biologisch nicht verfügbar.

In den USA gehört der Speicheltest seit Jahren zur Routine.

Hier ein medizinisches Labor allererster Güte, bei dem Sie

den Speicheltest in Auftrag geben können.

Zur Sicherheit von natürlichem Progesteron führte Dr. Lee

folgendes aus:

“Wie sicher ist natürliches Progesteron?
Da es sich hierbei um das Hormon handelt, das die Natur
selbst produziert, ist Progesteron in einer Dosis, wie sie auch
normalerweise vom weiblichen Körper selbst hergestellt wird,
sehr sicher. In ihrer zweiten Zyklushälfte produzieren die Ovarien
der Frau ungefähr 20mg Progesteron täglich. In der Schwangerschaft
aber steigt das von der Plazenta produzierte Progesteron auf über
300mg an. Dass die Natur es als sicher erachtet, eine Frau und ihr
Baby einem so hohen Progesteronniveau auszusetzen, deutet auf
das hohe Mass an Sicherheit von natürlichem Progesteron hin.

Die Fehlannahme, dass Progesteron zu Schwierigkeiten führen kann,
basiert auf der Verwechslung der normalen Progesteronfunktionen
mit den toxischen Nebenwirkungen der synthetischen Progestagene.

In Wahrheit wirken viele Progestagene eher wie Testosteron oder
Östrogen. Forschungsberichte über synthetische Progestagene zeigen,
dass diese künstlichen Hormone sich verheerend auf den Körper
auswirken. Im Gegensatz dazu gibt es keinen einzigen Bericht, dass
natürliches Progesteron, in einer normalen physiologischen Dosierung
und wenn benötigt, nicht völlig sicher ist.”

Ich bin zutiefst davon überzeugt, dass das Vermächtnis von Dr. John Lee

in nicht allzu ferner Zukunft Einzug in die endokrinologische Praxis der

medizinischen Fakultäten dieser Welt halten wird.

Einfach deshalb, weil die Zeit reif dafür ist!

Jonny Kurt Franke

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